Juutalaisten geneettiset sairaudet. Elektroninen tieteellinen seminaari (ENS)

24.09.2019

Olen jo kirjoittanut, sanonut ja toistan vielä: niin sanottu "holokausti" on väärennös tragedia.

Juutalaiset järjestöt ovat huijannut ihmiskuntaa "kuuden miljoonan juutalaisen holokaustilla" ainakin vuodesta 1869 lähtien, mistä on osoituksena julkaisuja aiheesta amerikkalaisissa sanomalehdissä varsinkin New York Timesissa.

Juutalaisten todellinen tragedia on heidän geneettisiä sairauksia joskus pelottavaa ja hirveää. Kuinka suuri tämä on Juutalainen tragedia, todistaa se tosiasia, että Yhdysvalloissa, jossa asuu useita miljoonia juutalaisia, useat osavaltion lääketieteelliset laitokset samanaikaisesti tutkivat yksinomaan "juutalaiset sairaudet".

Sanon heti, että geneettiset sairaudet ovat luontaisia jokaiselle kansakunnalle. Degeneraatio on yleensä luontaista kaikentyyppisille eläville olennoille, ei vain ihmisille. Tässä on kuitenkin erityinen tapaus.

Lääkäreiden standardien mukaan, kun yksi geneettinen friikki syntyy yhteen tai toiseen kansaan miljoonaa ihmistä kohden, tämä on normaalia. Jos geneettisiä poikkeavuuksia löytyy jokaisesta 100 000. yhteiskunnan jäsenestä, tämä on jo hälyttävä signaali, joka osoittaa, että saastumisessa on jonkinlainen poikkeama. ulkoinen ympäristö, ruokaa ihmisille jne., jne. Ja jos jokin geneettinen synnynnäinen sairaus on joka neljäs juutalainen(!), se on jo kansallinen katastrofi planeetan mittakaavassa!

Sanotaan, että on parempi nähdä jotain kerran kuin kuulla siitä sata kertaa. Olen täysin samaa mieltä tästä. Visuaalinen kuva saavuttaa tietoisuuden paljon paremmin, varsinkin kun ihminen ei ole tottunut ajattelemaan. Siksi ennen kuin jatkan tarinaani, annan selkeän esimerkin, jotta lukijat ymmärtävät, kuinka vaikea ja vakava aihe nostan esiin.

VIDEO: "Sam Burns":

Elokuva kertooprogeria (antiikin kreikan προσ- - yli, γέρων - vanha mies) - geneettinen vika, joka aiheuttaa kehon ennenaikaista ikääntymistä. Lapsuuden progeria (Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordin oireyhtymä) ja aikuisten progeria (Wernerin oireyhtymä) luokitellaan.

Tämä sairaus voidaan luokitella harvinaisin.

Ja tässä on lista usein löytyy juutalaisten keskuudesta geneettisiä sairauksia.

Juutalaisten geneettiset sairaudet

Genetiikka

Monet geneettiset sairaudet ovat erityisiä tietyille etnisille ryhmille tai kansallisuuksille. Esimerkiksi 25 prosenttia juutalaisista, joiden esi-isät ovat kotoisin Itä-Euroopasta, osoittautuvat tiettyjen geneettisten sairauksien kantajiksi, jotka voivat siirtyä heidän lapsilleen. Jos toinen puolisoista on geneettisen taudin kantaja, on 25 prosentin todennäköisyys, että puolisoilla on sairas lapsi. On myös 50 prosentin todennäköisyys, että lapsi on viallisen geenin kantaja, kuten vanhemmat, ja vain 25 prosentin mahdollisuus, että hän ei peri sitä ollenkaan.

Onneksi on kehitetty erittäin tarkkoja menetelmiä sen selvittämiseksi, onko sikiöllä perinnöllisiä sairauksia vai ei. Tämä voi olla joko lapsivesitutkimus, joka suoritetaan 15-18 raskausviikolla, tai sarvivilluksen analyysi, joka suoritetaan yleensä 10-12 raskausviikolla.

Juutalaiset, joista on tulossa vanhempia, hyötyvät suuresti, kun he oppivat ashkenazijuutalaisten keskuudessa yleisistä geneettisistä sairauksista. Näitä sairauksia ovat:

Bloomin oireyhtymä. Tästä kärsivät lapset harvinainen sairaus syntyvät hyvin pieninä ja kasvavat harvoin yli 1,5 metrin korkeuteen. Heillä on punainen ja erittäin herkkä iho kasvoillaan; erilaiset patologiset häiriöt; ne ovat alttiimpia infektioille hengitysteitä ja korvat, ja niillä on suurempi riski sairastua tietyntyyppiset syöpä. Kuljettaja on noin yksi 100 ashkenazi-juutalaisesta.

Canavanin syndrooma. Tämä sairaus ilmenee yleensä 2–4 kuukauden ikäisillä lapsilla, ja he alkavat unohtaa aiemmin opitut taidot. Suurin osa lapsista kuolee alle 5-vuotiaana. Tämän taudin kantaja on yksi 40 ashkenazi-juutalaisesta.

kystinen fibroosi. Kystinen fibroosi aiheuttaa elimistössä paksun liman muodostumista, joka kerääntyy pääasiassa keuhkoihin ja ruoansulatuskanavaan aiheuttaen kroonisia keuhkotulehduksia ja kasvun hidastumista. Kuljettaja on joka 25. Ashkenazi-juutalainen.

perinnöllinen dysautonomia. Tämä häiriö vaikuttaa kehon lämpötilan hallintaan, motoristen koordinaatioiden, puheen, verenpaineen, stressireaktioiden, nielemisen, kyynelten ja ruuansulatusnesteiden muodostumiseen. Esiintyy joka 30. ashkenazijuutalaisessa.

Fanconin oireyhtymä - tyyppi C. Fanconin oireyhtymä liittyy lyhytkasvuisuuteen, luuytimen vajaatoimintaan ja taipumukseen leukemiaan ja muihin syöpiin. Joillakin lapsilla voi olla kuuloongelmia tai kehitysvammaisuutta. Kuljettaja on yksi 89 ashkenazi-juutalaisesta.

Gaucherin oireyhtymä - tyyppi 1. Joka 1000. Ashkenazi-juutalainen kärsii tästä taudista. Sen oireet ilmaantuvat yleensä aikuisiässä. Potilaat kärsivät luu- ja nivelkivuista, ovat herkkiä murtumille ja muille sairauksille, jotka liittyvät luusto. Aloittaa anemialle, mustelmille ja huonolle veren hyytymiselle. Tämä sairaus sisään Tämä hetki voidaan hoitaa tehokkaasti entsyymikorvaushoidolla. Joka 12. Ashkenazi-juutalainen on kantaja.

Mukolipidoosi IV (ML IV). ML IV on yksi äskettäin löydetyistä juutalaisten geneettisistä sairauksista. Se johtuu haitallisten aineiden kerääntymisestä koko kehoon. ML IV -potilaat kärsivät erilaisista etenevistä motorisista ja henkisistä puutteista noin 1 vuoden iästä alkaen. varhaisia merkkejä sairauksia voivat olla sarveiskalvon sameneminen, karsastus ja verkkokalvon dystrofia. AT Tämä hetki 1–30-vuotiaita ML IV -potilaita, mutta toistaiseksi ei ole tietoa näiden potilaiden elinajanodoteesta. Myöskään sen kantajina olevien ihmisten prosenttiosuutta ei tiedetä.

Niemann-Pickin tauti - tyyppi A. Niemann-Pickin tauti on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa haitallisia määriä rasvasoluja kerääntyy kehon eri osiin. Oireita ovat aivojen toiminnan menetys sekä maksan ja pernan suureneminen. Keskimääräinen kesto tästä taudista kärsivien lasten elinikä on 2-3 vuotta. Joka 90. Ashkenazi-juutalainen on kantaja.

Tay-Sachsin tauti (lasten tyyppi). Tay-Sachsin tauti on tunnetuin juutalainen geneettinen sairaus, jota sairastaa noin yksi 2500 vastasyntyneestä. Tay-Sachsin tautia sairastavat lapset kehittyvät normaalisti 4–6 kuukauden ikään asti, jonka jälkeen heidän keskushermostonsa hermosto alkaa rappeutua tarvittavan hormonin puutteen vuoksi. Lapset menettävät kaikki motoriset taidot ja tulevat sokeiksi, kuuroiksi ja mykkäiksi. Kuolema tapahtuu yleensä 4 vuoden iässä. Tay-Sachsin taudin myöhäinen ilmentymä on harvinaisempaa, sitten tauti etenee hitaammin ja oireet ovat vähemmän ilmeisiä. Kuljettaja on joka 25. Ashkenazi-juutalainen.

Ihannetapauksessa kaikki vanhemmat, jotka haluavat saada lapsen, tulisi testata sen määrittämiseksi, ovatko he jonkin näistä sairauksista kantajia. Useimmissa tapauksissa ainakin toinen vanhemmista on negatiivinen, ja heidän lapsensa syntyvät ilman näitä sairauksia. Jos molempien vanhempien testitulokset ovat positiivisia, heidän tulee ottaa yhteyttä lääkäreihin löytääkseen ratkaisun tähän ongelmaan.

Voi olla hyödyllistä neuvotella rabbin kanssa ennen vaikeaa päätöstä. Monet ortodoksiset yhteisöt vaativat avioliittoa edeltävää testausta peruuttaakseen kahden geneettisen sairauden kantajan häät.

Sefardijuutalaiset, joiden esi-isät ovat peräisin Espanjasta, Portugalista, Pohjois-Afrikka ja jotkut Välimeren alueet kärsivät myös tietyistä geneettisistä sairauksista. Näitä ovat: beetatalassemia, familiaalinen Välimeren kuume, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos ja tyypin III glykogenoosi.

Vaikka nämä geneettiset sairaudet eivät yleensä ole niin pahoja kuin ne, jotka vaikuttavat Ashkenazi-juutalaisiin, ne voivat aiheuttaa vakavia ongelmia terve ja tarvitsevat hoitoa.

Beetatalassemia-geeni löytyy joka 30. Välimeren alueen asukkaasta, kun taas joka viides-seitsemäs Pohjois-Afrikasta, Irakista, Armeniasta ja Turkista kotoisin oleva juutalainen kantaa suvun välimerellisen kuumeen geeniä. Tyypin III glykogenoosigeeniä esiintyy yhdellä 35:stä Pohjois-Afrikan juutalaisesta, ja se voidaan periytyä vain, jos molemmilla vanhemmilla on se.

Toisin kuin muut sefardin geneettiset sairaudet, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, yleisin entsyymien puutosairaus ihmisillä, joka vaikuttaa noin 500 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti, tarttuu äidiltä pojalle. Tällä hetkellä ei ole operaattoritestiä.

Tämän seurauksena juutalaiset olivat sairain ihmisiä planeetalla?

Yritin vastata tähän kysymykseen edellisessä artikkelissani: "Sensaatiomainen totuus juutalaisten alkuperästä" .

Joku voi uskoa tai olla uskomatta minua, tämä on jokaisen henkilökohtainen oikeus. Jatkotarinani tulee kuitenkin kulkemaan täysin eri suuntaan.

Haluan muistuttaa kaikkia, että niin sanottu "kristinusko", jolla raamatulliset juutalaiset huijasivat kaikkien päitä (samoin kuin väärennetty "juutalaisten holokausti"), yhdistettiin alun perin pyrkimyksen kanssa Kristus ja hänen opetuslapsensa - "apostolit" - TALLENTAA juutalaiset omasta geneettisiä sairauksia.

Ajattele sitä! Ajattele Kristuksen sanoja: "Minä lähetettiin vain Israelin huoneen kadonneiden lampaiden luo" (Matteus 15:24).

Jos luet huolellisesti neljä Markuksen, Matteuksen, Jaakobin ja Johanneksen evankeliumia, voit nähdä ja ymmärtää, että pääongelma juutalaiset ei perustunut häneen itseensä, vaan siihen, että juutalaiset olivat ns juutalaiset isoilla kirjaimilla.

Siitä, että jotkut juutalaiset huolellisesti vartioituna juutalaiset jonkun muun "ideologisesta vaikutuksesta", todistaa Toorassa ja Raamatussa olevasta laista, joka käskee tappaa jokainen, joka uskaltaa kutsua juutalaisia uskomaan johonkin muuhun jumalaan kuin johonkin Herraan ja siten pakottaa juutalaiset eroon juutalaisten alaisuudesta.

Tässä on laki:

"Jos keskuudessanne nousee profeetta tai unennäkijä ja esittää teille merkin tai ihmeen, ja merkki tai ihme, josta hän kertoi teille, toteutuu ja hän sanoo: "Seuratkaamme muita jumalia, joita te ette tunne, ja me palvelemme heitä" älä sitten kuuntele tämän profeetan tai tämän uneksijan sanoja, sillä [tällä] Herra, sinun Jumalasi, kiusaa sinua saadakseen tietää, rakastatko Herraa, sinun Jumalaasi, kaikesta sydämestäsi ja kaikesta sielusi, sinun, seuraa ja pelkää Häntä, pidä Hänen käskynsä ja kuuntele Hänen ääntään ja palvele Häntä ja takerru häneen, mutta se profeetta tai tuo uneksija pitäisi tappaa koska hän suostutteli sinut luopumaan Herrasta, Jumalastasi... Jos veljesi salaa taivuttelee sinua, äitisi poikaa tai poikaasi tai tyttäresi tai vaimoasi povessasi tai ystävääsi, joka on sinua varten, kuten sinun sielu, sanoen: "Menkäämme palvelemaan muita jumalia, joita sinä etkä isäsi tunteneet", niiden kansojen jumalia, jotka ovat ympärilläsi, lähellä sinua tai kaukana sinusta, maan äärestä toiseen , älä sitten ole samaa mieltä hänen kanssaan äläkä kuuntele häntä; ja kyllä ei säästä hänen silmänsä on sinun, älä sääli häntä äläkä peitä häntä, vaan tapa hänet; kätesi ennen kuin [kaikki] ovat hänen päällänsä, tappaa hänet ja sitten kaikkien ihmisten kädet..."(Raamattu, 5. Moos. 13:1-9).

Että juutalaiset eivät olleet lainkaan kiinnostuneita Kristuksesta tallennettu Juutalaiset geneettisistä sairauksistaan, joista juutalaiset kärsivät muinaisista ajoista lähtien "perisynti" vanhemmistaan, kaikki neljä Raamatun evankeliumia todistavat.

Kun juutalaiset oppivat informanteistaan, että Kristus paransi taas joitain juutalainen heillä ei ollut muita tunteita Vapahtajaa kohtaan kuin vihaa. Lisäksi koko sen ajan, kun Kristus oli juutalaisten keskuudessa, juutalaiset etsivät mahdollisuutta pidättää ja tappaa Jeesus!

Todistuksena siitä, mitä olen sanonut, lainaan pienen katkelman Johanneksen evankeliumista, luvusta 5:

1 Se oli juutalaisten juhla, ja Jeesus tuli Jerusalemiin.
2 Ja Jerusalemissa Lammasportin luona on lampi, jota kutsutaan hepreaksi Betesdaksi, ja jossa oli viisi eteistä.
3 Niissä makasi suuri joukko sairaita, sokeita, rampoja, kuihtuneita odottaen vesien liikkumista,
4 Sillä Herran enkeli meni aika ajoin alas altaaseen ja häiritsi vettä, ja joka ensimmäisenä meni [siihen] veden häiriön jälkeen, hän parani, olipa hänellä mikä sairaus tahansa.
5 Täällä oli mies, joka oli ollut sairaana kolmekymmentäkahdeksan vuotta.
6 Kun Jeesus näki hänet makaamassa ja tiesi, että hän jo makasi pitkään aikaan, sanoo hänelle: haluatko olla terve?
7 Sairas vastasi hänelle: kyllä, Herra; mutta minulla ei ole miestä, joka laskee minut lammikkoon, kun vedet ovat levoton; mutta kun tulen, toinen laskeutuu jo eteeni.
8 Jeesus sanoi hänelle: nouse, ota vuoteesi ja kävele.
9 Ja heti hän toipui, otti vuoteensa ja meni. Se oli sapatinpäivänä.
10 Siksi juutalaiset he sanoivat parantuneelle miehelle: tänään on lauantai; sinun ei pitäisi ottaa sänkyä.
11 Hän vastasi heille: Hän, joka paransi minut, sanoi minulle: Ota vuoteesi ja kävele.
12 He kysyivät häneltä: kuka on se mies, joka sanoi sinulle: 'Ota vuoteesi ja kävele'?
13 Ja parannettu ei tiennyt, kuka hän oli, sillä Jeesus piiloutui siinä paikassa olevien ihmisten joukkoon.
14 Silloin Jeesus kohtasi hänet temppelissä ja sanoi hänelle: katso, sinä olet toipunut; Älä enää tee syntiä, ettei sinulle tapahtuisi jotain pahempaa.
15 Tämä mies meni ja ilmoitti juutalaisille, että Jeesus oli parantanut hänet.
16 Ja heistä tuli juutalaiset vainosivat Jeesusta ja etsivät tappaa Häntä siitä, että hän teki sellaisia asioita sapattina.
17 Mutta Jeesus sanoi heille: Isäni tekee työtä tähän asti, ja minä teen työtä.
18 Ja he etsivät vielä enemmän tappaa Hänen juutalaiset koska Hän ei ainoastaan rikkonut sapattia, vaan myös kutsui Jumalaa Isäkseen tehden itsensä Jumalan vertaiseksi.

Tämä teksti osoittaa seuraavaa:

1. Kristus suoraan sidottu juutalaisten sairaudet heidän kanssaan syntejä jotka ilmeisesti olivat vakava.
2. Kristus halusi ensin olla parantaja ja vain viimeisessä paikassa - valistaja juutalaiset.
3. juutalaiset luotu varten juutalaiset niin mahtavaa uskonto että sen lakien mukaan jopa pienimmästä rikoksesta, kuten tässä tapauksessa - vain "sapatin rikkomisesta" (et voi työskennellä lauantaina, voit vain levätä), rikkojan piti kuolema!

Minua henkilökohtaisesti evankeliumin kertomuksessa kosketti se, että kyky parantaa vakavasti sairaita jollain ihmeellisellä tavalla ei ollut yksin Kristuksen monopoli, joka "Hän kutsui Jumalaa isäkseen." Kristus opetti tätä sakramenttia myös muille ihmisille, erityisesti apostoliopetuslapsilleen, jotka olivat tavallisia kuolevaisia.

Lisäksi Vapahtajan tarkoitus oli juuri se opettaa Juutalaiset ja ei-juutalaiset myös lääketieteen mysteeri, mikä oli juutalaisille täysin tuntematon (!). ja kuka voisi luoda kirjaimellisesti ihmeitä voimalla "Pyhä Henki".

(Muuten, sinä, lukija, et usko, että juutalaiset ja täällä he pettivät kaikkia levittämällä sanaa, että Jeesus Kristus oli juutalainen! Jos hänellä oli parannustekniikka, josta juutalaiset eivät olleet koskaan edes kuulleet, niin kuinka hän voisi olla juutalainen?!).

Tässä on tärkeä todiste siitä, että Kristuksella ei ollut monopolia ihmelääketieteessä. Hän opetti (välitti salaisuudet) erityistä parantamistekniikkaa opetuslapsilleen-apostoleilleen.

1 Hän kutsui kaksitoista opetuslastaan antoi heille voimaa saastaisten henkien yli ajaakseen heidät ulos ja parantaa kaikki sairaudet ja jokainen heikkous.
2 Ja nämä ovat kahdentoista apostolin nimet: ensimmäinen on Simon, jota kutsutaan Pietariksi, ja Andreas, hänen veljensä, Jaakob Sebedeus ja Johannes, hänen veljensä,
3 Filippus ja Bartolomeus, Tuomas ja publikaani Matteus, Jaakob Alfeus ja Leoway, sukunimellä Taddeus,
4 Simon kiivas ja Juudas Iskariot, jotka kavalsivat hänet.
5 Jeesus lähetti nämä kaksitoista ja käski heitä sanoen: Älkää menkö pakanain tielle, älkääkä menkö samarialaisten kaupunkiin.
6 eteenpäin Israelin huoneen kadonneille lampaille;
7 Mennessänne saarnatkaa, että taivasten valtakunta on käsillä;
8 parantaa sairaita, puhdistaa spitaalisia, herättää kuolleita, ajaa ulos riivaajia; turhaan sai, turhaan Katsotaanpa.
9 Älä ota mukaansi kultaa tai hopeaa tai kuparia vyössäsi,
10 Ei laukkua matkaa varten, ei kahta viittaa, ei kenkiä, ei sauvaa, sillä työmies on elatuksensa arvoinen.
11 Mihin kaupunkiin tai kylään menetkin, katso, kuka siellä on kelvollinen, ja pysy siellä, kunnes menet ulos.
12 Mutta kun astut taloon, tervehdi häntä sanoen: rauhaa tälle talolle; (Matteuksen evankeliumi, 10:1-8).

Tämä Matteuksen uudelleen kertoma tarina antaa meille melko selkeän kuvan: Kristus tiesi hyvin pohjoisessa eläneiden niin sanottujen "pakanoiden" olemassaolosta, jotka muuten kutsuivat itseään. auringonpalvojia. On myös selvää, että nämä pakanallisia auringonpalvojia, jotka kutsuivat aurinkoa "Isäkseen taivaassa", kuten Kristus, johti täydellisesti terveiden elämäntapojen elämää, eivätkä he tarvinneet mitään pelastusta, kuten juutalaiset. Siksi Kristus kielsi opetuslapsiaan menemään heidän luokseen, vaan menemään "erityisesti Israelin huoneen kadonneille lampaille" ja parantaakseen heidän sairaita ruumiiaan ja syntisiä sielujaan.

Ja tässä päästään erittäin mielenkiintoiseen ristiriita, joka on olemassa evankeliumitekstien ja nykyajan niin sanotun kristinuskon välissä.

Aluksi sanon evankelista Matteuksen lauseesta: "turhaan sai, turhaan Katsotaanpa". Nyt ymmärrät, että Matteus tulkitsi Kristuksen sanat jokseenkin omituisella tavalla ja yksinomaan siitä syystä, että hän oli aiemmin publikaani - Verojen ja verojen kerääjä. Tämä jätti jälkensä hänen tarinaansa. Ilmeisesti noin "kuolleiden ylösnousemus"Hän myös valehteli. Matteus tulkitsi Kristuksen sanat "lahjoista" "ilmaiseksi vastaanotetuksi", eli ilmaiseksi lahjaksi, mikä vastaavasti pitäisi jakaa kaikille ilmaiseksi(kerran lahjaksi saatu!). Hän on kuitenkin ristiriidassa itsensä kanssa seuraavassa lauseessa: "Älä ota kultaa, hopeaa äläkä kuparia vyöisi, äläkä laukkua matkallesi, äläkä kahta viittaa, älä sandaaleja äläkä sauvaa, sillä työmies on elatuksensa arvoinen". Minun on myös huomattava, että Kristuksen opetuksessa sanaa "lahja" ei käytetty "ilmaisu" merkityksessä, vaan "lahjakkuuden" merkityksessä. Tuomitkaa itse, tässä on tarina toisesta evankelistasta - Paavalista. Tässä kaikki on jo selvää ja yksiselitteistä:

4 Lahjat erilainen, mutta Henki sama;
5 Ja virat ovat erilaisia, mutta Herra on yksi ja sama;
6 ja teot ovat erilaisia, mutta Jumala on yksi ja sama, joka vaikuttaa kaikkiin.
7 Mutta jokaiselle annetaan Hengen ilmoitus hyödyksi.
8 Henki antaa toiselle viisauden sanan, toiselle tiedon sana, sama Henki.
9 usko toiselle samassa Hengessä; muuten parantavia lahjoja, saman Hengen toimesta;
10 ihmettä toiselle, profetia toiselle, toiselle henkien erottamista, eri kieliä, erilainen tulkinta kielistä.
11 Kaiken tämän tekee yksi ja sama Henki, jakaen kullekin erikseen, niinkuin hän tahtoo. (1. Korinttilaisille 12:4-11).

Huomaa hyvin tärkeä ajatus Kristuksen Vapahtajan opetuksessa: kaikki ihmisen talentit ovat Hengestä ja "parantumisen lahjat" on annettu "samalla Hengellä" . Pyydän jälleen kerran kiinnittämään erittäin tarkkaan huomiota tähän ajatukseen Kristuksen opetuksessa, koska niin sanottu moderni "kristinusko" ei harjoita tuota käytännön lääketiedettä, johon Kristus Vapahtaja ja hänen opetuslapsensa olivat mukana. Lisäksi niin kutsutut papit, jotka kutsuvat itseään kristityiksi, aloittivat 1200-luvulta lähtien kaikkien tällaista lääketiedettä harjoittavien ihmisten täydellisen fyysisen tuhon. Ensinnäkin katoliset papit alkoivat tehdä tätä, ja 1600-luvulta lähtien Nikonin uudistuksen jälkeen myös ortodoksiset papit osallistuivat tähän asiaan. Sanat "nota", "velho", "harhaoppinen" otettiin käyttöön ja lahjakkaille ihmisille "Hengen" metsästys julistettiin villieläimiksi.

Papit, jotka kutsuivat itseään myös Kristuksen seuraajiksi, selittivät tämän armottoman kamppailun tarpeellisuutta Kristuksen todellisten seuraajien kanssa sillä, että parantajien, psyykkisten, selvänäkijien ja muiden poikkeuksellisten ihmisten lahjakkuus ei ole ollenkaan peräisin Hengestä, vaan paholainen!

Kuitenkin, kuten näemme, evankelista Paavalin tarinassa noin "lahjakkuuksia paholaisesta" ei ole sanaakaan. Ja tämä ei ole yllättävää, koska muinaisina aikoina, jopa kuningas Salomon aikana, ihmiset olivat varmoja siitä vain panettelu, kateus, kiusaus , ja mitä "Kuolema tuli maailmaan paholaisen kateuden kautta" (Viisaus 2:24).

No... jos "Paholainen on se, joka johtaa kuolemaan", kenelle sitten tulee mieleen sanoa noin "parantumisen lahjat" ihmisillä voi olla "paholaisesta"?

Selvästi sellainen harhaoppi voisivat säveltää vain ne, joissa juuri tämä paholainen istui. Tällaisia "viisaita" on kuitenkin edelleen olemassa.

Samaa mieltä, että kuulet tämän Ortodoksinen pappi, todella mahtava: "Olen elänyt maailmassa pitkään, enkä ole koskaan tavannut psyykkistä Jumalalta".

Samaan aikaan evankeliumi sanoo selvästi: "Jumala on henki, ja niiden, jotka häntä rukoilevat, tulee rukoilla hengessä ja totuudessa" (Joh. 4:24).

Se on vain naurettava tilanne. Ne, joiden oletetaan olevan kihloissa parantaen Pyhän Hengen avulla maan sairaimmat ihmiset - juutalaiset, he eivät tiedä, miten tämä tehdään, eivätkä he edes tiedä kuinka se tehdään, mutta samalla he kutsuvat itseään Kristuksen seuraajiksi ja jopa käyttävät ristiä, jossa on krusifiksi vatsassaan! Samaan aikaan juutalaisten perinnöllisten sairauksien tilanne on sellainen, että se on aivan oikein julistaa kansalliseksi katastrofiksi! Se on mielelle käsittämätöntä joka neljännellä eurooppalaista alkuperää olevalla juutalaisella on jo synnynnäinen geneettinen sairaus!

Minkä näistä kaikista näen ulospääsyn, kirjoitin 2 kuukautta sitten artikkelissani "NYKYINEN KRISTILITYS ON KUIN MAUSOLEEMISSÄ SÄILYTETTY LENININ SYDÄ" .

Venäjällä on ihmisiä, joilla on samat käytännöt kuin Vapahtajan Kristuksen apostoleilla. Heidän on luonnollisesti pakko naamioitua, olla varjoissa, jotta he eivät provosoi vallanpitäjiä järjestämään heille uutta "noitien ja velhojen metsästystä".

Mutta jos Putinin edustama valtiomme ajattelisi tätä ja panostaisi koulujen luomiseen, joissa nämä harvinaisen lahjakkaat ihmiset voisivat herätä lapsissa ja aikuisissa henkisten harjoitustensa kautta uinuvia kykyjä, silloin kaksi suurta ongelmaa ratkeaisi kerralla.

Ensinnäkin Venäjästä tulisi välittömästi maailman henkinen keskus, joka valmistaa harvinaisimpien ammattien asiantuntijoita! Toiseksi juutalaiset saattoivat saada venäläisiltä asiantuntijoilta saman avun, jonka he saivat kauan sitten Vapahtaja Kristukselta ja hänen opetuslapsiltaan.

Sillä välin valtiomme käyttää valtavia varoja ja voimia kauan kuolleen venäläisen ylösnousemukseen ortodoksinen kirkko, kenen "ruumis ilman henkeä on kuollut" (Jaakob 2:26).

class="eliadunit">

Onko olemassa "juutalainen geeni? Ei. Juutalaiset ja kaikki muut ihmiset ovat 99,9-prosenttisesti samoja, eikä tiede tiedä yhtään ominaista geeniä, joka olisi vain juutalaisilla ja joka ei ilmentyisi muissa etnisissä ryhmissä. Mutta juutalaisyhteisöjen edustajilla ympäri maailmaa on samanlaisia piirteitä, vaikka jotkut heistä ovat myös luontaisia naapurivaltioille. Tämä samankaltaisuus on auttanut tutkijoita jäljittämään juutalaisten etnisen ryhmän alkuperän. Joissakin juutalaisyhteisöissä - Ashkenazissa, Sefardissa ja muissa - syntyneiden mutaatioiden analyysi auttoi meitä ymmärtämään paitsi esi-isämme muuttolintujen lisäksi myös mitä perinnölliset sairaudet he ovat ostaneet. Tässä on 12 löytöä, jotka teimme "geneettisen tutkimuksemme" tuloksena.

1. Kaksi klusteria

Juutalaisyhteisöillä ympäri maailmaa on yhteinen "geneettinen lanka" - nämä ovat havainnot tieteellistä työtä, julkaisi vuonna 2010 geenitutkija Harry Ostrer lääketieteellinen korkeakoulu Albert Einstein New Yorkissa. Seitsemän juutalaisen ryhmän (Iranin, Irakin, Syyrian, Italian, Turkin, Kreikan juutalaisten ja Ashkenazi-juutalaisten) geneettinen analyysi paljasti kahden klusterin olemassaolon, joihin yksi kansa jakautui noin 2500 vuotta sitten: Euroopan, Syyrian ja Keski-Euroopan juutalaiset. Itä-Irakin ja Iranin juutalaiset.

2. Tunne naapurisi

Ostrerin johtama tutkijaryhmä loi myös geneettisiä yhteyksiä kahden edellä mainitun ryhmän ja heidän ei-juutalaisten naapuriensa välille. Lähi-idän juutalaisten lähimmät geneettiset sukulaiset ovat druusit, beduiinit ja palestiinalaiset ja Euroopan juutalaisilla italialaiset.

3. Eurooppalaiset yhteydet

Kaksi vuotta sitten sama tutkijaryhmä sisällytti Pohjois-Afrikan alueet tutkimustensa maantieteeseen. Heidän vuoden 2012 artikkelissaan todetaan, että tämän alueen juutalaiset voidaan jakaa kahteen geneettiseen ryhmään. Nämä ovat Djerbian, Libyan ja Tunisian juutalaisia, jotka ovat hyvin läheisiä toisilleen (ensimmäinen ryhmä), sekä algerialaisia ja marokkolaisia (toinen ryhmä), joilla on selvä yhteys Euroopan juutalaisiin - luultavasti sefardimien muuttoliikkeen vuoksi. Maghreb-maihin (Marokkoon, Algeriaan ja Tunisiaan) sen jälkeen, kun ne karkotettiin Espanjasta vuonna 1492.

4 Etiopian juutalaista muodostavat oman erityisen geneettisen klusterin

Hän ilmeisesti palaa juutalaisiin lähetyssaarnaajiin, jotka toivat juutalaisten uskonnon näille osille.

5. Äiti-Eurooppa?

Yllättäen vuonna 2013 julkaistut tutkimukset osoittivat, että Ashkenazi-linjan juutalaisten esi-isät olivat esihistoriallisia naisia, jotka asuivat nyky-Euroopan alueella - pohjoisrannikolla. Välimeri, eikä Lähi-idässä ja Kaukasuksen vuoristossa, kuten muut tutkijat ovat todenneet. Osana tätä tutkimusta analysoitiin geenejä, jotka löytyvät mitokondrio-DNA:sta, joka välittyy emolinjan kautta munien pienissä organelleissa.

Martin B. Richardsin Leedsin yliopistosta Iso-Britanniasta tekemän tutkimuksen mukaan 40 % vaihtelusta mitokondrioiden DNA Ashkenazit "johtavat" esihistoriallisen Euroopan väestöön. Tämän perusteella voimme päätellä, että useimpien nykyaikaisten aškenasi-juutalaisten esi-isät kääntyivät juutalaisuuteen noin 2000 vuotta sitten.

6. Ristiretket ja musta kuolema

Varma geneettisiä mutaatioita eri juutalaisten ryhmien keskuudessa ilmestyi myös muuttoliikkeen aikana. Ashkenazi-juutalaisten tapauksessa useisiin sairauksiin johtavien harvinaisten geneettisten poikkeavuuksien uskotaan ilmaantuneen ensin pienelle juutalaisten ryhmälle, joka muutti keskiajalla Saksasta, Ranskasta ja Englannista itään pakenen joukkomurhia ja vainoa. ensimmäisen maailmansodan aikana. ristiretki vuonna 1096. Ruttoepidemia Euroopassa vuosina 1347-1347. johti myös juutalaisen yhteisön massiiviseen vähenemiseen. Jos 1000-luvulla Itä-Euroopassa asui noin 100 tuhatta juutalaista, niin vuonna 1500 heitä oli jäljellä enää 10-20 tuhatta.

Tästä johtuen näissä yhteisöissä solmittiin monia avioliittoja, ja mahdolliset satunnaiset mutaatiot, jotka olisivat harvinaisempia suuressa yhteisössä näissä olosuhteissa, levisivät ja välittyivät lukuisille jälkeläisille.

class="eliadunit">

7. Siirrettävät mutaatiot

Useimmat "juutalaisten" geneettisten sairauksien mutaatiot ovat resessiivisiä. Tämä tarkoittaa, että lapsella ilmenee taudin oireita vain, jos molemmat vanhemmat kantavat geenin. Jos henkilöllä on vain yksi kopio mutatoituneesta geenistä, hänestä tulee taudin kantaja. Consortium for Jewish Genetic Diseases (KGGE) mukaan noin joka toinen ashkenazi-juutalainen Yhdysvalloissa - ts. Euroopan juutalaisten jälkeläisiä - kantaa yhtä 38 geneettisestä taudista, mukaan lukien Tay-Sachsin tauti, Gaucherin tauti ja Bloomin oireyhtymä. Sephardimilla ja Mizrahimilla on puolestaan joukko 16 geneettistä sairautta, mukaan lukien Välimeren perhekuume ja alfa-talassemia.

8. Geneettisen muistin poistaminen

Ennen lapsen syntymistä KGZE suosittelee, että kaikki juutalaiset parit sekä parit, joissa vain toinen puolisoista kuuluu juutalaiseen kansaan, käyvät läpi tutkimuksen, joka auttaa selvittämään, ovatko he geneettisten sairauksien kantajia. Israel käynnisti vuonna 2002 jopa erityisen geneettisen seulontaohjelman, jonka puitteissa aškenazit ja Pohjois-Afrikan juutalaiset voivat tehdä ilmainen testi Tay-Sachsin taudista vastuussa olevien mutatoituneiden geenien tunnistamiseksi. Druusit ja arabikansalaisten edustajat sekä juutalaiset, joiden esi-isät asuivat Välimeren rannikolla, Lähi-idässä ja Keski-Aasian maissa, jotka kuuluivat Neuvostoliittoon, voivat tehdä ilmaisen geenitestin selvittääkseen, ovatko he talassemian kehittymisestä vastaavan geenin kantajat.

Ultraortodoksisten yhteisöjen jäsenten synnytystä edeltävien seulontatutkimusten ja anonyymien esiaviollisten testausten ansiosta Tay-Sachsin tautia ei ole käytännössä esiintynyt Israelissa nykyään, ja talassemian ilmaantuvuus on vähentynyt merkittävästi.

9. Pullonkaula

Keskiajalla askenazimien määrä väheni jyrkästi, mitä seurasi tämän yhteisön voimakas kasvu, mikä johti "pullonkaulan" vaikutukseen. Uskotaan, että Ashkenazi-juutalaisten keskuudessa ilmaantuneet ja leviävät mutaatiot vaikuttivat geeneihin, jotka ovat vastuussa skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön kehittymisen mahdollisuudesta.

10 syöpägeeniä

Ashkenazi-juutalaisten keskuudessa geenimutaatiot ovat myös yleisiä, jotka lisäävät riskiä sairastua rinta- ja munasarjasyöpään (mutta tämä ei tarkoita, että rintasyöpä olisi juutalainen sairaus). BRCA1- ja BRCA2-geenien poikkeavuudet lisäävät myös riskiä sairastua rintoihin ja eturauhanen miehillä. Vuonna 2013 korkein oikeus Yhdysvallat velvoitti klinikat vähentämään väestön seulonnan kustannuksia näiden mutaatioiden esiintymisen varalta 75 % - 4 000 dollarista 249 dollariin. Kiitos nyt tästä enemmän ihmisiä voidaan testata ja selvittää, ovatko he terveiden tai mutatoituneiden BRCA1- ja BRCA2-geenien kantajia.

11. Veripapit?

Lähes 50 % Coheneista (jotka tulivat juutalaisuuden papistosta) paljasti Cohen-mallin haploidisesta genotyypistä (CMH - Cohen Modal Haplotype), joka välitettiin Y-kromosomin kanssa. Tämä kromosomi välittyy mieslinjaa myöten isältä pojalle, ja vuonna 2009 tutkijat onnistuivat jäljittämään sen kautta miespappisdynastian haaran, joka ulottuu muinaisiin aikoihin. Se todettiin yhteinen kromosomi(eli yhteinen esi-isä) ilmestyi 2100-3250 vuotta sitten, jopa ennen ensimmäisen temppelin tuhoa. Mutta CMH ei ole ainutlaatuinen juutalaisille - tämä haploidinen genotyyppimalli löytyy myös beduiineista, jemenistä ja jordanialaisista, mikä viittaa tämän haaran Lähi-idän alkuperään.

12. Joten juodaan siihen!

Noin 20% juutalaisista kantaa geeniä, joka estää alkoholismin kehittymisen - eniten sellaisia "pysyviä" sefardien ja aškenatsimien keskuudessa. Huolimatta perinteestä syödä maitopohjaisia aterioita Shavuotilla, monet aikuiset juutalaiset kärsivät laktoosi-intoleranssista - kolme neljäsosaa juutalaisista ei pysty sulattamaan tätä maitosokeria (vertailun vuoksi 90% aasialaisamerikkalaisista kärsii tästä). Ashkenazi-juutalaiset ovat myös alttiita Crohnin taudille, krooniselle tulehdukselle Ruoansulatuskanava. Ja huolimatta loputtomasta puheesta ainutlaatuisesta juutalaisesta ajattelutavasta, geenitutkija Neil Rish Kalifornian yliopistosta väittää, että " tieteellinen todiste Juutalaisten menestykselle tai juutalaisten erityisille älyllisille kyvyille ei ole vielä olemassa geneettistä selitystä."

jewishnews.com.ua
Käännös: Ganna Rudenko

Genetiikka

Monet geneettiset sairaudet ovat erityisiä tietyille etnisille ryhmille tai kansallisuuksille. Esimerkiksi 25 prosenttia juutalaisista, joiden esi-isät ovat kotoisin Itä-Euroopasta, on tiettyjen geneettisten sairauksien kantajia, jotka voivat siirtyä lapsilleen. Jos toinen puolisoista on geneettisen taudin kantaja, on 25 prosentin todennäköisyys, että puolisoilla on sairas lapsi. On myös 50 prosentin todennäköisyys, että lapsi on viallisen geenin kantaja, kuten vanhemmat, ja vain 25 prosentin mahdollisuus, että hän ei peri sitä ollenkaan.

Juutalaiset, joista on tulossa vanhempia, hyötyvät suuresti, kun he oppivat ashkenazijuutalaisten keskuudessa yleisistä geneettisistä sairauksista. Näitä sairauksia ovat:

Bloomin oireyhtymä. Tästä harvinaisesta sairaudesta kärsivät lapset syntyvät hyvin pieninä ja kasvavat harvoin 1,5 metrin korkeuteen. Heillä on punainen ja erittäin herkkä iho kasvoillaan; erilaiset patologiset häiriöt; he ovat alttiimpia hengitystie- ja korvatulehduksille ja heillä on suurempi riski saada tietyntyyppiset syövät. Kuljettaja on noin yksi 100 ashkenazi-juutalaisesta.

Canavanin syndrooma. Tämä sairaus ilmenee yleensä 2–4 kuukauden ikäisillä lapsilla, ja he alkavat unohtaa aiemmin opitut taidot. Suurin osa lapsista kuolee alle 5-vuotiaana. Tämän taudin kantaja on yksi 40 ashkenazi-juutalaisesta.

kystinen fibroosi. Kystinen fibroosi aiheuttaa elimistössä paksun liman muodostumista, joka kerääntyy pääasiassa keuhkoihin ja ruoansulatuskanavaan aiheuttaen kroonisia keuhkotulehduksia ja kasvun hidastumista. Kuljettaja on joka 25. Ashkenazi-juutalainen.

perinnöllinen dysautonomia. Tämä häiriö vaikuttaa kehon lämpötilan hallintaan, motoristen koordinaatioiden, puheen, verenpaineen, stressireaktioiden, nielemisen, kyynelten ja ruuansulatusnesteiden muodostumiseen. Esiintyy joka 30. ashkenazijuutalaisessa.

Fanconin oireyhtymä - tyyppi C. Fanconin oireyhtymä liittyy lyhytkasvuisuuteen, luuytimen vajaatoimintaan ja taipumukseen leukemiaan ja muihin syöpiin. Joillakin lapsilla voi olla kuuloongelmia tai kehitysvammaisuutta. Kuljettaja on yksi 89 ashkenazi-juutalaisesta.

Gaucherin oireyhtymä - tyyppi 1. Joka 1000. Ashkenazi-juutalainen kärsii tästä taudista. Sen oireet ilmaantuvat yleensä aikuisiässä. Potilaat kärsivät luu- ja nivelkivuista, ovat herkkiä murtumille ja muille luustojärjestelmään liittyville patologioille. Aloittaa anemialle, mustelmille ja huonolle veren hyytymiselle. Tätä sairautta voidaan tällä hetkellä hoitaa tehokkaasti entsyymikorvaushoidolla. Joka 12. Ashkenazi-juutalainen on kantaja.

Mukolipidoosi IV (ML IV). ML IV on yksi äskettäin löydetyistä juutalaisten geneettisistä sairauksista. Se johtuu haitallisten aineiden kerääntymisestä koko kehoon. ML IV -potilaat kärsivät erilaisista etenevistä motorisista ja henkisistä puutteista noin 1 vuoden iästä alkaen. Taudin varhaisia merkkejä voivat olla sarveiskalvon sameneminen, karsastus ja verkkokalvon dystrofia. Tällä hetkellä tunnetaan ML IV -potilaita 1-30 vuoden iässä, mutta toistaiseksi ei ole tietoa näiden potilaiden elinajanodoteesta. Myöskään sen kantajina olevien ihmisten prosenttiosuutta ei tiedetä.

Niemann-Pickin tauti - tyyppi A. Niemann-Pickin tauti on hermostoa rappeuttava sairaus, jossa kehon eri osiin kerääntyy haitallisia määriä rasvasoluja. Oireita ovat aivojen toiminnan menetys sekä maksan ja pernan suureneminen. Tästä taudista kärsivien lasten keskimääräinen elinajanodote on 2-3 vuotta. Joka 90. Ashkenazi-juutalainen on kantaja.

Tay-Sachsin tauti (lasten tyyppi). Tay-Sachsin tauti on tunnetuin juutalainen geneettinen sairaus, jota sairastaa noin yksi 2500 vastasyntyneestä. Tay-Sachsin tautia sairastavat lapset kehittyvät normaalisti 4-6 kuukauden ikään asti, minkä jälkeen heidän keskushermostonsa alkaa rappeutua välttämättömän hormonin puutteen vuoksi. Lapset menettävät kaikki motoriset taidot ja tulevat sokeiksi, kuuroiksi ja mykkäiksi. Kuolema tapahtuu yleensä 4 vuoden iässä. Tay-Sachsin taudin myöhäinen ilmentymä on harvinaisempaa, sitten tauti etenee hitaammin ja oireet ovat vähemmän ilmeisiä. Kuljettaja on joka 25. Ashkenazi-juutalainen.

Sefardijuutalaiset, joiden esi-isät ovat peräisin Espanjasta, Portugalista, Pohjois-Afrikasta ja osista Välimerta, kärsivät myös tietyistä geneettisistä sairauksista. Näitä ovat: beetatalassemia, familiaalinen Välimeren kuume, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos ja tyypin III glykogenoosi.

Vaikka nämä geneettiset sairaudet eivät yleensä ole niin pahoja kuin ne, joista Ashkenazi-juutalaiset kärsivät, ne voivat aiheuttaa vakavia terveysongelmia ja vaatia hoitoa.

Luontipäivämäärä: 17/11/2010

Geneettiset tutkimukset juutalaisten alkuperästä tärkeä sen historian selvittämiseksi ja nykyajan juutalaisen kansan alkuperän tai ei-alkuperän tarkastamiseksi. yhteiset esi-isät. AT viime vuodet genetiikka on tutkinut juutalaista väestöä erittäin yksityiskohtaisesti ja antanut selkeää tietoa sen (yleensä) yhteisestä syntyperästä.

Kiitos dr. G. Idelson apua artikkelin kirjoittamiseen

Juutalaisen kansan alkuperän ongelma

Perinteinen näkemys on, että juutalainen kansa, historian hajallaan eri maista, tulee yhteisiltä esi-isiltä Abraham, Yitzhak ja Yaakov. Yhdessä sen kanssa juutalainen perinne panee merkille, että juutalaiset vuonna eri aika monet käännynnäiset liittyivät. Juutalaiset eivät siis ole suinkaan monoliittisia, geneettisesti homogeenisia, mutta siitä huolimatta sillä on enemmistössä yhteinen alkuperä.

On tutkijoita (jotka eivät piilota vasemmistolaista äärisuuntautumistaan), jotka hylkäävät perinteisen näkemyksen ja väittävät, että nykyajan juutalaiset ovat lähes täysin gersien, kasaarien, berberien, itäslaavien ja muiden eurooppalaisten kansojen jälkeläisiä. Tästä he tekevät poliittisen johtopäätöksen, että ei ole olemassa yhtä juutalaista kansaa, eikä juutalaisilla ole historiallista oikeutta Israelin maahan.

Tutkimukset, jotka ovat osoittaneet eri juutalaisten ryhmien geneettisen yhtenäisyyden

Laajan tutkimuksen tuloksena juutalaiset diasporat ympäri maailmaa (julkaistu Nature-lehdessä heinäkuussa 2010) on vahvistettu, että juutalaiset ovat geneettisesti lähempänä toisiaan kuin muita diasapor-maiden asukkaita, joiden joukossa he asuvat tai ovat asuneet.

Ryhmä tutkijoita tutki juutalaisten geeninäytteitä 14 maasta ja vertasi niitä 69 muun kansan edustajien geeneihin.

Heidän havainnot tukevat teorioita, joiden mukaan suurin osa juutalaisista on Israelin ja Levantin alueiden muinaisen väestön jälkeläisiä.

Prof. Doron Behar, joka johti tutkimusta, toteaa: "Suurin osa juutalaisista ihmisistä ja siksi suurin osa juutalaisista on (genetiikan suhteen) lähempänä toisiaan ja Lähi-idän asukkaita kuin kansoja, jotka ottivat heidät vastaan. ."

On kuitenkin olemassa muutamia poikkeuksia: Etiopian ja Intian juutalaiset yhteisöt ovat geneettisesti lähempänä maittensa ei-juutalaista väestöä. Tämä selittyy ilmeisesti sillä, että näiden yhteisöjen muodostumisen aikana kansojen ja kulttuurien tunkeutuminen tapahtui merkittävästi.

Nämä tulokset vahvistivat myös toinen riippumaton tutkimus, joka julkaistiin yhdessä arvostetuimmista tieteelliset lehdet genetiikasta "Hum Genet"

Suosittu esitys tutkimusaineistosta - katso Genetiikka ratkaisi kaikki juutalaisten historian arvoitukset, Snob-lehti, 11.6.2010

Näiden tutkimusten tärkeimmät tulokset on esitetty alla.

Y-kromosomien haplotyyppien jakautuminen eri juutalaisyhteisöissä

Nature of DNA -julkaisussa julkaistun tutkimuksen tulosten mukaan isälinjan kautta välittyneiden Y-kromosomien DNA-markkereista useimmissa yhteisöissä neljä Lähi-idän haplotyyppiä sekoittuvat samassa suhteessa: J1, J2, E-M35 ja G. Yhteensä ne muodostavat noin 60-70 prosenttia. Jokaisessa yhteisössä on myös joitain haplotyyppejä, jotka eivät ole peräisin Lähi-idästä. Ne ovat kunkin yhteisön asuinpaikkakohtaisia: Ashkenazimeilla on R1a ja I (I1 Saksasta tai I2 Länsi-Ukrainasta). Marokkolaiset ja "puhdas sefardit" Turkista ja Bulgariasta - R1b. Irakilaisilla (ja listaamattomilla iranilaisilla) on P, Q ja R2. Jemeniläiset juutalaiset tulevat paikoista, joissa yli 70 prosentilla muslimeista on jo J1-haplotyyppi - vastaavasti heillä on sitä enemmän kuin kaikissa muissa yhteisöissä.

Kaksi yhteisöä näyttävät aivan erilaisilta kuin kaikki muut: Etiopian ja Georgian juutalaiset. Molemmilla ei juuri ole J1-haplotyyppiä. Haplotyyppi A esiintyy Etiopian juutalaisilla (heidän lisäksi yleinen Khoisan-kansoilla) ja E:n muunnelmia, muita kuin M35. Georgian juutalaisilla on R1b ja muunnelmat E. (On muuten tiedossa, että Georgian juutalaisilla ei ole tai ei juuri koskaan ole koheneja).

Ei-Lähi-idän haplotyyppien kokonaismäärä useimmissa yhteisöissä on 20-30%, Etiopian ja Georgian juutalaisissa - 60-75%. Samalla on huomattava, että he molemmat eroavat suuresti vastaavasta paikallisväestöstä: Etiopian kristityillä on vain 13% A, georgialaisilla, kuten olemme jo todenneet, > 40% G ja Georgian juutalaisilla -<5 %.

Keskustelu Khazar-hypoteesista

Juutalaisyhteisöissä ei ole haploryhmää, joka olisi yhteydessä turkkilaisiin kansoihin. Suositussa kirjallisuudessa tätä tosiasiaa pidetään "khazar-hypoteesin kumoamisena". Samaan aikaan unohdetaan, että "turkkilaiset kansat" on kielellinen, ei geneettinen käsite. Khazarit olivat todennäköisesti alkuperäistä itäeurooppalaista kansaa, joka omaksui muinaisen turkkilaisen kielen yhdessä Ashinan jälkeläisten hallitsevan eliitin kanssa. On osoitettu, että Itä-Euroopan juutalaisille (erityisesti leeviläisille) on ominaista haploryhmän R1a1a (vaihtoehtoiset nimet: R-M17, M198) lisääntynyt esiintyminen, mikä on ominaista joillekin Euroopan ja Aasian kansoille, mutta ei Lähi-itä. Ehkä tästä voidaan jäljittää hypoteettinen "khazar-komponentti".

Cohenin ongelma

Mitokondrioiden DNA-tutkimus

Y-kromosomien lisäksi on DNA:n lähde, joka välittyy yksinomaan äidin linjaa pitkin. Tämä on mitokondrioiden DNA:ta. Mitokondrioilla, kuten bakteereilla, on oma pyöreä DNA ja omat ribosomit (samanlaiset kuin bakteerien), jotka on suunniteltu proteiinisynteesiä varten. Hedelmöityksen aikana siittiö ei tuo mukanaan mitokondrioita, joten ne periytyvät kaikin tavoin äidiltä. Aivan kuten Y-kromosomin tapauksessa, voidaan tutkia mitokondrioiden DNA:n vaihtelua, rakentaa puu eri haploryhmistä, osoittaa haploryhmät eri kirjaimilla, sitten numeroilla, jälleen kirjaimilla jne.

Mitokondrioiden DNA-haplotyypit ovat maantieteellisesti riittävän jakautuneita erottamaan Afrikan Australiasta tai Amerikasta. Mutta ero Lähi-idän ja Euroopan välillä ei ole niin suuri. Se ilmenee eri haplotyyppien välisissä suhteissa, mutta itse haplotyypit ovat edustettuina sekä siellä että siellä. Ja nämä suhteet ovat hyvin herkkiä perustajien vaikutukselle - perustajan vaikutukselle. Jos etnisen ryhmän on perustanut hyvin pieni määrä ihmisiä, tai joskus sen historian aikana vain harvat ihmiset ovat selviytyneet siitä - tätä kutsutaan pullonkaulaksi, pullonkaulaksi - haplotyyppien suhde näissä harvoissa ja heidän jälkeläisissään tulee satunnaisesti. eroavat alkuperäisestä väestöstä.

Noin 40-50 % Euroopan asukkaista kantaa samaa haplotyyppiä - H. Mutta Lähi-idässä sitä kantaa myös noin 20 % väestöstä. Sitä on myös paljon juutalaisissa yhteisöissä - ashkenazi-juutalaisten keskuudessa - noin 20%, sefardien ja marokkolaisten keskuudessa - 30-40%, sama kuin eurooppalaisten keskuudessa. Ashkenatsimissa yleisin haploryhmä on K. Se muodostaa 31 % väestöstä. Lisäksi, jos tarkastellaan murto-osaa, tätä ryhmää edustaa kolme muuta murto-osaa olevaa haplotyyppiä: K1a1b1a, K1a9 ja K2a2a. Toisin sanoen 31 % aškenatsimista polveutuu täsmälleen kolmelta eri naiselta äidin puolelta. K1a1b1a polveutuu 19 % Ashkenazi-juutalaisista. On mahdotonta sanoa, tulevatko nämä naiset Lähi-idästä vai Euroopasta. Haploryhmää K löytyy 10-15 %:lla druuseista ja palestiinalaisista, mutta myös Ranskassa noin 10 %:lla ja joillakin alueilla - 15 %:lla. Askenazimien joukossa, jos haploryhmät H ja K jätetään pois, suurin korrelaatio kaikkien Välimeren kansojen välillä havaitaan palestiinalaisten kanssa. Tämä voi tarkoittaa, että palestiinalaisten joukossa on juutalaisten jälkeläisiä naissukua pitkin. Sama koskee monia muita juutalaisia yhteisöjä. 60 prosentilla Georgian juutalaisista on yhteinen haplotyyppi - HV1a1a1a - eli he polveutuvat yhdestä naisesta.

Vastaavasti noin 60 % vuoristojuutalaisista polveutuu yhdestä naisesta ja noin 70 % Bukharian juutalaisista toisesta. 40 % Irakin ja Iranin juutalaisista on viiden eri naisen jälkeläisiä. Vastaavasti 40 prosenttia Tunisian ja Libyan juutalaisista polveutuu yhdestä äidistä. Kaikissa näissä tapauksissa perustajan vaikutuksesta johtuen on mahdotonta sanoa, olivatko naiset paikallisia vai Lähi-idästä lähtöisin. Mielenkiintoista on, että perustajan vaikutusta ei jäljitetä marokkolaisten ja sefardien keskuudessa. Heillä on hallitseva haploryhmä (30-40 %) - H, ja se on edustettuna suunnilleen samassa suhteessa kuin Euroopan väestö. Mikä parasta, se korreloi Etelä-Euroopan kansojen kanssa: Ranska, vielä paremmin - Pohjois-Italia. Ja se korreloi paljon huonommin Lähi-idän kanssa.

Näin ollen lähes kaikki juutalaiset yhteisöt ovat äidin jälkeläisiä hyvin rajallisesta määrästä naisia. Tämä koskee kaikkia maahanmuuttajayhteisöjä. Uutta yhteisöä luotaessa se on pääasiassa miesten luoma. Jos he eivät jostain syystä voi mennä naimisiin paikallisten naisten kanssa, heillä on akuutti pula naisista. Jokainen naisen esiintyminen yhteisössä on ainutlaatuinen, joten on mahdotonta sanoa, tuliko nainen metropolista vai löydettiinkö hän paikan päältä. Useiden sukupolvien jälkeen tämän naisen jälkeläisistä muodostuu yhteisö. Siinä on jo monia naisia, mutta he kaikki tulevat alkuperäisiltä perustajilta.

Identiteetti alkuperämenetelmän mukaan (IBD)

Varhaiset verityyppien ja serologisten merkkiaineiden geneettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että juutalaisyhteisöillä on yhteinen Lähi-idän alkuperä ja niille on ominaista merkittävät geneettiset samankaltaisuudet juutalaisten yhteisöparien välillä. Nämä tutkimukset, samoin kuin myöhemmät tutkimukset monoalleelisista Y-kromosomaalisista ja mitokondrioisista geneettisistä markkereista, eivät kuitenkaan käsittäneet juutalaisten sisäisen ja ryhmien välisen geneettisen tunnistamisen kysymyksiä. Seitsemän juutalaisen yhteisön (Iranin, Irakin, Syyrian, Italian, Turkin, Kreikan ja Ashkenazi-juutalaisen) koko genomianalyysi verrattuna ei-juutalaisiin populaatioihin osoitti tyypillisen Lähi-idän alkuperän, läheisyyden nykyaikaisiin Lähi-idän populaatioihin ja vaihtelevia määriä eurooppalaisia ja Pohjois-Afrikan sekoitus. Kaksi suurta ryhmää, Lähi-idän juutalaiset ja Euroopan/Syyrian juutalaiset, on tunnistettu pääkomponenttianalyysillä, fylogeneettisellä analyysillä ja Identity by Descent (IBD) -menetelmällä. IBD:n päällekkäiset segmentit ja Euroopan juutalaisten läheisyys toisiinsa ja eteläeurooppalaisiin ryhmiin viittasivat yhteiseen alkuperään Euroopan juutalaisille ja kumosivat oletuksen Keski-Euroopan, Itä-Euroopan ja slaavilaisten populaatioiden suuresta geneettisestä osuudesta aškenazien muodostumiseen. juutalaisuus. IBD:n nopea lasku Ashkenazi-juutalaisten genomissa on sopusoinnussa oletuksen kanssa vahvasta "pullonkaulavaikutuksesta", johon liittyy suuri väestönkasvu - niin sanottu "demografinen ihme" Euroopan juutalaisen väestön lisääntyessä 50 000:sta. ihmisiä 1400-luvun alussa 5 000 000 ihmiseen 1800-luvun alussa. Siten tämä tutkimus osoittaa, että Euroopan/Syyrian ja Lähi-idän juutalaiset edustavat sarjaa maantieteellisiä klustereita, joita yhdistävät yhteiset IBD-geneettiset ominaisuudet.

Joukossa juutalaiset lähes kaikki yleisiä haploryhmät, joka on tyypillistä Lähi-idän alueelle ja joillekin haploryhmät tyypillistä eurooppalaisille. Main Juutalaiset haploryhmät voidaan kutsua 8 on J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Nämä ovat haploryhmiä, joita juutalaisilla on jo Lähi-idästä, mutta "pullonkaulojen" jälkeen he saivat ne prosenttiosuudet väestöstään, jotka ovat tyypillisiä nykyään ja jotka on esitetty alla. Juutalaiset hankkivat alakladeja, kuten I2a2, R1a1-Z280, jotkin J2a-alaryhmät, luultavasti Etelä- ja Keski-Euroopan alueelta. Tärkeää on huomata, että juutalaisilla on selkeästi erotettavissa olevat alakladit tai, kuten niitä kutsutaan myös haploryhmien haaraiksi, ts. niillä on samat haploryhmät kuin Lähi-idän ja Välimeren kansoilla, mutta niillä on kuitenkin omat alaryhmänsä, mikä mahdollistaa niiden erottamisen fylogeneettisessä puussa ja kertoo, että keskiajalta lähtien askenasi-juutalainen diaspora on ollut melkoinen. geneettisesti vakaa, vaikka se olikin Euroopan keskustassa. Kyllä, juutalaisiin oli geneettisiä vaikutuksia jo Euroopassa, ilman sitä ei olisi voinut tulla, mutta suurimmalta osin näillä vaikutuksilla ei ollut kardinaalista vaikutusta juutalaisten genetiikkaan. Juutalaisille (ja erityisesti leeviläisille, mutta ei Kohanimille) tyypillinen R1a1-Z93 on edelleen kiistanalainen syynä Khazarin perintöön, mutta haluan huomauttaa, että tämä ei ole ollenkaan ilmeistä, ja on täysin mahdollista, että alkuperä Tämä juutalaisten linja alkoi Lähi-idästä, mahdollisesti Babylonin vankeudesta. Voidaan varmasti sanoa, että juutalaiset R1a1-linjat eroavat myös eurooppalaisista ja slaavilaisista ja ovat ominaisia nimenomaan Aasian ja jossain määrin Kaukasuksen ja Lähi-idän kansoille.

Itse haploryhmät ovat hyvin muinaisia merkkejä, jotka muodostuivat kauan ennen etnisten ryhmien muodostumista, joten on pohjimmiltaan väärin liittää koko haploryhmä ihmisiin. Ei ollut kansoja nykyisessä mielessä 3, 5, 10 tuhatta vuotta sitten. Jossain oli metsästäjiä, jossain metsästäjä-keräilijöitä, 12 tuhatta vuotta sitten ilmestyivät ensimmäiset primitiiviset neoliittiset kulttuurit, joille oli jo ominaista maanviljely ja karjankasvatus. Suurimpaan osaan päämantereista suuntautuneessa muuttoliikkeessä oli 90 %:ssa tapauksista tietty joukko haploryhmiä, jotka oli muodostunut jo paleoliittissa, ja sitten siirtolaisuus tapahtui Euraasian, Australian, Afrikan ja molempien Amerikan mantereilla, vaikka toisinaan muuttoliikkeet menivät pääalueen ulkopuolelle. jo mesoliitti-paleoliittikaudella. Aluksi haploryhmä J1c3d oli oletettavasti juutalainen, juuri tämä haploryhmä yhdistää juutalaisia ja arabeja mieslinjassa, luultavasti Abraham, Iisak, Jaakob kuuluivat siihen, jos nämä olivat historiallisia henkilöitä. Haploryhmä J1c3d on peräisin J1:stä mutaatioiden katkaisusarjalla (yhden nukleotidin polymorfismit) ja haploryhmä J1 levinnyt koko Välimeren ympärille saavuttaen maksiminsa arabien keskuudessa, Transkaukasuksella, Kaukasuksella (erityisesti itäisellä). Lisäksi arabeilla on myös J1c3d-haploryhmä, ja Kaukasiassa ja Transkaukasiassa on täysin erilainen J1-haploryhmä.
Kuuluessaan uudempiin sukuihin, joista kukin on noin 10-40 tuhatta vuotta vanha, juutalaiset kuuluvat kymmeneen johdannais "lajiin" tai, kuten sanotaan DNA-sukututkimus, alakladit J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Tässä heidän järjestyksensä on jo annettu näissä haploryhmissä olevien juutalaisten arvioidulla lukumäärällä suurimmasta pienimpään. En mainitse pieniä haploryhmiä ja juutalaisten alaryhmiä.
Pääkysymys on, kuinka ja milloin näistä alaryhmistä tuli osa juutalaisten polyhaploryhmän etnosta?
Kysymykseen "miten" on vaikea vastata - se voi johtua käännynnäisyydestä ja muista syistä. Usein alaryhmien ikä ylittää huomattavasti juutalaisetnisen ryhmän väitetyn muodostumisen tai esi-isän ehdollisen jakautumisen juutalaisiin ja arabeihin, joten alaryhmien haaroja on erilaisia, joista osa on juutalaisille ominaista ja voimme sanovat, että jotkut olivat muodostumishetkestä, ja jotkut otettiin käyttöön Egyptistä pakenemisen aikana tai Babylonin vankeuden jälkeen. Niin:

J1c3d - suurin osa muodostumisesta lähtien
I2c - ei luotettavasti määritetty, mutta luultavasti muodostumisen alkuvaiheessa
G2c - ei luotettavasti todettu, mutta luultavasti muodostumisen alkuvaiheessa
E1b1b1 - muinainen haploryhmä ja erilaiset alakladit voivat tulla eri aikoina. Todennäköisesti eniten Egyptistä muuton jälkeen
J2a - suurin osa alkuvaiheessa, osa Babylonin vankeuden jälkeen ja osa jo Euroopassa
R1b - ei luotettavasti perustettu, mutta luultavasti muodostumisen alkuvaiheessa, ja jotkut ovat jo Euroopassa
T1 - ei luotettavasti todettu, mutta luultavasti muodostumisen alkuvaiheessa
R1a1 - Mahdollisesti Babylonin vankeuden jälkeen ja mahdollisesti myöhemmin kasaareilta
Q1b - Mahdollisesti Babylonin vankeuden jälkeen ja mahdollisesti myöhemmin kasaareilta
R2 - luultavasti eurooppalaisten mustalaisten ympäristöstä keskiajalla
Nämä ovat tärkeimmät johtopäätökset, kaikki muu on juutalaisten DNA-sukututkimusprojektien tietojen keräämistä, valmistelua ja analysointia.

Haploryhmien jakautuminen juutalaisten kesken FTDNA:n mukaan

haploryhmä J1c3d - 17,3 %,
haploryhmä E1b1b1 - 18,2 %,
haploryhmä J2a4 - 16,3 %,
haploryhmä R1b - 14,9 %,
haploryhmä I - 3,9 %
haploryhmä Q1b - 3,6 %
haploryhmä J2b - 4,2 %
haploryhmä G (G1, G2a, G2c) - 7,5 %
haploryhmä R2 - 1,6 %
haploryhmä R1a1 - 7,9 %
haploryhmä T1 - 3,1 %
haploryhmä E1 (xE1b1b1) - 1,4 %

Haploryhmä J1c3d
Aleksei Zorrin