Vrste migracija riba. migratorno ponašanje riba. Migracije lososa

Migracije riba su periodična masovna kretanja. Važno je poznavanje vremena i pravaca migracija, obrazaca kojima su podložni praktična vrijednost. Sređena slika malo riba vodi život (ribe koraljnih grebena, neki gobi, itd.). Kod većine riba migracije su određene karike životni ciklus, neraskidivo povezani.

Postoje horizontalne i vertikalne migracije. Horizontalne migracije mogu biti pasivne ili aktivne. Tokom pasivnih migracija, jaja i ličinke se prenose strujama iz područja mrijesta u područja hranjenja. Dakle, jaja i ličinke atlantskog bakalara koji se mrijeste u blizini Lofotenskih otoka (Norveška) plutaju u mlazovima Golfske struje u Barentsovo more; Larve evropske jegulje Sargaško more otploviti u roku od 2,5-3 godine do obala Evrope, itd.

Aktivne migracije, zavisno od svrhe, su: 1) mrijest; 2) hrana za životinje; 3) zimovanje.

Dužina migracija značajno varira. Neke vrste prave male pokrete (iverak), druge mogu migrirati hiljadama kilometara (jegulja, losos).

Migracije mrijesta (premještanja iz područja hranjenja ili zimovanja do mjesta mrijesta).

Kod poluanadromnih riba razlikuju se migracije: 1) anadromne, ribe idu na mrijest iz mora u rijeke (losos, jesetra i dr.); 2) katadromni - od rijeka do mora (riječna jegulja, neke vrste gobija, galaksija).

U procesu evolucije, neke anadromne ribe doživjele su intraspecifičnu diferencijaciju, što je dovelo do formiranja sezonskih rasa - zime i proljeća ( riječna lampuga, atlantski losos, neke jesetre, itd.). Ribe proljetne rase ulaze u rijeke s razvijenim spolnim žlijezdama neposredno prije mrijesta, dok one zimske rase ulaze u rijeke u jesen sa nerazvijenim polnim produktima, provode u rijeci od nekoliko mjeseci do godinu dana i razmnožavaju se. sljedeće godine. U zimskim trkama, migracije mrijesta se kombiniraju sa zimujućim. Za vrijeme migracija mrijesta ribe se obično ne hrane ili se slabo hrane, a potrebni energetski resursi za kretanje i razvoj spolnih žlijezda ribe se unaprijed akumuliraju u obliku masti.

Razlozi za anadromne migracije prvenstveno se odnose na činjenicu da su u slatkim vodama uslovi za razmnožavanje i opstanak jaja i ličinki povoljniji nego u moru.

Mnogi morski i slatkovodne vrste vrše mrijestene migracije na obale (bakalar, atlantska haringa, bjelica i dr.), a neke od njih odlaze na velike dubine radi mrijesta (morska iverka, velikooki zuban).

Hranidbene migracije (premještanje od mjesta gniježđenja ili zimovanja do hranilišta). Za mnoge ribe migracije hranjenja počinju već u fazi ikre. Prijenos pelagičnih jaja i ličinki iz mrijestilišta u rasadnike je pasivna migracija hranjenja. Veliki broj jaja i larve slatkovodne ribe nošene u rijekama strujama od mrijestilišta do jezera koja se hrane (sige, itd.).

Policiklične ribe nakon parenja vrše migracije hrane različite dužine. Atlantski losos i jesetra, nakon razmnožavanja u rijekama, odlaze hraniti se u more. Atlantska haringa mrijesti se uz obalu Norveške, nakon razmnožavanja migrira u tov u području Islanda i dalje na sjever. Ponekad se migracije hranjenja kombiniraju s mriještenjem (Azovski inćun). Zimovne migracije (premještanje od gnijezdilišta ili hranilišta do zimovališta). Zimska migracija počinje sa ribama koje su fiziološki pripremljene, koje su dostigle određenu masnoću i sadržaj masti. Da, hamsa Azovsko more nakon hranjenja seli se u Crno more u jesen i zimi na dubini od 100–150 m. Zimska migracija može početi tek kada riba nakupi dovoljnu količinu masti (najmanje 14%). Ribe koje nisu pripremljene za seobu nastavljaju da se hrane i ne migriraju. Kod anadromnih riba zimske migracije često su početak mriještenja. Zimski oblici nekih od njih, nakon tova u moru, u jesen i zimu ulaze u rijeke (riječna lampuga, jesetra, atlantski losos i dr.). Neke vrste koje žive u Volgi na jesenje zahlađenje migriraju u donje tokove rijeke i leže u rupama (deverika, šaran, som, smuđ).

Osim horizontalnih migracija, ribe karakteriziraju i vertikalne migracije. Vertikalne migracije mrijesta obavlja bajkalska golomjanka, koja prije mriještenja larvi izlazi iz dubine od oko 700 m u površinske slojeve vode i umire nakon razmnožavanja.

Mnoge morske i slatkovodne vrste vrše svakodnevne vertikalne migracije, krećući se za prehrambenim objektima (haringa, papalina, papalina, skuša, šur, ribica itd.). Mladunci mnogih vrsta riba također migriraju vertikalno, prateći organizme za hranu.

Zimi se mnoge pelagične ribe spuštaju u dublje i manje ohlađene slojeve nego tokom hranjenja i formiraju velike, sporo pokretne agregacije (haringe, azovske inćune itd.).

Poznavanje obrazaca migracije riba važno je u organizaciji racionalnog ribolova. Jedna od metoda proučavanja migracija je označavanje. Označavanje može biti pojedinačno (svaka oznaka ima svoj broj) i grupno (sve ribe su jednako označene). Označavanje vam omogućava da proučite puteve migracije, odredite brzinu kretanja ribe, veličinu populacije i efikasnost uzgoja ribe.

20.MJESTO RIBE U VODENIM BIOCENOZAMA

Migracija ribe u rijeci je njena vremenski utvrđena masovna kretanja u akumulaciji. Javlja se, prema mišljenju stručnjaka, tijekom cijele godine i, znajući njegove uzroke, obrasce, ribolovac može izračunati gdje je ovog trenutka Bolje je uhvatiti jednu ili drugu vrstu ribe.

Dokazano je da ribe žive pokušavajući da troše manje energije. Stoga, njegova migracijska kretanja mogu biti povezana sa željom da se pronađu uslovi pod kojima će njegova potrošnja energije biti minimalna. Još jedan važan razlog za premještanje s mjesta na mjesto može biti osjećaj anksioznosti za život - jednostavan let do mjesta gdje ga neki grabežljivac ne može dobiti.

Prilikom sele, ribe mogu napraviti tri vrste kretanja, koje se razlikuju po smjeru: duž obale; okomito na obalu dolje/gore u dubinu. Sve ove vrste su uvjetne, jer se praktički ne promatraju u svom čistom obliku, već predstavljaju složeno kretanje duž putanje, u kojoj prevladava jedan od naznačenih smjerova.

Migracija riba duž obale omogućava ribi da brzo promijeni uslove života i ona je „koristi“ za brza, hitna kretanja. Krećući se okomito na obalu, pojedinci štede vremenske resurse, što mnogi ribolovci primjećuju nakon, na primjer, njihovog "preplašenog" siluete ribara kojeg su vidjeli. Uspon/ron pri vertikalnom kretanju ribe koriste za rješavanje nekih svojih problema rjeđe, ima veći „buket“ razloga.

Uzroci migracija riba

Jedan od glavni razlozi koja uzrokuje migratorna kretanja riba u rijeci je promjena koncentracije kisika u vodi i drugih plinova koji su im potrebni. Ribe teže onim mjestima gdje ih ima više, jer doprinose povećanju hranidbene aktivnosti riba.

Drugi razlog je temperatura vode koja utiče na pokretljivost ribe. Posebno se to tiče niske temperature kada morate potrošiti mnogo energije na kretanje. Loše za ribe i temperature iznad optimalnih za njih, jer smanjuju aktivnost hrane.

Među razlozima migracije je i brzina protoka vode u rijeci. Ovdje postoje 2 opcije: puno hrane u potoku, onda to više nego kompenzira troškove energije kretanja protiv struje; s malom količinom hrane, određuje nedostatak ribe u potoku.

Migracija riba duž obale

Udaljenosti takvih migracija mogu biti različite: od stotina metara do mnogo stotina kilometara. Njihov najupečatljiviji primjer je kretanje ribe (češće uzdizanje u smjeru izvora rijeka) prije mrijesta i nakon procesa mrijesta.

Većina ribara očekuje selidbe na mrijest, a kada napreduju na obalama nekih domaćih rijeka, ponekad nemaju gdje da se drže njihove opreme. Takvi pokreti su obično kratki i mogu se javiti u roku od 1-2 sedmice. U jatu postoji i velika gustina ribe, što gotovo uvijek osigurava pristojan ulov.

Razlog za migracije riba prije mrijesta uvijek je isti – brže zagrijavanje vode u gornjim tokovima rijeka. Poznavajući „omiljenu“ temperaturu za mrijest bilo koje ribe, uvijek se može grubo izračunati konkretni datumi početka njenog kretanja u datoj rijeci do mrestilišta.

Obalno kretanje ribe moguće je i načinom njenog ulaska iz velikih akumulacija u rijeke za zimu i ljeto. Njihov glavni razlog je promjena u snabdijevanju mjesta hranom, a razlike u odnosu na mrijestne migracije su veće kasnijim datumima, potreba za tihim kretanjem, što štedi energiju.

Migracije riba okomito na obalu

Priroda takvih kretanja: od plitkih, obalnih mjesta do udaljenih od kopna i dublje. To je zbog promjena temperature vode, koncentracije kisika u njoj, osvjetljenja, opskrbe hranom i smanjenja biološke opasnosti.

Najčešći tipovi poprečne migracije riba su njihovi dnevni prilasci na obalu. Štaviše, može biti nekoliko takvih kretanja tokom dana i noći.

Ova vrsta migracije tipična je za deveriku koja se noću uspješno lovi u blizini obale, a danju odlazi na odmor sve dublje. Ovo se može odnositi na žoharu, deveriku, čičak. Za ribu "dnevnog" tipa karakteristični su prilazi obali danju, a udaljavanje od nje noću.

Jedan od razloga izlaska "duboke" ribe na obalu može biti masivni let raznih insekata. S obzirom da se pojava potonjeg obično javlja bliže obali, ova migracija se može pripisati poprečnom tipu.

Vertikalne migracije riba

Najvjerovatniji razlog ovakvih migracija je kretanje hrane. Iako je izraženije u male ribe, ali velike jedinke su obično manje spremne za to. To se objašnjava većim biološkim rizikom u vodenom stupcu i nedostatkom mjesta u njemu gdje se možete brzo sakriti od opasnosti.

Osim hranjenja, vertikalno kretanje riba može biti uzrokovano temperaturnim kolebanjima i promjenama sadržaja kisika na različitim nivoima po dubini.

Sve navedeno je želja da se ribarima pomogne da realnije procijene mjesta. dobar ribolov in drugačije vrijeme godine, u različitim uslovima vode i vazduha.

Posebno za- V.A.N.

Migracije riba su periodična masovna kretanja. Poznavanje vremena i pravaca migracija, obrazaca kojima su podložni, od velike je praktične važnosti. Malo riba vodi ustaljeni način života (ribe koraljnih grebena, neki gobi itd.). Kod većine riba migracije su određeni dijelovi životnog ciklusa koji su neraskidivo povezani.

Postoje horizontalne i vertikalne migracije. Horizontalne migracije mogu biti pasivne ili aktivne. Tokom pasivnih migracija, jaja i ličinke se prenose strujama iz područja mrijesta u područja hranjenja. Dakle, jaja i ličinke atlantskog bakalara koji se mrijeste u blizini Lofotenskih otoka (Norveška) plutaju u mlazovima Golfske struje u Barentsovo more; larve evropske jegulje iz Sargaškog mora odlaze 2,5-3 godine do obala Evrope, itd.

Aktivne migracije, zavisno od svrhe, su: 1) mrijest; 2) hrana za životinje; 3) zimovanje.

Dužina migracija značajno varira. Neke vrste prave male pokrete (iverak), druge mogu migrirati hiljadama kilometara (jegulja, losos).

Migracije mrijesta (premještanja iz područja hranjenja ili zimovanja do mjesta mrijesta).

Kod poluanadromnih riba razlikuju se migracije: 1) anadromne, ribe idu na mrijest iz mora u rijeke (losos, jesetra i dr.); 2) katadromni - od rijeka do mora (riječna jegulja, neke vrste gobija, galaksija).

U procesu evolucije neke anadromne ribe doživjele su intraspecifičnu diferencijaciju, što je dovelo do formiranja sezonskih rasa - zimske i proljetne (riječna lampuga, atlantski losos, neke jesetre itd.). Ribe proljetne rase ulaze u rijeke sa razvijenim spolnim žlijezdama neposredno prije mrijesta, dok one zimske rase ulaze u rijeke u jesen sa nerazvijenim polnim produktima, provode u rijeci od nekoliko mjeseci do godine i razmnožavaju se sljedeće godine. U zimskim trkama, migracije mrijesta se kombiniraju sa zimujućim. Za vrijeme migracija mrijesta ribe se obično ne hrane ili se slabo hrane, a potrebni energetski resursi za kretanje i razvoj spolnih žlijezda ribe se unaprijed akumuliraju u obliku masti.

Razlozi za anadromne migracije prvenstveno se odnose na činjenicu da su u slatkim vodama uslovi za razmnožavanje i opstanak jaja i ličinki povoljniji nego u moru.

Mnoge morske i slatkovodne vrste mrijeste se na obalu (bakalar, atlantska haringa, bjelica i dr.), a neke od njih za mrijest odlaze na velike dubine (morska iverka, velikooki zuban).

Hranidbene migracije (premještanje od mjesta gniježđenja ili zimovanja do hranilišta). Za mnoge ribe migracije hranjenja počinju već u fazi ikre. Prijenos pelagičnih jaja i ličinki iz mrijestilišta u rasadnike je pasivna migracija hranjenja. Veliki broj jaja i ličinki slatkovodnih riba prenosi se u rijekama strujama od mrestilišta do hranilišta (sige i dr.).

Policiklične ribe nakon parenja vrše migracije hrane različite dužine. Atlantski losos i jesetra, nakon razmnožavanja u rijekama, odlaze hraniti se u more. Atlantska haringa mrijesti se uz obalu Norveške, nakon razmnožavanja migrira u tov u području Islanda i dalje na sjever. Ponekad se migracije hranjenja kombiniraju s mriještenjem (Azovski inćun). Zimovne migracije (premještanje od gnijezdilišta ili hranilišta do zimovališta). Zimska migracija počinje sa ribama koje su fiziološki pripremljene, koje su dostigle određenu masnoću i sadržaj masti. Dakle, inćun Azovskog mora migrira u Crno more nakon hranjenja u jesen i zimi na dubini od 100-150 m. Zimska migracija može početi tek kada riba nakupi dovoljnu količinu masti (najmanje 14% ). Ribe koje nisu pripremljene za seobu nastavljaju da se hrane i ne migriraju. Kod anadromnih riba zimske migracije često su početak mriještenja. Zimski oblici nekih od njih, nakon tova u moru, u jesen i zimu ulaze u rijeke (riječna lampuga, jesetra, atlantski losos i dr.). Neke vrste koje žive u Volgi tokom jesenjeg zahlađenja migriraju u donje tokove rijeke i leže u jamama (deverika, šaran, som, smuđ).

Osim horizontalnih migracija, ribe karakteriziraju i vertikalne migracije. Vertikalne migracije mrijesta obavlja bajkalska golomjanka, koja prije mriještenja larvi izlazi iz dubine od oko 700 m u površinske slojeve vode i umire nakon razmnožavanja.

Mnoge morske i slatkovodne vrste vrše svakodnevne vertikalne migracije, krećući se za prehrambenim objektima (haringa, papalina, papalina, skuša, šur, ribica itd.). Mladunci mnogih vrsta riba također migriraju vertikalno, prateći organizme za hranu.

Zimi se mnoge pelagične ribe spuštaju u dublje i manje ohlađene slojeve nego tokom hranjenja i formiraju velike, sporo pokretne agregacije (haringe, azovske inćune itd.).

Poznavanje obrazaca migracije riba važno je u organizaciji racionalnog ribolova. Jedna od metoda proučavanja migracija je označavanje. Označavanje može biti pojedinačno (svaka oznaka ima svoj broj) i grupno (sve ribe su jednako označene). Označavanje vam omogućava da proučite puteve migracije, odredite brzinu kretanja ribe, veličinu populacije i efikasnost uzgoja ribe.

N. V. ILMAST. UVOD U IHTIOLOGIJU. Petrozavodsk, 2005

AT Život riba je od velike važnosti za njihova povremena kretanja, odnosno migracije. Spadaju u dvije kategorije; pasivne migracije pripadaju prvoj od njih, drugoj - a na t i v n s e.

Pod pasivnim migracijama podrazumijevaju se kretanje jaja, ličinki i mlađi riba uz pomoć vodene struje; ne ulaže se nikakav napor od strane samih embriona. Uz aktivnu migraciju, ribe se kreću samostalno u određenom smjeru, često savladavajući značajne prepreke (jaka nadolazeća struja, riječni brzaci).

Rice. jedan . Glava mužjaka chum lososa dolazi iz mora.

ALI-napolju; B-spoljne kosti lobanje.

Primjer pasivne migracije je prijenos larvi norveške haringe. morska struja duž obale Norveške od mrijestilišta (iz obalnog područja između Listera i Ålesunda). Ova pasivna migracija, koju pokreću obalne struje, proteže se na 800-1000 km.

Pasivno migratorne larve morska jegulja od mrestilišta (blizu Bermuda) do obala Evrope. Dovedeno do velika dubina larve se kreću okomito dok rastu. Kada larve dosegnu 2,5 cm, već su na dubini od samo oko 50 m, ovdje ih pokupi površinska topla struja Gulfstroma i polako se prenosi kroz cijeli ogromni Atlantik. Ovo pasivno putovanje traje dvije godine.

U našim donjim krajevima glavne rijeke Na primjer, u Volgi se može uočiti "nagib" mnogih ribljih mladunaca duž rijeke u more (kod trofički bočatih vodenih vrsta).

Što se tiče aktivnih migracija, one mogu biti stimulirane iz više razloga.

Prva kategorija takvih migracija uključuje kretanja u potrazi za hranom. Tako, na primjer, bakalari (Gadus callarias) migriraju na našem sjeveru. Nakon završetka mrijesta, koje se odvija u blizini Lofotskih ostrva, ove ribe se kreću duž obale Murmana duž topla struja Gulfstrom, i jako se hrane.

U to vrijeme plava riba odlazi iz mora u ušća na tov; u jesen, uz zahlađenje, opet jure na otvoreno more.

Druga kategorija aktivnih migracija uključuje migracije mrijesta povezane s reprodukcijom vrste. U smjeru kretanja mrijestne migracije dijele se na anadromne (potamodromne), kada ribe idu na mrijest od mora do rijeka, i na katadromne (talasodromne), tokom kojih ribe napuštaju rijeke na mrijest. slana voda mora.

Pogledajmo neke primjere migracija mrijesta. Prilikom opisa haringe spomenuto je da neke vrste, kao što je, na primjer, morska haringa, vrše migracije mrijesta iz pelagičke zone na obale, plićake i fjordove; druge haringe, kao što su neke kaspijske, idu u rijeke do Volge, Ural. Epohu u istoriji proučavanja migracija morske haringe predstavljalo je istraživanje direktora Biološke stanice u Helgolandu F. Heinckea (F. Heincke, 1878, 1898). Ovaj zoolog proučavao je rase haringe (na opsežnom materijalu od do 6.000 primjeraka), koristeći u svom radu metodu biometrije i statistike varijacija. U isto vrijeme, Heinke je djelovao s određenim fluktuacijama znakova. Na osnovu proučavanja kombinacija ovih karaktera, moguće je ustanoviti i razlikovati određene trajne tipove karakteristične za pojedine rase. Tako je, na primjer, Heinke ustanovio prisustvo velike islandske haringe, koju karakterizira veliki broj pršljenovi (prosjek 57), kratka njuška, velike oči; od nje se dobro razlikuju bijelomorska haringa, norveška haringa i dr. Svaka od ovih rasa se dijeli na još manje rase. AT najviši stepen Zanimljivo je da svaka rasa haringe ima svoja karakteristična mrestilišta, koja se mrijeste u vrijeme određeno za ovu rasu pod pojedinačnim uslovima saliniteta i temperature vode. Na primjeru istraživanja F. Heinkea možemo sasvim jasno vidjeti koliki je značaj oprezasistematski i biometrijski rad na razjašnjavanju opštih bioloških i ekoloških problema.

AT poslednjih godina tehniku, koju je u ihtiologiju prvi uveo F. Heinke, počeli su široko prakticirati drugi istraživači uz neke izmjene i dodatke.

Bakalar je proučavan slično kao haringa. Zahvaljujući izvanrednim istraživanjima ihtiologa Johanna Schmidta, koji je pregledao ogromnu količinu materijala (do 20.000 primjeraka), ustanovljeno je da je atlantski bakalar heterogen u zoni svog velikog rasprostranjenja. Utvrđen je sljedeći izuzetan obrazac: zavisnost broja pršljenova od temperaturnih uslova. Ispostavilo se da što je temperatura vode viša, to je manji prosječan broj pršljenova. Zaista, bakalar s bolomnajveći broj pršljenova karakterističan je samo za sjeverni dio američke obale, gdje je temperatura mora 0°. Broj kralježaka se smanjuje u ribama od sjevera prema jugu i na američkoj i na europskoj obali. Izoterma +10° prilično precizno ograničava područje distribucije bakalara sa najmanjim brojem pršljenova (51,47-51,99) sa sjevera; bakalar sa umjerenim brojem pršljenova (52,41-53,99) ograničen je na područje izoterme 4-5°.

Pronađen je taj bakalar balticko more izolirani i nepovezani s Atlantikom; Norveški bakalar koji živi u fjordovima je lokalni, tamo se mrijesti itd.

Nema sumnje da su svi ovi podaci od velike važnosti za precizno proučavanje migracija. Zahvaljujući detaljnom proučavanju morfoloških osobina vrste i njenih brojnih rasa, moguće je ustanoviti na kojim mjestima širokog rasprostranjenosti se određena rasa mrijesti, a to, zauzvrat, olakšava rješavanje problema kada ova rasa čini njegovih pokreta mrijesta.

Rice. 2. Glava muškog lososa u bračnoj odjeći.

ALI-napolju; AT- vanjske kosti lobanje;op, r, oh, s. wow - kosti škržnog poklopca; o-okularne kosti; / - frontalna kost;et-etmoidna kost; m-maksilarna kost;R. t.- intermaksilarna kost; j.- supramaksilarna kost; d, ar, na-kosti donje vilice; d-zrake škržne membrane.

Migracije koje se mrijeste mogu se jasno proučavati proučavanjem migratornih riba. Od velikog je interesa proučavanje pokreta mrijesta naših jesetri.

Na primjer, ruska jesetra (Acipenser guldenstaedti) ima razne vrste mrijest migracije u različite rijeke. Kaspijske jesetre u proljeće ulaze u rijeku Kuru, gdje se mrijeste krajem ljeta iste godine (u regiji Mingachevir); u kolovozu se jesetra ponovo vraća u more. Potpuno drugačija slika mrijesta jesetri može se promatrati na Uralu i Volgi. Jesetre ulaze na Ural početkom proljeća-marta. Večina riba ima nezrele polne proizvode i kreće se na mjesta budućeg mrijesta, prevladavajući dugo putovanje od stotina kilometara. Stigavši ​​u Uralsk, jesetre prezimljuju nešto ispod ovog grada u dubokim jamama rijeke, uDakle zvani "jatovci", istaknutiveliku količinu sluzi i provedu cijelu zimu u nepomičnom stanju.

Nadolazeće proljeće ih budi u novi aktivan život i zatiče ih sa potpuno zrelim seksualnim proizvodima. U aprilu se odvija mrijest, koji traje nekoliko dana; nakon toga se riba vraća u more. dakle, at U jesetrama Volge i Urala, migracija mrijesta događa se mnogo prije sazrijevanja gameta, godinu dana prije samog procesa mrijesta. Migracije mrijesta beluge, zvjezdaste jesetre i klasja (Acipenser nudiventris) općenito su slične onima koje smo opisali za jesetra.

Vrlo živopisna slika migracija mrijesta može se uočiti kod istočnosibirskih salmonida - lososa (Oncorhyrichus keta) i ružičastog lososa (O. gorbuscha). Čum losos je uključen za mrijest u rijeci. Amur; većina mrijesta se odvija u pritokama Amura ili u uzvodno ovu rijeku. Brzina kretanja chum lososa je oko 45-47 km dnevno. Postoje dva "poteza" chum lososa: ljeto (u krajem juna početkom jula) i jeseni (krajem Avgust - rano septembar). Zanimljivo je da su ljetne ribe manje od jesenjih. L. S. Berg predlaže da se ovo smatra biološki odvojenim fiksne grupe chum lososa po "sezonskim rasama". Zapanjujuće su promjene kroz koje klem prolazi tokom riječne migracije. Iz mora ulazi u estuarij Amura kao lijepa, vitka riba, srebrnaste ljuske, tamnozelenkaste ili bronzane ledja. Kroz kratkoročno nakon boravka unutra svježa voda boja ribe počinje se mijenjati: gubi se srebrnasti sjaj, tijelo postaje prljavo sivo, trbuh crn.

Zajedno s promjenom boje javljaju se oštre nove morfološke promjene: kraj njuške ribe je savijen u obliku kljuna (sl. 1 - 2),pojavljuju se ogromni zubi(posebno na premaksilarnim kostima), povećava se 1,2-1,6 puta relativna težina kostima smanjuje se količina suve materije u mišićnom tkivu (sa 31,35 na 14,27% kod muškaraca i sa 33,05 na 15,3% kod žena), nestaje mišićna mast itd.

Svojevremeno je akademik A. Middendorf nazvao opisanu migraciju dalekoistočnih salmonida "putovanjem bez povratka". Zaista, masa riba nakon mrijesta propada već u mrijestu, druge ribe koje su započele obrnuto kretanje, u stanju potpunog opuštanja, jure uz rijeku i umiru u masama. Obale rijeke su razbacane mrtve ribe, a samo vrlo mali dio kleta koji se mrijesti dopire do ušća Amura i njegovog ušća, ali čak i ovdje iscrpljene ribe umiru od grabežljivaca. Do sada nema niti jedne naznake da je nakon mriještenja klet ponovo doživio obrnutu transformaciju i dobio svoj prijašnji izgled. Kao chum losos, roze losos se mrijesti; ova riba se seli u mrijestilište u junu (trč se završava u julu). Migracija, na primjer, na rijeci Bolšoj (na Kamčatki), je grandiozne prirode (slika 4). Rijeka blizu obale na ražnju bukvalnočirevi; po mirnom vremenu buka od hodanja i prskanja ribe čuje se i više od 200 m. I. F. Pravdin (1928) kaže da se jata hodanja i bučne ribe protežu duž rijeke najmanje kilometar; širina "fronta" nije manja od 100 m; može se bez preterivanja reći da se kreće više od milion riba.

Postoji nekoliko ključnih točaka koje treba uzeti u obzir prilikom proučavanja migracija mrijesta.

1. Kakvo je stanje reproduktivnih proizvoda riba na početku mrijesta. Može se ustanoviti sljedeći obrazac: što se riba koja ulazi u nju više uzdiže uz rijeku, to je niži stupanj zrelosti. Svoj tok počinje rastom reproduktivnih proizvoda, a što se mrijestilišta nalaze niže uz rijeku, to su zreliji reproduktivni proizvodi ribe ulaze u rijeku. U donjem toku Volge, vobla, šaran, deverika i senka mrijeste se unutar delte. Na početku kretanja za mriješćenje ove ribe imaju reprodukcijske proizvode u fazi blizu konačnog sazrijevanja.

Za razliku od ove kategorije riba, jesetra, bijeli losos, lampuga itd., prolazeći hiljade kilometara do mrijestilišta, počinju svoj tok uz rijeku, posjedujući potpuno nezrele seksualne proizvode.

2. Koliko daleko ribe idu do mrijesta. U nekim slučajevima, put do mrijestilišta migratornih riba može biti vrlo dug. Tako prolazi bjelica (Stenodue leucichthys).duž Volge do Kame i od Kame do Bele, odavde do pritoke reke. Belaya-r. Ufa, praveći put od 2.950 km od ušća Volge. Jesetra prolazi do Kame od ušća Volge, čineći putovanje od 2.000 km ili više. Zalom haringa (Caspialosa kessleri) stiže do svog mrijestilišta na Volgi i Kami nakon putovanja od 2.000-2.800 km.

3. Kolika je brzina migracije ribe koja hoda. Zahvaljujući označavanju, bilo je moguće utvrditi brzinu kretanja migratornih riba. Tako, na primjer, zvjezdasta jesetra na Kuri prijeđe u prosjeku 22 km dnevno, a ogromna snaga riječne struje je savladana. Ako se ovaj faktor uzme u obzir, teoretska prosječna brzina hodajuće zvjezdaste jesetre doseže gotovo 100 km dnevno.Keta na Amuru ide sa prosječna brzina do 47 km dnevno.

Sve migracije koje mi razmatramo spadaju u kategoriju anadromnih.

Upečatljiv primjer katadromne migracije je kretanje jegulja koje je odlično proučio Johann Schmidt. Odrasla jegulja koja živi u riječnim slivovima Baltičkog, Njemačkog mora i Atlantskog oceana, nakon što je dostigla pubertet, kreće na grandiozno putovanje do mrijestilišta koja se nalaze u zapadnom tropskom dijelu Atlantskog oceana u regiji Bermuda. na ovom putovanju,procijenjena na nekoliko hiljada nautičkih milja, jegulja prelazi cijeli Atlantski okean i mresti se dalje velike dubine(više od 1.000 m).

Neobične migracije se dešavaju kada ribe putuju iz više mala mjesta u morskim dubinama za zimu. Takve migracije uključuju periodična kretanja dalekoistočnih iveraka. AT ljetno vrijeme iverka, prema P. Yu. Schmidtu (1936), raštrkana je po zalivu Petra Velikog. S početkom jeseni i smanjenjem temperature, iverka se skuplja određenim mjestima, na primjer, jugoistočno od ostrva Askold, na dubini od 110-250 m. Ovdje leže u velikom broju, zatrpani u mulju, vjerovatno u nekoliko slojeva, i prezimiti, koristeći uslove tople struje.

Članak na temu migracije riba

Ispostavilo se da su razlozi zašto migracija riba, mnogo složenije i raznovrsnije od onih duž kojih ptice lete.

Prvo, ribe idu na duga putovanja u potrazi za hranom. Izgladnjeli i izgubivši svu snagu nakon mrijesta, bakalar preduzima dugu tranziciju od obale Norveške prema sjeveru prema poluotoku Kola, odakle dolaze s Atlantika. tople vode struje Golfske struje. Sa sobom donose plankton koji služi kao glavna hrana za ovu okeansku ribu.

Drugo, losos ili losos, poput bakalara, s početkom mriješćenja, šalju se iz mora u rijeke, jer samo u slatkoj vodi mogu napustiti divljač i izleći mlade.

Mnoge vrste riba ne mijenjaju geografska staništa.U blizini površine ribe se hrane, au dubinama izlegu mlade. Ova vrsta se naziva vertikalna. To je uzrokovano kretanjem sloja vode koji sadrži zooplankton, koji prolazi svake godine.

Kada dođe zima u sjevernim geografskim širinama, zooplankton odlazi u dubinu. Tamo temperatura ne pada ispod četiri ili pet stepeni iznad nule Celzijusa. Da je zooplankton ostao na vrhu, jednostavno bi umrli od hladnoće.

Istraživači su dugo vremena vjerovali da pridnene ribe ne migriraju. Zaista, iverak vodi sjedilački način života. Oblik njenog tijela nije dobro prilagođen plivanju na velikim udaljenostima. Međutim, kako se pokazalo, ni iverak se ne zadržava na jednom mjestu. Plovi od sjevera prema jugu duž obala cijele Evrope. Jate iverka dopiru do Biskajskog zaliva. Tamo ribe polažu jaja.

Na primjer, vertikalnu migraciju obavlja iverak koji živi u Sjevernom moru. Jata riba godišnje se spuštaju u dubine okeana, gdje polažu jaja. Tamo se u tamnim i hladnim vodama pojavljuju larve. Čim steknu sposobnost kretanja, započinju svoje putovanje prema gore.

Zapažanja su pokazala da larva iverka duga samo 13 centimetara prepliva najmanje kilometar dnevno. Dok plovi u toplim obalnim vodama, ona uspijeva rasti i oblikovati se. odrasle ribe. Nekoliko mjeseci se hrani blizu obale, ali onda opet odlazi u dubinu.

migracija riba javlja se čak iu jezerima. Poznato je da losos godišnje napušta jezero Ladoga radi mrijesta. Slično se razmnožava i jezerski miris.

Neke ribe godišnje prođu put od donjeg toka rijeke do njenih izvora i nazad. Zovu se prolaznici. Utvrđeno je da na mrijest odlaze u gornji tok rijeke. Prisustvo raznovrsne hrane u njoj tjera ih da se vrate u usta.

Čak i riječni som, koji živi na dnu bazena i poznat je po svom sjedilačkom načinu života, odlazi u plitku vodu u vrijeme razmnožavanja. To im je potrebno kako bi jaja ostavila u tekućoj vodi bogatoj kiseonikom. Zatim se ponovo skrivaju u svojim skrovitim skloništima.

Neke vrste migriraju samo jednom u životu. Kada je navršio 1,5 godinu, dalekoistočni ružičasti losos se vraća u rijeke, na mjesto svog rođenja, mrijesti se i ovdje, iscrpljen, umire kako bi postao hrana za potomstvo koje je rođeno.