Päivä- ja yöperhosten erot. Perhoset ovat yöllisiä. Perhonen vertaus

Perhosten kaksi ryhmää - päiväperhoset (Rhopalocera) ja yöperhoset (Heterocera) - ovat niin erilaisia ​​sopeutuessaan kukille, että näitä kahta alaluokkaa käsitellään yleensä erikseen. Suurin ero niiden välillä ei kuitenkaan ole taksonominen, vaan etologinen. Ensin mainittuja edustavat yleensä kukkalle laskeutuvat päiväperhoset ja jälkimmäiset hämärä- tai yöperhoset kohoamassa. Näitä tekijöitä voidaan kuitenkin yhdistää eri tavalla: on kohoavia vuorokausiperhosia ja päinvastoin. Samoin on olemassa välityyppisiä kukkia, joita pölyttävät päivä- ja yöperhoset. Vaikka tyypillinen käyttäytyminen ja vastaavat kukkatyypit ovat kvantitatiivisesti vallitsevia, välityypit tekevät rajat yksittäisten lajien välillä enemmän tai vähemmän hämäriksi.
Kaikille perhosille on ominaista jotkut yleiset piirteet. Nämä hyönteiset eivät ruoki jälkeläisiään - kaikki heidän keräämänsä ruoka peittää heidät omia tarpeita. Totta, osa heistä ei syö ollenkaan. Tässä tapauksessa heillä on alkeellinen ruoansulatuskanava. Luultavasti edes niille, jotka voivat syödä, ruoan saanti ei ole aina välttämätöntä. Näin ollen monilla päivä- ja yöperhoilla on melko kyseenalainen rooli pölytyksessä, mutta siitä huolimatta niiden olemassaolo riippuu kasveista, joilla niiden toukat ruokkivat, joskus jopa aikuisuuteen asti. Primitiivisillä perhosilla on edelleen kovat pureskelua varten suunnitellut suukappaleet, ja niiden ruoka on monipuolista. Se tosiasia, että Micropterygidae syö Caltha- ja Ranunculus-lajien siitepölyä, osoittaa siitepölyn vetovoiman ensisijaisuudesta. Edistyneemmissä lajeissa suuosia edustavat pitkät, ohuet kynnet, ja nämä lajit kuluttavat yksinomaan nestemäistä ruokaa (nektaria ja vettä). Tiedetään myös, että jopa korkeammat perhoset joskus syövät ruokaa tarkkailu, veri, ulosteet ja virtsa, mutta niillä ei ole taipumusta "sapromyofiliaan" pölytyksessä. Jotkut perhoset täyttävät (pienet) typpitarpeensa nektarin aminohapoista (vrt. s. 119). Gilbertin (1972) mukaan Heliconius ruokkii siitepölypitoisuutta, joka virtaa ulos. Tämä ruoka on luultavasti välttämätöntä, jotta he voivat lisääntyä. Koska näillä perhosilla on normaalit kourat mieluummin kuin purevia suuosia, siitepölyn käyttö on tässä tapauksessa toissijaista.
Päivä- ja yöperhoisten pölyttämien kasvien lajittelussa on vältettävä sellaisia ​​tekijöitä kuin kärjen pituus, "kosketusmerkit" ja karkeat pinnat sekä voima, joka tarvitaan tämän elintärkeän elimen sisäänpääsyyn ja poistamiseen kukista. Asclepiadaceae-kasveissa heikoilla pölyttäjillä on vaikea kehittää keuhkoja, kuten laaja kirjallisuus osoittaa, erityisesti Araujoasta (kiduttajakasvi).
Perhoset ovat vuorokausieläimiä, joten niiden pölyttämillä kukilla on joitain luonteenomaisia ​​piirteitä, jotka ovat enemmän tai vähemmän helposti selitettävissä (taulukko 6).
Ile (Use, 1928) osoitti sen erilaisia ​​perhosia on luontaisia ​​mieltymyksiä eri kukille. Hän osoitti myös johdonmukaisuutta Lantana-, Aster- ja muiden lajien värivaihteluille. Tämä voi ilmeisesti vaikuttaa lajitteluun (katso Levin, 1972 a). Värinäkö ainakin joissakin lajeissa määrää todennäköisesti puhtaan punaisen erottelun. Ei tiedetä, mikä merkitys nektarimerkkiaineilla on perhosille, tai onko niitä olemassa saman kukan muille pölyttäjäryhmille.
Perhoset istuvat kukan päällä, yleensä ne asetetaan kukan suppilon reunalle. Kemoreseptoreiden esiintyminen jaloissa on syytä pitää mielessä, vaikka niiden ekologista merkitystä ei tunneta. On mahdollista, että perhoset imevät mieluummin nektaria kapeista putkista, useimmiten Compositae-kukintojen kukista.
Kuten mehiläiset, perhoset voivat käyttää muun tyyppisiä kukkia, mukaan lukien primitiiviset. Ne voivat jopa käyttää sateenvarjoisia kukintoja, mutta tyypilliset perhospölyttämät kukat ovat kapeita, tasareunaisia ​​putkia, kuten Lantana tai Buddleia. Näille kahdelle suvulle on ominaista se, että niiden kukat on kerätty tiheisiin klustereihin, mikä on ominaista tälle kukkaryhmälle. Tämä tarjoaa sekä visuaalisen vaikutelman että minimaalisen liikkeen.Syvään putkeen tunkeutuminen on väliaikainen eli haihtuva prosessi.
Yleensä perhoset eivät ole hyvin sopeutuneet kantamaan siitepölyä. Niiden hilseilevä pinta ei pysty pidättämään siitepölyä, etenkään polliniaa. Parhaat kehon osat plerotribisen siirron kannalta ovat kärki, pään pinta ja jalat. Yleensä kukissa, joissa on melittofiilinen rakenne - zygomorfismi - kehittyy mekanismeja, jotka saavat elimet poikkeamaan mediaanipaikasta. Orkideoissa tämä johtaa kukkaosien siirtymiseen sivusuunnassa (van der Pijl ja Dodson, 1966; Stoutamire, 1978). Joidenkin tietojen (Kislev et al., 1972) mukaan haukkaperhojen niskaan kiinnittyneiden siitepölyjyvien määrä vaihtelee 2000:sta yli 5000:een. Suurentuneet ulkonemat heikentävät tarttumistehokkuutta.
Yöperhosten ryhmä eroaa ekologisesti ja etologisesti päiväperhosista. Perhoset eivät leiju (voivat liukua), vaan istuvat kukan päällä, kun he voivat kerätä siitepölyä jaloillaan. Sillä on tietty rooli lajittelussa. Jotkut koit voivat lentää myös päivällä, kuten Plusia sesongin ulkopuolella. Koihaukat, samoin kuin päivällä lentävät lajit, nousevat tavallisesti nektarin tuotannon aikana ja keräävät siten siitepölyä vain kärjellään ja päällään. Niille on ominaista intensiivinen aineenvaihdunta, erityisesti höyrystyksen aikana. Tällä hetkellä he tarvitsevat suuri määrä ruoka; siksi ne ovat varsin tärkeitä pölyttäjiä. Jotkut heistä laajentavat toimintaansa niin paljon, että ne pölyttävät kukkia, joita normaalisti pölyttävät vuorokausiperhoset, jopa Bougainvilleassa. Tällaisten pölyttäjien joukossa on Macroglossa, klassinen esine Knollin kokeissa, joka totesi niiden herkkyyden eri väreille ja sokeuden punaiselle. Pieridaen edustajat havaitsevat ultraviolettivaloa (Eisner et ai., 1969).
Kohominen selittää joitain eroja yö- ja päiväperhosten pölyttämien kukkien välillä (taulukko 6), varsinkin kun sopivaa laskeutumispaikkaa ei ole (huuli puuttuu tai taipunut taaksepäin). Joissakin kukissa laskeutumispaikka saa uuden toiminnon visuaalisena houkuttimena (halkeaa muodostaen kapeat hapsut) tai levittää tuoksua tai siinä on osoittimia kädensijan työntämistä varten.
Perhosten pölyttämien kukkien lisääntymiselinten ja nektarin välinen suuri etäisyys ei ole pelkästään negatiivinen, poissulkemalla mehiläiset pölyttäjinä, vaan sillä on myös positiivinen arvo, varmistaen etukiven oikean käytön ja sijoittamisen. Capparidaceae-heimossa, jonka esi-isillä oli erilliset terälehtiset (ja verholehden muotoiset) kukat, putki ei voi muodostua, vaan päinvastoin, etäisyys toisaalta nektarilähteen ja toisaalta siitepölyn ja leimautumisen välillä on muodostuu kukkaan pidentämällä filamentteja ja siirtämällä munasolu gynoforin tai androgynoforin kärkeen.
Hajuvetovoimalla voi olla paljon suurempi rooli koipöllyttämissä kukissa kuin missään muussa, joten yleensä trooppisten öiden ilma on täynnä kukkivien kasvien hämmästyttävää tuoksua. Jotkut niistä tunnetaan hyvin ei-trooppisissa puutarhoissa tai kasvihuoneissa (Jasmiini, tuberoosit, liljat, Pseudodatura jne.). Cestrum nocturnum on niin voimakas haju, että sitä ei pidä istuttaa talon lähelle (Overland, 1960). Hajuaineiden muodostumisen tiukka jaksollisuus on todella merkittävää. Kukat, jotka täyttävät ilman tuoksulla yöllä, voivat olla päivällä täysin hajuttomia (Pseudodatura, yökukkivat kaktukset).
