Mitkä eläimet elivät mesotsoisella aikakaudella. Mesozoinen kausi. Mesozoinen aikakausi. Maan historia. Mesozoisen aikakauden ominaisuudet

Mesozoinen aikakausi on jaettu triasiseen, jurakauteen ja liitukauteen.

Hiilen ja permin kausien intensiivisen vuoristorakentamisen jälkeen triaskaudelle on ominaista suhteellinen tektoninen rauhallisuus. Vasta triaskauden lopussa, Juran rajalla, ilmestyy mesozoisen varaston muinainen kimmerilainen vaihe.

taajuus. Triaskaudella vulkaaniset prosessit ovat melko aktiivisia, mutta niiden keskukset siirtyvät Tyynenmeren geosynkliinivyöhykkeille ja Välimeren geosynkliinille. Lisäksi ansojen muodostuminen jatkuu Siperian laiturilla (Tunguskan altaalla).

Sekä permi- että triasskaudella on ominaista voimakas epikontinentaalisten merien alueen väheneminen. Valtavilla nykypäivän mantereilla on lähes vailla triaskauden merisedimenttejä. Ilmasto on mannermainen. Eläinmaailma saa sellaisen ilmeen, josta tuli myöhemmin tyypillinen mesozoiselle aikakaudelle kokonaisuudessaan. Mertä hallitsevat pääjalkaiset (ammoniitit) ja lamellikidusnilviäiset; ilmestyy meriliskoja, jotka ovat jo hallitsevia maalla. Kasvien joukossa vallitsevat sikiöt (siemenpuut, havupuut ja gingkoves).

Triaskauden esiintymät ovat vähäisiä mineraaleja (hiili, rakennusmateriaalit).

Jurassic-kausi on tektonisesti intensiivisempi. Jurassic-kauden alussa ilmestyy mesotsoisen (Tyynenmeren) taittuman muinainen kimmerilainen ja uuden kimmerin vaiheen lopussa. Sisällä pohjoisilla mantereilla Pohjoisella pallonpuoliskolla kehittyy syviä murtumia ja pohjoiselle pallonpuoliskolle muodostuu aaltoja. Eteläisellä pallonpuoliskolla Gondwanan mantereen hajoaminen alkaa. Vulkanismi ilmenee aktiivisesti geosynklinaalisissa vyöhykkeissä.

Toisin kuin triasskaudella, jurakaudelle on ominaista rikkomukset. Niiden ansiosta ilmasto muuttuu vähemmän mannermaiseksi. Tänä aikana voimisiemenisten kasviston kehitys jatkuu.

Eläimistön merkittävä kehitys ilmeni meri- ja maaeläinlajien huomattavana lisääntymisenä ja erikoistumisena. Liskojen kehitys jatkuu (petoeläin, kasvissyöjä, meri, maa, lentävä), ensimmäiset lintu- ja nisäkäslajit ilmestyvät. Hallitse merta pääjalkaiset-ammoniitit, uudet merisiililajit, liljat jne.

Tärkeimmät jurakauden esiintymien mineraalit ovat öljy, kaasu, öljyliuske, kivihiili, fosforiitit, rautamalmit, bauksiitit ja monet muut.

Liitukaudella tapahtuu intensiivistä vuoristorakennusta, jota kutsutaan mesotsoisen taittuman laramalaiseksi vaiheeksi. Laramian orogeny kehittyi suurimmalla voimalla alemman ja ylemmän liitukauden rajalla, kun laajoja geosynkliinejä syntyi Tyynenmeren geosynkliineihin. vuoristoiset maat. Välimeren vyöhykkeellä tämä vaihe oli alustava ja edelsi pääorogeniaa, joka kehittyi myöhemmin Cenozoic aikakaudella.

Eteläisellä pallonpuoliskolla Andien vuoristorakentamisen lisäksi liitukauden aikana tapahtuivat lisäkatkot Gondwanan mantereella, laajojen maa-alueiden vajoaminen ja painaumien muodostuminen Intian valtamerellä ja Etelä-Atlantin valtamerellä. Maankuoren ja vuorenrakentamisen vikoja seurasi vulkanismin ilmentyminen.

Matelijat hallitsevat liitukauden eläinmaailmaa ja monia lintulajeja ilmestyy. Nisäkkäitä on vähän enemmän. Ammoniitit ja lamellikidusnilviäiset hallitsevat edelleen merta, merisiilejä, liljat, korallit ja foraminiferat ovat laajalti kehittyneitä, joiden kuorista (osittain) muodostui valkoisen kirjoitusliidun kerrostumia. Alemman liitukauden kasvisto on tyypillinen mesozoinen luonne. Siemensiemeniset ovat edelleen vallitsevia siinä, mutta yläliitukaudella hallitseva rooli siirtyy koppisiemenisille, lähellä nykyaikaisia.

Alustalla liitukauden esiintymät jakautuvat suunnilleen samaan paikkaan kuin jurakauden esiintymät ja sisältävät saman mineraalikompleksin.

Ottaen huomioon mesozoinen aikakausi Yleisesti ottaen on huomattava, että "sitä leimasivat orogeenisten vaiheiden uudet ilmenemismuodot, jotka kehittyivät eniten Tyynenmeren geosynklinaalisilla vyöhykkeillä, joiden orogenian mesozoista aikakautta kutsutaan usein Tyynenmeren aikakaudeksi. Välimeren geosynklinaalivyöhykkeellä tämä orogenia oli alustava. Geosynkliinien sulkemisen seurauksena kiinnittyneet nuoret vuoristorakenteet lisäsivät maankuoren kovien osien kokoa. Samaan aikaan, pääasiassa eteläisellä pallonpuoliskolla, alkoi kehittyä päinvastainen prosessi - Gondwanan muinaisen mannermassan hajoaminen. Tulivuoren toiminta ei ollut yhtä intensiivistä mesotsoisella kuin paleotsooisella. Kasviston ja eläimistön koostumuksessa on tapahtunut suuria muutoksia. Maaeläinten joukossa matelijat kukoistivat ja vähenivät liitukauden lopussa. Ammoniitit, belemniitit ja monet muut eläimet ovat käyneet läpi saman kehityksen merissä. Liitukauden toisella puoliskolla koppisiemeninen kasvisto ilmestyy mesotsoiikkaa hallinneiden sinisiemenisten tilalle.

Mesotsoisella aikakaudella muodostuneista mineraaleista öljy, kaasu, kivihiili, fosforiitit ja erilaiset malmit ovat merkittävimpiä.

Aeon. Mesozoic koostuu kolme jaksoa Liitu, jura ja triaskausi. Mesozoinen aikakausi kesti 186 miljoonaa vuotta, alkaen 251 miljoonaa vuotta sitten ja päättyen 66 miljoonaa vuotta sitten. Käytä geokronologista mittakaavaa, joka sijaitsee visuaalisena vihjeenä, jotta et joutuisi hämmennyksiin aioneissa, aikakausissa ja ajanjaksoissa.

Mesozoic-alueen ala- ja ylärajat määrittävät kaksi massasukupuuttoa. Alarajaa leimaa maapallon historian suurin sukupuutto - permi- tai permi-triaskausi, jolloin noin 90-96% merieläimistä ja 70% maaeläimistä katosi. Ylärajaa leimaa ehkä tunnetuin sukupuutto - liitukausi-paleogeeni, jolloin kaikki dinosaurukset kuolivat sukupuuttoon.

Mesozoisen aikakauden jaksot

1. tai Triasinen. Se kesti 251-201 miljoonaa vuotta sitten. Triassic tunnetaan siitä, että tänä aikana massasukupuutto päättyy ja Maan eläinmaailman asteittainen palautuminen alkaa. Myös triaskaudella Pangea, historian suurin supermanner, alkaa hajota.

2. tai Jurassic. Se kesti 201-145 miljoonaa vuotta sitten. Kasvien, meri- ja maaeläinten, jättiläisliskodinosaurusten ja nisäkkäiden aktiivinen kehitys.

3. tai liitukausi. Se kesti 145-66 miljoonaa vuotta sitten. Liitukauden alku on ominaista edelleen kehittäminen kasvisto ja eläimistö. Maapallolla hallitsivat suuret matelijadinosaurukset, joista osa oli 20 metriä pitkä ja kahdeksan metriä korkea. Joidenkin dinosaurusten massa saavutti viisikymmentä tonnia. Ensimmäiset linnut ilmestyivät liitukaudella. Jakson lopussa tapahtui liitukauden katastrofi. Tämän katastrofin seurauksena monet kasvi- ja eläinlajit katosivat. Suurimmat tappiot olivat dinosaurukset. Jakson lopussa KAIKKI dinosaurukset kuolivat sukupuuttoon, samoin kuin monet siemennesteet, monet vesimatelijat, pterosaurukset, ammoniitit sekä 30–50 % kaikista eläinlajeista, jotka pystyivät selviytymään.

Mesozoisen aikakauden eläimet

Apatosaurus

Archaeopteryx

Asseptosaurus

Brachiosaurus

Diplodocus

sauropodit

ikthyosaurukset

Camarasaurus

Liopleuron

Mastodonsaurus

Mosasaurus

Nothosaurukset

Plesiosaurukset

sklerosaurus

Tarbosaurus

tyrannosaurus rex

Tarvitsetko laadukkaan, kauniin ja käyttäjäystävällisen verkkosivun? Andronovman.com - Web Design Bureau auttaa sinua tässä. Vieraile kehittäjien verkkosivustolla tutustuaksesi asiantuntijoiden palveluihin.

Aikakausi. Jatkoi 56 miljoonaa vuotta. Se alkoi 201 miljoonaa vuotta sitten ja päättyi 145 miljoonaa vuotta sitten. Kaikkien aikojen, aikakausien ja ajanjaksojen maan historian geokronologinen mittakaava sijaitsee.

