Minkä puun kukat ovat lepakoiden pölyttämiä. Lepakot pölyttävät durianeja. Lepakoiden pölytys. Kiropterofilia

Lauhkealla vyöhykkeellä kukkien pölytyksen tekevät useimmiten hyönteiset, ja uskotaan, että leijonanosa tästä työstä jää mehiläiselle. Kuitenkin tropiikissa monet puulajit, erityisesti ne, jotka kukkivat yöllä, luottavat lepakoihin pölytyksessä. Tiedemiehet ovat osoittaneet, että "lepakoilla, jotka syövät kukkia yöllä... näyttelevät ilmeisesti samaa ekologista roolia kuin kolibrit päivällä."

Lehtilepakko (Leptonycteris nivalis) nektaria etsiessään pistää kielensä kerapuun kukkaan ja likaantuu siitepölyyn, jonka se sitten siirtää muihin kukkiin.

Tätä ilmiötä on tutkittu yksityiskohtaisesti Trinidadissa, Javalla, Intiassa, Costa Ricassa ja monissa muissa paikoissa; havainnot paljastivat seuraavat tosiasiat:

Ghanassa naaraslepakko vierailee Parkia clappertontanan kukinnoissa.

1. Useimpien lepakoiden pölyttämien kukkien haju on erittäin epämiellyttävä ihmisille. Tämä koskee ensisijaisesti Oroxylon indicumin, baobabin kukkia sekä joitakin kigelian, parkian, durianin jne.

2. Lepakoita on erikokoisia - ihmisen kämmenestä pienemmistä eläimistä jättiläisiin, joiden siipien kärkiväli on yli metrin. Pienet, jotka laukaisevat pitkiä punaisia ​​kieliä nektariin, joko nousevat kukan yläpuolelle tai kietoavat siipensä sen ympärille. Isolepakat työntävät kuononsa kukkaan ja alkavat nopeasti nuolla mehua, mutta oksa vajoaa niiden painon alle ja lentää ilmaan.

3. Lepakoita houkuttelevat kukat kuuluvat lähes yksinomaan kolmeen perheeseen: Bignonia (Bignoniacea), Mulberry Cotton (Bombacaceae) ja Mimosa (Leguminoseae). Poikkeuksena on Phagrea Loganiaceae-heimosta ja jättimäinen cereus.

rotan "puu"

Tyynenmeren saarilta tavattu kiipeilypandanus (Freycinetia arborea) ei ole puu, vaan liaani, vaikka jos sen monet takajuuret löytävät sopivan tuen, se seisoo niin suorassa, että se näyttää puulta. Otto Degener kirjoitti hänestä:

"Freycinetia on melko laajalle levinnyt Havaijin saarten metsissä, erityisesti sen juurella. Sitä ei löydy mistään muualta, vaikka lounaaseen ja itään sijaitsevilta saarilta on löydetty yli kolmekymmentä sukulajia.

Tie Hilosta Kilauean kraatteriin on täynnä silmiä ( Havaijilainen nimi kiipeävälle pandanukselle. - Noin käännös), jotka ovat erityisen silmiinpistäviä kesällä kukkiessaan. Jotkut näistä kasveista kiipeävät puihin ja saavuttavat latvojen - päävarsi kietoutuu rungon ympärille ohuilla ilmajuurilla, ja oksat taipuvat ulos aurinkoon. Muut yksilöt ryömivät maata pitkin muodostaen läpäisemättömiä punoksia.

Silmän puumaiset keltaiset varret ovat halkaisijaltaan 2-3 cm ja niitä ympäröivät pudonneiden lehtien arvet. Ne tuottavat monia pitkiä satunnaisia, koko pituudeltaan lähes saman paksuisia ilmajuuria, jotka eivät ainoastaan ​​toimita kasville ravinteita, vaan mahdollistavat sen myös tarttua alustaan. Varret haarautuvat puolentoista metrin välein ja päättyvät ohuisiin kiiltävänvihreisiin lehtiin. Lehdet ovat teräviä ja peitetty piikillä reunoilta ja pääsuonen alapuolelta ...

Silmän kehittämä menetelmä ristipölytyksen varmistamiseksi on niin epätavallinen, että siitä kannattaa puhua tarkemmin.

Freycinetia-suojuslehdet ovat suosittuja kenttärottien keskuudessa. Rotat pölyttävät kukkia ryömiessään pitkin kasvin oksia.

Kukinta-aikana joidenkin silmäoksien päihin kehittyy tusinasta oranssinpunaisesta lehdestä koostuvia suojuslehtiä. Ne ovat meheviä ja makeita tyvestä. Suojuksen sisällä näkyy kolme kirkasta pillua. Jokainen sulttaani koostuu sadoista pienistä kukintoista, jotka ovat kuusi yhdistettyä kukkaa, joista on säilynyt vain tiiviisti yhteensulautuneet emit. Muilla yksilöillä kehittyy samat kirkkaat stipulit, myös sulttaanien kanssa. Mutta nämä pillit eivät kanna emiä, vaan heteitä, joissa siitepöly kehittyy. Siten silmät, jotka jakautuvat uros- ja naarasyksityiskohtiin, turvautuivat täysin itsepölytysmahdollisuudesta ...

Näiden yksilöiden kukkivien oksien tarkastelu osoittaa, että ne ovat useimmiten vaurioituneet - suurin osa lehden tuoksuvista, kirkkaanvärisistä mehevistä lehdistä katoaa jälkiä jättämättä. Rotat syövät niitä, jotka etsiessään ruokaa siirtyvät kukkivasta oksasta toiseen. Syöessään meheviä suojuslehtiä jyrsijät värjäävät viikset ja hiuksensa siitepölyllä, joka sitten putoaa samalla tavalla naaraiden leimautumiseen. Yeye on Havaijin saarten ainoa kasvi (ja yksi harvoista maailmassa), jota nisäkkäät pölyttävät. Joitakin sen sukulaisia ​​pölyttävät lentävät ketut - hedelmiä syövät lepakot, jotka pitävät näitä meheviä suojuslehtiä tarpeeksi maukkaina.

Muurahaispuut

Muurahaiset hyökkäävät joihinkin trooppisiin puihin. Tämä ilmiö on täysin tuntematon lauhkealla vyöhykkeellä, jossa muurahaiset ovat vain vaarattomia hyönteisiä, jotka kiipeävät sokerikulhoon.

Kaikkialla sademetsissä on lukemattomia erikokoisia ja mitä erilaisimmilla tavoilla varustettuja muurahaisia ​​- raivokkaita ja ahmattimia, jotka ovat valmiita puremaan, pistämään tai jollain muulla tavalla tuhoamaan vihollisensa. He asettuvat mieluummin puihin ja valitsevat tätä tarkoitusta varten tietyt lajit monipuolisesta kasvimaailmasta. Lähes kaikkia heidän valittujaan yhdistää yleinen nimi "muurahaispuut". Trooppisten muurahaisten ja puiden välistä suhdetta koskeva tutkimus on osoittanut, että niiden liitto on hyödyllinen molemmille osapuolille ( Tilan puutteen vuoksi emme käsittele tässä muurahaisten osuutta tiettyjen kukkien pölyttämisessä tai siementen leviämisessä, emmekä tapoja, joilla tietyt kukat suojaavat siitepölyään muurahaisilta.).

Puut suojaavat ja ruokkivat usein muurahaisia. Joissakin tapauksissa puut erittävät ravintoainepakkauksia, ja muurahaiset syövät niitä; toisissa muurahaiset ruokkivat pieniä hyönteisiä, kuten kirvoja, jotka elävät puusta. Metsissä, jotka ovat alttiina ajoittain tulville, puut ovat erityisen tärkeitä muurahaisille, koska ne säästävät kotinsa tulvilta.

Puut epäilemättä ottavat joitain ravinteita muurahaispesään kerääntyvästä roskasta - hyvin usein ilmajuuri kasvaa sellaiseksi pesäksi. Lisäksi muurahaiset suojaavat puuta kaikenlaisilta vihollisilta - toukilta, toukilta, hiomakoneilta, muilta muurahaisilta (lehtileikkureilta) ja jopa ihmisiltä.

Jälkimmäisestä Darwin kirjoitti:

Lehdistöä suojaavat... kokonaiset armeijat tuskallisesti pistäviä muurahaisia, joiden pieni koko tekee niistä vain pelottavampia.

Belt antaa kirjassaan The Naturalist in Nicaragua kuvauksen ja piirroksia yhden Melastomae-perheen kasvin lehdistä, joilla on turvonneet varret ja osoittaa, että näissä kasveissa suuria määriä elävien pienten muurahaisten lisäksi hän huomasi tummia. -värikirvoja useita kertoja. Hänen mielestään nämä pienet, tuskallisesti pistelevät muurahaiset tuovat suurta hyötyä kasveille, sillä ne suojaavat niitä lehtiä syöviltä vihollisilta - toukilta, etanoilta ja jopa kasvinsyöjiltä nisäkkäiltä, ​​ja mikä tärkeintä, kaikkialla esiintyvältä saubalta eli lehtien leikkaamiselta. muurahaisia, jotka hänen mukaansa pelkäävät kovasti pieniä sukulaisiaan.

Tämä puiden ja muurahaisten liitto toteutetaan kolmella tavalla:

1. Joissakin muurahaispuissa oksat ovat onttoja tai niiden ydin on niin pehmeää, että pesää järjestävät muurahaiset poistavat sen helposti. Muurahaiset etsivät reikää tai pehmeää kohtaa tällaisen oksan tyvestä, tarvittaessa pureskelevat tiensä ja asettuvat oksan sisään, usein laajentaen sekä sisääntuloa että itse oksaa. Jotkut puut näyttävät jopa valmistavan sisäänkäynnit muurahaisille etukäteen. Oikkikkaisiin puihin muurahaiset asettuvat toisinaan piikkeihin.

2. Muut muurahaiset asettavat vuokralaiset lehtien sisään. Tämä tehdään kahdella tavalla. Yleensä muurahaiset löytävät tai pureskelevat sisäänkäynnin lehtiterän tyvestä, jossa se liittyy lehtilehteen; ne kiipeävät sisään työntäen arkin ylä- ja alakannet erilleen, kuin kaksi sivua liimattuina yhteen - tässä on pesäsi. Kasvitieteilijät sanovat, että lehti "tunkeutuu", eli se yksinkertaisesti laajenee, kuten paperipussi, jos puhaltaa siihen.

Toinen lehtien käyttötapa, jota havaitaan paljon harvemmin, on se, että muurahaiset taivuttavat lehden reunoja, liimaavat ne yhteen ja asettuvat sisään.

3. Ja lopuksi, on muurahaisia ​​puita, jotka eivät itse tarjoa muurahaisille asuntoa, vaan muurahaiset asettuvat niihin epifyytteihin ja viiniköynnöksiin, joita ne tukevat. Kun törmäät muurahaispuuhun viidakossa, et yleensä tuhlaa aikaa tarkistaaksesi, tulevatko muurahaisvirrat itse puun lehdistä vai sen epifyytistä.

Muurahaisia ​​oksissa

Kuusi yksityiskohtaisesti esittelyään Amazonin muurahaispuista:

”Muurahaispesät oksien paksuunnoissa ovat useimmiten matalissa puissa, joissa on pehmeää puuta, erityisesti oksien tyvessä. Näissä tapauksissa löydät lähes varmasti muurahaispesiä joko jokaisesta solmusta tai versojen latvoista. Nämä muurahaispesät ovat laajennettu ontelo oksan sisällä, ja niiden välinen kommunikointi tapahtuu joskus oksan sisälle asetettuja käytäviä pitkin, mutta suurimmassa osassa tapauksia - ulkopuolelle rakennettujen katettujen käytävien kautta.

Cordia nodosan oksa on valmis koti muurahaisille.

Cordia gerascanthassa on lähes aina haarautumiskohdassa pusseja, joissa asuu erittäin ilkeitä muurahaisia ​​- brasilialaiset kutsuvat niitä "takhiksi". C. nodosassa asuu yleensä pieniä tulimuurahaisia, mutta joskus takhija. Ehkä tulimuurahaiset olivat kaikissa tapauksissa ensimmäiset asukkaat, ja takhit ajavat heidät ulos.

Kaikki tattariheimon (Polygonaceae) puumaiset kasvit, kuusi jatkaa, kärsivät muurahaisista:

"Nämä hyönteiset raapuvat lähes kokonaan jokaisen kasvin ytimen juurista apikaaliseen versoon. Muurahaiset asettuvat nuoreen puun tai pensaan varteen, ja kun se kasvaa, irrottaa oksasta oksalta, ne liikkuvat kaikkien sen oksien läpi. Kaikki nämä muurahaiset näyttävät kuuluvan samaan sukuun, ja niiden puremat ovat erittäin tuskallisia. Brasiliassa niitä kutsutaan nimellä "tahi" tai "tasiba" ja Perussa "tangarana", ja molemmissa maissa käytetään yleisesti samaa nimeä sekä muurahaisista että puusta, jossa ne elävät.

Triplaris surinamensisissä, nopeasti kasvavassa puussa kaikkialla Amazonissa, ja T. schomburgkianassa, pienessä puussa Orinocon ja Ca-siquiaren yläosassa, ohuet, pitkät, putkimaiset oksat ovat lähes aina rei'itettyjä monilla pienillä reikillä, joita voi löytää. lähes jokaisen lehden kärjessä. Tämä on portti, josta jatkuvasti runkoa pitkin kävelevien vartioiden signaalista mahtava varuskunta on valmis ilmestymään minä hetkenä hyvänsä - kuten huoleton matkustaja voi helposti nähdä omasta kokemuksestaan, jos sileän kuoren vietellyt. takhi-puusta, hän päättää nojata sitä vasten.

Melkein kaikki puumuurahaiset, myös ne, jotka laskeutuvat joskus kuivana aikana maahan ja rakentavat sinne kesämuurahaisia, pitävät yllä mainitut käytävät ja pussit aina vakituisina kodeinaan, ja jotkin muurahaislajit eivät jätä puita ollenkaan ympäri vuoden pyöristää. Ehkä sama koskee muurahaisia, jotka rakentavat muurahaiskekoita vieraiden materiaalien oksalle. Ilmeisesti jotkut muurahaiset asuvat aina ilma-asunnossaan, ja tokokien asukkaat (ks. s. 211) eivät jätä puutaan edes siellä, missä niitä ei uhkaa tulvat.

Muurahaispuita on kaikkialla tropiikissa. Tunnetuimpia on trooppisen Amerikan kecropia (Cecropia peltata), jota kutsutaan "trumpettipuuksi", koska Waupa-intiaanit tekevät tuuliputkensa sen ontoista varresta. Raivokkaat atsteekamuurahaiset elävät usein sen varren sisällä, joka heti kun puu huojuu, loppuu ja loppuu. hyökkää heidän rauhansa häiritsevän uskaliaan kimppuun. Nämä muurahaiset suojaavat kecropiaa lehtileikkureilta. Varren solmuvälit ovat onttoja, mutta ne eivät ole suoraan yhteydessä ulkoilmaan. Kuitenkin lähellä solmuvälin kärkeä seinä ohuenee. Hedelmöitetty naaras puree sen läpi ja kuorii jälkeläisensä varren sisällä. Lehden pohja on turvonnut, sen sisäpuolelle muodostuu kasvaimia, joista muurahaiset ruokkivat. Kun kasvaimet syödään, uusia ilmestyy. Samanlainen ilmiö havaitaan useissa sukulaislajeissa. Tämä on epäilemättä eräänlainen keskinäinen mukautuminen, mistä todistaa seuraava mielenkiintoinen tosiasia: yhden lajin varsi, joka ei koskaan ole "muurahainen", on peitetty vahapinnoitteella, joka estää lehtileikkureita kiipeämästä siihen. Näissä kasveissa solmuvälien seinämät eivät ohene, eikä syötäviä kasvaimia esiinny.

Joissakin akaasiakasveissa kärjet korvataan suurilla, tyvestä turvonneilla piikillä. Keski-Amerikan Acacia sphaerocephalassa muurahaiset tulevat näihin piikkeihin, puhdistavat ne sisäisistä kudoksista ja asettuvat sinne. J. Willisin mukaan puu tarjoaa heille ravintoa: "Kiireistä löytyy lisää nektaareita ja lehtien kärjistä syötäviä kasvaimia." Willis lisää, että jokainen yritys vahingoittaa puuta millään tavalla saa muurahaiset vuotamaan massoina.

Vanha arvoitus, josta tuli ensin, kana vai muna, toistetaan esimerkissä Kenian musta heinäsirkka (A. propanolobium), joka tunnetaan myös viheltävänä piikkinä. Tämän pienen pensasmaisen puun oksia peittävät jopa 8 cm pitkät suorat valkoiset piikkejä, joihin muodostuu suuria sappeja. Aluksi ne ovat pehmeitä ja vihertävän violetteja, sitten kovettuvat, mustuvat ja muurahaiset asettuvat niihin. Dale ja Greenway raportoivat: "Pikkien tyvessä olevien sappien... sanotaan johtuvan muurahaisista, jotka purevat niitä sisältä. Kun tuuli osuu gallialaisten reikiin, kuuluu vihellys, josta syntyi nimi "viheltävä piikki". J. Salt, joka tutki monien akaasiakasvien sappeja, ei löytänyt todisteita siitä, että muurahaiset olisivat stimuloineet niiden muodostumista; kasvi muodostaa turvonneet emäkset, ja muurahaiset käyttävät niitä.

Muurahaispuu Ceylonissa ja Etelä-Intiassa on Humboldtia laurifolia palkokasvien perheestä. Hänessä ontelot näkyvät vain kukkivissa versoissa, ja muurahaiset asettuvat niihin; ei-kukkivien versojen rakenne on normaali.

Ottaen huomioon eteläamerikkalaisen Duroia-lajin madder-perheestä, Willis toteaa, että kahdessa niistä - D. petiolaris ja D. hlrsuta - varret ovat turvonneet aivan kukinnan alla ja muurahaisia ​​voi päästä onteloon syntyneiden halkeamien kautta. Kolmannella lajilla, D. sacciferalla, on muurahaiskekoja lehdissä. Yläpuolella sijaitseva sisäänkäynti on suojattu sateelta pienellä venttiilillä.

Gallialaiset viheltävällä piikkillä Afrikassa (lähikuva).

Corner kuvaa erilaisia ​​macarangatyyppejä (paikallisesti nimeltään mahang), Malajan tärkein muurahaispuu:

"Heidän lehdet ovat ontot, ja muurahaiset elävät sisällä. Ne purevat tiensä ulos versoissa lehtien välissä ja pitävät tummissa gallerioissaan kirvoja, kuten sokeita lehmiä. Kirvat imevät verson sokerimaista mehua, ja heidän ruumiinsa erittää makeaa nestettä, jota muurahaiset syövät. Lisäksi kasvi tuottaa niin sanottuja "syötäviä kasvaimia", jotka ovat pieniä valkoisia palloja (halkaisijaltaan 1 mm), jotka koostuvat rasvakudoksesta - se toimii myös muurahaisten ravinnoksi... Joka tapauksessa muurahaisia ​​suojataan sade ... Jos leikkaat paeta, ne loppuvat ja purevat ... Muurahaiset tunkeutuvat nuoriin kasveihin - siivekkäät naaraat purevat tiensä verson sisään. Ne asettuvat kasveihin, jotka eivät ole saavuttaneet edes puolta metriä korkeita, kun taas solmuvälit ovat turvonneet ja näyttävät makkaralta. Versoissa olevat tyhjät tilat syntyvät solmujen välisen leveän ytimen kuivumisen seurauksena, kuten bambussa, ja muurahaiset muuttavat yksittäiset tyhjiöt gallerioiksi jyrsien solmujen väliseinien läpi.

J. Baker, joka tutki muurahaisia ​​macarangapuilla, havaitsi, että sota saattoi aiheuttaa kahden muurahaisten asuttaman puun saattaminen kosketuksiin. Ilmeisesti jokaisen puun muurahaiset tunnistavat toisensa pesän erityisestä hajusta.

Muurahaisia ​​lehtien sisällä

Richard Spruce huomauttaa, että leviäviä kudoksia ja ihokudoksia, jotka muodostavat sopivia paikkoja muurahaispesäkkeiden syntymiselle, löytyy pääasiassa joistakin Etelä-Amerikan melastoomeista. Näistä kiinnostavin on tokoka, jonka lukuisat lajit ja lajikkeet kasvavat runsaasti Amazonin rannoilla. Niitä esiintyy pääasiassa niissä metsän osissa, jotka tulvivat jokien ja järvien tulvien tai sateiden aikana. Kuvailemalla lehtiin muodostuneita pusseja hän sanoo:

”Useimpien lajien lehdissä on vain kolme suonet; joillakin on viisi tai jopa seitsemän; kuitenkin ensimmäinen suonipari poikkeaa aina päälaskimosta noin 2,5 cm lehden tyvestä, ja pussi vie juuri tämän osan siitä - ensimmäisestä sivusuoniparista alaspäin.

Suurentunut lehti (Dischidia rafflesiana) leikattu auki. Näet muurahaisen pesän ja köynnösten juuret.

Tänne muurahaiset asettuvat. Kuusi kertoi löytäneensä vain yhden lajin - Tososa planifolia - ilman tällaisia ​​turvotuksia lehdissä, ja tämän lajin puut, kuten hän huomasi, kasvavat niin lähellä jokia, että ne ovat epäilemättä veden alla useita kuukausia vuodessa. Nämä puut hänen mielestään ”eivät voi toimia pysyvänä asuinpaikkana muurahaisille, ja siksi jälkimmäisten väliaikainen esiintyminen ei jättäisi niihin jälkiä, vaikka vaisto ei pakottaisi muurahaisia ​​välttämään näitä puita kokonaan. Muiden Tosos-lajien puissa, jotka kasvavat niin kaukana rannasta, että niiden latvat pysyvät veden yläpuolella jopa sen korkeimman nousun hetkellä, ja siksi soveltuvat muurahaisten jatkuvaan asumiseen, on aina lehtiä pussien kanssa, eivätkä ne ole vapaita niistä kaikkina vuodenaikoina.. Tiedän tämän katkerasta kokemuksesta, koska taistelin monta kertaa näiden sotaisten bugien kanssa, kun vaurioitin heidän asuntojaan näytteiden keräämisen aikana.

Dischidia rafflesianan (Singapore) normaalit pienet ja invaginoidut (suurentuneet) lehdet.

Muurahaisten pussimaisia ​​asuntoja on myös muiden perheiden kasvien lehdissä.

Kuten linnut, lepakoiden kehon pinnat eivät ole sileät, joten niillä on erinomainen kyky sitoa siitepölyä. Ne myös lentävät nopeasti ja voivat matkustaa pitkiä matkoja. Lepakoiden ulosteista löydettiin siitepölyä 30 kilometrin etäisyydellä sijaitsevista kasveista. Siksi ei ole yllättävää, että lepakot ovat hyviä pölyttäjiä.

Ensimmäiset tietoiset havainnot lepakoiden vierailemisesta kukissa teki Burk Biitenzorgin (nykyisin Bogorin) kasvitieteellisessä puutarhassa. Hän havaitsi, että hedelmää syövät lepakot (todennäköisesti Cynopterus) vierailivat Freycinetia insignis -kasvin kukinnoissa. Kasvin tiedetään nykyään olevan täysin kiropterofiilinen, toisin kuin sen lähisukulaiset ornitofiiliset lajit.

Myöhemmin jotkut kirjoittajat kuvasivat muita tapauksia, ja Kigelian (Kigelia) esimerkistä on tullut klassikko. Porsche ilmaisi jo vuonna 1922 tiettyjä pohdintoja kiropterofiliasta, pani merkille sen ominaispiirteet ja ennusti monia mahdollisia esimerkkejä.

Van der Pijlin Javalla, Vogelin Etelä-Amerikassa, Jaegerin sekä Bakerin ja Harrisin Afrikassa työn ansiosta lepakoiden pölytys on nyt tunnistettu monissa kasviperheissä. Kävi ilmi, että jotkin aiemmin ornitofiilisiksi katsotut kasvit ovat lepakoiden pölyttämiä (esimerkiksi Marcgravia-lajit).

Lepakot ovat yleensä hyönteissyöjiä, mutta kasvinsyöjälepakoita esiintyi itsenäisesti sekä vanhassa että uudessa maailmassa. Ehkä evoluutio eteni hedelmällisyyden kautta kukkien käyttöön ruokinnassa. Hedelmiä syöviä lepakoita tunnetaan kahdessa alalahkossa, jotka asuvat eri mantereilla, kun taas afrikkalaisille Pteropinae-lepakille on ominaista sekaruokavalio. Kuten hummingbirds, nektarin ruokinnan uskotaan kehittyneen hyönteisten metsästyksestä kukissa.

Hartin havainnot Trinidadissa vuonna 1897 Bauhiniamegalandrasta ja Eperuafalcatasta mainitaan usein kirjallisuudessa, hämmentävästi väärien johtopäätösten kanssa.

Hedelmien ja kukkien ruokinnan suhteet Megalochiroptera ovat edelleen osittain dystrooppisia. Jaavassa Cynopteruksen on havaittu syövän Durion kukkia ja osia Parkia-kukista.

Itä-Indonesiassa ja Australiassa Cynopterus ja Pteropus tuhoavat monia eukalyptuksen kukkia, mikä viittaa tähän asti epätasapainoisiin pölytysolosuhteisiin.

Macroglossinae ovat paremmin sopeutuneet kukkaan kuin jopa hummingbirds. Näiden Javalla pyydettyjen eläinten mahasta löytyi vain nektaria ja siitepölyä, jälkimmäistä niin suuria määriä, että sen tahaton käyttö on täysin poissuljettua. Ilmeisesti siitepöly on tässä tapauksessa proteiinin lähde, jonka heidän esi-isänsä saivat hedelmämehusta. Glossophaginaessa siitepölyn käyttö näyttää olevan vähemmän merkittävää, vaikka sitä on löydetty.

Howell on sitä mieltä, että Leptonycteris tyydyttää proteiinitarpeensa siitepölystä ja siitepölyn proteiini ei ole vain korkealaatuista, vaan myös riittävä määrä. Hän toteaa myös, että lepakoiden pölyttämien kukkien siitepölyn kemiallinen koostumus on mukautettu näiden eläinten käyttöön ja eroaa muiden eläinten pölyttämien sukulajien siitepölyn koostumuksesta. Tämä voidaan nähdä kukkaosana kiropterofiliaoireyhtymän yhteisevoluutiossa. Toistaiseksi kysymystä afrikkalaisista hedelmiä syövistä lepakoista, jotka nielevät siitepölyä, ei ole selvitetty.

Lepakoiden pölyttämien kukkien luokassa on havaittu olevan varhainen evoluution sivuhaara, joka muodostaa oman alaluokan, jonka ainoa pölyttäjä on Pteropineae. Näissä kukissa kiinteää ruokaa (jolla on ominaista hajua) edustavat vain erikoistuneet rakenteet. Siellä ei ole nektaria eikä suuria siitepölymassoja. Freycinetiainsignis on makea sarveislehti, Bassia-laji on erittäin makea ja helposti erottuva teriö. Ehkä toinen Sapotaceae-laji, nimittäin afrikkalainen dumoriaheckelii, kuuluu myös tähän alaluokkaan.

Valkokukkaisen strelitzian (Strelitzianicolai) lepakkopölytysmahdollisuutta Cape Codin itäisellä alueella on tutkittava.

Nektaria syöviä uuden maailman lepakoita tavataan tyypillisesti tropiikissa, mutta jotkut muuttavat Yhdysvaltojen eteläosaan kesän aikana vieraillessaan kaktuksilla ja agaveilla Arizonassa. Afrikassa ei ole tiedossa lepakoiden pölytystä Saharan pohjoisosasta, kun taas Ipomoeaalbivena Etelä-Afrikan Pansbergenissä vain kasvaa tropiikissa. Aasiassa lepakoiden pölytyksen pohjoisraja on pohjoisilla Filippiineillä ja Hainanin saarella, jossa on pieni

Pteropinae ulottuu kantonin leveysasteen ulkopuolelle. Itäisen Tyynenmeren raja kulkee terävänä harjanteena Carolinesaarten läpi Fidžille. Macroglossinaen tiedetään vierailevan kukissa Pohjois-Australiassa (Agave esitteli), mutta kotoperäisellä Adansoniagregoriilla on kaikki kiropterofilian ominaisuudet; siksi kiropterofiliaa täytyy olla myös tällä mantereella.

Lepakoiden pölytyksen ominaisuuksien tunteminen voi auttaa ratkaisemaan kasvien alkuperän mysteerit. Musafehin kiropterofiilinen kukka on todiste siitä, että laji vietiin Havaijille, missä ei ole lepakoita. Kiropterofilia on voinut tapahtua hänen kotimaassaan Uudessa-Kaledoniassa, josta hän on kotoisin useiden kasvitieteilijöiden mukaan.

Nektaria syöville lepakoille on ominaista erilaiset mukautumiset. Siten vanhan maailman Macroglossinae ovat sopeutuneet elämään kukkien päällä, eli niiden koko on pienentynyt (Macroglossus minimuksen massa on 20–25 g), niillä on pienentyneet poskihampaat, pitkä kuono- ja erittäin pitkänomainen kieli. pitkät pehmeät papillit päässä.

Samoin joillakin New World Glossophaginae -lajilla on pidempi kuono ja kieli kuin niiden hyönteissyöjäsukulaisilla. Musonycterisharrisoniin kielen pituus on 76 mm ja vartalon pituus 80 mm. Vogel uskoo, että Glossophagan turkin karvat ovat erityisen hyvin sopeutuneet siitepölyn kantamiseen, koska niissä on samankokoisia suomuja kuin kimalaisen vatsaa peittävissä karvoissa.

Megachiropteran aistielinten fysiologia poikkeaa lepakoiden tavallisesta fysiologiasta. Silmät ovat suuret, joskus laskostunut verkkokalvo (mahdollistaa nopean mukautumisen), joissa on paljon sauvoja, mutta ei kartioita (aiheuttaa värisokeutta). Yökuvissa hedelmiä syövä Epomopsfranqueti näyttää valtavat silmät, melkein samat kuin limurilla. Hajuaistuksella on todennäköisesti tavallista tärkeämpi rooli (suuret nenäontelot, joita erottavat väliseinät), ja kaikuluotain (kuulo) on vähemmän kehittynyt. Novikin mukaan kaikuluotaimen sijaintielimiä esiintyy Leptonycterisissa ja muissa pölyttävissä Microchiroptera-lajeissa. Amerikkalaisilla lepakoilla, joilla on sekaruokavalio - nektaria, hedelmiä ja hyönteisiä - kaikuluotain on ehjä. He tekevät pitkiä lentoja hyvin lyhyillä vierailuilla joskus melko huonojen kukkien luo, joilla on vähemmän jäykkä teriö (tässä tapauksessa havaitaan useammin kohoavia käyntejä).

Macroglossinaeilla on voimakas lento, joka ensi silmäyksellä muistuttaa pääskysten lentoa. Jotkut lajit voivat leijua samalla tavalla kuin kolibrit. Samanlaisia ​​tietoja on saatu Glossophaginaesta.

Tietyn harmonian läsnäolo kukan ja eläinten välillä rakenteessa ja fysiologiassa antaa sinun luoda käsityksen lepakoiden pölyttämän erityisen kukkatyypin olemassaolosta. Toissijainen itsepölytys Ceibassa tai jopa partenokarpia, kuten viljellyssä Musassa, voi aiheuttaa vain haittaa.

On huomionarvoista, että vaikka kiropterofilian kehittyminen Amerikassa tapahtui itsenäisesti ja luultavasti paljon myöhemmin kuin muualla, ja vaikka kyseiset lepakot kehittyivät itsenäisenä sukulinjana melko myöhään, kiropterofilian oireyhtymän muodostavat peruspiirteet ovat samat kaikkialla maailmassa. . Kaikilla alueilla lepakoiden pölyttävät kukat ja kukkapölyttävät lepakot ovat sopeutuneet toisiinsa. Tämä osoittaa yhteisiä piirteitä kaikkien tarkasteltavien lepakoiden fysiologiassa. Joskus kiropterofilian kehittyminen eri linjoissa voi perustua myös kasviperheiden yhteisiin piirteisiin.

Monet kukat avautuvat vähän ennen pimeää ja putoavat varhain aamulla. Koska vuorokausilintujen ja lepakoiden toiminta-ajat sekä lintujen ja lepakoiden pölyttämien kukkien avautumisajat menevät päällekkäin, ei ole yllättävää, että linnut vierailevat joissakin kiropterofiilisissa kasveissa. Werth ei ilmeisesti koskaan tehnyt yöllisiä havaintoja ja siksi listaa Ceiban ja Kigelian ornitofiilisten kasvien luetteloon, vaikka linnut vain ryöstävät näitä kukkia.

Lepakoiden pölyttämät kukat ovat ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin hummingbirdin pölyttämät kukat, mutta vain selvempiä. Flagellifloriaa (pendulifloria) havaitaan usein, ja kukat riippuvat vapaasti pitkissä roikkuvissa varsissa (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua). Tämä näkyy selvimmin joissakin Misipa-lajeissa, joissa jopa 10 metriä pitkät versot tai pidemmät versot tuovat lehdistä vetovoimaelementtejä.

Markhamiassa, Oroxylumissa on myös neulatyynytyyppiä, jossa on tiukat varret, jotka nostavat kukat ylös. Jättiläinen agave-kukka puhuu puolestaan. Suotuisa on myös joidenkin Bombacaceae-lajin pagodimainen rakenne.

Kiropterofilia-ilmiö selittää myös sen, miksi lepakoiden vierailemiseen parhaiten soveltuva caulifloria on käytännössä rajoitettu trooppisiin alueisiin, ja tapauksia on löydetty vain 1 000. Hyviä esimerkkejä ovat Cres "centia, Parmentiera, Durio ja Amphitecna. Monissa suvuissa (Kigelia, Misipa) flagellifloriaa ja caulifloriaa havaitaan samanaikaisesti samassa lajissa, muissa tapauksissa näitä merkkejä esiintyy eri lajeissa.

Caulifloria on toissijainen ilmiö. Sen ekologinen luonne on yhdenmukainen sen morfologisen perustan tutkimustulosten kanssa. Useilla tapauksilla ei ollut taksonomista morfologista, anatomista ja fysiologista yhteistä.

Useimmissa kukkakukkaesimerkeissä, joissa kukka ei ollut kiropterofiilinen, löydettiin toinen yhteys lepakoihin, nimittäin chiropterochory, siementen leviäminen hedelmää syövien lepakoiden toimesta. Tässä tapauksessa lepakoilla oli aikaisempi ja laajempi vaikutus trooppisiin hedelmiin, mukaan lukien väri, sijainti ja haju. Tämä vanhempi oireyhtymä vastaa täsmälleen uudempaa kiropterofiliaoireyhtymää. Basicaulicarpy voi liittyä myös saurochory-oireyhtymään (siementen leviäminen matelijoiden toimesta), ilmiö, joka on vanhempi kuin koppisiementen.

Kukintajaksojen järjestys on välttämätön sekä kasville että lepakoille. Javalla suurilla Ceiba-viljelmillä, joilla on tietty kukinta-aika, lepakot vierailivat kukissa vain paikoissa, jotka olivat lähellä puutarhoja, joissa oli Musa, Parkia jne., joissa ne saattoivat ruokkia, kun Ceiba ei ollut kukinnut.

Yleensä kiropterofilian suhteellisen nuori luonne heijastuu lepakkopölyttämien kukkien jakautumisessa kasviperheiden kesken. Joten Ranalesissa lepakot syövät hedelmiä, mutta eivät vieraile kukissa. Lepakoiden aiheuttama kukkien pölytys tapahtuu evoluutionaalisesti pitkälle edenneissä suvuissa Capparidaceae- ja Cactaceae-heimoissa, ja se on keskittynyt pääasiassa Bignoniaceae-, Bombacaceae- ja Sapotaceae-heimoihin. Monet tapaukset ovat täysin yksittäisiä.

Jotkut perheet (Bombacaceae ja Bignoniaceae), joille on tunnusomaista kiropterofilia, kehittyivät ilmeisesti toisistaan ​​riippumattomasti vanhassa ja uudessa maailmassa, luultavasti jonkinlaisten esisopeutumien perusteella. Se on saattanut tapahtua myös joissakin suvuissa, kuten Misipa ja erityisesti Parkia, joita Baker ja Harris huomioivat havaitsemiensa esityksissä.

Samoin Bignoniacae- ja Bombacaceae-lajeille, kuten Misipalle ja Musalle, on tunnusomaista eräät välityypit, joita sekä linnut että lepakot pölyttävät. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) on ornitofiilinen, mutta ei täysin, joten sillä on avoimet punaiset kuppimaiset päiväkukat. Tämän kasvin kukissa on kuitenkin lepakon tuoksu, joka on ominaista kiropterofiilisille sukulajille valetonii. Jaavalla lepakot laiminlyövät malabaricum-kukat, mutta Etelä-Kiinan trooppisilla alueilla Pteropinae syö niitä. Kiropterofilia näyttää kehittyneen Bignoniaceae-heimon ornitofiliasta; Bombacaceae ja Musa ovat todennäköisesti palautuneet ja linnut pölyttävät subtrooppisia lajeja. Siirtymistä haukkapölyttämistä kukista kaktusissa on jo harkittu.

On vielä liian aikaista yrittää kvantifioida linkkejä ja niiden geneettisiä vaikutuksia. Joskus lepakot (etenkin hitaat Pteropinae) rajoittuvat yhteen puuhun, mikä johtaa itsepölytykseen. Macroglossinae, jolle on ominaista nopea lento, kiertää puiden ympärillä ja muistaa ilmeisesti hyvin tilasuhteet. Tutkittaessa villan siitepölyä ja erityisesti suuria siitepölyn kerääntymiä mahassa havaittiin kuitenkin, että niille ei ole ominaista pysyvyys kukkien suhteen. Ei myöskään ole selvää, kuinka geneettinen puhtaus säilyy sukulaisissa kiropterofiilisissa lajeissa, kuten villilajissa Musa, tai säilyykö se ollenkaan.

Johdanto

Jokaisella eliöllä, mukaan lukien kasvit, on kyky lisääntyä omalla tavallaan, mikä varmistaa lajin olemassaolon tilassa ja ajassa, joskus hyvinkin pitkäksi aikaa. Lisääntymiskyvyn menettämisen myötä lajit kuolevat sukupuuttoon, mikä on toistuvasti tapahtunut kasvimaailman evoluution aikana.

Kasvit lisääntyvät sekä seksuaalisesti että aseksuaalisesti. Seksuaalinen lisääntyminen muodostuu siitä, että kaksi solua, joita kutsutaan sukusoluiksi, sulautuvat yhteen, ja protoplasmojen fuusion lisäksi tumien fuusio on välttämätöntä sukupuolisen lisääntymisen kannalta. Siten ytimien fuusio on seksuaalisen prosessin tärkein vaihe, jota kutsutaan muuten hedelmöitykseksi.

Pölytys on tärkeä rooli kasvien lisääntymisessä. Pölytys on prosessi, jossa siitepölynjyviä siirretään heteistä emeen leimaukseen. Tämä prosessi voi tapahtua eri tekijöiden, sekä bioottisten että abioottisten, avulla.

Tässä artikkelissa tarkastelemme pölytyksen määritelmää, sen tyyppejä. Kasvien ristipölytystä ja morfologisia sopeutumista siihen tarkastellaan ja tutkitaan tarkemmin.

Kurssityön tarkoituksena on pohtia ja tutkia koppisiementen morfologisia sopeutumista ristipölytykseen.

1. Tarkista pölytyksen määritelmä.

2. Tutki pölytystyyppejä.

3. Harkitse ristipölytystä yksityiskohtaisemmin.

4. Harkitse kasvien morfologisia sopeutumista ristipölytytykseen.

Luku 1. Pölytys koppisiementen lisääntymismenetelmänä

1.1 Pölytys lisääntymismuotona

Pölytys on prosessi, jossa siitepölynjyviä siirretään heteestä emen leimaukseen. Tämä prosessi voi tapahtua eri tekijöiden, sekä bioottisten että abioottisten, avulla.

Klassisissa pölytyksen ekologiaa käsittelevissä teoksissa erotetaan kaksi käsitettä: autogamia eli itsepölytys, jossa saman kukan siitepöly putoaa stigmaan. Jos kukat ovat samalla kasvilla, pölytystä kutsutaan heitenogamiaksi, jos eri. kasvit - ksenogamia.

Näiden pölytysmuunnelmien välillä ei ole teräviä eroja. Geitenogamia vastaa geneettisesti autogamiaa, mutta vaatii tiettyjen pölyttäjien osallistumista kukan rakenteesta riippuen. Tässä suhteessa se on samanlainen kuin muukalaisviha. Ksenogamia puolestaan ​​voi olla identtinen autogamian kanssa, jos pölytetyt kasvit kuuluvat samaan klooniin, ts. syntyi yhden äidin yksilön vegetatiivisen lisääntymisen seurauksena.

Tältä osin pölytys vähenee kahteen tyyppiin: autogamia tai itsepölytys ja ristipölytys.

1.2 Autogamia eli itsepölytys

Tämäntyyppinen pölytys on ominaista vain biseksuaalisille kukille. Autogamy voi olla satunnaista tai säännöllistä.

Satunnainen autogamia ei ole harvinaista. On vaikea luetella kaikkia sen toteuttamiseen vaikuttavia tekijöitä. On vain tärkeää, että siitepölynjyvät ja emen leima ovat fysiologisesti yhteensopivia.

Säännöllinen autogamia voi olla gravitaatiota, jos siitepölyjyvä putoaa painovoimansa vuoksi sen yläpuolella sijaitsevan ponnen leimautumisen päälle. Siitepölyjyvien kantajia kukan sisällä voivat olla sadepisarat, pienet hyönteiset - ripset, jotka asettuvat kukkaan. Yleisin on kontaktiautogamia, jossa avautuva ponne joutuu kosketukseen emen (kavion) ​​leimautumisen kanssa. Autogamy liittyy läheisesti aikatekijään ja ympäristöolosuhteisiin. Dortmannin lobeliassa (Lobelia dortmanna) (katso kuva 1) se esiintyy ennen kukintaa, vaikka se kehittää huimia kukkia, joilla on ulkoisia ominaisuuksia pölyttäjien houkuttelemiseksi.

Kuva 1 - Lobelia Dortmann (Lobelia dortmanna)

Pienessä hiirihännässä (Myosurus minimus L.) (ks. kuva 2) itsepölytys tapahtuu kukinnan alkupuolella, myöhemmin se on mahdotonta. Kukissa, joissa itsepölytys tapahtuu ennen kukintaa, tietyt elementit vähenevät usein. Tällaisen vähentymisen äärimmäistä astetta edustavat kleistogaamiset kukat.

Kuva 2 - Pieni hiirenhäntä (Myosurus minimus L.)

Oksalissa (Oxalis) (katso kuva 3), noin kuukausi kukinnan jälkeen, kun siemenet ovat jo kehittymässä munasarjoissaan, ilmaantuu pieniä (3 mm:n kokoisia) kleistogaamisia kukkia, joiden periantti on pienten suomujen muodossa. Tärkeä kleistogaamisen kukan piirre on, että ponnet eivät koskaan avaudu siinä, vaan niissä olevista siitepölyjyväistä kasvaa siitepölyputket, jotka lävistävät ponnen seinämän ja kasvavat leimautumista kohti, usein taipuen samalla. Stigma sijaitsee usein munasarjan yläosassa, tyyliä ei ole.

Kuva 3 - Tavallinen Oxalis (Oxalisacetosella)

Usein kleistogamia on valinnainen ja esiintyy kasveissa vain tietyissä sääolosuhteissa. Tätä löytyy jauhobanaani chastukhasta (Alismaplantago-aguatica), aurinkokasteesta, höyhenruohosta, jossa kleistogaamiset kukat kehittyvät maaperän kuivuuden ja alhaisten lämpötilojen aikana. Vehnässä chasmogamous kukat muodostuvat lämpimällä, kostealla säällä ja kleistogaamia kuivalla ja kuumalla säällä.

Useimmissa tapauksissa kleistogamiaa esiintyy epävakaissa elinympäristö-olosuhteissa, jotka ovat epäsuotuisia ristipölytykselle.

1.3 Ristipölytys

Ristipölytys tai allogamia on koppisiemenisten pölytyksen tyyppi, jossa yhden kukan androeciumin siitepöly siirtyy toisen kukan emeen leimaukseen.

Ristipölytystä on kahta muotoa:

1. Geitonogamia (viereinen pölytys) - pölytys, jossa yhden kasvin kukan siitepöly siirtyy saman kasvin toisen kukan emeen leimaukseen;

2. Ksenogamia - ristipölytys, jossa yhden kasvin kukan siitepöly siirtyy toisen kasvin kukassa olevan emen leimaukseen.

Ristipölytyksellä vaihdetaan geenejä, mikä ylläpitää populaation heterotsygoottisuuden korkeaa tasoa, määrää lajin yhtenäisyyden ja eheyden. Ristipölytyksen myötä geenimateriaalin rekombinaatiomahdollisuudet lisääntyvät, perinnöllisesti monimuotoisten sukusolujen yhdistämisen seurauksena muodostuu monimuotoisempia jälkeläisten genotyyppejä, joten itsepölytyksestä elinkelpoisempia jälkeläisiä, joilla on suurempi vaihtelun amplitudi ja sopeutumiskykyä erilaisiin olemassaolon olosuhteisiin. Siten ristipölytys on biologisesti hyödyllisempää kuin itsepölytys, joten se vahvistettiin luonnollisella valinnalla ja siitä tuli hallitseva asema kasvimaailmassa. Ristipölytystä esiintyy yli 90 prosentissa kasvilajeista.

Ristipölytys voidaan suorittaa sekä bioottisesti (elävien organismien avulla) että abioottisesti (ilma- tai vesivirtojen kautta).

Ristipölytys suoritetaan seuraavilla tavoilla:

a) Anemofiilia (tuulen aiheuttama pölytys)

b) Hydrofilia (vedellä tapahtuva pölytys)

c) Ornitofilia (lintujen pölytys)

d) Kiropterofilia (lepakoiden pölytys)

e) Entomofiilia (hyönteisten pölytys)

Luku 2. Kasvien morfologiset sopeutumiset ristipölytyksestä.

2.1 Anemofilia tai tuulipölytys

Tuulipölyttämät kasvit kasvavat usein suurissa klusteissa, esimerkiksi pähkinänpuupehmikoissa, koivutarhoissa. Ihminen kylvää ruista ja maissia sadoille hehtaareille, joskus tuhansille hehtaareille maalle.

Kesällä kukkien siitepöly nousee ruispellon yläpuolelle pilvessä. Tuulipölyttämät kasvit tuottavat paljon siitepölyä. Osa kuivasta ja kevyestä siitepölystä putoaa välttämättä leimautuville. Mutta suurin osa siitepölystä menee hukkaan ilman, että kukkia pölytetään. Sama näkyy keväällä pähkinän, koivun ja muiden tuulen pölyttämien puiden ja pensaiden kukkiessa. Tuuli pölyttää poppelia, leppää, ruista, maissia ja muita kasveja, joissa on huomaamattomat kukat.

Useimmat tuulen pölyttämät puut kukkivat aikaisin keväällä, ennen lehtien ilmestymistä. Tämä varmistaa, että siitepöly pääsee stigmaan paremmin.

Tuulen pölyttämillä kasveilla ei ole kirkkaita ja tuoksuvia kukkia. Huomaamattomat, yleensä pienet kukat, ponnet pitkillä riippuvilla langoilla, hyvin pieni, kevyt, kuiva siitepöly - kaikki nämä ovat mukautuksia tuulipölytykseen.

2.2 Hydrofilia tai vesipölytys

Hydrofilia on muinaisempaa alkuperää, koska uskotaan, että ensimmäiset korkeammat kasvit ilmestyivät veteen. Useimmat vesikasvit ovat kuitenkin ilmapölytettyjä, kuten niiden maanpäälliset sukulaiset. Kasvit, kuten Nymphaea, Alisma ja Hottonia, ovat entomophilous, Potamogeton tai Myriophyllum anemophilous ja Lobelia dortman itsepölytys. Mutta joidenkin vesikasvien pölyttämiseen tarvitaan vesiympäristö.

Hydrofiliaa voi esiintyä sekä veden pinnalla (ephidrofilia) että vedessä (hyfydrofilia). Nämä kaksi pölytystyyppiä edustavat anemofilian tai entomofilian jatkokehitystä. Monet pienet, itsepölyttävät maakasvit voivat kukkia ollessaan veteen upotettuina; samaan aikaan itsepölytysmekanismi toimii, yleensä ilmapussin sisällä kukan sisällä. Kleistogaamiset kukat edustavat tämän kehityksen korkeinta vaihetta.

Efydrofilia on ainutlaatuinen abioottisen pölytyksen tyyppi, koska tässä tapauksessa pölytys tapahtuu kaksiulotteisessa ympäristössä. Verrattuna kolmiulotteiseen ympäristöön, jossa anemofiliaa tai hyphydrofiliaa esiintyy, tämäntyyppinen pölytys tarjoaa paremman siitepölyn taloudellisuuden. Epihydrofiliassa siitepölyä vapautuu vedessä olevista ponneista ja se kelluu pintaan, jossa leimahaitoja (Ruppia, Callitriche autumnalis) löytyy. Siitepölynjyvät leviävät nopeasti veden pintakalvolle. Tämä on helppo huomata Ruppian kukkiessa: pieniä keltaisia ​​pisaroita ilmestyy veden pinnalle ja ne leviävät nopeasti kuin rasvapisarat; tätä helpottaa siitepölyjyvän kuoren peittävä öljyinen kerros.

Vallisneriassa tunnetaan laajalti mielenkiintoinen pölytystapaus, jossa yksittäisten siitepölynjyvien sijaan koko uroskukka tulee veden pintaan; siksi siitepöly ei edes kosketa veden pintaa. Pienet suppilot muodostuvat esiin tulevien naaraskukkien ympärille; lähellä kelluvat uroskukat liukuvat tällaisen suppilon reunasta sen keskustaan; kun ponnet koskettavat stigmoja. Tämän tehokkaan pölytysmenetelmän ansiosta siitepölynjyvien määrä uroskukissa vähenee huomattavasti. Vallisneria-tyyppisiä mekanismeja löytyy myös erilaisista Hydrocharitaceae-lajin edustajista, joskus, kuten Hydrillasta, sekä räjähtäviä ponneja. Samanlainen pölytysmekanismi havaitaan myös Lemna trisulcassa, vain koko kasvi nousee veden pintaan; ja Elodeassa samanlaisella pölytysmekanismilla veden pintaan tuodaan kaskokukkia, jotka ovat osittain kiinnittyneitä ja osittain vapaasti kelluvia.

Hyfydrofiliaa on kuvattu hyvin pienessä määrässä kasveja, kuten Najas, Halophila, Callitriche hamulata ja Ceratophyllum. Toistaiseksi niitä on käsitelty yksinkertaisesti erillisinä tapauksina, koska niiden välillä ei todennäköisesti ole juurikaan yhteistä, paitsi eksiinin äärimmäinen supistuminen. Najasissa hitaasti laskevat siitepölyjyvät ovat "kiinnittyneet" stigman.

Zosteran levittävä siitepölyyksikkö on 2500 µm pitkä ja muistuttaa paljon enemmän siitepölyputkea kuin siitepölyjyvää. Koska se on erittäin liikkuva, se kietoutuu nopeasti minkä tahansa matkalla kohtaaman esineen ympärille, esimerkiksi leimautumisen ympärille. Tämä reaktio on kuitenkin täysin passiivinen. Zosteran siitepölyjyvien morfologiaa voidaan pitää äärimmäisenä esimerkkinä trendistä, jota näyttävät jakavat muutkin hyphydrofiiliset kasvit: nopeasti kasvava siitepölyputki varmistaa siitepölynjyvien nopean leviämisen. Cymodoceae-lajeissa on kuvattu vielä pitkiäisempiä siitepölyjyviä (5000-6000 µm).

2.3 Ornitofiilia tai lintujen pölytys

Koska linnut lentävät hyvin ja niiden vartalon pinta ei ole sileä, niillä on hyvät ulkoiset pölytysolosuhteet. Kukaan ei ihmettele, että hyönteiset saavat ruokaa kukista, mutta lintujen vastaava toiminta herättää suurta ihmetystä ja pohdintaa siitä, kuinka he saivat "idean" käyttää kukkanektaria. Yksi esitetyistä ajatuksista oli ajatus, että pölytys syntyi lintujen kukkien syömisen seurauksena ja että ruoka saattoi olla pääasiassa hedelmiä. On myös esitetty, että tikkat tai mahlaa syövät tikkat (Sphyrapicus) muuttavat toisinaan ruokavaliotaan ja siirtyvät onteloista virtaaviin mehuihin (jotkut heistä nokkivat myös hedelmiä; Dendrocopus analis - Cassia grandiksen hedelmiä). Kolmas ryhmä "selityksiä" viittaa siihen, että linnut tavoittelivat hyönteisiä kukissa ja sattuivat löytämään nektaria tai lävistämään meheviä kudoksia; tai aluksi he joivat janonsa sammuttamiseen kukkiin kerättyä vettä, sillä trooppisissa metsissä vettä on vaikea saada puiden latvuissa asuville eläimille. Se, että kolibrit alun perin jahtasivat hyönteisiä kukissa, on nähtävissä vielä tänäkin päivänä. Mesen nopea imeytyminen vaikeuttaa sen tunnistamista lintujen mahalaukussa, kun taas sulamattomat hyönteisjäännökset tunnistetaan helposti. Lintutieteellisessä kirjallisuudessa on kuitenkin runsaasti tietoa siitä, että lintujen ruoansulatusjärjestelmät ovat täynnä nektaria. Mesen uuttaminen lävistämällä terien pohja on lisätodiste siitä, että kaikki tämä tehdään nektarin uuttamisen vuoksi. Hyönteiset eivät voi saada nektaria tällä tavalla. Jotkut kolibrit ovat riippuvaisia ​​lävistyksistä, kuten jotkut hymenoptera. Yksikään hyönteisistä ei saa mettä Jaavan Loranthaceae-kasvin suljetuista kukista, jotka avautuvat vain nektaria etsivien lintujen iskettyä. Sen, että linnut vierailevat kukissa, voidaan vahvistaa jopa hyvin vanhoissa museovalmisteissa höyhenissä tai nokassa olevien siitepölynjyvien perusteella.

Hummingbirds tarvitsee paljon energiaa, etenkin leijuessaan. Juuri niin suuri energiankulutus kohoamiseen ja lentämiseen voi selittää näiden lintujen pienen koon. Paastojakson jälkeen ravintoainevarastot voivat vähentyä huomattavasti huolimatta alhaisesta aineenvaihduntanopeudesta unen aikana.

Pölyttäjillä, joilla on erilainen energiabudjetti, nektarin oton tehokkuus ja aineenvaihdunta ovat erilaisia. Kukkien läsnäolo suurella määrällä nektaria on signaali, joka pakottaa kolibrit valtaamaan ja puolustamaan alueita. Voidaan viitata kolibrien muuttoon paikkoihin, joissa näitä kukkia on runsaasti, etenkin pesimäkaudella.

Pölyttämisen kannalta ei ollut oikeastaan ​​väliä, kävivätkö linnut kukkien luona nektaria vai pyydystämään hyönteisiä, ennen kuin näistä vierailuista tuli säännöllisiä. Se, onko nektari tai hyönteinen vierailun syy, on sopeutumisongelma, ei toimivuus. Javalla Zosterops vierailee ei-ornitofiilisissä Elaeocarpus ganitrusissa keräämässä punkkeja, joita on runsaasti kukissa.

Ei ole epäilystäkään siitä, että linnut istuivat kukkien päällä kaikista edellä mainituista syistä. Vaikka puutarhurin näkökulmasta kukat vaurioituivat, ne pölytettiin onnistuneesti. Itse kukan vaurioituminen on vähäistä niin kauan kuin emi ei ole vaurioitunut. Loppujen lopuksi räjähtävät kukat tuhoutuvat myös itse.

Muita samanlaisia ​​satunnaisia ​​dystrofisten lintujen kukkakäyntejä on viime aikoina kirjattu lintuihin, jotka muuttavat Englantiin eteläisemmiltä alueilta. Campbell havaitsi Englannissa erilaisia ​​lintuja jahtaavan hyönteisiä kukissa ja laskeutuessaan sinne hyvin pieniä määriä siitepölyä.

Näistä esimerkeistä dystrooppisista kukkavierailuista näyttää siltä, ​​että tiettyjen sekaruokavalioiden allotrooppisten lintujen kautta, joissa nektari on yksi ainesosista, tapahtuu asteittainen siirtyminen eutrooppisiin lintuihin, minkä seurauksena todellinen ornitofilia muodostuu.

Pitkän aikaa havaintoja tehtiin vierailuista kolibrin kukkien luona. Treleese vahvisti ornitofilian tieteellisesti tunnustetuksi ilmiöksi viime vuosisadan lopulla, ja Johaw, Freese ja pääasiassa Werth tutkivat sitä tarkemmin. Kuitenkin vasta kun Porsche 1920-luvulla keräsi valtavan määrän tietoa ja teki vakuuttavia johtopäätöksiä nykyisistä hyvin tunnetuista ilmiöistä, ornitofilia tunnustettiin yksimielisesti, vaikka sen alkuperä on edelleen kiistanalainen.

Tapana kerätä nektaria on ilmeisen monimuotoinen, ja se on syntynyt eri linturyhmissä eri alueilla. Tunnetuin esimerkki korkeasta sopeutumisesta ovat Pohjois- ja Etelä-Amerikan kolibrit (Trochilidae). Kolibrit olivat luultavasti alun perin hyönteissyöjiä, mutta siirtyivät myöhemmin nektaria; niiden poikaset syövät edelleen hyönteisiä nektarin lisäksi. Sama havaitaan hyönteisissä.

Toinen amerikkalainen ryhmä enemmän tai vähemmän eutrooppisia kukkia syöviä lintuja ovat paljon vähemmän tärkeät sokeria syövät linnut (Coerebidae). Vanhassa maailmassa muut perheet ovat kehittäneet samat ominaisuudet kuin kolibrit, vaikka niiden mukautukset ovat yleensä vähemmän merkittäviä. Afrikassa ja Aasiassa elävät nektaarit (Nectarinidae), Havaijilla - Havaijin kukkatytöt (Drepanididae), jotka ovat läheistä sukua paikalliselle lobelialle, Indo-Australian alueella hunajamäyriä (Meliphagidae) ja harjakielisiä hunajapapuukaija tai pieniä loris-papuukaija (Trichoglossidaei) ).

Sekaruokavalioon kuuluvien kukkien vähemmän erikoistuneet pölyttäjät (allotrooppiset pölyttäjät) ovat myös aktiivisia, mutta paljon pienemmässä määrin pölyttäjinä, erityisesti yksinkertaisemmissa lintupölyttämissä kukissa (Bombax, Spathodea); Tämä osoittaa, että kukat ja niiden linnut ovat saattaneet kehittyä rinnakkain ja vaikuttaneet toisiinsa. Pölyttäjiä esiintyy monissa muissa suvuissa, kuten joissakin trooppisissa satakielissä (Pycnonotidae), kottaraisissa (Sturnidae), orioleissa (Oriolidae) ja jopa trooppisissa tikoissa (Picidae), joissa kielen kärjen reuna on ensimmäinen merkki morfologinen sopeutuminen.

Kukka-imurit (Dicaeidae) vierailevat erilaisissa kukissa ja osoittavat uteliasta "erikoistumista" yhteen kasviryhmään, nimittäin trooppisiin Loranthoideae-kasveihin, joissa ne eivät vain vieraile ornitofiilisissa kukissa, vaan myös sopeutuvat hedelmien ruoansulatukseen ja siementen leviäminen. Vanhimmat havainnot lintujen pölytyksestä Uudessa maailmassa tekivät Catesby ja Ramphius vanhassa maailmassa.

Alueet, joilla kaikentyyppistä ornitofiliaa esiintyy, kattavat käytännössä Amerikan mantereen ja Australian sekä edelleen trooppisen Aasian ja Etelä-Afrikan aavikot. Werthin mukaan Israel on tämän alueen pohjoinen raja, ja Cinnyris vierailee myös punaisen Loranthusin kukissa. Galil raportoi äskettäin näiden lintujen runsaudesta puutarhoissa kasvavissa kasveissa.

Keski- ja Etelä-Amerikan vuoristossa ornitofiilisten lajien määrä on epätavallisen suuri. Jos mehiläisiä on Meksikon korkeilla vuorilla, ne ovat yhtä tehokkaita pölyttäjinä kuin linnut, paitsi että linnut ovat tehokkaampia epäsuotuisissa olosuhteissa. Bombus-lajit eivät kuitenkaan ole kovin herkkiä ilmastolle. Heidän läsnäolonsa voi muuttaa kuvan täysin, kuten van Leeuwen on osoittanut. Stevens huomauttaa samankaltaisista tuloksista Rhododendronin pölytyksestä Papuan vuoristossa.

Ilmeisesti myös Australiassa ja Uudessa-Seelannissa rehevöityvien pölyttävien hyönteisten määrä on alhainen, ja niiden muilla mantereilla suorittamien korkeampien mehiläisten tehtävät siirtyvät linnuille.

Yksittäiset tapaukset kukkien ruokkimisesta eri linturyhmissä, niiden maantieteellinen levinneisyys ja yksittäiset ornitofiilisten kukkatyyppien tapaukset monissa kasviryhmissä - kaikki tämä osoittaa, että ornitofiilia syntyi suhteellisen äskettäin.

Kyky liidellä, hyvin kehittynyt kolibrilla, on harvinainen muilla linturyhmillä; sitä havaitaan esimerkiksi hunajaa syövässä Acanthorhynchusissa, ja se on heikosti kehittynyt Aasian arachnotherassa. Jotkut linnut voivat nousta kovalla vastatuulella.

Höyhenen kirkkaus, joka johtaa merkittävään samankaltaisuuteen lintujen ja kukkien värissä, voi tuntua melko oudolta. Meillä on syytä pohtia tätä tosiasiaa suojavärjäyksen näkökulmasta. Van der Pale havaitsi, että erittäin näkyvä punavihreä Loriculus-parvi (kirkkaanväriset riippuvat papukaijat) muuttuu näkymättömäksi, kun se laskeutuu kukkivan Erythrinan päälle. On selvää, että nämä eläimet ovat suurelta osin haavoittuvia, kun ne ovat liikkumattomia syödessään.

Grant väitti, että lintujen "pysyvyys" kukille on alikehittynyttä ja että niiden ruokintatottumukset ovat liian monimutkaisia. Tieto pysyvyyden kehittymisestä kukille on eri kirjoittajien kesken. Lumi ja lumi viittaavat hyvin läheiseen - nykyisen terminologiamme mukaan monotrooppiseen - suhteeseen Passijloramixtan ja Ensiferaensiferan välillä. On selvää, että eri kolibrilajien ja niille ravintoa tarjoavien kasvien välinen suhde vaihtelee suuresti tiukasta alueellisuudesta erittäin tehottomaan peräkkäisten vierailujen strategiaan, kun linnut käyttävät mitä tahansa saatavilla olevaa nektarilähdettä. On myös tarpeen ottaa huomioon oppimismahdollisuus linnuissa. Jos monimuotoisuus sallitaan, niin pysyvyys voi johtua siitä, että petoksen ja suositeltavan pysyvyyden välillä ei tehdä kunnollista eroa. Linnut ruokkivat kaikenlaista ruokaa, joten on luonnollista, että jos kukinta on runsasta ja mettä on saatavilla runsaasti, lintujen ilmeinen mieltymys on tässä tapauksessa yksinkertaisesti tilastokysymys, eikä se riipu itse ruokaa. Jos tällaista kukintaa ei ole, ne voivat lentää lajista toiseen tai jopa käyttää muuta ruokaa. Mikä tahansa havaittu konsistenssi on vaikuttava, vaikka kukkaputken pituus, nokan pituus, nektarikoostumus jne. voivat vaikuttaa kukkavalinnassa. Hätätilanteissa linnut syövät kukkia. Johow huomasi Chilessä, että kolibrit voivat siirtyä jopa eurooppalaisiin hedelmäpuihin tai sitruslajeihin. Hemitrooppiset linnut siirtyvät hedelmiin useammin. Tropiikissa linnut suosivat erityisesti tuoreita kukkivia puita. Tämän ekologinen merkitys ei tietenkään ole absoluuttinen, vaan suhteellinen ja sillä voi olla valikoivaa merkitystä.

Trooppisten kasvilajien ja kehittyneimpien pölyttäjäryhmien fylogeneettinen kehitys on johtanut selkeään ja helposti tunnistettavaan lintujen pölytysoireyhtymään, joka sulkee pois muut pölyttäjät. Satunnaiset yhdistelmät ovat tässä tapauksessa mahdottomia. Keskinäinen riippuvuus näkyy hyvin esimerkissä Havaijin kukkatyttöt Drepanididae ja niiden pölyttämät kukat, jotka lintujen hävitessä muuttuivat autogaomisiksi.

Ornitofiilisten kukkien ja vuorokausiperhoisten pölyttämien kukkien erotusdiagnostiikkaan. Erot ovat melko epäselviä, etenkin amerikkalaisissa kasveissa.

Jotkut lintujen pölyttämät kukat ovat harjamaisia ​​(Eucalyptus, Proteaceae- ja Compositae-kasvit), toiset ovat viistosuisia (Epiphyllum) tai putkimaisia ​​(Fuchsiafulgens). Jotkut koit ovat tyypillisesti ornitofiilisiä.

Se, että erilaiset kukat ovat ornitofiilisiä, osoittaa viimeaikaista ornitofilian kehitystä, joka on aiempien ekomorfologisten organisaatioiden päällä, jotka määrittävät rakennetyypit jne., mutta johtavat tyylin toissijaiseen lähentymiseen. Yksittäiset samankaltaisuudet toisistaan ​​riippumattomien kukkien välillä, joita jotkut morfologit pitävät salaperäisenä "toistuvana parina" ja toiset ortogeneettisinä, edustavat todennäköisesti rinnakkaista sopeutumista pölytyksen alalla.

Tämän oireyhtymän tehokkuutta osoittaa se, että tyypilliset eurooppalaisissa puutarhoissa kasvavat lintupölyttämät kukat kiinnittävät lyhytnokkaisten, sopeutumattomien dystrofisten lintujen huomion, ja myös se, että kukkapölyttävät linnut tunnistavat välittömästi ja yrittävät sitten käyttää lintujen pölyttämien kasvien kukat. Kukan koko ei sisälly oireyhtymään. Monet lintujen pölyttämät kukat ovat suhteellisen pieniä. Lintujen pölyttämät kukat ovat yleensä syviä, eivät kuulu mihinkään tiettyyn luokkaan, mutta sivellinmäiset ja putkimaiset ovat niistä tyypillisimpiä.

Herkkyys spektrin eri alueille vaihtelee eri lintulajeissa. Yhdellä kolibrilajilla (Huth) havaittiin siirtymä spektrin lyhyen aallonpituuden alueelle verrattuna ihmisen näkyvään spektriin.

Columneafloridassa lintuja houkuttelevat punaiset täplät lehdissä, kun taas kukat itse ovat piilossa. Koska tämä täplä ei toista kukan muotoa, Columneafloridaa pölyttävien lintujen voidaan olettaa olevan korkea henkinen integraatio.

Kirkkaiden, kontrastiväristen kukkien tulisi sisältää Aloe-, Strelitzia- ja monien bromelidien kukkia.

Siirtyminen ornitofiliaan on pääosin tuoretta, mutta joissain ryhmissä ornitofiilia näyttää olevan vanhempi. Porsche tunnisti suprageneerisen ryhmän kaktusista (Andine Loxantocerei), jossa ilmeisesti heimon ornitofiilia oli kiinnitetty. Lumi ja lumi antavat muita esimerkkejä ornitofiilisten kukkien ja niiden pölyttäjien yhteisevoluutiosta.

Euphorbiaceae-lajeista, joissa on tiheä syatium, joulutähti sisältää suuret rauhaset ja punaiset suojuslehdet, jotka houkuttelevat kolibreita. Pedilanthus-suvukselle on ominaista vielä korkeampi erikoistuminen, joka ilmestyi tertiaarikauden alusta, ja tässä suvussa rauhaset ovat kannuissa, kukat ovat pystyssä ja zygomorfisia.

Jopa orkideoiden joukossa, joilla on erinomaiset pölyttäjät - mehiläiset, jotkut lajit ovat siirtyneet ornitofiliaan etsiessään loputtomasti uusia, tälle perheelle tyypillisiä pölyttäjiä. Etelä-Afrikan Disa-suvun lajeista on luultavasti tullut ornitofiilisiä. Siksi tämän suvun perhosten pölyttämät kukat ovat jo punaisia, kannustettuja ja pienennetty ylähuuli. Samaa esiintyy Cattleyaaurantiacassa ja joissakin dendrobiumlajeissa Uuden-Guinean vuoristossa. Dodson tarkkaili lintuja, jotka vierailivat Elleanthuscapitatuksen ja Masdevalliarosean kukissa.

2.4 Kiropterofilia tai lepakoiden pölytys

Kuten linnut, lepakoiden kehon pinnat eivät ole sileät, joten niillä on erinomainen kyky sitoa siitepölyä. Ne myös lentävät nopeasti ja voivat matkustaa pitkiä matkoja. Lepakoiden ulosteista löydettiin siitepölyä 30 kilometrin etäisyydellä sijaitsevista kasveista. Siksi ei ole yllättävää, että lepakot ovat hyviä pölyttäjiä.

Ensimmäiset tietoiset havainnot lepakoiden vierailemisesta kukissa teki Burk Biitenzorgin (nykyisin Bogorin) kasvitieteellisessä puutarhassa. Hän havaitsi, että hedelmää syövät lepakot (todennäköisesti Cynopterus) vierailivat Freycinetia insignis -kasvin kukinnoissa. Kasvin tiedetään nykyään olevan täysin kiropterofiilinen, toisin kuin sen lähisukulaiset ornitofiiliset lajit.

Myöhemmin jotkut kirjoittajat kuvasivat muita tapauksia, ja Kigelian (Kigelia) esimerkistä on tullut klassikko. Porsche ilmaisi jo vuonna 1922 tiettyjä pohdintoja kiropterofiliasta, pani merkille sen ominaispiirteet ja ennusti monia mahdollisia esimerkkejä.

Van der Pijlin Javalla, Vogelin Etelä-Amerikassa, Jaegerin sekä Bakerin ja Harrisin Afrikassa työn ansiosta lepakoiden pölytys on nyt tunnistettu monissa kasviperheissä. Kävi ilmi, että jotkin aiemmin ornitofiilisiksi katsotut kasvit ovat lepakoiden pölyttämiä (esimerkiksi Marcgravia-lajit).

Lepakot ovat yleensä hyönteissyöjiä, mutta kasvinsyöjälepakoita esiintyi itsenäisesti sekä vanhassa että uudessa maailmassa. Ehkä evoluutio eteni hedelmällisyyden kautta kukkien käyttöön ruokinnassa. Hedelmiä syöviä lepakoita tunnetaan kahdessa alalahkossa, jotka asuvat eri mantereilla, kun taas afrikkalaisille Pteropinae-lepakille on ominaista sekaruokavalio. Kuten hummingbirds, nektarin ruokinnan uskotaan kehittyneen hyönteisten metsästyksestä kukissa.

Hartin havainnot Trinidadissa vuonna 1897 Bauhiniamegalandrasta ja Eperuafalcatasta mainitaan usein kirjallisuudessa, hämmentävästi väärien johtopäätösten kanssa.

Hedelmien ja kukkien ruokinnan suhteet Megalochiroptera ovat edelleen osittain dystrooppisia. Jaavassa Cynopteruksen on havaittu syövän Durion kukkia ja osia Parkia-kukista.

Itä-Indonesiassa ja Australiassa Cynopterus ja Pteropus tuhoavat monia eukalyptuksen kukkia, mikä viittaa tähän asti epätasapainoisiin pölytysolosuhteisiin.

Macroglossinae ovat paremmin sopeutuneet kukkaan kuin jopa hummingbirds. Näiden Javalla pyydettyjen eläinten mahasta löytyi vain nektaria ja siitepölyä, jälkimmäistä niin suuria määriä, että sen tahaton käyttö on täysin poissuljettua. Ilmeisesti siitepöly on tässä tapauksessa proteiinin lähde, jonka heidän esi-isänsä saivat hedelmämehusta. Glossophaginaessa siitepölyn käyttö näyttää olevan vähemmän merkittävää, vaikka sitä on löydetty.

Howell on sitä mieltä, että Leptonycteris tyydyttää proteiinitarpeensa siitepölystä ja siitepölyn proteiini ei ole vain korkealaatuista, vaan myös riittävä määrä. Hän toteaa myös, että lepakoiden pölyttämien kukkien siitepölyn kemiallinen koostumus on mukautettu näiden eläinten käyttöön ja eroaa muiden eläinten pölyttämien sukulajien siitepölyn koostumuksesta. Tämä voidaan nähdä kukkaosana kiropterofiliaoireyhtymän yhteisevoluutiossa. Toistaiseksi kysymystä afrikkalaisista hedelmiä syövistä lepakoista, jotka nielevät siitepölyä, ei ole selvitetty.

Lepakoiden pölyttämien kukkien luokassa on havaittu olevan varhainen evoluution sivuhaara, joka muodostaa oman alaluokan, jonka ainoa pölyttäjä on Pteropineae. Näissä kukissa kiinteää ruokaa (jolla on ominaista hajua) edustavat vain erikoistuneet rakenteet. Siellä ei ole nektaria eikä suuria siitepölymassoja. Freycinetiainsignis on makea sarveislehti, Bassia-laji on erittäin makea ja helposti erottuva teriö. Ehkä toinen Sapotaceae-laji, nimittäin afrikkalainen dumoriaheckelii, kuuluu myös tähän alaluokkaan.

Valkokukkaisen strelitzian (Strelitzianicolai) lepakkopölytysmahdollisuutta Cape Codin itäisellä alueella on tutkittava.

Nektaria syöviä uuden maailman lepakoita tavataan tyypillisesti tropiikissa, mutta jotkut muuttavat Yhdysvaltojen eteläosaan kesän aikana vieraillessaan kaktuksilla ja agaveilla Arizonassa. Afrikassa ei ole tiedossa lepakoiden pölytystä Saharan pohjoisosasta, kun taas Ipomoeaalbivena Etelä-Afrikan Pansbergenissä vain kasvaa tropiikissa. Aasiassa lepakoiden pölytyksen pohjoisraja on pohjoisilla Filippiineillä ja Hainanin saarella, jossa on pieni

Pteropinae ulottuu kantonin leveysasteen ulkopuolelle. Itäisen Tyynenmeren raja kulkee terävänä harjanteena Carolinesaarten läpi Fidžille. Macroglossinaen tiedetään vierailevan kukissa Pohjois-Australiassa (Agave esitteli), mutta kotoperäisellä Adansoniagregoriilla on kaikki kiropterofilian ominaisuudet; siksi kiropterofiliaa täytyy olla myös tällä mantereella.

Lepakoiden pölytyksen ominaisuuksien tunteminen voi auttaa ratkaisemaan kasvien alkuperän mysteerit. Musafehin kiropterofiilinen kukka on todiste siitä, että laji vietiin Havaijille, missä ei ole lepakoita. Kiropterofilia on voinut tapahtua hänen kotimaassaan Uudessa-Kaledoniassa, josta hän on kotoisin useiden kasvitieteilijöiden mukaan.

Nektaria syöville lepakoille on ominaista erilaiset mukautumiset. Siten vanhan maailman Macroglossinae ovat sopeutuneet elämään kukkien päällä, eli niiden koko on pienentynyt (Macroglossus minimuksen massa on 20–25 g), niillä on pienentyneet poskihampaat, pitkä kuono- ja erittäin pitkänomainen kieli. pitkät pehmeät papillit päässä.

Samoin joillakin New World Glossophaginae -lajilla on pidempi kuono ja kieli kuin niiden hyönteissyöjäsukulaisilla. Musonycterisharrisoniin kielen pituus on 76 mm ja vartalon pituus 80 mm. Vogel uskoo, että Glossophagan turkin karvat ovat erityisen hyvin sopeutuneet siitepölyn kantamiseen, koska niissä on samankokoisia suomuja kuin kimalaisen vatsaa peittävissä karvoissa.

Megachiropteran aistielinten fysiologia poikkeaa lepakoiden tavallisesta fysiologiasta. Silmät ovat suuret, joskus laskostunut verkkokalvo (mahdollistaa nopean mukautumisen), joissa on paljon sauvoja, mutta ei kartioita (aiheuttaa värisokeutta). Yökuvissa hedelmiä syövä Epomopsfranqueti näyttää valtavat silmät, melkein samat kuin limurilla. Hajuaistuksella on todennäköisesti tavallista tärkeämpi rooli (suuret nenäontelot, joita erottavat väliseinät), ja kaikuluotain (kuulo) on vähemmän kehittynyt. Novikin mukaan kaikuluotaimen sijaintielimiä esiintyy Leptonycterisissa ja muissa pölyttävissä Microchiroptera-lajeissa. Amerikkalaisilla lepakoilla, joilla on sekaruokavalio - nektaria, hedelmiä ja hyönteisiä - kaikuluotain on ehjä. He tekevät pitkiä lentoja hyvin lyhyillä vierailuilla joskus melko huonojen kukkien luo, joilla on vähemmän jäykkä teriö (tässä tapauksessa havaitaan useammin kohoavia käyntejä).

Macroglossinaeilla on voimakas lento, joka ensi silmäyksellä muistuttaa pääskysten lentoa. Jotkut lajit voivat leijua samalla tavalla kuin kolibrit. Samanlaisia ​​tietoja on saatu Glossophaginaesta.

Tietyn harmonian läsnäolo kukan ja eläinten välillä rakenteessa ja fysiologiassa antaa sinun luoda käsityksen lepakoiden pölyttämän erityisen kukkatyypin olemassaolosta. Toissijainen itsepölytys Ceibassa tai jopa partenokarpia, kuten viljellyssä Musassa, voi aiheuttaa vain haittaa.

On huomionarvoista, että vaikka kiropterofilian kehittyminen Amerikassa tapahtui itsenäisesti ja luultavasti paljon myöhemmin kuin muualla, ja vaikka kyseiset lepakot kehittyivät itsenäisenä sukulinjana melko myöhään, kiropterofilian oireyhtymän muodostavat peruspiirteet ovat samat kaikkialla maailmassa. . Kaikilla alueilla lepakoiden pölyttävät kukat ja kukkapölyttävät lepakot ovat sopeutuneet toisiinsa. Tämä osoittaa yhteisiä piirteitä kaikkien tarkasteltavien lepakoiden fysiologiassa. Joskus kiropterofilian kehittyminen eri linjoissa voi perustua myös kasviperheiden yhteisiin piirteisiin.

Monet kukat avautuvat vähän ennen pimeää ja putoavat varhain aamulla. Koska vuorokausilintujen ja lepakoiden toiminta-ajat sekä lintujen ja lepakoiden pölyttämien kukkien avautumisajat menevät päällekkäin, ei ole yllättävää, että linnut vierailevat joissakin kiropterofiilisissa kasveissa. Werth ei ilmeisesti koskaan tehnyt yöllisiä havaintoja ja siksi listaa Ceiban ja Kigelian ornitofiilisten kasvien luetteloon, vaikka linnut vain ryöstävät näitä kukkia.

Lepakoiden pölyttämät kukat ovat ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin hummingbirdin pölyttämät kukat, mutta vain selvempiä. Flagellifloriaa (pendulifloria) havaitaan usein, ja kukat riippuvat vapaasti pitkissä roikkuvissa varsissa (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua). Tämä näkyy selvimmin joissakin Misipa-lajeissa, joissa jopa 10 metriä pitkät versot tai pidemmät versot tuovat lehdistä vetovoimaelementtejä.

Markhamiassa, Oroxylumissa on myös neulatyynytyyppiä, jossa on tiukat varret, jotka nostavat kukat ylös. Jättiläinen agave-kukka puhuu puolestaan. Suotuisa on myös joidenkin Bombacaceae-lajin pagodimainen rakenne.

Kiropterofilia-ilmiö selittää myös sen, miksi lepakoiden vierailemiseen parhaiten soveltuva caulifloria on käytännössä rajoitettu trooppisiin alueisiin, ja tapauksia on löydetty vain 1 000. Hyviä esimerkkejä ovat Cres "centia, Parmentiera, Durio ja Amphitecna. Monissa suvuissa (Kigelia, Misipa) flagellifloriaa ja caulifloriaa havaitaan samanaikaisesti samassa lajissa, muissa tapauksissa näitä merkkejä esiintyy eri lajeissa.

Caulifloria on toissijainen ilmiö. Sen ekologinen luonne on yhdenmukainen sen morfologisen perustan tutkimustulosten kanssa. Useilla tapauksilla ei ollut taksonomista morfologista, anatomista ja fysiologista yhteistä.

Useimmissa kukkakukkaesimerkeissä, joissa kukka ei ollut kiropterofiilinen, löydettiin toinen yhteys lepakoihin, nimittäin chiropterochory, siementen leviäminen hedelmää syövien lepakoiden toimesta. Tässä tapauksessa lepakoilla oli aikaisempi ja laajempi vaikutus trooppisiin hedelmiin, mukaan lukien väri, sijainti ja haju. Tämä vanhempi oireyhtymä vastaa täsmälleen uudempaa kiropterofiliaoireyhtymää. Basicaulicarpy voi liittyä myös saurochory-oireyhtymään (siementen leviäminen matelijoiden toimesta), ilmiö, joka on vanhempi kuin koppisiementen.

Kukintajaksojen järjestys on välttämätön sekä kasville että lepakoille. Javalla suurilla Ceiba-viljelmillä, joilla on tietty kukinta-aika, lepakot vierailivat kukissa vain paikoissa, jotka olivat lähellä puutarhoja, joissa oli Musa, Parkia jne., joissa ne saattoivat ruokkia, kun Ceiba ei ollut kukinnut.

Yleensä kiropterofilian suhteellisen nuori luonne heijastuu lepakkopölyttämien kukkien jakautumisessa kasviperheiden kesken. Joten Ranalesissa lepakot syövät hedelmiä, mutta eivät vieraile kukissa. Lepakoiden aiheuttama kukkien pölytys tapahtuu evoluutionaalisesti pitkälle edenneissä suvuissa Capparidaceae- ja Cactaceae-heimoissa, ja se on keskittynyt pääasiassa Bignoniaceae-, Bombacaceae- ja Sapotaceae-heimoihin. Monet tapaukset ovat täysin yksittäisiä.

Jotkut perheet (Bombacaceae ja Bignoniaceae), joille on tunnusomaista kiropterofilia, kehittyivät ilmeisesti toisistaan ​​riippumattomasti vanhassa ja uudessa maailmassa, luultavasti jonkinlaisten esisopeutumien perusteella. Se on saattanut tapahtua myös joissakin suvuissa, kuten Misipa ja erityisesti Parkia, joita Baker ja Harris huomioivat havaitsemiensa esityksissä.

Samoin Bignoniacae- ja Bombacaceae-lajeille, kuten Misipalle ja Musalle, on tunnusomaista eräät välityypit, joita sekä linnut että lepakot pölyttävät. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) on ornitofiilinen, mutta ei täysin, joten sillä on avoimet punaiset kuppimaiset päiväkukat. Tämän kasvin kukissa on kuitenkin lepakon tuoksu, joka on ominaista kiropterofiilisille sukulajille valetonii. Jaavalla lepakot laiminlyövät malabaricum-kukat, mutta Etelä-Kiinan trooppisilla alueilla Pteropinae syö niitä. Kiropterofilia näyttää kehittyneen Bignoniaceae-heimon ornitofiliasta; Bombacaceae ja Musa ovat todennäköisesti palautuneet ja linnut pölyttävät subtrooppisia lajeja. Siirtymistä haukkapölyttämistä kukista kaktusissa on jo harkittu.

On vielä liian aikaista yrittää kvantifioida linkkejä ja niiden geneettisiä vaikutuksia. Joskus lepakot (etenkin hitaat Pteropinae) rajoittuvat yhteen puuhun, mikä johtaa itsepölytykseen. Macroglossinae, jolle on ominaista nopea lento, kiertää puiden ympärillä ja muistaa ilmeisesti hyvin tilasuhteet. Tutkittaessa villan siitepölyä ja erityisesti suuria siitepölyn kerääntymiä mahassa havaittiin kuitenkin, että niille ei ole ominaista pysyvyys kukkien suhteen. Ei myöskään ole selvää, kuinka geneettinen puhtaus säilyy sukulaisissa kiropterofiilisissa lajeissa, kuten villilajissa Musa, tai säilyykö se ollenkaan.

2.5 Entomofiilia tai hyönteispölytys

Kukkien hyönteiset houkuttelevat siitepölyä ja nektarin makea mehu. Sitä erittävät erityiset rauhaset - nektaarit. Ne sijaitsevat kukan sisällä, usein terälehtien tyvessä. Siitepöly ja makea nektari ovat monien hyönteisten ravintoa.

Täällä kukinnan päällä istui mehiläinen. Hän vaeltelee nopeasti kukan syvyyksiin piilossa oleviin nektarivarastoihin. Ponneiden seassa puristaen ja leimautumista kosketellen mehiläinen imee nektaria koverallaan. Hänen karvainen ruumiinsa oli peitetty keltaisella siitepölyllä. Lisäksi mehiläinen keräsi siitepölyä takajalkojensa erityisiin koriin. Kuluu muutama sekunti, ja mehiläinen jättää yhden kukan, lentää toiseen, kolmanteen jne.

Suuret yksittäiskukat, pienet kukintoihin kerätyt kukat, terälehtien tai tepaleiden kirkas väri, nektari ja tuoksu ovat merkkejä hyönteispölytetyistä kasveista. Tuoksuvat tupakan kukat avautuvat vasta hämärässä. Ne tuoksuvat paljon. Yöllä aromi voimistuu, ja valkoiset suuret kukat houkuttelevat yöperhosia yhä kaukaa.

Isot, kirkkaanväriset unikon terälehdet ja runsas siitepöly kukissa ovat hyvä syötti kauniille kullanvihreille pronssikuoriaisille. Ne ruokkivat siitepölyä. Siitepölyyn levittyneet pronssit lentävät kasvilta toiselle ja siirtävät vartaloon tarttuneet pölyhiukkaset naapurikukkien emien stigmiin.

On kasveja, joiden kukkia pölyttävät vain tietyt hyönteiset. Esimerkiksi kimalaiset pölyttävät lohikäärmeitä. Kukinnan aikana puutarhoihin tuodaan mehiläispesiä. Ruokaa etsivät mehiläiset pölyttävät hedelmäpuiden kukkia, ja hedelmien sato kasvaa.

Kukat, jotka luottavat hyönteisiin niin tärkeässä asiassa, hämmästyttävät erilaisilla muodoilla ja sävyillä, ja melkein kaikki ovat kirkkaanvärisiä. Kaikessa tässä monimuotoisuudessa voidaan kuitenkin jäljittää kaikille yhteinen rakenne. Tyypillinen kukka on astia, jota ympäröivät lehdet, jotka ovat muodostuneet terälehtien ja heteiden muodossa.

Ainoastaan ​​vihreistä verholehdistä muodostunut verhiö, joka muodostaa perianthin ulomman ympyrän, säilytti jonkin verran samankaltaisuutta lehtien kanssa. Unikon silmua peittävät verholehdet putoavat kukkien kukkiessa, kun taas tomaateissa tai mansikoissa ne pysyvät hedelmän kypsymiseen asti.

Verhiön yläpuolella on suurempia ja kirkkaanvärisiä terälehtiä, vaikka tuulipölyttämissä kukissa, kuten yksikukkaisessa rannikkopuussa (Littorella unijlora), niitä ei ole ollenkaan. Joidenkin muunneltujen terälehtien sisällä on piilotettuja nektaareja, soluryhmiä, jotka tuottavat makeaa nektaria houkutellakseen hyönteisiä. Nektaarit voivat olla pusseja terälehtien tyvessä, kuten leinikat, tai pitkiä kannuksia, kuten orvokit. Kannukset houkuttelevat yleensä pölyttäjiä pitkillä kärjillä - haukkoja ja perhosia.

Verholehdet ja terälehdet muodostavat yhdessä periantin, vaikka puutarhurit käyttävät tätä termiä useammin fuusioituneiden perianttien kuvaamiseen, kuten narsissien kohdalla. Kaikkien terälehtien kokonaisuutta kutsutaan teriäksi. Täällä sijaitsevat myös kukan lisääntymiselimet. Naiselin - emi - koostuu munasarjasta, tyylistä ja stigmasta, johon siitepöly asettuu. Pylvästä ympäröivät miespuoliset elimet (heteet), joista jokainen on ohut varsilanka, jonka yläosassa on ponne.

Munasarjan sijainnista riippuen ylempi erotetaan, kun terälehdet ja verholehdet sijaitsevat sen alapuolella, ja alempi, kun kukan osat ovat munasarjan yläpuolella. Joissakin kukissa - esimerkiksi leinikissä - useita emiä kerätään yhteen terivääseen, joka sisältää kaikki naaraselimet; toisilla voi olla sulatettuja emiä, joskus yksi tyyli kaikille, joskus useita.

Useimmat kukkivat kasvit ovat biseksuaaleja, mutta osa niistä on valinnut erilaisen kehityspolun. Lähes kaikilla saralajeilla (kaikki tuulipölytys) on uros- ja naaraskukat samassa kasvissa, kun taas hyönteispölytyksellä on samaa sukupuolta olevia kukkia erillisissä uros- ja naaraskasveissa.

Jos tulppaani heittää ulos vain yhden kukan, esimerkiksi kielan kukat kerätään kukintoihin yhdelle varrelle, houkuttelevat hyönteisiä ulkonäöllään ja herkällä tuoksullaan. Jotkut huomaamattomat kukkivat kasvit houkuttelevat pölyttäjiä ympäröimällä kukkia kirkkaanvärisillä lehdillä. Joulutähdin (Euphorbia pulcherti) tulipunaiset "terälehdet" ovat itse asiassa muunnettuja lehtiä tai suojuslehtiä. Kukaan, paitsi hyönteiset, ei yleensä huomaa oikeita kukkia.

Johtopäätös

Tehtyään tämän työn saimme selville, että pölytys on pääasiallinen koppisiementen lisääntymismenetelmä, pölytystä on 2 tyyppiä: autogamia (itsepölytys) ja ristipölytys.

Työssä tarkasteltiin ja tutkittiin kukkivien kasvien morfologisia sopeutumista ristipölytykseen, kuten tuulen, veden, lintujen, hyönteisten ja lepakoiden pölytykseen.

Tässä työssä tavoite saavutettiin ja kaikki tehtävät julkistettiin.

pölytys koppisiemeninen kasvi morfologinen

Bibliografia

1. Andreeva I.I., Rodman L.S. Kasvitiede. Oppikirja lukioille. - M., KolosS, 2002, 488 s.

2. Bavtuto G.A., Eremin V.M. Kasvitiede: kasvien morfologia ja anatomia. - Minsk, 1997, 375 s.

3. A. E. Vasil'ev, N. S. Voronin, A. G. Elenevsky ja M. I. Serebryakova, Russ. Kasvitiede. Kasvien morfologia ja anatomia. - M. Education, 1988, 528 s.

4. Voronova O.G., Melnikova M.F. Kasvitiede. Kasvien morfologia ja anatomia - Tyumen State University, 2006, 228 s.

5. Elenevsky A.G., Soloviev M.P., Tikhomirov V.N. - M., Akatemia, 2006. - 320 s.

6. Korchagina V.A. Biologia - Kasvit, bakteerit, sienet, jäkälät. - M., 1993. - 257 s.

7. Kursanov L.I., Komarnitsky N.A., Meyer K.I. Kasvitiede: kahdessa osassa. Osa 1. Kasvien anatomia ja morfologia; kustantamo Uchpedgiz, 1950, 495 s.

8. Lotova L.I. Kasvitiede. Korkeampien kasvien morfologia ja anatomia, 2010

9. B.M. Mirkin, L.G. Naumova, A.A. Muldašev. Korkeammat kasvit - M.: Logos, 2001. - 264 s.

10. Timonin A.K. kasvitiede. korkeampia kasveja. Neljässä osassa. Osa 3. - M. 2006, 352 s.

11. Tutayuk V.Kh. - Kasvien anatomia ja morfologia - M., 1980, 318 s.

12. Polozhiy A.V., Korkeammat kasvit. Anatomia, morfologia, systematiikka - Tomsk, TSU, 2004, 188 s.

13. Ponomarev A.N., Demyanova E.I., Grushvitsky I.V. Pölytys. Kasvielämä. - M. koulutus, 1980, 430 s.

14. Khrzhanovsky V.G., Ponomarenko S.F. Kasvitiede. - M., Agropromizdat, 1988, 348 s.

15. Jakovlev G.P. Botanica - SpecLit SPHFA, 2001, 647 s.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Pölytys elintärkeänä prosessina kaikille kukkiville kasveille, lajikkeille. Menetelmät kasvien sopeuttamiseksi hyönteisiin. Kukkien valinta, algoritmi haluttujen ominaisuuksien perimiseksi kasveissa. Hedelmäkasvien pölytyksen salaisuudet. Mehiläisten rooli pölytyksessä.

tiivistelmä, lisätty 6.7.2010


Kukkivien kasvien yleiset ominaisuudet, niiden ero voimisiemenisiin. Siteiden tyypit. Kasvien rakenne: kanta, astia, verholehdet. Yleinen kaavio kukan rakenteesta. Kukkivan kasvin elinkaari. Kaksinkertainen lannoitus. Tuulen ja hyönteisten pölyttämä.

esitys, lisätty 9.4.2012


Tärkeimmät tavat lisätä kasvin maanpäällistä massaa ja pinta-alaa. Ruoho- ja puumaisten kormofyyttien rakenne. Juurijärjestelmän tyypit, versot, lehdet ja kukat, kukinnot ja hedelmät. Kasvien morfologia, niiden lisääntymiselimet ja pölytysmenetelmät.

valvontatyö, lisätty 12.11.2010


Yksisirkkaisten koppisiementen tai kukkivien kasvien toiseksi suurin luokka. Aroid-, sara- ja palmuperheiden taloudellinen merkitys ja ominaispiirteet. Kasvien lisääntymisen, kukinnan, juurien ja lehtien kehityksen tutkimus.

tiivistelmä, lisätty 17.12.2014


Kaksisirkkaisten kasvien morfologiset ominaisuudet. Kaksisirkkainen kukkivien kasvien ryhmänä. Kukkivien kasvien siementen rakenne. Vegetatiiviset ja lisääntymiselimet. Merkitys ihmisen taloudellisessa toiminnassa. Eteeriset öljyt ja koristekasvit.

esitys, lisätty 19.1.2012


Kasvien pääryhmien ominaisuudet suhteessa veteen. Kasvien anatomiset ja morfologiset mukautukset vesiolosuhteisiin. Eri kosteuspitoisuuksiin rajoittuneiden kasvien fysiologiset sopeutumiset.

lukukausityö, lisätty 1.3.2002


Mitokondriot, ribosomit, niiden rakenne ja toiminta. Seulaputket, niiden muodostus, rakenne ja rooli. Kasvien luonnollisen ja keinotekoisen kasvullisen lisäyksen menetelmät. Yhtäläisyyksiä ja eroja koppisiemenisten ja koppisiementen välillä. Jäkälän laitos.

testi, lisätty 12.9.2012


Vegetatiivinen lisääntyminen - kasvien lisääntyminen kasvullisten elinten avulla: oksat, juuret, versot, lehdet tai niiden osat. Vegetatiivisen lisääntymisen edut. Erilaiset kasvien lisäysmenetelmät, kasvien kasvatusmenetelmät siemenillä.

tiivistelmä, lisätty 6.7.2010


Elämänmuodon käsite suhteessa kasveihin, ympäristön rooli sen kehityksessä. Kasviryhmien habitus, joka johtuu kasvusta ja kehityksestä tietyissä olosuhteissa. Puun, pensaan, kukinnan ja ruohokasvien erityispiirteet.

tiivistelmä, lisätty 7.2.2010


Kukkien lukumäärä kukinnassa. Kukintojen ja pölyttäjien väliset suhteet. Teoriat yksittäisen kukan tai kukinnan alkuperän ensisijaisuudesta. Mehiläisten, lintujen ja lepakoiden pölyttämä. Kukkivien kirveiden haarautumistyypit, niiden haarautumisaste.

Lintuja, norsuja ja kilpikonnia

Puiden ja eläinten välinen suhde ilmenee useimmiten siinä, että linnut, apinat, peurat, lampaat, naudat, siat jne. myötävaikuttavat siementen leviämiseen, mutta tarkastelemme vain eläinten ruoansulatusnesteiden vaikutusta nautittuihin siemeniin.

Floridan asunnonomistajat eivät pidä Brasilian pippuripuusta (Schinus terebinthifolius), kauniista ikivihreästä, joka muuttaa marjoja punaisiksi joulukuussa ja kurkistaa tummanvihreistä tuoksuvista lehdistä niin paljon, että se muistuttaa hollya. Tässä upeassa mekossa puut seisovat useita viikkoja. Siemenet kypsyvät, putoavat maahan, mutta nuoret versot eivät koskaan ilmesty puun alle.

Suurina parvina saapuvat punakurkkurastaat laskeutuvat pippuripuille ja täyttävät sadon pienillä marjoilla. Sitten he lentävät nurmikolle ja kävelevät siellä olevien kastelijoiden keskuudessa. Keväällä ne lentävät pohjoiseen jättäen lukuisia käyntikortteja Floridan nurmikolle, ja muutamaa viikkoa myöhemmin pippuripuut alkavat kasvaa kaikkialla - ja erityisesti kukkapenkeissä, joissa rastaat etsivät matoja. Väsyneen puutarhurin täytyy vetää esiin tuhansia ituja, jotta pippuripuut eivät valloita koko puutarhaa. Punakurkkurastasen mahaneste vaikutti jotenkin siemeniin.

Aiemmin Yhdysvalloissa kaikki lyijykynät valmistettiin katajapuusta (Juniperus silicicola), joka kasvoi runsaasti Atlantin rannikon tasangoilla Virginiasta Georgiaan. Pian teollisuuden kyltymättömät vaatimukset johtivat kaikkien suurten puiden hävittämiseen, ja toinen puunlähde oli löydettävä. Totta, muutamat eloonjääneet nuoret katajat saavuttivat kypsyyden ja alkoivat kantaa siemeniä, mutta näiden puiden alla, joita Amerikassa tähän päivään asti kutsutaan "lyijykynäsetriksi", ei ilmestynyt yhtään versoa.

Mutta ajaessasi Etelä- ja Pohjois-Carolinan maaseututeitä pitkin, voit nähdä miljoonia "lyijykynäsetriä" kasvamassa suorissa riveissä metalliaitojen varrella, joiden siemenet ovat pudonneet kymmenien tuhansien varpusten ja niittyjen ulosteisiin. Ilman höyhenpeitteisten välikäsien apua katajametsät jäisivät ikuisesti vain tuoksuvaksi muistoksi.

Tämä lintujen katajalle tekemä palvelu saa meidät ihmettelemään: missä määrin eläinten ruoansulatusprosessit vaikuttavat kasvien siemeniin? A. Kerner havaitsi, että suurin osa siemenistä, jotka kulkevat eläinten ruoansulatuskanavan läpi, menettävät itämisensä. Rosslerissa 40 025 eri kasvien siemenestä, jotka syötettiin Kalifornian kaurapuuroon, vain 7 itäi.

Galapagossaarilla Etelä-Amerikan länsirannikolla kasvaa suuri, pitkäikäinen monivuotinen tomaatti (Lycopersicum esculentum var. minor), joka on erityisen kiinnostava, koska huolelliset tieteelliset kokeet ovat osoittaneet, että alle yksi prosentti sen siemenistä itää luonnollisesti. . Mutta siinä tapauksessa, että saarella elävät jättiläiskilpikonnat söivät kypsiä hedelmiä ja pysyivät ruoansulatuselimissään kahdesta kolmeen viikkoa tai pidempään, 80 % siemenistä itävät. Kokeet ovat osoittaneet, että jättiläiskilpikonna on erittäin tärkeä luonnollinen välittäjä, ei vain siksi, että se stimuloi siementen itämistä, vaan myös siksi, että se varmistaa niiden tehokkaan leviämisen. Tutkijat päättelivät myös, että siementen itävyys ei johtunut mekaanisesta, vaan entsymaattisesta vaikutuksesta siemeniin niiden kulkiessa kilpikonnan ruoansulatuskanavan läpi.

Ghanassa Baker ( Herbert J. Baker - Kalifornian yliopiston (Berkeley) kasvitieteellisen puutarhan johtaja.) kokeili baobabin ja makkarapuun siementen itämistä. Hän havaitsi, että nämä siemenet eivät käytännössä itäneet ilman erityiskäsittelyä, kun taas niiden lukuisat nuoret versot löytyivät kivisiltä rinteiltä huomattavan etäisyyden päässä aikuisista puista. Nämä paikat toimivat paviaanien suosikkiympäristöinä, ja hedelmäsydämet osoittivat, että ne sisällytettiin apinoiden ruokavalioon. Paviaanien vahvat leuat antavat ne helposti pureskella näiden puiden erittäin kovia hedelmiä; koska hedelmät itse eivät avaudu, ilman tällaista apua siemenillä ei olisi mahdollisuutta levitä. Paviaanin lannasta uutettujen siementen itämisprosentti oli huomattavasti korkeampi.

Etelä-Rhodesiassa kasvaa suuri, kaunis risinodendron puu (Ricinodendron rautanenii), jota kutsutaan myös "sambesialaiseksi manteliksi" ja "Manketin pähkinäksi". Se kantaa luumun kokoisia hedelmiä, ja erittäin kovia pähkinöitä ympäröi ohut sellukerros - "syötävää, jos voit murtaa ne auki", kuten eräs metsänvartija kirjoitti. Tämän puun puu on vain hieman raskaampaa kuin balsa (ks. luku 15). Minulle lähetetyssä siemenpaketissa luki: "Kerätty norsun ulosteista." Luonnollisesti nämä siemenet itävät harvoin, mutta nuoria versoja on paljon, koska norsut ovat riippuvaisia ​​näistä hedelmistä. Elefantin ruuansulatuskanavan läpi kulkemisella ei näytä olevan mekaanista vaikutusta pähkinöihin, vaikka minulle lähetettyjen näytteiden pinta oli uurteiden peitossa, ikään kuin teroitettuna kynän kärjellä. Ehkä nämä ovat jälkiä norsun mahanesteen toiminnasta?

C. Taylor kirjoitti minulle, että Ghanassa kasvava risinodendroni tuottaa siemeniä, jotka itävät erittäin helposti. Hän kuitenkin lisää, että musangan siementen "täytyy kulkea jonkun eläimen ruoansulatuskanavan läpi, koska niiden itäminen taimitarhoissa on äärimmäisen vaikeaa, ja luonnollisissa olosuhteissa puu lisääntyy erittäin hyvin".

Vaikka norsut Etelä-Rhodesiassa aiheuttavat suurta vahinkoa savannien metsille, ne varmistavat samalla tiettyjen kasvien leviämisen. Norsut rakastavat kamelinpippujapapuja ja syövät niitä suuria määriä. Siemenet tulevat ulos sulamattomina. Sadekauden aikana lantakuoriaiset hautaavat norsujen jätöksiä. Siten suurin osa siemenistä päätyy erinomaiseen petiin. Näin paksunahkaiset jättiläiset ainakin osittain korvaavat puille aiheuttamansa vahingot repimällä niiden kuorta ja aiheuttaen niille kaikenlaista muuta vahinkoa.

C. White raportoi, että australialaisen quondongin (Elaeocarpus grandis) siemenet itävät vasta sen jälkeen, kun ne ovat olleet emujen vatsassa, jotka rakastavat herkutella mehevillä, luumumaisilla siemenillä.

ampiaisia

Yksi väärinymmärretyimmistä trooppisten puiden ryhmistä on viikunapuu. Suurin osa heistä tulee Malesiasta ja Polynesiasta. Corner kirjoittaa:

"Kaikilla tämän perheen (Moraceae) jäsenillä on pieniä kukkia. Joissakin, kuten leipäpuussa, mulperipuussa ja viikunapuissa, kukat yhdistyvät tiiviiksi kukintoiksi, joista kehittyy meheviä silmuja. Leipähedelmissä ja mulpereissa kukat sijoitetaan niitä tukevan mehevän varren ulkopuolelle; viikunapuissa niitä on. Viikuna muodostuu kukinnan varren kasvun seurauksena, jonka reuna sitten taipuu ja supistuu, kunnes muodostuu verhiö tai kannu, jolla on kapea suu - jotain ontto päärynän kaltainen, ja kukat ovat sisällä . .. Viikunan nielun sulkevat monet toistensa päällä olevat suomut ...

Näiden viikunapuiden kukkia on kolmea tyyppiä: urosheteet, naaraskukat, jotka tuottavat siemeniä, ja sappipuiden kukat, joita kutsutaan siksi, että ne kehittävät viikunapuuta pölyttävien pienten ampiaisten toukkia. Gallialaiset kukat ovat steriilejä naaraskukkia; kypsän viikunan murtaessa ne on helppo tunnistaa, sillä ne näyttävät pieniltä ilmapalloilta pediceleissä ja sivulla näkyy reikä, josta ampiainen pääsi ulos. Naaraskukat tunnistaa niiden sisältämistä pienistä, litteistä, kovista, kellertävistä siemenistä ja uroskukat heteistä...

Viikunankukkien pölytys on ehkä mielenkiintoisin tähän mennessä tunnettu kasvien ja eläinten välinen vuorovaikutusmuoto. Vain pienet hyönteiset, joita kutsutaan viikunaampiaisiksi (Blastophaga) voivat pölytellä viikunapuun kukkia, joten viikunapuiden lisääntyminen riippuu täysin niistä... Jos tällainen viikunapuu kasvaa paikassa, jossa näitä ampiaisia ​​ei löydy, puu ei pysty lisääntymään siementen avulla ... ( Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että joillekin viikunapuille, kuten viikunoille, on ominaista apomiksis-ilmiö (sikiön kehitys ilman hedelmöitystä). - Noin toim. Mutta viikunaampiaiset puolestaan ​​ovat täysin riippuvaisia ​​viikunapuusta, koska niiden toukat kehittyvät sappikukkien sisällä ja koko aikuisten elämä kulkee hedelmän sisällä - lukuun ottamatta naaraspatoa yhden kasvin kypsyvästä viikunasta nuoreen viikunaan. toinen. Melkein tai täysin sokeat ja siivettömät urokset elävät aikuisiässä vain muutaman tunnin. Jos naaras ei löydä sopivaa viikunapuuta, se ei pysty munimaan ja kuolee. Näitä ampiaisia ​​on monia lajikkeita, joista jokainen näyttää palvelevan yhtä tai useampaa viikunapuun sukulajia. Näitä hyönteisiä kutsutaan ampiaisiksi, koska ne ovat kaukaa sukua todellisille ampiaisille, mutta ne eivät pistele ja niiden pienet mustat ruumiit ovat enintään millimetriä pitkiä...

Kun sappikasvin viikunat kypsyvät, aikuiset ampiaiset kuoriutuvat sappikukkien munasarjoista ja purevat munasarjan seinämän läpi. Urokset hedelmöittävät naaraat sikiön sisällä ja kuolevat pian sen jälkeen. Naaraat pääsevät ulos viikunan suun peittävien suomujen välistä. Uroskukat sijaitsevat yleensä kurkun lähellä ja avautuvat viikunan kypsyessä, joten niiden siitepöly putoaa naarasampiaisten päälle. Siitepölyä suihkuttaneet ampiaiset lentävät samaan puuhun, jossa nuoret viikunat alkavat kehittyä ja jonka he todennäköisesti löytävät hajun avulla. Ne tunkeutuvat nuoriin viikunoihin puristaen kurkun peittävien suomujen väliin. Tämä on vaikea prosessi... Jos ampiainen kiipeää viikunaseen, sen munasolu tunkeutuu helposti lyhyen pylvään kautta munasoluun, jossa munasoluun munitaan... Ampiainen liikkuu kukasta kukkaan, kunnes se saa munat loppuvat; sitten hän kuolee uupumukseen, koska kuoriutuessaan hän ei syö mitään..."

Lepakoiden pölyttämät puut

Lauhkealla vyöhykkeellä kukkien pölytyksen tekevät useimmiten hyönteiset, ja uskotaan, että leijonanosa tästä työstä jää mehiläiselle. Kuitenkin tropiikissa monet puulajit, erityisesti ne, jotka kukkivat yöllä, luottavat lepakoihin pölytyksessä. Tiedemiehet ovat osoittaneet, että "lepakoilla, jotka syövät kukkia yöllä... näyttelevät ilmeisesti samaa ekologista roolia kuin kolibrit päivällä."

Tätä ilmiötä on tutkittu yksityiskohtaisesti Trinidadissa, Javalla, Intiassa, Costa Ricassa ja monissa muissa paikoissa; havainnot paljastivat seuraavat tosiasiat:

1. Useimpien lepakoiden pölyttämien kukkien haju on erittäin epämiellyttävä ihmisille. Tämä koskee ensisijaisesti Oroxylon indicumin, baobabin kukkia sekä joitakin kigelian, parkian, durianin jne.

2. Lepakoita on erikokoisia - ihmisen kämmenestä pienemmistä eläimistä jättiläisiin, joiden siipien kärkiväli on yli metrin. Pienet, jotka laukaisevat pitkiä punaisia ​​kieliä nektariin, joko nousevat kukan yläpuolelle tai kietoavat siipensä sen ympärille. Isolepakat työntävät kuononsa kukkaan ja alkavat nopeasti nuolla mehua, mutta oksa vajoaa niiden painon alle ja lentää ilmaan.

3. Lepakoita houkuttelevat kukat kuuluvat lähes yksinomaan kolmeen perheeseen: Bignonia (Bignoniacea), Mulberry Cotton (Bombacaceae) ja Mimosa (Leguminoseae). Poikkeuksena on Phagrea Loganiaceae-heimosta ja jättimäinen cereus.

rotan "puu"

Tyynenmeren saarilta tavattu kiipeilypandanus (Freycinetia arborea) ei ole puu, vaan liaani, vaikka jos sen monet takajuuret löytävät sopivan tuen, se seisoo niin suorassa, että se näyttää puulta. Otto Degener kirjoitti hänestä:

"Freycinetia on melko laajalle levinnyt Havaijin saarten metsissä, erityisesti sen juurella. Sitä ei löydy mistään muualta, vaikka lounaaseen ja itään sijaitsevilta saarilta on löydetty yli kolmekymmentä sukulajia.

Tie Hilosta Kilauean kraatteriin on täynnä silmiä ( Havaijilainen nimi kiipeävälle pandanukselle. - Noin käännös), jotka ovat erityisen silmiinpistäviä kesällä kukkiessaan. Jotkut näistä kasveista kiipeävät puihin ja saavuttavat latvojen - päävarsi kietoutuu rungon ympärille ohuilla ilmajuurilla, ja oksat taipuvat ulos aurinkoon. Muut yksilöt ryömivät maata pitkin muodostaen läpäisemättömiä punoksia.

Silmän puumaiset keltaiset varret ovat halkaisijaltaan 2-3 cm ja niitä ympäröivät pudonneiden lehtien arvet. Ne tuottavat monia pitkiä satunnaisia, koko pituudeltaan lähes saman paksuisia ilmajuuria, jotka eivät ainoastaan ​​toimita kasville ravinteita, vaan mahdollistavat sen myös tarttua alustaan. Varret haarautuvat puolentoista metrin välein ja päättyvät ohuisiin kiiltävänvihreisiin lehtiin. Lehdet ovat teräviä ja peitetty piikillä reunoilta ja pääsuonen alapuolelta ...

Silmän kehittämä menetelmä ristipölytyksen varmistamiseksi on niin epätavallinen, että siitä kannattaa puhua tarkemmin.

Kukinta-aikana joidenkin silmäoksien päihin kehittyy tusinasta oranssinpunaisesta lehdestä koostuvia suojuslehtiä. Ne ovat meheviä ja makeita tyvestä. Suojuksen sisällä näkyy kolme kirkasta pillua. Jokainen sulttaani koostuu sadoista pienistä kukintoista, jotka ovat kuusi yhdistettyä kukkaa, joista on säilynyt vain tiiviisti yhteensulautuneet emit. Muilla yksilöillä kehittyy samat kirkkaat stipulit, myös sulttaanien kanssa. Mutta nämä pillit eivät kanna emiä, vaan heteitä, joissa siitepöly kehittyy. Siten silmät, jotka jakautuvat uros- ja naarasyksityiskohtiin, turvautuivat täysin itsepölytysmahdollisuudesta ...

Näiden yksilöiden kukkivien oksien tarkastelu osoittaa, että ne ovat useimmiten vaurioituneet - suurin osa lehden tuoksuvista, kirkkaanvärisistä mehevistä lehdistä katoaa jälkiä jättämättä. Rotat syövät niitä, jotka etsiessään ruokaa siirtyvät kukkivasta oksasta toiseen. Syöessään meheviä suojuslehtiä jyrsijät värjäävät viikset ja hiuksensa siitepölyllä, joka sitten putoaa samalla tavalla naaraiden leimautumiseen. Yeye on Havaijin saarten ainoa kasvi (ja yksi harvoista maailmassa), jota nisäkkäät pölyttävät. Joitakin sen sukulaisia ​​pölyttävät lentävät ketut - hedelmiä syövät lepakot, jotka pitävät näitä meheviä suojuslehtiä tarpeeksi maukkaina.

Muurahaispuut

Muurahaiset hyökkäävät joihinkin trooppisiin puihin. Tämä ilmiö on täysin tuntematon lauhkealla vyöhykkeellä, jossa muurahaiset ovat vain vaarattomia hyönteisiä, jotka kiipeävät sokerikulhoon.

Kaikkialla sademetsissä on lukemattomia erikokoisia ja mitä erilaisimmilla tavoilla varustettuja muurahaisia ​​- raivokkaita ja ahmattimia, jotka ovat valmiita puremaan, pistämään tai jollain muulla tavalla tuhoamaan vihollisensa. He asettuvat mieluummin puihin ja valitsevat tätä tarkoitusta varten tietyt lajit monipuolisesta kasvimaailmasta. Lähes kaikkia heidän valittujaan yhdistää yleinen nimi "muurahaispuut". Trooppisten muurahaisten ja puiden välistä suhdetta koskeva tutkimus on osoittanut, että niiden liitto on hyödyllinen molemmille osapuolille ( Tilan puutteen vuoksi emme käsittele tässä muurahaisten osuutta tiettyjen kukkien pölyttämisessä tai siementen leviämisessä, emmekä tapoja, joilla tietyt kukat suojaavat siitepölyään muurahaisilta.).

Puut suojaavat ja ruokkivat usein muurahaisia. Joissakin tapauksissa puut erittävät ravintoainepakkauksia, ja muurahaiset syövät niitä; toisissa muurahaiset ruokkivat pieniä hyönteisiä, kuten kirvoja, jotka elävät puusta. Metsissä, jotka ovat alttiina ajoittain tulville, puut ovat erityisen tärkeitä muurahaisille, koska ne säästävät kotinsa tulvilta.

Puut epäilemättä ottavat joitain ravinteita muurahaispesään kerääntyvästä roskasta - hyvin usein ilmajuuri kasvaa sellaiseksi pesäksi. Lisäksi muurahaiset suojaavat puuta kaikenlaisilta vihollisilta - toukilta, toukilta, hiomakoneilta, muilta muurahaisilta (lehtileikkureilta) ja jopa ihmisiltä.

Jälkimmäisestä Darwin kirjoitti:

Lehdistöä suojaavat... kokonaiset armeijat tuskallisesti pistäviä muurahaisia, joiden pieni koko tekee niistä vain pelottavampia.

Belt antaa kirjassaan The Naturalist in Nicaragua kuvauksen ja piirroksia yhden Melastomae-perheen kasvin lehdistä, joilla on turvonneet varret ja osoittaa, että näissä kasveissa suuria määriä elävien pienten muurahaisten lisäksi hän huomasi tummia. -värikirvoja useita kertoja. Hänen mielestään nämä pienet, tuskallisesti pistelevät muurahaiset tuovat suurta hyötyä kasveille, sillä ne suojaavat niitä lehtiä syöviltä vihollisilta - toukilta, etanoilta ja jopa kasvinsyöjiltä nisäkkäiltä, ​​ja mikä tärkeintä, kaikkialla esiintyvältä saubalta eli lehtien leikkaamiselta. muurahaisia, jotka hänen mukaansa pelkäävät kovasti pieniä sukulaisiaan.

Tämä puiden ja muurahaisten liitto toteutetaan kolmella tavalla:

1. Joissakin muurahaispuissa oksat ovat onttoja tai niiden ydin on niin pehmeää, että pesää järjestävät muurahaiset poistavat sen helposti. Muurahaiset etsivät reikää tai pehmeää kohtaa tällaisen oksan tyvestä, tarvittaessa pureskelevat tiensä ja asettuvat oksan sisään, usein laajentaen sekä sisääntuloa että itse oksaa. Jotkut puut näyttävät jopa valmistavan sisäänkäynnit muurahaisille etukäteen. Oikkikkaisiin puihin muurahaiset asettuvat toisinaan piikkeihin.

2. Muut muurahaiset asettavat vuokralaiset lehtien sisään. Tämä tehdään kahdella tavalla. Yleensä muurahaiset löytävät tai pureskelevat sisäänkäynnin lehtiterän tyvestä, jossa se liittyy lehtilehteen; ne kiipeävät sisään työntäen arkin ylä- ja alakannet erilleen, kuin kaksi sivua liimattuina yhteen - tässä on pesäsi. Kasvitieteilijät sanovat, että lehti "tunkeutuu", eli se yksinkertaisesti laajenee, kuten paperipussi, jos puhaltaa siihen.

Toinen lehtien käyttötapa, jota havaitaan paljon harvemmin, on se, että muurahaiset taivuttavat lehden reunoja, liimaavat ne yhteen ja asettuvat sisään.

3. Ja lopuksi, on muurahaisia ​​puita, jotka eivät itse tarjoa muurahaisille asuntoa, vaan muurahaiset asettuvat niihin epifyytteihin ja viiniköynnöksiin, joita ne tukevat. Kun törmäät muurahaispuuhun viidakossa, et yleensä tuhlaa aikaa tarkistaaksesi, tulevatko muurahaisvirrat itse puun lehdistä vai sen epifyytistä.

Muurahaisia ​​oksissa

Kuusi yksityiskohtaisesti esittelyään Amazonin muurahaispuista:

”Muurahaispesät oksien paksuunnoissa ovat useimmiten matalissa puissa, joissa on pehmeää puuta, erityisesti oksien tyvessä. Näissä tapauksissa löydät lähes varmasti muurahaispesiä joko jokaisesta solmusta tai versojen latvoista. Nämä muurahaispesät ovat laajennettu ontelo oksan sisällä, ja niiden välinen kommunikointi tapahtuu joskus oksan sisälle asetettuja käytäviä pitkin, mutta suurimmassa osassa tapauksia - ulkopuolelle rakennettujen katettujen käytävien kautta.

Cordia gerascanthassa on lähes aina haarautumiskohdassa pusseja, joissa asuu erittäin ilkeitä muurahaisia ​​- brasilialaiset kutsuvat niitä "takhiksi". C. nodosassa asuu yleensä pieniä tulimuurahaisia, mutta joskus takhija. Ehkä tulimuurahaiset olivat kaikissa tapauksissa ensimmäiset asukkaat, ja takhit ajavat heidät ulos.

Kaikki tattariheimon (Polygonaceae) puumaiset kasvit, kuusi jatkaa, kärsivät muurahaisista:

"Nämä hyönteiset raapuvat lähes kokonaan jokaisen kasvin ytimen juurista apikaaliseen versoon. Muurahaiset asettuvat nuoreen puun tai pensaan varteen, ja kun se kasvaa, irrottaa oksasta oksalta, ne liikkuvat kaikkien sen oksien läpi. Kaikki nämä muurahaiset näyttävät kuuluvan samaan sukuun, ja niiden puremat ovat erittäin tuskallisia. Brasiliassa niitä kutsutaan nimellä "tahi" tai "tasiba" ja Perussa "tangarana", ja molemmissa maissa käytetään yleisesti samaa nimeä sekä muurahaisista että puusta, jossa ne elävät.

Triplaris surinamensisissä, nopeasti kasvavassa puussa kaikkialla Amazonissa, ja T. schomburgkianassa, pienessä puussa Orinocon ja Ca-siquiaren yläosassa, ohuet, pitkät, putkimaiset oksat ovat lähes aina rei'itettyjä monilla pienillä reikillä, joita voi löytää. lähes jokaisen lehden kärjessä. Tämä on portti, josta jatkuvasti runkoa pitkin kävelevien vartioiden signaalista mahtava varuskunta on valmis ilmestymään minä hetkenä hyvänsä - kuten huoleton matkustaja voi helposti nähdä omasta kokemuksestaan, jos sileän kuoren vietellyt. takhi-puusta, hän päättää nojata sitä vasten.

Melkein kaikki puumuurahaiset, myös ne, jotka laskeutuvat joskus kuivana aikana maahan ja rakentavat sinne kesämuurahaisia, pitävät yllä mainitut käytävät ja pussit aina vakituisina kodeinaan, ja jotkin muurahaislajit eivät jätä puita ollenkaan ympäri vuoden pyöristää. Ehkä sama koskee muurahaisia, jotka rakentavat muurahaiskekoita vieraiden materiaalien oksalle. Ilmeisesti jotkut muurahaiset asuvat aina ilma-asunnossaan, ja tokokien asukkaat (ks. s. 211) eivät jätä puutaan edes siellä, missä niitä ei uhkaa tulvat.

Muurahaispuita on kaikkialla tropiikissa. Tunnetuimpia on trooppisen Amerikan kecropia (Cecropia peltata), jota kutsutaan "trumpettipuuksi", koska Waupa-intiaanit tekevät tuuliputkensa sen ontoista varresta. Raivokkaat atsteekamuurahaiset elävät usein sen varren sisällä, joka heti kun puu huojuu, loppuu ja loppuu. hyökkää heidän rauhansa häiritsevän uskaliaan kimppuun. Nämä muurahaiset suojaavat kecropiaa lehtileikkureilta. Varren solmuvälit ovat onttoja, mutta ne eivät ole suoraan yhteydessä ulkoilmaan. Kuitenkin lähellä solmuvälin kärkeä seinä ohuenee. Hedelmöitetty naaras puree sen läpi ja kuorii jälkeläisensä varren sisällä. Lehden pohja on turvonnut, sen sisäpuolelle muodostuu kasvaimia, joista muurahaiset ruokkivat. Kun kasvaimet syödään, uusia ilmestyy. Samanlainen ilmiö havaitaan useissa sukulaislajeissa. Tämä on epäilemättä eräänlainen keskinäinen mukautuminen, mistä todistaa seuraava mielenkiintoinen tosiasia: yhden lajin varsi, joka ei koskaan ole "muurahainen", on peitetty vahapinnoitteella, joka estää lehtileikkureita kiipeämästä siihen. Näissä kasveissa solmuvälien seinämät eivät ohene, eikä syötäviä kasvaimia esiinny.

Joissakin akaasiakasveissa kärjet korvataan suurilla, tyvestä turvonneilla piikillä. Keski-Amerikan Acacia sphaerocephalassa muurahaiset tulevat näihin piikkeihin, puhdistavat ne sisäisistä kudoksista ja asettuvat sinne. J. Willisin mukaan puu tarjoaa heille ravintoa: "Kiireistä löytyy lisää nektaareita ja lehtien kärjistä syötäviä kasvaimia." Willis lisää, että jokainen yritys vahingoittaa puuta millään tavalla saa muurahaiset vuotamaan massoina.

Vanha arvoitus, josta tuli ensin, kana vai muna, toistetaan esimerkissä Kenian musta heinäsirkka (A. propanolobium), joka tunnetaan myös viheltävänä piikkinä. Tämän pienen pensasmaisen puun oksia peittävät jopa 8 cm pitkät suorat valkoiset piikkejä, joihin muodostuu suuria sappeja. Aluksi ne ovat pehmeitä ja vihertävän violetteja, sitten kovettuvat, mustuvat ja muurahaiset asettuvat niihin. Dale ja Greenway raportoivat: "Pikkien tyvessä olevien sappien... sanotaan johtuvan muurahaisista, jotka purevat niitä sisältä. Kun tuuli osuu gallialaisten reikiin, kuuluu vihellys, josta syntyi nimi "viheltävä piikki". J. Salt, joka tutki monien akaasiakasvien sappeja, ei löytänyt todisteita siitä, että muurahaiset olisivat stimuloineet niiden muodostumista; kasvi muodostaa turvonneet emäkset, ja muurahaiset käyttävät niitä.

Muurahaispuu Ceylonissa ja Etelä-Intiassa on Humboldtia laurifolia palkokasvien perheestä. Hänessä ontelot näkyvät vain kukkivissa versoissa, ja muurahaiset asettuvat niihin; ei-kukkivien versojen rakenne on normaali.

Ottaen huomioon eteläamerikkalaisen Duroia-lajin madder-perheestä, Willis toteaa, että kahdessa niistä - D. petiolaris ja D. hlrsuta - varret ovat turvonneet aivan kukinnan alla ja muurahaisia ​​voi päästä onteloon syntyneiden halkeamien kautta. Kolmannella lajilla, D. sacciferalla, on muurahaiskekoja lehdissä. Yläpuolella sijaitseva sisäänkäynti on suojattu sateelta pienellä venttiilillä.

Corner kuvaa erilaisia ​​macarangatyyppejä (paikallisesti nimeltään mahang), Malajan tärkein muurahaispuu:

"Heidän lehdet ovat ontot, ja muurahaiset elävät sisällä. Ne purevat tiensä ulos versoissa lehtien välissä ja pitävät tummissa gallerioissaan kirvoja, kuten sokeita lehmiä. Kirvat imevät verson sokerimaista mehua, ja heidän ruumiinsa erittää makeaa nestettä, jota muurahaiset syövät. Lisäksi kasvi tuottaa niin sanottuja "syötäviä kasvaimia", jotka ovat pieniä valkoisia palloja (halkaisijaltaan 1 mm), jotka koostuvat rasvakudoksesta - se toimii myös muurahaisten ravinnoksi... Joka tapauksessa muurahaisia ​​suojataan sade ... Jos leikkaat paeta, ne loppuvat ja purevat ... Muurahaiset tunkeutuvat nuoriin kasveihin - siivekkäät naaraat purevat tiensä verson sisään. Ne asettuvat kasveihin, jotka eivät ole saavuttaneet edes puolta metriä korkeita, kun taas solmuvälit ovat turvonneet ja näyttävät makkaralta. Versoissa olevat tyhjät tilat syntyvät solmujen välisen leveän ytimen kuivumisen seurauksena, kuten bambussa, ja muurahaiset muuttavat yksittäiset tyhjiöt gallerioiksi jyrsien solmujen väliseinien läpi.

J. Baker, joka tutki muurahaisia ​​macarangapuilla, havaitsi, että sota saattoi aiheuttaa kahden muurahaisten asuttaman puun saattaminen kosketuksiin. Ilmeisesti jokaisen puun muurahaiset tunnistavat toisensa pesän erityisestä hajusta.

Muurahaisia ​​lehtien sisällä

Richard Spruce huomauttaa, että leviäviä kudoksia ja ihokudoksia, jotka muodostavat sopivia paikkoja muurahaispesäkkeiden syntymiselle, löytyy pääasiassa joistakin Etelä-Amerikan melastoomeista. Näistä kiinnostavin on tokoka, jonka lukuisat lajit ja lajikkeet kasvavat runsaasti Amazonin rannoilla. Niitä esiintyy pääasiassa niissä metsän osissa, jotka tulvivat jokien ja järvien tulvien tai sateiden aikana. Kuvailemalla lehtiin muodostuneita pusseja hän sanoo:

”Useimpien lajien lehdissä on vain kolme suonet; joillakin on viisi tai jopa seitsemän; kuitenkin ensimmäinen suonipari poikkeaa aina päälaskimosta noin 2,5 cm lehden tyvestä, ja pussi vie juuri tämän osan siitä - ensimmäisestä sivusuoniparista alaspäin.

Tänne muurahaiset asettuvat. Kuusi kertoi löytäneensä vain yhden lajin - Tososa planifolia - ilman tällaisia ​​turvotuksia lehdissä, ja tämän lajin puut, kuten hän huomasi, kasvavat niin lähellä jokia, että ne ovat epäilemättä veden alla useita kuukausia vuodessa. Nämä puut hänen mielestään ”eivät voi toimia pysyvänä asuinpaikkana muurahaisille, ja siksi jälkimmäisten väliaikainen esiintyminen ei jättäisi niihin jälkiä, vaikka vaisto ei pakottaisi muurahaisia ​​välttämään näitä puita kokonaan. Muiden Tosos-lajien puissa, jotka kasvavat niin kaukana rannasta, että niiden latvat pysyvät veden yläpuolella jopa sen korkeimman nousun hetkellä, ja siksi soveltuvat muurahaisten jatkuvaan asumiseen, on aina lehtiä pussien kanssa, eivätkä ne ole vapaita niistä kaikkina vuodenaikoina.. Tiedän tämän katkerasta kokemuksesta, koska taistelin monta kertaa näiden sotaisten bugien kanssa, kun vaurioitin heidän asuntojaan näytteiden keräämisen aikana.

Muurahaisten pussimaisia ​​asuntoja on myös muiden perheiden kasvien lehdissä.

Muurahaiset pesii epifyyteillä ja viiniköynnöksillä

Merkittävimmät epifyyteistä, jotka suojelevat muurahaisia ​​korkealla trooppisten puiden oksissa, ovat kahdeksantoista Myrmecodia-lajia, joita tavataan kaikkialla Uudesta-Guineasta Malajaan ja Australian kaukana pohjoisessa. Ne elävät usein rinnakkain toisen epifyytin, Hydnophytumin kanssa, joka on neljäkymmentä lajia sisältävä suvu. Molemmat suvut kuuluvat madder-perheeseen. Merril raportoi, että jotkut niistä löytyvät matalalla sijaitsevilla alueilla ja jopa mangrovemetsissä, kun taas toiset kasvavat aarniometsissä korkealla. Hän jatkaa:

"Näiden puiden tyvet, joissa on toisinaan lyhyitä piikkejä, ovat erittäin suurentuneet, ja tämän suurennetun osan läpi kulkevat leveät tunnelit, joihin johtavat pienet reiät; näiden kasvien voimakkaasti paisuneiden tyvten sisällä lukemattomia pieniä mustia muurahaisia ​​löytää suojaa. Mukulaisesta, tunneloidusta pohjasta nousee varret, toisinaan paksuja ja haarautumattomia, joskus ohuita ja hyvin haarautuneita; lehtien kainaloihin kehittyy pieniä valkoisia kukkia ja pieniä meheviä hedelmiä.

”Ehkä omituisin lehtien sopeutuminen on havaittavissa sellaisissa ryhmissä kuin Hoya, Dlschidia ja Conchophyllum. Nämä kaikki ovat Asclepmdaceae-heimoon kuuluvia köynnöskasveja, joissa on runsaasti maitomehua. Jotkut niistä riippuvat puissa epifyyteinä tai puoliepifyytteinä, mutta Conchophyllumissa ja joissakin Noua-lajeissa ohuet varret sijaitsevat lähellä depewan runkoa tai oksia, ja pyöreät lehdet, jotka on järjestetty kahteen riviin varren varrella, ovat kaarevat ja niiden reunat ovat tiiviisti kuoreen puristuneet. Juuret kasvavat poskionteloistaan ​​peittäen usein kokonaan lehden alla olevan kuoren - nämä juuret pitävät kasvin paikallaan ja lisäksi imevät sen tarvitsemaa kosteutta ja ravinteita; jokaisen sellaisen lehden alla valmiissa asunnossa asuu pienten muurahaisten pesäkkeitä.

Dischidia rafflesiana, erikoinen Kaakkois-Aasian kannukasvi, tarjoaa suojaa muurahaisille. Osa lehdistä on iloskeja, osa turvonneita ja kannuja muistuttavia. Willis kuvailee niitä seuraavasti:

"Jokainen lehti on noin 10 cm syvä kannu, jonka reuna on käännetty sisäänpäin. Siihen kasvaa satunnainen juuri, joka kehittyy varren tai varren lähelle. Kannu... sisältää yleensä erilaisia ​​siellä pesivien muurahaisten aiheuttamia roskia. Sadevesi kerääntyy useimpiin kannuihin ... Sisäpinta on päällystetty vahapinnoitteella, joten kannu ei itse voi imeä vettä ja se imeytyy juurien toimesta.

Kannun kehitystä koskeva tutkimus osoittaa, että se on lehti, jonka alaosa on invaginoitu.

Puut, jotka eivät voi elää ilman eläinten apua

Puiden ja eläinten välinen suhde useimmiten ilmaistuna siinä, että linnut, apinat, peurat, lampaat, naudat, siat jne. edistävät siementen leviämistä, mutta tämä ilmeinen tosiasia ei ole kiinnostava, vaan kysymys eläinten ruoansulatusnesteiden vaikutuksesta nieltyihin siemeniin.

Floridan asunnonomistajat eivät pidä Brasilian pippuripuusta, kauniista ikivihreästä, joka on joulukuussa peitetty punaisilla marjoilla, jotka työntyvät esiin tummanvihreistä tuoksuvista lehdistä niin paljon, että se muistuttaa hollya (hollya).

Tässä upeassa mekossa puut seisovat useita viikkoja. Siemenet kypsyvät, putoavat maahan, mutta nuoret versot eivät koskaan ilmesty puun alle.

Suurina parvina saapuvat vaeltavat rastaat laskeutuvat pippuripuille ja täyttävät sadon pienillä marjoilla. Sitten he lentävät nurmikolle ja kävelevät siellä olevien kastelijoiden keskuudessa.

Keväällä ne lentävät pohjoiseen jättäen lukuisia käyntikortteja Floridan nurmikolle, ja muutamaa viikkoa myöhemmin pippuripuut alkavat kasvaa kaikkialla - ja erityisesti kukkapenkeissä, joissa rastaat etsivät matoja. Onneton puutarhuri joutuu poimimaan tuhansia ituja, jotta pippuripuut eivät valtaisi koko puutarhaa. Sammasten mahamehu vaikutti jotenkin siemeniin.

Aiemmin Yhdysvalloissa kaikki lyijykynät valmistettiin katajan puusta, joka kasvoi runsaasti Atlantin rannikon tasangoilla Virginiasta Georgiaan. Pian teollisuuden kyltymättömät vaatimukset johtivat kaikkien suurten puiden tuhoutumiseen, ja toinen puulähde oli löydettävä.

Totta, muutamat eloonjääneet nuoret katajat saavuttivat kypsyyden ja alkoivat kantaa siemeniä, mutta näiden puiden alla, joita Amerikassa tähän päivään asti kutsutaan "lyijykynäsetriksi", ei ilmestynyt yhtään versoa.

Mutta ajaessasi Etelä- ja Pohjois-Carolinan maaseututeitä pitkin, voit nähdä miljoonia "lyijykynäsetriä" kasvamassa suorissa riveissä metalliaitojen varrella, joiden siemenet ovat pudonneet kymmenien tuhansien varpusten ja niittyjen ulosteisiin. Ilman höyhenpeitteisten välikäsien apua katajametsät jäisivät ikuisesti vain tuoksuvaksi muistoksi.

Tämä lintujen katajalle tekemä palvelu saa meidät ihmettelemään: missä määrin eläinten ruoansulatusprosessit vaikuttavat kasvien siemeniin? A. Kerner havaitsi, että suurin osa siemenistä, jotka kulkevat eläinten ruoansulatuskanavan läpi, menettävät itämisensä. Rosslerissa 40 025 eri kasvien siemenestä, jotka syötettiin Kalifornian kaurapuuroon, vain 7 itäi.

Etelä-Amerikan länsirannikolla sijaitsevilla Galapagossaarilla suuri, pitkäikäinen monivuotinen tomaatti on erityisen kiinnostava, koska huolelliset tieteelliset kokeet ovat osoittaneet, että alle yksi prosentti sen siemenistä itää luonnollisesti.

Mutta siinä tapauksessa, että saarella esiintyvät jättiläiskilpikonnat söivät kypsiä hedelmiä ja pysyivät ruoansulatuselimissään kahdesta kolmeen viikkoa tai pidempään, 80 % siemenistä itää.

Kokeet ovat osoittaneet, että jättiläiskilpikonna on erittäin tärkeä luonnollinen välittäjä, ei vain siksi, että se stimuloi siementen itämistä, vaan myös siksi, että se varmistaa niiden tehokkaan leviämisen.

Tutkijat päättelivät myös, että siementen itävyys ei johtunut mekaanisesta, vaan entsymaattisesta vaikutuksesta siemeniin niiden kulkiessa kilpikonnan ruoansulatuskanavan läpi.

Baker, Kalifornian yliopiston Berkeleyn kasvitieteellisen puutarhan johtaja, kokeili Ghanassa baobabin ja makkarapuun siementen itämistä. Hän havaitsi, että nämä siemenet eivät käytännössä itäneet ilman erityiskäsittelyä, kun taas niiden lukuisat nuoret versot löytyivät kivisiltä rinteiltä huomattavan etäisyyden päässä aikuisista puista.

Nämä paikat toimivat paviaanien suosikkiympäristöinä, ja hedelmäsydämet osoittivat, että ne sisällytettiin apinoiden ruokavalioon.

Paviaanien vahvat leuat antavat ne helposti pureskella näiden puiden erittäin kovia hedelmiä; koska hedelmät itse eivät avaudu, ilman tällaista apua siemenillä ei olisi mahdollisuutta levitä.

Paviaanin lannasta uutettujen siementen itämisprosentti oli huomattavasti korkeampi.

Zimbabwessa kasvaa suuri kaunis risinodendronipuu, jota kutsutaan myös "Zambezian manteliksi", mongongoksi tai "Manketti-pähkinäksi".

Tämän puun puu on vain hieman raskaampaa kuin balsapuu. Se kantaa luumun kokoisia hedelmiä, ja erittäin kovia pähkinöitä ympäröi ohut sellukerros - "syötävää, jos voit murtaa ne auki", kuten eräs metsänvartija kirjoitti.

Luonnollisesti nämä siemenet itävät harvoin, mutta nuoria versoja on paljon, koska norsut ovat riippuvaisia ​​näistä hedelmistä. Elefantin ruoansulatuskanavan läpi kulkemisella ei näytä olevan mitään vaikutusta pähkinöihin, vaikka niiden pinta on tässä tapauksessa peitetty urilla, ikään kuin terävän esineen tekemä. Ehkä nämä ovat jälkiä norsun mahanesteen toiminnasta?

Mongongopähkinät elefantin suolen läpi kulkemisen jälkeen

C. Taylor kirjoitti, että Ghanassa kasvava risinodendroni tuottaa siemeniä, jotka itävät erittäin helposti. Hän kuitenkin lisää, että musangan siementen "täytyy kulkea jonkun eläimen ruoansulatuskanavan läpi, koska niiden itäminen taimitarhoissa on äärimmäisen vaikeaa, ja luonnollisissa olosuhteissa puu lisääntyy erittäin hyvin".

Vaikka Zimbabwen norsut aiheuttavat suurta vahinkoa savannien metsille, ne tarjoavat myös joidenkin kasvien levinneisyyden. Norsut rakastavat kamelinpippujapapuja ja syövät niitä suuria määriä. Siemenet tulevat ulos sulamattomina. Sadekauden aikana lantakuoriaiset hautaavat norsujen jätöksiä.

Siten suurin osa siemenistä päätyy erinomaiseen petiin. Näin paksunahkaiset jättiläiset ainakin osittain korvaavat puille aiheuttamansa vahingot repimällä niiden kuorta ja aiheuttaen niille kaikenlaista muuta vahinkoa.

C. White raportoi, että australialaisen quandongin siemenet itävät vasta sen jälkeen, kun ne ovat olleet emujen vatsassa, jotka rakastavat herkutella mehevillä, luumumaisilla siemenillä.

Kasuari, emun sukulainen, nauttii myös kwandong-hedelmien syömisestä.

HAAPAPUUT

Yksi hämärimmistä trooppisten puiden ryhmistä on viikuna (kuva, kuva). Suurin osa heistä tulee Malesiasta ja Polynesiasta.

Korner kirjoittaa: ”Kaikilla tämän perheen jäsenillä on pieniä kukkia. Joissakin, kuten leipäpuussa, mulperipuussa ja viikunapuissa, kukat yhdistyvät tiiviiksi kukintoiksi, joista kehittyy meheviä silmuja. Leipähedelmissä ja mulpereissa kukat sijoitetaan niitä tukevan mehevän varren ulkopuolelle; viikunapuissa niitä on.

Viikuna muodostuu kukinnan varren kasvun seurauksena, jonka reuna sitten taipuu ja supistuu, kunnes muodostuu verhiö tai kannu, jolla on kapea suu - jotain ontto päärynän kaltainen, ja kukat ovat sisällä . .. Viikunan nielun sulkevat monet toistensa päällä olevat suomut ...

Näiden viikunapuiden kukkia on kolmea tyyppiä: urosheteet, naaraskukat, jotka tuottavat siemeniä, ja sappipuiden kukat, joita kutsutaan siksi, että ne kehittävät viikunapuuta pölyttävien pienten ampiaisten toukkia.

Gallialaiset kukat ovat steriilejä naaraskukkia; kypsän viikunan murtaessa ne on helppo tunnistaa, sillä ne näyttävät pieniltä ilmapalloilta pediceleissä ja sivulla näkyy reikä, josta ampiainen pääsi ulos. Naaraskukat tunnistetaan niiden sisältämistä pienistä, litteistä, kovista, kellertävistä siemenistä, kun taas uroskukat tunnistetaan heteistä...

Viikunankukkien pölytys on ehkä mielenkiintoisin tähän mennessä tunnettu kasvien ja eläinten välinen vuorovaikutusmuoto. Vain pienet hyönteiset, joita kutsutaan viikunaampiaisiksi, voivat pölyttää viikunapuun kukkia, joten viikunapuiden lisääntyminen riippuu täysin niistä ...

Jos tällainen viikunapuu kasvaa paikassa, jossa näitä ampiaisia ​​ei löydy, puu ei tuota siemeniä... Mutta viikunaampiaiset puolestaan ​​ovat täysin riippuvaisia ​​viikunapuusta, koska niiden toukat kehittyvät sappien ja ampiaisten sisällä. aikuisten koko elämä kulkee sikiön sisällä - lukuun ottamatta naaraspatoa yhden kasvin kypsyvästä viikunasta toisen kasvin nuoreen viikunaan. Melkein tai täysin sokeat ja siivettömät urokset elävät aikuisiässä vain muutaman tunnin.

Jos naaras ei löydä sopivaa viikunapuuta, se ei pysty munimaan ja kuolee. Näitä ampiaisia ​​on monia lajikkeita, joista jokainen näyttää palvelevan yhtä tai useampaa viikunapuun sukulajia. Näitä hyönteisiä kutsutaan ampiaisiksi, koska ne ovat kaukaa sukulaisia ​​todellisille ampiaisille, mutta ne eivät pistele ja niiden pienet mustat ruumiit ovat enintään millimetriä pitkiä...

Kun sappikasvin viikunat kypsyvät, aikuiset ampiaiset kuoriutuvat sappikukkien munasarjoista ja purevat munasarjan seinämän läpi. Urokset hedelmöittävät naaraat sikiön sisällä ja kuolevat pian sen jälkeen. Naaraat pääsevät ulos viikunan suun peittävien suomujen välistä.

Uroskukat sijaitsevat yleensä kurkun lähellä ja avautuvat viikunan kypsyessä, joten niiden siitepöly putoaa naarasampiaisten päälle. Siitepölyä suihkuttaneet ampiaiset lentävät samaan puuhun, jossa nuoret viikunat alkavat kehittyä ja jonka he todennäköisesti löytävät hajun avulla.

Ne tunkeutuvat nuoriin viikunoihin puristaen kurkun peittävien suomujen väliin. Tämä on vaikea prosessi. Jos ampiainen kiipeää viikunapäähän, sen munasolu tunkeutuu helposti lyhyen pylvään läpi munasoluun, johon muna munii. Ampiainen liikkuu kukasta kukkaan, kunnes sen munavarastot loppuvat; sitten hän kuolee uupumukseen, koska kuoriutuessaan hän ei syö mitään..."

PÖLYYTETTY LEAKKO

Lauhkealla vyöhykkeellä kukkien pölytyksen tekevät useimmiten hyönteiset, ja uskotaan, että leijonanosa tästä työstä jää mehiläiselle. Kuitenkin tropiikissa monet puulajit, erityisesti ne, jotka kukkivat yöllä, luottavat lepakoihin pölytyksessä. Tutkijat ovat havainneet, että kukkia syövillä lepakoilla näyttää olevan päiväsaikaan sama ekologinen rooli kuin hummingbirdillä.

Tätä ilmiötä on tutkittu yksityiskohtaisesti Trinidadissa, Javalla, Intiassa, Costa Ricassa ja monissa muissa paikoissa. Havainnot paljastivat seuraavat tosiasiat.

1) Useimpien lepakoiden pölyttämien kukkien haju on erittäin epämiellyttävä ihmisille. Tämä koskee ensisijaisesti Oroxylum indicumin, baobabin kukkia sekä joitakin kigelian, parkian, durianin jne.

2) Lepakoita on erikokoisia - ihmisen kämmenen pienemmistä eläimistä jättiläisiin, joiden siipien kärkiväli on yli metrin. Vauvat, jotka laukaisevat pitkiä punaisia ​​kieliä nektariin, joko nousevat kukan yläpuolelle tai kietoutuvat siipiensä sen ympärille. Suuret lepakot laittavat kuononsa kukkaan ja alkavat nopeasti nuolla mehua, mutta vegka putoaa niiden painon alle ja nousee ilmaan.

3) Lepakoita houkuttelevat kukat kuuluvat lähes yksinomaan kolmeen perheeseen: Bignonia, Mulberry Cotton ja Mimosa. Poikkeuksena ovat Loganiaceae-heimon Phagrea ja jättimäinen kera.

ROT "PUU"

Tyynenmeren saarilta löydetty kiipeilypandanus ei ole puu, vaan viiniköynnös, vaikka jos sen monet juuret löytävät sopivan tuen, se seisoo niin suorassa, että se näyttää puulta.

Otto Degener kirjoitti hänestä: "Freucinetia on melko laajalle levinnyt Havaijin saarten metsissä, erityisesti sen juurella. Sitä ei löydy mistään muualta, vaikka lounaaseen ja itään sijaitsevilta saarilta on löydetty yli kolmekymmentä sukulajia.

Tie Hilosta Kilauea-kraatteriin on täynnä yeye (havaijilainen nimi kiipeävälle pandanukselle), jotka ovat erityisen silmiinpistäviä kesällä niiden kukkiessa. Jotkut näistä kasveista kiipeävät puihin ja saavuttavat latvojen - päävarsi kietoutuu rungon ympärille ohuilla ilmajuurilla, ja oksat taipuvat ulos aurinkoon. Muut yksilöt ryömivät maata pitkin muodostaen läpäisemättömiä punoksia.

Silmän puumaiset keltaiset varret ovat halkaisijaltaan 2-3 cm ja niitä ympäröivät pudonneiden lehtien arvet. Ne tuottavat monia pitkiä satunnaisia, koko pituudeltaan lähes saman paksuisia ilmajuuria, jotka eivät ainoastaan ​​toimita kasville ravinteita, vaan mahdollistavat sen myös tarttua alustaan.

Varret haarautuvat puolentoista metrin välein ja päättyvät ohuisiin kiiltävänvihreisiin lehtiin. Lehdet ovat teräviä ja peitetty piikillä reunoilta ja pääsuonen alapuolelta ...

Silmän kehittämä menetelmä ristipölytyksen varmistamiseksi on niin epätavallinen, että siitä kannattaa puhua tarkemmin.

Kukinta-aikana joidenkin silmäoksien päihin kehittyy tusinasta oranssinpunaisesta lehdestä koostuvia suojuslehtiä. Ne ovat meheviä ja makeita tyvestä. Suojuksen sisällä näkyy kolme kirkasta pillua.

Kenttärotat pitävät suojuslehdistä. Rotat pölyttävät kukkia ryömiessään pitkin kasvin oksia. Jokainen sulttaani koostuu sadoista pienistä kukintoista, jotka ovat kuusi yhdistettyä kukkaa, joista on säilynyt vain tiiviisti yhteensulautuneet emit.

Muilla yksilöillä kehittyy samat kirkkaat stipulit, myös sulttaanien kanssa. Mutta nämä pillit eivät kanna emiä, vaan heteitä, joissa siitepöly kehittyy. Siten silmäsilmä, joka oli jakautunut mies- ja naarasyksityiskohtiin, turvautui täysin itsepölytysmahdollisuudesta.

Näiden yksilöiden kukkivien oksien tarkastelu osoittaa, että ne ovat useimmiten vaurioituneet - suurin osa lehden tuoksuvista, kirkkaanvärisistä mehevistä lehdistä katoaa jälkiä jättämättä. Rotat syövät niitä, jotka etsiessään ruokaa siirtyvät kukkivasta oksasta toiseen.

Syöessään meheviä suojuslehtiä jyrsijät värjäävät viikset ja hiuksensa siitepölyllä, joka sitten putoaa samalla tavalla naaraiden leimautumiseen. Yeye on Havaijin saarten ainoa kasvi (ja yksi harvoista maailmassa), jota nisäkkäät pölyttävät. Joitakin sen sukulaisia ​​pölyttävät lentävät ketut - hedelmiä syövät lepakot, joille nämä mehevät suojuslehdet ovat riittävän maukkaita.

MUUKAISPUUT

Muurahaiset hyökkäävät joihinkin trooppisiin puihin. Tämä ilmiö on täysin tuntematon lauhkealla vyöhykkeellä, jossa muurahaiset ovat vain vaarattomia hyönteisiä, jotka joskus ryömivät sokerikulhoon.

Kaikkialla sademetsissä on lukemattomia erikokoisia ja mitä erilaisimmilla tavoilla varustettuja muurahaisia, raivokkaita ja ahneita, jotka ovat valmiita puremaan, pistämään tai jollain muulla tavalla tuhoamaan vihollisensa. He asettuvat mieluummin puihin ja valitsevat tätä tarkoitusta varten tietyt lajit monipuolisesta kasvimaailmasta.

Lähes kaikkia heidän valittujaan yhdistää yleinen nimi "muurahaispuut". Trooppisten muurahaisten ja puiden välistä suhdetta koskeva tutkimus on osoittanut, että niiden liitosta on hyötyä molemmille osapuolille.

Puut suojaavat ja ruokkivat usein muurahaisia. Joissakin tapauksissa puut erittävät ravintoainepakkauksia, ja muurahaiset syövät niitä; toisissa muurahaiset ruokkivat pieniä hyönteisiä, kuten kirvoja, jotka elävät puusta. Metsissä, jotka ovat alttiita ajoittain tulville, puut pelastavat kotinsa tulvilta.

Puut epäilemättä ottavat joitain ravinteita muurahaispesään kerääntyvästä roskasta - hyvin usein ilmajuuri kasvaa sellaiseksi pesäksi. Lisäksi muurahaiset suojaavat puuta kaikenlaisilta vihollisilta - toukilta, toukilta, hiomakuoriaisilta, muilta muurahaisilta (lehtileikkureilta) ja jopa ihmisiltä.

Jälkimmäisestä Charles Darwin kirjoitti: "Lehdysten suojan tarjoavat kokonaiset armeijat tuskallisesti pistäviä muurahaisia, joiden pieni koko tekee niistä vain pelottavampia."

Belt antaa kirjassaan The Naturalist in Nicaragua kuvauksen ja piirroksia yhden Melastoma-perheen kasvin lehdistä, joilla on turvonneet varret ja osoittaa, että näissä kasveissa suuria määriä elävien pienten muurahaisten lisäksi hän huomasi tummia. -värikirvoja (kirvoja) useita kertoja.

Hänen mielestään nämä pienet, tuskallisesti pistelevät muurahaiset tuovat suurta hyötyä kasveille, sillä ne suojaavat niitä lehtiä syöviltä vihollisilta - toukilta, etanoilta ja jopa kasvinsyöjiltä nisäkkäiltä, ​​ja mikä tärkeintä, kaikkialla esiintyvältä saubalta eli lehtien leikkaamiselta. muurahaisia, jotka hänen sanojensa mukaan "he pelkäävät kovasti pieniä sukulaisiaan".

Tämä puiden ja muurahaisten liitto toteutetaan kolmella tavalla:

1. Joissakin muurahaispuissa oksat ovat onttoja tai niiden ydin on niin pehmeää, että pesää järjestävät muurahaiset irrottavat sen helposti. Muurahaiset etsivät reikää tai pehmeää kohtaa tällaisen oksan tyvestä, tarvittaessa purevat tiensä läpi ja asettuvat oksan sisään, usein laajentaen sekä sisääntuloa että itse oksaa. Jotkut puut näyttävät jopa valmistavan sisäänkäynnit muurahaisille etukäteen. Oikkikkaisiin puihin muurahaiset asettuvat toisinaan piikkeihin.

2. Muut muurahaiset asettavat vuokralaiset lehtien sisään. Tämä tehdään kahdella tavalla. Yleensä muurahaiset löytävät tai pureskelevat sisäänkäynnin lehtiterän tyvestä, jossa se liittyy lehtilehteen; ne kiipeävät sisään työntäen arkin ylä- ja alakannet erilleen, kuten kaksi yhteen liimattua sivua - siellä on pesä.

Toinen lehtien käyttötapa, jota havaitaan paljon harvemmin, on se, että muurahaiset taivuttavat lehden reunoja, liimaavat ne yhteen ja asettuvat sisään.

3. Ja lopuksi, on muurahaisia ​​puita, jotka eivät itse tarjoa muurahaisille asuntoa, mutta muurahaiset toisaalta asettuvat niihin epifyytteihin ja viiniköynnöksiin, joita ne tukevat. Kun törmäät muurahaispuuhun viidakossa, et yleensä tuhlaa aikaa tarkistaaksesi, puhkeavatko muurahaisten lehdet itse puun lehdistä vai sen epifyytistä.

Kuusi kuvasi yksityiskohtaisesti tutustumistaan ​​Amazonin muurahaispuihin: ”Oksien paksuunnoissa olevia muurahaispesiä löytyy useimmiten matalista puista, joissa on pehmeää puuta, erityisesti oksien tyvestä.

Näissä tapauksissa löydät lähes varmasti muurahaispesiä joko jokaisesta solmusta tai versojen latvoista. Nämä muurahaispesät ovat laajennettu onkalo oksan sisällä, ja niiden välinen kommunikointi tapahtuu joskus oksan sisälle asetettuja käytäviä pitkin, mutta suurimmassa osassa tapauksia - ulkopuolelle rakennettujen katettujen käytävien kautta.

Cordia gerascanthalla on melkein aina haarautumiskohdassa pusseja, joissa elävät erittäin julmat muurahaiset - tahi. C. nodosassa asuu yleensä pieniä tulimuurahaisia, mutta toisinaan tahit. Ehkä tulimuurahaiset olivat kaikissa tapauksissa ensimmäiset asukkaat, ja takhit ajavat heidät ulos.

Sprucen mukaan kaikki tattariperheen puumaiset kasvit kärsivät muurahaisista: "Nämä hyönteiset raapuvat lähes kokonaan jokaisen kasvin ytimen juurista apikaaliseen versoon. Muurahaiset asettuvat nuoreen puun tai pensaan varteen, ja kun se kasvaa, irrottaa oksasta oksalta, ne liikkuvat kaikkien sen oksien läpi.

Kaikki nämä muurahaiset näyttävät kuuluvan samaan sukuun, ja niiden puremat ovat erittäin tuskallisia. Brasiliassa, kuten jo tiedämme, se on "tahi" tai "tasiba" ja Perussa se on "tangar-rana", ja molemmissa maissa käytetään yleensä samaa nimeä sekä muurahaisille että puulle, jossa ne elää.

Triplaris surinamensisissä, nopeasti kasvavassa puussa kaikkialla Amazonissa, ja T. schomburgkianassa, pienessä puussa Orinocon ja Casiquiaren yläosassa, ohuet, pitkät, putkimaiset oksat ovat lähes aina rei'itettyjä, ja niissä on monia pieniä reikiä, joita löytyy lähes jokaisen lehden tuki.

Tämä on portti, josta jatkuvasti runkoa pitkin kävelevien vartioiden signaalista mahtava varuskunta on valmis ilmestymään minä hetkenä hyvänsä - kuten huoleton matkustaja voi helposti nähdä omasta kokemuksestaan, jos sileän kuoren vietellyt. takhi-puusta, hän päättää nojata sitä vasten.

Melkein kaikki puumuurahaiset, myös ne, jotka laskeutuvat joskus kuivana aikana maahan ja rakentavat sinne kesämuurahaisia, pitävät yllä mainitut käytävät ja pussit aina vakituisina kodeinaan, ja jotkin muurahaislajit eivät jätä puita ollenkaan ympäri vuoden pyöristää. Ehkä sama koskee muurahaisia, jotka rakentavat muurahaiskekoita vieraiden materiaalien oksalle. Ilmeisesti jotkut muurahaiset elävät aina ilmaympäristöissään.

Muurahaispuita on kaikkialla tropiikissa. Yksi tunnetuimmista on trooppisen Amerikan kecropia, jota kutsutaan "trumpettipuuksi", koska Waupa-intiaanit tekevät tuuliputkensa sen ontoista varresta. Sen varsien sisällä asuu usein hurjia muurahaisia, jotka heti, kun puuta ravistetaan, juoksevat ulos ja iskevät heidän rauhaansa häirinneen uskaliaan kimppuun. Nämä muurahaiset suojaavat kecropiaa lehtileikkureilta. Varren solmuvälit ovat onttoja, mutta ne eivät ole suoraan yhteydessä ulkoilmaan.

Kuitenkin lähellä solmuvälin kärkeä seinä ohuenee. Hedelmöitetty naaras puree sen läpi ja kuorii jälkeläisensä varren sisällä. Lehden pohja on turvonnut, sen sisäpuolelle muodostuu kasvaimia, joista muurahaiset ruokkivat. Kun kasvaimet syödään, uusia ilmestyy. Samanlainen ilmiö havaitaan useissa sukulaislajeissa.

Epäilemättä tämä on keskinäisen sopeutumisen muoto, josta todistaa seuraava mielenkiintoinen tosiasia: yhden lajin varsi, joka ei koskaan ole "muurahainen", on peitetty vahapinnoitteella, joka estää lehtileikkureita kiipeämästä siihen. Näissä kasveissa solmuvälien seinämät eivät ohene, eikä syötäviä kasvaimia esiinny.

Joissakin akaasiakasveissa kärjet korvataan suurilla, tyvestä turvonneilla piikillä. Keski-Amerikan Acacia sphaerocephalassa muurahaiset tulevat näihin piikkeihin, puhdistavat ne sisäisistä kudoksista ja asettuvat sinne. J. Willisin mukaan puu tarjoaa heille ravintoa: "Kiireistä löytyy ylimääräisiä nektaareita ja lehtien kärjistä syötäviä kasvaimia."

Willis lisää, että jokainen yritys vahingoittaa puuta millään tavalla saa muurahaiset vuotamaan massoina.

Vanha arvoitus, josta tuli ensin, kana vai muna, toistetaan Kenian mustasolmuisen heinäsirkan, joka tunnetaan myös viheltävänä piikkinä, tapauksessa. Tämän pienen pensasmaisen puun oksia peittävät jopa 8 cm pitkät suorat valkoiset piikkejä, joihin muodostuu suuria sappeja. Aluksi ne ovat pehmeitä ja vihertävän violetteja, sitten kovettuvat, mustuvat ja muurahaiset asettuvat niihin.

Dale ja Greenway raportoivat: "Piikkien tyvessä olevien sappien... sanotaan johtuvan muurahaisista, jotka purevat niitä sisältä. Kun tuuli osuu gallialaisten reikiin, kuuluu vihellys, josta syntyi nimi "viheltävä orjantappura". J. Salt, joka tutki monien akaasiakasvien sappeja, ei löytänyt todisteita siitä, että muurahaiset olisivat stimuloineet niiden muodostumista; kasvi muodostaa turvonneet emäkset, ja muurahaiset käyttävät niitä.

Muurahaispuu Sri Lankassa ja Etelä-Intiassa on Humboldtia laurifolia palkokasvien perheestä. Hänessä ontelot näkyvät vain kukkivissa versoissa, ja muurahaiset asettuvat niihin; ei-kukkivien versojen rakenne on normaali.

Corner kuvaa erilaisia ​​macarangatyyppejä (paikallisesti nimeltään "mahang"), Malajan tärkein muurahaispuu:

"Heidän lehdet ovat ontot, ja muurahaiset elävät sisällä. Ne purevat tiensä ulos versoissa lehtien välissä ja pitävät tummissa gallerioissaan kirvoja, kuten sokeita lehmiä. Kirvat imevät versojen sokerista mehua, kehot erittävät makeaa nestettä, jota muurahaiset syövät.

Lisäksi kasvi tuottaa niin sanottuja "syötäviä kasvaimia", jotka ovat halkaisijaltaan 1 mm pieniä valkoisia palloja, jotka koostuvat öljykudoksesta - se toimii myös muurahaisten ravinnoksi ...

Joka tapauksessa muurahaiset ovat suojassa sateelta... Jos leikkaat verson, ne loppuvat ja purevat... Muurahaiset tunkeutuvat nuoriin kasveihin - siivekkäät naaraat purevat tiensä versoon. Ne asettuvat kasveihin, jotka eivät ole saavuttaneet edes puolta metriä korkeita, kun taas solmuvälit ovat turvonneet ja näyttävät makkaralta.

Versoissa olevat tyhjät tilat syntyvät solmujen välisen leveän ytimen kuivumisen seurauksena, kuten bambussa, ja muurahaiset muuttavat yksittäiset tyhjiöt gallerioiksi jyrsien solmujen väliseinien läpi.

J. Baker, joka tutki muurahaisia ​​macarangapuilla, havaitsi, että oli mahdollista aiheuttaa sota saattamalla kaksi muurahaisten asuttamaa puuta kosketukseen. Ilmeisesti jokaisen puun muurahaiset tunnistavat toisensa pesän erityisestä hajusta.