Որ ծառերի ծաղիկներն են փոշոտվում չղջիկների կողմից: Չղջիկները փոշոտում են դուրիանները։ Փոշոտում չղջիկների կողմից. Chiropterophilia

Բարեխառն գոտիներում ծաղիկների փոշոտումը շատ դեպքերում կատարվում է միջատների կողմից, և ենթադրվում է, որ այս աշխատանքի առյուծի բաժինը ընկնում է մեղվի վրա։ Այնուամենայնիվ, արևադարձային շրջաններում ծառերի շատ տեսակներ, հատկապես նրանք, որոնք ծաղկում են գիշերը, փոշոտվում են չղջիկների վրա: Գիտնականներն ապացուցել են, որ «չղջիկները, որոնք գիշերը սնվում են ծաղիկներով... ըստ երեւույթին, նույն էկոլոգիական դերն են խաղում, ինչ ցերեկը կոլիբրիները»:

Տերեւակոթ չղջիկը (Leptonycteris nivalis), նեկտար փնտրելու համար, լեզուն կպցնում է ծղոտի ծաղկի մեջ և կեղտոտվում ծաղկափոշու մեջ, որն այնուհետև տեղափոխում է այլ ծաղիկներ։

Այս երևույթը մանրամասն ուսումնասիրվել է Տրինիդադում, Ջավայում, Հնդկաստանում, Կոստա Ռիկայում և շատ այլ վայրերում; դիտարկումները պարզել են հետևյալ փաստերը.

Գանայում էգ չղջիկը այցելում է Parkia clappertontana-ի ծաղկաբույլերը:

1. Չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների մեծ մասի հոտը շատ տհաճ է մարդկանց համար։ Սա առաջին հերթին վերաբերում է Oroxylon indicum-ի, baobab-ի ծաղիկներին, ինչպես նաև կիգելիայի, պարկիի, դուրիանի և այլնի որոշ տեսակների:

2. Չղջիկները լինում են տարբեր չափերի՝ մարդու ափից փոքր կենդանիներից մինչև մեկ մետրից ավելի թևերի բացվածք ունեցող հսկաներ: Փոքրիկները, երկար կարմիր լեզուներ նետելով նեկտարի մեջ, կա՛մ սավառնում են ծաղկի վերևում, կա՛մ իրենց թեւերը փաթաթում նրա շուրջը: Մեծ չղջիկները մռութները կպցնում են ծաղկի մեջ և սկսում արագ լիզել հյութը, բայց ճյուղը խորտակվում է նրանց ծանրության տակ և նրանք թռչում են օդ։

3. Չղջիկներին գրավող ծաղիկները պատկանում են գրեթե բացառապես երեք ընտանիքների՝ Bignonia (Bignoniacea), Mulberry Cotton (Bombacaceae) և Mimosa (Leguminoseae): Բացառություն են կազմում Loganiaceae ընտանիքից Phagrea-ն և հսկա ծերուկը:

Առնետ «ծառ»

Խաղաղօվկիանոսյան կղզիներում հայտնաբերված մագլցող պանդանուսը (Freycinetia arborea) ծառ չէ, այլ լիանա, թեև եթե նրա բազմաթիվ հետևող արմատները կարող են հարմար հենարան գտնել, այն այնքան ուղիղ է կանգնած, որ ծառի է թվում: Օտտո Դեգեները նրա մասին գրել է.

«Freycinetia-ն բավականին տարածված է Հավայան կղզիների անտառներում, հատկապես նախալեռնային շրջաններում։ Այն չի հայտնաբերվել ոչ մի այլ վայրում, թեև հարակից ավելի քան երեսուն տեսակներ են հայտնաբերվել հարավ-արևմուտքում և արևելքում գտնվող կղզիներում:

Հիլոյից դեպի Կիլաուեա խառնարան ճանապարհը լցված է աչքերով ( Հավայան անուն մագլցելու պանդանուս: - Մոտ. թարգմ.), որոնք հատկապես աչքի են ընկնում ամռանը, երբ ծաղկում են։ Այս բույսերից ոմանք բարձրանում են ծառերի վրա՝ հասնելով հենց գագաթներին. հիմնական ցողունը բարակ օդային արմատներով փաթաթվում է բնի շուրջը, իսկ ճյուղերը, թեքվելով, դուրս են գալիս արևի տակ։ Այլ անհատներ սողում են գետնի երկայնքով՝ ձևավորելով անթափանց պլեքսուսներ։

Դեղնափայտի դեղնավուն ցողունները ունեն 2-3 սմ տրամագծով և շրջապատված են ընկած տերևներից մնացած սպիներով։ Նրանք ամբողջ երկարությամբ արտադրում են բազմաթիվ երկար պատահական օդային արմատներ՝ գրեթե նույն հաստությամբ, որոնք ոչ միայն ապահովում են բույսին սննդարար նյութեր, այլև հնարավորություն են տալիս նրան կառչել հենարանից։ Ցողունները ճյուղավորվում են յուրաքանչյուր ու կես մետրը՝ վերջանալով բարակ փայլուն կանաչ տերևների փնջերով։ Տերևները մատնանշված են և ծածկված փշերով եզրերի երկայնքով և հիմնական երակի ստորին մասի երկայնքով ...

Խաչաձև փոշոտումն ապահովելու համար այեի մշակած մեթոդն այնքան անսովոր է, որ արժե ավելի մանրամասն խոսել:

Freycinetia bracts- ը հայտնի է դաշտային առնետների մոտ: Սողալով բույսի ճյուղերի երկայնքով՝ առնետները փոշոտում են ծաղիկները։

Ծաղկման շրջանում մի քանի նարնջագույն-կարմիր տերևներից կազմված բակտերիաներ են զարգանում որոշ թթու ճյուղերի ծայրերում։ Նրանք մսոտ են և հիմքում քաղցր են: Երեք պայծառ փետուրներ դուրս են գալիս բրակտի ներսում: Յուրաքանչյուր սուլթան բաղկացած է հարյուրավոր փոքր ծաղկաբույլերից, որոնք վեց համակցված ծաղիկներ են, որոնցից պահպանվել են միայն սերտորեն միաձուլված պիստիլները: Մյուս անհատների վրա նույն վառ դրվագները զարգանում են նաև սուլթանների մոտ։ Բայց այս փետուրները կրում են ոչ թե մռութներ, այլ բշտիկներ, որոնցում ծաղկափոշին է առաջանում: Այսպիսով, այծը, բաժանվելով արական և իգական սեռի անհատների, լիովին ապահովվեց ինքնափոշոտման հնարավորությունից…

Այս անհատների ծաղկած ճյուղերի հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ դրանք ամենից հաճախ վնասվում են՝ բակտերի բուրավետ, վառ գույնի մսոտ տերևների մեծ մասը անհետանում է առանց հետքի։ Նրանց ուտում են առնետները, որոնք, սնունդ փնտրելով, տեղափոխվում են մի ծաղկող ճյուղից մյուսը։ Ուտելով մսոտ բակտերիաներ՝ կրծողները իրենց բեղերն ու մազերը ներկում են ծաղկափոշիով, որն այնուհետև նույն կերպ ընկնում է էգերի խարանների վրա։ Yeye-ն Հավայան կղզիների միակ բույսն է (և աշխարհում սակավաթիվներից մեկը), որը փոշոտվում է կաթնասունների կողմից: Նրա հարազատներից ոմանք փոշոտվում են թռչող աղվեսների միջոցով՝ մրգեր չղջիկները, որոնց այս մսոտ բակտերը բավական համեղ են համարում:

Մրջյուն ծառեր

Որոշ արևադարձային ծառեր հարձակվում են մրջյունների կողմից: Այս երևույթը բացարձակապես անհայտ է բարեխառն գոտում, որտեղ մրջյունները պարզապես անվնաս վրիպակներ են, որոնք բարձրանում են շաքարավազի մեջ:

Անձրևային անտառներում կան անթիվ ամենատարբեր չափերի և ամենատարբեր սովորություններ ունեցող մրջյուններ՝ կատաղի և որկրամոլ, պատրաստ կծելու, խայթելու կամ որևէ այլ կերպ ոչնչացնելու իրենց թշնամիներին: Նրանք նախընտրում են բնակություն հաստատել ծառերի մեջ և այդ նպատակով ընտրում են տարբեր բույսերի որոշ տեսակներ: Նրանց գրեթե բոլոր ընտրյալներին միավորում է «մրջյուն ծառեր» ընդհանուր անվանումը։ Արևադարձային մրջյունների և ծառերի միջև փոխհարաբերությունների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ նրանց միավորումը շահավետ է երկու կողմերի համար ( Տեղի սղության պատճառով մենք այստեղ չենք անդրադառնա որոշ ծաղիկների փոշոտման կամ սերմերի ցրման մեջ մրջյունների դերին, ինչպես նաև այն եղանակներին, որոնցով որոշ ծաղիկներ պաշտպանում են իրենց ծաղկափոշին մրջյուններից:).

Ծառերը պատսպարում և հաճախ կերակրում են մրջյուններին: Որոշ դեպքերում, ծառերը արտազատում են սննդանյութերի կտորներ, և մրջյունները ուտում են դրանք; Մյուսներում մրջյունները սնվում են փոքրիկ միջատներով, օրինակ՝ աֆիդներով, որոնք ապրում են ծառից: Անտառներում, որոնք ենթակա են պարբերական հեղեղումների, ծառերը հատկապես կարևոր են մրջյունների համար, քանի որ նրանք փրկում են իրենց տները ջրհեղեղից:

Ծառերը, անկասկած, որոշ սննդանյութեր են հանում մրջյունների բներում կուտակված բեկորներից. շատ հաճախ օդային արմատը աճում է նման բույնի մեջ: Բացի այդ, մրջյունները ծառը պաշտպանում են բոլոր տեսակի թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից, սրճաղացներից, այլ մրջյուններից (տերև կտրողներ) և նույնիսկ մարդկանցից:

Վերջինիս վերաբերյալ Դարվինը գրել է.

«Սաղարթների պաշտպանությունն ապահովված է ... ցավալի խայթող մրջյունների ամբողջ բանակների առկայությամբ, որոնց փոքր չափերը միայն ավելի ահեղ են դարձնում նրանց:

Բելթն իր «Նատուրագետը Նիկարագուայում» գրքում տալիս է մելաստոմաների ընտանիքի բույսերից մեկի տերևների նկարագրությունը և գծագրերը՝ ուռած կոթուններով և ցույց է տալիս, որ բացի այդ բույսերի վրա մեծ քանակությամբ ապրող փոքրիկ մրջյուններից, նա նկատել է մուգ գույնը։ - գունավոր աֆիդները մի քանի անգամ: Նրա կարծիքով, այս փոքրիկ, ցավալիորեն խայթող մրջյունները մեծ օգուտներ են բերում բույսերին, քանի որ նրանք պաշտպանում են նրանց տերևներ ուտող թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից և նույնիսկ խոտակեր կաթնասուններից, և ամենակարևորը՝ ամենուր տարածված սաուբայից, այսինքն՝ տերև կտրատելուց։ մրջյուններ, որոնք, ըստ նրա, շատ են վախենում իրենց փոքր հարազատներից.

Ծառերի և մրջյունների այս միավորումն իրականացվում է երեք եղանակով.

1. Որոշ մրջյունների մոտ ճյուղերը սնամեջ են, կամ նրանց միջուկն այնքան փափուկ է, որ մրջյունները, բույն դասավորելով, հեշտությամբ հեռացնում են այն։ Նման ճյուղի հիմքում մրջյունները փոս կամ փափուկ տեղ են փնտրում, անհրաժեշտության դեպքում կրծում են իրենց ճանապարհը և տեղավորվում ճյուղի ներսում՝ հաճախ ընդարձակելով և՛ մուտքը, և՛ հենց ճյուղը: Որոշ ծառեր նույնիսկ կարծես նախօրոք մուտքեր են պատրաստում մրջյունների համար։ Փշոտ ծառերի վրա մրջյունները երբեմն նստում են փշերի ներսում։

2. Մրջյունների մյուս ծառերը իրենց վարձակալներին տեղավորում են տերեւների ներսում: Սա արվում է երկու եղանակով. Սովորաբար մրջյունները գտնում կամ կրծում են մուտքը տերևի շեղբի հիմքում, որտեղ այն միանում է կոթունին; նրանք ներս են բարձրանում՝ թերթի վերևի և ներքևի կափարիչները իրարից հեռացնելով, ինչպես երկու էջ սոսնձված, ահա քո բույնը: Բուսաբաններն ասում են, որ տերեւը «ինվագինացնում է», այսինքն՝ ուղղակի ընդլայնվում է, ինչպես թղթե տոպրակը, եթե փչես մեջը։

Տերեւների օգտագործման երկրորդ եղանակը, որը շատ ավելի հազվադեպ է նկատվում, այն է, որ մրջյունները թեքում են տերևի ծայրերը, սոսնձում և նստում ներսում։

3. Եվ վերջապես, կան մրջյուն ծառեր, որոնք իրենք չեն ապահովում մրջյունների համար կացարաններ, փոխարենը մրջյունները տեղավորվում են այն էպիֆիտներում և որթատունկերում, որոնց պահում են: Երբ ջունգլիներում մրջյունի ծառի վրա եք պատահում, սովորաբար ժամանակ չեք կորցնում ստուգելու՝ արդյոք մրջյունների հոսքերը բուն ծառի տերևներից են գալիս, թե նրա էպիֆիտից:

Մրջյուններ ճյուղերում

Սփրուսը մանրամասնեց իր ծանոթությունը Ամազոնի մրջյունների ծառերի մասին.

«Մրջյունների բները ճյուղերի հաստության մեջ շատ դեպքերում ցածր ծառերի վրա են՝ փափուկ փայտով, հատկապես ճյուղերի հիմքում: Այս դեպքերում դուք գրեթե անկասկած կգտնեք մրջյունների բներ կամ յուրաքանչյուր հանգույցում կամ ընձյուղների վերին մասում: Այս մրջնանոցները ճյուղի ներսում ընդլայնված խոռոչ են, և նրանց միջև հաղորդակցությունը երբեմն իրականացվում է ճյուղի ներսում դրված անցումների երկայնքով, բայց դեպքերի ճնշող մեծամասնությամբ՝ դրսում կառուցված ծածկված անցումների միջոցով:

Cordia nodosa-ի մի ճյուղը պատրաստի տուն է մրջյունների համար:

Cordia gerascantha-ն գրեթե միշտ ճյուղավորման կետում ունի պարկեր, որոնցում ապրում են շատ չարամիտ մրջյուններ. բրազիլացիները նրանց անվանում են «տախի»:C. nodosa-ն սովորաբար բնակեցված է փոքր կրակե մրջյուններով, բայց երբեմն՝ թախիով: Թերեւս կրակի մրջյունները բոլոր դեպքերում առաջին բնակիչներն են եղել, իսկ թախերը դուրս են մղում նրանց։

Հնդկացորենի ընտանիքի բոլոր ծառանման բույսերը (Polygonaceae), շարունակվում է Spruce-ը, տուժում են մրջյուններից.

«Յուրաքանչյուր բույսի ամբողջ միջուկը՝ արմատներից մինչև գագաթային կադր, գրեթե ամբողջությամբ քերված է այս միջատների կողմից: Մրջյունները տեղավորվում են ծառի կամ թփի երիտասարդ ցողունի մեջ, և երբ այն աճում է, ճյուղ առ ճյուղ արձակելով, նրանք շարժվում են նրա բոլոր ճյուղերով: Այս մրջյունները բոլորը, կարծես, պատկանում են նույն սեռին, և նրանց խայթոցը չափազանց ցավոտ է: Բրազիլիայում դրանք կոչվում են թահի կամ տասիբա, իսկ Պերուում՝ տանգարանա, և այս երկու երկրներում էլ նույն անունը սովորաբար օգտագործվում է ինչպես մրջյունների, այնպես էլ ծառի համար, որտեղ նրանք ապրում են:

Triplaris surinamensis-ում՝ արագ աճող ծառ ամբողջ Ամազոնում, և T. schomburgkiana-ում՝ փոքր ծառ Օրինոկոյի և Ca-siquiare-ի վերին մասում, բարակ, երկար, խողովակաձև ճյուղերը գրեթե միշտ ծակված են բազմաթիվ փոքրիկ անցքերով, որոնք կարելի է գտնել: գրեթե յուրաքանչյուր տերևի մեջ: Սա այն դարպասն է, որտեղից, բեռնախցիկով անընդհատ քայլող պահապանների ազդանշանով, ցանկացած վայրկյան պատրաստ է հայտնվել ահռելի կայազոր, ինչպես անհոգ ճանապարհորդը հեշտությամբ կարող է տեսնել իր սեփական փորձից, եթե գայթակղվել է հարթ հաչալով: թախիի ծառից, նա որոշում է հենվել դրա վրա:

Գրեթե բոլոր ծառերի մրջյունները, նույնիսկ նրանք, որոնք երբեմն չոր սեզոնին իջնում ​​են գետնին և այնտեղ կառուցում ամառային մրջնանոցներ, միշտ իրենց մշտական ​​բնակության վայր են պահում վերոհիշյալ անցուղիներն ու պարկերը, իսկ մրջյունների որոշ տեսակներ ընդհանրապես ծառեր չեն թողնում ամբողջ տարին։ կլոր. Թերեւս նույնը վերաբերում է մրջյուններին, ովքեր մրջնանոցներ են կառուցում օտար նյութերի ճյուղի վրա։ Ըստ երևույթին, որոշ մրջյուններ միշտ ապրում են իրենց օդային կացարաններում, իսկ տոկոկիի բնակիչները (տե՛ս էջ 211) չեն թողնում իրենց ծառը նույնիսկ այնտեղ, որտեղ նրանց ոչ մի ջրհեղեղ չի սպառնում։

Մրջյունների ծառերը կան ամբողջ արևադարձային գոտիներում: Ամենահայտնիներից է արևադարձային Ամերիկայի ցեկրոպիան (Cecropia peltata), որը կոչվում է «շեփորի ծառ», քանի որ Վաուպա հնդկացիները իրենց քամու խողովակները պատրաստում են դրա խոռոչ ցողուններից: Նրա ցողունների ներսում հաճախ ապրում են կատաղի ացտեկա մրջյունները, որոնք ծառը օրորվելուն պես դուրս են վազում և. ցատկեք նրանց անդորրը խաթարող կտրիճի վրա: Այս մրջյունները պաշտպանում են ցեկրոպիան տերև կտրողներից: Ցողունի միջհանգույցները սնամեջ են, բայց ուղղակիորեն չեն շփվում արտաքին օդի հետ։ Այնուամենայնիվ, միջհանգույցի գագաթին մոտ պատը դառնում է ավելի բարակ: Բեղմնավորված էգը կրծում է դրա միջով և իր սերունդը դուրս է հանում ցողունի ներսում: Բշտիկի հիմքը ուռած է, նրա ներսի կողմից առաջանում են ելքեր, որոնցով սնվում են մրջյունները։ Երբ աճուկները ուտում են, նորերը հայտնվում են։ Նմանատիպ երեւույթ նկատվում է մի քանի հարակից տեսակների մոտ։ Անկասկած, սա փոխադարձ հարմարեցման ձև է, ինչի մասին է վկայում հետևյալ հետաքրքիր փաստը. մի տեսակի ցողունը, որը երբեք «մրջյունի» նման չէ, ծածկված է մոմ ծածկով, որը թույլ չի տալիս տերևահատներին բարձրանալ դրա վրա։ Այս բույսերի մեջ միջհանգույցների պատերը չեն բարակում և ուտելի ելքեր չեն առաջանում։

Որոշ ակացիաներում բշտիկները փոխարինվում են հիմքում ուռած խոշոր ողնաշարով։ Կենտրոնական Ամերիկայի Acacia sphaerocephala-ում մրջյունները մտնում են այդ ողնաշարերը, մաքրում դրանք ներքին հյուսվածքներից և տեղավորվում այնտեղ։ Ջ.Ուիլիսի խոսքերով, ծառը նրանց սնունդ է տալիս. «Լրացուցիչ նեկտարներ հանդիպում են կոթունների վրա, իսկ ուտելի ելքեր՝ տերեւների ծայրերին»։ Ուիլիսն ավելացնում է, որ ծառին որևէ կերպ վնասելու ցանկացած փորձ հանգեցնում է նրան, որ մրջյունները զանգվածաբար դուրս են թափվում։

Հին հանելուկը, որի մասին առաջինը եկավ՝ հավը կամ ձուն, կրկնվում է քենիական սև լեղապարկ մորեխի (A. propanolobium) օրինակում, որը նաև հայտնի է որպես սուլող փուշ։ Այս փոքրիկ թուփանման ծառի ճյուղերը ծածկված են ուղիղ սպիտակ փշերով, որոնց երկարությունը հասնում է 8 սմ-ի, այդ փշերի վրա գոյանում են մեծ լեղիներ։ Սկզբում դրանք փափուկ և կանաչավուն-մանուշակագույն են, իսկ հետո կարծրանում են, սևանում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ։ Դեյլը և Գրինվեյը հայտնում են. «Փշերի հիմքում գտնվող մաղձիները... ասում են, որ մրջյունների պատճառով են, որոնք կրծում են դրանք ներսից: Երբ քամին հարվածում է գալլերի անցքերին, սուլոց է լսվում, ինչի պատճառով էլ առաջացել է «սուլիչ փուշ» անվանումը։ Ջ. Սոլթը, ով ուսումնասիրել է բազմաթիվ ակացիաների լեղիները, ոչ մի ապացույց չի գտել, որ դրանց ձևավորումը խթանվել է մրջյունների կողմից. բույսը ձևավորում է ուռած հիմքեր, և մրջյուններն օգտագործում են դրանք:

Ցեյլոնի և հարավային Հնդկաստանի մրջյուն ծառը հատիկաընդեղենի ընտանիքից Humboldtia laurifolia է: Նրա մոտ խոռոչներ հայտնվում են միայն ծաղկող ընձյուղներում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ. ոչ ծաղկող ընձյուղների կառուցվածքը նորմալ է։

Հաշվի առնելով հարավամերիկյան Duroia տեսակը madder ընտանիքից, Ուիլիսը նշում է, որ նրանցից երկուսը՝ D. petiolaris-ը և D. hlrsuta-ն, ուռած ցողուններ ունեն անմիջապես ծաղկաբույլի տակ, և մրջյունները կարող են ներթափանցել խոռոչ՝ առաջացող ճաքերի միջոցով: Երրորդ տեսակը՝ D. saccifera, տերևների վրա մրջնանոցներ ունի։ Մուտքը, որը գտնվում է վերևի մասում, պաշտպանված է անձրևից փոքր փականով։

Գալները «սուլող փշի» վրա Աֆրիկայում (խոշոր պլանով).

Անկյունը նկարագրում է մակարանգայի տարբեր տեսակները (տեղական անվանումը՝ mahang), Մալայայի գլխավոր մրջյուն ծառը.

«Նրանց տերևները սնամեջ են, իսկ ներսում մրջյուններ են ապրում։ Նրանք կրծում են իրենց ելքը տերևների արանքում, և իրենց մութ պատկերասրահներում պահում են աֆիդների զանգված, ինչպես կույր կովերի երամակներ: Աֆիդները ծծում են ընձյուղի քաղցր հյութը, և նրանց մարմինը արտազատում է քաղցր հեղուկ, որը ուտում են մրջյունները: Բացի այդ, բույսն արտադրում է այսպես կոչված «ուտելի արգասիքներ», որոնք փոքրիկ սպիտակ գնդիկներ են (1 մմ տրամագծով), որոնք բաղկացած են յուղոտ հյուսվածքից. այն նաև կերակուր է մրջյունների համար... Ամեն դեպքում, մրջյունները պաշտպանված են. անձրև... Եթե փախուստը կտրես, նրանք վերջանում են և կծում... Մրջյունները թափանցում են երիտասարդ բույսեր. թեւավոր էգերը կրծում են իրենց ճանապարհը կրակոցի ներսում: Նրանք տեղավորվում են նույնիսկ կես մետր բարձրության չհասած բույսերի մեջ, մինչդեռ միջհանգույցներն ուռած են և նման են երշիկեղենի։ Ծիլերում բացերը առաջանում են հանգույցների միջև լայն միջուկի չորացման արդյունքում, ինչպես բամբուկներում, և մրջյունները առանձին բացերը վերածում են պատկերասրահների՝ կրծելով հանգույցների միջնապատերը։

Ջ. Բեյքերը, ով ուսումնասիրել է մրջյունները մակարանգա ծառերի վրա, հայտնաբերել է, որ հնարավոր է պատերազմ առաջացնել՝ շփվելով մրջյուններով բնակեցված երկու ծառերի հետ: Ըստ երևույթին, յուրաքանչյուր ծառի մրջյունները միմյանց ճանաչում են բնի հատուկ հոտով։

Մրջյուններ տերևների ներսում

Ռիչարդ Սփրուսը նշում է, որ տարածվող հյուսվածքները և ծածկույթները, որոնք հարմար վայրեր են կազմում մրջյունների գաղութների առաջացման համար, հիմնականում հայտնաբերվել են հարավամերիկյան որոշ մելաստոմաներում: Դրանցից ամենահետաքրքիրը տոկոկան է, որի բազմաթիվ տեսակներ և սորտեր առատորեն աճում են Ամազոնի ափերին: Դրանք հիմնականում հանդիպում են անտառի այն հատվածներում, որոնք ողողվում են գետերի և լճերի վարարումների կամ անձրևների ժամանակ։ Նկարագրելով տերևների վրա գոյացած պարկերը՝ նա ասում է.