Nimi "Jura" sai nimensä samannimisen vuorijonon mukaan Sveitsissä ja Ranskassa, missä tämän ajanjakson esiintymät löydettiin ensimmäisen kerran. Myöhemmät geologiset muodostumat juraa on löydetty monista muista paikoista planeetalla.

Jurassic-kaudella maapallo toipui lähes kokonaan historian suurimmasta. Erilaiset elämänmuodot - meren eliöt, maakasvit, hyönteiset ja monet eläinlajit - alkavat kukoistaa ja lisätä niiden lisääntymistä. lajien monimuotoisuus. Jurassic-kaudella hallitsevat dinosaurukset - suuret ja joskus vain jättiläisliskot. Dinosauruksia oli melkein kaikkialla ja kaikkialla - merissä, joissa ja järvissä, suoissa, metsissä, avoimissa paikoissa. Dinosaurukset saivat sen suuri valikoima ja leviäminen, että miljoonien vuosien evoluution aikana joistakin niistä on tullut radikaalisti erilaisia. Dinosauruksiin kuului sekä kasvinsyöjiä että lihansyöjiä. Jotkut heistä olivat koiran kokoisia, kun taas toiset saavuttivat yli kymmenen metrin korkeuden.

Yhdestä Jurassic-kauden lisolajeista tuli lintujen esi-isä. Arkeopteryksia, joka oli olemassa juuri tähän aikaan, pidetään välilinkkinä matelijoiden ja lintujen välillä. Liskojen ja jättiläisdinosaurusten lisäksi maapallolla asui tuolloin jo lämminverisiä nisäkkäitä. Jurassic-kauden nisäkkäät olivat enimmäkseen pieniä kooltaan ja niillä oli melko merkityksettömiä markkinarakoja Elintila noiden aikojen maita. Dinosaurusten vallitsevan määrän ja monimuotoisuuden taustaa vasten ne olivat melkein näkymättömiä. Tämä jatkuu koko jurakauden ja kaikki myöhemmät jaksot. Nisäkkäät tulevat maan täysimääräisiksi omistajiksi vasta liitukauden ja paleogeenin sukupuuton jälkeen, kun kaikki dinosaurukset katoavat planeetan pinnalta, mikä avaa tien lämminverisille eläimille.

Jurassikauden eläimet

Allosaurus

Apatosaurus

Archaeopteryx

Barosaurus

Brachiosaurus

Diplodocus

Dryosaurukset

Kiraffatti

Camarasaurus

Camptosaurus

Kentrosaurus

Liopleuron

Megalosaurus

Pterodaktyylit

ramphorhynchus

Stegosaurus

Scelidosaurus

Ceratosaurus

Kotisi tai omaisuutesi suojaamiseksi sinun on käytettävä parhaat järjestelmät turvallisuus. Hälytysjärjestelmät löytyvät osoitteesta http://www.forter.com.ua/ohoronni-systemy-sygnalizatsii/. Lisäksi täältä voit ostaa sisäpuhelimia, videokameroita, metallinpaljastimia ja paljon muuta.

Oppitunnin aihe:"Elämän kehittyminen mesozoinen aikakausi»

Mesozoisen aikakauden kesto on noin 160 miljoonaa vuotta. Mesozoinen aikakausi sisältää triaskauden (235-185 miljoonaa vuotta sitten), jurakauden (185-135 miljoonaa vuotta) ja liitukauden (135-65 miljoonaa vuotta sitten). Maapallon orgaanisen elämän kehittyminen ja biosfäärin kehitys jatkuivat tälle vaiheelle ominaisten paleomaantieteellisten muutosten taustalla.

Triasselle on ominaista laiturien yleinen nousu ja maa-alueen kasvu.

Triassin loppuun mennessä suurin osa tuhoutui vuoristojärjestelmät joka syntyi paleotsoiskaudella. Mantereet muuttuivat valtaviksi tasangoiksi, joita seuraavalla, jurakaudella, valtameri alkoi edetä. Ilmasto muuttui leudommaksi ja lämpimämmäksi ja valloitti paitsi trooppiset ja subtrooppinen vyö, mutta myös nykyaikaiset lauhkeat leveysasteet. Jurassic-kaudella ilmasto on lämmin ja kostea. Lisääntynyt sademäärä aiheutti merien, valtavien järvien ja suurten jokien muodostumista. Fyysisten ja maantieteellisten olosuhteiden muutos vaikutti orgaanisen maailman kehitykseen. Meri- ja maaeliöstön edustajien sukupuutto jatkui, mikä alkoi kuivasta permikaudesta, jota kutsuttiin permi-triaskauden kriisiksi. Tämän kriisin jälkeen ja sen seurauksena maan kasvisto ja eläimistö kehittyivät.

Biologisesti sanottuna mesozoic oli siirtymäaika vanhoista primitiivisistä uusiin, progressiivisiin muotoihin. Mesotsoinen maailma oli paljon monimuotoisempi kuin paleotsoinen, eläimistö ja kasvisto ilmestyivät siihen merkittävästi päivitetyssä koostumuksessa.

Kasvisto

Triaskauden alussa maan kasvipeitettä hallitsivat muinaiset havupuu- ja siemensaniaiset (pteridospermit). kuivissa ilmastoissa nämä voimisiemenet vetosivat kosteisiin paikkoihin. Kuivuvien altaiden rannoilla ja katoavissa soissa kuolivat viimeiset ikivanhojen sammalten edustajat, jotkut saniaisryhmät. Triasskauden loppuun mennessä muodostui kasvisto, jossa saniaiset, kykadit ja neidonhiuspuut hallitsivat. Gymnosspers kukoisti tänä aikana.

Liitukaudella kukkivat kasvit ilmestyivät ja valloittivat maan.

Kukkivien kasvien oletettu esi-isä useimpien tutkijoiden mukaan oli läheistä sukua saniaisille ja edusti yhtä tämän kasviryhmän haaroista. Primaaristen kukkivien kasvien paleontologiset jäännökset ja niiden välissä oleva kasviryhmä ja kukkasiementen esivanhemmat ovat valitettavasti vielä tuntemattomia tieteelle.

Kukkivan kasvin ensisijainen tyyppi oli useimpien kasvitieteilijöiden mukaan ikivihreä puu tai matala pensas. Ruohomainen kukkiva kasvi ilmestyi myöhemmin rajoittavien ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Ajatuksen ruohomaisten koppisiementen toissijaisuudesta ilmaisivat ensimmäisen kerran vuonna 1899 venäläinen kasvitieteellinen maantieteilijä A. N. Krasnov ja amerikkalainen anatomi C. Jeffrey.

Puumaisten muotojen evoluutionaalinen muuttuminen ruohomaisiksi tapahtui kambiumin aktiivisuuden heikkenemisen ja sitten täydellisen tai melkein täydellisen laskun seurauksena. Tällainen muutos alkoi luultavasti kukkivien kasvien kehityksen kynnyksellä. Ajan myötä se eteni nopeammin kaukaisimmissa kukkivien kasvien ryhmissä ja sai lopulta niin laajan mittakaavan, että se kattoi kaikki niiden kehityksen päälinjat.

Suuri merkitys kukkivien kasvien kehityksessä oli neotenylla - kyky lisääntyä ontogeneesin varhaisessa vaiheessa. Se liittyy yleensä rajoittaviin ympäristötekijöihin - matala lämpötila, kosteuden puute ja lyhyt kasvukausi.

Puu- ja ruohomaisten muotojen valtavasta valikoimasta kukkivat kasvit osoittautuivat ainoaksi kasviryhmäksi, joka pystyi muodostamaan monimutkaisia ​​monikerroksisia yhteisöjä. Näiden yhteisöjen syntyminen johti luonnonympäristön täydellisempään ja intensiivisempään käyttöön, uusien, varsinkin kasvisiemenisille sopimattomien alueiden onnistuneeseen valloittamiseen.

Kukkivien kasvien evoluutiossa ja massalevittymisessä pölyttävien eläinten rooli on myös suuri, varsinkin hyönteisiä. Siitepölyä ruokkivat hyönteiset kantoivat sitä alkuperäisen koppisiemenisten esi-isien yhdestä strobiluksesta toiseen ja olivat siten ensimmäisiä ristipölytyksiä. Ajan myötä hyönteiset sopeutuivat syömään munasoluja, mikä jo aiheutti merkittäviä vahinkoja kasvien lisääntymiselle. Reaktio tällaiseen hyönteisten negatiiviseen vaikutukseen oli mukautuvien muotojen valinta suljetuilla munasoluilla.

Kukkivien kasvien maan valloitus on yksi eläinten kehityksen ratkaisevista käännekohdista. Tämä samankaltaisuus koppisiementen ja nisäkkäiden leviämisen äkillisyyden ja nopeuden välillä selittyy toisistaan ​​riippuvaisilla prosesseilla. Koppisiementen kukinnan olosuhteet olivat suotuisat myös nisäkkäille.

Eläimistö

Merien ja valtamerten eläimistö: Mesotsooiset selkärangattomat olivat jo luonteeltaan lähestymässä nykyaikaisia. Näkyvä paikka heidän joukossaan oli pääjalkaisilla, joihin kuuluvat nykyaikaiset kalmarit ja mustekalat. Tämän ryhmän mesozoic edustajia olivat ammoniitit, joiden kuori oli kierretty "pässin sarveksi", ja belemniitit, joiden sisäkuori oli sikarin muotoinen ja kasvanut ruumiin lihalla - vaipalla. Ammoniitteja löydettiin mesotsoisista sellaisista määristä, että niiden kuoret löytyvät lähes kaikista tämän ajan meren sedimenteistä.

Triasskauden loppuun mennessä suurin osa muinaisista ammoniitteista kuolee sukupuuttoon, mutta liitukaudella niitä on edelleen lukuisia., mutta myöhäisen liitukauden aikana lajien lukumäärä molemmissa ryhmissä alkaa laskea. Joidenkin ammoniittien kuorien halkaisija on 2,5 m.

Mesozoic-ajan lopussa kaikki ammoniitit kuolivat sukupuuttoon. Ulkokuorista pääjalkaisista vain Nautilus-suku on säilynyt tähän päivään asti. Sisäkuorella varustetut muodot ovat levinneet laajemmin nykymerille - mustekalat, seepiat ja kalmarit, jotka liittyvät kaukaa belemniitteihin.

Kuusikärkiset korallit alkoivat kehittyä aktiivisesti(Hexacoralla), jonka yhdyskunnat olivat aktiivisia riuttojen muodostajia. Mesotsoisia piikkinahkaisia ​​edustivat erityyppiset krinoidit tai krinoidea (Crinoidea), joka kukoisti Jurassin ja osittain liitukauden matalissa vesissä. kuitenkin merisiilit ovat edistyneet eniten. Meritähtiä oli runsaasti.

Myös simpukat levisivät voimakkaasti.

Jurassin aikana foraminifera kukoisti jälleen jotka selvisivät liitukaudesta ja saavuttivat nykyajan. Yleisesti ottaen yksisoluiset alkueläimet olivat tärkeä osa mesotsoisten sedimenttikivien muodostumista. Liitukausi oli myös uudentyyppisten sienien ja joidenkin niveljalkaisten, erityisesti hyönteisten ja kymmenjalkaisten, nopeaa kehitystä.

Mesozoinen aikakausi oli selkärankaisten pysäyttämättömän leviämisen aikaa. Paleotsoisista kaloista vain harvat siirtyivät mesotsoimiseen.. Heidän joukossaan oli makean veden haita, merihait jatkoivat kehitystään koko mesozoic-ajan; useimmat nykyaikaiset suvut olivat jo edustettuina erityisesti liitukauden merillä.

Melkein kaikki keilaeväkalat, joista ensimmäiset maaselkärankaiset kehittyivät, kuolivat sukupuuttoon mesotsoisessa. Paleontologit uskoivat, että ristisopterit kuolivat sukupuuttoon liitukauden lopussa. Mutta vuonna 1938 tapahtui tapahtuma, joka herätti kaikkien paleontologien huomion. Tieteelle tuntemattoman kalalajin yksilö pyydettiin Etelä-Afrikan rannikolta. Tutkijat, jotka tutkivat tätä ainutlaatuista kalaa, tulivat siihen tulokseen, että se kuuluu "sukupuuttoon kuolleeseen" crossopteraanien ryhmään ( Coelacanthida). Tähän asti tämä näkemys säilyy ainoa nykyaikainen muinaisten keilaeväkalojen edustaja. Hän sai nimen Latimeria chalumnae. Tällaisia ​​biologisia ilmiöitä kutsutaan "eläviksi fossiileiksi".

Sushi-eläimistö: Maalle ilmestyi uusia hyönteisryhmiä, ensimmäiset dinosaurukset ja primitiiviset nisäkkäät. Mesozoicissa yleisimpiä olivat matelijat, joista tuli todella tämän aikakauden hallitseva luokka.

Dinosaurusten ilmaantumisen myötä varhaiset matelijat kuolivat kokonaan sukupuuttoon triasskauden puolivälissä sirkkausaurukset ja nisäkkäät, sekä viimeiset suuret sammakkoeläinten stegokefalit. Dinosauruksista, jotka olivat matelijoiden lukuisin ja monipuolisin yläluokka, on tullut johtava mesozoinen maaselkärankaisten ryhmä triasskauden lopusta lähtien. Tästä syystä mesozoikia kutsutaan dinosaurusten aikakaudeksi. Jurassic-kaudella dinosaurusten joukosta löytyi todellisia hirviöitä, jotka olivat jopa 25-30 m pitkiä (pyrstöineen) ja painoivat jopa 50 tonnia. Näistä jättiläisistä muun muassa brontosaurus (Brontosaurus), diplodocus (Diplodocus) ja brachiosaurus (Brachiosaurus) tunnetaan parhaiten.

Dinosaurusten alkuperäiset esi-isät saattoivat olla yläpermilainen eosukia, alkukantainen pienten matelijoiden ryhmä, jonka ruumiinrakenne muistuttaa liskoa. Heistä syntyi todennäköisimmin suuri matelijoiden haara - arkosaurust, jotka sitten hajosivat kolmeen päähaaraan - dinosauruksiin, krokotiileihin ja siivekkäisiin pangoliinisiin. Arkosaurust olivat kodontteja. Jotkut heistä asuivat vedessä ja muistuttivat ulkoisesti krokotiileja. Toiset, kuten suuret liskot, asuivat avoimilla maa-alueilla. Nämä maanpäälliset kodontit mukautuivat kaksijalkaiseen kävelyyn, mikä antoi heille mahdollisuuden tarkkailla saalista etsiessään. Tällaisista kodonteista, jotka kuolivat sukupuuttoon triasskauden lopussa, syntyivät dinosaurukset, jotka perivät kaksijalkaisen liiketavan, vaikka jotkut heistä siirtyivät nelijalkaiseen liiketapaan. Näiden eläinten kiipeilymuotojen edustajat, jotka lopulta siirtyivät hyppäämisestä purjelentokoneisiin, synnyttivät pterosaurukset (pterodaktyylit) ja linnut. Dinosauruksiin kuului sekä kasvinsyöjiä että lihansyöjiä.

Liitukauden loppuun mennessä tyypilliset mesotsooiset matelijaryhmät, mukaan lukien dinosaurukset, ikthyosaurukset, plesiosaurukset, pterosaurukset ja mosasaurust, kuolivat massasta sukupuuttoon.

Lintuluokan jäseniä (Aves) esiintyy ensimmäisen kerran Jurassic-esiintymissä. Ainoa tunnettu ensimmäinen lintu oli Archeopteryx. Tämän ensimmäisen linnun jäännökset löydettiin baijerilaisen Solnhofenin kaupungin (Saksa) läheltä. Liitukauden aikana lintujen evoluutio eteni nopeaa vauhtia; tälle ajalle ominaista, edelleen sahalaitaiset leuat. Lintujen ilmaantumiseen liittyi useita aromorfoosia: ne hankkivat onton väliseinän sydämen oikean ja vasemman kammion väliin, menettivät yhden aortan kaarista. Valtimo- ja laskimoveren virtausten täydellinen erottelu määrittää lintujen lämminverisyyden. Kaikki muu, nimittäin höyhenpeite, siivet, kiimainen nokka, ilmapussit ja kaksoishengitys sekä takasuolen lyhentäminen, ovat idioadaptaatioita.

Ensimmäiset nisäkkäät (Nisäkäs), vaatimattomat eläimet, jotka eivät ylitä hiiren kokoa, polveutuivat myöhään triasskaudella eläinmaisista matelijoista. Koko mesozoiikan ajan niitä oli vähän, ja aikakauden loppuun mennessä alkuperäiset suvut olivat suurelta osin kuolleet sukupuuttoon. Niiden esiintyminen liittyy useisiin suuriin aromorfoosit, kehitetty yhden matelijoiden alaluokan edustajille. Näitä aromorfooseja ovat: hiusrajan muodostuminen ja 4 kammio sydän, valtimo- ja laskimoverenkierron täydellinen erottaminen, jälkeläisten kohdunsisäinen kehitys ja vauvan ruokinta maidolla. Aromorfoosit sisältävät aivokuoren kehitys, mikä aiheuttaa ehdollisten refleksien hallitsevuuden ehdollisiin reflekseihin nähden ja mahdollisuuden mukautua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin muuttamalla käyttäytymistä.

Melkein kaikki eläin- ja kasvikunnan mesozoiset ryhmät vetäytyvät, kuolevat pois, katoavat; syntyy vanhan ajan raunioilta uusi maailma, Cenozoic aikakauden maailma, jossa elämä saa uuden sysäyksen kehitykseen ja lopulta muodostuu eläviä organismilajeja.

Mesozoinen aikakausi

Mesozoinen aikakausi on aikakausi keskimääräinen elämä. Se on saanut nimensä, koska tämän aikakauden kasvisto ja eläimistö ovat siirtymävaiheessa paleotsoisen ja kenozoisen välillä. Mesotsooisella aikakaudella mantereiden ja valtamerten nykyaikaiset ääriviivat, moderni meren eläimistö ja kasvisto muodostuvat vähitellen. Andit ja Kordillerat, Kiinan vuoristot ja Itä-Aasia. Atlantin laman ja Intian valtameret. Tyynenmeren painumien muodostuminen alkoi.

Mesozoinen aikakausi on jaettu kolmeen ajanjaksoon: triasiseen, jurakauteen ja liitukauteen.

Triasinen

Triaskausi on saanut nimensä siitä, että sen esiintymille on liitetty kolme erilaista kalliokompleksia: alempi on mannermaista hiekkakiveä, keskimmäinen kalkkikiveä ja ylempi eiper.

Triaskauden tyypillisimpiä sedimenttejä ovat: mannermaiset hiekka-argillaceous-kivet (usein hiililinsseillä); meren kalkkikivet, savet, liuskeet; laguunianhydriitit, suolat, kipsit.

Triaskauden aikana Laurasian pohjoinen maanosa sulautui eteläiseen maanosaan - Gondwanaan. Suuri lahti, joka alkoi Gondwanan itäpuolelta, ulottui aina pohjoisrannikolle asti moderni Afrikka, kääntyi sitten etelään ja erotti Afrikan lähes kokonaan Gondwanasta. Lännestä ulottui pitkä lahti, joka erotti Gondwanan länsiosan Laurasiasta. Gondwanaan syntyi monia laman, jotka täyttyivät vähitellen mannermaisilla kerrostumilla.

Tulivuoren toiminta voimistui keskitriaskaudella. Sisämeret muuttuvat mataliksi ja muodostuu lukuisia painaumia. Etelä-Kiinan ja Indonesian vuorijonojen muodostuminen alkaa. Nykyaikaisen Välimeren alueella ilmasto oli lämmin ja kostea. Tyynenmeren alueella oli viileämpää ja kosteampaa. Aavikot hallitsivat Gondwanan ja Laurasian aluetta. Laurasian pohjoisosan ilmasto oli kylmä ja kuiva.

Meren ja maan jakautumisen muutosten sekä uusien vuoristoalueiden ja tulivuoren alueiden muodostumisen myötä eräät eläin- ja kasvimuodot korvasivat intensiivisesti toisilla. Vain muutama perhe on muuttanut sieltä Paleozoinen aikakausi mesozoiciin asti. Tämä antoi joillekin tutkijoille perusteita väittää suurista katastrofeista, jotka tapahtuivat paleotsoisen ja mesotsoisen kauden vaihteessa. Triaskauden esiintymiä tutkiessa voidaan kuitenkin helposti vakuuttua siitä, että niiden ja permiesiintymien välillä ei ole terävää rajaa, joten jotkut kasvi- ja eläinmuodot korvattiin toisilla, luultavasti vähitellen. Pääsyynä eivät olleet katastrofit, vaan evoluutioprosessi: täydellisemmät muodot korvasivat vähitellen vähemmän täydelliset.

Triaskauden lämpötilojen kausivaihtelu alkoi vaikuttaa kasveihin ja eläimiin tuntuvasti. Erilliset matelijaryhmät ovat sopeutuneet kylmiin vuodenaikoihin. Näistä ryhmistä nisäkkäät syntyivät triasskaudella ja hieman myöhemmin linnut. Mesozoisen aikakauden lopussa ilmasto kylmeni entisestään. Lehtipuut näkyvät puumaisia ​​kasveja, jotka kylminä vuodenaikoina pudottavat lehtiään osittain tai kokonaan. Tämä kasvien ominaisuus on sopeutuminen kylmempään ilmastoon.

Triaskauden jäähtyminen oli merkityksetöntä. Se näkyi eniten vuonna pohjoiset leveysasteet. Muualla alueella oli lämmintä. Siksi matelijat viihtyivät melko hyvin triasskaudella. Niiden monipuolisimmat muodot, joiden kanssa pienet nisäkkäät eivät vielä pystyneet kilpailemaan, asettuivat koko maan pinnalle. Triaskauden rikas kasvillisuus vaikutti myös matelijoiden poikkeukselliseen kukintaan.

Merissä on kehittynyt jättimäisiä pääjalkaisten muotoja. Joidenkin kuorien halkaisija oli jopa 5 m. Todellisia, jättimäisiä pääjalkaisia ​​nilviäisiä, kuten kalmareita, joiden pituus oli 18 m, elää edelleen merissä, mutta mesozoisella aikakaudella oli paljon jättimäisempiä muotoja.

Triaskauden ilmakehän koostumus on muuttunut vähän verrattuna permikauteen. Ilmasto kosteutui, mutta aavikot mantereen keskellä säilyivät. Jotkut triaskauden kasvit ja eläimet ovat säilyneet tähän päivään Keski-Afrikan ja Etelä-Aasian alueella. Tämä viittaa siihen, että ilmakehän koostumus ja yksittäisten maa-alueiden ilmasto eivät ole juurikaan muuttuneet mesotsoisen ja kenozoisen aikakauden aikana.

Silti stegokefaalit kuolivat sukupuuttoon. Heidät korvattiin matelijoilla. Täydellisempiä, liikkuvampia, hyvin sopeutuneita erilaisiin elinoloihin, he söivät samaa ruokaa kuin stegokefalaat, asettuivat samoihin paikkoihin, söivät nuoria stegokefaleita ja lopulta tuhosivat heidät.

Triaskauden kasviston joukossa kalamiitteja, siemensaniaisia ​​ja cordaiteja tavattiin toisinaan. Oikeat saniaiset vallitsevat, ginkgo, bennetiitti, kykadi, havupuu. Kykadit ovat edelleen olemassa Malaijin saariston alueella. Ne tunnetaan saagopalmuina. Omalla tavallani ulkomuoto kykadit ovat kämmenten ja saniaisten välissä. Kyydiden runko on melko paksu, pylväsmäinen. Kruunu koostuu jäykistä pinnatelehdistä, jotka on järjestetty teriöön. Kasvit lisääntyvät makro- ja mikroitiöiden avulla.

Triassian saniaiset olivat rannikon ruohomaisia ​​kasveja, joilla oli leveät, leikatut lehdet ja verkkomainen suoni. Havupuukasveista volttia on hyvin tutkittu. Hänellä oli tiheä kruunu ja käpyjä kuin kuusella.

Ginkgoales olivat melko korkeita puita, niiden lehdet muodostivat tiheän kruunun.

Erityinen paikka triaskauden voimisiementen joukossa oli bennetiitillä - puilla, joissa oli kierretyt suuret monimutkaiset lehdet, jotka muistuttivat kykadien lehtiä. Bentiittien lisääntymiselimet ovat välissä kykadien käpyjen ja joidenkin kukkivien kasvien, erityisesti magnoliaceae, kukkien välissä. Näin ollen se on luultavasti bennetiittejä, joita tulisi pitää kukkivien kasvien esivanhempana.

Triasskauden selkärangattomista tunnetaan jo kaikki aikamme olemassa olevat eläintyypit. Tyypillisimpiä meren selkärangattomia olivat riuttarakennuseläimet ja ammoniitit.

Paleotsoisella kaudella oli jo olemassa eläimiä, jotka peittivät merenpohjan siirtokunnissa muodostaen riuttoja, vaikkakaan ei kovin voimakkaita. Triasskaudella, jolloin monet siirtomaa kuusikärkiset korallit, alkaa jopa tuhannen metrin paksuisten riuttojen muodostuminen. Kuusikärkisten korallien kupeissa oli kuusi tai kaksitoista kalkkipitoista väliseinää. Massakehityksen tuloksena ja nopea kasvu merenpohjassa korallit, vedenalaiset metsät muodostuivat, joihin asettui lukuisia muiden organismiryhmien edustajia. Jotkut heistä osallistuivat riuttojen muodostukseen. Korallien joukossa asui simpukat, levät, merisiilit, meritähti, sienet. Aaltojen tuhoamana ne muodostivat karkearakeista tai hienorakeista hiekkaa, joka täytti kaikki korallien tyhjiöt. Aallot huuhtoivat pois näistä tyhjiöistä, ja kalkkipitoista lietettä kertyi lahdille ja laguuneihin.

Jotkut simpukat ovat melko tyypillisiä triasskaudelle. Niiden paperiohuet kuoret, joissa on hauraita ripoja, muodostavat joissain tapauksissa kokonaisia ​​kerroksia tämän ajanjakson kerrostumissa. Simpukat asuivat matalissa mutaisissa lahdissa - laguuneissa, riutoilla ja niiden välissä. Ylätriaskaudella ilmestyi monia paksukuorisia simpukoita, jotka olivat kiinnittyneet tiukasti matalien vesialtaiden kalkkikiviesiintymiin.

Triaskauden lopussa lisääntyneen vulkaanisen toiminnan vuoksi osa kalkkikiviesiintymistä peittyi tuhkalla ja laavalla. Maan syvyyksistä nouseva höyry toi mukanaan monia yhdisteitä, joista muodostui ei-rautametallien kerrostumia.

Kotiloista yleisimmät olivat nilviäisiä. Ammoniitit olivat laajalti levinneitä triaskauden merissä, joiden kuoret paikoin kerääntyivät valtavia määriä. Silurian aikana ilmestyneillä heillä ei vielä ollut suurta roolia muiden selkärangattomien joukossa koko paleotsoisen aikakauden. Ammoniitit eivät pystyneet kilpailemaan menestyksekkäästi melko monimutkaisten nautiloidien kanssa. Ammoniittikuoret muodostettiin kalkkipitoisista levyistä, jotka olivat pehmopaperin paksuisia eivätkä siksi juurikaan suojaaneet nilviäisen pehmeää runkoa. Vasta kun niiden väliseinät taivutettiin lukuisiin taitoksiin, ammoniittikuoret vahvistuivat ja muuttuivat todelliseksi suojaksi petoeläimiltä. Väliseinien monimutkaistuttua kuorista tuli entistä kestävämpiä, ja ulkoinen rakenne mahdollisti niiden sopeutumisen mitä erilaisimpiin elinolosuhteisiin.

Piikkinahkaisten edustajia olivat merisiilit, liljat ja tähdet. Merililjojen rungon yläpäässä oli kukkamainen päärunko. Se erottaa terien ja tartuntaelimet - "kädet". Terien "käsien" välissä olivat suu ja peräaukko. Lilja haravoi "käsin" vettä suuaukon sisään ja sen mukana merieläimet, joita se ruokki. Monien triaskauden krinoidien varsi oli spiraalimainen.

Triaskauden merillä asuivat kalkkipitoiset sienet, sammalet, lehtijalkaravut ja ostrakodit.

Kaloja edustivat makeassa vedessä elävät hait ja meressä asuvat nilviäiset. Ensimmäiset primitiiviset luiset kalat ilmestyvät. Tehokkaat evät, hyvin kehittynyt hampaisto, täydellinen muoto, vahva ja kevyt luuranko - kaikki tämä vaikutti luisten kalojen nopeaan leviämiseen planeettamme merillä.

Sammakkoeläimiä edustivat labyrinttihousujen ryhmän stegokefalaatit. Ne olivat istuvia eläimiä, joilla oli pieni ruumis, pienet raajat ja suuri pää. He makasivat vedessä odottamassa saalista, ja kun saalis lähestyi, he tarttuivat siihen. Heidän hampaissaan oli monimutkainen labyrinttimäinen laskostettu emali, minkä vuoksi niitä kutsuttiin labyrinttihousuiksi. Iho kostutettiin limakalvoilla. Muut sammakkoeläimet tulivat maalle metsästämään hyönteisiä. Suurin osa tyypillisiä edustajia labyrintodontit - mastodonosaurukset. Nämä eläimet, joiden kallon pituus oli yksi metri, muistuttivat ulkonäöltään valtavia sammakoita. He metsästivät kaloja ja poistuivat siksi harvoin vesiympäristöstä.

Mastodonosaurus.

Suot pienenivät ja mastodonosaurukset pakotettiin asuttamaan yhä enemmän syviä paikkoja, kerääntyy usein suuria määriä. Siksi monet heidän luurangoistaan ​​löytyvät nyt pieniltä alueilta.

Triaskauden matelijoille on ominaista huomattava monimuotoisuus. Uusia ryhmiä syntyy. Sirkkasauruksista on jäljellä vain prokolofonit - pieniä eläimiä, jotka ruokkivat hyönteisiä. Äärimmäisen utelias matelijoiden ryhmä olivat arkosaurust, joihin kuuluivat kodontit, krokotiilit ja dinosaurukset. Kodontien edustajat, joiden koko vaihteli muutamasta sentistä kuuteen metriin, olivat saalistajia. Ne erosivat edelleen useista primitiivisistä piirteistä ja näyttivät permilaisilta pelykosauruksilta. Joillakin heistä - pseudosuchialla - oli pitkät raajat, pitkä häntä ja he viettivät maanpäällistä elämäntapaa. Toiset, mukaan lukien krokotiilin kaltaiset fytosaurust, asuivat vedessä.

Triaskauden krokotiilit - pienet alkukantaiset protosuchian eläimet - asuivat makeassa vedessä.

Dinosauruksiin kuuluvat theropods ja prosauropods. Theropodit liikkuivat hyvin kehittyneillä takaraajoilla, heillä oli raskas häntä, voimakkaat leuat, pienet ja heikot eturaajat. Nämä eläimet vaihtelivat kooltaan muutamasta sentistä 15 m. Kaikki ne olivat saalistajia.

Prosauropodit söivät yleensä kasveja. Jotkut heistä olivat kaikkiruokaisia. He kävelivät neljällä jalalla. Prosauropodilla oli pieni pää, pitkä kaula ja häntä.

Synaptosaurus-alaluokan edustajat viettivät monipuolisinta elämäntapaa. Trilophosaurus kiipesi puihin, ruokkii kasviperäisiä ruokia. Ulkonäöltään hän muistutti kissaa.

Hylkeen kaltaiset matelijat asuivat lähellä rannikkoa ja ruokkivat pääasiassa nilviäisiä. Plesiosaurukset asuivat meressä, mutta tulivat joskus maihin. Niiden pituus oli 15 metriä. He söivät kalaa.

Paikoin löytyy melko usein neljällä jalalla kävelevän valtavan eläimen jalanjälkiä. He kutsuivat sitä kiroteriumiksi. Säilyneiden tulosten perusteella voidaan kuvitella tämän eläimen jalan rakenne. Neljä kömpelöä varvasta ympäröi paksu, lihaisa pohja. Kolmella heistä oli kynnet. Kirotheriumin eturaajat ovat lähes kolme kertaa pienemmät kuin takaraajat. Märkälle hiekalle eläin jätti syvät jalanjäljet. Uusien kerrosten kerrostumisen myötä jäljet ​​kivettyivät vähitellen. Myöhemmin maa oli tulvinut merellä, joka piilotti jäljet. Ne olivat merellisten sedimenttien peitossa. Näin ollen tuona aikana meri tulvi toistuvasti. Saaret upposivat merenpinnan alapuolelle, ja niillä elävät eläimet joutuivat sopeutumaan uusiin olosuhteisiin. Mereen ilmestyy monia matelijoita, jotka epäilemättä polveutuivat mantereen esivanhemmista. Kilpikonnat, joilla on leveä luukuori, delfiinien kaltaiset ichthyosaurust - kalaliskot ja jättimäiset plesiosaurukset, joilla on pieni pää pitkässä kaulassa, kehittyivät nopeasti. Heidän nikamansa muuttuvat, raajat muuttuvat. Ihtyosauruksen kohdunkaulan nikamat sulautuvat yhdeksi luuksi, ja kilpikonnilla ne kasvavat muodostaen ylempi osa kuori.

Ichtyosauruksella oli rivi homogeenisiä hampaita; hampaat katoavat kilpikonnilla. Ihtyosaurusten viisisormeiset raajat muuttuvat uimiseen hyvin soveltuviksi räpylöiksi, joista on vaikea erottaa olkapään, kyynärvarren, ranteen ja sormen luut.

Triasskaudesta lähtien mereen asumaan muuttaneet matelijat ovat vähitellen asuttaneet yhä laajempia valtamerialueita.

Vanhin nisäkäs, joka löytyy Pohjois-Carolinan triaskauden esiintymistä, on nimeltään dromaterium, joka tarkoittaa "juoksevaa petoa". Tämä "peto" oli vain 12 cm pitkä. Dromatherium kuului munasoluisiin nisäkkäisiin. Ne ovat kuin moderneja Australian echidna ja platypus, eivät synnyttäneet pentuja, vaan muniivat munat, joista kuoriutuivat alikehittyneet pennut. Toisin kuin matelijat, jotka eivät välittäneet jälkeläisistään ollenkaan, dromateriat ruokkivat poikasia maidolla.

Triaskauden esiintymät liittyvät öljyesiintymiin, maakaasut, ruskea ja kivihiili, rauta ja kuparimalmi, vuorisuola.

Triasskausi kesti 35 miljoonaa vuotta.

Jurassic kausi

Ensimmäistä kertaa tämän ajanjakson esiintymiä löydettiin Jurasta (vuoret Sveitsissä ja Ranskassa), mistä johtuu ajanjakson nimi. Jurassic-kausi on jaettu kolmeen osa-alueeseen: leyas, doger ja malm.

Jurassic-kauden esiintymät ovat varsin monipuolisia: kalkkikivet, kivet, liuskeet, magmaiset kivet, savet, hiekka, konglomeraatit, jotka muodostuivat erilaisissa olosuhteissa.

Sedimenttikiviä, jotka sisältävät monia eläimistön ja kasviston edustajia, on laajalti levinnyt.

Voimakkaat tektoniset liikkeet triaskauden lopussa ja jurakauden alussa vaikuttivat Afrikan ja Australian asteittain Gondwanasta erottavien suurten lahtien syventymiseen. Afrikan ja Amerikan välinen kuilu syveni. Laurasiassa muodostuneet masennukset: Saksa, Anglo-Pariisi, Länsi-Siperia. Arktinen meri tulvi Laurasian pohjoisrannikolle.

Voimakas vulkanismi ja vuorenrakennusprosessit johtivat Verhojanskin poimujärjestelmän muodostumiseen. Andien ja Cordilleran muodostuminen jatkui. Lämpimät merivirrat ovat saavuttaneet arktiset leveysasteet. Ilmasto muuttui lämpimäksi ja kosteaksi. Tästä on osoituksena korallikalkkikivien merkittävä leviäminen ja termofiilisen eläimistön ja kasviston jäänteet. Kuivan ilmaston esiintymiä on hyvin vähän: laguunikipsiä, anhydriittejä, suoloja ja punaisia ​​hiekkakiviä. Kylmä kausi oli jo olemassa, mutta sille oli ominaista vain lämpötilan lasku. Ei ollut lunta eikä jäätä.

Jurassic-kauden ilmasto riippui muustakin kuin auringonvalosta. Monet tulivuoret, magman vuodat valtamerten pohjalle lämmittivät vettä ja ilmakehää, kyllästtivät ilman vesihöyryllä, joka sitten satoi maahan ja virtasi myrskyisinä virroina järviin ja valtameriin. Tästä todistavat lukuisat makean veden esiintymät: valkoiset hiekkakivet vuorotellen tumman saven kanssa.

Lämmin ja kostea ilmasto suosi kasvimaailman kukoistamista. Saniaiset, cicadas ja havupuut muodostivat laajoja suometsiä. Araucaria, arborvitae, cicadas kasvoi rannikolla. Saniaiset ja kortteet muodostivat aluskasvillisuuden. Alemmalla jurakaudella kasvillisuus koko pohjoisella pallonpuoliskolla oli melko tasaista. Mutta jo keskijurasta alkaen kaksi kasvivyöt: pohjoinen, hallitsevat ginkgo ja ruohomaiset saniaiset, ja etelässä bennetiitit, cicadas, araucaria, puu saniaiset.

Jurasskauden tyypillisiä saniaisia ​​olivat matonii, jotka ovat säilyneet tähän päivään asti Malaijin saaristossa. Kortesammaleet ja sammalet eivät juuri eronneet nykyaikaisista. Kuolleista sukupuuttoon kuolleiden saniaisten ja cordaiittien paikan vallitsevat kykadit, jotka kasvavat nykyään trooppisissa metsissä.

Ginkgoaceae oli myös laajalle levinnyt. Niiden lehdet kääntyivät aurinkoon päin ja muistuttivat suuria viuhkaja. Pohjois-Amerikasta ja Uudesta-Seelannista Aasiaan ja Eurooppaan kasvoi tiheitä havupuiden metsiä - araucaria ja bennetiitit. Ensimmäiset sypressit ja mahdollisesti kuuset ilmestyvät.

Jurassic havupuiden edustajia ovat myös sekvoia - moderni jättiläinen Kalifornian mänty. Tällä hetkellä sekvoiat säilyvät vain Pohjois-Amerikan Tyynenmeren rannikolla. Vieläkin vanhemmista kasveista on säilynyt erilliset muodot, esimerkiksi lasiopterit. Mutta sellaisia ​​​​kasveja on vähän, koska ne syrjäytettiin täydellisemmillä.

Jurassic-kauden rehevä kasvillisuus vaikutti matelijoiden laajaan levinneisyyteen. Dinosaurukset ovat kehittyneet valtavasti. Niiden joukossa ovat lisko ja ornithischian. Liskot liikkuivat neljällä jalalla, niillä oli viisi varvasta jaloissaan ja ne söivät kasveja. Useimmilla heistä oli pitkä kaula, pieni pää ja pitkä häntä. Heillä oli kaksi aivoa: yksi pieni - päässä; toinen on kooltaan paljon suurempi - hännän tyvessä.

Suurin jurakauden dinosauruksista oli brachiosaurus, jonka pituus oli 26 m ja painoi noin 50 tonnia. Sillä oli pylväsmäiset jalat, pieni pää ja paksu pitkä kaula. Brachiosaurukset asuivat Jurassic-järvien rannoilla, ruokkien vesikasvillisuutta. Brachiosaurus tarvitsi joka päivä vähintään puoli tonnia vihreää massaa.

Brachiosaurus.

Diplodocus on vanhin matelija, sen pituus oli 28 m. Sillä oli pitkä ohut kaula ja pitkä paksu häntä. Kuten brachiosaurus, diplodocus liikkui neljällä jalalla, takajalat olivat pidemmät kuin etujalat. Diplodocus vietti suurimman osan elämästään suolla ja järvissä, missä hän laidunsi ja pakeni saalistajia.

Diplodocus.

Brontosaurus oli suhteellisen pitkä, sillä oli suuri kyhmy selässä ja paksu häntä. Sen pituus oli 18 m. Brontosaurusen nikamat olivat onttoja. Taltan muotoiset pienet hampaat sijaitsivat tiiviisti pienen pään leuoissa. Brontosaurus asui suolla, järvien rannoilla.

Brontosaurus.

Ornithischian dinosaurukset jaetaan kaksijalkaisiin ja nelijalkaisiin. Kooltaan ja ulkonäöltään erilaiset ne ruokkivat pääasiassa kasvillisuutta, mutta niiden joukossa on jo saalistajia.

Stegosaurust ovat kasvinsyöjiä. Heillä oli kaksi riviä suuria lautasia selässään ja parilliset piikit pyrstöissään, jotka suojelivat heitä petoeläimiltä. Monet hilseilevät lepidosaurukset ilmestyvät - pienet saalistajat nokkaleuoilla.

Jurassic-kaudella lentävät liskot ilmestyvät ensimmäisen kerran. He lensivät käden pitkän sormen ja kyynärvarren luiden väliin venytetyn nahkaisen kuoren avulla. Lentävät liskot sopeutuivat hyvin lentoon. Heillä oli vaaleat putkimaiset luut. Äärimmäisen pitkänomainen ulompi viides eturaajojen sormi koostui neljästä nivelestä. Ensimmäinen sormi näytti pieneltä luulta tai puuttui kokonaan. Toinen, kolmas ja neljäs sormi koostuivat kahdesta, harvoin kolmesta luusta ja niissä oli kynnet. Takaraajat olivat melko vahvasti kehittyneet. Niiden päissä oli terävät kynnet. Lentävien liskojen kallo oli suhteellisen suuri, yleensä pitkänomainen ja terävä. Vanhoilla liskoilla kallon luut sulautuivat yhteen ja kalloista tuli lintujen kalojen kaltaisia. Esileuasta kasvoi joskus pitkänomainen hampaaton nokka. Hammasliskoilla oli yksinkertaiset hampaat ja ne istuivat syvennyksissä. Suurimmat hampaat olivat edessä. Joskus ne työntyvät sivuun. Tämä auttoi liskoja saamaan ja pitämään saaliin. Eläimen selkärangassa oli 8 kaulanikamaa, 10–15 selkänikamaa, 4–10 ristinikamaa ja 10–40 häntänikamaa. Kylkiluu oli leveä ja siinä oli korkea köli. Lapaluut olivat pitkät, lantion luut sulaneet. Lentävien liskojen tyypillisimpiä edustajia ovat pterodactyl ja rhamphorhynchus.

Pterodactyl.

Pterodaktyylit olivat useimmissa tapauksissa hännänttömiä, erikokoisia - varpusen koosta variseen. Heillä oli leveät siivet ja kapea kallo, joka ulottui eteenpäin pienellä määrällä hampaita. Pterodaktyylit asuivat suurissa parvissa myöhäisen jurakauden meren laguunien rannoilla. Päivällä he metsästivät, ja illalla he piiloutuivat puihin tai kiviin. Pterodaktyylien iho oli ryppyinen ja paljas. He söivät pääasiassa kalaa, joskus merililjoja, nilviäisiä ja hyönteisiä. Noustakseen lentoon pterodaktyylien piti hypätä kiviltä tai puilta.

Rhamphorhynchuksella oli pitkät häntät, pitkät kapeat siivet, suuri kallo, jossa oli useita hampaita. Pitkät erikokoiset hampaat kaareutuvat eteenpäin. Liskon häntä päätyi peräsimenä toimineeseen terään. Ramphorhynchus saattoi nousta maasta. He asettuivat jokien, järvien ja merien rannoille, ruokkivat hyönteisiä ja kaloja.

Ramphorhynchus.

Lentävät liskot elivät vain mesozoisella aikakaudella, ja niiden kukoistusaika osuu myöhään jurakaudelle. Heidän esi-isänsä olivat ilmeisesti sukupuuttoon kuolleita muinaisia ​​pseudosuchia-matelijoita. Pitkähäntäiset muodot ilmestyivät ennen lyhythäntäisiä. Jurassic-kauden lopussa ne kuolivat sukupuuttoon.

On huomattava, että lentävät liskot eivät olleet lintujen esi-isiä lepakoita. Lentävät liskoja, lintuja ja lepakoita syntyivät ja kehittyivät kukin omalla tavallaan, eikä heidän välillään ole läheisiä perhesiteitä. Ainoa yleinen ominaisuus heille - kyky lentää. Ja vaikka he kaikki saivat tämän kyvyn eturaajojen muutoksen vuoksi, heidän siipiensä rakenteen erot vakuuttavat meidät siitä, että heillä oli täysin erilaiset esi-isät.

Jurassic-kauden merillä asuivat delfiinien kaltaiset matelijat - ichthyosaurs. Heillä oli pitkä pää, terävät hampaat, isot silmät jota ympäröi luinen rengas. Joidenkin kallon pituus oli 3 m ja ruumiin pituus 12 m. Ihtyosaurusten raajat koostuivat luulevyistä. Kyynärpää, jalkapöytä, käsi ja sormet eivät eronneet muodoltaan paljon toisistaan. Noin sata luulevyä tuki leveää läppää. Olkapää- ja lantiovyö olivat huonosti kehittyneet. Rungossa oli useita eviä. Ikthyosaurust olivat eläviä eläimiä. Ihtyosaurusten rinnalla asuivat plesiosaurukset. Heillä oli paksu vartalo, jossa oli neljä räpylämäistä raajaa, pitkä kiemurteleva kaula ja pieni pää.

Jurassic-kaudella ilmaantuu uusia fossiilisten kilpikonnien suvuja ja jakson lopussa nykyaikaisia ​​kilpikonnia.

Häntättömät sammakkomaiset sammakkoeläimet asuivat makeassa vedessä. Jurassic merillä oli paljon kaloja: luista, rauskuja, haita, rustoisia, ganoidisia. Heillä oli joustavasta valmistettu sisäinen luuranko rustokudosta, kyllästetty kalsiumsuoloilla: tiheä luun hilseilevä kansi, joka suojeli niitä hyvin vihollisilta, ja leuat, joissa on vahvat hampaat.

Jurassin merien selkärangattomista löydettiin ammoniitteja, belemniittejä ja merililjoja. Jurassisella kaudella ammoniitteja oli kuitenkin paljon vähemmän kuin triaskaudella. Jurassin ammoniitit eroavat triassista rakenteeltaan myös fylokerat, jotka eivät muuttuneet lainkaan siirtyessään triaskaudesta Juraan. Erilliset ammoniittiryhmät ovat säilyttäneet helmiä meidän aikanamme. Jotkut eläimet asuivat avomerellä, toiset lahdissa ja matalissa sisämerissä.

Pääjalkaiset - belemniitit - uivat kokonaisina parvina Jurassin merillä. Pienten yksilöiden ohella oli todellisia jättiläisiä - jopa 3 m pitkiä.

Jurassin esiintymiltä löytyy belemniittien sisäisten kuorien jäänteitä, jotka tunnetaan nimellä "paholaisen sormi".

Jurassic-kauden merissä myös simpukat, erityisesti osteriperheeseen kuuluvat, kehittyivät merkittävästi. Ne alkavat muodostaa osteripurkkeja.

Merkittäviä muutoksia on meneillään riuttoihin asettuneet merisiilit. Tähän päivään asti säilyneiden pyöreiden muotojen rinnalla asui molemminpuolisesti symmetrisiä, epäsäännöllisen muotoisia siilejä. Heidän ruumiinsa oli venytetty yhteen suuntaan. Joillakin heistä oli leukalaite.

Jurassic meret olivat suhteellisen matalia. Joet toivat heidät sisään mutainen vesi hidastaa kaasunvaihtoa. Syvät lahdet olivat täynnä lahoavia jäänteitä ja lietettä, joka sisälsi suuria määriä rikkivetyä. Siksi tällaisiin paikkoihin tuotiin eläinten jäännökset merivirrat tai aallot.

Sienet, meritähti, merililjat peittävät usein jurakauden kerrostumia. Jurassisella kaudella "viisikätiset" merililjat yleistyivät. Monia äyriäisiä esiintyy: närästyt, kymmenjalkaiset, lehtijalkaiset raput, makean veden sienet, hyönteisten joukossa - sudenkorennot, kovakuoriaiset, cicadas, lutikat.

