Välise struktuuri kiroptera tunnused. Tellijad Insectivora ja Chiroptera. Üldised omadused ja esindajad. Nahkhiirte tüübid, fotod ja nimed

Nahkhiired on putuktoidulistele süstemaatiliselt lähedal. See on õhus lendamiseks kohandatud imetajate rühm. Tiivad teenivad nahkjad membraanid asub esijäsemete väga pikkade sõrmede vahel, keha küljed, tagajäsemed ja saba. Esijäsemete esimene sõrm on vaba ega osale tiiva moodustamises. Nagu linnud, kannab ka rinnaku kiil, mille külge on kinnitatud rinnalihased, pannes tiivad liikuma.

Lend on vilgas, seda juhitakse peaaegu eranditult tiibade liikumisega. Nahkhiired võivad õhku tõusta kõrgetest kohtadest: koopa laest, puutüvest ja tasaselt maapinnalt ja isegi veepinnalt. Sel juhul hüppab loom esijäsemete tugeva tõmbleva liikumise tagajärjel kõigepealt üles, seejärel läheb lendu.

Nahkhiired on levinud üle kogu maakera, välja arvatud Arktika ja Antarktika. Liikide koguarv on umbes 1000. Järjekorras on kaks alamseltsi: puuvilja nahkhiired (Megachiroptera) ja nahkhiired (Mikrokiiroptera).

Alamliik puu-nahkhiired (Megachiroptera)

Selle alamliigi esindajad on levinud Aasia, Aafrika ja Austraalia troopikas. Nad toituvad mahlastest viljadest ja teevad mõnel pool aiapidamisele suurt kahju. Silmad on suhteliselt suured; Nad otsivad toitu, juhindudes nägemisest ja väga teravast haistmismeelest. Väheseid koobastes elavaid liike iseloomustab võime kajalokatsioon. Päev möödub sagedamini puudel, harvemini lohkudes, hoonete räästa all, koobastes, kuhjudes paljudes sadades ja isegi tuhandetes isendites.

Vilja-nahkhiirte liike on kokku umbes 130. Tõelistest viljanahkhiirtest suurim kalong (Pteropus vampyrus) elab Malai saarestikus ja Filipiinidel. Selle keha pikkus on kuni 40 cm.

Nahkhiired (Microchiroptera)

Sisaldab väikseid liike, millel on teravad hambad ja mis on suhteliselt suured kõrvad. Päeval veedetakse varjualustes, pööningutel, lohkudes, koobastes. Elustiil on hämar ja öine. Nahkhiirte kehal ja lendavate membraanide ja kõrvade pinnal on hajutatud arvukalt õhukesi puutetundlikke karvu. Nägemine on nõrk ja sellel on ruumis orienteerumisel vähe tähtsust.

Kuulmine ainult nahkhiirtel õhuke. Kuulmisulatus on tohutu - 0,12 kuni 190 kHz. (Inimestel jääb kuuldavuse vahemik 0,40–20 kHz.) heli kajalokatsioon. Nahkhiired kiirgavad ultraheli sagedus 30–70 kHz on tõmblev, impulsside kujul kestusega 0,01–0,005 s. Pulsisagedus sõltub looma ja takistuse vahelisest kaugusest. Lennuks valmistumisel kiirgab loom 5–10 ja otse takistuse ees lennu ajal kuni 60 impulssi sekundis. Takistusest peegelduvat ultraheli tajuvad looma kuulmisorganid, mis tagab orienteerumise öisel lennul ja lendavate putukate saagiks.

Enamik nahkhiiri leidub troopilistes ja subtroopilistes maades. Külma ja parasvöötme kliimaga riikides elab mitukümmend liiki. Paljud põhjapiirkondadest pärit liigid lendavad lõunasse. Lennuradade pikkus on väga erinev – kümnetest ja sadadest tuhandete kilomeetriteni.

Liikide arv on umbes 800. Enamik nahkhiiri on putuktoidulised. Nad toituvad Diptera, Lepidoptera ja Coleoptera. Ärkveloleku perioodil on ainevahetus väga intensiivne ja sageli söövad nahkhiired päevas ligikaudu nende enda kehakaalule vastava koguse toitu. Öiste putukate püüdmisel on nahkhiired biotsenoosides väga kasulikud.

Mõned Lõuna-Ameerika liigid toituvad imetajate, mõnikord ka inimeste verest; on näiteks Lõuna-Ameerika vampiirid perekond Desmodusontidae. Veresööjad nahkhiired hammustavad kannatanu naha läbi, kuid ei ime verd, vaid lakuvad keelega kehapinnalt maha. Selliste nahkhiirte süljel on valuvaigistavad omadused ja see takistab vere hüübimist. See seletab hammustuse valutust ja pikaajalist verevoolu haavast.

Nahkhiirte hulgas on ka lihasööjaid: näiteks Lõuna-Ameerikas elavaid harilik oda-nokk (Phyllostomus hastatatus).

Nad sigivad aeglaselt, sünnitavad 1–2 poega. Paaritumine toimub sügisel ja kevadel. Sügisesel paaritumisel jäävad spermatosoidid naiste suguelunditesse ja viljastumine toimub alles kevadel, kui emastel ovulatsioon toimub. Kevadise paaritumise ajal toimuvad ovulatsioon ja viljastumine üheaegselt.

Venemaa faunas on teada umbes 40 liiki. Tüüpilised on ushan (Piecotus auritus), punapea pidu (Nyctalus noctula). Mõned liigid talvituvad paigal, talveunes. Kohati talvel koguneb neid rohkesti. Niisiis elab Bakhardeni koopas (Türkmenistan) umbes 40 tuhat nahkhiirt. Samuti on palju muid nahkhiirte massilise kogunemise kohti.

Ajad, mil nahkhiiri peeti vampiirideks ja kuradi käskjaladeks, ei ole unustusehõlma vajunud. Paljud kardavad endiselt tiivulisi, uskudes kindlalt, et kassipoja suurune olend suudab rünnata ja kogu vere ära juua.. Mõistlikud inimesed, kes looma ei karda, vaidlevad aktiivselt, kas see looduse ime on kasulik või kahjulik.

Pole kahtlust, et see on ime. Ainuke lendav imetaja maa peal, see asjaolu teeb looma juba eriliseks. Jah, ja nahkhiire evolutsiooniline staadium on palju kõrgem kui teistel tiivulistel (suled, putukad).

Üldmõisted ja välimus

Lisaks nimele "hiir" pole suguvõsa õhu- ja maaesindajatel enam midagi ühist.. Neil on täiesti erinev päritolu, struktuur, elustiil. Tiivulised kaunitarid pärinevad nahkhiirte sugukonnast ja hiirteks nimetati neid mõne välise sarnasuse tõttu närilisega ja võime tõttu teha hiire kriuksumisele sarnaseid hääli.

Põhiosa kehast hõivavad tiivad. Ilma nendeta on loom kääbus, lühikese kaelaga ja veidi pikliku koonuga olend, mis on väga sarnane maismaahiirega. Mõnele tundub nahkhiire välimus armas, kedagi ajavad külmavärinad veidra kujuga nina, suured kõrvad, suur suu koos väljendunud teravate hammastega ja arusaamatud peakasvud.

Kõigist lendavate sugukonna sortidest on ehk kõige armsam puuviljakoer vili-nahkhiirte perekonnast.. Tal on suured, ilmekad silmad ja "rebase" koon. Valget tüüpi flaierid on varustatud sarvekujulise väljakasvuga ninal, mis muudab haistmisorgani kroonlehe sarnaseks. Selline struktuur pole juhuslik: ettepoole seatud ninasõõrmed tabavad peenelt ja kiiresti vähimatki lõhna.

Samuti on buldogi hiir ebatavaline välimus. Koon on varustatud kõhrekoe põikvoldiga, mis kulgeb nina kaudu kõrvast kõrvani. See "rullik" ühendab kõrvade otsad, muutes need seeläbi suuremaks ja kuulmise täiuslikumaks. Ushani hiirel on kerega võrreldes lihtsalt tohutud kõrvad, mis teeb selle kajalokatsioonivõime täiuslikuks. Muide, just see hiir kuulub vampiiride klassi ja toitub tõesti verest.. Kuid mitte inimlik ja mitte hirmutavas mahus, seega ei tasu sellest ikkagi surmavat koletist teha.

Välised tunnused ei loo ainult looma välimust, need räägivad tema toidueelistustest. Puuviljade flaierid ei vaja võimsaid asukoha määramise seadmeid, kuid neil on silmatorkavad ninasõõrmed. Lõppude lõpuks saavad nad toitu ainult lõhna järgi.

Õhus liikumise võime tiivulistel erineb põhimõtteliselt lindude lennukist. Lindudel on kerge rakuline luustruktuur, kopsude õhukotid ja eriline erinevate funktsioonidega sulgede struktuur. Nahkhiirte perekonnal pole nii keerulisi struktuure.. Nende tiivad on nahkjad kilejad moodustised, mis avanevad nagu mantel, püüavad õhuvoolu kinni ja see aitab loomal seda "ära lükata" ja õhku tõusta.

Selline seade suveks ja struktuur on eriline. Niisiis, hiire jäsemed ei ole lihtsalt käpad, vaid tiiva selgroog: õlg on lühike, küünarvars ja neli sõrme on pikad, nii et siruulatus on suurem.. Kaela põhjast kuni sõrmeotsteni, välja arvatud pöial, on venitatud nahakiuline "mantel". Suurel on funktsioon. See on varustatud vastupidava küünisega ja on mõeldud püüdmiseks.

Nahkhiirte meeleorganid

Päeval loom peaaegu ei näe, nii et sel ajal ta magab. Tema silmade struktuuris puuduvad päevase nägemise eest vastutavad koonuse retseptorid.. Kuid seal on vardaretseptorid, mis muudavad looma hämaras ja öösel valvsaks. Kuid paljudel liikidel on nahavoldid silmade ees. See on veel üks fakt, mis toetab väidet, et hiir liigub ruumis mitte tänu nägemisele, vaid kajalokatsiooni abil. Vilja-nahkhiirtel on päevane nägemine, nii et neid on valgel ajal täiesti võimalik kohata.

Inimesel on raske ette kujutada, kuidas saab lennata, saaki püüda ja ilma silmadeta tee pessa leida, kuid hiirte jaoks on see tavaline asi. Loom kiirgab ultraheli, mida inimesed ei suuda tajuda. See peegeldub ümberkaudsetelt objektidelt ja naaseb omanikule. Laine raadius on 15 m. Tagasi tulles läheb info kõrva ja töödeldakse kuulmisorgani sees. See on kajalokatsiooni põhikontseptsioon.. mida, muide, kasutasid inimesed meresügavuste seadmete-skannerite loomisel. Samasugune keskkonnaga suhtlemise viis kogu imetajate maailmast on endiselt ainult delfiinide seas.

Lendava perekonna Venemaa elanikud on väikesed, kehapikkus kuni 5 cm ja tiibade siruulatus kuni 20 cm. Nende kaal on vaid 2-5 g. Ušaanid, sea-ninad ja valged liigid ei erine ka suuruse poolest. Seaninahiirt peetakse üldiselt maailma väikseimaks imetajaks.

planeet. Seal on hiiglased. Nad võivad kaaluda kuni 1 kg, tiibade siruulatus kuni 150 cm, kehapikkusega 40 cm.Selliseid hiiglasi leidub nahkhiirte sugukonnas, Lõuna-Ameerika valevampiiri alamliigis.

Nahkhiire lend pole liiga kiire, kuni 20 km/h. Kuigi seal on rekordiomanik - Brasiilia volditud huul. See arendab 100 km/h. Talve veetma lendavad hiired (sellised liigid on olemas) suudavad lennata üle 300 km.

Tiivulistel on maas ebamugav kõndida. Nende loomulik element on õhk. Tõsi, vampiiri alamliigil on tugevam reieluu ja ta suudab vajadusel käppade padjanditele toetudes pinnal liikuda. Aga nahkhiired ei saa seda teha. Nende maapealne liikumine on kohmakas ja kohmakas.

Tiivuliste toitumis- ja unemustrid

Toiduharjumused sõltuvad liigist, mistõttu jagatakse hiired kategooriatesse:

Putuktoidulised.

Taimetoitlased (puuviljasööjad).

Lihasööjad.

Kalasöömine.

Vampiirid.

Nahkhiired magavad tagurpidi. Sobivale põiktalale püütud küünised katavad end tiivakattega ja ripuvad kobarates. Niipea, kui loom tunneb ohtu, sirutab ta tiivad laiali ja lendab viivitamatult minema, tõustes püsti ja võttes vertikaalasendi..

Foto

Nahkhiirte kasvatamine

Enne talvist und algab loomadel paaritumishooaeg. Järglaste sünniks kulub mitu kuud.. Emane toidab last piimaga 2 nädalat, kuid ümbritseb hoole ja hoolega kauem, kuni kuu aega. Pesakonnas on 1-2 poega. Mõnede teadete kohaselt võib nahkhiir elada kolm aastakümmet.

Siiani on see loom inimeste jaoks ebatavaline olend, salapärane ja huvitav. Seda uuritakse veel kaua, tõenäoliselt on nende öiste kaunitaride kohta palju üllatavaid asju, mida me ei tea.

Chiroptera on väikesed või keskmise suurusega loomad, kes on võimelised tõeliselt pikkadeks lendudeks. Nende esijäsemed on muudetud tiibadeks: küünarvars, kämblaluud (kämblaluud) ja kõikide sõrmede, välja arvatud esimesed, falangid on tugevalt piklikud; õla, küünarvarre, sõrmede, kehakülgede ja tagajäsemete vahele on venitatud õhuke elastne lendav membraan. Tagumised jäsemed on pööratud nii, et põlved on suunatud selja poole. Kõrvad on tavaliselt suured, mõnikord keha suuruse suhtes tohutud, paljudel hästi arenenud nahaeendiga - tragus. Enamiku liikide saba on pikk, täielikult või osaliselt reieluuvahelise membraaniga suletud; selle membraani vaba serva toetab paar kõhrelist või luust kannet, mis ulatuvad kannast. Paljudel liikidel ulatub piki kannuse alust omamoodi nahasagar - epiblema.

Kolju intermaxillary luud on alati vähearenenud või puuduvad isegi. Hambasüsteemis on kõik hammaste kategooriad. Ülemiste lõikehammaste keskmine paar puudub alati. Alumised lõikehambad on väga väikesed. Kihvad on suured. Purihambad jagunevad 3 looduslikku rühma: väikesed eespurihambad, suured (või suured) eespurihambad ja tagumised (või korralikud) purihambad. Kõige täielikum hambaravi valem näeb välja selline:

Nahkhiirte üldises taksonoomias on suur tähtsus lõikehammaste ja eriti väikeste eeshammaste arvul. Piimahambad erinevad püsivatest järsult mitte ainult suuruse, vaid ka kuju poolest.

Nahkhiirte aju on suhteliselt suur. Ajupoolkeradel on vaod. Eriti tugevalt on arenenud aju kuulmisalused subkortikaalsed keskused, mis on seotud kuulmise ebatavaliselt kõrge arenguga. Viljatoiduliste liikide (nahkhiired ja suured lehekandjad) nägemisorganid on mõõdukalt arenenud ning enamikul liikidel on silmad väikesed ning ilmselt näevad halvasti nii päeval kui öösel.

Nahkhiired on levinud peaaegu kogu maakeral kuni puittaimestiku polaarpiirideni. Need puuduvad ainult Arktikas, Antarktikas ja mõnel ookeanisaarel. Kõige arvukam ja mitmekesisem troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Nende kodumaa on idapoolkera troopikas, kus on siiani säilinud nende kõige primitiivsemad esindajad, mis on eraldatud nahkhiirte (Pteropidae) eriliigutusse ja sugukonda.

Lennuk ja lend on esimene tunnus, mis eristab nahkhiiri teistest loomadest. Looma lahtivolditud tiib on pikkade sõrmede (nagu vihmavarju kodarad) vahele venitatud pehme (elastne) ja kindel (pragudeta) riie, jäsemete ja keha külgede suured luud. Tiiva tasapind ei ole tasane, vaid õrnalt kaldu kupli kujul. Tiiva langetamisel loob kuplit täitev õhk ajutise toe, surutakse surve all kupli alt välja ja mõjub tiiva erinevatele osadele ebavõrdselt. Membraani eesmine serv, mis on kinnitatud õlavarreluule ja raadiusele, teisele ja keskmisele sõrmele, on kindlalt fikseeritud ning selle tagumine serv voldib õhurõhu all ülespoole ja toetudes kupli alt välja tõrjutud tihendatud õhuribale, annab sellest loomale teada. edasi liikumisest. Seda jälgiti filmi kaadrite järjestikuses võrdluses, millele loomi tavalise sõudelennu ajal filmiti. Sõudelennu erivorm on laperlend, mille puhul loom viibib mõnda aega ühes punktis õhus nagu pistrik või kestrel, kuid hoiab samal ajal oma keha peaaegu vertikaalses asendis. Mõnikord lülitub loom tiibade peaaegu paigalseisva asendiga õhus liuglemisele. Sellist nahkhiirte lendu nimetatakse liuglemiseks või liuglemiseks. Ainult pikad hõljumised õhus ja neid ei täheldatud.

Nende loomade ajaloolise arengu käigus täiustati lennukit ja lendu. Vilja-nahkhiirtel ning kõige iidsematel ja primitiivsematel nahktiibadel on tiivad laiad, peaaegu ümarate otstega. Nende õlaliiges on üksik: ainult õlapea ümar pind toetub abaluu tassikujulisele liigesepinnale; see võimaldab tiival ringikujulisi liigutusi teha. Aeglaselt lendavate loomade kõrvad on tavaliselt suured ja jäävad külgedele välja. Reievahelist membraani ei ole või see on väike (külgmiste klappide kujul) või on sabaga volditud keha ülaosa külge ega võta lendu. Selliste loomade lend on aeglane ja manööverdamatu.

Enamik kaasaegseid nahast õhusõidukeid on muutunud täiuslikumaks. Abaluul on neil teine ​​liigend (hüaliinne) pind (platvorm), millel toetub oluliselt laienenud õlavarreluu tuberkul, mis asub õlapea kõrval. Kui küngas on sellele platvormile toetatud, fikseeritakse tiib tõstetud olekus ilma lihaste osaluseta.

Lennuki ja lennu konstruktsioonis olevast nahast saavutasid pikatiivalised erilise täiuslikkuse. Nende tiibade otsapooled on tugevalt piklikud (keskmise sõrme pikenemise tõttu) ja otstest terava otsaga. Kõrvad on nii väikesed, et ulatuvad vaevu karva tasemest kõrgemale, ilma et see häiriks keha voolujoonelisust. Pikkade luude kannuste ning kannu ja sääreosa ühendava laia lihase tõttu moodustub ulatuslikust reieluuvahelisest membraanist pärssiv kott. Pikatiivaline lend on väga kerge ja kiire. Seda võrreldakse sageli ja õigesti pääsukeste lennuga.

Lennuki ja lennu kõrgeim täiuslikkus jõudis buldogideni. Nende tiivad on väga kitsad, sirbikujulised, teravatipulised. Kõrvad on suured, kuid paksunahalised, lamedad, lauba kohal kokku sulanud ning paiknevad laia ja lapiku kolju katusega samas tasapinnas. Selles asendis kõrvad ei aeglustu, vaid lõikavad läbi õhu horisontaaltasapinnas. Lisaks on kokkuvolditud huule kõrvadega peaosa kehast eraldatud selge emakakaela lõikega. Pikal kaelal muutub pea liikuvamaks ja täidab lifti lisafunktsiooni. Kui pea on üles tõstetud, suunab loom lennutrajektoori ülespoole, pea kallutamisel aga laskub. Reieluuvaheline membraan on buldogidel väike ja kitsas. Kannused on pikad, paksud, tugevad. Kannust pingutav lihas on lai. Reieluuvahelise membraani painutamine ja sellest pärssiva koti moodustumine toimub mitte ainult kannuste ülestõmbamise, vaid ka pika lihaselise saba painutamise teel, mis ulatub välja peaaegu poole membraani serva pikkusest.

Sel juhul osutub kott tugevaks, kuid väikeseks, paiknedes reievahelise membraani madalaima pinna all, keha taga. Looma kiirel liikumisel tekitab kitsasse kotti tormav õhk piisava pidurdusefekti. Suurema kotimahuga võiks loom ilmselt õhus ümber minna.

Seega koos lennu paranemisega kuuluvad lennuki koosseisu lisaks tiibadele koos kõigi nende osadega kõrvad, pea, kael, reievahemembraan, saba.

Kosmoses orienteerumine on nahkhiirte teine ​​oluline omadus. Veel 1793. aastal tegi Itaalia teadlane L. Spallanzani pärast paljusid hoolikalt läbi viidud katseid kindlaks, et nahkkullid võivad vabalt lennata pimedas ruumis, kus öökullid olid täiesti abitud. Kinniste silmadega loomad lendasid kui ka nägijad.

Šveitsi bioloog S. Zhyurin kinnitas 1794. aastal Spallanzani katseid ja avastas uue olulise detaili: kui looma kõrvad olid tihedalt vahaga ummistunud, muutus ta lennul abituks ja sattus takistustele. Žjurin tegi ettepaneku, et nahkhiirte kuulmisorganid võtsid nägemisfunktsiooni üle. Samal aastal kordas Spallanzani oma kolleegi katseid ja veendus oma oletuse paikapidavuses. Nende teadlaste avastused tundusid siis absurdsed, ei leidnud toetajaid, lükati tagasi, naeruvääristati ja unustati peagi.

Zhurini ja Spallanzani kuulmisteooria tagasilükkamist ja unustamist soodustas J. Cuvieri (1795, 1800) uus taktiilteooria, mille kohaselt loomad navigeerivad pimedas puudutuse abil ehk nagu hiljem selgus. , kuuenda meele abiga – puudutus eemalt. Seda (taktiilset) teooriat on bioloogid üle maailma järginud enam kui 110 aastat.

1912. aastal väitsid X. Maxim (raskekuulipilduja leiutaja) ja 1920. aastal X. Hartridge (inglise neurofüsioloog), et "kõrvadega nägemise" paradoksi võib seletada kajalokatsiooni mehhanismiga. Ka nende hüpotees ei pälvinud alguses tähelepanu ning taktiilne teooria oli jätkuvalt ainuõige.

Alles 1938. aastal avastas D. Griffin Harvardi ülikooli (USA) laboris, et pruunid nahkhiired ja pruunid kunstnahad, mis toodi G. Pierce'i leiutatud seadmesse laiaulatuslike helide püüdmiseks ja salvestamiseks, tekitasid palju helisid kõrgemal kui inimese kuulmislävi, vahemikus 30 000–70 000 Hz (võnkumised sekundis). Samuti selgus, et loomad väljastavad neid helisid diskreetsete impulsside kujul, mis kestavad 0,01-0,02 sekundit ning impulsside sagedus oli erinevates olukordades erinev.

Alates meie sajandi 40. aastate algusest on eksperimentaalselt kontrollitud ultraheli kajalokatsiooni teooria, mille abil lendavad loomad kosmoses orienteeruvad, kindlalt teadusesse sisenenud. Kuid kajalokatsiooni käsitlevate artiklite voos ei mainitud taktiilset teooriat, mida bioloogid üle kogu maailma järgisid enam kui poolteist sajandit. Sai selgusetuks: kas nahkhiired kasutavad kajalokatsiooni kõrval vähemalt vahendina ka eemalt puudutamist?

Et selgitada erinevate elundite rolli nahkhiirte orientatsioonis, viis AP Kuzyakin (1948) läbi rea katseid. Juba enne neid märgiti ära väga oluline detail loomade käitumises: kahest punasest õhtu- ja neljast päeva jooksul tuppa lastud metsnahkhiirest pooleldi korduvalt ja suure jõuga (nagu linnud just kinni püütud ja tuppa lastud). tuba) tabas kardinateta akende klaasi. Orienteerumisel "toetusid" loomad kõige rohkem nägemisele, mille tähtsust enamikus kajalokatsiooni käsitlevates artiklites ei märgitud.

Kombamisorganite rolli selgitamiseks pandi igaüks nii eksperimentaalsest metsa-nahkhiirest kui ka punasest õhtu-nahkhiirest mustast paksust paberist pähe. Lehtri ots lõigati ära, et loom saaks vabalt läbi augu hingata. Lehtri tagumine visiir oli liimitud pea tagaosa juuste külge. Iga loom, kellel oli peas must müts, mis kattis silmi ja kõrvu, osutus lennuvõimetuks. Õhku paiskunud loom avas tiivad ja tavaliselt liugledes kukkus maapinnale ning kui ta üritas lennata, põrkas ta vastu puutüve või hoone seina.

Kui lisaks lehtri otsa äralõikamisele lõigati augud välja ka kõrvade vastu (ainult silmad jäid kinni), siis lendas visatud loom kindlasti kiiresti ja enesekindlalt, põrkumata vastu tüvesid ja väikseid võraoksi; varsti maandus ta pehmelt (ilma löögita) tüvele või oksale, tiiva pöidla küünis rebis ülejäänud lehtri peast ära ja lendas juba vabana minema. Need katsed tõestasid, et katseloomadel ei mänginud kompimisorganid orienteerumisel mingit rolli ja kajalokatsiooniorganid olid normaalseks täpseks lennuks piisavad, kuigi ka loomade silmad olid avatud.

Mitte kõik nahkhiired ei kasuta kajalokatsiooni. Enamikul uuritud viljanahkhiirtest kajalokatsioonimehhanismi ei leitud. Nad navigeerivad ja leiavad toitu peamiselt nägemise järgi. Nende hulgas eraldavad nõrku orientatsioonimüra signaale ainult koopavilja-nahkhiired.

Leheninad ja desmoodid eristatakse "sosistavate" nahkade erirühmaks. Need loomad kiirgavad signaale 30-40 korda nõrgema intensiivsusega kui naha, hobuseraua jne signaalid. Lisaks on nende signaalid täidetud erinevate ultrahelisageduste seguga. Need on mürasignaalid.

Väikeloomal Aselia trideus hobuseraua-labia perekonnast ja kalasööjal jänesehuullaste sugukonnast vahelduvad lühikesed sagedusmoduleeritud signaalid olenevalt olukorrast mitme sagedusega signaalidega.

Hobuseraua nahkhiirtel on kahte tüüpi signaale. Ligikaudse ruumiorientatsiooni korral väljastab hobuseraud üksikuid kuni 95 millisekundi pikkuseid signaale ning objekti peenemaks äratundmiseks jagatakse iga pikk signaal 2–8 lühema impulsi pakiks, mis on eraldatud 4–7 millisekundiliste pausidega. . Mida rohkem impulsse pakis on, seda lühem on iga impulss ja iga nendevaheline paus. Samal ajal jäävad pideva kiirgusega katkestuste vahelised intervallid ligikaudu samaks kui pikkade üksikimpulsside režiimis või vähenevad mõnevõrra. Nii üksikuid signaale kui impulsse puhangutena kiirgab hobuseraua välja ainult väljahingamisel ja ainult ninaavade (ninasõõrmete) kaudu, mis on komakujulised ja ümbritsetud paljaste nahksete sarvekujuliste plaatidega (E. Sh. Air apetyants and A. I. Konstantinov, 1970).

Naha ja buldogi puhul on asukohasignaalid lühikesed (suurusjärgus paar millisekundit). Nahksed kiirgavad impulsse tavaliselt läbi suulõhe, harvem läbi ninaavade. Mõned vahelduvad kiirgavad: kui suu hõivab saakputukas, saadavad nad signaale ninasõõrmete kaudu.

Kozhanovi kajalokatsiooni mehhanism on saavutanud väga kõrge täiuslikkuse. Me ei suuda isegi ette kujutada helide ulatust, mida need loomad tajuvad. Inimene tajub vibratsioone, mille sagedused jäävad vahemikku umbes 20 kuni 16-20 tuhat Hz. Kozhany, tajudes sama intervalliga helisid, tajub ka ultraheli, mille sagedus ulatub 120-150 tuhande Hz-ni. Nad ei taju mitte ainult teisest allikast tulevat ultrahelisignaali, vaid ka oma signaali peegeldust (kaja). See on kajalokatsiooni nähtuse esimene ja peamine tingimus. Nad eristavad "oma" signaali peegeldust paljude teiste heli- ja ultrahelilainete segust.

Signaali tagasituleku kiiruse (kaja) järgi määravad loomad kauguse objektist (mitte ainult koopa seina või puutüveni, vaid ka selliste väikeste olenditeni nagu lendav Drosophila kärbes). Ultraheliimpulsi peegelduse abil määrab loom täpselt objekti kuju ja suuruse. Selles mõttes "näeb" ta objekte oma tajumis- (kuulmis)aparaadiga mitte vähem täpselt, kui meie neid oma nägemisorganitega tajume. Teravkõrv-nahkhiir eristab samast ruudust eksimatult siledate servadega metallruudu, mille ühele küljele on lõigatud 3 mm kõrgused hambad. Loomad tunnevad ära ühesuguse kujuga, kuid erineva suurusega sihtmärgid (80% juhtudest) pindala suhtega 1:1, 1. 86,6% juhtudest eristab teravkõrv-nahkhiir sama suuruse ja kujuga sihtmärke. , kuid üks alumiiniumist, teine ​​vineerist ja 92,7% ulatuses erineb alumiiniumist ruut pleksiklaasist. Kaugus, mille pealt loomad katsetes sihtmärke ära tunnevad, on umbes 2,5 m.

Teravkõrv-nahkhiir leidis 2 mm läbimõõduga traadi kuni 3,7 m kauguselt, 0,2 mm läbimõõduga traadi aga 1,1 le kauguselt. Hobuserauakandja Megeli leidis 0,08 mm paksust traati 76,8% avadest.

Kiroptera kasutavad kuulmisanalüsaatorit ka toitmisel – õhus lendavate putukate otsimisel ja püüdmisel. Nad kuulevad lendava putuka tiibadest kostvat müra ja võimalik, et ka tema poolt kiirgavaid ultrahelisid kuni 4 m kauguselt Lähenedes putukale keskmiselt ca 2,3 m kauguselt, kiirendab loom signaalide väljastamist. Vähem kui 1 m kaugusel ulatub sagedus 100 Hz-ni, samal ajal kui pruun-nahkhiirel (Myotis lucifugus) tajutakse impulsse enne putuka kinnipüüdmist pideva suminana. Seda juhtub hästi lendavate nahksete sugukonna loomadega (liblikad ja nahksed).

Hobuseraua-nahkhiired, kelle lennuaparaat pole nii täiuslik, on lendavaid putukaid jahtides välja töötanud teistsuguse kohanemise. Fakt on see, et ultraheli ja nende peegeldust ei taju mitte ainult loomad, vaid ka paljud lendavad putukad, keda nad jahtivad. Mõned ööliblikad suudavad kozhanovi ultraheliimpulsse üles korjata kuni 30 m kauguselt Ultrahelikiire teele langenud putukas on soodsamas seisus kui lendav loom. Avastanud looma signaali, muudab putukas lennusuunda või langeb šokiseisundisse: voldib tiivad kokku ja kukub maapinnale. Nahk ei tuvasta mittesumisevat putukat. Kui aga lendava looma ultrahelikiire eest lendab putukas eemale, siis lähenedes märkab loom esimesena saaklooma suminat ja asub taga ajama. Hästi lendavatel loomadel sagenevad tagaajamisel ultraheliimpulsid, mis on juba putuka poole suunatud, kuid hobuseraua-nahkhiir, kes ei “arvesta” oma lennukiirusega, lakkab üldse impulsse andmast, muutub tuimaks, mistõttu. desorienteerides oma saaki ja möödub sellest edukalt. Alles pärast ekstraheeritud putuka söömist hakkab hobuseraua uuesti ultraheli kiirgama.

Haricotidide sugukonda kuuluv kalatoiduline loom Noctilio leporinus reageerib selgelt pinna lähedal ujuvatest kaladest tulenevale vähimalegi vee häirimisele ning veest väljaulatuvale kala seljauimele või -peale ning haarab avastatud kala küünistega kinni.

Selliste rände suundumust ja täpsust ei saa seletada mehaanilise, visuaalse või kajalokatsiooni orientatsiooniga.

Nahk- ja hobuseraualiste loomade kehatemperatuur varieerub sõltuvalt looma seisundist. Aktiivses olekus varieerub väikese hobuseraua nahkhiire kehatemperatuur 34,4–37,4 ° ja 13 nahast hobuseraua liigi puhul 35–40,6 °. Kuid niipea, kui loom uinub (suvepäeval), langeb tema kehatemperatuur 15-29 ° -ni, st ligikaudu selle ruumi õhutemperatuurini, kus loom asub. Talveunerežiimis, mis kulgeb tavaliselt koobastes temperatuuriga 0–10 ° C, on loomade kehatemperatuur sama.

Nahkseid ei iseloomusta püsivus, vaid kehatemperatuuri muutused 56 ° piires (-7,5 kuni +48,5 °). Me ei tea teisi soojaverelisi loomi, kelle kehatemperatuur oleks samas laias vahemikus.

Nahkhiirte paljunemisbioloogial on oma eripärad. Mõnel viljanahkhiirtel on emakas kahekordne, nagu kukkurloomadel, ja enamikul nahkkärbestel kahesarviline, nagu putuktoidulistel ja närilistel. Kuid teistel nahkhiirtel, näiteks Ameerika lehekandjatel, on emakas lihtne, nagu primaatidel. Kõigil selle järgu loomadel, nagu ka primaatidel, asuvad kaks piimanääret rinnal; nibud on tavaliselt üks paar (rind). Väga vähestel kozhani liikidel on kaks paari nibusid, mis paiknevad paarikaupa ühel piimanäärmepaaril. Isaste suguelundid on samad, mis kõrgematel primaatidel. Reproduktiivsüsteemi ehituse järgi on nahkhiirte sarnasus primaatidega suurem kui ühegi teise kõrgema järgu loomadega.

Paljudel troopiliste maade elanikel on aastas kaks sigimisproduktide küpsemistsüklit, kaks paaritumisperioodi ja kaks järglast. Igas järglases sünnib enamikul kaasaegsetel nahkhiirtel, nagu ka primaatidel, ainult üks poeg, mõnel - kaks ja ainult erandjuhtudel (kahel põhjapoolsel liigil) sünnib korraga 3 poega.

Nahkhiirte ümberasumisega troopikast (kodumaalt) parasvöötme ja külma kliimaga riikidesse muutus kaks korda aastas sigimine võimatuks. Parasvöötmes on toimunud üleminek kahelt pesitsustsüklilt ühele aastas. Kuid meestel ja naistel toimus see üleminek erineval viisil.

Isasloomade paljunemisproduktide küpsemine kestab kevadest sügiseni ja emastel sügisest kevadeni. Mõnede täiskasvanud emaste paaritumine isastega toimub suve lõpus ja varasügisel. Teised täiskasvanud ja noored emased paarituvad kevadel. Emastel pärast talvist sügisest paaritumist leitakse sugutraktist elujõulisi spermatosoide. Kuna sügisel küpseid mune ei ole, ei saa ka viljastumine toimuda sügisesel paaritumisel. On kindlaks tehtud spermatosoidide pikaajaline (kuni 6-7 kuud) säilimine emasloomade suguelundites (pärast sügisest paaritumist) ja isastel munandimanuse tuubulites. Kevadisel paaritumisel toimub seemendamine eelmise aasta (suvise) spermiogeneesi spermatosoididega ja kohe järgneb munaraku viljastumine.

