Monisaksaisten matojen rungon muoto. Luokka polychaete annelids. Merkitys annelids

Suurin osa kuuluisia edustajia annelid kullekin henkilölle ovat iilimatoja (alaluokka Hirudinea) ja lierot(alalahko Lumbricina), joita kutsutaan myös sateiksi. Mutta kaikkiaan näitä eläimiä on yli 20 tuhatta lajia.

Systematiikka

Tähän mennessä asiantuntijat viittaavat annelidityyppiin 16-22 tuhatta nykyaikaiset lajit eläimet. Sormuksilla ei ole yhtä hyväksyttyä luokitusta. Neuvostoliiton eläintieteilijä V. N. Beklemishev ehdotti luokittelua, joka perustuu kaikkien edustajien jakoon annelidit kahteen superluokkaan: vyötön, joka sisältää monisarkaiset ja echiuridit, ja vyö, mukaan lukien oligochaetes ja iilimato.

Seuraava on luokitus World Register of Marine Species -sivustolta.

Taulukko annelidien biologisesta taksonomiasta

Luokka*	Alaluokka	Infraluokka	Irtautuminen
Polychaete-madot tai polychaete (lat. Polychaeta)
			Amphhinomida Eunicida Phyllodocida
	Polychaeta incertae sedis ( kiistanalaisia ​​lajeja)
	Sedentaria	Canalipalpata	Sabellida Spionida Terebellida
		Scolecida (Scolecida)	Capitellida Cossurida Opheliida Orbinida Questida Scolecidaformia
	Palpata		Polygordiida Protodrilida
	Errantia (kutsutaan joskus Aciculata)		Amphhinomida Eunicida Phyllodocida
Vyöluokka (Clitellata)	Iilimatoja (Hirudinea)	Acanthobdellidea
			Leualliset tai yueskhobotkovye iilimatot (Arhynchobdellida) Proboscis iilimato (Rhynchobdellida)
	Pieniharjaiset madot (Oligochaeta)		Capilloventrida crassiclitellata Enchytraeida Haplotaxida (sisältää kastemadot) Lumbriculida Oligochaeta incertae SEDIS (laji epävarma)
Echiuridae (Echiura)			Echiura incertae sedis (kiistanalainen laji) Arvostelematon

Siellä on myös superluokka Annelida incertae sedis, johon kuuluu kiistanalaisia ​​lajeja. Sinne otettiin World Register of Marine Species -rekisterin mukaan myös sellainen kiistanalainen ryhmä kuin Myzostomidae (Myzostomida), joka muissa luokitteluissa viittaa monisukkaisiin matoihin tai jopa erottuu erilliseen luokkaan.

• Luokka Polychaete(Polychaetes). Luokan edustajilla on toisiinsa liitetyt sivuttaislisäkkeet (parapodia), joissa on kitiineitä; ryhmän nimi määräytyy sen perusteella, että segmenttiä kohden on suuri määrä sarjoja. Pää lisäkkeineen tai ilman. Useimmissa tapauksissa - kaksikotinen; sukusolut upotetaan suoraan veteen, jossa hedelmöitys ja kehitys tapahtuu; kelluvat vapaasti ja niitä kutsutaan trochoforeiksi. Joskus ne lisääntyvät orastumalla tai pirstoutumalla. Luokkaan kuuluu yli 6000 lajia, jotka on jaettu vapaasti eläviin ja istumattomiin muotoihin.
• Luokka Poyaskovye (Clitellata). Vartalon luokan edustajilla on vähän tai ei ollenkaan harjaksia. Parapodia puuttuu. Niille on ominaista ainutlaatuinen lisääntymiselin - vyö, joka muodostuu kotelon jäännöksistä ja suorittaa suojaavan toiminnon hedelmöityneille munille. Luokassa on noin 10 000 edustajaa.
  • Alaluokka Pienet harjakset(Oligochetes). Ne elävät pääasiassa makeassa vedessä. Heillä on suoraan kehon seinistä nousevia ryppyjä, joiden pienen määrän (yleensä 4 jokaisessa segmentissä) vuoksi alaluokkaa kutsuttiin matalaksi. Vartalon lisäyksiä ei yleensä ole. Hermafrodiitit. Kehitys on suoraa, toukkavaihetta ei ole. Lajia on noin 3250.
  • Alaluokka Iilimatot. Ne asuvat pääasiassa makean veden säiliöissä, mutta on myös maa- ja merimuotoja. Vartalon etupäässä on pieni imi ja takapäässä iso imi. Kiinteä määrä kehon osia 33. Vartaloontelo täytetty sidekudos. Hermafrodiitit. Hedelmöitetyt munat munitaan koteloon. Kehitys on suoraa, toukkavaihetta ei ole. Edustajia on noin 300 tyyppiä.

Echiuridae-luokka (Echiura). Tämä on pieni ryhmä, jossa on vain noin 170 tunnettua lajia, jotka kaikki ovat yksinomaan meren elämää. Echiuridit luokiteltiin hiljattain annelidiksi DNA-tutkimusten jälkeen, mutta aiemmin se oli erillinen tyyppi. Syynä on, että heidän ruumiinsa on erilainen - siinä ei ole segmentoitumista, kuten annelidit. Joissakin lähteissä echiurideja ei pidetä erillisenä luokkana, vaan monisukuisten alaluokkana.

Leviäminen

Annelidit elävät lajista riippuen maalla, makeassa ja suolaisessa vedessä.

Polychaete-madot elävät pääsääntöisesti merivedessä (lukuun ottamatta joitakin lajeja, joita löytyy myös makeasta vedestä). Ne ovat ravintoa kaloille, rapuille sekä linnuille ja nisäkkäille.

Pieniharjaiset madot, joiden alaluokkaan kastemato kuuluu, elävät humuksella lannoitetussa maassa raikasta vettä oem.

Echiurideja esiintyy vain merivesissä.

Morfologia

Annelida-tyypin edustajien pääominaisuus on kehon jakautuminen useisiin lieriömäisiin segmentteihin tai metameereihin, kaikki yhteensä jotka vaihtelevat suuresti matojen tyypistä riippuen. Jokainen metameeri koostuu osasta kehon seinämää ja osasta kehon onteloa sisäelimineen. Matojen ulkorenkaiden lukumäärä vastaa sisäosien lukumäärää. Annelidien runko koostuu pään alueesta (prostomium); metameereistä koostuva runko; ja segmentoitu takalohko, jota kutsutaan pygidiumiksi. Joissakin tämän tyypin primitiivisissä edustajissa metameerit ovat identtisiä tai hyvin samankaltaisia ​​toistensa kanssa, joista jokainen sisältää samat rakenteet; kehittyneemmissä muodoissa on taipumus lujittaa joitakin segmenttejä ja rajoittaa tietyt elimet tiettyihin segmentteihin.

Annelidien rungon ulkokuori (iho-lihaspussi) sisältää kynsinauhojen ympäröimän orvaskeden sekä hyvin kehittyneet, segmentaalisesti sijaitsevat lihakset - rengasmaiset ja pitkittäiset. Useimmilla annelideilla on ulkoiset lyhyet kitiinistä koostuvat sipulit. Lisäksi jokaisessa metameerissä voi olla joissain tämäntyyppisten eläinten edustajia primitiiviset raajat, jota kutsutaan parapodiaksi, jonka pinnalla sijaitsevat harjakset ja joskus kidukset. Matojen avaruudellinen liike tapahtuu joko lihasten supistumisen tai parapodian liikkeiden kautta.

Annelidien rungon pituus vaihtelee 0,2 mm:stä 5 metriin.

Perus yleistä anatomiset ominaisuudet annelidit poikkileikkauksessa

Ruoansulatuselimistö annelids koostuu segmentoimattomasta suolesta, joka kulkee kehon keskiosan läpi suuontelon, joka sijaitsee pään alapuolella, peräaukkoon, joka sijaitsee peräaukon lohkossa. Suoli on erotettu kehon seinämästä ontelolla, jota kutsutaan kokonaiseksi. Coelomin segmentoidut osat erotetaan yleensä toisistaan ​​ohuilla kudoslevyillä, joita kutsutaan väliseiniksi ja jotka lävistävät suolen ja verisuonet. Iilimatoja lukuun ottamatta annelidien edustajat ovat yleensä täynnä nestettä ja toimivat luurankoina, jotka tarjoavat lihasliikettä sekä kehon kuljetus-, seksuaalisia ja erittäviä toimintoja. Kun madon kehon eheys vaurioituu, se menettää kykynsä liikkua kunnolla, koska kehon lihasten toiminta riippuu kehon ontelon celomic-nesteen tilavuuden ylläpitämisestä. Primitiivisissä annelideissa kukin coelomin osasto on yhdistetty ulospäin kanavien avulla sukusolujen ja parillisten erityselinten (nefridia) vapauttamiseksi. Monimutkaisemmissa lajeissa sekä eritys- että lisääntymistoimintoja palvelevat joskus samantyyppiset kanavat (kanavia saattaa puuttua tietyissä osissa).

Verenkiertoelimistö . Annelideissa, ensimmäistä kertaa evoluutioprosessissa, ilmestyi verenkiertojärjestelmä. Veri sisältää yleensä hemoglobiinia, punaista hengityspigmenttiä; Jotkut annelidit sisältävät kuitenkin klorokruoriinia, vihreää hengityspigmenttiä, joka antaa verelle sen värin.

Verenkiertoelimistö on yleensä suljettu, ts. suljettu hyvin kehittyneisiin verisuoniin; joissakin monisukuisissa ja iilimatoissa esiintyy avoin verenkiertojärjestelmä (veri ja vatsan neste sekoittuvat suoraan vartalontelon poskionteloissa). Tärkeimmät verisuonet - vatsa- ja selkä - on yhdistetty toisiinsa rengasmaisten suonien verkostolla. Veri jakautuu kehon jokaiseen segmenttiin sivusuonia pitkin. Jotkut niistä sisältävät supistumiselementtejä ja toimivat sydämenä, ts. toimii pumppaavien elimien roolina, jotka liikuttavat verta.

Hengitysjärjestelmä. Joillakin vesieliöillä on ohutseinäiset, höyhenmäiset kidukset, joiden kautta kaasut vaihdetaan veren ja ympäristön välillä. Useimmilla tämän tyyppisten selkärangattomien edustajilla ei kuitenkaan ole niitä erityiset elimet kaasunvaihtoon, ja hengitys tapahtuu suoraan kehon pinnan läpi.

Hermosto koostuu pääsääntöisesti primitiivisistä aivoista tai ganglioista, jotka sijaitsevat pään alueella ja jotka on yhdistetty hermorenkaalla vatsahermojohtoon. Kaikissa kehon metameereissa on erillinen hermosolmuke.

Annelidien aistielimiin kuuluvat tyypillisesti silmät, makunystyryt, tuntolonkerot ja statokystit, tasapainosta vastaavat elimet.

jäljentäminen annelidit esiintyvät joko seksuaalisesti tai aseksuaalisesti. suvuton lisääntyminen mahdollisesti pirstoutumisen, orastumisen tai fission kautta. Sukupuolisesti lisääntyvien matojen joukossa on hermafrodiitteja, mutta useimmat lajit ovat kaksikotisia. Meriannellien hedelmöittyneistä munista kehittyy yleensä vapaasti uivia toukkia. Maan muotoisten munat ovat koteloituja koteloihin ja toukkuun, kuten aikuisten miniatyyriversiot.

Kyky palauttaa kadonneita ruumiinosia on pitkälle kehittynyt monissa annelideissa, joissa on paljon ja vähän harjaksia.

Ekologinen merkitys

Kastemato on erittäin tärkeä maaperän kunnon ylläpitämiseksi

Charles Darwin esitteli kirjassaan The Formation of Vegetable Mold through the Action of Worms (1881) ensimmäisen tieteellinen analyysi lierojen vaikutus maaperän hedelmällisyyteen. Jotkut matoista kaivautuvat maaperään, kun taas toiset elävät yksinomaan pinnalla, yleensä märässä lehtipehkussa. Ensimmäisessä tapauksessa eläin pystyy löysäämään maaperää niin, että happi ja vesi voivat tunkeutua siihen. Sekä pinta- että kaivaavat madot parantavat maaperää useilla tavoilla:

• sekoittamalla orgaanisia ja mineraaliaineita;
• nopeuttamalla orgaanisten aineiden hajoamista, mikä puolestaan ​​tekee niistä muiden organismien ulottumattomissa;
• väkevöimällä mineraaleja ja muuntamalla ne kasvien helpommin imeytyviin muotoihin.

Kastemadot ovat myös tärkeä saalis linnuille, joiden koko vaihtelee robinista haikaraan, ja joissakin tapauksissa nisäkkäille, jotka vaihtelevat räsistä mäyrään.

Maanpäälliset annelidit voivat joissakin tapauksissa olla invasiivisia (lueteltu kohdassa tietty paikkakunta ihmiset). Jääkausialueilla Pohjois-Amerikka Esimerkiksi tutkijat uskovat, että jäätiköt tappoivat lähes kaikki paikalliset kastemadot ja näillä alueilla tällä hetkellä esiintyvät madot (esimerkiksi Amynthas Agrestis) tuotiin muilta alueilta, pääasiassa Euroopasta. viime aikoina, Aasiasta. Pohjoinen lehtimetsät olivat erityisesti negatiivinen vaikutus invasiiviset madot lehtien kuivikkeiden häviämisen, maaperän heikentyneen hedelmällisyyden, maaperän kemian muutosten ja ekologisen monimuotoisuuden häviämisen kautta.

Meren annelidit voivat muodostaa yli kolmanneksen pohjaeläinlajeista koralliriuttojen ympärillä ja sisällä vuorovesivyöhykkeitä. Kaivaavat annelidit lisäävät veden ja hapen tunkeutumista merenpohjan sedimenttiin, mikä edistää aerobisten bakteerien ja pieneläinpopulaatioiden kasvua.

Ihmisen vuorovaikutusta

Kalastajat uskovat, että madot ovat tehokkaampia syöttejä kaloille kuin keinotekoisia perhosyöttejä. Tässä tapauksessa matoja voidaan säilyttää useita päiviä märällä sammalta täytettyyn tölkkiin.

Tutkijat tutkivat vesielimiä seuratakseen happitasoja, suolapitoisuutta ja saastumista ympäristöön makeassa ja merivedessä.

Monisoluisten leuat ovat erittäin vahvat. Nämä edut ovat herättäneet insinöörien huomion. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän matosuvun leuat koostuvat epätavallisista proteiineista, jotka sitoutuvat voimakkaasti sinkkiin.

Samoan saarella yhden annelidien edustajan - Palolo-madon - pyydystäminen ja syöminen on kansallinen vapaapäivä, ja itse matoa pidetään paikalliset asukkaat herkku. Koreassa ja Japanissa syödään Echiuridae-luokan Urechis unicinctus -matoja.

Annelidien edustajat, joita syödään

Tapaukset, joissa iilimatoja käytettiin lääketieteellisiin tarkoituksiin, tunnettiin jo Kiinassa noin 30 jKr, Intiassa noin 200 jKr. antiikin Rooma noin 50 jKr ja sitten koko Euroopassa. AT lääkärin käytäntö 1800-luvulla iilimatojen käyttö oli niin yleistä, että niiden varastot joissain osissa maailmaa ehtyivät ja jotkut alueet asettivat rajoituksia tai kieltoja niiden vientiin (kun taas lääkeiilimatoja pidettiin uhanalaisena lajina). Viime aikoina iilimatoja on käytetty mikrokirurgiassa elinten ja niiden osien, ihoalueiden siirtämiseen. Lisäksi tutkijat väittävät, että lääketieteellisten iilimatojen syljellä on tulehdusta estävä vaikutus, ja jotkut sen sisältämät antikoagulantit estävät pahanlaatuisten kasvainten kasvun.

Noin 17 iilimatoista on vaarallisia ihmisille.

lääketieteellinen iilimato käytetään hirudoterapiaan, ja apteekeista uutetaan arvokas lääke - hirudiini

Iilimatot voivat kiinnittyä ihmisen ihoon ulkopuolelta tai tunkeutua sisään sisäelimet(esimerkiksi hengityselimiin tai ruoansulatuskanavaan). Tässä suhteessa tätä sairautta on kahta tyyppiä - sisäinen ja ulkoinen hirudinoosi. Ulkoisessa hirudinoosissa iilimatoja kiinnittyy useimmiten ihmisen ihoon kainaloissa, niskassa, hartioissa ja pohkeissa.

Misostomida merililjalla

Annelida Polychaeta. Kuva: Paul.Paquette

Monisolujen luokka eroaa muista renkaasta hyvin erotetulla pään alueella, jossa on aistinvaraisia ​​lisäyksiä ja raajoja - parapodia, jossa on lukuisia sipuleita. Enimmäkseen kaksikotinen. kehitys metamorfoosin kanssa.

Yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Runko monisoluiset matot koostuu pääosasta, segmentoidusta rungosta ja peräaukon lohkosta. Pää muodostuu pään lohkosta (prostomium) ja suun segmentistä (perestomium), joka on usein monimutkainen fuusioitumisen seurauksena 2–3 runkosegmentin kanssa. Suu sijaitsee ventraalisesti perestomiumissa. Monilla monisoluisilla on silmäselviä ja aistilisäkkeitä päässään. Joten Nereidissä pään prostomiumissa on kaksi paria silmiä, lonkeroita - lonkeroita ja kaksisegmenttisiä palppeja, perestomiumin pohjassa on suu ja sivuilla on useita paria antenneja. Vartalon osissa on parillisia sivukasveja, joissa on parapodia. nämä ovat primitiivisiä raajoja, joilla monisoluiset uivat, ryömivät tai kaivautuvat maahan. Jokainen parapodia koostuu tyviosasta ja kahdesta lohkosta - dorsaalisesta (notopodium) ja ventraalisesta (neuropodium). Parapodian juuressa, dorsaalisella puolella, on dorsaaliantennit ja vatsan puolella on vatsaantennit. Nämä ovat monisoluisten aistielimiä. Usein joidenkin lajien selkäpiikki muuttuu höyhenkiduksiksi. Parapodiat ovat varusteltuja kimppuja, jotka koostuvat kitiiniä lähellä olevasta orgaanisesta aineesta. Setae joukossa on useita suuria nenämäisiä kimppuja, joihin lihakset ovat kiinnittyneet sisäpuolelta ja saavat parapodian ja kimpputupin liikkeelle. Monisoluisten raajat tekevät synkronisia liikkeitä kuin airot. Joillakin lajeilla, jotka elävät kaivautuvaa tai kiinnittyneenä elämäntapaa, parapodiat ovat vähentyneet.

Iho-lihaspussi. Monisoluisten runko on peitetty yhdellä kerroksella ihoepiteeliä, joka paljastaa ohuen kynsinauhan pinnalle. Joissakin lajeissa joissakin kehon osissa voi olla väreepiteeliä (pitkittäinen vatsan vyö tai sädenauhat segmenttien ympärillä). Istumattomien monisolujen rauhasepiteelisolut voivat erittää suojaavan sarveisputken, joka on usein kyllästetty kalkilla.

Ihon alla sijaitsevat rengasmaiset ja pitkittäiset lihakset. Pitkittäiset lihakset muodostavat neljä pitkittäistä nauhaa: kaksi kehon selkäpuolella ja kaksi vatsan puolella. Pitkittäisiä nauhoja voi olla enemmän. Sivuilla on viuhkamaisia ​​lihaskimppuja, jotka panevat liikkeelle parapodian terät. Iho-lihaspussin rakenne vaihtelee suuresti elämäntapojen mukaan. Maanpinnan asukkailla on monimutkaisin iho-lihaspussin rakenne, lähellä edellä kuvattua. Tämä matoryhmä ryömii alustan pintaa pitkin kehon kiemurtelevan taivutuksen ja parapodian liikkeiden avulla. Kalkkipitoisten tai kitiinisten piippujen asukkaiden liikkuvuus on rajoitettua, koska he eivät koskaan poistu suojistaan. Näissä monisoluisissa vahvat pitkittäiset lihasnauhat aikaansaavat vartalon terävän salamannopean supistumisen ja vetäytymisen putken syvyyteen, jolloin ne voivat paeta petoeläinten, pääasiassa kalojen, hyökkäykseltä. Pelagisissa monisoluisissa lihakset ovat heikosti kehittyneitä, koska valtamerivirrat kuljettavat niitä passiivisesti.

Toissijainen ruumiinontelo- yleensä - monisoluiset ovat rakenteeltaan hyvin erilaisia. Primitiivisimmässä tapauksessa erilliset mesenkymaaliset soluryhmät peittävät lihasnauhojen sisäpuolen ja suolen ulkopinnan. Jotkut näistä soluista pystyvät supistumaan, kun taas toiset pystyvät muuttumaan itusoluiksi, jotka kypsyvät ontelossa, joita kutsutaan vain ehdollisesti toissijaisiksi. Monimutkaisemmassa coelomic epiteeli voi peittää kokonaan suolet ja lihakset. Coelom on täysin edustettuna, jos muodostuu parillisia metameerisia coelomic pusseja. Kun parilliset coelomic pussit sulkeutuvat jokaisessa segmentissä suolen ylä- ja alapuolella, muodostuu selkä- ja vatsan suoliliepe tai suoliliepe. Kahden vierekkäisen segmentin coelomic pussien väliin muodostuu poikittaisia ​​väliseiniä - hajoamista. Vartalon seinämän lihasten sisäpuolista coelomic pussin seinämää kutsutaan parietaaliksi mesodermiksi, ja suoliston peittävää ja suoliliepeen muodostavaa coelomic epiteeliä kutsutaan viskeraaliksi mesodermiksi. Coelomic väliseinät sisältävät verisuonia.

Yleensä se suorittaa useita toimintoja: tuki- ja liikuntaelimistön, kuljetus-, erittymis-, seksuaali- ja homeostaattisia tehtäviä. Onteloneste tukee kehon turgoria. Rengaslihasten supistumisen myötä ontelon nesteen paine kasvaa, mikä tarjoaa madon kehon joustavuuden, mikä on välttämätöntä, kun tehdään kulkua maassa. Joillekin madoille on ominaista hydraulinen liiketapa, jossa vatsan nestettä tislataan, kun lihakset supistuvat paineen alaisena, kehon etupäähän, mikä tarjoaa voimakasta liikettä eteenpäin. Yleensä suolistosta kulkeutuu ravintoaineita ja eri elimistä ja kudoksista dissimilaatiotuotteita. Metanefridian erityselimet avautuvat kokonaisuutena suppiloineen ja varmistavat aineenvaihduntatuotteiden, ylimääräisen veden poistumisen. Yleensä on olemassa mekanismeja neste- ja vesitasapainon biokemiallisen koostumuksen pysyvyyden ylläpitämiseksi. Tässä suotuisassa ympäristössä sukurauhaset muodostuvat coelomic pussien seinille, sukusolut kypsyvät ja joissakin lajeissa jopa nuoria kehittyy. Coelomin johdannaiset - coelomoductit poistavat lisääntymistuotteet kehon ontelosta.

Ruoansulatuselimistö koostuu kolmesta osastosta. Koko etuosa koostuu ektodermin johdannaisista. Etuosa alkaa suun aukolla, joka sijaitsee peristomiumissa vatsan puolelta. Suuontelo siirtyy lihaksikkaaseen nieluun, jonka tehtävänä on vangita ruoka-aineita. Monilla monisoluisissa lajeissa nielu voi kääntyä ulospäin kuin hansikassormi. Petoeläimillä nielu koostuu useista rengasmaisten ja pitkittäisten lihasten kerroksista, jotka on varustettu vahvoilla kitiineillä ja riveillä pieniä kitiinilevyjä tai piikkejä, jotka voivat tiukasti pitää kiinni, vahingoittaa ja murskata vangitun saaliin. Kasvinsyöjä- ja detritivo-muodoissa sekä sestonia syövissä monisoluisissa nielu on pehmeä, liikkuva, sopeutunut nielemään nestemäistä ruokaa. Nielua seuraa ruokatorvi, johon avautuvat sylkirauhasten kanavat, jotka ovat myös ektodermaalista alkuperää. Joillakin lajeilla on pieni vatsa.

Suolen keskiosa on endodermin johdannainen ja palvelee lopullista ruoansulatusta ja ravinteiden imeytymistä. Petoeläimillä suolen keskiosa on suhteellisen lyhyempi, joskus varustettu parillisilla sokeilla sivutaskuilla, kun taas kasvinsyöjillä suolen keskiosa on pitkä, mutkainen ja yleensä täynnä sulamattomia ruokajätteitä.

Posteriorinen suolisto on ektodermaalista alkuperää ja voi hoitaa kehon vesitasapainoa säätelevän toiminnon, koska siellä vesi imeytyy osittain takaisin coelomin onteloon. Ulostemassat muodostuvat takasuoleen. Peräaukko yleensä avautuu selkäpuoli peräaukon lohko.

Hengitysjärjestelmä. Monisoluiset hengittävät pääasiassa ihon kautta. Mutta useilla lajeilla on dorsaaliset ihokidukset, jotka muodostuvat parapodiaalisista antenneista tai pään lisäkkeistä. Ne hengittävät veteen liuennutta happea. Kaasunvaihto tapahtuu tiheässä kapillaariverkostossa ihossa tai kidusten lisäkkeissä.

Verenkiertoelimistö suljettu ja koostuu selkä- ja vatsarungosta, jotka on yhdistetty rengasmaisilla verisuonilla, sekä perifeerisistä suonista. Veren liike suoritetaan seuraavasti. Selän, suurimman ja sykkivän suonen kautta veri virtaa kehon päähän ja vatsan kautta - vastakkaiseen suuntaan. Kehon etuosan rengasmaisten verisuonten kautta veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon ja päinvastoin kehon takaosaan. Rengasmaisista verisuonista valtimot lähtevät parapodioihin, kiduksiin ja muihin elimiin, joissa muodostuu hiussuonten verkosto, josta veri kerätään laskimosuoniin, jotka virtaavat vatsan verenkiertoon. Monisoluisissa veri on usein punaista, koska hengityspigmentti hemoglobiini on liuennut vereen. Pitkittäiset suonet ripustetaan suoliliepeen (suoliliepeen), rengasmaiset suonet kulkevat hajoamien sisällä. Joillakin primitiivisillä monisoluisilla (Phyllodoce) ei ole verenkiertoelimiä, ja hemoglobiini on liuennut hermosoluihin.

eritysjärjestelmä monisoluiset ovat useimmiten metanefridia. Tämäntyyppinen nefridia esiintyy ensimmäistä kertaa annelidityypeissä. Jokainen segmentti sisältää parin metanefridia. Jokainen metanefridium koostuu suppilosta, joka on vuorattu väreillä ja joka on kokonaisuudessaan avoin. Silmien liikkuminen nefridiumiin ajaa kiinteitä ja nestemäisiä aineenvaihduntatuotteita. Nefridiumin suppilosta lähtee kanava, joka tunkeutuu segmenttien välisen väliseinän läpi ja toisessa segmentissä avautuu ulospäin ulostusaukolla. Kierteisissä kanavissa ammoniakki muuttuu makromolekyyliyhdisteiksi ja vesi imeytyy kokonaisuutena. Erityyppisissä monisoluisissa erityselimiä voivat olla eri alkuperää. Joten joillakin monisoluisilla on ektodermaalista alkuperää olevaa protonefridia, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin litteillä ja pyöreät madot. Useimmille lajeille on ominaista ektodermaalista alkuperää oleva metanefridia. Yksittäiset edustajat muodostavat monimutkaisia ​​elimiä - nefromiksiaa - protonefridian tai metanefridian fuusiota sukuelinten suppiloille - mesodermaalista alkuperää olevia coelomoducteja. Lisätoiminnon voivat suorittaa coelomic epiteelin kloragogeeniset solut. Nämä ovat omituisia kerääntyviä munuaisia, joihin kerääntyy eritteitä: guaniinia, suoloja Virtsahappo. Myöhemmin kloragogeeniset solut kuolevat ja poistuvat coelomista nefridioiden kautta, ja uusia muodostuu niiden tilalle.

Hermosto. Parilliset supraesofageaaliset hermosolmut muodostavat aivot, joissa erotetaan kolme osaa: proto-, meso- ja deutocerebrum. Aivot hermottavat pään aistielimiä. Aivoista lähtevät nielun läheisyydessä olevat hermojohdot - ne ovat sidoksissa ventraaliseen hermoketjuun, joka koostuu parillisista hermoketjuista, jotka toistuvat segmentti segmentiltä. Jokaisessa segmentissä on yksi pari ganglioita. Pitkittäisiä hermojohtoja, jotka yhdistävät kahden vierekkäisen segmentin parilliset gangliot, kutsutaan sideaineiksi. Yhden segmentin hermosolmuja yhdistäviä poikittaisia ​​johtoja kutsutaan commissureiksi. Kun parilliset gangliot yhdistyvät, muodostuu hermoketju. Joissakin lajeissa hermosto monimutkaistaa useiden segmenttien ganglioiden fuusio.

tuntoelimet kehittynein liikkuvissa monisoluissa. Niiden päässä on silmät (2-4), jotka ovat ei-käänteisiä, pikarin muotoisia tai monimutkaisen silmäkuplan muodossa, jossa on linssi. Monilla istumattomilla putkissa asuvilla monisoluisilla on lukuisia silmiä pään alueen höyhenkiduksissa. Lisäksi he ovat kehittäneet haju-, kosketuselimiä erityisten aistisolujen muodossa, jotka sijaitsevat pään ja parapodian lisäkkeissä. Joillakin lajeilla on tasapainoelimiä - statokystit.

lisääntymisjärjestelmä. Useimmilla monikerroksisilla matoilla on eri sukupuoli. Niiden sukurauhaset kehittyvät kaikissa kehon osissa tai vain joissakin niistä. Mesodermaalista alkuperää olevat sukupuolirauhaset muodostuvat coelomin seinämään. Sukurauhasten sukusolut putoavat kokonaisuuteen, jossa niiden lopullinen kypsyminen tapahtuu. Joillakin monisoluisilla ei ole lisääntymiskanavia, ja sukusolut pääsevät veteen kehon seinämän repeämien kautta, joissa hedelmöitys tapahtuu. Tässä tapauksessa vanhempien sukupolvi kuolee. Monilla lajeilla on sukuelinten suppilot, joissa on lyhyet kanavat - coelomoduktit (mesodermaalista alkuperää), joiden kautta lisääntymistuotteet tuodaan veteen. Joissakin tapauksissa sukusolut poistetaan coelomista nefromiksian kautta, jotka suorittavat samanaikaisesti lisääntymis- ja eritystiehyiden toimintaa.

jäljentäminen monisoluiset voivat olla seksuaalisia ja aseksuaalisia. Joissakin tapauksissa nämä kaksi lisääntymistyyppiä vuorottelevat (metageneesi). Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu yleensä madon rungon poikittaissuunnassa jakamalla osiin (strobilaatio) tai orastumalla. Tähän kampaukseen liittyy kehon puuttuvien osien uusiutuminen. sukupuolinen lisääntyminen liittyy usein epitokia-ilmiöön. Epitokia on madon kehon jyrkkä morfofysiologinen rakennemuutos, jossa kehon muoto muuttuu lisääntymistuotteiden kypsymisen aikana: segmentit muuttuvat leveiksi, kirkkaanvärisiksi, ja niissä on uima-parapodia. Madoilla, jotka kehittyvät ilman epitokiaa, urokset ja naaraat eivät muuta muotoaan ja lisääntyvät pohjaolosuhteissa. Lajeilla, joilla on epitokia, voi olla useita muunnelmia elinkaari. Toinen niistä havaitaan Nereidissä, toinen Palolossa. Joten Nereis virensissä urokset ja naaraat tulevat epitoniksi ja kelluvat meren pinnalle lisääntymään, minkä jälkeen ne kuolevat tai joutuvat lintujen ja kalojen saaliiksi. Veteen hedelmöittyneistä munista kehittyy pohjaan asettuvia toukkia, joista muodostuu aikuisia. Toisessa tapauksessa, kuten Palolo-mato (Eunice viridis) alkaen Tyyni valtameri Sukupuolista lisääntymistä edeltää aseksuaalinen lisääntyminen, jossa kehon etupää jää pohjaan muodostaen atomin ja kehon takapää muuttuu epitoniseksi hännäksi, joka on täynnä lisääntymistuotteita. Matojen selkä katkeaa ja kelluu meren pintaan. Täällä lisääntymistuotteet vapautuvat veteen ja lannoitus tapahtuu. Koko populaation esikuvalliset yksilöt ilmestyvät lisääntymään samanaikaisesti, ikään kuin signaalista. Tämä on seurausta populaation sukukypsien yksilöiden synkronisesta murrosiän biorytmistä ja biokemiallisesta kommunikaatiosta. Pesivien monisolujen massiivinen esiintyminen veden pintakerroksissa liittyy yleensä kuun vaiheisiin. Joten Tyynenmeren palolo nousee pintaan lokakuussa tai marraskuussa uudenkuun päivänä. Tyynenmeren saarten paikallinen väestö tietää nämä palolon kasvatuspäivämäärät, ja kalastajat pyytävät massiivisesti "kaviaarilla" täytettyä paloloa ja käyttävät niitä ruokaan. Samaan aikaan kalat, lokit, meriankat nauttivat matoista.

Kehitys. Hedelmöitetty munasolu murskautuu epätasaisesti spiraalimaisesti. Tämä tarkoittaa, että murskaamisen seurauksena muodostuu isojen ja pienten blastomeerien kvartetteja: mikromeereja ja makromeereja. Tässä tapauksessa solujen fragmentoitumisen karojen akselit on järjestetty spiraaliin. Karojen kaltevuus käännetään jokaisen jaon yhteydessä. Tästä johtuen murskaushahmolla on tiukasti symmetrinen muoto. Munan pilkkominen monisoluisissa on determinististä. Päättäväisyys ilmaistaan ​​jo neljän blastomeerin vaiheessa. Mikromeerien kvartetit muodostavat ektodermin johdannaisia ​​ja makromeerien kvartetit endodermin ja mesodermin johdannaisia. Ensimmäinen liikkuva vaihe on blastula, yksikerroksinen toukka, jossa on värekarvot. Vegetatiivisen navan blastulan makromeerit uppoavat alkioon ja muodostuu gastrula. Kasviperäiseen napaan muodostuu eläimen ensisijainen suu, blastopore, ja eläinnapaan muodostuu hermosolujen kerääntymä ja värekamppu, värekarvojen parietaalinen sulttaani. Sitten kehittyy toukka - trochofori, jossa on ekvatoriaalinen ciliaarivyö - troch. Trokoforilla on pallomainen muoto, säteittäisesti symmetrinen hermosto, protonefridia ja primaarinen ruumiinontelo. Trokoforin blastohuoko siirtyy vegetatiivisesta napasta lähemmäksi eläintä vatsan puolta pitkin, mikä johtaa kahdenvälisen symmetrian muodostumiseen. Peräaukko puhkeaa myöhemmin vegetatiivisessa navassa ja suolesta tulee läpi.



Annelidien tyyppi, joka yhdistää noin 12 000 lajia, on ikään kuin solmu eläinmaailman sukupuussa. Olemassa olevien teorioiden mukaan annelidit ovat peräisin muinaisista ciliaarisista matoista (turbellar-teoria) tai muodoista, jotka ovat lähellä ktenoforeja (trochophore-teoria). Niveljalkaiset puolestaan ​​syntyivät annelideista progressiivisen evoluution prosessissa. Lopuksi, annelidit ovat alkuperältään yhteydessä nilviäisten kanssa yhteisellä esi-isällä. Kaikki tämä osoittaa sen hyvin tärkeä, jolla on tyyppi, jota harkitaan eläinmaailman filogenian ymmärtämiseksi. Lääketieteellisesti annelideilla on rajallinen arvo. Vain iilimatot kiinnostavat.

Tyypin yleiset ominaisuudet

Annelidien runko koostuu päälohkosta, segmentoidusta rungosta ja takalohkosta. Rungon osilla lähes koko kehossa on toistensa kaltaisia ​​ulkoisia lisäyksiä ja samanlainen sisäinen rakenne. Siten annelidien organisaatiolle on ominaista rakenteellinen toistettavuus tai metamerismi.

Vartalon sivuilla jokaisessa segmentissä on yleensä ulkoisia lisäyksiä harjaksilla varustettujen lihaskasvujen muodossa - parapodia - tai harjasten muodossa. Nämä lisäkkeet ovat tärkeitä madon liikkeessä. Parapodia fylogeneesiprosessissa synnytti niveljalkaisten raajat. Vartalon päässä on erityisiä lisäyksiä - lonkerot ja palygit.

Kehitetään iho-lihaspussi, joka koostuu kynsinauhoksesta, yhdestä kerroksesta ihosoluja ja useista sen alla olevista lihaskerroksista (katso taulukko 1) sekä toissijaisesta ruumiinontelosta eli coelomista, jossa sisäiset elimet sijaitsevat. Kokonaisuus on vuorattu peritoneaalisella epiteelillä ja jaettu väliseinillä erillisiin kammioihin. Samanaikaisesti jokaisessa kehon osassa on pari coelomista pussia (vain pää- ja takalohkoissa ei ole coelomia).

Kussakin segmentissä olevat coelomic pussit sijoitetaan suolen ja kehon seinämän väliin ja täytetään vetisellä nesteellä, jossa ameboidisolut kelluvat.

Yleensä se suorittaa tukitoiminnon. Lisäksi suolistosta tulevat ravintoaineet pääsevät coelomic-nesteeseen, joka sitten jakautuu koko kehoon. Yleensä ne kerääntyvät haitallisia tuotteita aineenvaihdunta, jotka poistuvat erityselinten toimesta. Uros- ja naaraspuoliset sukurauhaset kehittyvät coelomin seinissä.

Keskushermostoa edustavat supraesofageaalinen ganglio ja vatsahermojohto. Hermot aistielimistä siirtyvät supraglottiseen solmukkeeseen: silmiin, tasapainoelimiin, lonkeroihin ja palppeihin. Vatsan hermojohto koostuu solmuista (yksi pari kussakin kehon segmentissä) ja rungoista, jotka yhdistävät solmut toisiinsa. Jokainen solmu hermottaa kaikki tämän segmentin elimet.

Ruoansulatusjärjestelmä koostuu etu-, keski- ja takasuolesta. Etusuola on yleensä jaettu useisiin osiin: nieluun, ruokatorveen, viljelyyn ja mahaan. Suu on ensimmäisen kehon segmentin vatsan puolella. Takasuolen avautuu peräaukko takalohkossa. Suolen seinämässä on lihaksisto, joka varmistaa ruoan liikkumisen.

Erityselimet - metanefridia - ovat parillisia putkimaisia ​​elimiä, jotka toistuvat metameerisesti kehon osissa. Toisin kuin protonefridia, niillä on läpivientikanava. Jälkimmäinen alkaa suppilosta, joka avautuu kehon onteloon. Onteloneste tulee nefridiumiin suppilon kautta. Suppilosta lähtee nefridiumtiehy, joka joskus avautuu ulospäin. Tubuluksen läpi kulkeva neste muuttaa koostumusta; se tiivistää dissimilaation lopputuotteet, jotka poistuvat kehosta nefridiumin ulkohuokosten kautta.

Ensimmäistä kertaa eläinkunnan filogeneesissä annelidilla on verenkiertojärjestelmä. Tärkeimmät verisuonet kulkevat selkä- ja vatsapuolia pitkin. Anteriorisissa segmenteissä ne on yhdistetty poikittaissuonilla. Selkä- ja anterioriset rengassuonet pystyvät supistumaan rytmisesti ja suorittamaan sydämen toiminnan. Useimmissa lajeissa verenkiertoelimistö on suljettu: veri kiertää verisuonijärjestelmän läpi ilman, että ontelot, aukot tai poskiontelot katkaisevat sitä missään. Joissakin lajeissa veri on väritöntä, toisissa se on punaista hemoglobiinin läsnäolon vuoksi.

Useimmat annelidilajit hengittävät ihon läpi, jossa on runsaasti veren kapillaareja. Useilla merimuodoilla on erikoistuneet hengityselimet - kidukset. Ne kehittyvät yleensä parapodiaan tai kämmeniin. Laskimoverta kuljettavat alukset lähestyvät kiduksia; se on kyllästetty hapella ja pääsee madon kehoon valtimoveren muodossa. Annelidien joukossa on kaksikotisia ja hermafrodiittisia lajeja. Sukupuolirauhaset sijaitsevat kehon ontelossa.

Rengasmadoilla on eniten korkea organisaatio verrattuna muihin matotyyppeihin (katso taulukko 1); ensimmäistä kertaa heillä on toissijainen ruumiinontelo, verenkiertojärjestelmä, hengityselimet ja paremmin organisoitunut hermosto.

Pöytä 1. Ominaisuudet erilaisia ​​matoja
Tyyppi	Iho-lihaspussi	Ruoansulatuselimistö	Verenkiertoelimistö	lisääntymisjärjestelmä	Hermosto	kehon ontelo
litteät madot	Sisältää kerroksia pitkittäisiä ja pyöreitä lihaksia sekä nippuja selkä-vatsa- ja diagonaalilihaksia	Etupohjasta ja endodermaalisesta keskisuolesta	ei kehitetty	hermafrodiitti	Parillinen aivoganglio ja useita paria hermorunkoja	Poissa, täynnä parenkyymiä
pyöreät madot	Vain pitkittäiset lihakset	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Sama	Kaksikotinen	Periofaryngeaalinen hermorengas ja 6 pitkittäistä runkoa	Ensisijainen
	Ulkoisista pyöreistä ja sisäisistä pitkittäislihaksista	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Hyvin kehittynyt, suljettu	Kaksikotiset tai hermafrodiitit	Parillinen aivoganglio, perifaryngeaalinen hermorengas, vatsahermon nyöri	Toissijainen

Annelidien tai annelidien tyyppiin kuuluville eläimille on ominaista: kolmikerroksinen, eli ekto-, ento- ja mesodermin kehittyminen alkioissa; sekundaarinen (kelominen) ruumiinontelo; iho-lihaspussi; kaksipuolinen symmetria; ulkoinen ja sisäinen homonominen (ekvivalentti) metamerismi tai kehon segmentointi; tärkeimpien elinjärjestelmien läsnäolo: ruoansulatus-, hengitys-, eritys-, verenkierto-, hermosto-, seksuaalinen; suljettu verenkiertojärjestelmä; eritysjärjestelmä metanefridian muodossa; hermosto, joka koostuu supraesofageaalisesta gangliosta, perifaryngeaalisista commissuureista ja parillisista tai parittomasta ventraalisesta hermojohdosta; primitiivisten liikuntaelinten läsnäolo (parapodia) Renkaat madot elävät tuoreissa ja merivedet, sekä maaperässä. Ilmassa elää useita lajeja. Annelidityyppien pääluokat ovat: monisoluiset (Polychaeta) oligochaeta (Oligochaeta) iilimatoja (Hirudinea) Luokan polychaetal renkaat Eläinmaailman filogeneesin näkökulmasta monisoluiset ovat tärkein annelidien ryhmä, koska korkeampien selkärangattomien ryhmien ilmaantuminen liittyy niiden progressiiviseen kehitykseen. Monisoluisten runko on segmentoitu. On parapodia, joka koostuu selkä- ja vatsahaaroista, joista jokaisessa on lonka. Parapodian lihaksikkaassa seinämässä on paksuja tukijalkoja ja molempien oksien kärjestä työntyy ohuita kimppuja. Parapodian toiminta on erilainen. Yleensä nämä ovat liikkuvia elimiä, jotka osallistuvat madon liikkeeseen. Joskus selkäpiippu kasvaa ja muuttuu kidukseksi. Monisoluisten verenkiertojärjestelmä on hyvin kehittynyt ja aina suljettu. On lajeja, joilla on iho- ja kidushengitys. Monisoluiset matot ovat kaksikotisia. Ne elävät merissä, pääasiassa rannikkoalueella. Nereid (Nereis pelagica) voi toimia luokan ominaisena edustajana. Sitä esiintyy runsaasti maamme merissä; elää pohjallista elämäntapaa, saalistajana, vangitsee saaliin leuoillaan. Toinen edustaja - hiekkamato (Arenicola marina) - asuu merissä, kaivaa reikiä. Se ruokkii kuljettamalla merilietettä ruoansulatuskanavansa läpi. Hengitä kiduksilla. Luokan matalaharjaiset renkaat Oligochaetit ovat jälkeläisiä monisykistä. Vartalon ulkoiset lisäosat ovat vartalon seinämiä; ei parapodiaa. Verenkiertojärjestelmä on suljettu; ihon hengitys. Pienet harjakset ovat hermafrodiitteja. Suurin osa lajeista on makean veden ja maaperän asukkaita. Kastemato (Lumbricus terrestris) voi toimia luokan tunnusomaisena edustajana. Kastematot elävät maaperässä; päivällä he istuvat koloissa, ja illalla he usein ryömivät ulos. Maaperässä sekaisin ne kuljettavat sen suoliston läpi ja ruokkivat sen sisältämiä kasvitähteitä. Kastemadoilla on tärkeä rooli maanmuodostusprosesseissa; ne löysäävät maaperää ja edistävät sen ilmastusta; lehdet vedetään reikiin, rikastaen maaperää orgaanisilla aineilla; ne poistavat syvät maakerrokset pintaan, ja pinnalliset vievät ne syvemmälle. Kastemadon rakenne ja lisääntyminen Lierolla on poikkileikkaukseltaan lähes pyöreä runko, pituus jopa 30 cm; sisältää 100–180 segmenttiä tai segmenttiä. Kastemadon kehon etukolmanneksessa on paksuuntuminen - vyö (sen solut toimivat seksuaalisen lisääntymisen ja munasolun aikana). Jokaisen segmentin sivuille on kehitetty kaksi paria lyhyitä joustavia harjaksia, jotka auttavat eläintä liikkuessaan maaperässä. Runko on väriltään punertavanruskea, litteältä vatsan puolelta vaaleampi ja selän kuperalta puolelta tummempi. ominaispiirre sisäinen rakenne on se, että lierot ovat kehittäneet todellisia kudoksia. Ulkopuolelta keho on peitetty ektodermikerroksella, jonka solut muodostavat sisäkudoksen. Ihon epiteelissä on runsaasti limakalvoisia rauhassoluja. Ihon alla on hyvin kehittynyt lihaksisto, joka koostuu rengasmaisesta kerroksesta ja voimakkaammasta kerroksesta pitkittäisiä lihaksia, jotka sijaitsevat sen alla. Pyöreän lihaksen supistuessa eläimen vartalo venyy ja ohenee, pitkittäisten lihasten supistumisen myötä se paksunee ja työntää maapartikkeleita erilleen. Ruoansulatusjärjestelmä alkaa kehon etupäästä suun aukolla, josta ruoka tulee peräkkäin nieluun, ruokatorveen (lieroissa siihen virtaa kolme paria kalkkirauhasia, joista ruokatorveen tuleva kalkki toimii neutraloijana mätänevien lehtien hapot, joita eläimet ruokkivat). Sitten ruoka siirtyy laajentuneeseen struumaan ja pieneen lihaksikkaaseen vatsaan (sen seinämien lihakset myötävaikuttavat ruoan jauhamiseen). Vatsasta lähes vartalon takapäähän ulottuu keskisuoli, jossa entsyymien vaikutuksesta ruoka sulaa ja imeytyy. Sulamattomat jäämät pääsevät lyhyeen takasuoleen ja heitetään ulos peräaukon kautta. Kastemadot ruokkivat puoliksi rappeutuneita kasvinjäännöksiä, jotka ne nielevät maan mukana. Kulkiessaan suoliston läpi maaperä sekoittuu hyvin orgaanisen aineksen kanssa. Lierojen uloste sisältää viisi kertaa enemmän typpeä, seitsemän kertaa enemmän fosforia ja yksitoista kertaa enemmän kaliumia kuin tavallinen maaperä. Verenkiertojärjestelmä on suljettu ja koostuu verisuonista. Selkäsuoni ulottuu pitkin koko kehoa suoliston yläpuolella ja sen alla - vatsa. Jokaisessa segmentissä niitä yhdistää rengasmainen astia. Anteriorisissa osissa jotkut rengasmaiset suonet ovat paksuuntuneet, niiden seinämät supistuvat ja sykkivät rytmisesti, minkä vuoksi veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon. Veren punainen väri johtuu hemoglobiinin läsnäolosta plasmassa. Useimmille annelideille, mukaan lukien lieroille, ihohengitys on ominaista, lähes kaikki kaasunvaihto tapahtuu kehon pinnalla, joten kastemadot ovat erittäin herkkiä maaperän kosteudelle, eikä niitä esiinny kuivissa hiekkamaissa, joissa niiden iho kuivuu pian, ja sateiden jälkeen , kun maaperässä on paljon vettä, ryömi pintaan. Eritysjärjestelmää edustaa metanefridia. Metanefridium alkaa kehon ontelosta suppilolla (nefrostomilla), josta kanava ulottuu - ohut silmukan muotoinen kaareva putki, joka avautuu ulospäin ulostumishuokosena kehon sivuseinässä. Jokaisessa madon segmentissä on pari metanefridia - oikea ja vasen. Suppilo ja kanava on varustettu väreillä, jotka aiheuttavat eritysnesteen liikkeen. Hermostossa on annelideille tyypillinen rakenne (katso taulukko 1), kaksi vatsahermon runkoa, joiden solmut ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat ventraalisen hermoketjun. Aistielimet ovat erittäin huonosti kehittyneet. Kastematolla ei ole todellisia näköelimiä, niiden roolia hoitavat yksittäiset valoherkät solut, jotka sijaitsevat iho. Siellä sijaitsevat myös kosketuksen, maun ja hajun reseptorit. Kuten hydra, lierot pystyvät uusiutumaan. Lisääntyminen tapahtuu vain seksuaalisesti. Kastematot ovat hermafrodiitteja. Heidän kehonsa edessä ovat kivekset ja munasarjat. Kastematojen lannoitus on risteytys. Parittelun ja muninnan aikana vyösolut 32-37 segmentissä erittävät limaa, joka muodostaa munakotelon, ja proteiininestettä, joka ravitsee kehittyvää alkiota. Vyön eritteet muodostavat eräänlaisen limakalvon. Mato ryömi siitä ulos takapää eteenpäin ja munii limaan. Muhvin reunat tarttuvat yhteen ja muodostuu kotelo, joka jää savikuoppaan. Munien alkiokehitys tapahtuu kotelossa, josta nousevat nuoret madot. Lierojen kulkutiet ovat pääasiassa maan pintakerroksessa 1 metrin syvyyteen, talvella ne laskeutuvat 2 metrin syvyyteen. ilmakehän ilmaa ja vettä, joka on välttämätön kasvien juurille ja maaperän mikro-organismien elintärkeälle toiminnalle. Suolistonsa kautta mato kulkee niin paljon maata päivässä kuin sen keho painaa (keskimäärin 4-5 g). Lierot käsittelevät jokaisella maahehtaarilla keskimäärin 0,25 tonnia maaperää päivittäin, ja vuosittain ne heittävät 10-30 tonnia käsittelemäänsä maaperää ulosteena pintaan. Japanissa kasvatetaan erityisesti kasvatettuja nopeasti lisääntyviä kastematorotuja ja niiden ulosteita käytetään biologinen menetelmä maanmuokkaus. Tällaisella maaperällä kasvatettujen vihannesten ja hedelmien sokeripitoisuus on lisääntynyt. Charles Darwin toi ensimmäisenä esiin lierojen tärkeän roolin maanmuodostusprosesseissa. Annelidilla on merkittävä rooli pohjakalojen ravinnossa, sillä madot muodostavat paikoin jopa 50-60 % vesistöjen pohjakerrosten biomassasta. Vuosina 1939-1940. Nereis-mato siirrettiin Azovinmereltä Kaspianmerelle, joka on nyt ruokavalion perusta sammen kala Kaspianmeri. Iilimato luokka Runko on segmentoitu. Todellisen metamerian lisäksi on väärä soitto - useita renkaita yhdessä segmentissä. Parapodia ja setae puuttuvat. Toissijainen ruumiinontelo pieneni; sen sijaan elinten välillä on poskionteloita ja rakoja. Verenkiertojärjestelmä ei ole suljettu; veri vain osa sen reitistä kulkee verisuonten läpi ja valuu niistä ulos poskionteloihin ja aukkoihin. Hengityselimiä ei ole. Lisääntymisjärjestelmä on hermafrodiitti. Lääketieteelliset iilimatot kasvatetaan erityisesti ja lähetetään sitten sairaaloihin. Niitä käytetään esimerkiksi silmänsisäisen paineen nousuun (glaukoomaan), aivoverenvuotoon ja kohonneeseen verenpaineeseen liittyvien silmäsairauksien hoidossa. Tromboosin ja tromboflebiitin yhteydessä hirudiini vähentää veren hyytymistä ja edistää verihyytymien liukenemista.

Polychaete-madot, ne ovat myös polychaete, kuuluvat annelids-luokkaan ja elävät pääasiassa merten pohjalla. Vain harvat lajit ovat sopeutuneet elämään makeassa vedessä. Niiden rooli ekosysteemissä on merkittävä. Monisoluiset suodattavat vettä, puhdistavat maaperän hajoavista orgaanisista jäämistä. Itse matoista tulee puolestaan ​​ravintoa monille kaloille, äyriäisille ja piikkinahkaisille meren eläimille.

Seta-madot elävät merten pohjalla, ja niitä tavataan harvoin makean veden vesistöissä.

Kuvaus ja rakenne

Ulkoisesti tätä renkaan edustajaa voidaan luonnehtia seuraavasti:

1. Monisolujen pituus voi olla 2 mm - 3 m.
2. Monisukuisten matojen ruumiinmuoto koostuu useista segmenteistä, joiden sivuilla on iho-lihaskasvustoa, jotka auttavat monisoluisia liikkumaan. Näitä liikeelimiä kutsutaan parapodiaksi. Mato ui lähellä pohjaa, taivuttaa vartaloaan ja haravoi lihaksia.
3. Lisäksi erotetaan pääsegmentti (prostomium) ja hännän lohko (pygidium).
4. Päässä voi olla lonkeroita, palpija ja antenneja - ne kaikki toimivat monisoluisten kosketuseliminä.

Monisukuisten matojen joukossa on istumattomia alalajeja, joissa on vähentynyt parapodia, jotka säilyvät vain kehon etuosassa. Nämä monisoluiset elävät rakentamansa suojaputken sisällä eivätkä koskaan poistu siitä.

Annelidien edustajan sisäelimet ja järjestelmät järjestetty seuraavasti:

Madon toukat elävät planktonista elämäntapaa vesipatsassa ja virtaukset kantavat niitä pitkiä matkoja, näin niiden asettuminen tapahtuu. Aluksi trochofori koostuu kahdesta pallonpuoliskosta, vähitellen sen runko on pitkänomainen ja saa matomaisen muodon toukkien (toukkasegmenttien) kasvun vuoksi. Kasvuvyöhyke muodostuu useammin toukan takapäähän.

Monisoluisten lisääntyminen

Useimmat monikerrosmatot lisääntyy seksuaalisesti. Naaraat vapauttavat munat ja urokset siittiöt. Eläinten sukuelimet kehittyvät vatsakalvon epiteelissä. Useimmissa lajeissa lannoitus tapahtuu ulkoisessa ympäristössä.

Heti kun kehon segmentti on täynnä kypsiä sukusoluja, epiteeli katkeaa ja ne putoavat. Muissa lajeissa tätä varten on erityiset suppilot - coelomoduktit. Hedelmöitettyä toukkaa kutsutaan trochoforiksi. Pohjalle asettuttuaan siitä tulee hetken kuluttua aikuinen.

Meren madot lisääntyvät seksuaalisesti

Vain muutamilla muodoilla on kehittynyt lisääntymislaitteisto, joka mahdollistaa niiden parittelun (esimerkiksi Saccocirrus). Monet monisoluiset madot lisääntyvät orastumalla. Samalla osa kehon osista erottuu ja hajoaa erillisiksi segmenteiksi.

Tulevaisuudessa jokainen heistä muodostaa pään ja peräaukon osat ja tulee itsenäiseksi yksilöksi. Tätä prosessia kutsutaan arketomiaksi. Paraatomiassa kaikki tapahtuu päinvastoin - useista yksilöistä koostuva ketju erotetaan. Myöhemmin ne erottuvat ja muodostuvat yksittäin olemassa oleviksi matoiksi.

Käytännön arvo

Meren moniselkäiset madot elävät suuria määriä suolaisissa vesistöissä ja palvella monien ruokinnassa kaupallisia lajeja kalastaa. Monisoluiset sammen ja sammen pääruokavalio. Ainoastaan ​​monisukuisten matojen puuttuessa kalat siirtyvät muihin ravintotyyppeihin ja alkavat syödä nilviäisiä, katkarapuja ja muita äyriäisiä. Kaspianmeri, jossa sammen kalaa, pitkään aikaan oli vain 5 monisoluista lajia.

Ryhmä Neuvostoliiton tutkijoita suoritti Kaspianmerellä sopeutumisen Nereis-polychaeten, joka toimitettiin Azovin meri. Juuri tämä mato erottuu vaatimattomuudesta ja veden suolapitoisuuden vähimmäisvaatimuksista. Viime vuosisadan 40-luvulla Kaspianmeren vesiin päästettiin 65 000 Nereis-polychaetta, ja ensimmäisen vuosikymmenen loppuun mennessä madot asuttivat 30 000 km2:n alueella. Tämä mahdollisti Kaspianmeren biologisen arvon merkittävän lisäämisen.

(Kuva 30) - merimadoja pariliitoksilla - parapodia vartalon osissa. Vartalo on peitetty ohuella kynsinauholla, ilman hermopunosta ektodermassa. Pään lohkossa on silmät ja erilaiset lisäkkeet - kämmenmikrot ja antennit, joissa kemiallisen aistin elimet sijaitsevat (ks. kuva 29).

Riisi. 30. Monisoluiset:

1 - Typhloscolex; 2 - Netochaeta; 3 - Eunice viridis

Segmenttien lukumäärästä riippuen erotetaan oligomeeriset (pieni segmentit) ja polymeeriset (monisegmenttiset) madot. Segmentit voivat olla identtisiä (homonomeja) tai erota toisistaan ​​​​lisäkkeiden muodon ja luonteen mukaan. Homonomia on merkki primitiivisestä organisaatiosta ja on luonnostaan ​​vapaasti liikkuville muodoille.

Parapodia - segmentin sivuseinän kaksihaarainen kasvusto, joka on varustettu kimpuilla ja lonkerolla - antenneilla jokaisessa tai vain yhdessä haarassa. Nämä ovat primitiivisiä liikeelimiä. Istumattomissa muodoissa parapodiat ovat usein pienentyneet osittain.

Ihon alla on kerroksia pyöreitä ja pitkittäisiä lihaksia. Iho-lihaspussi on vuorattu sisältä epiteelillä, ja sen alle asetetaan kehon ontelo - kokonaisuus. Kussakin segmentissä kokonaisuus koostuu kahdesta pussista, joiden seinämät yhtyvät suolen ylä- ja alapuolelle muodostaen pitkittäisen väliseinän. Segmenttien välisellä rajalla coelomic epiteeli muodostaa kaksikerroksisen väliseinän - septumin tai hajoamisen. Joillakin osastoilla väliseinät voivat pienentyä. Kokonaisuutena se suorittaa tukitoimintoja (johtuen sen täyttävästä nesteestä), jakelu-, eritys- ja seksuaalitoimintoja.

Ruoansulatusjärjestelmä alkaa suuontelosta, joka siirtyy lihaksikkaaseen nieluun. Sitä seuraa ruokatorvi. Joillakin monisoluisilla on pieni vatsa. Keskisuoli on suora putki. Takasuoli on lyhyt, ja se avautuu peräaukon kanssa peräaukon selkäpuolella.

Hengitys monisoluisissa tapahtuu kehon pinnan läpi, mutta useimmissa on erityisiä alueita, joiden kautta kaasunvaihto tapahtuu. Yleensä tämä on parapodian selkäantenni, joka on muuttunut kidukseksi.

Verenkiertojärjestelmä on suljettu, koostuu pitkittäisistä pääsuonista (suolen ylä- ja alapuolella), jotka ovat yhteydessä rengasmaisten suonien järjestelmän kautta. Veren liike määräytyy selkärangan seinämien pulsaation mukaan. Kun järjestelmä vähenee, sen toiminnot ottaa haltuunsa coelominen neste.

Eritysjärjestelmää edustavat eri rakenteiden nefridiat. Yleensä jokainen niistä on putki, yksi on laajennettu, jonka pää avautuu kokonaisuudessaan, toinen - ulospäin. Koska nefridia on läsnä kaikissa kehon osissa, niitä kutsutaan myös segmenttielimiksi. Joissakin alemmissa muodoissa näitä elimiä edustavat protonefridiat, joilla on nippu mailan muotoisia solenosyyttisoluja tubuluksen sisäpäässä. Muissa monisoluissa tämä nippu surkastuu, sen sijaan ilmestyy reikä, joka on vuorattu väreillä. Tällaisia ​​elimiä kutsutaan metanefridiaksi.

Luokan sisällä oleva hermosto vaihtelee vatsakalvosta ventraaliseen hermojohtoon. Lisäksi se poistuu reuna-alueelta (ihon epiteelistä) syvälle, joskus jopa kehon onteloon. Siellä on hermosolmukkeiden keskittyminen. Aistielimet ovat monipuolisia ja ilmaantuvat paremmin vapaasti liikkuvissa muodoissa. Nämä ovat kosketuksen, kemiallisen aistin (kemoreseptorit) ja näköelimet. Jälkimmäinen voi näyttää silmäkupilta tai kupalta.

Lisääntymisjärjestelmä on yksinkertainen. Polychaete-renkaat ovat eri sukupuolia. Sukurauhaset muodostuvat joko kaikissa (lukuun ottamatta ensimmäistä ja viimeistä) tai vain erityisissä tai hedelmällisissä segmenteissä. Tämä on joukko sukusoluja, jotka sijaitsevat coelomic epiteelin alla. Kypsät seksuaaliset tuotteet epiteelin katkeamisen kautta tulevat kokonaisuutena sisään ja sitten ne erittyvät sukuelinten kautta ulostulokanavan kautta. Useimmissa tapauksissa nämä suppilot sulautuvat nefridiaan ja suorittavat sitten seksuaalisia ja eritystoimintoja.

Lannoitus on ulkoista. Munien pilkkoutuminen on täydellistä, spiraalimaista, determinististä. Murskaamisen jälkeen muodostuu erittäin tyypillinen toukka - trochofori, joka leikataan sitten pieneksi määräksi metatrochoforisegmenttejä. Uudet segmentit (toukkien jälkeiset tai jälkeiset) ilmestyvät aina yhteen paikkaan - kasvuvyöhykkeelle, joka sijaitsee pygidiumin ja toiseksi viimeisen runsasegmentin välissä.

Polychaeteilla on tärkeä rooli merien ekosysteemeissä, koska ne toimivat ravinnoksi kaloille, rapuille ja muille eläimille. Joissakin tapauksissa jotkin monisoluiset lajit jopa siirretään uusiin vesistöihin kaupallisten kalojen ravinnon parantamiseksi.