Mesozoic kalat. Mesozoinen aikakausi. Muut mesozoisen aikakauden matelijat

Mesozoinen aikakausi on jaettu kolmeen ajanjaksoon: triasiseen, jurakauteen ja liitukauteen.

Mesozoic - tektonisen, ilmastollisen ja evolutionaarisen toiminnan aikakausi. Tyynenmeren, Atlantin ja Intian valtameren reunalla on muodostumassa nykyaikaisten mantereiden ja vuoristorakentamisen pääääriviivat; maa-alueen jakautuminen vaikutti lajitteluun ja muihin tärkeisiin evoluution tapahtumiin. Ilmasto oli lämmin koko ajan, millä oli myös tärkeä rooli uusien eläinlajien kehityksessä ja muodostumisessa. Aikakauden loppuun mennessä suurin osa elämän lajien monimuotoisuudesta lähestyi nykyaikaista tilaansa.

Tietosanakirja YouTube

    1 / 3

    ✪ Mesozoisen aikakauden elämän kehityksen historia. Osa 1. Biologian videotunti luokka 11

    ✪ Dinosaurukset (sanoo paleontologi Vladimir Alifanov)

    ✪ Dinosaurukset ja muut muinaiset eläimet (valikoima estereitä)

    Tekstitykset

Geologiset ajanjaksot

  • Triasskausi (251,902 ± 0,024 - 201,3 ± 0,2)
  • Jurassic-kausi (201,3 ± 0,2 - 145,0)
  • Liitukausi (145,0 - 66,0).

Tektoniikka ja paleogeografia

Verrattuna myöhäisen paleotsoic-ajan voimakkaaseen vuoristorakentamiseen, mesotsoisia tektonisia muodonmuutoksia voidaan pitää suhteellisen lievinä. Tärkein tektoninen tapahtuma oli Pangean supermantereen hajoaminen pohjoiseen (Laurasia) ja eteläosaan (Gondwana). Myöhemmin he myös erosivat. Samaan aikaan muodostui Atlantin valtameri, jota ympäröivät pääasiassa passiiviset mantereen reunat (esimerkiksi Pohjois-Amerikan itärannikko). Mesotsoisella kaudella vallinneet laajat rikkomukset johtivat lukuisten sisämerien syntymiseen.

Mesozoic-ajan loppuun mennessä maanosat saivat käytännössä nykyaikaisen muotonsa. Laurasia jakautui Euraasiaan ja Pohjois-Amerikkaan, Gondwana - Etelä-Amerikkaan, Afrikkaan, Australiaan, Etelämantereeseen ja Intian niemimaalle, jonka törmäys Aasian mannerlaattaan aiheutti voimakkaan orogenian Himalajan vuorten nousun myötä.

Afrikka

Mesozoisen aikakauden alussa Afrikka kuului vielä Pangean supermantereeseen, ja sen kanssa oli suhteellisen yleinen eläimistö, jota hallitsivat theropods, prosauropods ja primitiiviset ornithischian-dinosaurukset (triaskauden loppuun mennessä).

Myöhäistriaskauden fossiileja löytyy kaikkialta Afrikasta, mutta ne ovat yleisempiä etelässä kuin mantereen pohjoisosassa. Kuten tiedetään, aikaraja, joka erottaa triaskauden jurakaudesta, piirrettiin lajien massasukupuuttoon liittyvän maailmanlaajuisen katastrofin mukaan (trias-jurassic extinction), mutta tämän ajan afrikkalaiset kerrokset ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä.

Varhaisen jurakauden fossiiliesiintymät jakautuvat samalla tavalla kuin myöhäisen triaskauden fossiiliesiintymät: mantereen eteläosassa esiintyy useammin ja pohjoisessa vähemmän. Jurassic-kaudella sellaiset ikoniset dinosaurusryhmät, kuten sauropodit ja ornitopodit, levisivät yhä enemmän kaikkialle Afrikkaan. Afrikan keskijurakauden paleontologiset kerrokset ovat heikosti edustettuina ja myös huonosti tutkittuja.

Myöhäinen jura on myös heikosti edustettuna täällä, lukuun ottamatta vaikuttavaa kokoelmaa jurakauden Tendeguru-eläimistöä Tansaniassa, jonka fossiilit ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin paleobioottisessa Morrison-muodostelmassa Pohjois-Amerikassa ja ovat peräisin samalta ajanjaksolta.

Mesozoic-kauden puolivälissä, noin 150-160 miljoonaa vuotta sitten, Madagaskar erosi Afrikasta, mutta pysyi yhteydessä Intiaan ja muuhun Gondwanaan. Madagaskarin fossiileihin on kuulunut abelisauruksia ja titanosauruksia.

Varhaisliitukaudella osa Intian ja Madagaskarin muodostamaa maata erottui Gondwanasta. Myöhäisliitukaudella alkoi Intian ja Madagaskarin ero, joka jatkui, kunnes saavutettiin nykyajan ääriviivat.

Toisin kuin Madagaskar, Afrikan manner oli tektonisesti suhteellisen vakaa koko mesozoicissa. Ja kuitenkin, vakaudesta huolimatta, sen asemassa tapahtui merkittäviä muutoksia suhteessa muihin maanosiin, kun Pangea jatkoi hajoamista. Myöhäisliitukauden alussa Etelä-Amerikka erottui Afrikasta, mikä saattoi päätökseen Atlantin valtameren muodostumisen sen eteläosassa. Tällä tapahtumalla oli valtava vaikutus globaaliin ilmastoon merivirtojen muuttuessa.

Liitukaudella Afrikassa asuivat allosauroideja ja spinosaurideja. Afrikkalainen theropod Spinosaurus osoittautui yhdeksi suurimmista maan päällä eläneistä lihansyöjistä. Noin aikojen muinaisten ekosysteemien kasvinsyöjien joukossa titanosaurukset olivat tärkeässä asemassa.

Liitukauden fossiiliesiintymät ovat yleisempiä kuin jurakaudelta peräisin olevat, mutta niitä ei useinkaan voida päivämäärää radiometrisesti, mikä tekee niiden tarkan iän määrittämisen vaikeaksi. Paleontologi Louis Jacobs, joka on viettänyt paljon aikaa kenttätyöhön Malawissa, väittää, että Afrikan fossiiliesiintymät "tarvitsivat huolellisempaa kaivausta" ja ovat väistämättä "hedelmällisiä... tieteellisiä löytöjä varten".

Ilmasto

Maan historiassa viimeisen 1,1 miljardin vuoden aikana on ollut kolme peräkkäistä jääkauden lämmintä sykliä, joita kutsutaan Wilsonin sykleiksi. Pidemmille lämpimille jaksoille oli ominaista tasainen ilmasto, kasviston ja eläimistön monimuotoisuus sekä karbonaattisedimenttien ja haihtumien vallitseminen. Kylmiin kausiin, jolloin napojen jäätiköt olivat mukana, biologisen monimuotoisuuden, terrigeenisen ja jäätikön sedimenttien väheneminen. Syklisyyden syynä pidetään jaksoittaista mantereiden yhdistämistä yhdeksi mantereeksi (Pangaea) ja sen myöhempää hajoamista.

Mesotsooinen aikakausi on maapallon fanerotsoisen historian lämpimin ajanjakso. Se osui lähes täysin samaan aikaan ilmaston lämpenemisen kanssa, joka alkoi triaskaudella ja päättyi jo kenozoiskaudella pieneen jääkauteen, joka jatkuu edelleen. 180 miljoonaan vuoteen edes napa-alueilla ei ollut vakaata jääpeitettä. Ilmasto oli pääosin lämmin ja tasainen, ilman merkittäviä lämpötilagradientteja, vaikka pohjoisella pallonpuoliskolla oli ilmastovyöhykettä. Suuri määrä kasvihuonekaasuja ilmakehässä vaikutti lämmön tasaiseen jakautumiseen. Päiväntasaajan alueille oli ominaista trooppinen ilmasto (Tethys-Pantalassan alue), jonka vuotuinen keskilämpötila oli 25-30 °C. Jopa 45-50°N subtrooppinen alue (Peritethys) laajeni, sitten kohtalaisen lämmin boreaalinen vyöhyke levisi kauemmaksi ja napa-alueille oli ominaista kohtalaisen viileä ilmasto.

Mesozoicilla oli lämmin ilmasto, enimmäkseen kuiva aikakauden ensimmäisellä puoliskolla ja kostea toisella puoliskolla. Lievää jäähtymistä myöhäisessä jurassa ja liitukauden ensimmäisellä puoliskolla, voimakasta lämpenemistä liitukauden puolivälissä (ns. liitukauden lämpötilamaksimi), suunnilleen samaan aikaan ilmaantuu päiväntasaajan ilmastovyöhyke.

kasvisto ja eläimistö

Jättiläiset saniaiset, korteet ja sammalet ovat kuolleet sukupuuttoon. Triasskaudella kukkasiemenet, erityisesti havupuut, kukoistavat. Jurassikalla siemensaniaiset kuolevat sukupuuttoon ja ensimmäiset koppisiemeniset ilmestyvät (jota edustavat vain puumuodot), jotka levisivät vähitellen kaikille mantereille. Tämä johtuu useista eduista - koppisiemenillä on pitkälle kehittynyt johtava järjestelmä, joka varmistaa ristipölytyksen luotettavuuden, alkio saa ravintovarastoja (kaksinkertaisen hedelmöityksen vuoksi kehittyy triploidinen endospermi) ja on suojattu kuorilla, jne.

Eläinkunnassa hyönteiset ja matelijat kukoistavat. Matelijoilla on hallitseva asema, ja niitä edustaa suuri määrä muotoja. Jurassic-kaudella lentävät liskot ilmestyvät ja valloittavat ilman. Liitukaudella matelijoiden erikoistuminen jatkuu, ne saavuttavat valtavia kokoja. Jotkut dinosauruksista painoivat jopa 50 tonnia.

Kukkivien kasvien ja pölyttävien hyönteisten rinnakkainen kehitys alkaa. Liitukauden lopussa jäähtyminen alkaa ja veden lähellä olevan kasvillisuuden pinta-ala pienenee. Kasvinsyöjät kuolevat sukupuuttoon ja niitä seuraavat lihansyöjädinosaurukset. Suuret matelijat säilyvät vain trooppisella vyöhykkeellä (krokotiilit). Monien matelijoiden sukupuuttoon johtuen lintujen ja nisäkkäiden nopea mukautuva säteily alkaa miehittää vapautuneet ekologiset markkinaraot. Merissä monet selkärangattomat ja meriliskot kuolevat sukupuuttoon.

Useimpien paleontologien mukaan linnut kehittyivät yhdestä dinosaurusryhmistä. Valtimo- ja laskimoverenkierron täydellinen erottaminen määritti heidän lämminverisyyden. Ne levisivät laajasti maalle ja synnyttivät monia muotoja, mukaan lukien lentokyvyttömiä jättiläisiä.

Nisäkkäiden ilmaantuminen liittyy useisiin suuriin aromorfoosiin, jotka syntyivät yhdessä matelijoiden alaluokista. Aromorfoosit: pitkälle kehittynyt hermosto, erityisesti aivokuori, joka tarjosi sopeutumista olemassaolon olosuhteisiin muuttamalla käyttäytymistä, liikuttamalla raajoja sivuilta kehon alta, synnyttämällä elimiä, jotka varmistavat alkion kehittymisen äidin kehossa ja myöhempi ruokinta maidolla, turkin ilmestyminen, verenkiertopiirien täydellinen erottuminen, alveolaaristen keuhkojen ilmaantuminen, mikä lisäsi kaasunvaihdon intensiteettiä ja sen seurauksena aineenvaihdunnan yleistä tasoa.

Nisäkkäät ilmestyivät triasskaudella, mutta eivät voineet kilpailla dinosaurusten kanssa ja 100 miljoonan vuoden ajan miehittivät alisteisen aseman tuon ajan ekologisissa järjestelmissä.

: 86 tonnia (82 tonnia ja 4 muuta). - Pietari. , 1890-1907.

  • Ushakov S.A., Yasamanov N.A. Mannerten ajautuminen ja maapallon ilmasto. - M.: Ajatus, 1984.
  • Yasamanov N.A. Maan muinaiset ilmastot. - L.: Gidrometeoizdat, 1985.
  • Yasamanov N.A. Suosittu paleogeografia. - M.: Ajatus, 1985.
  • Koronovsky N.V., Yakushova A.F. Geologian perusteet.
  • Matelijoiden aikakausi

    Massatietoisuudessa mesozoinen aikakausi on pitkään juurtunut dinosaurusten aikakaudeksi, jotka hallitsivat planeetalla hieman alle kaksisataa miljoonaa vuotta. Osittain tämä on totta. Mutta tämä historiallinen ajanjakso ei ole vain merkittävä geologisesta ja biologisesta näkökulmasta. Mesozoinen aikakausi, jonka ajanjaksoilla (triass, liitukausi ja jura) on omat ominaisuutensa, on geokronologisen asteikon aikajako, joka kestää noin satakuusikymmentä miljoonaa vuotta.

    Mesozoicin yleiset ominaisuudet

    Tämän valtavan ajanjakson aikana, joka alkoi noin 248 miljoonaa vuotta sitten ja päättyi 65 miljoonaa vuotta sitten, viimeinen supermanner Pangea hajosi. Ja Atlantin valtameri syntyi. Tänä aikana yksisoluiset levät ja alkueläimet muodostivat liitukertymiä valtameren pohjalle. Litosfäärilevyjen törmäysvyöhykkeille joutuessaan nämä karbonaattisedimentit lisäsivät hiilidioksidin vapautumista tulivuorenpurkausten aikana, mikä muutti merkittävästi veden ja ilmakehän koostumusta. Mesozoisen aikakauden maaelämälle oli ominaista jättiläisliskojen ja siemensienten hallitsevuus. Liitukauden jälkipuoliskolla meille nykyään tutut nisäkkäät alkoivat astua evoluution näyttämöön, joita dinosaurukset estivät sitten kehittymästä täysin. Merkittävät lämpötilan vaihtelut, jotka liittyvät koppisiementen kulkeutumiseen maaekosysteemiin ja uusien yksisoluisten levien luokkiin meriympäristöön, ovat häirinneet biologisten yhteisöjen rakennetta. Mesotsooiselle aikakaudelle on ominaista myös merkittävä ravintoketjujen rakennemuutos, joka alkoi lähempänä liitukauden puoliväliä.

    triasinen. Geologia, merieläimet, kasvit

    Mesozoinen aikakausi alkoi triasskaudella, joka korvasi permin geologisen aikakauden. Elinolosuhteet tänä aikana eivät käytännössä eronneet Permin olosuhteista. Maapallolla ei tuolloin ollut lintuja eikä ruohoa. Osa nykyaikaista Pohjois-Amerikan mantereesta ja Siperiasta oli tuolloin merenpohjaa, ja Alppien alue piiloutui Tethysin - jättiläismäisen esihistoriallisen valtameren - vesien alle. Korallien puuttumisen vuoksi viherlevät osallistuivat riuttojen rakentamiseen, mikä ei ennen eikä sen jälkeen ollut ensimmäinen rooli tässä prosessissa. Triasskauden elämän tyypillinen piirre oli myös vanhojen biologisten lajien yhdistäminen uusiin, jotka eivät olleet vielä vahvistuneet. Konodonttien ja suorakuoristen pääjalkaisten aika oli tulossa loppumaan; jotkin kuusikärkiset korallityypit ovat jo alkaneet ilmestyä, joiden kukinta on vasta tulossa; muodostuivat ensimmäiset luiset kalat ja merisiilit, joilla oli kiinteä kuori, joka ei hajoa kuoleman jälkeen. Maan eläinlajeista lepidodendronit, sisaret ja puumaiset korteet elivät pitkän ikänsä. Ne korvattiin meille kaikille hyvin tutuilla havupuilla.

    Triaskauden eläimistö

    Eläinten joukossa alkoi ilmestyä sammakkoeläimiä - ensimmäiset stegokefalit, mutta dinosaurukset alkoivat levitä yhä laajemmin, mukaan lukien niiden lentävät lajikkeet. Aluksi ne olivat pieniä olentoja, jotka muistuttivat nykyaikaisia ​​liskoja ja jotka oli varustettu erilaisilla biologisilla laitteilla nousua varten. Joillakin oli selkäkasvua, joka muistutti siipiä. He eivät kyenneet keinumaan, mutta onnistuivat laskeutumaan menestyksekkäästi heidän avullaan, kuten laskuvarjomiehet. Toiset oli varustettu kalvoilla, mikä antoi heille mahdollisuuden suunnitella. Sellainen esihistoriallinen riippuliito. Ja Sharovipteryxillä oli täysi arsenaali tällaisia ​​lentokalvoja. Sen siipiä voidaan pitää takaraajoina, joiden pituus ylitti merkittävästi muun kehon lineaariset mitat. Tänä aikana pienet nisäkkäät jo piiloutuivat aikaansa odottaen, piiloutuen reikiin planeetan omistajilta. Heidän aikansa tulee. Näin alkoi mesozoinen aikakausi.

    Jurassic kausi

    Tästä aikakaudesta on tullut valtavasti kuuluisa yhden Hollywood-elokuvan ansiosta, joka on enemmän fiktiota kuin todellisuutta. Totta, vain yksi asia on dinosaurusten voiman kukinta, joka yksinkertaisesti tukahdutti muita eläinelämän muotoja. Lisäksi Jurassic-kausi on merkittävä Pangean täydellisestä romahtamisesta erillisiksi mannerlohkoiksi, mikä muutti merkittävästi planeetan maantieteellistä sijaintia. Merenpohjan väestö on kokenut erittäin voimakkaita muutoksia. Käsijalkaiset korvattiin simpukoilla ja primitiiviset kuoret ostereilla. Nyt on vaikea kuvitella Jurassic metsien rikkautta ja loistoa, etenkin märillä rannikoilla. Nämä ovat jättimäisiä puita ja upeita saniaisia, erittäin rehevää pensaskasvillisuutta. Ja tietysti valtava valikoima dinosauruksia - suurimpia olentoja, jotka ovat koskaan eläneet planeetalla.

    Dinosauruksen viimeinen pallo

    Tämän aikakauden suurimmat tapahtumat kasvimaailmassa tapahtuivat liitukauden puolivälissä. Ensimmäiset kukat kukkivat, joten koppisiemeniä ilmestyi, jotka hallitsevat edelleen planeetan kasvistoa. Todellisia laakereiden, pajujen, poppelien, plataanien ja magnolioiden tiukkoja on jo ilmestynyt. Periaatteessa kasvimaailma tuolloin sai lähes nykyaikaiset ääriviivat, mitä ei voida sanoa eläimistä. Se oli keratopsien, ankylosaurusten, tyrannosaurusten ja muiden vastaavien maailma. Kaikki päättyi suureen katastrofiin - maailman historian suurimpaan katastrofiin. Ja nisäkkäiden aika on tullut. Mikä lopulta mahdollisti ihmisen nousemisen etualalle, mutta se on toinen tarina.

    Mitä hän seurasi. Mesotsooista aikakautta kutsutaan joskus "dinosaurusten aikakaudeksi", koska nämä eläimet olivat hallitsevia edustajia suurelle osalle mesotsooista.

    Sen jälkeen kun permilainen massasukupuutto pyyhki yli 95 % valtamerten elämästä ja 70 % maalajeista, uusi mesozoinen aikakausi alkoi noin 250 miljoonaa vuotta sitten. Se koostui seuraavista kolmesta jaksosta:

    Triaskausi eli triasskausi (252-201 miljoonaa vuotta sitten)

    Ensimmäiset suuret muutokset nähtiin tyypissä, joka hallitsi maapalloa. Suurin osa permin sukupuuttoon jääneestä kasvistosta muodostui siemeniä sisältäviksi kasveiksi, kuten siemeniä.

    Liitukausi eli liitukausi (145-66 miljoonaa vuotta sitten)

    Mesozoiikan viimeistä ajanjaksoa kutsuttiin liitukaudeksi. Kukkivien maakasvien kasvussa. Heitä auttoivat äskettäin ilmestyneet mehiläiset ja lämpimät ilmasto-olosuhteet. Havupuita oli vielä runsaasti liitukaudella.

    Mitä tulee liitukauden merieläimiin, haista ja rauskuista tuli yleisiä. Permin sukupuutosta selviytyneitä, kuten meritähtiä, oli myös runsaasti liitukaudella.

    Maalla ensimmäiset pienet nisäkkäät alkoivat kehittyä liitukauden aikana. Ensin ilmestyi pussieläimiä ja sitten muita nisäkkäitä. Lintuja ja matelijoita oli enemmän. Dinosaurusten dominanssi jatkui ja lihansyöjälajien määrä lisääntyi.

    Liitukauden ja mesozoiikan lopussa tapahtui toinen asia. Tätä sukupuuttoa kutsutaan yleisesti K-T-sukupuutoksi (liitu-paleogeeninen sukupuutto). Se tuhosi kaikki dinosaurukset paitsi linnut ja monet muut elämänmuodot maapallolta.

    On olemassa erilaisia ​​​​versioita siitä, miksi joukko katoaminen tapahtui. Useimmat tiedemiehet ovat yhtä mieltä siitä, että tämän sukupuuttoon syynä oli jonkinlainen katastrofaalinen tapahtuma. Eri hypoteeseihin kuuluvat massiiviset tulivuorenpurkaukset, jotka lähettivät valtavia määriä pölyä ilmakehään, vähentäen maan pinnalle pääsevän auringonvalon määrää ja aiheuttaen siten fotosynteettisten organismien, kuten kasvien ja niistä riippuvaisten, kuoleman. Toiset uskovat, että meteoriitti putosi maahan ja pöly esti auringonvalon. Kun niitä ruokkineet kasvit ja eläimet kuolivat sukupuuttoon, tämä johti siihen, että saalistajat, kuten lihansyöjädinosaurukset, myös kuolivat ravinnon puutteen vuoksi.

    Mesozoinen aikakausi

    Mesozoinen aikakausi on keski-elämän aikakausi. Se on saanut nimensä, koska tämän aikakauden kasvisto ja eläimistö ovat siirtymävaiheessa paleotsoisen ja kenozoisen välillä. Mesotsooisella aikakaudella mantereiden ja valtamerten nykyaikaiset ääriviivat, moderni meren eläimistö ja kasvisto muodostuvat vähitellen. Muodostettiin Andit ja Kordillerat, Kiinan ja Itä-Aasian vuoristot. Atlantin ja Intian valtamerten altaat muodostuivat. Tyynenmeren painumien muodostuminen alkoi.

    Mesozoinen aikakausi on jaettu kolmeen ajanjaksoon: triasiseen, jurakauteen ja liitukauteen.

    Triasinen

    Triaskausi on saanut nimensä siitä, että sen esiintymille on liitetty kolme erilaista kalliokompleksia: alempi on mannermaista hiekkakiveä, keskimmäinen kalkkikiveä ja ylempi eiper.

    Triaskauden tyypillisimpiä sedimenttejä ovat: mannermaiset hiekka-argillaceous-kivet (usein hiililinsseillä); meren kalkkikivet, savet, liuskeet; laguunianhydriitit, suolat, kipsit.

    Triaskauden aikana Laurasian pohjoinen maanosa sulautui eteläiseen maanosaan - Gondwanaan. Suuri lahti, joka alkoi Gondwanan itäpuolelta, ulottui nykyaikaisen Afrikan pohjoisrannikolle asti, sitten kääntyi etelään erottaen Afrikan lähes kokonaan Gondwanasta. Lännestä ulottui pitkä lahti, joka erotti Gondwanan länsiosan Laurasiasta. Gondwanaan syntyi monia laman, jotka täyttyivät vähitellen mannermaisilla kerrostumilla.

    Tulivuoren toiminta voimistui keskitriaskaudella. Sisämeret muuttuvat mataliksi ja muodostuu lukuisia painaumia. Etelä-Kiinan ja Indonesian vuorijonojen muodostuminen alkaa. Nykyaikaisen Välimeren alueella ilmasto oli lämmin ja kostea. Tyynenmeren alueella oli viileämpää ja kosteampaa. Aavikot hallitsivat Gondwanan ja Laurasian aluetta. Laurasian pohjoisosan ilmasto oli kylmä ja kuiva.

    Meren ja maan jakautumisen muutosten sekä uusien vuoristoalueiden ja tulivuoren alueiden muodostumisen myötä eräät eläin- ja kasvimuodot korvasivat intensiivisesti toisilla. Vain muutama perhe siirtyi paleotsoiselta aikakaudelta mesotsooiseen aikakauteen. Tämä antoi joillekin tutkijoille perusteita väittää suurista katastrofeista, jotka tapahtuivat paleotsoisen ja mesotsoisen kauden vaihteessa. Triaskauden esiintymiä tutkiessa voidaan kuitenkin helposti nähdä, että niiden ja permiesiintymien välillä ei ole terävää rajaa, joten jotkut kasvi- ja eläinmuodot korvattiin toisilla, luultavasti vähitellen. Pääsyynä eivät olleet katastrofit, vaan evoluutioprosessi: täydellisemmät muodot korvasivat vähitellen vähemmän täydelliset.

    Triaskauden lämpötilojen kausivaihtelu alkoi vaikuttaa kasveihin ja eläimiin tuntuvasti. Erilliset matelijaryhmät ovat sopeutuneet kylmiin vuodenaikoihin. Näistä ryhmistä nisäkkäät syntyivät triasskaudella ja hieman myöhemmin linnut. Mesozoisen aikakauden lopussa ilmasto kylmeni entisestään. Ilmestyy lehtipuumaisia ​​kasveja, jotka pudottavat lehtiään osittain tai kokonaan kylminä vuodenaikoina. Tämä kasvien ominaisuus on sopeutuminen kylmempään ilmastoon.

    Triaskauden jäähtyminen oli merkityksetöntä. Se oli voimakkain pohjoisilla leveysasteilla. Muualla alueella oli lämmintä. Siksi matelijat viihtyivät melko hyvin triasskaudella. Niiden monipuolisimmat muodot, joiden kanssa pienet nisäkkäät eivät vielä kyenneet kilpailemaan, asettuivat koko maan pinnalle. Triaskauden rikas kasvillisuus vaikutti myös matelijoiden poikkeukselliseen kukintaan.

    Merissä on kehittynyt jättimäisiä pääjalkaisten muotoja. Joidenkin kuorien halkaisija oli jopa 5 m. Todellisia, jättimäisiä pääjalkaisia ​​nilviäisiä, kuten kalmareita, joiden pituus oli 18 m, elää edelleen merissä, mutta mesozoisella aikakaudella oli paljon jättimäisempiä muotoja.

    Triaskauden ilmakehän koostumus on muuttunut vähän verrattuna permikauteen. Ilmasto kosteutui, mutta aavikot mantereen keskellä säilyivät. Jotkut triaskauden kasvit ja eläimet ovat säilyneet tähän päivään Keski-Afrikan ja Etelä-Aasian alueella. Tämä viittaa siihen, että ilmakehän koostumus ja yksittäisten maa-alueiden ilmasto eivät ole juurikaan muuttuneet mesozoisen ja kenozoisen aikakauden aikana.

    Silti stegokefaalit kuolivat sukupuuttoon. Heidät korvattiin matelijoilla. Täydellisempiä, liikkuvampia, hyvin sopeutuneita erilaisiin elinoloihin, he söivät samaa ruokaa kuin stegokefalaat, asettuivat samoihin paikkoihin, söivät nuoria stegokefaleita ja lopulta tuhosivat heidät.

    Triaskauden kasviston joukossa kalamiitteja, siemensaniaisia ​​ja cordaiteja tavattiin toisinaan. Oikeat saniaiset vallitsevat, ginkgo, bennetiitti, kykadi, havupuu. Kykadit ovat edelleen olemassa Malaijin saariston alueella. Ne tunnetaan saagopalmuina. Ulkonäöltään kykadit ovat kämmenten ja saniaisten välissä. Kyydiden runko on melko paksu, pylväsmäinen. Kruunu koostuu jäykistä pinnatelehdistä, jotka on järjestetty teriöön. Kasvit lisääntyvät makro- ja mikroitiöiden avulla.

    Triassian saniaiset olivat rannikon ruohomaisia ​​kasveja, joilla oli leveät, leikatut lehdet ja verkkomainen suoni. Havupuukasveista volttia on hyvin tutkittu. Hänellä oli tiheä kruunu ja käpyjä kuin kuusella.

    Ginkgoaceae olivat melko korkeita puita, joiden lehdet muodostivat tiheän kruunun.

    Erityinen paikka triaskauden voimisiementen joukossa oli bennetiitillä - puilla, joissa oli kierretyt suuret monimutkaiset lehdet, jotka muistuttavat kykadien lehtiä. Bentiittien lisääntymiselimet ovat välissä kykadien käpyjen ja joidenkin kukkivien kasvien, erityisesti magnoliaceae, kukkien välissä. Näin ollen se on luultavasti bennetiittejä, joita tulisi pitää kukkivien kasvien esivanhempana.

    Triasskauden selkärangattomista tunnetaan jo kaikki aikamme olemassa olevat eläintyypit. Tyypillisimpiä meren selkärangattomia olivat riuttarakennuseläimet ja ammoniitit.

    Paleotsoisella kaudella oli jo olemassa eläimiä, jotka peittivät merenpohjan siirtokunnissa muodostaen riuttoja, vaikkakaan ei kovin voimakkaita. Triaskaudella, jolloin taulujen sijasta ilmaantuu monia siirtomaa-ajan kuuden säteen korallia, alkaa jopa tuhannen metrin paksuisten riuttojen muodostuminen. Kuusikärkisten korallien kupeissa oli kuusi tai kaksitoista kalkkipitoista väliseinää. Korallien massakehityksen ja nopean kasvun seurauksena merenpohjaan muodostui vedenalaisia ​​metsiä, joihin asettui lukuisia muiden organismiryhmien edustajia. Jotkut heistä osallistuivat riuttojen muodostukseen. Korallien joukossa asui simpukat, levät, merisiilit, meritähti, sienet. Aaltojen tuhoamana ne muodostivat karkearakeista tai hienorakeista hiekkaa, joka täytti kaikki korallien tyhjiöt. Aallot huuhtoivat pois näistä tyhjiöistä, ja kalkkipitoista lietettä kertyi lahdille ja laguuneihin.

    Jotkut simpukat ovat melko tyypillisiä triasskaudelle. Niiden paperiohuet kuoret, joissa on hauraita ripoja, muodostavat joissain tapauksissa kokonaisia ​​kerroksia tämän ajanjakson kerrostumissa. Simpukat asuivat matalissa mutaisissa lahdissa - laguuneissa, riutoilla ja niiden välissä. Ylätriaskaudella ilmestyi monia paksukuorisia simpukoita, jotka olivat tiukasti kiinni matalien vesialtaiden kalkkikiviesiintymissä.

    Triaskauden lopussa lisääntyneen vulkaanisen toiminnan vuoksi osa kalkkikiviesiintymistä peittyi tuhkalla ja laavalla. Maan syvyyksistä nouseva höyry toi mukanaan monia yhdisteitä, joista muodostui ei-rautametallien kerrostumia.

    Kotiloista yleisimmät olivat nilviäisiä. Ammoniitit olivat laajalti levinneitä triaskauden merissä, joiden kuoret paikoin kerääntyivät valtavia määriä. Silurian aikana ilmestyneillä heillä ei vielä ollut suurta roolia muiden selkärangattomien joukossa koko paleotsoisen aikakauden. Ammoniitit eivät pystyneet kilpailemaan menestyksekkäästi melko monimutkaisten nautiloidien kanssa. Ammoniittikuoret muodostettiin kalkkipitoisista levyistä, jotka olivat pehmopaperin paksuisia eivätkä siksi juurikaan suojaaneet nilviäisen pehmeää runkoa. Vasta kun niiden väliseinät taivutettiin lukuisiin taitoksiin, ammoniittikuoret vahvistuivat ja muuttuivat todelliseksi suojaksi petoeläimiltä. Väliseinien monimutkaistuttua kuorista tuli entistä kestävämpiä, ja ulkoinen rakenne mahdollisti niiden sopeutumisen mitä erilaisimpiin elinolosuhteisiin.

    Piikkinahkaisten edustajia olivat merisiilit, liljat ja tähdet. Merililjojen rungon yläpäässä oli kukkamainen päärunko. Se erottaa terien ja tartuntaelimet - "kädet". Terien "käsien" välissä olivat suu ja peräaukko. Lilja haravoi "käsin" vettä suuaukon sisään ja sen mukana merieläimet, joita se ruokki. Monien triaskauden krinoidien varsi oli spiraalimainen.

    Triaskauden merillä asuivat kalkkipitoiset sienet, sammalet, lehtijalkaravut ja ostrakodit.

    Kaloja edustivat makeassa vedessä elävät hait ja meressä asuvat nilviäiset. Ensimmäiset primitiiviset luiset kalat ilmestyvät. Tehokkaat evät, hyvin kehittynyt hampaisto, täydellinen muoto, vahva ja kevyt luuranko - kaikki tämä vaikutti luisten kalojen nopeaan leviämiseen planeettamme merillä.

    Sammakkoeläimiä edustivat labyrinttihousujen ryhmän stegokefalaatit. Ne olivat istuvia eläimiä, joilla oli pieni ruumis, pienet raajat ja suuri pää. He makasivat vedessä odottamassa saalista, ja kun saalis lähestyi, he tarttuivat siihen. Heidän hampaissaan oli monimutkainen labyrinttimäinen laskostettu emali, minkä vuoksi niitä kutsuttiin labyrinttihousuiksi. Iho kostutettiin limakalvoilla. Muut sammakkoeläimet tulivat maalle metsästämään hyönteisiä. Labyrintodonttien tyypillisimpiä edustajia ovat mastodonosaurukset. Nämä eläimet, joiden kallon pituus oli yksi metri, muistuttivat ulkonäöltään valtavia sammakoita. He metsästivät kaloja ja poistuivat siksi harvoin vesiympäristöstä.

    Mastodonosaurus.

    Suot pienenivät, ja mastodonosaurukset pakotettiin asumaan yhä syvemmälle, usein kerääntyen suuria määriä. Siksi monet heidän luurangoistaan ​​löytyvät nyt pieniltä alueilta.

    Triaskauden matelijoille on ominaista huomattava monimuotoisuus. Uusia ryhmiä syntyy. Sirkkasauruksista on jäljellä vain prokolofonit - pieniä eläimiä, jotka ruokkivat hyönteisiä. Äärimmäisen utelias matelijoiden ryhmä olivat arkosaurust, joihin kuuluivat kodontit, krokotiilit ja dinosaurukset. Kodontien edustajat, joiden koko vaihteli muutamasta sentistä kuuteen metriin, olivat saalistajia. Ne erosivat edelleen useista primitiivisistä piirteistä ja näyttivät permilaisilta pelykosauruksilta. Joillakin heistä - pseudosuchialla - oli pitkät raajat, pitkä häntä ja he viettivät maanpäällistä elämäntapaa. Toiset, mukaan lukien krokotiilin kaltaiset fytosaurust, asuivat vedessä.

    Triaskauden krokotiilit - pienet alkukantaiset protosuchian eläimet - asuivat makeassa vedessä.

    Dinosauruksiin kuuluvat theropods ja prosauropods. Theropodit liikkuivat hyvin kehittyneillä takaraajoilla, heillä oli raskas häntä, voimakkaat leuat, pienet ja heikot eturaajat. Nämä eläimet vaihtelivat kooltaan muutamasta sentistä 15 m. Kaikki ne olivat saalistajia.

    Prosauropodit söivät yleensä kasveja. Jotkut heistä olivat kaikkiruokaisia. He kävelivät neljällä jalalla. Prosauropodilla oli pieni pää, pitkä kaula ja häntä.

    Synaptosaurus-alaluokan edustajat viettivät monipuolisinta elämäntapaa. Trilophosaurus kiipesi puihin, ruokkii kasviperäisiä ruokia. Ulkonäöltään hän muistutti kissaa.

    Hylkeen kaltaiset matelijat asuivat lähellä rannikkoa ja ruokkivat pääasiassa nilviäisiä. Plesiosaurukset asuivat meressä, mutta tulivat joskus maihin. Niiden pituus oli 15 metriä. He söivät kalaa.

    Paikoin löytyy melko usein neljällä jalalla kävelevän valtavan eläimen jalanjälkiä. He kutsuivat sitä kiroteriumiksi. Säilyneiden tulosten perusteella voidaan kuvitella tämän eläimen jalan rakenne. Neljä kömpelöä varvasta ympäröi paksu, lihaisa pohja. Kolmella heistä oli kynnet. Kirotheriumin eturaajat ovat lähes kolme kertaa pienemmät kuin takaraajat. Märkälle hiekalle eläin jätti syvät jalanjäljet. Uusien kerrosten kerrostumisen myötä jäljet ​​kivettyivät vähitellen. Myöhemmin maa oli tulvinut merellä, joka piilotti jäljet. Ne olivat merellisten sedimenttien peitossa. Näin ollen tuona aikana meri tulvi toistuvasti. Saaret upposivat merenpinnan alapuolelle, ja niillä elävät eläimet joutuivat sopeutumaan uusiin olosuhteisiin. Mereen ilmestyy monia matelijoita, jotka epäilemättä polveutuivat mantereen esivanhemmista. Kilpikonnat, joilla on leveä luukuori, delfiinien kaltaiset ichthyosaurust - kalaliskot ja jättimäiset plesiosaurukset, joilla on pieni pää pitkässä kaulassa, kehittyivät nopeasti. Heidän nikamansa muuttuvat, raajat muuttuvat. Ichthyosauruksen kohdunkaulan nikamat sulautuvat yhdeksi luuksi, ja kilpikonnilla ne kasvavat muodostaen kuoren yläosan.

    Ichtyosauruksella oli rivi homogeenisiä hampaita; hampaat katoavat kilpikonnilla. Ihtyosaurusten viisisormeiset raajat muuttuvat uimiseen hyvin soveltuviksi räpylöiksi, joista on vaikea erottaa olkapään, kyynärvarren, ranteen ja sormen luut.

    Triasskaudesta lähtien mereen asumaan muuttaneet matelijat ovat vähitellen asuttaneet yhä laajempia valtamerialueita.

    Vanhin nisäkäs, joka löytyy Pohjois-Carolinan triaskauden esiintymistä, on nimeltään dromaterium, joka tarkoittaa "juoksevaa petoa". Tämä "peto" oli vain 12 cm pitkä. Dromatherium kuului munasoluisiin nisäkkäisiin. He, kuten nykyaikaiset australialaiset echidna ja platypus, eivät synnyttäneet pentuja, vaan munivat munia, joista kuoriutuivat alikehittyneet pennut. Toisin kuin matelijat, jotka eivät välittäneet jälkeläisistään ollenkaan, dromateriat ruokkivat poikasia maidolla.

    Öljyn, maakaasujen, ruskea- ja kivihiilen, rauta- ja kuparimalmien sekä kivisuolan esiintymät liittyvät triaskauden esiintymiin.

    Triasskausi kesti 35 miljoonaa vuotta.

    Jurassic kausi

    Ensimmäistä kertaa tämän ajanjakson esiintymiä löydettiin Jurasta (vuoret Sveitsissä ja Ranskassa), mistä johtuu ajanjakson nimi. Jurassic-kausi on jaettu kolmeen osa-alueeseen: leyas, doger ja malm.

    Jurassic-kauden esiintymät ovat varsin monipuolisia: kalkkikivet, kivet, liuskeet, magmaiset kivet, savet, hiekka, konglomeraatit, jotka muodostuivat erilaisissa olosuhteissa.

    Sedimenttikiviä, jotka sisältävät monia eläimistön ja kasviston edustajia, on laajalti levinnyt.

    Voimakkaat tektoniset liikkeet triaskauden lopussa ja jurakauden alussa vaikuttivat Afrikan ja Australian asteittain Gondwanasta erottavien suurten lahtien syventymiseen. Afrikan ja Amerikan välinen kuilu syveni. Laurasiassa muodostuneet masennukset: Saksa, Anglo-Pariisi, Länsi-Siperia. Arktinen meri tulvi Laurasian pohjoisrannikolle.

    Voimakas vulkanismi ja vuorenrakennusprosessit johtivat Verhojanskin poimujärjestelmän muodostumiseen. Andien ja Cordilleran muodostuminen jatkui. Lämpimät merivirrat ovat saavuttaneet arktiset leveysasteet. Ilmasto muuttui lämpimäksi ja kosteaksi. Tästä on osoituksena korallikalkkikivien merkittävä leviäminen ja termofiilisen eläimistön ja kasviston jäänteet. Kuivan ilmaston esiintymiä on hyvin vähän: laguunikipsiä, anhydriittejä, suoloja ja punaisia ​​hiekkakiviä. Kylmä kausi oli jo olemassa, mutta sille oli ominaista vain lämpötilan lasku. Ei ollut lunta eikä jäätä.

    Jurassic-kauden ilmasto riippui muustakin kuin auringonvalosta. Monet tulivuoret, magman vuodat valtamerten pohjalle lämmittivät vettä ja ilmakehää, kyllästtivät ilman vesihöyryllä, joka sitten satoi maalle ja virtasi myrskyisinä virroina järviin ja valtameriin. Tästä todistavat lukuisat makean veden esiintymät: valkoiset hiekkakivet vuorotellen tumman saven kanssa.

    Lämmin ja kostea ilmasto suosi kasvimaailman kukoistamista. Saniaiset, cicadas ja havupuut muodostivat laajoja suometsiä. Araucaria, arborvitae, cicadas kasvoi rannikolla. Saniaiset ja kortteet muodostivat aluskasvillisuuden. Alemmalla jurakaudella kasvillisuus koko pohjoisella pallonpuoliskolla oli melko tasaista. Mutta jo keskijurakaudesta alkaen voidaan tunnistaa kaksi kasvivyöhykettä: pohjoinen, jossa hallitsevat ginkgo ja ruohomaiset saniaiset, ja eteläinen, jossa on bennetiitejä, cicadas, araucaria ja puusaniaisia.

    Jurasskauden tyypillisiä saniaisia ​​olivat matonii, jotka ovat säilyneet tähän päivään asti Malaijin saaristossa. Kortesammaleet ja sammalet eivät juuri eronneet nykyaikaisista. Kuolleista sukupuuttoon kuolleiden saniaisten ja cordaiittien paikan vallitsevat kykadit, jotka kasvavat nykyään trooppisissa metsissä.

    Ginkgoaceae oli myös laajalle levinnyt. Niiden lehdet kääntyivät aurinkoon päin ja muistuttivat suuria viuhkaja. Pohjois-Amerikasta ja Uudesta-Seelannista Aasiaan ja Eurooppaan kasvoi tiheitä havupuiden metsiä - araucaria ja bennetiitit. Ensimmäiset sypressit ja mahdollisesti kuuset ilmestyvät.

    Jurassic havupuiden edustajia ovat myös sekvoia - moderni jättiläinen Kalifornian mänty. Tällä hetkellä sekvoiat säilyvät vain Pohjois-Amerikan Tyynenmeren rannikolla. Vieläkin vanhemmista kasveista on säilynyt erilliset muodot, esimerkiksi lasiopterit. Mutta sellaisia ​​​​kasveja on vähän, koska ne syrjäytettiin täydellisemmillä.

    Jurassic-kauden rehevä kasvillisuus vaikutti matelijoiden laajaan levinneisyyteen. Dinosaurukset ovat kehittyneet valtavasti. Heidän joukossaan ovat lisko ja ornithischian. Liskot liikkuivat neljällä jalalla, niillä oli viisi varvasta jaloissaan ja ne söivät kasveja. Useimmilla heistä oli pitkä kaula, pieni pää ja pitkä häntä. Heillä oli kaksi aivoa: yksi pieni - päässä; toinen on kooltaan paljon suurempi - hännän tyvessä.

    Suurin jurakauden dinosauruksista oli brachiosaurus, jonka pituus oli 26 m ja painoi noin 50 tonnia. Sillä oli pylväsmäiset jalat, pieni pää ja paksu pitkä kaula. Brachiosaurukset asuivat Jurassic-järvien rannoilla, ruokkien vesikasvillisuutta. Brachiosaurus tarvitsi joka päivä vähintään puoli tonnia vihreää massaa.

    Brachiosaurus.

    Diplodocus on vanhin matelija, sen pituus oli 28 m. Sillä oli pitkä ohut kaula ja pitkä paksu häntä. Kuten brachiosaurus, diplodocus liikkui neljällä jalalla, takajalat olivat pidemmät kuin etujalat. Diplodocus vietti suurimman osan elämästään suolla ja järvissä, missä hän laidunsi ja pakeni saalistajia.

    Diplodocus.

    Brontosaurus oli suhteellisen pitkä, sillä oli suuri kyhmy selässä ja paksu häntä. Sen pituus oli 18 m. Brontosaurusen nikamat olivat onttoja. Taltan muotoiset pienet hampaat sijaitsivat tiiviisti pienen pään leuoissa. Brontosaurus asui suolla, järvien rannoilla.

    Brontosaurus.

    Ornithischian dinosaurukset jaetaan kaksijalkaisiin ja nelijalkaisiin. Kooltaan ja ulkonäöltään erilaiset ne ruokkivat pääasiassa kasvillisuutta, mutta niiden joukossa on jo saalistajia.

    Stegosaurust ovat kasvinsyöjiä. Heillä oli kaksi riviä suuria lautasia selässään ja parilliset piikit pyrstöissään, jotka suojelivat heitä petoeläimiltä. Ilmestyy monia hilseileviä lepidosauruksia - pieniä petoeläimiä, joilla on nokan muotoiset leuat.

    Jurassic-kaudella lentävät liskot ilmestyvät ensimmäisen kerran. He lensivät käden pitkän sormen ja kyynärvarren luiden väliin venytetyn nahkaisen kuoren avulla. Lentävät liskot sopeutuivat hyvin lentoon. Heillä oli vaaleat putkimaiset luut. Äärimmäisen pitkänomainen ulompi viides eturaajojen sormi koostui neljästä nivelestä. Ensimmäinen sormi näytti pieneltä luulta tai puuttui kokonaan. Toinen, kolmas ja neljäs sormi koostuivat kahdesta, harvoin kolmesta luusta ja niissä oli kynnet. Takaraajat olivat melko vahvasti kehittyneet. Niiden päissä oli terävät kynnet. Lentävien liskojen kallo oli suhteellisen suuri, pääsääntöisesti pitkänomainen ja terävä. Vanhoilla liskoilla kallon luut sulautuivat yhteen ja kalloista tuli lintujen kalojen kaltaisia. Esileuasta kasvoi joskus pitkänomainen hampaaton nokka. Hammasliskoilla oli yksinkertaiset hampaat ja ne istuivat syvennyksissä. Suurimmat hampaat olivat edessä. Joskus ne työntyvät sivuun. Tämä auttoi liskoja saamaan ja pitämään saaliin. Eläimen selkärangassa oli 8 kaulanikamaa, 10–15 selkänikamaa, 4–10 ristinikamaa ja 10–40 häntänikamaa. Rintakehä oli leveä ja siinä oli korkea köli. Lapaluut olivat pitkät, lantion luut sulaneet. Lentävien liskojen tyypillisimpiä edustajia ovat pterodactyl ja rhamphorhynchus.

    Pterodactyl.

    Pterodaktyylit olivat useimmissa tapauksissa hännänttömiä, erikokoisia - varpusen koosta variseen. Heillä oli leveät siivet ja kapea kallo, joka ulottui eteenpäin pienellä määrällä hampaita. Pterodaktyylit asuivat suurissa parvissa myöhäisen jurakauden meren laguunien rannoilla. Päivällä he metsästivät, ja illalla he piiloutuivat puihin tai kiviin. Pterodaktyylien iho oli ryppyinen ja paljas. He söivät pääasiassa kalaa, joskus merililjoja, nilviäisiä ja hyönteisiä. Noustakseen lentoon pterodaktyylien piti hypätä kiviltä tai puilta.

    Rhamphorhynchuksella oli pitkät häntät, pitkät kapeat siivet, suuri kallo, jossa oli useita hampaita. Pitkät erikokoiset hampaat kaareutuvat eteenpäin. Liskon häntä päätyi peräsimenä toimineeseen terään. Ramphorhynchus saattoi nousta maasta. He asettuivat jokien, järvien ja merien rannoille, ruokkivat hyönteisiä ja kaloja.

    Ramphorhynchus.

    Lentävät liskot elivät vain mesozoisella aikakaudella, ja niiden kukoistusaika osuu myöhään jurakaudelle. Heidän esi-isänsä olivat ilmeisesti sukupuuttoon kuolleita muinaisia ​​pseudosuchia-matelijoita. Pitkähäntäiset muodot ilmestyivät ennen lyhythäntäisiä. Jurassic-kauden lopussa ne kuolivat sukupuuttoon.

    On huomattava, että lentävät liskot eivät olleet lintujen ja lepakoiden esi-isiä. Lentävät liskot, linnut ja lepakot ovat syntyneet ja kehittyneet omalla tavallaan, eikä heidän välillään ole läheisiä sukusiteitä. Ainoa asia, joka niillä on yhteistä, on kyky lentää. Ja vaikka he kaikki saivat tämän kyvyn eturaajojen muutoksen vuoksi, heidän siipiensä rakenteen erot vakuuttavat meidät siitä, että heillä oli täysin erilaiset esi-isät.

    Jurassic-kauden merillä asuivat delfiinien kaltaiset matelijat - ichthyosaurs. Heillä oli pitkä pää, terävät hampaat, suuret silmät, joita ympäröi luurengas. Joidenkin kallon pituus oli 3 m ja ruumiin pituus 12 m. Ihtyosaurusten raajat koostuivat luulevyistä. Kyynärpää, jalkapöytä, käsi ja sormet eivät eronneet muodoltaan paljon toisistaan. Noin sata luulevyä tuki leveää läppää. Olkapää- ja lantiovyö olivat huonosti kehittyneet. Rungossa oli useita eviä. Ichthyosaurust olivat eläviä eläimiä. Ihtyosaurusten rinnalla asuivat plesiosaurukset. Heillä oli paksu vartalo, jossa oli neljä räpylämäistä raajaa, pitkä kiemurteleva kaula ja pieni pää.

    Jurassic-kaudella ilmaantuu uusia fossiilisten kilpikonnien suvuja ja jakson lopussa nykyaikaisia ​​kilpikonnia.

    Häntättömät sammakkomaiset sammakkoeläimet asuivat makeassa vedessä. Jurassic merillä oli paljon kaloja: luista, rauskuja, haita, rustoisia, ganoidisia. Heillä oli sisäinen luuranko, joka tehtiin joustavasta rustokudoksesta, joka oli kyllästetty kalsiumsuoloilla: tiheä luinen hilseilevä kansi, joka suojasi heitä hyvin vihollisilta, ja leuat, joissa oli vahvat hampaat.

    Jurassin merien selkärangattomista löydettiin ammoniitteja, belemniittejä ja merililjoja. Jurassisella kaudella ammoniitteja oli kuitenkin paljon vähemmän kuin triaskaudella. Jurassin ammoniitit eroavat triassista rakenteeltaan myös fylokerat, jotka eivät muuttuneet lainkaan siirtyessään triaskaudesta Juraan. Erilliset ammoniittiryhmät ovat säilyttäneet helmiä meidän aikanamme. Jotkut eläimet asuivat avomerellä, toiset lahdissa ja matalissa sisämerissä.

    Pääjalkaiset - belemniitit - uivat kokonaisina parvina Jurassin merillä. Pienten yksilöiden ohella oli todellisia jättiläisiä - jopa 3 m pitkiä.

    Jurassin esiintymiltä löytyy belemniittien sisäisten kuorien jäänteitä, jotka tunnetaan nimellä "paholaisen sormi".

    Jurassic-kauden merissä myös simpukat, erityisesti osteriperheeseen kuuluvat, kehittyivät merkittävästi. Ne alkavat muodostaa osteripurkkeja.

    Merkittäviä muutoksia on meneillään riuttoihin asettuneet merisiilit. Tähän päivään asti säilyneiden pyöreiden muotojen rinnalla asui molemminpuolisesti symmetrisiä, epäsäännöllisen muotoisia siilejä. Heidän ruumiinsa oli venytetty yhteen suuntaan. Joillakin heistä oli leukalaite.

    Jurassic meret olivat suhteellisen matalia. Joet toivat niihin mutaista vettä, mikä hidasti kaasunvaihtoa. Syvät lahdet olivat täynnä lahoavia jäänteitä ja lietettä, joka sisälsi suuria määriä rikkivetyä. Siksi sellaisissa paikoissa merivirtojen tai aaltojen kuljettamat eläinten jäänteet ovat hyvin säilyneet.

    Sienet, meritähti, merililjat peittävät usein jurakauden kerrostumia. Jurassisella kaudella "viisikätiset" merililjat yleistyivät. Monia äyriäisiä esiintyy: närästyt, kymmenjalkaiset, lehtijalkaiset raput, makean veden sienet, hyönteisten joukossa - sudenkorennot, kovakuoriaiset, cicadas, lutikat.

    Jurassic-kaudella ensimmäiset linnut ilmestyvät. Heidän esi-isänsä olivat muinaiset matelijapseudosuchiat, jotka myös synnyttivät dinosauruksia ja krokotiileja. Ornitosukia muistuttaa eniten lintuja. Hän, kuten linnut, liikkui takajaloillaan, hänellä oli vahva lantio ja höyhenen kaltaisten suomujen peitossa. Osa pseudosuchiasta muutti asumaan puihin. Heidän eturaajat olivat erikoistuneet tarttumaan oksiin sormillaan. Pseudosuchian kallossa oli lateraalisia painaumia, jotka vähensivät merkittävästi pään massaa. Puihin kiipeily ja oksilla hyppiminen vahvisti takaraajoja. Vähitellen laajenevat eturaajat tukivat eläimiä ilmassa ja antoivat niiden liukua. Esimerkki tällaisesta matelijasta on scleromochlus. Hänen pitkät ohuet jalkansa osoittavat, että hän hyppäsi hyvin. Pitkänomaiset käsivarret auttoivat eläimiä kiipeämään ja takertumaan puiden ja pensaiden oksiin. Tärkein hetki matelijoiden muuttamisessa linnuiksi oli suomujen muuttuminen höyheniksi. Eläinten sydämessä oli neljä kammiota, jotka varmistivat tasaisen kehon lämpötilan.

    Jurassic-kauden lopulla ilmestyvät ensimmäiset linnut - Arkeopteryx, kyyhkysen kokoinen. Lyhyiden höyhenten lisäksi Archeopteryxin siivissä oli seitsemäntoista lentohöyhentä. Hännän höyhenet sijaitsivat kaikissa hännän nikamissa ja suuntautuivat taaksepäin ja alas. Jotkut tutkijat uskovat, että linnun höyhenet olivat kirkkaita, kuten nykyaikaisten trooppisten lintujen höyhenet, toiset, että höyhenet olivat harmaita tai ruskeita, ja toiset, että ne olivat kirjavia. Linnun massa oli 200 g. Monet merkit Archeopteryxista osoittavat sen sukusisiteet matelijoihin: kolme vapaata sormea ​​siivissä, suomujen peittämä pää, vahvat kartiomaiset hampaat ja 20 nikamasta koostuva häntä. Linnun nikamat olivat kaksoiskoverat, kuten kalan. Archeopteryx eli araucaria- ja cicadametsissä. Ne ruokkivat pääasiassa hyönteisiä ja siemeniä.

    Archaeopteryx.

    Nisäkkäiden joukossa esiintyi petoeläimiä. Pienikokoiset, ne asuivat metsissä ja tiheissä pensaissa metsästäen pieniä liskoja ja muita nisäkkäitä. Jotkut heistä ovat sopeutuneet elämään puissa.

    Hiilen, kipsin, öljyn, suolan, nikkelin ja koboltin esiintymät liittyvät jurakauden esiintymiin.

    Tämä ajanjakso kesti 55 miljoonaa vuotta.

    Liitukausi

    Liitukausi sai nimensä, koska siihen liitetään voimakkaita liitukertymiä. Se on jaettu kahteen osaan: ala- ja yläosaan.

    Jurassic-kauden lopun vuorenrakennusprosessit muuttivat merkittävästi mantereiden ja valtamerten ääriviivoja. Pohjois-Amerikka, jonka aiemmin laaja salmi erotti laajasta Aasian mantereesta, liittyi Eurooppaan. Idässä Aasia liittyi Amerikkaan. Etelä-Amerikka erottui täysin Afrikasta. Australia oli siellä missä se on tänään, mutta pienempi. Andien ja Cordilleran sekä Kaukoidän yksittäisten vuoristoalueiden muodostuminen jatkuu.

    Yläliitukaudella meri tulvi valtavia alueita pohjoisilla mantereilla. Veden alla olivat Länsi-Siperia ja Itä-Eurooppa, suurin osa Kanadasta ja Arabiasta. Paksuja liitu-, hiekka- ja mergelkerroksia kerääntyy.

    Liitukauden lopussa vuorenrakennusprosessit aktivoituvat jälleen, minkä seurauksena muodostuivat Siperian vuoristot, Andit, Cordillera ja Mongolian vuoristot.

    Ilmasto on muuttunut. Pohjoisen korkeilla leveysasteilla, liitukaudella, oli jo todellinen luminen talvi. Nykyaikaisen lauhkean vyöhykkeen rajoissa jotkin puulajit (pähkinä, saarni, pyökki) eivät eronneet millään tavalla nykyaikaisista puulajeista. Näiden puiden lehdet putosivat talveksi. Kuitenkin, kuten ennenkin, ilmasto kokonaisuudessaan oli paljon lämpimämpi kuin nykyään. Saniaiset, kykadit, ginkgot, bennetiitit, havupuut, erityisesti sekvoiat, marjakuusi, männyt, sypressit ja kuuset olivat edelleen yleisiä.

    Keskellä liitukaudella kukkivat kasvit kukoistavat. Samaan aikaan ne korvaavat vanhimman kasviston - itiöiden ja voimisiementen - edustajat. Kukkivien kasvien uskotaan syntyneen ja kehittyneen pohjoisilla alueilla, minkä jälkeen ne asettuivat koko planeetalle. Kukkivat kasvit ovat paljon nuorempia kuin meille hiilikaudelta tuntemamme havupuut. Jättiläisten saniais- ja kortemetsissä ei ollut kukkia. He sopeutuivat hyvin tuon ajan elämänolosuhteisiin. Alkumetsien kostea ilma kuivui kuitenkin vähitellen yhä kuivemmaksi. Sadetta oli hyvin vähän ja aurinko paistoi sietämättömän kuumana. Maaperä kuivui primääristen soiden alueilla. Aavikot syntyivät eteläisillä mantereilla. Kasvit ovat siirtyneet alueille, joilla on viileämpi ja kosteampi ilmasto pohjoisessa. Ja sitten tuli taas sade, joka kyllästi kostean maaperän. Muinaisen Euroopan ilmastosta tuli trooppinen, ja sen alueelle syntyi nykyaikaisia ​​viidakoita muistuttavia metsiä. Meri väistyy jälleen ja rannikolla kosteassa ilmastossa asuneet kasvit joutuivat kuivempaan ilmastoon. Monet heistä kuolivat, mutta jotkut sopeutuivat uusiin elinolosuhteisiin muodostaen hedelmiä, jotka suojelivat siemeniä kuivumiselta. Tällaisten kasvien jälkeläiset asuttivat vähitellen koko planeetan.

    Myös maaperä on muuttunut. Siltti, kasvien ja eläinten jäännökset rikastivat sitä ravintoaineilla.

    Aarniometsissä kasvien siitepölyä kuljetti vain tuuli ja vesi. Kuitenkin ilmestyivät ensimmäiset kasvit, joiden siitepöly ruokkii hyönteisiä. Osa siitepölystä tarttui hyönteisten siipiin ja jalkoihin, ja ne kuljettivat sen kukasta kukkaan pölyttäen kasveja. Pölytetyissä kasveissa siemenet kypsyivät. Kasvit, joissa hyönteiset eivät olleet vierailleet, eivät lisääntyneet. Siksi vain kasvit, joissa on erimuotoisia ja -värisiä tuoksuvia kukkia, leviävät.

    Kukkien myötä myös hyönteiset muuttuivat. Niiden joukossa esiintyy hyönteisiä, jotka eivät voi elää ilman kukkia ollenkaan: perhosia, mehiläisiä. Pölytetyt kukat kehittyvät hedelmiksi siemenillä. Linnut ja nisäkkäät söivät näitä hedelmiä ja kantoivat siemeniä pitkiä matkoja levittäen kasveja uusiin mantereiden osiin. Ilmestyi monia ruohomaisia ​​kasveja, jotka asuttivat arot ja niityt. Puiden lehdet putosivat syksyllä ja käpristyivät kesän helteessä.

    Kasvit levisivät kaikkialle Grönlantiin ja Jäämeren saarille, missä oli suhteellisen lämmintä. Liitukauden lopussa, ilmaston jäähtyessä, ilmestyi monia kylmänkestäviä kasveja: paju, poppeli, koivu, tammi, viburnum, jotka ovat myös tyypillisiä aikamme kasvistolle.

    Kukkivien kasvien kehittyessä liitukauden loppuun mennessä bennetiitit kuolivat sukupuuttoon, ja kykadien, ginkgojen ja saniaisten määrä väheni merkittävästi. Kasvillisuuden muutoksen myötä myös eläimistö muuttui.

    Foraminiferit levisivät huomattavasti, joiden kuoret muodostivat paksuja liitukertymiä. Ensimmäiset nummuliitit ilmestyvät. Korallit muodostivat riuttoja.

    Liitukauden ammoniiteilla oli erikoisen muotoisia kuoria. Jos kaikilla ennen liitukausia olemassa olleilla ammoniiteilla oli kuoret kääritty yhteen tasoon, niin liitukauden ammoniiteilla oli pitkänomaisia, polven muotoisia taivutettuja, pallomaisia ​​ja suoria kuoria. Kuorien pinta oli peitetty piikillä.

    Joidenkin tutkijoiden mukaan liitukauden ammoniittien omituiset muodot ovat merkki koko ryhmän ikääntymisestä. Vaikka jotkin ammoniittien edustajat lisääntyivät edelleen nopeasti, heidän elinvoimansa liitukaudella melkein kuivui.

    Muiden tutkijoiden mukaan lukuisat kalat, äyriäiset, matelijat, nisäkkäät tuhosivat ammoniitit, ja liitukauden ammoniittien omituiset muodot eivät ole merkki ikääntymisestä, vaan ne tarkoittavat yritystä suojautua jollain tavalla loistavilta uimareilta, joita luiset kalat ja hait olivat tulleet. siihen mennessä.

    Ammoniittien katoamista edesauttoi myös liitukauden fyysisten ja maantieteellisten olosuhteiden jyrkkä muutos.

    Myös belemniitit, jotka ilmestyivät paljon myöhemmin kuin ammoniitit, kuolevat kokonaan pois liitukaudella. Simpukoiden joukossa oli muodoltaan ja kokoltaan erilaisia ​​eläimiä, jotka sulkivat venttiilit hampaiden ja kuoppien avulla. Ostereissa ja muissa merenpohjaan kiinnittyneissä nilviäisissä venttiilit muuttuvat erilaisiksi. Alempi puite näytti syvältä kulholta ja ylempi kannelta. Rudistien keskuudessa alasiipi muuttui suureksi paksuseinäiseksi lasiksi, jonka sisällä oli vain pieni kammio itse nilviäisille. Pyöreä, kansimainen yläläppä peitti alemman vahvoilla hampailla, joilla se pystyi nousemaan ja laskemaan. Rudistit asuivat pääasiassa eteläisillä merillä.

    Simpukoiden lisäksi, joiden kuoret koostuivat kolmesta kerroksesta (ulompi kiimainen, prismamainen ja helmiäinen), oli simpukoita, joiden simpukoilla oli vain prismaattinen kerros. Nämä ovat Inoceramus-suvun nilviäisiä, jotka ovat laajalti asettuneet liitukauden meriin - eläimiä, joiden halkaisija oli yksi metri.

    Liitukaudella ilmaantuu monia uusia kotilolajeja. Merisiilien joukossa epäsäännöllisten sydämenmuotoisten muotojen määrä on lisääntymässä. Ja merililjojen joukossa esiintyy lajikkeita, joilla ei ole vartta ja jotka uivat vapaasti vedessä pitkien höyhenmäisten "käsivarsien" avulla.

    Kalojen keskuudessa on tapahtunut suuria muutoksia. Liitukauden merillä ganoidikalat kuolevat vähitellen sukupuuttoon. Luisten kalojen määrä kasvaa (monet niistä ovat edelleen olemassa). Hait saavat vähitellen modernin ilmeen.

    Meressä asui edelleen lukuisia matelijoita. Liitukauden alussa sukupuuttoon kuolleiden ikthyosaurusten jälkeläiset olivat 20 metrin pituisia ja heillä oli kaksi paria lyhyitä räpyläitä.

    Uusia plesiosaurusten ja pliosaurusten muotoja ilmaantuu. He asuivat avomerellä. Krokotiilit ja kilpikonnat asuttivat makean ja suolaisen veden altaissa. Suuria liskoja, joilla oli pitkät piikit selässään, ja valtavat pythonit asuivat modernin Euroopan alueella.

    Liitukauden maan matelijoista trakodonit ja sarviliskot olivat erityisen tunnusomaisia. Trakodonit pystyivät liikkumaan sekä kahdella että neljällä jalalla. Sormien välissä heillä oli kalvoja, jotka auttoivat heitä uimaan. Trachodonien leuat muistuttivat ankan nokkaa. Heillä oli jopa kaksi tuhatta pientä hammasta.