«Տեղատեսակների մեծ մասի տերևներն ընդամենը երեք երակ ունեն. ոմանք ունեն հինգ կամ նույնիսկ յոթ; Այնուամենայնիվ, առաջին զույգ երակները միշտ հեռանում են հիմնականից տերևի հիմքից մոտ 2,5 սմ հեռավորության վրա, և պայուսակը զբաղեցնում է դրա հենց այս մասը՝ առաջին զույգ կողային երակներից ներքև:

Ընդլայնված տերևը (Dischidia rafflesiana) կտրված է: Դուք կարող եք տեսնել մրջյունի բույնը և սողունի արմատները:

Հենց այստեղ են բնակվում մրջյունները: Spruce-ը հայտնել է, որ գտել է միայն մեկ տեսակ՝ Tososa planifolia, առանց տերևների վրա նման այտուցների, և այս տեսակի ծառերը, ինչպես նա նշել է, այնքան մոտ են աճում գետերին, որ նրանք, անկասկած, տարվա մի քանի ամիս ջրի տակ են: Այս ծառերը, նրա կարծիքով, «չի կարող մրջյունների համար մշտական ​​բնակություն ծառայել, և, հետևաբար, վերջիններիս ժամանակավոր տեսքը նրանց վրա որևէ հետք չէր թողնի, նույնիսկ եթե բնազդը չստիպի մրջյուններին ընդհանրապես խուսափել այս ծառերից։ Տոսոսի այլ տեսակների ծառերը, որոնք աճում են ափից այնքան հեռու, որ դրանց գագաթները մնում են ջրի վերևում նույնիսկ ամենաբարձր բարձրանալու պահին և, հետևաբար, հարմար են մրջյունների մշտական ​​բնակության համար, միշտ տերևներ ունեն պարկերով և զերծ չեն դրանցից: սեզոններից որևէ մեկում.. Ես դա գիտեմ դառը փորձից, որովհետև ես բազմաթիվ բախումներ եմ ունեցել այս ռազմատենչ վրիպակների հետ, երբ ես վնասել եմ նրանց բնակարանները նմուշներ հավաքելիս:

Dischidia rafflesiana (Սինգապուր) սովորական փոքր և ինվագինացված (մեծացած) տերևներ:

Մրջյունների պարկի նման կացարաններ կան նաև այլ ընտանիքների բույսերի տերևներում։

Ինչպես թռչունները, այնպես էլ չղջիկների մարմնի մակերեսները հարթ չեն, ուստի նրանք ծաղկափոշին պահելու մեծ կարողություն ունեն։ Նրանք նաև արագ են թռչում և կարող են երկար ճանապարհներ անցնել: 30 կմ հեռավորության վրա գտնվող բույսերի ծաղկափոշին հայտնաբերվել է չղջիկների կղանքում։ Ուստի զարմանալի չէ, որ չղջիկները լավ փոշոտողներ են։

Ծաղիկներ այցելող չղջիկների առաջին գիտակցված դիտարկումները Բյուրքը կատարել է Բիտենզորգ (այժմ՝ Բոգոր) բուսաբանական այգում։ Նա նկատեց, որ պտուղ ուտող չղջիկները (հավանաբար Cynopterus) այցելում էին Freycinetia insignis-ի ծաղկաբույլերը, բույս, որն այժմ հայտնի է որպես ամբողջովին քիրոպտերոֆիլ՝ ի տարբերություն նրա սերտորեն կապված օրնիտոֆիլ տեսակների:

Հետագայում որոշ հեղինակներ նկարագրել են այլ դեպքեր, և Կիգելիայի (Կիգելիա) օրինակը դարձել է դասական։ Դեռևս 1922 թվականին Պորշեն որոշակի նկատառումներ էր հայտնում քիրոպտերոֆիլիայի վերաբերյալ՝ նշելով դրա բնորոշ հատկանիշները և կանխատեսելով բազմաթիվ հնարավոր օրինակներ։

Վան դեր Պիելի, Հարավային Ամերիկայում՝ Ֆոգելի, Աֆրիկայում Բեյքերի և Հարիսի աշխատանքի շնորհիվ, այժմ չղջիկների փոշոտումը հայտնաբերվել է շատ բույսերի ընտանիքներում: Պարզվել է, որ որոշ բույսեր, որոնք նախկինում համարվում էին օրնիտոֆիլ, փոշոտվում են չղջիկների կողմից (օրինակ՝ Marcgravia-ի տեսակները)։

Չղջիկները հիմնականում միջատակեր են, բայց խոտակեր չղջիկները ինքնուրույն են հայտնվել ինչպես Հին, այնպես էլ Նոր աշխարհում: Հավանաբար, էվոլյուցիան անցել է խնայողությունից մինչև սննդի համար ծաղիկների օգտագործումը: Պտղակեր չղջիկները հայտնի են երկու ենթակարգերով, որոնք բնակվում են տարբեր մայրցամաքներում, մինչդեռ աֆրիկյան Pteropinae-ին բնորոշ է խառը սննդակարգը։ Համարվում է, որ ինչպես կոլիբրիները, այնպես էլ նեկտարով կերակրումը առաջացել է ծաղիկների մեջ միջատներ որսալուց:

Հարթի դիտարկումները Տրինիդադում 1897 թվականին Bauhiniamegalandra-ի և Eperuafalcata-ի վերաբերյալ հաճախ հիշատակվում են գրականության մեջ՝ շփոթեցնելով սխալ եզրակացություններով:

Պտղի և ծաղիկ կերակրող Megalochiroptera-ի միջև հարաբերությունները դեռևս մասամբ դիստրոպիկ են: Ճավայում պարզվել է, որ Cynopterus-ը ուտում է Դուրիոյի ծաղիկները և Parkia-ի ծաղկաբույլերի մասերը:

Արևելյան Ինդոնեզիայում և Ավստրալիայում Cynopterus-ը և Pteropus-ը ոչնչացնում են էվկալիպտի շատ ծաղիկներ՝ ցույց տալով մինչ այժմ անհավասարակշիռ փոշոտման պայմանները:

Macroglossinae-ն ավելի հարմարեցված է ծաղկին, քան նույնիսկ կոլիբրիները: Ճավայում որսված այս կենդանիների ստամոքսում հայտնաբերվել են միայն նեկտար և ծաղկափոշի, վերջինս այնքան մեծ քանակությամբ, որ դրա պատահական օգտագործումը լիովին բացառված է։ Ակնհայտ է, որ ծաղկափոշին այս դեպքում սպիտակուցի աղբյուր է, որը նրանց նախնիները ստացել են մրգահյութից։ Glossophaginae-ում ծաղկափոշու օգտագործումը, թեև հայտնաբերվել է, թվում է, որ պակաս նշանակալից է:

Հոուելը կարծում է, որ Leptonycteris-ը բավարարում է իր սպիտակուցային պահանջները ծաղկափոշուց, իսկ ծաղկափոշու մեջ առկա սպիտակուցը ոչ միայն բարձր որակի է, այլև՝ բավարար քանակությամբ։ Նա նաև նշում է, որ չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղկափոշու քիմիական բաղադրությունը հարմարեցված է այդ կենդանիների կողմից դրա օգտագործմանը և տարբերվում է այլ կենդանիների կողմից փոշոտվող հարակից տեսակների ծաղկափոշու բաղադրությունից: Սա կարող է դիտվել որպես chiropterophilia սինդրոմի համատեղ էվոլյուցիայի ծաղկային մաս: Մինչ այժմ պարզաբանված չէ աֆրիկյան մրգակեր չղջիկների հարցը, որոնք ծաղկափոշի են կուլ տալիս։

Պարզվել է, որ չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների դասը ունի էվոլյուցիայի վաղ կողային ճյուղ՝ ձևավորելով իր ենթադասը, որի միակ փոշոտողը Pteropineae-ն է։ Այս ծաղիկներում պինդ սնունդը (բնորոշ հոտով) ներկայացված է միայն մասնագիտացված կառույցներով։ Չկա ոչ նեկտար, ոչ էլ ծաղկափոշու մեծ զանգվածներ։ Freycinetiainsignis-ն ունի քաղցր բակտերիա, Bassia տեսակը շատ քաղցր և հեշտությամբ բաժանվող պսակ է: Թերևս այս ենթադասին է պատկանում նաև Sapotaceae-ի մեկ այլ տեսակ՝ աֆրիկյան Dumoriaheckelii:

Քեյփ Քոդի արևելյան շրջանում սպիտակածաղիկ ծառի strelitzia (Strelitzianicolai) չղջիկների փոշոտման հնարավորությունը պետք է ուսումնասիրվի:

Նեկտար ուտող Նոր Աշխարհի չղջիկները սովորաբար հանդիպում են արևադարձային գոտիներում, բայց ոմանք ամռանը գաղթում են ԱՄՆ հարավ՝ Արիզոնայում այցելելով կակտուսներ և ագավաներ: Աֆրիկայում Սահարայի հյուսիսից չղջիկների փոշոտման մասին ոչ մի գրառում չկա, մինչդեռ Հարավային Աֆրիկայի Հարավային Պանսբերգենում գտնվող Ipomoeaalbivena-ն աճում է արևադարձային գոտիներում: Ասիայում չղջիկների փոշոտման հյուսիսային սահմանը գտնվում է Ֆիլիպինների հյուսիսում և Հայնան կղզում, փոքր

Pteropinae-ն տարածվում է Կանտոնի լայնությունից դուրս: Խաղաղ օվկիանոսի արևելյան սահմանն անցնում է սուր լեռնաշղթայով Կարոլինյան կղզիներով մինչև Ֆիջի: Հայտնի է, որ Macroglossinae-ն այցելել է ծաղիկներ Հյուսիսային Ավստրալիայում (ներդրվել է Agave-ի կողմից), սակայն բնիկ Adansoniagregorii-ն ունի chiropterophilia-ի բոլոր բնութագրերը. հետևաբար, chiropterophilia-ն նույնպես պետք է գոյություն ունենա այս մայրցամաքում:

Չղջիկների կողմից փոշոտման առանձնահատկությունների իմացությունը կարող է օգնել լուծելու բույսերի ծագման առեղծվածները: Մուսաֆեհիի քիրոպտերոֆիլ ծաղիկը վկայում է այն մասին, որ տեսակը ներմուծվել է Հավայան կղզիներ, որտեղ չղջիկներ չկան: Chiropterophilia-ն կարող էր տեղի ունենալ իր հայրենիքում՝ Նոր Կալեդոնիայում, որտեղից, ինչպես հաստատվել է մի քանի բուսաբանների կողմից, նա գալիս է:

Նեկտար ուտող չղջիկներին բնորոշ են տարբեր հարմարվողականություններ։ Այսպիսով, Հին աշխարհի մակրոգլոսինները հարմարվել են ծաղիկների վրա կյանքին, մասնավորապես՝ դրանք փոքրացել են չափերով (Macroglossus minimus-ի զանգվածը 20–25 գ է), նրանք կրճատել են մոլերները, երկար դնչկալը և շատ երկարաձգված լեզուն։ երկար փափուկ պապիլաներ վերջում:

Նմանապես, New World Glossophaginae-ի որոշ տեսակներ ունեն ավելի երկար մռութ և լեզու, քան իրենց միջատակեր ազգականները: Musonycterisharrisonii-ն ունի լեզվի երկարությունը 76 մմ, իսկ մարմնի երկարությունը՝ 80 մմ: Ֆոգելը կարծում է, որ Glossophaga-ի վերարկուի մազերը հատկապես լավ են հարմարեցված ծաղկափոշի կրելուն, քանի որ դրանք հագեցված են թեփուկներով, որոնք չափերով նման են իշամեղուների փորը ծածկող մազերի թեփուկներին:

Megachiroptera-ի զգայական օրգանների ֆիզիոլոգիան շեղվում է այն ամենից, ինչ մենք սովորաբար տեսնում ենք չղջիկների մոտ: Աչքերը մեծ են, երբեմն՝ ծալված ցանցաթաղանթով (թույլ է տալիս արագ տեղավորել), բազմաթիվ ձողերով, բայց առանց կոն (առաջացնում է դալտոնիկություն): Գիշերային լուսանկարներում մրգեր ուտող Epomopsfranqueti-ն ցույց է տալիս հսկայական աչքեր, գրեթե նույնը, ինչ լեմուրի աչքերը: Հոտի ընկալումը, հավանաբար, սովորականից ավելի կարևոր դեր է խաղում (քթի մեծ խոռոչները բաժանված են միջնապատերով), իսկ սոնար (լսողական) ապարատը ավելի քիչ զարգացած է: Ըստ Նովիկի, սոնարների տեղորոշման օրգանները առկա են Leptonycteris-ում և այլ փոշոտող Microchiroptera-ում: Ամերիկյան չղջիկների մոտ խառը սննդակարգով` նեկտար, մրգեր և միջատներ, սոնար ապարատը անձեռնմխելի է: Նրանք երկար թռիչքներ են կատարում շատ կարճ այցելություններով երբեմն բավականին խեղճ ծաղիկներով` պակաս կոշտ պսակով (այս դեպքում ավելի հաճախ նկատվում են ճախրող այցելություններ):

Macroglossinae-ն ունեն հզոր թռիչք, որն առաջին հայացքից հիշեցնում է ծիծեռնակների թռիչքը։ Որոշ տեսակներ կարող են սավառնել նույն կերպ, ինչ կոլիբրիները։ Նմանատիպ տվյալներ են ստացվել Glossophaginae-ի համար։

Կառուցվածքում և ֆիզիոլոգիայում ծաղկի և կենդանիների միջև որոշակի ներդաշնակության առկայությունը թույլ է տալիս ստեղծել չղջիկների կողմից փոշոտված հատուկ տեսակի ծաղկի գոյության գաղափարը: Ցեյբայում երկրորդական ինքնափոշոտումը կամ նույնիսկ պարթենոկարպիան, ինչպես մշակված Մուսայում, կարող է միայն վնաս պատճառել:

Հատկանշական է, որ թեև Ամերիկայում քիրոպտերոֆիլիայի զարգացումը տեղի է ունեցել ինքնուրույն և, հավանաբար, շատ ավելի ուշ, քան այլուր, և չնայած խնդրո առարկա չղջիկները որպես անկախ տոհմ զարգացել են բավականին ուշ, սակայն քիրոպտերոֆիլիայի համախտանիշը կազմող հիմնական հատկանիշները նույնն են ամբողջ աշխարհում։ . Բոլոր մարզերում չղջիկների փոշոտված ծաղիկները և ծաղկափոշոտող չղջիկները փոխադարձաբար հարմարեցված են: Սա վկայում է դիտարկվող բոլոր չղջիկների ֆիզիոլոգիայի ընդհանուր հատկանիշների մասին: Երբեմն, տարբեր տողերում քիրոպտերոֆիլիայի զարգացումը կարող է հիմնված լինել նաև բույսերի ընտանիքների ընդհանուր հատկանիշների վրա:

Շատ ծաղիկներ բացվում են մութն ընկնելուց քիչ առաջ և ընկնում վաղ առավոտյան: Քանի որ ցերեկային թռչունների և մշուշոտ չղջիկների գործունեության ժամանակները, ինչպես նաև թռչունների և չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների բացման ժամանակները համընկնում են, զարմանալի չէ, որ որոշ քիրոպտերոֆիլ բույսեր այցելում են թռչունները: Ուերթը, ըստ երևույթին, երբեք գիշերային դիտարկումներ չի արել, և այդ պատճառով Ցեյբային և Կիգելիային ներառել է օրնիտոֆիլ բույսերի ցանկում, թեև թռչունները միայն թալանում են այդ ծաղիկները:

Չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկներն արտաքին տեսքով նման են կոլիբրիների կողմից փոշոտված ծաղիկներին, բայց միայն ավելի ցայտուն: Հաճախ նկատվում է Flagellifloria (pendulifloria), ծաղիկները ազատորեն կախված են երկար կախված ցողուններից (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua): Սա առավել ակնհայտ է Misipa-ի որոշ տեսակների մոտ, որոնցում մինչև 10 մ և ավելի երկարությամբ կադրերը սաղարթից դուրս են բերում գրավչության տարրեր:

Մարխամիայում, Oroxylum-ում կա նաև պինդ ցողունային տեսակ, որը բարձրացնում է ծաղիկները: Հսկա ագավայի ծաղիկը խոսում է իր մասին: Բարենպաստ է նաև որոշ Bombacaceae-ի պագոդաման կառուցվածքը։

Քիրոպտերոֆիլիայի ֆենոմենը նաև բացատրում է, թե ինչու չղջիկների այցելության համար լավագույնս հարմարեցված ծաղկակաղամբը գործնականում սահմանափակվում է արևադարձային գոտիներով, որտեղ հայտնաբերվել է ընդամենը 1000 դեպք: Լավ օրինակներ են Cres "centia-ն, Parmentiera-ն, Durio-ն և Amphitecna-ն: Շատ ցեղերում (Kigelia, Misipa), flagellifloria և caulifloria միաժամանակ նկատվում են միևնույն տեսակների մեջ, այլ դեպքերում այդ նշանները հանդիպում են տարբեր տեսակների մոտ:

Կուլիֆլորիան երկրորդական երեւույթ է։ Նրա էկոլոգիական բնույթը համահունչ է մորֆոլոգիական հիմքի ուսումնասիրությունների արդյունքներին: Բազմաթիվ դեպքեր չեն ունեցել տաքսոնոմիական մորֆոլոգիական, անատոմիական և ֆիզիոլոգիական ընդհանրություններ:

Ծաղկակաղամբի օրինակների մեծ մասում, որտեղ ծաղիկը քիրոպտերոֆիլ չէր, մեկ այլ կապ է հայտնաբերվել չղջիկների հետ, այն է՝ chiropterochory՝ սերմերի ցրումը մրգակեր չղջիկների կողմից: Այս դեպքում չղջիկները ավելի վաղ և ավելի տարածված ազդեցություն են ունեցել արևադարձային մրգի վրա՝ ներառյալ գույնը, դիրքը և հոտը։ Այս ավելի հին սինդրոմը համապատասխանում է ավելի նոր chiropterophilia համախտանիշին: Basicaulicarpy-ն կարող է կապված լինել նաև saurochory սինդրոմի հետ (սողունների կողմից սերմերի ցրում), մի երևույթ ավելի հին, քան անգիոսպերմերը:

Ծաղկման ժամանակաշրջանների հաջորդականությունը անհրաժեշտ է ինչպես բույսին, այնպես էլ չղջիկներին։ Ճավայում, Ceiba-ի մեծ պլանտացիաներում, որն ունի որոշակի ծաղկման շրջան, չղջիկները ծաղիկներին այցելում էին միայն Մուսայի, Պարկիայի և այլնի այգիներին մոտ գտնվող վայրերում, որտեղ նրանք կարող էին կերակրել, երբ Ceiba-ն ծաղկած չէր:

Ընդհանուր առմամբ, chiropterophily-ի համեմատաբար երիտասարդ բնույթն արտացոլվում է չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների բաշխման մեջ բույսերի ընտանիքներում: Այսպիսով, Ռանալեսում չղջիկները մրգեր են ուտում, բայց ծաղիկներ չեն այցելում։ Ծաղիկների փոշոտումը չղջիկների կողմից տեղի է ունենում բարձր էվոլյուցիոն զարգացած ընտանիքներում՝ սկսած Capparidaceae-ից և Cactaceae-ից և կենտրոնացած է հիմնականում Bignoaceae-ում, Bombacaceae-ում և Sapotaceae-ում: Շատ դեպքեր լիովին մեկուսացված են։

Որոշ ընտանիքներ (Bombacaceae և Bignoniaceae), որոնք բնութագրվում են chiropterophilia-ով, ըստ երևույթին զարգացել են միմյանցից անկախ Հին և Նոր աշխարհներում, հավանաբար ինչ-որ նախադապտացիաների հիման վրա: Դա կարող է պատահել նաև որոշ սեռերի, ինչպիսիք են Միսիպան և հատկապես Պարկիան, որը Բեյքերը և Հարիսը դիտարկել են նշված ներկայացումների տեսանկյունից:

Նմանապես, Bignoniacae-ն և Bombacaceae-ն, ինչպես Misipa-ն և Musa-ն, բնութագրվում են որոշ միջանկյալ տեսակներով, որոնք փոշոտվում են ինչպես թռչունների, այնպես էլ չղջիկների կողմից: Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) օրնիտոֆիլ է, բայց ոչ ամբողջությամբ, ուստի այն ունի բաց կարմիր գավաթաձեւ ցերեկային ծաղիկներ: Այս բույսի ծաղիկները, սակայն, ունեն չղջիկի հոտ, որը բնորոշ է chiropterophilic հարակից valetonii տեսակին: Ճավայում մալաբարիկումի ծաղիկները անտեսված են չղջիկների կողմից, սակայն հարավային Չինաստանի արևադարձային շրջաններում դրանք ուտում են Pteropinae-ն: Chiropterophilia-ն, ըստ երևույթին, առաջացել է Bignoniaceae-ի օրնիտոֆիլիայից; Bombacaceae-ն և Musa-ն, հավանաբար, վերադարձել են, և մերձարևադարձային տեսակները փոշոտվում են թռչունների կողմից: Բազեի փոշոտված ծաղիկներից անցումը Cactaceae-ում արդեն դիտարկվել է:

Դեռևս վաղ է փորձել քանակականացնել կապերը և դրանց գենետիկական հետևանքները: Երբեմն չղջիկները (հատկապես դանդաղ Pteropinae) սահմանափակվում են մեկ ծառով, ինչի արդյունքում ինքնափոշոտվում է: Macroglossinae-ը, որը բնութագրվում է արագ թռիչքով, շրջանակներ է կազմում ծառերի շուրջ և, ըստ երևույթին, շատ լավ հիշում են տարածական հարաբերությունները: Այնուամենայնիվ, բրդի վրա ծաղկափոշու և հատկապես ստամոքսում ծաղկափոշու մեծ կուտակումների ուսումնասիրության ժամանակ պարզվել է, որ դրանք չեն բնութագրվում ծաղիկների նկատմամբ կայունությամբ: Պարզ չէ նաև, թե ինչպես է գենետիկական մաքրությունը պահպանվում հարակից քիրոպտերոֆիլ տեսակների մեջ, ինչպիսին է Մուսա վայրի տեսակը, կամ ընդհանրապես պահպանվում է արդյոք այն:

Ներածություն

Յուրաքանչյուր օրգանիզմ, այդ թվում՝ բույսերը, ունի իր տեսակը վերարտադրելու հատկություն, որն ապահովում է տեսակի գոյությունը տարածության մեջ և ժամանակում, երբեմն՝ շատ երկար։ Բազմանալու ունակության կորստով տեսակները մահանում են, ինչը բազմիցս տեղի է ունեցել բուսական աշխարհի էվոլյուցիայի ընթացքում:

Բույսերը բազմանում են ինչպես սեռական, այնպես էլ անսեռ ճանապարհով։ Սեռական վերարտադրությունը բաղկացած է նրանից, որ երկու բջիջները, որոնք կոչվում են գամետներ, միաձուլվում են, և, բացի պրոտոպլազմաների միաձուլումից, սեռական վերարտադրության համար անհրաժեշտ է միջուկների միաձուլումը: Այսպիսով, միջուկների միաձուլումը սեռական գործընթացի ամենակարեւոր փուլն է, որն այլ կերպ կոչվում է բեղմնավորում:

Փոշոտումը մեծ դեր է խաղում բույսերի վերարտադրության մեջ: Փոշոտումը փոշեհատիկների տեղափոխման պրոցեսն է ստամներից մինչև խարան: Այս գործընթացը կարող է տեղի ունենալ տարբեր գործոնների օգնությամբ, ինչպես կենսաբանական, այնպես էլ աբիոտիկ:

Այս հոդվածում մենք կքննարկենք փոշոտման սահմանումը, դրա տեսակները: Ավելի մանրամասն կդիտարկվեն և կուսումնասիրվեն բույսերի խաչաձև փոշոտումը և դրա նկատմամբ ձևաբանական հարմարեցումները:

Դասընթացի աշխատանքի նպատակն է դիտարկել և ուսումնասիրել անգիոսպերմների մորֆոլոգիական հարմարվողականությունները խաչաձև փոշոտմանը:

1. Վերանայեք փոշոտման սահմանումը:

2. Ուսումնասիրել փոշոտման տեսակները.

3. Ավելի մանրամասն քննարկեք խաչաձև փոշոտումը:

4. Դիտարկենք բույսերի մորֆոլոգիական հարմարվողականությունը խաչաձև փոշոտմանը:

Գլուխ 1. Փոշոտումը որպես անգիոսպերմերի վերարտադրության միջոց

1.1 Փոշոտումը որպես վերարտադրության եղանակ

Փոշոտումը փոշեհատիկների տեղափոխման պրոցեսն է գնդից դեպի խարան: Այս գործընթացը կարող է տեղի ունենալ տարբեր գործոնների օգնությամբ, ինչպես կենսաբանական, այնպես էլ աբիոտիկ:

Փոշոտման էկոլոգիայի դասական աշխատություններում առանձնանում են երկու հասկացություններ՝ ավտոգամիա կամ ինքնափոշոտում, որի դեպքում նույն ծաղկի փոշին ընկնում է խարանի վրա։ բույսեր - քսենոգամիա.

Փոշոտման այս տարբերակների միջև կտրուկ տարբերություններ չկան։ Գեյտենոգամիան գենետիկորեն համարժեք է ավտոգամիային, սակայն պահանջում է որոշակի փոշոտիչների մասնակցություն՝ կախված ծաղկի կառուցվածքից։ Այս առումով դա նման է այլատյացության. Իր հերթին, քսենոգամիան կարող է նույնական լինել ավտոգամիային, եթե փոշոտված բույսերը պատկանում են նույն կլոնին, այսինքն. առաջացել է մեկ մայրական անհատի վեգետատիվ վերարտադրության արդյունքում։

Այս առումով փոշոտումը կրճատվում է երկու տեսակի՝ ավտոգամիա կամ ինքնափոշոտում և խաչաձև փոշոտում։

1.2 Ավտոգամիա կամ ինքնափոշոտում

Փոշոտման այս տեսակը բնորոշ է միայն երկսեռ ծաղիկներին։ Ավտոգամիան կարող է լինել պատահական կամ սովորական:

Պատահական ավտոգամիան հազվադեպ չէ: Դրա իրականացմանը նպաստող բոլոր գործոնները դժվար է թվարկել։ Կարևոր է միայն, որ առկա է ծաղկափոշու հատիկների ֆիզիոլոգիական համատեղելիությունը և խարանի խարանը:

Կանոնավոր ավտոգամիան կարող է լինել գրավիտացիոն, եթե ծաղկափոշու հատիկը, իր ձգողականության պատճառով, ընկնում է խարանի վրա, որը գտնվում է դրա վերևում գտնվող փշուրից: Ծաղկի ներսում փոշեհատիկների կրողներ կարող են լինել անձրեւի կաթիլները, մանր միջատները՝ տրիպսները, որոնք նստում են ծաղկի մեջ։ Ամենատարածվածը կոնտակտային ավտոգամիան է, որի ժամանակ բացվող փոշեկուլը շփվում է խարանի (սմբակի) խարանի հետ։ Ավտոգամիան սերտորեն կապված է ժամանակի գործոնի և շրջակա միջավայրի պայմանների հետ: Դորտմանի լոբելիայում (Lobelia dortmanna) (տես նկ. 1) այն հանդիպում է մինչև ծաղկումը, թեև այն զարգացնում է ցրված ծաղիկներ՝ արտաքին հատկանիշներով, որպեսզի գրավի փոշոտողներին:

Նկար 1 - Լոբելիա Դորտման (Lobelia dortmanna)

Փոքր մկան պոչում (Myosurus minimus L.) (տես նկ. 2) ինքնափոշոտումը տեղի է ունենում ծաղկման առաջին կեսին, հետագայում դա անհնար է։ Ծաղիկների մեջ, որոնցում ինքնափոշոտումը տեղի է ունենում ծաղկումից առաջ, որոշ տարրեր հաճախ կրճատվում են: Նման կրճատման ծայրահեղ աստիճանը ներկայացված է կլեյստոգամ ծաղիկներով:

Նկար 2 - Փոքր մկան պոչ (Myosurus minimus L.)

Օքսալիսում (տե՛ս նկ. 3), ծաղկումից մոտ մեկ ամիս անց, երբ սերմերը ձվարաններում արդեն զարգանում են, մանր թեփուկների տեսքով հայտնվում են պերիանտով փոքր (մինչև 3 մմ) կլեյստոգամ ծաղիկներ։ Կլեիստոգամական ծաղկի կարևոր առանձնահատկությունն այն է, որ փոշեկուլները երբեք չեն բացվում նրա մեջ, բայց դրանցում գտնվող փոշու հատիկներից աճում են փոշու խողովակներ՝ ծակելով փոշեկուլի պատը և աճում դեպի խարան՝ հաճախ միաժամանակ թեքվելով: Խարան հաճախ գտնվում է ձվարանների վերին մասում, չկա ոճ:

Նկար 3 - Սովորական օքսալիս (Oxalisacetosella)

Հաճախ կլեյստոգամիան ընտրովի է և բույսերում հայտնվում է միայն որոշակի եղանակային պայմաններում: Այն հանդիպում է սոսի չաստուխայում (Alismaplantago-aguatica), արևածաղկի, փետուր խոտի մեջ, որի մեջ հողի երաշտի և ցածր ջերմաստիճանի ժամանակ զարգանում են կլեյստոգամ ծաղիկներ: Ցորենի մեջ շասմոգամ ծաղիկները ձևավորվում են տաք, խոնավ եղանակին, իսկ կլեյստոգամը՝ չոր և շոգ եղանակին։

Շատ դեպքերում կլեյստոգամիան տեղի է ունենում անկայուն միջավայրի պայմաններում, որոնք անբարենպաստ են խաչաձև փոշոտման համար:

1.3 Խաչաձև փոշոտում

Խաչաձև փոշոտումը կամ ալոգամիան անգիոսպերմների փոշոտման տեսակ է, որի ժամանակ մի ծաղկի անդրոեցիումի փոշին փոխանցվում է մեկ այլ ծաղկի մզկի խարանին։

Գոյություն ունեն խաչաձև փոշոտման երկու ձև.

1. Geitonogamy (հարակից փոշոտում) - փոշոտում, որի ժամանակ մի բույսի ծաղկափոշին տեղափոխվում է նույն բույսի մեկ այլ ծաղկի խարան:

2. Քսենոգամիա - խաչաձև փոշոտում, որի ժամանակ մի բույսի ծաղկափոշին փոխանցվում է մեկ այլ բույսի ծաղկի մեջ գտնվող մաշկի խարանին:

Խաչաձեւ փոշոտման օգնությամբ կատարվում է գեների փոխանակում, որը պահպանում է հետերոզիգոտության բարձր մակարդակ պոպուլյացիայի մեջ, որոշում տեսակի միասնությունն ու ամբողջականությունը։ Խաչաձև փոշոտման դեպքում մեծանում են գենետիկական նյութի վերահամակցման հնարավորությունները, ժառանգաբար բազմազան գամետների համակցման արդյունքում ձևավորվում են սերունդների ավելի բազմազան գենոտիպեր, հետևաբար, ավելի կենսունակ, քան ինքնափոշոտման, փոփոխականության ավելի մեծ ամպլիտուդով սերունդներ և հարմարվողականություն գոյության տարբեր պայմաններին. Այսպիսով, խաչաձև փոշոտումը կենսաբանորեն ավելի շահավետ է, քան ինքնափոշոտումը, հետևաբար այն ամրագրվեց բնական ընտրությամբ և դարձավ գերիշխող բուսական աշխարհում։ Խաչաձև փոշոտում կա բույսերի տեսակների ավելի քան 90%-ի մոտ:

Խաչաձև փոշոտումը կարող է իրականացվել ինչպես կենսաբանական (կենդանի օրգանիզմների օգնությամբ), այնպես էլ աբիոտիկ (օդային կամ ջրային հոսանքների միջոցով):

Խաչաձև փոշոտումն իրականացվում է հետևյալ եղանակներով.

ա) անեմոֆիլիա (փոշոտում քամու միջոցով)

բ) հիդրոֆիլիա (փոշոտում ջրով)

գ) Օրնիտոֆիլիա (փոշոտում թռչունների կողմից)

դ) Chiropterophilia (փոշոտում չղջիկների կողմից)

ե) Էնտոմոֆիլիա (փոշոտում միջատների միջոցով)

Գլուխ 2. Բույսերի մորֆոլոգիական հարմարեցումները խաչաձև փոշոտմանը:

2.1 Անեմոֆիլիա կամ քամու փոշոտում

Քամուց փոշոտված բույսերը հաճախ աճում են խոշոր խմբերով, օրինակ՝ պնդուկի թավուտները, կեչու պուրակները։ Մարդը հարյուրավոր հեկտարների վրա ցանում է տարեկանի և եգիպտացորենի, երբեմն էլ՝ հազարավոր հեկտարների վրա։

Ամռանը ծաղկափոշին բարձրանում է տարեկանի դաշտից ամպի մեջ: Քամու փոշոտված բույսերը մեծ քանակությամբ փոշի են արտադրում: Չոր և թեթև ծաղկափոշու մի մասն անպայման ընկնում է խարանների վրա։ Բայց ծաղկափոշու մեծ մասը վատնում է առանց ծաղիկները փոշոտելու: Նույնը կարելի է տեսնել գարնանը, երբ ծաղկում են պնդուկը, կեչը և քամուց փոշոտված այլ ծառերն ու թփերը։ Բարդին, լաստանը, տարեկանը, եգիպտացորենը և աննկատ ծաղիկներով այլ բույսեր փոշոտվում են քամուց։

Քամու միջոցով փոշոտված ծառերի մեծ մասը ծաղկում է վաղ գարնանը, նախքան տերևների հայտնվելը: Սա ապահովում է, որ ծաղկափոշին ավելի լավ է հասնում խարանին:

Քամուց փոշոտված բույսերը վառ ու բուրավետ ծաղիկներ չունեն։ Աննկատ, սովորաբար փոքր ծաղիկներ, փոշեկուլներ երկար կախված թելերի վրա, շատ փոքր, թեթև, չոր ծաղկափոշին. այս ամենը հարմարեցումներ են քամու փոշոտման համար:

2.2 Հիդրոֆիլիա կամ ջրի փոշոտում

Հիդրոֆիլիան ավելի հին ծագում ունի, քանի որ ենթադրվում է, որ առաջին բարձր բույսերը հայտնվել են ջրի մեջ: Այնուամենայնիվ, ջրային բույսերի մեծ մասը օդի փոշոտված է, ինչպես իրենց ցամաքային ազգականները: Բույսերը, ինչպիսիք են Nymphaea-ն, Alisma-ն և Hottonia-ն, միջատաֆիլ են, Potamogeton-ը կամ Myriophyllum-ը անեմոֆիլ են, իսկ Lobelia dortman-ը` ինքնափոշոտվող: Բայց որոշ ջրային բույսերի փոշոտման համար անհրաժեշտ է ջրային միջավայր։

Հիդրոֆիլիան կարող է առաջանալ ինչպես ջրի մակերեսին (էֆիդրոֆիլիա), այնպես էլ ջրի մեջ (հիֆիդրոֆիլիա): Փոշոտման այս երկու տեսակները ներկայացնում են անեմոֆիլիայի կամ էնտոմոֆիլիայի հետագա զարգացումը: Շատ փոքր, ինքնափոշոտվող ցամաքային բույսեր կարող են ծաղկել ջրի մեջ սուզվելիս. Միևնույն ժամանակ գործում է ինքնափոշոտման մեխանիզմը, որը սովորաբար փակվում է ծաղկի ներսում օդային պարկի մեջ: Cleistogamous ծաղիկները ներկայացնում են նման զարգացման ամենաբարձր փուլը:

Էպիդրոֆիլիան աբիոտիկ փոշոտման եզակի տեսակ է, քանի որ այս դեպքում փոշոտումը տեղի է ունենում երկչափ միջավայրում։ Համեմատած եռաչափ միջավայրի հետ, որտեղ տեղի է ունենում անեմոֆիլիա կամ հիֆիդրոֆիլիա, փոշոտման այս տեսակն ապահովում է ծաղկափոշու ավելի մեծ տնտեսում: Էպիհիդրոֆիլիայի ժամանակ ծաղկափոշին ազատվում է ջրի փոշեկուլներից և լողում դեպի մակերես, որտեղ հայտնաբերվում են խարանները (Ruppia, Callitrice autumnalis): Փոշու հատիկներն արագորեն տարածվում են ջրի մակերեսային թաղանթի վրա: Սա հեշտ է տեսնել Ռուպիայի ծաղկմանը դիտելիս. փոքր դեղին կաթիլներ հայտնվում են ջրի մակերեսին և արագ տարածվում, ինչպես ճարպի կաթիլներ; դրան նպաստում է յուղոտ շերտը, որը ծածկում է փոշու հատիկի կեղևը:

Լայնորեն հայտնի է Vallisneria-ում փոշոտման հետաքրքիր դեպք, երբ առանձին ծաղկափոշու հատիկների փոխարեն ամբողջ արու ծաղիկը դուրս է գալիս ջրի երես. հետեւաբար, ծաղկափոշին նույնիսկ չի դիպչում ջրի մակերեսին: Ծագող էգ ծաղիկների շուրջ ձևավորվում են փոքր ձագարներ. Մոտակայքում լողացող արու ծաղիկները սահում են նման ձագարի եզրից դեպի դրա կենտրոնը. մինչդեռ բշտիկները դիպչում են խարաններին: Փոշոտման այս արդյունավետ մեթոդի շնորհիվ արու ծաղիկների փոշեհատիկների քանակը զգալիորեն կրճատվում է: Vallisneria տիպի մեխանիզմներ հայտնաբերվում են նաև Hydrocharitaceae-ի տարբեր ներկայացուցիչների մոտ, երբեմն, ինչպես Hydrilla-ում, պայթող փոշեկուլների հետ միասին: Փոշոտման նմանատիպ մեխանիզմ նկատվում է նաև Lemna trisulca-ում, միայն ամբողջ բույսը բարձրանում է ջրի մակերես; իսկ Էլոդեայում փոշոտման համանման մեխանիզմով ջրի երես են դուրս բերվում ստամին ծաղիկներ, որոնք մասամբ կցված են, մասամբ ազատ լողացող։

Հիֆիդրոֆիլիան նկարագրվել է շատ քիչ բույսերի մեջ, ինչպիսիք են Նաջասը, Հալոֆիլան, Կալիտրիչե համուլատան և Ցերատոֆիլումը: Առայժմ դրանք վերաբերվում են պարզապես որպես առանձին դեպքեր, քանի որ նրանց միջև հավանաբար քիչ ընդհանուր բան կա, բացառությամբ էքսինի ծայրահեղ կրճատման: Նաջասում դանդաղ իջնող փոշու հատիկները «բռնվում» են խարանով։

Զոստերայում փոշի ցրող միավորը 2500 մկմ երկարություն ունի և շատ ավելի նման է փոշու խողովակի, քան փոշու հատիկի: Լինելով շատ շարժուն՝ այն արագ փաթաթվում է ճանապարհին հանդիպող ցանկացած առարկայի շուրջ, օրինակ՝ խարանի շուրջ: Այնուամենայնիվ, այս արձագանքը լիովին պասիվ է: Zostera-ի ծաղկափոշու ձևաբանությունը կարող է դիտվել որպես մի միտումի ծայրահեղ դեպք, որը, թվում է, կիսում են այլ հիդրոֆիլ բույսերը. արագ աճող փոշու խողովակը ապահովում է փոշու հատիկների արագ տարածումը: Cymodoceae-ում նկարագրվել են նույնիսկ ավելի երկարաձգված փոշու հատիկներ (5000-6000 մկմ):

2.3 Օրնիտոֆիա կամ թռչունների փոշոտում

Քանի որ թռչունները լավ են թռչում, իսկ մարմնի մակերեսը հարթ չէ, նրանք ունեն լավ արտաքին պայմաններ փոշոտման համար։ Ոչ ոք չի զարմանում, որ միջատները սնունդ են ստանում ծաղիկներից, սակայն թռչունների համապատասխան գործողությունները մեծ զարմանք և մտորումներ են առաջացնում, թե ինչպես են նրանց մոտ առաջացել ծաղիկների նեկտարն օգտագործելու «գաղափարը»։ Առաջադրված գաղափարներից մեկն այն գաղափարն էր, որ փոշոտումը առաջացել է թռչունների կողմից ծաղիկներ ուտելու արդյունքում, և որ սնունդը կարող էր հիմնականում մրգեր լինել։ Ենթադրվում է նաև, որ փայտփորիկները կամ հյութեր ուտող փայտփորիկները (Sphyrapicus) երբեմն փոխում են իրենց սննդակարգը և անցնում խոռոչներից հոսող հյութերի (նրանցից ոմանք նաև մրգեր են ծակում, Dendrocopus analis - Cassia grandis պտուղները): «Բացատրությունների» երրորդ խումբը ենթադրում է, որ թռչունները ծաղիկների մեջ հետապնդել են միջատներին և պատահաբար գտել են նեկտար կամ ծակել հյութեղ հյուսվածքներ. կամ սկզբում ծարավը հագեցնելու համար ծաղիկներով հավաքված ջուր էին խմում, քանի որ արևադարձային անտառներում ջուրը դժվար է հասանելի լինել ծառերի պսակներում ապրող կենդանիների համար։ Այն փաստը, որ կոլիբրիները ի սկզբանե ծաղիկներով հետապնդում էին միջատներին, կարելի է տեսնել նույնիսկ այսօր: Նեկտարի արագ կլանումը դժվարացնում է այն ճանաչել թռչունների ստամոքսում, մինչդեռ միջատների անմարսելի մնացորդները հեշտությամբ ճանաչվում են: Այնուամենայնիվ, թռչնաբանական գրականության մեջ կան մեծ քանակությամբ տվյալներ, որոնք ցույց են տալիս, որ թռչունների մարսողական համակարգերը լցված են նեկտարով: Պսակի հիմքը ծակելով նեկտարի արդյունահանումը ևս մեկ վկայություն է այն բանի, որ այս ամենն արվում է նեկտար հանելու համար: Այս կերպ միջատները չեն կարողանում նեկտար ստանալ։ Որոշ կոլիբրիներ կախվածություն ունեն ծակող ծաղիկներից, ինչպես որոշ hymenoptera: Միջատներից ոչ մեկը նեկտար չի ստանում Java-ից Loranthaceae-ի փակ ծաղիկներից, որոնք բացվում են միայն նեկտար փնտրող թռչունների հարվածների դեպքում: Այն, որ թռչունները այցելում են ծաղիկներ, կարելի է հաստատել նույնիսկ շատ հին թանգարանային պատրաստուկների վրա՝ փետուրների կամ կտուցի վրա փոշու հատիկների առկայությամբ:

Կոլիբրիներին անհրաժեշտ է մեծ քանակությամբ էներգիա, հատկապես սավառնելիս: Հենց էներգիայի նման մեծ ծախսն է ճախրելու և թռչելու համար, որը կարող է բացատրել այս թռչունների փոքր չափերը: Ծոմ պահելու ժամանակաշրջանից հետո սննդանյութերի պաշարները կարող են զգալիորեն նվազել՝ չնայած քնի ընթացքում ցածր նյութափոխանակության մակարդակին:

Տարբեր էներգետիկ բյուջե ունեցող փոշոտիչներում նեկտարի կլանման արդյունավետությունը և դրա նյութափոխանակությունը տարբեր են։ Մեծ քանակությամբ նեկտարով ծաղիկների առկայությունը ազդանշան է, որը ստիպում է կոլիբրիներին գրավել և պաշտպանել տարածքները: Կարելի է անդրադառնալ կոլիբրիների գաղթին այն վայրեր, որտեղ այդ ծաղիկները շատ են, հատկապես բազմացման շրջանում։

Փոշոտման տեսանկյունից իրականում նշանակություն չուներ՝ թռչուններն այցելում էին ծաղիկները նեկտարի համար, թե միջատներ բռնելու համար, քանի դեռ այդ այցելությունները կանոնավոր չեն դարձել։ Անկախ նրանից, թե նեկտարը կամ միջատն է այցելության պատճառը հարմարվողականության խնդիր է, այլ ոչ թե ֆունկցիայի։ Java-ում Zosterops-ը այցելում է ոչ օրնիտոֆիլ Elaeocarpus ganitrus-ին` հավաքելու տզերը, որոնք առատորեն կան ծաղիկների մեջ:

Կասկած չկա, որ թռչունները նստած են ծաղիկների վրա վերը նշված բոլոր պատճառներով։ Եթե ​​նույնիսկ այգեպանի տեսանկյունից ծաղիկները վնասվել են, դրանք հաջողությամբ փոշոտվել են։ Ծաղկի վնասն ինքնին աննշան հետևանք է, քանի դեռ մանգաղը վնասված չէ: Ի վերջո, պայթուցիկ ծաղիկները նույնպես իրենք են ոչնչացվում։

Վերջերս դիստրոֆիկ թռչունների այլ նմանատիպ երբեմն այցելություններ են գրանցվել ավելի հարավային շրջաններից Անգլիա գաղթած թռչունների մոտ: Քեմփբելը Անգլիայում նկատեց տարբեր թռչունների, որոնք ծաղիկներով հետապնդում էին միջատներին, մինչդեռ շատ փոքր քանակությամբ ծաղկափոշի էին վայրէջք կատարում:

Ծաղիկների դիստրոպիկ այցելությունների այս օրինակներից երևում է, որ աստիճանական անցում է տեղի ունենում խառը սննդակարգով որոշ ալոտրոպ թռչունների միջով, որոնց բաղադրիչներից մեկն է նեկտարը, դեպի էվտրոպիկ, որի արդյունքում հաստատվում է իսկական օրնիտոֆիլիա:

Երկար ժամանակ դիտարկումներ էին արվում կոլիբրի ծաղիկների այցելությունների վերաբերյալ։ Օրնիտոֆիլիան որպես գիտականորեն ճանաչված երևույթ հաստատվել է Թրելիսի կողմից անցյալ դարի վերջին, և Ջոհաուն, Ֆրիզը և հիմնականում Ուերթը ավելի մանրամասն ուսումնասիրել են այն: Այնուամենայնիվ, միայն այն ժամանակ, երբ Porsche-ն 1920-ականներին հավաքեց հսկայական քանակությամբ տվյալներ և համոզիչ եզրակացություններ արեց այժմ հայտնի երևույթների մասին, որ օրնիտոֆիլիան միաձայն ճանաչվեց, նույնիսկ եթե դրա ծագումը դեռևս վիճելի է:

Նեկտար հավաքելու սովորությունն ակնհայտորեն պոլիֆիլետիկ է, որն առաջացել է տարբեր շրջանների թռչունների տարբեր խմբերում։ Բարձր հարմարվողականության ամենահայտնի օրինակն են Հյուսիսային և Հարավային Ամերիկայի կոլիբրիները (Trochilidae): Կոլիբրիներն ի սկզբանե հավանաբար միջատակեր են եղել, սակայն հետագայում անցել են նեկտարի; նրանց ճտերը նեկտարից բացի դեռ միջատներ են ուտում: Նույնը նկատվում է միջատների մոտ։

Մեկ այլ ամերիկյան խումբ՝ քիչ թե շատ էվտրոպիկ ծաղիկ ուտող թռչունների, շատ ավելի քիչ կարևոր շաքար ուտող թռչուններն են (Coerebidae): Հին աշխարհում այլ ընտանիքներ զարգացրել են նույն հատկանիշները, ինչ կոլիբրիները, նույնիսկ եթե նրանց հարմարվողականությունը սովորաբար պակաս նշանակալից է: Աֆրիկայում և Ասիայում ապրում են նեկտարներ (Nectarinidae), Հավայան կղզիներում՝ Հավայան ծաղկաբույլեր (Drepanididae), որոնք սերտորեն կապված են տեղական լոբելիայի հետ, հնդկա-ավստրալական տարածաշրջանում՝ մեղրով փաթիլներ (Meliphagidae) և վրձնալեզու մեղրային թութակներ կամ փոքրիկ լորիսի թութակներ (Trichoglossidae): ):

Ակտիվ են նաև խառը սննդակարգով ծաղիկների ավելի քիչ մասնագիտացված փոշոտողները (ալոտրոպային փոշոտողներ), բայց որպես փոշոտողներ՝ շատ ավելի քիչ չափով, հատկապես ավելի պարզ թռչուններով փոշոտվող ծաղիկներում (Bombax, Spathodea); սա ցույց է տալիս, որ ծաղիկներն ու նրանց թռչունները կարող են զարգանալ զուգահեռաբար՝ ազդելով միմյանց վրա: Փոշոտիչները հանդիպում են շատ այլ ընտանիքներում, ինչպիսիք են որոշ արևադարձային բլբուլներ (Pycnonotidae), աստղաձագեր (Sturnidae), օրիոլներ (Oriolidae) և նույնիսկ արևադարձային փայտփորիկների մեջ (Picidae), որտեղ լեզվի ծայրի ծոպը առաջին նշանն է: մորֆոլոգիական հարմարվողականություն:

Ծաղիկներ ծծողները (Dicaeidae) այցելում են մի շարք ծաղիկներ՝ միաժամանակ ցույց տալով հետաքրքիր «մասնագիտություն» բույսերի մեկ խմբին, մասնավորապես՝ արևադարձային Loranthoideae-ին, որտեղ նրանք ոչ միայն այցելում են օրնիտոֆիլ ծաղիկներ, այլև հարմարվում են մրգերի մարսողությանը և սերմերի ցրում. Թռչունների փոշոտման ամենահին դիտարկումները Նոր աշխարհում կատարվել են Քեյթսբիի և Ռամֆիուսի կողմից Հին աշխարհում:

Տարածքները, որտեղ հայտնաբերվել է օրնիտոֆիլիայի ցանկացած տեսակ, գործնականում ընդգրկում են Ամերիկա մայրցամաքը և Ավստրալիան և հետագա արևադարձային Ասիան և Հարավային Աֆրիկայի անապատները: Ըստ Werth-ի՝ Իսրայելն այս տարածքի հյուսիսային սահմանն է, որտեղ Ցինիրիսը այցելում է նաև կարմիր Լորանտուսի ծաղիկները։ Գալիլը վերջերս հայտնեց այս թռչունների առատության մասին այգիներում աճող բույսերի վրա:

Կենտրոնական և Հարավային Ամերիկայի լեռներում օրնիտոֆիլ տեսակների թիվը անսովոր մեծ է։ Եթե ​​մեղուները ներկա են Մեքսիկայի բարձրադիր վայրերում, նրանք նույնքան արդյունավետ են, որքան փոշոտողները, ինչպես թռչունները, բացառությամբ, որ թռչուններն ավելի արդյունավետ են անբարենպաստ պայմաններում: Այնուամենայնիվ, Bombus տեսակները այնքան էլ զգայուն չեն կլիմայի նկատմամբ: Նրանց ներկայությունը կարող է ամբողջությամբ փոխել պատկերը, ինչպես ցույց է տվել վան Լևենը։ Սթիվենսը նշում է Պապուայի լեռներում Ռոդոդենդրոնի փոշոտման նմանատիպ արդյունքները:

