El valor de la aleta dorsal en los peces. Aletas y tipos de movimiento de los peces. La estructura interna de los peces.

Todas las aletas de los peces se dividen en pares, que corresponden a las extremidades de los vertebrados superiores, así como en pares. Las aletas emparejadas incluyen pectoral (P - pinna pectoralis) y ventral (V - pinna ventralis). Las aletas no apareadas incluyen dorsal (D - p. dorsalis); anal (A - p. analis) y cola (C - p. caudalis).

Varios peces (salmón, caracino, orcas, etc.) tienen una aleta adiposa detrás de la aleta dorsal, está desprovista de radios de aleta (p.adiposa).

Las aletas pectorales son comunes en los peces óseos, mientras que las morenas y algunas otras carecen de ellas. Las lampreas y los mixinos están completamente desprovistos de aletas pectorales y ventrales. En las rayas, las aletas pectorales están muy agrandadas y juegan el papel principal como órganos de su movimiento. Se han desarrollado aletas pectorales especialmente fuertes en los peces voladores. Los tres radios de la aleta pectoral en el rubio actúan como patas cuando se arrastran por el suelo.

Las aletas pélvicas pueden tomar una posición diferente. Posición abdominal: se ubican aproximadamente en el medio del abdomen (tiburones, arenques, ciprínidos) En la posición torácica, se desplazan hacia la parte delantera del cuerpo (como perchas). Posición yugular, aletas situadas delante de las pectorales y sobre la garganta (bacalao).

En algunos peces, las aletas ventrales se convierten en espinas (espinoso) o en una ventosa (pinogora). En los tiburones y rayas machos, los rayos posteriores de las aletas ventrales se han convertido en órganos copuladores. Están completamente ausentes en anguilas, bagres, etc.

Puede haber un número diferente de aletas dorsales. En arenque y cipriniformes, es uno, salmonete y perca, dos, en bacalao, tres. Su ubicación puede ser diferente. En el lucio, se desplaza hacia atrás, en los ciprínidos parecidos a los arenques, en la mitad del cuerpo, en la perca y el bacalao, más cerca de la cabeza. La aleta dorsal más larga y alta en el pez velero, en la platija parece una larga cinta que recorre todo el lomo ya la vez con casi la misma aleta anal, es su principal órgano de movimiento. La caballa, el atún y el saurio tienen pequeñas aletas adicionales detrás de las aletas dorsal y anal.

Los rayos separados de la aleta dorsal a veces se estiran en hilos largos, y en el rape, el primer rayo de la aleta dorsal se desplaza hacia el hocico y se transforma en una especie de caña de pescar, como en el rape de aguas profundas. La primera aleta dorsal del pez pegajoso también se desplazó hacia la cabeza y se convirtió en una verdadera ventosa. La aleta dorsal en las especies de peces demersales sedentarios está poco desarrollada (bagre) o ausente (rayas, anguilas eléctricas).

Aleta de la cola:
1) isobático: los lóbulos superior e inferior son iguales (atún, caballa);
2) hipobático: el lóbulo inferior está alargado (pez volador);
3) epibate: el lóbulo superior está alargado (tiburones, esturiones).

Tipos de aletas caudales: bifurcadas (arenque), muescas (salmón), truncadas (bacalao), redondeadas (lota, gobios), semilunares (atún, caballa), puntiagudas (anguila).

La función de movimiento y equilibrio se le ha asignado a las aletas desde un principio, pero en ocasiones cumplen otras funciones. Las aletas principales son dorsal, caudal, anal, dos ventrales y dos pectorales. Se dividen en no apareados, dorsal, anal y caudal, y apareados, torácicos y abdominales. Algunas especies también tienen una aleta adiposa ubicada entre las aletas dorsal y caudal. Todas las aletas son impulsadas por músculos. En muchas especies, las aletas se modifican a menudo. Así, en machos de peces vivíparos, la aleta anal modificada se ha convertido en un órgano de apareamiento; en algunas especies, las aletas pectorales están bien desarrolladas, lo que permite que los peces salten fuera del agua. Los gurami tienen tentáculos especiales, que son aletas pélvicas con forma de hilo. Y en algunas especies que se entierran en el suelo, las aletas suelen estar ausentes. Las aletas de la cola de los guppies también son una creación interesante de la naturaleza (hay alrededor de 15 especies de ellos y su número crece todo el tiempo). El movimiento del pez es iniciado por la cola y la aleta caudal, que envían el cuerpo del pez hacia adelante con un fuerte golpe. Las aletas dorsal y anal proporcionan equilibrio al cuerpo. Las aletas pectorales mueven el cuerpo del pez durante el nado lento, sirven de timón y, junto con las aletas ventral y caudal, aseguran la posición de equilibrio del cuerpo cuando es real. Además, algunas especies de peces pueden apoyarse en las aletas pectorales o moverse con su ayuda sobre una superficie dura. Las aletas pélvicas realizan principalmente la función de equilibrio, pero en algunas especies se transforman en un disco de succión, lo que permite que el pez se adhiera a una superficie dura.

1. Aleta dorsal.

2. Aleta adiposa.

3. Aleta caudal.

4. Aleta pectoral.

5. Aleta pélvica.

6. Aleta anal.

La estructura del pescado. Tipos de aletas caudales:

Truncado

Separar

en forma de lira

24. La estructura de la piel del pescado. La estructura de los principales tipos de escamas de pescado, sus funciones.

La piel del pescado realiza una serie de funciones importantes. Ubicado en el borde del entorno externo e interno del cuerpo, protege al pez de las influencias externas. Al mismo tiempo, al separar el cuerpo del pez del medio líquido circundante con sustancias químicas disueltas en él, la piel del pez es un mecanismo homeostático eficaz.

