Hromosomu skaits dažādos organismos. DNS ierakstu turētāji: kā cilvēka un tārpa genomi ir saistīti viens ar otru. Vispārīgi par dzīvnieku hromosomām

​Kādas mutācijas, izņemot Dauna sindromu, mūs apdraud? Vai ir iespējams krustot cilvēku ar pērtiķi? Un kas notiks ar mūsu genomu nākotnē? Portāla ANTROPOGENESIS.RU redaktore par hromosomām runāja ar ģenētiķi, galv. lab. Salīdzinošā genomika SB RAS Vladimirs Trifonovs.

− Vai varat paskaidrot vienkārša valoda kas ir hromosoma?

- Hromosoma ir jebkura organisma genoma (DNS) fragments savienojumā ar olbaltumvielām. Ja baktērijās viss genoms parasti ir viena hromosoma, tad sarežģītos organismos ar izteiktu kodolu (eikariotiem) genoms parasti ir sadrumstalots, un šūnu dalīšanās laikā gaismas mikroskopā ir skaidri redzami garo DNS un olbaltumvielu fragmentu kompleksi. Tāpēc hromosomas kā krāsojošas struktūras (“chroma” — krāsa grieķu valodā) tika aprakstītas XIX beigas gadsimtā.

– Vai ir kāda saistība starp hromosomu skaitu un organisma sarežģītību?

– Nav savienojuma. Sibīrijas storei ir 240 hromosomas, sterletei - 120, taču dažreiz ir diezgan grūti atšķirt šīs divas sugas vienu no otras pēc ārējām pazīmēm. Indijas muntjaku mātītēm ir 6 hromosomas, tēviņiem ir 7, un viņu radiniekiem Sibīrijas stirnām ir vairāk nekā 70 (vai drīzāk, 70 galvenās kopas hromosomas un pat līdz pat duci papildu hromosomu). Zīdītājiem hromosomu pārtraukumu un saplūšanas evolūcija bija diezgan intensīva, un tagad mēs redzam šī procesa rezultātus, kad bieži katrai sugai ir īpašības kariotips (hromosomu kopums). Bet, bez šaubām, vispārējais genoma lieluma palielinājums bija nepieciešams solis eikariotu evolūcijā. Tajā pašā laikā, kā šis genoms tiek sadalīts pa atsevišķiem fragmentiem, šķiet, nav ļoti svarīgi.

− Kādi ir izplatītākie maldīgie priekšstati par hromosomām? Cilvēki bieži apjūk: gēni, hromosomas, DNS...

- Tā kā hromosomu pārkārtošanās patiešām notiek bieži, cilvēkiem ir bažas par hromosomu anomālijām. Ir zināms, ka mazākās cilvēka hromosomas (21. hromosomas) papildu kopija izraisa diezgan nopietnu sindromu (Dauna sindromu), kam ir raksturīgas ārējās un uzvedības iezīmes. Arī papildu vai trūkstošās dzimumhromosomas ir diezgan izplatītas parādības, un tām var būt nopietnas sekas. Tomēr ģenētiķi ir aprakstījuši arī diezgan daudz salīdzinoši neitrālu mutāciju, kas saistītas ar mikrohromosomu vai papildu X un Y hromosomu parādīšanos. Domāju, ka šīs parādības stigmatizācija ir saistīta ar to, ka cilvēki normas jēdzienu uztver pārāk šauri.

Kādas hromosomu mutācijas ir atrodamas mūsdienu cilvēks un pie kā tie noved?

- Visbiežāk sastopamās hromosomu anomālijas ir:

- Klinefeltera sindroms (XXY vīriešiem) (1 no 500) - raksturīgas ārējās pazīmes, noteiktas veselības problēmas (anēmija, osteoporoze, muskuļu vājums un seksuāla disfunkcija), sterilitāte. Var būt uzvedības atšķirības. Tomēr daudzus simptomus (izņemot sterilitāti) var novērst, ievadot testosteronu. Izmantojot modernās reproduktīvās tehnoloģijas, no šī sindroma nēsātājiem ir iespējams iegūt veselus bērnus;

- Dauna sindroms (1 no 1000) - raksturīgas ārējās pazīmes, aizkavēta kognitīvā attīstība, īss dzīves ilgums, var būt auglīga;

- trisomija X (XXX sievietes) (1 no 1000) - visbiežāk nav izpausmju, auglība;

- XYY sindroms (vīriešiem) (1 no 1000) - gandrīz nav izpausmju, bet var būt uzvedības īpatnības un iespējamas reproduktīvās problēmas;

- Tērnera sindroms (sievietēm CW) (1 no 1500) - īss augums un citas attīstības pazīmes, normāls intelekts, sterilitāte;

- līdzsvarotas translokācijas (1 no 1000) - atkarīgs no veida, atsevišķos gadījumos var novērot malformācijas un garīgo atpalicību, var ietekmēt auglību;

- mazas papildu hromosomas (1 no 2000) - izpausme ir atkarīga no ģenētiskā materiāla uz hromosomām un svārstās no neitrāliem līdz smagiem klīniskiem simptomiem;

9. hromosomas pericentriska inversija notiek 1% cilvēku populācijas, taču šī pārkārtošanās tiek uzskatīta par normas variantu.

Vai hromosomu skaita atšķirība ir šķērslis šķērsošanai? Vai tur interesanti piemēri krustojot dzīvniekus ar dažādu hromosomu skaitu?

- Ja krustojums ir starpsugu vai starp cieši radniecīgām sugām, tad hromosomu skaita atšķirība var netraucēt krustošanos, bet pēcnācēji var būt sterili. Ir zināms daudz hibrīdu starp sugām ar dažādu hromosomu skaitu, piemēram, zirgiem: ir visi hibrīdu varianti starp zirgiem, zebrām un ēzeļiem, un hromosomu skaits visiem zirgiem ir atšķirīgs un attiecīgi hibrīdi bieži vien ir. sterils. Tomēr tas neizslēdz iespēju, ka nejauši var veidoties līdzsvarotas gametas.

- Tas, kas bija neparasts hromosomu jomā, tika atklāts pēdējie laiki?

- Pēdējā laikā ir bijuši daudzi atklājumi par hromosomu struktūru, darbību un evolūciju. Īpaši man patīk darbs, kurā parādīts, ka dzimumhromosomas dažādās dzīvnieku grupās veidojušās diezgan neatkarīgi.

– Bet tomēr, vai ir iespējams krustot cilvēku ar pērtiķi?

- Teorētiski ir iespējams iegūt šādu hibrīdu. Pēdējā laikā ir iegūti daudz evolucionāri attālāku zīdītāju hibrīdi (baltais un melnais degunradžu, alpaku un kamieļu u.c.). Sarkanais vilks Amerikā, ilgi uzskatīts atsevišķs skats, bet nesen tika pierādīts, ka tas ir hibrīds starp vilku un koijotu. Ir zināms milzīgs skaits kaķu hibrīdu.

– Un pavisam absurds jautājums: vai kāmīti var krustot ar pīli?

- Šeit, visticamāk, nekas neizdosies, jo simtiem miljonu evolūcijas gadu laikā ir pārāk daudz ģenētisko atšķirību, lai funkcionētu šāda jaukta genoma nesējs.

– Vai ir iespējams, ka nākotnē cilvēkam būs mazāk vai vairāk hromosomu?

– Jā, tas ir pilnīgi iespējams. Iespējams, ka akrocentrisko hromosomu pāris saplūdīs un šāda mutācija izplatīsies uz visu populāciju.

– Kādu populārzinātnisku literatūru jūs ieteiktu par cilvēka ģenētikas tēmu? Kā ar populārzinātniskajām filmām?

− Biologa Aleksandra Markova grāmatas, Vogela un Motuļska trīssējumu grāmata “Cilvēka ģenētika” (tā gan nav popzinātne, taču tur ir labi atsauces dati). No filmām par cilvēka ģenētiku nekas nenāk prātā ... Bet šeit " mājas zivis» Šubins ir lieliska filma un tāda paša nosaukuma grāmata par mugurkaulnieku evolūciju.

Vai Čārlzs Darvins savas dzīves beigās atteicās no savas cilvēka evolūcijas teorijas? Vai senie cilvēki atrada dinozaurus? Vai tā ir taisnība, ka Krievija ir cilvēces šūpulis un kas ir jeti - vai tas nav viens no mūsu senčiem, kas gadsimtos ir apmaldījies? Lai gan paleoantropoloģija – zinātne par cilvēka evolūciju – piedzīvo strauju uzplaukumu, cilvēka izcelsmi joprojām apvij daudzi mīti. Tās ir gan antievolucionāras teorijas, gan leģendas, ko radījis populārā kultūra, un gandrīz zinātniskas idejas, kas pastāv izglītotu un labi lasītu cilvēku vidū. Vai vēlaties uzzināt, kā bija "patiesībā"? Aleksandrs Sokolovs, Galvenais redaktors portāls ANTROPOGENESIS.RU, savāca veselu šādu mītu krājumu un pārbaudīja, cik tie ir pamatoti.

Ikdienas loģikas līmenī ir acīmredzams, ka "pērtiķis ir foršāks par cilvēku - tam ir divas veselas hromosomas vairāk!". Tādējādi “beidzot tiek atspēkota cilvēka izcelsme no pērtiķiem” ...

Atgādināsim mūsu dārgajiem lasītājiem, ka hromosomas ir lietas, kurās mūsu šūnās ir iepakota DNS. Cilvēkam ir 23 hromosomu pāri (23 saņēmām no mammas un 23 no tēta. Kopā 46). Pilnu hromosomu komplektu sauc par "kariotipu". Katra hromosoma satur ļoti lielu DNS molekulu, kas ir cieši satīta.

Svarīgs nav hromosomu skaits, bet gan gēni, ko šīs hromosomas satur. To pašu gēnu komplektu var iepakot dažādos hromosomu skaitā.

Piemēram, tika ņemtas divas hromosomas un apvienotas vienā. Hromosomu skaits ir samazinājies, bet tajās esošā ģenētiskā secība ir palikusi nemainīga. (Iedomājieties, ka starp divām blakus istabām tika pārrauta siena. Viena liela istaba izrādījās, bet saturs - mēbeles un parkets - ir vienāds...)

Hromosomu saplūšana notika mūsu senčos. Tāpēc mums ir par divām hromosomām mazāk nekā šimpanzēm, neskatoties uz to, ka gēni ir gandrīz vienādi.

Kā mēs zinām par cilvēka un šimpanzes gēnu tuvumu?

70. gados, kad biologi iemācījās salīdzināt ģenētiskās sekvences dažādi veidi, tas ir darīts cilvēkiem un šimpanzēm. Speciālisti bija šokā: “ Iedzimtības vielas - DNS - nukleotīdu secību atšķirība cilvēkiem un šimpanzēm kopumā bija 1,1%.- rakstīja slavenais padomju primatologs E. P. Fridmans grāmatā "Primāti". - ... Vienas ģints varžu sugas vai vāveres atšķiras viena no otras 20–30 reizes vairāk nekā šimpanzes un cilvēki. Tas bija tik pārsteidzoši, ka man nācās steidzami kaut kā izskaidrot neatbilstību starp molekulārajiem datiem un visa organisma līmenī zināmo.» .

Un 1980. gadā autoritatīvā žurnālā Zinātne Mineapolisas Universitātes ģenētikas komanda publicēja grāmatu The Striking Resemblation of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Šimpanze.

Pētnieki izmantoja tolaik jaunākās hromosomu krāsošanas metodes (uz hromosomām parādās dažāda biezuma un spilgtuma šķērssvītras; tajā pašā laikā katra hromosoma atšķiras ar savu īpašo svītru komplektu). Izrādījās, ka cilvēkiem un šimpanzēm hromosomu svītrojums ir gandrīz identisks! Bet kā ir ar papildu hromosomu? Un tas ir ļoti vienkārši: ja šimpanzes 12. un 13. hromosomu saliksim vienā rindā pretī otrajai cilvēka hromosomai, savienojot tās galos, mēs redzēsim, ka kopā tās veido otro cilvēku.

Vēlāk, 1991. gadā, pētnieki aplūkoja iespējamās saplūšanas punktu otrajā cilvēka hromosomā un atrada tur to, ko viņi meklēja - DNS sekvences, kas raksturīgas telomēriem - hromosomu gala daļām. Kārtējais pierādījums tam, ka kādreiz šīs hromosomas vietā bija divas!

Bet kā notiek šāda apvienošanās? Pieņemsim, ka vienam no mūsu senčiem bija divas hromosomas, kas apvienotas vienā. Viņš ieguva nepāra hromosomu skaitu - 47, bet pārējiem nemutētajiem indivīdiem joprojām ir 48! Un kā tad tāds mutants savairojās? Kā indivīdi ar dažādu hromosomu skaitu var krustoties?

Šķiet, ka hromosomu skaits skaidri atšķir sugas un ir nepārvarams šķērslis hibridizācijai. Kāds bija pētnieku pārsteigums, kad, pētot dažādu zīdītāju kariotipus, viņi sāka atklāt hromosomu skaita izkliedi dažās sugās! Tātad dažādās populācijās parastais cirtiensšis skaitlis var staigāt no 20 līdz 33. Un, kā norādīts P. M. Borodina, M. B. Rogačovas un S. I. Odas rakstā, muskuscirtja šķirnes “viena no otras atšķiras vairāk nekā cilvēks no šimpanzes: dzīvniekiem, kas dzīvo Hindustānas un Šrilankas dienvidos, ir 15 pāri. hromosomu kariotipa, un visas pārējās ķibeles no Arābijas līdz Okeānijas salām - 20 pāri... Izrādījās, ka hromosomu skaits samazinājies, jo savā starpā saplūda pieci tipiskas sugas hromosomu pāri: 8. ar 16., 9? Es esmu no 13. utt.

Noslēpums! Atgādināšu, ka mejozes – šūnu dalīšanās laikā, kā rezultātā veidojas dzimumšūnas – katrai hromosomai šūnā ir jāsavienojas ar savu homologu pāri. Un šeit, apvienojot, parādās nesapārota hromosoma! Kur viņai jāiet?

Izrādās, problēma ir atrisināta! PM Borodins apraksta šo procesu, ko viņš personīgi reģistrēja 29 hromosomu punares. Punare ir saru žurkas, kuru dzimtene ir Brazīlija. Indivīdi ar 29 hromosomām tika iegūti, krustojot 30 un 28 hromosomu punare, kas pieder dažādas populācijasšis grauzējs.

Mejozes laikā šādos hibrīdos pārī savienotās hromosomas veiksmīgi atrada viena otru. "Un atlikušās trīs hromosomas veidoja trīskāršus: no vienas puses, gara hromosoma tika saņemta no 28 hromosomu vecāka, un, no otras puses, divas īsākas, kas nāca no 30 hromosomu vecāka. Šajā gadījumā katra hromosoma stāvēja savā vietā"

Slikta ekoloģija, dzīve iekšā pastāvīgs stress, karjeras prioritāte pār ģimeni – tas viss slikti atspoguļo cilvēka spēju radīt veselus pēcnācējus. Diemžēl aptuveni 1% bērnu, kas dzimuši ar nopietniem hromosomu sistēmas traucējumiem, aug garīgi vai fiziski atpalikuši. 30% jaundzimušo kariotipa novirzes izraisa veidošanos dzimšanas defekti. Mūsu raksts ir veltīts šīs tēmas galvenajiem jautājumiem.

Galvenais iedzimtības informācijas nesējs

Kā zināms, hromosoma ir noteikts nukleoproteīns (sastāv no stabila proteīnu kompleksa un nukleīnskābes) struktūra eikariotu šūnas kodolā (tas ir, tās dzīvās būtnes, kuru šūnām ir kodols). Tās galvenā funkcija ir glabāšana, pārraide un ieviešana ģenētiskā informācija. Tas ir redzams zem mikroskopa tikai tādos procesos kā mejoze (dubultā (diploīdā) hromosomu gēnu kopuma sadalīšanās dzimumšūnu veidošanās laikā) un mikoze (šūnu dalīšanās organisma attīstības laikā).

Kā jau minēts, hromosoma sastāv no dezoksiribonukleīnskābes (DNS) un proteīniem (apmēram 63% no tās masas), uz kuriem ir uztīts tās pavediens. Daudzi pētījumi citoģenētikas (hromosomu zinātnes) jomā ir pierādījuši, ka DNS ir galvenais iedzimtības nesējs. Tajā ir informācija, kas pēc tam tiek ieviesta jaunā organismā. Šis ir gēnu komplekss, kas atbild par matu un acu krāsu, augumu, pirkstu skaitu un citiem. Kurš no gēniem tiks nodots bērnam, tiek noteikts ieņemšanas brīdī.

Veidošanās hromosomu komplekts veselīgu ķermeni

Plkst normāls cilvēks 23 hromosomu pāri, no kuriem katrs ir atbildīgs par noteiktu gēnu. Kopā ir 46 (23x2) - cik hromosomu to dara vesels cilvēks. Viena hromosoma ir mantota no mūsu tēva, otra ir mantota no mūsu mātes. Izņēmums ir 23 pāri. Viņa ir atbildīga par personas dzimumu: sieviete ir apzīmēta ar XX, bet vīrietis ar XY. Kad hromosomas ir savienotas pārī, tas ir diploīds kopums. Dzimumšūnās tās tiek atdalītas (haploīds komplekts) pirms nākamā savienojuma apaugļošanas laikā.

Zinātnieki hromosomu pazīmju kopumu (gan kvantitatīvo, gan kvalitatīvo), kas aplūkotas vienā šūnā, sauc par kariotipu. Pārkāpumi tajā atkarībā no rakstura un smaguma pakāpes izraisa dažādu slimību rašanos.

Kariotipa novirzes

Visi klasifikācijā iekļautie kariotipa traucējumi tradicionāli tiek iedalīti divās klasēs: genoma un hromosomu.

Ar genoma mutācijām tiek atzīmēts visa hromosomu kopuma vai hromosomu skaita palielināšanās vienā no pāriem. Pirmo gadījumu sauc par poliploīdiju, otro - aneuploīdiju.

Hromosomu traucējumi ir pārkārtošanās gan hromosomās, gan starp tām. Neiedziļinoties zinātniskajos džungļos, tos var raksturot šādi: dažas hromosomu daļas var nebūt vai tās var dubultoties, kaitējot citām; var tikt pārkāpta gēnu secība vai mainīta to atrašanās vieta. Strukturālas novirzes var rasties katrā cilvēka hromosomā. Šobrīd sīki aprakstītas izmaiņas katrā no tām.

Sīkāk pakavēsimies pie vispazīstamākajām un izplatītākajām genoma slimībām.

Dauna sindroms

Tas tika aprakstīts jau 1866. gadā. Uz katriem 700 jaundzimušajiem, kā likums, ir viens mazulis ar līdzīgu slimību. Novirzes būtība ir tāda, ka trešā hromosoma pievienojas 21. pārim. Tas notiek, ja viena no vecākiem dzimumšūnā ir 24 hromosomas (ar dubultotu 21). Slimam bērnam rezultātā ir 47 - tik daudz hromosomu ir Dauna cilvēkam. Šī patoloģija tiek veicināta vīrusu infekcijas vai jonizējošā radiācija pārnēsājuši vecāki, kā arī diabēts.

Bērni ar Dauna sindromu ir garīgi atpalikuši. Slimības izpausmes ir redzamas pat pēc izskata: pārāk liela mēle, lielas neregulāras formas ausis, plakstiņa ādas kroka un plats deguna tilts, bālgani plankumi acīs. Šādi cilvēki dzīvo vidēji četrdesmit gadus, jo cita starpā viņiem ir nosliece uz sirds slimībām, problēmām ar zarnām un kuņģi, neattīstītiem dzimumorgāniem (lai gan sievietes var dzemdēt bērnus).

Ir lielāks risks piedzimt slimam bērnam vecāki vecāki. Šobrīd ir tehnoloģijas, kas ļauj atpazīt hromosomu traucējumus agrīnā grūtniecības stadijā. Vecākiem pāriem ir jānokārto līdzīgs pārbaudījums. Viņš netraucēs jaunajiem vecākiem, ja viena no viņiem ģimenē bija pacienti ar Dauna sindromu. Slimības mozaīkveida forma (bojāts daļai šūnu kariotips) veidojas jau embrija stadijā un nav atkarīga no vecāku vecuma.

Patau sindroms

Šis traucējums ir trīspadsmitās hromosomas trisomija. Tas notiek daudz retāk nekā iepriekšējais mūsu aprakstītais sindroms (1 no 6000). Tas rodas, pievienojot papildu hromosomu, kā arī ja tiek traucēta hromosomu struktūra un to daļas tiek pārdalītas.

Patau sindromu diagnosticē trīs simptomi: mikroftalms (samazināts acs izmērs), polidaktilija ( liels daudzums pirksti), lūpas un aukslēju šķeltne.

Zīdaiņu mirstība no šīs slimības ir aptuveni 70%. Lielākā daļa no viņiem nenodzīvo līdz 3 gadiem. Personām, kurām ir nosliece uz šo sindromu, visbiežāk ir sirds un/vai smadzeņu defekti, problēmas ar citiem iekšējie orgāni(nieres, liesa utt.).

Edvardsa sindroms

Lielākā daļa bērnu ar 3 astoņpadsmitajām hromosomām mirst neilgi pēc piedzimšanas. Viņiem ir izteikts nepietiekams uzturs (gremošanas problēmas, kas neļauj bērnam pieņemties svarā). Acis ir plaši novietotas, ausis ir zemas. Bieži vien ir sirds defekts.

atklājumiem

Lai nepieļautu slima bērna piedzimšanu, vēlams iziet speciālas pārbaudes. AT bez neizdošanās tests tiek parādīts sievietēm dzemdībās pēc 35 gadiem; vecāki, kuru radinieki bija uzņēmīgi pret līdzīgām slimībām; pacientiem ar problēmām ar vairogdziedzeris; sievietes, kurām ir bijuši spontānie aborti.

MASKAVA, 4. jūlijs— RIA Novosti, Anna Urmanceva. Kam ir lielāks genoms? Kā zināms, dažām radībām ir sarežģītāka uzbūve nekā citām, un, tā kā viss ir ierakstīts DNS, tad tas būtu jāatspoguļo arī tā kodā. Izrādās, ka cilvēkam ar savu attīstīto runu jābūt sarežģītākam par mazu apaļu tārpu. Tomēr, ja salīdzināsim mūs ar tārpu gēnu skaita ziņā, tas izrādīsies aptuveni vienāds: 20 tūkstoši Caenorhabditis elegans gēnu pret 20-25 tūkstošiem Homo sapiens.

Vēl aizskarošāki "zemes radību kronim" un "dabas karalim" ir salīdzinājumi ar rīsiem un kukurūzu - 50 tūkstoši gēnu attiecībā pret cilvēka 25.

Tomēr varbūt mēs tā nedomājam? Gēni ir "kastes", kurās ir iepakoti nukleotīdi - genoma "burti". Varbūt tos saskaitīt? Cilvēkiem ir 3,2 miljardi bāzes pāru. Bet japāņu kraukļa acs (Paris japonica) - skaists augs ar baltiem ziediem - tā genomā ir 150 miljardi bāzes pāru. Izrādās, ka cilvēks ir jāsakārto 50 reizes vienkāršāk par ziedu.

Un ar plaušām elpojošām protopterzivīm (plaušu elpošana - ir gan žaunu, gan plaušu elpošana), izrādās, ir 40 reizes grūtāk nekā cilvēkam. Varbūt visas zivis ir kaut kā grūtākas par cilvēkiem? Nē. indīgas zivis Fugu, no kuras japāņi gatavo delikatesi, ir astoņas reizes mazāks genoms nekā cilvēkam un 330 reizes mazāks nekā plaušu zivs protopterim.
Atliek saskaitīt hromosomas, taču tas attēlu sajauc vēl vairāk. Kā cilvēks pēc hromosomu skaita var būt vienāds ar osis, bet šimpanze ar tarakānu?

Ar šiem paradoksiem evolūcijas biologi un ģenētiķi ir saskārušies jau ilgu laiku. Viņi bija spiesti atzīt, ka genoma lielums, lai kā mēs to mēģinātu aprēķināt, ir pārsteidzoši nesaistīts ar organismu sarežģītību. Šo paradoksu sauc par "C vērtības mīklu", kur C ir DNS daudzums šūnā (C vērtības paradokss, precīzs tulkojums ir "genoma izmēra paradokss"). Un tomēr pastāv dažas korelācijas starp sugām un valstībām.

© RIA Novosti ilustrācija. A.Poļaņina

© RIA Novosti ilustrācija. A.Poļaņina

Ir skaidrs, piemēram, ka eikariotiem (dzīviem organismiem, kuru šūnās ir kodols) ir vidēji lielāki genomi nekā prokariotiem (dzīviem organismiem, kuru šūnās nav kodola). Mugurkaulniekiem vidēji ir lielāki genomi nekā bezmugurkaulniekiem. Tomēr ir izņēmumi, kurus neviens vēl nav spējis izskaidrot.

Ir bijuši ieteikumi, ka genoma lielums ir saistīts ar ilgumu dzīves cikls organisms. Daži zinātnieki ir iebilduši par augiem, ka daudzgadīgajām sugām ir lielāki genomi nekā viengadīgajām un parasti vairākas reizes atšķiras. Un mazākie genomi pieder īslaicīgiem augiem, kas dažu nedēļu laikā iziet pilnu ciklu no dzimšanas līdz nāvei. Tagad šis jautājums tiek aktīvi apspriests zinātnieku aprindās.

Raidījuma vadītājs skaidro Pētnieks Vispārējās ģenētikas institūts. N. I. Vavilova Krievijas akadēmija Zinātnes, Teksasas Agromehāniskās universitātes un Getingenes Universitātes profesors Konstantīns Krutovskis: "Genoma lielums nav saistīts ar organisma dzīves cikla ilgumu! Piemēram, vienas ģints ietvaros ir sugas, kurām ir vienāds genoma lielums, bet dzīves ilgums var atšķirties desmitiem, ja ne simtiem reižu. Kopumā pastāv saistība starp genoma lielumu un evolūcijas attīstību un organizācijas sarežģītību, taču ar daudziem izņēmumiem.Parasti genoma lielums ir saistīts ar ploidiju ( kopija) genoma (turklāt poliploīdi ir sastopami gan augos, gan dzīvniekos) un ļoti atkārtojošās DNS daudzumu (vienkārši un sarežģīti atkārtojumi, transposoni un citi mobilie elementi).

Ir arī zinātnieki, kuriem šajā jautājumā ir atšķirīgs viedoklis.