โรคกล้ามเนื้อ โรคประสาทและกล้ามเนื้อ. การวินิจฉัยทำอย่างไร?

สำหรับ คนธรรมดาโรคของกล้ามเนื้อมีการยืด ฉีกขาด และบาดเจ็บ บางทีเมื่อมันพัดเป็นร่างและเป็นตะคริวอีก แต่นี่ไม่ใช่โรคกล้ามเนื้อทั้งหมดที่เกิดขึ้น

มีโรคที่เกิดจากความผิดปกติของการเผาผลาญ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์กล้ามเนื้อ และในระดับพันธุกรรม

อาการกระตุก

ตะคริวอาจเกิดขึ้นได้จากการคายน้ำและความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ (เกลือ) ส่งผลให้กล้ามเนื้อหดตัวและแข็งตัวแล้วคลายตัวช้ามาก

ผู้สูงอายุมีความเสี่ยง มักเกิดขึ้นในเวลากลางคืนและมาพร้อมกับ เจ็บหนัก. ในกล้ามเนื้อ โภชนาการและการไหลเวียนของเลือดถูกรบกวน

สิ่งสำคัญคือต้องดื่มน้ำให้เพียงพอในช่วงเป็นตะคริว การนวดประคบร้อนก็ช่วยได้เช่นกัน

หากเกิดอาการชักบ่อยๆ ควรไปพบแพทย์

โรคไขข้อ

มีจำนวนมากไม่เพียงส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเท่านั้น แต่ยังส่งผลต่อหลอดเลือดที่เลี้ยงด้วย บ่อยครั้งที่บุคคลมีอาการปวดไหล่และสะโพก และโรคดังกล่าวส่งผลต่อกล้ามเนื้อของโครงกระดูก

กำหนดการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ พวกเขาลบกระบวนการอักเสบ แต่สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงมากมาย มีการกำหนดกายภาพบำบัด

ความผิดปกติของฮอร์โมน

ผงาดต่อมไร้ท่อ - กล้ามเนื้ออ่อนแรงอันเจ็บปวดเกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการทำงานของต่อมหมวกไตหรือ ต่อมไทรอยด์. หลังการรักษาความผิดปกติของการเผาผลาญของฮอร์โมน อาการเจ็บปวดจะหายไป

สาเหตุของโรคต่อมไร้ท่อ:

• หรือ hypothyroidism;
• อะโครเมกาลี;
• โรคแอดดิสัน

การอักเสบของกล้ามเนื้อ (myositis)

อาการของการอักเสบของกล้ามเนื้อคล้ายกับโรคไขข้อ แต่เมื่อกล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อเองก็ได้รับผลกระทบไปด้วย มันมีลักษณะเฉพาะไม่เพียง แต่ความเจ็บปวดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อด้วย

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)

นี่คือโรคประสาทและกล้ามเนื้อ autoimmune ที่นำไปสู่ความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อลาย มักปรากฏระหว่างอายุ 15 ถึง 40 ปี ค่อนข้างหายากประมาณ 5-10 คนต่อประชากรแสนคนป่วย

• การกลายพันธุ์ของโปรตีนที่รับผิดชอบในการสร้างและการทำงานของประสาทและกล้ามเนื้อประสาท
• เนื้องอกต่อมไทมัส

ตามกฎแล้วกล้ามเนื้อของเปลือกตาเคี้ยวกลืนจะได้รับผลกระทบ การเดินอาจเปลี่ยนไป

โรคนี้สามารถเป็นได้ทั้งมา แต่กำเนิดและได้มา ความเครียดคือ เหตุผลหลักเพื่อเปิดใช้งาน

สาเหตุ

การขาดแร่ธาตุ

สำหรับงานปกติเหมือนอวัยวะอื่นๆ วัสดุที่มีประโยชน์. การขาดโพแทสเซียม เช่น อาจทำให้เป็นอัมพาตได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็กและคนหนุ่มสาวในตอนเช้าหลังจากวันที่เหน็ดเหนื่อย

ยาที่อุดมด้วยโพแทสเซียมถูกกำหนดไว้สำหรับการรักษา และก่อนนอนไม่แนะนำให้กินมากเกินไปหรือออกกำลังกายหนักๆ

การขาดเอนไซม์

มักเกิดขึ้นในเด็กที่มีความบกพร่องในการทำงานของเอนไซม์ที่สลายไกลโคเจนและกลูโคส พวกเขาทำหน้าที่เป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับกล้ามเนื้อ

เด็กที่มีอาการขาดเอนไซม์จะได้รับการปกป้องอย่างมากจากการออกกำลังกาย

ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ

เมื่อยล้าของกล้ามเนื้อที่เจ็บปวดเกิดขึ้นเนื่องจากภาวะกรด เพื่อให้ได้พลังงานที่จำเป็นในระหว่างการออกแรงของกล้ามเนื้อ กลูโคสที่มีอยู่จะถูกแยกออกเป็นกรดแลคติก ซึ่งเลือดไม่สามารถขับออกจากร่างกายได้อย่างรวดเร็ว กรดแลคติกเริ่มก่อตัวในกล้ามเนื้อทำให้เกิดอาการปวด

การป้องกันและรักษาโรคกล้ามเนื้อ

โภชนาการและสารอาหารที่คุณได้รับมีบทบาทสำคัญในการป้องกันโรคกล้ามเนื้อ ส่วนประกอบสำคัญอย่างหนึ่งคือโปรตีน เราแนะนำ .

เพื่อควบคุมกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันและฮอร์โมนในร่างกายระหว่างการรักษาและป้องกัน เราแนะนำให้คุณเพิ่มอาหารประจำและผลิตภัณฑ์ซึ่ง ทั้งสองมีส่วนช่วยในการควบคุมกระบวนการทั้งหมดในร่างกายรวมถึงส่วนกลาง ระบบประสาท. เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพและจะให้ ความคุ้มครองเพิ่มเติมจากไวรัสและแบคทีเรีย

แข็งแรง!

อาการของโรคประสาทและกล้ามเนื้ออาจเป็นอาการกระตุกของกล้ามเนื้อหรือในทางกลับกัน เป็นการผ่อนคลายอย่างรวดเร็ว

โรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อโดยกรรมพันธุ์รวมกลุ่มของโรคทั้งหมด ลักษณะทั่วไปซึ่ง "บันทึกไว้" ในการละเมิดจีโนมในการทำงานของอุปกรณ์ประสาทและกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อลีบ การหดตัวมากเกินไป หรือในทางกลับกัน การผ่อนคลาย ทั้งหมดนี้อาจเป็นสัญญาณของโรคที่สืบทอดมา

ประเภทของกรรมพันธุ์ โรคประสาทและกล้ามเนื้อ

โรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อทางพันธุกรรมรวมถึงความผิดปกติต่างๆ มากมาย ซึ่งแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม:

• ขั้นต้นก้าวหน้า กล้ามเนื้อ dystrophiesหรือโรคกล้ามเนื้อ
• dystrophies ของกล้ามเนื้อก้าวหน้ารอง
• myopathies ที่ไม่ก้าวหน้า แต่กำเนิด
• myotonia
• สายตาสั้น paroxysmal ทางพันธุกรรม

กล้ามเนื้อ dystrophies หรือ myopathies ก้าวหน้าระดับปฐมภูมิ

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงรวมถึงกลุ่มของโรคที่แสดงออกโดยกล้ามเนื้ออ่อนแรงและกล้ามเนื้อเสื่อมซึ่งเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ในโรคของกลุ่มนี้จะเกิดขึ้นในเซลล์กล้ามเนื้อซึ่งนำไปสู่การฝ่อของเส้นใยกล้ามเนื้อ

ด้วย myopathies กล้ามเนื้อของแขนขา, กระดูกเชิงกราน, สะโพก, ไหล่, ลำตัวอาจได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับชนิดของโรค ที่พบมากที่สุด ได้แก่ รูปแบบที่อ่อนเยาว์ของ Erba-Roth รูปแบบไหล่ - สะบัก - ใบหน้าของ Landuzy-Dejerine รูปแบบ Duchenne หลอก

ใน myopathies ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและโทนสีของกล้ามเนื้อจะลดลงอย่างสมมาตร Pseudohypertrophy มักจะพัฒนา - การเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อเนื่องจากการเติบโตของไขมันและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน. การติดเชื้อ ความมึนเมา ความเครียดสามารถเร่งการเกิดโรคได้

หลัก กล้ามเนื้อ dystrophies ก้าวหน้าด้วยหลักสูตรเชิงรุกพวกเขาสามารถนำไปสู่ความพิการและการตรึงอย่างสมบูรณ์

dystrophies ของกล้ามเนื้อโปรเกรสซีฟรอง

ด้วยการพัฒนาของโรคเหล่านี้การทำงานของเส้นประสาทส่วนปลายจึงถูกรบกวนเป็นหลัก การปกคลุมด้วยเส้นของกล้ามเนื้อถูกรบกวนซึ่งนำไปสู่การเกิด dystrophies ของกล้ามเนื้อ

โรคกล้ามเนื้อ dystrophies แบบก้าวหน้าระดับทุติยภูมิประกอบด้วยสามประเภท: แต่กำเนิด วัยเด็กตอนต้น และตอนปลาย การจำแนกประเภทนี้ขึ้นอยู่กับเวลาของสัญญาณแรกของโรค ขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค มันดำเนินไปอย่างดุเดือดมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ ผู้ที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติทางพันธุกรรมประเภทนี้จะมีอายุได้ถึง 9-30 ปี

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงไม่ก้าวหน้า

Myotonia congenita

Myotonia congenita(โรคทอมเซ่น) - หายาก โรคทางพันธุกรรมโดดเด่นด้วยอาการกระตุกของกล้ามเนื้อโทนิคเป็นเวลานานซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจครั้งแรก

สาเหตุ

กลุ่มนี้รวมถึงโรคที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของกล้ามเนื้อด้วย ปัญหาปรากฏขึ้นทันทีที่เกิด ในเวลาเดียวกันมีการตรวจพบ "กลุ่มอาการเด็กที่เฉื่อยชา" - เงื่อนไขเมื่อสังเกตเห็นความเฉื่อยของกล้ามเนื้อการยับยั้งมอเตอร์และความล่าช้าในการพัฒนายนต์ของเด็ก แต่ myopathies ที่ไม่ก้าวหน้านั้นแตกต่างจากโรคประสาทและกล้ามเนื้อทางพันธุกรรมประเภทอื่น ๆ โดยที่สภาพไม่เลวลงเมื่อเวลาผ่านไปและโรคก็ไม่คืบหน้า

เมียวโทเนีย

โรคกลุ่มนี้มีอาการกล้ามเนื้อกระตุกในช่วงเริ่มต้นของการเคลื่อนไหว ในช่วงเริ่มต้นของการกระทำ กล้ามเนื้อจะหดตัวและไม่สามารถผ่อนคลายได้เป็นเวลา 5-30 วินาที หลังจากนั้นการผ่อนคลายแบบค่อยเป็นค่อยไปยังคงเกิดขึ้นและการเคลื่อนไหวครั้งที่สองทำได้ง่ายขึ้นเล็กน้อย แต่หลังจากส่วนที่เหลือทุกอย่างจะทำซ้ำอีกครั้ง

ด้วยโรคนี้อาการกระตุกอาจเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อของใบหน้าลำตัวแขนขา

myotonias ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ได้แก่ dystrophic myotonia, myotonia ที่มีมา แต่กำเนิดของ Thomsen, myotonia ที่เป็นเนื้องอก, paramyotonia และโรคอื่น ๆ

พอ ด้วยวิธีง่ายๆนิยาม myotonia เป็นอาการของ "กำปั้น" หากคุณสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง แพทย์จะขอให้คุณกำมืออย่างรวดเร็ว บุคคลที่เป็นโรคทางพันธุกรรมนี้ไม่สามารถทำเช่นนี้ได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย ในการทดสอบ คุณยังสามารถเสนอให้เปิดกรามของคุณอย่างรวดเร็ว ลุกจากเก้าอี้ หรือลืมตาที่เหล่ได้

คนที่ทุกข์ทรมานจาก myotonia มักมีร่างกายแข็งแรง เนื่องจากในโรคเหล่านี้กลุ่มกล้ามเนื้อบางกลุ่มมีภาวะ hypertrophied ภายใต้อิทธิพลของความเย็นและกล้ามเนื้อกระตุกมักจะเพิ่มขึ้น

ตามกฎแล้วบุคคลที่ "มี" myotonia ในจีโนมของเขาสามารถอยู่ร่วมกับมันได้ คนเหล่านี้เพียงแค่ต้องเลือกอาชีพที่เหมาะสมซึ่งไม่จำเป็นต้องเคลื่อนไหวอย่างกะทันหัน แต่มี myotonia หลายชนิดซึ่งมีความเสี่ยงที่จะพิการหรือเสียชีวิตอย่างกะทันหัน

สายตาสั้น

โรคประสาทและกล้ามเนื้ออีกประเภทหนึ่งคือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ในกรณีนี้ ลักษณะเด่นโรคต่างๆ เกิดจากกล้ามเนื้ออ่อนแรง มีหลายรูปแบบของ paroxysmal myoplegia: hypokalemic, hyperkalemic และ normokalemic

ด้วยโรคนี้ในเซลล์กล้ามเนื้อ โพลาไรเซชันของเมมเบรนจะหยุดชะงักและคุณสมบัติอิเล็กโทรไลต์ของกล้ามเนื้อเปลี่ยนไป

ในช่วงเวลาของการโจมตีมักจะมีจุดอ่อนที่คมชัดในกล้ามเนื้อแขนของขาหรือลำตัว บางครั้งอาจมีจุดอ่อนของคอหอย กล่องเสียง กล้ามเนื้อทางเดินหายใจ อันเป็นสาเหตุให้ ผลร้ายแรง.

โรคประสาทและกล้ามเนื้อทุกรูปแบบรักษาได้ยาก แต่ ยาสมัยใหม่ยังคงมองหาวิธีที่มีอิทธิพลต่อโรคทางพันธุกรรม และในอนาคตอันใกล้นี้อาจจะได้รับการพัฒนา วิธีที่มีประสิทธิภาพผลกระทบต่อโรคทางพันธุกรรมที่คล้ายคลึงกัน

ความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เกิดจากลักษณะบาดแผล การอักเสบหรือเป็นพิษ และเกิดจากอิทธิพลของ ปัจจัยต่างๆส่วนใหญ่บนเส้นใยกล้ามเนื้อทำให้เกิดความอ่อนแอและฝ่อเรียกว่า myositis เป็นโรคที่แสดงในกล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์เป็นหลัก ได้แก่ หลัง คอ หน้าอก และกลุ่มอื่นๆ

หากบุคคลมีลักษณะอาการอักเสบในกลุ่มกล้ามเนื้อทั้งหมดแสดงว่าเป็นโรค polymyositis นอกจากนี้ myositis สามารถพัฒนาไปสู่ขั้นตอนที่ซับซ้อนมากขึ้นซึ่งความเสียหายต่อผิวหนังเริ่มต้นขึ้นซึ่งบ่งชี้ถึงการพัฒนาของโรคผิวหนังอักเสบ

พันธุ์

โรคกล้ามเนื้ออักเสบ (Myositis) หมายถึงโรคร้ายแรงประเภทหนึ่งซึ่งมีผลเสียต่อกล้ามเนื้อของมนุษย์ ทำให้เกิดความเจ็บปวดอันไม่พึงประสงค์ และบางครั้งก็นำไปสู่ผลร้ายแรง มีกระบวนการอักเสบประเภทต่อไปนี้ในกล้ามเนื้อขึ้นอยู่กับตำแหน่งของมัน:

1. การอักเสบของคอ;
2. กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง;
3. กล้ามเนื้ออักเสบ หน้าอก;
4. น่องอักเสบ

บ่อยครั้งที่ผู้คนต้องทนทุกข์ทรมานจาก myositis ที่ปากมดลูกและน้อยกว่า - น่อง โรคนี้เป็นลักษณะความพ่ายแพ้ของทั้งผู้สูงอายุและน้องรวมถึงทารก คุณสามารถป้องกันตัวเองจากโรคนี้ได้ แต่ก่อนอื่น คุณต้องรู้ข้อมูลให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ซึ่งบทความนี้จะกล่าวถึง

กล้ามเนื้อคออักเสบ- นี่เป็นโรคที่พบบ่อยและแพร่หลายในหมู่ผู้ที่ระบบกล้ามเนื้อปากมดลูกได้รับผลกระทบเป็นส่วนใหญ่ myositis ปากมดลูกเป็นโรคที่อันตรายที่สุดเช่นกันเนื่องจากการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นไม่เพียงส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเท่านั้น แต่ยังส่งผลต่อส่วนชั่วคราวบริเวณศีรษะและกระดูกสันหลังส่วนคอ Myositis ของกล้ามเนื้อปากมดลูกเกิดจาก อิทธิพลเชิงลบเย็นบนเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อซึ่งทำให้เกิดการอักเสบได้จริง แต่เราจะพูดถึงสาเหตุของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในภายหลัง

กล้ามเนื้ออักเสบของกล้ามเนื้อหลังยังเป็นอาการป่วยไข้ของมนุษย์ที่ค่อนข้างบ่อยซึ่งส่งผลต่อหลัง กระบวนการอักเสบเริ่มต้นที่พื้นผิวของเส้นใยกล้ามเนื้อและแพร่กระจายไปยังผิวหนังและแม้กระทั่งเนื้อเยื่อกระดูก

กล้ามเนื้ออักเสบของหน้าอกปรากฏตัวในบางกรณี แต่มีลักษณะโดยการแพร่กระจายไปที่ไหล่, แขน, คอ

มุมมองลูกวัว- ที่สุด โรคหายากแต่มันเกี่ยวข้องกับ ปัญหาใหญ่. เนื่องจากความพ่ายแพ้ของกล้ามเนื้อน่องทำให้บุคคลมีลักษณะอ่อนแอที่ขาจนถึงการเคลื่อนไหวไม่ได้

ขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาของโรค โรคสองประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

1. เผ็ดซึ่งมีลักษณะเป็นแผลอย่างกะทันหันของกลุ่มกล้ามเนื้อบางกลุ่มและมีอาการเจ็บปวด
2. เรื้อรังประจักษ์เนื่องจากขาดมาตรการการรักษาเป็นเวลานาน อาการในรูปแบบเรื้อรังนั้นเด่นชัดน้อยกว่า แต่แสดงออกอย่างอิสระ (โดยไม่มีเหตุผล) ในช่วงชีวิตของบุคคล

Ossifying myositis

สายพันธุ์ที่แยกจากกันก็คือ ossifying myositis ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวของพื้นที่กล้ามเนื้อกลายเป็นหิน อันเป็นผลมาจากการสร้างกระดูกของกล้ามเนื้อบริเวณดังกล่าวทำให้เกิดโรคร้ายแรง Myositis ossificans แบ่งออกเป็นสามชนิดย่อย:

1. บาดแผล;
2. ความก้าวหน้า;
3. โทรโฟนูโรติก

myositis ที่เกี่ยวกับบาดแผลโดดเด่นด้วยความเร็วของการแปลและการมีอยู่ของส่วนประกอบที่เป็นของแข็งในกล้ามเนื้อซึ่งมีลักษณะคล้ายกัน ชนิดย่อยที่กระทบกระเทือนจิตใจส่วนใหญ่เกิดขึ้นในวัยเด็กและบ่อยครั้งในเด็กผู้ชาย

ossificans myositis ก้าวหน้าโดดเด่นด้วยการศึกษาในช่วง พัฒนาการก่อนคลอดทารกในครรภ์ การทำให้แข็งตัวของกล้ามเนื้อในสปีชีส์ย่อยที่ก้าวหน้านั้นพิจารณาจากระยะเวลาของการเพิ่มขึ้นของโรค

โรคกล้ามเนื้ออักเสบจากกระดูกโทรโฟนูโรติกมีอาการคล้ายกับลักษณะบาดแผลและแตกต่างกันเฉพาะในสาเหตุของการก่อตัว: มันเกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง

สาเหตุของโรค

myositis คืออะไรและตอนนี้รู้จักพันธุ์อะไรแล้วก็ยังจำเป็นต้องค้นหาว่าอะไรเป็นสาเหตุของอาการของโรค พิจารณาสาเหตุหลักของโรคในมนุษย์

ให้เราพิจารณาว่าสาเหตุของการกระตุ้นให้เกิดโรคนั้นมีอยู่ในโรคนี้ประเภทใดประเภทหนึ่ง

myositis ปากมดลูกมักเกิดขึ้นเนื่องจากผลของความหนาวเย็นบนผิวกาย เหตุผลรองสำหรับการก่อตัวของสายพันธุ์นี้คือความหนาวเย็นของกล้ามเนื้อและท่าทางที่ไม่สบาย

ไขสันหลังอักเสบเกิดขึ้นเนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยต่อไปนี้:

• การเข้าของจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อหรือแบคทีเรีย
• ด้วยหรือ scoliosis;
• เนื่องจากการครอบงำบ่อยครั้งของการออกแรงอย่างหนัก, แรงดันไฟเกิน;
• มีอาการบวมน้ำหรืออุณหภูมิต่ำกว่าปกติ
• บ่อยครั้งที่กล้ามเนื้ออักเสบของกล้ามเนื้อหลังเกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์เมื่อทารกในครรภ์โตขึ้นทุกวันและภาระที่ด้านหลังเพิ่มขึ้น

กล้ามเนื้ออักเสบของหน้าอกเกิดขึ้นจากอิทธิพลของปัจจัยดังต่อไปนี้

• การบาดเจ็บ;
• การเบี่ยงเบนทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
• , scoliosis และโรคข้ออักเสบ;
• เมื่อติดเชื้อ

ไม่รวมการก่อตัวของกระบวนการอักเสบของหน้าอกผ่านอุณหภูมิหรือความเครียดคงที่

นอกจากนี้ สาเหตุต่างๆ เช่น ความบกพร่องทางพันธุกรรม บ่อยครั้ง สถานการณ์ตึงเครียดและ หยดคมอารมณ์เช่นเดียวกับรังสีอัลตราไวโอเลต รังสีกัมมันตภาพรังสีนอกจากจะส่งผลต่อผิวหนังแล้วยังสามารถทำให้เกิดการอักเสบของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อได้อีกด้วย

