Budowa chrząstki ludzkiej. Rodzaje tkanek i ich cechy strukturalne oraz umiejscowienie w organizmie


typ chrząstki

SUBSTANCJA MIĘDZYKOMÓRKOWA

Lokalizacja

włókna

Substancja podstawowa

chrząstka szklista

włókna kolagenowe (typy kolagen II, VI, IX, X, XI)

glikozaminoglikany

i proteoglikany

tchawica i oskrzela, powierzchnie stawowe, krtań, połączenia żeber z mostkiem

elastyczna chrząstka

włókna elastyczne i kolagenowe

chrząstki małżowiny usznej, rogowej i klinowej krtani, chrząstki nosa

chrząstka włóknista

równoległe wiązki włókien kolagenowych; zawartość błonnika jest większa niż w innych typach chrząstki

miejsca przejścia ścięgien i więzadeł w chrząstkę szklistą, w krążkach międzykręgowych, stawach półruchomych, spojeniu

w krążku międzykręgowym: pierścień włóknisty znajduje się na zewnątrz – zawiera głównie włókna o przebiegu kołowym; a wewnątrz znajduje się galaretowate jądro - składa się z glikozaminoglikanów i proteoglikanów oraz unoszących się w nich komórek chrzęstnych

tkanka chrzęstna

Składa się z komórek - chondrocytów i chondroblastów oraz duża liczba międzykomórkowa substancja hydrofilowa, charakteryzująca się elastycznością i gęstością.

Świeża chrząstka zawiera:

70-80% wody,

10-15% materii organicznej

4-7% soli.

50-70% suchej masy tkanki chrzęstnej to kolagen.

Sama chrząstka nie ma naczyń krwionośnych, a składniki odżywcze dyfundują z otaczającego ją ochrzęstnej.

Komórki tkanki chrzęstnej są reprezentowane przez różnice chondroblastyczne:

1. Komórka macierzysta

2. Komórka pół-macierzysta (prechondroblasty)

3. Chondroblast

4. Chondrocyt

5. Chondroklast

Komórka macierzysta i pół-macierzysta- słabo zróżnicowane komórki kambium, zlokalizowane głównie wokół naczyń w ochrzęstnej. Różnicując zamieniają się w chondroblasty i chondrocyty, czyli m.in. potrzebne do regeneracji.

Chondroblasty- młode komórki zlokalizowane są w głębokich warstwach ochrzęstnej pojedynczo, bez tworzenia grup izogenicznych. Pod mikroskopem świetlnym chondroblasty są spłaszczonymi, lekko wydłużonymi komórkami z bazofilną cytoplazmą. Pod mikroskopem elektronowym ziarnisty EPS, kompleks Golgiego i mitochondria są w nich dobrze wyrażone; syntetyzujący białko kompleks organelli główna funkcja chondroblastów- produkcja organicznej części substancji międzykomórkowej: białek kolagenu i elastyny, glikozaminoglikanów (GAG) i proteoglikanów (PG). Ponadto chondroblasty są zdolne do reprodukcji, a następnie przekształcają się w chondrocyty. Ogólnie rzecz biorąc, chondroblasty zapewniają apozycyjny (powierzchowny, nowotwory z zewnątrz) wzrost chrząstki od strony ochrzęstnej.

Chondrocyty- główne komórki tkanki chrzęstnej zlokalizowane są w głębszych warstwach chrząstki w jamach - lukach. Chondrocyty mogą dzielić się przez mitozę, natomiast komórki potomne nie rozchodzą się, pozostają razem – tworzą się tzw. grupy izogeniczne. Początkowo leżą w jednej wspólnej szczelinie, następnie tworzy się między nimi substancja międzykomórkowa, a każda komórka tej grupy izogenicznej ma własną kapsułę. Chondrocyty to owalne, okrągłe komórki z bazofilową cytoplazmą. Pod mikroskopem elektronowym ziarnisty ER, kompleks Golgiego, mitochondria są dobrze wyrażone; aparat do syntezy białek, tk. główna funkcja chondrocytów- produkcja organicznej części substancji międzykomórkowej tkanki chrzęstnej. Wzrost chrząstki w wyniku podziału chondrocytów i wytwarzania przez nie substancji międzykomórkowej zapewnia śródmiąższowy (wewnętrzny) wzrost chrząstki.

Istnieją trzy rodzaje chondrocytów w grupach izogenicznych:

1. W młodej, rozwijającej się chrząstce przeważają chondrocyty typu I. Charakteryzują się wysokim stosunkiem jądrowo-cytoplazmatycznym, rozwojem wakuolarnych elementów kompleksu blaszkowatego, obecnością mitochondriów i wolnych rybosomów w cytoplazmie. W komórkach tych często obserwuje się wzorce podziału, co pozwala uznać je za źródło reprodukcji izogenicznych grup komórek.

2. Chondrocyty typu II charakteryzują się spadkiem stosunku jądrowo-cytoplazmatycznego, osłabieniem syntezy DNA, wysokim poziomem RNA, intensywnym rozwojem ziarnistej retikulum endoplazmatycznego i wszystkich elementów aparatu Golgiego, które zapewniają tworzenie i wydzielanie glikozaminoglikanów i proteoglikanów do substancji międzykomórkowej.

3. Chondrocyty typu III mają najniższy stosunek jądrowo-cytoplazmatyczny, silny rozwój i uporządkowany układ ziarnistej retikulum endoplazmatycznego. Komórki te zachowują zdolność do tworzenia i wydzielania białka, ale zmniejsza się w nich synteza glikozaminoglikanów.

W tkance chrzęstnej oprócz komórek tworzących substancję międzykomórkową znajdują się również ich antagoniści – niszczyciele substancji międzykomórkowej – są to chondroklasty(można przypisać systemowi makrofagów): komórki dość duże, w cytoplazmie znajduje się wiele lizosomów i mitochondriów. Funkcja chondroklastów- Zniszczenie uszkodzonych lub zużytych części chrząstki.

Substancja międzykomórkowa tkanki chrzęstnej zawiera kolagen, włókna elastyczne i substancję gruntową. Substancja podstawowa składa się z płynu tkankowego i substancji organicznych:

GAG (siarczany chondroetyny, keratosiarczany, kwas hialuronowy);

10% - PG (10-20% - białko + 80-90% GAG);

Substancja międzykomórkowa ma wysoką hydrofilowość, zawartość wody sięga 75% masy chrząstki, co prowadzi do dużej gęstości i turgoru chrząstki. Tkanka chrzęstna w głębokich warstwach nie ma naczyń krwionośnych, odżywianie odbywa się w sposób rozproszony dzięki naczyniom ochrzęstnym.

ochrzęstna jest warstwą tkanka łączna pokrycie powierzchni chrząstki. W wydzielinie ochrzęstnej zewnętrzne włókniste(z gęstego nieuformowanego ST z duża ilość naczynia krwionośne) warstwa oraz wewnętrzna warstwa komórek zawierające dużą liczbę komórek macierzystych, pół-macierzystych i chondroblastów.



Kości i chrząstki tworzą ludzki szkielet. Tkankom tym przypisuje się funkcję wspomagającą, jednocześnie chronią narządy wewnętrzne, układy narządów przed niekorzystnymi czynnikami. Do normalnego funkcjonowania organizmu człowieka konieczne jest, aby wszystkie chrząstki ustanowione przez naturę znajdowały się w anatomicznie poprawnych miejscach, aby tkanki były mocne i regenerowały się w miarę potrzeb. W przeciwnym razie człowiek boryka się z wieloma nieprzyjemnymi chorobami, które obniżają standard życia, a nawet całkowicie pozbawiają go możliwości samodzielnego poruszania się.

Cechy tkaniny

Tkanina jak każda inna elementy konstrukcyjne organizm, utworzony ze specjalnych komórek. Komórki tkanki chrzęstnej w nauce nazywane są różnicami. Ta koncepcja jest złożona, obejmuje kilka rodzajów komórek: komórki macierzyste, komórki pół-macierzyste, połączone w ramach anatomii w grupę niewyspecjalizowanych - ta kategoria charakteryzuje się zdolnością do aktywnego podziału. Izolowane są również chondroblasty, czyli komórki, które mogą się dzielić, ale jednocześnie są w stanie wytwarzać związki międzykomórkowe. Są wreszcie komórki, których głównym zadaniem jest stworzenie substancji pośredniej. Ich specjalistyczna nazwa to chondrocyty. Komórki te zawierają nie tylko włókna chrząstki, których funkcją jest zapewnienie stabilności, ale także główną substancję, którą naukowcy nazywają amorficzną. Związek ten jest w stanie wiązać wodę, dzięki czemu tkanka chrzęstna wytrzymuje obciążenia ściskające z jędrnością. Jeśli wszystkie komórki stawu są zdrowe, będzie on elastyczny i trwały.

