¿Qué papel juega el colorido brillante de los peces machos? ¿Qué determina el color de los peces?

La coloración es de gran importancia biológica para los peces. Hay colores protectores y de advertencia. La coloración protectora está destinada

chena enmascara al pez en el fondo medioambiente. La coloración de advertencia, o semática, por lo general consiste en manchas o bandas llamativas, grandes y contrastantes que tienen límites claros. Se pretende, por ejemplo, en peces venenosos y ponzoñosos, evitar que un depredador los ataque, y en este caso se denomina disuasorio.

La coloración de identificación se usa para advertir a los peces territoriales de los rivales, o para atraer a las hembras hacia los machos, advirtiéndoles que los machos están listos para desovar. El último tipo de coloración de advertencia se conoce comúnmente como el vestido de apareamiento de los peces. A menudo, la coloración de identificación desenmascara al pez. Es por ello que en muchos peces que custodian el territorio o sus crías, la coloración de identificación en forma de mancha roja brillante se ubica en el vientre, se muestra al oponente si es necesario, y no interfiere con el enmascaramiento del pez. cuando se encuentra de vientre hacia abajo. También hay una coloración pseudosemática que imita la coloración de advertencia de otra especie. También se le llama mimetismo. Permite que especies de peces inofensivas eviten el ataque de un depredador que los toma por una especie peligrosa.

Glándulas venenosas.

Algunas especies de peces tienen glándulas venenosas. Se ubican principalmente en la base de las espinas o radios espinosos de las aletas (Fig. 6).

Hay tres tipos de glándulas venenosas en los peces:

1. células individuales de la epidermis que contienen veneno (observador de estrellas);

2. un complejo de células venenosas (raya-raya);

3. Glándula venenosa multicelular independiente (verruga).

El efecto fisiológico del veneno liberado no es el mismo. En la raya, el veneno causa dolor severo, hinchazón severa, escalofríos, náuseas y vómitos, en algunos casos se produce la muerte. El veneno de la verruga destruye los glóbulos rojos, afecta el sistema nervioso y conduce a la parálisis, si el veneno ingresa al torrente sanguíneo, conduce a la muerte.

A veces, las células venenosas se forman y funcionan solo durante la reproducción, en otros casos, constantemente. Los peces se dividen en:

1) activamente venenoso (o venenoso, que tiene un aparato venenoso especializado);

2) pasivamente venenoso (que tiene órganos y tejidos venenosos). Los más venenosos son los peces del orden de los peces globo, en los que los órganos internos (gónadas, hígado, intestinos) y la piel contienen la neurotoxina venenosa (tetrodotoxina). El veneno actúa sobre los centros respiratorio y vasomotor, resiste la ebullición durante 4 horas y puede causar una muerte rápida.

Pescado venenoso y venenoso.

Los peces con propiedades venenosas se dividen en venenosos y venenosos. Los peces venenosos tienen un aparato venenoso: picos y glándulas venenosas ubicadas en la base de los picos (por ejemplo, en escorpión de mar

(Eurapean kerchak) durante el desove) o en los surcos de las espigas y radios de las aletas (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes, etc.). La fuerza de la acción de los venenos es diferente: desde la formación de un absceso en el lugar de la inyección hasta trastornos respiratorios y cardíacos y la muerte (en casos graves de infección por Trachurus). Cuando se comen, estos peces son inofensivos. Peces cuyos tejidos y órganos son venenosos composición química, son venenosas y no deben comerse. Son especialmente numerosos en los trópicos. El hígado del tiburón Carcharinus glaucus es venenoso, mientras que el pez globo Tetrodon tiene ovarios y huevos venenosos. En nuestra fauna, en el marinka Schizothorax y el osman Diptychus, el caviar y el peritoneo son venenosos, en el barbo Barbus y el templario Varicorhynus, el caviar tiene un efecto laxante. El veneno de los peces venenosos actúa sobre los centros respiratorio y vasomotor, y no se destruye por ebullición. Algunos peces tienen sangre venenosa (anguilas Muraena, Anguila, Congrio, así como lamprea, tenca, atún, carpa, etc.)

Las propiedades venenosas se manifiestan a la inyección del suero sanguíneo de estos peces; desaparecen cuando se calientan bajo la acción de ácidos y álcalis. El envenenamiento con pescado rancio se asocia con la aparición en él de productos de desecho venenosos de bacterias putrefactas. El "veneno para peces" específico se forma en peces benignos (principalmente esturión y salmón blanco) como producto de la actividad vital de la bacteria anaerobia Bacillus ichthyismi (próxima a B. botulinus). La acción del veneno se manifiesta por el uso de pescado crudo (incluido el salado).

Órganos luminosos de peces.

La capacidad de emitir luz fría está muy extendida en varios grupos de peces marinos no relacionados (en la mayoría de los de aguas profundas). Se trata de un resplandor de un tipo especial, en el que la emisión de luz (a diferencia de la habitual -procedente de la radiación térmica- basada en la excitación térmica de los electrones y, por tanto, acompañada de la liberación de calor) está asociada a la generación de luz fría ( la energía necesaria se genera como resultado de reacción química). Algunas especies generan luz por sí mismas, mientras que otras deben su brillo a bacterias luminosas simbióticas que se encuentran en la superficie del cuerpo o en órganos especiales.

El dispositivo de los órganos de luminiscencia y su ubicación en diferentes habitantes acuáticos son diferentes y sirven para diferentes propósitos. El brillo generalmente lo proporcionan glándulas especiales ubicadas en la epidermis o en ciertas escamas. Las glándulas están formadas por células luminosas. Piscis puede "encender" y "apagar" arbitrariamente su brillo. La ubicación de los órganos luminosos es diferente. En la mayoría de los peces de aguas profundas, se recolectan en grupos y filas en los costados, el vientre y la cabeza.

Los órganos luminosos ayudan a encontrar individuos de la misma especie en la oscuridad (por ejemplo, en bancos de peces), sirven como medio de protección: de repente iluminan al enemigo o lanzan una cortina luminosa, alejando así a los atacantes y escondiéndose de ellos. ellos bajo la protección de esta nube luminosa. Muchos depredadores usan el brillo como un cebo ligero, atrayéndolos en la oscuridad hacia los peces y otros organismos de los que se alimentan. Así, por ejemplo, algunas especies de tiburones jóvenes de aguas poco profundas tienen varios organos luminosos, y los ojos del tiburón de Groenlandia brillan como linternas brillantes. La luz fosfórica verdosa emitida por estos órganos atrae a los peces y otras criaturas marinas.

Órganos de los sentidos de los peces.

El órgano de la visión, el ojo, en su estructura se parece a un aparato fotográfico, y la lente del ojo es como una lente, y la retina es como una película en la que se obtiene una imagen. En los animales terrestres, el cristalino tiene forma lenticular y es capaz de cambiar su curvatura, por lo que los animales pueden ajustar su visión a la distancia. El cristalino de los peces es esférico y no puede cambiar de forma. Su visión se reconstruye a diferentes distancias cuando el cristalino se acerca o se aleja de la retina.

El órgano de la audición - se presenta sólo ext. oído, que consiste en un laberinto lleno de líquido, en un flotador de guijarros auditivos cortados (otolitos). Sus vibraciones son percibidas por el nervio auditivo, que transmite señales al cerebro. Los otolitos también sirven como órgano de equilibrio para los peces. Una línea lateral recorre el cuerpo de la mayoría de los peces, un órgano que percibe los sonidos de baja frecuencia y el movimiento del agua.

El órgano olfativo se encuentra en las fosas nasales, que son simples fosas con una mucosa atravesada por una ramificación de los nervios provenientes del olfato. partes del cerebro. Sentido del olfato peces de acuario muy bien desarrollado y les ayuda a encontrar comida.

Órganos del gusto - representados por las papilas gustativas cavidad oral, en las antenas, en la cabeza, en los costados del cuerpo y en los radios de las aletas; ayudar a los peces a determinar el tipo y la calidad de los alimentos.

Los órganos del tacto están especialmente bien desarrollados en los peces que viven cerca del fondo y son grupos de sentidos. Células ubicadas en los labios, el final del hocico, aletas y especiales. órganos de palpación (antenas dec., excrecencias carnosas).

Vejiga natatoria.

La flotabilidad de los peces (la relación entre la densidad del cuerpo del pez y la densidad del agua) puede ser neutra (0), positiva o negativa. En la mayoría de las especies, la flotabilidad oscila entre +0,03 y -0,03. Con flotabilidad positiva, los peces flotan hacia arriba, con flotabilidad neutra flotan en la columna de agua, con flotabilidad negativa se hunden.

La flotabilidad neutra (o equilibrio hidrostático) en los peces se logra:

1) con la ayuda de una vejiga natatoria;

2) regar los músculos y aligerar el esqueleto (en peces de aguas profundas)

3) acumulación de grasa (tiburones, atunes, caballas, lenguados, gobios, lochas, etc.).

La mayoría de los peces tienen una vejiga natatoria. Su aparición está asociada a la aparición de un esqueleto óseo, lo que aumenta la proporción de peces óseos. En los peces cartilaginosos, no hay vejiga natatoria; entre los peces óseos, está ausente en los peces de fondo (gobios, platijas, lumpos), de aguas profundas y algunas especies de natación rápida (atún, bonito, caballa). Una adaptación hidrostática adicional en estos peces es la fuerza de elevación, que se forma debido a los esfuerzos musculares.

La vejiga natatoria se forma como resultado de la protrusión de la pared dorsal del esófago, su función principal es hidrostática. La vejiga natatoria también percibe los cambios de presión, está directamente relacionada con el órgano de la audición, siendo resonador y reflector de las vibraciones sonoras. En las lochas, la vejiga natatoria está cubierta por una cápsula ósea, ha perdido su función hidrostática y ha adquirido la capacidad de percibir cambios en la presión atmosférica. En los peces pulmonados y los ganoides óseos, la vejiga natatoria realiza la función de respiración. Algunos peces son capaces de emitir sonidos con la ayuda de una vejiga natatoria (bacalao, merluza).