Ակնհայտ է, որ Ավստրալիայում և Նոր Զելանդիայում էվտրոպիկ փոշոտող միջատների թիվը նույնպես քիչ է, և այլ մայրցամաքներում նրանց կողմից կատարվող բարձր մեղուների գործառույթը ստանձնում են թռչունները:

Թռչունների տարբեր խմբերում ծաղիկներով կերակրման անհատական ​​դեպքերը, դրանց աշխարհագրական բաշխումը և բույսերի բազմաթիվ խմբերում օրնիտոֆիլ տեսակի ծաղիկների առանձին դեպքեր - այս ամենը ցույց է տալիս, որ օրնիտոֆիան առաջացել է համեմատաբար վերջերս:

Կոլիբրիների մոտ լավ զարգացած սավառնելու ունակությունը հազվադեպ է թռչունների այլ խմբերի մոտ. այն նկատվում է, օրինակ, մեղրակեր Ականտորինխուսի մոտ և թույլ է զարգացած Ասիական Արախնոթերայում։ Որոշ թռչուններ կարող են սավառնել ուժեղ հակառակ քամու ժամանակ:

Փետրավորների պայծառությունը, որը հանգեցնում է թռչունների և ծաղիկների գույնի զգալի նմանության, կարող է բավականին տարօրինակ թվալ: Մենք հիմք ունենք այս փաստը դիտարկելու պաշտպանիչ գունավորման տեսանկյունից։ Վան դեր Փալը նկատել է, որ կարմիր-կանաչ Loriculus-ի (վառ գույներով կախված թութակներ) խիստ տեսանելի հոտը դառնում է անտեսանելի, երբ վայրէջք է կատարում ծաղկող Էրիտրինայի վրա: Ակնհայտ է, որ այս կենդանիները հիմնականում խոցելի են, երբ նրանք անշարժ են մնում ուտելիս:

Գրանտը պնդում էր, որ ծաղիկների նկատմամբ «համառությունը» թռչունների մոտ թույլ է զարգացած, և որ նրանց կերակրման սովորությունները չափազանց բարդ են: Ծաղիկների նկատմամբ կայունության էվոլյուցիայի մասին տեղեկությունները տարբեր են տարբեր հեղինակների համար: Ձյունը և Ձյունը առաջարկում են շատ սերտ հարաբերություններ՝ մոնոտրոպ, մեր ներկայիս տերմինաբանությամբ՝ Passijloramixta-ի և Ensiferaensifera-ի միջև: Ակնհայտ է, որ կոլիբրիների տարբեր տեսակների և նրանց սնունդ մատակարարող բույսերի միջև փոխհարաբերությունները մեծապես տարբերվում են՝ սկսած խիստ տարածքայինից մինչև հաջորդական այցելությունների խիստ անարդյունավետ ռազմավարություն, երբ թռչուններն օգտագործում են նեկտարի ցանկացած հասանելի աղբյուր: Պետք է հաշվի առնել նաև թռչունների մոտ սովորելու հնարավորությունը։ Եթե ​​բազմազանությունը թույլատրված է, ապա անկայունությունը կարող է պայմանավորված լինել խաբեության և նախընտրելի կայունության միջև պատշաճ տարբերակման բացակայությամբ: Թռչունները սնվում են ցանկացած կերակուրով, ուստի բնական է, որ եթե առատ ծաղկում է, և մեծ քանակությամբ նեկտար կա, ապա թռչունների ակնհայտ նախապատվությունն այս դեպքում պարզապես վիճակագրության խնդիր է և կախված չի լինի սնունդն ինքնին: Եթե ​​նման ծաղկում չկա, ապա նրանք կարող են թռչել մի տեսակից մյուսը կամ նույնիսկ օգտագործել այլ սնունդ։ Դիտարկված ցանկացած հետևողականություն տպավորիչ կլինի, թեև ծաղկի խողովակի երկարությունը, կտուցի երկարությունը, նեկտարի բաղադրությունը և այլն կարող են դեր խաղալ ծաղիկների ընտրության հարցում: Արտակարգ իրավիճակներում թռչունները ծաղիկներ են ուտում: Ջոհուն Չիլիում նկատել է, որ կոլիբրիները կարող են նույնիսկ անցնել եվրոպական պտղատու ծառերի կամ ցիտրուսների տեսակների: Հեմիտրոպիկ թռչունները ավելի հաճախ են անցնում մրգերի: Արեւադարձային շրջաններում թռչունները հատկապես նախընտրում են թարմ ծաղկող ծառերը։ Սրա էկոլոգիական նշանակությունը, իհարկե, բացարձակ չէ, այլ հարաբերական է և կարող է լինել ընտրովի։

Արևադարձային բույսերի տեսակների և փոշոտիչների առավել զարգացած խմբերի ֆիլոգենետիկ զարգացումը հանգեցրել է թռչունների փոշոտման հստակ և հեշտությամբ ճանաչելի համախտանիշի, որը բացառում է այլ փոշոտողներին: Ցանկացած պատահական համադրություն այս դեպքում անհնար է։ Փոխադարձ կախվածությունը լավ երևում է Drepanididae ծաղիկ աղջիկների և նրանց կողմից փոշոտված ծաղիկների օրինակով, որոնք, երբ թռչունները ոչնչացվեցին, դարձան ավտոգամ։

Օրնիտոֆիլ ծաղիկների և ցերեկային լեպիդոպտերներով փոշոտված ծաղիկների դասերի դիֆերենցիալ ախտորոշման համար: Տարբերությունները բավականին անորոշ են, հատկապես ամերիկյան բույսերում:

Թռչուններով փոշոտված որոշ ծաղիկներ վրձինման են (Eucalyptus, Proteaceae և Compositae գլուխները), մյուսները թեք բերանով (Epiphyllum) կամ խողովակաձև են (Fuchsiafulgens): Որոշ ցեցեր սովորաբար օրնիտոֆիլ են:

Այն փաստը, որ տարբեր տեսակի ծաղիկները օրնիտոֆիլ են, ցույց է տալիս օրնիտոֆիլիայի վերջին զարգացումը, որը նախորդ էկոմորֆոլոգիական կազմակերպությունների վերևում է, որոնք որոշում են կառուցվածքի տեսակները և այլն, բայց հանգեցնում են ոճի երկրորդական կոնվերգենցիայի: Անկապ ծաղիկների միջև նմանության առանձին դեպքեր, որոնք որոշ մորֆոլոգների կողմից դիտվում են որպես առեղծվածային «կրկնվող զույգ», իսկ մյուսների կողմից որպես օրթոգենետիկ, հավանաբար ներկայացնում են զուգահեռ հարմարվողականություն փոշոտման ոլորտում:

Այս համախտանիշի արդյունավետությունը ցույց է տալիս այն փաստը, որ եվրոպական այգիներում աճող տիպիկ թռչնափոշոտ ծաղիկները գրավում են կարճ կտուց, չհարմարեցված դիստրոֆիկ թռչունների ուշադրությունը, ինչպես նաև նրանով, որ ծաղիկ փոշոտող թռչունները անմիջապես ճանաչում և փորձում են օգտագործել ներմուծված թռչունների փոշոտված բույսերի ծաղիկները: Ծաղկի չափը ներառված չէ սինդրոմում: Թռչունների կողմից փոշոտված շատ ծաղիկներ համեմատաբար փոքր են: Թռչունների կողմից փոշոտվող ծաղիկները սովորաբար խորն են, չեն պատկանում որևէ կոնկրետ դասի, բայց դրանցից առավել բնորոշ են խոզանականման և խողովակաձև ծաղիկները:

Թռչունների տարբեր տեսակների սպեկտրի տարբեր շրջանների նկատմամբ զգայունությունը տարբեր է: Կոլիբրի տեսակներից մեկում (Huth) հայտնաբերվել է տեղաշարժ դեպի սպեկտրի կարճ ալիքի շրջան՝ համեմատած մարդու տեսանելի սպեկտրի հետ:

Columneaflorida-ում թռչուններին գրավում են տերևների վրա կարմիր բծերը, մինչդեռ ծաղիկներն իրենք են թաքնված: Քանի որ այս կետը չի վերարտադրում ծաղկի ձևը, կարելի է ենթադրել բարձր աստիճանի մտավոր ինտեգրում Columneaflorida-ն փոշոտող թռչունների մոտ:

Վառ, հակապատկեր գույն ունեցող ծաղիկները պետք է ներառեն ալոե, ստրելիցիա և բազմաթիվ բրոմելիադների տեսակների ծաղիկներ:

Օրնիտոֆիլիայի անցումը հիմնականում վերջերս է տեղի ունեցել, սակայն որոշ խմբերում օրնիտոֆիլիան ավելի հին է թվում: Porsche-ն հայտնաբերել է գերգեներիկ խումբ Cactaceae-ում (Andine Loxantocerei), որում, ըստ երևույթին, ցեղի օրնիտոֆիան ամրագրված է եղել: Սնոուն և Սնոուն տալիս են օրնիտոֆիլ ծաղիկների և նրանց փոշոտիչների համաեվոլյուցիայի այլ օրինակներ:

Խիտ ցիաթիումով Euphorbiaceae-ի շարքում Poinsettia-ն ունի մեծ գեղձեր և կարմիր բակտերիաներ, որոնք գրավում են կոլիբրիներին: Pedilanthus ցեղին բնորոշ է նույնիսկ ավելի բարձր մասնագիտացումը, որն ի հայտ է եկել երրորդական շրջանի սկզբից, և այս ցեղում գեղձերը ցցված են, ծաղիկները՝ ուղղաձիգ և զիգոմորֆ։

Նույնիսկ խոլորձների մեջ, որոնք ունեն հիանալի փոշոտողներ՝ մեղուներ, որոշ տեսակներ անցել են օրնիտոֆիլիային՝ այս ընտանիքին բնորոշ նոր փոշոտիչների անվերջ փնտրտուքի մեջ: Հարավաֆրիկյան Disa ցեղի որոշ տեսակներ հավանաբար դարձել են օրնիտոֆիլ: Հետևաբար, այս ցեղի ծաղիկները, որոնք փոշոտվում են թիթեռներով, արդեն կարմիր են, պտտվող և վերին շրթունքների կրճատմամբ: Նույնը տեղի է ունենում Cattleyaaurantiaca-ում և Dendrobium-ի որոշ տեսակների մոտ՝ Նոր Գվինեայի լեռներում: Դոդսոնի կողմից դիտարկվել են Էլլեանտուսկապիտատուսի և Մասդևալիարոսեայի ծաղիկներն այցելող թռչունները:

2.4 Chiropterophilia կամ չղջիկների փոշոտում

Ինչպես թռչունները, այնպես էլ չղջիկների մարմնի մակերեսները հարթ չեն, ուստի նրանք ծաղկափոշին պահելու մեծ կարողություն ունեն։ Նրանք նաև արագ են թռչում և կարող են երկար ճանապարհներ անցնել: 30 կմ հեռավորության վրա գտնվող բույսերի ծաղկափոշին հայտնաբերվել է չղջիկների կղանքում։ Ուստի զարմանալի չէ, որ չղջիկները լավ փոշոտողներ են։

Ծաղիկներ այցելող չղջիկների առաջին գիտակցված դիտարկումները Բյուրքը կատարել է Բիտենզորգ (այժմ՝ Բոգոր) բուսաբանական այգում։ Նա նկատեց, որ պտուղ ուտող չղջիկները (հավանաբար Cynopterus) այցելում էին Freycinetia insignis-ի ծաղկաբույլերը, բույս, որն այժմ հայտնի է որպես ամբողջովին քիրոպտերոֆիլ՝ ի տարբերություն նրա սերտորեն կապված օրնիտոֆիլ տեսակների:

Հետագայում որոշ հեղինակներ նկարագրել են այլ դեպքեր, և Կիգելիայի (Կիգելիա) օրինակը դարձել է դասական։ Դեռևս 1922 թվականին Պորշեն որոշակի նկատառումներ էր հայտնում քիրոպտերոֆիլիայի վերաբերյալ՝ նշելով դրա բնորոշ հատկանիշները և կանխատեսելով բազմաթիվ հնարավոր օրինակներ։

Վան դեր Պիելի, Հարավային Ամերիկայում՝ Ֆոգելի, Աֆրիկայում Բեյքերի և Հարիսի աշխատանքի շնորհիվ, այժմ չղջիկների փոշոտումը հայտնաբերվել է շատ բույսերի ընտանիքներում: Պարզվել է, որ որոշ բույսեր, որոնք նախկինում համարվում էին օրնիտոֆիլ, փոշոտվում են չղջիկների կողմից (օրինակ՝ Marcgravia-ի տեսակները)։

Չղջիկները հիմնականում միջատակեր են, բայց խոտակեր չղջիկները ինքնուրույն են հայտնվել ինչպես Հին, այնպես էլ Նոր աշխարհում: Հավանաբար, էվոլյուցիան անցել է խնայողությունից մինչև սննդի համար ծաղիկների օգտագործումը: Պտղակեր չղջիկները հայտնի են երկու ենթակարգերով, որոնք բնակվում են տարբեր մայրցամաքներում, մինչդեռ աֆրիկյան Pteropinae-ին բնորոշ է խառը սննդակարգը։ Համարվում է, որ ինչպես կոլիբրիները, այնպես էլ նեկտարով կերակրումը առաջացել է ծաղիկների մեջ միջատներ որսալուց:

Հարթի դիտարկումները Տրինիդադում 1897 թվականին Bauhiniamegalandra-ի և Eperuafalcata-ի վերաբերյալ հաճախ հիշատակվում են գրականության մեջ՝ շփոթեցնելով սխալ եզրակացություններով:

Պտղի և ծաղիկ կերակրող Megalochiroptera-ի միջև հարաբերությունները դեռևս մասամբ դիստրոպիկ են: Ճավայում պարզվել է, որ Cynopterus-ը ուտում է Դուրիոյի ծաղիկները և Parkia-ի ծաղկաբույլերի մասերը:

Արևելյան Ինդոնեզիայում և Ավստրալիայում Cynopterus-ը և Pteropus-ը ոչնչացնում են էվկալիպտի շատ ծաղիկներ՝ ցույց տալով մինչ այժմ անհավասարակշիռ փոշոտման պայմանները:

Macroglossinae-ն ավելի հարմարեցված է ծաղկին, քան նույնիսկ կոլիբրիները: Ճավայում որսված այս կենդանիների ստամոքսում հայտնաբերվել են միայն նեկտար և ծաղկափոշի, վերջինս այնքան մեծ քանակությամբ, որ դրա պատահական օգտագործումը լիովին բացառված է։ Ակնհայտ է, որ ծաղկափոշին այս դեպքում սպիտակուցի աղբյուր է, որը նրանց նախնիները ստացել են մրգահյութից։ Glossophaginae-ում ծաղկափոշու օգտագործումը, թեև հայտնաբերվել է, թվում է, որ պակաս նշանակալից է:

Հոուելը կարծում է, որ Leptonycteris-ը բավարարում է իր սպիտակուցային պահանջները ծաղկափոշուց, իսկ ծաղկափոշու մեջ առկա սպիտակուցը ոչ միայն բարձր որակի է, այլև՝ բավարար քանակությամբ։ Նա նաև նշում է, որ չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղկափոշու քիմիական բաղադրությունը հարմարեցված է այդ կենդանիների կողմից դրա օգտագործմանը և տարբերվում է այլ կենդանիների կողմից փոշոտվող հարակից տեսակների ծաղկափոշու բաղադրությունից: Սա կարող է դիտվել որպես chiropterophilia սինդրոմի համատեղ էվոլյուցիայի ծաղկային մաս: Մինչ այժմ պարզաբանված չէ աֆրիկյան մրգակեր չղջիկների հարցը, որոնք ծաղկափոշի են կուլ տալիս։

Պարզվել է, որ չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների դասը ունի էվոլյուցիայի վաղ կողային ճյուղ՝ ձևավորելով իր ենթադասը, որի միակ փոշոտողը Pteropineae-ն է։ Այս ծաղիկներում պինդ սնունդը (բնորոշ հոտով) ներկայացված է միայն մասնագիտացված կառույցներով։ Չկա ոչ նեկտար, ոչ էլ ծաղկափոշու մեծ զանգվածներ։ Freycinetiainsignis-ն ունի քաղցր բակտերիա, Bassia տեսակը շատ քաղցր և հեշտությամբ բաժանվող պսակ է: Թերևս այս ենթադասին է պատկանում նաև Sapotaceae-ի մեկ այլ տեսակ՝ աֆրիկյան Dumoriaheckelii:

Քեյփ Քոդի արևելյան շրջանում սպիտակածաղիկ ծառի strelitzia (Strelitzianicolai) չղջիկների փոշոտման հնարավորությունը պետք է ուսումնասիրվի:

Նեկտար ուտող Նոր Աշխարհի չղջիկները սովորաբար հանդիպում են արևադարձային գոտիներում, բայց ոմանք ամռանը գաղթում են ԱՄՆ հարավ՝ Արիզոնայում այցելելով կակտուսներ և ագավաներ: Աֆրիկայում Սահարայի հյուսիսից չղջիկների փոշոտման մասին ոչ մի գրառում չկա, մինչդեռ Հարավային Աֆրիկայի Հարավային Պանսբերգենում գտնվող Ipomoeaalbivena-ն աճում է արևադարձային գոտիներում: Ասիայում չղջիկների փոշոտման հյուսիսային սահմանը գտնվում է Ֆիլիպինների հյուսիսում և Հայնան կղզում, փոքր

Pteropinae-ն տարածվում է Կանտոնի լայնությունից դուրս: Խաղաղ օվկիանոսի արևելյան սահմանն անցնում է սուր լեռնաշղթայով Կարոլինյան կղզիներով մինչև Ֆիջի: Հայտնի է, որ Macroglossinae-ն այցելել է ծաղիկներ Հյուսիսային Ավստրալիայում (ներդրվել է Agave-ի կողմից), սակայն բնիկ Adansoniagregorii-ն ունի chiropterophilia-ի բոլոր բնութագրերը. հետևաբար, chiropterophilia-ն նույնպես պետք է գոյություն ունենա այս մայրցամաքում:

Չղջիկների կողմից փոշոտման առանձնահատկությունների իմացությունը կարող է օգնել լուծելու բույսերի ծագման առեղծվածները: Մուսաֆեհիի քիրոպտերոֆիլ ծաղիկը վկայում է այն մասին, որ տեսակը ներմուծվել է Հավայան կղզիներ, որտեղ չղջիկներ չկան: Chiropterophilia-ն կարող էր տեղի ունենալ իր հայրենիքում՝ Նոր Կալեդոնիայում, որտեղից, ինչպես հաստատվել է մի քանի բուսաբանների կողմից, նա գալիս է:

Նեկտար ուտող չղջիկներին բնորոշ են տարբեր հարմարվողականություններ։ Այսպիսով, Հին աշխարհի մակրոգլոսինները հարմարվել են ծաղիկների վրա կյանքին, մասնավորապես՝ դրանք փոքրացել են չափերով (Macroglossus minimus-ի զանգվածը 20–25 գ է), նրանք կրճատել են մոլերները, երկար դնչկալը և շատ երկարաձգված լեզուն։ երկար փափուկ պապիլաներ վերջում:

Նմանապես, New World Glossophaginae-ի որոշ տեսակներ ունեն ավելի երկար մռութ և լեզու, քան իրենց միջատակեր ազգականները: Musonycterisharrisonii-ն ունի լեզվի երկարությունը 76 մմ, իսկ մարմնի երկարությունը՝ 80 մմ: Ֆոգելը կարծում է, որ Glossophaga-ի վերարկուի մազերը հատկապես լավ են հարմարեցված ծաղկափոշի կրելուն, քանի որ դրանք հագեցված են թեփուկներով, որոնք չափերով նման են իշամեղուների փորը ծածկող մազերի թեփուկներին:

Megachiroptera-ի զգայական օրգանների ֆիզիոլոգիան շեղվում է այն ամենից, ինչ մենք սովորաբար տեսնում ենք չղջիկների մոտ: Աչքերը մեծ են, երբեմն՝ ծալված ցանցաթաղանթով (թույլ է տալիս արագ տեղավորել), բազմաթիվ ձողերով, բայց առանց կոն (առաջացնում է դալտոնիկություն): Գիշերային լուսանկարներում մրգեր ուտող Epomopsfranqueti-ն ցույց է տալիս հսկայական աչքեր, գրեթե նույնը, ինչ լեմուրի աչքերը: Հոտի ընկալումը, հավանաբար, սովորականից ավելի կարևոր դեր է խաղում (քթի մեծ խոռոչները բաժանված են միջնապատերով), իսկ սոնար (լսողական) ապարատը ավելի քիչ զարգացած է: Ըստ Նովիկի, սոնարների տեղորոշման օրգանները առկա են Leptonycteris-ում և այլ փոշոտող Microchiroptera-ում: Ամերիկյան չղջիկների մոտ խառը սննդակարգով` նեկտար, մրգեր և միջատներ, սոնար ապարատը անձեռնմխելի է: Նրանք երկար թռիչքներ են կատարում շատ կարճ այցելություններով երբեմն բավականին խեղճ ծաղիկներով` պակաս կոշտ պսակով (այս դեպքում ավելի հաճախ նկատվում են ճախրող այցելություններ):

Macroglossinae-ն ունեն հզոր թռիչք, որն առաջին հայացքից հիշեցնում է ծիծեռնակների թռիչքը։ Որոշ տեսակներ կարող են սավառնել նույն կերպ, ինչ կոլիբրիները։ Նմանատիպ տվյալներ են ստացվել Glossophaginae-ի համար։

Կառուցվածքում և ֆիզիոլոգիայում ծաղկի և կենդանիների միջև որոշակի ներդաշնակության առկայությունը թույլ է տալիս ստեղծել չղջիկների կողմից փոշոտված հատուկ տեսակի ծաղկի գոյության գաղափարը: Ցեյբայում երկրորդական ինքնափոշոտումը կամ նույնիսկ պարթենոկարպիան, ինչպես մշակված Մուսայում, կարող է միայն վնաս պատճառել:

Հատկանշական է, որ թեև Ամերիկայում քիրոպտերոֆիլիայի զարգացումը տեղի է ունեցել ինքնուրույն և, հավանաբար, շատ ավելի ուշ, քան այլուր, և չնայած խնդրո առարկա չղջիկները որպես անկախ տոհմ զարգացել են բավականին ուշ, սակայն քիրոպտերոֆիլիայի համախտանիշը կազմող հիմնական հատկանիշները նույնն են ամբողջ աշխարհում։ . Բոլոր մարզերում չղջիկների փոշոտված ծաղիկները և ծաղկափոշոտող չղջիկները փոխադարձաբար հարմարեցված են: Սա վկայում է դիտարկվող բոլոր չղջիկների ֆիզիոլոգիայի ընդհանուր հատկանիշների մասին: Երբեմն, տարբեր տողերում քիրոպտերոֆիլիայի զարգացումը կարող է հիմնված լինել նաև բույսերի ընտանիքների ընդհանուր հատկանիշների վրա:

Շատ ծաղիկներ բացվում են մութն ընկնելուց քիչ առաջ և ընկնում վաղ առավոտյան: Քանի որ ցերեկային թռչունների և մշուշոտ չղջիկների գործունեության ժամանակները, ինչպես նաև թռչունների և չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների բացման ժամանակները համընկնում են, զարմանալի չէ, որ որոշ քիրոպտերոֆիլ բույսեր այցելում են թռչունները: Ուերթը, ըստ երևույթին, երբեք գիշերային դիտարկումներ չի արել, և այդ պատճառով Ցեյբային և Կիգելիային ներառել է օրնիտոֆիլ բույսերի ցանկում, թեև թռչունները միայն թալանում են այդ ծաղիկները:

Չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկներն արտաքին տեսքով նման են կոլիբրիների կողմից փոշոտված ծաղիկներին, բայց միայն ավելի ցայտուն: Հաճախ նկատվում է Flagellifloria (pendulifloria), ծաղիկները ազատորեն կախված են երկար կախված ցողուններից (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua): Սա առավել ակնհայտ է Misipa-ի որոշ տեսակների մոտ, որոնցում մինչև 10 մ և ավելի երկարությամբ կադրերը սաղարթից դուրս են բերում գրավչության տարրեր:

Մարխամիայում, Oroxylum-ում կա նաև պինդ ցողունային տեսակ, որը բարձրացնում է ծաղիկները: Հսկա ագավայի ծաղիկը խոսում է իր մասին: Բարենպաստ է նաև որոշ Bombacaceae-ի պագոդաման կառուցվածքը։

Քիրոպտերոֆիլիայի ֆենոմենը նաև բացատրում է, թե ինչու չղջիկների այցելության համար լավագույնս հարմարեցված ծաղկակաղամբը գործնականում սահմանափակվում է արևադարձային գոտիներով, որտեղ հայտնաբերվել է ընդամենը 1000 դեպք: Լավ օրինակներ են Cres "centia-ն, Parmentiera-ն, Durio-ն և Amphitecna-ն: Շատ ցեղերում (Kigelia, Misipa), flagellifloria և caulifloria միաժամանակ նկատվում են միևնույն տեսակների մեջ, այլ դեպքերում այդ նշանները հանդիպում են տարբեր տեսակների մոտ:

Կուլիֆլորիան երկրորդական երեւույթ է։ Նրա էկոլոգիական բնույթը համահունչ է մորֆոլոգիական հիմքի ուսումնասիրությունների արդյունքներին: Բազմաթիվ դեպքեր չեն ունեցել տաքսոնոմիական մորֆոլոգիական, անատոմիական և ֆիզիոլոգիական ընդհանրություններ:

Ծաղկակաղամբի օրինակների մեծ մասում, որտեղ ծաղիկը քիրոպտերոֆիլ չէր, մեկ այլ կապ է հայտնաբերվել չղջիկների հետ, այն է՝ chiropterochory՝ սերմերի ցրումը մրգակեր չղջիկների կողմից: Այս դեպքում չղջիկները ավելի վաղ և ավելի տարածված ազդեցություն են ունեցել արևադարձային մրգի վրա՝ ներառյալ գույնը, դիրքը և հոտը։ Այս ավելի հին սինդրոմը համապատասխանում է ավելի նոր chiropterophilia համախտանիշին: Basicaulicarpy-ն կարող է կապված լինել նաև saurochory սինդրոմի հետ (սողունների կողմից սերմերի ցրում), մի երևույթ ավելի հին, քան անգիոսպերմերը:

Ծաղկման ժամանակաշրջանների հաջորդականությունը անհրաժեշտ է ինչպես բույսին, այնպես էլ չղջիկներին։ Ճավայում, Ceiba-ի մեծ պլանտացիաներում, որն ունի որոշակի ծաղկման շրջան, չղջիկները ծաղիկներին այցելում էին միայն Մուսայի, Պարկիայի և այլնի այգիներին մոտ գտնվող վայրերում, որտեղ նրանք կարող էին կերակրել, երբ Ceiba-ն ծաղկած չէր:

Ընդհանուր առմամբ, chiropterophily-ի համեմատաբար երիտասարդ բնույթն արտացոլվում է չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների բաշխման մեջ բույսերի ընտանիքներում: Այսպիսով, Ռանալեսում չղջիկները մրգեր են ուտում, բայց ծաղիկներ չեն այցելում։ Ծաղիկների փոշոտումը չղջիկների կողմից տեղի է ունենում բարձր էվոլյուցիոն զարգացած ընտանիքներում՝ սկսած Capparidaceae-ից և Cactaceae-ից և կենտրոնացած է հիմնականում Bignoaceae-ում, Bombacaceae-ում և Sapotaceae-ում: Շատ դեպքեր լիովին մեկուսացված են։

Որոշ ընտանիքներ (Bombacaceae և Bignoniaceae), որոնք բնութագրվում են chiropterophilia-ով, ըստ երևույթին զարգացել են միմյանցից անկախ Հին և Նոր աշխարհներում, հավանաբար ինչ-որ նախադապտացիաների հիման վրա: Դա կարող է պատահել նաև որոշ սեռերի, ինչպիսիք են Միսիպան և հատկապես Պարկիան, որը Բեյքերը և Հարիսը դիտարկել են նշված ներկայացումների տեսանկյունից:

Նմանապես, Bignoniacae-ն և Bombacaceae-ն, ինչպես Misipa-ն և Musa-ն, բնութագրվում են որոշ միջանկյալ տեսակներով, որոնք փոշոտվում են ինչպես թռչունների, այնպես էլ չղջիկների կողմից: Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) օրնիտոֆիլ է, բայց ոչ ամբողջությամբ, ուստի այն ունի բաց կարմիր գավաթաձեւ ցերեկային ծաղիկներ: Այս բույսի ծաղիկները, սակայն, ունեն չղջիկի հոտ, որը բնորոշ է chiropterophilic հարակից valetonii տեսակին: Ճավայում մալաբարիկումի ծաղիկները անտեսված են չղջիկների կողմից, սակայն հարավային Չինաստանի արևադարձային շրջաններում դրանք ուտում են Pteropinae-ն: Chiropterophilia-ն, ըստ երևույթին, առաջացել է Bignoniaceae-ի օրնիտոֆիլիայից; Bombacaceae-ն և Musa-ն, հավանաբար, վերադարձել են, և մերձարևադարձային տեսակները փոշոտվում են թռչունների կողմից: Բազեի փոշոտված ծաղիկներից անցումը Cactaceae-ում արդեն դիտարկվել է:

Դեռևս վաղ է փորձել քանակականացնել կապերը և դրանց գենետիկական հետևանքները: Երբեմն չղջիկները (հատկապես դանդաղ Pteropinae) սահմանափակվում են մեկ ծառով, ինչի արդյունքում ինքնափոշոտվում է: Macroglossinae-ը, որը բնութագրվում է արագ թռիչքով, շրջանակներ է կազմում ծառերի շուրջ և, ըստ երևույթին, շատ լավ հիշում են տարածական հարաբերությունները: Այնուամենայնիվ, բրդի վրա ծաղկափոշու և հատկապես ստամոքսում ծաղկափոշու մեծ կուտակումների ուսումնասիրության ժամանակ պարզվել է, որ դրանք չեն բնութագրվում ծաղիկների նկատմամբ կայունությամբ: Պարզ չէ նաև, թե ինչպես է գենետիկական մաքրությունը պահպանվում հարակից քիրոպտերոֆիլ տեսակների մեջ, ինչպիսին է Մուսա վայրի տեսակը, կամ ընդհանրապես պահպանվում է արդյոք այն:

2.5 Էնտոմոֆիա կամ միջատների փոշոտում

Ծաղիկների միջատներին գրավում է ծաղկափոշին և նեկտարի քաղցր հյութը: Այն արտազատվում է հատուկ գեղձերի՝ նեկտարների միջոցով։ Նրանք գտնվում են ծաղկի ներսում, հաճախ ծաղկաթերթիկների հիմքում։ Ծաղկափոշին և քաղցր նեկտարը շատ միջատների սնունդն են:

Այստեղ մի մեղու նստեց ծաղկաբույլի վրա։ Նա արագ ճանապարհ է ընկնում դեպի ծաղկի խորքում թաքնված նեկտարի պահեստները: Կծկվելով փոշեկուլների մեջ և դիպչելով խարանին՝ մեղուն նեկտար է ներծծում իր պրոբոսկիսով։ Նրա մորթե մարմինը ծածկված էր դեղին ծաղկափոշով։ Բացի այդ, մեղուն ծաղկափոշին հավաքել է հետևի ոտքերի հատուկ զամբյուղներում: Անցնում է մի քանի վայրկյան, և մեղուն թողնում է մի ծաղիկը, թռչում է մյուսը, երրորդը և այլն:

Մեծ միայնակ ծաղիկները, ծաղկաբույլերի մեջ հավաքված փոքրիկ ծաղիկները, ծաղկաթերթիկների կամ թեփալների վառ գույնը, նեկտարն ու բույրը միջատների փոշոտված բույսերի նշաններ են: Ծխախոտի բուրավետ ծաղիկները բացվում են միայն մթնշաղին: Նրանք շատ հոտ են գալիս: Գիշերը բուրմունքն ուժեղանում է, իսկ սպիտակ մեծ ծաղիկները դեռ հեռվից գրավում են գիշերային թիթեռներին:

Խոշոր, վառ գույնի կակաչի թերթիկները և ծաղկափոշու առատությունը լավ խայծ են գեղեցիկ ոսկեկանաչ բրոնզե բզեզների համար: Սնվում են ծաղկափոշով։ Ծաղկափոշու մեջ քսված բրոնզերը թռչում են մի բույսից մյուսը և մարմնին կպած փոշու մասնիկները փոխանցում են հարևան ծաղիկների խարաններին:

Կան բույսեր, որոնց ծաղիկները փոշոտվում են միայն որոշ միջատների կողմից։ Օրինակ, snapdragons- ը փոշոտվում է իշամեղուների կողմից: Ծաղկման ժամանակ մեղուներով փեթակներ են բերվում այգիներ։ Սնունդ փնտրող մեղուները փոշոտում են պտղատու ծառերի ծաղիկները, իսկ մրգերի բերքատվությունը մեծանում է։

Ծաղիկները, հենվելով միջատների վրա նման կարևոր գործի համար, զարմացնում են տարբեր ձևերով և երանգներով, և գրեթե բոլորը վառ գունավորված են: Այնուամենայնիվ, այս ամբողջ բազմազանության մեջ կարելի է հետևել բոլորի համար ընդհանուր կառուցվածքին: Տիպիկ ծաղիկը անոթ է, որը շրջապատված է տերևներով, որոնք ստացել են ծաղկաթերթիկների և բշտիկների տեսք:

Տերևների հետ որոշակի նմանություն պահպանվել է միայն ծաղկակաղամբի կողմից, որը ձևավորվել է կանաչ թաղանթներից և կազմելով ծայրամասի արտաքին շրջանը: Կակաչների մեջ բողբոջը թաքցնող սեպալները թափվում են, երբ ծաղիկը ծաղկում է, մինչդեռ լոլիկի կամ ելակի մեջ դրանք մնում են մինչև պտուղը լիովին հասունանա:

Բաժակի վերևում կան ավելի մեծ և վառ գույնի թերթիկներ, թեև քամուց փոշոտված ծաղիկները, ինչպիսիք են միածաղիկ առափնյա (Littorella unijlora) ծաղիկներն ընդհանրապես չունեն դրանք: Փոփոխված ծաղկաթերթերի մեջ թաքնված են նեկտարները՝ բջիջների խմբեր, որոնք արտադրում են քաղցր նեկտար՝ միջատներին գրավելու համար: Նեկտարները կարող են լինել ծաղկաթերթիկների հիմքում գտնվող տոպրակներ, ինչպես գորտնուկները, կամ երկար թրթուրներ, ինչպես մանուշակները: Սփըրզերը սովորաբար ձգում են փոշոտողներին երկար ակոսներով՝ բազեներով և թիթեռներով:

Սեպալները և թերթիկները միասին կազմում են պերիանթոս, չնայած այգեպաններն ավելի հաճախ օգտագործում են այս տերմինը միաձուլված պերիանտներ նշելու համար, ինչպես դաֆոդիլներում: Բոլոր ծաղկաթերթերի ամբողջությունը կոչվում է պսակ: Այստեղ են գտնվում նաև ծաղկի վերարտադրողական օրգանները։ Իգական օրգանը՝ պիստիլը, բաղկացած է ձվարանից, ոճից և խարանից, որոնց վրա նստում է ծաղկափոշին։ Սյունը շրջապատված է արական օրգաններով (ստամիկներ), որոնցից յուրաքանչյուրը բարակ ցողունով թելիկ է, որի վերևում փոշեկուլ է:

Կախված ձվարանների դիրքից՝ վերինն առանձնանում է, երբ ծաղկաթերթիկները և թաղանթները գտնվում են դրա տակ, իսկ ստորինը՝ երբ ծաղկի մասերը ձվարանից վեր են։ Որոշ ծաղիկների մեջ, օրինակ, գորտնուկներում, մի քանի պիստիլներ հավաքվում են մեկ պսակի մեջ, որոնք պարունակում են բոլոր կանացի օրգանները. մյուսները կարող են միաձուլված պիստիլներ, երբեմն բոլորի համար մեկ ոճով, երբեմն մի քանիսի հետ:

Ծաղկավոր բույսերի մեծ մասը երկսեռ են, սակայն նրանցից ոմանք զարգացման այլ ճանապարհ են ընտրել։ Կեղևի գրեթե բոլոր տեսակները (բոլորը քամուց փոշոտված) ունեն արու և էգ ծաղիկներ միևնույն բույսի վրա, մինչդեռ միջատներով փոշոտված հոլլին ունի միասեռ ծաղիկներ առանձին արու և էգ բույսերի վրա:

Եթե ​​կակաչը դուրս է նետում միայն մեկ ծաղիկ, ապա, օրինակ, հովտաշուշանի ծաղիկները հավաքվում են ծաղկաբույլի մեջ մեկ բշտիկի վրա՝ գրավելով միջատներին իրենց տեսքով և նուրբ բուրմունքով: Որոշ աննկատ ծաղկող բույսեր հրապուրում են փոշոտողներին՝ շրջապատելով ծաղիկները վառ գույնի տերևներով: Պուանսետիայի (Euphorbia pulcherti) կրակոտ կարմիր «ծաղկաթերթերը» իրականում ձևափոխված տերևներ են կամ բակտերիաներ։ Ոչ ոք, բացի միջատներից, սովորաբար իրական ծաղիկներ չի նկատում։

Եզրակացություն

Կատարելով այս աշխատանքը՝ պարզեցինք, որ փոշոտումը անգիոսպերմների վերարտադրության հիմնական մեթոդն է, կա փոշոտման 2 տեսակ՝ ավտոգամիա (ինքնափոշոտում) և խաչաձև փոշոտում։

Աշխատանքում դիտարկվել և ուսումնասիրվել են ծաղկող բույսերի ձևաբանական հարմարեցումները խաչաձև փոշոտմանը, ինչպիսիք են քամու, ջրի, թռչունների, միջատների և չղջիկների փոշոտումը:

Այս աշխատանքում նպատակը ձեռք է բերվել և բոլոր առաջադրանքները բացահայտվել են:

pollination angiosperm բույսերի մորֆոլոգիական

Մատենագիտություն

1. Անդրեևա Ի.Ի., Ռոդման Լ.Ս. Բուսաբանություն. Դասագիրք ավագ դպրոցների համար. - M., KolosS, 2002, 488 p.

2. Բավտուտո Գ.Ա., Էրեմին Վ.Մ. Բուսաբանություն. բույսերի մորֆոլոգիա և անատոմիա. - Մինսկ, 1997, 375 էջ.

3. A. E. Vasil’ev, N. S. Voronin, A. G. Elenevsky, and M. I. Serebryakova, Russ. Բուսաբանություն. Բույսերի մորֆոլոգիա և անատոմիա. - M. Կրթություն, 1988, 528 p.

4. Վորոնովա Օ.Գ., Մելնիկովա Մ.Ֆ. Բուսաբանություն. Բույսերի մորֆոլոգիա և անատոմիա - Տյումենի պետական ​​համալսարան, 2006, 228 p.

5. Էլենևսկի Ա.Գ., Սոլովև Մ.Պ., Տիխոմիրով Վ.Ն. - Մ., Ակադեմիա, 2006. - 320 էջ.

6. Կորչագինա Վ.Ա. Կենսաբանություն - Բույսեր, բակտերիաներ, սնկեր, քարաքոսեր: - Մ., 1993. - 257 էջ.

7. Կուրսանով Լ.Ի., Կոմարնիցկի Ն.Ա., Մեյեր Կ.Ի. Բուսաբանություն՝ երկու հատորով. Հատոր 1. Բույսերի անատոմիա և ձևաբանություն; հրատարակչություն Uchpedgiz, 1950, 495 p.

8. Լոտովա Լ.Ի. Բուսաբանություն. Բարձրագույն բույսերի մորֆոլոգիա և անատոմիա, 2010 թ

9. Բ.Մ. Միրկին, Լ.Գ. Նաումովա, Ա.Ա. Մուլդաշեւը։ Բարձրագույն բույսեր - Մ.: Լոգոս, 2001. - 264 էջ.

10. Տիմոնին Ա.Կ. բուսաբանություն. բարձր բույսեր. Չորս հատորով. Volume 3. - M. 2006, 352 p.

11. Թութայուկ Վ.Խ. - Բույսերի անատոմիա և մորֆոլոգիա - Մ., 1980, 318 էջ.

12. Polozhiy A.V., Բարձրագույն բույսեր: Անատոմիա, մորֆոլոգիա, սիստեմատիկա - Տոմսկ, TSU, 2004, 188 p.

13. Պոնոմարյով Ա.Ն., Դեմյանովա Է.Ի., Գրուշվիցկի Ի.Վ. Փոշոտում. Բույսերի կյանք. - M. Կրթություն, 1980, 430 p.

14. Խրժանովսկի Վ.Գ., Պոնոմարենկո Ս.Ֆ. Բուսաբանություն. - M., Agropromizdat, 1988, 348 p.

15. Յակովլեւ Գ.Պ. Botanica - SpecLit SPHFA, 2001, 647 p.

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Փոշոտումը որպես կենսական գործընթաց բոլոր ծաղկող բույսերի, սորտերի համար: Բույսերի միջատներին հարմարվելու մեթոդներ. Ծաղիկների ընտրություն, բույսերի ցանկալի հատկությունների ժառանգման ալգորիթմ: Պտղատու մշակաբույսերի փոշոտման գաղտնիքները. Մեղուների դերը փոշոտման գործում.

վերացական, ավելացվել է 06/07/2010 թ


Ծաղկավոր բույսերի ընդհանուր բնութագրերը, դրանց տարբերությունը մարմնամարզությունից. Փողկապների տեսակները. Բույսերի կառուցվածքը՝ կոճղուկ, անոթ, սեպալներ: Ծաղկի կառուցվածքի ընդհանուր սխեման. Ծաղկող բույսի կյանքի ցիկլը. Կրկնակի բեղմնավորում. Փոշոտվում է քամու և միջատների կողմից:

շնորհանդես, ավելացվել է 04/09/2012 թ


Բույսի վերգետնյա զանգվածը և մակերեսը մեծացնելու հիմնական ուղիները. Բուսական և փայտային կորմոֆիտների կառուցվածքը։ Արմատային համակարգերի տեսակները, ընձյուղները, տերևներն ու ծաղիկները, ծաղկաբույլերը և պտուղները: Բույսերի մորֆոլոգիան, նրանց վերարտադրողական օրգանները և փոշոտման եղանակները.

վերահսկողական աշխատանք, ավելացվել է 12.11.2010թ


Մոնոկոտիկների ուսումնասիրությունը՝ որպես անգիոսպերմերի կամ ծաղկող բույսերի երկրորդ դասի: Արոիդների, եղջյուրների և արմավենու ընտանիքների տնտեսական նշանակությունը և բնորոշ առանձնահատկությունները: Բույսերի վերարտադրության, ծաղկման, արմատների և տերևների զարգացման ուսումնասիրություն։

վերացական, ավելացվել է 17.12.2014թ


Երկկոտիլ բույսերի մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները. Երկկոտիլ՝ որպես ծաղկող բույսերի խումբ։ Ծաղկավոր բույսերի սերմերի կառուցվածքը. Վեգետատիվ և վերարտադրողական օրգաններ. Նշանակությունը մարդու տնտեսական գործունեության մեջ. Եթերայուղ և դեկորատիվ բույսեր.

շնորհանդես, ավելացվել է 19.01.2012թ


Բույսերի հիմնական խմբերի բնութագրերը ջրի նկատմամբ. Բույսերի անատոմիական և ձևաբանական հարմարեցումները ջրային ռեժիմին. Բույսերի ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններ, որոնք սահմանափակվում են տարբեր խոնավության պարունակությամբ բնակավայրերում:

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 03/01/2002 թ


Միտոքոնդրիաներ, ռիբոսոմներ, դրանց կառուցվածքը և գործառույթները: Մաղի խողովակները, դրանց ձևավորումը, կառուցվածքը և դերը. Բույսերի բնական և արհեստական ​​վեգետատիվ բազմացման մեթոդներ. Գիմնոսպերմների և անգիոսպերմերի նմանություններն ու տարբերությունները: Քարաքոսերի բաժին.

թեստ, ավելացվել է 12/09/2012


Վեգետատիվ բազմացում՝ բույսերի վերարտադրություն վեգետատիվ օրգանների՝ ճյուղերի, արմատների, ընձյուղների, տերևների կամ դրանց մասերի օգնությամբ։ Վեգետատիվ բազմացման առավելությունները. Բույսերի բազմացման տարբեր եղանակներ, բույսերի սերմերով աճեցնելու մեթոդներ։

վերացական, ավելացվել է 06/07/2010 թ


Կյանքի ձևի հայեցակարգը բույսերի հետ կապված, շրջակա միջավայրի դերը դրա զարգացման մեջ: Որոշակի պայմաններում աճի և զարգացման արդյունքում առաջացող բույսերի խմբերի հաբիթուս: Ծառի, թփի, ծաղկավոր և խոտաբույսերի տարբերակիչ առանձնահատկությունները.

վերացական, ավելացվել է 02/07/2010 թ


Ծաղկաբույլում ծաղիկների քանակը. Հարաբերությունները ծաղկաբույլերի և փոշոտիչների միջև: Տեսություններ մեկ ծաղկի կամ ծաղկաբույլի ծագման գերակայության մասին: Փոշոտվում է մեղուների, թռչունների և չղջիկների կողմից: Ծաղկավոր առանցքների ճյուղավորման տեսակները, դրանց ճյուղավորման աստիճանը.

Թռչուններ, փղեր և կրիաներ

Ծառերի և կենդանիների փոխհարաբերությունները առավել հաճախ արտահայտվում են նրանով, որ թռչունները, կապիկները, եղնիկները, ոչխարները, խոշոր եղջերավոր անասունները, խոզերը և այլն նպաստում են սերմերի ցրմանը, բայց մենք կքննարկենք միայն կենդանիների մարսողական հյութերի ազդեցությունը կուլ տված սերմերի վրա:

Ֆլորիդայի տների սեփականատերերը խիստ հակակրանք ունեն բրազիլական պղպեղի ծառի նկատմամբ (Schinus terebinthifolius)՝ գեղեցիկ մշտադալար, որը դեկտեմբերին կարմիր հատապտուղներ է դառնում՝ մուգ կանաչ բուրավետ տերևներից ցայտնոտելով այնպիսի քանակով, որ այն հիշեցնում է որմնախորշ: Այս հոյակապ զգեստով ծառերը կանգնում են մի քանի շաբաթ։ Սերմերը հասունանում են, ընկնում գետնին, բայց երիտասարդ կադրերը երբեք չեն հայտնվում ծառի տակ։

Հասնելով մեծ երամներով՝ կարմիր կոկորդները իջնում ​​են պղպեղի ծառերի վրա և լցնում ամբողջ բերքը մանր հատապտուղներով։ Այնուհետև նրանք թռչում են սիզամարգերի մոտ և քայլում այնտեղ գտնվող ջրցանների միջով։ Գարնանը նրանք թռչում են հյուսիս՝ թողնելով բազմաթիվ այցեքարտեր Ֆլորիդայի սիզամարգերում, իսկ մի քանի շաբաթ անց պղպեղի ծառերը սկսում են աճել ամենուր, և հատկապես ծաղկանոցներում, որտեղ կեռնեխները որդեր էին փնտրում: Հոգնած այգեպանը պետք է հազարավոր ծիլեր հանի, որպեսզի պղպեղի ծառերը չտիրապետեն ամբողջ այգին։ Կարմիր կոկորդային կեռնեխի ստամոքսահյութը ինչ-որ կերպ ազդեց սերմերի վրա։

Նախկինում Միացյալ Նահանգներում բոլոր մատիտները պատրաստվում էին գիհի փայտից (Juniperus silicicola), որը առատորեն աճում էր Ատլանտյան օվկիանոսի ափերի հարթավայրերում՝ Վիրջինիայից մինչև Ջորջիա: Շուտով արդյունաբերության անհագ պահանջները հանգեցրին բոլոր խոշոր ծառերի ոչնչացմանը, և հարկ եղավ փնտրել փայտի այլ աղբյուր։ Ճիշտ է, մի քանի փրկված երիտասարդ գիհի հասունացավ և սկսեց սերմեր տալ, բայց այս ծառերի տակ, որոնք Ամերիկայում մինչ օրս կոչվում են «մատիտ մայրիներ», ոչ մի բողբոջ չհայտնվեց:

Բայց Հարավային և Հյուսիսային Կարոլինայի գյուղական ճանապարհներով շրջելով՝ դուք կարող եք տեսնել միլիոնավոր «մատիտ մայրիներ», որոնք ուղիղ շարքերով աճում են մետաղական ցանկապատերի երկայնքով, որտեղ նրանց սերմերը թափվել են տասնյակ հազարավոր ճնճղուկների և մարգագետնային մարմինների արտաթորանքում: Առանց փետրավոր միջնորդների օգնության, գիհու անտառները հավերժ կմնան միայն բուրավետ հիշողություն:

Այս ծառայությունը, որ թռչունները մատուցել են գիհուն, մեզ ստիպում է մտածել. որքանո՞վ են կենդանիների մարսողական պրոցեսներն ազդում բույսերի սերմերի վրա։ Ա.Կերները պարզել է, որ սերմերի մեծ մասը, անցնելով կենդանիների մարսողական տրակտով, կորցնում է իրենց բողբոջումը։ Ռոսսլերում տարբեր բույսերի 40025 սերմերից, որոնք սնվել են Կալիֆորնիայի վարսակի ալյուրով, բողբոջել են միայն 7-ը:

Հարավային Ամերիկայի արևմտյան ափին գտնվող Գալապագոս կղզիներում աճում է մեծ, երկարակյաց բազմամյա լոլիկ (Lycopersicum esculentum var. minor), որը առանձնահատուկ հետաքրքրություն է ներկայացնում, քանի որ մանրակրկիտ գիտական ​​փորձերը ցույց են տվել, որ նրա սերմերի մեկ տոկոսից պակասը բնականաբար բողբոջում է։ . Բայց այն դեպքում, երբ հասած պտուղները կերան հսկա կրիաները, որոնք հանդիպում են կղզում, և մնացին նրանց մարսողական օրգաններում երկու-երեք շաբաթ կամ ավելի երկար, սերմերի 80%-ը բողբոջեց: Փորձերը ցույց են տվել, որ հսկա կրիան շատ կարևոր բնական միջնորդ է ոչ միայն այն պատճառով, որ այն խթանում է սերմերի բողբոջումը, այլև այն պատճառով, որ ապահովում է դրանց արդյունավետ ցրումը: Գիտնականները նաև եզրակացրել են, որ սերմերի բողբոջումը պայմանավորված է ոչ թե մեխանիկական, այլ ֆերմենտային գործողությամբ սերմերի վրա կրիայի մարսողական տրակտով անցնելիս:

Գանա Բեյքերում ( Հերբերտ Ջ. Բեյքեր - Կալիֆորնիայի համալսարանի բուսաբանական այգիների տնօրեն (Բերքլի):) փորձարկել է բաոբաբի և երշիկի ծառի սերմերի բողբոջումը։ Նա պարզեց, որ այս սերմերը գործնականում չեն բողբոջում առանց հատուկ մշակման, մինչդեռ նրանց բազմաթիվ երիտասարդ ընձյուղները հայտնաբերվել են քարքարոտ լանջերին՝ չափահաս ծառերից զգալի հեռավորության վրա: Այս վայրերը ծառայում էին որպես բաբունների սիրելի բնակավայր, և մրգային միջուկները ցույց էին տալիս, որ դրանք ներառված են կապիկների սննդակարգում: Բաբունների ուժեղ ծնոտները թույլ են տալիս հեշտությամբ կրծել այս ծառերի շատ կոշտ պտուղները. քանի որ պտուղներն իրենք չեն բացվում, առանց նման օգնության սերմերը ցրվելու հնարավորություն չէին ունենա։ Բաբունի գոմաղբից արդյունահանված սերմերի բողբոջման տոկոսը նկատելիորեն ավելի բարձր է եղել:

Հարավային Ռոդեզիայում կա մեծ, գեղեցիկ ռիցինոդենդրոնի ծառ (Ricinodendron rautanenii), որը կոչվում է նաև «Զամբեզյան նուշ» և «Մանկետիի ընկույզ»։ Այն տալիս է սալորի չափի պտուղներ, որի միջուկի բարակ շերտը շրջապատում է շատ կոշտ ընկույզները. Այս ծառի փայտը միայն մի փոքր ավելի ծանր է բալզայից (տե՛ս գլ. 15): Ինձ ուղարկված սերմերի փաթեթում գրված էր. Բնականաբար, այս սերմերը հազվադեպ են բողբոջում, բայց կան շատ երիտասարդ կադրեր, քանի որ փղերը կախվածություն ունեն այս պտուղներից: Փղի մարսողական համակարգի միջով անցնելը կարծես թե մեխանիկական ազդեցություն չի ունենում ընկույզի վրա, թեև ինձ ուղարկված նմուշների մակերեսը ծածկված էր ակոսներով, ասես սրած մատիտի ծայրով արված լիներ։ Միգուցե սրանք փղի ստամոքսահյութի գործողության հետքեր են։

Ք. Թեյլորն ինձ գրեց, որ Գանայում աճող ռիցինոդենդրոնը սերմեր է տալիս, որոնք շատ հեշտությամբ բողբոջում են: Այնուամենայնիվ, նա ավելացնում է, որ մուսանգայի սերմերը կարող են «անհրաժեշտ լինել որոշ կենդանու մարսողական տրակտով անցնել, քանի որ տնկարաններում դրանք բողբոջելը չափազանց դժվար է, և բնական պայմաններում ծառը շատ լավ է բազմանում»։

Թեև Հարավային Ռոդեզիայում փղերը մեծ վնաս են հասցնում սավաննաների անտառներին, նրանք միևնույն ժամանակ ապահովում են որոշ բույսերի տարածումը։ Փղերը շատ են սիրում ուղտի լոբի և ուտում այն ​​մեծ քանակությամբ: Սերմերը դուրս են գալիս չմարսված։ Անձրևների սեզոնին թրիքի բզեզները թաղում են փղերի կղանքը։ Այսպիսով, սերմերի մեծ մասը հայտնվում է գերազանց անկողնում: Ահա թե ինչպես են հաստամաշկ հսկաները գոնե մասամբ փոխհատուցում ծառերին իրենց հասցրած վնասները՝ պոկելով նրանց կեղևը և պատճառելով ամենատարբեր այլ վնասներ։

C. White-ը հայտնում է, որ ավստրալական quondong-ի (Elaeocarpus grandis) սերմերը բողբոջում են միայն էմուսի ստամոքսում գտնվելուց հետո, որը սիրում է սնվել մսոտ, սալորանման պերկարպով:

կրետի ծառեր

Արեւադարձային ծառերի ամենաթյուրըմբռնված խմբերից մեկը թզենին է։ Նրանց մեծ մասը գալիս է Մալայզիայից և Պոլինեզիայից։ Corner-ը գրում է.

«Այս ընտանիքի բոլոր անդամները (Moraceae) ունեն փոքրիկ ծաղիկներ: Ոմանց մոտ, ինչպիսիք են հացահատիկը, թթենին, թզենին, ծաղիկները միավորված են խիտ ծաղկաբույլերի մեջ, որոնք վերածվում են մսոտ բողբոջների։ Հացահատիկի և թթի մեջ ծաղիկները դրվում են մսոտ ցողունից դուրս, որը պահում է դրանք. թզենիներն իրենց մեջ ունեն։ Թուզը ձևավորվում է ծաղկաբույլի ցողունի աճի արդյունքում, որի ծայրը այնուհետև թեքվում և կծկվում է այնքան ժամանակ, մինչև ձևավորվի գավաթ կամ նեղ բերանով սափոր՝ սնամեջ տանձի նման մի բան, իսկ ծաղիկները ներսում են։ .. Թզի կոկորդը փակված է միմյանց վրա դրված բազմաթիվ թեփուկներով...

Այս թզենու ծաղիկները երեք տեսակի են՝ արու՝ բշտիկներով, էգ, որը սերմեր է տալիս, և լեղի ծաղիկներ, որոնք այդպես են կոչվում, քանի որ դրանցում ձևավորվում են փոքր իշամեղուների թրթուրներ, որոնք փոշոտում են թզենին։ Gallic ծաղիկները ստերիլ իգական ծաղիկներ են; կոտրելով հասած թուզը, դրանք հեշտությամբ կարելի է ճանաչել, քանի որ դրանք նման են փոքրիկ փուչիկների ոտքերի վրա, իսկ կողքից երևում է այն անցքը, որից դուրս է եկել կրետը: Էգ ծաղիկները ճանաչվում են իրենց պարունակած փոքրիկ, տափակ, կոշտ, դեղնավուն սերմերով, իսկ արուներին՝ բշտիկներով...

Թզենու ծաղիկների փոշոտումը, հավանաբար, մինչ այժմ հայտնի բույսերի և կենդանիների փոխհարաբերությունների ամենահետաքրքիր ձևն է: Միայն փոքրիկ միջատները, որոնք կոչվում են թզենի կրետներ (Blastophaga) կարող են փոշոտել թզենու ծաղիկները, այնպես որ թզենիների վերարտադրությունն ամբողջությամբ կախված է նրանցից... Եթե այդպիսի թզենին աճում է այնպիսի վայրում, որտեղ այդ կրետները չեն հայտնաբերվել, ապա ծառը չի կարողանա վերարտադրվել սերմերի օգնությամբ ... ( Վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ որոշ թզենիներ, ինչպիսիք են թզենին, բնութագրվում է ապոմիկսի (պտղի զարգացում առանց բեղմնավորման) երևույթով։ - Մոտ. խմբ.Բայց թզենիները, իրենց հերթին, ամբողջովին կախված են թզենուց, քանի որ նրանց թրթուրները զարգանում են լեղի ծաղիկների ներսում, և մեծահասակների ողջ կյանքն անցնում է պտղի ներսում՝ բացառելով էգերի թռիչքը մի բույսի վրա հասունացող թզից մինչև երիտասարդ թուզ: ուրիշ. Արուները, գրեթե կամ ամբողջովին կույր և անթև, ապրում են մեծահասակների փուլում ընդամենը մի քանի ժամ: Եթե ​​էգը չի կարողանում համապատասխան թզենին գտնել, նա չի կարող ձվեր դնել և մահանում է: Կան այս կրետների բազմաթիվ տեսակներ, որոնցից յուրաքանչյուրը, ըստ երևույթին, սպասարկում է թզենու մեկ կամ մի քանի հարակից տեսակների: Այս միջատներին անվանում են կրետներ, քանի որ դրանք հեռավոր ազգական են իսկական կրետների հետ, բայց նրանք չեն խայթում, և նրանց փոքրիկ սև մարմինները մեկ միլիմետրից ոչ ավելի երկար են...

Երբ լեղի բույսի թուզերը հասունանում են, լեղի ծաղիկների ձվարաններից դուրս են գալիս չափահաս կրետներ՝ կրծելով ձվարանների պատը։ Արուները բեղմնավորում են էգերին պտղի ներսում և շուտով մահանում են: Էգերը դուրս են գալիս թզի բերանը ծածկող թեփուկների արանքից։ Արու ծաղիկները սովորաբար գտնվում են կոկորդի մոտ և բացվում են թզի հասունացման ժամանակ, այնպես որ նրանց ծաղկափոշին ընկնում է էգ կրետների վրա։ Ծաղկափոշով ողողված կրետները թռչում են դեպի նույն ծառը, որի վրա սկսում են զարգանալ մատղաշ թուզը, որը հավանաբար գտնում են հոտի օգնությամբ։ Նրանք թափանցում են երիտասարդ թզի մեջ՝ սեղմելով կոկորդը ծածկող թեփուկների արանքում։ Սա դժվար գործընթաց է... Եթե իշամեղուկը մագլցում է թզենիի մեջ, նրա ձվաբջիջը կարճ սյունակի միջով հեշտությամբ ներթափանցում է ձվաբջջի մեջ, որի մեջ դրվում է մեկ ձու... Կեղևը շարժվում է ծաղիկից ծաղիկ մինչև դրա մատակարարումը: ձվերը վերջանում են; այնուհետև նա մահանում է հյուծվածությունից, քանի որ, դուրս գալով, նա ոչինչ չի ուտում ... »:

Չղջիկների կողմից փոշոտված ծառեր

Բարեխառն գոտիներում ծաղիկների փոշոտումը շատ դեպքերում կատարվում է միջատների կողմից, և ենթադրվում է, որ այս աշխատանքի առյուծի բաժինը ընկնում է մեղվի վրա։ Այնուամենայնիվ, արևադարձային շրջաններում ծառերի շատ տեսակներ, հատկապես նրանք, որոնք ծաղկում են գիշերը, փոշոտվում են չղջիկների վրա: Գիտնականներն ապացուցել են, որ «չղջիկները, որոնք գիշերը սնվում են ծաղիկներով... ըստ երեւույթին, նույն էկոլոգիական դերն են խաղում, ինչ ցերեկը կոլիբրիները»:

Այս երևույթը մանրամասն ուսումնասիրվել է Տրինիդադում, Ջավայում, Հնդկաստանում, Կոստա Ռիկայում և շատ այլ վայրերում; դիտարկումները պարզել են հետևյալ փաստերը.

1. Չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների մեծ մասի հոտը շատ տհաճ է մարդկանց համար։ Սա առաջին հերթին վերաբերում է Oroxylon indicum-ի, baobab-ի ծաղիկներին, ինչպես նաև կիգելիայի, պարկիի, դուրիանի և այլնի որոշ տեսակների:

2. Չղջիկները լինում են տարբեր չափերի՝ մարդու ափից փոքր կենդանիներից մինչև մեկ մետրից ավելի թևերի բացվածք ունեցող հսկաներ: Փոքրիկները, երկար կարմիր լեզուներ նետելով նեկտարի մեջ, կա՛մ սավառնում են ծաղկի վերևում, կա՛մ իրենց թեւերը փաթաթում նրա շուրջը: Մեծ չղջիկները մռութները կպցնում են ծաղկի մեջ և սկսում արագ լիզել հյութը, բայց ճյուղը խորտակվում է նրանց ծանրության տակ և նրանք թռչում են օդ։

3. Չղջիկներին գրավող ծաղիկները պատկանում են գրեթե բացառապես երեք ընտանիքների՝ Bignonia (Bignoniacea), Mulberry Cotton (Bombacaceae) և Mimosa (Leguminoseae): Բացառություն են կազմում Loganiaceae ընտանիքից Phagrea-ն և հսկա ծերուկը:

Առնետ «ծառ»

Խաղաղօվկիանոսյան կղզիներում հայտնաբերված մագլցող պանդանուսը (Freycinetia arborea) ծառ չէ, այլ լիանա, թեև եթե նրա բազմաթիվ հետևող արմատները կարող են հարմար հենարան գտնել, այն այնքան ուղիղ է կանգնած, որ ծառի է թվում: Օտտո Դեգեները նրա մասին գրել է.

«Freycinetia-ն բավականին տարածված է Հավայան կղզիների անտառներում, հատկապես նախալեռնային շրջաններում։ Այն չի հայտնաբերվել ոչ մի այլ վայրում, թեև հարակից ավելի քան երեսուն տեսակներ են հայտնաբերվել հարավ-արևմուտքում և արևելքում գտնվող կղզիներում:

Հիլոյից դեպի Կիլաուեա խառնարան ճանապարհը լցված է աչքերով ( Հավայան անուն մագլցելու պանդանուս: - Մոտ. թարգմ.), որոնք հատկապես աչքի են ընկնում ամռանը, երբ ծաղկում են։ Այս բույսերից ոմանք բարձրանում են ծառերի վրա՝ հասնելով հենց գագաթներին. հիմնական ցողունը բարակ օդային արմատներով փաթաթվում է բնի շուրջը, իսկ ճյուղերը, թեքվելով, դուրս են գալիս արևի տակ։ Այլ անհատներ սողում են գետնի երկայնքով՝ ձևավորելով անթափանց պլեքսուսներ։

Դեղնափայտի դեղնավուն ցողունները ունեն 2-3 սմ տրամագծով և շրջապատված են ընկած տերևներից մնացած սպիներով։ Նրանք ամբողջ երկարությամբ արտադրում են բազմաթիվ երկար պատահական օդային արմատներ՝ գրեթե նույն հաստությամբ, որոնք ոչ միայն ապահովում են բույսին սննդարար նյութեր, այլև հնարավորություն են տալիս նրան կառչել հենարանից։ Ցողունները ճյուղավորվում են յուրաքանչյուր ու կես մետրը՝ վերջանալով բարակ փայլուն կանաչ տերևների փնջերով։ Տերևները մատնանշված են և ծածկված փշերով եզրերի երկայնքով և հիմնական երակի ստորին մասի երկայնքով ...

Խաչաձև փոշոտումն ապահովելու համար այեի մշակած մեթոդն այնքան անսովոր է, որ արժե ավելի մանրամասն խոսել:

Ծաղկման շրջանում մի քանի նարնջագույն-կարմիր տերևներից կազմված բակտերիաներ են զարգանում որոշ թթու ճյուղերի ծայրերում։ Նրանք մսոտ են և հիմքում քաղցր են: Երեք պայծառ փետուրներ դուրս են գալիս բրակտի ներսում: Յուրաքանչյուր սուլթան բաղկացած է հարյուրավոր փոքր ծաղկաբույլերից, որոնք վեց համակցված ծաղիկներ են, որոնցից պահպանվել են միայն սերտորեն միաձուլված պիստիլները: Մյուս անհատների վրա նույն վառ դրվագները զարգանում են նաև սուլթանների մոտ։ Բայց այս փետուրները կրում են ոչ թե մռութներ, այլ բշտիկներ, որոնցում ծաղկափոշին է առաջանում: Այսպիսով, այծը, բաժանվելով արական և իգական սեռի անհատների, լիովին ապահովվեց ինքնափոշոտման հնարավորությունից…

Այս անհատների ծաղկած ճյուղերի հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ դրանք ամենից հաճախ վնասվում են՝ բակտերի բուրավետ, վառ գույնի մսոտ տերևների մեծ մասը անհետանում է առանց հետքի։ Նրանց ուտում են առնետները, որոնք, սնունդ փնտրելով, տեղափոխվում են մի ծաղկող ճյուղից մյուսը։ Ուտելով մսոտ բակտերիաներ՝ կրծողները իրենց բեղերն ու մազերը ներկում են ծաղկափոշիով, որն այնուհետև նույն կերպ ընկնում է էգերի խարանների վրա։ Yeye-ն Հավայան կղզիների միակ բույսն է (և աշխարհում սակավաթիվներից մեկը), որը փոշոտվում է կաթնասունների կողմից: Նրա հարազատներից ոմանք փոշոտվում են թռչող աղվեսների միջոցով՝ մրգեր չղջիկները, որոնց այս մսոտ բակտերը բավական համեղ են համարում:

Մրջյուն ծառեր

Որոշ արևադարձային ծառեր հարձակվում են մրջյունների կողմից: Այս երևույթը բացարձակապես անհայտ է բարեխառն գոտում, որտեղ մրջյունները պարզապես անվնաս վրիպակներ են, որոնք բարձրանում են շաքարավազի մեջ:

Անձրևային անտառներում կան անթիվ ամենատարբեր չափերի և ամենատարբեր սովորություններ ունեցող մրջյուններ՝ կատաղի և որկրամոլ, պատրաստ կծելու, խայթելու կամ որևէ այլ կերպ ոչնչացնելու իրենց թշնամիներին: Նրանք նախընտրում են բնակություն հաստատել ծառերի մեջ և այդ նպատակով ընտրում են տարբեր բույսերի որոշ տեսակներ: Նրանց գրեթե բոլոր ընտրյալներին միավորում է «մրջյուն ծառեր» ընդհանուր անվանումը։ Արևադարձային մրջյունների և ծառերի միջև փոխհարաբերությունների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ նրանց միավորումը շահավետ է երկու կողմերի համար ( Տեղի սղության պատճառով մենք այստեղ չենք անդրադառնա որոշ ծաղիկների փոշոտման կամ սերմերի ցրման մեջ մրջյունների դերին, ինչպես նաև այն եղանակներին, որոնցով որոշ ծաղիկներ պաշտպանում են իրենց ծաղկափոշին մրջյուններից:).

Ծառերը պատսպարում և հաճախ կերակրում են մրջյուններին: Որոշ դեպքերում, ծառերը արտազատում են սննդանյութերի կտորներ, և մրջյունները ուտում են դրանք; Մյուսներում մրջյունները սնվում են փոքրիկ միջատներով, օրինակ՝ աֆիդներով, որոնք ապրում են ծառից: Անտառներում, որոնք ենթակա են պարբերական հեղեղումների, ծառերը հատկապես կարևոր են մրջյունների համար, քանի որ նրանք փրկում են իրենց տները ջրհեղեղից:

Ծառերը, անկասկած, որոշ սննդանյութեր են հանում մրջյունների բներում կուտակված բեկորներից. շատ հաճախ օդային արմատը աճում է նման բույնի մեջ: Բացի այդ, մրջյունները ծառը պաշտպանում են բոլոր տեսակի թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից, սրճաղացներից, այլ մրջյուններից (տերև կտրողներ) և նույնիսկ մարդկանցից:

Վերջինիս վերաբերյալ Դարվինը գրել է.

«Սաղարթների պաշտպանությունն ապահովված է ... ցավալի խայթող մրջյունների ամբողջ բանակների առկայությամբ, որոնց փոքր չափերը միայն ավելի ահեղ են դարձնում նրանց:

Բելթն իր «Նատուրագետը Նիկարագուայում» գրքում տալիս է մելաստոմաների ընտանիքի բույսերից մեկի տերևների նկարագրությունը և գծագրերը՝ ուռած կոթուններով և ցույց է տալիս, որ բացի այդ բույսերի վրա մեծ քանակությամբ ապրող փոքրիկ մրջյուններից, նա նկատել է մուգ գույնը։ - գունավոր աֆիդները մի քանի անգամ: Նրա կարծիքով, այս փոքրիկ, ցավալիորեն խայթող մրջյունները մեծ օգուտներ են բերում բույսերին, քանի որ նրանք պաշտպանում են նրանց տերևներ ուտող թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից և նույնիսկ խոտակեր կաթնասուններից, և ամենակարևորը՝ ամենուր տարածված սաուբայից, այսինքն՝ տերև կտրատելուց։ մրջյուններ, որոնք, ըստ նրա, շատ են վախենում իրենց փոքր հարազատներից.

Ծառերի և մրջյունների այս միավորումն իրականացվում է երեք եղանակով.

1. Որոշ մրջյունների մոտ ճյուղերը սնամեջ են, կամ նրանց միջուկն այնքան փափուկ է, որ մրջյունները, բույն դասավորելով, հեշտությամբ հեռացնում են այն։ Նման ճյուղի հիմքում մրջյունները փոս կամ փափուկ տեղ են փնտրում, անհրաժեշտության դեպքում կրծում են իրենց ճանապարհը և տեղավորվում ճյուղի ներսում՝ հաճախ ընդարձակելով և՛ մուտքը, և՛ հենց ճյուղը: Որոշ ծառեր նույնիսկ կարծես նախօրոք մուտքեր են պատրաստում մրջյունների համար։ Փշոտ ծառերի վրա մրջյունները երբեմն նստում են փշերի ներսում։

2. Մրջյունների մյուս ծառերը իրենց վարձակալներին տեղավորում են տերեւների ներսում: Սա արվում է երկու եղանակով. Սովորաբար մրջյունները գտնում կամ կրծում են մուտքը տերևի շեղբի հիմքում, որտեղ այն միանում է կոթունին; նրանք ներս են բարձրանում՝ թերթի վերևի և ներքևի կափարիչները իրարից հեռացնելով, ինչպես երկու էջ սոսնձված, ահա քո բույնը: Բուսաբաններն ասում են, որ տերեւը «ինվագինացնում է», այսինքն՝ ուղղակի ընդլայնվում է, ինչպես թղթե տոպրակը, եթե փչես մեջը։

Տերեւների օգտագործման երկրորդ եղանակը, որը շատ ավելի հազվադեպ է նկատվում, այն է, որ մրջյունները թեքում են տերևի ծայրերը, սոսնձում և նստում ներսում։

3. Եվ վերջապես, կան մրջյուն ծառեր, որոնք իրենք չեն ապահովում մրջյունների համար կացարաններ, փոխարենը մրջյունները տեղավորվում են այն էպիֆիտներում և որթատունկերում, որոնց պահում են: Երբ ջունգլիներում մրջյունի ծառի վրա եք պատահում, սովորաբար ժամանակ չեք կորցնում ստուգելու՝ արդյոք մրջյունների հոսքերը բուն ծառի տերևներից են գալիս, թե նրա էպիֆիտից:

Մրջյուններ ճյուղերում

Սփրուսը մանրամասնեց իր ծանոթությունը Ամազոնի մրջյունների ծառերի մասին.

«Մրջյունների բները ճյուղերի հաստության մեջ շատ դեպքերում ցածր ծառերի վրա են՝ փափուկ փայտով, հատկապես ճյուղերի հիմքում: Այս դեպքերում դուք գրեթե անկասկած կգտնեք մրջյունների բներ կամ յուրաքանչյուր հանգույցում կամ ընձյուղների վերին մասում: Այս մրջնանոցները ճյուղի ներսում ընդլայնված խոռոչ են, և նրանց միջև հաղորդակցությունը երբեմն իրականացվում է ճյուղի ներսում դրված անցումների երկայնքով, բայց դեպքերի ճնշող մեծամասնությամբ՝ դրսում կառուցված ծածկված անցումների միջոցով:

Cordia gerascantha-ն գրեթե միշտ ճյուղավորման կետում ունի պարկեր, որոնցում ապրում են շատ չարամիտ մրջյուններ. բրազիլացիները նրանց անվանում են «տախի»:C. nodosa-ն սովորաբար բնակեցված է փոքր կրակե մրջյուններով, բայց երբեմն՝ թախիով: Թերեւս կրակի մրջյունները բոլոր դեպքերում առաջին բնակիչներն են եղել, իսկ թախերը դուրս են մղում նրանց։

Հնդկացորենի ընտանիքի բոլոր ծառանման բույսերը (Polygonaceae), շարունակվում է Spruce-ը, տուժում են մրջյուններից.

«Յուրաքանչյուր բույսի ամբողջ միջուկը՝ արմատներից մինչև գագաթային կադր, գրեթե ամբողջությամբ քերված է այս միջատների կողմից: Մրջյունները տեղավորվում են ծառի կամ թփի երիտասարդ ցողունի մեջ, և երբ այն աճում է, ճյուղ առ ճյուղ արձակելով, նրանք շարժվում են նրա բոլոր ճյուղերով: Այս մրջյունները բոլորը, կարծես, պատկանում են նույն սեռին, և նրանց խայթոցը չափազանց ցավոտ է: Բրազիլիայում դրանք կոչվում են թահի կամ տասիբա, իսկ Պերուում՝ տանգարանա, և այս երկու երկրներում էլ նույն անունը սովորաբար օգտագործվում է ինչպես մրջյունների, այնպես էլ ծառի համար, որտեղ նրանք ապրում են:

Triplaris surinamensis-ում՝ արագ աճող ծառ ամբողջ Ամազոնում, և T. schomburgkiana-ում՝ փոքր ծառ Օրինոկոյի և Ca-siquiare-ի վերին մասում, բարակ, երկար, խողովակաձև ճյուղերը գրեթե միշտ ծակված են բազմաթիվ փոքրիկ անցքերով, որոնք կարելի է գտնել: գրեթե յուրաքանչյուր տերևի մեջ: Սա այն դարպասն է, որտեղից, բեռնախցիկով անընդհատ քայլող պահապանների ազդանշանով, ցանկացած վայրկյան պատրաստ է հայտնվել ահռելի կայազոր, ինչպես անհոգ ճանապարհորդը հեշտությամբ կարող է տեսնել իր սեփական փորձից, եթե գայթակղվել է հարթ հաչալով: թախիի ծառից, նա որոշում է հենվել դրա վրա:

Գրեթե բոլոր ծառերի մրջյունները, նույնիսկ նրանք, որոնք երբեմն չոր սեզոնին իջնում ​​են գետնին և այնտեղ կառուցում ամառային մրջնանոցներ, միշտ իրենց մշտական ​​բնակության վայր են պահում վերոհիշյալ անցուղիներն ու պարկերը, իսկ մրջյունների որոշ տեսակներ ընդհանրապես ծառեր չեն թողնում ամբողջ տարին։ կլոր. Թերեւս նույնը վերաբերում է մրջյուններին, ովքեր մրջնանոցներ են կառուցում օտար նյութերի ճյուղի վրա։ Ըստ երևույթին, որոշ մրջյուններ միշտ ապրում են իրենց օդային կացարաններում, իսկ տոկոկիի բնակիչները (տե՛ս էջ 211) չեն թողնում իրենց ծառը նույնիսկ այնտեղ, որտեղ նրանց ոչ մի ջրհեղեղ չի սպառնում։

Մրջյունների ծառերը կան ամբողջ արևադարձային գոտիներում: Ամենահայտնիներից է արևադարձային Ամերիկայի ցեկրոպիան (Cecropia peltata), որը կոչվում է «շեփորի ծառ», քանի որ Վաուպա հնդկացիները իրենց քամու խողովակները պատրաստում են դրա խոռոչ ցողուններից: Նրա ցողունների ներսում հաճախ ապրում են կատաղի ացտեկա մրջյունները, որոնք ծառը օրորվելուն պես դուրս են վազում և. ցատկեք նրանց անդորրը խաթարող կտրիճի վրա: Այս մրջյունները պաշտպանում են ցեկրոպիան տերև կտրողներից: Ցողունի միջհանգույցները սնամեջ են, բայց ուղղակիորեն չեն շփվում արտաքին օդի հետ։ Այնուամենայնիվ, միջհանգույցի գագաթին մոտ պատը դառնում է ավելի բարակ: Բեղմնավորված էգը կրծում է դրա միջով և իր սերունդը դուրս է հանում ցողունի ներսում: Բշտիկի հիմքը ուռած է, նրա ներսի կողմից առաջանում են ելքեր, որոնցով սնվում են մրջյունները։ Երբ աճուկները ուտում են, նորերը հայտնվում են։ Նմանատիպ երեւույթ նկատվում է մի քանի հարակից տեսակների մոտ։ Անկասկած, սա փոխադարձ հարմարեցման ձև է, ինչի մասին է վկայում հետևյալ հետաքրքիր փաստը. մի տեսակի ցողունը, որը երբեք «մրջյունի» նման չէ, ծածկված է մոմ ծածկով, որը թույլ չի տալիս տերևահատներին բարձրանալ դրա վրա։ Այս բույսերի մեջ միջհանգույցների պատերը չեն բարակում և ուտելի ելքեր չեն առաջանում։

Որոշ ակացիաներում բշտիկները փոխարինվում են հիմքում ուռած խոշոր ողնաշարով։ Կենտրոնական Ամերիկայի Acacia sphaerocephala-ում մրջյունները մտնում են այդ ողնաշարերը, մաքրում դրանք ներքին հյուսվածքներից և տեղավորվում այնտեղ։ Ջ.Ուիլիսի խոսքերով, ծառը նրանց սնունդ է տալիս. «Լրացուցիչ նեկտարներ հանդիպում են կոթունների վրա, իսկ ուտելի ելքեր՝ տերեւների ծայրերին»։ Ուիլիսն ավելացնում է, որ ծառին որևէ կերպ վնասելու ցանկացած փորձ հանգեցնում է նրան, որ մրջյունները զանգվածաբար դուրս են թափվում։

Հին հանելուկը, որի մասին առաջինը եկավ՝ հավը կամ ձուն, կրկնվում է քենիական սև լեղապարկ մորեխի (A. propanolobium) օրինակում, որը նաև հայտնի է որպես սուլող փուշ։ Այս փոքրիկ թուփանման ծառի ճյուղերը ծածկված են ուղիղ սպիտակ փշերով, որոնց երկարությունը հասնում է 8 սմ-ի, այդ փշերի վրա գոյանում են մեծ լեղիներ։ Սկզբում դրանք փափուկ և կանաչավուն-մանուշակագույն են, իսկ հետո կարծրանում են, սևանում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ։ Դեյլը և Գրինվեյը հայտնում են. «Փշերի հիմքում գտնվող մաղձիները... ասում են, որ մրջյունների պատճառով են, որոնք կրծում են դրանք ներսից: Երբ քամին հարվածում է գալլերի անցքերին, սուլոց է լսվում, ինչի պատճառով էլ առաջացել է «սուլիչ փուշ» անվանումը։ Ջ. Սոլթը, ով ուսումնասիրել է բազմաթիվ ակացիաների լեղիները, ոչ մի ապացույց չի գտել, որ դրանց ձևավորումը խթանվել է մրջյունների կողմից. բույսը ձևավորում է ուռած հիմքեր, և մրջյուններն օգտագործում են դրանք:

Ցեյլոնի և հարավային Հնդկաստանի մրջյուն ծառը հատիկաընդեղենի ընտանիքից Humboldtia laurifolia է: Նրա մոտ խոռոչներ հայտնվում են միայն ծաղկող ընձյուղներում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ. ոչ ծաղկող ընձյուղների կառուցվածքը նորմալ է։

Հաշվի առնելով հարավամերիկյան Duroia տեսակը madder ընտանիքից, Ուիլիսը նշում է, որ նրանցից երկուսը՝ D. petiolaris-ը և D. hlrsuta-ն, ուռած ցողուններ ունեն անմիջապես ծաղկաբույլի տակ, և մրջյունները կարող են ներթափանցել խոռոչ՝ առաջացող ճաքերի միջոցով: Երրորդ տեսակը՝ D. saccifera, տերևների վրա մրջնանոցներ ունի։ Մուտքը, որը գտնվում է վերևի մասում, պաշտպանված է անձրևից փոքր փականով։

Անկյունը նկարագրում է մակարանգայի տարբեր տեսակները (տեղական անվանումը՝ mahang), Մալայայի գլխավոր մրջյուն ծառը.

«Նրանց տերևները սնամեջ են, իսկ ներսում մրջյուններ են ապրում։ Նրանք կրծում են իրենց ելքը տերևների արանքում, և իրենց մութ պատկերասրահներում պահում են աֆիդների զանգված, ինչպես կույր կովերի երամակներ: Աֆիդները ծծում են ընձյուղի քաղցր հյութը, և նրանց մարմինը արտազատում է քաղցր հեղուկ, որը ուտում են մրջյունները: Բացի այդ, բույսն արտադրում է այսպես կոչված «ուտելի արգասիքներ», որոնք փոքրիկ սպիտակ գնդիկներ են (1 մմ տրամագծով), որոնք բաղկացած են յուղոտ հյուսվածքից. այն նաև կերակուր է մրջյունների համար... Ամեն դեպքում, մրջյունները պաշտպանված են. անձրև... Եթե փախուստը կտրես, նրանք վերջանում են և կծում... Մրջյունները թափանցում են երիտասարդ բույսեր. թեւավոր էգերը կրծում են իրենց ճանապարհը կրակոցի ներսում: Նրանք տեղավորվում են նույնիսկ կես մետր բարձրության չհասած բույսերի մեջ, մինչդեռ միջհանգույցներն ուռած են և նման են երշիկեղենի։ Ծիլերում բացերը առաջանում են հանգույցների միջև լայն միջուկի չորացման արդյունքում, ինչպես բամբուկներում, և մրջյունները առանձին բացերը վերածում են պատկերասրահների՝ կրծելով հանգույցների միջնապատերը։

Ջ. Բեյքերը, ով ուսումնասիրել է մրջյունները մակարանգա ծառերի վրա, հայտնաբերել է, որ հնարավոր է պատերազմ առաջացնել՝ շփվելով մրջյուններով բնակեցված երկու ծառերի հետ: Ըստ երևույթին, յուրաքանչյուր ծառի մրջյունները միմյանց ճանաչում են բնի հատուկ հոտով։

Մրջյուններ տերևների ներսում

Ռիչարդ Սփրուսը նշում է, որ տարածվող հյուսվածքները և ծածկույթները, որոնք հարմար վայրեր են կազմում մրջյունների գաղութների առաջացման համար, հիմնականում հայտնաբերվել են հարավամերիկյան որոշ մելաստոմաներում: Դրանցից ամենահետաքրքիրը տոկոկան է, որի բազմաթիվ տեսակներ և սորտեր առատորեն աճում են Ամազոնի ափերին: Դրանք հիմնականում հանդիպում են անտառի այն հատվածներում, որոնք ողողվում են գետերի և լճերի վարարումների կամ անձրևների ժամանակ։ Նկարագրելով տերևների վրա գոյացած պարկերը՝ նա ասում է.

«Տեղատեսակների մեծ մասի տերևներն ընդամենը երեք երակ ունեն. ոմանք ունեն հինգ կամ նույնիսկ յոթ; Այնուամենայնիվ, առաջին զույգ երակները միշտ հեռանում են հիմնականից տերևի հիմքից մոտ 2,5 սմ հեռավորության վրա, և պայուսակը զբաղեցնում է դրա հենց այս մասը՝ առաջին զույգ կողային երակներից ներքև:

Հենց այստեղ են բնակվում մրջյունները: Spruce-ը հայտնել է, որ գտել է միայն մեկ տեսակ՝ Tososa planifolia, առանց տերևների վրա նման այտուցների, և այս տեսակի ծառերը, ինչպես նա նշել է, այնքան մոտ են աճում գետերին, որ նրանք, անկասկած, տարվա մի քանի ամիս ջրի տակ են: Այս ծառերը, նրա կարծիքով, «չի կարող մրջյունների համար մշտական ​​բնակություն ծառայել, և, հետևաբար, վերջիններիս ժամանակավոր տեսքը նրանց վրա որևէ հետք չէր թողնի, նույնիսկ եթե բնազդը չստիպի մրջյուններին ընդհանրապես խուսափել այս ծառերից։ Տոսոսի այլ տեսակների ծառերը, որոնք աճում են ափից այնքան հեռու, որ դրանց գագաթները մնում են ջրի վերևում նույնիսկ ամենաբարձր բարձրանալու պահին և, հետևաբար, հարմար են մրջյունների մշտական ​​բնակության համար, միշտ տերևներ ունեն պարկերով և զերծ չեն դրանցից: սեզոններից որևէ մեկում.. Ես դա գիտեմ դառը փորձից, որովհետև ես բազմաթիվ բախումներ եմ ունեցել այս ռազմատենչ վրիպակների հետ, երբ ես վնասել եմ նրանց բնակարանները նմուշներ հավաքելիս:

Մրջյունների պարկի նման կացարաններ կան նաև այլ ընտանիքների բույսերի տերևներում։

Մրջյունները բնադրում են էպիֆիտների և վազերի վրա

Էպիֆիտներից ամենաուշագրավը, որոնք մրջյուններ են պահում արևադարձային ծառերի ճյուղերի մեջ, Միրմեկոդիայի տասնութ տեսակներն են, որոնք հանդիպում են ամենուր՝ Նոր Գվինեայից մինչև Մալայա և Ավստրալիայի հեռավոր հյուսիս: Նրանք հաճախ գոյակցում են մեկ այլ էպիֆիտի՝ Hydnophytum-ի՝ քառասուն տեսակից բաղկացած սեռի հետ։ Այս երկու սեռերն էլ ընդգրկված են madder ընտանիքում։ Merril-ը հայտնում է, որ դրանցից մի քանիսը հանդիպում են ցածրադիր վայրերում և նույնիսկ մանգրովներում, իսկ մյուսներն աճում են առաջնային անտառներում՝ բարձր բարձրությունների վրա։ Նա շարունակում է.

«Այս ծառերի հիմքերը, որոնք երբեմն զինված են կարճ փշերով, շատ մեծ են, և այս մեծացած հատվածը թափանցում են լայն թունելներ, որոնց մեջ փոքր անցքեր են տանում. Այս բույսերի խիստ ուռած հիմքերի ներսում ապաստան են գտնում հազարավոր փոքր սև մրջյուններ: Պալարային, թունելավորված հիմքի վերևից բարձրանում են ցողուններ, երբեմն հաստ ու չճյուղավորված, երբեմն բարակ և շատ ճյուղավորված; Տերևների առանցքներում զարգանում են մանր սպիտակ ծաղիկներ և մանր մսոտ պտուղներ։

«Թերևս տերևների ամենայուրօրինակ հարմարեցումը նշվում է այնպիսի խմբերում, ինչպիսիք են Հոյան, Դլշիդիան և Կոնչոֆիլումը: Սրանք բոլորը սողուններ են՝ առատ կաթնագույն հյութով, որոնք պատկանում են Asclepmdaceae ընտանիքին: Դրանցից ոմանք կախված են ծառերից՝ որպես էպիֆիտ կամ կիսաէպիֆիտ, սակայն Conchophyllum-ում և Noua-ի որոշ տեսակների մեջ բարակ ցողուններն ընկած են ցողունի բնի կամ ճյուղերի մոտ, իսկ կլոր տերևները՝ ցողունի երկայնքով երկու շարքով դասավորված։ կամարակապ և դրանց եզրերը սերտորեն սեղմված են կեղևին: Արմատները աճում են իրենց սինուսներից՝ հաճախ ամբողջությամբ ծածկելով կեղևի մի կտոր տերևի տակ. Ավարտված կացարանում յուրաքանչյուր այդպիսի տերևի տակ ապրում են փոքրիկ մրջյունների գաղութներ:

Dichidia rafflesiana, Հարավարևելյան Ասիայի յուրօրինակ կուժային բույս, ապաստան է տալիս մրջյուններին: Նրա տերևներից մի քանիսը իլոսկի են, մյուսները՝ ուռած և սափորներ հիշեցնող։ Ուիլիսը դրանք նկարագրում է այսպես.

«Յուրաքանչյուր տերեւ մի սափոր է, որի ծայրը շրջված է ներսից, մոտ 10 սմ խորությամբ: Դրա մեջ աճում է պատահական արմատ, որը զարգանում է ցողունի կամ կոթունի մոտ: Սափորը ... սովորաբար պարունակում է տարբեր բեկորներ, որոնք առաջանում են այնտեղ բույն դրած մրջյունների պատճառով: Անձրևաջրերը կուտակվում են սափորների մեծ մասում... Ներքին մակերեսը ծածկված է մոմ ծածկով, այնպես որ կուժն ինքը չի կարող ջուր կլանել, և այն ներծծվում է արմատներով:

Կուժի զարգացման ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ այն տերեւ է, որի ստորին հատվածը ինվագինացված է։

Ծառեր, որոնք չեն կարող ապրել առանց կենդանիների օգնության

Ծառերի և կենդանիների հարաբերություններըառավել հաճախ արտահայտվում է այն փաստով, որ թռչունները, կապիկները, եղնիկները, ոչխարները, խոշոր եղջերավոր անասունները, խոզերը և այլն: նպաստում են սերմերի ցրմանը, բայց ոչ թե այս ակնհայտ փաստն է հետաքրքիր, այլ կենդանիների մարսողական հյութերի ազդեցության հարցը կուլ տված սերմերի վրա:

Ֆլորիդայի տների սեփականատերերը խիստ հակակրանք ունեն բրազիլական պղպեղի ծառի նկատմամբ՝ գեղեցիկ մշտադալար ծառի նկատմամբ, որը դեկտեմբերին ծածկված է կարմիր հատապտուղներով, որոնք դուրս են գալիս մուգ կանաչ բուրավետ տերևներից այնպիսի քանակով, որ այն հիշեցնում է որմնախորշի։

Այս հոյակապ զգեստով ծառերը կանգնում են մի քանի շաբաթ։ Սերմերը հասունանում են, ընկնում գետնին, բայց երիտասարդ կադրերը երբեք չեն հայտնվում ծառի տակ։

Մեծ երամներով գալով՝ թափառող կեռնեխները իջնում ​​են պղպեղի ծառերի վրա և լցնում են լիքը մանր հատապտուղներով: Այնուհետև նրանք թռչում են սիզամարգերի մոտ և քայլում այնտեղ գտնվող ջրցանների միջով։

Գարնանը նրանք թռչում են հյուսիս՝ թողնելով բազմաթիվ այցեքարտեր Ֆլորիդայի սիզամարգերում, իսկ մի քանի շաբաթ անց պղպեղի ծառերը սկսում են աճել ամենուր, և հատկապես ծաղկանոցներում, որտեղ կեռնեխները որդեր էին փնտրում: Դժբախտ այգեպանը ստիպված է լինում հազարավոր ծիլեր հանել, որպեսզի պղպեղի ծառերը չտիրապետեն ամբողջ այգին։ Կեռնեխների ստամոքսի հյութը ինչ-որ կերպ ազդել է սերմերի վրա։

Նախկինում ԱՄՆ-ում բոլոր մատիտները պատրաստվում էին գիհի փայտից, որն առատորեն աճում էր Ատլանտյան օվկիանոսի ափերի հարթավայրերում՝ Վիրջինիայից մինչև Ջորջիա: Շուտով արդյունաբերության անհագ պահանջները հանգեցրին բոլոր խոշոր ծառերի ոչնչացմանը, և պետք էր գտնել փայտի այլ աղբյուր։

Ճիշտ է, մի քանի փրկված երիտասարդ գիհի հասունացավ և սկսեց սերմեր տալ, բայց այս ծառերի տակ, որոնք Ամերիկայում մինչ օրս կոչվում են «մատիտ մայրիներ», ոչ մի բողբոջ չհայտնվեց:

Բայց Հարավային և Հյուսիսային Կարոլինայի գյուղական ճանապարհներով շրջելով՝ դուք կարող եք տեսնել միլիոնավոր «մատիտ մայրիներ», որոնք ուղիղ շարքերով աճում են մետաղական ցանկապատերի երկայնքով, որտեղ նրանց սերմերը թափվել են տասնյակ հազարավոր ճնճղուկների և մարգագետնային մարմինների արտաթորանքում: Առանց փետրավոր միջնորդների օգնության, գիհու անտառները հավերժ կմնան միայն բուրավետ հիշողություն:

Այս ծառայությունը, որ թռչունները մատուցել են գիհուն, մեզ ստիպում է մտածել. որքանո՞վ են կենդանիների մարսողական պրոցեսներն ազդում բույսերի սերմերի վրա։ Ա.Կերները պարզել է, որ սերմերի մեծ մասը, անցնելով կենդանիների մարսողական տրակտով, կորցնում է իրենց բողբոջումը։ Ռոսսլերում տարբեր բույսերի 40025 սերմերից, որոնք սնվել են Կալիֆորնիայի վարսակի ալյուրով, բողբոջել են միայն 7-ը:

Հարավային Ամերիկայի արևմտյան ափին գտնվող Գալապագոս կղզիներում առանձնահատուկ հետաքրքրություն է ներկայացնում մեծ, երկարակյաց բազմամյա լոլիկը, քանի որ մանրակրկիտ գիտական ​​փորձերը ցույց են տվել, որ դրա սերմերի մեկ տոկոսից պակասը բնականաբար բողբոջում է:

Բայց այն դեպքում, երբ հասած պտուղները կերան կղզում հայտնաբերված հսկա կրիաները և մնացին նրանց մարսողական օրգաններում երկու-երեք շաբաթ կամ ավելի երկար, սերմերի 80%-ը բողբոջեց:

Փորձերը ցույց են տվել, որ հսկա կրիան շատ կարևոր բնական միջնորդ է ոչ միայն այն պատճառով, որ այն խթանում է սերմերի բողբոջումը, այլև այն պատճառով, որ ապահովում է դրանց արդյունավետ ցրումը:

Գիտնականները նաև եզրակացրել են, որ սերմերի բողբոջումը պայմանավորված է ոչ թե մեխանիկական, այլ ֆերմենտային գործողությամբ սերմերի վրա կրիայի մարսողական տրակտով անցնելիս:

Բեյքերը՝ Կալիֆորնիայի Բերկլիի համալսարանի բուսաբանական այգիների տնօրենը, Գանայում փորձեր է կատարել բաոբաբի և երշիկի ծառերի սերմերի բողբոջման վերաբերյալ: Նա պարզեց, որ այս սերմերը գործնականում չեն բողբոջում առանց հատուկ մշակման, մինչդեռ նրանց բազմաթիվ երիտասարդ ընձյուղները հայտնաբերվել են քարքարոտ լանջերին՝ չափահաս ծառերից զգալի հեռավորության վրա:

Այս վայրերը ծառայում էին որպես բաբունների սիրելի բնակավայր, և մրգային միջուկները ցույց էին տալիս, որ դրանք ներառված են կապիկների սննդակարգում:

Բաբունների ուժեղ ծնոտները թույլ են տալիս հեշտությամբ կրծել այս ծառերի շատ կոշտ պտուղները. քանի որ պտուղներն իրենք չեն բացվում, առանց նման օգնության սերմերը ցրվելու հնարավորություն չէին ունենա։

Բաբունի գոմաղբից արդյունահանված սերմերի բողբոջման տոկոսը նկատելիորեն ավելի բարձր է եղել:

Զիմբաբվեում կա մի մեծ գեղեցիկ ռիցինոդենդրոնի ծառ, որը նաև կոչվում է «Զամբեզյան նուշ», մոնգոնգո կամ «Մանկետի ընկույզ»։

Այս ծառի փայտը միայն մի փոքր ավելի ծանր է, քան բալզայի փայտը: Այն պտուղ է տալիս սալորի չափով, որի միջուկի բարակ շերտը շրջապատում է շատ կոշտ ընկույզները.

Բնականաբար, այս սերմերը հազվադեպ են բողբոջում, բայց կան շատ երիտասարդ կադրեր, քանի որ փղերը կախվածություն ունեն այս պտուղներից: Փղի մարսողական տրակտով անցնելը կարծես թե որևէ ազդեցություն չի ունենում ընկույզների վրա, թեև դրանց մակերեսն այս դեպքում պատված է ակոսներով, ասես սուր առարկայի կողմից արված լինի։ Միգուցե սրանք փղի ստամոքսահյութի գործողության հետքեր են։

Մոնգոնգո ընկույզը փղի աղիքներով անցնելուց հետո

Ք. Թեյլորը գրել է, որ Գանայում աճող ռիցինոդենդրոնն արտադրում է սերմեր, որոնք շատ հեշտությամբ բողբոջում են: Այնուամենայնիվ, նա ավելացնում է, որ մուսանգայի սերմերը կարող են «անհրաժեշտ լինել որոշ կենդանու մարսողական տրակտով անցնել, քանի որ տնկարաններում դրանք բողբոջելը չափազանց դժվար է, և բնական պայմաններում ծառը շատ լավ է բազմանում»։

Թեև Զիմբաբվեում փղերը մեծ վնաս են հասցնում սավաննաների անտառներին, նրանք նաև ապահովում են որոշ բույսերի բաշխում։ Փղերը շատ են սիրում ուղտի լոբի և ուտում այն ​​մեծ քանակությամբ: Սերմերը դուրս են գալիս չմարսված։ Անձրևների սեզոնին թրիքի բզեզները թաղում են փղերի կղանքը։

Այսպիսով, սերմերի մեծ մասը հայտնվում է գերազանց անկողնում: Ահա թե ինչպես են հաստավիզ հսկաները գոնե մասամբ փոխհատուցում ծառերին հասցրած վնասը՝ պոկելով նրանց կեղևը և տարբեր տեսակի այլ վնասներ պատճառելով նրանց։

C. White-ը հայտնում է, որ ավստրալական quandong-ի սերմերը բողբոջում են միայն էմուսի ստամոքսում գտնվելուց հետո, որը սիրում է սնվել մսոտ, սալորանման պերիկարպով:

Կուանդոնգի մրգեր ուտելուց հաճույք է ստանում նաև էմուի ազգականը:

ASPEN ԾԱՌԵՐ

Արեւադարձային ծառերի ամենաանհայտ խմբերից է թզենին (թուզ, թուզ): Նրանց մեծ մասը գալիս է Մալայզիայից և Պոլինեզիայից։

Քորները գրում է. «Այս ընտանիքի բոլոր անդամներն ունեն փոքրիկ ծաղիկներ։ Ոմանց մոտ, ինչպիսիք են հացահատիկը, թթենին, թզենին, ծաղիկները միացված են խիտ ծաղկաբույլերով, որոնք վերածվում են մսոտ բողբոջների։ Հացահատիկի և թթի մեջ ծաղիկները դրվում են մսոտ ցողունից դուրս, որը պահում է դրանք. թզենիներն իրենց մեջ ունեն։

Թուզը ձևավորվում է ծաղկաբույլի ցողունի աճի արդյունքում, որի ծայրը այնուհետև թեքվում և կծկվում է այնքան ժամանակ, մինչև ձևավորվի գավաթ կամ նեղ բերանով սափոր՝ սնամեջ տանձի նման մի բան, իսկ ծաղիկները ներսում են։ .. Թզի կոկորդը փակված է միմյանց վրա դրված բազմաթիվ թեփուկներով...

Այս թզենու ծաղիկները երեք տեսակի են՝ արու՝ բշտիկներով, էգ, որը սերմեր է տալիս, և լեղի ծաղիկներ, որոնք այդպես են կոչվում, քանի որ դրանցում ձևավորվում են փոքր իշամեղուների թրթուրներ, որոնք փոշոտում են թզենին։

Gallic ծաղիկները ստերիլ իգական ծաղիկներ են; կոտրելով հասած թուզը, դրանք հեշտությամբ կարելի է ճանաչել, քանի որ դրանք նման են փոքրիկ փուչիկների ոտնաթաթերի վրա, իսկ կողքից երևում է այն անցքը, որից դուրս է եկել կրետը: Էգ ծաղիկները ճանաչվում են փոքր, տափակ, կարծր, դեղնավուն սերմերով, իսկ արուները՝ բշտիկներով...

