¿De qué color es el cuerpo del pez? ¿Qué determina el color de los peces? Coloración de los peces, su significado biológico.
¿Por qué en el mundo animal el color de los machos es más brillante y atractivo que el de las hembras?
Los colores brillantes de las aves surgen en la evolución debido a la selección sexual.La selección sexual es la selección natural para el éxito en la reproducción. Los rasgos que reducen la viabilidad de sus portadores pueden surgir y propagarse si las ventajas que brindan en el éxito reproductivo son significativamente mayores que sus desventajas para la supervivencia. Un macho que vive poco tiempo pero es del agrado de las hembras y por lo tanto produce muchos descendientes tiene una aptitud acumulada mucho mayor que uno que vive mucho pero deja pocos descendientes. En cada generación, surge una feroz competencia entre los machos por las hembras. En los casos en que las hembras eligen machos, la competencia masculina se manifiesta al demostrar su apariencia brillante o comportamiento complejo noviazgo. Las hembras eligen aquellos machos que más les gustan. Como regla general, estos son los machos más brillantes.
Pero, ¿por qué a las mujeres les gustan los hombres brillantes?
La aptitud de la mujer depende de cuán objetivamente pueda evaluar la aptitud potencial del futuro padre de sus hijos. Debe elegir un macho cuyos hijos sean altamente adaptables y atractivos para las hembras.
De acuerdo con la hipótesis de los “hijos atractivos”, la lógica de la selección femenina es algo diferente. Si los machos brillantes, por la razón que sea, son atractivos para las hembras, entonces vale la pena elegir un padre brillante para sus futuros hijos, porque sus hijos heredarán los genes de colores brillantes y serán atractivos para las hembras en la próxima generación. Por lo tanto, hay un positivo Comentario, lo que lleva a que de generación en generación el brillo del plumaje de los machos sea cada vez más realzado. El proceso va aumentando hasta llegar al límite de viabilidad.
De hecho, al elegir machos, las hembras no son ni más ni menos lógicas que en todos los demás comportamientos. Cuando un animal tiene sed, no razona que deba beber agua para restablecer el equilibrio agua-sal en el cuerpo, sino que va al abrevadero porque tiene sed. Cuando una abeja obrera pica a un depredador que ataca una colmena, no calcula cuánto aumenta con este autosacrificio la aptitud acumulativa de sus hermanas: sigue el instinto. Del mismo modo, las mujeres, eligiendo machos brillantes, sigue sus instintos: les gustan las colas brillantes. Todos aquellos que instintivamente provocaron un comportamiento diferente, todos ellos no dejaron descendencia.
El color del pez es muy diverso. EN aguas del Lejano Oriente habitado por pequeños (8-10 centímetros1), peces de tallarines con olor, con un cuerpo incoloro y completamente transparente: el interior es visible a través de la piel delgada. Cerca orilla del mar, donde el agua hace tanta espuma que las manadas de este pez son invisibles. Las gaviotas logran comer "fideos" solo cuando los peces saltan y aparecen sobre el agua. Pero las mismas olas costeras blanquecinas que protegen a los peces de los pájaros a menudo los destruyen: en las orillas a veces se pueden ver ejes enteros de fideos de pescado arrojados por el mar. Se cree que después del primer desove, este pez muere. Este fenómeno es característico de algunos peces. ¡Qué naturaleza tan cruel! El mar arroja tanto vivos como “fideos” que murieron de muerte natural.
Dado que los fideos de pescado generalmente se encuentran en grandes manadas, deberían haberse usado; en parte, todavía se extrae. 
Hay otros peces con un cuerpo transparente, por ejemplo, Baikal golomyanka de aguas profundas, que discutiremos con más detalle a continuación.
En el extremo oriental de Asia, en los lagos de la península de Chukchi, hay un pez dalio negro. Su longitud es de hasta 20 centímetros. La coloración negra hace que el pez sea discreto. Dallium vive en ríos, lagos y pantanos de aguas oscuras y turbias, se entierra en musgo húmedo y hierba durante el invierno. Exteriormente, la dalia parece pez común, pero se diferencia de ellos en que sus huesos son tiernos, delgados y algunos están completamente ausentes (no hay huesos infraorbitarios). Pero este pez ha desarrollado mucho aletas pectorales. ¿Acaso las aletas, como los omóplatos, no ayudan a los peces a excavar en el fondo blando del embalse para sobrevivir en el frío invernal? Las truchas de arroyo están coloreadas con manchas negras, azules y rojas de varios tamaños. Si miras de cerca, puedes ver que la trucha cambia de ropa: durante el período de desove, está vestida con un "vestido" particularmente florido, en otras ocasiones, con ropa más modesta. 
Un pececillo pequeño, que se puede encontrar en casi todos los arroyos y lagos frescos, tiene un color inusualmente variado: la parte posterior es verdosa, los lados son amarillos con reflejos dorados y plateados, el abdomen es rojo, las aletas amarillentas tienen un borde oscuro. . En una palabra, el pececillo es pequeño en estatura, pero tiene mucha fuerza. Aparentemente, por esto fue apodado "bufón", tal nombre es quizás más justo que "pececillo", ya que el pececillo no está desnudo en absoluto, sino que tiene escamas.
Los peces de mar de colores más vivos, especialmente aguas tropicales. Muchos de ellos pueden competir con éxito con pájaros del paraiso. ¡Aquí no hay flores! Rojo, rubí, turquesa, terciopelo negro ... Se combinan sorprendentemente armoniosamente entre sí. Rizadas, como si hubieran sido afiladas por hábiles artesanos, las aletas y el cuerpo de algunos peces están decorados con rayas geométricamente regulares.
En la naturaleza entre corales y lirios de mar estos peces de colores son una imagen fabulosa. Esto es lo que el famoso científico suizo Keller escribe sobre los peces tropicales en su libro Life of the Sea: “Los peces de los arrecifes de coral son la vista más elegante. Sus colores no son inferiores en brillo y brillo a la coloración. mariposas tropicales y pájaros Azur, verde amarillento, negro aterciopelado y pescado rayado parpadear y enrollarse en multitudes enteras. Involuntariamente tomas la red para atraparlos, pero... un abrir y cerrar de ojos, y todos desaparecen. Con un cuerpo comprimido lateralmente, pueden penetrar fácilmente en las grietas y hendiduras de los arrecifes de coral.
Los conocidos lucios y percas tienen rayas verdosas en el cuerpo, que enmascaran a estos depredadores en los matorrales de hierba de ríos y lagos y ayudan a acercarse silenciosamente a la presa. Pero los peces perseguidos (sombrío, cucaracha, etc.) también tienen una coloración protectora: el vientre blanco los hace casi invisibles cuando se mira desde abajo, el dorso oscuro no llama la atención cuando se mira desde arriba.
Los peces que viven en las capas superiores del agua tienen un color más plateado. A más de 100-500 metros de profundidad hay peces de colores rojo (perca marina), rosa (liparis) y marrón oscuro (pinagora). A profundidades superiores a 1000 metros, los peces son predominantemente de color oscuro (rape). En el área de las profundidades del océano, más de 1700 metros, el color de los peces es negro, azul, púrpura.
El color de los peces depende en gran medida del color del agua y del fondo.
En aguas claras, el bersh, que suele ser de color gris, se distingue por su blancura. En este contexto, las rayas transversales oscuras se destacan especialmente. En los lagos pantanosos poco profundos, la perca es negra, y en los ríos que fluyen de las turberas, se encuentran percas azules y amarillas.
Pescado blanco Volkhov, que una vez fue en numeros grandes vivía en la bahía de Volkhov y el río Volkhov, que fluye a través de la piedra caliza, difiere de todo el pescado blanco de Ladoga en escamas ligeras. Según él, este pescado blanco es fácil de encontrar en la captura total de pescado blanco de Ladoga.
Entre los pescados blancos de la mitad norte del lago Ladoga, hay un pescado blanco negro (en finlandés se llama "musta siyka", que significa "pescado blanco negro").
El color negro del pescado blanco del norte de Ladoga, como el de Volkhov claro, permanece bastante estable: el pescado blanco negro, que se encuentra en el sur de Ladoga, no pierde su color. Pero con el tiempo, después de muchas generaciones, los descendientes de este pescado blanco, que se quedaron a vivir en el sur de Ladoga, perderán su color negro. Por lo tanto, esta característica puede variar según el color del agua.
Después de la marea baja, la platija que queda en el lodo gris costero es casi completamente invisible: color gris su espalda se funde con el color del limo. La platija no adquirió una coloración tan protectora en el momento en que se encontró en una orilla sucia, sino que la heredó de sus ancestros cercanos y lejanos. Pero los peces son capaces de cambiar de color muy rápidamente. Coloque un pececillo u otro pez de colores brillantes en un tanque de fondo negro y después de un tiempo verá que el color del pez se ha desvanecido.
Hay muchas cosas sorprendentes en la coloración de los peces. Entre los peces que viven en las profundidades donde ni siquiera un débil rayo de sol penetra, hay peces de colores brillantes.
También sucede así: en una bandada de peces con un color común a una determinada especie, se cruzan individuos de color blanco o negro; en el primer caso, se observa el llamado albinismo, en el segundo, melanismo.
I, Pravdin "La historia de la vida de los peces" V. Sabunaev, "Entretenida ictiología"
colorante de pescado
El color del pez es muy diverso. Pequeños (8-10 centímetros), peces de tallarines parecidos a olores con un cuerpo incoloro y completamente transparente viven en las aguas del Lejano Oriente: el interior brilla a través de la piel delgada. Cerca de la orilla del mar, donde el agua tantas veces hace espuma, las manadas de este pez son invisibles. Las gaviotas logran comer "fideos" solo cuando los peces saltan y aparecen sobre el agua. Pero las mismas olas costeras blanquecinas que protegen a los peces de los pájaros a menudo los destruyen: en las orillas a veces se pueden ver ejes enteros de fideos de pescado arrojados por el mar. Se cree que después del primer desove, este pez muere. Este fenómeno es característico de algunos peces. ¡Qué naturaleza tan cruel! El mar arroja tanto vivos como “fideos” que murieron de muerte natural.
Dado que los fideos de pescado generalmente se encuentran en grandes manadas, deberían haberse usado; en parte, todavía se extrae.
Hay otros peces con un cuerpo transparente, por ejemplo, Baikal golomyanka de aguas profundas, que discutiremos con más detalle a continuación.
En el extremo oriental de Asia, en los lagos de la península de Chukchi, hay un pez dalio negro.
Su longitud es de hasta 20 centímetros. La coloración negra hace que el pez sea discreto. Dallium vive en ríos, lagos y pantanos de aguas oscuras y turbias, se entierra en musgo húmedo y hierba durante el invierno. Exteriormente, el dalio es similar a los peces comunes, pero difiere de ellos en que sus huesos son delicados, delgados y algunos están completamente ausentes (no hay huesos infraorbitales). Pero este pez tiene aletas pectorales fuertemente desarrolladas. ¿Acaso las aletas, como los omóplatos, no ayudan a los peces a excavar en el fondo blando del embalse para sobrevivir en el frío invernal?
Las truchas de arroyo están coloreadas con manchas negras, azules y rojas de varios tamaños. Si miras de cerca, puedes ver que la trucha cambia de ropa: durante el período de desove, está vestida con un "vestido" particularmente florido, en otras ocasiones, con ropa más modesta.
El pececillo pequeño, que se puede encontrar en casi todos los arroyos y lagos frescos, tiene un color inusualmente variado: la espalda es verdosa, los lados son amarillos con reflejos dorados y plateados, el abdomen es rojo, las aletas amarillentas tienen un borde oscuro. . En una palabra, el pececillo es pequeño en estatura, pero tiene mucha fuerza. Aparentemente, por esto fue apodado "bufón", y ese nombre es quizás más justo que "pececillo", ya que el pececillo no está desnudo en absoluto, sino que tiene escamas.
Los peces de colores más llamativos son los marinos, especialmente los de aguas tropicales. Muchos de ellos pueden competir con éxito con las aves del paraíso. Mira la tabla 1. ¡Aquí no hay flores! Rojo, rubí, turquesa, terciopelo negro... Se combinan de forma sorprendentemente armoniosa entre sí. Rizadas, como si hubieran sido afiladas por hábiles artesanos, las aletas y el cuerpo de algunos peces están decorados con rayas geométricamente regulares.
En la naturaleza, entre corales y lirios de mar, estos coloridos peces son una estampa fabulosa. Esto es lo que el famoso científico suizo Keller escribe sobre los peces tropicales en su libro Life of the Sea: “Los peces de los arrecifes de coral son la vista más elegante. Sus colores no son inferiores en brillo y brillo al color de las mariposas y aves tropicales. Los peces azul, verde amarillento, negro aterciopelado y rayado parpadean y se enroscan en multitudes. Involuntariamente agarras la red para atraparlos, pero... un abrir y cerrar de ojos, y todos desaparecen. Con un cuerpo comprimido lateralmente, pueden penetrar fácilmente en las grietas y hendiduras de los arrecifes de coral.
Los conocidos lucios y percas tienen rayas verdosas en el cuerpo, que enmascaran a estos depredadores en los matorrales herbosos de ríos y lagos y les ayudan a acercarse a sus presas sin ser vistos. Pero los peces perseguidos (sombrío, cucaracha, etc.) también tienen una coloración protectora: el vientre blanco los hace casi invisibles cuando se mira desde abajo, el dorso oscuro no llama la atención cuando se mira desde arriba.
Los peces que viven en las capas superiores del agua tienen un color más plateado. A más de 100 a 500 metros de profundidad, hay peces de colores rojo (lubina), rosa (liparis) y marrón oscuro (pinagora). A profundidades superiores a 1000 metros, los peces son predominantemente de color oscuro (rape). En el área de las profundidades del océano, más de 1700 metros, el color de los peces es negro, azul, morado.
Tabla 1. peces de agua tropical
El color de los peces depende en gran medida del color del agua y del fondo.
En aguas claras, el bersh, que suele ser de color gris, se distingue por su blancura. En este contexto, las rayas transversales oscuras se destacan especialmente. En los lagos pantanosos poco profundos, la perca es negra, y en los ríos que fluyen de las turberas, se encuentran percas azules y amarillas.
El pescado blanco de Volkhov, que una vez vivió en grandes cantidades en la bahía de Volkhov y el río Volkhov, que fluye a través de la piedra caliza, se diferencia de todos los pescados blancos de Ladoga en escamas ligeras. Según él, este pescado blanco es fácil de encontrar en la captura total de pescado blanco de Ladoga. Entre los pescados blancos de la mitad norte del lago Ladoga, se distinguen los pescados blancos negros (en finlandés se llama "musta siyka", que significa pescado blanco negro en la traducción).
El color negro del pescado blanco del norte de Ladoga, como el de Volkhov claro, permanece bastante estable: el pescado blanco negro, que se encuentra en el sur de Ladoga, no pierde su color. Pero con el tiempo, después de muchas generaciones, los descendientes de este pescado blanco, que se quedaron a vivir en el sur de Ladoga, perderán su color negro. Por lo tanto, esta característica puede variar según el color del agua.
Después de la marea baja, la platija que queda en el lodo gris costero es casi completamente invisible: el color gris de su espalda se funde con el color del limo. La platija no adquirió una coloración tan protectora en el momento en que se encontró en una orilla sucia, sino que la heredó de sus ancestros cercanos y lejanos. Pero los peces son capaces de cambiar de color muy rápidamente. Coloque un pececillo u otro pez de colores brillantes en un tanque de fondo negro y después de un tiempo verá que el color del pez se ha desvanecido.
Hay muchas cosas sorprendentes en la coloración de los peces. Entre los peces que viven en las profundidades donde ni siquiera un débil rayo de sol penetra, hay peces de colores brillantes.
También sucede así: en una bandada de peces con un color común a una determinada especie, se cruzan individuos de color blanco o negro; en el primer caso, se observa el llamado albinismo, en el segundo, melanismo.
El color del pez es muy diverso. Pequeños (8-10 centímetros *), peces de fideos con forma de olor con un cuerpo incoloro y completamente transparente viven en las aguas del Lejano Oriente: el interior brilla a través de la piel delgada. Cerca de la orilla del mar, donde el agua tantas veces hace espuma, las manadas de este pez son invisibles. Las gaviotas logran comer "fideos" solo cuando los peces saltan y aparecen sobre el agua. Pero las mismas olas costeras blanquecinas que protegen a los peces de los pájaros a menudo los destruyen: en las orillas a veces se pueden ver ejes enteros de fideos de pescado arrojados por el mar. Se cree que después del primer desove, este pez muere. Este fenómeno es característico de algunos peces. ¡Qué naturaleza tan cruel! El mar arroja "fideos" tanto vivos como de muerte natural.
* (En el texto y debajo de las figuras, dimensiones más grandes pescado)
Dado que los fideos de pescado generalmente se encuentran en grandes manadas, deberían haberse usado; en parte, todavía se extrae.
Hay otros peces con un cuerpo transparente, por ejemplo, Baikal golomyanka de aguas profundas, que discutiremos con más detalle a continuación.
En el extremo oriental de Asia, en los lagos de la península de Chukchi, hay un pez dalio negro.
Su longitud es de hasta 20 centímetros. La coloración negra hace que el pez sea discreto. Dallium vive en ríos, lagos y pantanos de aguas oscuras y turbias, se entierra en musgo húmedo y hierba durante el invierno. Exteriormente, el dalio es similar a los peces comunes, pero difiere de ellos en que sus huesos son delicados, delgados y algunos están completamente ausentes (no hay huesos infraorbitales). Pero este pez tiene aletas pectorales fuertemente desarrolladas. ¿Acaso las aletas, como los omóplatos, no ayudan a los peces a excavar en el fondo blando del embalse para sobrevivir en el frío invernal?
Las truchas de arroyo están coloreadas con manchas negras, azules y rojas de varios tamaños. Si miras de cerca, puedes ver que la trucha cambia de ropa: durante el período de desove, está vestida con un "vestido" particularmente floreado, en otros momentos, con ropa más modesta.
Un pececillo pequeño, que se puede encontrar en casi todos los arroyos y lagos frescos, tiene un color inusualmente variado: la parte posterior es verdosa, los lados son amarillos con reflejos dorados y plateados, el abdomen es rojo, las aletas amarillentas tienen un borde oscuro. . En una palabra, el pececillo es pequeño en estatura, pero tiene mucha fuerza. Aparentemente, por esto fue apodado "bufón", y este nombre es quizás más justo que "pececillo", ya que el pececillo no está desnudo en absoluto, sino que tiene escamas.
Los peces de colores más llamativos son los marinos, especialmente los de aguas tropicales. Muchos de ellos pueden competir con éxito con las aves del paraíso. Mira la tabla 1. ¡Aquí no hay flores! Rojo, rubí, turquesa, terciopelo negro ... Se combinan sorprendentemente armoniosamente entre sí. Rizadas, como si hubieran sido afiladas por hábiles artesanos, las aletas y el cuerpo de algunos peces están decorados con rayas geométricamente regulares.
En la naturaleza, entre corales y lirios de mar, estos coloridos peces son una estampa fabulosa. Esto es lo que el famoso científico suizo Keller escribe sobre los peces tropicales en su libro "La vida del mar": "Los peces de arrecife de coral representan la vista más elegante. Sus colores no son inferiores en brillo y brillo al color de las mariposas y aves tropicales. Azul, verde amarillento, negro aterciopelado y peces rayados parpadean y se enroscan en multitudes. Involuntariamente agarras la red para atraparlos, pero..., un abrir y cerrar de ojos, y todos desaparecen. Poseyendo un cuerpo comprimido por los lados, pueden penetrar fácilmente en las grietas y hendiduras de los arrecifes de coral".
Los conocidos lucios y percas tienen rayas verdosas en el cuerpo, que enmascaran a estos depredadores en los matorrales herbosos de ríos y lagos y les ayudan a acercarse a sus presas sin ser vistos. Pero los peces perseguidos (sombrío, cucaracha, etc.) también tienen una coloración protectora: el vientre blanco los hace casi invisibles cuando se mira desde abajo, el dorso oscuro no llama la atención cuando se mira desde arriba.
Los peces que viven en las capas superiores del agua tienen un color más plateado. A más de 100-500 metros de profundidad hay peces de colores rojo (perca marina), rosa (liparis) y marrón oscuro (pinagora). A profundidades superiores a 1000 metros, los peces son predominantemente de color oscuro (rape). En el área de las profundidades del océano, más de 1700 metros, el color de los peces es negro, azul, púrpura.
El color de los peces depende en gran medida del color del agua y del fondo.
EN AGUAS CLARAS bersh, que suele ser de color gris, se distingue por la blancura. En este contexto, las rayas transversales oscuras se destacan especialmente. En los lagos pantanosos poco profundos, la perca es negra, y en los ríos que fluyen de las turberas, se encuentran percas azules y amarillas.
El pescado blanco de Volkhov, que una vez vivió en grandes cantidades en la bahía de Volkhov y el río Volkhov, que fluye a través de la piedra caliza, se diferencia de todos los pescados blancos de Ladoga en escamas ligeras. Según él, este pescado blanco es fácil de encontrar en la captura total de pescado blanco de Ladoga. Entre los pescados blancos de la mitad norte del lago Ladoga, se distinguen los pescados blancos negros (en finlandés se llama "musta siyka", que significa pescado blanco negro en la traducción).
El color negro del pescado blanco del norte de Ladoga, como el de Volkhov claro, permanece bastante estable: el pescado blanco negro, que se encuentra en el sur de Ladoga, no pierde su color. Pero con el tiempo, después de muchas generaciones, los descendientes de este pescado blanco, que se quedaron a vivir en el sur de Ladoga, perderán su color negro. Por lo tanto, esta característica puede variar según el color del agua.
Después de la marea baja, la platija que queda en el lodo gris costero es casi completamente invisible: el color gris de su espalda se funde con el color del limo. La platija no adquirió una coloración tan protectora en el momento en que se encontró en una orilla sucia, sino que la recibió por herencia de sus vecinos; y antepasados lejanos. Pero los peces son capaces de cambiar de color muy rápidamente. Coloque un pececillo u otro pez de colores brillantes en un tanque de fondo negro y después de un tiempo verá que el color del pez se ha desvanecido.
Hay muchas cosas sorprendentes en la coloración de los peces. Entre los peces que viven en las profundidades donde ni siquiera un débil rayo de sol penetra, hay peces de colores brillantes.
También sucede así: en una bandada de peces con un color común a una determinada especie, se cruzan individuos de color blanco o negro; en el primer caso, se observa el llamado albinismo, en el segundo, melanismo.
¿Por qué los peces necesitan colores brillantes? ¿Cuál es el origen de la variada pigmentación de los peces? ¿Qué es el mimetismo? ¿Quién ve los colores brillantes de los peces en una profundidad donde reina la oscuridad eterna? Acerca de cómo el color de los peces se correlaciona con sus reacciones de comportamiento y qué funciones sociales tiene: los biólogos Alexander Mikulin y Gerard Chernyaev.
Descripción general del tema
Colorear es importante significado ambiental para pescado Hay colores protectores y de advertencia. coloración protectora diseñado para enmascarar a los peces contra el fondo del medio ambiente. La coloración de advertencia, o semática, por lo general consiste en manchas o bandas llamativas, grandes y contrastantes que tienen límites claros. Está destinado, por ejemplo, a sustancias venenosas y pez venenoso, para evitar que un depredador los ataque y en este caso se llama elemento disuasorio. La coloración de identificación se usa para advertir a los peces territoriales de los rivales, o para atraer a las hembras hacia los machos, advirtiéndoles que los machos están listos para desovar. El último tipo de coloración de advertencia se conoce comúnmente como el vestido de apareamiento de los peces. A menudo, la coloración de identificación desenmascara al pez. Es por ello que en muchos peces que protegen el territorio o sus crías, la coloración de identificación en forma de mancha roja brillante se ubica en el vientre, se muestra al oponente si es necesario y no interfiere con el enmascaramiento del pez. cuando se encuentra de vientre hacia abajo.
También hay una coloración pseudosemática que imita la coloración de advertencia de otra especie. También se le llama mimetismo. Permite que especies de peces inofensivas eviten el ataque de un depredador que los toma por una especie peligrosa.
Hay otras clasificaciones de color. Por ejemplo, se distinguen tipos de coloración de los peces, reflejando las características del confinamiento ecológico de esta especie. La coloración pelágica es característica de los habitantes cercanos a la superficie de aguas dulces y marinas. Se caracteriza por tener el dorso negro, azul o verde y los costados y el vientre plateados. El dorso oscuro hace que el pez sea menos visible contra el fondo. pez de rio tienen un color de fondo negro y marrón oscuro, por lo que son menos perceptibles contra el fondo de un fondo oscuro. En los peces de lago, el dorso está coloreado en tonos azulados y verdosos, ya que este color de su dorso se nota menos sobre el fondo del agua verdosa. El dorso azul y verde es característico de la mayoría de los peces pelágicos marinos, que los oculta contra el fondo azul. profundidades del mar. Los lados plateados y el vientre claro del pez son poco visibles desde abajo contra el fondo de una superficie de espejo. La presencia de una quilla en el vientre de los peces pelágicos minimiza la sombra que se forma desde el lado ventral y desenmascara al pez. Al mirar el pez desde un lado, la luz que cae sobre la espalda oscura y la sombra de la parte inferior del pez, oculta por el brillo de las escamas, le da al pez una apariencia gris y discreta.
La coloración inferior se caracteriza por un dorso y flancos oscuros, a veces con manchas más oscuras, y un vientre claro. Los peces de fondo que viven sobre el suelo pedregoso de los ríos con aguas claras suelen tener manchas claras, negras y de otros colores en los costados del cuerpo, a veces ligeramente alargadas en la dirección dorsal-ventral, a veces ubicadas en forma de una franja longitudinal (el llamada coloración del canal). Esta coloración hace que el pez pase desapercibido contra el fondo del suelo de guijarros en un fondo transparente. agua que fluye. Los peces del fondo de los embalses de agua dulce estancada no tienen manchas oscuras brillantes a los lados del cuerpo o tienen contornos borrosos.
La coloración excesiva de los peces se caracteriza por un dorso marrón, verdoso o amarillento y, por lo general, rayas y manchas transversales o longitudinales en los costados. Esta coloración es característica de los peces que viven entre la vegetación submarina y los arrecifes de coral. Las rayas transversales son características de los depredadores de emboscada que cazan en una emboscada de matorrales costeros (lucio, perca) o peces que nadan lentamente entre ellos (púas). Los peces que viven cerca de la superficie, entre las algas que yacen en la superficie, se caracterizan por tener rayas longitudinales (pez cebra). Las rayas no solo enmascaran al pez entre las algas, sino que también diseccionan la apariencia del pez. La coloración de disección, a menudo muy brillante contra un fondo inusual para los peces, es característica de los peces coralinos, donde son invisibles contra el fondo de corales brillantes.
Los peces cardúmenes se caracterizan por la coloración escolar. Esta coloración facilita la orientación de los individuos del rebaño entre sí. Suele aparecer sobre el fondo de otras formas de coloración y se expresa como una o más manchas a los lados del cuerpo o en la aleta dorsal, o como una franja oscura a lo largo del cuerpo o en la base del pedúnculo caudal.
Muchos pez pacífico en la parte posterior del cuerpo hay un "ojo engañoso", que desorienta al depredador en la dirección del lanzamiento de la presa.
Toda la variedad de colores de los peces se debe a células especiales: los cromatóforos, que se encuentran en la piel de los peces y contienen pigmentos. Se distinguen los siguientes cromatóforos: melanóforos que contienen granos de pigmento negro (melanina); eritróforos rojos y xantóforos amarillos, llamados lipóforos, ya que los pigmentos (carotenoides) en ellos se disuelven en lípidos; guanóforos o iridocitos que contienen cristales de guanina en su estructura, que dan al pez un brillo metálico y escamas plateadas. Los melanóforos y los eritróforos son estrellados, los xantóforos son redondeados.
Químicamente, los pigmentos de diferentes células pigmentarias difieren significativamente. Las melaninas son polímeros con un contenido relativamente alto peso molecular negro, marrón, rojo o amarillo.
Las melaninas son compuestos muy estables. Son insolubles en cualquiera de los disolventes polares o no polares, ni en ácidos. Sin embargo, las melaninas pueden decolorarse con la luz solar brillante, la exposición prolongada al aire o, de manera especialmente efectiva, la oxidación prolongada con peróxido de hidrógeno.
Los melanóforos son capaces de sintetizar melaninas. La formación de melanina ocurre en varias etapas debido a la oxidación secuencial de tirosina a dihidroxifenilalanina (DOPA) y luego hasta que ocurre la polimerización de la macromolécula de melanina. Las melaninas también se pueden sintetizar a partir del triptófano e incluso de la adrenalina.
