Fütotsenoos- iga konkreetne taimede rühmitus on kogu ruumis, kus see asub, suhteliselt homogeenne oma välimuse, floristilise koostise, struktuuri ja eksisteerimistingimuste poolest ning seda iseloomustab suhteliselt identne taimede ja elupaiga suhete süsteem.

Fütotsenooside peamised tunnused:

1. Fütotsenoosi liigiline koosseis selle määravad kliima, edafilised (mulla)tingimused, dissekteeritud reljeef, biogeensete ja antropogeensete tegurite mõju ning liikide bioloogilised omadused. Liigi isendite kogum taimekoosluses moodustab koenootilise populatsiooni ehk tsenopopulatsiooni. Cenopopulatsioonid hõlmavad erinevas vanuses taimi, aga ka puhkefaasis olevaid taimi, näiteks õistaimede seemneid või muudetud maa-aluseid võrseid.

2. Liikide kvantitatiivsed suhted kogukonnas määravad selle välimuse ja peegeldavad selles toimuvaid koenootilisi protsesse. Taimede kvantitatiivset seost fütotsenoosis väljendab selline näitaja nagu liigi arvukus. Seda väljendatakse isendite arvuna pindalaühiku kohta. Kvantiteedi alusel eristatakse dominandid koosluses domineerivad liigid. Domineerimise määrab liigi projektiivne katvus, isendite arv, nende kaal või maht. Dominandid on kõige produktiivsemad fütocenoosi tüübid. Juhul, kui fütotsenoosis domineerib samaaegselt kaks või enam liiki, nimetatakse neid kodominandid. antropofüüdid– liigid on fütotsenoosis juhuslikud, nende viibimine selles koosluses võib olla lühiajaline. Fütotsenoosiliikide vahelised suhted on määratud nende liikide kohanemisvõimega kooselu ja keskkonnatingimustega.

Kvaliteetne roll kogukonna sees olevad erinevad populatsioonid ei ole samuti samad. edifikaatorid on loojaliigid, taimekoosluse ülesehitajad, mis määravad selle fütogeense keskkonna põhijooned. Edendajatel on maksimaalne keskkonnaroll, nad mõjutavad vett, keskkonna temperatuurirežiimi, mullatekke protsessi kulgu. Sellega seoses määravad väljaandjad suuresti fütotsenoosi liigilise koosseisu ja struktuuri. Assectaroths- liigid, millel on vähe mõju fütogeense keskkonna loomisele, need on sekundaarsed liigid, mis on osa erinevatest tasanditest. satelliidid- liigid, mida leidub alati ainult üksikult.

3. Fütocenoosi järgmine märk on kihilisus – erinevate liikide taimeorganite paigutamine erinevatele kõrgustele mullapinnast ja erinevatele sügavustele pinnasesse. Igal tasandil on oma mikrokeskkond ja see on teatud määral iseseisev üksus. Samal ajal on tasand osa ühest tervikust - fütocenoosist. Koosluse tasandite arvu määravad paljud tegurid, sealhulgas kliima, mullatingimused ning liigi bioloogilised ja ökoloogilised omadused. Kihistamine tagab suure arvu isendite olemasolu piiratud alal ja keskkonnategurite (valgustus, vesi, maavarad) täielikuma kasutamise taimede poolt. Kõige rohkem astmeid täheldatakse soodsates tingimustes. Taimede astmeline paigutus vähendab konkurentsi ja tagab koosluste stabiilsuse.

4. Mosaiik - horisontaalne tükeldamine fütotsenoosi piires. Mosaiikplaastreid nimetatakse mikrorühmadeks. Tavaliselt on mikrorühmad väikesed (läbimõõduga kuni mitu meetrit). Mosaiiksuse esinemine on tingitud fütotsenoosi mikrotingimuste heterogeensusest: mikroreljeef, muldade mehaanilise ja keemilise koostise erinevused ning allapanu paksus. Samas on mosaiiksuse teke seotud taimede vastastikuse mõjuga üksteisele (varjutuse teke, mullatekke protsessi mõjutav allapanu eripära,

5. Järgmine omadus on sünusiaalsus . Synusia- fütotsenoosi struktuuriosad, mida iseloomustab teatud liigiline koosseis, liigi teatav ökoloogiline iseloom ja ruumiline eraldatus. Synusia võib olla nii tasand (kui selle moodustavad liigid kuuluvad samasse eluvormi) kui ka mikrorühm (homogeensetes fütocenoosides).

Koos ruumilise sünusiaga eristatakse ka hooajalist süneesiat, mida esindavad sama hooajalise arengu liigid. Neid iseloomustab ökoloogiline eraldatus ja teatav fütotsenootiline roll kogukonnas.

6. Füsiognoomia - fütotsenoosi ilmnemine, mille määravad fütotsenoosi moodustavad eluvormid.

7. Perioodilisus Fütotsenoosi iseloomustavad hooajalised muutused kõigis taimede elutähtsates protsessides.

8. Elupaiga iseloom - antud piirkonna ökoloogiliste tunnuste kogum, mis määrab biotsenoosi olemasolu võimaluse. Elupaiga all ei mõisteta mitte ainult fütotsenoosi kasvukohta, vaid ka antud piirkonna kvalitatiivset tunnust. Elupaiga kvaliteedi määravad eelkõige kliima, kõrgus merepinnast, pinnakuju, kivimid ja nende mõju mullatekkelistele protsessidele, muldade füüsikalis-keemilised ja bioloogilised omadused, põhjaveerežiim ning ala üleujutusvõimalus.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

1. Fütotsenooside tunnused

1.1 Metsa fütotsenoos

1.2 Niidu fütotsenoos

1.3 Ruderaalne fütotsenoos

1.4 Ranniku-vee fütotsenoos

2. Fütotsenoosi geobotaaniline kirjeldus

1. Fütotsenooside omadused

1.1 Metsa fütotsenoos

Metsafütotsenoos - metsakooslus, puit- ja puittaimestiku kooslus, mida ühendab kujunemislugu, ühised arengutingimused ja kasvuala, ainete ringluse ühtsus. Metsakooslus saavutab maksimaalse homogeensuse geograafilises faatsioos, kus erinevad taimeliigid on omavahel ja ökotoobiga keerukates suhetes. Sõltuvalt ökotoobist, koostisest, puuliikide ökoloogiast, arenguastmest eristatakse lihtsaid (ühetasandilisi) ja keerulisi (mitmetasandilisi) metsakooslusi.

Mets on keeruline kompleks. Selle kompleksi osad on pidevas suhtluses enda ja keskkonna vahel. Metsas on palju erinevaid puu- ja põõsaliike, nende kombinatsioone, puude vanust, kasvukiirust, pinnakatet jne.

Seega saab metsa kui terviku põhikomponent - puittaimestik lisaks eraldi metsatsenoosile kindlama kuju. Nendes piirides olevat suhteliselt homogeenset puude kogumit nimetatakse metsapuistuks. Metsa fütotsenoosi alla kuuluvaid noori puittaimi, olenevalt nende vanusest ja arengust, nimetatakse looduslikus metsas tavaliselt isekülviks või alusmetsaks. Noorim põlvkond - seemikud.

Metsaistanduses võib koos puittaimestikuga esineda ka põõsaid. Metsa fütotsenoosi iseloomustab ka pinnakate. Seetõttu on Istandus metsaala, mis on puude, põõsaste taimkatte ja elava pinnakatte poolest homogeenne.

1.2 Niidu fütotsenoos

Heinamaa - laiemas tähenduses - tsoonilise ja tsoonisisese taimestiku tüüp, mida iseloomustab mitmeaastaste rohttaimede, peamiselt kõrreliste ja tarnade domineerimine piisava või liigse niiskuse tingimustes. Kõigile niitudele omaseks omaduseks on rohttaimestiku ja mätastiku olemasolu, mille tõttu on niidumulla ülemine kiht rohttaimestiku juurte ja risoomidega tihedalt läbistatud.

Niidu fütotsenooside struktuuri väliseks ilminguks on maapealsete ja maa-aluste taimeorganite vertikaalse ja horisontaalse paigutuse tunnused ruumis ja ajas. Olemasolevates fütotsenoosides kujunes struktuur välja nendes tingimustes koos kasvama kohanenud taimede pikaajalise valiku tulemusena. See sõltub fütotsenoosi komponentide koostisest ja kvantitatiivsest suhtest, nende kasvutingimustest, inimmõju vormist ja intensiivsusest.

Iga fütotsenoosi arenguetapp vastab nende struktuuri eritüübile, mis on seotud fütotsenooside kõige olulisema omadusega - nende produktiivsusega. Eraldi fütotsenoositüübid erinevad üksteisest suuresti nende komponentide poolt kasutatava maapealse keskkonna mahu poolest. Madalarohuliste puistute kõrgus ei ületa 10-15 cm, kõrgrohuliste puistute kõrgus 150-200 cm Madalad puistud on tüüpilised peamiselt karjamaadele. Rohu vertikaalprofiil varieerub hooajaliselt kevadest suveni ja sügiseni.

