Kāda nozīme ir tēviņu spilgtajam krāsojumam. Kāpēc dzīvnieku pasaulē tēviņu krāsa ir spilgtāka un pievilcīgāka nekā mātītēm? Zivju suns - nāvējošs plēsējs

Kāpēc dzīvnieku pasaulē tēviņu krāsa ir spilgtāka un pievilcīgāka nekā mātītēm?

Putnu spilgtās krāsas rodas evolūcijā seksuālās atlases dēļ.
Seksuālā atlase ir dabiskā izlase reproduktīvajiem panākumiem. Pazīmes, kas samazina to nesēju dzīvotspēju, var parādīties un izplatīties, ja to sniegtās priekšrocības vaislas panākumos ir ievērojami lielākas nekā to trūkumi izdzīvošanai. Tēviņam, kurš dzīvo īsu laiku, bet kurš patīk mātītēm un tāpēc rada daudz pēcnācēju, kumulatīvā piemērotība ir daudz augstāka nekā tādam, kurš dzīvo ilgi, bet atstāj maz pēcnācēju. Katrā paaudzē starp tēviņiem rodas sīva konkurence par mātītēm.Gadījumos, kad mātītes izvēlas tēviņus, vīriešu konkurence izpaužas sava spilgtā izskata demonstrēšanā vai sarežģīta uzvedība pieklājība. Mātītes izvēlas tos tēviņus, kuri viņām patīk visvairāk. Parasti šie ir spilgtākie tēviņi.

Bet kāpēc mātītēm patīk spilgti tēviņi?
Mātītes piemērotība ir atkarīga no tā, cik objektīvi viņa spēj novērtēt savu bērnu topošā tēva iespējamo piemērotību. Viņai jāizvēlas vīrietis, kura dēli būs ļoti pielāgojami un pievilcīgi mātītēm.

Saskaņā ar “pievilcīgo dēlu” hipotēzi sieviešu atlases loģika ir nedaudz atšķirīga. Ja spilgti tēviņi kāda iemesla dēļ ir pievilcīgi mātītēm, tad topošajiem dēliem ir vērts izvēlēties gaišu tēvu, jo viņa dēli pārmantos košo krāsu gēnus un būs pievilcīgi mātītēm nākamajā paaudzē. Tādējādi rodas pozitīva atgriezeniskā saite, kas noved pie tā, ka no paaudzes paaudzē tēviņu apspalvojuma spilgtums arvien vairāk palielinās. Process turpinās pieaugt, līdz sasniedz dzīvotspējas robežu.

Patiesībā, izvēloties tēviņus, mātītes ir ne vairāk un ne mazāk loģiskas kā visās citās uzvedībās. Kad dzīvnieks jūt izslāpis, viņš nedomā, ka tam vajadzētu dzert ūdeni, lai atjaunotu ūdens-sāļu līdzsvaru organismā - tas dodas uz dzirdinātāju, jo jūt slāpes. Kad strādniece iedzeļ plēsoņam, kas uzbrūk stropam, viņa neaprēķina, cik ar šo pašatdevi viņa palielina savu māsu kumulatīvo piemērotību - viņa seko instinktam. Gluži tāpat mātītes, izvēloties košus tēviņus, vadās pēc saviem instinktiem – viņām patīk košas astes. Visi tie, kas instinktīvi pamudināja uz citu uzvedību, visi neatstāja pēcnācējus.

Zivju krāsojuma morfoloģiskā puse ir aprakstīta iepriekš. Šeit mēs analizēsim vides nozīme krāsojums kopumā un tās adaptīvā vērtība.
Tikai daži dzīvnieki, neizslēdzot kukaiņus un putnus, var konkurēt ar zivīm to krāsas spilgtumā un mainīgumā, kas tajās pazūd. lielākoties ar nāvi un pēc ievietošanas konservējošā šķidrumā. Tik daudzveidīgas krāsas ir tikai kaulainās zivis (Teleostei), kurām ir visas krāsu veidošanas metodes dažādas kombinācijas. Svītras, plankumi, lentes ir apvienotas uz galvenā fona, dažreiz ļoti sarežģītā rakstā.
Zivju, kā arī citu dzīvnieku krāsojumā daudzi visos gadījumos saskata adaptīvu parādību, kas ir selekcijas rezultāts un dod dzīvniekam iespēju kļūt neredzamam, paslēpties no ienaidnieka un iemīlēt medījumu. Daudzos gadījumos tā noteikti ir taisnība, bet ne vienmēr. AT pēdējie laiki pret šādu vienpusēju zivju krāsojuma interpretāciju rodas arvien vairāk iebildumu. Vairāki fakti liecina par to, ka krāsojums ir fizioloģisks rezultāts, no vienas puses, vielmaiņas, no otras puses, gaismas staru darbības rezultāts. Krāsojums rodas šīs mijiedarbības rezultātā, un tai var nebūt nekādas aizsargājošas vērtības. Bet tajos gadījumos, kad krāsojums var būt ekoloģiski svarīgs, kad krāsojumu papildina attiecīgie zivju paradumi, kad tai ir ienaidnieki, no kuriem jāslēpjas (un tas ne vienmēr tā ir tiem dzīvniekiem, kurus mēs uzskatām par aizsargājošiem krāsains), tad krāsojums kļūst par instrumentu cīņā par eksistenci, tiek pakļauts atlasei un kļūst par adaptīvu parādību. Krāsošana var būt noderīga vai kaitīga nevis pati par sevi, bet gan saistīta ar kādu citu noderīgu vai kaitīgu funkciju.
AT tropiskie ūdeņi ah, un vielmaiņa un gaisma ir intensīvāka. Un dzīvnieku krāsojums šeit ir spilgtāks. Vēsākajos un mazāk apgaismotajos ziemeļu ūdeņos un vēl jo vairāk alās vai zemūdens dziļumos krāsa ir daudz mazāk spilgta, dažreiz pat sārta.
Gaismas nepieciešamību zivju ādas pigmenta veidošanā apstiprina eksperimenti ar akvārijos turētām plekstēm, kurās plekstes apakšdaļa tika pakļauta gaismai. Uz pēdējās pakāpeniski izveidojās pigments, bet parasti plekstes ķermeņa apakšdaļa ir balta. Tika veikti eksperimenti ar plekstu jaunaudzes. Pigmentācija attīstījās tāpat kā augšējā pusē; ja plekstes šādi tika turētas ilgu laiku (1-3 gadi), tad apakšpuse kļuva tieši tāda pati pigmentēta kā virspuse. Šis eksperiments gan nav pretrunā ar selekcijas lomu aizsargkrāsojuma veidošanā - tas parāda tikai materiālu, no kura selekcijas dēļ plekste ir attīstījusi spēju reaģēt uz gaismas darbību, veidojot pigmentu. Tā kā šī spēja var izpausties vienādi dažādos indivīdos, atlase varētu darboties šeit. Tā rezultātā plekstēm (Pleuronoctidae) redzam izteiktu mainīgu aizsargkrāsojumu. Daudzās plekstēs augšējā virsma korpuss ir nokrāsots dažādos brūnos toņos ar melniem un gaišiem plankumiem un ir harmonijā ar dominējošo toni smilšu sēkļos, no kuriem tie parasti barojas. Nonākuši citas krāsas zemē, tie uzreiz maina savu krāsu uz to krāsu, kas atbilst dibena krāsai. Eksperimenti ar plekstu pārnešanu uz augsnēm, kas nokrāsotas kā šaha galdiņš ar dažāda izmēra laukumiem, sniedza pārsteidzošu priekšstatu par to, ka dzīvnieks iegūst tādu pašu rakstu. Ir ļoti svarīgi, lai dažas zivis, kas maina savu dzīvotni dažādos dzīves laikos, pielāgotu savu krāsojumu jauniem apstākļiem. Piemēram, Pleuronectes platessa in vasaras mēneši balstās uz tīrām gaišām smiltīm un ir gaiši krāsota. Pavasarī pēc nārsta R. platessa, mainījusi krāsu, meklē duļķainu augsni. Tāda pati krāsojumam atbilstoša biotopa izvēle, precīzāk, cita krāsojuma parādīšanās saistībā ar jaunu biotopu, novērojama arī citām zivīm.
Zivīm, kas dzīvo caurspīdīgās upēs un ezeros, kā arī zivīm jūras virszemes slāņos, ir izplatīts veids krāsa: aizmugure, tie ir krāsoti tumši, galvenokārt zila krāsa, un vēdera puse ir sudrabaini. Ir vispārpieņemts, ka spieķa tumši zilā krāsa padara zivis neredzamu gaisa ienaidniekiem; apakšējā - sudrabainā - pret plēsējiem, kuri parasti uzturas lielākā dziļumā un var pamanīt zivis no apakšas. Daži uzskata, ka zivju vēdera sudrabaini spīdīgā krāsa no apakšas ir neredzama. Saskaņā ar vienu viedokli, stari, kas no apakšas sasniedz ūdens virsmu 48° leņķī (sālsūdenī 45°), pilnībā atstarojas no suņa. Acu novietojums uz zivs galvas ir tāds, ka tās var redzēt ūdens virsmu ne vairāk kā 45° leņķī. Tādējādi zivju acīs iekļūst tikai atstarotie stari, un ūdens virsma zivīm šķiet sudrabaini spīdīga, piemēram, dibens un puses viņu upuris, kas šī iemesla dēļ kļūst neredzams. Saskaņā ar citu viedokli, ūdens spoguļvirsma atspoguļo visa ūdenskrātuves zilganos, zaļganos un brūnos galotnes, to dara arī zivju sudrabainais vēders. Rezultāts ir tāds pats kā pirmajā gadījumā.
Taču citi pētnieki uzskata, ka iepriekš minētā vēdera baltās vai sudraba krāsas interpretācija ir nepareiza; ka viņa noderīga vērtība zivīm nekas nav pierādīts; lai zivs neuzbrūk no apakšas un no apakšas tai jāizskatās tumšai un pamanāmai. Ventrālās puses baltā krāsa, pēc šī viedokļa, ir vienkāršas apgaismojuma trūkuma sekas. Tomēr specifiska iezīme pazīme var kļūt tikai tad, ja tā ir tieši vai netieši bioloģiski noderīga. Tāpēc vienkāršoti fiziski skaidrojumi diez vai ir attaisnojami.
Zivīm, kas dzīvo rezervuāra apakšā, ķermeņa augšdaļa ir tumša, bieži vien rotāta ar līkumotām svītrām, lielākiem vai mazākiem plankumiem. Vēdera puse ir pelēka vai bālgana. Pie tādām grunts zivīm pieder palima (Lota lota), velns (Gobio fluviatilis), kaļķis (Cottus gobio), sams (Siluris glanis), circe (Misgurnus fossilis) - no saldūdens, store (Acipenseridae) un no tīri jūras jūras velns ( Lophius piscatorius), dzeloņrajas (Batoidei) un daudzas citas, īpaši plekstes (Pleuronectidae). Pēdējā mēs redzam krasi izteiktu mainīgu aizsargkrāsojumu, kas tika minēts iepriekš.
Citu krāsu mainības veidu mēs redzam, kad vienas sugas zivis kļūst tumšākas dziļā ūdenī ar dubļainu vai kūdrainu dibenu (ezeros) un gaišākas seklā un caurspīdīgā ūdenī. Piemērs ir forele (Salmo trutta morpha fario). Foreles no grants vai smilšainām grunts straumēm ir gaišākas nekā no dubļainām strautiem. Šai krāsas maiņai ir nepieciešama redze. Par to mēs esam pārliecināti, veicot eksperimentus ar redzes nervu šķērsgriezumu.
Spilgts aizsardzības krāsojuma piemērs ir Austrālijas sugas jūras zirdziņš- Phyllopteryx eques, kurā āda veido daudzus, garus, plakanus, sazarotus pavedienus, kas krāsoti ar brūnām un oranžām svītrām, tāpat kā aļģes, starp kurām dzīvo zivs. Daudzām zivīm, kas dzīvo starp Indijas un Klusā okeāna koraļļu rifiem, īpaši zivīm, kas pieder Ohaсtodontidae un Pomacentridae dzimtai, ir augstākā pakāpe spožs un dzīvīgs krāsojums, bieži dekorēts ar dažādu krāsu svītrām. Abās nosauktajās ģimenēs neatkarīgi veidojās viens un tas pats krāsu raksts. Pat rifu apmeklētajām plekstēm, kurām parasti ir blāva krāsa, augšējo virsmu rotā dzīvīgas galotnes un pārsteidzoši raksti.
Krāsošana var būt ne tikai aizsargājoša, bet arī palīdzēt plēsējam būt neredzamam savam upurim. Tāds, piemēram, ir mūsu asaru un līdaku, un varbūt arī zandartu svītrainais krāsojums; tumšas vertikālas svītras uz šo zivju ķermeņa padara tās neredzamas starp augiem, kur tās gaida laupījumu. Saistībā ar šo krāsojumu daudzi plēsēji uz ķermeņa attīsta īpašus procesus, kas kalpo medījuma pievilināšanai. Tāds, piemēram, ir jūras velns (Lophius piscatorius), kas ir aizbildnieciski krāsots un kuram muguras spuras priekšējais stars ir pārveidots par antenu, kas ir kustīgs, pateicoties īpašiem muskuļiem. Šīs antenas kustība maldina mazas zivis, sajaucot tās ar tārpu un tuvojoties pazušanai Lofija mutē.
Pilnīgi iespējams, ka daži spilgti krāsojuma gadījumi zivīm kalpo kā brīdinājuma krāsojums. Tāda, iespējams, ir daudzu simtognātu (Plectognathi) spožā krāsa. Tas ir saistīts ar dzeloņainu muguriņu klātbūtni, kas var izspiesties, un var kalpot kā norāde uz šādām zivīm uzbrukt. Brīdinājuma krāsojuma nozīmei, iespējams, ir spilgta krāsa jūras pūķis(Trachinus draco), bruņots ar indīgām smailēm uz žaunu vāka un lielu mugurkaulu aizmugurē. Dažus gadījumus, kad zivīs pilnībā izzūd krāsa, iespējams, vajadzētu saistīt arī ar adaptīva rakstura parādībām. Daudziem Teleostei pelaģiskajiem kāpuriem trūkst hromatoforu un tie ir bezkrāsaini. Viņu ķermenis ir caurspīdīgs un tāpēc grūti pamanāms, tāpat kā ūdenī nolaists stikls ir gandrīz nepamanīts. Caurspīdīgums palielinās, jo asinīs nav hemoglobīna, kā, piemēram, Leptocephali - zušu kāpuri. Onos kāpuriem (Gadidae dzimta) pelaģiskajā dzīves periodā ir sudraba krāsa, jo ādā ir iridocīti. Ho, ar vecumu atdzīvojoties zem akmeņiem, tie zaudē sudraba spīdumu un iegūst tumšu krāsu.

Kāpēc zivīm vajadzīgas spilgtas krāsas? Kāda ir zivju daudzveidīgās pigmentācijas izcelsme? Kas ir mīmika? Kurš redz zivju košās krāsas dziļumā, kur valda mūžīga tumsa? Par to, kā zivju krāsa korelē ar viņu uzvedības reakcijām un kādas sociālās funkcijas tai ir - biologi Aleksandrs Mikuļins un Žerārs Čerņajevs.

Tēmas pārskats

Krāsai zivīm ir liela ekoloģiskā nozīme. Ir aizsargājošas un brīdinājuma krāsas. Aizsargkrāsojums paredzēts zivju maskēšanai uz apkārtējās vides fona. Brīdinājuma jeb sematiskā krāsa parasti sastāv no pamanāmiem lieliem, kontrastējošiem plankumiem vai joslām, kurām ir skaidras robežas. Tas ir paredzēts, piemēram, indīgām un indīgām zivīm, lai neļautu tām uzbrūk plēsējs, un šajā gadījumā to sauc par atbaidīšanas līdzekli. Identifikācijas krāsojumu izmanto, lai brīdinātu teritoriālās zivis par konkurentiem vai piesaistītu mātītes tēviņiem, brīdinot, ka tēviņi ir gatavi nārstam. Pēdējais brīdinājuma krāsojuma veids parasti tiek saukts par zivju pārošanās tērpu. Bieži vien identifikācijas krāsojums atmasko zivis. Tieši šī iemesla dēļ daudzām zivīm, kas sargā teritoriju vai to pēcnācējus, identifikācijas krāsojums spilgti sarkana plankuma veidā atrodas uz vēdera, vajadzības gadījumā tiek parādīts pretiniekam un netraucē zivju maskēšanu. kad tas atrodas no vēdera līdz apakšai.

Ir arī pseidosemātisks krāsojums, kas atdarina citas sugas brīdinājuma krāsojumu. To sauc arī par mīmiku. Tas ļauj nekaitīgām zivju sugām izvairīties no plēsoņa uzbrukuma, kas tās uztver par bīstamu sugu.

Ir arī citas krāsu klasifikācijas. Piemēram, tiek izdalīti zivju krāsojuma veidi, kas atspoguļo šīs sugas ekoloģiskās norobežojuma īpatnības. Pelaģiskā krāsa ir raksturīga saldūdeņu un jūras ūdeņu gandrīz virszemes iedzīvotājiem. To raksturo melna, zila vai zaļa mugura un sudrabaini sāni un vēders. Tumšā mugura padara zivi mazāk redzamu pret dibenu. upes zivis ir melna un tumši brūna muguras krāsa, tāpēc tās ir mazāk pamanāmas uz tumšā dibena fona. Ezera zivīm mugura ir iekrāsota zilganos un zaļganos toņos, jo uz zaļgana ūdens fona šī muguras krāsa ir mazāk pamanāma. Zilā un zaļā mugura ir raksturīga lielākajai daļai jūras pelaģisko zivju, kas slēpj tās uz zilā fona jūras dziļumi. Zivs sudrabainie sāni un gaišais vēders no apakšas uz spoguļvirsmas fona ir slikti redzami. Ķīļa klātbūtne pelaģisko zivju vēderā samazina ēnu, kas veidojas no vēdera puses, un atmasko zivi. Skatoties uz zivi no malas, uz tumšo muguru krītošā gaisma un zvīņu spīduma slēptā zivs apakšējās daļas ēna piešķir zivij pelēku, neuzkrītošu izskatu.

Apakšējo krāsojumu raksturo tumša mugura un sāni, dažreiz ar tumšākiem traipiem, un gaišs vēders. Grunts zivīm, kas dzīvo virs oļainās augsnes upēs ar dzidru ūdeni, ķermeņa sānos parasti ir gaiši, melni un citu krāsu plankumi, dažreiz nedaudz iegareni muguras-ventrālā virzienā, dažreiz tie atrodas gareniskas joslas veidā ( tā sauktā kanālu krāsošana). Šis krāsojums padara zivis grūti pamanāmas uz oļu augsnes fona skaidrā plūstošā ūdenī. Stāvošo saldūdens rezervuāru grunts zivīm ķermeņa sānos nav spilgti tumši plankumi vai arī tām ir izplūdušas kontūras.

Zivju aizaugušo krāsojumu raksturo brūngana, zaļgana vai dzeltenīga mugura un parasti šķērseniskas vai gareniskas svītras un traipi sānos. Šis krāsojums ir raksturīgs zivīm, kas dzīvo starp zemūdens veģetāciju un koraļļu rifiem. Šķērssvītras ir raksturīgas plēsējiem, kas medī no piekrastes brikšņu slazdiem (līdakas, asari), vai zivīm, kas lēni peld starp tiem (barbs). Zivīm, kas dzīvo netālu no virsmas, starp aļģēm, kas atrodas uz virsmas, ir raksturīgas gareniskas svītras (zebrafish). Svītras ne tikai maskē zivis starp aļģēm, bet arī izdala zivju izskatu. Raksturīgs ir preparējošs krāsojums, kas bieži vien ir ļoti spilgts uz zivīm neparastā fona koraļļu zivis kur tie ir neredzami uz spožu koraļļu fona.

Barošanas zivīm raksturīgs skološanās krāsojums. Šis krāsojums atvieglo ganāmpulka indivīdu orientāciju vienam pret otru. Tas parasti parādās uz citu krāsojumu fona un izpaužas vai nu kā viens vai vairāki plankumi ķermeņa sānos vai uz muguras spuras, vai arī kā tumša svītra gar ķermeni vai astes kāta pamatnē.

Daudzi mierīgas zivisķermeņa aizmugurē ir "mānīgā acs", kas dezorientē plēsēju medījuma metiena virzienā.

Visa zivju krāsu dažādība ir saistīta ar īpašām šūnām - hromatoforiem, kas sastopami zivju ādā un satur pigmentus. Izšķir šādus hromatoforus: melanoforus, kas satur melnos pigmenta graudus (melanīnu); sarkanie eritrofori un dzeltenie ksantofori, ko sauc par lipoforiem, jo ​​tajos esošie pigmenti (karotinoīdi) ir izšķīdināti lipīdos; guanofori jeb iridocīti, kas savā struktūrā satur guanīna kristālus, kas zivīm piešķir metālisku spīdumu un sudrabainus zvīņas. Melanofori un eritrofori ir zvaigžņveida, ksantofori ir noapaļoti.

Ķīmiski dažādu pigmenta šūnu pigmenti būtiski atšķiras. Melanīni ir polimēri ar salīdzinoši augstu molekulārais svars melns, brūns, sarkans vai dzeltena krāsa.

Melanīni ir ļoti stabili savienojumi. Tie nešķīst ne polārajos vai nepolārajos šķīdinātājos, ne skābēs. Tomēr melanīni var mainīt krāsu spilgtā saules gaismā, ilgstoši atrodoties gaisā vai, īpaši efektīvi, ilgstoši oksidējoties ar ūdeņraža peroksīdu.

Melanofori spēj sintezēt melanīnus. Melanīna veidošanās notiek vairākos posmos, pateicoties secīgai tirozīna oksidēšanai par dihidroksifenilalanīnu (DOPA), un pēc tam līdz notiek melanīna makromolekulas polimerizācija. Melanīnus var sintezēt arī no triptofāna un pat no adrenalīna.

Ksantoforos un eritroforos dominējošie pigmenti ir taukos izšķīdināti karotinoīdi. Papildus tiem šīs šūnas var saturēt pterīnus vai nu bez karotinoīdiem, vai kombinācijā ar tiem. Pterīni šajās šūnās ir lokalizēti specializētās mazās organellās, ko sauc par pterinosomām, kas atrodas visā citoplazmā. Pat sugās, kuras krāso galvenokārt karotinoīdi, pterīni vispirms tiek sintezēti un kļūst redzami ksantoforu un eritroforu attīstībā, savukārt karotinoīdi, kas jāiegūst no pārtikas, tiek atklāti tikai vēlāk.

Pterīni nodrošina dzeltenu, oranžu vai sarkanu krāsojumu vairākām zivju grupām, kā arī abiniekiem un rāpuļiem. Pterīni ir amfoteriskas molekulas ar vājām skābām un bāzes īpašībām. Tie slikti šķīst ūdenī. Pterīnu sintēze notiek caur purīna (guanīna) starpproduktiem.

Guanofori (iridofori) ir ļoti dažādi pēc formas un izmēra. Guanofori sastāv no guanīna kristāliem. Guanīns ir purīna bāze. Guanīna sešstūra kristāli atrodas guanoforu plazmā un plazmas strāvu ietekmē var koncentrēties vai izplatīties pa visu šūnu. Šis apstāklis, ņemot vērā gaismas krišanas leņķi, izraisa zivju ādas krāsas izmaiņas no sudrabaini baltas līdz zilgani violetai un zili zaļai vai pat dzeltensarkanai. Tātad izcili zili zaļa neona zivs josla elektriskās strāvas ietekmē iegūst sarkanu spīdumu, piemēram, eritrosonu. Guanofori, kas atrodas ādā zem pārējām pigmenta šūnām, kombinācijā ar ksantoforiem un eritroforiem dod zaļu, bet ar šīm šūnām un melanoforiem – zilu.

Ir atklāta vēl viena metode, kā zivis iegūt to ādas apvalku zilgani zaļo krāsu. Ir konstatēts, ka nārsta laikā ne visus olšūnas nārsto mātītes. Daži no tiem paliek dzimumdziedzeros un rezorbcijas procesā iegūst zilgani zaļu krāsu. Pēcnārsta periodā vienreizējo zivju mātīšu asins plazma iegūst spilgti zaļa krāsa. Mātīšu spurās un ādā tika atrasts līdzīgs zilganzaļš pigments, kam acīmredzot ir adaptīva vērtība pēcnārsta nobarošanas laikā jūras piekrastes zonā starp aļģēm.

Pēc dažu pētnieku domām, nervu galiem ir piemēroti tikai melanofori, un melanoforiem ir divējāda inervācija: simpātiska un parasimpātiska, savukārt ksantoforiem, eritroforiem un guanoforiem inervācijas nav. Arī citu autoru eksperimentālie dati norāda uz eritroforu nervu regulējumu. Visu veidu pigmenta šūnas ir pakļautas humorālajam regulējumam.

Zivju krāsas izmaiņas notiek divos veidos: pigmenta uzkrāšanās, sintēzes vai iznīcināšanas rezultātā šūnā un paša hromatofora fizioloģiskā stāvokļa maiņas dēļ, nemainot pigmenta saturu tajā. Pirmās krāsas maiņas metodes piemērs ir tās pastiprināšana daudzām zivīm pirmsnārsta periodā, jo karotinoīdu pigmenti uzkrājas ksantoforos un eritroforos, kad tie nokļūst šajās šūnās no citiem orgāniem un audiem. Vēl viens piemērs: zivju atrašanās uz gaiša fona palielina guanīna veidošanos guanoforos un vienlaikus melanīna sabrukšanu melanoforos un, gluži pretēji, melanīna veidošanos uz tumša fona pavada izzušana. no guanīna.

Ar fizioloģiskām izmaiņām melanofora stāvoklī nervu impulsa ietekmē pigmenta graudi, kas atrodas plazmas kustīgajā daļā - kinoplazmā, kopā ar to tiek savākti šūnas centrālajā daļā. Šo procesu sauc par melanofora kontrakciju (agregāciju). Kontrakcijas rezultātā lielākā daļa pigmenta šūnas tiek atbrīvota no pigmenta graudiņiem, kā rezultātā samazinās krāsas spilgtums. Tajā pašā laikā melanofora forma, ko atbalsta šūnu virsmas membrāna un skeleta fibrils, paliek nemainīga. Pigmenta graudu izplatīšanās procesu šūnā sauc par izplešanos.

Melanofori, kas atrodas plaušu zivju epidermā un jūs un es, nespējam mainīt krāsu pigmenta graudu kustības dēļ tajos. Cilvēkiem āda kļūst tumšāka saulē, pateicoties pigmenta sintēzei melanoforos, un apgaismošanos izraisa epidermas deskvamācija kopā ar pigmenta šūnām.

Hormonālās regulēšanas ietekmē mainās ksantoforu, eritroforu un guanoforu krāsa, mainoties pašas šūnas formai, kā arī ksantoforos un eritroforos, kā arī mainoties pigmentu koncentrācijai pašā šūnā.

Melanoforu pigmenta granulu kontrakcijas un izplešanās procesi ir saistīti ar izmaiņām šūnas kinoplazmas un ektoplazmas mitrināšanas procesos, izraisot virsmas spraiguma izmaiņas uz šo divu plazmas slāņu robežas. Tas ir tīri fizisks process, un to var mākslīgi veikt pat beigtām zivīm.

Hormonālajā regulējumā melatonīns un adrenalīns izraisa melanoforu kontrakciju, savukārt hipofīzes aizmugurējās daļas hormoni - paplašināšanos: pituitrīns - melanofori, bet prolaktīns izraisa ksantoforu un eritroforu paplašināšanos. Guanofori ir pakļauti arī hormonālai ietekmei. Tādējādi adrenalīns palielina trombocītu izkliedi guanoforos, savukārt cAMP intracelulārā līmeņa paaugstināšanās uzlabo trombocītu agregāciju. Melanofori regulē pigmenta kustību, mainot cAMP un Ca ++ intracelulāro saturu, savukārt eritroforos regulēšana notiek tikai uz kalcija bāzes. Strauju ekstracelulārā kalcija līmeņa paaugstināšanos vai tā mikroinjekciju šūnā pavada pigmenta granulu agregācija eritroforos, bet ne melanoforos.

Iepriekš minētie dati liecina, ka gan intracelulārajam, gan ārpusšūnu kalcijam ir svarīga loma gan melanoforu, gan eritroforu izplešanās un kontrakcijas regulēšanā.

Zivju krāsa to evolūcijas laikā nevarēja rasties tieši uzvedības reakciju dēļ, un tai ir jābūt iepriekšējai fizioloģiskai funkcijai. Citiem vārdiem sakot, ādas pigmentu kopums, pigmenta šūnu struktūra un atrašanās vieta zivju ādā, acīmredzot, nav nejauša, un tai jāatspoguļo. evolūcijas ceļš izmaiņas šo struktūru funkcijās, kuru procesā radās dzīvo zivju ādas pigmentu kompleksa mūsdienu organizācija.

Jādomā, ka sākotnēji pigmenta sistēma piedalījās ķermeņa fizioloģiskajos procesos ekskrēcijas sistēmaāda. Pēc tam zivju ādas pigmentu komplekss sāka piedalīties korijā notiekošo fotoķīmisko procesu regulēšanā, un vēlākajos evolūcijas attīstības posmos tas sāka pildīt zivju faktiskās iekrāsošanās funkciju uzvedības reakcijās.

Primitīvo organismu dzīvē svarīga loma ir ādas ekskrēcijas sistēmai. Protams, viens no samazināšanas uzdevumiem kaitīga darbība vielmaiņas galaprodukti ir samazināt to šķīdību ūdenī polimerizācijas ceļā. No vienas puses, tas ļauj neitralizēt to toksisko iedarbību un vienlaikus uzkrāt metabolītus specializētās šūnās bez ievērojamām izmaksām, tālāk izvadot šīs polimēru struktūras no organisma. No otras puses, pats polimerizācijas process bieži ir saistīts ar gaismu absorbējošu struktūru pagarināšanos, kas var izraisīt krāsainu savienojumu parādīšanos.

Acīmredzot purīni guanīna kristālu veidā un pterīni nokļuva ādā kā slāpekļa vielmaiņas produkti un tika izņemti vai uzkrājušies, piemēram, senajiem purvu iemītniekiem sausuma periodos, kad tie iekrita ziemas miegā. Interesanti atzīmēt, ka purīni un īpaši pterīni ir plaši pārstāvēti ne tikai zivju, bet arī abinieku un rāpuļu, kā arī posmkāju, jo īpaši kukaiņu ķermeņa struktūrā, kas var būt saistīts ar to izņemšanas grūtībām. sakarā ar šo dzīvnieku grupu parādīšanos uz sauszemes.

Grūtāk ir izskaidrot melanīna un karotinoīdu uzkrāšanos zivju ādā. Kā minēts iepriekš, melanīna biosintēze tiek veikta, pateicoties indola molekulu polimerizācijai, kas ir tirozīna fermentatīvās oksidācijas produkti. Indols ir toksisks ķermenim. Melanīns izrādās ideāls variants kaitīgo indola atvasinājumu saglabāšanai.

Karotinoīdu pigmenti, atšķirībā no iepriekš apspriestajiem, nav vielmaiņas galaprodukti un ir ļoti reaģējoši. Tie ir pārtikas izcelsmes, un tāpēc, lai noskaidrotu to lomu, ir ērtāk apsvērt to dalību vielmaiņā slēgta sistēma, piemēram, zivju ikri.

Pagājušajā gadsimtā vairāk nekā divi desmiti viedokļu ir izteikti par karotinoīdu funkcionālo nozīmi dzīvnieku, tostarp zivju un to kaviāra, organismā. Īpaši karstas diskusijas bija par karotinoīdu lomu elpošanā un citos redoksprocesos. Tādējādi tika pieņemts, ka karotinoīdi spēj transmembranāli transportēt skābekli vai uzglabāt to gar pigmenta centrālo dubultsaiti. Pagājušā gadsimta septiņdesmitajos gados Viktors Vladimirovičs Petrunyaka ierosināja iespējamo karotinoīdu līdzdalību kalcija metabolismā. Viņš atklāja karotinoīdu koncentrāciju noteiktos mitohondriju apgabalos, ko sauc par kalkosfērām. Ir konstatēta karotinoīdu mijiedarbība ar kalciju zivju embrionālās attīstības laikā, kuras dēļ notiek šo pigmentu krāsas maiņa.

Konstatēts, ka karotinoīdu galvenās funkcijas zivju ikros ir: to antioksidanta loma attiecībā pret lipīdiem, kā arī līdzdalība kalcija metabolisma regulēšanā. Tie nav tieši iesaistīti elpošanas procesos, bet tīri fiziski veicina skābekļa izšķīšanu un līdz ar to arī skābekļa uzglabāšanu tauku ieslēgumos.

Uzskati par karotinoīdu funkcijām ir būtiski mainījušies saistībā ar to molekulu strukturālo organizāciju. Karotinoīdi sastāv no jonu gredzeniem, tostarp skābekli saturošām grupām - ksantofiliem vai bez tiem - karotīniem un oglekļa ķēdes, ieskaitot dubultkonjugētu saišu sistēmu. Iepriekš liela nozīme karotinoīdu funkcijās tika piešķirta to molekulu jonu gredzenu grupu izmaiņām, tas ir, dažu karotinoīdu pārvēršanai citos. Mēs to esam parādījuši kvalitatīvs sastāvs karotinoīdu darbā liela nozīme nē, un karotinoīdu funkcionalitāte ir saistīta ar konjugācijas ķēdes klātbūtni. Tas nosaka šo pigmentu spektrālās īpašības, kā arī to molekulu telpisko struktūru. Šī struktūra dzēš radikāļu enerģiju lipīdu peroksidācijas procesos, veicot antioksidantu funkciju. Tas nodrošina vai traucē kalcija transmembrānu pārnesi.

Zivju ikros ir arī citi pigmenti. Tādējādi pigments, kas gaismas absorbcijas spektrā ir tuvs žults pigmentiem, un tā proteīnu komplekss skorpionu zivīs nosaka šo zivju ikru krāsas daudzveidību, nodrošinot vietējās sajūga noteikšanu. Unikāls hemoproteīns sīgu ikru dzeltenumā veicina tā izdzīvošanu attīstības laikā pagona stāvoklī, tas ir, kad tas sasalst ledū. Tas veicina daļas dzeltenuma dedzināšanu tukšgaitā. Konstatēts, ka tā saturs ikros ir lielāks tām sīgu sugām, kuru attīstība notiek smagākos apstākļos. temperatūras apstākļi ziemas.

Karotinoīdi un to atvasinājumi – retinoīdi, piemēram, A vitamīns, spēj uzkrāt vai transmembrānu pārnest divvērtīgo metālu sāļus. Šī īpašība acīmredzot ir ļoti svarīga jūras bezmugurkaulniekiem, kas izvada no organisma kalciju, ko vēlāk izmanto ārējā skeleta būvē. Varbūt tas ir iemesls ārēja, nevis iekšēja skeleta klātbūtnei lielākajā daļā bezmugurkaulnieku. Ir labi zināms, ka ārējās kalciju saturošas struktūras ir plaši pārstāvētas sūkļos, hidroīdos, koraļļos un tārpos. Tie satur ievērojamu karotinoīdu koncentrāciju. Gliemjiem galvenā karotinoīdu masa ir koncentrēta kustīgās mantijas šūnās - amoebocītos, kas transportē un izdala CaCO 3 čaulā. Vēžveidīgajiem un adatādaiņiem karotinoīdi kombinācijā ar kalciju un olbaltumvielām ir daļa no to čaumalas.

Joprojām nav skaidrs, kā šie pigmenti tiek nogādāti ādā. Iespējams, ka fagocīti bija sākotnējās šūnas, kas piegādāja pigmentus ādā. Zivīs ir atrasti makrofāgi, kas fagocitizē melanīnu. Par melanoforu līdzību ar fagocītiem liecina procesu klātbūtne to šūnās un gan fagocītu, gan melanoforu prekursoru amoeboīda pārvietošanās uz to pastāvīgajām atrašanās vietām ādā. Kad epiderma tiek iznīcināta, tajā parādās arī makrofāgi, kas patērē melanīnu, lipofuscīnu un guanīnu.

Hromatoforu veidošanās vieta visās mugurkaulnieku klasēs ir tā sauktā nervu cekula šūnu uzkrāšanās, kas rodas virs nervu caurules vietā, kur neirulācijas laikā tiek atdalīta nervu caurule no ektodermas. Šo atdalīšanu veic fagocīti. Hromatofori nepigmentētu hromatoblastu veidā zivju attīstības embrionālajās stadijās spēj pārvietoties uz ģenētiski iepriekš noteiktām ķermeņa zonām. Nobriedušāki hromatofori nav spējīgi uz amēboīdām kustībām un nemaina savu formu. Tālāk tajos veidojas šim hromatoforam atbilstošs pigments. Embrionālajā attīstībā kaulainas zivis hromatofori dažādi veidi parādās noteiktā secībā. Vispirms atšķiras ādas melanofori, pēc tam ksantofori un guanofori. Ontoģenēzes procesā eritrofori rodas no ksantoforiem. Tādējādi agrīnie fagocitozes procesi embrioģenēzē laikā un telpā sakrīt ar nepigmentētu hromatoblastu, melanoforu prekursoru, parādīšanos.

Tātad, salīdzinošā analīze Melanoforu un melanomakrofāgu struktūra un funkcijas liecina, ka dzīvnieku filoģenēzes sākumposmā pigmentu sistēma acīmredzot bija daļa no ādas ekskrēcijas sistēmas.

Parādījušās ķermeņa virsmas slāņos, pigmenta šūnas sāka pildīt citu funkciju, kas nav saistītas ar izvadīšanas procesiem. Kaulu zivju ādas dermālajā slānī hromatofori ir īpaši lokalizēti. Ksantofori un eritrofori parasti atrodas dermas vidējā slānī. Zem tiem atrodas guanofori. Melanofori atrodas dermas apakšējā daļā zem guanoforiem un augšējā dermā tieši zem epidermas. Šāds pigmenta šūnu izvietojums nav nejaušs un, iespējams, saistīts ar to, ka ādā koncentrējas fotoinducēti vairāku vielmaiņas procesiem svarīgu vielu sintēzes procesi, jo īpaši D grupas vitamīni. , melanofori regulē gaismas iekļūšanas ādā intensitāti, bet guanofori pilda atstarotāja funkciju, divas reizes izlaižot gaismu caur dermu, kad tās trūkst. Interesanti atzīmēt, ka tieša gaismas iedarbība uz ādas vietām izraisa izmaiņas melanoforu reakcijā.

Ir divu veidu melanofori, kas atšķiras izskats, lokalizācija ādā, reakcijas uz nervu un humora ietekmi.

Augstākiem mugurkaulniekiem, tostarp zīdītājiem un putniem, galvenokārt ir sastopami epidermas melanofori, ko biežāk dēvē par melanocītiem. Abiniekiem un rāpuļiem tās ir plānas iegarenas šūnas, kurām ir neliela nozīme straujajā krāsas maiņā. Primitīvās zivīs, īpaši plaušu zivīs, ir epidermas melanofori. Viņiem nav inervācijas, tie nesatur mikrotubulus un nespēj sarauties un paplašināties. Lielākā mērā šo šūnu krāsas izmaiņas ir saistītas ar to spēju sintezēt savu melanīna pigmentu, īpaši, ja tās tiek pakļautas gaismai, un krāsas pavājināšanās notiek epidermas deskvamācijas procesā. Epidermas melanofori ir raksturīgi organismiem, kas dzīvo vai nu izžūstošās ūdenstilpēs un iekrīt anabiozē (plaušu zivis), vai dzīvo ārpus ūdens (sauszemes mugurkaulnieki).

Gandrīz visiem poikilotermiskajiem dzīvniekiem, tostarp zivīm, ir dendro formas dermas melanofori, kas ātri reaģē uz nervu un humora ietekmi. Ņemot vērā, ka melanīns nav reaktīvs, tas nevar veikt citus fizioloģiskās funkcijas, izņemot, lai aizsargātu vai dozētu gaismu ādā. Interesanti atzīmēt, ka tirozīna oksidēšanās process no noteikta brīža notiek divos virzienos: uz melanīna veidošanos un uz adrenalīna veidošanos. Evolūcijas izteiksmē senajos akordos šāda tirozīna oksidēšanās varēja notikt tikai ādā, kur bija pieejams skābeklis. Tajā pašā laikā pats adrenalīns mūsdienu zivīs caur nervu sistēmu iedarbojas uz melanoforiem, un agrāk, iespējams, veidojoties ādā, tas tieši izraisīja to kontrakciju. Ņemot vērā, ka ekskrēcijas funkciju sākotnēji veica āda, bet vēlāk šīs funkcijas veikšanā specializējās nieres, kuras intensīvi apgādā ar skābekli, mūsdienu zivīs hromafīna šūnas, kas ražo adrenalīnu, atrodas virsnieru dziedzeros.

Apskatīsim pigmentu sistēmas veidošanos ādā primitīvo hordātu, zivju formas un zivju filoģenētiskās attīstības laikā.

Lancelei ādā nav pigmenta šūnu. Tomēr lancetei ir nepāra gaismjutīgs pigmenta plankums uz nervu caurules priekšējās sienas. Tāpat pa visu nervu caurulīti, gar neirokoela malām, atrodas gaismas jutīgi veidojumi - Heses acis. Katra no tām ir divu šūnu kombinācija: gaismjutīga un pigmenta.

Tunikātiem ķermenis ir ietērpts viena slāņa šūnu epidermā, kas uz tās virsmas izceļ īpašu biezu želatīna membrānu - tuniku. Caur tunikas biezumu iziet kuģi, caur kuriem cirkulē asinis. Ādā nav specializētu pigmenta šūnu. Nav tunikātu un specializētu ekskrēcijas orgānu. Taču tiem ir īpašas šūnas – nefrocīti, kuros uzkrājas vielmaiņas produkti, piešķirot tiem un organismam sarkanbrūnu krāsu.

Primitīvo ciklostomu ādā ir divi melanoforu slāņi. Ādas augšējā slānī - korijā, zem epidermas atrodas retas šūnas, un koriija apakšējā daļā ir spēcīgs melanīnu vai guanīnu saturošs šūnu slānis, kas pasargā gaismu no iekļūšanas apakšējos orgānos un audos. . Kā minēts iepriekš, plaušu zivīm ir neinervēti epidermas un dermas melanofori. Filoģenētiski attīstītākām zivīm melanofori, kas nervu un humorālās regulācijas dēļ spēj mainīt gaismas caurlaidību, atrodas augšējos slāņos zem epidermas, bet guanofori - dermas apakšējos slāņos. Kaulu ganoīdos un teleostos ksantofori un eritrofori parādās dermā starp melanoforu un guanoforu slāņiem.

Apakšējo mugurkaulnieku filoģenētiskās attīstības procesā paralēli ādas pigmentu sistēmas komplikācijai uzlabojās redzes orgāni. Tieši nervu šūnu fotosensitivitāte kombinācijā ar gaismas caurlaidības regulēšanu ar melanoforu palīdzību veidoja pamatu redzes orgānu parādīšanās mugurkaulniekiem.

Tādējādi daudzu dzīvnieku neironi reaģē uz apgaismojumu, mainot elektrisko aktivitāti, kā arī palielinot neirotransmitera izdalīšanās ātrumu no nervu galiem. Tika konstatēta karotinoīdus saturošu nervu audu nespecifiska fotosensitivitāte.

Visas smadzeņu daļas ir gaismjutīgas, bet visjutīgākā ir smadzeņu vidusdaļa, kas atrodas starp acīm, un čiekurveidīgs dziedzeris. Čiekurveida dziedzera šūnās ir ferments, kura funkcija ir serotonīna pārvēršana melatonīnā. Pēdējais izraisa ādas melanoforu kontrakciju un ražotāju dzimumdziedzeru augšanas aizkavēšanos. Kad epifīze ir izgaismota, tajā samazinās melatonīna koncentrācija.

Ir zināms, ka redzīgas zivis uz tumša fona kļūst tumšākas, bet uz gaiša fona kļūst gaišākas. Tomēr spilgta gaisma izraisa zivju tumšumu, jo samazinās melatonīna ražošana čiekurveidīgajā dziedzerī, un vāja gaisma vai tās neesamība izraisa gaišumu. Līdzīgi zivis reaģē uz gaismu pēc acu izņemšanas, tas ir, tumsā tās kļūst gaišākas un gaismā kļūst tumšākas. Tika atzīmēts, ka aklās alas zivīs galvas ādas un ķermeņa vidusdaļas atlikušie melanofori reaģē uz gaismu. Daudzām zivīm nobriestot, čiekurveidīgo hormonu ietekmē pastiprinās ādas krāsa.

Gaismas izraisītas krāsas izmaiņas atstarojumā no guanoforiem tika konstatētas fundulusā, sarkanajā neonā un zilajā neonā. Tas norāda, ka spīduma krāsas maiņa, kas nosaka dienas un nakts krāsojumu, ir atkarīga ne tikai no zivju vizuālās gaismas uztveres, bet arī no gaismas tiešās ietekmes uz ādu.

Augšējos, labi apgaismotajos ūdens slāņos attīstoties embrijiem, kāpuri un zivju mazuļi, melanofori, muguras pusē, no gaismas iedarbības pārklāj centrālo nervu sistēmu un šķiet, ka ir redzamas visas piecas smadzeņu daļas. Tiem, kas attīstās apakšā, šādas adaptācijas nav. Gaismas iedarbība uz Sevanas sīgu ikriem un kāpuriem šīs sugas embrionālās attīstības laikā izraisa pastiprinātu melanīna sintēzi embriju ādā.

Tomēr melanofora-guanofora gaismas regulēšanas sistēmai zivju ādā ir trūkums. Lai veiktu fotoķīmiskos procesus, nepieciešams gaismas sensors, kas noteiktu, cik daudz gaismas patiesībā nokļuvis ādā, un pārraidītu šo informāciju uz melanoforiem, kam vajadzētu vai nu pastiprināt, vai vājināt gaismas plūsmu. Līdz ar to šāda sensora struktūrām, no vienas puses, ir jāabsorbē gaisma, t.i., jāsatur pigmenti, un, no otras puses, jāziņo informācija par uz tām krītošās gaismas plūsmas lielumu. Lai to izdarītu, tiem jābūt ļoti reaģējošiem, taukos šķīstošiem, kā arī jāmaina membrānu struktūra gaismas ietekmē un jāmaina to caurlaidība pret dažādām vielām. Šādiem pigmenta sensoriem jāatrodas ādā zem melanoforiem, bet virs guanoforiem. Tieši šajā vietā atrodas eritrofori un ksantofori, kas satur karotinoīdus.

Kā zināms, primitīvo organismu gaismas uztverē ir iesaistīti karotinoīdi. Karotinoīdi atrodas vienšūnu organismu, kas spēj veikt fototaksiju, acīs, sēņu struktūrās, kuru hifas reaģē uz gaismu, vairāku bezmugurkaulnieku un zivju acīs.

Vēlāk augstāk attīstītos organismos karotinoīdus redzes orgānos aizstāj A vitamīns, kas gan neuzsūc gaismu redzamajā spektra daļā, bet, būdams rodopsīna sastāvā, ir arī pigments. Šādas sistēmas priekšrocība ir acīmredzama, jo krāsains rodopsīns, absorbējot gaismu, sadalās opsīnā un A vitamīnā, kas atšķirībā no karotinoīdiem neuzsūc redzamo gaismu.

Pašu lipoforu sadalīšana eritroforos, kas spēj mainīt gaismas caurlaidību hormonu ietekmē, un ksantoforos, kas patiesībā, šķiet, ir gaismas detektori, ļāva šai sistēmai regulēt fotosintēzes procesus ādā, ne tikai tad, kad gaisma vienlaikus tiek pakļauta ķermenim no ārpuses, bet arī korelē to ar fizioloģisko stāvokli un organisma vajadzībām pēc šīm vielām, hormonāli regulējot gaismas caurlaidību gan caur melanoforiem, gan eritroforiem.

Tādējādi pati krāsa, acīmredzot, bija pārveidota pigmentu citu fizioloģisko funkciju, kas saistītas ar ķermeņa virsmu, veiktspējas sekas, un evolucionārās atlases rezultātā tā ieguva neatkarīgu funkciju mīmikas un signalizācijas nolūkos.

parādīšanās dažādi veidi sākotnēji bija krāsas fizioloģiskie cēloņi. Tādējādi virszemes ūdeņu iemītniekiem, kas pakļauti ievērojamai insolācijai, ķermeņa muguras daļai nepieciešama spēcīga melanīna pigmentācija dermas augšdaļas melanoforu veidā (lai regulētu gaismas caurlaidību ādā) un apakšējā slānī. dermā (lai pasargātu ķermeni no pārmērīgas gaismas). Sānos un īpaši vēderā, kur gaismas iekļūšanas ādā intensitāte ir mazāka, ir nepieciešams samazināt melanoforu koncentrāciju ādā, palielinoties guanoforu skaitam. Šādas krāsas parādīšanās pelaģiskajās zivīs vienlaikus veicināja šo zivju redzamības samazināšanos ūdens stabā.

Zivju mazuļi reaģē uz apgaismojuma intensitāti vairāk nekā uz fona izmaiņām, tas ir, pilnīgā tumsā tās kļūst gaišākas un kļūst tumšākas gaismā. Tas norāda uz melanoforu aizsargājošo lomu pret pārmērīgu gaismas iedarbību uz ķermeni. Šajā gadījumā zivju mazuļi mazāka izmēra nekā pieaugušie zivju mazuļi ir jutīgāki pret gaismas kaitīgo ietekmi. To apstiprina ievērojami lielāka ar melanoforiem mazāk pigmentētu mazuļu bojāeja, pakļaujot tiešiem saules stariem. Savukārt tumšākus mazuļus plēsēji ēd intensīvāk. Šo divu faktoru: gaismas un plēsēju ietekme izraisa diennakts vertikālās migrācijas rašanos lielākajā daļā zivju.

Daudzu zivju sugu mazuļiem, kas mācās pašā ūdens virspusē, lai pasargātu ķermeni no pārmērīgas gaismas iedarbības, aizmugurē zem melanoforiem veidojas spēcīgs gvanoforu slānis, kas piešķir mugurai zilganu nokrāsu. vai zaļganu nokrāsu, un dažu zivju, piemēram, kefales, mazuļiem mugura aiz guanīna burtiski spīd ar atstaroto gaismu, pasargājot no pārmērīgas insolācijas, bet arī padarot mazuļus redzamus zivēdājiem putniem.

Daudzām tropiskajām zivīm, kas dzīvo mazās strautiņos, ko no saules gaismas aizēno meža lapotne, ādā zem melanoforiem tiek pastiprināts gvanoforu slānis, lai sekundāri pārraidītu gaismu caur ādu. Šādās zivīs bieži sastopamas sugas, kas papildus izmanto guanīna spīdumu “gaismojošu” svītru veidā, piemēram, neonus, vai plankumus kā ceļvedi, veidojot ganāmpulkus vai nārstot, lai atklātu savas sugas pretējā dzimuma īpatņus krēslā. .

Jūras grunts zivīm, kas bieži ir saplacinātas dorso-ventrālā virzienā un piekopj mazkustīgu dzīvesveidu, lai regulētu fotoķīmiskos procesus ādā, ir jābūt straujām izmaiņām atsevišķās pigmenta šūnu grupās uz to virsmas atbilstoši lokālajai gaismas fokusēšanai. uz to ādas virsmas, kas notiek procesa laikā.tā laušana ar ūdens virsmu viļņu un viļņošanās laikā. Šo parādību var uztvert atlases rezultātā un izraisīt mīmikas rašanos, kas izpaužas kā strauja ķermeņa toņa vai modeļa maiņa, lai tā atbilstu dibena krāsai. Interesanti atzīmēt, ka jūras dibena iemītniekiem vai zivīm, kuru senči bija dibens, parasti ir augsta spēja mainīt savu krāsu. Saldūdeņos "saules staru" parādība apakšā, kā likums, nenotiek, un nav zivju ar strauju krāsas maiņu.

Līdz ar dziļumu gaismas intensitāte samazinās, kas, mūsuprāt, rada nepieciešamību palielināt gaismas caurlaidību caur apvalku un līdz ar to arī melanoforu skaita samazināšanos, vienlaikus palielinot gaismas caurlaidības regulēšanu ar lipoforu palīdzība. Acīmredzot ar to tas kļūst sarkans daudzās pusdziļūdens zivīs. Sarkanie pigmenti dziļumā, kur saules gaismas sarkanie stari nesasniedz, šķiet melni. Uz lieli dziļumi zivis ir vai nu bezkrāsainas, vai gaišām zivīm melnas. Šajā ziņā tie atšķiras no alu zivis, kur gaismas trūkuma gadījumā vispār nav nepieciešama gaismas regulēšanas sistēma ādā, saistībā ar kuru tajās pazūd melanofori un guanofori, un visbeidzot, daudzos lipofori.

Aizsardzības un brīdinājuma krāsojuma izstrāde dažādās sistemātiskās zivju grupās, mūsuprāt, varētu notikt, tikai pamatojoties uz konkrētas zivju grupas ādas pigmentu kompleksa organizācijas līmeni, kas jau bija izveidojies zivju sēnītes laikā. evolūcijas attīstība.

Līdz ar to tik sarežģīta ādas pigmentu sistēmas organizācija, kas ļauj daudzām zivīm mainīt krāsu un pielāgoties dažādi apstākļi biotopam, bija sava aizvēsture ar funkciju izmaiņām, piemēram, līdzdalību izvadīšanas procesos, ādas fotoprocesos un, visbeidzot, zivju ķermeņa faktiskajā krāsā.

Bibliogrāfija

Britton G. Dabisko pigmentu bioķīmija. M., 1986. gads

Karnauhovs V. N. bioloģiskās funkcijas karotinoīdi. M., 1988. gads

Kots K. Adaptīvā krāsošana dzīvnieki. M., 1950. gads

Mikulin A. E., Soin S. G. Par karotinoīdu funkcionālo nozīmi kaulainu zivju embriju attīstībā//Vopr. ihtioloģija. 1975. Sēj. 15. Izdevums. 5 (94)

Mikulin A. E., Kotik L. V., Dubrovin V. N. Patterns of the Dynamics of Changes in karotinoīdu pigmenti kaulu zivju embrionālās attīstības laikā//Biol. Zinātnes. 1978. 9.nr

Mikulin AE Karotinoīdu spektrālo īpašību izmaiņu cēloņi kaulu zivju embrionālajā attīstībā / Bioloģiski aktīvās vielas un faktori akvakultūrā. M., 1993. gads

Mikulin A.E. Pigmentu un pigmentācijas funkcionālā nozīme zivju ontoģenēzē. M., 2000. gads

Petrunyaka VV Karotinoīdu un A vitamīna salīdzinošais sadalījums un loma dzīvnieku audos//Žurnāls. evolūcija bioķīm. un fiziol. 1979. V.15. Nr.1

Čerņajevs Ž.A., Artsatbanovs V.Ju., Mikuļins A.E., Valjušoks D.S. Citohroms "O" sīgu ikros // Vopr. ihtioloģija. 1987. T. 27. Izdevums. 5

Chernyaev Zh. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Sīgu kaviāra pigmentācijas īpatnības//Sīgu bioloģija: Sat. zinātnisks tr. M., 1988. gads

Zivis ir ārkārtīgi dažādas krāsas ar ļoti dīvainu dizainu. Īpaša krāsu dažādība vērojama tropu un silto ūdeņu zivīs. Zināms, ka vienas sugas zivīm dažādās ūdenstilpēs ir dažādas krāsas, lai gan tās pārsvarā saglabā šai sugai raksturīgo rakstu. Paņemiet vismaz līdaku: tās krāsa mainās no tumši zaļas līdz spilgti dzeltenai. Asarim parasti ir koši sarkanas spuras, zaļgana krāsa no sāniem un tumša mugura, bet ir bālganas (upēs) un otrādi tumšas (ilmenēs). Visi šādi novērojumi liecina, ka zivju krāsa ir atkarīga no to sistemātiskā stāvokļa, dzīvotnes, vides faktoriem un uztura apstākļiem.

Zivju krāsojums ir saistīts ar īpašām šūnām, kas atrodamas ādu saturošajos pigmenta graudos. Šādas šūnas sauc par hromatoforiem.

Atšķirt: melanoforus (satur melnus pigmenta graudus), eritroforus (sarkanus), ksantoforus (dzeltenus) un guanofori, iridocīti (sudraba krāsa).

Lai gan pēdējie tiek uzskatīti par hromatoforiem un tajos nav pigmenta graudiņu, tie satur kristālisku vielu – guanīnu, kā dēļ zivs iegūst metālisku spīdumu un sudrabainu krāsu. No hromatoforiem tikai melanoforiem ir nervu gali. Hromatoforu forma ir ļoti daudzveidīga, tomēr visizplatītākās ir zvaigžņu un diskveida.

Ķīmiskās izturības ziņā melnais pigments (melanīns) ir visizturīgākais. Tas nešķīst skābēs, sārmos, kā arī nemainās zivju fizioloģiskā stāvokļa izmaiņu rezultātā (bads, barošana). Sarkanie un dzeltenie pigmenti ir saistīti ar taukiem, tāpēc tos saturošās šūnas sauc par lipoforiem. Eritroforu un ksantoforu pigmenti ir ļoti nestabili, šķīst spirtos un ir atkarīgi no uztura kvalitātes.

Ķīmiski pigmenti ir sarežģītas vielas, kas pieder pie dažādām klasēm:

1) karotinoīdi (sarkans, dzeltens, oranžs)

2) melanīni - indoli (melni, brūni, pelēki)

3) flavīni un purīnu grupas.

Melanofori un lipofori atrodas dažādos ādas slāņos robežslāņa (cutis) ārējā un iekšējā pusē. Guanofori (vai leikofori, vai iridocīti) atšķiras no hromatoforiem ar to, ka tiem nav pigmenta. To krāsa ir saistīta ar guanīna, proteīna atvasinājuma, kristālisko struktūru. Guanofori atrodas zem horija. Ir ļoti svarīgi, ka guanīns atrodas šūnas plazmā līdzīgi pigmenta graudiņiem, un tā koncentrācija var mainīties intracelulāro plazmas strāvu ietekmē (sabiezējums, retināšana). Guanīna kristāliem ir sešstūra forma, un atkarībā no to atrašanās vietas šūnā krāsa mainās no sudrabaini bālganas līdz zilgani violetai.

Guanofori daudzos gadījumos tiek atrasti kopā ar melanoforiem un eritroforiem. Tiem ir oti liela bioloiska loma zivju dzv, jo atrodas uz vēdera virsmas un sāniem, tie padara zivis mazāk pamanāmas no apakšas un no sāniem; krāsojuma aizsargājošā loma šeit ir īpaši izteikta.

Pigmenta stabiņu funkcija galvenokārt ir paplašināt, t.i. aizņemot vairāk vietas (izplešanās) un samazinot t.i. aizņemot mazāko telpu (līgums). Plazmai saraujoties, samazinoties apjomam, plazmā koncentrējas pigmenta graudiņi, līdz ar to liela daļa šūnas virsmas tiek atbrīvota no šī pigmenta un rezultātā samazinās krāsas spilgtums. Izplešanās laikā šūnu plazma izplatās pa lielāku virsmu, un kopā ar to tiek izplatīti pigmenta graudi. Pateicoties tam, liela zivs ķermeņa virsma ir pārklāta ar šo pigmentu, piešķirot zivīm pigmentam raksturīgu krāsu.

Pigmenta šūnu koncentrācijas palielināšanās iemesls var būt gan iekšējie faktori (šūnas, organisma fizioloģiskais stāvoklis), gan daži vides faktori (temperatūra, skābekļa un oglekļa dioksīda saturs ievadē). Melanoforiem ir inervācija. Kantoforiem un eritroforiem trūkst inervācijas: tāpēc nervu sistēma var tikai tieši ietekmēt melanoforus.

Konstatēts, ka kaulaino zivju pigmenta šūnas saglabā nemainīgu formu. Koļcovs uzskata, ka pigmenta šūnas plazmai ir divi slāņi: ektoplazma (virsmas slānis) un kinoplazma (iekšējais slānis), kas satur pigmenta graudus. Ektoplazmu fiksē radiālās fibrils, savukārt kinoplazma ir ļoti kustīga. Ektoplazma nosaka hromatofora ārējo formu (sakārtotas kustības formu), regulē vielmaiņu, nervu sistēmas ietekmē maina tā darbību. Ektoplazma un kinoplazma, kurām ir dažādas fizikālās un ķīmiskās īpašības, savstarpēja mitrināmība, mainoties to īpašībām ārējās vides ietekmē. Izplešanās (izplešanās) laikā kinoplazma labi samitrina ektoplazmu un, pateicoties tam, izplatās pa plaisām, kas pārklātas ar ektoplazmu. Pigmenta graudi atrodas kinoplazmā, ir labi ar to samitrināti un seko kinoplazmas plūsmai. Koncentrējoties, tiek novērots pretējs attēls. Ir divi protoplazmas koloidālie slāņi. Kinoplazma nesamitrina ektoplazmu un līdz ar to arī kinoplazmu
aizņem mazāko tilpumu. Šis process ir balstīts uz virsmas spraiguma izmaiņām divu protoplazmas slāņu robežās. Ektoplazma pēc savas būtības ir olbaltumvielu šķīdums, un kinoplazma ir lecitīna tipa lipoīds. Kinoplazma ir emulģēta (ļoti smalki sadalīta) ektoplazmā.

Papildus nervu regulēšanai hromatoforiem ir arī hormonālā regulēšana. Jāpieņem, ka pie dažādiem nosacījumiem tiek veikta viena vai otra regulēšana. Tiek novērota pārsteidzoša ķermeņa krāsas pielāgošanās apkārtējās vides krāsai jūras adatas, gobijas, butes. Piemēram, plekstes var ar lielu precizitāti kopēt zemes un pat šaha galdiņa rakstu. Šī parādība ir izskaidrojama ar to, ka nervu sistēmai ir vadošā loma šajā adaptācijā. Zivis uztver krāsu caur redzes orgānu un pēc tam, pārveidojot šo uztveri, nervu sistēma kontrolē pigmenta šūnu darbību.

Citos gadījumos skaidri parādās hormonālais regulējums (krāsošanās vaislas sezonā). Zivju asinīs ir virsnieru dziedzera hormoni adrenalīns un aizmugures hipofīzes hormoni - pituitrīns. Adrenalīns izraisa koncentrēšanos, pituitrīns ir adrenalīna antagonists un izraisa izplešanos (difūziju).

Tādējādi pigmenta šūnu darbība ir nervu sistēmas un hormonālo faktoru kontrolē, t.i. iekšējie faktori. Bet bez tiem ir svarīgi arī vides faktori (temperatūra, oglekļa dioksīds, skābeklis utt.). Laiks, kas nepieciešams, lai mainītu zivju krāsu, ir atšķirīgs un svārstās no dažām sekundēm līdz vairākām dienām. Jaunās zivis parasti maina savu krāsu ātrāk nekā pieaugušas.

Ir zināms, ka zivis maina ķermeņa krāsu atkarībā no vides krāsas. Šāda kopēšana tiek veikta tikai tad, ja zivs var redzēt grunts krāsu un rakstu. Par to liecina šāds piemērs. Ja plekste guļ uz melna dēļa, bet to neredz, tad tai ir nevis melna dēļa krāsa, bet gan tai redzamā baltā augsne. Gluži pretēji, ja plekste guļ uz zemes balta krāsa, bet ierauga melnu dēli, tad viņas ķermenis iegūst melna dēļa krāsu Šie eksperimenti pārliecinoši parāda, ka zivis viegli pielāgojas, mainot savu krāsu uz tām neparastu zemi.

Apgaismojums ietekmē zivju krāsu. "Tāpat kā tumšās vietās, kur ir vājš apgaismojums, zivis zaudē krāsu. Spilgtas zivis, kas kādu laiku dzīvojušas tumsā, kļūst bālas. Aklās zivis iegūst tumša krāsa. Tumsā zivs kļūst tumšā krāsā, gaišā gaismā. Frišam izdevās konstatēt, ka zivs ķermeņa tumšums un gaišums ir atkarīgs ne tikai no zemes apgaismojuma, bet arī no skata leņķa, no kura zivs var redzēt zemi. Tātad, ja forelei sasien vai noņem acis, zivs kļūst melna. Ja aizsedz tikai acs apakšējo pusi, zivs iegūst tumšu krāsu, un, ja līmē tikai acs augšējo pusi, tad zivs saglabā savu krāsu.

Gaismai ir visspēcīgākā un daudzveidīgākā ietekme uz zivju krāsu. Gaisma
iedarbojas uz melanoforiem gan caur acīm un nervu sistēmu, gan tieši. Tātad Frisch, izgaismojot noteiktas zivju ādas vietas, saņēma lokālas krāsas izmaiņas: tika novērota apgaismotās zonas tumšāka (melanoforu izplešanās), kas pazuda 1-2 minūtes pēc gaismas izslēgšanas. Saistībā ar ilgstošu apgaismojumu zivīm mainās muguras un vēdera krāsa. Parasti zivju mugura dzvo uz seklā dziļumā un iekšā dzidri ūdeņi ir tumšs tonis, un vēders ir gaišs. Zivīm, kas dzīvo lielā dziļumā un dubļainos ūdeņos, šāda krāsu atšķirība nav novērojama. Tiek uzskatīts, ka muguras un vēdera krāsas atšķirībai ir adaptīva vērtība: tumšā zivs mugura ir mazāk redzama no augšas uz tumša fona, bet gaišais vēders no apakšas. Šajā gadījumā dažādais vēdera un muguras krāsojums ir saistīts ar nevienmērīgu pigmentu izvietojumu. Uz muguras un sāniem ir melanofori, bet sānos ir tikai iridocīti (tuanofori), kas piešķir vēderam metālisku spīdumu.

Ar lokālu ādas karsēšanu notiek melanoforu izplešanās, izraisot tumšumu, savukārt atdziestot - izgaismošanu. Skābekļa koncentrācijas samazināšanās un ogļskābes koncentrācijas palielināšanās maina arī zivju krāsu. Jūs droši vien ievērojāt, ka zivīm pēc nāves ķermeņa daļai, kas atradās ūdenī, ir gaišāka krāsa (melanofora koncentrācija), bet daļa, kas izvirzīta no ūdens un saskaras ar gaisu, ir tumša (melanofora izplešanās). Zivis ir normālā stāvoklī, parasti krāsa ir spilgta, daudzkrāsaina. Ar strauju skābekļa samazināšanos vai nosmakšanas stāvoklī tas kļūst bālāks, gandrīz pilnībā izzūd tumši toņi. Zivju tīkla apvalka krāsas izbalēšana ir hromatoforu koncentrācijas un , galvenokārt melanofori. Skābekļa trūkuma rezultātā zivju ādas virsma netiek apgādāta ar skābekli asinsrites apstāšanās vai sliktas ķermeņa piegādes (nosmakšanas sākuma) rezultātā, tā vienmēr iegūst bālus toņus. Oglekļa dioksīda palielināšanās ūdenī ietekmē zivju krāsu tāpat kā skābekļa trūkums. Līdz ar to šie faktori (oglekļa dioksīds un skābeklis) iedarbojas tieši uz hromatoforiem, tāpēc kairinājuma centrs atrodas pašā šūnā – plazmā.

Hormonu iedarbība uz zivju krāsu atklājas, pirmkārt, pārošanās sezonā (vairošanās periodā). It īpaši interesanta krāsošanaāda un spuras novērotas vīriešiem. Hromatoforu funkciju kontrolē hormonālie līdzekļi un spalvu sistēma. Piemērs ar kaujas zivis. Šajā gadījumā nobrieduši tēviņi hormonu ietekmē iegūst atbilstošu krāsojumu, kura spilgtumu un mirdzumu pastiprina mātītes skats. Tēviņa acis redz mātīti, šī uztvere caur nervu sistēmu tiek pārraidīta uz hromatoforiem un liek tiem paplašināties. Vīriešu ādas hromatofori šajā gadījumā darbojas hormonu un nervu sistēmas kontrolē.

Eksperimentālais darbs ar minnow parādīja, ka adrenalīna injekcija izraisa zivju ādas apgaismojumu (melanofora kontrakcija). Mikroskopiskā adrenalizēta zīdaiņa ādas izmeklēšana parādīja, ka melanofori ir kontrakcijas stāvoklī, bet lipofori izplešas.

Pašpārbaudes jautājumi:

1. Zivju ādas uzbūve un funkcionālā nozīme.

2. Gļotu veidošanās mehānisms, to sastāvs un nozīme.

3. Svaru uzbūve un funkcijas.

4. Ādas fizioloģiskā loma un zvīņu atjaunošanās.

5. Pigmentācijas un krāsojuma nozīme zivju dzīvē.

2. sadaļa: Laboratorijas darbu materiāli.

Zivju krāsošana

Zivju krāsa ir ļoti daudzveidīga. AT Tālo Austrumu ūdeņi apdzīvo nelielas (8–10 centimetrus), salakām līdzīgas zivju nūdeles ar bezkrāsainu, pilnīgi caurspīdīgu korpusu: iekšpuses redzamas caur plāno mizu. Netālu jūras krasts, kur ūdens puto tik bieži, šo zivju bari ir neredzami. Kaijām izdodas apēst "nūdeles" tikai tad, kad zivs izlec un parādās virs ūdens. Taču tie paši bālganie piekrastes viļņi, kas pasargā zivis no putniem, tās nereti iznīcina: krastos dažkārt var redzēt veselas zivju nūdeļu šahtas, ko jūra izmet. Tiek uzskatīts, ka pēc pirmā nārsta šī zivs iet bojā. Šī parādība ir raksturīga dažām zivīm. Tik nežēlīga daba! Jūra izmet gan dzīvus, gan dabīgā nāvē mirušas “nūdeles”.

Tā kā zivju nūdeles parasti sastopamas lielos ganāmpulkos, tās vajadzēja izmantot; daļēji tas joprojām tiek iegūts.

Ir arī citas zivis ar caurspīdīgu ķermeni, piemēram, dziļūdens Baikāla golomjanka, par kuru mēs sīkāk runāsim tālāk.

Āzijas tālākajā austrumu galā Čukču pussalas ezeros mīt melnā dāllija zivs.

Tās garums ir līdz 20 centimetriem. Melnais krāsojums padara zivis neuzkrītošu. Dālijs dzīvo kūdrajās tumšūdens upēs, ezeros un purvos, ziemai ierakās slapjās sūnās un zālē. Ārēji tā izskatās pēc dālijas parasta zivs, bet tas atšķiras no tiem ar to, ka tā kauli ir maigi, plāni, un daži no tiem pilnīgi nav (nav infraorbitālo kaulu). Bet šī zivs ir ļoti attīstīta krūšu spuras. Vai spuras, piemēram, lāpstiņas, nepalīdz zivīm ierakties mīkstajā rezervuāra dibenā, lai izdzīvotu ziemas aukstumā?

Strauta forele ir krāsota ar dažāda lieluma melniem, ziliem un sarkaniem plankumiem. Uzmanīgi ieskatoties, var redzēt, ka forele maina apģērbu: nārsta laikā tā ietērpta īpaši puķainā “kleitā”, citreiz - pieticīgākā apģērbā.

Mazai zivtiņai, kas sastopama gandrīz katrā vēsā strautā un ezerā, ir neparasti raiba krāsa: mugura zaļgana, sāni dzelteni ar zelta un sudraba atspīdumiem, vēders sarkans, dzeltenīgas spuras ir ar tumšu malu. . Vārdu sakot, maziņš augumā mazs, bet spēka viņam ir daudz. Acīmredzot tāpēc viņš tika nosaukts par "buffoon", un šāds vārds, iespējams, ir godīgāks par "minnow", jo sēnīte nemaz nav kails, bet tam ir zvīņas.

Visspilgtākās krāsas zivis ir jūras, īpaši tropu ūdeņos. Daudzi no tiem var veiksmīgi konkurēt ar paradīzes putniem. Apskatiet 1. tabulu. Šeit nav ziedu! Sarkans, rubīns, tirkīzs, melns samts... Tie ir pārsteidzoši harmoniski apvienoti viens ar otru. Krokainās, it kā prasmīgu amatnieku noslīpētas, dažu zivju spuras un ķermeni rotā ģeometriski regulāras svītras.

Dabā, starp koraļļiem un jūras lilijām, šīs krāsainās zivis ir pasakains attēls. Lūk, ko savā grāmatā “Jūras dzīve” par tropu zivīm raksta slavenais Šveices zinātnieks Kellers: “Koraļļu rifu zivis ir elegantākais skats. To krāsas ar spilgtumu un spožumu neatpaliek no tropu tauriņu un putnu krāsām. debeszils, dzeltenīgi zaļš, samtaini melns un svītrains zivis ņirb un čokurojas pūļos. Jūs neviļus satverat tīklu, lai tos noķertu, bet... viens acu mirklis - un viņi visi pazūd. Ar sāniski saspiestu korpusu tie var viegli iekļūt koraļļu rifu plaisās un spraugās.

Pazīstamajām līdakām un asariem uz ķermeņa ir zaļganas svītras, kas maskē šos plēsējus upju un ezeru zāļainajos brikšņos un palīdz tiem nemanot pietuvoties savam upurim. Bet vajātajām zivīm (drūmajām, raudām utt.) arī ir patronizējošs krāsojums: baltais vēders padara tos gandrīz neredzamus, skatoties no apakšas, tumšā mugura nav uzkrītoša, skatoties no augšas.

Zivīm, kas dzīvo ūdens augšējos slāņos, ir vairāk sudraba krāsa. Dziļāk par 100–500 metriem sastopamas sarkanas (jūrasasuri), rozā (liparis) un tumši brūnas (pinagoras) krāsas zivis. Dziļumā, kas pārsniedz 1000 metrus, zivīm pārsvarā ir tumša krāsa (zveja). Vairāk nekā 1700 metru okeāna dziļumā zivju krāsa ir melna, zila, violeta.

1. tabula. tropu ūdens zivis

Zivju krāsa lielā mērā ir atkarīga no ūdens un grunts krāsas.

Skaidros ūdeņos beršu, kas parasti ir pelēkā krāsā, izceļas ar baltumu. Uz šī fona īpaši asi izceļas tumšas šķērssvītras. Seklos purvainos ezeros asari ir melni, upēs, kas plūst no kūdras purviem, sastopami zilie un dzeltenie asari.

Volhovas sīga, kas kādreiz bija lielā skaitā dzīvoja Volhovas līcī un Volhovas upe, kas tek cauri kaļķakmenim, ar gaišiem zvīņām atšķiras no visām Ladogas sīgām. Saskaņā ar to šī sīga ir viegli atrodama kopējā Ladoga sīgu lomā. No Ladogas ezera ziemeļu puses sīgām izšķir melnās sīgas (somu valodā to sauc par “musta siyka”, kas tulkojumā nozīmē melnā sīga).

Ladogas ziemeļu sīgu melnā krāsa, tāpat kā gaišajai Volhovas sīgai, saglabājas diezgan stabila: melnā sīga, atrodoties Ladogas dienvidu daļā, nezaudē savu krāsu. Bet laika gaitā, pēc daudzām paaudzēm, šīs sīgas pēcteči, kas palika dzīvot Ladogas dienvidos, zaudēs savu melno krāsu. Tāpēc šī funkcija var atšķirties atkarībā no ūdens krāsas.

Pēc bēguma piekrastes pelēkajos dubļos palikusī plekste ir gandrīz pilnībā neredzama: tās muguras pelēkā krāsa saplūst ar dūņu krāsu. Šādu aizsargājošu krāsojumu plekste nav ieguvusi brīdī, kad nokļuva netīrā krastā, bet gan mantojusi no tuviem un tālākiem senčiem. Bet zivis spēj ļoti ātri mainīt krāsu. Ielieciet tvertnē ar melnu dibenu mīklu vai citu spilgtas krāsas zivi un pēc kāda laika redzēsiet, ka zivs krāsa ir izbalējusi.

Zivju krāsošanā ir daudz pārsteidzošu lietu. Starp zivīm, kas dzīvo dziļumā, kur pat vājš saules stars neiekļūst, ir spilgtas krāsas.

Tas notiek arī šādi: zivju barā ar noteiktai sugai kopīgu krāsu sastopami balti vai melni indivīdi; pirmajā gadījumā tiek novērots tā sauktais albīnisms, otrajā - melānisms.