En xantóforos y eritróforos, los pigmentos predominantes son los carotenoides disueltos en grasas. Además de ellos, estas células pueden contener pterinas, ya sea sin carotenoides o en combinación con ellos. Las pterinas en estas células se localizan en pequeños orgánulos especializados llamados pterinosomas, que se encuentran en todo el citoplasma. Incluso en especies que están coloreadas principalmente por carotenoides, las pterinas se sintetizan primero y se vuelven visibles en xantóforos y eritróforos en desarrollo, mientras que los carotenoides, que deben obtenerse de los alimentos, se detectan solo más tarde.
Las pterinas proporcionan una coloración amarilla, naranja o roja en varios grupos de peces, así como en anfibios y reptiles. Las pterinas son moléculas anfóteras con propiedades ácidas y básicas débiles. Son poco solubles en agua. La síntesis de pterinas ocurre a través de intermediarios de purina (guanina).
Los guanóforos (iridoforos) son muy diversos en forma y tamaño. Los guanóforos están compuestos de cristales de guanina. La guanina es una base de purina. Los cristales hexagonales de guanina se encuentran en el plasma de los guanóforos y, debido a las corrientes de plasma, pueden concentrarse o distribuirse por toda la célula. Esta circunstancia, teniendo en cuenta el ángulo de incidencia de la luz, provoca un cambio en el color del tegumento de los peces de blanco plateado a violeta azulado y azul verdoso o incluso amarillo rojizo. Entonces, una franja azul verdosa brillante de un pez neón bajo la influencia de corriente eléctrica adquiere un brillo rojo, como erythrosonus. Los guanóforos, ubicados en la piel debajo del resto de las células pigmentarias, en combinación con xantóforos y eritróforos dan verde, y con estas células y melanóforos, azul.
Se ha descubierto otro método de adquirir el color verde azulado de sus tegumentos por los peces. Se ha observado que no todos los ovocitos son desovados por lumpos hembras durante el desove. Algunos de ellos permanecen en las gónadas y adquieren un color verde azulado en el proceso de reabsorción. En el período posterior al desove, el plasma sanguíneo de las hembras de lumpo adquiere un color verde brillante. En las aletas y piel de las hembras se encontró un pigmento azul verdoso similar que, aparentemente, tiene un valor adaptativo durante su engorde post-desove en la zona costera del mar entre algas.
Según algunos investigadores, solo los melanóforos son adecuados para las terminaciones nerviosas, y los melanóforos tienen inervación dual: simpática y parasimpática, mientras que los xantóforos, eritróforos y guanóforos no tienen inervación. Los datos experimentales de otros autores apuntan también a la regulación nerviosa de los eritróforos. Todos los tipos de células pigmentarias están sujetos a regulación humoral.
Los cambios en el color del pescado ocurren de dos maneras: debido a la acumulación, síntesis o destrucción del pigmento en la célula y debido a un cambio en el estado fisiológico del propio cromatóforo sin cambiar el contenido de pigmento en él. Un ejemplo del primer método de cambio de color es su mejora durante el período previo al desove en muchos peces debido a la acumulación de pigmentos carotenoides en xantóforos y eritróforos cuando ingresan a estas células desde otros órganos y tejidos. Otro ejemplo: la habitación de los peces sobre un fondo claro provoca un aumento en la formación de guanina en los guanóforos y al mismo tiempo la descomposición de la melanina en los melanóforos y, a la inversa, la formación de melanina que se produce sobre un fondo oscuro va acompañada de la desaparición de guanina.
Con un cambio fisiológico en el estado del melanóforo bajo la acción de un impulso nervioso, los granos de pigmento ubicados en la parte móvil del plasma, en el kinoplasma, junto con él, se recolectan en la parte central de la célula. Este proceso se llama contracción (agregación) del melanóforo. Debido a la contracción, la gran mayoría de la célula de pigmento se libera de los granos de pigmento, lo que provoca una disminución del brillo del color. Al mismo tiempo, la forma del melanóforo, sostenida por la membrana de la superficie celular y las fibrillas esqueléticas, permanece sin cambios. El proceso de distribución de los granos de pigmento por toda la célula se denomina expansión.
Melanóforos ubicados en la epidermis de los peces pulmonados y tú y yo no somos capaces de cambiar de color debido al movimiento de los granos de pigmento en ellos. En los seres humanos, el oscurecimiento de la piel al sol se produce debido a la síntesis de pigmento en los melanóforos y la iluminación debido a la descamación de la epidermis junto con las células pigmentarias.
Bajo la influencia de la regulación hormonal, el color de los xantóforos, eritróforos y guanóforos cambia debido a un cambio en la forma de la propia célula, y en los xantóforos y eritróforos, y debido a un cambio en la concentración de pigmentos en la propia célula.
Los procesos de contracción y expansión de los gránulos de pigmento de los melanóforos están asociados con cambios en los procesos de humectabilidad del cinoplasma y ectoplasma de la célula, lo que lleva a un cambio en la tensión superficial en el límite de estas dos capas de plasma. Este es un proceso puramente físico y puede llevarse a cabo artificialmente incluso en peces muertos.
Bajo regulación hormonal, la melatonina y la adrenalina provocan la contracción de los melanóforos, a su vez, las hormonas de la glándula pituitaria posterior - expansión: pituitrina - melanóforos y la prolactina provoca la expansión de los xantóforos y eritróforos. Los guanóforos también están sujetos a influencias hormonales. Por lo tanto, la adrenalina aumenta la dispersión de plaquetas en los guanóforos, mientras que un aumento en el nivel intracelular de AMPc aumenta la agregación plaquetaria. Los melanóforos regulan el movimiento del pigmento modificando el contenido intracelular de AMPc y Ca++, mientras que en los eritróforos la regulación se realiza únicamente a base de calcio. Un fuerte aumento en el nivel de calcio extracelular o su microinyección en la célula se acompaña de la agregación de gránulos de pigmento en los eritróforos, pero no en los melanóforos.
Los datos anteriores muestran que tanto el calcio intracelular como el extracelular juegan un papel importante en la regulación de la expansión y contracción tanto de los melanóforos como de los eritróforos.
La coloración de los peces en su evolución no pudo haber surgido específicamente por respuestas conductuales y debió tener alguna función fisiológica previa. En otras palabras, el conjunto de pigmentos de la piel, la estructura de las células pigmentarias y su ubicación en la piel de los peces, aparentemente, no son aleatorias y deben reflejar camino evolutivo cambios en las funciones de estas estructuras, durante las cuales organización moderna complejo pigmentario de la piel de los peces vivos.
Presuntamente, inicialmente el sistema pigmentario participó en los procesos fisiológicos del cuerpo como parte de Sistema Excretor piel. Posteriormente, el complejo pigmentario de la piel de pescado comenzó a participar en la regulación de los procesos fotoquímicos que ocurren en el corium, y en etapas posteriores desarrollo evolutivo- comenzó a realizar la función de la coloración real de los peces en las reacciones de comportamiento.
Para los organismos primitivos, el sistema excretor de la piel juega un papel importante en su vida. Naturalmente, una de las tareas de reducir efecto dañino productos finales del metabolismo es reducir su solubilidad en agua por polimerización. Esto, por un lado, permite neutralizar su efecto tóxico y simultáneamente acumular metabolitos en células especializadas sin ellos. costos significativos con una mayor eliminación de estas estructuras poliméricas del cuerpo. Por otra parte, el propio proceso de polimerización suele estar asociado a la elongación de las estructuras que absorben la luz, lo que puede dar lugar a la aparición de compuestos coloreados.
Aparentemente, las purinas, en forma de cristales de guanina, y las pterinas acababan en la piel como productos del metabolismo del nitrógeno y eran eliminadas o acumuladas, por ejemplo, en los antiguos habitantes de los pantanos durante los períodos de sequía, cuando entraban en hibernación. Es interesante notar que las purinas y especialmente las pterinas están ampliamente representadas en el tegumento del cuerpo no solo de peces, sino también de anfibios y reptiles, así como de artrópodos, en particular insectos, lo que puede deberse a la dificultad de su remoción. debido a la aparición de estos grupos de animales en tierra. .
Es más difícil explicar la acumulación de melanina y carotenoides en la piel del pescado. Como se mencionó anteriormente, la biosíntesis de melanina se lleva a cabo debido a la polimerización de moléculas de indol, que son productos de la oxidación enzimática de la tirosina. El indol es tóxico para el cuerpo. La melanina resulta ser una opción ideal para la conservación de derivados nocivos del indol.
Los pigmentos carotenoides, a diferencia de los discutidos anteriormente, no son productos finales del metabolismo y son altamente reactivos. Son de origen alimentario y, por tanto, para aclarar su papel, es más conveniente considerar su participación en el metabolismo en sistema cerrado, por ejemplo, en huevas de pescado.
Durante el siglo pasado, se expresaron más de dos docenas de opiniones sobre la importancia funcional de los carotenoides en el cuerpo de los animales, incluidos los peces y su caviar. El debate particularmente acalorado fue sobre el papel de los carotenoides en la respiración y otros procesos redox. Por lo tanto, se asumió que los carotenoides son capaces de transportar oxígeno a través de la membrana o almacenarlo a lo largo del doble enlace central del pigmento. En los años setenta del siglo pasado, Viktor Vladimirovich Petrunyaka sugirió la posible participación de los carotenoides en el metabolismo del calcio. Descubrió la concentración de carotenoides en ciertas áreas de la mitocondria, llamadas calcosférulas. Se ha encontrado una interacción de los carotenoides con el calcio durante el desarrollo embrionario de los peces, por lo que se produce un cambio en el color de estos pigmentos.
Se ha establecido que las principales funciones de los carotenoides en las huevas de pescado son: su papel antioxidante en relación con los lípidos, así como su participación en la regulación del metabolismo del calcio. No están directamente involucrados en los procesos de respiración, sino que contribuyen puramente físicamente a la disolución y, en consecuencia, al almacenamiento de oxígeno en las inclusiones grasas.
Las opiniones sobre las funciones de los carotenoides han cambiado fundamentalmente en relación con la organización estructural de sus moléculas. Los carotenoides consisten en anillos iónicos, que incluyen grupos que contienen oxígeno (xantofilas, o sin ellos), carotenos y una cadena de carbono, que incluye un sistema de enlaces dobles conjugados. Anteriormente, los cambios en los agrupamientos en los anillos ionónicos de sus moléculas, es decir, la transformación de unos carotenoides en otros, tenían gran importancia en las funciones de los carotenoides. Hemos demostrado que composición cualitativa en el trabajo de los carotenoides de gran importancia no lo hace, y la funcionalidad de los carotenoides está asociada con la presencia de una cadena de conjugación. Determina las propiedades espectrales de estos pigmentos, así como la estructura espacial de sus moléculas. Esta estructura apaga la energía de los radicales en los procesos de peroxidación lipídica, realizando la función de antioxidantes. Proporciona o interfiere con la transferencia transmembrana de calcio.
Hay otros pigmentos en el caviar de pescado. Así, un pigmento cercano en el espectro de absorción de luz a los pigmentos biliares y su complejo proteico en los cabrachos determinan la diversidad del color de los huevos de estos peces, asegurando la detección de nidadas nativas. Una hemoproteína única en la yema de los huevos de pescado blanco contribuye a su supervivencia durante el desarrollo en el estado de pagon, es decir, cuando se congela en hielo. Contribuye a la quema ociosa de parte de la yema. Se comprobó que su contenido en caviar es mayor en aquellas especies de pescado blanco, cuyo desarrollo se da en condiciones más severas. condiciones de temperatura inviernos
Los carotenoides y sus derivados: los retinoides, como la vitamina A, pueden acumular o transferir sales de metales divalentes a través de la membrana. Esta propiedad, aparentemente, es muy importante para los invertebrados marinos, que eliminan el calcio del cuerpo, que luego se utiliza en la construcción del esqueleto externo. Quizás esta sea la razón de la presencia de un esqueleto externo en lugar de interno en la gran mayoría de los invertebrados. Es bien sabido que las estructuras externas que contienen calcio están ampliamente representadas en esponjas, hidroides, corales y gusanos. Contienen concentraciones significativas de carotenoides. En los moluscos, la mayor parte de los carotenoides se concentra en las células móviles del manto, los amebocitos, que transportan y secretan CaCO 3 en el caparazón. En crustáceos y equinodermos, los carotenoides en combinación con calcio y proteínas forman parte de su caparazón.
No está claro cómo estos pigmentos se entregan a la piel. Es posible que los fagocitos fueran las células originales que entregaban los pigmentos a la piel. En los peces se han encontrado macrófagos que fagocitan la melanina. La similitud de los melanóforos con los fagocitos está indicada por la presencia de procesos en sus células y el movimiento ameboide tanto de los fagocitos como de los precursores de los melanóforos hacia sus ubicaciones permanentes en la piel. Cuando se destruye la epidermis, también aparecen en ella macrófagos, que consumen melanina, lipofuscina y guanina.
El lugar de formación de cromatóforos en todas las clases de vertebrados es la acumulación de células de la llamada cresta neural, que surge por encima del tubo neural en el sitio de separación del tubo neural del ectodermo durante la neurulación. Este desprendimiento lo llevan a cabo los fagocitos. Cromatóforos en forma de cromatoblastos no pigmentados en etapas embrionarias desarrollo de los peces son capaces de moverse a zonas genéticamente predeterminadas del cuerpo. Los cromatóforos más maduros no son capaces de realizar movimientos ameboides y no cambian de forma. Además, en ellos se forma un pigmento correspondiente a este cromatóforo. En desarrollo embrionario pescado óseo cromatóforos diferentes tipos aparecen en una secuencia determinada. Los melanóforos dérmicos se diferencian primero, seguidos por los xantóforos y los guanóforos. En el proceso de ontogénesis, los eritróforos se originan a partir de xantóforos. Así, los primeros procesos de fagocitosis en la embriogénesis coinciden en el tiempo y el espacio con la aparición de los cromatoblastos no pigmentados, precursores de los melanóforos.
Asi que, análisis comparativo La estructura y funciones de los melanóforos y melanomacrófagos sugiere que en las primeras etapas de la filogénesis animal, el sistema pigmentario, aparentemente, formaba parte del sistema excretor de la piel.
Habiendo aparecido en las capas superficiales del cuerpo, las células pigmentarias comenzaron a realizar una función diferente, no relacionada con los procesos excretores. En la capa dérmica de la piel de los peces óseos, los cromatóforos se localizan de manera especial. Los xantóforos y eritróforos suelen estar situados en la capa media de la dermis. Debajo de ellos se encuentran los guanóforos. Los melanóforos se encuentran en la dermis inferior debajo de los guanóforos y en la dermis superior justo debajo de la epidermis. Esta disposición de las células pigmentarias no es casual y, posiblemente, se deba al hecho de que en la piel se concentran los procesos fotoinducidos de síntesis de una serie de sustancias importantes para los procesos metabólicos, en particular, las vitaminas del grupo D. Para realizar esta función, los melanóforos regulan la intensidad de la penetración de la luz en la piel, y los guanóforos realizan la función de un reflector, pasando la luz dos veces a través de la dermis cuando falta. Es interesante notar que la exposición directa a la luz en áreas de la piel conduce a un cambio en la respuesta de los melanóforos.
Hay dos tipos de melanóforos, que se diferencian en apariencia, localización en la piel, reacciones a influencias nerviosas y humorales.
En los vertebrados superiores, incluidos los mamíferos y las aves, se encuentran principalmente melanóforos epidérmicos, más comúnmente denominados melanocitos. En anfibios y reptiles, son células delgadas y alargadas que juegan un papel menor en el rápido cambio de color. Hay melanóforos epidérmicos en peces primitivos, en particular en peces pulmonados. No tienen inervación, no contienen microtúbulos y no son capaces de contraerse ni expandirse. En mayor medida, el cambio de color de estas células está asociado a su capacidad de sintetizar su propio pigmento melanina, especialmente cuando se exponen a la luz, y el debilitamiento del color se produce en el proceso de descamación de la epidermis. Los melanóforos epidérmicos son característicos de los organismos que viven en cuerpos de agua que se secan y caen en anabiosis (peces pulmonados), o que viven fuera del agua (vertebrados terrestres).
Casi todos los animales poiquilotérmicos, incluidos los peces, tienen melanóforos dérmicos en forma de dendro que responden rápidamente a las influencias nerviosas y humorales. Dado que la melanina no es reactiva, no puede realizar ninguna otra funciones fisiológicas, excepto para proteger o dosificar la luz en la piel. Es interesante notar que el proceso de oxidación de la tirosina a partir de un momento determinado va en dos direcciones: hacia la formación de melanina y hacia la formación de adrenalina. En términos evolutivos, en cordados antiguos, tal oxidación de tirosina solo podía ocurrir en la piel, donde había oxígeno disponible. Al mismo tiempo, la propia adrenalina pescado moderno actúa a través del sistema nervioso sobre los melanóforos, y en el pasado, posiblemente producido en la piel, condujo directamente a su contracción. Dado que la función excretora la realizaba originalmente la piel y, más tarde, los riñones, que reciben un suministro intensivo de oxígeno en la sangre, se especializaron en realizar esta función, las células cromafines de los peces modernos que producen adrenalina se ubican en las glándulas suprarrenales.
Consideremos la formación del sistema de pigmentos en la piel durante el desarrollo filogenético de cordados, pisciformes y peces primitivos.
La lanceta no tiene células pigmentarias en la piel. Sin embargo, la lanceta tiene una mancha de pigmento fotosensible desapareada en la pared anterior del tubo neural. Además, a lo largo de todo el tubo neural, a lo largo de los bordes del neurocoel, hay formaciones sensibles a la luz: los ojos de Hesse. Cada uno de ellos es una combinación de dos células: fotosensibles y pigmentarias.
En los tunicados, el cuerpo está vestido con una epidermis celular de una sola capa, que resalta en su superficie una membrana gelatinosa espesa especial: una túnica. Por el espesor de la túnica pasan vasos por los que circula la sangre. No hay células pigmentarias especializadas en la piel. No hay tunicados y órganos excretores especializados. Sin embargo, tienen células especiales, los nefrocitos, en los que se acumulan los productos metabólicos, lo que les da a ellos y al cuerpo un color marrón rojizo.
Los ciclóstomos primitivos tienen dos capas de melanóforos en la piel. En la capa superior de la piel, el corium, debajo de la epidermis hay células raras, y en la parte inferior del corium hay una poderosa capa de células que contienen melanina o guanina, que evita que la luz ingrese a los órganos y tejidos subyacentes. . Como se mencionó anteriormente, los peces pulmonados tienen melanóforos epidérmicos y dérmicos estrellados no inervados. En peces filogenéticamente más avanzados, los melanóforos, capaces de cambiar su transmisión de luz debido a la regulación nerviosa y humoral, se encuentran en las capas superiores debajo de la epidermis y los guanóforos, en las capas inferiores de la dermis. En los ganoides y teleósteos óseos, los xantóforos y eritróforos aparecen en la dermis entre las capas de melanóforos y guanóforos.
En el proceso de desarrollo filogenético de los vertebrados inferiores, en paralelo con la complicación del sistema pigmentario de la piel, los órganos de la visión mejoraron. es la fotosensibilidad células nerviosas en combinación con la regulación de la transmisión de luz por melanóforos formó la base para la aparición de órganos visuales en vertebrados.
Por lo tanto, las neuronas de muchos animales responden a la iluminación mediante un cambio en la actividad eléctrica, así como un aumento en la tasa de liberación de neurotransmisores de las terminaciones nerviosas. Fotosensibilidad no específica detectada tejido nervioso que contienen carotenoides.
Todas las partes del cerebro son fotosensibles, pero la parte media del cerebro, ubicada entre los ojos, y la glándula pineal son las más fotosensibles. En las células de la glándula pineal existe una enzima cuya función es la conversión de serotonina en melatonina. Este último provoca la contracción de los melanóforos de la piel y el retraso del crecimiento de las gónadas de los productores. Cuando se ilumina la glándula pineal, la concentración de melatonina en ella disminuye.
Se sabe que los peces avistados se oscurecen sobre un fondo oscuro y se aclaran sobre un fondo claro. Sin embargo, la luz brillante provoca el oscurecimiento de los peces debido a una disminución en la producción de melatonina por parte de la glándula pineal, y la luz escasa o nula provoca el brillo. De manera similar, los peces reaccionan a la luz después de quitarse los ojos, es decir, se iluminan en la oscuridad y se oscurecen en la luz. Se observó que en un pez de cueva ciego, los melanóforos residuales del cuero cabelludo y la parte media del cuerpo reaccionan a la luz. En muchos peces, cuando maduran, debido a las hormonas de la glándula pineal, el color de la piel se intensifica.
Se encontró un cambio de color inducido por la luz en la reflexión de los guanóforos en el fondo, el neón rojo y el neón azul. Esto indica que el cambio de color del brillo, que determina la coloración diurna y nocturna, depende no solo de la percepción visual de la luz por parte del pez, sino también del efecto directo de la luz sobre la piel.
En embriones, larvas y alevines de peces que se desarrollan en las capas superiores bien iluminadas del agua, melanóforos, con lado dorsal, cubre el sistema nervioso central de la exposición a la luz y parece que las cinco partes del cerebro son visibles. Los que se desarrollan en la parte inferior no tienen tal adaptación. La exposición a la luz sobre los huevos y las larvas del pescado blanco de Sevan provoca un aumento de la síntesis de melanina en la piel de los embriones durante el desarrollo embrionario de esta especie.
Sin embargo, el sistema melanóforo-guanóforo de regulación de la luz en la piel de los peces tiene un inconveniente. Para realizar procesos fotoquímicos, se necesita un sensor de luz que determine cuánta luz pasa realmente a la piel y transmita esta información a los melanóforos, que deberían aumentar o debilitar el flujo luminoso. En consecuencia, las estructuras de dicho sensor deben, por un lado, absorber luz, es decir, contener pigmentos, y, por otro lado, proporcionar información sobre la magnitud del flujo de luz que incide sobre ellos. Para hacer esto, deben ser altamente reactivos, ser liposolubles y también cambiar la estructura de las membranas bajo la acción de la luz y cambiar su permeabilidad a diversas sustancias. Dichos sensores de pigmento deben ubicarse en la piel por debajo de los melanóforos, pero por encima de los guanóforos. Es en este lugar donde se ubican los eritróforos y xantóforos que contienen carotenoides.
Como es sabido, los carotenoides están involucrados en la percepción de la luz en los organismos primitivos. Los carotenoides están presentes en los ojos de los organismos unicelulares capaces de fototaxis, en las estructuras de los hongos, cuyas hifas reaccionan a la luz, en los ojos de varios invertebrados y peces.
Posteriormente, en organismos más desarrollados, los carotenoides en los órganos de la visión son reemplazados por vitamina A, que no absorbe la luz en la parte visible del espectro, pero, al ser parte de la rodopsina, también es un pigmento. La ventaja de tal sistema es obvia, ya que la rodopsina coloreada, habiendo absorbido la luz, se descompone en opsina y vitamina A, que, a diferencia de los carotenoides, no absorben la luz visible.
La división de los propios lipóforos en eritróforos, que son capaces de cambiar la transmisión de luz bajo la acción de hormonas, y xantóforos, que, de hecho, aparentemente, son detectores de luz, permitió que este sistema regulara los procesos fotosintéticos en la piel, no solo cuando la luz se expone simultáneamente al cuerpo desde el exterior, pero también para correlacionar esto con el estado fisiológico y las necesidades del cuerpo de estas sustancias, regulando hormonalmente la transmisión de luz a través de melanóforos y eritróforos.
Así, el color mismo, aparentemente, fue una consecuencia transformada del desempeño de pigmentos de otras funciones fisiológicas asociadas con la superficie del cuerpo y, recogido por selección evolutiva, adquirido función independiente en mimetismo y para fines de señal.
aparición varios tipos originalmente tenía colores causas fisiológicas. Entonces, para los habitantes de las aguas superficiales, influenciado insolación significativa, se requiere una potente pigmentación de melanina en la parte dorsal del cuerpo en forma de melanóforos de la dermis superior (para regular la transmisión de luz en la piel) y en la capa inferior de la dermis (para proteger el cuerpo del exceso luz). En los costados y especialmente en el vientre, donde la intensidad de la penetración de la luz en la piel es menor, es necesario reducir la concentración de melanóforos en la piel aumentando el número de guanóforos. La aparición de tal coloración en los peces pelágicos contribuyó simultáneamente a una disminución de la visibilidad de estos peces en la columna de agua.
Los peces jóvenes reaccionan a la intensidad de la iluminación en mayor medida que a un cambio en el fondo, es decir, en completa oscuridad se iluminan y se oscurecen en la luz. Esto indica el papel protector de los melanóforos contra la exposición excesiva a la luz en el cuerpo. En este caso, los alevines, por su menor tamaño que los adultos, son más susceptibles a efectos dañinos Sveta. Esto se confirma por la muerte significativamente mayor de alevines menos pigmentados con melanóforos cuando se exponen a los rayos directos del sol. Por otro lado, los depredadores comen más intensamente los alevines más oscuros. El impacto de estos dos factores: luz y depredadores conduce a la ocurrencia de migraciones verticales diurnas en la mayoría de los peces.
En los juveniles de muchas especies de peces que llevan una vida escolar en la misma superficie del agua, para proteger el cuerpo de la exposición excesiva a la luz, se desarrolla una poderosa capa de guanóforos en la espalda debajo de los melanóforos, dando a la espalda un color azulado. o un tinte verdoso, y en los alevines de algunos pescados, como los salmonetes, la parte posterior está detrás de la guanina que literalmente brilla con la luz reflejada, protegiendo de la insolación excesiva, pero también haciendo que los alevines sean visibles para las aves que se alimentan de pescado.
En muchos peces tropicales que viven en pequeños arroyos a la sombra de la luz del sol por el dosel del bosque, una capa de guanóforos se realza en la piel debajo de los melanóforos, para la transmisión secundaria de luz a través de la piel. En tales peces, a menudo se encuentran especies que además usan brillo de guanina en forma de rayas “luminosas”, como neones, o manchas como guía al crear bandadas o en el comportamiento de desove para detectar individuos del sexo opuesto de su especie en el crepúsculo. .
Peces de fondo marino, a menudo aplanados en dirección dorso-ventral y líder imagen sedentaria vida, debe tener, para regular los procesos fotoquímicos en la piel, cambios rápidos en grupos individuales de células pigmentarias en su superficie de acuerdo con el enfoque local de la luz en la superficie de su piel, que ocurre en el proceso de su refracción por el agua superficie durante ondas y ondulaciones. Este fenómeno podría ser recogido por selección y dar lugar a la aparición de mimetismo, expresado en un cambio rápido en el tono o patrón del cuerpo para que coincida con el color de la parte inferior. Es interesante notar que los habitantes del fondo marino o los peces cuyos ancestros fueron fondos marinos suelen tener una gran capacidad para cambiar de color. En aguas dulces, el fenómeno de los "rayos de sol" en el fondo, por regla general, no ocurre, y no hay peces con un cambio de color rápido.
Con la profundidad, la intensidad de la luz disminuye, lo que, en nuestra opinión, lleva a la necesidad de aumentar la transmisión de luz a través del tegumento y, en consecuencia, a una disminución en el número de melanóforos con un aumento simultáneo en la regulación de la penetración de la luz con el ayuda de lipóforos. Es con esto, al parecer, que se vuelve rojo en muchos peces de aguas semiprofundas. Los pigmentos rojos a una profundidad donde los rayos rojos de la luz del sol no llegan aparecen negros. Sobre el grandes profundidades los peces son incoloros o, al menos, pez resplandeciente, son de color negro. En esto se diferencian de pez de las cavernas, donde en ausencia de luz no hay ninguna necesidad de un sistema de regulación de la luz en la piel, en relación con lo cual desaparecen en ellos melanóforos y guanóforos, y por último, en muchos, lipóforos.
El desarrollo de la coloración protectora y de advertencia en diferentes grupos sistemáticos de peces, en nuestra opinión, solo podría proceder sobre la base del nivel de organización del complejo pigmentario de la piel de un grupo particular de peces que ya había surgido en el proceso de desarrollo evolutivo.
Por lo tanto, una organización tan compleja del sistema de pigmentos de la piel, que permite que muchos peces cambien de color y se adapten a diferentes condiciones hábitat, tuvo su propia prehistoria con un cambio de funciones, como la participación en los procesos excretores, en los fotoprocesos de la piel y, finalmente, en el color real del cuerpo de los peces.
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