Nöromüsküler hastalıklar. miyozit. Patolojinin nedenleri, belirtileri ve belirtileri, tanı ve tedavisi

Nöromüsküler hastalıklar, esas olarak zayıflıkları ile kasların disfonksiyonu ile karakterize, şartlı olarak ayırt edilen bir hastalık grubudur. Nöromüsküler hastalıklar, kas hastalığı, periferik sinir hastalığı, nöromüsküler kavşak hastalığı ve motor nöron hastalığını içerir. Aynı kas güçsüzlüğü semptomu, mekanizmada çok farklı hastalıkların bir tezahürü olabilir. Bu tamamen farklı bir prognoz ve tedavi yöntemleri belirler.

Kas hastalıkları

Edinilmiş miyopatiler:

inflamatuar miyopatiler: (polimiyozit, dermatomiyozit, inklüzyonlu miyozit, sarkoid miyopati;

ilaç ve toksik miyopatiler (kortikosteroid miyopati, kolesterolü düşürmek için ilaç kullanırken miyopati, alkolik miyopati, kritik koşullarda miyopati).

Sekonder metabolik ve endokrin miyopatiler:

hipokalemi miyopatisi;

hipofosfatemik miyopati;

kronik böbrek yetmezliğinde miyopati;

diyabette miyopati;

hipotiroidizmde miyopati;

hipertiroidizmde miyopati;

hiperparatiroidizmde miyopati;

Cushing hastalığı.

Primer metabolik miyopatiler:

miyoglobinüri;

kanalopati;

kalıtsal miyopatiler;

kas distrofileri.

Periferik sinir hastalıkları

Nöromüsküler kavşak hastalıkları

miyastenia gravis

Lambert-Eaton sendromu

botulizm

kene felci

Motor nöron hastalıkları

Amyotrofik Lateral skleroz

Alt motor nöron hastalıkları

omuriliğe bağlı kas atrofisi

monomelik amyotrofik lateral skleroz

Kennedy hastalığı

Üst motor nöron hastalıkları

kalıtsal spastik paraparezi

birincil lateral skleroz

Nöromüsküler kavşak hastalıkları

Nöromüsküler kavşak veya nöromüsküler kavşak- bu, sinir ucunun ve kas lifinin, dürtünün sinirden kas zarına iletildiği sözde sinaptik yarık oluşumu ile bağlantısıdır. Dürtü, sinirin ucu tarafından salgılanan ve daha sonra kas zarına bağlanan nörotransmitter asetilkolin kullanılarak iletilir. Bazı hastalıklarda, sinir ucundan asetilkolinin yetersiz salınımı veya kas lifinin zarına bağlanmasının ihlali nedeniyle nöromüsküler iletimin ihlali vardır.

Miyastenia Gravis

Yunanca miyasteni terimi "kas zayıflığı" ve gravis "ciddi" olarak çevrilir. Myastenia gravis, şiddetli kas zayıflığı ve yorgunluk ile karakterize bir hastalıktır. Miyastenia gravis ile, sinir lifinden kasa impuls iletiminin ihlali vardır. Hastalık, nörotransmitter asetilkolinin nöromüsküler kavşakta kas zarına yapışmasını engelleyen otoantikorların üretimine dayanır.

Belirtiler

Kas güçsüzlüğü gün içinde değişir, genellikle sabahları daha az belirgindir ve öğleden sonra ve akşamları artar. erken işaretler hastalıklar (ptozis), çift görme, yüz kaslarında güçsüzlük, yutma güçlüğü, çiğneme, kol ve bacaklarda güç azalmasıdır. Hastalık hem erkekleri hem de kadınları etkiler ve kadınlarda tanı daha sık 40 yaşından önce ve erkeklerde 60 yaşından sonra yapılır.

Teşhis nasıl yapılır?

Miyastenia gravis teşhisi, bir kan testi ve elektronöromyografiye dayanan bir doktor tarafından yapılır. Gerekirse, hastalığın olası bir nedenini (otoantikor üretimi) araştırmak için timus bezinin boyutunu ve durumunu değerlendirmek için göğüs bilgisayarlı tomografisi reçete edilir.

Tedavi

Miyastenia gravis tedavisinde antikolinesteraz ilaçları (Pyridostigmine veya Kalimin) ve bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (prednizolon ve diğerleri) kullanılır. Timus bezinin çıkarılması (timektomi), tıbbi tedavinin etkisiz kaldığı durumlarda yapılır. Tedavide plazmaferez ve immünoglobulinler de kullanılabilir.

Lambert-Eaton sendromu

Lambert-Eaton sendromu, otoimmün bir süreç nedeniyle gelişen kas zayıflığı ve yorgunluğu sendromudur. Genellikle sendromun nedeni, çoğu zaman akciğer kanseri olan malign bir onkolojik süreçtir. Bu nedenle, Lambert-Eaton sendromu teşhisi konulurken, hastaya her zaman oncosearch amacıyla ek bir muayene gösterilir.

Belirtiler

Hastalığın semptomları çoğunlukla omuz, kalça, boyun, yutma, solunum kaslarının kaslarının yanı sıra gırtlak kaslarının ve konuşma artikülasyonu ile ilişkili kasların zayıflığı ile ilişkilidir. Lambert-Eaton sendromunun erken belirtileri genellikle merdiven çıkma, oturma pozisyonundan kalkma, kollarınızı başınızın üzerine kaldırma güçlüğüdür. Bazen vejetatif fonksiyonlar bozulur, ağız kuruluğu, iktidarsızlık ile kendini gösterir.

Lambert-Eaton sendromu neden oluşur?

Nedeni, vücudun kendisi tarafından üretilen antikorlardır (miyastenia graviste benzer bir otoimmün çatışma gözlenir). Özellikle antikorlar, sinir uçlarını tahrip ederek, salınan nörotransmitter miktarının düzenlenmesini bozar. Nörotransmitter miktarı yetersiz olduğunda kaslar kasılamaz. Hastalık kalıtsal değildir, ağırlıklı olarak 40 yaşın altındaki gençler muzdariptir. Hastalığın prevalansı 1.000.000 kişide 1'dir. Lambert-Eaton sendromlu hastaların %40'ında kanser bulunur.

Lambert-Eaton sendromu nasıl teşhis edilir?

Tanı, antikorlar için bir kan testi, bir antikolinesteraz ilacının test uygulaması, elektronöromyografiyi içerir.

Tedavi

En etkili önlem vücutta bulunan kötü huylu bir tümörün çıkarılmasıdır. Semptomatik tedavi, sinaptik yarıkta etkili olan nörotransmitter asetilkolinin salınımını veya miktarını artıran ilaçları içerir (kalimin, 3,4-diaminopiridin). Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (prednizolon vb), plazmaferez ve immünoglobulinler de kullanılmaktadır.

Sen bir sporcusun. Vücut geliştirmenin gururu, fitness madalyası, aerobik rüyası ve diğer güzellik ve güç alanlarının diğer yüksek unsurları. Sadece evden çıkmanız, caddede yürümeniz, kendinizi hareket ettirmeniz, gülümsemeniz (en azından pencerede) ve çevredeki nüfus nerede ve neden yaşadıklarını unutuyor. Çünkü görsel olarak hoşunuza gidiyor.

Ve bu durumda ve diğerlerinde, önemsiz bir kas hastalığından rahatsız olabilirsiniz. istemiyor musun? Kimse istemez.

Yaralanmalardan kaynaklanan ağrılı fenomenlere (yırtılma, burkulma vb.) ek olarak, dış etkenler olmadan kas sorunları ortaya çıkabilir. Yani, kendi başınıza!.

kas ağrısı

• Vücudun dehidrasyonunun tezahürü (exicosis). Gece veya sabah ziyaretleri. Çoğunlukla yaşlı, ancak istisnalar var. Kaslara ne zaman gider büyük baskı, katılaşmalar görünür. Ne yazık ki. Masaj. Doktora ziyaret.
• Romatizmal hastalıklar. Kalça ve omuzlarda ağrı. Kaslar doğrudan etkilenebilir (dermatomiyozit). Kadınlarda daha sık görülür. Hormonlarla tedavi - glukokortikoidler. Anti-inflamatuar ilaçlar, fizyoterapi.
• Hormonal bozukluklar Kas zayıflığı (endokrin miyopati), artan tiroid veya adrenal fonksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar.
• Kas iltihabı. Kasların iltihaplanması (boyun, sırt, göğüs...) (miyozit). Romatizmaya benzer, ancak buna ek olarak kaslar iltihaplanır. Ağrı, kas zayıflığı. Tedavi romatizma tedavisine benzer.
• Mineral eksikliği. Potasyum eksikliği ile felç gülümser. Bu “gülümseme” özellikle gençler ve çocuklar tarafından hissedilir. Tedavi - potasyum içeren müstahzarlar. Yatmadan önce yemek yemeyin ve genellikle spor yapın. Ya da en azından koreografi.
• Enzim eksikliği. Çocuklarda, glikoz ve glikojeni parçalayan enzimlerin işlevlerinin ihlali daha yaygındır. Kasların enerji kaynağı tatile çıkar. Fiziksel aktiviteden kaçınılmalıdır.