La vejiga natatoria es un saco elástico relativamente grande que se encuentra debajo de los riñones. Sucede:

1) sin pareja (la mayoría de los peces);

2) emparejado (pez pulmonado y con múltiples plumas).

Muchos secretos y misterios de la naturaleza siguen sin resolverse, pero cada año los científicos descubren más y más especies nuevas de animales y plantas previamente desconocidos.

Así, recientemente se descubrieron los gusanos caracol, cuyos antepasados ​​vivieron en la Tierra hace más de 500 millones de años; Los científicos también lograron atrapar un pez que anteriormente se pensaba que se había extinguido hace 70 millones de años.

Este material está dedicado a los fenómenos extraordinarios, misteriosos y hasta ahora inexplicables de la vida marina. Aprende a comprender las complejas y variadas relaciones entre los habitantes del océano, muchos de los cuales han vivido en sus profundidades durante millones de años.

Tipo de lección: Generalización y sistematización del conocimiento.

Objetivo: desarrollo de la erudición, cognitiva y creatividad estudiantes; formación de la capacidad de búsqueda de información para responder a las preguntas planteadas.

Tareas:

Educativo: formación cultura cognitiva, dominado en el proceso de la actividad educativa, y la cultura estética como la capacidad de tener una actitud emocional y valiosa hacia los objetos de la vida silvestre.

Desarrollando: desarrollo de motivos cognitivos dirigidos a la obtención de nuevos conocimientos sobre la vida silvestre; cualidades cognitivas del individuo asociadas a la asimilación de los conceptos básicos el conocimiento científico, dominar los métodos de estudio de la naturaleza, la formación de habilidades intelectuales;

Educativo: orientación en el sistema de normas y valores morales: reconocimiento alto valor la vida en todas sus manifestaciones, la salud propia y ajena; conciencia ecológica; educación del amor por la naturaleza;

Personal: comprensión de la responsabilidad por la calidad del conocimiento adquirido; comprender el valor de una evaluación adecuada de los propios logros y capacidades;

cognitivo: la capacidad de analizar y evaluar el impacto de los factores ambientales, los factores de riesgo para la salud, las consecuencias de las actividades humanas en los ecosistemas, el impacto de las propias acciones en los organismos vivos y los ecosistemas; centrarse en el desarrollo continuo y el autodesarrollo; la capacidad de trabajar con diversas fuentes de información, convertirla de una forma a otra, comparar y analizar información, sacar conclusiones, preparar mensajes y presentaciones.

Regulador: la capacidad de organizar de forma independiente la ejecución de tareas, evaluar la corrección del trabajo, reflejo de sus actividades.

Comunicativo: la formación de competencia comunicativa en la comunicación y cooperación con pares, comprendiendo las características de la socialización de género en la adolescencia, actividades socialmente útiles, educativas, de investigación, creativas y otras.

Tecnología: Salvamento de la salud, problemática, educación para el desarrollo, actividades grupales.

Estructura de la lección:

Conversación: razonamiento sobre el conocimiento adquirido previamente sobre un tema determinado,

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« ¿Qué determina el color de los peces?

Presentación "Qué determina el color de los peces"

Los habitantes del mar se encuentran entre las criaturas de colores más brillantes del mundo. Dichos organismos, que brillan con todos los colores del arcoíris, viven en las aguas bañadas por el sol de los cálidos mares tropicales.

Coloración de los peces, su significado biológico.

La coloración es de gran importancia biológica para los peces. Hay colores protectores y de advertencia. La coloración protectora está destinada a camuflar a los peces contra el fondo del medio ambiente. La coloración de advertencia, o semática, por lo general consiste en manchas o bandas llamativas, grandes y contrastantes que tienen límites claros. Se pretende, por ejemplo, en peces venenosos y ponzoñosos, evitar que un depredador los ataque, y en este caso se denomina disuasorio.

Coloración de identificación se usa para advertir a un rival en peces territoriales, o para atraer hembras a los machos advirtiéndoles que los machos están listos para desovar. El último tipo de coloración de advertencia se conoce comúnmente como el vestido de apareamiento de los peces. A menudo, la coloración de identificación desenmascara al pez. Es por ello que en muchos peces que custodian el territorio o sus crías, la coloración de identificación en forma de mancha roja brillante se ubica en el vientre, se muestra al oponente si es necesario, y no interfiere con el enmascaramiento del pez. cuando se encuentra de vientre hacia abajo. También hay una coloración pseudosemática que imita la coloración de advertencia de otra especie. También se le llama mimetismo. Permite que especies de peces inofensivas eviten el ataque de un depredador que los toma por una especie peligrosa.

¿Qué determina el color de los peces?

El color de los peces puede ser sorprendentemente diverso, pero todos los tonos posibles de su color se deben al trabajo de células especiales llamadas cromatóforos. Se encuentran en una capa específica de la piel del pez y contienen varios tipos de pigmentos. Los cromatóforos se dividen en varios tipos.

Primero, estos son melanóforos. que contiene un pigmento negro llamado melanina. Además, los etitróforos, que contienen pigmento rojo, y los xantóforos, en los que es amarillo. El último tipo a veces se llama lipophores porque los carotenoides que forman el pigmento en estas células se disuelven en lípidos. Los guanóforos o iridocitos contienen guanina, que le da al pescado un color plateado y un brillo metálico. Los pigmentos contenidos en los cromatóforos difieren químicamente en términos de estabilidad, solubilidad en agua, sensibilidad al aire y algunas otras características. Los cromatóforos en sí tampoco tienen la misma forma: pueden ser estrellados o redondeados. Muchos colores en la coloración de los peces se obtienen superponiendo unos cromatóforos sobre otros, esta posibilidad la proporciona la aparición de células en la piel a diferentes profundidades. Por ejemplo, color verde se obtiene cuando se combinan guanóforos profundos con xantóforos y eritróforos que los cubren. Si añades melanóforos, el cuerpo del pez adquiere color azul.

Los cromatóforos no tienen terminaciones nerviosas, a excepción de los melanóforos. Incluso están involucrados en dos sistemas a la vez, con inervación tanto simpática como parasimpática. Otros tipos de células pigmentarias se controlan humoralmente.

El color de los peces es muy importante para su vida.. Las funciones de coloración se dividen en condescendientes y de advertencia. La primera opción está diseñada para enmascarar el cuerpo del pez en el ambiente, por lo que normalmente esta coloración consiste en colores relajantes. La coloración de advertencia, por el contrario, incluye una gran cantidad de puntos brillantes y colores contrastantes. Sus funciones son diferentes. En los depredadores venenosos, que suelen decir con el brillo de su cuerpo: “¡No te me acerques!”, juega un papel disuasorio. Los peces territoriales que custodian su hogar son de colores brillantes para advertir al rival que el lugar está ocupado y atraer a la hembra. Una especie de coloración de advertencia es también el atuendo nupcial de los peces.

Dependiendo del hábitat, el color del cuerpo del pez adquiere rasgos de personaje, permitiendo distinguir colores pelágicos, de fondo, de matorral y de cardúmenes.

Por lo tanto, el color de los peces depende de muchos factores, incluido el hábitat, el estilo de vida y la nutrición, la temporada e incluso el estado de ánimo de los peces.

Coloración de identificación

En las aguas alrededor de los arrecifes de coral, que están repletas de todo tipo de formas de vida, cada especie de pez tiene su propia pintura de identificación, similar a los uniformes de los jugadores de fútbol de un equipo. Esto permite que otros peces e individuos de la misma especie lo reconozcan instantáneamente.

La coloración del cazón se vuelve más brillante cuando busca atraer a una hembra.

Cazón - mortal depredador peligroso

El pez perro pertenece al orden de los peces globo o pez globo, y existen más de noventa especies de ellos. Se diferencia de otros peces. habilidad única se hincha cuando está asustado, tragando un gran volumen de agua o aire. Al mismo tiempo, pincha con púas, arrojando un veneno para los nervios llamado tetrodotoxina, que es 1200 veces más efectivo que el cianuro de potasio.

El perro-pez, debido a la estructura especial de los dientes, fue llamado el pez globo. Los dientes hinchados son muy fuertes, están fusionados y parecen cuatro placas. Con su ayuda, ella parte las conchas de moluscos y cangrejos, obteniendo comida. Se conoce un caso raro cuando pez vivo, no queriendo ser comido, mordió el dedo del cocinero. Algunas especies de peces también pueden morder, pero el principal peligro es su carne. En Japón, este pescado exótico se llama fugu, hábilmente cocinado, está en la parte superior de la lista de delicias de la cocina local. El precio de una porción de tal plato alcanza los $ 750. Cuando un chef aficionado se hace cargo de su elaboración, finaliza la cata resultado letal, porque la piel y los órganos internos de este pez contienen el veneno más fuerte. Primero, la punta de la lengua se entumece, luego las extremidades, seguidas de convulsiones y muerte instantánea. Al destripar el pescado, el perro emite un olor fétido y espeluznante.

El colorido del pez ídolo moro es más llamativo cuando caza a sus presas.

El color principal del cuerpo es blanco. El borde de la mandíbula superior es negro. La mandíbula inferior es casi completamente negra. En la parte superior del hocico hay una mancha naranja brillante con un borde negro. Hay una franja negra ancha entre la primera aleta dorsal y la aleta ventral. Dos franjas azuladas delgadas y curvas van desde la primera franja negra, desde el principio aletas pélvicas hasta el frente de la aleta dorsal, y desde el abdomen hasta la base de la aleta dorsal. La tercera franja azulada, menos perceptible, se ubica desde los ojos hacia la parte posterior. La segunda franja negra ancha, que se expande gradualmente, se ubica desde los rayos dorsales en dirección a los ventrales. Detrás de la segunda franja negra ancha hay una delgada línea blanca vertical. Una mancha de color amarillo anaranjado brillante con un borde blanco delgado se extiende desde la cola hasta la mitad del cuerpo, donde se fusiona gradualmente con el color blanco principal. La aleta caudal es negra con ribete blanco.

Coloración de día y de noche.

Por la noche, el pez fusilero sigue durmiendo fondo del mar, tomando una coloración oscura que coincide con el color profundidades del mar y fondo Al despertar, se ilumina y se vuelve completamente claro a medida que se acerca a la superficie. Al cambiar de color, se vuelve menos perceptible.

pez despierto

despertando pescado

pez dormido

Coloración de advertencia

viendo de lejos merluza negra arlequín de colores brillantes”, otros peces entienden inmediatamente que esta zona de caza ya está ocupada.

Coloración de advertencia

El colorido brillante advierte al depredador: ¡cuidado, esta criatura sabe mal o es venenosa! Pez globo de nariz puntiaguda extremadamente venenoso, y otros peces no lo tocan. En Japón, este pescado se considera comestible, pero al cortarlo, debe estar presente un conocedor experimentado para eliminar el veneno y hacer que la carne sea inofensiva. Y, sin embargo, este pescado, llamado fugu y considerado un manjar, cobra la vida de muchas personas cada año. Entonces, en 1963, los peces víbora fueron envenenados con carne y murieron 82 personas.

El pez globo no da miedo en apariencia: solo tiene el tamaño de una palma, nada con la cola hacia adelante, muy lentamente. En lugar de escamas, una piel delgada y elástica, capaz de inflarse en caso de peligro a un tamaño tres veces mayor que el original, una especie de bola de ojos saltones, aparentemente inofensiva.

Sin embargo, su hígado, piel, intestinos, caviar, leche e incluso sus ojos contienen tetrodoxina, un fuerte veneno para los nervios, 1 mg del cual es una dosis letal para los humanos. Todavía no existe un antídoto eficaz, aunque el veneno en sí, en dosis microscópicas, se usa para prevenir enfermedades relacionadas con la edad, así como para tratar enfermedades de la glándula prostática.

Misterio multicolor

La mayoría de las estrellas de mar se mueven muy lentamente y viven en fondos limpios, sin esconderse de los enemigos. Los tonos desvaídos y apagados les ayudarían a volverse invisibles, y es muy extraño que las estrellas tengan un color tan brillante.

Dependiendo del hábitat, el color del cuerpo del pez adquiere rasgos característicos que permiten distinguir coloración pelágica, fondo, matorral y cardúmenes.

Peces pelágicos

El término "peces pelágicos" proviene del lugar en el que viven. Esta zona es la zona del mar u océano, que no limita con la superficie inferior. Pelageal - ¿qué es? Del griego "pelagial" se interpreta como "mar abierto", que sirve de hábitat para el nekton, el plancton y el pleuston. Convencionalmente, la zona pelágica se divide en varias capas: epipelágica, ubicada a una profundidad de hasta 200 metros; mesopelagial - a una profundidad de hasta 1000 metros; batipelágico - hasta 4000 metros; más de 4000 metros - abispelagial.

Tipos populares

La principal captura comercial de pescado es pelágica. Representa el 65-75% de la captura total. Debido a la gran oferta y disponibilidad natural, los peces pelágicos son el tipo de marisco más económico. Sin embargo, esto no tiene ningún efecto sobre sabor agradable y utilidad. La posición de liderazgo de la captura comercial está ocupada por peces pelágicos del Mar Negro, el Mar del Norte, el Mar de Mármara, el Mar Báltico, así como los mares del Atlántico Norte y la cuenca del Pacífico. Estos incluyen eperlano (capelán), anchoa, arenque, arenque, jurel, bacalao (bacaladilla), caballa.

pez de fondo- la mayoría ciclo vital llevado a cabo en el fondo o muy cerca del fondo. Se encuentran tanto en las regiones costeras de la plataforma continental como en mar abierto a lo largo del talud continental.

Los peces de fondo se pueden dividir en dos tipos principales: puramente de fondo y bentopelágicos, que se elevan por encima del fondo y nadan en la columna de agua. Además de la forma aplanada del cuerpo, una característica adaptativa de la estructura de muchos peces que viven en el fondo es la parte inferior de la boca, que les permite alimentarse del suelo. La arena succionada con la comida generalmente se expulsa a través de las hendiduras branquiales.

colorante demasiado grande

pintura cubierta de maleza- Dorso parduzco, verdoso o amarillento y generalmente rayas transversales o manchas en los costados. Esta coloración es característica de los peces en matorrales o arrecifes de coral. A veces, estos peces, especialmente en la zona tropical, pueden tener colores muy brillantes.

Ejemplos de peces con coloración demasiado grande son: perca común y lucio, de formas de agua dulce; gorguera de escorpión de mar, muchos lábridos y peces de coral son marinos.

La vegetación, como elemento del paisaje, también es importante para los peces adultos. Muchos peces están especialmente adaptados a la vida en matorrales. Tienen una coloración protectora correspondiente. o una forma especial del cuerpo, que recuerda a ts zardeli, entre los que vive el pez. Entonces, las largas excrecencias de las aletas del caballito de mar trapero, en combinación con el color correspondiente, lo hacen completamente invisible entre los matorrales submarinos.

rebaño para colorear

Varias características de la estructura también están asociadas con un estilo de vida escolar, en particular el color de los peces. La coloración escolar ayuda a los peces a orientarse entre sí. En aquellos peces en los que el estilo de vida de cardúmenes es característico solo de los juveniles, en consecuencia, también puede aparecer la coloración de cardúmenes.

Una bandada en movimiento tiene una forma diferente a una estacionaria, lo cual está asociado con la provisión de condiciones hidrodinámicas favorables para el movimiento y la orientación. La forma de un banco en movimiento y estacionario difiere en diferentes especies de peces, y np puede ser diferente en la misma especie. Un pez en movimiento forma un cierto campo de fuerza alrededor de su cuerpo. Por lo tanto, cuando se mueven en una bandada, los peces se ajustan unos a otros de cierta manera.Las bandadas se agrupan a partir de peces generalmente de tamaños cercanos y un estado biológico similar. Los peces en una bandada, a diferencia de muchos mamíferos y aves, aparentemente no tienen un líder permanente, y se enfocan alternativamente en uno u otro de sus miembros o, más a menudo, en varios peces a la vez. Los peces navegan en bandada con la ayuda, en primer lugar, de los órganos de la visión y la línea lateral.

Mimetismo

Una de las adaptaciones es el cambio de color. Los peces planos son maestros de este milagro: pueden cambiar de color y su patrón de acuerdo con el patrón y el color del fondo marino.

Alojamiento de presentaciones

Los Piscis son extremadamente varios colores con un diseño muy extraño. Se observa una especial variedad de colores en peces de aguas tropicales y cálidas. Se sabe que los peces de una misma especie en diferentes cuerpos de agua tienen diferentes colores, aunque en su mayoría conservan el patrón característico de esta especie. Tome al menos un lucio: su color cambia de verde oscuro a brillante color amarillo. La perca suele tener las aletas de color rojo brillante, un color verdoso por los lados y el dorso oscuro, pero hay perchas blanquecinas (en ríos) y, por el contrario, oscuras (en ilmens). Todas estas observaciones sugieren que el color de los peces depende de su posición sistemática del hábitat factores medioambientales, condiciones nutricionales.

La coloración de los peces se debe a células especiales que se encuentran en los granos de pigmento que contienen la piel. Tales células se llaman cromatóforos.

Distinguir: melanóforos (contienen granos de pigmento negro), eritróforos (rojo), xantóforos (amarillo) y guanóforos, iridocitos (color plateado).

Aunque estos últimos se consideran cromatóforos y no tienen granos de pigmento, contienen una sustancia cristalina, la guanina, por lo que el pez adquiere un brillo metálico y un color plateado. De los cromatóforos, solo los melanóforos tienen terminaciones nerviosas. La forma de los cromatóforos es muy diversa, sin embargo, los más comunes son estrellados y discoides.

En términos de resistencia química, el pigmento negro (melanina) es el más resistente. No es soluble en ácidos, álcalis y no cambia como resultado de cambios en el estado fisiológico de los peces (hambre, nutrición). Los pigmentos rojos y amarillos están asociados a las grasas, por lo que las células que los contienen se denominan lipóforos. Los pigmentos de eritróforos y xantóforos son muy inestables, se disuelven en alcoholes y dependen de la calidad de la nutrición.

Químicamente, los pigmentos son sustancias complejas que pertenecen a diferentes clases:

1) carotenoides (rojo, amarillo, naranja)

2) melaninas - indoles (negro, marrón, gris)

3) flavinas y grupos purina.

Los melanóforos y los lipóforos se encuentran en diferentes capas de la piel en los lados externo e interno de la capa límite (cutis). Los guanóforos (o leucóforos o iridocitos) se diferencian de los cromatóforos en que no tienen pigmento. Su color se debe a la estructura cristalina de la guanina, un derivado proteico. Los guanóforos se encuentran debajo del chorium. Es muy importante que la guanina se encuentre en el plasma de la célula, como granos de pigmento, y su concentración puede cambiar debido a las corrientes de plasma intracelular (espesamiento, adelgazamiento). Los cristales de guanina tienen forma hexagonal y, dependiendo de su ubicación en la célula, el color cambia de blanquecino plateado a violeta azulado.

Los guanóforos en muchos casos se encuentran junto con melanóforos y eritróforos. Desempeñan un papel biológico muy importante en la vida de los peces, porque ubicados en la superficie abdominal y en los costados, hacen que el pez sea menos perceptible desde abajo y desde los costados; el papel protector de la coloración es especialmente pronunciado aquí.

La función de las duelas de pigmento es principalmente expandir, es decir, ocupando más espacio (expansión) y reduciendo, es decir, ocupando el menor espacio (contrato). Cuando el plasma se contrae, disminuyendo su volumen, los granos de pigmento del plasma se concentran, gracias a esto La mayoría de la superficie de la célula se libera de este pigmento y como resultado, el brillo del color disminuye. Durante la expansión, el plasma celular se extiende sobre una superficie más grande y los granos de pigmento se distribuyen junto con él. Debido a esto, una gran superficie del cuerpo del pez se cubre con este pigmento, dándole al pez un color característico del pigmento.

El motivo de la expansión de la concentración de células pigmentarias puede ser tanto factores internos (el estado fisiológico de la célula, organismo) como algunos factores. ambiente externo(temperatura, contenido de oxígeno y entrada de dióxido de carbono). Los melanóforos tienen inervación. Los cantóforos y eritróforos carecen de inervación: por lo tanto, el sistema nervioso solo puede tener un efecto directo sobre los melanóforos.

Se ha establecido que las células pigmentarias de los peces óseos conservan una forma constante. Koltsov cree que el plasma de una célula de pigmento tiene dos capas: ectoplasma (capa superficial) y kinoplasma (capa interna) que contiene granos de pigmento. El ectoplasma está fijado por fibrillas radiales, mientras que el cinoplasma es muy móvil. El ectoplasma determina la forma externa del cromatóforo (la forma del movimiento ordenado), regula el metabolismo y cambia su función bajo la influencia del sistema nervioso. Ectoplasma y kinoplasma, que tienen diferentes propiedades físicas y químicas, mojabilidad mutua cuando sus propiedades cambian bajo la influencia del ambiente externo. Durante la expansión (expansión), el kinoplasma humedece bien el ectoplasma y, debido a esto, se propaga a través de las grietas cubiertas de ectoplasma. Los granos de pigmento están ubicados en el kinoplasma, están bien humedecidos con él y siguen el flujo del kinoplasma. En la concentración, se observa la imagen inversa. Hay una separación de dos capas coloidales de protoplasma. El kinoplasma no moja el ectoplasma y debido a esto el kinoplasma
ocupa el menor volumen. Este proceso se basa en un cambio en la tensión superficial en el límite de dos capas de protoplasma. El ectoplasma por su naturaleza es una solución de proteína y el kinoplasma es un lipoide de tipo lecitina. El kinoplasma se emulsiona (muy finamente dividido) en ectoplasma.

Además de la regulación nerviosa, los cromatóforos también tienen regulación hormonal. Se debe suponer que bajo diferentes condiciones se lleva a cabo una u otra regulación. Se observa una sorprendente adaptación del color del cuerpo al color del medio ambiente en agujas de mar, gobios, platijas. Los lenguados, por ejemplo, pueden copiar el patrón del suelo e incluso un tablero de ajedrez con gran precisión. Este fenómeno se explica por el hecho de que el sistema nervioso juega un papel principal en esta adaptación. El pez percibe el color a través del órgano de la visión y luego, al transformar esta percepción, el sistema nervioso controla la función de las células pigmentarias.

En otros casos, aparece claramente la regulación hormonal (coloración durante la época de reproducción). En la sangre de los peces hay hormonas de la adrenalina de la glándula suprarrenal y la glándula pituitaria posterior: la pituitaria. La adrenalina provoca la concentración, la pituitrina es un antagonista de la adrenalina y provoca la expansión (difusión).

Por lo tanto, la función de las células pigmentarias está bajo el control del sistema nervioso y factores hormonales, es decir. factores internos. Pero además de ellos, los factores ambientales (temperatura, dióxido de carbono, oxígeno, etc.) importan. El tiempo requerido para cambiar el color del pez es diferente y va desde unos pocos segundos hasta varios días. Como regla general, los peces jóvenes cambian de color más rápido que los adultos.

Se sabe que los peces cambian de color corporal según el color del entorno. Tal copia se lleva a cabo solo si el pez puede ver el color y el patrón del suelo. Esto se evidencia con el siguiente ejemplo. Si la platija yace sobre un tablero negro, pero no lo ve, entonces no tiene el color de un tablero negro, sino el de la tierra blanca visible para él. Por el contrario, si una platija se acuesta en un fondo blanco, pero ve un tablero negro, entonces su cuerpo adquiere el color de un tablero negro.Estos experimentos muestran de manera convincente que los peces se adaptan fácilmente, cambiando su color a un fondo inusual para ellos.

La iluminación afecta el color de los peces. "Al igual que en lugares oscuros donde hay poca luz, los peces pierden su color. Los peces brillantes que han vivido durante algún tiempo en la oscuridad se vuelven de color pálido. Los peces ciegos se vuelven de color oscuro. En lugares oscuros, los peces se vuelven de color oscuro, en luz luz Frisch logró establecer que el oscurecimiento y el aclaramiento del cuerpo del pez depende no solo de la iluminación del suelo, sino también del ángulo de visión en el que el pez puede ver el suelo. los ojos de una trucha se atan o se quitan, el pescado se vuelve negro. Si cubre solo la mitad inferior del ojo, el pescado se oscurece, y si solo pega la mitad superior del ojo, entonces el pescado conserva su color.

La luz tiene la influencia más fuerte y variada en el color de los peces. Luz
Afecta a los melanóforos tanto a través de los ojos y el sistema nervioso, como directamente. Entonces, Frisch, al iluminar ciertas áreas de la piel del pez, recibió un cambio de color local: se observó un oscurecimiento del área iluminada (expansión de melanóforos), que desapareció 1-2 minutos después de que se apagó la luz. En relación con la iluminación prolongada en peces, cambia el color de la espalda y el abdomen. Por lo general, la parte posterior de los peces que viven en profundidades poco profundas y en aguas claras tiene un tono oscuro, y el vientre es claro. En los peces que viven a grandes profundidades y aguas turbias no se observa tal diferencia de color. Se cree que la diferencia en la coloración de la espalda y el abdomen tiene un valor adaptativo: la espalda oscura del pez es menos visible desde arriba contra un fondo oscuro, y el abdomen claro desde abajo. En este caso, la diferente coloración del abdomen y la espalda se debe a la disposición desigual de los pigmentos. Hay melanóforos en el dorso y los costados, y en los costados solo hay iridocitos (tuanóforos), que le dan al abdomen un brillo metálico.

Con el calentamiento local de la piel, se produce la expansión de los melanóforos, lo que lleva al oscurecimiento, mientras se enfría, al aclaramiento. Una disminución en la concentración de oxígeno y un aumento en la concentración de ácido carbónico también cambian el color de los peces. Probablemente hayas observado que en los peces después de la muerte, la parte del cuerpo que estaba en el agua tiene un color más claro (concentración de melanóforos), y la parte que sobresale del agua y entra en contacto con el aire es oscura (expansión de melanóforos). Los peces están en un estado normal, generalmente el color es brillante, multicolor. Con una fuerte disminución de oxígeno o en un estado de asfixia, se vuelve más pálido, los tonos oscuros desaparecen casi por completo. El desvanecimiento del color del tegumento de la red de peces es el resultado de la concentración de cromatóforos y , principalmente melanóforos. Como consecuencia de la falta de oxígeno, la superficie de la piel del pez no se abastece de oxígeno, como consecuencia de un paro circulatorio o de un escaso aporte de oxígeno al organismo (inicio de asfixia), adquiere siempre tonalidades pálidas. Un aumento de dióxido de carbono en el agua afecta al color de los peces de la misma forma que la falta de oxígeno. En consecuencia, estos factores (dióxido de carbono y oxígeno) actúan directamente sobre los cromatóforos, por lo tanto, el centro de irritación se encuentra en la célula misma, en el plasma.

La acción de las hormonas sobre el color del pescado se revela, en primer lugar, durante temporada de apareamiento(período de cría). Especialmente colorante interesante piel y aletas observadas en los machos. La función de los cromatóforos está bajo el control de los agentes hormonales y el sistema de plumas. Ejemplo con pez luchador. En este caso, los machos maduros, bajo la influencia de las hormonas, adquieren la coloración correspondiente, cuyo brillo y brillo se ve reforzado por la vista de una hembra. Los ojos del macho ven a los de la hembra, esta percepción se transmite a través del sistema nervioso a los cromatóforos y hace que estos se expandan. Los cromatóforos de la piel masculina funcionan en este caso bajo el control de las hormonas y el sistema nervioso.

El trabajo experimental en el pececillo mostró que la inyección de adrenalina provoca un aclaramiento del tegumento del pez (contracción del melanóforo). Un examen microscópico de la piel de un pececillo adrenalizado mostró que los melanóforos están en un estado de contracción y los lipóforos están en expansión.

Preguntas para el autoexamen:

1. La estructura y el significado funcional de la piel de pescado.

2. El mecanismo de formación de moco, su composición y significado.

3. Estructura y funciones de las escalas.

4. Papel fisiológico de la regeneración de piel y escamas.

5. El papel de la pigmentación y la coloración en la vida de los peces.

Sección 2: Materiales de los trabajos de laboratorio.

¿Por qué los peces necesitan colores brillantes? ¿Cuál es el origen de la variada pigmentación de los peces? ¿Qué es el mimetismo? ¿Quién ve los colores brillantes de los peces en una profundidad donde reina la oscuridad eterna? Acerca de cómo el color de los peces se correlaciona con sus reacciones de comportamiento y qué funciones sociales tiene: los biólogos Alexander Mikulin y Gerard Chernyaev.

Descripción general del tema

La coloración es de gran importancia ecológica para los peces. Hay colores protectores y de advertencia. La coloración protectora está destinada a camuflar a los peces contra el fondo del medio ambiente. La coloración de advertencia, o semática, por lo general consiste en manchas o bandas llamativas, grandes y contrastantes que tienen límites claros. Se pretende, por ejemplo, en peces venenosos y ponzoñosos, evitar que un depredador los ataque, y en este caso se denomina disuasorio. La coloración de identificación se usa para advertir a los peces territoriales de los rivales, o para atraer a las hembras hacia los machos, advirtiéndoles que los machos están listos para desovar. El último tipo de coloración de advertencia se conoce comúnmente como el vestido de apareamiento de los peces. A menudo, la coloración de identificación desenmascara al pez. Es por ello que en muchos peces que custodian el territorio o sus crías, la coloración de identificación en forma de mancha roja brillante se ubica en el vientre, se muestra al oponente si es necesario, y no interfiere con el enmascaramiento del pez. cuando se encuentra de vientre hacia abajo.

También hay una coloración pseudosemática que imita la coloración de advertencia de otra especie. También se le llama mimetismo. Permite que especies de peces inofensivas eviten el ataque de un depredador que los toma por una especie peligrosa.