Bhaskar ja Razi (1974) kuvasivat yhden yökukinta-oireyhtymän mielenkiintoisimmista puolista joissakin yöllisissä Impatiens-lajeissa. Niiden siitepöly itää parhaiten yöllä ja säilyy vain muutaman tunnin ajan auringonlaskun jälkeen. Tällä voi olla suurta merkitystä. kuivilla vyöhykkeillä.
Falenofiilisissä kukissa ei ole jaksollisuutta vain aromaattisten aineiden muodostumisessa; kukinta kokonaisuutena osoittaa myös läheisen korrelaation hyönteisten yöllisten vierailujen kanssa. Jos kukinta jatkuu yli yhden yön, kukka sulkeutuu päiväsaikaan (joskus jäljittelee kuihtumista), jolloin se menettää sekä visuaalisen että hajuaistinsa. On syytä mainita joidenkin yökukkien erittäin nopea avautuminen: Calonyction bona perx avautuu niin nopeasti, että sen voi nähdä paljaalla silmällä.
Vapaasti lentävät haukat (Sphingidae) ovat tyypillisempiä perhospölytysoireyhtymälle kuin haukkamatot (Noctuidae), jotka yleensä istuvat kukan päällä tai takertuvat siihen. Perhot ovat herkkiä kova tuuli, mikä tekee heidän mahdottomaksi laskeutua kukan päälle. Aizikovich ja Galil (Eisikowitch ja Galil, 1971; katso myös Heywood, 1973) osoittivat, että haukkojen tuottaman rannikkokasvin Pancratium maritimum pölytys riippuu voimakkaan merituulen vaikutuksesta (noin 3 m/s).
Falenofiilisten kukkien tuoksut ihmisille ovat hyvin samankaltaisia ​​keskenään, joten kirjallisuudessa on paljon epävarmuutta niiden spesifisyydestä. Koin vierailut eivät ole erityisiä, ja lahjuksia on sekoitettu. Brantjesin kokeet (Brantjes, 1973) osoittivat paitsi monien lajien kyvyn erottaa erilaisten yökukkien hajuja, myös havaittiin erityisiä eroja, erityisesti havaitun hajuspektrin leveydestä. Tämä voi toimia perustana niiden luokittelulle.
Knoll (1923) osoitti, että koit pystyvät löytämään piilossa olevia kukkia, ilmeisesti hajun ohjaamana; hajuaistin merkitys suuntautumisen kannalta monissa lajeissa on kuitenkin edelleen epäselvä. Schremmer (1941) havaitsi, että tuoksun suuntautuminen on erittäin tärkeä juuri kuoriutuneille Plusia (Autographa) gammaille, jotka eivät muuten ole yöllisiä. Tämä voi myöhemmin kehittyä kestävyyksi yhdelle tuoksulle ja värille. Se, onko tällainen yhdistäminen hajuun toissijainen, on puhtaasti semanttinen kysymys.
Tarkemmassa tutkimuksessa hajun vetovoimasta (Brantjes, 1973) kävi ilmi, että tämä prosessi voidaan jakaa useisiin vaiheisiin: etäsuuntautuminen, lähelle suuntautuminen, päätös vierailla kukassa ja lopuksi suuntautuminen kukassa. Näissä kokeissa käytetyissä hauissa hajun esiintyminen stimuloi eräänlaista "lämmittelyä" (rintakehän lihasten värähtelyä), ja jos he olivat jo lennossa, lennon luonne muuttui satunnaisesta erikoisetsintälennolle. , joka johti kukkaan ja päätökseen käydä siinä. . Kun hajun lähde löydetään, kärki pidennetään ja työnnetään kukkaan. Visuaalinen signaali on joissakin lajeissa vähemmän mukana reaktioketjussa kuin toisissa, ja se voi jopa olla vallitseva esimerkiksi Macroglossassa (Knoll, 1923).
Yöpölyttäjien visuaalinen vetovoima on erittäin vaikeaa. Se, että koit näkevät värit pimeässä, ei ole todiste hyödyllisyydestä. valkoinen väri Näissä kukissa vallitseva se ei myöskään osoita visuaalista vetovoimaa Hesperis tristis -tyyppisissä vaaleanvärisissä kukissa. Melko epätavallisen esimerkin ovat kuvanneet Vogel ja Muller-Doblies (Vogel ja Muller-Doblies, 1975). Narcissus viridiflorusin vihreät terälehdet eivät ole vain kapeita, vaan niillä on myös erittäin voimakas tuoksu.
Kukkia vierailevista eläimistä pisimmät kämppät löytyvät koista, erityisesti kuuluisasta Xanthopan morganifista. praedicta, joka pölyttää luonnollisesti Angraecum sesquipedalea (kannen pituus 25-30 cm).
Hyvä esimerkki "keskimääräisen" kukan pölyttämisestä yöperhonen, on Lonicera periclymenum. Poissaolo laskeutumisalusta tekee kimalaisten äärimmäisen vaikeaksi työskennellä tässä kukassa, vaikka nämä suuret mehiläiset pääsevät nektariin, ja heidän "temppunsa", joita he tekevät jokaisen kukan sisällä ja ympärillä, ovat erittäin hauskoja ja osoittavat selvästi negatiivinen funktio sopeutumissyndrooma. On mahdollista, että mehiläiset pölyttivät alkuperäisen basitonisen orkidean tyypin; myöhemmin jotkut suvut alkoivat pölyttää Lepidoptera. hyvä esimerkki vuorokausiperhosten pölyttämä kukka on kirkkaanvärinen Anacamptis pyramidalis; haalean värisellä Gymnadenia soporealla vierailevat sekä yö- että päiväperhoset, kun taas vihertävänkeltaisessa Platantherassa pääasiassa yö- ja krepuskulaariset perhoset. Kaikilla näillä kukilla on niin pitkät ja kapeat kannat, että mehiläiset tuskin saavat niistä mitään irti.
Koiperhoille tyypillisin piirre on niiden yölliset tavat, ja niiden pölyttämien kukkien syndrooma on nyt ilmeinen, kun otetaan huomioon, mitä on jo sanottu. Kuten muissakin ryhmissä, pienet primitiiviset perhoset ovat poikkeus. Jotkut niistä ovat vuorokausiperhosia ja käyttäytymisellään samanlaisia ​​kuin vuorokausiperhoset. Toiset ovat melko dystrooppisia.
Yöllinen, pitkä proboscis ja kohoava - kolme hahmon luonteenpiirteet koit pölytyksen yhteydessä. Kaikki nämä ominaisuudet eivät kuitenkaan ole ominaisia ​​vain yöperhosille. Yömehiläiset tunnetaan; ne kilpailevat alkukantaisten perhosten kanssa, joilla on lyhyitä koita. Kaksi muuta hahmoa löytyy erilaisista hyönteisistä, ja ne ovat yhteisiä äärimmäisimmille kukkakärpäslajeille (Bombiliidae, Nemestrenidae) ja Nemognathus (kukkakuoriainen). Nämä hyönteiset (joista useimmat ovat joka tapauksessa vuorokausieläimiä) pölyttävät samantyyppisiä kukkia ja voivat kilpailla kehittyneempien yöperhosten kanssa.
Lisäksi vuorokausihaukat kilpailevat erityisen voimakkaasti pölyttävien lintujen (nouseva hummingbird) kanssa, ja siksi perhosten ja lintujen pölyttämien kukkien oireyhtymät ovat erittäin yksinkertaisia: kirkas väritys ja paljon nektaria. Porsche (1924) osoitti, että tämä samankaltaisuus ulottuu niin pitkälle, että linnut (eivät aina paljon suurempia,1 mutta paljon vahvempia) tunnistavat kilpailijat päivähaukkaissa ja ajavat heidät pois. Pölytysekologiasta voi kuitenkin aina löytää vaihtoehtoisen vaihtoehdon, joten ei pidä ihmetellä, että joidenkin tietojen mukaan Etelä-Amerikka koit (Castnia eudesmia) ajavat linnut pois kasvista (Puya al-pestris), jolla ne ruokkivat (Gourlay, 1950).
1 Usein henkilö, joka ei ole nähnyt hummingbirdia, sekoittaa ne suuriin haukoihin, kuten Acherontiaan.
Ilmeisesti tärkeimmät erot ornitofiilisen pölytyksen ja vuorokausiperhoisten pölytyksen oireyhtymien välillä ovat hajun läsnäolo tai puuttuminen, kapeassa ja usein mutkaisessa putkessa yökoiden pölyttämissä kukissa ja liikkuvissa ponneissa (ei kiinnitetyissä kuten ornitofiliassa ). Lisäksi teriöt eivät tarvitse samaa mekaanista vakautta: lintujen nokka ja koiperhosten koiri ovat äärimmäisen erilaisia. Yleensä perhoset imevät nektaria hyvin kapean ja usein pitkän putken kautta; linnut kauhaavat sen erittäin suurella nokalla. Näin ollen lintujen pölyttämillä kukilla on viskoosimpi eli väkevämpi nektari, joka antaa enemmän energiaa. Linnut ovat ultraviolettisokeita. Värin lisäksi erot perhosten ja lintujen pölyttämien kukkien välillä ovat epäselviä. Cdesalpinia pulcherrima (Vogel, 1954) on välitapaus, koska se on hajuton, mutta lintujen suosiossa.
Se on psykofiilinen kasvi sen jäykkien filamenttien vuoksi, ja sitä pölyttävät yleensä suuret amerikkalaiset perhoset. Cruden ja Herrmann-Parker (1979) osoittivat psykofilian ensisijaisuuden.

Monet aikuiset perhoset ovat aktiivisia päivisin ja lepäävät ja nukkuvat yöllä. se päiväperhosia. Useammin kuin kerran ihailimme mustikoita, sitruunaruohoa, surua, urtikariaa, riikinkukon silmä, haukat ja monet muut kaunottaret, joiden nimet ovat meille tuntemattomia. muu iso ryhmä perhoset kutsuivat yö- , lentää hämärässä ja yöllä ja piiloutuu päivällä syrjäisiin paikkoihin. Heidän joukossaan ovat vahvoja, ketteriä, pörröisiä, karvaisia, keskikokoisia tai pieniä olentoja, jotka lentävät yllättäen valoon pimeässä, hehkuvat hehkulamput, pomppivat niistä pois, eivät lennä pois kotiin, vaan käpristyvät mitä tahansa pintaa vasten. värähtelee kuumeisesti siivet huimaa vauhtia. Kun ne yrittävät saada kiinni, ne liukastuvat pois jättäen käsiinsä lukemattomia suomuja harmaan pölyn muodossa. Nämä ovat erilaisia ​​pöllöjä. Vastaanottaja yöperhosia sisältävät: yöperhot, nuijaperheet, kotelokotit, kauhat, haukat, koit, karhuperhoset ja muut.

Suoja petoeläimiltä

Suojautumiskeinot petoeläimiä vastaan ​​ovat hyvin erilaisia. Useilla lajeilla on huono haju ja epämiellyttävä maku tai ne ovat myrkyllisiä, mikä tekee niistä syömäkelvottomaksi. Maistaessaan tällaista perhosta kerran, petoeläimet välttävät samanlainen näkemys edelleen.

Myrkyllisillä ja syötäväksi kelpaamattomilla lajeilla on usein varoittavia kirkkaita värejä. Perhosilta puuttuu usein tällainen puolustus jäljitellä syötäväksi kelpaamattomia lajeja, jotka jäljittelevät paitsi väriä myös siipien muotoa. Tämä tyyppi mimiikka on kehittynein perhosissa, ja sitä kutsutaan "Batesialaiseksi".

Jotkut perhoset jäljittelevät esimerkiksi ampiaisia ​​ja kimalaisia lasitavarat , haukka haukka kuusama kimalainen, scabiosa kimalainen . Tämä samankaltaisuus saavutetaan siipien värin, kehon ääriviivojen ja rakenteen ansiosta - niissä ei ole suomuja ja ne ovat läpinäkyviä, takasiivet ovat lyhyempiä kuin etusiivet, ja niissä olevat suomut ovat keskittyneet suonille.

Monilla tyypeillä on holhoava väritys naamioituneet kuiviksi lehdiksi, oksiksi, kuoren paloiksi. Esimerkiksi, hopeinen reikä näyttää katkenneelta oksalta tammen kotelokoi kuin kuiva koivunlehti.

Toisin kuin päivänvalossa aktiivisilla perhosilla, hämärässä tai yöllä aktiivisilla lajeilla on erilainen suojaväri. Niiden etusiipien yläpuoli on värjätty sen alustan väreillä, jolla he istuvat levossa. Samanaikaisesti niiden etusiivet taittuvat takaosaa pitkin litteän kolmion tavoin peittäen alasiivet ja vatsan.

Yksi pelottavan värin tyyppi on siipien "silmät". Ne sijaitsevat etu- tai takasiipissä ja jäljittelevät silmät selkärankaiset eläimet. Lepotilassa tämän väriset perhoset istuvat yleensä siivet taitettuina, ja häiriintyneinä ne levittävät etusiipensä ja näyttävät kirkkaanvärisiä pelottavia alasiipiä. Joissakin lajeissa erottuvat selkeästi suuret ja erittäin kirkkaat tummat silmät, joissa on valkoinen ääriviiva, samanlaiset kuin pöllön silmät.

Koit suojaksi lepakoita on tiheästi karvaisia ​​vartalonkarvoja. Hiukset auttavat imeytymään ja leviämään ultraääni- lepakkosignaaleja ja peittää siten perhosen sijainnin. Monet perhoset jäätyvät havaitessaan luotainsignaalin. bat. Ursa pystyy tuottamaan sarjan napsautuksia, jotka joidenkin tutkijoiden mukaan myös estävät niiden havaitsemisen.

Luokitus. Perhosten yleisin luokittelukaava jakaa sen kahteen alalahkoon - Paleolepidoptera ja Neolepidoptera. Niiden edustajat eroavat toisistaan ​​monin tavoin, mukaan lukien toukkarakenteet, suun laitteet, siipien tuuletus ja lisääntymisjärjestelmän rakenne. Harvat lajit kuuluvat Palaeolepidoptera-lajiin, mutta niitä edustaa laaja evoluutiokirjo enimmäkseen hyvin pieniä muotoja, joissa on kaivostoukkia, kun taas neolepidoptera-alalahko yhdistää suurimman osan nykyperhosista. Kaiken kaikkiaan Lepidoptera-lahkoon kuuluu yli 100 perhettä, joista osa (vain yöperhosille) on lueteltu alla. Lasikalat (Sesiidae): ohuet muodot, joissa on läpinäkyvät siivet ilman suomuja; ulkoisesti muistuttavat mehiläisiä; lentää päivällä. Fireflies (Pyralidae): pienet erimuotoiset perhoset; levossa olevat siivet on taitettu kolmioon: monet lajit ovat tuholaisia. Sormesiivet (Pterophoridae): pieniä muotoja, joissa on pitkittäin leikatut siivet, joiden reunat ovat suomujen reunustamia. Todelliset perhoset (Tineidae): hyvin pieniä perhosia, joiden siipien reunoilla on suomuhapsuja. Loviperhoset (Gelechiidae): pieniä, usein kirkkaanvärisiä perhosia; monet, kuten jyvät (ohra-)perhot, ovat haitallisia tuholaisia. Haukkaperhoset (Sphingidae): Yleensä suuret lajit, jotka näyttävät kolibreilta. Säkkimadot (Psychidae): urokset ovat siivekkäitä, pieniä, tummanvärisiä; siivettömät naaraat ja toukat elävät silkkipusseissa. Peacock-eyes (Saturniidae): erittäin suuret, leveäsiipiset perhoset, joilla on massiivinen runko; monilla on "silmätäplät" siivissään. Perhoset (Geometridae): pieniä, hoikkia, leveäsiipisiä muotoja, joiden toukat "kävelevät" taipuen silmukaksi pystytasossa. Lehtirullat (Tortricidae): pienet ja keskikokoiset lajit; taitetut siivet muistuttavat usein ääriviivat kelloa; monet ovat vaarallisia tuholaisia, kuten kuusen silmumato ja turskakoi. Cocoonworm (Lasiocampidae): keskikokoinen pörröisiä perhosia massiivinen runko; toukat ovat vaarallisia tuholaisia. Karhut (Arctiidae): Keskikokoiset, karvaiset perhoset, joilla on kirkkaanväriset siivet. Kauhat (Noctuidae): muodot, joissa on huomaamattomat harmaat tai ruskeat siivet ja rihmamaiset antennit. Volnyanki (Lymantriidae): urokset, joilla on harmaat tai ruskeat siivet ja höyhenmäiset antennit; naaraat ovat joskus siivettömiä; toukat ovat kirkkaan värisiä.

Collier Encyclopedia. – Avoin yhteiskunta. 2000 .

Artikkelin sisältö

PERHOSEN YÖ, ryhmä perhosten tai perhosten lahkon perheitä, jotka ovat hyönteisten luokan toiseksi suurin laji. Useimmat, kuten nimestä voi päätellä, ovat krepuskulaarisia tai yöllisiä. Lisäksi yöperhoset eroavat päiväperhosista rakenteellisesti. Niiden runko on paksumpi, ja siipien väri on yleensä himmeä, suhteellisen tasainen. Antennit (antennit) ovat useimmiten pinnallisia tai filiformisia päiväperhosia niiden päitä on laajennettu klavaattisesti, minkä yhteydessä tämän ryhmän perhosia kutsutaan myös maila- ja yöperhosiksi - eri-kantoisiksi.

Elinkaari.

Koit munivat joko yksittäin tai ryhmissä. Naaraat voivat "ammua" ne lennossa, viedä ne kasvikudoksiin tai asettaa ne varovasti esivalittujen esineiden päälle. Munista kuoriutuvat matomaisia ​​toukkia - toukkia - joilla on selvästi erottuva jäykkä pää, vähemmän näkyvä rintakehä, joissa on kolme paria nivellettyjä jalkoja, joissa kussakin on päätykynsi, ja vatsa, jossa on yleensä viisi paria meheviä valerikkoja. jalat, viimeinen aivan vartalon päässä. Valeet jalat kaikista perhosista päättyy useisiin koukun muotoisiin harjaksiin. Toukat muuttuvat useiden molttien läpi käytyään pupuiksi, jotka useimmissa koissa on suljettu toukan kutomaan silkkikoteloon. Silkkiä tuottavat suuret erikoistuneet sylkirauhaset. Ne erittävät proteiinipitoista nestettä, joka jähmettyy kuiduksi joutuessaan kosketuksiin ilman kanssa. Tätä kuitua käytetään kotelon kutomiseen, maanalaisen kammion vuoraamiseen, jonka toukka on kaivanut ennen nukkumista, suojien rakentamiseen sekä erityisiin vihollisilta suojaamiseen. Evolutionaalisesti edistyneiden taksonien pupun sisällä kehittyvien taksonien lisäkkeet aikuinen(imago) ovat tiukasti kiinni vartalossa eivätkä voi liikkua. Tietyn ajan kuluttua tyypistä ja ulkoiset olosuhteet aikuinen perhonen nousee chrysalista.

Rakenne.

Useimpien yöperhosten kuvat ovat ulkonäöltään hyvin samankaltaisia. Heidän vartalonsa koostuu kolmesta osasta - pää, rinta ja vatsa. Melko pienessä päässä on pari monimutkaisia ​​(fasetoituja) silmiä ja pari hyvin merkittyjä antenneja. Useimmilla lajeilla on rinnassa kaksi paria siipiä. Koko vartalo on tiiviisti karvojen ja suomujen peitossa.

Suullinen laite.

Litteäksi kierteeksi rullautuvaa perhosten keulaa pidetään hyönteisluokan erikoisimpana suulaitteena. Kun se ei ole käytössä, se on yleensä piilossa paksujen suomujen alla. Laajennettu nilkka sopii hyvin nestemäisen ruoan imemiseen ja avautuu pohjallaan suoraan nieluun. Ei-ruokkivat aikuiset, joilla on suukappaleet, ovat harvinaisia ​​perhosten joukossa. Tämän luokan primitiivisimmät edustajat aikuisiässä ovat aseistettuja purevilla leuoilla, jotka ovat ominaisia ​​myös muiden hyönteisryhmien toukille.

Siivet.

Tyypillisillä perhosilla on kaksi paria hyvin kehittyneitä siipiä, jotka on peitetty tiheällä karvalla ja niistä johdetuilla suomuilla. Siipien rakenne vaihtelee kuitenkin suuresti: ne voivat olla lähes kokonaan poissa (evoluutiorappeuman vuoksi), ne voivat olla leveitä tasoja tai kapeita, melkein lineaariset rakenteet. Vastaavasti myös eri perhosten kyky lentää vaihtelee. Monissa muodoissa, esimerkiksi joissakin aalloissa, siivet pienenevät vain naarailla, kun taas urokset pysyvät hyvinä lentäjänä. Tunnetaan lajeja, joissa on sekä siivettömiä että siivettömiä naaraita. Toisaalta on lajeja, joiden siivet ovat ulospäin normaalisti kehittyneet, mutta koska lentävät lisäkkeet eivät toimi; esimerkki tästä - kaupallisen silkin antaminen silkkiäistoukkien: sen urokset ja naaraat ovat siivekkäitä, mutta eivät pysty lentämään. Todennäköisesti paras ilma-alus kehittynyt haukkaperheessä. Niiden melko kapeat siivet lyövät sellaisella taajuudella, että perhoset eivät vain kehitä suurta nopeutta, vaan pystyvät myös hummingbirdin tavoin leijumaan ilmassa ja jopa lentää taaksepäin.

Useissa koissa, esimerkiksi joissakin haukoissa ja kaikissa lasihauissa, siipien tasossa ei käytännössä ole karvoja ja suomuja, mutta tämä ei vaikuta lentokykyyn. Näiden lajien siivet ovat kapeita, eivätkä ne tarvitse hilseilevän kannen tarjoamaa mekaanista lisätukea. Muissa tapauksissa siipien lähellä oleva suonijärjestelmä vähenee suurelta osin, ja tukitoiminnon suorittavat niiden pinnalla erityisellä tavalla sijaitsevat vaa'at. Joillakin hyvin pienillä perhosilla siivet ovat niin kapeat, etteivät ne luultavasti pystyisi nousemaan ilman niitä reunustavia pitkiä karvoja. Ne sijaitsevat niin tiiviisti, että ne lisäävät ilman kanssa kosketuksissa olevien laakeripintojen pinta-alaa.

Selkein rakenteellinen ero yö- ja päiväperhosten välillä liittyy etu- ja takasiipien kiinnittymismekanismeihin, ts. niiden liikkeiden synkronointi lennon aikana. Koissa on kaksi näistä mekanismeista. Yksi niistä on nimeltään suitset. Frenulum on alapuolelta ulottuva styloidikasvusto etureuna takasiipi tyvessään. Se asetetaan ns. etusiivessä oleva retinaculum, joka uroksilla muistuttaa tavallisesti taskua ja sijaitsee siiven etureunan alapuolella kylkilaskimossa, kun taas naarailla se näyttää nippuna tai jäykältä karvakimppulta mediaalisen suonen tyvessä. Toinen mekanismi on aikaansaatu kapealla terällä, joka tarttuu takasiipeen etusiiven sisäreunassa sen tyvestä. Tällainen rakenne, nimeltään yugum, tunnetaan vain harvoissa alkeellisimmissa muodoissa. Päiväperhosissa veto johtuu takasiipien kasvusta, joka ei vastaa suitsia. Useita poikkeuksia tunnetaan kuitenkin. Yhdellä alkeellisella päiväkoilla on suitset, ja joidenkin yöperhojen siivet ovat lukittuneet yhteen, kuten päiväkoilla.

aistielimet.

Koiden kehon eri osissa on erityisiä aistirakenteita.

Hajuelimet.

Nämä useimpien koiperhojen antenneissa sijaitsevat elimet ovat käpy- tai kiilamuotoisia kasvaimia, joissa on ohuet kynsimäiset seinämät. Niitä hermottaa joukko erityisiä aistisoluja, jotka sijaitsevat kynsinauhojen syvemmässä kerroksessa ja ovat yhteydessä sensoristen hermojen haaroihin. Monien yöperhosten hajuaisti näyttää olevan hyvin hienovarainen: oletetaan, että juuri sen ansiosta ne löytävät vastakkaisen sukupuolen edustajia ja ravinnonlähteitä.

Kuuloelimet.

Joillakin yöperhosilla tiedetään olevan tärykuuloelimet, vaikka niitä ei ole kaikissa päiväperhosissa. Nämä mekanoreseptorit sijaitsevat metathoraxin sivusyvennyksissä tai vatsan ensimmäisissä osissa. Syvennykset on peitetty ohuella kutiikulaarisella kalvolla, jonka alla henkitorven ontelo sijaitsee. Levittyy ilmassa ääniaallot saada kalvo tärisemään. Tämä stimuloi erityisten aistisolujen kiihtymistä, joka välittyy aistihermojen haaroihin.

näköelimet.

Koiden päänäköelimet ovat kaksi suurta yhdistelmäsilmää, jotka kattavat melkein koko ylempi osa päät. Tällaiset silmät, jotka ovat ominaisia ​​useimmille hyönteisille, koostuvat monista identtisistä, toisistaan ​​riippumattomista elementeistä - ommatidioista. Jokainen niistä on yksinkertainen silmä, jossa on linssi, valoherkkä verkkokalvo ja hermotus. Yhdessä koiyhdistyssilmässä kuusikulmaiset linssit, joissa on useita tuhansia ommatidia, muodostavat sen kuperan monitahoisen pinnan. varten Yksityiskohtainen kuvaus tällaisten näköelinten rakenne ja toiminta vaatisi tässä liikaa tilaa, ja on tärkeää huomioida vain yksi asia: kukin ommatidium muista riippumatta havaitsee osan kokonaiskuvasta, joka lopulta osoittautuu mosaiikki. Yöperhosten käyttäytymisestä päätellen niiden näöntarkkuus, kuten muidenkin hyönteisten, on hyvä lähietäisyydeltä, mutta todennäköisimmin ne näkevät kaukaa melko epäselviä esineitä. Kuitenkin monien ommatidian itsenäisen työn ansiosta niiden näkökenttään pudonneiden esineiden liikkeet havaitaan todennäköisesti jopa "laajennetussa mittakaavassa", koska ne aiheuttavat satojen tai jopa tuhansien reseptorien virittymisen kerralla. hermosolut. Näin ollen johtopäätös viittaa siihen, että tämän tyyppiset silmät on tarkoitettu ensisijaisesti liikkeiden rekisteröintiin.

Pigmentaatio.

Kuten vuorokausiperhosilla, myös yöperhosten väri on luonteeltaan kaksijakoinen - rakenteellinen ja pigmenttinen. Erilaisia ​​pigmenttejä kemiallinen koostumus muodostuvat suomuiksi, jotka peittävät tiiviisti hyönteisen ruumiin. Nämä aineet absorboivat säteitä tietyllä aallonpituudella ja heijastavat muita, jotka ovat osa auringon spektriä, jonka näemme katsoessamme perhosta. Rakennevärjäytyminen on seurausta valonsäteiden taittumisesta ja häiriöistä, joita ei liity pigmenttien läsnäoloon. Siiven suomien ja kalvojen kerrosrakenne sekä pitkittäisten harjanteiden ja urien esiintyminen vaakoissa johtavat "valkoisten" auringonsäteiden taipumiseen ja vuorovaikutukseen siten, että niiden tietyt spektrikomponentit vahvistuvat. ja havaitsija näkee ne väreinä. Koilla väritys on luonnostaan ​​pääosin pigmenttistä.

Suojamekanismit.

Monipuolinen puolustusmekanismeja löytyy toukista, nukkeista ja koiperhojen aikuisista.

Turvakodit.

Toukat useista yöperheperheistä, jotka ovat melko etäällä toisistaan, omaksuivat ilmeisesti itsenäisesti samanlaisen puolustavan käyttäytymisen. Havainnollistava esimerkki ovat säkkilaukut ja laukkutelineet. Säkkimatosukuisessa toukat rakentavat silkkitaloja, joiden ulkopuolelle on kiinnitetty roskia ja lehtiä melkein heti kuoriutumisen jälkeen. Suojan laite on sellainen, että siitä ulkonee vain toukan etuosa, joka häiriintyessään vetäytyy kokonaan sisään. Talon koko kasvaa toukan kasvaessa, kunnes se lopulta kasvaa ja nukkuu tämän "pussin" sisällä, jonka pituus on 2,5–5 cm. Muutaman viikon kuluttua sieltä tulee ulos siivekäs uros, jonka naaraat Jotkut suvut jäävät taloon, ja parittelu tapahtuu erittäin erikoistuneen paritteluelimen avulla, jonka uros kiinnittää siihen. Hedelmöityksen jälkeen naaras munii munat säkkiinsä ja joko kuolee niiden viereen menemättä koskaan ulos, tai joissakin lajeissa siitä huolimatta ryömii ulos putoamaan välittömästi maahan ja kuolemaan.

Tuppia kantavat toukat rakentavat samanlaisia ​​kannettavia taloja lehtien palasista, hylätyistä toukkien sisäosista ja vastaavista materiaaleista kiinnittäen ne salaisuudella. sylkirauhaset ja niiden ulosteet.

Karvat, rauhaset ja muut toukkarakenteet.

Penkkien suojalaitteet.

Suojaava väritys.

Toukat ja koiperhojen aikuiset käyttävät laajasti suojaavaa (salaperäistä) ja varoitusväriä (pelottava). Jälkimmäinen herättää petoeläinten huomion, ja sen vuoksi sitä esittelevät lajit, joilla on jonkinlainen voimakas suoja-aine. Kirkkaanväriset, esimerkiksi monet toukat, joilla on epämiellyttävä maku erityisten rauhasten erittymisen vuoksi tai peitetty palavilla karvoilla. Salaperäinen väritys, joka mahdollistaa taustalle sulautumisen, on kehittynyt fantastisesti joidenkin lajien toukissa. Jos toukka löytää ruokaa havupuu, se ei käytännössä eroa väriltään ja muodoltaan sitä ympäröivistä neuloista tai suomuista. Muissa lajeissa toukat eivät ainoastaan ​​muistuta ulkonäöltään pieniä solmuja, vaan myös nousevat oksille vaarahetkellä korostaen tätä samankaltaisuutta entisestään. Tällainen mekanismi on ominaista esimerkiksi koille ja joillekin heisimatoille.