La piel de pescado se regenera rápidamente. A través de la piel, por un lado, se produce una liberación parcial de los productos finales del metabolismo y, por otro lado, la absorción de ciertas sustancias del medio externo (oxígeno, ácido carbónico, agua, azufre, fósforo, calcio y otros). elementos que juegan un papel importante en la vida). La piel como superficie receptora juega un papel importante: termo, baro-quimio y otros receptores se encuentran en ella. En el espesor del corium se forman los huesos tegumentarios del cráneo y los cinturones de las aletas pectorales.

En los peces, la piel también realiza una función de apoyo bastante específica. Las fibras musculares de los músculos esqueléticos se fijan en el lado interno de la piel. Por lo tanto, actúa como un elemento de apoyo en la composición del sistema musculoesquelético.

La piel del pescado consta de dos capas: la capa exterior de células epiteliales o epidermis, y la capa interior de células de tejido conjuntivo: la piel propiamente dicha, la dermis, el corion y la cutis. Entre ellos, se aísla una membrana basal. La piel está sustentada por una capa de tejido conjuntivo laxo (tejido conectivo subcutáneo, tejido subcutáneo). En muchos pescados, la grasa se deposita en el tejido subcutáneo.

La epidermis de la piel de los peces está representada por un epitelio estratificado que consta de 2 a 15 filas de células. Las células de la capa superior de la epidermis son planas. La capa inferior (de crecimiento) está representada por una fila de células cilíndricas que, a su vez, se originan en las células prismáticas de la membrana basal. La capa intermedia de la epidermis consta de varias filas de células, cuya forma varía de cilíndrica a plana.

La capa más externa de células epiteliales se queratiniza, pero a diferencia de los vertebrados terrestres en los peces, no muere y conserva su conexión con las células vivas. Durante la vida del pez, la intensidad de la queratinización de la epidermis no permanece invariable, alcanza su mayor extensión en algunos peces antes del desove: por ejemplo, en los machos de ciprínidos y peces blancos, en algunos lugares del cuerpo (especialmente en la cabeza , branquias, costados, etc.) el llamado sarpullido perla - una masa de pequeñas protuberancias blancas que áspera la piel. Después del desove, ella desaparece.

La dermis (cutis) consta de tres capas: una capa superior delgada (tejido conectivo), una capa intermedia gruesa de fibras de colágeno y elastina y una capa basal delgada de células prismáticas altas, que dan lugar a las dos capas superiores.

En los peces pelágicos activos, la dermis está bien desarrollada. Su grosor en áreas del cuerpo que proporcionan un movimiento intenso (por ejemplo, en el pedúnculo caudal de un tiburón) aumenta considerablemente. La capa media de la dermis en nadadores activos puede estar representada por varias filas de fuertes fibras de colágeno, que también están interconectadas por fibras transversales.

En los peces litorales y de fondo que nadan lentamente, la dermis está suelta o generalmente subdesarrollada. En los peces que nadan rápido, en las áreas del cuerpo que proporcionan natación (por ejemplo, el pedúnculo caudal), el tejido subcutáneo está ausente. En estos lugares, las fibras musculares se unen a la dermis. En otros peces (la mayoría de las veces lentos), el tejido subcutáneo está bien desarrollado.

La estructura de las escamas de pescado.:

placoide (es muy antiguo);

ganoide;

Cicloide;

Ctenoides (el más joven).

escama de pez placoide

escama de pez placoide(foto de arriba) es característico de los peces cartilaginosos modernos y fósiles, y estos son tiburones y rayas. Cada una de esas escamas tiene una placa y una espiga sobre ella, cuya punta sale a través de la epidermis. En esta escala, la base es la dentina. El pico en sí está cubierto con un esmalte aún más duro. La escala placoide en el interior tiene una cavidad que está llena de pulpa - pulpa, tiene vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas.

Escama de pez ganoide

Escama de pez ganoide tiene la forma de una placa rómbica y las escamas están conectadas entre sí, formando un caparazón denso en el pez. Cada una de estas escamas está hecha de una sustancia muy dura: la parte superior está hecha de ganoína y la parte inferior está hecha de hueso. Este tipo de escamas tienen una gran cantidad de peces fósiles, así como las partes superiores de la aleta caudal en los esturiones modernos.

Escama de pez cicloide

Escama de pez cicloide se encuentra en peces óseos y no tiene una capa de ganoína.

Las escamas cicloides tienen un cuello redondeado con una superficie lisa.

Escama de pez ctenoides

Escama de pez ctenoides también se encuentra en peces óseos y no tiene capa de ganoína, tiene púas en la espalda. Por lo general, las escamas de estos peces están en mosaico, y cada escama está cubierta por delante y por ambos lados con las mismas escamas. Resulta que sale el extremo posterior de la escama, pero también está forrado con otra escama desde abajo, y este tipo de cubierta conserva la flexibilidad y movilidad del pez. Los anillos anuales en las escamas de los peces le permiten determinar su edad.

La disposición de las escamas en el cuerpo del pez va en filas y el número de filas y el número de escamas en la fila longitudinal no cambian con la edad del pez, lo cual es una característica sistemática importante para diferentes especies. Tomemos este ejemplo: la línea lateral del pez dorado tiene 32-36 escamas, mientras que el lucio tiene 111-148.

Material y equipo. Un conjunto de peces fijos - 30-40 especies. Tablas: Posición de las aletas pélvicas; Modificaciones de aletas; Tipos de aleta caudal; diagrama de la posición de la aleta caudal de varias formas en relación con la zona de vórtices. Herramientas: agujas de disección, pinzas, baño (un juego para 2-3 estudiantes).

Ejercicio. Al realizar el trabajo, es necesario considerar en todos los tipos de peces del lance: aletas emparejadas y no emparejadas, ramificadas y no ramificadas, así como radios segmentados y no segmentados de las aletas, la posición de las aletas pectorales y tres posiciones de las aletas ventrales. Encuentra peces que no tengan aletas emparejadas; con aletas emparejadas modificadas; con una, dos y tres aletas dorsales; con una y dos aletas anales, así como peces sin aleta anal; con aletas no emparejadas modificadas. Identificar todos los tipos y formas de la aleta caudal.

Haz fórmulas para las aletas dorsal y anal de las especies de peces indicadas por el profesor, y enumera las especies de peces en el conjunto con diferentes formas de la aleta caudal.

Dibuja radios ramificados y no ramificados, segmentados y no segmentados de las aletas; pez con tres posiciones de aletas ventrales; aletas caudales de peces de varias formas.

Las aletas de los peces están emparejadas y no emparejadas. A los pares pertenecen la P torácica (pinnapectoralis) y la V abdominal (pinnaventralis); a impar - dorsal D (pinnadorsalis), anal A (pinnaanalis) y caudal C (pinnacaudalis). El esqueleto exterior de las aletas de los peces óseos consiste en rayos, que pueden ser ramificado y no ramificado. La parte superior de los rayos ramificados se divide en rayos separados y parece un cepillo (ramificado). Son suaves y se ubican más cerca del extremo caudal de la aleta. Los radios no ramificados se encuentran más cerca del margen anterior de la aleta y se pueden dividir en dos grupos: segmentados y no segmentados (espinosos). Articular los rayos se dividen a lo largo de la longitud en segmentos separados, son suaves y pueden doblarse. no segmentado- duro, con una parte superior afilada, duro, puede ser liso y dentado (Fig. 10).

Figura 10 - Los rayos de las aletas:

1 - articulado no ramificado; 2 - ramificado; 3 - espinoso suave; 4 - serrado espinoso.

El número de radios ramificados y no ramificados en las aletas, especialmente en las no apareadas, es una característica sistemática importante. Se calculan los rayos y se registra su número. Los números no segmentados (espinosos) se indican con números romanos, ramificados, arábigos. Basado en el cálculo de los rayos, se compila una fórmula de aleta. Entonces, la lucioperca tiene dos aletas dorsales. El primero de ellos tiene 13-15 radios espinosos (en diferentes individuos), el segundo tiene 1-3 espinas y 19-23 radios ramificados. La fórmula de la aleta dorsal de la lucioperca es la siguiente: DXIII-XV,I-III19-23. En la aleta anal de la lucioperca, el número de radios espinosos I-III, ramificados 11-14. La fórmula para la aleta anal de la lucioperca se ve así: AII-III11-14.

Aletas emparejadas. Todos los peces reales tienen estas aletas. Su ausencia, por ejemplo, en las morenas (Muraenidae) es un fenómeno secundario, fruto de una pérdida tardía. Los ciclostomas (Cyclostomata) no tienen aletas emparejadas. Este fenómeno es primario.

Las aletas pectorales se encuentran detrás de las hendiduras branquiales de los peces. En tiburones y esturiones, las aletas pectorales están ubicadas en un plano horizontal y están inactivas. En estos peces, la superficie convexa de la espalda y el lado ventral aplanado del cuerpo les dan una semejanza con el perfil del ala de un avión y crean sustentación cuando se mueven. Tal asimetría del cuerpo provoca la aparición de un torque que tiende a girar la cabeza del pez hacia abajo. Las aletas pectorales y el rostro de los tiburones y esturiones constituyen funcionalmente un solo sistema: dirigidos en un ángulo pequeño (8-10°) al movimiento, crean sustentación adicional y neutralizan el efecto del torque (Fig. 11). Si a un tiburón le quitan las aletas pectorales, levantará la cabeza para mantener el cuerpo en posición horizontal. En el esturión, la eliminación de las aletas pectorales no se compensa de ninguna manera debido a la poca flexibilidad del cuerpo en la dirección vertical, que se ve obstaculizada por los insectos, por lo que, cuando se amputan las aletas pectorales, el pez se hunde hasta el fondo. y no puede levantarse. Dado que las aletas pectorales y el rostro en tiburones y esturiones están funcionalmente relacionados, un fuerte desarrollo del rostro suele ir acompañado de una disminución del tamaño de las aletas pectorales y su eliminación de la parte anterior del cuerpo. Esto se ve claramente en el tiburón martillo (Sphyrna) y el tiburón sierra (Pristiophorus), cuyo rostro está fuertemente desarrollado y las aletas pectorales son pequeñas, mientras que en el zorro marino (Alopiias) y el tiburón azul (Prionace), las aletas pectorales están bien desarrollados y la tribuna es pequeña.

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Figura 11 - Esquema de fuerzas verticales derivadas del movimiento de traslación de un tiburón o esturión en la dirección del eje longitudinal del cuerpo:

1 - centro de gravedad; 2 es el centro de presión dinámica; 3 es la fuerza de la masa residual; V 0 - fuerza de sustentación creada por el casco; V R- fuerza de elevación creada por las aletas pectorales; V r es la fuerza de elevación creada por la tribuna; V v- fuerza de elevación creada por las aletas pélvicas; V con es la sustentación generada por la aleta caudal; Las flechas curvas muestran el efecto del torque.

