Վիրուսային հիվանդություններ - ընդհանուր հիվանդությունների և ամենավտանգավոր վիրուսների ցանկը: Վիրուսային վարակ. ախտանիշներ, նշաններ և բուժում մեծահասակների մոտ

Կարծիք կա, որ ավելի վաղ մարդիկ շատ ավելի հազվադեպ էին հիվանդանում, բայց ճշմարտությունն այն է, որ առանց տեխնիկական առաջընթացի անհրաժեշտ մակարդակի հնարավոր չէր հայտնաբերել որոշ վիրուսներ և բուժել նրանց։ Ինչու՞ մարդկությունն այսօր էլ, ունենալով արհեստական ​​օրգաններ աճեցնելու հնարավորություն և տիրապետելով նյարդավիրաբուժությանը, չի կարողանում էապես կրճատել անբուժելի հիվանդությունների ցանկը, ընդ որում՝ ավելանում է ճառագայթման, շրջակա միջավայրի աղտոտվածության, անորակ սննդի, ինչպես նաև. վիրուսների և բակտերիաների հարմարեցում հակաբիոտիկներին.

Մենք հավաքել ենք ախտածիններից ամենամահաբեր և համառներին և տեղավորել վարկանիշում մարդկանց համար աշխարհի ամենավտանգավոր վիրուսները, նկարագրելով դրանցից յուրաքանչյուրի հիմնական ախտանիշները, ծագումը և տարածման տարածքը: Ոմանք գրեթե արմատախիլ են եղել պատվաստումների միջոցով, իսկ ոմանք ընդամենը մեկ շաբաթ առաջ երեկոյան լուրերի հիմնական թեման էին։

10. Գրիպի A վիրուսի ենթատեսակ H5N1 (թռչնագրիպ)

Այն ստացել է իր անվանումը Հարավարևելյան Ասիայում թռչնամսի հսկայական երամների սպանության պատճառով, որտեղից էլ տարածվել է ամբողջ մոլորակում։ Ամենամեծ վնասը հասցվել է վատ զարգացած բժշկություն ունեցող կամ միգրանտների հոսքով տառապող երկրներին։ Սկզբում այն ​​ազդում էր բոլոր տեսակի կենդանիների վրա, բացի մարդկանցից, բայց շուտով հասավ մեզ: Այն սկսվեց սովորական գրիպի պես՝ հազով և ջերմությամբ, և կարողացավ խլել վարակվածների մոտ կեսի կյանքը միայն այն պատճառով, որ բնորոշ մրսածության ախտանիշների պատճառով նրանք խուսափում էին հիվանդանոց գնալ և փորձում էին ինքնուրույն լուծել խնդիրը: Տարածումը կասեցվել է պատվաստումով, քանի որ եթե իմունային համակարգը հաղթահարում է շտամի առաջին հարվածը, ապա ապագայում դուք կորցնում եք վարակվելու հնարավորությունը՝ բացառությամբ հազվադեպ մուտացիաների։

9 Լուհո տենդ

Աշխարհի մարդկանց համար ամենավտանգավոր վիրուսների վարկանիշի 9-րդ հորիզոնականում է տենդը, որը ագրեսիվությամբ չի զիջում անգամ Էբոլային։ Միակ բանը, որ կանխել է համաճարակը, փոխանցման բարդ եղանակն է՝ բացառապես շոշափելի շփումը։ Առաջին զոհը եղել է ճանապարհորդական գործակալ, որին հաջորդել են նրա չորս բժիշկները: Հիմնական ախտանիշներն են ծանր արյունահոսություն, կոմա և ներքին օրգանների անբավարարություն, սակայն մինչ այժմ չի հաջողվել պարզել ոչ արտաքին տեսքի պատճառները, ոչ էլ հիվանդության դեմ պայքարի ուղիները, քանի որ նա համեմատաբար երիտասարդ է՝ հայտնաբերումից վեց ամսից էլ քիչ է անցել։

8. Cercopithecine (կապիկի) հերպեսի վիրուս B

Մակակաների մոտ 70 տոկոսը համարվում է այս հիվանդության կրող: Վարակվելը չափազանց հեշտ է, բավական է քերծվածք ստանալ, կամ պրիմատի թուքը հայտնվել է մաշկի վրա, որից հետո ձեզ մոտ հերպեսի սիմպլեքս ախտանշաններ կդրսևորվեն։ Մի քանի օր անց ցաները կանցնեն, բայց հետդարձի ճանապարհ չկա՝ հերպեսը B-ն արդեն նստել է նյարդային բջիջներում, նախ հազ ու քթահոս կլինի, որը կփոխարինվի դողով և գիտակցության կորստով։ Ընդհանուր առմամբ արձանագրվել է մարդկանց վարակման 17 դեպք, որից 15-ը՝ մահացու ելքով։ Միակ բանը, որ փրկում է, այն է, որ այն փոխանցվում է օդակաթիլներով միայն կապիկների մոտ, մարդիկ ավելի սերտ շփման կարիք ունեն, ինչից խուսափելը բավականին պարզ է։

7 Դենգե տենդ

Մոտավորապես 50 միլիոն մարդ ամեն տարի վարակվում է Կենտրոնական Աֆրիկա, ինչը հնարավորություն է տալիս դենգե տենդը տեղավորել մարդկանց համար աշխարհի ամենավտանգավոր վիրուսների վարկանիշում։ Գոյություն ունի երկու տեսակի՝ դասական և հեմոռագիկ, և եթե առաջինը կարելի է բուժել չափազանց արդյունավետ, ապա երկրորդը ձեզ կթողնի ողջ մնալու 50% հավանականություն։ Վեկտորները մոծակներ են և չղջիկներըինչպես նաև պրիմատներ։ Ուրախ եմ, որ տարածման համար բարենպաստ պայմաններ են միայն հասարակածին մոտ գտնվող տարածքները, այսինքն՝ ծայրահեղ դժվար է հիվանդանալը՝ լինելով եվրոպացի։

6. Կատաղության վիրուս

Միջնադարում, երբ բժշկության մեջ ախտորոշումը դեռ վաղ էր, ենթադրվում էր, որ մարդը դևերի մեջ է, այստեղից էլ առաջացել է անունը, թեև գործնականում սա ուղեղի բորբոքման չափազանց ագրեսիվ ձև է, որն առաջին հերթին խանգարում է. նյարդային համակարգի աշխատանքը՝ պղտորելով միտքը, այնուհետև ավարտում է այն՝ հրաժարվելով ներքին օրգաններից։ Բոլորը, առանց բացառության, վաղ տարիքից պատվաստվում են կատաղության դեմ, ինչը զգալիորեն բարձրացնում է բուժման արդյունավետությունը վարակված կենդանիների խայթոցներից հետո, բայց այնուամենայնիվ արժե անհապաղ դիմել մոտակա հիվանդանոց: Ընդհանուր առմամբ, կանխատեսումը դրական է, բայց եթե այն հետաձգեք, ապա 8 օր հետո արդեն կարող եք մահապատժի վրա լինել։

5. H1N1 վիրուս (իսպաներեն)

Իսպանիայում ծագած այս հիվանդության զոհերի թիվը, որն անմիջապես ընդգրկում էր նրա բնակչության մոտ կեսը, նույնիսկ չանցնելով թագավորական ընտանիքին, երկու անգամ ավելի շատ էր, քան մարդկության պատմության ամենաարյունալի պատերազմը։ Ամենավատն այն է, որ հիվանդությունը որպես այդպիսին բուժում չկար, ապաքինումը կախված էր յուրաքանչյուր անհատի իմունիտետի ուժից, նրա սննդակարգից և հիգիենայի չափանիշներից: Անունը ծագել է Առաջին համաշխարհային պատերազմի ժամանակ, որտեղ երկրի առաջատար արյունալի մարտերը որոշեցին խուսափել համաճարակի մասին լուրերից, և չեզոք Իսպանիան որոշեց դա։ հուսահատ քայլ, դրանով իսկ թույլ տալով իր քաղաքացիներին վերցնել անհրաժեշտ միջոցներնախազգուշական միջոցներ, բայց այնուամենայնիվ կորցրեց ընդհանուր բնակչության մեկուկես տոկոսը: Որոշ քաղաքներում գերեզմանափորներն այնքան հաճախ էին մահանում, որ մարդիկ ինքնուրույն կազմակերպեցին զանգվածային գերեզմաններ։

4 Էբոլա

Արևմտյան Աֆրիկան ​​2014 թվականին գրավեց համաշխարհային հանրության ուշադրությունը, քանի որ այնտեղ մոլեգնում էր չափազանց հազվադեպ, բայց գրեթե միշտ մահացու վիրուսը: Շուրջ 15 հազար մարդու կյանք խլած բռնկումից հետո Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունն այն ճանաչեց որպես գլոբալ վտանգ և սկսեց պատվաստանյութի որոնումը, որը մինչ օրս հաջողություն չի ունեցել, ինչը չափազանց ցավալի է, քանի որ վարակվելուց հետո 7 օրվա ընթացքում հակավիրուսային դեղամիջոցներով բուժման արձագանքը, գոյատևման հավանականությունը կազմում է ընդամենը 4%: Եվրոպայում Էբոլան լայն տարածում չի գտել բժշկական օգնության բարձր մակարդակի, ջրի զտման և տարածման բնական օջախներից զգալի հեռավորության պատճառով։ Այս վիրուսն առաջին անգամ հայտնաբերվել է Էբոլա գետի շրջանում (Կոնգոյի Դեմոկրատական ​​Հանրապետություն) 12 տարի առաջ, որտեղ գրանցվել են հիվանդության առաջին զոհերը։

3. Ջրծաղիկի վիրուս

Բարեբախտաբար, մարդկանց համար երրորդ ամենավտանգավոր վիրուսն աշխարհում ամբողջությամբ վերացվել է երեք տասնամյակ առաջ, թեև դրա դրսեւորումները գրականության մեջ գրանցվել են դեռևս Ալեքսանդր Մակեդոնացու ժամանակներից: Բայց 1964-ին սկսվեց ջրծաղիկի դեմ պատվաստման համաշխարհային արշավը, և ութսունականների վերջում հիվանդությունը լիովին հաղթահարվեց: Վերջին զոհը 1978 թվականի մայիսին ԱՄՆ-ում լաբորանտներից մեկն էր։ Փաստն այն է, որ ինչ-որ մեկը պատշաճ ուշադրություն չի դարձրել օդափոխությանը, և սենյակը, որտեղ նա աշխատել է, պատշաճ կերպով չի օդափոխվել: Հիշեցնենք, որ այսօր այս վիրուսի բուժումը չկա, և ջրծաղիկից մահը տեղի է ունենում վարակվելուց ընդամենը մի քանի օր անց: Ծաղիկը տարածվել է աշխարհով մեկ ստրկավաճառության դարաշրջանում, երբ այն բերվել է Աֆրիկայից։

2. Մարբուրգի հեմոռագիկ տենդ

Շատ նման է Էբոլային, բայց շատ ավելի բուժելի: Մարմնի դարպասները քթի և աչքերի լորձաթաղանթներն են, ինչպես նաև փոքր վերքերը: Ամեն ինչ սկսվում է ջերմաստիճանի կտրուկ աճից, հետո գալիս է լյարդի ցիռոզը և նյարդային համակարգի խանգարումը։ Հենց նեվրալգիկ ախտանիշների ի հայտ գալով է նկատվում ամենամեծ մահացությունը, մարդիկ կորցնում են գիտակցությունն ու այլեւս ուշքի չեն գալիս։ Մահացությունը տատանվում է 50-ից 90 տոկոսի սահմաններում: Տենդից մահացած Մարբուրգի մարմինը կենսաբանական վտանգ է ներկայացնում թաղումից երեք ամիս անց։ Խնդիրը նաև առաջին մի քանի օրվա ընթացքում ջերմության ասիմպտոմատիկ ընթացքի հավանականությունն է, ինչը զգալիորեն նվազեցնում է բուժման դրական ելքի հնարավորությունները։

1. ՄԻԱՎ վիրուս (ՁԻԱՀ)

Աշխարհում մարդկանց համար ամենավտանգավորը շարունակում է ամեն տարի միլիոնավոր կյանքեր խլել: Քաղաքակիրթ երկրների բնակչության շրջանում առաջին զոհերը եղել են համասեռամոլները և թմրամոլները, ինչը երկար ժամանակ շեղել է ուշադրությունը նրա հետազոտությունից՝ տարածելով այն սխալ ենթադրությունը, որ հենց ապրելակերպն է հանգեցրել իմունային համակարգի գործունեության նման զգալի վատթարացման: 2008 թվականին ֆրանսիացի գիտնականները Նոբելյան մրցանակ են ստացել մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի հայտնաբերման համար, իսկ 2015 թվականին առաջին անգամ ՄԻԱՎ վարակակիր մորից ծնված երեխան ամբողջությամբ բուժվել է ՁԻԱՀ-ից։ Ցավոք սրտի, մեր երկրի համար այս վիրուսի համաճարակը մեծ թափ է հավաքում Եկատերինբուրգի մարզում, և ընդհանուրԵրկրում վարակվածների թիվը կազմում է մոտ 1 միլիոն 100 հազար մարդ։ Ուստի աշխատեք խուսափել կասկածելի սեռական հարաբերություններից, թմրանյութերի օգտագործումից և վստահել միայն այն գեղեցկության սրահներին, որոնք համապատասխանում են գործիքների ստերիլիզացման չափանիշներին։

ոչ բջջային վարակիչ նյութ. Այն ունի գենոմ (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ), բայց զրկված է սեփական սինթեզման ապարատից։ Կարողանում է վերարտադրվել՝ մտնելով միայն ավելի բարձր կազմակերպված արարածների բջիջները: Վերարտադրվելով, վնասում է բջիջները, որոնցում տեղի է ունենում այս գործընթացը:

Մեզանից յուրաքանչյուրը կյանքում բազմիցս բախվում է վիրուսների հետ։ Չէ՞ որ սեզոնային մրսածության դեպքերի մեծ մասի պատճառը հենց դրանք են։ Սովորական ARVI-ով մարմինը հաջողությամբ հաղթահարում է ինքնուրույն. մեր անձեռնմխելիությունը հաստատակամորեն դիմակայում է վարակների հարվածներին: Բայց ոչ բոլոր վիրուսային հիվանդություններն են այդքան անվնաս։ Ընդհակառակը, դրանցից ոմանք կարող են հանգեցնել հյուսվածքների և համակարգերի լուրջ վնասների, առաջացնել ծանր քրոնիկական հիվանդություններ, առաջացնել հաշմանդամություն և նույնիսկ մահ: Ինչպե՞ս հասկանալ վիրուսների բազմազանությունը: Ինչպե՞ս պաշտպանվել ձեզ ամենավտանգավորներից. Իսկ եթե հիվանդությունն արդեն հայտնաբերված է: Որո՞նք են վիրուսի հակամարմինները և որոնք են հայտնվում հիվանդության ժամանակ:

Մարդու վիրուսներ

Մինչ օրս նկարագրված են ավելի քան 5000 տարբեր վիրուսներ, սակայն հաշվարկվում է, որ դրանց տեսակները միլիոնավոր են: Դրանք հանդիպում են բոլոր էկոհամակարգերում և համարվում են ամենաբազմաթիվ կենսաբանական ձևերը։ Միևնույն ժամանակ, այս վարակիչ նյութերը ունակ են վարակելու կենդանիներին և բույսերին, բակտերիաներին և նույնիսկ արխեային: Մարդկային վիրուսները առանձնահատուկ տեղ են գրավում, քանի որ դրանք ամենաշատ հիվանդություններ են առաջացնում։ Ավելին, հիվանդությունները շատ բազմազան են իրենց ծանրությամբ, կանխատեսմամբ և ընթացքով։

Միևնույն ժամանակ, հենց վիրուսների հետ է կապված էվոլյուցիայի կարևոր պայմանը` հորիզոնական գեների փոխանցումը, որի դեպքում գենետիկական նյութը փոխանցվում է ոչ թե ժառանգներին, այլ այլ տեսակի օրգանիզմներին: Իրականում վիրուսը մեծ գենետիկական բազմազանություն է ապահովել: Օրինակ, ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ մարդու գենոմի 6-7%-ը բաղկացած է տարբեր վիրուսանման տարրերից և դրանց մասնիկներից։

վիրուս տղամարդկանց մոտ

Մարդկային վիրուսները ունակ են հավասարապես վարակելու երեխաների և մեծահասակների, ինչպես նաև երկու սեռերի ներկայացուցիչների օրգանիզմները։ Այնուամենայնիվ, կան տեսակներ, որոնք որոշակի վտանգ են ներկայացնում պոպուլյացիայի որոշակի կատեգորիայի համար: Տղամարդկանց մոտ վտանգավոր վիրուսի օրինակ է պարամիքսովիրուսը, որն առաջացնում է խոզուկ: Ամենից հաճախ խոզուկն անցնում է առանց որևէ բարդության՝ թքագեղձի նկատելի ախտահարումով և պարոտիդային խցուկներ. Սակայն տղամարդկանց մոտ վիրուսը մեծ վտանգ է ներկայացնում, քանի որ ավելի հաճախ, քան կանանց մոտ, այն ազդում է նաև սեռական գեղձերի վրա, իսկ 68%-ի դեպքում կարող է առաջացնել օրխիտ՝ ամորձիների բորբոքում։ Իսկ դա իր հերթին կարող է հանգեցնել անպտղության։ Այս բարդությունը բնորոշ է մեծահասակների և դեռահասների համար, մինչև 6 տարեկան տղաների մոտ օրխիտը տեղի է ունենում միայն դեպքերի 2%-ում։ Նաև տղամարդկանց մոտ վիրուսը կարող է հրահրել պրոստատիտի զարգացումը։

Պարամիքսովիրուսը խիստ վարակիչ է, փոխանցվում է օդակաթիլային ճանապարհով, այդ թվում՝ ինկուբացիոն շրջանում, երբ դեռ հիվանդության ախտանիշներ չկան։ Խոզուկի հատուկ բուժում չկա, ուստի հիվանդության դեմ լավագույն պաշտպանությունը պատվաստումն է: Շատ երկրներում խոզուկի դեմ պատվաստանյութը ներառված է պատվաստումների պարտադիր սովորական օրացույցում:

