Baliqni bo'yash xususiyati va ma'nosi. Nima uchun hayvonlar dunyosida erkaklarning rangi urg'ochilarga qaraganda yorqinroq va jozibali? Chuqur dengiz baliqlarining rangi juda o'ziga xosdir.
Nima uchun baliq kerak yorqin ranglar? Baliqlarning turli xil pigmentatsiyasining kelib chiqishi nima? Mimikriya nima? Abadiy zulmat hukmronlik qiladigan chuqurlikda baliqlarning yorqin ranglarini kim ko'radi? Baliqlarning rangi ularning xulq-atvor reaktsiyalari bilan qanday bog'liqligi va qanday ijtimoiy funktsiyalarga ega ekanligi haqida - biologlar Aleksandr Mikulin va Gerard Chernyaev.
Mavzuga umumiy nuqtai
Rang berish muhim ahamiyatga ega ekologik ahamiyati baliq uchun. Himoya va ogohlantiruvchi ranglar mavjud. Himoya rang berish atrof-muhit fonida baliqni niqoblash uchun mo'ljallangan. Ogohlantirish yoki sematik rang berish odatda aniq chegaralarga ega bo'lgan ko'zga tashlanadigan katta, qarama-qarshi dog'lar yoki chiziqlardan iborat. U, masalan, zaharli va zaharli baliqlarda, yirtqichning ularga hujum qilishiga yo'l qo'ymaslik uchun mo'ljallangan va bu holda u to'xtatuvchi deb ataladi. Identifikatsiya rangi raqobatchilarning hududiy baliqlarini ogohlantirish yoki urg'ochilarni erkaklarga jalb qilish, erkaklar urug'lantirishga tayyorligi haqida ogohlantirish uchun ishlatiladi. Ogohlantirish rangining oxirgi turi odatda baliqning juftlash kiyimi deb ataladi. Ko'pincha identifikatsiya rangi baliqning niqobini ochib beradi. Shuning uchun hududni yoki ularning avlodlarini qo'riqlayotgan ko'plab baliqlarda yorqin qizil dog' ko'rinishidagi identifikatsiya rangi qorin bo'shlig'ida joylashgan bo'lib, agar kerak bo'lsa, raqibga ko'rsatiladi va baliqning niqoblanishiga xalaqit bermaydi. qorinning pastki qismida joylashganida.
Boshqa turning ogohlantiruvchi rangini taqlid qiluvchi psevdosematik rang ham mavjud. U mimikriya deb ham ataladi. Bu zararsiz baliq turlarini xavfli tur sifatida qabul qiladigan yirtqichning hujumidan qochish imkonini beradi.
Boshqa rang tasniflari mavjud. Masalan, baliq rangining turlari ajralib turadi, bu turning ekologik chegaralanishining xususiyatlarini aks ettiradi. Pelagik rang berish chuchuk va dengiz suvlarining er yuzasiga yaqin aholisiga xosdir. U qora, ko'k yoki yashil orqa va kumushrang tomonlari va qorin bilan tavsiflanadi. Qorong'i orqa baliqni pastki qismga nisbatan kamroq ko'rinadigan qiladi. daryo baliqlari qora va quyuq jigarrang orqa rangga ega, shuning uchun ular quyuq pastki fonda kamroq seziladi. Ko'l baliqlarida orqa mavimsi va yashil rangga bo'yalgan, chunki ularning orqa qismining rangi yashil suv fonida kamroq seziladi. Ko'k va yashil orqa ko'pchilik dengiz pelagik baliqlariga xos bo'lib, ularni dengizning ko'k chuqurligi fonida yashiradi. Baliqning kumushrang tomonlari va engil qorinlari oyna yuzasi fonida pastdan yomon ko'rinadi. Pelagik baliqlarning qornida kielning mavjudligi qorin tomondan hosil bo'ladigan soyani minimallashtiradi va baliqning niqobini ochadi. Baliqlarga yon tomondan qaraganida, qorong'u orqasiga tushayotgan yorug'lik va tarozilarning porlashi bilan yashiringan pastki qismining soyasi baliqqa kulrang, ko'zga ko'rinmas ko'rinish beradi.
Pastki rang quyuq orqa va yon tomonlari, ba'zida quyuqroq dog'lar va engil qorin bilan tavsiflanadi. Pastki baliqlarda daryolarning toshli tuproqlari ustida yashaydi toza suv, odatda tananing yon tomonlarida engil, qora va boshqa rangli dog'lar mavjud bo'lib, ular ba'zan dorsal-qorin yo'nalishi bo'yicha bir oz cho'zilgan, ba'zan esa uzunlamasına chiziq shaklida joylashgan (kanal rangi deb ataladi). Bu rang baliqni tiniq oqadigan suvdagi tosh tuproq fonida deyarli sezilmaydi. Turg'un chuchuk suv havzalarining pastki baliqlarida tananing yon tomonlarida yorqin qora dog'lar yo'q yoki ular loyqa konturlarga ega.
Baliqlarning o'sib chiqqan rangi jigarrang, yashil yoki sarg'ish orqa va odatda ko'ndalang yoki bo'ylama chiziqlar va yon tomonlardagi dog'lar bilan tavsiflanadi. Bu rang suv osti o'simliklari va marjon riflari orasida yashaydigan baliqlarga xosdir. Ko'ndalang chiziqlar qirg'oq bo'yidagi chakalakzorlarning pistirmasidan ovlanadigan yirtqich yirtqichlarga (payka, perch) yoki ular orasida sekin suzuvchi baliqlarga (tikan) xosdir. Er yuzasiga yaqin joyda, er yuzasida yotgan suv o'tlari orasida yashovchi baliqlar uzunlamasına chiziqlar (zebrafish) bilan ajralib turadi. Chiziqlar nafaqat yosunlar orasida baliqni niqoblabgina qolmay, balki baliqning ko'rinishini ham ajratadi. Ko'pincha baliq uchun g'ayrioddiy fonda juda yorqin rangni ajratish marjon baliqlariga xos bo'lib, ular yorqin marjonlar fonida ko'rinmaydi.
Maktab baliqlari maktab rangi bilan ajralib turadi. Ushbu rang berish suruvdagi odamlarning bir-biriga yo'nalishini osonlashtiradi. Odatda u rangning boshqa shakllari fonida paydo bo'ladi va tananing yon tomonlarida yoki bir nechta dog'lar shaklida ifodalanadi. orqa suzgich, yoki tananing bo'ylab yoki kaudal pedunkulning tagida qorong'i chiziq sifatida.
Ko'pchilik tinch baliq tananing orqa qismida yirtqichni o'ljani otish yo'nalishi bo'yicha yo'naltiruvchi "aldamchi ko'z" mavjud.
Baliq ranglarining xilma-xilligi baliq terisida paydo bo'ladigan va pigmentlarni o'z ichiga olgan maxsus hujayralar - xromatoforlar tufayli yuzaga keladi. Quyidagi xromatoforlar ajralib turadi: qora pigment donalari (melanin) bo'lgan melanoforlar; qizil eritroforlar va sariq ksantoforlar lipoforlar deb ataladi, chunki ulardagi pigmentlar (karotenoidlar) lipidlarda eriydi; tuzilmasida guanin kristallarini o'z ichiga olgan guanoforlar yoki iridositlar, ular baliqlarga metall yorqinlik va kumush rangli tarozilar beradi. Melanoforlar va eritroforlar yulduzsimon, ksantoforlar yumaloq.
Kimyoviy jihatdan turli pigment hujayralarining pigmentlari sezilarli darajada farqlanadi. Melaninlar nisbatan yuqori bo'lgan polimerlardir molekulyar og'irlik qora, jigarrang, qizil yoki sariq.
Melaninlar juda barqaror birikmalardir. Ular qutbli yoki qutbsiz erituvchilarda ham, kislotalarda ham erimaydi. Biroq, melaninlar yorqin quyosh nurida, havoga uzoq vaqt ta'sir qilishda yoki, ayniqsa, vodorod periks bilan uzoq muddatli oksidlanishda rangi o'zgarishi mumkin.
Melanoforlar melaninlarni sintez qilishga qodir. Melanin hosil bo'lishi tirozinning dihidroksifenilalanin (DOPA) ga ketma-ket oksidlanishi tufayli bir necha bosqichda va keyin melanin makromolekulasi polimerizatsiyasi sodir bo'lgunga qadar sodir bo'ladi. Melaninlar triptofandan va hatto adrenalindan ham sintezlanishi mumkin.
Ksantoforlar va eritroforlarda yog'larda erigan karotinoidlar asosiy pigment hisoblanadi. Ularga qo'shimcha ravishda, bu hujayralar karotenoidlarsiz yoki ular bilan birgalikda pterinlarni o'z ichiga olishi mumkin. Ushbu hujayralardagi pterinlar sitoplazma bo'ylab joylashgan pterinosomalar deb ataladigan maxsus kichik organellalarda joylashgan. Hatto asosan karotenoidlar bilan bo'yalgan turlarda ham pterinlar dastlab sintezlanadi va rivojlanayotgan ksantoforlar va eritroforlarda ko'rinadi, oziq-ovqatdan olinishi kerak bo'lgan karotenoidlar esa keyinroq aniqlanadi.
Pterinlar bir qator baliq guruhlarida, shuningdek, amfibiyalar va sudraluvchilarda sariq, to'q sariq yoki qizil rang beradi. Pterinlar zaif kislotali va asosli xususiyatlarga ega amfoter molekulalardir. Ular suvda yomon eriydi. Pterinlarning sintezi purin (guanin) oraliq moddalari orqali sodir bo'ladi.
Guanoforlar (iridoforlar) shakli va hajmi jihatidan juda xilma-xildir. Guanoforlar guanin kristallaridan tashkil topgan. Guanin purin asosidir. Guaninning olti burchakli kristallari guanoforlar plazmasida joylashgan bo'lib, plazma oqimlari tufayli hujayra bo'ylab to'planishi yoki tarqalishi mumkin. Bu holat yorug'likning tushish burchagini hisobga olgan holda, baliq qobig'ining rangi kumush-oqdan ko'k-binafsha va ko'k-yashil yoki hatto sariq-qizil rangga o'zgarishiga olib keladi. Shunday qilib, yorqin ko'k-yashil chiziq neon baliq elektr tokining ta'siri ostida eritroson kabi qizil rangga ega bo'ladi. Qolgan pigment hujayralari ostidagi terida joylashgan guanoforlar ksantoforlar va eritroforlar bilan birgalikda yashil rang beradi va bu hujayralar va melanoforlar bilan ko'k rang beradi.