Las aletas pectorales de los peces óseos, a diferencia de las aletas de los tiburones y los esturiones, están ubicadas verticalmente y pueden remar de un lado a otro. La función principal de las aletas pectorales de los peces óseos es la propulsión al curricán, lo que permite maniobras precisas en la búsqueda de alimento. Las aletas pectorales, junto con las aletas ventral y caudal, permiten que el pez mantenga el equilibrio cuando está inmóvil. Las aletas pectorales de las rayas, que bordean uniformemente su cuerpo, actúan como los motores principales al nadar.

Las aletas pectorales de los peces son muy diversas tanto en forma como en tamaño (Fig. 12). En los peces voladores, la longitud de los rayos puede llegar hasta el 81% de la longitud del cuerpo, lo que permite

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Figura 12 - Formas de las aletas pectorales de los peces:

1 - pez volador; 2 - enredadera de perca; 3 - vientre aquillado; 4 - carrocería; 5 - gallo de mar; 6 - pescador.

peces para flotar en el aire. En los peces de agua dulce, el vientre de la quilla de la familia Characin tiene aletas pectorales agrandadas que les permiten volar, recordando el vuelo de las aves. En los rubios (Trigla), los tres primeros rayos de las aletas pectorales se han convertido en excrecencias en forma de dedos, en las que el pez puede moverse por el fondo. En los representantes del orden En forma de pescador (Lophiiformes), las aletas pectorales con bases carnosas también están adaptadas para moverse por el suelo y excavar rápidamente en él. Moverse sobre un sustrato sólido con la ayuda de las aletas pectorales hizo que estas aletas fueran muy móviles. Cuando se mueve por el suelo, el rape puede depender tanto de las aletas pectorales como de las ventrales. En bagres del género Clarias y blénidos del género Blennius, las aletas pectorales sirven como soporte adicional para los movimientos serpenteantes del cuerpo mientras se desplazan por el fondo. Las aletas pectorales de las aves saltadoras (Periophthalmidae) están dispuestas de una manera peculiar. Sus bases están equipadas con músculos especiales que permiten que la aleta se mueva hacia adelante y hacia atrás, y tienen una curva que se asemeja a la articulación del codo; en un ángulo con la base es la propia aleta. Habitando aguas poco profundas costeras, los saltadores con la ayuda de aletas pectorales pueden no solo moverse en tierra, sino también trepar por los tallos de las plantas, usando la aleta caudal, con la que agarran el tallo. Con la ayuda de las aletas pectorales, los peces rastreadores (Anabas) también se mueven en tierra. Empujándose con la cola y aferrándose a los tallos de las plantas con sus aletas pectorales y púas que cubren las branquias, estos peces pueden viajar de reservorio en reservorio, arrastrándose cientos de metros. En los peces demersales, como las percas de roca (Serranidae), los espinosos (Gasterosteidae) y los lábridos (Labridae), las aletas pectorales suelen ser anchas, redondeadas y en forma de abanico. Cuando funcionan, las ondas de ondulación se mueven verticalmente hacia abajo, el pez parece estar suspendido en la columna de agua y puede elevarse como un helicóptero. Peces del orden Pufferfish (Tetraodontiformes), agujas de mar (Syngnathidae) y rayas (Hyppocampus), que tienen pequeñas hendiduras branquiales (la cubierta branquial está oculta debajo de la piel), pueden hacer movimientos circulares con sus aletas pectorales, creando una salida de agua. de las branquias. Cuando se les amputan las aletas pectorales, estos peces se asfixian.

Las aletas pélvicas realizan principalmente la función de equilibrio y, por lo tanto, por regla general, se encuentran cerca del centro de gravedad del cuerpo del pez. Su posición cambia con un cambio en el centro de gravedad (Fig. 13). En peces poco organizados (parecidos a arenques, carpas), las aletas ventrales están ubicadas en el vientre detrás de las aletas pectorales, ocupando abdominal posición. El centro de gravedad de estos peces se encuentra en el vientre, lo que se asocia con la posición no compacta de los órganos internos que ocupan una gran cavidad. En los peces muy organizados, las aletas ventrales están situadas delante del cuerpo. Esta posición de las aletas pélvicas se llama torácico y es característico principalmente de la mayoría de los peces parecidos a percas.

Las aletas pélvicas se pueden ubicar frente a las pectorales, en la garganta. Este arreglo se llama yugular, y es típico de peces de cabeza grande con una disposición compacta de órganos internos. La posición yugular de las aletas pélvicas es característica de todos los peces del orden de los bacalaos, así como de los peces de cabeza grande del orden de las percas: astrónomos (Uranoscopidae), nototénidos (Nototheniidae), mielgas (Blenniidae) y otros. Las aletas pélvicas están ausentes en los peces con forma de cuerpo similar a una anguila o una cinta. En los peces erróneos (Ophidioidei), que tienen un cuerpo en forma de anguila en forma de cinta, las aletas ventrales están ubicadas en la barbilla y realizan la función de órganos táctiles.

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Figura 13 - Posición de las aletas ventrales:

1 - abdominales; 2 - torácico; 3 - yugular.