Erinevat tüüpi niite iseloomustab fütomassi erinev jaotus kasutatava söötme mahus. Vertikaalse struktuuri kõige ilmsem ilming on massi jaotumine kihtidena (piki horisonte) 0-st ja edasi mööda kõrgust.

Tavaliselt moodustavad esimese astme teraviljad ja kõrgeimad ürdiliigid, teisel astmel domineerivad madalad kaunviljad ja maitsetaimed, kolmandal astmel on rühm väikeseid ürdi- ja rosetiliike. Madalatel (vetised) ja lamminiitudel on sageli maapinnasamblate ja samblike kiht.

Inimtekkeliste kahjustustega rohupuistutes on häiritud ka tüüpiliselt moodustunud kihiline struktuur.

Niidukooslustes, eriti mitmeliigilistes ja polüdominantsetes, esineb alati rohkem või vähem väljendunud kõrreliste horisontaalne heterogeensus (ristiku, maasika, kuldse kibuvitsa jm laigud). Geobotaanikas nimetatakse seda nähtust mosaiigiks või mikrorühmituseks.

Niidude fütotsenooside mosaiik tekib üksikute liikide isendite ebaühtlase jaotumise tagajärjel. Ja iga liik, isegi selle vanuserühmad, on oma maapealsete ja maa-aluste elundite vertikaalse ja horisontaalse paigutuse poolest spetsiifilised. Liikide ebaühtlane jaotumine fütotsenoosi piires on tingitud ka seemnete (sibulate, risoomide) leviku juhuslikkusest, seemikute säilimisest, ökotoobi heterogeensusest, taimede mõjust üksteisele, vegetatiivse paljunemise iseärasustest, seemnete leviku ebaühtlusest. loomade ja inimeste mõju.

Piire üksikute mosaiiksuse tüüpide vahel ei saa alati selgelt tõmmata. Sageli ei määra fütotsenooside horisontaalset jagunemist mitte üks, vaid mitu põhjust. Episoodiline mosaiiklikkus koos fütogeensusega on kõige levinum. See on eriti väljendunud mõne liigi (angelica, lehma pastinaak) levikul nende massilise külvi kohtades (šokkide all, generatiivsete isendite läheduses), laigud tekivad nende liikide ülekaaluga. Nende jõud ja osalus fütomassi loomises alguses suureneb ja seejärel väheneb isendite massilise väljasuremise tõttu elutsükli lõppemise tagajärjel.

Niitudel (erinevalt metsadest) on levinud väikesekontuurilised mosaiigid. Niitudele on iseloomulik ka mikrorühmade liikumine ruumis: mõnes kohas kadumine, teisal ilmumine. Mosaiik on laialt levinud, mida esindavad taimestiku taastamise erinevad etapid pärast keskmistest ilmastikutingimustest, loomadest, inimtegevusest jne põhjustatud häireid.

1.3 Ruderaalne fütotsenoos

Ruderaaltaimed on taimed, mis kasvavad hoonete läheduses, tühermaadel, prügilatel, metsavööndites, sideliinide ääres ja muudes teisestes elupaikades. Ruderaaltaimed on reeglina nitrofiilid (taimed, mis kasvavad rikkalikult ja hästi ainult piisavalt omastatavate lämmastikuühendite rikastel muldadel). Sageli on neil erinevad seadmed, mis kaitsevad neid loomade ja inimeste poolt hävitamise eest (okkad, põlevad karvad, mürgised ained jne). Ruderaaltaimede hulgas on palju väärtuslikke ravimtaimi (võilill, harilik tansy, emarohi, suur jahubanaan, hobuhapuoblikas jt), melife (ravim- ja valge melilot, ahtalehine Ivan-tee jt) ja söödataimi (varsita jaanituli). , roomav ristik, nisuhein roomav jne) taimed. Ruderaalsetest taimeliikidest moodustunud kooslused (ruderaalne taimestik), mis arenevad sageli täiesti ilma pinnakatteta kohtades, tekitavad taastavaid suktsessioone.

1.4 Ranniku-vee fütotsenoos

mets ruderal fütocenoos taimestik

Rannikuveetaimestiku floristiline koostis sõltub veekogude erinevatest keskkonnatingimustest: vee keemilisest koostisest, põhja ja kaldaid moodustava pinnase omadustest, hoovuse olemasolust ja kiirusest, veekogude reostusest orgaaniliste ja kallastega. mürgised ained.

Suur tähtsus on reservuaari päritolul, mis määrab fütotsenooside koostise. Seega on järvetüüpi lammiveekogudel, mis asuvad sarnastes looduslikes tingimustes ja mida iseloomustavad sarnased hüdroloogilised omadused, koostiselt sarnane makrofüütide taimestik.

Veehoidlate rannikuvööndis ja veekeskkonnas elavate taimede liigiline koosseis on üsna mitmekesine. Seoses veekeskkonna ja elustiiliga eristatakse kolme taimerühma: päris veetaimed ehk hüdrofüüdid (ujuvad ja veealused); õhk-vesi taimed (helofüüdid); ranniku veetaimed (hügrofüüdid).

2. Fütotsenoosi geobotaaniline kirjeldus

Piirkond№ 1

5 * 5 meetrit.

11. juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park

Fütotsenoosi tüüp: mets

Projektiivne pinnaskate on 60%.

Krooni tihedus 95%.

Kihiline:

1 astme pärn südamekujuline lat. Tnlia cordbta perekond Tiliaceae;

2-astmeline Norra vaher Acer platanoides Sapindáceae ;

3-astmeline töötlemata jalakas êlmus glbbra Ulmaceae;

Pihklik tuhk Surbus aucupbria Rosaceae;

4-astmeline Euonymus warty Euonymus verrucosa Celasfraceae;

Norra vaher Acer platanoides Sapindáceae.

Murukiht.

Lõua mets Lathyrus sylvestris Fabacea;

Võilill officinalis Tarbxacum officinble.

Piirkond№ 2

Krunt 5 * 5 meetrit.

11. juuni 2013

Elupaik:

Fütotsenoosi tüüp: mets.

Projektiivne pinnaskate on 80%.

Krooni tihedus 60%.

Kihiline:

1 astme töötlemata jalakas êlmus glbbra Ulmaceae;

2-astmeline Norra vaher Acer platanoides Sapindáceae;

3-astmeline Rowan tavaline Surbus aucupbria Rosaceae;

Käteline tamm Quürcus rubur Fagaceae.

Murukiht.

Ohakas on tavaline Tsirsium labane Asteraceae;

Primulceae

Kõrvenõges Urtnca diuica Urticaceae;

Lõua mets Lathyrus sylvestris Fabacea;

Lõhnav peenrakõrs Galium odoratum rubiaceae;

tarn Carex vesicaria Cyperaceae;

Linna kruus Gthum urbbnr Rosaceae;

Võilill officinalis Tarbxacum officinble Asteraceae;

Sait number 3.

Krunt 2 * 2 meetrit.

11. juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park.

Fütocenoosi tüüp: heinamaa

muru tasand:

Hiireherned Vncia krbca KaunviljadFabaceae;

Köömned tavalised Cbrum cbrvi Apiaceae;

· Buttercup söövitav Ranculus bcris Ranunculaceae;

· Veronica tamm Veronica chamaedrys Plantaginaceae;

Starworm kõvalehine Stellaria holostea L. Caryophyllbceae;

· Tavaline mansett Alchemilla vulgaris Rosaceae;

· niidu-sinihein Poa pratthnsis Poaceae;

Jaanituli varikatuseta Bromus inermis Pobceae;

· Niidu-rebasesaba Alopecurus pratensis Poaceae;

punane ristikhein Trifolium pratthnse Fabaceae;

roomav ristik Trifolium parandabMoth;

Rohelised maasikad Fragbria virndis Roosa.

Sait №4

Krunt 2 * 2 meetrit.

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park.

Fütocenoosi tüüp: kuusemets

Projektiivne pinnaskate on 2%.

Kihiline:

1 järgu harilik kuusk Pnceabbies Pinaceae;

2-astmeline Norra vaher Acer platanoides L Sapindáceae;

3-astmeline Norra vaher Acer platanoides L Sapindáceae.

Murukiht.

Geranibceae;

Võilill officinalis Tarbxacum officinble Asteraceae.

Sait №5

Krunt 2 * 2 meetrit.

Elupaik:

Projektiivne pinnaskate on 100%.

Valge vaik Silthne latifjuureslia Caryophyllbceae;

heinamaa timutihein Fleum naljakas Pobceae;

· Vihmavarjukull Hieratsium umbellatum L Asteraceae;

Koirohi kõrge Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

Harilik leukanteem Leukanteem labane Asteraceae;

metssalat Lactura scariolaAsteraceae;

Peenrapõhk pehme Galium mollugo Rubiaceae;

· Püstine kinkefoil Potentílla erécta Rosaceae;

põld-köiterohi Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;

lõhnatu kummel Tripleurospermum inodorum Asterbceae;

· Yarutka väli Thlbspi arvinse Brassicaceae;

Violetne trikoloor Vnola trncolor Violbcea;

Tavaline verevalum Ichium vulgbre Boraginaceae;

harilik linaseemne Linaria vulgaris Crophulariaceae;

luksumine hall-roheline Bertéroa incána Brassicaceae;

Plantain lansolaat Plantbgo lanceolbta Plantaginaceae;

Velcro lahti keeratud Lappula squarrosa, Boraginaceae;

Koirohi tavaline Artemnsia vulgbris Asteraceae;

veenilaiendite lehtedega Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Sait №6

Krunt 2 * 2 meetrit.

Elupaik:

Ufa, Kirovski rajoon, nõlva alus, Salavat Julajevi monument.

Fütotsenoosi tüüp: ruderaalne kooslus

Projektiivne pinnaskate on 100%.

Timothy heinamaa Phleum pratense Pobceae;

· Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

metssalat Lactura scariola Asteraceae;

· Bedstraw soft Galium mollugo Rubiaceae;

Potentilla erecta Potentílla erécta Rosaceae;

· Niidukitsehein Tragopogon pratensis Asteraceae;

· Äärega mitmevärviline Coronilla varia Fabaceae;

nurmenukk Filipíndula ulmbria Rosaceae;

· Burnet officinalis Sanguisurba officinblis Rosaceae;

Harilik verevalum Ychium vulgbre Boraginaceae;

· Hallikasroheline luksumine Bertéroa incbna Brassicaceae;

koirohi Artemnsia vulgbris Asteraceae;

· Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Liikide ja perekondade koondtabel

peredele
Pärn südamekujuline lat. Tnlia cordbta
Norra vaher Acer platanoides
Kare jalakas Ulmus glbbra
Burnet officinalis Sanguisurba officinblis
nurmenukk Filipíndula ulmbria
Cinquefoil püstitada Potentnlla erйcta
Sorbus aucumbria
Harilik mansett Alchemilla vulgaris
Maasikaroheline Fragbria virнdis
Linnakruus Güum urbánum
Euonymus verrucosa
Cirsium heterophyllum Cirsium heterophyllum
Koirohi Artemnsia vulgbris
Kummeli lõhnatu Tripleurospermum inodorum
Niidukitsehein Tragopogon pratensis
Metsik salat Lactura scariola
Dandelion officinalis Tarbxacum officinble
Leucanthemum vulgare
Koirohi Artemisia vulgaris
Vihmavarjukull Hieracium umbellatum
Cirsium vulgare Cirsium vulgare
Kõrvenõges Urtnca diuica
Äärega mitmevärviline Coronilla varia
Hiireherned Vncia crbcca
Punane ristik Trifolium pratynse
Hiireherned. Vncia crbcca
Creeping Clover Trifolium repens
Metslõug Lathyrus sylvestris
Bedstraw pehme Galium mollugo
Lõhnav peenrakõrs Galium odoratum
Mullitarn Carex vesicaria
Köömne tavaline Cbrum cbrvi
Ranunculus ranunculus bcris
Plantain lansolate Plantbgo lanceolbta
Veronica tamm Veronica chamaedrys
Caryophyllbceae
Smolyovka valge Silеne latifylia
Kikerhein Stellaria holostea
Siniheina heinamaa Poa pratйnsis
Timmutihein Phleum pratense
Lõke Bromus inermis
Niidu-rebasesaba Alopecurus pratensis
Harilik kuusk Pнcea bbies
Harilik toonekurg Erudium cicutbrium
Rahaline vabavõitlus Lysimachia nummularia
Põld-köiterohi Convolvulus arvensis
Luksumine hall-roheline Bertéroa incbna
Yarutka põld Thlбspi arvйnse
Violetne trikoloor Vnola trncolor
Tavaline verevalum Ychium vulgbre
Velcro lahti keeratud Lappula squarrosa
Harilik lina Linaria vulgaris
Käteline tamm Quürcus rubur

järeldused

Oleme avastanud ja analüüsinud 52 liiki 24 perekonnast. Keskmine liikide arv perekondades on 3. Seega eristatakse juhtivatena järgmisi perekondi:

Asteraceae

Bodjak kirju Cirsium heterophyllum, koirohi Artemnsia vulgbris, lõhnatu kummel Tripleeurospermum inodorum, heinamaa kitsehabe Tragopogon pratensis, metssalat Lactura scariola, dandelion officinalis Tarbxacum officinble, harilik karikakra Leukanteem labane, salu kõrge Artemisia vulgaris, hawkweed Hieratsium umbellatum, tavaline vesipiip Tsirsium vulgare.

Rosaceae

Burnet officinalis Sanguisurba officinblis, nurmenukk Filipíndula ulmbria, püstitada kinkefoil Potentílla erecta, pihlakas Surbus aucumbria, tavaline mansett Alchemilla vulgaris, roheline maasikas Fragbria virndis, linna kruus Güum urbánum.

Fabacea

Vyazel mitmevärviline Coronilla varia, punane ristikhein Trifolium pratynse, hiireherned Vncia crbcca, roomav ristik Trifolium repens, metsa auaste Lathyrus sylvestris.

Poaceae

Siniheina heinamaa Poa pratynsis, heinamaa timuti Phleum pratense, awnless tuli Bromus inermis, heinamaa rebasesaba Alopecurus pratensis.

Järeldused fütotsenooside kohta.

Metsafütotsenoosis nr 1 oli domineerivaks liigiks südamekujuline pärn-latt. Tnlia cordbta ja Norra vaher Acer platanoides.

Metsas fütotsenoosis nr 2 kare jalakas êlmus glbbra ja Norra vaher Acer platanoides.

Niidu fütotsenoosis olid domineerivad liigid köömned Cbrum cbrvi, heinamaa sinihein Poa pratynsis, awnless tuli Bromus inermis, ranunculus söövitav Ranculus bcris.

Kuusemetsas oli domineerivaks liigiks harilik kuusk Hinda kallid. Rohukate oli hõre, pinnasega kaetud alla 5%.

Üldine järeldus.

Metsakooslustes esindasid taimestikku rohkem puitunud vormid, näiteks südamekujuline pärn. Tnlia cordbta, Norra vaher Acer platanoides, kare jalakas Ъlmus glbbra, pihlakas Sуrbus aucupbria, inglise tamm Quйrcus rubur. Rohttaimestiku mitmekesisus ei olnud nii suur kui niitudel.

Niidukooslustes olid domineerivad perekonnad Poaceae ja Fabacea.

Ruderal kogukondades oli domineeriv perekond Asteraceae, esindatud liikide kaupa: varikoos-lehine Cirsium heterophyllum, koirohi Artemnsia vulgbris, lõhnatu kummel Tripleeurospermum inodorum, heinamaa kitsehabe Tragopogon pratensis, metssalat Lactura scariola, ravim-võilill Tarbxacum officinble, harilik karikakra Leucanthemum vulgare, salu kõrge Artemisia vulgaris, hawkweed Hieracium umbellatum.

Seega võib järeldada, et igale fütotsenoosile on iseloomulikud teatud perekonnad. On ka liike, mille esinemine on iseloomulik kõikidele uuritud fütocenoosidele, näiteks liik Dandelion officinalis Tarbxacum officinble.

Majutatud saidil Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Dzhubga vesikonna vee- ja rannikutaimestiku floristiline koostis. Taimestiku biomorfoloogiline, bioökoloogiline ja taksonoomiline analüüs. Fenoloogiliste vaatluste läbiviimine ja uuritava liigi populatsiooni seisundi tuvastamine.

lõputöö, lisatud 30.12.2014


Sinivetikate organisatsiooni tunnuste, toitumis- ja paljunemistüüpide, pigmentide ja elutsükli uurimine. Rannikuveetaimestiku herbariseerimise põhimõtete tunnused. Plavuntsy perekonna füsioloogia ja sisestruktuuri uurimine.

praktika aruanne, lisatud 25.02.2015


Fütoplanktoni proovivõtumeetodid. Proovide märgistamine ja fikseerimine. Materjali kvalitatiivse uurimise meetodid ja vetikate kvantitatiivne arvestus. Rannikuveetaimestiku uurimise meetodid. Beloye järve rannikuveetaimestiku omadused.

kursusetöö, lisatud 21.05.2012


Männimetsa fütotsenoosi ja floristilise koostise tunnused. Taimede arengut mõjutavad tegurid: mullad, tulekahjud, morfomeetrilised näitajad. Männimetsade fütotsenoosi taimestiku homogeensuse hüpoteesi kontrollimine Studenti kriteeriumi abil.

kursusetöö, lisatud 24.05.2015


Veetaimestik kui veeökosüsteemide oluline komponent. Rannikuveetaimede lehtede arengu, juurestiku ja paljunemise tunnuste uurimine. Trans-Uurali veehoidlate taimestiku omadused. Veetaimestiku toiteväärtus.

abstraktne, lisatud 16.05.2013


Rannikuveetaimestiku roll veekogude isepuhastumisprotsessides. Adleri piirkonna füüsilised ja geograafilised omadused. Geobotaanilised analüüsimeetodid. Malaya Herota jõe vete keemilise uuringu läbiviimine. Ökoloogilised õppemeetodid.

lõputöö, lisatud 25.05.2015


Kasahstani Vabariigi Turgay floristikapiirkonna niidukoosluste taimestiku inventuur. Uuritava ala looduslikud tingimused. Turgay niidu taimestiku liigilise koosseisu iseloomustus ja analüüs, liigitus, arvestades levikut orus.

lõputöö, lisatud 06.06.2015


Sambla taimestiku identifitseerimine ja analüüs metsas, Baškortostani Vabariigi metsa-stepivööndites ja nende mägianaloogides. Samblataimede leviku mustrite uurimine erinevat tüüpi metsataimestikus. Samblakoosluste klassifikatsioon. Samblataimede kaitse eeskirjad.