Hay otras clasificaciones de color. Por ejemplo, se distinguen tipos de coloración de los peces, reflejando las características del confinamiento ecológico de esta especie. La coloración pelágica es característica de los habitantes cercanos a la superficie de aguas dulces y marinas. Se caracteriza por tener el dorso negro, azul o verde y los costados y el vientre plateados. El dorso oscuro hace que el pez sea menos visible contra el fondo. Los peces de río tienen el dorso negro y marrón oscuro, por lo que se notan menos en el contexto de un fondo oscuro. En los peces de lago, el dorso está coloreado en tonos azulados y verdosos, ya que este color de su dorso se nota menos sobre el fondo del agua verdosa. El dorso azul y verde es característico de la mayoría de los peces pelágicos marinos, lo que los oculta contra el fondo de las profundidades azules del mar. Los lados plateados y el vientre claro del pez son poco visibles desde abajo contra el fondo de una superficie de espejo. La presencia de una quilla en el vientre de los peces pelágicos minimiza la sombra que se forma desde el lado ventral y desenmascara al pez. Al mirar el pez desde un lado, la luz que cae sobre la espalda oscura y la sombra de la parte inferior del pez, oculta por el brillo de las escamas, le da al pez una apariencia gris y discreta.

La coloración inferior se caracteriza por un dorso y flancos oscuros, a veces con manchas más oscuras, y un vientre claro. En el fondo, los peces que viven sobre el suelo pedregoso de los ríos con agua clara, generalmente en los lados del cuerpo hay manchas claras, negras y de otros colores, a veces ligeramente alargadas en la dirección dorsal-abdominal, a veces ubicadas en forma de franja longitudinal (la llamada coloración del canal). Esta coloración hace que el pez pase desapercibido contra el fondo del suelo de guijarros en un fondo transparente. agua que fluye. Los peces del fondo de los embalses de agua dulce estancada no tienen manchas oscuras brillantes a los lados del cuerpo o tienen contornos borrosos.

La coloración excesiva de los peces se caracteriza por un dorso marrón, verdoso o amarillento y, por lo general, rayas y manchas transversales o longitudinales en los costados. Esta coloración es característica de los peces que viven entre la vegetación submarina y los arrecifes de coral. Las rayas transversales son características de los depredadores de emboscada que cazan en una emboscada de matorrales costeros (lucio, perca) o peces que nadan lentamente entre ellos (púas). Los peces que viven cerca de la superficie, entre las algas que yacen en la superficie, se caracterizan por tener rayas longitudinales (pez cebra). Las rayas no solo enmascaran al pez entre las algas, sino que también diseccionan la apariencia del pez. La coloración de disección, a menudo muy brillante contra un fondo inusual para los peces, es característica de peces coralinos donde son invisibles contra el telón de fondo de corales brillantes.

Los peces cardúmenes se caracterizan por la coloración escolar. Esta coloración facilita la orientación de los individuos del rebaño entre sí. Suele aparecer sobre el fondo de otras formas de coloración y se expresa ya sea en forma de una o más manchas en los costados del cuerpo o en aleta dorsal, o como una franja oscura a lo largo del cuerpo o en la base del pedúnculo caudal.

Muchos peces pacíficos tienen un "ojo engañoso" en la parte posterior del cuerpo, que desorienta al depredador en la dirección del lanzamiento de la presa.

Toda la variedad de colores de los peces se debe a células especiales: los cromatóforos, que se encuentran en la piel de los peces y contienen pigmentos. Se distinguen los siguientes cromatóforos: melanóforos que contienen granos de pigmento negro (melanina); eritróforos rojos y xantóforos amarillos, llamados lipóforos, ya que los pigmentos (carotenoides) en ellos se disuelven en lípidos; guanóforos o iridocitos que contienen cristales de guanina en su estructura, que dan al pez un brillo metálico y escamas plateadas. Los melanóforos y los eritróforos son estrellados, los xantóforos son redondeados.

Químicamente, los pigmentos de diferentes células pigmentarias difieren significativamente. Las melaninas son polímeros con un contenido relativamente alto peso molecular negro, marrón, rojo o amarillo.

Las melaninas son compuestos muy estables. Son insolubles en cualquiera de los disolventes polares o no polares, ni en ácidos. Sin embargo, las melaninas pueden decolorarse con la luz solar brillante, la exposición prolongada al aire o, de manera especialmente efectiva, la oxidación prolongada con peróxido de hidrógeno.

Los melanóforos son capaces de sintetizar melaninas. La formación de melanina ocurre en varias etapas debido a la oxidación secuencial de tirosina a dihidroxifenilalanina (DOPA) y luego hasta que ocurre la polimerización de la macromolécula de melanina. Las melaninas también se pueden sintetizar a partir del triptófano e incluso de la adrenalina.

En xantóforos y eritróforos, los pigmentos predominantes son los carotenoides disueltos en grasas. Además de ellos, estas células pueden contener pterinas, ya sea sin carotenoides o en combinación con ellos. Las pterinas en estas células se localizan en pequeños orgánulos especializados llamados pterinosomas, que se encuentran en todo el citoplasma. Incluso en especies que están coloreadas principalmente por carotenoides, las pterinas se sintetizan primero y se vuelven visibles en xantóforos y eritróforos en desarrollo, mientras que los carotenoides, que deben obtenerse de los alimentos, se detectan solo más tarde.

Las pterinas proporcionan una coloración amarilla, naranja o roja en varios grupos de peces, así como en anfibios y reptiles. Las pterinas son moléculas anfóteras con propiedades ácidas y básicas débiles. Son poco solubles en agua. La síntesis de pterinas ocurre a través de intermediarios de purina (guanina).

Los guanóforos (iridoforos) son muy diversos en forma y tamaño. Los guanóforos están compuestos por cristales de guanina. La guanina es una base de purina. Los cristales hexagonales de guanina se encuentran en el plasma de los guanóforos y, debido a las corrientes de plasma, pueden concentrarse o distribuirse por toda la célula. Esta circunstancia, teniendo en cuenta el ángulo de incidencia de la luz, provoca un cambio en el color del tegumento de los peces de blanco plateado a violeta azulado y azul verdoso o incluso amarillo rojizo. Entonces, una franja azul verdosa brillante de un pez neón bajo la influencia de corriente eléctrica adquiere un brillo rojo, como erythrosonus. Los guanóforos, ubicados en la piel debajo del resto de las células pigmentarias, en combinación con xantóforos y eritróforos dan verde, y con estas células y melanóforos, azul.

Se ha descubierto otro método de adquirir el color verde azulado de sus tegumentos por los peces. Se ha observado que no todos los ovocitos son desovados por lumpos hembras durante el desove. Algunos de ellos permanecen en las gónadas y adquieren un color verde azulado en el proceso de reabsorción. En el período posterior al desove, el plasma sanguíneo de las hembras de lumpo adquiere un color verde brillante. En las aletas y piel de las hembras se encontró un pigmento azul verdoso similar que, aparentemente, tiene un valor adaptativo durante su engorde post-desove en la zona costera del mar entre algas.

Según algunos investigadores, solo los melanóforos son adecuados para las terminaciones nerviosas, y los melanóforos tienen inervación dual: simpática y parasimpática, mientras que los xantóforos, eritróforos y guanóforos no tienen inervación. Los datos experimentales de otros autores apuntan también a la regulación nerviosa de los eritróforos. Todos los tipos de células pigmentarias están sujetos a regulación humoral.

Los cambios en el color del pescado ocurren de dos maneras: debido a la acumulación, síntesis o destrucción del pigmento en la célula y debido a un cambio en el estado fisiológico del propio cromatóforo sin cambiar el contenido de pigmento en él. Un ejemplo del primer método de cambio de color es su mejora durante el período previo al desove en muchos peces debido a la acumulación de pigmentos carotenoides en xantóforos y eritróforos cuando ingresan a estas células desde otros órganos y tejidos. Otro ejemplo: la habitación de los peces sobre un fondo claro provoca un aumento en la formación de guanina en los guanóforos y, al mismo tiempo, la descomposición de la melanina en los melanóforos y, a la inversa, la formación de melanina que se produce sobre un fondo oscuro se acompaña de la desaparición de guanina.

Con un cambio fisiológico en el estado del melanóforo bajo la acción de un impulso nervioso, los granos de pigmento ubicados en la parte móvil del plasma, en el kinoplasma, junto con él, se recolectan en la parte central de la célula. Este proceso se llama contracción (agregación) del melanóforo. Debido a la contracción, la gran mayoría de la célula de pigmento se libera de los granos de pigmento, lo que provoca una disminución del brillo del color. Al mismo tiempo, la forma del melanóforo, sostenida por la membrana de la superficie celular y las fibrillas esqueléticas, permanece sin cambios. El proceso de distribución de los granos de pigmento por toda la célula se denomina expansión.

Melanóforos ubicados en la epidermis de los peces pulmonados y tú y yo no somos capaces de cambiar de color debido al movimiento de los granos de pigmento en ellos. En los seres humanos, el oscurecimiento de la piel al sol se produce debido a la síntesis de pigmento en los melanóforos y la iluminación debido a la descamación de la epidermis junto con las células pigmentarias.

Bajo la influencia de la regulación hormonal, el color de los xantóforos, eritróforos y guanóforos cambia debido a un cambio en la forma de la propia célula, y en los xantóforos y eritróforos, y debido a un cambio en la concentración de pigmentos en la propia célula.

Los procesos de contracción y expansión de los gránulos de pigmento de los melanóforos están asociados con cambios en los procesos de humectabilidad del kinoplasma y ectoplasma de la célula, lo que lleva a un cambio en la tensión superficial en el límite de estas dos capas de plasma. Este es un proceso puramente físico y puede llevarse a cabo artificialmente incluso en peces muertos.

Bajo regulación hormonal, la melatonina y la adrenalina provocan la contracción de los melanóforos, a su vez, las hormonas de la hipófisis posterior provocan la expansión: la pituitrina provoca los melanóforos y la prolactina provoca la expansión de los xantóforos y eritróforos. Los guanóforos también están sujetos a influencias hormonales. Por lo tanto, la adrenalina aumenta la dispersión de plaquetas en los guanóforos, mientras que un aumento en el nivel intracelular de AMPc aumenta la agregación plaquetaria. Los melanóforos regulan el movimiento del pigmento modificando el contenido intracelular de AMPc y Ca++, mientras que en los eritróforos la regulación se realiza únicamente a base de calcio. Un fuerte aumento en el nivel de calcio extracelular o su microinyección en la célula se acompaña de agregación de gránulos de pigmento en los eritróforos, pero no en los melanóforos.