Las aletas pélvicas pueden cambiar. Con la ayuda de ellos, algunos peces se adhieren al suelo (Fig. 14), formando un embudo de succión (gobios) o un disco de succión (pinagora, babosa). Las aletas pélvicas de los espinosos, modificadas en espinas, tienen una función protectora, mientras que en los peces ballesta, las aletas pélvicas parecen una espiga espinosa y, junto con el radio espinoso de la aleta dorsal, son un órgano de protección. En los peces cartilaginosos machos, los últimos rayos de las aletas ventrales se transforman en pterigopodios, órganos copuladores. En tiburones y esturiones, las aletas ventrales, al igual que las pectorales, cumplen la función de portar planos, pero su papel es menor que el de las pectorales, ya que sirven para aumentar la fuerza de sustentación.

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Figura 14 - Modificación de las aletas pélvicas:

1 - embudo de succión en gobios; 2 - el disco de succión de una babosa.

Aletas no emparejadas. Como se señaló anteriormente, las aletas no apareadas incluyen dorsal, anal y caudal.

Las aletas dorsal y anal actúan como estabilizadores y resisten el desplazamiento lateral del cuerpo cuando la cola está trabajando.

La gran aleta dorsal de los veleros actúa como un timón durante los giros bruscos, lo que aumenta considerablemente la maniobrabilidad de los peces cuando persiguen a sus presas. Las aletas dorsal y anal en algunos peces actúan como motores, impartiendo movimiento de traslación al pez (Fig. 15).

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Figura 15 - La forma de las aletas ondulantes en varios peces:

1 - caballo de mar; 2 - girasol; 3 - pez luna; 4 - carrocería; 5 - aguja de mar; 6 - platija; 7 - Anguila electrica.

La locomoción con la ayuda de movimientos ondulantes de las aletas se basa en movimientos ondulatorios de la placa de la aleta, debido a las sucesivas desviaciones transversales de los rayos. Este método de movimiento suele ser característico de los peces con una longitud corporal pequeña, que no pueden doblar el cuerpo: pez cofre, pez luna. Solo debido a la ondulación de la aleta dorsal se mueven los caballitos de mar y las agujas de mar. Peces como la platija y el pez luna, junto con los movimientos ondulantes de las aletas dorsal y anal, nadan doblando el cuerpo lateralmente.

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Figura 16 - Topografía de la función locomotora pasiva de aletas no apareadas en varios peces:

1 - Anguila; 2 - bacalao; 3 - caballa; 4 - atún

En los peces que nadan lentamente con un cuerpo en forma de anguila, las aletas dorsal y anal, fusionadas con la caudal, forman una sola aleta que bordea el cuerpo en un sentido funcional y tienen una función locomotora pasiva, ya que el trabajo principal recae en el cuerpo. cuerpo. En los peces de movimiento rápido, con un aumento en la velocidad de movimiento, la función locomotora se concentra en la parte posterior del cuerpo y en las partes posteriores de las aletas dorsal y anal. Un aumento de la velocidad conduce a la pérdida de la función locomotora de las aletas dorsal y anal, la reducción de sus secciones posteriores, mientras que las secciones anteriores realizan funciones que no están relacionadas con la locomoción (Fig. 16).

En los peces escombroides que nadan rápidamente, la aleta dorsal, cuando se mueve, encaja en un surco que corre a lo largo de la espalda.

El arenque, la aguja y otros peces tienen una aleta dorsal. Los órdenes altamente organizados de peces óseos (parecidos a percas, parecidos a salmonetes), por regla general, tienen dos aletas dorsales. El primero está formado por rayos espinosos, que le dan cierta estabilidad lateral. Estos peces se llaman peces espinosos. El bacalao tiene tres aletas dorsales. La mayoría de los peces tienen solo una aleta anal, mientras que los peces parecidos al bacalao tienen dos.

Las aletas dorsal y anal están ausentes en varios peces. Por ejemplo, la anguila eléctrica no tiene aleta dorsal, cuyo aparato locomotor ondulante es una aleta anal muy desarrollada; las rayas tampoco lo tienen. Las rayas y tiburones del orden Squaliformes no tienen aletas anales.

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Figura 17 - Primera aleta dorsal modificada en un pez palo ( 1 ) y rape ( 2 ).

La aleta dorsal puede cambiar (Fig. 17). Entonces, en un pez pegajoso, la primera aleta dorsal se movió hacia la cabeza y se convirtió en un disco de succión. Está, por así decirlo, dividido por particiones en una serie de ventosas más pequeñas que actúan independientemente y, por lo tanto, relativamente más poderosas. Los tabiques son homólogos a los radios de la primera aleta dorsal, pueden estar doblados hacia atrás, tomando una posición casi horizontal, o enderezados. Debido a su movimiento, se crea un efecto de succión. En el rape, los primeros rayos de la primera aleta dorsal, separados entre sí, se convirtieron en una caña de pescar (ilicio). En los espinosos, la aleta dorsal tiene forma de espinas aisladas que cumplen una función protectora. En los peces ballesta del género Balistes, el primer radio de la aleta dorsal tiene un sistema de bloqueo. Se endereza y se fija inmóvil. Puedes sacarlo de esta posición presionando el tercer radio espinoso de la aleta dorsal. Con la ayuda de esta raya y los rayos espinosos de las aletas ventrales, el pez, en caso de peligro, se esconde en las grietas, fijando el cuerpo en el suelo y el techo del refugio.

En algunos tiburones, los lóbulos posteriores alargados de las aletas dorsales crean una cierta cantidad de sustentación. La aleta anal de base larga proporciona una fuerza de apoyo similar, pero más significativa, como en el bagre.

La aleta caudal actúa como el motor principal, especialmente en el tipo de movimiento escombroide, siendo la fuerza que le dice al pez que avance. Proporciona una alta maniobrabilidad de los peces al girar. Hay varias formas de la aleta caudal (Fig. 18).

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Figura 18 - Formas de la aleta caudal:

1 – protocircal; 2 - heterocerca; 3 - homocerca; 4 - difícerco.

Protocercal, es decir, inicialmente igualmente lobulado, tiene la apariencia de un borde, sostenido por delgados rayos cartilaginosos. El extremo de la cuerda entra en la parte central y divide la aleta en dos mitades iguales. Este es el tipo de aleta más antiguo, característico de los ciclostomas y las etapas larvales de los peces.

Dificerco: simétrico externa e internamente. La columna vertebral se encuentra en medio de lóbulos iguales. Es inherente a algunos peces pulmonados y crossopterans. De los peces óseos, tal aleta se encuentra en la aguja y el bacalao.

Heterocercal, o asimétrico, desigual. El lóbulo superior se expande y el extremo de la columna, curvándose, ingresa en él. Este tipo de aleta es característico de muchos peces cartilaginosos y ganoides cartilaginosos.

Homocercales o falsamente simétricos. Esta aleta se puede atribuir externamente a lóbulos iguales, pero el esqueleto axial se distribuye de manera desigual en los lóbulos: la última vértebra (uróstilo) se extiende hacia el lóbulo superior. Este tipo de aleta está muy extendida y es común a la mayoría de los peces óseos.

Según la proporción de los tamaños de los lóbulos superior e inferior, las aletas caudales pueden ser epi-,hipo- y isobático(cerca). En el tipo epibático (epcercal), el lóbulo superior es más largo (tiburones, esturiones); con hipobático (hipocerca) el lóbulo superior es más corto (pez volador, pez sable), con isobático (isocerca) ambos lóbulos tienen la misma longitud (arenque, atún) (Fig. 19). La división de la aleta caudal en dos lóbulos está asociada con las peculiaridades del flujo alrededor del cuerpo del pez por contracorrientes de agua. Se sabe que se forma una capa de fricción alrededor de un pez en movimiento, una capa de agua, a la que el cuerpo en movimiento imparte una cierta velocidad adicional. Con el desarrollo de la velocidad de los peces, es posible la separación de la capa límite de agua de la superficie del cuerpo del pez y la formación de una zona de remolinos. Con un cuerpo de pez simétrico (en relación con su eje longitudinal), la zona de vórtices que surge detrás es más o menos simétrica con respecto a este eje. Al mismo tiempo, para salir de la zona de vórtices y la capa de fricción, las hojas de la aleta caudal se alargan en igual medida: isobatismo, isocercia (ver Fig. 19, a). Con un cuerpo asimétrico: una espalda convexa y un lado ventral aplanado (tiburones, esturiones), la zona de vórtice y la capa de fricción se desplazan hacia arriba en relación con el eje longitudinal del cuerpo, por lo tanto, el lóbulo superior se alarga en mayor medida - epibatismo , epicercia (ver Fig. 19, b). Si los peces tienen superficies dorsales rectas y ventrales más convexas (pez sable), el lóbulo inferior de la aleta caudal se alarga, ya que la zona de vórtices y la capa de fricción están más desarrolladas en la parte inferior del cuerpo: hipobatismo, hipocercia (ver Fig. 19, c). Cuanto mayor sea la velocidad de movimiento, más intenso será el proceso de formación de vórtices y más gruesa la capa de fricción y más desarrolladas las palas de la aleta caudal, cuyos extremos deben ir más allá de la zona de vórtices y la capa de fricción, lo que asegura altas velocidades. En los peces que nadan rápido, la aleta caudal tiene una forma semilunar, corta con lóbulos alargados en forma de hoz bien desarrollados (escombroides), o bifurcada, la muesca de la cola llega casi hasta la base del cuerpo del pez. (scad, arenque). En los peces sedentarios, con un movimiento lento de los cuales los procesos de formación de vórtices casi no tienen lugar, los lóbulos de la aleta caudal suelen ser cortos, una aleta caudal con muescas (carpa, perca) o no diferenciados en absoluto, redondeados (lota), truncado (girasol, pez mariposa), puntiagudo (corvina del capitán).

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Figura 19 - Esquema de ubicación de las palas de la aleta caudal en relación con la zona de vórtices y la capa de fricción para diferentes formas corporales:

un- con un perfil simétrico (isocercia); b- con un contorno de perfil más convexo (epicercio); en- con un contorno de perfil inferior más convexo (hipocercia). La zona de vórtice y la capa de fricción están sombreadas.

El tamaño de los lóbulos de la aleta caudal suele estar relacionado con la altura del cuerpo del pez. Cuanto más alto es el cuerpo, más largas son las hojas de la aleta caudal.

Además de las aletas principales, puede haber aletas adicionales en el cuerpo del pez. Éstos incluyen graso aleta (pinnaadiposa), situada detrás de la aleta dorsal por encima de la anal y que representa un pliegue de piel sin radios. Es típico de los pescados de las familias del salmón, el eperlano, el tímalo, el kharacin y algunas familias de bagres. En el pedúnculo caudal de varios peces de natación rápida, detrás de las aletas dorsal y anal, a menudo hay pequeñas aletas que consisten en varios rayos.

R Figura 20 - Quillas en el pedúnculo caudal en peces:

un- en el tiburón arenque; b- caballa.

Actúan como amortiguadores de los remolinos formados durante el movimiento de los peces, lo que contribuye a aumentar la velocidad de los peces (combroid, caballa). En la aleta caudal del arenque y las sardinas hay escamas alargadas (alae), que actúan como carenados. A los lados del pedúnculo caudal en tiburones, jureles, caballas, peces espada, hay quillas laterales, que ayudan a reducir la flexión lateral del pedúnculo caudal, lo que mejora la función locomotora de la aleta caudal. Además, las quillas laterales sirven como estabilizadores horizontales y reducen la formación de remolinos cuando el pez nada (Fig. 20).

Preguntas para el autoexamen:

¿Qué aletas se incluyen en el grupo de emparejadas, no emparejadas? Dé sus designaciones latinas.

¿Qué peces tienen una aleta adiposa?

¿Qué tipos de radios de las aletas se pueden distinguir y en qué se diferencian?

¿Dónde se encuentran las aletas pectorales de los peces?

¿Dónde se encuentran las aletas ventrales de los peces y qué determina su posición?

Dé ejemplos de peces con aletas pectorales, ventrales y dorsales modificadas.

¿Qué peces no tienen aletas pélvicas y pectorales?

¿Cuáles son las funciones de las aletas emparejadas?

¿Qué papel juegan las aletas dorsal y anal?

¿Qué tipos de estructura de la aleta caudal se distinguen en los peces?

¿Qué son las aletas caudales epibática, hiobática e isobática?

pez cartilaginoso .

Aletas emparejadas: La cintura escapular parece un semicírculo cartilaginoso que se encuentra en los músculos de las paredes del cuerpo detrás de la región branquial. En su superficie lateral a cada lado hay crecimientos articulares. La parte de la faja que se encuentra dorsal a esta excrecencia se llama departamento escapular, ventral - departamento coracoides. En la base del esqueleto de la extremidad libre (aleta pectoral) hay tres cartílagos basales aplanados unidos a la excrecencia articular de la cintura escapular. Distal a los cartílagos basales hay tres filas de cartílagos radiales en forma de varilla. El resto de la aleta libre es suya. lóbulo de la piel– sostenido por numerosos hilos finos de elastina.

Cintura pélvica representado por una placa cartilaginosa alargada transversalmente que se encuentra en el espesor de los músculos abdominales frente a la fisura cloacal. El esqueleto de las aletas pélvicas está unido a sus extremos. EN aletas pélvicas solo hay un elemento base. Es muy alargado y se le adhiere una fila de cartílagos radiales. El resto de la aleta libre está sostenido por hilos elásticos. En los machos, el elemento basal alargado se extiende más allá del lóbulo de la aleta como la base esquelética de la excrecencia copulatoria.

Aletas no emparejadas: Como regla general, están representados por una aleta caudal, anal y dos dorsales. La aleta caudal de los tiburones es heterocercal, es decir, su lóbulo superior es mucho más largo que el inferior. Entra en el esqueleto axial - la columna vertebral. La base esquelética de la aleta caudal está formada por arcos vertebrales superior e inferior alargados y una fila de cartílagos radiales unidos a los arcos superiores de las vértebras caudales. La mayor parte de la hoja de la cola está sostenida por hilos elásticos. En la base del esqueleto de las aletas dorsal y anal se encuentran los cartílagos radiales, que se sumergen en el espesor de los músculos. La pala libre de la aleta está sostenida por hilos elásticos.

Pescado óseo.

Aletas emparejadas. Representado por las aletas pectorales y ventrales. La cintura escapular sirve como soporte para el pecho. La aleta pectoral en su base tiene una fila de pequeños huesos - radial que se extiende desde la escápula (componente de la cintura escapular). El esqueleto de toda la pala libre de la aleta consta de rayos de piel segmentados. La diferencia con el cartílago es la reducción de los basales. Se aumenta la movilidad de las aletas, ya que los músculos se unen a las bases expandidas de los radios de la piel, que se articulan flexiblemente con los radiales. La cintura pélvica está representada por huesos triangulares planos emparejados estrechamente entrelazados que se encuentran en el grosor de la musculatura y no están conectados con el esqueleto axial. La mayoría de las aletas pélvicas, que son óseas en el esqueleto, carecen de basales y tienen radiales reducidos; el lóbulo se sostiene solo por radios de piel, cuyas bases expandidas están unidas directamente a la cintura pélvica.

Extremidades no apareadas. Representado por las aletas dorsal, anal (infracaudal) y caudal. Aletas anal y dorsal consisten en rayos óseos, subdivididos en internos (ocultos en el grosor de los músculos) pterigióforos(correspondientes a los radiales) y radios de aletas exteriores - lepidotrichia. aleta de la cola asimétrico. En él, la continuación de la columna vertebral. uroestilo, y detrás y debajo de él con un abanico hay huesos triangulares planos: hipuralia, derivados de los arcos inferiores de vértebras subdesarrolladas. Este tipo de estructura de aleta es simétrica externamente, pero no internamente, homocerca. El esqueleto externo de la aleta caudal se compone de numerosos rayos de piel - lepidotrichia.

Hay una diferencia en la ubicación de las aletas en el espacio: en cartilaginoso horizontalmente mantener en agua, y en teleósteos verticalmente porque tienen vejiga natatoria. Las aletas durante el movimiento realizan varias funciones:

• no emparejado: las aletas dorsal, caudal y anal, ubicadas en el mismo plano, ayudan al movimiento de los peces;
• emparejados - aletas pectorales y ventrales - mantienen el equilibrio y también sirven como timón y freno.

aletas

órganos de movimiento de los animales acuáticos. Entre los invertebrados, P. tiene formas pelágicas de gasterópodos y cefalópodos y setas-mandíbulas. En moluscos gasterópodos, la p. es una pata modificada, en cefalópodos, pliegues cutáneos laterales. Los quetognatos se caracterizan por p. laterales y caudales, formados por pliegues cutáneos. Entre los vertebrados modernos, P. tiene ciclóstomos, peces, algunos anfibios y mamíferos. En los ciclóstomos, solo P. no apareados: dorsal anterior y posterior (en lampreas) y caudal.

En los peces, se distinguen P. emparejados y no emparejados Los emparejados están representados por anterior (torácica) y posterior (abdominal). En algunos peces, como el bacalao y los blenios, las p. ventrales a veces se ubican por delante de las pectorales. El esqueleto de P. emparejado consiste en rayos cartilaginosos o óseos, que están unidos al esqueleto de los cinturones de las extremidades (Ver. cinturones de extremidades) (arroz. uno ). La función principal de P. emparejado es la dirección del movimiento de los peces en un plano vertical (timones de profundidad). En varios peces, los P. emparejados funcionan como órganos de natación activa. Nadando) o sirven para deslizarse en el aire (para peces voladores), arrastrarse por el fondo o moverse en tierra (para peces que emergen periódicamente del agua, por ejemplo, representantes del género tropical Periophtalmus, que incluso pueden trepar a los árboles con la ayuda de pecho P.). El esqueleto de P. no apareado - dorsal (a menudo dividido en 2, y a veces en 3 partes), anal (a veces dividido en 2 partes) y caudal - consiste en rayos cartilaginosos o óseos que se encuentran entre los músculos laterales del cuerpo ( arroz. 2 ). Los rayos esqueléticos de la caudal P. están conectados con el extremo posterior de la columna vertebral (en algunos peces son reemplazados por procesos espinosos de las vértebras).

Las partes periféricas de P. están sostenidas por vigas delgadas de tejido óseo o en forma de cuerno. En los peces con aletas espinosas, la parte anterior de estos rayos se engrosa y forma espinas duras, a veces asociadas con glándulas venenosas. A la base de estos rayos se unen músculos que estiran el lóbulo de la pelvis.La pelvis dorsal y anal sirven para regular la dirección del movimiento de los peces, pero en ocasiones también pueden ser órganos de movimiento de traslación o realizar funciones adicionales (por ejemplo, atraer presas). El P. caudal, que varía mucho en forma en diferentes peces, es el principal órgano de locomoción.

En el curso de la evolución de los vertebrados, los peces P. probablemente se originaron a partir de un pliegue continuo de la piel que corría a lo largo de la espalda del animal, rodeaba el extremo posterior de su cuerpo y continuaba en el lado ventral hasta el ano, luego se dividía en dos pliegues laterales que continuaban hasta las hendiduras branquiales; esta es la posición de los pliegues de las aletas en el cordado primitivo moderno - lanceta una. Se puede suponer que durante la evolución de los animales, se formaron elementos esqueléticos en algunos lugares de dichos pliegues y los pliegues desaparecieron en los intervalos, lo que condujo a la aparición de P. no apareados en ciclóstomos y peces y apareados en peces. Esto está respaldado por el hallazgo de pliegues laterales o veneno de espinas en los vertebrados más antiguos (ciertos animales sin mandíbula y acanthodia) y por el hecho de que en los peces modernos las espinas emparejadas son más largas en las primeras etapas de desarrollo que en el estado adulto. Entre los anfibios, las espinillas no apareadas en forma de pliegues de piel sin esqueleto están presentes como formaciones permanentes o temporales en la mayoría de las larvas que viven en el agua, así como en el caudado adulto y las larvas de anuros. Entre los mamíferos, P. se encuentra en cetáceos y lilas que han cambiado a un estilo de vida acuático por segunda vez. Los cetáceos P. no apareados (dorsal vertical y cola horizontal) y lila (cola horizontal) no tienen esqueleto; estas son formaciones secundarias, no homólogas (ver. Homología) pez P. no apareado. Los P. emparejados de cetáceos y lilas, representados solo por el P. anterior (los posteriores están reducidos), tienen un esqueleto interno y son homólogos a las extremidades anteriores de todos los demás vertebrados.

Iluminado. Guía de Zoología, volumen 2, M.-L., 1940; Shmalgauzen II, Fundamentos de Anatomía Comparada de Animales Vertebrados, 4ª ed., M., 1947; Suvorov E.K., Fundamentos de ictiología, 2ª ed., M., 1947; Dogel V. A., Zoología de invertebrados, 5ª ed., M., 1959; Aleev Yu. G., Fundamentos funcionales de la estructura externa de los peces, M., 1963.

V. N. NIKITIN.

Gran enciclopedia soviética. - M.: Enciclopedia soviética. 1969-1978 .

Vea qué son "Aletas" en otros diccionarios:

- (pterigiae, pinnae), órganos de movimiento o regulación de la posición del cuerpo de los animales acuáticos. Entre los invertebrados, P. tiene un pelágico. formas de ciertos moluscos (una pata modificada o un pliegue de piel), quetognatos. En no craneales y larvas de peces, P. no apareados ... ... Diccionario enciclopédico biológico

Órganos de movimiento o regulación de la posición del cuerpo de los animales acuáticos (algunos moluscos, quetognatos, lancetas, ciclóstomos, peces, algunos anfibios y mamíferos, cetáceos y sirenas). Se pueden emparejar y desparejar. * * * ALETAS… … diccionario enciclopédico

Órganos de movimiento o regulación de la posición del cuerpo de los animales acuáticos (algunos moluscos, quetognatos, lancetas, ciclóstomos, peces, algunos anfibios y mamíferos, cetáceos y sirenios). Distinguir entre aletas emparejadas y no emparejadas... Gran diccionario enciclopédico