การมีข้อมูลเกี่ยวกับสาเหตุของโรคคุณสามารถลองทุกวิถีทางเพื่อหลีกเลี่ยงการแปลเป็นภาษาท้องถิ่น กรณีเกิดการอักเสบ ระบบกล้ามเนื้อโรคเริ่มพัฒนาโดยมีอาการบางอย่าง

อาการ

อาการของโรคส่วนใหญ่เกิดจากการมีอาการปวดในกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบ พิจารณาอาการของ myositis แต่ละประเภทโดยละเอียด

อาการของเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ

Myositis ของกล้ามเนื้อปากมดลูกแสดงออกในรูปแบบของอาการเด่นของอาการปวดหมองคล้ำซึ่งมักเกิดขึ้นที่คอเพียงข้างเดียว ด้วยความเจ็บปวดเช่นนี้ เป็นการยากที่บุคคลจะหันและเงยศีรษะขึ้น ด้วยการพัฒนาของโรคความเจ็บปวดจึงแพร่กระจายไปที่หู, ไหล่, วัดและบริเวณ interscapular แล้ว นอกจากนี้ยังมีความเจ็บปวดในกระดูกสันหลังส่วนคอ

myositis ที่ปากมดลูกยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นนั้นเกิดจากอุณหภูมิร่างกายของมนุษย์ที่เพิ่มขึ้น ลักษณะของอาการหนาวสั่นและถึงกับมีไข้ บริเวณคอบวมเปลี่ยนเป็นสีแดงและแข็ง ระหว่างสัมผัสจะรู้สึก "เจ็บแปลบ"

การอักเสบของคอสามารถเป็นได้ทั้งแบบเรื้อรังและแบบเฉียบพลัน การอักเสบของคอเฉียบพลันเกิดขึ้นโดยไม่คาดคิดเช่นเนื่องจากการบาดเจ็บ เรื้อรังพัฒนาทีละน้อยและรูปแบบเฉียบพลันสามารถใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาได้

อาการไขสันหลังอักเสบ

หากมีคนพัฒนา myositis ที่หลังแล้วอาการจะแตกต่างจากประเภทก่อนหน้า ประการแรก myositis ที่หลังหรือหลังส่วนล่างมีอาการของโรคอีกต่อไป ทุกอย่างเริ่มต้นด้วยการจิบกล้ามเนื้อเล็กน้อยและความเด่นของตัวละครที่น่าปวดหัว ในเวลาเดียวกัน กล้ามเนื้ออยู่ในสถานะอัดแน่น แต่เมื่อคุณพยายามยืดออก จะรู้สึกถึงความเจ็บปวดที่น่าเบื่อ

ด้วยการพัฒนาของโรคกล้ามเนื้อมักจะฝ่อ ความเจ็บปวดสามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นได้ไม่เฉพาะในบริเวณเอวเท่านั้น แต่ยังกระจายไปทั่วพื้นผิวด้านหลังด้วย ในกรณีเช่นนี้ กระดูกสันหลังของผู้ป่วยจะได้รับผลกระทบ ซึ่งนำไปสู่ความเจ็บปวดเฉียบพลัน เมื่อรู้สึกจะสังเกตเห็นความตึงและบวมของกล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง บ่อยครั้งที่สถานที่ของอาการปวดมาพร้อมกับการเปลี่ยนสีซึ่งมีบทบาทเด่นคือสีม่วง

โรคไขสันหลังอักเสบเป็นผลมาจากปัญหาเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง ในระหว่างการแปลของโรคความเหนื่อยล้าความอ่อนแอปรากฏขึ้นอุณหภูมิสูงถึง 37-38 องศาและมีอาการหนาวสั่นเล็กน้อย

โรคของกล้ามเนื้อหน้าอกแสดงออกในรูปแบบของอาการไม่รุนแรง เบื้องต้นเกิดจากปวดเมื่อยกลายเป็นดึง ความรู้สึกเมื่อกดหน้าอก ปวดคมซึ่งมักจะแผ่ไปที่คอและไหล่

เมื่อโรคนี้เกิดขึ้น จะเกิดอาการกระตุกของกล้ามเนื้อเฉียบพลันและอาการชาของกล้ามเนื้อในตอนเช้า มีอาการหายใจลำบากและกล้ามเนื้อลีบ การแพร่กระจายของกระบวนการอักเสบนั้นมีลักษณะเฉพาะโดยอาการปวดที่แขนไหล่และคอ นอกจากนี้การเกิดอาการดังกล่าวในทรวงอกอักเสบยังเป็นลักษณะ:

• อาการบวม;
• กลืนลำบาก
• หายใจถี่, ไอ;
• ปวดหัวและเวียนศีรษะ

ผิวหนังบริเวณหน้าอกมีความอ่อนไหวมากขึ้น อาการปวดตอนกลางคืนทำให้นอนหลับไม่สนิท ซึ่งทำให้ผู้ป่วยหงุดหงิด เมื่อรู้สึกถึงผิวหนังของหน้าอกจะรู้สึกถึงแมวน้ำ ความเจ็บปวดจะรุนแรงขึ้นจากการสัมผัสกับความหนาวเย็น

อาการของ myositis ossificans

อาการประเภทนี้มีลักษณะพิเศษเนื่องจากจุดโฟกัสของการอักเสบของบริเวณเนื้อเยื่อเกิดขึ้นในส่วนลึก Myositis ossificans ส่งผลต่อพื้นที่ต่อไปนี้ของร่างกาย:

• สะโพก;
• ก้น;
• แขนขา;
• ไหล่

ด้วยการแปลของโรคทำให้เกิดอาการบวมเล็กน้อยเล็กน้อยคล้ายกับแป้งเมื่อสัมผัส หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง (ขึ้นอยู่กับลักษณะของหลักสูตร) ​​การก่อตัวของขบวนการสร้างกระดูกซึ่งแสดงออกอย่างชัดเจนด้วยอาการเจ็บปวด ความเจ็บปวดนี้ทำให้ผู้เชี่ยวชาญทราบถึงความชุกของโรคและเหตุผลในการรักษา

หากไม่เริ่มการรักษา อาการจะแย่ลงและแสดงออกเป็นอาการบวมที่เพิ่มขึ้นและการได้มาซึ่งรูปแบบที่หยาบกร้าน อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นและหนาวสั่นเกิดขึ้นเกือบ 2-3 สัปดาห์หลังจากอาการแรกเริ่ม หากโรคกลายเป็นโรคแทรกซ้อน จำเป็นต้องมีการแทรกแซงการผ่าตัด ไม่เช่นนั้นการอักเสบจะแพร่กระจายไปยังอวัยวะข้างเคียงและนำไปสู่ผลร้ายแรงในที่สุด

ลักษณะเฉพาะของกล้ามเนื้อขาอักเสบคืออาการปวดที่ขากรรไกรล่าง ในตอนแรกกล้ามเนื้อหดตัวเล็กน้อยหลังจากนั้นจะพัฒนาเป็นความเจ็บปวด เมื่อรู้สึกถึงขาจะสังเกตเห็นการหยาบกร้านของผิวหนังและการแข็งตัว

ในคนที่มีอาการปวดที่ขาการเดินเปลี่ยนไปเมื่อยล้าเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วไม่มีความปรารถนาที่จะลุกจากเตียง เมื่อกล้ามเนื้ออุ่นขึ้น จะเห็นภาพของการลดความเจ็บปวดแต่จะไม่หยุดอย่างสมบูรณ์ หากไม่มีมาตรการที่เหมาะสมความเจ็บปวดจะกระจายไปที่เท้า บุคคลไม่สามารถขยับได้เนื่องจากกล้ามเนื้ออยู่ในสภาพผิดปกติและการพยายามขยับเท้าจะทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง

กล้ามเนื้ออักเสบเป็นโรคที่สามารถรักษาและกำจัดได้สำเร็จ ระยะเริ่มต้นที่ รูปแบบเฉียบพลัน. สถานการณ์มีความซับซ้อนมากขึ้นด้วยมุมมองที่เรื้อรัง ต้องได้รับการรักษาทุกปีเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของกระบวนการอักเสบไปทั่วร่างกาย ก่อนการรักษา คุณควรได้รับการวินิจฉัยเพื่อระบุชนิดของโรค

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยรวมถึงการตรวจประเภทต่าง ๆ ต่อไปนี้ นอกเหนือจากการรำลึกถึง:

• การตรวจเลือดเพื่อหาเอ็นไซม์ โดยพิจารณาถึงการอักเสบของกล้ามเนื้อ
• การตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดีโดยพิจารณาจากการปรากฏตัวของโรคภูมิคุ้มกัน
• MRI ซึ่งชี้แจงความเสียหายต่อเส้นใยกล้ามเนื้อ
• การกำหนดการตอบสนองของกล้ามเนื้อทำได้โดยใช้คลื่นไฟฟ้าหัวใจ
• คุณจะต้องตรวจชิ้นเนื้อซึ่งจะแสดงการมีอยู่ของเซลล์มะเร็ง

ความสำเร็จหลักในการกำจัดโรคคือเวลาที่ผู้ป่วยจะหันกลับมา หากวินิจฉัยได้ตั้งแต่เนิ่นๆ การรักษาก็จะมีประสิทธิภาพมากขึ้น

การรักษา

Myositis ขึ้นอยู่กับการรักษา แต่ขึ้นอยู่กับระยะของโรคลึก วิธีการต่างๆ. ก่อนอื่นต้องนอนพักและทำให้กล้ามเนื้ออุ่นขึ้น ซึ่งจะช่วยลดอาการปวดได้

กล้ามเนื้ออักเสบรักษาด้วย การเตรียมการทางการแพทย์ชนิดต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์:

• คีโตนัล;
• นูโรเฟน;
• ไดโคลฟีแนก;
• รีโอไพริน.

การอุ่นกล้ามเนื้อสามารถทำได้ด้วยขี้ผึ้ง:

• ไฟนอลกอน;
• อะพิซาร์ตรอน;
• นิโคเฟล็กซ์

ขี้ผึ้งเหล่านี้นอกจากจะทำให้ร้อนแล้วยังช่วยลดความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ คุณสามารถรักษาเด็กที่บ้านด้วยครีมหมอหม่อม

หากอุณหภูมิสูงขึ้นก็จะใช้ยาลดไข้ ให้แน่ใจว่าได้รักษา myositis โดยใช้วิธีการรักษา ซึ่งรวมถึง:

• นวด;
• กายภาพบำบัด;
• ยิมนาสติก;
• กายภาพบำบัด

การรักษาโรคกล้ามเนื้อคออักเสบมีวัตถุประสงค์เพื่อบรรเทาอาการปวดและขจัดสาเหตุของโรค นอกเหนือจากการถูคอด้วยขี้ผึ้งร้อน ๆ การปิดล้อมด้วยยาโนโคเคนยังกำหนดไว้สำหรับความเจ็บปวดที่ทนไม่ได้ เมื่อใช้โนเคนจะมีความรวดเร็วและ ลดประสิทธิภาพความเจ็บปวด.

ในกรณีของ myositis ชนิดที่รุนแรงที่สุด - เป็นหนองจะต้องทำการผ่าตัดเท่านั้น การผ่าตัดรวมถึงการก่อตัวของแผลบนผิวหนังในบริเวณที่เกิดการอักเสบและการกำจัดหนองโดยใช้การติดตั้งระบบระบายน้ำพิเศษ

ความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ) N. - m. ร. เป็นกระบวนการทางพยาธิวิทยา ซึ่งส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการ รวมทั้ง แอกซอนและการปกคลุมด้วยเส้นของเส้นใยกล้ามเนื้อโดยเซลล์ประสาทสั่งการ มิน จาก น.-ม. ร. เกิดจากกรรมพันธุ์แม้ว่าจะไม่พบการสื่อสารทางพันธุกรรมจากพวกเขา ในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม พาหะมักจะเป็นแม่ อาการเบื้องต้นน.-ม. ร. - ลักษณะของกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอสมมาตรพร้อมประสาทสัมผัสที่สมบูรณ์ เมื่อโรคดำเนินไป การสูญเสียความสมมาตร มวลกล้ามเนื้อปรากฏชัดมีรูปแบบของกล้ามเนื้อลีบที่คล้ายคลึงกันในแต่ละด้านของร่างกาย น.-ม. ร. และโรคต่างๆ สามารถกำหนดแนวคิดได้ง่ายที่สุดตามระดับและระดับของการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทสั่งการ น.-ม. r. เนื่องจากการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบน สามารถแสดงออกในอัมพาต bulbar spastic แบบก้าวหน้าโดยมีความเสียหายในสมองในระดับทวิภาคีต่อ corticobulbar และ corticospinal tracts น.-ม. ร. อาจมาพร้อมกับกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่ทำลายล้างเช่นหลายเส้นโลหิตตีบ (PC), เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ABS) เช่นเดียวกับความผิดปกติของหลอดเลือด การมีส่วนร่วมของ diencephalon อาจทำให้เกิดความบกพร่องในการพูด การกลืน และการควบคุมอารมณ์ในบางกรณี ความตายมักเกิดขึ้นภายในสองถึงสามปีอันเป็นผลมาจากโรคที่เกิดขึ้นระหว่างกัน บ่อยครั้ง ABS ทำให้เกิดความเสียหายต่อทางเดินเซลล์ประสาทสั่งการทั้งบนและล่าง ความชุกในผู้หญิงมักจะต่ำกว่าผู้ชาย อุบัติการณ์สูงสุดอยู่ใน อายุเฉลี่ย(35-55 ปี). อาการแรกมักจะสูญเสียมวลกล้ามเนื้อในมือ ในอนาคต กระบวนการนี้จะขยายไปถึงแขนขาทั้งหมดด้วยการเพิ่มอาการกระตุก ความตายเกิดขึ้นภายใน 1 ถึง 5 ปีของการเกิดโรค ไม่ทราบสาเหตุของ ABS พยาธิวิทยาของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง ได้แก่ โรค Werdnig-Hoffmann และโรคของ Oppenheim; นอกจากนี้ยังสามารถจำแนกประเภทของกล้ามเนื้อลีบ neuropathic ก้าวหน้าในหมวดหมู่นี้ โรคเหล่านี้เป็นลักษณะเฉพาะ วัยเด็กยกเว้นโรคออพเพนไฮม์ซึ่งเกิดขึ้นก่อน ในวัยรุ่น ความตายเกิดขึ้นภายในหนึ่งถึงสองปี อายุขัยปกติสามารถสังเกตได้จากโรค Dejerine-Sottas ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับกลุ่มนี้ได้ ดร. myasthenia gravis และ Duchenne muscle dystrophy เป็นโรคที่พบได้บ่อย Myasthenia เกิดจากการขาด acetylcholine เนื่องจากความเสียหายต่อการส่งผ่าน synaptic การเริ่มมีอาการของโรคมักเกิดขึ้นในทศวรรษที่สามของชีวิต ถึง อาการเบื้องต้นรวมถึงหนังตาตกและความผิดปกติของการกลืน การหายใจ และการพูด โดยเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อส่วนปลาย กล้ามเนื้อเสื่อมในโรค Duchenne นั้นสืบทอดมาจากยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับ X พาหะของยีนคือผู้หญิงโรคนี้แสดงออกในเพศชาย กล้ามเนื้ออ่อนแรงพัฒนาไม่เร็วกว่าปีที่สามสี่หรือห้าของชีวิต ปรากฏความผิดปกติของ dystrophic จนกระทั่งเริ่มมีอาการตายเมื่อสิ้นสุดทศวรรษที่สองของชีวิต น. ทรีทเม้นท์ - ม. ร. มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันการติดเชื้อและควบคุมอาการกระตุก วิญญาณ. การแทรกแซงรวมถึงการให้คำปรึกษาและเสริมสร้างกลไกการสนับสนุนผู้ป่วย ดูเพิ่มเติมที่ ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรมในแผล CNS, หลายเส้นโลหิตตีบ, จิตสรีรวิทยา J. Hind

โรคประสาทและกล้ามเนื้อ (NMD) เป็นกลุ่มโรคทางพันธุกรรมที่มีจำนวนมากที่สุด ซึ่งพิจารณาจากความเสียหายที่กำหนดทางพันธุกรรมต่อเขาด้านหน้าของไขสันหลัง เส้นประสาทส่วนปลาย และกล้ามเนื้อโครงร่าง

โรคประสาทและกล้ามเนื้อ ได้แก่ :

1) dystrophies ของกล้ามเนื้อก้าวหน้า (myopathies หลัก);

2) amyotrophies เกี่ยวกับกระดูกสันหลังและประสาท (myopathies รอง);

3) myopathies ที่ไม่ก้าวหน้า แต่กำเนิด;

4) โรคประสาทและกล้ามเนื้อที่มีอาการ myotonic;

5) สายตาสั้น paroxysmal;

6) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)