Los datos anteriores muestran que tanto el calcio intracelular como el extracelular juegan un papel importante en la regulación de la expansión y contracción tanto de los melanóforos como de los eritróforos.

La coloración de los peces en su evolución no pudo haber surgido específicamente por respuestas conductuales y debió tener alguna función fisiológica previa. En otras palabras, el conjunto de pigmentos de la piel, la estructura de las células pigmentarias y su ubicación en la piel de los peces aparentemente no son aleatorias y deberían reflejar el camino evolutivo de los cambios en las funciones de estas estructuras, durante el cual organización moderna complejo pigmentario de la piel de los peces vivos.

Presuntamente, inicialmente el sistema pigmentario participó en los procesos fisiológicos del cuerpo como parte del sistema excretor de la piel. Posteriormente, el complejo de pigmentos de la piel de los peces comenzó a participar en la regulación de los procesos fotoquímicos que ocurren en el corium y, en las etapas posteriores del desarrollo evolutivo, comenzó a desempeñar la función de la coloración real de los peces en las reacciones de comportamiento.

Para los organismos primitivos, el sistema excretor de la piel juega un papel importante en su vida. Naturalmente, una de las tareas para reducir los efectos nocivos de los productos metabólicos finales es reducir su solubilidad en agua por polimerización. Esto, por un lado, permite neutralizar su efecto tóxico y simultáneamente acumular metabolitos en células especializadas sin ellos. costos significativos con una mayor eliminación de estas estructuras poliméricas del cuerpo. Por otra parte, el propio proceso de polimerización suele estar asociado a la elongación de las estructuras que absorben la luz, lo que puede dar lugar a la aparición de compuestos coloreados.

Aparentemente, las purinas, en forma de cristales de guanina, y las pterinas acababan en la piel como productos del metabolismo del nitrógeno y eran eliminadas o acumuladas, por ejemplo, en los antiguos habitantes de los pantanos durante los períodos de sequía, cuando entraban en hibernación. Es interesante notar que las purinas y especialmente las pterinas están ampliamente representadas en el tegumento del cuerpo no solo de peces, sino también de anfibios y reptiles, así como de artrópodos, en particular insectos, lo que puede deberse a la dificultad de su remoción. debido a la aparición de estos grupos de animales en tierra. .

Es más difícil explicar la acumulación de melanina y carotenoides en la piel del pescado. Como se mencionó anteriormente, la biosíntesis de melanina se lleva a cabo debido a la polimerización de moléculas de indol, que son productos de la oxidación enzimática de la tirosina. El indol es tóxico para el cuerpo. La melanina resulta ser una opción ideal para la conservación de derivados nocivos del indol.

Los pigmentos carotenoides, a diferencia de los discutidos anteriormente, no son productos finales del metabolismo y son altamente reactivos. Son de origen alimentario y, por tanto, para aclarar su papel, es más conveniente considerar su participación en el metabolismo en sistema cerrado, por ejemplo, en huevas de pescado.

Durante el siglo pasado, se expresaron más de dos docenas de opiniones sobre la importancia funcional de los carotenoides en el cuerpo de los animales, incluidos los peces y su caviar. El debate particularmente acalorado fue sobre el papel de los carotenoides en la respiración y otros procesos redox. Por lo tanto, se asumió que los carotenoides son capaces de transportar oxígeno a través de la membrana o almacenarlo a lo largo del doble enlace central del pigmento. En los años setenta del siglo pasado, Viktor Vladimirovich Petrunyaka sugirió la posible participación de los carotenoides en el metabolismo del calcio. Descubrió la concentración de carotenoides en ciertas áreas de la mitocondria, llamadas calcosférulas. Se ha encontrado una interacción de los carotenoides con el calcio durante el desarrollo embrionario de los peces, por lo que se produce un cambio en el color de estos pigmentos.

Se ha establecido que las principales funciones de los carotenoides en las huevas de pescado son: su papel antioxidante en relación con los lípidos, así como su participación en la regulación del metabolismo del calcio. No están directamente involucrados en los procesos de respiración, sino que contribuyen puramente físicamente a la disolución y, en consecuencia, al almacenamiento de oxígeno en las inclusiones grasas.

Los puntos de vista sobre las funciones de los carotenoides han cambiado fundamentalmente en relación con organización estructural sus moléculas. Los carotenoides consisten en anillos iónicos, que incluyen grupos que contienen oxígeno (xantofilas, o sin ellos), carotenos y una cadena de carbono, que incluye un sistema de enlaces dobles conjugados. Anteriormente, en las funciones de los carotenoides se daba gran importancia a los cambios de grupos en los anillos ionónicos de sus moléculas, es decir, a la transformación de unos carotenoides en otros. Hemos demostrado que la composición cualitativa en el trabajo de los carotenoides de gran importancia no lo hace, y la funcionalidad de los carotenoides está asociada con la presencia de una cadena de conjugación. Determina las propiedades espectrales de estos pigmentos, así como la estructura espacial de sus moléculas. Esta estructura apaga la energía de los radicales en los procesos de peroxidación lipídica, realizando la función de antioxidantes. Proporciona o interfiere con la transferencia transmembrana de calcio.

Hay otros pigmentos en el caviar de pescado. Así, un pigmento cercano en el espectro de absorción de luz a los pigmentos biliares y su complejo proteico en los cabrachos determinan la diversidad del color de los huevos de estos peces, asegurando la detección de nidadas nativas. Una hemoproteína única en la yema de los huevos de pescado blanco contribuye a su supervivencia durante el desarrollo en el estado de pagon, es decir, cuando se congela en hielo. Contribuye a la quema ociosa de parte de la yema. Se comprobó que su contenido en caviar es mayor en aquellas especies de pescado blanco, cuyo desarrollo se da en condiciones más severas. condiciones de temperatura inviernos

Los carotenoides y sus derivados: los retinoides, como la vitamina A, pueden acumular o transferir sales de metales divalentes a través de la membrana. Esta propiedad, al parecer, es muy importante para los invertebrados marinos, que eliminan el calcio del cuerpo, que luego se utiliza en la construcción del esqueleto externo. Quizás esta sea la razón de la presencia de un esqueleto externo en lugar de interno en la gran mayoría de los invertebrados. Es bien sabido que las estructuras externas que contienen calcio están ampliamente representadas en esponjas, hidroides, corales y gusanos. Contienen concentraciones significativas de carotenoides. En los moluscos, la masa principal de carotenoides se concentra en las células móviles del manto, los amebocitos, que transportan y secretan CaCO 3 en el caparazón. En crustáceos y equinodermos, los carotenoides en combinación con calcio y proteínas forman parte de su caparazón.

No está claro cómo estos pigmentos se entregan a la piel. Es posible que los fagocitos fueran las células originales que entregaban los pigmentos a la piel. En los peces se han encontrado macrófagos que fagocitan la melanina. La similitud de los melanóforos con los fagocitos está indicada por la presencia de procesos en sus células y el movimiento ameboide tanto de los fagocitos como de los precursores de los melanóforos hacia sus ubicaciones permanentes en la piel. Cuando se destruye la epidermis, también aparecen en ella macrófagos, que consumen melanina, lipofuscina y guanina.

El lugar de formación de cromatóforos en todas las clases de vertebrados es la acumulación de células de la llamada cresta neural, que surge por encima del tubo neural en el sitio de separación del tubo neural del ectodermo durante la neurulación. Este desprendimiento lo llevan a cabo los fagocitos. Los cromatóforos en forma de cromatoblastos no pigmentados en las etapas embrionarias del desarrollo de los peces pueden moverse a áreas del cuerpo predeterminadas genéticamente. Los cromatóforos más maduros no son capaces de realizar movimientos ameboides y no cambian de forma. Además, en ellos se forma un pigmento correspondiente a este cromatóforo. EN desarrollo embriónico cromatóforos de peces óseos diferentes tipos aparecen en una secuencia determinada. Los melanóforos dérmicos se diferencian primero, seguidos por los xantóforos y los guanóforos. En el proceso de ontogénesis, los eritróforos se originan a partir de xantóforos. Así, los primeros procesos de fagocitosis en la embriogénesis coinciden en el tiempo y el espacio con la aparición de los cromatoblastos no pigmentados, precursores de los melanóforos.

Por lo tanto, un análisis comparativo de la estructura y funciones de los melanóforos y los melanomacrófagos da motivos para creer que en las primeras etapas de la filogénesis animal, el sistema pigmentario aparentemente formaba parte del sistema excretor de la piel.

Habiendo aparecido en las capas superficiales del cuerpo, las células pigmentarias comenzaron a realizar una función diferente, no relacionada con los procesos excretores. En la capa dérmica de la piel de los peces óseos, los cromatóforos se localizan de manera especial. Los xantóforos y eritróforos suelen estar situados en la capa media de la dermis. Debajo de ellos se encuentran los guanóforos. Los melanóforos se encuentran en la dermis inferior debajo de los guanóforos y en la dermis superior justo debajo de la epidermis. Tal disposición de las células pigmentarias no es accidental y, posiblemente, se deba al hecho de que los procesos fotoinducidos de síntesis de una serie de sustancias importantes para los procesos metabólicos, en particular, las vitaminas del grupo D, se concentran en la piel. , los melanóforos regulan la intensidad de penetración de la luz en la piel y los guanóforos cumplen la función de reflector, pasando la luz dos veces a través de la dermis cuando falta. Es interesante notar que la exposición directa a la luz en áreas de la piel conduce a un cambio en la respuesta de los melanóforos.

Hay dos tipos de melanóforos, que se diferencian en apariencia, localización en la piel, reacciones a influencias nerviosas y humorales.

En los vertebrados superiores, incluidos los mamíferos y las aves, se encuentran principalmente melanóforos epidérmicos, más comúnmente denominados melanocitos. En anfibios y reptiles, son células delgadas y alargadas que juegan un papel menor en el rápido cambio de color. Hay melanóforos epidérmicos en peces primitivos, en particular en peces pulmonados. No tienen inervación, no contienen microtúbulos y no son capaces de contraerse ni expandirse. En mayor medida, el cambio de color de estas células está asociado a su capacidad de sintetizar su propio pigmento melanina, especialmente cuando se exponen a la luz, y el debilitamiento del color se produce en el proceso de descamación de la epidermis. Los melanóforos epidérmicos son característicos de los organismos que viven en cuerpos de agua que se secan y caen en anabiosis (peces pulmonados), o que viven fuera del agua (vertebrados terrestres).

Casi todos los animales poiquilotérmicos, incluidos los peces, tienen melanóforos dérmicos en forma de dendro que responden rápidamente a las influencias nerviosas y humorales. Teniendo en cuenta que la melanina no es reactiva, no puede realizar ninguna otra función fisiológica, excepto la detección o la transmisión dosificada de luz a la piel. Es interesante notar que el proceso de oxidación de la tirosina a partir de un momento determinado va en dos direcciones: hacia la formación de melanina y hacia la formación de adrenalina. En términos evolutivos, en cordados antiguos, tal oxidación de tirosina solo podía ocurrir en la piel, donde había oxígeno disponible. Al mismo tiempo, la propia adrenalina pescado moderno actúa a través del sistema nervioso sobre los melanóforos, y en el pasado, posiblemente producido en la piel, condujo directamente a su contracción. Dado que la función excretora la realizaba originalmente la piel y, posteriormente, los riñones, que reciben un aporte intensivo de oxígeno en la sangre, se especializaron en realizar esta función, las células cromafines de los peces modernos que producen adrenalina se ubican en las glándulas suprarrenales.

Consideremos la formación del sistema de pigmentos en la piel durante el desarrollo filogenético de cordados, pisciformes y peces primitivos.

La lanceta no tiene células pigmentarias en la piel. Sin embargo, la lanceta tiene una mancha de pigmento fotosensible desapareada en la pared anterior del tubo neural. Además, a lo largo de todo el tubo neural, a lo largo de los bordes del neurocoel, hay formaciones sensibles a la luz: los ojos de Hesse. Cada uno de ellos es una combinación de dos células: fotosensibles y pigmentarias.

En los tunicados, el cuerpo está vestido con una epidermis celular de una sola capa, que resalta en su superficie una membrana gelatinosa espesa especial: una túnica. Por el espesor de la túnica pasan vasos por los que circula la sangre. No hay células pigmentarias especializadas en la piel. No hay tunicados y órganos excretores especializados. Sin embargo, tienen células especiales, los nefrocitos, en los que se acumulan los productos metabólicos, lo que les da a ellos y al cuerpo un color marrón rojizo.

Los ciclóstomos primitivos tienen dos capas de melanóforos en la piel. En la capa superior de la piel, el corium, debajo de la epidermis hay células raras, y en la parte inferior del corium hay una poderosa capa de células que contienen melanina o guanina, que evita que la luz ingrese a los órganos y tejidos subyacentes. . Como se mencionó anteriormente, los peces pulmonados tienen melanóforos epidérmicos y dérmicos estrellados no inervados. En peces filogenéticamente más avanzados, los melanóforos, capaces de cambiar su transmisión de luz debido a la regulación nerviosa y humoral, se encuentran en las capas superiores debajo de la epidermis y los guanóforos, en las capas inferiores de la dermis. En los ganoides y teleósteos óseos, los xantóforos y eritróforos aparecen en la dermis entre las capas de melanóforos y guanóforos.

En el proceso de desarrollo filogenético de los vertebrados inferiores, en paralelo con la complicación del sistema pigmentario de la piel, los órganos de la visión mejoraron. Fue la fotosensibilidad de las células nerviosas en combinación con la regulación de la transmisión de luz por los melanóforos lo que formó la base para la aparición de los órganos visuales en los vertebrados.

Por lo tanto, las neuronas de muchos animales responden a la iluminación mediante un cambio en la actividad eléctrica, así como un aumento en la tasa de liberación de neurotransmisores de las terminaciones nerviosas. Se encontró fotosensibilidad inespecífica del tejido nervioso que contiene carotenoides.

Todas las partes del cerebro son fotosensibles, pero la parte media del cerebro, ubicada entre los ojos, y la glándula pineal son las más fotosensibles. En las células de la glándula pineal existe una enzima cuya función es la conversión de serotonina en melatonina. Este último provoca la contracción de los melanóforos de la piel y el retraso del crecimiento de las gónadas de los productores. Cuando se ilumina la glándula pineal, la concentración de melatonina en ella disminuye.

Se sabe que los peces avistados se oscurecen sobre un fondo oscuro y se aclaran sobre un fondo claro. Sin embargo, la luz brillante provoca el oscurecimiento de los peces debido a una disminución en la producción de melatonina por parte de la glándula pineal, y la luz escasa o nula provoca el brillo. De manera similar, los peces reaccionan a la luz después de quitarse los ojos, es decir, se iluminan en la oscuridad y se oscurecen en la luz. Se observó que en un pez de cueva ciego, los melanóforos residuales del cuero cabelludo y la parte media del cuerpo reaccionan a la luz. En muchos peces, cuando maduran, debido a las hormonas de la glándula pineal, el color de la piel se intensifica.

Se encontró un cambio de color inducido por la luz en la reflexión de los guanóforos en el fondo, el neón rojo y el neón azul. Esto indica que el cambio de color del brillo, que determina la coloración diurna y nocturna, depende no solo de la percepción visual de la luz por parte del pez, sino también del efecto directo de la luz sobre la piel.

En embriones, larvas y alevines de peces que se desarrollan en las capas superiores bien iluminadas del agua, los melanóforos, en el lado dorsal, cubren el sistema nervioso central por la exposición a la luz y parece que las cinco partes del cerebro son visibles. Los que se desarrollan en la parte inferior no tienen tal adaptación. La exposición a la luz sobre los huevos y las larvas del pescado blanco de Sevan provoca un aumento de la síntesis de melanina en la piel de los embriones durante el desarrollo embrionario de esta especie.

Sin embargo, el sistema melanóforo-guanóforo de regulación de la luz en la piel de los peces tiene una desventaja. Para realizar procesos fotoquímicos, se necesita un sensor de luz que determine cuánta luz pasa realmente a la piel y transmita esta información a los melanóforos, que deberían aumentar o debilitar el flujo de luz. En consecuencia, las estructuras de dicho sensor deben, por un lado, absorber luz, es decir, contener pigmentos, y, por otro lado, proporcionar información sobre la magnitud del flujo de luz que incide sobre ellos. Para hacer esto, deben ser altamente reactivos, ser liposolubles y también cambiar la estructura de las membranas bajo la acción de la luz y cambiar su permeabilidad a diversas sustancias. Dichos sensores de pigmento deben ubicarse en la piel por debajo de los melanóforos, pero por encima de los guanóforos. Es en este lugar donde se ubican los eritróforos y xantóforos que contienen carotenoides.

Como es sabido, los carotenoides están involucrados en la percepción de la luz en los organismos primitivos. Los carotenoides están presentes en los ojos de los organismos unicelulares capaces de fototaxis, en las estructuras de los hongos, cuyas hifas reaccionan a la luz, en los ojos de varios invertebrados y peces.

Posteriormente, en organismos más desarrollados, los carotenoides en los órganos de la visión son reemplazados por vitamina A, que no absorbe la luz en la parte visible del espectro, pero, al ser parte de la rodopsina, también es un pigmento. La ventaja de tal sistema es obvia, ya que la rodopsina coloreada, habiendo absorbido la luz, se descompone en opsina y vitamina A, que, a diferencia de los carotenoides, no absorben la luz visible.

La división de los propios lipóforos en eritróforos, que son capaces de cambiar la transmisión de luz bajo la acción de hormonas, y xantóforos, que, de hecho, aparentemente, son detectores de luz, permitió que este sistema regulara los procesos fotosintéticos en la piel, no solo cuando la luz se expone simultáneamente al cuerpo desde el exterior, pero también para correlacionarla con el estado fisiológico y las necesidades del cuerpo de estas sustancias, regulando hormonalmente la transmisión de luz a través de melanóforos y eritróforos.

Así, la coloración en sí misma, aparentemente, fue una consecuencia transformada del desempeño de los pigmentos de otras funciones fisiológicas asociadas con la superficie del cuerpo y, recogida por la selección evolutiva, adquirió una función independiente en el mimetismo y con fines de señalización.

aparición varios tipos la coloración inicialmente tenía causas fisiológicas. Entonces, para los habitantes de las aguas superficiales, influenciado insolación significativa, se requiere una potente pigmentación de melanina en la parte dorsal del cuerpo en forma de melanóforos de la dermis superior (para regular la transmisión de luz a la piel) y en la capa inferior de la dermis (para proteger el cuerpo del exceso luz). En los costados y especialmente en el vientre, donde la intensidad de la penetración de la luz en la piel es menor, es necesario reducir la concentración de melanóforos en la piel aumentando el número de guanóforos. La aparición de tal coloración en los peces pelágicos contribuyó simultáneamente a una disminución de la visibilidad de estos peces en la columna de agua.

Los peces jóvenes reaccionan a la intensidad de la iluminación en mayor medida que a un cambio en el fondo, es decir, en completa oscuridad se iluminan y se oscurecen en la luz. Esto indica el papel protector de los melanóforos contra la exposición excesiva a la luz en el cuerpo. En este caso, los alevines, por su menor tamaño que los adultos, son más susceptibles a los efectos nocivos de la luz. Esto se confirma por la muerte significativamente mayor de alevines menos pigmentados con melanóforos cuando se exponen a los rayos directos del sol. Por otro lado, los depredadores comen más intensamente los alevines más oscuros. El impacto de estos dos factores: luz y depredadores conduce a la ocurrencia de migraciones verticales diurnas en la mayoría de los peces.

En los juveniles de muchas especies de peces que llevan una vida escolar en la misma superficie del agua, para proteger el cuerpo de la exposición excesiva a la luz, se desarrolla una poderosa capa de guanóforos en la espalda debajo de los melanóforos, dando a la espalda un color azulado. o un tinte verdoso, y en los alevines de algunos pescados, como los salmonetes, la parte posterior está detrás de la guanina que literalmente brilla con la luz reflejada, protegiendo de la insolación excesiva, pero también haciendo que los alevines sean visibles para las aves que se alimentan de pescado.

En muchos peces tropicales que viven en pequeños arroyos a la sombra de la luz del sol por el dosel del bosque, una capa de guanóforos se realza en la piel debajo de los melanóforos, para la transmisión secundaria de luz a través de la piel. En tales peces, a menudo se encuentran especies que además usan brillo de guanina en forma de rayas “luminosas”, como neones, o manchas como guía al crear bandadas o en el comportamiento de desove para detectar individuos del sexo opuesto de su especie en el crepúsculo. .

Los peces de fondo marino, a menudo aplanados en dirección dorso-ventral y que llevan un estilo de vida sedentario, deben tener, para regular los procesos fotoquímicos en la piel, cambios rápidos en los grupos individuales de células pigmentarias en su superficie de acuerdo con el enfoque local de la luz. en la superficie de su piel, que ocurre durante el proceso, su refracción por la superficie del agua durante las olas y las ondas. Este fenómeno podría ser recogido por selección y dar lugar a la aparición de mimetismo, expresado en un cambio rápido en el tono o patrón del cuerpo para que coincida con el color de la parte inferior. Es interesante notar que los habitantes del fondo marino o los peces cuyos ancestros fueron fondos marinos suelen tener una gran capacidad para cambiar de color. En aguas dulces, el fenómeno de los "rayos de sol" en el fondo, por regla general, no ocurre, y no hay peces con un cambio de color rápido.

Con la profundidad, la intensidad de la luz disminuye, lo que, en nuestra opinión, lleva a la necesidad de aumentar la transmisión de luz a través del tegumento y, en consecuencia, a una disminución en el número de melanóforos con un aumento simultáneo en la regulación de la penetración de la luz con el ayuda de lipóforos. Es con esto, al parecer, que se vuelve rojo en muchos peces de aguas semiprofundas. Los pigmentos rojos a una profundidad donde los rayos rojos de la luz del sol no llegan aparecen negros. A grandes profundidades, los peces son incoloros o, en los peces luminosos, tienen un color negro. En esto se diferencian de pez de las cavernas, donde en ausencia de luz no hay ninguna necesidad de un sistema de regulación de la luz en la piel, en relación con lo cual desaparecen en ellos melanóforos y guanóforos, y por último, en muchos, lipóforos.

El desarrollo de la coloración protectora y de advertencia en diferentes grupos sistemáticos de peces, en nuestra opinión, solo podría proceder sobre la base del nivel de organización del complejo pigmentario de la piel de un grupo particular de peces que ya había surgido en el proceso de desarrollo evolutivo.

Así, una organización tan compleja del sistema pigmentario de la piel, que permite que muchos peces cambien de color y se adapten a diferentes condiciones de vida, tuvo su propia prehistoria con un cambio de funciones, como la participación en los procesos excretores, en los fotoprocesos de la piel y, finalmente , en el color real del cuerpo del pez.

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El color del pez es muy diverso. EN aguas del Lejano Oriente habitado por pequeños (8-10 centímetros *), peces de fideos con forma de olor con un cuerpo incoloro y completamente transparente: el interior es visible a través de la piel delgada. Cerca de la orilla del mar, donde el agua tantas veces hace espuma, las manadas de este pez son invisibles. Las gaviotas logran comer "fideos" solo cuando los peces saltan y aparecen sobre el agua. Pero las mismas olas costeras blanquecinas que protegen a los peces de los pájaros a menudo los destruyen: en las orillas a veces se pueden ver ejes enteros de fideos de pescado arrojados por el mar. Se cree que después del primer desove, este pez muere. Este fenómeno es característico de algunos peces. ¡Qué naturaleza tan cruel! El mar arroja "fideos" tanto vivos como de muerte natural.

* (En el texto y debajo de las figuras se dan los tamaños más grandes de los peces.)

Dado que los fideos de pescado generalmente se encuentran en grandes manadas, deberían haberse usado; en parte, todavía se extrae.

Hay otros peces con un cuerpo transparente, por ejemplo, el golomyanka de Baikal de aguas profundas, que discutiremos con más detalle a continuación.

En el extremo oriental de Asia, en los lagos de la península de Chukchi, hay un pez dalio negro.

Su longitud es de hasta 20 centímetros. La coloración negra hace que el pez sea discreto. Dallium vive en ríos, lagos y pantanos de aguas oscuras y turbias, se entierra en musgo húmedo y hierba durante el invierno. Exteriormente, el dalio es similar a los peces comunes, pero difiere de ellos en que sus huesos son delicados, delgados y algunos están completamente ausentes (no hay huesos infraorbitales). Pero este pez ha desarrollado mucho aletas pectorales. ¿Acaso las aletas, como los omóplatos, no ayudan a los peces a excavar en el fondo blando del embalse para sobrevivir en el frío invernal?

Las truchas de arroyo están coloreadas con manchas negras, azules y rojas de varios tamaños. Si miras de cerca, puedes ver que la trucha cambia de ropa: durante el período de desove, está vestida con un "vestido" particularmente floreado, en otros momentos, con ropa más modesta.

Un pececillo pequeño, que se puede encontrar en casi todos los arroyos y lagos frescos, tiene un color inusualmente variado: la parte posterior es verdosa, los lados son amarillos con reflejos dorados y plateados, el abdomen es rojo, las aletas amarillentas tienen un borde oscuro. . En una palabra, el pececillo es pequeño en estatura, pero tiene mucha fuerza. Aparentemente, por esto fue apodado "bufón", y este nombre es quizás más justo que "pececillo", ya que el pececillo no está desnudo en absoluto, sino que tiene escamas.

Los peces de mar de colores más vivos, especialmente aguas tropicales. Muchos de ellos pueden competir con éxito con pájaros del paraiso. Mira la tabla 1. ¡Aquí no hay flores! Rojo, rubí, turquesa, terciopelo negro ... Se combinan sorprendentemente armoniosamente entre sí. Rizadas, como si hubieran sido afiladas por hábiles artesanos, las aletas y el cuerpo de algunos peces están decorados con rayas geométricamente regulares.

En la naturaleza, entre corales y lirios de mar, estos coloridos peces son una estampa fabulosa. Esto es lo que el famoso científico suizo Keller escribe sobre los peces tropicales en su libro Life of the Sea: "Los peces de arrecife de coral representan la vista más elegante. Sus colores no son inferiores en brillo y brillo al color. mariposas tropicales y pájaros Los peces azul, verde amarillento, negro aterciopelado y rayado parpadean y se enroscan en multitudes. Involuntariamente tomas la red para atraparlos, pero..., un abrir y cerrar de ojos, y todos desaparecen. Con un cuerpo comprimido lateralmente, pueden penetrar fácilmente las grietas y hendiduras de los arrecifes de coral".

Los conocidos lucios y percas tienen rayas verdosas en el cuerpo, que enmascaran a estos depredadores en los matorrales herbosos de ríos y lagos y les ayudan a acercarse a sus presas sin ser vistos. Pero los peces perseguidos (sombrío, cucaracha, etc.) también tienen coloración condescendiente: el abdomen blanco los hace casi invisibles cuando se ven desde abajo, el dorso oscuro no llama la atención cuando se ven desde arriba.

Los peces que viven en las capas superiores del agua tienen un color más plateado. Más profundo de 100-500 metros hay peces rojos ( lubina), flores de color rosa (liparis) y marrón oscuro (pinagore). A profundidades superiores a 1000 metros, los peces son predominantemente de color oscuro (rape). En el área de las profundidades del océano, más de 1700 metros, el color de los peces es negro, azul, púrpura.

El color de los peces depende en gran medida del color del agua y del fondo.

En AGUAS transparentes, el bersh, que suele ser de color gris, se distingue por la blancura. En este contexto, las rayas transversales oscuras se destacan especialmente. En los lagos pantanosos poco profundos, la perca es negra, y en los ríos que fluyen de las turberas, se encuentran percas azules y amarillas.

Pescado blanco Volkhov, que una vez fue en numeros grandes vivía en la bahía de Volkhov y el río Volkhov, que fluye a través de la piedra caliza, se diferencia de todo el pescado blanco de Ladoga en escamas ligeras. Según él, este pescado blanco es fácil de encontrar en la captura total de pescado blanco de Ladoga. Entre el pescado blanco de la mitad norte del lago Ladoga, se distingue el pescado blanco negro (en finlandés se llama "musta siyka", que significa pescado blanco negro en la traducción).

El color negro del pescado blanco del norte de Ladoga, como el pescado blanco claro de Volkhov, permanece bastante estable: el pescado blanco negro, que se encuentra en el sur de Ladoga, no pierde su color. Pero con el tiempo, después de muchas generaciones, los descendientes de este pescado blanco, que se quedaron a vivir en el sur de Ladoga, perderán su color negro. Por lo tanto, esta característica puede variar según el color del agua.

Después de la marea baja, la platija que queda en el lodo gris costero es casi completamente invisible: color gris su espalda se funde con el color del limo. La platija no adquirió una coloración tan protectora en el momento en que se encontró en una orilla sucia, sino que la recibió por herencia de sus vecinos; y antepasados ​​lejanos. Pero los peces son capaces de cambiar de color muy rápidamente. Coloque un pececillo u otro pez de colores brillantes en un tanque de fondo negro y después de un tiempo verá que el color del pez se ha desvanecido.

Hay muchas cosas sorprendentes en la coloración de los peces. Entre los peces que viven en profundidades donde ni siquiera un débil rayo de sol penetra, hay peces de colores brillantes.

También sucede así: en una bandada de peces con un color común a una determinada especie, se cruzan individuos de color blanco o negro; en el primer caso, se observa el llamado albinismo, en el segundo, melanismo.