Mikä tämä tutkimus on? mri:n fyysinen perusta

Informatiivinen, turvallinen, ei-invasiivinen diagnostinen menetelmä, jonka avulla voidaan saada korkearesoluutioisia kuvia elimistä ja järjestelmistä, verisuonirakenteista eri tasoilla käyttämällä kolmiulotteisia rekonstruktioita.

MAGNEETTISEN RESONANSIKUVAUKSEN KEHITTYMISHISTORIA

Fysiikan alan perustavanlaatuinen löytö oli Nikola Teslan vuonna 1882 Budapestissa löytämä pyörivä magneettikenttä.

Vuonna 1956 kansainvälinen sähkötekninen komissio Tesla-yhdistys. Kaikki MRI-laitteet on kalibroitu Tesla-yksiköissä. Magneettikentän voimakkuus mitataan Tesla- tai Gauss-yksiköissä. Mitä voimakkaampi magneettikenttä on, sitä suurempi määrä radiosignaaleja voidaan vastaanottaa kehon atomeista ja siten magneettikuvan laatu on sitä korkeampi. 1 Tesla = 10 000 Gaussia

§ Pienen kentän MRI = jopa 0,2 Tesla (2000 Gauss)

§ Keskimääräinen MRI-kenttä = 0,2 - 0,6 Tesla (2000 Gauss - 6000 Gauss)

§ Korkean kentän MRI = 1,0 - 1,5 Tesla (10 000 Gaussia - 15 000 Gaussia)

Vuonna 1937 Columbian yliopiston professori Isidore I. Rabi, työskennellessään Pupin Physics Laboratoryssa Columbian yliopistossa New Yorkissa, havaitsi kvanttiilmiön, jota kutsuttiin ydinmagneettiseksi resonanssiksi (NMR). Hän havaitsi, että atomiytimet merkitsevät läsnäoloaan absorboimalla tai lähettämällä radioaaltoja, kun ne altistetaan riittävän voimakkaalle magneettikentällä.

Professori Isidore I. Rabi sai työstään Nobel-palkinnon. Vuonna 1973 Pavel Lauterbur, kemisti ja NMR-tutkija New Yorkin osavaltion yliopistosta, otti ensimmäisen NMR-kuvan.

Raymond Damadian, lääkäri ja kokeilija Downstate Medical Centeristä Brooklynissa, havaitsi, että vetysignaali syöpäkudoksessa eroaa terveestä kudoksesta, koska kasvaimet sisältävät lisää vettä. Mitä enemmän vettä, sitä enemmän vetyatomeja. Kun MRI-laite on sammutettu, syöpäkudoksen jäännösradioaaltovärähtelyt kestävät pidempään kuin terveen kudoksen värähtelyt.

Tohtori Damadian loi jatko-opiskelijoidensa, lääkäreiden Lawrence Minkoffin ja Michael Goldsmithin, avulla kannettavat kelat vetysäteilyn seurantaan, ja jonkin aikaa myöhemmin rakennettiin ensimmäinen MRI-laite. Heinäkuun 3. päivänä 1977 tehtiin ensimmäinen magneettikuvaus ihmiskehosta lähes viiden tunnin ajan, ja ensimmäiset rintasyöpäpotilaasta otettiin vuonna 1978.

MRI:N PERIAATE

Magneettiresonanssikuvaus on lääketieteellinen diagnostinen menetelmä, joka luo kuvia ihmiskehon kudoksista ja elimistä ydinmagneettisen resonanssin periaatteella. MRI voi tuottaa kuvan ohuesta kudoskappaleesta mistä tahansa ihmiskehon osasta - mistä tahansa kulmasta ja suunnasta. MRI:n avulla voit saada kuvan ihmisen elimistä ja kudoksista sähkömagneettisen kentän avulla.

MRI luo vahvan magneettikentän, ja ihmiskehossa on jonkinlaisia ​​pieniä biologisia "magneetteja", jotka koostuvat magnetoiduista protoneista, jotka ovat osa vetyatomeja. Protonit ovat kehon kudosten magneettisten ominaisuuksien pääelementti.

Ensinnäkin MRI luo tasaisen magnetismin tilan ihmiskehon kun keho asetetaan jatkuvaan magneettikenttään. Toiseksi MRI stimuloi kehoa radioaalloilla, mikä muuttaa protonien kiinteää suuntausta. Kolmanneksi laite pysäyttää radioaallot ja rekisteröi kehon sähkömagneettisen lähetyksen. Neljänneksi lähetettyä signaalia käytetään kehon sisäisten kuvien rakentamiseen käyttämällä tietojenkäsittelyä tietokoneella.

MRI-kuva ei ole valokuvaus. Se on itse asiassa tietokonepohjainen kartta tai kuva ihmiskehon lähettämistä radiosignaaleista. MRI on ominaisuuksiltaan tietokonetomografiaa parempi, koska siinä ei käytetä ionisoivaa säteilyä kuten TT:ssä ja toimintaperiaate perustuu vaarattomien sähkömagneettisten aaltojen käyttöön.

Magneettiresonanssikuvaus muistuttaa ulkonäöltään tietokonetta. Tutkimus suoritetaan samalla tavalla kuin CT-skannaus. Pöytä liikkuu vähitellen skanneria pitkin. MRI kestää kauemmin kuin CT-skannaus ja kestää yleensä vähintään 1 tunnin.

MAGNEETTIKENTÄTEHO

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) on monitasokuvaustekniikka, joka perustuu vuorovaikutukseen

radiotaajuinen sähkömagneettinen kenttä ja jotkut atomiytimet ihmiskehossa (yleensä vety) sen jälkeen, kun keho on asetettu vahvaan magneettikenttään. Tämä kuvantamismenetelmä visualisoi pehmytkudokset erityisen hyvin. MRI:n laatu ei riipu pelkästään kentänvoimakkuudesta (yli 1 T katsotaan korkeaksi kentällä), vaan myös kelan valinnasta, kontrastin käytöstä, tutkimuksen parametreista, tuloksena olevan asiantuntijan kokemuksesta. kuvan ja pystyä määrittämään patologian olemassaolon. MRI-tutkimuksissa käytetään usein suonensisäisen varjoaineen (gadoliniumin) käyttöönottoa. Tällä hetkellä MRI-laitteet käyttävät kenttää, jonka teho on 0,1-3,0 T. Viime vuosina on ilmestynyt myös 7 T:n tehoisia tomografeja, mutta niiden käyttö klinikalla on vielä testausvaiheessa.

AT hoitokäytäntö laitteissa käytetään seuraavaa laitteiden asteikkoa tehon mukaan:

§ Matala kenttä 0,1 - 0,5 T

§ Keskikenttä 0,5 - 0,9 T

§ Korkea kenttä yli 1 T

§ Super high-field 3.0 ja 7.0 T

Laitteet on myös jaettu avoin tyyppi ja suljettu (tunnelityyppinen).

Vielä viime aikoihin asti avoimen tyypin MRI-laitteita edustivat vain matalakentän laitteet, mutta nyt avoimen tyyppisiä korkean kentän MRI-laitteita (1 T ja enemmän) valmistetaan ja käytetään aktiivisesti. Lisäksi on ilmestynyt laitteita potilaan tutkimuksiin pystyasennossa tai istuen. Monimuotoisuus monenlaisia MRI-laitteet mahdollistavat tämän diagnostisen menetelmän erittäin laajan käytön morfologisten muutosten tai toimintahäiriöiden määrittämiseen erilaisissa patologisissa tiloissa.

Kaikki laitteet voidaan ehdollisesti jakaa matalakentän ja korkean kentän tai avoimeen tai tunnelityyppiin.

POTILAAN ON USEIN VAIKEA VALITSEMINEN MATALA- TAI KORKEAN KENTTÄVÄN OPINTOJEN VÄLILLÄ. MUTTA MATALAKENTTÄJEN JA KORKEAN KENTÄN KONEIDEN VÄLILLÄ ON MERKITTÄVÄ ERO.

Avoin (matala lattia) skannerit tarjoavat huonon kuvanlaadun, ja jotkin diagnoosin selventämiseen tähtäävät tutkimukset on toistettava matalakentän laitteiden jälkeen korkean kentän laitteissa. Korkean kentän MRI-laitteet magneettikentän voimakkuudella (1 - 1,5-3,0 Tesla) tarjoavat korkean resoluution, jonka avulla voit visualisoida elinten ja kudosten rakenteen yksityiskohtaisemmin. Matalakentän MRI-laitteiden magneettikentän voimakkuus on tyypillisesti 0,23-0,5 Teslaa. Mitä suurempi magneettikentän voimakkuus, sitä parempi kuvantaminen ja nopeampi skannaus. Magneettikentän tehon kasvun ja kudoskuvauksen laadun välillä on suora yhteys.

MRI-laitteet skannaavat kehon kerroksittain (viipaleina). Mitä suurempi magneettikenttä on, sitä ohuempia leikkeitä on, mikä mahdollistaa tarkemman morfologisen kuvan kudoksista ja siten tarkemman diagnoosin.

Korkean kentän MRI vaativat vähemmän aikaa tutkimuksen suorittamiseen korkeamman magneettikentän vuoksi. Korkean kentän MRI skannaa kehon puolitoista tai kaksi kertaa nopeammin kuin matalakentän (avoin tyyppi) koneet. Tämä on erittäin tärkeää, sillä potilaan liikkeen todennäköisyys ja kuvien artefaktien ilmaantuminen kasvaa pitkän tutkimuksen myötä.

Korkean kentän MRI-laitteet tarjoavat edistyneimmät kuvantamistekniikat, joista osaa ei voida suorittaa koneilla, joilla on pieni magneettikenttä.

Korkean kentän MRI-laitteita parannetaan jatkuvasti parantamaan potilasmukavuutta ja vähentämään potilaan ahdistusta tutkimuksen aikana. Viime vuosina on kehitetty uusia MRI-skannereita huomattavasti lyhyemmällä putkella, jonka ansiosta potilaan pää voi olla magneettiaukon ulkopuolella joissakin tutkimuksissa. Magneettiaukkoa levennetään putken päässä, mikä vähentää potilaan sulkemisen tunnetta, koska potilaan pää on matkalla levennettyä päätä kohti. Lisäksi aukko on aiemmin suunniteltuja skannereita leveämpi, joten potilaan ympärille jää enemmän tilaa tutkimuksen aikana.

Korkean kentän laitteilla on kuitenkin useita haittoja:

1. Klaustrofobia. Pieni osa potilaista pelkää ahtaita tiloja, eivätkä voi olla korkeakentän laitteen sisällä. Suurimmalle osalle näistä potilaista riittää kevyen rauhoittavan lääkkeen ottaminen ennen tutkimusta, mutta vakavan klaustrofobian ollessa kyseessä tällaisten potilaiden on erittäin vaikea suorittaa tutkimusta tunnelityyppisillä laitteilla.

koko 2. Korkean kentän MRI-laitteissa on rajoitetusti tilaa, ja jotkut potilaat voivat olla liian suuria mahtuakseen MRI-tunneliin suuren ruumiinkoonsa vuoksi. Joissakin korkean kentän magneettikuvauksissa on myös painorajoituksia.

3. Kipu. Jos potilaalla on voimakasta selkä-, niska- tai muita oireita, potilaan on vaikea pysyä paikallaan pitkään.

Siksi matalakenttäiset (avoimen tyypin) MRI-laitteet voivat olla sopivampia joillekin potilaille, kuten niille, joilla on todellinen klaustrofobia tai suuret koot kehon.

Lääketieteellisen diagnostiikan arsenaalissa on jo tarpeeksi menetelmiä tiettyyn elimeen vaikuttaneen sairauden määrittämiseksi. MRI (magneettikuvaus) on tutkimus, joka on ominaisuuksiensa ansiosta ottanut vahvasti johtavan aseman. Mikä on MRI ja miksi tekniikasta on tullut kysyntää viime vuosikymmeninä lähes koko sivistyneessä maailmassa, voit selvittää tutustumalla toimenpiteen suorittamiseen käytettävien laitteiden toimintaperiaatteeseen.

Hieman historiaa

1973, jolloin kemian professori Paul Lauterbur julkaisi artikkelinsa magneettikuvauksesta tieteellinen lehti Luonto, jonka kaikki hyväksyivät yksimielisesti menetelmän perustamisen aikana. Hieman myöhemmin brittiläinen fyysikko Peter Mansfield paransi kuvan luomisen matemaattisia komponentteja. Molemmat tutkijat saivat Nobel-palkinnon vuonna 2003 panoksestaan ​​magneettikuvauksen luomisessa.

Merkittävä läpimurto menetelmän kehityksessä tapahtui, kun amerikkalainen tiedemies ja lääkäri Raymond Damadian, yksi ensimmäisistä MRI-mahdollisuuksien tutkijoista, keksi MRI-skannerin. Lukuisten raporttien mukaan tiedemies on itse menetelmän luoja, sillä vuonna 1971 hän julkaisi ajatuksen syövän havaitsemisesta MRI:n avulla. Siellä on myös tietoa hakemuksen jättämisestä keksintöjen ja löytöjen komitealle Neuvostoliiton keksijältä Ivanov V.A. tästä aiheesta, jota kuvattiin yksityiskohtaisesti jo vuonna 2000.

Mihin diagnoosi perustuu?

MRI:n toimintaperiaate perustuu kykyyn tutkia kudoksia ihmiskehon perustuu niiden kyllästymiseen vedyllä ja magneettisilla ominaisuuksilla. Vetyytimessä on yksi spin (magneettinen momentti) sisältävä protoni, joka sille resonanssitaajuudella kohdistettujen magneetti- ja gradienttikenttien (lisä) vaikutuksesta muuttaa suuntautumistaan ​​avaruudessa.

Protonien parametrien, sen magneettisten momenttien ja niiden vektoreiden, jotka ovat olemassa vain kahdessa vaiheessa, sekä protonin spineihin sitoutumisen perusteella voidaan päätellä, missä kudosaineessa vetyatomi sijaitsee. Altistuminen kehon osalle tietyn taajuuden sähkömagneettisella kentällä johtaa protonien osan magneettisen momentin muutokseen päinvastaiseksi ja sitten palautumiseen alkuperäiseen asentoonsa.

MR-tomografin tiedonkeruuohjelma rekisteröi virittyneiden hiukkasten - protonien - rentoutumisesta syntyvän energian vapautumisen. Sen perustamisesta lähtien menetelmää on kutsuttu nimellä NMRI (ydinmagneettinen resonanssikuvaus) ja sitä kutsuttiin Tšernobylin ydinvoimalan onnettomuuteen asti. Sen jälkeen nimestä päätettiin poistaa ensimmäinen sana, jotta magneettikuvauksen kohteena olevien keskuudessa ei aiheudu huolta.

Tomografin ominaisuudet

MRI-laite, mikä se on ja mitkä ovat sen laitteen ominaisuudet? Ensimmäiset magneettikuvaukseen käytetyt laitteet loivat magneettikentän, jonka induktio oli 0,005 T (Tesla), ja kuvien laatu oli huono. Aikamme tomografit on varustettu tehokkailla lähteillä, jotka luovat vahvan sähkömagneettisen kentän. Näitä ovat sähkömagneetit, joiden induktio on 1–3 T, joskus jopa 9,4 T, jotka toimivat nestemäisessä heliumissa, ja kestomagneetit 0,7 T asti, joilla on suuri teho (neodyymi).

Vakiot aiheuttavat kudoksissa heikomman magneettiresonanssireaktion kuin sähkömagneettiset, joten edellisen käyttöalue on hyvin rajallinen. Mutta samaan aikaan kestomagneetit mahdollistavat MRI-tutkimuksen suorittamisen seisoma-asennossa, liikkeessä ja tarjoavat lääketieteellisen pääsyn toimenpiteen kohteena olevalle henkilölle suoritettaessa sekä diagnostisia että terapeuttisia toimia. Tällä ohjauksella voit tehdä MRI:n, niin sanotun interventiomagneettisen resonanssikuvauksen menetelmän.

Tomografin rakenteen periaate

MRI-laitteella saatujen kuvien laatu 3 ja esimerkiksi 1,5 T ei yleensä eroa. Kuvan selkeys voi vaihdella laiteasetusten mukaan. Mutta tutkimuksen tulokset tomografeilla, joiden induktio on 0,35 T, ovat paljon huonompilaatuisia kuin 1,5 T:n laitteilla. Laitteet, jotka muodostavat alle 1 T:n kentän, eivät mahdollista informatiivisten kuvien saamista sisäelimistä ( vatsaontelo ja pieni lantio).

Tällaisissa tomografeissa tehdään vain pään, selkärangan, nivelten diagnostiikkaa, kun MRI-kuvaus ei vaadi korkean tarkkuuden kuvia.

Miksi MRI valitaan useimmissa tapauksissa?

MRI-diagnostiikka ja CT (tietokonetomografia) ovat kaksi menetelmää, jotka perustuvat kerroskuvien saamiseen elimistä. Tomografia tarkoittaa kreikaksi leikkausta. Mutta samalla menetelmissä on myös eroja - CT ottaa kuvia käytettäessä röntgenkuvat, joka altistaa ihmiskehon säteilyaltistukselle, joskus jopa melko suurelle säteilylle. Toimenpiteiden pienestä hintaerosta huolimatta magneettikuvaus tehdään usein, koska TT visualisoi paremmin vain luukudoksen.

Ja muissa tapauksissa valitaan ensimmäinen toimenpide, koska MRI näyttää kaikki pehmeät ja rustoiset rakenteet, verisuoni- ja hermomuodostelmat eri kokoja. Tutkimus paljastaa monia luonteeltaan monipuolisimpia patologisia prosesseja. Lisäksi magneettikuvauksen kaltainen toimenpide voidaan määrätä raskaana oleville ja imettäville naisille, lapsille ilman pelkoa mahdollista haittaa heidän terveytensä tai kohdunsisäinen kehitys sikiö. Tutkimuksella on tiettyjä vasta-aiheita, mutta monet niistä eivät ole ehdottomia ja tietyin edellytyksin se voidaan suorittaa.

Milloin diagnostiikkaa tarvitaan käytettäessä magneettikenttää?

MRI:n käyttöaiheet perustuvat kokonaan sen diagnostisiin ominaisuuksiin, nimittäin vetymolekyylien määrään kudoksissa. Joten melkein kaikissa pehmeissä ja rustoisissa muodostelmissa voidaan toimenpiteen ansiosta diagnosoida seuraavan tyyppiset patologiset prosessit:

Lisäksi, kun MRI on tehty, se tulee saataville seurata muutoksia verisuonissa. verenkiertoelimistö, sekä imusolmukkeet ja sen solmut. Selkärangan diagnoosilla tällä menetelmällä voit luoda täydellisen (kolmiulotteisen) kuvan kaikista sen muodostavista rakenteista ja analysoida tuki- ja liikuntaelimistön, hermoston ja verenkiertojärjestelmän toimintaa.

Aivojen MRI:n avulla voit saada 3D-mallin elimestä

Tämä diagnostinen ominaisuus saa toisinaan toimenpiteeseen ajan saaneet potilaat ihmettelemään, miksi he tekevät selkärangan magneettikuvauksen, jos luukudokset eivät näy riittävän hyvin tutkimuksessa? Suositus kulkua varten on perusteltua sillä, että selkärangan sairaudet johtavat usein ympäröivien kudosten sairauksiin, esimerkiksi samaan osteokondroosiin, joka aiheuttaa hermojen puristamista.

Missä tapauksissa menettelyä on mahdotonta suorittaa?

Vaikka magneettikuvaus on vaaraton ja ei-invasiivinen tutkimus, on silti syitä, jotka estävät sen toteuttamisen. Tärkein, mikä on ehdoton vasta-aihe toimenpiteelle, on metalliesineiden läsnäolo kehossa. Syy liittyy suoraan menettelyn periaatteeseen.

Siksi, jos potilaalla on sydämentahdistin (tahdistin), hammas- ja korvaan kiinnitetyt metalliimplantit, sydänläppäproteesit, ferromagneettiset fragmentit, metallilevyt luissa, Elizarov-laite, niin vastaus kysymykseen, onko mahdollista tehdä MRI on yksiselitteisesti negatiivinen. Ainoa poikkeus on titaani-implantteja, koska se ei ole ferromagneetti eikä reagoi magneettikentän toimintaan.

Sähkömagneettiset tärinät ovat erityisen vaarallisia ihmisille, joilla on sydämentahdistin, koska ne voivat poistaa sen käytöstä ja vaarantaa potilaan hengen. Suhteellisia vasta-aiheita on paljon enemmän, mutta melkein jokainen niistä voidaan ohittaa ja toimenpide suorittaa kaikissa suotuisissa olosuhteissa.

Tutkimuksen suhteellisia esteitä ovat siis:

• klaustrofobia, psyykkiset ja fysiologiset häiriöt, jotka ilmenevät lisääntyneestä kiihtyvyydestä ja kyvyttömyydestä kestää menettelyä rauhallisessa tilassa;
• potilaan yleinen vakava tila - tarve seurata jatkuvasti hänen tärkeimpiä elintoimintojaan - hengitys, sydämen rytmi, pulssi, verenpaine;
• allerginen reaktio varjoaineelle (suorita tarvittaessa);
• ensimmäisen raskauskolmanneksen raskaus (lääkärit pelkäävät määrätä menettelyä tällä hetkellä, joten sikiön pääelinten muniminen on käynnissä);
• sydämen, hengitysteiden ja munuaisten vajaatoiminta dekompensaatiovaiheessa;
• 2–3 asteen lihavuus yli 120–150 kg:n painolla.

Kuhunkin yllä olevaan tilanteeseen voit valita vaihtoehtoisen vaihtoehdon tai päättää, onko magneettikuvaus niin tarpeellista vai voidaanko se korvata jollain muulla tutkimuksella. Voit pelastaa klaustrofobiasta kärsivän haitalta tai yrittää suorittaa toimenpiteen suurelle potilaalle, jolle tehdään magneettikuvaus avoimella tomografilla.

Avoimen piirin MRI-laite

Pitääkö minun valmistautua menettelyyn?

Sähkömagneettisen kentän diagnostiikka ei vaadi valmisteluprosessia. Tiettyä ruokavaliota ja ruokavaliota ei tarvitse noudattaa. Vain jos on tarpeen tutkia lantion elimiä, sinun on tultava toimenpiteeseen täydellä rakolla - koska MRI diagnosoi tämän alueen elimen seinämien suoristettuina.

On toinenkin seikka, joka on otettava huomioon määrättäessä MRI-tutkimusta kontrastitehosteella. Jopa sillä ehdolla, että se ei ole provosoivaa allergiset reaktiot gadoliniumsuoloihin perustuvat valmisteet (Omniscan, Gadovist), sinun on joka tapauksessa ensin suoritettava testi. On mahdotonta sulkea pois jokaisen yksittäisen potilaan yksilöllistä intoleranssia.

Ennen toimenpiteeseen menoa on parasta miettiä vaatteita ja valita sellainen, joka ei sisällä metalliesineitä - vetoketjuja, nappeja, strasseja ja muita koristeita. Jotkut yksityisklinikat tarjoavat vaihtoa erityisesti tällaisiin tapahtumiin suunniteltuun lääketieteelliseen paitaan. MRI-tutkimukseen ei tule tulla Lurexin alusvaatteissa, sillä sen lanka on luotu raudan sekoituksella.

Välittömästi ennen diagnoosia sinun on poistettava kaikki korut, kellot, lasit, irrotettavat hammasproteesit ja korvalaitteet.

Tärkeä seikka, jota ei pidä jättää huomioimatta, on käynti toimistolla kaikkien aiempien, mahdollisten tutkimusten tulosten kera. Näin lääkäri voi välittömästi verrata uusia kuvia ja tehdä johtopäätöksen hoidon tehokkuudesta tai taudin etenemisnopeudesta tai sen remissiosta. MRI-laitteet luovat niin voimakkaan magneettikentän, että diagnoosihuoneessa ei ole metalliesineitä - sohvat, kainalosauvat, kepit ja muut potilaiden henkilökohtaiset tavarat - kaikki esineet jäävät huoneen oven ulkopuolelle. Sen jälkeen vain potilas saa suorittaa diagnoosin.

Tutkimuksen tekeminen

Täysin valmistautunut potilas sijoitetaan siis laitepöytä-sohvalle ja hoitohenkilökunta kiinnittää hänet täydellisen liikkumattomuuden varmistamiseksi ottaen huomioon, mikä alue on tutkittava. Erityisesti suunniteltuja hihnoja ja rullia käytetään potilaan kehon kiinnittämiseen. Samanaikaisesti hänelle selitetään, että tomografin työhön liittyy melko kovaa ääntä - koputusta, huminaa, että tämä on täysin normaalia eikä sen pitäisi aiheuttaa huolta.

Erityinen kiinnitys pään magneettikuvaukseen

Mukavuuden vuoksi toimenpiteen aikana kohteelle tarjotaan kuulokkeita tai korvatulppia, jotka auttavat pääsemään eroon epämiellyttävistä meluvaikutuksista. Ne ilmoittavat kaksisuuntaisen yhteyden olemassaolosta diagnoosihuoneen ja huoneen, jossa prosessia johtava asiantuntija sijaitsee, välillä. Jos potilas kokee paniikkikohtauksen lisääntyvän tai hänen tilansa muuttuu huonommaksi, voit milloin tahansa ilmoittaa asiasta lääkärille ja hän keskeyttää skannauksen.

Tietysti on hyvä, jos potilas lukee ennen MRI:n suorittamista arvosteluja hänestä kaikista Internet-portaaleista, jotka ovat jättäneet ihmiset, joille on jo tehty diagnostiikka. Sitten hän voi valmistautua henkisesti. Jos hän tietää, että hän voi tällaisissa tilanteissa pelätä, hänen tulee soittaa etukäteen hänen kanssaan menettelyä varten. rakastettu. Tätä varten sinun on ensin selvitettävä, onko mukana tulevalla henkilöllä vasta-aiheita sähkömagneettisessa kentässä olemiseen, jotta hän ei vahingoita häntä eikä häiritse menettelyä.

Jos kaikki ehdot täyttyvät, tomografin sohva, jolla potilas sijaitsee, liukuu laitteen tunneliin ja aloittaa magneettikuvauksen. Itse toimenpide voi kestää 20 minuutista tuntiin - se riippuu tutkittavan alueen ominaisuuksista. Jos on indikaatioita MRI: lle kontrastilla, esimerkiksi epäiltyjen onkologisten prosessien tapauksessa, diagnostinen aika pääsääntöisesti kaksinkertaistuu.

Diagnoosin jälkeen

Toimenpiteen lopussa useimmilla klinikoilla potilasta pyydetään odottamaan 1-2 tuntia, kunnes lääkäri tulkitsee tutkimuksen tulokset. Sen jälkeen saadut tiedot annetaan kokeen läpäisevälle henkilölle kuvien muodossa sekä digitaalisilla tietovälineillä - CD-levyillä, joita voi katsella milloin tahansa sopivana ajankohtana. MRI ei vaadi ylimääräistä lepoa - diagnoosi ei vaikuta fyysiseen, henkiseen ja tunnetila kärsivällinen. Kun kaikki klinikalla käymiseen liittyvät toimet on suoritettu, hän voi hoitaa tavanomaisia ​​asioitaan, mukaan lukien erilaisten laitteiden käyttö.

Magneettikuvaus (MRI) on yksi nykyaikaisia ​​menetelmiä radiodiagnostiikka, joka mahdollistaa noninvasiivisen kuvantamisen sisäiset rakenteet ihmiskehon.

Menetelmää kutsuttiin magneettikuvaukseksi ydinmagneettisen resonanssikuvauksen (NMRI) sijaan, koska se liittyi negatiivisesti sanaan "ydin" 1970-luvun lopulla. MRI perustuu ydinmagneettisen resonanssin (NMR) periaatteisiin, spektroskopiatekniikkaan, jota tutkijat käyttävät saadakseen tietoa kemiallisista ja fyysiset ominaisuudet molekyylejä.

MRI sai alkunsa tomografisena kuvantamistekniikana, joka tuottaa kuvia NMR-signaalista ihmiskehon läpi kulkevista ohuista osista. MRI on kehittynyt tomografisesta kuvantamistekniikasta tilavuuskuvaustekniikaksi.

MRI:n edut

MRI:n tärkein etu muihin kuvantamismenetelmiin verrattuna on:
ionisoivan säteilyn puuttuminen ja sen seurauksena karsinogeneesin ja mutageneesin vaikutukset, joiden riski liittyy (tosin hyvin vähäisessä määrin) altistumiseen röntgensäteilyä.
MRI:n avulla voit suorittaa tutkimusta missä tahansa tasossa, ottaen huomioon anatomiset ominaisuudet potilaan kehosta ja tarvittaessa saada kolmiulotteisia kuvia eri rakenteiden suhteellisen sijainnin tarkkaa arviointia varten.
MRI:llä on korkea pehmytkudoskontrasti ja sen avulla voidaan tunnistaa ja karakterisoida patologisia prosesseja, jotka kehittyvät ihmiskehon eri elimissä ja kudoksissa.
MRI on ainoa ei-invasiivinen diagnostinen menetelmä, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys turvotuksen ja luukudoksen infiltraatioiden havaitsemisessa.
MR-spektroskopian ja diffuusio-MRI:n kehittäminen sekä uusien organotrooppisten varjoaineiden luominen ovat perusta "molekyylikuvantamisen" kehitykselle ja mahdollistavat histokemialliset tutkimukset in vivo.
MRI visualisoi paremmin joitain aivojen ja selkäytimen rakenteita sekä muita hermorakenteita, tässä suhteessa sitä käytetään useammin vammojen, kasvainmuodostelmien diagnosoimiseen hermosto sekä onkologiassa, kun on tarpeen määrittää kasvainprosessin esiintyminen ja esiintyvyys

MRI:n fyysinen perusta

MRI perustuu ilmiöön Ydinmagneettinen resonanssi avattiin vuonna 1946. fyysikot F. Bloch ja E. Purcell (Nobelin fysiikan palkinto, 1952). Tämän ilmiön ydin on joidenkin elementtien ytimien kyky staattisen magneettikentän vaikutuksesta vastaanottaa radiotaajuuspulssin energiaa. Vuonna 1973 Amerikkalainen tiedemies P. Lauterbur ehdotti ydinmagneettisen resonanssin ilmiön täydentämistä gradienttimagneettikentillä signaalin spatiaalista paikantamista varten. Hän onnistui saamaan ensimmäisen MRI-skannauksen käyttämällä tuolloin tietokonetomografiassa (CT) käytettyä kuvan rekonstruktioprotokollaa. Seuraavina vuosina magneettikuvaus on tehty koko rivi laadullisia muutoksia, joista on tulossa tällä hetkellä monimutkaisin ja monipuolisin säteilydiagnostiikan menetelmä. MRI:n periaate mahdollistaa signaalin vastaanottamisen mistä tahansa ihmiskehon ytimestä, mutta suurin kliininen merkitys on bioorgaanisia yhdisteitä muodostavien protonien jakautumisen arvioinnilla, mikä määrää menetelmän korkean pehmytkudoskontrastin, ts. tutkia sisäelimiä.

Teoriassa kaikki atomit sisältävät pariton numero protoneilla ja/tai neutroneilla on magneettisia ominaisuuksia. Koska ne ovat magneettikentässä, ne ohjataan sen linjoja pitkin. Jos käytetään ulkoista vaihtuvaa sähkömagneettista kenttää, atomit, jotka ovat itse asiassa dipoleja, asettuvat uusille sähkömagneettisen kentän linjoille. Kun ytimet järjestetään uusille voimalinjoille, ne tuottavat sähkömagneettisen signaalin, jonka vastaanottava kela voi rekisteröidä.

Magneettikentän katoamisvaiheessa dipoliytimet palaavat alkuperäiseen asentoonsa, kun taas paluunopeus alkuperäiseen asemaansa määräytyy kahdella aikavakiolla, T1 ja T2:
T1 on pitkittäinen (spin-hila) aika, joka heijastaa virittyneiden ytimien energiahäviön nopeutta
T2 on poikittaisrelaksaatioaika, joka riippuu nopeudesta, jolla viritetyt ytimet vaihtavat energiaa keskenään

Kudoksista vastaanotettu signaali riippuu protonien lukumäärästä (protonitiheydestä) sekä T1- ja T2-arvoista. MRI:ssä käytetyt pulssisekvenssit on suunniteltu hyödyntämään paremmin T1- ja T2-kudoseroja, jotta saadaan aikaan maksimaalinen kontrasti normaalien ja patologisten kudosten välille.

MRI antaa sinun saada suuri määrä käyttäviä kuvatyyppejä pulssisekvenssit sähkömagneettisten pulssien eri aikaominaisuuksilla.

Pulssivälit on rakennettu siten, että ne korostavat T1:n ja T2:n eroja voimakkaammin. Yleisimmin käytetyt sekvenssit "inversion palautus" (IR) ja "spin echo" (SE), jotka riippuvat protonitiheydestä.

Main tekninen parametri, joka määrittää MRI:n diagnostiset ominaisuudet, on magneettikentän voimakkuus, mitattuna T(tesla). Korkean kentän tomografit (1 - 3 T) mahdollistavat laajimman valikoiman ihmiskehon kaikkien alueiden tutkimuksia, mukaan lukien toiminnalliset tutkimukset, angiografia ja nopea tomografia. Tämän tason tomografit ovat korkean teknologian komplekseja, vaatii jatkuvaa tekninen valvonta ja suuret taloudelliset kustannukset.

Vastaan, matalakentän tomografit ovat yleensä taloudellisia, kompakteja ja vähemmän teknisesti ja toiminnallisesti vaativia. Pienten rakenteiden visualisointimahdollisuuksia matalakentän tomografeilla rajoittaa kuitenkin pienempi spatiaalinen resoluutio, ja tutkittavien anatomisten alueiden valikoima rajoittuu pääasiassa aivoihin, selkäytimeen ja suuriin niveliin.

Yhden anatomisen alueen tutkiminen MRI:llä sisältää useiden niin kutsuttujen pulssisekvenssien suorittaminen. Erilaiset pulssisekvenssit mahdollistavat ihmiskudosten spesifisten ominaisuuksien saamisen, nesteen, rasvan, proteiinirakenteiden tai paramagneettisten elementtien (rauta, kupari, mangaani jne.) suhteellisen sisällön arvioimisen.
Vakio-MRI-protokollat ​​sisältävät T1-painotetut kuvat (herkkiä rasvalle tai verelle) ja T2-painotetut kuvat (herkät turvotukselle ja infiltraatiolle) kahdessa tai kolmessa tasossa.

Rakenteet, jotka eivät sisällä käytännössä lainkaan protoneja(kortikaalinen luu, kalkkeutumat, fibrorustokudos) sekä valtimoveren virtaus, signaalin intensiteetti on alhainen sekä T1- että T2-painotetuissa kuvissa.

Tutkimuksen aika yleensä 20-40 minuuttia riippuen anatomisesta alueesta ja kliinisestä tilanteesta.

Diagnoosin tarkkuus ja hypervaskulaaristen prosessien karakterisointi(kasvaimet, tulehdus, verisuonten epämuodostumat) voivat lisääntyä merkittävästi käytettäessä suonensisäisesti kontrastin lisäys. Monia patologisia prosesseja (esimerkiksi pienet aivokasvaimet) ei useinkaan havaita ilman suonensisäistä kontrastia.

Harvinaisista maametallista tuli perusta MR-varjoainevalmisteiden luomiselle gadolinium (lääke - magnetisti). Puhtaassa muodossaan tämä metalli on erittäin myrkyllistä, mutta kelaatin muodossa siitä tulee käytännössä turvallinen (ei sisällä munuaistoksisuutta). Haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia ​​(alle 1 % tapauksista) ja ovat yleensä lieviä (pahoinvointi, päänsärky, polttava tunne pistoskohdassa, parestesia, huimaus, ihottuma). Munuaisten vajaatoiminnassa taajuus sivuvaikutukset ei lisäänny.
MR-varjoaineiden käyttöä raskauden aikana ei suositella, koska puhdistumanopeutta lapsivedestä ei tunneta.

Muita varjoaineluokkia magneettikuvaukseen on kehitetty, mukaan lukien - elinkohtainen ja suonensisäinen.

MRI:n rajoitukset ja haitat

Tutkimuksen pitkä kesto (20-40 minuuttia)
edellytys laadukas kuvantaminen on potilaan rauhallinen ja liikkumaton tila, joka määrittää levottomilla potilailla rauhoituksen tarpeen tai voimakasta kipua kärsivien potilaiden kipulääkkeiden käytön
potilaan tarve pysyä epämukavassa, ei-fysiologisessa asennossa jollain erityisellä tyylillä (esimerkiksi tutkittaessa olkaniveltä suurilla potilailla)
suljettujen tilojen pelko (klaustrofobia) voi olla ylitsepääsemätön este tutkimukselle
tomografiapöydän kuormitukseen liittyvät tekniset rajoitukset tutkittaessa ylipainoisia potilaita (yleensä yli 130 kg).
Tutkimuksen rajoitus voi olla vyötärön ympärysmitta, joka on ristiriidassa tomografin tunnelin halkaisijan kanssa (poikkeuksena tutkimus avoimen tyyppisillä tomografeilla, joilla on alhainen magneettikenttävoimakkuus)
kalkkeutumien luotettavan havaitsemisen mahdottomuus, luukudoksen mineraalirakenteen arviointi (litteät luut, kortikaalinen levy)
ei salli keuhkojen parenkyyman yksityiskohtaista karakterisointia (tällä alueella se on huonompi kuin CT: n ominaisuudet)
paljon suuremmassa määrin kuin TT:ssä on liikkeestä aiheutuvia artefakteja (tomogrammien laatu voi heikentyä jyrkästi potilaan liikkeestä aiheutuvien artefaktien vuoksi - hengittäminen, sydämenlyönti, verisuonten pulsaatio, tahattomat liikkeet) ja metalliesineitä (kiinteitä kehon sisällä tai vaatteissa), sekä tomografin vääristä asetuksista
Tämän tutkimustekniikan jakelu ja toteutus on huomattavasti rajoitettua itse laitteiston (tomografi, RF-kelat, ohjelmistot, työasemat jne.) ja sen ylläpidon korkeiden kustannusten vuoksi.

Tärkeimmät vasta-aiheet MRI:lle (magneettikuvaus) ovat:

ehdoton:
keinotekoisten tahdistinten läsnäolo
suurten metallisten implanttien, fragmenttien läsnäolo
metallikiinnikkeiden, pidikkeiden läsnäolo verisuonissa
keinotekoiset sydämen läpät
keinotekoiset nivelet
potilaan paino yli 160 kg

!!! Metallihampaiden, kultalankojen ja muiden ompeleiden ja kiinnitysmateriaalien esiintyminen ei ole magneettikuvauksen vasta-aihe - tutkimus ei ole, vaikka kuvanlaatu heikkenee.

suhteellinen:
klaustrofobia - suljettujen tilojen pelko
epilepsia, skitsofrenia
raskaus (ensimmäinen kolmannes)
potilaan erittäin vakava tila
potilaan kyvyttömyys pysyä paikallaan tutkimuksen aikana

Useimmissa tapauksissa erityistä valmistautumista magneettikuvaukseen ei tarvita., mutta sydäntä ja sen verisuonia tutkittaessa rintakarvat tulee ajella. Kun tutkitaan lantion elimet(virtsarakko, eturauhanen) tulee olla täynnä rakkoa.Tutkimus vatsan elimet suoritetaan tyhjään vatsaan.

!!! MRI-huoneeseen ei saa tuoda metalliesineitä, koska magneettikenttä voi vetää puoleensa suurella nopeudella aiheuttaen vammoja potilaalle tai hoitohenkilökunta ja poista tomografi pysyvästi käytöstä.

Magneettiresonanssikuvaus (MRI)- menetelmä tomografisten lääketieteellisten kuvien saamiseksi sisäelinten ja kudosten tutkimiseen ydinmagneettisen resonanssin ilmiön avulla. Peter Mansfield ja Paul Lauterbur saivat vuoden 2003 lääketieteen Nobelin magneettikuvauksen keksimisestä.
Aluksi tätä menetelmää kutsuttiin ydinmagneettiseksi resonanssikuvaukseksi (NMR-tomografia). Mutta sitten, jotta radiofobiasta zombiettua yleisöä ei pelottaisi, he poistivat maininnan menetelmän "ydinperäisestä" alkuperästä, varsinkin kun ionisoivaa säteilyä ei käytetä tässä menetelmässä.

Ydinmagneettinen resonanssi

Ydinmagneettinen resonanssi toteutuu ytimissä, joiden spinit eivät ole nolla. Lääketieteen kannalta mielenkiintoisimpia ovat vedyn (1 H), hiilen (13 C), natriumin (23 Na) ja fosforin (31 P) ytimet, koska niitä kaikkia on ihmiskehossa. Siinä on eniten (63 %) vetyatomeja, joita löytyy rasvasta ja vedestä, joita on eniten ihmiskehossa. Näistä syistä nykyaikaiset MRI-skannerit on useimmiten "viritetty" vetyytimille - protoneille.

Ulkoisen kentän puuttuessa protonien spinit ja magneettiset momentit suuntautuvat satunnaisesti (kuva 8a). Jos protoni sijoitetaan ulkoiseen magneettikenttään, sen magneettinen momentti on joko samassa suunnassa tai vastakkainen magneettikentän kanssa (kuva 8b), ja toisessa tapauksessa sen energia on suurempi.

Hiukkanen, jonka spin on sijoitettu voimakkuuden B magneettikenttään, voi absorboida fotonin taajuudella ν, joka riippuu sen gyromagneettisesta suhteesta γ.

Vedylle γ = 42,58 MHz/T.
Hiukkanen voi käydä läpi siirtymän kahden energiatilan välillä absorboimalla fotonin. Alemmalla energiatasolla oleva hiukkanen absorboi fotonin ja päätyy ylemmälle energiatasolle. Tietyn fotonin energian tulee täsmälleen vastata näiden kahden tilan välistä eroa. Protonin energia E on suhteessa sen taajuuteen ν Planckin vakion kautta (h = 6,626·10 -34 J·s).

NMR:ssä suuruutta ν kutsutaan resonanssi- tai Larmor-taajuudeksi. ν = γB ja E = hν, joten kahden spin-tilan välisen siirtymän aikaansaamiseksi fotonilla on oltava energia

Kun fotonin energia vastaa kahden spin-tilan eroa, tapahtuu energian absorptio. Vakiomagneettikentän intensiteetin ja radiotaajuisen magneettikentän taajuuden on vastattava tiukasti toisiaan (resonanssi). NMR-kokeissa fotonin taajuus vastaa radiotaajuusaluetta (RF). Kliinisessä MRI:ssä vetykuvauksessa ν on tyypillisesti välillä 15-80 MHz.
Huoneenlämmössä alemmalla energiatasolla pyörivien protonien määrä ylittää hieman niiden lukumäärän ylempänä. NMR-spektroskopian signaali on verrannollinen tasopopulaatioiden eroon. Ylimääräisten protonien määrä on verrannollinen arvoon B 0. Tämä ero 0,5 T:n kentässä on vain 3 protonia miljoonaa kohti, 1,5 T:n kentässä 9 protonia miljoonassa. kuitenkin kaikki yhteensä protonien ylimäärä 0,02 ml:ssa vettä 1,5 T:n kentässä on 6,02·10 15 . Mitä vahvempi magneettikenttä, sitä parempi kuva.

Tasapainotilassa nettomagnetointivektori on yhdensuuntainen käytetyn magneettikentän B 0 suunnan kanssa ja sitä kutsutaan tasapainomagnetisaatioksi M 0 . Tässä tilassa magnetisoinnin MZ Z-komponentti on yhtä suuri kuin M 0 . M Z:ta kutsutaan myös pitkittäismagnetoinniksi. Tässä tapauksessa poikittaista (M X tai M Y) magnetointia ei ole. Lähettämällä RF-pulssin Larmor-taajuudella, nettomagnetointivektoria voidaan kiertää tasossa, joka on kohtisuorassa Z-akseliin nähden, tässä tapauksessa X-Y lentokoneet.

T1 Rentoutuminen
RF-pulssin päättymisen jälkeen kokonaismagnetointivektori palautetaan Z-akselia pitkin lähettäen RF-aaltoja. Aikavakiota, joka kuvaa kuinka M Z palaa tasapainoarvoonsa, kutsutaan spin-hilarelaksaatioajaksi (T 1 ).

M Z \u003d M 0 (1 - e -t / T 1 )

T1-relaksaatio tapahtuu tilavuudessa, joka sisältää protoneja. Protonien sidokset molekyyleissä eivät kuitenkaan ole samat. Nämä sidokset ovat erilaisia ​​kullekin kudokselle. Yksi 1H-atomi voi olla erittäin vahvasti sitoutunut, kuten rasvakudoksessa, kun taas toinen atomi voi olla heikommin sitoutunut, kuten vedessä. Vahvasti sitoutuneet protonit vapauttavat energiaa paljon nopeammin kuin heikosti sitoutuneet protonit. Jokainen kudos vapauttaa energiaa eri nopeudella, minkä vuoksi magneettikuvauksessa on niin hyvä kontrastiresoluutio.

T2 Rentoutuminen
T1-relaksaatio kuvaa Z-suunnassa tapahtuvia prosesseja, kun taas T2-relaksaatio kuvaa X-Y-tason prosesseja.
Välittömästi RF-pulssille altistumisen jälkeen kokonaismagnetisaatiovektori (nykyisin nimeltään poikittaismagnetointi) alkaa pyöriä X-Y-tasossa Z-akselin ympäri. Kaikilla vektoreilla on sama suunta, koska ne ovat samassa vaiheessa. He eivät kuitenkaan säilytä tätä tilaa. Nettomagnetointivektori alkaa siirtyä pois vaiheesta (out of phase) johtuen siitä, että jokainen spin-paketti kokee magneettikentän, joka on hieman erilainen kuin muiden pakettien kokema magneettikenttä, ja pyörii omalla Larmor-taajuudellaan. Aluksi vaiheen ulkopuolisten vektoreiden määrä on pieni, mutta kasvaa nopeasti siihen hetkeen asti, jolloin vaihekoherenssi katoaa: ei tule olemaan vektoria, joka osuu toiseen suuntaan. Kokonaismagnetoituminen XY-tasossa pyrkii nollaan, ja sitten pitkittäinen magnetointi kasvaa, kunnes M 0 on Z:tä pitkin.

Riisi. 9. Magneettisen induktion taantuma

Poikittaismagnetisaation käyttäytymistä kuvaavaa aikavakiota M XY kutsutaan spin-spin-relaksaatioajaksi T 2 . T2-relaksaatiota kutsutaan spin-spin-relaksaatioksi, koska se kuvaa protonien välistä vuorovaikutusta niiden välittömässä ympäristössä (molekyylissä). T2-relaksaatio on vaimennettu prosessi, eli korkea vaihekoherenssi prosessin alussa, mutta vähenee nopeasti täydellinen katoaminen johdonmukaisuus lopussa. Signaali on alussa voimakas, mutta heikkenee nopeasti T2-relaksaatiosta johtuen. Signaalia kutsutaan magneettisen induktion heikkenemiseksi (FID - Free Induction Decay) (kuva 9).

M XY \u003d M XYo e -t / T 2

T 2 on aina pienempi kuin T 1 .
Vaiheensiirtonopeus on erilainen kullekin kudokselle. Rasvakudoksessa hajoaminen on nopeampaa kuin vedessä. Vielä yksi huomautus T2-relaksaatiosta: se on paljon nopeampi kuin T1-relaksaatio. T2-relaksaatio tapahtuu kymmenissä millisekunneissa, kun taas T1-relaksaatio voi kestää jopa sekunteja.
Esimerkkinä taulukossa 1 esitetään ajat T1 ja T2 eri kudoksille.

pöytä 1

kankaita	T1 (ms), 1,5 T	T2 (ms)
AIVOT
harmaa aine	921	101
valkea aine	787	92
Kasvaimet	1073	121
Turvotus	1090	113
RINTA
kuitumainen kudos	868	49
Rasvakudos	259	84
Kasvaimet	976	80
Karsinooma	923	94
MAKSA
normaali kudos	493	43
Kasvaimet	905	84
Maksakirroosi	438	45
LIHAS
normaali kudos	868	47
Kasvaimet	1083	87
Karsinooma	1046	82
Turvotus	1488	67

Magneettiresonanssikuvauslaite

Riisi. 10. MRI-kaavio

Magneettiresonanssitomografin kaavio on esitetty kuvassa. 10. MRI koostuu magneetista, gradienttikeloista ja RF-keloista.

Kestomagneetti
MRI-skannerit käyttävät tehokkaita magneetteja. Kuvan laatu ja nopeus riippuvat kentänvoimakkuuden suuruudesta. Nykyaikaiset MRI-skannerit käyttävät joko kesto- tai suprajohtavia magneetteja. Kestomagneetit ovat halpoja ja helppokäyttöisiä, mutta ne eivät salli magneettikenttien luomista, joiden voimakkuus on suurempi kuin 0,7 T. Useimmat magneettikuvausskannerit ovat malleja, joissa on suprajohtavat magneetit (0,5 - 1,5 T). Tomografit, joiden kenttä on erittäin vahva (yli 3,0 T), ovat erittäin kalliita käyttää. MRI-skannereilla, joiden kenttä on alle 1 T, sisäelinten korkealaatuista tomografiaa ei voida tehdä, koska tällaisten laitteiden teho on liian pieni korkearesoluutioisten kuvien saamiseksi. Magneettikentän voimakkuudella varustetut tomografit< 1 Тл можно проводить только исследования головы, позвоночника и суставов.

Riisi. yksitoista.

gradienttikelat
Gradienttikelat sijaitsevat magneetin sisällä. Gradienttikelat mahdollistavat ylimääräisten magneettikenttien luomisen, jotka asetetaan päämagneettikentän B 0 päälle. Keloja on 3 sarjaa. Jokainen sarja voi tuottaa magneettikentän tiettyyn suuntaan: Z, X tai Y. Esimerkiksi kun virtaa syötetään Z-gradienttiin, luodaan tasainen kenttäramppi Z-suunnassa (rungon pitkää akselia pitkin) . Magneetin keskellä kentän voimakkuus on B 0 ja resonanssitaajuus on ν 0, mutta etäisyydellä ΔZ kenttä muuttuu ΔB ja resonanssitaajuus muuttuu vastaavasti (kuva 11). Lisäämällä gradienttimagneettinen häiriö yleiseen homogeeniseen magneettikenttään saadaan aikaan NMR-signaalin paikannus. Gradientin toiminta, joka varmistaa leikkauksen valinnan, varmistaa protonien selektiivisen virityksen juuri halutulla alueella. Tomografin nopeus, signaali-kohinasuhde ja resoluutio riippuvat kelojen tehosta ja nopeudesta.

RF kelat
RF-kelat luovat kentän B1, joka pyörittää nettomagnetointia pulssijonossa. Ne rekisteröivät myös poikittaisen magnetisoinnin sen precessoiessa XY-tasossa. RF-kelat jaetaan kolmeen pääluokkaan: lähetys ja vastaanotto, vain vastaanotto, vain lähetys. RF-kelat toimivat B1-kenttien lähettäjinä ja RF-energian vastaanottimina tutkittavasta kohteesta.

Signaalin koodaus

Kun potilas on tasaisessa magneettikentässä B 0 , kaikki protonit päästä varpaisiin suuntautuvat pitkin B 0 . Ne kaikki pyörivät Larmorin taajuudella. Jos generoidaan RF-herätyspulssi siirtämään magnetointivektori X-Y-tasolle, kaikki protonit reagoivat ja syntyy vastesignaali, mutta signaalin lähdettä ei ole lokalisoitu.

Slice-koodaus gradientti
Kun Z-gradientti on käytössä, ylimääräinen magneettikenttä GZ generoituu tähän suuntaan, päällekkäin Bo:n päällä. Vahvempi kenttä tarkoittaa suurempaa Larmor-taajuutta. Koko gradientin kaltevuuden mukaan kenttä B on erilainen ja siksi protonit pyörivät eri taajuuksilla. Jos nyt generoimme RF-pulssin taajuudella ν + Δν, vain ohuen osan protonit reagoivat, koska ne ovat ainoita, jotka pyörivät samalla taajuudella. Vastaussignaali tulee vain tämän viipaleen protoneista. Siten signaalilähde on lokalisoitu Z-akselille, jonka protonit pyörivät samalla taajuudella ja niillä on sama vaihe. Viipaleessa on valtava määrä protoneja ja lähteiden sijainti X- ja Y-akselilla on tuntematon, joten signaalin suoran lähteen tarkka määrittäminen vaatii lisäkoodausta.

Riisi. 12.

Vaihekoodauksen gradientti
Protonien edelleen koodaamiseksi gradientti G Y kytketään päälle hyvin lyhyeksi ajaksi. Tänä aikana muodostuu ylimääräinen gradienttimagneettikenttä Y-suunnassa. Tässä tapauksessa protoneilla on hieman erilaiset pyörimisnopeudet. Ne eivät enää pyöri samassa vaiheessa. Vaihe-ero kertyy. Kun G Y -gradientti on pois päältä, siivussa olevat protonit pyörivät samalla taajuudella, mutta niillä on eri vaihe. Tätä kutsutaan vaihekoodaukseksi.

Taajuuskoodauksen gradientti
Vasen-oikea-koodaukseen sisältyy kolmas gradientti G X. Vasemmalla puolella olevat protonit pyörivät pienemmällä taajuudella kuin oikealla. Ne keräävät lisävaihesiirtoa taajuuseroista johtuen, mutta jo saatu vaihe-ero, joka saatiin koodaamalla edellisessä vaiheessa gradientin vaihe, säilyy.

Siten magneettikenttägradientteja käytetään lokalisoimaan kelan vastaanottamien signaalien lähde.

1. G Z gradientti valitsee aksiaalisen viipaleen.
2. G Y -gradientti luo rivejä eri vaiheilla.
3. G X -gradientti muodostaa sarakkeita eri taajuuksilla.

Yhdessä vaiheessa vaihekoodaus suoritetaan vain yhdelle riville. Koko osion skannaamiseksi koko osion, vaiheen ja taajuuden koodausprosessi on toistettava useita kertoja.
Tällä tavalla syntyy pieniä tilavuuksia (vokseleita). Jokaisella vokselilla on ainutlaatuinen taajuuden ja vaiheen yhdistelmä (kuva 12). Protonien lukumäärä kussakin vokselissa määrittää RF-aallon amplitudin. Vastaanotettu signaali, joka tulee kehon eri alueilta, sisältää monimutkaisen yhdistelmän taajuuksia, vaiheita ja amplitudeja.

Pulssisekvenssit

Kuvassa Kuva 13 esittää kaavion yksinkertaisimmasta sekvenssistä. Ensin leikkausselektiivinen gradientti (1) (Gss) kytketään päälle. Samanaikaisesti sen kanssa syntyy 90 0 RF-katkaisun valintapulssi (2), joka "kääntää" kokonaismagnetoinnin X-Y-tasolle. Vaiheenkoodausgradientti (3) (Gpe) kytketään sitten päälle ensimmäisen vaiheen koodausvaiheen suorittamiseksi. Tämän jälkeen käytetään taajuuskoodausta tai lukugradienttia (4) (Gro), jonka aikana vapaa induktiovaimennussignaali (5) (FID) tallennetaan. Pulssisarja toistetaan tyypillisesti 128 tai 256 kertaa kaiken kuvantamiseen tarvittavan tiedon keräämiseksi. Jakson toistojen välistä aikaa kutsutaan toistoajaksi (TR). Jokaisella sekvenssin iteraatiolla vaihekoodausgradientin suuruus muuttuu. Tässä tapauksessa signaali (FID) oli kuitenkin erittäin heikko, joten tuloksena oleva kuva oli huono. Pyörimiskaikusekvenssiä käytetään lisäämään signaalin voimakkuutta.

Pyöritä kaikusekvenssi
90 0 virityspulssin käyttöönoton jälkeen kokonaismagnetointi on X-Y-tasossa. Vaihesiirtymä alkaa välittömästi T2-relaksaatiosta johtuen. Signaali putoaa jyrkästi tämän vaiheen poiston vuoksi. Ihannetapauksessa on tarpeen ylläpitää vaiheiden koherenssia, mikä varmistaa paras signaali. Tätä varten hetken kuluttua 90 0 RF-pulssin jälkeen syötetään 180 0 pulssi. 180 0 impulssi aiheuttaa kierrosten uudelleenjakoa. Kun kaikki pyöräytykset vaiheistetaan uudelleen, signaali nousee jälleen korkeaksi ja kuvanlaatu on paljon parempi.
Kuvassa Kuva 14 esittää kaavion spin kaikupulssisekvenssistä.

Riisi. 14. Kaavio spin-kaikupulssisekvenssistä

Ensin siivuselektiivinen gradientti (1) (GSS) kytketään päälle. 90º RF-pulssi syötetään samaan aikaan. Vaiheenkoodausgradientti (3) (Gpe) kytketään sitten päälle ensimmäisen vaiheen koodausvaiheen suorittamiseksi. Gss (4) kytkeytyy uudelleen päälle 180 asteen uudelleenvaiheistuspulssin (5) aikana, joten vaikutus vaikuttaa samoihin protoniin, joita 90 asteen pulssi herätti. Tämän jälkeen käytetään taajuuskoodausta tai lukugradienttia (6) (Gro), jonka aikana signaali (7) vastaanotetaan.
TR (toistoaika). Koko prosessi on toistettava useita kertoja. TR on kahden 90º virityspulssin välinen aika. TE (kaikuaika). Tämä on aika 90º virityspulssin ja kaiun välillä.

Kuvan kontrasti

NMR-skannauksen aikana tapahtuu kaksi rentoutumisprosessia T1 ja T2 samanaikaisesti. Ja
T1 >> T2. Kuvan kontrasti riippuu voimakkaasti näistä prosesseista ja siitä, kuinka täydellisesti kukin niistä ilmenee valituilla skannausaikaparametreilla TR ja TE. Harkitse kontrastikuvan ottamista aivoskannauksen esimerkissä.

T1 kontrasti

Riisi. 15. a) spin-spin-relaksaatio ja b) spin-hilarelaksaatio eri aivokudoksissa

Valitsemme seuraavat skannausparametrit: TR = 600 ms ja TE = 10 ms. Eli T1-relaksaatio kestää 600 ms ja T2-relaksaatio kestää vain
5 ms (TE/2). Kuten kuvasta näkyy. 15a 5 ms:n jälkeen vaihesiirtymä on pieni eikä eroa paljoa eri kudoksissa. Kuvan kontrasti on siksi hyvin heikosti riippuvainen T2-relaksaatiosta. Mitä tulee T1-relaksaatioon, 600 ms:n jälkeen rasva on lähes täysin rentoutunut, mutta aivo-selkäydinneste tarvitsee lisää aikaa.
(Kuvio 15b). Tämä tarkoittaa, että CSF:n osuus kokonaissignaalista on mitätön. Kuvan kontrasti tulee riippuvaiseksi T1-relaksaatioprosessista. Kuva on "T1-painotettu", koska kontrasti on enemmän riippuvainen T1-relaksaatioprosessista. Tuloksena olevassa kuvassa CSF on tumma, rasvakudos on kirkasta ja harmaan aineen intensiteetti on jossain välissä.

T2 kontrasti

Riisi. 16. a) spin-spin-relaksaatio ja b) spin-hilarelaksaatio eri aivokudoksissa

Asetetaan nyt seuraavat parametrit: TR = 3000 ms ja TE = 120 ms, eli T2-relaksaatio tapahtuu 60 ms:ssa. Kuten kuvasta Fig. Kuviossa 16b lähes kaikki kudokset läpikäyivät täydellisen T1-relaksaation. Tässä TE on hallitseva tekijä kuvan kontrastissa. Kuva on "painotettu T2:lla". Kuvassa CSF on kirkas, kun taas muissa kankaissa on erilaisia ​​harmaan sävyjä.

Protonitiheyden kontrasti

On olemassa toisenlainen kuvan kontrasti, jota kutsutaan protonitiheydeksi (PD).
Asetetaan seuraavat parametrit: TR = 2000 ms ja TE 10 ms. Siten, kuten ensimmäisessä tapauksessa, T2-relaksaatiolla on merkityksetön vaikutus kuvan kontrastiin. Kun TR = 2000 ms, useimpien kudosten kokonaismagnetoituminen palautuu Z-akselia pitkin. Kuvan kontrasti PD-kuvissa on riippumaton joko T2- tai T1-relaksaatiosta. Vastaanotettu signaali on täysin riippuvainen kudoksen protonien määrästä: pieni määrä protoneja tarkoittaa matalaa signaalia ja tummaa kuvaa, kun taas suuri määrä tuottaa voimakkaan signaalin ja kirkkaan kuvan.

Riisi. 17.

Kaikissa kuvissa on T1- ja T2-kontrastiyhdistelmiä. Kontrasti riippuu vain siitä, kuinka kauan T2-relaksaation annetaan tapahtua. Spin echo (SE) -sekvensseissä ajat TR ja TE ovat tärkeimmät kuvan kontrastin kannalta.
Kuvassa Kuvio 17 esittää kaavamaisesti, kuinka TR ja TE liittyvät kuvan kontrastiin SE-sekvenssissä. Lyhyt TR ja lyhyt TE antavat T1 painotetun kontrastin. Pitkä TR ja lyhyt TE antavat PD-kontrastia. Pitkä TR ja pitkä TE johtavat T2-painotettuun kontrastiin.

Riisi. 18. Kuvat eri kontrasteilla: T1 painotettu, protonitiheys ja T2 painotettu. Huomaa erot kudossignaalin intensiteetissä. CSF on tumma T1:ssä, harmaa PD:ssä ja kirkas T2:ssa.

Riisi. 19. Magneettiresonanssitomografi

MRI on hyvä visualisoimaan pehmytkudoksia, kun taas CT on parempi visualisoimaan luurakenteita. Hermot, lihakset, nivelsiteet ja jänteet näkyvät paljon selvemmin magneettikuvauksessa kuin TT:ssä. Lisäksi magneettiresonanssimenetelmä on välttämätön aivojen ja selkäytimen tutkimuksessa. Aivoissa MRI voi erottaa valkoisen ja harmaan aineen. Saatujen kuvien suuren tarkkuuden ja selkeyden ansiosta magneettikuvausta käytetään menestyksekkäästi tulehduksellisten, tarttuvien, onkologisten sairauksien diagnosoinnissa, nivelten, selkärangan kaikkien osien, rintarauhasten, sydämen, vatsaelinten, pienten sairauksien tutkimuksessa. lantio, verisuonet. Nykyaikaiset MRI-tekniikat mahdollistavat elinten toiminnan tutkimisen - verenvirtauksen nopeuden mittaamisen, aivo-selkäydinnesteen virtauksen, aivokuoren eri osien rakenteen ja aktivoitumisen tarkkailun.

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

Ydinmagneettinen resonanssi

Johdanto

Magneettikenttään sijoitetulle atomille spontaanit siirtymät saman tason alatasojen välillä ovat epätodennäköisiä. Tällaiset siirtymät kuitenkin indusoituvat ulkoisen sähkömagneettisen kentän vaikutuksesta. Välttämätön ehto on sähkömagneettisen kentän taajuuden yhteensopivuus fotonin taajuuden kanssa, joka vastaa jaettujen alitasojen välistä energiaeroa. Tässä tapauksessa voidaan tarkkailla sähkömagneettisen kentän energian absorptiota, jota kutsutaan magneettiresonanssiksi. Riippuen hiukkasten tyypistä - magneettisen momentin kantajista - on elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) ja ydinmagneettinen resonanssi (NMR).

ydinmagneettinen resonanssikuvaus

1. Ydinmagneettinen resonanssi

Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) on sähkömagneettisen energian resonanssiabsorptio aineen, joka sisältää ytimiä, joiden spin on nollasta poikkeava, ulkoisessa magneettikentässä, mikä johtuu ytimien magneettisten momenttien uudelleen suuntautumisesta. Magneettiresonanssin ilmiö löydettiin vuosina 1945-1946. kaksi riippumatonta tutkijaryhmää. Tämän inspiroijat olivat F. Bloch ja E. Purcell.

NMR:n fysikaalinen olemus Ydinmagneettiresonanssin ilmiö perustuu magneettisiin ominaisuuksiin atomiytimet, joka koostuu nukleoneista, joiden spin on puolikokonaisluku 1/2, 3/2, 5/2…. Ytimellä, jolla on parillinen massa- ja varausluku (parilliset ytimet), ei ole magneettista momenttia, kun taas kaikkien muiden ytimien magneettinen momentti on nollasta poikkeava. Siten ytimillä on kulmamomentti J=hI, joka liittyy magneettiseen momenttiin m suhteella m=J, missä h on Planckin vakio, I on spin-kvanttiluku ja on gyromagneettinen suhde.

Ytimen kulmamomentti ja magneettimomentti kvantisoidaan ja projektion ominaisarvot sekä mielivaltaisesti valitun koordinaatiston z-akselin kulma- ja magneettimomentit määritetään suhteella: JZ=hµI, missä µI on ytimen ominaistilan magneettinen kvanttiluku, sen arvot määräytyvät ytimen spin-kvanttiluvulla µI =I, I-1, I-2, ..., -I. eli ydin voi olla 2I+1-tilassa.

NMR-spektrit NMR-spektreissä erotetaan kahden tyyppisiä viivoja niiden leveyden mukaan. Spektri kiinteät aineet niillä on suuri leveys, ja tätä NMR:n käyttöaluetta kutsutaan laajalinjaiseksi NMR:ksi. Nesteissä havaitaan kapeita viivoja, ja tätä kutsutaan korkean resoluution NMR:ksi. Korkearesoluutioisen NMR-menetelmän mahdollisuudet liittyvät siihen, että samantyyppiset ytimet eri kemiallisissa ympäristöissä tietyssä sovelletussa vakiokentässä absorboivat suurtaajuisen kentän energiaa eri taajuuksilla, mikä johtuu erilaisesta asteesta. ytimien suojaaminen käytetyltä magneettikentältä. Korkearesoluutioiset NMR-spektrit koostuvat yleensä kapeista, hyvin erottuvista viivoista (signaaleista), jotka vastaavat magneettisia ytimiä erilaisissa kemiallisissa ympäristöissä. Signaalien intensiteetit (alueet) spektrien tallennuksen aikana ovat verrannollisia kunkin ryhmittelyn magneettisten ytimien lukumäärään, mikä mahdollistaa kvantitatiivinen analyysi NMR-spektreillä ilman alustavaa kalibrointia.

2. NMR:n käyttö biolääketieteellisessä tutkimuksessa

Ydinmagneettinen resonanssi on sähkömagneettisten aaltojen (luku-, radioaaltojen) selektiivinen absorptio aineen (tässä tapauksessa ihmiskehon) toimesta magneettikentässä, mikä on mahdollista ytimien läsnäolon vuoksi, joiden magneettinen momentti ei ole nolla. Ulkoisessa magneettikentässä näiden ytimien protonit ja neutronit, kuten pienet magneetit, suuntautuvat tiukasti määritellyllä tavalla ja muuttavat tästä syystä energiatilaansa. Näiden energiatasojen välinen etäisyys on niin pieni, että jopa radiosäteily voi aiheuttaa siirtymiä niiden välillä. Radioaaltojen energia on miljardeja kertoja pienempi kuin röntgensäteiden energia, joten ne eivät voi aiheuttaa vaurioita molekyyleille. Joten radioaallot imeytyvät ensin. Sitten ytimet lähettävät radioaaltoja ja niiden siirtymistä alemmalle energiatasolle. Molemmat prosessit voidaan havaita tutkimalla ytimien absorptio- ja emissiospektrejä. Nämä spektrit riippuvat monista tekijöistä ja ennen kaikkea magneettikentän suuruudesta. Spatiaalisen kuvan saamiseksi NMR-tomografissa, toisin kuin CT:ssä, ei tarvita mekaanista skannausta lähde-ilmaisinjärjestelmällä (NMR:n tapauksessa lähetinantenni ja vastaanotin). Tämä ongelma ratkaistaan ​​muuttamalla magneettikentän voimakkuutta eri kohdissa. Todellakin, tässä tapauksessa taajuus (aallonpituus), jolla signaali lähetetään ja vastaanotetaan, muuttuu. Jos tiedämme kentänvoimakkuuden suuruuden tietyssä pisteessä, voimme tarkasti suhteuttaa lähetetyn ja vastaanotetun radiosignaalin siihen. Nuo. epätasaisen magneettikentän luomisen vuoksi on mahdollista virittää antenni tiukasti määritellylle elimen tai kudoksen alueelle ilman sen mekaanista liikettä ja ottaa lukemia näistä pisteistä vain muuttamalla taajuutta aallon vastaanottamisesta. Seuraava vaihe on tietojen käsittely kaikista skannatuista kohdista ja kuvan muodostaminen. Tietojen tietokonekäsittelyn tuloksena saadaan kuvia elimistä ja järjestelmistä "osissa", muodostuu verisuonirakenteita eri tasoilla, elinten ja kudosten kolmiulotteisia rakenteita, joilla on korkea resoluutio.

Mitä etuja NMR-kuvauksesta on?

Ensimmäinen etu on röntgensäteiden korvaaminen radioaalloilla. Tämän avulla voit poistaa rajoitukset tutkittavien (lapset, raskaana olevat naiset) osalta, koska potilaan ja lääkärin säteilyaltistuksen käsite poistetaan.

Toinen etu on menetelmän herkkyys tietyille elintärkeille isotoopeille ja erityisesti vedylle, joka on yksi yleisimmistä pehmytkudosten alkuaineista.

Kolmas etu on herkkyys erilaisille kemialliset sidokset eri molekyyleissä, mikä lisää kuvan kontrastia.

Neljäs etu on verisuonikerroksen kuvassa ilman lisäkontrastia ja jopa verenvirtausparametrien määrittämisessä.

Viides etu on tutkimuksen korkeampi resoluutio nykyään - näet esineitä, joiden koko on millimetrin murto.

Ja lopuksi kuudes - MRI helpottaa paitsi poikittaisleikkausten, myös pitkittäisten kuvien saamista.

Tietenkin, kuten kaikilla muillakin tekniikoilla, MRI:llä on haittapuolensa. Nämä sisältävät:

1. Tarve luoda korkean intensiteetin magneettikenttä, joka vaatii valtavaa energiankulutusta laitteiden käytössä ja/tai kalliiden teknologioiden käyttöä suprajohtavuuden varmistamiseksi.

2. Alhainen, erityisesti röntgeniin verrattuna, NMR-tomografiamenetelmän herkkyys, mikä edellyttää lähetysajan pidentämistä. Tämä johtaa kuvan vääristymiin hengitysliikkeistä (mikä erityisesti vähentää keuhkojen tutkimuksen tehokkuutta, sydämen tutkimusta).

3. Kivien, kalkkeutumien ja tietyntyyppisten luurakenteiden patologioiden luotettavan havaitsemisen mahdottomuus.

4. Emme saa unohtaa, että MRI-tomografian suhteellinen vasta-aihe on raskaus.

Johtopäätös

Tieteen historia opettaa meille, että jokainen uusi fysikaalinen ilmiö tai uusi menetelmä kulkee kova tapa, joka alkaa tämän ilmiön havaitsemishetkellä ja kulkee useiden vaiheiden läpi. Aluksi melkein kukaan ei keksi ajatusta mahdollisuudesta, edes hyvin kaukaiselta, käyttää tätä ilmiötä Jokapäiväinen elämä, tieteessä tai tekniikassa. Sitten tulee kehitysvaihe, jonka aikana kokeelliset tiedot vakuuttavat kaikki tämän ilmiön suuresta käytännön merkityksestä. Lopuksi seuraa nopean nousun vaihe. Uudet työkalut tulevat muotiin, niistä tulee erittäin tuottavia, tuottavat suuria voittoja ja niistä tulee ratkaiseva tekijä tieteen ja tekniikan kehityksessä. Aiemmin löydettyyn ilmiöön perustuvat instrumentit täyttävät fysiikan, kemian, teollisuuden ja lääketieteen.

Silmiinpistävin esimerkki yllä olevasta hieman yksinkertaistetusta evoluutiokaaviosta on magneettiresonanssin ilmiö, jonka E. K. Zavoisky löysi vuonna 1944 paramagneettisen resonanssin muodossa ja jonka Bloch ja Purcell löysivät itsenäisesti vuonna 1946 magneettisen resonanssiilmiön muodossa. atomin ytimien hetket. NMR:n monimutkainen kehitys on usein johtanut skeptikot pessimistisiin johtopäätöksiin. He sanoivat, että "NMR on kuollut", että "NMR on täysin käyttänyt itsensä". Näistä loitsuista huolimatta ja niitä vastaan ​​NMR kuitenkin jatkoi eteenpäin ja osoitti jatkuvasti elinkelpoisuutensa. Usein tämä tieteenala kääntyi puoleemme uudella, usein täysin odottamattomalla puolella ja antoi elämän uuteen suuntaan. Viimeaikaiset vallankumoukselliset keksinnöt NMR:n alalla, mukaan lukien hämmästyttävät NMR-kuvaustekniikat, viittaavat vahvasti siihen, että NMR:n mahdollisen rajat ovat todella rajattomat. NMR - introskopian merkittävät edut, joita ihmiskunta arvostaa suuresti ja jotka ovat nyt voimakas ärsyke NMR:n nopealle kehitykselle - introskopia ja laaja sovellus lääketieteessä ovat tämän uuden menetelmän luontainen erittäin pieni riski ihmisten terveydelle.

Luettelo käytetystä kirjallisuudesta ja lähteistä

1. Antonov V. F., Korzhuev A. V. Fysiikka ja biofysiikka: luentokurssi lääketieteen opiskelijoille. - Moskova: GEOTAR-MED, 2004.

2. Kuznetsov A.N. Spin anturi menetelmä. - Moskova: Nauka, 1976.

3. Sivuston www.wikipedia.org materiaalit

4. Sivuston www.humuk.ru materiaalit;

5. Remizov A. N., Maksina A. G., Potapenko A. Ya. Lääketieteellinen ja biologinen fysiikka. - Moskova: Bustard, 2003.

6. Hausser K. Kh., Kalbitzer H. R. NMR lääketieteessä ja biologiassa: molekyylirakenne, tomografia, in vivo -spektroskopia. - Kiova: Naukova Dumka, 1993.

7. Emanuel N. M., Kuzmin M. G. Electron paramagnetic resonance. - Moskova: Moskovan yliopiston kustantaja 1985.

Isännöi Allbest.ru:ssa

...

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Ydinmagneettiresonanssin fysikaalinen ilmiö, sen esiintymisen olosuhteet. Periaate kuvan saamiseksi magneettiresonanssitomografissa. Kaksiulotteisen kuvan saaminen. Pysyvien, resistiivisten ja suprajohtavien tomografien tärkeimmät edut.

esitys, lisätty 13.10.2013


Nykyaikaiset diagnostiset menetelmät. Ydinmagneettisen resonanssin (NMR) ilmiö. NMR-ilmiön ydin. Spin-spin vuorovaikutus. NMR:ään perustuvat aineiden analysaattorit. NMR-tomografin tekninen toteutus. Magneettiresonanssikuvauksen peruslohkot.

tiivistelmä, lisätty 12.5.2015


Ydinmagneettisen resonanssin löydön historia ja ydin. Spin-spin vuorovaikutus. Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) käsite. Kuvan kontrasti: protonitiheys, T1- ja T2-painotus. MRI:n vasta-aiheet ja mahdolliset vaarat.

tiivistelmä, lisätty 11.6.2014


Selektiivisyyden varmistaminen klo laadullinen analyysi monokromaattisen valon selektiivinen absorptio. Ydinmagneettisen resonanssin spektroskopia. Spektriviivat aallonpituusasteikon tarkistamiseen. Laitteiden kalibrointi ja näytteen valmistelu.

tiivistelmä, lisätty 30.4.2014


Magneettiresonanssikuvauksen diagnostisen menetelmän edut synnytyksessä sikiön suoraa visualisointia varten. Tutkimuksen indikaatiot, metodologia ja ominaisuudet. Raskaana olevan naisen magneettikuvaukseen valmistautumisen erityispiirteet. Menetelmän rajoitukset ja turvallisuus.

esitys, lisätty 15.2.2016


Sähköterapia on fysioterapiamenetelmä, joka perustuu sähkövirtojen, magneettisten tai sähkömagneettisten kenttien annosteluvaikutukseen. Menetelmien vaikutusmekanismi ja vaikutus. Hoidon ominaisuudet tasa- ja pulssivirralla.

tiivistelmä, lisätty 17.12.2011


Prosessit suljetulla aaltoputkiradalla. Aaltojen polarisaatio ja superpositio, liikkuvan ja seisovan aallon resonanssi aaltoputkessa. Pyyhkäisytaajuusgeneraattorijärjestelmän pääelementit. Aaltoputken rengasjärjestelmän VSWR liikkuvien ja seisovien aaltojen tilassa.

harjoitusraportti, lisätty 13.1.2011


Magneettikuvausmenetelmän ydin ja merkitys, sen muodostumisen ja kehityksen historia, tehokkuuden arviointi nykyisessä vaiheessa. Tämän tekniikan fyysinen perustelu, kuvantamisen järjestys ja periaatteet. Viipaleen määrittely ja valinta.

tiivistelmä, lisätty 24.6.2014


Ydinfysikaalisten ilmiöiden käyttömahdollisuudet potilaiden tutkimuksessa. Radionukliditutkimuksen menetelmät. Kliininen ja laboratorioradiometria. Radionuklidiskannaus ja scintigrafia. Radioisotooppidiagnostiikkalaboratorio.

tiivistelmä, lisätty 24.1.2011


Edellytykset tomografian vaikutuksen saavuttamiseksi. Röntgentutkimuksen päätehtävät ja käyttösuunnat ovat angiografia, venografia ja lymfografia. Löydön historia, toimintaperiaate ja tietokonetomografiamenetelmän käytön edut.