เซลล์ประสาทของมนุษย์ คำอธิบาย ลักษณะ โครงสร้างของเนื้อเยื่อประสาท หน้าที่และคุณสมบัติของมัน

เนื้อเยื่อประสาทประกอบด้วยเซลล์ประสาท - เซลล์ประสาทและเซลล์ประสาทเสริมหรือเซลล์ดาวเทียม เซลล์ประสาทเป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่พื้นฐานของเนื้อเยื่อประสาท หน้าที่หลักของเซลล์ประสาท: การสร้าง,

การนำและส่งกระแสประสาทซึ่งเป็นตัวพาข้อมูลในระบบประสาท เซลล์ประสาทประกอบด้วยร่างกายและกระบวนการ และกระบวนการเหล่านี้มีความแตกต่างกันในด้านโครงสร้างและหน้าที่ กระบวนการในเซลล์ประสาทต่างๆ มีความยาวตั้งแต่ไม่กี่ไมโครเมตรจนถึง 1-1.5 ม. กระบวนการยาว (เส้นใยประสาท) ในเซลล์ประสาทส่วนใหญ่มีปลอกไมอีลินซึ่งประกอบด้วยสารคล้ายไขมัน - ไมอีลิน มันถูกสร้างขึ้นโดยหนึ่งในประเภทของเซลล์ neuroglial - oligodendrocytes ตามการมีหรือไม่มีปลอกไมอีลินทั้งหมด

เส้นใยแบ่งออกเป็นเยื่อกระดาษ (ไมอีลิเนต) และอะไมอีลิเนตตามลำดับ (ไม่ใช่ไมอีลิเนต) หลังถูกแช่อยู่ในร่างกายของเซลล์ประสาทพิเศษที่เรียกว่า neurolemmocyte ปลอกไมอีลินมีสีขาวซึ่งอนุญาตให้มีการพัฒนา

แยกสาร ระบบประสาทเป็นสีเทาและสีขาว ร่างกายของเซลล์ประสาทและกระบวนการสั้น ๆ ของพวกมันก่อให้เกิดสสารสีเทาของสมอง และเส้นใยสร้างสสารสีขาว ปลอกไมอีลินช่วยป้องกันเส้นใยประสาท แรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะดำเนินการตามเส้นใยดังกล่าวได้เร็วกว่าเส้นใยที่ไม่ใช่เยื่อไมอีลิเนต Myelin ไม่ครอบคลุมเส้นใยทั้งหมด: ที่ระยะทางประมาณ 1 มม. มีช่องว่างอยู่ - การสกัดกั้นของ Ranvier ซึ่งเกี่ยวข้องกับการนำกระแสประสาทอย่างรวดเร็ว ความแตกต่างในการทำงานในกระบวนการของเซลล์ประสาทเกี่ยวข้องกับการนำกระแสประสาท กระบวนการที่แรงกระตุ้นออกจากร่างกายของเซลล์ประสาทนั้นเป็นกระบวนการเดียวเสมอและเรียกว่าแอกซอน แอกซอนแทบไม่เปลี่ยนเส้นผ่านศูนย์กลางตลอดความยาว ในเซลล์ประสาทส่วนใหญ่ กระบวนการนี้ใช้เวลานาน ข้อยกเว้นคือเซลล์ประสาทของเส้นประสาทไขสันหลังและปมประสาทสมอง ซึ่งแอกซอนจะสั้นกว่าเดนไดรต์ แอกซอนสามารถแตกแขนงออกได้ในตอนท้าย ในบางสถานที่ (แกน myelinated - ในโหนดของ Ranvier) กิ่งบาง - หลักประกัน - สามารถออกจากซอนในแนวตั้งฉากได้ กระบวนการของเซลล์ประสาทซึ่งแรงกระตุ้นไปยังร่างกายของเซลล์นั้นเป็นเดนไดรต์ เซลล์ประสาทอาจมีเดนไดรต์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป เดนไดรต์เคลื่อนตัวออกจากเซลล์ทีละน้อยและแตกแขนงออกด้านล่าง มุมแหลม. กลุ่มของเส้นใยประสาทในระบบประสาทส่วนกลางเรียกว่าทางเดินหรือทางเดิน พวกเขาทำหน้าที่นำไฟฟ้าในส่วนต่าง ๆ ของสมองและไขสันหลังและก่อตัวเป็นสีขาวที่นั่น ในระบบประสาทส่วนปลาย เส้นใยประสาทแต่ละเส้นจะรวมตัวกันเป็นมัดที่ล้อมรอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งเลือดและหลอดเลือดน้ำเหลืองก็จะผ่านไปด้วย การรวมกลุ่มดังกล่าวก่อให้เกิดเส้นประสาท - กลุ่มของกระบวนการของเซลล์ประสาทที่มีความยาวปกคลุมด้วยฝักทั่วไป หากข้อมูลตามเส้นประสาทมาจากการก่อตัวทางประสาทสัมผัสส่วนปลาย - ตัวรับ - ไปยังสมองหรือไขสันหลัง เส้นประสาทดังกล่าวจะเรียกว่าประสาทสัมผัส ศูนย์กลางหรืออวัยวะ ประสาทสัมผัส - เส้นประสาทที่ประกอบด้วยเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทรับความรู้สึกที่ส่งการกระตุ้นจากอวัยวะรับความรู้สึกไปยังระบบประสาทส่วนกลาง หากข้อมูลไปตามเส้นประสาทตั้งแต่ระบบประสาทส่วนกลางไปจนถึงอวัยวะของผู้บริหาร (กล้ามเนื้อหรือต่อม) เส้นประสาทจะเรียกว่าแรงเหวี่ยง มอเตอร์ หรือเส้นประสาทออกจากเส้นประสาท เส้นประสาทสั่งการ - เส้นประสาทที่เกิดจากแอกซอนของเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งนำกระแสประสาทจากจุดศูนย์กลางไปยังอวัยวะที่ทำงาน (กล้ามเนื้อหรือต่อม) ทั้งเส้นใยประสาทสัมผัสและสั่งการผ่านเส้นประสาทผสม ในกรณีที่เส้นใยประสาทเข้าใกล้อวัยวะโดยเชื่อมต่อกับระบบประสาทส่วนกลาง เป็นเรื่องปกติที่จะพูดถึงการปกคลุมด้วยเส้นของอวัยวะนี้ด้วยเส้นใยหรือเส้นประสาท ร่างกายของเซลล์ประสาทที่มีกระบวนการสั้น ๆ จะตั้งอยู่แตกต่างกันโดยสัมพันธ์กัน บางครั้งพวกมันก่อตัวเป็นกระจุกที่ค่อนข้างหนาแน่นซึ่งเรียกว่าปมประสาทหรือโหนด (หากอยู่นอก CNS นั่นคือในระบบประสาทส่วนปลาย) และนิวเคลียส (หากอยู่ใน CNS) เซลล์ประสาทสามารถสร้างเยื่อหุ้มสมองได้ - ในกรณีนี้จะจัดเรียงเป็นชั้น ๆ และในแต่ละชั้นจะมีเซลล์ประสาทที่มีรูปร่างคล้ายคลึงกันและทำหน้าที่เฉพาะ (เปลือกสมองน้อย, เยื่อหุ้มสมอง ซีกโลก). นอกจากนี้ ในบางส่วนของระบบประสาท (การก่อไขว้กันเหมือนแห) เซลล์ประสาทจะตั้งอยู่อย่างกระจัดกระจาย โดยไม่เกิดกระจุกที่หนาแน่นและเป็นตัวแทนของโครงสร้างตาข่ายที่แทรกซึมโดยเส้นใยสสารสีขาว การส่งสัญญาณจากเซลล์ไปยังเซลล์นั้นดำเนินการในรูปแบบพิเศษ - ไซแนปส์ โครงสร้างนี้เป็นโครงสร้างเฉพาะที่ช่วยให้ส่งผ่านแรงกระตุ้นเส้นประสาทจากเส้นใยประสาทไปยังเซลล์ใดๆ (เส้นประสาท กล้ามเนื้อ) การส่งผ่านจะดำเนินการโดยใช้สารพิเศษ - ผู้ไกล่เกลี่ย

ความหลากหลาย

ร่างกายของเซลล์ประสาทที่ใหญ่ที่สุดมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 100-120 ไมครอน (ปิรามิดยักษ์ของ Betz ในเปลือกสมอง) ที่เล็กที่สุด - 4-5 ไมครอน (เซลล์เม็ดของเปลือกสมองน้อย) ตามจำนวนของกระบวนการ เซลล์ประสาทจะแบ่งออกเป็นหลายขั้ว ไบโพลาร์ ยูนิโพลาร์ และเทียม-ยูนิโพลาร์ เซลล์ประสาทหลายขั้วมีแอกซอนหนึ่งตัวและเดนไดรต์จำนวนมาก ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทส่วนใหญ่ในระบบประสาท ไบโพลาร์มีแอกซอนหนึ่งอันและเดนไดรต์หนึ่งอัน ไบโพลาร์มีแอกซอนเพียงอันเดียว เป็นเรื่องปกติสำหรับระบบวิเคราะห์ กระบวนการหนึ่งออกจากร่างกายของเซลล์ประสาทเทียม ซึ่งทันทีหลังจากทางออกถูกแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน กระบวนการหนึ่งทำหน้าที่ของเดนไดรต์ และอีกกระบวนการหนึ่งของซอน เซลล์ประสาทดังกล่าวตั้งอยู่ในปมประสาทรับความรู้สึก

ตามหน้าที่ เซลล์ประสาทแบ่งออกเป็นเซลล์ประสาทรับความรู้สึก อินเตอร์คาลารี (รีเลย์และอินเตอร์เนอรอน) และเซลล์ประสาทสั่งการ เซลล์ประสาทรับความรู้สึกเป็นเซลล์ประสาทที่รับรู้สิ่งเร้าจากสภาพแวดล้อมภายนอกหรือภายในร่างกาย เซลล์ประสาทสั่งการคือเซลล์ประสาทสั่งการที่กระตุ้นเส้นใยกล้ามเนื้อ นอกจากนี้ เซลล์ประสาทบางเซลล์ยังกระตุ้นต่อม เซลล์ประสาทดังกล่าว ร่วมกับเซลล์ประสาทสั่งการ เรียกว่า เอ็กเซ็กคิวทีฟ

ส่วนหนึ่งของเซลล์ประสาทอินเตอร์คาลารี (รีเลย์หรือสวิตชิ่ง เซลล์) ให้

การเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาทรับความรู้สึกกับเซลล์ประสาทสั่งการ เซลล์รีเลย์มักจะมีขนาดใหญ่มาก โดยมีซอนยาว (Golgi type I) อีกส่วนหนึ่งของเซลล์ประสาท intercalary มีขนาดเล็กและมีซอนที่ค่อนข้างสั้น (interneurons หรือ Golgi type II) หน้าที่ของพวกเขาเกี่ยวข้องกับการควบคุมสถานะของเซลล์รีเลย์

เซลล์ประสาททั้งหมดเหล่านี้สร้างมวลรวม - วงจรประสาทและเครือข่ายที่ดำเนินการ ประมวลผล และจัดเก็บข้อมูล ในตอนท้ายของกระบวนการของเธอ-

เซลล์ประสาทตั้งอยู่ที่ปลายประสาท (อุปกรณ์ปลายทางของเส้นใยประสาท) ตามการแบ่งหน้าที่ของเซลล์ประสาท ตัวรับ ตัวรับ เอฟเฟกเตอร์ และส่วนท้ายของอินเตอร์นิวรอนนั้นมีความโดดเด่น จุดสิ้นสุดของเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทที่ไวต่อความรู้สึกซึ่งรับรู้การระคายเคืองนั้นเรียกว่าตัวรับ effector - จุดสิ้นสุดของซอนของเซลล์ประสาทผู้บริหารสร้าง synapses บนเส้นใยกล้ามเนื้อหรือบนเซลล์ต่อม interneuronal - จุดสิ้นสุดของซอนของ intercalated และ

เซลล์ประสาทรับความรู้สึกที่สร้างไซแนปส์ในเซลล์ประสาทอื่นๆ

เนื้อเยื่อประสาททำหน้าที่ของการรับรู้การนำและการส่งผ่านของการกระตุ้นที่ได้รับจากสภาพแวดล้อมภายนอกและ อวัยวะภายในตลอดจนการวิเคราะห์ การเก็บรักษาข้อมูลที่ได้รับ การรวมอวัยวะและระบบต่างๆ การทำงานร่วมกันของสิ่งมีชีวิตกับสภาพแวดล้อมภายนอก

องค์ประกอบโครงสร้างหลักของเนื้อเยื่อประสาท - เซลล์ เซลล์ประสาทและ neuroglia.

เซลล์ประสาท

เซลล์ประสาท ประกอบด้วยร่างกาย เยื่อหุ้มปอด) และกระบวนการ ซึ่งมีความแตกต่างกัน เดนไดรต์และ แอกซอน(โรคประสาทอักเสบ). เดนไดรต์มีได้หลายแบบ แต่มีแอกซอนหนึ่งอันเสมอ

เซลล์ประสาทเช่นเดียวกับเซลล์อื่นๆ ประกอบด้วยองค์ประกอบ 3 อย่าง ได้แก่ นิวเคลียส ไซโตพลาสซึม และไซโตเลมมา เซลล์ส่วนใหญ่ตกอยู่กับกระบวนการ

แกน ครองตำแหน่งกลางใน เยื่อหุ้มปอดนิวเคลียสตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปได้รับการพัฒนาอย่างดีในนิวเคลียส

พลาสมาเลมมา มีส่วนร่วมในการรับ การสร้าง และการนำกระแสประสาท

ไซโตพลาสซึม เซลล์ประสาทมีโครงสร้างที่แตกต่างกันในเยื่อหุ้มเซลล์และในกระบวนการ

ในพลาสซึมของไซโตพลาสซึมของเพอริคาริออนนั้นมีออร์แกเนลล์ที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี: ER, Golgi complex, mitochondria, lysosomes โครงสร้างของไซโตพลาสซึมที่จำเพาะต่อเซลล์ประสาทในระดับแสง-แสงคือ สารโครมาโทฟิลิกของไซโตพลาสซึมและนิวโรไฟบริล.

สารโครมาโทฟิลิกไซโตพลาสซึม (สาร Nissl, ไทกรอยด์, สารเบโซฟิลิก) จะปรากฏขึ้นเมื่อเซลล์ประสาทถูกย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน (เมทิลีนบลู, โทลูอิดีนบลู, ฮีมาทอกซิลิน ฯลฯ )

เส้นใยประสาท- นี่คือโครงร่างของเซลล์ที่ประกอบด้วยเส้นใยประสาทและนิวโรทูบูลที่สร้างกรอบของเซลล์ประสาท ฟังก์ชั่นสนับสนุน

เซลล์ประสาทตามหลักการพื้นฐานของโครงสร้าง พวกเขาไม่แตกต่างจากไมโครทูบูล เช่นเดียวกับที่อื่น ๆ พวกเขามีฟังก์ชั่นเฟรม (สนับสนุน) ให้กระบวนการไซโคลซิส นอกจากนี้ มักพบการรวมตัวของไขมัน (ไลโปฟุสซินแกรนูล) ในเซลล์ประสาท เป็นลักษณะของวัยชราและมักปรากฏขึ้นในระหว่างกระบวนการ dystrophic ในเซลล์ประสาทบางชนิด มักพบการรวมตัวของเม็ดสี (เช่น มีเมลานิน) ซึ่งทำให้เกิดการย้อมสีของศูนย์ประสาทที่มีเซลล์ดังกล่าว (สารสีดำ จุดสีน้ำเงิน)

ในร่างกายของเซลล์ประสาท เรายังสามารถเห็นถุงขนส่ง ซึ่งบางส่วนประกอบด้วยตัวกลางและโมดูเลเตอร์ พวกเขาถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรน ขนาดและโครงสร้างขึ้นอยู่กับเนื้อหาของสารเฉพาะ

เดนไดรต์- หน่อสั้นมักแตกแขนงอย่างแรง เดนไดรต์ในส่วนเริ่มต้นประกอบด้วยออร์แกเนลล์เหมือนร่างกายของเซลล์ประสาท โครงร่างเซลล์ได้รับการพัฒนาอย่างดี

แอกซอน(โรคประสาทอักเสบ) ส่วนใหญ่มักจะยาวแตกแขนงอ่อนหรือไม่แตกแขนง มันขาด GREPS มีการสั่งไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ ในไซโตพลาสซึมของแอกซอนจะมองเห็นไมโตคอนเดรียและถุงขนส่ง แอกซอนส่วนใหญ่เป็น myelinated และล้อมรอบด้วยกระบวนการของ oligodendrocytes ใน CNS หรือ lemmocytes ในระบบประสาทส่วนปลาย ส่วนเริ่มต้นของแอกซอนมักจะถูกขยายและเรียกว่าแอกซอนฮิลล็อค ซึ่งจะมีการรวมสัญญาณที่เข้าสู่เซลล์ประสาท และหากสัญญาณกระตุ้นมีความรุนแรงเพียงพอ ก็จะเกิดศักยะงานในแอกซอนและแรงกระตุ้น ถูกส่งไปตามแอกซอนและส่งต่อไปยังเซลล์อื่นๆ (ศักยภาพในการดำเนินการ)

Axotok (การขนส่งสาร axoplasmic)เส้นใยประสาทมีอุปกรณ์โครงสร้างที่แปลกประหลาด - microtubules ซึ่งสารเคลื่อนจากร่างกายของเซลล์ไปยังส่วนนอก ( แอนเทอโรเกรด axotok) และจากขอบถึงศูนย์กลาง ( ถอยหลังเข้าคลอง).

แรงกระตุ้นเส้นประสาทถูกส่งไปตามเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทในลำดับที่แน่นอน: เดนไดรต์ - เพอริคาริออน - แอกซอน

การจำแนกประเภทของเซลล์ประสาท

• 1. ตามสัณฐานวิทยา (ตามจำนวนกระบวนการ) มีความโดดเด่น:
  • - หลายขั้วเซลล์ประสาท (d) - มีกระบวนการมากมาย (ส่วนใหญ่อยู่ในมนุษย์)
  • - ขั้วเดียวเซลล์ประสาท (a) - ด้วยหนึ่งซอน
  • - ไบโพลาร์เซลล์ประสาท (b) - มีหนึ่งซอนและหนึ่งเดนไดรต์ (เรตินา, ปมประสาทเกลียว)
  • - เท็จ- (หลอก-) unipolarเซลล์ประสาท (c) - เดนไดรต์และแอกซอนออกจากเซลล์ประสาทในรูปแบบของกระบวนการเดียวแล้วแยกออก (ในปมประสาทกระดูกสันหลัง) นี่คือตัวแปรของเซลล์ประสาทสองขั้ว
• 2. โดยการทำงาน (ตามตำแหน่งในส่วนโค้งสะท้อน) พวกเขาแยกแยะ:
  • - อวัยวะ (ประสาทสัมผัส)) เซลล์ประสาท (ลูกศรด้านซ้าย) - รับรู้ข้อมูลและส่งไปยังศูนย์ประสาท ความไวโดยทั่วไปคือเซลล์ประสาท unipolar และ bipolar เท็จของโหนดกระดูกสันหลังและกะโหลก
  • - เชื่อมโยง (แทรก) เซลล์ประสาทมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ประสาทซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง
  • - ไหลออก (มอเตอร์)) เซลล์ประสาท (ลูกศรทางด้านขวา) สร้างแรงกระตุ้นของเส้นประสาทและส่งแรงกระตุ้นไปยังเซลล์ประสาทหรือเซลล์ของเนื้อเยื่อประเภทอื่น: กล้ามเนื้อ เซลล์หลั่ง

Neuroglia: โครงสร้างและหน้าที่

Neuroglia หรือเพียงแค่ glia เป็นคอมเพล็กซ์ที่ซับซ้อนของเซลล์รองรับของเนื้อเยื่อประสาทซึ่งพบได้บ่อยในหน้าที่และส่วนหนึ่งมีต้นกำเนิด (ยกเว้น microglia)

เซลล์ Glial ประกอบขึ้นจากสภาพแวดล้อมจุลภาคเฉพาะสำหรับเซลล์ประสาท โดยจัดให้มีเงื่อนไขสำหรับการสร้างและการส่งผ่านแรงกระตุ้นของเส้นประสาท เช่นเดียวกับการดำเนินการส่วนหนึ่งของกระบวนการเผาผลาญของเซลล์ประสาทเอง

Neuroglia ทำหน้าที่สนับสนุน, โภชนาการ, การหลั่ง, การแบ่งเขตและการป้องกัน

การจำแนกประเภท

• § เซลล์ไมโครเกลียล แม้ว่าจะรวมอยู่ในแนวคิดของเกลีย แต่ก็ไม่ใช่เนื้อเยื่อประสาทที่เหมาะสม เนื่องจากเซลล์เหล่านี้มีต้นกำเนิดจากชั้นเยื่อหุ้มชั้นใต้ผิวหนัง พวกเขาเป็นเซลล์กระบวนการขนาดเล็กที่กระจัดกระจายไปทั่วสสารสีขาวและสีเทาของสมองและมีความสามารถในการ kphagocytosis
• § เซลล์ Ependymal (นักวิทยาศาสตร์บางคนแยกเซลล์ออกจากเกลียโดยทั่วไป บางเซลล์รวมเซลล์ในแมคโครเกลีย) เรียงแถวโพรงของระบบประสาทส่วนกลาง พวกเขามี cilia บนพื้นผิวด้วยความช่วยเหลือซึ่งให้การไหลของของเหลว
• § Macroglia - อนุพันธ์ของ glioblasts ทำหน้าที่สนับสนุนการแบ่งเขตโภชนาการและการหลั่ง
• § Oligodendrocytes - แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในระบบประสาทส่วนกลางให้ myelination ของซอน
• § เซลล์ชวาน - กระจายไปทั่วระบบประสาทส่วนปลาย, ให้เยื่อไมอีลิเนชันของซอน, หลั่งปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท
• § เซลล์ดาวเทียมหรือ glia รัศมี - สนับสนุนการช่วยชีวิตของเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนปลาย เป็นสารตั้งต้นสำหรับการงอกของเส้นใยประสาท
• § Astrocytes ซึ่งเป็น astroglia ทำหน้าที่ทั้งหมดของ glia
• § เกลียของเบิร์กแมน ซึ่งเป็นแอสโทรไซต์เฉพาะของซีรีเบลลัม มีรูปร่างเหมือนเกลียเรเดียล

กำเนิดตัวอ่อน

ในการสร้างเอ็มบริโอ ไกลโอไซต์ (ยกเว้นเซลล์ไมโครเกลียล) แยกความแตกต่างจากไกลโอบลาสต์ ซึ่งมีแหล่งที่มาสองแหล่ง ได้แก่ เมดูลโลบลาสต์หลอดประสาทและปมประสาทปมประสาท แหล่งที่มาทั้งสองนี้เกิดขึ้นในระยะแรกของ isectoderms

Microglia เป็นอนุพันธ์ของ mesoderm

2. แอสโทรไซต์ โอลิโกเดนโดรไซต์ ไมโครไกลโอไซต์

เส้นประสาทเกลีย เซลล์ประสาท astrocyte

Astrocytes เป็นเซลล์ประสาท การสะสมของแอสโทรไซต์เรียกว่าแอสโทรเกลีย

• § รองรับและกำหนดขอบเขต - รองรับเซลล์ประสาทและแบ่งออกเป็นกลุ่ม (ช่อง) กับร่างกาย ฟังก์ชั่นนี้ช่วยให้มีการรวมกลุ่มของ microtubules ที่หนาแน่นในไซโตพลาสซึมของ astrocytes
• § ฟังก์ชั่นทางโภชนาการ - การควบคุมองค์ประกอบของของเหลวระหว่างเซลล์, การจัดหาสารอาหาร (ไกลโคเจน) แอสโทรไซต์ยังช่วยรับประกันการเคลื่อนที่ของสารจากผนังเส้นเลือดฝอยไปยังไซโตเลมมาของเซลล์ประสาท
• § การมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อประสาท - astrocytes สามารถหลั่งสารซึ่งการกระจายซึ่งกำหนดทิศทางของการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน การเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทเป็นไปได้โดยข้อยกเว้นที่หายากในสิ่งมีชีวิตผู้ใหญ่ในเยื่อบุผิวรับกลิ่นซึ่งเซลล์ประสาทจะถูกสร้างขึ้นใหม่ทุก ๆ 40 วัน
• § ฟังก์ชั่น Homeostatic - การนำตัวกลางไกล่เกลี่ยและโพแทสเซียมไอออนกลับมาใช้ใหม่ การสกัดกลูตาเมตและโพแทสเซียมไอออนจากแหว่ง synaptic หลังจากการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ประสาท
• § อุปสรรคเลือดสมอง - ป้องกันเนื้อเยื่อประสาทจากสารอันตรายที่สามารถแทรกซึมจาก ระบบไหลเวียน. แอสโทรไซต์ทำหน้าที่เป็น "เกตเวย์" เฉพาะระหว่างกระแสเลือดและเนื้อเยื่อประสาท ป้องกันไม่ให้สัมผัสโดยตรง
• § การปรับการไหลเวียนของเลือดและเส้นผ่านศูนย์กลางของหลอดเลือด - แอสโตรไซต์สามารถสร้างสัญญาณแคลเซียมเพื่อตอบสนองต่อกิจกรรมของเซลล์ประสาท Astroglia มีส่วนร่วมในการควบคุมการไหลเวียนของเลือดควบคุมการปล่อยสารเฉพาะบางชนิด
• § กฎระเบียบของกิจกรรมของเซลล์ประสาท - แอสโทรเกลียสามารถปล่อยสารสื่อประสาทได้

ประเภทของแอสโตรไซต์

แอสโทรไซต์แบ่งออกเป็นเส้นใย (เส้นใย) และพลาสมา แอสโทรไซต์ที่มีเส้นใยตั้งอยู่ระหว่างร่างกายของเซลล์ประสาทและหลอดเลือด และแอสโตรไซต์ในพลาสมาจะอยู่ระหว่างเส้นใยประสาท

Oligodendrocytes หรือ oligodendrogliocytes เป็นเซลล์ neuroglial นี่คือกลุ่มเซลล์เกลียที่มีจำนวนมากที่สุด

oligodendrocytes มีการแปลในระบบประสาทส่วนกลาง

Oligodendrocytes ยังทำหน้าที่เกี่ยวกับโภชนาการที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทโดยมีส่วนร่วมในการเผาผลาญ

เซลล์ประสาท(คำเหมือน: เซลล์ประสาท เซลล์ประสาท) เป็นหน่วยโครงสร้างพื้นฐานและการทำงานของระบบประสาท

เรื่องราว

N. to. เปิดในปี 1824 โดย R.J. H. Dutrochet มีรายละเอียดที่บรรยายโดย Ehrenberg (C. G. Ehrenberg, 1836) และ J. Purkinye (1837) ในขั้นต้น N. to. ได้รับการพิจารณาอย่างอิสระโดยไม่ต้องเชื่อมต่อกับเส้นใยประสาทที่สร้างเส้นประสาทส่วนปลาย ในปี 1842 G. Helmholtz เป็นคนแรกที่สังเกตว่าเส้นใยประสาทเป็นกระบวนการของ N. to ในปี 1863 Deiters (O. F. C. Deiters) ได้บรรยายถึงกระบวนการประเภทที่สองของ N. to. ซึ่งต่อมาเรียกว่า dendrites คำว่า "เซลล์ประสาท" หมายถึงจำนวนรวมของร่างกายของ N. to. (Soma) ที่มีกระบวนการเดนไดรต์และซอนซึ่งเสนอโดย W. Waldeyer ในปี 1891

มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความมุ่งมั่นของน. ในฐานะที่เป็น funkts หน่วยได้เปิดโดย Waller (AV Waller) ในปี 1850 ของปรากฏการณ์ความเสื่อมของซอนหลังจากแยกออกจากโสมของ N. - ที่เรียกว่า การเกิดใหม่ของวอลเลอร์ (ดู); มันแสดงให้เห็นความต้องการโสมของเอ็นในการป้อนแอกซอนและให้วิธีการที่เชื่อถือได้สำหรับการติดตามเส้นทางของแอกซอนของเซลล์บางเซลล์ บทบาทที่ยิ่งใหญ่ยังมีบทบาทโดยการค้นพบความสามารถของปลอกไมอีลินของซอนในการจับไอออนของโลหะหนักโดยเฉพาะออสเมียมซึ่งเป็นพื้นฐานของ morfol ที่ตามมาทั้งหมดซึ่งเป็นวิธีการศึกษาการเชื่อมต่อภายใน การสนับสนุนที่สำคัญในการพัฒนาแนวคิดของ N. ถึง ในฐานะหน่วยโครงสร้างของระบบประสาทถูกสร้างขึ้นโดย R. Kelliker, K. Golgi, S. Ramon y Cajal และคนอื่น ๆ N. ถึง มีกระบวนการเพื่อ- ข้าวไรย์ติดต่อกันเท่านั้น แต่ไม่มีที่ไหนเลยที่ผ่านเข้ามาไม่รวมกัน (ที่เรียกว่าโครงสร้างประสาทของระบบประสาทที่เรียกว่า) K. Golgi และนักเนื้อเยื่อวิทยาอีกหลายคน (I. Apati, A. Bethe) ปกป้องมุมมองที่ตรงกันข้ามโดยพิจารณาว่าระบบประสาทเป็นเครือข่ายที่ต่อเนื่องซึ่งกระบวนการของ N. ถึง และเส้นใยที่มีอยู่ในนั้น โดยไม่หยุดชะงักผ่านไปยัง N. ถึงถัดไป (โครงสร้างระบบประสาทของระบบประสาท) ด้วยความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการฝึก morfol งานวิจัยของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ที่มีความละเอียดค่อนข้างสูงสำหรับคำจำกัดความที่แน่นอนของโครงสร้างของพื้นที่ของการเชื่อมต่อ N. ถึง ระหว่างกันข้อพิพาทก็ได้รับการแก้ไขในที่สุดเพื่อสนับสนุนทฤษฎีประสาท (ดู)

สัณฐานวิทยา

N. to. เป็นเซลล์กระบวนการที่มีความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่างร่างกาย ส่วนที่เป็นนิวเคลียส (pericaryon) และกระบวนการต่างๆ (รูปที่ 1) ระหว่างกระบวนการ แอกซอน (นิวไรท์) และเดนไดรต์มีความโดดเด่น แอกซอนมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแตกต่างจากเดนไดรต์ตามความยาว แม้กระทั่งรูปร่าง ตามกฎแล้วการแตกแขนงของแอกซอนเริ่มต้นในระยะทางที่ดีจากแหล่งกำเนิด (ดู เส้นใยประสาท) กิ่งปลายของแอกซอนเรียกว่าเทโลเดนเดรีย พื้นที่ของ telodendria จากปลายปลอกไมอีลินถึงกิ่งแรกซึ่งแสดงด้วยส่วนขยายพิเศษของกระบวนการเรียกว่าพรีเทอร์มินอล ส่วนที่เหลือเป็นพื้นที่ปลายทางที่ลงท้ายด้วยองค์ประกอบ presynaptic Dendrites (คำนี้เสนอโดย V. Gis ในปี 1893) เรียกว่ากระบวนการที่มีความยาวต่างกัน มักจะสั้นกว่าและแตกแขนงกว่าซอน

N. k. ทั้งหมดมีลักษณะเป็นชุด คุณสมบัติทั่วไปอย่างไรก็ตาม บางประเภท N. ถึง have ลักษณะเฉพาะเนื่องจากตำแหน่งของพวกเขาอยู่ในระบบประสาทลักษณะของการเชื่อมต่อกับ N. ถึงอื่น ๆ สารตั้งต้น innervated และลักษณะของ funkts กิจกรรม คุณลักษณะของการเชื่อมต่อของ N. กับ จะสะท้อนให้เห็นในการกำหนดค่า ซึ่งพิจารณาจากจำนวนกระบวนการ ตามประเภทของการกำหนดค่ามี (รูปที่ 2, 3) N. ถึง. สามกลุ่ม: unipolar - เซลล์ที่มีกระบวนการเดียว (ซอน); ไบโพลาร์ - เซลล์ที่มีสองกระบวนการ (ซอนและเดนไดรต์); หลายขั้ว มีสามกระบวนการหรือมากกว่า (แอกซอนและเดนไดรต์หนึ่งอัน) จัดสรรยัง pseudo-unipolar N. ถึง. ที่ยอด to-rykh ออกจาก perikaryon โดยกรวยทั่วไปจากนั้นไปทำการศึกษาที่สม่ำเสมอตัดกิ่งก้านรูปตัว T ที่ตามมาบนซอน (โรคประสาทอักเสบ) และ dendrite ( มะเดื่อ 3). ภายในแต่ละ morfol กลุ่มของ N. ถึง รูปร่าง ลักษณะของ otkhozhdeniye และการแตกแขนงของกระบวนการอาจแตกต่างกันมาก

มีการจำแนกประเภท N. to. โดยคำนึงถึงลักษณะของการแตกแขนงของเดนไดรต์ ระดับของมอร์โฟล ความแตกต่างระหว่างแอกซอนและเดนไดรต์ โดยธรรมชาติของการแตกแขนงของเดนไดรต์ N. to. แบ่งออกเป็นไอโซเดนไดรต์ (มีรัศมีการกระจายขนาดใหญ่ของเดนไดรต์ที่มีกิ่งสองสามกิ่ง) อัลโลเดนไดรต์ (มีรูปแบบการแตกแขนงของเดนไดรต์ที่ซับซ้อนมากขึ้น) และไอโอดีนไดรต์ เซลล์ของสมองน้อย) หมวดนี้ของ N. to. ขึ้นอยู่กับการศึกษาการเตรียมการตามวิธี Golgi การจำแนกประเภทนี้พัฒนาขึ้นสำหรับ N. ถึง ระบบประสาทส่วนกลาง สำหรับ N. ถึง. ระบบประสาทอัตโนมัติเนื่องจากกระบวนการที่ซับซ้อนและหลากหลาย (ซอนและเดนไดรต์) ไม่มีเกณฑ์ที่ชัดเจน

มี funkts, การจำแนกประเภทของ N. เป็น. โดยเฉพาะอย่างยิ่งตามคุณสมบัติของกิจกรรมสังเคราะห์: cholinergic (การสิ้นสุดของเอฟเฟกต์จะหลั่ง acetylcholine); monaminergic (โดปามีนที่เป็นความลับ, norepinephrine, อะดรีนาลีน); serotonergic (เซโรโทนินที่เป็นความลับ); peptidergic (หลั่งเปปไทด์และกรดอะมิโนต่างๆ) เป็นต้น นอกจากนี้สิ่งที่เรียกว่า neurosecretory N. ถึง. หน้าที่หลักของ to-rykh คือการสังเคราะห์ neurohormones (ดู Neurosecretion)

แยกแยะความอ่อนไหวของเซลล์ (อวัยวะหรือตัวรับ) โดยรับรู้ผลกระทบของปัจจัยต่าง ๆ ของปัจจัยภายในและสิ่งแวดล้อม intercalary หรือ associative การสื่อสารระหว่าง N. to. และ effector (motor หรือ motor) การถ่ายโอนการกระตุ้นไปยังอวัยวะที่ทำงานอย่างใดอย่างหนึ่งหรืออย่างอื่น ในสัตว์มีกระดูกสันหลังอวัยวะ N. ถึง. ตามกฎหมายถึง unipolar, bipolar หรือ pseudo-unischolar Afferent N. to. ของระบบประสาทอัตโนมัติ, intercalary และ efferent N. to. - หลายขั้ว

คุณสมบัติของกิจกรรมของ N. เพื่อ แนะนำความจำเป็นในการแบ่งส่วนของพวกเขาออกเป็นส่วน ๆ ด้วยหน้าที่ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด งาน: perikaryon เป็นศูนย์กลางโภชนาการของ N. to.; dendrites - ตัวนำของแรงกระตุ้นเส้นประสาทไปยัง N. ถึง.; แอกซอนเป็นตัวนำของแรงกระตุ้นเส้นประสาทจาก N. ถึง ส่วนต่าง ๆ ของแอกซอนมีลักษณะการทำงานที่ไม่เท่ากัน: เนินแอกซอน (กล่าวคือ การก่อรูปกรวยที่ยื่นออกมาจากร่างกายของ N. ถึง) และ ส่วนแรก (เช่น ส่วนที่อยู่ระหว่างเนินซอนกับเส้นใยประสาทที่เหมาะสม) คือบริเวณที่เกิดการกระตุ้น เส้นใยประสาทที่เหมาะสมทำให้เกิดแรงกระตุ้นเส้นประสาท (ดู); telodendrium ให้เงื่อนไขสำหรับการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทไปยังตำแหน่งที่มีการสัมผัส synaptic และส่วนปลายของมันจะสร้างส่วน presynaptic ของ synapses (ดู)

ความสัมพันธ์ที่ค่อนข้างแตกต่างกันระหว่าง ส่วนต่างๆ N. to. เป็นลักษณะของ N. to. สัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังในระบบประสาทซึ่งมี unipolar N. to จำนวนมาก กระบวนการของ N. to. เหล่านี้อยู่ต่ำกว่าส่วนที่รับได้ของกระบวนการ) อ่อนไหว (มีค่าใกล้เคียงกัน) ไปยังเดนไดรต์) และแอกซอน (ส่วนของเส้นใยประสาทที่ให้แรงกระตุ้นเส้นประสาทจากบริเวณที่รับไปยังอีก N. ถึง หรือไปยังอวัยวะภายใน)

น. ถึง. มี ขนาดต่างๆ. เส้นผ่านศูนย์กลางของเพอริคายอนของพวกมันมีตั้งแต่ 3 ถึง 800 ไมครอนขึ้นไป และปริมาตรรวมของเซลล์อยู่ในช่วง 600-70000 ไมครอน 3 . ความยาวของเดนไดรต์และแอกซอนแตกต่างกันไปตั้งแต่ไม่กี่ไมโครเมตรถึงหนึ่งเมตรครึ่ง (ตัวอย่างเช่น เดนไดรต์ของเซลล์กระดูกสันหลังที่แขนขาเป็นเส้นประสาท ส่วนประกอบทั้งหมดของเซลล์ (เพอริคายอน, เดนไดรต์, แอกซอน, ส่วนปลายของกระบวนการ) มีหน้าที่ทำงาน เชื่อมต่อกัน และเปลี่ยนแปลงอย่างแยกไม่ออกในโครงสร้างเหล่านี้ย่อมนำมาซึ่งการเปลี่ยนแปลงในส่วนอื่นๆ อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้

นิวเคลียสเป็นพื้นฐานของเครื่องมือทางพันธุกรรมของ N. ถึง. การแสดง Ch. ร. หน้าที่ของการผลิตกรดไรโบนิวคลีอิก ตามกฎแล้ว N. to. diploid มีเซลล์ที่มีระดับ ploidy มากกว่า ในเมล็ด N. to. ขนาดเล็กครอบครองส่วนใหญ่ของ perikaryon ในขนาดใหญ่ N. ถึง ที่มี neurogshasma จำนวนมาก ส่วนแบ่งของมวลนิวเคลียร์จะค่อนข้างเล็กลง ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของความสัมพันธ์ระหว่างมวลของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมของเพอริคาริออน มีโซมาโตโครมิก N. ถึง - เซลล์ซึ่งส่วนใหญ่เป็นไซโตพลาสซึมและคาริโอโครมิก N. ถึง - เซลล์ซึ่ง นิวเคลียสครอบครองปริมาณมาก นิวเคลียสมักจะมีรูปร่างกลม แต่รูปร่างอาจแตกต่างกันไป โดยวิธีการไมโครฟิล์ม N. ถึง ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ลงทะเบียนได้ กิจกรรมมอเตอร์นิวเคลียส (หมุนช้าๆ) โครมาตินของนิวเคลียสกระจัดกระจายอย่างประณีต ดังนั้น นิวเคลียสจึงค่อนข้างโปร่งใส (รูปที่ 4) Chromatin (ดู) ถูกนำเสนอโดยเธรดไปยัง dia 20 นาโนเมตร ประกอบด้วยโครงสร้างเส้นใยที่บางกว่าบิดเป็นเกลียว เส้นใยที่นำมารวมกันสามารถสร้างอนุภาคขนาดใหญ่ไม่มากก็น้อยซึ่งแสดงออกได้ดีขึ้นในนิวเคลียสของโครมาตินขนาดเล็ก N. to ระหว่างกระจุกของโครมาตินจะมีเม็ด interchromatin (diam., up to 20-25 p.h) และอนุภาค perichromatin (diam) . 30-35 นาโนเมตร) โครงสร้างทั้งหมดเหล่านี้กระจายอยู่ในคาริโอพลาสซึมซึ่งแสดงด้วยวัสดุที่มีเส้นใยละเอียด นิวเคลียสมีขนาดใหญ่โค้งมนไม่สม่ำเสมอ ขึ้นอยู่กับ funkts สถานะของ N. ถึง ปริมาณของเมล็ดในนั้นอาจแตกต่างกันไป นิวเคลียสประกอบด้วยแกรนูลหนาแน่นขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 15-20 นาโนเมตรและเส้นใยบาง ๆ อยู่ในแนวเขต จัดสรรส่วนที่เป็นเม็ดเล็ก ๆ ซึ่งประกอบด้วยเม็ดเล็ก ๆ และเส้นใยแทนด้วยเส้นใย ทั้งสองส่วนพันกัน กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและฮิสโตเคมีแสดงให้เห็นว่าทั้งสองส่วนของนิวเคลียสมีไรโบนิวคลีโอโปรตีน เปลือกนิวเคลียร์ประกอบด้วยเยื่อหุ้มสองแผ่นโดยประมาณ 7 นาโนเมตรคั่นด้วยช่องว่างระหว่างเมมเบรน เยื่อหุ้มชั้นในนั้นเรียบที่ด้านคาริโอพลาสซึมของมันนั้นมีแผ่นเส้นใยที่มีความหนาไม่เท่ากันซึ่งประกอบด้วยเส้นใยบาง ๆ ที่สร้างเครือข่ายเซลล์หนาแน่น เยื่อหุ้มชั้นนอกมีรูปร่างไม่เท่ากัน ไรโบโซมตั้งอยู่ทางด้านไซโตพลาสซึม (ดู) ตามแนวปริมณฑลของเปลือกนิวเคลียร์ มีพื้นที่ที่เยื่อหุ้มชั้นในและชั้นนอกผ่านเข้าหากัน - นี่คือรูพรุนของนิวเคลียร์ (รูปที่ 5)

พื้นที่ของซองจดหมายนิวเคลียร์ที่ถูกครอบครองโดยรูพรุนมีตั้งแต่ 5% (ใน N. ถึงตัวอ่อน) ถึง 50% หรือมากกว่า (ใน N. ถึงผู้ใหญ่)

N. ถึง มีองค์ประกอบทั้งหมดล้อมรอบด้วยพลาสมาเมมเบรน - นิวโรเลมมาซึ่งมีหลักการจัดระเบียบเดียวกันกับไบโอล, เยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด (ดู. เยื่อหุ้มชีวภาพ); การเบี่ยงเบนในโครงสร้างเป็นลักษณะเฉพาะของภูมิภาคไซแนปส์เป็นหลัก

พลาสซึมของเอ็น. ถึง (นิวโรพลาสซึม) ประกอบด้วยชิ้นส่วนโครงสร้างซึ่งปกติสำหรับเซลล์ทุกประเภท ในเวลาเดียวกัน ในปรินิพพานของ N. วิธีการพิเศษการประมวลผลพบโครงสร้างเฉพาะสองประเภท - สาร basophilic หรือสาร chromatophilic ของ Nissl (ร่างกายของ Nissl) และ neurofibrils

สาร Nissl คือระบบของก้อนที่มีรูปร่างและขนาดต่างๆ กัน ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในเพอริคาริออนและส่วนต้นของเดนไดรต์ ความจำเพาะของโครงสร้างของสาร Nissl สำหรับ N. to. แต่ละประเภท สะท้อน Ch. ร. สถานะการเผาผลาญของพวกเขา

อิเลคตรอน-จุลทรรศน์ที่เทียบเท่ากับสารของ Nissl คือ Endoplasmic Reticulum แบบเม็ดหรือแบบละเอียดของ Peleid (รูปที่ 6) ในเซลล์ประสาทสั่งการขนาดใหญ่ reticulum จะสร้างโครงสร้างตาข่ายสามมิติที่เป็นระเบียบ ในเซลล์ประสาทขนาดเล็กค. น. กับ. (เช่น ในคาลลารี N. ถึง.) และในอวัยวะของ N. ถึง. สารของ Nissl ถูกแทนด้วยถังเก็บน้ำแบบสุ่มและกลุ่มของพวกมัน พื้นผิวด้านนอกของเมมเบรนที่ผูกกับถังเก็บน้ำนั้นมีไรโบโซมที่ประกอบเป็นแถว ลูป เกลียวและกลุ่ม ไรโบโซมอิสระอยู่ระหว่างถัง cat: ตามกฎแล้วสร้างโพลีโซม นอกจากนี้ ไรโบโซมและโพลีโซมยังกระจัดกระจายไปทั่วไซโตพลาสซึมของ N. to. Not จำนวนมากของมีอยู่ในแอกซอนฮิลล็อก

ข้าว. 7. อิเล็กโทรโนแกรมของแอกซอนฮิลล็อคและส่วนเริ่มต้นของซอนของเซลล์ประสาท: 1 - แอกซอนฮิลล็อค, 2 - ไมโตคอนเดรีย, 3 - microtubules, 4 - ชั้นหนาแน่น, 5 - ถุง, 6 - neurofibrils, 7 - ส่วนเริ่มต้น

agranular reticulum ประกอบด้วยถังเก็บน้ำ, ท่อ, บางครั้งแตกแขนง, กระจายไปทั่วนิวโรพลาสซึมโดยไม่มีระบบใดๆ องค์ประกอบของเรติเคิล agranular พบได้ในเดนไดรต์และแอกซอนซึ่งพวกมันวิ่งไปในทิศทางตามยาวในรูปของท่อที่มีกิ่งก้านหายาก (รูปที่ 7, 8)

รูปแบบเฉพาะของ reticulum agranular คือ submembrane cisterns ใน N. to. cerebral cortex และปมประสาทหู ถังเก็บน้ำใต้ดินตั้งอยู่ขนานกับพื้นผิวของพลาสมาเลมมา พวกมันถูกแยกออกจากมันโดยโซนแสงแคบ ๆ 5–8 นาโนเมตร บางครั้งพบวัสดุที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนต่ำในบริเวณสว่าง ถังเก็บน้ำแบบเมมเบรนย่อยมีส่วนขยายที่ปลายและเชื่อมต่อกับเรติเคิลแบบเม็ดและแบบเม็ด

เครื่องมือ Golgi แสดงได้ดีใน N. to. องค์ประกอบของคอมเพล็กซ์ Golgi ไม่เจาะเข้าไปในซอน Golgi คอมเพล็กซ์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเป็นระบบของถังเก็บน้ำโค้งกว้างแบน vacuoles ฟองอากาศขนาดต่างๆ การก่อตัวทั้งหมดเหล่านี้ก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์ที่แยกจากกันซึ่งมักจะผ่านเข้าหากัน ภายในแต่ละคอมเพล็กซ์ ถังเก็บน้ำจะแตกแขนงออก และสามารถ anastomose ซึ่งกันและกันได้ แท็งก์มีช่องเปิดขนาดใหญ่โดยเว้นระยะห่างเท่ากัน คอมเพล็กซ์ Golgi ประกอบด้วยถุงที่มีรูปร่างและขนาดต่าง ๆ (ตั้งแต่ 20 ถึง 60 ไมครอน) เมมเบรนของฟองอากาศส่วนใหญ่จะเรียบ กรดฟอสฟาเตสซึ่งเป็นเอ็นไซม์เครื่องหมายหนึ่งของไลโซโซมถูกพบในองค์ประกอบของเนื้อหาของถุงน้ำโดยวิธีอิเลคตรอนฮิสโตเคมี

นิวโรพลาสซึมยังมีแกรนูลขนาดเล็กที่ระบุว่าเป็นเปอร์รอกซิโซม วิธีการทางฮิสโตเคมีเผยให้เห็นเปอร์ออกซิเดสในพวกมัน แกรนูลมีปริมาณอิเล็กตรอนหนาแน่นและแวคิวโอลที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนต่ำอยู่ตามขอบ ลักษณะของนิวโรพลาสซึมคือการมีอยู่ของร่างกายหลายส่วน - การก่อตัวเป็นทรงกลม dia ตกลง. 500 นาโนเมตร ล้อมรอบด้วยเมมเบรนและมีฟองอากาศขนาดเล็กจำนวนต่างๆ ที่มีความหนาแน่นต่างกัน

ไมโตคอนเดรียและ - การก่อตัวโค้งมน, ยาว, บางครั้งแตกแขนง - ตั้งอยู่ในเซลล์ประสาทของ perikaryon และกระบวนการทั้งหมดของ N. ถึง.; ใน perikaryon ตำแหน่งของพวกมันไร้ระเบียบบางอย่างในนิวโรพลาสซึมของกระบวนการเซลล์ไมโตคอนเดรียจะเน้นไปตามเส้นทางของไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ ไมโครฟิล์มของ N. to. ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพบว่าไมโตคอนเดรียมีการเคลื่อนที่ตลอดเวลา รูปร่าง ขนาด และตำแหน่งเปลี่ยนไป ลักษณะโครงสร้างหลักของไมโตคอนเดรียของเอ็นจะเหมือนกับในเซลล์อื่นๆ (ดูไมโตคอนเดรีย) คุณสมบัติของไมโทคอนเดรียของเอ็นคือการขาดเม็ดหนาแน่นเกือบสมบูรณ์ในเมทริกซ์ของพวกมัน ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้การมีอยู่ของแคลเซียมไอออน สันนิษฐานว่าไมโตคอนเดรียของ N. to. เกิดจากประชากรสองกลุ่มที่แตกต่างกัน: ไมโทคอนเดรียของเพอริคาริออนและไมโตคอนเดรียของโครงสร้างปลายทางของกระบวนการ พื้นฐานสำหรับการแบ่งไมโตคอนเดรียออกเป็นประชากรที่แตกต่างกันคือความแตกต่างในชุดของเอ็นไซม์ของพวกมัน

เส้นใยประสาทเป็นหนึ่งในองค์ประกอบเฉพาะของ N. to พวกมันถูกระบุโดยการทำให้ชุ่มด้วยเกลือของโลหะหนัก เทียบเท่ากับอิเล็กตรอนและจุลภาคของพวกมันคือการรวมกลุ่มของเส้นใยประสาทและไมโครทูบูล ไมโครทูบูล (Microtubules) มีลักษณะเป็นทรงกระบอกยาวไม่แตกแขนง 20-26 นาโนเมตร เส้นใยประสาทนั้นบางกว่าไมโครทูบูล (เส้นผ่านศูนย์กลาง 8-10 นาโนเมตร) พวกมันดูเหมือนท่อที่มีลูเมน 3 นาโนเมตร โครงสร้างเหล่านี้ในเพอริคายอนครอบครองพื้นที่เกือบทั้งหมดที่ปราศจากออร์แกเนลล์อื่น พวกเขาไม่มีการวางแนวที่เข้มงวดเพียงพอ แต่วางขนานกันและรวมกันเป็นมัดหลวม ๆ ซึ่งห่อหุ้มส่วนประกอบอื่น ๆ ของนิวโรพลาสซึม ในเนินแอกซอนและส่วนเริ่มต้นของแอกซอน การก่อตัวเหล่านี้จะพับเป็นมัดที่หนาแน่นกว่า ไมโครทูบูลในนั้นแยกจากกันด้วยช่องว่าง 10 นาโนเมตร และเชื่อมโยงซึ่งกันและกันด้วยการเชื่อมขวางเพื่อให้เกิดเป็นโครงตาข่ายหกเหลี่ยม แต่ละมัดมักประกอบด้วยไมโครทูบูล 2 ถึง 10 ตัว โครงสร้างเหล่านี้มีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึม (กระแส axoplasmic) เช่นเดียวกับการไหลของนิวโรพลาสซึมในเดนไดรต์ ส่วนสำคัญของโปรตีนไมโครทูบูลคือทูบูลิน - โปรตีนที่เป็นกรดที่มีโมล ชั่งน้ำหนัก (ชั่งน้ำหนัก) ประมาณ 60,000 การแยกตัวของโปรตีนเหล่านี้ในหน่วยลาดตระเวน สภาวะที่เรียกว่า neurofibrillary degeneration

ใน N. ถึง. ประเภทต่างๆพบ cilia ที่ยื่นออกมาจาก perikaryon ตามกฎแล้วนี่คือซีลีเนียมหนึ่งซีลีซึ่งมีโครงสร้างเหมือนกับซีเลียของเซลล์อื่น ร่างกายพื้นฐานของซีลีเนียมก็ไม่แตกต่างจากโครงสร้างที่สอดคล้องกันของรูปแบบเซลล์อื่น อย่างไรก็ตาม cilia ของ N. มีลักษณะเป็น centriole ที่เกี่ยวข้อง

คุณสมบัติของโครงสร้างเซลล์ประสาท neurosecretory ในนิวเคลียสของมลรัฐ ในนิวเคลียสของก้านสมอง ไขสันหลัง ในปมประสาทของศตวรรษ น. กับ. ทางเดินอาหารประกอบด้วย neurosecretory N. to ในโครงสร้างเมื่อเปรียบเทียบกับ N. to. ซึ่งทำหน้าที่อื่น ๆ มีความแตกต่าง (รูปที่ 9, 10)

ขนาดของ perikaryon ขององค์ประกอบ neurosecretory ต่างๆ แตกต่างกันมาก ขนาดของหน่อมีความหลากหลายมาก แอกซอนที่ยาวที่สุดเรียกว่าแอกซอน (หนากว่าเมื่อเปรียบเทียบกับแอกซอนของ N. to.) แอกซอนของเซลล์สัมผัสกับหลอดเลือด ไกลโอไซต์ (ดู นิวโรเกลีย) และเห็นได้ชัดว่ามีองค์ประกอบอื่นๆ

นิวเคลียสขององค์ประกอบ neurosecretory แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในโครงสร้างของพวกเขาจากนิวเคลียสของ N. ถึง พวกมันมีรูปร่างที่หลากหลาย มักพบเซลล์สองนิวเคลียร์และแม้กระทั่งเซลล์หลายนิวเคลียส แสดงส่วนประกอบทั้งหมดของนิวเคลียสอย่างชัดเจน นิวเคลียสไม่มีการแปลที่เข้มงวด karyolemma มีรูพรุนจำนวนมาก

เกี่ยวกับคุณสมบัติของโครงสร้างบาง ๆ ของฝาครอบ neurosecretory N. to. ไม่ค่อยมีใครรู้จัก ตามกฎแล้วสารของ Nissl จะได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในส่วนต่อพ่วงของ perikaryon และในพื้นที่ของไซโตพลาสซึมที่อยู่ในความกดของนิวเคลียส ถังเก็บน้ำของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมนั้นวางขนานกัน ในเขตนิวเคลียร์นิวเคลียร์พวกมันมีขนาดเล็กไม่เป็นระเบียบและค่อนข้างหลวม องค์ประกอบของเอ็นโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ดเจาะเข้าไปในส่วนเริ่มต้นของกระบวนการทั้งหมดของ N. ถึง. ดังนั้นในพื้นที่ของการปลดปล่อยกระบวนการจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะเดนไดรต์จากซอน คอมเพล็กซ์ Golgi มีโครงสร้างทั่วไป แต่องค์ประกอบของมันถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ที่แหล่งกำเนิดของซอนตามซึ่งความลับส่วนใหญ่จะถูกลบออก Mitochondria ของเซลล์ประสาทมีขนาดใหญ่ ตั้งอยู่ใน perikaryon และกระบวนการ Cristae ในไมโตคอนเดรียแสดงออกได้ดีมีโครงสร้างเป็นท่อ

พบเส้นใยประสาท ไมโครทูบูล ไลโซโซมในพลาสซึมของเซลล์ประสาท ระยะต่างๆการก่อตัว, multivesicular body, เม็ด lipofuscin เส้นใยประสาทและไมโครทูบูลมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ในเขตรอบนอกของเพอริคาริออนและในกระบวนการ วัสดุ neurosecretory แสดงด้วยเม็ดเล็ก ๆ วัสดุที่เป็นของแข็งอิเล็กตรอนถึง rykh ล้อมรอบด้วยเมมเบรนระดับประถมศึกษา เม็ดหลั่งจะกระจัดกระจายไปทั่วเซลล์ ในซอนบางครั้งพวกมันก่อตัวเป็นกระจุกซึ่งมีขนาดตามสัดส่วนกับเส้นผ่านศูนย์กลางของแอกซอน นอกจากเม็ดประสาทหลั่ง (รูปที่ 11, 12) แล้ว บริเวณเหล่านี้ประกอบด้วยไมโตคอนเดรีย ไลโซโซม อวัยวะหลายส่วน เส้นใยประสาท และไมโครทูบูล บริเวณของซอนที่เม็ดประสาทสะสมเรียกว่า Herring body ที่ตั้งของการสร้าง neurosecretion คือ perikaryon มีจังหวะของการหลั่งในเซลล์ประสาท ระยะของกิจกรรมการหลั่งสลับกับระยะการกู้คืน และเซลล์แต่ละเซลล์ แม้หลังจากการกระตุ้นอย่างเข้มข้น อาจอยู่ในระยะที่ต่างกัน กล่าวคือ การทำงานไม่สอดคล้องกัน ซึ่งช่วยให้ประชากรทั้งหมดขององค์ประกอบประสาทหลั่งทำงาน อย่างราบรื่น. ฮอร์โมนหลั่ง hl. ร. ผ่านปลายแอกซอน

สรีรวิทยา

N. to., axons to-rykh ไปไกลกว่า c. น. กับ. และสิ้นสุดในโครงสร้างเอฟเฟกต์หรือในโหนดเส้นประสาทส่วนปลายเรียกว่า efferent (มอเตอร์หากพวกเขา innervate กล้ามเนื้อ) แอกซอนของเซลล์สั่งการ (เซลล์ประสาทของมอเตอร์) ที่ส่วนหลักไม่แตกแขนง มันแตกแขนงออกไปในตอนท้ายเท่านั้นเมื่อเข้าใกล้อวัยวะภายใน กิ่งก้านจำนวนเล็กน้อยสามารถอยู่ในส่วนเริ่มต้นของแอกซอนได้จนถึงทางออกจากสมอง - ที่เรียกว่า หลักประกันแอกซอน

กลุ่มที่สองมีความอ่อนไหวหรืออวัยวะ N. ถึง ร่างกายของพวกเขามักจะมีรูปร่างโค้งมนเรียบง่ายด้วยกระบวนการเดียวซึ่งแบ่งออกเป็นรูปตัว T หลังจากการหาร กระบวนการหนึ่งไปที่ขอบและสร้างจุดสิ้นสุดที่ละเอียดอ่อนที่นั่น กระบวนการที่สอง - ในค น. กับ. ที่ซึ่งกิ่งก้านและรูปแบบการสิ้นสุด synaptic สิ้นสุดที่เซลล์อื่น

ในค. น. กับ. มีชุดของ N. ถึง ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับชุดแรกหรือประเภทที่สอง พวกเขามีลักษณะโดยข้อเท็จจริงที่ว่าร่างกายของพวกเขาตั้งอยู่ภายในค. น. กับ. และหน่อก็ไม่ทิ้ง N. to. เหล่านี้สร้างการเชื่อมต่อกับ N. to อื่น ๆ เท่านั้น และถูกกำหนดให้เป็น intercalary N. to. หรือเซลล์ประสาทระดับกลาง (interneurons) Intercalary N. ถึง. แตกต่างกันไปในหลักสูตรความยาวและการแตกแขนงของกระบวนการ พื้นที่ funkts, การติดต่อของ N. เรียกว่า synaptic connections หรือ synapses (ดู) จุดสิ้นสุดของเซลล์หนึ่งสร้างส่วนพรีไซแนปติกของไซแนปส์ และอีกส่วนหนึ่งของ N. to. ซึ่งจุดสิ้นสุดนี้อยู่ติดกัน เป็นส่วน postsynaptic มีช่องว่าง synaptic ระหว่างเยื่อหุ้มก่อนและหลังการสังเคราะห์ ของจุดเชื่อมต่อ synaptic ภายใน presynaptic ending จะพบ mitochondria และ synaptic vesicles (synaptic vesicles) จำนวนมากซึ่งมีตัวกลางไกล่เกลี่ยอยู่เสมอ

นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อระหว่าง N. ถึง. ซึ่งเยื่อสัมผัสนั้นอยู่ใกล้กันมากและช่องว่าง synaptic นั้นไม่มีอยู่จริง ในการติดต่อของ N. ถึง ในแถวที่คล้ายกัน การส่งไฟฟ้าโดยตรงของอิทธิพลระหว่างเซลล์ (ที่เรียกว่าไฟฟ้าไซแนปส์) เป็นไปได้

กระบวนการ Synaptic เกิดขึ้นในเซลล์ประสาท จนถึงปี 50 ศตวรรษที่ 20 ข้อสรุปเกี่ยวกับธรรมชาติของกระบวนการที่เกิดขึ้นใน N. ถึง ถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของข้อมูลทางอ้อมเท่านั้น - การลงทะเบียนของปฏิกิริยาเอฟเฟกต์ในอวัยวะที่ปกคลุมด้วยเซลล์เหล่านี้หรือการลงทะเบียนของแรงกระตุ้นเส้นประสาท สรุปได้ว่าใน N. to. ซึ่งแตกต่างจากเส้นใยประสาท เป็นไปได้ที่จะรักษากระบวนการในท้องถิ่นที่ค่อนข้างยาวนาน ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับกระบวนการอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน หรือในทางกลับกัน ยับยั้งกระบวนการเหล่านี้ ("สภาวะกระตุ้นศูนย์กลางและยับยั้ง" ). I. M. Sechenov เป็นผู้กำหนดแนวคิดเกี่ยวกับกระบวนการดังกล่าวก่อนและได้รับการพิสูจน์ในรายละเอียดโดย C. Sherrington

การศึกษาครั้งแรกของหลักสูตรชั่วคราวของกระบวนการดังกล่าวในเซลล์ยนต์ของไขสันหลังได้ดำเนินการในปี 2486 โดย Amer นักวิจัยลอยด์ (D.R.C. Lloyd) เกี่ยวกับการเตรียมซึ่งเป็นส่วนโค้งสะท้อนสองเซลล์ (monosynaptic) ที่เกิดขึ้นจากเส้นใยอวัยวะจากตัวรับการยืดแกนของกล้ามเนื้อ การมาถึงของแรงกระตุ้นตามเส้นใยอวัยวะเหล่านี้ ซึ่งเชื่อมต่อโดยการเชื่อมต่อ synaptic โดยตรงกับเซลล์ประสาทสั่งการของกล้ามเนื้อที่สอดคล้องกัน ทำให้เกิดสภาวะของความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้นในนั้น ซึ่งคงอยู่ ค่อยๆ จางหายไปประมาณ 10 ms และสามารถตรวจพบได้โดยคลื่น afferent ซ้ำ (ทดสอบ) ที่ส่งในช่วงเวลาต่างๆ หลังจากคลื่นแรก ในทางกลับกัน การได้รับคลื่นอวัยวะจากกล้ามเนื้อคู่อริไปยังเซลล์ประสาทสั่งการ ทำให้ความตื่นเต้นง่ายลดลง ซึ่งมีระยะเวลาใกล้เคียงกันโดยประมาณ

การวิจัยโดยตรงของกระบวนการที่ดำเนินการใน N. ถึง เป็นไปได้หลังจากการพัฒนาเทคนิคการกำหนดศักยภาพภายในเซลล์ (ดู วิธีการวิจัยไมโครอิเล็กโทรด) การวิจัยโดย J. dkkls et al. (1952) แสดงให้เห็นว่าสำหรับ N. ถึง เช่นเดียวกับการก่อตัวของเซลล์อื่น ๆ โพลาไรเซชันทางไฟฟ้าคงที่ของเยื่อหุ้มพื้นผิว (ศักย์ของเมมเบรน) ที่ลำดับ 60 mV เป็นลักษณะเฉพาะ เมื่อได้รับแรงกระตุ้นเส้นประสาทไปยังจุดสิ้นสุด synaptic ที่อยู่บน N. ถึง ใน N. ถึง การสลับขั้วของเมมเบรนจะค่อยๆ พัฒนาขึ้น (กล่าวคือ ศักย์ของเยื่อหุ้มเซลล์ลดลง) เรียกว่าศักย์ไฟฟ้า postsynaptic ที่กระตุ้น (excitatory postsynaptic) (EPSP) แบนด์วิดท์หน่วยความจำเดียวเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (ใน 1-1.5 ms) แล้วลดลงอย่างทวีคูณ ระยะเวลาทั้งหมดของกระบวนการคือ 8-10 ms เมื่อได้รับชุดของแรงกระตุ้นที่ต่อเนื่องกันตามเส้นทาง presynaitic เดียวกัน (หรือชุดของแรงกระตุ้นตามเส้นทางที่ต่างกัน) EPSP จะถูกรวมเชิงพีชคณิต (ปรากฏการณ์ที่เรียกว่าผลรวมเชิงพื้นที่และเชิงพื้นที่) หากผลรวมดังกล่าวถึงระดับวิกฤตของลักษณะการสลับขั้วของ N. นี้ ศักยภาพในการดำเนินการจะเกิดขึ้นหรือเป็นแรงกระตุ้นของเส้นประสาท (ดู) ดังนั้น EPSPs ที่สรุปจึงเป็นพื้นฐานของสภาวะกระตุ้นจากส่วนกลาง เหตุผลในการพัฒนา EPSP คือการจัดสรรที่อยู่ติดกับ II ถึง presynaitic-skttmi สิ้นสุดไอโอดีนโดยอิทธิพลของแรงกระตุ้นเส้นประสาทที่ได้รับจากพวกเขา สาร - ผู้ไกล่เกลี่ย (ดู) to-ry แพร่กระจายผ่านช่องว่าง synaptic และโต้ตอบกับกลุ่ม chemoreceptive ของเมมเบรน postsynaptic มีการเพิ่มขึ้นในการซึมผ่านของเมมเบรนนี้สำหรับไอออนบางชนิด (โดยปกติคือโพแทสเซียมและโซเดียม) เป็นผลให้ภายใต้การกระทำของการไล่ระดับไอออนิกที่มีความเข้มข้นอย่างต่อเนื่องระหว่างไซโตพลาสซึมของเซลล์และสภาพแวดล้อมนอกเซลล์กระแสไอออนิกเกิดขึ้นซึ่งเป็นสาเหตุของการลดลงของศักยภาพของเมมเบรน เป็นที่เชื่อกันว่าการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านของไอออนิกของเมมเบรนของ N. ถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของคอมเพล็กซ์โปรตีนโมเลกุลสูงพิเศษที่เรียกว่า ช่องไอออน (ดู. Ionophores), to-rye หลังจากปฏิสัมพันธ์ของผู้ไกล่เกลี่ยกับกลุ่มตัวรับพวกเขาได้รับความสามารถในการส่งผ่านไอออนบางอย่างได้อย่างมีประสิทธิภาพ EPSP มีอยู่ใน N. to. ทั้งหมด ซึ่งมีกลไกการกระตุ้นแบบซินแนปติก และเป็นองค์ประกอบบังคับของการส่งผ่านแรงกระตุ้นแบบซินแนปติก

J. Eccles และคณะ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าในเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังในระหว่างการยับยั้ง synaptic ปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าเกิดขึ้นตรงข้ามกับที่เกิดขึ้นระหว่างการกระตุ้น synaptic ประกอบด้วยการเพิ่มขึ้นของศักยภาพเมมเบรน (hyperpolarization) และเรียกว่าศักยภาพ postsynaptic ยับยั้ง (IPSP) IPSP มีรูปแบบของการไหลชั่วขณะและผลรวมโดยประมาณเหมือนกับ EPSP หาก EPSP เกิดขึ้นกับพื้นหลังของ IPSP แสดงว่าพวกมันอ่อนแอลงและการสร้างพัลส์การแพร่กระจายจะยากขึ้น (รูปที่ 13)

เหตุผลสำหรับการสร้าง IPSP ก็คือการปลดปล่อยตัวกลางไกล่เกลี่ยโดยส่วนท้ายของ presnappy ที่สอดคล้องกันและการมีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มตัวรับของเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic การเปลี่ยนแปลงความสามารถในการซึมผ่านของไอออนที่เกิดจากปฏิกิริยานี้ (ส่วนใหญ่สำหรับโพแทสเซียมและคลอรีน) ทำให้เกิดโอกาสสำหรับการปรากฏตัวของกระแสไอออนไฮเปอร์โพลาไรซ์

TPSP เกิดขึ้นใน N. ถึง ทุกส่วนของสมองและเป็นพื้นฐานของสถานะการยับยั้งส่วนกลาง

สารสื่อประสาทกระตุ้นและยับยั้ง การกระทำของสารตัวกลางในการเชื่อมต่อ synaptic ที่บริเวณรอบนอกได้รับการศึกษามากที่สุด ในตอนจบของแอกซอนของเซลล์ประสาทสั่งการที่กระตุ้นเยื่อหุ้มเซลล์ไซแนปติกของเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่าง (แผ่นปลายที่เรียกว่า) ผู้ไกล่เกลี่ยคืออะซิติลโคลีน (ดู); มันยังถูกปล่อยออกมาในส่วนท้ายของเซลล์ประสาท preganglionic ของส่วนความเห็นอกเห็นใจและกระซิกของระบบประสาท ซึ่งก่อให้เกิดการเชื่อมต่อแบบซินแนปติกกับ postganglionic และเซลล์ประสาทของปมประสาทอัตโนมัติส่วนปลาย (ดู ระบบประสาทพืช) จุดสิ้นสุด synaptic ของเซลล์ประสาท postganglionic ของระบบประสาทขี้สงสารหลั่ง norepinephrine (ดู) และเซลล์ประสาทเดียวกันของระบบกระซิก - acetylcholine อย่างไรก็ตาม ตรงกันข้ามกับสิ่งที่เกิดขึ้นในการเชื่อมต่อ synaptic ของเซลล์ประสาทสั่งการ ในไซแนปส์ของเส้นใยกระซิกที่ทำให้หัวใจเต้นแรง อะเซทิลโคลีนทำให้เกิดไฮเปอร์โพลาไรเซชันของเยื่อหุ้มเซลล์โพสต์ไซแนปติกและการยับยั้ง ดังนั้นประเภทของตัวกลางไกล่เกลี่ยที่ปล่อยออกมาโดยส่วนท้ายของ presnaptic ไม่ได้กำหนดหน้าที่อย่างชัดเจนลักษณะของการเชื่อมต่อ synaptic; มันยังขึ้นอยู่กับชนิดของตัวรับ postsynaptic และช่องไอออนที่เกี่ยวข้องด้วย

ในการเชื่อมต่อ synaptic ของค. น. กับ. การสร้างชนิดของสารเคมีไกล่เกลี่ยเป็นเรื่องยากเนื่องจากกิจกรรมสะท้อนกลับกระตุ้น N. ถึงจำนวนมาก และ f ประเภทต่างๆ? ไซแนปส์กับพวกเขา ความช่วยเหลือที่สำคัญในการแก้ไขปัญหานี้จัดทำโดยวิธีการสรุปไมโครไอออนโตฟอเรติกที่รวม N. ถึงสารต่างๆ แต่ละตัว (ดู Microiontophoresis) การศึกษาดังกล่าวแสดงให้เห็นว่า acetylcholine และ norepinephrine เป็นตัวกลางไกล่เกลี่ยที่ค่อนข้างหายากในการเชื่อมต่อ synaptic ของ c น. กับ. เนื่องจากกรดกลูตามิกมีผลดีโพลาไรซ์อย่างรุนแรงต่อ N. ถึง (ดู) ส่วนใหญ่จึงเป็นไปได้ที่กรดกลูตามิก (หรืออนุพันธ์ของกรดนี้) จะเป็นตัวกลางไกล่เกลี่ยที่ใช้บ่อยที่สุดที่นี่

การกระทำที่คล้ายกับการยับยั้ง synaptic เกิดขึ้นในเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังโดยกรดอะมิโนไกลซีน (ดู) to-ruyu ถือเป็นตัวกลางตามธรรมชาติของการยับยั้ง postsynaptic สันนิษฐานว่าการยับยั้งซินแนปติกสามารถกระทำได้ด้วยสารอื่น ๆ โดยเฉพาะกรดแกมมา-อะมิโนบิวทริก (ดู)

ความเชี่ยวชาญที่ชัดเจนของการสิ้นสุด synaptic ตามประเภทของตัวกลางที่หลั่งออกมานั้นมีความเกี่ยวข้องอย่างชัดเจนกับลักษณะของกระบวนการทางชีวเคมีที่เกิดขึ้นใน N. to ที่สอดคล้องกัน ข้อสันนิษฐานที่ทำไว้ก่อนหน้านี้ว่า N. ถึงเหมือนกัน (หรือต่างกัน) ตอนจบ synaptic ผู้ไกล่เกลี่ยต่างกันไม่เป็นความจริง ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า 1 N. to. สามารถสังเคราะห์สารตัวกลางได้เพียงประเภทเดียวเท่านั้น (ที่เรียกว่าหลักการ Dale) ตัวอย่างคือเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง ซึ่งหลั่ง acetylcholine ผ่านปลายแอกซอนในกล้ามเนื้อ innervated และผ่านจุดสิ้นสุดของหลักประกันแอกซอนที่เกิดซ้ำซึ่งเชื่อมต่อแบบซินแนปติคัลกับอินเตอร์คาลารี N กับไขสันหลัง

แม้ว่าประเภทของผู้ไกล่เกลี่ยที่ N. to. หลั่งออกมาจะไม่ได้กำหนดหน้าที่ของการเชื่อมต่อ synaptic อย่างไม่น่าสงสัย อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ จุดสิ้นสุดของ synaptic ทั้งหมดของ N. to นี้จะทำหน้าที่บทบาทเดียวกัน (กระตุ้นหรือยับยั้ง ). ดังนั้นจึงถือได้ว่าสมเหตุสมผลที่จะแบ่ง N. to. ออกเป็นเซลล์กระตุ้นและยับยั้ง สิ่งที่น่าตื่นเต้นล้วนแต่มีความละเอียดอ่อนและมอเตอร์ N. ถึง ท่ามกลางการยับยั้งระดับกลาง N. to. การระบุตัวตนได้ดำเนินการไปเมื่อเร็วๆ นี้เท่านั้น ในกรณีส่วนใหญ่ N. ถึง เหล่านี้เป็นแอกซอนสั้น ปัญหาหลักในการระบุตัวตนคือการหาวิธีการกระตุ้นโดยตรงแบบคัดเลือกของ N. to. ซึ่งจำเป็นต้องเรียก monosynaptic TPSP ในการยับยั้ง N. to. ในบางกรณีการยับยั้ง N. ถึง. มีแอกซอนที่ยื่นออกไปในระยะทางที่ไกลพอสมควร (เช่น เซลล์ Purkinje ของ cerebellum หรือ N. บางส่วนจากมากไปน้อยไปยังทางเดินของ vestibulospinal)

นอกจากนี้ยังมี N. to. ที่มีฟังก์ชัน excitatory-inhibitory ผสมอยู่ด้วย ดังนั้น ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง มีการอธิบายเซลล์ประสาท cholinergic ที่เชื่อมต่อแบบไซแนปติคัลกับเซลล์ประสาทอีกสองเซลล์ที่ตามมา อย่างไรก็ตาม EPSP จะถูกสร้างขึ้นในเซลล์ประสาทเหล่านี้ และ IPSP จะถูกสร้างขึ้นในอีกเซลล์หนึ่ง

การสังเคราะห์สารตัวกลางในตอนจบ synaptic เกิดขึ้นเนื่องจากสารตั้งต้นที่มาจากแอกซอนจากร่างกายของ N. ถึง ควบคู่ไปกับกระแสของแอกโซพลาสซึม ในชนิดเนครี N. ถึง. ผู้ไกล่เกลี่ยสามารถขนส่งในรูปแบบสุดท้าย ตัวอย่างเช่น ในเซลล์ประสาทโมโนอะมิโน การสะสมของผู้ไกล่เกลี่ยเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในถุงน้ำ synaptic แม้ว่าจำนวนหนึ่งอาจอยู่ภายนอก

เมื่อแรงกระตุ้นของเส้นประสาทมาถึงจุดสิ้นสุดของพรีไซแนปติก จะมีการปล่อย "ควอนตา" จำนวนมากที่อยู่ในถุงน้ำหนึ่งฟองพร้อมกัน (การคำนวณแสดงให้เห็นว่ามีสารหลายพันโมเลกุลของสารอยู่) เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับกระบวนการนี้คือเกิดขึ้นในจุดสิ้นสุดของไซแนปติกของการไหลของแคลเซียมไอออนที่เข้ามาผ่านช่องแคลเซียมไอออนพิเศษ กลไกโดยตรงของการกระทำของแคลเซียมไอออนภายในจุดสิ้นสุดของพรีไซแนปติกยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้

ฟังก์ชั่นคุณสมบัติของการสิ้นสุด presynaptic ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของการเปิดใช้งานสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระดับมาก การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเรียกว่า "ความเป็นพลาสติก" ของตอนจบ ด้วยความถี่ที่ค่อนข้างหายากของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทที่เข้ามา (10-30 พัลส์ / วินาที) การกระทำของซินแนปติกจะค่อยๆลดลงจนถึงระดับคงที่ เห็นได้ชัดว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในปริมาณของตัวกลางไกล่เกลี่ยที่สิ้นสุดโดยพรีซินแนปติกสำหรับแต่ละแรงกระตุ้น

เมื่อจุดสิ้นสุดของพรีซินแนปติกเปิดใช้งานที่ความถี่สูง (100 อิมพัลส์ต่อวินาทีหรือมากกว่า) จะเกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในหน้าที่การทำงาน ซึ่งแสดงในระยะยาว (สูงสุดหลายนาที) และการกระทำของซินแนปติกที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก ปรากฏการณ์นี้ค้นพบโดยลอยด์ในปี 2492 เรียกว่าโพเทนชิเอชั่นหลังเททานิก เหตุผลของการเพิ่มศักยภาพไม่ชัดเจนนัก ส่วนหนึ่งสามารถเชื่อมโยงกับการพัฒนาไฮเปอร์โพลาไรเซชันแบบติดตามระยะยาวของเมมเบรนของเส้นใยพรีซินแนปติกหลังจากผ่านชุดพัลส์ความถี่สูงผ่านพวกมัน การกระตุ้นหลังการบาดทะยักของการกระทำ synaptic ดึงดูดความสนใจเป็นหนึ่งในกลไกที่เป็นไปได้สำหรับการ "ทำลาย" ทางเดินของเส้นประสาทในค n.s. ต้องขอบคุณ Krom เส้นทางที่ใช้บ่อย ("trained") จะกลายเป็นเส้นทางที่ดีกว่าเส้นทางอื่น ("untrained") อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องคำนึงว่าศักยภาพหลังการบาดทะยักพัฒนาเฉพาะในตอนจบเหล่านั้นซึ่งแรงกระตุ้นบ่อยครั้งผ่านไป กล่าวคือ มันเป็นโฮโมไซแนปติกในธรรมชาติ มันไม่ได้ถูกส่งไปยังเส้นทาง presynaptic ที่อยู่ใกล้เคียง ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้ (โดยไม่มีสมมติฐานเพิ่มเติม) เพื่ออธิบายการก่อตัวของการเชื่อมต่อชั่วคราวเช่นการสะท้อนกลับแบบมีเงื่อนไข (ดู) นอกจากนี้ ความถี่ของแรงกระตุ้นที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาศักยภาพหลังการบาดทะยักนั้นสูงมาก และสูงกว่าที่เกิดขึ้นใน N. ถึงอย่างมีนัยสำคัญ ระหว่างกิจกรรมตามธรรมชาติ (10-20 พัลส์ / วินาที)

กิจกรรมของการสิ้นสุด presynaptic สามารถควบคุมได้ด้วยกลไกพิเศษ ในตอนจบแบบซินแนปติค ตอนจบอื่นๆ จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น ทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า ไซแนปส์ axoaxonal เมื่อเปิดใช้งาน synapse ดังกล่าวจะทำให้เกิดขั้วของเมมเบรนของส่วนท้ายซึ่งมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นทำให้ประสิทธิภาพของการกระทำลดลง (ปรากฏการณ์ของการยับยั้ง presynaptic) ปรากฏการณ์นี้ได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในการเชื่อมต่อ synaptic ที่เกิดจากกิ่งก้านกลางของเส้นใยอวัยวะภายใน Axo-axonal synapses ในนั้นเกิดจาก intercalary N. to. (อาจเป็น N. to. ของสารเจลาตินัสของไขสันหลัง) ซึ่งถูกกระตุ้นโดย synaptically โดยขั้วของอวัยวะ N. ถึง ผู้ไกล่เกลี่ยของ axo- ไซแนปส์ของแอกซอนคือ กรดแกมมา-อะมิโนบิวทริก

ลักษณะการทำงานของเซลล์ประสาท

ร่างกายและเดนไดรต์ของ N. to. เป็นโครงสร้างที่มีการรวมตัวกันของอิทธิพลมากมาย การทำงานร่วมกันของ EPSP และ IPSP ที่สร้างขึ้นโดยการเชื่อมต่อแบบซินแนปติกแต่ละรายการนั้นเกิดขึ้นเนื่องจากคุณสมบัติทางกายภาพเฉพาะของเยื่อหุ้มพื้นผิวของ N. ถึง หรือการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นจากการเกิดไฮเปอร์โพลาไรเซชัน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จะค่อยๆ ลดลงตามความจุ ความต้านทานของเมมเบรน และความต้านทานของแอกโซพลาสซึม บนร่างของน. การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นจากไซแนปส์แต่ละครั้งนั้นเพิ่มขึ้นเกือบจะไม่มีการลดทอน อย่างไรก็ตาม ในกระบวนการเดนไดรต์ที่ใช้เวลานาน

กลไกการออกฤทธิ์ การสร้างศักยภาพในร่างกายของเอ็น ถึง โดยทั่วไปจะคล้ายกับในเส้นใยประสาท (ดู) การสลับขั้วของเมมเบรนทำให้เกิดกระแสไอออนที่เข้ามา ซึ่งทำให้การสลับขั้ว (กระบวนการสร้างใหม่) ลึกขึ้น และนำไปสู่การเติมประจุของเมมเบรน ด้วยความล่าช้าบางประการ กระแสที่เข้ามาจะถูกแทนที่ด้วยกระแสขาออก ซึ่งทำให้แน่ใจได้ว่าการกลับคืนของศักยภาพของเมมเบรนสู่ระดับเดิม (กระบวนการของการรีโพลาไรเซชัน) การสร้างกระแสขาเข้าและขาออกขึ้นอยู่กับการกระตุ้นช่องโซเดียมและโพแทสเซียมไอออน นอกจากนี้ในร่างกายของ N. ถึง ในระหว่างการกระตุ้นจะมีการพัฒนากระแสแคลเซียมไอออนที่เข้ามาอย่างมีนัยสำคัญซึ่งสร้างขึ้นโดยช่องแคลเซียมไอออนเฉพาะ (รูปที่ 14) การรวมกันของศักยภาพในการดำเนินการช่วยให้มั่นใจได้ถึงการปลดปล่อยเซลล์เป็นจังหวะและการควบคุมความยาวของช่วงจังหวะ กระแสขาออกที่ "ล่าช้า" สร้างขึ้นใน N. ถึง การเกิดไฮเปอร์โพลาไรเซชันแบบติดตามระยะยาวนำไปสู่การลดลงอย่างเท่าเทียมกันในความตื่นเต้นง่ายทางไฟฟ้าของ N. ถึง (เรียกว่าภาวะต่ำกว่าปกติของรอยตามรอย) ซึ่งทำให้เซลล์ส่งแรงกระตุ้นความถี่สูงได้ยาก ติดตามไฮเปอร์โพลาไรเซชัน (นานถึง 0.1 วินาที) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเด่นชัดในเซลล์ประสาทสั่งการและ N. to ขนาดใหญ่อื่นๆ ดังนั้น กิจกรรมเป็นจังหวะของเซลล์ประสาทสั่งการในระหว่างการกระตุ้นใกล้แตรจะคงที่ที่ความถี่ไม่เกิน 10 แรงกระตุ้นต่อ 1 วินาที และเมื่อระคายเคืองอย่างรุนแรงเท่านั้นที่จะสามารถเห็นค่านี้เกินค่านี้ได้ ที่ระยะอินเตอร์คาลารี N. ถึง เฟสของการเกิดไฮเปอร์โพลาไรเซชันตามรอยและภาวะต่ำกว่าปกติจะแสดงออกมาอย่างอ่อนแอกว่า และสามารถคายประจุออกได้ด้วยความถี่ที่สูงกว่ามาก (ถึง 1,000 อิมพัลส์ใน 1 วินาที)

คุณสมบัติของกระบวนการทางประสาทในเดนไดรต์มีการศึกษาน้อย สันนิษฐานว่าในส่วนเริ่มต้นของเดนไดรต์ กระบวนการกระตุ้นมีลักษณะเช่นเดียวกับในร่างกายของ N. ถึง อย่างไรก็ตามในเดนไดรต์ที่บางและยาวมากเนื่องจากเงื่อนไขอื่น ๆ สำหรับการแพร่กระจายของกระแสไฟฟ้าในตัวพวกมัน เมื่อเทียบกับร่างกายของ N. ถึง และซอน มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ คำถามของ funkts คุณสมบัติของ dendrites มีทฤษฎีที่ยอดเยี่ยมและ คุณค่าทางปฏิบัติเพราะในบางส่วนของค. น. กับ. การแตกแขนงของเดนไดรต์ได้รับการพัฒนาอย่างมากและสร้างชั้นพิเศษของไขกระดูก มีไซแนปส์จำนวนมากบนกิ่งของเดนไดรต์ การรับข้อมูลโดยตรงเกี่ยวกับกิจกรรมทางไฟฟ้าของเดนไดรต์ตัวเดียวเป็นเรื่องยาก เนื่องจากเป็นไปไม่ได้ที่จะใส่ไมโครอิเล็กโทรดเข้าไปในกิ่งเดนไดรต์แบบบาง ตามกฎแล้วกิจกรรมทางไฟฟ้าทั้งหมดของพื้นที่ของสมองที่มีการแปลเดนไดรต์เป็นส่วนใหญ่ เป็นที่เชื่อกันว่าการแพร่กระจายของศักยภาพการกระทำในการแตกแขนงแบบบางของเดนไดรต์เกิดขึ้นในอัตราที่ช้าลง การติดตามการเปลี่ยนแปลงของความตื่นเต้นง่ายในเดนไดรต์ก็ควรยืดเวลาออกไปเช่นกัน ศักยภาพในการดำเนินการอาจไม่เจาะเข้าไปในสาขาปลายทางของเดนไดรต์

ลักษณะเฉพาะของการจัดระเบียบของเดนไดรต์ของเอ็น. ส่วนที่สูงกว่าของสมองคือการมีอยู่ของผลพลอยได้จำนวนมาก (แหลม) บนพื้นผิวของพวกเขา การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็นว่ากระดูกสันหลังแต่ละส่วนมี โครงสร้างที่ซับซ้อนและมีตอนจบแบบซินแนปติกหลายแบบ การปรากฏตัวของกระดูกสันหลังใน N. ถึง ส่วนที่สูงขึ้นของสมองทำให้เกิดสมมติฐานว่าลักษณะเฉพาะของรูปแบบการทำงานของสมองที่สูงขึ้นสามารถเชื่อมโยงกับพวกมันได้ในระดับหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีข้อมูลโดยตรงเกี่ยวกับฟีซิออล คุณสมบัติของการทำงานของหนาม

เมแทบอลิซึมในเซลล์ประสาท

ลิงค์หลักในกระบวนการเมแทบอลิซึมและพลังงานใน N. to. นั้นคล้ายกับในเซลล์ของระบบอื่น ในการทำงานที่สัมพันธ์กับ N ถึง มีบทบาทสำคัญโดย Na อะดีโนซีนไตรฟอสฟาเตสที่เปิดใช้งาน K ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเยื่อหุ้มพื้นผิวซึ่งใช้พลังงานของ ATP สำหรับการขนส่งโซเดียมและโพแทสเซียมไอออนผ่านเมมเบรนและ การสร้างการไล่ระดับความเข้มข้นของไอออนเหล่านี้บนมัน (ปั๊มโซเดียมที่เรียกว่า) กิจกรรมของระบบเอนไซม์นี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนภายนอกเซลล์เพิ่มขึ้นและโซเดียมไอออนภายในเซลล์ ตัวบล็อกเฉพาะของปั๊มโซเดียมคือ cardiac glycosides (oubain) วัดอัตราการขนส่งไอออนด้วยปั๊มโซเดียมโดยตรง เป็นเวลาหลายสิบวินาที การเปิดใช้งานของปั๊มโซเดียมจะตามมาด้วยการเกิดขึ้นของกระแสเมมเบรนที่แปลกประหลาด, to-ry hypergularizes เมมเบรน (รูปที่ 15) กระแส "สูบน้ำ" นี้แตกต่างจากกระแสที่อธิบายข้างต้นผ่านช่องไอออนที่มีความไวต่ออุณหภูมิอย่างยิ่งและถูกระงับโดยสารชนิดเดียวกัน ทำให้ข้าวไรย์ยับยั้งการขนส่งไอออนที่ใช้งานอยู่ (ดู) ดังนั้นจึงเชื่อกันว่ากระแส "สูบน้ำ" ไม่ได้สะท้อนถึงการเคลื่อนที่ของไอออนผ่านช่องทางเมมเบรนแบบกระจาย แต่เป็นการถ่ายเทประจุไฟฟ้าโดยระบบขนส่งเองโดยไม่ได้ชดเชย ระบบนี้กำจัดโซเดียมไอออนออกจากเซลล์มากกว่าที่จะแนะนำโพแทสเซียมไอออน นำไปสู่การแยกประจุซึ่งถูกบันทึกเป็นกระแสเมมเบรน ขนาดของศักย์เมมเบรนที่สร้างขึ้นโดยกลไกนี้มักจะมีขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ในเนครีประเภท N. ถึง สามารถพิจารณาได้มาก

อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องเน้นว่ากลไกการสร้าง fiziol หลัก กระบวนการใน N. ถึง (การกระตุ้น synaptic และการเบรกและแรงกระตุ้นที่ขยายออก) เชื่อมโยงกับกระบวนการแลกเปลี่ยนทางอ้อมเท่านั้น - ผ่านการไล่ระดับความเข้มข้นของไอออนที่สร้างขึ้นด้วย ความช่วยเหลือของพวกเขา ดังนั้นการปิดกระบวนการดังกล่าวไม่ได้ขจัดความตื่นเต้นในทันที: สามารถคงรักษาไว้ได้ในระยะเวลาหนึ่งเนื่องจากพลังงานที่สะสมในการไล่ระดับไอออนิก

ด้วยการกระตุ้นเป็นเวลานานของ N. ถึง การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในกิจกรรมการเผาผลาญเกิดขึ้นและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ RNA และโปรตีน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นโดยผ่านตัวกลางภายในเซลล์ (ระบบ cyclic AMP และ GMF) และคงอยู่เป็นเวลานาน ดังนั้นจึงมีเหตุผลที่จะต้องพิจารณาการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการเมตาบอลิซึมระหว่างการกระตุ้นเซลล์เป็นปฏิกิริยาระดับเซลล์ทั่วไป ซึ่งสะท้อนถึงการเพิ่มประสิทธิภาพที่ไม่เฉพาะเจาะจงของกิจกรรมที่สำคัญของมัน กิจกรรมที่สำคัญที่เพิ่มขึ้นของ N. ถึง ยังมาพร้อมกับการผลิตความร้อนและการดูดซับออกซิเจนที่เพิ่มขึ้น แสดงให้เห็นว่าเมื่อถูกกระตุ้น การรับออกซิเจนจะเพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 20-25% ในการผลิตความร้อน N. ถึง. จัดสรรสองขั้นตอน - เริ่มต้น (การปล่อยความร้อนโดยตรงในระหว่างการกระตุ้น) และการติดตาม (การปล่อยความร้อนเมื่อสิ้นสุดกระบวนการกระตุ้นการตัดจะดำเนินการในไม่กี่นาที) ในช่วงเริ่มต้นประมาณ 10% ของการผลิตความร้อนทั้งหมด N. ถึง.

ฟังก์ชั่นโภชนาการของเซลล์ประสาท

N. to. มีอิทธิพลอย่างต่อเนื่องต่อ funkts ซึ่งเป็นสภาวะของโครงสร้างทางประสาทหรือกล้ามเนื้ออื่นๆ โดยที่ to-rymi จะเชื่อมต่อด้วยการเชื่อมต่อแบบซินแนปติก เพื่อการศึกษาที่ดีที่สุดของฟังก์ชันโภชนาการของ N. ถึง. รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างบางอย่างที่เกิดขึ้นหลังจากการเสื่อมสภาพ

ลักษณะเฉพาะของการลดทอนคือความไวที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว เยื่อหุ้มเซลล์ต่อการกระทำของผู้ไกล่เกลี่ย แทนที่จะมุ่งไปที่เยื่อหุ้มเซลล์หลังซินแนปท์ตามปกติ กลุ่มตัวรับจะปรากฏบนเยื่อหุ้มเซลล์นอกไซแนปติก ปรากฏการณ์นี้ถูกค้นพบโดย A. G. Ginetsinsky และ N. M. Shamarina ในปี 1942 พวกเขาแสดงให้เห็นว่าปรากฏการณ์นี้คล้ายกับการกระจายตัวของกลุ่มตัวรับในสถานะตัวอ่อน - แม้กระทั่งก่อนการสร้างปกคลุมด้วยเส้น synaptic ดังนั้นด้วยการเชื่อมต่อแบบซินแนปติก N. to. สามารถควบคุมการกระจายของกลุ่มตัวรับในเยื่อหุ้มเซลล์อื่น ๆ ได้อย่างต่อเนื่อง หากสูญเสียการควบคุมหรือยังไม่ได้สร้าง กลุ่มตัวรับเคมีจะถูกแทรกเข้าไปในเมมเบรนแบบสุ่ม ในเซลล์ที่เสื่อมสภาพ ความต้านทานของเมมเบรนก็เปลี่ยนแปลงเช่นกันในทางชีวเคมี กระบวนการในไซโตพลาสซึม เป็นต้น

มีสองมุมมองเกี่ยวกับกลไกของอิทธิพลทางโภชนาการของ N. ถึง ตามหนึ่งในนั้นอิทธิพลของโภชนาการมีความเกี่ยวข้องกับกลไกของการส่งผ่านของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทและถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่โดยการกระทำของผู้ไกล่เกลี่ยในเซลล์ innervated; เนื่องจากแรงกระตุ้นเข้าสู่จุดสิ้นสุดของ synaptic ตลอดเวลา จึงมีการปล่อยผู้ไกล่เกลี่ยอย่างต่อเนื่อง (จำนวนหนึ่งจะถูกปล่อยออกมาเองตามธรรมชาติ) ดังนั้นการรับผู้ไกล่เกลี่ยอย่างต่อเนื่องไปยังเซลล์ที่อยู่ภายในอาจเป็นปัจจัยนั้นได้ to-ry ควบคุม funkt ของมันและสถานะ ตามมุมมองอื่น จุดจบของซินแนปติก นอกเหนือไปจากอิทธิพลของแรงกระตุ้น ยังมีผลกระทบต่อเซลล์อีกด้วย มีเหตุผลที่จะเชื่อได้ว่าสารพิเศษที่ยังไม่ได้ระบุนั้นหลั่งออกมาจากจุดสิ้นสุดของซินแนปติกในปริมาณเล็กน้อย โท-ไรย์จะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ที่อยู่ภายใน ทำให้เกิดผลเฉพาะต่อเมแทบอลิซึมของมัน ในทางกลับกันสารเหล่านี้สามารถเคลื่อนที่อย่างช้าๆภายใน N. ถึง ในทิศทางจากโสมของ P. ไปยัง ตามแอกซอนไปยังจุดสิ้นสุด - ที่เรียกว่า กระแส axoplasmic ด้วยความช่วยเหลือของกระแส axoplasmic สารจะถูกขนส่งซึ่งบางส่วนจะไปที่การสังเคราะห์ตัวกลางและบางส่วนสามารถใช้ในรูปแบบของปัจจัยทางโภชนาการสมมุติฐาน ควรสังเกตว่าใน N. ถึง มีการถ่ายโอนสารในทิศทางถอยหลังเข้าคลอง - จากปลาย synaptic ตามซอนไปยังโสม การนำสารบางชนิดเข้าสู่แอกซอน เช่น เอนไซม์เปอร์ออกซิเดส นั้นมาพร้อมกับการเข้าสู่ร่างกายของ N. to. (สิ่งนี้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในทางปฏิบัติเพื่อกำหนดการแปลของ N. to.) กลไกของการขนส่งถอยหลังเข้าคลองดังกล่าวยังไม่ทราบ

เพื่อสนับสนุนสมมติฐานของบทบาททางโภชนาการของผู้ไกล่เกลี่ยข้อมูลจะได้รับว่าภายใต้การกระทำของปัจจัยที่เป็นพิษบางอย่างที่ขัดขวางการปลดปล่อยตัวกลางไกล่เกลี่ย แต่ไม่ละเมิดความสมบูรณ์ของโครงสร้างของจุดเชื่อมต่อ synaptic เช่น botulinum toxin, denervation การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม ภายใต้อิทธิพลดังกล่าว ควบคู่ไปกับการปิดกั้นการปลดปล่อยตัวกลางไกล่เกลี่ย กระบวนการปลดปล่อยปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาทก็อาจถูกรบกวนได้เช่นกัน เพื่อสนับสนุนบทบาทของปัจจัยด้านโภชนาการพิเศษ การศึกษาลักษณะชั่วคราวของการกำจัดการปฏิเสธจะเปลี่ยนแปลงไปในระหว่างการฟื้นฟูสภาพ แสดงให้เห็นว่าการตีบตันของภาคเคมีนั้น ความไวเกิดขึ้นก่อนการฟื้นฟูการปลดปล่อยตามปกติโดยจุดสิ้นสุดของ synaptic ของสารตัวกลางและดังนั้นจึงไม่เกี่ยวข้องกับสารนี้

กลไกระดับโมเลกุลของกิจกรรมเฉพาะของเซลล์ประสาท น. ถึง. มีลักษณะเฉพาะด้วยกระบวนการเผาผลาญและพลังงานในระดับสูงคุณสมบัติของการไหลไปยัง rykh นั้นสัมพันธ์กับกิจกรรมเฉพาะของมัน พี.เค.อโนกินกำหนดสิ่งที่เรียกว่า สมมติฐานทางเคมีของกิจกรรมเชิงบูรณาการของ N. to. ซึ่งมีบทบาทชี้ขาดในการสร้างความมั่นใจในการทำงานเฉพาะของ N. to. ถูกกำหนดให้กับกระบวนการไซโตพลาสซึมที่กำหนดทางพันธุกรรม

ได้รับการพิสูจน์แล้วจากการทดลองว่าเครื่องมือทางพันธุกรรม (จีโนม) ของ N. to. เกี่ยวข้องโดยตรงในการรับรองกิจกรรมเฉพาะและระบบประสาทโดยรวม ในเซลล์ของเนื้อเยื่อประสาท มากกว่า 10% ของลำดับดีเอ็นเอเฉพาะของจีโนมจะถูกคัดลอก ขณะที่ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ เพียง 2-3% เฉพาะในเนื้อเยื่อสมองเท่านั้นที่มีการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในความสามารถในการถ่ายทอดของ DNA และการสังเคราะห์ใน N. ถึง. ทั้งในระหว่างการฝึกสัตว์และการบำรุงรักษาในสภาพแวดล้อมที่มีข้อมูลมากมาย

ฟังก์ชันการสื่อสาร, กิจกรรมของ N. กับการแลกเปลี่ยนข้อมูลของโมเลกุลขนาดใหญ่ (DNA, RNA, โปรตีน) มีความสัมพันธ์กันอย่างชัดเจนระหว่างการกระตุ้นหรือการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนและการสังเคราะห์ RNA กับธรรมชาติของกิจกรรมทางไฟฟ้าของ N. to สารไกล่เกลี่ย นิวโรเปปไทด์ และฮอร์โมนจำนวนหนึ่ง (acetylcholine, norepinephrine, vasopressin, angiotensin, ACTH, MSH เป็นต้น .) ส่งผลโดยตรงต่อการเผาผลาญของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ให้ข้อมูล สเปกตรัมโปรตีนของ N. to. ที่แยกจากกันสามารถเปลี่ยนแปลงทิศทางได้ขึ้นอยู่กับ funkts สถานะของเซลล์รวมถึงการฝึก

ในเซลล์ประสาทเช่นเดียวกับในเซลล์ของเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ หนึ่งในตัวควบคุมที่สำคัญที่สุดของการเผาผลาญคือ cyclic purine nucleotides (cAMP และ cGMP), prostaglandins (PG), แคลเซียมไอออนซึ่งเป็นสื่อกลางต่ออิทธิพลของการกระตุ้นต่างๆ ที่มาถึง N. to. เกี่ยวกับความเข้มข้นของกระบวนการเมตาบอลิซึม Adenlate cyclase เอ็นไซม์ที่กระตุ้นการสังเคราะห์ cAMP เป็นส่วนประกอบ coOxM ของเยื่อหุ้มของ N. ซึ่งกระตุ้นโดยเฉพาะโดย norepinephrine ii adrenaline (ผ่านตัวรับ P-adreno), โดปามีน, เซโรโทนิน และฮิสตามีน Guanylate cyclase ถูกกระตุ้นโดย acetylcholine (ผ่านตัวรับ M-cholinergic) Cyclic nucleotides มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการหลั่งของตัวกลางไกล่เกลี่ยและฮอร์โมนใน N. to พวกมันกระตุ้นโปรตีนไคเนส สารตั้งต้นของโปรตีนไคเนสเป็นโปรตีนหลายชนิดของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งไอออนแบบแอคทีฟและพาสซีฟ ในจีโนมของเอ็น.

พรอสตาแกลนดินเกือบทุกชนิดพบได้ในเนื้อเยื่อประสาท (ดู) สันนิษฐานว่าการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเยื่อหุ้มเซลล์ที่กระตุ้นด้วยเคมีของ N. ถึง พรอสตาแกลนดินส์ถูกปลดปล่อยออกจากเยื่อหุ้มเซลล์โพสต์ไซแนปติกของ N. ถึง ระหว่างการกระตุ้น synaptic ของพวกมัน ซึ่งเปลี่ยนการหลั่งของผู้ไกล่เกลี่ยจากการสิ้นสุดของพรีไซแนปติก ในเวลาเดียวกัน กลุ่ม E prostaglandins ยับยั้งการหลั่งของ norepinephrine และ dopamine และกลุ่ม Fa prostaglandins จะเพิ่มการหลั่ง พรอสตาแกลนดินเช่นเดียวกับสารยับยั้งการสังเคราะห์จึงส่งผลต่อกิจกรรมการปลดปล่อยของ N. ถึง

วิถีทางที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งของการกระทำของพรอสตาแกลนดินใน N. ถึงคือปฏิสัมพันธ์กับระบบภายในเซลล์ของไซคลิก พิวรีน นิวคลีโอไทด์: พรอสตาแกลนดิน E กับระบบ AMP แบบเป็นวัฏจักรและพรอสตาแกลนดิน F กับระบบ GMF แบบวัฏจักร บทบาทการกำกับดูแลของพรอสตาแกลนดินอาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญพลังงานของเอ็น.

ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการกระทำของ prostaglandins และ cyclic nucleotides คือการมีอยู่ของ N. ถึง แคลเซียมไอออนซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงในกระบวนการของอิเล็กโตรเจเนซิสและการควบคุมการทำงานของระบบเอนไซม์จำนวนมากของการปลุกปั่นของเซลล์การหลั่งของผู้ไกล่เกลี่ยและฮอร์โมน ตลอดจนพลังงานของเซลล์ การจับกันของแคลเซียมไอออนนั้นกระทำโดยโปรตีนของไซโตพลาสซึม, เยื่อหุ้ม, ถุงน้ำซินแนปติก, ไมโตคอนเดรีย โปรตีนที่ไวต่อแคลเซียมของ N. to. คือโปรตีนที่มีลักษณะคล้ายโทรโปนินและโทรโพมิโอซิน, โปรตีนเกี่ยวกับระบบประสาท S-100, สารควบคุมโปรตีนของฟอสโฟไดเอสเตอเรสของนิวคลีโอไทด์แบบไซคลิก เป็นต้น นอกจากนี้ การกระทำของแคลเซียมไอออนในเซลล์ประสาทยังเกิดขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชัน ควบคุมโดยโปรตีนคาลโมดูลินและคัลชไนริน เป็นที่เชื่อกันว่าการกระทำของแคมป์อาจเกิดจากการปล่อยแคลเซียมไอออนจากสารเชิงซ้อนที่มีเอทีพี และผลของพรอสตาแกลนดินเกี่ยวข้องกับความจริงที่ว่าพวกมันคือแคลเซียมไอโอโนฟอร์และรับรองการขนส่งของไอออนเหล่านี้ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์

สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือสารประกอบที่มีลักษณะโปรตีนซึ่งมีลักษณะเฉพาะในเนื้อเยื่อประสาทซึ่งเรียกว่า โปรตีนจำเพาะของสมองและเปปไทด์ของระบบประสาท โทไรย์นั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับการทำงานของระบบประสาท สารเหล่านี้มีความจำเพาะของเนื้อเยื่อและโคลน ดังนั้นโปรตีน GP-350 และ 14-3-2 จึงเป็นลักษณะของโปรตีน N. to., GFAP - สำหรับ astrocytes, โปรตีน P400 - สำหรับเซลล์ Purkinje ของ cerebellar โปรตีน S-100 พบได้ทั้งในเซลล์ประสาทและเซลล์ประสาท โปรตีนและนิวโรเปปไทด์ที่จำเพาะต่อสมอง เช่นเดียวกับสารต้านซีรัม ส่งผลต่อกระบวนการเรียนรู้และความจำ กิจกรรมทางไฟฟ้าชีวภาพ และเคมี ความไวของ N. ถึง เมื่อฝึกในกลุ่มดาวที่จำกัดของ N. ถึง ของสมอง การสังเคราะห์และการหลั่งของนิวโรเปปไทด์บางชนิด (scotophobin, amelitin, chromodioisin ฯลฯ) สามารถเพิ่มลักษณะเฉพาะของพฤติกรรมรูปแบบนี้ได้

ความเสียหายของภูมิต้านทานผิดปกติต่อโปรตีนจำเพาะสมอง (myelin P j และ P2) ทำให้เกิดโรคไข้สมองอักเสบจากภูมิแพ้, โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากภูมิแพ้, โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (amyotrophic lateral) และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (multiple sclerosis) ในโรคทางระบบประสาทอื่นๆ ( หลากหลายรูปแบบภาวะสมองเสื่อมและโรคจิต) มีความผิดปกติของการเผาผลาญของโปรตีนเฉพาะสมองโดยเฉพาะ S-100 และ 14-3-2

พยาธิวิทยา

N. to. - องค์ประกอบที่อ่อนแอที่สุดของระบบประสาท ความพ่ายแพ้พิเศษของ N. ถึง ประเภทนี้หรือประเภทนั้นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของเมตาบอลิซึม, ฟังก์ชั่น, สภาวะ, ระดับของวุฒิภาวะ, ปริมาณเลือดและปัจจัยอื่น ๆ

ลักษณะและความรุนแรงของรอยโรคของเอ็นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของสารก่อโรค ความรุนแรงและระยะเวลาของการกระทำ ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคนั้นออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทหรือโดยอ้อม (เช่น ผ่านความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต) เป็นต้น . บ่อยครั้งสาเหตุต่าง ๆ ทำให้เกิดรอยโรคที่คล้ายคลึงกันของเอ็นถึง

เมื่อประเมินพยาธิสภาพของ N. ถึง สิ่งสำคัญคือต้องกำหนดขอบเขตการเปลี่ยนแปลงแบบย้อนกลับ (ปฏิกิริยา) จากรอยโรคที่ทำลายล้าง (กลับไม่ได้) การเปลี่ยนแปลงหลายอย่าง เช่น vacuolization ของ nucleolus, ระยะเริ่มต้นของ pyknosis ของนิวเคลียส, การสะสมของสาร basophilic บนเมมเบรนของมันจะต้องถือเป็นปฏิกิริยาที่ย้อนกลับได้ ความรู้เกี่ยวกับ funkts และการเปลี่ยนแปลงอายุของ N. to นั้นสำคัญมาก การที่จะแยกแยะความแตกต่างจากพยาธิวิทยาเป็นเรื่องยาก ในการเสริมความแข็งแกร่งของ funkts กิจกรรมของ N. ไปที่ ปริมาณของพวกเขาเพิ่มขึ้นปริมาณของสารของ Nissl ลดลงการตัดในเวลาเดียวกันเช่นเดียวกับเคอร์เนลจะถูกเลื่อนไปที่ขอบ บ่อยครั้งที่จำเป็นต้องอ้างถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในตับของเยื่อหุ้มหัวใจของริออนของ N. ถึง. การสะสมของไลโปฟุสซินและไขมันในนั้นและการเจริญเติบโตของเดนไดรต์ การประเมินที่ถูกต้องของสถานะของ N. ถึง โดยรวมนั้นเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับความรู้เกี่ยวกับการละเมิดที่มีอยู่ในโครงสร้างส่วนบุคคล

การเปลี่ยนแปลงในแกนกลางสามารถแสดงในการเปลี่ยนแปลงการแปลซึ่งเป็นการละเมิดรูปร่างและโครงสร้างของมัน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ย้อนกลับและย้อนกลับไม่ได้ การเปลี่ยนแปลงของแกนกลางที่เปลี่ยนกลับได้นั้นรวมถึงการเคลื่อนตัวไปยังส่วนนอก บวม และบางครั้งรูปทรงก็เสียรูป การกระจัดของนิวเคลียสอาจมีนัยสำคัญด้วยการสะสมของไขมันและไลโปฟุสซินจำนวนมากในไซโตพลาสซึมหรือด้วยปฏิกิริยาแอกซอน (รูปที่ 16) มักจะไม่เปลี่ยนแปลงหรือแบนเล็กน้อย การบวมของแกนกลางจะเด่นชัดที่สุดด้วย "อาการบวมเฉียบพลัน" ของ N. to. กับ Krom โครงสร้างภายในและเส้นขอบมีความชัดเจนน้อยลง ส่วนใหญ่มักพบรอยโรคของ N. ถึงหลายรูปแบบ hyperchromatosis และ pyknosis ของนิวเคลียส - ปริมาณลดลงและกลายเป็น basophilic กระจาย (ตาม Nissl) และรูปทรงของมันเช่นด้วย "การเปลี่ยนแปลงขาดเลือด" " ได้รูปสามเหลี่ยม มุม หรือรูปทรงอื่น ๆ ตามรูปร่างของเพริคารยอน การวิจัยด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็นว่าที่หน่วยลาดตระเวนหลายแห่ง ระบุเมมเบรนภายนอกของฝาครอบนิวเคลียร์ราวกับว่าผลัดเซลล์ผิว สร้างช่องและส่วนที่ยื่นออกมา โครมาตินของเคอร์เนลจะละลาย และเมล็ดจะสว่าง

การตายของนิวเคลียสเกิดขึ้นจากการสลาย มักเกิด rexis น้อยกว่า

Karyolysis มักเกิดขึ้นกับกระบวนการ necrobiotic ที่ดำเนินไปอย่างช้าๆ และ karyorrhexis เกิดขึ้นพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงขึ้นอย่างรวดเร็ว จากโครงสร้างของนิวเคลียส นิวเคลียสนั้นเสถียรที่สุด ที่จุดเริ่มต้นของ patol การเปลี่ยนแปลงของ N. ในนิวเคลียสปรากฏการณ์ที่เกิดปฏิกิริยาอย่างหมดจดสามารถสังเกตได้ในรูปแบบของการเพิ่มปริมาตร vacuolization และการก่อตัวของสาร paranucleolar basophilic ทั้งในนิวเคลียสเองและในตัวมัน เมมเบรน (รูปที่ 17); บางครั้งนิวเคลียสจะอยู่ในรูปของหม่อน ที่ patol การเปลี่ยนแปลงและเป็นไปได้และที่ fiziol บางอย่าง ในระหว่างการเปลี่ยน นิวเคลียสสามารถเคลื่อนที่ไปยังเยื่อหุ้มนิวเคลียสได้ แต่แทบจะไม่มากไปกว่านั้นในไซโตพลาสซึม ซึ่งขึ้นอยู่กับการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นของเยื่อหุ้มนิวเคลียสและ (หรือ) สามารถทำหน้าที่เป็นสิ่งประดิษฐ์ เช่น การกระจัดของนิวเคลียสในระหว่าง การตัดบนไมโครโทม (รูปที่ 18)

การเปลี่ยนแปลงในไซโตพลาสซึม ความเป็นไปได้ของการประเมินตระเวน การเปลี่ยนแปลงในสถานะของไซโตพลาสซึม (พลาสซึมของระบบประสาท) และออร์แกเนลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงนั้นมีจำกัด การเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในไซโตพลาสซึมจะสังเกตได้เมื่อมันละลายและก่อตัวเป็นแวคิวโอลเมื่อขอบเขตของเพอริคาริออนถูกละเมิด ฯลฯ อิเล็กตรอนด้วยกล้องจุลทรรศน์พวกเขาส่วนใหญ่มักจะปรากฏตัวในการสลายตัวของเรติเคิลไซโตพลาสซึมแบบเม็ด, การก่อตัวของถังน้ำโดยเยื่อหุ้มของมัน, บวม ไมโตคอนเดรียและการทำลายคริสเต

การเปลี่ยนแปลงของสารของ Nissl ที่ patol และบางส่วน fiziol ดำเนินการใน N. ถึง โดยทั่วไปเกิดขึ้นสองประเภท โครมาโตไลซิสสังเกตได้จากการเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ N. ถึง โครมาโตไลซิสจะแสดงในตอนแรกในการกระจายตัวของก้อนสารของ Nissl ไป-ไรย์มักจะหายไปเลย ขึ้นอยู่กับการแปล Central chromatolysis เป็นลักษณะของปฏิกิริยา axonal ของ N. ถึง. ส่วนต่อพ่วงจะถูกสังเกตเมื่อ N. ถึง ปัจจัยภายนอก, ผลรวมจะเกิดขึ้นในการบวมเฉียบพลันและการเปลี่ยนแปลงของการขาดเลือดใน N. ถึง ในกระบวนการที่มีการตายของเซลล์ตายอย่างรุนแรง โครมาโตไลซิสสามารถโฟกัสได้ในธรรมชาติ ในขณะที่เม็ดสีเข้มข้นของการสลายตัวของนิวเคลียสมักปรากฏในไซโตพลาสซึม

การลดลงของปริมาณของสารโครมาโตฟิลิกก็เป็นไปได้เช่นกันเนื่องจาก funkts ที่เพิ่มขึ้น, กิจกรรมของ N. ถึง Histochemically เช่นเดียวกับด้วยความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์อัลตราไวโอเลตและอิเล็กตรอนก็แสดงให้เห็นว่าในระหว่าง chromatolysis, N. จะหมดลง nucleoproteins และไรโบโซม; เมื่อไรโบโซมได้รับการฟื้นฟู กลุ่ม Nissl จะมีลักษณะปกติ เบสโซฟิเลียแบบกระจายปานกลางของไซโตพลาสซึมขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของสาร Nissl และนิวคลีโอโปรตีนและไรโบโซมที่สอดคล้องกัน Chromatolysis โดยไม่รบกวนโครงสร้างอื่นของ N. to. มักจะย้อนกลับได้ นักวิจัยส่วนใหญ่ระบุว่าปริมาณของสาร Nislev เพิ่มขึ้นด้วยการทำงานที่ยืดเยื้อ ส่วนที่เหลือของ N ถึง และสีที่คมชัดของไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส จนถึงการก่อตัวของ "เซลล์มืด" คือ ผลที่ตามมาของการบาดเจ็บภายหลังการชันสูตรพลิกศพของเนื้อเยื่อสมอง

การเปลี่ยนแปลงของนิวโรไฟบริลแสดงออกในรูปแบบการแตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยและการสลายหรือการหลอมละลายของเม็ดเล็ก (fibrillolysis) และบ่อยครั้งมากน้อยกว่ามากในการเพิ่มปริมาตรและอาร์เจนโทฟิเลียที่เพิ่มขึ้น ภาวะไฟบริลลิซิสมักเกิดขึ้นเมื่อไซโตพลาสซึมละลายและวาคิวโอไลซ์ ด้วยการเจริญเติบโตมากเกินไปของ N. to. neurofibrils หนาขึ้นอย่างรวดเร็วก่อตัวเป็นเกลียวหยาบสานและพันกันหนา อิเล็กตรอนแบบจุลทรรศน์ ความพันกันดังกล่าวแสดงถึงการแตกแขนงของท่อที่ประกอบด้วยเส้นใยประสาทแบบเกลียวคู่ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะส่วนใหญ่ของเซลล์เสี้ยมของฮิปโปแคมปัส (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคอัลไซเมอร์ เช่นเดียวกับในเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic โรคดาวน์และโรคอื่น ๆ ) ในที่ที่มีไขมันจำนวนมากและ (พลี) ไลโปฟุสซินใน N. ถึง neurofibrils ถูกแทนที่และจัดเรียงให้กระชับมากขึ้น

"ปฏิกิริยาแอกซอน" ("การระคายเคืองขั้นต้นของ Nissl" หรือ "การเสื่อมสภาพถอยหลังเข้าคลอง") พัฒนาใน N. ถึง เมื่อความสมบูรณ์ของซอนถูกละเมิด เมื่อแอกซอนได้รับบาดเจ็บภายในระบบประสาทส่วนปลาย ระยะปฏิกิริยาและระยะซ่อมแซมของปฏิกิริยาแอกซอนจะแตกต่างออกไป หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงและบางครั้งอาจเร็วกว่านี้ สารของ Nissl จะถูกฉีดพ่น ส่วนกลางของ perikaryon ของ N. จะมีสีซีด โครมาโตไลซิสเพิ่มเติมคือทั้งหมด แพร่กระจายไปยังไซโตพลาสซึมทั้งหมด ในเวลาเดียวกัน ร่างกายของ N. จะพองตัว และนิวเคลียสจะเลื่อนไปที่ขอบ ในระยะปฏิกิริยา นิวเคลียสจะเคลื่อนเข้าหาเยื่อหุ้มนิวเคลียส การเปลี่ยนแปลงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดจะสังเกตได้ 8-15 วันหลังจากการแตกของซอน จากนั้นขึ้นอยู่กับความรุนแรงของรอยโรค, ตระเวน, การเปลี่ยนแปลงของ N. อย่างราบรื่นหรือรุนแรงขึ้นทำให้ N. เสียชีวิต ความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงถอยหลังเข้าคลองใน N. ถึง. ถูกกำหนดโดยความห่างไกลของเยื่อหุ้มเซลล์จากบริเวณที่เกิดการบาดเจ็บของซอน, ลักษณะของการบาดเจ็บ, หน้าที่, ประเภทของ N. ถึง ฯลฯ บ่อยกว่านั้นคือ “ปฏิกิริยาซอนอล ” พบในเซลล์ประสาทสั่งการใน N. to. ganglia

Electron-microscopically ที่ "ปฏิกิริยาแอกซอน" ในระยะปฏิกิริยา ปริมาณของไมโตคอนเดรียที่บวมจะเพิ่มขึ้น ไรย์จะสูญเสียคริสเต; นิวเคลียสของ N. ถึง จะโปร่งใสมากขึ้น นิวเคลียสจะเพิ่มขึ้นในขนาด เอนโดพลาสซึมเรติคิวลัมแบบละเอียดจะสลายตัว อันเป็นผลมาจากการที่ไรโบโซมอิสระและโพลีโซมกระจายตัวในไซโตพลาสซึม ในขั้นตอนการซ่อมแซม จำนวนของเส้นใยประสาทจะเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจจำเป็นสำหรับการป้อนสารที่สังเคราะห์โดยไรโบโซมเข้าไปในแอกซอนที่สร้างใหม่ เมื่อเกิดการบาดเจ็บของซอนซึ่งกำลังจะถึงจุดสิ้นสุดภายในค. น. N ของหน้า ไม่พบขั้นตอนการซ่อมแซมของ "ปฏิกิริยาแอกซอน" เนื่องจากความสามารถในการสร้างใหม่อ่อนแอของ N. ถึง

“รอยย่นง่าย ๆ ของ Spielmeyer” หรือ “โรค Nissl เรื้อรัง” คือการลดขนาดร่างกายของ N. to. และกอของสาร Nissl ลงอย่างมาก หลังได้รับความสามารถในการย้อมสีที่รุนแรงตาม Nissl นิวเคลียสของ N. ถึง เหล่านี้เป็น hyperchromatic มักอยู่ในรูปแบบของร่างกายของเซลล์ neurofibrils ได้รับการสลายตัวของเม็ดเล็ก ๆ หรือหลอมรวมเป็นมวลทั่วไป dendrite ปลายจะมีรูปทรงเกลียว (รูปที่ 21) ในขั้นตอนสุดท้าย N. to. ที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดจะหดตัวอย่างรวดเร็ว ทาสีทับอย่างสมบูรณ์เมื่อใช้สีย้อมต่างๆ (เส้นโลหิตตีบหรือเซลล์สีเข้ม) ตามที่นักวิจัยหลายคนกล่าวว่า N. to. โดยปกติ หากไม่เสมอไป แสดงถึงผลของการบาดเจ็บที่สมองภายหลังการชันสูตรพลิกศพเมื่อเอาออกก่อนการตรึงหรือการตรึงที่ไม่สมบูรณ์โดยวิธีการกระจาย อย่างไรก็ตาม นักวิจัยบางคนเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวอาจเกิดขึ้นตลอดชีวิต

Pycnomorphic (ย่น) N. to. ควรแยกความแตกต่างจากความมืด (hyperchromic) Dark N. to. มีลักษณะเฉพาะด้วยไมโทคอนเดรีย ไรโบโซม โพลีโซม และออร์แกเนลล์อื่นๆ จำนวนมาก ซึ่งโดยทั่วไปจะนำไปสู่ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ดังกล่าวในความสัมพันธ์เชิงหน้าที่ (ดาร์ก N. ถึง มีศักย์พลังงานสูง) Pycnomorphic N. to. มีนิวเคลียสลดขนาด; นิวเคลียสของเซลล์หดตัว หนาขึ้น ไรโบนิวคลีโอโปรตีนเม็ดจะควบแน่นในรูปของก้อนหยาบ จากนั้นจะเคลื่อนไปที่คาริโอเลมมา รูพรุนของนิวเคลียสจะขยายตัวอย่างรวดเร็ว และนิวเคลียสจะว่างเปล่า เปริการอนที่ย่นจะหนาขึ้น จุดโฟกัสของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเมทริกซ์ไซโตพลาสซึมปรากฏขึ้น และการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายล้างเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในออร์แกเนลล์ เซลล์มี lipofuscin มากเกินไป กระบวนการของพวกเขาจะบางลง ไซแนปส์ axosomatic จะลดลงและหายไปอย่างสมบูรณ์ morfol ที่อธิบาย รูปภาพของ pycnomorphic N. to. สอดคล้องกับสถานะของการย่นอย่างง่ายของ N. ที่ระบุโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงตระเวน การฝ่อและเส้นโลหิตตีบ pyknosis แดง หรือการเสื่อมสภาพ

ด้วยการเปลี่ยนแปลงแบบ Hydropic รูปทรงของร่างกายของ N. ถึง จะไม่ชัดเจน นิวเคลียสจะลดลง hyperchromatic และคั่นด้วยช่องแสงจาก perikaryon ในสารของ Krom Nissl จะถูกเก็บรักษาไว้ในรูปแบบของขอบแคบตามแนวขอบ ( มะเดื่อ 22) บ่อยครั้งที่พบแวคิวโอลแสงในร่างกายของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็วด้วยการบวมของสมอง ใกล้กับบริเวณที่มีเลือดออกหรือได้รับบาดเจ็บ

"การเปลี่ยนแปลงของการขาดเลือด" เป็นผลมาจากการขาดออกซิเจนของ N. ที่ตัดเนื้อเนื้อร้ายที่แข็งตัวเร็วมากมา การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ได้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในไซโตพลาสซึมเริ่มต้นด้วยการก่อตัวของไมโครแวคิวโอล (รูปที่ 23) ซึ่งดูเหมือนว่าจะเกิดขึ้นจากการบวมและสูญเสียไมโตคอนเดรียคริสเต จากนั้นสาร Nissl จะหายไปอย่างสม่ำเสมอ ร่างกายของ N. รักษารูปทรง และเคอร์เนลที่มีสีมากเกินไปและลดลงเล็กน้อยจะอยู่ในรูปของตัวเซลล์ (รูปที่ 24) ต่อจากนั้นนิวเคลียสแตกออกเป็นเม็ดเล็ก ๆ และหยุดเป็นคราบ นิวเคลียสบางครั้งเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ด้วยความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตที่เพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ หรือเมื่อไม่ได้ปิดอย่างสมบูรณ์ (เช่น ในบริเวณชายขอบของเนื้อร้าย) ร่างกายของ N. to. รักษารูปร่างไว้ กระบวนการของ karyorrhexis และการก่อตัวของเมล็ดของการสลายตัวของไซโตพลาสซึมสามารถติดตามได้ง่ายบางครั้ง to-rye จะมองเห็นได้ใกล้ร่างกายและยอด (ฝังในเซลล์) อิเล็กตรอนสังเกตการแตกตัวของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมด้วยการเสื่อมสภาพของมันด้วยกล้องจุลทรรศน์ ในเวลาเดียวกัน จำนวนไรโบโซมในเมทริกซ์ไซโตพลาสซึมก็เพิ่มขึ้น

"อาการบวมเฉียบพลันของ Spielmeier" หรือ "โรค Nissl เฉียบพลัน" - รูปแบบที่หายากของพยาธิสภาพของ N. กับการตัดมีอาการบวมสม่ำเสมอของ pericarion กับกระบวนการทั้งหมดและการฉีดพ่นอย่างรวดเร็วและการหายตัวไปของกอของสาร Nissl (รูปที่ 25) นิวเคลียสของเซลล์ลดขนาดลง ในตอนแรกมันถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมอย่างรวดเร็วด้วยเมมเบรนจากนั้นเส้นขอบก็ไม่ชัดเจนนิวเคลียสจะขยายใหญ่ขึ้นเล็กน้อย การไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้งในนิวเคลียสและนิวโรไฟบริลบ่งชี้ว่าการบวมอย่างเฉียบพลันเป็นกระบวนการที่ย้อนกลับได้ พยาธิวิทยาของ N. รูปแบบนี้พบได้ในโรคที่เกี่ยวข้องกับแผลอินทรีย์ของสมอง อาการมึนเมา ฯลฯ

"การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงของ Nissl" และ "การละลายของ Schilmeyer" นั้นมีความหลากหลาย รอยโรค polymorphic ของ N. to. ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงในไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสที่ลึกและไม่สามารถย้อนกลับได้ การเปลี่ยนแปลงมักจะเริ่มต้นด้วยร่างกายของเอ็นบวมและโครมาโตไลซิสที่ไม่สม่ำเสมอ บ่อยครั้ง เมล็ดพืชและก้อนเนื้อปรากฏขึ้นในร่างกายของเซลล์ โดยย้อมสีเข้มด้วยสีย้อมพื้นฐานจากอนิลีน โครมาโตไลซิสที่ไม่สม่ำเสมอนั้นมาพร้อมกับการละลายของไซโตพลาสซึมซึ่งนำไปสู่การเป็นรูพรุนและการชะล้างออกจากรูปทรงของมันและไปสู่การก่อตัวของพื้นที่ที่ไม่เปื้อนในนั้นซึ่งมักจะอยู่ในรูปของแวคิวโอลที่มีขนาดไม่เท่ากันและรูปร่างผิดปกติ ร่างกายของ N. ละลายไป มักจะเริ่มใกล้เคอร์เนล ก้อนของสาร Nissl หายไป, ไซโตพลาสซึมใช้สีกระจายแสง, เม็ดเล็ก ๆ จำนวนมากที่ย้อมอย่างเข้มข้นตาม Nissl ปรากฏขึ้น, มักจะ "วงแหวน" น้อยกว่า, บางครั้งคงอยู่เป็นเวลานาน (การทำให้มีขึ้นของ Spielmeyer) นิวเคลียสได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง - มันกลายเป็นไฮเปอร์โครมาติก, pyknotic แม้ว่าโดยปกติแล้วจะไม่เปลี่ยนรูปทรงกลม karyoplasm บางครั้งแยกออกจากเปลือกของมันและผ่านการสลาย Karyorrhexis มักพบในการพัฒนาอย่างเฉียบพลันของการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรง (รูปที่ 26) เส้นใยประสาทจะสลายตัวเร็วและหายไป

การเปลี่ยนแปลงของ N. ดังกล่าวสามารถสังเกตได้จากการติดเชื้อไวรัสในระบบประสาท อาการมึนเมาภายใต้อิทธิพลของรังสีไอออไนซ์ ฯลฯ

การสะสมของไขมันและไลโปฟุสซินใน N. to. เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิตของเธอ ในประเภทต่าง ๆ ของ N. ถึง การสะสมของ lipofuscin ขึ้นอยู่กับอายุและความแตกต่างของแต่ละบุคคล การสะสมของ lipofuscin และ lipids ทั่วทั้ง perikaryon และ dendrites หมายถึงพยาธิวิทยา (รูปที่ 27); มันสามารถมาพร้อมกับการเปลี่ยนของนิวเคลียส สาร Nissl และ neurofibrils ไปรอบ ๆ ในขณะที่นิวเคลียสจะกลายเป็นไฮเปอร์โครมาติก การสะสมของ lipofuscin ที่เพิ่มขึ้นบางครั้งรวมกับการย่นของร่างกายของ N. การบดและการลดปริมาณสารของ Nissl การผอมบางของ neurofibrils และ dendrites รวมถึงการเกิด pycnosis ของนิวเคลียส (การฝ่อของเม็ดสี) ตระเวน. โรคอ้วน N. ถึง สามารถพัฒนาได้เร็วมาก (ด้วยพิษจากมอร์ฟีน, ฟอสฟอรัส) หรือช้า (กับเนื้องอกมะเร็ง, มะเร็งเม็ดเลือดขาว) ซึ่งขึ้นอยู่กับลักษณะของการละเมิดกระบวนการออกซิเดชันของกรดไขมัน

ในร่างกายและกระบวนการของ N. ถึง การบวมขนาดใหญ่สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการสะสมของ gangliosides ในรูปของธัญพืชที่มีความโง่เขลา amaurotic (Gm2) และ ganglionosis ทั่วไป (Gm1); ส่วนหนึ่งของ N. ถึง. ในเวลาเดียวกันพินาศ

การฝ่อของ N. ถึง โดยไม่มีการสะสมของ lipofuscin นั้นไม่ค่อยพบบ่อยนักโดยส่วนใหญ่มักมีการลาดตระเวนเป็นเวลานานการสัมผัส (เช่นในกระบวนการของการเกิดแผลเป็นในสมองด้วยเนื้องอก) และยากต่อการจดจำ ที่โรคเนครีอินทรีย์ของค. น. กับ. การฝ่อเป็นระบบและก้าวหน้า (เช่น กับกล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง) แม้แต่ที่มวลฝ่อของน. ถึง ขนาดของแผนกนี้หรือว่าของค. น. กับ. มักจะไม่ลดลง

ในรอยโรคที่รุนแรงของ N. ถึง. โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการเปลี่ยนแปลงของการขาดเลือด, บางครั้งสังเกตเห็นการสะสมของเซลล์ที่มีเกลือแคลเซียม. เม็ดแคลเซียมปรากฏขึ้นครั้งแรกในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายหรือเดนไดรต์ และต่อมารวมกันเป็นกระจุกขนาดใหญ่ ไม่เคยมีการสะสมของแคลเซียมในนิวเคลียส บางครั้งเกลือแคลเซียมจะสะสมพร้อมกับธาตุเหล็ก

สำหรับการประเมินที่ถูกต้องของพยาธิสภาพเฉพาะของ N. ถึง จำเป็นต้องคำนึงถึงสถานะของเซลล์เกลียที่อยู่รอบ ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ neuronophagia (รูปที่ 28)

บรรณานุกรม: Akmaev IG ฐานโครงสร้างของกลไกของการควบคุม hypothalamic ของการทำงานของต่อมไร้ท่อ, M. , 1979; การวิเคราะห์ Anokhin PK System ของกิจกรรมการรวมเซลล์ประสาท, Usp. กายภาพ Nauk เล่ม 5 N "2, p. 5, 1974, บรรณานุกรม; Bogolepov N.N. โครงสร้างพื้นฐานของสมองในช่วงขาดออกซิเจน, M. , 1979; Voyno-Yasenetsky M. V. และ Zhabotinsky IO M. แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดในการศึกษาทางสัณฐานวิทยา, p. 145, เจ., 1970; Zhabotinsky Yu.M. สัณฐานวิทยาปกติและพยาธิวิทยาของเซลล์ประสาท, JI., 1965, bibliogr.; Zavarzin A. A. บทความเกี่ยวกับวิวัฒนาการทางจุลกายวิภาคของระบบประสาท, M.-JI., 1941; Katz B. Nerv, กล้ามเนื้อและไซแนปส์, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1968; เกี่ยวกับ กับ และ NS N. S. โครงสร้างจุลภาคของเดนไดรต์และการเชื่อมต่อ axodendritic ในระบบประสาทส่วนกลาง, M. , 1976; Kostyuk P. G. สรีรวิทยาของระบบประสาทส่วนกลาง Kyiv, 1977; M และ N และ N และ AA การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างขั้นสูงและกระบวนการซ่อมแซมในระบบประสาทส่วนกลางที่อิทธิพลต่างๆ, JI., 1971; สรีรวิทยาทั่วไปของระบบประสาท ed. P. G. Kostyuk และ A. I. Roitbak, JI, 1979; P about-l I ถึง about ใน G. I. พื้นฐานของระบบของเซลล์ประสาทของเยื่อหุ้มสมองใหม่ สมองใหญ่ cheloveka, M. , 1973; Sarkisov D.S. , Paltsyn A.A. และ Vtyurin B. V. การตรวจด้วยรังสีเอกซ์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ของเซลล์, M. , 1980, บรรณานุกรม; Sakha-r เกี่ยวกับใน D. A. ลำดับวงศ์ตระกูลของเซลล์ประสาท, M. , 1974, bibliogr.; สมีร์นอฟ เจ. I. จุลพยาธิวิทยาของระบบประสาท Guide to neurol., ed. N. I. Grashchenkova และคนอื่น ๆ เล่มที่ 2 ค. 1, M. - JI., 1941, บรรณานุกรม; T u-manov V.P. และ Malamud M. D. การเปลี่ยนแปลงในระบบประสาทส่วนกลางในด้านความร้อน การแผ่รังสี และการบาดเจ็บร่วม, คีชีเนา, 1977; X เกี่ยวกับ d about-r เกี่ยวกับ ใน B. I. สรีรวิทยาทั่วไปของเยื่อหุ้มเซลล์ที่กระตุ้นได้, M. , 197-5; Shapovalov A. I. กลไกเซลลูลาร์ของการส่งสัญญาณ synaptic, M. , 1966; E ถึง k l s J. สรีรวิทยาของเซลล์ประสาททรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1959; เขาคือ. ทางเดินยับยั้งของระบบประสาทส่วนกลางทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1971; อัลท์มัน เจ. Das G. D. Auto- ภาพรังสี Jand การศึกษาทางจุลกายวิภาคของหลังคลอด! neurogenesis, เจ. คอมพ์ นิวโรล., ว. 126 น. 337, 1966; Bargmann W. , ประสาท, Int. รายได้ ไซทอล., ว. 19, น. ค.ศ. 183, 1966, บรรณานุกรม; Bodian D. เซลล์ประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลังทั่วไป, Science, v. 13 7 น. 323, 2505; B u 1 1 o c k T. H. ก. แต่ Mr i d g e G. A. โครงสร้างและหน้าที่ในระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง, v. 1-2, ซานฟรานซิสโก - แอล. , 2508; Caminer- m e y e g J. เซลล์ประสาทสีเข้มที่โดดเดี่ยวเป็นอาการของการบาดเจ็บภายหลังการชันสูตรพลิกศพของสมองในการแก้ไขอย่างเพียงพอโดยการปะทุหรือไม่? ฮิสโตเคมี, v. 56, น. 97, 1978, บรรณานุกรม. ; Caspersso n T. O. การเติบโตของเซลล์และการทำงานของเซลล์, N. Y. , 1950, bibliogr.; D r o z B. เมแทบอลิซึมของโปรตีนในเซลล์ประสาท, Int. รายได้ ไซทอล., ว. 25 น. 363, 1969, บรรณานุกรม; พยาธิวิทยาของ Greenfield, ed. โดย W. Blackwood a. J. A. N. Corsellis, p. 43, L. , 1976; ความผิดปกติโดยกำเนิดของ sphingo-1 i, pid metabolism, ed. โดย S. M. Aronson a. B. W. Volk, p. 169, Oxford a. o., 1967; Kandel E. R. a. Kupfermann I, The functional organization of inter vertebrato ganglia, Ann. Rev. Physiol., v. 32, pp. 193,197 0, bibliogr.; The neuron, ed. by H. Hyden, Amsterdam , 1967; The neurosciences, ed. โดย F. O. Schmitt, N. Y. , 1970; Siege 1 G. J. a. o. Basic neurochemistry, Boston, 197 6; Spiel meyer W. Die Histopathologie des Nervensystems, B., 1922, Bibliogr.; Wuerker R. B. a. Kirkpatrick J. B. Neuronal micro-tubules, neurofilaments และ microfilaments, Int. Rev. Cytol., v. 33, p. 45, 1972, บรรณานุกรม

PG Kostyuk; Yu. M. Zhabotinsky (พยาธิวิทยา), I. A. Chervova (สัณฐานวิทยา), V. V. Sherstnev, A. I. Gromov (กลไกระดับโมเลกุล)

เซลล์ประสาท(เซลล์ประสาทจริง ๆ แล้วเซลล์ประสาท) - เซลล์ขนาดต่างๆ (ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ที่เล็กที่สุดในร่างกายในเซลล์ประสาทที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของร่างกาย 4-5 ไมครอน - ไปจนถึงที่ใหญ่ที่สุดที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของร่างกายประมาณ 140 ไมครอน) เมื่อแรกเกิดเซลล์ประสาทสูญเสียความสามารถในการแบ่งดังนั้นในช่วงชีวิตหลังคลอดจำนวนของพวกเขาไม่เพิ่มขึ้น แต่ในทางกลับกันเนื่องจากการสูญเสียเซลล์ตามธรรมชาติจะค่อยๆลดลง เซลล์ประสาทประกอบด้วย เซลล์ร่างกาย (perikaryon)และกระบวนการที่นำกระแสประสาท - เดนไดรต์,นำแรงกระตุ้นไปยังร่างกายของเซลล์ประสาทและ ซอน (โรคประสาทอักเสบ),แบกรับแรงกระตุ้นจากร่างกายของเซลล์ประสาท

ร่างกายของเซลล์ประสาท (pericaryon)รวมถึงนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมที่ล้อมรอบมัน (ยกเว้นกระบวนการที่เป็นส่วนหนึ่งของมัน) เยื่อหุ้มเซลล์ประสาทประกอบด้วยอุปกรณ์สังเคราะห์ของเซลล์ประสาท และพลาสโมเลมมาทำหน้าที่รับ เนื่องจากมีปลายประสาทจำนวนมาก (ไซแนปส์),ส่งสัญญาณกระตุ้นและยับยั้งจากเซลล์ประสาทอื่น ๆ นิวเคลียสของเซลล์ประสาท -โดยปกติหนึ่ง ใหญ่ โค้งมน เบา มีโครมาตินที่กระจายอย่างประณีต (ความเด่นของยูโครมาติน) หนึ่ง นิวคลีโอลีขนาดใหญ่ 2-3 ครั้งในบางครั้ง คุณลักษณะเหล่านี้สะท้อนถึงกิจกรรมระดับสูงของกระบวนการถอดรหัสในนิวเคลียสของเซลล์ประสาท

ไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาทอุดมไปด้วยออร์แกเนลล์และล้อมรอบด้วยพลาสมาเลมมา ซึ่งมีความสามารถในการ การนำกระแสประสาทเนื่องจากการไหลของ Na + ในท้องถิ่นไปยังไซโตพลาสซึมและ K + จากมันผ่านช่องไอออนเมมเบรนที่ขึ้นกับแรงดันไฟฟ้า พลาสมาเลมาประกอบด้วยปั๊ม Na + -K + ที่รักษาระดับไอออนที่จำเป็น

เดนไดรต์ส่งสัญญาณไปยังร่างกายของเซลล์ประสาทโดยรับสัญญาณจากเซลล์ประสาทอื่น ๆ ผ่านการสัมผัสภายในจำนวนมาก (ไซแนปส์ axo-dendrispic),ตั้งอยู่บนพวกเขาในพื้นที่ที่ยื่นออกมาของไซโตพลาสซึมพิเศษ - เงี่ยงเดนไดรต์หนามจำนวนมากมีความพิเศษ อุปกรณ์สไปค์,ประกอบด้วยบ่อพักน้ำแบน 3-4 บ่อ คั่นด้วยบริเวณที่มีสารหนาแน่น กระดูกสันหลังเป็นโครงสร้างที่ไม่เอื้ออำนวยซึ่งพังทลายและก่อตัวขึ้นใหม่ จำนวนของพวกเขาลดลงอย่างรวดเร็วเมื่ออายุมากขึ้นรวมถึงกิจกรรมการทำงานของเซลล์ประสาทที่ลดลง ในกรณีส่วนใหญ่ เดนไดรต์มีจำนวนมาก ค่อนข้างสั้น และแตกแขนงอย่างมากใกล้กับร่างกายของเซลล์ประสาท ใหญ่ เดนไดรต์ก้านมีออร์แกเนลล์ทุกประเภทเมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางลดลงองค์ประกอบของคอมเพล็กซ์ Golgi จะหายไปและถังเก็บน้ำของ GREPS ยังคงอยู่ นิวโรทูบูลและนิวโรฟิลาไมต์มีจำนวนมากและจัดเรียงเป็นมัดขนานกัน พวกเขาให้ การขนส่งทางทันตกรรม,ซึ่งเคลื่อนออกจากร่างกายไปตามเดนไดรต์ด้วยความเร็วประมาณ 3 มม./ชม.

แอกซอน (นิวไรท์)- กระบวนการยาว (ในมนุษย์ตั้งแต่ 1 มม. ถึง 1.5 ม.) โดยที่แรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทอื่นหรือเซลล์ของอวัยวะทำงาน (กล้ามเนื้อ, ต่อม) ในเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ แอกซอนสามารถบรรจุไซโตพลาสซึมได้ถึง 99% แอกซอนแยกตัวออกจากส่วนที่หนาขึ้นของร่างกายเซลล์ประสาทซึ่งไม่มีสารโครมาโทฟิลิก - แอกซอนฮิลล็อค,ซึ่งสร้างแรงกระตุ้นของเส้นประสาท เกือบทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเกลีย ส่วนกลางไซโตพลาสซึมของแอกซอน (อะโซพลาสซึม)มีการรวมกลุ่มของเส้นใยประสาทตามความยาวของมัน ใกล้กับขอบเป็นการรวมกลุ่มของไมโครทูบูล, ถัง EPS, องค์ประกอบของกอลจิคอมเพล็กซ์, ไมโทคอนเดรีย, ถุงเยื่อและเครือข่ายไมโครฟิลาเมนต์ที่ซับซ้อน ร่างกายของ Nissl ไม่อยู่ในซอน ในส่วนสุดท้าย แอกซอนมักจะแตกออกเป็นกิ่งบางๆ (เทโลเดนเดรีย).แอกซอนจบลงด้วยความเชี่ยวชาญ ขั้ว (ปลายประสาท)บนเซลล์ประสาทอื่น ๆ หรือเซลล์ของอวัยวะที่ทำงาน

การจำแนกประเภทของเซลล์ประสาท

การจำแนกประเภทของเซลล์ประสาทดำเนินการในสามวิธี: ทางสัณฐานวิทยา หน้าที่ และชีวเคมี

การจำแนกทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาทคำนึงถึง จำนวนสาขาและแบ่งเซลล์ประสาททั้งหมดออกเป็นสามประเภท: unipolar, bipolar และ multipolar

1. เซลล์ประสาทแบบขั้วเดียวมีสาขาเดียว ตามที่นักวิจัยส่วนใหญ่ ไม่พบในระบบประสาทของมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ ผู้เขียนบางคนยังคงอ้างถึงเซลล์ดังกล่าว เซลล์ประสาท omacrineเรตินาและ เซลล์ประสาท interglomerularหลอดดมกลิ่น

2. เซลล์ประสาทสองขั้วมีสองสาขา แอกซอนและเดนไดรต์เซลล์มักจะยื่นออกมาจากขั้วตรงข้าม ไม่ค่อยพบในระบบประสาทของมนุษย์ ได้แก่ เซลล์สองขั้วของเรตินา เกลียว และปมประสาทขนถ่าย

เซลล์ประสาทเทียม -ไบโพลาร์ชนิดหนึ่งในนั้น กระบวนการของเซลล์ทั้งสอง (แอกซอนและเดนไดรต์) แยกตัวออกจากร่างกายของเซลล์ในรูปแบบของผลพลอยได้เดียว ซึ่งจะแบ่งออกเป็นรูปตัว T ต่อไป พบเซลล์เหล่านี้ใน ปมประสาทกระดูกสันหลังและกะโหลก

3. เซลล์ประสาทหลายขั้วมีสามหรือ มากกว่ากระบวนการ: แอกซอนและเดนไดรต์หลายชนิดมักพบในระบบประสาทของมนุษย์ มีการอธิบายเซลล์เหล่านี้มากถึง 80 สายพันธุ์: รูปทรงแกนหมุน, สเตลเลต, รูปทรงลูกแพร์, เสี้ยม, รูปตะกร้า ฯลฯ พวกมันถูกแยกออกตามความยาวของแอกซอน เซลล์กอลจิ ชนิด I(มีแอกซอนยาว) และ เซลล์กอลจิประเภทที่ 2แอกซอนสั้น)

บทนำ

1.1 การพัฒนาเซลล์ประสาท

1.2 การจำแนกประเภทของเซลล์ประสาท

บทที่ 2

2.1 ร่างกายของเซลล์

2.3 เดนไดรต์

2.4 ไซแนปส์

บทที่ 3

บทสรุป

รายชื่อวรรณกรรมที่ใช้แล้ว

แอปพลิเคชั่น

บทนำ

คุณค่าของเนื้อเยื่อประสาทในร่างกายสัมพันธ์กับคุณสมบัติพื้นฐานของเซลล์ประสาท (เซลล์ประสาท เซลล์ประสาท) ในการรับรู้การกระทำของสิ่งเร้า เข้าสู่สภาวะตื่นเต้น และเผยแพร่ศักยภาพในการดำเนินการ ระบบประสาทควบคุมการทำงานของเนื้อเยื่อและอวัยวะ ความสัมพันธ์ และการเชื่อมต่อของร่างกายกับสิ่งแวดล้อม เนื้อเยื่อประสาทประกอบด้วยเซลล์ประสาทที่ทำหน้าที่เฉพาะ และ neuroglia ซึ่งมีบทบาทช่วย ทำหน้าที่สนับสนุน ให้อาหาร หลั่ง แบ่งเขต และทำหน้าที่ป้องกัน

เซลล์ประสาท (เซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาท) เป็นองค์ประกอบโครงสร้างหลักของเนื้อเยื่อประสาท พวกมันจัดระเบียบระบบสะท้อนกลับที่ซับซ้อนผ่านการสัมผัสที่หลากหลายซึ่งกันและกัน และดำเนินการสร้างและขยายพันธุ์ของแรงกระตุ้นเส้นประสาท เซลล์นี้มีโครงสร้างที่ซับซ้อน มีความเฉพาะทางสูง ประกอบด้วยนิวเคลียส ตัวเซลล์ และกระบวนการในโครงสร้าง

มีเซลล์ประสาทมากกว่าหนึ่งแสนล้านเซลล์ในร่างกายมนุษย์

จำนวนเซลล์ประสาทในสมองของมนุษย์ใกล้จะถึง 1,011 เซลล์แล้ว เซลล์ประสาทหนึ่งเซลล์สามารถมีไซแนปส์ได้ถึง 10,000 ไซแนปส์ หากมีเพียงองค์ประกอบเหล่านี้เท่านั้นที่ถือเป็นเซลล์จัดเก็บข้อมูล เราก็สรุปได้ว่าระบบประสาทสามารถจัดเก็บได้ 1,019 ยูนิต ข้อมูล กล่าวคือ สามารถรองรับความรู้เกือบทั้งหมดที่มนุษย์สั่งสมมา ดังนั้น ความคิดที่ว่าสมองของมนุษย์จดจำทุกสิ่งที่เกิดขึ้นในร่างกายและเมื่อมันสื่อสารกับสิ่งแวดล้อมจึงค่อนข้างสมเหตุสมผล อย่างไรก็ตาม สมองไม่สามารถดึงข้อมูลทั้งหมดที่เก็บไว้ในหน่วยความจำออกจากหน่วยความจำได้

งานนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของเนื้อเยื่อประสาท - เซลล์ประสาท

งานหลักคือการศึกษาลักษณะทั่วไป โครงสร้าง หน้าที่ของเซลล์ประสาท ตลอดจนการพิจารณาโดยละเอียดเกี่ยวกับเซลล์ประสาทชนิดพิเศษชนิดหนึ่ง - เซลล์ประสาทประสาท

บทที่ 1 ลักษณะทั่วไปของเซลล์ประสาท

เซลล์ประสาทเป็นเซลล์พิเศษที่สามารถรับ ประมวลผล เข้ารหัส ส่งและจัดเก็บข้อมูล จัดระเบียบปฏิกิริยาต่อสิ่งเร้า สร้างการติดต่อกับเซลล์ประสาทอื่น ๆ เซลล์อวัยวะ คุณสมบัติเฉพาะของเซลล์ประสาทคือความสามารถในการสร้างการปล่อยไฟฟ้าและส่งข้อมูลโดยใช้การสิ้นสุดพิเศษ - ไซแนปส์

การทำงานของเซลล์ประสาทได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการสังเคราะห์ในแอกโซพลาสซึมของสารส่งสัญญาณ - สารสื่อประสาท (สารสื่อประสาท): acetylcholine, catecholamines ฯลฯ ขนาดของเซลล์ประสาทมีตั้งแต่ 6 ถึง 120 ไมครอน

โครงสร้างต่างๆ ของสมองมีลักษณะเฉพาะ บางชนิดองค์กรประสาท เซลล์ประสาทที่จัดระเบียบฟังก์ชันเดียวสร้างกลุ่มที่เรียกว่ากลุ่ม, ประชากร, ตระการตา, คอลัมน์, นิวเคลียส ในเปลือกสมอง ซีรีเบลลัม เซลล์ประสาทก่อตัวเป็นชั้นๆ ของเซลล์ แต่ละชั้นมีฟังก์ชันเฉพาะ

ความซับซ้อนและความหลากหลายของการทำงานของระบบประสาทถูกกำหนดโดยการทำงานร่วมกันระหว่างเซลล์ประสาท ซึ่งในทางกลับกัน เป็นชุดของสัญญาณต่างๆ ที่ส่งผ่านเป็นส่วนหนึ่งของปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ประสาทกับเซลล์ประสาทหรือกล้ามเนื้อและต่อมอื่นๆ สัญญาณถูกปล่อยออกมาและแพร่กระจายโดยไอออน ซึ่งสร้างประจุไฟฟ้าที่เคลื่อนที่ไปตามเซลล์ประสาท

กลุ่มเซลล์สร้างสสารสีเทาของสมอง ระหว่างนิวเคลียส กลุ่มของเซลล์ และระหว่างเซลล์แต่ละเซลล์ผ่านเส้นใยไมอีลิเนตหรือไมอีลิเนต: แอกซอนและเดนไดรต์

1.1 การพัฒนาเซลล์ประสาท

เนื้อเยื่อประสาทพัฒนาจาก ectoderm หลัง ในตัวอ่อนมนุษย์อายุ 18 วัน เอ็กโทเดิร์มสร้างความแตกต่างและหนาขึ้นตามเส้นกึ่งกลางด้านหลัง ก่อตัวเป็นแผ่นประสาท ขอบด้านข้างที่ยกขึ้น ทำให้เกิดรอยพับของเส้นประสาท และร่องประสาทก่อตัวขึ้นระหว่างสันเขา

ส่วนหน้าของแผ่นประสาทขยายออก ต่อมาก่อตัวเป็นสมอง ขอบด้านข้างยังคงเพิ่มขึ้นและเติบโตในแนวกลางจนกว่าจะบรรจบกันและผสานในเส้นกึ่งกลางเข้าไปในท่อประสาท ซึ่งแยกจากเยื่อหุ้มเซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่วางอยู่ (ดูภาคผนวกที่ 1)

ส่วนหนึ่งของเซลล์ของแผ่นประสาทไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของท่อประสาทหรือ ectoderm ของผิวหนัง แต่สร้างกลุ่มที่ด้านข้างของท่อประสาทซึ่งรวมเป็นสายหลวมซึ่งอยู่ระหว่างท่อประสาทและ ectoderm ของผิวหนัง - นี่คือ ยอดประสาท (หรือแผ่นปมประสาท)

จากหลอดประสาทเซลล์ประสาทและแมคโครเกลียของระบบประสาทส่วนกลางจะถูกสร้างขึ้นในภายหลัง ยอดประสาทก่อให้เกิดเซลล์ประสาทของปมประสาทประสาทสัมผัสและอิสระ เซลล์ของเยื่อ pia และ arachnoid และ glia บางชนิด: neurolemmocytes (เซลล์ Schwann), เซลล์ดาวเทียมปมประสาท

ท่อประสาทในระยะแรกของการสร้างตัวอ่อนคือ neuroepithelium แบบหลายแถวที่ประกอบด้วยเซลล์กระเป๋าหน้าท้องหรือเซลล์ประสาท ต่อจากนั้น 4 โซนศูนย์กลางจะมีความแตกต่างในหลอดประสาท:

โซนภายใน - กระเป๋าหน้าท้อง (หรือ ependymal)

รอบ ๆ มันคือโซน subventricular,

จากนั้นคนกลาง (หรือเสื้อคลุมหรือเสื้อคลุมโซน) และในที่สุด

ภายนอก - บริเวณขอบ (หรือขอบ) ของท่อประสาท (ดูภาคผนวกที่ 2)

กระเป๋าหน้าท้อง (ependymal) ภายในโซนประกอบด้วยการแบ่งเซลล์ทรงกระบอก เซลล์หัวใจห้องล่าง (หรือเมทริกซ์) เป็นสารตั้งต้นของเซลล์ประสาทและเซลล์ macroglial

โซน subventricular ประกอบด้วยเซลล์ที่ยังคงมีกิจกรรมการงอกขยายสูงและสืบเชื้อสายมาจากเซลล์เมทริกซ์

โซนกลาง (เสื้อคลุมหรือเสื้อคลุม) ประกอบด้วยเซลล์ที่ย้ายจากโซนกระเป๋าหน้าท้องและ subventricular - neuroblasts และ glioblasts Neuroblasts สูญเสียความสามารถในการแบ่งและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประสาท Glioblasts ยังคงแบ่งตัวและก่อให้เกิด astrocytes และ oligodendrocytes ความสามารถในการแบ่งตัวไม่ได้สูญเสียไปอย่างสมบูรณ์และทำให้ไกลโอไซต์โตเต็มที่ การสร้างเซลล์ประสาทใหม่จะหยุดลงในช่วงหลังคลอดก่อนกำหนด

เนื่องจากจำนวนเซลล์ประสาทในสมองมีประมาณ 1 ล้านล้าน จึงเห็นได้ชัดว่าโดยเฉลี่ยในช่วงก่อนคลอดทั้งหมด 1 นาที จะมีการสร้างเซลล์ประสาท 2.5 ล้านเซลล์ขึ้น

จากเซลล์ของชั้นเสื้อคลุมจะเกิดสสารสีเทาของไขสันหลังและส่วนหนึ่งของสสารสีเทาของสมอง

เขตชายขอบ (หรือขอบม่าน) เกิดขึ้นจากซอนของนิวโรบลาสต์และมาโครเกลียที่เติบโตและก่อให้เกิดสสารสีขาว ในบางพื้นที่ของสมอง เซลล์ของชั้นเสื้อคลุมจะเคลื่อนตัวออกไปอีก ก่อตัวเป็นแผ่นเปลือกนอก ซึ่งเป็นกลุ่มเซลล์ที่สร้างเปลือกสมองและซีรีเบลลัมขึ้น (กล่าวคือ สสารสีเทา)

เมื่อเซลล์ประสาทสร้างความแตกต่าง โครงสร้าง submicroscopic ของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมจะเปลี่ยนไป

สัญญาณเฉพาะของการเริ่มต้นความเชี่ยวชาญพิเศษของเซลล์ประสาทควรพิจารณาลักษณะที่ปรากฏของไซโตพลาสซึมของเส้นใยบาง ๆ - การรวมกลุ่มของเส้นใยประสาทและไมโครทูบูล จำนวนนิวโรฟิลาเมนต์ที่มีโปรตีน นิวโรฟิลาเมนต์ทริปเปิ้ล เพิ่มขึ้นในกระบวนการของความเชี่ยวชาญพิเศษ ร่างกายของนิวโรบลาสท์ค่อยๆ ได้รูปทรงลูกแพร์ และกระบวนการที่เรียกว่าแอกซอน เริ่มพัฒนาจากปลายแหลม ต่อมา กระบวนการอื่นๆ เดนไดรต์ ทำให้เกิดความแตกต่าง Neuroblasts กลายเป็นเซลล์ประสาทที่เป็นผู้ใหญ่ - เซลล์ประสาท การติดต่อ (synapses) ถูกสร้างขึ้นระหว่างเซลล์ประสาท

ในกระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์ประสาทจากเซลล์ประสาท ช่วงเวลาก่อนส่งสัญญาณและระยะไกล่เกลี่ยจะแตกต่างกัน ช่วงก่อนการส่งสัญญาณมีลักษณะโดยการพัฒนาทีละน้อยของออร์แกเนลล์สังเคราะห์ในร่างกายของนิวโรบลาสท์ - ไรโบโซมอิสระ และจากนั้นก็เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ในระยะไกล่เกลี่ย ถุงแรกที่มีสารสื่อประสาทปรากฏในเซลล์ประสาทอายุน้อย และในเซลล์ประสาทที่สร้างความแตกต่างและเติบโตเต็มที่ พัฒนาการที่สำคัญของการสังเคราะห์และการคัดหลั่งออร์แกเนลล์ การสะสมของผู้ไกล่เกลี่ยและการเข้าสู่แอกซอน และการก่อตัวของไซแนปส์

แม้ว่าที่จริงแล้วการก่อตัวของระบบประสาทจะเสร็จสมบูรณ์ในปีแรกหลังคลอดเท่านั้น แต่ความเป็นพลาสติกบางอย่างของระบบประสาทส่วนกลางยังคงมีอยู่ในวัยชรา ความเป็นพลาสติกนี้สามารถแสดงออกได้ในรูปลักษณ์ของขั้วต่อใหม่และการเชื่อมต่อแบบซินแนปติกใหม่ เซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลางของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสามารถสร้างกิ่งก้านใหม่และประสาทใหม่ได้ ความเป็นพลาสติกปรากฏขึ้นในระดับสูงสุดในช่วงปีแรกหลังคลอด แต่บางส่วนยังคงอยู่ในผู้ใหญ่ - ด้วยการเปลี่ยนแปลงของระดับฮอร์โมน การเรียนรู้ทักษะใหม่ การบาดเจ็บ และอิทธิพลอื่นๆ แม้ว่าเซลล์ประสาทจะมีลักษณะถาวร แต่การเชื่อมต่อ synaptic ของพวกมันสามารถแก้ไขได้ตลอดชีวิต ซึ่งสามารถแสดงออกได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการเพิ่มหรือลดจำนวนของเซลล์ประสาท ความเป็นพลาสติกในกรณีที่สมองเกิดความเสียหายเล็กน้อยในการฟื้นฟูการทำงานบางส่วน

1.2 การจำแนกประเภทของเซลล์ประสาท

ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติหลัก กลุ่มของเซลล์ประสาทต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

1. ตามผู้ไกล่เกลี่ยหลักที่ปล่อยออกมาที่ส่วนท้ายของซอน - adrenergic, cholinergic, serotonergic เป็นต้น นอกจากนี้ยังมีเซลล์ประสาทผสมที่ประกอบด้วยตัวกลางหลักสองตัว เช่น ไกลซีนและกรด g-aminobutyric

2. ขึ้นอยู่กับแผนกของระบบประสาทส่วนกลาง - ร่างกายและพืช

3. โดยการนัดหมาย: a) อวัยวะภายใน b) efferent c) interneurons (แทรก)

4. โดยอิทธิพล - กระตุ้นและยับยั้ง

5. ตามกิจกรรม - ใช้งานพื้นหลังและเงียบ เซลล์ประสาทที่ทำงานอยู่เบื้องหลังสามารถสร้างแรงกระตุ้นทั้งแบบต่อเนื่องและแบบเป็นแรงกระตุ้น เซลล์ประสาทเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการรักษาน้ำเสียงของระบบประสาทส่วนกลางและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเปลือกสมอง เซลล์ประสาทที่เงียบจะยิงเพื่อตอบสนองต่อการกระตุ้นเท่านั้น

6. ตามจำนวนรังสีของข้อมูลทางประสาทสัมผัสที่รับรู้ - เซลล์ประสาทแบบโมโน, ไบและโพลีโมดัล ตัวอย่างเช่น เซลล์ประสาทของศูนย์การได้ยินในเปลือกสมองเป็นโมโนโมดอล และไบโมดอลจะพบได้ในเขตทุติยภูมิของเครื่องวิเคราะห์ในคอร์เทกซ์ เซลล์ประสาท Polymodal เป็นเซลล์ประสาทของโซนเชื่อมโยงของสมอง, เยื่อหุ้มสมองสั่งการ, พวกมันตอบสนองต่อการระคายเคืองของตัวรับของผิวหนัง, การมองเห็น, การได้ยินและตัววิเคราะห์อื่น ๆ

การจำแนกเซลล์ประสาทคร่าวๆ เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ออกเป็นสามกลุ่มหลัก (ดูภาคผนวกที่ 3):

1. การรับรู้ (ตัวรับ, อ่อนไหว).

2. ผู้บริหาร (เอฟเฟคเตอร์, มอเตอร์).

3. ติดต่อ (เชื่อมโยงหรือ intercalary)

เซลล์ประสาทรับหน้าที่ทำหน้าที่รับรู้และถ่ายทอดข้อมูลเกี่ยวกับโลกภายนอกหรือสถานะภายในของร่างกายไปยังระบบประสาทส่วนกลางซึ่งอยู่นอกระบบประสาทส่วนกลางในปมประสาทหรือปมประสาท กระบวนการรับรู้เซลล์ประสาททำให้เกิดการกระตุ้นจากการรับรู้การระคายเคืองของปลายประสาทหรือเซลล์ไปยังระบบประสาทส่วนกลาง กระบวนการเหล่านี้ของเซลล์ประสาทซึ่งกระตุ้นจากรอบนอกไปยังระบบประสาทส่วนกลางเรียกว่าเส้นใยอวัยวะหรือศูนย์กลาง

จังหวะของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทปรากฏในตัวรับเพื่อตอบสนองต่อการระคายเคือง ข้อมูลที่ส่งจากตัวรับจะถูกเข้ารหัสในความถี่และจังหวะของแรงกระตุ้น

ตัวรับต่างกันในโครงสร้างและหน้าที่ต่างกัน บางส่วนอยู่ในอวัยวะที่ดัดแปลงเป็นพิเศษสำหรับการรับรู้ บางชนิดสารระคายเคืองเช่นในดวงตาระบบออพติคอลซึ่งเน้นรังสีของแสงบนเรตินาซึ่งเป็นที่ตั้งของตัวรับภาพ ในหูซึ่งทำให้เกิดการสั่นสะเทือนของเสียงไปยังตัวรับการได้ยิน ตัวรับต่างๆ ถูกปรับให้เข้ากับการรับรู้ของสิ่งเร้าต่างๆ ซึ่งเพียงพอสำหรับพวกมัน มีอยู่:

1. ตัวรับกลไกที่รับรู้:

ก) สัมผัส - ตัวรับสัมผัส

b) การยืดและดัน - กดและ baroreceptors

c) การสั่นสะเทือนของเสียง - เครื่องรับเสียง

d) การเร่งความเร็ว - ตัวรับความเร่งหรือตัวรับขนถ่าย;

2. ตัวรับเคมีที่รับรู้การระคายเคืองที่เกิดจากสารเคมีบางชนิด

3. ตัวรับความร้อนระคายเคืองจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ

4. ตัวรับแสงที่รับรู้สิ่งเร้าแสง

5. ออสโมรีเซพเตอร์ที่รับรู้การเปลี่ยนแปลงของแรงดันออสโมติก

ส่วนหนึ่งของตัวรับ: แสง, เสียง, กลิ่น, กลิ่น, สัมผัส, อุณหภูมิ, การรับรู้การระคายเคืองจากสภาพแวดล้อมภายนอก, ตั้งอยู่ใกล้พื้นผิวด้านนอกของร่างกาย พวกมันถูกเรียกว่าตัวรับภายนอก ตัวรับอื่นรับรู้สิ่งเร้าที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในสถานะและกิจกรรมของอวัยวะและสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย พวกมันถูกเรียกว่า interoreceptors (ตัวรับ interoreceptors รวมถึงตัวรับที่อยู่ในกล้ามเนื้อโครงร่างเรียกว่า proprioreceptors)

เซลล์ประสาทเอฟเฟคเตอร์ตามกระบวนการที่ไปถึงส่วนปลาย - เส้นใยอวัยวะหรือแรงเหวี่ยง - ส่งแรงกระตุ้นที่เปลี่ยนสถานะและกิจกรรมของอวัยวะต่างๆ เซลล์ประสาทเอฟเฟกต์บางเซลล์อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง - ในสมองและ ไขสันหลังและมีเพียงกระบวนการเดียวเท่านั้นที่ไปถึงขอบของเซลล์ประสาทแต่ละเซลล์ นี่คือเซลล์ประสาทสั่งการที่ทำให้กล้ามเนื้อโครงร่างหดตัว ส่วนหนึ่งของเซลล์ประสาทเอฟเฟกต์ตั้งอยู่บนขอบทั้งหมด: พวกเขาได้รับแรงกระตุ้นจากระบบประสาทส่วนกลางและส่งไปยังอวัยวะ เหล่านี้เป็นเซลล์ประสาทของระบบประสาทอัตโนมัติที่สร้างปมประสาท

ติดต่อเซลล์ประสาทที่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลางทำหน้าที่สื่อสารระหว่างเซลล์ประสาทต่างๆ พวกเขาทำหน้าที่เป็นสถานีถ่ายทอดที่เปลี่ยนแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง

การเชื่อมต่อระหว่างกันของเซลล์ประสาทเป็นพื้นฐานสำหรับการดำเนินการปฏิกิริยาสะท้อนกลับ เมื่อมีการสะท้อนกลับแต่ละครั้ง แรงกระตุ้นของเส้นประสาทที่เกิดขึ้นในตัวรับเมื่อมีการระคายเคืองจะถูกส่งไปตามตัวนำประสาทไปยังระบบประสาทส่วนกลาง ที่นี่ ไม่ว่าโดยตรงหรือโดยผ่านเซลล์ประสาทสัมผัส แรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะเปลี่ยนจากเซลล์ประสาทตัวรับเป็นเซลล์ประสาทเอฟเฟกต์ จากนั้นพวกมันไปยังส่วนนอกไปยังเซลล์ ภายใต้อิทธิพลของแรงกระตุ้นเหล่านี้ เซลล์จะเปลี่ยนกิจกรรม แรงกระตุ้นที่เข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางจากส่วนนอกหรือส่งผ่านจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งสามารถทำให้เกิดกระบวนการกระตุ้นไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังทำให้เกิดกระบวนการตรงกันข้าม - การยับยั้ง

การจำแนกเซลล์ประสาทตามจำนวนกระบวนการ (ดูภาคผนวกที่ 4):

1. เซลล์ประสาท Unipolar มี 1 กระบวนการ ตามที่นักวิจัยส่วนใหญ่ เซลล์ประสาทดังกล่าวไม่พบในระบบประสาทของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและมนุษย์

2. เซลล์ประสาทสองขั้ว - มี 2 กระบวนการ: แอกซอนและเดนไดรต์ เซลล์ประสาทไบโพลาร์หลายชนิดเป็นเซลล์ประสาทเทียม-ยูนิโพลาร์ของปมประสาทไขสันหลัง ซึ่งกระบวนการทั้งสอง (แอกซอนและเดนไดรต์) แยกออกจากการเติบโตของร่างกายเซลล์เดียว

3. เซลล์ประสาทหลายขั้ว - มีหนึ่งแอกซอนและเดนไดรต์หลายอัน สามารถระบุได้ในส่วนใดส่วนหนึ่งของระบบประสาท

การจำแนกเซลล์ประสาทตามรูปร่าง (ดูภาคผนวกที่ 5)

การจำแนกทางชีวเคมี:

1. Cholinergic (ตัวกลาง - ACh - acetylcholine)

2. Catecholaminergic (A, HA, โดปามีน)

3. กรดอะมิโน (glycine, taurine)

ตามหลักการของตำแหน่งในเครือข่ายของเซลล์ประสาท:

ประถมศึกษา มัธยมศึกษา อุดมศึกษา เป็นต้น

ตามการจำแนกประเภทนี้ประเภทของเครือข่ายประสาทก็มีความโดดเด่นเช่นกัน:

ลำดับชั้น (ขึ้นและลง);

ท้องถิ่น - ส่งสัญญาณกระตุ้นที่ระดับใดระดับหนึ่ง

แตกต่างด้วยอินพุตเดียว (ส่วนใหญ่อยู่ที่สมองส่วนกลางและก้านสมอง) - สื่อสารทันทีกับเครือข่ายลำดับชั้นทุกระดับ เซลล์ประสาทของเครือข่ายดังกล่าวเรียกว่า "ไม่เฉพาะเจาะจง"

บทที่ 2

เซลล์ประสาทเป็นหน่วยโครงสร้างของระบบประสาท เซลล์ประสาทมีโสม (ร่างกาย) เดนไดรต์ และซอน (ดูภาคผนวกที่ 6)

ร่างกายของเซลล์ประสาท (โสม) และเดนไดรต์เป็นสองส่วนหลักของเซลล์ประสาทที่รับข้อมูลจากเซลล์ประสาทอื่น ตาม "หลักคำสอนของเส้นประสาท" แบบคลาสสิกที่เสนอโดย Ramon y Cajal ข้อมูลไหลผ่านเซลล์ประสาทส่วนใหญ่ไปในทิศทางเดียว (แรงกระตุ้นออร์โธโดรมิก) - จากกิ่งก้านเดนไดรต์และร่างกายของเซลล์ประสาท (ซึ่งเป็นส่วนเปิดของเซลล์ประสาทที่มีแรงกระตุ้น เข้าสู่) ไปยังแอกซอนเดี่ยว ( ซึ่งเป็นส่วนเอฟเฟกต์ของเซลล์ประสาทที่แรงกระตุ้นเริ่มต้น) ดังนั้น เซลล์ประสาทส่วนใหญ่จึงมีกระบวนการสองประเภท (นิวไรต์): เดนไดรต์หนึ่งตัวหรือมากกว่าที่ตอบสนองต่อแรงกระตุ้นที่เข้ามา และแอกซอนที่นำกระแสประสาทเอาท์พุต (ดูภาคผนวกที่ 7)

2.1 ร่างกายของเซลล์

ร่างกายของเซลล์ประสาทประกอบด้วยโปรโตพลาสซึม (ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส) ซึ่งล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นสองของไขมัน (ชั้นไบลิพิด) ไขมันประกอบด้วยส่วนหัวที่ชอบน้ำและส่วนหางที่ไม่ชอบน้ำ จัดเรียงเป็นหางที่ไม่ชอบน้ำ ทำให้เกิดชั้นที่ไม่ชอบน้ำซึ่งยอมให้เฉพาะสารที่ละลายในไขมัน (เช่น ออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์) ผ่านไปได้ มีโปรตีนอยู่บนเมมเบรน: บนพื้นผิว (ในรูปของทรงกลม) ซึ่งสามารถสังเกตการเจริญของพอลิแซ็กคาไรด์ (glycocalix) เนื่องจากเซลล์รับรู้การระคายเคืองจากภายนอกและโปรตีนหนึ่งที่แทรกซึมผ่านเมมเบรนซึ่งมีอยู่ เป็นช่องไอออน

เซลล์ประสาทประกอบด้วยร่างกายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 ถึง 130 ไมครอนประกอบด้วยนิวเคลียส (มีรูพรุนนิวเคลียร์จำนวนมาก) และออร์แกเนลล์ (รวมถึง ER ที่หยาบกร้านที่พัฒนาขึ้นอย่างมากพร้อมไรโบโซมที่ใช้งานอยู่ อุปกรณ์ Golgi) รวมถึงกระบวนการ ( ดูภาคผนวกที่ 8,9) เซลล์ประสาทมีโครงร่างเซลล์ที่พัฒนาและซับซ้อนซึ่งแทรกซึมเข้าไปในกระบวนการของมัน โครงร่างเซลล์รักษารูปร่างของเซลล์ เกลียวของมันทำหน้าที่เป็น "ราง" สำหรับการขนส่งออร์แกเนลล์และสารที่บรรจุในถุงน้ำเมมเบรน (เช่น สารสื่อประสาท) โครงร่างเซลล์ของเซลล์ประสาทประกอบด้วยเส้นใยที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางต่างกัน: ไมโครทูบูล (D = 20-30 นาโนเมตร) - ประกอบด้วยโปรตีนทูบูลินและยืดจากเซลล์ประสาทไปตามซอนไปจนถึงปลายประสาท เส้นใยประสาท (D = 10 นาโนเมตร) - ร่วมกับไมโครทูบูลช่วยขนส่งสารภายในเซลล์ ไมโครฟิลาเมนต์ (D = 5 นาโนเมตร) - ประกอบด้วยโปรตีนแอคตินและไมโอซิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะเด่นชัดในกระบวนการของเส้นประสาทที่กำลังเติบโตและในเซลล์เกลีย ในร่างกายของเซลล์ประสาท มีการเปิดเผยเครื่องมือสังเคราะห์ที่พัฒนาขึ้น โดย ER แบบละเอียดของเซลล์ประสาทจะเปื้อนเป็นเบสและเป็นที่รู้จักกันในชื่อ "ไทกรอยด์" ไทรอยด์แทรกซึมเข้าไปในส่วนเริ่มต้นของเดนไดรต์ แต่อยู่ห่างจากจุดเริ่มต้นของแอกซอนอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งทำหน้าที่เป็นสัญญาณทางเนื้อเยื่อวิทยาของแอกซอน

2.2 แอกซอนเป็นนิวไรต์

(กระบวนการรูปทรงกระบอกยาวของเซลล์ประสาท) ซึ่งแรงกระตุ้นของเส้นประสาทเคลื่อนจากร่างกายของเซลล์ (โสม) ไปยังอวัยวะที่อยู่ภายในและเซลล์ประสาทอื่นๆ

การส่งสัญญาณของแรงกระตุ้นเส้นประสาทเกิดขึ้นจากเดนไดรต์ (หรือจากร่างกายเซลล์) ไปยังแอกซอน จากนั้นศักยภาพในการดำเนินการที่สร้างขึ้นจากส่วนเริ่มต้นของแอกซอนจะถูกส่งกลับไปยังเดนไดรต์ การแพร่กระจายของเดนไดรต์กลับและสถานะของการตื่นตัว... ผลลัพธ์ PubMed หากแอกซอนในเนื้อเยื่อประสาทเชื่อมต่อกับร่างกายของเซลล์ประสาทถัดไป การสัมผัสดังกล่าวเรียกว่าแอกโซโซมาติก โดยมีเดนไดรต์ - แอกโซเดนไดรต์ กับอีกแอกซอน - แอกโซนัล (ชนิดการเชื่อมต่อที่หายากพบได้ที่ส่วนกลาง ระบบประสาท).

ส่วนปลายของแอกซอน - ขั้ว - แตกแขนงและสัมผัสกับเส้นประสาท กล้ามเนื้อ หรือเซลล์ต่อมอื่นๆ ที่ส่วนท้ายของแอกซอนจะมีจุดสิ้นสุดของซินแนปติก - ส่วนเทอร์มินัลของเทอร์มินัลที่ติดต่อกับเซลล์เป้าหมาย เมื่อรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมายแล้ว การสิ้นสุดของไซแนปส์จะก่อตัวเป็นไซแนปส์ การกระตุ้นจะถูกส่งผ่านประสาท

ในโปรโตปลาสซึมของแอกซอน - แอกโซพลาสซึม - มีเส้นใยที่บางที่สุด - neurofibrils เช่นเดียวกับ microtubules, mitochondria และ agranular (เรียบ) เอนโดพลาสมิกเรติเคิล ขึ้นอยู่กับว่าซอนถูกปกคลุมด้วยเยื่อไมอีลิน (เยื่อกระดาษ) หรือไม่ พวกมันก่อตัวเป็นเส้นใยประสาทที่มีลักษณะเป็นเนื้อๆ หรือเป็นแอมีลิน

ปลอกไมอีลินของซอนพบได้ในสัตว์มีกระดูกสันหลังเท่านั้น มันถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์ Schwann พิเศษ "บาดแผล" บนซอน (ในระบบประสาทส่วนกลาง - oligodendrocytes) ระหว่างนั้นมีพื้นที่ว่างจากปลอกไมอีลิน - การสกัดกั้นของ Ranvier เฉพาะที่การสกัดกั้นเท่านั้นที่มีช่องโซเดียมที่ขึ้นกับแรงดันไฟฟ้าและการกระทำที่อาจเกิดขึ้นได้ปรากฏขึ้นอีกครั้ง ในกรณีนี้ แรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะแพร่กระจายไปตามเส้นใยไมอีลิเนตเป็นขั้นตอน ซึ่งเพิ่มความเร็วของการขยายพันธุ์หลายครั้ง ความเร็วในการส่งสัญญาณตามแนวแกนที่เคลือบด้วยไมอีลินถึง 100 เมตรต่อวินาที Bloom F. , Leizerson A. , Hofstadter L. สมองจิตใจและพฤติกรรม M. , 1988 เซลล์ประสาทสะท้อนประสาท

พัลโมเนตแอกซอนมีขนาดเล็กกว่าแอกซอนที่มีปลอกไมอีลิน ซึ่งชดเชยการสูญเสียความเร็วในการแพร่กระจายของสัญญาณเมื่อเทียบกับแอกซอนที่มีปลอกไมอีลิน

ที่รอยต่อของซอนกับร่างกายของเซลล์ประสาท เซลล์เสี้ยมที่ใหญ่ที่สุดของชั้นที่ 5 ของคอร์เทกซ์มีเนินแอกซอน ก่อนหน้านี้ สันนิษฐานว่าการแปลงศักย์ภายหลังการสังเคราะห์ของเซลล์ประสาทไปเป็นแรงกระตุ้นของเส้นประสาทเกิดขึ้นที่นี่ แต่ข้อมูลการทดลองไม่ได้ยืนยันสิ่งนี้ การลงทะเบียนศักย์ไฟฟ้าเผยให้เห็นว่าแรงกระตุ้นของเส้นประสาทถูกสร้างขึ้นในซอนเอง กล่าวคือในส่วนเริ่มต้นที่ระยะห่างประมาณ 50 ไมโครเมตรจากร่างกายของเซลล์ประสาท ศักยภาพการดำเนินการเริ่มต้นในส่วนเริ่มต้นของแอกซอน… -- ผลลัพธ์ PubMed ในการสร้างศักยภาพในการดำเนินการในส่วนเริ่มต้นของแอกซอน จำเป็นต้องมีความเข้มข้นของโซเดียมแชนเนลเพิ่มขึ้น (มากถึงร้อยเท่าเมื่อเทียบกับร่างกายของเซลล์ประสาท

2.3 เดนไดรต์

(จากภาษากรีก dendron - tree) - กระบวนการแยกของเซลล์ประสาทที่ได้รับข้อมูลผ่านประสาท (หรือไฟฟ้า) ไซแนปส์จากซอน (หรือเดนไดรต์และโสม) ของเซลล์ประสาทอื่น ๆ และส่งผ่านสัญญาณไฟฟ้าไปยังร่างกายของ เซลล์ประสาท (perikaryon) ซึ่งเติบโต . คำว่า "เดนไดรต์" ถูกสร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวสวิส วิลเลียม ฮิส ในปี พ.ศ. 2432

ความซับซ้อนและการแตกแขนงของต้นไม้เดนไดรต์เป็นตัวกำหนดจำนวนแรงกระตุ้นอินพุตที่เซลล์ประสาทสามารถรับได้ ดังนั้นหนึ่งในวัตถุประสงค์หลักของเดนไดรต์คือการเพิ่มพื้นผิวสำหรับไซแนปส์ (เพิ่มฟิลด์รับ) ซึ่งช่วยให้พวกเขารวมข้อมูลจำนวนมากที่มาถึงเซลล์ประสาท

รูปแบบและการแตกแขนงของ dendritic ที่หลากหลายรวมถึงการค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ ประเภทต่างๆตัวรับสารสื่อประสาทเดนไดรต์และช่องไอออนแบบปิดด้วยแรงดันไฟฟ้า (ตัวนำแบบแอคทีฟ) เป็นหลักฐานของฟังก์ชันทางคอมพิวเตอร์และทางชีววิทยาที่หลากหลายซึ่งเดนไดรต์สามารถดำเนินการในการประมวลผลข้อมูล synaptic ทั่วทั้งสมอง

เดนไดรต์มีบทบาทสำคัญในการบูรณาการและการประมวลผลข้อมูล เช่นเดียวกับความสามารถในการสร้างศักยภาพในการดำเนินการและมีอิทธิพลต่อการเกิดขึ้นของศักยภาพในการดำเนินการในซอน โดยปรากฏเป็นพลาสติก กลไกแบบแอคทีฟพร้อมคุณสมบัติการคำนวณที่ซับซ้อน การศึกษาว่าเดนไดรต์ประมวลผลแรงกระตุ้นจากไซแนปติกนับพันที่มาหาพวกเขาได้อย่างไร เป็นสิ่งจำเป็นในการทำความเข้าใจว่าเซลล์ประสาทเดี่ยวนั้นซับซ้อนเพียงใด บทบาทในการประมวลผลข้อมูลในระบบประสาทส่วนกลาง และเพื่อระบุสาเหตุของโรคทางจิตเวชหลายโรค

หลัก ลักษณะนิสัยเดนไดรต์ซึ่งแยกความแตกต่างในส่วนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน:

1) ขาดปลอกไมอีลิน

2) การมีอยู่ของระบบไมโครทูบูลที่ถูกต้อง

3) การปรากฏตัวของโซนที่ใช้งานของ synapses กับพวกเขาด้วยความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่แสดงออกอย่างชัดเจนของไซโตพลาสซึมของเดนไดรต์

4) ออกจากลำต้นทั่วไปของเดนไดรต์ของเงี่ยง

5) โซนที่จัดเป็นพิเศษของโหนดสาขา

6) การรวมไรโบโซม

7) การปรากฏตัวของ reticulum เอนโดพลาสมิกแบบเม็ดและไม่เป็นเม็ดในพื้นที่ใกล้เคียง

ประเภทของเซลล์ประสาทที่มีรูปร่างคล้ายเดนไดรต์ที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุด ได้แก่ Fiala และ Harris, 1999, p. 5-11:

เซลล์ประสาทสองขั้วซึ่งมีเดนไดรต์สองอันยื่นออกไปในทิศทางตรงกันข้ามกับโสม

interneurons บางตัวที่ dendrites แผ่กระจายไปทั่วทุกทิศทางจากโสม

เซลล์ประสาทเสี้ยม - เซลล์กระตุ้นหลักในสมอง - ซึ่งมีรูปร่างของเซลล์เสี้ยมที่มีลักษณะเฉพาะ และเดนไดรต์ขยายออกไปในทิศทางตรงกันข้ามจากโสม ครอบคลุมพื้นที่รูปกรวยคว่ำสองส่วน: ขึ้นจากโสมจะขยายเดนไดรต์ปลายขนาดใหญ่ที่พุ่งผ่าน ชั้นและด้านล่าง -- เดนไดรต์พื้นฐานจำนวนมากที่ขยายออกด้านข้าง

เซลล์ Purkinje ในซีรีเบลลัมซึ่งมีเดนไดรต์โผล่ออกมาจากโสมในรูปพัดแบน

เซลล์ประสาทรูปดาวซึ่งมีเดนไดรต์โผล่ออกมาจากด้านต่างๆ ของโสม ก่อตัวเป็นรูปดาว

เดนไดรต์มีฟังก์ชันและความไวสูงต่อการแตกแขนงทางเรขาคณิตที่ซับซ้อน เดนไดรต์ของเซลล์ประสาทเดี่ยวที่นำมารวมกันเรียกว่า "ต้นไม้เดนไดรต์" ซึ่งแต่ละกิ่งจะเรียกว่า "กิ่งเดนไดรต์" แม้ว่าบางครั้งพื้นที่ผิวของกิ่งเดนไดรต์จะค่อนข้างกว้าง แต่เดนไดรต์ส่วนใหญ่มักจะอยู่ใกล้กับร่างกายของเซลล์ประสาท (โสม) ซึ่งพวกมันโผล่ออกมาโดยมีความยาวไม่เกิน 1-2 ไมครอน (ดูภาคผนวกที่ 9,10) จำนวนแรงกระตุ้นอินพุตที่เซลล์ประสาทได้รับขึ้นอยู่กับต้นไม้เดนไดรต์: เซลล์ประสาทที่ไม่มีเดนไดรต์จะสัมผัสเซลล์ประสาทเพียงหนึ่งหรือสองสามเซลล์ ในขณะที่เซลล์ประสาทที่มีต้นไม้แตกแขนงจำนวนมากสามารถรับข้อมูลจากเซลล์ประสาทอื่นๆ ได้

Ramón y Cajal จากการศึกษาการแตกแขนงของเดนไดรต์ สรุปว่าความแตกต่างทางสายวิวัฒนาการในสัณฐานวิทยาของเส้นประสาทจำเพาะสนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างความซับซ้อนของเดนไดรต์กับจำนวนการติดต่อ Garcia-Lopez et al, 2007, p. 123-125. ความซับซ้อนและการแตกแขนงของเซลล์ประสาทที่มีกระดูกสันหลังหลายประเภท (เช่น เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมอง, เซลล์สมองน้อย Purkinje, เซลล์ไมตรัลหลอดรับกลิ่น) จะเพิ่มขึ้นตามความซับซ้อนของระบบประสาท การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องทั้งกับความต้องการเซลล์ประสาทในการสร้างการติดต่อที่มากขึ้นและกับความจำเป็นในการติดต่อประเภทของเซลล์ประสาทเพิ่มเติมในสถานที่เฉพาะในระบบประสาท

ดังนั้น วิธีการเชื่อมต่อเซลล์ประสาทจึงเป็นคุณสมบัติพื้นฐานที่สุดประการหนึ่งของสัณฐานวิทยาที่หลากหลาย และนั่นคือสาเหตุที่เดนไดรต์ที่เป็นส่วนหนึ่งของการเชื่อมโยงของการเชื่อมต่อเหล่านี้จะกำหนดความหลากหลายของการทำงานและความซับซ้อนของเซลล์ประสาทเฉพาะ

ปัจจัยชี้ขาดสำหรับความสามารถของโครงข่ายประสาทเทียมในการจัดเก็บข้อมูลคือจำนวนของเซลล์ประสาทต่างๆ ที่สามารถเชื่อมต่อแบบซินแนปติค Chklovskii D. (2 กันยายน พ.ศ. 2547) การเชื่อมต่อ Synaptic และสัณฐานวิทยาของเส้นประสาท เซลล์ประสาท: 609-617. ดอย:10.1016/j.neuron.2004.08.012. หนึ่งในปัจจัยหลักในการเพิ่มความหลากหลายของรูปแบบการเชื่อมต่อแบบซินแนปติกในเซลล์ประสาททางชีววิทยาคือการมีอยู่ของกระดูกสันหลังเดนไดรต์ ซึ่งค้นพบในปี พ.ศ. 2431 โดย Cajal

กระดูกสันหลังเดนไดรต์ (ดูภาคผนวกที่ 11) เป็นผลพลอยได้จากการงอกของเมมเบรนบนพื้นผิวของเดนไดรต์ ซึ่งสามารถสร้างการเชื่อมต่อแบบซินแนปติกได้ หนามมักจะมีคอเดนไดรต์แบบบางที่ลงท้ายด้วยหัวเดนไดรต์ทรงกลม หนามเดนไดรต์พบได้ในเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทประเภทหลักส่วนใหญ่ในสมอง โปรตีนคาลิรินเกี่ยวข้องกับการสร้างหนาม

กระดูกสันหลัง Dendritic เป็นส่วนทางชีวเคมีและไฟฟ้าที่สัญญาณขาเข้าจะถูกรวมและประมวลผลก่อน คอของกระดูกสันหลังแยกส่วนหัวออกจากส่วนที่เหลือของเดนไดรต์ จึงทำให้กระดูกสันหลังเป็นพื้นที่ทางชีวเคมีและการคำนวณที่แยกจากกันของเซลล์ประสาท การแบ่งส่วนนี้มีบทบาทสำคัญในการเลือกเปลี่ยนความแข็งแกร่งของการเชื่อมต่อ synaptic ระหว่างการเรียนรู้และความจำ

ประสาทวิทยาศาสตร์ยังได้นำการจัดประเภทของเซลล์ประสาทตามการดำรงอยู่ของเงี่ยงบนเดนไดรต์ เซลล์ประสาทที่มีหนามเรียกว่าเซลล์ประสาทที่มีหนามและเซลล์ที่ไม่มีหนามจะเรียกว่าไม่มีหนาม ไม่ได้มีเพียงความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาระหว่างพวกเขาเท่านั้น แต่ยังมีความแตกต่างในการส่งข้อมูลด้วย: เดนไดรต์หนามมักจะกระตุ้นในขณะที่เดนไดรต์ไร้หนามเป็นตัวยับยั้ง Hammond, 2001, p. 143-146.

2.4 ไซแนปส์

ตำแหน่งที่สัมผัสกันระหว่างเซลล์ประสาท 2 เซลล์ หรือระหว่างเซลล์ประสาทกับเซลล์รับผล มันทำหน้าที่ส่งกระแสประสาทระหว่างสองเซลล์ และในระหว่างการส่งสัญญาณ synaptic แอมพลิจูดและความถี่ของสัญญาณสามารถควบคุมได้ การส่งผ่านของแรงกระตุ้นจะดำเนินการทางเคมีด้วยความช่วยเหลือของผู้ไกล่เกลี่ยหรือทางไฟฟ้าผ่านทางไอออนจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง

การจำแนกประเภทไซแนปส์

ตามกลไกการส่งกระแสประสาท

สารเคมี - นี่คือสถานที่ที่มีการสัมผัสกันอย่างใกล้ชิดระหว่างเซลล์ประสาทสองเซลล์สำหรับการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทโดยที่เซลล์ต้นทางจะปล่อยสารพิเศษเข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทซึ่งมีอยู่ในแหว่ง synaptic กระตุ้นหรือยับยั้ง เซลล์รับ

ไฟฟ้า (ephaps) - ตำแหน่งที่พอดีของเซลล์คู่หนึ่งซึ่งเยื่อหุ้มของพวกเขาเชื่อมต่อกันโดยใช้การสร้างโปรตีนพิเศษ - connexons (แต่ละ connexon ประกอบด้วยหกหน่วยย่อยของโปรตีน) ระยะห่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ในไซแนปส์ไฟฟ้าคือ 3.5 นาโนเมตร (ปกติระหว่างเซลล์คือ 20 นาโนเมตร) เนื่องจากความต้านทานของของเหลวนอกเซลล์มีขนาดเล็ก (ในกรณีนี้) แรงกระตุ้นจะผ่านไซแนปส์โดยไม่ชักช้า ไซแนปส์ไฟฟ้ามักจะกระตุ้น

ไซแนปส์แบบผสม - ศักย์ของการกระทำพรีไซแนปติกจะสร้างกระแสที่ทำให้เยื่อหุ้มเซลล์โพสต์ไซแนปต์สลับขั้วของไซแนปส์เคมีทั่วไป โดยที่เยื่อหุ้มก่อนและหลังไซแนปส์ไม่แน่นเข้าด้วยกัน ดังนั้นในไซแนปส์เหล่านี้ การส่งผ่านสารเคมีจึงทำหน้าที่เป็นกลไกเสริมแรงที่จำเป็น

ไซแนปส์เคมีที่พบบ่อยที่สุด สำหรับระบบประสาทของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไซแนปส์ทางไฟฟ้านั้นมีลักษณะเฉพาะน้อยกว่าแบบเคมี

ตามที่ตั้งและเป็นของโครงสร้าง

อุปกรณ์ต่อพ่วง

ประสาทและกล้ามเนื้อ

ประสาทวิทยา (axo-vasal)

ตัวรับ - ประสาท

ศูนย์กลาง

Axo-dendritic - กับ dendrites รวมทั้ง

Axo-spiky - มีหนาม dendritic ผลพลอยได้บน dendrites;

Axo-somatic - กับร่างกายของเซลล์ประสาท;

Axo-axonal - ระหว่างซอน;

Dendro-dendritic - ระหว่าง dendrites;

โดยสารสื่อประสาท

aminergic ที่มีเอมีนชีวภาพ (เช่น serotonin, dopamine);

รวมถึง adrenergic ที่มี adrenaline หรือ norepinephrine;

cholinergic ที่มี acetylcholine;

purinergic ที่มี purines;

เปปไทด์ที่มีเปปไทด์

ในเวลาเดียวกัน ผู้ไกล่เกลี่ยเพียงคนเดียวไม่ได้ถูกผลิตขึ้นในไซแนปส์เสมอไป โดยปกติผู้ไกล่เกลี่ยหลักจะถูกขับออกไปพร้อมกับอีกคนหนึ่งซึ่งทำหน้าที่เป็นโมดูเลเตอร์

โดยสัญญาณของการกระทำ

น่าตื่นเต้น

เบรค.

หากอดีตมีส่วนทำให้เกิดการกระตุ้นในเซลล์ postsynaptic (อันเป็นผลมาจากการรับแรงกระตุ้นเมมเบรนจะขั้วในพวกเขาซึ่งอาจทำให้เกิดการกระทำที่อาจเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขบางประการ) จากนั้นในทางกลับกัน หยุดหรือป้องกันไม่ให้เกิดขึ้นป้องกันการแพร่กระจายของแรงกระตุ้นต่อไป โดยปกติการยับยั้งคือ glycinergic (ตัวกลาง - glycine) และ GABA-ergic synapses (ตัวกลาง - กรดแกมมา - อะมิโนบิวทีริก)

ไซแนปส์ยับยั้งมีสองประเภท:

1) ไซแนปส์ในตอนจบของพรีไซแนปติกซึ่งมีผู้ไกล่เกลี่ยถูกปล่อยออกมา ทำให้เกิดไฮเปอร์โพลาไรซ์ของเมมเบรนโพสซินแนปติกและทำให้เกิดการปรากฏตัวของศักยภาพ postsynaptic ที่ยับยั้ง

2) ไซแนปส์ axo-axonal ให้การยับยั้งพรีไซแนปติก Cholinergic synapse - ไซแนปส์ที่คนกลางคือ acetylcholine

รูปแบบพิเศษของไซแนปส์รวมถึงอุปกรณ์ที่มีหนาม ซึ่งส่วนที่ยื่นออกมาสั้น ๆ เดี่ยวหรือหลายครั้งของเมมเบรนโพสซินแนปติกของเดนไดรต์สัมผัสกับส่วนขยายของซินแนปติก เครื่องมือ Spiny เพิ่มจำนวนผู้ติดต่อ synaptic บนเซลล์ประสาทอย่างมีนัยสำคัญและด้วยเหตุนี้ปริมาณของข้อมูลที่ประมวลผล ไซแนปส์ที่ "ไม่มีหนาม" เรียกว่า "นั่ง" ตัวอย่างเช่น ไซแนปส์ของ GABAergic ทั้งหมดเป็นแบบนั่ง

กลไกการทำงานของไซแนปส์ทางเคมี (ดูภาคผนวกที่ 12)

ไซแนปส์ทั่วไปคือไซแนปส์เคมี axo-dendritic ไซแนปส์ดังกล่าวประกอบด้วยสองส่วน: presynaptic ที่เกิดจากส่วนขยายรูปสโมสรของปลายซอนของเซลล์ส่งสัญญาณและ postsynaptic แสดงโดยพื้นที่สัมผัสของพลาสมาเมมเบรนของเซลล์รับ (ในกรณีนี้ ส่วนเดนไดรต์)

ระหว่างทั้งสองส่วนมีช่องว่าง synaptic - ช่องว่างกว้าง 10-50 นาโนเมตรระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic และ presynaptic ซึ่งขอบนั้นเสริมด้วยหน้าสัมผัสระหว่างเซลล์

ส่วนของแกนแอกเซลมาของส่วนต่อขยายรูปไม้กระบองที่อยู่ติดกับแหว่งซินแนปติกเรียกว่าเยื่อพรีไซแนปติค ส่วนของไซโตเลมมาของเซลล์รับรู้ ซึ่งจำกัดการแหว่ง synaptic ที่ฝั่งตรงข้าม เรียกว่าเยื่อหุ้มเซลล์ซินแนปส์ (postsynaptic membrane) ในไซแนปส์ทางเคมี เป็นการผ่อนปรนและมีตัวรับจำนวนมาก

ในการขยายตัวของ synaptic มีถุงเล็ก ๆ ที่เรียกว่าถุง synaptic ซึ่งประกอบด้วยตัวกลาง (ตัวกลางในการส่งแรงกระตุ้น) หรือเอนไซม์ที่ทำลายตัวกลางนี้ ในโพสต์ซินแนปติกและบ่อยครั้งบนเยื่อหุ้มเซลล์พรีซินแนปติกมีตัวรับสำหรับผู้ไกล่เกลี่ยอย่างใดอย่างหนึ่ง

เมื่อขั้วพรีซินแนปติกถูกขั้ว ช่องแคลเซียมที่ไวต่อแรงดันไฟฟ้าเปิดออก แคลเซียมไอออนจะเข้าสู่ขั้วพรีซินแนปติกและกระตุ้นกลไกของการหลอมรวมของถุงน้ำเชื่อมไซแนปติกกับเมมเบรน เป็นผลให้คนกลางเข้าสู่ช่องว่าง synaptic และยึดติดกับโปรตีนตัวรับของเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic ซึ่งแบ่งออกเป็น metabotropic และ ionotropic อดีตเกี่ยวข้องกับ G-protein และกระตุ้นปฏิกิริยาการส่งสัญญาณภายในเซลล์ หลังเกี่ยวข้องกับช่องไอออนที่เปิดขึ้นเมื่อสารสื่อประสาทจับกับพวกมันซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงศักยภาพของเมมเบรน ผู้ไกล่เกลี่ยทำหน้าที่ในช่วงเวลาสั้น ๆ หลังจากนั้นจะถูกทำลายโดยเอนไซม์เฉพาะ ตัวอย่างเช่น ใน cholinergic synapses เอนไซม์ที่ทำลายตัวกลางใน synaptic cleft คือ acetylcholinesterase ในเวลาเดียวกัน ส่วนหนึ่งของตัวกลางไกล่เกลี่ยสามารถเคลื่อนที่ได้ด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนพาหะผ่านเมมเบรนโพสซินแนปติก (การจับโดยตรง) และในทิศทางตรงกันข้ามผ่านเยื่อพรีไซแนปติก (การจับแบบย้อนกลับ) ในบางกรณี ผู้ไกล่เกลี่ยยังถูกดูดซับโดยเซลล์นิวเกลียที่อยู่ใกล้เคียง

มีการค้นพบกลไกการปลดปล่อยสองแบบ: ด้วยการหลอมรวมที่สมบูรณ์ของถุงน้ำกับเยื่อหุ้มพลาสมาและสิ่งที่เรียกว่า "จูบแล้ววิ่ง" เมื่อถุงน้ำเชื่อมต่อกับเมมเบรนและโมเลกุลขนาดเล็กปล่อยให้มันเข้าไปในแหว่ง synaptic ในขณะที่ ขนาดใหญ่ยังคงอยู่ในถุง กลไกที่สองน่าจะเร็วกว่ากลไกแรกด้วยความช่วยเหลือซึ่งการส่งสัญญาณ synaptic เกิดขึ้นเมื่อ เนื้อหาสูงแคลเซียมไอออนในแผ่นโลหะซินแนปติก

ผลที่ตามมาของโครงสร้างของไซแนปส์นี้คือการนำกระแสประสาทเพียงฝ่ายเดียว มีสิ่งที่เรียกว่า synaptic ล่าช้า - เวลาที่จำเป็นสำหรับการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาท ระยะเวลาของมันคือประมาณ - 0.5 ms

ที่เรียกว่า "หลักการ Dale" (หนึ่งเซลล์ประสาท - หนึ่งคนกลาง) ได้รับการยอมรับว่าผิดพลาด หรือบางครั้งก็เชื่อกันว่าได้รับการขัดเกลา: ไม่ใช่คนเดียว แต่คนกลางหลายคนสามารถถูกปลดปล่อยจากปลายด้านหนึ่งของเซลล์และชุดของพวกมันจะคงที่สำหรับเซลล์ที่กำหนด

บทที่ 3

เซลล์ประสาทผ่านไซแนปส์จะรวมกันเป็นวงจรประสาท กลุ่มของเซลล์ประสาทที่นำกระแสประสาทจากตัวรับของเซลล์ประสาทที่ละเอียดอ่อนไปยังปลายประสาทสั่งการเรียกว่าส่วนโค้งสะท้อนกลับ มีส่วนโค้งสะท้อนที่เรียบง่ายและซับซ้อน

เซลล์ประสาทสื่อสารกันและกับอวัยวะของผู้บริหารโดยใช้ประสาทสัมผัส เซลล์ประสาทตัวรับตั้งอยู่นอก CNS ส่วนติดต่อและเซลล์ประสาทสั่งการจะอยู่ใน CNS อาร์คสะท้อนสามารถเกิดขึ้นได้ จำนวนที่แตกต่างกันเซลล์ประสาททั้งสามประเภท ส่วนโค้งสะท้อนกลับอย่างง่ายนั้นเกิดจากเซลล์ประสาทเพียงสองเซลล์: เซลล์แรกไวต่อความรู้สึกและเซลล์ที่สองคือมอเตอร์ ในส่วนโค้งสะท้อนกลับที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์ประสาทเหล่านี้ เซลล์ประสาทที่เชื่อมโยงกันและระหว่างคาลลารีก็รวมอยู่ด้วย นอกจากนี้ยังมีส่วนโค้งสะท้อนร่างกายและพืช โซมาติกรีเฟล็กซ์อาร์คควบคุมการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่างและส่วนที่เป็นพืชช่วยให้กล้ามเนื้อของอวัยวะภายในหดตัวโดยไม่สมัครใจ

ในทางกลับกัน 5 ลิงก์มีความโดดเด่นในส่วนโค้งสะท้อน: ตัวรับ, ทางเดินอวัยวะ, ศูนย์ประสาท, ทางเดินที่ไหลออกและอวัยวะที่ทำงานหรือเอฟเฟกต์

ตัวรับคือรูปแบบที่รับรู้การระคายเคือง มันคือส่วนปลายที่แตกแขนงของเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทตัวรับ หรือเซลล์พิเศษที่มีความไวสูง หรือเซลล์ที่มีโครงสร้างเสริมที่ก่อตัวเป็นอวัยวะของตัวรับ

การเชื่อมโยงอวัยวะรับความรู้สึกถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์ประสาทของตัวรับซึ่งกระตุ้นการกระตุ้นจากตัวรับไปยังศูนย์กลางของเส้นประสาท

ศูนย์ประสาทประกอบด้วย interneurons และเซลล์ประสาทสั่งการจำนวนมาก

นี่คือรูปแบบที่ซับซ้อนของส่วนโค้งสะท้อนกลับ ซึ่งเป็นกลุ่มของเซลล์ประสาทที่อยู่ในส่วนต่างๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง รวมทั้งเปลือกสมอง และให้การตอบสนองแบบปรับตัวเฉพาะ

ศูนย์ประสาทมีบทบาททางสรีรวิทยาสี่ประการ: การรับรู้แรงกระตุ้นจากตัวรับผ่านทางเดินอวัยวะ การวิเคราะห์และสังเคราะห์ข้อมูลที่รับรู้ การถ่ายโอนโปรแกรมที่เกิดขึ้นตามเส้นทางแรงเหวี่ยง การรับรู้ข้อเสนอแนะจากผู้บริหารเกี่ยวกับการดำเนินการตามโปรแกรมเกี่ยวกับการดำเนินการ

ลิงค์ที่ปล่อยออกมานั้นเกิดจากซอนของเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งกระตุ้นจากศูนย์กลางประสาทไปยังอวัยวะที่ทำงาน

อวัยวะที่ทำงานคืออวัยวะหนึ่งหรืออีกอวัยวะหนึ่งของร่างกายที่ทำกิจกรรมที่เป็นลักษณะเฉพาะ

หลักการของการดำเนินการสะท้อนกลับ (ดูภาคผนวกที่ 13)

ผ่านส่วนโค้งสะท้อนการตอบสนองปฏิกิริยาตอบสนองต่อการกระทำของสิ่งเร้าเช่นปฏิกิริยาตอบสนอง

ตัวรับรับรู้การกระทำของสิ่งเร้ากระแสของแรงกระตุ้นเกิดขึ้นซึ่งถูกส่งไปยังการเชื่อมโยงของอวัยวะและผ่านเข้าไปในเซลล์ประสาทของศูนย์ประสาท ศูนย์ประสาทรับข้อมูลจากการเชื่อมโยงอวัยวะ ดำเนินการวิเคราะห์และสังเคราะห์ กำหนดความสำคัญทางชีวภาพ สร้างโปรแกรมของการกระทำ และส่งผ่านในรูปแบบของกระแสของแรงกระตุ้นจากภายนอกไปยังการเชื่อมโยงที่ส่งออกไป ลิงค์ที่ส่งออกไปให้โปรแกรมการดำเนินการจากศูนย์ประสาทไปยังอวัยวะที่ทำงาน ร่างกายทำงานดำเนินกิจกรรมของตัวเอง เวลาตั้งแต่เริ่มต้นการกระทำของสิ่งเร้าจนถึงจุดเริ่มต้นของการตอบสนองของอวัยวะเรียกว่าเวลาสะท้อน

การเชื่อมโยงพิเศษของการส่งสัญญาณย้อนกลับจะรับรู้ถึงพารามิเตอร์ของการกระทำที่ดำเนินการโดยอวัยวะที่ทำงานและส่งข้อมูลนี้ไปยังศูนย์ประสาท ศูนย์ประสาทได้รับการตอบรับจากหน่วยงานเกี่ยวกับการกระทำที่เสร็จสิ้น

เซลล์ประสาทยังทำหน้าที่ด้านโภชนาการเพื่อควบคุมการเผาผลาญอาหารและโภชนาการทั้งในซอนและเดนไดรต์ และในระหว่างการแพร่ผ่านไซแนปส์ของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในกล้ามเนื้อและเซลล์ต่อม

ฟังก์ชั่นโภชนาการเป็นที่ประจักษ์ในผลการควบคุมการเผาผลาญอาหารและโภชนาการของเซลล์ (ประสาทหรือ effector) หลักคำสอนของฟังก์ชันโภชนาการของระบบประสาทได้รับการพัฒนาโดย IP Pavlov (1920) และนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ

ข้อมูลหลักเกี่ยวกับการมีอยู่ของฟังก์ชันนี้ได้มาจากการทดลองกับเซลล์ประสาทหรือเซลล์เอฟเฟกเตอร์ การตัดเส้นใยประสาทที่มีไซแนปส์ไปสิ้นสุดที่เซลล์ภายใต้การศึกษา ปรากฎว่าเซลล์ที่ถูกลิดรอนจากส่วนสำคัญของไซแนปส์จะปกคลุมเซลล์เหล่านี้และมีความไวต่อปัจจัยทางเคมีมากขึ้น (เช่น ต่อผลกระทบของสารไกล่เกลี่ย) สิ่งนี้เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเมมเบรนอย่างมีนัยสำคัญ (ความต้านทานการนำไอออนิก ฯลฯ ) กระบวนการทางชีวเคมีในไซโตพลาสซึมการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเกิดขึ้น (chromatolysis) และจำนวนตัวรับเคมีของเมมเบรนเพิ่มขึ้น

ปัจจัยสำคัญคือการป้อนค่าคงที่ของผู้ไกล่เกลี่ยเข้าสู่เซลล์ ควบคุมกระบวนการเมมเบรนในโครงสร้าง postsynaptic และเพิ่มความไวของตัวรับต่อสิ่งเร้าทางเคมี สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงอาจเป็นการปลดปล่อยจากจุดสิ้นสุดของซินแนปติกของสาร ("ปัจจัยด้านโภชนาการ") ที่แทรกซึมโครงสร้าง Postsynaptic และส่งผลกระทบต่อมัน

มีข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนที่ของสารบางชนิดโดยแอกซอน (การขนส่งแอกซอน) โปรตีนที่สังเคราะห์ขึ้นในร่างกายของเซลล์ ผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญกรดนิวคลีอิก สารสื่อประสาท สารสื่อประสาท และสารอื่น ๆ จะถูกส่งผ่านแอกซอนไปยังเส้นประสาทที่ลงท้ายด้วยออร์แกเนลล์ของเซลล์ โดยเฉพาะไมโทคอนเดรีย การบรรยายในหลักสูตร "จุล" รศ. Komachkova Z.K. , 2550-2551 สันนิษฐานว่ากลไกการขนส่งดำเนินการโดยใช้ไมโครทูบูลและนิวโรไฟล์ การขนส่งแอกซอนถอยหลังเข้าคลอง (จากรอบนอกไปยังตัวเซลล์) ก็ถูกเปิดเผยเช่นกัน ไวรัสและสารพิษจากแบคทีเรียสามารถเข้าไปในแอกซอนที่บริเวณรอบนอกและเคลื่อนไปตามร่างกายของเซลล์

บทที่ 4 เซลล์ประสาทหลั่ง - เซลล์ประสาท

ในระบบประสาทมีเซลล์ประสาทพิเศษ - ประสาท (ดูภาคผนวกที่ 14) พวกเขามีโครงสร้างและการทำงานโดยทั่วไป (เช่นความสามารถในการดำเนินการกระตุ้นเส้นประสาท) องค์กรของเซลล์ประสาทและของพวกเขา ลักษณะเฉพาะเป็นหน้าที่ของระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ความสำคัญในการทำงานของกลไกนี้คือเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสื่อสารทางเคมีระหว่างระบบประสาทส่วนกลางและต่อมไร้ท่อโดยใช้ผลิตภัณฑ์ที่ช่วยกระตุ้นประสาท

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีลักษณะเป็นเซลล์ประสาทประสาทหลายขั้วที่มีกระบวนการมากถึง 5 กระบวนการ สัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดมีเซลล์ประเภทนี้และส่วนใหญ่เป็นศูนย์ประสาทวิทยา พบรอยแยกทางไฟฟ้าระหว่างเซลล์ประสาทประสาทที่อยู่ใกล้เคียง ซึ่งอาจให้การซิงโครไนซ์การทำงานของกลุ่มเซลล์ที่เหมือนกันภายในศูนย์

แอกซอนของเซลล์ประสาทนั้นมีลักษณะพิเศษโดยการขยายจำนวนมากที่เกิดขึ้นจากการสะสมของสารสื่อประสาทชั่วคราว ส่วนขยายขนาดใหญ่และขนาดยักษ์เรียกว่า "Goering body" ภายในสมอง แอกซอนของเซลล์ประสาทมักจะไม่มีปลอกไมอีลิน แอกซอนของเซลล์ประสาททำให้เกิดการติดต่อภายในบริเวณประสาทและเชื่อมต่อกับส่วนต่างๆ ของสมองและไขสันหลัง

หนึ่งในหน้าที่หลักของเซลล์ประสาทคือการสังเคราะห์โปรตีนและโพลีเปปไทด์และการหลั่งเพิ่มเติม ในเรื่องนี้ ในเซลล์ประเภทนี้ อุปกรณ์สังเคราะห์โปรตีนได้รับการพัฒนาอย่างมาก - นี่คือเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ดและอุปกรณ์กอลจิ เครื่องมือ lysosomal ยังได้รับการพัฒนาอย่างมากในเซลล์ประสาทโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงที่มีกิจกรรมที่รุนแรง แต่สัญญาณที่สำคัญที่สุดของกิจกรรมแอคทีฟของเซลล์ประสาทคือจำนวนเม็ดประสาทประสาทเบื้องต้นที่มองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

เซลล์เหล่านี้มีพัฒนาการสูงสุดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและในมนุษย์ในบริเวณไฮโปทาลามิกของสมอง คุณลักษณะของเซลล์ประสาทของมลรัฐคือความเชี่ยวชาญพิเศษในการทำหน้าที่หลั่ง ในแง่เคมี เซลล์ประสาทของภูมิภาคไฮโปธาลามิกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ ได้แก่ เปปไทด์จิคและโมนามีน เซลล์ประสาทต่อมไร้ท่อ Peptidergic ผลิตฮอร์โมนเปปไทด์ - โมนามีน (โดปามีน, นอร์เอพิเนฟริน, เซโรโทนิน)

ในบรรดาเซลล์ประสาทเปปไทด์ของมลรัฐ มีเซลล์ที่ฮอร์โมนทำหน้าที่เกี่ยวกับอวัยวะภายใน พวกเขาหลั่ง vasopressin (ฮอร์โมน antidiuretic), oxytocin และ homologues ของเปปไทด์เหล่านี้

เซลล์ประสาทอีกกลุ่มหนึ่งหลั่งฮอร์โมน adenohypophysotropic เช่น ฮอร์โมนที่ควบคุมการทำงานของเซลล์ต่อมของ adenohypophysis หนึ่งในสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเหล่านี้คือ liberins ซึ่งกระตุ้นการทำงานของเซลล์ adenohypophysis หรือ statins ซึ่งกดฮอร์โมน adenohypophysis

เซลล์ประสาทหลั่ง Monaminergic หลั่ง neurohormones ส่วนใหญ่เข้าสู่ระบบหลอดเลือดพอร์ทัลของต่อมใต้สมองส่วนหลัง

ระบบต่อมไร้ท่อของสมองส่วนไฮโปทาลามิกเป็นส่วนหนึ่งของระบบต่อมไร้ท่อที่รวมเข้าด้วยกันโดยทั่วไปของร่างกาย และมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับระบบประสาท จุดสิ้นสุดของเซลล์ประสาทใน neurohypophysis ก่อให้เกิดอวัยวะ neurohemal ซึ่ง neurosecretion สะสมและถ้าจำเป็นจะถูกขับออกสู่กระแสเลือด

นอกจากเซลล์ประสาทของมลรัฐแล้ว สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยังมีเซลล์ที่มีการหลั่งเด่นชัดในส่วนอื่น ๆ ของสมอง (pinealocytes ของ epiphysis, เซลล์ ependymal ของอวัยวะย่อยและอวัยวะย่อย ฯลฯ )

บทสรุป

หน่วยโครงสร้างและหน้าที่ของเนื้อเยื่อประสาทคือเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาท ชื่อนี้หมายถึงเซลล์ประสาท (ร่างกายของพวกมันคือเพริคาริออน) ด้วยกระบวนการที่สร้างเส้นใยประสาทและจบลงด้วยปลายประสาท

ลักษณะโครงสร้างที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทคือการมีอยู่ของกระบวนการสองประเภท - แอกซอนและเดนไดรต์ แอกซอนเป็นกระบวนการเดียวของเซลล์ประสาท ซึ่งปกติจะบางและแตกแขนงเล็กน้อย ซึ่งนำแรงกระตุ้นจากร่างกายของเซลล์ประสาท (เพอริคาริออน) ในทางกลับกัน เดนไดรต์นำแรงกระตุ้นไปยังเพอริคาริออนซึ่งมักจะหนากว่าและแตกแขนงมากกว่า จำนวนเดนไดรต์ในเซลล์ประสาทมีตั้งแต่หนึ่งถึงหลายเซลล์ ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ประสาท

หน้าที่ของเซลล์ประสาทคือการรับสัญญาณจากตัวรับหรือเซลล์ประสาทอื่นๆ จัดเก็บและประมวลผลข้อมูล และส่งกระแสประสาทไปยังเซลล์อื่นๆ - เส้นประสาท กล้ามเนื้อ หรือสารคัดหลั่ง

ในบางส่วนของสมองมีเซลล์ประสาทที่ผลิตเม็ดสารคัดหลั่งที่มีลักษณะเป็น mucoprotein หรือ glycoprotein พวกมันมีทั้งลักษณะทางสรีรวิทยาของเซลล์ประสาทและเซลล์ต่อม เซลล์เหล่านี้เรียกว่า neurosecretory

บรรณานุกรม

โครงสร้างและการจำแนกทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาท // สรีรวิทยาของมนุษย์ / แก้ไขโดย V.M. Pokrovsky, G.F. Korotko

Bloom F. , Leizerson A. , Hofstadter L. สมองจิตใจและพฤติกรรม ม., 2531

Dendritic backpropagation และสถานะของ neocortex ที่ตื่น --ผล PubMed

การสร้างศักยภาพในการดำเนินการต้องใช้ความหนาแน่นของช่องโซเดียมสูงในส่วนเริ่มต้นของแอกซอน --ผล PubMed

บรรยายในรายวิชา "จุล" รศ. Komachkova Z.K., 2550-2551โดย

Fiala และ Harris, 1999, p. 5-11

Chklovskii D. (2 กันยายน 2547) การเชื่อมต่อ Synaptic และสัณฐานวิทยาของเส้นประสาท เซลล์ประสาท: 609-617 ดอย:10.1016/j.เซลล์ประสาท2004.08.012

Kositsyn N. S. โครงสร้างจุลภาคของเดนไดรต์และการเชื่อมต่อ axodendritic ในระบบประสาทส่วนกลาง ม.: เนาคา, 2519, 197 น.

Brain (รวมบทความ: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel และคนอื่น ๆ - ฉบับของ Scientific American (กันยายน 2522) M.: Mir, 1980

Nicholls John G. จากเซลล์ประสาทสู่สมอง -- หน้า 671. -- ISBN 9785397022163.

Eccles D.K. สรีรวิทยาของประสาท - M.: Mir, 1966. - 397 p.

Boychuk N.V. , Islamov R.R. , Kuznetsov S.L. , Ulumbekov E.G. และอื่นๆ. Histology: ตำราสำหรับมหาวิทยาลัย, M. Series: ศตวรรษที่ XXI M: GEOTAR-MED, 2001. 672s

Yakovlev V.N. สรีรวิทยาของระบบประสาทส่วนกลาง ม.: สถาบันการศึกษา, 2004.

Kuffler, S. จากเซลล์ประสาทสู่สมอง / S. Kuffler, J. Nichols; ต่อ. จากอังกฤษ. - M.: Mir, 1979. - 440 p.

Peters A. Ultrastructure ของระบบประสาท / A. Peters, S. Fields, G. Webster - ม.: มีร์, 1972.

Hodgkin, A. แรงกระตุ้นเส้นประสาท / A. Hodgkin. - M. : Mir, 1965. - 128 น.

Shulgovsky, V.V. สรีรวิทยาของระบบประสาทส่วนกลาง: หนังสือเรียนสำหรับมหาวิทยาลัย / V.V. ชูลกอฟสกี - ม.: สำนักพิมพ์มอสโก. มหาวิทยาลัย 2530

ใบสมัครหมายเลข 1

ใบสมัคร №2

ความแตกต่างของผนังของท่อประสาท A. แผนผังแสดงส่วนของท่อประสาทของทารกในครรภ์อายุ 5 สัปดาห์ จะเห็นได้ว่าท่อประกอบด้วยสามโซน: ependymal, mantle และ marginal B. ส่วนของไขสันหลังและไขกระดูกของทารกในครรภ์อายุสามเดือน: โครงสร้างสามโซนดั้งเดิมของพวกมันถูกเก็บรักษาไว้ ภาพ VG Schematic ของซีรีเบลลัมและสมองของทารกในครรภ์อายุ 3 เดือน ซึ่งแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างสามโซนที่เกิดจากการอพยพของนิวโรบลาสท์ไปยังพื้นที่เฉพาะของเขตชายขอบ (หลังจาก Crelin, 1974.)

ใบสมัคร №3

ใบสมัครหมายเลข 4

การจำแนกเซลล์ประสาทตามจำนวนกระบวนการ

ใบสมัครหมายเลข 5

การจำแนกเซลล์ประสาทตามรูปร่าง

ใบสมัครหมายเลข 6

ใบสมัครหมายเลข 7

การขยายพันธุ์ของแรงกระตุ้นเส้นประสาทตามกระบวนการของเซลล์ประสาท

ใบสมัครหมายเลข 8

แผนภาพโครงสร้างของเซลล์ประสาท

ใบสมัครหมายเลข 9

โครงสร้างพื้นฐานของเซลล์ประสาทนีโอคอร์เท็กซ์ของเมาส์: ร่างกายของเซลล์ประสาทที่มีนิวเคลียส (1) ล้อมรอบด้วยเพอริคาริออน (2) และเดนไดรต์ (3) พื้นผิวของเพอริคายอนและเดนไดรต์ถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม (โครงร่างสีเขียวและสีส้ม) ตรงกลางเซลล์เต็มไปด้วยไซโตพลาสซึมและออร์แกเนลล์ มาตราส่วน: 5 µm.

ใบสมัครหมายเลข 10

เซลล์ประสาทเสี้ยมของฮิปโปแคมปัส ภาพแสดงให้เห็นลักษณะเฉพาะที่โดดเด่นของเซลล์ประสาทเสี้ยม - แอกซอนเดี่ยว เดนไดรต์ปลายที่อยู่เหนือโสม (ล่าง) และเดนไดรต์ฐานจำนวนมาก (บน) ที่แผ่รังสีในแนวขวางจากฐานของเพอริคาริออน

ภาคผนวกที่ 11

โครงสร้าง Cytoskeletal ของกระดูกสันหลัง dendritic

ใบสมัครหมายเลข 12

กลไกการทำงานของไซแนปส์เคมี

ภาคผนวกที่13

ภาคผนวกที่ 14

ความลับในเซลล์ของนิวเคลียสประสาทของสมอง

1 - เซลล์ประสาทที่หลั่งออกมา: เซลล์มีรูปร่างเป็นวงรี มีนิวเคลียสของแสงและไซโตพลาสซึมที่เต็มไปด้วยเม็ดสารคัดหลั่งของระบบประสาท

เอกสารที่คล้ายกัน

ความหมายของระบบประสาทของมนุษย์ คุณสมบัติพิเศษของเซลล์ประสาท หน้าที่และงานของสัณฐานวิทยา การจำแนกทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาท (ตามจำนวนกระบวนการ) เซลล์ Glia, ไซแนปส์, ส่วนโค้งสะท้อนกลับ วิวัฒนาการของระบบประสาท ส่วนของไขสันหลัง.

การนำเสนอ, เพิ่มเมื่อ 27/08/2013


ศึกษาเอนไซม์โปรตีโอไลติกของเนื้อเยื่อประสาท เปปไทด์ไฮโดรเลสของเนื้อเยื่อประสาทและหน้าที่ของพวกมัน เอนไซม์สลายโปรตีนของเนื้อเยื่อประสาทของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ไม่ใช่ lysosomal และบทบาททางชีวภาพของพวกมัน Endopeptidases, เปปไทเดสสัญญาณ, โปรฮอร์โมนคอนเวอร์เตส

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 04/13/2009


ความสำคัญของระบบประสาทในการปรับตัวให้เข้ากับร่างกาย สิ่งแวดล้อม. ลักษณะทั่วไปของเนื้อเยื่อประสาท โครงสร้างของเซลล์ประสาทและการจำแนกตามจำนวนกระบวนการและหน้าที่ เส้นประสาทสมอง คุณสมบัติของโครงสร้างภายในของไขสันหลัง

แผ่นโกงเพิ่ม 11/23/2010


องค์ประกอบของเนื้อเยื่อประสาท การกระตุ้นเซลล์ประสาท การส่งกระแสกระตุ้นไฟฟ้า คุณสมบัติของโครงสร้างเซลล์ประสาท ประสาทรับความรู้สึก และประสาทสั่งการ มัดของเส้นใยประสาท องค์ประกอบทางเคมีของเนื้อเยื่อประสาท โปรตีนของเนื้อเยื่อประสาทชนิดของมัน เอ็นไซม์ของเนื้อเยื่อประสาท

การนำเสนอ, เพิ่ม 12/09/2013


โครงสร้างของเซลล์ประสาทเป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่หลักของระบบประสาทซึ่งมีคุณสมบัติหลายประการเนื่องจากมีการดำเนินการควบคุมและประสานงานของระบบประสาท คุณสมบัติการทำงานของการส่งสัญญาณ synaptic

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 02/27/2015


คุณสมบัติหลักของเซลล์ประสาท neurofibrils และเซลล์ประสาทเซกเตอร์ คุณค่าของเนื้อเยื่อประสาท เส้นใยประสาท การงอกใหม่ของเส้นใยประสาท ตัวรับปลายประสาท การจำแนกเซลล์ประสาทตามหน้าที่ โครงสร้างทางกายวิภาคของเซลล์ประสาท ระบบประสาทอัตโนมัติ

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 06/11/2010


สาระสำคัญของความแตกต่างระหว่างเซลล์ของส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทขึ้นอยู่กับหน้าที่ของมัน ยีนโฮโมติกและการแบ่งส่วน, notochord และ basal lamina โครงสร้างและหน้าที่ของระบบประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ปฏิกิริยาการเหนี่ยวนำในการพัฒนาดวงตาของแมลงหวี่

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 10/31/2009


เซลล์ประสาทเป็นพื้นฐานของระบบประสาทหน้าที่หลัก: การรับรู้การจัดเก็บข้อมูล การวิเคราะห์กิจกรรมของระบบประสาท โครงสร้างของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ลักษณะการทำงานของปอด ความสำคัญของเอนไซม์ในระบบย่อยอาหารของมนุษย์

ทดสอบเพิ่ม 06/06/2012


ลักษณะทั่วไปของระบบประสาท การควบคุมการสะท้อนกลับของการทำงานของอวัยวะ ระบบ และร่างกาย บทบาททางสรีรวิทยาของการก่อตัวเฉพาะของระบบประสาทส่วนกลาง กิจกรรมของแผนกโซมาติกและระบบประสาทส่วนกลาง

ภาคเรียนที่เพิ่ม 08/26/2009


โครงสร้างและการจำแนกเซลล์ประสาท โครงสร้างและหน้าที่ของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทของเซลล์ประสาท สาระสำคัญของกลไกการเกิดศักย์ของเมมเบรน ธรรมชาติของศักยะงานระหว่างจุดสองจุดในเนื้อเยื่อในขณะที่เกิดการกระตุ้น ปฏิสัมพันธ์ภายใน