Kroppsform av polychaete maskar. Klass polychaete annelids. Betydelsen av annelids

Mest kända representanter annelid för varje person är blodiglar (underklass Hirudinea) och daggmaskar(underordet Lumbricina), som också kallas regn. Men totalt finns det mer än 20 tusen arter av dessa djur.

Systematik

Hittills hänvisar experter till typen av annelider från 16 till 22 tusen moderna arter djur. Det finns ingen enskild godkänd klassificering av ringar. Den sovjetiske zoologen V.N. Beklemishev föreslog en klassificering baserad på uppdelningen av alla representanter annelider i två superklasser: gördellösa, som inkluderar polychaetes och echiurider, och gördle, inklusive oligochaetes och iglar.

Följande är en klassificering från World Register of Marine Species webbplats.

Tabell över biologisk taxonomi av annelider

Klass*	Underklass	Infraklass	Avskildhet
Polychaete maskar, eller polychaetes (lat. Polychaeta)
			Amphinomida Eunicida Phyllodocida
	Polychaeta incertae sedis ( kontroversiella arter)
	Stillasittande	Canalipalpata	Sabellida Spionida Terebellida
		Scolecida (Scolecida)	Capitellida Cossurida Opheliida Orbinida Questida Scolecidaformia
	Palpata		Polygordiida Protodrilida
	Errantia (kallas ibland Aciculata)		Amphinomida Eunicida Phyllodocida
Bältesklass (Clitellata)	Iglar (Hirudinea)	Acanthobdellidea
			Käkade eller yueskhobotkovye iglar (Arhynchobdellida) Snabeliglar (Rhynchobdellida)
	Småborstmaskar (Oligochaeta)		Capilloventrida crassiclitellata Enchytraeida Haplotaxida (detta inkluderar ordningen daggmaskar) Lumbriculida Oligochaeta incertae SEDIS (art osäker)
Echiuridae (Echiura)			Echiura incertae sedis (omtvistad art) Ej granskad

Det finns också en superklass Annelida incertae sedis, som inkluderar kontroversiella arter. Där kom, enligt World Register of Marine Species, en så kontroversiell grupp som Myzostomidae (Myzostomida), vilka andra klassificeringar hänvisar till polychaete maskar eller till och med separera i en separat klass, också in som en avskildhet.

• Klass Polychaete(Polychaetes). Representanter för klassen har kopplade laterala bihang (parapodier) som bär kitinösa setae; namnet på gruppen bestäms av närvaron av ett stort antal setae per segment. Huvud med eller utan bihang. I de flesta fall - tvåbo; könsceller dumpas direkt i vattnet, där befruktning och utveckling äger rum; flyter fritt och kallas trochoforer. Ibland förökar de sig genom knoppning eller fragmentering. Klassen omfattar mer än 6000 arter, som är uppdelade i frilevande och fastsittande former.
• Klass Poyaskovye (Clitellata). Representanter för klassen på kroppen har ett litet antal eller inga borst alls. Parapodier är frånvarande. De kännetecknas av närvaron av ett unikt reproduktionsorgan - en gördel, som bildas av resterna av en kokong och utför en skyddande funktion för befruktade ägg. Klassen har cirka 10 000 representanter.
  • Underklass Småborst(Oligocheter). De lever främst i sötvatten. De har setae som uppstår direkt från kroppens väggar, på grund av det lilla antalet (vanligtvis 4 på varje segment) kallades underklassen lågsetae. Bihang på kroppen, som regel, har inte. Hermafroditer. Utvecklingen är direkt, det finns inget larvstadium. Det finns cirka 3250 arter.
  • Underklass Iglar. De bebor främst sötvattenreservoarer, men det finns också terrestra och marina former. Det finns ett litet sug i den främre änden av kroppen och ett stort sug i den bakre änden. Fast antal kroppssegment 33. Kroppshåligheten fylld bindväv. Hermafroditer. Befruktade ägg läggs i en kokong. Utvecklingen är direkt, det finns inget larvstadium. Det finns cirka 300 typer av representanter.

Klass Echiuridae (Echiura). Detta är en liten grupp med endast cirka 170 kända arter, som alla är exklusivt marint liv. Echiurider klassificerades nyligen som annelid efter DNA-undersökningar, men tidigare var det en separat typ. Anledningen är att deras kropp är annorlunda - den har inte segmentering, som annelids. I vissa källor betraktas Echiuriderna inte som en separat klass, utan som en underklass av Polychaetes.

Spridning

Annelider, beroende på art, lever på land, i söt- och saltvatten.

Polychaete maskar, som regel, lever i havsvatten (med undantag för vissa arter som också kan hittas i sötvattenförekomster). De är mat för fiskar, kräftor, samt fåglar och däggdjur.

Småborstmaskar, till en underklass som daggmasken tillhör, lever i jord gödslad med humus eller färskvatten oem.

Echiurider distribueras endast i marina vatten.

Morfologi

Det huvudsakliga kännetecknet för representanter för Annelida-typen är uppdelningen av kroppen i ett antal cylindriska segment, eller metamerer, total vilket, beroende på typ av maskar, varierar stort. Varje metamer består av en del av kroppsväggen och en del av kroppshålan med dess inre organ. Antalet yttre ringar av maskar motsvarar antalet inre segment. Kroppen av annelids består av regionen av huvudet (prostomium); en kropp bestående av metamerer; och en segmenterad bakre lob som kallas pygidium. Hos vissa primitiva representanter av denna typ är metamererna identiska eller mycket lika varandra, var och en innehåller samma strukturer; i mer avancerade former finns det en tendens att konsolidera vissa segment och begränsa vissa organ till vissa segment.

Det yttre skalet av annelidkroppen (hudmuskulär säck) inkluderar epidermis omgiven av nagelbandet, såväl som välutvecklade, segmentellt placerade muskler - ringformiga och längsgående. De flesta annelider har externa korta setae som består av kitin. Dessutom, på varje metamer i vissa representanter för denna typ av djur kan det finnas primitiva lemmar, kallad parapodia, på vars yta borst och ibland gälar finns. Maskarnas rumsliga rörelse utförs antingen genom muskelkontraktion eller rörelser av parapodia.

Kroppslängden på anneliderna varierar från 0,2 mm till 5 m.

