Bioloogia lütseumis. Korallide polüüpide omadused ja struktuur Merepolüübid korallid

Korallipolüübid ehk merelised – elusolendid, kes ei pruugi üldse liikuda ja kui liiguvad, siis väga vähe. Nad elavad päris mere põhjas suurte rühmadena, harva üksi ja neil puudub selgroog.

Leiad rohkem täpne määratlus Mis on polüübid, ütlevad bioloogid - need on mõned veeloomade vormid, mis on teatud arengujärgus peatunud. Ja järgmises etapis saadakse juba meduus. Selle klassi hulgas on umbes 6 tuhat liiki, nende hulgas on isegi neid, millel pole ainult valkudest koosnevat luustikku.

Kui tõlgime ladina keelest sõna-sõnalt korallipolüüpide nime, siis saame sellise naljaka nime - loom - lill. Just see nimi näitab polüüpide enda kuju. Kõik nad meenutavad tõesti lilli, võivad olla erineva läbimõõduga, mõnikord ulatuvad nende läbimõõt umbes 60 cm-ni ja kõrgus võib olla meeter. Korallipolüüpe saab kasutada akvaariumi kaunistustena ning neid kasutavad juveliirid ka ehete valmistamisel.

Korallid kasvavad umbes ühe sentimeetri aastas, kui nad sisse kasvavad mugavad tingimused. Nad kasvavad edasi suur sügavus sest seal me elame suur hulk plankton, nad toituvad neist. Ja suured polüübid, kes elavad üksi, võivad süüa väikseid kalu.

Polüübid võivad paljuneda kahel viisil: esimene on vastne, mis saadakse meduuside paaritumisel, see settib kuhugi ja hakkab kasvama. Teine on polüüpide jagamine osadeks, teisisõnu steriilne paljunemine. Meduusid ilmuvad tänu polüüpidele.

On teatud tüüpi polüüpe, mis ei saa muutuda meduusiks. Sellised polüübid loovad korallriffe, neil on ainult lubjast koosnev skelett.

Kuna juba varem sai mainitud, et mõnel polüübil puudub luustik, siis anemone kuulub nende hulka. Ta elab üksi, võib olla muljetavaldava suurusega - umbes poolteist meetrit. Nad elavad eranditult istuvat eluviisi, kuid võivad koos eksisteerida ka mõne kalaliigiga. Väga suured mereanemoonid võivad toituda isegi kaladest, kellel on keskmine suurus. Nad võivad hästi liikuda mööda põhja, kuna nad suruvad talla kokku ja lahti, kuid väga aeglaselt.

Looduses pole mitte ainult polüüpe, mis ei muutu meduusiks, kuna neil pole seda staadiumi, vaid on ka meduusid, millest ei saa polüüpe.

Polüübid on keskkonnas väga olulised, nad puhastavad merevett orgaanilistest osakestest. Samuti saab korallide lubjakivi kasutada ehitamiseks, kuid mitte kõigis riikides. Just korallpolüübid osalevad riffide moodustamises.

Korallipolüübi keha on tavaliselt silindriline ega jagune tüveks ja jalaks. Korallipolüüpide koloniaalvormide korral on põhi sukeldatud koloonia ühisesse kehasse - coenosarki ja üksikute vormide korral muutub see kinnitustallaks.
Nende organismide kombitsad on alati õõnsad, paiknedes ühes või mitmes tihedalt asetsevas korollas.

On kaks suured rühmad korallipolüübid - kaheksakiirelised (Octocorallia) ja kuuekiirelised (Hexacorallia).
Esimeses rühmas on alati kaheksa kombitsat ja need on varustatud servades väikeste väljakasvudega - pinnulid, teisel rühmal on rohkem kombitsaid ja reeglina kuue kordne.

Kuueharuliste korallide kombitsad on peaaegu alati siledad, ilma tihvtideta. Ülemine osa kombitsate vahel tekkivat polüüpi nimetatakse suukettaks. Selle keskel on pilulaadne suuava. Sisemine struktuur korallipolüübid on palju keerulisemad kui hüdroidsed ja sküüfilised polüübid. Suu viib külgmiselt kokkusurutud neelusse, mis on vooderdatud ektodermiga. Tavaliselt kulgeb mööda neelu ühte serva soon, mis kannab rakke väga pikad ripsmed- sifonoglüüf. Mõnikord on kaks sifonoglüüfi, sellistel juhtudel asuvad need neelutoru kitsastes servades. Cilia liigub pidevalt ja juhib vett sooleõõnde. Viimane on jaotatud pikivaheseintega (vaheseintega) kambriteks.

Korallpolüübi keha ülaosas (neelu piirkonnas) on vaheseinad kas terviklikud (kinnituvad üks serv kehaseinale ja teine ​​neelu külge) või mittetäielikud (ei ulatu neeluni). Vaheseintes on augud, mille kaudu kõik kambrid omavahel suhtlevad.
Korallipolüübi alumises osas (neelu all) kinnituvad vaheseinad ainult keha seina külge. Seeläbi keskosa maoõõs - magu - jääb jagamata. Vaheseinte vabad servad on paksenenud ja neid nimetatakse mesenteriaalseteks filamentideks. Nad mängivad olulist rolli toidu seedimisel, kuna sisaldavad palju seedeensüüme eritavaid näärmerakke.

Ühe sifonoglüüfiga korallides ei ole kaks vastastikku asetsevate vaheseinte paaril paiknevat mesenteriaalset filamenti paksenenud ja neil on pikkade tugevate ripsmetega rakud. Olles pidevas liikumises, ajavad ripsmed korallipolüübi maoõõnest vee välja. Kahe mesenteriaalse filamendi ja sifonoglüüfi (või kahe vastandliku sifonoglüüfi, nagu mereanemoonidel) ühine töö tagab pideva veevahetuse maoõõnes. Selle tulemusena tarnitakse sinna pidevalt värsket hapnikurikast vett ja koos sellega baktereid, planktoniorganisme ja detrituseosakesi, millest korallipolüübid toituvad. Vee pöördvooluga viiakse läbi süsinikdioksiid, ainevahetusproduktid ja seedimata toidujäägid.

Korallipolüüpide vaheseinte ja kambrite arv langeb alati kokku kombitsate arvuga, mille õõnsus on maoõõne vastavate kambrite jätk. Seega on kaheksanurksetel korallidel alati kaheksa vaheseint ja kambrit ning kuueharulistel korallidel alati kuus.
Septid laotakse järk-järgult ja alati paarikaupa.



Nagu kõik koelenteraadid, on korallid radiaalselt sümmeetrilised. Kuid nende sisemises korralduses on ka kahepoolse sümmeetria tunnuseid (külgedelt kokkusurutud neelu ja sifonoglüüfid). läbi neelu pikitelje saab tõmmata vaid ühe sümmeetriatasandi, mis jagab korallipolüübi keha kaheks peegelpooleks. Kambrid, mis asuvad vastu neelutoru kitsaid servi, erinevad ülejäänutest lihaseliste servade asukoha poolest. Neid kambreid ja neid moodustavaid vaheseinu nimetatakse suunavaheseinteks, mille abil määratakse tinglikult korallipolüübi keha "dorsaalne" ja "ventraalne" pool.
Korallipolüüpide lihasrakud eralduvad ektodermist ja endodermist ning lähevad mesogleasse, moodustades kehaseintes piki- ja põikilihaste kihi. Lisaks on iga vaheseina mesogleas ühel küljel õhuke põikilihaste kiht ja teisel pool võimas pikilihaste rull.

Mesoglea on esindatud enamikus kuuekiirelistes korallides õhukese tugiplaadiga. Seevastu kaheksanurksetes korallides saavutab see märkimisväärse arengu, eriti koloonia tüves ja okstes. Mesoglea želatiinne aine on tugevdatud kollageenielementidega ja täidetud suure hulga luustiku lubjarikkade nõeltega - spicules või skleriitidega.
Seega on mesoglea korallide koloonia jaoks tugev tugi. Samal ajal osaleb see toitainete transpordis, kuna on läbi imbunud tiheda endodermaalsete kanalite võrgustikuga, mis ühendab korallipolüüpide üksikuid sooleõõnesid üheks õõnsusse. Samad kanalid mängivad olulist rolli korallipolüüpide koloonia aktiivse ja passiivse seisundi rütmilises muutumises.

Luustik saavutab märkimisväärse arengu paljudes korallipolüüpides. Kaheksanurksetes korallides on see sisemine mesogleaalne skelett, mis koosneb skleriitidest, mis arenevad spetsiaalsetes rakkudes - skleroblastides. Mõnikord sulanduvad skleriidid üksteisega või ühinevad orgaanilise sarvetaolise ainega, moodustades korallide koloonia skeleti. See võib koosneda ka puhtast sarvjas ainest.

Kuuekiireliste korallide hulgas on mitteskeletilisi vorme (anemoonid ja periantaria). Sagedamini on aga luustik ja see võib olla kas sisemine (sarvetaolise aine varda kujul) või välimine (lubjarikas), kuid alati ektodermaalset päritolu.
Kuid ei lubjarikas ega orgaaniline skelett ei suuda säilitada korallipolüüpide kehakuju püsivust. Seda pakutakse erineval viisil. Kõigil polüüpidel on omapärane hüdroskelett, mis saavutab oma suurima täiuslikkuse korallide polüüpides.

Sifonoglüüfide tekitatud pideva veevoolu tõttu mao kõrge vererõhk, ilma milleta oleks korallipolüübil tühja kahekihilise koti kuju. Polüüp laieneb maoõõnde täitva vedeliku rõhu all. Sellises olekus võib see olla väga pikk ja peaaegu ilma energiakuluta. Samas teistel loomadel sellist pinges olekut pikendada ei saa, kuna lihased väsivad, peab loom oma kehaasendit muutma või ruumis liikuma.
Kuid ei tasu arvata, et pärast sirgendamist säilitab korallipolüüp oma kuju lõputult. Perioodiliselt häirib seda mis tahes lihasrühma kokkutõmbumine. Ringlihaste kokkutõmbumine pikendab näiteks polüübi keha ja muudab selle õhemaks, kombitsate pikisuunaliste lihaste kokkutõmbumine viib nende paindumiseni jne.
Ohu korral tõmbuvad kõik lihased korraga kokku, maoõõnest pressitakse vesi välja ja polüüp surutakse kokku või tõmmatakse kolooniasse.

Korallipolüüpide kolooniad ei ole reeglina polümorfsed, kuid mõnel kaheksanurksel korallil on dimorfism - kahte tüüpi polüüpide struktuur.
Kõiki korallisid iseloomustab ainult polüpoidne olek. Nad ei moodusta meduusid. Sugunäärmed arenevad korallipolüüpide vaheseinte endodermis.

 Artiklid

Korallide polüübid (Anthozoa)

Korallide polüübid on merekolooniad, harva üksikud polüübid, mis arenevad ilma põlvkondade vahetuseta. Enamasti elavad nad soojas troopilised mered, kus vee temperatuur ei ole madalam kui 20 ° C ja sügavusel kuni 20 m, rohke planktoni tingimustes, millest nad toituvad. Kokku on teada umbes 6 tuhat korallipolüüpi liiki. Paljudel neist on lubjarikas luustik ja nad moodustavad riffe.

Hoolimata struktuuri üldisest sarnasusest hüdroididega, erinevad korallipolüübid viimastest järgmiste omaduste poolest:

Korallipolüüpide suurused on suuremad ja neil on kõrgelt arenenud mesoglea,

Enamik liike on hästi arenenud skelett(sarvjas või lubjarikas). Skelett võib olla väline, moodustatud ektodermist või sisemine, moodustatud mesogleas;

- matkaõõnsus jagatud vaheseintega kambriteks. Seal on ektodermaalne neelu, millel on lipulised sooned-sifonoglüüfid, mis tagavad veevoolu maoõõnes;

- sugunäärmed moodustub endodermis. Paljunemine on aseksuaalne ja seksuaalne. areng koos metamorfoosiga. Vastne - planula. Põlvkondade vaheldumist ei toimu;

Saadaval lihasrakud, moodustades piki- ja põiki lihaseid;

- närvisüsteem moodustab suukettale tiheda põimiku;

Kiirsümmeetria on katki ja toimub üleminek kahe tala või kahepoolne sümmeetria.

Riis. 96. Kuuekiirelise korallipolüübi struktuur (Pfurgshelleri järgi): 1 - kombitsad, 2 - suu, 3 - neelu, 4 - vaheseinad, 5 - plantaarplaat, 6 - tupp, 7 - skleroseptad, 8 - polüübid

Riis. 97. Sisemise luustiku moodustumine kaheksakiirelistes polüüpides (Hadorni järgi): 1 - kombitsad, 2 - luustiku nõelad kombitsate põhjas, 3 - magu koos vaheseintega, kus valmivad munad, 4 - luustiku nöörid, 5 - mesoglea, mao kanal koloonia tüves, ümbritsetud skeletiga, 6 - koloonia tüvi

Kaasaegsetel korallipolüüpidel on kaks alamklassi: Octocorallia ja Hexacorallia, mille vahel on organisatsioonis olulisi erinevusi. Seetõttu on korallipolüüpide morfoloogia ja füsioloogia iseloomustamisel mugavam anda Octocorallia ja Hexacorallia organisatsiooni võrdlev ülevaade.

6- ja 8-kiirte korallide polüüpide võrdlevad morfofüsioloogilised omadused. Polüüpide keha on silindriline. Üksikud polüübid kinnituvad aluspinnale oma taldadega ja kolooniakolooniad keha külge on kinnitatud coenosarca külge. Polüübi suulisel poolusel on suu, mida ümbritsevad alati õõnsad kombitsad (joon. 96). Kombitsate arvu järgi on korallipolüüpide alamklasse lihtne eristada: 8-kiirtel on alati kaheksa kombitsat ja need on sulgjad, külgmiste väljakasvudega, 6-kiirtega kombitsad on aga siledad ja nende arv on kuue kordne (joonis fig. 96, 97).

Maoõõs on keeruline. Suu viib ühesuunaliselt lamedasse neelu, millel on volditud ektodermaalne vooder. Octocorallia ühes otsas neelulõhe on sifonoglüüf- ripsmelise epiteeliga vooderdatud soon. Hexacorallial on kaks sifonoglüüfi – neelulõhe mõlemas nurgas. Sifonoglüüfid tagavad vee voolamise läbi maoõõne. Pilulaadne neelu ja 1-2 sifonoglüüfi olemasolu rikuvad polüüpide radiaalset sümmeetriat ja seetõttu saab 8-kiirtega polüüpides joonistada ainult ühe ja 6-kiireliste polüüpide puhul ainult kaks sümmeetriatasandit. Neelu viib maoõõnde, mis on jagatud osadeks

Riis. 98. Ristlõiked läbi kaheksatala ja kuue kiirga polüübid(A - Hicksoni järgi, B - Hymani järgi): 1 - neelu, 2 - neeluõõs, 3 - sifonoglüüf, 4 - ventraalne juhtkamber, 5 - vahesein, 6 - vaheseina lihaseline rull, 7 - dorsaalne juhtkamber , 8 - sisekambrid esimest järku vaheseinte vahel, 9 - sisekambrid sekundaarsete vaheseinte vahel, 10 - vahepealsed kambrid, 11 - ektoderm, 12 - endoderm, mesogley mustjas

radiaalsed vaheseinad - vaheseinad. Vaheseinad on endodermi külgmised voldid, millest igaüks koosneb kahest endodermi kihist, mille vahel on lihasrakkudega mesoglea. Vaheseinad kinnituvad vaba servaga neelu külge ega sulgu neelu alla, moodustades mao. Vaheseinte servad on paksenenud, gofreeritud, istuvad nõela- ja seederakkudega, moodustades mesenteriaalsed niidid. Nende vabu otsi nimetatakse aktsioonideks. Polüpi makku sattunud saak on tihedalt mähitud mesenteriaalsete filamentidega, tapetakse ja seeditakse järk-järgult seedeensüümide mõjul. Vaheseinte olemasolu suurendab polüüpide seedepinda. Vaheseinte arv ja asukoht on kahes alamklassis erinev (joon. 98).

Octocorallial on kaheksa lihaseliste harjadega vaheseina. Lamendunud neelu kahest nurgast välja ulatuvaid vaheseinapaare nimetatakse juhtkambriteks.Üksainsa sifonoglüüfi vastas asuv juhtkamber erineb selle poolest, et selle vaheseintes olevad lihaselised harjad on pööratud sissepoole. Seda kambrit nimetatakse tinglikult "ventraalseks". Vastaspoolse "seljakambri" vaheseinte servad on suunatud kambrist väljapoole. Seega rikub radiaalset sümmeetriat ka Octocorallia vaheseinte lihasharjade paiknemine.

Hexacoralhal on palju vaheseinu, vähemalt 12, ja nende arv on kuue kordne. Juhtkambrite lihaseharjad on pööratud väljapoole ega riku kahe tala sümmeetriat, mis on määratud neelu ja kahe

sifonoglüüfid. Vaheseinad 6-talalistes polüüpides moodustuvad järk-järgult. Esialgu on kuus paari esimest järku vaheseinu, mis kinnituvad neelu külge. Iga paari vaheseinte vahele moodustuvad põhikambrid ja nende vahele - vahepealsed, milles moodustuvad täiendavad teist järku vaheseinte paarid jne (joonis 98).

Korallipolüüpide toitumine on mitmekesine. Paljud toituvad planktonist või püüavad kombitsaga väikseid loomi. Suured üksikud polüübid - Anemoonid (Actinia) on võimelised püüdma suuri loomi: kalu, krevette. Noh sisse viimastel aegadel selgus, et mõned korallipolüüpide liigid elavad sümbioosi tõttu nende mesogleas elavate ainuraksete vetikatega.

Peamiselt kinnist eluviisi juhtivatele korallipolüüpidele on iseloomulik skeleti olemasolu, mis moodustub erinevates alamklassides erinevalt.

8-kiirte polüüpide puhul on luustik sisemine ja moodustub mesogleas, see võib olla sarvjas või lubjarikas. Skleroblastirakkudes moodustuvad skeletielemendid (joonis 99). Skeleti nõelad võivad üksteisega kokku sulada või olla ühendatud sarvjas ainega, moodustades koloonia skeleti. Näiteks õilsal korallil (Corallium rubrum) on koloonia luustüvi lubjarikas, lillat värvi. Ülevalt on koloonia haru kaetud ektodermiga. Sisemine skelett on läbi imbunud endodermaalsete kanalite võrgustikuga, mis ühendab kõiki koloonia liikmeid (joonis 97).

6-kiirte polüüpide puhul on luustik väline, sekreteeritud ektodermi poolt, harvem sisemine või puudub. Välise luustiku kasv noore polüübi ümber pärineb talla piirkonnast, kus esmakordselt ilmub plantaarplaat, millele moodustuvad lubjarikkad vaheseinad - skleroseptid ja seejärel moodustub tupp - teeka, mis kaitseb talla. kogu polüüp kombitsate tasemele. Skelett on sageli ülevalt nahavoltidesse kasvanud ja jätab sisemise mulje.

On ilma luustikuta polüüpe, näiteks mereanemoonid. Paljude 8-kiirte polüüpide puhul on luustik halvasti arenenud ja asendatud hüdroskeletiga - koloonia turgoriga, mille tagab maoõõne täitmine veega.

Paljundamine ja areng. Polüübid võivad paljuneda aseksuaalselt: pungudes, jagunedes rist- ja pikisuunas.

Enne sugulist paljunemist küpsevad sugunäärmed endodermis asuvatel vaheseintel. Polüübid on tavaliselt kahekojalised. Spermatosoidid väljuvad sugunäärmete seina rebendite kaudu maoõõnde, seejärel väljuvad ja tungivad suu kaudu emaslooma õõnsusse. Viljastatud munad arenevad mõnda aega vaheseina mesogleas. Planula vastsed lahkuvad tavaliselt vanempolüüpist, settivad seejärel tahkele substraadile ja muutuvad polüüpideks (joonis 100, 5). Paljudes korallipolüüpides kulgeb areng ilma metamorfoosita ja planula vastne ei moodustu.

Ülevaade korallipolüüpide alamklassidest ja järgudest. Kokku on teada viis korallipolüüpide alamklassi, millest kolm alamklassi on teada vaid fossiilses olekus (Tabulata, Rugosa, Heliolitoidea). Esindatud on kaks alamklassi kaasaegsed vormid(Octocorallia ja Nexocoratha) (joon. 101, 102).

Alamklass Kaheksaharulised korallid (Octocorallia)

Kaheksa otsaga korallidel on kaheksa kombitsat, kaheksa vaheseint ja sisemine luustik. Radiaalse sümmeetria rikkumine kahepoolsega on tingitud ühe sifonoglüüfi olemasolust ja vaheseinte lihaseliste ribide asukohast (joonis 98 A).

Alcyonaria üksus (Alcyonaria)- kõige arvukam, sealhulgas umbes 1300 liiki merepolüüpe. Enamik neist on pehmed korallid, ilma arenenud luustikuta, millel on mesogleas hajutatud eraldi tähnid. Nad moodustavad kolooniaid erinevaid vorme: hargnenud, labadega, kerajas. Alcyonaria kolooniad - "käed" (joonis 103) võivad olla pehmete korallide näide. Vaid mõnel elundi perekonna Tubipora liigil on välja arenenud lubjarikas luustik, mis moodustab põikiplaatidega kokku keevitatud mesogleas torukesed. Nende luustik on ebamäärase kujuga nagu organ, sellest ka nende nimi. Elundid moodustavad suuri sfäärilisi kolooniaid ja osalevad riffide moodustumises. Valges meres on levinud korallid perekonnast Versemia fruticosa. Alcyonaria moodustab sageli kivistel muldadel tihedaid tihnikuid.

Telli sarvekorallid (Gorgonacea) moodustavad polüübid sisemise sarvjas luustikuga. Tegemist on ka liigirikka seltsiga (1200 liiki), mida leidub peamiselt troopilistel aladel, kuid osa neist on kohanenud elama polaaraladel. Lehvikukujulised kolooniad moodustavad perekonna Gorgonia polüüpe, mida nimetatakse Veenuse lehviks.

Riis. 101. Kaheksaharulised korallid (Dogeli järgi): A - Alcyonaria Gersemia, B - Pennatula merisulg, C - Leptogorgia sarvkorall

Gorgoonide hulgas on kaubanduslikud punased korallid (Corallium rubrum) ja sellele lähedased liigid, mida kaevandatakse Vahemeres, Punases ja teistes meredes. Nende orgaaniline luustik on immutatud lubjaga ja sellel on erinevaid punaseid toone. Väärtuslikud ehted on valmistatud punasest korallist.

Telli meresuled (Pennatulacea). Meresuled moodustavad suletaolise kujuga kolooniad: jämeda tüvega, mille külgedel paiknevad korrapäraste ridadena polüübid. Liikide arv on väike (300). Mõned liigid on levinud arktiline Ookean, ja nende hulgas on suurimad kuni 2,5 m kõrgused kolooniad (Umbrella encrinus). Pennatula kolooniad on võimelised hõõguma. Meresuled, erinevalt teistest korallide polüüpidest, ei kleepu aluspinnale. Nad ankurduvad maasse ja ujuvad mõnikord ühest kohast teise.

Alamklass Kuueharulised korallid (Hexacorallia)

Kuueharulistel korallidel on palju siledaid kombitsaid, mille arv on kuue kordne. Gastrovaskulaarne õõnsus on jagatud keeruka vaheseinte süsteemiga, mille arv on samuti kuuekordne. Kuuekiire sümmeetria on kahe sifonoglüüfi ja neelu pilulaadse kuju tõttu murtud kahekiireliseks. Sageli on luustik väline, lubjarikas, harva puudub. Kuuekiirseid korallisid on viis klassi.

Anemoonide salk (Actinaria) hõlmab peamiselt üksikute polüüpide suuri vorme, millel puudub luustik. Anemoonid suudavad talla peal aeglaselt liikuda. Need on aktiivsed kiskjad, mõnikord isegi söövad väike kala. Sageli on need erksavärvilised ja neid kutsutakse mereanemoonid. Mõned anemoonid on sümbioosis erakkrabidega, kes teenivad neid liikumiseks, ja nõelavate omadustega anemoonid kaitsevad erakuid vaenlaste eest (joonis 104).

Ceriantharia ordu (Ceriantharia)- üksikud urguvad polüübid tugevate lihastega ja ilma luustikuta.

Zoantaria (Zoantharia) üksus- üksikud ja koloniaalsed polüübid vähearenenud lihasrakkudega.

Irdumine Antipatharia (Antipatharia) moodustavad aksiaalse sarvestunud luustikuga sulgjas kolooniad. Siia kuuluvad ka kaubanduslikud mustad korallid, mille luustikust valmistatakse erinevaid kunstitooteid: torusid, kepi käepidemeid, noad.

Telli Madrepore korallid (Madreporaria)- kõige ulatuslikum ja sisaldab rohkem kui 2500 liiki. See hõlmab nii üksikuid kui ka koloniaalpolüüpe. Kõiki madreporaceae iseloomustab võimas lubjarikas skelett. See korallide rühm on peamised riffide ehitajad. Nende hulka kuuluvad medulla (Leptoria) veidrate vagudega poolkeradena, seente korallid (Fungia) jne.

Korallrifid ja nende päritolu. Lubjarikka skeletiga korallipolüüpide massilised asulad moodustavad riffe. Riff koosneb peamiselt madrepore polüüpidest, kuid osaliselt on haaratud ka kuuekiirelised korallid, aga ka teised luustikuga loomad: käsnad, sammalloomad, molluskid jne.

Korallrifid on omapärased ökosüsteemid, mida iseloomustab eriline koosseis autotroofsetest ja heterotroofsetest organismidest, mis on omavahel seotud. toiduahelad ja muud liikidevaheliste suhete vormid. Korallriffide populatsioon on nii suur ja mitmekesine, et neid nimetatakse mere "oaasideks". Need on merefauna ja -taimestiku kaitsealad, mis väärivad inimeste kaitset.

Riffe ehitavad korallipolüübid levivad ainult maailma ookeani troopilistes piirkondades, kuna need vajavad normaalset ookeani soolsus(mitte vähem kui 35% ppm), kõrge ja püsiv veetemperatuur (mitte alla 20°С). Lisaks on korallid tundlikud valguse ja vee hapnikuga küllastumise suhtes ning seetõttu leidub neid madalas vees ning tavaliselt ei ulatu nad sügavamale kui 50 m. Korallide leviku sõltuvuse valgusest määrab nende sümbioos ainuraksete vetikatega - sümbiodiiniumid ehk zooxanthellae, mis asustavad polüüpide endodermi rakke. Nende kooseksisteerimise vastastikune kasu on järgmine. Vetikad saavad fotosünteesiks kaitset korallide ja süsinikdioksiidi (hingamisel tekkivate toodete) eest, samuti mõned neist on puudulikud merevesi lämmastiku- ja fosforiühendid polüüpide dissimilatsiooniproduktidest. Korallipolüübid saavad omakorda vetikatest hapnikku, mis on vajalik hingamiseks, aga ka luustiku moodustumise protsesside aktiveerimiseks. Lisaks toituvad polüübid osaliselt vetikatest, kuid mitte nii, nagu varem arvati – seedides neid tsütoplasmas, vaid kasutades otse vetikarakkudest tulevaid fotosünteesiprodukte. Sümbioos põhineb ka tempol elutsüklid need tüübid. Nagu kõigil algloomadel, on ka zooksantelidel ööpäevane paljunemisrütm, samas kui korallid eksisteerivad pikka aega. suremas

vetikad seeditakse polüübi tsütoplasmas. Seega põhineb see süsteem jäätmevaba protsess. Samal ajal on korallide polüüpide sõltuvus zooksanteellidest eriti suur, ilma milleta nad surevad.

Rifid on ranniku-, barjääri- ja atollid – rõngakujulised korallisaared. Esimest korda pakkus hüpoteesi korallriffide päritolu kohta välja Charles Darwin (1836). Ta rakendas korallisaarte tekke selgitamiseks ilmalike maakõikumiste ajaloolise geoloogia meetodit. Tema arvates tekkisid igat tüüpi karid maapinna vajumise tagajärjel (joon. 105). Kui rannikuäärse rifiga ümbritsetud saar järk-järgult vajub, taanduvad selle kaldad rifist, mis täiendab end ookeani pinnale ja muutub tõkkeriffiks. Kui saar on täielikult vee all, jääb endisest tõkkerifist alles rõngas ehk moodustub korallsaar - atoll, mis seejärel järk-järgult asustatud taimede ja loomadega. Päritolu kohta on palju muid hüpoteese erinevat tüüpi riffidel, jääb Ch. Darwini hüpotees siiski kõige põhjendatumaks ja on ajaproovile vastu pidanud. Praegu on seda hüpoteesi täiendavad uued teaduslikud andmed. Eeldatakse, et maapinna taseme muutus ei sõltu ainult selle vajumisest, vaid ka ookeani taseme muutustest jäätumise või sulamise perioodidel. jäämütsid pooluste juures. Ookeani sukeldunud surevatest korallriffidest kerkisid settekivimid - koralllubjakivid. Paleosoikumis moodustasid need kivimid korallide Rugosa ja Tabulata alamklassidest ning alates mesosoikumist peamiselt madrepore polüüpidest.

Korallipolüübid on soolestiku tüüpi mereselgrootute klass. Need on koloniaalsed või harva üksikud polüübid, mis elavad meredes. Praegu eristatakse kahte alamklassi: kaheksa- ja kuuekiirguse korallipolüübid. Esimesse rühma kuuluvad koloniaalorganismid, millel on 8 sulelist kombitsat (punane korall, meresulg, orel). Teise rühma polüüpidel, enamasti üksikutel, on kombitsate arv, mis on kuue kordne (anemoonid, kivised korallid). Kokku on teada umbes kuus tuhat korallipolüüpi liiki, mis on levinud meredes kõrge soolsus erinevates kliimavööndid. Enamik korallipolüüpe elab soojades troopilistes meredes, mille veetemperatuur on vähemalt 20 kraadi, sügavusel kuni 20 m, eeldusel, et seal on külluses toitu – planktonit.

Kõige primitiivsemad ettevõtted on leitud kambriumi perioodist pärinevates kihtides. Esiteks mesosoikumi ajastu Maal tekkisid kaheksa- ja kuuekiireliste korallipolüüpide alamklassid.

Hüdroidkorallpolüübid erinevad klassi teistest esindajatest keerukama struktuuri, keha sees paikneva ja suuavaga lõppeva neelutoru olemasolu, keha jagunemise radiaalsete vaheseinte abil eraldi õõnsusteks ja täiuslikuma struktuuri poolest. kehast kui tervikust. Valdav enamus korallide polüüpe moodustavad kolooniad, esindajad haruldased liigid vallaline.

Nendel organismidel on tüüpiline silindriline kehakuju. Kere tagumises otsas on tasane ümar pind, nn "tald", millega polüübid kinnitatakse vee all olevate esemete külge. peal viimase peal suuava eristatakse ühe või mitme rea kombitsatega ümbermõõdu ümber. Suuava avaneb laiaks neelutoruks – omamoodi maoks. Maoseina ehitus on kolmekihiline, oma ehituselt sarnane looma keha seinaga. Seedimata toidujäägid väljutatakse väliskeskkond suu kaudu. Maoõõs on mitmekambriline, kuna see jaguneb osadeks radiaalsete vaheseintega. Päeval pigistavad polüübid oma kombitsaid, öösel sirguvad ja püüavad saaki - mitmesuguseid planktoni väikseimaid loomi. Üksikud polüübid suured suurused nad saavad püüda ka suuremaid loomi – karpe, kalu.

Mõnel korallipolüüpi liigil on kaitsefunktsiooni täitvate niitide kujul nõelavad elundid, mis ohu korral paiskuvad välja suuava või polüübi keha seinas olevate aukude kaudu. Korallipolüübi kehaseina struktuuris eristatakse kolme kihti - ektoderm, mesoderm ja endoderm. Ektoderm katab kogu inimese keha välispinna ja on neelutoru sisemine vooder. Ektoderm koosneb kolmest kihist: epiteeli-, närvi- ja lihaskihist. Paljudel selle loomarühma esindajatel on ektodermaalset päritolu lubjarikas luustik, mis põhjustab sarvjas ja lubjarikkaid ladestusi, mis moodustavad polüübimetsa. Mesoderm on želatiinne aine, mis täidab korallide polüüpide õõnsused ja sisaldab spindli- või tähekujulisi rakke ja kiude. Mesodermis võivad esineda ka lubjarikkad kehad, mis mõnikord ühinevad, moodustades tiheda lubjarikka massi. Endoderm jaguneb samasse kolme kihti nagu ektoderm, kuid ektodermi ja endodermi kihtide struktuur on erinev. erikehad Nendel organismidel ei ole tundeid.

Korallipolüüpide paljundamine toimub nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. mittesuguline paljunemine tekib tärkamisel. Sugurakkude areng toimub mesenteeria endodermis. Noored organismid lahkuvad emast planula staadiumis, hõljudes veesambas. kindel aeg, ja seejärel täiskasvanuks muutumise ajal põhja külge.

Laialdased korallipolüüpide kolooniad moodustuvad mittetäieliku tärkamisega. Korallid meres on liikumatud ja näevad väljastpoolt välja nagu taimede oksad. Kuid iga koralliharu pole midagi muud kui väikeste loomade kogum - korallipolüübid. Neid klastreid nimetatakse kolooniateks. Korallid "kasvavad" koos noorte polüüpide sünniga. Kui tingimused keskkond soodne, korallide kasv on umbes 1 cm aastas. Korallide polüüpide kolooniate kasvuga troopikas tõkkeriffid, atollid (korallisaared). Valdav enamus riffide korallipolüüpe on kuueharulised korallid. Tänu oma lubjarikkale skeletile kasutatakse neid laialdaselt ehitusmaterjalina. Vahemeres elavad punased ja mustad kaheksanurksed korallid, mille skeletid on kaunistustena kõrgelt hinnatud.

Korallipolüübid on soolestiku tüüpi mereselgrootute klass. Need on koloniaalsed või harva üksikud polüübid, mis elavad meredes. Praegu eristatakse kahte alamklassi: kaheksa- ja kuuekiirguse korallipolüübid. Esimesse rühma kuuluvad koloniaalorganismid, millel on 8 sulelist kombitsat (punane korall, meresulg, orel). Teise rühma polüüpidel, enamasti üksikutel, on kombitsate arv, mis on kuue kordne (anemoonid, kivised korallid). Kokku on teada umbes kuus tuhat korallipolüüpi liiki, mis on levinud kõrge soolsusega meredes erinevates kliimavööndites. Enamik korallipolüüpe elab soojades troopilistes meredes, mille veetemperatuur on vähemalt 20 kraadi, sügavusel kuni 20 m, eeldusel, et seal on külluses toitu – planktonit.

Kõige primitiivsemad korallipolüübid on leitud Kambriumi perioodist pärit peenardest. Mesosoikumi ajastu algusest peale on Maale ilmunud kaheksa- ja kuuekiireliste korallide polüüpide alamklassid.

Hüdroidkorallpolüübid erinevad klassi teistest esindajatest keerukama struktuuri, keha sees paikneva ja suuavaga lõppeva neelutoru olemasolu, keha jagunemise radiaalsete vaheseinte abil eraldi õõnsusteks ja täiuslikuma struktuuri poolest. kehast kui tervikust. Valdav enamus korallipolüüpe moodustab kolooniaid, haruldaste liikide esindajad on üksikud.

Nendel organismidel on tüüpiline silindriline kehakuju. Kere tagumises otsas on tasane ümar pind, nn "tald", millega polüübid kinnitatakse vee all olevate esemete külge. Eesmises servas paistab silma suuline ava, mille ümbermõõt on üks või mitu kombitsate rida. Suuava avaneb laiaks neelutoruks – omamoodi maoks. Maoseina ehitus on kolmekihiline, oma ehituselt sarnane looma keha seinaga. Seedimata toidujäägid viiakse väljapoole väliskeskkonda suu kaudu. Maoõõs on mitmekambriline, kuna see jaguneb osadeks radiaalsete vaheseintega. Päeval pigistavad polüübid oma kombitsaid, öösel sirguvad ja püüavad saaki - mitmesuguseid planktoni väikseimaid loomi. Suure suurusega üksikud polüübid võivad püüda ka suuremaid loomi - karpe, kalu.

Mõnel korallipolüüpi liigil on kaitsefunktsiooni täitvate niitide kujul nõelavad elundid, mis ohu korral paiskuvad välja suuava või polüübi keha seinas olevate aukude kaudu. Korallipolüübi kehaseina struktuuris eristatakse kolme kihti - ektoderm y, mesoderm y ja endoderm y. Ektoderm a katab kogu indiviidi keha väliskülje ja on neelutoru sisemine vooder. Ektoderm a koosneb kolmest kihist: epiteeli-, närvi- ja lihaskihist. Paljudel selle loomarühma esindajatel on ektodermaalset päritolu lubjarikas luustik, mis põhjustab sarvjas ja lubjarikkaid ladestusi, mis moodustavad polüübimetsa. Mesoderm a on želatiinne aine, mis täidab korallide polüüpide õõnsusi ja sisaldab spindli- või tähekujulisi rakke ja kiude. Mesodermis võivad esineda ka lubjarikkad kehad, mis mõnikord ühinevad, moodustades tiheda lubjarikka massi. Endoderm a jagatud samasse kolme kihti nagu ektoderm a , vaid ektodermi kihtide struktuur s ja endoderm on erinevad. Nendel organismidel pole erilisi meeleorganeid.

Korallipolüüpide paljundamine toimub nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. Mittesuguline paljunemine toimub pungumise teel. Sugurakkude areng toimub mesenteeria endodermis. Noored organismid lahkuvad emast planula staadiumis, hõljudes teatud aja veesambas ja kinnituvad seejärel täiskasvanuks muutumise käigus põhja.

Laialdased korallipolüüpide kolooniad moodustuvad mittetäieliku tärkamisega. Korallid meres on liikumatud ja näevad väljastpoolt välja nagu taimede oksad. Kuid iga koralliharu pole midagi muud kui väikeste loomade kogum - korallipolüübid. Neid klastreid nimetatakse kolooniateks. Korallid "kasvavad" koos noorte polüüpide sünniga. Kui keskkonnatingimused on soodsad, kasvab korallide kasv umbes 1 cm aastas. Troopikas korallipolüüpide kolooniate kasvuga moodustuvad barjäärrifid, atollid (korallsaared). Valdav enamus riffide korallipolüüpe on kuueharulised korallid. Tänu oma lubjarikkale skeletile kasutatakse neid laialdaselt ehitusmaterjalina. Vahemeres elavad punased ja mustad kaheksanurksed korallid, mille skeletid on kaunistustena kõrgelt hinnatud.

Korallrifid on väärtuslik ookeaniressurss oma ilu, vormide mitmekesisuse ja nende ökosüsteemis asendamatuse tõttu. Meri, nagu seda ka nimetatakse, on võib-olla kõige massilisem ja elavam elu väljendus veekeskkonnas.

Nad pakuvad paljudele peavarju mereelu, on toiduallikaks lugematule hulgale organismidele, kujundab merepõhja topograafiat ja moodustab saarte maamassi. Inimese jaoks pole korallrifid olulised mitte ainult kaunitena, mida tasub puhkusel imetleda, vaid kaitsevad ka rannajoont suurte ookeanilainete eest, nende luustikud moodustavad olulised Ehitusmaterjalid- liiv ja lubjakivi.

Korallide ökosüsteeme nimetatakse 21. sajandi apteegiks. Selles biotsenoosis leitud kasulike ühendite põhjal on palju meditsiinilised preparaadid: antibakteriaalsed, tugevdavad, seedimist soodustavad, südame-, kosmeetilised, samuti ravimid raviks viirusnakkused, astma, nahavähk, artriit.

Korallipolüüpide klass hõlmab enam kui 6 tuhat põhiliiki. Need mereselgrootud võivad olla üksikud või moodustada kolooniaid. Need erinevad ka suuruse, skeleti olemasolu või puudumise, kuju ja koostise poolest (lubjarikas või valguline). Rifistruktuurid on võimelised moodustama Madreporidae klassi korallipolüüpe.

"Kiviaiad" ei moodusta ainult neid miniatuurseid loomorganisme. Enamikul korallipolüüpidel on vastastikku kasulikud suhted ainuraksete vetikatega zooxanthellae, mis elavad selgrootu rakkudes. Arvatakse, et need autotroofsed algloomad osalevad ka korallide skeleti ehituses. Ka teised lubjarikkad vetikad mängivad karide tekkes olulist rolli, täidavad mitmeid funktsioone: loovad rifi karkassi, tsementi mitmesugused kahjustused ja tarnida lahtist materjali. Riffide ehitamisel on olulised ka mõned teised loomaorganismid, nimelt üksikute molluskite, hulkraksete ja käsnade perekondade esindajad.

Huvitav on polüüpide toitumismehhanism. umbes 90% orgaaniline aine, mis moodustavad vetikates mikroskoopilised zooksanteelid, kantakse üle peremeeskoesse. Teist tüüpi toit on väline. Korallipolüübid suudavad kinni püüda ja neelata varem uimastatud saaki – mikroskoopilist zooplanktonit ja väikseid kalu.

Korallipolüübid võivad paljuneda kahel viisil: seksuaalselt ja aseksuaalselt. Isaste ja naiste sugurakkude isoleerimine toimub samuti kahel viisil. Esimesel, mida nimetatakse "eetris kudemiseks", paisatakse veesambasse korraga tohutul hulgal spermatosoide ja mune. Eespool korallriff tekib valgu "pilv", mis meelitab ligi palju planktonist toituvaid kiskjaid. Järk-järgult kanduvad ookeanihoovused polüüpide vastsed planula. Teise sugulise paljunemise meetodi puhul sisenevad vette ainult vabalt ujuvad isaskorallid enne emase koralliga kohtumist.

Need olendid on mitmetahulised: nad võivad punguda mitmel viisil, jaguneda risti ja levida purustatud fragmentidena.

Korallrahud - ainulaadne nähtus loodus, ilus ja kordumatu, kuid kahjuks väga habras. "Kiviaiad" on äärmiselt tundlikud valgustuse, temperatuuri, soolsuse ja veereostuse muutuste suhtes.

Inimtegevus on üks tõsisemaid ohte korallide kolooniate olemasolule, mis aastal viimased aastad värvi muutma ja surema kiirendatud kiirusega. Ainult paljude maailma riikide ühistegevused võivad seda protsessi peatada või vähemalt aeglustada. Viimasel ajal on loodud merekaitsealad, kus ametkondade ja teadlaste koostöös vähendatakse kalasaaki ning rakendatakse erimeetmeid karide säilitamiseks. On ka maailmaorganisatsioone, kes pingutavad selle probleemi lahendamiseks, nad töötavad välja viise, kuidas kunstlikult moodustada riffe ja kiirendada korallide polüüpide kasvu.