W nauce istnieją trzy rodzaje tkanki chrzęstnej. W celu podziału na grupy analizowane są cechy elementu łączącego międzykomórkowego. Zwyczajowo mówi się o następujących kategoriach:

  • elastyczny;
  • szklisty;
  • włóknisty.

Co powiesz na więcej szczegółów?

Jak wiadomo z anatomii, wszystkie rodzaje tkanki chrzęstnej mają swoje własne cechy. Tym samym tkanka elastyczna wyróżnia się specyficzną strukturą substancji międzykomórkowej – charakteryzuje się dość dużą koncentracją włókien kolagenowych. Jednocześnie taka tkanka jest bogata w materię amorficzną. Jednocześnie tkanina ta ma wysoki procent włókien elastycznych, od czego pochodzi jej nazwa. Z tą cechą związane są funkcje tkanki chrzęstnej typu elastycznego: zapewnienie elastyczności, giętkości i trwałego oporu. wpływ zewnętrzny. Co jeszcze może powiedzieć interesująca anatomia? Gdzie znajduje się ten rodzaj chrząstki? Zwykle - w tych narządach, które z natury są przeznaczone do zginania. Na przykład chrząstki krtani, nos i muszle uszne oraz środek oskrzeli wykonane są z elastycznej chrząstki.

Tkanka włóknista: niektóre cechy

W miejscu, z którego zaczyna się chrząstka szklista, kończy się włóknista tkanka łączna. Zazwyczaj ta tkanka znajduje się w krążkach między kręgami, a także w połączeniach kości, gdzie ruchliwość nie jest istotna. Cechy strukturalne tego typu tkanki chrzęstnej są bezpośrednio związane ze specyfiką jej lokalizacji. Ścięgna, więzadła w miejscu kontaktu z chrząstką prowokują aktywnie rozwijany system włókien kolagenowych. Osobliwością takiej tkanki jest obecność komórek chrzęstnych (zamiast fibroblastów). Komórki te tworzą grupy izogeniczne.

Co jeszcze musisz wiedzieć

Przebieg anatomii człowieka pozwala jasno zrozumieć, do czego służy tkanka chrzęstna: do zapewnienia mobilności przy zachowaniu elastyczności, stabilności i bezpieczeństwa. Tkaniny te są gęste i gwarantują ochronę mechaniczną. Współczesna anatomia jako nauka charakteryzuje się mnogością terminów, także tych, które wzajemnie się uzupełniają i zastępują. Jeśli więc mówimy o szklistej tkance chrzęstnej kręgosłupa, to zakłada się, że mówimy o szklistości. To ta tkanka tworzy końce kości tworzących klatkę piersiową. Z niej powstają również niektóre elementy układu oddechowego.

Funkcje tkanki chrzęstnej z kategorii tkanki łącznej to połączenie tkanki i chrząstki szklistej szklistej, która ma zupełnie inną budowę. Ale tkanka chrząstki siatkowej zapewnia normalne funkcjonowanie nagłośni, układu słuchowego i krtani.

Dlaczego potrzebna jest chrząstka?

Natura niczego takiego nie tworzy. Wszystkie tkanki, komórki, narządy mają dość rozbudowaną funkcjonalność (a niektóre zadania są nadal ukryte przed naukowcami). Jak już dziś wiadomo z anatomii, funkcje tkanki chrzęstnej obejmują gwarancję niezawodności połączenia elementów, które zapewniają człowiekowi zdolność poruszania się. W szczególności elementy kostne kręgosłupa są dokładnie połączone tkanką chrzęstną.

Jak ustalono w toku badań nad aspektami odżywiania tkanki chrzęstnej, bierze czynny udział w metabolizmie węglowodanów. To wyjaśnia niektóre cechy regeneracji. Należy zauważyć, że w dzieciństwo odbudowa tkanki chrzęstnej jest możliwa w 100%, ale z biegiem lat ta zdolność zanika. Jeśli osoba dorosła stanie w obliczu uszkodzenia chrząstki, może liczyć tylko na częściowe przywrócenie sprawności ruchowej. Jednocześnie odbudowa tkanki chrzęstnej jest jednym z zadań, które przyciągają uwagę zaawansowanych umysłów medycyny naszych czasów, dlatego oczekuje się, że w niedalekiej przyszłości uda się znaleźć skuteczne farmaceutyczne rozwiązanie tego problemu.

Wspólne problemy: są opcje

Obecnie medycyna oferuje kilka metod przywracania uszkodzonej skóry. rózne powody narządy i tkanki. Jeśli staw doznał urazu mechanicznego lub jakaś choroba spowodowała zniszczenie materiału biologicznego, w większości przypadków najskuteczniejszym rozwiązaniem problemu jest protetyka. Ale zastrzyki do tkanki chrzęstnej pomogą, gdy sytuacja nie zaszła jeszcze tak daleko, procesy zwyrodnieniowe rozpoczęły się, ale są odwracalne (przynajmniej częściowo). Z reguły sięgają po produkty zawierające glukozaminę, siarczan sodu.

Zrozumienie, jak przywrócić tkankę chrzęstną na wczesne stadia choroby, zwykle uciekają się do ćwiczeń fizycznych, ściśle monitorując poziom obciążenia. Dobry efekt daje terapia lekami przeciwzapalnymi. Z reguły większości pacjentów przepisuje się leki bogate w wapń w postaci łatwo przyswajalnej przez organizm.

Chrzęstna tkanka łączna: skąd biorą się problemy?

W większości przypadków choroba jest wywoływana przez wcześniejsze urazy lub infekcję stawu. Czasami zwyrodnienie chrzęstnej tkanki łącznej jest wywoływane przez zwiększone obciążenia spadające na nią przez długi czas. W niektórych przypadkach problemy są związane z uwarunkowaniami genetycznymi. Pewną rolę może odegrać hipotermia tkanek ciała.

W przypadku stanu zapalnego dobry wynik można uzyskać, stosując zarówno preparaty do stosowania miejscowego, jak i tabletki. Nowoczesne leki powstają z uwzględnieniem hydrofilności charakterystycznej dla tkanki chrzęstnej kręgosłupa i innych narządów. Oznacza to, że środki miejscowe mogą szybko „dostać się” do dotkniętego obszaru i mieć działanie terapeutyczne.

Cechy konstrukcyjne

Jak widać z anatomii, chrząstka szklista, inne tkanki chrzęstne, a także tkanki kostne są połączone w kategorię szkieletową. Po łacinie ta grupa tkanek otrzymała nazwę textus cartilaginus. Aż 80% tej tkanki to woda, od czterech do siedmiu procent to sól, a reszta to składniki organiczne (do 15%). Sucha część tkanki chrzęstnej jest w połowie lub więcej (do 70%) utworzona z kolagenu. Macierz wytwarzana przez komórki tkankowe to złożona substancja, w skład której wchodzą kwas hialuronowy, glikozaminoglikany, proteoglikany.

Komórki tkankowe: niektóre cechy

Jak odkryli naukowcy, chondroblasty to takie młode komórki, które zwykle mają nieregularnie wydłużony kształt. Taka komórka w procesie życia wytwarza proteoglikany, elastynę i inne składniki niezbędne do prawidłowego funkcjonowania stawu. Cytolemma takiej komórki to mikrokosmki, prezentowane w dużych ilościach. Cytoplazma zawiera mnóstwo RNA. Taka komórka charakteryzuje się wysokim stopniem rozwoju retikulum endoplazmatycznego, prezentowanym zarówno w postaci nieziarnistej, jak i ziarnistej. Cytoplazma chondroblastów zawiera również granulki glikogenu, kompleks Golgiego i lizosomy. Zazwyczaj jądro takiej komórki ma jedno lub dwa jądra. Edukacja zawiera dużą ilość chromatyny.

Charakterystyczną cechą chondrocytów jest duży rozmiar ponieważ te komórki są już dojrzałe. Charakteryzują się okrągłym kształtem, owalnym, wielokątnym. Większość chondrocytów jest wyposażona w procesy, organelle. Zazwyczaj takie komórki zajmują luki, a wokół nich znajduje się międzykomórkowa substancja łącząca. Kiedy luka zawiera jedną komórkę, jest klasyfikowana jako pierwotna. Przeważnie obserwowane grupy izogeniczne, składające się z pary lub trójki komórek. To pozwala nam mówić o wtórnej luce. Ściana takiej formacji ma dwie warstwy: na zewnątrz zbudowana jest z włókien kolagenowych, a od wewnątrz wyłożona jest agregatami proteoglikanów oddziałującymi z glikokaliksem chrząstki.

Cechy biologiczne tkanki

Kiedy tkanka chrzęstna stawu jest w centrum uwagi naukowców, zwykle bada się ją jako nagromadzenie chondronów - tak nazywa się funkcjonalne, strukturalne jednostki tkanki biologicznej. Chondron składa się z komórki lub połączonej grupy komórek, macierzy otaczającej komórkę oraz luki w postaci kapsułki. Każdy z trzech wymienionych powyżej typów tkanki chrzęstnej ma swoje unikalne cechy strukturalne. Na przykład chrząstka szklista, której nazwa pochodzi od greckiego słowa oznaczającego szkło, ma niebieskawy odcień i charakteryzuje się komórkami różne kształty, Budynki. Wiele zależy od tego, jakie dokładnie miejsce zajmuje komórka w tkance chrzęstnej. Zwykle chrząstka szklista jest tworzona przez grupy chondrocytów. Taka tkanka tworzy stawy, chrząstki żeber, krtań.

Jeśli weźmiemy pod uwagę proces tworzenia się kości w ludzkim ciele, możemy zauważyć, że na początkowym etapie większość z nich składa się z chrząstki szklistej. Z czasem tkanka stawowa przekształca się w kość.

Co jeszcze jest wyjątkowego?

Ale chrząstka włóknista jest bardzo silna, ponieważ składa się z grubych włókien. Jego komórki charakteryzują się wydłużonym kształtem, jądrem w kształcie pręcika i cytoplazmą, która tworzy mały brzeg. Taka chrząstka zwykle tworzy charakterystyczne dla kręgosłupa włókniste pierścienie, łąkotki, krążki wewnątrz stawów. Chrząstka pokrywa niektóre stawy.

Jeśli weźmiemy pod uwagę elastyczną tkankę chrzęstną, widzimy, że jest ona dość elastyczna, ponieważ macierz jest bogata nie tylko w kolagen, ale także we włókna elastyczne. Tkanka ta charakteryzuje się zaokrąglonymi komórkami zamkniętymi w lukach.

Chrząstka i tkanka chrzęstna

Tych dwóch terminów, pomimo podobieństw, nie należy mylić. Tkanka chrzęstna jest rodzajem łącznej tkanki biologicznej, natomiast chrząstka to narząd anatomiczny. W jego strukturze znajduje się nie tylko tkanka chrzęstna, ale także ochrzęstna pokrywająca z zewnątrz tkanki narządu. W tym przypadku ochrzęstna nie pokrywa powierzchni stawowej. Ten element chrząstki tworzy tkanka łączna składająca się z włókien.

Ochrzęstna składa się z dwóch warstw: włóknistej, pokrywającej ją z zewnątrz i kambialnej, którą narząd jest wyłożony od wewnątrz. Drugi znany jest również jako kiełek. Warstwa wewnętrzna to nagromadzenie słabo zróżnicowanych komórek. Należą do nich chondroblasty w fazie nieaktywnej, prechondroblasty. Komórki te najpierw tworzą chondroblasty, a następnie przekształcają się w chondrocyty. Ale warstwa włóknista wyróżnia się rozwiniętą siecią krążenia, reprezentowaną przez obfitość naczyń krwionośnych. Ochrzęstna jest zarówno warstwą ochronną i magazynem materiału do procesów regeneracyjnych, jak i tkanką, przez którą realizuje się trofizm tkanki chrzęstnej, w której strukturze nie ma naczyń. Ale jeśli weźmiemy pod uwagę chrząstkę szklistą, to w niej główne zadania trofizmu spadają na płyn maziowy, a nie tylko na naczynia. Bardzo ważną rolę odgrywa system ukrwienia tkanki kostnej.

Jak to działa?

Podstawą tworzenia chrząstki, tkanki chrzęstnej jest mezenchym. Proces wzrostu tkanek w nauce nazywa się chondrohistogenezą. Komórki mezenchymalne w miejscach, w których natura zapewnia obecność tkanki chrzęstnej mnożą się, dzielą, rosną, zaokrąglają. Skutkuje to skupieniem komórek zwanym ogniskami. Nauka zwykle odnosi się do takich miejsc jak wysepki chondrogenne. W miarę postępu procesu następuje różnicowanie w chondroblasty, dzięki czemu produkcja białek fibrylarnych, które dostają się do pożywki między żywymi komórkami, staje się realna. Prowadzi to do powstania pierwszego typu chondrocytów, zdolnych nie tylko do produkcji wyspecjalizowane białka, ale także szereg innych związków niezbędnych do prawidłowej pracy narządów.

W miarę rozwoju tkanki chrzęstnej chondrocyty różnicują się, co prowadzi do powstania drugiego i trzeciego typu komórek w tej tkance. Na tym samym etapie pojawiają się luki. Mezenchym, znajdujący się wokół wyspy chrzęstnej, staje się źródłem komórek do tworzenia ochrzęstnej.

Cechy wzrostu tkanek

Rozwój chrząstki zwykle dzieli się na dwa etapy. Po pierwsze, tkanki przechodzą okres wzrostu śródmiąższowego, podczas którego chondrocyty aktywnie namnażają się i wytwarzają substancję międzykomórkową. Potem następuje etap wzrostu opozycyjnego. Tutaj „bohaterami” są chondroblasty otrzewnej. Ponadto nakładki tkankowe zlokalizowane na obrzeżach narządu zapewniają niezbędną pomoc w tworzeniu i funkcjonowaniu tkanki chrzęstnej.

Wraz ze starzeniem się organizmu jako całości, w szczególności tkanki chrzęstnej, zarysowują się procesy zwyrodnieniowe. Najbardziej podatne na to są chrząstki szkliste. Osoby starsze często odczuwają ból spowodowany odkładaniem się soli w głębokich warstwach chrząstki. Częściej kumulują się związki wapnia, co prowadzi do obkurczania tkanek. Naczynia wrastają w zaatakowany obszar, chrząstka stopniowo przekształca się w kość. W medycynie proces ten nazywa się kostnieniem. Jednak tkanki elastyczne nie ulegają uszkodzeniu przez takie zmiany, nie usztywniają się, choć z biegiem lat tracą elastyczność.

Tkanka chrzęstna: problemy zwyrodnieniowe

Tak się złożyło, że z punktu widzenia zdrowia człowieka tkanka chrzęstna jest jedną z najbardziej wrażliwych i prawie wszystkie osoby starsze, a często i młodsze pokolenie, cierpią na choroby stawów. Przyczyn tego jest wiele: to środowisko, zły styl życia i niewłaściwe odżywianie. Oczywiście bardzo często doznajemy kontuzji, mamy infekcje czy stany zapalne. Jednorazowy problem - kontuzja lub choroba - mija, ale w starszym wieku powraca z echami - bólami stawów.

Chrząstka jest dość wrażliwa na wiele chorób. Problemy z układ mięśniowo-szkieletowy powstają, gdy dana osoba ma do czynienia z przepukliną, dysplazją, artrozą, zapaleniem stawów. Niektórzy cierpią na brak naturalnej syntezy kolagenu. Z wiekiem chondrocyty ulegają degeneracji, a tkanka chrzęstna bardzo na tym cierpi. W wielu przypadkach najlepszy efekt terapeutyczny daje: interwencja chirurgiczna gdy dotknięty staw zostanie zastąpiony implantem, ale to rozwiązanie nie zawsze ma zastosowanie. Jeśli istnieje możliwość odtworzenia naturalnej tkanki chrzęstnej, nie należy tej szansy lekceważyć.

Choroby stawów: jak się manifestują?

Większość osób cierpiących na takie patologie potrafi przewidzieć zmiany pogody dokładniej niż jakakolwiek prognoza: stawy dotknięte chorobą reagują na najmniejsze zmiany w otaczającej przestrzeni rozdzierającym, ciągnącym bólem. Jeśli pacjent cierpi na uszkodzenie stawów, nie powinien poruszać się gwałtownie, ponieważ tkanki reagują na to ostrym, silnym bólem. Gdy tylko zaczną się pojawiać podobne objawy, należy natychmiast umówić się na wizytę u lekarza. Dużo łatwiej wyleczyć chorobę lub zablokować jej rozwój, jeśli zaczniesz walkę na wczesnym etapie. Opóźnienie prowadzi do tego, że regeneracja staje się całkowicie niemożliwa.

Opracowano całkiem sporo leków przywracających normalną funkcjonalność tkanki chrzęstnej. W większości należą one do kategorii niesteroidowych i mają za zadanie blokować stany zapalne. Produkowane są również środki przeciwbólowe - tabletki, zastrzyki. Wreszcie w ostatnie czasy specjalne chondroprotektory stały się powszechne.

Jak traktować?

Bardzo Skuteczne środki przeciwko procesom zwyrodnieniowym w tkance chrzęstnej wpływa na poziom komórki. Blokują procesy zapalne, chronią przed negatywny wpływ chondrocyty, a także powstrzymują degeneracyjną aktywność różnych agresywnych związków atakujących tkankę chrzęstną. Jeśli stan zapalny został skutecznie zablokowany, następnym krokiem w terapii jest zwykle przywrócenie połączenia międzykomórkowego. W tym celu stosuje się chondroprotektory.

Opracowano kilka środków z tej grupy – są one zbudowane na różnych składnikach aktywnych, co oznacza, że ​​różnią się mechanizmem działania na Ludzkie ciało. Dla wszystkich środków z tej grupy efektywność jest charakterystyczna tylko w długim przebiegu, co pozwala osiągnąć naprawdę dobre wyniki. Szczególnie rozpowszechnione są preparaty na bazie siarczanu chondroityny. To glukozamina, która bierze udział w tworzeniu białek chrząstki i pozwala przywrócić strukturę tkanki. Dostarczając substancję z źródło zewnętrzne we wszystkich typach tkanki chrzęstnej aktywowany jest proces produkcji kolagenu, kwasu hialowego, a chrząstka jest niezależnie odbudowywana. Przy odpowiednim stosowaniu leków można szybko przywrócić ruchomość stawów i pozbyć się bólu.

Jeszcze jeden dobra opcja- produkty zawierające inne glukozaminy. Odbudowują tkankę z różnego rodzaju szkoda. Pod wpływem składnika aktywnego normalizuje się metabolizm w tkankach chrzęstnych stawu. Również ostatnio stosowano leki pochodzenia zwierzęcego, czyli wykonane z materiału biologicznego pozyskiwanego od zwierząt. Najczęściej są to tkanki cieląt, stworzeń wodnych. Dobre efekty daje terapia z użyciem mukopolisacharydów i leków na nich opartych.

Tkanka chrzęstna jest specjalny rodzaj tkanka łączna iw utworzonym organizmie pełni funkcję wspierającą. W okolicy szczękowo-twarzowej chrząstka jest częścią małżowiny usznej, rurki słuchowej, nosa, krążka stawowego stawu skroniowo-żuchwowego, a także zapewnia połączenie między małymi kośćmi czaszki.

W zależności od składu, aktywności metabolicznej i zdolności do regeneracji wyróżnia się trzy rodzaje tkanki chrzęstnej – szklistą, elastyczną i włóknistą.

chrząstka szklista utworzona jako pierwsza stadium embrionalne rozwoju i pod pewnymi warunkami powstają z niego dwa pozostałe typy chrząstki. Ta chrzęstna tkanka znajduje się w chrząstkach żebrowych, chrzęstnej ramie nosa i tworzy chrząstki pokrywające powierzchnie stawów. Posiada wyższą aktywność metaboliczną w porównaniu do typów elastycznych i włóknistych oraz zawiera dużą ilość węglowodanów i lipidów. Pozwala to na aktywną syntezę białek i różnicowanie komórek chondrogennych w celu odnowy i regeneracji chrząstki szklistej. Wraz z wiekiem dochodzi do przerostu i apoptozy komórek w chrząstce szklistej, a następnie do zwapnienia macierzy zewnątrzkomórkowej.

Elastyczna chrząstka ma podobną strukturę do chrząstki szklistej. Z takiej tkanki chrzęstnej powstają na przykład małżowiny uszne, rurka słuchowa i niektóre chrząstki krtani. Ten typ chrząstki charakteryzuje się obecnością sieci włókien elastycznych w macierzy chrząstki, niewielką ilością lipidów, węglowodanów i siarczanów chondroityny. Dzięki niskiej aktywności metabolicznej elastyczna chrząstka nie ulega zwapnieniu i praktycznie się nie regeneruje.

chrząstka włóknista w swojej strukturze zajmuje pozycję pośrednią między ścięgnem a chrząstką szklistą. charakterystyczna cecha chrząstka włóknista to obecność w macierzy zewnątrzkomórkowej dużej liczby włókien kolagenowych, głównie typu I, które są usytuowane równolegle do siebie, a komórki w postaci łańcucha między nimi. Włóknista chrząstka ze względu na jej specjalna konstrukcja może doświadczać znacznych naprężeń mechanicznych zarówno przy ściskaniu, jak i rozciąganiu.

Chrzęstna część stawu skroniowo-żuchwowego przedstawiony w postaci dysku chrząstki włóknistej, który znajduje się na powierzchni wyrostka stawowego żuchwy i oddziela go od dołu stawowego kości skroniowej. Ponieważ chrząstka włóknista nie ma ochrzęstnej, komórki chrząstki są odżywiane przez płyn maziowy. Skład mazi stawowej zależy od wynaczynienia metabolitów z naczyń krwionośnych błony maziowej do jamy stawowej. płyn maziowy zawiera składniki niskocząsteczkowe - jony Na + , K + , kwas moczowy, mocznik, glukoza, których stosunek ilościowy jest zbliżony do osocza krwi. Jednak zawartość białek w mazi stawowej jest 4 razy wyższa niż w osoczu krwi. Oprócz glikoprotein, immunoglobulin, płyn maziowy jest bogaty w glikozaminoglikany, wśród których pierwsze miejsce zajmuje kwas hialuronowy, występujący w postaci soli sodowej.

2.1. STRUKTURA I WŁAŚCIWOŚCI TKANKI CHRZĄSTKOWEJ

Tkanka chrzęstna, jak każda inna tkanka, zawiera komórki (chondroblasty, chondrocyty), które są osadzone w dużej macierzy międzykomórkowej. W procesie morfogenezy komórki chondrogenne różnicują się w chondroblasty. Chondroblasty zaczynają syntetyzować i wydzielać proteoglikany do macierzy chrząstki, które stymulują różnicowanie chondrocytów.

Macierz międzykomórkowa tkanki chrzęstnej zapewnia jej złożoną mikroarchitektonikę i składa się z kolagenów, proteoglikanów i białek niekolagenowych – głównie glikoprotein. Włókna kolagenowe splecione są w trójwymiarową sieć łączącą pozostałe składniki matrycy.

Cytoplazma chondroblastów zawiera dużą ilość glikogenu i lipidów. Rozpadowi tych makrocząsteczek w reakcjach fosforylacji oksydacyjnej towarzyszy tworzenie Cząsteczki ATP wymagane do syntezy białek. Proteoglikany i glikoproteiny syntetyzowane w ziarnistym retikulum endoplazmatycznym i kompleksie Golgiego są pakowane w pęcherzyki i uwalniane do macierzy zewnątrzkomórkowej.

Elastyczność macierzy chrząstki zależy od ilości wody. Proteoglikany charakteryzują się wysokim stopniem wiązania wody, co decyduje o ich wielkości. Macierz chrząstki zawiera do 75%

woda, która jest związana z proteoglikanami. Wysoki stopień powoduje nawodnienie duże rozmiary macierzy zewnątrzkomórkowej i umożliwia odżywienie komórek. Wysuszony agrekan po związaniu wody może zwiększyć swoją objętość nawet 50-krotnie, jednak ze względu na ograniczenia spowodowane siecią kolagenową obrzęk chrząstki nie przekracza 20% maksymalnej możliwej wartości.

Gdy chrząstka jest ściskana, woda wraz z jonami jest wypierana z obszarów wokół grup siarczanowych i karboksylowych proteoglikanu, grupy zbliżają się do siebie, a siły odpychające między ich ujemnymi ładunkami zapobiegają dalszemu ściskaniu tkanki. Po usunięciu obciążenia następuje elektrostatyczne przyciąganie kationów (Na+, K+, Ca 2+), a następnie dopływ wody do macierzy międzykomórkowej (ryc. 2.1).

Ryż. 2.1.Wiązanie wody przez proteoglikany w macierzy chrząstki. Wypieranie wody podczas jej ściskania i przywracanie konstrukcji po usunięciu obciążenia.

Białka kolagenowe w chrząstce

O wytrzymałości tkanki chrzęstnej decydują białka kolagenowe, które są reprezentowane przez kolageny typu II, VI, IX, XII, XIV i są zanurzone w makrocząsteczkowych agregatach proteoglikanów. Kolageny typu II stanowią około 80-90% wszystkich białek kolagenowych w chrząstce. Pozostałe 15-20% białek kolagenowych to tzw. kolageny drugorzędowe typu IX, XII, XIV, które sieciują włókna kolagenu typu II i wiążą kowalencyjnie glikozaminoglikany. Cechą macierzy szklistej i elastycznej chrząstki jest obecność kolagenu typu VI.

Kolagen typu IX, występujący w chrząstce szklistej, nie tylko zapewnia interakcję kolagenu typu II z proteoglikanami, ale także reguluje średnicę włókienek kolagenu typu II. Kolagen typu X jest podobny w budowie do kolagenu typu IX. Ten rodzaj kolagenu jest syntetyzowany wyłącznie przez przerośnięte chondrocyty płytki wzrostu i gromadzi się wokół komórek. Dany unikalna nieruchomość kolagen typu X sugeruje udział tego kolagenu w procesach tworzenia kości.

proteoglikany. Ogólnie zawartość proteoglikanów w macierzy chrząstki sięga 3%-10%. Głównym proteoglikanem w chrząstce jest agrekan, który jest agregowany z kwasem hialuronowym. Kształtem cząsteczka agrekanu przypomina szczoteczkę do butelek i jest reprezentowana przez jeden łańcuch polipeptydowy (białko rdzenia) z maksymalnie 100 łańcuchami siarczanu chondroityny i około 30 przyłączonymi do niego łańcuchami siarczanu keratanu (ryc. 2.2).

Ryż. 2.2.Agregat proteoglikanów macierzy chrząstki. Agregat proteoglikanu składa się z jednej cząsteczki kwasu hialuronowego i około 100 cząsteczek agrekanu.

Tabela 2.1

Niekolagenowe białka chrząstki

Nazwać

Właściwości i funkcje

Chondrokalcyna

Białko wiążące wapń, będące C-propeptydem kolagenu typu II. Białko zawiera 3 reszty kwasu 7-karboksyglutaminowego. Syntetyzowany przez hipertroficzne chondroblasty i zapewniający mineralizację macierzy chrząstki

Białko Gla

W przeciwieństwie do tkanki kostnej, chrząstka zawiera białko Gla o wysokiej masie cząsteczkowej, które zawiera 84 reszty aminokwasowe (w kości - 79 aminokwasów) i 5 reszt kwasu 7-karboksyglutaminowego. Jest inhibitorem mineralizacji chrząstki. Jeśli jej synteza jest zaburzona pod wpływem warfaryny, powstają ogniska mineralizacji, a następnie zwapnienie macierzy chrzęstnej.

Chondroaderyna

Glikoproteina z mol. o masie 36 kDa, bogatej w leucynę. Krótkie łańcuchy oligosacharydowe, składające się z kwasów sialowych i heksoamin, są przyłączone do reszt seryny. Chondroaderyna wiąże kolageny i proteoglikany typu II z chondrocytami i kontroluje strukturalną organizację macierzy zewnątrzkomórkowej chrząstki

Białko chrząstki (CILP)

Glikoproteina z mol. o masie 92 kDa, zawierającej łańcuch oligosacharydowy połączony z białkiem wiązaniem N-glikozydowym. Białko jest syntetyzowane przez chondrocyty, uczestniczy w rozkładzie agregatów proteoglikanów i jest niezbędne do utrzymania niezmienności struktury tkanki chrzęstnej.

Matrylina-1

Adhezyjna glikoproteina z mol. o masie 148 kDa, składający się z trzech łańcuchów polipeptydowych połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi. Istnieje kilka izoform tego białka - matrylina -1, -2, -3, -4. W zdrowej dojrzałej tkance chrzęstnej nie znaleziono matryliny. Jest syntetyzowany w procesie morfogenezy tkanki chrzęstnej oraz przez przerostowe chondrocyty. Jego aktywność przejawia się w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Wraz z rozwojem procesu patologicznego wiąże włókna włókniste kolagenu typu II z agregatami proteoglikanów i tym samym przyczynia się do odbudowy struktury tkanki chrzęstnej

W strukturze białka rdzeniowego agrekanu izolowana jest domena N-końcowa, która zapewnia wiązanie agrekanu z kwasem hialuronowym i białkami wiążącymi o niskiej masie cząsteczkowej oraz domena C-końcowa, która wiąże agrekan z innymi cząsteczkami macierzy zewnątrzkomórkowej . Synteza składników agregatów proteoglikanów przeprowadzana jest przez chondrocyty, a końcowy proces ich tworzenia dopełnia się w macierzy zewnątrzkomórkowej.

Wraz z dużymi proteoglikanami w macierzy chrząstki obecne są małe proteoglikany: dekoryna, biglykan i fibromodulina. Stanowią one tylko 1-2% całkowitej suchej masy chrząstki, ale ich rola jest bardzo duża. Dekoryna, wiążąc się w pewnych obszarach z włóknami kolagenu typu II, bierze udział w procesach fibrylogenezy, a biglycan w tworzeniu macierzy białkowej chrząstki podczas embriogenezy. Wraz ze wzrostem zarodka ilość biglykanu w tkance chrzęstnej zmniejsza się, a po urodzeniu ten proteoglikan całkowicie zanika. Reguluje średnicę fibromoduliny kolagenu typu II.

Macierz pozakomórkowa chrząstki oprócz kolagenu i proteoglikanów zawiera związki nieorganiczne oraz niewielką ilość białek niekolagenowych, które są charakterystyczne nie tylko dla chrząstki, ale także dla innych tkanek. Są one niezbędne do wiązania proteoglikanów z włóknami kolagenowymi, komórkami i poszczególnymi składnikami macierzy chrzęstnej w jedną sieć. Są to białka adhezyjne – fibronektyna, laminina i integryny. Większość specyficznych białek niekolagenowych w macierzy chrzęstnej występuje tylko w okresie morfogenezy, zwapnienia macierzy chrzęstnej lub pojawia się w stanach patologicznych (tab. 2.1). Najczęściej są to białka wiążące wapń zawierające reszty kwasu 7-karboksyglutaminowego, a także glikoproteiny bogate w leucynę.

2.2. TWORZENIE TKANKI CHRZĄSTKOWEJ

We wczesnym stadium rozwoju embrionalnego tkanka chrzęstna składa się z niezróżnicowanych komórek zawartych w amorficznej masie. W procesie morfogenezy komórki zaczynają się różnicować, amorficzna masa wzrasta i przybiera postać przyszłej chrząstki (ryc. 2.3).

W macierzy zewnątrzkomórkowej rozwijającej się tkanki chrzęstnej skład proteoglikanów, kwasu hialuronowego, fibronektyny i białek kolagenowych zmienia się ilościowo i jakościowo. Przenieść z

Ryż. 2.3.Etapy powstawania tkanki chrzęstnej.

prechondrogenne komórki mezenchymalne do chondroblastów charakteryzują się siarczanowaniem glikozaminoglikanów, wzrostem ilości kwasu hialuronowego i poprzedzają początek syntezy specyficznego dla chrząstki dużego proteoglikanu (agrekanu). W szkole podstawowej

W etapach morfogenezy syntetyzowane są wysokocząsteczkowe białka wiążące, które później ulegają ograniczonej proteolizie z utworzeniem białek niskocząsteczkowych. Cząsteczki agrekanu wiążą się z kwasem hialuronowym za pomocą białek wiążących o niskiej masie cząsteczkowej i tworzą się agregaty proteoglikanów. W dalszej kolejności zmniejsza się ilość kwasu hialuronowego, co wiąże się zarówno ze spadkiem syntezy kwasu hialuronowego, jak i wzrostem aktywności hialuronidazy. Pomimo zmniejszenia ilości kwasu hialuronowego, zwiększa się długość jego poszczególnych cząsteczek, niezbędnych do tworzenia agregatów proteoglikanów podczas chondrogenezy. Synteza kolagenu typu II przez chondroblasty następuje później niż synteza proteoglikanów. Początkowo komórki prechondrogenne syntetyzują kolageny typu I i III, dlatego kolagen typu I znajduje się w cytoplazmie dojrzałych chondrocytów. Ponadto w procesie chondrogenezy dochodzi do zmiany składników macierzy zewnątrzkomórkowej, które kontrolują morfogenezę i różnicowanie komórek chondrogennych.

Chrząstka jako prekursor kości

Wszystkie zakładki szkieletu kostnego przechodzą przez trzy etapy: mezenchymalny, chrzęstny i kostny.

Mechanizm zwapnienia chrząstki jest bardzo Złożony proces i nie został jeszcze w pełni zbadany. Fizjologicznemu zwapnieniu podlegają punkty kostnienia, przegrody podłużne w dolnej strefie przerostowej zaczątków chrząstki, a także przylegająca do kości warstwa chrząstki stawowej. Prawdopodobną przyczyną takiego rozwoju wydarzeń jest obecność fosfatazy alkalicznej na powierzchni przerostowych chondrocytów. W matrycy ulegającej zwapnieniu tworzą się tzw. pęcherzyki matrycowe zawierające fosfatazę. Uważa się, że te pęcherzyki są najwyraźniej głównym obszarem mineralizacji chrząstki. Wokół chondrocytów wzrasta miejscowe stężenie jonów fosforanowych, co przyczynia się do mineralizacji tkanek. Przerostowe chondrocyty syntetyzują i uwalniają do macierzy chrząstki białko - chondrokalcynę, która ma zdolność wiązania wapnia. Zmineralizowane obszary charakteryzują się wysokim stężeniem fosfolipidów. Ich obecność stymuluje powstawanie w tych miejscach kryształów hydroksyapatytu. W strefie zwapnienia chrząstki dochodzi do częściowej degradacji proteoglikanów. Te z nich, które nie zostały dotknięte degradacją, spowalniają proces zwapnienia.

Naruszenie relacji indukcyjnych, a także zmiana (opóźnienie lub przyspieszenie) czasu pojawienia się i synostezy ośrodków kostnienia w składzie poszczególnych odnóg kostnych, powodują powstawanie wad strukturalnych czaszki w zarodku ludzkim.

Regeneracja chrząstki

Przeszczepowi chrząstki w obrębie tego samego gatunku (tzw. przeszczepowi allogenicznemu) zwykle nie towarzyszą objawy reakcji odrzucenia u biorcy. Tego efektu nie można osiągnąć w stosunku do innych tkanek, ponieważ przeszczepy tych tkanek są atakowane i niszczone przez komórki. system odprnościowy. Trudny kontakt chondrocytów dawcy z komórkami układu odpornościowego biorcy wynika przede wszystkim z obecności w chrząstce dużej ilości substancji międzykomórkowej.

Największą zdolność regeneracyjną ma chrząstka szklista, co wiąże się z dużą aktywnością metaboliczną chondrocytów, a także obecnością ochrzęstnej, gęstej, włóknistej, nieuformowanej tkanki łącznej otaczającej chrząstkę i zawierającej dużą liczbę naczyń krwionośnych. Kolagen typu I występuje w zewnętrznej warstwie ochrzęstnej, natomiast warstwę wewnętrzną tworzą komórki chondrogenne.

Ze względu na te cechy przeszczep tkanki chrzęstnej jest praktykowany w chirurgii plastycznej np. do rekonstrukcji zniekształconego konturu nosa. W tym przypadku przeszczepieniu allogenicznemu samych chondrocytów, bez otaczającej tkanki, towarzyszy odrzucenie przeszczepu.

Regulacja metabolizmu chrząstki

Tworzenie i wzrost tkanki chrzęstnej jest regulowany przez hormony, czynniki wzrostu i cytokiny. Chondroblasty są komórkami docelowymi dla tyroksyny, testosteronu i somatotropiny, które stymulują wzrost tkanki chrzęstnej. Glikokortykosteroidy (kortyzol) hamują proliferację i różnicowanie komórek. Pewną rolę w regulacji stanu funkcjonalnego tkanki chrzęstnej odgrywają hormony płciowe, które hamują uwalnianie enzymów proteolitycznych niszczących macierz chrzęstną. Ponadto sama chrząstka syntetyzuje inhibitory proteinaz, które hamują aktywność proteinaz.

Szereg czynników wzrostu – TGF-(3, czynnik wzrostu fibroblastów, insulinopodobny czynnik wzrostu-1 stymuluje wzrost i rozwój

tkanka chrzęstna. Wiążąc się z receptorami błony chondrocytów, aktywują syntezę kolagenu i proteoglikanów, a tym samym pomagają w utrzymaniu niezmienności macierzy chrząstki.

Naruszeniu regulacji hormonalnej towarzyszy nadmierna lub niewystarczająca synteza czynników wzrostu, co prowadzi do różnorodnych defektów w tworzeniu komórek i macierzy zewnątrzkomórkowej. Tak więc reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów i inne choroby są związane ze zwiększonym tworzeniem komórek szkieletowych, a chrząstka zaczyna być zastępowana kością. Pod wpływem czynnika wzrostu płytek krwi chondrocyty same zaczynają syntetyzować IL-1α i IL-1(3), których nagromadzenie hamuje syntezę proteoglikanów oraz kolagenu typu II i IX, co przyczynia się do przerostu chondrocytów i ostatecznie do zwapnienia międzykomórkowej tkanki chrzęstnej Zmiany destrukcyjne są również związane z aktywacją metaloproteinaz macierzy biorących udział w degradacji macierzy chrzęstnej.

Zmiany w chrząstce związane z wiekiem

Wraz z wiekiem zachodzą zmiany zwyrodnieniowe w chrząstce, jej jakości i skład ilościowy glikozaminoglikany. Tak więc łańcuchy siarczanu chondroityny w cząsteczce proteoglikanu syntetyzowanej przez młode chondrocyty są prawie 2 razy dłuższe niż łańcuchy wytwarzane przez komórki bardziej dojrzałe. Im dłuższe cząsteczki siarczanu chondroityny w proteoglikanie, tym więcej wody tworzy strukturę proteoglikanu. Pod tym względem wiąże się proteoglikan starych chondrocytów mniej wody w związku z tym macierz chrząstki u osób starszych staje się mniej elastyczna. Zmiany w mikroarchitektonice macierzy międzykomórkowej w niektórych przypadkach są przyczyną rozwoju choroby zwyrodnieniowej stawów. Również skład proteoglikanów syntetyzowanych przez młode chondrocyty zawiera dużą ilość 6-siarczanu chondroityny, podczas gdy u osób starszych w macierzy chrzęstnej dominują 4-siarczany chondroityny. Stan macierzy chrząstki zależy również od długości łańcuchów glikozaminoglikanów. U młodych ludzi chondrocyty syntetyzują krótkołańcuchowy siarczan keratanu, a wraz z wiekiem łańcuchy te wydłużają się. Obserwuje się również zmniejszenie wielkości agregatów proteoglikanów ze względu na skrócenie nie tylko łańcuchów glikozaminoglikanów, ale także długości białka rdzeniowego w jednej cząsteczce proteoglikanu. Wraz z wiekiem zawartość kwasu hialuronowego w chrząstce wzrasta z 0,05 do 6%.

Charakterystycznym przejawem zmian zwyrodnieniowych tkanki chrzęstnej jest jej niefizjologiczne zwapnienie. Zwykle występuje u osób starszych i charakteryzuje się pierwotnym zwyrodnieniem chrząstki stawowej, a następnie uszkodzeniem elementów stawowych. Zmienia się struktura białek kolagenowych, a system wiązań między włóknami kolagenowymi ulega zniszczeniu. Zmiany te są związane zarówno z chondrocytami, jak i składnikami macierzy. Powstały przerost chondrocytów prowadzi do wzrostu masy chrząstki w okolicy ubytków chrząstki. Stopniowo zanika kolagen typu II, który zostaje zastąpiony przez kolagen typu X, który bierze udział w procesach tworzenia kości.

Choroby związane z wadami rozwojowymi tkanki chrzęstnej

W praktyce stomatologicznej najczęściej wykonuje się manipulacje na górnej i dolnej szczęce. Istnieje szereg cech ich rozwoju embrionalnego, które wiążą się z różnymi ścieżkami ewolucji tych struktur. W zarodku ludzkim we wczesnych stadiach embriogenezy chrząstka znajduje się w składzie górnej i dolnej szczęki.

Po 6-7 tygodniach Rozwój prenatalny w mezenchymie procesów żuchwowych rozpoczyna się tworzenie tkanki kostnej. Szczęka górna rozwija się wraz z kośćmi twarzoczaszki i ulega kostnieniu znacznie wcześniej niż żuchwa. W wieku 3 miesięcy przednia powierzchnia kości nie zawiera już połączenia górnej szczęki z kośćmi czaszki.

W 10. tygodniu embriogenezy w przyszłych gałęziach żuchwy tworzy się chrząstka wtórna. Jeden z nich odpowiada wyrostkowi kłykciowemu, który w połowie rozwoju płodowego zostaje zastąpiony tkanką kostną na zasadzie kostnienia śródchrzęstnego. Chrząstka wtórna tworzy się również wzdłuż przedniego brzegu wyrostek koronoidalny, który znika tuż przed urodzeniem. W miejscu połączenia dwóch połówek żuchwy znajduje się jedna lub dwie wyspy tkanki chrzęstnej, które kostnieją w ostatnich miesiącach rozwoju wewnątrzmacicznego. W 12. tygodniu embriogenezy pojawia się chrząstka kłykciowa. W 16. tygodniu kłykieć gałęzi żuchwy wchodzi w kontakt z kostką skroniową. Należy zauważyć, że niedotlenienie płodu, brak lub słaby ruch zarodka przyczynia się do zakłócenia tworzenia się przestrzeni stawowych lub całkowitego zespolenia nasad kości przeciwległych kości. Prowadzi to do deformacji wyrostków żuchwy i ich zespolenia z kością skroniową (ankyloza).

Nie jest tajemnicą, że sportowcy, nawet w dobrej kondycji fizycznej i stosunkowo młodym wieku często rezygnują z treningu z powodu kontuzji. Duża część ich problemów to więzadła. Ich najsłabszą częścią jest tkanka chrzęstna. Okazuje się, że funkcje uszkodzonych stawów można przywrócić, jeśli na czas zwróci się uwagę na problem i stworzy odpowiednie warunki do leczenia i regeneracji ich komórek.

Tkanki w ludzkim ciele

Ciało ludzkie jest złożonym i elastycznym systemem zdolnym do samoregulacji. Składa się z komórek o różnych strukturach i funkcjach. Przeprowadzają główny metabolizm. Wraz ze strukturami niekomórkowymi łączą się w tkanki: nabłonkową, mięśniową, nerwową, łączną.

Podstawą są komórki nabłonkowe skóra. Wyścielają ubytki wewnętrzne (brzucha, klatki piersiowej, górnych dróg oddechowych, przewód pokarmowy). Tkanka mięśniowa pozwala osobie się poruszać. Zapewnia również ruch mediów wewnętrznych we wszystkich narządach i układach. Mięśnie dzielą się na typy: gładkie (ściany narządów i naczyń brzusznych), sercowe, szkieletowe (prążkowane). tkanka nerwowa przekazuje impulsy z mózgu. Niektóre komórki są w stanie rosnąć i namnażać się, niektóre z nich są zdolne do regeneracji.

Tkanka łączna to wewnętrzne środowisko organizmu. Różni się strukturą, strukturą i właściwościami. Składa się z mocnych kości szkieletu, podskórnej tkanki tłuszczowej, płynnych mediów: krwi i limfy. Obejmuje również chrząstkę. Jego funkcje to formowanie, amortyzacja, podtrzymywanie i podtrzymywanie. Wszystkie odgrywają ważną rolę i są niezbędne w złożonym systemie organizmu.

struktura i funkcje

Charakterystyka- luz w ułożeniu komórek. Patrząc na nie z osobna, widać, jak wyraźnie są od siebie oddzielone. Połączeniem między nimi jest substancja międzykomórkowa – macierz. Co więcej, w różnych typach chrząstki, oprócz głównej substancji amorficznej, tworzą ją różne włókna (elastyczne i kolagenowe). Chociaż mają wspólne pochodzenie białkowe, różnią się właściwościami i w zależności od tego pełnią różne funkcje.

Wszystkie kości w ciele zbudowane są z chrząstki. Ale gdy rosły, ich międzykomórkowa substancja wypełniała się kryształkami soli (głównie wapnia). W rezultacie kości zyskały siłę i stały się częścią szkieletu. Chrząstki pełnią również funkcje wspomagające. W kręgosłupie, będąc między segmentami, dostrzegają stałe obciążenia (statyczne i dynamiczne). Małżowiny uszne, nos, tchawica, oskrzela - w tych obszarach tkanka odgrywa bardziej formacyjną rolę.

Wzrost i odżywianie chrząstki odbywa się przez ochrzęstną. Jest obowiązkową częścią tkanki, z wyjątkiem stawów. Zawierają płyn maziowy między ocierającymi się powierzchniami. Myje je, natłuszcza i odżywia, usuwa produkty przemiany materii.

Struktura

W chrząstce jest niewiele komórek zdolnych do podziału, a wokół nich jest dużo przestrzeni wypełnionej substancją białkową o różnych właściwościach. Ze względu na tę cechę procesy regeneracji często zachodzą w osnowie w większym stopniu.

Istnieją dwa rodzaje komórek tkankowych: chondrocyty (dojrzałe) i chondroblasty (młode). Różnią się wielkością, lokalizacją i sposobem lokalizacji. Chondrocyty są okrągłe i większe. Ułożone w pary lub w grupach do 10 ogniw. Chondroblasty są zwykle mniejsze i znajdują się w tkance wzdłuż obwodu lub pojedynczo.

W cytoplazmie komórek pod błoną gromadzi się woda, występują wtrącenia glikogenu. Tlen i składniki odżywcze wnikają do komórek w sposób dyfuzyjny. Następuje synteza kolagenu i elastyny. Są niezbędne do tworzenia substancji międzykomórkowej. Zależy to od jego specyfiki, jaki to będzie rodzaj tkanki chrzęstnej. Cechy strukturalne i różnią się od krążków międzykręgowych, w tym zawartością kolagenu. W chrząstce nosa substancja międzykomórkowa składa się z 30% elastyny.

Rodzaje

Jak jest klasyfikowany Jego funkcje zależą od przewagi określonych włókien w osnowie. Jeśli w substancja międzykomórkowa więcej elastyny, chrząstka będzie bardziej plastyczna. Jest prawie tak samo mocny, ale zawarte w nim wiązki włókien są cieńsze. Dobrze wytrzymują obciążenia nie tylko ściskane, ale także rozciągane, są zdolne do deformacji bez krytycznych konsekwencji. Taka chrząstka nazywa się elastyczną. Ich tkanki tworzą krtań, małżowiny uszne, nos.

Jeśli macierz wokół komórek ma wysoką zawartość kolagenu z złożona struktura budując łańcuchy polipeptydowe, taka chrząstka nazywa się szklistą. Najczęściej pokrywa wewnętrzne powierzchnie stawów. Największa liczba kolagen jest skoncentrowany w strefie powierzchownej. Pełni rolę ramy. Wiązki w nim włókien przypominają strukturalnie trójwymiarowe splecione sieci o spiralnym kształcie.

Istnieje inna grupa: chrząstka włóknista lub włóknista. Podobnie jak szkliste zawierają dużą ilość kolagenu w substancji międzykomórkowej, ale ma specjalna konstrukcja. Wiązki ich włókien nie mają złożonego splotu i znajdują się wzdłuż osi największych obciążeń. Są grubsze, mają specjalną wytrzymałość na ściskanie i są słabo odnawiane podczas deformacji. Z takiej tkanki powstają krążki międzykręgowe, czyli połączenie ścięgien z kośćmi.

Funkcje

Dzięki specjalnym właściwościom biomechanicznym tkanka chrzęstna idealnie nadaje się do wiązania elementów układu mięśniowo-szkieletowego. Jest w stanie przejąć wpływ sił ściskających i rozciągających podczas ruchów, równomiernie je rozłożyć na obciążenie, w pewnym stopniu absorbować lub rozpraszać.

Chrząstki tworzą powierzchnie odporne na ścieranie. Razem z mazią stawową takie stawy, przy dopuszczalnych obciążeniach, są w stanie normalnie pełnić swoje funkcje przez długi czas.

Ścięgna nie są chrząstką. Ich funkcje polegają również na łączeniu się we wspólny aparat. Składają się również z wiązek włókien kolagenowych, ale ich budowa i pochodzenie są różne. narządy oddechowe, małżowiny uszne, oprócz pełnienia funkcji formujących i podtrzymujących, są miejscem przyczepu tkanek miękkich. Ale w przeciwieństwie do ścięgien mięśnie obok nich nie mają takiego obciążenia.

Specjalne właściwości

W elastycznej chrząstce jest bardzo mało naczyń. Jest to zrozumiałe, ponieważ silne obciążenie dynamiczne może je uszkodzić. Jak żywiona jest tkanka łączna chrząstki? Funkcje te przejmuje substancja międzykomórkowa. W chrząstce szklistej w ogóle nie ma naczyń. Ich ocierające się powierzchnie są dość twarde i gęste. Są zasilane mazią stawową.

W matrycy woda porusza się swobodnie. Zawiera wszystkie niezbędne substancje do procesy metaboliczne. Składniki proteoglikanu w chrząstce są idealne do wiązania wody. Jako substancja nieściśliwa zapewnia sztywność i dodatkową amortyzację. Pod obciążeniem woda przejmuje siłę uderzenia, rozprzestrzenia się w przestrzeni międzykomórkowej i płynnie łagodzi naprężenia, zapobiegając nieodwracalnym krytycznym odkształceniom.

Rozwój

W ciele osoby dorosłej do 2% masy przypada na tkankę chrzęstną. Gdzie się znajduje i jakie pełni funkcje? chrząstkowy i kość w okresie embrionalnym nie jest zróżnicowany. Zarodki nie mają kości. Rozwijają się z chrząstki i tworzą się wraz z narodzinami. Ale część nigdy się nie skostnia. Powstają z niego uszy, nos, krtań, oskrzela. Występuje również w stawach rąk i nóg, stawach krążków międzykręgowych, łąkotkach kolan.

Rozwój chrząstki przebiega w kilku etapach. Po pierwsze, komórki mezenchymalne są nasycone wodą, okrągłe, tracą swoje procesy i zaczynają wytwarzać substancje dla matrycy. Następnie różnicują się w chondrocyty i chondroblasty. Te pierwsze są gęsto otoczone substancją międzykomórkową. W tym stanie mogą dzielić ograniczoną liczbę razy. Po takich procesach powstaje grupa izogeniczna. Komórki pozostające na powierzchni tkanki stają się chondroblastami. W procesie wytwarzania substancji matrycowych następuje ostateczne różnicowanie, powstaje struktura z wyraźnym podziałem na cienką granicę i podłoże tkankowe.

Zmiany wieku

Funkcje chrząstki nie zmieniają się w ciągu życia. Jednak z biegiem czasu można zauważyć oznaki starzenia: słabną mięśnie i ścięgna stawów, utrata elastyczności, ból zaburzony przez zmianę pogody lub nietypowe obciążenie. Taki proces jest uważany za normę fizjologiczną. W wieku 30-40 lat objawy zmian mogą już zacząć powodować niedogodności w mniejszym lub większym stopniu. Starzenie się tkanki chrzęstnej stawu następuje z powodu utraty jej elastyczności. Utrata elastyczności włókien. Tkanina wysycha i rozluźnia się.

Na gładkiej powierzchni pojawiają się pęknięcia, staje się ona szorstka. Gładkość i łatwość przesuwania nie jest już możliwa. Uszkodzone krawędzie rosną, tworzą się w nich złogi, a w tkance tworzą się osteofity. Elastyczne chrząstki starzeją się wraz z gromadzeniem się wapnia w substancji międzykomórkowej, ale to prawie nie wpływa na ich funkcje (nos, małżowiny uszne).

Dysfunkcja tkanki chrzęstnej i kostnej

Kiedy i jak to się może stać? W dużej mierze zależy to od tego, jaką funkcję pełni tkanka chrzęstna. W krążkach międzykręgowych, których główną funkcją jest stabilizacja i wspomaganie, najczęściej zaburzenia występują podczas rozwoju procesów dystroficznych lub zwyrodnieniowych. Sytuacja może prowadzić do przemieszczeń, co z kolei doprowadzi do ucisku otaczających tkanek. Obrzęk, szczypanie nerwów, ściskanie naczyń krwionośnych jest nieuniknione.

Aby przywrócić stabilność, organizm stara się walczyć z problemem. Kręg w miejscu deformacji „dostosowuje się” do sytuacji, wyrasta w postaci osobliwych wyrostków kostnych (wąsów). Nie przynosi to również korzyści otaczającym tkankom: ponownie obrzęk, naruszenie, ucisk. Ten problem jest złożony. Naruszenia funkcjonowania aparatu kostno-chrzęstnego są powszechnie nazywane osteochondrozą.

Długotrwałe ograniczenie ruchu (gips na urazy) również negatywnie wpływa na chrząstkę. Jeśli pod nadmiernym obciążeniem włókna elastyczne degenerują się w grube włókniste wiązki, to przy niskiej aktywności chrząstka przestaje normalnie jeść. Płyn maziowy nie miesza się dobrze, chondrocyty otrzymują mniej składników odżywczych, w wyniku czego nie jest wytwarzana wymagana ilość kolagenu i elastyny ​​dla macierzy.

Wniosek nasuwa się sam: dla normalnego funkcjonowania stawów chrząstka musi otrzymać wystarczające obciążenie naprężeniem i ściskaniem. Aby to zapewnić, musisz ćwiczenie prowadzić zdrowy i aktywny tryb życia.

Tkanka chrzęstna odgrywa rolę wspierającą. Nie działa w napięciu, jak gęsta tkanka łączna, ale dzięki napięciu wewnętrznemu dobrze opiera się kompresji. Ta tkanka stanowi podstawę krtani

Nbrinlcho służy do stałego połączenia kości, tworząc chrząstkozrost. Pokrycie powierzchni stawowych kości zmiękcza ruch w stawach. Tkanka chrzęstna jest dość gęsta i jednocześnie dość elastyczna. Jego substancja pośrednia jest bogata w gęstą substancję amorficzną. Z mezenchymu rozwija się chrząstka. W miejscu przyszłej chrząstki komórki mezenchymalne rozmnażają się intensywnie, ich procesy ulegają skróceniu, a komórki są ze sobą w bliskim kontakcie. Następnie pojawia się substancja pośrednia, dzięki której w zaczątkach wyraźnie widoczne są regiony jednojądrzaste, którymi są pierwotne komórki chrzęstne - chondroblasty. Mnożą się i dają coraz większe masy substancji pośredniej.

Ilość tych ostatnich zaczyna przeważać nad masą komórek. Tempo reprodukcji komórek chrząstki do tego czasu zwalnia, a ze względu na dużą ilość substancji pośredniej są one daleko od siebie. Wkrótce komórki tracą zdolność do podziału przez mitozę, ale nadal zachowują zdolność do podziału amitotycznego. Jednak teraz komórki potomne nie odbiegają daleko, ponieważ otaczająca je substancja pośrednia uległa skondensowaniu. Dlatego komórki chrząstki znajdują się w masie głównej substancji w grupach po 2-5 lub więcej komórek. Wszystkie pochodzą z jednej komórki początkowej. Taka grupa komórek nazywana jest iso-genius (isos - równy, identyczny, geneza - występowanie). Komórki

Ryż. 56. Różne rodzaje chrząstka:

A - chrząstka szklista tchawicy; B - elastyczna chrząstka małżowiny usznej łydki; B - chrząstka włóknista krążek międzykręgowyłydka a - ochrzęstna; b ~ chrząstka; in - starszy odcinek chrząstki; 1 - chondroblast; 2 - chondrocyt; 3 - izogeniczna grupa chondrocytów; 4 - elastyczne włókna; 5 - wiązki włókien kolagenowych; 6 - podstawowa substancja; 7 - kapsułka chondrocytów; 8 - bazofilowa i 9 - oksyfilna strefa głównej substancji wokół grupy izogenicznej.

Grupa izogeniczna nie dzieli się przez mitozę, dają niewielką ilość substancji pośredniej o nieco innym składzie chemicznym, która tworzy otoczki chrząstki wokół poszczególnych komórek i pola wokół grupy izogenicznej. Kapsułka chrząstki, jak ujawniono pod mikroskopem elektronowym, składa się z cienkich włókienek rozmieszczonych koncentrycznie wokół komórki.

Tak więc na początku rozwojowi chrząstki towarzyszy wzrost całej masy chrzęstnej od wewnątrz. Później najstarsza część chrząstki, w której komórki nie namnażają się i nie tworzy się substancja pośrednia, przestaje się powiększać, a komórki chrząstki nawet ulegają degeneracji. Jednak wzrost chrząstki jako całości nie ustaje. Wokół przestarzałej chrząstki warstwa komórek oddziela się od otaczającego mezenchymu, które stają się chondroblastami. Wydzielają wokół siebie pośrednią substancję chrząstki i stopniowo są nią zamurowane. Wkrótce chondroblasty tracą zdolność dzielenia się przez mitozę, tworzą mniej substancji pośredniej i stają się chondrocytami. Na tak utworzoną warstwę chrząstki, ze względu na otaczający ją mezenchym, nakładają się jej coraz więcej warstw. W konsekwencji chrząstka rośnie nie tylko od wewnątrz, ale także od zewnątrz.

U ssaków występują: chrząstka szklista (szklistka), elastyczna i włóknista.

Chrząstka szklista (ryc. 56-A) jest najczęstszą, mlecznobiałą i nieco przezroczystą, dlatego często nazywa się ją szklistą. Obejmuje powierzchnie stawowe wszystkich kości, z których powstają chrząstki żebrowe, chrząstki tchawicy i niektóre chrząstki krtani. Chrząstka szklista składa się, jak wszystkie tkanki środowisko wewnętrzne, z komórek i substancji pośredniej.

Komórki chrząstki są reprezentowane przez chondroblasty (na różnych etapach różnicowania) i chondrocyty. Różni się od chrząstki szklistej silnym rozwojem włókien kolagenowych, które tworzą pęczki ułożone niemal równolegle do siebie, tak jak w ścięgnach! W chrząstce włóknistej jest mniej substancji amorficznej niż w szklistej. Zaokrąglone jasne komórki chrząstki włóknistej leżą między włóknami w równoległych rzędach. W miejscach, w których chrząstka włóknista znajduje się między chrząstką szklistą a utworzoną gęstą tkanką łączną, w jej strukturze obserwuje się stopniowe przechodzenie od jednego rodzaju tkanki do drugiego. Tak więc bliżej tkanki łącznej włókna kolagenowe w chrząstce tworzą grube równoległe wiązki, a komórki chrząstki leżą między nimi rzędami, jak fibrocyty gęstej tkanki łącznej. Bliżej chrząstki szklistej wiązki dzielą się na pojedyncze włókna kolagenowe, które tworzą delikatną sieć, a komórki tracą swoje prawidłowe położenie.

Mieć pytania?

Zgłoś literówkę

Tekst do wysłania do naszych redaktorów: