Ebreju ģenētiskās slimības. Elektroniskais zinātniskais seminārs (ENS)

24.09.2019

Es jau rakstīju, teicu un atkārtošu vēlreiz: tā saucamais "holokausts" ir viltota traģēdija.

Ebreju organizācijas ir muļķījušas cilvēci ar "sešu miljonu ebreju holokaustu" vismaz kopš 1869. gada, par ko liecina publikācijas par šo tēmu Amerikas laikrakstosīpaši New York Times.

Īstā ebreju traģēdija ir viņu ģenētiskās slimības dažreiz biedējoši un zvērīgi. Cik tas ir liels Ebreju traģēdija, liecina fakts, ka ASV, kur dzīvo vairāki miljoni ebreju, vairāki valsts medicīnas institūti vienlaikus nodarbojas tikai ar "Ebreju slimības".

Uzreiz teikšu, ka ģenētiskās slimības ir raksturīgas jebkurai tautai. Deģenerācija parasti ir raksturīga visu veidu dzīvajām būtnēm, ne tikai cilvēkiem. Tomēr šeit ir īpašs gadījums.

Pēc ārstu standartiem, kad vienā vai otrā tautā piedzimst viens ģenētiskais ķēms uz 1 miljonu cilvēku, tas ir normāli. Ja ģenētiskās anomālijas tiek konstatētas katram 100 000. sabiedrības loceklim, tas jau ir satraucošs signāls, kas norāda, ka pastāv kāda veida piesārņojuma anomālija. ārējā vide, ar pārtiku cilvēkiem utt., utt. Un, ja kādai ģenētiskai iedzimtai slimībai ir katrs ceturtais ebrejs(!), tas jau ir nacionālā katastrofa planētu mērogā!

Viņi saka, ka labāk kaut ko redzēt vienu reizi, nekā dzirdēt par to simts reizes. Tam es pilnībā piekrītu. Vizuāls tēls daudz labāk sasniedz apziņu, īpaši, ja cilvēks nav pieradis domāt. Tāpēc, pirms turpinu savu stāstu, minēšu kādu uzskatāmu piemēru, lai lasītāji saprastu, cik grūta un nopietna ir manis izvirzītā tēma.

VIDEO: "Sems Bērnss":

Filma ir parprogērija (sengrieķu προσ- — beidzies, γέρων — vecs vīrs) — ģenētisks defekts, kas izraisa priekšlaicīgu organisma novecošanos. Tiek klasificēta bērnības progērija (Hačinsona (Hutčinsona)-Gilforda sindroms) un pieaugušo progērija (Vernera sindroms).

Šo slimību var klasificēt kā retākais.

Un šeit ir saraksts bieži atrasts starp ebrejiem ģenētiskās slimības.

Ebreju ģenētiskās slimības

Ģenētika

Daudzas ģenētiskās slimības ir raksturīgas noteiktām etniskām grupām vai tautībām. Piemēram, 25 procenti ebreju, kuru senči nāk no Austrumeiropas, izrādās noteiktu ģenētisku slimību pārnēsātāji, kas var tikt nodoti saviem bērniem. Ja viens no partneriem ir ģenētiskas slimības nesējs, tad pastāv 25 procentu iespēja, ka laulātajiem būs slims bērns. Pastāv arī 50 procentu iespēja, ka bērns, tāpat kā vecāki, būs defektīvā gēna nēsātājs, un tikai 25 procentu iespēja, ka viņš to nemaz neiemantos.

Par laimi, ir izstrādātas ļoti precīzas metodes, lai noteiktu, vai auglim ir iedzimtas ģenētiskas slimības vai nav. Tā var būt vai nu amniocentēze, ko veic 15–18 grūtniecības nedēļās, vai raga bārkstiņu analīze, ko parasti veic 10–12 grūtniecības nedēļās.

Ebreji, kuri gatavojas kļūt par vecākiem, iegūs lielu labumu, uzzinot par ģenētiskajām slimībām, kas ir izplatītas Aškenazi ebrejiem. Šīs slimības ietver:

Blūma sindroms. Bērni, kas cieš no tā reta slimība piedzimst ļoti mazi un reti aug virs 1,5 metriem. Viņiem ir sarkana un ļoti jutīga sejas āda; dažādi patoloģiski traucējumi; tie ir jutīgāki pret infekcijām elpceļi un ausīm, un tām ir lielāks slimību risks noteikti veidi vēzis. Pārvadātājs ir aptuveni viens no 100 Aškenazi ebrejiem.

Kanavānas sindroms.Šī slimība parasti parādās bērniem vecumā no 2 līdz 4 mēnešiem, un viņi sāk aizmirst iepriekš apgūtās prasmes. Lielākā daļa bērnu mirst pirms 5 gadu vecuma. Šīs slimības nesējs ir viens no 40 Aškenazi ebrejiem.

cistiskā fibroze. Cistiskā fibroze liek organismam ražot biezas gļotas, kas uzkrājas galvenokārt plaušās un gremošanas traktā, izraisot hroniskas plaušu infekcijas un aizkavējot augšanu. Pārvadātājs ir katrs 25. Aškenazi ebrejs.

iedzimta disautonomija.Šis traucējums ietekmē ķermeņa temperatūras kontroli, kustību koordināciju, runu, asinsspiedienu, stresa reakcijas, rīšanu, spēju ražot asaras un gremošanas sulas. Sastopams katrā 30. Aškenazi ebrejā.

Fankoni sindroms - C tips. Fankoni sindroms ir saistīts ar īsu augumu, kaulu smadzeņu mazspēju un noslieci uz leikēmiju un citiem vēža veidiem. Dažiem bērniem var būt dzirdes problēmas vai garīga atpalicība. Pārvadātājs ir viens no 89 Aškenazi ebrejiem.

Gošē sindroms - 1. tips. Katrs 1000. Aškenazi ebrejs cieš no šīs slimības. Tās simptomi parasti parādās pieaugušā vecumā. Pacienti cieš no sāpēm kaulos un locītavās, ir jutīgi pret lūzumiem un citām patoloģijām, kas saistītas ar skeleta sistēma. Pakļauts anēmijai, zilumiem un sliktai asins recēšanai. Šī slimība in Šis brīdis var efektīvi ārstēt ar enzīmu aizstājterapiju. Katrs 12. Aškenazi ebrejs ir nesējs.

Mukolipidoze IV (ML IV). ML IV ir viena no nesen atklātajām ebreju ģenētiskajām slimībām. To izraisa kaitīgo vielu uzkrāšanās visā organismā. Personas ar ML IV cieš no dažādiem progresējošiem motoriskiem un garīgiem trūkumiem, sākot no aptuveni 1 gada vecuma. agrīnas pazīmes slimības var ietvert radzenes apduļķošanos, šķielēšanu un tīklenes distrofiju. AT Šis brīdis zināmi pacienti ar ML IV vecumā no 1 līdz 30 gadiem, taču pagaidām nav datu par šo pacientu paredzamo dzīves ilgumu. Nav zināms arī to cilvēku procentuālais daudzums, kuri ir tā nesēji.

Nīmaņa-Pika slimība - A tips. Nīmaņa-Pika slimība ir neirodeģeneratīva slimība, kurā dažādās ķermeņa daļās uzkrājas kaitīgs tauku šūnu daudzums. Simptomi ir smadzeņu darbības zudums un aknu un liesas palielināšanās. Vidējais ilgums ar šo slimību slimo bērnu mūžs ir 2-3 gadi. Katrs 90. Aškenazi ebrejs ir nesējs.

Tay-Sachs slimība (bērnu tips). Tay-Sachs slimība ir slavenākais ebreju ģenētiskais traucējums, kas skar aptuveni vienu no 2500 jaundzimušajiem. Bērni ar Tay-Sachs slimību attīstās normāli līdz 4–6 mēnešu vecumam, pēc tam viņu centrālais nervu sistēma sāk deģenerēties vajadzīgā hormona trūkuma dēļ. Skartie bērni zaudē visas motoriskās prasmes un kļūst akli, kurli un mēmi. Nāve parasti iestājas 4 gadu vecumā. Tay-Sachs slimības novēlota izpausme ir retāk sastopama, tad slimība progresē lēnāk un simptomi ir mazāk izteikti. Pārvadātājs ir katrs 25. Aškenazi ebrejs.

