Yahudilerin genetik hastalıkları. Elektronik Bilimsel Seminer (ENS)

24.09.2019

Zaten yazdım, söyledim ve tekrar edeceğim: sözde "soykırım" sahte bir trajedidir.

Yahudi örgütleri, en az 1869'dan beri "altı milyon Yahudi'nin soykırımı" ile insanlığı kandırıyorlar. Amerikan gazetelerinde konuyla ilgili yayınlarözellikle New York Times'da.

Yahudilerin asıl trajedisi onların genetik hastalıklar bazen korkutucu ve canavarca. bu ne kadar büyük Yahudi trajedisi, birkaç milyon Yahudi'nin yaşadığı Amerika Birleşik Devletleri'nde, aynı anda birkaç devlet tıp enstitüsünün yalnızca araştırma yapmakla meşgul olduğu gerçeğiyle kanıtlanmıştır. "Yahudi hastalıkları".

Genetik hastalıkların herhangi bir ulusun doğasında olduğunu hemen söyleyeceğim. Dejenerasyon genellikle sadece insanlarda değil, tüm canlı türlerinde bulunur. Ancak burada özel bir durum var.

Doktorların standartlarına göre, bir veya başka bir ulusta 1 milyon insan başına bir genetik ucube doğduğunda, bu normaldir. Toplumun her 100.000'inci üyesinde genetik anomaliler bulunursa, bu zaten kirlilikle ilgili bir tür anormallik olduğunu gösteren endişe verici bir sinyaldir. dış ortam, insanlar için yiyeceklerle, vb. Ve eğer genetik bir doğuştan hastalık varsa her dördüncü Yahudi(!), çoktan ulusal felaket gezegensel ölçekte!

Bir şeyi yüz kere duymaktansa bir kez görmek daha iyidir derler. Buna tamamen katılıyorum. Görsel bir görüntü, özellikle bir kişi düşünmeye alışkın olmadığında, bilince çok daha iyi ulaşır. Bu nedenle, hikayeme devam etmeden önce, okuyucuların gündeme getirdiğim konunun ne kadar zor ve ciddi olduğunu anlamaları için net bir örnek vereceğim.

VİDEO: "Sam Burns":

Film hakkındaprogeria (eski Yunanca προσ- - bitti, γέρων - yaşlı adam) - vücudun erken yaşlanmasına neden olan genetik bir kusur. Çocukluk çağı progeriaları (Hutchinson (Hutchinson)-Gilford sendromu) ve yetişkin progeriaları (Werner sendromu) olarak sınıflandırılır.

Bu hastalık şu şekilde sınıflandırılabilir: en nadir.

Ve işte liste sıklıkla Yahudiler arasında bulunan genetik hastalıklar.

Yahudilerin genetik hastalıkları

Genetik

Birçok genetik hastalık belirli etnik gruplara veya milletlere özgüdür. Örneğin, ataları gelen Yahudilerin yüzde 25'i Doğu Avrupa'nınçocuklarına geçebilecek bazı genetik hastalıkların taşıyıcıları oldukları ortaya çıktı. Eşlerden biri genetik bir hastalık taşıyıcısıysa, eşlerin hasta bir çocuğu olma olasılığı yüzde 25'tir. Ayrıca çocuğun, ebeveynler gibi kusurlu genin taşıyıcısı olma olasılığı yüzde 50 ve hiç miras almama olasılığı yalnızca yüzde 25'tir.

Neyse ki, bir fetüsün kalıtsal genetik hastalıkları olup olmadığını belirlemek için çok doğru yöntemler geliştirilmiştir. Bu, 15-18. gebelik haftalarında yapılan bir amniyosentez veya genellikle 10-12. gebelik haftalarında yapılan bir hornal villus analizi olabilir.

Ebeveyn olmak üzere olan Yahudiler, Aşkenaz Yahudileri arasında yaygın olan genetik hastalıkları öğrenmekten büyük fayda görecektir. Bu hastalıklar şunları içerir:

Bloom Sendromu. Bu durumdan muzdarip çocuklar nadir hastalıkçok küçük doğarlar ve nadiren 1,5 metrenin üzerinde büyürler. Yüzlerinde kırmızı ve çok hassas ciltler vardır; çeşitli patolojik bozukluklar; enfeksiyonlara daha duyarlıdırlar solunum sistemi ve kulaklar ve daha yüksek hastalık riski altındadırlar belirli türler kanser. Taşıyıcı yaklaşık 100 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

Canavan sendromu. Bu hastalık genellikle 2-4 aylık çocuklarda ortaya çıkar ve daha önce öğrenilen becerileri unutmaya başlarlar. Çoğu çocuk 5 yaşından önce ölür. Bu hastalığın taşıyıcısı 40 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

kistik fibroz. Kistik fibroz, vücudun esas olarak akciğerlerde ve sindirim sisteminde biriken, kronik akciğer enfeksiyonlarına ve bodur büyümeye neden olan kalın mukus üretmesine neden olur. Taşıyıcı her 25. Aşkenazi Yahudisinden biridir.

kalıtsal disotonomi. Bu bozukluk vücut ısısı kontrolünü, motor koordinasyonunu, konuşmayı, kan basıncını, stres tepkilerini, yutmayı, gözyaşı üretme yeteneğini ve sindirim sularını etkiler. Her 30 Aşkenazi Yahudisinde görülür.

Fanconi sendromu - tip C. Fanconi sendromu boy kısalığı, kemik iliği yetmezliği ve lösemi ve diğer kanserlere yatkınlık ile ilişkilidir. Bazı çocukların işitme sorunları veya zeka geriliği olabilir. Taşıyıcı 89 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

Gaucher sendromu - tip 1. Her 1000'inci Aşkenazi Yahudisi bu hastalıktan muzdariptir. Belirtileri genellikle yetişkinlikte ortaya çıkar. Hastalar kemiklerde ve eklemlerde ağrıdan muzdariptir, kırıklara ve bunlarla ilişkili diğer patolojilere duyarlıdır. iskelet sistemi. Anemi, morarma ve zayıf kan pıhtılaşmasına maruz kalır. Bu hastalık şu an enzim replasman tedavisi ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Her 12. Aşkenazi Yahudisi bir taşıyıcıdır.

Mukolipidoz IV (ML IV). ML IV, Yahudilerin yeni keşfedilen genetik hastalıklarından biridir. Zararlı maddelerin vücutta birikmesi sonucu oluşur. ML IV'li bireyler, yaklaşık 1 yaşından itibaren çeşitli ilerleyici motor ve zihinsel yetersizliklerden muzdariptir. erken işaretler hastalıklar kornea bulanıklığı, şaşılık ve retina distrofisini içerebilir. AT şu an 1 ila 30 yaşları arasında bilinen ML IV hastaları vardır, ancak şu ana kadar bu hastaların yaşam beklentisi hakkında veri yoktur. Taşıyıcı olan kişilerin yüzdesi de bilinmiyor.

Niemann-Pick hastalığı - tip A. Niemann-Pick hastalığı, vücudun çeşitli bölgelerinde zararlı miktarlarda yağ hücrelerinin biriktiği nörodejeneratif bir hastalıktır. Semptomlar beyin fonksiyon kaybı ve karaciğer ve dalağın büyümesini içerir. Ortalama süre Bu hastalıktan muzdarip çocukların ömrü 2-3 yıldır. Her 90. Aşkenazi Yahudisi bir taşıyıcıdır.

Tay-Sachs hastalığı (çocuk tipi). Tay-Sachs hastalığı, yaklaşık 2.500 yenidoğandan birini etkileyen en ünlü Yahudi genetik bozukluğudur. Tay-Sachs hastalığı olan çocuklar 4-6 aylık olana kadar normal gelişirler, bundan sonra merkezi gergin sistem gerekli hormon eksikliği nedeniyle dejenere olmaya başlar. Etkilenen çocuklar tüm motor becerilerini kaybeder ve kör, sağır ve dilsiz olurlar. Ölüm genellikle 4 yaşında ortaya çıkar. Tay-Sachs hastalığının geç tezahürü daha az yaygındır, daha sonra hastalık daha yavaş ilerler ve semptomlar daha az belirgindir. Taşıyıcı her 25. Aşkenazi Yahudisidir.

İdeal olarak, çocuk sahibi olmak isteyen tüm ebeveynler, bu koşullardan birinin taşıyıcı olup olmadığını belirlemek için test edilmelidir. Çoğu durumda, ebeveynlerden en az birinin testi negatif çıkar ve çocukları bu hastalıklar olmadan doğar. Her iki ebeveynin de test sonuçları olumluysa, bu soruna çözüm aramak için doktorlara başvurmalıdırlar.

Zor bir karar vermeden önce bir hahama danışmak faydalı olabilir. Birçok ortodoks topluluk, iki genetik hastalık taşıyıcısının düğününü iptal etmek için evlilik öncesi testler için baskı yapıyor.

Ataları İspanya, Portekiz'den gelen Sefarad Yahudileri, Kuzey Afrika Akdeniz'in bazı bölgeleri de bazı genetik hastalıklardan muzdariptir. Bunlar şunları içerir: beta-talasemi, ailesel Akdeniz ateşi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ve glikojenoz tip III.

Bu genetik hastalıklar genellikle Aşkenaz Yahudilerini etkileyenler kadar kötü olmasa da, ciddi sorunlar sağlık ve tedavi gerektirir.

Beta-talasemi geni her 30 Akdenizliden birinde görülürken, Kuzey Afrika, Irak, Ermenistan ve Türkiye'den gelen her beş ila yedi Yahudiden birinde kalıtsal Akdeniz ateşi geni taşıyor. Tip III glikojenoz geni, 35 Kuzey Afrika Yahudisinden 1'inde görülür ve ancak her iki ebeveynde de varsa kalıtsal olabilir.

Diğer Sefarad genetik hastalıklarından farklı olarak, dünya çapında yaklaşık 500 milyon insanı etkileyen bir enzim eksikliğinin neden olduğu en yaygın insan hastalığı olan glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği anneden oğula geçmektedir. Şu anda taşıyıcı testi yok.

Sonuç olarak, Yahudiler, en hasta gezegendeki insanlar?

Bu soruya bir önceki yazımda cevap vermeye çalıştım: "Yahudilerin Kökenleri Hakkında Sansasyonel Gerçek" .

Biri bana inanabilir ya da inanmayabilir, bu herkesin kişisel hakkıdır. Ancak, daha sonraki hikayem tamamen farklı bir yöne gidecek.

Herkese hatırlatmak isterim ki, İncil'deki Yahudilerin herkesin kafasını karıştırdığı sözde "Hıristiyanlık" (ve sahte "Yahudi Holokost"u) başlangıçta ilişkilendirilmiştir. aspirasyon ile Mesih ve öğrencileri - "havariler" - KAYDETMEK Yahudiler onlardan genetik hastalıklar.

İyi düşün! Mesih'in sözlerini düşünün: "Yalnız İsrail evinin kaybolmuş koyunlarına gönderildim" (Matta 15:24).

Markos, Matta, Yakup ve Yuhanna'nın dört İncil'ini dikkatlice okursanız, en çok bunun olduğunu görebilir ve anlayabilirsiniz. ana problem Yahudiler kendisinde değil, Yahudilerin sözde Yahudiler büyük harfle yazılmış.

Bazılarının gerçeği hakkında Yahudiler dikkatle korunan Yahudiler başkasının "ideolojik etkisinden", Tevrat ve İncil'de bulunan yasaya tanıklık eder. öldürme emri Yahudileri bir Rab'den başka bir Tanrı'ya inanmaya çağırmaya cesaret eden ve böylece Yahudileri Yahudilere boyun eğdirmeye zorlayan herkes.

İşte kanun:

"İçinizden bir peygamber veya rüya gören bir peygamber çıkar ve size bir alâmet veya bir mucize gösterir de onun size söylediği alâmet veya mucize gerçekleşir de, "Haydi, bilmediğiniz başka ilahlara uyalım" derse, ve biz onlara kulluk edeceğiz" o zaman bu peygamberin ya da bu düş görenin sözlerine kulak asmayın, çünkü Tanrınız Rab'bi tüm yüreğinizle ve Bütün canın senindir, O'na uyun ve O'ndan korkun, O'nun emirlerini tutun ve O'nun sesini dinleyin ve O'na kulluk edin ve O'na sarılın; ancak o peygamber ya da o rüya gören idam edilmelidirçünkü seni Tanrın RAB'den ayrılmaya ikna etti... Eğer kardeşin seni, annenin oğlunu, ya da oğlunu, ya da kızını, ya da koynundaki karını, ya da senin için olan arkadaşın gibi seni gizlice ikna ederse, Ruh, "Gidip sizin ve atalarınızın bilmediği başka ilahlara kulluk edelim" diyerek, dünyanın bir ucundan diğerine, size yakın veya sizden uzak, çevrenizdeki halkların ilahlarına , o zaman onunla aynı fikirde olmayın ve onu dinlemeyin; ve evet yedek olmayacak onun gözü senindir, ona acıma ve onu örtme, fakat öldür onu; [hepsi] önce elin onun üzerinde olmalı, onu öldürmek ve sonra tüm insanların elleri..."(İncil, Tesniye, bölüm 13: 1-9).

Yahudilerin Mesih'le hiç ilgilenmediğini kaydedildi Yahudiler, eski zamanlardan beri muzdarip oldukları genetik hastalıklarından, "doğuştan gelen günah" Mukaddes Kitaptaki dört sevindirici haberin tümü de ebeveynlerine tanıklık ediyor.

Ne zaman Yahudiler bilgi verenlerinden, Mesih'in bazılarını tekrar iyileştirdiğini öğrendiler. Yahudi Kurtarıcı için başka hiçbir duyguları yoktu. nefret. Üstelik, İsa'nın Yahudiler arasında olduğu her zaman, Yahudiler İsa'yı tutuklamak ve öldürmek için herhangi bir fırsat arıyorlardı!

Söylediklerime tanıklık etmek için Yuhanna İncili'nin 5. bölümünden küçük bir parça aktaracağım:

1 Yahudilerin bayramıydı ve İsa Yeruşalim'e geldi.
2 Yeruşalim'de Koyunlar'da [Kapıda], İbranice Bethesda adı verilen ve içinde beş veranda bulunan bir havuz vardır.
3 İçlerinde suların hareketini bekleyen çok sayıda hasta, kör, topal, solmuş yatıyordu.
4 Çünkü Rab'bin meleği zaman zaman havuza iner ve suyu karıştırırdı; ve suyun çalkantısından sonra ilk giren kişi, hangi hastalığa yakalanmış olursa olsun, iyileşirdi.
5 Burada otuz sekiz yıldır hasta olan bir adam vardı.
6 İsa onun yattığını görünce zaten yalan söylediğini anladı. uzun zamandır, ona diyor ki: sağlıklı olmak istiyor musun?
7 Hasta ona cevap verdi: Evet, Rab; ama sular karıştığında beni havuza indirecek adamım yok; ama ben vardığımda, önümden bir başkası iniyor.
8 İsa ona, Kalk, yatağını topla ve yürü dedi.
9 Ve hemen toparlandı, yatağını topladı ve gitti. Şabat günüydü.
10 Bu nedenle Yahudiler iyileşen adama dediler ki: bugün cumartesi; yatak almamalısın.
11 Onlara cevap verdi: Beni iyileştiren bana dedi: Yatağını kaldır ve yürü.
12 Ona, Sana, yatağını topla ve yürü diyen adam kim?
13 Ve iyileşen kim olduğunu bilmiyordu, çünkü İsa orada bulunanlar arasında saklandı.
14 İsa onu tapınakta karşıladı ve ona şöyle dedi: işte, iyileştin; artık günah işleme, yoksa başına daha kötü bir şey gelmesin.
15 Bu adam gidip Yahudilere kendisini iyileştirenin İsa olduğunu bildirdi.
16 Ve onlar oldu Yahudilerİsa'ya zulmetmek ve aranmak öldürmek Sebt günü böyle şeyler yaptığı için.
17 Ama İsa onlara dedi: Babam şimdiye kadar çalışıyor ve ben çalışıyorum.
18 Ve daha fazlasını aradılar öldürmek Onun Yahudilerçünkü O yalnızca Sebt gününü bozmakla kalmadı, aynı zamanda Kendisini Tanrı ile eşit kılarak Tanrı'yı Babası olarak adlandırdı.

Bu metin şunları belirtir:

1. İsa doğrudan bağlı Yahudilerin hastalıkları onların ile günahlar görünüşe göre ciddi.
2. Mesih önce olmak istedi şifacı ve sadece son yerde - aydınlatıcı Yahudiler.
3. Yahudiler için yaratıldı Yahudilerçok şaşırtıcı din yasalarına göre, bu durumda olduğu gibi en küçük suç için bile - sadece "Şabat'ı ihlal etmek" için (Cumartesi günü çalışamazsınız, sadece dinlenebilirsiniz), ihlal edenin yapması gerekiyordu. ölüm!

Müjde anlatısında beni kişisel olarak etkileyen şey, ağır hastaları bile mucizevi bir şekilde iyileştirme yeteneğinin yalnızca Mesih'in tekeli olmadığıydı. "Tanrı'yı babası olarak adlandırdı." Mesih bu kutsallığı diğer insanlara da öğretti, özellikle de sıradan ölümlüler olan havarilerine.

Dahası, Kurtarıcı'nın niyeti tam olarak şuydu: öğretmek Yahudiler ve Yahudi olmayanlar da tıbbın gizemi, Hangi Yahudilere tamamen yabancıydı (!) ve kim yaratabilir kelimenin tam anlamıyla mucizeler zorla "Kutsal ruh".

(Bu arada, siz okuyucu, Yahudilerin ve burada herkesi kandırdılarİsa Mesih'in Yahudi olduğu sözünü yayarak! Yahudilerin hiç duymadığı bir iyileştirme tekniğine sahipse, nasıl Yahudi olabilir?!).

İşte mucizevi tıpta İsa'nın tekelinde olmadığını gösteren önemli bir kanıt. Müritlerine-havarilerine özel bir şifa teknolojisi öğretti (sırları aktardı).

1 On iki öğrencisini çağırıp onlara güç verdi onları kovmak için kirli ruhların üzerine her hastalığı iyileştir ve her zayıflık.
2 Ve On İki Havarinin isimleri şunlardır: Birincisi, Petrus denilen Simun, ve onun kardeşi Andreas, Yakub Zübeyde ve onun kardeşi Yuhannadır.
3 Philip ve Bartholomew, Thomas ve Meyhaneci Matthew, Thaddeus soyadlı Jacob Alpheus ve Leoway,
4 Zelot Simun ve ona ihanet eden Yahuda İskariyot.
5 İsa bu on iki kişiyi gönderip onlara emretti: Ulusların yoluna girmeyin ve Samiriyelilerin şehrine girmeyin;
6 devam et İsrail evinin kayıp koyunlarına;
7 Giderken, Göklerin Egemenliği'nin yakın olduğunu duyurun;
8 hastaları iyileştir, cüzamlıları temizle, ölüleri dirilt, şeytanları kov; hiçbir şey için var, hiçbir şey için Haydi.
9 Kemerlerinize altın, gümüş ve bakır almayın.
10 Yolculuk için bir çanta değil, iki kaftan değil, ayakkabı değil, değnek değil, çünkü işçi onun rızkına layıktır.
11 Hangi şehre ya da köye girerseniz girin, ona layık olana bakın ve çıkana kadar orada kalın;
12 Ama bir eve girdiğinizde, onu şöyle selamlayın: bu eve barış; (Matta İncili, 10:1-8).

Matthew tarafından yeniden anlatılan bu hikaye bize oldukça net bir resim veriyor: Mesih, Kuzey'de yaşayan ve bu arada kendilerini "pagan" olarak adlandıran sözde "paganların" varlığının farkındaydı. güneşe tapanlar. Şurası da açıktır ki, bunlar pagan güneşe tapanlar, Güneş'i "Cennetteki Babaları" olarak adlandıran, Mesih gibi, mükemmel bir şekilde yönetildi sağlıklı yaşam tarzı Yahudiler gibi herhangi bir kurtuluşa ihtiyacı yoktu. Bu nedenle, Mesih öğrencilerine onlara gitmelerini değil, gitmelerini emretti. "özellikle İsrail evinin kayıp koyunlarına" ve hasta bedenlerini ve günahkâr ruhlarını iyileştirmek için.

Ve burada çok ilginç bir noktaya geliyoruz çelişkiİncil metinleri ile modern sözde Hıristiyanlık arasında var olan .

Başlamak için, Evangelist Matta'nın ifadesi hakkında söyleyeceğim: "hiçbir şey için var, hiçbir şey için Haydi".Şimdi Matta'nın Mesih'in sözlerini biraz tuhaf bir şekilde yorumladığını anlayacaksınız ve yalnızca daha önce kamu görevlisi - Vergi ve vergi tahsildarı. Bu onun hikayesine damgasını vurdu. Açıkçası hakkında "ölülerin dirilişi Matta, İsa'nın "hediyeler" hakkındaki sözlerini "bedava alınan", yani karşılıksız bir hediye olarak yorumladı. herkese ücretsiz dağıtılmalı(bir kez hediye olarak alındı!). Ancak şu cümlede kendi kendisiyle çelişiyor: "Kemerlerinize ne altın, ne gümüş, ne bakır, ne yolculuk için bir çanta, ne iki kaftan, ne çarık, ne de değnek alın. çünkü emekçi rızkına layıktır". Şunu da belirtmeliyim ki, İsa'nın öğretisinde "armağan" kelimesi "bedava" anlamında değil, "yetenek" anlamında kullanılmıştır. Kendiniz karar verin, işte başka bir evangelistin hikayesi - Paul. Burada her şey zaten açık ve net:

4 Hediyeler farklı, ama Ruh aynısı;
5 ve bakanlıklar farklıdır, ama Rab bir ve aynıdır;
6 ve eylemler farklıdır, ancak Tanrı bir ve aynıdır, herkeste her şeyi işler.
7 Ama her birine yarar için Ruh'un tezahürü verilir.
8 Ruh tarafından birine bilgelik sözü, diğerine aynı Ruh tarafından bilgi sözü verilir;
9 aynı Ruh aracılığıyla bir başkasına iman; aksi halde şifalı hediyeler, aynı Ruh tarafından;
Bir diğerine 10 mucize, bir diğerine peygamberlik, diğerine ruhları ayırt etme, farklı diller, dillerin farklı bir yorumu.
11 Bütün bunlar tek ve aynı Ruh tarafından, her birine istediği gibi dağıtılarak yapılır. (1 Korintliler 12:4-11).

Kurtarıcı İsa'nın öğretisinde çok önemli bir düşünceye dikkat edin: insandaki tüm yetenekler Ruh'tandır ve "şifa hediyeleri" verilmiştir "Aynı Ruh tarafından" . Mesih'in öğretisinde bu fikre bir kez daha çok dikkat etmemi rica ediyorum, çünkü sözde modern "Hıristiyanlık" o pratik tıbbı uygulamıyor Kurtarıcı İsa ve öğrencilerinin meşgul olduğu. Üstelik kendilerine Hıristiyan diyen sözde rahipler, 13. yüzyıldan itibaren, bu tür tıpla uğraşan tüm insanları fiziksel olarak tamamen yok etmeye başladılar. Her şeyden önce bunu Katolik rahipler yapmaya başladı ve 17. yüzyıldan itibaren Nikon reformundan sonra Ortodoks rahipler de bu konuda yer aldı. "Cadı", "büyücü", "kafir" kelimeleri kullanılmaya başlandı ve yetenekli insanlar için "Ruhun" avcılık vahşi hayvanlar olarak ilan edildi.

Kendilerini Mesih'in takipçileri olarak da adlandıran rahipler olan Mesih'in gerçek takipçileriyle bu acımasız mücadeleye duyulan ihtiyaç, şifacıların, medyumların, basiretçilerin ve diğer olağanüstü insanların yeteneklerinin hiç de Ruh'tan değil, Ruh'tan geldiğini açıkladı. şeytan!

Ancak, gördüğümüz gibi, Evanjelist Pavlus'un hikayesinde "şeytandan gelen yetenekler" bir kelime yok. Ve bu şaşırtıcı değil, çünkü eski zamanlarda, hatta Kral Süleyman zamanında bile insanlar sadece iftira, kıskançlık, ayartma , Ve ne "Ölüm şeytanın kıskançlığından dünyaya girdi" (Hikmet 2:24).

Peki... eğer "şeytan ölüme götürendir", o zaman bunu söylemeyi kim düşünebilir "şifa hediyeleri" insanlar olabilir "şeytanın"?

Açıkçası böyle sapkınlık sadece bu çok olanlar tarafından bestelenebilir şeytan oturdu. Ancak, bu tür "akıllı adamlar" hala var.

Bunu duyan kabul edin Ortodoks rahip, harika: "Uzun zamandır dünyada yaşıyorum ve Tanrı'dan bir medyumla hiç karşılaşmadım".

Bu arada, İncil açıkça şöyle diyor: "Tanrı ruhtur ve O'na tapınanlar ruhta ve gerçekte tapınmalıdırlar" (Yuhanna 4:24).

Bu sadece gülünç bir durum. Statü gereği meşgul olması gerekenler Kutsal Ruh'un yardımıyla dünyadaki en hasta insanları iyileştirmek - Yahudiler, bunu nasıl yapacaklarını bilmiyorlar ve hatta nasıl yapıldığını bile bilmiyorlar ama aynı zamanda kendilerini Mesih'in takipçileri olarak adlandırıyorlar ve hatta göbeklerinde haç olan bir haç takıyorlar! Aynı zamanda, Yahudiler arasında kalıtsal hastalıkların durumu öyle ki, bunu ulusal bir felaket olarak ilan etmek doğru! Akılla anlaşılmaz Avrupa kökenli her dört Yahudiden biri zaten doğuştan genetik bir hastalığa sahip!

Bunlardan hangisini bir çıkış yolu görüyorum, 2 ay önce yazdığım makalemde "MEVCUT HIRİSTİYANLIK, LENİN'İN TÜRBEDE TUTULAN ORDUSU GİBİDİR" .

Rusya'da Kurtarıcı İsa'nın havarileriyle aynı uygulamalara sahip insanlar var. Elbette, iktidardakileri kendileri için başka bir "cadı ve büyücü avı" düzenlemeye kışkırtmamak için kendilerini gizlemeye, gölgede kalmaya zorlanıyorlar.

Ancak Putin'in temsil ettiği devletimiz bunu düşünse ve ender yeteneklere sahip bu insanların ruhsal uygulamalarıyla çocuklarda ve yetişkinlerde uyandırabilecekleri okulların oluşturulmasına yatırım yapsalardı. uyuyan yetenekler, o zaman iki büyük sorun aynı anda çözülürdü.

Birincisi, Rusya hemen bir dünya manevi merkezi haline gelecek ve en nadir mesleklerden uzmanlar yetiştirecekti! İkincisi, Yahudi halkı, uzun zaman önce Kurtarıcı İsa ve öğrencilerinden aldıkları yardımı Rus uzmanlarından da alabilirdi.

Bu arada devletimiz, uzun zaman önce ölmüş Rusların diriltilmesi için devasa fonlar ve güçler harcıyor. Ortodoks Kilisesi, kimin "ruhu olmayan bir beden ölüdür" (Yakub 2:26).

class="eliadunit">

“Yahudi geni” var mı? Numara. Yahudiler ve diğer tüm insanlar %99.9 aynıdır ve bilim sadece Yahudilerde olacak ve diğer etnik gruplarda kendini göstermeyecek tek bir karakteristik gen bilemez. Ancak dünyadaki Yahudi topluluklarının temsilcileri, bazıları komşu ulusların doğasında olmasına rağmen, benzer özelliklere sahiptir. Bu benzerlik, bilim adamlarının Yahudi etnik grubunun kökenlerini izlemelerine yardımcı oldu. Aşkenazi, Sefarad ve diğerleri gibi bazı Yahudi topluluklarında ortaya çıkan mutasyonların analizi, yalnızca atalarımızın nasıl göç ettiğini değil, aynı zamanda neyin göç ettiğini de anlamamıza yardımcı oldu. kalıtsal hastalıklar satın almışlar. İşte "genetik araştırmalarımız" sonucunda yaptığımız 12 keşif.

1. İki küme

Dünyanın dört bir yanındaki Yahudi topluluklarının ortak bir "genetik bağı" var - bulgular bunlar bilimsel çalışma 2010 yılında genetik bilimcisi Harry Ostrer tarafından yayınlandı. Tıp Fakültesi Albert Einstein New York'ta. Yedi Yahudi grubun (İranlı, Iraklı, Suriyeli, İtalyan, Türk, Yunanlı Yahudiler ve Aşkenaz Yahudileri) genetik analizi, yaklaşık 2500 yıl önce tek bir halkın bölündüğü iki kümenin varlığını ortaya çıkardı: Avrupa Yahudileri, Suriye ve Ortadoğu Yahudileri. Iraklı ve İranlı Yahudiler.

2. Komşunuzu tanıyın

Ostrer liderliğindeki bir araştırma ekibi, yukarıda bahsedilen iki grup ve onların Yahudi olmayan komşuları arasında da genetik bağlantılar kurdu. Yahudilerin Ortadoğu'daki en yakın genetik akrabaları Dürziler, Bedeviler ve Filistinliler ve Avrupalı Yahudiler için İtalyanlardır.

3. Avrupa bağlantıları

İki yıl önce, aynı bilim insanı grubu araştırmalarının coğrafyasına Kuzey Afrika bölgelerini de dahil etmişti. 2012 tarihli makaleleri, bu bölgedeki Yahudilerin iki genetik gruba ayrılabileceğini belirtiyor. Bunlar, birbirleriyle çok yakın akraba olan Cerbe, Libya ve Tunus Yahudileri (birinci grup), ayrıca Avrupa Yahudileri ile açık bir bağlantısı olan Cezayirli ve Faslı (ikinci grup). Sefaradlar, 1492'de İspanya'dan kovulmalarının ardından Mağrip devletlerine (Fas, Cezayir ve Tunus) gittiler.

4 Etiyopyalı Yahudiler Kendi Özel Genetik Kümelerini Oluşturuyor

Görünüşe göre, Yahudilerin dinini bu bölgelere getiren Yahudi misyonerlere geri dönüyor.

5. Ana-Avrupa?

Şaşırtıcı bir şekilde, 2013'te yayınlanan araştırmalar, Aşkenaz hattı boyunca Yahudilerin atalarının, modern Avrupa topraklarında - kuzey kıyısında yaşayan tarih öncesi kadınlar olduğunu gösterdi. Akdeniz ve diğer bilim adamlarının belirttiği gibi Orta Doğu'da ve Kafkas dağlarında değil. Bu çalışmanın bir parçası olarak, yumurtaların minik organellerinde anne yoluyla iletilen mitokondriyal DNA'da bulunan genler analiz edildi.

Birleşik Krallık'taki Leeds Üniversitesi'nden Martin B. Richards tarafından yapılan bir araştırma, varyasyonun %40'ının mitokondriyal DNA Aşkenazi, tarih öncesi Avrupa nüfusuna "yol açar". Bu, çoğu modern Aşkenaz Yahudisinin atalarının yaklaşık 2000 yıl önce Yahudiliğe geçtiği sonucuna varmamızı sağlar.

6. Haçlı Seferleri ve Kara Ölüm

Belirli genetik mutasyonlar Yahudilerin farklı grupları arasında da göç sırasında ortaya çıktı. Aşkenazi Yahudileri örneğinde, bir dizi hastalığa yol açan nadir genetik anomalilerin ilk olarak Orta Çağ'da Almanya, Fransa ve İngiltere'den doğuya kaçan, katliamlardan ve katliamlardan kaçan bu koldan küçük bir Yahudi grubunda ortaya çıktığına inanılmaktadır. Birinci Dünya Savaşı sırasında zulüm. haçlı seferi 1096'da. 1347-8'de Avrupa'da veba salgını. Yahudi cemaatinde de büyük bir azalmaya yol açtı. 11. yüzyılda Doğu Avrupa'da yaklaşık 100 bin Yahudi yaşıyorsa, 1500'de sadece 10-20 bin kişi kaldı.

Bu nedenle, bu topluluklarda birçok akraba evliliği gerçekleşmiş ve bu koşullar altında geniş bir toplulukta daha nadir görülen olası rastgele mutasyonlar yayılarak çok sayıda torunlara aktarılmıştır.

class="eliadunit">

7. Bulaşıcı Mutasyonlar

"Yahudi" genetik hastalıklarındaki mutasyonların çoğu çekiniktir. Bu, bir çocuğun yalnızca her iki ebeveyn de geni taşıyorsa hastalığın semptomlarını göstereceği anlamına gelir. Bir kişi mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyasına sahipse, hastalığın taşıyıcısı olurlar. Yahudi Genetik Hastalıkları Konsorsiyumu'na (KGGE) göre, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki her iki Aşkenaz Yahudisinden biri - yani. Avrupalı Yahudilerin torunları - Tay-Sachs hastalığı, Gaucher hastalığı ve Bloom sendromu dahil olmak üzere 38 genetik hastalıktan birinin taşıyıcısıdır. Buna karşılık, Sephardim ve Mizrahim, Akdeniz ailesel ateşi ve alfa talasemi dahil olmak üzere 16 genetik hastalığa sahiptir.

8. Genetik hafızanın silinmesi

KGZE, çocuk sahibi olmadan önce, tüm Yahudi çiftlerin ve eşlerden sadece birinin Yahudi halkına ait olduğu çiftlerin, genetik hastalık taşıyıcısı olup olmadıklarının anlaşılmasına yardımcı olacak bir muayeneden geçmelerini önerir. 2002'de İsrail, Aşkenazi ve Kuzey Afrikalı Yahudilerin yapabileceği özel bir genetik tarama programı bile başlattı. ücretsiz test Tay-Sachs hastalığından sorumlu mutasyona uğramış genleri tanımlamak için. Dürziler ve Arap uyruklu temsilcilerinin yanı sıra ataları Akdeniz kıyılarında, Orta Doğu'da ve SSCB'nin bir parçası olan Orta Asya ülkelerinde yaşayan Yahudiler, olup olmadıklarını öğrenmek için ücretsiz bir genetik testten geçebilirler. Talasemi gelişiminden sorumlu genin taşıyıcıları.

Ultra-Ortodoks toplulukların üyeleri için doğum öncesi taramalar ve anonim evlilik öncesi testler sayesinde, Tay-Sachs hastalığı bugün İsrail'de neredeyse hiç yok ve talasemi insidansı önemli ölçüde azaldı.

9. Darboğaz

Orta Çağ'da Aşkenazim sayısında keskin bir düşüş yaşanmış, ardından bu toplulukta keskin bir artış yaşanmış, bu da "darboğaz" etkisine yol açmıştır. Aşkenazi Yahudileri arasında ortaya çıkan ve yayılan mutasyonların, şizofreni ve bipolar bozukluk geliştirme olasılığından sorumlu olan genleri etkilediğine inanılmaktadır.

10 Kanser Geni

Aşkenazi Yahudileri arasında, meme ve yumurtalık kanseri geliştirme riskini artıran gen mutasyonları da yaygındır (ancak bu, meme kanserinin bir Yahudi hastalığı olduğu anlamına gelmez). BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki anormallikler de meme ve meme gelişimi riskini artırır. prostat erkeklerde. 2013 yılında Yargıtay Amerika Birleşik Devletleri, klinikleri bu mutasyonların varlığı için popülasyonu tarama maliyetini %75 oranında düşürmeye mecbur etti - 4.000 dolardan 249 dolara. Şimdi bunun sayesinde Daha fazla insan sağlıklı veya mutasyona uğramış BRCA1 ve BRCA2 genlerinin taşıyıcıları olup olmadığı test edilerek öğrenilebilecektir.

11. Rahipler kandan mı?

Cohen'lerin (Yahudilikte din adamları sınıfından gelen) yaklaşık %50'si, Y kromozomu ile iletilen haploid genotipin (CMH - Cohen Modal Haplotip) Cohen modelini ortaya çıkardı. Bu kromozom erkek soyundan babadan oğula geçiyor ve 2009'da araştırmacılar erkek rahip hanedanının bir kolunu bu kromozom aracılığıyla eski zamanlara kadar geri götürebildiler. bulundu ortak kromozom(yani ortak ata) 2100-3250 yıl önce, hatta İlk Tapınağın yıkılmasından önce ortaya çıktı. Ancak CMH Yahudilere özgü değildir - bu haploid genotip modeli Bedeviler, Yemenliler ve Ürdünlülerde de bulunur ve bu dal için Orta Doğu kökenli olduğunu düşündürür.

12. Hadi içelim!

Yahudilerin yaklaşık %20'si alkolizmin gelişmesini engelleyen bir genin taşıyıcılarıdır - bunların çoğu Sefaradlar ve Aşkenazlar arasında "kalıcı" olanlardır. Shavuot'ta süt ürünleri yeme geleneğine rağmen, birçok yetişkin Yahudi laktoz intoleransından muzdariptir - tüm Yahudilerin dörtte üçü bu süt şekerini sindiremez (kıyasla, Asyalı Amerikalıların %90'ı bundan muzdariptir). Aşkenaz Yahudileri ayrıca kronik bir iltihap olan Crohn hastalığına yakalanmaya eğilimlidir. gastrointestinal sistem. Ve benzersiz Yahudi düşünce tarzı hakkında bitmek bilmeyen konuşmalara rağmen, California Üniversitesi'nden genetik bilimci Neil Rish şunu savunuyor: " bilimsel kanıt Yahudilerin başarısı veya Yahudilerin özel entelektüel yetenekleri için henüz genetik bir açıklama yok.”

yahudihaber.com.ua
Tercüme: Ganna Rudenko

Genetik

Birçok genetik hastalık belirli etnik gruplara veya milletlere özgüdür. Örneğin, ataları Doğu Avrupa'dan gelen Yahudilerin yüzde 25'i çocuklarına geçebilecek bazı genetik hastalıkların taşıyıcısı oluyor. Eşlerden biri genetik bir hastalık taşıyıcısıysa, eşlerin hasta bir çocuğu olma olasılığı yüzde 25'tir. Ayrıca çocuğun, ebeveynler gibi kusurlu genin taşıyıcısı olma olasılığı yüzde 50 ve hiç miras almama olasılığı yalnızca yüzde 25'tir.

Ebeveyn olmak üzere olan Yahudiler, Aşkenaz Yahudileri arasında yaygın olan genetik hastalıkları öğrenmekten büyük fayda görecektir. Bu hastalıklar şunları içerir:

Bloom Sendromu. Bu nadir hastalıktan muzdarip çocuklar çok küçük doğarlar ve nadiren 1,5 metrenin üzerinde büyürler. Yüzlerinde kırmızı ve çok hassas ciltler vardır; çeşitli patolojik bozukluklar; solunum ve kulak enfeksiyonlarına daha yatkındırlar ve belirli kanser türlerine yakalanma riskleri daha yüksektir. Taşıyıcı yaklaşık 100 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

Canavan sendromu. Bu hastalık genellikle 2-4 aylık çocuklarda ortaya çıkar ve daha önce öğrenilen becerileri unutmaya başlarlar. Çoğu çocuk 5 yaşından önce ölür. Bu hastalığın taşıyıcısı 40 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

kistik fibroz. Kistik fibroz, vücudun esas olarak akciğerlerde ve sindirim sisteminde biriken, kronik akciğer enfeksiyonlarına ve bodur büyümeye neden olan kalın mukus üretmesine neden olur. Taşıyıcı her 25. Aşkenazi Yahudisidir.

kalıtsal disotonomi. Bu bozukluk vücut ısısı kontrolünü, motor koordinasyonunu, konuşmayı, kan basıncını, stres tepkilerini, yutmayı, gözyaşı üretme yeteneğini ve sindirim sularını etkiler. Her 30 Aşkenazi Yahudisinde görülür.

Fanconi sendromu - tip C. Fanconi sendromu boy kısalığı, kemik iliği yetmezliği ve lösemi ve diğer kanserlere yatkınlıkla ilişkilidir. Bazı çocukların işitme sorunları veya zeka geriliği olabilir. Taşıyıcı 89 Aşkenaz Yahudisinden biridir.

Gaucher sendromu - tip 1. Her 1000'inci Aşkenazi Yahudisi bu hastalıktan muzdariptir. Belirtileri genellikle yetişkinlikte ortaya çıkar. Hastalar kemiklerde ve eklemlerde ağrıdan muzdariptir, kırıklara ve iskelet sistemi ile ilişkili diğer patolojilere duyarlıdır. Anemi, morarma ve zayıf kan pıhtılaşmasına maruz kalır. Bu hastalık şu anda enzim replasman tedavisi ile etkili bir şekilde tedavi edilebilmektedir. Her 12. Aşkenazi Yahudisi bir taşıyıcıdır.

Mukolipidoz IV (ML IV). ML IV, Yahudilerin yeni keşfedilen genetik hastalıklarından biridir. Zararlı maddelerin vücutta birikmesi sonucu oluşur. ML IV'li bireyler, yaklaşık 1 yaşından itibaren çeşitli ilerleyici motor ve zihinsel yetersizliklerden muzdariptir. Hastalığın erken belirtileri kornea bulanıklığı, şaşılık ve retina distrofisini içerebilir. Şu anda, ML IV hastalarının 1 ila 30 yaşları arasında olduğu bilinmektedir, ancak şimdiye kadar bu hastaların yaşam beklentisi hakkında veri bulunmamaktadır. Taşıyıcı olan kişilerin yüzdesi de bilinmiyor.

Niemann-Pick hastalığı - tip A. Niemann-Pick hastalığı, vücudun çeşitli bölgelerinde zararlı miktarlarda yağ hücrelerinin biriktiği nörodejeneratif bir hastalıktır. Semptomlar beyin fonksiyon kaybı ve karaciğer ve dalağın büyümesini içerir. Bu hastalıktan muzdarip çocukların ortalama yaşam beklentisi 2-3 yıldır. Her 90. Aşkenazi Yahudisi bir taşıyıcıdır.

Tay-Sachs hastalığı (çocuk tipi). Tay-Sachs hastalığı, yaklaşık 2.500 yenidoğandan birini etkileyen en ünlü Yahudi genetik bozukluğudur. Tay-Sachs hastalığı olan çocuklar, 4-6 aylık olana kadar normal olarak gelişir, bundan sonra merkezi sinir sistemi, temel bir hormon eksikliğinden dolayı dejenere olmaya başlar. Etkilenen çocuklar tüm motor becerilerini kaybeder ve kör, sağır ve dilsiz olurlar. Ölüm genellikle 4 yaşında ortaya çıkar. Tay-Sachs hastalığının geç tezahürü daha az yaygındır, daha sonra hastalık daha yavaş ilerler ve semptomlar daha az belirgindir. Taşıyıcı her 25. Aşkenazi Yahudisidir.

Ataları İspanya, Portekiz, Kuzey Afrika ve Akdeniz'in bazı bölgelerinden gelen Sefarad Yahudileri de bazı genetik hastalıklardan muzdarip. Bunlar şunları içerir: beta-talasemi, ailesel Akdeniz ateşi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ve glikojenoz tip III.

Bu genetik hastalıklar genellikle Aşkenaz Yahudilerinin muzdarip olduğu kadar kötü olmasa da ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir ve tedavi gerektirebilir.

Oluşturma tarihi: 17/11/2010

Yahudi halkının kökenine ilişkin genetik çalışmalar tarihini netleştirmek ve modern Yahudi halkının kökeninin veya kökeninin konumunu doğrulamak için önemlidir. ortak atalar. AT son yıllar Genetik, Yahudi nüfusunu çok detaylı bir şekilde inceledi ve (genel olarak) ortak ataları hakkında net veriler sağladı.

Teşekkürler Makaleyi yazarken yardım için G. Idelson

Yahudi halkının kökeni sorunu

Geleneksel görüş, tarihin dünyanın dört bir yanına dağılmış Yahudi halkının çeşitli ülkeler, ortak atalar Abraham, Yitzhak ve Yaakov'dan gelir. Bununla birlikte Yahudi geleneği Yahudilerin yaşadığına dikkat çekiyor farklı zaman birçok mühtedi katıldı. Böylece, Yahudi halkı hiçbir şekilde monolitik, genetik olarak homojen değildir, ancak yine de çoğunluğunda ortak bir kökene sahiptir.

Geleneksel bakış açısını reddeden ve modern Yahudilerin neredeyse tamamen Gers, Hazarlar, Berberler, Doğu Slavlar ve diğer Avrupa halklarının soyundan geldiğini iddia eden araştırmacılar (aşırı sol yönelimlerini gizlemeyen) var. Bundan, tek bir Yahudi halkının olmadığı ve Yahudilerin İsrail Toprağı üzerinde tarihi bir hakları olmadığı yönünde siyasi bir sonuç çıkarıyorlar.

Çeşitli Yahudi gruplarının genetik birliğini gösteren çalışmalar

Kapsamlı bir araştırma sonucunda Yahudi diasporaları dünyanın her yerinde (Temmuz 2010'da Nature dergisinde yayınlanan) Yahudilerin, aralarında yaşadıkları veya yaşadıkları diasapor ülkelerinin diğer sakinlerinden daha genetik olarak birbirlerine daha yakın oldukları doğrulandı.

Bir grup bilim insanı, 14 ülkeden Yahudilerin genetik örneklerini inceledi ve bunları diğer 69 halkın temsilcilerinin genleriyle karşılaştırdı.

Bulguları, Yahudilerin çoğunluğunun İsrail'in eski nüfuslarının ve Levant topraklarının torunları olduğu teorilerini desteklemektedir.

Prof. Araştırmayı yöneten Doron Behar, "Yahudi halkının büyük bir kısmı ve dolayısıyla Yahudilerin çoğunluğu (genetik açıdan) birbirlerine ve Ortadoğu sakinlerine onları evlat edinen halklardan daha yakındır. "

Bununla birlikte, birkaç istisna vardır: Etiyopya ve Hindistan'daki Yahudi toplulukları, ülkelerinin Yahudi olmayan nüfusuna genetik olarak daha yakındır. Bu, görünüşe göre, bu toplulukların oluşumu sırasında halkların ve kültürlerin önemli bir iç içe geçmesi olduğu gerçeğiyle açıklanmaktadır.

Bu sonuçlar, en saygın dergilerden birinde yayınlanan başka bir bağımsız çalışma tarafından da doğrulandı. bilimsel dergiler genetik üzerine "Hum Genet"

Araştırma verilerinin popüler bir sunumu - bkz. Genetik, Yahudiler tarihinin tüm bilmecelerini çözdü, Snob dergisi, 06/11/10

Bu çalışmaların ana sonuçları aşağıda özetlenmiştir.

Çeşitli Yahudi topluluklarında Y kromozomu haplotiplerinin dağılımı

Nature of DNA'da yayınlanan bir araştırmanın sonuçlarına göre, baba hattı yoluyla iletilen Y kromozomlarının DNA belirteçleri, çoğu toplulukta, dört Orta Doğu haplotipi benzer bir oranda karıştırılır: J1, J2, E-M35 ve G. Toplamda, yaklaşık %60-70'ini oluştururlar. Toplulukların her biri, Orta Doğu'dan kaynaklanmayan bazı haplotipleri de içerir. Bunlar ilgili topluluğun ikamet ettiği yere özgüdür: Aşkenazim'de R1a ve I (Almanya'dan I1 veya batı Ukrayna'dan I2) vardır. Türkiye ve Bulgaristan'dan Faslılar ve "saf Sefaradlar" - R1b. Iraklılar (ve listede olmayan İranlılar) P, Q ve R2'ye sahiptir. Yemen Yahudileri, Müslümanların %70'inden fazlasının zaten J1 haplotipine sahip olduğu yerlerden geliyor - buna göre, buna diğer tüm topluluklardan daha fazla sahipler.

İki topluluk diğerlerinden oldukça farklı görünüyor: Etiyopyalı ve Gürcü Yahudileri. Her ikisinin de neredeyse hiç J1 haplotipi yoktur. Haplotip A, Etiyopya Yahudileri arasında (bunlara ek olarak, Khoisan halkları arasında yaygın) ve M35 dışındaki E varyantları arasında sunulmaktadır. Gürcü Yahudilerin R1b ve E varyantları vardır. (Bu arada, Gürcü Yahudilerin kohenleri olmadığı veya neredeyse hiç olmadığı bilinmektedir).

Çoğu toplulukta Ortadoğu dışı haplotiplerin toplam sayısı %20-30, Etiyopyalı ve Gürcü Yahudilerde - %60-75. Aynı zamanda, her ikisinin de karşılık gelen yerel nüfustan çok farklı olduğuna dikkat edilmelidir: Etiyopyalı Hıristiyanlar sadece% 13 A'ya sahiptir, Gürcüler, daha önce de söylediğimiz gibi, >% 40 G ve Gürcü Yahudiler -<5 %.

Hazar hipotezinin tartışılması

Musevi topluluklarında Türk halklarıyla ilişkilendirilebilecek bir haplogrubu yoktur. Popüler literatürde bu gerçek, "Hazar hipotezinin çürütülmesi" olarak kabul edilir. Aynı zamanda “Türk halkları”nın genetik değil, dilsel bir kavram olduğu gözden kaçırılmaktadır. Hazarlar büyük olasılıkla Ashina'nın soyundan gelen yönetici seçkinlerle birlikte eski Türk dilini benimseyen otokton bir Doğu Avrupa halkıydı. Doğu Avrupa Yahudilerinin (özellikle Levililer), bazı Avrupa ve Asya halklarının karakteristiği olan R1a1a haplogrup R1a1a'nın (alternatif isimler: R-M17, M198) artan bir oluşumu ile karakterize edildiği gösterilmiştir. Orta Doğu. Belki de varsayımsal “Hazar bileşeninin” izlenebileceği yer burasıdır.

Cohen sorunu

Mitokondriyal DNA araştırması

Y kromozomlarına ek olarak, yalnızca anneden geçen bir DNA kaynağı vardır. Bu mitokondriyal DNA'dır. Mitokondri, bakteriler gibi, kendi dairesel DNA'larına ve protein sentezi için tasarlanmış kendi ribozomlarına (bakteriyel olanlara benzer) sahiptir. Döllenme sırasında sperm, mitokondriyi beraberinde getirmez, bu nedenle her şekilde anneden miras alınır. Tıpkı Y kromozomu durumunda olduğu gibi, mitokondriyal DNA'daki değişkenliği inceleyebilir, farklı haplogruplardan bir ağaç oluşturabilir, haplogrupları farklı harflerle, sonra sayılarla, tekrar harflerle vb. belirleyebiliriz.

Mitokondriyal DNA haplotipleri, Afrika'yı Avustralya veya Amerika'dan ayırt edecek kadar coğrafi olarak dağılmıştır. Ancak Orta Doğu ile Avrupa arasındaki fark o kadar da büyük değil. Farklı haplotipler arasındaki oranlarda kendini gösterir, ancak haplotiplerin kendileri hem orada hem de orada temsil edilir. Ve bu oranlar kurucunun etkisine - kurucunun etkisine çok duyarlıdır. Bir etnik grup çok az sayıda insan tarafından kurulursa veya tarihinin bir döneminde ondan çok az insan kurtulduysa - buna darboğaz, darboğaz denir - bu az sayıdaki ve onların soyundan gelenlerdeki haplotiplerin oranı rastgele olacaktır. orijinal popülasyondan farklıdır.

Avrupa sakinlerinin yaklaşık %40-50'si aynı haplotip - H'yi taşır. Ancak Orta Doğu'da da nüfusun yaklaşık %20'si tarafından taşınır. Ayrıca Yahudi topluluklarında - Aşkenazi Yahudileri arasında - yaklaşık %20, Sefaradlar ve Faslılar arasında - %30-40, Avrupalılarda olduğu gibi bir sürü var. Aşkenazım'da en yaygın haplogrup K'dır. Nüfusun %31'ini oluşturur. Ayrıca, daha kesirli olarak bakarsanız, bu grup üç tane daha kesirli haplotip ile temsil edilir: K1a1b1a, K1a9 ve K2a2a. Başka bir deyişle, Aşkenaz'ın %31'i anne tarafında tam olarak üç farklı kadından geliyor. K1a1b1a, %19 Aşkenaz Yahudilerinin soyundan gelmektedir. Bu kadınların Ortadoğu'dan mı yoksa Avrupa'dan mı geldiğini söylemek mümkün değil. Haplogroup K, Dürzilerin ve Filistinlilerin %10-15'inde, ayrıca Fransa'da yaklaşık %10'unda ve bazı bölgelerde - %15'inde bulunur. Aşkenazlar arasında, H ve K haplogruplarını hariç tutarsak, tüm Akdeniz halkları arasındaki en yüksek korelasyon Filistinlilerle gözlemlenir. Bu, Filistinliler arasında kadın soyundan gelen Yahudilerin torunları olduğu anlamına gelebilir. Aynı şey diğer birçok Yahudi cemaatinde de oluyor. Gürcü Yahudilerin %60'ının ortak bir haplotipi var - HV1a1a1a - yani bir kadından geliyorlar.

Benzer şekilde, Dağ Yahudilerinin yaklaşık %60'ı bir kadının soyundan gelir ve Buhara Yahudilerinin yaklaşık %70'i başka bir kadının soyundan gelir. Iraklı ve İranlı Yahudilerin yüzde 40'ı beş farklı kadının soyundan geliyor. Benzer şekilde, Tunuslu ve Libyalı Yahudilerin %40'ı bir anneden gelmektedir. Tüm bu vakalarda kurucunun etkisi nedeniyle, bu kadınların yerel mi yoksa Ortadoğu kökenli mi olduğunu söylemek mümkün değil. İlginçtir ki, kurucunun etkisi Faslılar ve Sefaradlar arasında izlenmiyor. Baskın bir haplogrubu (% 30-40) - H'ye sahipler ve Avrupa nüfusu ile yaklaşık olarak aynı oranda temsil ediliyor. Hepsinden iyisi, güney Avrupa halklarıyla ilişkilidir: Fransa, daha da iyisi - İtalya'nın kuzeyi. Ve Orta Doğu ile çok daha kötü bir ilişki içindedir.

Bu nedenle, neredeyse tüm Yahudi toplulukları, çok sınırlı sayıda kadından annedir. Bu, tüm göçmen toplulukları için geçerlidir. Yeni bir topluluk oluştururken, çoğunlukla erkekler tarafından oluşturulur. Herhangi bir nedenle yerel kadınlarla evlenemezlerse, ciddi bir kadın kıtlığı yaşarlar. Bir kadının topluluktaki her görünümü benzersizdir, bu nedenle kadının metropolden mi geldiğini yoksa olay yerinde mi bulunduğunu söylemek imkansızdır. Birkaç nesil sonra, bu kadının torunlarından bir topluluk oluşur. Zaten birçok kadını var, ancak hepsi orijinal kuruculardan geliyor.

Menşe yöntemine göre kimlik (IBD)

Kan grupları ve serolojik belirteçler üzerine yapılan erken genetik çalışmalar, Yahudi topluluklarının ortak bir Orta Doğu kökenli olduğunu ve Yahudi topluluk çiftleri arasında önemli genetik benzerliklerle karakterize edildiğini göstermiştir. Bununla birlikte, monoalelik Y-kromozomal ve mitokondriyal genetik belirteçlere ilişkin sonraki çalışmaların yanı sıra bu çalışmalar, iç ve gruplar arası Yahudi genetik tanımlaması konularını ele almadı. Yedi Yahudi topluluğunun (İranlı, Iraklı, Suriye, İtalyan, Türk, Yunan ve Aşkenaz Yahudileri) Yahudi olmayan nüfusla karşılaştırıldığında tüm genom analizi, karakteristik bir Orta Doğu kökeni, modern Orta Doğu popülasyonlarına yakınlık ve değişen miktarlarda Avrupa ve Kuzey Afrika katkısı. İki ana grup, Orta Doğu Yahudileri ve Avrupalı/Suriyeli Yahudiler, temel bileşen analizi, filogenetik analiz ve Kökenle Kimlik (IBD) yöntemiyle tanımlanmıştır. IBD'nin örtüşen bölümleri ve Avrupalı Yahudilerin birbirlerine ve Güney Avrupa gruplarına yakınlığı, Avrupa Yahudileri için ortak bir köken önerdi ve Orta Avrupa, Doğu Avrupa ve Slav popülasyonlarının Aşkenazi'nin oluşumuna büyük bir genetik katkısı olduğu varsayımını reddetti. Yahudi. Aşkenaz Yahudilerinin genomlarındaki IBD'deki hızlı düşüş, büyük bir nüfus artışının eşlik ettiği güçlü bir "darboğaz" etkisinin varsayımıyla tutarlıdır - Avrupa'nın Yahudi nüfusunun 50.000 kişiden artmasının sözde "demografik mucizesi" 15. yüzyılın başında 5.000.000 kişiye 19. yüzyılın başında. Bu nedenle, bu çalışma, Avrupa/Suriyeli ve Orta Doğu Yahudilerinin ortak IBD genetik özellikleriyle birleştirilmiş bir dizi coğrafi kümeyi temsil ettiğini göstermektedir.

Arasında Yahudiler neredeyse hepsi ortak haplogruplar, Ortadoğu bölgesinin karakteristik özelliği ve bazı haplogruplar Avrupalıların özelliği. Ana Yahudi haplogrupları 8 olarak adlandırılabilir: J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Bunlar, Yahudilerin Ortadoğu'dan zaten sahip oldukları haplogruplardır, ancak bir dizi "darboğazdan" sonra, nüfuslarında bugün tipik olan ve aşağıda verilen yüzdeleri elde ettiler. I2a2, R1a1-Z280 gibi alt kladlar, bazı J2a alt kladları muhtemelen güney ve orta Avrupa bölgesindeki Yahudiler tarafından satın alındı. Yahudilerin açıkça ayırt edilebilir alt dallara sahip olduklarını veya haplogrupların dalları olarak da adlandırıldıklarından, yani. Orta Doğu ve Akdeniz halkları ile aynı haplogruplara sahip olmalarına rağmen, yine de kendi özel alt dallarına sahiptirler, bu da onların filogenetik ağaçta iyi bir şekilde ayırt edilmelerini sağlar ve bize Orta Çağ'dan beri Aşkenaz Yahudi diasporasının oldukça iyi olduğunu söyler. Avrupa'nın merkezinde olmasına rağmen genetik olarak istikrarlıydı. Evet, zaten Avrupa'daki Yahudiler üzerinde genetik etkiler vardı, onsuz yapamazdı, ancak çoğunlukla bu etkilerin Yahudilerin genetiği üzerinde önemli bir etkisi olmadı. Yahudilerin (ve özellikle Levilerin, ancak Kohanim'in değil) R1a1-Z93 karakteristiği hala tartışmalı bir şekilde Hazar mirasına atfediliyor, ancak bunun hiç de açık olmadığını ve oldukça olası olduğunu belirtmek isterim. Menşei Yahudiler arasındaki bu soy, Orta Doğu'dan, muhtemelen Babil esaretinden itibaren başladı. Yahudi R1a1 çizgilerinin de Avrupa ve Slav çizgilerinden farklı olduğu ve Asya halkları ve bir dereceye kadar Kafkaslar ve Orta Doğu için tipik olduğu kesin olarak söylenebilir.

Haplogrupların kendileri etnik grupların oluşumundan çok önce oluşmuş çok eski belirteçlerdir, bu nedenle tüm haplogrubu insanlarla ilişkilendirmek temelde yanlıştır. 3, 5, 10 bin yıl önce modern anlamda halk yoktu. Bir yerlerde avcılar vardı, bir yerlerde avcı-toplayıcılar, 12 bin yıl öncesinden, zaten tarım ve sığır yetiştiriciliği ile karakterize edilen ilk ilkel Neolitik kültürler ortaya çıktı. Ana kıtaların çoğuna göç, Paleolitik'te zaten oluşturulmuş vakaların% 90'ında belirli bir haplogrup grubuna sahipti ve daha sonra Avrasya, Avustralya, Afrika ve her iki Amerika kıtasında dolaşım vardı, ancak bazen göçler ana kıtanın ötesine geçti. Alan zaten Mezolitik-Paleolitik'te. Başlangıçta, J1c3d haplogrubu sözde Yahudiydi, Yahudileri ve Arapları erkek çizgisinde birleştiren bu haploggrup, büyük olasılıkla İbrahim, İshak, Yakup, eğer bunlar tarihsel figürlerse ona aitti. Haplogroup J1c3d, bir dizi mutasyon-snip (tek nükleotid polimorfizmleri) ile J1'den türetilir ve haplogrubu J1 tüm Akdeniz'e dağılmış, Araplar arasında, Transkafkasya'da, Kafkasya'da (özellikle doğuda) maksimuma ulaşmıştı. Dahası, Araplar da J1c3d haplogroup'a sahipler ve Kafkasya ve Transkafkasya'da J1 haplogroup'un tamamen farklı bir çizgisi var.
Yahudiler, her biri yaklaşık 10-40 bin yıllık daha yeni türlere ait olmakla birlikte, on türev "tür"e aittirler ya da dedikleri gibi, DNA şecere, J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2 alt sınıfları. Burada onların sırası, bu haplogruplardaki tahmini Yahudi sayısı tarafından, en büyük sayıdan en küçüğüne kadar zaten verilmiştir. Yahudilerin küçük haplogruplarından ve alt dallarından bahsetmeyeceğim.
Asıl soru, bu alt dallar nasıl ve ne zaman Yahudilerin polihaplogrup etnosunun bir parçası haline geldi?
"Nasıl" sorusuna cevap vermek zor - bu, proselitizm ve diğer nedenler olabilir. Çoğu zaman, alt bölümlerin yaşı, Yahudi etnik grubunun sözde oluşumunun yaşını veya ataların Yahudilere ve Araplara koşullu bölünmesini çok aşıyor, bu nedenle, bazıları Yahudilerin karakteristiği olan farklı alt bölümler vardır ve biz yapabiliriz. Bazılarının oluşum anından olduğunu ve bazılarının Mısır'dan Çıkış sırasında veya Babil esaretinden sonra tanıtıldığını söyleyin. Yani:

J1c3d - oluşumundan bu yana çoğu
I2c - güvenilir bir şekilde oluşturulmadı, ancak muhtemelen oluşumun ilk aşamasında
G2c - güvenilir bir şekilde kurulmamış, ancak muhtemelen oluşumun ilk aşamasında
E1b1b1 - eski bir haplogrup ve farklı alt gruplar farklı zamanlarda girebilir. Muhtemelen en çok Mısır'dan çıkıştan sonra
J2a - çoğu ilk aşamada, kısmen Babil esaretinden sonra ve kısmen Avrupa'da
R1b - güvenilir bir şekilde kurulmamış, ancak muhtemelen oluşumun ilk aşamasında ve bazıları zaten Avrupa'da
T1 - güvenilir bir şekilde kurulmamış, ancak muhtemelen oluşumun ilk aşamasında
R1a1 - Muhtemelen Babil esaretinden sonra ve muhtemelen Hazarlardan sonra
Q1b - Muhtemelen Babil esaretinden sonra ve muhtemelen daha sonra Hazarlardan
R2 - muhtemelen Orta Çağ'daki Avrupa çingenelerinin ortamından
Bunlar ana sonuçlardır, geri kalan her şey Yahudilerin DNA soy projelerinden verilerin toplanması, hazırlanması ve analizidir.

FTDNA'ya göre Yahudiler arasında haplogrupların dağılımı

haplogrubu J1c3d - %17.3,
haplogrubu E1b1b1 - %18,2,
haplogrubu J2a4 - %16.3,
haplogrubu R1b - %14.9,
haplogrubu I - %3.9,
haplogrubu Q1b - %3.6,
haplogrubu J2b - %4.2,
haplogrup G (G1, G2a, G2c) - %7,5,
haplogrubu R2 - 1,6%,
haplogrubu R1a1 - %7,9,
haplogrubu T1 - %3.1,
haplogrubu E1 (xE1b1b1) - %1,4

haplogrubu J1c3d
Alexey Zorrin