Թզենու ծաղիկների փոշոտումը, հավանաբար, մինչ այժմ հայտնի բույսերի և կենդանիների փոխհարաբերությունների ամենահետաքրքիր ձևն է: Միայն փոքրիկ միջատները, որոնք կոչվում են թզենիներ, կարող են փոշոտել թզենու ծաղիկները, ուստի թզենու վերարտադրությունն ամբողջությամբ կախված է նրանցից...

Եթե ​​նման թզենին աճի այնպիսի վայրում, որտեղ այդ իշամեղուները չեն հայտնաբերվել, ծառը սերմեր չի տա... Բայց թզենին, իր հերթին, ամբողջովին կախված է թզենուց, քանի որ նրանց թրթուրները զարգանում են լեղերի ներսում և Մեծահասակների ողջ կյանքն անցնում է պտղի ներսում՝ բացառելով էգերի թռիչքը մի բույսի վրա հասունացող թզից մինչև մյուսի վրա երիտասարդ թզը: Արուները, գրեթե կամ ամբողջովին կույր և անթև, ապրում են մեծահասակների փուլում ընդամենը մի քանի ժամ:

Եթե ​​էգը չի կարողանում համապատասխան թզենին գտնել, նա չի կարող ձվեր դնել և մահանում է: Կան այս կրետների բազմաթիվ տեսակներ, որոնցից յուրաքանչյուրը, ըստ երևույթին, սպասարկում է թզենու մեկ կամ մի քանի հարակից տեսակների: Այս միջատներին անվանում են կրետներ, քանի որ դրանք հեռավոր ազգական են իսկական կրետների հետ, բայց նրանք չեն խայթում, և նրանց փոքրիկ սև մարմինները մեկ միլիմետրից ոչ ավելի երկար են...

Երբ լեղի բույսի թուզերը հասունանում են, լեղի ծաղիկների ձվարաններից դուրս են գալիս չափահաս կրետներ՝ կրծելով ձվարանների պատը։ Արուները բեղմնավորում են էգերին պտղի ներսում և շուտով մահանում են: Էգերը դուրս են գալիս թզի բերանը ծածկող թեփուկների արանքից։

Արու ծաղիկները սովորաբար գտնվում են կոկորդի մոտ և բացվում են թզի հասունացման ժամանակ, այնպես որ նրանց ծաղկափոշին ընկնում է էգ կրետների վրա։ Ծաղկափոշով ողողված կրետները թռչում են դեպի նույն ծառը, որի վրա սկսում են զարգանալ մատղաշ թուզը, որը հավանաբար գտնում են հոտի օգնությամբ։

Նրանք թափանցում են երիտասարդ թզի մեջ՝ սեղմելով կոկորդը ծածկող թեփուկների արանքում։ Սա բարդ գործընթաց է։ Եթե ​​կրետը մագլցում է թզի մաղձի մեջ, նրա ձվաբջիջը կարճ սյունակի միջով հեշտությամբ թափանցում է ձվաբջիջը, որի մեջ դրված է մեկ ձու: Կեղևը շարժվում է ծաղիկից ծաղիկ, մինչև որ նրա ձվի պաշարը սպառվի. այնուհետև նա մահանում է հյուծվածությունից, քանի որ, դուրս գալով, նա ոչինչ չի ուտում ... »:

ՉՂՋԻԿ ՓՈՓՈՓՈՏՎԱԾ

Բարեխառն գոտիներում ծաղիկների փոշոտումը շատ դեպքերում կատարվում է միջատների կողմից, և ենթադրվում է, որ այս աշխատանքի առյուծի բաժինը ընկնում է մեղվի վրա։ Այնուամենայնիվ, արևադարձային շրջաններում ծառերի շատ տեսակներ, հատկապես նրանք, որոնք ծաղկում են գիշերը, փոշոտվում են չղջիկների վրա: Գիտնականները պարզել են, որ ծաղիկ ուտող չղջիկները, կարծես, նույն էկոլոգիական դերն ունեն, ինչ ցերեկը կոլիբրիները:

Այս երեւույթը մանրամասն ուսումնասիրվել է Տրինիդադում, Ջավայում, Հնդկաստանում, Կոստա Ռիկայում և շատ այլ վայրերում։ Դիտարկումների արդյունքում պարզվել են հետևյալ փաստերը.

1) Չղջիկների կողմից փոշոտված ծաղիկների մեծ մասի հոտը շատ տհաճ է մարդկանց համար: Սա առաջին հերթին վերաբերում է Oroxylum indicum-ի, baobab-ի ծաղիկներին, ինչպես նաև կիգելիայի, պարկիի, դուրիանի որոշ տեսակների և այլն:

2) Չղջիկները լինում են տարբեր չափերի՝ սկսած մարդու ափից փոքր կենդանիներից մինչև մեկ մետրից ավելի թևերի բացվածքով հսկաներ: Երեխաները, երկար կարմիր լեզուներ արձակելով նեկտարի մեջ, կա՛մ սավառնում են ծաղկի վերևում, կա՛մ թևերը փաթաթում նրա շուրջը: Խոշոր չղջիկները իրենց դնչիկներն են դնում ծաղկի մեջ և սկսում արագ լիզել հյութը, բայց վեգան ընկնում է նրանց քաշի տակ, և նրանք օդ են բարձրանում:

3) Չղջիկներին գրավող ծաղիկները պատկանում են գրեթե բացառապես երեք ընտանիքների՝ Bignonia, Mulberry Cotton և Mimosa: Բացառություն են կազմում Loganiaceae ընտանիքից Phagrea-ն և հսկա cereus-ը:

առնետ «ԾԱՌ»

Խաղաղ օվկիանոսի կղզիներում հայտնաբերված մագլցող պանդանուսը ոչ թե ծառ է, այլ որթատունկ, թեև եթե նրա բազմաթիվ հետևող արմատները կարող են համապատասխան հենարան գտնել, այն այնքան ուղիղ է կանգնած, որ ծառի է թվում:

Օտտո Դեգեները նրա մասին գրել է. «Ֆրեյցինետիան բավականին տարածված է Հավայան կղզիների անտառներում, հատկապես նախալեռնային շրջաններում։ Այն չի հայտնաբերվել ոչ մի այլ վայրում, թեև հարակից ավելի քան երեսուն տեսակներ են հայտնաբերվել հարավ-արևմուտքում և արևելքում գտնվող կղզիներում:

Հիլոյից դեպի Կիլաուեա խառնարան ճանապարհը լցված է յաայով (մագլցող պանդանուսի հավայան անվանումը), որոնք հատկապես աչքի են ընկնում ամռանը, երբ ծաղկում են: Այս բույսերից ոմանք բարձրանում են ծառերի վրա՝ հասնելով հենց գագաթներին՝ հիմնական ցողունը բարակ օդային արմատներով փաթաթվում է բնի շուրջը, իսկ ճյուղերը, թեքվելով, դուրս են գալիս արևի տակ։ Այլ անհատներ սողում են գետնի երկայնքով՝ ձևավորելով անթափանց պլեքսուսներ։

Դեղնափայտի դեղնավուն ցողունները ունեն 2-3 սմ տրամագծով և շրջապատված են ընկած տերևներից մնացած սպիներով։ Նրանք ամբողջ երկարությամբ արտադրում են բազմաթիվ երկար պատահական օդային արմատներ՝ գրեթե նույն հաստությամբ, որոնք ոչ միայն ապահովում են բույսին սննդարար նյութեր, այլև հնարավորություն են տալիս նրան կառչել հենարանից։

Ցողունները ճյուղավորվում են յուրաքանչյուր ու կես մետրը՝ վերջանալով բարակ փայլուն կանաչ տերևների փնջերով։ Տերևները մատնանշված են և ծածկված փշերով եզրերի երկայնքով և հիմնական երակի ստորին մասի երկայնքով ...

Խաչաձև փոշոտումն ապահովելու համար այեի մշակած մեթոդն այնքան անսովոր է, որ արժե ավելի մանրամասն խոսել:

Ծաղկման շրջանում մի քանի նարնջագույն-կարմիր տերևներից կազմված բակտերիաներ են զարգանում որոշ թթու ճյուղերի ծայրերում։ Նրանք մսոտ են և հիմքում քաղցր են: Երեք պայծառ փետուրներ դուրս են գալիս բրակտի ներսում:

Բրակտերը սիրում են դաշտային առնետներին։ Սողալով բույսի ճյուղերի երկայնքով՝ առնետները փոշոտում են ծաղիկները։ Յուրաքանչյուր սուլթան բաղկացած է հարյուրավոր փոքր ծաղկաբույլերից, որոնք վեց համակցված ծաղիկներ են, որոնցից պահպանվել են միայն սերտորեն միաձուլված պիստիլները:

Մյուս անհատների վրա նույն վառ դրվագները զարգանում են նաև սուլթանների մոտ։ Բայց այս փետուրները կրում են ոչ թե մռութներ, այլ բշտիկներ, որոնցում ծաղկափոշին է առաջանում: Այսպիսով, այծը, բաժանվելով արական և իգական սեռի անհատների, լիովին ապահովվեց ինքնափոշոտման հնարավորությունից:

Այս անհատների ծաղկած ճյուղերի հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ դրանք ամենից հաճախ վնասվում են՝ բակտերի բուրավետ, վառ գույնի մսոտ տերևների մեծ մասը անհետանում է առանց հետքի։ Նրանց ուտում են առնետները, որոնք, սնունդ փնտրելով, տեղափոխվում են մի ծաղկող ճյուղից մյուսը։

Ուտելով մսոտ բակտերիաներ՝ կրծողները իրենց բեղերն ու մազերը ներկում են ծաղկափոշիով, որն այնուհետև նույն կերպ ընկնում է էգերի խարանների վրա։ Yeye-ն Հավայան կղզիների միակ բույսն է (և աշխարհում սակավաթիվներից մեկը), որը փոշոտվում է կաթնասունների կողմից: Նրա հարազատներից ոմանք փոշոտվում են թռչող աղվեսների՝ մրգակեր չղջիկների կողմից, որոնց այս մսոտ բակտերը բավական համեղ են համարում:

Մրջյուն ԾԱՌԵՐ

Որոշ արևադարձային ծառեր հարձակվում են մրջյունների կողմից: Այս երևույթը լիովին անհայտ է բարեխառն գոտում, որտեղ մրջյունները պարզապես անվնաս վրիպակներ են, որոնք երբեմն սողում են շաքարավազի մեջ:

Անձրևային անտառներում կան անթիվ ամենատարբեր չափերի և ամենատարբեր սովորություններով մրջյուններ՝ կատաղի և ագահ, պատրաստ կծելու, խայթելու կամ այլ կերպ ոչնչացնելու իրենց թշնամիներին: Նրանք նախընտրում են բնակություն հաստատել ծառերի մեջ և այդ նպատակով ընտրում են տարբեր բույսերի որոշ տեսակներ:

Նրանց գրեթե բոլոր ընտրյալներին միավորում է «մրջյուն ծառեր» ընդհանուր անվանումը։ Արևադարձային մրջյունների և ծառերի փոխհարաբերությունների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ նրանց միավորումը շահավետ է երկու կողմերի համար:

Ծառերը պատսպարում և հաճախ կերակրում են մրջյուններին: Որոշ դեպքերում, ծառերը արտազատում են սննդանյութերի կտորներ, և մրջյունները ուտում են դրանք; Մյուսներում մրջյունները սնվում են փոքրիկ միջատներով, օրինակ՝ աֆիդներով, որոնք ապրում են ծառից: Պարբերաբար հեղեղումների ենթարկվող անտառներում ծառերը փրկում են իրենց տները ջրհեղեղից։

Ծառերը, անկասկած, որոշ սննդանյութեր են հանում մրջյունների բներում կուտակված բեկորներից. շատ հաճախ օդային արմատը աճում է նման բույնի մեջ: Բացի այդ, մրջյունները ծառը պաշտպանում են բոլոր տեսակի թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից, սրճաղաց բզեզներից, այլ մրջյուններից (տերև կտրողներ) և նույնիսկ մարդկանցից:

Վերջինիս վերաբերյալ Չարլզ Դարվինը գրել է. «Սաղարթների պաշտպանությունն ապահովվում է ցավոտ խայթող մրջյունների ամբողջ բանակների առկայությամբ, որոնց փոքր չափերը միայն նրանց ավելի ահեղ են դարձնում»:

Գոտին, իր «Նատուրագետը Նիկարագուայում» գրքում, տալիս է մելաստոմա ընտանիքի բույսերից մեկի տերևների նկարագրությունը և գծագրերը՝ ուռած կոթուններով և ցույց է տալիս, որ բացի այդ բույսերի վրա մեծ քանակությամբ ապրող փոքրիկ մրջյուններից, նա նկատել է մուգ գույնը. - գունավոր աֆիդներ (aphids) մի քանի անգամ:

Նրա կարծիքով, այս փոքրիկ, ցավալիորեն խայթող մրջյունները մեծ օգուտներ են բերում բույսերին, քանի որ նրանք պաշտպանում են նրանց տերևներ ուտող թշնամիներից՝ թրթուրներից, թրթուրներից և նույնիսկ խոտակեր կաթնասուններից, և ամենակարևորը՝ ամենուր տարածված սաուբայից, այսինքն՝ տերև կտրատելուց։ մրջյուններ, որոնք, նրա խոսքերով, «շատ են վախենում իրենց փոքր հարազատներից»։

Ծառերի և մրջյունների այս միավորումն իրականացվում է երեք եղանակով.

1. Որոշ մրջյունների մոտ ճյուղերը սնամեջ են, կամ նրանց միջուկն այնքան փափուկ է, որ մրջյունները, բույն դասավորելով, հեշտությամբ հեռացնում են այն։ Մրջյունները փոս կամ փափուկ տեղ են փնտրում նման ճյուղի հիմքում, անհրաժեշտության դեպքում կրծում են իրենց ճանապարհը և տեղավորվում ճյուղի ներսում՝ հաճախ ընդարձակելով ինչպես մուտքը, այնպես էլ հենց ճյուղը: Որոշ ծառեր նույնիսկ կարծես նախօրոք մուտքեր են պատրաստում մրջյունների համար։ Փշոտ ծառերի վրա մրջյունները երբեմն նստում են փշերի ներսում։

2. Մրջյունների մյուս ծառերը իրենց վարձակալներին տեղավորում են տերեւների ներսում: Սա արվում է երկու եղանակով. Սովորաբար մրջյունները գտնում կամ կրծում են մուտքը տերևի շեղբի հիմքում, որտեղ այն միանում է կոթունին; նրանք ներս են բարձրանում, թերթի վերին և ներքևի կափարիչները իրարից հեռու հրելով, ինչպես երկու էջ սոսնձված, այնտեղ բույն ունես:

Տերեւների օգտագործման երկրորդ եղանակը, որը շատ ավելի հազվադեպ է նկատվում, այն է, որ մրջյունները թեքում են տերևի ծայրերը, սոսնձում և նստում ներսում։

3. Եվ, վերջապես, կան մրջյուններ, որոնք իրենք իրենց կացարան չեն ապահովում մրջյունների համար, այլ մրջյունները, մյուս կողմից, նստում են այն էպիֆիտներում և որթատունկներում, որոնց պահում են: Երբ ջունգլիներում մրջյունի ծառի վրա եք պատահում, սովորաբար ժամանակ չեք կորցնում ստուգելու՝ մրջյունների տերևները ժայթքում են հենց ծառի տերևներից, թե նրա էպիֆիտից:

Սփրուսը մանրամասն նկարագրել է իր ծանոթությունը Ամազոնի մրջյունների հետ. «Մրջյունների բները ճյուղերի խտության մեջ շատ դեպքերում հանդիպում են փափուկ փայտով ցածր ծառերի վրա, հատկապես ճյուղերի հիմքում:

Այս դեպքերում դուք գրեթե անկասկած կգտնեք մրջյունների բներ կամ յուրաքանչյուր հանգույցում կամ ընձյուղների վերին մասում: Այս մրջնանոցները ճյուղի ներսում ընդլայնված խոռոչ են, և նրանց միջև հաղորդակցությունը երբեմն իրականացվում է ճյուղի ներսում դրված անցումներով, բայց դեպքերի ճնշող մեծամասնությամբ՝ դրսում կառուցված ծածկված անցուղիներով:

Cordia gerascantha-ն գրեթե միշտ ճյուղավորման կետում պայուսակներ ունի, որոնցում ապրում են շատ արատավոր մրջյուններ՝ թահի: C. nodosa-ն սովորաբար բնակեցված է փոքր կրակե մրջյուններով, բայց երբեմն՝ թահիներով: Թերեւս կրակի մրջյունները բոլոր դեպքերում առաջին բնակիչներն են եղել, իսկ թախերը դուրս են մղում նրանց։

Հնդկացորենի ընտանիքի բոլոր ծառանման բույսերը, ըստ Spruce-ի, տուժում են մրջյուններից. Մրջյունները տեղավորվում են ծառի կամ թփի երիտասարդ ցողունի մեջ, և երբ այն աճում է, ճյուղ առ ճյուղ արձակելով, նրանք շարժվում են նրա բոլոր ճյուղերով:

Այս մրջյունները բոլորը, կարծես, պատկանում են նույն սեռին, և նրանց խայթոցը չափազանց ցավոտ է: Բրազիլիայում, ինչպես արդեն գիտենք, դա «տահի» կամ «տասիբա» է, իսկ Պերուում՝ «տանգար-րանա», և այս երկու երկրներում սովորաբար նույն անվանումն են օգտագործում և՛ մրջյունները, և՛ ծառերը, որոնցում նրանք ապրել.

Triplaris surinamensis-ում, որը արագ աճող ծառ է ամբողջ Ամազոնում, և T. schomburgkiana-ում, մի փոքրիկ ծառ Օրինոկոյի և Casiquiare-ի վերին մասում, բարակ, երկար, խողովակի նման ճյուղերը գրեթե միշտ ծակված են բազմաթիվ փոքրիկ անցքերով, որոնք կարելի է գտնել այստեղ: գրեթե յուրաքանչյուր տերևի դրույթը:

Սա այն դարպասն է, որտեղից, բեռնախցիկով անընդհատ քայլող պահապանների ազդանշանով, ցանկացած վայրկյան պատրաստ է հայտնվել ահռելի կայազոր, ինչպես անհոգ ճանապարհորդը հեշտությամբ կարող է տեսնել իր սեփական փորձից, եթե գայթակղվել է հարթ հաչալով: թախիի ծառից, նա որոշում է հենվել դրա վրա:

Գրեթե բոլոր ծառերի մրջյունները, նույնիսկ նրանք, որոնք երբեմն չոր սեզոնին իջնում ​​են գետնին և այնտեղ կառուցում ամառային մրջնանոցներ, միշտ իրենց մշտական ​​բնակության վայր են պահում վերոհիշյալ անցուղիներն ու պարկերը, իսկ մրջյունների որոշ տեսակներ ընդհանրապես ծառեր չեն թողնում ամբողջ տարին։ կլոր. Թերեւս նույնը վերաբերում է մրջյուններին, ովքեր մրջնանոցներ են կառուցում օտար նյութերի ճյուղի վրա։ Ըստ երևույթին, որոշ մրջյուններ միշտ ապրում են իրենց օդային միջավայրում:

Մրջյունների ծառերը կան ամբողջ արևադարձային գոտիներում: Ամենահայտնիներից է արևադարձային Ամերիկայի ցեկրոպիան, որը կոչվում է «շեփորի ծառ», քանի որ Վաուպա հնդկացիներն իրենց քամու խողովակները պատրաստում են դրա խոռոչ ցողուններից: Նրա ցողունների ներսում հաճախ ապրում են կատաղի մրջյուններ, որոնք ծառը թափահարելուն պես դուրս են վազում և հարձակվում նրանց անդորրը խաթարած կտրիճի վրա։ Այս մրջյունները պաշտպանում են ցեկրոպիան տերև կտրողներից: Ցողունի միջհանգույցները սնամեջ են, բայց ուղղակիորեն չեն շփվում արտաքին օդի հետ։

Այնուամենայնիվ, միջհանգույցի գագաթին մոտ պատը դառնում է ավելի բարակ: Բեղմնավորված էգը կրծում է դրա միջով և իր սերունդը դուրս է հանում ցողունի ներսում: Բշտիկի հիմքը ուռած է, նրա ներսի կողմից առաջանում են ելքեր, որոնցով սնվում են մրջյունները։ Երբ աճուկները ուտում են, նորերը հայտնվում են։ Նմանատիպ երեւույթ նկատվում է մի քանի հարակից տեսակների մոտ։

Սա, անկասկած, փոխադարձ ադապտացիայի ձև է, ինչի մասին վկայում է հետևյալ հետաքրքիր փաստը. մի տեսակի ցողունը, որը երբեք «մրջյունի» նման չէ, ծածկված է մոմ ծածկով, որը թույլ չի տալիս տերևահատներին բարձրանալ դրա վրա։ Այս բույսերի մեջ միջհանգույցների պատերը չեն բարակում և ուտելի ելքեր չեն առաջանում։

Որոշ ակացիաներում բշտիկները փոխարինվում են հիմքում ուռած խոշոր ողնաշարով։ Կենտրոնական Ամերիկայի Acacia sphaerocephala-ում մրջյունները մտնում են այդ ողնաշարերը, մաքրում դրանք ներքին հյուսվածքներից և տեղավորվում այնտեղ։ Ըստ Ջ. Ուիլիսի՝ ծառը նրանց սնունդ է ապահովում.

Ուիլիսն ավելացնում է, որ ծառին որևէ կերպ վնասելու ցանկացած փորձ հանգեցնում է նրան, որ մրջյունները զանգվածաբար դուրս են թափվում։

Հին հանելուկը, որի մասին առաջինը եկավ՝ հավը կամ ձուն, կրկնվում է քենիական սև հանգույց մորեխի օրինակում, որը նաև հայտնի է որպես սուլող փուշ: Այս փոքրիկ թուփանման ծառի ճյուղերը ծածկված են ուղիղ սպիտակ փշերով, որոնց երկարությունը հասնում է 8 սմ-ի, այդ փշերի վրա գոյանում են մեծ լեղիներ։ Սկզբում դրանք փափուկ և կանաչավուն-մանուշակագույն են, իսկ հետո կարծրանում են, սևանում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ։

Դեյլը և Գրինվեյը հայտնում են. «Փշերի հիմքում գտնվող մաղձերը ... ասում են, որ մրջյունների պատճառով են, որոնք կրծում են դրանք ներսից: Երբ քամին հարվածում է գալլերի անցքերին, սուլոց է լսվում, ինչի պատճառով էլ առաջացել է «սուլիչ փուշ» անվանումը։ Ջ. Սոլթը, ով ուսումնասիրել է բազմաթիվ ակացիաների լեղիները, ոչ մի ապացույց չի գտել, որ դրանց ձևավորումը խթանվել է մրջյունների կողմից. բույսը ձևավորում է ուռած հիմքեր, և մրջյուններն օգտագործում են դրանք:

Մրջյունի ծառը Շրի Լանկայում և հարավային Հնդկաստանում Humboldtia laurifolia-ն է հատիկաընդեղենի ընտանիքից: Նրա մոտ խոռոչներ հայտնվում են միայն ծաղկող ընձյուղներում, և մրջյունները նստում են դրանց մեջ. ոչ ծաղկող ընձյուղների կառուցվածքը նորմալ է։

Անկյունը նկարագրում է մակարանգայի տարբեր տեսակները (տեղական կոչվում է «mahang»), Մալայայի գլխավոր մրջյուն ծառը.

«Նրանց տերևները սնամեջ են, իսկ ներսում մրջյուններ են ապրում։ Նրանք կրծում են իրենց ելքը տերևների արանքում, և իրենց մութ պատկերասրահներում պահում են աֆիդների զանգված, ինչպես կույր կովերի երամակներ: Aphids- ը ծծում է ընձյուղի քաղցր հյութը, մարմինները արտազատում են քաղցրահամ հեղուկ, որը ուտում են մրջյունները:

Բացի այդ, բույսն արտադրում է այսպես կոչված «ուտելի արգասիքներ», որոնք 1 մմ տրամագծով փոքրիկ սպիտակ գնդիկներ են, որոնք բաղկացած են յուղոտ հյուսվածքից. այն նաև կերակուր է մրջյունների համար…

Ամեն դեպքում, մրջյունները պաշտպանված են անձրևից... Եթե կադրը կտրես, նրանք վերջանում են ու կծում... Մրջյունները թափանցում են երիտասարդ բույսեր՝ թեւավոր էգերը կրծում են իրենց ճանապարհը դեպի կադրը: Նրանք տեղավորվում են նույնիսկ կես մետր բարձրության չհասած բույսերի մեջ, մինչդեռ միջհանգույցներն ուռած են և նման են երշիկեղենի։

Ծիլերում բացերը առաջանում են հանգույցների միջև լայն միջուկի չորացման արդյունքում, ինչպես բամբուկներում, և մրջյունները առանձին բացերը վերածում են պատկերասրահների՝ կրծելով հանգույցների միջնապատերը։

Ջ. Բեյքերը, ով ուսումնասիրել է մրջյունները մակարանգա ծառերի վրա, հայտնաբերել է, որ հնարավոր է պատերազմ առաջացնել՝ շփվելով մրջյուններով բնակեցված երկու ծառերի հետ: Ըստ երևույթին, յուրաքանչյուր ծառի մրջյունները միմյանց ճանաչում են բնի հատուկ հոտով։