Biologia Lyseumissa. Korallipolyyppien ominaisuudet ja rakenne Meripolyypit korallit

Korallipolyypit tai meri - elävät olennot, jotka eivät välttämättä liiku ollenkaan, ja jos ne liikkuvat, niin hyvin vähän. Ne elävät aivan meren pohjassa suurissa ryhmissä, harvoin yksin ja heillä ei ole selkärankaa.

Löydät lisää tarkka määritelmä Mitä ovat polyypit, biologit sanovat - nämä ovat joitain vesieläinten muotoja, jotka ovat pysähtyneet tietyssä kehitysvaiheessa. Ja seuraavassa vaiheessa meduusa on jo saatu. Tämän luokan joukossa voit laskea noin 6 tuhatta lajia, joiden joukossa on jopa niitä, joilla ei ole luurankoa, joka koostuu vain proteiineista.

Jos käännämme kirjaimellisesti latinasta korallipolyyppien nimen, niin saamme niin hauskan nimen - eläin - kukka. Tämä nimi osoittaa itse polyyppien muodon. Ne kaikki muistuttavat todella kukkaa, ne voivat olla halkaisijaltaan erilaisia, joskus niiden halkaisija on noin 60 cm ja korkeus voi olla metri. Korallipolyyppeja voidaan käyttää akvaarion koristeina, ja niitä käyttävät myös jalokivikauppiaat korujen valmistukseen.

Korallit kasvavat noin senttimetrin vuodessa, jos ne kasvavat sisään mukavat olosuhteet. Ne kasvavat suuri syvyys koska siellä me asumme suuri määrä plankton, he ruokkivat niitä. Ja suuret yksin elävät polyypit voivat syödä pieniä kaloja.

Polyypit voivat lisääntyä kahdella tavalla: ensimmäinen on toukka, joka saadaan meduusoiden parittelusta, se asettuu jonnekin ja alkaa kasvaa. Toinen on polyyppien jakaminen osiin, toisin sanoen steriili lisääntyminen. Meduusat ilmestyvät polyyppien ansiosta.

On tietyntyyppisiä polyyppeja, jotka eivät voi muuttua meduusiksi. Tällaiset polyypit luovat koralliriuttoja, niillä on vain luuranko, joka koostuu kalkista.

Koska jo aiemmin mainittiin, että joillakin polyypeilla ei ole luurankoa, anemone kuuluu niihin. Hän asuu yksin, voi olla vaikuttava koko - noin puolitoista metriä. Ne elävät yksinomaan istuvaa elämäntapaa, mutta voivat myös elää rinnakkain joidenkin kalalajien kanssa. Erittäin suuret merivuokot voivat ruokkia jopa kaloja, joilla on keskimääräinen koko. Ne voivat hyvinkin liikkua pohjaa pitkin, koska ne puristavat ja puristavat pohjan, mutta hyvin hitaasti.

Luonnossa ei ole vain polyyppeja, jotka eivät muutu meduusiksi, koska niillä ei ole tätä vaihetta, vaan on myös meduusoja, joista ei voi tulla polyyppeja.

Polyypit ovat erittäin tärkeitä ympäristössä, ne puhdistavat meriveden orgaanisista hiukkasista. Myös korallikalkkikiveä voidaan käyttää rakentamiseen, mutta ei kaikissa maissa. Korallipolyypit osallistuvat riuttojen muodostumiseen.

Korallipolyypin runko on yleensä lieriömäinen, eikä sitä ole jaettu runkoon ja jalkaan. Korallipolyyppien siirtomaamuodoissa pohja on upotettu pesäkkeen yhteiseen runkoon - coenosarkiin, ja yksittäisissä muodoissa se muuttuu kiinnityspohjaksi.
Näiden organismien lonkerot ovat aina onttoja, ja ne sijaitsevat yhdessä tai useammassa lähekkäin olevassa teriössä.

On kaksi suuria ryhmiä korallipolyypit - kahdeksansäteen (Octocorallia) ja kuuden säteen (Hexacorallia).
Ensimmäisessä ryhmässä on aina kahdeksan lonkeroa ja ne on varustettu pienillä reunoilla kasvavilla - pinnuleilla, toisessa ryhmässä on enemmän lonkeroita ja pääsääntöisesti kuuden kerrannainen.

Kuusikärkisten korallien lonkerot ovat lähes aina sileitä, ilman nastaa. Yläosa lonkeroiden välissä olevaa polyyppiä kutsutaan suulevyksi. Sen keskellä on viiltomainen suuaukko. Sisäinen rakenne korallipolyypit ovat paljon monimutkaisempia kuin hydroidi- ja syphoidpolyypit. Suu johtaa sivuttain puristettuun nieluun, joka on vuorattu ektodermilla. Yleensä nielun yhtä reunaa pitkin kulkee ura, joka kantaa hyvin soluja pitkät silmäripset- sifonoglyfi. Joskus on kaksi sifonoglyfiä, sellaisissa tapauksissa ne sijaitsevat nielun putken vastakkaisilla kapeilla reunoilla. Siliat liikkuvat jatkuvasti ja ajavat vettä suolistoonteloon. Jälkimmäinen on jaettu pitkittäisillä väliseinillä (septa) kammioihin.

Korallipolyypin rungon yläosassa (nielun alueella) väliseinät ovat joko täydellisiä (kiinnittyneet toinen reuna kehon seinämään ja toinen nieluun) tai epätäydellisiä (ei ylety nieluun). Väliseinämissä on reikiä, joiden kautta kaikki kammiot ovat yhteydessä toisiinsa.
Korallipolyypin alaosassa (nielun alapuolella) väliseinät kiinnittyvät vain kehon seinämään. Siten keskiosa mahalaukku - vatsa - pysyy jakamattomana. Väliseinän vapaat reunat ovat paksuuntuneet ja niitä kutsutaan suoliliepeen filamenteiksi. Niillä on tärkeä rooli ruoansulatuksessa, koska ne sisältävät monia rauhassoluja, jotka erittävät ruoansulatusentsyymejä.

Korallissa, joissa on yksi sifonoglyfi, kaksi vastakkaisessa väliseinäparissa sijaitsevaa suoliliepeen filamenttia eivät ole paksuuntuneita ja kantavat soluja, joissa on pitkät, vahvat värekarvot. Jatkuvassa liikkeessä olevat värekarvot ajavat vettä pois korallipolyypin mahaontelosta. Kahden suoliliepeen filamentin ja sifonoglyfin (tai kahden vastakkaisen sifonoglyfin, kuten merivuokkoissa) yhteinen työ varmistaa jatkuvan veden vaihdon mahaontelossa. Seurauksena on, että sinne syötetään jatkuvasti tuoretta, happipitoista vettä ja sen mukana bakteereja, planktoneliöitä ja roskahiukkasia, joista korallipolyypit ruokkivat. Veden käänteisessä virtauksessa kulkeutuu hiilidioksidia, aineenvaihduntatuotteita ja sulamattomia ruokajäämiä.

Korallipolyyppien väliseinien ja kammioiden lukumäärä on aina sama kuin lonkeroiden lukumäärä, joiden ontelo on jatkoa vastaaville mahalaukun kammioille. Kahdeksankulmaisilla koralleilla on siis aina kahdeksan väliseinää ja kammiota, ja kuusivartisilla korallilla on aina kuusi.
Septit asetetaan asteittain ja aina pareittain.



Kuten kaikki coelenteraatit, korallit ovat säteittäisesti symmetrisiä. Niiden sisäisessä organisaatiossa on kuitenkin myös kahdenvälisen symmetrian piirteitä (sivuilta puristettu nielu ja sifonoglyfit). nielun pituusakselin läpi voidaan piirtää vain yksi symmetriataso, joka jakaa korallipolyypin rungon kahteen peilipuolikkaaseen. Nieluputken kapeita reunoja vasten sijaitsevat kammiot eroavat muista lihasharjanteiden sijainnista. Näitä kammioita ja niitä muodostavia väliseiniä kutsutaan suuntaseiniksi, joita käytetään ehdollisesti korallipolyypin rungon "dorsaalisten" ja "ventraalisten" puolten määrittämiseen.
Korallipolyyppien lihassolut eroavat ektodermista ja endodermista ja siirtyvät mesogleaan muodostaen kerroksen pitkittäis- ja poikittaislihaksia kehon seinämiin. Lisäksi jokaisen väliseinän mesogleassa toisella puolella on ohut kerros poikittaisia ​​lihaksia ja toisaalta voimakas pituussuuntaisten lihasten rulla.

Mesogleaa edustaa useimmissa kuusi sädekoralleissa ohut tukilevy. Toisaalta kahdeksankulmaisissa koralleissa se saavuttaa merkittävän kehityksen, erityisesti yhdyskunnan rungossa ja oksissa. Mesoglean hyytelömäinen aine on vahvistettu kollageenielementeillä ja täytetty valtavalla määrällä luuston kalkkipitoisia neuloja - spicules tai sclerites.
Siten mesoglea muodostaa vahvan tuen koralliyhdyskunnalle. Samalla se osallistuu ravinteiden kuljettamiseen, koska se on läpäissyt tiheän endodermaalisten kanavien verkoston, joka yhdistää korallipolyyppien yksittäiset suolistoontelot yhdeksi onteloksi. Samoilla kanavilla on tärkeä rooli korallipolyyppipesäkkeen aktiivisen ja passiivisen tilan rytmisessä muutoksessa.

Luuranko saavuttaa merkittävän kehityksen monissa korallipolyypeissä. Kahdeksankulmaisissa koralleissa tämä on sisäinen mesogleaalinen luuranko, joka koostuu skleriiteistä, jotka kehittyvät erityisissä soluissa - skleroblasteissa. Joskus skleriitit sulautuvat toisiinsa tai yhdistyvät orgaanisen sarvemaisen aineen kanssa muodostaen korallipesäkkeen luurangon. Se voi myös koostua puhtaasta kiimainen aine.

Kuuden säteen korallien joukossa on ei-luurankoisia muotoja (vuokkoja ja periantaria). Useimmiten kuitenkin on luuranko, ja se voi olla joko sisäinen (sarvimaisen aineen sauvan muodossa) tai ulkoinen (kalkkipitoinen), mutta aina ektodermaalista alkuperää.
Mutta ei kalkkipitoinen eikä orgaaninen luuranko pysty ylläpitämään korallipolyyppien kehon muodon pysyvyyttä. Tämä tarjotaan eri tavalla. Kaikilla polyypeilla on erikoinen vesiluuranko, joka saavuttaa suurimman täydellisyytensä korallipolyypeissa.

Sifonoglyfien luoman jatkuvan veden virtauksen vuoksi mahalaukun korkea verenpaine, jota ilman korallipolyyppi olisi tyhjän kaksikerroksisen pussin muotoinen. Polyyppi laajenee mahaontelon täyttävän nesteen paineen alaisena. Tässä tilassa se voi olla hyvin pitkä ja melkein ilman energiankulutusta. Sitä vastoin muilla eläimillä tällaista jännittynyttä tilaa ei voida pitkittää, koska lihakset väsyvät, eläimen täytyy muuttaa kehon asentoa tai liikkua avaruudessa.
Mutta ei pidä ajatella, että kun korallipolyyppi on suoristettu, se säilyttää muotonsa loputtomiin. Ajoittain sitä häiritsee minkä tahansa lihasryhmän supistuminen. Esimerkiksi pyöreän lihaksen supistuminen pidentää polyypin runkoa ja tekee siitä ohuemman, lonkeroiden pitkittäisten lihasten supistuminen johtaa niiden taipumiseen ja niin edelleen.
Vaaratilanteessa kaikki lihakset supistuvat kerralla, vettä puristetaan mahaontelosta ja polyyppi kutistuu tai vedetään pesäkkeeseen.

Korallipolyyppien pesäkkeet eivät yleensä ole polymorfisia, mutta joissakin kahdeksankulmaisissa koralleissa havaitaan dimorfia - kahden tyyppisiä polyyppirakennetta.
Kaikille koralleille on ominaista vain polypoidinen tila. Ne eivät muodosta meduusoja. Sukurauhaset kehittyvät korallipolyyppien väliseinän endodermissa.

 Artikkelit

Luokan korallipolyypit (Anthozoa)

Korallipolyypit ovat meren siirtomaa, harvoin yksinäisiä polyyppejä, jotka kehittyvät ilman sukupolvenvaihdosta. He elävät enimmäkseen lämpimässä trooppiset meret, jossa veden lämpötila on vähintään 20 °C ja korkeintaan 20 metrin syvyydessä olosuhteissa, joissa on runsaasti planktonia, josta ne ruokkivat. Kaikkiaan tunnetaan noin 6 tuhatta korallipolyyppilajia. Monilla niistä on kalkkipitoinen luuranko ja ne muodostavat riutta.

Korallipolyypit, huolimatta rakenteen yleisestä samankaltaisuudesta hydroidien kanssa, eroavat jälkimmäisistä seuraavilla ominaisuuksilla:

Korallipolyyppien koot ovat suurempia ja niillä on pitkälle kehittynyt muoto mesoglea,

Useimmat lajit ovat hyvin kehittyneitä luuranko-(kiimainen tai kalkkipitoinen). Luuranko voi olla ulkoinen, ektoderman muodostama, tai sisäinen, muodostunut mesogleaan;

- kiertävä onkalo jaettu väliseinillä kammioihin. On ektodermaalinen nielu, jossa on flagellaariset urat-sifonoglyfit, jotka tarjoavat veden virtauksen mahaontelossa;

- sukupuolirauhaset muodostuu endodermiin. Lisääntyminen on aseksuaalista ja seksuaalista. kehitys metamorfoosin kanssa. Toukka - planula. Ei ole sukupolvien vuorottelua;

Saatavilla lihassolut, muodostavat pitkittäisiä ja poikittaisia ​​lihaksia;

- hermosto muodostaa tiheän plexuksen suulevyyn;

Sädesymmetria on rikki ja siihen on siirtymä kaksipalkkia, tai kahdenvälinen, symmetria.

Riisi. 96. Kuuden säteen korallipolyypin rakenne (Pfurgshellerin mukaan): 1 - lonkerot, 2 - suu, 3 - nielu, 4 - väliseinä, 5 - plantaarinen levy, 6 - verhiö, 7 - skleroseptit, 8 - polyyppikudokset

Riisi. 97. Sisäisen luuston muodostuminen kahdeksansäteisissä polyypeissa (Hadornin mukaan): 1 - lonkerot, 2 - luurankoneulat lonkeroiden tyvessä, 3 - mahalaukku väliseinillä, joissa munat kypsyvät, 4 - luurankonauhat, 5 - mesoglea, mahakanava pesäkkeen rungossa, jota ympäröi luuranko, 6 - pesäkkeen runko

Nykyaikaisilla korallipolyypeilla on kaksi alaluokkaa: Octocorallia ja Hexacorallia, joiden välillä on merkittäviä eroja organisaatiossa. Siksi korallipolyyppien morfologiaa ja fysiologiaa karakterisoitaessa on kätevämpää antaa vertaileva hahmotelma Octocorallia- ja Hexacorallia-organisaatiosta.

6- ja 8-säteen korallipolyyppien vertailevat morfofysiologiset ominaisuudet. Polyppien runko on lieriömäinen. Yksittäiset polyypit on kiinnitetty alustaan ​​pohjaoillaan ja siirtomaapesäkkeet kehoon on kiinnitetty coenosarcaan. Polyypin suussa on suu, jota ympäröivät aina ontot lonkerot (kuva 96). Lonkeroiden lukumäärän perusteella on helppo erottaa korallipolyyppien alaluokat: 8-säteisissä lonkeroissa on aina kahdeksan lonkeroa ja ne ovat pinnallisia, sivukasvustoineen, kun taas 6-säteiset lonkerot ovat sileitä ja niiden lukumäärä on kuuden kerrannainen (kuva 10). 96, 97).

Mahaontelo on monimutkainen. Suu johtaa yksisuuntaisesti litistettyyn nieluun, jossa on taitettu ektodermaalinen vuori. Octocorallia toisessa päässä nielun halkeama on sifonoglyfi- väreepiteelillä vuorattu ura. Hexacorallialla on kaksi sifonoglyfiä - nielun halkeaman molemmissa kulmissa. Sifonoglyfit varmistavat veden virtauksen mahalaukun läpi. Rakomainen nielu ja 1-2 sifonoglyfin läsnäolo rikkovat polyyppien säteittäistä symmetriaa, ja siksi 8-säteisissä polyypeissa voidaan piirtää vain yksi ja 6-säteisissä polypeissa vain kaksi symmetriatasoa. Nielu johtaa mahaonteloon, joka on jaettu

Riisi. 98. Poikkileikkaukset kahdeksanpalkin ja kuuden säteen polyypit(A - Hicksonin mukaan, B - Hymanin mukaan): 1 - nielu, 2 - nieluontelo, 3 - sifonoglyfi, 4 - vatsan ohjauskammio, 5 - väliseinä, 6 - väliseinän lihaksikas rulla, 7 - dorsaalinen ohjauskammio , 8 - sisäiset kammiot ensimmäisen asteen väliseinien välillä, 9 - sisäkammiot sekundaaristen väliseinien välillä, 10 - välikammiot, 11 - ektodermi, 12 - endodermi, mesogley mustattu

säteittäiset väliseinät - väliseinät. Septat ovat endodermin lateraalisia poimuja, joista kukin koostuu kahdesta endodermikerroksesta, joiden välissä on mesoglea, jossa on lihassoluja. Väliseinät kiinnittyvät nieluun vapaalla reunalla eivätkä sulkeudu nielun alapuolelle muodostaen mahalaukun. Väliseinän reunat ovat paksuuntuneita, aallotettuja, niissä on pistely- ja ruoansulatussoluja, jotka muodostavat suoliliepeen filamentteja. Niiden vapaita päitä kutsutaan toimenpiteiksi. Polyypin vatsaan joutuva saalis kääritään tiukasti suoliliepeen filamenteilla, tapetaan ja sulatetaan vähitellen ruoansulatusentsyymien vaikutuksesta. Väliseinän läsnäolo lisää polyyppien ruuansulatuspintaa. Väliseinien lukumäärä ja sijainti ovat eri kahdessa alaluokassa (kuva 98).

Octocorallialla on kahdeksan väliseinää, joissa on lihaksikkaat harjanteet. Litistyneen nielun kahdesta kulmasta lähteviä väliseinäpareja kutsutaan ohjauskammioiksi, joiden yksittäistä sifonoglyfiä vastapäätä oleva ohjauskammio eroaa siinä, että sen väliseinissä olevat lihakset ovat kääntyneet sisäänpäin. Tätä kammiota kutsutaan ehdollisesti "ventraaliseksi". Vastakkaisen "dorsaalisen" kammion väliseinissä harjanteet osoittavat ulospäin kammiosta. Siten myös Octocorallian väliseinissä olevien lihasharjanteiden sijainti rikkoo säteittäisen symmetrian.

Hexacoralhalla on useita väliseiniä, vähintään 12, ja niiden lukumäärä on kuuden kerrannainen. Ohjauskammioiden lihasharjanteet on käännetty ulospäin eivätkä riko kahden säteen symmetriaa, jonka määrää nielun muoto ja kaksi

sifonoglyfit. Septa 6-säteen polyypit muodostuvat vähitellen. Aluksi on kuusi paria ensimmäisen asteen väliseinämiä, jotka kiinnittyvät nieluun. Jokaisen parin väliseinien väliin muodostetaan pääkammiot ja niiden väliin - välikammiot, joihin muodostetaan lisäpareja toisen asteen väliseinämiä jne. (Kuva 98).

Korallipolyyppien ravitsemus on monipuolinen. Monet ruokkivat planktonia tai pyydystävät pieniä eläimiä lonkeroillaan. Suuret yksittäiset polyypit - Anemones (Actinia) pystyvät pyydystämään suuria eläimiä: kaloja, katkarapuja. No sisään viime aikoina kävi ilmi, että jotkut korallipolyyppilajit elävät symbioosin vuoksi mesogleassa elävien yksisoluisten levien kanssa.

Pääasiassa kiinnittyneen elämäntavan johtaville korallipolyypeille on ominaista luuranko, joka muodostuu eri tavalla eri alaluokissa.

8-ray polyypeissa luuranko on sisäinen ja muodostuu mesogleaan, se voi olla kiimainen tai kalkkimainen. Luustoelementtejä (kuvio 99) muodostuu skleroblastisoluissa. Luuston neulat voivat sulautua toisiinsa tai liittyä kiimainen aine muodostamaan pesäkkeen luurangon. Esimerkiksi jalokorallissa (Corallium rubrum) pesäkkeen luuranko on kalkkipitoinen, väriltään violetti. Ylhäältä pesäkkeen haara on peitetty ektodermilla. Sisäinen luuranko on läpäissyt endodermaalisten kanavien verkoston, joka yhdistää kaikki pesäkkeen jäsenet (kuva 97).

6-säteisissä polypeissa luuranko on ulkoinen, ektodermi erittää, harvemmin sisäinen tai puuttuu. Ulkorungon kasvu nuoren polyypin ympärille tulee pohjan alueelta, jossa jalkapohjalevy ilmestyy ensin ja sille muodostuu kalkkipitoisia väliseiniä - skleroseptejä - ja sitten muodostuu verhiö - theca, joka suojaa koko polyyppi lonkeroiden tasolle. Luuranko on usein kasvanut ylhäältäpäin ihopoimuilla ja antaa vaikutelman sisäisestä.

On polyyppejä ilman luurankoa, kuten merivuokkoja. Monissa 8-säteen polyypeissa luuranko on huonosti kehittynyt ja korvataan hydroskeletolla - pesäkkeen turgorilla, joka saadaan aikaan täyttämällä mahalaukku vedellä.

Lisääntyminen ja kehitys. Polyypit voivat lisääntyä aseksuaalisesti: orastumalla, jakautumalla poikittais- ja pituussuunnassa.

Ennen seksuaalista lisääntymistä sukurauhaset kypsyvät endodermin väliseinillä. Polyypit ovat yleensä kaksikotisia. Sukurauhasten seinämän repeämien kautta siittiöt poistuvat mahaonteloon ja sitten ulos ja tunkeutuvat suun kautta naisen onteloon. Hedelmöitetyt munat kehittyvät jonkin aikaa väliseinän mesogleassa. Planulan toukat yleensä jättävät emopolyypin ja asettuvat sitten kiinteälle alustalle ja muuttuvat polyypeiksi (Kuva 100, 5). Monissa korallipolyypeissa kehitys etenee ilman muodonmuutosta eikä planula-toukkaa muodostu.

Yleiskatsaus korallipolyyppien alaluokkiin ja luokkiin. Korallipolyyppien alaluokkaa tunnetaan yhteensä viisi, joista kolme tunnetaan vain fossiilisessa tilassa (Tabulata, Rugosa, Heliolitoidea). Kaksi alaluokkaa on edustettuna nykyaikaisia ​​muotoja(Octocorallia ja Nexocoratha) (kuvat 101, 102).

Alaluokka Kahdeksankärkiset korallit (Octocorallia)

Kahdeksankärkisellä korallilla on kahdeksan lonkeroa, kahdeksan väliseinää ja sisäinen luuranko. Säteittäinen symmetria poikkeaa bilateraalista, koska yksi sifonoglyfi on läsnä ja väliseinässä sijaitsevat lihaksikkaat harjanteet (kuva 98 A).

Eräs Alcyonaria (Alcyonaria)- lukuisin, mukaan lukien noin 1300 meripolyyppilajia. Suurin osa niistä on pehmeitä koralleja, joilla ei ole kehittynyttä luurankoa ja joilla on erilliset täplät hajallaan mesogleassa. Ne muodostavat pesäkkeitä useita muotoja: haarautunut, lohko, pallomainen. Alcyonaria-pesäkkeet - "kädet" (kuva 103) voivat toimia esimerkkinä pehmeistä koralleista. Vain joillakin Tubipora-suvun lajilla, elimistön, on kehittynyt kalkkipitoinen luuranko, joka muodostaa mesogleaan tubuluksia, jotka on hitsattu yhteen poikittaislevyillä. Heidän luurankonsa on epämääräisesti muotoiltu uruksi, mistä johtuu heidän nimensä. Elimet muodostavat suuria pallomaisia ​​pesäkkeitä ja osallistuvat riutan muodostumiseen. Versemia fruticosa -suvun korallit ovat yleisiä Valkoisella merellä. Alcyonaria muodostaa usein tiheitä pensaikkoja kivisellä maaperällä.

Tilaa sarvikorallit (Gorgonacea) muodostavat polyypit, joissa on sisäinen kiimainen luuranko. Se on myös lajirikas laji (1200 lajia), jota tavataan pääasiassa trooppisilla alueilla, mutta osa niistä on sopeutunut elämään napa-alueilla. Viuhkamaiset pesäkkeet muodostavat Gorgonia-suvun polyyppejä, joita kutsutaan Venuksen faniksi.

Riisi. 101. Kahdeksankärkiset korallit (Dogelin mukaan): A - Alcyonaria Gersemia, B - Pennatula merikynä, C - Leptogorgia-sarvikoralli

Gorgonien joukossa ovat kaupalliset punaiset korallit (Corallium rubrum) ja sitä lähellä olevat lajit, joita louhitaan Välimerellä, punaisella ja muilla merillä. Niiden orgaaninen luuranko on kyllästetty kalkilla ja siinä on erilaisia ​​punaisen sävyjä. Arvokkaat korut on valmistettu punaisesta korallista.

Tilaa merihöyheniä (Pennatulacea). Merihöyhenet muodostavat höyhenen kaltaisia ​​pesäkkeitä: paksulla rungolla, jossa polyypit sijaitsevat sivuilla säännöllisissä riveissä. Lajimäärä on pieni (300). Jotkut lajit ovat yleisiä Pohjoinen jäämeri, ja niiden joukossa on suurimmat pesäkkeet jopa 2,5 m korkeita (Umbrella encrinus). Pennatula-pesäkkeet pystyvät hehkumaan. Merihöyhenet, toisin kuin muut korallipolyypit, eivät tartu alustaan. Ne ankkuroivat maahan ja joskus uivat paikasta toiseen.

Alaluokka Kuusikärkiset korallit (Hexacorallia)

Kuusikärkisellä korallilla on monia sileitä lonkeroita, joiden lukumäärä on kuuden kerrannainen. Ruoansulatusontelo on jaettu monimutkaisella väliseinäjärjestelmällä, jonka lukumäärä on myös kuuden kerrannainen. Kuuden säteen symmetria on murtunut kahdeksi säteeksi kahden sifonoglyfin ja nielun rakomaisen muodon vuoksi. Usein luuranko on ulkoinen, kalkkipitoinen, harvoin poissa. Kuusi sädekoralleja on viisi luokkaa.

Anemoneiden ryhmä (Actinaria) sisältää pääasiassa suuria yksittäisten polyyppien muotoja, joissa ei ole luurankoa. Anemonit pystyvät liikkumaan hitaasti pohjalla. Nämä ovat aktiivisia saalistajia, joskus jopa syöviä pieni kala. Ne ovat usein kirkkaanvärisiä ja niitä kutsutaan merivuokkoja. Jotkut vuokot ovat symbioosissa erakkorapujen kanssa, jotka palvelevat niitä liikkumiseen, ja pistelyominaisuuksilla varustetut vuokot suojelevat erakkoa vihollisilta (kuva 104).

Ceriantharian ritarikunta (Ceriantharia)- yksinäiset kaivautuvat polyypit, joilla on vahvat lihakset ja ilman luurankoa.

Zoantaria (Zoantharia)- yksinäiset ja koloniaaliset polyypit, joissa on alikehittyneitä lihassoluja.

Irtautumisantipatharia (Antipatharia) muodostavat pinnate pesäkkeitä, joissa on aksiaalinen kiimainen luuranko. Tämä sisältää kaupallisen mustan korallin, jonka luurangosta valmistetaan erilaisia ​​taiteellisia tuotteita: putket, kepin kahvat, veitset.

Tilaa Madrepore-koralleja (Madreporaria)- laajin ja sisältää yli 2500 lajia. Tämä sisältää sekä yksinäiset että siirtomaapolyypit. Kaikille madreporaceae-lajeille on ominaista voimakas kalkkipitoinen luuranko. Tämä koralliryhmä on tärkeimmät riuttojen rakentajat. Näitä ovat ydin (Leptoria) puolipallojen muodossa, joissa on outoja uurteita, sienikorallit (Fungia) jne.

Koralliriutat ja niiden alkuperä. Kalkkipitoisen luurankoisen korallipolyyppien joukkoasutukset muodostavat riuttoja. Riutta koostuu pääosin madrepore-polyypeistä, mutta osittain mukana ovat myös kuusisädekorallit sekä muita luurankoeläimiä: sieniä, sammaleläimiä, nilviäisiä jne.

Koralliriutat ovat omituisia ekosysteemejä, joille on ominaista erityinen koostumus autotrofisista ja heterotrofisista organismeista, jotka ovat yhteydessä toisiinsa ruokaketjut ja muut lajien väliset suhteet. Koralliriuttojen populaatio on niin suuri ja monimuotoinen, että niitä kutsutaan merellisiksi "keitaiksi". Nämä ovat meren eläimistön ja kasviston suojelualueita, ja ne ansaitsevat ihmisten suojelun.

Riutaa rakentavia korallipolyyppeja esiintyy vain maailman valtameren trooppisilla alueilla, koska ne tarvitsevat normaalia valtameren suolaisuus(vähintään 35 % ppm), korkea ja jatkuva veden lämpötila (vähintään 20°С). Lisäksi korallit ovat herkkiä valolle ja veden kyllästymiselle hapella, ja siksi niitä esiintyy matalassa vedessä eivätkä yleensä mene yli 50 metrin syvyyteen. Korallien jakautumisen riippuvuus valosta määräytyy niiden symbioosista yksisoluisten levien kanssa - symbiodiniumit tai zooxanthellae, jotka asuvat polyyppien endodermin soluissa. Heidän rinnakkaiselonsa molemminpuolinen hyöty on seuraava. Levät saavat suojan koralleilta ja hiilidioksidilta (hengitystuotteet) fotosynteesiä varten, sekä joistakin niistä puuttuu merivettä typpi- ja fosforiyhdisteet polyyppien dissimilaatiotuotteista. Korallipolyypit puolestaan ​​saavat happea levistä, mikä on välttämätöntä hengittämiselle sekä luuston muodostumisprosessien aktivoimiseksi. Lisäksi polyypit syövät osittain leviä, mutta eivät niin kuin aiemmin luultiin - pilkkomalla niitä sytoplasmassa, vaan käyttämällä suoraan leväsoluista tulevia fotosynteesituotteita. Symbioosi perustuu myös tahtiin elinkaaret nämä tyypit. Kuten kaikilla alkueläimillä, zooxanthellaeilla on vuorokausirytmi, kun taas korallit ovat olemassa pitkään. kuolee

levät pilkkoutuvat polyypin sytoplasmassa. Siten tämä järjestelmä perustuu jätteetön prosessi. Samaan aikaan korallipolyyppien riippuvuus zooxanthellaista on erityisen suuri, jota ilman ne kuolevat.

Riutat ovat rannikko-, este- ja atollit - renkaan muotoisia korallisaaria. Ensimmäistä kertaa hypoteesin koralliriuttojen alkuperästä ehdotti Charles Darwin (1836). Hän sovelsi maallisten maanvaihteluiden historiallisen geologian menetelmää selittääkseen korallisaarten muodostumisen. Hänen mielestään kaikentyyppisiä riuttoja muodostui maan vajoamisen seurauksena (kuva 105). Jos rannikkoriutan ympäröimä saari vähitellen vajoaa, sen rannat väistyvät riutasta, joka täydentyy meren pintaan ja muuttuu valliriutaksi. Kun saari on kokonaan veden alla, entisestä valliriutasta jää rengas, eli muodostuu korallisaari - atolli, jota vähitellen asuttavat kasvit ja eläimet. Alkuperästä on monia muitakin hypoteeseja erilaisia ​​tyyppejä riutat, Ch. Darwinin hypoteesi pysyy kuitenkin perustelluimpana ja on kestänyt ajan kokeen. Tällä hetkellä tätä hypoteesia täydennetään uudella tieteellisellä tiedolla. Oletetaan, että maanpinnan muutos ei riipu pelkästään sen vajoamisesta, vaan myös valtameren pinnan muutoksista jäätikön tai sulamisen aikana. jääpalat pylväissä. Mereen upotetuista kuolevista koralliriutoista nousi sedimenttikiviä - korallikalkkikiviä. Paleotsoisella kaudella nämä kivet muodostuivat korallien Rugosa- ja Tabulata-alaluokista ja mesozoisista lähtien pääasiassa madrepore-polyypeistä.

Korallipolyypit ovat meren selkärangattomien luokka, joka kuuluu suolistotyyppiin. Nämä ovat siirtomaa- tai harvoin yksinäisiä polyyppejä, jotka elävät merissä. Tällä hetkellä erotetaan kaksi alaluokkaa: kahdeksan ja kuuden säteen korallipolyypit. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat siirtomaaorganismit, joissa on 8 höyhenmäistä lonkeroa (punainen koralli, merikynä, urut). Toisen ryhmän polyypeilla, jotka ovat enimmäkseen yksinäisiä, on lukuisia lonkeroita, jotka ovat kuuden kerrannaiset (vuokot, kivikorallit). Kaiken kaikkiaan tunnetaan noin kuusi tuhatta korallipolyyppilajia, jotka ovat jakautuneet meriin korkea suolapitoisuus erilaisissa ilmastovyöhykkeitä. Suurin osa korallipolyypeista elää lämpimissä trooppisissa merissä, joiden veden lämpötila on vähintään 20 astetta, jopa 20 metrin syvyydessä, mikäli ravintoa - planktonia on runsaasti.

Primitiivisimmät yritykset on löydetty kambrikaudelta peräisin olevista kerrostumista. Ensiksi mesozoinen aikakausi Maapallolle ilmestyi kahdeksan ja kuuden säteen korallipolyyppien alaluokat.

Hydroidikorallipolyypit eroavat muista luokan edustajista monimutkaisemmalla rakenteella, kehon sisällä sijaitsevan ja suun aukkoon päättyvän nielun putken läsnäololla, kehon jakautumisella säteittäisten väliseinien avulla erillisiksi onteloiksi ja täydellisemmällä rakenteella. kehosta kokonaisuutena. Suurin osa korallipolyypeista muodostaa pesäkkeitä, edustajia harvinaisia ​​lajeja yksittäinen.

Näillä organismeilla on tyypillinen lieriömäinen kehon muoto. Vartalon takaosassa on tasainen pyöreä pinta, niin kutsuttu "pohja", jolla polyypit kiinnitetään veden alla oleviin esineisiin. Käytössä leikkaamisreuna suun aukko erotetaan yhdellä tai useammalla rivillä lonkeroita ympärysmitan ympärillä. Suun aukko avautuu leveäksi nielun putkeen - eräänlaiseksi mahalaukuksi. Vatsan seinämän rakenne on kolmikerroksinen, rakenteeltaan samanlainen kuin eläimen kehon seinämä. Sulamattomat ruokajätteet poistuvat ulkoinen ympäristö suun kautta. Mahaontelo on monikammioinen, koska se on jaettu osiin säteittäisten väliseinien avulla. Päivän aikana polyypit puristavat lonkeroitaan, ja yöllä ne suoristuvat ja pyydystävät saalista - erilaisia ​​planktonin pienimpiä eläimiä. Yksittäiset polyypit suuret koot ne voivat myös pyytää suurempia eläimiä - äyriäisiä, kaloja.

Joillakin korallipolyypilajeilla on suojaavaa toimintaa suorittavien filamenttien muodossa olevat pistelyelimet, jotka vaaratilanteessa sinkoutuvat ulos suun aukosta tai polyypin kehon seinämässä olevien reikien kautta. Korallipolyypin kehon seinämän rakenteessa erotetaan kolme kerrosta - ektodermi, mesodermi ja endodermi. Ektodermi peittää yksilön koko kehon ulkopinnan ja on nielun putken sisävuori. Ektodermi koostuu kolmesta kerroksesta: epiteeli-, hermosto- ja lihaksikaskerroksista. Monilla tämän eläinryhmän edustajilla on ektodermaalista alkuperää oleva kalkkipitoinen luuranko, joka aiheuttaa kiivaisia ​​ja kalkkipitoisia kerrostumia, jotka muodostavat polyyppimetsän. Mesodermi on hyytelömäinen aine, joka täyttää korallipolyyppien ontelot ja sisältää karan muotoisia tai tähden muotoisia soluja ja kuituja. Mesodermassa voi olla myös kalkkipitoisia kappaleita, jotka joskus yhdistyvät muodostaen tiheän kalkkipitoisen massan. Endodermi on jaettu samaan kolmeen kerrokseen kuin ektodermi, mutta ektodermin ja endodermin kerrosten rakenne on erilainen. erityiset elimet Näillä organismeilla ei ole tunteita.

Korallipolyyppien lisääntyminen tapahtuu sekä aseksuaalisesti että seksuaalisesti. suvuton lisääntyminen tapahtuu orastumalla. Suoliliepeen endodermissa tapahtuu sukusolujen kehitystä. Nuoret organismit jättävät emon planulavaiheessa kelluen vesipatsassa. tietty aika, ja kiinnitetty sitten pohjaan aikuiseksi muuttumisen aikana.

Laajoja korallipolyyppien pesäkkeitä muodostuu epätäydellisillä silmuilla. Merien korallit ovat liikkumattomia ja näyttävät ulospäin kasvien oksilta. Mutta jokainen korallin haara on vain pienten eläinten kerääntymiä - korallipolyyppeja. Näitä klustereita kutsutaan pesäkkeiksi. Koralli "kasvaa" nuorten polyyppien syntyessä. Jos olosuhteet ympäristöön suotuisa, korallin kasvu on noin 1 cm vuodessa. Korallipolyyppien pesäkkeiden kasvaessa tropiikissa, valliriutat, atollit (korallisaaret). Suurin osa riuttojen korallipolyypeista on kuusikärkisiä koralleja. Kalkkipitoisen luurankonsa vuoksi niitä käytetään laajalti rakennusmateriaalina. Välimerellä asuu punaisia ​​ja mustia kahdeksankulmaisia ​​koralleja, joiden luurankoja arvostetaan koristeina.

Korallipolyypit ovat meren selkärangattomien luokka, joka kuuluu suolistotyyppiin. Nämä ovat siirtomaa- tai harvoin yksinäisiä polyyppejä, jotka elävät merissä. Tällä hetkellä erotetaan kaksi alaluokkaa: kahdeksan ja kuuden säteen korallipolyypit. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat siirtomaaorganismit, joissa on 8 höyhenmäistä lonkeroa (punainen koralli, merikynä, urut). Toisen ryhmän polyypeilla, jotka ovat enimmäkseen yksinäisiä, on lukuisia lonkeroita, jotka ovat kuuden kerrannaiset (vuokot, kivikorallit). Kaikkiaan tunnetaan noin kuusi tuhatta korallipolyyppilajia, jotka jakautuvat meriin, joissa on korkea suolapitoisuus eri ilmastovyöhykkeillä. Suurin osa korallipolyypeista elää lämpimissä trooppisissa merissä, joiden veden lämpötila on vähintään 20 astetta, jopa 20 metrin syvyydessä, mikäli ravintoa - planktonia on runsaasti.

Primitiivisimmät korallipolyyppiyritykset on löydetty kambrikaudelta peräisin olevista pesistä. Mesotsooisen aikakauden alusta lähtien maapallolle on ilmestynyt kahdeksan ja kuuden säteen korallipolyyppien alaluokkia.

Hydroidikorallipolyypit eroavat muista luokan edustajista monimutkaisemmalla rakenteella, kehon sisällä sijaitsevan ja suun aukkoon päättyvän nielun putken läsnäololla, kehon jakautumisella säteittäisten väliseinien avulla erillisiksi onteloiksi ja täydellisemmällä rakenteella. kehosta kokonaisuutena. Suurin osa korallipolyypeista muodostaa pesäkkeitä, harvinaisten lajien edustajat ovat yksinäisiä.

Näillä organismeilla on tyypillinen lieriömäinen kehon muoto. Vartalon takaosassa on tasainen pyöreä pinta, niin kutsuttu "pohja", jolla polyypit kiinnitetään veden alla oleviin esineisiin. Oraalinen aukko, jossa on yksi tai useampi rivi lonkeroita kehällä, erottuu etumarginaalista. Suun aukko avautuu leveäksi nielun putkeen - eräänlaiseksi mahalaukuksi. Vatsan seinämän rakenne on kolmikerroksinen, rakenteeltaan samanlainen kuin eläimen kehon seinämä. Ruoan sulamattomat jäämät poistuvat suun kautta ulos ulkoilmasta. Mahaontelo on monikammioinen, koska se on jaettu osiin säteittäisten väliseinien avulla. Päivän aikana polyypit puristavat lonkeroitaan, ja yöllä ne suoristuvat ja pyydystävät saalista - erilaisia ​​planktonin pienimpiä eläimiä. Suuret yksittäiset polyypit voivat myös saada kiinni suurempia eläimiä - äyriäisiä, kaloja.

Joillakin korallipolyypilajeilla on suojaavaa toimintaa suorittavien filamenttien muodossa olevat pistelyelimet, jotka vaaratilanteessa sinkoutuvat ulos suun aukosta tai polyypin kehon seinämässä olevien reikien kautta. Korallipolyypin kehon seinämän rakenteessa erotetaan kolme kerrosta - ektodermi y, mesodermi y ja endodermi y. Ektoderma a peittää yksilön koko kehon ulkopuolen ja on nielun putken sisävuori. Ectoderm a koostuu kolmesta kerroksesta: epiteeli-, hermosto- ja lihaksikaskerroksista. Monilla tämän eläinryhmän edustajilla on ektodermaalista alkuperää oleva kalkkipitoinen luuranko, joka aiheuttaa kiivaisia ​​ja kalkkipitoisia kerrostumia, jotka muodostavat polyyppimetsän. Mesoderm a on hyytelömäinen aine, joka täyttää korallipolyyppien ontelot ja sisältää karan tai tähden muotoisia soluja ja kuituja. Mesodermassa voi olla myös kalkkipitoisia kappaleita, jotka joskus yhdistyvät muodostaen tiheän kalkkipitoisen massan. Endoderm a jaettu samaan kolmeen kerrokseen kuin ektodermi a , mutta ektodermikerrosten rakenne s ja endodermi ovat erilaisia. Näillä organismeilla ei ole erityisiä aistielimiä.

Korallipolyyppien lisääntyminen tapahtuu sekä aseksuaalisesti että seksuaalisesti. Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu silmujen kautta. Suoliliepeen endodermissa tapahtuu sukusolujen kehitystä. Nuoret organismit jättävät emon planulavaiheessa kelluen vesipatsaassa tietyn ajan ja kiinnittyvät sitten pohjaan muuttuessaan aikuiseksi.

Laajoja korallipolyyppien pesäkkeitä muodostuu epätäydellisillä silmuilla. Merien korallit ovat liikkumattomia ja näyttävät ulospäin kasvien oksilta. Mutta jokainen korallin haara on vain pienten eläinten kerääntymiä - korallipolyyppeja. Näitä klustereita kutsutaan pesäkkeiksi. Koralli "kasvaa" nuorten polyyppien syntyessä. Jos ympäristöolosuhteet ovat suotuisat, korallin kasvu on noin 1 cm vuodessa. Korallipolyyppien pesäkkeiden kasvaessa tropiikissa muodostuu esteriuttoja, atolleja (korallisaaret). Suurin osa riuttojen korallipolyypeista on kuusikärkisiä koralleja. Kalkkipitoisen luurankonsa vuoksi niitä käytetään laajalti rakennusmateriaalina. Välimerellä asuu punaisia ​​ja mustia kahdeksankulmaisia ​​koralleja, joiden luurankoja arvostetaan koristeina.

Koralliriutat ovat arvokas valtameren luonnonvara kauneutensa, muotojensa ja ekosysteeminsä välttämättömyyden vuoksi. Meri, kuten sitä myös kutsutaan, on ehkä massiivisin ja eloisin ilmaus elämästä vesiympäristössä.

Ne tarjoavat suojaa monille meren elämää, toimivat ravintolähteenä lukemattomille organismeille, muokkaavat merenpohjan topografiaa ja muodostavat saaren maamassoja. Ihmiselle koralliriutat ovat tärkeitä paitsi kauniina loman aikana ihailemisen arvoisina, vaan ne myös suojaavat rannikkoa suurilta valtameren aalloilta, niiden luurangot muodostavat tärkeitä Rakennusmateriaalit- hiekkaa ja kalkkikiveä.

Koralliekosysteemejä kutsutaan 2000-luvun apteekiksi. Tässä biokenoosissa löydettyjen hyödyllisten yhdisteiden perusteella monet lääketieteelliset valmisteet: antibakteeriset, tonic, ruoansulatus-, sydän-, kosmeettiset, sekä hoitoon käytettävät lääkkeet virusinfektiot, astma, ihosyöpä, niveltulehdus.

Korallipolyyppien luokkaan kuuluu yli 6 tuhatta päälajia. Nämä meren selkärangattomat voivat olla yksinäisiä tai muodostaa pesäkkeitä. Ne eroavat myös koosta, luurangon läsnäolosta tai puuttumisesta, sen muodosta ja koostumuksesta (kalkkipitoinen tai proteiinipitoinen). Riuttarakenteet pystyvät muodostamaan Madreporidae-lahkon korallipolyyppeja.

"Kivipuutarhat" eivät muodosta vain näitä pienoiseläinorganismeja. Useimmilla korallipolyypeilla on molempia osapuolia hyödyttävä suhde yksisoluisten levien zooxanthellae kanssa, jotka elävät selkärangattomien solujen sisällä. Uskotaan, että nämä autotrofiset alkueläimet ovat myös mukana korallirungon rakentamisessa. Myös muilla kalkkilevillä on tärkeä rooli riuttojen muodostumisessa, ne suorittavat useita tehtäviä: luovat riuttarungon, sementtiä erilaisia ​​vaurioita ja toimittaa irtonaista materiaalia. Myös eräät muut eläinorganismit ovat tärkeitä riuttarakentamisessa, nimittäin yksittäisten nilviäisten, monisoluisten ja sieniperheiden edustajat.

Polyyppien ravitsemusmekanismi on mielenkiintoinen. noin 90 % eloperäinen aine mikroskooppiset zooxanthellat muodostavat levissä siirtyvät isäntäkudokseen. Toinen ruokalaji on ulkoinen. Korallipolyypit voivat vangita ja imeä aiemmin tainnuttamaa saalista – mikroskooppista eläinplanktonia ja pieniä kaloja.

Korallipolyypit voivat lisääntyä kahdella tavalla: seksuaalisesti ja aseksuaalisesti. Miesten ja naisten sukusolujen eristäminen tapahtuu myös kahdella tavalla. Ensimmäisen aikana, jota kutsutaan "kuteutumiseksi eetteriin", siittiöitä ja munia heitetään samanaikaisesti vesipatsaan valtavia määriä. Edellä Koralliriutta muodostuu proteiinipilvi, joka houkuttelee monia planktonia ruokkivia petoeläimiä. Vähitellen valtamerivirrat kuljettavat polyyppien toukkia, planulaa. Toisessa seksuaalisessa lisääntymismenetelmässä vain uroskorallit tulevat veteen ennen kuin kohtaavat naaraskorallin.

Nämä olennot ovat monitahoisia: ne voivat kukoistaa useilla tavoilla, jakautua poikittaissuunnassa ja levitä katkenneina paloina.

Koralliriutat - ainutlaatuinen ilmiö luonto, kaunis ja ainutlaatuinen, mutta valitettavasti erittäin hauras. "Kivipuutarhat" ovat äärimmäisen herkkiä valaistuksen, lämpötilan, suolapitoisuuden ja veden saastumiselle.

Ihmisen toiminta on yksi vakavimmista uhista koralliyhdyskuntien olemassaololle viime vuodet värjäytyä ja kuolla kiihtyvällä nopeudella. Vain monien maailman maiden yhteiset toimet voivat pysäyttää tai ainakin hidastaa tätä prosessia. Viime aikoina on luotu merensuojelualueita, joilla viranomaisten ja tutkijoiden yhteistyöllä kalasaaliita vähennetään ja riuttojen suojelemiseksi toteutetaan erityistoimenpiteitä. On myös maailmanjärjestöjä, jotka pyrkivät ratkaisemaan tämän ongelman, he kehittävät tapoja muodostaa keinotekoisesti riuttoja ja nopeuttaa korallipolyyppien kasvua.