2. พันธุ์ออสตราโลพิเทคัส

ซากของบิชอพที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งสามารถนำมาประกอบกับ Australopithecus ยุคแรกพบในสาธารณรัฐชาดใน Toros Menalla และตั้งชื่อว่า Sahelanthropus tchadensis กะโหลกศีรษะทั้งหมดได้รับการขนานนามว่า "ทูไม" การนัดหมายของการค้นพบนี้เมื่อประมาณ 6-7 ล้านปีก่อน มีการค้นพบอีกมากมายในเคนยาใน Tugen Hills ย้อนหลังไปถึง 6 ล้านปีก่อน พวกเขาชื่อ Orrorin (Orrorin tugenensis) ในเอธิโอเปีย ในสองแห่งคือ Alayla และ Aramis พบกระดูกจำนวนมากที่เรียกว่า Ardipithecus (Ardipithecus ramidus kadabba) (ประมาณ 5.5 ล้านปีก่อน) และ Ardipithecus ramidus ramidus (4.4 ล้านปีก่อน) พบในสองแห่งในเคนยา - Kanapoi และ Allia Bay - ได้รับการตั้งชื่อว่า Australopithecus anamensis พวกเขามีอายุย้อนไปถึง 4 ล้านปีก่อน

การเจริญเติบโตของพวกเขาไม่เกินหนึ่งเมตร ขนาดของสมองเท่ากับชิมแปนซี Australopithecus ยุคแรกอาศัยอยู่ในป่าหรือที่แอ่งน้ำตลอดจนในป่าที่ราบกว้างใหญ่

เห็นได้ชัดว่ามันเป็นสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับบทบาทของฉาวโฉ่ " ระดับกลางระหว่างลิงกับมนุษย์ เราแทบไม่รู้อะไรเลยเกี่ยวกับวิถีชีวิตของพวกเขา แต่ทุกๆ ปีจำนวนการค้นพบก็เพิ่มขึ้น และความรู้เกี่ยวกับสิ่งแวดล้อมในช่วงเวลาอันแสนไกลนั้นก็เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ

ไม่ค่อยมีใครรู้จัก Australopithecus ยุคแรกมากนัก ตัดสินโดยกะโหลกศีรษะของ Sahelanthropus กระดูกต้นขา Orrorin เศษกะโหลก กระดูกแขนขา และกระดูกเชิงกราน Ardipithecus ออสตราโลพิเทคัสยุคแรกเป็นบิชอพตั้งตรงแล้ว

อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาจากกระดูกของมือของ Orrorin และ Australopithecus แห่ง Anamus พวกเขายังคงความสามารถในการปีนต้นไม้หรือแม้แต่สัตว์สี่ขาที่พิงอยู่บนปลายนิ้ว เช่น ชิมแปนซีและกอริลล่าสมัยใหม่ โครงสร้างของฟันของออสตราโลพิเทซีนในยุคแรกนั้นอยู่ตรงกลางระหว่างลิงกับมนุษย์ เป็นไปได้ด้วยซ้ำว่า Sahelanthropus เป็นญาติของกอริลล่า Ardipithecus - บรรพบุรุษของชิมแปนซีสมัยใหม่และ Anaman australopithecines เสียชีวิตโดยไม่ทิ้งลูกหลาน ประวัติความเป็นมาของคำอธิบายโครงกระดูกของ Ardipithecus - ตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดความสมบูรณ์ทางวิทยาศาสตร์ ท้ายที่สุดระหว่างการค้นพบ - ในปี 1994 และคำอธิบาย - ณ สิ้นปี 2552 ผ่านไป 15 ปี!

ทั้งหมดนี้ ปีที่ยาวนานทีมนักวิจัยนานาชาติซึ่งรวมถึงผู้ค้นพบ Johannes Haile-Selassie ได้ทำงานเกี่ยวกับการรักษากระดูกที่บี้ การฟื้นฟูกะโหลกศีรษะที่ถูกบดขยี้เป็นก้อนที่ไม่มีรูปร่าง คำอธิบายลักษณะทางสัณฐานวิทยา และการค้นหาการตีความเชิงหน้าที่ของรายละเอียดที่เล็กที่สุด ของโครงสร้างของกระดูก

นักวิทยาศาสตร์ไม่ได้เดินตามเส้นทางของการนำเสนอโลกด้วยความรู้สึกที่แก่กว่าแบบอื่น แต่ศึกษาอย่างลึกซึ้งและรอบคอบมากที่สุด ด้านต่างๆพบ ในการทำเช่นนี้ นักวิทยาศาสตร์ต้องสำรวจความละเอียดอ่อนของกายวิภาคเปรียบเทียบของสมัยใหม่ ลิงใหญ่และคนที่ยังไม่รู้จักจนถึงตอนนี้ โดยธรรมชาติแล้ว ข้อมูลเกี่ยวกับไพรเมตฟอสซิลและออสตราโลพิเทซีนหลายชนิดก็มีส่วนเกี่ยวข้องในการเปรียบเทียบด้วยเช่นกัน

นอกจากนี้ สภาพทางธรณีวิทยาของการฝังซากฟอสซิล พืชและสัตว์ในสมัยโบราณได้รับการพิจารณาอย่างละเอียดถี่ถ้วน ซึ่งทำให้สามารถสร้างที่อยู่อาศัยของ Ardipithecus ขึ้นใหม่ได้อย่างน่าเชื่อถือมากกว่า Australopithecus ในภายหลัง

โครงกระดูก Ardipithecus ที่เพิ่งอธิบายใหม่เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของการยืนยันสมมติฐานทางวิทยาศาสตร์ ในรูปลักษณ์ของเขา เขาได้ผสมผสานสัญลักษณ์ของวานรและมนุษย์เข้าด้วยกันได้อย่างลงตัว อันที่จริงแล้ว ภาพที่ตื่นเต้นกับจินตนาการของนักมานุษยวิทยาและทุกคนที่ใส่ใจในต้นกำเนิดของเราเป็นเวลากว่าศตวรรษครึ่งได้กลายเป็นความจริงในที่สุด

พบใน Aramis มากมาย - ซากศพเป็นของอย่างน้อย 21 คน แต่ที่สำคัญที่สุดคือโครงกระดูกของผู้ใหญ่เพศหญิงซึ่งประมาณ 45% ของกระดูกยังคงอยู่ (มากกว่าจาก "Lucy" ที่มีชื่อเสียง - หญิง Afar australopithecine จาก Hadar ในสมัยโบราณ 3.2 ล้านปีก่อน ) รวมทั้งกะโหลกศีรษะเกือบทั้งตัวแม้จะอยู่ในสภาพที่ผิดรูปอย่างยิ่ง บุคคลมีความสูงประมาณ 1.2 ม. และสามารถรับน้ำหนักได้มากถึง 50 กก. อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติพฟิสซึ่มทางเพศของ Ardipithecus นั้นเด่นชัดน้อยกว่าในชิมแปนซีและแม้แต่ออสตราโลพิเทซีนในภายหลังนั่นคือตัวผู้มีขนาดไม่ใหญ่กว่าตัวเมียมากนัก ปริมาตรสมองสูงถึง 300-350 cm³ - เหมือนกับใน Sahelanthropus แต่น้อยกว่าปกติในชิมแปนซี โครงสร้างของกะโหลกศีรษะค่อนข้างดั้งเดิม อย่างน่าทึ่งใน Ardipithecus ใบหน้าและฟันปลอมไม่มีคุณสมบัติพิเศษที่พบใน Australopithecus และลิงสมัยใหม่ จากคุณลักษณะนี้ มีผู้แนะนำว่า Ardipithecus อาจเป็นบรรพบุรุษร่วมกันของมนุษย์และชิมแปนซี หรือแม้แต่บรรพบุรุษของชิมแปนซีเท่านั้น แต่เป็นบรรพบุรุษที่ซื่อตรง กล่าวคือ ชิมแปนซีอาจมีบรรพบุรุษเป็นสองเท้า อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาอย่างละเอียดถี่ถ้วนมากขึ้นพบว่าความน่าจะเป็นนี้ยังน้อยมาก