Yöperhojen aikuisten salaperäistä väriä voidaan havainnollistaa lukuisilla esimerkeillä. Joidenkin kaukaisten perheiden lajien lepäävät yksilöt muistuttavat kasoja lintujen jätöksiä, toiset sulautuvat täydellisesti graniittikiviin, kuoreen, lehtiin tai kukkiin, joilla he yleensä istuvat. Nauhat osoittavat takasiipien kirkkaan varoitusvärin lennon aikana, mutta ne ovat melkein erottamattomia levossa, koska selkään taitettujen etusiipien salaperäinen kuvio naamioi hyönteisen täydellisesti kivillä tai puunrungoilla. Monien koiperhojen siivet kantavat täpliä, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin avonaiset silmät. suuria saalistajia. Tämä pelottaa viholliset, jotka eivät yritä ottaa riskiä saada selville eläimen todellista kokoa "katsoessaan" heitä.

teollinen melanismi

- yksi mielenkiintoisimmista ilmiöistä, joka on kiinnittänyt biologien huomion yöperhosiin useiden vuosien ajan. Populaatioissa normaaliväristen hyönteisten taustalla on usein pieni prosenttiosuus tummempia yksilöitä (melanisteja). Pigmenttien muodostuminen niissä ei ole samanlaista kuin muissa, johtuen geenimutaatiosta, ts. on peritty. On havaittu, että viime vuosisadan aikana melanoituneiden muotojen osuus joidenkin yöperhoslajien populaatioissa on kasvanut merkittävästi, ja tämä tapahtui teollisuusalueilla, pääasiassa Euroopassa. Usein tummat perhoset korvaavat lähes kokonaan vaaleat, joita pidettiin aiemmin lajinormina. Ilmeisesti me puhumme jostain nopeasti kehittyvästä evoluutioprosessista.

Lajien, joilla on teollinen melanismi, tutkimus osoitti seuraavaa. "Normaalin" eloonjäämistodennäköisyys, ts. Vaalea, muodot maaseudulla on korkeampi kuin melanistien, koska normaali väri on salaperäinen tällaisessa ympäristössä. Totta, klo tummia perhosia on fysiologinen etu - ne selviytyvät ravinnon puutteen olosuhteissa (joidenkin ravitsemuksellisten komponenttien riittämättömyys), mikä on tappavaa heidän kirkkaille kollegoilleen, mutta on selvää, että hyönteiset kohtaavat petoeläinhyökkäysten vaaran useammin kuin riittämättömällä ruokavaliolla, joten melanistit ei ainoastaan ​​syrjäytä normaaleja yksilöitä vaan pysy vähemmistöön. Teollisuusalueilla monet kohteet, joille perhoset yleensä laskeutuvat, ovat noen peitossa, ja tumma väritys täällä peittyy paremmin vihollisilta kuin normaali vaalea väritys. Lisäksi olosuhteissa, joissa rehukasvit kärsivät saastumisesta, melanistien vähentyneet vaatimukset ruoan laadulle ovat erityisen tärkeitä. Tämän seurauksena ne syrjäyttävät normaalit perhoset teollisuusympäristöstä, ja jos ravinnonpuutoksen vaara tulee saalistajahyökkäystä tärkeämmäksi, ne lisäävät jyrkästi läsnäoloaan maaseutualueilla. Siten nykyaikaisen evoluutioteorian perusasetelma vahvistetaan: geenit, jotka antavat organismille jonkinlaisen edun, jakautuvat populaatioon, jos ne eivät samanaikaisesti johda kuntoa heikentävien ominaisuuksien ilmaantumiseen. On mielenkiintoista huomata, että melanistinen väri, joka on levinnyt perhosten keskuuteen teollisuus- ja naapurimaaseudulla, periytyy hallitsevana ominaisuutena. Teollisen melanismin ilmiö vaatii edelleen lisätutkimuksia. Koska se on erinomainen esimerkki evoluutioprosessista, joka etenee hyvin nopeasti silmiemme edessä, se tarjoaa mahdollisuuden ymmärtää paremmin joitakin sen perusmekanismeja.

Leviäminen.

Koita tavataan kaikilla mantereilla paitsi Etelämantereella ja useimmilla valtameren saarilla. Ilmeisesti aikuisten kyvystä lentää on tullut tärkein tekijä, joka selittää useimpien lajien laajaa levinneisyyttä. Joissakin taksoneissa pääasialliset leviämismenetelmät ovat kuitenkin erilaisia. Niinpä suurilla korkeuksilla ja paikoissa, jotka ovat hyvin kaukana oletetuista kuoriutumisalueista, pyydettiin nuoria toukkia, jotka kulkivat ilmassa erittämiensä silkkilankojen varassa. Lajin leviämistä helpottaa myös munien kiinnittäminen tukkeihin ja muihin esineisiin, jotka sitten kulkeutuvat esimerkiksi tulvaveden tai tuulen mukana. Monet yöperhoset liittyvät symbioottisiin suhteisiin muihin lajeihin, ja niiden levinneisyysalueet ovat käytännössä yhtenevät "isäntien" levinneisyysalueen kanssa. Esimerkki on yucca-koi, joka lisääntyy yucca-kukissa.

Koiden taloudellinen merkitys.

Hyöty.

Koska suurimman osan aikuisten koiperhojen suulaite on pehmeä koi, joka ei pysty lävistämään eläimiä ja kasvikudokset, näiden hyönteisten aikuiset vahingoittavat harvoin ihmisiä. Monissa tapauksissa ne syövät kukkanektaria ja tuovat kiistattomia etuja tärkeiden viljelykasvien pölyttäjinä.

Esimerkki tällaisesta hyödystä ja samalla symbioottisesta keskinäisriippuvuudesta on yucca-koin suhde yucca-kasveihin. Jälkimmäisen kukka on järjestetty siten, että munasolujen hedelmöitys ja siementen kehittyminen niistä on mahdotonta ilman pölyttäjän apua. Tällaista apua tarjoaa naaras yucca-koi. Kerättyään siitepölyä useista kukista, hän veistää siitä pallon, jonka hän asettaa varovasti emen leimalle, mikä varmistaa munasolujen hedelmöittymisen munasarjassa, johon hän munii. Kehittyvät yuccan siemenet ovat ainoa ravinto sen toukille, jotka kuitenkin syövät vain pienen osan niistä. Tuloksena monimutkaista käytöstä imago näistä yöperhosista epätavallisella tavalla varmistaa tarkasti määriteltyjen kasvien lisääntymisen. Tunnetaan useita yucca-perhoslajeja, joista jokainen on symbioottisesti sukua yhdelle tai useammalle yucca-lajille.

Vahingoittaa.

Koiperhojen toukat ovat erittäin ahneita. Ne voivat vahingoittaa kasvien lehtiä, varsia ja juuria, syödä varastoitua ruokaa, pilata erilaisia ​​kuituja ja muita materiaaleja. Monen koilajin toukat aiheuttavat merkittäviä vahinkoja maataloudelle.

Kaikki ovat hyvin tietoisia keratofaagiperhojen haitoista. He munivat villalle ja turkille, jotka ruokkivat niiden toukkia. Jotkut lajit käyttävät myös näiden materiaalien kuituja koteloiden rakentamiseen.

Haitallisia tuholaisia ​​ovat viljakoi eli ohrakoi, intialainen jauhokoi ja myllykoi, jotka tuhoavat viljan varastoissa. Kaikki kolme lajia ovat kosmopoliittisia, ts. ovat levinneet lähes kaikkialle maailmaan, ja niiden aiheuttaman vahingon vähentämiseksi on välttämätöntä käsitellä niitä jatkuvasti hyönteismyrkkyillä.

Todennäköisesti näkyvin toukkien kasveille aiheuttama vahinko on lehtien tuhoutuminen. lehtien tuhoaminen. Nälkäiset perhosen toukat voivat kirjaimellisesti paljastaa peltoja, kasvimaat ja jopa metsäviljelmät.

Luokitus.

Perhosten yleisin luokitusjärjestelmä jakaa sen kahteen alalahkoon, palaeolepidopteraan ja neolepidopteraan. Niiden edustajat eroavat toisistaan ​​monin tavoin, mukaan lukien toukkarakenteet, suukappaleet, siipien venaatio ja lisääntymisjärjestelmän rakenne. Harvat lajit kuuluvat Palaeolepidoptera-lajiin, mutta niitä edustaa laaja evoluutiokirjo enimmäkseen hyvin pieniä muotoja, joissa on kaivostoukkia, kun taas neolepidoptera-alalahko yhdistää suurimman osan nykyperhosista. Kaiken kaikkiaan Lepidoptera-lahkoon kuuluu yli 100 perhettä, joista osa (vain yöperhosille) on lueteltu alla.

Lasikalat (Sesiidae): ohuet muodot, joissa on läpinäkyvät siivet ilman suomuja; ulkoisesti muistuttavat mehiläisiä; lentää päivällä.

Fireflies (Pyralidae): pienet erimuotoiset perhoset; levossa olevat siivet on taitettu kolmioon: monet lajit ovat tuholaisia.

Sormesiivet (Pterophoridae): pieniä muotoja, joissa on pitkittäin leikatut siivet, joiden reunat ovat suomujen reunustamia.

Todelliset perhoset (Tineidae): hyvin pieniä perhosia, joiden siipien reunoilla on suomuhapsuja.

Loviperhoset (Gelechiidae): pieniä, usein kirkkaanvärisiä perhosia; monet, kuten jyvät (ohra-)perhot, ovat haitallisia tuholaisia.

Haukkaperhoset (Sphingidae): Yleensä suuret lajit, jotka näyttävät kolibreilta.

Säkkimadot (Psychidae): urokset ovat siivekkäitä, pieniä, tummanvärisiä; siivettömät naaraat ja toukat elävät silkkipusseissa.

Peacock-eyes (Saturniidae): erittäin suuret, leveäsiipiset perhoset, joilla on massiivinen runko; monilla on "silmätäplät" siivissään.

Perhoset (Geometridae): pieniä, siroja, leveäsiipisiä muotoja, joiden toukat "kävelevät" taipuen silmukaksi pystytasossa.

Lehtirullat (Tortricidae): pienet ja keskikokoiset lajit; taitetut siivet muistuttavat usein ääriviivat kelloa; monet ovat vaarallisia tuholaisia, kuten kuusen silmumato ja omenaturskakoi.

Cocoonworms (Lasiocampidae): keskikokoiset karvaiset perhoset, joilla on massiivinen runko; toukat ovat vaarallisia tuholaisia.

Karhut (Arctiidae): Keskikokoiset, karvaiset perhoset, joilla on kirkkaanväriset siivet.

Kauhat (Noctuidae): muodot, joissa on huomaamattomat harmaat tai ruskeat siivet ja rihmamaiset antennit.

Volnyanki (Lymantriidae): urokset, joilla on harmaat tai ruskeat siivet ja höyhenmäiset antennit; naaraat ovat joskus siivettömiä; toukat ovat kirkkaan värisiä.

Perhoset, sekä päivä- että yöeläimet, kuuluvat eri perhoslahkon ryhmiin. Yöperhosten runko on tilavampi ja karvaisempi, ja siivet eivät päinvastoin eroa suuresta koosta. Yöllä lentää pitävien väri on pehmeä, sametinharmaa tai suklaa. Mutta on myös yöllisiä, joissa on kirkkaat värit, ja päiväsaikojen joukossa voit nähdä epämääräisiä yksilöitä.

Ryhmänsä yöperhoset ovat ulkonäöltään pohjimmiltaan hyvin samankaltaisia, toisin kuin vuorokausiperhoset, jotka hämmästyttävät muotojen ja värien monimuotoisuudesta ja ylellisyydestä. Heidän vartalonsa on tiiviisti peitetty hienoimmilla karvoilla ja läpinäkyvillä suomuilla.

Koissa aistirakenteet on järjestetty erityisellä tavalla, tämä johtuu tarpeesta liikkua pimeässä. Näiden hyönteisten hajuaisti on erittäin hienovarainen, ja sen avulla he löytävät ruokaa ja pariutuvia.

Yöperhosilla on kuuloelimiä, kun taas päiväperhosilla ei kuule. Molempien perhosryhmien silmät ovat kehittyneet suunnilleen samalla tavalla ja vangitsevat liikettä paremmin kuin muotoja. Pimeässä voit usein tarkkailla, kuinka koit parveilevat valon lähteelle ja kiertävät sen ympärillä.

Tärkeimmät koityypit

Fireflies tai Pyralidae ovat pieniä perhosia, joista monet ovat tuholaisia. Koiden siivet ovat taitettuina kolmion muotoisia.

Todelliset yöperhoset (Tineidae) ja sormesiivet (Pterophoridae) ovat myös pieniä yöperhosia. Niiden siipien reunat ovat harmaita suomut.

Caligo (Caligo Eurilochus) tai pöllöperhoset ovat erittäin kauniita. Nämä suuret hyönteiset, joilla on tyylikkäät siivet saavuttavat 20 cm. Caligon alemmissa siiveissä on kuvio, joka muistuttaa pöllön pyöreitä silmiä. Tällainen suojaava väritys hylkii petolinnut jotka ovat iloisia. Pöllöperhosta voidaan pitää kotona, koska se ei vaadi eksoottista ruokaa ja syö tavallisia ylikypsiä banaaneja.

Haukkahaukat (Sphingidae) ovat myös uskomattoman näyttäviä suuria perhosia muistuttava kolibri. Ne pelottavat saalistajat "kuolleen pään" kuviolla selässä.

Peacock-eyes (Saturniidae) - leveäsiipiset erittäin suuret perhoset, joilla on paksu runko. Näiden hyönteisten siivissä on myös kuvio, jossa on silmät.

Lehtirullat (Tortricidae) - tuholaisperhoset. Niiden taitetut siivet muistuttavat kelloa. Vaarallisimmat lehtimatotuholaiset ovat turskakoi ja kuusen silmumato.

Karhut (Arctiidae) ovat kirkkaanvärisiä, ovat keskimääräinen koko ja pörröinen pullea vartalo.