Grundläggande allmän anatomiska egenskaper annelider i tvärsnitt

Matsmältningssystemet annelids består av en osegmenterad tarm som löper genom mitten av kroppen från munhålan, belägen på undersidan av huvudet, till anus, belägen på analloben. Tarmen är separerad från kroppsväggen av en hålighet som kallas helheten. De segmenterade avdelningarna i coelom är vanligtvis åtskilda från varandra av tunna vävnadsskikt som kallas septa som perforerar tarmen och blodkärlen. Med undantag för blodiglar, i allmänhet, är representanter för annelider fyllda med vätska och fungerar som ett skelett, vilket ger muskelrörelse, såväl som transport-, sexuella och utsöndringsfunktioner i kroppen. När integriteten hos maskens kropp skadas, förlorar den förmågan att röra sig ordentligt, eftersom funktionen hos kroppens muskler beror på att upprätthålla volymen av coelomisk vätska i kroppshålan. I primitiva annelider är varje avdelning av coelom ansluten till utsidan med hjälp av kanaler för frisättning av könsceller och parade utsöndringsorgan (nefridi). Hos mer komplexa arter betjänas ibland både utsöndrings- och reproduktionsfunktionerna av en typ av kanal (kanalerna kan saknas i vissa segment).

Cirkulationssystemet . I annelider uppträdde för första gången i evolutionsprocessen ett cirkulationssystem. Blod innehåller vanligtvis hemoglobin, ett rött andningspigment; dock innehåller vissa annelider klorokruorin, ett grönt luftvägspigment som ger blodet dess färg.

Cirkulationssystemet är vanligtvis stängt, d.v.s. innesluten i välutvecklade blodkärl; hos vissa arter av polychaetes och blodiglar uppträder ett öppet cirkulationssystem (blod och bukvätska blandas direkt i bihålorna i kroppshålan). Huvudkärlen - buken och dorsala - är sammankopplade av ett nätverk av ringformade kärl. Blod fördelas i varje segment av kroppen längs sidokärlen. Vissa av dem innehåller kontraktila element och fungerar som ett hjärta, d.v.s. spelar rollen som pumpande organ som rör blodet.

Andningssystem. Vissa vattenlevande annelider har tunnväggiga, fjäderlika gälar genom vilka gaser utbyts mellan blodet och miljön. De flesta representanter för denna typ av ryggradslösa djur har dock inga speciella organ för gasutbyte, och andningen sker direkt genom kroppens yta.

Nervsystem, som regel, består av en primitiv hjärna, eller ganglion, belägen i huvudområdet, ansluten med en ring av nerver till den ventrala nervsträngen. I alla metamerer av kroppen finns en separat nervnod.

Sinneorganen hos annelid inkluderar vanligtvis ögon, smaklökar, taktila tentakler och statocyster, organ som ansvarar för balansen.

fortplantning annelider förekommer antingen sexuellt eller asexuellt. asexuell fortplantning möjligen genom fragmentering, knoppning eller fission. Bland maskar som förökar sig sexuellt finns hermafroditer, men de flesta arter är tvåbo. De befruktade äggen av marina annelider utvecklas vanligtvis till frisimmande larver. Äggen av terrestra former är inneslutna i kokonger och larver, som miniatyrversioner av de vuxna.

Förmågan att återställa förlorade kroppsdelar är högt utvecklad i många annelids med många och få borst.

Ekologisk betydelse

Daggmasken är mycket viktig för att upprätthålla markens tillstånd

Charles Darwin, i The Formation of Vegetable Mold through the Action of Worms (1881), presenterade den första vetenskaplig analys daggmaskarnas inverkan på markens bördighet. Vissa av maskarna gräver sig ner i jorden, medan andra lever uteslutande på ytan, vanligtvis i blöt lövströ. I det första fallet kan djuret lossa jorden så att syre och vatten kan tränga in i den. Både yt- och grävmaskar hjälper till att förbättra jorden på flera sätt:

• genom att blanda organiska och mineraliska ämnen;
• genom att påskynda nedbrytningen av organiska ämnen, vilket i sin tur gör dem mer tillgängliga för andra organismer;
• genom att koncentrera mineraler och omvandla dem till former som lättare tas upp av växter.

Daggmaskar är också viktiga byten för fåglar som sträcker sig i storlek från rödhake till storkar, och för däggdjur, i vissa fall från näbbmus och grävling.

Terrestra annelider kan i vissa fall vara invasiva (anges i viss ort människor). I glaciala områden Nordamerika t.ex. tror forskare att nästan alla lokala daggmaskar dödades av glaciärer och de maskar som för närvarande finns i dessa områden (till exempel Amynthas Agrestis) importerades från andra områden, främst från Europa, och i senare tid, från Asien. Nordlig lövskogar var särskilt negativ påverkan invasiva maskar genom förlust av lövskräp, minskad markens bördighet, förändringar i markens kemi och förlust av ekologisk mångfald.

Marina annelider kan utgöra mer än en tredjedel av bottenlevande djurarter runt korallrev och in tidvattenzoner. Grävande annelider ökar infiltrationen av vatten och syre i havsbottensedimentet, vilket främjar tillväxten av populationer av aeroba bakterier och smådjur.

Mänsklig interaktion

Sportfiskare tror att maskar är mer effektiva beten för fisk än konstgjorda flugbeten. I det här fallet kan maskarna förvaras i flera dagar i en plåtburk fylld med våt mossa.

Forskare studerar vattenlevande annelider för att övervaka syrenivåer, salthalt och föroreningar miljö i söt- och havsvatten.

Käkarna på polychaetes är mycket starka. Dessa fördelar har uppmärksammats av ingenjörer. Forskning har visat att käkarna hos detta släkte av maskar är uppbyggda av ovanliga proteiner som binder starkt till zink.

På ön Samoa är att fånga och äta en av representanterna för annelider - Palolo-masken - en nationell helgdag, och själva masken anses vara lokalbefolkningen delikatess. I Korea och Japan äts Urechis unicinctus-maskar från Echiuridae-klassen.

Representanter för annelider, som äts

Fall av användning av iglar för medicinska ändamål var kända så tidigt som i Kina omkring 30 e.Kr., Indien omkring 200 e.Kr. antika Rom omkring 50 e.Kr. och sedan i hela Europa. PÅ medicinsk praktik På 1800-talet var användningen av iglar så utbredd att deras bestånd i vissa delar av världen var uttömda, och vissa regioner införde restriktioner eller förbud mot deras export (medan de medicinska iglar själva ansågs vara en hotad art). På senare tid har iglar använts i mikrokirurgi för transplantation av organ och deras delar, hudområden. Dessutom hävdar forskare att saliven från medicinska blodiglar har en antiinflammatorisk effekt, och vissa antikoagulantia som finns i den förhindrar tillväxten av maligna tumörer.

Cirka 17 arter av iglar är farliga för människor.

medicinsk igel används för hirudoterapi, och ett värdefullt botemedel utvinns från apotek - hirudin

Iglar kan fästa på mänsklig hud från utsidan, eller tränga in i inre organ(till exempel luftvägarna eller mag-tarmkanalen). I detta avseende finns det två typer av denna sjukdom - intern och extern hirudinos. Med extern hirudinos fästs iglar oftast på mänsklig hud i armhålor, nacke, axlar och vader.

Misostomia på sjölilja

Annelida Polychaeta. Foto: Paul.Paquette

Klassen av polychaetes skiljer sig från andra annulus i en väl separerad huvudregion med sensoriska bihang och närvaron av lemmar - parapodia med många setae. Mestadels tvåbo. utveckling med metamorfos.

Allmänna morfofunktionella egenskaper. Kropp polychaete maskar består av en huvudsektion, en segmenterad bål och en anallob. Huvudet bildas av huvudloben (prostomium) och munsegmentet (perestomium), som ofta är komplext till följd av sammansmältning med 2–3 bålsegment. Munnen är belägen ventralt på perestomium. Många polychaetes har ocelli och sensoriska bihang på sina huvuden. Så, i en Nereid, på huvudets prostomium finns det två par ögon, tentakler - tentakler och tvåsegmenterade palper, på botten av perestomiet finns en mun, och på sidorna finns det flera par antenner. På stamsegmenten finns parade laterala utväxter med setae - parapodia. dessa är primitiva lemmar med vilka polychaetes simmar, kryper eller gräver ner sig i marken. Varje parapodia består av en basal del och två lober - dorsal (notopodium) och ventral (neuropodium). Vid basen av parapodia, på den dorsala sidan, finns en ryggantenn, och på den ventrala sidan finns det en ventral antenn. Dessa är sensoriska organ hos polychaetes. Ofta förvandlas ryggstången hos vissa arter till fjäderlika gälar. Parapodier är beväpnade med tofsar av setae, bestående av organiskt material nära kitin. Bland setae finns flera stora nappformade setae, till vilka muskler är fästa från insidan, vilket sätter parapodia och tofsen av setae i rörelse. Lemmarna på polychaetes gör synkrona rörelser som åror. Hos vissa arter som leder en grävande eller fäst livsstil minskar parapodierna.

Hud-muskelväska. Kroppen av polychaetes är täckt med ett enda lager av hudepitel, som exponerar en tunn nagelband mot ytan. Hos vissa arter kan vissa delar av kroppen ha cilierat epitel (längsgående bukband eller ciliarband runt segment). Körtelepitelceller i fastsittande polychaetes kan utsöndra ett skyddande kått rör, ofta impregnerat med kalk.

Under huden ligger de ringformade och längsgående musklerna. De längsgående musklerna bildar fyra längsgående band: två på kroppens dorsala sida och två på den ventrala sidan. Längsgående tejper kan vara fler. På sidorna finns buntar av solfjäderformade muskler som sätter i rörelse parapodias blad. Strukturen på hudmuskelsäcken varierar mycket beroende på livsstil. Invånarna på markytan har den mest komplexa strukturen av hudmuskelsäcken, nära den som beskrivs ovan. Denna grupp av maskar kryper längs ytan av substratet med hjälp av en serpentinböjning av kroppen och parapodias rörelser. Invånarna i kalk- eller kitinrör har begränsad rörlighet, eftersom de aldrig lämnar sina skyddsrum. I dessa polychaetes ger starka längsgående muskelband en skarp blixtsnabb sammandragning av kroppen och tillbakadragande i rörets djup, vilket gör att de kan fly från attacken av rovdjur, främst fiskar. Hos pelagiska polychaetes är musklerna dåligt utvecklade, eftersom de passivt bärs av havsströmmar.

Sekundär kroppshålighet- i allmänhet - polychaetes har en mycket varierande struktur. I det mest primitiva fallet täcker separata grupper av mesenkymala celler insidan av muskelbanden och tarmens yttre yta. Vissa av dessa celler är kapabla till sammandragning, medan andra kan förvandlas till könsceller som mognar i en hålighet, endast villkorligt kallad sekundär. I en mer komplex coelomisk epitel kan helt täcka tarmarna och musklerna. Coelomen är fullt representerad vid utveckling av parade metameriska coelomiska säckar. När parade coelomiska säckar sluter sig i varje segment ovanför och under tarmen, bildas rygg- och bukmessenteriet, eller mesenteriet. Mellan de coelomiska säckarna av två intilliggande segment bildas tvärgående skiljeväggar - förluster. Väggen i coelomic sac, som kantar insidan av musklerna i kroppsväggen, kallas parietal mesoderm, och coelomic epitel som täcker tarmarna och bildar mesenterium kallas visceral mesoderm. De coelomic septa innehåller blodkärl.

I allmänhet utför den flera funktioner: muskuloskeletal, transport, utsöndring, sexuell och homeostatisk. Kavitetsvätskan stöder kroppens turgor. Med sammandragningen av ringmusklerna ökar trycket i hålrumsvätskan, vilket ger elasticiteten i maskens kropp, vilket är nödvändigt när man gör passager i marken. Vissa maskar kännetecknas av ett hydrauliskt rörelsesätt, där bukvätskan, när musklerna drar ihop sig under tryck, destilleras till den främre änden av kroppen, vilket ger en kraftfull framåtrörelse. I allmänhet sker en transport av näringsämnen från tarmarna och dissimileringsprodukter från olika organ och vävnader. Utsöndringsorganen för metanefridi öppnar sig som en helhet med trattar och säkerställer avlägsnande av metaboliska produkter, överskott av vatten. I allmänhet finns det mekanismer för att upprätthålla konstantheten i den biokemiska sammansättningen av vätske- och vattenbalansen. I denna gynnsamma miljö bildas könskörtlar på väggarna i coelomiska säckar, könsceller mognar och hos vissa arter utvecklas till och med ungdomar. Derivat av coelom - coelomoducts tjänar till att avlägsna reproduktiva produkter från kroppshålan.

Matsmältningssystemet består av tre avdelningar. Hela den främre sektionen består av derivat av ektodermen. Den främre sektionen börjar med en munöppning som ligger på peristomium från ventralsidan. Munhålan passerar in i en muskulös svalg, som tjänar till att fånga matföremål. Hos många arter av polychaetes kan svalget vända sig utåt, som ett finger av en handske. Hos rovdjur består svalget av flera lager av ringformade och längsgående muskler, beväpnade med starka kitinösa käkar och rader av små kitinösa plattor eller spikar som stadigt kan hålla, skada och krossa fångade byten. I växtätande och detritätande former, såväl som i sestonätande polychaetes, är svalget mjukt, rörligt, anpassat för att svälja flytande föda. Svalget följs av matstrupen, i vilken spottkörtlarnas kanaler, också av ektodermalt ursprung, mynnar. Vissa arter har en liten mage.

Den mellersta delen av tarmen är ett derivat av endodermen och tjänar till den slutliga matsmältningen och absorptionen av näringsämnen. Hos rovdjur är tarmens mittdel relativt kortare, ibland utrustad med parade blinda sidofickor, medan hos växtätare är tarmens mittdel lång, slingrande och vanligtvis fylld med osmält matrester.

Den bakre tarmen är av ektodermalt ursprung och kan utföra funktionen att reglera vattenbalansen i kroppen, eftersom vattnet där delvis absorberas tillbaka in i coelomhålan. Fekala massor bildas i baktarmen. Anus öppnas vanligtvis ryggsidan anallob.

Andningssystem. Polychaetes har huvudsakligen kutan andning. Men ett antal arter har dorsala hudgälar, som bildas av parapodiella antenner eller bihang på huvudet. De andas syre löst i vatten. Gasutbyte sker i ett tätt nätverk av kapillärer i huden eller gälbihang.

Cirkulationssystemet stängd och består av rygg- och bukstammarna förbundna med ringformiga kärl, samt perifera kärl. Blodrörelsen utförs enligt följande. Genom dorsal, det största och pulserande kärlet, strömmar blod till huvudänden av kroppen och genom buken - i motsatt riktning. Genom de ringformiga kärlen i den främre delen av kroppen destilleras blod från det dorsala kärlet till det abdominala, och vice versa i den bakre delen av kroppen. Artärer avgår från de ringformade kärlen till parapodier, gälar och andra organ, där ett kapillärt nätverk bildas, från vilket blod samlas in i venösa kärl som rinner in i bukens blodomlopp. Hos polychaetes är blodet ofta rött på grund av närvaron av luftvägspigmentet hemoglobin löst i blodet. Längsgående kärl är upphängda på mesenteriet (mesenterium), ringformiga kärl passerar inuti dissipationerna. Vissa primitiva polychaetes (Phyllodoce) har inget cirkulationssystem, och hemoglobin löses i nervceller.

utsöndringssystem polychaetes representeras oftast av metanefridi. Denna typ av nefridi uppträder för första gången i typen av annelider. Varje segment innehåller ett par metanefridi. Varje metanephridium består av en tratt fodrad med flimmerhår och öppen som en helhet. Förflyttningen av flimmerhåren in i nefridium driver fasta och flytande metaboliska produkter. En kanal utgår från tratten av nefridium, som penetrerar septum mellan segmenten och i ett annat segment öppnar sig utåt med en utsöndringsöppning. I krystade kanaler omvandlas ammoniak till makromolekylära föreningar och vatten absorberas som helhet. I olika typer av polychaetes utsöndringsorgan kan vara av olika ursprung. Så, vissa polychaetes har protonefridi av ektodermalt ursprung, liknande struktur som de av platt och rundmaskar. De flesta arter kännetecknas av metanefridi av ektodermalt ursprung. Individuella representanter bildar komplexa organ - nefromixia - resultatet av sammansmältningen av protonefridi eller metanefridi med könsorgan - coelomoducts av mesodermalt ursprung. En ytterligare funktion kan utföras av kloragogena celler i det coelomiska epitelet. Dessa är märkliga ackumuleringsnjurar i vilka exkreta korn deponeras: guanin, salter urinsyra. Därefter dör kloragogena celler och avlägsnas från coelom genom nefridi, och nya bildas för att ersätta dem.

Nervsystem. Parade supraesofageala ganglier bildar hjärnan, i vilka tre sektioner särskiljs: proto-, meso- och deutocerebrum. Hjärnan innerverar sinnesorganen på huvudet. Nära-pharyngeal nervtrådar avgår från hjärnan - binder till den ventrala nervkedjan, som består av parade ganglier, upprepande segment för segment. Varje segment har ett par ganglier. Längsgående nervtrådar som förbinder de parade ganglierna i två intilliggande segment kallas bindemedel. De tvärgående strängarna som förbinder ganglierna i ett segment kallas kommissurer. När parade ganglier smälter samman bildas en neural kedja. Hos vissa arter nervsystem komplicerat av sammansmältningen av ganglierna av flera segment.

sinnesorgan mest utvecklad i mobila polychaetes. På huvudet har de ögon (2–4) av icke-inverterad typ, bägareformade eller i form av en komplex ögonbubbla med lins. Många fastsittande rörboende polychaetes har många ögon på de fjäderiga gälarna i huvudområdet. Dessutom har de utvecklat luktorgan, beröring i form av speciella sensoriska celler placerade på huvudets bihang och parapodia. Vissa arter har balansorgan - statocyster.

reproduktionssystem. De flesta polychaete maskar har separata kön. Deras könskörtlar utvecklas i alla delar av kroppen eller bara i några av dem. Könskörtlar av mesodermalt ursprung och bildas på väggen av coelom. Könsceller från gonaderna faller in i helheten, där deras slutliga mognad sker. Vissa polychaetes har inga reproduktionskanaler och könscellerna kommer in i vattnet genom bristningar i kroppsväggen, där befruktning sker. I det här fallet dör föräldragenerationen. Ett antal arter har könsorgan med korta kanaler - coelomoducts (av mesodermalt ursprung), genom vilka reproduktionsprodukterna förs ut i vattnet. I vissa fall avlägsnas könsceller från coelom genom nefromixia, som samtidigt utför funktionen av reproduktions- och utsöndringskanalerna.

fortplantning polychaetes kan vara sexuella och asexuella. I vissa fall sker en växling av dessa två typer av reproduktion (metagenes). Asexuell reproduktion sker vanligtvis genom tvärgående uppdelning av maskens kropp i delar (strobilation) eller genom knoppning. Denna kamning åtföljs av regenereringen av de saknade delarna av kroppen. Sexuell fortplantning ofta förknippat med fenomenet epitokia. Epitokia är en skarp morfofysiologisk omstrukturering av maskens kropp med en förändring i kroppens form under mognaden av reproduktiva produkter: segmenten blir breda, ljust färgade, med simparapodier. Hos maskar som utvecklas utan epitokia, ändrar hanar och honor inte sin form och förökar sig under bottenförhållanden. Arter med epitokia kan ha flera varianter livscykel. En av dem observeras i Nereids, den andra i Palolo. Så i Nereis virens blir hanar och honor epitoniska och flyter till havsytan för reproduktion, varefter de dör eller blir offer för fåglar och fiskar. Från ägg befruktade i vatten utvecklas larver som sätter sig till botten, varifrån vuxna bildas. I det andra fallet, som i palolomasken (Eunice viridis) från Stilla havet, sexuell fortplantning föregås av asexuell fortplantning, där den främre änden av kroppen förblir i botten och bildar en atom, och den bakre änden av kroppen omvandlas till en epitonisk svans fylld med reproduktiva produkter. Maskarnas ryggar bryter av och flyter upp till havets yta. Här släpps reproduktionsprodukterna ut i vattnet och befruktning sker. Epitokeindivider av hela populationen dyker upp för reproduktion samtidigt, som på en signal. Detta är resultatet av den synkrona biorytmen av puberteten och biokemisk kommunikation av sexuellt mogna individer i befolkningen. Massuppträdandet av häckande polychaetes i ytskikten av vatten är vanligtvis förknippat med månens faser. Så, Stillahavspalolon stiger upp till ytan i oktober eller november på dagen för nymånen. Den lokala befolkningen på Stillahavsöarna känner till dessa palolo-uppfödningsdatum, och fiskare fångar massor av palolo fylld med "kaviar" och använder dem som mat. Samtidigt kalasar fiskar, måsar, havsänder med maskar.

Utveckling. Det befruktade ägget genomgår ojämn spiralkrossning. Detta innebär att som ett resultat av krossning bildas kvartetter av stora och små blastomerer: mikromerer och makromerer. I detta fall är axlarna för cellfragmenteringens spindlar anordnade i en spiral. Spindlarnas lutning vänds vid varje uppdelning. På grund av detta har den krossande figuren en strikt symmetrisk form. Klyvning av ägget i polychaetes är deterministisk. Redan i stadiet av fyra blastomerer uttrycks beslutsamhet. Kvartetter av mikromerer ger derivat av ektodermen, och kvartetter av makromerer ger derivat av endoderm och mesoderm. Det första rörliga stadiet är blastula, en enkelskiktad larv med flimmerhår. Blastulas makromerer vid den vegetativa polen sjunker in i embryot och en gastrula bildas. Vid den vegetativa polen bildas djurets primära mun, blastoporen, och vid djurpolen bildas en ansamling av nervceller och en ciliär tofs, parietal sultan of cilia. Sedan utvecklas en larv - en trochofor med ett ekvatorialt ciliärbälte - en troch. Trochoforen har en sfärisk form, ett radiellt symmetriskt nervsystem, protonefridi och en primär kroppshålighet. Blastoporen vid trochoforen förskjuts från den vegetativa polen närmare djuret längs den ventrala sidan, vilket leder till bildandet av bilateral symmetri. Anus bryter ut senare vid den vegetativa polen, och tarmen blir igenom.



Typen av annelider, som förenar cirka 12 000 arter, är så att säga en nod av djurvärldens genealogiska träd. Enligt befintliga teorier härstammar annelid från gamla ciliärmaskar (turbellarteori) eller från former nära ctenoforer (trokoforteori). I sin tur uppstod leddjur från annelider i processen med progressiv evolution. Slutligen, i sitt ursprung, är annelider förbundna med en gemensam förfader med blötdjur. Allt detta visar det stor betydelse, som har den typ som övervägs för att förstå djurvärldens fylogeni. Medicinskt är annelider av begränsat värde. Endast blodiglar är av visst intresse.

Typens allmänna egenskaper

Kroppen av annelid består av en huvudlob, en segmenterad kropp och en bakre lob. Segment av stammen genom nästan hela kroppen har yttre bihang som liknar varandra och en liknande inre struktur. Således kännetecknas organiseringen av annelider av strukturell repeterbarhet, eller metamerism.

På sidorna av kroppen har varje segment vanligtvis externa bihang i form av muskulära utväxter utrustade med borst - parapodia - eller i form av setae. Dessa bihang är viktiga för maskens rörelse. Parapodia i processen för fylogenes gav upphov till leddjurs lemmar. I huvudänden av kroppen finns speciella bihang - tentakler och palyger.

En hudmuskulär säck utvecklas, som består av en nagelband, ett lager hudceller som ligger under den och flera lager av muskler (se tabell 1) och en sekundär kroppshålighet, eller coelom, i vilken inre organ finns. Det hela är fodrat med peritonealt epitel och uppdelat med septa i separata kammare. Samtidigt har varje segment av kroppen ett par coelomiska säckar (endast huvudet och bakre loberna saknar coelom).

De coelomiska säckarna i varje segment placeras mellan tarmen och kroppsväggen och är fyllda med en vattnig vätska i vilken amöbocellerna flyter.

I allmänhet utför den en stödjande funktion. Dessutom kommer näringsämnen från tarmarna in i coelomisk vätska, som sedan fördelas i hela kroppen. I allmänhet ackumuleras de skadliga produkter metabolism, som avlägsnas av utsöndringsorganen. Manliga och kvinnliga gonader utvecklas i coeloms väggar.

Det centrala nervsystemet representeras av det supraesofageala gangliet och den ventrala nervsträngen. Nerver från sinnesorganen passerar till den supraglottiska noden: ögon, balansorgan, tentakler och palper. Den abdominala nervsträngen består av noder (ett par i varje segment av kroppen) och stammar som förbinder noderna med varandra. Varje nod innerverar alla organ i detta segment.

Matsmältningssystemet består av främre, mitten och baktarmen. Förtarmen brukar delas in i ett antal sektioner: svalg, matstrupe, gröda och krås. Munnen är på den ventrala sidan av det första kroppssegmentet. Baktarmen öppnar sig med en anus på bakloben. I tarmväggen finns en muskulatur som säkerställer matens rörelse.

Utsöndringsorganen - metanefridi - är parade rörformiga organ, metameriskt upprepade i kroppssegment. Till skillnad från protonefridi har de en genomgående utsöndringskanal. Den senare börjar med en tratt som mynnar in i kroppshålan. Kavitetsvätskan kommer in i nefridium genom tratten. En tubuli av nefridium avgår från tratten och öppnar sig ibland utåt. Genom att passera genom tubuli ändrar vätskan sin sammansättning; det koncentrerar slutprodukterna av dissimilation, som skjuts ut från kroppen genom den yttre poren av nefridium.

För första gången i djurrikets fylogenes har annelider ett cirkulationssystem. De huvudsakliga blodkärlen löper längs rygg- och ventralsidorna. I de främre segmenten är de förbundna med tvärgående kärl. De dorsala och främre ringformiga kärlen kan dra ihop sig rytmiskt och utföra hjärtats funktion. Hos de flesta arter är cirkulationssystemet stängt: blod cirkulerar genom ett system av kärl, ingenstans avbrutet av hålrum, luckor eller bihålor. Hos vissa arter är blodet färglöst, i andra är det rött på grund av förekomsten av hemoglobin.

De flesta arter av annelid andas genom hud rik på blodkapillärer. Ett antal marina former har specialiserade andningsorgan - gälar. De utvecklas vanligtvis på parapodia eller på palperna. Kärl som bär venöst blod närmar sig gälarna; det är mättat med syre och kommer in i maskens kropp i form av arteriellt blod. Bland annelider finns tvåbo och hermafroditiska arter. Könskörtlarna är belägna i kroppshålan.

Ringade maskar har mest hög organisation jämfört med andra typer av maskar (se tabell 1); för första gången har de en sekundär kroppshåla, ett cirkulationssystem, andningsorgan och ett mer välorganiserat nervsystem.

Bord 1. Egenskaper olika typer av maskar
Typ	Hudmuskulär säck	Matsmältningssystemet	Cirkulationssystemet	reproduktionssystem	Nervsystem	kroppshålighet
plattmaskar	Inkluderar lager av längsgående och cirkulära muskler, såväl som buntar av dorso-buk- och diagonala muskler	Från ektodermal förtarm och endodermal mellantarm	inte utvecklat	hermafroditisk	Parat hjärnganglion och flera par nervstammar	Frånvarande, fylld med parenkym
rundmaskar	Endast längsgående muskler	Från ektodermal förtarm och baktarm och endodermal mellantarm	Samma	Tvåbo	Periopharyngeal nervring och 6 längsgående stammar	Primär
	Från externa cirkulära och inre längsgående muskler	Från ektodermal förtarm och baktarm och endodermal mellantarm	Väl utvecklad, stängd	Tvåbo eller hermafroditer	Parat hjärnganglion, perifaryngeal nervring, ventral nervsträng	Sekundär

Djur som tillhör typen av annelids, eller annelids, kännetecknas av: tre-lager, dvs utvecklingen av ekto-, ento- och mesoderm i embryon; sekundär (coelomisk) kroppshålighet; hudmuskulär säck; dubbelsidig symmetri; yttre och inre homonom (motsvarande) metamerism eller segmentering av kroppen; närvaron av de viktigaste organsystemen: matsmältningsorganen, andningsorganen, utsöndringsorganen, cirkulationsorganen, nervösa, sexuella; slutet cirkulationssystem; utsöndringssystem i form av metanefridi; nervsystemet, bestående av det supraesofageala gangliet, perifaryngeala kommissurer och en parad eller oparad ventral nervsträng; närvaron av primitiva rörelseorgan (parapodia) Ringade maskar lever i färska och havsvatten, såväl som i jorden. Flera arter lever i luften. Huvudklasserna av typen av annelider är: polychaetes (Polychaeta) oligochaeta (Oligochaeta) iglar (Hirudinea) Klass polychaetal ringar Ur synvinkeln av djurvärldens fylogenes är polychaetes den viktigaste gruppen av annelider, eftersom uppkomsten av högre grupper av ryggradslösa djur är förknippad med deras progressiva utveckling. Kroppen av polychaetes är segmenterad. Det finns parapodier, bestående av dorsala och ventrala grenar, som var och en bär en ranka. Den muskulära väggen av parapodia har tjocka stödjande träd, och tuvor av tunna växter sticker ut från spetsen på båda grenarna. Parapodias funktion är annorlunda. Vanligtvis är dessa rörelseorgan involverade i maskens rörelse. Ibland växer den dorsala havstulpan och förvandlas till en gäl. Cirkulationssystemet hos polychaetes är väl utvecklat och alltid stängt. Det finns arter med hud- och gälandning. Polychaetes är tvåbosmaskar. De lever i haven, främst i kustzonen. Nereid (Nereis pelagica) kan fungera som en karakteristisk representant för klassen. Den finns i överflöd i vårt lands hav; leder en bottenlevnad, som ett rovdjur, fångar bytet med sina käkar. En annan representant - sandmask (Arenicola marina) - lever i haven, gräver hål. Den äter genom att passera havsslam genom matsmältningskanalen. Andas med gälar. Klassiska ringar med låg borst Oligokaeterna härstammar från polychaetes. Kroppens yttre bihang är setae, som sitter direkt i kroppens vägg; ingen parapodia. Cirkulationssystemet är stängt; hudandning. Små borstringar är hermafroditer. De allra flesta arter är invånare i sötvatten och jord. En daggmask (Lumbricus terrestris) kan fungera som en karakteristisk representant för klassen. Daggmaskar lever i jorden; om dagen sitter de i hål, och på kvällen kryper de ofta ut. Rotande i jorden passerar de den genom sina tarmar och livnär sig på växtrester som finns i den. Daggmaskar spelar en viktig roll i jordbildande processer; de lossar jorden och bidrar till dess luftning; löv dras in i hål, berikar jorden med organiska ämnen; de drar ut djupa lager av jord till ytan, och ytliga lager bär dem djupare. Daggmaskens struktur och reproduktion Daggmasken har en nästan rund kropp i tvärsnitt, upp till 30 cm lång; har 100-180 segment eller segment. I den främre tredjedelen av daggmaskens kropp finns en förtjockning - en gördel (dess celler fungerar under perioden av sexuell reproduktion och äggläggning). På sidorna av varje segment utvecklas två par korta elastiska borst, som hjälper djuret när det rör sig i jorden. Kroppen är rödbrun till färgen, ljusare på den platta ventrala sidan och mörkare på den konvexa ryggsidan. karaktäristiskt drag intern strukturär att daggmaskar har utvecklat riktiga vävnader. Utanför är kroppen täckt med ett lager av ektoderm, vars celler bildar den integumentära vävnaden. Hudepitelet är rikt på slemkörtelceller. Under huden finns en välutvecklad muskulatur, bestående av ett lager av ringformiga och ett kraftfullare lager av längsgående muskler som ligger under det. Med sammandragningen av de cirkulära musklerna sträcks djurets kropp och blir tunnare, med sammandragningen av de längsgående musklerna tjocknar den och trycker isär jordpartiklarna. Matsmältningssystemet börjar i den främre änden av kroppen med en munöppning, varifrån maten sekventiellt kommer in i svalget, matstrupen (hos daggmaskar flyter tre par kalkkörtlar in i den, kalken som kommer från dem till matstrupen tjänar till att neutralisera syrorna i ruttnande löv som djur livnär sig på). Sedan går maten över i en förstorad struma och en liten muskulös mage (musklerna i dess väggar bidrar till att maten mals). Från magen nästan till den bakre änden av kroppen sträcker sig mellantarmen, där maten smälts och absorberas under inverkan av enzymer. Osmälta rester kommer in i den korta baktarmen och kastas ut genom anus. Daggmaskar livnär sig på halvt förmultnade växtrester, som de sväljer tillsammans med jorden. När den passerar genom tarmarna blandas jorden väl med organiskt material. Daggmaskens avföring innehåller fem gånger mer kväve, sju gånger mer fosfor och elva gånger mer kalium än vanlig jord. Cirkulationssystemet är slutet och består av blodkärl. Det dorsala kärlet sträcker sig längs hela kroppen ovanför tarmarna, och under det - buken. I varje segment förenas de av ett ringformigt kärl. I de främre segmenten är vissa ringformiga kärl förtjockade, deras väggar drar ihop sig och pulserar rytmiskt, på grund av vilket blod destilleras från det dorsala kärlet till det abdominala. Den röda färgen på blod beror på förekomsten av hemoglobin i plasman. För de flesta annelider, inklusive daggmaskar, är hudandning karakteristisk, nästan allt gasutbyte tillhandahålls av kroppsytan, därför är daggmaskar mycket känsliga för markfuktighet och finns inte i torra sandjordar, där huden torkar ut snart, och efter regn. , när du är i jorden mycket vatten, kryp upp till ytan. Exkretionssystemet representeras av metanefridi. Metanephridium börjar i kroppshålan med en tratt (nefrostom) från vilken en kanal sträcker sig - ett tunt ögleformat böjt rör som mynnar utåt som en utsöndringspor i kroppens sidovägg. Varje segment av masken har ett par metanefridi - höger och vänster. Tratten och kanalen är utrustade med flimmerhår som orsakar rörelse av utsöndringsvätska. Nervsystemet har en struktur som är typisk för annelid (se tabell 1), två ventrala nervstammar, deras noder är sammankopplade och bildar en ventral nervkedja. Sinnesorganen är mycket dåligt utvecklade. Daggmasken har inga riktiga synorgan, deras roll utförs av individuella ljuskänsliga celler som finns i hud. Receptorerna för känsel, smak och lukt finns också där. Liksom hydra är daggmaskar kapabla att regenerera. Reproduktion sker endast sexuellt. Daggmaskar är hermafroditer. Framför deras kropp finns testiklar och äggstockar. Befruktning av daggmaskar är kors. Under parning och äggläggning utsöndrar cellerna i gördeln på det 32-37:e segmentet slem, som tjänar till att bilda äggkokongen, och en proteinvätska för att ge näring till det utvecklande embryot. Gördelns sekret bildar en slags slemhylsa. Masken kryper ut ur den med bakändan framåt och lägger ägg i slemmet. Muffens kanter klibbar ihop och det bildas en kokong som blir kvar i jordhålan. Embryonal utveckling av ägg sker i en kokong, unga maskar dyker upp från den. Daggmaskarnas passager är huvudsakligen i markens ytskikt till ett djup av 1 m, för vintern går de ner till ett djup av 2 m. atmosfärisk luft och vatten, nödvändigt för växtrötter och den vitala aktiviteten hos markmikroorganismer. Genom sina tarmar passerar masken lika mycket jord per dag som kroppen väger (i genomsnitt 4-5 g). På varje hektar mark bearbetar daggmaskar dagligen i genomsnitt 0,25 ton jord och per år kastar de ut till ytan i form av avföring från 10 till 30 ton av den jord de har bearbetat. I Japan föds specialuppfödda raser av snabbreproducerande daggmaskar fram och deras avföring är vana vid biologisk metod jordbearbetning. Grönsaker och frukter som odlas på sådan jord har en ökad sockerhalt. Charles Darwin var den förste som påpekade daggmaskarnas viktiga roll i jordbildningsprocesser. Annelider spelar en betydande roll i näringen av bottenfiskar, eftersom maskar på vissa ställen utgör upp till 50-60 % av biomassan i bottenlagren i vattendrag. Åren 1939-1940. Nereis-masken flyttades från Azovhavet till Kaspiska havet, som nu utgör grunden för kosten störfisk Kaspiska havet. Leech klass Kroppen är segmenterad. Förutom sann metamerism finns det falsk ringning - flera ringar i ett segment. Parapodia och setae saknas. Den sekundära kroppshåligheten reducerades; istället finns det bihålor och mellanrum mellan organen. Cirkulationssystemet är inte stängt; Blodet passerar endast en del av dess väg genom kärlen och rinner ut ur dem i bihålor och luckor. Det finns inga andningsorgan. Reproduktionssystemet är hermafrodit. Medicinska blodiglar är speciellt uppfödda och skickas sedan till sjukhus. De används till exempel vid behandling av ögonsjukdomar förknippade med en ökning av intraokulärt tryck (glaukom), med hjärnblödning och hypertoni. Med trombos och tromboflebit minskar hirudin blodets koagulering och främjar upplösningen av blodproppar.

Polychaete maskar, de är också polychaetes, tillhör klassen av annelids och lever huvudsakligen på botten av haven. Endast ett fåtal arter är anpassade till livet i sötvatten. Deras roll i ekosystemet är betydande. Polychaetes filtrerar vatten, rengör jorden från ruttnande organiska rester. I sin tur blir maskarna själva föda för många fiskar, kräftdjur och tagghudingar.

Setamaskar lever på botten av haven och finns sällan i sötvattensvatten.

Beskrivning och struktur

Utåt kan denna representant för den ringade karakteriseras enligt följande:

1. Längden på polychaetes kan vara från 2 mm till 3 m.
2. Kroppsformen hos maskmaskar består av många segment, på vars sidor finns hudmuskulära utväxter som hjälper maskarna att röra sig. Dessa rörelseorgan kallas parapodia. Masken simmar nära botten, böjer kroppen och krattar med muskulösa utväxter.
3. Dessutom särskiljs huvudsegmentet (prostomium) och kaudalloben (pygidium).
4. Tentakler, palpi och antenner kan finnas på huvudet - alla fungerar som beröringsorgan för polychaetes.

Bland polychaete-maskarna finns fastsittande underarter med ett minskat antal parapodier, som endast bevaras i den främre delen av kroppen. Dessa polychaetes lever inuti ett skyddsrör de har byggt och lämnar det aldrig.

Inre organ och system för representanten för anneliderna ordnat enligt följande:

Masklarver leder en planktonisk livsstil i vattenpelaren och förs av strömmen över långa avstånd, det är så deras bosättning sker. Inledningsvis består trochoforen av två hemisfärer, gradvis förlängs dess kropp och antar en maskliknande form på grund av tillväxten av larvsegment (larv). Tillväxtzonen bildas oftare vid larvens bakre ände.

Reproduktion av polychaetes

De flesta polychaete maskar reproducerar sig sexuellt. Honorna släpper ut ägg och hanarna släpper spermier. Djurens könsorgan utvecklas i peritoneala epitelet. Befruktning hos de flesta arter sker i den yttre miljön.

Så fort kroppssegmentet svämmar över av mogna könsceller går epitelet sönder och de faller ut. Hos andra arter finns det speciella trattar för detta - coelomoducts. Den befruktade larven kallas trochofor. Efter att ha lagt sig till botten förvandlas den efter ett tag till en vuxen.

Marina maskar förökar sig sexuellt

Endast ett fåtal former har en sofistikerad reproduktionsapparat som gör att de kan para sig (till exempel Saccocirrus). Många arter av polychaete maskar förökar sig genom knoppning. Samtidigt separeras en del av kroppssegmenten och bryts upp i separata segment.

I framtiden bildar var och en av dem huvudet och analdelarna och blir en oberoende individ. Denna process kallas arketomi. Med paratomi händer allt tvärtom – en kedja som består av flera individer separeras. Senare separeras de och blir individuellt existerande maskar.

Praktiskt värde

Marina polychaete maskar bebor saltvattenkroppar i stort antal och tjäna som mat för många kommersiella arter fisk. Polychaetes utgör huvuddieten för stjärnstör och stör. Först med brist på polychaete maskar byter fisken till annan mat och börjar äta blötdjur, räkor och andra kräftdjur. Kaspiska havet, där det fiskas störfisk, länge sedan hade bara 5 arter av polychaetes.

En grupp sovjetiska forskare genomförde acklimatisering i Kaspiska havet av Nereis polychaete, som levererades från Azovhavet. Det är denna mask som kännetecknas av anspråkslöshet och minimala krav på vattnets salthalt. På 40-talet av förra seklet släpptes 65 000 Nereis polychaetes i vattnet i Kaspiska havet, och i slutet av det första decenniet bebodde maskarna ett område på 30 000 km2. Detta gjorde det möjligt att avsevärt öka det biologiska värdet av Kaspiska havet.

(Fig. 30) - sjömaskar med parade bihang - parapodia på bålsegmenten. Kroppen är täckt med en tunn nagelband, utan ett nervplexus i ektodermen. Huvudloben bär ögon och olika bihang - palper och antenner, på vilka organen för kemisk känsla är belägna (se fig. 29).

Ris. 30. Polychaetes:

1 - Typhloscolex; 2 - Netochaeta; 3 - Eunice viridis

Beroende på antalet segment särskiljs oligomera (småsegmenterade) och polymera (multisegmenterade) maskar. Segment kan vara identiska (homonoma) eller skilja sig från varandra beroende på bihangens form och karaktär. Homonomi är ett tecken på primitiv organisation och är inneboende i fritt rörliga former.

Parapodia - en tvågrenad utväxt av segmentets sidovägg, utrustad med buntar av setae och en tentakel - antenner på varje eller bara på en gren. Dessa är primitiva rörelseorgan. I sessila former är parapodierna ofta delvis reducerade.

Under huden finns lager av cirkulära och längsgående muskler. Den hudmuskulära säcken är fodrad från insidan med epitel, och under den placeras kroppshålan - hela. I varje segment består det hela av två säckar, vars väggar konvergerar över och under tarmen, vilket skapar en längsgående septum. Vid gränsen mellan segmenten bildar det coelomiska epitelet ett tvålagers septum - ett septum, eller dissipation. På vissa avdelningar kan septa vara reducerad. Som helhet utför den stöd (på grund av vätskan som fyller den), fördelnings-, utsöndrings- och sexuella funktioner.

Matsmältningssystemet börjar med munhålan, som passerar in i muskelsvalget. Den följs av matstrupen. Vissa polychaetes har en liten mage. Mellantarmen är ett rakt rör. Baktarmen är kort och öppnar sig med en anus på ryggsidan av analloben.

Andning i polychaetes utförs genom kroppsytan, men i de flesta finns det speciella områden genom vilka gasutbyte sker. Vanligtvis är detta parapodias dorsala antenner, som har förvandlats till en gäl.

Cirkulationssystemet är slutet, består av längsgående huvudkärl (ovanför och under tarmen), som kommunicerar genom ett system av ringformiga kärl. Blodets rörelse bestäms av pulseringen av ryggmärgskärlets väggar. När systemet reduceras tas dess funktioner över av den coelomiska vätskan.

Exkretionssystemet representeras av nefridier av olika strukturer. Som regel är var och en av dem ett rör, en är expanderad, vars ände öppnar som en helhet, den andra - utåt. Eftersom nefridier finns i varje segment av kroppen, kallas de också segmentella organ. I vissa lägre former representeras dessa organ av protonefridi, som har ett knippe av klubbformade solenocytceller i den inre änden av tubuli. Hos andra polychaetes atrofierar denna bunt, istället för det uppstår ett hål, kantat med flimmerhår. Sådana organ kallas metanefridi.

Nervsystemet inom en klass varierar från ventral scala till ventral nervsträng. Dessutom lämnar den periferin (från hudepitelet) djupt in i, ibland även in i kroppshålan. Det finns en koncentration av nervnoder. Sinnesorganen är mångfaldiga och uttrycks bättre i fritt rörliga former. Dessa är beröringsorgan, kemiskt sinne (kemoreceptorer) och syn. Den senare kan se ut som en ögonkopp eller bubbla.

Det reproduktiva systemet är enkelt. Polychaete ringar är separata kön. Gonader bildas antingen i alla (med undantag av den första och sista), eller bara i speciella eller fertila segment. Detta är ett gäng könsceller som ligger under det coelomiska epitelet. Mogna sexuella produkter genom epitelets avbrott kommer in som en helhet och utsöndras sedan av könsorganen med utsöndringskanalen till utsidan. I de flesta fall smälter dessa trattar ihop med nefridi och utför sedan sexuella och utsöndringsfunktioner.

Befruktningen är extern. Klyvning av ägg är komplett, spiralformad, deterministisk. Efter krossning bildas en extremt typisk larv - en trochofor, som sedan dissekeras i ett litet antal metatrokoforsegment. Nya segment (efter-larv, eller post-larv) dyker alltid upp på ett ställe - i tillväxtzonen, som ligger mellan pygidium och det näst sista stamsegmentet.

Polychaetes spelar en viktig roll i havens ekosystem, eftersom de tjänar som föda för fiskar, krabbor och andra djur. I vissa fall flyttas vissa arter av polychaetes till och med till nya vattendrag för att de ska kunna förbättra kosten för kommersiell fisk.