Hiirelaadsete näriliste uurimise ajalugu ja tänapäevased kontseptsioonid, nende tähendus. Erinevate metsajaamade ja nendega seotud biotoopide hiirelaadsete näriliste koosluste leviku ja liigilise struktuuri iseärasused Gomeli oblasti Tšenkovskoje metsanduse tingimustes.

kursusetöö, lisatud 01.01.2014


Haridus-eksperimentaalse dendraariumi istutuste inventuur. Puuliikide ökoloogia. Arboreetumite kogude moodustamise põhimõtted. Okaspuude morfoloogia. Botaanikaaedade ja dendraariumide korraldamise põhimõtted. Linnaparkide dendroloogiline uuring.

Fütotsenoosi iseloomustavad:

1. teatud liigiline koosseis;
2. struktuur või muul viisil komponentide ruumis ja ajas paigutuse tunnused;
3. olemasolu tingimused.

Fütotsenoosi liigiline koosseis. Olemasoleval fütotsenoosil on oma füsiognoomia ja teatud tunnused. Kõige olulisem märk fütocenoos on floristiline kompositsioon- fütotsenoosi kuuluvate taimeliikide kogum. Fütotsenoosi moodustavate liikide arv võib olla erinev. Ühest taimeliigist koosnevad fütotsenoosid on looduses väga haruldased. Madalamate taimede moodustatud üksikute liikide fütotsenoose tähistatakse tavaliselt sõnaga "koloonia". Juhul, kui fütotsenoosi tekkes osaleb üht kõrgemat taimeliiki “tihnik”, pannakse fütotsenoosi juurde kuuluva kõrgema taime nimi (nõgesetihnik, vaarikatihnik jne) kõrvale. sõna "paks".

Looduses esinevad valdavalt keerulised fütotsenoosid, mis hõlmavad mitte ainult kõrgemaid, vaid ka madalamaid taimi. Fütotsenoosi koosseisus leiduvate liikide koguarv kogu selle poolt hõivatud alal sõltub fütocenoosi olemasolu tingimustest (elupaigatingimustest) ja selle arengu ajaloost. Samal ajal on märkimisväärne tähtsus ka fütotsenoosi poolt hõivatud ala suurusel. Arvestusplatsil registreeritud liikide arv, mis on kindlaks tehtud kirjeldatud fütotsenoosi raames, annab aimu selle liigirikkusest ja liigilisest mitmekesisusest.

Fütocenoos (kreeka keelest φυτóν - "taim" ja κοινός - "üldine") on taimekooslus, mis eksisteerib samas biotoobis. Seda iseloomustab liigilise koosseisu suhteline homogeensus, teatud struktuur ja suhete süsteem taimede vahel nii omavahel kui ka väliskeskkonnaga. Fütotsenoosid on fütotsenoloogia (geobotaanika) teaduse uurimisobjekt.

Fütotsenoos on osa biotsenoosist koos zootsenoosi ja mikrobiotsenoosiga. Biotsenoos omakorda moodustab koos abiootilise keskkonna (ökotoobi) tingimustega biogeotsenoosi. Fütotsenoos on biogeocenoosi keskne, juhtiv element, kuna see muudab esmase ökotoobi biotoobiks, luues elupaiga teistele organismidele ning on ühtlasi esimene lüli aine- ja energiaringluses. Taimestikust sõltuvad mullaomadused, mikrokliima, loomamaailma koostis, sellised biogeotsenoosi tunnused nagu biomass, bioproduktiivsus jne. Fütotsenoosi elementideks on omakorda taimede tsenopopulatsioonid - sama liigi isendite kogumid fütotsenooside piirides .

Kihilisust kirjeldas esmakordselt Austria teadlane L. Kerner aastal 1863. Kuusemetsas eristas ta: puukihti, sõnajalakihti ja samblakihti. Seejärel tuvastas Rootsi teadlane Gult Põhja-Soome metsades 7 astet:

1. ülemine puitunud,
2. madalam puud,
3. alusmets,
4. tipptaimed,
5. keskmine taimne,
6. madalam taimne,
7. jahvatatud.

Vertikaalne struktuur on kaks polaarvarianti, mis on ühendatud sujuvate üleminekutega: astmeline ja vertikaalne kontiinum. Seega ei ole kihilisus kohustuslik tunnus, kuid taimede ebaühtlane kõrgus on laialt levinud nähtus.

Kihistumine võimaldab kooseksisteerida oma ökoloogia poolest erineva kvaliteediga liikide koosluses, muudab elupaiga ökoloogiliselt mahukamaks, tekitab suure hulga ökoloogilisi nišše, eriti valgusrežiimi suhtes.

Seerias ühetasandiline - kaks väikest tasandit - mitmetasandiline - ebatäiusliku tasandi (vertikaalne-pidev) kooslustes täheldatakse lillestiku rikkuse suurenemist.

Astmestamise mõiste järjekindlal kasutamisel on mitmeid teoreetilisi raskusi, mis on seotud asjaoluga, et:

1. kõik kogukonnad ei ole vertikaalselt diskreetsed;
2. pole selge, kas tasandid on üksteisesse "sisestatud" kihid või elemendid;
3. pole selge, kuhu omistada liaane, epifüüte, alusmetsa.

Nendest raskustest ülesaamiseks sõnastas Yu. P. Byallovich biogeotsenootilise horisondi kontseptsiooni - biogeocenoosi vertikaalselt eraldatud ja vertikaalselt veelgi lahutamatu struktuuriosa. Ülevalt alla on see homogeenne biogeotsenootiliste komponentide koostise, nende omavahelise seotuse, selles toimuvate aine ja energia muundumiste poolest ning erineb samade aspektide poolest biogeotsenootilistest naaberhorisontidest, ülalt ja all.

Taimekoosluste vertikaalsed osad moodustavad vastavalt fütotsönootilised horisondid. Igaüht neist ei iseloomusta mitte ainult autotroofsete taimeliikide koosseis, vaid ka nende taimede organite teatud koostis. Sellise vertikaalstruktuuri analüüsi lähenemisviisi puhul ei teki vastuolulisi küsimusi, sealhulgas seda, kuhu omistada liaane, epifüüte või alusmetsa.

horisontaalne struktuur

Enamikku taimekooslusi iseloomustab horisontaalse koostise heterogeensus. Seda nähtust nimetatakse fütotsenooside mosaiigiks. Mosaiikelemente nimetatakse kõige sagedamini mikrorühmadeks, kuigi mitmed uurijad on välja pakkunud oma terminid – mikrofütocenoosid, cenokvandid, tsenokvandid. Paki mõiste eristub. - biogeocenoosi horisontaalse heterogeensuse element.

Liikide ebaühtlane jaotus on tingitud mitmest põhjusest. Mosaiike on nende päritolu järgi:

1. Konkurentsist, fütokeskkonna muutustest või taimede eluvormide eripärast tingitud fütogeenne mosaiiklikkus (võime vegetatiivselt paljuneda ja kloone moodustada).
2. Edafotoopi heterogeensusega seotud edafotoopne mosaiiksus (mikroreljeefi karedus, erinev drenaaž, muldade ja allapanu heterogeensus, nende paksus, huumusesisaldus, granulomeetriline koostis jne).
3. Zoogeenne mosaiiklikkus, mis on põhjustatud loomade mõjust, nii otsesest kui kaudsest (kaudsest) - söömine, tallamine, väljaheidete ladestumine, loomade kaevamistegevus.
4. Inimtekkelist mosaiiksust seostatakse inimtegevusega - puhkestressist tingitud tallamine, põllumajandusloomade karjatamine, rohu niitmine ja metsa taimekoosluste raiumine, ressursikoristus jne.
5. Eksogeenne mosaiiklikkus väliste abiootiliste keskkonnategurite tõttu - tuule, vee jne mõju.

Mosaiik- taimkatte horisontaalse heterogeensuse erijuhtum. Mis tahes piirkonna taimestiku horisontaalset heterogeensust uurides eristavad teadlased kahte mõistet, kahte nähtuste ringi - mosaiiki ja keerukust.

Erinevalt mosaiigist, mis iseloomustab intratsenootilist horisontaalset heterogeensust, on keerukus taimkatte horisontaalne heterogeensus suprafütotsenootilisel tasemel. See väljendub üksikute fütotsenooside või nende fragmentide korrapärases vaheldumises samal maastikul.

Taimkatte keerukuse määrab mikro- või mesoreljeef, mis toimib omamoodi peamiste keskkonnategurite koormuse ümberjaotajana ja eristab seega maastikku erineva ökoloogilise režiimiga elupaikadeks.

Seal on koosluste kompleksid ja kombinatsioonid. Kompleksid on kooslused, mis on omavahel geneetiliselt seotud, s.t. mis on ühe järjestikuse protsessi järjestikused etapid.

Mõnikord räägitakse taimekoosluste sünusiaalsest struktuurist, tuues nii esile fütotsenoosi erilised struktuurielemendid - synusia.

Synusia- need on taimekoosluse struktuursed osad, mis on ruumiliselt või ajaliselt piiratud (s.t. hõivavad teatud ökoloogilise niši) ja erinevad üksteisest morfoloogilise, floristilise, ökoloogilise ja fütotsenootilise aspekti poolest.

Laialehelistes metsades on hästi silmapaistev kevadiste metsaefemeroidide süneesia, kõrbetes pseudo-niidu süneesia või teatud tüüpi taimestiku üheaastaste taimede süneesia.

Fütotsenoos (või taimekooslus) on igasugune taimede kogum, mis elab maapinna kindlal homogeensel alal, ainult nende endi ja elupaigatingimuste omavaheliste suhetega ning loob seetõttu oma erilise keskkonna, fütokeskkonna (Sukachev, 1954). .

Fütotsenoos on mis tahes spetsiifiline taimede rühmitus kogu selle ruumis, mis on suhteliselt homogeenne välimuse, floristilise koostise, struktuuri, eksisteerimistingimuste poolest ja mida iseloomustab suhteliselt sarnane suhete süsteem taimede ja keskkonna vahel (Shennikov, 1964).

Fütotsenoos – kooskasvavate taimede kogum – on osa biotsenoosist – koos elavate organismide kogumist. Biotsenooside teadust nimetatakse biotsenoloogiaks (kreekakeelsest sõnast bios – elu). Seega on fütotsenoloogia osa biotsenoloogiast (Voronov, 1963).

V. N. Sukachev tegi ettepaneku nimetada biogeotsenoosiks (1940) taimekooslust koos selle loomapopulatsiooni ja vastava maapinna osaga, mida iseloomustavad teatud mikrokliima, geoloogilise ehituse, pinnase ja veerežiimi omadused.

Esimese taimekoosluse määratluse andis metsa jaoks G. F. Morozov (1904) ja seejärel (1908) laiendas V. N. Sukatšov seda kõigile taimekooslustele. Mõistet "fütotsenoos" kasutas I. K. Pachosky "puhaste tihnikute" (moodustatud ühest taimeliigist) kohta 1915. aastal ja kõigi koosluste puhul - Sukachev 1917. aastal ja Hams 1918. aastal.

Fütotsenoos ehk taimekooslus on homogeensel alal koos kasvavate taimede kogum, mida iseloomustab taimede teatud koostis, struktuur, koostis ja suhted nii omavahel kui ka keskkonnatingimustega. Nende suhete olemuse määravad ühelt poolt taimede elulised, muidu ökoloogilised omadused, teiselt poolt elupaiga omadused, s.o. kliima olemus.

Fütotsenoosi taimede vahel on kahe perekonna suhted. Esiteks võistlevad kõrvuti kasvades sama liigi taimed või mitme liigi taimed (fütotsenoosis kasvavad sageli kõrvuti eri liiki taimed) omavahel eluvahendite pärast; nende vahel käib olelusvõitlus (laias metafoorilises tähenduses, nagu Charles Darwin seda mõistis). See konkurents ühelt poolt nõrgestab taimi, kuid teisest küljest on aluseks looduslikule valikule, mis on kõige olulisem eristumise ja sellest tulenevalt ka evolutsiooniprotsessi tegur. Teiseks on fütotsenoosis taimedel teineteisele kasulik mõju: puude võra all elavad varjulembesed maitsetaimed, mis avatud kohtades ei saa kasvada või halvasti kasvada; nõrkade ronimis- või ronivartega taimed - liaanid - tõusevad puutüvedele ja põõsaste okstele; neile settivad pinnasega mitteseotud epifüüdid (Sukachev, 1956).

Fütotsenoosi iseloomustab teatud taimede kogum, mis seda moodustab (liigiline koosseis), teatud struktuur ja teatud elupaigaga piirdumine. Tänu taimede poolt toimuvale keskkonnamuutusele loob fütotsenoos oma keskkonna – fütokeskkonna.

Fütokeskkond on taimekoosluste keskkond (Dudka, 1984).

Mõistet fütotsenoos (taimekooslus) saab kasutada nii teatud taimkatte alade kui ka erineva järgu taksonoomiliste üksuste tähistamiseks: koosluse, moodustise, taimestiku tüübi jne jaoks.

Eristada saab nelja tüüpi fütotsenoosi piire: terav, mosaiikne, ääristatud, hajus. Fütotsenooside teravaid piire võib täheldada nii keskkonnatingimuste järsu muutumise kui ka järkjärgulise muutumise korral. Isegi väga teravate piiride puhul täheldatakse tavaliselt ühe kogukonna arendaja sissetoomist teise kogukonna äärealadele. Mosaiikpiire iseloomustab asjaolu, et kahe fütotsenoosi kontakttsoonis on ühe tsenoosi väikesed alad teise massiivi, st justkui arenevad mõlema piirneva fütotsenoosi moodustatud kompleksid. Piiripiirid erinevad teistest piiridest selle poolest, et kontakttsoonis on täheldatav kogukonna kitsas piir, mis erineb mõlemast piirnevast kooslusest. Hajuspiire iseloomustab ühe fütocenoosi ruumi järkjärguline muutumine teise poolt.

Fütotsenoos oma loomapopulatsiooniga on biotsenoos. Biotsenoos - enam-vähem homogeensete elutingimustega (biotoobi) elupaigaala asustav taimede ja loomade kogum, mis on moodustunud looduslikult või inimtegevuse mõjul, pidevalt areneb ja mida iseloomustavad teatud seosed biotsenoosi liikmete ja biotsenoosi vahel. ja elupaik (Pavlovski, Novikov, 1950).

Populatsioon on liigi isendite rühm, mis on geograafiliselt või ökoloogiliselt isoleeritud teistest sama liigi isendite rühmadest. Fütotsenoosis oleva liigi isendite rühm on selle liigi populatsioon.

Ühe ja sama liigi erinevad isendid fütotsenoosis esinevad erinevas olekus ehk teisisõnu on iga liigi populatsioon koostiselt heterogeenne. Selle isendid võivad üksteisest erineda näiteks vanusefaaside järgi. Eristatakse järgmisi taimede põhiperioode: varjatud periood (primaarse puhkeperiood); neitsi (neitsi) periood, iseenesest kolm taimede seisundit: võrsed, noored (noorus) ja enneaegsed (täiskasvanud neitsi); generatiivne periood; seniilne (seniilne) periood (Rabotnov, 1945, 1950).

Eluvormide määratlusi on palju. IG Serebryakov (1962) toob välja, et eluvormide õpetus on nüüdseks omandanud vähemalt kaks aspekti – ökoloogilis-morfoloogilist ja ökoloogilis-tsenootilist, mis on omavahel tihedalt seotud.

Ökoloogilisest ja morfoloogilisest vaatepunktist on eluvorm I. G. Serebrjakovi sõnul „teatud taimerühma (sealhulgas nende maapealsete ja maa-aluste organite – maa-aluste võrsete ja juurestiku) omapärane üldilme (habitus), mis tekib nende ontogenees teatud keskkonnatingimustes toimuva kasvu ja arengu tulemusena. See harjumus tekib ajalooliselt teatud pinnase- ja kliimatingimustes taimede kohanemisvõime väljendusena nende tingimustega.

Ökoloogilise-tsenootilisest vaatenurgast on eluvorm "teatud taimerühmade võime väljendus ruumiliselt asuda ja kinnistuda territooriumil, osaleda taimkatte moodustamises".

Raunkier aastatel 1905-1913 ehitas eluvormide süsteemi, mis põhineb taimede uuenemise pungade asendil, kui taim talub ebasoodsat perioodi, mis on põhjustatud temperatuuri langusest või niiskuse puudumisest. Seda süsteemi muutis ja täiendas hiljem I.K. Pachosky (1916), kes tegi ettepaneku lähtuda kahjude suurusest, mida taim kannab, kui selle elundid surevad ebasoodsal hooajal (Voronov, 1963).

Fütotsenoosi peamised tunnused hõlmavad seda moodustavate taimede liigilist ja vanuselist koostist, samuti ruumilist struktuuri.

Fütotsenooside liigiline koosseis. Iga fütotsenoosi iseloomustab talle omane eriline liigikoosseis. Selle keerukuse või lihtsuse määrab liikide (floristliku) küllastumise näitaja, mille all mõistetakse liikide arvu fütotsenoosi pindalaühiku kohta.

Liigiküllastuse indikaatori väärtuse järgi võib fütotsenoosid jagada kolme rühma: a) floristiliselt lihtsad, mis koosnevad väikesest arvust liikidest (kuni üks kuni kaks tosinat), b) floristiliselt keerulised, hõlmates kümneid liike; c) fütotsenoosid, mis on liigiküllastuse poolest vahepealsel kohal.

Fütotsenooside liigilist mitmekesisust mõjutavad mitmed tegurid. Teatavat rolli selles osas mängivad üldised füsiograafilised ja ajaloolised tingimused, millest sõltub iga konkreetse piirkonna taimestiku liigirikkus. Ja mida rikkam on piirkonna taimestik, seda rohkem on kandidaatliike, kes võivad igasse konkreetsesse fütotsenoosi elama asuda.

Fütotsenooside floristlik mitmekesisus oleneb ka elupaigatingimustest: mida soodsamad need on, seda keerulisem on liigiline koosseis, ja vastupidi, ebasoodsates kasvukohtades tekivad floristiliselt lihtsad fütotsenoosid.

Fütotsenooside liigilist mitmekesisust võivad mõjutada ka loomad ja inimesed (Prokopjev, 1997).

Populatsioonide vanuseline koosseis on koenootilise populatsiooni isendite jaotus vanuse ja arengufaaside lõikes. Taimede vanus on terve taime või selle eraldiseisva osa eluiga alates selle tekkest kuni uuritava hetkeni. Vanust mõõdetakse ajaühikutes (kalendrivanus) või maha pandud lehtede või plastokroonide arvus (füsioloogiline vanus) (Dudka, 1984).

Sõltuvalt vanuserühmade vahekorrast eristab T. A. Rabotnov (1995) kolme tüüpi tsenopopulatsioone: invasiivsed, normaalsed ja regressiivsed.

Fütotsenooside uurimisel on oluline tsenopopulatsioonide vanuselise koosseisu analüüs. See võimaldab teil välja selgitada üksikute tsenopopulatsioonide ja fütotsenoosi kui terviku hetkeseisu, ennustada nende edasise arengu suunda, aitab välja töötada fütotsenooside ratsionaalse kasutamise režiimi ning lahendada nende optimeerimise ja kaitsmise probleeme (Jarošenko, 1969). .

Fütotsenooside vertikaalne struktuur tuleneb sellest, et selles kasvavad taimed on ebavõrdse kõrgusega ning nende juurestik tungib mulda erineva sügavusega. Selle tulemusena jaguneb fütotsenoos vertikaalsuunas (selle maapealses ja maa-aluses sfääris) eraldiseisvateks enam-vähem eraldatud kihtideks, mis toob kaasa elupaigaressursside täielikuma kasutamise taimede poolt.

Vertikaalses struktuuris on kolm põhielementi: kiht, võra ja fütotsenootiline horisont.

Rohttaimedel väljendatakse kihilisust punktides.

1 punkt Kõrged taimed (teravilja varred ja kõrged taimed).

2 punkti. Suuruselt teise taimed (madalamate teraviljade varred, ürdid ja muud taimed).

3 punkti. Madala kasvuga taimed.

4 punkti. Samblad, samblikud ja väga madalad 1-5 cm kõrgused rohttaimed (Zorkina, 2003).

Fütotsenooside horisontaalse struktuuri määrab eelkõige taimede leviku iseloom nende piirkonnas. Praegu on tavaks eristada kolme peamist tsenopopulatsioonide leviku tüüpi - regulaarset, juhuslikku ja nakkavat.

Taimede ebaühtlane jaotumine fütotsenoosides sõltub mitmest põhjusest ja eelkõige nende paljunemis- ja kasvuvormi omadustest. Sellega seoses tegi V. N. Sukachev (1961) ettepaneku eristada kahte tüüpi taimekasvu: 1) üksikkasv, mille korral kasvavad tsenopopulatsiooni isendid üksteisest lahus, arendades juurest ühe, mõnikord kaks või kolm võrset ja paljunevad ainult generatiivsete vahenditega; 2) rühmakasvu iseloomustab asjaolu, et üksikud isendid või nende võrsed kasvavad rahvarohkelt, rühmadena.

Eristatakse järgmisi põhilisi rühmakasvu vorme: a) kobar (või põõsas); b) muru (või padi); c) plaaster; d) kardin; d) koht.

Sõltuvalt domineerivate koenopopulatsioonide leviku tüübist tekib kahte tüüpi horisontaalset struktuuri - difuusne ja mosaiik. Hajusstruktuuri iseloomustab enam-vähem ühtlane (homogeenne) horisontaalne struktuur. See tekib juhtudel, kui domineerivad tsenopopulatsioonid jaotuvad ühtlaselt - vastavalt tavalistele või juhuslikele tüüpidele. Tõsi, praktika näitab, et täiesti homogeenseid looduslikke fütotsenoose praktiliselt pole, kuna looduses ei esine ega saa olla kõigi fütotsenoosi tsenopopulatsioonide absoluutselt ühtlast jaotumist. Seetõttu saame rääkida vaid fütotsenooside suhteliselt hajusast koostisest.

Mosaiikstruktuuri iseloomustab domineerivate kenopopulatsioonide selgelt heterogeenne (täpiline) jaotus, mille tulemusena eristuvad fütotsenoosis väikesed alad, mis erinevad üksteisest koostise ja struktuuri poolest. Mosaiikstruktuuri elementide põhikategooriaid on kolm: a) suurema mahuga elemendid, mis paistavad silma kogu fütotsenoosi maapealse osa piires; b) väikseima mahuga elemendid, mis paistavad silma ühes alluvas astmes; c) vahemahu elemendid, mis paistavad silma mitmes alluvas astmes. Nende fütotsenoosi struktuuriosade nimetamisel on suur lahknevus. A. A. Korchagini (1976) järgi on neid tähistatud vastavalt järgmiselt: a) mikrotsenoos, b) mikrorühmitus, c) kogudus.

Kooskõlas ülaltoodud cenopopulatsioonide ebaühtlase jaotuse teguritega eristavad L. G. Ramensky (1938) ja T. A. Rabotnov (1974) järgmisi mosaiigitüüpe: 1) episoodiline; 2) ökotoopiline; 3) fütogeenne; 4) klonaalne; 5) zoogeenne; 6) inimtekkeline.

Hiljem lisas T. A. Rabotnov (1995) veel mitu mosaiigitüüpi: a) vanusmosaiik, mis on seotud taimede mõju muutumisega keskkonnale vanuse kasvades; b) demutatsiooniline mosaiikism, mis on seotud taimestiku taastamisega koosluse häiritud aladel; c) mosaiik, mis on tingitud nanoreljeefi moodustumisest taimede poolt - tupsud, padjad jne; d) mosaiiklikkus, mis tekib kahe teguri mõjul, näiteks eoliaan-fütogeenne mosaiiksus, mis on levinud kuivadel aladel ja tuule poolt kantud peene maa kuhjumise tõttu põõsasilmadesse.

Angloameerika geobotaanilises kirjanduses käsitletakse mustreid või laike taimkatte horisontaalse heterogeensuse struktuursete osadena (Korchagin, 1976), millel enamiku autorite arusaamise järgi ei ole kindlaid piire ja regulaarset kordumist. Seoses keskkonnatingimuste fütotsenoosi ala pideva muutumisega moodustavad mustrid erinevate liikide pidevalt muutuvatest ebastabiilsetest kombinatsioonidest kireva vaiba. Seega erinevad mustrid ajaliselt enam-vähem stabiilsetest mikrotsenoosidest, kogudustest ja mikrorühmadest, mis on ilmselt iseloomulikud mõnele väga varieeruva struktuuriga rohtsele fütotsenoosile.

Taime tootlikkus on ühe taime aastas toodetud orgaanilise massi (biomassi) kogus ja seemneviljakus on taime ühe eksemplari poolt aastas toodetud seemnete arv. Tootlikkusega samas tähenduses kasutatakse mõisteid fütotsenoosi produktiivsus, taimemassi aastane kasv ja produktiivsus (Voronov, 1963).

Ühenduse tooted – biotsenoosi ehk fütocenoosi teel toodetud orgaanilised ained. Need erinevad: esmane kogutoodang – tootjate poolt fotosünteesi ja kemosünteesi teel cenoosisüsteemi sisestatud orgaanilise aine kogus; neto esmane toodang - sama, kuid miinus ained, mida kulutatakse hingamiseks ja mida tarbivad heterotroofsed organismid; sekundaarne kogutoodang - heterotroofsete organismide poolt tekitatud orgaanilise aine hulk - tarbijad; sekundaarne netotoodang - sama, kuid miinus hingamiseks kulutatud ja teiste heterotroofide poolt tarbitud ained; toodete laoseisu (Bykov, 1973).

Tootlikkus - teatud fütotsenoosi või agrotsenoosi piirkonnast saadud kasulike toodete kogus (Dudka, 1984).

Fütomass (kreeka keelest phyton – taim ja mass) – massiühikutes väljendatuna taimse aine (populatsioonid, fütotsenoosid jne) kogus (märg, kuiv või surnud) pindala- või mahuühiku kohta. Erinevates fütotsenoosides on fütomassil erinev stratigraafia ja erinev fraktsiooniline koostis (Bykov, 1973).

Fütotsenoosi iseloomustavad liigiline koosseis, taimede kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed seosed, kihilisus, mosaiik, füsiognoomia, perioodilisus, sünusiaalsus ja elupaiga iseloom.

liigiline koostis. Fütotsenoosi koosseisu kuuluvad kõrgemad taimed, bakterid, vetikad, accinomycetes, seened ja samblikud. Nad kasvavad mullas, mullas ja mõned on epifüütsed taimed. Liigi isendite kogum taimekoosluses moodustab koenootilise populatsiooni ehk tsenopopulatsiooni. Koosluse liigiline koosseis on cenopopulatsioonide kogum. Liik on populatsioonide süsteem. Populatsioon on isendite rühm, mis on liigi elementaarne alajaotus, selle elementaarne evolutsiooniline struktuur.

Üksikute liikide tsenopopulatsioonid samas taimekoosluses võivad üksteisest suuresti erineda nii isendite arvu poolest pindalaühiku kohta kui ka eri vanuserühmade isendite suhte (vanusespektri) poolest.

Taimede eluea peamised vanuseperioodid on latentne, virgiilne, generatiivne, seniilne. Taimeliigi esinemine populatsioonis erinevates vanusefaasides tagab liigi stabiilse positsiooni koosluses ja on tema normaalse elujõulisuse indikaator. On olemas invasiivset, normaalset ja regressiivset tüüpi populatsioonid.

Invasiivset, st sissetungivat tüüpi populatsioonid juurduvad ainult fütotsenoosis ja võivad eksisteerida seemikute, alaealiste või ebaküpsete isendite kujul. Selliste liikide seemned tuuakse sisse väljastpoolt ja lõpuks hõivavad nad fütotsenoosis olulise positsiooni või ei juurdu selles üldse. Regressiivset tüüpi populatsioonid on kaotanud võime generatiivseks uuenemiseks. Nad ei õitse ja kui nad õitsevad ja kannavad vilja, siis nende seemned ei idane või seemikud ei ole elujõulised. Märgitud märgid iseloomustavad populatsiooni, mis sureb välja, st lahkub antud fütotsenoosist. Normaalset tüüpi populatsioonide taimed läbivad fütotsenoosis kogu arengutsükli. Neid esindavad erinevate eluperioodide isendid, alates eostest ja seemnetest kuni täiskasvanuteni. Tsenoosi seisukohalt on need fütocenoosi peamised populatsioonid.

Fütotsenoosi liigilise koosseisu määravad kliima, edafilised tingimused, lahatud reljeef, biogeensete ja inimtekkeliste tegurite mõju, liigi bioloogilised omadused ja muud põhjused.

Pindalaühikul kasvavate liikide arv on koosluse liigiline (floristiline) küllastumine, mis näitab fütotsenoosisisese keskkonnakasutuse täielikkust.

Kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed seosed taimede vahel. Kvantitatiivne näitaja liigi tähtsusest fütotsenoosi elus on selle arvukus. Seda väljendatakse kaalukategooriates, punktides, isendite arvus pindalaühiku kohta. Fütotsenoosi isendite vahelised suhted on liikide kooseluga kohanemise tagajärg ja need on määratud keskkonnatingimustega. Need ei ole stabiilsed. Muutused on eelkõige reaktsioon meteoroloogiliste tingimuste loomulikule kulgemisele aastaajal, paljude aastate jooksul või on põhjustatud taimede vaheliste suhete iseärasustest, biogeensetest ja antropogeensetest teguritest.

Erinevate populatsioonide kvalitatiivne roll koosluste koosseisus ei ole ühesugune. Fütotsenoosi puhul on tavaks eristada dominante (kondominante), subdominante, assektaatoreid, antropofüüte.

Dominandid – koosluses domineerivad liigid. Liigi ülekaalu all mõeldakse tema suuremat rolli võrreldes teiste liikidega. Ülekaalu määrab liigi projektiivne katvus, isendite arv, nende kaal või maht. See on fütocenoosi kõige produktiivsem populatsioon.

Kui fütotsenoosis domineerivad samaaegselt kaks või enam samasse ökobiomorfi kuuluvat liiki, nimetatakse neid kondominantideks.

Edendajateks nimetatakse liike, mis määravad peamiselt koosluse spetsiifilise keskkonna ehk omavad maksimaalset keskkonnarolli. Need määravad suuresti selle liigilise koosseisu ja struktuuri, kuna mõjutavad vett, keskkonna temperatuurirežiimi ja happesust ning samal ajal mullatekke protsesside olemust ja kulgu.

Subdominandid - liigid, mis valitsevad fütotsenoosi alluvates kihtides pidevalt või teatud aastaaegadel.

Assektaatorid on sekundaarsed liigid, mis kuuluvad erinevate tasandite koosseisu.

Antropofüüdid on fütotsenoosis juhuslikud liigid. Nende viibimine võib olla täiesti inimtekkeline.

Dominante, subdominante, assektaatoreid ja artropofüüte nimetatakse fütotsönotüüpideks.

Kihiline. Fütotsenoosi moodustumise protsessis tekivad taimedel ruumis mitmesuguseid ökoloogilisi nišše. Kihilisus viitab erinevate liikide taimeorganite paiknemisele erinevatel kõrgustel mullapinnast ja erinevatel sügavustel mullas. Fütotsenoosi peamine struktuurne osa on kiht. Kiht on osa fütotsenoosi populatsioonist, mis on ökoloogiliselt ja fütotsenotiliselt ruumis ja mõnikord ka ajas isoleeritud.

Igal tasandil on oma mikrokeskkond (valgustus, temperatuur, niiskus, õhu koostis ja liikumine) ning see on teatud määral iseseisev üksus. Samal ajal on tasand osa ühest tervikust - fütocenoosist. Metsades eristatakse tavaliselt 3-5 astet: I (A) - esimese suurusega puud, II (A') - teise ja kolmanda suurusega puud, III (B) - põõsad (alusmets), IV (C) - kõrrelised ja põõsad, V (D) - samblad ja samblikud.

Mosaiik – horisontaalne tükeldamine fütotsenoosi sees. Mosaiiklaike nimetatakse mikrofütocenoosiks, mikroassotsiatsiooniks, mikrorühmituseks.

Mikrorühm on taimekoosluse horisontaalse jagunemise väikseim element, mis hõlmab kõiki selle astmeid ja omab seetõttu teatud terviklikkust, mis ei välista pidevat seost teiste mikrorühmadega nii ruumis kui ka ajas.

Mikrotsenooside esinemine on peamiselt tingitud fütotsenoosi tingimuste heterogeensusest, nimelt väga erineva järjekorra mikrotingimustest, vastastikustest mõjudest, üksikute taimede vegetatiivse ja segapaljunemise tunnustest. Ülimalt tähtis on ökotoobi vastastikune mõju ja tingimused: nanoreljeef, pinnase mehaanilise ja keemilise koostise erinevused, niiskus, varjutus, allapanu paksus ja allapanu omadused.

Sünusaalsus

Synusia on fütotsenooside struktuuriosad, mida iseloomustab teatud liigiline koosseis, neid moodustavate liikide teatav ökoloogiline iseloom ja ruumiline (või ajaline) eraldatus ning sellest tulenevalt eriline fütotsenootiline keskkond (mikrokeskkond), mille loovad taimed. see süneesia.

Synusia ei ole fütotsenoosi struktuurne osa, vaid selle moodustab homogeense või sarnase ökoloogiaga taimede rühm. Tasand võib olla ka süneesia, kui selle moodustavad liigid kuuluvad samasse eluvormi, ja mikrorühm (homogeensete fütotsenooside korral).

Fütocenoos on süneesia kompleks. Üksikute süneesia uurimine võimaldab meil paremini mõista fütocenoosi liigilist koosseisu, struktuuri ja dünaamikat.

Füsiognoomia. Fütotsenoosi ilmnemine, s.o. selle füsiognoomia määravad fütotsenoosi moodustavad eluvormid. Fütotsenoosi ilmnemist, mis on määratud hooajalise arengu faasidega, nimetatakse aspektiks.

Erineva sesoonse arengurütmiga taimede koosmõju võimaldab paljudel liikidel koos eksisteerida kooslustes ja taimede poolt keskkonda täisväärtuslikumalt ära kasutada.

Perioodilisus. Aspektide hooajaline muutumine on seotud hooajaliste muutustega kogukonna elus. Fütotsenoosi esinemissagedust iseloomustavad hooajalised muutused taimede kõigis eluprotsessides (transpiratsioon, hingamine, fotosüntees ning erinevate ainete eraldumine ja tarbimine keskkonnast, paljunemine jne), mille määrab meteoroloogiliste tingimuste hooajaline kulg ning pinnases toimuvad füüsikalis-keemilised protsessid.

elupaiga iseloom on antud ala ökoloogiliste tunnuste kogum, mis määrab biotsenooside olemasolu võimaluse. Elupaiga all ei mõisteta mitte ainult fütotsenoosi kasvukohta, vaid ka antud piirkonna kvalitatiivset tunnust. Elupaiga kvaliteedi määravad paljud tegurid, millest olulisemad on piirkonna kliima, kõrgus merepinnast, pinna kuju (paljandus, nõlvade kaldenurk), kivimid ja nende mõju mullatekke protsessi, põhjaveerežiimi, ala üleujutamise võimaluse, mulla päritolu, tüübi, vanuse ning füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste kohta. Fütotsenoosi elupaigas on kõigi komponentide mõjud tihedalt läbi põimunud.

Fütotsenoosi põhitunnusteks on taimede fütotsenootilised suhted ja fütokeskkonna erinevused. Kui taimede vastastikust mõju ei väljendata, tähendab see, et taimede rühmitus või koondumine on lihtsalt olemas, kuid fütotsenoosi pole.

Fütotsenoosi klassifikatsiooniühikud

Fütotsenooside klassifikatsiooniühikuks on tõusev jada: kooslus, koosluste rühm, moodustis, moodustiste rühm, moodustiste klass ja taimkatte tüüp.

Taimekooslus (fütotsenoosi tüüp) ühendab fütotsenoosid samaaegse liigilise koosseisuga, homogeense sünusiaalse struktuuriga, mis peegeldab ökoloogiliste taimetüüpide koostist, ja homogeenseid keskkonnategureid, mis mõjutavad fütotsenootilist protsessi.

Ühenduste loomine on ennekõike üldistus, ühiste ja oluliste tunnuste valik, kuid mitte selle tunnus või kirjeldus. Seda tuleks käsitleda taimekoosluse tüübina.

Ühingu kriteeriumid:

Üks ja sama astmeline lisand, st. tasandite arv ja olemus

Sarnane plaatimine

Samad kanalid peavad olema vastavates tasandites toimetajad ja dominandid

Erineva ökoloogilise kuuluvusega liikide sarnane koostis ja rolli suhe

Sarnane hooajalise muutlikkuse kulg

Sarnased aasta-aasta muudatused

Sarnane vanusega seotud muutuste kulg

Põhikomponentide sarnane elujõud

Enam-vähem sarnased vastused samale mõjule.

Ühenduste nimed koosnevad dominandi (kondominandi) ja subdominandi üldnimetusest.

assotsiatsioonirühm. Ühendused on rühmitatud. Üks rühm hõlmab assotsiatsioone, mis erinevad ühe astme koostise poolest. Ühingurühmad moodustavad loodusliku ökoloogilise seeria, mis peegeldab muutusi troofilisuses, niiskusesisalduses ja mulla aeratsioonis.

Moodustust eristab üks ühine tunnus - domineeriv. Rühmaühenduste nimed on ühendatud moodustiseks. Formatsioon on keskmise auastme põhiüksus. Selle tähtsus on suur metsatüpoloogilistes uuringutes, metsandustegevuses ja taimestiku kaardistamisel.

Moodustamisrühmad. Ühte rühma kuuluvad kõik moodustised, mille dominandid kuuluvad samasse eluvormi.

Moodustamisklass. Ühte klassi kuuluvad kõik moodustiste rühmad, mille dominandid kuuluvad lähedastesse eluvormidesse.

Taimkatte tüüp on taimkatte suurim alajaotus. Tüüpe eristatakse morfoloogiliste või ökoloogilis-morfoloogiliste tunnuste järgi. Üks taimestikutüüp hõlmab kõiki moodustisi, mille kooslused domineerivas kihis koosnevad samast biomorfist.

Taimestik on tsooniline, azonaalne ja ekstratsooniline. Tsooniline taimestik hõlmab tasandatud valgalasid, kus on keskmise mehaanilise koostisega hästi kuivendatud pinnas (liivsavi, liivsavi).

Azonaalne taimestik areneb kohtades, kus taimkate on rohkem määratud mullastiku kui kliima poolt.

Teatud rohttaimestiku alad on tsoonivälise lähedased.

Metsa taimestik.

Fütotsenooside uurimist uuritakse metsast - peamisest tsoonilisest taimestikutüübist. Mets on kooslus või selline puittaimede kooslus, milles nad üksteist vastastikku mõjutavad, tekitades seeläbi mitmeid uusi nähtusi, mis ei ole võrdselt kasvavatele puudele omased. Mets on Maa haljaskatte alus, geograafilise maastiku põhikomponent. Sellel on otsustav mõju jõgede ja veehoidlate hüdroloogilisele režiimile, see kaitseb pinnast erosiooni eest, mõjutab atmosfääri keemilist koostist, on metsloomade ja lindude elupaik ning sellel on suur sanitaar-, hügieeni- ja esteetiline tähtsus.

4.1 Metsa fütotsenoosi liigiline struktuur

Tabel 4.1 Metsa fütotsenoosi liigiline struktuur

Järeldused: raunkiiride proovilapile asetamise meetodi uurimisel uuriti metsafütocenoosi taimestikku. Põhiosa taimestikust on mustikas (31,6%) ja käänuline haug (17,25%), üksikute liikidega leiti pohla, niidumarjanit ja harilikku kanarbikku. Projektiivne samblakate oli 70% ja seda esindas üks liik - Hylocomium proliferum.

4.2 Metsa fütotsenoosi ruumiline struktuur.

Tasand on biotsenoosi vertikaalse koostise peamine struktuuriüksus. Tasand on biotsenoosi kiht, mille moodustab sama kõrgusega taimede rühm, see mõiste:

1. morfoloogiline (kihi moodustavad taimede eluvormid - mida keerulisemad eluvormid, seda keerulisem struktuur)

2. ökoloogiline (tasand koosneb erinevate rühmade liikidest – kalduvus astmes joonduda)

3. fütotsönootiline – see on eluga küllastunud koosluse kiht, millel on süsteemis oluline funktsionaalne roll. Kõik elusolendid alluvad kihistamisele.

1. järgu koosseisu kuuluvad mänd, kuusk ja kask.

Taimede keskmine vanus on umbes 50 aastat.

Puistu keskmine kõrgus on 25-28 m.

Männitüve keskmine läbimõõt on 40,6 cm.

Maksimaalne läbimõõt on 60 cm.

Krooni tihedus -0,5.

2. taset esindavad: värisev pappel, kask, pihlakas, mänd, varreline tamm.

3 taset on maitsetaimed ja põõsad. 3. järgu koosseisu kuuluvad: mustikad, pohlad, kanarbik, pilliroog, heinamaamarjannik, vaarikad (noored), looklev heinamaa, kassijalg, koor, samblad.

Taimede jagamine tasanditeks võimaldab igal taimel hõivata oma ökoloogilise niši ja vähendada liikidevahelist konkurentsi. Ruumiline struktuur tagab biotsenoosi liigilise mitmekesisuse.

4.3 Metsa fütotsenoosi ökoloogiline struktuur

Tabel 4.2 Metsa fütocenoosi ökoloogiline struktuur

Järeldus: Praktika käigus analüüsisime metsa fütotsenoosi taimestikku eluvormide, valguse, niiskuse ja mulla troofilisuse osas. Mustika männimetsas leidsime ja kirjeldasime 5 taime. Neist enamik on põõsad (60%) ja 40% maitsetaimed. Valguse suhtes levinumad taimed on varjutaluvad (60% koguarvust), haruldasemad varju- ja valguslembesed taimed (mõlemad 20%). Seoses mulla niiskusega metsafütotsenoosi uurimisel esines enim mesofüüte (80% taimedest), harva esines kseromesofüüte (20%). Pinnase troofilisuse osas esines kõige sagedamini oligotroofe (80%) ja megatroofe (20%).