15.2. กล้ามเนื้อ dystrophies ก้าวหน้า ( myopathies หลัก)

กล้ามเนื้อ dystrophies ก้าวหน้า (PMD),หรือ myopathies หลักมีลักษณะการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา PMD มีลักษณะเฉพาะด้วยการทำให้กล้ามเนื้อบางลง แทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมันและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน จุดโฟกัสของเนื้อร้ายโฟกัสถูกเปิดเผยใน sarcoplasm นิวเคลียสของเส้นใยกล้ามเนื้อจัดเรียงเป็นโซ่เส้นใยกล้ามเนื้อสูญเสียเส้นขวาง

ปัญหาด้านพยาธิกำเนิดยังไม่ได้รับการแก้ไขจนถึงปัจจุบัน ผงาดขึ้นอยู่กับข้อบกพร่องในเยื่อหุ้มเซลล์กล้ามเนื้อ ความหวังอันยิ่งใหญ่อยู่ที่พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล

รูปแบบต่าง ๆ ของผงาดแตกต่างกันไปตามประเภทของการสืบทอด, ระยะเวลาของการเริ่มต้นของกระบวนการ, ธรรมชาติและความเร็วของหลักสูตร, และภูมิประเทศของกล้ามเนื้อลีบ

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงมีลักษณะทางคลินิกโดยกล้ามเนื้ออ่อนแรงและลีบ PMD มีหลายรูปแบบ

15.2.1. Duchenne myodystrophy (รูปแบบ pseudohypertrophic ของ PMD)

มันเกิดขึ้นบ่อยที่สุดของ PMD ทั้งหมด (30: 100,000) แบบฟอร์มนี้มีลักษณะเฉพาะเมื่อเริ่มมีอาการ (2-5 ปี) และหลักสูตรที่เป็นมะเร็งซึ่งส่วนใหญ่เป็นเด็กผู้ชายป่วย ผงาด Duchenne ได้รับการถ่ายทอดในลักษณะ X-linked recessive ยีนทางพยาธิวิทยามีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในแขนสั้นของโครโมโซม (X หรือโครโมโซม 21)

การกลายพันธุ์ของยีนค่อนข้างสูง ซึ่งอธิบายความถี่ที่สำคัญของกรณีประปราย การกลายพันธุ์ (ส่วนใหญ่มักจะถูกลบ) ของยีนนำไปสู่การไม่มี dystrophin ในเยื่อหุ้มเซลล์ของกล้ามเนื้อซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน sarcolemma สิ่งนี้ส่งเสริมการปลดปล่อยแคลเซียมและนำไปสู่ความตายของ myofibrils

หนึ่งในสัญญาณแรกของโรคคือการบดอัดของกล้ามเนื้อน่องและปริมาณที่เพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปเนื่องจากภาวะ pseudohypertrophy กระบวนการขึ้น ระยะลุกลามของโรคมีลักษณะการเดินแบบ "เป็ด" ผู้ป่วยเดินเดินเตาะแตะจากทางด้านข้างซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อตะโพก

เป็นผลให้มีการเอียงของกระดูกเชิงกรานไปทางขาที่ไม่รองรับ (ปรากฏการณ์เทรนเดเลนเบิร์ก) และความเอียงชดเชยของลำตัวในทิศทางตรงกันข้าม (ปรากฏการณ์ Duchenne) เมื่อเดิน ด้านข้างของทางลาดจะเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา สามารถตรวจสอบได้ในตำแหน่ง Trendelenburg โดยขอให้ผู้ป่วยยกขาข้างหนึ่งโดยงอเป็นมุมฉากที่หัวเข่าและข้อต่อสะโพก: กระดูกเชิงกรานที่ด้านข้างของขาที่ยกขึ้น (และไม่เพิ่มขึ้นตามปกติ) เนื่องจาก ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ gluteus medius ของขารองรับ

ด้วยโรคกล้ามเนื้อ Duchenne, lordosis เด่นชัด, กระดูกสะบักต้อเนื้อ, ทั่วไป กล้ามเนื้อหดตัว,เข่ากระตุกหลุดออกมาแต่เนิ่นๆ มักจะเป็นไปได้ที่จะตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในระบบโครงร่าง (ความผิดปกติของเท้า, หน้าอก, กระดูกสันหลัง, โรคกระดูกพรุนแบบกระจาย) สติปัญญาและความผิดปกติของต่อมไร้ท่อต่างๆ อาจลดลง (กลุ่มอาการ adposogenital, กลุ่มอาการ Itenko-Cushing) เมื่ออายุ 14-15 ปี ผู้ป่วยมักจะไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างสมบูรณ์ ในระยะสุดท้าย ความอ่อนแอสามารถแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อใบหน้า คอหอย และกะบังลมได้ พวกเขาเสียชีวิตบ่อยที่สุดในช่วงทศวรรษที่ 3 ของชีวิตจากโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดหรือการติดเชื้อระหว่างกัน

ลักษณะเด่นของ Duchenne myopathy คือการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของเอนไซม์กล้ามเนื้อเฉพาะ - creatine phosphokinase (CPK) หลายสิบเท่าและ myoglobin เพิ่มขึ้น 6-8 เท่า

สำหรับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์ การสร้างการขนส่งแบบเฮเทอโรไซกัสเป็นสิ่งสำคัญ ใน 70% ของ heterozygotes จะพิจารณาอาการไม่แสดงทางคลินิกและทางคลินิกของพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ: การบดอัดและการเพิ่มขึ้น กล้ามเนื้อน่อง, กล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างรวดเร็วระหว่างออกกำลังกาย, การเปลี่ยนแปลงของตัวอย่างชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อและศักยภาพทางชีวภาพตาม EMG