Nõukogude zooloogid on viimastel aastatel nahkhiirte paaritumisperioodi bioloogias tuvastanud palju huvitavaid detaile. Suve lõpus (vastavalt K.K. Panjutini tähelepanekutele Voroneži kaitsealal) lahkuvad punaõhtute isased emaste kobaratest ja iga isane valib endale spetsiaalse väikese lohu. Õhtuti roomab isane välja lennuauku (õõnsuse sissepääs) ja teeb aeg-ajalt ebatavalisi helisid, mis on mõne teise perioodi kohta ebatavalised. See ei ole krigisev krigin või sageli korduvad helid nagu väikese koera kõlav haukumine, vaid meloodiline ja mitte eriti vali piiksatus. Emasloomi tõmbab selline isase serenaad, nad lendavad tema juurde ja seavad end ajutiselt sisse tema lohku.

Kääbus-nahkhiirtel on käitumine peaaegu sama, mis punastel õhtutel. Ainult isane kääbus laulab lennates serenaadi ja istub vaikselt varjualuses. Mõlemal liigil isased emasloomi taga ei aja, ei aja neid taga. Emased ise otsivad isaseid ja ühinevad nendega ise. Kooselu perioodil, mil emaste reproduktiivsüsteem on puhkeseisundis, näitab kozhanovyhi sarnasust primaatidega.

Veelgi hämmastavamaid paarituselu üksikasju leidub põhjapoolsetes nahkjakkides, kõrvaklappides ja öö-nahkhiirtes (kolme tüüpi), kes talvituvad meie riigi põhjaosas - Leningradi ja Novgorodi oblastis - nende suvistes piirkondades režiimiga koobastes. sobib talviseks talveuneks (madal plusstemperatuur ja kõrge õhuniiskus).

P.P.Strelkovi vaatlused näitasid, et nimetatud liikide talvituskoobastesse lennanud emasloomadest oli seemendatud vaid 14%. Kesktalvel oli seemendatud emasloomi juba üle poole ja talveuneperioodi lõpuks (kevadeks) olid kõik emased seemendatud. Suurem osa emasloomadest seemendatakse sügava talvise talveune ajal, mil loomad ei toitu ja on suurema osa ajast sügavas uimases seisundis ning nende kehatemperatuur langeb 2-3 kraadini, hingamine ja südame kokkutõmbed aeglustuvad kümneid. ja aktiivse olekuga võrreldes sadu kordi. Pole veel selgunud, kes on hetkel aktiivsem – mees või naine. Ränd-nahkhiirte ja õhtu-nahkhiirte käitumise järgi otsustades on emased aktiivsemad.

Embrüonaalse arengu periood oleneb ilmast (või kevadise varjupaiga õhutemperatuurist) ja emasloomade arvust koloonias. Mida kõrgem on keskkonna temperatuur, kus rase emane asub, seda kiiremini areneb embrüo tema kehas. Rasedad emased püüavad aktiivselt moodustada suuri kogumeid, ühineda üksteisega ja asuda tihedatesse rühmadesse, kus üks emane on tihedalt teiste vastu surutud. Sellise paigutuse korral tõuseb kehatemperatuur isegi magavatel emastel varjupaigas ümbritsevast kõrgemaks, mis kiirendab embrüote arengut. Sellist kollektiivse termoregulatsiooni nähtust märkas ja seejärel uuris üksikasjalikult K. K. Panyutin.

Enamik kozhanovyh liike sünnitab ühe poega. Nahkhiirtel ja pikatiivalistel nahkhiirtel areneb embrüo alati ainult emaka paremas sarves.

Sünnituse hetkel ripub emane kõrvaklapp horisontaalses asendis (kõht üleval), hoides kõigi jäsemetega laes või vertikaalses asendis, kuid pea püsti. Poeg veereb välja kõhuni painutatud reieluuvahelisest membraanist moodustatud õõnsusse. Pärastsünnituse sööb emane ära. Hobuseraua- ja viljanahkhiired poegivad ilmselgelt tagurpidi rippudes ning nende poeg kukub kõhu ja ette kokku pandud tiibade vahele õõnsusse. Vangistuses toimub sünnitus erinevate tüsistustega. Sama koloonia emastel kestab sünnitus mitmest tunnist 10-15 päevani. Suured hobuseraua-nahkhiired (Taškendis) poegivad mai lõpus; Buhhaara hobuseraua-nahkhiired, kääbusnahkhiired (Kesk-Aasias) ja teised nahaliigid (Moskva oblastis) poegivad juuni teisel poolel.

Laps sünnib suurena. Näiteks väikeses hobuseraua-nahkhiires moodustab vastsündinu mass üle 40% ema massist, kuid tema keha on alasti, silmad on suletud, kõrvad on juhuslikult kortsus ja suuava on väike. Sünnitushetkel kostab poeg juba kõlavat kriuksumist ja vaevu kuivanuna roomab üle ema keha rinnanibu juurde. Vastsündinu lõuad istuvad piimahammastega; piimahamba üks, kaks või kolm teravat tippu on sissepoole kaardus. Nende hammastega tugevdatakse poega ema rinnanibul ja klammerdub esimestel elupäevadel nibu külge ilma suud avamata. Hobuseraua-nahkhiirtel klammerdub poeg kubemepiirkonnas olevate rinnanäärmetega mitteühendatud mastoidsete lisandite külge, liikudes rinnanibudesse vaid toitmise ajaks.

Mõnede nahaliikide emased lendavad esimestel päevadel pärast sündi koos järglastega välja toituma. Samal ajal ripub selle küljes üks-kaks poega, kes hoiavad hammastega ainult ema rinnanibusid. Hiljem jätavad need emased ja esimestest päevadest alates ka teiste liikide emased oma pojad varjupaika ja naasevad nende juurde pärast õhus putukate tagaajamist. Vanemate toitmise ajal tõmbuvad pojad rühmadesse, moodustades midagi lasteaia või lasteaia taolist. Tagasipöörduvad emaslinnud toidavad poegi esimestel päevadel piimaga, üksikuid täiskasvanud aga ilmselt enda toodud putukatega. Näiteks emane Buhhaara hobuseraua-nahkhiir leiab ja toidab täpselt ainult oma poega, ajades võõrad minema. Mõned teised emased toidavad kõiki näljaseid poegi, keda nad kohtavad. Näiteks emane metsnahkhiir toitis (looduses, oma varjupaigas) kahevärvilise nahaga poega. Pärast söömist tugevdab poeg end ema kõrval või jääb järgmise lennuni tema kehale. Emane hobuseraua-nahkhiir mähib puhkamise ajal poega laiadesse tiibadesse.

Imikud kasvavad väga kiiresti. Esimese nädala lõpuks kahekordistub poegade mass. Keha on kaetud lühikeste karvadega. Varem kokkutõmbunud kõrvad tõusevad üles, omandades normaalse välimuse. Metsnahkhiirel avanevad silmad 3.-4. päeval, pikk-kõrva-nahkhiirel - 5.-6. päeval. Kolju luud on juba sulanud (nendevahelised õmblused kaovad). Teisel nädalal hakkavad piimahammaste olemasolul puhkema püsivad. Karusnahk muutub paksemaks ja kõrgemaks. Teise nädala lõpus võib vasika keha juba iseenesest soojeneda (kuni 33° ja üle selle). Väikestel nahkjatel ja hoburaudnahkhiirtel on kolmandal elunädalal piimahammaste vahetus püsivateks juba läbi ja lennuvõime omandatakse. Massi poolest jäävad nad veel märgatavalt alla täiskasvanutele, kuid suuruselt (eriti tiibade) jõuavad nad peaaegu oma vanemateni. Varsti möödub elus esimene sulamine. Tuhm nooruslik juuksepiir asendub nagu täiskasvanutelgi karusnahaga. Loomad hakkavad ka täiskasvanuna käituma: näiteks Buhhaara hobuseraua-nahkhiired 30-45 päeva vanuselt alustavad juba iseseisvalt ja üksi pikale teekonnale - teistesse riikidesse (koobastesse) pikaks talveks.

Juba enne täielikku iseseisvumist sureb koloonias umbes 30-50% loomadest. 8-9 aasta jooksul toimub peaaegu täielik kariloomade vahetus. Kuid mõned inimesed elavad kuni 19-20 aastat. Sellele kuulub naha pikaealisuse rekord pruun nahkhiir(Myotis lucifugus) on väike, vaid 6-7 g kaaluv loom.Üks pruun nahkhiir elas looduslikes tingimustes 24 aastat.

Troopilistes maades elavate nahkloomade toitumine on mitmekesine. Näiteks mõned troopilise Ameerika lehekandjad kohandusid tõenäoliselt sekundaarselt toituma mahlastest puuviljadest ja õienektarist. Leheninale lähedased desmoodid on kohanenud toituma kõrgemate selgroogsete verest. Nad ründavad mõningaid linde, mets- ja koduimetajaid ning mõnikord magavaid inimesi. Üks Panama lehemardikastest (Phyllostomus hastatus) ja Lõuna-India oda(Lyroderma lyra) eelistavad väikseid linde ja loomi kõigile teistele toiduliikidele. Mõned nahkhiired ja jänesed toituvad peaaegu eranditult väikestest kaladest ja veeselgrootutest. Valdav osa troopilistest ja kõik parasvöötme ja külma kliimaga riikidest pärit aga sööb peamiselt lendavaid putukaid, kes on aktiivsed hämaras ja öötundidel.

Lendavate putukate jahti peetakse väga kiires tempos. Väike pruun nahkhiir tegi oma loomulikus keskkonnas ühe tunni jooksul 1159 putukaviset ja pruun nahk(Vespertilio fuscus) - 1283 rulli. Isegi kui pooltel juhtudel jäid loomad vahele, oli püüdmiskiirus umbes 500-600 putukat tunnis. Laboris õnnestus pruun-nahkhiirel 1 minuti jooksul tabada umbes 20 äädikakärbest ja sageli tabas ta ühe sekundi jooksul kaks putukat. Punane õhtuuss sõi (peaaegu pidevalt) poole tunni jooksul üksteise järel 115 jahuussi, suurendades oma kehakaalu ligi 1/3 võrra. Õhtusel looduses toitmisel sõi vesinahk kuni 3-3,2 g, mis moodustas samuti umbes 1/3 tema massist.

Suured nahksed saavad kergesti jagu suhteliselt suurtest putukatest. Lambi lähedal jahti pidav kääbusnahkhiir püüab kinni väikseid liblikaid ja põrutab aeg-ajalt lendavale kulliliblikale, püüdes oma väikese suuga putuka paksu kõhtu tabada. Õhtu-nahkhiired ja tõelised kozhany eelistavad püüda mardikaid ning suured nahkhiired ja hobuseraua-nahkhiired - öiseid liblikaid; kääbus-nahkhiired püüavad väikseid kaksikuid ja väikseid kulbisid. Mõned öised kookon-ussid (perekonnast Dendrolimnus) püüavad nahkhiired, nahkhiired ja hobuseraua-nahkhiired kinni, kuid neid ei sööda.

Ainult jaheda ja tuulise ilmaga püüavad mõned nahkhiired ja hilised kozhanid lennuvõimetuid (roomavaid) putukaid. Wushan püüab lennuvõimetuid putukaid isegi hea ilmaga. Ta haarab neist kinni, joostes kiiresti mööda puu horisontaalset oksa või okste ja lehtede otstest, peatudes mõneks hetkeks ühes õhuruumi punktis (enne lehe või oksa lõppu). Jaheda õhtuse ilmaga võivad osad loomad (näiteks virmalised nahkjoped, vurr-nahkhiired jne) soojema ilmaga putukaid jahtida.

Tavaliselt toituvad nahk (ja hobuseraua-nahkhiired) hämaras või öötundidel. Pikatiivalised, pikatiivalised, teravkõrv-nahkhiired ja toruninaga nahkhiired toituvad ainult öösiti. Nad lendavad kord päevas. Enamik nahkhiired (nahkhiired, paljud öö-nahkhiired, kõik õhtu-nahkhiired jne) on aga krepuskulaarsed liigid. Nad on aktiivsed kaks korda päevas – õhtul ja varahommikul (koidikul). Õhtune lend algab kas vahetult pärast päikeseloojangut (nahkhiirte ja õhtuste nahkhiirte juures) või õhtuhämaruse saabudes (vesinahkhiirte juures). Õhtuse väljasõidu ajal tegelevad loomad peamiselt putukajahiga. Putukate rohkusest saavad näiteks kääbusnahkhiired 15-20 minutiga küllalt. Tavaliselt kestab toitmine umbes 40-50 minutit ja harvem - 1,5-2 tundi. Pärast täiskõhutunnet naasevad loomad oma päevavarjupaikadesse, veedavad seal olulise osa ööst ja lendavad enne koitu uuesti välja. Tänasel, sõbralikumal ja lühemal lennureisil ei liigu paljud loomad oma varjupaigast eemale, siblivad selle vahetus läheduses ega püüa putukaid.

