Struktura wewnętrznych barier histohematycznych organizmu. Bariery histohematyczne i krew-mózg mózgu. Grupy funkcjonalne barier histohematycznych

Bariera histohematyczna - to zespół struktur morfologicznych, mechanizmów fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako całość i regulują przepływ substancji między krwią a narządami.

Bariery histohematyczne biorą udział w utrzymaniu homeostazy organizmu i poszczególnych narządów. Ze względu na obecność barier histohematycznych każdy narząd żyje we własnym, szczególnym środowisku, które może znacznie różnić się od składu poszczególnych składników. Szczególnie silne bariery istnieją między mózgiem, krwią i tkanką gonad, krwią i wilgocią komór oka, krwią matki i płodu.

Bariery histohematyczne różne ciała mają zarówno różnice, jak i szereg wspólnych cech strukturalnych. Bezpośredni kontakt z krwią we wszystkich narządach ma warstwę barierową utworzoną przez śródbłonek naczyń włosowatych krwi. Ponadto struktury GGB są membrana piwnicy(warstwa środkowa) oraz komórki przydankowe narządów i tkanek (warstwa zewnętrzna). Bariery histohematyczne, zmieniając ich przepuszczalność dla różnych substancji, mogą ograniczać lub ułatwiać ich dostarczanie do narządu. Na numer substancje toksyczne są nieprzeniknione, co świadczy o ich funkcji ochronnej.

Najistotniejsze mechanizmy zapewniające funkcjonowanie barier histohematycznych są dalej rozważane na przykładzie bariery krew-mózg, której obecność i właściwości często musi brać pod uwagę lekarz stosując leki i różne oddziaływanie na organizm.

Bariera krew-mózg

Bariera krew-mózg to zespół struktur morfologicznych, mechanizmów fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako jedna całość i regulują przepływ substancji między krwią a tkanką mózgową.

Podstawą morfologiczną bariery krew-mózg jest śródbłonek i błona podstawna naczyń włosowatych mózgu, elementy śródmiąższowe i glikokaliks, astrocyty neurogleju, pokrywające nogami całą powierzchnię naczyń włosowatych. Przemieszczanie się substancji przez barierę krew-mózg obejmuje systemy transportowe śródbłonka ścian naczyń włosowatych, w tym transport pęcherzykowy substancji (pino- i egzocytoza), transport przez kanały z udziałem lub bez udziału białek nośnikowych, systemy enzymatyczne modyfikujące lub zniszczyć przychodzące substancje. Wspomniano już, że w tkanka nerwowa Funkcjonują wyspecjalizowane systemy transportu wody, które wykorzystują białka akwaporyny AQP1 i AQP4. Te ostatnie tworzą kanały wodne, które regulują tworzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego i wymianę wody między krwią a tkanką mózgową.

Naczynia włosowate mózgu różnią się od naczyń włosowatych w innych narządach tym, że komórki śródbłonka tworzą ciągłą ścianę. W miejscach kontaktu zewnętrzne warstwy komórek śródbłonka łączą się, tworząc tak zwane „ciasne połączenia”.

Bariera krew-mózg pełni funkcje ochronne i regulacyjne dla mózgu. Chroni mózg przed działaniem szeregu substancji powstających w innych tkankach, substancji obcych i toksycznych, uczestniczy w transporcie substancji z krwi do mózgu i jest ważnym uczestnikiem mechanizmów homeostazy płynu międzykomórkowego mózg i płyn mózgowo-rdzeniowy.

Bariera krew-mózg jest selektywnie przepuszczalna dla różnych substancji. Niektóre substancje biologicznie czynne, takie jak katecholaminy, praktycznie nie przechodzą przez tę barierę. Jedynymi wyjątkami są niewielkie obszary bariery na granicy z przysadką mózgową, szyszynka oraz niektóre obszary, w których przepuszczalność bariery krew-mózg dla wielu substancji jest wysoka. W tych obszarach znaleziono kanały i szczeliny międzyśródbłonkowe penetrujące śródbłonek, przez które substancje z krwi przenikają do płynu pozakomórkowego tkanki mózgowej lub do siebie. Wysoka przepuszczalność bariery krew-mózg w tych obszarach umożliwia substancjom biologicznie czynnym (cytokinom) dotarcie do tych neuronów podwzgórza i komórek gruczołowych, na których zamyka się obwód regulacyjny układów neuroendokrynnych organizmu.

Charakterystyczną cechą funkcjonowania bariery krew-mózg jest możliwość zmiany jej przepuszczalności dla szeregu substancji w różne warunki. W ten sposób bariera krew-mózg jest w stanie, regulując przepuszczalność, zmieniać relacje między krwią a mózgiem. Regulacja odbywa się poprzez zmianę liczby otwartych naczyń włosowatych, prędkości przepływu krwi, zmian przepuszczalności błony komórkowe, stan substancji międzykomórkowej, aktywność komórkowych układów enzymatycznych, pino- i egzocytoza. Przepuszczalność BBB może być znacznie osłabiona w stanach niedokrwienia tkanki mózgowej, infekcji, rozwoju procesów zapalnych w układzie nerwowym i jego urazowym uszkodzeniu.

Uważa się, że bariera krew-mózg, tworząc istotną przeszkodę w przenikaniu wielu substancji z krwi do mózgu, jednocześnie dobrze przepuszcza te same substancje powstałe w mózgu w przeciwnym kierunku - z mózgu do Krew.

Przepuszczalność bariery krew-mózg dla różnych substancji jest bardzo różna. Substancje rozpuszczalne w tłuszczach mają tendencję do łatwiejszego przekraczania BBB niż substancje rozpuszczalne w wodzie.. Łatwo przenika tlen, dwutlenek węgla, nikotyna, etanol, heroina, antybiotyki rozpuszczalne w tłuszczach ( chloramfenikol itd.)

Glukoza nierozpuszczalna w tłuszczach i niektóre niezbędne aminokwasy nie mogą przedostać się do mózgu przez zwykłą dyfuzję. Węglowodany są rozpoznawane i transportowane przez specjalne transportery GLUT1 i GLUT3. Ten system transportu jest tak specyficzny, że rozróżnia stereoizomery D- i L-glukozy: D-glukoza jest transportowana, ale L-glukoza nie. Transport glukozy do tkanki mózgowej jest niewrażliwy na insulinę, ale jest hamowany przez cytochalazynę B.

Nośniki biorą udział w transporcie obojętnych aminokwasów (np. fenyloalaniny). Do przenoszenia szeregu substancji wykorzystywane są mechanizmy transportu aktywnego. Na przykład, dzięki aktywnemu transportowi wbrew gradientom stężeń transportowane są jony Na+, K+ aminokwas glicyna, która działa jako mediator hamujący.

Zatem transfer substancji za pomocą różnych mechanizmów odbywa się nie tylko przez błony plazmatyczne, ale także przez struktury barier biologicznych. Badanie tych mechanizmów jest niezbędne do zrozumienia istoty procesów regulacyjnych w organizmie.

Bariera histohematyczna Stanowi barierę między krwią a tkanką. Po raz pierwszy zostały odkryte przez sowieckich fizjologów w 1929 roku. Podłożem morfologicznym bariery histohematycznej jest ściana naczyń włosowatych, na którą składają się:

1) film fibrynowy;

2) śródbłonek na błonie podstawnej;

3) warstwa perycytów;

4) przydanka.

W ciele pełnią dwie funkcje - ochronną i regulacyjną.

Funkcja ochronna związane z ochroną tkanki przed napływającymi substancjami ( obce komórki, przeciwciała, substancje endogenne itp.).

Funkcja regulacyjna jest zapewnienie stałego składu i właściwości środowiska wewnętrznego organizmu, przewodzenie i przekazywanie molekuł regulacji humoralnej, usuwanie produktów przemiany materii z komórek.

Bariera histohematyczna może znajdować się między tkanką a krwią oraz między krwią a płynem.

Głównym czynnikiem wpływającym na przepuszczalność bariery histohematycznej jest przepuszczalność. Przepuszczalność- zdolność błony komórkowej ściany naczynia do przepuszczania różnych substancji. To zależy od:

1) cechy morfofunkcjonalne;

2) aktywność układów enzymatycznych;

3) mechanizmy regulacji nerwowej i humoralnej.

W osoczu krwi znajdują się enzymy, które mogą zmieniać przepuszczalność ściany naczynia. Zwykle ich aktywność jest niska, ale w patologii lub pod wpływem czynników wzrasta aktywność enzymów, co prowadzi do wzrostu przepuszczalności. Te enzymy to hialuronidaza i plazmina. Regulacja nerwowa odbywa się zgodnie z zasadą niesynaptyczną, ponieważ mediator wchodzi do ścian naczyń włosowatych z prądem płynu. sympatyczny podział autonomicznego system nerwowy zmniejsza przepuszczalność, a przywspółczulny - zwiększa.

Regulacja humoralna jest przeprowadzana przez substancje podzielone na dwie grupy - zwiększającą przepuszczalność i zmniejszającą przepuszczalność.

Mediator acetylocholina, kininy, prostaglandyny, histamina, serotonina i metabolity, które zmieniają pH do środowiska kwaśnego, mają coraz większy wpływ.

Jony heparyny, noradrenaliny, Ca mogą mieć działanie obniżające.

Bariery histohematyczne są podstawą mechanizmów wymiany przezkapilarnej.

Tak więc praca barier histohematycznych duży wpływ oddają strukturę ściany naczyń włosowatych, a także czynniki fizjologiczne i fizykochemiczne.

Koniec pracy -

Ten temat należy do:

Wykład #1

Fizjologia normalna to dyscyplina biologiczna, która bada... funkcje całego organizmu i poszczególnych układów fizjologicznych, na przykład... funkcje poszczególnych komórek i struktury komórkowe zawarte w narządach i tkankach, na przykład rola miocytów i ...

Jeśli potrzebujesz dodatkowych materiałów na ten temat lub nie znalazłeś tego, czego szukałeś, zalecamy skorzystanie z wyszukiwania w naszej bazie prac:

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał okazał się dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

Wszystkie tematy w tej sekcji:

Fizjologiczne cechy tkanek pobudliwych
Główną właściwością każdej tkanki jest drażliwość, czyli zdolność tkanki do zmiany swoich właściwości fizjologicznych i pełnienia funkcji funkcjonalnych w odpowiedzi na działanie czasu

Prawa podrażnienia tkanek pobudliwych
Prawa ustalają zależność odpowiedzi tkanki od parametrów bodźca. Ta zależność jest typowa dla wysoce zorganizowanych tkanek. Istnieją trzy prawa podrażnienia tkanek pobudliwych:

Pojęcie stanu spoczynku i aktywności tkanek pobudliwych
Mówi się, że stan spoczynku w tkankach pobudliwych występuje w przypadku, gdy na tkankę nie wpływa drażniące środowisko zewnętrzne lub wewnętrzne. W tym przypadku istnieje względnie stała

Fizykochemiczne mechanizmy powstawania potencjału spoczynkowego
Potencjał błony (lub potencjał spoczynkowy) to różnica potencjałów między zewnętrzną i wewnętrzną powierzchnią błony w stanie względnego spoczynku fizjologicznego. Potencjał spoczynkowy występuje

Fizykochemiczne mechanizmy powstawania potencjału czynnościowego
Potencjał czynnościowy to przesunięcie potencjału błonowego występujące w tkance pod wpływem bodźca progowego i nadprogowego, któremu towarzyszy doładowanie błony komórkowej.

Potencjał szczytowy wysokiego napięcia (pik)
Szczyt potencjału czynnościowego jest stałą składową potencjału czynnościowego. Składa się z dwóch faz: 1) części wstępującej – fazy depolaryzacji; 2) część zstępująca - fazy repolaryzacji

Fizjologia nerwów i włókien nerwowych. Rodzaje włókien nerwowych
Fizjologiczne właściwości włókien nerwowych: 1) pobudliwość - zdolność do wchodzenia w stan podniecenia w odpowiedzi na podrażnienie; 2) przewodnictwo -

Mechanizmy przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókna nerwowego. Prawa przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókna nerwowego
Mechanizm przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókien nerwowych zależy od ich rodzaju. Istnieją dwa rodzaje włókien nerwowych: mielinowane i niezmielinizowane. Nie chodzi o procesy metaboliczne we włóknach niezmielinizowanych

Prawo izolowanego przewodzenia wzbudzenia
Istnieje szereg cech rozprzestrzeniania się pobudzenia we włóknach nerwów obwodowych, miazgi i pozapłucnych. We włóknach nerwów obwodowych pobudzenie jest przekazywane tylko wzdłuż nerwu

Fizyczne i fizjologiczne właściwości mięśni szkieletowych, sercowych i gładkich
Za pomocą cechy morfologiczne istnieją trzy grupy mięśni: 1) mięśnie prążkowane (mięśnie szkieletowe); 2) mięśnie gładkie; 3) mięsień sercowy (lub mięsień sercowy).

Fizjologiczne cechy mięśni gładkich
Mięśnie gładkie mają takie same właściwości fizjologiczne jak mięśnie szkieletowe, ale mają też swoje własne cechy: 1) niestabilny potencjał błonowy, który utrzymuje mięśnie w stanie stałym

Elektrochemiczny etap skurczu mięśni
1. Generowanie potencjału czynnościowego. Przeniesienie pobudzenia do włókna mięśniowego następuje za pomocą acetylocholiny. Oddziaływanie acetylocholiny (ACh) z receptorami cholinergicznymi prowadzi do ich aktywacji i pojawienia się

Chemomechaniczny etap skurczu mięśni
Teoria chemomechanicznego etapu skurczu mięśni została opracowana przez O. Huxleya w 1954 r. i uzupełniona w 1963 r. przez M. Davisa. Główne założenia tej teorii: 1) Jony Ca uruchamiają mechanizm myszy

XR-XE-XR-XE-XR-XE
XP + AX ​​\u003d MECP - miniaturowe potencjały płyty końcowej. Następnie MECP jest sumowany. W wyniku sumowania powstaje EPSP - pobudzający postsynaptyczny

Norepinefryna, izonoradrenalina, epinefryna, histamina działają zarówno hamująco, jak i pobudzająco
ACh (acetylocholina) jest najczęstszym mediatorem w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Zawartość ACh w różnych strukturach układu nerwowego nie jest taka sama. Od filogenetyki

Podstawowe zasady funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. Budowa, funkcje, metody badania ośrodkowego układu nerwowego
Główną zasadą funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego jest proces regulacji, kontroli funkcje fizjologiczne które mają na celu utrzymanie niezmienności właściwości i składu środowiska wewnętrznego organizmu

Neuron. Cechy struktury, znaczenie, rodzaje
Jednostką strukturalną i funkcjonalną tkanki nerwowej jest komórka nerwowa- neuron. Neuron to wyspecjalizowana komórka zdolna do odbierania, kodowania i przesyłania

Łuk odruchowy, jego składowe, rodzaje, funkcje
Aktywność organizmu jest naturalną odruchową reakcją na bodziec. Odruch - reakcja organizmu na podrażnienie receptorów, która odbywa się przy udziale ośrodkowego układu nerwowego. Fundamenty konstrukcyjne

Układy funkcjonalne organizmu
System funkcjonalny - tymczasowe powiązanie funkcjonalne ośrodki nerwowe różne narządy i układy organizmu, aby osiągnąć końcowy korzystny efekt. przydatne p

Aktywność koordynacyjna OUN
Aktywność koordynacyjna (CA) OUN to skoordynowana praca neuronów OUN oparta na interakcji neuronów ze sobą. Funkcje CD: 1) otyłość

Rodzaje hamowania, wzajemne oddziaływanie procesów pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Doświadczenie IM Sechenov
Hamowanie - aktywny proces, który zachodzi pod wpływem bodźców na tkankę, objawia się tłumieniem kolejnego pobudzenia, nie ma funkcjonalnego podawania tkanki. Hamulec

Metody badania ośrodkowego układu nerwowego
Istnieją dwa duże grupy metody badania ośrodkowego układu nerwowego: 1) metoda eksperymentalna przeprowadzana na zwierzętach; 2) metoda kliniczna mająca zastosowanie u ludzi. Na numer

Fizjologia rdzenia kręgowego
Rdzeń kręgowy jest najbardziej starożytna edukacja OUN. Funkcja struktury - segmentacja. Neurony rdzeń kręgowy tworzą jego szarą materię

Formacje strukturalne tyłomózgowia
1. Para nerwów czaszkowych V-XII. 2. Jądra przedsionkowe. 3. Jądra formacji siatkowatej. Główne funkcje tyłomózgowia to przewodzenie i odruch. Przez tylną mo

Fizjologia międzymózgowia
Międzymózgowie składa się ze wzgórza i podwzgórza, które łączą pień mózgu z korą mózgową. Wzgórze - sparowana formacja, największa akumulacja szarości

Fizjologia tworu siatkowatego i układu limbicznego
Formacja siatkowa pnia mózgu to nagromadzenie neuronów polimorficznych wzdłuż pnia mózgu. Cecha fizjologiczna neurony formacji siatkowatej: 1) spontaniczne

Fizjologia kory mózgowej
Kora jest najwyższą częścią OUN. półkule, jego powierzchnia wynosi 2200 cm2. Kora mózgowa ma budowę pięcio-, sześciowarstwową. Neurony są reprezentowane przez czuciowe, m

Współpraca półkul mózgowych i ich asymetria
Istnieją morfologiczne warunki wstępne dla wspólnej pracy półkul. Ciało modzelowate zapewnia poziome połączenie z formacjami podkorowymi i formacja siatkowa Pień mózgu. W ten sposób

Właściwości anatomiczne
1. Trójskładnikowy układ ogniskowy ośrodków nerwowych. najniższy poziom przekrój współczulny jest reprezentowany przez rogi boczne od VII szyjnego do III-IV kręgów lędźwiowych, a odcinek przywspółczulny jest reprezentowany przez krzyż

Właściwości fizjologiczne
1. Cechy funkcjonowania zwojów autonomicznych. Obecność zjawiska mnożenia (jednoczesne występowanie dwóch przeciwstawnych procesów - dywergencji i konwergencji). Dywergencja - dywergencja

Funkcje współczulnego, przywspółczulnego i współczulnego typu układu nerwowego
Współczulny układ nerwowy unerwia wszystkie narządy i tkanki (stymuluje pracę serca, zwiększa światło drogi oddechowe hamuje wydzielanie, motorykę i ssanie

Ogólne pomysły dotyczące gruczołów dokrewnych
żołądź wydzielanie wewnętrzne- wyspecjalizowane narządy, które nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają do krwi, płynu mózgowego, limfy przez szczeliny międzykomórkowe. Endo

Właściwości hormonów, mechanizm ich działania
Istnieją trzy główne właściwości hormonów: 1) odległy charakter działania (narządy i układy, na które działa hormon, znajdują się daleko od miejsca jego powstawania); 2) ściśle z

Synteza, wydzielanie i wydalanie hormonów z organizmu
Biosynteza hormonów to łańcuch reakcji biochemicznych, które tworzą strukturę cząsteczki hormonalnej. Reakcje te przebiegają spontanicznie i są genetycznie utrwalone w odpowiednich układach hormonalnych.

Regulacja aktywności gruczołów dokrewnych
Wszystkie procesy zachodzące w organizmie mają określone mechanizmy regulacyjne. Jednym z poziomów regulacji jest wewnątrzkomórkowy, działający na poziomie komórkowym. Jak wiele wielostopniowych produktów biochemicznych

Hormony przedniego płata przysadki
Przysadka zajmuje szczególną pozycję w układzie gruczołów dokrewnych. Nazywany jest gruczołem centralnym, ponieważ dzięki hormonom tropikalnym regulowana jest aktywność innych gruczołów dokrewnych. przysadka mózgowa -

Hormony środkowego i tylnego przysadki mózgowej
W środkowym płacie przysadki mózgowej wytwarzany jest hormon melanotropina (intermedyna), który wpływa na metabolizm pigmentu. Tylna przysadka jest blisko spokrewniona z nadwzrocznością

Podwzgórzowa regulacja produkcji hormonów przysadki
Neurony podwzgórza wytwarzają neurosekrecję. Produkty neurosekrecyjne, które promują tworzenie hormonów przedniego płata przysadki nazywa się liberynami, a te, które hamują ich powstawanie, nazywane są statynami.

Hormony nasady, grasicy, przytarczyc
Nasada znajduje się nad górnymi guzkami kwadrygiminy. Znaczenie epifizy jest niezwykle kontrowersyjne. Z jego tkanki wyizolowano dwa związki: 1) melatonina (bierze udział w regulacji)

Hormony tarczycy. hormony jodowane. tyrokalcytonina. Dysfunkcja tarczycy
Gruczoł tarczycy znajduje się po obu stronach tchawicy poniżej chrząstki tarczycy, ma budowę zrazikową. Jednostką strukturalną jest pęcherzyk wypełniony koloidem, w którym znajduje się białko zawierające jod.

Hormony trzustki. Dysfunkcja trzustki
Trzustka jest gruczołem o mieszanej funkcji. Jednostką morfologiczną gruczołu są wysepki Langerhansa, zlokalizowane głównie w ogonie gruczołu. komórki beta wysepek produkują

Dysfunkcja trzustki
Spadek wydzielania insuliny prowadzi do rozwoju cukrzycy, której głównymi objawami są hiperglikemia, glukozuria, wielomocz (do 10 litrów na dobę), polifagia (zwiększony apetyt), poli

Hormony nadnerczy. Glikokortykosteroidy
Nadnercza to sparowane gruczoły znajdujące się nad górnymi biegunami nerek. Mają ważne witalność. Istnieją dwa rodzaje hormonów: hormony korowe i hormony rdzenia.

Fizjologiczne znaczenie glikokortykoidów
Glikokortykosteroidy wpływają na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów, wzmagają tworzenie glukozy z białek, zwiększają odkładanie glikogenu w wątrobie, a w swoim działaniu są antagonistami insuliny.

Regulacja tworzenia glikokortykoidów
Ważną rolę w tworzeniu glikokortykoidów odgrywa kortykotropina przedniego płata przysadki mózgowej. Wpływ ten realizowany jest na zasadzie bezpośredniego i informacja zwrotna: kortykotropina zwiększa produkcję glikokortykoidów

Hormony nadnerczy. Mineralokortykoidy. hormony płciowe
Mineralokortykoidy powstają w kłębuszkowej strefie kory nadnerczy i biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. Należą do nich deoksykortykosteron aldosteronu

Regulacja tworzenia mineralokortykoidów
Wydzielanie i tworzenie aldosteronu regulowane jest przez układ renina-angiotensyna. Renina powstaje w specjalnych komórkach aparatu przykłębuszkowego tętniczek doprowadzających nerki i jest uwalniana

Znaczenie adrenaliny i noradrenaliny
Adrenalina pełni funkcję hormonu, stale dostaje się do krwi, w różnych warunkach organizmu (utrata krwi, stres, aktywność mięśni), zwiększa się jej powstawanie i jest wydalana.

hormony płciowe. Cykl miesiączkowy
Gonady (jądra u mężczyzn, jajniki u kobiet) to gruczoły o funkcji mieszanej, funkcja wewnątrzwydzielnicza przejawia się w tworzeniu i wydzielaniu hormonów płciowych, które są bezpośrednio

Cykl menstruacyjny składa się z czterech okresów
1. Przedowulacja (od piątego do czternastego dnia). Zmiany wynikają z działania folitropiny, w jajnikach dochodzi do zwiększonego tworzenia estrogenów, stymulują wzrost macicy, wzrost z

Hormony łożyska. Pojęcie hormonów tkankowych i antyhormonów
Łożysko to wyjątkowa formacja, która łączy ciało matki z płodem. Pełni liczne funkcje, w tym metaboliczne i hormonalne. Syntetyzuje hormony dwojga

Pojęcie wyższej i niższej aktywności nerwowej
Niższa aktywność nerwowa jest integracyjną funkcją kręgosłupa i pnia mózgu, która ma na celu regulację odruchów wegetatywno-trzewnych. Z jego pomocą zapewniają

Powstawanie odruchów warunkowych
Dla edukacji odruchy warunkowe wymagane są określone warunki. 1. Obecność dwóch bodźców - obojętnego i bezwarunkowego. Wynika to z faktu, że odpowiedni bodziec spowoduje b

Hamowanie odruchów warunkowych. Pojęcie dynamicznego stereotypu
Proces ten opiera się na dwóch mechanizmach: bezwarunkowej (zewnętrznej) i warunkowej (wewnętrznej) inhibicji. Bezwarunkowe hamowanie następuje natychmiast z powodu ustania

Pojęcie rodzajów układu nerwowego
Rodzaj układu nerwowego zależy bezpośrednio od intensywności procesów hamowania i pobudzenia oraz warunków niezbędnych do ich rozwoju. Rodzaj układu nerwowego to zespół procesów, n

Pojęcie systemów sygnalizacyjnych. Etapy powstawania systemów sygnalizacji
System sygnalizacji to zestaw warunkowych odruchowych połączeń ciała z środowisko, który następnie służy jako podstawa do tworzenia wyższych aktywność nerwowa. Do czasu około

Elementy układu krążenia. Kręgi krążenia krwi
Na układ krążenia składają się cztery elementy: serce, naczynia krwionośne, narządy – skład krwi, mechanizmy regulacyjne. Układ krążenia jest elementem składowym

Cechy morfofunkcjonalne serca
Serce jest organem czterokomorowym, składającym się z dwóch przedsionków, dwóch komór i dwóch przedsionków. To wraz ze skurczem przedsionków rozpoczyna się praca serca. Masa serca u osoby dorosłej

Fizjologia mięśnia sercowego. Układ przewodzący mięśnia sercowego. Właściwości nietypowego mięśnia sercowego
Miokardium jest reprezentowane przez prążkowaną tkankę mięśniową, składającą się z pojedynczych komórek - kardiomiocytów, połączonych ze sobą za pomocą węzłów i tworzących włókno mięśniowe mięśnia sercowego. Więc o

Automatyczne serce
Automatyzacja to zdolność serca do kurczenia się pod wpływem pojawiających się w sobie impulsów. Stwierdzono, że impulsy nerwowe mogą być generowane w atypowych komórkach mięśnia sercowego

Zaopatrzenie mięśnia sercowego w energię
Aby serce mogło działać jak pompa, potrzebna jest wystarczająca ilość energii. Proces dostarczania energii składa się z trzech etapów: 1) edukacji; 2) transport;

Transferazy ATP-ADP i fosfokinaza kreatynowa
ATP jest przenoszony drogą transportu aktywnego z udziałem enzymu ATP-ADP-transferazy na zewnętrzną powierzchnię błony mitochondrialnej i za pomocą aktywne centrum fosfokinaza kreatynowa i jony Mg dostarczają

Przepływ wieńcowy, jego cechy
Do pełnoprawnej pracy mięśnia sercowego niezbędna jest wystarczająca podaż tlenu, którą zapewniają tętnice wieńcowe. Zaczynają się u podstawy łuku aorty. Prawa tętnica wieńcowa dostarcza krew

Odruch wpływa na czynność serca
Tak zwane odruchy sercowe odpowiadają za dwukierunkową komunikację serca z ośrodkowym układem nerwowym. Obecnie istnieją trzy odruchowe wpływy - własny, sprzężony, niespecyficzny. własny

Nerwowa regulacja czynności serca
Regulacja nerwowa charakteryzuje się szeregiem cech. 1. Układ nerwowy ma działanie startowe i korygujące pracę serca, zapewniając adaptację do potrzeb organizmu.