Jurassic-kaudella ensimmäiset linnut ilmestyvät. Heidän esi-isänsä olivat muinaiset matelijapseudosuchiat, jotka myös synnyttivät dinosauruksia ja krokotiileja. Ornitosukia muistuttaa eniten lintuja. Hän, kuten linnut, liikkui takajaloillaan, hänellä oli vahva lantio ja höyhenen kaltaisten suomujen peitossa. Osa pseudosuchiasta muutti asumaan puihin. Heidän eturaajat olivat erikoistuneet tarttumaan oksiin sormillaan. Pseudosuchian kallossa oli lateraalisia painaumia, jotka vähensivät merkittävästi pään massaa. Puihin kiipeily ja oksilla hyppiminen vahvisti takaraajoja. Vähitellen laajenevat eturaajat tukivat eläimiä ilmassa ja antoivat niiden liukua. Esimerkki tällaisesta matelijasta on scleromochlus. Hänen pitkät ohuet jalkansa osoittavat, että hän hyppäsi hyvin. Pitkänomaiset käsivarret auttoivat eläimiä kiipeämään ja takertumaan puiden ja pensaiden oksiin. Tärkein hetki matelijoiden muuttamisessa linnuiksi oli suomujen muuttuminen höyheniksi. Eläinten sydämessä oli neljä kammiota, jotka varmistivat tasaisen kehon lämpötilan.

Jurassic-kauden lopulla ilmestyvät ensimmäiset linnut - Arkeopteryx, kyyhkysen kokoinen. Lyhyiden höyhenten lisäksi Archeopteryxin siivissä oli seitsemäntoista lentohöyhentä. Hännän höyhenet sijaitsivat kaikissa hännän nikamissa ja suuntautuivat taaksepäin ja alas. Jotkut tutkijat uskovat, että linnun höyhenet olivat kirkkaita, kuten nykyajan trooppiset linnut, muut - että höyhenet olivat harmaita tai ruskea väri, kolmas - että ne olivat kirjavia. Linnun massa oli 200 g. Siitä puhuvat monet arkeopteryxin merkit perhesiteet matelijoilla: kolme vapaata sormea ​​siivissä, suomuilla peitetty pää, vahvat kartiomaiset hampaat, häntä, joka koostuu 20 nikamasta. Linnun nikamat olivat kaksoiskoverat, kuten kalan. Archeopteryx eli araucaria- ja cicadametsissä. Ne ruokkivat pääasiassa hyönteisiä ja siemeniä.

Archaeopteryx.

Nisäkkäiden joukossa esiintyi petoeläimiä. Pienikokoiset, ne asuivat metsissä ja tiheissä pensaissa metsästäen pieniä liskoja ja muita nisäkkäitä. Jotkut heistä ovat sopeutuneet elämään puissa.

Hiilen, kipsin, öljyn, suolan, nikkelin ja koboltin esiintymät liittyvät jurakauden esiintymiin.

Tämä ajanjakso kesti 55 miljoonaa vuotta.

Liitukausi

Liitukausi sai nimensä, koska siihen liitetään voimakkaita liitukertymiä. Se on jaettu kahteen osaan: ala- ja yläosaan.

Jurassic-kauden lopun vuorenrakennusprosessit muuttivat merkittävästi mantereiden ja valtamerten ääriviivoja. Pohjois-Amerikka, jonka aiemmin laaja salmi erotti laajasta Aasian mantereesta, liittyi Eurooppaan. Idässä Aasia liittyi Amerikkaan. Etelä-Amerikka erottui täysin Afrikasta. Australia oli siellä missä se on tänään, mutta pienempi. Andien ja Cordilleran sekä Kaukoidän yksittäisten vuoristoalueiden muodostuminen jatkuu.

Yläliitukaudella meri tulvi valtavia alueita pohjoisilla mantereilla. Veden alla olivat Länsi-Siperia ja Itä-Eurooppa, suurin osa Kanadasta ja Arabiasta. Paksuja liitu-, hiekka- ja mergelkerroksia kerääntyy.

Liitukauden lopussa vuorenrakennusprosessit aktivoituvat jälleen, minkä seurauksena muodostuivat Siperian vuoristot, Andit, Cordillera ja Mongolian vuoristot.

Ilmasto on muuttunut. Pohjoisen korkeilla leveysasteilla, liitukaudella, oli jo todellinen luminen talvi. Modernin rajojen sisällä lauhkea vyöhyke jotkin puulajit (pähkinä, saarni, pyökki) eivät eronneet nykypäivän puulajeista. Näiden puiden lehdet putosivat talveksi. Kuitenkin, kuten ennenkin, ilmasto kokonaisuudessaan oli paljon lämpimämpi kuin nykyään. Saniaiset, kykadit, ginkgot, bennetiitit, havupuut, erityisesti sekvoiat, marjakuusi, männyt, sypressit ja kuuset olivat edelleen yleisiä.

Keskellä liitukaudella kukkivat kasvit kukoistavat. Samalla ne syrjäyttävät vanhimman kasviston edustajat - itiöt ja siemeniä. Kukkivien kasvien uskotaan syntyneen ja kehittyneen vuonna pohjoiset alueet, myöhemmin he asettuivat ympäri planeettaa. Kukkivat kasvit ovat paljon nuorempia kuin meille hiilikaudelta tuntemamme havupuut. Jättiläisten saniais- ja kortemetsissä ei ollut kukkia. He sopeutuivat hyvin tuon ajan elämänolosuhteisiin. Alkumetsien kostea ilma kuivui kuitenkin vähitellen yhä kuivemmaksi. Sadetta oli hyvin vähän ja aurinko paistoi sietämättömän kuumana. Maaperä kuivui primääristen soiden alueilla. Aavikot syntyivät eteläisillä mantereilla. Kasvit ovat siirtyneet alueille, joilla on viileämpi ja kosteampi ilmasto pohjoisessa. Ja sitten tuli taas sade, joka kyllästi kostean maaperän. Ilmasto muinainen Eurooppa muuttui trooppiseksi, sen alueelle syntyi modernin viidakon kaltaisia ​​metsiä. Meri väistyy jälleen ja rannikolla kosteassa ilmastossa asuneet kasvit joutuivat kuivempaan ilmastoon. Monet heistä kuolivat, mutta jotkut sopeutuivat uusiin elinolosuhteisiin muodostaen hedelmiä, jotka suojelivat siemeniä kuivumiselta. Tällaisten kasvien jälkeläiset asuttivat vähitellen koko planeetan.

Myös maaperä on muuttunut. Siltti, kasvien ja eläinten jäännökset rikastivat sitä ravintoaineilla.

Aarniometsissä kasvien siitepölyä kuljetti vain tuuli ja vesi. Kuitenkin ilmestyivät ensimmäiset kasvit, joiden siitepöly ruokkii hyönteisiä. Osa siitepölystä tarttui hyönteisten siipiin ja jalkoihin, ja ne kuljettivat sen kukasta kukkaan pölyttäen kasveja. Pölytetyissä kasveissa siemenet kypsyivät. Kasvit, joissa hyönteiset eivät olleet vierailleet, eivät lisääntyneet. Siksi vain kasveja, joissa on tuoksuvia kukkia, leviävät. useita muotoja ja värit.

Kukkien myötä myös hyönteiset muuttuivat. Niiden joukossa esiintyy hyönteisiä, jotka eivät voi elää ilman kukkia ollenkaan: perhosia, mehiläisiä. Pölytetyt kukat kehittyvät hedelmiksi siemenillä. Linnut ja nisäkkäät söivät näitä hedelmiä ja kantoivat siemeniä pitkiä matkoja levittäen kasveja uusiin mantereiden osiin. Ilmestyi monia ruohokasveja, jotka asuttivat arot ja niityt. Puiden lehdet putosivat syksyllä ja sisään kesän lämpöä käpertyneenä.

Kasvit ovat levinneet Grönlantiin ja Pohjoissaarille. Pohjoinen jäämeri jossa oli suhteellisen lämmintä. Liitukauden lopussa, ilmaston jäähtyessä, ilmestyi monia kylmänkestäviä kasveja: paju, poppeli, koivu, tammi, viburnum, jotka ovat myös tyypillisiä aikamme kasvistolle.

Kukkivien kasvien kehittyessä, liitukauden loppuun mennessä, bennetiitit kuolivat sukupuuttoon, ja kykadien, ginkgojen ja saniaisten määrä väheni merkittävästi. Kasvillisuuden muutoksen myötä myös eläimistö muuttui.

Foraminiferit levisivät huomattavasti, joiden kuoret muodostivat paksuja liitukertymiä. Ensimmäiset nummuliitit ilmestyvät. Korallit muodostivat riuttoja.

Liitukauden ammoniiteilla oli erikoisen muotoisia kuoria. Jos kaikilla ennen liitukausia olemassa olleilla ammoniiteilla oli kuoret kääritty yhteen tasoon, niin liitukauden ammoniiteilla oli pitkänomaisia, polven muotoisia taivutettuja, pallomaisia ​​ja suoria kuoria. Kuorien pinta oli peitetty piikillä.

Joidenkin tutkijoiden mukaan liitukauden ammoniittien omituiset muodot ovat merkki koko ryhmän ikääntymisestä. Vaikka jotkut ammoniittien edustajat jatkoivat lisääntymistä suuri nopeus, heidän elinvoimansa liitukaudella melkein kuivui.

Muiden tutkijoiden mukaan lukuisat kalat, äyriäiset, matelijat, nisäkkäät tuhosivat ammoniitit, ja liitukauden ammoniittien omituiset muodot eivät ole merkki ikääntymisestä, vaan ne tarkoittavat yritystä suojautua jollain tavalla loistavilta uimareilta, joita luiset kalat ja hait olivat tulleet. siihen mennessä.

Ammoniittien katoamista helpotti myös äkillinen muutos fyysiset ja maantieteelliset olosuhteet liitukaudella.