Baliqlar o'zlarining integumentlarining mavimsi-yashil rangini olishning yana bir usuli topildi. Ta'kidlanganidek, tuxum qo'yish paytida barcha oositlar urg'ochi baliq tomonidan tug'ilmaydi. Ulardan ba'zilari jinsiy bezlarda qoladi va rezorbsiya jarayonida mavimsi-yashil rangga ega bo'ladi. Urug'lanishdan keyingi davrda baliq urg'ochilarining qon plazmasi olinadi yorqin yashil rang. Shunga o'xshash ko'k-yashil pigment urg'ochilarning qanotlari va terisida topilgan bo'lib, ular dengizning qirg'oq zonasida suv o'tlari orasida urug'lanishdan keyin bo'g'ish paytida moslashuvchan ahamiyatga ega.
Ayrim tadqiqotchilarning fikricha, nerv uchlari uchun faqat melanoforlar mos keladi va melanoforlar ikki tomonlama innervatsiyaga ega: simpatik va parasimpatik, ksantoforlar, eritroforlar va guanoforlar esa innervatsiyaga ega emas. Boshqa mualliflarning eksperimental ma'lumotlari ham eritroforlarning asabiy regulyatsiyasiga ishora qiladi. Pigment hujayralarining barcha turlari gumoral tartibga solinadi.
Baliq rangining o'zgarishi ikki yo'l bilan sodir bo'ladi: hujayradagi pigmentning to'planishi, sintezi yoki yo'q qilinishi va undagi pigment tarkibini o'zgartirmasdan xromatoforning o'zining fiziologik holatining o'zgarishi tufayli. Rangni o'zgartirishning birinchi usuliga misol sifatida ko'plab baliqlarda urug'lanishdan oldingi davrda bu hujayralarga boshqa organlar va to'qimalardan kirganda, ksantofor va eritroforlarda karotinoid pigmentlarning to'planishi tufayli kuchayishi mumkin. Yana bir misol: baliqlarning yorug‘ fonda yashashi guanoforlarda guanin hosil bo‘lishining kuchayishiga va shu bilan birga melanoforlarda melaninning parchalanishiga va aksincha, qorong‘u fonda paydo bo‘ladigan melanin hosil bo‘lishining yo‘qolishi bilan birga keladi. guanin.
Nerv impulsi ta'sirida melanofor holatining fiziologik o'zgarishi bilan plazmaning harakatlanuvchi qismida - kinoplazmada joylashgan pigment donalari u bilan birga hujayraning markaziy qismida to'planadi. Bu jarayon melanoforning qisqarishi (agregatsiyasi) deb ataladi. Siqilish tufayli pigment hujayraning katta qismi pigment donalaridan ozod bo'lib, rang yorqinligining pasayishiga olib keladi. Shu bilan birga, hujayra yuzasi membranasi va skelet fibrillalari tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan melanoforning shakli o'zgarishsiz qoladi. Pigment donalarining hujayra bo'ylab tarqalish jarayoni kengayish deb ataladi.
O'pka baliqlarining epidermisida joylashgan melanoforlar va siz va men ulardagi pigment donalarining harakati tufayli rangni o'zgartirishga qodir emasmiz. Odamlarda quyoshda terining qorayishi melanoforlarda pigment sintezi va yorug'lik pigment hujayralari bilan birga epidermisning desquamatsiyasi tufayli sodir bo'ladi.
Gormonal regulyatsiya ta'sirida hujayraning o'zi, ksantoforlar va eritroforlar shaklining o'zgarishi va hujayraning o'zida pigmentlar konsentratsiyasining o'zgarishi tufayli ksantoforlar, eritroforlar va guanoforlarning rangi o'zgaradi.
Melanoforlarning pigment granulalarining qisqarishi va kengayish jarayonlari kinoplazma va hujayraning ektoplazmasining namlanish jarayonlarining o'zgarishi bilan bog'liq bo'lib, bu ikki plazma qatlami chegarasida sirt tarangligining o'zgarishiga olib keladi. Bu sof jismoniy jarayon bo'lib, hatto o'lik baliqlarda ham sun'iy ravishda amalga oshirilishi mumkin.
Gormonal tartibga solishda melatonin va adrenalin melanoforlarning qisqarishiga, o'z navbatida, orqa gipofiz bezining gormonlari - kengayishiga olib keladi: pituitrin - melanoforlar, prolaktin esa ksantoforlar va eritroforlarning kengayishiga olib keladi. Guanoforlar ham gormonal ta'sirga duchor bo'ladi. Shunday qilib, adrenalin guanoforlarda trombotsitlarning tarqalishini oshiradi, cAMP ning hujayra ichidagi darajasining oshishi trombotsitlar agregatsiyasini kuchaytiradi. Melanoforlar pigmentning harakatini cAMP va Ca++ ning hujayra ichidagi tarkibini o'zgartirish orqali tartibga soladi, eritroforlarda esa tartibga solish faqat kaltsiy asosida amalga oshiriladi. Hujayradan tashqari kaltsiy darajasining keskin oshishi yoki uning hujayra ichiga mikroin'ektsiyasi pigment granulalarining eritroforlarda to'planishi bilan birga keladi, lekin melanoforlarda emas.
Yuqoridagi ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, hujayra ichidagi va hujayradan tashqari kaltsiy ham melanoforlar, ham eritroforlarning kengayishi va qisqarishini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi.
Ularning evolyutsiyasidagi baliqlarning rangi xulq-atvor reaktsiyalari uchun maxsus paydo bo'lishi mumkin emas va ba'zi bir oldingi fiziologik funktsiyaga ega bo'lishi kerak. Boshqacha qilib aytganda, teri pigmentlari to'plami, pigment hujayralarining tuzilishi va ularning baliq terisida joylashishi tasodifiy emas va bu tuzilmalar funktsiyalaridagi o'zgarishlarning evolyutsion yo'lini aks ettirishi kerak. zamonaviy tashkilot tirik baliq terisining pigment majmuasi.
Taxminlarga ko'ra, dastlab pigment tizimi terining ekskretor tizimining bir qismi sifatida tananing fiziologik jarayonlarida ishtirok etgan. Keyinchalik, baliq terisining pigment majmuasi koriumda sodir bo'ladigan fotokimyoviy jarayonlarni tartibga solishda ishtirok eta boshladi va evolyutsion rivojlanishning keyingi bosqichlarida xulq-atvor reaktsiyalarida baliqning haqiqiy rang berish funktsiyasini bajara boshladi.
Ibtidoiy organizmlar uchun terining chiqarish tizimi ularning hayotida muhim rol o'ynaydi. Tabiiyki, metabolik yakuniy mahsulotlarning zararli ta'sirini kamaytirish vazifalaridan biri polimerizatsiya yo'li bilan ularning suvda eruvchanligini kamaytirishdir. Bu, bir tomondan, ularning toksik ta'sirini zararsizlantirish va bir vaqtning o'zida metabolitlarni ularsiz maxsus hujayralarda to'plash imkonini beradi. muhim xarajatlar bu polimer tuzilmalarini tanadan yanada olib tashlash bilan. Boshqa tomondan, polimerizatsiya jarayonining o'zi ko'pincha rangli birikmalarning paydo bo'lishiga olib keladigan yorug'likni o'zlashtiradigan tuzilmalarning cho'zilishi bilan bog'liq.
Ko'rinishidan, purinlar, guanin kristallari va pterinlar ko'rinishidagi terida azot almashinuvi mahsuloti sifatida tugaydi va ular olib tashlangan yoki to'plangan, masalan, qurg'oqchilik davrida, ular qish uyqusiga tushganda, botqoqlarning qadimgi aholisida. Shunisi qiziqki, purinlar va ayniqsa pterinlar nafaqat baliqlar, balki amfibiyalar va sudraluvchilar, shuningdek artropodlar, xususan, hasharotlar tanasining qobig'ida keng tarqalgan, bu ularni olib tashlashning qiyinligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. bu hayvonlar guruhlarining quruqlikda paydo bo'lishi tufayli. .
Baliq terisida melanin va karotenoidlarning to'planishini tushuntirish qiyinroq. Yuqorida aytib o'tilganidek, melanin biosintezi tirozinning fermentativ oksidlanishi mahsuloti bo'lgan indol molekulalarining polimerizatsiyasi tufayli amalga oshiriladi. Indol organizm uchun zaharli hisoblanadi. Melanin zararli indol hosilalarini saqlab qolish uchun ideal variant bo'lib chiqadi.
Karotenoid pigmentlari, yuqorida muhokama qilinganlardan farqli o'laroq, metabolizmning yakuniy mahsuloti emas va yuqori reaktivdir. Ular oziq-ovqatdan kelib chiqadi va shuning uchun ularning rolini aniqlash uchun ularning metabolizmdagi ishtirokini hisobga olish qulayroqdir. yopiq tizim, masalan, baliq tuxumida.
O'tgan asrda hayvonlar, shu jumladan baliq va ularning ikra organizmidagi karotinoidlarning funktsional ahamiyati haqida yigirmadan ortiq fikrlar bildirildi. Ayniqsa, qizg'in munozara karotenoidlarning nafas olish va boshqa oksidlanish-qaytarilish jarayonlaridagi roli haqida edi. Shunday qilib, karotinoidlar kislorodni membrana orqali tashish yoki uni pigmentning markaziy qo'sh aloqasi bo'ylab saqlashga qodir deb taxmin qilingan. O'tgan asrning 70-yillarida Viktor Vladimirovich Petrunyaka kaltsiy almashinuvida karotenoidlarning mumkin bo'lgan ishtirokini taklif qildi. U mitoxondriyaning kalkosferulalar deb ataladigan ayrim sohalarida karotinoidlar kontsentratsiyasini aniqladi. Baliqlarning embrion rivojlanishida karotenoidlarning kaltsiy bilan o'zaro ta'siri aniqlangan, buning natijasida bu pigmentlarning rangi o'zgaradi.
Aniqlanishicha, baliq go'shtidagi karotenoidlarning asosiy funktsiyalari quyidagilardan iborat: ularning lipidlarga nisbatan antioksidant roli, shuningdek, kaltsiy almashinuvini tartibga solishda ishtirok etish. Ular nafas olish jarayonlarida to'g'ridan-to'g'ri ishtirok etmaydilar, balki sof jismoniy ravishda erishi va natijada kislorodni yog'li qo'shimchalarda saqlashga hissa qo'shadilar.
