Հրեաների գենետիկ հիվանդություններ. Էլեկտրոնային գիտական սեմինար (ENS)

24.09.2019

Արդեն գրել եմ, ասել եմ ու նորից կրկնեմ. այսպես կոչված «հոլոքոստը» կեղծ ողբերգություն է.

Հրեական կազմակերպությունները մարդկությանը հիմարացնում են «վեց միլիոն հրեաների հոլոքոստով» առնվազն 1869 թվականից, ինչի մասին վկայում է. թեմայի վերաբերյալ հրապարակումներ ամերիկյան թերթերումմասնավորապես New York Times-ում։

Հրեաների իրական ողբերգությունն իրենցն է գենետիկ հիվանդություններ երբեմն սարսափելի և հրեշավոր: Որքան մեծ է սա Հրեական ողբերգություն, վկայում է այն փաստը, որ ԱՄՆ-ում, որտեղ ապրում են մի քանի միլիոն հրեաներ, միանգամից մի քանի պետական բժշկական ինստիտուտներ զբաղվում են բացառապես ուսումնասիրությամբ. «Հրեական հիվանդություններ»..

Անմիջապես կասեմ, որ գենետիկ հիվանդությունները բնորոշ են ցանկացած ազգի։ Դեգեներացիան, ընդհանուր առմամբ, բնորոշ է բոլոր տեսակի կենդանի էակներին, ոչ միայն մարդկանց: Այնուամենայնիվ, այստեղ կա հատուկ դեպք.

Բժիշկների չափանիշներով, երբ 1 միլիոն մարդու հաշվով այս կամ այն ազգում ծնվում է մեկ գենետիկ ֆրիկ, դա նորմալ է։ Եթե հասարակության յուրաքանչյուր 100000-րդ անդամի մոտ հայտնաբերվում են գենետիկական անոմալիաներ, սա արդեն տագնապալի ազդանշան է, որը ցույց է տալիս, որ աղտոտվածության հետ կապված ինչ-որ անոմալիա կա: արտաքին միջավայր, մարդկանց սննդով և այլն, և այլն։ Իսկ եթե գենետիկ բնածին հիվանդություն ունի ամեն չորրորդ հրեա(!), դա արդեն ազգային աղետմոլորակային մասշտաբով!

Ասում են՝ ավելի լավ է մի բան տեսնել, քան հարյուր անգամ լսել: Ես լիովին համաձայն եմ սրա հետ։ Տեսողական պատկերը շատ ավելի լավ է հասնում գիտակցությանը, հատկապես, երբ մարդը սովոր չէ մտածել։ Ուստի, նախքան իմ պատմությունը շարունակելը, ես հստակ օրինակ կբերեմ, որպեսզի ընթերցողները հասկանան, թե որքան բարդ և լուրջ է իմ բարձրացրած թեման։

ՏԵՍԱՆՅՈՒԹ. «Սեմ Բերնս».

Ֆիլմը պատմում էպրոգերիա (հին հունարեն προσ- - over, γέρων - ծեր մարդ) - գենետիկ արատ, որը առաջացնում է մարմնի վաղաժամ ծերացում: Դասակարգվում են մանկական պրոգերիան (Hutchinson (Hutchinson)-Gilford syndrome) և մեծահասակների պրոգերիան (Werner syndrome):

Այս հիվանդությունը կարելի է դասակարգել որպես ամենահազվադեպը.

Եվ ահա ցանկը հաճախհայտնաբերվել է հրեաների մեջ գենետիկ հիվանդություններ.

Հրեաների գենետիկ հիվանդություններ

Գենետիկա

Շատ գենետիկ հիվանդություններ հատուկ են հատուկ էթնիկ խմբերի կամ ազգությունների: Օրինակ՝ հրեաների 25 տոկոսը, որոնց նախնիները սերում են Արևելյան Եվրոպայի, պարզվում է, որ որոշակի գենետիկ հիվանդությունների կրողներ են, որոնք կարող են փոխանցվել իրենց երեխաներին։ Եթե զուգընկերներից մեկը գենետիկ հիվանդության կրող է, ապա 25 տոկոս հավանականություն կա, որ ամուսինները հիվանդ երեխա կունենան։ Կա նաև 50 տոկոս հավանականություն, որ երեխան ծնողների նման կլինի արատավոր գենի կրողը, և միայն 25 տոկոս հավանականություն, որ նա ընդհանրապես չժառանգի:

Բարեբախտաբար, մշակվել են շատ ճշգրիտ մեթոդներ՝ պարզելու համար՝ արդյոք պտուղը ժառանգել է գենետիկ հիվանդություններ, թե ոչ։ Սա կարող է լինել կամ ամնիոցենտեզ, որն իրականացվում է հղիության 15-18 շաբաթականում, կամ եղջյուրի վիլուսի անալիզ, որը սովորաբար կատարվում է հղիության 10-12 շաբաթականում:

Հրեաները, ովքեր պատրաստվում են ծնող դառնալ, մեծ օգուտ կքաղեն աշխենազի հրեաների շրջանում տարածված գենետիկ հիվանդությունների մասին սովորելուց: Այս հիվանդությունները ներառում են.

Բլումի համախտանիշ.Սրանից տառապող երեխաներ հազվագյուտ հիվանդությունծնվում են շատ փոքր և հազվադեպ են աճում 1,5 մետրից բարձր: Նրանք ունեն կարմիր և շատ զգայուն մաշկ իրենց դեմքերին; տարբեր պաթոլոգիական խանգարումներ; նրանք ավելի ենթակա են վարակների շնչառական ուղիներըև ականջները, և նրանք հիվանդության ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում որոշակի տեսակներքաղցկեղ. Փոխադրողը մոտավորապես 100 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

Կանավանի համախտանիշ.Այս հիվանդությունը սովորաբար ի հայտ է գալիս 2-ից 4 ամսական երեխաների մոտ, և նրանք սկսում են մոռանալ նախկինում սովորած հմտությունները։ Երեխաների մեծ մասը մահանում է մինչև 5 տարեկանը։ Այս հիվանդության կրողը 40 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

կիստոզ ֆիբրոզ.Կիստիկական ֆիբրոզը հանգեցնում է նրան, որ մարմինը արտադրում է հաստ լորձ, որը կուտակվում է հիմնականում թոքերում և մարսողական տրակտում՝ առաջացնելով թոքերի քրոնիկ ինֆեկցիաներ և աճի դանդաղում: Փոխադրողը յուրաքանչյուր 25-րդ աշքենազի հրեա է:

ժառանգական դիսավտոնոմիա.Այս խանգարումն ազդում է մարմնի ջերմաստիճանի վերահսկման, շարժիչի համակարգման, խոսքի, արյան ճնշման, սթրեսային արձագանքների, կուլ տալու, արցունքներ արտադրելու ունակության և մարսողական հյութերի վրա: Հանդիպում է յուրաքանչյուր 30-րդ աշքենազի հրեայի մոտ:

Ֆանկոնիի համախտանիշ - տիպ C. Ֆանկոնիի համախտանիշը կապված է ցածր հասակի, ոսկրածուծի անբավարարության և լեյկեմիայի և այլ քաղցկեղի նկատմամբ հակվածության հետ: Որոշ երեխաներ կարող են ունենալ լսողության խնդիրներ կամ մտավոր հետամնացություն: Փոխադրողը 89 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

Գաուչերի համախտանիշ - տիպ 1. Յուրաքանչյուր 1000-րդ աշքենազի հրեա տառապում է այս հիվանդությամբ: Նրա ախտանիշները սովորաբար ի հայտ են գալիս հասուն տարիքում։ Հիվանդները տառապում են ոսկորների և հոդերի ցավից, զգայուն են կոտրվածքների և հետ կապված այլ պաթոլոգիաների նկատմամբ. ոսկրային համակարգ. Ենթակա է անեմիայի, կապտուկների և արյան վատ մակարդման: Այս հիվանդությունը ներս այս պահինկարող է արդյունավետ բուժվել ֆերմենտային փոխարինող թերապիայի միջոցով: Յուրաքանչյուր 12-րդ աշքենազի հրեա կրող է:

Մուկոլիպիդոզ IV (ML IV): ML IV-ը հրեաների վերջերս հայտնաբերված գենետիկ հիվանդություններից է: Այն առաջանում է ամբողջ օրգանիզմում վնասակար նյութերի կուտակումից։ ML IV ունեցող անհատները տառապում են տարբեր առաջադեմ շարժիչային և մտավոր թերություններով, որոնք սկսվում են մոտ 1 տարեկանից: վաղ նշաններհիվանդությունները կարող են ներառել եղջերաթաղանթի պղտորումը, ստրաբիզմը և ցանցաթաղանթի դիստրոֆիան: AT այս պահինՀայտնի են 1-ից 30 տարեկան ML IV հիվանդներ, սակայն մինչ այժմ տվյալ հիվանդների կյանքի տեւողության մասին տվյալներ չկան: Անհայտ է նաև այն մարդկանց տոկոսը, ովքեր հանդիսանում են դրա կրողը։

Niemann-Pick հիվանդություն - տիպ A. Niemann-Pick հիվանդությունը նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, որի ժամանակ վնասակար քանակությամբ ճարպային բջիջներ են կուտակվում մարմնի տարբեր մասերում: Ախտանիշները ներառում են ուղեղի ֆունկցիայի կորուստ և լյարդի և փայծաղի մեծացում: Միջին տեւողությունըայս հիվանդությամբ տառապող երեխաների կյանքը 2-3 տարի է։ Յուրաքանչյուր 90-րդ աշքենազի հրեա փոխադրող է:

Tay-Sachs հիվանդություն (մանկական տիպ). Tay-Sachs հիվանդությունը հրեական ամենահայտնի գենետիկ խանգարումն է, որը ազդում է մոտավորապես 2500 նորածիններից մեկի վրա: Tay-Sachs հիվանդությամբ երեխաները նորմալ զարգանում են մինչև 4-6 ամսական, որից հետո նրանց կենտրոն նյարդային համակարգսկսում է այլասերվել անհրաժեշտ հորմոնի բացակայության պատճառով: Տուժած երեխաները կորցնում են բոլոր շարժիչ հմտությունները և դառնում կույր, խուլ և համր: Մահը սովորաբար տեղի է ունենում 4 տարեկանում։ Թեյ-Սաքսի հիվանդության ուշ դրսևորումը ավելի հազվադեպ է, այնուհետև հիվանդությունն ավելի դանդաղ է զարգանում, և ախտանշաններն ավելի քիչ են արտահայտված։ Փոխադրողը յուրաքանչյուր 25-րդ աշքենազի հրեա է:

Իդեալում, բոլոր ծնողները, ովքեր ցանկանում են երեխա ունենալ, պետք է թեստ անցնեն՝ պարզելու, թե արդյոք նրանք այս հիվանդություններից մեկի կրողն են: Շատ դեպքերում ծնողներից գոնե մեկի թեստը բացասական կլինի, և նրանց երեխաները կծնվեն առանց այդ հիվանդությունների: Եթե երկու ծնողների թեստի արդյունքները դրական են, ապա նրանք պետք է դիմեն բժիշկներին՝ այս խնդրի լուծումը փնտրելու համար։

Հնարավոր է, որ օգտակար լինի խորհրդակցել ռաբբիի հետ, նախքան դժվար որոշում կայացնելը: Շատ ուղղափառ համայնքներ պահանջում են նախաամուսնական թեստավորում՝ չեղյալ համարելու գենետիկ հիվանդությունների երկու կրողների հարսանիքը:

Սեֆարդի հրեաները, որոնց նախնիները եկել են Իսպանիայից, Պորտուգալիայից, Հյուսիսային Աֆրիկաիսկ Միջերկրական ծովի որոշ շրջաններ նույնպես տառապում են որոշակի գենետիկ հիվանդություններով: Դրանք ներառում են՝ բետա-թալասեմիա, ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ, գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի անբավարարություն և III տիպի գլիկոգենոզ:

Թեև այս գենետիկական հիվանդությունները սովորաբար այնքան էլ վատ չեն, որքան նրանք, որոնք ազդում են աշքենազի հրեաների վրա, դրանք կարող են առաջացնել լուրջ խնդիրներառողջություն և պահանջում է բուժում:

Բետա-թալասեմիայի գենը հանդիպում է 30 միջերկրածովյան բնակիչներից մեկում, մինչդեռ Հյուսիսային Աֆրիկայից, Իրաքից, Հայաստանից և Թուրքիայից ժամանած հինգից յոթ հրեաներից մեկը կրում է միջերկրածովյան ընտանեկան տենդի գենը: III տիպի գլիկոգենոզի գենը հանդիպում է հյուսիսաֆրիկյան 35 հրեաներից 1-ի մոտ և կարող է ժառանգվել միայն այն դեպքում, եթե երկու ծնողներն էլ ունեն այն:

Ի տարբերություն սեֆարդական այլ գենետիկական հիվանդությունների, գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի անբավարարությունը՝ մարդկանց մոտ ֆերմենտային անբավարարության ամենատարածված հիվանդությունը, որն ազդում է մոտ 500 միլիոն մարդու վրա ամբողջ աշխարհում, փոխանցվում է մորից որդի: Ներկայումս կրիչի փորձարկում չկա:

Արդյունքում հրեա ժողովուրդը եղել է ամենահիվանդմարդիկ մոլորակի վրա.

Ես փորձեցի պատասխանել այս հարցին իմ նախորդ հոդվածում. «Սենսացիոն ճշմարտությունը հրեաների ծագման մասին» .

Ինչ-որ մեկը կարող է ինձ հավատալ կամ չհավատալ, սա յուրաքանչյուրի անձնական իրավունքն է։ Սակայն իմ հետագա պատմությունը կգնա բոլորովին այլ ուղղությամբ։

Ուզում եմ բոլորին հիշեցնել, որ այսպես կոչված «քրիստոնեությունը», որով աստվածաշնչյան հրեաները հիմարացրել էին բոլորի գլուխները (ինչպես նաև կեղծ «հրեական Հոլոքոստը»), ի սկզբանե կապված էր. ձգտումովՔրիստոսը և նրա աշակերտները՝ «առաքյալներ» - ՊԱՀՊԱՆԵԼՀրեաներն իրենցից գենետիկ հիվանդություններ.

Մտածեք դրա մասին։ Նկատի առեք Քրիստոսի խոսքերը. «Ինձ ուղարկեցին միայն Իսրայելի տան կորած ոչխարների մոտ» (Մատթեոս 15։24)։

Եթե ուշադիր կարդաք Մարկոսի, Մատթեոսի, Հակոբոսի և Հովհաննեսի չորս Ավետարանները, կարող եք տեսնել և հասկանալ, որ ամենաշատը. հիմնական խնդիրը Հրեա ժողովուրդընկած էր ոչ թե իր մեջ, այլ նրանում, որ հրեաները ենթարկվում էին այսպես կոչված հրեաներմեծատառով.

Այն մասին, որ ոմանք հրեաներխնամքով պահպանված հրեաներուրիշի «գաղափարական ազդեցությունից», վկայում է Թորայում և Աստվածաշնչում տեղ գտած օրենքը, որը հրաման է սպանելցանկացած ոք, ով համարձակվում է հրեաներին կոչ անել, որ հավատան որևէ այլ Աստծո, քան որևէ Տիրոջ, և դրանով իսկ հրեաներին մղի դուրս գալ հրեաների հպատակությունից:

Ահա օրենքը.

«Եթէ ձեր մէջ մարգարէ մը կամ երազ տեսնող մը ելլէ ու ձեզի նշան կամ հրաշք ընծայէ, եւ այն նշանը կամ հրաշքը, որ ըսաւ ձեզի, կատարուի, ու ըսէ. և մենք կծառայենք նրանց», ապա մի՛ լսեք այս մարգարեի կամ այս երազողի խոսքերը, որովհետև ձեր Տեր Աստվածը փորձում է ձեզ, որպեսզի իմանաք, թե արդյոք սիրում եք ձեր Տեր Աստծուն ձեր ամբողջ սրտով և ամբողջ սրտով. քո հոգին, քո հոգին, հետևիր և վախեցիր Նրանից, պահիր Նրա պատվիրանները և լսիր Նրա ձայնը և ծառայիր Նրան և կառչիր Նրանից, բայց այդ մարգարեն կամ այն երազողը. պետք է մահապատժի ենթարկվիորովհետև նա համոզեց քեզ հեռանալ քո Տեր Աստծուց... Եթե քո եղբայրը գաղտնի համոզի քեզ, քո մոր որդուն, կամ քո որդուն, կամ քո աղջկան, կամ քո կնոջը քո գրկում, կամ քո ընկերոջը, ով քեզ համար է, ինչպես քո հոգին ասելով. «Եկեք գնանք և ծառայենք ուրիշ աստվածների, որոնց դուք և ձեր հայրերը չգիտեիք», այն ազգերի աստվածներին, որոնք ձեզ շրջապատում են՝ ձեզ մոտ կամ ձեզանից հեռու, երկրի մի ծայրից մյուսը. , ապա մի համաձայնվեք նրա հետ և մի լսեք նրան. և այո չի խնայինրա աչքը քոնն է, մի խղճացիր նրան և մի՛ ծածկիր նրան, բայց սպանիր նրան; քո ձեռքը ամենից առաջ նրա վրա լինի, սպանել նրանև հետո ամբողջ ժողովրդի ձեռքերը...»:(Աստվածաշունչ, Երկրորդ Օրինաց, գլ. 13:1-9):

Որ հրեաները բոլորովին չէին հետաքրքրվում Քրիստոսով փրկվածՀրեաներն իրենց գենետիկ հիվանդություններից, որոնցից հրեաները տառապում էին հնագույն ժամանակներից, պայմանավորված «Սկզբնական մեղք»իրենց ծնողների մասին վկայում են Աստվածաշնչի բոլոր չորս ավետարանները:

Երբ հրեաներիրենց տեղեկատուներից իմացան, որ Քրիստոսը կրկին բժշկեց ոմանց հրեանրանք Փրկչի հանդեպ այլ զգացմունքներ չունեին, քան ատելություն. Ավելին, ամբողջ ժամանակ, երբ Քրիստոսը հրեաների մեջ էր, հրեաները ցանկացած առիթ էին փնտրում Հիսուսին ձերբակալելու և սպանելու համար:

Ասածիս մասին վկայելու համար ես մեջբերեմ մի փոքրիկ հատված Հովհաննեսի Ավետարանից, գլուխ 5.

1 Հրեաների տոն էր, և Հիսուսը եկավ Երուսաղեմ։
2 Եվ Երուսաղեմում ոչխարների դարպասի մոտ մի ավազան կա, որը կոչվում է եբրայերեն Բեթեզդա, որի մեջ հինգ գավիթ կար։
3 Նրանց մեջ պառկած էր հիվանդների, կույրերի, կաղերի, չորացածների մեծ բազմությունը, որոնք սպասում էին ջրերի շարժմանը,
4 Որովհետև Տիրոջ հրեշտակը ժամանակ առ ժամանակ իջնում էր ավազանը և խառնում ջուրը, և ով առաջինը մտնում էր ջրի մեջ, ջուրը խառնվելուց հետո, նա առողջանում էր, անկախ նրանից, թե ինչ հիվանդություն ուներ։
5 Այստեղ մի մարդ կար, որ երեսունութ տարի հիվանդ էր։
6 Երբ Հիսուսը տեսավ նրան պառկած, և իմացավ, որ նա արդեն պառկած է երկար ժամանակ, ասում է նրան. Ուզու՞մ ես առողջ լինել։
7 Հիվանդը պատասխանեց նրան. բայց ես մարդ չունեմ, որ ինձ ավազանը իջեցնի, երբ ջրերը խռովվեն. բայց երբ ես հասնում եմ, իմ առաջ արդեն մեկ ուրիշն է իջնում։
8 Հիսուսն ասաց նրան.
9 Եվ նա իսկույն առողջացավ, վերցրեց իր անկողինը և գնաց։ Շաբաթ օրն էր։
10 Հետևաբար հրեաներնրանք ասացին բժշկվածին. «Այսօր շաբաթ է. դուք չպետք է մահճակալներ վերցնեք.
11 Նա պատասխանեց նրանց. «Նա, ով բժշկեց ինձ, ասաց ինձ.
12 Նրան հարցրին.
13 Եվ ով բժշկվեց, չգիտեր, թե ով է նա, որովհետև Հիսուսը թաքնվեց այնտեղ գտնվող ժողովրդի մեջ։
14 Այն ժամանակ Հիսուսը հանդիպեց նրան տաճարում և ասաց նրան. ահա դու ապաքինվել ես. այլևս մի՛ մեղանչիր, որ ավելի վատ բան չպատահի քեզ հետ:
15 Այս մարդը գնաց և ասաց հրեաներին, որ Հիսուսն է, որ բժշկեց նրան։
16 Եվ նրանք դարձան հրեաներհալածեք Հիսուսին և խուզարկեք սպանելՆրան՝ շաբաթ օրը նման բաներ անելու համար։
17 Բայց Յիսուս ըսաւ անոնց. «Իմ Հայրս մինչեւ հիմա կը գործէ, իսկ ես՝ կը գործեմ»։
18 Եվ նրանք ավելի շատ փնտրեցին սպանելՆրան հրեաներորովհետեւ Նա ոչ միայն խախտեց Շաբաթը, այլեւ Աստծուն Իր Հայրն անվանեց՝ իրեն հավասարեցնելով Աստծուն:

Այս տեքստը ցույց է տալիս հետևյալը.

1. Քրիստոս ուղղակիորեն կապված հրեաների հիվանդություններըիրենց հետ մեղքերըորոնք, ըստ երեւույթին, եղել են լուրջ.
2. Քրիստոսն առաջին հերթին ձգտում էր լինել բուժողև միայն վերջին տեղում - լուսավորիչհրեաներ.
3. հրեաներհամար ստեղծված հրեաներայնքան զարմանալի կրոնոր, համաձայն իր օրենքների, նույնիսկ ամենափոքր իրավախախտման համար, ինչպես այս դեպքում՝ պարզապես «շաբաթը խախտելու» համար (շաբաթ օրը չես կարող աշխատել, կարող ես միայն հանգստանալ), խախտողը պետք է կատարեր. մահ!

Ավետարանի պատմության մեջ ինձ անձնապես տպավորեց այն, որ նույնիսկ ծանր հիվանդներին ինչ-որ հրաշքով բուժելու կարողությունը միայն Քրիստոսի մենաշնորհը չէր, ով. «Նա Աստծուն իր հայրն է անվանել»։Քրիստոս այս հաղորդությունը սովորեցրեց նաև այլ մարդկանց, մասնավորապես՝ իր առաքյալ աշակերտներին, որոնք սովորական մահկանացուներ էին:

Ավելին, Փրկչի մտադրությունը հենց դա էր սովորեցնելՀրեաները և ոչ հրեաները նույնպես բժշկության առեղծվածը, որը բոլորովին անծանոթ էր (!) հրեաներինև ով կարող էր ստեղծել բառացիորեն հրաշքներստիպողաբար «Սուրբ Հոգի».

(Ի դեպ, դուք, ընթերցող, չեք կարծում, որ հրեաները իսկ այստեղ բոլորին խաբեցինտարածելով այն խոսքը, որ Հիսուս Քրիստոսը հրեա է: Եթե նա ուներ բուժիչ տեխնիկա, որի մասին հրեաները երբեք չէին էլ լսել, ապա ինչպե՞ս կարող էր նա հրեա լինել:

Ահա մի կարևոր ապացույց, որը ցույց է տալիս, որ Քրիստոսը հրաշք բժշկության մենաշնորհ չուներ։ Նա սովորեցրեց (գաղտնիքները փոխանցեց) իր աշակերտներ-առաքյալներին բժշկության հատուկ տեխնոլոգիա։

1 Կանչելով իր տասներկու աշակերտներին՝ նա նրանց իշխանություն տվեցանմաքուր ոգիների վրա՝ նրանց դուրս հանելու և բուժել յուրաքանչյուր հիվանդությունև ամեն թուլություն:
2 Եվ սրանք են Տասներկու Առաքյալների անունները.
3 Փիլիպպոս և Բարդուղիմեոս, Թովմաս և Մատթեոս մաքսավոր, Հակոբ Ալփեոս և Լևուեյ՝ Թադեոս անունով,
4 Սիմոն Զիլոտը և Հուդա Իսկարիովտացին, որը դավաճանեց նրան։
5 Յիսուս ղրկեց այս տասներկուսին, պատուիրեց անոնց՝ ըսելով.
6 առաջ գնա Իսրայելի տան կորած ոչխարներին;
7 Երբ գնում եք, քարոզեք, որ երկնքի արքայությունը մոտ է.
8 բուժիր հիվանդներին, մաքրիր բորոտներին, հարություն տուր մահացածներին, հանիր դևերին; ոչնչի համարստացել, ոչնչի համարԵկեք.
9 Քեզ հետ ոսկի, արծաթ կամ պղինձ մի՛ վերցրու քո գոտիներում,
10 Ո՛չ ճամփորդության պայուսակ, ո՛չ երկու պատմուճան, ո՛չ կոշիկ, ո՛չ գավազան, որովհետև աշխատողն արժանի է իր կերակուրին։
11 Ինչ քաղաք կամ գյուղ էլ որ մտնեք, տեսեք, թե ով է արժանի դրան, և մնացեք այնտեղ, մինչև դուրս գաք.
12 Բայց երբ տուն մտնեք, բարևե՛ք նրան՝ ասելով. խաղաղություն այս տանը; (Մատթեոսի Ավետարան, 10:1-8):

Մատթեոսի կողմից վերապատմված այս պատմությունը մեզ բավականին պարզ պատկեր է տալիս. Քրիստոսը քաջատեղյակ էր հյուսիսում ապրող այսպես կոչված «հեթանոսների» գոյությանը, որոնք, ի դեպ, իրենց անվանում էին. արևապաշտներ. Ակնհայտ է նաև, որ սրանք հեթանոս արևապաշտներ, ովքեր Արեգակին անվանեցին իրենց «Երկնային Հայրը»Քրիստոսի պես, կատարյալ առաջնորդեց Առողջ ապրելակերպկյանքը և ոչ մի փրկության կարիք չուներ, ինչպես հրեաները: Ուստի Քրիստոս իր աշակերտներին պատվիրեց չգնալ նրանց մոտ, այլ գնալ «հատկապես Իսրայելի տան կորած ոչխարներին» և բուժելու նրանց հիվանդ մարմիններն ու նրանց մեղավոր հոգիները։

Եվ ահա մենք հանգում ենք մի շատ հետաքրքիր բանի հակասություն, որը գոյություն ունի Ավետարանի տեքստերի և ժամանակակից այսպես կոչված քրիստոնեության միջև։

Մատթեոս Ավետարանիչի արտահայտության մասին սկզբից կասեմ. "ոչնչի համարստացել, ոչնչի համարԵկեք».Այժմ դուք կհասկանաք, որ Մատթեոսը Քրիստոսի խոսքերը մեկնաբանել է մի փոքր յուրօրինակ կերպով, և միայն այն պատճառով, որ ավելի վաղ նա մաքսավոր - Հարկերի և հարկերի հավաքագրող: Սա իր հետքն է թողել նրա պատմության վրա։ Ակնհայտորեն մասին «մեռելների հարություն«Նա նույնպես ստում էր, Մատթեոսը «նվերների» մասին Քրիստոսի խոսքերը մեկնաբանեց որպես «անվճար ստացված», այսինքն՝ որպես անվճար նվեր, որը, համապատասխանաբար. պետք է բաժանվի բոլորին անվճար(մեկ անգամ որպես նվեր ստացվել է): Սակայն նա ինքն իրեն հակասում է հետևյալ նախադասությամբ. «Ո՛չ ոսկի, ո՛չ արծաթ, ո՛չ պղինձ ձեր գոտիներում վերցրեք, ո՛չ պայուսակ ձեր ճանապարհին, ո՛չ երկու պատմուճան, ո՛չ սանդալներ, ո՛չ գավազան, քանզի մշակն արժանի է իր սնուցմանը". Նկատեմ նաև, որ Քրիստոսի ուսմունքում «պարգև» բառը գործածվել է ոչ թե «անվճար», այլ «տաղանդ» իմաստով։ Ինքներդ դատեք, ահա մեկ այլ ավետարանչի՝ Պողոսի պատմությունը. Այստեղ արդեն ամեն ինչ պարզ է և միանշանակ.

4 Նվերներըտարբեր, բայց Հոգինույնը;
5 Ծառայութիւնները տարբեր են, բայց Տէրը մէկ է.
6 և գործերը տարբեր են, բայց Աստված մեկն է և նույնը, ամեն ինչ գործում է բոլորի մեջ:
7 Բայց իւրաքանչիւրին տրւում է Հոգու յայտնութիւնը՝ ի շահ:
8 Մեկին Հոգուց տրվում է իմաստության խոսք, մյուսին՝ գիտության խոսք, նույն Հոգով.
9 Հաւատք ուրիշին, նոյն Հոգով. հակառակ դեպքում բուժիչ նվերներ, նույն Հոգով;
10 հրաշքներ՝ ուրիշին, մարգարեություն՝ ուրիշին, ոգիների խորաթափանցություն՝ մյուսին, տարբեր լեզուներով, լեզուների տարբեր մեկնաբանություն։
11 Այս բոլոր բաները կատարվում են միևնույն Հոգով, յուրաքանչյուրին բաժանելով՝ ինչպես որ կամենա։ (Ա Կորնթացիս 12։4-11)։

Նկատեք մի շատ կարևոր միտք Քրիստոս Փրկչի ուսմունքում. մարդու բոլոր տաղանդները Հոգուց են, և «Բուժման պարգևներ»տրվում են «նույն Հոգով» . Եվս մեկ անգամ խնդրում եմ Քրիստոսի ուսմունքում շատ ուշադիր ուշադրություն դարձնել այս գաղափարին, քանի որ ժամանակակից «քրիստոնեություն» կոչվածը. չի զբաղվում այդ գործնական բժշկությամբ, որով զբաղվում էին Քրիստոս Փրկիչն ու իր աշակերտները։ Ավելին, այսպես կոչված քահանաները, ովքեր իրենց քրիստոնյա են անվանում, սկսած 13-րդ դարից, սկսեցին բոլոր այն մարդկանց ֆիզիկական ոչնչացումը, ովքեր զբաղվում էին նման բժշկությամբ։ Առաջին հերթին դա սկսեցին անել կաթոլիկ քահանաները, իսկ 17-րդ դարից՝ Նիկոնի բարեփոխումից հետո, այս գործին մասնակցում էին նաև ուղղափառ քահանաները։ Օգտագործման մեջ են մտցվել «կախարդ», «կախարդ», «հերետիկոս» բառերը և տաղանդավոր մարդկանց համար «Հոգու»որսը հայտարարվել է որպես վայրի կենդանիներ։

Քահանաները, որոնք նույնպես իրենց անվանում էին Քրիստոսի հետևորդներ, Քրիստոսի իսկական հետևորդների հետ այս անողոք պայքարի անհրաժեշտությունը բացատրեցին նրանով, որ բժշկողների, էքստրասենսների, պայծառատեսների և այլ արտասովոր մարդկանց տաղանդը ամենևին էլ Հոգուց չէ, այլ՝ Սատանա!

Սակայն, ինչպես տեսնում ենք, Պողոս Ավետարանչի պատմվածքում մոտ «Տաղանդները սատանայից» խոսք չկա. Եվ դա զարմանալի չէ, քանի որ հին ժամանակներում, նույնիսկ Սողոմոն թագավորի օրոք մարդիկ վստահ էին, որ միայն. զրպարտություն, նախանձ, գայթակղություն , եւ ինչ «Մահը աշխարհ մտավ սատանայի նախանձով». (Իմաստություն 2։24)։

Դե, եթե «Սատանան նա է, ով տանում է դեպի մահ», ապա ո՞ւմ մտքով կանցներ դա ասել «Բուժման պարգևներ»մարդիկ կարող են ունենալ «սատանայի»?

Ակնհայտորեն այդպիսին հերետիկոսությունկարող էին կազմվել միայն նրանց կողմից, ում մեջ սա հենց Սատանանստեց. Սակայն նման «իմաստուններ» դեռ կան։

Համաձայնեք, որ սա լսելով Ուղղափառ քահանա, ուղղակի զարմանալի. «Ես երկար ժամանակ է, ինչ ապրում եմ աշխարհում և երբեք չեմ հանդիպել Աստծուց հոգեկանի»..

Մինչդեռ Ավետարանը հստակ ասում է. «Աստված հոգի է, և նրանք, ովքեր երկրպագում են Նրան, պետք է երկրպագեն հոգով և ճշմարտությամբ»: (Հովհաննես 4։24)։

Պարզապես ծիծաղելի իրավիճակ է։ Նրանք, ովքեր, ըստ կարգավիճակի, ենթադրաբար նշանված են Սուրբ Հոգու օգնությամբ բուժելով երկրի ամենահիվանդ մարդկանց՝ հրեաներին, նրանք չգիտեն, թե ինչպես դա անել և նույնիսկ պատկերացում չունեն, թե ինչպես է դա արվում, բայց միևնույն ժամանակ իրենց անվանում են Քրիստոսի հետևորդներ և նույնիսկ խաչ են կրում որովայնի վրա: Միևնույն ժամանակ, հրեաների մոտ ժառանգական հիվանդությունների հետ կապված իրավիճակն այնպիսին է, որ դա ազգային աղետ հայտարարելը ճիշտ է։ Մտքի համար անհասկանալի է Եվրոպական ծագման յուրաքանչյուր չորրորդ հրեա արդեն ունի բնածին գենետիկական հիվանդություն!

Այս ամենից որն եմ ելք տեսնում, գրել եմ 2 ամիս առաջ իմ հոդվածում «ՆԵՐԻԿ ՔՐԻՍՏՈՆԵՈՒԹՅՈՒՆԸ ՆՄԱՆ ԼԵՆԻՆԻ ԴԻԱԿՆ Է, որը պահվում Է Դամբարանում». .

Ռուսաստանում կան մարդիկ, ովքեր ունեն նույն գործելակերպը, ինչ Քրիստոս Փրկչի առաքյալները: Նրանք, իհարկե, ստիպված են քողարկվել, լինել ստվերում, որպեսզի չգրգռեն իշխանության ղեկին իրենց համար հերթական «վհուկների ու կախարդների որս» կազմակերպել։

Բայց եթե մեր պետությունը, ի դեմս Պուտինի, մտածեր այս մասին և ներդրումներ կատարեր դպրոցների ստեղծման վրա, որտեղ հազվագյուտ տաղանդներով այս մարդիկ կարող էին արթնանալ երեխաների և մեծահասակների մեջ իրենց հոգևոր պրակտիկայի միջոցով: քնած տաղանդներ, ապա միանգամից երկու մեծ խնդիր կլուծվեր.

Նախ, Ռուսաստանը անմիջապես կդառնա համաշխարհային հոգևոր կենտրոն՝ պատրաստելով ամենահազվագյուտ մասնագիտությունների մասնագետներ։ Երկրորդ՝ հրեա ժողովուրդը կարող էր ստանալ ռուս մասնագետներից այն նույն օգնությունը, որը վաղուց ստացել էր Քրիստոս Փրկիչից և նրա աշակերտներից։

Այս ընթացքում մեր պետությունը հսկայական միջոցներ և ուժեր է ծախսում վաղուց մեռած ռուսի հարության վրա. Ուղղափառ եկեղեցի, որի «Մարմինն առանց ոգու մեռած է» (Հակոբոս 2։26)։

class="eliadunit">

Կա՞ «հրեական գեն. Ոչ Հրեաները և բոլոր մյուս մարդիկ 99,9%-ով նույնն են, և գիտությունը չգիտի որևէ բնորոշ գեն, որը միայն հրեաների մոտ կլիներ և չէր դրսևորվի այլ էթնիկ խմբերում: Բայց աշխարհի հրեական համայնքների ներկայացուցիչներն իսկապես ունեն նմանատիպ առանձնահատկություններ, թեև նրանցից ոմանք բնորոշ են նաև հարևան ազգերին: Այս նմանությունն օգնել է գիտնականներին բացահայտել հրեական էթնիկ խմբի ծագումը: Որոշ հրեական համայնքներում՝ Աշքենազի, Սեֆարդի և այլք առաջացած մուտացիաների վերլուծությունը մեզ օգնեց հասկանալ ոչ միայն, թե ինչպես են գաղթել մեր նախնիները, այլև ժառանգական հիվանդություններնրանք գնել են. Ահա 12 բացահայտումներ, որոնք մենք արել ենք մեր «գենետիկական հետազոտությունների» արդյունքում։

1. Երկու կլաստեր

Աշխարհի հրեական համայնքներն ունեն ընդհանուր «գենետիկ թել»՝ սրանք են բացահայտումները գիտական աշխատանք, հրապարակվել է 2010 թվականին գենետիկ գիտնական Հարի Օստրերի կողմից բժշկական քոլեջԱլբերտ Էյնշտեյնը Նյու Յորքում. Յոթ հրեական խմբերի (իրանական, իրաքյան, սիրիացի, իտալացի, թուրք, հույն հրեաներ և աշքենազական հրեաներ) գենետիկական վերլուծությունը բացահայտեց երկու կլաստերների գոյությունը, որոնց մի ժողովուրդ բաժանվեց մոտ 2500 տարի առաջ՝ Եվրոպայի, Սիրիայի և Մերձավոր հրեաները։ Արևելյան Իրաքի և Իրանի հրեաները.

2. Ճանաչիր հարեւանիդ

Օստրերի գլխավորած հետազոտողների թիմը նաև գենետիկական կապեր հաստատեց վերը նշված երկու խմբերի և նրանց ոչ հրեա հարևանների միջև: Մերձավոր Արևելքում հրեաների ամենամոտ գենետիկ ազգականներն են դրուզները, բեդվինները և պաղեստինցիները, իսկ եվրոպացի հրեաների համար՝ իտալացիները:

3. Եվրոպական կապեր

Երկու տարի առաջ գիտնականների նույն խումբն իր հետազոտության աշխարհագրության մեջ ներառեց Հյուսիսային Աֆրիկայի շրջանները։ Նրանց 2012 թվականի թղթում ասվում է, որ այս տարածաշրջանի հրեաներին կարելի է բաժանել երկու գենետիկ խմբի։ Սրանք Ջերբի, Լիբիայի և Թունիսի հրեաներն են, որոնք շատ սերտ կապված են միմյանց հետ (առաջին խումբ), ինչպես նաև ալժիրցի և մարոկկացի (երկրորդ խումբ), ովքեր հստակ կապ ունեն եվրոպացի հրեաների հետ, ամենայն հավանականությամբ, սեֆարդների գաղթի պատճառով: Մաղրիբի նահանգներին (Մարոկկո, Ալժիր և Թունիս)՝ 1492 թվականին Իսպանիայից նրանց վտարումից հետո։

4 Եթովպիայի հրեաները կազմում են իրենց հատուկ գենետիկական կլաստերը

Նա, ըստ երևույթին, վերադառնում է հրեա միսիոներներին, ովքեր հրեաների կրոնը բերել են այս կողմերը:

5. Մայր-Եվրոպա՞։

Զարմանալիորեն, 2013-ին հրապարակված ուսումնասիրությունները ցույց տվեցին, որ Աշքենազի գծի երկայնքով հրեաների նախնիները նախապատմական կանայք էին, ովքեր ապրում էին ժամանակակից Եվրոպայի տարածքում՝ հյուսիսային ափին: Միջերկրական ծով, և ոչ Մերձավոր Արևելքում և Կովկասի լեռներում, ինչպես նշել են այլ գիտնականներ։ Որպես այս հետազոտության մի մաս, վերլուծվել են գեներ, որոնք հայտնաբերված են միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ում, որը փոխանցվում է մայրական գծի միջոցով ձվերի փոքրիկ օրգանելներում:

Մեծ Բրիտանիայի Լիդսի համալսարանի Մարտին Բ. Ռիչարդսի ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ տատանումների 40%-ը. միտոքոնդրիալ ԴՆԹաշքենազիները «հանգեցրել են» նախապատմական Եվրոպայի բնակչությանը։ Սա թույլ է տալիս եզրակացնել, որ ժամանակակից աշքենազ հրեաների մեծ մասի նախնիները հուդայականություն են ընդունել մոտ 2000 տարի առաջ:

6. Խաչակրաց արշավանքները և սև մահը

Որոշակի գենետիկ մուտացիաներՀրեաների տարբեր խմբերի մեջ հայտնվել են նաև գաղթի ժամանակ։ Աշքենազի հրեաների դեպքում, ենթադրվում է, որ հազվագյուտ գենետիկ անոմալիաներ, որոնք հանգեցնում են մի շարք հիվանդությունների, առաջին անգամ ի հայտ են եկել այս ճյուղի հրեաների մի փոքր խմբում, ովքեր միջնադարում տեղափոխվել են արևելք Գերմանիայից, Ֆրանսիայից և Անգլիայից՝ փախչելով ջարդերից և հալածանքներից։ առաջին համաշխարհային պատերազմի ժամանակ։ խաչակրաց արշավանք 1096 թվականին։ Ժանտախտի համաճարակ Եվրոպայում 1347–88 թթ. նաև հանգեցրեց հրեական համայնքի զանգվածային կրճատմանը: Եթե 11-րդ դարում Արեւելյան Եվրոպայում բնակվում էր մոտ 100 հազար հրեա, ապա 1500 թվականին նրանցից ընդամենը 10-20 հազարն էր մնացել։

Սրա պատճառով այս համայնքներում տեղի ունեցան բազմաթիվ ազգակցական ամուսնություններ, և ցանկացած հնարավոր պատահական մուտացիա, որն ավելի հազվադեպ կլիներ այս հանգամանքներում մեծ համայնքում, տարածվեց և փոխանցվեց բազմաթիվ ժառանգների:

class="eliadunit">

7. Փոխանցելի մուտացիաներ

«Հրեական» գենետիկ հիվանդությունների մուտացիաների մեծ մասը ռեցեսիվ է։ Սա նշանակում է, որ երեխան հիվանդության ախտանիշներ կցուցաբերի միայն այն դեպքում, եթե երկու ծնողներն էլ կրեն գենը: Եթե մարդն ունի մուտացված գենի միայն մեկ օրինակ, նա դառնում է հիվանդության կրող։ Համաձայն Հրեական գենետիկական հիվանդությունների կոնսորցիումի (KGGE), ԱՄՆ-ում յուրաքանչյուր երկու աշքենազ հրեաներից մեկը, այսինքն. եվրոպացի հրեաների ժառանգներ - 38 գենետիկ հիվանդություններից մեկի կրողն է, այդ թվում՝ Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը, Գաուչերի հիվանդությունը և Բլումի համախտանիշը: Իր հերթին, Սեֆարդիմը և Միզրահիմը ունեն 16 գենետիկ հիվանդությունների մի շարք, ներառյալ միջերկրածովյան ընտանեկան տենդը և ալֆա թալասեմիան:

8. Գենետիկ հիշողության ջնջում

Երեխա հղիանալուց առաջ KGZE-ն խորհուրդ է տալիս բոլոր հրեա զույգերին, ինչպես նաև այն զույգերին, որոնց ամուսիններից միայն մեկը հրեա ժողովրդին է պատկանում, փորձաքննություն անցնեն, որը կօգնի պարզել, թե արդյոք նրանք գենետիկ հիվանդությունների կրողներ են: 2002 թվականին Իսրայելը նույնիսկ գործարկեց գենետիկական սկրինինգի հատուկ ծրագիր, որի շրջանակներում աշքենազին և հյուսիսաֆրիկյան հրեաները կարող են անել. անվճար թեստբացահայտել Tay-Sachs հիվանդության համար պատասխանատու մուտացված գեները: Դրուզները և արաբ ազգության ներկայացուցիչները, ինչպես նաև հրեաները, որոնց նախնիները ապրել են Միջերկրական ծովի ափին, Մերձավոր Արևելքում և Կենտրոնական Ասիայի երկրներում, որոնք ԽՍՀՄ կազմում էին, կարող են անվճար գենետիկական թեստ անցնել՝ պարզելու համար թալասեմիայի զարգացման համար պատասխանատու գենի կրողներ.

Շնորհիվ ուլտրաուղղափառ համայնքների անդամների նախածննդյան զննումների և անանուն նախամուսնական թեստավորման՝ Թեյ-Սաքսի հիվանդությունն այսօր գործնականում գոյություն չունի Իսրայելում, և թալասեմիայի դեպքերը զգալիորեն կրճատվել են:

9. Խցան

Միջնադարում նկատվում էր աշքենազիմների թվի կտրուկ անկում, որին հաջորդեց այս համայնքի կտրուկ աճը, ինչը հանգեցրեց «շիշի» ազդեցությանը։ Ենթադրվում է, որ աշքենազի հրեաների մոտ հայտնված և տարածված մուտացիաները ազդել են գեների վրա, որոնք պատասխանատու են շիզոֆրենիայի և երկբևեռ խանգարման զարգացման հնարավորության համար։

10 քաղցկեղի գեներ

Աշքենազի հրեաների շրջանում տարածված են նաև գենային մուտացիաները, որոնք մեծացնում են կրծքագեղձի և ձվարանների քաղցկեղի առաջացման վտանգը (սակայն դա չի նշանակում, որ կրծքագեղձի քաղցկեղը հրեական հիվանդություն է): BRCA1 և BRCA2 գեների անոմալիաները նույնպես մեծացնում են կրծքագեղձի և շագանակագեղձիտղամարդկանց մեջ. 2013թ Գերագույն դատարանՄիացյալ Նահանգները պարտավորեցրել է կլինիկաներին 75%-ով նվազեցնել այդ մուտացիաների առկայության համար բնակչության սքրինինգի արժեքը՝ 4000 դոլարից մինչև 249 դոլար: Սրա շնորհիվ հիմա ավելի շատ մարդկկարողանան թեստավորվել և պարզել՝ արդյոք նրանք առողջ կամ մուտացված BRCA1 և BRCA2 գեների կրողներ են:

11. Արյամբ քահանաներ.

Կոենների գրեթե 50%-ը (որոնք հուդայականության հոգեւոր դասից էին) բացահայտեցին Y քրոմոսոմով փոխանցված հապլոիդ գենոտիպի (CMH - Cohen Modal Haplotype) մոդելը։ Այս քրոմոսոմը փոխանցվում է արական գծով՝ հորից որդի, և 2009-ին հետազոտողները կարողացան դրա միջոցով հայտնաբերել արական քահանայական դինաստիայի մի ճյուղ՝ վերադառնալով հին ժամանակներ: Պարզվել է, որ ընդհանուր քրոմոսոմ(այսինքն ընդհանուր նախահայրը) հայտնվել է 2100-3250 տարի առաջ, նույնիսկ Առաջին տաճարի կործանումից առաջ: Սակայն CMH-ը եզակի չէ հրեաների համար. այս հապլոիդ գենոտիպային օրինաչափությունը հանդիպում է նաև բեդվինների, եմենցիների և հորդանանցիների մոտ, ինչը վկայում է այս ճյուղի մերձավորարևելյան ծագման մասին:

12. Այսպիսով, եկեք խմենք դրա համար:

Հրեաների մոտ 20%-ը գենի կրողներ են, որը կանխում է ալկոհոլիզմի զարգացումը, ամենից շատ նման «համառ» սեֆարդների և աշքենազիմների շրջանում: Չնայած Shavuot-ով կաթնամթերք ուտելու ավանդույթին, շատ մեծահասակ հրեաներ տառապում են լակտոզայի անհանդուրժողականությունից. բոլոր հրեաների երեք քառորդը չի կարողանում մարսել այս կաթի շաքարը (համեմատության համար ասիացի ամերիկացիների 90%-ը տառապում է դրանից): Աշքենազի հրեաները նույնպես հակված են Քրոնի հիվանդության՝ քրոնիկ բորբոքման զարգացմանը ստամոքս - աղիքային տրակտի. Եվ չնայած հրեական յուրահատուկ մտածելակերպի մասին անվերջ խոսակցություններին, Կալիֆորնիայի համալսարանի գենետիկ գիտնական Նիլ Ռիշը պնդում է, որ « գիտական ապացույցներԴեռևս չկա հրեական հաջողության կամ հրեաների հատուկ ինտելեկտուալ կարողությունների գենետիկ բացատրություն»:

jewishnews.com.ua
Թարգմանություն՝ Գաննա Ռուդենկո

Գենետիկա

Շատ գենետիկ հիվանդություններ հատուկ են հատուկ էթնիկ խմբերի կամ ազգությունների: Օրինակ՝ հրեաների 25 տոկոսը, որոնց նախնիները ծագել են Արևելյան Եվրոպայից, պարզվում է, որ որոշակի գենետիկ հիվանդությունների կրողներ են, որոնք կարող են փոխանցվել իրենց երեխաներին։ Եթե զուգընկերներից մեկը գենետիկ հիվանդության կրող է, ապա 25 տոկոս հավանականություն կա, որ ամուսինները հիվանդ երեխա կունենան։ Կա նաև 50 տոկոս հավանականություն, որ երեխան ծնողների նման կլինի արատավոր գենի կրողը, և միայն 25 տոկոս հավանականություն, որ նա ընդհանրապես չժառանգի:

Բլումի համախտանիշ. Այս հազվագյուտ հիվանդությամբ տառապող երեխաները շատ փոքր են ծնվում և հազվադեպ են աճում 1,5 մետրից բարձր: Նրանք ունեն կարմիր և շատ զգայուն մաշկ իրենց դեմքերին; տարբեր պաթոլոգիական խանգարումներ; նրանք ավելի հակված են շնչառական և ականջի վարակների և ունեն քաղցկեղի որոշակի տեսակների հիվանդանալու ավելի մեծ ռիսկ: Փոխադրողը մոտավորապես 100 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

Կանավանի համախտանիշ. Այս հիվանդությունը սովորաբար ի հայտ է գալիս 2-ից 4 ամսական երեխաների մոտ, և նրանք սկսում են մոռանալ նախկինում սովորած հմտությունները։ Երեխաների մեծ մասը մահանում է մինչև 5 տարեկանը։ Այս հիվանդության կրողը 40 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

կիստոզ ֆիբրոզ. Կիստիկական ֆիբրոզը հանգեցնում է նրան, որ մարմինը արտադրում է հաստ լորձ, որը կուտակվում է հիմնականում թոքերում և մարսողական տրակտում՝ առաջացնելով թոքերի քրոնիկ ինֆեկցիաներ և աճի դանդաղում: Փոխադրողը յուրաքանչյուր 25-րդ աշքենազի հրեա է:

ժառանգական դիսավտոնոմիա. Այս խանգարումն ազդում է մարմնի ջերմաստիճանի վերահսկման, շարժիչի համակարգման, խոսքի, արյան ճնշման, սթրեսային արձագանքների, կուլ տալու, արցունքներ արտադրելու ունակության և մարսողական հյութերի վրա: Հանդիպում է յուրաքանչյուր 30-րդ աշքենազի հրեայի մոտ:

Ֆանկոնիի համախտանիշ - տիպ C: Ֆանկոնիի համախտանիշը կապված է ցածր հասակի, ոսկրածուծի անբավարարության և լեյկեմիայի և այլ քաղցկեղի հակվածության հետ: Որոշ երեխաներ կարող են ունենալ լսողության խնդիրներ կամ մտավոր հետամնացություն: Փոխադրողը 89 աշքենազի հրեաներից մեկն է:

Գաուչերի համախտանիշ - տիպ 1. Յուրաքանչյուր 1000-րդ աշքենազի հրեա տառապում է այս հիվանդությամբ: Նրա ախտանիշները սովորաբար ի հայտ են գալիս հասուն տարիքում։ Հիվանդները տառապում են ոսկորների և հոդերի ցավերից, զգայուն են կոտրվածքների և ոսկրային համակարգի հետ կապված այլ պաթոլոգիաների նկատմամբ: Ենթակա է անեմիայի, կապտուկների և արյան վատ մակարդման: Այս հիվանդությունը ներկայումս կարող է արդյունավետ կերպով բուժվել ֆերմենտային փոխարինող թերապիայի միջոցով: Յուրաքանչյուր 12-րդ աշքենազի հրեա կրող է:

Մուկոլիպիդոզ IV (ML IV): ML IV-ը հրեաների վերջերս հայտնաբերված գենետիկ հիվանդություններից է: Այն առաջանում է ամբողջ օրգանիզմում վնասակար նյութերի կուտակումից։ ML IV ունեցող անհատները տառապում են տարբեր առաջադեմ շարժիչային և մտավոր թերություններով, որոնք սկսվում են մոտ 1 տարեկանից: Հիվանդության վաղ նշանները կարող են ներառել եղջերաթաղանթի ամպամածություն, շղարշություն և ցանցաթաղանթի դիստրոֆիա: Այս պահին ML IV-ով հիվանդները հայտնի են 1-ից 30 տարեկան հասակում, սակայն մինչ օրս տվյալ հիվանդների կյանքի տեւողության մասին տվյալներ չկան։ Անհայտ է նաև այն մարդկանց տոկոսը, ովքեր հանդիսանում են դրա կրողը։

Niemann-Pick հիվանդություն - տիպ A. Niemann-Pick հիվանդությունը նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, որի ժամանակ վնասակար քանակությամբ ճարպային բջիջներ են կուտակվում մարմնի տարբեր մասերում: Ախտանիշները ներառում են ուղեղի ֆունկցիայի կորուստ և լյարդի և փայծաղի մեծացում: Այս հիվանդությամբ տառապող երեխաների կյանքի միջին տեւողությունը 2-3 տարի է։ Յուրաքանչյուր 90-րդ աշքենազի հրեա փոխադրող է:

Tay-Sachs հիվանդություն (մանկական տիպ). Tay-Sachs հիվանդությունը հրեական ամենահայտնի գենետիկ խանգարումն է, որը ազդում է մոտավորապես 2500 նորածիններից մեկի վրա: Tay-Sachs հիվանդությամբ երեխաները նորմալ զարգանում են մինչև 4-6 ամսական, որից հետո նրանց կենտրոնական նյարդային համակարգը սկսում է այլասերվել էական հորմոնի բացակայության պատճառով: Տուժած երեխաները կորցնում են բոլոր շարժիչ հմտությունները և դառնում կույր, խուլ և համր: Մահը սովորաբար տեղի է ունենում 4 տարեկանում։ Թեյ-Սաքսի հիվանդության ուշ դրսևորումը ավելի հազվադեպ է, այնուհետև հիվանդությունն ավելի դանդաղ է զարգանում, և ախտանշաններն ավելի քիչ են արտահայտված։ Փոխադրողը յուրաքանչյուր 25-րդ աշքենազի հրեա է:

Սեֆարդիկ հրեաները, որոնց նախնիները գալիս են Իսպանիայից, Պորտուգալիայից, Հյուսիսային Աֆրիկայից և Միջերկրական ծովի որոշ հատվածներից, նույնպես տառապում են որոշակի գենետիկ հիվանդություններով: Դրանք ներառում են՝ բետա-թալասեմիա, ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ, գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի անբավարարություն և III տիպի գլիկոգենոզ:

Թեև այս գենետիկական հիվանդությունները սովորաբար այնքան էլ վատ չեն, որքան աշքենազի հրեաները, դրանք կարող են լուրջ առողջական խնդիրներ առաջացնել և բուժում պահանջել:

Ստեղծման ամսաթիվը: 17/11/2010

Հրեա ժողովրդի ծագման գենետիկական ուսումնասիրություններկարևոր է նրա պատմությունը պարզաբանելու և ժամանակակից հրեա ժողովրդի ծագման կամ ոչ ծագման դիրքորոշման ստուգման համար. ընդհանուր նախնիներ. AT վերջին տարիներըգենետիկան շատ մանրամասն ուսումնասիրել է հրեական բնակչությանը և հստակ տվյալներ է տրամադրել նրա (ընդհանուր առմամբ) ընդհանուր ծագման վերաբերյալ:

Շնորհակալություն Dr. Գ. Իդելսոնը հոդվածը գրելու հարցում օգնության համար

Հրեա ժողովրդի ծագման խնդիրը

Ավանդական տեսակետն այն է, որ հրեա ժողովուրդը ցրված է պատմությամբ տարբեր երկրներ, գալիս է ընդհանուր նախահայրերից՝ Աբրահամից, Յիցհակից և Յակովից։ Դրա հետ միասին Հրեական ավանդույթնշում է, որ հրեա ժողովուրդը ներս տարբեր ժամանակմիացան բազմաթիվ պրոզելիտներ։ Այսպիսով, հրեա ժողովուրդը ոչ մի կերպ միաձույլ, գենետիկորեն միատարր չէ, բայց, այնուամենայնիվ, իր մեծամասնության մեջ այն ունի ընդհանուր ծագում։

Կան հետազոտողներ (որոնք չեն թաքցնում իրենց ձախ ծայրահեղական կողմնորոշումը), ովքեր մերժում են ավանդական տեսակետը և պնդում, որ ժամանակակից հրեաները գրեթե ամբողջությամբ գերերի, խազարների, բերբերների, արևելյան սլավոնների և այլ եվրոպական ժողովուրդների ժառանգներն են։ Սրանից նրանք քաղաքական եզրակացություն են անում, որ չկա մեկ հրեա ժողովուրդ, և հրեաները պատմական իրավունք չունեն Իսրայելի երկրի նկատմամբ։

Ուսումնասիրություններ, որոնք ցույց են տվել հրեաների տարբեր խմբերի գենետիկական միասնությունը

Լայնածավալ հետազոտությունների արդյունքում Հրեական սփյուռքամբողջ աշխարհում (հրատարակվել է Nature ամսագրում 2010 թվականի հուլիսին) հաստատվել է, որ հրեաները գենետիկորեն ավելի մոտ են միմյանց, քան այն սփյուռքի երկրների այլ բնակիչների հետ, որոնցում նրանք ապրում կամ ապրել են:

Մի խումբ գիտնականներ ուսումնասիրել են 14 երկրների հրեաների գենետիկ նմուշները և համեմատել դրանք 69 այլ ժողովուրդների ներկայացուցիչների գեների հետ։

Նրանց գտածոները հաստատում են այն տեսությունները, որ հրեաների մեծամասնությունը Իսրայելի հին բնակչության և Լևանտի տարածքների ժառանգներն են:

Պրոֆ. Դորոն Բեհարը, ով ղեկավարել է ուսումնասիրությունը, նշում է. «Հրեա ժողովրդի մեծ մասը, հետևաբար՝ հրեաների մեծամասնությունը, (գենետիկայի առումով) ավելի մոտ են միմյանց և Մերձավոր Արևելքի բնակիչներին, քան այն ժողովուրդներին, ովքեր որդեգրել են դրանք։ »:

Այնուամենայնիվ, կան մի քանի բացառություններ. Եթովպիայի և Հնդկաստանի հրեական համայնքները գենետիկորեն ավելի մոտ են իրենց երկրների ոչ հրեական բնակչությանը: Սա, ըստ երեւույթին, բացատրվում է նրանով, որ այդ համայնքների կազմավորման ժամանակ տեղի է ունեցել ժողովուրդների ու մշակույթների զգալի փոխներթափանցում։

Այս արդյունքները հաստատվել են նաև մեկ այլ անկախ ուսումնասիրությամբ, որը հրապարակվել է ամենահարգվածներից մեկում գիտական ամսագրերգենետիկայի մասին «Հում Գենետ»

Հետազոտության տվյալների հանրաճանաչ ներկայացում - տես Գենետիկան լուծեց հրեաների պատմության բոլոր հանելուկները, Snob ամսագիր, 06/11/10

Այս ուսումնասիրությունների հիմնական արդյունքները ներկայացված են ստորև:

Y-քրոմոսոմների հապլոտիպերի բաշխումը հրեական տարբեր համայնքներում

Ըստ հայրական գծով փոխանցվող Y քրոմոսոմների Nature of DNA մարկերների ամսագրում հրապարակված հետազոտության արդյունքների, համայնքների մեծ մասում նույն համամասնությամբ խառնված են մերձավորարևելյան չորս հապլոտիպեր՝ J1, J2, E-M35 և G: Ընդհանուր առմամբ, դրանք կազմում են մոտավորապես 60-70%: Համայնքներից յուրաքանչյուրը պարունակում է նաև որոշ հապլոտիպեր, որոնք չեն ծագել Մերձավոր Արևելքից։ Դրանք հատուկ են համապատասխան համայնքի բնակության վայրին. Աշքենազիմներն ունեն R1a և I (I1 Գերմանիայից կամ I2 արևմտյան Ուկրաինայից): Մարոկկացիներ և «մաքուր սեֆարդներ» Թուրքիայից և Բուլղարիայից - R1b. Իրաքցիները (և ցուցակագրված իրանցիները) ունեն P, Q և R2: Եմենի հրեաները գալիս են այն վայրերից, որտեղ մուսուլմանների >70%-ն արդեն ունի J1 հապլոտիպը, համապատասխանաբար, նրանք ունեն այն ավելի շատ, քան մյուս բոլոր համայնքները:

Երկու համայնքներ բոլորովին տարբերվում են մյուսներից՝ եթովպացի և վրացի հրեաները: Երկուսն էլ գրեթե չունեն J1 հապլոտիպ: Հապլոտիպ Ա-ն ներկայացված է եթովպացի հրեաների մոտ (նրանցից բացի, տարածված է խոյասական ժողովուրդների մոտ), և E-ի տարբերակները, բացի M35-ից։ Վրացի հրեաներն ունեն R1b, իսկ տարբերակները՝ E. (ի դեպ, հայտնի է, որ վրացի հրեաները կոեններ չունեն կամ գրեթե երբեք չունեն)։

Ոչ մերձավորարևելյան հապլոտիպերի ընդհանուր թիվը համայնքների մեծ մասում կազմում է 20-30%, Եթովպիայի և Վրաստանի հրեաների մոտ՝ 60-75%: Միևնույն ժամանակ, պետք է նշել, որ երկուսն էլ խիստ տարբերվում են համապատասխան տեղի բնակչությունից՝ եթովպացի քրիստոնյաներն ունեն ընդամենը 13% Ա, վրացիները, ինչպես արդեն ասացինք, >40% Գ, իսկ վրացի հրեաները՝<5 %.

Խազարի վարկածի քննարկում

Հրեական համայնքներում չկա որևէ հապլոգումբ, որը կապված կլինի թյուրքական ժողովուրդների հետ: Ժողովրդական գրականության մեջ այս փաստը համարվում է «խազարական վարկածի հերքում»։ Միևնույն ժամանակ, անտեսվում է, որ «թուրք ժողովուրդները» լեզվական, ոչ թե գենետիկ հասկացություն է։ Խազարները, ամենայն հավանականությամբ, արևելաեվրոպական ինքնավար ժողովուրդ էին, ովքեր Աշինայի ժառանգների իշխող վերնախավի հետ միասին ընդունեցին հին թյուրքական լեզուն: Ցույց է տրվել, որ Արևելյան Եվրոպայի հրեաներին (հատկապես ղևտացիներին) բնորոշ է R1a1a հապլոգոխմբի աճը (այլընտրանքային անվանումներ՝ R-M17, M198), որը բնորոշ է Եվրոպայի և Ասիայի որոշ ժողովուրդների, բայց ոչ Մերձավոր Արևելք. Թերևս այստեղ կարելի է հետևել հիպոթետիկ «խազար բաղադրիչին»։

Կոենի խնդիր

Միտոքոնդրիալ ԴՆԹ հետազոտություն

Բացի Y քրոմոսոմներից, կա ԴՆԹ-ի աղբյուր, որը փոխանցվում է բացառապես մայրական գծով: Սա միտոքոնդրիալ ԴՆԹ է: Միտոքոնդրիաները, ինչպես բակտերիաները, ունեն իրենց շրջանաձև ԴՆԹ-ն և սեփական ռիբոսոմները (նման բակտերիալներին), որոնք նախատեսված են սպիտակուցի սինթեզի համար։ Բեղմնավորման ժամանակ սպերմատոզոիդն իր հետ միտոքոնդրիա չի բերում, ուստի դրանք անպայման ժառանգվում են մորից։ Ինչպես Y քրոմոսոմի դեպքում, կարելի է ուսումնասիրել միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի փոփոխականությունը, ծառ կառուցել տարբեր հապլոխմբերից, հապլոխմբերը նշանակել տարբեր տառերով, հետո թվերով, նորից տառերով և այլն։

Միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի հապլոտիպերը աշխարհագրորեն բավականաչափ բաշխված են Աֆրիկան Ավստրալիայից կամ Ամերիկայից տարբերելու համար: Բայց Մերձավոր Արևելքի և Եվրոպայի միջև տարբերությունն այնքան էլ մեծ չէ։ Այն դրսևորվում է տարբեր հապլոտիպերի հարաբերակցություններում, բայց իրենք՝ հապլոտիպերը ներկայացված են և՛ այնտեղ, և՛ այնտեղ։ Եվ այս հարաբերակցությունները շատ զգայուն են հիմնադիրների էֆեկտի նկատմամբ՝ հիմնադրի ազդեցության նկատմամբ։ Եթե էթնիկ խումբը հիմնված է շատ փոքր թվով մարդկանց կողմից, կամ նրա պատմության մեջ ինչ-որ ժամանակ նրանից շատ քիչ մարդիկ են փրկվել, դա կոչվում է խցան, խցան, ապա այս քչերի և նրանց սերունդների հապլոտիպերի հարաբերակցությունը պատահականորեն կլինի: տարբերվում են սկզբնական բնակչությունից:

Եվրոպայի բնակիչների մոտավորապես 40-50%-ը կրում է նույն հապլոտիպը՝ H: Բայց Մերձավոր Արևելքում այն կրում է նաև բնակչության մոտավորապես 20%-ը: Այն շատ է նաև հրեական համայնքներում՝ աշքենազի հրեաների մոտ՝ մոտ 20%, սեֆարդների և մարոկկացիների մոտ՝ 30-40%, նույնը, ինչ եվրոպացիների մոտ։ Աշքենազիմում ամենատարածված հապլոգրախումբը K-ն է: Այն կազմում է բնակչության 31%-ը: Ավելին, եթե ավելի կոտորակային նայենք, ապա այս խումբը ներկայացված է ևս երեք կոտորակային հապլոտիպով՝ K1a1b1a, K1a9 և K2a2a: Այլ կերպ ասած, Աշքենազիմների 31%-ը սերում է մայրական կողմից ճիշտ երեք տարբեր կանանցից: K1a1b1a-ն սերում է աշքենազի հրեաների 19%-ից: Այս կանայք գալիս են Մերձավոր Արևելքից, թե Եվրոպայից, անհնար է ասել։ K haplogroup-ը հանդիպում է դրուզների և պաղեստինցիների 10-15%-ի մոտ, բայց նաև Ֆրանսիայում՝ մոտ 10%-ում, իսկ որոշ տարածքներում՝ 15%-ում։ Աշքենազիմներից, եթե բացառենք H և K հապլոգոխմբերը, ապա Միջերկրական ծովի բոլոր ժողովուրդների միջև առավելագույն հարաբերակցությունը նկատվում է պաղեստինցիների հետ։ Սա կարող է նշանակել, որ պաղեստինցիների մեջ կան հրեաների ժառանգներ կանացի գծով։ Նույնը տեղի է ունենում շատ այլ հրեական համայնքների հետ։ Վրացի հրեաների 60%-ն ունի ընդհանուր հապլոտիպ՝ HV1a1a1a, այսինքն՝ սերում են մեկ կնոջից։

Նմանապես, լեռնային հրեաների մոտ 60%-ը սերում է մի կնոջից, իսկ բուխարի հրեաների մոտ 70%-ը սերում է մեկ այլ կնոջից: Իրաքի և Իրանի հրեաների 40%-ը հինգ տարբեր կանանց ժառանգներ են: Նմանապես, Թունիսի և Լիբիայի հրեաների 40%-ը սերում է մեկ մորից: Այս բոլոր դեպքերում հիմնադիրի ազդեցության պատճառով անհնար է ասել՝ այդ կանայք տեղացի են եղել, թե ծագել են Մերձավոր Արևելքից։ Հետաքրքիր է, որ հիմնադիրի ազդեցությունը չի նկատվում մարոկկացիների և սեֆարդների շրջանում: Նրանք ունեն գերիշխող հապլոգրում (30-40%)՝ H, և այն ներկայացված է մոտավորապես նույն համամասնությամբ, ինչ եվրոպական բնակչությունը։ Ամենալավն այն է, որ այն հարաբերակցում է հարավային Եվրոպայի ժողովուրդներին՝ Ֆրանսիային, ավելի լավ՝ Իտալիայի հյուսիսին: Եվ դա շատ ավելի վատ է փոխկապակցված Մերձավոր Արևելքի հետ:

Այսպիսով, գրեթե բոլոր հրեական համայնքները մայրական ծագում ունեն շատ սահմանափակ թվով կանանցից: Սա ճիշտ է բոլոր ներգաղթյալ համայնքների համար: Նոր համայնք ստեղծելիս այն հիմնականում ստեղծում են տղամարդիկ։ Եթե ինչ-ինչ պատճառներով նրանք չեն կարողանում ամուսնանալ տեղի կանանց հետ, ապա նրանք ունեն կանանց սուր պակաս։ Համայնքում կնոջ յուրաքանչյուր հայտնվելը յուրահատուկ է, ուստի անհնար է ասել՝ կինը եկել է մետրոպոլիայից, թե՞ տեղում է հայտնաբերվել։ Մի քանի սերունդ հետո այս կնոջ հետնորդներից համայնք է ձևավորվում։ Այն արդեն ունի շատ կանայք, բայց նրանք բոլորն էլ սերում են սկզբնական հիմնադիրներից:

Նույնականացում ըստ ծագման մեթոդի (IBD)

Արյան խմբերի և սերոլոգիական մարկերների վերաբերյալ վաղ գենետիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ հրեական համայնքներն ունեն ընդհանուր մերձավորարևելյան ծագում և բնութագրվում են զգալի գենետիկական նմանություններով հրեական համայնքների զույգերի միջև: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրությունները, ինչպես նաև մոնալելային Y-քրոմոսոմային և միտոքոնդրիալ գենետիկական մարկերների հետագա ուսումնասիրությունները չեն անդրադարձել հրեական ներքին և միջխմբային գենետիկական նույնականացման հարցերին: Յոթ հրեական համայնքների (իրանական, իրաքյան, սիրիական, իտալական, թուրք, հունական և աշքենազական հրեաներ) գենոմի ամբողջական վերլուծությունը ոչ հրեական բնակչության հետ համեմատած ցույց է տվել բնորոշ մերձավորարևելյան ծագում, մերձավորություն ժամանակակից մերձավորարևելյան բնակչությանը և տարբեր քանակությամբ եվրոպական և Հյուսիսային Աֆրիկայի խառնուրդ. Երկու խոշոր խմբեր՝ Մերձավոր Արևելքի հրեաները և եվրոպացի/սիրիացի հրեաները, բացահայտվել են հիմնական բաղադրիչի վերլուծության, ֆիլոգենետիկ վերլուծության և Ինքնությունը ծագմամբ (IBD) մեթոդով: IBD-ի համընկնող հատվածները և եվրոպացի հրեաների մոտիկությունը միմյանց և հարավային Եվրոպայի խմբերին ենթադրում էին ընդհանուր ծագում եվրոպացի հրեաների համար և հերքում էին Կենտրոնական Եվրոպայի, Արևելյան Եվրոպայի և սլավոնական բնակչության մեծ գենետիկ ներդրման ենթադրությունը Աշկենազի ձևավորման գործում: հրեականություն. Աշքենազի հրեաների գենոմներում IBD-ի արագ անկումը համահունչ է ուժեղ «խցանման» էֆեկտի ենթադրությանը, որն ուղեկցվում է բնակչության մեծ աճով. այսպես կոչված «ժողովրդագրական հրաշքը»՝ Եվրոպայի հրեական բնակչության 50,000-ից ավելացման: մարդիկ 15-րդ դարի սկզբին մինչև 5000000 մարդ 19-րդ դարի սկզբին: Այսպիսով, այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ եվրոպացի/սիրիացի և մերձավորարևելյան հրեաները ներկայացնում են մի շարք աշխարհագրական կլաստերներ, որոնք միավորված են ընդհանուր IBD գենետիկական բնութագրերով:

Ի թիվս հրեաներգրեթե բոլորը ընդհանուր հապլոգոխմբեր, բնորոշ Մերձավոր Արեւելքի տարածաշրջանին եւ որոշ հապլոգոխմբերեվրոպացիներին բնորոշ. Հիմնական Հրեական հապլոգոխմբերկարելի է անվանել 8-ը J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b: Սրանք այն հապլոգոխմբերն են, որոնք հրեաներն արդեն ունեն Մերձավոր Արևելքից, բայց մի շարք «խցաններից» հետո նրանք իրենց բնակչության մեջ ձեռք բերեցին այն տոկոսները, որոնք բնորոշ են այսօր և տրված են ստորև։ Ենթակադեր, ինչպիսիք են I2a2, R1a1-Z280, որոշ J2a ենթակադեր, ձեռք են բերվել հրեաների կողմից, հավանաբար հարավային և կենտրոնական Եվրոպայի տարածաշրջանում: Կարևոր է նշել, որ հրեաներն ունեն հստակորեն տարբերվող ենթակադեր կամ, ինչպես կոչվում են նաև հապլոխմբերի ճյուղեր, այսինքն. Ունենալով նույն հապլոգոխմբերը, ինչ Մերձավոր Արևելքի և Միջերկրական ծովի ժողովուրդները, նրանք, այնուամենայնիվ, ունեն իրենց հատուկ ենթադաշտերը, ինչը թույլ է տալիս նրանց լավ տարբերակել ֆիլոգենետիկ ծառի վրա և մեզ ասում է, որ միջնադարից աշքենազական հրեական սփյուռքը բավականին շատ է եղել: գենետիկորեն կայուն, չնայած այն գտնվում էր Եվրոպայի կենտրոնում։ Այո, հրեաների վրա գենետիկ ազդեցություններ կային արդեն Եվրոպայում, առանց դրա չէր կարող լինել, բայց մեծ մասամբ այդ ազդեցությունները կարդինալ ազդեցություն չեն ունեցել հրեաների գենետիկայի վրա: Հրեաների (և հատկապես ղևտացիների, բայց ոչ Կոհանիմների) բնորոշ R1a1-Z93-ը դեռևս վիճելիորեն վերագրվում է խազարի ժառանգությանը, բայց ես ուզում եմ նշել, որ դա ամենևին էլ ակնհայտ չէ, և միանգամայն հնարավոր է, որ ծագումՀրեաների մեջ այս գիծը սկիզբ է առել Մերձավոր Արևելքից, հավանաբար Բաբելոնի գերության ժամանակներից: Վստահաբար կարելի է ասել, որ հրեական R1a1 տողերը տարբերվում են եվրոպականից և սլավոնականից ևս, և բնորոշ են Ասիայի և որոշ չափով Կովկասի և Մերձավոր Արևելքի ժողովուրդներին։

Հապլոգոխմբերն իրենք շատ հնագույն նշաններ են, որոնք ձևավորվել են էթնիկ խմբերի ձևավորումից շատ առաջ, հետևաբար սկզբունքորեն սխալ է ամբողջ հապլոգրամը մարդկանց հետ կապելը: 3, 5, 10 հազար տարի առաջ ժամանակակից իմաստով ժողովուրդներ չեն եղել։ Ինչ-որ տեղ որսորդներ կային, մի տեղ որսորդ-հավաքիչներ, 12 հազար տարի առաջ ի հայտ եկան նեոլիթյան առաջին պարզունակ մշակույթները, որոնց արդեն բնորոշ էր երկրագործությունն ու անասնապահությունը։ Հիմնական մայրցամաքների մեծ մասի միգրացիան ուներ հապլոգոխմբերի հատուկ շարք, դեպքերի 90%-ում, որոնք արդեն ձևավորվել էին պալեոլիթում, այնուհետև շրջանառություն կար Եվրասիա, Ավստրալիա, Աֆրիկա և երկու Ամերիկա մայրցամաքներում, չնայած երբեմն միգրացիան դուրս էր գալիս հիմնականից: տարածք արդեն մեսոլիթ-պալեոլիթում։ Ի սկզբանե J1c3d հապլոգումբը իբր հրեական էր, հենց այս հապլոգումբն է, որ միավորում է հրեաներին և արաբներին արական գծով, ամենայն հավանականությամբ դրան էին պատկանում Աբրահամը, Իսահակը, Հակոբը, եթե դրանք պատմական դեմքեր լինեին: Հապլոգրում J1c3d-ը ստացվել է J1-ից մի շարք մուտացիաների-կտրվածքով (մեկ նուկլեոտիդային պոլիմորֆիզմներ) և հապլոգրում J1տարածված ողջ Միջերկրական ծովի շուրջը, առավելագույնին հասնելով արաբների շրջանում, Անդրկովկասում, Կովկասում (հատկապես արևելյան): Ընդ որում, արաբներն ունեն նաև J1c3d հապլոգախումբ, իսկ Կովկասում և Անդրկովկասում J1 հապլոգրամի բոլորովին այլ գիծ կա։
Հրեաները, պատկանելով ավելի վերջին սեռերին, որոնցից յուրաքանչյուրը մոտ 10-40 հազար տարեկան է, պատկանում են տասը ածանցյալ «տեսակների», կամ, ինչպես ասում են. ԴՆԹ-ի ծագումնաբանություն, ենթակետեր J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2: Այստեղ նրանց պատվերն արդեն տրված է այս հապլոգոխմբերի հրեաների գնահատված թվով` ամենամեծ թվից մինչև ամենափոքրը: Չեմ նշի հրեաների փոքր հապլոգրամներն ու ենթակադերը։
Հիմնական հարցն այն է, թե ինչպես և ե՞րբ այս ենթակադերը դարձան հրեաների բազմահապլոխմբային էթնոսի մաս:
«Ինչպես» հարցին դժվար է պատասխանել՝ դա կարող է լինել դավանափոխություն և այլ պատճառներ։ Հաճախ ենթակադերի տարիքը զգալիորեն գերազանցում է հրեական էթնիկ խմբի ենթադրյալ ձևավորման տարիքը կամ նախնիների պայմանական բաժանումը հրեաների և արաբների, հետևաբար կան ենթակադերի տարբեր ճյուղեր, որոնցից մի քանիսը բնորոշ են հրեաներին, և մենք կարող ենք. ասեք, որ որոշները եղել են կազմավորման պահից, իսկ ոմանք ներմուծվել են Եգիպտոսից գաղթի ժամանակ կամ բաբելոնյան գերությունից հետո։ Այսպիսով.

J1c3d - դրա մեծ մասը ձևավորման պահից
I2c - ոչ հուսալիորեն հաստատված, բայց հավանաբար ձևավորման սկզբնական փուլում
G2c - ոչ հուսալիորեն հաստատված, բայց հավանաբար ձևավորման սկզբնական փուլում
E1b1b1 - հնագույն հապլոգումբ և տարբեր ենթակադեր կարող էին մտնել տարբեր ժամանակներում: Հավանաբար մեծ մասը Եգիպտոսից գաղթից հետո
J2a - մեծ մասը սկզբնական փուլում, մի մասը բաբելոնյան գերությունից հետո, իսկ մի մասը արդեն Եվրոպայում
R1b - ոչ հուսալիորեն հաստատված, բայց հավանաբար ձևավորման սկզբնական փուլում, իսկ ոմանք արդեն Եվրոպայում են
T1 - ոչ հուսալիորեն հաստատված, բայց հավանաբար ձևավորման սկզբնական փուլում
R1a1 - Հնարավոր է բաբելոնյան գերությունից հետո, և հնարավոր է ավելի ուշ՝ խազարներից
Q1b - Հավանաբար բաբելոնյան գերությունից հետո, և հնարավոր է ավելի ուշ՝ խազարներից
R2 - հավանաբար միջնադարում եվրոպական գնչուների միջավայրից
Սրանք են հիմնական եզրակացությունները, մնացած ամեն ինչը հրեաների ԴՆԹ-ի ծագումնաբանական նախագծերի տվյալների հավաքագրումն է, պատրաստումն ու վերլուծությունը:

Հապլոգրամների բաշխումը հրեաների մեջ՝ ըստ FTDNA-ի

հապլոգրում J1c3d - 17,3%,
հապլոգրում E1b1b1 - 18,2%,
հապլոգրում J2a4 - 16,3%,
հապլոգրում R1b - 14,9%,
հապլոգրում I - 3,9%,
հապլոգրում Q1b - 3,6%,
հապլոգրում J2b - 4,2%,
հապլոգրում G (G1, G2a, G2c) - 7,5%,
հապլոգրում R2 - 1,6%,
հապլոգրում R1a1 - 7,9%,
հապլոգրում T1 - 3,1%,
հապլոգրում E1 (xE1b1b1) - 1,4%

Հապլոգրում J1c3d
Ալեքսեյ Զորին