Ağrılı kas yorgunluğu

Asidozdan sonra ortaya çıkar. Yani, makul yükler ile glikoz laktik aside parçalanır. Ve asit vücuttan kolayca atılmaz. Ayrıca, bazen ağrıya neden olur. Mangosten suyu (gezegenimizdeki sporcuların yaptığı budur) veya temiz su içmeniz gerekecek.

Kasları germenin nedenleri

• yaralanmalar, aşırı yüklenmeler, burkulmalar;
• bazı ilaçların alınması (statinler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri);
• otoimmün nitelikteki enflamatuar hastalıklar;
• elektrolit bozuklukları (potasyum ve kalsiyum eksikliği);
• fibromiyalji;
• bulaşıcı hastalıklar (grip, sıtma, çocuk felci, trichinosis, kas apsesi ...);
• sistemik lupus eritematoz;
• polimiyalji romatika (romatizmal belirtiler genellikle sosyaldir).

Kaslarınızın dinlenmesine izin verin. Onları bir masajla, hatta iltihap önleyici ilaçlarla (parasetamol, ibuprofen) şımartın. Periyodik olarak - ama dikkatli, dikkatli bir şekilde, kendinizi aşırı zorlamadan - kendinizi fiziksel egzersizlerle cezbedin. Ve soğukta veya taslakta meditasyon yapmayın. Ve sonra nüfus kesinlikle sende bir madalya daha bulacak.

iskelet kaslarında inflamatuar bir süreçtir. Herhangi bir kası etkileyebilir. en karakteristik ortak semptom kasta (veya kaslarda), hareket ve palpasyonla şiddetlenen lokal ağrıdır. Zamanla kasların koruyucu gerilimi nedeniyle eklemlerdeki hareket açıklığında bir kısıtlama olabilir. Uzun bir miyozit seyri ile kas zayıflığında ve hatta bazen etkilenen kasın atrofisinde bir artış olur. Tanı, şikayetler ve muayene sonuçları temelinde konur. Endikasyonlara göre ek araştırmalar atanır. Tedavi rejimi bireysel olarak seçilir ve hastalığın şekline ve buna neden olan nedene bağlıdır.

Hipotermi, travma, kas krampları veya yoğun fiziksel efordan sonra (özellikle eğitimsiz kasları olan hastalarda) hafif, daha az sıklıkla orta şiddette olumlu akan miyozit oluşabilir. Birkaç saat veya birkaç gün süren ağrı, şişlik ve halsizlik, kas dokusundaki küçük yırtıklardan kaynaklanır. Son derece nadir durumlarda, genellikle aşırı fiziksel eforla, kas dokusunun nekrozu olan rabdomiyoz gelişimi mümkündür. Rabdomiyozis ayrıca polimiyozit ve dermatomiyozit ile de ortaya çıkabilir.

Belirli mesleklerden (kemancılar, piyanistler, bilgisayar operatörleri, sürücüler vb.) İnsanlarda, rahatsız edici bir vücut pozisyonu ve belirli kas gruplarında uzun süreli stres nedeniyle miyozit gelişebilir. Pürülan miyozitin nedeni enfeksiyonlu açık bir yaralanma, vücutta kronik enfeksiyon odağı veya kas içi enjeksiyonlar sırasında yetersiz hijyen nedeniyle lokal enfeksiyon olabilir.

sınıflandırma

Cerrahideki sürecin doğasını dikkate alarak, nöroloji, travmatologlar ve ortopediler, prevalansı dikkate alarak akut, subakut ve kronik miyoziti ayırt eder - lokal (sınırlı) ve yaygın (genelleştirilmiş). Ayrıca, birkaç tane var özel formlar miyozit:

Çoğu zaman, boyun, bel, göğüs ve bacak kaslarında yerel bir süreç (bir veya daha fazla hasar, ancak çok fazla kas değil) gelişir. karakteristik semptom miyozit, kasların hareketi ve palpasyonu ile şiddetlenen ve kas güçsüzlüğünün eşlik ettiği ağrıyan ağrıdır. Bazı durumlarda, miyozit ile, ciltte hafif bir kızarıklık (hiperemi) ve etkilenen bölgede hafif bir şişlik vardır. Bazen miyozite genel belirtiler eşlik eder: düşük ateş veya ateş, baş ağrısı ve kandaki lökosit sayısında artış. Etkilenen kasın palpasyonunda ağrılı mühürler belirlenebilir.

Miyozit akut olarak gelişebilir veya birincil kronik bir seyir gösterebilir. Akut form da kronik hale gelebilir. Bu genellikle tedavinin yokluğunda veya yetersiz tedavi ile ortaya çıkar. Akut miyozit, kas gerilmesi, yaralanma veya hipotermi sonrasında ortaya çıkar. Enfeksiyöz ve toksik miyozit, daha az belirgin olan kademeli bir başlangıç ​​ile karakterizedir. klinik semptomlar ve öncelikle kronik.

Kronik miyozit dalgalar halinde ilerler. Ağrı, uzun süreli statik yükler, hava değişiklikleri, hipotermi veya aşırı eforla ortaya çıkar veya şiddetlenir. Kas zayıflığı not edilir. Bitişik eklemlerde hareketleri (genellikle önemsiz) sınırlamak mümkündür.

Miyozit türleri

Servikal ve lomber miyozit

Dermatomiyozit ve polimiyozit

Dermatomiyozit, sistemik bağ dokusu hastalıkları grubuna aittir. Oldukça nadirdir - yabancı araştırmacılara göre, 1 milyon kişi başına beş kişi hastadır. Genellikle 15 yaşın altındaki çocukları veya olgun yaştaki (50 yaş ve üstü) insanları etkiler. Kadınlarda erkeklere göre iki kat daha sık görülür.

Bu tür miyozitin klasik belirtileri, cilt ve kasların tipik semptomları olarak kabul edilir. Pelvik ve omuz kuşağının kaslarında, karın kaslarında ve boyun fleksörlerinde zayıflık vardır. Hastalar alçak sandalyeden kalkmak, merdiven çıkmak vb. Dermatomiyozitin ilerlemesi ile hastanın başını tutması zorlaşır. Ağır vakalarda solunum yetmezliği gelişmesi, yutma güçlüğü ve sesin tınısında değişiklik ile yutma ve solunum kaslarına zarar vermek mümkündür. Dermatomiyozitte ağrı sendromu her zaman ifade edilmez. Kas kütlesinde azalma var. Zamanla kas bölgeleri bağ dokusu ile değiştirilir, tendon-kas kontraktürleri gelişir.

Derinin yanından, bir kediotu döküntüsü (göz kapaklarında, bazen yüzde, boyunda ve gövdede kırmızı veya mor döküntüler) ve Gottron belirtisi (küçük ve orta eklemlerin ekstansör yüzeyi boyunca pembe veya kırmızı pullu plaklar ve nodüller) ekstremiteler) izlenir. Akciğerleri, kalbi, eklemleri de etkileyebilir. gastrointestinal sistem ve endokrin sistem bozuklukları. Hastaların yaklaşık dörtte biri sadece kaslardan tezahür eder. Bu durumda hastalığa polimiyozit denir.

Tanı, klinik tablo ve biyokimyasal ve immünolojik kan testlerinden elde edilen veriler temelinde yapılır. Teşhisi doğrulamak için bir kas biyopsisi yapılabilir. Tedavinin temeli glukokortikoidlerdir. Endikasyonlara göre sitostatik ilaçlar (azatioprin, siklofosfamid, metotreksat) ve ayrıca iç organların işlevlerini sürdürmeyi, metabolik bozuklukları ortadan kaldırmayı, mikro dolaşımı iyileştirmeyi ve komplikasyonların gelişmesini önlemeyi amaçlayan ilaçlar kullanılır.

miyozit ossifikans

Tek bir hastalık değil, bir grup bağ dokusu hastalığıdır. Kaslarda kemikleşme alanlarının oluşumu ile karakterizedir. Travma nedeniyle ortaya çıkabilir veya doğuştan, genetik olarak belirlenmiş olabilir. Travmatik ossifiye miyozit nispeten olumlu bir seyir izlemektedir. Sadece yaralanma bölgesindeki kaslar ve eklem bağları etkilenir. Cerrahi olarak tedavi edilir. Operasyonun nihai sonucu, hasarın yeri ve boyutuna bağlıdır.

Miyozit ossifikans ilerleyici kalıtsal hastalık. Kendiliğinden başlar, yavaş yavaş tüm kas gruplarını kapsar. Miyozitin seyri tahmin edilemez. Spesifik önleme ve tedavi henüz mevcut değildir. Progresif miyozitte ölüm, yutma ve göğüs kaslarının kemikleşmesi nedeniyle oluşur. Son derece nadirdir - 2 milyon kişi başına 1 vaka.

miyozit tedavisi

Akut miyozitte ve kronik miyozitin alevlenmesinde hastaya yatak istirahati ve fiziksel aktivitenin kısıtlanması önerilir. Sıcaklık yükseldiğinde, ateş düşürücü reçete edilir. Ağrıyla savaşmak için analjezikler kullanılır ve iltihabı ortadan kaldırmak için genellikle NSAID grubundan (ketoprofen, ibuprofen, diklofenak vb.) Anti-inflamatuar ilaçlar kullanılır. Lokal miyozit ile ısınma merhemleri etkilidir. Bu ilaçların lokal tahriş edici etkisi kasları gevşetmeye yardımcı olur ve ağrı sendromunun yoğunluğunu azaltır. Masaj da kullanılır (pürülan miyozitte kontrendikedir), fizyoterapi ve fizyoterapi egzersizleri. Pürülan miyozit ile, pürülan bir odağın açılması ve drenajı yapılır, antibiyotikler reçete edilir.

Bahsederken kas hastalıkları, bir kişinin irade gücüyle kontrol edebileceği çizgili kas hastalıkları anlamına gelir (düz kaslar olarak adlandırılan iç organların kasları, kişinin iradesinden bağımsız olarak harekete geçer, çünkü işlevleri otonom (otonom) tarafından kontrol edilir. gergin sistem).

Ana kas hastalıkları, yırtılmaların (çoğunlukla travmanın sonucu) yanı sıra edinilmiş ve doğuştan gelen hastalıklardır. Konjenital miyopatinin (kas zayıflığı ve atrofi) ilk belirtileri çocuklarda ve hatta yenidoğanlarda görülür. Konjenital miyopati tedavi edilemez. Edinilmiş miyopati, çoğunlukla otoimmün hastalıklarla (örneğin, skleroderma, dermatomiyozit) ilişkilidir.

teşhis

Tanı kan testi ile konur. Sağlıklı bir vücutta kas hücrelerinde bulunan bazı proteinler vardır. Bu hücreler (miyositler) hastalandığında bazıları ölür ve bu protein bileşikleri kan dolaşımına girer. Doktor kan testi ile kandaki protein miktarının artıp artmadığını belirler. Özel bir cihaz yardımıyla doktor bir elektromiyogram kaydeder, verilerine göre kas hastalığının doğasını yargılayabilir. Ek olarak, sinirlerin etkilenip etkilenmediğini öğrenmek gerekir. Bu amaçla, sinirler boyunca uyarıların yayılması hakkında bilgi sağlayan bir cihaz oluşturulmuştur. Son tanı yöntemi biyopsidir. Doktor kas dokusuna içi boş bir iğne sokar ve mikroskop altında incelenen bir örnek alır. Teşhisi doğrulamak için genetik testler de yapılır.

kas yırtılması

Belirtiler:

• Aşırı kullanıma bağlı kas ağrısı.
• Hematom nedeniyle kasta derinleşme veya şişlik hissedilir.

Aşırı stres nedeniyle, tek tek kas lifleri veya tüm kas yırtılabilir. Bu bir kaza veya spor sırasında olabilir. Kas liflerinin çoğu yırtılırsa, dokunma ile belirlenen bir çöküntü ortaya çıkar.

Şiddetli ağrı var. Kasın çoğu veya tamamı yırtılmışsa, ameliyat gerekir. İlk yardım yapılırken etkilenen bölgeye buz uygulanması tavsiye edilir. Soğuk ağrıyı azaltır, iltihap önleyici etki gösterir, dokuları şiddetli şişmeden korur. Daha sonra, terapötik egzersizler kasları güçlendirmeye yardımcı olur.

Çoğu zaman, “soğuk” kaslar hala yırtılır, yani. Yetersiz hazırlanmış kaslara aşırı yük düştüğünde. Bu nedenle, daha önce yoğun sınıflar sporlar onları ısıtmak için egzersizlere ihtiyaç duyar (germe egzersizleri, masaj).

doğuştan miyopati

Belirtiler:

• Etkilenen kasın zayıflığı.
• Anormal derecede büyük veya küçük olabilen yumuşak, atonik kaslar.
• Ağrı.
• