Genetiska sjukdomar hos judarna. Elektroniskt vetenskapligt seminarium (ENS)

24.09.2019

Jag har redan skrivit, sagt och jag upprepar igen: den så kallade "förintelsen" är en falsk tragedi.

Judiska organisationer har lurat mänskligheten med "förintelsen av sex miljoner judar" sedan åtminstone 1869, vilket framgår av publikationer om ämnet i amerikanska tidningar särskilt i New York Times.

Den verkliga tragedin för judarna är deras genetiska sjukdomar ibland skrämmande och monstruös. Hur stort är det här judisk tragedi, bevisas av det faktum att i USA, där flera miljoner judar bor, är flera statliga medicinska institut samtidigt engagerade i studier av uteslutande "Judiska sjukdomar".

Jag kommer genast att säga att genetiska sjukdomar är inneboende i vilken nation som helst. Degeneration är i allmänhet inneboende i alla typer av levande varelser, inte bara människor. Här är dock ett specialfall.

Enligt läkares normer, när ett genetiskt freak föds i en eller annan nation per 1 miljon människor, är detta normalt. Om genetiska anomalier hittas i var hundratusende medlem av samhället är detta redan en alarmerande signal som indikerar att det finns någon form av anomali med föroreningar. yttre miljön, med mat till folk osv osv. Och om en genetisk medfödd sjukdom har var fjärde jude(!), det är redan nationell katastrof på planetarisk skala!

De säger att det är bättre att se något en gång än att höra om det hundra gånger. Jag håller helt med om detta. En visuell bild når medvetandet mycket bättre, speciellt när en person inte är van att tänka. Innan jag fortsätter med min berättelse kommer jag därför att ge ett tydligt exempel så att läsarna förstår hur svårt och allvarligt ämnet jag tar upp.

VIDEO: "Sam Burns":

Filmen handlar omprogeria (urgammal grekiska προσ- - över, γέρων - gammal man) - en genetisk defekt som orsakar för tidigt åldrande av kroppen. Barndomsprogeri (Hutchinson (Hutchinson)-Gilfords syndrom) och vuxenprogeri (Werners syndrom) klassificeras.

Denna sjukdom kan klassificeras som den sällsynta.

Och här är listan ofta finns bland judarna genetiska sjukdomar.

Genetiska sjukdomar hos judarna

Genetik

Många genetiska sjukdomar är specifika för specifika etniska grupper eller nationaliteter. Till exempel 25 procent av judarna vars förfäder kommer ifrån av Östeuropa, visar sig vara bärare av vissa genetiska sjukdomar som kan överföras till deras barn. Om en av partnerna är bärare av en genetisk sjukdom, så finns det 25 procents chans att makarna får ett sjukt barn. Det finns också 50 procents chans att barnet är bärare av den defekta genen, som föräldrarna, och bara 25 procents chans att han inte ärver den alls.

Lyckligtvis har mycket noggranna metoder utvecklats för att avgöra om ett foster har ärvt genetiska sjukdomar eller inte. Detta kan antingen vara ett fostervattenprov, utfört vid 15-18 veckors graviditet, eller en hornvillusanalys, vanligtvis utförd vid 10-12 veckors graviditet.

Judar som är på väg att bli föräldrar kommer att ha stor nytta av att lära sig om de genetiska sjukdomar som är vanliga bland Ashkenazi-judar. Dessa sjukdomar inkluderar:

Blooms syndrom. Barn som lider av detta ovanlig sjukdom föds mycket små och växer sällan över 1,5 meter. De har röd och mycket känslig hud i ansiktet; olika patologiska störningar; de är mer mottagliga för infektioner luftvägar och öron, och de löper högre risk för sjukdomar vissa typer cancer. Bäraren är ungefär en av 100 Ashkenazi-judar.

Canavan syndrom. Denna sjukdom uppträder vanligtvis hos barn mellan 2 och 4 månader, och de börjar glömma tidigare inlärda färdigheter. De flesta barn dör före 5 års ålder. Bäraren av denna sjukdom är en av 40 Ashkenazi-judar.

cystisk fibros. Cystisk fibros gör att kroppen producerar tjockt slem som ackumuleras främst i lungorna och matsmältningskanalen, vilket orsakar kroniska lunginfektioner och hämmad tillväxt. Transportören är var 25:e Ashkenazi-jude.

ärftlig dysautonomi. Denna störning påverkar kroppstemperaturkontroll, motorisk koordination, tal, blodtryck, stressreaktioner, sväljning, förmågan att producera tårar och matsmältningssafter. Förekommer hos var 30:e Ashkenazi-jude.

Fanconis syndrom - typ C. Fanconis syndrom är förknippat med kortväxthet, benmärgssvikt och en predisposition för leukemi och andra cancerformer. Vissa barn kan ha hörselproblem eller mental retardation. Bäraren är en av 89 Ashkenazi-judar.

Gauchers syndrom - typ 1. Var 1000:e Ashkenazi-jude lider av denna sjukdom. Dess symtom uppträder vanligtvis i vuxen ålder. Patienter lider av smärta i skelett och leder, är känsliga för frakturer och andra patologier i samband med skelettet. Utsatt för anemi, blåmärken och dålig blodpropp. Denna sjukdom i det här ögonblicket kan effektivt behandlas med enzymersättningsterapi. Var 12:e Ashkenazi-jude är bärare.

Mukolipidos IV (ML IV). ML IV är en av de nyligen upptäckta genetiska sjukdomarna hos judarna. Det orsakas av ansamling av skadliga ämnen i hela kroppen. Individer med ML IV lider av olika progressiva motoriska och mentala brister med början vid cirka 1 års ålder. tidiga tecken Sjukdomar kan innefatta grumling av hornhinnan, skelning och retinal dystrofi. PÅ det här ögonblicket kända patienter med ML IV i åldrarna 1 till 30 år, men än så länge finns inga uppgifter om förväntad livslängd för dessa patienter. Andelen personer som är dess bärare är också okänd.

Niemann-Picks sjukdom - typ A. Niemann-Picks sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom där skadliga mängder fettceller ackumuleras i olika delar av kroppen. Symtom inkluderar förlust av hjärnans funktion och förstoring av levern och mjälten. Genomsnittlig varaktighet livet för barn som lider av denna sjukdom är 2-3 år. Var 90:e Ashkenazi-jude är en bärare.

Tay-Sachs sjukdom (barntyp). Tay-Sachs sjukdom är den mest kända judiska genetiska sjukdomen, som drabbar ungefär en av 2 500 nyfödda. Barn med Tay-Sachs sjukdom utvecklas normalt fram till 4–6 månaders ålder, varefter deras centrala nervsystem börjar degenerera på grund av brist på det nödvändiga hormonet. Drabbade barn tappar all motorik och blir blinda, döva och stumma. Döden inträffar vanligtvis vid 4 års ålder. Sen debut av Tay-Sachs sjukdom är mindre vanligt, när sjukdomen fortskrider långsammare och symtomen är mindre uttalade. Transportören är var 25:e Ashkenazi-jude.

Helst bör alla föräldrar som vill ha ett barn testas för att avgöra om de är bärare av någon av dessa sjukdomar. I de flesta fall kommer minst en av föräldrarna att testa negativt, och deras barn kommer att födas utan dessa sjukdomar. Om testresultaten från båda föräldrarna är positiva, bör de kontakta läkarna för att leta efter en lösning på detta problem.

Det kan vara bra att rådfråga en rabbin innan ett svårt beslut väntar. Många ortodoxa samhällen trycker på för tester före äktenskapet för att avbryta bröllopet för två bärare av genetiska sjukdomar.

Sefardiska judar vars förfäder kommer från Spanien, Portugal, Nordafrika och vissa områden i Medelhavet lider också av vissa genetiska sjukdomar. Dessa inkluderar: beta-talassemi, familjär medelhavsfeber, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas och glykogenos typ III.

Även om dessa genetiska sjukdomar vanligtvis inte är lika illa som de som drabbar ashkenazijudar, kan de orsaka allvarliga problem hälsa och behöver behandling.

Beta-thalassemigenen finns i en av 30 medelhavsmän, medan en av fem till sju judar från Nordafrika, Irak, Armenien och Turkiet bär genen för familjär medelhavsfeber. Typ III glykogenosgenen förekommer hos 1 av 35 nordafrikanska judar och kan bara ärvas om båda föräldrarna har det.

Till skillnad från andra sefardiska genetiska sjukdomar överförs glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, den vanligaste enzymbristsjukdomen hos människor, som drabbar cirka 500 miljoner människor världen över, från mor till son. Det finns för närvarande inget operatörstest.

Som ett resultat var det judiska folket sjukaste människor på planeten?

Jag försökte svara på denna fråga i min tidigare artikel: "Den sensationella sanningen om judarnas ursprung" .

Någon kan tro eller inte tro mig, detta är allas personliga rättighet. Min fortsatta berättelse kommer dock att gå i en helt annan riktning.

Jag vill påminna alla om att den så kallade "kristendomen", som de bibliska judarna lurade allas huvuden med (liksom den falska "judiska förintelsen"), ursprungligen förknippades med aspiration Kristus och hans lärjungar - "apostlar" - SPARA judar från deras genetiska sjukdomar.

Tänk på det! Tänk på Kristi ord: "Jag sändes bara till de förlorade fåren av Israels hus" (Matteus 15:24).

Om du noggrant läser de fyra evangelierna om Markus, Matteus, Jakob och Johannes kan du se och förstå det mest huvudproblemet judiska folket låg inte i honom själv, utan i det faktum att judarna var underkastade det sk judar versaler.

Om att vissa judar noggrant bevakad judar från någon annans "ideologiska inflytande", vittnar om lagen som finns i Toran och Bibeln, som order att döda den som vågar kalla judarna att tro på någon annan Gud än någon Herre och därigenom pressa judarna att komma ur underkastelse under judarna.

Här är lagen:

"Om en profet eller en drömmare stiger upp bland er och ger er ett tecken eller ett under, och det tecken eller under som han berättade för er om går i uppfyllelse, och han säger: "Låt oss följa andra gudar, som ni inte känner, och vi kommer att tjäna dem." Lyssna då inte på denna profets eller dennes drömmares ord, ty [genom] [denna] frestar Herren din Gud dig för att veta om du älskar Herren din Gud av hela ditt hjärta och av allt din själ, din, följ och frukta honom, håll hans bud och lyssna till hans röst och tjäna honom och håll dig till honom, men den profeten eller den drömmaren bör avlivas därför att han övertalade dig att gå bort från Herren, din Gud ... Om din bror i hemlighet övertalar dig, din mors son, eller din son, eller din dotter, eller din hustru i din barm, eller din vän som är för dig, som din själ och sade: "Låt oss gå och tjäna andra gudar, som du och dina fäder inte kände till", gudarna för de folk som är omkring dig, nära dig eller långt ifrån dig, från jordens ena ände till den andra , håll då inte med honom och lyssna inte på honom; och ja kommer inte att spara hans öga är ditt, tycka inte synd om honom och täck honom inte, men döda honom; din hand innan [alla] skulle vara på honom, att döda honom och sedan händerna på alla människor..."(Bibeln, Femte Moseboken, kap. 13:1-9).

Att judarna inte alls var intresserade av Kristus sparat judar från sina genetiska sjukdomar, som judarna led av från urminnes tider, pga "arvsynd" om deras föräldrar vittnar alla de fyra evangelierna i Bibeln.

När judar fick veta av sina informanter att Kristus återigen botade några jude de hade inga andra känslor för Frälsaren än hata. Dessutom, hela tiden som Kristus var bland judarna, letade judarna efter varje tillfälle att arrestera och döda Jesus!

För att vittna om vad jag har sagt, kommer jag att citera ett litet fragment ur Johannesevangeliet, kapitel 5:

1 Det var en judisk högtid, och Jesus kom till Jerusalem.
2 Och det finns i Jerusalem vid Fårporten en dam, på hebreiska kallad Betesda, i vilken det fanns fem täckta gångar.
3I dem låg en stor skara sjuka, blinda, lama, vissna och väntade på vattnets rörelse,
4 Ty Herrens ängel gick då och då ner i dammen och störde vattnet, och den som först gick in i den efter vattnets störning, han blev frisk, oavsett vilken sjukdom han var besatt av.
5 Det fanns en man här som hade varit sjuk i trettioåtta år.
6 När Jesus såg honom ligga och visste att han redan låg länge sedan, säger till honom: vill du vara frisk?
7 Den sjuke svarade honom: Ja, Herre; men jag har ingen man som kan sänka mig i dammen när vattnet är oroligt; men när jag kommer fram är det redan en annan som stiger ned framför mig.
8 Jesus sade till honom: Stå upp, ta upp din säng och gå.
9 Och genast blev han frisk och tog upp sin säng och gick. Det var på sabbatsdagen.
10 Därför judar de sade till den helade mannen: i dag är det lördag; du ska inte ta sängar.
11 Han svarade dem: Han som botade mig sade till mig: Ta upp din säng och gå.
12 De frågade honom: Vem är mannen som sade till dig: Ta upp din säng och gå?
13 Och den som blev botad visste inte vem han var, ty Jesus gömde sig bland folket som var på den platsen.
14 Då mötte Jesus honom i templet och sade till honom: se, du har blivit frisk; synd inte mer, för att inte något värre ska hända dig.
15Denne man gick och förkunnade för judarna att det var Jesus som hade bott honom.
16 Och de blev judar förföljde Jesus och sökte döda Honom för att han gjorde sådana saker på sabbaten.
17 Men Jesus sade till dem: Min Fader arbetar tills nu, och jag arbetar.
18 Och de sökte ännu mer döda Hans judar därför att han inte bara bröt sabbaten utan också kallade Gud sin Fader och gjorde sig själv lika med Gud.

Denna text indikerar följande:

1. Kristus direkt bunden judarnas sjukdomar med deras synder som tydligen var allvarlig.
2. Kristus sökte först att vara botemedel och bara på sista plats - upplysare judar.
3. judar skapad för judar Så underbart religion att, enligt dess lagar, även för den minsta förseelse, som i det här fallet - bara för att "bryta mot sabbaten" (du kan inte arbeta på lördag, du kan bara vila), var överträdaren tänkt att död!

Det som slog mig personligen i evangeliets berättelse är att förmågan att bota även allvarligt sjuka på något mirakulöst sätt inte var Kristi enbart monopol, som "Han kallade Gud sin far." Kristus undervisade även andra människor om detta sakrament, i synnerhet till sina apostellärjungar, som var vanliga dödliga.

Dessutom var Frälsarens avsikt just det läraÄven judar och icke-judar medicinens mysterium, som var helt obekant (!) för judarna och vem som kunde skapa bokstavligen undrar med kraft "Helig ande".

(Förresten, du, läsaren, tror inte att judarna och här bedrog de alla genom att sprida ordet att Jesus Kristus var en jude! Om han hade en läkningsteknik som judarna aldrig ens hade hört talas om, hur kunde han då vara en jude?!).

Här är ett viktigt bevis som indikerar att Kristus inte hade monopol på mirakelmedicin. Han lärde ut (förmedlade hemligheterna) en speciell teknik för helande till sina lärjungar-apostlar.

1 Han kallade sina tolv lärjungar gav dem maktöver orena andar för att driva ut dem och läka varje sjukdom och varje svaghet.
2 Och dessa är namnen på de tolv apostlarna: den förste är Simon, som kallas Petrus, och hans bror Andreas, Jakob Sebedaios, och hans bror Johannes,
3 Filip och Bartolomeus, Tomas och publikanen Matteus, Jacob Alpheus och Leoway, med tillnamnet Thaddeus,
4 Simon seloten och Judas Iskariot, som förrådde honom.
5 Jesus sände dessa tolv och befallde dem och sade: Gån inte in på hedningarnas väg och gå inte in i samariternas stad;
6 gå vidare till de förlorade fåren av Israels hus;
7 När du går, predika att himmelriket är nära;
8 bota sjuka, rena spetälska, uppväcka döda, driva ut demoner; för ingenting fick, för ingenting Låt oss.
9 Ta inte med dig guld eller silver eller koppar i dina bälten,
10 Inte en väska för resan, inte två klädnader, inte skor, inte en stav, ty arbetaren är värd sin försörjning.
11 Vilken stad eller by du än kommer in i, se vem som är värdig i den, och stanna där tills du går ut;
12 men när du går in i ett hus, hälsa honom och säg: fred till detta hus; (Matteusevangeliet, 10:1-8).

Denna berättelse, återberättad av Matteus, ger oss en ganska tydlig bild: Kristus var väl medveten om existensen av de så kallade "hedningarna" som bodde i Norden, som för övrigt kallade sig själva soldyrkare. Det är också uppenbart att dessa hedniska soldyrkare, som kallade solen sin "fader i himlen", liksom Kristus, ledde perfekt hälsosam livsstil liv, och behövde inte någon frälsning, som judarna. Därför befallde Kristus sina lärjungar att inte gå till dem, utan att gå "särskilt till de förlorade fåren av Israels hus" och för att bota deras sjuka kroppar och deras syndiga själar.

Och här kommer vi till en mycket intressant motsägelse, som finns mellan evangeliernas texter och modern så kallad kristendom.

Till att börja med kommer jag att säga om evangelisten Matteus fras: "för ingenting fick, för ingenting Låt oss". Nu kommer du att förstå att Matteus tolkade Kristi ord på ett något märkligt sätt, och enbart av den anledningen att han tidigare var publikan - Uppbörd av skatter och skatter. Detta satte sina spår i hans berättelse. Uppenbarligen om "de dödas uppståndelse"Han ljög också. Matteus tolkade Kristi ord om "gåvor" som "mottagna gratis", d.v.s. som en gratis gåva, som följaktligen ska delas ut till alla gratis(en gång fått som present!). Men han motsäger sig själv i följande mening: "Ta varken guld eller silver eller koppar i bältena eller en väska för din resa, inte heller två klädnader eller sandaler eller en stav, ty arbetaren är värdig sin försörjning". Jag bör också notera att i Kristi undervisning användes ordet "gåva" inte i betydelsen "gratis", utan i betydelsen "talang". Döm själv, här är historien om en annan evangelist - Paulus. Här är allt redan klart och entydigt:

4 Gåvorna annorlunda, men Anda det samma;
5 och tjänsterna är olika, men Herren är en och den samme;
6 och handlingarna är olika, men Gud är en och densamme, som arbetar med allt i alla.
7 Men åt var och en ges Andens uppenbarelse till gagn.
8 Den ene ges av Anden visdomsord, åt en annan kunskapens ord, av samme Ande;
9 tro till en annan, genom samma Ande; annat helande gåvor, av samma Ande;
10 under för en annan, profetia för en annan, urskiljning av andar för en annan, olika språk, en annan tolkning av tungomål.
11 Allt detta görs av en och samma Ande, som delar ut till var och en för sig, som han vill. (1 Korintierbrevet 12:4-11).

Lägg märke till en mycket viktig tanke i läran om Frälsaren Kristus: alla förmågor hos människan kommer från Anden, och "läkande gåvor"är given "av samma Ande" . Jag ber än en gång att vara mycket uppmärksam på denna idé i Kristi undervisning, eftersom den så kallade moderna "kristendomen" utövar inte den där praktiska medicinen, som Kristus Frälsaren och hans lärjungar var engagerade i. Dessutom började de så kallade prästerna som kallar sig kristna, från och med 1200-talet, den totala fysiska förstörelsen av alla människor som praktiserade sådan medicin. Först och främst började katolska präster göra detta, och från 1600-talet, efter reformen av Nikon, deltog även ortodoxa präster i denna fråga. Orden "häxa", "trollkarl", "kättare" introducerades i användning och för personer med talanger "av Anden" jakt förklarades som vilda djur.

Prästerna, som också kallade sig Kristi efterföljare, förklarade behovet av denna skoningslösa kamp med Kristi sanna efterföljare med det faktum att talangen hos healers, synska, klärvoajanta och andra extraordinära människor inte alls kommer från Anden, utan från Anden. jäkel!

Men som vi ser, i berättelsen om evangelisten Paulus om "talanger från djävulen" det finns inte ett ord. Och detta är inte förvånande, för i antiken, även på kung Salomos tid, var folk säkra på att endast förtal, avund, frestelse , och vad "Döden kom in i världen genom djävulens avund" (Visdom 2:24).

Tja... om "djävulen är den som leder till döden", vem skulle då kunna tänka sig att säga det "läkande gåvor" människor kan ha "av djävulen"?

Uppenbarligen sådana kätteri kunde endast komponeras av dem i vilka just detta jäkel satt. Sådana "visa män" finns dock fortfarande kvar.

Håller med om att höra detta från ortodox präst, bara fantastiskt: "Jag har levt i världen länge och jag har aldrig träffat en synsk från Gud".

Samtidigt säger evangeliet tydligt: "Gud är ande, och de som tillber honom måste tillbe i ande och sanning" (Johannes 4:24).

Det är bara en löjlig situation. De som av status förutsätts vara förlovade helande med hjälp av den Helige Ande de mest sjuka människorna på jorden - judarna, de vet inte hur man gör detta och har till och med ingen aning om hur det går till, men samtidigt kallar de sig Kristi efterföljare och bär till och med ett kors med ett krucifix på magen! Samtidigt är situationen med ärftliga sjukdomar bland judarna sådan att det är helt rätt att förklara det som en nationell katastrof! Det är obegripligt för sinnet var fjärde jude av europeiskt ursprung har redan en medfödd genetisk sjukdom!

Vilket av allt detta jag ser en utväg skrev jag för 2 månader sedan i min artikel "Nuvarande kristendom ÄR SOM HJÄRNAN AV LENIN FÖRVARAD I ETT MAUSOLEUM" .

Det finns människor i Ryssland som har samma sedvänjor som Kristi Frälsares apostlar. De tvingas förstås att maskera sig, att vara i skuggan, för att inte provocera makthavarna att ordna ännu en "jakt på häxor och trollkarlar" åt dem.

Men om vår stat, representerad av Putin, tänkte på detta och investerade i skapandet av skolor där dessa människor med sällsynta talanger skulle kunna vakna upp hos barn och vuxna genom deras andliga praktiker slumrande talanger, då skulle två stora problem lösas på en gång.

För det första skulle Ryssland omedelbart bli ett andligt världscentrum, förbereda specialister inom de sällsynta yrkena! För det andra kunde det judiska folket få från ryska specialister samma hjälp som de fick för länge sedan från Kristus Frälsaren och hans lärjungar.

Under tiden spenderar vår stat kolossala medel och krafter på återuppståndelsen av den sedan länge döda ryssen ortodox kyrka, vems "en kropp utan ande är död" (Jakob 2:26).

class="eliadunit">

Finns det en "judisk gen? Nej. Judar och alla andra människor är till 99,9 % lika, och vetenskapen känner inte till en enda karakteristisk gen som bara skulle finnas hos judar och inte skulle visa sig i andra etniska grupper. Men representanter för judiska samhällen runt om i världen har liknande egenskaper, även om vissa av dem också är inneboende i angränsande nationer. Denna likhet har hjälpt forskare att spåra ursprunget till den judiska etniska gruppen. Analys av mutationerna som uppstod i vissa judiska samhällen - Ashkenazi, Sephardi och andra - hjälpte oss att förstå inte bara hur våra förfäder migrerade, utan också vad ärftliga sjukdomar de har köpt. Här är 12 upptäckter som vi gjorde som ett resultat av vår "genetiska forskning".

1. Två kluster

Judiska samhällen runt om i världen har en gemensam "genetisk tråd" - det här är fynden vetenskapligt arbete, publicerad 2010 av genforskaren Harry Ostrer från medicinsk högskola Albert Einstein i New York. En genetisk analys av sju judiska grupper (iranska, irakiska, syriska, italienska, turkiska, grekiska judar och ashkenaziska judar) avslöjade förekomsten av två kluster i vilka ett enda folk delade sig för cirka 2500 år sedan: judarna i Europa, Syrien och Mellanöstern. östra irakiska och iranska judar.

2. Lär känna din granne

Ett team av forskare under ledning av Ostrer etablerade också genetiska kopplingar mellan de två ovan nämnda grupperna och deras icke-judiska grannar. De närmaste genetiska släktingarna till judar i Mellanöstern är druser, beduiner och palestinier, och för europeiska judar italienare.

3. Europeiska förbindelser

För två år sedan inkluderade samma grupp forskare nordafrikanska regioner i geografin för sin forskning. Deras papper från 2012 säger att judarna i denna region kan delas in i två genetiska grupper. Dessa är djerbiska, libyska och tunisiska judar, som är mycket nära släkt med varandra (första gruppen), samt algerier och marockanska (andra gruppen), som har en tydlig koppling till europeiska judar - troligen på grund av sefardernas migration till Maghreb-staterna (Marocko, Algeriet och Tunisien) efter deras utvisning från Spanien 1492.

4 etiopiska judar bildar sitt eget speciella genetiska kluster

Han går tydligen tillbaka till de judiska missionärerna som förde judarnas religion till dessa delar.

5. Moder-Europa?

Överraskande nog visade studier publicerade 2013 att judarnas förfäder längs Ashkenazi-linjen var förhistoriska kvinnor som bodde på det moderna Europas territorium - på den norra kusten Medelhavet, och inte i Mellanöstern och i bergen i Kaukasus, som andra forskare har noterat. Som en del av denna studie analyserades gener som finns i mitokondrie-DNA, som överförs genom moderlinjen i de små organellerna i ägg.

En studie av Martin B. Richards från University of Leeds i Storbritannien tyder på att 40 % av variationen mitokondriellt DNA Ashkenazis "leda" till befolkningen i det förhistoriska Europa. Detta gör att vi kan dra slutsatsen att förfäderna till de flesta moderna ashkenazijudar konverterade till judendomen för cirka 2000 år sedan.

6. Korstågen och digerdöden

Vissa genetiska mutationer bland olika grupper av judar förekom också vid tiden för migrationen. När det gäller Ashkenazi-judarna tros sällsynta genetiska anomalier som leder till en rad sjukdomar först ha uppstått hos en liten grupp judar i denna gren som flyttade österut från Tyskland, Frankrike och England under medeltiden, på flykt från massakrer och förföljelse under första världskriget. korstågår 1096. Pestepidemi i Europa 1347-8. ledde också till en massiv minskning av det judiska samfundet. Om det under 1000-talet levde cirka 100 tusen judar i Östeuropa, så fanns det år 1500 bara 10-20 tusen kvar av dem.

På grund av detta ägde många släktskapsäktenskap rum i dessa samhällen, och eventuella slumpmässiga mutationer som skulle vara sällsynta i ett stort samhälle under dessa omständigheter spreds och överfördes till många ättlingar.

class="eliadunit">

7. Överförbara mutationer

De flesta mutationer i "judiska" genetiska sjukdomar är recessiva. Detta innebär att ett barn endast kommer att visa symtom på sjukdomen om båda föräldrarna bär på genen. Om en person bara har en kopia av den muterade genen blir de bärare av sjukdomen. Enligt Consortium for Jewish Genetic Diseases (KGGE) är ungefär varannan Ashkenazi-judar i USA – d.v.s. ättlingar till europeiska judar - är bärare av en av 38 genetiska sjukdomar, inklusive Tay-Sachs sjukdom, Gauchers sjukdom och Blooms syndrom. I sin tur har Sephardim och Mizrahim en uppsättning av 16 genetiska sjukdomar, inklusive medelhavsfamiljsfeber och alfa-thalassemi.

8. Radera genetiskt minne

Innan man blir gravid rekommenderar KGZE att alla judiska par, såväl som par där endast en av makarna tillhör det judiska folket, genomgår en undersökning som hjälper till att ta reda på om de är bärare av genetiska sjukdomar. År 2002 lanserade Israel till och med ett speciellt genetisk screeningprogram, under vilket Ashkenazi och nordafrikanska judar kan göra gratis test för att identifiera muterade gener som är ansvariga för Tay-Sachs sjukdom. Druzer och representanter för arabisk nationalitet, såväl som judar vars förfäder bodde vid Medelhavskusten, Mellanöstern och i länderna i Centralasien som var en del av Sovjetunionen, kan genomgå ett gratis genetiskt test för att ta reda på om de är bärare av genen som är ansvarig för utvecklingen av talassemi.

Tack vare prenatala screeningar och anonyma föräktenskapliga tester för medlemmar av ultraortodoxa samhällen, är Tay-Sachs sjukdom praktiskt taget obefintlig i Israel idag, och förekomsten av talassemi har minskat avsevärt.

9. Flaskhals

Under medeltiden skedde en kraftig minskning av antalet ashkenazimer, följt av en kraftig ökning av denna gemenskap, vilket ledde till effekten av "flaskhalsen". Man tror att mutationerna som dök upp och spred sig bland ashkenazijudarna påverkade de gener som är ansvariga för möjligheten att utveckla schizofreni och bipolär sjukdom.

10 cancergener

Bland ashkenazijudar är genmutationer också vanliga som ökar risken att utveckla bröst- och äggstockscancer (men det betyder inte att bröstcancer är en judisk sjukdom). Avvikelser i generna BRCA1 och BRCA2 ökar också risken för att utveckla bröst och prostata hos män. Under 2013 högsta domstolen USA tvingade kliniker att minska kostnaderna för att screena befolkningen för förekomsten av dessa mutationer med 75 % - från 4 000 dollar till 249 dollar. Tack vare detta nu fler människor kommer att kunna testas och ta reda på om de är bärare av friska eller muterade BRCA1- och BRCA2-gener.

11. Präster med blod?

Nästan 50% av Cohens (som kom från prästerskapet i judendomen) avslöjade Cohen-modellen av den haploida genotypen (CMH - Cohen Modal Haplotype) överförd med Y-kromosomen. Denna kromosom förs vidare genom den manliga linjen, från far till son, och 2009 kunde forskare spåra en gren av den manliga prästerliga dynastin genom den, som går tillbaka till antiken. Det konstaterades att gemensam kromosom(dvs gemensam förfader) dök upp för 2100-3250 år sedan, även före förstörelsen av det första templet. Men CMH är inte unikt för judar - detta haploida genotypmönster finns också hos beduiner, jemeniter och jordanier, vilket tyder på ett Mellanösterns ursprung för denna gren.

12. Så låt oss dricka till det!

Ungefär 20 % av judarna är bärare av en gen som förhindrar utvecklingen av alkoholism - mest av allt sådan "ihållande" bland sefarderna och ashkenazimerna. Trots traditionen att äta mejerimåltider på Shavuot lider många vuxna judar av laktosintolerans - tre fjärdedelar av alla judar kan inte smälta detta mjölksocker (som jämförelse lider 90% av asiatiska amerikaner av detta). Ashkenazi-judar är också benägna att utveckla Crohns sjukdom, en kronisk inflammation mag-tarmkanalen. Och trots ändlösa prat om det unika judiska sättet att tänka, hävdar genforskaren Neil Rish från University of California att " vetenskapligt bevis det finns ännu ingen genetisk förklaring till judisk framgång eller judarnas speciella intellektuella förmågor.”

jewishnews.com.ua
Översättning: Ganna Rudenko

Genetik

Många genetiska sjukdomar är specifika för specifika etniska grupper eller nationaliteter. Till exempel visar sig 25 procent av judarna vars förfäder kommer från Östeuropa vara bärare av vissa genetiska sjukdomar som kan överföras till deras barn. Om en av partnerna är bärare av en genetisk sjukdom, så finns det 25 procents chans att makarna får ett sjukt barn. Det finns också 50 procents chans att barnet är bärare av den defekta genen, som föräldrarna, och bara 25 procents chans att han inte ärver den alls.

Judar som är på väg att bli föräldrar kommer att ha stor nytta av att lära sig om de genetiska sjukdomar som är vanliga bland Ashkenazi-judar. Dessa sjukdomar inkluderar:

Blooms syndrom. Barn som lider av denna sällsynta sjukdom föds mycket små och växer sällan över 1,5 meter. De har röd och mycket känslig hud i ansiktet; olika patologiska störningar; de är mer benägna att få luftvägs- och öroninfektioner och har en högre risk att få vissa typer av cancer. Bäraren är ungefär en av 100 Ashkenazi-judar.

Canavan syndrom. Denna sjukdom uppträder vanligtvis hos barn mellan 2 och 4 månader, och de börjar glömma tidigare inlärda färdigheter. De flesta barn dör före 5 års ålder. Bäraren av denna sjukdom är en av 40 Ashkenazi-judar.

cystisk fibros. Cystisk fibros gör att kroppen producerar tjockt slem som ackumuleras främst i lungorna och matsmältningskanalen, vilket orsakar kroniska lunginfektioner och hämmad tillväxt. Transportören är var 25:e Ashkenazi-jude.

ärftlig dysautonomi. Denna störning påverkar kroppstemperaturkontroll, motorisk koordination, tal, blodtryck, stressreaktioner, sväljning, förmågan att producera tårar och matsmältningssafter. Förekommer hos var 30:e Ashkenazi-jude.

Fanconis syndrom - typ C. Fanconis syndrom är förknippat med kortväxthet, benmärgssvikt och en predisposition för leukemi och andra cancerformer. Vissa barn kan ha hörselproblem eller mental retardation. Bäraren är en av 89 Ashkenazi-judar.

Gauchers syndrom - typ 1. Var 1000:e Ashkenazi-jude lider av denna sjukdom. Dess symtom uppträder vanligtvis i vuxen ålder. Patienter lider av smärta i ben och leder, är känsliga för frakturer och andra patologier i samband med skelettsystemet. Utsatt för anemi, blåmärken och dålig blodpropp. Denna sjukdom kan för närvarande effektivt behandlas med enzymersättningsterapi. Var 12:e Ashkenazi-jude är bärare.

Mukolipidos IV (ML IV). ML IV är en av de nyligen upptäckta genetiska sjukdomarna hos judarna. Det orsakas av ansamling av skadliga ämnen i hela kroppen. Individer med ML IV lider av olika progressiva motoriska och mentala brister med början vid cirka 1 års ålder. Tidiga tecken på sjukdomen kan vara grumling av hornhinnan, skelning och retinal dystrofi. För närvarande är patienter med ML IV kända i åldern 1 till 30 år, men än så länge finns inga uppgifter om förväntad livslängd för dessa patienter. Andelen personer som är dess bärare är också okänd.

Niemann-Picks sjukdom - typ A. Niemann-Picks sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom där skadliga mängder fettceller ansamlas i olika delar av kroppen. Symtom inkluderar förlust av hjärnans funktion och förstoring av levern och mjälten. Medellivslängden för barn som lider av denna sjukdom är 2-3 år. Var 90:e Ashkenazi-jude är en bärare.

Tay-Sachs sjukdom (barntyp). Tay-Sachs sjukdom är den mest kända judiska genetiska sjukdomen, som drabbar ungefär en av 2 500 nyfödda. Barn med Tay-Sachs sjukdom utvecklas normalt fram till 4-6 månaders ålder, varefter deras centrala nervsystem börjar degenerera på grund av brist på ett väsentligt hormon. Drabbade barn tappar all motorik och blir blinda, döva och stumma. Döden inträffar vanligtvis vid 4 års ålder. Sen debut av Tay-Sachs sjukdom är mindre vanligt, när sjukdomen fortskrider långsammare och symtomen är mindre uttalade. Transportören är var 25:e Ashkenazi-jude.

Sefardiska judar, vars förfäder kommer från Spanien, Portugal, Nordafrika och delar av Medelhavet, lider också av vissa genetiska sjukdomar. Dessa inkluderar: beta-talassemi, familjär medelhavsfeber, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas och glykogenos typ III.

Även om dessa genetiska sjukdomar vanligtvis inte är lika illa som de som ashkenaziska judar lider av, kan de orsaka allvarliga hälsoproblem och kräva behandling.

Skapandedatum: 17/11/2010

Genetiska studier av det judiska folkets ursprung viktigt för att klargöra dess historia och verifiera positionen för det moderna judiska folkets ursprung eller icke-ursprung från gemensamma förfäder. PÅ senaste åren genetik har undersökt den judiska befolkningen i detalj och har tillhandahållit tydliga data om dess (i allmänhet) gemensamma härkomst.

Tack dr. G. Idelson för hjälp med att skriva artikeln

Problemet med det judiska folkets ursprung

Den traditionella uppfattningen är att det judiska folket, spridda av historien över olika länder, kommer från de gemensamma förfäderna Abraham, Yitzhak och Yaakov. Tillsammans med det judisk tradition konstaterar att det judiska folket i annan tid många proselyter anslöt sig. Det judiska folket är alltså inte på något sätt monolitiskt, genetiskt homogent, men ändå har det i sin majoritet ett gemensamt ursprung.

Det finns forskare (som inte döljer sin vänsterextrema inriktning) som förkastar den traditionella synen och hävdar att moderna judar nästan helt är ättlingar till gererna, kazarerna, berberna, östslaverna och andra europeiska folk. Av detta drar de en politisk slutsats att det inte finns ett enda judiskt folk, och att judarna inte har någon historisk rätt till landet Israel.

Studier som har visat den genetiska enheten hos olika grupper av judar

Som ett resultat av omfattande forskning judiska diasporor runt om i världen (publicerad i tidskriften Nature i juli 2010) har det bekräftats att judar är genetiskt närmare varandra än till andra invånare i de diasapor-länder som de bor eller har levt bland.

En grupp forskare studerade genetiska prover av judar från 14 länder och jämförde dem med generna från representanter för 69 andra folk.

Deras resultat stöder teorier om att majoriteten av judarna är ättlingar till Israels forntida befolkningar och Levantens territorier.

Prof. Doron Behar, som ledde studien, noterar att "Majoriteten av det judiska folket, och därför majoriteten av judarna, är (i termer av genetik) närmare varandra och invånarna i Mellanöstern än folken som adopterade dem. ."

Det finns dock några undantag: de judiska samhällena i Etiopien och Indien är genetiskt närmare den icke-judiska befolkningen i sina länder. Detta förklaras tydligen av det faktum att under bildandet av dessa samhällen fanns en betydande interpenetration av folk och kulturer.

Dessa resultat bekräftades också av en annan, oberoende studie publicerad i en av de mest respekterade vetenskapliga tidskrifter om genetik "Hum Genet"

En populär presentation av forskningsdata - se Genetik löste alla gåtor i judarnas historia, Snob magazine, 06/11/10

De viktigaste resultaten av dessa studier beskrivs nedan.

Distribution av Y-kromosom haplotyper i olika judiska samhällen

Enligt resultaten från en studie publicerad i Nature of DNA-markers of Y-kromosomes transmitted through the fader line, in the most communities, in the most communities, four Middle Eastern haplotypes are mixed in a similar proportion: J1, J2, E-M35 and G. Totalt, de utgör cirka 60-70 %. Var och en av gemenskaperna innehåller också några av de haplotyper som inte härstammar från Mellanöstern. De är specifika för bostadsorten för respektive gemenskap: Ashkenazim har R1a och I (I1 från Tyskland eller I2 från västra Ukraina). Marockaner och "rena Sefardim" från Turkiet och Bulgarien - R1b. Irakier (och inte listade iranier) har P, Q och R2. Jemenitiska judar kommer från platser där >70 % av muslimerna redan har J1-haplotypen - följaktligen har de den mer än alla andra samhällen.

Två samhällen ser helt olika ut från alla andra: etiopiska och georgiska judar. Båda har nästan ingen J1-haplotyp. Haplotyp A presenteras bland etiopiska judar (utöver dem, vanlig bland Khoisan-folken), och varianter av E, andra än M35. Georgiska judar har R1b och varianter E. (Det är förresten känt att georgiska judar inte har eller nästan aldrig har cohens).

Det totala antalet icke-mellanöstern-haplotyper i de flesta samhällen är 20-30%, hos etiopiska och georgiska judar - 60-75%. Samtidigt bör det noteras att de båda skiljer sig mycket från motsvarande lokalbefolkning: de etiopiska kristna har bara 13% A, georgierna, som vi redan har sagt, >40% G, och de georgiska judarna -<5 %.

Diskussion om Khazar-hypotesen

Det finns ingen haplogrupp i de judiska samhällena som skulle förknippas med de turkiska folken. I populärlitteratur betraktas detta faktum som "ett vederläggande av Khazar-hypotesen." Samtidigt förbises det att de "turkiska folken" är ett språkligt, inte ett genetiskt begrepp. Khazarerna var med största sannolikhet ett autoktont östeuropeiskt folk som antog det gamla turkiska språket tillsammans med den härskande eliten av Ashinas ättlingar. Det har visat sig att judarna i Östeuropa (särskilt leviterna) kännetecknas av en ökad förekomst av haplogruppen R1a1a (alternativa namn: R-M17, M198), som är karakteristisk för vissa folk i Europa och Asien, men inte Mellanöstern. Det är kanske här den hypotetiska "Khazar-komponenten" kan spåras.

Cohen problem

Mitokondriell DNA-forskning

Förutom Y-kromosomerna finns det en DNA-källa som förs vidare uteslutande genom moderlinjen. Detta är mitokondriellt DNA. Mitokondrier har, liksom bakterier, sitt eget cirkulära DNA och sina egna ribosomer (liknande bakteriella) utformade för proteinsyntes. Under befruktningen tar inte spermierna med sig mitokondrier, så de ärvs med alla medel från modern. Precis som i fallet med Y-kromosomen kan man studera variabiliteten i mitokondrie-DNA, bygga ett träd från olika haplogrupper, beteckna haplogrupperna med olika bokstäver, sedan med siffror, igen med bokstäver osv.

Mitokondriella DNA-haplotyper är tillräckligt geografiskt fördelade för att skilja Afrika från Australien eller Amerika. Men skillnaden mellan Mellanöstern och Europa är inte så stor. Det visar sig i förhållandena mellan olika haplotyper, men själva haplotyperna finns representerade både där och där. Och dessa förhållanden är mycket känsliga för grundarnas effekt - grundarens effekt. Om en etnisk grupp grundas av ett mycket litet antal människor, eller någon gång i dess historia överlevde mycket få människor från den - detta kallas en flaskhals, en flaskhals - kommer förhållandet mellan haplotyper i dessa få och i deras ättlingar slumpmässigt skiljer sig från den ursprungliga befolkningen.

Ungefär 40-50% av invånarna i Europa bär samma haplotyp - H. Men i Mellanöstern bärs den också av ungefär 20% av befolkningen. Det finns också mycket av det i judiska samhällen - bland ashkenaziska judar - cirka 20%, bland sefardier och marockaner - 30-40%, samma som bland européer. I Ashkenazim är den vanligaste haplogruppen K. Den utgör 31 % av befolkningen. Dessutom, om du tittar på mer fraktionerat, representeras denna grupp av ytterligare tre fraktionerade haplotyper: K1a1b1a, K1a9 och K2a2a. Med andra ord, 31% av Ashkenazim härstammar från exakt tre olika kvinnor på moderns sida. K1a1b1a härstammar från 19% Ashkenazi-judar. Om dessa kvinnor kommer från Mellanöstern eller från Europa är omöjligt att säga. Haplogrupp K finns hos 10-15 % av druserna och palestinierna, men även i Frankrike i cirka 10 %, och i vissa områden - i 15 %. Bland ashkenazimerna, om vi utesluter haplogrupperna H och K, observeras den maximala korrelationen mellan alla folk i Medelhavet med palestinierna. Det kan innebära att det bland palestinierna finns ättlingar till judar genom den kvinnliga linjen. Samma sak händer med många andra judiska samfund. 60% av georgiska judar har en gemensam haplotyp - HV1a1a1a - det vill säga de härstammar från en kvinna.

På liknande sätt härstammar omkring 60 % av bergsjudarna från en kvinna och omkring 70 % av judarna i Buchar härstammar från en annan. 40 % av irakiska och iranska judar är ättlingar till fem olika kvinnor. På samma sätt härstammar 40 % av tunisiska och libyska judar från en mamma. På grund av grundarens effekt i alla dessa fall är det omöjligt att säga om dessa kvinnor var lokala eller härstammade från Mellanöstern. Intressant nog spåras inte grundarens effekt bland marockanerna och sefarderna. De har en dominerande haplogrupp (30-40%) - H, och den är representerad i ungefär samma andel som den europeiska befolkningen. Det bästa av allt är att det korrelerar med de sydeuropeiska folken: Frankrike, ännu bättre - norra Italien. Och det korrelerar mycket värre med Mellanöstern.

Nästan alla judiska samhällen härstammar alltså från ett mycket begränsat antal kvinnor. Detta gäller för alla invandrargrupper. När man skapar en ny gemenskap skapas den främst av män. Om de av någon anledning inte kan gifta sig med lokala kvinnor, har de en akut brist på kvinnor. Varje utseende av en kvinna i samhället är unikt, så det är omöjligt att säga om kvinnan kom från metropolen eller hittades på plats. Efter flera generationer bildas en gemenskap av denna kvinnas ättlingar. Det har redan många kvinnor, men de kommer alla från de ursprungliga grundarna.

Identitet efter ursprungsmetod (IBD)

Tidiga genetiska studier av blodtyper och serologiska markörer har visat att judiska samhällen delar ett gemensamt mellanösternt ursprung och kännetecknas av betydande genetiska likheter mellan par av judiska samhällen. Dessa studier, liksom efterföljande studier av monoalleliska Y-kromosomala och mitokondriella genetiska markörer, tog dock inte upp frågorna om intern och intergruppsjudisk genetisk identifiering. Helgenomanalys av sju judiska samhällen (iranska, irakiska, syriska, italienska, turkiska, grekiska och ashkenaziska judar) jämfört med icke-judiska befolkningar visade ett karakteristiskt ursprung från Mellanöstern, närhet till moderna befolkningar i Mellanöstern och varierande mängder av europeiska och Nordafrikansk inblandning. Två stora grupper, judar i Mellanöstern och judar i Europa/Syrien, har identifierats genom analys av huvudkomponenter, fylogenetisk analys och metoden Identity by Descent (IBD). De överlappande segmenten av IBD och de europeiska judarnas närhet till varandra och till sydeuropeiska grupper antydde ett gemensamt ursprung för europeiska judar och motbevisade antagandet om ett stort genetiskt bidrag från centraleuropeiska, östeuropeiska och slaviska befolkningar till bildandet av Ashkenazi. judendom. Den snabba nedgången av IBD i arvsmassan hos Ashkenazi-judar är förenlig med antagandet om en stark "flaskhalseffekt" åtföljd av en stor befolkningsökning - det så kallade "demografiska miraklet" av ökningen av den judiska befolkningen i Europa från 50 000 människor i början av 1400-talet till 5 000 000 personer i början av 1800-talet . Således visar denna studie att judar i Europa/Syrien och Mellanöstern representerar en serie geografiska kluster förenade av gemensamma IBD-genetiska egenskaper.

Bland judar nästan alla vanliga haplogrupper, karakteristiskt för Mellanösternregionen och några haplogrupper kännetecknande för européer. Main judiska haplogrupper kan kallas 8 är J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Det är de haplogrupper som judarna redan har från Mellanöstern, men efter en rad "flaskhalsar" skaffade de sig de procentsatser i sin befolkning som är typiska idag och som anges nedan. Underkläder som I2a2, R1a1-Z280, några J2a underkläder förvärvades av judar troligen i regionen i södra och centrala Europa. Det är viktigt att notera att judarna har tydligt urskiljbara subklader eller, som de också kallas för grenar av haplogrupper, d.v.s. har samma haplogrupper som folken i Mellanöstern och Medelhavet, men de har ändå sina egna specifika undergrupper, vilket gör att de kan särskiljas väl på det fylogenetiska trädet och berättar att sedan medeltiden har den ashkenasiska judiska diasporan varit ganska genetiskt stabil, även om den var i mitten av Europa. Ja, det fanns genetiska influenser på judarna redan i Europa, det hade inte kunnat klara sig utan det, men för det mesta hade dessa influenser ingen kardinal effekt på judarnas genetik. R1a1-Z93 som är karakteristisk för judar (och särskilt leviter, men inte Kohanim) tillskrivs fortfarande diskutabelt till det khazariska arvet, men jag vill notera att detta inte alls är uppenbart, och det är fullt möjligt att ursprung Denna linje bland judarna började från Mellanöstern, möjligen från tiden för den babyloniska fångenskapen. Det kan med säkerhet sägas att de judiska R1a1-linjerna skiljer sig från europeiska och slaviska också, och är typiska för folken i Asien och i viss mån för Kaukasus och Mellanöstern.

Haplogrupperna i sig är mycket gamla markörer som bildades långt före bildandet av etniska grupper, därför är det i grunden felaktigt att koppla hela haplogruppen med folket. Det fanns inga folk i modern mening för 3, 5, 10 tusen år sedan. Någonstans fanns det jägare, någonstans jägare-samlare, från 12 tusen år sedan dök de första primitiva neolitiska kulturerna upp, som redan kännetecknades av jordbruk och boskapsuppfödning. Migration till de flesta av huvudkontinenterna hade en specifik uppsättning haplogrupper i 90 % av fallen som redan bildades under paleolitikum, och sedan fanns det cirkulation inom kontinenterna Eurasien, Australien, Afrika och båda Amerika, även om migrationerna ibland gick utöver de huvudsakliga område redan i mesolitikum-paleolitikum. Ursprungligen var haplogruppen J1c3d förmodligen judisk, det är denna haplogrupp som förenar judar och araber i den manliga linjen, troligen tillhörde den Abraham, Isak, Jakob, om dessa var historiska personer. Haplogroup J1c3d härleds från J1 genom en serie mutations-snip (enkelnukleotidpolymorfismer), och haplogrupp J1 fördelade runt hela Medelhavet och nådde ett maximum bland araberna, i Transkaukasien, i Kaukasus (särskilt det östra). Dessutom har araberna också J1c3d-haplogruppen, och i Kaukasus och Transkaukasien finns en helt annan linje av J1-haplogruppen.
Genom att tillhöra nyare släkten, var och en omkring 10-40 tusen år gamla, tillhör judarna tio härledda "slag", eller, som de säger i DNA släktforskning, undergrupperna Jl, J2, Elb1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Här är deras ordning redan given av det uppskattade antalet judar i dessa haplogrupper, från det största antalet till det minsta. Jag kommer inte att nämna mindre haplogrupper och undergrupper av judar.
Huvudfrågan är hur och när blev dessa undergrupper en del av judarnas polyhaplogroup etnos?
Det är svårt att svara på frågan "Hur" - det kan vara proselytism och andra skäl. Ofta överstiger åldern för subkladerna långt åldern för den påstådda bildandet av den judiska etniska gruppen eller den villkorliga uppdelningen av förfadern i judar och araber, därför finns det olika grenar av subkladerna, av vilka några är karakteristiska för judarna och vi kan säga att några var från bildningsögonblicket, och några introducerades under uttåget från Egypten eller efter den babyloniska fångenskapen. Så:

J1c3d - det mesta sedan bildandet
I2c - inte tillförlitligt etablerad, men förmodligen i det inledande skedet av bildningen
G2c - inte tillförlitligt etablerad, men förmodligen i det inledande skedet av bildandet
E1b1b1 - en uråldrig haplogrupp och olika undergrupper kunde komma in vid olika tidpunkter. Förmodligen mest efter uttåget från Egypten
J2a - de flesta i inledningsskedet, en del efter den babyloniska fångenskapen och en del redan i Europa
R1b - inte tillförlitligt etablerad, men förmodligen i det inledande skedet av bildandet, och några är redan i Europa
T1 - inte tillförlitligt etablerad, men förmodligen i det inledande skedet av bildandet
R1a1 - Möjligen efter den babyloniska fångenskapen, och möjligen senare från kazarerna
Q1b - Möjligen efter den babyloniska fångenskapen, och möjligen senare från kazarerna
R2 - troligen från europeiska zigenares miljö under medeltiden
Dessa är de viktigaste slutsatserna, allt annat är insamling, förberedelse och analys av data från DNA-genealogiska projekt av judar.

Fördelning av haplogrupper bland judar enligt FTDNA

haplogrupp J1c3d - 17,3 %,
haplogrupp E1b1b1 - 18,2 %,
haplogrupp J2a4 - 16,3 %,
haplogrupp R1b - 14,9 %,
haplogrupp I - 3,9 %,
haplogrupp Q1b - 3,6 %,
haplogrupp J2b - 4,2 %,
haplogrupp G (G1, G2a, G2c) - 7,5 %,
haplogrupp R2 - 1,6 %,
haplogrupp R1a1 - 7,9 %,
haplogrupp T1 - 3,1 %,
haplogrupp E1 (xE1b1b1) - 1,4 %

Haplogrupp J1c3d
Alexey Zorrin