վիրուս կանանց մոտ

Այժմ հատուկ ուշադրություն է դարձվում կանանց մոտ մարդու պապիլոմավիրուսին, քանի որ ապացուցված է, որ նրա որոշ տեսակներ կապված են արգանդի վզիկի քաղցկեղի զարգացման հետ: Ընդհանուր առմամբ, Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության տվյալներով, կան առնվազն 13 այդպիսի տեսակներ ամենամեծ վտանգըներկայացնում են 16 և 18 տիպերը, որոնք բնութագրվում են ամենաբարձր ուռուցքաբանական ռիսկով: Մարմնի այս երկու վիրուսների հետ է կապված արգանդի վզիկի քաղցկեղի և նախաքաղցկեղային վիճակների բոլոր դեպքերի 70%-ը:

Միևնույն ժամանակ, պապիլոմաների ժամանակին ախտորոշման և հեռացման դեպքում հնարավոր է խուսափել այս արդյունքից: Քաղցկեղը, որպես HPV-ի բարդություն, զարգանում է 15-20 տարվա ընթացքում նորմալ իմունիտետով, ուստի գինեկոլոգի կողմից համակարգված հետազոտությունները կօգնեն ժամանակին հայտնաբերել տարբեր տարիքի կանանց մոտ վտանգավոր վիրուսը։ Պետք է ասել, որ այնպիսի գործոն, ինչպիսին է ծխելը, ազդում է պապիլոմավիրուսի գործունեության վրա. այն նպաստում է սեռական գորտնուկների այլասերմանը չարորակ նորագոյացության: Քանի որ HPV-ի հատուկ բուժում չկա, Համաշխարհային կազմակերպությունԱռողջապահությունը խորհուրդ է տալիս պատվաստել 16 և 18 տեսակների դեմ:

Վիրուսները հատկապես վտանգավոր են հղիության ընթացքում կանանց մոտ, քանի որ փոքր չափերի պատճառով հեշտությամբ թափանցում են պլասենցային արգելքը։ Միևնույն ժամանակ, մոր մոտ հիվանդության ընթացքի ծանրությունը և պտղի վնասման հավանականությունը կապված չեն: Հաճախ է պատահում, որ թաքնված կամ հեշտությամբ փոխանցվող վիրուսային վարակները լուրջ պաթոլոգիաներ են առաջացնում պտղի մոտ, կարող են առաջացնել վիժում։

Պետք է ասել, որ վիրուսների մեծ մասը վտանգավոր է միայն այն դեպքում, եթե հղիության ընթացքում կինը վարակվի դրանցով։ Այս դեպքում մոր օրգանիզմը չի հասցնում բավականաչափ հակամարմիններ մշակել պտուղը պաշտպանելու համար, իսկ վիրուսը լուրջ վնաս է հասցնում:

Ամենավտանգավոր վաղ հղիությունը՝ մինչև 12 շաբաթական, քանի որ հենց հիմա են ձևավորվում սաղմնային հյուսվածքները, որոնց վրա վիրուսներն ամենահեշտ են տուժում։ Հետագայում բարդությունների զարգացման ռիսկը նվազում է։

Արյան և դրա բաղադրիչների, ինչպես նաև այլ կենսաբանական հեղուկների միջոցով փոխանցվող վիրուսները նույնպես վտանգավոր են անմիջապես ծննդաբերության ժամանակ։ Քանի որ երեխան կարող է վարակվել դրանցով՝ անցնելով ծննդյան ջրանցքով։

Հղիության ընթացքում կանանց ամենավտանգավոր վիրուսները.

• Կարմրախտի վիրուս.

Հղիության առաջին եռամսյակում պտղի վնասման հավանականությունը կազմում է 80%: 16 շաբաթ անց վնասների վտանգը զգալիորեն նվազում է, և ամենից հաճախ պաթոլոգիաները դրսևորվում են միայն խուլությամբ։ Վաղ փուլերում վիրուսը կարող է առաջացնել ոսկրային վնաս, դեֆորմացիա, կուրություն, սրտի արատներ և պտղի ուղեղի վնաս:

• Հերպեսի վիրուսի 1-ին (HSV-1) և 2-րդ (HSV-2) տեսակները:

Ամենավտանգավորը երկրորդ՝ սեռական տեսակն է, որով երեխան կարող է վարակվել ծննդաբերական ջրանցքի անցման ժամանակ։ Այս դեպքում հնարավոր է նյարդաբանական ծանր վնասվածքի զարգացում, որոնց թվում ամենավտանգավորն էնցեֆալիտն է։ Որոշ դեպքերում հերպեսի 2-րդ տիպի վիրուսը կարող է հանգեցնել երեխայի մահվան: HSV-1-ն ասիմպտոմատիկ է, ամենից հաճախ հեշտությամբ հանդուրժվում է պտղի կողմից և էական վնաս չի հասցնում առողջությանը:

Մայրական վարակ վաղաժամկետկարող է հանգեցնել կյանքի հետ անհամատեղելի պտղի պաթոլոգիաների զարգացմանը, ինչը հանգեցնում է վիժման: Բացի այդ, հիվանդությունը վտանգավոր է ոչ միայն բուն վիրուսի ազդեցությամբ, այլեւ օրգանիզմի ընդհանուր թունավորմամբ։ Դա իր հերթին կարող է առաջացնել պտղի հիպոքսիա, զարգացման հետաձգում և այլ բաներ։ Այդ իսկ պատճառով ԱՀԿ-ն խորհուրդ է տալիս հղիներին պատվաստվել գրիպի դեմ հատկապես համաճարակների ժամանակ։ վտանգավոր ժամանակաշրջան.

Բոտկինի հիվանդությունը (հեպատիտ A) շատ հաճախ փոխանցվում է մանկության տարիներին, ուստի այն բավականին հազվադեպ է հղիության ընթացքում: Այնուամենայնիվ, եթե վարակը տեղի ունենա, հիվանդությունը կշարունակվի ծանր ձևով: Հեպատիտ B-ն և C-ն կարող են վտանգ ներկայացնել չծնված երեխայի համար, հատկապես, եթե կինը վարակվել է հղիության ընթացքում: Քրոնիկ B և C հեպատիտները վտանգավոր վարակ են ծննդաբերության ժամանակ: Ամենից հաճախ հենց այս ճանապարհով է փոխանցվում հեպատիտ B-ի վիրուսը, ընդ որում՝ բնածին ձևով այն շատ ավելի բարդ է բուժվում և 90%-ի դեպքում անցնում է խրոնիկական անբուժելի ձևի։ Հետևաբար հղիություն պլանավորող կանանց կարող է խորհուրդ տալ պատվաստվել հեպատիտ B-ի դեմ: Եթե կա քրոնիկական վարակ, ապա արժե դա անել: կեսարյան հատում. Հեպատիտ E-ի վիրուսը հազվադեպ է լուրջ վտանգ է ներկայացնում, սակայն հղիության ընթացքում այն ​​կարող է լուրջ հետևանքներ ունենալ պտղի և հենց կնոջ համար: Այդ թվում՝ երիկամային անբավարարությունից մահվան պատճառ:

Ամենից հաճախ վարակը տեղի է ունենում մանկության տարիներին, որից հետո անձը հանդիսանում է վիրուսի կրող, մինչդեռ ոչ մի ախտանիշ չի ի հայտ գալիս։ Հետևաբար, որպես կանոն, հղիության ժամանակ կանանց մոտ այս վիրուսը առանձնահատուկ վտանգ չի ներկայացնում: Այն դեպքում, երբ ցիտոմեգալովիրուսով վարակը տեղի է ունեցել երեխայի կրելու ժամանակ, պտուղը 7% դեպքերում կարող է բարդություններ ստանալ ուղեղային կաթվածի, լսողության կորստի և այլնի տեսքով:

Մարդու մարմինը զարգացնում է հատուկ իմունիտետ տարբեր վիրուսների նկատմամբ, որոնց նա հանդիպում է ողջ կյանքի ընթացքում: Սա բացատրում է այն փաստը, որ երեխան ավելի հաճախ է տառապում SARS-ով (սուր շնչառական վիրուսային վարակներ), քան մեծահասակները: Վիրուսային վարակի հաճախականությունը տարբեր տարիքինույնը, բայց մեծահասակների մոտ իմունային համակարգը ճնշում է վարակիչ նյութին նույնիսկ նախքան ախտանիշների հայտնվելը: Կենցաղային մանկաբուժության մեջ կա «հաճախ հիվանդ երեխա» հասկացությունը, այսինքն՝ տարեկան 5-ից ավելի SARS-ով հիվանդ երեխա: Սակայն արտասահմանցի բժիշկները կարծում են, որ մինչև 3 տարեկան երեխաների համար նորման տարեկան 6 վարակ է։ Եվ այցելող երեխա Մանկապարտեզ, տարեկան կարող է կրել մինչև 10 մրսածություն։ Եթե ​​SARS-ն անցնի առանց բարդությունների, ապա դրանք չպետք է անհանգստություն առաջացնեն»,-այդպես է կարծում նաև հայտնի մանկաբույժ Եվգենի Կոմարովսկին։

Նաև մանկությունը բնութագրվում է մի շարք վիրուսային վարակներով, որոնք չափազանց հազվադեպ են մեծահասակների մոտ: Նրանց մեջ:

• Ջրծաղիկ.
• Կարմրուկ.
• Կարմրախտ.
• Խոզուկներ.

Միևնույն ժամանակ, հարկ է նշել, որ կյանքի առաջին տարվա երեխաները գործնականում ենթակա չեն այս հիվանդությունների, քանի որ նույնիսկ արգանդում նրանք մոր արյունից հակամարմիններ են ստանում պլասենցայի միջոցով:

Չնայած այն հանգամանքին, որ այս վարակները ամենից հաճախ հեշտությամբ հանդուրժվում են երեխաների կողմից, այնուամենայնիվ, բարդությունների վտանգ կա: Օրինակ՝ կարմրուկը հաճախ հանգեցնում է թոքաբորբի և հանդիսանում է մանկական մահացության հիմնական պատճառներից մեկը, իսկ խոզուկը սեռական օրգանների բորբոքում է առաջացնում։ Հետևաբար, կան արդյունավետ պատվաստումներ վերը նշված բոլոր վիրուսային վարակների դեմ. ժամանակին պատվաստումը հնարավորություն է տալիս իմունիտետ ձեռք բերել առանց նախկին հիվանդության:

Վիրուսը որպես կյանքի ձև

Բացի այդ, այս ոչ բջջային վարակիչ նյութերը, ինչպես են այժմ բնութագրվում վիրուսները, չունեն հիմնական և էներգետիկ նյութափոխանակություն: Նրանք չեն կարող սինթեզել սպիտակուցը, ինչպես դա անում են մյուս կենդանի օրգանիզմները, և բջջից դուրս նրանք իրենց պահում են որպես բիոպոլիմերի մասնիկ, այլ ոչ թե միկրոօրգանիզմ։ Բջջից դուրս գտնվող վիրուսը կոչվում է virion: Սա կառուցվածքային ամբողջական վիրուսային մասնիկ է, որն ունակ է վարակել ընդունող բջիջը: Վարակվելիս վիրուսը ակտիվանում է, ձևավորում է «վիրուս-բջջային» բարդույթ, և հենց այս վիճակում է այն կարողանում բազմանալ՝ միաժամանակ իր գենետիկ կոդը փոխանցելով նոր վիրուսների։

Վիրուսները, ինչպես մյուս կենդանի օրգանիզմները, կարող են զարգանալ բնական ընտրության միջոցով։ Դրա շնորհիվ է, որ դրանցից մի քանիսը, օրինակ՝ գրիպի վիրուսը, կարողանում են անընդհատ համաճարակներ առաջացնել, քանի որ նոր ձևերի դեմ զարգացած իմունիտետը չի գործում։

Վիրիոնի չափը 20-300 նմ է։ Այսպիսով, վիրուսները ամենափոքր վարակիչ գործակալներն են: Համեմատության համար նշենք, որ բակտերիաները միջինում ունեն 0,5-5 մկմ չափսեր։

Ինչպես արդեն նշվեց, վիրուսը տարբերվում է նրանով, որ այն կարող է բազմանալ և ակտիվ է միայն կենդանի բջջի ներսում: Վիրուսների տեսակների մեծ մասն ամբողջությամբ թափանցում է բջիջ, սակայն կան նաև այնպիսիք, որոնք միայն իրենց գենոմն են ներմուծում դրա մեջ։

Այս արտաբջջային գործակալի կյանքի ցիկլը կարելի է բաժանել մի քանի փուլերի.

• Հավելված.

Ավելին, հենց այս փուլում է որոշվում վիրուսի հյուրընկալողների շրջանակը, քանի որ հաճախ դրանք բարձր մասնագիտացված միկրոօրգանիզմներ են, որոնք ունակ են փոխազդելու միայն որոշակի տեսակներբջիջները. Այսպիսով, շնչառական հիվանդություններ առաջացնող վիրուսները գերադասում են շնչառական ուղիների լորձաթաղանթի բջիջները, իսկ ՄԻԱՎ-ը կարողանում է փոխազդել միայն մարդու լեյկոցիտների հատուկ տեսակի հետ։

• Ներթափանցում.

Այս փուլում վիրուսը բջջի ներսում փոխանցում է իր գենետիկական նյութը, որը հետագայում կօգտագործվի նոր վիրուսներ ստեղծելու համար: Վիրուսները կարող են բազմանալ տարբեր մասերբջիջները, ոմանք օգտագործում են ցիտոպլազմա այդ նպատակների համար, մյուսներն օգտագործում են միջուկը:

• Կրկնօրինակումը վիրուսի գենետիկական նյութի պատճենների վերարտադրությունն է:

Այս գործընթացը հնարավոր է միայն բջիջի ներսում:

• Վիրիոնների ազատումը ընդունող բջիջից:

Այս դեպքում թաղանթն ու բջջային պատը վնասվում են, իսկ բջիջն ինքը մահանում է։ Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում վիրուսները մնում են բջիջում՝ չվնասելով այն և բազմանում են դրա հետ միասին։ Վարակված բջիջները կարող են երկար ժամանակ գոյություն ունենալ, իսկ հիվանդությունն ինքն իրեն չի զգում՝ վերածվելով խրոնիկական ձևի։ Այս վարքագիծը բնորոշ է, օրինակ, հերպեսի վիրուսին, պապիլոմավիրուսին և այլն:

Վիրուսի գենոմը՝ ԴՆԹ պարունակող և ՌՆԹ պարունակող

Կախված նրանից, թե ինչ ձևով է պարունակվում վիրուսների գենետիկական նյութը, դրանք սովորաբար բաժանվում են ԴՆԹ պարունակող և ՌՆԹ պարունակող (Բալթիմորի դասակարգում):

• ԴՆԹ պարունակող վիրուսներ.

Դրանց վերարտադրությունը (վերարտադրությունը) տեղի է ունենում բջջի միջուկում, և նոր վիրուսների ձևավորման գործընթացը շատ դեպքերում լիովին ապահովվում է բջջի սինթետիկ ապարատի միջոցով։

• ՌՆԹ վիրուսներ.

Մեծ խումբ, որը հիմնականում բազմանում է բջջի ցիտոպլազմայում։ ՌՆԹ պարունակող նյութերի շարքում պետք է առանձին նշել ռետրովիրուսները, որոնք տարբերվում են մյուսներից նրանով, որ կարողանում են ինտեգրվել ընդունող բջջի ԴՆԹ-ին։ Այս վիրուսները հաճախ բաժանվում են առանձին խմբի իրենց համար եզակի սեփականությունհակադարձ արտագրում. Գենոմի նորմալ վերարտադրության ժամանակ տեղեկատվությունը ԴՆԹ-ից անցնում է ՌՆԹ, և ռետրովիրուսները կարողանում են միաշղթա ՌՆԹ-ի հիման վրա ստեղծել երկշղթա ԴՆԹ:

Կախված նրանից, թե որքան ակտիվ է վիրուսը և որքան կործանարար է գենետիկական նյութը բջջի համար, կախված է նաև դրա ազդեցությունը նրա վրա։ Օրինակ, ամենավտանգավոր վարակներից մեկը՝ ՄԻԱՎ-ը, դասակարգվում է որպես ռետրովիրուս: Մյուս կողմից, կենդանի բջջի գենոմում հենց այս ինտեգրումն էր, որը թույլ տվեց այս տեսակի վիրուսի որոշ տեսակների տեղ գրավել ԴՆԹ-ում. գիտնականները կապում են կենդանի օրգանիզմների տեսակների բազմազանությունը, ինչպես նաև էվոլյուցիոն գործընթացները: .

Վիրուսների տեսակները

Վիրուսները, չնայած իրենց փոքր չափերին և բջջից կախվածությանը, այնուամենայնիվ կարողանում են պաշտպանել իրենց կրող գենետիկական նյութը։ Դրա համար է, որ առաջին հերթին պատասխանատու են վիրուսի պատյանները։ Հետեւաբար, երբեմն վիրուսները դասակարգվում են հենց իրենց տեսակների համաձայն:

Համեմատած այլ վարակիչ գործակալների հետ, վիրուսների կառուցվածքը բավականին պարզ է.

• Նուկլեինաթթու (ՌՆԹ կամ ԴՆԹ):
• Սպիտակուցային ծածկույթ (կապսիդ):
• Shell (supercapsid): Այն չի հանդիպում բոլոր տեսակի վիրուսների դեպքում։

Վիրուսային կապսիդ

Արտաքին շերտը բաղկացած է սպիտակուցներից և կատարում է գենետիկական նյութի պաշտպանիչ գործառույթ։ Հենց կապսիդն է որոշում, թե որ տեսակի բջիջներին կարող է կպչել վիրուսը, որի համար պատասխանատու է նաև պատյանը սկզբնական փուլերըբջջային վարակ - թաղանթի պատռվածք և ներթափանցում:

Կապսիդի կառուցվածքային միավորը կապսոմերն է։ Բջջում գտնվելու ընթացքում վիրուսը ինքնակազմակերպման միջոցով վերարտադրում է ոչ միայն գենետիկական նյութը, այլև համապատասխան սպիտակուցային պատյան։

Ընդհանուր առմամբ, առանձնանում են կապսիդների 4 տեսակ, որոնք հեշտ է տարբերակել ըստ ձևի.

• Պարույր - նույն տեսակի կապսոմերները շրջապատում են վիրուսի միաշղթա ԴՆԹ կամ ՌՆԹ իրենց ողջ երկարությամբ:
• Icosahedral - իկոսաեդրային համաչափությամբ կապսիդներ, որոնք երբեմն հիշեցնում են գնդակներ։ Սա վիրուսի ամենատարածված տեսակն է, որը կարող է վարակել կենդանիների բջիջները և հետևաբար վարակել մարդկանց:
• Երկարավուն - icosahedral capsid-ի ենթատեսակներից մեկը, բայց այս տարբերակում այն ​​մի փոքր երկարաձգվում է համաչափության գծի երկայնքով:
• Համալիր - ներառում է պարուրաձև և իկոսաեդրային տիպ: Հազվադեպ է առաջանում։

Վիրուսային պատյան

Որոշ տեսակի վիրուսներ, լրացուցիչ պաշտպանության համար, շրջապատում են իրենց բջջային թաղանթից ձևավորված մեկ այլ թաղանթով: Իսկ եթե կապսիդը գոյանում է բջջի ներսում, ապա սուպերկապսիդը «գրավում» է վիրուսը՝ դուրս գալով բջիջից։

Ծրարի առկայությունը, որը հիմնականում բաղկացած է մարմնին առնչվող նյութից, վիրուսը դարձնում է ավելի քիչ տեսանելի մարդու իմունային համակարգի համար: Սա նշանակում է, որ նման վիբրիոները խիստ վարակիչ են և կարող են ավելի երկար մնալ մարմնում, քան նրանց նմանները: Ծրարով վիրուսների օրինակներ են ՄԻԱՎ-ը և գրիպի վիրուսը:

Վարակվածություն վիրուսով

Մարմնի մեջ վիրուսի առկայության նշանները մեծապես կախված են դրա տեսակից: Որոշ վարակներ առաջացնում են հիվանդության սուր ընթացք՝ ընդգծված բնորոշ ախտանիշներ. Դրանք ներառում են գրիպի վիրուսը, կարմրուկը, կարմրախտը: Մյուսները, ընդհակառակը, կարող են չհայտնվել երկար տարիներմարմնին վնասելիս. Ահա թե ինչպես են իրենց պահում հեպատիտ C-ի վիրուսը, ՄԻԱՎ-ը և այլ վտանգավոր վարակները։ Երբեմն նրանց ներկայությունը կարող է հայտնաբերվել միայն արյան հատուկ թեստերի միջոցով:

Փորձագիտական ​​կարծիք

«Մեր մարմինը կարող է լիարժեք ապրել և զարգանալ միայն այն դեպքում, եթե նրա և շրջակա միջավայրի միջև տեղի ունենա նյութերի մշտական ​​փոխանակում: Մարմնի և մարմնի միջև հաղորդակցության կարևորագույն ձևերից մեկը միջավայրըկապն է միջոցով Շնչառական համակարգ. Վերին շնչուղիները (URT) առաջին պաշտպանիչ պատնեշն է վարակիչ պաթոգենների, ներառյալ վիրուսների դեմ: Դա վերին շնչուղիների լորձաթաղանթն է թարթիչավոր էպիթելով, որը մորֆոֆունկցիոնալ սուբստրատ է, որի վրա տեղի է ունենում ARVI-ի բորբոքային պրոցեսը:

Ապացուցված է, որ շատ դեպքերում վիրուսները օրգանիզմ են ներթափանցում քիթ-կոկորդի լորձաթաղանթի միջոցով, քանի որ այն կարող է վնասվել միկրոճաքերի ձևավորման պատճառով (չոր օդ, վազոկոնստրրիտորների օգտագործում և այլն):

Առանձնահատուկ արդիական է Derinat-ի վերականգնողական գործողությունը, որն ուղղված է շնչառական ուղիների էպիթելի ամբողջականության վերականգնմանը: Վերականգնումը վնասված բջիջների փոխարինումն է նույն տեսակի բջիջներով։

Վերականգնողական ազդեցությունը անհրաժեշտ է.

1. Վերականգնողական ազդեցությունն անհրաժեշտ է լորձաթաղանթի պաշտպանիչ հատկությունները ամրապնդելու և վարակը կանխելու համար։
2. Վերականգնողական ազդեցությունն անհրաժեշտ է երկրորդական բակտերիալ բարդությունները կանխելու համար։
3. Վերականգնողական ազդեցությունն անհրաժեշտ է վերականգնումն արագացնելու և կրկնակի վարակումը կանխելու համար։

Որքան ավելի ընդգծված է վերականգնողական ազդեցությունը, այնքան ավելի արագ է վերականգնվում էպիթելի ամբողջականությունը, այնքան ավելի արագ և հեշտ է վերականգնումը և վերադարձը: առողջ կյանք!

* «Երեխաների սուր շնչառական վարակների իմունային և վերականգնողական թերապիա» Հ.Ս. Խաերտինով, Ս.Մ. Քուշնիր

Վիրուսներով վարակվելու մեթոդներ

Քանի որ վիրուսները տարածված են և կարող են վարակել տարբեր բջիջներ մարդու մարմինը, նրանց հասանելի են վարակի փոխանցման բոլոր հիմնական ուղիները.

• Օդային (օդային) - վիրուսները փոխանցվում են օդով, հազալիս, փռշտալիս կամ նույնիսկ պարզապես խոսելիս:

Փոխանցման այս ուղին բնորոշ է բոլոր SARS-ի, ներառյալ գրիպի, ինչպես նաև կարմրուկի, կարմրախտի և այլ վարակների համար:

• Ալիմենտար (ֆեկալ-բերանային) - փոխանցման ուղի, որը բնորոշ է այն վիրուսների տեսակներին, որոնք կարող են կուտակվել աղիքներում, արտազատվող կղանքով, մեզով և փսխումով:

Վարակումը տեղի է ունենում կեղտոտ ջրի, վատ լվացված սննդի կամ կեղտոտ ձեռքեր. Օրինակներ են հեպատիտ A և E, պոլիոմիելիտը: Հաճախ նման վարակներին բնորոշ է սեզոնային բնույթը՝ վիրուսով վարակվելը տեղի է ունենում տաք եղանակին, ամռանը։

• Հեմատոգեն (արյան և բաղադրիչների միջոցով) - վարակը ներթափանցում է վերքերի, մաշկի միկրոճաքերի միջոցով:

Այս ճանապարհով փոխանցվող վիրուսները վտանգավոր են արյան փոխներարկման ժամանակ, վիրաբուժական միջամտությունև այլ բժշկական մանիպուլյացիաներ, ներարկային թմրամիջոցների կախվածություն, դաջվածքներ և նույնիսկ կոսմետիկ ընթացակարգեր: Հաճախ վարակը կարողանում է ներթափանցել այլ կենսաբանական հեղուկներով՝ թուքով, լորձով և այլն։ Հեպատիտ B, C և D վիրուսները, ՄԻԱՎ-ը, կատաղությունը և այլն փոխանցվում են արյան միջոցով։

• Փոխանցելի - փոխանցվում է միջատների և տիզերի խայթոցների միջոցով:

Նման վիրուսներով առաջացող ամենատարածված հիվանդություններից են էնցեֆալիտը և մոծակների տենդը։

• Ուղղահայաց - վիրուսը փոխանցվում է մորից երեխային հղիության կամ ծննդաբերության ժամանակ:

Հեմատոգեն փոխանցման հետ կապված հիվանդությունների մեծ մասը կարող է փոխանցվել այս ճանապարհով: Հղիության առաջին եռամսյակում կարմրախտը, գրիպը և այլ հիվանդությունները վտանգավոր են։

• Սեռական - վարակը տեղի է ունենում անպաշտպան սեռական շփման միջոցով:

Փոխանցման ուղին բնորոշ է նաև արյան և բաղադրիչների միջոցով փոխանցվող վիրուսներին։ ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ այս ճանապարհով ամենից հաճախ փոխանցվում են չորս վիրուսային վարակներ՝ ՄԻԱՎ, հերպես, պապիլոմավիրուս, հեպատիտ Բ։

Մարդու օրգանիզմ ներթափանցած ոչ բոլոր վիրուսներն են ընդունակ հիվանդություն առաջացնելու։ Մեզ մոտ եկող ցանկացած օտար օրգանիզմ անմիջապես հանդիպում է իմունային համակարգի բջիջներին։ Իսկ եթե մարդու մոտ ձեռք է բերվել իմունիտետ, ապա անտիգենները կոչնչանան նույնիսկ մինչ հիվանդության ախտանշանների զարգացումը։ Մեր իմունային համակարգը կայուն պաշտպանություն է տալիս, հաճախ կյանքի համար, շատ վիրուսների. ձեռք բերված իմունիտետը ձևավորվում է վիրուսի հետ շփումից հետո (հիվանդություն, պատվաստում):

Որոշ վարակներ, ինչպիսիք են կարմրուկը, կարմրախտը, պոլիոմիելիտը, կարող են համաճարակներ առաջացնել երեխաների մոտ և գործնականում չեն ազդում մեծահասակների վրա: Դա պայմանավորված է հենց ձեռք բերված իմունիտետի առկայությամբ։ Ավելին, եթե պատվաստման միջոցով ապահովվի «երամի անձեռնմխելիությունը», ապա նման վիրուսները չեն կարող համաճարակներ առաջացնել մանկական խմբերում։

Որոշ տեսակներ, ինչպիսիք են գրիպի վիրուսը, կարող են մուտացիայի ենթարկվել: Այսինքն՝ ամեն սեզոն վիրուսի նոր շտամ է հայտնվում, որի համար բնակչության մոտ իմունիտետ չի ձևավորվել։ Հետևաբար, հենց այս վարակը կարող է առաջացնել ամենամյա համաճարակներ և նույնիսկ համաճարակներ՝ մի քանի երկրների կամ տարածաշրջանների բնակչության վարակ:

Ամենահայտնի համաճարակներից, որին մարդկությունը հանդիպել է, գրիպի տարբեր շտամները բավականին տարածված են: Սա առաջին հերթին 1918-1919 թվականների «իսպանական գրիպն» է, որը խլեց 40-50 միլիոն կյանք, և 1957-1958 թվականների ասիական գրիպը, որի ժամանակ մահացել է մոտավորապես 70 հազար մարդ։

Ջրծաղիկի վիրուսները նաև համաճարակներ են առաջացրել՝ միայն 20-րդ դարում 300-ից 500 միլիոն մահվան պատճառ դառնալով: Զանգվածային պատվաստումների և վերապատվաստումների շնորհիվ այս վիրուսը ջախջախվեց՝ վարակման վերջին դեպքը գրանցվել է 1977 թվականին։

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ), որը տարածվածության առումով նույնպես համարժեք է համաճարակային հիվանդությանը, լուրջ մտահոգություն է առաջացնում։

Վիրուսի ներթափանցման ախտանիշները մարմնում

Օրգանիզմում տարբեր վիրուսներ տարբեր կերպ են վարվում, դրսևորում են իրենց ախտանիշները, և երբեմն հիվանդությունը լինում է առանց ախտանիշների, երկար ժամանակ չզգալով իրեն։ Օրինակ, հեպատիտ C-ն ամենից հաճախ չի դրսևորվում արտաքին նշաններով, և հիվանդությունը հայտնաբերվում է միայն խորացված փուլում կամ պատահաբար՝ ըստ արյան անալիզների։ Գրիպը, ընդհակառակը, միշտ սուր է ընթանում՝ տենդով, օրգանիզմի ընդհանուր թունավորմամբ։ Կարմրուկի և կարմրախտի դեպքում մաշկի վրա հատուկ ցանը բնորոշ է։

Կան վիրուսներ, որոնք հաջողությամբ ճնշվում են իմունային համակարգի կողմից, բայց մնում են օրգանիզմում։ Դասական օրինակ է պարզ հերպեսը, որի վարակը ողջ կյանքի ընթացքում է և անբուժելի: Այնուամենայնիվ, հիվանդությունը հազվադեպ է առաջացնում լուրջ անհարմարություններ, որոնք դրսևորվում են միայն երբեմն որպես խոցեր շրթունքների, սեռական օրգանների և լորձաթաղանթների վրա:

Մարդու պապիլոմավիրուսի շատ տեսակներ առաջանում են նուրբ ախտանիշներով, վարակը բուժում չի պահանջում և անցնում է ինքնուրույն: Այնուամենայնիվ, կան HPV-ներ, որոնք ձևավորվում են, որոնք կարող են վերածվել չարորակ նորագոյացությունների: Ուստի ցանկացած տեսակի պապիլոմայի կամ գորտնուկի ի հայտ գալը առիթ է վիրուսային թեստ հանձնելու, որը կօգնի որոշել վարակի տեսակը։

Վիրուսային վարակի նշաններ

Ամենից հաճախ մենք բախվում ենք սուր շնչառական վարակների պատճառող վիրուսների հետ։ Եվ այստեղ կարևոր է, որ կարողանանք դրանք տարբերել բակտերիայից առաջացած հիվանդություններից, քանի որ բուժումն այս դեպքում շատ տարբեր կլինի։ SARS-ը հրահրում է ավելի քան 200 տեսակի վիրուսներ, այդ թվում՝ ռինովիրուս, ադենովիրուս, պարագրիպ և այլն: Սակայն, չնայած դրան, վիրուսով վարակվելը դեռևս դրսևորվում է նմանատիպ ախտանիշներով։ SARS-ը բնութագրվում է.

• Ցածր ենթաֆեբրիլ ջերմաստիճան (մինչև 37,5 ° C):
• Ռինիտ և հազ թափանցիկ լորձով:
• Հնարավոր են գլխացավեր, ընդհանուր թուլություն, վատ ախորժակ։

Գրիպն առանձնանում է հատուկ ախտանիշներով, որը միշտ սկսվում է սուր, մի քանի ժամվա ընթացքում, բնութագրվում է բարձր ջերմությամբ, ինչպես նաև օրգանիզմի ընդհանուր թունավորմամբ՝ ծանր անբավարարություն, ցավ, հաճախ մկանների և հոդերի մեջ: Մարդու վիրուսները, որոնք առաջացնում են շնչառական հիվանդություններ, սովորաբար օրգանիզմում ակտիվ են ոչ ավելի, քան մեկ շաբաթ: Իսկ դա նշանակում է, որ առաջին ախտանիշներից հետո մոտավորապես 3-5-րդ օրը հիվանդը զգում է իր վիճակի զգալի բարելավում։

Բակտերիալ վարակը առաջացնում է բարձր ջերմություն, կոկորդի ցավ և կրծքավանդակը, արտահոսքը դառնում է կանաչավուն, դեղնավուն, ավելի հաստ, կարող են նկատվել արյան կեղտեր։ Իմունային համակարգը միշտ չէ, որ հաջողությամբ հաղթահարում է բակտերիաները, ուստի հիվանդության առաջին շաբաթվա ընթացքում բարելավում կարող է չնկատվել: Շնչառական ուղիների բակտերիալ հիվանդությունները կարող են բարդություններ առաջացնել սրտի, թոքերի և այլ օրգանների վրա, ուստի դրանց բուժումը պետք է սկսել որքան հնարավոր է շուտ։

Չափազանց դժվար է ճանաչել վիրուսը միայն ախտանիշներով։ Սա հատկապես ճիշտ է վիրուսների տեսակների համար, որոնք նման ազդեցություն ունեն մարմնի վրա: Օրինակ, մինչ օրս ուսումնասիրվել է մոտ 80 մարդու պապիլոմավիրուս: Նրանցից ոմանք բավականին անվտանգ են, մյուսները հանգեցնում են քաղցկեղի զարգացման: Հեպատիտ վիրուսները, չնայած այն հանգամանքին, որ դրանք ազդում են նույն օրգանի վրա՝ լյարդի վրա, ներկայացնում են տարբեր սպառնալիքներ. Հեպատիտ Ա-ն հաճախ անցնում է առանց բարդությունների, իսկ C վիրուսը, ընդհակառակը, 55-85%-ի մոտ, ըստ ԱՀԿ-ի, հանգեցնում է քաղցկեղով կամ լյարդի ցիռոզով ավարտվող խրոնիկական հիվանդության զարգացման։ Հետևաբար, եթե ախտանշանները հայտնաբերվեն կամ վարակի կասկած կա, պետք է թեստեր անցկացվեն, որոնք կօգնեն ճշգրիտ որոշել վիրուսի տեսակը:

Վիրուսների վերլուծություն

Վիրուսների հայտնաբերման համար օգտագործվող թեստերի շարքում ամենատարածվածներն են.

• ELISA արյան ստուգում.

Այն օգտագործվում է անտիգենների և դրանց նկատմամբ հակամարմինների հայտնաբերման համար: Միաժամանակ կատարվում է և՛ որակական (որոշում է վիրուսի առկայությունը), և՛ քանակական (որոշում է վիրուսների քանակը): Նաև այս մեթոդը կօգնի որոշել հորմոնների մակարդակը, բացահայտել սեռական ճանապարհով փոխանցվող վարակները, ալերգենները և այլն։

• Շճաբանական արյան ստուգում.

Այն օգտագործվում է ոչ միայն վարակիչ հիվանդությունը որոշելու, այլև դրա փուլը հաստատելու համար։

• Պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա (PCR մեթոդ):

Մինչ օրս ամենաճշգրիտ մեթոդն է, որն օգնում է բացահայտել արյան մեջ օտար գենետիկական նյութի նույնիսկ փոքր բեկորները: Ավելին, քանի որ վիրուսի այս թեստը որոշում է պաթոգենի առկայությունը, և ոչ թե դրա արձագանքը (հակամարմինների հայտնաբերում), այն կարող է իրականացվել նույնիսկ հիվանդության ինկուբացիոն շրջանում, երբ դեռևս նկատելի իմունային պատասխան չկա:

Վիրուսային վարակները ախտորոշելու համար կարևոր է որոշել ոչ միայն ինքնին վարակը, այլև դրա քանակությունը արյան մեջ: Սա այսպես կոչված վիրուսային բեռ է՝ որոշակի տեսակի վիրուսի քանակությունը արյան որոշակի ծավալում: Այս ցուցանիշի շնորհիվ է, որ բժիշկները որոշում են մարդու վարակիչ լինելը, հիվանդության փուլը, կարող են վերահսկել բուժման ընթացքը և ստուգել դրա արդյունավետությունը։

Այն բանից հետո, երբ վիրուսը ներթափանցում է մարդու օրգանիզմ, իմունային համակարգը սկսում է արտադրել հատուկ իմունոգոլոբուլիններ (Ig)՝ հակամարմիններ կոնկրետ տեսակի վիրուսի դեմ: Նրանց միջոցով է, որ հաճախ կարելի է հուսալիորեն որոշել կոնկրետ հիվանդությունը, հիվանդության փուլը և նույնիսկ նախկին վարակի առկայությունը:

Մարդկանց մեջ կան հինգ դասի հակամարմիններ՝ IgG, IgA, IgM, IgD, IgE: Այնուամենայնիվ, վիրուսի վերլուծության ժամանակ առավել հաճախ օգտագործվում են երկու ցուցանիշ.

• IgM-ն իմունոգոլոբուլիններ են, որոնք առաջինն են արտադրվում վարակի առաջացման ժամանակ: Այդ իսկ պատճառով դրանց առկայությունը արյան մեջ վկայում է վիրուսային վարակի սուր փուլի մասին։ IgM-ն արտադրվում է հիվանդության ողջ ընթացքում՝ սկզբնական վարակի կամ սրացման ժամանակ։ Սրանք բավականին մեծ իմունոգոլոբուլիններ են, որոնք, օրինակ, չեն կարող անցնել պլասենցային պատնեշով։ Սա բացատրում է հղիության ընթացքում կնոջ առաջնային վարակման ժամանակ պտղի լուրջ վնասը որոշ վիրուսների կողմից:
• IgG - վիրուսի հակամարմիններ, որոնք արտադրվում են շատ ավելի ուշ, որոշ հիվանդությունների դեպքում արդեն վերականգնման փուլում: Այս իմունոգոլոբուլիններն ի վիճակի են ամբողջ կյանքում մնալ արյան մեջ և այդպիսով ապահովել իմունիտետ որոշակի վիրուսի դեմ:

Հակամարմինների անալիզները պետք է վերծանվեն հետևյալ կերպ.

• IgM և IgG բացակայում են: Իմունիտետ չկա, մարդը վարակի չի հանդիպել, ինչը նշանակում է, որ հնարավոր է առաջնային վարակ։ Հղիություն պլանավորելիս կանանց մոտ որոշակի վիրուսների նման ցուցանիշները նշանակում են առաջնային վարակի զարգացման ռիսկային խումբ: Այս դեպքում խորհուրդ է տրվում պատվաստել:
• IgM բացակայում է, IgG առկա է: Մարմինը իմունիտետ է զարգացրել կոնկրետ վիրուսի նկատմամբ։
• IgM առկա է, IgG բացակայում է: Վարակման սուր փուլ կա, վիրուսն առաջին անգամ է լինում օրգանիզմում։
• Ներկա են IgM և IgG: Հիվանդության ավարտը կամ քրոնիկական գործընթացի սրումը: Նման վիրուսի թեստի արդյունքի ճիշտ մեկնաբանումը կախված է հակամարմինների քանակից և կարող է կատարվել միայն բժշկի կողմից:

Վիրուսային վարակների տեսակները

Վիրուսները, ինչպես մյուս անտիգենները, առաջացնում են իմունային պատասխան՝ այսպես է օրգանիզմը դիմակայում տարբեր օտար առարկաների և միկրոօրգանիզմների: Այնուամենայնիվ, վիրուսների որոշ տեսակներ կարող են երկար ժամանակ անտեսանելի մնալ իմունային համակարգի համար: Դրանից է կախված, թե որքան կտևի հիվանդությունը, կդառնա՞ արդյոք այն խրոնիկական և ինչ վնաս կարող է պատճառել օրգանիզմին։

Ցանկացած վիրուսային հիվանդություն սկսվում է սուր փուլից։ Սակայն որոշ դեպքերում վերականգնումը տեղի է ունենում դրանից հետո, իսկ որոշ դեպքերում հիվանդությունը դառնում է խրոնիկ։ Ավելին, շատ հիվանդություններ, որոնք հակված են քրոնիկությանը, ծայրահեղ թույլ են դրսևորվում սուր շրջանում։ Նրանց ախտանշանները ոչ սպեցիֆիկ են, իսկ երբեմն էլ իսպառ բացակայում են: Ընդհակառակը, այն հիվանդությունները, որոնք իմունային համակարգը հաջողությամբ ճնշում է, բնութագրվում են ծանր ախտանիշներով։

Սուր վիրուսային վարակները, որոնք չեն դառնում քրոնիկ, ներառում են.

• SARS, ներառյալ գրիպը
• Կարմրախտ
• Խոզուկներ
• Հեպատիտ A (Բոտկինի հիվանդություն) և E
• Ռոտավիրուսային վարակ (աղիքային գրիպ)
• հավի ջրծաղիկ

Մարդու մարմնի թվարկված վիրուսների նկատմամբ ուժեղ իմունիտետ է ձևավորվում։ Հետեւաբար, հիվանդությունները փոխանցվում են միայն մեկ անգամ կյանքում: Բացառություն են կազմում միայն SARS-ի որոշ ձևեր, մասնավորապես՝ գրիպը, որի վիրուսը ակտիվորեն մուտացիայի է ենթարկվում։

Քրոնիկ վիրուսային վարակներ

Վիրուսների զգալի մասը բնութագրվում է քրոնիկ ընթացքով։ Ավելին, որոշ դեպքերում, եթե վիրուս է հայտնաբերվում, ապա սուր փուլից հետո մարդը մնում է դրա կրողը ողջ կյանքի ընթացքում։ Այսինքն՝ վարակը վտանգ չի ներկայացնում մարդու առողջության ու կյանքի համար։ Այս վիրուսները ներառում են.

• Epstein-Barr վիրուսը (հազվադեպ դեպքերում կարող է առաջացնել վարակիչ մոնոնուկլեոզ):
• Մարդու պապիլոմավիրուսի որոշ տեսակներ.
• Herpes simplex վիրուսի 1-ին և 2-րդ տեսակները.

Այս բոլոր վիրուսները պոտենցիալ ունակ են բավականին լուրջ վնաս հասցնել հյուսվածքներին և համակարգերին, բայց միայն այն դեպքում, երբ իմունիտետը զգալիորեն նվազում է: Օրինակ՝ ՁԻԱՀ-ով, որոշ աուտոիմուն հիվանդություններով, ինչպես նաև որոշակի դեղամիջոցներ ընդունելիս, մասնավորապես՝ ուռուցքաբանական վնասվածքների բուժման ժամանակ։

Վիրուսների մեկ այլ խումբ, որը կարող է ամբողջ կյանքում մնալ մարդու մարմնում, վտանգավոր է նույնիսկ նորմալ գործող իմունային համակարգ ունեցող մարդկանց համար: Այս տեսակի հիմնական վարակների թվում.

• ՁԻԱՀ-ի վիրուս.

Վարակման շրջանը և վիրուսի տարածման առաջին փուլն ամբողջ մարմնում ասիմպտոմատիկ են։ Սակայն վարակվելուց 2-15 տարի անց մարդու մոտ զարգանում է ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշ (ՁԻԱՀ): Հենց սինդրոմն է ՄԻԱՎ վարակակիրների մահվան պատճառ։

• Հեպատիտ C և B.

Հեպատիտ C-ն սուր փուլում լինում է առանց ախտանիշների, և հաճախ (մինչև 85%) դառնում է խրոնիկ, ինչը սպառնում է լուրջ բարդություններով՝ քաղցկեղի կամ լյարդի ցիռոզի տեսքով։ Այնուամենայնիվ, այսօր կան դեղամիջոցներ, որոնք արդյունավետ կերպով բուժում են հիվանդներին: Հեպատիտ B-ն շատ ավելի հազվադեպ է դառնում քրոնիկ, մեծահասակների մոտ դեպքերի 10%-ից ոչ ավելի: Միևնույն ժամանակ, այս վիրուսի դեմ դեղամիջոցներ չկան՝ քրոնիկ հեպատիտ B-ն չի բուժվում:

• Բարձր ուռուցքաբանական ռիսկով մարդու պապիլոմավիրուս (տիպեր 16, 18 և այլն):

HPV-ի որոշ տեսակներ ունակ են հրահրել չարորակ ուռուցքների զարգացումը, մասնավորապես, կանանց մոտ մարդու պապիլոմավիրուսն է առաջացնում արգանդի վզիկի քաղցկեղի բոլոր դեպքերի 70%-ը: Տղամարդկանց մոտ վիրուսը կարող է դրսևորվել նաև տարբեր տեսակի գորտնուկների ձևավորմամբ, սակայն ուռուցքաբանական հիվանդություններ չի առաջացնում։

Մինչ օրս բժշկությունը զգալի առաջընթաց է գրանցել վիրուսային վարակների բուժման գործում, սակայն հիվանդությունների այս խումբը դժվար է բուժել։ Շատ դեպքերում արդյունավետ դեղամիջոցներ պարզապես չկան, և վիրուսների բուժումը կրճատվում է մինչև սիմպտոմատիկ և օժանդակ թերապիա:

Ինչ անել, եթե վիրուս հայտնաբերվի

Բուժման մարտավարությունը որոշվում է, թե որ վիրուսն է հայտնաբերվում: Օրինակ, եթե մենք խոսում ենք SARS-ի, մանկական վիրուսային հիվանդությունների մասին (կարմրուկ, կարմրախտ, խոզուկ, ռոզեոլա երեխաներ), արդյունավետ թերապիան կլինի ախտանիշների վերացումը: Եվ միայն այն դեպքում, եթե դրանք զգալի անհանգստություն են առաջացնում: Այսպիսով, օրինակ, կարող եք օգտագործել.

• Վազոկոնստրրիտորային կաթիլներ՝ քթի խոռոչի այտուցը վերացնելու համար:
• Հակատիպիկ է բարձր ջերմաստիճանում (37,5-38 ° C-ից):
• Ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղեր, որոնք ունեն երկակի ազդեցություն՝ իջեցնում են ջերմաստիճանը և թեթևացնում ցավը (իբուպրոֆեն, պարացետամոլ, ասպիրին):

Գրիպի վիրուսի բուժումը չի տարբերվում նկարագրված սխեմայից, սակայն, քանի որ հենց այս վարակն է հաճախ առաջացնում ծանր բարդություններ, հիվանդը պետք է լինի բժշկի հսկողության տակ։ Ամենավտանգավոր հետևանքներից է վիրուսային թոքաբորբը, որը զարգանում է հիվանդության սկզբից 2-3-րդ օրը և կարող է առաջացնել թոքային այտուց և մահ։ Թոքերի նման բորբոքումը բուժվում է բացառապես հիվանդանոցում՝ հատուկ դեղամիջոցների (Oseltamivir և Zanamivir) օգտագործմամբ:

Մարդու պապիլոմավիրուսի հայտնաբերման դեպքում բուժումը սահմանափակվում է օժանդակ խնամքով և սեռական օրգանների և գորտնուկների վիրահատական ​​հեռացմամբ:

Հեպատիտ C-ով քրոնիկական փուլում ժամանակակից բժշկությունօգտագործվում են ուղղակի գործող հակավիրուսային դեղամիջոցներ (DAAs): Հենց այս դեղամիջոցներն են այսօր առաջարկում ԱՀԿ-ն՝ որպես այլընտրանք ինտերֆերոններին և ռիբավիրինին, որոնցով բուժում էին հիվանդությունը մինչև վերջերս։

ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդիկ բուժվում են հակառետրովիրուսային դեղամիջոցներով: Եթե ​​օրգանիզմում վիրուս է հայտնաբերվել, ապա այն չի կարելի ամբողջությամբ վերացնել, սակայն բուժմամբ հնարավոր է վերահսկել այն, ինչպես նաև կանխել հիվանդության տարածումը։

Հերպեսային վարակի սրման դեպքում կարող են ընդունվել հատուկ դեղամիջոցներ, սակայն դրանք արդյունավետ են միայն ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո առաջին 48 ժամվա ընթացքում: Հետագայում դրանց օգտագործումն անիրագործելի է:

Օրգանիզմում վիրուսների դեմ պայքարի հիմքը մարդու իմունային համակարգն է։ Հենց նա է հաջող բուժում հայտնի վիրուսների մեծ մասի համար, մինչդեռ մյուսները կարողանում են չեզոքացնել և անվտանգ դարձնել:

Իմունային համակարգը բավականին բարդ է և բազմաստիճան։ Այն բաժանվում է բնածին և ձեռքբերովի իմունիտետի։ Առաջինը ապահովում է ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանություն, այսինքն՝ այն գործում է բոլոր օտար առարկաների վրա նույն կերպ։ Ձեռք բերվածը հայտնվում է այն բանից հետո, երբ իմունային համակարգը հանդիպում է վիրուսի։ Արդյունքում մշակվում է հատուկ պաշտպանություն, որն արդյունավետ է կոնկրետ վարակի դեպքում։

Միևնույն ժամանակ, որոշ վիրուսներ այս կամ այն ​​կերպ կարողանում են դիմակայել պաշտպանական համակարգին և չառաջացնել իմունային պատասխան։ Վառ օրինակՄԻԱՎ-ն է, որը վարակում է հենց իմունային համակարգի բջիջները, այդ վիրուսները հաջողությամբ մեկուսացվում են դրանցից և արգելափակում են հակամարմինների արտադրությունը:

Մեկ այլ օրինակ են նեյրոտրոպ վիրուսները, որոնք վարակում են նյարդային համակարգի բջիջները, և իմունային համակարգը պարզապես չի կարողանում հասնել դրանց: Այս վարակները ներառում են կատաղություն և պոլիոմիելիտ:

բնածին իմունիտետ

Բնածին անձեռնմխելիությունը մարմնի արձագանքն է ցանկացած օտար կենսանյութի նկատմամբ, որն առաջանում է վարակի հետ առաջին շփման ժամանակ: Ռեակցիան շատ արագ է զարգանում, սակայն, ի տարբերություն ձեռքբերովի իմունիտետի, այս համակարգը ավելի վատ է ճանաչում անտիգենի տեսակը։

Բնածին անձեռնմխելիությունը կարելի է բաժանել բաղադրիչների.

• Բջջային իմունիտետ.

Հիմնականում այն ​​ապահովում են ֆագոցիտային բջիջները, որոնք ընդունակ են կլանել վիրուսը, վարակված մահացող կամ մահացած բջիջները: Ֆագոցիտոզը հետվարակային իմունիտետի կարևոր բաղադրիչն է: Իրականում հենց ֆագոցիտներն են պատասխանատու օտար առարկաներից օրգանիզմի արդյունավետ մաքրման համար։

• Մարդկային իմունիտետ.

Վիրուսային հիվանդությունների նկատմամբ կարևոր պաշտպանիչ ռեակցիան մարմնի կարողությունն է՝ արտադրել հատուկ սպիտակուց՝ ինտերֆերոն: Տուժած բջիջը սկսում է արտադրել այն հենց վիրուսը սկսում է բազմանալ դրա մեջ։ Ինտերֆերոնն ազատվում է վարակված բջիջից և շփվում է հարևան, առողջ բջջի հետ։ Սպիտակուցն ինքնին չի ազդում վիրուսի վրա, ուստի վարակիչ նյութերը չեն կարող պաշտպանություն զարգացնել դրա դեմ: Այնուամենայնիվ, ինտերֆերոնն է, որը կարող է փոխել չազդված բջիջներն այնպես, որ դրանք ճնշեն վիրուսային սպիտակուցների սինթեզը, դրանց հավաքումը և նույնիսկ վիրուսների արտազատումը։ Արդյունքում բջիջները դառնում են անձեռնմխելիություն վիրուսի նկատմամբ՝ թույլ չտալով այն բազմանալ և տարածվել ամբողջ մարմնով մեկ։

ձեռք բերված իմունիտետ

Ձեռք բերված իմունիտետը նախկինում օրգանիզմ արդեն ներթափանցած անտիգենները չեզոքացնելու ունակությունն է: Տարբերում են բնածին իմունիտետի ակտիվ և պասիվ տեսակներ։ Առաջինը ձևավորվում է այն բանից հետո, երբ մարմինը հանդիպում է վիրուսի կամ բակտերիաի: Երկրորդը մորից փոխանցվում է պտղի կամ նորածնի: Հղիության ընթացքում և հետ պլասենցայի միջոցով կրծքի կաթկերակրման ժամանակ մոր արյունից հակամարմինները հասնում են երեխային։ Պասիվ անձեռնմխելիությունը ապահովում է պաշտպանություն մի քանի ամիս, ակտիվ - հաճախ կյանքի համար:

Ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը, ինչպես բնածին իմունիտետը, կարելի է բաժանել.

• Բջջային իմունիտետ.

Այն տրամադրվում է T-լիմֆոցիտներով (լեյկոցիտների ենթատեսակ)՝ բջիջներ, որոնք կարող են ճանաչել վիրուսի բեկորները, հարձակվել դրանց վրա և ոչնչացնել դրանք։

• Մարդկային իմունիտետ.

B-լիմֆոցիտների կարողությունը վիրուսի նկատմամբ հակամարմիններ արտադրելու (իմունոգոլոբուլիններ), որոնք չեզոքացնում են հատուկ անտիգենները, թույլ է տալիս ստեղծել մարմնի հատուկ պաշտպանություն: Հումորալ իմունիտետի կարևոր գործառույթը հակագենի հետ շփումը հիշելու ունակությունն է: Դրա համար արտադրվում են հատուկ IgG հակամարմիններ, որոնք ապագայում կարողանում են կանխել հիվանդության զարգացումը, եթե վիրուսային վարակ առաջանա։

Մինչ օրս բժշկությունը համեմատաբար օգտագործվում է մեծ թվովապացուցված արդյունավետությամբ հակավիրուսային դեղամիջոցներ. Դեղերի ամբողջ սպեկտրը կարելի է բաժանել երկու խմբի.

1. Մարդու իմունային համակարգի խթանում.
2. Գործելով ուղղակիորեն հայտնաբերված վիրուսի վրա, այսպես կոչված, ուղղակի գործող դեղամիջոցները:

Առաջինը կարելի է անվանել լայն սպեկտրի դեղամիջոցներ, սակայն դրանց բուժումը հաճախ ունենում է մի շարք լուրջ բարդություններ։ Այս դեղերից մեկը ինտերֆերոններն են: Դրանցից ամենահայտնին ինտերֆերոն ալֆա-2b-ն է, որն օգտագործվում է հեպատիտ B-ի քրոնիկական ձևերի բուժման համար և նախկինում օգտագործվում էր հեպատիտ C-ի վիրուսի համար: Ինտերֆերոնները բավականին դժվար են հանդուրժվում հիվանդների կողմից, որոնք հաճախ առաջացնում են տարբեր տեսակներ: կողմնակի ազդեցությունսրտանոթային և կենտրոնական նյարդային համակարգի կողմից. Նրանք նաև պարտադրում են պիրոգեն հատկություններ՝ առաջացնել ջերմություն:

Հակավիրուսային դեղամիջոցների երկրորդ խումբն ավելի արդյունավետ է և ավելի հեշտ հանդուրժելի հիվանդների կողմից: Նրանց թվում են ամենատարածված դեղամիջոցները, որոնք բուժում են.

• Հերպես (դեղամիջոց Acyclovir):

Ճնշել վիրուսային հիվանդության ախտանիշները, բայց չի կարող ամբողջությամբ վերացնել վիրուսը:

• Գրիպ.

ԱՀԿ-ի առաջարկությունների համաձայն՝ գրիպի նեյրամինիդազի ինհիբիտորները (օսելտամիվիր և զանամիվիր) այժմ օգտագործվում են, քանի որ գրիպի վիրուսի ժամանակակից շտամների մեծ մասը դիմադրողականություն ունեն իրենց նախորդների՝ ադամանտիումի նկատմամբ: Դեղերի կոմերցիոն անվանումներն են՝ Tamiflu և Relenza։

• Հեպատիտ.

Մինչև վերջերս Ռիբավիրինը ինտերֆերոնների հետ միասին ակտիվորեն օգտագործվում էր հեպատիտ C-ի և B-ի բուժման համար։ Հեպատիտ C-ն (գենոտիպ 1B) ներկայումս բուժվում է նոր սերնդի դեղամիջոցներով։ Մասնավորապես, 2013թ.-ից հաստատվել է ուղղակի գործող Սիմեպրեվիր դեղամիջոցը, որը ցույց է տվել բարձր արդյունավետություն՝ տարբեր խմբերում կայուն վիրուսաբանական պատասխանի 80-91%-ը, այդ թվում՝ 60-80%-ը՝ լյարդի ցիռոզով հիվանդ մարդկանց մոտ:

Ցավոք, դեղամիջոցները չեն կարող ամբողջությամբ վերացնել վիրուսը, բայց հակառետրովիրուսային դեղամիջոցները բավականին կայուն ազդեցություն են թողնում. սկսվում է ռեմիսիայի փուլ, և մարդը դառնում է ոչ վարակիչ ուրիշների համար: ՄԻԱՎ վարակակիրների համար հակառետրովիրուսային թերապիան պետք է լինի ողջ կյանքի ընթացքում:

Վիրուսային հիվանդությունների կանխարգելում

Քանի որ վիրուսային բազմաթիվ հիվանդությունների համար հատուկ բուժում չկա, բայց միևնույն ժամանակ դրանք շատ իրական վտանգ են ներկայացնում մարդու առողջության և կյանքի համար, առաջին պլան է մղվում կանխարգելումը։

Նախազգուշական միջոցներ

Շատ վիրուսային վարակներ արագ տարածվում են և խիստ վարակիչ են: Ինչ վերաբերում է օդակաթիլային վիրուսներին, ապա արդյունավետ միջոց է նախադպրոցական և դպրոցական հաստատություններում կարանտինի ներդրումը։ Քանի որ վարակված երեխան կարող է վիրուսը տարածել նույնիսկ նախքան ախտանիշների ի հայտ գալը, այս կերպ կարելի է կանխել ամբողջ համայնքը վիրուսով վարակվելուց:

Համաճարակային վտանգավոր ժամանակաշրջանում խորհուրդ է տրվում խուսափել մարդկանց մեծ կուտակումներից, հատկապես փակ տարածքներում: Սա կնվազեցնի տարբեր սուր շնչառական վիրուսային վարակներով վարակվելու ռիսկը, ներառյալ գրիպը:

Ֆեկալ-բերանային ճանապարհով փոխանցվող վիրուսների կանխարգելում (օրինակ՝ Բոտկինի հիվանդություն և պոլիոմիելիտ)՝ ձեռքերի լվացում, եռացող ջրով և միայն ապացուցված ջրի աղբյուրների օգտագործում, մրգերի և բանջարեղենի մանրակրկիտ լվացում։

Ամենավտանգավորը արյան և մարմնի այլ հեղուկների միջոցով փոխանցվող վիրուսներն են։ Նրանց համար վարակի ռիսկի գործոններն են.

• ներարկային թմրամոլություն.
• Կոսմետիկ պրոցեդուրաներ և դաջվածքներ՝ չախտահանված գործիքների միջոցով:
• Վարակված անձի անձնական հիգիենայի պարագաների օգտագործումը՝ եղունգների մկրատ, Ատամի խոզանակ, ածելի և այլն։
• Անպաշտպան սեքս.
• Վիրաբուժություն, արյան փոխներարկում.

Նման հիվանդություններով վարակվելու վտանգի տակ գտնվող անձը պետք է թեստ անցնի վիրուսների, առաջին հերթին ՄԻԱՎ-ի, հեպատիտ C-ի և B-ի նկատմամբ հակամարմինների համար: Արյուն պետք է նվիրաբերվի ենթադրյալ վարակից 4-5 շաբաթ անց:

Ցանկացած նախազգուշական միջոց վիրուսներից պաշտպանվելու 100% երաշխիք չի տալիս։ Մինչ օրս վիրուսային վարակների կանխարգելման ամենախելամիտ միջոցը պատվաստումն է:

Դեղագործները մշակել են պատվաստանյութեր, որոնք արդյունավետ են ավելի քան 30 տարբեր վիրուսների դեմ: Նրանց մեջ:

• Կարմրուկ.
• Կարմրախտ.
• Խոզուկներ.
• Ջրծաղիկ.
• Գրիպ.
• Պոլիոմիելիտ.
• Հեպատիտ Բ.
• Հեպատիտ Ա.
• Մարդու պապիլոմավիրուսի 16 և 18 տեսակներ.

Հենց զանգվածային պատվաստումների միջոցով հնարավոր եղավ հաղթել ջրծաղիկի երկու վիրուսներին, որոնք առաջացրել էին համաճարակներ և հանգեցրել մահվան և հաշմանդամության։

Սկսած 1988թ.-ից ԱՀԿ-ն, համագործակցելով մի շարք պետական ​​և մասնավոր առողջապահական հատվածների հետ, նախաձեռնեց Պոլիոմիելիտի վերացման համաշխարհային նախաձեռնությունը: Մինչ օրս զանգվածային իմունիզացիայի միջոցով է վիրուսով վարակվելու դեպքերի թիվը կրճատվել 99%-ով։ 2016 թվականի դրությամբ պոլիոմիելիտը էնդեմիկ է (այսինքն, որը չի տարածվում երկրից դուրս) միայն երկու երկրներում՝ Աֆղանստանում և Պակիստանում։

Պատվաստանյութերի օգտագործումը.

• Կենդանի, բայց թուլացած միկրոօրգանիզմներ.
• Անակտիվացված - սպանված վիրուսներ:
• Բջջային - մաքրված նյութ, ինչպիսիք են սպիտակուցները կամ հակագենի այլ մասերը:
• սինթետիկ բաղադրիչներ.

Բարդությունների վտանգը նվազեցնելու նպատակով որոշ վիրուսների պատվաստումն իրականացվում է մի քանի փուլով` սկզբում անակտիվացված նյութով, այնուհետև կենդանի նյութով:

Որոշ պատվաստանյութեր տալիս են կյանքի իմունիտետ. արտադրվում են վիրուսի նկատմամբ դիմացկուն հակամարմիններ: Մյուսները պահանջում են վերապատվաստում` որոշակի ժամանակ անց նորից պատվաստում:

Վիրուսներ և հիվանդություններ

Մարդու վիրուսները տարբեր ծանրության և ընթացքի հիվանդություններ են առաջացնում: Նրանցից ոմանց բախվում են երկրագնդի բնակիչների մեծ մասը, մյուսները՝ հազվադեպ։ Այս բաժնում մենք հավաքել ենք ամենահայտնի վիրուսները:

Ադենովիրուս

Ադենովիրուսը հայտնաբերվել է 1953 թվականին, այնուհետև այն հայտնաբերվել է նշագեղձերի և ադենոիդների վիրահատությունից հետո։ Այսօր գիտությանը հայտնի է այս վիրուսի մոտ 50-80 ենթատեսակ, և բոլորն էլ նմանատիպ հիվանդություններ են առաջացնում։ Հենց ադենովիրուսն է սուր շնչառական վիրուսային վարակների զարգացման ընդհանուր պատճառ, և որոշ դեպքերում կարող է հանգեցնել. աղիքային հիվանդություններերեխաների մեջ. Վիրուսով վարակվելը հանգեցնում է վերին շնչուղիների լորձաթաղանթի, նշագեղձերի, աչքերի, բրոնխների բջիջների վնասմանը։

• փոխանցման ուղին.

Օդակաթիլային (դեպքերի 90%-ից ավելին), ֆեկալ-բերանային։

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Հիվանդությունը սկսվում է բարձր ջերմաստիճանից, որը կարող է բարձրանալ մինչև 38 ° C: Առաջանում է ընդհանուր թունավորում` դող, մկանների, հոդերի, քունքերի ցավ, թուլություն: Առկա է կոկորդի կարմրություն և կոկորդի լորձաթաղանթի բորբոքում, ինչպես նաև ռինիտ։ Աչքի վնասվածքով - լորձաթաղանթների կարմրություն, քոր, ցավ:

• Հնարավոր բարդություններ.

Նրանք հազվադեպ են հայտնվում, կարող է միանալ բակտերիալ վարակ, որը կառաջացնի թոքաբորբ, օտիտ, սինուսիտ։

• Բուժում.

Սիմպտոմատիկ, ընդունելի է վիտամինների, հակահիստամինների օգտագործումը։

• Կանխատեսում.

Բարենպաստ է, ուղեկցող հիվանդությունների և իմունային անբավարարության բացակայության դեպքում հիվանդությունը անցնում է ինքնուրույն:

Գրիպի վիրուսը, թերևս, ամենահայտնին է բոլոր վարակներից, որոնք վնասում են շնչառական ուղիները: Այն իսկապես տարբերվում է այլ սուր շնչառական վիրուսային վարակներից թե՛ ախտանիշներով, թե՛ հնարավոր բարդություններով։

Հենց գրիպը հաճախ համաճարակներ ու համաճարակներ է առաջացնում, քանի որ վիրուսն անընդհատ մուտացիայի է ենթարկվում։ Միեւնույն ժամանակ, որոշ շտամներ կարող են հանգեցնել բավականին լուրջ հիվանդություններ, հաճախ մահացու։ Ամեն տարի, նույնիսկ լուրջ համաճարակների բացակայության դեպքում, ԱՀԿ-ի տվյալներով, աշխարհում մահանում է 250 հազարից մինչև 500 հազար մարդ։

• փոխանցման ուղին.

Օդային ճանապարհով վիրուսը կարող է պահպանվել նաև վարակված մարդու մակերեսների և ձեռքերի վրա:

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Այն միշտ սուր է սկսվում՝ ջերմաստիճանը բարձրանում է (երբեմն՝ մինչև 39°C), սկսվում են հազը և ռինիտը, և ընդհանուր վիճակը վատթարանում է։ Գրիպի վիրուսն առաջացնում է օրգանիզմի ուժեղ թունավորում, որն արտահայտվում է ցավով, ընդհանուր թուլությամբ, քնկոտությամբ, ախորժակի կորստով։

• Հնարավոր բարդություններ.

Գրիպը ավելի հաճախ, քան մյուս սուր շնչառական վիրուսային վարակները, հանգեցնում է բարդությունների, որոնց մեծ մասը կապված է բակտերիալ վարակի ավելացման հետ՝ թոքաբորբ, բրոնխիտ, միջին ականջի բորբոքում, սինուսիտ և այլ հիվանդություններ: Թունավորումը հանգեցնում է քրոնիկ հիվանդությունների սրման, այդ թվում՝ սրտանոթային, շաքարային դիաբետի, ասթմայի։ Գրիպը կարող է առաջացնել նաև վիրուսային բարդություններ, որոնք կհայտնվեն առաջին ախտանիշներից հետո 2-3-րդ օրը։ Սրանք ամենաշատն են վտանգավոր հետևանքներհիվանդություններ, քանի որ դրանք կարող են հանգեցնել թոքային այտուցի, էնցեֆալիտի և մենինգիտի զարգացման: Հնարավոր է լսողության կամ հոտի ժամանակավոր կորուստ։

• Բուժում.

ժամը նորմալ ընթացքհիվանդություն, հայտնաբերված վիրուսը հատուկ բուժման կարիք չունի։ Վիրուսային բարդությունների, հատկապես թոքաբորբի զարգացման դեպքում օգտագործվում են Oseltamivir և Zanamivir դեղամիջոցները, հնարավոր է ինտերֆերոնների ներմուծում:

• Կանխատեսում.

Գրիպը մեծագույն վտանգ է ներկայացնում 65 տարեկանից բարձր մարդկանց, ինչպես նաև ուղեկցող հիվանդություններ ունեցողների համար. շաքարային դիաբետ, սրտի և թոքերի հիվանդություններ. Հենց այս կատեգորիաներից է, որ վիրուսն ամենից հաճախ հանգեցնում է մահվան։ Նաև գրիպի վիրուսով վարակումը կարող է վտանգավոր լինել հղիների և երեխաների համար։ Հետևաբար, վտանգի տակ գտնվող մարդկանց համար ԱՀԿ-ն խորհուրդ է տալիս տարեկան պատվաստում կատարել:

Varicella (ջրծաղիկ) առաջանում է հերպեսի վիրուսների մեծ ընտանիքի 3-րդ տիպի մարդու հերպեսի վիրուսով: Այս հիվանդությունը բնորոշ է փոքր երեխաներին, այն ենթարկված անձը ցմահ իմունիտետ է ստանում վիրուսի նկատմամբ։ Այս դեպքում մարմնի զգայունությունը 100% է: Ուստի, եթե ձեռքբերովի իմունիտետ չունեցող մարդը շփվի հիվանդի հետ, նա անպայման վարակվելու է։ Հասուն տարիքում ջրծաղիկը կարող է ավելի դժվար հանդուրժել, և եթե առաջնային վարակը տեղի է ունենում հղի կնոջ մոտ, այն կարող է լուրջ վնաս հասցնել պտղի (սակայն, առավելագույնը 2% դեպքերում):

• փոխանցման ուղին.

Օդում, մինչդեռ վիրուսը կարող է շարժվել օդային հոսանքով մինչև 20 մ հեռավորության վրա:

• Վիրուսային ախտանիշներ.

տուն նշանջրծաղիկը հատուկ վեզիկուլյար ցան է, որը տարածվում է ամբողջ մարմնով և առաջանում լորձաթաղանթների վրա: Առաջին ախտանիշներից հետո նոր բշտիկներ են առաջանում ևս 2-5 օր, հազվադեպ դեպքերում՝ մինչև 9 օր։ Նրանք քոր ու քոր են գալիս։ Հիվանդության սկիզբը ուղեկցվում է բարձր ջերմությամբ, հատկապես դժվար է մեծահասակների մոտ:

• Հնարավոր բարդություններ.

AT մանկությունջրծաղիկը բավականին հեշտ է հանդուրժվում, վարակն անցնում է ինքնուրույն՝ առանց հատուկ բուժման։ Հատուկ ուշադրությունպետք է ցան տալ, քանի որ մաշկի վրա սանրելու դեպքում կարող է սպի առաջանալ։ Բացի այդ, դրանց տեղում առաջացած բշտիկները և խոցերը կարող են մուտք լինել մաշկի բակտերիալ վարակի համար:

• Բուժում.

Հատուկ բուժում չկա, ջրծաղիկով բուժումը սիմպտոմատիկ է, մասնավորապես, իրականացվում է մաշկի վարակի կանխարգելում։ Այժմ վիրուսի դեմ արդյունավետ պատվաստանյութ է մշակվել, որն ապահովում է ողջ կյանքի ընթացքում իմունիտետը։

• Կանխատեսում.

Բարենպաստ.

herpes simplex վիրուս

Herpes simplex վիրուսը երկու տեսակի է. Առաջին տեսակն ամենից հաճախ խոցեր է առաջացնում շրթունքների և բերանի լորձաթաղանթների վրա։ Երկրորդը սեռական օրգանների վնասումն է։ Հերպեսի վիրուսով վարակված մարդը մնում է դրա կրողը ողջ կյանքի ընթացքում։ Այս վարակը չի կարող բուժվել, բայց նորմալ իմունիտետի դեպքում այն ​​կարող է լինել առանց ախտանիշների: HSV-ն պատկանում է նեյրոտրոֆ վիրուսներին, այսինքն՝ վարակվելուց հետո այն տեղափոխվում է նյարդային բջիջներ և այնտեղ մնում է իմունային համակարգի համար անհասանելի։

Ամենամեծ վտանգը HSV-2-ն է, քանի որ, ըստ ԱՀԿ-ի, այն 3 անգամ մեծացնում է մարդու իմունային անբավարարության վիրուսով վարակվելու վտանգը։

• փոխանցման ուղին.

HSV-1-ը փոխանցվում է բանավոր շփման միջոցով, թուքով, վարակի սրման ժամանակ: HSV-2-ը փոխանցվում է սեռական ճանապարհով և ուղղահայաց:

• Վիրուսային ախտանիշներ.

HSV-1-ը ժամանակ առ ժամանակ դրսևորվում է շրթունքների և լորձաթաղանթների վրա խոցերի ձևավորմամբ։ Նման ցաների հաճախականությունը կախված է մարդու իմունիտետից, որոշ դեպքերում կրողը կարող է ընդհանրապես չցուցաբերել վիրուսը։ HSV-2-ը նույնպես հաճախ ասիմպտոմատիկ է, երբեմն դրսևորվում է սեռական օրգանների և հետանցքի հատվածում վեզիկուլների տեսքով ցանով:

• Հնարավոր բարդություններ.

2-րդ տիպի վիրուսն առավել վտանգավոր է հղիության ընթացքում կանանց համար, քանի որ այն կարող է առաջացնել պտղի վարակ և հետագա պաթոլոգիաներ կենտրոնական նյարդային համակարգից և այլ օրգաններից:

• Բուժում.

Սրացումների ժամանակ վարակված անձին կարող են խորհուրդ տալ օգտագործել հակահերպետիկ դեղամիջոցներ, օրինակ՝ ացիկլովիր:

• Կանխատեսում.

Իմունային անբավարարության բացակայության դեպքում այս վարակը չի հանգեցնում առողջական լուրջ խնդիրների։

Պապիլոմավիրուսների խումբը միավորում է ավելի քան 100 տեսակի տարբեր արտաբջջային գործակալներ։ Թեև դրանք առաջացնում են հիվանդություններ, որոնք նման են ախտանիշների. առաջանում են մաշկի գոյացություններ, սակայն հիվանդության ընթացքի ծանրությունը կախված է վարակի տեսակից, ինչպես նաև վարակված անձի իմունային համակարգից:

մարդու պապիլոմավիրուս

Մարդու պապիլոմավիրուսները (HPV) աշխարհում ամենատարածված վարակներից են, որոնք կարող են առաջացնել տարբեր վնասվածքներ: Տեսակների մեծ մասն անվնաս են, վարակվելուց հետո ցույց են տալիս մեղմ ախտանիշներ և հետագայում անհետանում են առանց բուժման: ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ 90%-ը լիովին բուժվում է վարակվելուց հետո 2 տարվա ընթացքում։

Սակայն մարդու պապիլոմավիրուսը դեռ հատուկ հսկողության տակ է և մանրամասն ուսումնասիրվում է։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ այսօր ապացուցվել է, որ մարդու պապիլոմավիրուսի առնվազն 13 տեսակ կարող է քաղցկեղ առաջացնել։ Առաջին հերթին վտանգավոր են 16 և 18 տեսակները։

• փոխանցման ուղին.

Կապ (մաշկի միջոցով նորագոյացությունների հետ), սեռական (վիրուսի սեռական ձևերի համար):

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Վարակվելուց հետո մաշկի կամ լորձաթաղանթների վրա առաջանում են պապիլոմաներ, գորտնուկներ և տարբեր գորտնուկներ։ Կախված HPV-ի տեսակից, նրանք տարբեր տեսք ունեն և առաջանում են մարմնի տարբեր մասերում: Այսպիսով, օրինակ, որոշ տեսակներ (1, 2, 4) բնութագրվում են ոտքերի վնասմամբ, բերանի լորձաթաղանթը հարձակվում է 13 և 32 տիպի վիրուսներով: Կոնդիլոմաները սեռական օրգանների վրա առաջանում են 6, 11, 16, 18 և այլ տեսակների ազդեցության տակ։

• Հնարավոր բարդություններ.

Ամենավտանգավոր բարդությունը պապիլոմայի դեգեներացիան է չարորակ ուռուցքի։

• Բուժում.

Չկա կոնկրետ թերապիա։ Վիրուսները կամ անհետանում են ինքնուրույն, կամ մնում են կյանքի համար: Ծանր ախտանշաններով մարդկանց խորհուրդ է տրվում հեռացնել գորտնուկների, սեռական օրգանների և պապիլոմաների վիրահատական ​​միջամտությունը:

• Կանխատեսում.

Ընդհանուր առմամբ բարենպաստ: Նույնիսկ բարձր ռիսկային HPV տեսակները կարելի է վերահսկել: Կանանց և տղամարդկանց մոտ մարդու պապիլոմավիրուսի հաջող ճնշման բանալին ժամանակին ախտորոշումն է, որը ներառում է արյան թեստեր հակամարմինների համար:

Մարդու պապիլոմավիրուսը կանանց մոտ

Ապացուցված է, որ կանանց մոտ մարդու պապիլոմավիրուսի որոշ տեսակներ կապված են արգանդի վզիկի քաղցկեղի զարգացման հետ: ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ 16-րդ և 18-րդ տեսակները առաջացնում են այս քաղցկեղի բոլոր դեպքերի 70%-ը:

Ընդ որում, նորագոյացության այլասերման համար անհրաժեշտ է միջինը 15-20 տարի, եթե կինը իմունիտետի հետ կապված խնդիրներ չունի։ ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդկանց համար այս ընդմիջումը կարող է լինել մինչև 5 տարի: Տեղական բուժումը կարող է օգնել կանխել վարակի զարգացումը, և դրա համար անհրաժեշտ է ժամանակին ախտորոշում։ Այդ իսկ պատճառով կանանց խորհուրդ է տրվում տարեկան հետազոտություն անցնել գինեկոլոգի մոտ և թեստ հանձնել պապիլոմավիրուսների համար։

Սեռական օրգանների վրա զարգանում են երկու տեսակի գորտնուկներ՝ սեռական և հարթ: Առաջինները ամենից հաճախ հրահրում են 6-րդ և 11-րդ վիրուսների տեսակները: Դրանք հստակ տեսանելի են, ձևավորվում են արտաքին սեռական օրգանների վրա և հազվադեպ են հանգեցնում քաղցկեղի: Հարթները հրահրվում են 16 և 18 տիպի վիրուսներով։ Դրանք տեղակայված են ներքին սեռական օրգանների վրա, ավելի քիչ տեսանելի են և ունեն բարձր ուռուցքաբանական ռիսկ։

Այսօր HPV 16-ից և 18-ից պատվաստանյութեր են մշակվել, որոնք ԱՀԿ-ն խորհուրդ է տալիս օգտագործել 9-13 տարեկանում։ ԱՄՆ-ում և որոշ եվրոպական երկրներում այս պատվաստումները ներառված են պատվաստումների ժամանակացույցում:

Լյարդի բոլոր բորբոքումների շարքում առավել տարածված են վիրուսային բնույթի հիվանդությունները։ Կան հեպատիտի վիրուսների այդպիսի տեսակներ՝ A, B, C, D և E։ Նրանք տարբերվում են փոխանցման եղանակով, հիվանդության ընթացքով և կանխատեսմամբ։

Հեպատիտ A և E

Այս խմբի վիրուսները մյուսներից տարբերվում են նրանով, որ ունակ չեն քրոնիկական հիվանդություն առաջացնելու։ Մեկ անգամ փոխանցվող հիվանդությունը դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում տալիս է ցմահ անձեռնմխելիություն: Ուստի Բոտկինի հիվանդությունը բնորոշ է մանկությանը։

• փոխանցման ուղին.

Սննդային (ֆեկալ-բերանային), առավել հաճախ աղտոտված ջրի միջոցով:

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Հեպատիտ A և E-ն արտահայտվում է սրտխառնոցով, փսխումով, լյարդի ցավով, ջերմությամբ, ախորժակի կորստով։ Հատկանշական է նաև մեզի մգացումն ու սպիտակավուն կղանքը։ Հիվանդությունը ներառում է իկտերիկ շրջան, որի ընթացքում արյան մեջ բիլիրուբինի մակարդակի բարձրացման պատճառով մաշկը, լորձաթաղանթները, եղունգների թիթեղները և աչքերի սկլերան ձեռք են բերում դեղին երանգ:

• Հնարավոր բարդություններ.

Լյարդի այս բորբոքումները վտանգավոր են իմունային անբավարարություն ունեցող մարդկանց համար, ինչպես նաև հղիության ընթացքում։ Հղիության ընթացքում վիրուսով վարակվելու դեպքում հեպատիտ A-ն շատ ավելի դժվար է կրել, իսկ հեպատիտ E-ն կարող է առաջացնել պտղի լուրջ պաթոլոգիաներ, իսկ որոշ դեպքերում՝ մոր մահ:

• Բուժում.

Հեպատիտ A և E վիրուսների համար հատուկ բուժում չկա: Հիմնական թերապիան աջակցող գործակալներն են, ինչպես նաև համապատասխանությունը բուժական դիետա. Հեպատիտ Ա-ի դեմ պատվաստանյութ է մշակվել։

• Կանխատեսում.

Բարենպաստ. Հեպատիտ A և E վիրուսները քրոնիկ հիվանդություն չեն առաջացնում: Մի քանի շաբաթ կամ ամիս հետո վարակն անցնում է առանց բուժման: Հետագայում լյարդը կարողանում է լիովին վերականգնվել։

Հեպատիտ B, C, D

Հեպատիտ B, C և D-ն առողջության համար լուրջ վտանգ են ներկայացնում: Նրանք հակված են քրոնիկության, հատկապես C տիպի, որը հանգեցնում է քրոնիկական հիվանդության դեպքերի 55-85% -ում: Հեպատիտ D-ի վիրուսը հատկապես մտահոգիչ է: Սա արբանյակային վիրուս է, այսինքն՝ ակտիվ միայն B վիրուսի առկայության դեպքում: Հենց նա է զգալիորեն խորացնում հիվանդության ընթացքը: Իսկ որոշ դեպքերում համակցված վարակը հանգեցնում է լյարդի սուր անբավարարության և մահացու ելքարդեն հիվանդության սուր փուլում։

• փոխանցման ուղին.

Հեմատոգեն (արյան միջոցով), սեռական, ուղղահայաց: Հեպատիտ B-ն, որը երբեմն կոչվում է շիճուկային հեպատիտ, հատկապես վարակիչ է:

• Ախտանիշներ.

Հեպատիտ B-ն սուր է լյարդի վնասման ծանր ախտանշաններով՝ թունավորում, սրտխառնոց, ախորժակի կորուստ, սպիտակ կղանք, մուգ մեզի, դեղնություն: Հեպատիտ C-ն սուր փուլում դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում ասիմպտոմատիկ է: Ավելին, այն կարող է անտեսանելի մնալ քրոնիկական ձևով։ Մարդը հիվանդության մասին կռահում է միայն ցիռոզի կամ լյարդի քաղցկեղի կրիտիկական փուլերում։

• Հնարավոր բարդություններ.

Երկու հիվանդություններն էլ կարող են վերածվել քրոնիկ վարակների։ Ամենից հաճախ դա տեղի է ունենում հեպատիտ C-ի վիրուսի դեպքում: Հեպատիտ B-ի քրոնիկությունը կախված է հիվանդի տարիքից: Այսպիսով, օրինակ, նորածինների մոտ նման դասընթացի հավանականությունը 80-90% է, իսկ մեծահասակների համար՝ 5%-ից պակաս: Քրոնիկ հեպատիտը վտանգավոր է լյարդի անդառնալի վնասով՝ ցիռոզ, քաղցկեղ, լյարդի սուր անբավարարություն:

• Բուժում.

Հեպատիտ B-ն բուժվում է սուր շրջանում, քրոնիկական ձևով հատուկ թերապիա չկա՝ նշանակվում են ցմահ պահպանման դեղամիջոցներ։ Այնուամենայնիվ, կա B վիրուսի դեմ արդյունավետ պատվաստանյութ, որն օգտագործվում է 1982 թվականից: Ժամանակակից դեղաբանական զարգացումները հնարավորություն են տվել քրոնիկ հեպատիտ C-ի բուժման արդյունավետության տոկոսը հասցնել մինչև 90%: Ներկայումս այս հիվանդության համար օգտագործվում են ուղղակի գործող հակավիրուսային դեղամիջոցներ, որոնք ընդունվում են 12 շաբաթվա ընթացքում։

• Կանխատեսում.

Քրոնիկ հեպատիտ C-ն կարող է առաջացնել լյարդի լուրջ վնաս վարակվելուց մինչև 20 տարի հետո, որոշ դեպքերում՝ մինչև 5-7 տարի: Ցիրոզի զարգացման ռիսկը 15-30% է: Հեպատիտ B-ն վտանգավոր է արդեն սուր շրջանում, եթե արյան մեջ առկա է նաև D վիրուսը։ Քրոնիկ ձևհեպատիտ B-ն կարող է նաև լյարդի լուրջ վնաս պատճառել:

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուս (ՄԻԱՎ)

ՄԻԱՎ-ն այժմ համարվում է աշխարհի ամենավտանգավոր վարակներից մեկը: Այն ամենուր տարածված է, 2014 թվականի դրությամբ աշխարհում մոտ 37 միլիոն վարակված մարդ է: ՄԻԱՎ-ը համաճարակային հիվանդություն է, որը տարբերվում է մյուսներից նրանով, որ հարձակվում է հենց իմունային համակարգի վրա: Վիրուսն առավել վտանգավոր է հիվանդության զարգացման վերջին փուլում՝ ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշով (ՁԻԱՀ): Հենց նման ախտորոշմամբ է, որ մարդու մոտ կարող են ակտիվանալ այլ վարակներ, չարորակ ուռուցքների առաջացման միտում է ի հայտ գալիս, ցանկացած աննշան հիվանդություն տալիս է լուրջ բարդություններ։ Դա անձեռնմխելիության ուժեղ նվազում է, որը ՄԻԱՎ-ից մահվան պատճառ է հանդիսանում:

• փոխանցման ուղին.

Հեմատոգեն, սեռական:

• Ախտանիշներ.

Մինչև ՁԻԱՀ-ի զարգացումը, այն անախտանիշ է: Դրանից հետո ի հայտ են գալիս նվազեցված իմունիտետի դրսեւորումներ, մասնավորապես՝ ակտիվանում են վիրուսներ, որոնք գործնականում չեն դրսևորվում առողջ մարդու մոտ։ Օրինակ, Epstein-Barr վիրուսը, ցիտոմեգալովիրուսը: Այլ վիրուսներ (կարմրուկ, կարմրախտ, գրիպ) հանգեցնում են լուրջ վնասվածքների և պաթոլոգիաների զարգացման:

• Հնարավոր բարդություններ.

Կապված վարակների հետ, որոնք մարդը ունի: Իմունային անբավարարության դեպքում ցանկացած հիվանդության դեպքում բարդությունների առաջացման վտանգը երբեմն հասնում է 100%-ի: Նույնիսկ որոշ մեղմ վարակներ կարող են մահացու լինել:

• Բուժում.

ՄԻԱՎ-ը չի կարող ամբողջությամբ բուժվել: Եթե ​​մարդը վարակվում է, վարակը նրա մոտ կմնա ամբողջ կյանքում։ Այնուամենայնիվ, մշակվել է արդյունավետ հակառետրովիրուսային թերապիա, որը պետք է տևի ողջ կյանքի ընթացքում: Այս դեղերի շնորհիվ ՄԻԱՎ-ը կարող է վերահսկվել՝ կանխելով ՁԻԱՀ-ի զարգացումը։ Վիրուսային բեռը այնքան է կրճատվում, որ բուժում ստացող մարդն այլևս վարակիչ չէ:

• Կանխատեսում.

Ժամանակին բուժման դեպքում ՄԻԱՎ վարակակիրները կարողանում են լիարժեք կյանքով ապրել։ Առանց բուժման ՁԻԱՀ-ը զարգանում է 2-15 տարվա ընթացքում և հանգեցնում հիվանդի մահվան։

Ցիտոմեգալովիրուս վարակը հաճախ հիշում են հղիության ընթացքում վտանգավոր հիվանդությունների համատեքստում: Հենց պտղի համար է, որ հերպեսի վիրուսների ընտանիքից այս վիրուսը կարող է լուրջ վտանգ ներկայացնել: Սակայն դա տեղի է ունենում միայն այն դեպքում, եթե կինը վարակվում է երեխա ունենալու շրջանում։ Դա տեղի է ունենում բավականին հազվադեպ, քանի որ բնակչության մեծ մասը բախվում է վիրուսի հետ մանկության տարիներին:

• փոխանցման ուղին.

Կենսաբանական հեղուկների՝ թուքի, մեզի, սերմնահեղուկի, սեկրեցների, ինչպես նաև կրծքի կաթի միջոցով։

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Իմունային անբավարարություն չունեցող մարդկանց մոտ նույնիսկ սուր ժամանակահատվածում դա ասիմպտոմատիկ է։ Պտղի մոտ կարող են զարգանալ տարբեր պաթոլոգիաներ, մասնավորապես՝ խուլություն։ Հղիության ընթացքում ցիտոմեգալովիրուսով առաջնային վարակը կարող է հանգեցնել վիժման:

• Հնարավոր բարդություններ.

Չափազանց հազվադեպ և միայն ռիսկային խմբերի համար:

• Բուժում.

Ցիտոմեգալովիրուսի դեմ պատվաստանյութ է մշակվել, որը կարող է անհրաժեշտ լինել իմունային անբավարարություն ունեցող մարդկանց, վիրուսի նկատմամբ ձեռքբերովի իմունիտետ չունեցող հղիներին։

• Կանխատեսում.

Բարենպաստ.

Կատաղության վիրուս

Կատաղության վիրուսը նեյրոտրոպիկ վիրուս է, այսինքն՝ կարող է վարակել նյարդային բջիջները։ Լինելով նյարդային համակարգում՝ այն դառնում է անհասանելի իմունային համակարգի բջիջների համար, քանի որ իմունային պատասխանը գործում է միայն արյան մեջ։ Այդ իսկ պատճառով առանց բուժման կատաղությամբ վարակվելը մահացու է։

• փոխանցման ուղին.

Վարակված կենդանիների խայթոցների և թքի միջոցով: Ամենից հաճախ փոխանցվում է շներից:

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Ինկուբացիոն շրջանից հետո, որը տևում է միջինը 1-3 ամիս, նկատվում է ջերմաստիճանի աննշան բարձրացում, ցավ կծած տեղում և անքնություն։ Հետագայում ի հայտ են գալիս ցնցումներ, լույս ու հիդրոֆոբիա, հալյուցինացիաներ, վախի զգացում, ագրեսիա։ Հիվանդությունն ավարտվում է մկանային կաթվածով և շնչառական խանգարումներով։

• Հնարավոր բարդություններ.

Եթե ​​ախտանշանները հայտնվում են, ապա կատաղությունը հանգեցնում է մահվան։

• Բուժում.

Կծումից կամ կատաղած կենդանու հետ հնարավոր շփումից անմիջապես հետո պետք է սկսել պատվաստումը: Կատաղության վիրուսի բուժումը բաղկացած է հետհարթեցման պրոֆիլակտիկայի (PEP) կուրսից:

• Կանխատեսում.

Բարենպաստ է ժամանակին պատվաստումների հետ:

Պոլիոմիելիտը հիմնականում հիվանդանում է 5 տարեկանից ցածր երեխաների մոտ։ Շատ դեպքերում դա առողջության վրա լուրջ հետևանքներ չի առաջացնում, սակայն վիրուսով վարակված 200-ից 1-ը հանգեցնում է ծանր կաթվածի: Բարդություններով հիվանդների 5-10%-ի մոտ առաջանում է նաև շնչառական մկանների կաթված, որը հանգեցնում է մահվան։

Պոլիոմիելիտը այժմ փաստացիորեն վերացվում է պատվաստումների միջոցով: Հիվանդությունը պահպանվել է երկու երկրներում՝ Պակիստանում և Աֆղանստանում:

• փոխանցման ուղին.

Ֆեկալ-բերանային.

• Վիրուսային ախտանիշներ.

Հիվանդության ընթացքի կաթվածահար վիճակում մարմնի ջերմաստիճանը բարձրանում է, առաջանում է քթահոսություն, սրտխառնոց, գլխացավ։ Կաթվածը կարող է զարգանալ մի քանի ժամվա ընթացքում, որն առավել հաճախ ախտահարում է վերջույթները:

• Հնարավոր բարդություններ.

Մկանային ատրոֆիա, իրանի դեֆորմացիա, վերջույթների մշտական ​​կաթված, որոնք մնում են կյանքի համար։

• Բուժում.

Չկա կոնկրետ բուժում: Միաժամանակ, պոլիոմիելիտի դեմ պատվաստումն ամբողջությամբ վերացնում է վարակվելու վտանգը։

• Կանխատեսում.

Բնակչության իմունիզացիայի շնորհիվ 1988 թվականից ի վեր պոլիոմիելիտով առաջացած պաթոլոգիաների թիվը նվազել է 99%-ով։

Կարծիք կա, որ Երկիր մոլորակի վրա գերակշռում են կենդանիները, բույսերը, մարդիկ։ Բայց դա իրականում այդպես չէ։ Աշխարհում կան անթիվ միկրոօրգանիզմներ (մանրէներ): Իսկ վիրուսներն ամենավտանգավորներից են։ Նրանք կարող են առաջացնել տարբեր հիվանդություններմարդ և կենդանիներ. Ստորև ներկայացված է մարդկանց համար ամենավտանգավոր վիրուսների տասնյակը:

10. Հանտավիրուսներ

Հանտավիրուսները վիրուսների տեսակ են, որոնք փոխանցվում են մարդկանց կրծողների կամ դրանց թափոնների հետ շփման միջոցով: Հանտավիրուսները առաջացնում են տարբեր հիվանդություններ՝ կապված հիվանդությունների այնպիսի խմբերի հետ, ինչպիսիք են «երիկամային սինդրոմով հեմոռագիկ տենդը» (միջին մահացությունը 12%) և «հանտավիրուսային սիրտ-թոքային համախտանիշը» (մահացությունը մինչև 36%)։ Հանտավիրուսներով առաջացած առաջին խոշոր բռնկումը, որը հայտնի է որպես «Կորեական հեմոռագիկ տենդ», տեղի է ունեցել Կորեական պատերազմի ժամանակ (1950-1953 թթ.): Այնուհետև ավելի քան 3000 ամերիկացի և կորեացի զինվորներ զգացին այն ժամանակ անհայտ վիրուսի ազդեցությունը, որն առաջացրեց ներքին արյունահոսություն և երիկամների ֆունկցիայի խանգարում: Հետաքրքիր է, որ հենց այս վիրուսն է համարվում 16-րդ դարի համաճարակի հավանական պատճառը, որը ոչնչացրեց ացտեկներին:

9. Գրիպի վիրուս

Գրիպի վիրուսը վիրուս է, որը մարդկանց մոտ առաջացնում է սուր շնչառական վարակ: Ներկայումս կան դրա ավելի քան 2 հազար տարբերակներ՝ դասակարգված ըստ A, B, C երեք սերոտիպերի: A սերոտիպից վիրուսի խումբը բաժանված շտամների (H1N1, H2N2, H3N2 և այլն) ամենավտանգավորն է մարդկանց համար: և կարող է հանգեցնել համաճարակների և համաճարակների: Ամեն տարի աշխարհում սեզոնային գրիպի համաճարակներից մահանում է 250-ից 500 հազար մարդ (նրանց մեծ մասը մինչև 2 տարեկան երեխաներ են և 65 տարեկանից բարձր տարեցներ)։

8. Մարբուրգի վիրուս

Մարբուրգի վիրուսը մարդու վտանգավոր վիրուս է, որն առաջին անգամ նկարագրվել է 1967 թվականին գերմանական Մարբուրգ և Ֆրանկֆուրտ քաղաքներում փոքր բռնկումների ժամանակ: Մարդկանց մոտ այն առաջացնում է Մարբուրգի հեմոռագիկ տենդ (մահացությունը 23-50%), որը փոխանցվում է արյան, կղանքի, թուքի և փսխման միջոցով։ Այս վիրուսի բնական ջրամբարը հիվանդ մարդիկ են, հավանաբար կրծողները և կապիկների որոշ տեսակներ: Վաղ փուլերում ախտանշանները ներառում են ջերմություն, գլխացավ և մկանային ցավ: Հետագա փուլերում՝ դեղնախտ, պանկրեատիտ, քաշի կորուստ, զառանցանք և նյարդահոգեբուժական ախտանիշներ, արյունահոսություն, հիպովոլեմիկ շոկ և բազմաթիվ օրգանների անբավարարություն, առավել հաճախ՝ լյարդ: Մարբուրգի տենդը կենդանիներից փոխանցվող ամենամահաբեր հիվանդություններից մեկն է։

7. Ռոտավիրուս

Մարդու ամենավտանգավոր վեցերորդ վիրուսը ռոտավիրուսն է՝ վիրուսների խումբ, որոնք նորածինների և փոքր երեխաների սուր լուծի ամենատարածված պատճառն են: Փոխանցվում է ֆեկալ-օրալ ճանապարհով։ Հիվանդությունը սովորաբար հեշտ է բուժվում, սակայն աշխարհում ամեն տարի մինչև հինգ տարեկան ավելի քան 450000 երեխա է մահանում, որոնց մեծ մասը թերզարգացած երկրներում է:

6. Էբոլա վիրուս

Էբոլա վիրուսը վիրուսների ցեղ է, որն առաջացնում է Էբոլա հեմոռագիկ տենդ։ Այն առաջին անգամ հայտնաբերվել է 1976 թվականին Կոնգո նահանգի Զաիր քաղաքում Էբոլա գետի ավազանում (այստեղից էլ՝ վիրուսի անվանումը) բռնկման ժամանակ: Այն փոխանցվում է վարակված մարդու արյան, սեկրեցների, այլ հեղուկների և օրգանների հետ անմիջական շփման միջոցով։ Էբոլան բնութագրվում է մարմնի ջերմաստիճանի հանկարծակի բարձրացմամբ, ծանր ընդհանուր թուլությամբ, մկանների և գլխացավերով, կոկորդի ցավով: Այն հաճախ ուղեկցվում է փսխումով, փորլուծությամբ, ցանով, երիկամների և լյարդի ֆունկցիայի խանգարումով, իսկ որոշ դեպքերում՝ ներքին և արտաքին արյունահոսությամբ։ ԱՄՆ Հիվանդությունների վերահսկման կենտրոնի տվյալներով՝ 2015 թվականին Էբոլայով վարակվել է 30939 մարդ, որից 12910-ը (42%) մահացել է։

5. Դենգե վիրուս

Դենգե վիրուսը մարդու համար ամենավտանգավոր վիրուսներից է, որը ծանր դեպքերում առաջացնում է դենգե տենդ, որի մահացությունը կազմում է մոտ 50%: Հիվանդությունը բնութագրվում է ջերմությամբ, թունավորմամբ, միալգիայով, արթրալգիայով, ցանով և այտուցված ավշային հանգույցներով։ Այն հիմնականում հանդիպում է Հարավային և Հարավարևելյան Ասիայի, Աֆրիկայի, Օվկիանիայի և Կարիբյան ավազանի երկրներում, որտեղ տարեկան վարակվում է մոտ 50 միլիոն մարդ։ Վիրուսի կրողներն են հիվանդ մարդիկ, կապիկները, մոծակները և չղջիկները։

4. Ջրծաղիկի վիրուս

Ջրծաղիկի վիրուսը բարդ վիրուս է, համանուն խիստ վարակիչ հիվանդության հարուցիչը, որը ազդում է միայն մարդկանց վրա։ Սա ամենահին հիվանդություններից է, որի ախտանիշներն են՝ դող, ցավեր սրբանային և մեջքի ստորին հատվածում, մարմնի ջերմաստիճանի արագ բարձրացում, գլխապտույտ, գլխացավ և փսխում։ Երկրորդ օրը հայտնվում է ցան, որն ի վերջո վերածվում է թարախային վեզիկուլների։ 20-րդ դարում այս վիրուսը խլեց 300-500 միլիոն մարդու կյանք։ Ջրծաղիկի արշավը 1967-1979 թվականներին ծախսել է մոտ 298 միլիոն ԱՄՆ դոլար (2010 թվականին 1,2 միլիարդ ԱՄՆ դոլարին համարժեք): Բարեբախտաբար վերջին հայտնի դեպքվարակը գրանցվել է 1977 թվականի հոկտեմբերի 26-ին Սոմալիի Մարկա քաղաքում։

3. Կատաղության վիրուս

Կատաղության վիրուսը մարդու և տաքարյուն կենդանիների մոտ կատաղություն առաջացնող վտանգավոր վիրուս է, որի դեպքում առաջանում է կենտրոնական նյարդային համակարգի սպեցիֆիկ վնասվածք։ Այս հիվանդությունը փոխանցվում է թքի միջոցով, երբ կծում է վարակված կենդանին։ ուղեկցվում է ջերմաստիճանի բարձրացմամբ մինչև 37,2-37,3, վատ երազհիվանդները դառնում են ագրեսիվ, կատաղի, հալյուցինացիաներ, զառանցանք, վախի զգացում, աչքի մկանների կաթված, ստորին վերջույթներ, շնչառական կաթվածահար խանգարումներ և մահ: Հիվանդության առաջին նշաններն ի հայտ են գալիս ուշ, երբ ուղեղում արդեն ավերիչ գործընթացներ են տեղի ունեցել (այտուց, արյունահոսություն, դեգրադացիա): նյարդային բջիջները), ինչը բուժումը գրեթե անհնար է դարձնում։ Մինչ օրս առանց պատվաստման մարդկանց ապաքինման միայն երեք դեպք է գրանցվել, մնացածն ավարտվել են մահով։

2. Լասսա վիրուս

Lassa վիրուսը մահացու վիրուս է, որն առաջացնում է Lassa տենդ մարդկանց և պրիմատների մոտ: Հիվանդությունն առաջին անգամ հայտնաբերվել է 1969 թվականին Նիգերիայի Լասա քաղաքում։ Բնութագրվում է ծանր ընթացքով, շնչառական օրգանների, երիկամների, կենտրոնական նյարդային համակարգի վնասումով, միոկարդիտով և հեմոռագիկ համախտանիշով։ Այն հանդիպում է հիմնականում Արևմտյան Աֆրիկայի երկրներում, հատկապես Սիերա Լեոնեում, Գվինեայի Հանրապետությունում, Նիգերիայում և Լիբերիայում, որտեղ տարեկան հիվանդացությունը տատանվում է 300.000-ից մինչև 500.000 դեպք, որից 5 հազարը հանգեցնում է հիվանդի մահվան: Լասսա տենդի բնական ջրամբարը բազմակուլ առնետն է:

1. ՁԻԱՀ-ի վիրուս

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ) մարդու ամենավտանգավոր վիրուսն է՝ ՄԻԱՎ վարակի/ՁԻԱՀ-ի հարուցիչը, որը փոխանցվում է հիվանդի մարմնի հեղուկի հետ լորձաթաղանթի կամ արյան անմիջական շփման միջոցով։ Միևնույն անձի մոտ ՄԻԱՎ վարակի ընթացքում ձևավորվում են վիրուսի բոլոր նոր շտամները (տարբերակները), որոնք մուտանտներ են, իրենց վերարտադրման արագությամբ բոլորովին տարբեր, ունակ են առաջացնել և սպանել որոշակի տեսակի բջիջներ: Առանց բժշկական միջամտության միջին տևողությունըիմունային անբավարարության վիրուսով վարակված մարդու կյանքը 9-11 տարի է։ 2011 թվականի տվյալներով՝ աշխարհում 60 միլիոն մարդ հիվանդացել է ՄԻԱՎ վարակով, որից 25 միլիոնը մահացել է, իսկ 35 միլիոնը շարունակում է ապրել այդ վիրուսով։

Անուն

Պաթոգեն

Մարմնի տուժած տարածքները

Բաշխման մեթոդ

Պատվաստման տեսակը

Երեք տեսակներից մեկի միկրովիրուսը՝ A, B և C, տարբեր աստիճանի վիրուլենտությամբ

Շնչառական տրակտ. շնչափող և բրոնխներ ծածկող էպիթել:

կաթիլային վարակ

Սպանված վիրուս. Սպանված վիրուսի շտամը պետք է համապատասխանի վիրուսի շտամին հիվանդություն առաջացնող

Ցուրտ

Բազմազանություն վիրուսներ, առավել հաճախ ռինովիրուսներ (ՌՆԹ պարունակող վիրուսներ)

Շնչառական ուղիները. սովորաբար միայն վերին մասում

կաթիլային վարակ

Կենդանի կամ անակտիվացված վիրուսը կիրառվում է միջմկանային ներարկումով. Պատվաստումն այնքան էլ արդյունավետ չէ, քանի որ կան ռինովիրուսների բազմաթիվ տարբեր շտամներ

Վարիոլա վիրուս (ԴՆԹ պարունակող վիրուս), ջրծաղիկի վիրուսներից մեկը

Շնչառական ուղիները, ապա մաշկը

Կաթիլային վարակ (հնարավոր վարակիչ փոխանցում մաշկի վերքերի միջոցով):

Կենդանի թուլացած (թուլացած) վիրուսը ներմուծվում է մաշկի վրա քերծվածքի մեջ. ներկայումս կիրառելի չէ:

Խոզուկ (խոզուկ)

Շնչառական տրակտը, այնուհետև արյան միջոցով ընդհանուր վարակը ամբողջ մարմնում; հատկապես տուժել է թքագեղձեր, իսկ մեծահասակ տղամարդկանց մոտ նաև ամորձիները

Կաթիլային վարակը (կամ վարակիչ փոխանցումը բերանի միջոցով վարակիչ թուք)

Կենդանի թուլացած վիրուս

Xovirus (ՌՆԹ պարունակող վիրուս)

Շնչառական ուղիները (ից բերանի խոռոչը դեպի բրոնխներ), այնուհետև անցնում է մաշկ և աղիքներ

կաթիլային վարակ

Կենդանի թուլացած վիրուս

Կարմրուկի կարմրախտ (կարմրախտ)

կարմրախտի վիրուս

Շնչառական ուղիները, արգանդի վզիկի ավշային հանգույցները, աչքերը և մաշկը

կաթիլային վարակ

Կենդանի թուլացած վիրուս

Պոլիոմիելիտ (Մանկական կաթված)

Պոլիոմիելիտի վիրուս (պիկորնավիրուս; ՌՆԹ պարունակող վիրուս, հայտնի է երեք շտամ)

կոկորդ և աղիքներ, ապա արյուն; երբեմն ողնուղեղի շարժիչ նեյրոնները, ապա կարող է առաջանալ կաթված

Կաթիլային վարակ կամ մարդու կղանքի միջոցով

Կենդանի թուլացած վիրուսը ներարկվում է բանավոր, սովորաբար շաքարի խորանարդի վրա

Դեղին տենդ

Արբովիրուս, այսինքն. հոդվածոտանիների միջոցով փոխանցվող վիրուս (ՌՆԹ պարունակող վիրուս)

Արյան անոթների և լյարդի լորձաթաղանթ

Կրողներ - հոդվածոտանիներ, ինչպիսիք են տիզերը, մոծակները

Կենդանի թուլացած վիրուս (նաև շատ կարևոր է վերահսկել հնարավոր կրիչների թիվը)

Գրիպն այնքան էլ լուրջ հիվանդություն չէ, բայց ամեն տարի միլիոնավոր մարդիկ են հիվանդանում, և պարբերաբար լինում են համաճարակներ (ընդհանուր համաճարակներ), որոնք բազմաթիվ կյանքեր են խլում։

1886 և 1887 թվականներին գրիպը գրանցվել է Ռուսաստանում; 1889 թվականի ամռանը Բուխարայում բարձրացավ հարուցչի ակտիվությունը, իսկ ավելի ուշ նույն տարի վարակը տարածվեց Ռուսաստանի և Արևմտյան Եվրոպայի այլ շրջաններում։ Այսպիսով սկսվեց 1889-1890 թվականների գրիպի համաճարակը: Երկրորդ և երրորդ համաճարակների ժամանակ թվ մահվան դեպքեր | մահացություններաստիճանաբար աճել է. Այս համաճարակի ամենասարսափելի առանձնահատկությունն այն էր, որ այն, ըստ երևույթին, խթան տվեց ինչ-որ գործընթացի, և այժմ գրիպը մեզնից չի բաժանվում, կամ, ինչպես գրել է համաճարակաբան Գրինվուդը, «մենք երբեք չենք կարող վերականգնել կորցրած դիրքերը»:

1918 թվականին՝ Առաջին համաշխարհային պատերազմի ավարտից հետո, բռնկվեց աննախադեպ գրիպի համաճարակ, որը կոչվում էր «իսպանական գրիպ»։

Մեկուկես տարվա ընթացքում համաճարակը ընդգրկել է բոլոր երկրները՝ հարվածելով ավելի քան մեկ միլիարդ մարդու։ Հիվանդությունը բացառիկ ծանր ընթացք ունեցավ. մոտ 25 միլիոն մարդ մահացավ՝ ավելին, քան վնասվածքներից Առաջին համաշխարհային պատերազմի բոլոր ճակատներում չորս տարվա ընթացքում:

Նախկինում գրիպը մահացության այդքան բարձր ցուցանիշ չի առաջացրել. մահացությունը ցածր է եղել բոլոր հետագա համաճարակների և համաճարակների ժամանակ, թեև գրիպից մահացությունների տոկոսը ցածր է, հիվանդության զանգվածային բնույթը հանգեցնում է նրան, որ գրիպի յուրաքանչյուր մեծ համաճարակի ժամանակ, դրանից մահանում են հազարավոր հիվանդներ, հատկապես տարեցներ ու երեխաներ։ Նշվել է, որ համաճարակների ժամանակ կտրուկ աճում է թոքերի, սրտի և արյան անոթների հիվանդություններից մահացությունը։

Գրիպը շարունակում է մնալ համաճարակների «արքա». Ոչ մի հիվանդություն չի կարող կարճ ժամանակում ախտահարել հարյուր միլիոնավոր մարդկանց, և ավելի քան մեկ միլիարդ մարդ հիվանդանում է գրիպով համաճարակի ժամանակ: Այդպես էր ոչ միայն 1918 թվականի հիշարժան համաճարակի դեպքում, այլ համեմատաբար վերջերս՝ 1957 թվականին, երբ բռնկվեց «ասիական» գրիպի համաճարակը, և 1968 թվականին, երբ հայտնվեց «Հոնկոնգյան» գրիպը։ Հայտնի են գրիպի վիրուսի մի քանի տեսակներ՝ A, B, C և այլն; շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ նրանց թիվը կարող է աճել։ Շնորհիվ այն բանի, որ գրիպի ժամանակ իմունիտետը կարճատև է և սպեցիֆիկ, մեկ սեզոնի ընթացքում հնարավոր է մի քանի անգամ հիվանդանալ։ Վիճակագրության համաձայն՝ ամեն տարի գրիպով հիվանդանում է բնակչության միջինը 20-35%-ը։

Վարակման աղբյուրը հիվանդ մարդն է. Թեթև ձևով հիվանդները, որպես վիրուս տարածողներ, ամենավտանգավորն են, քանի որ նրանք ժամանակին չեն մեկուսանում՝ գնում են աշխատանքի, օգտվում են հասարակական տրանսպորտից և այցելում են դիտարժան վայրեր։

Վարակը հիվանդից առողջ մարդուն փոխանցվում է օդակաթիլային ճանապարհով՝ խոսելիս, փռշտալիս, հազալիս կամ կենցաղային իրերի միջոցով։

Ջրծաղիկը ամենահին հիվանդություններից է։ Ծաղկի նկարագրությունը հայտնաբերվել է Amenophis Y-ի եգիպտական ​​պապիրուսում, որը կազմվել է մ.թ.ա. 4000 թվականին: Մ.թ.ա 3000 թվականին Եգիպտոսում թաղված մումիայի մաշկի վրա պահպանվել են ջրծաղիկի վնասվածքները: Ծաղկի մասին հիշատակումը, որը չինացիներն անվանել են «թույն մոր կրծքից», պարունակվում է չինական ամենահին աղբյուրում՝ «Cheu-Cheufa» տրակտատում (մ.թ.ա. 1120 թ.): Ծաղկի առաջին դասական նկարագրությունը տվել է արաբ բժիշկ Ռազեսը։

Ծաղիկը անցյալում ամենատարածված և ամենավտանգավոր հիվանդությունն էր: Նրա կործանարար ուժը չէր զիջում ժանտախտի ուժին։

Ռուսաստանում ջրծաղիկի մասին առաջին հիշատակումը վերաբերում է 4-րդ դարին: 1610 թվականին վարակը բերվեց Սիբիր, որտեղ մահացավ տեղի բնակչության մեկ երրորդը։ Մարդիկ փախչում էին տունդրայի անտառները, և սարերը կուռքեր էին կանգնեցնում, սպիներ այրում դեմքերին, որպեսզի խաբեն դրան։ չար ոգի-Ամեն ինչ իզուր էր, ոչինչ չէր կարող կանգնեցնել անողոք մարդասպանին։

Այնուամենայնիվ, ջրծաղիկից պաշտպանվելու փորձերը նույնքան հին են, որքան բուն ջրծաղիկը։ Նրանք հիմնված էին այն դիտարկման վրա, որ մարդիկ, ովքեր ժամանակին ջրծաղիկ են ունեցել, այլևս երբեք չեն հիվանդացել:

Ռուսաստանում ջրծաղիկի դեմ առաջին պատվաստումը հանդիսավոր մթնոլորտում իրականացվել է Մոսկվայի համալսարանի պրոֆեսոր Էֆրեմ Մուխինի կողմից 1801 թվականին։ Մոսկվայի մանկատներից երեխային Ջենների մեթոդով պատվաստել են ջրծաղիկի դեմ, և ի պատիվ դրա՝ Վակցինով ազգանունը տվել են։

1919 թվականի ապրիլի 10-ին Վ.Ի. Լենինը ստորագրեց հրամանագիր ջրծաղիկի դեմ պարտադիր պատվաստման մասին, որով սկիզբ դրվեց զանգվածային պատվաստումների։

Պոլիոմիելիտը վիրուսային հիվանդություն է, որն ազդում է կենտրոնական նյարդային համակարգի գորշ նյութի վրա: Պոլիոմիելիտի հարուցիչը մանր վիրուս է, որը չունի արտաքին թաղանթ և պարունակում է ՌՆԹ։ Պոլիոմիելիտի վիրուսը վարակում է վերջույթները, այսինքն՝ փոխում է ոսկորների ձևը։ Բնորոշ ոսկրային փոփոխություններ են հայտնաբերվել Գրենլանդիայում մ.թ.ա 500-600 թվականներին թվագրվող կմախքների պեղումների ժամանակ: Պոլիոմիելիտի հաճախականությունը բնութագրվում է մի շարք բնորոշ հատկանիշներով. Պոլիոմիելիտը տարածվում է աղիքային հիվանդության պես։ Սանիտարական բարձր մակարդակի պայմաններում երեխաները վաղ տարիքում չեն վարակվում, բայց ավելի ուշ են վարակվում: Պոլիոմիելիտը, այսպես ասած, հասունանում է, իսկ մեծահասակների մոտ հիվանդությունը շատ ավելի ծանր է։ Այս հիվանդության դեմ պայքարի արդյունավետ մեթոդը պոլիոմիելիտի կենդանի պատվաստումն է: Պոլիվակցինայի օգտագործումը հնարավորություն է տվել արդյունավետորեն մարել վարակի համաճարակի բռնկումները, և կտրուկ նվազել է հիվանդության դեպքերը։ Այնուամենայնիվ, կենդանի պատվաստանյութով պատվաստումը մարդասպան վիրուսի վերացում չէ, այլ միայն դրա փոխարինում մարդկանց համար անվտանգ արհեստական ​​լաբորատոր շտամով:

Կատաղությունը վարակիչ հիվանդություն է, որը մարդուն փոխանցվում է վարակված կենդանուց՝ վարակված կենդանու, առավել հաճախ՝ շան թքի հետ կծելով կամ շփվելով: Կատաղության զարգացման հիմնական նշաններից է կատաղությունը, երբ հիվանդը դժվարությամբ է հեղուկ կուլ տալիս, ջուր խմելու փորձի ժամանակ առաջանում են ցնցումներ։ Կատաղության վիրուսը պարունակում է ՌՆԹ, որը փաթեթավորված է պարուրաձև համաչափության նուկլեոկապսիդում, ծածկված է թաղանթով և ուղեղի բջիջներում բազմանալիս ձևավորում է հատուկ ընդգրկումներ, ըստ որոշ հետազոտողների՝ «վիրուսների գերեզմանոցներ», որոնք կոչվում են Babes-Negri մարմիններ: Հիվանդությունն անբուժելի է։

Ուռուցքային վիրուսներ - Հավերի մեջ վիրուսային սարկոմաների առաջացման սկզբից ի վեր, բազմաթիվ հետազոտողներ տարբեր տեսակներՈղնաշարավորների մոտ հայտնաբերվել են երկու խմբի պատկանող օնկոգեն վիրուսներ՝ ԴՆԹ պարունակող և ռետրովիրուսներ։ Օնկոգեն ԴՆԹ վիրուսներից են՝ պակովիրուսները, ադեկովիրուսները և հերպեսվիրուսները։ ՌՆԹ վիրուսներից միայն ռետրովիրուսներն են առաջացնում ուռուցքներ։

Օնկոգեն վիրուսներով առաջացած ուռուցքների շրջանակը անսովոր լայն է։ Թեև պոլիոմա վիրուսը հիմնականում առաջացնում է թքագեղձերի ուռուցքներ, սակայն հենց նրա անունը ցույց է տալիս, որ այն կարող է առաջացնել բազմաթիվ այլ ուռուցքներ։ Ռետրովիրուսները հիմնականում առաջացնում են լեյկոզներ և սարկոմաներ, որոնք հաճախ դառնում են կրծքագեղձի և մի շարք այլ օրգանների ուռուցքների պատճառ։ Չնայած քաղցկեղն ամբողջ օրգանիզմի հիվանդություն է, սակայն բջիջների կուլտուրաներում նկատվում է նաև էապես համանման երևույթ, որը կոչվում է փոխակերպում: Նման համակարգերն օգտագործվում են որպես օնկոգեն վիրուսների հետազոտման մոդելներ։ Բջիջները in vitro փոխակերպելու ունակությունն ընկած է բազմաթիվ օնկոգեն վիրուսների քանակական որոշման մեթոդների հիմքում: Նույն համակարգերն օգտագործվում են նաև նորմալ և ուռուցքային բջիջների ֆիզիոլոգիայի համեմատական ​​ուսումնասիրության համար։

Վիրուսներ և մարդու քաղցկեղ. Մարդկային քաղցկեղի մեծ մասում վիրուսների դերի դեմ փաստարկներից մեկն այն է, որ դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում չարորակ ուռուցքները վարակիչ չեն, մինչդեռ վիրուսային էթիոլոգիայի դեպքում կարելի է ակնկալել մարդուց մարդու փոխանցում: . Եթե, այնուամենայնիվ, ենթադրենք, որ ժառանգական վիրուսների ակտիվացումը դեր է խաղում ուռուցքների առաջացման գործում. էկզոգեն գործոններ, պետք է ակնկալել, որ կբացահայտվեն չարորակ ուռուցքների ժառանգական նախատրամադրվածության փաստերը։ Որոշ ուռուցքների զարգացման նման նախատրամադրվածություն իսկապես հայտնաբերվել է, սակայն դրա համար կարելի է գտնել տարբեր բացատրություններ։ Չնայած 10 տարվա ինտենսիվ աշխատանքին, որն ուղղված է կառավարության հատուկ ծրագրերին, մարդու քաղցկեղի և վիրուսների միջև կապը դեռևս խնդրահարույց է։ Ներկայացված է ամենաբարձր աստիճանըՏարօրինակ է, որ օնկոգեն վիրուսները, որոնք այդքան ակնհայտ դեր են խաղում կենդանիների լայն տեսականի ուռուցքների առաջացման գործում, պետք է ինչ-որ կերպ «շրջանցեն» մարդկանց:

ՁԻԱՀ-ը` ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշը, նոր վարակիչ հիվանդություն է, որը մասնագետները ճանաչում են որպես առաջին իսկապես համաշխարհային համաճարակը մարդկության հայտնի պատմության մեջ: Ո՛չ ժանտախտը, ո՛չ ջրծաղիկը և ո՛չ էլ խոլերան նախադեպեր չեն, քանի որ ՁԻԱՀ-ը, անկասկած, նման չէ մարդու այս և այլ հայտնի հիվանդություններից որևէ մեկին: Ժանտախտը տասնյակ հազարավոր կյանքեր խլեց այն շրջաններում, որտեղ բռնկվեց համաճարակը, բայց երբեք չընդգրկեց ամբողջ մոլորակը միանգամից։ Բացի այդ, որոշ մարդիկ, լինելով հիվանդ, ողջ են մնացել՝ ձեռք բերելով անձեռնմխելիություն և իրենց վրա են վերցրել հիվանդներին խնամելու և տուժած տնտեսությունը վերականգնելու գործը։ ՁԻԱՀ-ը հազվագյուտ հիվանդություն չէ, որից միայն մի քանի մարդ կարող է պատահաբար տառապել: Առաջատար մասնագետներն այժմ ՁԻԱՀ-ը սահմանում են որպես «առողջության համաշխարհային ճգնաժամ», որպես վարակիչ հիվանդության առաջին իսկապես համատարած և աննախադեպ համաճարակ, որը դեռևս չի վերահսկվում բժշկության կողմից համաճարակի առաջին տասնամյակից հետո, և յուրաքանչյուր վարակված մարդ մահանում է դրանից:

ՁԻԱՀ-ը մինչև 1991 թվականը գրանցվել է աշխարհի բոլոր երկրներում, բացառությամբ Ալբանիայի։ Աշխարհի ամենազարգացած երկրում՝ ԱՄՆ-ում, արդեն այն ժամանակ ամեն 100-200 մարդուց մեկը վարակվում էր, ԱՄՆ-ի մեկ այլ բնակիչ վարակվում էր ամեն 13 վայրկյանը մեկ, իսկ 1991-ի վերջին այս երկրում ՁԻԱՀ-ը։ մահացության ցուցանիշով զբաղեցրել է երրորդ տեղը՝ առաջ անցնելով քաղցկեղից: Առայժմ ՁԻԱՀ-ը 100% դեպքերում ստիպված է իրեն ճանաչել որպես մահացու հիվանդություն։

ՁԻԱՀ-ով հիվանդ առաջին մարդիկ հայտնաբերվել են 1981թ. Վերջին տասնամյակի ընթացքում վիրուսի հարուցիչը տարածվել է հիմնականում բնակչության որոշակի խմբերի շրջանում, որոնք կոչվում են ռիսկային խմբեր։ Խոսքը թմրամոլների, մարմնավաճառների, համասեռամոլների, բնածին հեմոֆիլիայով հիվանդների մասին է (քանի որ վերջիններիս կյանքը կախված է թմրամիջոցների և դոնորական արյան համակարգված ընդունումից)։

Այնուամենայնիվ, համաճարակի առաջին տասնամյակի վերջում ԱՀԿ-ն նյութեր էր կուտակել, որոնք ցույց էին տալիս, որ ՁԻԱՀ-ի վիրուսը դուրս է եկել նշված ռիսկային խմբերից: Նա մտավ ընդհանուր բնակչության մեջ։

1992 թվականից սկսվեց համաճարակի երկրորդ տասնամյակը։ Ակնկալվում է, որ այն զգալիորեն ավելի ծանր կլինի, քան առաջինը։ Աֆրիկայում, օրինակ, առաջիկա 7-10 տարում գյուղատնտեսական տնտեսությունների 25%-ը կմնա առանց աշխատուժի միայն ՁԻԱՀ-ից վերանալու պատճառով։

ՁԻԱՀ-ը 20-րդ դարավերջի մարդկության առջեւ ծառացած ամենակարեւոր եւ ողբերգական խնդիրներից մեկն է։ ՁԻԱՀ-ի հարուցիչը՝ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ), ռետրովիրուս է։ Ռետրովիրուսներն իրենց անունը պարտական ​​են արտասովոր ֆերմենտի՝ ​​հակադարձ տրանսկրիպտազին (ռետրովերտազ), որը կոդավորված է նրանց գենոմում և թույլ է տալիս սինթեզել ԴՆԹ-ն ՌՆԹ կաղապարի վրա: Այսպիսով, ՄԻԱՎ-ը կարողանում է հյուրընկալող բջիջներում արտադրել, ինչպիսիք են «օգնական» T-4-ը` մարդու լիմֆոցիտները, իր գենոմի ԴՆԹ-ի պատճենները: Վիրուսային ԴՆԹ-ն ներառված է լիմֆոցիտների գենոմում, որտեղ դրա տեղակայումը պայմաններ է ստեղծում քրոնիկ վարակի զարգացման համար։ Մինչ այժմ անհայտ են այնպիսի խնդրի լուծման նույնիսկ տեսական մոտեցումները, ինչպիսին է մարդու բջիջների գենետիկական ապարատի մաքրումը այլմոլորակային (մասնավորապես՝ վիրուսային) տեղեկատվությունից։ Առանց այս խնդրի լուծման, ՁԻԱՀ-ի դեմ լիակատար հաղթանակ չի լինի։

Թեև արդեն պարզ է, որ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ) հանդիսանում է ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշի (ՁԻԱՀ) և հարակից հիվանդությունների պատճառը, այս վիրուսի ծագումը մնում է առեղծված: Կան ուժեղ սերոլոգիական ապացույցներ, որ վարակը հայտնվել է ԱՄՆ-ի արևմտյան և արևելյան ափերում 1970-ականների կեսերին: Այնուամենայնիվ, Կենտրոնական Աֆրիկայում հայտնի ՁԻԱՀ-ի հետ կապված հիվանդությունների դեպքերը ցույց են տալիս, որ վարակը կարող է հայտնվել այնտեղ նույնիսկ ավելի վաղ (50-70 տարի): Ինչքան էլ որ լինի, դեռևս չի հաջողվել գոհացուցիչ բացատրել, թե որտեղից է առաջացել այս վարակը։ Բջջային կուլտուրայի ժամանակակից մեթոդների կիրառմամբ հայտնաբերվել են մի քանի մարդկային և սիմիական ռետրովիրուսներ: Ինչպես մյուս ՌՆԹ վիրուսները, դրանք պոտենցիալ փոփոխական են. Հետևաբար, նրանք, ամենայն հավանականությամբ, կունենան այնպիսի փոփոխություններ հյուրընկալողների և վիրուլենտության սպեկտրում, որոնք կարող են բացատրել նոր հարուցչի առաջացումը (կան մի քանի վարկած. 1) շրջակա միջավայրի գործոնների անբարենպաստ գործոնների ազդեցությունը նախկինում գոյություն ունեցող վիրուսի վրա. 2) մանրէաբանական զենք. 3) վիրուսի մուտացիա՝ վարակիչ հարուցչի ենթադրյալ հայրենիքում՝ Զամբիայում և Զաիրում, ուրանի հանքավայրերի ճառագայթահարման հետևանքով։