Myös belemniitit, jotka ilmestyivät paljon myöhemmin kuin ammoniitit, kuolevat kokonaan pois liitukaudella. Simpukoiden joukossa oli muodoltaan ja kokoltaan erilaisia ​​eläimiä, jotka sulkivat venttiilit hampaiden ja kuoppien avulla. Ostereissa ja muissa merenpohjaan kiinnittyneissä nilviäisissä venttiilit muuttuvat erilaisiksi. Alempi puite näytti syvältä kulholta ja ylempi kannelta. Rudistien keskuudessa alasiipi muuttui suureksi paksuseinäiseksi lasiksi, jonka sisällä oli vain pieni kammio itse nilviäisille. Pyöreä, kansimainen yläläppä peitti alemman vahvoilla hampailla, joilla se pystyi nousemaan ja laskemaan. Rudistit asuivat pääasiassa eteläisillä merillä.

Simpukoiden lisäksi, joiden kuoret koostuivat kolmesta kerroksesta (ulompi kiimainen, prismamainen ja helmiäinen), oli simpukoita, joiden simpukoilla oli vain prismaattinen kerros. Nämä ovat Inoceramus-suvun nilviäisiä, jotka ovat laajalti asettuneet liitukauden meriin - eläimiä, joiden halkaisija oli yksi metri.

Liitukaudella ilmaantuu monia uusia kotilolajeja. Merisiilien joukossa epäsäännöllisten sydämenmuotoisten muotojen määrä on lisääntymässä. Ja merililjojen joukossa esiintyy lajikkeita, joilla ei ole vartta ja jotka kelluvat vapaasti vedessä pitkien höyhenen "käsivarsien" avulla.

Kalojen keskuudessa on tapahtunut suuria muutoksia. Liitukauden merillä ganoidikalat kuolevat vähitellen sukupuuttoon. Luisten kalojen määrä kasvaa (monet niistä ovat edelleen olemassa). Hait saavat vähitellen modernin ilmeen.

Meressä asui edelleen lukuisia matelijoita. Liitukauden alussa sukupuuttoon kuolleiden ikthyosaurusten jälkeläiset olivat 20 metrin pituisia ja heillä oli kaksi paria lyhyitä räpyläitä.

Uusia plesiosaurusten ja pliosaurusten muotoja ilmaantuu. He asuivat avomerellä. Krokotiilit ja kilpikonnat asuttivat makean ja suolaisen veden altaissa. Suuria liskoja, joilla oli pitkät piikit selässään, ja valtavat pythonit asuivat modernin Euroopan alueella.

Liitukauden maan matelijoista trakodonit ja sarviliskot olivat erityisen tunnusomaisia. Trakodonit pystyivät liikkumaan sekä kahdella että neljällä jalalla. Sormien välissä heillä oli kalvoja, jotka auttoivat heitä uimaan. Trachodonien leuat muistuttivat ankan nokkaa. Heillä oli jopa kaksi tuhatta pientä hammasta.

Triceratopsilla oli kolme sarvea päässään ja valtava luusuoja, joka suojeli eläimiä luotettavasti petoeläimiltä. He asuivat enimmäkseen kuivissa paikoissa. He söivät kasvillisuutta.

Triceratops.

Styrakosauruksilla oli nenän kasvua - sarvet ja kuusi kiimainen piikkiä luusuojan takareunassa. Heidän päänsä oli kaksi metriä pitkä. Piikkarit ja sarvet tekivät styrakosauruksista vaarallisia monille petoeläimille.

Kaikkein kauhein saalistuslisko oli tyrannosaurus rex. Sen pituus oli 14 m. Sen yli metrin pituinen kallo oli suuret terävät hampaat. Tyrannosaurus liikkui voimakkailla takajaloilla nojaten paksuun häntään. Sen etujalat olivat pienet ja heikot. Tyrannosaurusista jäi jäljelle fossiilisia jälkiä, pituudeltaan 80 cm. Tyrannosauruksen askel oli 4 m.

Tyrannosaurus.

Ceratosaurus oli suhteellisen pieni, mutta nopea saalistaja. Hänen päässään oli pieni sarvi ja selässään luuharja. Ceratosaurus liikkui takajaloillaan, joista jokaisella oli kolme sormea, joissa oli suuret kynnet.

Torbosaurus oli melko kömpelö ja saalii pääasiassa istuvia skolosauruksia, jotka muistuttivat ulkonäöltään moderneja armadilloja. Voimakkaiden leukojen ja vahvojen hampaiden ansiosta torbosaurukset purevat helposti skolosaurusten paksun luuston läpi.

Scolosaurus.

Lentävät liskot olivat edelleen olemassa. Valtavalla pteranodonilla, jonka siipien kärkiväli oli 10 metriä, oli suuri kallo, jossa oli pitkä luuharja pään takaosassa ja pitkä hampaaton nokka. Eläimen ruumis oli suhteellisen pieni. Pteranodonit söivät kalaa. Kuten nykyaikaiset albatrossit, he viettivät suurimman osan elämästään ilmassa. Heidän siirtokuntansa olivat meren rannalla. Äskettäin toisen Pteranodonin jäännökset on löydetty Amerikan liitukaudesta. Sen siipien kärkiväli oli 18 metriä.

Pteranodon.

On lintuja, jotka osaavat lentää hyvin. Arkeopteryksit ovat kuolleet kokonaan sukupuuttoon. Joillakin linnuilla oli kuitenkin hampaita.

Hesperorniksessa, vesilintu, takaraajojen pitkä sormi oli yhdistetty kolmeen muuhun lyhyellä uimakalvolla. Kaikilla sormilla oli kynnet. Eturaajoista jäi jäljelle vain hieman taipunut olkaluu ohuen tikun muodossa. Hesperorniksella oli 96 hammasta. Nuoret hampaat kasvoivat vanhojen hampaiden sisään ja korvasivat ne heti, kun ne putosivat pois. Hesperornis on hyvin samanlainen kuin moderni loon. Hänen oli erittäin vaikeaa liikkua maalla. Hesperornis liikkui pienin hyppyin nostaen vartalon etuosaa ja työntäen irti maasta jaloillaan. Vedessä hän tunsi kuitenkin olevansa vapaa. Hän sukelsi hyvin, ja kalojen oli erittäin vaikea välttää hänen teräviä hampaitaan.

Hesperornis.

Hesperornien aikalaiset Ichthyornis olivat kyyhkysen kokoisia. Ne lensivät hyvin. Niiden siivet olivat vahvasti kehittyneet, ja rintalastassa oli korkea köli, johon oli kiinnitetty voimakkaat rintalihakset. Ichthyorniksen nokassa oli monia pieniä, kaarevia hampaita. Ichthyorniksen pienet aivot muistuttivat matelijoiden aivoja.

Ichthyornis.

Myöhäisen liitukauden aikana ilmestyy hampaattomia lintuja, joiden sukulaiset - flamingot - ovat olemassa meidän aikanamme.

Sammakkoeläimet eivät eroa nykyaikaisista. Ja nisäkkäitä edustavat petoeläimet ja kasvinsyöjät, pussieläimet ja istukkaeläimet. Niillä ei ole vielä merkittävää roolia luonnossa. Kuitenkin lopussa liitukauden - alussa cenozoic aikakausi kun he kuolivat jättiläismatelijat, nisäkkäät asettuivat laajalti maan päälle ottamalla dinosaurusten paikan.

Dinosaurusten sukupuuttoon johtaneista syistä on olemassa monia hypoteeseja. Jotkut tutkijat uskovat, että pääsyynä tähän olivat nisäkkäät, joita esiintyi runsaasti liitukauden lopussa. Petolliset nisäkkäät tuhosivat dinosaurukset, ja kasvinsyöjät sieppasivat niistä kasviravintoa. iso ryhmä nisäkkäät, jotka ruokkivat dinosaurusten munia. Muiden tutkijoiden mukaan pääsyy dinosaurusten joukkokuolemiin oli jyrkkä muutos fyysisissa ja maantieteellisissä olosuhteissa liitukauden lopussa. Jäähtyminen ja kuivuus johtivat kasvien määrän jyrkkään laskuun maan päällä, minkä seurauksena dinosaurusjättiläiset alkoivat tuntea puutetta ravinnosta. He hukkuivat. Ja saalistajat, joille dinosaurukset palvelivat saalista, myös kuolivat, koska heillä ei ollut mitään syötävää. Ehkä auringon lämpö ei riittänyt alkioiden kypsymiseen dinosaurusten munissa. Lisäksi kylmällä oli haitallinen vaikutus aikuisiin dinosauruksiin. Niillä ei ollut vakio ruumiinlämpöä, vaan ne riippuivat ympäristön lämpötilasta. Kuten nykyajan liskot ja käärmeet, ne olivat aktiivisia lämpimällä säällä, mutta kylmällä säällä ne liikkuivat hitaasti, saattoivat pudota talven umpikujaan ja niistä tuli helppo saalis saalistajille. Dinosaurusten iho ei suojellut heitä kylmältä. Ja he eivät melkein välittäneet jälkeläisistään. Heidän vanhempiensa tehtävät rajoittuivat munimiseen. Toisin kuin dinosauruksilla, nisäkkäillä oli vakio ruumiinlämpö ja siksi he kärsivät vähemmän kylmästä. Lisäksi ne suojattiin villalla. Ja mikä tärkeintä, he ruokkivat pentujaan maidolla, pitivät heistä huolta. Siten nisäkkäillä oli tiettyjä etuja dinosauruksiin verrattuna.

Myös linnut, joiden ruumiinlämpö oli vakio ja höyhenten peitossa, selvisivät. He haudottivat munia ja ruokkivat poikasia.

Matelijoista selvisivät ne, jotka piiloutuivat kylmältä lämpimillä alueilla asuviin koloihin. Heistä tuli nykyaikaisia ​​liskoja, käärmeitä, kilpikonnia ja krokotiileja.

Suuret liitu-, hiilen-, öljy- ja kaasuesiintymät, merelit, hiekkakivet ja bauksiitit liittyvät liitukauden esiintymiin.

Liitukausi kesti 70 miljoonaa vuotta.