Karotinoidlarning funktsiyalari haqidagi qarashlar ularning molekulalarining strukturaviy tashkil etilishi bilan bog'liq holda tubdan o'zgardi. Karotinoidlar ionli halqalardan, shu jumladan kislorodli guruhlardan - ksantofillardan yoki ularsiz - karotinlardan va uglerod zanjiridan, shu jumladan qo'sh konjugatsiyalangan bog'lanish tizimidan iborat. Ilgari karotinoidlarning funktsiyalarida ularning molekulalarining ionon halqalaridagi guruhlarning o'zgarishi, ya'ni ba'zi karotinoidlarning boshqasiga aylanishi katta ahamiyatga ega edi. Biz karotinoidlarning ishida sifat tarkibini ko'rsatdik katta ahamiyatga ega qilmaydi va karotenoidlarning funksionalligi konjugatsiya zanjirining mavjudligi bilan bog'liq. Bu pigmentlarning spektral xususiyatlarini, shuningdek, ularning molekulalarining fazoviy tuzilishini aniqlaydi. Ushbu struktura antioksidantlar funktsiyasini bajaradigan lipid peroksidatsiyasi jarayonlarida radikallarning energiyasini so'ndiradi. U kaltsiyning transmembran tashishini ta'minlaydi yoki unga xalaqit beradi.
Baliq ikraida boshqa pigmentlar mavjud. Shunday qilib, o't pigmentlariga yorug'likni singdirish spektriga yaqin bo'lgan pigment va uning chayon baliqlaridagi oqsil kompleksi ushbu baliqlarning tuxumlari rangining xilma-xilligini aniqlaydi, bu esa mahalliy debriyajni aniqlashni ta'minlaydi. Oq baliq tuxumlarining sarig'idagi noyob gemoprotein pagon holatida, ya'ni muzga aylanganda uning omon qolishiga yordam beradi. Bu sarig'ining bir qismini bo'sh yonishiga hissa qo'shadi. Uning ikra tarkibidagi oq baliq turlarida ko'proq ekanligi aniqlandi, ularning rivojlanishi og'irroq sharoitlarda sodir bo'ladi. harorat sharoitlari qishlar.
Karotinoidlar va ularning hosilalari - retinoidlar, masalan, A vitamini, ikki valentli metallarning tuzlarini to'plash yoki transmembran o'tkazish qobiliyatiga ega. Bu xususiyat, ko'rinishidan, tanadan kaltsiyni olib tashlaydigan dengiz umurtqasizlari uchun juda muhimdir, keyinchalik u tashqi skeletning qurilishida ishlatiladi. Ehtimol, bu umurtqasiz hayvonlarning aksariyatida ichki emas, balki tashqi skeletning mavjudligining sababidir. Ma'lumki, tashqi kaltsiy o'z ichiga olgan tuzilmalar gubkalar, gidroidlar, mercanlar va qurtlarda keng namoyon bo'ladi. Ularda karotenoidlarning sezilarli konsentratsiyasi mavjud. Mollyuskalarda karotinoidlarning asosiy massasi harakatlanuvchi mantiya hujayralarida - amoebotsitlarda to'plangan bo'lib, ular CaCO 3 ni qobiqqa olib boradi va chiqaradi. Qisqichbaqasimonlar va echinodermlarda karotinoidlar kaltsiy va oqsil bilan birgalikda ularning qobig'ining bir qismidir.
Bu pigmentlar teriga qanday yetkazilishi noma'lumligicha qolmoqda. Fagotsitlar teriga pigmentlarni etkazib beruvchi asl hujayralar bo'lishi mumkin. Baliqlarda melaninni fagotsitlovchi makrofaglar topilgan. Melanoforlarning fagotsitlar bilan o'xshashligi ularning hujayralarida jarayonlarning mavjudligi va fagotsitlar va melanofor prekursorlarining teridagi doimiy joylariga amoeboid harakati bilan ko'rsatiladi. Epidermis vayron bo'lganda, unda makrofaglar ham paydo bo'lib, melanin, lipofusin va guaninni iste'mol qiladi.
Umurtqali hayvonlarning barcha sinflarida xromatoforlarning hosil bo'lish joyi - bu asab naychasining yuqori qismida, nevrulyatsiya paytida nerv naychasining ektodermadan ajralish joyida paydo bo'ladigan asab tolasi hujayralarining to'planishi. Bu ajralish fagotsitlar tomonidan amalga oshiriladi. Baliq rivojlanishining embrion bosqichlarida pigmentsiz xromatoblastlar ko'rinishidagi xromatoforlar tananing genetik jihatdan oldindan belgilangan joylariga o'tishga qodir. Ko'proq etuk xromatoforlar amoeboid harakatlarga qodir emas va shaklini o'zgartirmaydi. Bundan tashqari, ularda ushbu xromatoforga mos keladigan pigment hosil bo'ladi. DA embrion rivojlanishi suyakli baliq xromatoforlar turli xil turlari ma'lum bir ketma-ketlikda namoyon bo'ladi. Avval teri melanoforlari, keyin esa ksantoforlar va guanoforlar farqlanadi. Ontogenez jarayonida eritroforlar ksantoforlardan kelib chiqadi. Shunday qilib, embriogenezdagi fagotsitozning dastlabki jarayonlari vaqt va makonda pigmentsiz xromatoblastlar, melanoforlarning prekursorlari paydo bo'lishi bilan mos keladi.
Shunday qilib, qiyosiy tahlil melanoforlar va melanomakrofaglarning tuzilishi va funktsiyalari shuni ko'rsatadiki, hayvonlar filogenezining dastlabki bosqichlarida pigment tizimi, aftidan, terining chiqarish tizimining bir qismi bo'lgan.
Tananing sirt qatlamlarida paydo bo'lgan pigment hujayralari ekskretsiya jarayonlari bilan bog'liq bo'lmagan boshqa funktsiyani bajara boshladi. Suyakli baliqlar terisining teri qatlamida xromatoforlar maxsus tarzda lokalizatsiya qilinadi. Ksantoforlar va eritroforlar odatda dermisning o'rta qatlamida joylashgan. Ularning ostida guanoforlar yotadi. Melanoforlar guanoforlar ostidagi pastki dermisda va epidermisdan bir oz pastda yuqori dermisda joylashgan. Pigment hujayralarining bunday joylashishi tasodifiy emas va, ehtimol, metabolik jarayonlar uchun muhim bo'lgan bir qator moddalar, xususan, D guruhi vitaminlari sintezining fotoinduktsiyali jarayonlari terida to'planganligi bilan bog'liq.Ushbu funktsiyani bajarish uchun. melanoforlar teriga yorug'lik kirib borish intensivligini tartibga soladi va guanoforlar reflektor funktsiyasini bajaradi, yorug'lik etishmayotgan paytda dermis orqali ikki marta nur o'tkazadi. Shunisi qiziqki, teri joylariga to'g'ridan-to'g'ri yorug'lik ta'siri melanoforlarning reaktsiyasini o'zgartirishga olib keladi.
Ikki xil melanoforlar mavjud bo'lib, ular tashqi ko'rinishi, terida lokalizatsiyasi, asabiy va humoral ta'sirlarga reaktsiyalari bilan farqlanadi.
Yuqori umurtqali hayvonlarda, shu jumladan sutemizuvchilar va qushlarda, asosan, epidermal melanoforlar, odatda melanotsitlar deb ataladi. Amfibiyalar va sudralib yuruvchilarda ular rangning tez o'zgarishida kichik rol o'ynaydigan ingichka uzun hujayralardir. Epidermal melanoforlar ibtidoiy baliqlarda, xususan, o'pka baliqlarida mavjud. Ular innervatsiyaga ega emas, mikronaychalarni o'z ichiga olmaydi va qisqarish va kengayish qobiliyatiga ega emas. Ko'proq darajada, bu hujayralar rangining o'zgarishi ularning o'zlarining melanin pigmentini sintez qilish qobiliyati bilan bog'liq, ayniqsa yorug'lik ta'sirida va rangning zaiflashishi epidermisning desquamatsiyasi jarayonida sodir bo'ladi. Epidermal melanoforlar suv havzalarini quritib, anabiozga (o'pka baliqlari) tushib qolgan yoki suvdan tashqarida yashaydigan (quruqlikdagi umurtqali hayvonlar) yashovchi organizmlarga xosdir.
Deyarli barcha poikilotermik hayvonlar, shu jumladan baliqlar, asab va gumoral ta'sirlarga tez javob beradigan dendro shaklidagi dermal melanoforlarga ega. Melanin reaktiv emasligini hisobga olsak, u nurni teriga skrining yoki dozali uzatishdan tashqari, boshqa fiziologik funktsiyalarni bajara olmaydi. Shunisi qiziqki, tirozinning oksidlanish jarayoni ma'lum bir daqiqadan boshlab ikki yo'nalishda boradi: melanin hosil bo'lishiga va adrenalin hosil bo'lishiga. Evolyutsiya nuqtai nazaridan, qadimgi xordatlarda tirozinning bunday oksidlanishi faqat kislorod mavjud bo'lgan terida sodir bo'lishi mumkin edi. Shu bilan birga, zamonaviy baliqlarda adrenalinning o'zi asab tizimi orqali melanoforlarga ta'sir qiladi va o'tmishda, ehtimol terida ishlab chiqarilgan bo'lsa, bu ularning qisqarishiga olib keldi. Chiqaruvchi funktsiyani dastlab teri, keyinchalik esa qon kislorodi bilan intensiv ta'minlangan buyraklar bu vazifani bajarishga ixtisoslashganini hisobga olsak, adrenalin ishlab chiqaradigan zamonaviy baliqlardagi xromafin hujayralar buyrak usti bezlarida joylashgan.
Keling, ibtidoiy xordatlar, pisciformes va baliqlarning filogenetik rivojlanishida terida pigment tizimining shakllanishini ko'rib chiqaylik.
Lanselet terisida pigment hujayralari yo'q. Biroq, lancelet nerv naychasining old devorida juft bo'lmagan fotosensitiv pigment dog'iga ega. Bundan tashqari, butun asab naychasi bo'ylab, neyrokoelning qirralari bo'ylab yorug'likka sezgir shakllanishlar mavjud - Hessening ko'zlari. Ularning har biri ikkita hujayraning birikmasidir: fotosensitiv va pigment.