    Triceratopsilla oli kolme sarvea päässään ja valtava luusuoja, joka suojeli eläimiä luotettavasti petoeläimiltä. He asuivat enimmäkseen kuivissa paikoissa. He söivät kasvillisuutta.

    Triceratops.

    Styrakosauruksilla oli nenän kasvua - sarvet ja kuusi kiimainen piikkiä luusuojan takareunassa. Heidän päänsä oli kaksi metriä pitkä. Piikkarit ja sarvet tekivät styrakosauruksista vaarallisia monille petoeläimille.

    Kaikkein kauhein saalistuslisko oli tyrannosaurus rex. Sen pituus oli 14 m. Sen yli metrin pituinen kallo oli suuret terävät hampaat. Tyrannosaurus liikkui voimakkailla takajaloilla nojaten paksuun häntään. Sen etujalat olivat pienet ja heikot. Tyrannosaurusista jäi jäljelle fossiilisia jälkiä, pituudeltaan 80 cm. Tyrannosauruksen askel oli 4 m.

    Tyrannosaurus.

    Ceratosaurus oli suhteellisen pieni mutta nopea saalistaja. Hänen päässään oli pieni sarvi ja selässään luuharja. Ceratosaurus liikkui takajaloillaan, joista jokaisella oli kolme sormea, joissa oli suuret kynnet.

    Torbosaurus oli melko kömpelö ja saalii pääasiassa istuvia skolosauruksia, jotka muistuttivat ulkonäöltään moderneja armadilloja. Voimakkaiden leukojen ja vahvojen hampaiden ansiosta torbosaurukset purevat helposti skolosaurusten paksun luuston läpi.

    Scolosaurus.

    Lentävät liskot olivat edelleen olemassa. Valtavalla Pteranodonilla, jonka siipien kärkiväli oli 10 metriä, oli suuri kallo, jossa oli pitkä luuharja pään takaosassa ja pitkä hampaaton nokka. Eläimen ruumis oli suhteellisen pieni. Pteranodonit söivät kalaa. Kuten nykyaikaiset albatrossit, he viettivät suurimman osan elämästään ilmassa. Heidän siirtokuntansa olivat meren rannalla. Äskettäin toisen Pteranodonin jäännökset on löydetty Amerikan liitukaudesta. Sen siipien kärkiväli oli 18 metriä.

    Pteranodon.

    On lintuja, jotka osaavat lentää hyvin. Arkeopteryksit ovat kuolleet kokonaan sukupuuttoon. Joillakin linnuilla oli kuitenkin hampaita.

    Hesperorniksessa, vesilintu, takaraajojen pitkä sormi oli yhdistetty kolmeen muuhun lyhyellä uimakalvolla. Kaikilla sormilla oli kynnet. Eturaajoista jäi jäljelle vain hieman taipunut olkaluu ohuen tikun muodossa. Hesperornisilla oli 96 hammasta. Nuoret hampaat kasvoivat vanhojen hampaiden sisään ja korvasivat ne heti, kun ne putosivat pois. Hesperornis on hyvin samanlainen kuin moderni loon. Hänen oli erittäin vaikeaa liikkua maalla. Hesperornis liikkui pienin hyppyin nostaen vartalon etuosaa ja työntäen irti maasta jaloillaan. Vedessä hän tunsi kuitenkin olevansa vapaa. Hän sukelsi hyvin, ja kalojen oli erittäin vaikea välttää hänen teräviä hampaitaan.

    Hesperornis.

    Hesperornien aikalaiset Ichthyornis olivat kyyhkysen kokoisia. Ne lensivät hyvin. Niiden siivet olivat vahvasti kehittyneet, ja rintalastassa oli korkea köli, johon oli kiinnitetty voimakkaat rintalihakset. Ichthyorniksen nokassa oli monia pieniä, kaarevia hampaita. Ichthyorniksen pienet aivot muistuttivat matelijoiden aivoja.

    Ichthyornis.

    Myöhäisen liitukauden aikana ilmestyy hampaattomia lintuja, joiden sukulaiset - flamingot - ovat olemassa meidän aikanamme.

    Sammakkoeläimet eivät eroa nykyaikaisista. Ja nisäkkäitä edustavat petoeläimet ja kasvinsyöjät, pussieläimet ja istukkaeläimet. Niillä ei ole vielä merkittävää roolia luonnossa. Kuitenkin liitukauden lopussa - Cenozoic aikakauden alussa, kun jättiläiset matelijat kuolivat sukupuuttoon, nisäkkäät levisivät laajalti ympäri maapalloa syrjäyttäen dinosaurukset.

    Dinosaurusten sukupuuttoon johtaneista syistä on olemassa monia hypoteeseja. Jotkut tutkijat uskovat, että pääsyynä tähän olivat nisäkkäät, joita esiintyi runsaasti liitukauden lopussa. Petolliset nisäkkäät tuhosivat dinosaurukset, ja kasvinsyöjät sieppasivat niistä kasviravintoa. Suuri joukko nisäkkäitä ruokkii dinosaurusten munia. Muiden tutkijoiden mukaan pääsyy dinosaurusten joukkokuolemiin oli jyrkkä muutos fyysisissa ja maantieteellisissä olosuhteissa liitukauden lopussa. Jäähtyminen ja kuivuus johtivat kasvien määrän jyrkkään laskuun maan päällä, minkä seurauksena dinosaurusjättiläiset alkoivat tuntea puutetta ravinnosta. He hukkuivat. Ja saalistajat, joille dinosaurukset palvelivat saalista, myös kuolivat, koska heillä ei ollut mitään syötävää. Ehkä auringon lämpö ei riittänyt alkioiden kypsymiseen dinosaurusten munissa. Lisäksi kylmällä oli haitallinen vaikutus aikuisiin dinosauruksiin. Niillä ei ollut vakio ruumiinlämpöä, vaan ne riippuivat ympäristön lämpötilasta. Kuten nykyajan liskot ja käärmeet, ne olivat aktiivisia lämpimällä säällä, mutta kylmällä säällä ne liikkuivat hitaasti, saattoivat pudota talven umpikujaan ja niistä tuli helppo saalis saalistajille. Dinosaurusten iho ei suojellut heitä kylmältä. Ja he eivät melkein välittäneet jälkeläisistään. Heidän vanhempiensa tehtävät rajoittuivat munimiseen. Toisin kuin dinosauruksilla, nisäkkäillä oli vakio ruumiinlämpö ja siksi he kärsivät vähemmän kylmästä. Lisäksi ne suojattiin villalla. Ja mikä tärkeintä, he ruokkivat pentujaan maidolla, pitivät heistä huolta. Siten nisäkkäillä oli tiettyjä etuja dinosauruksiin verrattuna.

    Myös linnut, joiden ruumiinlämpö oli vakio ja höyhenten peitossa, selvisivät. He haudottivat munia ja ruokkivat poikasia.

    Matelijoista selvisivät ne, jotka piiloutuivat kylmältä lämpimillä alueilla asuviin koloihin. Heistä tuli nykyaikaisia ​​liskoja, käärmeitä, kilpikonnia ja krokotiileja.

    Liitukauden esiintymiin liittyy suuria liidun, hiilen, öljyn ja kaasun, merkelien, hiekkakivien ja bauksiittien esiintymiä.

    Liitukausi kesti 70 miljoonaa vuotta.

    Kirjasta Matka menneisyyteen kirjoittaja Golosnitsky Lev Petrovich

    Mesotsooinen aikakausi - maan keskiaika Elämä ottaa maan ja ilman haltuunsa Mikä muuttaa ja parantaa eläviä olentoja? Geologiseen ja mineralogiseen museoon kerätyt fossiilikokoelmat ovat jo kertoneet meille paljon: Kambrianmeren syvyyksistä, joissa ihmiset ovat samankaltaisia ​​kuin

    Kirjasta Ennen ja jälkeen dinosaurukset kirjoittaja Zhuravlev Andrey Jurievich

    Mesotsoinen perestroika Verrattuna paleotsoiseen pohjaeläinten "liikkumattomuuteen" mesozoiikissa, kaikki kirjaimellisesti levisi ja levisi kaikkiin suuntiin (kalat, seepiat, etanat, raput, merisiilit). Merililjat heiluttivat käsiään ja irtautuivat pohjasta. Kampasimpukat

    Kirjasta Kuinka elämä syntyi ja kehittyi maan päällä kirjoittaja Gremjatski Mihail Antonovich

    XII. Mesotsoinen ("keski") aikakausi Paleotsoinen aikakausi päättyi kokonaiseen vallankumoukseen maapallon historiassa: valtavaan jäätiköön ja monien eläin- ja kasvimuotojen kuolemaan. Keskiajalla emme enää tapaa kovin monia satoja miljoonia eläneitä organismeja.

    Mesozoinen aikakausi on jaettu triasiseen, jurakauteen ja liitukauteen, joiden kokonaiskesto on 173 miljoonaa vuotta. Näiden ajanjaksojen esiintymät muodostavat vastaavat järjestelmät, jotka yhdessä muodostavat mesozoisen ryhmän. Triassic järjestelmä erottuu Saksassa, jura ja liitukausi - Sveitsissä ja Ranskassa. Trias- ja Jurassic järjestelmät on jaettu kolmeen osa-alueeseen, liitukausi - kahteen.

    orgaaninen maailma

    Mesozoisen aikakauden orgaaninen maailma on hyvin erilainen kuin paleotsoinen. Permissä kuolleet paleotsoiset ryhmät korvattiin uusilla mesotsooisilla ryhmillä.

    Mesotsooisilla merillä pääjalkaiset - ammoniitit ja belemniitit - kehittyivät poikkeuksellisen paljon, simpukoiden ja kotiloisten nilviäisten monimuotoisuus ja lukumäärä lisääntyivät jyrkästi, ja kuuden säteen korallit ilmestyivät ja kehittyivät. Selkärankaisista yleisiä ovat luiset kalat ja uivat matelijat.

    Äärimmäisen monipuoliset matelijat (erityisesti dinosaurukset) hallitsivat maalla. Siementen kukoisti maakasvien keskuudessa.

    Triaskauden orgaaninen maailmaajanjaksoa. Tämän ajanjakson orgaanisen maailman piirre oli joidenkin arkaaisten paleotsoisten ryhmien olemassaolo, vaikka uudet, mesotsoiset, vallitsisivat.

    Meren orgaaninen maailma. Selkärangattomista pääjalkaiset ja simpukat olivat yleisiä. Pääjalkaisten joukossa hallitsivat keratiitit, jotka korvasivat goniatiitit. Tunnusomaista sukua olivat keratiitit, joilla oli tyypillinen keratiittiväliseinälinja. Ensimmäiset belemniitit ilmestyivät, mutta niitä oli vielä vähän triasskaudella.

    Simpukot asuttivat matalia ravintorikkaita alueita, joilla käsijalkaiset asuivat paleotsoisessa. Simpukat kehittyivät nopeasti ja muuttuivat koostumukseltaan monipuolisemmiksi. Kotiloiden määrä on lisääntynyt, kuusisakaraisia ​​korallia ja uusia vahvakuorisia merisiilejä on ilmaantunut.

    Meren selkärankaiset jatkoivat kehitystään. Kaloista rustokalojen määrä on vähentynyt, ja keuhkoeväkalat ja keuhkokalat ovat harvinaistuneet. Ne korvattiin luisilla kaloilla. Ensimmäiset kilpikonnat, krokotiilit ja ikthyosaurust asuivat merissä - suuria uivia liskoja, samanlaisia ​​kuin delfiinit.

    Myös sushin luomumaailma on muuttunut. Stegokefalit kuolivat sukupuuttoon, ja matelijoista tuli hallitseva ryhmä. Uhanalaiset cotilosaurukset ja eläinkaltaiset liskot korvattiin mesozoisilla dinosauruksilla, jotka olivat erityisen yleisiä jura- ja liitukaudella. Triasskauden lopussa ilmestyivät ensimmäiset nisäkkäät, jotka olivat kooltaan pieniä ja rakenteeltaan alkeellisia.

    Triassin alussa kasvisto oli vakavasti köyhtynyt kuivan ilmaston vaikutuksesta. Triaskauden toisella puoliskolla ilmasto kosteutui ja erilaisia ​​mesotsoisia saniaisia ​​ja siemeniä (kykadit, ginkgot jne.) ilmestyi. Niiden ohella havupuut olivat yleisiä. Triaskauden loppuun mennessä kasvisto sai mesozoisen ulkonäön, jolle on ominaista voimisiementen vallitsevuus.

    Luomu Jurassic World

    Jurassic orgaaninen maailma oli tyypillisin mesozoiselle aikakaudelle.

    Meren orgaaninen maailma. Selkärangattomien joukossa ammoniitit hallitsivat; niillä oli monimutkainen väliseinäviiva ja ne olivat äärimmäisen erilaisia ​​​​kuoren ja sen veistoksen muodoltaan. Yksi tyypillisistä myöhäisjurakauden ammoniiteista on Virgatites-suku, jonka kuoressa on tyypillisiä kylkiluita. Belemniittejä on monia, niiden rostraa löytyy massamäärinä jurakauden savista. Tyypillisiä suvuja ovat cylindrotheuthis, jolla on pitkä sylinterimäinen koroke, ja hyobolites, joissa on fusiforminen koroke.

    Simpukoista ja kotiloista on tullut lukuisia ja erilaisia. simpukoiden joukossa oli monia ostereita, joilla oli paksut erimuotoiset kuoret. Merissä asui erilaisia ​​kuusikärkisiä koralleja, merisiilejä ja lukuisia alkueläimiä.

    Meren selkärankaisista kalaliskot - ichthyosaurs - hallitsivat edelleen, hilseileviä liskoja - mesosauruksia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin jättiläishammasliskoja. Luiset kalat kehittyivät nopeasti.

    Sushin luomumaailma oli hyvin erikoinen. Erimuotoiset ja -kokoiset jättiläisliskot - dinosaurukset - hallitsivat ylimpänä. Ensi silmäyksellä he näyttävät olevan avaruusolennon avaruusolentoja tai taiteilijoiden mielikuvituksen tuotetta.

    Gobin autiomaa ja Keski-Aasian lähialueet ovat rikkaimpia dinosaurusjäännöksistä. Tämä laaja alue oli 150 miljoonaa vuotta ennen Jurassia suotuisissa manner-olosuhteissa fossiilisen eläimistön pitkän aikavälin kehitykselle. Tämän alueen uskotaan olleen dinosaurusten alkuperän keskus, josta ne asettuivat ympäri maailmaa Australiaan, Afrikkaan ja Amerikkaan asti.

    Dinosaurukset olivat jättimäisiä. Nykyaikaiset norsut - nykypäivän suurimmat maaeläimet (jopa 3,5 metriä pitkät ja painavat jopa 4,5 tonnia) - vaikuttavat kääpiöiltä dinosauruksiin verrattuna. Suurimmat olivat kasvinsyöjädinosauruksia. "Elävät vuoret" - brachiosaurs, brontosaurs ja diplodocus - olivat pituudeltaan jopa 30 m ja ne olivat 40-50 tonnia. Valtavat stegosaurust kantoivat selässään suuria (jopa 1 m) luulevyjä, jotka suojasivat heidän massiivista kehoaan. Stegosauruksilla oli terävät piikit hännän päässä. Dinosaurusten joukossa oli monia kauheita saalistajia, jotka liikkuivat paljon nopeammin kuin kasvinsyöjäsukulaiset. Dinosaurukset lisääntyivät munien avulla ja hautasivat ne kuumaan hiekkaan, kuten nykyaikaiset kilpikonnat tekevät. Mongoliassa löydetään edelleen muinaisia ​​dinosaurusten munakytkimiä.

    Ilmaympäristön hallitsivat lentävät liskot - pterosaurukset, joilla oli terävät kalvosiivet. Rhamphorhynchus erottui heidän joukostaan ​​- hampaisia ​​liskoja, jotka söivät kaloja ja hyönteisiä. Juran lopussa ilmestyivät ensimmäiset linnut - Archeopteryx - jackdaw-kokoiset, ne säilyttivät monia esi-isiensä - matelijoiden - piirteitä.

    Maan kasvisto erottui siitä, että kukoistavat erilaiset siemenkasvit: kykadit, neidonhiuspuut, havupuut jne. Jurassic kasvisto oli melko homogeeninen maapallolla, ja vasta Juran lopussa alkoi syntyä kukkamaakuntia.

    Liitukauden luonnonmukainen maailma

    Tänä aikana luomumaailma on kokenut merkittäviä muutoksia. Jakson alussa se oli samanlainen kuin jura, ja myöhäisliitukaudella se alkoi laskea jyrkästi monien mesozoisten eläin- ja kasviryhmien sukupuuttoon vuoksi.

    meren orgaaninen maailma. Selkärangattomien joukossa samat organismiryhmät olivat yleisiä kuin jurakaudella, mutta niiden koostumus muuttui.

    Ammoniitit hallitsivat edelleen, ja niiden joukossa esiintyi monia muotoja, joissa oli osittain tai lähes kokonaan laajentunut kuori. Liitukauden ammoniitit tunnetaan spiraalimaisilla (kuten etanoilla) ja keppimäisillä kuorilla. Jakson lopussa kaikki ammoniitit kuolivat sukupuuttoon.

    Belemniläiset saavuttivat huippunsa, heitä oli lukuisia ja erilaisia. Erityisen laajalle levisi Belemnitella-suku, jossa oli sikarimaista puhujakorua. Simpukoiden ja kotiloiden merkitys kasvoi, ne valtasivat vähitellen hallitsevan aseman. Simpukoiden joukossa oli paljon ostereita, inokeramus- ja pekteenejä. Myöhäisliitukauden trooppisissa merissä asui omituisia pikarimaisia ​​hippuriita. Kuorensa muodoltaan ne muistuttavat sieniä ja yksinäisiä koralleja. Tämä on todiste siitä, että nämä simpukat viettivät kiintynyttä elämäntapaa, toisin kuin heidän sukulaisensa. Mahajalkaisten nilviäiset saavuttivat suuren monimuotoisuuden varsinkin jakson loppupuolella. Merisiileistä hallitsivat erilaiset epäsäännölliset siilit, joiden yksi edustajista on Micraster-suvun sydämenmuotoinen kuori.

    Lämpimät myöhäisliitukauden meret olivat täynnä mikroeläimistöä, joista vallitsi pieniä foraminifera-globigeriinit ja ultramikroskooppiset yksisoluiset kalkkilevät - kokkolitoforidit. Kokkoliittien kerääntyminen muodosti ohutta kalkkipitoista lietettä, josta myöhemmin muodostui kirjoitusliitu. Pehmeimmät kirjoitusliitulajikkeet koostuvat lähes kokonaan kokkiliitteistä, joissa on merkityksetöntä sekoitusta foraminiferejä.

    Merissä oli paljon selkärankaisia. Teleost-kalat kehittyivät nopeasti ja valloittivat meriympäristön. Jakson loppuun asti siellä oli kelluvia pangoliineja - ikthyosauruksia, mososauruksia.

    Varhaisen liitukauden orgaaninen maamaailma erosi vähän jurakaudesta. Ilmaa hallitsivat lentävät liskot - pterodaktyylit, jotka olivat samanlaisia ​​kuin jättiläislepakko. Niiden siipien kärkiväli oli 7-8 m, ja USA:sta löydettiin jättiläismäisen pterodaktyylin luuranko, jonka siipien kärkiväli oli 16 m. Tällaisten valtavien lentävien liskojen rinnalla elävät varpusta suuremmat pterodaktyylit. Maalla erilaiset dinosaurukset hallitsivat edelleen, mutta liitukauden lopussa ne kaikki kuolivat sukupuuttoon merisukulaistensa kanssa.

    Varhaisen liitukauden maan kasvistolle, kuten jurakaudelle, oli ominaista varhaisliitujen vallitsevuus, mutta varhaisen liitukauden lopusta lähtien koppisiementen ilmaantuu ja kehittyy nopeasti, ja niistä tulee yhdessä havupuiden kanssa hallitseva kasviryhmä liitukauden loppu. Siementen määrä ja monimuotoisuus ovat vähentyneet dramaattisesti, ja monet niistä kuolevat sukupuuttoon.

    Siten mesozoisen aikakauden lopussa tapahtui merkittäviä muutoksia sekä eläin- että kasvimaailmassa. Kaikki ammoniitit, useimmat belemniitit ja käsijalkaiset, kaikki dinosaurukset, siivekkäät liskot, monet vesimatelijat, muinaiset linnut ja joukko korkeampia kasveja katosivat.

    Näistä merkittävistä muutoksista erityisen silmiinpistävää on mesozoisten jättiläisten - dinosaurusten - nopea katoaminen maan pinnalta. Mikä oli syynä niin suuren ja monimuotoisen eläinryhmän kuolemaan? Tämä aihe on pitkään houkutellut tutkijoita, eikä se silti jätä kirjojen ja tieteellisten lehtien sivuille. Hypoteeseja on useita kymmeniä, ja uusia on syntymässä. Yksi hypoteesiryhmä perustuu tektonisiin syihin - voimakas orogenia aiheutti merkittäviä muutoksia paleogeografiassa, ilmastossa ja ruokavaroissa. Muut hypoteesit yhdistävät dinosaurusten kuoleman avaruudessa tapahtuneisiin prosesseihin, lähinnä kosmisen säteilyn muutoksiin. Kolmas hypoteesiryhmä selittää jättiläisten kuoleman erilaisilla biologisilla syillä: aivotilavuuden ja eläinten ruumiinpainon välisellä erolla; pieniä dinosauruksia ja suuria munia syövien petoeläinten nopea kehitys; munankuoren asteittainen paksuuntuminen siinä määrin, että pennut eivät voineet murtautua sen läpi. On olemassa hypoteeseja, jotka yhdistävät dinosaurusten kuoleman hivenainepitoisuuden lisääntymiseen ympäristössä, hapen nälänhätään, kalkin huuhtoutumiseen maaperästä tai painovoiman lisääntymiseen maapallolla siinä määrin, että jättiläiset dinosaurukset murskasivat niiden vaikutuksesta. oma paino.

    Onko sinulla kysyttävää?

    Ilmoita kirjoitusvirheestä

    Toimituksellemme lähetettävä teksti: