Irina Khakamada tütre peigmees ei saa elada ilma valitud inimeseta ja on valmis teda isegi varastama. Kumba neist kahest rollist eelistate?

Vlad Sitdikov: sportlane, näitleja ja üllatavalt positiivne päikeseline tüüp

- Kuidas valisite selle konkreetse spordiala?
No ma ei valinud seda ise. Tema valis minu treener Vladimir Štšegolkov, mitmekordne lamades surumise maailmameister.
- Kas hakkasite kohe medaleid võitma?
- Mitte kohe, aga ma käisin tema juures pikka aega. Olen kõvasti ja kõvasti treeninud, nii et...
- Mitu auhinda teil juba on?
- Üheksa.
- Üheksa?
- Jah, üheksa.
- Milline neist on kõige väärtuslikum?
- Minu jaoks on kõige väärtuslikum esimene. Minu kõige väärtuslikum tasu on esimene. Ja see, et sain teise CCM-i.
- Noh, öelge mulle - mille eest esimene auhind anti ja mis see on?
- See oli konkurss "Vityaz" Sergei Batjuki auhindade saamiseks. Ma kasvatasin siis seitsekümmend viis ...
- Ema: Ei, ei, ei. Mitte seitsekümmend viis. Seitsekümmend viis olid muud võistlused.
- Isa: Kuuskümmend viis.
- Ema: Ta kasvatas siis kuuskümmend viis. Esimest korda - kuuskümmend viis.
- Vlad: Ma olen lihtsalt segaduses.

Siinkohal peatun ühe punkti täpsustamiseks. Selle intervjuu katkendi, nagu ka kõik teised Vlad Sitdikovi sõnad, anname nii, nagu see on – kammimata, ilustamata, parandamata. Ma tahan, et sa kuuleksid nagu mina nagu ta ütleb. Nagu Downi sündroomiga mees ütleb. Selle pakkumise lõpetamiseks. On tagasi tulnud. Lugege uuesti. Et teie, nagu mina tunniajase Skype'i intervjuu ajal lamades surumise meistri Vlad Sitdikoviga, saaksite sellest aru. Igaüks, kes stereotüüpide järgi ei peaks lisakromosoomi tõttu üldse midagi tegema – peab dialoogi, täpsustab, vaidleb. Ja ta on Venemaa meister. Võistle tavaliste inimestega. Sest kõige tähtsam selles pole mitte sündroom, vaid see, et Vlad Sitdikov on isiksus. Ja sa peaksid teda paremini tundma õppima.

Nüüd on Vladislav Sitdikov, keda võrgus tuntakse spordiajakirjaniku Vladina, elab Moskvas, osaleb lavastustes. teatristuudio, loeb luulet ja võidab lamades surumise võistluse ( Vladi Instagrami konto). Ja kõik algas kaheksa päeva kaugusel pealinnast - Kaug-Ida külas Lutšegorskis, mis on kuulus söekaevandamise ja Primorskaya GRESi 330-meetrise toru poolest. Ja muidugi lõputu taiga kümneid kilomeetreid. Mis tõestab vaid seda, et asi pole üldsegi selles, kus päikeseline laps sündis, vaid selles, kuidas vanemad temaga hakkama saavad.

Nad töötasid koos Vlad Sitdikoviga 24 tundi ööpäevas ja kaheaastaselt rääkis poiss. Aasta hiljem Moskva psühholoogiga konsultatsiooni saanud Vladi ema veendus ühes – tema ja ta poeg teevad õigesti. Psühholoog pakkus välja peamise: aktiivse tähelepanu faasi kohta. Sellele ehitasid Sitdikovid kogu täiendkoolituse (üksikasju vt materjalist “Kuidas eriliste lastega toime tulla”). Pärast kahenädalast 15-minutilist tehnikat treenimist õppis Vlad selgeks kogu tähestiku ja suutis näidata mis tahes tähti ilma vigadeta.

Siis polnud internetti. Ma ei suhelnud kellegagi ja ei teadnud eriliste laste vanemaid, st. olime omaette. Aga teate, ma arvan, et see oli parim, - meenutab elu edasi Kaug-Ida Vlad Marina Sitdikova ema. - Sest Vladik oli selgelt tervete laste seas. Tegime kõik selleks, et ta lapsed õues ta vastu võtaksid. Ja pärast Vladivostokki kolimist ka. Sel eesmärgil kohtusin õues kõigi vanematega ja tutvustasin Vladi. Nad veendusid, et Vladik poleks agressiivne, heatahtlik. Kohtusin kõigi lastega. Ja nad mängisid Vladiga - vanemad lubasid. Nad tulid 5-6-liikmelise seltskonnaga otse meie majja.
- Vlad: Seitse. Isegi kaheksa.
- Ema: Jah, nad mängisid erinevaid mänge.
- Vlad: töölaual.
- Ema: Siis, kui Vladik suureks kasvas, tuldi tal isegi tänavale minema. Ma ütlesin: "Mul pole praegu aega temaga välja minna." Ja nad ütlesid: "Me hoolitseme tema eest ise."
- Vlad: Seal oli lahe ...
- Ema: see on vanemate endi suutmatus parandada suhteid ühiskonnas, kus nad on, suutmatus kokku leppida. Sest me ei põrganud kuskil kokku... Ma ütlen: “Jah, ta on just selline, nagu ta on. Aga tal on sellised positiivsed omadused – õpid üksteist tundma ja näed ise.

Ja see on alati töötanud. Vlad on olnud ettevõtte hing lapsepõlvest peale. Alati sõpradega ümbritsetud. Nüüd on tal Facebooki lehel 4385 fänni. Kuigi mul pole aega seda sõna hääldada, parandab Vlad mind.

Ausalt öeldes pole need fännid, vaid lihtsalt sõbrad. Lihtsalt sõbrad, mitte fännid.
- Aga miks? Fännid on need, kes sind armastavad, kellele sa meeldid.
- Need, kes tänavatel laulavad, on fännid, aga mul on lihtsalt sõpru Facebookis, sotsiaalvõrgustikes. Ja see ongi kõik.
Mis aitab teil sõpru leida?
- Esiteks, ma olen avatud ja seltskondlik inimene ning see on peamine, mis aitab mul selliseid sõpru leida.
- Kas saate inimestega väga kiiresti lähedaseks?
- Vlad: Noh, jah. Kiire.
- Ema: See on tõesti nii. Teate, isegi meie olime Diana Gurskaja White Cane'i kontserdil. Ja meie poisid, ma mõtlen, tema ja ta sõbrad istusid samas reas ja lihtsalt mõned inimesed istusid ees. Ja ta käitus seal nii emotsionaalselt, et nad hakkasid ümber pöörama. Ja ma istusin temast piisavalt kaugel. Siis vaatan – nad teevad temaga juba selfisid. Siis lahkusid nad veidi varem – kontserdi lõppu nad läbi ei istunud. - Nad jätsid temaga juba hüvasti - kallistasid.
- Vlad: Jah.
- Ema: Ma ei tea, kuidas ta seda teeb.

Foto: Vlad Sitdikovi isiklik arhiiv

- Mis on teie lemmikluuletaja?
- Kas ma tohin natuke mõelda?
- Muidugi.
- ... Mul on lemmikluuletaja - see on Tvardovski. Tal on Terkinist sellised luuletused! Ja veel üks salm, mida ma ... See on Hera Storm "Kaldal võtavad juudid kingad jalast." See on kõige võimsam salm, nii mõjuv. Ma nutsin nii palju, et ma ei saanud pikka aega lugeda. Aga ma sain sellest läbi.
Millist luuletust õppida Vlad pakub kas emale või stsenaariumiõpetajale. Ja kord palus Facebooki lugeja Svetlana Beloborodova Vladil Yeseninit õppida. Mees lubas ja viis. (Vlad Sitdikovi luuletuste päheõppimise meetodi kohta lugege materjalist “Kuidas tulla toime eriliste lastega”).

Tegelikult on riim nagu sport Vladi elu lahutamatu osa. Kõik sai alguse sellest, et vanemad lihtsalt püüdsid leida viisi, kuidas poeg vähemalt lusikatäie putru ära sööb.

Ta tegi suu lahti alles siis, kui talle sel hetkel laule lauldi. Kui ma veel väike olin, ütleb Marina Sitdikova. - Absoluutselt kõik laulsid: ükskõik, kes teda toitis, nad laulsid. Sest ta ei avanud suud. Lauldi mis tahes laule: vene folk, vargad, ümmargused tantsud, - mis tahes. Meil on see märkmik sellest ajast alles. Ta, tead, sellistes rasvastes kohtades, sest sa pudru või millegi muuga midagi välja pudrutad – ta lamas laual.
- Ja isa laulis?
- Vlad: Nii ema kui isa.
- Ema: Ja isa laulis. Kõik laulsid. Samal ajal pole vahet, et meie kuulmine pole eriline
- Vlad: Jah.
- Ema (naerab): Aga see polnud oluline. Seal ei saanud motiivist lugu pidada. Peaasi, et nad laulavad ja Vladik tegi siis meeleldi suu lahti
- Vlad: Sööma.
- Ema: Lõpetas just laulmise, Vlad sulges kohe suu.
- Vlad: Jah.
- Ema: Seega, kui ta rääkima hakkas, teadis ta seda kõike juba peast. Ja teate, me loeme nii palju! Nüüd vaatan - metroos kerivad vanemad kärusse ... Nad panevad selle vidina kätte ja lähevad edasi ning kurdavad siis, et laps ei taha raamatut vaadata. Muidugi ei vaata ta raamatut: seal on erinevad värvid ja kõik on erinev ja see liigub. No kuidas saab selliseid asju kinkida?!

Foto: Vlad Sitdikovi isiklik arhiiv

Sitdikovid lugesid oma pojale kogu aeg: öösel, hommikul, lõuna ajal. Peagi õppis Vlad isegi proosa pähe ja võis ema järel mis tahes lugu jätkata. Nüüd valib ta ise, milliseid teoseid lugeda. Mineviku eest Uus aasta palus oma vanematel anda talle, uskuge või mitte, Shakespeare'i "Romeo ja Julia"! Lugesin selle aasta jooksul mitu korda uuesti läbi. Jah, ma olen seda lugenud. Vlad vaatas kõiki kuulsa teose kohandusi!

- Mida sa selleks sünnipäevaks tahad?
- Muidugi tahaksin rohkem uusi raamatuid nagu Carmen, Tuhkatriinu, Columbine.
- Ema: Mis raamatut sa tõesti palud mul osta?
- Vlad: Harry Potteri raamat Harry Potter ja neetud laps.
Noh, see on raske raamat.
- Ema: Nii et ta luges Harry Potterit mitu korda
- Vlad: Kõik seitse raamatut!
- Ema: Mis on su lemmikraamat?
- Vlad: Harry Potter ja tarkade kivi.
- Ema: Ja veel? Kumba sa hommikul loed?
- Vlad: Eragon.
- Ema: Ja kes on "Eragoni" autor?
- Vlad: Christopher Paolini. "Harry Potter" - JK Rowling
- Need on tõsised raamatud.
- Vlad: Muidugi! Maagiline kõik. ma lähen Uus film... Selle nimi on Harry Potter ja maagilised metsalised.

Foto: facebook.com/interaction.charityproject2016

Kogu intervjuu vältel ei lakka mind see mitmekülgne noormees üllatamast. Teater, heategevuslikel rattamaratonidel osalemine, etlemine, fotograafia, sport. Lisaks aitab Vlad alati oma emal poest kotte tassida ega hiili kunagi koristamisest kõrvale. Kui aga sellest ei piisa, siis teadke, et Vlad Sportjournalist on suvest saati jätkanud inglise keele õppimist!

Muidugi unustas ta palju sõnu, kuid ta jätab need vähese vaevaga kergesti meelde. Ma ei õppinud lugema ega kirjutama. Ja ta ei unustanud tähtede nimesid ja paljud mäletavad diftonge. Seetõttu ma ise vahel imestan selle üle, ausalt öeldes.

Kuidas, noh, kuidas ta seda kõike suudab?! Vlad naerab. Kutt, kes surub rinnalt kergelt 83,5 kg ja armastab Tvardovskit, elab kõigiga võrdsetel alustel. Iga oma teoga lükkab ta ümber arvukad stereotüübid Downi sündroomiga inimeste kohta. Tema eelviimane auhind on spordimeistri kandidaadi tiitel Moskvas Ivan Poddubnõi karikavõistlustel.

Minu eesmärk on minu suurim suur eesmärk- saada spordimeister.
- Mida selleks vaja on?
- Peate kaua ja kõvasti harjutama.
- Ma saan sellest aru, aga mis on norm - kui palju tuleks tõsta?
- Üheksakümmend viis tuleb tõsta.
- Sport ja teater – kui sobivad need kokku?
- No vaata, teatris on mul nii tantsu- kui näitlejaoskus ja lamades surumine on sport. Tugevdage lihasrühmi.
- Kas nad ei sega üksteist?
- Ei, mul on lihtsalt hea meel selle äriga tegeleda: nii fitness kui ka teater.
- Mis sulle rohkem meeldib?
- Ma armastan kõike.
Millised on teie unistused ja eesmärgid tulevaks aastaks?
- Minu unistus on muidugi minna Tokyos toimuvale paraolümpiale. Ma arvan, et võimalusi on.

PALJU ÕNNE NEST TOIMETAJALT

Sel nädalal on Vlad Sitdikovi sünnipäev.

Kogu toimetus ühineb tema sõprade arvukate õnnitlustega ja soovib, et see lahke, siiras ja andekas tüüp liiguks ainult edasi. See, mida saate täna teha, on tõeline julgustus paljudele päikeseliste laste vanematele. Sinu eeskuju inspireerib mind mitte alla andma, mitte alla andma. Uskuge, et kõik on võimalik.

Jah, täna ei saa Downi sündroomiga sportlased paraolümpial osaleda. Kuid aastani 2020 on veel aega ja võib-olla näeme Tokyos teid, Vlad Sitdikovi, näitlejat, sportlast ja lihtsalt hea poeg su vanemad. Mis kõige tähtsam, olge sama avatud ja püsige tipus!

Palju õnne sünnipäevaks, Vlad!

Maria Sirotinskaja - tütar avaliku elu tegelane ja Paremjõudude Liidu endine juht Irina Khakamada. Tüdrukul on Downi sündroom. Kuid see ei takista tal kolledžis käimist, teiste lastega suhtlemist ja loomingulisust. Mõni aasta tagasi hakkas Khakamada oma tütart maailma tooma. Aga teisel päeval nägime Mariat ilma kuulsa vanemata.

19-aastane Maša Sirotinskaja ilmus Arbati raamatumajas toimunud heategevusüritusele. Siin toimus fotonäitus, mis oli ajastatud Mihhail Komlevi raamatu "Kuidas suhelda päikeseliste lastega" ilmumisega. Fotograaf Alisa Printseva fotodel on Downi sündroomiga lapsed. Üks kangelannadest on Masha.

Ema tahtis väga tulla, aga ei saanud, tal on palju tööd. Seetõttu olen täna siin enda ja tema jaoks,” rääkis neiu meile naeratades. Näituse külalistele luges ta liigutav luuletus pühendatud emale sõnadega: „Teie oma täiskasvanud tütar on alati sinuga, ma ei unusta sind kunagi.

Masha kohta on teada, et ta käib tantsimas, joonistab hästi, laulab, armastab luuletada. Ja nüüd on tema luule eriti edukas, sest ta ... armus! Tüdruku südame võitis Vlad Sitdikov. Poisil on ka Downi sündroom. Kuid samas on ta elukutseline sportlane. Vlad on sportlane, juunioride lamades surumise maailmameister - tema tavalised eakaaslased.

- Hakkasime Vladikut jõusaali viima 15-aastaselt ja sellest hetkest alates on ta süstemaatiliselt spordiga tegelenud. AT viimane kord võistlustel tõstis ta 75,5 kilogrammi, see on tema kehakaalu rekord ja vanuserühm. Nagu Maša, on Vlad loominguline inimene, ta õpib kolm korda nädalas teatristuudios. Ta armastab ka jalgpalli, on CSKA fänn, unistab Alan Dzagojeviga kohtumisest, - rääkis Vladi ema Marina Sitdikova.

Üritusel hoidsid Vlad ja Masha Sirotinskaja kogu aeg käest kinni ja vaatasid teineteisele hellalt otsa.

Venemaal pole sallimatuse probleem arengupuudega laste suhtes veel lahendatud,” ütleb Mihhail Komlev. - Nüüd töötame koos mõttekaaslastega Downi sündroomiga inimesi käsitleva filmi stsenaariumi kallal. Paljudel inimestel pole selliste laste kohta teavet ja seetõttu on nad ettevaatlikud ja isegi agressiivsed. Aga nad on väga lahked, siirad... Vaata vaid! - Sel hetkel hakkasid Masha ja Vlad kallistama. Neid vaadates valasid mõned külalised pisaraid. Kui palju armastust nendes kätes!

Tuleta meelde umbes eriline tütar Irina Khakamada otsustas paar aastat tagasi rääkida. Ta ei varjanud kunagi oma last, kuid kuni teatud hetkeni ei jaganud ta oma elu üksikasju. Nagu Irina tunnistas, sai ta Downi sündroomiga lapse saamise võimalusest teada juba raseduse ajal: "Tahtsime abikaasaga väga ühist last ja Maša sünni küsimust isegi ei tõstatatud. See on meie armastuse raskelt võidetud, väga ihaldatud vili. Muidugi sattusime internetti ja saime teada, et sellised lapsed nagu meie tulevane beebi võivad olla targad, iseseisvad, õnnelikud. Kui pingutate. Milles siis probleem? Olime valmis neid jõupingutusi tegema."

Näitusel näidati heategevuslikku videot "Inimesed, vaadake, me oleme samasugused nagu teie". Publiku tormilise aplausi saatel ronisid lavale erivajadustega lapsed, kes pildistasid, naeratasid ja tänasid publikut.

Vlad Sitdikov ja Maria Sirotinskaja rääkisid oma kiindumusest teineteise vastu, kallistasid, hoidsid käest ja näitasid kõhklemata oma helli tundeid. Maria luges luuletust "MAMA", mis oli adresseeritud Irina Khakamadale.

Lavale ilmus Mihhail Komlevi väike kaassaatejuht - Vanya Gorodisky. Vanya on 8-aastane, tal on Downi sündroom. Tema ema Natalja Gorodiskaja, kellel on samuti 10 lapsendatud last ja kaks tema enda last, võttis lastekodu. Poiss tegi pritsme. Ta rääkis jaapani keelt, tegi pausi ja andis Mihhailile aega oma kõne tõlkimiseks. Publik naeris, Vanya naeratas vastu ja jätkas oma mõtete väljendamist.

Eriliste laste vanemad rääkisid neist hingega. Iga pere, mida kirjeldatakse artiklis Kuidas suhelda päikesepaisteliste lastega, on ületanud oma raskused ja võitnud oma kõrgused. Larisa Koloskova oma "päikselise" Tishaga vallutas tõelisi mägesid kümnes maailma riigis; Marina Sitdikova vahetas poja pärast elukutset; Yura Smaglyuki vanaema jättis kõik ja kolis Siberist Moskva oblastisse, et olla lapselapsele lähemal. Nüüd Ramzia Zaripova jaoks peamine eesmärk- ellu viia Leysani tütre unistus saada zumbatantsutreeneriks.

Üks õhtu kangelasi, arengupuudega laps Nikolai Golõšev luges liigutavat luuletust, mille ta kirjutas 8-aastaselt:

Ah, milline saatus mind tabas!

Kuulsuse tütar tegeleb palju tantsimise, spordiga, joonistab ja õpib inglise keel. Kõik see avaldas talle positiivset mõju. Tuletage meelde, et Maria sündis Downi sündroomiga, mille tõttu algas Khakamadal raske periood.

Hiljuti puhkasid Maria Sirotinskaja ja tema valitud, sportlane Vlad Sitdikov mererannas. Irina Khakamada jagas sotsiaalvõrgustiku lehel liigutavat pilti pärijannast. Avaliku elu tegelase tellijad märkisid, et tüdruk näeb hea välja.

Noormees kallistab oma armastatut õrnalt vööst. Hiljem ühes intervjuus lisasid noored:

"Kavatsen teha hea pere, abielluge oma kallimaga ja olge temaga alati koos ja saage oma lapsed. Tahan avada oma ettevõtte, teenin ka raha, elan üle oma pere ja isegi abikaasa, ”räägib keraamikuks õppiv ja teatrilembene Maria.

"Ta on väga naljakas, mulle meeldib, kuidas ta valjusti naerab," ütles juunioride lamades surumise meister. "Mu vanemad on õnnelikud, sest leidsin selle, keda tahtsin leida." Tüdruk nimetab kutti "oma lemmikinimeseks" ja märgib, et ka tema sugulased kiitsid tema valiku heaks.

Paar näeb väga õnnelik välja. Maria on oma poiss-sõbraga kohtunud juba peaaegu aasta. Nad on korduvalt esinenud koos seltskondlikel üritustel ning võtnud osa ka Armastuse sündroomi fondi heategevusprojektist.

Irina Khakamada tellijad imetlevad tema pärijat ja kiidavad naist, kuna tal õnnestus oma tütart ühiskonnaga kohanemiseks korralikult kasvatada: Downi sündroomiga noored elavad aktiivset elustiili ja usuvad, et kunagi ei tohiks meelt heita ega istuda.

Ühes võttes õpetab noormees oma valitut hiigelmalet mängima. Mõned kasutajad sotsiaalsed võrgustikudõhutage armastajaid võimalikult kiiresti oma suhte legaliseerima ja abielluma. Vlad jagab sõprade ja tuttavatega aktiivselt pilte reisist.

Irina Khakamada on lapse üle õnnelik, sest Vladi kõrval puhkes tüdruk sõna otseses mõttes õitsele.

Tuletage meelde, et Irina Khakamada Maria tütar sündis 1997. Mitu aastat varjas poliitik last võõraste pilkude eest, kuid aja jooksul hakkas tütar koos emaga avalikkuse ette ilmuma. Maria tegeleb tantsimise, spordiga, joonistab palju ja õpib inglise keelt.

Üleeile esitlesid Maria Sirotinskaja ja tema valitud Vlad Sitdikov lugu, milles nad jagasid oma tulevikuplaane.

Vlad tunnistas, et ei saa enam ilma valitud inimeseta elada ja on valmis teda isegi varastama.

Sa oled lahe tüdruk, Mashunya,
Sa jääd alati minu omaks, kallis!

Aga ma ei taha nii kaua oodata
Ma tahan sind täna saada!

Tüdruk veenab noor mees oota natuke ja küsi esmalt luba oma vanematelt. Vlad nõustub. Kuid kõik näitab, et noormees on rohkem kui tõsine.

Meie artikkel räägib sellest ebatavaline tüdruk mille lugu täna inspireerib paljusid inimesi ja annab lootust parimale. Tema ema - Vene poliitik ja aseesimees Riigiduuma RF Irina Khakamada. Maria Sirotinskaja sündis Downi sündroomiga, kuid tema perekond armastab teda sellisena, nagu ta on. Sugulaste toetus aitas tal saada enesekindlust, leida palju lemmikhobisid ja andis lootust edaspidiseks õnneks.

Suure armastuse vili

Oma ebatavalisest lapsest rääkides juhib Irina oskuslikult emotsioone. Mingit elevust ta ei reeda, tütrest räägib ta armastuse ja hellusega.

Tüdruku isa on Khakamada neljas abikaasa Vladimir Sirotinsky, kes tegeleb finantsnõustamise alal. Poliitiku sõnul oli Maria raskelt võidetud ja väga ihaldusväärne laps.

Irina Mutsuovnal oli juba poeg Daniel ebaõnnestunud kogemus pereelu kui ta kohtas oma tulevast abikaasat. Tema kõrval sai ta tagasi naiseliku õnne, tundis end armastatuna ja ihaldatuna. Irina unistas oma armastatud mehele lapse kinkimisest ja Vladimir ise uskus, et nende väikeses perre peaks sündima ühine laps.

Paar kartis riske, sest Irina oli sellest teada saades üle neljakümne kauaoodatud rasedus. Hirmud said kinnitust. Kohe pärast sündi (1997. aastal) diagnoositi tüdrukul Downi sündroom.

Ebaõnn ei tule kunagi üksi

Nagu Irina Khakamada ajakirjandusele ütles, kasvas Maria üles terve laps. Kuid 2003. aastal leiti ta kohutav haigus- leukeemia. Õnneks avastati haigus varajases staadiumis ja seetõttu olid eduvõimalused suured.

Mashat raviti Venemaal. Sellest keerulisest perioodist rääkides räägib Irina Mutsuovna suure tänuga arstidest, kes tegid tema lapse heaks kõik võimaliku. AT Raske aeg pere ja sõbrad olid väga abiks.

Haigus on taandunud. Kuigi Maša peab regulaarselt läbima uuringuid, ei ohusta tema tervist miski.

eriline tüdruk

Khakamada tütar Maria Sirotinskaja, nagu ka teised sama diagnoosiga inimesed, armastab loovust ega tea, kuidas solvuda. Ema sõnul on Maša väga lahke ja ei ole kunagi pikka aega kurb. Täppisteadused talle väga ei meeldi, kuid ta armastab kõike, mis on seotud tantsu, teatri ja kunstiga.

Tüdruk ei saanud mitte ainult keskharidust. Ta läks kolledžisse keraamikuks.

Oma tütrest rääkides ütleb Irina, et õpetas kõigile enda ümber palju. Maria kohtleb inimesi siiralt ja armastab neid ainult sellepärast, et tal on need olemas. Tema huvitamatus ja avameelsus on temas relvituks tegevad suur süda hea kiir on kõigile.

Õigus olla õnnelik

18-aastaselt kohtus Masha Vlad Sitdikoviga, kellega nad mitte ainult kiiresti ei leidnud vastastikune keel aga armusid ka üksteisesse. Tänaseks on teada, et Irina Khakamada Maria tütar sai oma väljavalitult abieluettepaneku ja paar plaanib pulmi.

Abiellumisotsusest teatati aastal elada saade "Las nad räägivad", kuhu paar kutsuti filmima. Vlad ja Masha rääkisid Downi sündroomiga inimeste elust, jagasid oma unistusi, uhkustasid oma saavutustega. Kui nad oma kavatsusest teada andsid, tuli see paljudele üllatusena.

Igaühel on õigus õnnele. Khakamada tütar Maria otsustas oma pere jaoks ootamatult abielluda, kuid sugulased toetasid tema soovi.

Irina ütleb, et Downi sündroomiga inimestele ei meeldi piiri tõmmata päris maailm ja unenägude maailm, nii et mõnikord võib olla raske aru saada, millal nad on tõsiseltvõetavad ja millal teevad nalja. Kuid ilmselt on Masha ja Vlad oma otsuses kindlad.

Kuulsa ämma tulevane väimees

Kes ta on, Maarja valitud? Vlad on oma kallimast paar aastat vanem, tal on sama diagnoos, mis temal. Ta on seltskondlik, aktiivne ja lahke inimene. Kutt armastab sporti ja ta on juba saavutanud märkimisväärset edu: Vlad Sitdikov on oma kaalukategoorias lamades surumise maailmameister. Lisaks meeldib noormehele spordiajakirjandus.

Minust ja "Päikese lastest"

Pärast seda, kui Irina Khakamada hakkas Mariast veebi fotosid postitama, on avalikkuse huvi tüdruku vastu ainult kasvanud. Maša ei karda tähelepanu, ta on kaamerate ees rahulik, käitub intervjuud andes enesekindlalt ja siiralt.

Sugulaste ja tema väljavalitu toetus aitab tüdrukul endasse uskuda. Nagu enamik "päiksepaistelisi lapsi", pidi ka Maria leppima arusaamatusega, kuid tänaseks on ta õppinud naerma vanade stereotüüpide üle.

2017. aasta alguses osalesid Maria ja Vlad Love Syndrome Foundationi projektis. Nad mängisid erilistest inimestest rääkivas videos, kus neid ja nende sõpru kutsuti kõige rohkem kommenteerima levinud väärarusaamad Downi sündroomiga inimeste kohta. Masha rääkis sellest, et nad teavad, kuidas õppida ja olla loomingulised, Vlad jagas lugu oma spordiedudest.

Aga sellistel inimestel on väga raske teha asju, mis on paljudele tuttavad! Aga sugugi mitte tervisehädade, vaid ühiskonna ettevaatliku ja ebaõiglase suhtumise pärast.

Maria ja Vlad usuvad, et sellistes projektides osaledes aitavad nad samadel inimestel end leida, saada enesekindlust, uskuda unistusse. Videos esinenud poisid veenavad meid, et sport, teadus, reisimine, kunst, armastus on mõeldud kõigile, mitte eliidile.

Masha jagab fotosid sotsiaalvõrgustike tellijatega. Päikeselistel võtetel tema naeratavat nägu vaadates saab selgeks, et tegelikult on tema elu täis rõõme ja seiklusi. Seega võib igaüks elada nii, nagu unistab.

Lootusega parimale

Irina Khakamada Maria tütar - mitte ainus inimene Downi sündroomiga, kes elab normaalset ja huvitavat elu.

Tänapäeval teevad kasvatustööd paljud õpetajad, psühholoogid, kõnepatoloogid ja arstid. Hoolivad inimesed räägivad rohkem nendest, kes on sündinud ebatavalise kromosoomikomplektiga. Kõrvale ei jää ka "päikseliste laste" vanemad. Näiteks sai ta poja diagnoosist teada juba enne tema sündi. Kunstnik räägib väikese Semyoni elust, jagab oma fotosid, püüab inimestele edastada, et Downi sündroom pole haigus, vaid omadus, millega saab elada täisväärtuslikku elu.

Psühholoogide, õpetajate ja sotsiaalpedagoogide hinnangul on sellised lapsed õpetatavad, kuid nõuavad teistsugust lähenemist. Nad on lahked ega suuda teadlikult kahju tekitada. Neil on raskem omandada sotsiaalseid oskusi, kuid kannatlikkus ja armastus võivad teha imesid.

Meie ajakirja toimetustel on korduvalt palutud avaldada artikleid Downi sündroomiga täiskasvanutest: kuidas nad elavad, millest unistavad. Aga otsustasime, et parem on, kui nad endast räägiksid. Tutvuge rubriigi "Esimesest isikust" kangelasega - Vlad Sitdikoviga, tuntud ka kui spordiajakirjanik.

- Vlad, kuidas selline huvitav hüüdnimi teie Facebooki ilmus? Kas sa mõtlesid selle ise välja?

- Kui mul tekkis huvi spordi vastu - jalgpall, hoki, male -, sain teada, et seal on kommentaatorid, midagi ajakirjanduse sarnast. Ja ta läks põlema, sain aru, et tahan saada spordiajakirjanikuks. Seetõttu registreerus ta Facebookis spordiajakirjaniku nime all.

– Räägi natuke endast: kui vana sa oled, kus sa õpid või õppisid, kus sa elad?

– Olen 21-aastane, elan Moskvas. Ma olin juba pikka aega koolis õppinud, mulle ei meeldinud väga õppida, see ei olnud väga hea kool, korrigeeriv. Ta ei lahkunud kõige rohkem parim mulje.

- Räägi meile oma perest, lähedastest lähedastest.

Mul on suur pere – ema, isa, kaks venda ja kaks õde. (Vlad ei unustanud ka oma nõbusid – toim.). Hea, kui on suur perekond! Kõige rohkem veedab minuga aega muidugi mu ema. Mu ema on kõige ilusam, targem, armastab oma poega, alati hea ja lahke. Meile meeldib temaga inglise keelt õppida, õpime luulet.

- Luulest: Nägin Facebookis videoid, kus lugesite väga pikki luuletusi. Kas valite need ise?

- Armastan väga luulet. Kui ma sündisin, lugesid mu ema ja isa neid mulle kogu aeg ette. Siis ma tahtsin neid ise lugeda, neile rääkida. Valin ise, sest seal on erinevaid, ilusaid, koos sügav tähendus, traagiline. Mulle sobib – ma olen romantik! Õpetada on raske, aga kui luuletus on lühike, õpin kiiresti, täpselt tund. Ja kui me töötame diktsiooni kallal, et ma räägin ilusti, sujuvalt, siis kulub rohkem aega. Siis ütlen need kaamerasse ja postitan parimad Facebooki.

Elad väga aktiivset elu, sul on palju hobisid. Kuid ikkagi, mis on teie lemmiktegevus?

- Üle kõige armastan jõutõstmist, olen sportlane.

- Miks sa nii rasket spordiala harrastama hakkasid?

- Teda ei valinud mina, vaid minu treener. Alustasin kaua aega tagasi, 6 aastat tagasi ja nüüdseks olen võistlemas käinud 2 aastat. Treenin kolm korda nädalas. Minu trennid on tavaliselt: tulen, treener suunab kardiole. Seejärel teeme venitusi. Siis hakkame vajutama. Vajutame esmalt kaela ja seejärel teeme raskusi väiksemast suuremaks. Tõstsin esimest korda elus 100 kilo. Mul on esimene täiskasvanute kategooria.

- Ja kes sind koolitab?

– Vladimir Štšegolkov on lamades surumise korduv maailmameister. Tal on palju-palju auhindu ja saavutusi.

- Vlad, räägi meile oma saavutustest ja võistlustest, millel osalesite.

- Need on tavalised võistlused tavalised inimesed. Võistlen juunioride arvestuses, kuni 23-aastased, kaalukategoorias kuni 52 kilogrammi. Aga ma tahan selgitada. Treener annab mulle enne võistlust puhkepäeva, et saaksin jõudu juurde. Aga sellegipoolest on võistluses põnevust. Kuidas ilma selleta?! Kui nad sulle helistavad, mõtled, kuidas õigesti pinkida. Emotsioonid on laes!

- Milliseid auhindu sa said?

- Mul on ainult 7 auhinda, olen mänginud erinevatel karikatel. Näiteks võitis Vityaz Venemaa karika Sergei Badjuki auhindade eest. Siis toimusid Venemaa meistrivõistlused ning ka maailma- ja Euroopa karikavõistlused. Minu eesmärk on minna Tokyos toimuvale paraolümpiale.

- Saagu teie unistus teoks! Vlad, sa oled suurepärases vormis. Ütle mulle, kas sa pead dieeti pidama?

- Erilisi piiranguid pole, treener käsib mul palju valku süüa. Aga ma ei söö pärast kuut ja ma ei söö õhtul jahu.

- Sa pole mitte ainult sportlane, vaid ka Avatud Kunsti Teatri näitleja. Milliseid rolle sa mängid?

- Kui ma teatrisse tulin, viidi mind kohe lavastusse "Carmen" salakaubavedaja rolli. Siis liikusime edasi. Romeos ja Julias mängin ma Mercutio rolli, traagilist, kuid lõbusat rolli.

Kumba neist kahest rollist eelistate?

- Ma oleksin hingelt Romeo rollile lähemal. Ja kui valida kahe hulgast, siis Mercutio on lähemal - ta on nii rõõmsameelne, ei jäta sõpra hätta.

Tundub, et see roll sobib teie isiksusega. Kuidas kirjeldaksite oma tegelast?

- Plahvatusohtlik! Särav! Mul on vähe positiivseid omadusi, aga siiski olemas. Olen aus, kohusetundlik, õiglane, tugev, julge, julge, julge. Peaasi, et ma olen lahke. Ja nägus.

- Aga miinused?

- Mul pole neid. Ainult üks - kuuma iseloomuga.

- Keda sa veel tahaksid teatris mängida?

- Hamlet! Kui ma temast loen, on ta nii mõtlik, rahulik, kõnnib igal pool, mõtleb. Pealegi lavastas selle Shakespeare ise! Ja ma mängiksin ka sõdurit muinasjutust "Flint", mulle meeldib see muinasjutt.

- Kas sul on palju sõpru. Kuidas te koos aega veedate? Keda pead oma parimaks sõbraks?

- Mul on neid palju, kuid on ka parimaid, kellega mulle meeldib aega veeta. Need on Maša Budina, Gleb Djatšenko, Nastja Petrova ja minu armastatud tüdruk Maša Sirotinskaja. Kuid kõige rohkem parim sõber- Miša Komlev. Ta on lihtsalt imemees! Hiljuti käisin oma sõbra Glebi ​​sünnipäeval. Sõpradel ja tuttavatel on vahe. Sõbrad on need, kellega suhtled pikka aega. Ja tuttavad - üks kord ja kõik, mitte eriti huvitav. päris ustavad sõbrad- see on väga hea.

Alustasime oma vestlust vestlusega ajakirjandusest. Ja kui te tõesti oleksite ajakirjanik, siis millest te raporteeriksite?

- Tahaksin teha kaks raportit – ühe "päikselistest" lastest ja teise kohtuliku ebaõigluse kohta spordis.

- Rääkige meile, millest unistate ja millised on teie tulevikuplaanid?

- Minu peamine unistus on abielluda, luua oma pere, saada lapsi, et saaksin töötada spordiajakirjanikuna. Ma tahan, et mind ametlikult kutsutaks sellele tööle, et saaksin raha. Olen ka CSKA jalgpalliklubi tulihingeline fänn ja minu peamine unistus on saada tuttavaks kogu meeskonna ja nende treeneri Leonid Viktorovitš Slutskiga.

- Ja lõpuks: mida sooviksite meie ajakirja lugejatele - Downi sündroomiga väikelaste vanematele?

- Soovin neile kannatlikkust, et nad jätkaksid tööd lastega ja et neil oleks tulemus. Et nad saaksid rääkida, saaksid elada! Seda ma neile soovin.

Ema Vlada Marina rääkis, et algselt hakkas tema poeg simulaatoritel treenima ainult tervise ja vormis hoidmise eesmärgil. Ja siis sai ta endale treeneri, kes ise võistles. Ta kandis poisi minema, Vlad hakkas tõstma suuremaid raskusi ja saavutas lõpuks suurepärased tulemused.