Vilken roll spelar den ljusa färgen hos hanfiskar. Vad avgör fiskens färg

Färgning är av stor biologisk betydelse för fiskar. Det finns skyddande och varnande färger. Skyddsfärgning är avsedd

chena maskera fisken i bakgrunden miljö. Varning, eller sematisk, färgning består vanligtvis av iögonfallande stora, kontrasterande fläckar eller band som har tydliga gränser. Det är till exempel avsett för giftiga och giftiga fiskar att förhindra ett rovdjur från att angripa dem, och i det här fallet kallas det avskräckande.

Identifieringsfärgning används för att varna territoriella fiskar för rivaler, eller för att locka honor till hanar, varna dem att hanar är redo att leka. Den sista typen av varningsfärgning kallas vanligtvis fiskens parningsklänning. Ofta avslöjar identifieringsfärgen fisken. Det är av denna anledning att hos många fiskar som vaktar territoriet eller deras avkomma är identifieringsfärgen i form av en ljusröd fläck placerad på magen, visad för motståndaren om det behövs, och stör inte maskeringen av fisken. när det ligger magen till botten. Det finns också en pseudosematisk färgning som efterliknar varningsfärgen hos en annan art. Det kallas också mimik. Det tillåter ofarliga fiskarter att undvika attacken av ett rovdjur som tar dem för en farlig art.

Giftkörtlar.

Vissa fiskarter har giftkörtlar. De är huvudsakligen belägna vid basen av ryggarna eller taggiga strålar på fenorna (fig. 6).

Det finns tre typer av giftkörtlar hos fisk:

1. enskilda celler i överhuden innehållande gift (stjärnskådare);

2. ett komplex av giftiga celler (stingrocka-stingrocka);

3. oberoende flercellig giftig körtel (vårta).

Den fysiologiska effekten av det frigjorda giftet är inte densamma. Hos stingrockan orsakar giftet svår smärta, kraftig svullnad, frossa, illamående och kräkningar, i vissa fall inträffar döden. Vårts gift förstör röda blodkroppar, påverkar nervsystemet och leder till förlamning, om giftet kommer in i blodomloppet leder det till döden.

Ibland bildas giftiga celler och fungerar endast under reproduktion, i andra fall - konstant. Fisk är indelad i:

1) aktivt giftig (eller giftig, med en specialiserad giftig apparat);

2) passivt giftig (har giftiga organ och vävnader). De giftigaste är fiskar från pufferfish-ordningen, där de inre organen (könskörtlar, lever, tarmar) och hud innehåller giftet neurotoxin (tetrodotoxin). Giftet verkar på andnings- och vasomotorcentra, tål kokning i 4 timmar och kan orsaka snabb död.

Giftig och giftig fisk.

Fiskar med giftiga egenskaper delas in i giftig och giftig. Giftiga fiskar har en giftig apparat - spikar och giftiga körtlar som ligger vid basen av spikarna (till exempel i sjöskorpion

(European kerchak) under leken) eller i spåren på spikar och fenstrålar (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes, etc.). Styrkan hos gifters verkan är annorlunda - från bildandet av en abscess på injektionsstället till andnings- och hjärtsjukdomar och död (i allvarliga fall av Trachurus-infektion). När de äts är dessa fiskar ofarliga. Fisk vars vävnader och organ är giftiga kemisk sammansättning, är giftiga och bör inte ätas. De är särskilt många i tropikerna. Levern hos hajen Carcharinus glaucus är giftig, medan puffen Tetrodon har giftiga äggstockar och ägg. I vår fauna, i småbåtshamnen Schizothorax och osmanen Diptychus, är kaviar och peritoneum giftiga, hos skivstången Barbus och templaren Varicorhynus har kaviaren en laxerande effekt. Giftet från giftig fisk verkar på andnings- och vasomotorcentra och förstörs inte genom kokning. Vissa fiskar har giftigt blod (ål Muraena, Anguilla, Conger, såväl som lampräta, sutare, tonfisk, karp, etc.)

Giftiga egenskaper visas vid en injektion av blodserum från dessa fiskar; de försvinner när de värms upp under inverkan av syror och alkalier. Förgiftning med gammal fisk är förknippad med utseendet i den av giftiga avfallsprodukter från förruttnande bakterier. Specifikt "fiskgift" bildas i godartad fisk (främst stör och vit lax) som en produkt av den vitala aktiviteten hos anaeroba bakterier Bacillus ichthyismi (nära B. botulinus). Giftets verkan manifesteras av användningen av rå (inklusive saltad) fisk.

Lysande organ hos fisk.

Förmågan att avge kallt ljus är utbredd i olika, icke-relaterade grupper av marina fiskar (i de flesta djuphavsfiskar). Detta är en glöd av ett speciellt slag, där ljusemission (i motsats till det vanliga - som härrör från termisk strålning - baserat på termisk excitation av elektroner och därför åtföljs av frigöring av värme) är associerad med generering av kallt ljus ( den nödvändiga energin genereras som ett resultat av kemisk reaktion). Vissa arter genererar ljus själva, medan andra har sin glöd till symbiotiska lysande bakterier som finns på kroppens yta eller i speciella organ.

Enheten för luminescensorganen och deras placering i olika vattenlevande invånare är olika och tjänar olika syften. Glöd ges vanligtvis av speciella körtlar som finns i epidermis eller på vissa fjäll. Körtlarna är uppbyggda av lysande celler. Fiskarna kan godtyckligt "tända på" och "stänga av" sin glöd. Placeringen av de lysande organen är annorlunda. Hos de flesta djuphavsfiskar samlas de i grupper och rader på sidorna, magen och huvudet.

De lysande organen hjälper till att hitta individer av samma art i mörkret (till exempel i stimfiskar), fungerar som ett skyddsmedel - de lyser plötsligt upp fienden eller kastar ut en lysande ridå och driver därmed bort angriparna och gömmer sig från dem under skydd av detta lysande moln. Många rovdjur använder glöden som ett lätt bete och lockar dem i mörkret till fiskar och andra organismer som de livnär sig på. Så, till exempel, vissa arter av grunt hav unga hajar har olika lysande organ, och grönlandshajens ögon lyser som ljusa lyktor. Det grönaktiga fosforljuset som sänds ut av dessa organ lockar till sig fiskar och andra havsdjur.

Fiskens sinnesorgan.

Synorganet - ögat - liknar i sin struktur en fotografisk apparat, och ögats lins är som en lins och näthinnan är som en film på vilken en bild erhålls. Hos landdjur har linsen en linsformad form och kan ändra sin krökning, så att djur kan anpassa sin syn till avstånd. Fiskens lins är sfärisk och kan inte ändra form. Deras syn återuppbyggs på olika avstånd när linsen närmar sig eller rör sig bort från näthinnan.

Hörselorganet - presenteras endast ext. öra, bestående av en labyrint fylld med vätska, i en skuren hörselsten (otoliter) flyter. Deras vibrationer uppfattas av hörselnerven, som överför signaler till hjärnan. Otoliterna fungerar också som balansorgan för fisken. En sidolinje går längs kroppen på de flesta fiskar - ett organ som uppfattar lågfrekventa ljud och vattenrörelser.

Luktorganet ligger i näsborrarna, som är enkla gropar med en slemhinna som penetreras av en förgrening av nerverna som kommer från lukten. delar av hjärnan. Luktsinne akvariefisk mycket välutvecklad och hjälper dem att hitta mat.

Smakorgan - representerade av smaklökar munhålan, på antennerna, på huvudet, på kroppens sidor och på fenornas strålar; hjälpa fisken att bestämma typen och kvaliteten på maten.

Beröringsorganen är särskilt välutvecklade hos fiskar som lever nära botten, och är grupper av sinnen. celler som ligger på läpparna, änden av nosen, fenor och speciella. palpationsorgan (dec. antenner, köttiga utväxter).

Simblåsa.

Fiskens flytförmåga (förhållandet mellan fiskens kroppstäthet och vattentätheten) kan vara neutral (0), positiv eller negativ. I de flesta arter varierar flytkraften från +0,03 till -0,03. Med positiv flytkraft flyter fisken upp, med neutral flytkraft flyter de i vattenpelaren, med negativ flytkraft sjunker de.

Neutral flytkraft (eller hydrostatisk balans) hos fisk uppnås:

1) med hjälp av en simblåsa;

2) vattna musklerna och göra skelettet ljusare (hos djuphavsfiskar)

3) ansamling av fett (hajar, tonfisk, makrillar, flundror, gobies, loaches, etc.).

De flesta fiskar har en simblåsa. Dess förekomst är förknippad med utseendet på ett benskelett, vilket ökar andelen benfisk. Hos broskfiskar finns det ingen simblåsa, bland benfiskar saknas den hos bottenfiskar (gobies, flundror, klumpfiskar), djuphavsfiskar och vissa snabbsimmande arter (tonfisk, bonito, makrill). En ytterligare hydrostatisk anpassning hos dessa fiskar är lyftkraften, som bildas på grund av muskelansträngningar.

Simblåsan bildas som ett resultat av utskjutande av ryggväggen i matstrupen, dess huvudfunktion är hydrostatisk. Simblåsan uppfattar också tryckförändringar, är direkt relaterad till hörselorganet, är en resonator och reflektor av ljudvibrationer. I loaches är simblåsan täckt med en benkapsel, har förlorat sin hydrostatiska funktion och har förvärvat förmågan att uppfatta förändringar i atmosfärstrycket. Hos lungfiskar och beniga ganoider utför simblåsan funktionen av andning. Vissa fiskar kan göra ljud med hjälp av en simblåsa (torsk, kummel).

Simblåsan är en relativt stor elastisk påse som sitter under njurarna. Det händer:

1) oparad (de flesta fiskar);

2) parad (lungfisk och flerfjädrad).

Många naturhemligheter och mysterier är fortfarande olösta, men varje år upptäcker forskare fler och fler nya arter av tidigare okända djur och växter.

Således upptäcktes nyligen snigelmaskar, vars förfäder levde på jorden för över 500 miljoner år sedan; forskare lyckades också fånga en fisk som tidigare troddes ha dött ut för 70 miljoner år sedan.

Detta material är tillägnat havets extraordinära, mystiska och hittills oförklarliga fenomen. Lär dig att förstå de komplexa och varierande relationerna mellan invånarna i havet, av vilka många har levt i dess djup i miljontals år.

Lektionstyp: Generalisering och systematisering av kunskap

Mål: utveckling av erudition, kognitiva och kreativitet studenter; bildandet av förmågan att söka information för att svara på de frågor som ställs.

Uppgifter:

Pedagogisk: forma kognitiv kultur, behärskad i processen för pedagogisk aktivitet, och estetisk kultur som förmågan att ha en känslomässig och värdefull attityd till föremål av vilda djur.

Utvecklande: utveckling av kognitiva motiv som syftar till att skaffa ny kunskap om vilda djur; kognitiva egenskaper hos individen förknippade med assimilering av grunderna vetenskaplig kunskap, behärska metoderna för att studera naturen, bildandet av intellektuella färdigheter;

Pedagogisk: orientering i systemet av moraliska normer och värderingar: erkännande högt värde livet i alla dess yttringar, sin egen och andras hälsa; ekologiskt medvetande; utbildning av kärlek till naturen;

Personlig: förståelse för ansvar för kvaliteten på förvärvad kunskap; förstå värdet av en adekvat bedömning av ens egna prestationer och förmågor;

kognitiv: förmågan att analysera och utvärdera påverkan av miljöfaktorer, riskfaktorer på hälsan, konsekvenserna av mänskliga aktiviteter i ekosystem, påverkan av egna handlingar på levande organismer och ekosystem; fokus på kontinuerlig utveckling och självutveckling; förmågan att arbeta med olika informationskällor, konvertera den från en form till en annan, jämföra och analysera information, dra slutsatser, förbereda meddelanden och presentationer.

Föreskrifter: förmågan att självständigt organisera utförandet av uppgifter, utvärdera arbetets riktighet, reflektion av deras aktiviteter.

Kommunikativ: bildandet av kommunikativ kompetens i kommunikation och samarbete med kamrater, förstå egenskaperna hos könssocialisering i tonåren, socialt användbar, pedagogisk, forskning, kreativ och andra aktiviteter.

Teknologi: Hälsosparande, problematisk, utvecklingsutbildning, gruppaktiviteter

Lektionens struktur:

Konversation - resonemang om tidigare förvärvad kunskap om ett givet ämne,

Tittar på video (film),

Ämne «

« Vad avgör fiskens färg?

Presentation "Vad bestämmer fiskens färg"

Invånarna i havet är bland de mest färgglada varelserna i världen. Sådana organismer, skimrande med alla regnbågens färger, lever i det soldränkta vattnet i varma tropiska hav.

Färgning av fisk, dess biologiska betydelse.

Färgning är av stor biologisk betydelse för fiskar. Det finns skyddande och varnande färger. Den skyddande färgen är avsedd att kamouflera fisken mot bakgrund av miljön. Varning, eller sematisk, färgning består vanligtvis av iögonfallande stora, kontrasterande fläckar eller band som har tydliga gränser. Det är till exempel avsett för giftiga och giftiga fiskar att förhindra ett rovdjur från att angripa dem, och i det här fallet kallas det avskräckande.

Identifieringsfärgning används för att varna en rival i territoriell fisk, eller för att locka honor till hanar genom att varna dem att hanarna är redo att leka. Den sista typen av varningsfärgning kallas vanligtvis fiskens parningsklänning. Ofta avslöjar identifieringsfärgen fisken. Det är av denna anledning att hos många fiskar som vaktar territoriet eller deras avkomma är identifieringsfärgen i form av en ljusröd fläck placerad på magen, visad för motståndaren om det behövs, och stör inte maskeringen av fisken. när det ligger magen till botten. Det finns också en pseudosematisk färgning som efterliknar varningsfärgen hos en annan art. Det kallas också mimik. Det tillåter ofarliga fiskarter att undvika attacken av ett rovdjur som tar dem för en farlig art.

Vad avgör fiskens färg?

Fiskens färg kan vara förvånansvärt olika, men alla möjliga nyanser av deras färg beror på arbetet med speciella celler som kallas kromatoforer. De finns i ett specifikt lager av fiskens hud och innehåller flera typer av pigment. Kromatoforer är indelade i flera typer.

För det första är dessa melanoforer som innehåller ett svart pigment som kallas melanin. Vidare, etitroforer, som innehåller rött pigment, och xantoforer, i vilka det är gult. Den senare typen kallas ibland lipoforer eftersom karotenoiderna som utgör pigmentet i dessa celler är lösta i lipider. Guanoforer eller iridocyter innehåller guanin, vilket ger fiskens färg en silverfärgad färg och metallisk lyster. Pigmenten som finns i kromatoforer skiljer sig kemiskt i termer av stabilitet, löslighet i vatten, känslighet för luft och några andra egenskaper. Kromatoforerna i sig är inte heller lika till formen - de kan vara antingen stjärnformade eller rundade. Många färger i fiskens färg erhålls genom att överlagra vissa kromatoforer på andra, denna möjlighet tillhandahålls av förekomsten av celler i huden på olika djup. Till exempel, grön färg erhålls när djupt liggande guanoforer kombineras med xantoforer och erytroforer som täcker dem. Om du lägger till melanoforer, förvärvar kroppen av fisken blå färg.

Kromatoforer har inga nervändar, med undantag för melanoforer. De är till och med involverade i två system samtidigt, med både sympatisk och parasympatisk innervation. Andra typer av pigmentceller kontrolleras humoralt.

Färgen på fisk är ganska viktig för deras liv.. Färgningsfunktioner är uppdelade i nedlåtande och varning. Det första alternativet är utformat för att maskera fiskens kropp i miljön, så vanligtvis består denna färg av lugnande färger. Varningsfärgning, tvärtom, inkluderar ett stort antal ljusa fläckar och kontrasterande färger. Dess funktioner är olika. Hos giftiga rovdjur, som vanligtvis säger med sin kropps ljusstyrka: "Kom inte nära mig!", spelar det en avskräckande roll. Territoriella fiskar som vaktar sitt hem är färgglada för att varna rivalen om att platsen är ockuperad och för att locka till sig honan. En sorts varningsfärgning är också fiskens äktenskapskläder.

Beroende på livsmiljön får fiskens kroppsfärg karaktärsdrag, vilket gör det möjligt att skilja pelagiska färger, botten, snår och skolfärger.

Således beror fiskens färg på många faktorer, inklusive livsmiljö, livsstil och näring, säsong och till och med fiskens humör.

Identifieringsfärgning

I vattnet runt korallreven, som kryllar av alla möjliga livsformer, har varje fiskart sin egen identifieringsfärg, liknande dräkterna för fotbollsspelare i ett lag. Detta gör att andra fiskar och individer av samma art omedelbart kan känna igen den.

Färgen på hundhajen blir ljusare när den försöker attrahera en hona.

Dogfish - dödlig farligt rovdjur

Hundfiskar tillhör ordningen pufferfish eller pufferfish, och det finns mer än nittio arter av dem. Den skiljer sig från andra fiskar unik förmåga sväller upp när du är rädd, sväljer en stor volym vatten eller luft. Samtidigt sticker hon med spikar och spyr ut ett nervgift som heter tetrodotoxin, som är 1200 gånger effektivare än kaliumcyanid.

Hundfisken, på grund av tändernas speciella struktur, kallades pufferfish. Puffertänder är mycket starka, sammansmälta och ser ut som fyra plattor. Med deras hjälp delar hon skalen av blötdjur och krabbskal och får mat. Ett sällsynt fall är känt när levande fisk, som inte ville bli uppäten, bet av kockens finger. Vissa fiskarter kan också bita, men den största faran är dess kött. I Japan kallas denna exotiska fisk fugu, skickligt tillagad, den är överst på listan över lokala köksdelikatesser. Priset för en portion av en sådan maträtt når 750 $. När en amatörkock tar över tillredningen avslutas provningen dödligt utfall, eftersom huden och inre organen hos denna fisk innehåller det starkaste giftet. Först domnar tungspetsen, sedan lemmar, följt av kramper och omedelbar död. När man rensar fisken avger hunden en stinkande, kuslig lukt.

Färgen på den moriska idolfisken är mest slående när den jagar sitt byte.

Huvudkroppens färg är vit. Kanten på överkäken är svart. Underkäken är nästan helt svart. I den övre delen av nospartiet finns en ljus orange fläck med en svart kant. Det finns en bred svart rand mellan den första ryggfenan och bukfenan. Två tunna, böjda blåaktiga ränder löper från den första svarta randen, från början bäckenfenor till framsidan av ryggfenan, och från buken till basen av ryggfenan. Den tredje, mindre märkbara, blåaktiga randen ligger från ögonen mot baksidan. Den andra, gradvis expanderande, breda svarta randen ligger från ryggstrålarna i riktning mot de ventrala. Bakom den andra breda svarta randen finns en tunn vertikal vit linje. En ljus gul-orange fläck med en tunn vit kant sträcker sig från svansen till mitten av kroppen, där den gradvis smälter samman med den vita huvudfärgen. Stjärtfenan är svart med vit kant.

Dag- och nattfärgning

På natten sover den fusiliare fisken vidare havsbotten, får en mörk färg som matchar färgen havets djup och botten. När den vaknar upp ljusnar den och blir helt lätt när den närmar sig ytan. Genom att byta färg blir det mindre märkbart.

vaken fisk

Att vakna upp fisk

sovande fisk

Varning färg

Ser på långt håll färgglada harlekintandfiskar”, andra fiskar förstår omedelbart att detta jaktområde redan är ockuperat.

Varning färg

Den ljusa färgen varnar rovdjuret: se upp, denna varelse smakar illa eller är giftig! Spetsnosad pufferfish extremt giftig, och andra fiskar rör inte vid den. I Japan anses denna fisk vara ätbar, men när man skär den måste en erfaren kännare vara närvarande för att få bort giftet och göra köttet ofarligt. Och ändå tar denna fisk, som kallas fugu och anses vara en delikatess, många människors liv varje år. Så 1963 förgiftades huggormfisk av kött och 82 människor dog.

Pufferfisken är inte alls skrämmande till utseendet: den är bara storleken på en palm, simmar med svansen framåt, mycket långsamt. Istället för fjäll - tunn elastisk hud, kapabel att blåsa upp i händelse av fara till en storlek tre gånger större än originalet - en slags goggleögd, utåt ofarlig boll.

Men hennes lever, hud, tarmar, kaviar, mjölk och även hennes ögon innehåller tetrodoxin, ett starkt nervgift, varav 1 mg är en dödlig dos för människor. Ett effektivt motgift för det finns ännu inte, även om giftet i sig, i mikroskopiska doser, används för att förebygga åldersrelaterade sjukdomar, samt för att behandla sjukdomar i prostatakörteln.

Flerfärgsmysterium

De flesta sjöstjärnor rör sig mycket långsamt och lever på rena bottnar, gömmer sig inte för fiender. Blekta, dämpade toner skulle hjälpa dem att bli osynliga, och det är väldigt konstigt att stjärnorna har en så ljus färg.

Beroende på livsmiljön får fiskens kroppsfärg karaktäristiska egenskaper som gör det möjligt att särskilja pelagisk, botten, snår och skolfärgning.

Pelagisk fisk

Termen "pelagisk fisk" kommer från den plats där de lever. Detta område är området för havet eller havet, som inte gränsar till bottenytan. Pelagal - vad är det? Från grekiskan tolkas "pelagial" som "öppet hav", vilket fungerar som en livsmiljö för nekton, plankton och pleuston. Konventionellt är den pelagiska zonen uppdelad i flera lager: epipelagisk - belägen på ett djup av upp till 200 meter; mesopelagial - på ett djup av upp till 1000 meter; bathypelagial - upp till 4000 meter; över 4000 meter - abyspelagial.

Populära typer

Den huvudsakliga kommersiella fångsten av fisk är pelagisk. Den står för 65-75 % av den totala fångsten. På grund av den stora naturliga tillgången och tillgången är pelagisk fisk den billigaste typen av skaldjur. Detta har dock ingen effekt på smaklighet och nytta. Den ledande positionen för den kommersiella fångsten upptas av pelagisk fisk från Svarta havet, Nordsjön, Marmarasjön, Östersjön, såväl som havet i Nordatlanten och Stilla havet. Dessa inkluderar nors (lodda), ansjovis, sill, sill, taggmakrill, torsk (blåvitling), makrill.

bottenfisk- mest livscykel utförs i botten eller i nära anslutning till botten. De finns både i kustområdena på kontinentalsockeln och i det öppna havet längs kontinentalsluttningen.

Bottenfisk kan delas in i två huvudtyper: rent bottenfisk och bentopelagisk, som reser sig över botten och simmar i vattenpelaren. Förutom den tillplattade kroppens form är en adaptiv egenskap hos strukturen hos många bottenlevande fiskar den nedre munnen, vilket gör att de kan mata från marken. Sand som sugs in med mat kastas vanligtvis ut genom gälskåror.

övervuxen färg

Övervuxen målning- brunaktig, grönaktig eller gulaktig rygg och vanligtvis tvärgående ränder eller fläckar på sidorna. Denna färg är karakteristisk för fiskar i snår eller korallrev. Ibland kan dessa fiskar, särskilt i den tropiska zonen, vara väldigt färgglada.

Exempel på fisk med övervuxen färg är: vanlig abborre och gädda - från sötvattenformer; sjöskorpion ruff, många leppefiskar och korallfiskar är från marina.

Vegetationen, som en del av landskapet, är också viktig för vuxna fiskar. Många fiskar är speciellt anpassade för livet i snår. De har en motsvarande skyddande färg. eller en speciell form av kroppen, som påminner om ts zardeli, bland vilken fisken lever. Så de långa utväxterna av fenorna på raggplockarens sjöhäst, i kombination med motsvarande färg, gör den helt osynlig bland undervattenssnåren.

flockfärgning

Ett antal funktioner i strukturen är också förknippade med en skollivsstil, i synnerhet fiskens färg. Skolfärgning hjälper fiskarna att orientera sig efter varandra. Hos de fiskar där en skollivsstil endast är karakteristisk för unga fiskar, kan följaktligen även skolfärgning uppträda.

En rörlig flock har en annan form än en stationär, vilket är förknippat med tillhandahållandet av gynnsamma hydrodynamiska förhållanden för rörelse och orientering. Formen på en rörlig och stillastående skola skiljer sig åt för olika fiskarter, och np kan vara olika för samma art. En fisk i rörelse bildar ett visst kraftfält runt sin kropp. Därför anpassar sig fiskar till varandra på ett visst sätt när de rör sig i en flock.Flockar är grupperade från fiskar som vanligtvis är av nära storlek och ett liknande biologiskt tillstånd. Fiskar i en flock, till skillnad från många däggdjur och fåglar, har tydligen ingen permanent ledare, och de fokuserar växelvis antingen på den ena eller den andra av deras medlem, eller, oftare, på flera fiskar samtidigt. Fiskar navigerar i en flock med hjälp, först och främst, av synorganen och sidolinjen.

Härmning

En av anpassningarna är färgbyte. Platta fiskar är mästare på detta mirakel: de kan ändra färg och dess mönster i enlighet med mönstret och färgen på havsbotten.

Presentationsvärd

Fiskarna är extremt olika färger med en mycket konstig design. En speciell variation av färger observeras hos fiskar i tropiska och varma vatten. Det är känt att fiskar av samma art i olika vattendrag har olika färger, även om de mestadels behåller mönstret som är karakteristiskt för denna art. Ta åtminstone en gädda: dess färg ändras från mörkgrön till ljus gul färg. Abborren har oftast klarröda fenor, grönaktig färg från sidorna och mörk rygg, men det finns vitaktiga abborrar (i floder) och omvänt mörka (i ilmens). Alla sådana observationer tyder på att fiskens färg beror på deras systematisk ställning från livsmiljön miljöfaktorer, näringsförhållanden.

Färgen på fisk beror på speciella celler som finns i hudhaltiga pigmentkorn. Sådana celler kallas kromatoforer.

Särskilj: melanoforer (innehåller svarta pigmentkorn), erytroforer (röda), xantoforer (gula) och guanoforer, iridocyter (silverfärg).

Även om de senare anses vara kromatoforer och inte har pigmentkorn, innehåller de ett kristallint ämne - guanin, på grund av vilket fisken får en metallisk glans och silverfärgad färg. Av kromatoforerna är det bara melanoforer som har nervändar. Formen på kromatoforerna är mycket varierande, men de vanligaste är stjärnformade och diskoida.

När det gäller kemisk resistens är det svarta pigmentet (melanin) det mest motståndskraftiga. Det är inte lösligt i syror, alkalier och förändras inte som ett resultat av förändringar i fiskens fysiologiska tillstånd (svält, näring). Röda och gula pigment är förknippade med fetter, så cellerna som innehåller dem kallas lipoforer. Pigmenten hos erytroforer och xantoforer är mycket instabila, löses upp i alkoholer och beror på näringskvaliteten.

Kemiskt sett är pigment komplexa ämnen som tillhör olika klasser:

1) karotenoider (röd, gul, orange)

2) melaniner - indoler (svarta, bruna, gråa)

3) flaviner och puringrupper.

Melanoforer och lipoforer finns i olika lager av huden på ytter- och insidan av gränsskiktet (cutis). Guanoforer (eller leukoforer eller iridocyter) skiljer sig från kromatoforer genom att de inte har pigment. Deras färg beror på kristallstrukturen hos guanin, ett proteinderivat. Guanoforer finns under koriet. Det är mycket viktigt att guanin finns i cellens plasma, som pigmentkorn, och dess koncentration kan ändras på grund av intracellulära plasmaströmmar (förtjockning, förtunning). Guaninkristaller är hexagonala till formen och beroende på deras placering i cellen ändras färgen från silvervitaktig till blåviolett.

Guanoforer finns i många fall tillsammans med melanoforer och erytroforer. De spelar en mycket viktig biologisk roll i fiskens liv, eftersom placerade på bukytan och på sidorna gör de fisken mindre märkbar underifrån och från sidorna; färgningens skyddande roll är särskilt uttalad här.

Pigmentstavarnas funktion är främst att expandera, d.v.s. tar mer plats (expansion) och minskar d.v.s. upptar det minsta utrymmet (kontrakt). När plasman drar ihop sig och minskar i volym koncentreras pigmentkornen i plasman. mest av cellens yta frigörs från detta pigment och som ett resultat minskar färgens ljusstyrka. Under expansionen sprids cellplasman över en större yta och pigmentkorn fördelas tillsammans med den. På grund av detta är en stor yta av fiskens kropp täckt med detta pigment, vilket ger fisken en färg som är karakteristisk för pigmentet.

Orsaken till expansionen av koncentrationen av pigmentceller kan vara både interna faktorer (det fysiologiska tillståndet hos cellen, organismen) och vissa faktorer. yttre miljön(temperatur, innehåll av syre och koldioxidinlopp). Melanoforer har innervation. Kantoforer och erytroforer saknar innervation: Därför kan nervsystemet bara ha en direkt effekt på melanoforer.

Det har konstaterats att benfiskens pigmentceller behåller en konstant form. Koltsov tror att plasman i en pigmentcell har två lager: ektoplasma (ytskikt) och kinoplasma (inre skikt) som innehåller pigmentkorn. Ektoplasman fixeras av radiella fibriller, medan kinoplasman är mycket rörlig. Ektoplasma bestämmer den yttre formen av kromatoforen (formen av ordnad rörelse), reglerar ämnesomsättningen och ändrar dess funktion under påverkan av nervsystemet. Ektoplasma och kinoplasma, med olika fysikaliska och kemiska egenskaper, ömsesidig vätbarhet när deras egenskaper förändras under påverkan av den yttre miljön. Under expansion (expansion) väter kinoplasman ektoplasman väl och sprider sig på grund av detta genom sprickorna täckta med ektoplasma. Pigmentkornen finns i kinoplasman, är väl fuktade med den och följer kinoplasmans flöde. Vid koncentration observeras den omvända bilden. Det finns en separation av två kolloidala lager av protoplasma. Kinoplasman väter inte ektoplasman och på grund av detta kinoplasman
upptar den minsta volymen. Denna process är baserad på en förändring i ytspänning vid gränsen av två lager av protoplasma. Ektoplasma är till sin natur en proteinlösning och kinoplasma är en lipoid av lecitintyp. Kinoplasma emulgeras (mycket finfördelad) i ektoplasman.

Förutom nervreglering har kromatoforer även hormonell reglering. Det måste förutsättas att under olika förutsättningar en eller annan reglering genomförs. En slående anpassning av kroppsfärgen till miljöns färg observeras i havsnålar, gobies, flundror. Flundrar, till exempel, kan kopiera mönstret av marken och till och med ett schackbräde med stor noggrannhet. Detta fenomen förklaras av det faktum att nervsystemet spelar en ledande roll i denna anpassning. Fisken uppfattar färg genom synorganet och sedan, genom att omvandla denna uppfattning, styr nervsystemet pigmentcellernas funktion.

I andra fall framträder hormonell reglering tydligt (färgning under häckningssäsongen). I fiskens blod finns hormoner av binjuren adrenalin och den bakre hypofysen - pituitrin. Adrenalin orsakar koncentration, pituitrin är en antagonist av adrenalin och orsakar expansion (diffusion).

Således är pigmentcellernas funktion under kontroll av nervsystemet och hormonella faktorer, d.v.s. interna faktorer. Men förutom dem spelar miljöfaktorer (temperatur, koldioxid, syre etc.) roll. Tiden som krävs för att ändra färgen på fisken är annorlunda och sträcker sig från några sekunder till flera dagar. Som regel ändrar unga fiskar sin färg snabbare än vuxna.

Det är känt att fiskar ändrar kroppsfärg efter miljöns färg. Sådan kopiering utförs endast om fisken kan se markens färg och mönster. Detta bevisas av följande exempel. Om flundran ligger på en svart tavla, men inte ser den, så har den inte färgen som en svart tavla, utan den vita jorden som är synlig för den. Tvärtom, om en flundra ligger på vit mark, men ser en svart tavla, får dess kropp färgen som en svart tavla. Dessa experiment visar övertygande att fiskar lätt anpassar sig och ändrar sin färg till en ovanlig grund för dem.

Belysning påverkar fiskens färg. "Som på mörka platser där det är svagt ljus tappar fiskar sin färg. Ljusa fiskar som har levt en tid i mörkret blir bleka i färgen. Blindade fiskar blir mörka i färgen. På mörka platser blir fisken mörk i färgen. Frisch lyckades konstatera att mörkningen och ljusningen av fiskens kropp inte bara beror på markens belysning utan också på den synvinkel som fisken kan se marken med. ögonen på en öring knyts eller tas bort blir fisken svart. Om du bara täcker den nedre halvan av ögat blir fisken mörk, och om du bara limmar den övre halvan av ögat behåller fisken sin färg.

Ljus har den starkaste och mest varierande inverkan på fiskens färg. Ljus
påverkar melanoforer både genom ögonen och nervsystemet, och direkt. Så Frisch, som belyste vissa områden av fiskens hud, fick en lokal färgförändring: en mörkare av det upplysta området (expansion av melanoforer) observerades, som försvann 1-2 minuter efter att ljuset stängdes av. I samband med långvarig belysning hos fisk ändras färgen på rygg och buk. Vanligtvis baksidan av fisk som lever vidare grunda djup och i klart vatten har den en mörk ton, och magen är ljus. Hos fiskar som lever på stora djup och Leriga vatten ingen sådan färgskillnad observeras. Man tror att skillnaden i färgen på ryggen och buken har ett adaptivt värde: fiskens mörka rygg är mindre synlig från ovan mot en mörk bakgrund och den ljusa buken underifrån. I det här fallet beror den olika färgen på buken och ryggen på det ojämna arrangemanget av pigment. Det finns melanoforer på rygg och sidor, och på sidorna finns det bara iridocyter (tuanoforer), som ger buken en metallisk glans.

Med lokal uppvärmning av huden sker expansionen av melanoforer, vilket leder till mörkare, medan kylning - till ljusning. En minskning av koncentrationen av syre och en ökning av koncentrationen av kolsyra ändrar också färgen på fisken. Du har förmodligen observerat att hos fisk efter döden har den del av kroppen som var i vattnet en ljusare färg (melanoforkoncentration), och den del som sticker ut från vattnet och kommer i kontakt med luften är mörk (melanoforexpansion). Fisken är i normalt tillstånd, vanligtvis är färgen ljus, flerfärgad. Med en kraftig minskning av syre eller i ett tillstånd av kvävning blir det blekare, mörka toner försvinner nästan helt. Blekningen av färgen på fisknätverkets integument är resultatet av koncentrationen av kromatoforer och , främst melanoforer. Som ett resultat av syrebrist tillförs inte fiskens hudyta syre till följd av cirkulationsstopp eller dålig tillförsel av syre till kroppen (början av kvävning), den får alltid bleka toner. En ökning av koldioxiden i vattnet påverkar fiskens färg på samma sätt som syrebrist. Följaktligen verkar dessa faktorer (koldioxid och syre) direkt på kromatoforerna, därför ligger irritationscentrum i själva cellen - i plasman.

Hormonernas verkan på fiskens färg avslöjas först och främst under parningssäsong(häckningsperiod). Framförallt intressant färg hud och fenor som observerats hos män. Kromatoforernas funktion är under kontroll av hormonella medel och fjädersystemet. Exempel med kampfiskar. I det här fallet förvärvar mogna män, under påverkan av hormoner, motsvarande färg, vars ljusstyrka och briljans förstärks av synen av en hona. Hanens ögon ser honan, denna uppfattning överförs genom nervsystemet till kromatoforerna och får dem att expandera. De manliga hudkromatoforerna fungerar i detta fall under kontroll av hormoner och nervsystemet.

Experimentellt arbete med elritsa visade att injektionen av adrenalin orsakar en ljusning av fiskens integument (melanoforkontraktion). En mikroskopisk undersökning av huden på en adrenaliserad elritsa visade att melanoforer är i ett tillstånd av sammandragning och lipoforer är i expansion.

Frågor för självrannsakan:

1. Fiskskinnets struktur och funktionella betydelse.

2. Mekanismen för slembildning, dess sammansättning och betydelse.

3. Skalornas struktur och funktioner.

4. Fysiologisk roll för hud- och fjällregenerering.

5. Pigmenteringens och färgningens roll i fiskens liv.

Avsnitt 2: Material för laboratoriearbeten.

Varför behöver fiskar ljusa färger? Vad är ursprunget till fiskens varierade pigmentering? Vad är mimik? Vem ser fiskarnas ljusa färger på ett djup där evigt mörker råder? Om hur fiskens färg korrelerar med deras beteendereaktioner och vilka sociala funktioner den har - biologerna Alexander Mikulin och Gerard Chernyaev.

Ämnesöversikt

Färgning är av stor ekologisk betydelse för fiskar. Det finns skyddande och varnande färger. Den skyddande färgen är avsedd att kamouflera fisken mot bakgrund av miljön. Varning, eller sematisk, färgning består vanligtvis av iögonfallande stora, kontrasterande fläckar eller band som har tydliga gränser. Det är till exempel avsett för giftiga och giftiga fiskar att förhindra ett rovdjur från att angripa dem, och i det här fallet kallas det avskräckande. Identifieringsfärgning används för att varna territoriella fiskar för rivaler, eller för att locka honor till hanar, varna dem att hanar är redo att leka. Den sista typen av varningsfärgning kallas vanligtvis fiskens parningsklänning. Ofta avslöjar identifieringsfärgen fisken. Det är av denna anledning att hos många fiskar som vaktar territoriet eller deras avkomma är identifieringsfärgen i form av en ljusröd fläck placerad på magen, visad för motståndaren om det behövs, och stör inte maskeringen av fisken. när det ligger magen till botten.

Det finns också en pseudosematisk färgning som efterliknar varningsfärgen hos en annan art. Det kallas också mimik. Det tillåter ofarliga fiskarter att undvika attacken av ett rovdjur som tar dem för en farlig art.

Det finns andra färgklassificeringar. Till exempel urskiljs typer av fiskfärgning, vilket återspeglar egenskaperna hos denna arts ekologiska inneslutning. Pelagisk färgning är karakteristisk för invånare nära ytan i söta och marina vatten. Den kännetecknas av en svart, blå eller grön rygg och silvriga sidor och mage. Den mörka ryggen gör att fisken syns mindre mot botten. Flodfiskar har svart och mörkbrun rygg, så de är mindre märkbara mot bakgrund av en mörk botten. Hos sjöfiskar är ryggen färgad i blåaktiga och grönaktiga toner, eftersom denna färg på ryggen är mindre märkbar mot bakgrund av grönaktigt vatten. Den blå och gröna ryggen är karakteristisk för de flesta marina pelagiska fiskar, som döljer dem mot bakgrund av havets blåa djup. Fiskens silvriga sidor och ljusa mage syns dåligt underifrån mot bakgrund av en spegelyta. Närvaron av en köl på buken av pelagisk fisk minimerar skuggan som bildas från den ventrala sidan och avslöjar fisken. När man tittar på fisken från sidan ger ljuset som faller på den mörka ryggen och skuggan av den nedre delen av fisken, dold av fjällens glans, fisken ett grått, oansenligt utseende.

Bottenfärgen kännetecknas av en mörk rygg och sidor, ibland med mörkare fläckar, och en ljus mage. I botten fiskar som lever ovanför den steniga jorden av floder med klart vatten, vanligtvis på kroppens sidor finns ljusa, svarta och andra färgade fläckar, ibland något långsträckta i dorsal-bukriktningen, ibland belägna i form av en längsgående remsa (den så kallade kanalfärgningen). Denna färgning gör fisken oansenlig mot bakgrund av sten som mals i en transparent flödande vatten. Bottenfiskar i stillastående sötvattenreservoarer har inte ljusa mörka fläckar på sidorna av kroppen eller så har de suddiga konturer.

Fiskens övervuxna färg kännetecknas av en brunaktig, grönaktig eller gulaktig rygg och vanligtvis tvärgående eller längsgående ränder och fläckar på sidorna. Denna färg är karakteristisk för fiskar som lever bland undervattensvegetation och korallrev. Tvärränder är karakteristiska för bakhållsrovdjur som jagar från ett bakhåll av kustsnår (gädda, abborre) eller fiskar som simmar långsamt bland dem (hullingar). Fiskar som lever nära ytan, bland algerna som ligger på ytan, kännetecknas av längsgående ränder (zebrafisk). Ränderna maskerar inte bara fisken bland algerna, utan dissekerar också fiskens utseende. Dissekering av färg, ofta mycket ljus mot en bakgrund som är ovanlig för fisk, är karakteristisk för korallfiskar där de är osynliga mot bakgrund av ljusa koraller.

Skolingsfiskar kännetecknas av skolfärgning. Denna färgning underlättar orienteringen av individer i flocken till varandra. Det visas vanligtvis på bakgrunden av andra former av färgning och uttrycks antingen i form av en eller flera fläckar på sidorna av kroppen eller på ryggfena, eller som en mörk rand längs kroppen eller vid basen av stjärtstammen.

Många fridfulla fiskar har ett "bedrägligt öga" på baksidan av kroppen, vilket desorienterar rovdjuret i riktning mot byteskastet.

Hela variationen av fiskfärger beror på speciella celler - kromatoforer, som förekommer i fiskens hud och innehåller pigment. Följande kromatoforer särskiljs: melanoforer som innehåller svarta pigmentkorn (melanin); röda erytroforer och gula xantoforer, kallade lipoforer, eftersom pigmenten (karotenoiderna) i dem är lösta i lipider; guanoforer eller iridocyter som innehåller guaninkristaller i sin struktur, vilket ger fisken en metallisk glans och silverfärgade fjäll. Melanoforer och erytroforer är stjärnformade, xantoforer är rundade.

Kemiskt skiljer sig pigmenten från olika pigmentceller avsevärt. Melaniner är polymerer med en relativt hög molekylvikt svart, brun, röd eller gul.

Melaniner är mycket stabila föreningar. De är olösliga i något av de polära eller opolära lösningsmedlen, inte heller i syror. Melaniner kan dock missfärgas i starkt solljus, långvarig exponering för luft eller, särskilt effektivt, långvarig oxidation med väteperoxid.

Melanoforer kan syntetisera melaniner. Bildandet av melanin sker i flera steg på grund av den sekventiella oxidationen av tyrosin till dihydroxifenylalanin (DOPA) och sedan tills polymerisationen av melaninmakromolekylen sker. Melaniner kan också syntetiseras från tryptofan och till och med från adrenalin.

I xantoforer och erytroforer är de dominerande pigmenten karotenoider lösta i fetter. Utöver dem kan dessa celler innehålla pteriner, antingen utan karotenoider eller i kombination med dem. Pterinerna i dessa celler är lokaliserade i specialiserade små organeller som kallas pterinosomer, som finns i hela cytoplasman. Även hos arter som främst färgas av karotenoider, syntetiseras pteriner först och blir synliga i att utveckla xantoforer och erytroforer, medan karotenoider, som måste erhållas från mat, upptäcks först senare.

Pteriner ger gul, orange eller röd färg i ett antal fiskgrupper, såväl som i amfibier och reptiler. Pteriner är amfotära molekyler med svaga sura och basiska egenskaper. De är dåligt lösliga i vatten. Syntes av pteriner sker genom purin (guanin) mellanprodukter.

Guanoforer (iridoforer) är mycket olika i form och storlek. Guanoforer är sammansatta av guaninkristaller. Guanin är en purinbas. Hexagonala kristaller av guanin finns i plasman hos guanoforer och kan på grund av plasmaströmmar koncentreras eller fördelas i hela cellen. Denna omständighet, med hänsyn till ljusets infallsvinkel, leder till en förändring av färgen på fiskens integument från silvervit till blåviolett och blågrön eller till och med gulröd. Så, en lysande blågrön rand av en neonfisk under påverkan av elektrisk ström får en röd lyster, som erythrosonus. Guanoforer, som ligger i huden under resten av pigmentcellerna, i kombination med xantoforer och erytroforer ger grönt, och med dessa celler och melanoforer - blått.

En annan metod för att förvärva den blågröna färgen på deras integument av fisk har upptäckts. Det har noterats att inte alla oocyter lekas av klumpfiskhonor under leken. Några av dem förblir i könskörtlarna och får en blågrön färg under resorptionsprocessen. Under perioden efter leken får blodplasman från klumpfiskhonor en ljusgrön färg. Ett liknande blågrönt pigment hittades i fenor och hud på honor, som tydligen har ett adaptivt värde under deras gödning efter leken i havets kustzon bland alger.

Enligt vissa forskare är endast melanoforer lämpliga för nervändar, och melanoforer har dubbel innervation: sympatisk och parasympatisk, medan xantoforer, erytroforer och guanoforer inte har innervation. Andra författares experimentella data pekar också på nervregleringen av erytroforer. Alla typer av pigmentceller är föremål för humoral reglering.

Förändringar i fiskens färg sker på två sätt: på grund av ackumulering, syntes eller förstörelse av pigmentet i cellen och på grund av en förändring i det fysiologiska tillståndet hos kromatoforen själv utan att ändra pigmentinnehållet i den. Ett exempel på den första metoden för färgförändring är dess förstärkning under perioden före leken hos många fiskar på grund av ackumuleringen av karotenoidpigment i xantoforer och erytroforer när de kommer in i dessa celler från andra organ och vävnader. Ett annat exempel: uppehåll av fisk på en ljus bakgrund orsakar en ökning av bildningen av guanin i guanoforer och samtidigt sönderfallet av melanin i melanoforer och, omvänt, bildningen av melanin som sker på en mörk bakgrund åtföljs av försvinnandet av guanin.

Med en fysiologisk förändring i melanoforens tillstånd under verkan av en nervimpuls, samlas pigmentkornen som finns i den rörliga delen av plasman - i kinoplasman, tillsammans med den i den centrala delen av cellen. Denna process kallas sammandragning (aggregation) av melanoforen. På grund av sammandragning är den stora majoriteten av pigmentcellen befriad från pigmentkorn, vilket resulterar i en minskning av färgens ljusstyrka. Samtidigt förblir formen av melanoforen, som stöds av cellytmembranet och skelettfibriller, oförändrad. Processen för distribution av pigmentkorn i hela cellen kallas expansion.

Melanoforer som finns i överhuden på lungfisk och du och jag kan inte ändra färg på grund av rörelsen av pigmentkorn i dem. Hos människor uppstår mörkning av huden i solen på grund av syntesen av pigment i melanoforer, och upplysning på grund av avskalning av epidermis tillsammans med pigmentceller.

Under påverkan av hormonell reglering ändras färgen på xantoforer, erytroforer och guanoforer på grund av en förändring i formen på själva cellen, och i xantoforer och erytroforer, och på grund av en förändring i koncentrationen av pigment i själva cellen.

Processerna för sammandragning och expansion av pigmentgranuler av melanoforer är förknippade med förändringar i processerna för vätbarhet av cellens kinoplasma och ektoplasma, vilket leder till en förändring i ytspänningen vid gränsen för dessa två plasmaskikt. Detta är en rent fysisk process och kan utföras på konstgjord väg även i död fisk.

Under hormonell reglering orsakar melatonin och adrenalin sammandragning av melanoforer, i sin tur orsakar hormonerna i den bakre hypofysen expansion: pituitrin orsakar melanoforer och prolaktin orsakar expansion av xantoforer och erytroforer. Guanoforer är också föremål för hormonell påverkan. Således ökar adrenalin spridningen av blodplättar i guanoforer, medan en ökning av den intracellulära nivån av cAMP ökar trombocytaggregationen. Melanoforer reglerar rörelsen av pigmentet genom att ändra det intracellulära innehållet av cAMP och Ca++, medan reglering i erytroforer endast utförs på basis av kalcium. En kraftig ökning av nivån av extracellulärt kalcium eller dess mikroinjektion i cellen åtföljs av aggregering av pigmentgranuler i erytroforer, men inte i melanoforer.

Ovanstående data visar att både intracellulärt och extracellulärt kalcium spelar en viktig roll i regleringen av expansion och kontraktion av både melanoforer och erytroforer.

Färgen på fiskar i deras evolution kunde inte ha uppstått specifikt för beteendemässiga reaktioner och måste ha någon tidigare fysiologisk funktion. Med andra ord är uppsättningen av hudpigment, strukturen av pigmentceller och deras placering i huden på fisk uppenbarligen inte slumpmässiga och bör återspegla den evolutionära vägen för förändringar i dessa strukturers funktioner, under vilken modern organisation pigmentkomplex av huden på levande fisk.

Förmodligen deltog pigmentsystemet initialt i kroppens fysiologiska processer som en del av hudens utsöndringssystem. Därefter började pigmentkomplexet av fiskhud att delta i regleringen av fotokemiska processer som förekommer i corium, och i de senare stadierna av evolutionär utveckling började det utföra funktionen av den faktiska färgningen av fisk i beteendereaktioner.

För primitiva organismer spelar hudens utsöndringssystem en viktig roll i deras liv. Naturligtvis är en av uppgifterna för att minska de skadliga effekterna av metaboliska slutprodukter att minska deras löslighet i vatten genom polymerisation. Detta gör det å ena sidan möjligt att neutralisera deras toxiska effekt och samtidigt ackumulera metaboliter i specialiserade celler utan dem. betydande kostnader med ytterligare avlägsnande av dessa polymerstrukturer från kroppen. Å andra sidan är själva polymerisationsprocessen ofta förknippad med förlängning av strukturer som absorberar ljus, vilket kan leda till uppkomsten av färgade föreningar.

Uppenbarligen hamnade puriner, i form av guaninkristaller, och pteriner i huden som produkter av kväveomsättningen och togs bort eller ansamlades till exempel hos de gamla invånarna i träskmarkerna under perioder av torka, när de föll i vinterdvala. Det är intressant att notera att puriner och särskilt pteriner är allmänt representerade i kroppens integument, inte bara hos fiskar, utan också hos groddjur och reptiler, såväl som leddjur, särskilt insekter, vilket kan bero på svårigheten att avlägsna dem. på grund av uppkomsten av dessa grupper av djur på land. .

Det är svårare att förklara ackumuleringen av melanin och karotenoider i huden på fisk. Som nämnts ovan utförs melaninbiosyntesen på grund av polymerisationen av indolmolekyler, som är produkter av den enzymatiska oxidationen av tyrosin. Indol är giftigt för kroppen. Melanin visar sig vara ett idealiskt alternativ för att bevara skadliga indolderivat.

Karotenoidpigment, till skillnad från de som diskuterats ovan, är inte slutprodukter av metabolism och är mycket reaktiva. De är av livsmedelsursprung och därför, för att förtydliga deras roll, är det bekvämare att överväga deras deltagande i metabolism i slutet system till exempel i fiskrom.

Under det senaste århundradet har mer än två dussin åsikter uttryckts om den funktionella betydelsen av karotenoider i djurkroppen, inklusive fiskar och deras kaviar. Särskilt het debatt handlade om karotenoidernas roll i andning och andra redoxprocesser. Således antogs det att karotenoider är kapabla att transmembrant transportera syre eller lagra det längs pigmentets centrala dubbelbindning. På sjuttiotalet av förra seklet föreslog Viktor Vladimirovich Petrunyaka möjlig deltagande av karotenoider i kalciummetabolismen. Han upptäckte koncentrationen av karotenoider i vissa områden av mitokondrierna, kallade calcospherules. En interaktion av karotenoider med kalcium under den embryonala utvecklingen av fisk, på grund av vilken en förändring i färgen på dessa pigment inträffar, har upptäckts.

Det har fastställts att karotenoidernas huvudfunktioner i fiskrom är: deras antioxidantroll i förhållande till lipider, samt deltagande i regleringen av kalciummetabolismen. De är inte direkt involverade i andningsprocesserna, utan bidrar rent fysiskt till upplösningen och följaktligen lagringen av syre i fettinneslutningar.

Synen på karotenoidernas funktioner har förändrats i grunden i samband med strukturell organisation deras molekyler. Karotenoider består av joniska ringar, inklusive syrehaltiga grupper - xantofyller, eller utan dem - karotener och en kolkedja, inklusive ett system av dubbelkonjugerade bindningar. Tidigare gavs stor vikt i karotenoidernas funktioner åt förändringar i grupperna i jononringarna i deras molekyler, det vill säga omvandlingen av vissa karotenoider till andra. Vi har visat att den kvalitativa sammansättningen i arbetet med karotenoider Av stor betydelse inte, och karotenoidernas funktionalitet är associerad med närvaron av en konjugationskedja. Det bestämmer de spektrala egenskaperna hos dessa pigment, såväl som den rumsliga strukturen hos deras molekyler. Denna struktur släcker energin hos radikaler i processerna för lipidperoxidation, och utför funktionen av antioxidanter. Det tillhandahåller eller stör transmembranöverföringen av kalcium.

Det finns andra pigment i fiskkaviar. Således bestämmer ett pigment nära gallpigment i ljusabsorptionsspektrum och dess proteinkomplex i skorpionfisk mångfalden av färgen på äggen hos dessa fiskar, vilket säkerställer upptäckten av inhemsk koppling. Ett unikt hemoprotein i gulan av sikägg bidrar till dess överlevnad under utvecklingen i pagontillståndet, det vill säga när det fryser till is. Det bidrar till tomgångsbränning av en del av äggulan. Det visade sig att dess innehåll i kaviar är högre hos de arter av sik, vars utveckling sker under svårare förhållanden. temperaturförhållanden vintrar.

Karotenoider och deras derivat - retinoider, såsom vitamin A, kan ackumulera eller transmembranöverföringssalter av tvåvärda metaller. Denna egenskap är tydligen mycket viktig för marina ryggradslösa djur, som tar bort kalcium från kroppen, som används senare i konstruktionen av det yttre skelettet. Kanske är detta anledningen till närvaron av ett yttre snarare än ett inre skelett hos de allra flesta ryggradslösa djur. Det är välkänt att externa kalciuminnehållande strukturer är brett representerade i svampar, hydroider, koraller och maskar. De innehåller betydande koncentrationer av karotenoider. Hos blötdjur är huvudmassan av karotenoider koncentrerad i rörliga mantelceller - amöbocyter, som transporterar och utsöndrar CaCO 3 in i skalet. Hos kräftdjur och tagghudingar är karotenoider i kombination med kalcium och protein en del av deras skal.

Det är fortfarande oklart hur dessa pigment levereras till huden. Det är möjligt att fagocyter var de ursprungliga cellerna som levererade pigment till huden. Makrofager som fagocyterar melanin har hittats i fisk. Likheten mellan melanoforer och fagocyter indikeras av närvaron av processer i deras celler och amöboidrörelsen av både fagocyter och melanoforprekursorer till deras permanenta platser i huden. När epidermis förstörs uppträder även makrofager i den, som konsumerar melanin, lipofuscin och guanin.

Platsen för bildandet av kromatoforer i alla klasser av ryggradsdjur är ackumuleringen av celler från den så kallade neurala kammaren, som uppstår ovanför neuralröret vid platsen för separation av neuralröret från ektodermen under neurulation. Denna avskiljning utförs av fagocyter. Kromatoforer i form av opigmenterade kromatoblaster i de embryonala stadierna av fiskens utveckling kan flytta till genetiskt förutbestämda områden av kroppen. Mer mogna kromatoforer är inte kapabla till amöboidrörelser och ändrar inte sin form. Vidare bildas ett pigment som motsvarar denna kromatofor i dem. PÅ embryonal utveckling benfiskkromatoforer olika typer visas i en viss sekvens. Dermala melanoforer skiljer sig först, följt av xantoforer och guanoforer. I processen för ontogenes kommer erytroforer från xantoforer. Således sammanfaller de tidiga processerna för fagocytos i embryogenes i tid och rum med uppkomsten av opigmenterade kromatoblaster, föregångare till melanoforer.

Således ger en jämförande analys av strukturen och funktionerna hos melanoforer och melanomakrofager anledning att tro att i de tidiga stadierna av djurfylogenesen var pigmentsystemet tydligen en del av hudens utsöndringssystem.

Efter att ha dykt upp i kroppens ytskikt började pigmentceller utföra en annan funktion, inte relaterad till utsöndringsprocesser. I det dermala skiktet av huden på benfisk är kromatoforer lokaliserade på ett speciellt sätt. Xantoforer och erytroforer är vanligtvis belägna i mellanskiktet av dermis. Under dem ligger guanoforer. Melanoforer finns i nedre dermis under guanoforerna och i övre dermis strax under epidermis. Ett sådant arrangemang av pigmentceller är inte av misstag och, möjligen, på grund av det faktum att fotoinducerade syntesprocesser av ett antal ämnen som är viktiga för metaboliska processer, i synnerhet vitaminer i grupp D, koncentreras i huden. För att utföra denna funktion , melanoforer reglerar intensiteten av ljusgenomträngning in i huden, och guanoforer utför funktionen av en reflektor och skickar ljus två gånger genom dermis när det saknas. Det är intressant att notera att direkt exponering för ljus på hudområden leder till en förändring i svaret från melanoforer.

Det finns två typer av melanoforer som skiljer sig åt i utseende, lokalisering i huden, reaktioner på nervösa och humorala influenser.

Hos högre ryggradsdjur, inklusive däggdjur och fåglar, finns främst epidermala melanoforer, mer allmänt kallade melanocyter. Hos amfibier och reptiler är de tunna långsträckta celler som spelar en mindre roll i den snabba färgförändringen. Det finns epidermala melanoforer hos primitiva fiskar, särskilt lungfiskar. De har ingen innervation, innehåller inte mikrotubuli och är inte kapabla till sammandragning och expansion. I större utsträckning är förändringen i färgen på dessa celler förknippad med deras förmåga att syntetisera sitt eget melaninpigment, särskilt när de utsätts för ljus, och försvagningen av färgen sker i processen med avskalning av epidermis. Epidermala melanoforer är karakteristiska för organismer som lever antingen i uttorkande vattendrag och faller in i anabios (lungfisk), eller som lever utanför vatten (landlevande ryggradsdjur).

Nästan alla poikilotermiska djur, inklusive fiskar, har dendroformade dermala melanoforer som snabbt reagerar på nervösa och humorala influenser. Med tanke på att melanin inte är reaktivt kan det inte utföra några andra fysiologiska funktioner, förutom screening eller doserad överföring av ljus in i huden. Det är intressant att notera att processen med tyrosinoxidation från ett visst ögonblick går i två riktningar: mot bildandet av melanin och mot bildandet av adrenalin. I evolutionära termer, i gamla chordater, kunde sådan oxidation av tyrosin endast ske i huden, där syre var tillgängligt. Samtidigt, adrenalinet i sig modern fisk verkar genom nervsystemet på melanoforer och ledde tidigare, eventuellt producerade i huden, direkt till deras sammandragning. Med tanke på att utsöndringsfunktionen ursprungligen utfördes av huden och, senare, njurarna, som är intensivt försedda med blodsyre, specialiserade på att utföra denna funktion, finns kromaffinceller i modern fisk som producerar adrenalin i binjurarna.

Låt oss överväga bildandet av pigmentsystemet i huden under den fylogenetiska utvecklingen av primitiva chordater, pisciformes och fiskar.

Lansetten har inga pigmentceller i huden. Lanssetten har dock en oparad ljuskänslig pigmentfläck på neuralrörets främre vägg. Längs hela nervröret, längs kanterna på neurocoel, finns det ljuskänsliga formationer - Hesses ögon. Var och en av dem är en kombination av två celler: ljuskänsliga och pigment.

Hos manteldjur är kroppen klädd i en cellulär epidermis i ett lager, som på sin yta framhäver ett speciellt tjockt gelatinöst membran - en tunika. Kärl passerar genom tunikans tjocklek, genom vilken blod cirkulerar. Det finns inga specialiserade pigmentceller i huden. Det finns inga manteldjur och specialiserade utsöndringsorgan. Men de har speciella celler - nefrocyter, i vilka metaboliska produkter ackumuleras, vilket ger dem och kroppen en rödbrun färg.

Primitiva cyklostomer har två lager av melanoforer i huden. I det övre lagret av huden - corium, under epidermis finns det sällsynta celler, och i den nedre delen av corium finns ett kraftfullt lager av celler som innehåller melanin eller guanin, vilket skyddar ljuset från att komma in i de underliggande organen och vävnaderna . Som nämnts ovan har lungfiskar icke-innerverade stellate epidermala och dermala melanoforer. Hos fylogenetiskt mer avancerade fiskar finns melanoforer, som kan ändra sin ljustransmission på grund av nervös och humoral reglering, i de övre skikten under epidermis och guanoforer - i de nedre skikten av dermis. Hos beniga ganoider och teleostar uppträder xantoforer och erytroforer i dermis mellan lagren av melanoforer och guanoforer.

I processen med fylogenetisk utveckling av lägre ryggradsdjur, parallellt med komplikationen av pigmentsystemet i huden, förbättrades synorganen. Det var nervcellers ljuskänslighet i kombination med regleringen av ljustransmission av melanoforer som utgjorde grunden för uppkomsten av synorgan hos ryggradsdjur.

Således svarar neuronerna hos många djur på belysning genom en förändring i elektrisk aktivitet, såväl som en ökning av hastigheten för neurotransmittorfrisättning från nervändar. Ospecifik ljuskänslighet hos nervvävnad innehållande karotenoider hittades.

Alla delar av hjärnan är ljuskänsliga, men den mellersta delen av hjärnan, som ligger mellan ögonen, och tallkottkörteln är de mest ljuskänsliga. I tallkottkörtelns celler finns ett enzym vars funktion är omvandlingen av serotonin till melatonin. Det senare orsakar sammandragning av hudmelanoforer och retardering av tillväxten av könskörtlar hos producenter. När tallkottkörteln är upplyst minskar koncentrationen av melatonin i den.

Det är känt att seende fisk mörknar på en mörk bakgrund och ljusnar på en ljus bakgrund. Men starkt ljus orsakar mörkare av fisken på grund av en minskning av produktionen av melatonin av tallkottkörteln, och lågt eller inget ljus orsakar ljusning. På liknande sätt reagerar fiskar på ljus efter att ha tagit bort sina ögon, det vill säga de ljusnar i mörkret och mörknar i ljuset. Det noterades att i en blind grottfisk reagerar kvarvarande melanoforer i hårbotten och mitten av kroppen på ljus. Hos många fiskar, när de mognar, på grund av hormonerna i tallkottkörteln, intensifieras hudens färg.

En ljusinducerad färgförändring i reflektion av guanoforer hittades i fundulus, röd neon och blå neon. Detta indikerar att förändringen i färgen på lystern, som bestämmer dag- och nattfärgen, beror inte bara på fiskens visuella uppfattning av ljus, utan också på den direkta effekten av ljus på huden.

Hos embryon, larver och yngel av fisk som utvecklas i de övre, väl upplysta vattenlagren, täcker melanoforer, på ryggsidan, det centrala nervsystemet från exponering för ljus och det verkar som att alla fem delar av hjärnan är synliga. De som utvecklas på botten har ingen sådan anpassning. Exponering för ljus på ägg och larver från Sevan siken orsakar en ökad syntes av melanin i huden på embryon under den embryonala utvecklingen av denna art.

Melanofor-guanoforsystemet för ljusreglering i fiskskinn har dock en nackdel. För att utföra fotokemiska processer behövs en ljussensor som skulle avgöra hur mycket ljus som faktiskt passerade in i huden, och som skulle överföra denna information till melanoforer, som antingen skulle förstärka eller försvaga ljusflödet. Följaktligen måste strukturerna hos en sådan sensor å ena sidan absorbera ljus, d.v.s. innehålla pigment, och å andra sidan rapportera information om storleken på ljusflödet som faller på dem. För att göra detta måste de vara mycket reaktiva, vara fettlösliga och även ändra strukturen av membran under inverkan av ljus och ändra dess permeabilitet för olika ämnen. Sådana pigmentsensorer bör placeras i huden under melanoforerna, men ovanför guanoforerna. Det är på denna plats som erytroforer och xantoforer som innehåller karotenoider finns.

Som bekant är karotenoider involverade i ljusuppfattning i primitiva organismer. Karotenoider finns i ögonen på encelliga organismer som kan fototaxi, i svamparnas strukturer, vars hyfer reagerar på ljus, i ögonen på ett antal ryggradslösa djur och fiskar.

Senare, i mer högutvecklade organismer, ersätts karotenoider i synorganen med vitamin A, som inte absorberar ljus i den synliga delen av spektrumet, men som är en del av rhodopsin, är också ett pigment. Fördelen med ett sådant system är uppenbar, eftersom färgat rhodopsin, som har absorberat ljus, sönderfaller till opsin och vitamin A, som, till skillnad från karotenoider, inte absorberar synligt ljus.

Uppdelningen av själva lipoforerna i erytroforer, som kan ändra ljustransmission under inverkan av hormoner, och xantoforer, som i själva verket uppenbarligen är ljusdetektorer, gjorde det möjligt för detta system att reglera fotosyntetiska processer i huden, inte bara när ljuset exponeras samtidigt för kroppen utifrån, men också att korrelera det är med det fysiologiska tillståndet och kroppens behov av dessa ämnen, hormonellt reglerande ljustransmission genom både melanoforer och erytroforer.

Sålunda var färgningen i sig, tydligen, en omvandlad konsekvens av pigmentens prestanda av andra fysiologiska funktioner associerade med kroppens yta och, som plockades upp av evolutionärt urval, fick en oberoende funktion i mimik och för signaleringsändamål.

uppkomst olika typer färgning hade ursprungligen fysiologiska orsaker. Så för invånarna i ytvatten, påverkas betydande insolering, kraftfull melaninpigmentering krävs på den dorsala delen av kroppen i form av melanoforer i övre dermis (för att reglera överföringen av ljus in i huden) och i det nedre lagret av dermis (för att skydda kroppen från överskott) ljus). På sidorna och särskilt magen, där intensiteten av ljuspenetration in i huden är mindre, är det nödvändigt att minska koncentrationen av melanoforer i huden med en ökning av antalet guanoforer. Uppkomsten av sådan färgning i pelagisk fisk bidrog samtidigt till en minskning av synligheten för dessa fiskar i vattenpelaren.

Ungfiskar reagerar på ljusintensiteten i större utsträckning än på en förändring i bakgrunden, det vill säga i totalt mörker blir de ljusare och mörknar i ljuset. Detta indikerar melanoforernas skyddande roll mot överdriven exponering för ljus på kroppen. I det här fallet är fiskyngel, på grund av sin mindre storlek än vuxna, mer mottagliga för ljusets skadliga effekter. Detta bekräftas av den betydligt större döden för yngel som är mindre pigmenterade med melanoforer när de utsätts för direkt solljus. Å andra sidan äts mörkare yngel mer intensivt av rovdjur. Effekten av dessa två faktorer: ljus och rovdjur leder till förekomsten av dagliga vertikala migrationer hos de flesta fiskar.

Hos ungar av många fiskarter som leder ett skolliv vid själva vattenytan, för att skydda kroppen från överdriven exponering för ljus, utvecklas ett kraftfullt lager av guanoforer på ryggen under melanoforerna, vilket ger ryggen en blåaktig färg. eller grönaktig nyans, och i yngel av vissa fiskar, såsom multar, baksidan ligger bakom guanin bokstavligen lyser med reflekterat ljus, skyddar från överdriven solsken, men gör också yngel synliga för fiskätande fåglar.

Hos många tropiska fiskar som lever i små bäckar skuggade av skogens tak från solljus, förstärks ett lager av guanoforer i huden under melanoforerna, för den sekundära överföringen av ljus genom huden. Hos sådana fiskar hittas ofta arter som dessutom använder guanin-glans i form av "lysande" ränder, som neon, eller fläckar som vägledning när man skapar flockar eller i lekbeteende för att upptäcka individer av det motsatta könet av sin art i skymningen .

Marin bottenfisk, ofta tillplattad i dorso-ventral riktning och som leder en stillasittande livsstil, måste, för att reglera fotokemiska processer i huden, ha snabba förändringar i enskilda grupper av pigmentceller på deras yta i enlighet med den lokala fokuseringen av ljus på deras hudyta, vilket sker under processen dess brytning av vattenytan under vågor och krusningar. Detta fenomen kan plockas upp genom urval och leda till uppkomsten av mimik, uttryckt i en snabb förändring av kroppens ton eller mönster för att matcha bottenfärgen. Det är intressant att notera att havsbotteninvånare eller fiskar vars förfäder var botten vanligtvis har en hög förmåga att ändra färg. I sötvatten förekommer som regel inte fenomenet "solstrålar" i botten, och det finns ingen fisk med en snabb färgförändring.

Med djupet minskar ljusintensiteten, vilket, enligt vår mening, leder till behovet av att öka ljustransmissionen genom integumentet, och följaktligen till en minskning av antalet melanoforer med en samtidig ökning av regleringen av ljuspenetrationen med hjälp av lipoforer. Det är med detta, tydligen, som det blir rött hos många halvdjupa fiskar. Röda pigment på ett djup där solljusets röda strålar inte når fram ser svarta ut. På stora djup är fiskar antingen färglösa eller, hos lysande fiskar, har de en svart färg. I detta skiljer de sig från grottfisk, där det i frånvaro av ljus inte alls behövs av ett ljusreglerande system i huden, i samband med vilket melanoforer och guanoforer försvinner i dem, och sist av allt, i många, lipoforer.

Utvecklingen av skyddande och varnande färgning i olika systematiska grupper av fiskar, enligt vår åsikt, kunde endast fortsätta på grundval av organisationsnivån för pigmentkomplexet i huden hos en viss grupp fisk som redan hade uppstått i processen med evolutionär utveckling.

Således hade en sådan komplex organisation av hudpigmentsystemet, som gör att många fiskar kan ändra färg och anpassa sig till olika levnadsförhållanden, sin egen förhistoria med en förändring i funktioner, såsom deltagande i utsöndringsprocesser, i hudfotoprocesser, och slutligen , i den faktiska färgen på fiskkroppen.

Bibliografi

Britton G. Biokemi av naturliga pigment. M., 1986

Karnaukhov V. N. biologiska funktioner karotenoider. M., 1988

Kott K. Adaptiv färgning av djur. M., 1950

Mikulin A. E., Soin S. G. Om karotenoidernas funktionella betydelse i den embryonala utvecklingen av benfisk//Vopr. iktyologi. 1975. Vol 15. Nummer. 5 (94)

Mikulin A. E., Kotik L. V., Dubrovin V. N. Mönster för dynamiken i förändringar i karotenoidpigment under embryonal utveckling av benfisk//Biol. Vetenskaper. 1978. Nr 9

Mikulin AE Orsaker till förändringar i karotenoidernas spektrala egenskaper i den embryonala utvecklingen av benfisk / Biologiskt aktiva ämnen och faktorer i vattenbruk. M., 1993

Mikulin A.E. Funktionell betydelse av pigment och pigmentering i fiskontogenes. M., 2000

Petrunyaka VV Jämförelsefördelning och roll av karotenoider och vitamin A i djurvävnader//Journal. Evolution biochem. och physiol. 1979. V.15. Nr 1

Chernyaev Zh. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Cytokrom "O" i sikkaviar // Vopr. iktyologi. 1987. T. 27. Nummer. 5

Chernyaev Zh. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Egenskaper för pigmentering av sik-kaviar//Siks biologi: lör. vetenskaplig tr. M., 1988

Färgen på fisken är mycket varierande. PÅ Fjärran Österns vatten bebos av små (8-10 centimeter *), illaluktande nudelfiskar med en färglös, helt genomskinlig kropp: insidan är synlig genom det tunna skinnet. Nära havet, där vattnet så ofta skummar, är flockarna av denna fisk osynliga. Måsar lyckas äta "nudlar" först när fisken hoppar ut och dyker upp ovanför vattnet. Men samma vitaktiga kustvågor som skyddar fisken från fåglar förstör dem ofta: vid stränderna kan man ibland se hela schakt av fisknudlar som kastas ut av havet. Man tror att efter den första leken dör denna fisk. Detta fenomen är karakteristiskt för vissa fiskar. Så grym natur! Havet kastar ut både levande och naturliga döds "nudlar".

* (I texten och under figurerna anges de största fiskstorlekarna.)

Eftersom fisknudlar vanligtvis finns i stora besättningar borde de ha använts; delvis bryts det fortfarande.

Det finns andra fiskar med en genomskinlig kropp, till exempel djuphavsbaikal golomyanka, som vi kommer att diskutera mer i detalj nedan.

Längst ut i Asiens östra spets, i sjöarna på Chukchihalvön, finns en svart dalliumfisk.

Dess längd är upp till 20 centimeter. Den svarta färgen gör fisken diskret. Dallium lever i torviga floder, sjöar och träsk med mörkt vatten, begraver sig i blöt mossa och gräs för vintern. Utåt liknar dallium vanliga fiskar, men det skiljer sig från dem genom att dess ben är ömtåliga, tunna och några är helt frånvarande (det finns inga infraorbitala ben). Men denna fisk har utvecklats mycket bröstfenor. Hjälper inte fenor som skulderblad fiskar att gräva ner sig i reservoarens mjuka botten för att överleva i vinterkylan?

Bäcköring är färgad med svarta, blå och röda fläckar i olika storlekar. Om man tittar noga kan man se att öringen byter kläder: under lekperioden är den klädd i en särskilt blommig "klänning", vid andra tillfällen - i mer blygsamma kläder.

En liten elritfisk, som kan hittas i nästan varje kall bäck och sjö, har en ovanligt brokig färg: ryggen är grönaktig, sidorna är gula med guld- och silverreflexer, buken är röd, gulaktiga fenor har en mörk kant . Med ett ord, elritsan är liten till växten, men han har mycket kraft. Tydligen, för detta fick han smeknamnet "buffoon", och detta namn är kanske mer rättvist än "minnow", eftersom minnow inte alls är naken, utan har fjäll.

Den mest färgglada havsfisken, särskilt tropiska vatten. Många av dem kan framgångsrikt konkurrera med paradisets fåglar. Titta på tabell 1. Här finns inga blommor! Röd, rubin, turkos, svart sammet ... De är förvånansvärt harmoniskt kombinerade med varandra. Lockigt, som om det finslipats av skickliga hantverkare, är fenorna och kroppen på vissa fiskar dekorerade med geometriskt regelbundna ränder.

I naturen, bland koraller och sjöliljor, är dessa färgglada fiskar en fantastisk bild. Här är vad den berömda schweiziska forskaren Keller skriver om tropiska fiskar i sin bok Life of the Sea: "Korallrevsfiskarna representerar den mest eleganta synen. Deras färger är inte sämre i ljusstyrka och briljans till färgen. tropiska fjärilar och fåglar. Azurblå, gulgrön, sammetslen svart och randig fisk flimrar och krullar i folkmassor. Du tar ofrivilligt upp nätet för att fånga dem, men .., en blinkning - och de försvinner alla. Med en lateralt komprimerad kropp kan de lätt penetrera korallrevens sprickor och sprickor."

De välkända gäddorna och abborrarna har grönaktiga ränder på sina kroppar, som maskerar dessa rovdjur i de gräsbevuxna snåren av floder och sjöar och hjälper dem att närma sig sitt byte obemärkt. Men den förföljda fisken (bleak, mört, etc.) har också nedlåtande färgning: den vita buken gör dem nästan osynliga när de ses underifrån, den mörka ryggen är inte slående när den ses uppifrån.

Fiskar som lever i de övre lagren av vattnet har en mer silverfärgad färg. Djupare än 100-500 meter finns röda fiskar ( havsabborre), rosa (liparis) och mörkbruna (pinagore) blommor. På djup som överstiger 1 000 meter är fisken övervägande mörk till färgen (hattfisk). I området med havsdjup, mer än 1700 meter, är fiskens färg svart, blå, lila.

Fiskens färg beror till stor del på färgen på vattnet och botten.

I transparenta VATTEN kännetecknas bersh, som vanligtvis är grå till färgen, genom vithet. Mot denna bakgrund framträder mörka tvärgående ränder särskilt skarpt. I grunda sumpiga sjöar är abborren svart och i floder som rinner från torvmossar finns blå och gul abborre.

Volkhov sik, som en gång var i stort antal levde i Volkhovbukten och Volkhovfloden, som rinner genom kalksten, skiljer sig från alla Ladoga sik i ljusa fjäll. Enligt den är denna sik lätt att hitta i den totala fångsten av Ladoga sik. Bland siken i norra halvan av sjön Ladoga urskiljs svart sik (på finska kallas den "musta siyka", vilket betyder svart sik i översättning).

Den svarta färgen på den norra Ladoga siken, liksom den ljusa Volkhov siken, förblir ganska stabil: den svarta siken, som befinner sig i södra Ladoga, förlorar inte sin färg. Men med tiden, efter många generationer, kommer ättlingarna till denna sik, som stannade kvar i södra Ladoga, att förlora sin svarta färg. Därför kan denna funktion variera beroende på vattnets färg.

Efter lågvatten är flundran som finns kvar i den kustnära grå leran nästan helt osynlig: grå färg hennes rygg smälter samman med siltfärgen. Flundran fick inte en sådan skyddande färg i det ögonblick, då den befann sig på en smutsig strand, utan fick den genom arv från sina grannar; och avlägsna förfäder. Men fisk kan ändra färg mycket snabbt. Lägg en elritsa eller annan färgglad fisk i en svartbottnad tank och efter ett tag kommer du att se att färgen på fisken har bleknat.

Det finns många överraskande saker i färgning av fisk. Bland fiskarna som lever på djup där inte ens en svag solstråle tränger in, finns det färgglada.

Det händer också så här: i en flock fiskar med en färg som är gemensam för en given art, stöter på individer av vit eller svart färg; i det första fallet observeras så kallad albinism, i det andra - melanism.