Ideālā gadījumā visi vecāki, kuri vēlas dzemdēt bērnu, būtu jāpārbauda, lai noteiktu, vai viņi ir kāda no šiem stāvokļiem pārnēsātāji. Vairumā gadījumu vismaz vienam no vecākiem tests būs negatīvs, un viņu bērni piedzims bez šīm slimībām. Ja abiem vecākiem testa rezultāti ir pozitīvi, tad jāvēršas pie ārstiem, lai meklētu risinājumu šai problēmai.

Var būt noderīgi konsultēties ar rabīnu pirms grūta lēmuma pieņemšanas. Daudzas ortodoksālās kopienas cenšas veikt pirmslaulību pārbaudes, lai atceltu divu ģenētisko slimību nesēju kāzas.

Sefardi ebreji, kuru senči nāk no Spānijas, Portugāles, Ziemeļāfrika un daži Vidusjūras apgabali arī cieš no noteiktām ģenētiskām slimībām. Tie ir: beta talasēmija, ģimenes Vidusjūras drudzis, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts un III tipa glikogenoze.

Lai gan šīs ģenētiskās slimības parasti nav tik sliktas kā tās, kas skar Aškenazi ebrejus, tās var izraisīt nopietnas problēmas veselību un nepieciešama ārstēšana.

Beta-talasēmijas gēns ir atrodams katrā no 30 Vidusjūras reģiona valstīm, savukārt katrs piektais līdz septītais ebrejs no Ziemeļāfrikas, Irākas, Armēnijas un Turcijas pārnēsā ģimenes Vidusjūras drudža gēnu. III tipa glikogenozes gēns sastopams 1 no 35 Ziemeļāfrikas ebrejiem, un to var mantot tikai tad, ja tas ir abiem vecākiem.

Atšķirībā no citām sefardu ģenētiskajām slimībām, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts, kas ir visizplatītākā cilvēka enzīmu deficīta slimība, ar kuru visā pasaulē slimo aptuveni 500 miljoni cilvēku, tiek pārnests no mātes uz dēlu. Pašlaik nav pārvadātāja pārbaudes.

Rezultātā ebreju tauta bija slimākais cilvēki uz planētas?

Es mēģināju atbildēt uz šo jautājumu savā iepriekšējā rakstā: "Sensacionālā patiesība par ebreju izcelsmi" .

Kāds var man ticēt vai neticēt, tās ir katra personīgās tiesības. Taču mans tālākais stāsts virzīsies pavisam citā virzienā.

Es gribu visiem atgādināt, ka sākotnēji tika saistīta tā sauktā "kristietība", ar kuru Bībeles ebreji visiem mānīja galvas (kā arī viltus "ebreju holokausts"). ar tiekšanos Kristus un viņa mācekļi - "apustuļi" - SAGLABĀT Ebreji no viņu ģenētiskās slimības.

Padomājiet par to! Apsveriet Kristus vārdus: "Es esmu sūtīts tikai pie Israēla nama pazudušajām avīm" (Mateja 15:24).

Ja uzmanīgi izlasiet četrus Marka, Mateja, Jēkaba un Jāņa evaņģēlijus, jūs varat redzēt un saprast, ka visvairāk galvenā problēma ebreju tauta gulēja nevis sevī, bet tajā, ka ebreji bija pakļauti t.s ebreji ar lielo burtu.

Par to, ka daži ebreji rūpīgi apsargāta ebreji no kāda cita "ideoloģiskās ietekmes", liecina par Torā un Bībelē atrodamo likumu, kas pavēles nogalināt ikviens, kurš uzdrošinās aicināt ebrejus ticēt kādam citam Dievam, nevis kādam Kungam, un tādējādi mudināt ebrejus atbrīvoties no ebrejiem pakļautības.

Šeit ir likums:

"Ja jūsu vidū parādās pravietis vai sapņotājs un uzdāvina jums kādu zīmi vai brīnumu, un piepildās zīme vai brīnums, par kuru viņš jums stāstīja, un viņš saka: "Sekosim citiem dieviem, kurus jūs nepazīstat, un mēs viņiem kalposim”, tad neklausieties šī pravieša vai šī sapņotāja vārdos, jo [ar to] Tas Kungs, tavs Dievs, tevi kārdina, lai saprastu, vai tu mīli To Kungu, savu Dievu no visas savas sirds un no visa. tava dvēsele, tava, seko Viņam un bīsties Viņam, turi Viņa baušļus un klausies Viņa balsī, kalpo Viņam un pieķeries Viņam, bet tas pravietis vai tas sapņotājs vajadzētu sodīt ar nāvi jo viņš tevi pierunāja aiziet no Tā Kunga, sava Dieva... Ja tavs brālis slepus pierunā tevi, tavas mātes dēlu, vai tavu dēlu, vai tavu meitu, vai tavu sievu tavā klēpī, vai tavu draugu, kas ir par tevi, tāpat kā tavu draugu. dvēsele, sakot: "Lai mēs ejam un kalposim citiem dieviem, kurus tu un tavi tēvi nezinājāt," to tautu dieviem, kas ir jums apkārt, tuvu vai tālu no jums, no viena zemes gala līdz otram. , tad nepiekrīti viņam un neklausies viņā; un jā nesaudzēs viņa acs ir tava, nežēlo viņu un neaizsedz viņu, bet Nogalini viņu; tava roka, pirms [visi] būtu uz viņu, lai viņu nogalinātu un tad visu cilvēku rokas..."(Bībele, 5. Mozus, 13. nod.: 1-9).

Ka ebrejus nemaz neinteresēja Kristus saglabāts Ebreji no savām ģenētiskajām slimībām, no kurām ebreji cieta no seniem laikiem, sakarā ar "iedzimtais grēks" par viņu vecākiem liecina visi četri Bībeles evaņģēliji.

Kad ebreji no saviem ziņotājiem uzzināja, ka Kristus dažus atkal dziedināja ebrejs viņiem nebija citu jūtu pret Glābēju kā vien ienīst. Turklāt visu laiku, kamēr Kristus atradās starp ebrejiem, ebreji meklēja iespēju arestēt un nogalināt Jēzu!

Lai liecinātu par manis teikto, es citēšu nelielu fragmentu no Jāņa evaņģēlija 5. nodaļas:

1 Tie bija jūdu svētki, un Jēzus ieradās Jeruzālemē.
2 Un Jeruzalemē pie Aitu vārtiem ir dīķis, ko sauc ebreju valodā Betesda, un tajā bija piecas lieveņas.
3 Tajos gulēja liels skaits slimu, aklu, klibu, nokaltušu, gaidot ūdeņu kustību,
4 Jo Tā Kunga eņģelis ik pa laikam nokāpa dīķī un uzmundrināja ūdeni, un, kas pirmais iegāja [tajā] pēc ūdens satricinājuma, tas atveseļojās, lai arī kāda slimība viņam būtu bijusi.
5 Šeit bija kāds vīrietis, kas bija slims trīsdesmit astoņus gadus.
6 Kad Jēzus ieraudzīja viņu guļam un saprata, ka viņš jau guļ ilgu laiku, saka viņam: vai tu gribi būt vesels?
7 Slimais atbildēja viņam: Jā, Kungs! bet man nav neviena, kas mani nolaistu dīķī, kad ūdeņi ir nemierīgi; bet kad es ierados, man priekšā jau nolaižas cits.
8 Jēzus viņam sacīja: Celies, ņem savu gultu un staigā.
9 Un tūdaļ viņš atguvās, paņēma savu gultu un aizgāja. Tas bija sabata dienā.
10 Tāpēc ebreji viņi sacīja dziedinātajam: šodien ir sestdiena; jums nevajadzētu ņemt gultas.
11 Viņš tiem atbildēja: Tas, kas mani dziedināja, man sacīja: Ņem savu gultu un staigā.
12 Tie viņam jautāja: Kas ir tas vīrs, kas tev teica: ņem savu gultu un staigā?
13 Un dziedinātais nezināja, kas viņš ir, jo Jēzus paslēpās starp ļaudīm, kas bija tajā vietā.
14 Tad Jēzus viņu sagaidīja templī un sacīja viņam: redzi, tu esi atveseļojies; negrēko vairs, lai ar tevi nenotiek kas ļaunāks.
15 Šis vīrs aizgāja un paziņoja jūdiem, ka Jēzus viņu ir dziedinājis.
16 Un viņi kļuva ebreji vajāja Jēzu un pārmeklēja nogalināt Viņam par to, ka sabatā darīja šādas lietas.
17 Bet Jēzus viņiem sacīja: Mans Tēvs darbojas līdz šim, un es strādāju.
18 Un viņi meklēja vēl vairāk nogalināt Viņa ebreji jo Viņš ne tikai pārkāpa sabatu, bet arī sauca Dievu par savu Tēvu, pielīdzinot sevi Dievam.

