Milliseid puid leidub parasvöötme laiuskraadidel. Sega- ja lehtmetsad. Skaala ökoloogias

16.06.2019

Parasvöötme metsad on metsad, mida leidub parasvöötme piirkondades, näiteks Põhja-Ameerika idaosas, Lääne- ja Kesk-Euroopas ning Kirde-Aasia. Parasvöötme metsi leidub mõlemal poolkeral ligikaudu 25° ja 50° laiuskraadidel. Neil on parasvöötme kliima ja kasvuperiood, mis kestab 140–200 päeva aastas. Parasvöötme metsades kipuvad sademed jagunema ühtlaselt aasta läbi. Parasvöötme metsa võra moodustavad peamiselt laialehelised puud. Polaaraladel parasvöötme metsad asendada.

Parasvöötme metsad tekkisid esimest korda umbes 65 miljonit aastat tagasi, alguses tsenosoikumi ajastu. Sel ajal globaalsed temperatuurid langesid ja ekvaatori kohal asuvates parasvöötme piirkondades tekkisid metsad. Nendes piirkondades ei olnud temperatuur mitte ainult jahedam, vaid näitas ka hooajalisi kõikumisi. Taimed arenesid ja kohanesid kliimamuutustega.

Tänapäeval meenutavad puud ja muud taimeliigid troopikale lähemal asuvates parasvöötme metsades (kus kliima pole nii palju muutunud) rohkem taimestikku. Nendes piirkondades võib leida parasvöötme igihaljaid metsi. Piirkondades, kus kliimamuutused on olnud intensiivsemad, lehtpuud on arenenud (nad heidavad oma lehti igal aastal, kui ilm muutub kohanemise tõttu külmaks, võimaldades puudel taluda nende piirkondade hooajalisi temperatuurikõikumisi).

Parasvöötme metsade peamised omadused

Parasvöötme metsade peamised omadused on järgmised:

kasvavad parasvöötmes (mõlemal poolkeral laiuskraadidel umbes 25°–50°);
kogeb erinevaid hooaegu, kasvuperiood kestab 140–200 päeva;
metsavõra koosneb peamiselt lehtpuudest.

Parasvöötme metsade klassifikatsioon

Parasvöötme metsad jagunevad järgmisteks elupaikadeks:

Parasvöötme lehtmetsad - kasvavad Põhja-Ameerika idaosas, Kesk-Euroopa ja osad Aasiast. Neid iseloomustavad aastaringsed temperatuurikõikumised -30° kuni +30° C. Aastas sajab neile umbes 750–1500 mm sademeid. Taimestik lehtmetsad hõlmab erinevaid laialehiseid puuliike (nt tamm, pöök, vaher, hikkori jne) ning ka erinevaid põõsaid, mitmeaastaseid kõrrelisi, samblaid ja seeni. Parasvöötme lehtmetsi leidub keskmistel laiuskraadidel, polaaralade ja troopika vahel.
Parasvöötme igihaljad metsad – koosnevad peamiselt igihaljastest puudest, mis uuendavad oma lehestikku aastaringselt. Parasvöötme igihaljaid metsi leidub Põhja-Ameerika idaosas ja basseinis Vahemeri. Nende hulka kuuluvad ka subtroopilised laialehelised igihaljad metsad USA kaguosas, Lõuna-Hiinas ja Brasiilia idaosas.

Mõned parasvöötme metsades elavad loomad on järgmised:

Ida-kööbel (Tamias striatus) on Põhja-Ameerika idaosa lehtmetsades elav vöötohatise liik. Idamaised vöötohatised on punakaspruuni karvaga väikesed närilised, mida kaunistavad tumedad, heledad ja pruunid triibud, mis kulgevad mööda looma selga.
Valgesabahirv (Odocoileus virginianus) on hirveliik, kes elab Põhja-Ameerika idaosa lehtmetsades. Valgesabahirvel on pruun karv ja saba, mis on seljalt valge.
Ameerika mustkaru (Ursus americanus) on üks kolmest karuliigist, milles elab Põhja-Ameerika, ülejäänud kaks ja . Nendest liikidest on mustad karud kõige väiksemad ja arglikumad.
Robin (Erithacus rebecula) on väike lind kärbsenäppide (muscicapidae) sugukonnast. Robinide elupaiga ulatus on üsna ulatuslik ja hõlmab: Loode-Aafrikat Marokost Tuneesia idaosa ja Vahemere rannikuni, samuti enamus Euraasia mandril.

Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.

Metsavööndi lõunaservas paiknevad lehtmetsad.

Lehtpuuliikide hulgas eristatakse laialehisi liike, millel on suured lehed(tamm, vaher, saar, pöök, jalakas, jalakas jt) ja väikeselehine (kask, haab). Esimesed on suhteliselt varjutaluvad, mistõttu on nende istandused varjulised. Viimased vajavad märkimisväärsel hulgal valgust ja nende metsad on heledad. Ilmselgelt saavad laialehised liigid seoses sellise suhtumisega heledatesse võitluses ülekaalu ja moodustavad kõige stabiilsemad fütotsenoosid.

Laialehistest metsadest on NSV Liidus enim levinud tammemetsad ehk tammemetsad. Need on lillekasvatuslikult rikkamad kui okasmetsad, sisaldavad peaaegu alati tuha, pärna, vahtra, jalaka, jalaka ning läänes pööki ja sarvestiku lisandeid; teisel astmel on metsõunapuud ja vahtrad, alusmets koosneb tavaliselt sarapuust või metsasarast. Kuna tammemetsad kuuluvad iidsete fütotsenooside hulka, mis tekkisid juba tertsiaaril, arenevad nad pehmes kliimas ja rikastel muldadel, neil on keeruline struktuur: neil on tavaliselt kaks puukihti, kaks põõsast ja ka rohukate jaguneb kolmeks. või neli taset. Murukatte alla kuuluvad laiade lehelabadega kõrrelised, ühesugused tarnad, mitmesugused kaheidulehelised taimed jne. Kõik need taimed moodustavad nende hukkumisel paksu surnud kihi, mis segab samblavaiba arengut, mis reeglina puudub. tammemetsades.

Kevadel, kui tammelehed pole veel lahti rullunud, arenevad välja arvukad tammeefeemerid, mis moodustavad kollase anemoonide, sireli koorega, taevasiniste lumikellukeste, roosa hambaharja jm värvilise vaiba. Lumikellukesed ilmuvad otse lume alt.

Suve esimesel poolel õitseb pärn, rohttaimestik muutub vaesemaks; see vaesumine süveneb järk-järgult kuni sügiseni, mil muru kuivab, kuigi mõned kevadised liigid õitsevad teist korda. Taimed, mis õitsevad kevadel enne metsa varjutamist, on enamasti kollaste või roosakaslillade õitega, juba tamme võra varjus õitsevatel aga valged.

Euraasia tammemetsad on iseloomulikud kontinentaalsele kliimale. Soodsamatel tingimustel asenduvad need pöögimetsadega, pehmes Vahemere-Atlandi kliimas kastanimetsadega. AT Lääne-Euroopa ja Kaukaasias juhtiv roll mängivad pöögimetsad, Keskmaal ühinevad nendega pähklimetsad.

Põhja-Ameerika lehtmetsad on väga mitmekesised. Apalatšide mägede piirkonnas (34–40° N) esindab madalaimat vertikaalset vööndit kastanimetsade vöönd, mida eristab palju erinevaid liike. Suure järvede piirkonna poole suunduvale tamme levikualale on iseloomulikud punase tamme (Quercus rubra), musta tamme (Q. velutina), valge tamme (Q. alba), hikkori (Hicoria ovata) jne istandused. Veealadel kasvavad Nyssa aquatica ja sooküpress Taxodium distichum; vähem üleujutatud kohtades kasvab lisaks nendele liikidele ka saar ja pappel ning veelgi kuivemates kohtades - kariibi mänd, tamm, saar, hikkori, punane vaher jne.

Lehtmetsadega hõivatud alade ja taigavööndi vahel on sageli segametsad kus kohtuvad okaspuud ja lehtpuud.

kompaktne puude ja põõsaste valik. Üle kolmandiku maapinnast on kaetud metsaga või nende arendamiseks sobiv. Metsadega hõivatud alad on aga mandrite vahel ja isegi igas nendes ebaühtlaselt jaotunud. Näiteks katab metsakate peaaegu poole Lõuna-Ameerikast, ligikaudu kolmandiku Euroopast ja USA-st ning suure osa Aafrikast ja Aasiast; Austraalias, vastupidi, on neid vähe ja mõned suuremad riigid, nagu Egiptus, on üldiselt puudeta. Metsad puuduvad täielikult Antarktikas ja Gröönimaal, kuid viimase äärmises lõunaosas kasvavad madalad puud.

Kuigi metsa kõige iseloomulikum tunnus on puude ja põõsaste olemasolu, pole see ainult puittaimestik, vaid keeruline kooslus (või ökosüsteem), mis koosneb tihedalt seotud elementidest. Nagu kõik ökosüsteemid, moodustub mets elusorganismide (elustiku) ja nende elupaiga elutu (abiootilise) keskkonna koosmõjul. Metsaelustikusse kuuluvad peale puude ja põõsaste ka muud taimed (kõrrelised, samblad, seened, vetikad ja samblikud), aga ka selgroogsed ja selgrootud ning bakterid. Abiootilist komponenti esindavad õhk, pinnas ja vesi. Kõik need komponendid on elus ja elutu loodus on omavahel tihedalt seotud tänu energiavoolu kulgemisele läbi ökosüsteemi ning hapniku ja muude ainete ringlemise selles. Näiteks kasutavad taimed päikesevalgust fotosünteesiks, veest ja süsihappegaasist orgaaniliste toitainete valmistamise protsessiks. Kuna see on omane ainult rohelistele taimedele, peavad kõik loomad sööma kas neid taimi või teisi loomi, kes omakorda söövad taimi. Seega pakuvad taimed otseselt või kaudselt toitu kõigile teistele organismidele. Fotosünteesi kõrvalsaadusena eraldub hapnik õhku, täiendades selle varusid atmosfääris. Bakterid ja muud organismid, mis osalevad orgaanilise aine lagunemises, mängivad olulist rolli metsa ökosüsteemid Oh. Need muutuvad keeruliseks keemilised ühendid, millest moodustuvad ainevahetusjäägid ning taimede ja loomade jäänused lihtsateks, mida organismid saavad taaskasutada ( Vaata kaÖKOLOOGIA).

Enamikus metsades eristatakse mitut tasandit, mille moodustavad taimede lehestik. erinevad kõrgused. Kõige ülemine, mis koosneb kõige rohkemate kroonidest kõrged puud, nimetatakse esimeseks astmeks ehk metsavõraks. Mõnes piirkonnas, eriti troopikas, tõusevad üksikud hiiglaslikud puud oluliselt võra kohal. Kui selle all on muid suhteliselt suletud puuastmeid, nimetatakse neid teiseks, kolmandaks jne. Alusmetsa moodustavad põõsad, kõrged heintaimed (mõnedes metsatüüpides) ja kidurad puud. Rohtne kiht koosneb alampõõsastest ja kõrrelistest. Samblad, samblikud ja roomavad taimeliigid moodustavad pinna- ehk maapinnakihi.

Orgaaniline aine, mis koosneb langenud lehtedest, okstest, lilledest, viljadest, koorest ja muudest taimejäänustest, samuti väljaheitest ja loomakorjustest, nukkude ja vastsete kestadest jne. metsaalune mulla pinnal. Enamikus metsades on allapanu kõige tihedamini asustatud kiht. Sageli on ruutmeetril mitu miljonit elusorganismi – algloomadest ja bakteritest hiirte ja teiste pisiimetajateni.

Metsa serv on üleminekuriba selle ja külgneva taimestiku vahel. Iseloomulik on see, et serva piires on puud peaaegu maapinnani kaetud lehestikuga ning paljud siin levinud põõsad ja ürdid on metsas ja naabruses asuvates avatud taimekooslustes haruldased või puuduvad üldse. Mõned linnuliigid, keda sageli peetakse metsalindudeks, elavad tegelikult peamiselt metsaservades, mis on ka imetajate jaoks oluline elupaigatüüp.

Geograafia metsavarud gloobus . M., 1960
NSVL metsad, tt. 1–5. M., 1966–1970
Walter G. Maakera taimestik, tt. 1–3. M., 1969–1975
Bukshtõnov A.D., Groshev B.I., Krylov G.V. Metsad. M., 1981

Leidma " METS" edasi

Artikli sisu

METS, kompaktne puude ja põõsaste valik. Üle kolmandiku maapinnast on kaetud metsaga või nende arendamiseks sobiv. Metsadega hõivatud alad on aga mandrite vahel ja isegi igas nendes ebaühtlaselt jaotunud. Näiteks katab metsakate peaaegu poole Lõuna-Ameerikast, ligikaudu kolmandiku Euroopast ja USA-st ning suure osa Aafrikast ja Aasiast; Austraalias, vastupidi, on neid vähe ja mõned suured riigid, näiteks Egiptus, on üldiselt puudeta. Metsad puuduvad täielikult Antarktikas ja Gröönimaal, kuid viimase äärmises lõunaosas kasvavad madalad puud.

Kuigi metsa kõige iseloomulikum tunnus on puude ja põõsaste olemasolu, ei ole tegemist pelgalt puittaimestikuga, vaid kompleksse koosluse (või ökosüsteemiga), mis koosneb tihedalt seotud elementidest. Nagu kõik ökosüsteemid, moodustub mets elusorganismide (elustiku) ja nende elupaiga elutu (abiootilise) keskkonna koosmõjul. Metsaelustikusse kuuluvad peale puude ja põõsaste ka muud taimed (kõrrelised, samblad, seened, vetikad ja samblikud), aga ka selgroogsed ja selgrootud ning bakterid. Abiootilist komponenti esindavad õhk, pinnas ja vesi. Kõik need elusa ja eluta looduse komponendid on omavahel tihedalt seotud tänu energiavoolu kulgemisele läbi ökosüsteemi ning hapniku ja muude ainete ringluse selles. Näiteks kasutavad taimed päikesevalgust fotosünteesiks, veest ja süsihappegaasist orgaaniliste toitainete valmistamise protsessiks. Kuna see on omane ainult rohelistele taimedele, peavad kõik loomad sööma kas neid taimi või teisi loomi, kes omakorda söövad taimi. Seega pakuvad taimed otseselt või kaudselt toitu kõigile teistele organismidele. Fotosünteesi kõrvalsaadusena eraldub hapnik õhku, täiendades selle varusid atmosfääris. Bakteritel ja muudel orgaanilise aine lagunemisel osalevatel organismidel on metsaökosüsteemides ülitähtis roll. Need muudavad metaboolsed jäätmed ning taimede ja loomade jäänused keerukad keemilised ühendid lihtsateks, mida organismid saavad taaskasutada.

Enamikus metsades eristatakse mitut tasandit, mille moodustavad erineva kõrgusega taimede lehestik. Ülemist, mis koosneb kõrgeimate puude võradest, nimetatakse esimeseks astmeks ehk metsavõraks. Mõnes piirkonnas, eriti troopikas, tõusevad üksikud hiiglaslikud puud oluliselt võra kohal. Kui selle all on muid suhteliselt suletud puuastmeid, nimetatakse neid teiseks, kolmandaks jne. Alusmetsa moodustavad põõsad, kõrged heintaimed (mõnedes metsatüüpides) ja kidurad puud. Rohtne kiht koosneb alampõõsastest ja kõrrelistest. Samblad, samblikud ja roomavad taimeliigid moodustavad pinna- ehk maapinnakihi.

Orgaaniline aine, mis koosneb langenud lehtedest, okstest, lilledest, viljadest, koorest ja muudest taimejäänustest, samuti väljaheidetest ja loomakorjustest, nukkude ja vastsete kestadest jne, moodustab mullapinnale metsarisu. Enamikus metsades on allapanu kõige tihedamini asustatud kiht. Sageli on ruutmeetril mitu miljonit elusorganismi – algloomadest ja bakteritest hiirte ja teiste pisiimetajateni.

Metsade klassifikatsioonid.

Metsatüüpe on palju ja nende liigitamiseks on mitmeid viise. Näiteks võib neid klassifitseerida geograafilise leviku (ida, troopiline jne) või asukoha järgi reljeefis (tasandikud, lammid jne). Neid saab rühmitada ka hooajalise aspekti järgi. Seega peetakse metsi igihaljaks, kui puudel säilib elav lehestik. aasta läbi. Lehtmetsas langevad lehed külma või kuiva aastaaja algusega ning puud jäävad igal aastal paljaks mitu nädalat või kuud. Mõned metsad, näiteks USA edelaosa tammemetsad, tekivad puude tõttu, mis heidavad vanu lehti ja moodustavad kahe kuni kolme kevadnädala jooksul uusi. Selliseid kooslusi võib nimetada poollehtpuudeks või pooligihaljasteks.

Mõnikord on metsade klassifitseerimise aluseks omadused neid moodustavad puuliigid ning metsad jagunevad vastavalt okas-, laialehe-, sega- jne. Klassifikatsioonis on võimalik ka morfoloogiliste ja hooajaliste tunnuste kombinatsioon (näiteks igihaljad okas- või laialehelised lehtmetsad). Teisel juhul kasutatakse metsa moodustavate liikide nimetusi (tamme-pruunid või punase-tamme-valge-tamme-holokaarimetsad jne).

Mõnel eesmärgil, eriti ärilistel eesmärkidel, on kasulik metsi klassifitseerida puude suhtelise vanuse järgi. Näiteks ühevanused puistud koosnevad ligikaudu ühevanustest puudest, erineva vanusega puistud aga laia vanusevahemikuga puudest.

Leidub ka hõredaid (heledaid) või kinniseid metsi. Esimesel juhul puuvõrad reeglina ei puutu kokku ega kattu ning võra on katkendlik. Suletud metsas on see enam-vähem pidev ja moodustub puuvõrade põimumisel või kattumisel.

Teine kirjeldav klassifikatsioon põhineb peamiselt inimtegevusest tingitud metsa häiringu astmel. Näiteks põlismetsas kasvavad peamiselt küpsed või vanad (üleküpsed) puud ning ülejäänud taimestikku kunstlikult ei muudeta. Raiesmikel, tulekahjudel ja mahajäetud põldudel arenevad sekundaarsed või tuletised metsad.

METSAKASVU MÕJUTAVAD TEGURID

Arvatakse, et peamiselt määratakse metsade levik piirkondlikud iseärasused kliima, st. peamiselt temperatuuride ja sademete ning lokaalsemal tasandil mikrokliima tõttu. Mikroklimaatiliste tingimuste loomisel mängivad olulist rolli pinnased, tulekahjud, loomad ja puittaimestik.

Kliima ja reljeef.

Üldiselt on metsad levinud piirkondades, kus aastane sademete hulk on vähemalt 250-380 mm ja külmavaba perioodi kestus on vähemalt 14-16 nädalat. Niiskustingimused sõltuvad temperatuurist ja reljeefi iseloomust. Näiteks Tucsoni regioonis (Arizona, USA) on kõrb, veekogudel kasvavad vaid harva hajutatud madalad puud ja saguaro kaktused (hiiglaslik karnegia) ning Colorado lääneosas samanimelises riiklikus monumendis. , orgude ja küngaste nõlvad on kaetud hõredate metsadega kadakast ja seedermännist. Nende piirkondade taimestiku erinevusi seletavad kliimatingimused: vaatamata samale sademete hulgale (ca 280 mm aastas), suhteline niiskus madalam Arizonas, sest rohkemate tõttu kõrged temperatuurid rohkem vett aurustumisel ja transpiratsioonil kaduma läinud.

Madal temperatuur muudab vee ka taimedele kättesaamatuks (nn füsioloogiline kuivus). Sellistes tingimustes tekivad külmad kõrbed. Puude puudumine polaaraladel ja kõrgmägedes on seletatav lühikese kasvuperioodi ja külmunud vee kättesaamatusega taimedele.

Kohalike kliimatingimuste mõju on kõige märgatavam laiuskraadide ulatuvates orgudes või sama suunitlusega mäeahelike nõlvadel. Põhjapoolkeral põhjaväljaku nõlvad otsese valgustusega ei ole valgustatud päikesekiired. Tänu sellele on nad lõunapoolsetest külmemad, neil on vähem aurumist ega muuda temperatuure nii kiiresti ja järsult. Siin on ka kivide murenemine nõrgem ja need nõlvad on tavaliselt järsemad. Poolkuivades piirkondades võivad neil kasvada metsad, nendega külgnevates lõunapoolsetes piirkondades aga ainult põõsad või rohttaimed. Niisketel aladel on mõlemad nõlvad tavaliselt kaetud metsaga, kuid põhjapoolsetel kasvavad pöök, vaher, tiir ja teised niiskust armastavad puuliigid ning lõunaosas tamm, sarapuu ja muud puud, mis taluvad pikka aega madalat mullaniiskust. ühed.

Mullad.

Niiskus ja keemiline koostis Mullad on peamised tingimused, mis määravad puude leviku. Nagu eespool mainitud, sõltub niiskus sademete hulgast ja topograafiast. Lisaks mõjutab seda pinnase struktuur, s.t. selle koostises olevate osakeste suurus, nende agregatsiooni või kokkukleepumise määr ja orgaanilise aine hulk. Üldiselt on nii, et mida suuremad on osakesed, seda vähem need agregeeruvad, seda väiksem on orgaanilise aine sisaldus ja pinnase vettpidava võime.

Teatud kemikaalide kõrge sisaldusega muldadel ei kasva mets ja isegi üksikud puud tavaliselt üldse. Ilmekas näide- serpentiniididel tekkinud mullad - kivid koosneb magneesiumsilikaadist koos raua lisandiga. Serpentiinsed nõmmed on väikesed, silmapaistvad rohttaimestiku laigud, mis on hajutatud Pennsylvania, Marylandi, California, mitme teise osariigi ja Kanada metsade vahel. Mulla sooldumine on palju laiemalt levinud, välistades peaaegu kõigi puuliikide kasvuvõimaluse. Seda täheldatakse merede kallastel ja kõrbetes.

Muldade mõned omadused, peamiselt nende keemia, mõjutavad neile settivate puuliikide koostist. See on eriti märgatav kohtades, kus lubjakividel tekkinud aluselised mullad eksisteerivad tihedalt koos liivakividel, gneissidel ja kildadel tekkinud happeliste muldadega. Näiteks USA idaosas on lubjarikkas pinnases levinud suhkruvaher, pöök ja bass, happelistes muldades domineerivad sageli tamm ja sarapuu. USA edelaosas on lubjakivimullad puudeta, kuigi metsad kasvavad läheduses teistel kividel tekkinud muldadel.

Tulekahjud.

Vähesed puud suudavad ellu jääda igal aastal või mitmeaastase intervalliga korduva tulekahju korral ja enamik liike ei talu tulekahju üldse. Seega ei võimalda sagedased põlengud tavaliselt metsa arengut ja toovad kaasa muud tüüpi taimestiku, eelkõige rohttaime leviku. Näiteks USA ja Kanada preeriatest jäi ilmselt sel põhjusel märkimisväärne osa puudeta. Peaaegu igal kontinendil hõlmavad sagedaste tulekahjude tõttu puudeta alad alasid mõnest hektarist kuni tuhandete ruutkilomeetriteni.

Metsapiirkondades võivad tulekahjud oluliselt mõjutada metsa koostist. Näiteks Ameerika Ühendriikide lääneosas leidub männimändi ja Douglase männi (Menziesi pseudosuga) tavaliselt suurel hulgal kas pärast tugevaid tulekahjusid või piirkondades, mis sageli läbi põlevad. Sarnastes tingimustes kasvab Ameerika Ühendriikide kirdeosas Banksi mänd ning kagus - mänd ja rabamänd. Tulekahjude puudumisel asenduvad need liigid lõpuks teiste puuliikidega. Metsanduses kasutatakse nüüd plaanilise põletamise meetodit, mis soosib väärtusliku puiduga tulekindlate puuliikide kasvu.

Loomad

avaldavad olulist mõju nii metsade levikule kui ka koostisele. Näiteks küülikud Suurbritannias ja teistes riikides mitte ainult ei jäta tohutuid alasid puudeta, vaid võtavad neilt ka põõsakatte. Võimalik, et piisonid on osaliselt vastutavad Põhja-Ameerika Kesk-Lääne preeriate metsade hävitamise eest. Isegi väikesed imetajad, näiteks hiired, võivad seemneid süües ja puuvõrseid näksides segada põlenud alade ja mahajäetud põllumaade taasmetsastamist. Ja ometi, kõigist elusolenditest avaldab metsadele kõige võimsamat mõju inimene, kes neid raiub ja põletab, mürgitab taimekaitsevahenditega kuni täieliku hävimiseni ning seejärel kündab või ehitab tühjaks jäänud maad üles. Kariloomade karjatamine takistab ka lageraiealadel metsa uuendamist.

Muud tegurid.

Vähesed uuringud on keskendunud põõsaste, rohttaimede, samblike ja sammalde rollile metsade väljatõrjumisel või nende taastumise aeglustamisel. Kuid metsapiirkondades jäävad põõsastega kaetud alad mõnikord puudeta kauemaks kui 30 aastaks. Isegi kõrrelised või muud taimed, näiteks kuldvits või astrid, võivad takistada paljude puuliikide elama asumist. Viimastel aastatel on katseliselt näidatud, et paljud neist taimedest eraldavad keemilisi ühendeid, mis pärsivad puude seemnete idanemist.

METSA AJALUGU

Maa vanus on 4,5–6,6 miljardit aastat. Primitiivsed eluvormid tekkisid meie planeedi ajaloos tõenäoliselt väga varakult, alates fossiilidest taimerakud leiti üle 3,1 miljardi aasta vanustest kivimitest. Vanimad meile teadaolevad organismid on sinivetikad ja bakterid, mille fossiile on leitud Aafrikast. Puutaimed ja seega ka esimesed metsad on suhteliselt hiljutised ja nende ajalugu hõlmab vähem kui 10% Maa elueast. Kuigi näib, et puud on evolutsiooniliselt edumeelsemad kui õitsvad kõrrelised, näitavad fossiilsed jäänused, et viimased põlvnesid kõrgetelt puulaadsetelt esivanematelt, mitte vastupidi.

Vanimad maismaataimed on teada Austraalia Ülem-Siluri maardlatest, ca. 395 miljonit aastat. Madalatest põõsavormidest koosnev taimestik levis maismaal laialdaselt varadevoni ajal, ca. 370 miljonit aastat tagasi. Esimesed puud olid hiiglaslikud korte ja samblad, mille kõrgus ulatus üle 7,5 m. Need puud moodustasid hilis-devoni ajastul madalakasvulisi metsi, mille alusmetsas kasvasid algelised sõnajalad ja muud väikesed taimed.

Ligikaudu 345 miljonit aastat tagasi alanud süsiniku perioodil kasvasid tohututel maa-aladel tihedad kuni 30 meetri kõrgused metsad, kus kasvavad hiiglaslikud korte, samblad ja puutaolised sõnajalad. Ilmselt piirdusid nad vettinud madalikel, kus surnud lehed ja mahalangenud tüved ei lagunenud, vaid kogunesid turba kujul. Seejärel kaeti turvas mudase ja liivase ladestikuga. Kuna need kogunevad, turvas tingimustes kõrgsurve muutus järk-järgult kivisöeks. See sisaldab sageli arvukalt taimede fossiile. Tähtis evolutsiooniline sündmus aastal süsiniku periood oli ürgsete võimlevate seemnete – seemnesõnajalgade ja kordaitide ilmumine.

Permi periood algas u. 280 miljonit aastat tagasi järsu muutumisega. Kliima muutus üha kuivemaks ja planeedi nägu muutus lõunapoolkera võimsa jäätumise, mägede ehitamise ning maa ja mere katastroofilise ümberjaotamise mõjul. Sel perioodil surid välja hiiglaslikud korte, samblad ja puusõnajalad, nende asemele tulid primitiivsed tsikaadid ja okaspuud. Maa metsade välimus hakkas muutuma ja see protsess jätkus ka mesosoikumi ajastul, mis algas u. 225 miljonit aastat tagasi. Triiase ja juura perioodil olid tsikaadid ja okaspuud peamised metsamoodustajad. Ilmus palju hõlmikpuusid. Üks liikidest - ginkgo biloba - on endiselt alles vivo leitud Ida-Hiinas ja istutatud ilupuuna linnadesse Lõuna-Euroopa, Ida Aasia ja Põhja-Ameerikas. Sekvoiad kasvasid samuti ohtralt, piirdudes nüüd California ja Oregoni lõunaosaga ning triiase ja juura ajal leiti neid suures osas Põhja-Ameerikas, Euroopas, Kesk-Aasias ja isegi Gröönimaal. olid kõige laiemalt levinud okasmetsad tänapäeva araukaaria sarnastest liikidest. Aastal on säilinud okaspuude kivistunud tüved rahvuspark Kivistunud mets (tõlkes - kivimets) Arizonas ja mõnes teises maailma osas.

Vanimad teadaolevad katteseemnetaimed ehk õistaimed on palmid, mille jäänuseid on leitud Colorados asuvatest triiase ajastu ladestutest. Järgmiseks Juura periood mida iseloomustab õistaimede mitmekesisuse suurenemine. Okaspuude ja teiste seemnetaimede osatähtsus vähenes ja järk-järgult lõppes Kriidiajastu(135–65 miljonit aastat tagasi) said domineerivaks õistaimed, enamasti puud ja põõsad. Neid esindasid selliste kaasaegsete liikide esivanemad nagu ficus, magnoolia, holly, tamm, sassafras, paju ja vaher. Kriidiajastul ja paleogeenil metasekvoia, "lehtpuu" okaspuu, kasvab nüüd ainult Hiina sisemaal. Sellise koostisega metsade lai areng Põhja-Ameerikas, Gröönimaal ja suuremas osas Arktikast näitab, et Maal valitses pehme kliima.

Paleotseeni periood, mis algas u. 65 miljonit aastat tagasi iseloomustas seda soe niiske kliima. Sellistes tingimustes eristus taimestik liigilise mitmekesisuse poolest ja rikkalikult katteseemnetaimedest. Peaaegu kõikjal põhjapoolkeral levisid metsad, mis olid koostiselt sarnased kaasaegsed metsad troopikas ja parasvöötmes. Tol ajal eksisteerinud peamistest taimestikutüüpidest kõige põhjapoolsem, arkto-tertsiaarne, hõlmas lehtpuid ja muid taimi, mis olid väga sarnased praegu Põhja-Ameerika idaosas ja Aasias kasvavate taimedega. Teist tüüpi taimestik – tertsiaarne neotroopne – piirdus enamaga madalad laiuskraadid ja seda esindasid igihaljad laialehelised liigid, mis on seotud kaasaegsed liigid kasvab troopikas ja subtroopikas.

Neogeenis kliimatingimused, muutus ilmselt mitmekesisemaks ja toimus taimestikutüüpide nihkumine ekvaatori poole. Metsaalad vähenesid ja rohukooslused levisid üha suurematele aladele. Kolmas taimestik – madroteet – tekkis ilmselt kahe eelmainitu põhjal seoses kliima progresseeruva kuivamisega Põhja-Ameerika lääneosas. Seda taimestikku iseloomustavad väikeste lehtedega puud ja põõsad, mis on lähedased praegu USA edelaosas ja Mehhikos kasvavatele.

Arktotertsiaarne taimestik on levinud ringpolaarselt maakera põhjapoolsetes piirkondades. Kogu selle territooriumi metsi iseloomustas silmatorkav sarnasus. Neis domineerisid laialehised liigid (jalakas, kastan, vaher), samuti lepp ja metasekvoia. Hiliscenosoikumi ajal kadusid Põhja-Ameerika lääneosast mägede ehitusprotsesside ja seal toimunud kliimamuutuste tagajärjel paljud puud, mis on praegu iseloomulikud USA idapoolsetele piirkondadele, kus on niisked suved. Arkto-tertsiaari taimestikus vähetähtsat rolli mänginud okaspuud said läänepoolsetes metsades domineerivaks.

Kainosoikumi ajastu viimane periood, mida nimetatakse kvaternaariks, algas u. 1,8 miljonit aastat tagasi ja kestab tänaseni. Seda iseloomustas tänapäevasele sarnaselt ulatuslike mandriliustikute ja soojade interglatsiaalsete epohhide vaheldumine. Vaatamata lühikesele kestusele Kvaternaarperiood(vaid 0,5% meie planeedi ajaloost), on temaga seotud inimese evolutsioon, kellest on saanud Maal domineeriv liik. Euroopas on metsade koosseis muutunud lihtsamaks, kuna paljud puuliigid on välja surnud ja metsade endi pindala on kõikjal oluliselt vähenenud. Hiiglaslikud maa-alad olid korduvalt kaetud võimsate jääkihtidega ja seejärel jääst vabastatud. Isegi praegu, 10 000 aastat pärast viimase jääaja lõppu, kohanevad põhjapoolkera metsad endiselt pärast seda toimunud kliimamuutustega.

MAARUUMI METSAD

Metsakatte iseloomu järgi võib eristada kolme suurt laiusvööndit: boreaalsed ehk põhjapoolsed okasmetsad (taiga); parasvöötme metsad; troopiline ja alam vihmamets. Kõigis neis tsoonides on mitut tüüpi metsi.

Boreaalsete (taiga) metsade vöönd

Tsoon boreaalsed metsad- kõige põhjapoolsem. See ulatub 72° 52° põhjalaiust. Aasias (mis on polaarjoonest palju põhja pool) kuni umbes 45 ° N.L. selle mandri keskosas ja Põhja-Ameerika lääneosas. Lõunapoolkeral sarnast tsooni pole.

Taigametsi iseloomustavad peamiselt igihaljad okaspuud erinevad tüübid kuused, kuused ja männid. Sageli leidub ka näiteks lehtpuid erinevat tüüpi kask, lepp ja pappel. Siberis domineerib lehis, mis puistab talveks okkad.

Parasvöötme metsavöönd.

Sellised metsad on levinud Põhja- ja Lõuna-Ameerikas, Aasias, Aafrikas, Uus-Meremaal ja Austraalias. Neid esindavad suvirohelised (lehtpuu), laialehelised, okas-, igihaljad, sega- (vihm), kõvalehelised (sklerofiilsed) ja muud vähem levinud metsatüübid.

Suvelohelised metsad on levinud Põhja-Ameerika idaosas, Briti saartel, Mandri-Euroopas, Ida-Aasias ja Jaapanis, aga ka Lõuna-Ameerika äärmises edelaosas. Tavaliselt koosnevad need ainult ühest puukihist, kuigi mõnel pool väljendub ka teine. Põõsaste alusmets on kohati välja arenenud, enamasti ei ole pideva levikuga. Puuviinapuid on siin vähe ning epifüütidest on reeglina esindatud vaid samblad, maksarohud ja samblikud. Rohtsed taimed mängivad olulist rolli õitsevad kevadel kui puud on paljad. Enamik puid õitseb ka kevadel, enne lehtede väljatulekut.

Parasvöötme okasmetsad on levinud peamiselt Põhja-Ameerika lääne- ja kaguosas ning Euraasias. Kõige iseloomulikumad neist on erinevat tüüpi männid, kuid Põhja-Ameerika lääneosas on levinud ka teised okaspuud.

Parasvöötme laiuskraadide igihaljad (vihma)metsad leitakse seal, kus on palju sademeid ja temperatuur langeb harva alla 0 ° C. Selliseid kooslusi leidub Põhja-Ameerika edelaosas, USA kaguosas, Jaapani lõunaosas ja Koreas. , Hiina, Austraalia, Uus-Meremaa ja Aafrika äärmine lõunaosa. Siin domineerivad tammed, magnooliad ja notofaagid, millele on segatud okaspuid. Epifüütidest on kõige iseloomulikumad samblikud ja samblad, mis katavad tihedalt puutüvede alumisi osi.

Kõvalehelised (sklerofüllilised) metsad on levinud piirkondades, kus on kuiv, kuum suvi ja jahedamad, niiskemad talved, kus domineerivad igihaljad puud ja väikeste nahkjate lehtedega põõsad. Puud on tavaliselt kidurad keerdunud tüvedega. Seda tüüpi hõredad metsad on tüüpilised Vahemere ja Musta mere piirkondadele, kus domineerivad igihaljad tammed ja männid. Vahemere tüüpi metsad, kuid teistsugused liigiline koostis, leidub ka Aafrika lõunapoolsemas osas, Austraalias, Mehhikos, kesksed piirkonnad Tšiili ja USA edelaosa.

Troopiliste ja subtroopiliste metsade vöönd.

See vöönd on puuliikide liigilise mitmekesisuse liider. Näiteks ainuüksi Amazonase vesikonnas kasvab vähemalt 2500 puuliiki. Arvatakse, et Malai poolsaarel on neid umbes sama palju. Selle tsooni puud on reeglina õhukese koorega, paksude nahkjate lehtedega, mis on kaetud vahakattega. Tavaliselt langevad lehed samal ajal maha ja asenduvad kiiresti uutega, nii et taimed pole kunagi paljad. Kuigi mõned liigid langetavad kogu lehestiku korraga, toimub see lehtede langemine erinevatel liikidel erinevatel aegadel ega ole seotud ühegi konkreetse hooajalise nähtusega. Troopilistes vihmametsades on lillfloora ülimalt levinud, s.t. lillede ja viljade areng otse puude tüvel ja okstel.

Savannimetsad on tavalised troopilistes piirkondades, kus on selge kuiv aastaaeg ja vähem aastane sademete hulk kui tihedas metsavööndis. Seda iseloomustavad liblikõieliste sugukonda kuuluvad puud, tavaliselt lameda vihmavarjukujulise võraga, mis langevad kuival hooajal lehestikku. Reeglina on need üksteisest kaugel, välja arvatud kohtades, kus põhjavesi on pinna lähedal. Rohukate on peaaegu pidev ja selle moodustavad peamiselt kõrrelised. Tavaliselt on puude kõrgus alla 18 m, sageli mitte üle 3–4,5 m ning seetõttu võivad märjal aastaajal tõusta kõrrelised puukihist kõrgemale. Savanni metsad hõlmavad enamikku Kuubast ja teistest Kariibi mere saartest, mitmel pool Brasiiliast, Põhja-Argentiinast, Ida- ja Kesk-Aafrika ja mõned India, Hiina ja Austraalia piirkonnad.

Nendes troopilistes piirkondades, kus sademeid on veelgi vähem ja kuiv hooaeg pikem, on kserofiilsete okaste puude ja põõsaste kooslused laialdaselt välja kujunenud. Need on levinud Lõuna-Ameerikas, Kariibi mere piirkonnas, Mehhikos ja Kesk-Ameerikas, Põhja-Aafrikas ja Austraalias. Puuliigid on siin heitlehised või soomuste kujul olevate lehtedega. Iseloomulikud on ka roheliste vartega lehtedeta põõsad. Paljud liigid on kaetud ogadega ning taimede varred või juured on sageli paistes ja koosnevad vett salvestavatest kudedest.

Tüüpilised savannid on levinud troopikas ja subtroopikas. Need on "pargi" kooslused, kus üksikud leht- või igihaljad puud või nende rühmad on laiali kõrgete heintaimede tiheda vaiba vahel. Savanne leidub kuumas kliimas, kus on üsna suur kogus sademeid (üle 2000 mm aastas), suhteliselt ühtlaselt märjal aastaajal, mis kestab 4–6,5 kuud. Vihmaperioodil võivad suured alad üle ujutada. Akaatsiaid ja muid liblikõielisi puid leidub enim savannides, kuid levinud on ka palmipuud.

Enamiku siinsete puuliikide juured ulatuvad tavaliselt madala veepinnani, mistõttu puudel napib niiskust vaid erakordselt kuival ajal. Nende tüved on enamasti madalad ja sageli väändunud ning võrad asuvad 3–6 m kõrgusel.Puude kohal kõrguvad kohati kuni 4,5 m kõrgused savannirohud.

METSA MAJANDAMINE JA METSATAITSE

Teadust, mis uurib metsi, nimetatakse metsateaduseks. Üks selle peamisi rakendusharusid on metsandus, mis arendab meetodeid lageraiete, põlenud alade ja muul viisil rikutud metsaalade metsauuendamiseks, utiliseerimiseks ja taasmetsastamiseks. Samuti tegeleb see metsade loomise probleemiga endistele puudeta aladele. Metsanduses on vaja teadmisi puuliikide omadustest ja nende geneetikast, et aretada hübriide või valida looduslikke liine, millel on erilised tunnused, nagu suurenenud vastupidavus putukate või haiguste rünnakule ja kõrge kasvukiirus. Suund, mida nimetatakse dendroloogiaks, on seotud puude klassifikatsiooniga. Teine metsanduse valdkond on puuliikide ökoloogia.

Dendromeetria ehk metsainventuur on metsa kvantitatiivsete parameetrite määramine: puiduvarud, puude ja puistute kõrgus ja kvaliteet. Selliseid andmeid on vaja metsade ärilistel eesmärkidel hindamiseks, samuti nende arengu uurimiseks ning erinevate kasutus- ja kasvatamismeetodite efektiivsuse määramiseks.

Metsa inventeerimine - meetmete süsteem aretus- ja sihipärane kasutamine metsad, mis põhinevad metsanduse valdkonna teadmistel, sotsiaal-majanduslikul teabel ja ettevõtluskogemusel. Esimesed katsed ratsionaalselt metsa majandada olid suunatud jahitingimuste parandamisele ja ulukite uuendamisele. 18. sajandil alustati Saksamaal metsamajandustöödega puidutoodangu suurendamiseks. Kuigi USA-s näisid kaitsealused istandused juba 1817. aastal mereväele laevapuitu pakkuvat, kuid alles 19. sajandi lõpus. ilmutas huvi metsa majandamise vastu. Algselt taotleti kahte eesmärki: veekaitse ja metsaraie. Hiljem kujunes välja metsaalade mitmeotstarbelise kasutamise kontseptsioon: puidu tootmiseks, taastootmiseks elusloodus, vee- ja mullavarude kaitse, rekreatsioon, teadusuuringud, esteetiliste ja muude vajaduste rahuldamine. Tavaliselt domineerib üks neist funktsioonidest, kuid on ka mitmeotstarbelisi metsi.

Kaasaegse metsanduse teine oluline valdkond on metsade kaitse. Igal aastal mõjutavad metsi tõsiselt putukate ja haiguste levik, tulekahjud ja ebasoodsad ilmastikunähtused, nagu orkaanid, põuad ja tugevad lumesajud koos puhangulise tuulega, mille tagajärjeks on tüvede ja okste jäätumine. Kandideerida saab ka inimene suurt kahju ebaratsionaalne metsaraie, karjatamine selleks ebasobivatel metsamaadel, kahjurite arvukust kontrollivate kiskjate hävitamine ja otsene metsaraie.

Loodusvarade kaitse.

Paljud jahiloomaliigid on osa metsaökosüsteemidest ja neid leidub sageli metsamaadel ning seal, kus mets vaheldub avatud maastikuga. Lisaks leidub metsaga kaetud vesikondades tihedas jahedas vees rohkesti paljusid kalaliike. Kobras, naarits, põder, karu, rebane, hirv, kalkun, nurmkana ja teised suur- ja väikeulukiloomad elavad peamiselt metsades. Mõned liigid eelistavad vanu metsi, teised tiheda alus- ja alusmetsaga noori kooslusi, kolmandad aga elavad seal, kus metsad vahelduvad või piirnevad puudeta aladega. Metsa ratsionaalse kasutamise üks eesmärke on luua teatud loomaliigile võimalikult soodsad tingimused elupaigaks või tagada liigiline mitmekesisus fauna.

Vee ja pinnase kaitse.

Metsad on üldiselt väga tõhusad pinnavee äravoolu reguleerimisel ja vee säästmisel pinnases. Kõik, kes on puude alla vihma eest varju saanud, teavad, et nende võrad püüavad kinni ja hoiavad osa sademetest. Suurem osa ülejäänud veest imendub pinnasesse, mitte ei voola mööda pinda jõgedesse ja järvedesse. Seetõttu on mullaerosioon metsaaladel halvasti arenenud. Kuigi osa imendunud niiskusest tuleb allikatest uuesti pinnale, ei juhtu see kohe, vaid mõne päeva või nädala pärast ning sellega ei kaasne järske üleujutusi. Teine osa imbunud niiskusest satub sügavamatesse põhjaveekihtidesse ja täiendab põhjavett.

Metsatulekahjude tõrjumine ja nende ennetamine.

Tulekahjud kahjustavad või hävitavad väärtuslikku puitu ja mõjutavad ebasoodsalt metsa uuendamist. Pinnase taimkatte ilmajätmine põhjustavad veekogude seisundi tõsist ja pikaajalist halvenemist, vähendavad maastike rekreatiivset ja teaduslikku väärtust. Samal ajal kannatavad või hukkuvad metsloomad, majad ja muud hooned põlevad, inimesed hukkuvad.

Kõigist metsadele majanduslikku kahju tekitavatest sündmustest on metsatulekahjud kõige kontrollitavamad, kuna enamik neist on inimeste põhjustatud.

Metsatulekahjude ennetamiseks on oluline massipropaganda (plakatid, temaatilised näitused, keskkonnaalased eriprogrammid) ja tule kasutamist metsas piiravate seaduste järgimine. Sama oluline on tulekahjuohu vähendamine. Selleks eemaldatakse teede ääres tuleohtlikud põõsad. Välgulöögist tuleneva tulekahju ohu vähendamiseks raiutakse surnud puit maha. Metsadesse rajatakse tuletõrjeraiesmikud, mis jagavad metsa osadeks, mille piires on tuld lihtsam lokaliseerida ja kustutada.

Metsatulekahju puhkedes tuleb ennekõike täpselt ja kiiresti tuvastada selle allikas. Erilise tuleohuga perioodidel, näiteks põua ajal, on lisaks aktiivsed õhupatrullid. Tulekahju avastamisel teavitatakse tuletõrjujaid selle asukohast ja ulatusest. Dispetšerid moodustavad ja saadavad kiiresti tuletõrjebrigaadid, keda sageli abistavad vabatahtlikud. Tulekahju kustutamise ajal edastavad tornides ja õhus olevad vaatlejad raadio teel teavet selle leviku kiiruse ja suuna kohta, mis aitab tulekahju kiiresti kustutada.

Kahjurite ja haiguste tõrje.

Putukate kahjustustest ja haigustest tingitud puidukao hind kaalub üles kõigi muude tegurite, sealhulgas tulekahjude poolt metsale tekitatud kahju.

AT normaalsetes tingimustes kahjurite putukate ja haigusi põhjustavate organismide (patogeenide) arv metsades on suhteliselt väike. Nad harvendavad tihedaid noorendikke ja tapavad nõrgad või kahjustatud puud. Sellegipoolest suureneb aeg-ajalt selliste putukate või patogeenide arv järsult, mis põhjustab puude hukkumist suurtel aladel. Kõigi kahjulike liikide täielik hävitamine on majanduslikult kahjumlik ja bioloogiliselt ebamõistlik. Seetõttu on metsade kaitsmise ülesanne ennetada nende arvukuse puhanguid ja vähendada kahjude esinemise korral.

Metsade kahjustuste eest kaitsmise meetodite väljatöötamiseks on vaja uuringuid. Nende hulka kuulub metsakahjurite liikide määramine, nende uurimine eluring, toidu- või peremeesliigid ja looduslikud vaenlased. Need tööd võimaldavad välja töötada uusi puuliikide liine või hübriide, mis ühendavad vastupidavuse haigustele ja kahjuritele kasulike majanduslike omadustega.

Et vähendada metsakahjurite populatsioone nagu mustlasmutt, kuusepungas ja koi, kasutati varem laialdaselt insektitsiidide õhust pritsimist. Kuid see hävitab mitte ainult kahjurid, mille vastu seda kasutatakse, vaid ka kasulikke putukaid. Insektitsiidid on surmavad ka lindudele, imetajatele ja teistele loomadele, seega võetakse selliseid meetmeid tavaliselt alles siis, kui kõik muud meetmed on ebaõnnestunud.

Herbitsiide kasutatakse haigust põhjustavate organismide või nakatunud puude vaheperemeeste hävitamiseks, et piirata haiguse levikut. Taimede otsene töötlemine pestitsiididega on tavaliselt soovitatav ainult puukoolides ja tehisistandustes. Enamik patogeenide hävitajaid kantakse mulda või kasutatakse seemikute faasis enne istutamist.

Kahjurite või haiguste tekitatud kahju vältimiseks või vähendamiseks rakendatakse mitmeid ennetusmeetmeid. Haigustele eriti vastuvõtlikud nõrgad või nakatunud puud eemaldatakse perioodiliselt sanitaarpistikud. Herbitsiidid hävitavad patogeenide vahepealsed peremehed. Võetakse meetmeid putukakahjurite looduslike vaenlaste kaitsmiseks ja arvukuse suurendamiseks.

METSA RAIE

Metsade hävitamine maa peal toimub murettekitava kiirusega. 1990. aastate keskel kadusid ainuüksi troopilised metsad World Resources Institute andmeil aastas 16-20 miljonit hektarit, s.o. 0,6 hektarit sekundis peamiselt kasvava elanikkonna vajaduste rahuldamiseks põllumaa ja puidu järele. AT parasvöötme Põhjapoolkera metsi mõjutab tugevalt õhusaaste tööstusettevõtted, ja Siberi tohutuid metsi (taiga) ähvardab ulatuslik metsaraie.

Metsade hävitamine on tõsine ülemaailmne keskkonnaprobleem. Fotosünteesi protsessis olevad metsad neelavad tohutul hulgal süsinikdioksiidi, mistõttu nende hävitamine võib kaasa tuua selle kontsentratsiooni suurenemise atmosfääris, mis, nagu paljud teadlased usuvad, suureneb 21. sajandil. aitab kaasa Globaalne soojenemine seoses nn. kasvuhooneefekt. Pealegi põhjustab arengumaades praegu laialt levinud troopiliste vihmametsade põletamine atmosfääris süsinikdioksiidi tõusu. Vihmametsad on endiselt koduks enamikule planeedi looma-, taime- ja mikroobiliikidest, mille mitmekesisus pidevalt väheneb. Osa neist on kasutusel või võetakse tulevikus kasutusele meditsiinis ja põllumajanduses.

Kirjandus:

Maailma metsaressursside geograafia. M., 1960
NSVL metsad, tt. 1–5. M., 1966–1970
Walter G. Maakera taimestik, tt. 1–3. M., 1969–1975
Bukshtõnov A.D., Groshev B.I., Krylov G.V. Metsad. M., 1981

Laialehised metsad on levinud piirkondades, kus loodusmaastikku iseloomustab optimaalne soojuse ja niiskuse suhe. Maa geograafiline kaart kajastab nende loodusliku kasvu olulisi alasid Euroopa parasvöötmes, Mandžuurias, Kaug-Idas, Jaapanis, Ida-Hiinas ja Põhja-Ameerikas. Väikesed alad on hõivatud lehtmetsadega Kesk-Aasia, Lõuna-Ameerika lõunaosas. Venemaal asendavad laialehelised metsad segametsad ja hõivavad kolmnurgakujulise territooriumi, mille põhi asub riigi läänepiiril ja ladva toetub sellele. Uurali mäed. Lääne-Siberis eraldab taiga metsastepist kitsas kase- ja haavametsa riba.

Laialehiste metsade loodusliku vööndi tunnused.

Nende metsaökosüsteemide arenguks vajalikud tingimused hõlmavad reljeefi, pinnase, kliima ja vee kompleksset koostoimet. Parasvöötme kliimat iseloomustavad soojad, pikad suved ja pehmed talved. Aasta peale ühtlaselt jaotunud sademete hulk on aurumisest mõnevõrra suurem, mis vähendab oluliselt muldade vettivuse taset. Laialehiste metsade peamised puuliigid on tamm, pärn, jalakas, vaher, saar, pöök ja sarvik. Enamik neist metsadest on mitmekihilised süsteemid: kõrge puukiht, alusmets, põõsastik, mitmed erineva kõrgusega rohttaimed. Maakihi moodustavad samblad ja samblikud. On ka metsi, kus kõrged ja tihedad puude võrad välistavad alusmetsa, rohttaime. Nendes olev pinnas on tihedalt kaetud vanade lehtede kihiga. Lagunevad orgaanilised jäägid moodustavad huumuse, aitavad kaasa stabiilsete orgaaniliste mineraalsete ühendite moodustumisele, kuna lehed on rikkad tuha, kaltsiumi, kaaliumi ja räni poolest. Väiksemas koguses sisaldavad need magneesiumi, alumiiniumi, fosforit, mangaani, rauda, naatriumi, kloori.

Laiad lehelabad ei ole kohandatud aasta külma perioodi ebasoodsate tingimustega, seetõttu kukuvad need maha. Langevad lehed, tüvede ja okste paks koor, vaigused, tihedad ketendavad pungad – kõik see kaitseb liigse talvise aurustumise eest. Stabiilne lumikate sulamisperioodil lööb aktiivse leostumise tõttu mulda. Laialehistele metsadele on iseloomulik mätas-podsoolne, hall, pruun mets mulda, harvemini leidub tšernozemi sorte.