Tuniklarda tana bir qavatli hujayrali epidermis bilan qoplangan bo'lib, uning yuzasida maxsus qalin jelatinli membranani - tunikani ta'kidlaydi. Tomirlar tunikaning qalinligidan o'tadi, ular orqali qon aylanadi. Terida maxsus pigment hujayralari mavjud emas. Tuniklar va maxsus ajratuvchi organlar mavjud emas. Biroq, ularda maxsus hujayralar - nefrotsitlar mavjud bo'lib, ularda metabolik mahsulotlar to'planib, ularga va tanaga qizil-jigarrang rang beradi.
Ibtidoiy siklostomlarning terisida melanoforlarning ikki qatlami mavjud. Terining ustki qatlami - korium, epidermis ostida kamdan-kam uchraydigan hujayralar, pastki qismida esa melanin yoki guanin moddasi bo'lgan kuchli hujayra qatlami joylashgan bo'lib, ular yorug'likning ostidagi a'zolar va to'qimalarga kirishdan himoya qiladi. . Yuqorida aytib o'tilganidek, o'pka baliqlarida innervatsiyalanmagan yulduzsimon epidermal va dermal melanoforlar mavjud. Filogenetik jihatdan ancha rivojlangan baliqlarda nerv va gumoral regulyatsiya tufayli yorug'lik o'tkazuvchanligini o'zgartirishga qodir bo'lgan melanoforlar epidermis ostidagi yuqori qatlamlarda, guanoforlar esa dermisning pastki qatlamlarida joylashgan. Suyakli ganoidlar va teleostlarda melanoforlar va guanoforlar qatlamlari orasidagi dermisda ksantoforlar va eritroforlar paydo bo'ladi.
Pastki umurtqali hayvonlarning filogenetik rivojlanishi jarayonida terining pigment tizimining asoratlanishiga parallel ravishda ko'rish organlari yaxshilandi. Bu fotosensitivlik nerv hujayralari melanoforlar tomonidan yorug'lik o'tkazuvchanligini tartibga solish bilan birgalikda umurtqali hayvonlarda ko'rish organlarining paydo bo'lishiga asos bo'ldi.
Shunday qilib, ko'plab hayvonlarning neyronlari yorug'likka elektr faolligining o'zgarishi, shuningdek, asab tugunlaridan neyrotransmitterlarni chiqarish tezligining oshishi bilan javob beradi. O'ziga xos bo'lmagan fotosensitivlik aniqlandi asab to'qimasi karotinoidlarni o'z ichiga oladi.
Miyaning barcha qismlari fotosensitivdir, lekin ko'zlar o'rtasida joylashgan miyaning o'rta qismi va epifiz bezi eng nurga sezgir. Pineal bez hujayralarida ferment mavjud bo'lib, uning vazifasi serotoninni melatoninga aylantirishdir. Ikkinchisi teri melanoforlarining qisqarishiga va ishlab chiqaruvchilarning jinsiy bezlari o'sishining sekinlashishiga olib keladi. Pineal bez yoritilganda, undagi melatonin kontsentratsiyasi pasayadi.
Ma'lumki, ko'ruvchi baliqlar qorong'i fonda qorayadi, yorug'likda esa yorishadi. Biroq, yorqin yorug'lik pineal bez tomonidan melatonin ishlab chiqarishning kamayishi tufayli baliqning qorayishiga olib keladi va yorug'likning kamligi yoki umuman yo'qligi porlashni keltirib chiqaradi. Xuddi shunday, baliqlar ko'zlarini olib tashlaganidan keyin yorug'likka reaksiyaga kirishadilar, ya'ni ular qorong'uda yorishadi va yorug'likda qorayadi. Ta'kidlanishicha, ko'r g'or baliqlarida bosh terisi va tananing o'rta qismidagi qoldiq melanoforlar yorug'likka reaksiyaga kirishadi. Ko'pgina baliqlarda, pineal bezning gormonlari tufayli, ular etuk bo'lganda, terining rangi kuchayadi.
Guanoforlar tomonidan aks ettirishda yorug'lik ta'sirida rang o'zgarishi fundulus, qizil neon va ko'k neonda topilgan. Bu shuni ko'rsatadiki, kunduzi va kechasi ranglanishini belgilovchi yorqinlik rangining o'zgarishi nafaqat baliqning yorug'likni vizual idrok etishiga, balki yorug'likning teriga bevosita ta'siriga ham bog'liq.
Baliqlarning embrionlari, lichinkalari va qovurg'alari suvning yuqori, yaxshi yoritilgan qatlamlarida, melanoforlarda rivojlanadi. dorsal tomoni, markaziy asab tizimini yorug'lik ta'siridan qoplaydi va miyaning barcha besh qismi ko'rinadiganga o'xshaydi. Pastki qismida rivojlanayotganlar bunday moslashuvga ega emaslar. Sevan oq baliqlarining tuxumlari va lichinkalariga yorug'lik ta'siri ushbu turning embrion rivojlanishi davrida embrion terisida melanin sintezining kuchayishiga olib keladi.
Baliq terisida yorug'likni tartibga solishning melanofor-guanofor tizimi, ammo kamchilikka ega. Fotokimyoviy jarayonlarni amalga oshirish uchun yorug'lik sensori kerak bo'lib, u haqiqatda teriga qancha yorug'lik o'tganligini aniqlaydi va bu ma'lumotni melanoforlarga uzatadi, bu yorug'lik oqimini kuchaytiradi yoki zaiflashtiradi. Binobarin, bunday sensorning tuzilmalari, bir tomondan, yorug'likni o'zlashtirishi kerak, ya'ni pigmentlarni o'z ichiga oladi va boshqa tomondan, ularga tushadigan yorug'lik oqimining kattaligi haqida ma'lumot berish kerak. Buning uchun ular yuqori reaktiv bo'lishi, yog'da eruvchan bo'lishi, shuningdek, yorug'lik ta'sirida membranalarning tuzilishini o'zgartirishi va uning turli moddalarga o'tkazuvchanligini o'zgartirishi kerak. Bunday pigment datchiklari melanoforlar ostidagi terida, lekin guanoforlar ustida joylashgan bo'lishi kerak. Aynan shu joyda tarkibida karotinoidlar bo'lgan eritroforlar va ksantoforlar joylashgan.
Ma'lumki, karotinoidlar ibtidoiy organizmlarda yorug'likni idrok etishda ishtirok etadi. Karotinoidlar fototaksisga qodir bir hujayrali organizmlarning ko'zlarida, gifalari yorug'likka reaksiyaga kirishadigan zamburug'larning tuzilmalarida, bir qator umurtqasiz hayvonlar va baliqlarning ko'zlarida mavjud.
Keyinchalik yuqori darajada rivojlangan organizmlarda ko'rish organlaridagi karotinoidlar A vitamini bilan almashtiriladi, u spektrning ko'rinadigan qismida yorug'likni o'zlashtirmaydi, lekin rodopsinning bir qismi bo'lib, pigment ham hisoblanadi. Bunday tizimning afzalligi aniq, chunki rangli rodopsin yorug'likni singdirib, opsin va A vitaminiga parchalanadi, ular karotinoidlardan farqli o'laroq, ko'rinadigan yorug'likni o'zlashtirmaydi.
Lipoforlarning o'zlarini gormonlar ta'sirida yorug'lik o'tkazuvchanligini o'zgartirishga qodir bo'lgan eritroforlarga va aslida yorug'lik detektorlari bo'lgan ksantoforlarga bo'linishi ushbu tizimga nafaqat teridagi fotosintetik jarayonlarni tartibga solishga imkon berdi. yorug'lik bir vaqtning o'zida tanaga tashqaridan ta'sir qiladi, lekin uni fiziologik holat va tananing ushbu moddalarga bo'lgan ehtiyoji bilan bog'lash ham melanoforlar, ham eritroforlar orqali yorug'lik o'tkazilishini gormonal tartibga soladi.
Shunday qilib, rangning o'zi, aftidan, tananing yuzasi bilan bog'liq bo'lgan va evolyutsion tanlov natijasida olingan boshqa fiziologik funktsiyalarni pigmentlar tomonidan amalga oshirilishining o'zgartirilgan natijasi edi. mustaqil funktsiya mimikiyada va signal maqsadlarida.
paydo bo'lishi har xil turlari dastlab ranglarga ega edi fiziologik sabablar. Shunday qilib, sezilarli insolyatsiyaga duchor bo'lgan er usti suvlarining aholisi uchun tananing dorsal qismi yuqori dermisning melanoforlari (teriga yorug'lik o'tkazilishini tartibga solish uchun) va pastki qismida kuchli melanin pigmentatsiyasini talab qiladi. dermis qatlami (tanani ortiqcha yorug'likdan himoya qilish uchun). Yon tomonlarda va ayniqsa, teriga yorug'lik kirib borish intensivligi kamroq bo'lgan qorinda, guanoforlar sonining ko'payishi bilan teridagi melanoforlar kontsentratsiyasini kamaytirish kerak. Pelagik baliqlarda bunday rangning paydo bo'lishi bir vaqtning o'zida bu baliqlarning suv ustunida ko'rinishini pasayishiga yordam berdi.
Voyaga etmagan baliqlar fondagi o'zgarishlardan ko'ra ko'proq yorug'lik intensivligiga ta'sir qiladi, ya'ni to'liq zulmatda ular yorishadi va yorug'likda qorayadi. Bu melanoforlarning tanaga haddan tashqari yorug'lik ta'siridan himoya rolini ko'rsatadi. Bunday holda, baliq qovurdog'i, kattalarga qaraganda kichikroq bo'lganligi sababli, yorug'likning zararli ta'siriga ko'proq moyil bo'ladi. Bu to'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlari ta'sirida melanoforlar bilan kamroq pigmentlangan qovurdoqlarning sezilarli darajada o'limi bilan tasdiqlanadi. Boshqa tomondan, quyuqroq qovurg'alar yirtqichlar tomonidan ko'proq iste'mol qilinadi. Ushbu ikki omilning ta'siri: yorug'lik va yirtqichlar ko'pchilik baliqlarda kunlik vertikal migratsiyalarning paydo bo'lishiga olib keladi.
Suv yuzasida maktab hayotini o'tkazadigan ko'plab baliq turlarining balog'atga etmagan bolalarida tanani yorug'likning haddan tashqari ta'siridan himoya qilish uchun orqa tomonda melanoforlar ostida kuchli guanofor qatlami paydo bo'lib, orqaga mavimsi rang beradi. yoki yashil rangga ega bo'lib, ba'zi baliqlarning, masalan, kefallarning qovurg'alarida, guanin orqasida tom ma'noda aks ettirilgan yorug'lik bilan porlaydi, bu haddan tashqari insolyatsiyadan himoya qiladi, shuningdek, baliq eyadigan qushlarga ko'rinadigan qilib qo'yadi.
Quyosh nuridan o'rmon soyaboni ostidagi kichik oqimlarda yashovchi ko'plab tropik baliqlarda, teri orqali yorug'likning ikkilamchi o'tishi uchun melanoforlar ostidagi terida guanoforlar qatlami kuchayadi. Bunday baliqlarda ko'pincha guanin yorqinligini qo'shimcha ravishda neon kabi "yorqin" chiziqlar yoki dog'lar ko'rinishidagi suruvlarni yaratishda yoki urug'lantirishda qo'llanma sifatida ishlatadigan turlar topiladi. .
Ko'pincha dorso-ventral yo'nalishda tekislangan va etakchi dengiz tubidagi baliq harakatsiz tasvir hayot teridagi fotokimyoviy jarayonlarni tartibga solish uchun ularning yuzasida pigment hujayralarining alohida guruhlarida ularning teri yuzasiga yorug'likning mahalliy fokuslanishiga muvofiq tez o'zgarishlarga ega bo'lishi kerak, bu uning suv bilan sinishi jarayonida sodir bo'ladi. to'lqinlar va to'lqinlar paytida sirt. Bu hodisani tanlab olish va mimikaning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin, bu pastki qismning rangiga mos keladigan tananing ohangini yoki naqshini tez o'zgartirishda ifodalanadi. Qizig'i shundaki, dengiz tubida yashovchilar yoki ajdodlari tubida bo'lgan baliqlar odatda rangini o'zgartirish qobiliyatiga ega. DA toza suvlar pastki qismida "quyosh nurlari" fenomeni, qoida tariqasida, sodir bo'lmaydi va rangi tez o'zgarib turadigan baliqlar yo'q.
Chuqurlik bilan yorug'lik intensivligi pasayadi, bu bizning fikrimizcha, yorug'lik nuri orqali yorug'lik o'tkazuvchanligini oshirish zarurligiga olib keladi va natijada melanoforlar sonining kamayishi bilan bir vaqtning o'zida yorug'lik kirib borishini tartibga solishning ko'payishiga olib keladi. lipoforlarning yordami. Ko'rinib turibdiki, ko'pchilik yarim chuqur dengiz baliqlari qizil rangga aylanadi. Quyosh nurlarining qizil nurlari etib bormaydigan chuqurlikdagi qizil pigmentlar qora rangda ko'rinadi. Ustida katta chuqurliklar baliqlar rangsiz yoki yorqin baliqlarda qora bo'ladi. Shu bilan ular g'or baliqlaridan farq qiladi, bu erda yorug'lik bo'lmaganda terida yorug'likni tartibga soluvchi tizim umuman kerak bo'lmaydi, shu sababli ularda melanoforlar va guanoforlar yo'qoladi va eng muhimi, ko'pchilikda lipoforlar. .
Baliqlarning turli xil tizimli guruhlarida himoya va ogohlantiruvchi rangning rivojlanishi, bizning fikrimizcha, faqat baliqlarning ma'lum bir guruhining teri pigment kompleksini tashkil etish darajasiga asoslanib, allaqachon paydo bo'lgan. evolyutsion rivojlanish.
Shunday qilib, ko'plab baliqlarning rangini o'zgartirishi va turli xil yashash sharoitlariga moslashishiga imkon beradigan teri pigment tizimining bunday murakkab tashkil etilishi, ekskretsiya jarayonlarida, terining fotoprosessida ishtirok etish kabi funktsiyalarning o'zgarishi bilan o'ziga xos tarixga ega edi. , baliq tanasining haqiqiy rangida.
Bibliografiya
Britton G. Tabiiy pigmentlarning biokimyosi. M., 1986 yil
Karnauxov VN Karotinoidlarning biologik funktsiyalari. M., 1988 yil
Kott K. Moslashuvchan rang berish hayvonlar. M., 1950 yil
Mikulin A. E., Soin S. G. Suyakli baliqlarning embrion rivojlanishidagi karotenoidlarning funktsional ahamiyati to'g'risida // Vopr. ixtiologiya. 1975 yil. 15-jild. soni. 5 (94)
Mikulin A. E., Kotik L. V., Dubrovin V. N. Suyakli baliqlarning embrion rivojlanishi davrida karotenoid pigmentlardagi o'zgarishlar dinamikasi naqshlari // Biol. fan. 1978 yil. 9-son
Mikulin A.E. Suyakli baliqlarning embrion rivojlanishida karotinoidlarning spektral xossalarining o'zgarishi sabablari / Suv yetishtirishda biologik faol moddalar va omillar. M., 1993 yil
Mikulin A.E. Baliq ontogenezida pigmentlar va pigmentatsiyaning funktsional ahamiyati. M., 2000 yil
Petrunyaka VV Hayvon to'qimalarida karotenoidlar va A vitaminining qiyosiy taqsimoti va roli // Jurnal. evolyutsiya biokimyo. va fiziol. 1979. V.15. № 1
Chernyaev J. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Oq baliq ikraidagi sitoxrom "O" // Vopr. ixtiologiya. 1987. T. 27. Nashr. 5
Chernyaev J. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Oq baliq ikrasining pigmentatsiyasining o'ziga xos xususiyatlari // Oq baliq biologiyasi: Sat. ilmiy tr. M., 1988 yil
Baliqning rangi juda xilma-xildir. DA Uzoq Sharq suvlari mayda (8-10 santimetr1), rangsiz, butunlay shaffof tanasi bo'lgan, hidga o'xshash noodle baliqlari yashaydi: ichki qismi ingichka teri orqali ko'rinadi. Suv tez-tez ko'piklanadigan dengiz qirg'og'i yaqinida bu baliqning podalari ko'rinmaydi. Chayqalar baliq sakrab, suv ustida paydo bo'lgandagina "noodle" ni yeyishadi. Ammo baliqlarni qushlardan himoya qiladigan o'sha oq qirg'oq to'lqinlari ko'pincha ularni yo'q qiladi: qirg'oqlarda siz ba'zan dengiz tomonidan tashlangan baliq noodlelarining butun shaftalarini ko'rishingiz mumkin. Birinchi urug'lantirishdan keyin bu baliq o'ladi, deb ishoniladi. Bu hodisa ba'zi baliqlarga xosdir. Naqadar shafqatsiz tabiat! Dengiz ham tirik, ham tabiiy o'limdan o'lgan "noodle" ni tashlaydi.
Baliq noodlelari odatda katta podalarda topilganligi sababli, ular ishlatilishi kerak edi; qisman hali ham qazib olinmoqda. 
Shaffof tanasi bo'lgan boshqa baliqlar ham bor, masalan, chuqur dengiz Baykal golomyanka, biz quyida batafsilroq muhokama qilamiz.
Osiyoning uzoq sharqiy uchida, Chukchi yarim orolining ko'llarida qora dalliy baliqlari mavjud. Uning uzunligi 20 santimetrgacha. Qora rang baliqni ko'zga tashlanmaydigan qiladi. Dallium torfli quyuq suvli daryolar, ko'llar va botqoqlarda yashaydi, qish uchun nam mox va o'tlarga ko'miladi. Tashqi tomondan, dallium oddiy baliqlarga o'xshaydi, lekin u ulardan suyaklari nozik, ingichka, ba'zilari esa butunlay yo'qligi bilan farq qiladi (infraorbital suyaklar yo'q). Ammo bu baliq juda rivojlangan ko'krak qanotlari. Yelka pichoqlari kabi qanotlar baliqlarga qishki sovuqda omon qolish uchun suv omborining yumshoq tubiga tushishiga yordam bermaydimi? Brook alabalığı turli o'lchamdagi qora, ko'k va qizil dog'lar bilan ranglanadi. Agar siz diqqat bilan qarasangiz, alabalık kiyimini o'zgartirayotganini ko'rishingiz mumkin: urug'lanish davrida u ayniqsa gulli "ko'ylakda", boshqa paytlarda - oddiyroq kiyimda. 
Deyarli har qanday salqin daryo va ko'lda uchraydigan mayda mayda baliq g'ayrioddiy rang-barang rangga ega: orqa tomoni yashil, yon tomonlari oltin va kumush akslar bilan sarg'ish, qorin qizil, sarg'ish qanotlari quyuq qirrali. . Bir so'z bilan aytganda, minnaning bo'yi kichik, lekin uning kuchi juda ko'p. Ko'rinishidan, buning uchun unga "buffon" laqabini berishgan, bu nom "minnow" dan ko'ra adolatliroqdir, chunki minnow umuman yalang'och emas, balki taroziga ega.
Eng yorqin rangdagi baliqlar dengiz, ayniqsa tropik suvlardir. Ularning ko'pchiligi muvaffaqiyatli raqobatlasha oladi jannat qushlari. Bu erda gullar yo'q! Qizil, yoqut, turkuaz, qora baxmal ... Ular hayratlanarli darajada bir-biri bilan uyg'unlashgan. Jingalak, go'yo mohir hunarmandlar tomonidan sayqallangan, ba'zi baliqlarning qanotlari va tanasi geometrik jihatdan muntazam chiziqlar bilan bezatilgan.
Tabiatda marjon va dengiz zambaklar orasida bu rang-barang baliqlar ajoyib rasmdir. Mana u nima haqida yozadi tropik baliq mashhur shveytsariyalik olim Keller "Dengiz hayoti" kitobida: "Marjon riflarining baliqlari eng nafis manzaradir. Ularning ranglari rang berishdan yorqinligi va yorqinligidan kam emas. tropik kapalaklar va qushlar. Azure, sarg'ish yashil, baxmal qora va chiziqli baliqlar olomonda miltillaydi va jingalaklanadi. Siz ularni ushlash uchun beixtiyor to'rni olasiz, lekin ... bir ko'z ochib yumguncha - va ularning hammasi g'oyib bo'ladi. Yon tomondan siqilgan tanasi bilan ular mercan riflarining yoriqlari va yoriqlariga osongina kirib borishi mumkin.
Taniqli pike va perchlarning tanasida yashil rangli chiziqlar bor, ular daryolar va ko'llarning o'tli chakalaklarida bu yirtqichlarni niqoblab, o'ljaga jimgina yaqinlashishga yordam beradi. Ammo ta'qib qilinadigan baliqlar (qora, qoraqarag'ali va boshqalar) ham himoya rangiga ega: oq qorin ularni pastdan qaraganida deyarli ko'rinmas holga keltiradi, yuqoridan qaraganida qorong'u orqa tomondan hayratlanmaydi.
Suvning yuqori qatlamlarida yashovchi baliqlar ko'proq kumush rangga ega. 100-500 metrdan chuqurroqda qizil (dengiz perch), pushti (liparis) va toʻq jigarrang (pinagora) rangdagi baliqlar uchraydi. 1000 metrdan ortiq chuqurlikda baliqlar asosan quyuq rangga ega (anglerfish). Okean chuqurligining 1700 metrdan oshiq qismida baliq rangi qora, ko'k, binafsha rangga ega.
Baliqning rangi ko'p jihatdan suvning va pastki qismining rangiga bog'liq.
Tiniq suvlarda odatda kulrang rangga ega bo'lgan bersh oqlik bilan ajralib turadi. Ushbu fonda quyuq ko'ndalang chiziqlar ayniqsa keskin ajralib turadi. Sayoz botqoqli koʻllarda qora rangda, torf botqoqlaridan oqib oʻtuvchi daryolarda esa koʻk va sariq rangli perchlar uchraydi.
Bir paytlar Volxov ko'rfazi va ohaktoshdan oqib o'tadigan Volxov daryosida ko'p yashagan Volxov oq baliqlari barcha Ladoga oq baliqlaridan engil tarozi bilan ajralib turadi. Unga ko'ra, bu oq baliqni Ladoga oq baliqlarining umumiy ovida topish oson.
Ladoga koʻlining shimoliy yarmidagi oq baliqlar orasida qora oq baliq (fin tilida “musta siyka”, yaʼni “qora oq baliq” degan maʼnoni anglatadi) uchraydi.
Shimoliy Ladoga oq baliqlarining qora rangi, engil Volxov kabi, juda barqaror bo'lib qoladi: janubiy Ladogada joylashgan qora oq baliq o'z rangini yo'qotmaydi. Ammo vaqt o'tishi bilan, ko'p avlodlar o'tgach, janubiy Ladogada yashash uchun qolgan bu oq baliqning avlodlari qora rangini yo'qotadilar. Shuning uchun bu xususiyat suvning rangiga qarab farq qilishi mumkin.
Suv oqimi past bo'lgandan so'ng, qirg'oq bo'yidagi kulrang loyda qolgan kambala deyarli ko'rinmaydi: kulrang rang uning orqa qismi loy rangi bilan birlashadi. Kambala iflos qirg'oqqa tushgan paytda bunday himoya rangga ega bo'lmagan, balki uni yaqin va uzoq ajdodlaridan meros qilib olgan. Ammo baliq rangini juda tez o'zgartirishga qodir. Qora dipli akvariumga mayin yoki boshqa yorqin rangdagi baliqlarni soling va bir muncha vaqt o'tgach, baliqning rangi o'chib ketganini ko'rasiz.
Baliqlarni bo'yashda juda ko'p hayratlanarli narsalar mavjud. Quyoshning zaif nurlari ham kirmaydigan chuqurliklarda yashaydigan baliqlar orasida yorqin rangli baliqlar ham bor.
Bu ham shunday bo'ladi: ma'lum bir turga xos rangga ega bo'lgan baliq suruvida oq yoki qora rangdagi shaxslar uchraydi; birinchi holda, albinizm deb ataladigan narsa kuzatiladi, ikkinchisida - melanizm.
Men, Pravdin "Baliqlar hayoti haqida hikoya" V. Sabunaev, "Ko'ngilochar ixtiologiya"
Baliq uchun rang berish katta biologik ahamiyatga ega. Himoya va ogohlantiruvchi ranglar mavjud. Himoya rang berish mo'ljallangan
chena atrof-muhit fonida baliqni niqoblaydi. Ogohlantirish yoki sematik rang berish odatda aniq chegaralarga ega bo'lgan ko'zga tashlanadigan katta, qarama-qarshi dog'lar yoki chiziqlardan iborat. U, masalan, zaharli va zaharli baliqlarda, yirtqichning ularga hujum qilishiga yo'l qo'ymaslik uchun mo'ljallangan va bu holda u to'xtatuvchi deb ataladi.
Identifikatsiya rangi raqobatchilarning hududiy baliqlarini ogohlantirish yoki urg'ochilarni erkaklarga jalb qilish, erkaklar urug'lantirishga tayyorligi haqida ogohlantirish uchun ishlatiladi. Ogohlantirish rangining oxirgi turi odatda baliqning juftlash kiyimi deb ataladi. Ko'pincha identifikatsiya rangi baliqning niqobini ochib beradi. Shuning uchun hududni yoki ularning avlodlarini qo'riqlayotgan ko'plab baliqlarda yorqin qizil dog' ko'rinishidagi identifikatsiya rangi qorin bo'shlig'ida joylashgan bo'lib, agar kerak bo'lsa, raqibga ko'rsatiladi va baliqning niqoblanishiga xalaqit bermaydi. qorinning pastki qismida joylashganida. Boshqa turning ogohlantiruvchi rangini taqlid qiluvchi psevdosematik rang ham mavjud. U mimikriya deb ham ataladi. Bu zararsiz baliq turlarini xavfli tur sifatida qabul qiladigan yirtqichning hujumidan qochish imkonini beradi.
Zaharli bezlar.
Ba'zi baliq turlarida zaharli bezlar mavjud. Ular asosan umurtqa pog'onasi yoki qanotlarining tikanli nurlari tagida joylashgan (6-rasm).
Baliqlarda uch xil zahar bezlari mavjud:
1. zaharli epidermisning alohida hujayralari (stargazer);
2. zaharli hujayralar majmuasi (stingray-stingray);
3. mustaqil ko'p hujayrali zaharli bez (siğil).
Chiqarilgan zaharning fiziologik ta'siri bir xil emas. Stingrayda zahar kuchli og'riq, kuchli shishish, titroq, ko'ngil aynishi va qusishni keltirib chiqaradi, ba'zi hollarda o'limga olib keladi. Siğilning zahari qizil qon tanachalarini yo'q qiladi, asab tizimiga ta'sir qiladi va falajga olib keladi, agar zahar qonga kirsa, o'limga olib keladi.
Ba'zida zaharli hujayralar hosil bo'ladi va faqat ko'payish jarayonida ishlaydi, boshqa hollarda - doimiy. Baliqlar quyidagilarga bo'linadi:
1) faol zaharli (yoki zaharli, maxsus zaharli apparatga ega);
2) passiv zaharli (zaharli organlar va to'qimalarga ega). Eng zaharlilari pufferfish tartibidagi baliqlardir, ular davomida ichki organlar(gonadlar, jigar, ichaklar) va terida zaharli neyrotoksin (tetrodotoksin) mavjud. Zahar nafas olish va vazomotor markazlarga ta'sir qiladi, 4 soat qaynatishga bardosh beradi va tez o'limga olib kelishi mumkin.
Zaharli va zaharli baliqlar.
Zaharli xususiyatlarga ega baliqlar zaharli va zaharlilarga bo'linadi. zaharli baliq zaharli apparati bor - tikanlar tagida joylashgan tikanlar va zaharli bezlar (masalan, dengiz chayonida)
(Yevropa kerchagi) yumurtlama paytida) yoki boshoqlar va fin nurlari (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes va boshqalar) yivlarida. Zaharlarning ta'sirining kuchi har xil - in'ektsiya joyida xo'ppoz paydo bo'lishidan nafas olish va yurak kasalliklari va o'limgacha (trachurus infektsiyasining og'ir holatlarida). Ovqatlansa, bu baliqlar zararsizdir. To'qimalari va organlari zaharli bo'lgan baliqlar kimyoviy tarkibi, zaharli hisoblanadi va ularni eyish mumkin emas. Ular, ayniqsa, tropiklarda ko'p. Carcharinus glaucus akulasining jigari zaharli, Tetrodon pufferining esa zaharli tuxumdonlari va tuxumlari bor. Bizning faunamizda, marinka Shizotoraks va osman Diptychus, ikra va qorin parda zaharli, barbel Barbus va templar Varicorhynus, ikra laksatif ta'sir ko'rsatadi. Zahar zaharli baliq nafas olish va vazomotor markazlarga ta'sir qiladi, qaynatish bilan buzilmaydi. Ba'zi baliqlarda zaharli qon bor (Muraena, Anguilla, Konger, shuningdek, lamprey, tench, orkinos, sazan va boshqalar).
Zaharli xususiyatlar bu baliqlarning qon zardobini in'ektsiya qilishda namoyon bo'ladi; ular kislotalar va ishqorlar ta'sirida qizdirilganda yo'qoladi. Eskirgan baliq bilan zaharlanish unda chirigan bakteriyalarning zaharli chiqindilarining paydo bo'lishi bilan bog'liq. O'ziga xos "baliq zahari" yaxshi xulqli baliqlarda (asosan, o't baliqlari va oq losos) Bacillus ichthyismi (B. botulinusga yaqin) anaerob bakteriyaning chiqindi mahsuloti sifatida hosil bo'ladi. Zaharning ta'siri xom (shu jumladan tuzlangan) baliqlardan foydalanish bilan namoyon bo'ladi.
Baliqlarning nurli organlari.
Sovuq yorug'lik chiqarish qobiliyati turli, bir-biriga bog'liq bo'lmagan guruhlar orasida keng tarqalgan. dengiz baliqlari(ko'p chuqur suvlarda). Bu maxsus turdagi yorug'lik bo'lib, unda yorug'lik emissiyasi (odatdagidan farqli o'laroq - termal nurlanishdan kelib chiqadi - elektronlarning termal qo'zg'alishiga asoslangan va shuning uchun issiqlik chiqishi bilan birga keladi) sovuq yorug'likning paydo bo'lishi bilan bog'liq ( natijasida zarur energiya ishlab chiqariladi kimyoviy reaksiya). Ba'zi turlar yorug'likni o'zlari hosil qiladi, boshqalari esa tananing yuzasida yoki maxsus organlarda joylashgan simbiotik nurli bakteriyalarga o'zlarining porlashiga qarzdor.
Lyuminesans organlarining qurilmasi va ularning turli xil suv aholisida joylashishi har xil va turli maqsadlarga xizmat qiladi. Yorqinlik odatda epidermisda yoki ma'lum tarozida joylashgan maxsus bezlar tomonidan ta'minlanadi. Bezlar nurli hujayralardan iborat. Baliqlar o'z nurlarini o'zboshimchalik bilan "yoqish" va "o'chirish" ga qodir. Nurli organlarning joylashuvi boshqacha. Ko'pgina chuqur dengiz baliqlarida ular yon tomonlarda, qorinda va boshda guruhlar va qatorlarda to'planadi.
Yorug'lik organlari qorong'uda bir xil turdagi shaxslarni topishga yordam beradi (masalan, baliq o'qishda), himoya vositasi bo'lib xizmat qiladi - ular to'satdan dushmanni yoritadi yoki yorqin pardani tashlaydi, shu bilan hujumchilarni haydab chiqaradi va ulardan yashirinadi. ularni bu nurli bulut himoyasi ostida. Ko'pgina yirtqichlar porlashni engil o'lja sifatida ishlatib, ularni qorong'uda baliq va boshqa organizmlarga o'ziga jalb qiladi. Masalan, sayoz dengiz yosh akulalarining ba'zi turlari har xil nurli organlar, va Grenlandiya akulasining ko'zlari yorqin chiroqlar kabi porlaydi. Bu organlar chiqaradigan yashil rangli fosforli yorug'lik baliq va boshqa dengiz jonzotlarini o'ziga tortadi.
Baliqning sezgi organlari.
Ko'rish organi - ko'z - o'z tuzilishiga ko'ra fotoapparatga o'xshaydi va ko'zning linzalari linzaga o'xshaydi va to'r pardasi tasvir olinadigan plyonkaga o'xshaydi. Quruqlikdagi hayvonlarda linza lentikulyar shaklga ega va uning egriligini o'zgartirishga qodir, shuning uchun hayvonlar ko'rishni masofaga moslashtira oladi. Baliqlarning linzalari sharsimon bo'lib, shaklini o'zgartira olmaydi. Ularning qarashlari o'zgaradi turli masofalar linzalar retinaga yaqinlashganda yoki undan uzoqlashganda.
Eshitish organi - faqat tashqi ko'rinishda taqdim etiladi. quloq, suyuqlik bilan to'ldirilgan labirintdan iborat, kesilgan eshitish toshlari (otolitlar) suzadi. Ularning tebranishlari signallarni miyaga uzatuvchi eshitish nervi tomonidan qabul qilinadi. Otolitlar baliq uchun muvozanat organi bo'lib ham xizmat qiladi. Ko'pgina baliqlarning tanasi bo'ylab lateral chiziq o'tadi - past chastotali tovushlarni va suv harakatini idrok etuvchi organ.
Xushbo'y organ burun teshigida joylashgan bo'lib, ular hiddan keladigan nervlarning shoxlanishi orqali kirib boradigan shilliq qavatli oddiy chuqurchalardir. miya qismlari. Akvarium baliqlarida hid hissi juda yaxshi rivojlangan va ularga ovqat topishda yordam beradi.
Ta'm sezish organlari - ta'm kurtaklari bilan ifodalanadi og'iz bo'shlig'i, antennalarda, boshida, tananing yon tomonlarida va finlarning nurlarida; baliqlarga oziq-ovqat turi va sifatini aniqlashga yordam bering.
Tegish organlari, ayniqsa, tubiga yaqin joyda yashaydigan baliqlarda yaxshi rivojlangan va sezgilar guruhidir. lablarda joylashgan hujayralar, tumshuqning oxiri, qanotlari va maxsus. palpatsiya organlari (dek. antennalar, go'shtli o'smalar).
Suzish pufagi.
Baliqning suzuvchanligi (baliq tanasi zichligining suv zichligiga nisbati) neytral (0), ijobiy yoki salbiy bo'lishi mumkin. Ko'pgina turlarda suzuvchanlik +0,03 dan -0,03 gacha. Ijobiy suzuvchanlik bilan baliqlar yuqoriga ko'tariladi, neytral suzuvchanlik bilan ular suv ustunida suzadi, salbiy suzish bilan ular cho'kadi.
Baliqlarda neytral suzuvchanlikka (yoki gidrostatik muvozanatga) erishiladi:
1) suzish pufagi yordamida;
2) mushaklarni sug'orish va skeletni engillashtirish (dengizdagi chuqur baliqlarda)
3) yog 'to'planishi (akula, orkinos, skumbriya, kambala, gobi, loach va boshqalar).
Aksariyat baliqlarda suzuvchi qovuq bor. Uning paydo bo'lishi suyak skeletining paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lib, o'ziga xos tortishish kuchayadi suyakli baliq. Xaftaga tushadigan baliqlarda suzuvchi qovuq yo'q, suyakli baliqlarda esa tuban baliqlarda (gobilar, kambalalar, bo'laklar), chuqur dengizda va ba'zi tez suzuvchi turlarida (orkinos, bonito, skumbriya) yo'q. Ushbu baliqlarda qo'shimcha gidrostatik moslashuv ko'tarish kuchi, bu mushak harakati tufayli hosil bo'ladi.
Suzish pufagi qizilo'ngachning dorsal devorining chiqib ketishi natijasida hosil bo'ladi, uning asosiy vazifasi gidrostatikdir. Suzish pufagi bosimdagi o'zgarishlarni ham sezadi, eshitish organi bilan bevosita bog'liq bo'lib, tovush tebranishlarining rezonatori va reflektori hisoblanadi. Loachlarda suzish pufagi suyak kapsulasi bilan qoplangan, gidrostatik funktsiyasini yo'qotgan va o'zgarishlarni sezish qobiliyatiga ega bo'lgan. atmosfera bosimi. O'pka baliqlari va suyakli ganoidlarda suzuvchi qovuq nafas olish funktsiyasini bajaradi. Ba'zi baliqlar suzish pufagi (cod, hake) yordamida tovush chiqarishga qodir.
Suzish pufagi buyraklar ostida joylashgan nisbatan katta elastik qopdir. Bo'lib turadi:
1) juftlashtirilmagan (ko'pchilik baliqlar);
2) juftlashgan (o'pka baliqlari va ko'p patli).
G'orlarda yashaydigan baliqlar juda xilma-xildir. Hozirgi vaqtda g'orlarda kiprinidlarning bir qator guruhlari vakillari ma'lum - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, Amerika mushuklari va boshqalar), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), bir qator gobi turlari va boshqalar.
Suvdagi yorug'lik sharoitlari havodagidan nafaqat intensivlikda, balki spektrning alohida nurlarining suv chuqurligiga kirib borish darajasida ham farqlanadi. Ma'lumki, turli to'lqin uzunliklariga ega bo'lgan nurlarning suv tomonidan yutilish koeffitsienti bir xil emas. Qizil nurlar eng kuchli suv tomonidan so'riladi. 1 m suv qatlamidan o'tayotganda qizil nurlarning 25% va binafsha rangning atigi 3% i so'riladi. Biroq, hatto 100 m dan ortiq chuqurlikdagi binafsha nurlar ham deyarli farqlanmaydi. Binobarin, baliqning chuqurligida ranglarni yaxshi ajrata olmaydi.
Baliqlar tomonidan qabul qilinadigan ko'rinadigan spektr quruqlikdagi umurtqali hayvonlar tomonidan qabul qilinadigan spektrdan biroz farq qiladi. Turli xil baliqlar yashash joylarining tabiati bilan bog'liq farqlarga ega. Sohilboʻyi zonasida va unda yashovchi baliq turlari
Guruch. 24. G'or baliqlari (yuqoridan pastga) - Chologaster, Typhli-chthys; Ambliopsis (Cyprinodontiformes)
suvning sirt qatlamlari katta chuqurlikda yashaydigan baliqlarga qaraganda kengroq ko'rinadigan spektrga ega. Sculpin Myoxocephalus Scorpius (L.) sayoz chuqurliklarda yashovchi bo'lib, u to'lqin uzunligi 485 dan 720 mkm gacha bo'lgan ranglarni idrok etadi va katta chuqurlikda saqlaydigan yulduzsimon stingray - Raja radiata Donov. - 460 dan 620 mmk gacha, haddock Melanogrammus aeglefinus L. - 480 dan 620 mmk gacha (Protasov va Golubtsov, 1960). Ammo shuni ta'kidlash kerakki, pasayish ko'rinish ketadi, birinchi navbatda spektrning uzun to'lqinli qismi tufayli (Protasov, 1961).
Baliqlarning aksariyat turlari ranglarni farqlashi bir qator kuzatishlar bilan isbotlangan. Ko'rinib turibdiki, faqat ba'zi xaftaga tushadigan baliqlar (Chondrichthyes) va xaftaga tushadigan ganoidlar (Chondrostei) ranglarni ajratmaydi. Qolgan baliqlar yaxshi ajralib turadi
ranglar, xususan, shartli refleks texnikasi yordamida ko'plab tajribalar bilan isbotlangan. Misol uchun, minnow - Gobio gobio (L.) - ma'lum bir rangdagi kosadan ovqat olishni o'rgatish mumkin edi.
Ma'lumki, baliqlar o'zlari joylashgan zaminning rangiga qarab terining rangi va naqshini o'zgartirishi mumkin.
Shu bilan birga, agar qora tuproqqa o'rganib qolgan va shunga mos ravishda rangi o'zgargan baliqlarga turli xil rangdagi tuproqlarni tanlash imkoniyati berilgan bo'lsa, baliq odatda o'zi bo'lgan tuproqni tanlagan. odatlangan va uning rangi terining rangiga mos keladi.
Ayniqsa, turli tuproqlarda tana rangining keskin o'zgarishi kambalalarda kuzatiladi. Shu bilan birga, baliq joylashgan tuproqning tabiatiga qarab nafaqat ohang, balki naqsh ham o'zgaradi. Ushbu hodisaning mexanizmi nima, hali aniq emas. Faqatgina rangning o'zgarishi ko'zning mos keladigan tirnash xususiyati natijasida yuzaga kelishi ma'lum. Semtser (Sumner, 1933), baliqning ko'zlariga shaffof rangli qopqoqlarni qo'yib, qopqoqlarning rangiga mos keladigan rangni o'zgartirishga olib keldi. Tanasi bir rangda, boshi boshqa rangda bo‘lgan kambala boshi joylashgan fonga qarab tanasining rangini o‘zgartiradi (25-rasm). "
Tabiiyki, baliq tanasining rangi yorug'lik sharoitlari bilan chambarchas bog'liq.
Odatda, ma'lum yashash sharoitlariga moslashish bo'lgan baliq rangining quyidagi asosiy turlarini ajratish odatiy holdir.
Guruch. 25. Kambala tanasi rangining uning boshi joylashgan tuproq rangiga bog'liqligi.
Pelagik rang - zangori yoki yashil rangli orqa va kumushrang yon tomonlar va qorin. Ushbu rang turi suv ustunida yashovchi baliqlarga xosdir (seld balig'i, hamsi,
xira va boshqalar). Ko'k rangli orqa baliqni yuqoridan deyarli sezilmaydi, kumushrang tomonlari va qorinlari oyna yuzasi fonida pastdan yomon ko'rinadi.
O'sgan rasm- jigarrang, yashil yoki sarg'ish orqa va odatda ko'ndalang chiziqlar yoki yon tomonlardagi dog'lar. Bu rang chakalakzorlar yoki marjon riflaridagi baliqlarga xosdir. Ba'zan bu baliqlar, ayniqsa in tropik zona, juda yorqin rangli bo'lishi mumkin.
Rangi o'sib chiqqan baliqlarga misollar: oddiy perch va pike - chuchuk suv shakllaridan; dengiz chayonlari, ko'plab o'tlar va marjon baliqlari- dengizdan.
Pastki rang berish- orqa va yon tomonlari qorong'i, ba'zan quyuqroq dog'lar va engil qorin bilan (kamballarda erga qaragan tomoni engil). Toza suvli daryolarning toshli tubida yashovchi tubida yashovchi baliqlar odatda tanasining yon tomonlarida qora poshnali, ba'zan dorsal-qorin yo'nalishi bo'yicha bir oz cho'zilgan, ba'zan bo'ylama chiziq (kanal deb ataladigan) shaklida joylashgan. rang berish). Bunday rang berish, masalan, hayotning daryo davridagi losos baliqlari, kulrang qovurdoqlar, oddiy minnow va boshqa baliqlarga xosdir. Bu rang baliqni shaffof oqayotgan suvda toshli tuproq fonida deyarli sezilmaydi. Turg'un suvlardagi pastki baliqlarda odatda tananing yon tomonlarida yorqin qora dog'lar bo'lmaydi yoki ular loyqa konturlarga ega.
Baliqlarning maktab rangi ayniqsa ko'zga tashlanadi. Ushbu rang berish suruvdagi odamlarning bir-biriga yo'nalishini osonlashtiradi. U tananing yon tomonlarida yoki dorsal finda bir yoki bir nechta dog'lar yoki tana bo'ylab qorong'i chiziq shaklida ko'rinadi. Misol tariqasida Amur minnowining ranglanishi - Phoxinus lagovskii Dyb., tikanli achchiq o'spirinlarning balog'atga etmaganlari - Acanthorhodeus asmussi Dyb., ba'zi seld balig'i, lahzali o'tlar va boshqalar (26-rasm).
Chuqur dengiz baliqlarining rangi juda o'ziga xosdir.
Odatda bu baliqlar quyuq, ba'zan deyarli qora yoki qizil rangga ega. Bu, hatto nisbatan nisbatan ekanligi bilan izohlanadi sayoz chuqurliklar suv ostida qizil rang qora ko'rinadi va yirtqichlar uchun ko'rish qiyin.
Tanasida lyuminesans organlari bo'lgan chuqur dengiz baliqlarida bir oz boshqacha rang naqshlari kuzatiladi. Bu baliqlarning terisida juda ko'p guanin mavjud bo'lib, u tanaga kumush rang beradi (Argyropelecus va boshqalar).
Ma'lumki, baliqlarning rangi individual rivojlanish jarayonida o'zgarmasdan qolmaydi. U baliqlarning rivojlanish jarayonida, bir yashash joyidan ikkinchisiga o'tish jarayonida o'zgaradi. Masalan, daryodagi balog'atga etmagan lososning rangi o'ziga xos xususiyatga ega kanal turi, dengiz yonbag'rida u pelagik bilan almashtiriladi va baliq ko'payish uchun daryoga qaytib kelganida, u yana kanal xarakteriga ega bo'ladi. Rang kun davomida o'zgarishi mumkin; Shunday qilib, Characinoidei (Nannostomus) ning ba'zi vakillarida kunduzi rang to'planadi - tana bo'ylab qora chiziq, kechasi esa ko'ndalang chiziq paydo bo'ladi, ya'ni rang o'sib boradi.
Baliqlarda juftlash deb ataladigan rang ko'pincha bo'ladi
Guruch. 26, Baliqlardagi maktab rangining turlari (yuqoridan pastga): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; tikanli achchiq (balog'atga etmagan) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; haddock - Melanogrammus aeglefinus (L.)
himoya vositasi. Chuqurlikdagi baliqlarning urug'lanishida juftlash rangi yo'q va odatda tunda baliq urug'lanishida yomon ifodalanadi.
Har xil turdagi baliqlar yorug'likka turlicha munosabatda bo'lishadi. Ba'zilar yorug'lik bilan jalb qilinadi: sprat Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saita (Brev.) va boshqalar.<рыбы, как например сазан, избегают света. На свет обычно привлекаются рыбы, которые питаются, ориентируясь при помощи органа зрения, главным образом так называемые «зрительные планктофаги». Меняется реакция на свет и у рыб, находящихся в разном биологическом состоянии. Так, самки анчоусовидной кильки с текучей икрой на свет не привлекаются, а отнерестовавшие или находящиеся в преднерестовом состоянии идут на свет. Меняется у многих рыб характер реакции на свет и в процессе индивидуального развития. Молодь лососей, гольяна и некот- рых других рыб прячется от света под камни, что обеспечивает ей сохранность от врагов. У пескороек - личинок миноги (кру- глоротые), у которых хвост несет светочувствительные клетки,- эта особенность связана с жизнью в грунте. Пескоройки на освещение хвостовой области реагируют плавательными движениями, глубже закапываясь в грунт.
Baliqlarning yorug'likka reaktsiyasining sabablari nima? Bu masala bo'yicha bir nechta farazlar mavjud. J. Loeb baliqlarning yorug'likka tortilishini majburiy, moslashtirilmagan harakat - fototaksis deb hisoblaydi. Ko'pgina tadqiqotchilar baliqning yorug'likka reaktsiyasini moslashish deb hisoblashadi. Frants (Protasov tomonidan keltirilgan) yorug'lik signal qiymatiga ega, deb hisoblaydi, ko'p hollarda xavf signali bo'lib xizmat qiladi. S. G. Zusser (1953) baliqlarning yorug'likka reaktsiyasini oziq-ovqat refleksi deb hisoblaydi.
Shubhasiz, barcha holatlarda baliq yorug'likka moslashgan holda reaksiyaga kirishadi. Ba'zi hollarda, baliq yorug'likdan qochganda, bu mudofaa reaktsiyasi bo'lishi mumkin, boshqa hollarda, yorug'likka yaqinlashish oziq-ovqatning ekstraktsiyasi bilan bog'liq. Hozirgi vaqtda baliq ovlashda baliqning yorug'likka ijobiy yoki salbiy reaktsiyasi qo'llaniladi (Borisov, 1955). Yorug'lik ta'siri ostida yorug'lik manbasi atrofida to'dalar hosil qilgan baliqlar to'r asboblari bilan tutiladi yoki nasos yordamida kemaga pompalanadi. Yorug'likka salbiy ta'sir ko'rsatadigan baliqlar, masalan, sazan, yorug'lik yordamida baliq ovlash uchun noqulay bo'lgan joylardan, masalan, hovuzning chuqurlashtirilgan qismlaridan chiqarib yuboriladi.
Baliqlar hayotida yorug'likning ahamiyati uning ko'rish bilan bog'liqligi bilan cheklanmaydi.
Baliqlarning rivojlanishi uchun yoritish katta ahamiyatga ega. Ko'pgina turlarda, agar ular o'zlariga xos bo'lmagan yorug'lik sharoitida rivojlanishga majbur bo'lsalar, metabolizmning normal jarayoni buziladi (yorug'likda rivojlanishga moslashganlar zulmatda belgilanadi va aksincha). Buni N. N. Disler (1953) nurda chum losos rivojlanishi misolida aniq ko'rsatib beradi.
Nur, shuningdek, baliqning reproduktiv mahsulotlarining kamolotiga ta'sir qiladi. Amerika charog'i - Salvelintis foritinalis (Mitchiil) bo'yicha o'tkazilgan tajribalar shuni ko'rsatdiki, yaxshilangan yorug'lik ta'sirida eksperimental baliqlarda kamolotga normal yorug'lik ostida bo'lgan nazorat baliqlariga qaraganda ertaroq sodir bo'ladi. Biroq, baland tog'li sharoitda baliqlarda, ko'rinishidan, sun'iy yorug'lik sharoitida ba'zi sutemizuvchilarda bo'lgani kabi, yorug'lik jinsiy bezlarning rivojlanishini rag'batlantirgandan so'ng, ularning faolligini keskin pasayishiga olib kelishi mumkin. Shu munosabat bilan, qadimgi alp tog'lari shakllari qorin pardaning qizg'in rangini ishlab chiqdi, bu jinsiy bezlarni yorug'likning haddan tashqari ta'siridan himoya qiladi.
Yil davomida yorug'lik intensivligining dinamikasi asosan baliqlarda jinsiy aylanish jarayonini belgilaydi. Tropik baliqlarda ko'payish yil davomida, mo''tadil kenglikdagi baliqlarda esa faqat ma'lum vaqtlarda sodir bo'lishi ko'p jihatdan insolyatsiya intensivligi bilan bog'liq.
Ko'pgina pelagik baliqlarning lichinkalarida yorug'likdan o'ziga xos himoya moslashuvi kuzatiladi. Shunday qilib, seld balig'i Sprattus va Sardina avlodlarining lichinkalarida asab nayining ustida qora pigment paydo bo'lib, asab tizimini va uning ostidagi organlarni yorug'likning haddan tashqari ta'siridan himoya qiladi. Sariq qopning rezorbsiyasi bilan qovurilganda asab naychasi ustidagi pigment yo'qoladi. Qizig'i shundaki, pastki qatlamlarda qoladigan pastki tuxum va lichinkalari bo'lgan yaqin turlarda bunday pigment yo'q.
Quyosh nurlari baliqdagi metabolizm jarayoniga juda katta ta'sir ko'rsatadi. Gambusiyada o'tkazilgan tajribalar (Gambusia affinis Baird. et Gir.),. yorug'likdan mahrum bo'lgan chivinli baliqlar beriberi tez rivojlanib, birinchi navbatda, ko'payish qobiliyatini yo'qotishini ko'rsatdi.