Öiste ja ööpäevaste liblikate erinevused. Liblikad on öised. Liblika tähendamissõna

Kaks liblikate rühma – päevaliblikad (Rhopalocera) ja ööliblikad (Heterocera) – on oma kohanemiste poolest lilledega nii erinevad, et neid kahte alamklassi käsitletakse tavaliselt eraldi. Peamine erinevus nende vahel pole aga taksonoomiline, vaid etoloogiline. Esimesi esindavad tavaliselt lillele maanduvad päevaliblikad ja teisi videviku- või hõljuvad ööliblikad. Neid tegureid saab aga kombineerida erineval viisil: on hõljuvaid päevaliblikaid ja vastupidi. Samamoodi on vahepealseid lilli, mida tolmeldavad päeva- ja ööliblikad. Isegi kui kvantitatiivselt domineerib tüüpiline käitumine ja vastavad lilletüübid, muudavad vahepealsed tüübid piirid üksikute tüüpide vahel enam-vähem hägusaks.
Kõiki liblikaid iseloomustavad mõned ühiseid jooni. Need putukad ei toida oma järglasi – kogu toit, mida nad koguvad, katab nad enda vajadused. Tõsi, osa neist ei söö üldse. Sel juhul on neil algeline seedetrakt. Tõenäoliselt pole toidu tarbimine alati vajalik isegi neile, kes saavad süüa. Järelikult on paljudel päeva- ja ööliblikatel tolmeldamisel üsna kahtlane roll, kuid sellegipoolest sõltub nende olemasolu taimedest, millest nende vastsed toituvad, mõnikord kuni täiskasvanuks saamiseni. Primitiivsetel liblikõielistel on endiselt kõvad närimiseks mõeldud suuosakesed ja nende toit on mitmekesine. Asjaolu, et Micropterygidae söövad Caltha ja Ranunculuse liikide õietolmu, näitab õietolmu ligitõmbavuse ülimuslikkust. Arenenumatel liikidel esindavad suuõõnesid pikad peenikesed kägarikud ja need liigid tarbivad eranditult vedelat toitu (nektarit ja vett). Samuti on teada, et mõnikord toituvad ka kõrgemad liblikõielised määrimine, veri, väljaheited ja uriin, kuid tolmeldamisel ei ole neil kalduvust "sapromüofiiliale". Mõned liblikad täidavad oma (väikese) lämmastikuvajaduse nektaris sisalduvate aminohapete arvelt (vrd lk 119). Gilberti (1972) järgi toitub Heliconius õietolmusisaldusest, mis välja voolab. Tõenäoliselt on see toit neile paljunemiseks vajalik. Kuna neil liblikatel on pigem normaalsed õlavarred kui närivad suuosakesed, on õietolmu kasutamine sel juhul teisejärguline.
Päevaste ja öiste ööliblikate poolt tolmeldatud taimede eristamisel tuleb vältida selliseid tegureid nagu käpa pikkus, "sirmi markerid" ja karedad pinnad, samuti jõud, mis on vajalik selle elutähtsa organi sisenemiseks ja seejärel lillelt eemaldamiseks. Asclepiadaceae'i puhul on nõrkadel tolmeldajatel raske haru välja arendada, nagu näitab ulatuslik kirjandus, eriti Araujoa (piinaja taim) kohta.
Liblikad on ööpäevased loomad, seega on nende poolt tolmeldatud lilledel mõned iseloomulikud tunnused, mis on enam-vähem lihtsalt seletatavad (tabel 6).
Ile (Use, 1928) näitas seda mitmesugused liblikad erinevate lillede suhtes on kaasasündinud eelistused. Samuti näitas ta järjekindlust liikide Lantana, Aster jne värvimuutuste suhtes. Ilmselgelt võib see mõjutada liikide teket (vt Levin, 1972 a). Värvinägemine, vähemalt mõne liigi puhul, määrab tõenäoliselt puhta punase eristamise. Pole teada, mis tähtsus on nektarimarkeritel liblikate jaoks või kas need on olemas sama lille teiste tolmeldajate rühmade jaoks.
Liblikad istuvad lillel, tavaliselt asetatakse need lillelehtri servale. Silmas tuleks pidada kemoretseptorite olemasolu jalgadel, kuigi nende ökoloogiline tähtsus pole teada. Võimalik, et liblikad eelistavad imeda nektarit kitsastest torudest, kõige sagedamini Compositae õisikute õitest.
Nagu mesilased, on ka liblikad võimelised kasutama muud tüüpi lilli, sealhulgas primitiivseid. Nad võivad isegi kasutada umbellakujulisi õisikuid, kuid tüüpilised liblikate tolmlevad lilled on kitsad lameda servaga torud, näiteks Lantana või Buddleia omad. Neid kahte perekonda iseloomustab asjaolu, et nende õied on kogutud tihedatesse kobaratesse, mis on iseloomulik sellele lilleklassile. See annab nii visuaalse efekti kui ka minimaalse liikumise.Sügavasse torusse tungimine on ajutine, s.t lenduv protsess.
Üldiselt ei ole Lepidoptera õietolmu kandmiseks hästi kohanenud. Nende ketendav pind ei suuda hoida õietolmu, eriti pollinia. Plerotriibse ülekande seisukohalt on parimad kehaosad õlavarre, pea pind ja jalad. Tavaliselt arenevad melitofiilse struktuuriga lilledel - sügomorfism - mehhanismid, mis põhjustavad elundite kõrvalekaldumist keskmisest asukohast. Orhideedel põhjustab see õieosade külgsuunalist nihkumist (van der Pijl ja Dodson, 1966; Stoutamire, 1978). Mõnedel andmetel (Kislev et al., 1972) ulatub kullliblikate õietolmuterade arv 2000-st üle 5000-ni. Suurenenud eendid vähendavad adhesiooniefektiivsust.
Ööliblikate rühm erineb ökoloogiliselt ja etoloogiliselt ööliblikatest. Koid ei hõlju (võivad libiseda), vaid istuvad lillel, samal ajal saavad nad jalgadega õietolmu koguda. See mängib spetsifikatsioonis teatud rolli. Mõned ööliblikad suudavad lennata ka päeval, näiteks Plusia hooajavälisel ajal. Koi-kullid, aga ka päeval lendavad liigid, tõusevad tavaliselt nektari tootmise ajal õhku ja koguvad seega õietolmu ainult oma käpa ja peaga. Neid iseloomustab intensiivne ainevahetus, eriti aurustamise ajal. Sel ajal vajavad nad suur hulk toit; seega on nad üsna olulised tolmeldajad. Mõned neist laiendavad oma tegevust nii palju, et tolmeldavad lilli, mida tavaliselt tolmeldavad päevaliblikad, isegi Bougainvilleas. Selliste tolmeldajate hulgas on Macroglossa, klassikaline objekt Knolli katsetes, mis tuvastas nende vastuvõtlikkuse erinevatele värvidele ja pimeduse punasele. Pieridae esindajad tajuvad ultraviolettvalgust (Eisner et al., 1969).
Hüppeline tõus selgitab mõningaid erinevusi öö- ja päevaliblikate tolmeldatud lillede vahel (tabel 6), eriti kui puudub sobiv maandumiskoht (huul puudub või on tagasi painutatud). Mõnede lillede puhul omandab maandumiskoht uue funktsiooni visuaalse atraktandina (lõheneb, moodustades kitsa äärise) või levitab lõhna või sellel on indikaatorid käpa sisestamiseks.
Liblikate poolt tolmeldatud lillede suguelundite ja nektari vaheline suur vahemaa ei ole mitte ainult negatiivne, välistades mesilased kui tolmeldajad, vaid sellel on ka positiivne väärtus, tagades ninaotsa õige kasutamise ja paigutuse. Sugukonnas Capparidaceae, kelle esivanematel olid eraldi kroonlehtedega (ja tupplehekujulised) õied, ei saa toru tekkida, vastupidi, kaugus ühelt poolt nektariallika ning teiselt poolt õietolmu ja stigma vahel on asutatud õies filamentide pikendamise ja munaraku liigutamise teel günofoori või androgünofoori tippu.
Lõhnatõmme võib mängida koitolmlevate lillede puhul palju suuremat rolli kui ühelgi teisel, nii et tavaliselt on troopiliste ööde õhk täidetud õistaimede hämmastava lõhnaga. Mõned neist on hästi tuntud mittetroopilistes aedades või kasvuhoonetes (neeme jasmiin, tuberoosid, liiliad, Pseudodatura jt). Cestrum nocturnum on nii tugeva lõhnaga, et teda ei tohiks maja lähedale istutada (Overland, 1960). Lõhnaainete moodustumise range perioodilisus on tõeliselt tähelepanuväärne. Öösel õhku lõhnaga täitvad lilled võivad päeval olla täiesti lõhnatud (Pseudodatura, öösel õitsevad kaktused).
Öise õitsemise sündroomi üht huvitavamat aspekti kirjeldasid Bhaskar ja Razi (1974) mõnede öiste Impatiens'i liikide puhul. Nende õietolm idaneb paremini öösel ja säilib vaid paar tundi pärast päikeseloojangut. Sellel võib olla suur tähtsus kuivades tingimustes. tsoonid.
Falenofiilsetes lilledes on perioodilisus mitte ainult aromaatsete ainete moodustumisel; õitsemine tervikuna näitab samuti tihedat korrelatsiooni putukate öiste külastustega. Kui õitsemine kestab kauem kui ühe öö, sulgub õis päeval (mõnikord imiteerides närbumist), nii et ta kaotab nii visuaalse kui ka haistmisatraktsiooni. Mainida tuleb mõne öise lille väga kiiret avanemist: Calonyction bona perx avaneb nii kiiresti, et seda on palja silmaga näha.
Vabalt lendavad kullid (Sphingidae) on liblika tolmeldamise sündroomile iseloomulikumad kui kärssussid (Noctuidae), kes tavaliselt istuvad lillel või klammerduvad selle külge. Koid on tundlikud tugev tuul, mis muudab võimatuks lillele maanduda. Aizikovitš ja Galil (Eisikowitch ja Galil, 1971; vt ka Heywood, 1973) näitasid, et kullide poolt toodetava rannikutaime Pancratium maritimum tolmeldamine sõltub tugeva meretuule (umbes 3 m/s) toimest.
Inimeste jaoks on falenofiilsete lillede lõhnad üksteisega väga sarnased, mistõttu on kirjanduses palju ebakindlust nende spetsiifilisuse osas. Koide külastused ei ole konkreetsed ja altkäemaksud on segased. Brantjesi (1973) katsed ei näidanud mitte ainult paljude liikide võimet eristada erinevate öölillede lõhnu, vaid leiti ka spetsiifilisi erinevusi, eriti tajutava lõhnaspektri laiuses. See võib olla nende klassifitseerimise aluseks.
Knoll (1923) näitas, et ööliblikad suudavad leida peidetud lilli, ilmselt juhindudes lõhnast; kuid haistmis tajumise tähtsus orienteerumisele paljudel liikidel jääb ebaselgeks. Schremmer (1941) leidis, et äsja koorunud Plusia (Autographa) gamma puhul on lõhna orientatsioon väga oluline, mis muide ei ole öised. Sellest võib hiljem areneda nii ühe lõhna kui ka värvi püsivus. Kas selline seos lõhnaga on teisejärguline, on puhtalt semantiline küsimus.
Haistmisatraktsiooni üksikasjalikumal uurimisel (Brantjes, 1973) selgus, et seda protsessi saab jagada erinevateks etappideks: kauge orienteerumine, lähedane orienteerumine, otsus lille külastada ja lõpuks lilles orienteerumine. Nendes katsetes kasutatud kullidel stimuleeris lõhna olemasolu omamoodi "soojenemist" (rindkere lihaste vibratsiooni) ja kui nad olid juba lennus, muutus lennu iseloom juhuslikust spetsiaalseks otsingulennuks. , mis viis lilleni ja otsuseni seda külastada. Kui lõhna allikas on leitud, sirutatakse kõri välja ja torgatakse õie sisse. Visuaalne signaal osaleb mõne liigi reaktsiooniahelas vähem kui teistel ja võib näiteks Macroglossa puhul isegi domineerida (Knoll, 1923).
Öiste tolmeldajate visuaalse külgetõmbe küsimus on äärmiselt keeruline. Asjaolu, et ööliblikad näevad pimedas värve, ei näita selle kasulikkust. valge värv Nendel lilledel domineeriv, ei näita see ka Hesperis tristis tüüpi kahvatuvärviliste lillede visuaalset külgetõmmet. Üsna ebatavalist näidet kirjeldavad Vogel ja Muller-Doblies (Vogel ja Muller-Doblies, 1975). Narcissus viridifloruse rohelised kroonlehed pole mitte ainult kitsad, vaid neil on ka väga tugev lõhn.
Lilli külastavatest loomadest leidub kõige pikemaid koid ööliblikatel, eriti kuulsal ksanthopaanil. praedicta, mis tolmeldab looduslikult Angraecum sesquipedale (kanna pikkus 25–30 cm).
Hea näide "keskmise" lille tolmeldamisest öine liblikas, on Lonicera periclymenum. Puudumine maandumisplats muudab kimalastel selle lillega töötamise äärmiselt keeruliseks, isegi kui need suured mesilased võivad nektarini jõuda ja nende "nipid", mida nad iga lille sees ja selle ümber teevad, on väga naljakad ja näitavad selgelt negatiivne funktsioon kohanemise sündroom. Võimalik, et algse basitoonse orhidee tüübi tolmeldasid mesilased; hiljem hakkasid mõned perekonnad tolmeldama Lepidoptera. hea näide päevaliblikate poolt tolmeldatud lill on erksavärviline anakamptis pyramidalis; nõrgavärvilist Gymnadenia soporeat külastavad nii öö- kui päevaliblikad, rohekaskollast Platantherat aga peamiselt öö- ja krepuskulaarsed liblikad. Kõigil neil õitel on nii pikad ja kitsad kannused, et mesilased ei saa neilt õitelt peaaegu midagi kätte.
Koide kõige iseloomulikum tunnus on nende öised harjumused ja nende tolmeldatavate lillede sündroom on nüüd ilmne, arvestades juba varem öeldut. Nagu teistes rühmades, on väikesed primitiivsed ööliblikad erand. Mõned neist on ööpäevased ja oma käitumiselt sarnanevad ööpäevaste liblikatega. Teised on üsna düstroopsed.
Öine, pikk proboscis ja hõljuv - kolm iseloomuomadused koid seoses tolmeldamisega. Kõik need omadused on aga iseloomulikud mitte ainult ööliblikatele. Öised mesilased on teada; nad konkureerivad ürgsete ööliblikatega, kellel on lühikesed probossid. Veel kahte tegelast leidub erinevates putukates ja need on ühised kõige ekstreemsematele lillekärbseliikidele (Bombiliidae, Nemestrenidae) ja Nemognathusele (lillemardikas). Need putukad (millest enamik on igal juhul ööpäevased) tolmeldavad sarnast tüüpi lilli ja võivad konkureerida kõrgemalt arenenud ööliblikatega.
Lisaks konkureerivad päevakullid eriti tugevalt tolmeldavate lindudega (lenduvad koolibrid) ja seetõttu on liblikõieliste ja lindude poolt tolmeldatud lillede sündroomid äärmiselt lihtsad: särav värvimine ja palju nektarit. Porsche (1924) näitas, et see sarnasus ulatub nii kaugele, et linnud (mitte alati palju suuremad1, kuid palju tugevamad) tunnevad ära konkurendid ööpäevastes kullides ja ajavad nad minema. Tolmeldamise ökoloogias võib aga alati leida alternatiivse võimaluse ning seetõttu ei tasu imestada, et mõningatel andmetel Lõuna-Ameerikaööliblikad (Castnia eudesmia) ajavad linnud eemale taimest (Puya al-pestris), millest nad toituvad (Gourlay, 1950).
1 Sageli ajab inimene, kes pole koolibri näinud, segamini suurte kullidega, näiteks Acherontiaga.
Ilmselt peituvad peamised erinevused ornitofiilse tolmeldamise ja ööpäevaste liblikate tolmlemise sündroomide vahel lõhna olemasolus või puudumises, kitsas ja sageli keerdunud torus öiste liblikate tolmeldatavates lilledes ja liikuvates tolmukates (mitte fikseeritud nagu ornitofiilia puhul). ). Lisaks ei vaja võrsed samasugust mehhaanilist stabiilsust: lindude nokk ja ööliblikatel on äärmiselt erinevad. Tavaliselt imevad liblikad nektarit läbi väga kitsa ja sageli pika toru; linnud kühveldavad seda väga suure nokaga. Järelikult on lindude tolmeldatud lilled viskoossema, s.t kontsentreerituma nektariga, mis annab rohkem energiat. Linnud on ultraviolettpimedad. Peale värvi on liblikate ja lindude tolmeldatud lillede erinevused ebaselged. Cdesalpinia pulcherrima (Vogel, 1954) on vahepealne juhtum, kuna see on lõhnatu, kuid seda külastavad sageli linnud.
See on oma jäikade niitide tõttu psühhofiilne taim ja seda tolmeldavad tavaliselt suured Ameerika liblikad. Cruden ja Herrmann-Parker (1979) näitasid psühhofiilia ülimuslikkust.

Paljud täiskasvanud liblikad on aktiivsed päeval ning puhkavad ja magavad öösel. See on ööpäevased liblikad. Rohkem kui korra imetlesime mustikaid, sidrunheina, leina, urtikaariat, paabulinnu silm, kullid ja paljud teised kaunitarid, kelle nimesid me ei tea. muud suur grupp kutsusid liblikad öö , lendab õhtuhämaruses ja öösel ning peidab end eraldatud kohtades päeval. Nende hulgast paistavad silma tugevad, nobedad, kohevad, karvased, keskmise suurusega või väikesed olevused, kes lendavad pimedas ootamatult valguse kätte, märavad lambipirne müraga, põrkavad neilt maha, ei lenda koju, vaid lokkivad vastu. mis tahes pind, vibreerides palavikuliselt tiivad meeletu kiirusega. Püüdes neid püüda, libisevad nad minema, jättes nende kätele hulgaliselt halli tolmu kujul olevaid soomuseid. Need on erinevad öökullid. To ööliblikad nende hulka kuuluvad: ööliblikad, koid, kookonid, kulbid, kullid, ööliblikad, karuliblikad ja teised.

Kaitse kiskjate eest

Kiskjate eest kaitsmise meetodeid on väga erinevaid. Paljud liigid on halva lõhna ja ebameeldiva maitsega või mürgised, see kõik muudab nad söödamatuks. Olles sellist liblikat korra maitsnud, väldivad kiskjad sarnane vaade edasi.

Mürgised ja mittesöödavad liigid on sageli hoiatavad erksad värvid. Liblikad, kellel selline kaitse sageli puudub matkima mittesöödavad liigid, mis jäljendavad mitte ainult värvi, vaid ka tiibade kuju. Seda tüüpi miimika on kõige enam arenenud liblikõielistel ja seda nimetatakse "Batesiaks".

Mõned liblikad jäljendavad näiteks herilasi ja kimalasi klaasnõud , kull kull kuslapuu kimalane, scabiosa kimalane . See sarnasus saavutatakse tiibade värvuse, kehakontuuride ja struktuuri tõttu - need on peaaegu soomusteta ja läbipaistvad, tagatiivad on lühemad kui esitiivad ja nende soomused on koondunud veenidesse.

Paljudel tüüpidel on patroneeriv värvus, maskeeritud kuivadele lehtedele, okstele, kooretükkidele. Näiteks, hõbedane auk näeb välja nagu murdunud oks tamme kookoni koi nagu kuiv kaseleht.

Erinevalt päevavalgustundidel aktiivsetest liblikatest on videvikus või öösel aktiivsetel liikidel erinev kaitsevärvus. Nende esitiibade ülemine külg on värvitud selle substraadi värvidega, millel nad istuvad puhkeasendis. Samal ajal painduvad nende esitiivad mööda selga tasase kolmnurgana kokku, kattes alumised tiivad ja kõht.

Üks hirmuäratava värvuse tüüp on tiibadel olevad "silmad". Need asuvad esi- või tagatiibadel ja jäljendavad silmad selgroogsed loomad. Puhkeolekus istuvad selle värvusega liblikad tavaliselt tiivad volditud ja häirimisel sirutavad esitiivad laiali ja kuvavad hirmuäratavalt erksavärvilised alumised tiivad. Mõnel liigil eristuvad selgelt suured ja väga heledad tumedad valge kontuuriga silmad, mis sarnanevad öökulli silmadega.

Koid kaitseks nahkhiired on tihedalt karvane kehakarvad. Karvad aitavad imenduda ja hajuda ultraheli nahkhiirte signaale ja seeläbi varjata liblika asukohta. Paljud liblikad külmuvad, kui nad tuvastavad sonari signaali. nahkhiir. Ursa võimeline tekitama mitmeid klikke, mis mõnede teadlaste sõnul takistavad ka nende tuvastamist.

Klassifikatsioon. Kõige levinum liblikõieliste seltsi klassifitseerimisskeem jagab selle kaheks alamseltsiks - palee- ja liblikõieliseks. Nende esindajad erinevad üksteisest mitmel viisil, sealhulgas vastsete struktuuride poolest, suuline aparaat, tiibade venatsioon ja reproduktiivsüsteemi struktuur. Paleeolepidoptera hulka kuuluvad vähesed liigid, kuid neid esindab lai evolutsiooniline spekter enamasti väga väikestest kaevurite röövikutega vormidest, samas kui alamühing Neolepidoptera ühendab valdavat enamust tänapäeva liblikatest. Kokku on liblikate seltsil üle 100 perekonna, mõned neist (ainult ööliblikate puhul) on toodud allpool. Klaaskalad (Sesiidae): peenikesed vormid läbipaistvate tiibadega ilma soomusteta; väliselt meenutavad mesilasi; päeval lennata. Fireflies (Pyralidae): väikesed erineva kujuga liblikad; puhkeolekus olevad tiivad on volditud kolmnurgaks: paljud liigid on kahjurid. Sõrmtiivad (Pterophoridae): väikesed vormid pikisuunas lahtilõigatud tiibadega, mille servad on soomustega ääristatud. Tõelised ööliblikad (Tineidae): väga väikesed liblikad, mille tiibade servadel on soomusribad. Sälkliblikad (Gelechiidae): väikesed, sageli erksavärvilised liblikad; paljud, näiteks teravilja- (odra)liblikad, on pahatahtlikud kahjurid. Kulliliblikad (Sphingidae): tavaliselt suured liigid, mis näevad välja nagu koolibrid. Kotiussid (Psychidae): isased on tiivulised, väikesed, tumedat värvi; tiivadeta emased ja röövikud elavad siidkottides. Paabulinnusilmad (Saturniidae): väga suured laia tiivaga, massiivse kehaga liblikad; paljudel on tiibadel "silma" laigud. Koid (Geometridae): väikesed, saledad, laia tiivaga vormid, kelle röövikud "kõnnivad", painduvad vertikaaltasandil aasas. Lehtrullid (Tortricidae): väikesed ja keskmised liigid; volditud tiivad meenutavad sageli kontuurilt kella; paljud on ohtlikud kahjurid, nagu näiteks kuuse-kärbsus ja koi. Kookonussid (Lasiocampidae): keskmise suurusega kohevad liblikad massiivse kehaga; röövikud on ohtlikud kahjurid. Karud (Arctiidae): Keskmise suurusega karvased ja erksavärviliste tiibadega liblikad. Kulbid (Noctuidae): silmapaistmatute hallide või pruunide tiibade ja niitjate antennidega vormid. Volnyanki (Lymantriidae): hallide või pruunide tiibade ja suleliste antennidega isasloomad; emased on mõnikord tiivadeta; röövikud on erksavärvilised.

Collier Encyclopedia. - Avatud ühiskond. 2000 .

Artikli sisu

LIBLIKAÖÖ, liblikaliste ehk liblikate (Lepidoptera) seltsi kuuluv sugukondade rühm, suuruselt teine ​​liik putukate klassis. Enamik, nagu nimigi ütleb, on krepuskulaarsed või öised. Lisaks erinevad öised liblikad päevastest liblikate struktuuri poolest. Nende keha on paksem ja tiibade värvus on tavaliselt tuhm, suhteliselt ühtlane. Antennid (antennid) on enamasti sulgjas või filiformsed, samas kui sees ööpäevased liblikad nende otsad on klavaatselt laienenud, millega seoses kutsutakse selle rühma liblikaid ka nuia- ja ööliblikaid erineva habemega.

Eluring.

Koid munevad kas üksikult või kobaratena. Emased saavad neid lennult "tulistada", taimekudedesse viia või ettevaatlikult eelnevalt valitud objektidele asetada. Munadest kooruvad ussitaolised vastsed – röövikud – millel on selgelt eristatav jäik pea, vähem silmatorkav rind, millel on kolm paari päris liigendatud jalgu, millest igaühel on otsaküünis, ja kõht, millel on tavaliselt viis paari lihavaid valesid. jalad, viimane keha otsas. Valed jalad kõigist liblikatest lõpevad mitme konksukujulise harjasega. Röövikud muutuvad pärast mitme moltmi läbimist nukkudeks, mis enamikel ööliblikatel on suletud vastsete kootud siidkookonisse. Siidi toodavad suured spetsialiseerunud süljenäärmed. Nad eritavad valgurikast vedelikku, mis kokkupuutel õhuga tahkub kiududeks. Seda kiudu kasutatakse kookoni kudumiseks, rööviku poolt enne nukkumist kaevatud maa-aluse kambri vooderdamiseks, varjualuste ehitamiseks, aga ka spetsiaalsete vaenlaste eest kaitsmise meetodite jaoks. Evolutsiooniliselt arenenud taksonite nuku sees arenevate taksonite lisandid täiskasvanud(imago) on tugevalt keha külge surutud ega saa liikuda. Teatud aja möödudes olenevalt tüübist ja välised tingimused krüsallist väljub täiskasvanud liblikas.

Struktuur.

Enamiku ööliblikate imagod on välimuselt väga sarnased. Nende keha koosneb kolmest osast – peast, rinnast ja kõhust. Üsna väikesel peal on paar keerulisi (tahulisi) silmi ja paar hästi märgistatud antenni. Enamikul liikidel on rinnal kaks paari tiibu. Kogu keha on tihedalt kaetud karvade ja soomustega.

Suuline aparaat.

Lameda spiraalina kokku rulluvat liblikate kännast peetakse putukate klassis kõige spetsialiseerunud suuaparaadiks. Kui seda ei kasutata, on see tavaliselt peidetud paksude soomuste alla. Laiendatud proboscis sobib hästi vedela toidu imemiseks ja avaneb oma alusega otse neelu. Mittetoituvad täiskasvanud, kellel on suuõõne alge, on liblikate seas harvad. Selle klassi kõige primitiivsemad esindajad täiskasvanueas on relvastatud närivate lõugadega, mis on iseloomulikud ka teiste putukarühmade röövikutele.

Tiivad.

Tüüpilistel liblikatel on kaks paari hästiarenenud tiibu, mis on tihedalt kaetud karvade ja nendest saadud soomustega. Tiibade struktuur on aga väga erinev: need võivad peaaegu täielikult puududa (evolutsioonilise degeneratsiooni tõttu), need võivad olla laiad või kitsad, peaaegu lineaarsed struktuurid. Vastavalt sellele on erinev ka erinevate liblikate lennuvõime. Mitmel kujul, näiteks mõnedel lainelistel, vähenevad tiivad ainult emastel, isased jäävad aga heaks lendajaks. Tuntud on nii tiivuliste kui ka tiibadeta emasloomadega liike. Teisest küljest on liike, mille tiivad on väljastpoolt normaalselt arenenud, kuid kuna lendavad lisandid ei ole funktsionaalsed; näide sellest - kaubandusliku siidi andmine siidiuss: tema isased ja emased on tiivulised, kuid ei suuda lennata. Ilmselt parim lennukid arenenud kulli perekonnas. Nende üsna kitsad tiivad löövad sellise sagedusega, et liblikad mitte ainult ei arenda suurt kiirust, vaid suudavad sarnaselt koolibritele ka õhus hõljuda ja isegi tagurpidi lennata.

Paljudel ööliblikatel, näiteks osadel kullidel ja kõigil klaasrohtudel, karvad ja soomused tiibade tasapinnal praktiliselt puuduvad, kuid see ei mõjuta lennuvõimet. Nende liikide tiivad on kitsad ja nad ei vaja täiendavat mehaanilist tuge, mida pakub ketendav kate. Muudel juhtudel väheneb tiibade lähedal asuv veenide süsteem suuresti ja tugifunktsiooni täidavad nende pinnal erilisel viisil asuvad kaalud. Mõnel väga väikesel liblikal on tiivad nii kitsad, et tõenäoliselt ei saaks nad üles tõsta, kui neid ei ääristaks pikad karvad. Need asuvad nii tihedalt, et suurendavad õhuga kokkupuutuvate laagripindade pindala.

Kõige selgem ehituslik erinevus öö- ja päevaliblikate vahel on seotud esi- ja tagatiibade haardumismehhanismidega, s.o. nende liikumiste sünkroniseerimine lennu ajal. Koidel on kaks sellist mehhanismi. Ühte neist nimetatakse valjad. Frenulum on altpoolt ulatuv stüloidne väljakasv eesrindlike tagatiib selle aluses. See sisestatakse nn. võrkkesta esitiival, mis isastel meenutab tavaliselt taskut ja asub tiiva eesmise serva all rannikuveenil, emastel aga näeb see välja nagu harjaste või jäikade karvade kimp mediaalse veeni põhjas. Teine mehhanism on tagatud kitsa teraga, mis klammerdub tagatiiva külge esitiiva siseserval selle põhjas. Sellist struktuuri, mida nimetatakse jugumiks, tuntakse vaid väga vähestel kõige primitiivsematel vormidel. Päevaliblikatel on tõmbejõud tingitud tagatiibade väljakasvust, mis ei vasta valjadele. Siiski on teada mitmeid erandeid. Ühel ürgsel ööpäevasel ööliblikal säilivad valjad ja mõnel ööliblikal on tiivad omavahel lukus, nagu ka ööpäevastel.

meeleelundid.

Koide keha erinevatel osadel on spetsiaalsed sensoorsed struktuurid.

Lõhnaelundid.

Need elundid, mis asuvad enamiku ööliblikate antennidel, on käbi- või kiilukujulised, õhukeste kutiikulaarseintega väljakasvud. Neid innerveerib rühm spetsiaalseid sensoorseid rakke, mis asuvad küünenaha sügavamates kihtides ja on ühendatud sensoorsete närvide harudega. Paljude ööliblikate haistmismeel tundub olevat väga peen: oletatakse, et just tänu sellele leiavad nad vastassoo esindajaid ja toiduallikaid.

Kuulmisorganid.

Mõnedel ööliblikatel on teadaolevalt trummeluud, kuigi need puuduvad kõigil päevaliblikatel. Need mehhanoretseptorid asuvad metatoraksi külgmistes süvendites või kõhu esimestes segmentides. Süvendid on kaetud õhukese kutiikulaarse membraaniga, mille all asub hingetoru õõnsus. Levib õhus helilained põhjustada membraani vibratsiooni. See stimuleerib spetsiaalsete sensoorsete rakkude erutust, mis kandub edasi sensoorsete närvide harudesse.

nägemisorganid.

Koide peamised nägemisorganid on kaks suurt liitsilma, mis hõivavad peaaegu kogu ülemine osa pead. Sellised silmad, mis on iseloomulikud enamikule putukatele, koosnevad paljudest identsetest, üksteisest sõltumatutest elementidest - ommatidiast. Igaüks neist on lihtne silm, millel on lääts, valgustundlik võrkkesta ja innervatsioon. Koide ühe liitsilma mitmest tuhandest ommatiidist koosnevad kuusnurksed läätsed moodustavad selle kumera mitmetahulise pinna. Sest Täpsem kirjeldus selliste nägemisorganite ehitus ja toimimine nõuaks siin liiga palju ruumi ning oluline on märkida vaid üht: iga ommatidium tajub teistest sõltumatult osa tervikpildist, mis lõpuks osutub mosaiikseks. Ööliblikate käitumise järgi otsustades on nende nägemisteravus sarnaselt teiste putukatega lähedalt hea, kuid suure tõenäosusega näevad nad eemalt üsna uduseid objekte. Kuid paljude ommatidia iseseisva töö tõttu tajutakse nende vaatevälja sattunud objektide liikumist tõenäoliselt isegi "laiendatud skaalal", kuna need põhjustavad korraga sadade või isegi tuhandete retseptorite ergastumist. närvirakud. Järelikult viitab järeldus, et seda tüüpi silmad on mõeldud eelkõige liigutuste registreerimiseks.

Pigmentatsioon.

Nagu ka päevaliblikate puhul, on ka ööliblikate värvus olemuselt kahene – struktuurne ja pigmentaarne. Erinevad pigmendid keemiline koostis moodustuvad putuka keha tihedalt katvate soomustena. Need ained neelavad teatud lainepikkusega kiiri ja peegeldavad teisi, mis on päikesespektri osa, mida näeme liblikat vaadates. Struktuurne värvumine on valguskiirte murdumise ja interferentsi tulemus, mis ei ole seotud pigmentide olemasoluga. Tiiva soomuste ja membraanide kihiline struktuur, samuti pikisuunaliste rihmade ja soonte olemasolu kaaludel põhjustavad "valgete" päikesekiirte kõrvalekaldumist ja vastasmõju sellisel viisil, et nende teatud spektrikomponendid võimenduvad. ja vaatleja tajub seda värvidena. Koidel on oma olemuselt värvumine peamiselt pigmentaarne.

Kaitsemehhanismid.

Mitmekesine kaitsemehhanismid leidub röövikutel, nukkudel ja ööliblikate täiskasvanud isenditel.

Varjupaigad.

Mitmest ööliblika perekonnast pärit röövikud, mis olid üksteisest üsna kaugel, omandasid ilmselt iseseisvalt sarnase kaitsekäitumise. Illustreeriv näide on kotikotid ja kotikandjad. Kottiusside sugukonnas ehitavad röövikud peaaegu kohe pärast koorumist siidmaju, mille välisküljele kinnituvad prahitükid ja lehed. Varjualuse seade on selline, et sellest ulatub välja vaid vastse eesmine osa, mis häirimise korral tõmbub täielikult sisse. Maja suurus suureneb rööviku kasvades, kuni lõpuks kasvab ja nukkub see selle 2,5–5 cm pikkuse “kotti” sees, mõne nädala pärast väljub sealt tiivuline isane ja mõne emasloom. perekonnad jäävad majja ja paaritumine toimub kõrgelt spetsialiseerunud kopulatsiooniorgani abil, mille isasloom sinna kinni hoiab. Pärast viljastamist muneb emane oma munad kotti ja kas sureb nende kõrvale, ei lähe kunagi õue, või roomab mõne liigi puhul siiski välja, et kohe maapinnale kukkuda ja surra.

Kest kandvad röövikud ehitavad sarnaseid teisaldatavaid maju lehtede tükkidest, äravisatud vastsekehadest ja sarnastest materjalidest, kinnitades need saladusega. süljenäärmed ja nende väljaheited.

Karvad, näärmed ja muud vastsete struktuurid.

Nukkude kaitsevahendid.

Kaitsev värvimine.

Röövikud ja koide täiskasvanud isendid kasutavad laialdaselt kaitsvat (krüptilist) ja hoiatavat (hirmutavat) värvust. Viimane tõmbab röövloomade tähelepanu ja seda eksponeerivad liigid, millel on mingi võimas kaitsevahend. Erksavärvilised, näiteks paljud röövikud, millel on eriliste näärmete sekretsiooni tõttu ebameeldiv maitse või kaetud põlevate karvadega. Krüptiline värvus, mis võimaldab taustale sulanduda, on mõne liigi vastsetel fantastiliselt arenenud. Kui röövik leiab toitu pealt okaspuu, see ei pruugi värvi ja kuju poolest praktiliselt erineda teda ümbritsevatest nõeltest või soomustest. Teistel liikidel ei meenuta vastsed mitte ainult oma välimuselt väikseid sõlmekesi, vaid tõusevad ohu hetkel okstel nii, et seda sarnasust veelgi rõhutada. Selline mehhanism on iseloomulik näiteks ööliblikatele ja mõnele paelussile.

Öiste ööliblikate krüptilist värvust täiskasvanutel saab illustreerida paljude näidetega. Mõne liigi kaugetest perekondadest puhkavad isendid meenutavad hunnikuid lindude väljaheidet, teised sulanduvad suurepäraselt graniidist kivimite, koore, lehtede või lilledega, millel nad tavaliselt istuvad. Paelad näitavad lennu ajal tagatiibade eredat hoiatavat värvi, kuid puhkeolekus on need peaaegu eristamatud, kuna tagaküljele volditud esitiibade salapärane muster maskeerib putukat suurepäraselt kividel või puutüvedel. Paljude ööliblikate tiibadel on laigud, mis on väga sarnased avatud silmadega. suured kiskjad. See peletab eemale vaenlased, kes püüavad mitte riskida neile "vaatava" looma tegeliku suuruse teadasaamisega.

tööstuslik melanism

- üks huvitavamaid nähtusi, mis on aastaid köitnud bioloogide tähelepanu ööliblikatele. Populatsioonides on normaalse värvusega putukate taustal sageli väike protsent tumedamaid isendeid (melaniste). Pigmentide teke neis ei ole sama, mis teistes, geenimutatsiooni tõttu, s.t. on päritud. On täheldatud, et viimase sajandi jooksul on melaniseeritud vormide osakaal mõne ööliblika liigi populatsioonides märgatavalt suurenenud ja see juhtus tööstuspiirkondades, peamiselt Euroopas. Sageli asendavad tumedad liblikad peaaegu täielikult heledad, mida varem peeti liiginormiks. Ilmselgelt me räägime mõnest kiiresti arenevast evolutsiooniprotsessist.

Tööstusliku melanismiga liikide uurimine näitas järgmist. Ellujäämise tõenäosus "normaalseks", s.o. hele, on vormid maapiirkondades kõrgem kui melanistidel, kuna seda tüüpi keskkonnas on salapärane tavaline värv. Tõsi, kl tumedad liblikad sellel on füsioloogiline eelis - nad jäävad ellu toitumispuudulikkuse tingimustes (mõnede toitekomponentide puudulikkus), mis on nende säravatele kolleegidele surmav, kuid ilmselgelt seisavad putukad kiskjate rünnakute ohus sagedamini kui ebapiisava toitumise korral, nii et melanistid mitte ainult ei tõrju normaalseid indiviide välja, vaid jää vähemusse. Tööstuspiirkondades on paljud objektid, millele liblikad tavaliselt maanduvad, kaetud tahmaga ja siinne tume värv suudab vaenlaste eest paremini maskeerida kui tavaline hele värvimine. Lisaks on tingimustes, kus söödataimed kannatavad reostuse all, eriti oluline melanistide vähenenud nõuded toidu kvaliteedile. Selle tulemusena tõrjuvad nad tööstuskeskkonnast välja tavalised liblikad ja kui toidupuuduse oht muutub kiskjate rünnakutest olulisemaks, suurendavad nad järsult oma kohalolekut maapiirkondades. Seega saab kinnitust tänapäevase evolutsiooniteooria põhiseisukoht: organismile mingi eelise andvad geenid jaotuvad populatsioonis, kui need ei too samaaegselt kaasa vormisolekut vähendavate tunnuste ilmnemisele. Huvitav on märkida, et domineeriva tunnusena on päritud melanistlik värvus, mis on levinud liblikate seas tööstus- ja naabermaapiirkondades. Tööstusliku melanismi nähtus vajab endiselt täiendavat uurimist. Olles suurepärane näide evolutsiooniprotsessist, mis meie silme all väga kiiresti kulgeb, annab see võimaluse paremini mõista mõningaid selle põhimehhanisme.

Laotamine.

Koid leidub kõigil mandritel, välja arvatud Antarktika ja enamikul ookeanisaartel. Ilmselgelt on täiskasvanud inimeste lennuvõimest saanud kõige olulisem tegur, mis seletab enamiku liikide laialdast levikut. Mõne taksoni puhul on aga peamised levitamismeetodid erinevad. Nii püüti suurtel kõrgustel ja oletatavatest koorumispiirkondadest väga kaugel asuvates kohtades kinni noored röövikud, kes rändasid läbi õhu nende eritatavatel siidniitidel. Liigi levikut soodustab ka munade kinnitumine palkidele ja muudele esemetele, mida siis näiteks tulvavesi või tuul edasi kannab. Paljud ööliblikad on seotud sümbiootiliste suhetega teiste liikidega ja nende levila langeb praktiliselt kokku "peremeeste" levikualaga. Näiteks võib tuua yucca õites paljuneva yucca ööliblika.

Koide majanduslik tähtsus.

Kasu.

Kuna enamiku täiskasvanud ööliblikate suuaparaat on pehme kähar, mis ei suuda loomi läbistada ja taimekuded, kahjustavad nende putukate täiskasvanud inimesi harva. Paljudel juhtudel toituvad nad lillenektarist, pakkudes oluliste põllukultuuride tolmeldajatena vaieldamatut kasu.

Sellise kasu ja samas sümbiootilise vastastikuse sõltuvuse näiteks on yucca ööliblika suhe yucca taimedega. Viimaste õis on paigutatud nii, et munarakkude viljastumine ja nendest seemnete arendamine on ilma tolmeldaja abita võimatu. Sellist abi pakub emane yucca ööliblikas. Olles kogunud mitmelt lillelt õietolmu, vormib ta sellest palli, mille asetab ettevaatlikult pesa häbimärgile, tagades sellega munarakkude viljastumise munasarjas, kuhu ta muneb. Arenevad yucca seemned on tema vastsete ainus toit, kes aga söövad neist vaid väikese osa. Tulemusena keeruline käitumine nende ööliblikate imago ebatavalisel viisil tagab täpselt määratletud taimede paljunemise. On teada mitmeid yucca ööliblika liike, millest igaüks on sümbiootiliselt seotud ühe või mitme yucca liigiga.

Kahju.

Koide röövikud on väga ablas. Need võivad kahjustada taimede lehti, varsi ja juuri, süüa ladustatud toitu, rikkuda erinevaid kiude ja muid materjale. Paljude ööliblikaliikide vastsed põhjustavad põllumajandusele olulist kahju.

Kõik on hästi teadlikud keratofaagi koide kahjust. Nad munevad villale ja karusnahale, mis toituvad nende vastsetest. Mõned liigid kasutavad nende materjalide kiude ka poegade kookonite ehitamiseks.

Pahatahtlikud kahjurid on teravilja- ehk odraliblikas, india jahu- ja veskikoi, kes hävitavad ladudes teravilja. Kõik kolm liiki on kosmopoliidid, st. on levinud peaaegu üle maailma ning nende tekitatava kahju vähendamiseks on vaja neid pidevalt putukamürkidega töödelda.

Tõenäoliselt on kõige nähtavam röövikute poolt taimedele tekitatud kahjustus lehtede defoliatsioon. lehtede hävitamine. Näljased liblikavastsed võivad sõna otseses mõttes paljastada põllud, köögiviljaaiad ja isegi metsaistandused.

Klassifikatsioon.

Kõige levinum liblikõieliste seltsi klassifitseerimisskeem jagab selle kaheks alamseltsiks, palee- ja liblikõieliseks. Nende esindajad erinevad üksteisest mitmel viisil, sealhulgas vastsete struktuuride, suuõõne, tiibade venatsiooni ja reproduktiivsüsteemi struktuuri poolest. Paleeolepidoptera hulka kuuluvad vähesed liigid, kuid neid esindab lai evolutsiooniline spekter enamasti väga väikestest kaevurite röövikutega vormidest, samas kui alamühing Neolepidoptera ühendab valdavat enamust tänapäeva liblikatest. Kokku on liblikate seltsil üle 100 perekonna, mõned neist (ainult ööliblikate puhul) on toodud allpool.

Klaaskalad (Sesiidae): peenikesed vormid läbipaistvate tiibadega ilma soomusteta; väliselt meenutavad mesilasi; päeval lennata.

Fireflies (Pyralidae): väikesed erineva kujuga liblikad; puhkeolekus olevad tiivad on volditud kolmnurgaks: paljud liigid on kahjurid.

Sõrmtiivad (Pterophoridae): väikesed vormid pikisuunas lahtilõigatud tiibadega, mille servad on soomustega ääristatud.

Tõelised ööliblikad (Tineidae): väga väikesed liblikad, mille tiibade servadel on soomusribad.

Sälkliblikad (Gelechiidae): väikesed, sageli erksavärvilised liblikad; paljud, näiteks teravilja- (odra)liblikad, on pahatahtlikud kahjurid.

Kulliliblikad (Sphingidae): tavaliselt suured liigid, mis näevad välja nagu koolibrid.

Kotiussid (Psychidae): isased on tiivulised, väikesed, tumedat värvi; tiivadeta emased ja röövikud elavad siidkottides.

Paabulinnusilmad (Saturniidae): väga suured laia tiivaga, massiivse kehaga liblikad; paljudel on tiibadel "silma" laigud.

Koid (Geometridae): väikesed, saledad, laia tiivaga vormid, kelle röövikud “kõnnivad”, painduvad vertikaaltasandil aasas.

Lehtrullid (Tortricidae): väikesed ja keskmised liigid; volditud tiivad meenutavad sageli kontuurilt kella; paljud on ohtlikud kahjurid, näiteks kuuse- ja õunakoi.

Kookonussid (Lasiocampidae): keskmise suurusega massiivse kehaga karvased liblikad; röövikud on ohtlikud kahjurid.

Karud (Arctiidae): Keskmise suurusega karvased ja erksavärviliste tiibadega liblikad.

Kulbid (Noctuidae): silmapaistmatute hallide või pruunide tiibade ja niitjate antennidega vormid.

Volnyanki (Lymantriidae): hallide või pruunide tiibade ja suleliste antennidega isasloomad; emased on mõnikord tiivadeta; röövikud on erksavärvilised.

Liblikad, nii ööpäevased kui ka öised, kuuluvad liblikate seltsi eri rühmadesse. Ööliblikate keha on mahukam ja karvasem ning tiivad, vastupidi, ei erine suurte mõõtmete poolest. Nende värv, kellele meeldib öösel lennata, on pehme, sametine hall või šokolaadine. Kuid on ka öiseid, millel on erksad värvid, ja päevaste seas võib näha kirjeldamatuid isendeid.

Oma rühma kuuluvad öised liblikad on välimuselt põhimõtteliselt väga sarnased, erinevalt nende päevastest sugulastest, kes hämmastavad kujude ja värvide mitmekesisuse ja luksuse poolest. Nende keha on tihedalt kaetud kõige peenemate karvade ja läbipaistvate soomustega.

Koidel on sensoorsed struktuurid eriliselt paigutatud, see on tingitud vajadusest liikuda pimedas. Nende putukate haistmismeel on väga peen, mille abil nad leiavad toitu ja paaritumispartnereid.

Öistel liblikatel on kuulmisorganid, samal ajal kui päevaliblikad ei kuule. Mõlema liblikarühma silmad on ligikaudu ühesuguse arenenud ja tabavad liikumist paremini kui kujundeid. Pimedas võib sageli jälgida, kuidas ööliblikad valgusallika juurde kogunevad ja selle ümber tiirutavad.

Peamised ööliblika liigid

Fireflies või Pyralidae on väikesed ööliblikad, kellest paljud on kahjurid. Kokkupandud ööliblikate tiivad võtavad kolmnurga kuju.

Väikesed ööliblikad on ka pärisliblikad (Tineidae) ja sõrmliblikad (Pterophoridae). Nende tiibade servad on ääristatud hallide soomustega.

Caligo (Caligo Eurilochus) ehk öökulliliblikad on väga ilusad. Need suured šikkade tiibadega putukad ulatuvad 20 cm kõrgusele.Kaligo alumistel tiibadel on muster, mis meenutab öökulli ümaraid silmi. Selline kaitsevärv tõrjub röövlinnud kellel on hea meel. Öökulliliblikat võib kodus pidada, sest ta ei nõua eksootilist toitu ja sööb tavalisi üleküpsenud banaane.

Kullkullid (Sphingidae) on samuti uskumatult efektsed suured liblikad meenutab koolibri. Nad peletavad röövloomi eemale “surnud pea” mustriga seljal.

Peacock-eyes (Saturniidae) - laia tiivaga väga suured ja paksu kehaga liblikad. Nende putukate tiibadel on ka silmadega muster.

Lehtrullid (Tortricidae) – kahjuriliblikad. Nende volditud tiivad meenutavad kella. Kõige ohtlikumad leheussikahjurid on varsakahjur ja kuusepunglane.

Karud (Arctiidae) on erksavärvilised, on keskmine suurus ja kohev lihav keha.