Külma ja parasvöötme kliimaga riikides on öiseid lendavaid putukaid suhteliselt vähe ja nende tegevus on ajastatud vaid aasta soojale aastaajale. Need põhiosa nahksete toidu omadused määravad ära paljud nende bioloogia tunnused: kvantitatiivsete kogunemiste olemus, kohalikud ränded, pikamaaränded ja talveune, järglaste arvu vähenemine aastas ühele jne.

Varjupaiku (nagu urud või pesad) nahkhiired ise ei ehita. Nad asuvad elama looduslikesse varjupaikadesse või teiste loomade ja inimeste ehitatud. Mitmesugused varjualused võib jagada järgmistesse rühmadesse: koopad (looduslikud, nt karst) ja koobaslikud maa-alused ehitised (näiteks kaevandused); õõnsused muhamedlaste mausoleumide, hauakambrite ja mošeede kuplite all; inimasustusega otseselt seotud varjualused (pööningud, räästaalused õõnsused, mantli taga, aknaluugid, ribad); puuõõnsused ja aeg-ajalt varjualused.

Koobastes ja maa-alustes ehitistes on suhteliselt stabiilne mikrokliima. Põhjas, näiteks Leningradi oblastis või Kesk-Uuralites asuvates koobastes hoitakse pikka aega (kuid) madalat keskkonnatemperatuuri, umbes 0-10 ° C. Sellised tingimused on väga talveuneks soodsad, kuid suvel on need koopad tavaliselt tühjad. Türkmenistani lõunaosas asub imeline Bakhardeni koobas suure maa-aluse järvega, mille vesi soojendatakse isegi talve lõpus temperatuurini 32-33 ° C. Suvel kümneid tuhandeid pikatiivalisi, sadu teravaid. -selles koopas elavad kõrva-nahkhiired ja kümned hobuseraua-nahkhiired (kolm liiki). Kuid talvel ei saa sellises koopas kõrge temperatuuri tõttu loomad talveunne jääda, neist jääb alles tühine osa (koopa esiosa jahedates külgkäikudes).

Suvel asustavad hauakambrite ja mošeede kuplite all olevaid õõnsusi meelsasti koopa-nahkhiired ja hobuseraua-nahkhiired, kuid talvel külmuvad need ruumid läbi ja on seetõttu asustamata.

Peamised on mõnede nahksete eluruumide varjupaigad ja nahkhiired ise on muutunud samadeks majaliikideks, nagu mõned närilised (majahiired ja -rotid) või mõned linnud (nagu kaljutuvid, varblased, suitsupääsukesed jne) - Meil on selliseid terase tüüpe, näiteks hiline nahkhiir, kääbusnahkhiir, nahataoline nahkhiir jne.

Puuõõnsusi asustavad paljud öö-, õhtu-, metsa-, kõrv-nahkhiired vaid suvel ning talvel madala temperatuuri tõttu talvitumist (kesk- ja põhjapiirkondades) neis ei toimu.

Juhuslikud varjupaigad on äärmiselt mitmekesised. Neid asustavad peamiselt laialt levinud ja ökoloogiliselt plastilised liigid (põhja-kozhanok, vurr-nahkhiir, kahevärviline kozhan ja mõned teised). Nende liikide väikseid kogumeid või üksikuid loomi leiti näiteks liivamardika urgudes, küttepuude hunnikutes, heinakuhjades jm. Karjapidamine (kolooniate moodustumine) on omane enamikule kiroptera liikidele. Ühes koloonias võib ühes varjupaigas elada kahest või kolmest isendist mitme miljoni loomani.

Ameerika Ühendriikide lõunaosas (San Antonio linnast 32 km kaugusel) asub Brackeni koobas, millesse suviti mõnel aastal elama kuni 20 000 000 brasiilia volditud huult (Tadarida brasiliensis mexicana). Sellise hulga loomade lahkumine kestab kella 16.00-22.00 ja tagasipöördumine koopasse - kella 24.00-12.00. Sellise loomade kogunemise tingimustes tekib koopas omapärane mikrokliima: õhk on küllastunud ammoniaagiga, süsinikdioksiid seisab põranda lähedal, õhuniiskus on kõrge ja õhutemperatuur ulatub 40 ° C-ni. Koobas täitub kiiresti. väljaheidetega ja ainult iga-aastane puhastus (guano eemaldamine põldude väetamiseks) võimaldab loomadel igal suvel sinna elama asuda. Sügisel lendavad volditud huuled lõunasse Colombiasse. Tagasi naasevad ainult emased, isased aga viibivad Mehhikos.

Nahksetest saavutasid lennus kõige suurema osavuse pikatiivalised. Nad moodustavad ühes suvevarjus suurimad (nahast) kobarad. Niisiis oli meie sajandi 30. aastate lõpus Bakhardenskaja koopas (Türkmenistanis) meie arvutuste kohaselt koloonias toitmiseks lahkudes umbes 40 000 isendit.

Teistes suvekolooniate nahk- ja hobuseraua-nahkhiirtes on vaid kuni mitusada, harvem - kuni 3000-4000 isendit. Suurem osa neist ei suutnud toituda vahemaast, mille nad suudavad oma lennu ajal läbida, mõõduka kiirusega ja mitte piisavalt pika vastupidavusega. Suvekoloonia suuruse määrab sageli lennuki täiuslikkus, lennu kiirus ja vastupidavus ning toidu rohkus (öised lendavad putukad). See kehtib ühe liigi loomade kogunemise kohta.

Segakolooniad, mis hõlmavad kahte või enamat liiki loomi, ei järgi seda reeglit, kuna erinevad liigid toituvad erinevatest putukate rühmadest, erinevatel lennukõrgustel ja üks liik ei sega teist oma toidu otsimisel.

Mõne liigi nahkhiired eelistavad isegi asuda elama teiste liikidega ühisusse (kolooniatesse). Näiteks üksikuid hiidõhtuid leidub tavaliselt punaste õhtuste ja metsnahkhiirte kolooniates. Lõunapoolsed hobuseraua-nahkhiired Bakhardeni koopas ei kogunenud eraldi kobarasse, nagu Vahemere hobuseraua-nahkhiired samasse koopasse, vaid ronisid üksikult tuhandete pikatiivaliste hunnikutesse. Lääne-Euroopa lõunaosas, Kaukaasias ja Kesk-Aasias leidub teda kolmevärviline öönahkhiir(Myotis emarginatus). Keegi ei leidnud teda kunagi varjupaigast (koopast või mošee kupli alt), kui seal polnud hobuseraua-nahkhiire. Ühiskond hobuseraua-nahkhiirtega osutus selle nahkhiireliigi iseloomulikuks bioloogiliseks tunnuseks.

Talveuneks soodsates koobastes moodustuvad suured ja tavaliselt segakolooniad (kuni 14 liiki).

Soov üksteisega ühineda, karjainstinkt on nahkhiirtel nii tugevalt arenenud, et mõnikord võtab see neilt vabaduse või elu. Ussuuri territooriumilt saadeti ENSV Teaduste Akadeemia Zooloogia Instituuti takjasoks, mille torkivatel kõrvaklappidel oli viis surnu muumiat. Ilmselt lendasid ühe kogemata okastesse takerdunud kõrvaklapi häiresignaalile teised sisse ja ka hukkusid.

Putuktoiduliste nahkhiirte vaenlasi pole õnneks palju. Öökullid, öökullid ründavad lendavaid loomi, kuid ka öökullide seas on nahkhiired vaid aeg-ajalt saak, lisand nende põhitoidule. Vana Maailma troopikas elav kull Machaeo-rhamphus eelistab muule saagile nahkhiiri.

Erinevaid lestasid leidub peaaegu kõikidel liikidel ja sageli ka suurel hulgal. Nahklest (Ixodes vespertilionis) elab karvastel kehapiirkondadel ja omandab toitmisel oalaadse kuju. Teised, nagu Spinturnix mystacinus, elavad eranditult membraanide pinnal.

Mõnel, eriti siledakarvalisel nahksel (sooned, nahkhiired, pikatiivalised) toituvad 2 tüüpi lutikad: harilik lutikas (Cimex lectula-rius) ja selle lähedal asuv nahkhiir (C. pipistrelli).

2) värsked väljaheited (guano) - kärbsevastsed ja mardikad, kes söövad vastseid.

Suurtes ja loomadega tihedalt asustatud varjupaikades muutub vabaabielude populatsioon keerukamaks ja mitmekesisemaks. Niisiis on Bakhardeni koopas tihedas vastastikuses sõltuvuses enam kui 40 loomaliiki, mis moodustavad keeruka biotsenootilise kompleksi. Selle kompleksi peamise, juhtiva osa moodustavad pikatiivalised nahkhiired, palju väiksemal arvul teravkõrv-nahkhiired ja hobuseraua-nahkhiired (Zvida).

Väikeste nahkhiirte (nahk) praktiline tähtsus on valdavalt positiivne. Kahjulikuks peetakse ainult Lõuna-Ameerika desmode (vampiire), kes toituvad selgroogsete ja mõnikord ka inimeste verest. Nende põhjustatud peamine kahju ei ole seotud mitte niivõrd verekaotusega, vaid marutaudiviiruse ja patogeense trüpanoosi edasikandmisega desmodide poolt. Marutaudiviirust on leitud ka Lõuna-Euroopa nahkselgadel, kuid pole veel selge, kuidas nad haigusesse võivad nakatuda.

Isegi Lõuna- ja Kesk-Ameerika mahlakaid lehekandjaid ei peeta kahjulikuks. Nad toituvad metsikute puude mahlastest viljadest, mida inimesed ei kasuta. Lehtesid kandvaid vilju süüakse sageli mitte nende kasvukohas, vaid viiakse mujale, mis on loomadele mugav. Paljude viljapuude väikesed seemned, mis on lehti kandvate taimede seedetraktist läbi käinud, ei kaota oma idanemisvõimet. Seetõttu peetakse suuri lehekandjaid pigem puuliikide levitajateks.

Pika keelega lehenupuga taimed aitavad kaasa taimede tolmeldamisele. Mõnede troopiliste puude liikide puhul toimub tolmeldamine ainult lehti kandvate taimede osalusel.

Suurem osa nahkhiirtest troopilistes riikides ja kõik NSV Liidu loomastiku liigid on ainult kasulikud, hävitades palju kahjulikke putukaid.

Suured nahkkärbsed söövad kahjulikke ööliblikaid ja mardikaid, samas kui väikesed nahkhiired, nahkhiired, pikatiivalised ja pikatiivalised hävitavad paljusid väikseid kahetiibulisi, sealhulgas sääski (malaaria levitajad) ja sääski (leishmania vektorid). Kääbusnahkhiired hävitavad terve suve palju sääski ja sääski. Ainuüksi Bakhardeni koloonia pikktiivad (umbes 40 000 isendit) sõid ühe ööga umbes 150 kg toitu ehk umbes 1,5 miljonit keskmise jahuussi suurust putukat.

Mõned muud näitajad näitavad ka kozhanovyhi märgatavat mõju putukate arvu vähenemisele. Kõrgelt arenenud karjainstinkti mõjul püüavad need loomad kõikjal üksteisega ühineda. Soodsate varjupaikade olemasolul kogunevad need piirini, mis on võimalik vaid piirkonna tavapäraste toiduvarude juures. Täieliku (küllastunud) kolonisatsiooni korral asuvad iga liigi nahkkärbsed varjupaikadesse ja söövad putukaid vastavalt oma spetsialiseerumisele. Erinevalt toidu liigilise koostise, lennu aja ja kestuse, toitumisalade ja õhukihtide poolest on loomad õhtuhämarusest koiduni usinad putukaid taga ajades, kui nende partnerid (putuktoidulised linnud) magavad. Kui sellel alal toitu napib, vahetavad loomad söötmiskohta või lausa rändavad teistele, rohkematele söödaaladele. Lendavate putukate (näiteks mai- või juunimardikate) massilise ilmumise perioodidel söövad neid söövad õhtu- ja kozhanid tavapärasest rohkem ja lähevad kiiresti paksuks, kuigi muudel perioodidel pole need loomad paksud. Rasvumisele kalduvate loomade mõõdukas rasvumine suurema osa tegevushooajast näitab, et nad hävitavad putukaid minimaalselt ja neil ei ole rasvavarude kogumiseks üleliigset kogust.

Nahkhiirte väljaheited on kvaliteetne väetis. Lämmastiku- ja fosforisisalduselt on see kordades parem kui teised looduslikud väetised. Kesk-Aasia, Kaukaasia, Krimmi ja Karpaatide koobastes leiduvat suurt guaanokogumit saab kasutada koobastele lähimate aedade ja põldude väetamiseks väärtuslike aia- ja tööstuskultuuridega.

Nahkhiired pakuvad märkimisväärset huvi kui asendamatud objektid paljude üldiste bioloogiliste ja tehniliste probleemide lahendamisel. Kehatemperatuuri langetamist kasutatakse nüüd teatud inimeste haiguste raviks.

Kozhanovi lennumehaanika on pikka aega pälvinud mootorita lennukite disainerite tähelepanu. Esimestel mudelitel valmistati tiivad massiivsetest paneelidest, mis on ehituselt sarnased nahktiibadega.

Paljud instituudid ja laborid erinevates riikides tegelevad kajalokatsiooni üksikasjaliku uurimisega, mis ei paku mitte ainult teoreetiliselt, vaid ka suurt praktilist huvi.

Tuleviku ülesanne on uurida nahkhiirtel nii hästi arenenud geograafilise orientatsiooni mehhanismi.

Nõukogude Liidu faunas pole kahjulikke nahkhiiri. Kõik need toovad suuremat või väiksemat kasu ning väärivad igasugust kaitset ja külgetõmmet.

Räägime nii loomade endi otsesest kaitsest kui ka nende varjupaikade, eriti haruldaste talviseks talveuneks soodsate varjupaikade (koopad ja tehislikud maa-alused rajatised). Lõikamisega õõnespuid (nahkhiirte suvevarjud) võtame neilt võimaluse end metsaparkidesse või metsaaladesse elama asuda.

Kožanovite meelitamisel meie riigi lõunapoolsetesse piirkondadesse võib see olla olemasolevate koobaste ja muude maa-aluste rajatiste (mahajäetud kaevandused, kaevandused jne) täiustamine, blokeeritud sissepääsude puhastamine või vastupidi tarbetute, eriti silmatorkavate ja ligipääsetavate avade sulgemine. Maa-aluste õõnsuste sissepääsude arvu ja pindala vähendamisega luuakse paremad mikroklimaatilised tingimused (eriti tuuletõmbuse kõrvaldamine, õhuniiskuse suurenemine), mis on soodsad mitte ainult suviseks elamiseks, vaid ka talvitumiseks. Lõunakoobastes ei talvita mitte ainult kohalikud loomad, vaid ka need, kes saabuvad põhjapoolsetest piirkondadest.

Metsaaladel ja parkides, kus õõnsaid puid süstemaatiliselt eemaldatakse, saab nahka meelitada rippuvate ümara lennuavaga pesakastidega (õhtupeoks, vesinahkhiired, kõrvaklapid jne) nahkhiired, kahevärvilised nahad jne. Tugevdada saad. pesakastid tüve küljel sõlmevabad 3-4 kuni 7-8 le kõrgusel, parem metsa või pargi servas, alleel, lagendikul või metsalagendikul ja eriti kalda lähedal järvest või tiigist.

Umbes 1000 nahkhiirte liiki on rühmitatud kahte alamrühma:

1) vilja-nahkhiired (Pteropoidei) ühe perekonnaga (Ptero-pidae) ja

2) nahk või nahkhiired (Vespertilioidei), 14 perekonnaga; üks neist - liimjalgade perekond (Natalidae) - jagunevad mõned taksonoomid 3 perekonda. NSVL faunas on 40 liiki ainult teise alamseltsi 3 perekonnast.

Venemaa loomad. Kataloog

- (Chiroptera) eraldumine imetajate klassist. R. on võimelised pikaks aktiivseks lennuks. Esijäsemed muudetakse tiibadeks, vabaks jääb ainult esimene sõrm: teiste sõrmede falangid, kämblaluud ja käsivars on piklikud ja teenivad ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

uh; pl. Loomaaed. Lennuks kohandatud jäsemetega imetajate rühm, kuhu kuuluvad ka nahkhiired. * * * Imetajate seltsi Chiroptera. Esijäsemed on muudetud tiibadeks. Lennuvõimeline. 2 vilja-nahkhiirte ja nahkhiirte alamseltsi ... entsüklopeediline sõnaraamat

See on Argentinas leitud imetajaliikide loend. 2011. aasta veebruari seisuga on Argentinas kokku 398 imetajaliiki, millest üks on väljasurnud (EX), kuus on kriitilises ohus ... ... Wikipedia

Sisaldab 203 Bhutanis elavat imetajaliiki. Sisu 1 Alamklass: Loomad (Theria) 1.1 Infraklass: Platsenta (Eutheria) ... Wikipedia

See hõlmab umbes 300 liiki imetajate klassi, kes elavad või elavad ajaloolisel ajal Venemaa territooriumil, samuti sissetoodud ja stabiilseid populatsioone moodustavaid liike. Sisukord 1 Telli Närilised (Rodentia) 1.1 Orava perekond ... ... Vikipeedia

Imetajad on kantud Ukraina punasesse raamatusse 68 haruldaste ja ohustatud imetajate liigi nimekirja, mis on kantud Ukraina punase raamatu viimasesse väljaandesse (2009). Võrreldes eelmise väljaandega (1994) on väljaanne ... ... Vikipeedia

Ordu Chiroptera, üldised omadused.

Chiroptera on ainsad imetajad, kes on võimelised tõeliseks, püsivaks ja aktiivseks lennuks. Kere suurus 3–40 sentimeetrit, tiibade siruulatus 18–150 sentimeetrit, kaal 4–900 grammi. Sellesse järjekorda kuulub mürrifauna väikseim imetaja Craseonycteris thonglongyai, kes avastati hiljuti Tai troopilistest metsadest.

Nahkhiirte keha on dorsoventraalselt lapik. Nende esijäsemed on muudetud tiibadeks: küünarvars, kämblaluud (kämblaluud) ja sõrmede falangid (välja arvatud esimene, mis on vaba) on liigselt piklikud; õla, küünarvarre, sõrmede, kehakülgede ja tagajäsemete vahele on venitatud õhuke elastne lendav membraan. Tagajäsemete asend on ebatavaline: reied asetsevad keha suhtes täisnurga all ja sellega samas tasapinnas, silmaklapid on suunatud taha ja külgedele. Kõrvad on suhteliselt suured ja hästi arenenud. Enamikul liikidel on tragus – kuulmisava esiservast ulatuv vertikaalselt seisev nahaväljakasv. Enamiku liikide saba on pikk, täielikult või osaliselt roietevahelise membraaniga suletud; selle membraani vaba serva toetab paar kõhrelist või luust kannet, mis ulatuvad kannast. Piki kannuse alust ulatub paljudel liikidel omapärane nahkjas sagar, epiblema. Toodud on näide vespri välimusest.

Juuksepiir kehal on hästi arenenud: alar- ja tavaliselt reievahekestad on kaetud väga hõredate ja õhukeste karvadega ning tunduvad seetõttu alasti. Värvus on tavaliselt tuhm, domineerivad pruunid ja hallid toonid.

Skeleti iseloomustavad hästi arenenud rangluud ja väikese kiilu olemasolu rinnaku küljes. Enamikul liikidel tekib õlaliigese tugevdamiseks täiendav liigend abaluu ja õlavarreluu vahel. Fibula ja küünarluu on oluliselt vähenenud.

Kolju õmblused kaovad varakult ja täiskasvanud loomadel on neid raske eristada. Ninaosa katuse esiosas on erinevalt arenenud ninasälk. Enamikule nahkhiirte rühmadest on iseloomulik alaareng, mõnikord ka lõualuude puudumine, mille tulemusena on enamikul rühmadel kõvasuulae ees sügav eesmine palatine sälk.

Hambasüsteemis on kõik hammaste kategooriad. Ülemiste lõikehammaste keskmine paar puudub alati. Alumised lõikehambad on väga väikesed. Koerte hambad (eriti ülemised) on lihasööjavormidele omaselt suured. Purihambad jagunevad kolme looduslikku rühma: väikesed premolaarid (anteromolaarid) - premolarid on väikesed, ühe tipuga, koonilised, igaühel üks juur; nende arv on erinev ja omab suurt tähtsust sugukondade ja liikide äratundmisel. Paljudest käsnjastest tagumistest purihammastest - purihammastest (M ja m) eraldavad need kiropteradele iseloomulikud suured eespurihambad (enne mittepurihambaid) - praemolares prominantes, mille tipud ulatuvad peaaegu kihvaste tipu tasemeni; igaüks on varustatud kahe juurega. Teravalt käsnjas hambad. Piimatooted on tavalistest väga erinevad. Hambaravi valem näeb välja selline:

I 2-1/3-1, C 1/1, P 3-1/3-2, M 3-1/3-1 = 38-20

Kõik Euroopa fauna liigid toituvad putukatest, keda püütakse ja süüakse lennult. Tahkeid kitiinseid moodustisi sisaldava toidu olemuse tõttu keratiniseerub söögitoru epiteel. Magu on lihtne või kahekordne. Soolestik on ebatavaliselt lühike (ainult 1,5–4 korda pikem kui keha pikkus), pimesool on väike või puudub üldse. Iseloomulik on soolefloora äärmine vaesus. Tavaliselt esineb peenise luu. Emaka kuju on mitmekesine. Aju pind on sile, haistmissagarad on oluliselt vähenenud, väikeaju ei ole poolkeradega suletud.

Igal nahkhiireliigil on oma dieet, mis sisaldab teatud portsjonitena erinevaid lülijalgsete rühmi. Samuti on erinevad toitumisstrateegiad: ühed püüavad putukaid lennult, teised koguvad substraadilt. Peaaegu kõigi nahkhiirte toidus on ülekaalus seltsi putukad: Diptera ja Lepidoptera. Paljud nahkhiired (vesi-nahkhiir, kääbusnahkhiir, metsnahkhiir, väike õhtu-nahkhiir, põhja-kozhanok, kahevärviline kozhan) jahtivad vee kohal väikeste putukate kogumitena. Suurtes: punane õhtu- ja hiline nahk, kõvade kaantega putukad - maimardikad, sõnnikumardikad - afodiad, tõelised sõnnikumardikad moodustavad suure osa toidust. Vunts-nahkhiire, Nattereri nahkhiire, vesinahkhiire, pruuni pikkkõrv-nahkhiire toidus on palju lülijalgseid, kes ei lenda või on päeval aktiivsed – see annab tunnistust kollektiivsest toiduotsimise strateegiast. Kõige sagedamini söövad vunts-nahkhiir ja pikk-kõrv-nahkhiir sääski – pikajalgsed (Tipulidae) ja natteri nahkhiir – kärbseid (Brachycera). Pikakõrv-nahkhiired, Nattereri nahkhiired ja pruunkõrv-nahkhiired söövad ka saagiämblikke (Opiliones). Kõik nahkhiired eelistavad suuremaid toiduobjekte, alla 3 mm pikkuseid putukaid nad peaaegu täielikult ignoreerivad. Dieedis domineerivad putukate kujutlusjärgud. Kulpide ja ööliblikate röövikuid leidub ainult nahkhiirtel ja nahkhiirtel ning maismaatigude molluskeid leidub hilises kozhanis.

Kindlaks on seatud nahkhiirte eelistamine teatud elupaikadele, eelkõige lagendikele ja tiikidele, samuti metsade sise- ja välisökotoonidele. Kõige vähem külastavad kirbulised okasmetsi, madal aktiivsus oli registreeritud karjamaadel, võsastunud tühermaadel ja segametsades. Erinevused nahkhiirte elupaigatüüpide kasutuses on seotud putukate mitmekesisuse ja arvukuse tasemega erinevates biotoopides. Süstemaatiline suviste elupaikade uurimine võimaldas märgata ka üht nahkhiirte käitumise tunnust - lendradade tihedat vastavust maastiku lineaarsetele elementidele: teerajad, rohelised hekid, alleed, kanalid. Väikesed liigid (vee- ja tiiginahkhiir, Nattereri nahkhiir, kääbus-, metsnahkhiir, pruun pikk-kõrv-nahkhiir) järgivad alati lineaarseid maastikuelemente ega ületa peaaegu kunagi lagendikku, suuremad liigid (hiline nahkhiir, punane õhtu-nahkhiir) aga käituvad sellest hoolimata rohkem. maastiku lineaarsetest elementidest.

Nahkhiired toituvad krepuskulaarsetest ja öistest putukatest, mis ei ole kättesaadavad roomajatele, kahepaiksetele, lindudele ja imetajatele, kes elavad päevast eluviisi. Parasvöötmes on nahkhiired üks tugevamaid öiste ja krepuskulaarsete putukate arvukuse reguleerijaid. Kõrgelt arenenud seltskondliku instinkti mõjul kipuvad need loomad omavahel ühinema ja soodsatel tingimustel kogunema piirini, mis on võimalik piirkonna tavapäraste toiduvarudega. Täieliku (küllastunud) asustuse korral võtab iga liik varjualuse ja sööb putukaid vastavalt oma spetsialiseerumisele. Erinevalt toidu liigilise koostise, aja ja kestuse poolest, aladel ja vertikaalsetel toitumistsoonidel tegutsevad nahkhiired terve pimeda poole päeva kõikides piirkondades ja kõigis vertikaalsetes vööndites. Samal ajal hävitades mitte mingit tähtsusetu osa öistest ja hämarikutest putukatest, vaid vähendades nende arvukust miinimumini, mis on vajalik nende populatsiooni säilitamiseks. Kui teatud piirkonnas toitu napib, vahetavad nahkhiired toitumiskohta või rändavad koguni teistesse söödamaadesse. Nahkhiirte roll looduses ja inimese jaoks on väga oluline.

Kõik nahkhiired on öised või krepuskulaarsed loomad.

Juhtiv meeleorgan on kuulmine. Ruumis orienteerumine ja saagi tuvastamine toimub peegeldunud ultrahelisignaalide (kaja asukoht) tajumise tõttu. Nad kiirgavad ultraheli signaale sõltumata kuuldavatest helidest ja olenemata hingamistoimingust (nii sisse- kui väljahingamisel). Kuuldavuse vahemik on väga lai - 12-100 000 Hz võnkumisi sekundis, signaali kestus on 0,2-100ms. See viitab erakordselt kõrgele kuulmisteravusele, samas kui enamiku inimeste nägemine on halvasti arenenud, mistõttu nahkhiired näevad halvasti olenemata kellaajast. Katsed tegi 1793. aastal abt Lazare Spallanzani, ta kogus koidikul nahkhiired kokku ja tõi nad oma majja ning lasi seal lahti, õhukesed niidid venitati laest põrandani. Iga hiire vabastades sulges Spallanzani selle silmad vahaga. Kuid mitte ükski pime hiir ei puudutanud niiti. Šveitsi loodusteadlane Charles Jurin sai Spallanzani katsetest teada ja kordas neid. Seejärel pistis Charles Jurin nende kõrvad vahaga kinni. Tulemus oli ootamatu: nahkhiired lõpetasid ümbritsevate objektide eristamise, hakkasid seintele komistama, nagu oleksid nad pimedad. Heli, nagu teate, on võnkuv liikumine, mis levib lainetena elastses keskkonnas. Inimkõrv kuuleb ainult helisid, mille võnkesagedus on 16–20 kilohertsi. Kõrgema sagedusega akustilised vibratsioonid on juba ultraheli, mida me ei kuule. Ultraheli abil täidavad ümbrust "tunnetavad" nahkhiired pimedusest vähenenud ruumi enda ümber lähimate vaadeldavate objektideni. Nahkhiire kõris on häälepaelad venitatud omapäraste paelte kujul, mis vibreerides tekitavad heli. Kõri oma struktuurilt meenutab vilet. Kopsudest väljahingatav õhk tormab sealt tuulepöörises läbi, tekib väga kõrge sagedusega “vilin”. Nahkhiir võib aeg-ajalt õhuvoolu blokeerida. Kõri läbiv õhurõhk on kaks korda suurem kui aurukatlas. Nahkhiire kõris on erutatud lühiajalised helivõnked – ultraheliimpulsid. Sekundis järgneb 5 kuni 60 ja mõnel 10 kuni 100 impulssi. Iga impulss kestab kaks kuni viis tuhandikku sekundit (hoburaudnahkhiirtel on viis kuni kümme sajandikku). Helisignaali lühidus on väga oluline füüsiline tegur. Ainult tänu temale on võimalik täpne kajalokatsioon ehk ultraheli abil orienteerumine. Ajavahemikust saadetud signaali lõpu ja tagasituleva kaja esimeste helide vahel saab nahkhiir aimu heli peegeldanud objekti kaugusest. Seetõttu on heliimpulss nii lühike. Katsed on näidanud, et enne starti kiirgab nahkhiir ainult viis kuni kümme ultraheliimpulssi. Lennu ajal suurenevad need kolmekümneni. Takistusele lähenedes järgnevad ultraheliimpulsid veelgi kiiremini kuni 50 - 60 korda sekundis.

Nahkhiirte sonar on väga täpne navigatsiooniseade, see suudab määrata vaid 0,1-millimeetrise läbimõõduga objekti asukoha.

Algusest peale arvati, et looduslikud kajaloodid on ainult väikestel putuktoidulistel nahkhiirtel, nagu nahkhiired ja nahkhiired, samal ajal kui suured lendavad rebased ja koerad, kes söövad troopilistes metsades puuvilju, tundusid olevat neist ilma jäänud, kuid on tõestatud, et kõik nahkhiired on annetatud. kajaloodidega. Lennu ajal klõpsivad kibuvitsad kogu aeg keelt. Heli puhkeb suunurkades, mis on rosetus alati praokil.

Viimasel ajal on teadlased tuvastanud peamiselt kolme tüüpi looduslikke sonareid: sosistavad, laulvad, säutsuvad või sagedusmoduleerivad.

Sosistavad nahkhiired elavad Ameerika troopikas. Paljud neist toituvad viljadest, aga püüavad putukaid ka taimede lehtedelt. Nende kajahelisignaalid on väga lühikesed ja väga vaiksed klõpsud. Iga heli kestab tuhandiksekundi ja on väga nõrk. Tavaliselt töötab nende kajaloodi sagedustel 150 kilohertsi.

Hobuserauad laulavad. Neid nimetatakse hobuseraua-nahkhiirteks koonul olevate väljakasvude järgi, nahkjate hobuseraudade kujul, mille ninasõõrmeid ja suud ümbritseb topeltrõngas. Kasvud on omamoodi megafon, mis suunab helisignaalid kitsas kiires suunas, kuhu nahkhiir vaatab. Hobuseraua-nahkhiired saadavad ultraheli kosmosesse mitte suu, vaid nina kaudu.

Ameerika pruun nahkhiir alustab oma säutsuvat heli sagedusega umbes 90 kilohertsi ja lõpetab selle 45 kilohertsiga.

Sagedus - moduleeriv kajaloodi ja nahkhiirtel - kalameestel, kes tungivad läbi veesamba, nende sirin peegeldub kalade ujupõiest ja selle kaja naaseb kalamehele.

Parasvöötme kliimaga riikides teevad nahkhiired hooajalisi lende, rändeid ja sobivates varjupaikades langevad talveunne. Nahkhiire kehatemperatuur väljaspool tegevusperioodi oleneb ümbritsevast temperatuurist ja võib kõikuda vahemikus -7,5º kuni + 48,5º. Enamikul nahkhiirtel on arenenud sotsiaalne instinkt ja nad asuvad elama kolooniatesse. Väikese üldise suuruse korral on oodatav eluiga pikk, mõned isendid elavad kuni 15-20 aastat.

Parasvöötme laiuskraadidel on ainult üks põlvkond aastas, kuid on ka erandeid, näiteks on buldogi nahkhiirtel kolm poega aastas. Paaritumisperiood pikeneb sügisest kevadeni, suguühtejärgsed spermatosoidid jäävad emasloomade suguelunditesse kogu talveks. Ovulatsioon ja viljastumine toimuvad kevadel. Emane sünnitab ühe või kaks poega. Kuid on ka erandeid, näiteks karvasaba-silenokalised, neil on kuni neli poega, kuid on teada juhtumeid, kus sünnib viis poega.

Varieerumist ja morfismi saab iseloomustada järgmiselt. Noorte areng on väga kiire. Kolmandal-kuuendal elunädalal saavutavad noored isendid juba oma vanemate suuruse, säilitades erinevuse ainult nooruki karva tumedamas ja tuhmimas värvuses ning pikkade luude otstes olevates kõhrelistes moodustistes (kämblaluud, falangid). Pärast esimest (juveniilset) sulamist, mis lõpeb ühe kuni kahe kuu vanuselt, kaotab noor isend juba oma värvuse poolest täiskasvanud inimesest. Individuaalne varieeruvus on tühine, enamik märke on märkimisväärselt stabiilsed. Hooajalised morfismid avalduvad ainult karva iseloomus (kõrguses, siidisuses) ja selle värvi toonis või värvis. Geograafiline varieeruvus (värvus ja suurus) on paljudel liikidel erinev. Seksuaalne dimorfism ei väljendu üldse või ei väljendu, vaid väga nõrgalt. Värvi polümorfism pole haruldane.

Nahkhiired on üks edukamaid imetajate rühmi. Üksuse arengu üldine suund järgis õhuruumi valdamise teed, see tähendab lennuvõime parandamist. On tõenäoline, et nahkhiired pärinevad primitiivsetest arborealist putuktoidulistest. Chiroptera esivanemaid on kombeks kujutada tänapäevase kolelooma tüüpi imetajatena, kellel oli algselt kohanemine liuglennuks, mille põhjal evolutsiooni käigus nende järeltulijad aktiivsele lennule üle läksid.

Sisalike tiivad - pterodaktüülid olid venitatud peale õla ja küünarvarre väga pikale väikesele sõrmele. Nahkhiirtel toetavad tiiva membraani nelja väga pika sõrme luud. Kolmas sõrm on tavaliselt võrdne pea, keha ja jalgade pikkusega. Ainult esimese, see tähendab pöidla, sõrme ots on vaba, ulatub membraani esiservast välja ja on varustatud terava küünisega. Enamikul viljanahkhiirtel on vaba ka teise sõrme tilluke küünis. Tagajäsemete sõrmed - küünistega ja membraanist on vabad, nad, puhates päeval või talveunest, klammerduvad okste või muude esemete külge. Tiibasid liigutavad lihased moodustavad vaid 7% looma kaalust (lindudel keskmiselt 17%). Nahkhiirte rinnakule kerkib aga väike linnutaoline kiil, mille külge kinnituvad peamised neist lihastest.

Kiropteraliste seltsi kuulub ligikaudu 1000 liiki, mis moodustab ¼ kõigist imetajatest. Leitud nahkhiirte fossiilsete esindajate vanimad, kuid juba väga spetsialiseerunud, on 50 miljonit aastat.

Järje levik hõlmab kogu maakera kuni puittaimestiku polaarpiirideni. Ainult Kaug-Põhjas, Antarktikas ja mõnedel ookeanisaartel ei asu nahkhiired. Chiroptera on kõige arvukam ja mitmekesisem troopilistes ja subtroopilistes piirkondades.

Kiroptera järjekord jaguneb kaheks erinevaks alamseltsiks:

1. Vilja-nahkhiired (Megachiroptera) – algeliste organisatsiooniliste tunnustega viljatoidulised vormid väikestest kuni suhteliselt suurteni (tiibade siruulatus kuni 1,5 meetrit). Umbes 150 liiki vilja-nahkhiire on ühendatud ühte perekonda - Pteropidae.

2. Nahkhiired (Microchiroptera) on väikesed loomad. Enamasti on putuktoidulised, harvem viljatoidulised, röövtoidulised ja verdimevad, spetsialiseerunud organisatsiooniga vormid. Alamüksuse vahemik kattub kogu tellimuse vahemikuga. Umbes 800 nahkhiirte liiki on rühmitatud 16 säilinud perekonda.

Mandri Euroopa osas leidub ainult selle alamrühma esindajaid. Neid on 34 liiki ja need kuuluvad 3 perekonda:

1. Hobuseraua nahkhiired. Rhinolophidae.

2. Bulldogi nahkhiired. Molossidae.

3. Tavalised nahkhiired. Vespertilionidae.

Nahkhiired on looduses ja inimese elus väga olulised. See on koos putuktoiduliste lindudega üks tööriistu, millega saab reguleerida putukakahjurite arvukust, üks bioloogilisi meetodeid nendega tegelemiseks. Tööstuse arenguga väheneb järk-järgult metsade pindala. Raiutakse maha mitmeaastased istandused, kus õõnsused, kuhu on asustanud nahkhiired – dendrofiilid. Massiline pestitsiidide kasutamine metsanduses ja põllumajanduses toob kaasa toiduvarude vähenemise ning sageli surevad ka nahkhiired ise koos putukatega, millest nahkhiired toituvad.

Lipetski oblasti haruldased nahkhiired.

Nattereri öö.

Laotamine. Piirkonnas levitamise kohta praegune teave puudub. Esmakordselt avastati see Voroneži kaitseala Kesk-Tšernozemi piirkonna territooriumil 1947. aastal.

Ökoloogia ja bioloogia. Elab metsades. Asub lehtpuude õõnsustesse, mille pilulaadsed augud asuvad väikesel kõrgusel. Ei moodusta suuri kolooniaid. Lennuvaade. Bioloogiat ei ole uuritud.

piiravad tegurid. Õõnespuude langetamine, insektitsiididega töötlemine.

Kaitstud Voroneži kaitsealal.

Vuntsitud öö.

Perekond: tavalised nahkhiired.

Laotamine. Ebaühtlaselt jaotunud kogu piirkonnas. See märgiti Voroneži kaitsealal 1938. aastal tavalise liigina. Seda leidub seal ka praegu. Praegune teave leviku kohta piirkonnas tervikuna puudub. 1996. aastal püüti Lipetski linnas pedagoogilise instituudi raamatuhoidlast üks isend, veel kaks leiti samal aastal Galitšja Gora looduskaitsealal asuva puumaja pööningult.

Number. Väikesed, mõnikord haruldased liigid. Täpsemad andmed puuduvad.

Ökoloogia ja bioloogia. Ei ole seotud kindla elupaigatüübiga. Ei väldi arveldusi. Asub pööningutele, puuhunnikutesse, puudeõõntesse, kivipragudesse, koobastesse ja keldritesse. Emased moodustavad väikseid kolooniaid. Isased elavad üksi. Toidab terve öö. Ränd- ja istuv eluviis.

Nathisiuse nahkhiir.

Perekond: tavalised nahkhiired.

Seisund - haruldane liik, mille arvukus on piirkonnas madal ja esineb piiratud alal.

Laotamine. Ebaühtlaselt jaotunud kogu piirkonnas. 20. sajandi alguses märgiti teda Orjoli provintsi Jeltsi rajoonis ja Voroneži kaitsealal tavalise liigina. Esineb Voroneži jõeoru äärsetes segametsades. Arvukalt Voroneži kaitsealal.

Number. Väikesed, mõnikord haruldased liigid. Konkreetsed andmed on saadaval ainult Voroneži kaitseala kohta.

Ökoloogia ja bioloogia. Asustab niiskeid segametsi, kus domineerivad haab ja tamm. Ei väldi arveldusi. Asub pööningutele, puuhunnikutesse, puudeõõntesse, kivipragudesse, koobastesse ja keldritesse. Emased moodustavad väikseid kolooniaid. Isased elavad üksi. Ta toitub kogu öö ja on kõige aktiivsem õhtul ja varahommikul. Ränd- ja istuv eluviis.

piiravad tegurid. Elupaikade hävitamine, insektitsiidide kasutamine, otsene hävitamine.

Nõutavad turvameetmed. Piirkonna leviku uurimine. Elupaikade kaitse, selgitustöö elanikkonnaga.

Võetud turvameetmed. Kaasatud Lipetski piirkonna kaitsealuste loomade nimekirja.

Väike pidu.

Perekond: tavalised nahkhiired.

Seisund - alal madala arvukusega liik, mille kohta hetkel puudub piisav teave.

Laotamine. Piirkonnas levitamise kohta praegune teave puudub. Esineb harva. 1868. aastal Oryoli provintsi Jeletsi rajooni territooriumil väga haruldase liigina. 1910. aastal osutasid nad selle tavapärasusele. Voroneži kaitsealal on see tavaline, kuid mitte sageli leitud nahkhiir. Piirkonna teistes ringkondades pärineb viimane kohtumine 1974. aastast, kui palli Grjazinski rajoonist leiti emane kahe poegadega.

Number. Arvukuse kohta andmed puuduvad, kuid ilmselt, nagu ka teiste piirkonna nahkhiirte liikide puhul, on tendents selle vähenemisele.

Ökoloogia ja bioloogia. Elab lehtmetsades. Asub puude õõnsustesse, millel on pilulaadsed augud. Moodustab nii mono- kui polüspetsiifilisi kolooniaid kuni kümnekonna või enama isendini. Rändliikide bioloogiat pole piisavalt uuritud.

piiravad tegurid. Õõnespuude lõikamine, insektitsiididega töötlemine, otsene hävitamine.

Võetud turvameetmed. Kaasatud Lipetski piirkonna kaitsealuste loomade nimekirja.

Hiiglaslik pidu.

Perekond: tavalised nahkhiired.

Seisund - alal madala arvukusega liik, mille kohta hetkel puudub piisav teave.

Laotamine. Piirkonna leviku kohta praegune teave puudub. See on äärmiselt haruldane. See on märgitud Voroneži kaitseala territooriumil.

Number. Rahvastikuandmed puuduvad.

Ökoloogia ja bioloogia. Elab lehtmetsades. Levinud puna-nookaeli kolooniates, harva moodustab oma asulad kuni mitmekümne isendini puude õõnsustes. Lennuvaade. Bioloogiat uuritakse vähe salatseva eluviisi ja väikese arvukuse tõttu.

piiravad tegurid. Teadmata, kuid ilmselt seotud metsabiotoopide majandusliku arenguga, suurte öiste putukate arvukuse vähenemine.

Nõutavad turvameetmed. Elupaikade kaitse. Selgitustöö elanikkonnaga. Bioloogia õpe.

Võetud turvameetmed. Kantud RSFSRi punasesse raamatusse Lipetski oblasti kaitsealuste loomade nimekirja.

Virmaline nahktagi.

Perekond: tavalised nahkhiired.

Seisund - alal madala arvukusega liik, mille kohta hetkel puudub piisav teave.

Laotamine. Piirkonnas levitamise kohta praegune teave puudub.

Number. Rahvastikuandmed puuduvad.

Ökoloogia ja bioloogia. Elab metsades. Asub elama majade pööningutele, kivipragudesse. Lennuvaade. Bioloogiat ei ole uuritud.

piiravad tegurid. Elupaikade hävitamine, insektitsiidide kasutamine.

Nõutavad turvameetmed. Piirkonna leviku uurimine. Elupaikade kaitse.

Võetud turvameetmed. Kaasatud Lipetski piirkonna kaitsealuste loomade nimekirja.

Mis lisaks okaspuuseemnetele söövad palju teravilja- ja kaunviljade seemneid, hiired, kes erinevalt hiirtest söövad suhteliselt vähe rohtu. Seemnesööjate toiduvarud on suhteliselt piiratud ja nende edu sõltub sageli mõne taimeliigi seemnete saagist. Sellise sööda viljapuudus toob kaasa loomade massilise rände või nende surma. Näiteks meie orav okaspuuvilja ebaõnnestumise aastatel ...

Elule erinevates keskkondades ja erinevatele käitumisvormidele. Kõik see suurendas kahtlemata nende kohanemisvõimet, mis viis loomavormide hämmastava mitmekesisuseni. Imetajate paljunemisel, mida iseloomustab suur mitmekesisus, on siiski ühiseid jooni: sisemine viljastumine, elussünd (haruldaste ja mittetäielike eranditega), vastsündinute toitmine piimaga ja ka ...

Telli Chiroptera

See tellimus hõlmab nahkhiired ja puuviljanahkhiired. Ainus imetajate rühm, kes on võimeline püsivalt aktiivseks lennuks. Esijäsemed on muudetud tiibadeks. Neid moodustab õhuke elastne nahkjas lendav membraan, mis on venitatud esijäsemete (v.a lühike esimene sõrm), õla, küünarvarre, keha külgede, tagajäsemete ja saba piklike sõrmede vahele. Luustiku luud on õhukesed ja kerged, osade õõnsused on täidetud õhuga. Rinnaku küljes on kiil, mille külge kinnituvad sarnaselt lindudele tugevalt arenenud rinnalihased.

Nahkhiirtel on väga hästi arenenud kompimis- ja kuulmismeel, halvem nägemine ja nõrk haistmismeel. Nahkhiirtel on kajalokatsioon – võime tajuda oma kuulmisorganitega nende poolt lennu ajal kiiratavate ultrahelide peegeldust (kaja). See võimaldab neil pimedas lennul väikest liikuvat saaki tunda.

Nahkhiired on ööloomad, päevavarjupaikades (õõnes, koobas, pööning jne) ripuvad nad tiivamembraanidesse mähituna. Nad toituvad putukatest, keda nad lennult õhust kinni püüavad. Enamik nahkhiiri talvitab meie maal, magab talveunes, osa lendab soojematesse ilmadesse.

Tavaliselt sigivad nad kord aastas ja toovad 1-2 poega, kes kohe pärast sündi on kindlalt ema nibude külge kinnitatud. Esimestel päevadel lendab emane koos poegadega välja jahti pidama. Lennuvõime ja iseseisvus omandavad pojad umbes 1,5 kuu vanuselt.

Meie riigi territooriumil on laialt levinud sellised nahkhiired nagu punane õhtu-nahkhiir ja ushan.

punapea pidu

punapea pidu- suur nahkhiir, keha pikkus 6–6,5 cm, saba - 4,5–5,5 cm. Seda iseloomustavad pikad kitsad tiivad, pruun selg ja heledam kõht.

Punane vesper elab vanade lehtpuude õõnsustes üksikult või väikeste rühmadena. Ta, nagu kõik nahkhiired, on aktiivne videvikus ja öösel, lendab toitu otsides üle servade, metsalagendike - enamasti öised putukad, keda ta tuvastab kajalokatsiooni abil.

Sügisel, külma ilmaga, ronitakse õhtuti eraldatud kohtadesse, lohkudesse, pööningule, talvituvad, talveunevad.

ushan elab metsades, kõrbetes, mägedes. Punasest õhtust mõnevõrra väiksem, kehapikkus 5–6 cm, kerepikkusega suured kõrvad, kuid lühikesed tiivad. Karva värvus on muutlik, ülakeha kahvatukollakast tumepruunini, põhi hele.

Ta toitub putukatest, ta mitte ainult ei püüa neid kinni, vaid kogub ka okstelt. Talveks ronib ta soojustatud ruumidesse (keldritesse, keldritesse, koopasse jne), koobastesse ja jääb talveunne. Kasu saab kahjurite hävitamisest.