Strukturen av mänskligt brosk. Typer av vävnad och deras strukturella egenskaper och placering i kroppen

broskvävnad

Består av celler - kondrocyter och kondroblaster och ett stort antal intercellulär hydrofil substans, kännetecknad av elasticitet och densitet.

Färskt brosk innehåller:

70-80% vatten,

10-15% organiskt material

4-7% salter.

50-70% av torrsubstansen i broskvävnad är kollagen.

Brosket i sig har inga blodkärl, och näringsämnen diffunderar från det omgivande perichondrium.

Broskvävnadsceller representeras av kondroblastiska olika:

1. Stamcell

2. Halvstamceller (prechondroblaster)

3. Chondroblast

4. Kondrocyt

5. Kondroklast

Stam- och halvstamcell- dåligt differentierade kambiala celler, främst lokaliserade runt kärlen i perichondrium. Genom att differentiera förvandlas de till kondroblaster och kondrocyter, d.v.s. behövs för regenerering.

Kondroblaster- unga celler finns i de djupa lagren av perichondrium var för sig, utan att bilda isogena grupper. Under ett ljusmikroskop är kondroblaster tillplattade, något långsträckta celler med basofil cytoplasma. Under ett elektronmikroskop uttrycks granulär EPS, Golgi-komplexet och mitokondrier väl i dem; proteinsyntetiserande komplex av organeller huvudfunktionen hos kondroblaster- produktion av den organiska delen av det intercellulära ämnet: kollagen- och elastinproteiner, glykosaminoglykaner (GAG) och proteoglykaner (PGs). Dessutom är kondroblaster kapabla till reproduktion och förvandlas därefter till kondrocyter. I allmänhet ger kondroblaster appositionell (ytlig, neoplasmer från utsidan) brosktillväxt från sidan av perichondrium.

Kondrocyter- huvudcellerna i broskvävnad är belägna i de djupare skikten av brosk i håligheter - lakuner. Kondrocyter kan dela sig genom mitos, medan dottercellerna inte divergerar, de förblir tillsammans - de så kallade isogena grupperna bildas. Inledningsvis ligger de i ett gemensamt gap, sedan bildas ett intercellulärt ämne mellan dem, och varje cell i denna isogena grupp har sin egen kapsel. Kondrocyter är ovala runda celler med basofil cytoplasma. Under ett elektronmikroskop uttrycks granulär ER, Golgi-komplex, mitokondrier väl; proteinsyntetiserande apparat, tk. kondrocyternas huvudfunktion- produktion av den organiska delen av den intercellulära substansen av broskvävnad. Brosktillväxt på grund av delning av kondrocyter och deras produktion av intercellulär substans ger interstitiell (inre) brosktillväxt.

Det finns tre typer av kondrocyter i isogena grupper:

1. Typ I kondrocyter dominerar hos ungt brosk som utvecklas. De kännetecknas av ett högt nukleärt-cytoplasmatiskt förhållande, utvecklingen av vakuolära element i det lamellära komplexet, närvaron av mitokondrier och fria ribosomer i cytoplasman. I dessa celler observeras ofta delningsmönster, vilket gör att vi kan betrakta dem som en källa för reproduktion av isogena grupper av celler.

2. Typ II kondrocyter kännetecknas av en minskning av det nukleära-cytoplasmatiska förhållandet, en försvagning av DNA-syntesen, en hög nivå av RNA, en intensiv utveckling av det granulära endoplasmatiska retikulumet och alla komponenter i Golgi-apparaten, som säkerställer bildandet och utsöndring av glykosaminoglykaner och proteoglykaner i den intercellulära substansen.

3. Typ III kondrocyter har det lägsta kärn-cytoplasmatiska förhållandet, stark utveckling och ordnat arrangemang av det granulära endoplasmatiska retikulumet. Dessa celler behåller förmågan att bilda och utsöndra protein, men syntesen av glykosaminoglykaner minskar i dem.

I broskvävnaden finns, förutom cellerna som bildar den intercellulära substansen, även deras antagonister - förstörarna av den intercellulära substansen - dessa är kondroklaster(kan hänföras till makrofagsystemet): ganska stora celler, det finns många lysosomer och mitokondrier i cytoplasman. Funktion av kondroklaster- Förstörelse av skadade eller slitna delar av brosk.

Intercellulär substans av broskvävnad innehåller kollagen, elastiska fibrer och mald substans. Den malda substansen består av vävnadsvätska och organiska ämnen:

GAG (kondroetinsulfater, keratosulfater, hyaluronsyra);

10% - PG (10-20% - protein + 80-90% GAG);

Den intercellulära substansen har en hög hydrofilicitet, vattenhalten når 75% av broskets massa, vilket leder till en hög densitet och turgor av brosket. Broskvävnader i de djupa lagren har inte blodkärl, näring utförs diffust på grund av perichondriums kärl.

perichondrium är ett lager bindväv täcker broskets yta. I perichondrium utsöndras yttre fibrösa(från en tät oformad ST med stor mängd blodkärl) lager Och inre cellskiktet som innehåller ett stort antal stamceller, halvstamceller och kondroblaster.

Ben och brosk utgör det mänskliga skelettet. Dessa vävnader tilldelas en stödjande funktion, samtidigt som de skyddar de inre organen, organsystemen från negativa faktorer. För att människokroppen ska fungera normalt är det nödvändigt att allt brosk som avsätts av naturen finns på anatomiskt korrekta ställen, så att vävnaderna är starka och regenererande efter behov. Annars står en person inför många obehagliga sjukdomar som sänker levnadsstandarden, eller till och med helt berövar dem möjligheten att röra sig självständigt.

Tygfunktioner

Tyg som alla andra strukturella element organism, bildad av speciella celler. Broskvävnadsceller inom vetenskapen kallas differoner. Detta koncept är komplext, det inkluderar flera typer av celler: stamceller, semi-stamceller, kombinerade inom ramen för anatomi till en grupp av ospecialiserade - denna kategori kännetecknas av förmågan att aktivt dela sig. Kondroblaster isoleras också, det vill säga celler som kan dela sig, men som samtidigt kan producera intercellulära föreningar. Slutligen finns det celler vars huvudsakliga uppgift är att skapa ett mellansubstans. Deras specialiserade namn är kondrocyter. Dessa celler innehåller inte bara broskfibrer, vars funktioner är att säkerställa stabilitet, utan också huvudämnet, som forskare kallar amorf. Denna förening kan binda vatten, tack vare vilken broskvävnaden motstår tryckbelastningar med fasthet. Om alla celler i leden är friska blir den elastisk och hållbar.

Inom vetenskapen finns det tre typer av broskvävnad. För uppdelning i grupper analyseras egenskaperna hos den intercellulära anslutningskomponenten. Det är vanligt att prata om följande kategorier:

• elastisk;
• hyalin;
• fibrös.

Vad sägs om mer detaljer?

Som bekant från anatomin har alla typer av broskvävnad sina egna egenskaper. Således kännetecknas elastisk vävnad av den specifika strukturen hos den intercellulära substansen - den kännetecknas av en ganska hög koncentration av kollagenfibrer. Samtidigt är sådan vävnad rik på amorf materia. Samtidigt har detta tyg en hög andel elastiska fibrer, vilket gav det dess namn. Funktionerna hos broskvävnad av en elastisk typ är förknippade med denna funktion: tillhandahåller elasticitet, flexibilitet och varaktigt motstånd. yttre påverkan. Vad mer intressant anatomi kan berätta? Var finns denna typ av brosk? Vanligtvis - i de organ som av naturen tillhandahålls för böjning. Till exempel är larynxbrosket, näsan och öronskalen och bronkernas centrum gjorda av elastiskt brosk.

Fibrös vävnad: några funktioner

Vid den punkt från vilken hyalint brosk börjar slutar fibrös bindväv. Vanligtvis finns denna vävnad i diskarna mellan ryggkotorna, såväl som vid knutpunkterna där rörligheten inte är viktig. De strukturella egenskaperna hos denna typ av broskvävnad är direkt relaterade till detaljerna i dess plats. Senor, ligament vid kontaktpunkten med brosk provocerar ett aktivt utvecklat system av kollagenfibrer. Det speciella med sådan vävnad är närvaron av broskceller (istället för fibroblaster). Dessa celler bildar isogena grupper.

Vad mer behöver du veta

Människans anatomi gör att du tydligt kan förstå vad broskvävnad är till för: för att säkerställa rörlighet samtidigt som elasticitet, stabilitet och säkerhet bibehålls. Dessa tyger är täta och garanterar mekaniskt skydd. Modern anatomi som vetenskap kännetecknas av ett överflöd av termer, inklusive de som kompletterar och ömsesidigt ersätter varandra. Så om vi pratar om glaskroppens broskvävnad i ryggraden, antas det att de talar om hyalin. Det är denna vävnad som bildar ändarna av benen som utgör bröstkorgen. Vissa delar av andningssystemet skapas också av det.

Funktionerna hos broskvävnad från bindvävskategorin är kombinationen av vävnad och hyalint glaskroppsbrosk, som har en helt annan struktur. Men nätbroskvävnaden säkerställer att epiglottis, hörselsystemet och struphuvudet fungerar normalt.

Varför behövs brosk?

Naturen skapar inte något bara så. Alla vävnader, celler, organ har en ganska omfattande funktionalitet (och vissa uppgifter är fortfarande dolda för forskare). Som redan är känt från anatomi idag inkluderar broskvävnadens funktioner en garanti för tillförlitligheten av anslutningen av element som ger en person förmågan att röra sig. I synnerhet är ryggradens benelement sammanlänkade exakt av broskvävnad.

Eftersom det etablerades under studier om aspekter av broskvävnadsnäring, tar det en aktiv del i kolhydratmetabolismen. Detta förklarar några av funktionerna i regenerering. Det noteras att i barndom restaurering av broskvävnad är möjlig med 100%, men med åren går denna förmåga förlorad. Om en vuxen står inför broskskador kan han bara räkna med att delvis återställa rörligheten. Samtidigt är restaurering av broskvävnad en av de uppgifter som lockar uppmärksamheten från vår tids avancerade medicin, så det förväntas att en effektiv farmaceutisk lösning på detta problem kommer att hittas inom en snar framtid.

Ledproblem: det finns alternativ

För närvarande kan medicin erbjuda flera metoder för att återställa skadad hud. olika anledningar organ och vävnader. Om leden har fått en mekanisk skada eller någon sjukdom har framkallat förstörelse av biologiskt material, är i de flesta fall den mest effektiva lösningen på problemet proteser. Men injektioner för broskvävnad kommer att hjälpa när situationen ännu inte har gått så långt, degenerativa processer har börjat, men är reversibla (åtminstone delvis). Som regel tillgriper de produkter som innehåller glukosamin, natriumsulfat.

Förstå hur man återställer broskvävnad på tidiga stadier sjukdomar, brukar tillgripa fysiska övningar, strikt övervaka belastningsnivån. En god effekt visas av terapi med inflammationsblockerande läkemedel. Som regel ordineras de flesta patienter läkemedel som är rika på kalcium i en form som lätt absorberas av kroppen.

Broskbindväv: var kommer problemen ifrån?

I de flesta fall provoceras sjukdomen av tidigare skador eller infektion i leden. Ibland provoceras degenerationen av den broskiga bindväven av ökade belastningar som faller på den under en lång tidsperiod. I vissa fall är problem förknippade med genetiska förutsättningar. Hypotermi av kroppsvävnader kan spela en roll.

Vid inflammation kan ett bra resultat ges genom användning av både aktuella preparat och tabletter. Moderna läkemedel bildas med hänsyn till hydrofilicitet som är karakteristiskt för broskvävnaden i ryggraden och andra organ. Detta innebär att topikala medel snabbt kan "ta sig" till det drabbade området och ha en terapeutisk effekt.

Strukturella egenskaper

Som framgår av anatomin kombineras hyalint brosk, andra broskvävnader, såväl som benvävnader till kategorin skelett. På latin fick denna grupp av vävnader namnet textus cartilaginus. Upp till 80% av denna vävnad är vatten, från fyra till sju procent är salt, och resten är organiska komponenter (upp till 15%). Den torra delen av broskvävnaden är hälften eller mer (upp till 70%) bildad av kollagen. Matrisen som produceras av vävnadsceller är en komplex substans som inkluderar hyaluronsyra, glykosaminoglykaner, proteoglykaner.

Vävnadsceller: några funktioner

Som forskare har upptäckt är kondroblaster så unga celler som vanligtvis har en oregelbundet långsträckt form. En sådan cell i livets process genererar proteoglykaner, elastin och andra komponenter som är oumbärliga för ledens normala funktion. Cytolemmat för en sådan cell är mikrovilli, presenterad i stort antal. Cytoplasman innehåller ett överflöd av RNA. En sådan cell kännetecknas av ett endoplasmatiskt retikulum med hög utvecklingsnivå, presenterat både i en icke-granulär form och i en granulär. Cytoplasman hos kondroblaster innehåller också glykogengranulat, Golgi-komplexet och lysosomer. Typiskt har kärnan i en sådan cell en eller två kärnor. Utbildning innehåller en stor mängd kromatin.

En utmärkande egenskap hos kondrocyter är stor storlek eftersom dessa celler redan är mogna. De kännetecknas av en rund form, oval, polygonal. De flesta kondrocyter är utrustade med processer, organeller. Typiskt upptar sådana celler luckor, och runt dem finns det ett intercellulärt bindemedel. När en lucka innehåller en cell klassificeras den som primär. Övervägande observerade isogena grupper, bestående av ett par eller trippel av celler. Detta gör att vi kan tala om en sekundär lucka. Väggen i en sådan formation har två lager: på utsidan är den gjord av kollagenfibrer och på insidan är den fodrad med proteoglykanaggregat som interagerar med broskglykokalyxen.

Biologiska egenskaper hos vävnad

När broskvävnaden i en led är i fokus för forskarnas uppmärksamhet, studeras den vanligtvis som en ansamling av kondron - detta är namnet som ges till de funktionella, strukturella enheterna i biologisk vävnad. En kondron bildas av en cell eller en kombinerad grupp av celler, en matris som omger cellen och en lucka i form av en kapsel. Var och en av de tre typerna av broskvävnad som anges ovan har sina egna unika strukturella egenskaper. Till exempel har hyalint brosk, som har fått sitt namn från det grekiska ordet för glas, en blåaktig nyans och kännetecknas av celler i olika former, byggnader. Mycket beror på exakt vilken plats cellen upptar inuti broskvävnaden. Vanligtvis bildas hyalint brosk av grupper av kondrocyter. Sådan vävnad skapar leder, brosk i revbenen, struphuvudet.

Om vi ​​överväger benbildningsprocessen i människokroppen kan vi se att i det inledande skedet består de flesta av hyalint brosk. Med tiden omvandlas den artikulära vävnaden till ben.

Vad mer är speciellt?

Men fibrobrosk är väldigt starkt, eftersom det består av tjocka fibrer. Dess celler kännetecknas av en långsträckt form, en stavformad kärna och en cytoplasma som bildar en liten kant. Sådant brosk skapar vanligtvis de fibrösa ringarna som är karakteristiska för ryggraden, meniskerna, skivorna inuti lederna. Brosk täcker vissa leder.

Om vi ​​betraktar den elastiska broskvävnaden, kan vi se att den är ganska flexibel, eftersom matrisen är rik inte bara på kollagen utan också på elastiska fibrer. Denna vävnad kännetecknas av rundade celler inneslutna i lakuner.

Brosk och broskvävnad

Dessa två termer, trots deras likheter, bör inte förväxlas. Broskvävnad är en typ av biologisk bindväv, medan brosk är ett anatomiskt organ. I dess struktur finns det inte bara broskvävnad, utan det finns också en perichondrium som täcker organets vävnader från utsidan. I det här fallet täcker perichondrium inte den artikulära ytan. Detta element av brosk bildas av en bindväv bestående av fibrer.

Perichondrium består av två lager: fibröst, som täcker det från utsidan, och kambialt, med vilket organet är fodrat inuti. Den andra är också känd som grodd. Det inre lagret är en ansamling av dåligt differentierade celler. Dessa inkluderar kondroblaster i det inaktiva stadiet, prechondroblaster. Dessa celler bildar först kondroblaster, sedan utvecklas de till kondrocyter. Men det fibrösa lagret kännetecknas av ett utvecklat cirkulationsnätverk, representerat av ett överflöd av blodkärl. Perichondrium är både ett skyddande lager och en lagring av material för regenerativa processer, och en vävnad genom vilken broskvävnadens trofism realiseras, i vars struktur det inte finns några kärl. Men om vi överväger hyalint brosk, faller huvuduppgifterna för trofism i det på ledvätskan och inte bara på kärlen. Blodförsörjningssystemet för benvävnad spelar en mycket viktig roll.

Hur det fungerar?

Grunden för bildandet av brosk, broskvävnad är mesenkym. Processen för vävnadstillväxt inom vetenskapen kallas kondrohistogenes. Mesenkymala celler vid punkter där naturen tillhandahåller förekomsten av broskvävnad förökar sig, delar sig, växer, rundar. Detta resulterar i en cellklump som kallas foci. Vetenskapen refererar vanligtvis till sådana platser som kondrogena öar. När processen går framåt sker differentiering till kondroblaster, på grund av vilken produktionen av fibrillära proteiner som kommer in i mediet mellan levande celler blir verklig. Detta leder till bildandet av den första typen av kondrocyter, som inte bara kan producera specialiserade proteiner, men också ett antal andra föreningar oumbärliga för organens normala aktivitet.

När broskvävnad utvecklas, differentierar kondrocyter, vilket leder till bildandet av den andra och tredje typen av celler i denna vävnad. I samma skede uppstår luckor. Mesenkymet, som ligger runt broskön, blir källan till celler för att skapa perichondrium.

Funktioner av vävnadstillväxt

Broskutvecklingen delas vanligtvis upp i två stadier. Först går vävnader igenom en period av interstitiell tillväxt, under vilken kondrocyter aktivt multiplicerar och producerar intercellulär substans. Sedan kommer skedet av oppositionell tillväxt. Här är "huvudpersonerna" perichondriums kondroblaster. Dessutom ger vävnadsöverlägg placerade i periferin av organet oumbärlig hjälp för bildandet och funktionen av broskvävnad.

Med åldrandet av kroppen som helhet, i synnerhet broskvävnad, beskrivs degenerativa processer. Hyalina brosket är mest benägna för sådana. Äldre människor upplever ofta smärta som orsakas av saltavlagringar i de djupa broskskikten. Oftare ackumuleras kalciumföreningar, vilket leder till vävnadskrympning. Kärl växer in i det drabbade området, brosk omvandlas gradvis till ben. Inom medicin kallas denna process för ossifikation. Men elastiska vävnader skadas inte av sådana förändringar, de stelnar inte, även om de tappar elasticiteten med åren.

Broskvävnad: problem med degeneration

Det hände så att ur människors hälsa är broskvävnad en av de mest sårbara, och nästan alla äldre människor, och ofta den yngre generationen, lider av ledrelaterade sjukdomar. Det finns många anledningar till detta: det är miljön, och fel livsstil, och felaktig näring. Självklart blir vi väldigt ofta skadade, stöter på infektioner eller inflammationer. Ett engångsproblem - en skada eller sjukdom - går över, men vid högre ålder återkommer det med ekon - ledvärk.

Brosk är ganska känsligt för många sjukdomar. Problem med muskuloskeletala systemet uppstår om en person står inför ett bråck, dysplasi, artros, artrit. Vissa lider av brist på naturlig kollagensyntes. Med åldern urartar kondrocyter, och broskvävnad lider mycket av detta. I många fall kommer den bästa terapeutiska effekten från kirurgiskt ingrepp när den drabbade leden ersätts med ett implantat, men denna lösning är inte alltid användbar. Om det finns en möjlighet att återställa naturlig broskvävnad bör denna chans inte försummas.

Ledsjukdomar: hur manifesteras de?

De flesta av dem som lider av sådana patologier kan förutsäga väderförändringar mer exakt än någon prognos: leder som påverkas av sjukdomen svarar på de minsta förändringarna i det omgivande utrymmet med olidlig, drande smärta. Om patienten lider av skador på lederna bör han inte röra sig skarpt, eftersom vävnaderna reagerar på detta med en skarp, svår smärta. Så snart liknande symtom börjar dyka upp bör du omedelbart boka tid hos en läkare. Det är mycket lättare att bota en sjukdom eller blockera dess utveckling om du startar kampen i ett tidigt skede. Fördröjning leder till att regenerering blir helt omöjlig.

En hel del läkemedel har utvecklats för att återställa den normala funktionaliteten hos broskvävnad. Mestadels tillhör de kategorin icke-steroida och är utformade för att blockera inflammation. Smärtstillande medel tillverkas också - tabletter, injektioner. Äntligen, in Nyligen speciella kondroprotektorer har blivit utbredda.

Hur ska man behandla?

Mest effektiva medel mot degenerativa processer i broskvävnad påverka cellnivå. De blockerar inflammatoriska processer, skyddar mot negativ påverkan kondrocyter, och även stoppa den degenerativa aktiviteten hos olika aggressiva föreningar som attackerar broskvävnad. Om inflammationen effektivt har blockerats är nästa steg i behandlingen vanligtvis att återställa den intercellulära förbindelsen. För detta används kondroprotektorer.

Flera medel i denna grupp har utvecklats - de bygger på olika aktiva komponenter, vilket innebär att de skiljer sig i verkningsmekanismen på människokropp. För alla medel i denna grupp är effektivitet karakteristisk endast när den tas under en lång kurs, vilket gör det möjligt att uppnå riktigt bra resultat. Särskilt utbredda är preparat gjorda på kondroitinsulfat. Detta är glukosamin, som är involverad i bildandet av broskproteiner och låter dig återställa vävnadens struktur. Genom att tillföra ett ämne från extern källa i alla typer av broskvävnad aktiveras processen för produktion av kollagen, hyalinsyra och brosket återställs självständigt. Med korrekt användning av mediciner kan du snabbt återställa ledrörligheten och bli av med smärta.

Annan ett bra alternativ- produkter som innehåller andra glukosaminer. De återställer vävnad från annan sort skada. Under påverkan av den aktiva komponenten normaliseras metabolismen i ledens broskvävnader. Också nyligen använda läkemedel av animaliskt ursprung, det vill säga gjorda av biologiskt material som erhållits från djur. Oftast är dessa vävnader av kalvar, vattenlevande varelser. Goda resultat visas av terapi med användning av mukopolysackarider och läkemedel baserade på dem.

Broskvävnad är speciell sort bindväv och i den bildade organismen utför en stödjande funktion. I maxillofacial regionen är brosket en del av öronen, hörselröret, näsan, ledskivan i käkleden och ger också en förbindelse mellan skallens små ben.

Beroende på sammansättning, metabolisk aktivitet och förmåga att regenerera finns det tre typer av broskvävnad - hyalin, elastisk och fibrös.

hyalint brosk bildades först den embryonalt stadium utveckling, och under vissa förhållanden bildas de andra två typerna av brosk av den. Denna broskvävnad finns i kustbrosket, näsans broskstruktur, och bildar brosket som täcker ledernas ytor. Den har en högre metabolisk aktivitet jämfört med de elastiska och fibrösa typerna och innehåller en stor mängd kolhydrater och lipider. Detta möjliggör aktiv proteinsyntes och differentiering av kondrogena celler för att förnya och regenerera hyalint brosk. Med åldern uppstår hypertrofi och apoptos av celler i hyalint brosk, följt av förkalkning av den extracellulära matrisen.

Elastiskt brosk har en liknande struktur som hyalint brosk. Från sådan broskvävnad bildas till exempel auriklarna, hörselröret och vissa brosk i struphuvudet. Denna typ av brosk kännetecknas av närvaron av ett nätverk av elastiska fibrer i broskmatrisen, en liten mängd lipider, kolhydrater och kondroitinsulfater. På grund av låg metabolisk aktivitet kalkar inte elastiskt brosk och regenereras praktiskt taget inte.

fibrobrosk i sin struktur intar den en mellanposition mellan senan och hyalint brosk. karaktäristiskt drag fibrobrosk är närvaron i den intercellulära matrisen av ett stort antal kollagenfibrer, främst typ I, som är belägna parallellt med varandra, och cellerna i form av en kedja mellan dem. Fibröst brosk på grund av dess speciell struktur kan uppleva betydande mekanisk belastning i både kompression och spänning.

Broskkomponent i käkleden presenteras i form av en skiva av fibröst brosk, som är belägen på ytan av den artikulära processen i underkäken och separerar den från tinningbenets artikulära fossa. Eftersom fibrobrosk inte har perichondrium får broskcellerna näring genom ledvätskan. Sammansättningen av ledvätskan beror på extravasationen av metaboliter från synovialmembranets blodkärl in i ledhålan. ledvätska innehåller komponenter med låg molekylvikt - joner Na+, K+, urinsyra, urea, glukos, som är nära i kvantitativt förhållande till blodplasma. Innehållet av proteiner i ledvätskan är dock 4 gånger högre än i blodplasman. Förutom glykoproteiner, immunglobuliner, är ledvätska rik på glykosaminoglykaner, bland vilka hyaluronsyra, närvarande i form av natriumsalt, upptar första platsen.

2.1. STRUKTUR OCH EGENSKAPER HOS BROSK

Broskvävnad, som all annan vävnad, innehåller celler (kondroblaster, kondrocyter) som är inbäddade i en stor intercellulär matris. I processen av morfogenes differentierar kondrogena celler till kondroblaster. Kondroblaster börjar syntetisera och utsöndra proteoglykaner i broskmatrisen, vilket stimulerar differentieringen av kondrocyter.

Den intercellulära matrisen av broskvävnad tillhandahåller sin komplexa mikroarkitektonik och består av kollagener, proteoglykaner och icke-kollagenproteiner - främst glykoproteiner. Kollagenfibrer är sammanflätade i ett tredimensionellt nätverk som förbinder resten av matriskomponenterna.

Cytoplasman hos kondroblaster innehåller en stor mängd glykogen och lipider. Nedbrytningen av dessa makromolekyler i oxidativa fosforyleringsreaktioner åtföljs av bildningen ATP-molekyler krävs för proteinsyntes. Proteoglykaner och glykoproteiner som syntetiseras i det granulära endoplasmatiska retikulumet och Golgi-komplexet packas i vesiklar och frisätts i den extracellulära matrisen.

Broskmatrisens elasticitet bestäms av mängden vatten. Proteoglykaner kännetecknas av en hög grad av vattenbindning, vilket bestämmer deras storlek. Broskmatrisen innehåller upp till 75 %

vatten, som är förknippat med proteoglykaner. Hög grad hydrering orsakar stora storlekar extracellulär matris och möjliggör näring av celler. Torkad agrecan efter bindning av vatten kan öka i volym med 50 gånger, men på grund av de begränsningar som orsakas av kollagennätverket överstiger inte broskets svullnad 20% av det maximalt möjliga värdet.

När brosket komprimeras förskjuts vatten, tillsammans med joner, från områdena runt de sulfaterade och karboxylgrupperna i proteoglykanen, grupperna närmar sig varandra och de frånstötande krafterna mellan deras negativa laddningar förhindrar ytterligare vävnadskomprimering. Efter att belastningen har avlägsnats inträffar den elektrostatiska attraktionen av katjoner (Na +, K +, Ca 2+), följt av inflödet av vatten in i den intercellulära matrisen (Fig. 2.1).

Ris. 2.1.Vattenbindning av proteoglykaner i broskmatrisen. Förskjutning av vatten under dess kompression och restaurering av strukturen efter avlägsnande av lasten.

Kollagenproteiner i brosk

Styrkan hos broskvävnad bestäms av kollagenproteiner, som representeras av typ II, VI, IX, XII, XIV kollagener och är nedsänkta i makromolekylära aggregat av proteoglykaner. Typ II kollagener står för cirka 80-90% av alla kollagenproteiner i brosk. De återstående 15-20 % av kollagenproteinerna är de så kallade mindre kollagenerna av typerna IX, XII, XIV, som tvärbinder kollagenfibriller av typ II och kovalent binder glykosaminoglykaner. En egenskap hos matrisen av hyalint och elastiskt brosk är närvaron av typ VI kollagen.

Typ IX kollagen, som finns i hyalint brosk, säkerställer inte bara interaktionen av typ II kollagen med proteoglykaner, utan reglerar också diametern på typ II kollagenfibriller. Kollagen typ X har liknande struktur som kollagen typ IX. Denna typ av kollagen syntetiseras endast av hypertrofierade kondrocyter från tillväxtplattan och ackumuleras runt cellerna. Given unik egendom kollagen typ X tyder på att detta kollagen deltar i benbildningsprocesserna.

Proteoglykaner. I allmänhet når halten av proteoglykaner i broskmatrisen 3%-10%. Den huvudsakliga proteoglykanen i brosk är agrecan, som aggregeras med hyaluronsyra. Till formen liknar agrecanmolekylen en flaskborste och representeras av en polypeptidkedja (kärnprotein) med upp till 100 kondroitinsulfatkedjor och cirka 30 keratansulfatkedjor fästa till den (Fig. 2.2).

Ris. 2.2.Proteoglykanaggregat av broskmatrisen. Proteoglykanaggregatet består av en hyaluronsyramolekyl och cirka 100 agrekanmolekyler.

Tabell 2.1

Icke-kollagena broskproteiner

I strukturen av agrekankärnproteinet isoleras en N-terminal domän, vilket säkerställer bindningen av agrecan till hyaluronsyra och lågmolekylära bindande proteiner, och en C-terminal domän som binder agrecan till andra molekyler i den extracellulära matrisen . Syntes av komponenterna i proteoglykanaggregat utförs av kondrocyter, och den slutliga processen för deras bildning avslutas i den extracellulära matrisen.

Tillsammans med stora proteoglykaner finns små proteoglykaner i broskmatrisen: decorin, biglykan och fibromodulin. De utgör endast 1-2% av den totala torrsubstansmassan av brosk, men deras roll är mycket stor. Decorin, som binder i vissa områden med typ II kollagenfibrer, är involverat i processerna för fibrillogenes, och biglykan är involverat i bildandet av broskproteinmatrisen under embryogenes. Med embryots tillväxt minskar mängden biglykan i broskvävnaden, och efter födseln försvinner denna proteoglykan helt. Reglerar diametern av typ II kollagen fibromodulin.

Förutom kollagener och proteoglykaner innehåller broskets extracellulära matris oorganiska föreningar och en liten mängd icke-kollagenproteiner, som är karakteristiska inte bara för brosk utan även för andra vävnader. De är nödvändiga för bindningen av proteoglykaner till kollagenfibrer, celler och enskilda komponenter i broskmatrisen till ett enda nätverk. Dessa är adhesiva proteiner - fibronektin, laminin och integriner. De flesta av de specifika icke-kollagenproteinerna i broskmatrisen är närvarande endast under perioden av morfogenes, förkalkning av broskmatrisen eller uppträder under patologiska tillstånd (tabell 2.1). Oftast är dessa kalciumbindande proteiner som innehåller 7-karboxyglutaminsyrarester, samt glykoproteiner rika på leucin.

2.2. BILDNING AV BROSKVÄVNAD

I ett tidigt skede av embryonal utveckling består broskvävnad av odifferentierade celler som finns i en amorf massa. I processen av morfogenes börjar cellerna att differentiera sig, den amorfa massan ökar och tar formen av det framtida brosket (fig. 2.3).

I den extracellulära matrisen av den utvecklande broskvävnaden förändras sammansättningen av proteoglykaner, hyaluronsyra, fibronektin och kollagenproteiner kvantitativt och kvalitativt. Överför från

Ris. 2.3.Stadier av bildandet av broskvävnad.

prekondrogena mesenkymala celler till kondroblaster kännetecknas av sulfatering av glykosaminoglykaner, en ökning av mängden hyaluronsyra och föregår början av syntesen av en broskspecifik stor proteoglykan (agrekan). På primär

stadier av morfogenes syntetiseras högmolekylära bindningsproteiner, som senare genomgår begränsad proteolys med bildandet av lågmolekylära proteiner. Molekyler av agrekan binder till hyaluronsyra med hjälp av lågmolekylära bindningsproteiner och proteoglykanaggregat bildas. Därefter minskar mängden hyaluronsyra, vilket är förknippat med både en minskning av syntesen av hyaluronsyra och en ökning av aktiviteten av hyaluronidas. Trots minskningen av mängden hyaluronsyra ökar längden på dess individuella molekyler, nödvändiga för bildandet av proteoglykanaggregat under kondrogenes. Syntesen av typ II kollagen av kondroblaster sker senare än syntesen av proteoglykaner. Initialt syntetiserar prekondrogena celler typ I- och III-kollagener; därför finns kollagen av typ I i ​​cytoplasman hos mogna kondrocyter. Vidare, i processen för kondrogenes, sker en förändring i komponenterna i den extracellulära matrisen som kontrollerar morfogenesen och differentieringen av kondrogena celler.

Brosk som en föregångare till ben

Alla bokmärken i benskelettet går igenom tre stadier: mesenkymal, brosk och ben.

Mekanismen för broskförkalkning är mycket komplex process och har ännu inte utforskats helt. Ossifieringspunkter, längsgående septa i den nedre hypertrofiska zonen av broskrudiment, såväl som skiktet av ledbrosk som gränsar till benet är föremål för fysiologisk förkalkning. Den troliga orsaken till denna utveckling av händelser är närvaron av alkaliskt fosfatas på ytan av hypertrofiska kondrocyter. I matrisen som är föremål för förkalkning bildas så kallade matrisvesiklar innehållande fosfatas. Man tror att dessa vesiklar uppenbarligen är det primära området för broskmineralisering. Runt kondrocyter ökar den lokala koncentrationen av fosfatjoner, vilket bidrar till vävnadsmineralisering. Hypertrofiska kondrocyter syntetiserar och frigör i broskmatrisen ett protein - kondrokalcin, som har förmågan att binda kalcium. Mineraliserade områden kännetecknas av höga koncentrationer av fosfolipider. Deras närvaro stimulerar bildandet av hydroxiapatitkristaller på dessa platser. I zonen för broskförkalkning sker partiell nedbrytning av proteoglykaner. De av dem som inte har påverkats av nedbrytning bromsar förkalkningen.

Brott mot induktiva relationer, såväl som en förändring (fördröjning eller acceleration) i tidpunkten för utseendet och synostesen av ossifikationscentra i sammansättningen av individuella benvinklar, orsakar bildandet av strukturella defekter i skallen i det mänskliga embryot.

Broskregenerering

Brosktransplantation inom samma art (så kallade allogena transplantationer) åtföljs vanligtvis inte av symtom på en avstötningsreaktion hos mottagaren. Denna effekt kan inte uppnås i förhållande till andra vävnader, eftersom transplantat av dessa vävnader attackeras och förstörs av celler. immunförsvar. Den svåra kontakten av donatorns kondrocyter med cellerna i mottagarens immunsystem beror främst på närvaron av en stor mängd intercellulär substans i brosket.

Det hyalina brosket har den högsta regenerativa kapaciteten, vilket är förknippat med den höga metaboliska aktiviteten hos kondrocyter, såväl som närvaron av perichondrium, en tät fibrös oformad bindväv som omger brosket och innehåller ett stort antal blodkärl. Typ I kollagen finns i det yttre lagret av perichondrium, medan det inre lagret bildas av kondrogena celler.

På grund av dessa egenskaper praktiseras broskvävnadstransplantation inom plastikkirurgi, till exempel för rekonstruktion av en vanställd näskontur. I detta fall åtföljs allogen transplantation av enbart kondrocyter, utan den omgivande vävnaden, av transplantatavstötning.

Reglering av broskmetabolism

Bildandet och tillväxten av broskvävnad regleras av hormoner, tillväxtfaktorer och cytokiner. Kondroblaster är målceller för tyroxin, testosteron och somatotropin, som stimulerar tillväxten av broskvävnad. Glukokortikoider (kortisol) hämmar cellproliferation och differentiering. En viss roll i regleringen av broskvävnadens funktionella tillstånd spelas av könshormoner som hämmar frisättningen av proteolytiska enzymer som förstör broskmatrisen. Dessutom syntetiserar brosket självt proteinashämmare som undertrycker proteinasernas aktivitet.

Ett antal tillväxtfaktorer - TGF-(3, fibroblasttillväxtfaktor, insulinliknande tillväxtfaktor-1 stimulerar tillväxt och utveckling

broskvävnad. Genom att binda till kondrocytmembranreceptorer aktiverar de syntesen av kollagener och proteoglykaner och hjälper därmed till att bibehålla broskmatrisens konstanthet.

Brott mot hormonell reglering åtföljs av överdriven eller otillräcklig syntes av tillväxtfaktorer, vilket leder till en mängd olika defekter i bildandet av celler och extracellulär matris. Så, reumatoid artrit, artros och andra sjukdomar är förknippade med ökad bildning av skelettceller, och brosk börjar ersättas av ben. Under påverkan av trombocyttillväxtfaktorn börjar kondrocyter själva syntetisera IL-1α och IL-1(3), vars ackumulering hämmar syntesen av proteoglykaner och kollagen typer II och IX. Detta bidrar till kondrocythypertrofi och i slutändan förkalkning av den intercellulära matrisen av broskvävnad Destruktiva förändringar är också associerad aktivering av matrismetalloproteinaser involverade i nedbrytningen av broskmatrisen.

Åldersrelaterade förändringar i brosk

Med åldrandet sker degenerativa förändringar i brosket, kvaliteten och kvantitativ sammansättning glykosaminoglykaner. Således är kedjorna av kondroitinsulfat i proteoglykanmolekylen som syntetiseras av unga kondrocyter nästan 2 gånger längre än kedjorna som produceras av mer mogna celler. Ju längre kondroitinsulfatmolekylerna är i proteoglykanen, desto mer vatten strukturerar proteoglykanen. I detta avseende binder proteoglykanen från gamla kondrocyter mindre vatten därför blir broskmatrisen hos äldre mindre elastisk. Förändringar i mikroarkitektoniken hos den intercellulära matrisen är i vissa fall orsaken till utvecklingen av artros. Dessutom innehåller sammansättningen av proteoglykaner som syntetiseras av unga kondrocyter en stor mängd kondroitin-6-sulfat, medan hos äldre människor tvärtom dominerar kondroitin-4-sulfater i broskmatrisen. Tillståndet för broskmatrisen bestäms också av längden på glykosaminoglykankedjorna. Hos unga människor syntetiserar kondrocyter kortkedjigt keratansulfat, och med åldern förlängs dessa kedjor. En minskning av storleken på proteoglykanaggregat observeras också på grund av förkortningen av inte bara glykosaminoglykankedjor, utan även längden av kärnproteinet i en proteoglykanmolekyl. Med åldrandet ökar halten hyaluronsyra i brosk från 0,05 till 6%.

En karakteristisk manifestation av degenerativa förändringar i broskvävnad är dess icke-fysiologiska förkalkning. Det förekommer vanligtvis hos äldre och kännetecknas av primär degeneration av ledbrosket följt av skador på ledens artikulerande komponenter. Strukturen hos kollagenproteiner förändras och bindningssystemet mellan kollagenfibrerna förstörs. Dessa förändringar är associerade med både kondrocyter och matriskomponenter. Den resulterande hypertrofin av kondrocyter leder till en ökning av broskmassan i området för broskhåligheter. Typ II kollagen försvinner gradvis, vilket ersätts av typ X kollagen, som deltar i benbildningsprocesserna.

Sjukdomar associerade med missbildningar av broskvävnad

I tandläkarpraktik utförs manipulationer oftast på över- och underkäken. Det finns ett antal funktioner i deras embryonala utveckling, som är förknippade med olika utvecklingsvägar för dessa strukturer. I det mänskliga embryot i de tidiga stadierna av embryogenes finns brosk i sammansättningen av över- och underkäken.

Vid 6-7 veckor prenatal utveckling i mandibulära processers mesenkymet börjar bildandet av benvävnad. Överkäken utvecklas tillsammans med benen i ansiktsskelettet och genomgår förbening mycket tidigare än underkäken. Vid 3 månaders ålder innehåller den främre ytan av benet inte längre sammansmältningen av överkäken med skallbenen.

Vid den 10:e veckan av embryogenes bildas sekundärt brosk i de framtida grenarna av underkäken. En av dem motsvarar den kondylära processen, som i mitten av fosterutvecklingen ersätts av benvävnad enligt principen om endokondral ossifikation. Sekundärt brosk bildas också längs den främre kanten coronoid process, som försvinner strax före födseln. På platsen för fusion av de två halvorna av underkäken finns en eller två öar av broskvävnad, som förbenar under de sista månaderna av intrauterin utveckling. Vid den 12:e veckan av embryogenesen uppträder kondylbrosket. Vid den 16:e veckan kommer kondylen på underkäksgrenen i kontakt med tinningbenets anlag. Det bör noteras att fetal hypoxi, frånvaron eller svag rörelse av embryot bidrar till störningen av bildandet av ledutrymmen eller den fullständiga sammansmältningen av epifyserna i de motsatta benkanterna. Detta leder till deformation av mandibulära processer och deras sammansmältning med tinningbenet (ankylos).

Det är ingen hemlighet att idrottare, även i god fysisk form och relativt tidig ålder hoppar ofta av träningen på grund av skada. En stor del av deras problem är ligament. Deras svagaste del är broskvävnad. Funktionerna hos skadade leder, visar det sig, kan återställas om du uppmärksammar problemet i tid och skapar lämpliga förhållanden för behandling och regenerering av deras celler.

Vävnader i människokroppen

Människokroppen är ett komplext och flexibelt system som kan självreglera. Den består av celler med olika strukturer och funktioner. De utför huvudmetabolismen. Tillsammans med icke-cellulära strukturer kombineras de till vävnader: epitelial, muskel, nervös, bindande.

Epitelceller utgör grunden hud. De kantar de inre håligheterna (buk, bröst, övre luftvägar, tarmkanal). Muskelvävnad tillåter en person att röra sig. Det säkerställer också förflyttning av interna media i alla organ och system. Musklerna är indelade i typer: släta (väggar i bukorgan och kärl), hjärt, skelett (strimmig). nervvävnadöverför impulser från hjärnan. Vissa celler kan växa och föröka sig, några av dem är kapabla att regenerera.

Bindväv är den inre miljön i kroppen. Det är olika i struktur, struktur och egenskaper. Den består av starka ben i skelettet, subkutan fettvävnad, flytande media: blod och lymfa. Det inkluderar även brosk. Dess funktioner är att forma, dämpa, stödja och stödja. Alla spelar en viktig roll och är nödvändiga i kroppens komplexa system.

struktur och funktioner

Henne karakteristisk- löshet i arrangemanget av celler. När du tittar på dem individuellt kan du se hur tydligt de är åtskilda från varandra. Bindningen mellan dem är den intercellulära substansen - matrisen. Dessutom, i olika typer av brosk, bildas det, förutom den huvudsakliga amorfa substansen, av olika fibrer (elastik och kollagen). Även om de har ett gemensamt proteinursprung skiljer de sig i egenskaper och, beroende på detta, utför de olika funktioner.

Alla ben i kroppen består av brosk. Men när de växte fylldes deras intercellulära substans med saltkristaller (främst kalcium). Som ett resultat fick benen styrka och blev en del av skelettet. Brosk utför också stödjande funktioner. I ryggraden, mellan segmenten, uppfattar de konstanta belastningar (statiska och dynamiska). Auriklarna, näsan, luftstrupen, bronkierna - i dessa områden spelar vävnaden en mer bildande roll.

Tillväxten och näringen av brosket utförs genom perichondrium. Det är en obligatorisk del i vävnaden, förutom lederna. De innehåller ledvätska mellan gnidningsytorna. Det tvättar, smörjer och ger dem näring, tar bort metaboliska produkter.

Strukturera

Det finns få celler i brosket som kan dela sig, och det finns mycket utrymme runt dem, fyllt med ett proteinämne med olika egenskaper. På grund av denna egenskap äger regenereringsprocesser ofta rum i matrisen i större utsträckning.

Det finns två typer av vävnadsceller: kondrocyter (mogna) och kondroblaster (unga). De skiljer sig åt i storlek, plats och metod för placering. Kondrocyter är runda och större. Arrangeras i par eller i grupper om upp till 10 celler. Kondroblaster är vanligtvis mindre och finns i vävnaden längs periferin eller var för sig.

I cytoplasman av celler under membranet ackumuleras vatten, det finns inneslutningar av glykogen. Syre och näringsämnen kommer in i cellerna diffust. Det finns en syntes av kollagen och elastin. De är nödvändiga för bildandet av intercellulär substans. Det beror på dess specificitet vilken typ av broskvävnad det kommer att vara. Strukturella egenskaper och skiljer sig från intervertebrala skivor, inklusive innehållet av kollagen. I näsbrosket består den intercellulära substansen av 30 % elastin.

Typer

Hur det klassificeras Dess funktioner beror på dominansen av specifika fibrer i matrisen. Om i intercellulär substans mer elastin blir broskvävnaden mer plastig. Den är nästan lika stark, men fiberknippena i den är tunnare. De tål väl belastningar, inte bara i kompression, utan också i spänning, kan deformeras utan kritiska konsekvenser. Sådant brosk kallas elastiskt. Deras vävnader bildar struphuvudet, auriklarna, näsan.

Om matrisen runt cellerna har ett högt innehåll av kollagen med komplex struktur bygger polypeptidkedjor, sådant brosk kallas hyalin. Det täcker oftast ledernas inre ytor. Det största antalet kollagen är koncentrerat i den ytliga zonen. Det spelar rollen som ett ramverk. Fiberbuntarna i den påminner strukturellt om tredimensionella sammanflätade nätverk av en spiralform.

Det finns en annan grupp: fibröst eller fibröst brosk. De, liksom hyalin, innehåller en stor mängd kollagen i den intercellulära substansen, men det har den speciell struktur. Bunten av deras fibrer har inte en komplex väv och är placerade längs axeln för de största belastningarna. De är tjockare, har en speciell tryckhållfasthet och återställs dåligt under deformation. Intervertebrala skivor, förbindelsen mellan senor och ben, bildas av sådan vävnad.

Funktioner

På grund av dess speciella biomekaniska egenskaper är broskvävnad idealisk för att binda komponenterna i rörelseapparaten. Den klarar av påverkan av tryck- och dragkrafter under rörelser, omfördela dem jämnt till belastningen, absorbera eller skingras i viss utsträckning.

Brosket bildar nötningsbeständiga ytor. Tillsammans med ledvätskan kan sådana leder, under tillåtna belastningar, utföra sina funktioner normalt under lång tid.

Senor är inte brosk. Deras funktioner består också i att länka till en gemensam apparat. De består också av buntar av kollagenfibrer, men deras struktur och ursprung är olika. andningsorgan, auriklar, förutom att utföra bildande och stödjande funktioner, är platsen för fastsättning av mjuka vävnader. Men till skillnad från senor har musklerna bredvid inte en sådan belastning.

Särskilda egenskaper

Det finns väldigt få kärl i elastiskt brosk. Och detta är förståeligt, eftersom en stark dynamisk belastning kan skada dem. Hur matas broskbindväv? Dessa funktioner tas över av den intercellulära substansen. Det finns inga kärl i hyalint brosk alls. Deras gnuggytor är ganska hårda och täta. De drivs av ledvätskan i leden.

I matrisen rör sig vatten fritt. Den innehåller alla nödvändiga ämnen för metaboliska processer. Proteoglykankomponenterna i brosk är idealiska för att binda vatten. Som en inkompressibel substans ger den styvhet och extra dämpning. När det laddas, tar vatten på sig stöten, sprider sig i det intercellulära utrymmet och lindrar smidigt stress, vilket förhindrar oåterkalleliga kritiska deformationer.

Utveckling

I en vuxens kropp faller upp till 2% av massan på broskvävnad. Var finns den och vilka funktioner har den? brosk och ben i embryonalperioden är inte differentierad. Embryon har inga ben. De utvecklas från brosk och bildas vid födseln. Men en del av det förbenar sig aldrig. Öron, näsa, struphuvud, bronkier bildas av det. Det finns också i lederna i armar och ben, lederna på mellankotskivorna, meniskerna i knäna.

Broskutveckling sker i flera steg. Först är de mesenkymala cellerna mättade med vatten, runda, förlorar sina processer och börjar producera ämnen för matrisen. Därefter differentieras de till kondrocyter och kondroblaster. De förra är tätt omgivna av intercellulär substans. I detta tillstånd kan de dela ett begränsat antal gånger. Efter sådana processer bildas en isogen grupp. Celler som finns kvar på vävnadens yta blir kondroblaster. I processen att producera matrisämnen sker slutlig differentiering, en struktur bildas med en distinkt uppdelning i en tunn kant och vävnadsbas.

Åldersförändringar

Broskfunktionerna förändras inte under livet. Men med tiden kan tecken på åldrande märkas: musklerna och senor i lederna försvagas, flexibiliteten går förlorad, smärtan störs av en förändring i vädret eller med en ovanlig belastning. En sådan process anses vara en fysiologisk norm. Vid 30-40 års ålder kan symtomen på förändringar redan börja orsaka besvär i större eller mindre utsträckning. Åldrandet av ledbroskvävnaden uppstår på grund av förlusten av dess elasticitet. Fibrernas elasticitet går förlorad. Tyget torkar upp och lossnar.

Sprickor uppstår på en slät yta, den blir grov. Smidighet och lätt att glida är inte längre möjligt. Skadade kanter växer, avlagringar bildas i dem och osteofyter bildas i vävnaden. Elastiska brosk åldras med ackumulering av kalcium i den intercellulära substansen, men detta påverkar nästan inte deras funktioner (näsa, aurikler).

Dysfunktion av brosk och benvävnad

När och hur kan detta hända? Till stor del beror det på vilken funktion broskvävnaden fyller. I de intervertebrala skivorna, vars huvudfunktion är att stabilisera och stödja, uppstår oftast ett fel under utvecklingen av dystrofiska eller degenerativa processer. Situationen kan leda till förskjutningar, vilket i sin tur kommer att leda till komprimering av de omgivande vävnaderna. Svullnad, klämning av nerver, klämning av blodkärl är oundvikligt.

För att återställa stabiliteten försöker kroppen bekämpa problemet. Kotan på platsen för deformation "anpassar sig" till situationen, växer i form av märkliga benutväxter (morrhår). Detta gynnar inte heller de omgivande vävnaderna: återigen svullnad, intrång, kompression. Detta problem är komplext. Brott mot funktionen hos den osteokondrala apparaten kallas vanligtvis osteokondros.

Långvarig rörelsebegränsning (gips mot skador) påverkar också brosket negativt. Om elastiska fibrer under överbelastning urartar till grova fibrösa buntar, då med låg aktivitet, slutar brosket att äta normalt. Ledvätskan blandas inte bra, kondrocyter får mindre näringsämnen, som ett resultat produceras inte den nödvändiga mängden kollagen och elastin för matrisen.

Slutsatsen tyder på sig själv: för den normala funktionen av lederna måste brosket få en tillräcklig belastning i spänning och kompression. För att säkerställa detta måste du träning leda en hälsosam och aktiv livsstil.

Broskvävnad spelar en stödjande roll. Det fungerar inte i spänning, som en tät bindväv, men på grund av inre spänningar motstår den kompression bra. Denna vävnad utgör grunden för struphuvudet

Nbrinlcho, tjänar till en fast anslutning av ben, bildar synkondros. Att täcka benens artikulära ytor mjukar upp rörelsen i lederna. Broskvävnad är ganska tät och samtidigt ganska elastisk. Dess mellansubstans är rik på tät amorf substans. Brosk utvecklas från mesenkym. På platsen för det framtida brosket förökar mesenkymala celler intensivt, deras processer förkortas och cellerna är i nära kontakt med varandra. Sedan uppträder en mellansubstans, på grund av vilka mononukleära sektioner är tydligt synliga i rudimentet, som är primära broskceller - kondroblaster. De förökar sig och ger fler och fler massor av mellanämnet.

Mängden av det senare börjar råda över cellmassan. Reproduktionshastigheten av broskceller vid denna tid saktar ner, och på grund av den stora mängden mellansubstans är de långt borta från varandra. Snart förlorar celler förmågan att dela sig genom mitos, men behåller fortfarande förmågan att dela sig amitotiskt. Men nu divergerar inte dottercellerna långt, eftersom det mellanliggande ämnet som omger dem har kondenserats. Därför är broskceller belägna i massan av huvudämnet i grupper om 2-5 eller fler celler. Alla kommer från en första cell. En sådan grupp av celler kallas iso-genius (isos - lika, identisk, genesis - förekomst). Celler

Ris. 56. Olika sorter brosk:

A - hyalint brosk i luftstrupen; B - elastiskt brosk i kalvens aurikel; B - fibröst brosk intervertebral disk kalv a - perichondrium; b ~ brosk; i - en äldre del av brosk; 1 - kondroblast; 2 - kondrocyt; 3 - isogen grupp av kondrocyter; 4 - elastiska fibrer; 5 - buntar av kollagenfibrer; 6 - grundläggande substans; 7 - kondrocytkapsel; 8 - basofil och 9 - oxifil zon av huvudämnet runt den isogena gruppen.

Den isogena gruppen delar sig inte med mitos, de ger lite mellansubstans med en något annorlunda kemisk sammansättning, som bildar broskkapslar runt enskilda celler, och fält runt den isogena gruppen. Broskkapseln, som avslöjats av elektronmikroskopi, bildas av tunna fibriller som är koncentriskt placerade runt cellen.

Sålunda, i början, åtföljs utvecklingen av brosk av tillväxten av hela broskmassan från insidan. Senare upphör den äldsta delen av brosket, där celler inte förökar sig och ingen mellansubstans bildas, att öka i storlek och broskceller urartar till och med. Tillväxten av brosk som helhet upphör dock inte. Runt det föråldrade brosket separeras ett lager av celler från det omgivande mesenkymet, som blir kondroblaster. De utsöndrar omkring sig broskets mellansubstans och muras gradvis upp med det. Snart förlorar kondroblaster förmågan att dela sig genom mitos, bildar mindre mellansubstans och blir kondrocyter. På broskskiktet som bildas på detta sätt, på grund av det omgivande mesenkymet, överlagras fler och fler lager av det. Följaktligen växer brosk inte bara från insidan, utan också från utsidan.

Hos däggdjur finns: hyalint (glasaktigt), elastiskt och fibröst brosk.

Hyalint brosk (fig. 56-A) är det vanligaste, mjölkvita och något genomskinligt, varför det ofta kallas glasaktigt. Den täcker ledytorna på alla ben; kustbrosk, brosk i luftstrupen och vissa brosk i struphuvudet bildas av den. Hyalint brosk består, liksom alla vävnader inre miljö, från celler och mellansubstans.

Broskceller representeras av kondroblaster (i olika stadier av differentiering) och kondrocyter. Det skiljer sig från hyalint brosk i den starka utvecklingen av kollagenfibrer, som bildar buntar som ligger nästan parallellt med varandra, som i senor! Det finns mindre amorft ämne i fibröst brosk än i hyalin. Rundade lätta celler av fibrobrosk ligger mellan fibrerna i parallella rader. På platser där fibrobrosk ligger mellan hyalint brosk och bildad tät bindväv observeras en gradvis övergång från en typ av vävnad till en annan i dess struktur. Närmare bindväven bildar alltså kollagenfibrer i brosk grova parallella buntar, och broskceller ligger i rader mellan dem, som fibrocyter av tät bindväv. Närmare det hyalina brosket delas buntarna i individuella kollagenfibrer som bildar ett känsligt nätverk, och cellerna förlorar sin rätta placering.