III. Ujuvad tellingud toiduahelad Ookean koosneb fütoplanktonist, mikroskoopilistest üherakulistest organismidest, mis on samal ajal ka päris taimed. Fütoplanktonit nimetatakse mere rohuks, kuid see taimekooslus saab vaadata ka kui

V. Pruunvetikametsad Meres moodustavad vetikad sageli peaaegu päris metsi. La Jolla – Monterey, San Juani saare, Amchitka ja paljude teiste punktide – lähistel sukelduv akvalangist saaks aru, miks saab rääkida metsast. Nendes kohtades isegi kõrguses

Arborist - metsa omanik

Suvel loovad lehtpuude lopsakad võrad tiheda varju. Seetõttu valgust armastav metsataimedõitsevad kevadel, kui puude lehed pole veel õide puhkenud.Teised metsataimed on kohanenud valguse puudumisega. Lagendikes, kus on palju päikest, kasvavad kõrrelised ja lilled kiiresti kogu suve. Siin karjatavad suured taimtoidulised hirved. Nad söövad puude ja põõsaste noori võrseid, vältides raiesmike võsakasvu.

Euraasia laialehelistes metsades elavad metskitsed, metskitsed, tähnikhirved ja väärisoleiin, keda nimetatakse ka hirvedeks või punahirvedeks. punane Hirv elada väikestes rühmades. isased enamus aastat hoitakse emasloomadest eraldi. Sarved on ainult isastel. Varakevadel heidavad nad oma vanad sarved maha ja neis hakkavad kasvama uued, mis lõpuks moodustuvad sügise alguseks. Varasügisel algavad hirved paaritumishooaeg- rööbastee, mida saadab mürin ja isaste kaklused. Hirved maadlevad hargnenud sarvedega, üritades vastast maha lüüa. Võitja kogub enda ümber mitu emast, kaitstes neid teiste isaste eest. Ja kevadel sünnitavad emased ühe vasika. Ema veedab lapsega terve aasta, kaitstes teda ohu eest. Hirvede laiguline nahk maskeerib neid hästi metsa valguse ja varju vahel.

Metsad on parasvöötme laiuskraadid – inimtegevusest kõige rängemalt mõjutatud ökosüsteem. Need metsad, mis kunagi hõivasid tohutuid alasid Euroopas ja Aasias, raiuti maha põllumajandusmaa, külade ja linnade ehitamiseks ning selle tulemusena kadusid paljud looma- ja taimeliigid. Nüüd on Euroopas säilinud vaid väikesed alad puutumatuid metsi, millest enamik on muutunud looduskaitsealadeks. Kaitsealad on looduskaitsealad, kuid mis asuvad haruldased liigid loomad ja taimed. Reservides on igasugune majandustegevus keelatud.

Belovežskaja Pushcha - kaitseala; asub Valgevene ja Poola piiril, on üks viimaseid puutumata metsi Euroopas. Siin ja vivo elab harva metsik härg- piisonid. Pikka aega piison oli jahiobjekt ja meie sajandi alguses kadus looduses täielikult, elades ellu vaid loomaaedades. Paljudes riikides võeti meetmeid piisonite arvukuse taastamiseks – neid kasvatati puukoolides ja lasti loodusesse. Nüüd on paljudes kaitsealades metsiku piisoni karjad ja seda looma ei ähvarda enam väljasuremine.

Euroopa ja Aasia metsades elavad kuldid – kõigesööjad metssead. Nad eelistavad niiskeid soiseid kohti, kus neile meeldib mudas püherdada. Täiskasvanud isasloomal – hookil – on teravad pikad kihvad, mis meenutavad pistodasid. Kihvad kaevavad kihvadega

mahlased juured maapinnast, kaitsevad end vaenlaste eest ja võitlevad emase eest. Emast metssiga nimetatakse mõnikord seaks. Just tema ehitab oma järglastele - Gainale - okstest ja kuuseokstest suure pesa. Selle põhi on kaetud sambla, muru ja lehtedega, nii et põrsastel on soe ja hubane.

Koprad on osavad tammiehitajad. Need suured närilised plokk metsajõed: teravad hambad nad närivad noorte puude tüvesid, langetavad neid ja tirivad jõkke, kus laovad hunnikutes põhja, kinnitades need savi ja kividega. Tekkinud paisusse ehitatakse kopraonn - pesa emasele koos poegadega. Kui veetase tõuseb, ehitavad koprad uued põrandad nii, et pesa tipp jääb veest kõrgemale. Ja pesa sissepääs on turvalisuse huvides korraldatud vee all. Suvel toituvad koprad puukoorest, lehtedest ja rohust. Talveks laovad nad puitu, mille ladu on korraldatud jõepõhja. Kobraste tegevuse tulemusena ujutab ummistunud jõgede vesi kohati üle suuri metsaalasid.

Mägrad - musteliidide perekonna esindajad - on suurepärased maa-alused ehitajad. Nad elavad peredes, kaevates maa all keerulisi urgu, kus on hubane pesitsuskamber, mitu sissepääsu ja palju otnoroke - tupikteid ja sahvreid. Nendes aukudes on isegi spetsiaalsed ruumid - Badgeri tualetid on väga puhtad, nad puhastavad pidevalt ja laiendavad oma korpust. Mägraasulad kasvavad järk-järgult, muutudes maa-alusteks asulateks, mis võivad kesta kuni sada aastat.

Mäger otnorki asustavad sageli teisi metsaelanikud nagu rebased. Rebased on litsid ja kui nad lähedale elama asuvad, jätavad puhtad mägrad mõnikord ise oma augud maha.

Mets on täis elu - niisketel madalikel ja ojadel elavad konnad ja vesilikud, all puukoor, metsaaluses elab palju putukaid, üle lillede lendavad liblikad ja kivipragudesse peidavad end nobedad sisalikud

Kevadsuvel täidavad metsa oma trillidega laululinnud, tihas, robin, rästas, laulurästas ja ööbik. Mõned neist toituvad puuviljadest ja seemnetest, teised püüavad putukaid.

Jay – suur metsalind- suvel varastab ta teiste lindude mune ja tibusid ning sügisel varub nagu orav tammetõrusid talveks, mattes need mulda. Varblane on metsalindude peavärav. Sellel herilasel on ümarad tiivad, mis võimaldavad tal saaki jahtides hõlpsalt läbi puude manööverdada.

Metsavööndi lõunaservas paiknevad lehtmetsad.

Lehtpuuliikide hulgas eristatakse laialehisi liike, millel on suured lehed(tamm, vaher, saar, pöök, jalakas, jalakas jt) ja väikeselehine (kask, haab). Esimesed on suhteliselt varjutaluvad, mistõttu on nende istandused varjulised. Viimased vajavad märkimisväärsel hulgal valgust ja nende metsad on heledad. Ilmselgelt saavutavad laialehised liigid seoses sellise suhtumisega valgusesse võitluses väikeselehise liikide vastu ülekaalu ja moodustavad kõige stabiilsemaid fütotsenoose.

Alates lehtmetsad NSV Liidus on kõige levinumad tammemetsad ehk tammemetsad. Need on lillekasvatuslikult rikkamad kui okasmetsad, sisaldavad peaaegu alati tuha, pärna, vahtra, jalaka, jalaka ning läänes pööki ja sarvestiku lisandeid; teisel astmel on metsõunapuud ja vahtrad, alusmets koosneb tavaliselt sarapuust või metsasarast. Kuna tammemetsad kuuluvad iidsete fütotsenooside hulka, mis tekkisid tagasi tertsiaaril, arenevad pehmes kliimas ja rikkalikel muldadel, on neil keeruline struktuur: neil on tavaliselt kaks puukihti, kaks põõsast ja ka rohukate laguneb kolmeks või rikkaks pinnaseks. neli taset. Murukatte alla kuuluvad laiade lehelabadega kõrrelised, ühesugused tarnad, mitmesugused kaheidulehelised jm. Kõik need taimed moodustavad nende hukkumisel paksu surnud kihi, mis segab samblavaiba arengut, mis reeglina puudub. tamme metsad.

Kevadel, kui tammelehed pole veel lahti rullunud, arenevad välja arvukad tammeefeemerid, mis moodustavad kollase anemoonide, sireli koorega, taevasiniste lumikellukeste, roosa hambaharja jm värvilise vaiba. Lumikellukesed ilmuvad otse lume alt.

Suve esimesel poolel õitseb pärn, rohttaimestik muutub vaesemaks; see vaesumine süveneb järk-järgult kuni sügiseni, mil muru kuivab, kuigi mõned kevadised liigid õitsevad teist korda. Taimed, mis õitsevad kevadel enne metsa varjutamist, on enamasti kollaste või roosakaslillade õitega, juba tamme võra varjus õitsevatel aga valged.

Euraasia tammemetsad on tüüpilised kontinentaalne kliima. Soodsamatel tingimustel asenduvad need pöögimetsadega, pehmes Vahemere-Atlandi kliimas kastanimetsadega. Lääne-Euroopas ja Kaukaasias juhtivat rolli mängivad pöögimetsad, Keskmaal ühinevad nendega pähklimetsad.

Põhja-Ameerika lehtmetsad on väga mitmekesised. Apalatši mägede piirkonnas (34–40° N) esindab madalaimat vertikaalset vööndit kastanimetsade vöönd, mida eristab palju erinevaid liike. Suure järvede piirkonna poole suunduvale tamme levikualale on iseloomulikud punase tamme (Quercus rubra), musta tamme (Q. velutina), valge tamme (Q. alba), hikkori (Hicoria ovata) jne istandused. Veealadel kasvavad Nyssa aquatica ja sooküpress Taxodium distichum; vähem üleujutatud kohtades kasvab lisaks nendele liikidele ka saar ja pappel ning veelgi kuivemates kohtades - kariibi mänd, tamm, saar, hikkori, punane vaher jne.

Hõivatud alade vahel lehtmetsad, ja taiga vööndis asuvad sageli segametsad, kus leidub okas- ja lehtpuuliike.

Nad hõivavad metsavööndis palju väiksema ala kui taiga. Nad kasvavad Venemaa Euroopa osa lääneosas ja Kaug-Ida lõunaosas.

Siberis sega- ja laialehelised metsad puuduvad: seal läheb taiga otse steppi.

Üle 90% segametsadest koosneb okas- ja väikeselehistest liikidest. See on peamiselt kuusk ja mänd kase ja haava seguga. laialehised liigid sisse segametsad vähe. Laialehised metsad koosnevad peamiselt tammest, pärnast, vahtrast, jalakast, edelapoolsetes piirkondades - saar, sarvpöök, pöök. Samad tõud, kuid kohalikud liigid esitleti ka Kaug-Ida, kus lisaks kasvatatakse mandžuuria pähklit, viinamarju ja pugesid.

Tsooni leviku põhjapiir on ligikaudu 57 ° N. sh., mille kohal kaob tamm ja lõunapoolne külgneb metsastepi põhjapiiriga, kus kaob kuusk. See territoorium moodustab justkui kolmnurga, mille tipud asuvad Leningradis, Sverdlovskis ja Kiievis.

Sega- ja laialehelised metsad asuvad peamiselt Ida-Euroopa tasandikul, millel on tasane madal pind, mida katkestavad mitmed kõrgendikud. Siin on allikad, valgalad ja basseinid suurimad jõed Venemaa Euroopa osa: Volga, Dnepr, Lääne-Dvina. Lammidel on metsad vaheldunud lopsakate heinamaadega ja valgaladel - küntud põllud. Põhjavee läheduse ja piiratud äravoolu tõttu on tasased madalikud kohati tugevasti soostunud (Polesie, Meshchera). Lisaks metsasoodele ja järvedele on mõnel pool ka neid liivased mullad kaetud männiga. Raiesmikel ja soodel metsades kasvab palju marjapõõsaid ja rohttaimi.

Võrreldes taigaga on sega- ja lehtmetsade kliima leebem. Talv pole nii pikk ja pakaseline, suvi on soe. keskmine temperatuur jaanuaril -10...-11°С ja juulis + 18...+19°С. Aastane keskmine sademete hulk on 800–400 mm. Üldiselt on kliima üleminekul merelisest mandrile läänest itta. Kui Balti riikides ja Valgevenes tasandab mere lähedus suvise ja talvise õhutemperatuuri erinevust, siis Vjatka ja Kama vesikonnas muutub see oluliseks. Suvel soojeneb õhk siin kuni +40°С ja talvel ulatuvad külmad -45°С-ni. Kõigil aastaaegadel valitsevad Atlandi ookeanist niiskust kandvad tuuled.

Lumikate on vähem paks kui taigas, kihiga 20-30 (läänes) kuni 80-90 cm (idas). See kestab keskmiselt 140-150 päeva aastas, lõunapoolsetes piirkondades - 30-60 päeva.

Talve tulekuga jäätub elu metsades, eriti laialehistes. Enamik putuktoidulisi linde lendab ära soojematesse piirkondadesse ja osa loomi suubub sinna talveunestus või magada ( nahkhiired, siilid, uinakuhiir, mägrad, karud). Kevadel ja suvel elavad kõik metsatasandid erinevad loomad.

elupaigad, keskkonnahäiringud (nt tulekahju), suktsessioon ja kliimamuutused. Uurimistöö ulatus sõltub sellest, milliseid küsimusi uurijad endale esitavad.

ja milliseid organisme nad uurivad. Enamik uuringuid on suuremahulised, kasutades uusi tehnoloogiaid, näiteks arvutigeograafilisi Infosüsteem mis võimaldavad teil uurida suuri alasid piisav kraad täpsust. Saadud teavet saab seejärel kasutada matemaatilistes mudelites, mille eesmärk on ennustada muutusi maastikes ja inimtegevusega seotud protsessides.

Enamikke olulisi protsesse ja nähtusi saab täielikult mõista ainult maastikuökoloogia tasandil. Kuigi maastikuökoloogial puuduvad veel teoreetilised alused, on sellel ökoloogiauuringutes tulevikus üha olulisem roll.

Vaata ka artikleid "Skaala ökoloogias", "Elupaigad: killustatus", "Metapopulatsioon", "Hajutamine".

Mõõdukas metsas

Tuntuim parasvöötme metsatüüp (vähemalt põhjapoolkeral) koosneb peamiselt lehtpuudest, mis langetavad sügisel lehti.

Lehtmetsad asuvad piirkondades, mida iseloomustavad küllaltki suured hooajalised temperatuurikõikumised – jahedad kuni külmad talved ja soojad suved – ning aastaringselt suur sademete hulk. Väliselt näitab see bioom võib-olla suurimat varieeruvust aastaringselt. Talvel on enamik taimi puhkeolekus: maismaa, talvel varakult õitsevad taimed on sibulate või muude maa-aluste osadena. See võimaldab neil kevadel kiiresti kasvada, enne kui puuvõra valguse ära lõikab.

Mets on kolmemõõtmeline elupaik, millel on mitu tasandit (tasandit); lehtede kogupindala on mitu korda suurem kui pindala, millel need metsad kasvavad. Suvel takistab paks puuvõra valguse jõudmist madalamale tasemele. mõned-

Endiselt kasvavad maapinnakihi rukki varjutaluvad taimed, eriti heledamates metsaosades. Sügisel omastavad puud lehtedest võimalikult palju toitaineid ja mineraalaineid, mis toob kaasa nende värvimuutuse enne mahalangemist. Langenud lehed on mulla lagundajate koosluse jaoks rikkalik toitaineressurss*.

Metsad on ajas ja ruumis arenev dünaamiline süsteem. Näiteks Ameerika kirdeosa parasvöötme metsade peamised puuliigid on pigem ajutised kooslused kui väga integreeritud kooslused. Alates viimasest jääajast on iga puuliik levinud põhja poole teistest sõltumatult ja ajalooliselt ristusid nende teed alles hiljuti, et moodustada tänapäeval nähtavad metsad. Lehtmetsade dünaamilisust täheldatakse ka regionaalsel tasandil; metsad pole mitte niivõrd "roheline tekk" kui "ruuduline tekk". Inimmõju metsaaladele toob kaasa selle, et erinevates piirkondades on mets erinevas taastumisjärgus.

Vaata ka artiklit " okasmetsad(taiga)".

* Lagundajad – organismid, kes lagundavad surnuid orgaaniline aine(laibad, jäätmed) ja muutes need anorgaanilisteks aineteks, mis on võimelised assimileerima teisi organisme – tootjaid.

LIITAVAD TEGURID

Piiravate tegurite mõistet on põllumajanduses kasutatud juba mõnda aega.

majandust. Toitainete, nagu nitraadid ja fosfaadid, puudused võivad saagikust negatiivselt mõjutada, mistõttu toitainete lisandid suurendavad saaki. Kuivades piirkondades tõstab tootlikkust täpselt samamoodi vesi. Siin mõistetakse piiravat tegurit kui ressurssi, millest taimede kasvuvajadusteks ei piisa.

Mis puudutab populatsioone, siis tegurit nimetatakse piiravaks teguriks, kui selle muutumine toob kaasa keskmise rahvastikutiheduse muutumise. Näiteks võib linnupopulatsiooni piiravaks teguriks pidada pesapaikade olemasolu, kui pesakastide paigaldamine suurendab populatsiooni arvukust. Ühes katses leiti, et tuvide* tulistamine ei avaldanud mingit mõju

* Tuvi perekonda kuuluv lind.

rahvastiku suurus. Piiravaks teguriks oli antud juhul toidu kättesaadavus; lindude tulistamine tõi kaasa selle, et ellujäänutel jäi rohkem toitu järele, populatsiooni täiendasid ka mujalt rändavad metstuvid. Täpselt samamoodi hoitakse alal ka jahilindude, näiteks tedrepopulatsioone.

Aja jooksul (või järjestikku aasta jooksul) võib esineda mitmeid piiravaid tegureid ja need näivad olevat üksteisega vastasmõjus, et määrata kindlaks elanikkonna suurus.

Oluline on eristada populatsioonide suurust ja nende keskmist tihedust määravaid tegureid. Populatsiooni suurust saab reguleerida ainult tihedusest sõltuvate teguritega (st need, mis hoiavad seda teatud piirides), samas kui populatsiooni keskmise tiheduse määravad nii tihedusest sõltuvad kui ka sellest mittesõltuvad tegurid.

Piiravate tegurite kontseptsioon mängib olulist rolli paljudes ökoloogia valdkondades, alates liikidevahelise konkurentsi uurimisest kuni kahjuritõrje ja süsihappegaasi taseme tõusu mõju prognoosimiseni taimede produktiivsusele.

Vaata ka artikleid “Rahvastikuregulatsioon”, “Ülast alla - alt üles”, “Tihedusest sõltuvad tegurid”.

LUGA

Enamus heinamaad laias mõttes, ehk siis parasvöötme kliimaga tasandikud (stepid, preeriad, pampad), paiknevad mandrite sisemaal, kus on metsade jaoks liiga kuiv ja kõrbete jaoks liiga niiske. Nendel aladel, kus mets võiks kasvada, moodustatakse kunstlikult karjatamiseks heinamaad, selleks mets põletatakse. Kuni viimase ajani karjatasid suured imetajad peaaegu kõiki looduslikke niite (ainult tasandikel Põhja-Ameerika karjatatud kuni 60 miljonit piisonit).

Talved on sellises piirkonnas külmad kuni mõõdukad ja suved on kuumad, mis põhjustab tuleohtu. Heinamaadele parasvöötme kliima moodustab olulise osa viljakatest muldadest ja suured alad neist on inimene muutnud põllumaaks.

Niitude ökoloogia paremaks mõistmiseks jaotatakse need looduslikeks, poollooduslikeks ja tehislikeks. Looduslikud rohumaad tekkisid kliimamuutuste, protsesside tulemusena

pinnases esinevad öökullid, metsloomade tegevus ja tulekahjud. Poollooduslikud rohumaad (karjamaad) tekivad ja muudetakse inimtegevuse tagajärjel, kuid neid ei istutata teadlikult. Tasandikud võivad olla selliste niitude näide. Lääne-Euroopa metsadest puhastatud. Kui nad rahule jäävad, siis mõne aja pärast kasvavad seal metsad.

Kust on pärit taimed, mis praegu poollooduslikel niitudel kasvavad? Väikesed niidualad on mägismaal või viljatutel muldadel; üksikud taimed kasvavad edasi metsa servad ja lagedad. Mõned heinamaad

Mitchell Paul. 101 võtmeideed: Ökoloogia – Per. inglise keelest. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 lk. - (101 võtmeideed).

on tuntud oma taimestiku mitmekesisuse poolest ja nüüd on nad isegi kaitse all, mis takistab neil metsa tagasi pöördumast.

Märkimisväärne osa parasvöötme rohumaade taimede, seente ja selgrootute biomassist on maa all. Siin moodustavad sümbiontseened, mis on põimunud tohutu tiheda juuremassiga, mükoriisa* võrgustiku. See on rikkalik toiduallikas lugematutele selgrootutele.

Vaata ka artikleid "Bioomid", "Savannad", "Sümbioos".

* Mükoriisa - vastastikku kasulik kooselu(sümbioos) seene seeneniidistikust kõrgema taime juurega, näiteks puravikud koos haavaga.

MAKROÖKOLOOGIA

Viimasel kümnendil on ökoloogias muutunud üha populaarsemaks lähenemisviis, mida nimetatakse makroökoloogiaks. Kui enamik ökolooge uurib üksikasjalikult liikidevaheliste suhete iseärasusi väikestel aladel lühikese aja jooksul, siis makroökoloogid mõtlevad ja tegutsevad laiaulatuslikult.

Mõnede ökoloogiliste protsesside toime on märgatav ainult teistega võrreldes või laias ajaskaalas, mistõttu neid eksperimentaalselt uurida ei saa. Siin on vaja muid lähenemisviise. Üks võimalikest on jälgida looduse mastaapseid protsesse ja nähtusi ning seejärel otsida neile seletusi, see on makroökoloogia põhiolemus.

Näidata, et sellised protsessid tegelikult toimuvad, ei ole lihtne ülesanne. Et isoleerida mis tahes mustrid faktide segadusest, on vaja rohkem tõendeid ja rohkem uuritavaid proove, et uurimisobjekt muutuks rohkem

uuritud liigid. Kui on mingid seaduspärasused, siis võib eeldada, et peamine ökoloogilised protsessid on universaalsed. Üldised mustrid hõlmavad laiuskraadide mitmekesisuse gradienti, liikide arvu sõltuvust territooriumi suurusest, samuti seost keha suuruse, populatsiooni suuruse ja levikuala vahel.

Põhiprobleemiks on seaduspärasuste aluseks olevate protsesside selgitamine. Ilma eksperimentaalse lähenemiseta pole protsesside erinevusi lihtne tuvastada. Lisaks tundub, et paljudel mustritel pole mitte üks, vaid mitu põhjust, mitu toimemehhanismi, mistõttu võib olla raske kindlaks teha konkreetse protsessi tähtsust.

Eksperimentaalse valideerimise puudumine on olnud makrokeskkonna lähenemisviisi kriitika peamine sihtmärk. Siiski on endiselt vaja laiapõhjalist lähenemist ökoloogiale. Paljud makroökoloogia vastu suunatud kriitikad olid kunagi suunatud fossiilidele kui evolutsiooni tõenditele. Kuid kas oleks võimalik mõista evolutsiooni mehhanismi ilma fossiile uurimata?

Vaata ka artikleid "Laiuskraadide mitmekesisuse gradient", "Liikide arvukuse sõltuvus territooriumi suurusest", "Mastaap ökoloogias", "Üldistused ökoloogias", "Eksperimentaalne ökoloogia".

SKAALA ÖKOLOOGIAS

Paljud erinevad ökoloogilised protsessid toimivad meile tuttavast palju suuremal (või väiksemal) ruumilisel ja ajalisel skaalal. Ökoloogias mõõdetakse ruumi väärtustega mikroskoopilistest globaalseteni ja aega - sekunditest aastatuhandeteni.

Enamik keskkonnauuringuid ei kesta kauem kui viis aastat ja nende pindala ei ületa 10 m2. See on üsna märkimisväärne, kuna pole põhjust eeldada, et protsessid toimuvad ühegi ökoloogilise raamistikus

Mitchell Paul. 101 võtmeideed: Ökoloogia – Per. inglise keelest. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 lk. - (101 võtmeideed).

teadusuuringud jäävad oluliseks laiemas ruumilises ja ajaskaalas.

Ühe definitsiooni järgi on ökoloogia analoogne filmi rekonstrueerimisega "sama filmi mitmest fragmendist või erinevate filmide järjestikustest fragmentidest, mis loodetavasti kuuluvad sarnaste filmide hulka" (Vince et al., 1986). Selle väite tähendus on see, et seda on võimatu täielikult täita

Tew mõista ökoloogilisi protsesse ilma mastaapi hindamata. Sellest saavad hästi aru näiteks keskkonnakaitsjad mage vesi, kuna jõgede ökoloogiat on võimatu teada, võtmata arvesse protsesse, mis toimuvad kogu nende vesikonnas. Sellest tuleneb ka järjest suurem hulk pikaajalisi uuringuid, mis annavad adekvaatsema pildi erinevatest ökoloogilistest protsessidest.

Organismide suurused, mida ökoloogid uurivad, ulatuvad mikroskoopilistest (bakterid) kuni hiiglaslikeni ( sinivaalad ja sekvoiad); suurus on oluline keskkonnaalane tähtsus. Näiteks on paljunemiskiirus, populatsiooni suurus ja ainevahetuse kiirus seotud suurusega. Vees liikumiseks piisab kaladele saba liikumisest ja mikroorganismid liiguvad vees justkui paksus melassis. Samamoodi muutub erinevate protsesside olulisus, kui neid vaadelda erineval ajaskaalal. See, mis meile tundub juhusliku ökoloogilise “häirina”, võib sadu aastaid elavate puude puhul olla tavaline protsess.

Ärge alahinnake valitud skaala tähtsust protsesside tõlgendamisel, seega peate suutma seda õigesti valida. See on üks ökoloogi põhireegleid.

Vaata ka artikleid "Maastikuökoloogia", "Makroökoloogia".

LIIKIDEVAHELINE VÕISTLUS

Liikidevahelise konkurentsi levimus ja roll on ökoloogias alati olnud üks tulisemaid arutelusid.

Liikidevahelist konkurentsi defineeritakse kui suhet kahe või enama liigi vahel, mis on kõigile osalejatele ebasoodne (vt Liikidevahelised suhted). Tihti on selline suhe asümmeetriline, siis üks liik kannatab konkurentsis rohkem kui teine. Negatiivsete suhete loomiseks on mitmeid viise, alates kaudsetest, nagu konkurents piiratud ressursside pärast (ekspluatatiivne konkurents) või mitme liigi jaoks ühise röövlooma olemasolu (kaudne konkurents), kuni otseste suheteni, nagu füüsikaliste või keemiliste suhete kasutamine. tähendab konkurendi väljatõrjumist.või ressursside kasutamise võimaluse äravõtmist (aktiivne konkurents). Viimase näiteks on hanede tegevus. Kivistel kallastel

vaba ruum on kõrgelt hinnatud ja haned kasutavad iga võimalust, et naabreid kivide vahelt maha lükata.

Darwin väitis, et liikidevaheline konkurents peaks olema tihedalt seotud liikide vahel, kuna nad kipuvad tarbima sarnaseid ressursse. Kuigi sisse viimastel aegadel avastatud on ka konkurents kaugete liikide vahel, kehtib Darwini kontseptsioon siiani.

Arusaamad konkurentsi rollist on aastate jooksul muutunud. Algul eeldati, et see on väga levinud ja oluline, seejärel tõstsid mõned ökoloogid esile röövloomade ehk välismõjude rolli koosluste struktuuris. Ökoloogid tõdesid hiljem, et konkurents mängib olulist rolli mõne organismirühma (näiteks taimed) seas, kuid teiste rühmade (näiteks taimtoidulised putukad) seas mitte niivõrd. taimtoiduline

Mitchell Paul. 101 võtmeideed: Ökoloogia – Per. inglise keelest. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 lk. - (101 võtmeideed).