ลักษณะและความหมายของปลาระบายสี ทำไมในโลกของสัตว์โลกถึงมีสีของผู้ชายที่สดใสและมีเสน่ห์มากกว่าสีของตัวเมีย? สีของปลาทะเลน้ำลึกมีความเฉพาะเจาะจงมาก

ทำไมปลาถึงต้องการ สีสว่าง? ที่มาของสีต่างๆ ของปลามีที่มาจากอะไร? ล้อเลียนคืออะไร? ใครเห็นสีสดใสของปลาในระดับความลึกที่ความมืดนิรันดร์ครอบงำ? เกี่ยวกับสีของปลาที่สัมพันธ์กับปฏิกิริยาทางพฤติกรรมและหน้าที่ทางสังคมของปลา - นักชีววิทยา Alexander Mikulin และ Gerard Chernyaev

ภาพรวมหัวข้อ

การระบายสีเป็นสิ่งสำคัญ ความสำคัญด้านสิ่งแวดล้อมสำหรับปลา มีสีป้องกันและเตือน สีป้องกันออกแบบมาเพื่อปกปิดปลากับพื้นหลังของสิ่งแวดล้อม การเตือนหรือการแบ่งสี มักประกอบด้วยจุดหรือแถบสีตัดกันขนาดใหญ่ที่เห็นได้ชัดเจนซึ่งมีขอบเขตชัดเจน มีจุดประสงค์เช่นในปลามีพิษและมีพิษเพื่อป้องกันไม่ให้ผู้ล่าโจมตีพวกมันและในกรณีนี้เรียกว่าเครื่องยับยั้ง สีระบุตัวตนใช้เพื่อเตือนปลาในอาณาเขตของคู่แข่ง หรือเพื่อดึงดูดตัวเมียให้เป็นตัวผู้ โดยเตือนว่าตัวผู้พร้อมที่จะวางไข่ สีเตือนสุดท้ายมักเรียกว่าชุดผสมพันธุ์ของปลา บ่อยครั้งที่การระบุสีของปลาเปิดโปง ด้วยเหตุนี้ในปลาจำนวนมากที่ปกป้องอาณาเขตหรือลูกหลานของพวกเขาการระบุสีในรูปแบบของจุดสีแดงสดตั้งอยู่บนท้องแสดงให้คู่ต่อสู้เห็นหากจำเป็นและไม่รบกวนการกำบังของปลา เมื่อมันอยู่ท้องไปด้านล่าง

นอกจากนี้ยังมีสีหลอกที่เลียนแบบสีเตือนของสายพันธุ์อื่น เรียกอีกอย่างว่าล้อเลียน ช่วยให้ปลาที่ไม่เป็นอันตรายสามารถหลีกเลี่ยงการโจมตีของนักล่าที่นำพวกมันไปหาสายพันธุ์อันตราย

มีการจำแนกสีอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น การแยกประเภทของสีของปลานั้นสะท้อนถึงลักษณะของการกักขังทางนิเวศวิทยาของสายพันธุ์นี้ สีของน้ำทะเลเป็นลักษณะเฉพาะของผู้อยู่อาศัยในบริเวณใกล้ ๆ ของน้ำจืดและน้ำทะเล มีลักษณะเป็นหลังสีดำ น้ำเงินหรือเขียว ด้านข้างและท้องเป็นสีเงิน หลังสีเข้มทำให้มองไม่เห็นปลาที่ก้น ปลาแม่น้ำมีด้านหลังสีดำและสีน้ำตาลเข้ม ดังนั้นจึงไม่สังเกตเห็นได้ชัดเจนเมื่อเปรียบเทียบกับพื้นหลังของก้นสีเข้ม สำหรับปลาในทะเลสาบ ด้านหลังเป็นสีน้ำเงินและสีเขียว เนื่องจากสีที่หลังของพวกมันจะสังเกตเห็นได้น้อยกว่าพื้นหลังของน้ำสีเขียว หลังสีน้ำเงินและสีเขียวเป็นลักษณะเฉพาะของปลาทะเลทะเลส่วนใหญ่ ซึ่งซ่อนพวกมันไว้กับพื้นหลังของส่วนลึกสีน้ำเงินของทะเล ด้านสีเงินและท้องเบา ๆ ของปลาจะมองเห็นได้ไม่ดีจากด้านล่างเมื่อเทียบกับพื้นหลังของพื้นผิวกระจก การปรากฏตัวของกระดูกงูบนท้องของปลาทะเลช่วยลดเงาที่ก่อตัวจากหน้าท้องและเปิดโปงปลา เมื่อมองดูปลาจากด้านข้าง แสงที่ส่องลงมาบนหลังที่มืดมิด และเงาของส่วนล่างของปลาซึ่งซ่อนด้วยเกล็ดเงาทำให้ปลามีสีเทาและไม่เด่น

สีด้านล่างมีลักษณะเป็นด้านหลังและด้านข้างสีเข้ม บางครั้งก็มีคราบสีเข้มกว่า และท้องสีอ่อน ในปลาก้นอาศัยอยู่เหนือดินกรวดของแม่น้ำด้วย น้ำใสโดยปกติแล้วจะมีจุดแสงสีดำและสีอื่น ๆ ที่ด้านข้างของร่างกายซึ่งบางครั้งก็ยาวขึ้นเล็กน้อยในทิศทางหลัง - ท้องบางครั้งอยู่ในรูปแบบของแถบตามยาว (ที่เรียกว่าสีของช่อง) สีนี้ทำให้ปลาแทบจะไม่สังเกตเห็นพื้นหลังของดินกรวดในน้ำไหลใส ปลาด้านล่างของอ่างเก็บน้ำน้ำจืดนิ่งไม่มีจุดมืดที่ด้านข้างของร่างกายหรือมีเส้นขอบเบลอ

สีที่รกของปลานั้นมีลักษณะเป็นแผ่นหลังสีน้ำตาล เขียวหรือเหลือง และมักจะมีลายและคราบตามขวางหรือตามยาวที่ด้านข้าง สีนี้เป็นลักษณะเฉพาะของปลาที่อาศัยอยู่ท่ามกลางพืชพรรณใต้น้ำและแนวปะการัง ลายขวางเป็นลักษณะของนักล่าซุ่มโจมตีที่ล่าสัตว์จากการซุ่มโจมตีของพุ่มไม้ชายฝั่ง (หอก, คอน) หรือปลาที่ว่ายน้ำอย่างช้าๆในหมู่พวกมัน (หนาม) ปลาที่อาศัยอยู่ใกล้ผิวน้ำ ท่ามกลางสาหร่ายที่วางอยู่บนผิวน้ำ มีลักษณะเป็นแถบยาว (zebrafish) ลายทางไม่เพียงแต่ปกปิดปลาท่ามกลางสาหร่าย แต่ยังผ่าลักษณะที่ปรากฏของปลาด้วย การผ่าแยกสี ซึ่งมักจะสว่างมากเมื่อตัดกับพื้นหลังที่ผิดปกติของปลา เป็นลักษณะของปลาปะการัง โดยจะมองไม่เห็นกับพื้นหลังของปะการังสีสดใส

การเลี้ยงปลามีลักษณะการระบายสี สีนี้อำนวยความสะดวกในการปฐมนิเทศของบุคคลในฝูงต่อกัน มักปรากฏบนพื้นหลังของสีรูปแบบอื่น และแสดงในรูปแบบของจุดหนึ่งจุดหรือมากกว่าที่ด้านข้างของร่างกายหรือบน กระโดงหรือเป็นแถบสีเข้มตามลำตัวหรือที่โคนก้านดอก

มากมาย ปลาสงบที่ด้านหลังลำตัวมี "ตาหลอกลวง" ซึ่งทำให้ผู้ล่าสับสนไปในทิศทางของการขว้างเหยื่อ

ความหลากหลายของสีของปลานั้นเกิดจากเซลล์พิเศษ - chromatophores ซึ่งเกิดขึ้นในผิวหนังของปลาและมีเม็ดสี chromatophores ต่อไปนี้มีความโดดเด่น: melanophores ที่มีเม็ดสีดำ (เมลานิน); erythrophores สีแดงและ xanthophores สีเหลืองเรียกว่า lipophores เนื่องจากเม็ดสี (carotenoids) ในพวกมันละลายในไขมัน guanophores หรือ iridocytes ที่มีผลึก guanine ในโครงสร้าง ซึ่งทำให้ปลามีเงาโลหะและเกล็ดสีเงิน Melanophores และ erythrophores เป็นดาวฤกษ์ แซนโทฟอร์มีลักษณะกลม

ในทางเคมี เม็ดสีของเซลล์เม็ดสีต่างกันจะมีความแตกต่างกันอย่างมาก เมลานินเป็นโพลีเมอร์ที่ค่อนข้างสูง น้ำหนักโมเลกุลสีดำ สีน้ำตาล สีแดง หรือสีเหลือง

เมลานินเป็นสารประกอบที่เสถียรมาก พวกมันไม่ละลายในตัวทำละลายที่มีขั้วหรือไม่มีขั้วหรือในกรด อย่างไรก็ตาม เมลานินสามารถเปลี่ยนสีได้เมื่อถูกแสงแดดจ้า การสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานาน หรือโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเกิดออกซิเดชันเป็นเวลานานด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์

Melanophores มีความสามารถในการสังเคราะห์เมลานิน การก่อตัวของเมลานินเกิดขึ้นในหลายขั้นตอนเนื่องจากการออกซิเดชันของไทโรซีนเป็นไดไฮดรอกซีฟีนิลอะลานีน (DOPA) ตามลำดับและจนกระทั่งเกิดพอลิเมอไรเซชันของโมเลกุลขนาดใหญ่ของเมลานิน เมลานินยังสามารถสังเคราะห์ได้จากทริปโตเฟนและแม้กระทั่งจากอะดรีนาลีน

ในแซนโทฟอร์และอีริโทรฟอร์ เม็ดสีที่โดดเด่นคือแคโรทีนอยด์ที่ละลายในไขมัน นอกจากนั้น เซลล์เหล่านี้สามารถมีเพเทอร์รินได้ ไม่ว่าจะไม่มีแคโรทีนอยด์หรือร่วมกับพวกมัน pterins ในเซลล์เหล่านี้มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในออร์แกเนลล์ขนาดเล็กพิเศษที่เรียกว่า pterinosomes ซึ่งตั้งอยู่ทั่วไซโตพลาสซึม แม้แต่ในสปีชีส์ที่มีสีโดยแคโรทีนอยด์เป็นหลัก เทอรินยังถูกสังเคราะห์ขึ้นเป็นครั้งแรกและมองเห็นได้ในแซนโธฟอร์ที่กำลังพัฒนาและเม็ดเลือดแดง ในขณะที่แคโรทีนอยด์ซึ่งต้องได้รับจากอาหาร จะถูกตรวจพบในภายหลังเท่านั้น

Pterins ให้สีเหลือง สีส้ม หรือสีแดงในกลุ่มปลาจำนวนหนึ่ง เช่นเดียวกับในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและสัตว์เลื้อยคลาน Pterins เป็นโมเลกุลแอมโฟเทอริกที่มีคุณสมบัติเป็นกรดและด่างอ่อน พวกมันละลายได้ไม่ดีในน้ำ การสังเคราะห์เพเทอรินเกิดขึ้นผ่านตัวกลาง purine (guanine)

Guanophores (iridophores) มีรูปร่างและขนาดที่หลากหลาย Guanophores ประกอบด้วยผลึก guanine กวานีนเป็นเบสพิวรีน ผลึก guanine หกเหลี่ยมอยู่ในพลาสมาของ guanophores และเนื่องจากกระแสพลาสม่าสามารถเข้มข้นหรือกระจายไปทั่วเซลล์ได้ สถานการณ์นี้โดยคำนึงถึงมุมตกกระทบของแสง นำไปสู่การเปลี่ยนสีของจำนวนเต็มของปลาจากสีขาวเงินเป็นสีน้ำเงินอมม่วงและสีน้ำเงิน-เขียว หรือแม้แต่สีเหลือง-แดง ดังนั้นแถบสีน้ำเงินอมเขียวสดใส ปลานีออนภายใต้อิทธิพลของกระแสไฟฟ้า จะเกิดเป็นประกายสีแดง เช่น erythrosonus Guanophores ซึ่งอยู่ในผิวหนังใต้เซลล์รงควัตถุที่เหลือ ร่วมกับแซนโทฟอร์และอิริโทรฟอร์ให้สีเขียว และด้วยเซลล์เหล่านี้และเมลาโนฟอร์ - สีฟ้า

มีการค้นพบวิธีการอื่นในการได้มาซึ่งสีเขียวอมฟ้าของจำนวนเต็มของพวกมันโดยปลา มีการตั้งข้อสังเกตว่าไม่ใช่ทุกไข่จะเกิดโดยปลาตัวเมียในระหว่างการวางไข่ บางส่วนยังคงอยู่ในอวัยวะสืบพันธุ์และได้รับสีเขียวอมฟ้าในกระบวนการสลาย ในช่วงหลังการวางไข่ พลาสมาเลือดของปลาตัวเมียจะได้รับ สีเขียวสดใส. พบเม็ดสีเขียวแกมน้ำเงินที่คล้ายกันในครีบและผิวหนังของตัวเมียซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีค่าที่ปรับตัวได้ในระหว่างการขุนหลังการวางไข่ในบริเวณชายฝั่งทะเลท่ามกลางสาหร่าย

ตามที่นักวิจัยบางคน มีเพียง melanophores เท่านั้นที่เหมาะสำหรับปลายประสาท และ melanophores มีการปกคลุมด้วยเส้นคู่: ความเห็นอกเห็นใจและ parasympathetic ในขณะที่ xanthophores, erythrophores และ guanophores ไม่มีการปกคลุมด้วยเส้น ข้อมูลการทดลองของผู้เขียนคนอื่นๆ ชี้ไปที่การควบคุมทางประสาทของเม็ดเลือดแดงเช่นกัน เซลล์รงควัตถุทุกประเภทอยู่ภายใต้การควบคุมทางอารมณ์ขัน

การเปลี่ยนแปลงของสีของปลาเกิดขึ้นได้สองวิธี: เนื่องจากการสะสม การสังเคราะห์ หรือการทำลายของเม็ดสีในเซลล์ และเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสถานะทางสรีรวิทยาของโครมาโตฟอร์เองโดยไม่เปลี่ยนปริมาณเม็ดสีในนั้น ตัวอย่างของวิธีการเปลี่ยนสีแบบแรกคือการเพิ่มประสิทธิภาพในช่วงก่อนวางไข่ในปลาหลายชนิด อันเนื่องมาจากการสะสมของเม็ดสีแคโรทีนอยด์ในแซนโธฟอร์และเม็ดเลือดแดงเมื่อพวกมันเข้าสู่เซลล์เหล่านี้จากอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น อีกตัวอย่างหนึ่ง: ที่อยู่อาศัยของปลาบนพื้นหลังสีอ่อนทำให้เกิดการก่อตัวของ guanine ใน guanophores เพิ่มขึ้นและในเวลาเดียวกันการสลายตัวของเมลานินใน melanophores และในทางกลับกันการก่อตัวของเมลานินที่เกิดขึ้นบนพื้นหลังสีเข้มจะมาพร้อมกับการหายตัวไป ของกวานีน

ด้วยการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาในสถานะของ melanophore ภายใต้การกระทำของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทเม็ดเม็ดสีที่อยู่ในส่วนที่เคลื่อนไหวของพลาสม่า - ใน kinoplasm พร้อมกับรวบรวมไว้ที่ส่วนกลางของเซลล์ กระบวนการนี้เรียกว่าการหดตัว (การรวมตัว) ของ melanophore เนื่องจากการหดตัวของเซลล์เม็ดสีส่วนใหญ่จึงปราศจากเม็ดเม็ดสี ส่งผลให้ความสว่างของสีลดลง ในเวลาเดียวกัน รูปแบบของเมลาโนฟอร์ซึ่งรองรับโดยเยื่อหุ้มผิวเซลล์และเส้นใยโครงร่าง ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง กระบวนการกระจายเม็ดสีทั่วทั้งเซลล์เรียกว่าการขยายตัว

Melanophores ที่อยู่ในผิวหนังชั้นนอกของ lungfish และคุณกับฉันไม่สามารถเปลี่ยนสีได้เนื่องจากการเคลื่อนไหวของเม็ดสีในตัวมัน ในมนุษย์ ผิวคล้ำจากแสงแดดเกิดจากการสังเคราะห์เม็ดสีในเซลล์ผิวสีเมลาโนฟอร์ และการตรัสรู้เนื่องจากการลอกของผิวหนังชั้นนอกพร้อมกับเซลล์เม็ดสี

ภายใต้อิทธิพลของการควบคุมฮอร์โมน สีของแซนโธฟอร์ เม็ดเลือดแดง และกัวโนฟอเรสเปลี่ยนแปลงไปเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์ และในแซนโทฟอร์และอีริโทรฟอร์ และเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเม็ดสีในเซลล์เอง

กระบวนการหดตัวและขยายตัวของเม็ดเม็ดสีเมลาโนฟอเรสสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการเปียกของไคโนพลาสซึมและชั้นนอกสุดของเซลล์ นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในแรงตึงผิวที่ขอบของชั้นพลาสมาทั้งสองชั้น นี่เป็นกระบวนการทางกายภาพล้วนๆ และสามารถทำได้แม้ในปลาที่ตายแล้ว

ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมน เมลาโทนินและอะดรีนาลีนทำให้เกิดการหดตัวของเมลาโนฟอร์ ในทางกลับกัน ฮอร์โมนของต่อมใต้สมองส่วนหลัง - การขยายตัว: พิทูอิทริน - เมลาโนฟอเรส และโปรแลคตินทำให้เกิดการขยายตัวของแซนโธฟอร์และอิริโทรฟอร์ Guanophores ยังอยู่ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมน ดังนั้น อะดรีนาลีนจะเพิ่มการกระจายตัวของเกล็ดเลือดในกัวโนฟอเรส ในขณะที่การเพิ่มระดับภายในเซลล์ของแคมป์จะช่วยเพิ่มการรวมตัวของเกล็ดเลือด Melanophores ควบคุมการเคลื่อนไหวของเม็ดสีโดยการเปลี่ยนเนื้อหาภายในเซลล์ของ cAMP และ Ca ++ ในขณะที่ erythrophores การควบคุมจะดำเนินการบนพื้นฐานของแคลเซียมเท่านั้น การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของระดับแคลเซียมนอกเซลล์หรือการฉีดไมโครเข้าไปในเซลล์นั้นมาพร้อมกับการรวมตัวของเม็ดสีในเม็ดเลือดแดง แต่ไม่พบในเซลล์ผิวสีเมลาโนฟอร์

ข้อมูลข้างต้นแสดงให้เห็นว่าแคลเซียมทั้งภายในเซลล์และนอกเซลล์มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการขยายตัวและการหดตัวของทั้ง melanophores และ erythrophores

สีของปลาในวิวัฒนาการไม่สามารถเกิดขึ้นได้โดยเฉพาะสำหรับการตอบสนองทางพฤติกรรมและต้องมีหน้าที่ทางสรีรวิทยามาก่อน กล่าวอีกนัยหนึ่ง ชุดของเม็ดสีผิว โครงสร้างของเซลล์เม็ดสี และตำแหน่งในผิวหนังของปลานั้นไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ และควรสะท้อนถึงเส้นทางวิวัฒนาการของการเปลี่ยนแปลงในหน้าที่ของโครงสร้างเหล่านี้ในระหว่างนั้น องค์กรสมัยใหม่เม็ดสีที่ซับซ้อนของผิวหนังของปลาที่มีชีวิต

สันนิษฐานได้ว่าในขั้นต้นระบบเม็ดสีมีส่วนร่วมในกระบวนการทางสรีรวิทยาของร่างกายซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบขับถ่ายของผิวหนัง ต่อจากนั้น คอมเพล็กซ์เม็ดสีของหนังปลาเริ่มมีส่วนร่วมในการควบคุมกระบวนการโฟโตเคมีที่เกิดขึ้นในคอเรียม และในขั้นตอนต่อมาของการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการ มันเริ่มทำหน้าที่ของสีจริงของปลาในปฏิกิริยาเชิงพฤติกรรม

สำหรับสิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์ ระบบขับถ่ายของผิวหนังมีบทบาทสำคัญในชีวิตของพวกเขา โดยธรรมชาติ งานอย่างหนึ่งในการลดผลกระทบที่เป็นอันตรายของผลิตภัณฑ์สุดท้ายจากการเผาผลาญคือการลดความสามารถในการละลายในน้ำโดยกระบวนการโพลิเมอไรเซชัน ในแง่หนึ่งนี้ทำให้สามารถแก้พิษของพวกมันได้และสะสมเมแทบอไลต์ในเซลล์พิเศษพร้อมกันโดยไม่มีพวกมัน ค่าใช้จ่ายที่สำคัญด้วยการกำจัดโครงสร้างพอลิเมอร์เหล่านี้ออกจากร่างกายเพิ่มเติม ในทางกลับกัน กระบวนการโพลิเมอไรเซชันเองมักเกี่ยวข้องกับการยืดตัวของโครงสร้างที่ดูดซับแสง ซึ่งสามารถนำไปสู่การปรากฏตัวของสารประกอบสี

เห็นได้ชัดว่า purines อยู่ในรูปของผลึก guanine และ pterins สิ้นสุดลงในผิวหนังเป็นผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญไนโตรเจนและถูกลบออกหรือสะสมเช่นในสมัยโบราณที่อาศัยอยู่ในหนองน้ำในช่วงฤดูแล้งเมื่อตกอยู่ในโหมดไฮเบอร์เนต เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่า purines และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง pterins มีการแสดงอย่างกว้างขวางในจำนวนเต็มของร่างกายไม่เพียง แต่ของปลาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและสัตว์เลื้อยคลานรวมถึงสัตว์ขาปล้องโดยเฉพาะแมลงซึ่งอาจเกิดจากความยากลำบากในการกำจัด เนื่องจากการเกิดขึ้นของสัตว์กลุ่มนี้บนบก .

เป็นการยากที่จะอธิบายการสะสมของเมลานินและแคโรทีนอยด์ในผิวหนังของปลา ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น การสังเคราะห์ทางเมลานินเกิดขึ้นเนื่องจากการพอลิเมอไรเซชันของโมเลกุลอินโดล ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของเอนไซม์ของไทโรซีน อินโดลเป็นพิษต่อร่างกาย เมลานินกลายเป็นตัวเลือกในอุดมคติสำหรับการเก็บรักษาอนุพันธ์อินโดลที่เป็นอันตราย

เม็ดสีแคโรทีนอยด์ไม่เหมือนที่กล่าวไว้ข้างต้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเผาผลาญและมีปฏิกิริยาสูง พวกมันมีต้นกำเนิดจากอาหาร ดังนั้นเพื่อชี้แจงบทบาทของพวกเขา จึงสะดวกกว่าที่จะพิจารณาการมีส่วนร่วมในการเผาผลาญใน ระบบปิดตัวอย่างเช่นในไข่ปลา

ตลอดศตวรรษที่ผ่านมา มีการแสดงความคิดเห็นมากกว่าสองโหลเกี่ยวกับความสำคัญเชิงหน้าที่ของแคโรทีนอยด์ในร่างกายของสัตว์ รวมทั้งปลาและคาเวียร์ของพวกมัน การอภิปรายอย่างเผ็ดร้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับบทบาทของแคโรทีนอยด์ในการหายใจและกระบวนการรีดอกซ์อื่นๆ ดังนั้นจึงสันนิษฐานได้ว่าแคโรทีนอยด์สามารถขนส่งออกซิเจนผ่านเมมเบรนหรือเก็บไว้ตามพันธะคู่ตรงกลางของเม็ดสี ในช่วงอายุเจ็ดสิบของศตวรรษที่ผ่านมา Viktor Vladimirovich Petrunyaka เสนอแนะการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของแคโรทีนอยด์ในการเผาผลาญแคลเซียม เขาค้นพบความเข้มข้นของแคโรทีนอยด์ในบางพื้นที่ของไมโตคอนเดรียที่เรียกว่าแคลโคสเฟียร์ พบการทำงานร่วมกันของแคโรทีนอยด์กับแคลเซียมในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนของปลาเนื่องจากการเปลี่ยนสีของเม็ดสีเหล่านี้เกิดขึ้น

เป็นที่ยอมรับแล้วว่าหน้าที่หลักของแคโรทีนอยด์ในไข่ปลาคือ: บทบาทต้านอนุมูลอิสระของพวกมันที่สัมพันธ์กับไขมัน รวมถึงการมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญแคลเซียม พวกมันไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับกระบวนการหายใจ แต่มีส่วนทำให้ร่างกายละลายอย่างหมดจด และด้วยเหตุนี้ จึงมีการจัดเก็บออกซิเจนไว้ในการรวมตัวของไขมัน

มุมมองเกี่ยวกับหน้าที่ของแคโรทีนอยด์มีการเปลี่ยนแปลงโดยพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการจัดระเบียบโครงสร้างของโมเลกุล แคโรทีนอยด์ประกอบด้วยวงแหวนไอออนิก รวมถึงกลุ่มที่มีออกซิเจน - แซนโทฟิลล์หรือไม่มีวงแหวน - แคโรทีนและสายโซ่คาร์บอน ซึ่งรวมถึงระบบพันธะคอนจูเกตคู่ ก่อนหน้านี้ความสำคัญอย่างยิ่งในหน้าที่ของแคโรทีนอยด์ได้รับการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มในวงแหวนไอโอโนนของโมเลกุลนั่นคือการเปลี่ยนแปลงของแคโรทีนอยด์บางชนิดไปเป็นคาโรทีนอยด์อื่น เราได้แสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบเชิงคุณภาพในการทำงานของแคโรทีนอยด์ สำคัญไฉนไม่ได้และการทำงานของแคโรทีนอยด์สัมพันธ์กับการมีอยู่ของสายการผันคำกริยา มันกำหนดคุณสมบัติทางสเปกตรัมของเม็ดสีเหล่านี้ เช่นเดียวกับโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุลของพวกมัน โครงสร้างนี้ดับพลังงานของอนุมูลอิสระในกระบวนการลิปิดเปอร์ออกซิเดชัน ซึ่งทำหน้าที่ของสารต้านอนุมูลอิสระ มันให้หรือรบกวนการถ่ายโอนแคลเซียมผ่านเมมเบรน

มีสารสีอื่นๆ ในปลาคาเวียร์ ดังนั้น เม็ดสีจะอยู่ใกล้กับสเปกตรัมการดูดกลืนแสงจนถึงเม็ดสีน้ำดีและโปรตีนที่ซับซ้อนในปลาแมงป่องเป็นตัวกำหนดความหลากหลายของสีของไข่ของปลาเหล่านี้ ซึ่งทำให้สามารถตรวจจับคลัตช์ตามธรรมชาติได้ ฮีโมโปรตีนที่มีลักษณะเฉพาะในไข่แดงของไข่ปลาไวท์ฟิชมีส่วนช่วยในการอยู่รอดของมันในระหว่างการพัฒนาในสถานะ pagon นั่นคือเมื่อมันแข็งตัวเป็นน้ำแข็ง มันก่อให้เกิดการเผาไหม้ที่ไม่ได้ใช้งานของส่วนหนึ่งของไข่แดง พบว่าเนื้อหาในคาเวียร์สูงกว่าในสายพันธุ์ไวท์ฟิชเหล่านี้ซึ่งการพัฒนาเกิดขึ้นในสภาวะที่รุนแรงกว่า สภาพอุณหภูมิฤดูหนาว

แคโรทีนอยด์และอนุพันธ์ของเรตินอยด์ เช่น วิตามินเอ สามารถสะสมหรือถ่ายเทเกลือของโลหะไดวาเลนต์ได้ เห็นได้ชัดว่าคุณสมบัตินี้มีความสำคัญมากสำหรับสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลซึ่งเอาแคลเซียมออกจากร่างกายซึ่งใช้ในการสร้างโครงกระดูกภายนอกในภายหลัง บางทีนี่อาจเป็นเหตุผลของการมีอยู่ภายนอกมากกว่าโครงกระดูกภายในในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ เป็นที่ทราบกันดีว่าโครงสร้างภายนอกที่ประกอบด้วยแคลเซียมมีอยู่ทั่วไปในฟองน้ำ ไฮดอยด์ ปะการัง และหนอน ประกอบด้วยแคโรทีนอยด์ที่มีความเข้มข้นสูง ในสัตว์จำพวกหอย แคโรทีนอยด์ที่มีมวลหลักจะกระจุกตัวอยู่ในเซลล์ปกคลุมที่เคลื่อนที่ได้ - อะมีโบไซต์ ซึ่งขนส่งและหลั่ง CaCO 3 เข้าสู่เปลือก ในสัตว์จำพวกครัสเตเชียนและเอไคโนเดิร์ม แคโรทีนอยด์ร่วมกับแคลเซียมและโปรตีนเป็นส่วนหนึ่งของเปลือก

ยังไม่ชัดเจนว่าเม็ดสีเหล่านี้ถูกส่งไปยังผิวหนังอย่างไรเป็นไปได้ว่าฟาโกไซต์เป็นเซลล์ดั้งเดิมที่ส่งเม็ดสีไปยังผิวหนัง แมคโครฟาจที่ฟาโกไซไลซ์เมลานินถูกพบในปลา ความคล้ายคลึงกันของ melanophores กับ phagocytes นั้นแสดงโดยกระบวนการในเซลล์ของพวกมันและการเคลื่อนไหวของอะมีบาอยด์ของทั้ง phagocytes และสารตั้งต้นของ melanophore ไปยังตำแหน่งถาวรในผิวหนัง เมื่อหนังกำพร้าถูกทำลายแมคโครฟาจก็ปรากฏขึ้นด้วยการบริโภคเมลานินไลโปฟุสซินและกวานีน

สถานที่ของการก่อตัวของ chromatophores ในสัตว์มีกระดูกสันหลังทุกประเภทคือการสะสมของเซลล์ที่เรียกว่ายอดประสาทซึ่งเกิดขึ้นเหนือท่อประสาทในบริเวณที่มีการแยกหลอดประสาทออกจาก ectoderm ในระหว่างการสร้างเซลล์ประสาท การปลดนี้ดำเนินการโดย phagocytes Chromatophores ในรูปแบบของ chromatoblasts ที่ไม่มีสีในระยะเอ็มบริโอของการพัฒนาของปลาสามารถย้ายไปยังพื้นที่ที่กำหนดไว้ทางพันธุกรรมของร่างกาย chromatophores ที่โตเต็มที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวแบบอะมีบาและไม่เปลี่ยนรูปร่างได้ นอกจากนี้ยังมีการสร้างเม็ดสีที่สอดคล้องกับโครมาโตฟอร์นี้ ที่ พัฒนาการของตัวอ่อน ปลากระดูก chromatophores ประเภทต่างๆปรากฏในลำดับที่แน่นอน Melanophores ทางผิวหนังจะแยกความแตกต่างก่อน ตามด้วย xanthophores และ guanophores ในกระบวนการสร้างยีน erythrophores มาจาก xanthophores ดังนั้นกระบวนการเริ่มต้นของ phagocytosis ในการสร้างตัวอ่อนจึงเกิดขึ้นพร้อมกันในเวลาและพื้นที่ด้วยการปรากฏตัวของ chromatoblasts ที่ไม่มีสีซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ melanophores

ดังนั้น, การวิเคราะห์เปรียบเทียบโครงสร้างและหน้าที่ของ melanophores และ melanomacrophages แสดงให้เห็นว่าในระยะแรกของสายวิวัฒนาการของสัตว์ เห็นได้ชัดว่าระบบเม็ดสีเป็นส่วนหนึ่งของระบบขับถ่ายของผิวหนัง

เมื่อปรากฏบนชั้นผิวของร่างกาย เซลล์เม็ดสีเริ่มทำหน้าที่ที่แตกต่างออกไป ไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการขับถ่าย ในชั้นผิวหนังของผิวหนังของปลากระดูก chromatophores จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นด้วยวิธีพิเศษ Xanthophores และ erythrophores มักจะอยู่ในชั้นกลางของผิวหนังชั้นหนังแท้ ด้านล่างพวกเขานอนกวาโนฟอเรส Melanophores พบได้ในหนังแท้ด้านล่างใต้ guanophores และในผิวหนังชั้นหนังแท้ตอนบนใต้ผิวหนังชั้นนอก การจัดเรียงของเซลล์เม็ดสีนี้ไม่ได้ตั้งใจและอาจเนื่องมาจากกระบวนการสังเคราะห์แสงของสารจำนวนมากที่มีความสำคัญต่อกระบวนการเมตาบอลิซึมโดยเฉพาะวิตามินของกลุ่ม D นั้นกระจุกตัวอยู่ในผิวหนัง เพื่อทำหน้าที่นี้ melanophores ควบคุมความเข้มของแสงที่แทรกซึมเข้าสู่ผิวหนัง และ guanophores ทำหน้าที่เป็นตัวสะท้อนแสง โดยจะส่งแสงผ่านผิวหนังถึงสองครั้งเมื่อขาดหายไป เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่าการเปิดรับแสงโดยตรงบนผิวหนังทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองของผิวสีเมลาโนฟอร์

melanophores มีสองประเภทซึ่งมีลักษณะแตกต่างกันการแปลในผิวหนังปฏิกิริยาต่ออิทธิพลของประสาทและอารมณ์ขัน

ในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า รวมทั้งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก ส่วนใหญ่จะพบเมลาโนฟอร์ที่ผิวหนังชั้นนอก หรือที่เรียกกันทั่วไปว่าเมลาโนไซต์ ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและสัตว์เลื้อยคลาน พวกมันเป็นเซลล์ยาวบางที่มีบทบาทเล็กน้อยในการเปลี่ยนสีอย่างรวดเร็ว มีเมลาโนฟอร์ของผิวหนังชั้นนอกในปลาดึกดำบรรพ์ โดยเฉพาะปลาปอด พวกมันไม่มีการปกคลุมด้วยเส้น ไม่มีไมโครทูบูล และไม่สามารถหดตัวและขยายตัวได้ ในระดับที่มากขึ้น การเปลี่ยนแปลงในสีของเซลล์เหล่านี้สัมพันธ์กับความสามารถในการสังเคราะห์เม็ดสีเมลานินของพวกมันเอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสัมผัสกับแสง และการอ่อนตัวของสีเกิดขึ้นในกระบวนการลอกผิวของหนังกำพร้าออก ผิวหนังชั้นนอกเป็นลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่แห้งและตกลงไปสู่โรคแอนาบิโอซิส (ปลาปอด) หรืออาศัยอยู่นอกน้ำ (สัตว์มีกระดูกสันหลังบนบก)

สัตว์ poikilothermic เกือบทั้งหมด รวมทั้งปลา มี melanophores ทางผิวหนังที่มีรูปร่างเหมือนเดนโดรที่ตอบสนองต่ออิทธิพลทางประสาทและทางอารมณ์อย่างรวดเร็ว เนื่องจากเมลานินไม่มีปฏิกิริยา จึงไม่สามารถทำหน้าที่ทางสรีรวิทยาอื่นๆ ได้ ยกเว้นการตรวจคัดกรองหรือการส่งผ่านแสงเข้าสู่ผิวหนังในขนาดยา เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่ากระบวนการของการเกิดออกซิเดชันของไทโรซีนจากช่วงเวลาหนึ่งไปในสองทิศทาง: ไปสู่การก่อตัวของเมลานินและต่อการก่อตัวของอะดรีนาลีน ในแง่วิวัฒนาการ ในคอร์ดโบราณ การเกิดออกซิเดชันของไทโรซีนดังกล่าวอาจเกิดขึ้นได้เฉพาะในผิวหนังเท่านั้น ซึ่งมีออกซิเจนอยู่ ในเวลาเดียวกัน อะดรีนาลีนในปลาสมัยใหม่จะทำหน้าที่ผ่านระบบประสาทของเมลาโนฟอร์ และในอดีต อาจมีการผลิตในผิวหนัง นำไปสู่การหดตัวของพวกมันโดยตรง เนื่องจากการทำงานของการขับถ่ายนั้นเกิดขึ้นจากผิวหนังและต่อมาไตซึ่งได้รับออกซิเจนในเลือดอย่างเข้มข้นซึ่งเชี่ยวชาญในการทำหน้าที่นี้เซลล์โครมัฟฟินในปลาสมัยใหม่ที่ผลิตอะดรีนาลีนจึงอยู่ในต่อมหมวกไต

ให้เราพิจารณาการก่อตัวของระบบเม็ดสีในผิวหนังในระหว่างการพัฒนาสายวิวัฒนาการของคอร์ดเดต pisciformes และปลาดั้งเดิม

เกล็ดเลือดไม่มีเซลล์เม็ดสีในผิวหนัง อย่างไรก็ตาม เกล็ดเลือดมีจุดเม็ดสีไวแสงที่ไม่คู่กันที่ผนังด้านหน้าของท่อประสาท นอกจากนี้ตามขอบของ neurocoel มีการก่อตัวที่ไวต่อแสง - ดวงตาของเฮสส์ตามแนวท่อประสาททั้งหมด แต่ละเซลล์เป็นการรวมกันของสองเซลล์: แสงและเม็ดสี

ในเสื้อทูนิเคท ร่างกายจะสวมชุดชั้นหนังกำพร้าชั้นเดียว ซึ่งเน้นที่ผิวของมันคือเมมเบรนเจลาตินัสหนาพิเศษ - เสื้อคลุม เรือแล่นผ่านความหนาของเสื้อคลุมซึ่งเลือดไหลเวียน ไม่มีเซลล์เม็ดสีเฉพาะในผิวหนัง ไม่มี tunicates และอวัยวะขับถ่ายเฉพาะ อย่างไรก็ตาม พวกมันมีเซลล์พิเศษ นั่นคือ nephrocytes ซึ่งผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมสะสม ทำให้พวกมันและร่างกายมีสีน้ำตาลแดง

cyclostomes ดั้งเดิมมี melanophores สองชั้นในผิวหนัง ในชั้นบนของผิวหนัง - คอเรียมใต้ผิวหนังชั้นนอกมีเซลล์หายากและในส่วนล่างของคอเรียมมีชั้นอันทรงพลังของเซลล์ที่มีเมลานินหรือกวานีนซึ่งป้องกันแสงจากการเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อพื้นฐาน . ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น ปลาปอดมีเซลล์เมลาโนฟอร์ที่ผิวหนังและผิวหนัง ในปลาที่มีความก้าวหน้าทางสายวิวัฒนาการมากขึ้น melanophores ที่สามารถเปลี่ยนการส่งผ่านแสงได้เนื่องจากการควบคุมทางประสาทและร่างกาย จะอยู่ในชั้นบนใต้ผิวหนังชั้นนอก และ guanophores - ในชั้นล่างของผิวหนังชั้นหนังแท้ ใน ganoids กระดูกและ teleosts xanthophores และ erythrophores ปรากฏในผิวหนังชั้นหนังแท้ระหว่างชั้นของ melanophores และ guanophores

ในกระบวนการของการพัฒนาสายวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนล่าง ควบคู่ไปกับความซับซ้อนของระบบเม็ดสีของผิวหนัง อวัยวะของการมองเห็นก็ดีขึ้น มันคือความไวแสง เซลล์ประสาทร่วมกับการควบคุมการส่งผ่านแสงโดย melanophores เป็นพื้นฐานสำหรับการเกิดขึ้นของอวัยวะที่มองเห็นในสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ดังนั้นเซลล์ประสาทของสัตว์หลายชนิดจึงตอบสนองต่อการส่องสว่างโดยการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมทางไฟฟ้า เช่นเดียวกับการเพิ่มอัตราการปลดปล่อยสารสื่อประสาทจากปลายประสาท ตรวจพบความไวแสงที่ไม่เฉพาะเจาะจง เนื้อเยื่อประสาทที่มีสารแคโรทีนอยด์

ทุกส่วนของสมองไวต่อแสง แต่ส่วนตรงกลางของสมองที่อยู่ระหว่างตาและต่อมไพเนียลจะมีความไวแสงมากที่สุด ในเซลล์ของต่อมไพเนียลนั้นมีเอ็นไซม์ที่ทำหน้าที่เปลี่ยนเซโรโทนินเป็นเมลาโทนิน หลังทำให้เกิดการหดตัวของผิวเมลาโนฟอร์และการชะลอการเจริญเติบโตของอวัยวะสืบพันธุ์ของผู้ผลิต เมื่อต่อมไพเนียลสว่างขึ้น ความเข้มข้นของเมลาโทนินจะลดลง

เป็นที่ทราบกันดีว่าปลาที่มองเห็นจะมืดลงบนพื้นหลังสีเข้ม และสว่างบนพื้นหลังสีอ่อน อย่างไรก็ตาม แสงจ้าทำให้ปลาคล้ำขึ้นเนื่องจากการผลิตเมลาโทนินลดลงโดยต่อมไพเนียล และแสงน้อยหรือไม่มีเลยจะทำให้สว่างขึ้น ในทำนองเดียวกัน ปลาจะตอบสนองต่อแสงหลังจากเอาตาออก กล่าวคือ พวกมันจะสว่างในที่มืดและมืดลงในแสง สังเกตพบว่าในปลาถ้ำตาบอด melanophores ที่ตกค้างของหนังศีรษะและส่วนตรงกลางของร่างกายทำปฏิกิริยากับแสง ในปลาหลายชนิดเมื่อโตเต็มที่เนื่องจากฮอร์โมนของต่อมไพเนียล สีผิวจะเข้มขึ้น

การเปลี่ยนสีที่เกิดจากแสงสะท้อนโดย guanophores พบได้ในอวัยวะ นีออนสีแดง และนีออนสีน้ำเงิน สิ่งนี้บ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลงของสีของความมันวาวซึ่งเป็นตัวกำหนดสีของกลางวันและกลางคืน ไม่เพียงขึ้นอยู่กับการรับรู้ทางสายตาของแสงจากปลาเท่านั้น แต่ยังขึ้นกับผลกระทบโดยตรงของแสงบนผิวหนังด้วย

ในตัวอ่อน ตัวอ่อน และลูกปลาที่พัฒนาในน้ำชั้นบนที่มีแสงสว่างเพียงพอ melanophores ด้วย ด้านหลังครอบคลุมระบบประสาทส่วนกลางจากการสัมผัสกับแสงและดูเหมือนว่าสมองทั้งห้าส่วนจะมองเห็นได้ การพัฒนาที่ด้านล่างไม่มีการปรับตัวดังกล่าว การเปิดรับแสงบนไข่และตัวอ่อนของ Sevan whitefish ทำให้เกิดการสังเคราะห์เมลานินในผิวหนังของตัวอ่อนเพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนของสายพันธุ์นี้

อย่างไรก็ตาม ระบบ melanophore-guanophore ของการควบคุมแสงในหนังปลานั้นมีข้อเสียอยู่ ในการทำกระบวนการโฟโตเคมิคัล จำเป็นต้องมีเซ็นเซอร์วัดแสงที่จะกำหนดปริมาณแสงที่ผ่านเข้าสู่ผิวหนังจริง ๆ และจะส่งข้อมูลนี้ไปยังเซลล์ผิวสีเมลาโนฟอเรส ซึ่งอาจเพิ่มหรือทำให้ฟลักซ์การส่องสว่างลดลง ดังนั้น โครงสร้างของเซ็นเซอร์ดังกล่าวจะต้องดูดซับแสง เช่น มีเม็ดสี และในทางกลับกัน รายงานข้อมูลเกี่ยวกับขนาดของฟลักซ์ของแสงที่ตกกระทบบนตัวพวกมัน การทำเช่นนี้จะต้องมีปฏิกิริยาสูง ละลายในไขมัน และยังเปลี่ยนโครงสร้างของเมมเบรนภายใต้การกระทำของแสงและเปลี่ยนการซึมผ่านของสารต่างๆ เซ็นเซอร์ตรวจจับสีดังกล่าวควรอยู่ในผิวหนังใต้ผิวเมลาโนฟอร์ แต่อยู่เหนือกัวโนฟอเรส ในสถานที่นี้เป็นที่ตั้งของ erythrophores และ xanthophores ที่มี carotenoids

อย่างที่ทราบกันดีว่าแคโรทีนอยด์เกี่ยวข้องกับการรับรู้แสงในสิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์แคโรทีนอยด์มีอยู่ในสายตาของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีความสามารถในการโฟโตแทกซิสในโครงสร้างของเชื้อราซึ่งเส้นใยจะตอบสนองต่อแสงในสายตาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและปลาจำนวนหนึ่ง

ต่อมาในสิ่งมีชีวิตที่มีการพัฒนาสูง แคโรทีนอยด์ในอวัยวะที่มองเห็นจะถูกแทนที่ด้วยวิตามินเอซึ่งไม่ดูดซับแสงในส่วนที่มองเห็นได้ของสเปกตรัม แต่การเป็นส่วนหนึ่งของโรดอปซินก็เป็นเม็ดสีเช่นกัน ข้อดีของระบบดังกล่าวนั้นชัดเจน เนื่องจากโรดอปซินที่มีสีซึ่งดูดซับแสง สลายตัวเป็นออปซินและวิตามินเอ ซึ่งไม่เหมือนกับแคโรทีนอยด์ที่ไม่ดูดซับแสงที่มองเห็น

การแบ่งตัวของ lipophores ออกเป็น erythrophores ซึ่งสามารถเปลี่ยนการส่งผ่านแสงภายใต้การกระทำของฮอร์โมนและ xanthophores ซึ่งที่จริงแล้วเห็นได้ชัดว่าเป็นเครื่องตรวจจับแสงทำให้ระบบนี้ควบคุมกระบวนการสังเคราะห์แสงในผิวหนังไม่เพียง แต่เมื่อ แสงจะสัมผัสกับร่างกายจากภายนอกพร้อมกัน แต่ยังสัมพันธ์กับสภาพทางสรีรวิทยาและความต้องการของร่างกายสำหรับสารเหล่านี้ ซึ่งควบคุมการส่องผ่านของแสงผ่านฮอร์โมนทั้งเมลาโนฟอร์และอิริโทรฟอร์

ดังนั้น เห็นได้ชัดว่าสีเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงของประสิทธิภาพการทำงานโดยเม็ดสีของหน้าที่ทางสรีรวิทยาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวของร่างกายและได้รับการคัดเลือกโดยวิวัฒนาการ ฟังก์ชั่นอิสระในการล้อเลียนและเพื่อวัตถุประสงค์ในการส่งสัญญาณ

ภาวะฉุกเฉิน หลากหลายชนิดเดิมมีสี สาเหตุทางสรีรวิทยา. ดังนั้น สำหรับผู้อยู่อาศัยในน่านน้ำใกล้ผิวดินที่สัมผัสกับแสงแดดที่รุนแรง ส่วนหลังของร่างกายต้องการการสร้างเม็ดสีเมลานินที่ทรงพลัง ในรูปแบบของเมลาโนฟอเรสของผิวหนังชั้นบน (เพื่อควบคุมการส่องผ่านของแสงสู่ผิวหนัง) และในชั้นล่าง ของผิวหนังชั้นหนังแท้ (เพื่อป้องกันร่างกายจากแสงที่มากเกินไป) ที่ด้านข้างและโดยเฉพาะบริเวณหน้าท้องซึ่งความเข้มของแสงแทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังน้อยลง จำเป็นต้องลดความเข้มข้นของ melanophores ในผิวหนังด้วยการเพิ่มจำนวน guanophores การปรากฏตัวของสีดังกล่าวในปลาทะเลในเวลาเดียวกันทำให้การมองเห็นของปลาเหล่านี้ลดลงในคอลัมน์น้ำ

ปลาอายุน้อยตอบสนองต่อความเข้มของการส่องสว่างในระดับที่มากกว่าการเปลี่ยนแปลงในพื้นหลัง นั่นคือในความมืดสนิทพวกมันจะสว่างขึ้นและทำให้แสงมืดลง สิ่งนี้บ่งชี้ถึงบทบาทในการป้องกันของ melanophores ต่อการสัมผัสกับแสงบนร่างกายมากเกินไป ปลาทอดในกรณีนี้เนื่องจากขนาดที่เล็กกว่าผู้ใหญ่จึงอ่อนไหวต่ออันตรายจากแสง สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยการตายของลูกปลาที่มีสีเมลาโนฟอร์น้อยลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อถูกแสงแดดส่องโดยตรง ในทางกลับกัน ผู้ล่าจะกินลูกปลาสีเข้มกว่า ผลกระทบของปัจจัยทั้งสองนี้ ได้แก่ แสงและผู้ล่านำไปสู่การอพยพในแนวดิ่งรายวันในปลาส่วนใหญ่

ในปลาอายุน้อยหลายสายพันธุ์ที่ใช้ชีวิตในวัยเรียนที่ผิวน้ำ เพื่อป้องกันร่างกายจากการสัมผัสกับแสงมากเกินไป ชั้นกัวโนโฟเรสอันทรงพลังจะพัฒนาที่ด้านหลังใต้เมลาโนฟอร์ ทำให้หลังเป็นสีน้ำเงิน หรือสีเขียวแกม และในการทอดของปลาบางชนิด เช่น ปลากระบอก ด้านหลังกัวนีนจะเรืองแสงอย่างแท้จริงด้วยแสงสะท้อน ปกป้องจากไข้แดดที่มากเกินไป แต่ยังทำให้นกที่กินปลามองเห็นได้

ในปลาเขตร้อนหลายชนิดที่อาศัยอยู่ในลำธารเล็กๆ ที่ร่มเงาของป่าไม้จากแสงแดด ชั้นของ guanophores จะเพิ่มขึ้นในผิวหนังภายใต้ melanophores เพื่อให้แสงส่องผ่านผิวหนังได้ทุติยภูมิ ในปลาดังกล่าว มักพบว่าสปีชีส์มักใช้ความแวววาวของกัวนีนเพิ่มเติมในรูปแบบของแถบ "เรืองแสง" เช่น นีออน หรือจุดเป็นแนวทางในการสร้างฝูงหรือในพฤติกรรมการวางไข่เพื่อตรวจหาเพศตรงข้ามของสายพันธุ์ในยามพลบค่ำ .

ปลาก้นทะเล มักจะแบนในทิศทางหลัง-หน้าท้องและนำ ภาพอยู่ประจำชีวิต ต้องมี เพื่อควบคุมกระบวนการ photochemical ในผิวหนัง การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในแต่ละกลุ่มของเซลล์เม็ดสีบนพื้นผิวของพวกเขาตามการเน้นเฉพาะของแสงบนผิวของพวกเขา ซึ่งเกิดขึ้นในกระบวนการหักเหของน้ำ พื้นผิวระหว่างคลื่นและระลอกคลื่น ปรากฏการณ์นี้สามารถหยิบขึ้นมาได้โดยการคัดเลือกและนำไปสู่การเกิดขึ้นของการล้อเลียนซึ่งแสดงออกด้วยการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในโทนสีหรือลวดลายของร่างกายเพื่อให้เข้ากับสีของด้านล่าง เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่าผู้อยู่อาศัยก้นทะเลหรือปลาที่มีบรรพบุรุษอยู่ก้นทะเลมักจะมีความสามารถในการเปลี่ยนสีได้สูง ที่ น้ำจืดตามกฎแล้วปรากฏการณ์ "แสงแดด" ที่ด้านล่างจะไม่เกิดขึ้นและไม่มีปลาที่เปลี่ยนสีอย่างรวดเร็ว

ด้วยความลึก ความเข้มของแสงจะลดลง ซึ่งในความเห็นของเรา นำไปสู่ความจำเป็นในการเพิ่มการส่งผ่านแสงผ่านจำนวนเต็ม และส่งผลให้จำนวน melanophores ลดลงด้วยการเพิ่มการควบคุมการแทรกซึมของแสงพร้อมๆ กัน ความช่วยเหลือของ lipophores ด้วยสิ่งนี้เห็นได้ชัดว่าความจริงที่ว่าหลายกึ่ง ปลาทะเลน้ำลึกเปลี่ยนเป็นสีแดง เม็ดสีแดงที่ระดับความลึกซึ่งแสงสีแดงของแสงแดดส่องไม่ถึงจะปรากฏเป็นสีดำ บน ลึกมากปลาไม่มีสีหรือในปลาเรืองแสงมีสีดำ ในสิ่งนี้พวกมันแตกต่างจากปลาถ้ำซึ่งในกรณีที่ไม่มีแสงไม่จำเป็นต้องมีระบบควบคุมแสงในผิวหนังเลยซึ่งเกี่ยวข้องกับการที่ melanophores และ guanophores หายไปในพวกมันและสุดท้ายคือใน lipophores จำนวนมาก .

การพัฒนาสีป้องกันและเตือนในกลุ่มปลาที่เป็นระบบต่าง ๆ ในความคิดของเราสามารถดำเนินการได้เฉพาะบนพื้นฐานของระดับการจัดระเบียบของเม็ดสีที่ซับซ้อนของผิวหนังของปลากลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เกิดขึ้นแล้วในกระบวนการของ การพัฒนาวิวัฒนาการ

ดังนั้นการจัดระเบียบที่ซับซ้อนของระบบเม็ดสีผิวซึ่งทำให้ปลาจำนวนมากสามารถเปลี่ยนสีและปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ที่แตกต่างกันได้มีประวัติความเป็นมาที่เปลี่ยนแปลงไปเช่นการมีส่วนร่วมในกระบวนการขับถ่ายในกระบวนการถ่ายภาพผิวหนังและในที่สุด ,ในสีจริงของตัวปลา.

บรรณานุกรม

Britton G. ชีวเคมีของเม็ดสีธรรมชาติ ม., 2529

Karnaukhov VN หน้าที่ทางชีวภาพของแคโรทีนอยด์ ม., 2531

คอตต์ เค. ปรับสีสัตว์. ม., 1950

Mikulin A. E. , Soin S. G. เกี่ยวกับความสำคัญเชิงหน้าที่ของแคโรทีนอยด์ในการพัฒนาตัวอ่อนของปลากระดูก//Vopr. วิทยาวิทยา 2518. ปีที่ 15. ฉบับ. 5 (94)

Mikulin A. E. , Kotik L. V. , Dubrovin V. N. รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงของการเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีแคโรทีนอยด์ระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนของปลากระดูก//Biol วิทยาศาสตร์ 2521 หมายเลข 9

Mikulin AE สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติสเปกตรัมของแคโรทีนอยด์ในการพัฒนาตัวอ่อนของปลากระดูก / สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพและปัจจัยในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ม., 1993

Mikulin A.E. ความสำคัญเชิงหน้าที่ของเม็ดสีและการสร้างเม็ดสีในการกำเนิดของปลา ม., 2000

Petrunyaka VV การกระจายเปรียบเทียบและบทบาทของแคโรทีนอยด์และวิตามินเอในเนื้อเยื่อของสัตว์//วารสาร วิวัฒนาการ ชีวเคมี และกายภาพ 2522 ว.15. อันดับ1

Chernyaev Zh. A. , Artsatbanov V. Yu. , Mikulin A. E. , Valyushok D. S. Cytochrome "O" ใน whitefish caviar // Vopr. วิทยาวิทยา 2530 ต. 27. ฉบับ. 5

Chernyaev Zh. A. , Artsatbanov V. Yu. , Mikulin A. E. , Valyushok D. S. ลักษณะเฉพาะของการสร้างเม็ดสีของไวท์ฟิชคาเวียร์//ชีววิทยาของไวท์ฟิช: ส. วิทยาศาสตร์ ท. ม., 2531

สีของปลามีความหลากหลายมาก ที่ น่านน้ำตะวันออกไกลเป็นที่อยู่อาศัยของขนาดเล็ก (8-10 เซนติเมตร1) ปลากรายเหมือนก๋วยจั๊บตัวที่ไม่มีสีโปร่งใสอย่างสมบูรณ์: มองเห็นภายในผ่านผิวหนังบาง ๆ ใกล้ชายฝั่งทะเลที่ซึ่งน้ำมักเกิดฟอง ฝูงปลานี้จะมองไม่เห็น นกนางนวลจัดการกิน "ก๋วยเตี๋ยว" ได้ก็ต่อเมื่อปลากระโดดออกมาและปรากฏเหนือน้ำ แต่คลื่นชายฝั่งสีขาวที่ปกป้องปลาจากนกมักจะทำลายพวกมัน: บนชายฝั่งบางครั้งคุณสามารถเห็นเส้นก๋วยเตี๋ยวปลาทั้งตัวถูกโยนทิ้งลงทะเล เชื่อกันว่าหลังจากวางไข่ครั้งแรกปลาชนิดนี้ก็ตาย ปรากฏการณ์นี้เป็นลักษณะเฉพาะของปลาบางชนิด ธรรมชาติโหดร้ายมาก! ทะเลพ่นทั้งสิ่งมีชีวิตและ "ก๋วยเตี๋ยว" ที่ตายจากความตายตามธรรมชาติ

เนื่องจากก๋วยเตี๋ยวปลามักพบเป็นฝูงใหญ่จึงควรใช้ บางส่วนยังคงขุดอยู่

มีปลาอื่น ๆ ที่มีลำตัวโปร่งใสเช่น Baikal golomyanka ใต้ท้องทะเลลึกซึ่งเราจะพูดถึงรายละเอียดเพิ่มเติมด้านล่าง

ที่ปลายสุดทางตะวันออกของเอเชีย ในทะเลสาบของคาบสมุทรชุคชี มีปลาแดลเลียมสีดำอยู่ ความยาวสูงสุด 20 เซนติเมตร สีดำทำให้ตัวปลาไม่เกะกะ Dallium อาศัยอยู่ในแม่น้ำหนองบึงและหนองน้ำที่มืดทึบ ฝังตัวเองในตะไคร่น้ำและหญ้าแห้งสำหรับฤดูหนาว ภายนอก แดลเลียมนั้นคล้ายกับปลาทั่วไป แต่มันแตกต่างจากพวกมันตรงที่กระดูกของมันบอบบาง ผอมบาง และบางตัวก็หายไปโดยสมบูรณ์ (ไม่มีกระดูก infraorbital) แต่ปลาตัวนี้มีการพัฒนาอย่างมาก ครีบอก. อย่าใช้ครีบเช่นสะบักช่วยให้ปลาขุดลงไปในก้นที่อ่อนนุ่มของอ่างเก็บน้ำเพื่อเอาชีวิตรอดในฤดูหนาวที่หนาวเย็น? ปลาเทราท์บรู๊คมีจุดสีดำสีน้ำเงินและสีแดงขนาดต่างๆ หากสังเกตดีๆ จะเห็นว่าปลาเทราต์เปลี่ยนเสื้อผ้า ในช่วงวางไข่ จะมีการแต่งกายด้วย “ชุดเดรส” ลายดอกไม้ ในช่วงเวลาอื่นๆ - สวมเสื้อผ้าที่สุภาพกว่า

ปลามิโนตัวเล็ก ๆ ที่พบในลำธารและทะเลสาบเย็น ๆ เกือบทุกแห่งมีสีที่แตกต่างกันอย่างผิดปกติ: ด้านหลังสีเขียว, ด้านข้างเป็นสีเหลืองสะท้อนแสงสีทองและสีเงิน, ท้องสีแดง, ครีบสีเหลืองขอบดำ . กล่าวอีกนัยหนึ่งว่าปลาซิวตัวเล็ก แต่มีพลังมาก เห็นได้ชัดว่าสำหรับสิ่งนี้เขาได้รับฉายาว่า "ตัวตลก" ชื่อนี้อาจจะยุติธรรมกว่า "minnow" เนื่องจาก minnow ไม่ได้เปลือยเปล่า แต่มีเกล็ด

ปลาที่มีสีสันสดใสที่สุดคือปลาทะเล โดยเฉพาะในเขตร้อนชื้น หลายคนประสบความสำเร็จในการแข่งขันกับ นกแห่งสรวงสวรรค์. ที่นี่ไม่มีดอกไม้! แดง, ทับทิม, เทอร์ควอยซ์, กำมะหยี่สีดำ ... พวกมันผสมผสานกันอย่างกลมกลืนอย่างน่าประหลาดใจ ครีบและลำตัวของปลาบางตัวมีลักษณะเป็นลอนโค้งมนราวกับได้รับการฝึกฝนโดยช่างฝีมือผู้ชำนาญด้วยลายทางเรขาคณิตปกติ

ในธรรมชาติ ท่ามกลางปะการังและดอกบัว ปลาหลากสีสันเหล่านี้เป็นภาพที่สวยงามมาก นี่คือสิ่งที่เขาเขียนเกี่ยวกับ ปลาเขตร้อนนักวิทยาศาสตร์ชื่อดังชาวสวิสเคลเลอร์ในหนังสือ "The Life of the Sea": "ปลาในแนวปะการังเป็นภาพที่สง่างามที่สุด สีของพวกเขาไม่ได้ด้อยกว่าในด้านความสว่างและความฉลาดในการระบายสี ผีเสื้อเมืองร้อนและนก ปลาสีน้ำเงินอมเขียวอมเหลือง เนื้อปลาลายและสีดำนุ่มลื่นสั่นไหวและม้วนตัวเป็นฝูง คุณหยิบตาข่ายขึ้นมาจับพวกมันโดยไม่ได้ตั้งใจ แต่ ... ชั่วพริบตาเดียว - และพวกมันทั้งหมดก็หายไป ด้วยลำตัวที่บีบอัดด้านข้าง พวกมันสามารถเจาะรอยแตกและรอยแยกของแนวปะการังได้อย่างง่ายดาย

หอกและเกาะคอนที่รู้จักกันดีมีแถบสีเขียวบนลำตัว ซึ่งปิดบังผู้ล่าเหล่านี้ในดงหญ้าของแม่น้ำและทะเลสาบ และช่วยให้เข้าใกล้เหยื่ออย่างเงียบ ๆ แต่ปลาที่ถูกไล่ล่า (เยือกเย็น แมลงสาบ ฯลฯ) ก็มีสีที่ปกป้องเช่นกัน: ท้องสีขาวทำให้แทบมองไม่เห็นเมื่อมองจากด้านล่าง ส่วนหลังสีเข้มจะไม่โดดเด่นเมื่อมองจากด้านบน

ปลาที่อาศัยอยู่ในชั้นบนของน้ำจะมีสีเงินมากกว่า ลึกกว่า 100-500 เมตร มีปลาสีแดง (ปลาทะเล) ชมพู (ลิปาริส) และสีน้ำตาลเข้ม (ปีนาโกรา) ที่ระดับความลึกเกิน 1,000 เมตร ปลาจะมีสีเข้มเป็นส่วนใหญ่ (ปลาตกเบ็ด) ในพื้นที่ความลึกของมหาสมุทรกว่า 1,700 เมตร สีของปลาเป็นสีดำ, สีฟ้า, สีม่วง.

สีของปลาจะขึ้นอยู่กับสีของน้ำและก้นเป็นส่วนใหญ่

ในน้ำใส ลำธารซึ่งมักจะเป็นสีเทามีความโดดเด่นด้วยความขาว เมื่อเทียบกับพื้นหลังนี้ แถบขวางสีเข้มจะโดดเด่นเป็นพิเศษ ในทะเลสาบแอ่งน้ำตื้น ๆ คอนจะเป็นสีดำ และในแม่น้ำที่ไหลจากพรุพรุจะพบคอนสีน้ำเงินและสีเหลือง

ปลาไวต์ฟิช Volkhov ซึ่งครั้งหนึ่งเคยอาศัยอยู่เป็นจำนวนมากในอ่าว Volkhov และแม่น้ำ Volkhov ซึ่งไหลผ่านหินปูน แตกต่างจาก Ladoga whitefish ทั้งหมดในระดับแสง ตามที่กล่าวไว้ Whitefish นี้หาได้ง่ายในการจับปลา Ladoga whitefish ทั้งหมด

ในบรรดาปลาไวต์ฟิชในครึ่งทางเหนือของทะเลสาบลาโดกา มีปลาไวต์ฟิชสีดำ (ในภาษาฟินแลนด์เรียกว่า "musta siyka" ซึ่งแปลว่า "ปลาไวต์ฟิชดำ")

สีดำของปลาไวต์ฟิช Ladoga ทางตอนเหนือ เช่นเดียวกับปลาไวต์ฟิช Volkhov แสงยังคงค่อนข้างคงที่: ปลาไวต์ฟิชสีดำซึ่งพบตัวเองในลาโดกาตอนใต้นั้นไม่เสียสี แต่เมื่อเวลาผ่านไปหลายชั่วอายุคน ลูกหลานของปลาไวต์ฟิชซึ่งยังคงอาศัยอยู่ทางตอนใต้ของลาโดกา จะสูญเสียสีดำไป ดังนั้น คุณลักษณะนี้อาจแตกต่างกันไปตามสีของน้ำ

หลังจากน้ำลง ปลาบากบั่นที่เหลืออยู่ในโคลนสีเทาชายฝั่งแทบจะมองไม่เห็นเลย: สีเทาหลังของเธอผสานกับสีของตะกอน ปลาบากบั่นไม่ได้รับสีป้องกันในขณะที่มันพบตัวเองบนชายฝั่งที่สกปรก แต่ได้รับมรดกจากบรรพบุรุษใกล้และไกล แต่ปลาสามารถเปลี่ยนสีได้เร็วมาก ใส่ปลาซิวหรือปลาสีสดใสอื่นๆ ลงในถังที่มีก้นสีดำ สักพัก คุณจะเห็นว่าสีของปลาจางลง

มีหลายสิ่งหลายอย่างที่น่าประหลาดใจในการระบายสีปลา ในบรรดาปลาที่อาศัยอยู่ที่ระดับความลึกที่แม้แต่แสงแดดอ่อนๆ ก็ไม่อาจทะลุผ่านได้ ก็ยังมีปลาที่มีสีสันสดใสอีกด้วย

มันก็เกิดขึ้นเช่นนี้เช่นกัน: ในฝูงปลาที่มีสีเหมือนกันกับสายพันธุ์หนึ่ง ๆ บุคคลที่มีสีขาวหรือสีดำจะเจอ ในกรณีแรกจะสังเกตเห็นเผือกที่เรียกว่าในกรณีที่สอง - เมลานิซึม

I, Pravdin "เรื่องราวของชีวิตของปลา" V. Sabunaev, "ความบันเทิง ichthyology"

สีสันมีความสำคัญทางชีวภาพอย่างมากสำหรับปลา มีสีป้องกันและเตือน สีป้องกันมีวัตถุประสงค์

chena หน้ากากปลากับพื้นหลังของสิ่งแวดล้อม การเตือนหรือการแบ่งสี มักประกอบด้วยจุดหรือแถบสีตัดกันขนาดใหญ่ที่เห็นได้ชัดเจนซึ่งมีขอบเขตชัดเจน มีจุดประสงค์เช่นในปลามีพิษและมีพิษเพื่อป้องกันไม่ให้ผู้ล่าโจมตีพวกมันและในกรณีนี้เรียกว่าเครื่องยับยั้ง

สีระบุตัวตนใช้เพื่อเตือนปลาในอาณาเขตของคู่แข่ง หรือเพื่อดึงดูดตัวเมียให้เป็นตัวผู้ โดยเตือนว่าตัวผู้พร้อมที่จะวางไข่ สีเตือนสุดท้ายมักเรียกว่าชุดผสมพันธุ์ของปลา บ่อยครั้งที่การระบุสีของปลาเปิดโปง ด้วยเหตุนี้ในปลาจำนวนมากที่ปกป้องอาณาเขตหรือลูกหลานของพวกเขาการระบุสีในรูปแบบของจุดสีแดงสดตั้งอยู่บนท้องแสดงให้คู่ต่อสู้เห็นหากจำเป็นและไม่รบกวนการกำบังของปลา เมื่อมันอยู่ท้องไปด้านล่าง นอกจากนี้ยังมีสีหลอกที่เลียนแบบสีเตือนของสายพันธุ์อื่น เรียกอีกอย่างว่าล้อเลียน ช่วยให้ปลาที่ไม่เป็นอันตรายสามารถหลีกเลี่ยงการโจมตีของนักล่าที่นำพวกมันไปหาสายพันธุ์อันตราย

ต่อมพิษ.

ปลาบางชนิดมีต่อมพิษ ส่วนใหญ่จะอยู่ที่ฐานของเงี่ยงหรือครีบหนามของครีบ (รูปที่ 6)

ต่อมพิษในปลามีสามประเภท:

1. แต่ละเซลล์ของผิวหนังชั้นนอกที่มีพิษ (stargazer);

2. คอมเพล็กซ์ของเซลล์พิษ (กระเบนกระเบน);

3. ต่อมพิษหลายเซลล์อิสระ (หูด)

ผลทางสรีรวิทยาของพิษที่ปล่อยออกมานั้นไม่เหมือนกัน ในปลากระเบนพิษจะทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง บวมอย่างรุนแรง หนาวสั่น คลื่นไส้และอาเจียน ในบางกรณีอาจถึงแก่ชีวิตได้ พิษของหูดทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ส่งผลต่อระบบประสาท และนำไปสู่อัมพาต หากพิษเข้าสู่กระแสเลือดก็จะทำให้เสียชีวิตได้

บางครั้งเซลล์พิษจะเกิดขึ้นและทำงานเฉพาะในระหว่างการสืบพันธุ์ ในกรณีอื่น - อย่างต่อเนื่อง ปลาแบ่งออกเป็น:

1) พิษอย่างแข็งขัน (หรือเป็นพิษมีเครื่องมือพิษเฉพาะ);

2) พิษแฝง (มีอวัยวะและเนื้อเยื่อที่เป็นพิษ) ปลาที่มีพิษมากที่สุดคือปลาปักเป้า โดยในช่วง อวัยวะภายใน(อวัยวะสืบพันธุ์ ตับ ลำไส้) และผิวหนังมีพิษต่อนิวโรทอกซิน (tetrodotoxin) พิษจะออกฤทธิ์ที่ศูนย์ทางเดินหายใจและหลอดเลือด ทนต่อการเดือดนาน 4 ชั่วโมง และอาจทำให้เสียชีวิตได้เร็ว

ปลามีพิษและมีพิษ

ปลาที่มีคุณสมบัติเป็นพิษแบ่งออกเป็นมีพิษและมีพิษ ปลามีพิษมีเครื่องพิษ - หนามและต่อมพิษอยู่ที่โคนหนาม (เช่น ในแมงป่องทะเล

(Eurapean kerchak) ระหว่างวางไข่) หรือในร่องของหนามแหลมและครีบ (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes เป็นต้น) ความแรงของการกระทำของสารพิษนั้นแตกต่างกัน - จากการก่อตัวของฝีที่บริเวณที่ฉีดไปจนถึงความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจและหัวใจและความตาย (ในกรณีที่รุนแรงของการติดเชื้อ Trachurus) เมื่อรับประทานปลาเหล่านี้จะไม่เป็นอันตราย ปลาที่มีเนื้อเยื่อและอวัยวะมีพิษ องค์ประกอบทางเคมีเป็นพิษและไม่ควรรับประทาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีมากมายในเขตร้อน ตับของฉลาม Carcharinus glaucus เป็นพิษ ในขณะที่ Tetrodon ปลาปักเป้ามีรังไข่และไข่ที่เป็นพิษ ในสัตว์ของเราใน marinka Schizothorax และ osman Diptychus คาเวียร์และเยื่อบุช่องท้องเป็นพิษใน barbel Barbus และ templar Varicorhynus คาเวียร์มีฤทธิ์เป็นยาระบาย ฉัน ปลามีพิษทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจและศูนย์ vasomotor ไม่ถูกทำลายโดยการเดือด ปลาบางชนิดมีเลือดเป็นพิษ (ปลาไหลมูเรนา, แองกวิลลา, คองเจอร์, ปลาแลมป์เพรย์, เทนช์, ปลาทูน่า, ปลาคาร์พ, ฯลฯ)

คุณสมบัติเป็นพิษจะแสดงในการฉีดซีรั่มในเลือดของปลาเหล่านี้ พวกมันหายไปเมื่อถูกความร้อนภายใต้การกระทำของกรดและด่าง การเป็นพิษกับปลาค้างมีความเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของของเสียที่เป็นพิษของแบคทีเรียเน่าเสีย "พิษจากปลา" ที่เฉพาะเจาะจงเกิดขึ้นในปลาที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย (ส่วนใหญ่เป็นปลาสเตอร์เจียนและปลาแซลมอนขาว) เป็นผลจากกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน Bacillus ichthyismi (ใกล้กับ B. botulinus) การกระทำของพิษนั้นแสดงออกโดยการใช้ปลาดิบ (รวมถึงปลาเค็ม)

อวัยวะส่องสว่างของปลา

ความสามารถในการเปล่งแสงเย็นนั้นแพร่หลายในกลุ่มต่าง ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ปลาทะเล(ในน่านน้ำลึกที่สุด) นี่คือการเรืองแสงแบบพิเศษซึ่งการปล่อยแสง (ตรงกันข้ามกับปกติ - เกิดจากการแผ่รังสีความร้อน - ตามการกระตุ้นด้วยความร้อนของอิเล็กตรอนและด้วยการปล่อยความร้อน) เกี่ยวข้องกับการสร้างแสงเย็น ( พลังงานที่จำเป็นถูกสร้างขึ้นอันเป็นผลมาจาก ปฏิกิริยาเคมี). บางชนิดสร้างแสงได้เอง ในขณะที่บางชนิดเป็นหนี้แสงจากแบคทีเรียเรืองแสงที่อาศัยอยู่ตามร่างกายหรือในอวัยวะพิเศษ

อุปกรณ์ของอวัยวะเรืองแสงและตำแหน่งของพวกมันในสัตว์น้ำต่าง ๆ นั้นแตกต่างกันและให้บริการตามวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน โกลว์มักจะถูกจัดเตรียมโดยต่อมพิเศษที่อยู่ในผิวหนังชั้นนอกหรือในระดับที่แน่นอน ต่อมประกอบด้วยเซลล์เรืองแสง ราศีมีนสามารถ "เปิด" และ "ปิด" เรืองแสงได้โดยพลการ ตำแหน่งของอวัยวะที่ส่องสว่างนั้นแตกต่างกัน ในปลาทะเลน้ำลึกส่วนใหญ่ จะรวบรวมเป็นฝูงและแถวที่ด้านข้าง ท้องและหัว

อวัยวะที่ส่องสว่างช่วยในการค้นหาบุคคลในสายพันธุ์เดียวกันในความมืด (เช่นในการเรียนปลา) ทำหน้าที่เป็นเครื่องป้องกัน - พวกมันส่องศัตรูหรือโยนม่านแสงออกทันทีเพื่อขับไล่ผู้โจมตีและซ่อนตัวจาก พวกเขาอยู่ภายใต้การคุ้มครองของเมฆที่ส่องสว่างนี้ ผู้ล่าจำนวนมากใช้แสงเป็นเหยื่อล่อแสง โดยดึงดูดพวกมันในความมืดเพื่อจับปลาและสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่พวกมันกิน ตัวอย่างเช่น ฉลามหนุ่มทะเลน้ำตื้นบางชนิดก็มีหลากหลาย อวัยวะส่องสว่างและดวงตาของฉลามกรีนแลนด์ก็เปล่งประกายราวกับตะเกียง แสงฟอสฟอริกสีเขียวที่ปล่อยออกมาจากอวัยวะเหล่านี้ดึงดูดปลาและสัตว์ทะเลอื่นๆ

อวัยวะรับความรู้สึกของปลา

อวัยวะของการมองเห็น - ตา - ในโครงสร้างคล้ายกับอุปกรณ์ถ่ายภาพและเลนส์ของดวงตาก็เหมือนเลนส์และเรตินาก็เหมือนฟิล์มที่ได้รับภาพ ในสัตว์บก เลนส์มีรูปร่างเป็นเลนส์และสามารถเปลี่ยนความโค้งได้ ดังนั้นสัตว์จึงสามารถปรับการมองเห็นตามระยะทางได้ เลนส์ของปลาเป็นทรงกลมและไม่สามารถเปลี่ยนแปลงรูปร่างได้ วิสัยทัศน์ของพวกเขาเปลี่ยนไปเป็น ระยะทางต่างๆเมื่อเลนส์เข้าใกล้หรือเคลื่อนออกจากเรตินา

อวัยวะที่ได้ยิน - แสดงเฉพาะต่อ หูประกอบด้วยเขาวงกตที่เต็มไปด้วยของเหลวในก้อนกรวดหูที่ถูกตัด (otoliths) ลอย ประสาทหูรับรู้การสั่นสะเทือนซึ่งส่งสัญญาณไปยังสมอง otoliths ยังทำหน้าที่เป็นอวัยวะที่สมดุลสำหรับปลา เส้นด้านข้างวิ่งไปตามลำตัวของปลาส่วนใหญ่ - อวัยวะที่รับรู้เสียงความถี่ต่ำและการเคลื่อนที่ของน้ำ

อวัยวะรับกลิ่นจะอยู่ในรูจมูก ซึ่งเป็นรูธรรมดาๆ ที่มีเยื่อเมือกแทรกซึมโดยเส้นประสาทที่แตกแขนงออกจากกลิ่น ส่วนต่างๆ ของสมอง ความรู้สึกของกลิ่นในตู้ปลาได้รับการพัฒนาเป็นอย่างดีและช่วยในการหาอาหาร

อวัยวะรับรส - แสดงด้วยตุ่มรับรส ช่องปาก, บนเสาอากาศ, บนศีรษะ, ด้านข้างของร่างกายและบนครีบ; ช่วยให้ปลากำหนดประเภทและคุณภาพของอาหาร

อวัยวะของการสัมผัสได้รับการพัฒนาเป็นอย่างดีในปลาที่อาศัยอยู่ใกล้ก้นและเป็นกลุ่มของความรู้สึก เซลล์ที่อยู่บนริมฝีปาก ปลายจมูก ครีบและพิเศษ อวัยวะคลำ (เสาอากาศธันวาคม, ผลพลอยได้จากเนื้อ)

กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ

การลอยตัวของปลา (อัตราส่วนของความหนาแน่นของตัวปลาต่อความหนาแน่นของน้ำ) สามารถเป็นกลาง (0) บวกหรือลบ ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ การลอยตัวมีตั้งแต่ +0.03 ถึง -0.03 ด้วยการลอยตัวในเชิงบวก ปลาจะลอยขึ้น โดยทุ่นลอยน้ำเป็นกลางจะลอยอยู่ในเสาน้ำ โดยมีค่าทุ่นลอยน้ำเชิงลบที่พวกมันจม

การลอยตัวเป็นกลาง (หรือสมดุลอุทกสถิต) ในปลาทำได้ดังนี้

1) ด้วยความช่วยเหลือของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ;

2) รดน้ำกล้ามเนื้อและทำให้โครงกระดูกสว่างขึ้น (ในปลาทะเลน้ำลึก)

3) การสะสมของไขมัน (ฉลาม, ปลาทูน่า, ปลาทู, ปลาลิ้นหมา, ปลาบู่, โลช, ฯลฯ )

ปลาส่วนใหญ่มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ การเกิดขึ้นนั้นสัมพันธ์กับการปรากฏตัวของโครงกระดูกซึ่งเพิ่มความถ่วงจำเพาะ ปลากระดูก. ในปลากระดูกอ่อนนั้นไม่มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ ในบรรดาปลากระดูก นั้นไม่มีในปลาก้น (ปลาบู่ ปลาลิ้นหมา ปลาดุก) ทะเลน้ำลึก และบางชนิดที่ว่ายน้ำเร็ว (ปลาทูน่า ปลาโบนิโต ปลาทู) การปรับตัวแบบไฮโดรสแตติกเพิ่มเติมในปลาเหล่านี้คือ แรงยกซึ่งเกิดขึ้นจากความพยายามของกล้ามเนื้อ

กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเกิดขึ้นจากการยื่นออกมาของผนังด้านหลังของหลอดอาหารซึ่งหน้าที่หลักของมันคืออุทกสถิต กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำยังรับรู้การเปลี่ยนแปลงของความดัน ซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับอวัยวะของการได้ยิน เป็นตัวสะท้อนและตัวสะท้อนการสั่นสะเทือนของเสียง ในโลช กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำถูกปกคลุมด้วยแคปซูลกระดูก สูญเสียการทำงานของไฮโดรสแตติก และได้รับความสามารถในการรับรู้การเปลี่ยนแปลง ความกดอากาศ. ในปลาปอดและกานอยด์ที่มีกระดูก กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำทำหน้าที่หายใจ ปลาบางชนิดสามารถทำเสียงได้โดยใช้กระเพาะปลา (cod, hake)

กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเป็นถุงยางยืดที่ค่อนข้างใหญ่ซึ่งอยู่ใต้ไต มันเกิดขึ้น:

1) unpaired (ปลาส่วนใหญ่);

2) จับคู่ (ปลาปอดและหลายขน)

ปลาที่อาศัยอยู่ในถ้ำมีความหลากหลายมาก ปัจจุบันตัวแทนของกลุ่ม cyprinids จำนวนหนึ่งเป็นที่รู้จักในถ้ำ - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, ปลาดุกอเมริกัน ฯลฯ ), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), gobies หลายสายพันธุ์ ฯลฯ

สภาพการส่องสว่างในน้ำแตกต่างจากในอากาศไม่เพียง แต่ในความเข้มเท่านั้น แต่ยังรวมถึงระดับการแทรกซึมเข้าไปในความลึกของน้ำของรังสีเอกซ์ของสเปกตรัมด้วย ดังที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนน้ำของรังสีที่มีความยาวคลื่นต่างกันนั้นไม่เท่ากัน รังสีสีแดงถูกน้ำดูดซึมได้มากที่สุด เมื่อผ่านชั้นน้ำ 1 ม. รังสีสีแดง 25% จะถูกดูดซับและสีม่วงเพียง 3% อย่างไรก็ตาม แม้แต่รังสีสีม่วงที่ระดับความลึกมากกว่า 100 ม. ก็แทบจะแยกไม่ออก ดังนั้นที่ระดับความลึกของปลาจึงแยกแยะสีได้ไม่ดี

สเปกตรัมที่มองเห็นได้จากปลาค่อนข้างแตกต่างจากสเปกตรัมที่สัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกรับรู้ ปลาที่แตกต่างกันมีความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติของที่อยู่อาศัย พันธุ์ปลาที่อาศัยอยู่ในเขตชายฝั่งทะเลและใน

ข้าว. 24. ปลาถ้ำ (จากบนลงล่าง) - Chologaster, Typhli-chthys; แอมบลิออปซิส (Cyprinodontiformes)

ชั้นผิวน้ำมีสเปกตรัมที่มองเห็นได้กว้างกว่าปลาที่อาศัยอยู่ในระดับความลึกมาก ปั้นจั่น Myoxocephalus scorpius (L.) เป็นสัตว์ที่มีความลึกตื้น มองเห็นสีที่มีความยาวคลื่นตั้งแต่ 485 ถึง 720 ม.ก.ม. และปลากระเบนรูปดาวที่เก็บไว้ที่ระดับความลึกมากคือ Raja radiata Donov - จาก 460 ถึง 620 mmk, Haddock Melanogrammus aeglefinus L. - จาก 480 ถึง 620 mmk (Protasov และ Golubtsov, 1960) อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าการลดลง ทัศนวิสัยไปสาเหตุหลักมาจากส่วนความยาวคลื่นยาวของสเปกตรัม (Protasov, 1961)

ข้อเท็จจริงที่ว่าปลาส่วนใหญ่แยกแยะสีได้นั้นพิสูจน์ได้จากข้อสังเกตหลายประการ เห็นได้ชัดว่ามีเพียงปลากระดูกอ่อนบางชนิด (Chondrichthyes) และกระดูกอ่อนแกนอยด์ (Chondrostei) เท่านั้นที่ไม่แยกแยะสี ปลาที่เหลือก็มีความโดดเด่นเป็นอย่างดี
โดยเฉพาะอย่างยิ่งสีที่ได้รับการพิสูจน์โดยการทดลองหลายครั้งโดยใช้เทคนิคการสะท้อนกลับแบบมีเงื่อนไข ตัวอย่างเช่น ปลาซิว - Gobio gobio (L.) - สามารถสอนให้กินอาหารจากถ้วยที่มีสีบางอย่าง

เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าปลาสามารถเปลี่ยนสีและลวดลายของผิวหนังได้ขึ้นอยู่กับสีของพื้นดินที่พวกมันอาศัยอยู่

ในเวลาเดียวกัน หากปลาที่เคยชินกับดินสีดำและเปลี่ยนสีตามนั้น ได้รับดินสีต่างๆ ให้เลือกมากมาย ปลาก็มักจะเลือกดินที่เป็นดิน ที่คุ้นเคยและสีที่เข้ากับสีผิวของเธอ

พบการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสีของลำตัวบนดินต่างๆ ในปลาลิ้นหมา ในเวลาเดียวกัน ไม่เพียงแต่โทนสีจะเปลี่ยนไป แต่ยังรวมถึงลวดลายด้วย ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของดินที่ปลาตั้งอยู่ กลไกของปรากฏการณ์นี้คืออะไรยังไม่ชัดเจน เป็นที่ทราบกันดีว่าการเปลี่ยนสีเกิดขึ้นจากการระคายเคืองดวงตาที่สอดคล้องกัน Semtser (Sumner, 1933) วางหมวกสีใสบนดวงตาของปลา ทำให้มันเปลี่ยนสีเพื่อให้เข้ากับสีของตัวพิมพ์ใหญ่ ปลาลิ้นหมาซึ่งลำตัวอยู่บนพื้นสีเดียว และหัวอยู่บนพื้นอีกสีหนึ่ง เปลี่ยนสีของร่างกายตามพื้นหลังที่หัวตั้งอยู่ (รูปที่ 25) "

ตามธรรมชาติแล้ว สีของตัวปลานั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสภาวะการส่องสว่าง

เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะประเภทของสีของปลาต่อไปนี้ซึ่งเป็นการปรับตัวให้เข้ากับสภาพที่อยู่อาศัยบางอย่าง

ข้าว. 25. การพึ่งพาสีของลำตัวของปลาบากบั่นกับสีของดินที่หัวของมันตั้งอยู่

สีน้ำทะเล - หลังสีน้ำเงินหรือสีเขียวและสีเงินด้านข้างและหน้าท้อง สีลักษณะนี้เป็นลักษณะเฉพาะของปลาที่อาศัยอยู่ในลำน้ำ (ปลาเฮอริ่ง, ปลากะตัก,
เยือกเย็น ฯลฯ ) หลังสีน้ำเงินทำให้มองไม่เห็นปลาจากด้านบน และด้านที่เป็นสีเงินและท้องจะมองเห็นได้ไม่ดีจากด้านล่างเมื่อเทียบกับพื้นหลังของพื้นผิวกระจก

ภาพวาดรก- หลังสีน้ำตาล เขียว หรือเหลือง และมักจะมีลายขวางหรือคราบที่ด้านข้าง สีนี้เป็นลักษณะของปลาในดงหรือแนวปะการัง บางครั้งปลาเหล่านี้โดยเฉพาะใน โซนร้อน,สามารถลงสีได้สว่างมาก.

ตัวอย่างของปลาที่มีสีรกคือ: คอนและหอกทั่วไป - จากรูปแบบน้ำจืด แมงป่องทะเล แมงป่องหลายตัวและ ปลาปะการัง- จากทะเล

สีพื้น- หลังและข้างสีเข้ม บางครั้งก็มีลายสีเข้มกว่าและท้องสีอ่อน (ในฝูงดิ้นรน ด้านที่หันไปทางพื้นจะเป็นสีสว่าง) ปลาก้นอาศัยอยู่เหนือดินกรวดของแม่น้ำที่มีน้ำใสมักจะมีส้นเท้าสีดำที่ด้านข้างของร่างกายซึ่งบางครั้งก็ยาวเล็กน้อยในทิศทางหลัง - ท้องซึ่งบางครั้งอยู่ในรูปแบบของแถบตามยาว (ที่เรียกว่าสีของช่อง) . สีดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะ เช่น ปลาแซลมอนในช่วงชีวิต ปลาเกรย์ลิ่ง ปลาซิวสามัญ และปลาอื่นๆ สีนี้ทำให้ปลาแทบจะไม่สังเกตเห็นพื้นหลังของดินกรวดในน้ำไหลใส ปลาด้านล่างในน้ำนิ่งมักจะไม่มีจุดสีดำสว่างที่ด้านข้างของร่างกาย หรือมีโครงร่างเบลอ

สีการศึกษาของปลามีความโดดเด่นเป็นพิเศษ สีนี้อำนวยความสะดวกในการปฐมนิเทศของบุคคลในฝูงต่อกัน ปรากฏเป็นจุดหนึ่งจุดหรือมากกว่าที่ด้านข้างของร่างกายหรือบนครีบหลัง หรือเป็นแถบสีเข้มตามลำตัว ตัวอย่างคือสีของปลาซิวอามูร์ - Phoxinus lagovskii Dyb., ตัวอ่อนที่มีหนามขมขื่น - Acanthorhodeus asmussi Dyb., ปลาเฮอริ่งบางตัว, ปลาแฮดด็อก ฯลฯ (รูปที่ 26)

สีของปลาทะเลน้ำลึกมีความเฉพาะเจาะจงมาก

โดยปกติปลาเหล่านี้จะมีสีเข้ม บางครั้งเกือบเป็นสีดำหรือสีแดง สิ่งนี้อธิบายได้ด้วยความจริงที่ว่าแม้ในที่ค่อนข้าง ความลึกตื้นสีแดงใต้น้ำปรากฏเป็นสีดำและหาได้ยากสำหรับผู้ล่า

พบรูปแบบสีที่แตกต่างกันเล็กน้อยในปลาทะเลน้ำลึกซึ่งมีอวัยวะเรืองแสงอยู่บนร่างกาย ปลาเหล่านี้มี guanine จำนวนมากในผิวหนัง ซึ่งทำให้ร่างกายมีเงาสีเงิน (Argyropelecus เป็นต้น)

ดังที่ทราบกันดีว่าสีของปลาจะไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาแต่ละตัว มันเปลี่ยนไปในช่วงการเปลี่ยนผ่านของปลา ในกระบวนการพัฒนา จากแหล่งหนึ่งไปสู่อีกแหล่งหนึ่ง ตัวอย่างเช่น สีของปลาแซลมอนตัวอ่อนในแม่น้ำมีลักษณะ ประเภทช่องที่ลาดทะเลจะถูกแทนที่ด้วยท้องทะเลและเมื่อปลากลับมาที่แม่น้ำเพื่อผสมพันธุ์ก็จะได้รับตัวละครช่องอีกครั้ง การระบายสีสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระหว่างวัน ดังนั้นในตัวแทนบางคนของ Characinoidei (Nannostomus) ในระหว่างวันสีจะ flocking - มีแถบสีดำตามร่างกายและในเวลากลางคืนมีแถบขวางปรากฏขึ้นเช่นสีจะรก

มักเรียกว่าสีผสมพันธุ์ในปลา

ข้าว. 26, ประเภทของการศึกษาสีในปลา (จากบนลงล่าง): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; ขมขื่นเต็มไปด้วยหนาม (เด็กและเยาวชน) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; ปลาแฮดด็อก - Melanogrammus aeglefinus (L.)

อุปกรณ์ป้องกัน สีผสมพันธุ์ไม่มีในการวางไข่ที่ระดับความลึก และมักจะแสดงออกได้ไม่ดีในการวางไข่ในปลาตอนกลางคืน

ปลาประเภทต่างๆ ทำปฏิกิริยากับแสงต่างกัน แสงดึงดูดบางส่วน: sprat Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saita (Brev.) เป็นต้น บางส่วน<рыбы, как например сазан, избегают света. На свет обычно привлекаются рыбы, которые питаются, ориентируясь при помощи органа зрения, главным образом так называемые «зрительные планктофаги». Меняется реакция на свет и у рыб, находящихся в разном биологическом состоянии. Так, самки анчоусовидной кильки с текучей икрой на свет не привлекаются, а отнерестовавшие или находящиеся в преднерестовом состоянии идут на свет. Меняется у многих рыб характер реакции на свет и в процессе индивидуального развития. Молодь лососей, гольяна и некот- рых других рыб прячется от света под камни, что обеспечивает ей сохранность от врагов. У пескороек - личинок миноги (кру- глоротые), у которых хвост несет светочувствительные клетки,- эта особенность связана с жизнью в грунте. Пескоройки на освещение хвостовой области реагируют плавательными движениями, глубже закапываясь в грунт.

อะไรคือสาเหตุของปฏิกิริยาของปลาต่อแสง? มีข้อสันนิษฐานหลายประการเกี่ยวกับปัญหานี้ J. Loeb ถือว่าการดึงดูดของปลาต่อแสงเป็นการเคลื่อนไหวแบบบังคับและไม่ปรับ - เป็นโฟโตแทกซิส นักวิจัยส่วนใหญ่พิจารณาว่าปฏิกิริยาของปลาต่อแสงเป็นการดัดแปลง Franz (อ้างโดย Protasov) เชื่อว่าแสงมีค่าสัญญาณ ในหลายกรณีทำหน้าที่เป็นสัญญาณอันตราย S. G. Zusser (1953) พิจารณาว่าปฏิกิริยาของปลาต่อแสงเป็นการสะท้อนอาหาร

ไม่ต้องสงสัยเลยว่าปลาจะตอบสนองต่อแสงในทุกกรณี ในบางกรณี นี่อาจเป็นปฏิกิริยาป้องกันเมื่อปลาหลีกเลี่ยงแสง ในบางกรณี การเข้าใกล้แสงนั้นสัมพันธ์กับการสกัดอาหาร ในปัจจุบัน ปฏิกิริยาบวกหรือลบของปลาต่อแสงถูกนำมาใช้ในการตกปลา (Borisov, 1955) จากนั้นปลาที่ถูกดึงดูดด้วยแสงจะรวมตัวกันเป็นกระจุกรอบๆ แหล่งกำเนิดแสง จากนั้นจึงจับปลาโดยใช้เครื่องมือตาข่ายหรือปั๊มปั๊มลงบนดาดฟ้า ปลาที่ทำปฏิกิริยาในทางลบต่อแสง เช่น ปลาคาร์พ โดยใช้แสง จะถูกขับออกจากที่ที่ไม่สะดวกต่อการตกปลา เช่น จากส่วนที่เป็นโพรงในสระ

ความสำคัญของแสงในชีวิตของปลาไม่ได้จำกัดอยู่แค่การเชื่อมต่อกับการมองเห็นเท่านั้น

การส่องสว่างมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาของปลา ในหลายสปีชีส์ เมแทบอลิซึมปกติจะถูกรบกวนหากพวกมันถูกบังคับให้พัฒนาในสภาพแสงที่ไม่ใช่ลักษณะเฉพาะของมัน สิ่งนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนโดย N. N. Disler (1953) โดยใช้ตัวอย่างการพัฒนาชุมปลาแซลมอนในแสง

แสงยังส่งผลต่อการเจริญเติบโตของผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ของปลา การทดลองกับถ่านอเมริกัน Salvelintis foritinalis (Mitchiil) แสดงให้เห็นว่าในปลาทดลองที่ได้รับแสงที่เพิ่มขึ้น การสุกจะเกิดขึ้นเร็วกว่าในปลากลุ่มควบคุมที่อยู่ภายใต้แสงปกติ อย่างไรก็ตามในปลาภายใต้สภาพภูเขาสูงเช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดภายใต้เงื่อนไขของแสงเทียมแสงหลังจากกระตุ้นการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของอวัยวะสืบพันธุ์สามารถทำให้กิจกรรมของพวกเขาลดลงอย่างรวดเร็ว ในเรื่องนี้รูปแบบอัลไพน์โบราณพัฒนาสีที่เข้มข้นของเยื่อบุช่องท้องซึ่งปกป้องอวัยวะสืบพันธุ์จากการสัมผัสกับแสงมากเกินไป

ไดนามิกของความเข้มแสงในระหว่างปีส่วนใหญ่กำหนดวงจรทางเพศในปลา ความจริงที่ว่าในการสืบพันธุ์ของปลาเขตร้อนเกิดขึ้นตลอดทั้งปี ในขณะที่ปลาในละติจูดพอสมควรในช่วงเวลาหนึ่งเท่านั้น ส่วนใหญ่เกิดจากความรุนแรงของไข้แดด

มีการสังเกตการปรับตัวป้องกันที่แปลกประหลาดจากแสงในตัวอ่อนของปลาทะเลหลายชนิด ดังนั้นในตัวอ่อนของจำพวกปลาเฮอริ่ง Sprattus และ Sardina เม็ดสีดำจะพัฒนาเหนือท่อประสาทซึ่งช่วยปกป้องระบบประสาทและอวัยวะพื้นฐานจากการสัมผัสกับแสงมากเกินไป ด้วยการสลายของถุงไข่แดง เม็ดสีที่อยู่เหนือท่อประสาทจะหายไปในการทอด ที่น่าสนใจคือ สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดซึ่งมีไข่ก้นและตัวอ่อนที่อยู่ชั้นล่างไม่มีเม็ดสีดังกล่าว

รังสีของดวงอาทิตย์มีผลอย่างมากต่อกระบวนการเผาผลาญในปลา การทดลองเกี่ยวกับแกมบูเซีย (Gambusia affinis Baird. et Gir.), แสดงให้เห็นว่าปลายุงที่ขาดแสงจะพัฒนาโรคเหน็บชาอย่างรวดเร็วทำให้สูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์