Farklı organizmalardaki kromozom sayısı. DNA kayıt sahipleri: insan ve solucan genomlarının birbirleriyle nasıl ilişkili olduğu. Hayvan kromozomları hakkında genel bilgiler

​Down sendromu dışında hangi mutasyonlar bizi tehdit ediyor? Bir insanı maymunla geçmek mümkün mü? Ve gelecekte genomumuza ne olacak? ANTROPOGENESIS.RU portalının editörü, bir genetikçi olan kromozomlar hakkında konuştu. laboratuvar. Karşılaştırmalı Genomik SB RAS Vladimir Trifonov.

- açıklayabilir misin sade dil kromozom nedir?

- Bir kromozom, proteinlerle kombinasyon halinde herhangi bir organizmanın (DNA) genomunun bir parçasıdır. Bakterilerde tüm genom genellikle bir kromozom ise, o zaman belirgin bir çekirdeğe (ökaryotlar) sahip karmaşık organizmalarda, genom genellikle parçalanır ve hücre bölünmesi sırasında ışık mikroskobunda uzun DNA ve protein parçalarının kompleksleri açıkça görülebilir. Bu nedenle boyama yapıları olarak kromozomlar (Yunancada "kroma" - renk) tanımlanmıştır. geç XIX yüzyıl.

- Kromozom sayısı ile organizmanın karmaşıklığı arasında bir bağlantı var mı?

- Bağlantı yok. Sibirya mersin balığı 240 kromozoma sahiptir, sterlet 120'ye sahiptir, ancak bazen bu iki türü dış işaretlerle birbirinden ayırmak oldukça zordur. Hint munçağının dişileri 6 kromozoma, erkeklerde 7 kromozoma sahiptir ve akrabaları olan Sibirya karacaları 70'den fazla (veya daha doğrusu, ana setin 70 kromozomu ve hatta bir düzine ek kromozom). Memelilerde kromozom kırılmalarının ve kaynaşmalarının evrimi oldukça yoğundu ve şimdi bu sürecin sonuçlarını görüyoruz; özellikler karyotip (kromozom seti). Ancak, kuşkusuz, genomun büyüklüğündeki genel artış, ökaryotların evriminde gerekli bir adımdı. Aynı zamanda, bu genomun bireysel fragmanlara nasıl dağıldığı çok önemli görünmüyor.

− Kromozomlarla ilgili yaygın yanlış anlamalar nelerdir? İnsanların kafası genellikle karışır: genler, kromozomlar, DNA...

- Kromozomal yeniden düzenlemeler gerçekten sıklıkla meydana geldiğinden, insanların kromozomal anormallikler konusunda endişeleri vardır. En küçük insan kromozomunun (kromozom 21) fazladan bir kopyasının, karakteristik dış ve karakteristik özelliklere sahip oldukça ciddi bir sendroma (Down sendromu) yol açtığı bilinmektedir. davranışsal özellikler. Fazla veya eksik cinsiyet kromozomları da oldukça yaygındır ve ciddi sonuçları olabilir. Bununla birlikte, genetikçiler, mikrokromozomların veya ek X ve Y kromozomlarının görünümü ile ilişkili oldukça az sayıda nispeten nötr mutasyonu da tanımladılar. Bu olgunun damgalanmasının, insanların norm kavramını çok dar algılamalarından kaynaklandığını düşünüyorum.

Hangi kromozomal mutasyonlar bulunur modern adam ve neye yol açarlar?

- En yaygın kromozom anomalileri şunlardır:

- Klinefelter sendromu (XXY erkek) (500'de 1) - karakteristik dış belirtiler, belirli sağlık sorunları (anemi, osteoporoz, Kas Güçsüzlüğü ve cinsel işlev bozukluğu), kısırlık. Davranış farklılıkları olabilir. Bununla birlikte, birçok semptom (kısırlık hariç) testosteron verilmesiyle düzeltilebilir. Modern üreme teknolojilerinin kullanımı ile bu sendromun taşıyıcılarından sağlıklı çocuklar elde etmek mümkündür;

- Down sendromu (1000'de 1) - karakteristik dış belirtiler, gecikmiş bilişsel gelişim, kısa yaşam beklentisi, doğurgan olabilir;

- trizomi X (XXX kadın) (1000'de 1) - çoğu zaman hiçbir belirti, doğurganlık yoktur;

- XYY sendromu (erkekler) (1000'de 1) - neredeyse hiç belirti yok, ancak davranışsal özellikler olabilir ve üreme sorunları olabilir;

- Turner sendromu (kadın CW) (1500'de 1) - kısa boy ve diğer gelişimsel özellikler, normal zeka, kısırlık;

- dengeli translokasyonlar (1000'de 1) - tipine bağlıdır, bazı durumlarda malformasyonlar ve zeka geriliği görülebilir, doğurganlığı etkileyebilir;

- küçük ekstra kromozomlar (2000'de 1) - tezahür, kromozomlardaki genetik materyale bağlıdır ve nötrden şiddetli klinik semptomlara kadar değişir;

Kromozom 9'un perisentrik inversiyonu, insan popülasyonunun %1'inde meydana gelir, ancak bu yeniden düzenleme, normun bir varyantı olarak kabul edilir.

Kromozom sayısındaki fark geçişe engel midir? Var ilginç örnekler Farklı kromozom sayılarına sahip hayvanları çaprazlamak mı?

- Çaprazlama intraspesifik veya yakından ilişkili türler arasında ise, kromozom sayısındaki farklılık çaprazlamayı engellemeyebilir, ancak yavru kısır olabilir. Farklı sayıda kromozoma sahip türler arasında, örneğin atlarda birçok melez bilinmektedir: atlar, zebralar ve eşekler arasında tüm melez varyantları vardır ve tüm atlardaki kromozom sayısı farklıdır ve buna göre melezler genellikle steril. Ancak bu, dengeli gametlerin tesadüfen oluşabileceği olasılığını dışlamaz.

- Kromozomlar alanında olağandışı olan şey şu anda keşfedildi. son zamanlar?

- Son zamanlarda kromozomların yapısı, işleyişi ve evrimi ile ilgili birçok keşif yapılmıştır. Özellikle, cinsiyet kromozomlarının farklı hayvan gruplarında oldukça bağımsız olarak oluştuğunu gösteren çalışmayı seviyorum.

- Ama yine de, bir adamı maymunla geçmek mümkün mü?

- Böyle bir melez elde etmek teorik olarak mümkündür. Son zamanlarda, evrimsel olarak çok daha uzak memelilerin melezleri elde edilmiştir (beyaz ve siyah gergedan, alpaka ve deve vb.). Amerika'da Kızıl Kurt, uzun zamandır kabul ediliyor ayrı görünüm, ancak son zamanlarda bir kurt ve bir çakal arasında bir melez olduğu gösterilmiştir. Çok sayıda kedi melezi bilinmektedir.

- Ve tamamen saçma bir soru: Bir hamsteri ördekle geçmek mümkün mü?

- Burada, büyük olasılıkla hiçbir şey yolunda gitmeyecek, çünkü yüz milyonlarca yıllık evrim, böyle karışık bir genomun taşıyıcısının çalışabilmesi için çok fazla genetik farklılık birikmiştir.

- Gelecekte bir kişinin daha az veya daha fazla kromozoma sahip olması mümkün mü?

- Evet, oldukça mümkün. Bir çift akrosentrik kromozomun birleşmesi ve böyle bir mutasyonun tüm popülasyona yayılması mümkündür.

- İnsan genetiği konusunda hangi popüler bilim literatürünü önerirsiniz? Peki ya popüler bilim filmleri?

− Biyolog Alexander Markov'un kitapları, Vogel ve Motulsky'nin üç ciltlik “İnsan Genetiği” kitabı (bu pop-bilim olmasa da, orada iyi referans verileri var). İnsan genetiğiyle ilgili filmlerden akla hiçbir şey gelmiyor ... Ama burada " yerli balık» Shubin, omurgalıların evrimi hakkında mükemmel bir film ve aynı adı taşıyan bir kitaptır.

Charles Darwin, hayatının sonunda insanın evrimi teorisinden vazgeçti mi? Eski insanlar dinozorları buldu mu? Rusya'nın insanlığın beşiği olduğu ve Yeti'nin kim olduğu doğru mu - yüzyıllarda kaybolan atalarımızdan biri değil mi? Paleoantropoloji - insanın evrim bilimi - hızlı bir gelişme yaşıyor olsa da, insanın kökeni hala birçok efsaneyle çevrilidir. Bunlar hem evrim karşıtı teoriler hem de bilim adamları tarafından üretilen efsanelerdir. popüler kültür ve eğitimli ve iyi okunan insanlar arasında var olan neredeyse bilimsel fikirler. "Gerçekten" nasıl olduğunu bilmek ister misin? Alexander Sokolov, Şef editör portal ANTROPOGENESIS.RU, bu tür efsanelerin bir koleksiyonunu topladı ve ne kadar sağlam temellere sahip olduklarını kontrol etti.

Günlük mantık düzeyinde, “maymun bir insandan daha soğuktur - iki tam kromozomu daha vardır!”. Böylece “insanın maymundan geldiği nihayet çürütülmüştür”...

Kromozomların, hücrelerimizin içinde DNA'nın paketlendiği şeyler olduğunu sevgili okuyucularımıza hatırlatalım. Bir kişinin 23 çift kromozomu vardır (23'ü anneden, 23'ü babadan aldık. Toplam 46). Kromozomların tamamına "karyotip" denir. Her kromozom, sıkıca sarılmış çok büyük bir DNA molekülü içerir.

Önemli olan kromozom sayısı değil, bu kromozomların içerdiği genlerdir. Aynı gen seti, farklı sayıda kromozoma paketlenebilir.

Örneğin, iki kromozom alındı ​​ve bir kromozomda birleştirildi. Kromozom sayısı azaldı, ancak içlerinde bulunan genetik dizilim aynı kaldı. (İki komşu oda arasında bir duvarın kırıldığını düşünün. Büyük bir oda çıktı ama içerik - mobilya ve parke - aynı...)

Kromozomların kaynaşması atamızda meydana geldi. Genlerin neredeyse aynı olmasına rağmen, şempanzelerden iki tane daha az kromozomumuz olmasının nedeni budur.

İnsan ve şempanze genlerinin yakınlığını nasıl biliyoruz?

1970'lerde, biyologlar genetik dizileri karşılaştırmayı öğrendiğinde farklı şekiller, bu insanlar ve şempanzeler için yapılmıştır. Uzmanlar şoktaydı: “ İnsanlarda ve bir bütün olarak şempanzelerde kalıtım maddesinin - DNA - nükleotit dizilerindeki fark% 1.1 idi,- ünlü Sovyet primatolog E. P. Fridman'ı "Primatlar" kitabında yazdı. -... Aynı cins içindeki kurbağa türleri veya sincaplar birbirinden şempanze ve insanlardan 20-30 kat daha fazla farklılık gösterir. O kadar şaşırtıcıydı ki, moleküler veriler ile tüm organizma düzeyinde bilinenler arasındaki çelişkiyi bir şekilde acilen açıklamak zorunda kaldım.» .

Ve 1980'de yetkili bir dergide Bilim Minneapolis Üniversitesi genetik ekibi, İnsan ve Şempanzenin Yüksek Çözünürlüklü G-Bandlı Kromozomlarının Çarpıcı Benzerliği'ni yayınladı.

Araştırmacılar, o zamanlar kromozomları renklendirmek için en son yöntemleri kullandılar (kromozomlarda farklı kalınlık ve parlaklıkta enine şeritler görünür; aynı zamanda, her kromozom kendi özel şerit setinde farklılık gösterir). İnsanlarda ve şempanzelerde kromozom çizgilerinin neredeyse aynı olduğu ortaya çıktı! Peki ya ekstra kromozom? Ve çok basit: Bir şempanzenin 12. ve 13. kromozomlarını ikinci insan kromozomunun karşısındaki bir sıraya koyup uçlarında birleştirirsek, birlikte ikinci insanı oluşturduklarını görürüz.

Daha sonra, 1991'de araştırmacılar, ikinci insan kromozomu üzerindeki iddia edilen füzyon noktasına baktılar ve orada aradıklarını buldular - telomerlerin karakteristik DNA dizileri - kromozomların terminal bölümleri. Bir zamanlar bu kromozomun yerinde iki tane olduğunun bir başka kanıtı!

Ama böyle bir birleşme nasıl oluyor? Atalarımızdan birinin bir kromozomda birleştirilmiş iki kromozomu olduğunu varsayalım. Tek sayıda kromozomu var - 47, mutasyona uğramamış bireylerin geri kalanı hala 48! Ve böyle bir mutant nasıl çoğaldı? Farklı sayıda kromozoma sahip bireyler nasıl çiftleşebilir?

Görünüşe göre kromozom sayısı türler arasında net bir ayrım yapıyor ve hibridizasyon için aşılmaz bir engel oluşturuyor. Çeşitli memelilerin karyotiplerini inceleyerek bazı türlerdeki kromozom sayısında bir dağılım bulmaya başladıklarında araştırmacıların sürprizi neydi! Yani farklı popülasyonlarda ortak kır faresi bu rakam 20'den 33'e yürüyebilir. Ve misk sivri faresi çeşitleri, P. M. Borodin, M. B. Rogacheva ve S. I. Oda'nın makalesinde belirtildiği gibi, “birbirinden bir şempanzeden daha farklıdır: Hindustan ve Sri Lanka'nın güneyinde yaşayan hayvanların 15 çifti vardır. karyotipteki kromozomların sayısı ve Arabistan'dan Okyanusya adalarına kadar tüm diğer sivri fareler - 20 çift ... Tipik bir türün beş çift kromozomunun birbiriyle birleşmesi nedeniyle kromozom sayısının azaldığı ortaya çıktı: 8. ile 16., 9? Ben 13.'denim, vb."

Gizem! Mayoz bölünme sırasında - bunun sonucunda seks hücrelerinin oluştuğu hücre bölünmesi - hücredeki her kromozomun kendi homolog çiftiyle bağlantı kurması gerektiğini hatırlatmama izin verin. Ve burada, birleştirildiğinde eşleşmemiş bir kromozom ortaya çıkıyor! Nereye gitmeli?

Sorunun çözüldüğü ortaya çıktı! PM Borodin, kişisel olarak 29 kromozom punaresinde kaydettiği bu süreci anlatıyor. Punare, Brezilya'ya özgü kıllı sıçanlardır. 29 kromozomlu bireyler, ait 30- ve 28-kromozomal punare arasında çaprazlama yapılarak elde edildi. farklı popülasyonlar bu kemirgen.

Bu tür melezlerde mayoz sırasında, eşleştirilmiş kromozomlar başarılı bir şekilde birbirini buldu. "Ve kalan üç kromozom bir üçlü oluşturdu: bir yanda 28 kromozomlu bir ebeveynden alınan uzun bir kromozom ve diğer yanda 30 kromozomlu bir ebeveynden gelen iki daha kısa kromozom. Bu durumda, her kromozom yerinde duruyordu"

Kötü ekoloji, yaşam sürekli stres, bir kariyerin bir aileye göre önceliği - tüm bunlar, bir kişinin sağlıklı yavrular getirme yeteneğine kötü bir şekilde yansır. Üzücü ama kromozom setinde ciddi bozukluklarla doğan bebeklerin yaklaşık %1'i zihinsel veya fiziksel engelli büyüyor. Yenidoğanların %30'unda karyotipteki sapmalar oluşumuna yol açar. doğum kusurları. Makalemiz bu konunun ana konularına ayrılmıştır.

Kalıtsal bilgilerin ana taşıyıcısı

Bildiğiniz gibi, bir kromozom belirli bir nükleoproteindir (kararlı bir protein kompleksinden oluşur ve nükleik asitler) ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin içindeki bir yapı (yani, hücrelerinde çekirdeğe sahip olan canlılar). Ana işlevi depolama, iletim ve uygulamadır. genetik bilgi. Mikroskop altında sadece mayoz (germ hücrelerinin oluşturulması sırasında çift (diploid) kromozom genlerinin bölünmesi) ve mikoz (bir organizmanın gelişimi sırasında hücre bölünmesi) gibi süreçler sırasında görülebilir.

Daha önce de belirtildiği gibi, kromozom, üzerine ipliğinin sarıldığı deoksiribonükleik asit (DNA) ve proteinlerden (kütlesinin yaklaşık %63'ü) oluşur. Sitogenetik (kromozom bilimi) alanında yapılan çok sayıda çalışma, DNA'nın kalıtımın ana taşıyıcısı olduğunu kanıtlamıştır. Daha sonra yeni bir organizmada uygulanan bilgileri içerir. Bu, saç ve göz renginden, boydan, parmak sayısından ve daha fazlasından sorumlu bir gen kompleksidir. Çocuğa hangi genlerin aktarılacağı, gebe kalma anında belirlenir.

oluşum kromozom seti sağlıklı vücut

saat normal insan Her biri belirli bir genden sorumlu olan 23 çift kromozom. Toplamda 46 (23x2) vardır - kaç kromozom yapar sağlıklı kişi. Kromozomlardan biri babamızdan, diğeri annemizden kalıtsaldır. İstisna 23 çifttir. Bir kişinin cinsiyetinden sorumludur: kadın XX, erkek ise XY olarak belirlenir. Kromozomlar eşlendiğinde, bu bir diploid setidir. Eşey hücrelerinde, döllenme sırasında bir sonraki bağlantıdan önce ayrılırlar (haploid set).

Tek bir hücre içinde ele alınan kromozomların (hem nicel hem de nitel) özelliklerine bilim adamları tarafından karyotip denir. İçindeki ihlaller, doğasına ve ciddiyetine bağlı olarak çeşitli hastalıkların ortaya çıkmasına neden olur.

Karyotipteki sapmalar

Sınıflandırmadaki tüm karyotip bozuklukları geleneksel olarak iki sınıfa ayrılır: genomik ve kromozomal.

Genomik mutasyonlarda, tüm kromozom setinin sayısında veya çiftlerden birindeki kromozom sayısında bir artış kaydedilir. İlk vakaya poliploidi, ikincisi - anöploidi denir.

Kromozomal bozukluklar, hem kromozomlar içinde hem de kromozomlar arasında yeniden düzenlenmelerdir. Bilimsel ormana girmeden, bunlar şu şekilde tanımlanabilir: kromozomların bazı kısımları mevcut olmayabilir veya diğerlerinin zararına iki katına çıkmış olabilir; genlerin sırası ihlal edilebilir veya yerleri değişebilir. Her insan kromozomunda yapısal anormallikler meydana gelebilir. Şu anda, her birindeki değişiklikler ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

En iyi bilinen ve yaygın genomik hastalıklar üzerinde daha ayrıntılı olarak duralım.

Down Sendromu

1866 gibi erken bir tarihte tanımlanmıştır. Kural olarak, her 700 yenidoğan için benzer bir hastalığı olan bir bebek vardır. Sapmanın özü, üçüncü kromozomun 21. çifte katılmasıdır. Bu, ebeveynlerden birinin eşey hücresinde 24 kromozom olduğunda (iki katına 21 ile) olur. Sonuç olarak, hasta bir çocukta 47 tanesi vardır - bu, bir Down insanının sahip olduğu kromozom sayısıdır. Bu patoloji teşvik edilir viral enfeksiyonlar veya iyonlaştırıcı radyasyon diyabet yanı sıra ebeveynler tarafından transfer.

Down sendromlu çocuklar zihinsel engellidir. Hastalığın belirtileri görünüşte bile görülebilir: çok büyük bir dil, düzensiz şekilli büyük kulaklar, göz kapağında bir deri kıvrımı ve geniş bir burun köprüsü, gözlerde beyazımsı lekeler. Bu tür insanlar ortalama kırk yıl yaşarlar, çünkü diğer şeylerin yanı sıra kalp hastalığına, bağırsak ve mide sorunlarına, gelişmemiş cinsel organlara (kadınlar çocuk sahibi olabilmelerine rağmen) eğilimlidirler.

Hasta bir çocuğa sahip olma riski daha yüksektir yaşlı ebeveynler. Şu anda, hamileliğin erken bir aşamasında bir kromozomal bozukluğu tanımaya izin veren teknolojiler var. Yaşlı çiftlerin benzer bir testi geçmesi gerekir. Birinin ailesinde Down sendromlu hastalar varsa, genç ebeveynlere müdahale etmeyecektir. Hastalığın mozaik formu (hücrelerin bir kısmının karyotipi zarar görür) zaten embriyo aşamasında oluşur ve ebeveynlerin yaşına bağlı değildir.

patau sendromu

Bu bozukluk on üçüncü kromozomun bir trizomisidir. Tanımladığımız önceki sendromdan (6000'de 1) çok daha az sıklıkta ortaya çıkar. Fazladan bir kromozom eklendiğinde ve ayrıca kromozomların yapısı bozulduğunda ve parçaları yeniden dağıtıldığında ortaya çıkar.

Patau sendromu üç semptomla teşhis edilir: mikroftalmi (küçültülmüş göz), polidaktili ( büyük miktar parmaklar), yarık dudak ve damak.

Bu hastalık için bebek ölüm oranı yaklaşık %70'dir. Çoğu 3 yıla kadar yaşamaz. Bu sendroma yatkın kişilerde en sık kalp ve/veya beyin kusurları, diğer iç organlar(böbrekler, dalak vb.).

Edward sendromu

3 on sekizinci kromozomlu bebeklerin çoğu doğumdan kısa bir süre sonra ölür. Yetersiz beslenmeyi (çocuğun kilo almasını engelleyen sindirim sorunları) dile getirdiler. Gözler geniş, kulaklar alçak. Genellikle bir kalp kusuru vardır.

bulgular

Hasta bir çocuğun doğumunu önlemek için özel muayenelerden geçilmesi arzu edilir. AT hatasız test, 35 yıl sonra doğum yapan kadınlara gösterilir; akrabaları benzer hastalıklara duyarlı olan ebeveynler; sorunları olan hastalar tiroid bezi; düşük yapmış kadınlar.

MOSKOVA, 4 Tem— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Kim daha büyük genoma sahip? Bildiğiniz gibi bazı canlılar diğerlerinden daha karmaşık bir yapıya sahiptir ve her şey DNA'da yazıldığı için bunun koduna da yansıması gerekir. Gelişmiş konuşması olan bir kişinin küçük bir yuvarlak solucandan daha karmaşık olması gerektiği ortaya çıktı. Ancak gen sayısı açısından bizi bir solucanla karşılaştırırsak, aşağı yukarı aynı olduğu ortaya çıkacaktır: 20 bin Caenorhabditis elegans geni ile 20-25 bin Homo sapiens.

"Dünyevi yaratıkların tacı" ve "doğanın kralı" için daha da saldırgan, pirinç ve mısırla karşılaştırmalar - insanla ilgili 50 bin gen 25.

Ancak, belki de öyle düşünmüyoruz? Genler, nükleotitlerin paketlendiği "kutulardır" - genomun "harfleri". Belki onları sayarsın? İnsanlarda 3,2 milyar baz çifti vardır. Ama Japon kuzgun gözü (Paris japonica) - güzel bitki beyaz çiçekli - genomunda 150 milyar baz çifti var. Bir kişinin bir çiçekten 50 kat daha basit düzenlenmesi gerektiği ortaya çıktı.

Ve akciğer solunumu yapan protopter balığı (akciğer solunumu - hem solungaç hem de pulmoner solunuma sahip), ortaya çıkıyor, bir insandan 40 kat daha zor. Belki tüm balıklar bir şekilde insanlardan daha zordur? Numara. zehirli balık Japonların bir incelik hazırladığı Fugu, bir insandan sekiz kat daha küçük bir genoma ve akciğer balığı protopterinden 330 kat daha küçük bir genoma sahiptir.
Geriye kromozomları saymak kalıyor - ama bu, resmi daha da karıştırıyor. Bir insanın kromozom sayısı dişbudak ağacına ve şempanzenin bir hamamböceğine nasıl eşit olabilir?

Bu paradokslar, uzun süredir evrimci biyologlar ve genetikçiler tarafından karşı karşıya kalmıştır. Her ne şekilde hesaplamaya çalışırsak çalışalım, genomun boyutunun organizmaların karmaşıklığıyla çarpıcı bir şekilde ilgisiz olduğunu kabul etmeye zorlandılar. Bu paradoks, "C değeri bulmacası" olarak adlandırılmıştır; burada C, bir hücredeki DNA miktarıdır (C-değeri paradoksu, tam çeviri "genom boyutu paradoksu" dur). Yine de, türler ve krallıklar arasında bazı korelasyonlar vardır.

© RIA Novosti illüstrasyon. A.Polyanina

© RIA Novosti illüstrasyon. A.Polyanina

Örneğin, ökaryotların (hücreleri çekirdek içeren canlı organizmalar) ortalama olarak prokaryotlardan (hücreleri çekirdek içermeyen canlı organizmalar) daha büyük genomlara sahip olduğu açıktır. Omurgalılar, omurgasızlardan ortalama olarak daha büyük genomlara sahiptir. Ancak, henüz kimsenin açıklayamadığı istisnalar var.

Genom boyutunun süre ile ilgili olduğuna dair öneriler var. yaşam döngüsü organizma. Bazı bilim adamları, çok yıllık türlerin yıllık türlerden daha büyük genomlara sahip olduğunu ve genellikle farkın birkaç katı olduğunu tartışmışlardır. Ve en küçük genomlar, birkaç hafta içinde doğumdan ölüme kadar tam bir döngüden geçen kısa ömürlü bitkilere aittir. Bu konu artık bilim çevrelerinde aktif olarak tartışılmaktadır.

Sunucu açıklıyor Araştırmacı Genel Genetik Enstitüsü. N.I. Vavilova Rus Akademisi Sciences, Texas Agromechanical Üniversitesi ve Göttingen Üniversitesi'nden Profesör Konstantin Krutovsky: "Genomun büyüklüğü organizmanın yaşam döngüsünün süresi ile ilgili değildir! Örneğin, aynı cins içinde aynı cinse sahip türler vardır. genom boyutu, ancak yaşam beklentisi yüzlerce olmasa da onlarca farklı olabilir. Genel olarak, genom boyutu ile evrimsel ilerleme ve organizasyonun karmaşıklığı arasında bir ilişki vardır, ancak birçok istisna dışında.Genel olarak, genom boyutu ploidi ile ilişkilidir ( kopya) genomunun (ayrıca, poliploidler hem bitkilerde hem de hayvanlarda bulunur) ve yüksek oranda tekrarlayan DNA miktarı (basit ve karmaşık tekrarlar, transpozonlar ve diğer hareketli elementler).

Bu konuya farklı bir bakış açısı getiren bilim adamları da var.