Šis teksts norāda uz sekojošo:

1. Kristus tieši saistīts ebreju slimības ar viņu grēki kas acīmredzot bija nopietni.
2. Kristus vispirms centās būt dziednieks un tikai pēdējā vietā - apgaismotājs ebreji.
3. ebreji radīts priekš ebreji tik pārsteidzošs reliģija ka saskaņā ar tās likumiem pat par mazāko pārkāpumu, kā šajā gadījumā - tikai par "sabata pārkāpšanu" (sestdien nevar strādāt, var tikai atpūsties), pārkāpējam bija paredzēts nāvi!

Mani personīgi evaņģēlija stāstā pārsteidza tas, ka spēja kaut kādā brīnumainā veidā dziedināt pat smagi slimos nebija tikai Kristus monopols, kurš "Viņš sauca Dievu par savu tēvu." Kristus mācīja šo sakramentu arī citiem cilvēkiem, jo īpaši saviem apustuļu mācekļiem, kas bija parastie mirstīgie.

Turklāt Pestītāja nodoms bija tieši tāds mācīt Arī ebreji un neebreji medicīnas noslēpums, kas ebrejiem bija pilnīgi svešs (!). un kurš varētu radīt burtiski brīnumi ar spēku "Svētais Gars".

(Starp citu, tu, lasītāj, nedomā, ka ebreji un šeit viņi visus maldināja izplatot ziņu, ka Jēzus Kristus ir ebrejs! Ja viņam bija dziedināšanas tehnika, par kuru ebreji nekad nebija pat dzirdējuši, tad kā viņš varēja būt ebrejs?!).

Šeit ir kāds svarīgs pierādījums, kas liecina, ka Kristum nebija monopola uz brīnumzālēm. Viņš saviem mācekļiem-apustuļiem mācīja (nodeva tālāk noslēpumus) īpašu dziedināšanas tehnoloģiju.

1 Viņš, sasaucis savus divpadsmit mācekļus, deva viņiem spēku pār nešķīstiem gariem, lai tos izdzītu un izārstēt katru slimību un katra vājība.
2 Un šie ir divpadsmit apustuļu vārdi: pirmais ir Sīmanis, ko sauc Pēteris, un Andrejs, viņa brālis, Jēkabs Zebedejs un Jānis, viņa brālis,
3 Filips un Bartolomejs, Tomass un muitnieks Matejs, Jēkabs Alfejs un Leovejs, uzvārdā Tadejs,
4 Sīmanis Zelots un Jūda Iskariots, kas viņu nodeva.
5 Jēzus sūtīja šos divpadsmit un pavēlēja tiem, sacīdams: Neejiet pa pagānu ceļiem un neieejiet samariešu pilsētā!
6 uz priekšu Izraēla nama pazudušajām avīm;
7 Ejot, sludiniet, ka debesu valstība ir tuvu;
8 dziediniet slimos, attīriet spitālīgos, uzmodiniet mirušos, izdzeniet dēmonus; priekš nekā dabūju, priekš nekā pieņemsim.
9 Neņemiet līdzi zeltu vai sudrabu, vai varu savās jostās,
10 Ne somu ceļam, ne divus halātus, ne kurpes, ne spieķi, jo strādnieks ir savas iztikas cienīgs.
11 Lai kurā pilsētā vai ciemā jūs ieietu, redziet, kas tajā ir cienīgs, un palieciet tur, līdz iziesit;
12 Bet, ieejot kādā mājā, sveicini viņu, sacīdams: miers šai mājai; (Mateja evaņģēlijs, 10:1-8).

Šis Mateja pārstāstītais stāsts sniedz mums diezgan skaidru priekšstatu: Kristus labi zināja, ka pastāv tā sauktie "pagāni", kas dzīvoja ziemeļos un kuri, starp citu, sauca sevi. saules pielūdzēji. Ir arī skaidrs, ka šie pagānu saules pielūdzēji, kuri sauca Sauli par savu "tēvu debesīs", tāpat kā Kristus, vadīja perfekti veselīgs dzīvesveids dzīvību, un viņiem nebija vajadzīga nekāda pestīšana, kā ebrejiem. Tāpēc Kristus pavēlēja saviem mācekļiem neiet pie viņiem, bet iet "īpaši Israēla nama pazudušajām avīm" un dziedināt viņu slimās miesas un viņu grēcīgās dvēseles.

Un šeit mēs nonākam pie ļoti interesanta pretruna, kas pastāv starp evaņģēliju tekstiem un mūsdienu tā saukto kristietību.

Sākumā es teikšu par evaņģēlista Mateja frāzi: "priekš nekā dabūju, priekš nekā Iesim". Tagad jūs sapratīsit, ka Matejs Kristus vārdus interpretēja nedaudz savdabīgā veidā un tikai tāpēc, ka agrāk viņš muitnieks - Nodokļu un nodokļu iekasētājs. Tas atstāja pēdas viņa stāstā. Acīmredzot par "mirušo augšāmcelšanās"Viņš arī meloja. Matejs Kristus vārdus par "dāvanām" interpretēja kā "saņemtu par velti", t.i., kā bezmaksas dāvanu, kas attiecīgi jāizdala visiem par brīvu(vienu reizi saņemts dāvanā!). Tomēr viņš ir pretrunā ar sevi šādā teikumā: "Neņemiet ne zeltu, ne sudrabu, ne varu savās jostās, ne somu savam ceļam, ne divus tērpus, ne sandales, ne zizli, jo strādnieks ir savas iztikas cienīgs". Man arī jāatzīmē, ka Kristus mācībā vārds "dāvana" tika lietots nevis "freebie", bet gan "talanta" nozīmē. Spriediet paši, šeit ir stāsts par citu evaņģēlistu - Pāvilu. Šeit viss jau ir skaidrs un nepārprotams:

4 Dāvanas savādāks, bet Gars tas pats;
5 Un kalpošanas ir dažādas, bet Kungs ir viens un tas pats;
6 un darbības ir dažādas, bet Dievs ir viens un tas pats, kas darbojas visos.
7 Bet katram tiek dota Gara izpausme par labu.
8 Vienam Gars dod gudrības vārdu, citam atziņas vārdu, tas pats Gars.
9 ticība citam tajā pašā Garā; citādi dziedinošas dāvanas, ar to pašu Garu;
Citam 10 brīnumi, citam pravietojumi, citam garu atšķiršana, dažādas valodas, atšķirīga mēļu interpretācija.
11 To visu dara viens un tas pats Gars, izdalot katram atsevišķi, kā Viņam tīk. (1. Korintiešiem 12:4-11).

Ievērojiet ļoti svarīgu domu Kristus Glābēja mācībā: visi talanti cilvēkā ir no Gara, un "dziedināšanas dāvanas" tiek doti "ar to pašu Garu" . Es vēlreiz lūdzu ļoti lielu uzmanību pievērst šai idejai Kristus mācībā, jo tā saucamā mūsdienu "kristietība" nepraktizē šo praktisko medicīnu, kurā bija iesaistīts Kristus Pestītājs un viņa mācekļi. Turklāt tā sauktie priesteri, kas sevi dēvē par kristiešiem, sākot ar 13. gadsimtu, sāka visu cilvēku, kuri praktizēja šādu medicīnu, totālu fizisku iznīcināšanu. Pirmkārt, to sāka darīt katoļu priesteri, un no 17. gadsimta pēc Nikona reformas šajā lietā piedalījās arī pareizticīgo priesteri. Vārdi "ragana", "burvis", "ķeceris" tika ieviesti lietošanā un cilvēkiem ar talantiem "Gara" medības tika pasludinātas par savvaļas dzīvniekiem.

Priesteri, kas sevi dēvēja arī par Kristus sekotājiem, šīs nežēlīgās cīņas nepieciešamību ar patiesajiem Kristus sekotājiem skaidroja ar to, ka dziednieku, ekstrasensu, gaišreģu un citu neparastu cilvēku talants nepavisam nav no Gara, bet gan no. velns!

Taču, kā redzam, evaņģēlista Pāvila stāstā par "talanti no velna" nav ne vārda. Un tas nav pārsteidzoši, jo senatnē, pat ķēniņa Zālamana laikā, cilvēki bija pārliecināti, ka tikai apmelošana, skaudība, kārdinājums , un kas "Nāve ienāca pasaulē caur velna skaudību" (Gudrības 2:24).

Nu... ja "Velns ir tas, kas ved uz nāvi", tad kuram gan ienāks prātā tā teikt "dziedināšanas dāvanas" cilvēkiem var būt "no velna"?

Acīmredzot tāds ķecerība varētu sacerēt tikai tie, kuros šis ļoti velns sēd. Tomēr šādi "gudrinieki" joprojām pastāv.

Piekrītiet, dzirdot to no Pareizticīgo priesteris, vienkārši lieliski: "Es jau ilgu laiku dzīvoju pasaulē un nekad neesmu saticis ekstrasensu no Dieva".

Tikmēr evaņģēlijs skaidri saka: "Dievs ir gars, un tiem, kas Viņu pielūdz, ir jāpielūdz garā un patiesībā" (Jāņa 4:24).

Tā ir vienkārši smieklīga situācija. Tie, kuriem pēc statusa vajadzētu būt saderinātiem dziedinot ar Svētā Gara palīdzību slimākos cilvēkus uz zemes – ebrejus, viņi nezina, kā to izdarīt un pat nezina, kā tas tiek darīts, bet tajā pašā laikā viņi sauc sevi par Kristus sekotājiem un pat nēsā krustu ar krucifiksu uz vēdera! Tajā pašā laikā situācija ar iedzimtajām slimībām ebreju vidū ir tāda, ka to ir pareizi pasludināt par nacionālo katastrofu! Tas ir prātam neaptverami katram ceturtajam Eiropas izcelsmes ebrejam jau ir iedzimta ģenētiska slimība!

Kurai no šī visa es redzu izeju, es rakstīju pirms 2 mēnešiem savā rakstā "PAŠREIZĒJĀ KRISTIETĪBA IR KĀ ĻEŅINA ZIEDRĪGS, kas glabāts mauzolejā" .

Krievijā ir cilvēki, kuriem ir tāda pati prakse kā Kristus Pestītāja apustuļiem. Viņi, protams, ir spiesti maskēties, būt ēnā, lai neprovocētu pie varas esošos sarīkot viņiem kārtējās "raganu un burvju medības".

Bet, ja mūsu valsts, kuru pārstāv Putins, par to padomātu un ieguldītu skolu izveidē, kurās šie cilvēki ar retajiem talantiem ar savām garīgajām praksēm varētu pamosties bērnos un pieaugušajiem snaudošie talanti, tad uzreiz tiktu atrisinātas divas lielas problēmas.

Pirmkārt, Krievija uzreiz kļūtu par pasaules garīgo centru, kas sagatavo visretāko profesiju speciālistus! Otrkārt, ebreju tauta varēja saņemt no krievu speciālistiem tādu pašu palīdzību, kādu viņi jau sen saņēma no Kristus Pestītāja un viņa mācekļiem.

Tikmēr mūsu valsts tērē kolosālus līdzekļus un spēkus sen mirušā krievu augšāmcelšanā pareizticīgo baznīca, kura "ķermenis bez gara ir miris" (Jēkaba 2:26).

class="eliadunit">

Vai pastāv “ebreju gēns? Nē. Ebreji un visi pārējie cilvēki ir 99,9% vienādi, un zinātne nezina nevienu raksturīgu gēnu, kas būtu tikai ebrejos un neizpaustos citās etniskās grupās. Taču ebreju kopienu pārstāvjiem visā pasaulē ir līdzīgas iezīmes, lai gan dažas no tām ir raksturīgas arī kaimiņu tautām. Šī līdzība ir palīdzējusi zinātniekiem izsekot ebreju etniskās grupas izcelsmei. Dažās ebreju kopienās – aškenazos, sefardos un citās – radušos mutāciju analīze palīdzēja mums saprast ne tikai to, kā mūsu senči migrēja, bet arī to, ko iedzimtas slimības viņi ir iegādājušies. Šeit ir 12 atklājumi, ko mēs izdarījām mūsu "ģenētiskās izpētes" rezultātā.

1. Divas kopas

Ebreju kopienām visā pasaulē ir kopīgs "ģenētiskais pavediens" – šādi atklājumi zinātniskais darbs, ko 2010. gadā publicējis ģenētiskais zinātnieks Harijs Ostrers no medicīnas koledža Alberts Einšteins Ņujorkā. Septiņu ebreju grupu (Irānas, Irākas, Sīrijas, Itālijas, Turcijas, Grieķijas ebreji un Aškenazi ebreji) ģenētiskā analīze atklāja divu kopu esamību, kurās pirms aptuveni 2500 gadiem sadalījās viena tauta: Eiropas, Sīrijas un Vidusjūras ebreji. Austrumirākas un Irānas ebreji.

2. Pazīsti savu kaimiņu

Ostrera vadītā pētnieku komanda arī izveidoja ģenētiskas saites starp abām iepriekš minētajām grupām un to kaimiņiem, kas nav ebreji. Tuvākie ebreju ģenētiskie radinieki Tuvajos Austrumos ir drūzi, beduīni un palestīnieši, bet Eiropas ebrejiem - itāļi.

3. Eiropas savienojumi

Pirms diviem gadiem šī pati zinātnieku grupa savu pētījumu ģeogrāfijā iekļāva Ziemeļāfrikas reģionus. Viņu 2012. gada dokumentā teikts, ka šī reģiona ebrejus var iedalīt divās ģenētiskajās grupās. Tie ir Džerbijas, Lībijas un Tunisijas ebreji, kuri savā starpā ir ļoti cieši saistīti (pirmā grupa), kā arī alžīrieši un marokāņi (otrā grupa), kuriem ir skaidra saikne ar Eiropas ebrejiem – visticamāk, sefardu migrācijas dēļ. uz Magribas valstīm (Maroku, Alžīriju un Tunisiju) pēc to izraidīšanas no Spānijas 1492. gadā.

4 Etiopijas ebreji veido savu īpašo ģenētisko kopu

Acīmredzot viņš atgriežas pie ebreju misionāriem, kuri atnesa ebreju reliģiju šajās daļās.

5. Māte-Eiropa?

Pārsteidzošā kārtā 2013. gadā publicētie pētījumi parādīja, ka ebreju senči gar Aškenazu līniju bija aizvēsturiskas sievietes, kas dzīvoja mūsdienu Eiropas teritorijā - ziemeļu piekrastē. Vidusjūra, nevis Tuvajos Austrumos un Kaukāza kalnos, kā atzīmēja citi zinātnieki. Šī pētījuma ietvaros tika analizēti gēni, kas atrodami mitohondriju DNS, kas tiek pārnesta pa mātes līniju sīkajās olu organellās.

Mārtina B. Ričardsa no Līdsas Universitātes Apvienotajā Karalistē veiktais pētījums liecina, ka 40% no variācijas mitohondriju DNS aškenāzi "noved" pie aizvēsturiskās Eiropas iedzīvotājiem. Tas ļauj secināt, ka vairuma mūsdienu aškenazi ebreju senči ir pievērsušies jūdaismam apmēram pirms 2000 gadiem.

6. Krusta kari un melnā nāve

Noteikti ģenētiskās mutācijas starp dažādām ebreju grupām parādījās arī migrācijas laikā. Tiek uzskatīts, ka aškenazi ebreju gadījumā retas ģenētiskas anomālijas, kas izraisīja virkni slimību, vispirms parādījās nelielā šīs atzaras ebreju grupā, kas viduslaikos pārcēlās uz austrumiem no Vācijas, Francijas un Anglijas, bēgot no slaktiņiem un vajāšanām. Pirmā pasaules kara laikā. krusta karš 1096. gadā. Mēra epidēmija Eiropā 1347-8. izraisīja arī masveida ebreju kopienas samazināšanos. Ja 11. gadsimtā Austrumeiropā dzīvoja ap 100 tūkstošiem ebreju, tad 1500. gadā no tiem bija palikuši vairs tikai 10-20 tūkstoši.

Šī iemesla dēļ šajās kopienās tika noslēgtas daudzas radniecīgas laulības, un visas iespējamās nejaušās mutācijas, kas šādos apstākļos būtu retākas lielā sabiedrībā, izplatījās un tika nodotas daudziem pēcnācējiem.

class="eliadunit">

7. Transmisīvās mutācijas

Lielākā daļa "ebreju" ģenētisko slimību mutāciju ir recesīvas. Tas nozīmē, ka bērnam slimības simptomi parādīsies tikai tad, ja abi vecāki nēsā gēnu. Ja cilvēkam ir tikai viena mutācijas gēna kopija, viņš kļūst par slimības nesēju. Saskaņā ar Ebreju ģenētisko slimību konsorcija (KGGE) datiem aptuveni katrs otrais Aškenazi ebrejs ASV – t.i. Eiropas ebreju pēcteči - ir vienas no 38 ģenētisko slimību, tostarp Tay-Sachs slimības, Gošē slimības un Blūma sindroma, nesējs. Savukārt Sefardim un Mizrahim ir 16 ģenētisku slimību kopums, tostarp Vidusjūras ģimenes drudzis un alfa talasēmija.

8. Ģenētiskās atmiņas dzēšana

Pirms bērna ieņemšanas KGZE iesaka visiem ebreju pāriem, kā arī pāriem, kuros tikai viens no laulātajiem pieder pie ebreju tautas, iziet pārbaudi, kas palīdzēs noskaidrot, vai viņi ir ģenētisko slimību pārnēsātāji. 2002. gadā Izraēla pat uzsāka īpašu ģenētiskās skrīninga programmu, kuras ietvaros aškenazi un Ziemeļāfrikas ebreji var veikt bezmaksas tests lai identificētu mutācijas gēnus, kas ir atbildīgi par Tay-Sachs slimību. Druzi un arābu tautības pārstāvji, kā arī ebreji, kuru senči dzīvoja Vidusjūras piekrastē, Tuvajos Austrumos un Centrālāzijas valstīs, kas bija PSRS sastāvā, var iziet bezmaksas ģenētisko pārbaudi, lai noskaidrotu, vai viņi ir gēnu nesēji, kas ir atbildīgi par talasēmijas attīstību.

Pateicoties pirmsdzemdību skrīningam un anonīmajām pirmslaulību pārbaudēm ultraortodoksālo kopienu locekļiem, Tay-Sachs slimība Izraēlā mūsdienās praktiski nav sastopama, un talasēmijas sastopamība ir ievērojami samazināta.

9. Sašaurinājums

Viduslaikos bija vērojams straujš aškenazimu skaita samazinājums, kam sekoja straujš šīs kopienas pieaugums, kas izraisīja "pudeles kakla" efektu. Tiek uzskatīts, ka mutācijas, kas parādījās un izplatījās Ashkenazi ebreju vidū, ietekmēja gēnus, kas ir atbildīgi par šizofrēnijas un bipolāru traucējumu attīstības iespējamību.

10 vēža gēni

Ashkenazi ebrejiem bieži sastopamas arī gēnu mutācijas, kas palielina risku saslimt ar krūts un olnīcu vēzi (bet tas nenozīmē, ka krūts vēzis ir ebreju slimība). BRCA1 un BRCA2 gēnu novirzes palielina arī risku saslimt ar krūts un prostata vīriešiem. 2013. gadā Augstākā tiesa Amerikas Savienotās Valstis uzlika klīnikām pienākumu samazināt izmaksas par iedzīvotāju skrīningu šo mutāciju klātbūtnei par 75% - no 4000 USD līdz 249 USD. Pateicoties tam tagad vairāk cilvēku varēs pārbaudīt un noskaidrot, vai tie ir veselu vai mutāciju BRCA1 un BRCA2 gēnu nesēji.

11. Priesteri pēc asinīm?

Gandrīz 50% Koenu (kuri nāca no jūdaisma garīdznieku klases) atklāja Koena modeli haploīdajam genotipam (CMH — Cohen Modal Haplotype), kas tika pārraidīts ar Y hromosomu. Šī hromosoma tiek nodota pa vīriešu līniju no tēva uz dēlu, un 2009. gadā pētniekiem izdevās izsekot vīriešu priesteru dinastijas atzaram cauri tai seniem laikiem. Tika konstatēts, ka kopējā hromosoma(t.i., kopējais sencis) parādījās pirms 2100-3250 gadiem, pat pirms Pirmā tempļa iznīcināšanas. Bet CMH nav unikāls ebrejiem - šis haploīdā genotipa modelis ir sastopams arī beduīniem, jemeniešiem un jordāniešiem, kas liecina par šīs nozares izcelsmi Tuvajos Austrumos.

12. Tātad dzersim uz to!

Apmēram 20% ebreju ir tāda gēna nēsātāji, kas kavē alkoholisma attīstību – visvairāk tādi "noturīgie" starp sefardiem un aškenaziem. Neskatoties uz tradīciju ēst piena maltītes Šavuotā, daudzi pieauguši ebreji cieš no laktozes nepanesības – trīs ceturtdaļas no visiem ebrejiem nespēj sagremot šo piena cukuru (salīdzinājumam, no tā cieš 90% Āzijas amerikāņu). Aškenazi ebrejiem ir arī tendence uz Krona slimību, hronisku iekaisumu kuņģa-zarnu trakta. Un, neskatoties uz nebeidzamajām runām par unikālo ebreju domāšanas veidu, ģenētikas zinātnieks Nīls Rišs no Kalifornijas universitātes apgalvo, ka " zinātniskie pierādījumi ebreju panākumiem vai ebreju īpašajām intelektuālajām spējām vēl nav ģenētiska izskaidrojuma.

jewishnews.com.ua
Tulkojums: Ganna Rudenko

Ģenētika

Daudzas ģenētiskās slimības ir raksturīgas noteiktām etniskām grupām vai tautībām. Piemēram, 25 procenti ebreju, kuru senči nāk no Austrumeiropas, izrādās ir noteiktu ģenētisku slimību pārnēsātāji, kas var tikt nodoti saviem bērniem. Ja viens no partneriem ir ģenētiskas slimības nesējs, tad pastāv 25 procentu iespēja, ka laulātajiem būs slims bērns. Pastāv arī 50 procentu iespēja, ka bērns, tāpat kā vecāki, būs defektīvā gēna nēsātājs, un tikai 25 procentu iespēja, ka viņš to nemaz neiemantos.

Ebreji, kuri gatavojas kļūt par vecākiem, iegūs lielu labumu, uzzinot par ģenētiskajām slimībām, kas ir izplatītas Aškenazi ebrejiem. Šīs slimības ietver:

Blūma sindroms. Bērni, kas cieš no šīs retās slimības, piedzimst ļoti mazi un reti aug virs 1,5 metriem. Viņiem ir sarkana un ļoti jutīga sejas āda; dažādi patoloģiski traucējumi; tie ir vairāk pakļauti elpceļu un ausu infekcijām, un viņiem ir lielāks risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem. Pārvadātājs ir aptuveni viens no 100 Aškenazi ebrejiem.

Kanavānas sindroms. Šī slimība parasti parādās bērniem vecumā no 2 līdz 4 mēnešiem, un viņi sāk aizmirst iepriekš apgūtās prasmes. Lielākā daļa bērnu mirst pirms 5 gadu vecuma. Šīs slimības nesējs ir viens no 40 Aškenazi ebrejiem.

cistiskā fibroze. Cistiskā fibroze liek organismam ražot biezas gļotas, kas uzkrājas galvenokārt plaušās un gremošanas traktā, izraisot hroniskas plaušu infekcijas un aizkavējot augšanu. Pārvadātājs ir katrs 25. Aškenazi ebrejs.

iedzimta disautonomija. Šis traucējums ietekmē ķermeņa temperatūras kontroli, kustību koordināciju, runu, asinsspiedienu, stresa reakcijas, rīšanu, spēju ražot asaras un gremošanas sulas. Sastopams katrā 30. Aškenazi ebrejā.

Fankoni sindroms – C tips. Fankoni sindroms ir saistīts ar īsu augumu, kaulu smadzeņu mazspēju un noslieci uz leikēmiju un citiem vēža veidiem. Dažiem bērniem var būt dzirdes problēmas vai garīga atpalicība. Pārvadātājs ir viens no 89 Aškenazi ebrejiem.

Gošē sindroms - 1. tips. Katrs 1000. Aškenazi ebrejs cieš no šīs slimības. Tās simptomi parasti parādās pieaugušā vecumā. Pacienti cieš no sāpēm kaulos un locītavās, ir jutīgi pret lūzumiem un citām ar skeleta sistēmu saistītām patoloģijām. Pakļauts anēmijai, zilumiem un sliktai asins recēšanai. Šo slimību pašlaik var efektīvi ārstēt ar enzīmu aizstājterapiju. Katrs 12. Aškenazi ebrejs ir nesējs.

Mukolipidoze IV (ML IV). ML IV ir viena no nesen atklātajām ebreju ģenētiskajām slimībām. To izraisa kaitīgo vielu uzkrāšanās visā organismā. Personas ar ML IV cieš no dažādiem progresējošiem motoriskiem un garīgiem trūkumiem, sākot no aptuveni 1 gada vecuma. Agrīnās slimības pazīmes var būt radzenes apduļķošanās, šķielēšana un tīklenes distrofija. Šobrīd ir zināmi pacienti ar ML IV vecumā no 1 līdz 30 gadiem, taču pagaidām nav datu par šo pacientu paredzamo dzīves ilgumu. Nav zināms arī to cilvēku procentuālais daudzums, kuri ir tā nesēji.

Nīmaņa-Pika slimība – A tips. Nīmaņa-Pika slimība ir neirodeģeneratīva slimība, kurā dažādās ķermeņa daļās uzkrājas kaitīgs tauku šūnu daudzums. Simptomi ir smadzeņu darbības zudums un aknu un liesas palielināšanās. Vidējais paredzamais dzīves ilgums bērniem, kas cieš no šīs slimības, ir 2-3 gadi. Katrs 90. Aškenazi ebrejs ir nesējs.

Tay-Sachs slimība (bērnu tips). Tay-Sachs slimība ir slavenākais ebreju ģenētiskais traucējums, kas skar aptuveni vienu no 2500 jaundzimušajiem. Bērni ar Tay-Sachs slimību attīstās normāli līdz 4-6 mēnešu vecumam, pēc tam viņu centrālā nervu sistēma sāk deģenerēties būtiska hormona trūkuma dēļ. Skartie bērni zaudē visas motoriskās prasmes un kļūst akli, kurli un mēmi. Nāve parasti iestājas 4 gadu vecumā. Tay-Sachs slimības novēlota izpausme ir retāk sastopama, tad slimība progresē lēnāk un simptomi ir mazāk izteikti. Pārvadātājs ir katrs 25. Aškenazi ebrejs.

Sefardu ebreji, kuru senči nāk no Spānijas, Portugāles, Ziemeļāfrikas un daļām Vidusjūras, arī cieš no noteiktām ģenētiskām slimībām. Tie ir: beta talasēmija, ģimenes Vidusjūras drudzis, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts un III tipa glikogenoze.

Lai gan šīs ģenētiskās slimības parasti nav tik sliktas kā tās, ar kurām cieš Ashkenazi ebreji, tās var izraisīt nopietnas veselības problēmas un prasīt ārstēšanu.

Izveidošanas datums: 17/11/2010

Ebreju tautas izcelsmes ģenētiskie pētījumi ir svarīgi, lai noskaidrotu tās vēsturi un pārbaudītu nostāju par mūsdienu ebreju tautas izcelsmi vai neizcelsmi no plkst. kopīgie senči. AT pēdējie gadiģenētika ir ļoti detalizēti izpētījusi ebreju populāciju un ir sniegusi skaidrus datus par to (parasti) kopīgo senču.

Paldies dr. G. Idelsonam par palīdzību raksta tapšanā

Ebreju tautas izcelsmes problēma

Tradicionālais uzskats ir tāds, ka ebreju tauta ir izkaisīta no vēstures dažādas valstis, nāk no kopējiem priekštečiem Ābrahama, Jičaka un Jākova. Kopā ar to Ebreju tradīcija atzīmē, ka ebreju tauta in atšķirīgs laiks pievienojās daudzi prozelīti. Tātad ebreju tauta nekādā ziņā nav monolīta, ģenētiski viendabīga, taču tai tomēr vairākumā ir kopīga izcelsme.

Ir pētnieki (kuri neslēpj savu kreiso ekstrēmistu orientāciju), kuri noraida tradicionālo viedokli un apgalvo, ka mūsdienu ebreji ir gandrīz pilnībā ģeršu, hazāru, berberu, austrumslāvu un citu Eiropas tautu pēcteči. No tā viņi izdara politisku secinājumu, ka nav vienas ebreju tautas un ebrejiem nav vēsturisku tiesību uz Izraēlas zemi.

Pētījumi, kas pierādījuši dažādu ebreju grupu ģenētisko vienotību

Plašas izpētes rezultātā Ebreju diasporas visā pasaulē (publicēts žurnālā Nature 2010. gada jūlijā) ir apstiprināts, ka ebreji ir ģenētiski tuvāk viens otram nekā citiem diasaporu valstu iedzīvotājiem, starp kurām viņi dzīvo vai ir dzīvojuši.

Zinātnieku grupa pētīja 14 valstu ebreju ģenētiskos paraugus un salīdzināja tos ar 69 citu tautu pārstāvju gēniem.

Viņu atklājumi apstiprina teorijas, ka lielākā daļa ebreju ir seno Izraēlas un Levantes teritoriju iedzīvotāju pēcteči.

Prof. Dorons Behars, kurš vadīja pētījumu, atzīmē: "Lielākā daļa ebreju tautas un līdz ar to lielākā daļa ebreju ir (ģenētikas ziņā) tuvāk viens otram un Tuvo Austrumu iedzīvotājiem nekā tautām, kuras tos adoptēja. ”.

Tomēr ir daži izņēmumi: Etiopijas un Indijas ebreju kopienas ir ģenētiski tuvākas to valstu iedzīvotājiem, kas nav ebreji. Acīmredzot tas ir izskaidrojams ar to, ka šo kopienu veidošanās laikā notika ievērojama tautu un kultūru savstarpēja iespiešanās.

Šos rezultātus apstiprināja arī cits, neatkarīgs pētījums, kas publicēts vienā no cienījamākajiem zinātniskie žurnāli par ģenētiku "Hum Genet"

Populāra pētījuma datu prezentācija - skat. Ģenētika atrisināja visas ebreju vēstures mīklas, žurnāls Snob, 11.06.10.

Šo pētījumu galvenie rezultāti ir izklāstīti turpmāk.

Y-hromosomu haplotipu izplatība dažādās ebreju kopienās

Saskaņā ar pētījuma rezultātiem, kas publicēts žurnālā Nature of DNA markers of Y hromosomes transmissed caur paternālo līniju, lielākajā daļā kopienu četri Tuvo Austrumu haplotipi ir sajaukti līdzīgā proporcijā: J1, J2, E-M35 un G. Kopumā tie veido aptuveni 60-70%. Katrā no kopienām ir arī daži haplotipi, kas nav cēlušies no Tuvajiem Austrumiem. Tie ir raksturīgi attiecīgās kopienas dzīvesvietai: Aškenazim ir R1a un I (I1 no Vācijas vai I2 no Rietumukrainas). Marokāņi un "tīrie sefardi" no Turcijas un Bulgārijas - R1b. Irākiešiem (un sarakstā neiekļautajiem irāņiem) ir P, Q un R2. Jemenas ebreji nāk no vietām, kur >70% musulmaņu jau ir J1 haplotips - attiecīgi viņiem tas ir vairāk nekā visās citās kopienās.

Divas kopienas izskatās diezgan atšķirīgas no visām pārējām: Etiopijas un Gruzijas ebreji. Abiem gandrīz nav J1 haplotipa. Haplotips A ir sastopams starp Etiopijas ebrejiem (papildus tiem, izplatīts Khoisan tautu vidū) un E varianti, izņemot M35. Gruzijas ebrejiem ir R1b un varianti E. (Ir zināms, starp citu, Gruzijas ebrejiem nav vai gandrīz nekad nav kohenu).

Kopējais ne-Tuvo Austrumu haplotipu skaits lielākajā daļā kopienu ir 20-30%, Etiopijas un Gruzijas ebrejos - 60-75%. Tajā pašā laikā jāatzīmē, ka viņi abi ļoti atšķiras no atbilstošajiem vietējiem iedzīvotājiem: Etiopijas kristiešiem ir tikai 13% A, gruzīniem, kā jau teicām, > 40% G, bet Gruzijas ebrejiem -<5 %.

Diskusija par hazāru hipotēzi

Ebreju kopienās nav nevienas haplogrupas, kas būtu saistīta ar turku tautām. Populārajā literatūrā šis fakts tiek uzskatīts par "hazāru hipotēzes atspēkošanu". Tajā pašā laikā tiek ignorēts, ka “turku tautas” ir lingvistisks, nevis ģenētisks jēdziens. Hazāri, visticamāk, bija autohtona Austrumeiropas tauta, kas pārņēma seno turku valodu kopā ar valdošo Ašinas pēcteču eliti. Ir pierādīts, ka Austrumeiropas ebrejiem (īpaši levītiem) ir raksturīga pastiprināta haplogrupas R1a1a sastopamība (alternatīvie nosaukumi: R-M17, M198), kas raksturīga dažām Eiropas un Āzijas tautām, bet ne Tuvie Austrumi. Varbūt tieši šeit var izsekot hipotētiskajam “hazāru komponentam”.

Koena problēma

Mitohondriju DNS pētījumi

Papildus Y hromosomām ir arī DNS avots, kas tiek nodots tikai pa mātes līniju. Tā ir mitohondriju DNS. Mitohondrijiem, tāpat kā baktērijām, ir sava cirkulāra DNS un savas ribosomas (līdzīgas baktēriju ribosomas), kas paredzētas proteīnu sintēzei. Apaugļošanas laikā spermatozoīds nenes līdzi mitohondrijus, tāpēc tie tiek mantoti no mātes. Tāpat kā Y hromosomas gadījumā, var pētīt mitohondriju DNS mainīgumu, izveidot koku no dažādām haplogrupām, apzīmēt haplogrupas ar dažādiem burtiem, tad ar cipariem, atkal ar burtiem utt.

Mitohondriju DNS haplotipi ir plaši izplatīti ģeogrāfiski, lai atšķirtu Āfriku no Austrālijas vai Amerikas. Taču atšķirība starp Tuvajiem Austrumiem un Eiropu nav tik liela. Tas izpaužas attiecībās starp dažādiem haplotipiem, bet paši haplotipi ir pārstāvēti gan tur, gan tur. Un šīs attiecības ir ļoti jutīgas pret dibinātāju ietekmi – dibinātāja ietekmi. Ja etnisko grupu dibinājis ļoti mazs cilvēku skaits vai kādreiz tās vēsturē no tās izdzīvoja ļoti maz cilvēku - to sauc par sašaurinājumu, sašaurinājumu -, haplotipu attiecība šajos dažos un to pēcnācējos būs nejauša. atšķiras no sākotnējās populācijas.

Aptuveni 40-50% Eiropas iedzīvotāju nēsā vienu un to pašu haplotipu - H. Bet Tuvajos Austrumos to nēsā arī aptuveni 20% iedzīvotāju. Daudz to ir arī ebreju kopienās - aškenazi ebrejiem - ap 20%, sefardiem un marokāņiem - 30-40%, tikpat, cik eiropiešu vidū. Aškenazimā visizplatītākā haplogrupa ir K. Tā veido 31% iedzīvotāju. Turklāt, ja paskatās frakcionētāk, šo grupu pārstāv vēl trīs frakcionēti haplotipi: K1a1b1a, K1a9 un K2a2a. Citiem vārdiem sakot, 31% aškenazimu cēlušies no tieši trim dažādām sievietēm no mātes puses. K1a1b1a ir cēlies no 19% Aškenazi ebreju. Nav iespējams pateikt, vai šīs sievietes nāk no Tuvajiem Austrumiem vai no Eiropas. Haplogrupa K ir sastopama 10-15% drūzu un palestīniešu, bet arī Francijā aptuveni 10%, dažos apgabalos - 15%. Starp aškenazīmiem, ja izslēdzam haplogrupas H un K, maksimālā korelācija starp visām Vidusjūras tautām tiek novērota ar palestīniešiem. Tas var nozīmēt, ka palestīniešu vidū ir ebreju pēcteči sieviešu līnijas ietvaros. Tas pats notiek ar daudzām citām ebreju kopienām. 60% Gruzijas ebreju ir kopīgs haplotips - HV1a1a1a - tas ir, viņi ir cēlušies no vienas sievietes.

Tāpat aptuveni 60% kalnu ebreju cēlušies no vienas sievietes, un aptuveni 70% no Buhāras ebreju cēlušies no citas. 40% Irākas un Irānas ebreju ir piecu dažādu sieviešu pēcteči. Tāpat 40% Tunisijas un Lībijas ebreju ir cēlušies no vienas mātes. Dibinātāja ietekmes dēļ visos šajos gadījumos nav iespējams pateikt, vai šīs sievietes bija vietējās vai cēlušās no Tuvajiem Austrumiem. Interesanti, ka dibinātāja ietekme nav izsekota starp marokāņiem un sefardiem. Viņiem ir dominējošā haplogrupa (30-40%) - H, un tā ir pārstāvēta aptuveni tādā pašā proporcijā kā Eiropas iedzīvotāji. Pats labākais, ka tas korelē ar Dienvideiropas tautām: Franciju, vēl labāk - Itālijas ziemeļiem. Un tas daudz sliktāk korelē ar Tuvajiem Austrumiem.

Tādējādi gandrīz visas ebreju kopienas pēc mātes ir cēlušās no ļoti ierobežota sieviešu skaita. Tas attiecas uz visām imigrantu kopienām. Veidojot jaunu kopienu, to galvenokārt veido vīrieši. Ja viņi kādu iemeslu dēļ nevar precēties ar vietējām sievietēm, tad viņiem ir akūts sieviešu trūkums. Katrs sievietes izskats sabiedrībā ir unikāls, tāpēc nevar pateikt, vai sieviete nākusi no metropoles vai atrasta uz vietas. Pēc vairākām paaudzēm no šīs sievietes pēctečiem veidojas kopiena. Tajā jau ir daudz sieviešu, taču tās visas nāk no sākotnējiem dibinātājiem.

Identitāte pēc izcelsmes metodes (IBD)

Agrīnie ģenētiskie pētījumi par asinsgrupām un seroloģiskajiem marķieriem ir parādījuši, ka ebreju kopienām ir kopīga Tuvo Austrumu izcelsme un tām raksturīga ievērojama ģenētiska līdzība starp ebreju kopienu pāriem. Tomēr šajos pētījumos, kā arī turpmākajos monoalēlisko Y-hromosomu un mitohondriju ģenētisko marķieru pētījumos netika apskatīti iekšējās un starpgrupu ebreju ģenētiskās identifikācijas jautājumi. Septiņu ebreju kopienu (irāņu, irākiešu, sīriešu, itāļu, turku, grieķu un aškenazi ebreju) visa genoma analīze, salīdzinot ar neebreju populācijām, parādīja raksturīgu Tuvo Austrumu izcelsmi, tuvumu mūsdienu Tuvo Austrumu populācijām, kā arī dažādus Eiropas un Ziemeļāfrikas piejaukums. Divas lielas grupas, Tuvo Austrumu ebreji un Eiropas/Sīrijas ebreji, ir identificētas ar galveno komponentu analīzi, filoģenētisko analīzi un Identity by Descent (IBD) metodi. IBD segmentu pārklāšanās un Eiropas ebreju tuvums viens otram un Dienvideiropas grupām liecināja par kopīgu Eiropas ebreju izcelsmi un atspēkoja pieņēmumu par Centrāleiropas, Austrumeiropas un slāvu populāciju lielo ģenētisko ieguldījumu Aškenazi veidošanā. ebreji. Straujā IBD samazināšanās Aškenazi ebreju genomos atbilst pieņēmumam par spēcīgu "šauras kakla" efektu, ko pavada liels iedzīvotāju skaita pieaugums - tā sauktais "demogrāfiskais brīnums" Eiropas ebreju skaita pieaugumam no 50 000 cilvēku 15. gadsimta sākumā līdz 5 000 000 cilvēku 19. gadsimta sākumā. Tādējādi šis pētījums parāda, ka Eiropas / Sīrijas un Tuvo Austrumu ebreji pārstāv virkni ģeogrāfisku kopu, ko apvieno kopīgas IBD ģenētiskās īpašības.

Starp ebreji gandrīz visi izplatīti haplogrupas, kas raksturīgs Tuvo Austrumu reģionam un dažiem haplogrupas raksturīgi eiropiešiem. Galvenā Ebreju haplogrupas var saukt par 8 ir J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Šīs ir haplogrupas, kas ebrejiem jau ir no Tuvajiem Austrumiem, bet pēc virknes "šaurās vietas" viņi ieguva tos procentus savā populācijā, kas ir raksturīgi šodien un ir norādīti zemāk. Apakšklādes, piemēram, I2a2, R1a1-Z280, dažas J2a apakšklādes, ebreji iegādājās, iespējams, Dienvideiropas un Centrāleiropas reģionā. Svarīgi atzīmēt, ka ebrejiem ir skaidri nošķiramas apakšklādes jeb, kā tos mēdz dēvēt arī par haplogrupu atzariem, t.i. kam ir tādas pašas haplogrupas kā Tuvo Austrumu un Vidusjūras reģiona tautām, tām tomēr ir savas specifiskas apakšklādes, kas ļauj tās labi atšķirt filoģenētiskajā kokā un liecina, ka kopš viduslaikiem Aškenazu ebreju diaspora ir bijusi diezgan liela. ģenētiski stabils, lai gan atradās Eiropas centrā. Jā, jau Eiropā bija ģenētiskas ietekmes uz ebrejiem, bez tās nevarēja iztikt, taču lielākoties šīs ietekmes kardināli neietekmēja ebreju ģenētiku. R1a1-Z93, kas raksturīgs ebrejiem (un it īpaši levītiem, bet ne Kohanim), joprojām ir apstrīdami attiecināms uz hazāru mantojumu, taču es vēlos atzīmēt, ka tas nebūt nav acīmredzams, un ir pilnīgi iespējams, ka izcelsmiŠī ebreju līnija sākās no Tuvajiem Austrumiem, iespējams, no Babilonijas gūsta. Var droši teikt, ka ebreju R1a1 līnijas atšķiras arī no Eiropas un slāvu līnijām un ir raksturīgas tieši Āzijas un zināmā mērā arī Kaukāza un Tuvo Austrumu tautām.

Pašas haplogrupas ir ļoti seni marķieri, kas veidojušies ilgi pirms etnisko grupu veidošanās, tāpēc ir principiāli nekorekti visu haplogrupu saistīt ar tautu. Pirms 3, 5, 10 tūkstošiem gadu nebija tautas mūsdienu izpratnē. Kaut kur bija mednieki, kaut kur mednieki-vācēji, no pirms 12 tūkstošiem gadu parādījās pirmās primitīvās neolīta kultūras, kurām jau bija raksturīga lauksaimniecība un lopkopība. Migrācijai uz lielāko daļu galveno kontinentu bija noteikts haplogrupu kopums 90% gadījumu, kas jau bija izveidoti paleolītā, un pēc tam notika cirkulācija Eirāzijas, Austrālijas, Āfrikas un abās Amerikas kontinentos, lai gan dažreiz migrācijas pārsniedza galveno. apgabalā jau mezolītā-paleolītā. Sākotnēji haplogrupa J1c3d bija it kā ebreju, tieši šī haplogrupa apvieno ebrejus un arābus vīriešu līnijā, visticamāk, tai piederēja Ābrahāms, Īzāks, Jēkabs, ja tās būtu vēsturiskas personas. Haplogrupa J1c3d ir atvasināta no J1, izmantojot virkni mutāciju-snip (viena nukleotīda polimorfismi) un haplogrupa J1 izplatīts pa visu Vidusjūru, sasniedzot maksimumu starp arābiem, Aizkaukāzā, Kaukāzā (īpaši austrumu daļā). Turklāt arābiem ir arī J1c3d haplogrupa, un Kaukāzā un Aizkaukāzā ir pavisam cita J1 haplogrupas līnija.
Piederot jaunākām ģintīm, katra apmēram 10-40 tūkstošus gadu veca, ebreji pieder pie desmit atvasinātiem "veidiem" jeb, kā saka DNS ģenealoģija, apakšklases J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Šeit viņu secību jau nosaka aptuvenais ebreju skaits šajās haplogrupās, sākot no lielākā līdz mazākajam. Es neminēšu nelielas ebreju haplogrupas un apakšklases.
Galvenais jautājums ir, kā un kad šīs apakšklases kļuva par daļu no ebreju polihaplogrupas etnosa?
Grūti atbildēt uz jautājumu “Kā” – tas varētu būt prozelītisms un citi iemesli. Nereti apakšklāžu vecums krietni pārsniedz ebreju etniskās grupas it kā veidošanās vecumu vai priekšteča nosacīto iedalījumu ebrejos un arābos, līdz ar to pastāv dažādi apakšklāžu atzari, no kuriem daži ir raksturīgi ebrejiem un varam. teikt, ka daži bija no veidošanās brīža, un daži tika ieviesti izceļošanas laikā no Ēģiptes vai pēc Babilonijas gūsta. Tātad:

J1c3d — lielākā daļa kopš izveidošanas
I2c - nav ticami noteikts, bet, iespējams, sākotnējā veidošanās stadijā
G2c - nav ticami noteikts, bet, iespējams, sākotnējā veidošanās stadijā
E1b1b1 - sena haplogrupa un dažādas apakšklādes varēja ienākt dažādos laikos. Iespējams, visvairāk pēc izceļošanas no Ēģiptes
J2a - lielākā daļa sākuma stadijā, daļa pēc Babilonijas gūsta un daļa jau Eiropā
R1b - nav ticami izveidots, bet, iespējams, sākotnējā veidošanās stadijā, un daži jau ir Eiropā
T1 - nav droši noteikts, bet, iespējams, sākotnējā veidošanās stadijā
R1a1 — iespējams pēc Babilonijas gūsta un, iespējams, vēlāk no hazāriem
Q1b — iespējams pēc Babilonijas gūsta un, iespējams, vēlāk no hazāriem
R2 - laikam no Eiropas čigānu vides viduslaikos
Tie ir galvenie secinājumi, viss pārējais ir ebreju DNS ģenealoģisko projektu datu vākšana, sagatavošana un analīze.

Haplogrupu sadalījums starp ebrejiem saskaņā ar FTDNA

haplogrupa J1c3d — 17,3%,
haplogrupa E1b1b1 — 18,2%,
haplogrupa J2a4 - 16,3%,
haplogrupa R1b - 14,9%,
haplogrupa I - 3,9%,
haplogrupa Q1b - 3,6%,
haplogrupa J2b - 4,2%,
haplogrupa G (G1, G2a, G2c) - 7,5%,
haplogrupa R2 - 1,6%,
haplogrupa R1a1 - 7,9%,
haplogrupa T1 - 3,1%,
haplogrupa E1 (xE1b1b1) — 1,4%

Haplogrupa J1c3d
Aleksejs Zorins