Humoralna regulacja czynności serca
Czynniki regulacji humoralnej dzielą się na dwie grupy: 1) substancje o działaniu ogólnoustrojowym; 2) substancje o działaniu lokalnym. Czynniki ogólnoustrojowe obejmują

Ton naczyniowy i jego regulacja
Ton naczyniowy, w zależności od pochodzenia, może być miogenny i nerwowy. Ton miogeniczny występuje, gdy niektóre komórki mięśni gładkich naczyń zaczynają spontanicznie wytwarzać nerw

Funkcjonalny system utrzymujący stały poziom ciśnienia krwi
Funkcjonalny układ utrzymujący wartość ciśnienia krwi na stałym poziomie to tymczasowy zestaw narządów i tkanek, który powstaje, gdy wskaźniki odchylają się w celu

Istota i znaczenie procesów oddychania
Oddychanie to najstarszy proces, dzięki któremu przeprowadzana jest regeneracja. skład gazu wewnętrzne środowisko ciała. W rezultacie narządy i tkanki są zaopatrywane w tlen i oddają

Aparatura do oddychania zewnętrznego. Wartość składników
U ludzi oddychanie zewnętrzne odbywa się za pomocą specjalnego aparatu, którego główną funkcją jest wymiana gazów między ciałem a środowiskiem zewnętrznym. Aparatura do oddychania zewnętrznego

Mechanizm wdechu i wydechu
U osoby dorosłej częstość oddechów wynosi około 16-18 oddechów na minutę. To zależy od intensywności procesy metaboliczne i gazometria krwi. Oddechowy

Koncepcja wzorca oddychania
Wzór - zestaw charakterystyk czasowych i objętościowych ośrodka oddechowego, takich jak: 1) częstość oddechów; 2) czas trwania cyklu oddechowego; 3)

Fizjologiczne cechy ośrodka oddechowego
Według współczesnych koncepcji ośrodek oddechowy to zbiór neuronów, które zapewniają zmianę procesów wdechu i wydechu oraz adaptację układu do potrzeb organizmu. Przydziel

Humoralna regulacja neuronów ośrodka oddechowego
Po raz pierwszy mechanizmy regulacji humoralnej zostały opisane w eksperymencie G. Fredericka w 1860 r., A następnie zbadane przez indywidualnych naukowców, w tym I.P. Pavlova i I.M. Sechenova. G. Fryderyk spędził

Nerwowa regulacja aktywności neuronalnej ośrodka oddechowego
Regulacja nerwowa odbywa się głównie drogami odruchowymi. Istnieją dwie grupy wpływów – epizodyczne i stałe. Istnieją trzy rodzaje stałych: 1) z peryferii x

Homeostaza. stałe biologiczne
Koncepcję środowiska wewnętrznego ciała wprowadził w 1865 roku Claude Bernard. Jest to zbiór płynów ustrojowych, które obmywają wszystkie narządy i tkanki oraz biorą udział w procesach metabolicznych.

Pojęcie układu krwionośnego, jego funkcje i znaczenie. Właściwości fizykochemiczne krwi
Koncepcja układu krwionośnego została wprowadzona w latach 30. XIX wieku. H. Lang. Krew jest układem fizjologicznym, który obejmuje: 1) krew obwodową (krążącą i zdeponowaną);

Osocze krwi, jego skład
Osocze jest płynną częścią krwi i jest wodno-solnym roztworem białek. Zawiera 90-95% wody i 8-10% substancji stałych. Skład suchej pozostałości obejmuje nieorganiczne i organiczne

Fizjologia czerwonych krwinek
Erytrocyty to czerwone krwinki zawierające hemoglobinę jako barwnik oddechowy. Te niejądrzaste komórki powstają w czerwonym szpiku kostnym i są niszczone w śledzionie. W zależności od wielkości

Rodzaje hemoglobiny i jej znaczenie
Hemoglobina jest jednym z najważniejszych białek oddechowych biorących udział w przenoszeniu tlenu z płuc do tkanek. Jest głównym składnikiem czerwonych krwinek, każdy z nich zawiera

Fizjologia leukocytów
Leukocyty - jądrzaste komórki krwi, których wielkość wynosi od 4 do 20 mikronów. Ich oczekiwana długość życia jest bardzo zróżnicowana i waha się od 4–5 do 20 dni dla granulocytów i do 100 dni

Fizjologia płytek krwi
Płytki krwi to pozbawione jądra komórki krwi o średnicy 1,5–3,5 µm. Mają spłaszczony kształt, a ich liczba u mężczyzn i kobiet jest taka sama i wynosi 180–320 × 109/l.

Immunologiczne podstawy do określenia grupy krwi
Karl Landsteiner odkrył, że czerwone krwinki niektórych ludzi sklejają się z osoczem krwi innych ludzi. Naukowiec ustalił istnienie w erytrocytach specjalnych antygenów - aglutynogenów i zasugerował ich obecność w

Antygenowy układ erytrocytów, konflikt immunologiczny
Antygeny to polimery o wysokiej masie cząsteczkowej pochodzenia naturalnego lub sztucznego, które noszą oznaki genetycznie obcej informacji. Przeciwciała to immunoglobuliny produkowane przez

Elementy strukturalne hemostazy
Hemostaza to złożony biologiczny system reakcji adaptacyjnych, który utrzymuje płynny stan krwi w łożysku naczyniowym i zatrzymuje krwawienie z uszkodzonych brodawek sutkowych.

Funkcje układu hemostazy
1. Utrzymywanie krwi w łożysku naczyniowym w stanie płynnym. 2. Zatrzymaj krwawienie. 3. Pośrednictwo oddziaływań międzybiałkowych i międzykomórkowych. 4. Opsonic - czysty

Mechanizmy powstawania skrzepliny płytkowej i krzepnięcia
Mechanizm hemostazy naczyniowo-płytkowej zapewnia zatrzymanie krwawienia w najmniejszych naczyniach, gdzie występuje niskie ciśnienie krwi i małe światło naczyń. Zatrzymanie krwawienia może

czynniki krzepnięcia
W procesie krzepnięcia krwi bierze udział wiele czynników, nazywane są czynnikami krzepnięcia krwi, są zawarte w osoczu krwi, uformowanych elementach i tkankach. Czynniki krzepnięcia osocza cr

Fazy ​​krzepnięcia krwi
Krzepnięcie krwi to złożony enzymatyczny, łańcuchowy (kaskadowy) proces matrycowy, którego istotą jest przejście rozpuszczalnego białka fibrynogenu w nierozpuszczalne białko błonnika.

Fizjologia fibrynolizy
System fibrynolizy to system enzymatyczny, który rozkłada włókna fibryny powstałe podczas krzepnięcia krwi na rozpuszczalne kompleksy. System fibrynolizy jest w pełni

Proces fibrynolizy przebiega w trzech fazach
W fazie I lizokinaza, przedostając się do krwiobiegu, wprowadza proaktywator plazminogenu w stan aktywny. Reakcja ta zachodzi w wyniku odszczepienia od proaktywatora szeregu aminokwasów.

Nerki pełnią w organizmie szereg funkcji.
1. Regulują objętość krwi i płynu pozakomórkowego (przeprowadzają wolureregulację), wraz ze wzrostem objętości krwi aktywowane są wolomoreceptory lewego przedsionka: hamowane jest wydzielanie antydiuretyku

Struktura nefronu
Nefron to funkcjonalna jednostka nerki, w której powstaje mocz. W skład nefronu wchodzą: 1) ciałko nerkowe (dwuścienna torebka kłębuszka, wewnątrz

Mechanizm reabsorpcji kanalikowej
Reabsorpcja to proces reabsorpcji cennych dla organizmu substancji z moczu pierwotnego. Różne substancje są wchłaniane w różnych częściach kanalików nefronu. W proksymalnym

Pojęcie układu pokarmowego. Jego funkcje
Układ pokarmowy to złożony układ fizjologiczny, który zapewnia trawienie pokarmu, wchłanianie składników odżywczych oraz przystosowanie tego procesu do warunków egzystencji.

Rodzaje trawienia
Istnieją trzy rodzaje trawienia: 1) zewnątrzkomórkowe; 2) wewnątrzkomórkowy; 3) membrana. Trawienie zewnątrzkomórkowe odbywa się poza komórką

Funkcja wydzielnicza układu pokarmowego
funkcja wydzielnicza gruczołów trawiennych ma wydzielać do światła przewód pokarmowy tajemnice związane z przetwarzaniem żywności. Do ich powstania komórki muszą otrzymać

Aktywność ruchowa przewodu pokarmowego
Aktywność ruchowa to skoordynowana praca mięśni gładkich przewodu pokarmowego i specjalnych mięśni szkieletowych. Leżą w trzech warstwach i składają się z kołowo ułożonych myszy.

Regulacja aktywności ruchowej przewodu pokarmowego
Cechą aktywności ruchowej jest zdolność niektórych komórek przewodu pokarmowego do rytmicznej spontanicznej depolaryzacji. Oznacza to, że mogą być rytmicznie pobudzane. w kroju

Mechanizm zwieraczy
Zwieracz - pogrubienie warstw mięśni gładkich, dzięki któremu cały przewód pokarmowy podzielony jest na określone odcinki. Wyróżnia się następujące zwieracze: 1) sercowy;

Fizjologia ssania
Wchłanianie to proces, w którym składniki odżywcze są przenoszone z przewodu pokarmowego do środowisko wewnętrzne ciało - krew i limfa. Wchłanianie następuje w całym żołądku

Mechanizm wchłaniania wody i minerałów
Wchłanianie odbywa się dzięki mechanizmom fizykochemicznym i wzorom fizjologicznym. Proces ten opiera się na aktywnych i pasywnych środkach transportu. Bardzo ważne ma strukturę

Mechanizmy wchłaniania węglowodanów, tłuszczów i białek
Wchłanianie węglowodanów następuje w postaci końcowych produktów przemiany materii (mono- i disacharydów) w górnej jednej trzeciej części jelita cienkiego. Glukoza i galaktoza są wchłaniane przez transport aktywny, a wszystko

Mechanizmy regulacji procesów absorpcji
Prawidłowa funkcja komórek błony śluzowej przewodu pokarmowego jest regulowana mechanizmami neurohumoralnymi i lokalnymi. W jelicie cienkim główną rolę odgrywa metoda lokalna,

Fizjologia ośrodka trawiennego
Pierwsze pomysły dotyczące struktury i funkcji centrum żywności zostały podsumowane przez I.P. Pavlova w 1911 roku. Według współczesnych pomysłów centrum żywności jest zbiorem neuronów zlokalizowanych na różnych poziomach


Pomiędzy krwią a przestrzenią zewnątrzkomórkową znajdują się twory zwane barierami histohematycznymi, które oddzielają osocze krwi od płynu pozakomórkowego różnych tkanek ciała. Ten ostatni jest oddzielony od płynu wewnątrzkomórkowego przez błony komórkowe. Bariery histohematyczne i błony komórkowe są selektywnie przepuszczalne dla jonów i związków organicznych. Dlatego składy elektrolitowe i organiczne osocza krwi, płynu pozakomórkowego i wewnątrzkomórkowego różnią się od siebie.
Zgodnie ze specyfiką przepuszczalności białek na poziomie tkankowym wszystkie bariery histohematyczne są podzielone na trzy grupy: izolujące, częściowo izolujące i nieizolujące. Bariery izolacyjne obejmują płyn krwionośny (między płynem mózgowo-rdzeniowym a krwią), krwio-nerwowy, krwio-jądrowy (między krwią a jądrami), krwio-mózgowy (między krwią a tkanką mózgową) i krwio-oczny (między krwią a płynem wewnątrzgałkowym), barierę soczewki oko. Częściowo izolujące bariery obejmują bariery na poziomie naczyń włosowatych wątroby, kory nadnerczy, nabłonka barwnikowego oka między błoną naczyniową a siatkówkową, Tarczyca, końcowe zraziki trzustki i barierę krew-oczną na poziomie wyrostków rzęskowych oka. Chociaż bariery nieizolujące umożliwiają białku przenikanie z krwi do płynu śródmiąższowego, ograniczają jego transport do mikrośrodowiska i cytoplazmy komórek miąższowych. Takie bariery istnieją w mięśniu sercowym, mięśniach szkieletowych, rdzeniu nadnerczy i przytarczycach.
Element konstrukcyjny Bariery histohematyczne to ściana naczyń włosowatych. Cechy morfologiczne i czynnościowe komórek śródbłonka włośniczkowego - wielkość porów w ich błonie, obecność okienka, obecność międzykomórkowej substancji podstawowej cementującej szczeliny między komórkami śródbłonka włośniczkowego oraz grubość błony podstawnej decydują o przepuszczalności bariery do wody i rozpuszczonych w niej cząsteczek substancji o różnej wielkości i strukturze. Substancje zawarte we krwi (woda, tlen, CO2, glukoza, aminokwasy, mocznik itp.) mogą przenikać przez barierę na dwa sposoby (ryc. 1.2): transkomórkowo (poprzez komórki śródbłonka) i parakomórkowo (poprzez międzykomórkową substancję podstawową). ).
Transkomórkowy transport substancji może być pasywny (tj. wzdłuż stężenia lub gradientu elektrochemicznego bez zużywania energii)









gie) i aktywne (w stosunku do gradientu z kosztami energii). Transkomórkowy transfer substancji odbywa się również za pomocą pinocytozy, czyli procesu aktywnego wchłaniania przez komórki pęcherzyków płynu lub roztworów koloidalnych. Transport parakomórkowy, czyli przenoszenie substancji przez szczeliny międzykomórkowe wypełnione substancją główną, otaczające struktury włókniste białka włóknistego, jest możliwe dla cząsteczek różne rozmiary(od 2 do 30 nm), ponieważ rozmiary szczelin międzykomórkowych w naczyniach włosowatych nie są takie same. Błona podstawna naczyń włosowatych różnych narządów ma nierówną grubość, aw niektórych tkankach jest nieciągła. Ta struktura barierowa pełni rolę filtra molekularnego, który umożliwia przenikanie cząsteczek pewien rozmiar. Błona podstawna zawiera glikozaminoglikany, które mogą zmniejszać stopień polimeryzacji i adsorbować enzymy zwiększające przepuszczalność bariery. Na zewnątrz w błonie podstawnej znajdują się komórki procesowe - pericyty. Nie ma dokładnych informacji na temat funkcji tych komórek, zakłada się, że pełnią one rolę wspierającą i wytwarzają główną substancję błony podstawnej.
Główne funkcje barier histohematycznych mają charakter ochronny i regulacyjny. Funkcja ochronna polega na opóźnianiu przez bariery przenikania szkodliwych substancji o charakterze endogennym, a także obcych cząsteczek z krwi do środowiska śródmiąższowego i mikrośrodowiska komórkowego. Jednocześnie nie tylko sama ściana naczyniowa z jej selektywną przepuszczalnością, ale także komórkowe struktury koloidalne tkanki śródmiąższowej, adsorbujące takie substancje,
zapobiegać ich przedostawaniu się do mikrośrodowiska komórek. Jeśli doszło do wniknięcia do przestrzeni śródmiąższowej wielkocząsteczkowych substancji obcych i nie uległy one tutaj adsorpcji, fagocytozy i rozpadowi, to takie substancje dostają się do limfy, a nie do mikrośrodowiska komórkowego. Pod tym względem limfa jest jak „druga linia obrony”, ponieważ zawarte w niej przeciwciała, limfocyty i monocyty zapewniają neutralizację obcych substancji.
Ze względu na funkcję regulacyjną, bariery histohematyczne kontrolują skład i stężenie cząsteczek różnych związków w płynie śródmiąższowym, zmieniając przepuszczalność barier dla jonów, substancji odżywczych, mediatorów, cytokin, hormonów i produktów metabolizmu komórkowego. W ten sposób bariery histohematyczne regulują przepływ różnych substancji z krwi do płynu śródmiąższowego i terminowy wypływ komórkowych produktów przemiany materii z przestrzeni międzykomórkowej do krwi.
Przepuszczalność barier histohematycznych zmienia się pod wpływem autonomicznego układu nerwowego (np. wpływy współczulne zmniejszają ich przepuszczalność). Zmieniają przepuszczalność barier histohematycznych w kierunku zarówno wzrostu, jak i spadku hormonów krążących we krwi (np. kortykosteroidy zmniejszają przepuszczalność bariery krew-mózg), substancji biologicznie czynnych tkanek (aminy biogenne - serotonina, histamina, heparyna itp.) .), enzymy (hialuronidaza itp. ), utworzone zarówno przez same komórki śródbłonka, jak i elementy komórkowe przestrzeni śródmiąższowej. Na przykład hialuronidaza jest enzymem powodującym depolimeryzację kwasu hialuronowego, głównej substancji przestrzeni międzykomórkowych. Dlatego, gdy jest aktywowany, przepuszczalność barier gwałtownie wzrasta; serotonina – zmniejsza ich przepuszczalność, zwiększa ją histamina; heparyna – hamuje hialuronidazę i w wyniku spadku jej aktywności zmniejsza przepuszczalność barier; cytokinazy - aktywują plazminogen i zwiększając rozpuszczanie włókien fibryny, zwiększają przepuszczalność bariery. Metabolity zwiększają przepuszczalność barier, powodując przesunięcie pH na stronę kwasową (np. kwas mlekowy).
Przepuszczalność barier histohematycznych zależy również od: struktura chemiczna cząsteczki transportowanych substancji, ich właściwości fizyczne i chemiczne. Tak więc w przypadku substancji rozpuszczalnych w lipidach bariery histohematyczne są bardziej przepuszczalne, ponieważ takie cząsteczki łatwiej przechodzą przez warstwy lipidowe błon komórkowych.


Bariery histohematyczne to zestaw mechanizmów morfologicznych, fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako całość i regulują interakcje krwi i narządów. Bariery histohematyczne biorą udział w tworzeniu homeostazy organizmu i poszczególnych narządów. Ze względu na obecność HGB każdy narząd żyje we własnym, specjalnym środowisku, które może znacząco różnić się od osocza krwi pod względem składu poszczególnych składników. Szczególnie silne bariery istnieją między krwią a mózgiem, krwią a tkanką gonad, krwią i wilgocią komory oka. Warstwa barierowa utworzona przez śródbłonek naczyń włosowatych krwi ma bezpośredni kontakt z krwią, następnie błona podstawna z perycytami (warstwa środkowa), a następnie przydanki narządów i tkanek (warstwa zewnętrzna). Bariery histohematyczne, zmieniając ich przepuszczalność dla różnych substancji, mogą ograniczać lub ułatwiać ich dostarczanie do narządu. Dla wielu substancji toksycznych są one nieprzenikliwe. To jest ich funkcja ochronna.

Bariera krew-mózg (BBB) ​​to połączenie struktur morfologicznych, mechanizmów fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako całość i regulują wzajemne oddziaływanie krwi i tkanki mózgowej. Podstawą morfologiczną BBB jest śródbłonek i błona podstawna naczyń włosowatych mózgu, elementy śródmiąższowe i glikokaliks, neuroglej, którego specyficzne komórki (astrocyty) pokrywają nogami całą powierzchnię naczyń włosowatych. Mechanizmy barierowe obejmują również systemy transportowe śródbłonka ścian naczyń włosowatych, w tym pino- i egzocytozę, retikulum endoplazmatyczne, tworzenie kanałów, systemy enzymatyczne modyfikujące lub niszczące napływające substancje, a także białka pełniące rolę nośników.

W strukturze błon śródbłonka naczyń włosowatych mózgu, a także w wielu innych narządach, znaleziono białka akwaporyny, które tworzą kanały, które selektywnie przepuszczają cząsteczki wody.

Naczynia włosowate mózgu różnią się od naczyń włosowatych w innych narządach tym, że komórki śródbłonka tworzą ciągłą ścianę. W miejscach styku zewnętrzne warstwy komórek śródbłonka łączą się, tworząc tzw. połączenia ścisłe.

Wśród funkcji BBB są ochronne i regulacyjne. Chroni mózg przed działaniem obcych i toksycznych substancji, uczestniczy w transporcie substancji między krwią a mózgiem, a tym samym tworzy homeostazę płynu międzykomórkowego mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Bariera krew-mózg jest selektywnie przepuszczalna dla różnych substancji. Niektóre substancje biologicznie czynne (na przykład katecholaminy) praktycznie nie przechodzą przez tę barierę. Jedynymi wyjątkami są niewielkie odcinki bariery na granicy z przysadką mózgową, nasadą i niektórymi częściami podwzgórza, gdzie przepuszczalność BBB dla wszystkich substancji jest wysoka.

W tych obszarach znaleziono szczeliny lub kanały penetrujące śródbłonek, przez które substancje z krwi przenikają do płynu pozakomórkowego tkanki mózgowej lub do samych neuronów.

Wysoka przepuszczalność BBB w tych obszarach pozwala biologicznie aktywnym substancjom dotrzeć do tych neuronów podwzgórza i komórek gruczołowych, na których zamyka się obwód regulacyjny układów neuroendokrynnych organizmu.

Charakterystyczną cechą funkcjonowania BBB jest regulacja przepuszczalności substancji adekwatnie do panujących warunków. Rozporządzenie pochodzi z:

1) zmiany w obszarze naczynek otwartych,

2) zmiany w przepływie krwi,

3) zmiany stanu błon komórkowych i substancji międzykomórkowej, aktywność komórkowych układów enzymatycznych, pino- i egzocytoza.

Uważa się, że BBB, tworząc znaczną przeszkodę w przenikaniu substancji z krwi do mózgu, jednocześnie dobrze przepuszcza te substancje w przeciwnym kierunku z mózgu do krwi.

Przepuszczalność BBB dla różnych substancji jest bardzo zróżnicowana. Substancje rozpuszczalne w tłuszczach z reguły łatwiej penetrują BBB niż substancje rozpuszczalne w wodzie. Tlen, dwutlenek węgla, nikotyna, alkohol etylowy, heroina, antybiotyki rozpuszczalne w tłuszczach (chloramfenikol itp.) przenikają stosunkowo łatwo.

Glukoza nierozpuszczalna w tłuszczach i niektóre niezbędne aminokwasy nie mogą przedostać się do mózgu przez zwykłą dyfuzję. Są rozpoznawane i przewożone przez specjalnych przewoźników. System transportu jest na tyle specyficzny, że wyróżnia stereoizomery D- i L-glukozy. D-glukoza jest transportowana, ale L-glukoza nie. Transport ten zapewniają białka nośnikowe wbudowane w błonę. Transport jest niewrażliwy na insulinę, ale hamowany przez cytocholazynę B.

W podobny sposób transportowane są duże obojętne aminokwasy (np. fenyloalanina).

Istnieje również aktywny transport. Na przykład, dzięki aktywnemu transportowi wbrew gradientom stężeń transportowane są jony Na+, K+ aminokwas glicyna, która działa jako mediator hamujący.

Podane materiały charakteryzują metody przenikania substancji ważnych biologicznie przez bariery biologiczne. Są niezbędne do zrozumienia regulacji humoralnej w ciele.



Bariery histohematyczne (HGB): cel i funkcje

Bariery histohematyczne to zestaw mechanizmów morfologicznych, fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako całość i regulują interakcje krwi i narządów. Bariery histohematyczne biorą udział w tworzeniu homeostazy organizmu i poszczególnych narządów. Ze względu na obecność HGB każdy narząd żyje we własnym, specjalnym środowisku, które może znacząco różnić się od osocza krwi pod względem składu poszczególnych składników. Szczególnie silne bariery istnieją między krwią a mózgiem, krwią a tkanką gonad, krwią i wilgocią komory oka. Fizjologia i patologia barier histohematycznych / Wyd. L.S. Stern.-M., 1968.-S. 67. Bezpośredni kontakt z krwią ma warstwę barierową utworzoną przez śródbłonek naczyń włosowatych krwi, następnie błona podstawna z perycytami (warstwa środkowa), a następnie komórki przydankowe narządów i tkanek ( warstwa zewnętrzna). Bariery histohematyczne, zmieniając ich przepuszczalność dla różnych substancji, mogą ograniczać lub ułatwiać ich dostarczanie do narządu. Dla wielu substancji toksycznych są one nieprzenikliwe. To jest ich funkcja ochronna. Fizjologia człowieka: podręcznik / wyd. W.M. Smirnova.- M.: Medycyna, 2001.- S. 132.

Bariera krew-mózg (BBB) ​​to połączenie struktur morfologicznych, mechanizmów fizjologicznych i fizykochemicznych, które funkcjonują jako całość i regulują wzajemne oddziaływanie krwi i tkanki mózgowej. Podstawą morfologiczną BBB jest śródbłonek i błona podstawna naczyń włosowatych mózgu, elementy śródmiąższowe i glikokaliks, neuroglej, którego specyficzne komórki (astrocyty) pokrywają nogami całą powierzchnię naczyń włosowatych. Mechanizmy barierowe obejmują również systemy transportowe śródbłonka ścian naczyń włosowatych, w tym pino- i egzocytozę, retikulum endoplazmatyczne, tworzenie kanałów, systemy enzymatyczne modyfikujące lub niszczące napływające substancje, a także białka pełniące rolę nośników.

W strukturze błon śródbłonka naczyń włosowatych mózgu, a także w wielu innych narządach, znaleziono białka akwaporyny, które tworzą kanały, które selektywnie przepuszczają cząsteczki wody.

Naczynia włosowate mózgu różnią się od naczyń włosowatych w innych narządach tym, że komórki śródbłonka tworzą ciągłą ścianę. W miejscach styku zewnętrzne warstwy komórek śródbłonka łączą się, tworząc tzw. połączenia ścisłe.

Wśród funkcji BBB są ochronne i regulacyjne. Chroni mózg przed działaniem obcych i toksycznych substancji, uczestniczy w transporcie substancji między krwią a mózgiem, a tym samym tworzy homeostazę płynu międzykomórkowego mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Bariera krew-mózg jest selektywnie przepuszczalna dla różnych substancji. Niektóre substancje biologicznie czynne (na przykład katecholaminy) praktycznie nie przechodzą przez tę barierę. Jedynymi wyjątkami są niewielkie odcinki bariery na granicy z przysadką mózgową, nasadą i niektórymi częściami podwzgórza, gdzie przepuszczalność BBB dla wszystkich substancji jest wysoka.

W tych obszarach znaleziono szczeliny lub kanały penetrujące śródbłonek, przez które substancje z krwi przenikają do płynu pozakomórkowego tkanki mózgowej lub do samych neuronów. Ludzka psychologia. W 3 tomach. / Wyd. R. Schmidt i G. Tevs.- M.: Mir, 1996.- S. 333.

Wysoka przepuszczalność BBB w tych obszarach pozwala biologicznie aktywnym substancjom dotrzeć do tych neuronów podwzgórza i komórek gruczołowych, na których zamyka się obwód regulacyjny układów neuroendokrynnych organizmu.

Charakterystyczną cechą funkcjonowania BBB jest regulacja przepuszczalności substancji adekwatnie do panujących warunków. Rozporządzenie pochodzi z:

1) zmiany w obszarze naczynek otwartych,

2) zmiany prędkości przepływu krwi,

3) zmiany stanu błon komórkowych i substancji międzykomórkowej, aktywność komórkowych układów enzymatycznych, pino- i egzocytoza.

Uważa się, że BBB, tworząc znaczną przeszkodę w przenikaniu substancji z krwi do mózgu, jednocześnie dobrze przepuszcza te substancje w przeciwnym kierunku z mózgu do krwi.

Przepuszczalność BBB dla różnych substancji jest bardzo zróżnicowana. Substancje rozpuszczalne w tłuszczach z reguły łatwiej penetrują BBB niż substancje rozpuszczalne w wodzie. Tlen, dwutlenek węgla, nikotyna, alkohol etylowy, heroina, antybiotyki rozpuszczalne w tłuszczach (chloramfenikol itp.) przenikają stosunkowo łatwo.

Glukoza nierozpuszczalna w tłuszczach i niektóre niezbędne aminokwasy nie mogą przedostać się do mózgu przez zwykłą dyfuzję. Są rozpoznawane i przewożone przez specjalnych przewoźników. System transportu jest na tyle specyficzny, że wyróżnia stereoizomery D- i L-glukozy. D-glukoza jest transportowana, ale L-glukoza nie. Transport ten zapewniają białka nośnikowe wbudowane w błonę. Transport jest niewrażliwy na insulinę, ale hamowany przez cytocholazynę B.

W podobny sposób transportowane są duże obojętne aminokwasy (np. fenyloalanina).

Istnieje również aktywny transport. Na przykład, dzięki aktywnemu transportowi wbrew gradientom stężeń transportowane są jony Na+, K+ aminokwas glicyna, która działa jako mediator hamujący. Funkcje barier // http://info-med.su/content/view/447/30/

Podane materiały charakteryzują metody przenikania substancji ważnych biologicznie przez bariery biologiczne. Są niezbędne do zrozumienia regulacji humoralnej w ciele.

Mieć pytania?

Zgłoś literówkę

Tekst do wysłania do naszych redaktorów: