Yahudiylarning genetik kasalliklari. Elektron ilmiy seminar (ENS)

24.09.2019

Men allaqachon yozganman, aytdim va yana takrorlayman: "xolokost" deb atalmish soxta fojia.

Yahudiy tashkilotlari kamida 1869 yildan beri "olti million yahudiyning xolokosti" bilan insoniyatni aldab kelishmoqda. Amerika gazetalarida ushbu mavzu bo'yicha nashrlar ayniqsa Nyu-York Taymsda.

Yahudiylarning haqiqiy fojiasi ulardir genetik kasalliklar ba'zan qo'rqinchli va dahshatli. Bu qanchalik katta Yahudiy fojiasi, bir necha million yahudiylar istiqomat qiladigan Qo'shma Shtatlarda bir vaqtning o'zida bir nechta davlat tibbiyot institutlari faqat "Yahudiy kasalliklari".

Darhol aytaman, genetik kasalliklar har qanday xalqqa xosdir. Degeneratsiya odatda nafaqat odamlarga, balki barcha turdagi tirik mavjudotlarga xosdir. Biroq, bu erda alohida holat mavjud.

Shifokorlarning me'yorlariga ko'ra, u yoki bu millatda 1 million kishiga bitta genetik injiq tug'ilsa, bu normal holat. Agar irsiy anomaliyalar jamiyatning har yuz minginchi a'zosida topilsa, bu allaqachon ifloslanish bilan bog'liq qandaydir anomaliya mavjudligini ko'rsatadigan xavotirli signaldir. tashqi muhit, odamlar uchun oziq-ovqat bilan va hokazo va hokazo. Va agar genetik tug'ma kasallik bo'lsa har to'rtinchi yahudiy(!), allaqachon milliy falokat sayyora miqyosida!

Biror narsani yuz marta eshitgandan ko'ra, bir marta ko'rgan afzal, deyishadi. Men bu fikrga to'liq qo'shilaman. Vizual tasvir ongga yaxshiroq etib boradi, ayniqsa odam o'ylashga odatlanmagan bo'lsa. Shuning uchun, hikoyamni davom ettirishdan oldin, o'quvchilar men ko'tarayotgan mavzuni qanchalik og'ir va jiddiy tushunishlari uchun aniq bir misol keltiraman.

VIDEO: "Sem Berns":

Film haqidaprogeriya (qadimgi yunoncha pros- - tugadi, garōn - qariya) - organizmning erta qarishiga olib keladigan irsiy nuqson. Bolalik progeriyasi (Hutchinson (Hutchinson)-Gilford sindromi) va kattalar progeriyasi (Verner sindromi) tasniflanadi.

Ushbu kasallik sifatida tasniflash mumkin eng kam uchraydigan.

Va bu ro'yxat tez-tez yahudiylar orasida topilgan genetik kasalliklar.

Yahudiylarning genetik kasalliklari

Genetika

Ko'pgina genetik kasalliklar muayyan etnik guruhlar yoki millatlarga xosdir. Masalan, ajdodlari kelib chiqqan yahudiylarning 25 foizi Sharqiy Yevropa, o'z farzandlariga o'tishi mumkin bo'lgan ba'zi genetik kasalliklarning tashuvchisi bo'lib chiqadi. Agar sheriklardan biri genetik kasallikning tashuvchisi bo'lsa, u holda turmush o'rtoqlarning kasal bolasi bo'lish ehtimoli 25 foizni tashkil qiladi. Shuningdek, bolaning ota-onasi kabi nuqsonli genning tashuvchisi bo'lish ehtimoli 50 foiz va u umuman meros bo'lmasligi uchun atigi 25 foiz imkoniyat mavjud.

Yaxshiyamki, homilaning irsiy kasalliklarga ega yoki yo'qligini aniqlash uchun juda aniq usullar ishlab chiqilgan. Bu homiladorlikning 15-18 xaftaligida o'tkaziladigan amniyosentez yoki odatda homiladorlikning 10-12 xaftaligida o'tkaziladigan shoxli villus tahlili bo'lishi mumkin.

Ota-ona bo'lmoqchi bo'lgan yahudiylar, Ashkenazi yahudiylari orasida keng tarqalgan genetik kasalliklar haqida bilishdan katta foyda olishadi. Ushbu kasalliklarga quyidagilar kiradi:

Bloom sindromi. Bundan azob chekayotgan bolalar kam uchraydigan kasallik juda kichik tug'iladi va kamdan-kam hollarda 1,5 metrdan oshadi. Ularning yuzlarida qizil va juda sezgir teri bor; turli xil patologik kasalliklar; ular infektsiyalarga ko'proq moyil nafas olish yo'llari va quloqlar va ular kasallik xavfi yuqori ba'zi turlari saraton. Tashuvchi 100 nafar Ashkenazi yahudiyidan bittasini tashkil qiladi.

Kanavan sindromi. Ushbu kasallik odatda 2 oydan 4 oygacha bo'lgan bolalarda paydo bo'ladi va ular ilgari o'rganilgan ko'nikmalarni unuta boshlaydilar. Aksariyat bolalar 5 yoshgacha vafot etadi. Ushbu kasallikning tashuvchisi Ashkenazi yahudiylarining 40 nafardan biri hisoblanadi.

kistik fibroz. Kistik fibroz organizmda asosan o'pka va ovqat hazm qilish traktida to'planib, surunkali o'pka infektsiyasiga va o'sishning sekinlashishiga olib keladigan qalin shilimshiq ishlab chiqarishga olib keladi. Tashuvchi har 25-Ashkenazi yahudiyidir.

irsiy disautonomiya. Bu buzuqlik tana haroratini nazorat qilish, vosita muvofiqlashtirish, nutq, qon bosimi, stress reaktsiyalari, yutish, ko'z yoshlari va ovqat hazm qilish sharbatlarini ishlab chiqarish qobiliyatiga ta'sir qiladi. Ashkenazi yahudiylarining har 30-da uchraydi.

Fankoni sindromi - C turi. Fankoni sindromi past bo'y, suyak iligi etishmovchiligi, leykemiya va boshqa saraton kasalliklariga moyillik bilan bog'liq. Ba'zi bolalarda eshitish muammolari yoki aqliy zaiflashishi mumkin. Tashuvchi 89 Ashkenazi yahudiyidan bittasi.

Gaucher sindromi - 1-tur. Har 1000-ashkenazi yahudiy bu kasallikdan aziyat chekadi. Uning belgilari odatda balog'at yoshida paydo bo'ladi. Bemorlar suyaklar va bo'g'imlarda og'riqlardan aziyat chekishadi, sinishlarga va boshqa patologiyalarga sezgir. skelet tizimi. Anemiya, ko'karishlar va yomon qon ivishiga duchor bo'ladi. Bu kasallik ichida bu daqiqa fermentlarni almashtirish terapiyasi bilan samarali davolash mumkin. Har 12-Ashkenazi yahudiy tashuvchi hisoblanadi.

Mukolipidoz IV (ML IV). ML IV yahudiylarning yaqinda kashf etilgan genetik kasalliklaridan biridir. Bu butun tanada zararli moddalarning to'planishi natijasida yuzaga keladi. ML IV bilan kasallangan odamlar taxminan 1 yoshdan boshlab turli xil progressiv vosita va aqliy nuqsonlardan aziyat chekishadi. dastlabki belgilar kasalliklar shox pardaning xiralashishi, strabismus va retinal distrofiyani o'z ichiga olishi mumkin. DA bu daqiqa ML IV bilan kasallangan 1 yoshdan 30 yoshgacha bo'lgan bemorlar ma'lum, ammo hozirgacha bu bemorlarning umr ko'rish davomiyligi to'g'risida ma'lumotlar yo'q. Uning tashuvchisi bo'lgan odamlarning foizi ham noma'lum.

Niemann-Pick kasalligi - A turi. Niemann-Pick kasalligi neyrodegenerativ kasallik bo'lib, unda tananing turli qismlarida zararli miqdordagi yog 'hujayralari to'planadi. Alomatlar orasida miya funktsiyasining yo'qolishi, jigar va taloqning kengayishi mavjud. O'rtacha davomiylik ushbu kasallikdan aziyat chekadigan bolalarning hayoti 2-3 yil. Har 90-chi Ashkenazi yahudiylari tashuvchidir.

Tay-Sachs kasalligi (bolalar turi). Tay-Sachs kasalligi yahudiylarning eng mashhur genetik kasalligi bo'lib, taxminan 2500 yangi tug'ilgan chaqaloqdan biriga ta'sir qiladi. Tay-Sachs kasalligi bilan og'rigan bolalar 4-6 oygacha an'anaviy tarzda rivojlanadi, shundan so'ng ularning markaziy qismi asab tizimi zarur gormon etishmasligi tufayli degeneratsiya boshlanadi. Ta'sirlangan bolalar barcha motor qobiliyatlarini yo'qotadilar va ko'r, kar va soqov bo'lishadi. O'lim odatda 4 yoshda sodir bo'ladi. Tay-Sachs kasalligining kech namoyon bo'lishi kamroq uchraydi, keyin kasallik sekinroq rivojlanadi va alomatlar kamroq aniqlanadi. Tashuvchi har 25-Ashkenazi yahudiyidir.

Ideal holda, farzand ko'rishni istagan barcha ota-onalar ushbu kasalliklardan birining tashuvchisi yoki yo'qligini aniqlash uchun testdan o'tishlari kerak. Ko'pgina hollarda, ota-onalardan kamida bittasi salbiy sinovdan o'tadi va ularning farzandlari bu kasalliklarsiz tug'iladi. Agar ikkala ota-onaning test natijalari ijobiy bo'lsa, ular bu muammoni hal qilish uchun shifokorlar bilan bog'lanishlari kerak.

Oldinda qiyin qaror qabul qilishdan oldin ravvin bilan maslahatlashish foydali bo'lishi mumkin. Ko'pgina pravoslav jamoalar irsiy kasallikning ikki tashuvchisining to'yini bekor qilish uchun nikohdan oldingi testlarni o'tkazishni talab qilmoqda.

Sefarad yahudiylari, ularning ota-bobolari Ispaniya, Portugaliya, Shimoliy Afrika O'rta er dengizining ba'zi hududlari ham ma'lum genetik kasalliklardan aziyat chekmoqda. Bularga quyidagilar kiradi: beta-talassemiya, oilaviy O'rta er dengizi isitmasi, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi va III turdagi glikogenoz.

Garchi bu genetik kasalliklar odatda Ashkenazi yahudiylariga ta'sir qiladigan kasalliklar kabi yomon bo'lmasa-da, ular sabab bo'lishi mumkin jiddiy muammolar salomatlik va davolanishni talab qiladi.

Beta-talassemiya geni har 30 O'rta er dengizi aholisidan birida uchraydi, Shimoliy Afrika, Iroq, Armaniston va Turkiyadan kelgan har besh-etti yahudiydan biri O'rta er dengizi oilaviy isitmasi genini olib yuradi. III turdagi glikogenoz geni Shimoliy Afrikadagi 35 yahudiydan 1 tasida uchraydi va faqat ota-onaning ikkalasida ham bu geni meros qilib olishi mumkin.

Boshqa Sefarad irsiy kasalliklaridan farqli o'laroq, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi, odamlarda eng ko'p uchraydigan ferment tanqisligi kasalligi, butun dunyo bo'ylab taxminan 500 million kishiga ta'sir qiladi, onadan o'g'ilga o'tadi. Hozirda tashuvchi testi mavjud emas.

Natijada, yahudiy xalqi edi eng kasal sayyoradagi odamlar?

Oldingi maqolamda bu savolga javob berishga harakat qildim: "Yahudiylarning kelib chiqishi haqidagi shov-shuvli haqiqat" .

Kimdir menga ishonishi yoki ishonmasligi mumkin, bu har kimning shaxsiy huquqi. Biroq, mening keyingi hikoyam butunlay boshqacha yo'nalishda ketadi.

Men barchaga eslatmoqchimanki, Bibliyadagi yahudiylar hammaning boshini aldagan "xristianlik" (shuningdek, soxta "yahudiy xolokosti") dastlab bog'langan. intilish bilan Masih va uning shogirdlari - "havoriylar" - SAQLASH Ulardan yahudiylar genetik kasalliklar.

O'ylab ko'ring! Masihning so'zlarini ko'rib chiqing: "Men faqat Isroil xonadonining adashgan qo'ylari oldiga yuborilganman" (Matto 15:24).

Agar siz Mark, Matto, Yoqub va Yuhannoning to'rtta Injilini diqqat bilan o'qib chiqsangiz, buni ko'rishingiz va tushunishingiz mumkin. asosiy muammo yahudiy xalqi o'zida emas, balki yahudiylarning so'zda bo'ysunganligida yotadi yahudiylar bosh harf bilan yozilgan.

Ba'zilari haqida yahudiylar ehtiyotkorlik bilan himoyalangan yahudiylar boshqa birovning "mafkuraviy ta'siridan", Tavrot va Injilda topilgan qonunga guvohlik beradi o'ldirishga buyruq beradi kim yahudiylarni Rabbiydan boshqa Xudoga ishonishga chaqirishga jur'at etsa va shu bilan yahudiylarni yahudiylarga bo'ysunishdan qutulishga undaydi.

Mana qonun:

“Agar sizlarning orangizda bir payg‘ambar yoki tush ko‘ruvchi paydo bo‘lib, sizlarga mo‘jiza yoki mo‘jiza ko‘rsatsa va u aytgan alomat yoki mo‘jiza ro‘yobga chiqsa va u: “Kelinglar, sizlar bilmagan boshqa xudolarga ergashaylik. va biz ularga xizmat qilamiz" so'ngra bu payg'ambarning yoki bu tush ko'ruvchining so'zlariga quloq solmang, chunki [bu orqali] Egangiz Xudo sizni vasvasaga solmoqda. Egangiz Xudoni butun qalbingiz bilan va butun qalbingiz bilan sevasizmi yoki yo'qmi deb biling. O'z joningniki, Unga ergashing va qo'rqing, Uning amrlarini bajaring, Uning ovozini tinglang, Unga xizmat qiling va Unga yopishib oling, lekin u payg'ambar yoki o'sha tush ko'ruvchi o'limga hukm qilinishi kerak chunki u sizni Egangiz Xudodan ketishga ko'ndirgan ... Agar birodaringiz sizni, onangizning o'g'lini yoki o'g'lingizni, qizingizni yoki bag'ringizdagi xotinini yoki siz uchun bo'lgan do'stingizni yashirincha ishontirsa. jon: “Kelinglar, siz va ota-bobolaringiz bilmagan boshqa xudolarga xizmat qilaylik”, desa, atrofingizdagi, sizga yaqin yoki sizdan uzoq, yerning bir chekkasidan boshqa xudolarga , keyin u bilan rozi bo'lmang va unga quloq solmang; va ha ayamaydi uning ko'zi sizniki, unga rahm qilmang va uni yopmang, lekin uni o'ldir; Uning ustida bo'lishidan oldin qo'ling, uni o'ldirish uchun va keyin hamma odamlarning qo'llari ... "(Injil, Qonunlar, 13-bob: 1-9).

Yahudiylar Masihga umuman qiziqmasdi saqlangan Yahudiylar o'zlarining genetik kasalliklaridan, yahudiylar qadim zamonlardan buyon azob chekishgan "asl gunoh" ularning ota-onalari haqida Muqaddas Kitobdagi barcha to'rtta xushxabar guvohlik beradi.

Qachon yahudiylar ularning xabarchilaridan Masih yana ba'zilarini shifolaganini bilib oldilar yahudiy Ularning Najotkorga nisbatan boshqa his-tuyg'ulari yo'q edi nafrat. Bundan tashqari, Masih yahudiylar orasida bo'lgan vaqt davomida yahudiylar Isoni hibsga olish va o'ldirish uchun har qanday imkoniyatni qidirdilar!

Aytganlarimga guvohlik berish uchun Yuhanno Xushxabarining 5-bobidan kichik bir parcha keltiraman:

1 Bu yahudiylarning bayrami edi va Iso Quddusga keldi.
2 Quddusda Qoʻylar darvozasi yonida ibroniycha Baythesda deb nomlangan hovuz bor boʻlib, unda beshta yopiq yoʻlak bor edi.
3 Ularda ko'p kasallar, ko'rlar, cho'loqlar, quriganlar yotib, suvlarning harakatini kutardilar.
4 Chunki Egamizning farishtasi vaqti-vaqti bilan hovuzga tushib, suvni qo'zg'atardi va suv buzilib ketganidan keyin kim birinchi bo'lib kirsa, u qanday kasallikka chalingan bo'lmasin, tuzalib ketardi.
5 Bu yerda oʻttiz sakkiz yildan beri kasal boʻlgan bir odam bor edi.
6 Iso uning yotganini ko'rib, uning allaqachon yotganini bildi uzoq vaqt, unga aytadi: sog'lom bo'lishni xohlaysizmi?
7 Kasal unga javoban: Ha, Rabbiy! Lekin suvlar bezovta bo'lganda, meni hovuzga tushiradigan odamim yo'q. lekin men kelganimda, boshqasi allaqachon oldimda tushmoqda.
8 Iso unga: “Oʻrningdan tur, toʻshagingni olib, yur.
9 U darhol tuzalib, to'shagini olib ketdi. Bu Shabbat kuni edi.
10 Shuning uchun yahudiylar ular shifo topgan odamga: bugun shanba; ko'rpa olmaslik kerak.
11 Iso ularga javob berdi: Meni shifolagan menga: “To'shagingizni olib yuring”, dedi.
12 Ular undan so'radilar: “Senga: “To'shagingni ol, yur” degan odam kim?
13 Shifo topgan esa uning kimligini bilmas edi, chunki Iso o'sha joyda bo'lgan xalq orasida yashiringan edi.
14 Shunda Iso uni ma'badda kutib oldi va unga dedi: Mana, tuzalib ketding; Senga bundan ham yomonroq narsa yuz bermasin, endi gunoh qilma.
15 Bu odam borib, uni shifolagan Iso ekanligini yahudiylarga aytdi.
16 Va ular bo'lishdi yahudiylar Isoni quvg'in qildilar va qidirdilar o'ldirish Shabbat kuni shunday qilgani uchun.
17 Lekin Iso ularga dedi: Mening Otam hozirgacha ishlayapti, Men esa ishlayapman.
18 Ular yana ham ko'proq qidirdilar o'ldirish Uning yahudiylar chunki U nafaqat shanba kunini buzdi, balki Xudoni O'zining Otasi deb ham aytdi va O'zini Xudo bilan teng qildi.

Ushbu matn quyidagilarni bildiradi:

1. Masih bevosita bog'langan yahudiylarning kasalliklari ular bilan gunohlar ko'rinishidan edi jiddiy.
2. Masih birinchi bo'lishga intildi tabib va faqat oxirgi joyda - ma'rifatparvar yahudiylar.
3. yahudiylar uchun yaratilgan yahudiylar juda ajoyib din uning qonunlariga ko'ra, bu holatda bo'lgani kabi, eng kichik huquqbuzarlik uchun ham - shunchaki "shanba kunini buzganlik" uchun (shanba kuni ishlay olmaysiz, faqat dam olishingiz mumkin), qoidabuzar shunday qilishi kerak edi. o'lim!

Xushxabar haqidagi rivoyatda shaxsan meni hayratga solgan narsa shuki, hatto og'ir kasallarni ham mo''jizaviy tarzda davolash qobiliyati faqat Masihning monopoliyasi emas edi. "U Xudoni otasi deb atagan." Masih bu muqaddas marosimni boshqa odamlarga, xususan, oddiy odamlar bo'lgan havoriy shogirdlariga ham o'rgatgan.

Bundan tashqari, Najotkorning niyati aynan shu edi o'rgatish Yahudiylar ham, yahudiy bo'lmaganlar ham tibbiyot siri, qaysi yahudiylarga mutlaqo notanish (!) edi va kim yaratishi mumkin edi tom ma'noda ajoyibotlar kuch bilan "Muqaddas Ruh".

(Aytgancha, siz, o'quvchi, yahudiylar deb o'ylamaysiz va bu erda ular hammani aldashdi Iso Masih yahudiy ekanligi haqidagi xabarni tarqatish orqali! Agar u yahudiylar hech qachon eshitmagan shifo texnikasiga ega bo'lsa, qanday qilib u yahudiy bo'lishi mumkin edi?!).

Mana, Masihning mo''jizaviy tibbiyotda monopoliyaga ega emasligini ko'rsatadigan muhim dalil. U o'zining shogirdlari - havoriylariga shifolashning maxsus texnologiyasini o'rgatgan (sirlarini uzatgan).

1 O'n ikki shogirdini chaqirib, u ularga kuch berdi ularni quvib chiqarish uchun nopok ruhlar ustidan va har bir kasallikni davola va har qanday zaiflik.
2 O'n ikki havoriyning ismlari quyidagilardir: birinchisi Butrus deb atalgan Simun va uning ukasi Andrey Yoqub Zabadiy va uning ukasi Yuhanno.
3 Filip va Vartolomey, soliqchi Tomas va Matto, Yoqub Alfey va Taddey laqabli Leovey,
4 Zelot Simun va unga xiyonat qilgan Yahudo Ishqariyot.
5 Iso bu o'n ikki shogirdini yuborib, ularga buyurdi: “G'ayriyahudiylarning yo'liga bormanglar va samariyaliklar shahriga kirmanglar.
6 oldinga Isroil xonadonining adashgan qo‘ylariga;
7 Ketayotganingizda, Osmon Shohligi yaqinligini va'z qiling;
8 kasallarni shifolang, moxovlarni tozalang, o'liklarni tiriltiring, jinlarni quvib chiqaring; hech bir narsa uchun bor, hech bir narsa uchun Keling.
9 Oʻzingiz bilan belbogʻingizga oltin, kumush yoki misni olmang,
10 Yo'lga bir xalta ham, ikkita libos ham, poyabzal ham, tayoq ham emas, chunki ishchi o'z rizqiga loyiqdir.
11 Qaysi shahar yoki qishloqqa kirsangiz ham, unda kim munosib ekanini ko'ring va chiqquncha o'sha yerda qoling.
12 Lekin uyga kirganingizda, unga salom berib: bu uyga tinchlik; (Matto Xushxabari, 10: 1-8).

Metyu tomonidan qayta aytilgan bu hikoya bizga juda aniq tasavvur beradi: Masih shimolda yashagan, aytmoqchi, o'zlarini o'zlari deb ataydigan "butparastlar" mavjudligini yaxshi bilar edi. quyoshga sig'inuvchilar. Bular ham aniq butparast quyoshga sig'inuvchilar, Quyoshni "Osmondagi Otasi" deb ataganlar, Masih kabi, mukammal rahbarlik qildi sog'lom turmush tarzi hayot va yahudiylar kabi hech qanday najotga muhtoj emas edi. Shuning uchun Masih shogirdlariga ularning oldiga bormaslikni, balki borishni buyurdi "ayniqsa, Isroil xonadonining adashgan qo'ylariga" va ularning kasal tanalarini va gunohkor ruhlarini shifolash uchun.

Va bu erda biz juda qiziqarli voqeaga keldik qarama-qarshilik, Injil matnlari va zamonaviy nasroniylik deb ataladigan matnlar o'rtasida mavjud.

Boshlash uchun men Evangelist Metyuning iborasi haqida aytaman: "hech bir narsa uchun bor, hech bir narsa uchun Keling". Endi siz Matto Masihning so'zlarini qandaydir o'ziga xos tarzda talqin qilganini tushunasiz va faqat ilgari u shunday bo'lganligi sababli. soliqchi - soliqlar va soliqlarni undiruvchi. Bu uning hikoyasida o'z izini qoldirdi. Shubhasiz haqida "o'liklarning tirilishi"U ham yolg'on gapirdi. Matto "sovg'alar" haqidagi Masihning so'zlarini "bepul olingan", ya'ni bepul sovg'a sifatida talqin qildi, bu esa, shunga ko'ra. hammaga bepul tarqatilishi kerak(bir marta sovg'a sifatida olingan!). Biroq, u quyidagi jumlada o'ziga qarama-qarshidir: “Kamerlaringizga na oltin, na kumush, na mis, na yoʻl uchun xalta, na ikki libos, na sandal, na aso. chunki mehnatkash rizqiga munosibdir". Shuni ham ta'kidlashim kerakki, Masihning ta'limotida "sovg'a" so'zi "erkin" ma'nosida emas, balki "talant" ma'nosida ishlatilgan. O'zingiz baho bering, bu erda boshqa xushxabarchi - Pavlusning hikoyasi. Bu erda hamma narsa allaqachon aniq va aniq:

4 Sovg'alar boshqacha, lekin Ruh xuddi shu;
5 Vazirliklar har xil, lekin Rabbiy bir va birdir;
6 va harakatlar har xil, lekin Xudo bitta va hamma narsada ishlaydi.
7 Lekin har biriga manfaat uchun Ruhning namoyon bo'lishi berilgan.
8 Biriga Muqaddas Ruh orqali donolik so'zi, boshqasiga bilim so'zi o'sha Ruh orqali berilgan.
9 Xuddi shu Ruh orqali boshqasiga imon; aks holda shifobaxsh sovg'alar, xuddi shu Ruh orqali;
10 ta mo''jiza boshqasiga, bashorat boshqasiga, ruhlarni idrok qilish boshqasiga, turli tillar, tillarning boshqacha talqini.
11 Bularning hammasi bitta Ruh tomonidan amalga oshirilib, har biriga O'zi xohlagancha tarqatadi. (1 Korinfliklarga 12:4-11).

Najotkor Masihning ta'limotidagi juda muhim fikrga e'tibor bering: Insondagi barcha qobiliyatlar Ruhdan va "shifo sovg'alari" beriladi "Bir xil Ruh bilan" . Men yana bir bor Masihning ta'limotidagi ushbu g'oyaga juda jiddiy e'tibor berishni so'rayman, chunki zamonaviy "xristianlik" u amaliy tibbiyot bilan shug'ullanmaydi, bu bilan Najotkor Masih va uning shogirdlari shug'ullangan. Bundan tashqari, o'zlarini xristian deb ataydigan ruhoniylar 13-asrdan boshlab bunday tibbiyot bilan shug'ullanadigan barcha odamlarni butunlay jismoniy yo'q qilishni boshladilar. Avvalo, katolik ruhoniylari buni qila boshladilar va 17-asrdan Nikon islohotidan keyin pravoslav ruhoniylari ham bu ishda qatnashdilar. "Jodugar", "sehrgar", "bid'atchi" so'zlari iste'dodli odamlar uchun foydalanishga kiritilgan "Ruhdan" ov yovvoyi hayvonlar deb e'lon qilingan.

O'zlarini Masihning izdoshlari deb atagan ruhoniylar, Masihning haqiqiy izdoshlari bilan shafqatsiz kurash zarurligini tabiblar, ruhshunoslar, ko'ruvchilar va boshqa g'ayrioddiy odamlarning iste'dodi umuman Ruhdan emas, balki Ruhdan ekanligi bilan izohladilar. shayton!

Biroq, biz ko'rib turganimizdek, Evangelist Pavlusning hikoyasida "Iblisdan iste'dodlar" so'z yo'q. Va bu ajablanarli emas, chunki qadimgi davrlarda, hatto shoh Sulaymon davrida ham odamlar faqat tuhmat, hasad, vasvasa , nima bo `pti "O'lim shaytonning hasadi bilan dunyoga kirdi" (Hikmat 2:24).

Xo'sh ... agar "Iblis o'limga yetaklovchidir", keyin buni aytishni kim o'ylaydi "shifo sovg'alari" odamlarda bo'lishi mumkin "shaytonning"?

Shubhasiz, shunday bid'at Buni faqat o'zida bo'lganlar yaratishi mumkin edi shayton o'tirdi. Biroq, bunday "dono odamlar" hali ham mavjud.

Buni eshitishga rozi bo'ling Pravoslav ruhoniysi, shunchaki ajoyib: "Men uzoq vaqtdan beri dunyoda yashayman va men hech qachon Xudodan kelgan psixikani uchratmaganman".

Shu bilan birga, Xushxabarda aniq aytilgan: "Xudo ruhdir va Unga topinuvchilar ruhda va haqiqatda topinishlari kerak" (Yuhanno 4:24).

Bu shunchaki kulgili holat. Maqomi bo'yicha unashtirilgan bo'lishi kerak bo'lganlar Muqaddas Ruh yordamida er yuzidagi eng kasal odamlar - yahudiylarni davolash, ular buni qanday qilishni bilishmaydi va hatto bu qanday amalga oshirilganligi haqida hech qanday tasavvurga ega emaslar, lekin ayni paytda ular o'zlarini Masihning izdoshlari deb atashadi va hatto qorinlarida xochga mixlangan xoch kiyishadi! Shu bilan birga, yahudiylar orasida irsiy kasalliklar bilan bog'liq vaziyat shundayki, uni milliy falokat deb e'lon qilish juda to'g'ri! Bu aqlga tushunarsiz Evropadan kelgan har to'rtinchi yahudiy allaqachon tug'ma genetik kasallikka ega!

Bularning barchasidan qaysi biri chiqish yo'lini ko'rmoqdaman, men maqolamda 2 oy oldin yozganman "Hozirgi Xristianlik maqbarada saqlangan LENIN murdasiga o'xshaydi" .

Rossiyada Najotkor Masihning havoriylari kabi amaliyotga ega bo'lgan odamlar bor. Ular, albatta, hokimiyatdagilarni o‘zlari uchun navbatdagi “jodugar va jodugarlar ovini” uyushtirishga qo‘zg‘atmaslik uchun o‘zlarini niqob qilib olishga, soyada bo‘lishga majbur.

Ammo agar bizning davlatimiz Putin vakili bo'lganida, bu haqda o'ylab, kamdan-kam iste'dodli odamlar o'zlarining ruhiy amaliyotlari orqali bolalar va kattalarda uyg'onishi mumkin bo'lgan maktablarni yaratishga sarmoya kiritsa. harakatsiz iste'dodlar, keyin ikkita katta muammo birdaniga hal bo'lardi.

Birinchidan, Rossiya zudlik bilan eng noyob kasblar mutaxassislarini tayyorlaydigan jahon ruhiy markaziga aylanadi! Ikkinchidan, yahudiy xalqi uzoq vaqt oldin Najotkor Masih va uning shogirdlaridan olgan yordamni rus mutaxassislaridan olishlari mumkin edi.

Ayni paytda bizning davlatimiz uzoq vaqtdan beri o'lgan rusni tiriltirish uchun katta mablag' va kuch sarflamoqda. Pravoslav cherkovi, kimning "Ruhsiz tana o'likdir" (Yoqub 2:26).

class="eliadunit">

“Yahudiy geni bormi? Yo'q. Yahudiylar va boshqa barcha odamlar 99,9% bir xil va fan faqat yahudiylarda bo'ladigan va boshqa etnik guruhlarda o'zini namoyon qilmaydigan bitta xarakterli gen haqida bilmaydi. Ammo butun dunyodagi yahudiy jamoalari vakillari o'xshash xususiyatlarga ega, garchi ularning ba'zilari qo'shni xalqlarga ham xosdir. Bu o'xshashlik olimlarga yahudiy etnik guruhining kelib chiqishini aniqlashga yordam berdi. Ba'zi yahudiy jamoalarida - Ashkenazi, Sefarad va boshqalarda paydo bo'lgan mutatsiyalarni tahlil qilish bizga nafaqat ota-bobolarimiz qanday ko'chib kelganligini, balki nima ekanligini tushunishga yordam berdi. irsiy kasalliklar sotib olganlar. Mana biz "genetik tadqiqotlar" natijasida qilgan 12 ta kashfiyot.

1. Ikkita klaster

Butun dunyodagi yahudiy jamoalari umumiy "genetik ip"ga ega - bu topilmalar ilmiy ish, 2010 yilda genetik olim Garri Ostrer tomonidan nashr etilgan tibbiyot kolleji Albert Eynshteyn Nyu-Yorkda. Etti yahudiy guruhining (eron, iroq, suriyalik, italyan, turk, yunon yahudiylari va ashkenaz yahudiylari) genetik tahlili shuni ko'rsatdiki, taxminan 2500 yil oldin bitta xalq bo'lingan ikkita klaster: Evropa, Suriya va O'rta Yahudiylar. Sharqiy Iroq va Eron yahudiylari.

2. Yaqiningizni biling

Ostrer boshchiligidagi tadqiqotchilar guruhi, shuningdek, yuqorida tilga olingan ikki guruh va ularning yahudiy bo'lmagan qo'shnilari o'rtasida genetik aloqalarni o'rnatdilar. Yaqin Sharqdagi yahudiylarning eng yaqin genetik qarindoshlari druzlar, badaviylar va falastinliklar, yevropalik yahudiylar uchun esa italiyaliklardir.

3. Yevropa aloqalari

Ikki yil oldin xuddi shu olimlar guruhi Shimoliy Afrika mintaqalarini o'zlarining tadqiqotlari geografiyasiga kiritdilar. Ularning 2012 yilgi hujjatida aytilishicha, bu mintaqadagi yahudiylarni ikkita genetik guruhga bo'lish mumkin. Bular bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lgan Jerbiya, Liviya va Tunis yahudiylari (birinchi guruh), shuningdek, Evropa yahudiylari bilan aniq aloqaga ega bo'lgan Jazoir va Marokash (ikkinchi guruh) - bu, ehtimol, Sefardimlarning ko'chishi tufayli. 1492 yilda Ispaniyadan quvilganidan keyin Mag'rib shtatlariga (Marokash, Jazoir va Tunis).

4 Efiopiya yahudiylari o'zlarining maxsus genetik klasterini tashkil qiladilar

U, aftidan, bu qismlarga yahudiylarning dinini olib kelgan yahudiy missionerlariga qaytadi.

5. Ona-Yevropa?

Ajablanarlisi shundaki, 2013 yilda nashr etilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Ashkenazi chizig'i bo'ylab yahudiylarning ajdodlari zamonaviy Evropa hududida - shimoliy qirg'oqda yashagan tarixdan oldingi ayollar bo'lgan. O'rtayer dengizi, va boshqa olimlar ta'kidlaganidek, Yaqin Sharq va Kavkaz tog'larida emas. Ushbu tadqiqot doirasida mitoxondriyal DNKda joylashgan genlar tahlil qilindi, ular tuxumning mayda organellalarida onalik liniyasi orqali uzatiladi.

Buyuk Britaniyaning Lids universitetidan Martin B. Richards tomonidan olib borilgan tadqiqot shuni ko'rsatadiki, o'zgaruvchanlikning 40% mitoxondriyal DNK Ashkenazilar tarixdan oldingi Evropa aholisiga "qo'rg'oshin". Bu bizga zamonaviy Ashkenazi yahudiylarining ajdodlari taxminan 2000 yil oldin yahudiylikni qabul qilgan degan xulosaga kelishimizga imkon beradi.

6. Salib yurishlari va qora o'lim

Aniq genetik mutatsiyalar yahudiylarning turli guruhlari orasida ham migratsiya davrida paydo bo'lgan. Ashkenazi yahudiylari misolida, bir qator kasalliklarga olib keladigan noyob genetik anomaliyalar birinchi bo'lib o'rta asrlarda Germaniya, Frantsiya va Angliyadan sharqqa ko'chib o'tgan, qirg'in va quvg'inlardan qochib, ushbu filialning kichik guruhida paydo bo'lgan deb ishoniladi. Birinchi jahon urushi davrida. salib yurishi 1096 yilda. 1347-8 yillarda Yevropada vabo epidemiyasi. shuningdek, yahudiy jamiyatining katta qisqarishiga olib keldi. Agar 11-asrda Sharqiy Evropada 100 mingga yaqin yahudiy yashagan bo'lsa, 1500 yilda ulardan atigi 10-20 ming nafari qolgan.

Shu sababli, bu jamoalarda ko'plab qarindosh-urug'larning nikohlari sodir bo'lgan va bunday sharoitlarda katta jamoada kam uchraydigan har qanday tasodifiy mutatsiyalar tarqalib, ko'plab avlodlarga o'tgan.

class="eliadunit">

7. Transmissiv mutatsiyalar

"Yahudiy" irsiy kasalliklaridagi mutatsiyalarning aksariyati retsessivdir. Bu shuni anglatadiki, agar ikkala ota-ona ham genga ega bo'lsa, bola kasallikning alomatlarini ko'rsatadi. Agar odamda mutatsiyaga uchragan genning faqat bitta nusxasi bo'lsa, ular kasallikning tashuvchisiga aylanadi. Yahudiylarning genetik kasalliklari konsorsiumi (KGGE) ma'lumotlariga ko'ra, Qo'shma Shtatlardagi har ikki Ashkenazi yahudiyidan biri - ya'ni. Evropa yahudiylarining avlodlari - 38 ta irsiy kasalliklardan birining tashuvchisi, shu jumladan Tay-Sachs kasalligi, Gaucher kasalligi va Bloom sindromi. O'z navbatida, Sefardim va Mizrahim 16 ta genetik kasalliklar to'plamiga ega, jumladan O'rta er dengizi oilaviy isitmasi va alfa talassemiya.

8. Genetik xotirani yo'q qilish

Bolani homilador qilishdan oldin, KGZE barcha yahudiy juftliklarga, shuningdek, turmush o'rtoqlardan faqat bittasi yahudiy xalqiga tegishli bo'lgan juftliklarga genetik kasalliklar tashuvchisi yoki yo'qligini aniqlashga yordam beradigan tekshiruvdan o'tishni tavsiya qiladi. 2002 yilda Isroil hatto Ashkenazi va Shimoliy Afrika yahudiylari uchun maxsus genetik skrining dasturini ishga tushirdi. bepul test Tay-Sachs kasalligi uchun mas'ul bo'lgan mutatsiyaga uchragan genlarni aniqlash. Druzlar va arab millati vakillari, shuningdek, ota-bobolari O'rta er dengizi sohillarida, Yaqin Sharq va SSSR tarkibiga kirgan O'rta Osiyo mamlakatlarida yashagan yahudiylar ularning mavjudligini aniqlash uchun bepul genetik tekshiruvdan o'tishlari mumkin. talassemiya rivojlanishi uchun mas'ul bo'lgan gen tashuvchilari.

Prenatal skrininglar va ultra-pravoslav jamoalari a'zolari uchun nikohdan oldin anonim testlar tufayli, Tay-Sachs kasalligi bugungi kunda Isroilda deyarli yo'q va talassemiya bilan kasallanish sezilarli darajada kamaydi.

9. Darboğaz

Oʻrta asrlarda ashkenaziylar sonining keskin qisqarishi, keyinchalik bu jamoaning keskin koʻpayishi “darbogʻ” taʼsiriga sabab boʻldi. Ashkenazi yahudiylari orasida paydo bo'lgan va tarqalgan mutatsiyalar shizofreniya va bipolyar buzuqlik rivojlanishi ehtimoli uchun mas'ul bo'lgan genlarga ta'sir qilgan deb ishoniladi.

10 saraton genlari

Ashkenazi yahudiylari orasida ko'krak va tuxumdon saratoni rivojlanish xavfini oshiradigan gen mutatsiyalari ham keng tarqalgan (lekin bu ko'krak bezi saratoni yahudiy kasalligi degani emas). BRCA1 va BRCA2 genlaridagi anomaliyalar ham ko'krak bezi va rivojlanishi xavfini oshiradi prostata erkaklarda. 2013 yilda Oliy sud Qo'shma Shtatlar klinikalarni aholini ushbu mutatsiyalar mavjudligini tekshirish xarajatlarini 75 foizga - 4000 dollardan 249 dollargacha kamaytirishga majbur qildi. Bunga hozir rahmat ko'proq odamlar sinovdan o'tishi va ular sog'lom yoki mutatsiyaga uchragan BRCA1 va BRCA2 genlarining tashuvchisi ekanligini aniqlash imkoniyatiga ega bo'ladi.

11. Qoni asosida ruhoniylar?

Koenlarning deyarli 50% (iudaizmdagi ruhoniylar sinfidan kelgan) Y xromosomasi bilan uzatiladigan haploid genotipning (CMH - Cohen Modal Gaplotype) Koen modelini ochib berdi. Bu xromosoma otadan o'g'ilga o'tadi va 2009 yilda tadqiqotchilar u orqali qadimgi davrlarga borib taqaladigan erkak ruhoniylar sulolasining bir tarmog'ini kuzatishga muvaffaq bo'lishdi. Bu aniqlandi umumiy xromosoma(ya'ni umumiy ajdod) 2100-3250 yil oldin, hatto Birinchi Ma'badning vayron bo'lishidan oldin paydo bo'lgan. Ammo CMH yahudiylarga xos emas - bu gaploid genotip namunasi badaviylar, yamanliklar va iordaniyaliklarda ham mavjud bo'lib, bu filialning Yaqin Sharqdan kelib chiqishini ko'rsatadi.

12. Keling, unga ichaylik!

Yahudiylarning 20% ga yaqini alkogolizmning rivojlanishiga to'sqinlik qiladigan gen tashuvchilari - Sefardim va Ashkenazimlar orasida eng muhimi, bunday "doimiy". Shavuotda sutli taomlarni iste'mol qilish an'analariga qaramay, ko'plab kattalar yahudiylari laktoza intoleransiyasidan aziyat chekmoqda - barcha yahudiylarning to'rtdan uch qismi bu sut shakarini hazm qila olmaydi (taqqoslash uchun, osiyolik amerikaliklarning 90 foizi bundan aziyat chekadi). Ashkenazi yahudiylari ham Kron kasalligini, surunkali yallig'lanishni rivojlanishiga moyil. oshqozon-ichak trakti. Kaliforniya universitetining genetik olimi Nil Rishning ta'kidlashicha, yahudiylarning o'ziga xos fikrlash tarzi haqida cheksiz gapirishga qaramay, " ilmiy dalillar Yahudiylarning muvaffaqiyati yoki yahudiylarning maxsus intellektual qobiliyatlari uchun hali hech qanday genetik tushuntirish yo'q.

jewishnews.com.ua
Tarjimasi: Ganna Rudenko

Genetika

Ko'pgina genetik kasalliklar muayyan etnik guruhlar yoki millatlarga xosdir. Misol uchun, ajdodlari Sharqiy Evropadan kelgan yahudiylarning 25 foizi o'z farzandlariga o'tishi mumkin bo'lgan ba'zi genetik kasalliklarning tashuvchisi bo'lib chiqadi. Agar sheriklardan biri genetik kasallikning tashuvchisi bo'lsa, u holda turmush o'rtoqlarning kasal bolasi bo'lish ehtimoli 25 foizni tashkil qiladi. Shuningdek, bolaning ota-onasi kabi nuqsonli genning tashuvchisi bo'lish ehtimoli 50 foiz va u umuman meros bo'lmasligi uchun atigi 25 foiz imkoniyat mavjud.

Ota-ona bo'lmoqchi bo'lgan yahudiylar, Ashkenazi yahudiylari orasida keng tarqalgan genetik kasalliklar haqida bilishdan katta foyda olishadi. Ushbu kasalliklarga quyidagilar kiradi:

Bloom sindromi. Ushbu noyob kasallikdan aziyat chekadigan bolalar juda kichik tug'iladi va kamdan-kam hollarda 1,5 metrdan oshadi. Ularning yuzlarida qizil va juda sezgir teri bor; turli xil patologik kasalliklar; ular nafas olish va quloq infektsiyalariga ko'proq moyil bo'lib, saratonning ayrim turlarini olish xavfi yuqori. Tashuvchi 100 nafar Ashkenazi yahudiyidan bittasini tashkil qiladi.

Kanavan sindromi. Ushbu kasallik odatda 2 oydan 4 oygacha bo'lgan bolalarda paydo bo'ladi va ular ilgari o'rganilgan ko'nikmalarni unuta boshlaydilar. Aksariyat bolalar 5 yoshgacha vafot etadi. Ushbu kasallikning tashuvchisi Ashkenazi yahudiylarining 40 nafardan biri hisoblanadi.

kistik fibroz. Kistik fibroz organizmda asosan o'pka va ovqat hazm qilish traktida to'planib, surunkali o'pka infektsiyasiga va o'sishning sekinlashishiga olib keladigan qalin shilimshiq ishlab chiqarishga olib keladi. Tashuvchi har 25-Ashkenazi yahudiyidir.

irsiy disautonomiya. Bu buzuqlik tana haroratini nazorat qilish, vosita muvofiqlashtirish, nutq, qon bosimi, stress reaktsiyalari, yutish, ko'z yoshlari va ovqat hazm qilish sharbatlarini ishlab chiqarish qobiliyatiga ta'sir qiladi. Ashkenazi yahudiylarining har 30-da uchraydi.

Fankoni sindromi - C tipidagi Fankoni sindromi bo'yi past, suyak iligi etishmovchiligi, leykemiya va boshqa saraton kasalliklariga moyillik bilan bog'liq. Ba'zi bolalarda eshitish muammolari yoki aqliy zaiflashishi mumkin. Tashuvchi 89 Ashkenazi yahudiyidan bittasi.

Gaucher sindromi - 1-tur. Har 1000-ashkenazi yahudiy bu kasallikdan aziyat chekadi. Uning belgilari odatda balog'at yoshida paydo bo'ladi. Bemorlar suyaklar va bo'g'imlarda og'riqlar bilan og'riydilar, skelet tizimi bilan bog'liq sinish va boshqa patologiyalarga sezgir. Anemiya, ko'karishlar va yomon qon ivishiga duchor bo'ladi. Hozirgi vaqtda bu kasallikni fermentlarni almashtirish terapiyasi bilan samarali davolash mumkin. Har 12-Ashkenazi yahudiy tashuvchi hisoblanadi.

Mukolipidoz IV (ML IV). ML IV yahudiylarning yaqinda kashf etilgan genetik kasalliklaridan biridir. Bu butun tanada zararli moddalarning to'planishi natijasida yuzaga keladi. ML IV bilan kasallangan odamlar taxminan 1 yoshdan boshlab turli xil progressiv vosita va aqliy nuqsonlardan aziyat chekishadi. Kasallikning dastlabki belgilari shox pardaning xiralashishi, strabismus va retinal distrofiyani o'z ichiga olishi mumkin. Hozirgi vaqtda ML IV bilan og'rigan bemorlar 1 yoshdan 30 yoshgacha ma'lum, ammo bu bemorlarning umr ko'rish davomiyligi to'g'risida hali ma'lumotlar yo'q. Uning tashuvchisi bo'lgan odamlarning foizi ham noma'lum.

Niemann-Pick kasalligi - turi A. Niemann-Pick kasalligi neyrodegenerativ kasallik bo'lib, organizmning turli qismlarida zararli miqdordagi yog 'hujayralari to'planadi. Alomatlar orasida miya funktsiyasining yo'qolishi, jigar va taloqning kengayishi mavjud. Ushbu kasallikdan aziyat chekadigan bolalarning o'rtacha umr ko'rish muddati 2-3 yil. Har 90-chi Ashkenazi yahudiylari tashuvchidir.

Tay-Sachs kasalligi (bolalar turi). Tay-Sachs kasalligi yahudiylarning eng mashhur genetik kasalligi bo'lib, taxminan 2500 yangi tug'ilgan chaqaloqdan biriga ta'sir qiladi. Tey-Sachs kasalligi bilan og'rigan bolalar 4-6 oygacha normal rivojlanadi, shundan so'ng ularning markaziy asab tizimi muhim gormon etishmasligi tufayli tanazzulga yuz tuta boshlaydi. Ta'sirlangan bolalar barcha motor qobiliyatlarini yo'qotadilar va ko'r, kar va soqov bo'lishadi. O'lim odatda 4 yoshda sodir bo'ladi. Tay-Sachs kasalligining kech namoyon bo'lishi kamroq uchraydi, keyin kasallik sekinroq rivojlanadi va alomatlar kamroq aniqlanadi. Tashuvchi har 25-Ashkenazi yahudiyidir.

Ota-bobolari Ispaniya, Portugaliya, Shimoliy Afrika va O'rta er dengizi qismlaridan kelgan Sefard yahudiylari ham ma'lum genetik kasalliklardan aziyat chekmoqda. Bularga quyidagilar kiradi: beta-talassemiya, oilaviy O'rta er dengizi isitmasi, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi va III turdagi glikogenoz.

Garchi bu genetik kasalliklar, odatda, Ashkenazi yahudiylari aziyat chekadigan kasalliklar kabi yomon bo'lmasa-da, ular jiddiy sog'liq muammolariga olib kelishi va davolanishni talab qilishi mumkin.

Yaratilgan sana: 17/11/2010

Yahudiy xalqining kelib chiqishini genetik tadqiqotlar uning tarixiga oydinlik kiritish va zamonaviy yahudiy xalqining kelib chiqishi yoki kelib chiqishi haqidagi pozitsiyani tekshirish uchun muhimdir. umumiy ajdodlar. DA o'tgan yillar genetika yahudiy populyatsiyasini batafsil o'rganib chiqdi va uning (umuman) umumiy ajdodlari haqida aniq ma'lumot berdi.

Rahmat dr. Maqola yozishda yordam uchun G. Idelson

Yahudiy xalqining kelib chiqishi muammosi

An'anaviy nuqtai nazarga ko'ra, yahudiy xalqi tarix tomonidan tarqalib ketgan turli mamlakatlar, umumiy ajdodlari Ibrohim, Yitzhak va Yaakovdan keladi. Shu bilan birga Yahudiy an'analari ichida yahudiy xalqi ekanligini qayd etadi boshqa vaqt ko'plab prozelitlar qo'shildi. Shunday qilib, yahudiy xalqi hech qanday monolit, genetik jihatdan bir hil emas, lekin shunga qaramay, uning ko'pchiligida umumiy kelib chiqishi bor.

An'anaviy nuqtai nazarni rad etib, zamonaviy yahudiylar deyarli butunlay gerlar, xazarlar, berberlar, sharqiy slavyanlar va boshqa Evropa xalqlarining avlodlari ekanligini ta'kidlaydigan tadqiqotchilar (o'zlarining chap ekstremistik yo'nalishini yashirmaydiganlar) bor. Bundan ular bitta yahudiy xalqi yo'q, yahudiylarning Isroil zaminiga tarixiy huquqi yo'q, degan siyosiy xulosaga kelishadi.

Turli yahudiy guruhlarining genetik birligini ko'rsatadigan tadqiqotlar

Keng qamrovli izlanishlar natijasida Yahudiy diasporalari butun dunyo bo'ylab (2010 yil iyul oyida Nature jurnalida nashr etilgan) yahudiylar o'zlari yashagan yoki yashagan diasapor mamlakatlarining boshqa aholisiga qaraganda bir-biriga genetik jihatdan yaqinroq ekanligi tasdiqlangan.

Bir guruh olimlar 14 davlatdan kelgan yahudiylarning genetik namunalarini o‘rganib, ularni boshqa 69 xalq vakillarining genlari bilan solishtirgan.

Ularning topilmalari yahudiylarning aksariyati qadimgi Isroil va Levant hududlari aholisining avlodlari ekanligi haqidagi nazariyalarni qo'llab-quvvatlaydi.

Prof. Tadqiqotga rahbarlik qilgan Doron Bexarning taʼkidlashicha, “Yahudiy xalqining asosiy qismi va shuning uchun yahudiylarning aksariyati (genetik jihatdan) ularni qabul qilgan xalqlardan koʻra bir-biriga va Yaqin Sharq aholisiga yaqinroqdir. ."

Biroq, bir nechta istisnolar mavjud: Efiopiya va Hindistonning yahudiy jamoalari o'z mamlakatlaridagi yahudiy bo'lmagan aholiga genetik jihatdan yaqinroqdir. Bu, aftidan, ushbu jamoalarning shakllanishi davrida xalqlar va madaniyatlarning sezilarli darajada o'zaro kirib borishi bilan izohlanadi.

Bu natijalar, shuningdek, eng obro'lilardan birida chop etilgan boshqa mustaqil tadqiqot tomonidan tasdiqlangan ilmiy jurnallar genetika bo'yicha "Hum Genet"

Tadqiqot ma'lumotlarining mashhur taqdimoti - qarang Genetika yahudiylar tarixining barcha jumboqlarini hal qildi, Snob jurnali, 06/11/10

Ushbu tadqiqotlarning asosiy natijalari quyida keltirilgan.

Y-xromosoma gaplotiplarining turli yahudiy jamoalarida tarqalishi

Nature of DNK markerlarining otalik chizig'i orqali uzatiladigan Y xromosomalarining tabiatida chop etilgan tadqiqot natijalariga ko'ra, aksariyat jamoalarda to'rtta Yaqin Sharq gaplotiplari bir xil nisbatda aralashtiriladi: J1, J2, E-M35 va G. Hammasi bo'lib, ular taxminan 60-70% ni tashkil qiladi. Jamoalarning har birida Yaqin Sharqdan kelib chiqmagan ba'zi gaplotiplar ham mavjud. Ular tegishli jamoaning yashash joyiga xosdir: Ashkenazim R1a va I (Germaniyadan I1 yoki G'arbiy Ukrainadan I2) bor. Marokashliklar va Turkiya va Bolgariyadan "sof Sefardimlar" - R1b. Iroqliklar (va ro'yxatga kiritilmagan eronliklar) P, Q va R2 ga ega. Yamanlik yahudiylar musulmonlarning 70% dan ortig'i J1 haplotipiga ega bo'lgan joylardan kelgan - shunga ko'ra, ular boshqa jamoalarga qaraganda ko'proq.

Ikki jamoa boshqalardan tubdan farq qiladi: Efiopiya va Gruziya yahudiylari. Ikkalasida ham J1 haplotipi deyarli yo'q. A haplotipi Efiopiya yahudiylari orasida (ularga qo'shimcha ravishda, Xoysan xalqlari orasida keng tarqalgan) va E ning M35 dan boshqa variantlari mavjud. Gruziya yahudiylarida R1b va E. variantlari mavjud (Aytgancha, ma'lumki, gruzin yahudiylarida kohenlar yo'q yoki deyarli hech qachon yo'q).

Ko'pgina jamoalarda Yaqin Sharq bo'lmagan gaplotiplarning umumiy soni 20-30%, Efiopiya va Gruziya yahudiylarida - 60-75% ni tashkil qiladi. Shu bilan birga, shuni ta'kidlash kerakki, ularning ikkalasi ham tegishli mahalliy aholidan juda farq qiladi: Efiopiya xristianlarida atigi 13% A, gruzinlarda, yuqorida aytib o'tganimizdek, >40% G va gruzin yahudiylarida -<5 %.

Xazar gipotezasini muhokama qilish

Yahudiy jamoalarida turkiy xalqlar bilan bog'lanadigan gaplogrup mavjud emas. Ommabop adabiyotda bu haqiqat "Xazar gipotezasini rad etish" deb hisoblanadi. Shu bilan birga, “turkiy xalqlar” irsiy tushuncha emas, tilshunoslik ekanligi e’tibordan chetda qolmoqda. Xazarlar, ehtimol, Ashinaning avlodlari hukmron elitasi bilan birga qadimgi turkiy tilni qabul qilgan avtoxton Sharqiy Yevropa xalqi edi. Sharqiy Evropa yahudiylari (ayniqsa levitlar) R1a1a (muqobil nomlar: R-M17, M198) haplogruppasining ko'payishi bilan tavsiflanadi, bu Evropa va Osiyoning ba'zi xalqlariga xosdir, lekin Yaqin Sharq. Ehtimol, bu erda taxminiy "Xazar komponenti" ni kuzatish mumkin.

Koen muammosi

Mitoxondriyal DNK tadqiqoti

Y xromosomalariga qo'shimcha ravishda, faqat ona chizig'i orqali o'tadigan DNK manbai mavjud. Bu mitoxondriyal DNK. Mitoxondriyalar, bakteriyalar kabi, o'zlarining dumaloq DNKlariga va oqsil sintezi uchun mo'ljallangan o'z ribosomalariga (bakteriyalarga o'xshash) ega. Urug'lantirish paytida spermatozoid o'zi bilan mitoxondriyalarni olib kelmaydi, shuning uchun ular onadan barcha vositalar bilan meros qilib olinadi. Xuddi Y xromosomasida bo'lgani kabi, mitoxondriyal DNKning o'zgaruvchanligini o'rganish, turli gaplogruplardan daraxt qurish, gaplogruplarni turli harflar bilan, keyin raqamlar bilan, yana harflar bilan belgilash va hokazo.

Mitoxondriyal DNK haplotiplari geografik jihatdan Afrikani Avstraliya yoki Amerikadan ajratib turadigan darajada taqsimlangan. Biroq Yaqin Sharq va Yevropa o‘rtasidagi farq unchalik katta emas. Bu turli gaplotiplar orasidagi nisbatlarda namoyon bo'ladi, lekin haplotiplarning o'zlari ham u erda, ham u erda ifodalanadi. Va bu nisbatlar ta'sischilarning ta'siriga - ta'sischining ta'siriga juda sezgir. Agar etnik guruh juda oz sonli odamlar tomonidan tashkil etilgan bo'lsa yoki uning tarixida juda kam odam omon qolgan bo'lsa - bu darboğaz, darboğaz deb ataladi - bu oz sonli va ularning avlodlaridagi gaplotiplarning nisbati tasodifiy bo'ladi. asl populyatsiyadan farq qiladi.

Evropa aholisining taxminan 40-50% bir xil haplotipni olib yuradi - H. Ammo Yaqin Sharqda u aholining taxminan 20% ga ham ega. Yahudiy jamoalarida ham ko'p - Ashkenazi yahudiylari orasida - taxminan 20%, Sefardimlar va Marokashliklar orasida - 30-40%, xuddi evropaliklar kabi. Ashkenazimda eng keng tarqalgan gaplogrup K. U aholining 31% ni tashkil qiladi. Bundan tashqari, agar siz qisman ko'rib chiqsangiz, bu guruh yana uchta fraktsiyali haplotiplar bilan ifodalanadi: K1a1b1a, K1a9 va K2a2a. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, Ashkenazimning 31 foizi ona tomondan uch xil ayoldan kelib chiqqan. K1a1b1a 19% Ashkenazi yahudiylaridan kelib chiqqan. Bu ayollar Yaqin Sharqdanmi yoki Yevropadanmi, aytish mumkin emas. Haplogroup K druzlar va falastinliklarning 10-15% da, shuningdek, Frantsiyada taxminan 10% va ba'zi hududlarda - 15% da uchraydi. Ashkenazimlar orasida, agar H va K haplogruppalarini chiqarib tashlasak, O'rta er dengizining barcha xalqlari orasida maksimal korrelyatsiya falastinliklar bilan kuzatiladi. Bu falastinliklar orasida ayol avlodi orqali yahudiylarning avlodlari borligini anglatishi mumkin. Xuddi shu narsa boshqa ko'plab yahudiy jamoalari bilan sodir bo'lmoqda. Gruziya yahudiylarining 60 foizi umumiy haplotipga ega - HV1a1a1a - ya'ni ular bitta ayoldan kelib chiqqan.

Xuddi shunday, tog'li yahudiylarning 60% ga yaqini bir ayoldan, buxoriyalik yahudiylarning 70% ga yaqini boshqa ayoldan. Iroq va Eron yahudiylarining 40 foizi besh xil ayolning avlodlaridir. Xuddi shunday, Tunis va Liviya yahudiylarining 40% bir onadan kelib chiqqan. Bularning barchasida ta'sischining ta'siri tufayli, bu ayollar mahalliymi yoki Yaqin Sharqdanmi, aytish mumkin emas. Qizig'i shundaki, Marokashliklar va Sefardimlar orasida asoschining ta'siri kuzatilmagan. Ularda dominant haplogruppa (30-40%) - H mavjud va u Evropa aholisi bilan taxminan bir xil nisbatda ifodalanadi. Eng muhimi, u janubiy Evropa xalqlari bilan bog'liq: Frantsiya, undan ham yaxshiroq - Italiya shimoli. Va bu Yaqin Sharq bilan yomonroq bog'liq.

Shunday qilib, deyarli barcha yahudiy jamoalari onalar tomonidan juda cheklangan miqdordagi ayollardan kelib chiqqan. Bu barcha immigratsion jamoalarga tegishli. Yangi jamiyatni yaratishda u asosan erkaklar tomonidan yaratilgan. Agar biron sababga ko'ra ular mahalliy ayollarga turmushga chiqa olmasalar, unda ayollarning keskin tanqisligi bor. Jamiyatda ayolning har bir ko'rinishi o'ziga xosdir, shuning uchun ayol metropoldan kelganmi yoki joyida topilganmi, aytish mumkin emas. Bir necha avloddan keyin bu ayolning avlodlaridan jamoa tuziladi. U allaqachon ko'plab ayollarga ega, ammo ularning barchasi asl asoschilardan keladi.

Kelib chiqish usuli bo'yicha identifikatsiya (IBD)

Qon guruhlari va serologik belgilar bo'yicha dastlabki genetik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, yahudiy jamoalari umumiy Yaqin Sharq kelib chiqishiga ega va yahudiy jamoalari juftlari o'rtasida sezilarli genetik o'xshashlik bilan ajralib turadi. Biroq, bu tadqiqotlar, shuningdek, monoallelik Y-xromosoma va mitoxondrial genetik belgilarning keyingi tadqiqotlari, yahudiylarning ichki va guruhlararo genetik identifikatsiyasi masalalarini hal qilmadi. Etti yahudiy jamoalarining (eron, iroq, suriyalik, italyan, turk, yunon va ashkenazi yahudiylari) yahudiy boʻlmagan populyatsiyalar bilan solishtirganda toʻliq genom tahlili oʻziga xos Yaqin Sharq kelib chiqishini, zamonaviy Yaqin Sharq populyatsiyalariga yaqinligini va turli miqdorda Yevropa va Shimoliy Afrika aralashmasi. Ikkita asosiy guruh, Yaqin Sharq yahudiylari va Yevropa/Suriya yahudiylari asosiy komponentlar tahlili, filogenetik tahlil va kelib chiqishi boʻyicha shaxs (IBD) usuli bilan aniqlangan. IBD ning bir-biriga o'xshash segmentlari va evropalik yahudiylarning bir-biriga va Janubiy Evropa guruhlariga yaqinligi evropalik yahudiylarning umumiy kelib chiqishini ko'rsatdi va Ashkenazi shakllanishiga Markaziy Evropa, Sharqiy Evropa va slavyan populyatsiyalarining katta genetik hissasi haqidagi taxminni rad etdi. Yahudiy. Ashkenazi yahudiylarining genomlarida IBD ning tez pasayishi, aholining katta o'sishi bilan birga kuchli "darboğaz" ta'sirining taxminiga mos keladi - Evropadagi yahudiy aholisining 50 000 dan ko'payishining "demografik mo''jizasi". 15-asr boshlarida odamlar, 19-asr boshlarida 5.000.000 kishi. Shunday qilib, ushbu tadqiqot Evropa/Suriya va Yaqin Sharq yahudiylari umumiy IBD genetik xususiyatlari bilan birlashtirilgan bir qator geografik klasterlarni ifodalashini ko'rsatadi.

Orasida yahudiylar deyarli hammasi keng tarqalgan gaplogruplar, Yaqin Sharq mintaqasiga xos va ba'zilari gaplogruplar yevropaliklarga xos xususiyat. Asosiy Yahudiy gaplogruplari 8 deb atash mumkin J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Bular Yaqin Sharqdagi yahudiylarda allaqachon mavjud bo'lgan haplogruppalardir, biroq bir qator "tiqinlar" dan so'ng ular o'z aholisida bugungi kunga xos bo'lgan va quyida keltirilgan foizlarga ega bo'lishdi. I2a2, R1a1-Z280 kabi subclades, ba'zi J2a subclades yahudiylar tomonidan, ehtimol, janubiy va markaziy Evropa mintaqasida sotib olingan. Shuni ta'kidlash kerakki, yahudiylarning aniq ajralib turadigan subkladlari yoki ular haplogrouplarning filiallari deb ham ataladi, ya'ni. Yaqin Sharq va O'rta er dengizi xalqlari bilan bir xil haplogruppalarga ega bo'lishlariga qaramay, ular o'zlarining o'ziga xos subkladlariga ega, bu ularni filogenetik daraxtda yaxshi ajratib ko'rsatishga imkon beradi va bizga O'rta asrlardan beri Ashkenazi yahudiy diasporasi juda kuchli bo'lganligini aytadi. Evropaning markazida bo'lsa-da, genetik jihatdan barqaror. Ha, Evropada allaqachon yahudiylarga genetik ta'sirlar mavjud edi, ularsiz buni amalga oshirish mumkin emas edi, lekin ko'pincha bu ta'sirlar yahudiylarning genetikasiga tub ta'sir ko'rsatmadi. R1a1-Z93 yahudiylarga (ayniqsa levitlarga, lekin Koxanimlarga emas) xos xususiyat hanuzgacha xazar merosiga bog'liq, ammo shuni ta'kidlashni istardimki, bu unchalik aniq emas va shunday bo'lishi mumkin. kelib chiqishi Yahudiylar orasidagi bu chiziq Yaqin Sharqdan, ehtimol Bobil asirligi davridan boshlangan. Ishonch bilan aytish mumkinki, yahudiylarning R1a1 chiziqlari Evropa va slavyanlardan farq qiladi va aynan Osiyo xalqlari va ma'lum darajada Kavkaz va Yaqin Sharq uchun xarakterlidir.

Gaplogruplarning o'zi etnik guruhlar shakllanishidan ancha oldin shakllangan juda qadimiy belgilardir, shuning uchun butun gaplogrupni xalq bilan bog'lash tubdan noto'g'ri. 3, 5, 10 ming yil oldin zamonaviy ma'noda xalqlar yo'q edi. Qaerdadir ovchilar, qayerdadir ovchi terimchilar, 12 ming yil avval dehqonchilik va chorvachilik bilan ajralib turadigan birinchi ibtidoiy neolit madaniyatlari paydo bo'lgan. Ko'pgina asosiy qit'alarga migratsiya 90% hollarda paleolitda shakllangan, keyin esa Evrosiyo, Avstraliya, Afrika va ikkala Amerika qit'alarida aylanma sodir bo'lgan, garchi ba'zida migratsiya asosiy kontinentlardan tashqariga chiqqan bo'lsa-da, o'ziga xos haplogruppalar to'plamiga ega edi. hududi allaqachon mezolit-paleolitda. Dastlab, J1c3d haplogrupi go'yoki yahudiy bo'lgan, yahudiylar va arablarni erkaklar qatorida birlashtirgan bu haplogruppa, ehtimol Ibrohim, Ishoq, Yoqub, agar bu tarixiy shaxslar bo'lsa, unga tegishli bo'lgan. Haplogroup J1c3d J1 dan bir qator mutatsiyalar-snip (bitta nukleotid polimorfizmlari) orqali olingan va haplogrup J1 butun O'rta er dengizi bo'ylab tarqalib, arablar orasida, Transkavkazda, Kavkazda (ayniqsa sharqiyda) maksimal darajaga etgan. Bundan tashqari, arablarda J1c3d haplogrupi mavjud va Kavkaz va Zakavkazda J1 haplogrupining mutlaqo boshqacha chizig'i mavjud.
Yahudiylar har biri taxminan 10-40 ming yillik yaqinroq avlodlarga mansub bo'lib, o'nta hosila "turga" kiradi yoki ular aytganidek. DNK nasl-nasabi, kichik sinflar J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Bu erda ularning tartibi allaqachon bu gaplogruplardagi yahudiylarning taxminiy soni bo'yicha, eng kattasidan eng kichigigacha berilgan. Men yahudiylarning kichik gaplogruplari va subkladlarini eslatib o'tmayman.
Asosiy savol shundaki, bu subkladlar qanday qilib va qachon yahudiylarning polihaplogrup etnosining bir qismiga aylandi?
"Qanday qilib" degan savolga javob berish qiyin - bu prozelitizm va boshqa sabablar bo'lishi mumkin. Ko'pincha subkladlarning yoshi yahudiy etnik guruhining taxminiy shakllanishi yoki ajdodning yahudiylar va arablarga shartli bo'linishi yoshidan ancha oshadi, shuning uchun subkladlarning turli tarmoqlari mavjud, ularning ba'zilari yahudiylarga xosdir va biz buni qila olamiz. Aytishlaricha, ba'zilari paydo bo'lgan paytdan boshlab, ba'zilari esa Misrdan chiqish paytida yoki Bobil asirligidan keyin kiritilgan. Shunday qilib:

J1c3d - uning ko'p qismi tashkil topganidan beri
I2c - ishonchli tarzda o'rnatilmagan, lekin ehtimol shakllanishning dastlabki bosqichida
G2c - ishonchli tarzda o'rnatilmagan, lekin ehtimol shakllanishning dastlabki bosqichida
E1b1b1 - qadimgi gaplogrup va turli subkladalar turli vaqtlarda kirishi mumkin edi. Ehtimol, ko'pincha Misrdan chiqishdan keyin
J2a - aksariyati dastlabki bosqichda, bir qismi Bobil asirligidan keyin va bir qismi allaqachon Evropada
R1b - ishonchli tarzda o'rnatilmagan, lekin ehtimol shakllanishning dastlabki bosqichida va ba'zilari allaqachon Evropada
T1 - ishonchli tarzda o'rnatilmagan, lekin ehtimol shakllanishning dastlabki bosqichida
R1a1 - Ehtimol, Bobil asirligidan keyin va ehtimol keyinroq xazarlardan
1b-savol - Ehtimol, Bobil asirligidan keyin va ehtimol xazarlardan keyin
R2 - ehtimol O'rta asrlarda Evropa lo'lilarining muhitidan
Bu asosiy xulosalar, qolgan hamma narsa yahudiylarning DNK genealogik loyihalaridan ma'lumotlarni to'plash, tayyorlash va tahlil qilishdir.

FTDNA bo'yicha yahudiylar orasida gaplogruplarning taqsimlanishi

haplogroup J1c3d - 17,3%,
haplogroup E1b1b1 - 18,2%,
haplogroup J2a4 - 16,3%,
haplogroup R1b - 14,9%,
haplogrup I - 3,9%,
haplogroup Q1b - 3,6%,
haplogroup J2b - 4,2%,
haplogroup G (G1, G2a, G2c) - 7,5%,
haplogroup R2 - 1,6%,
haplogroup R1a1 - 7,9%,
haplogroup T1 - 3,1%,
haplogroup E1 (xE1b1b1) - 1,4%

Gaplogrup J1c3d
Aleksey Zorrin