3.6. Pyhän perheen lento Egyptiin ja Askania-Yula-suvun lento Latina-Rutheniaan Evankeliumien mukaan kuningas Herodeksen luota pakenevat Jumalanäiti Jeesuksen kanssa ja hänen isänsä Joosef pakenevat Betlehemistä Egyptiin. "Herran enkeli ilmestyy unessa Joosefille ja sanoo: Nouse, ota

puoliapinat

Puoliapinat Puoliapinat tai lemurit laajassa merkityksessä (Prosimiae) ovat nisäkkäiden joukko, joille on tunnusomaista seuraavat piirteet: koko keho on paksujen ja pitkien karvojen peitossa, lukuun ottamatta nenänpäätä; suuria kiertoradan onteloita ympäröi täydellinen luinen rengas, joka kommunikoi

LORI Road "raskaalla profiililla". Alaverdi Aikaisin aamulla, vielä aamunkoittohämärässä, juna lähtee Leninakanista. Myöhään täyttää yö, ja harvoin kukaan matkustajista kieltäytyy täällä ikkunasta ulos katsomisesta. Shirakin kanavan nauha katoaa puolipimeyteen.

Nykyaikaisia ​​kädellisiä tunnetaan noin 200 lajia. Ne yhdistetään 57 sukuun, 12 perheeseen ja 2 alalahkoon - puoliapinat (Prosimii) ja apinat (Anthropoidea). Tällä hetkellä yleisimmän luokituksen mukaan kädellisten luokka jaetaan yleensä kahteen alalahkoon.

1. Alemmat kädelliset eli puoliapinat – tämä sisältää tupait, limurit, tarsierit jne.

2. Apinat tai korkeammat humanoidit.

Alalahkko Prosimii (Prosimii)

Puoliapina-alalahko yhdistää 6 perhettä, 21 sukua ja noin 50 lajia Suuri määrä alalaji. Tähän alaryhmään kuuluvat kädellisten primitiivisimmät edustajat - tupait, lemurit, tarsierit. Nämä ovat enimmäkseen pieniä eläimiä, mutta on myös keskikokoisia (noin koiran kokoisia). Joskus tylpät ja lemurit yhdistetään strepsiriinikädellisten ryhmäksi, jolla on pilkun muotoiset sieraimet, jotka avautuvat nenän kärjen paljaalle osalle. Näiden kädellisten ylähuuli on sileä, liikkumaton ja karvaton. Sitä vastoin tarsierit ja apinat muodostavat ryhmän haploriinikädellisiä, joilla on pyöreämmät sieraimet, nenän seinämien reunustama ja liikkuvaan puolelle avautuva, kehittynyt lihaskerros ja karvainen ylähuuli.

Kaikilla prosimiansilla on häntä, usein pörröinen. Kallon kasvoosa on pitkänomainen, hajuaisti on hyvin kehittynyt, kasvoissa on tuntokarvoja - vibrissae. Alemmat hampaat kasvavat eteenpäin muodostaen "kamman" ruoan hoitoa tai raapimista varten. Kaikki puoliapinat merkitsevät alueensa, jolla ne elävät, tiettyjen ihorauhasten - rintalastan, vatsan, kurkun jne. - sekä virtsan hajuisella erityksellä. Puoliapinoiden aivot ovat pienet, ilman käänteitä. Lähes kaikki heistä ovat yöllisiä, lukuun ottamatta joitain muinaisia ​​lemurilajeja. He elävät ryhmissä tai yksin, synnyttävät yhden tai kaksi pentua. Kaikilla, paitsi tarsiereilla, on liikkumaton kasvojen lihakset, joten niillä ei ole samoja ilmeitä kuin apinoilla.

Perhe tylsän muotoinen: tavallinen tupaya, pygmy tupaya, tupaya tana, intialainen tai elliot tupaya, Filippiinien tupaya tai urogale, pohjoinen tai hiiren tupaya, höyhenpyrstötupaya.

Tupai ovat siirtymämuoto hyönteissyöjien nisäkkäiden ja kädellisten välillä. Kallon, eturaajojen, hampaiden rakenteen mukaan biokemiallisten indikaattoreiden mukaan ne ovat lähempänä kädellisiä. Malaijiksi tupaya tarkoittaa "orava", ne ovat pieniä, elävät puissa ja näyttävät oravilta, joilla on pörröinen häntä.

Lemuriformes-perhe: kissan tai rengashäntälemur, mustalemur, mongooselemur, collared lemur tai vari lemur, harmaa hapalemur, graceful lemur, pygmy lemur, fat-tailed lemur, Miller's lemur tai hiiren mikrosebus, oravalemur tai pygmy-lemur.

Kuva 1. Rengashäntälemurien perhe (lat. Lemur catta)

Lemurit ovat prosimian tyypillisimpiä edustajia; yleinen Madagaskarilla. Muinaiset lemurit elävät suurissa ryhmissä. On limureja kirkkailla väreillä; esimerkiksi rengashäntälemurilla on vuorotellen valkoisia ja mustia renkaita hännässä ja valkoisia ympyröitä silmien ympärillä. Tämä limuri sai nimensä kehräämisen kaltaisista äänistä. rengashäntälemur- päivittäinen, ruokkii hedelmiä, kukkia, lehtiä. Suurten lemurien lisäksi on pieniä kääpiölajit, esimerkiksi nyrkin kokoinen hiirilemur, jolla on valtavat silmät, se painaa 40-60 grammaa. He ovat yöllisiä hyönteismetsästäjiä.

Tarsin perhe: bankan tai western tarsier, eastern tarsier tai brownie maquis, Filippiinien tarsieri tai sirihta.

Tarsier - ovat lähimpänä kaikista Indonesiassa ja Filippiineillä asuvista prosimian apinoista. Ne ovat rotan kokoisia, niillä on suuret pimeässä hohtavat silmät, minkä vuoksi niitä kutsutaan "haamutarsereiksi". Paljas häntä tupsulla toimii tasapainottajana hyppääessä. Tarsierilla on kasvolihakset ja ne voivat tehdä kasvoja kuin apinoilla. Kasvojen alue ei ole pitkänomainen, kuten muilla puoliapinoilla, vaan lyhennetty, mikä tarkoittaa, että hajuaisti on alikehittynyt. Aivot ovat suhteellisen suuret, takaraajat ovat pidempiä kuin eturaajat, ja calcaneus on myös pitkänomainen, jota varten niitä kutsutaan tarsiereiksi.

Kuva 2. Filippiinien tarsieri (lat. Tarsius syrichta)

Uskotaan, että kädellisten esi-isät olivat primitiivisiä hyönteisiä syöviä nisäkkäitä, jotka olivat hyvin samanlaisia ​​kuin nykyiset tupait. Heidän jäännöksensä löydettiin Mongolian yläliitukauden kerroksista. Nämä muinaiset kädelliset asettuivat todennäköisesti Aasiasta muualle vanhaan maailmaan ja Pohjois-Amerikka, jossa he antoivat perustan lemuurien ja tarsierien kehitykselle. Uuden ja vanhan maailman apinoiden alkuperäiset muodot ovat luultavasti peräisin primitiivisistä tarsiereista (jotkut kirjoittajat pitävät muinaisia ​​lemureja apinoiden esivanhemmiksi). Amerikkalaiset kädelliset syntyivät itsenäisesti vanhan maailman apinoista. Heidän esi-isänsä tunkeutuivat Pohjois-Amerikasta Etelä-Amerikkaan, missä he kehittyivät ja erikoistuivat sopeutuen yksinomaan puiden elämän olosuhteisiin.

Apinoiden alalahko tai korkeammat humanoidit (Anthropoidea)

Alalajissa korkeammat kädelliset sisältää leveäkärkiset tai amerikkalaiset apinat ja kapeakärkiset tai afrikkalais-aasialaiset apinat. Tämä jako perustuu niiden nenän rakenteen eroihin. Useimmilla uuden maailman apinoilla rustoinen nenän väliseinä on leveä ja sieraimet ovat laajasti erillään toisistaan ​​ja osoittavat ulospäin. Vanhan maailman apinoilla on kapeampi nenän väliseinä ja, kuten ihmisillä, niillä on alaspäin osoittavat sieraimet. Mutta on oikeampaa puhua tämän oireen vakavuudesta, koska nenän väliseinän paksuus ja sieraimien sijainti erilaisia ​​muotoja leveä- ja kapeakärkiset apinat voivat vaihdella. Kaikilla kädellisillä on litteät kynnet (marmosetilla on kynsiä muistuttavat kynnet); silmät on käännetty eteenpäin ja kiertorata on kokonaan erotettu ohimokuopasta luisen väliseinän avulla; aivoissa, marmosetteja lukuun ottamatta, on runsaasti uurteita ja kierteitä; yläetuhampaat eivät ole erossa toisistaan. Kädellisille on ominaista hajulaitteen heikkeneminen ja kasvojen erityiset tuntoelimet, joissa on säilynyt vain kolme paria vibrissae - supraorbitaali, yläleua ja leuka. Värähtelyn vähenemiseen liittyy asteittainen ihon harjanteiden kehittyminen kämmen- ja jalkapohjan pinnoilla. Ainoastaan ​​edipaalimarmosetteilla ja suuremmassa määrin yöapinoilla kämmenissä ja jalkapohjissa on vielä ihoalueita, joissa ei ole kammat. Muilla alemmilla ja korkeammilla kädellisillä kämmen- ja jalkapohjat ovat täysin peitetty kampasimpukoilla, kuten ihmisilläkin. Alalahkoon kuuluu 3 superperhettä: Ceboidea, Cercopithecoidea ja Hominoidea.

Leveäkärkiset tai uuden maailman apinat (Platyrrhina)

Leveänenäiset apinat asuvat Etelä-Amerikka ja niitä kutsutaan uuden maailman apinoksi

Leveäkärkiset apinat jaetaan kolmeen perheeseen - pienet marmosetit, callimico ja suuret capuchin apinat. Kaikilla marmosetteilla ja callimikosilla on primitiivisiä rakenteellisia piirteitä - karvainen korvakalvo, suhteellisen yksinkertaiset aivot, melkein ilman kierteitä, syntyy jopa kolme pentua.

Perhe Marigolds: marmosetti tai wistiti, kääpiömarmosetti, tavallinen tai musta tamariini, harja- tai edipaalitamariini, piebald tamariini.

Marmosetit ovat pienimmät kädelliset; Varsinaisten marmosettien lisäksi niihin kuuluvat kääpiömarmosetit ja tamariinit. Kaikille on ominaista parillinen perheelämäntapa, ryhmässä kasvaa vain yksi aikuinen naaras, uros hoitaa jälkeläisiä.

Callimico eristetty marmoset-perheestä suhteellisen hiljattain. Hampaiden rakenteen, kallon muodon ja biokemiallisten parametrien suhteen ne ovat samanlaisia ​​​​kuin kapusiiniapinat ja niillä on väliasema niiden ja marmosettien välillä.

Kapusiinien perhe: tavallinen tai valkorintainen kapusiini, itkevä tai vinkuva kapusiini, valkorintakapusiini, favi tai ruskea kapusiini, orava saimiri, kolmiraitainen durukuli, valkopäinen saki, munkkisaki.

Kapusiiniapinoilla on tarttuva häntä, hännän alapäässä ei ole karvoja, siinä on samat dermatoglyfiset kuviot kuin kämmenissä. Tällainen häntä toimii lisäraajana. Käden ensimmäinen sormi on alikehittynyt, joskus puuttuu, mutta jalassa se on hyvin kehittynyt ja vastakkainen muihin nähden. Aivot ovat melko kehittyneet, näillä apinoilla on monimutkainen käyttäytyminen, he oppivat helposti monimutkaisia ​​taitoja. He asuvat suurissa ryhmissä. Kaikki ne ovat puisia, päivällisiä, lukuun ottamatta yhtä yöapinoiden sukua. Prosimian tavoin kaikilla leveäkärkisillä apinoilla on ihorauhasia, joiden salaisuudella ne merkitsevät alueensa. Leveäkärkiset apinat muodostavat usein yhteisöjä, jotka koostuvat useista lajeista, jotta ne voivat puolustautua paremmin petoeläimiä vastaan. Heillä on hyvin kehittynyt akustinen (ääni)viestintä ja rikkaat ilmeet.

Kapeakärkiset tai vanhan maailman apinat (Catarhina)

Kapeakärkiset apinat elävät Afrikassa ja Aasiassa, ja niitä kutsutaan vanhan maailman apinoksi.

Heimo Marmosetiformes: todellinen apina, vihreä apina, kääpiöapina tai talapoiini, punaiset apinat tai husaariapinat, cynomolgus-apina tai rapua syövä apina, reesus- tai bunder-apina, japanilainen apina, Ceylon tai kiinalainen apina.

Marmoset-apinoita. Ne ovat pieniä tai keskikokoisia, niiden eturaajat ovat samat kuin takaraajat tai hieman lyhyemmät. Käden ja jalan ensimmäinen sormi on hyvin vastoin muita. Villa peittää koko vartalon kasvoja lukuunottamatta, yleensä väri on kirkas. On ischial kovettumia ja poskipusseja. Poskipussit ovat erityisiä taskuja - molemmilla poskilla suuontelon limakalvon poimuja, joihin apinat täyttävät ruokaa. Iskialisten kovettumien lisäksi niillä on ns. "sukupuolielinten iho" - ihoalueita, jotka turpoavat ja muuttuvat punaisiksi ovulaation aikana, mikä voi toimia miehenä merkkinä siitä, että naaras on valmis pariutumaan. Ischial calluses, toisin kuin sukuelinten iho, ovat vailla verisuonia. Ne ovat mukavat nukkuessaan tai istuessaan maassa. Kaikki apinat liikkuvat maata ja puiden oksia pitkin, niiden joukossa on maanpäällisiä muotoja (paviaanit, geladat), arboreaaliset maanpäälliset (reesusmakakit ja lapunders) ja puhtaasti arboreaaliset (kaikki ohutrunkoiset apinat, languurit jne.). Ne ovat istutusasteisia, tukeutuvat jalkaan ja käsiin kävellessään. Häntä ei ole koskaan taipuvainen. Joissakin lajeissa seksuaalinen dimorfismi on hyvin kehittynyt, eli urokset ovat suurempia kuin naaraat. Kaikki he ovat seurallisia, elävät metsissä, savanneilla, kivillä. Apinan kaltaisiin apinoihin kuuluvat apinoiden, husaarien, paviaanien, mandrillien, geladojen, mangobaysien, makakien suvut ja ohutrunkoisten apinoiden alaheimo, colobus-, gveret-, languri-suku. Erittäin kaunis apina - hanuman languria pidetään pyhänä apinana Intiassa, Sri Lankassa ja muissa maissa. Ramayana-eepoksen mukaan langur Hanuman pelasti hurskaan Raman ja hänen vaimonsa. Egyptissä pyhä eläin on paviaani hamadryas, jota pidetään Ra-jumalan - terveyden, hedelmällisyyden, anteliaisuuden ja kirjoittamisen jumalan - henkilöitymänä.

Gibbonin perhe. Nämä ovat pieniä, sirorakenteisia apinoita, joiden eturaajat ovat pidemmät kuin niiden takaraajat, niiden karva on paksu, kämmenet, pohjat, korvat ja kasvot paljaat. On pieniä ischial kovettumia. Sormet ovat pitkät, ensimmäinen sormi on hyvin vastapäätä muita. Levitetty Intiassa, Indokiinassa, Javassa, Sumatralla, Kalimantanilla ja Malaijin niemimaalla. He ovat kaikki puisia, asukkaita sademetsä tyypillisellä liiketavalla - brachiation: vuorotellen sieppaamalla puiden oksia käsillään, ne lentävät puusta puuhun jopa viidentoista metrin etäisyydellä. He voivat kävellä maassa kahdella jalalla tasapainottaen käsillään. Joillakin gibboneilla on sukupuolidimorfia hiusten värissä, esimerkiksi samanväriset gibbonit ovat mustia ja naaraat vaaleabeigejä. Toinen gibbonin ominaisuus on perhe-elämä, kun taas jokaisella perheellä on oma alue ja se on päällekkäinen muiden perheiden kanssa. Tätä käyttäytymistä kutsutaan gibbonien "lauluksi" tai "kuoroksi". laulamisen aloittaja on pääsääntöisesti mies, sitten siihen liittyy koko perhe. Artikuloiduissa gibboneissa - siamangeissa - on jopa erityiset kurkun äänipussit - resonaattorit äänen vahvistamiseen.

Pongidin perhe yhdistää Aasian orangutangit ja afrikkalaiset suurapinat - simpanssit ja gorillat. Erotan ne kaikki suuret koot gorilla painaa jopa 200 kiloa, korkeus enintään kaksi metriä. Heillä on suhteellisen lyhyt vartalo ja pitkät raajat, ei häntää, lyhennetty ristiselkä, tynnyrin muotoinen rintakehä, leveät hartiat. Kaikille on ominaista puolisuora liike oksia ja maata pitkin eturaajojen rystysten varassa. Heillä on suuret ja monimutkaiset aivot, noin kuusi kertaa suuremmat kuin alempien kapeakärkisten apinoiden, kuten makakien, aivot. Gorillan aivojen massa on 420 grammaa, siinä on monia käänteitä. Etulohko on suurempi kuin alemmilla apinoilla. Kuten ihmisillä, apinoilla on hyvin kehittyneet miimilihakset, huulet ovat hyvin liikkuvia. Simpansseilla on ischial calluses; gorillat ja orangutanit ovat harvinaisia. Karva selässä ja rinnassa on harvaa, kosketuskivut (vibrissae) puuttuvat. Simpanssien, gorillojen ja ihmisten immunologiset ja biokemialliset parametrit ovat hyvin samankaltaisia ​​veren proteiinien suhteen. Raskausaika on kuin ihmisellä (9 kuukautta), pentu kehittyy hyvin hitaasti, jopa seitsemän vuotta. Kaikilla heillä on korkea älykkyys, he pystyvät käyttämään esineitä työkaluina luonnossa ja vankeudessa.

orangutangit yleisiä Sumatralla ja Kalimantanilla, niille on ominaista massiivinen ruumiinrakenne (uroksen pituus 150 senttimetriä, paino 100–200 kiloa). Naaraat ovat huomattavasti pienempiä kuin urokset. Kalimantan orangutangit ovat kehittäneet bukkaalista sidekudosta ja rasvaa. Takaraajat ovat lyhyitä, eturaajat ovat pitkät, sormet ovat pitkät, näyttävät koukuilta, ensimmäinen sormi on lyhennetty kädessä ja kaulassa on suuria gutture-pusseja. Orangutanin kallo on pitkä, pitkänomainen, kasvojen osa on kovera. Kallossa on sagittaaliset ja takaraivoharjat. Alaleuka on massiivinen, hampaat ovat suuret, kruunuissa on voimakas ryppy, hampaat ulkonevat harvoin hampaiden ulkopuolelle. Aivojen tilavuus on 300-500 cm3.

Alalajeja on kolme: vuoristo-, rannikko- ja tasainen. Alankogorilla on yleinen lännessä päiväntasaajan Afrikka(Kamerun, Gabon), Kongo-joen laaksossa ja lähellä Tanganyika-järveä. Uroksen korkeus on noin kaksi metriä, paino jopa 200 kiloa, massiivinen kaula ja hartiat, kallo matalalla otsalla ja voimakas supraokulaarinen harja. Uroksilla on myös sagitaali- ja takaraivoharjat. Naaraat ovat pienempiä kuin urokset. Kasvot työntyvät eteenpäin, alaleuka on erittäin massiivinen.

Kuva 4. Gorilla

Simpanssi. Se elää trooppisessa Afrikassa, Kongon ja Nigerin jokien altaissa. Simpanssit ovat pienempiä ja ohuempia, 150 senttimetriä pitkiä ja 50 kiloa painavia, ruumiinkoon seksuaalinen dimorfismi on vähäisempää kuin gorilloilla ja orangutangeilla. Supraorbitaalinen harjanne on myös vähemmän kehittynyt, ja takaraivo puuttuu. Otsa on suorempi, aivokallo pyöreämpi, hampaat vähemmän kehittyneet, myös kruunujen rypistyminen on heikompaa kuin orangutanilla. Pygmy simpanssi eli bonob on varhaisten hominiinien elävä malli, joka erottuu pienestä kasvustaan ​​ja ylellisyydestään. Asuu Zairessa.

Hominidien perhe. Vartalon korkeus 140-190 cm. Naaraat ovat 10-12 senttimetriä pienempiä kuin urokset. Vartalon pystyasento ja liike vain alaraajoissa ovat ominaisia. Ensimmäinen varvas menettää liikkuvuutensa eikä vastusta muita. Alaraajojen pituus ylittää huomattavasti yläraajojen pituuden. Erittäin tärkeää on käden ensimmäisen sormen kehitys. Pää on pyöreä, jolle on ominaista voimakkaasti kehittynyt ydin ja heikosti ulkoneva kasvoosa. Kasvo-osa ei sijaitse aivojen edessä, vaan sen alla. Suuri takaraivo on suunnattu alaspäin. Hampaat ovat heikosti kehittyneet, melkein erottuvat etuhammista. Poskihampaiden purupinnalla on litistyneitä, ylähampaissa neljä ja alahampaissa 5. Selkäranka on S-muotoisesti kaareva, mikä liittyy kehon pystyasentoon. Risti- ja hännännikamat sulautuvat yhdistelmäluiksi - ristiluuksi ja häntäluuksi. Ominaista reisiluun vahva kehitys. Aivot ovat epätavallisen kehittyneet, varsinkin suuret aivopuoliskot, joissa on uurteita ja mutkia. Raskaus on 280 päivää, yksi lapsi syntyy, harvemmin kaksi tai kolme. Ihmisille on ominaista lasten pisin kehitys- ja oppimisjakso nisäkkäillä.

Ensimmäiset hominidit ilmestyivät noin 4-3,75 miljoonaa vuotta sitten Tansaniassa ja Etiopiassa. Aikavälillä 2,5-2 miljoonaa vuotta sitten tapahtui afrikkalaisten hominidien sopeutuminen, ja tämän ajan loppuun mennessä hominideja oli kolme tai jopa enemmän. Noin 1,75 miljoonaa vuotta sitten Homo habilis katoaa ja Homo erectus ilmestyy sen tilalle. Se levisi laajasti Afrikassa lähes 16 miljoonaa vuotta sitten. Noin miljoona vuotta sitten tämän lajin edustajat tapasivat Itä- ja Kaakkois-Aasiassa ja olivat olemassa noin 0,3 miljoonaa vuotta sitten.

Homo erectuksen arkaaisesta muodosta on jatkuva kehityslinja moderni muoto Homo sapiens. Tässä bändissä oli neandertalilainen. Mutta nykyaikaiseen Homo sapiensiin siirtymisen myötä neandertalilaisille luontainen luuston, kasvojen ja hammasjärjestelmän massiivisuus menetetään.

Samaan aikaan antropologit luokittelevat mieluummin vain ihmiset ja jotkin heidän sukupuuttoon kuolleista esi-isistä (Australopithecus, Ardipithecus jne.) hominideiksi. Niiden ja muiden kädellisten välillä oli myös siirtymävaiheen fossiilisia muotoja (ouranopithecus, nakalipithecus jne.), systemaattinen asema Antropologiassa hominidit erotellaan kahden yksinkertaisen kriteerin perusteella: kaksijalkaisuus ja hampaiden pieneneminen (hampaiden pieneneminen, hammaskaaren parabolinen muoto, lyhennetyt leuat). Ne eroavat muista kädellisistä myös enemmän isot aivot(600 - 2000 ml).