การเดินสองเท้าของ Ardipithecus นั้นค่อนข้างชัดเจนเนื่องจากโครงสร้างของกระดูกเชิงกราน (อย่างไรก็ตาม ลิงและสัณฐานวิทยาของมนุษย์รวมกัน) - กว้าง แต่ก็ค่อนข้างสูงและยาวเช่นกัน อย่างไรก็ตาม สัญญาณเช่น แขนถึงเข่า นิ้วที่โค้งงอ อยู่ห่างกัน โดยคงไว้ซึ่งความสามารถในการจับ นิ้วหัวแม่มือเท้าบ่งบอกชัดเจนว่าสิ่งมีชีวิตเหล่านี้สามารถใช้เวลาอยู่บนต้นไม้ได้มาก ผู้เขียนคำอธิบายดั้งเดิมเน้นความจริงที่ว่า Ardipithecus อาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่ค่อนข้างปิดด้วย ปริมาณมากต้นไม้และพุ่มไม้หนา ในความเห็นของพวกเขา biotopes ดังกล่าวไม่รวม ทฤษฎีคลาสสิกเกี่ยวกับการก่อตัวของการเคลื่อนไหวสองเท้าในสภาพอากาศที่เย็นลงและการลดลงของป่าเขตร้อน O. Lovejoy ซึ่งอิงจากพฟิสซึ่มทางเพศที่อ่อนแอของ Ardipithecus ได้พัฒนาสมมติฐานเก่าของเขาเกี่ยวกับการพัฒนาของสองเท้าบนพื้นฐานของความสัมพันธ์ทางสังคมและทางเพศ โดยไม่มีการเชื่อมต่อโดยตรงกับสภาพภูมิอากาศและสภาพทางภูมิศาสตร์ อย่างไรก็ตาม สถานการณ์สามารถมองได้แตกต่างกัน เนื่องจากเงื่อนไขเดียวกันกับที่สร้างขึ้นใหม่สำหรับ Aramis นั้นถูกสันนิษฐานโดยผู้สนับสนุนสมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของ bipedia ในสภาพการกระจัดของป่าโดยทุ่งหญ้าสะวันนา เป็นที่ชัดเจนว่าป่าเขตร้อนไม่สามารถหายไปได้ในทันที และลิงก็ไม่สามารถควบคุมทุ่งหญ้าสะวันนาได้ภายในหนึ่งหรือสองชั่วอายุคน เป็นเรื่องน่าทึ่งที่ขั้นตอนนี้ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดโดยใช้ตัวอย่างของ Ardipithecus of Aramis

สิ่งมีชีวิตเหล่านี้สามารถอาศัยอยู่ได้ทั้งบนต้นไม้และบนพื้นดิน ปีนกิ่งไม้และเดินสองขา และบางครั้งอาจถึงกับล้มทั้งสี่ เห็นได้ชัดว่าพวกมันกินพืชหลากหลายชนิด ทั้งหน่อที่มีใบและผล หลีกเลี่ยงความเชี่ยวชาญใด ๆ ซึ่งกลายเป็นกุญแจสำคัญในการกินไม่เลือกของมนุษย์ในอนาคต เป็นที่ชัดเจนว่า โครงสร้างสังคมเราไม่รู้จัก แต่ขนาดที่เล็กของเขี้ยวและพฟิสซึ่มทางเพศที่อ่อนแอบ่งบอกถึงระดับความก้าวร้าวและการแข่งขันระหว่างชายที่อ่อนแอในระดับต่ำซึ่งเห็นได้ชัดว่าตื่นเต้นน้อยลงซึ่งส่งผลให้ความสามารถหลายล้านปีต่อมา ผู้ชายสมัยใหม่มีสมาธิ เรียนรู้ ปฏิบัติอย่างระมัดระวัง ถูกต้อง และราบรื่น กิจกรรมแรงงานให้ความร่วมมือ ประสานงาน และประสานการกระทำกับสมาชิกคนอื่นๆ ในกลุ่ม พารามิเตอร์เหล่านี้ทำให้คนแตกต่างจากลิง เป็นเรื่องน่าแปลกที่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาหลายอย่างของลิงและมนุษย์สมัยใหม่นั้นเห็นได้ชัดว่ามีพื้นฐานมาจากลักษณะทางพฤติกรรม ตัวอย่างเช่น ใช้กับขากรรไกรขนาดใหญ่ของชิมแปนซี ซึ่งไม่ได้เกิดจากความต้องการโภชนาการที่เฉพาะเจาะจง แต่เกิดจากความก้าวร้าวและความตื่นเต้นง่ายระหว่างเพศชายและภายในกลุ่มที่เพิ่มขึ้น เป็นที่น่าสังเกตว่าลิงชิมแปนซีแคระโบโนโบซึ่งเป็นมิตรกว่าคู่หูทั่วไปมาก มีขากรรไกรที่สั้น เขี้ยวที่ค่อนข้างเล็ก และเพศพฟิสซึ่มที่เด่นชัดน้อยกว่า

จากการศึกษาเปรียบเทียบของ Ardipithecus ชิมแปนซี กอริลล่า และมนุษย์สมัยใหม่ สรุปได้ว่าคุณสมบัติหลายอย่างของลิงใหญ่เกิดขึ้นอย่างอิสระ

สิ่งนี้ใช้กับคุณสมบัติพิเศษเช่นการขยับนิ้วในชิมแปนซีและกอริลลา

จนถึงขณะนี้ เชื่อกันว่าลิงใหญ่สายเดียวแยกจากลิงโฮมินิด แล้วแยกออกเป็นกอริลลาและชิมแปนซี

อย่างไรก็ตาม ชิมแปนซีมีความคล้ายคลึงกับ Ardipithecus มากกว่ากอริลล่าในหลาย ๆ ด้านดังนั้นการแยกสายเลือดกอริลลาจะต้องเกิดขึ้นก่อนที่ความเชี่ยวชาญในการเดินบน phalanges จะปรากฏขึ้นซึ่ง Ardipithecus ไม่มี อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้มีของมันเอง ด้านที่อ่อนแอ, กรณีสามารถนำเสนอแตกต่างกันได้หากต้องการ

การเปรียบเทียบ Ardipithecus กับ Sahelanthropus และต่อมา Australopithecus แสดงให้เห็นอีกครั้งว่าวิวัฒนาการของบรรพบุรุษของมนุษย์นั้นกระตุกบ้าง

ระดับการพัฒนาทั่วไปใน Sahelanthropus เมื่อ 6-7 ล้านปีก่อนและ Ardipithecus 4.4 ล้านปีก่อนเกือบจะเท่าเดิม ในขณะที่หลังจากนั้นเพียง 200,000 ปี (4.2 ล้านปีก่อน) Anaman australopithecines ได้พัฒนาคุณสมบัติใหม่มากมาย ซึ่งในทางกลับกัน เปลี่ยนแปลงไปเพียงเล็กน้อย จนกระทั่งถึงเวลาปรากฎตัวของ "ตุ๊ดตุ๊ด" เมื่อ 2.3-2.6 ล้านปีก่อน การกระโดดหรือการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในวิวัฒนาการเป็นที่ทราบมาก่อน แต่ตอนนี้เรามีโอกาสที่จะกำหนด เวลาที่แน่นอนอีกหนึ่งของพวกเขา; เราสามารถพยายามอธิบายได้โดยการเชื่อมโยง ตัวอย่างเช่น กับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ

ข้อสรุปที่น่าแปลกใจที่สุดประการหนึ่งที่สามารถดึงมาจากการศึกษา Ardipithecus ก็คือ มนุษย์นั้นแตกต่างจากบรรพบุรุษร่วมกับชิมแปนซีน้อยกว่าชิมแปนซีหรือกอริลลาในหลาย ๆ ด้าน ประการแรกสิ่งนี้ใช้กับขนาดของกรามและโครงสร้างของมือและเท้า - ส่วนต่าง ๆ ของร่างกายซึ่งลักษณะโครงสร้างที่มนุษย์มักให้ความสนใจมากที่สุด

ในเคนยา แทนซาเนีย และเอธิโอเปีย ฟอสซิลของออสตราโลพิเทซีนที่เรียกว่า Australopithecus afarensis ถูกค้นพบในหลายพื้นที่ สายพันธุ์นี้มีอยู่ประมาณ 4 ถึง 2.5 ล้านปีก่อน การค้นพบที่รู้จักกันดีที่สุดมาจากพื้นที่ Hadar ในทะเลทราย Afar รวมถึงโครงกระดูกชื่อเล่น Lucy นอกจากนี้ ในแทนซาเนีย ยังพบรอยเท้าฟอสซิลของสิ่งมีชีวิตที่เดินตรงในชั้นเดียวกับที่พบซากของออสตราโลพิเทซีน Afar

นอกจาก Afar australopithecines ในภาคตะวันออกและ แอฟริกาเหนือในช่วงเวลา 3-3.5 ล้านปีก่อน อาจมีสิ่งมีชีวิตชนิดอื่นๆ ในเคนยา พบกะโหลกศีรษะและฟอสซิลอื่นๆ ที่โลเมกวี ซึ่งถูกอธิบายว่าเป็นตุ่นปากเป็ดของเคนยานโทรปัส ในสาธารณรัฐชาด ในโคโร โทโร (แอฟริกาตะวันออก) พบเศษกรามเพียงชิ้นเดียวซึ่งอธิบายว่าเป็นออสตราโลพิเทคัส บาห์เรลกาซาลี ที่ แอฟริกาใต้ในหลายท้องที่ - ตอง สเตร์กฟอนเทน และมากาปันกัต - พบฟอสซิลจำนวนมาก รู้จักกันในชื่อ African Australopithecus (Australopithecus africanus) การค้นพบครั้งแรกของ Australopithecus เป็นของสายพันธุ์นี้ - กะโหลกศีรษะของลูกที่รู้จักกันในชื่อ Baby จาก Taung (R. Dart, 1924) African Australopithecus อาศัยอยู่ 3.5 ถึง 2.4 ล้านปีก่อน Australopithecus garhi สายพันธุ์ล่าสุดที่มีอายุราว 2.5 ล้านปีก่อน ถูกค้นพบในเอธิโอเปียในเมือง Bowri และตั้งชื่อว่า Australopithecus gari (Australopithecus garhi)

จาก gracile australopithecines ทุกส่วนของโครงกระดูกจากหลาย ๆ คนเป็นที่รู้จักดังนั้นการสร้างใหม่ รูปร่างและไลฟ์สไตล์มีความน่าเชื่อถือมาก Gracil Australopithecus เป็นสัตว์ตัวตรงสูงประมาณ 1-1.5 เมตร การเดินของพวกเขาค่อนข้างแตกต่างจากของมนุษย์ เห็นได้ชัดว่า Australopithecus เดินด้วยขั้นตอนที่สั้นกว่าและข้อสะโพกไม่ขยายเต็มที่เมื่อเดิน ด้วยโครงสร้างที่ค่อนข้างทันสมัยของขาและเชิงกราน แขนของ Australopithecus นั้นค่อนข้างยาวและนิ้วก็ถูกดัดแปลงให้เหมาะกับการปีนต้นไม้ แต่สัญญาณเหล่านี้เป็นเพียงมรดกจากบรรพบุรุษโบราณเท่านั้น

ในระหว่างวัน Australopithecus ท่องไปตามทุ่งหญ้าสะวันนาหรือป่าไม้ ริมฝั่งแม่น้ำและทะเลสาบ และในตอนเย็นพวกมันปีนต้นไม้ เช่นเดียวกับชิมแปนซีสมัยใหม่ Australopithecus อาศัยอยู่ในฝูงหรือครอบครัวเล็ก ๆ และสามารถเดินทางได้ไกลพอสมควร พวกเขากินอาหารจากพืชเป็นหลัก และโดยปกติพวกเขาไม่ได้ทำเครื่องมือแม้ว่าจะอยู่ไม่ไกลจากกระดูกของ Australopithecus gari นักวิทยาศาสตร์พบว่าเครื่องมือหินและกระดูกละมั่งถูกบดขยี้ นอกจากนี้ สำหรับ Australopithecus ของแอฟริกาใต้ (ถ้ำ Makapansgat) R. Dart ได้หยิบยกสมมติฐานของวัฒนธรรมเกี่ยวกับโรคกระดูกพรุน สันนิษฐานว่า Australopithecus ใช้กระดูก เขาและฟันของสัตว์เป็นเครื่องมือ การศึกษาในภายหลังพบว่ารอยสึกบนกระดูกเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการแทะของไฮยีน่าและสัตว์กินเนื้ออื่นๆ

ชอบ ตัวแทนต้นประเภท gracile australopithecines มีกะโหลกศีรษะเหมือนลิง รวมกับส่วนที่เหลือของโครงกระดูกที่เกือบจะทันสมัย สมอง Australopithecus นั้นคล้ายคลึงกับของลิงทั้งในด้านขนาดและรูปร่าง อย่างไรก็ตาม อัตราส่วนของมวลสมองต่อมวลกายในไพรเมตเหล่านี้มีค่าปานกลางระหว่างสัตว์จำพวกลิงและมนุษย์ที่มีขนาดใหญ่มาก

เมื่อประมาณ 2.5-2.7 ล้านปีก่อน โฮมินิดสายพันธุ์ใหม่ได้ถือกำเนิดขึ้น ซึ่งมีสมองที่ใหญ่และมีสาเหตุมาจากสกุล Homo แล้ว อย่างไรก็ตาม มีกลุ่มออสตราโลพิเทคัสตอนปลายอีกกลุ่มหนึ่งที่เบี่ยงเบนจากแนวที่นำไปสู่มนุษย์ นั่นคือออสตราโลพิเทคัสขนาดใหญ่

ออสตราโลพิเทซีนขนาดใหญ่ที่เก่าแก่ที่สุดเป็นที่รู้จักจากเคนยาและเอธิโอเปีย - โลกาเลและโอโม พวกเขามีวันที่ประมาณ 2.5 ล้านปีก่อนและเรียกว่าเอธิโอเปีย Paranthropus ( Paranthropus aethiopicus) ออสตราโลพิเทซีนขนาดใหญ่จากแอฟริกาตะวันออก - Olduvai, Koobi-Fora - สืบมาจาก 2.5 ถึง 1 ล้านปีก่อนถูกอธิบายว่าเป็น Paranthropus Boys ( Paranthropus boisei) ในแอฟริกาใต้ - Swartkrans, Kromdraai, Dreamolen Cave - Paranthropus ขนาดใหญ่ ( Paranthropus robustus) เป็นที่รู้จัก paranthropes ขนาดใหญ่เป็นอันดับสอง เปิดมุมมองออสตราโลพิเทซีน

เมื่อตรวจสอบกะโหลกศีรษะของ Paranthropus ขากรรไกรขนาดใหญ่และสันกระดูกขนาดใหญ่นั้นโดดเด่นซึ่งทำหน้าที่ยึดกล้ามเนื้อเคี้ยว เครื่องมือขากรรไกรถึงการพัฒนาสูงสุดใน Paranthropus แอฟริกาตะวันออก กะโหลกศีรษะเปิดแรกของสายพันธุ์นี้เนื่องจากขนาดของฟันจึงได้รับฉายาว่า "The Nutcracker"

Paranthropes มีขนาดใหญ่ - มากถึง 70 กก. - สัตว์กินพืชเฉพาะที่อาศัยอยู่ริมฝั่งแม่น้ำและทะเลสาบในพุ่มไม้หนาทึบ วิถีชีวิตของพวกเขาค่อนข้างชวนให้นึกถึงวิถีชีวิตของกอริลล่าสมัยใหม่ อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงเดินสองเท้าและอาจสามารถทำเครื่องมือได้ ในชั้นที่มี paranthropes พบเครื่องมือหินและเศษกระดูกซึ่ง hominids ฉีกกองปลวก นอกจากนี้ มือของไพรเมตเหล่านี้ยังถูกดัดแปลงสำหรับการผลิตและการใช้เครื่องมือ

Paranthropes "เดิมพัน" กับขนาดและสัตว์กินพืช สิ่งนี้นำพวกเขาไปสู่ความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาและการสูญพันธุ์ อย่างไรก็ตามในชั้นเดียวกันกับ paranthropes ซากของตัวแทนคนแรกของ hominins ที่เรียกว่า "early Homo" - hominids ที่ก้าวหน้ามากขึ้นด้วย สมองใหญ่

บทสรุป

จากการศึกษาในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาพบว่า Australopithecus เป็นบรรพบุรุษวิวัฒนาการของมนุษย์ในทันที มันมาจากตัวแทนที่ก้าวหน้าของไพรเมตฟอสซิลสองขาที่เมื่อประมาณสามล้านปีก่อน สิ่งมีชีวิตในแอฟริกาตะวันออกซึ่งทำเครื่องมือประดิษฐ์ชิ้นแรก สร้างวัฒนธรรม Paleolithic ที่เก่าแก่ที่สุด - Olduvai และวางรากฐานสำหรับมนุษย์ แข่ง.

บรรณานุกรม

1. Alekseev V.P. ผู้ชาย: วิวัฒนาการและอนุกรมวิธาน (บางประเด็นทางทฤษฎี) มอสโก: เนาก้า, 1985.

2. ชีววิทยามนุษย์ / ed. J.Harrison, J.Wiker, J.Tenner และคณะ M.: Mir, 1979

3. Bogatenkov D.V. , Drobyshevsky S.V. มานุษยวิทยา / เอ็ด. TI. อเล็กซีวา. - ม., 2548.

4. แผนที่ภาพประกอบขนาดใหญ่ มนุษย์ดึกดำบรรพ์. ปราก: Artia, 1982.

5. Boriskovsky P.I. ภาวะฉุกเฉิน สังคมมนุษย์/ การเกิดขึ้นของสังคมมนุษย์. ยุคหินเก่าของแอฟริกา - L.: Nauka, 1977.

6. บุญคุณ V.V. สกุล Homo ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการที่ตามมา - ม., 1980.

7. Gromova V.I. ฮิปปาริออน การดำเนินการของสถาบันบรรพชีวินวิทยาของ Academy of Sciences แห่งสหภาพโซเวียต 2495 V.36

8. Johanson D. Go M. Lucy: ต้นกำเนิดของเผ่าพันธุ์มนุษย์ ม.: มีร์, 1984.

9. Zhedenov V.N. กายวิภาคเปรียบเทียบของไพรเมต (รวมทั้งมนุษย์) / ศ. M.F. Nesturkha, M.: บัณฑิตวิทยาลัย,1969.

10. ซูบอฟ เอ.เอ. ระบบทันตกรรม / Fossil hominids และที่มาของมนุษย์ เรียบเรียงโดย ว.ว. บุนค การดำเนินการของสถาบันชาติพันธุ์วิทยา. น.ส. พ.ศ. 2509 ปีที่ 92

11. Zubov A.A. ทันตกรรมจัดฟัน วิธีการวิจัยทางมานุษยวิทยา อ: เนาก้า, 1968.

12. ซูบอฟ เอ.เอ. เกี่ยวกับระบบของ Australopithecus คำถามทางมานุษยวิทยา พ.ศ. 2507

14. Reshetov V.Yu. ประวัติระดับตติยภูมิของไพรเมตที่สูงกว่า//Itogi nauki i tekhniki. ซีรีส์ Stratigraphy Paleontology M. , VINITI, 1986, V.13.

15. Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. มานุษยวิทยา. ม.: ม.ต้น, 2521.

16. Roginsky Ya.Ya. ปัญหามานุษยวิทยา ม.: ม.ต้น, 2520.

17. Sinitsyn V.M. ภูมิอากาศโบราณของยูเรเซีย L.: สำนักพิมพ์ของ Leningrad State University, 1965 ตอนที่ 1

18. โคมูตอฟ A.E. มานุษยวิทยา. - Rostov n / D.: Phoenix, 2002.

19. Khrisanfova E.N. ขั้นตอนที่เก่าแก่ที่สุดของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน//Itogi nauki i tekhniki. ชุดมานุษยวิทยา. M.: VINITI, 1987, V.2.

20. Yakimov V.P. Australopithecus / Fossil hominids และต้นกำเนิดของมนุษย์ / ภายใต้กองบรรณาธิการของ V.V. Bunak / / Proceedings of the Institute of Ethnography, 1966. V.92.

Bogatenkov D.V. , Drobyshevsky S.V. มานุษยวิทยา / เอ็ด. TI. อเล็กซีวา. - ม., 2548.

โคมูตอฟ A.E. มานุษยวิทยา. - Rostov n / a.: Phoenix, 2002

บุญคุณ วี.วี. สกุล Homo ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการที่ตามมา - ม., 1980.

ในหนังสือประวัติศาสตร์พวกเขาเขียนว่าลิงกลายเป็นมนุษย์ตั้งแต่ตอนที่เขาไม่เพียงหยิบไม้ขึ้นมาเท่านั้น แต่ยังใช้มันเป็นเครื่องมือ จริงอยู่ วิวัฒนาการและการพัฒนาของมนุษย์ยืดเยื้อมานานนับพันปีและแม้กระทั่งหลายล้านปี แต่อะไรกระตุ้นนักวิจัยในความปรารถนาที่จะเข้าใจความลับของการพัฒนาแบบของพวกเขาเอง? เป็นไปได้มากว่านี่ไม่ใช่ความอยากรู้อยากเห็นธรรมดา แต่เป็นความตั้งใจที่จะเข้าใจธรรมชาติของตัวเองให้ดีขึ้นและอธิบายความลึกลับมากมายของประวัติศาสตร์

hominids กลุ่มแรกที่เริ่มดำเนินการบนเส้นทางของการทำให้เป็นมนุษย์คือ ออสตราโลพิเทซีน(รูปที่ 1) ในคำอธิบายที่ประสบความสำเร็จเท่าเทียมกันสามารถใช้คำจำกัดความเช่นลิงสองขาและในฐานะคนที่มีหัวลิง ในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ เช่นเดียวกับกระเบื้องโมเสค สัญญาณของมนุษย์และลิงมานุษยวิทยาถูกรวมเข้าด้วยกัน ตามมาตรฐานของมนุษย์ของเรา เวลาที่ Australopithecus ดำรงอยู่นั้นอยู่ที่ไหนสักแห่งในสนามหลังบ้านของประวัติศาสตร์ เนื่องจากมันอยู่ห่างจากเรา 7 ล้าน - 900,000 ปี ซึ่งบ่งบอกถึงความหนาของช่วงเวลาทางประวัติศาสตร์ของการดำรงอยู่ของ hominids ในรูปแบบนี้

ข้าว. 1 - ออสตราโลพิเทคัส

ลักษณะทางกายวิภาคของ Australopithecus

หน้าตาเป็นยังไง คนโบราณออสตราโลพิเทซีนเหมือนลิงมากกว่าคุณและฉัน? เมื่อมองดูกะโหลกศีรษะของเขา จะไม่มีใครสังเกตเห็นความคล้ายคลึงกันของกอริลลาและชิมแปนซี ไม่เพียงแต่จะดึงความสนใจจากการรวมตัวของสมองเล็กๆ ที่เรียงตัวกันในขั้นต้นที่มีขนาด 350-550 ซม. 3 ด้วย หน้าใหญ่รูปร่างแบน Australopithecus มีลักษณะเฉพาะโดยการพัฒนาของกล้ามเนื้อเคี้ยวที่ยึดติดกับสันกระดูกขนาดใหญ่ กรามขนาดใหญ่ก็สังเกตเห็นได้ชัดเจนเช่นกัน แต่ฟันแม้จะมีขนาดทั้งหมด แต่ก็มีความใกล้เคียงกับรูปร่างของมนุษย์อยู่แล้วในแง่ของโครงสร้างและความยาวของเขี้ยว แต่ความหนาของเคลือบฟันซึ่งเกินตัวบ่งชี้นี้ซึ่งเป็นลักษณะของมนุษย์และลิงสมัยใหม่ทำให้ความเสี่ยงต่อโรคทางทันตกรรมและระยะเวลาในการใช้งานลดลง

กล่าวโดยสรุป ทุกสิ่งบ่งชี้ว่า Australopithecus เป็นอาหารกินไม่เลือก และร่างกายของเขาถูกปรับให้กินอาหารหยาบๆ ในรูปของถั่ว เมล็ดพืช และแข็ง ของสดของคาว. มีข้อสันนิษฐานว่าการปรากฏตัวของไขกระดูกและโปรตีนจากสัตว์เหล่านี้ในอาหารของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาสติปัญญา

การเติบโตของญาติในสมัยโบราณของเราแม้จะมีกระดูกสันหลังในแนวตั้งแทบไม่เคยเกิน 1.2 - 1.5 เมตร (มีน้ำหนักตัว 20-55 กก.) จากมุมมองของคนสมัยใหม่ ร่างกายของเขาที่มีกระดูกเชิงกรานกว้างก็ดูไม่น่าดึงดูดเป็นพิเศษเช่นกัน ขาสั้นและมือซึ่งมีลักษณะเป็นมือจับและเท้าไม่จับ แต่แล้วในการเชื่อมโยงวิวัฒนาการนี้การปรับโครงสร้างของโครงกระดูกไปสู่ท่าตั้งตรงและการเปลี่ยนแปลงของดัชนี brachial ในรูปแบบของอัตราส่วนของความยาวของปลายแขนและไหล่นั้นเอง นอกจากนี้ Australopithecus ยังมีพฟิสซึ่มทางเพศที่เด่นชัดซึ่งประกอบด้วยความแตกต่างภายนอกระหว่างชายและหญิง ตัวอย่างเช่น ขนาดร่างกายของ Australopithecus ของเพศที่อ่อนแอกว่านั้นต่ำกว่าเพศชาย 15% และน้ำหนักถึง 50% ซึ่งไม่สามารถส่งผลกระทบได้ โครงสร้างสังคมชีวิตและความซับซ้อนของการสืบพันธุ์

ที่ การพัฒนาเชิงวิวัฒนาการคนบนนี้ เวทีประวัติศาสตร์ไม่สำคัญ ออสตราโลพิธิซีนสมองการปรับให้เข้ากับท่าตั้งตรงมากแค่ไหน ความจริงข้อนี้เห็นได้จากมุมเข้าของไขสันหลัง ซึ่งได้รับการยืนยันโดยลักษณะของช่องเปิดในส่วนท้ายทอยของกะโหลกศีรษะ ซึ่งอยู่ด้านล่าง ไม่ใช่ด้านหลัง เช่นเดียวกับในลิง กระดูกสันหลังรูปตัว S ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสมดุลและการรองรับแรงกระแทกเพื่อชดเชยผลที่ตามมาจากการสั่นสะเทือนของร่างกาย ทรงตัวขณะเดินโดยสะโพกและ ข้อเข่า. แต่ถึงแม้จะมีความยาวสั้นของกระดูกเชิงกรานกว้าง แต่การเพิ่มขึ้นของคันกล้ามเนื้อที่เชื่อมต่อกับกระดูกโคนขานั้นมาจากการยืดคอของกระดูกต้นขา

ข้าว. 2 - โครงกระดูกออสตราโลพิเทคัส

การยืดตัวของร่างกายยังอำนวยความสะดวกด้วยการยึดติดกับกระดูกกว้างของกระดูกเชิงกรานของกล้ามเนื้อตะโพกและหลัง รองรับลำตัวและ อวัยวะภายในขณะเดินกล้ามเนื้อหน้าท้องจะเสิร์ฟ นอกจากนี้ ประโยชน์ที่ได้รับจากการเดินแบบสองเท้ายังได้รับการพิสูจน์โดยการทดลอง ตัดสินโดยรอยเท้าของ Australopithecus ซึ่งเก็บรักษาไว้ในเถ้าภูเขาไฟเราสามารถพูดถึงการขยายข้อต่อสะโพกที่ไม่สมบูรณ์และการไขว้เท้าในขณะที่เดิน สิ่งมีชีวิตเหล่านี้เกี่ยวข้องกับมนุษย์โดยมีรูปร่างที่ส้นเท้า ส่วนโค้งที่เด่นชัดของเท้า และนิ้วหัวแม่เท้า แต่ความคล้ายคลึงกันกับสกุลของลิงนั้นยังคงอยู่ในสภาพที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ของทาร์ซัส

ไลฟ์สไตล์

การมีอยู่ของออสตราโลพิเทซีนแตกต่างจากวิถีชีวิตของบรรพบุรุษของเจ้าคณะเพียงเล็กน้อย เนื่องจากที่อยู่อาศัยของสายพันธุ์มนุษย์นี้เป็นป่าเขตร้อนที่ร้อนจัด พวกเขาจึงแทบไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับสภาพความเป็นอยู่และที่พักอาศัยที่เหมาะสม แม้จะมีการปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่บนโลก แต่ Australopithecus ก็ไม่ปฏิเสธจากวิถีชีวิตปกติบนต้นไม้ดังที่เห็นได้จากอัตราส่วนของความยาวของไหล่และปลายแขน เห็นได้ชัดว่าในช่วงชีวิตนี้ สิ่งมีชีวิตรูปร่างเหมือนมนุษย์ถูกบังคับให้หนีจากผู้ล่าและอันตรายอื่น ๆ บนต้นไม้สูง ให้พวกมันนอนและกินอาหาร

เนื่องจากความอุดมสมบูรณ์ของพืชพรรณในสภาวะต่างๆ อากาศดีซึ่งเป็นพื้นฐานของอาหาร Australopithecus ไม่มีปัญหาใด ๆ กับการค้นหาอาหาร แต่เมื่อเวลาผ่านไปและความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการเติมเต็มพลังงานสำรอง คนโบราณเหล่านี้ถูกบังคับให้ล่าแอนทีโลป แต่เนื่องจากพวกเขาไม่สามารถดำเนินการได้เร็วเท่า สัตว์กินเนื้อบ่อยครั้งพวกมันแค่จับเหยื่อจากสิงโตและไฮยีน่า

Australopithecus ไม่ได้พยายามที่จะ จำกัด ที่อยู่อาศัยของมันให้อยู่ในสภาพแวดล้อมใดสภาพแวดล้อมหนึ่ง: ป่าชื้นและทุ่งหญ้าสะวันนาที่แห้งแล้งซึ่งบ่งบอกถึงความยืดหยุ่นในระบบนิเวศสูงของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ การตั้งถิ่นฐานในค่อนข้าง เปิดสถานที่ทำให้สามารถมองเห็นอันตรายจากสัตว์ป่าหรือญาติที่ก้าวร้าวได้ล่วงหน้า แต่เงื่อนไขที่สำคัญที่สุดสำหรับชีวิตคือน้ำ ซึ่งอธิบายความใกล้ชิดของซาก Australopithecus กับระบบนิเวศใกล้น้ำ (ส่วนใหญ่เป็นทะเลสาบ)

สำรวจ ไลฟ์สไตล์ออสเตรโลพิเทซีนเป็นไปไม่ได้ที่จะไม่สรุปเกี่ยวกับวิถีชีวิตเร่ร่อนของพวกเขาเมื่อชายโบราณถูกบังคับให้เปลี่ยนที่อยู่อาศัยเพื่อค้นหา เงื่อนไขที่ดีกว่าและอาหาร โดยปกติสิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาศัยอยู่เป็นกลุ่มเล็ก ๆ ซึ่งประกอบด้วยบุคคลเพียงไม่กี่คน และความเชื่อมโยงระหว่างแม่และลูกในออสตราโลพิเทคัสเหล่านี้ไม่ใกล้เคียงกันในคนในสมัยของเรา

กลุ่มหลักของออสตราโลพิเทคัส

เมื่อคำนึงถึงระยะเวลาที่สิ่งมีชีวิตชนิดนี้ต้องมีอยู่ตลอดจนความกว้างของขอบเขตทางภูมิศาสตร์ของที่อยู่อาศัยที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพธรรมชาติ จะเป็นการโง่เขลาที่จะไม่รวมความเป็นไปได้ของการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ใหม่และจำพวกที่เกี่ยวข้องกับ ประวัติศาสตร์สมัยโบราณการพัฒนาของมนุษยชาติ ในการสนับสนุนข้างต้นเป็นมูลค่าการกล่าวขวัญ ออสตราโลพิเทซีน 3 กลุ่มหลักด้วยกระแสแห่งกาลเวลาที่พัดผ่านจากกัน:

1. Australopithecus ยุคแรกอาศัยอยู่บนโลกเมื่อ 7-4 ล้านปีก่อน คุณสมบัติของพวกเขาสามารถอธิบายได้ว่าเป็นแบบดั้งเดิมอย่างยิ่ง
2. ช่วงเวลาแห่งการครอบงำของ gracile australopithecines ถือเป็นช่วงเวลาตั้งแต่ 4 ถึง 2.5 ล้านปีก่อน หุ่นฮิวแมนนอยด์เหล่านี้มีลักษณะเฉพาะด้วยสัดส่วนที่พอเหมาะของโครงสร้างร่างกายและขนาดที่เล็กของมัน
3. ออสตราโลพิเทซีนขนาดใหญ่เหยียบเส้นทางบนโลกของเราเมื่อ 2.5 - 1 ล้านปีก่อน สปีชีส์นี้มีลักษณะเฉพาะด้วยรูปร่างที่ใหญ่โต รูปแบบพิเศษ กรามที่พัฒนาแล้วที่มีด้านหน้าค่อนข้างเล็กและด้านหลังขนาดใหญ่เพียงแค่เคี้ยวฟัน

เป็นที่น่าสังเกตว่าประวัติศาสตร์ไม่รู้ข้อเท็จจริงของการดำรงอยู่ในดินแดนเดียว ประเภทต่างๆ australopithecines ในขณะที่มีหลักฐานฟอสซิลมากมายสำหรับความใกล้ชิดของ australopithecines กับรูปแบบขั้นสูงของมนุษย์ที่พบในแอฟริกาตะวันออก

เครื่องมือสำหรับแรงงานในการช่วยชีวิต

แม้จะมีมือและนิ้ว แต่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้โค้งและแคบเกินไป ซึ่งไม่ได้ให้ความคล่องตัวและความคล่องตัวเพียงพอ จากข้อเท็จจริงนี้ เครื่องมือออสตราโลพิเทซีนไม่สามารถทำด้วยมือได้ แต่การใช้ รายการที่เหมาะสมที่บริจาคโดยธรรมชาติยังคงเกิดขึ้น ในความสามารถนี้ แท่งไม้ เศษหิน และเศษกระดูกถูกใช้ หากปราศจากสิ่งนี้ เป็นไปไม่ได้ที่จะบีบปลวกออกจากเนินปลวก ขุดรากที่กินได้ และดำเนินการอื่น ๆ ที่จำเป็นสำหรับการอยู่รอด เนื่องจาก ขว้างอาวุธสามารถใช้หินธรรมดาได้ แต่ทั้งหมดที่กล่าวมาก็เป็นลักษณะของลิงเช่นกัน

เมื่อพิจารณาจากโครงสร้างของกะโหลกศีรษะแล้ว ไม่มีเหตุผลใดที่จะสรุปได้ว่า Australopithecus มีอาการพูดบางอย่างเป็นอย่างน้อย นอกจากนี้ยังไม่มีหลักฐานมาตัดสินความสามารถในการจัดการกับไฟและใช้ประโยชน์ได้ด้วยตัวเอง

เส้นทางของ Homo sapiens หรือ ape?

เช่นเดียวกับการแบ่งแยกจีโนมของมนุษย์และชิมแปนซี ตลอดระยะเวลาที่ดำรงอยู่นานมาก การพัฒนาของออสตราโลพิเทคัสได้เคลื่อนไปตามกิ่งก้านสาขาต่างๆ หากสปีชีส์ย่อยบางสายพันธุ์ไปในทางตันแล้ว บางชนิดก็กลายเป็นบรรพบุรุษของสกุลตุ๊ด ลิงใหญ่ไม่มีทางเลือกอื่นนอกจากต้องปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในต้นไม้ ซึ่งทำให้ขาหน้ายาวขึ้นและทำให้ส่วนล่างสั้นลง สิ่งเหล่านี้รวมถึงการลดนิ้วหัวแม่มือบนมือ การพัฒนายอดของกะโหลกศีรษะ กระดูกเชิงกรานที่ยาวขึ้นและแคบลง เช่นเดียวกับความเด่นของส่วนใบหน้าของกะโหลกศีรษะเหนือบริเวณสมอง

แขนงวิวัฒนาการของมนุษย์มีลักษณะเฉพาะโดยการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตบนบก ซึ่งนำไปสู่การเดินตัวตรงอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ การใช้มือเพื่อใช้เครื่องมือและการผลิต ที่นี่ทุกอย่างตรงกันข้าม: ขาหลังยาวขึ้นและขาหน้าสั้นลง เท้าสูญเสียหน้าที่จับ แต่ทำหน้าที่รองรับร่างกายอย่างปลอดภัย ด้วยการพัฒนาของสมอง สิ่งมีชีวิตโบราณสูญเสียยอดและสันเขาเหนือออร์บิทัล นอกจากนี้ยังมีการติดตามการก่อตัวของคางยื่นออกมา การเลื่อนยศเป็นมนุษย์ยังได้รับการยืนยันจากการเปลี่ยนแปลงในหน้าที่การป้องกัน เมื่อ Australopithecus เริ่มใช้เครื่องมือเทียมแทนฟัน

ผู้เชี่ยวชาญจากประสาทวิทยากล่าวว่าการกระตุ้นการทำงานของสมองของ Australopithecus ไม่เพียง แต่บ่งชี้โดยการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน ส่วนต่างๆสมอง (ขม่อม, ท้ายทอยและขมับ) แต่ยังปรับโครงสร้างในระดับเซลล์

หลักฐานสำหรับ Australopithecus

การดำรงอยู่ของ Australopithecus เมื่อ 6-7 ล้านปีก่อนมีหลักฐานจากสิ่งประดิษฐ์ที่พบใน Toros-Menalla (สาธารณรัฐชาด) หลักฐานบางอย่างเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของสายพันธุ์นี้มาจากซากใน Swartkrans (แอฟริกาใต้) ย้อนหลังไป 900,000 ปีในประวัติศาสตร์ แต่สิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบของสิ่งมีชีวิตที่ก้าวหน้ากว่าอยู่แล้ว เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่า Australopithecus ไม่เคยไปไกลกว่าทวีปแอฟริกา และอาณาเขตที่พวกเขาครอบครองคือพื้นที่ทั้งหมดทางตอนใต้ของทะเลทรายซาฮารา เช่นเดียวกับบางพื้นที่ของละติจูดเหนือ

ข้าว. 3 - กะโหลกออสตราโลพิเทคัส

การค้นพบนอกแอฟริกา (Tel Ubeidia จากอิสราเอล Meganthropus จากปี 1941 และ Mojokerto จาก Java) เป็นที่ถกเถียงกันอย่างถึงพริกถึงขิง แหล่งที่อยู่อาศัยของ Australopithecus ที่หนาแน่นที่สุดสามารถอวดพื้นที่ในแอฟริกาตะวันออก (แทนซาเนีย เคนยา เอธิโอเปีย) และทางตอนใต้ของทวีป

ในบรรดาการยืนยันครั้งแรกของการมีอยู่ของ Australopithecus ก็คือการค้นพบกะโหลกของสิ่งมีชีวิตที่รวมสัญลักษณ์ของลิงกับมนุษย์เข้าด้วยกัน ซากเหล่านี้ซึ่งเป็นของบุคคลอายุ 3-4 ปี ถูกพบโดยคนงานในเหมืองหินปูนในปี 2467 ใกล้หมู่บ้าน ตอง (แอฟริกาใต้). ในบทความที่เขียนขึ้นสำหรับ Nature ฉบับเดือนกุมภาพันธ์ปี 1925 นักกายวิภาคศาสตร์และนักมานุษยวิทยาชาวออสเตรเลีย Raymond Dart ได้เรียกการค้นพบหลักฐานสำหรับการเชื่อมโยงที่ขาดหายไปในวิวัฒนาการ จริงอยู่ นักวิทยาศาสตร์ในสมัยนั้นไม่ต้องการที่จะละทิ้งทฤษฎีความเป็นอันดับหนึ่งของการพัฒนาสมองซึ่งตามความเห็นของพวกเขานั้นอยู่เหนือการคิดแบบสองเท้า แต่เมื่อเวลาผ่านไป ภายใต้แรงกดดันของหลักฐานใหม่ (ภายในปี 1940) มุมมองของผู้เชี่ยวชาญก็เปลี่ยนไป

จุดเปลี่ยนในการยอมรับว่า Australopithecus เป็นจุดเชื่อมโยงที่ขาดหายไปในอารยธรรมมนุษย์คือการค้นพบ Mary Leakey (ตั้งแต่ปี 2502 ถึง 2504) ซึ่งเป็นผลมาจากการขุดค้นใน Olduvai Gorge ในแทนซาเนีย เศษซากจากทะเลทรายฮาดาร์ (เอธิโอเปีย แอฟริกาตะวันออก) ที่พบเมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน พ.ศ. 2517 ถือว่าได้ลงมาหาเราอย่างปลอดภัยและสมบูรณ์ที่สุด ในกรณีนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้กระดูกขมับ กรามล่าง ซี่โครง กระดูกสันหลัง กระดูก ของแขน ขา และเชิงกราน ซึ่งคิดเป็นประมาณ 40% ของโครงกระดูกทั้งหมด ซากเหล่านี้ชื่อลูซี่ และโครงกระดูกของลูก 3 ขวบที่ค้นพบที่นี่มีชื่อว่าลูกสาวของลูซี่ เป็นช่วงเวลานี้ที่ถือว่าเป็นหนึ่งในผลมากที่สุดตั้งแต่ 2516 ถึง 2520 พบศพ 35 คนประกอบด้วย 240 ส่วนที่แตกต่างกัน

มานุษยวิทยาและแนวคิดของชีววิทยา Kurchanov Nikolai Anatolievich

กำเนิดและวิวัฒนาการของ Australopithecus

ปัจจุบันนักมานุษยวิทยาส่วนใหญ่เชื่อว่าสกุล ตุ๊ดมีต้นกำเนิดมาจากกลุ่ม Australopithecus (แม้ว่าควรจะกล่าวว่านักวิทยาศาสตร์บางคนปฏิเสธเส้นทางนี้) Australopithecus เองวิวัฒนาการจาก Dryopithecines ผ่านกลุ่มระดับกลางตามอัตภาพเรียกว่า "pre-Australopithecines" กลุ่มนี้มีการค้นพบล่าสุด - อาร์ดิพิเทคัส orrorinaและ Sahelanthropusซึ่งทำให้เราสามารถติดตามวิวัฒนาการของ hominids ได้เป็นเวลา 6–7 Ma. ทุกคนสามารถอ้างสิทธิ์ในแบบฟอร์มดั้งเดิมที่นำไปสู่มนุษย์สมัยใหม่ และไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ในหมู่นักมานุษยวิทยาในประเด็นนี้ อย่างไรก็ตาม "ผู้สมัคร" ที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับบทบาทของรูปแบบบรรพบุรุษของ Australopithecus คือ พุง.

ที่ปลายยุคไพโอซีน ออสตราโลพิเทซีนเป็นกลุ่มบิชอพที่เจริญรุ่งเรือง ปัจจุบันมีการระบุ 8 สายพันธุ์ในหมู่พวกเขา ประมาณ 3 ล้านปีก่อน Australopithecus แบ่งออกเป็นสองสาขา: "gracil" และ "massive" กลุ่มหลังเป็นกลุ่มที่เชี่ยวชาญในการกินอาหารจากพืชหยาบ นักมานุษยวิทยาส่วนใหญ่แยกแยะพวกเขาในสกุลที่แยกจากกัน Paranthropus.

หลังจากการค้นพบกะโหลก Australopithecus ครั้งแรกโดย R. Dart ในปี 1924 การค้นพบจำนวนมากที่สุด ตัวแทนต่างๆประเภทนี้ อย่างไรก็ตาม พวกมันทั้งหมดไม่สามารถเทียบเคียงได้กับเสียงสะท้อนทางสังคมกับการค้นพบในปี 1974 โดยนักมานุษยวิทยา D. Johanson ในเอธิโอเปียของโครงกระดูก Australopithecus เพศเมียที่เกือบจะสมบูรณ์ ซึ่งมีอายุประมาณ 3.5 ล้านปีก่อน การค้นพบซึ่งตามประเพณีเก่าแก่ของนักมานุษยวิทยาได้รับชื่อลูซี่กลายเป็นการค้นพบมานุษยวิทยาที่ "ดัง" และเป็นที่นิยมที่สุดในศตวรรษที่ 20 ลูซี่ได้รับบทบาทของ "บรรพบุรุษของมนุษยชาติ" เพลงอุทิศให้กับเธอ เรือและร้านกาแฟได้รับชื่อของเธอ สำหรับแอฟริกา การจัดลำดับความสำคัญของบ้านบรรพบุรุษของมนุษย์ได้รับการจัดตั้งขึ้น

ลูซี่มีชื่อวิทยาศาสตร์ Australopithecus afarensis. สปีชีส์นี้มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 3-3.5 ล้านปีก่อน และนักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่ถือว่าเป็นแหล่งของสปีชีส์ Australopithecus ที่ตามมาทั้งหมด ตัวแทนมีขนาดเล็กกว่ามนุษย์สมัยใหม่มากและโดดเด่นด้วยพฟิสซึ่มทางเพศที่เด่นชัด: ผู้ชายมีความสูงประมาณ 150 ซม. และน้ำหนักตัวประมาณ 45 กก. และผู้หญิงตามลำดับ 110 ซม. และ 30 กก. ปริมาตรของสมองอยู่ที่ 380-440 ซม. 3 (ใกล้เคียงกับชิมแปนซี) Lucy's Kindred มีท่าเดินสองเท้าที่มั่นคง จากสายพันธุ์เดียวกัน นักวิจัยหลายคนวาดเส้นตรงไปยังมนุษย์สมัยใหม่ อาจเป็นบรรพบุรุษของสกุล ตุ๊ดเปิดทำการในเอธิโอเปียในปี 1997 Australopithecus garhi. การค้นพบนี้มีอายุ 2.5 ล้านปี มีคุณสมบัติพิเศษหลายอย่างที่ทำให้จินตนาการได้ว่ามันเป็นบรรพบุรุษของมนุษย์ (Vishnyatsky L.B., 2004)

Australopithecus afarensisอาจสืบเชื้อสายมาจากรูปแบบดั้งเดิมที่ค้นพบในเคนยาในปี 2538 และตั้งชื่อว่า Australopithecus anamensis. สปีชีส์นี้ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อกว่า 4 ล้านปีก่อนถือได้ว่าเป็นรูปแบบกลางระหว่างไพรเมตโบราณกับออสตราโลพิเทคัส แม้ว่าโครงสร้างของฟันและขากรรไกรของ Australopithecus นี้จะคล้ายกับลิงฟอสซิล แต่โครงสร้างของกระดูกของขาช่วยให้ถือได้ว่าเป็นแบบสองเท้า

ในปี พ.ศ. 2542 พบกะโหลกศีรษะของโฮมินิดแปลก ๆ "Kenianthropus" ในเคนยา ( Kenyanthropus platyops). อายุของการค้นพบคือ 3.5 ล้านปี ร่วมกับอีกสายพันธุ์หนึ่ง ( เคนยานโทรปัส รูดอล์ฟเฟนซิส) เป็นสกุลอิสระระหว่าง Australopithecus โครงสร้างของกะโหลกศีรษะในตัวแทนของสกุลนี้มีลักษณะที่ "เป็นมนุษย์" มากกว่ากะโหลกศีรษะ Australopithecus ในปัจจุบัน แต่ด้วยส่วนผสมที่แปลกประหลาดของลักษณะดั้งเดิมและก้าวหน้า Kenyanthropes เป็นตัวแทนของวิวัฒนาการสาขาที่ตายแล้ว การค้นพบดังกล่าวแสดงให้เห็นชัดเจนว่าวิวัฒนาการของมนุษย์ไม่ได้มีลักษณะที่ก้าวหน้าและไร้ทิศทางอย่างสม่ำเสมอ วิวัฒนาการของโฮมินิดส์มีหลายทิศทาง และเส้นทางสู่คนสมัยใหม่เป็นเพียงหนึ่งในนั้น

ออสตราโลพิเทซีนตัวแรกที่ค้นพบโดยอาร์. ดาร์ทก็เป็นกิ่งที่ปลายตายเช่นกัน ( ก. แอฟริกานัส) แพร่หลายเมื่อประมาณ 3 ล้านปีก่อน และรูปแบบ "มหึมา" ทั้งหมด ( Paranthropus) ก่อตัวเมื่อ 2.7 ล้านปีก่อนจากรูปแบบเดิม Paranthropus aefiopicus. แบบหลังเป็นรูปแบบเฉพาะอย่างยิ่ง ดัดแปลงให้กินอาหารจากพืชหยาบ พวกเขามีกรามและฟันที่ใหญ่ ส่วนบนของกะโหลกศีรษะมียอดพิเศษที่ติดกล้ามเนื้อเคี้ยวอันทรงพลัง "มหึมา" รอดชีวิตจากออสตราโลพิเทคัสอื่น ๆ ทั้งหมดและสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุด - ป. บอยซี("zinjanthrope") - อยู่ร่วมกับตัวแทนคนแรกของสกุล ตุ๊ดเกือบล้านปี

ความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการของ Australopithecus สามารถแสดงได้ด้วยวิธีนี้ (รูปที่ 8.2)

รูปที่ 8.2. ความสัมพันธ์สายวิวัฒนาการของ Australopithecus

มีตัวเลือกอื่นสำหรับระยะเริ่มต้นของวิวัฒนาการโฮมินิน ดังนั้น ผู้เขียนบางคนจึงวางบรรทัดที่นำไปสู่บุคคล orrorin ( ออรอริน ทูเจเนนซิส) โดยพิจารณา Australopithecus เป็นกิ่งด้านข้าง

บทที่ II วิวัฒนาการหรือกำเนิด (ลำดับวงศ์ตระกูล) ของสิ่งมีชีวิต เราต้องพูดถึงคำถามนี้ที่นี่เพื่อใน ครั้งล่าสุดเกิดความสับสนขึ้นอย่างไม่น่าเชื่อ เนื่องจากความสับสนของสมมติฐานกับข้อเท็จจริง ในขณะที่เราต้องการสร้างสมมติฐานของเราไม่ใช่สมมติฐาน แต่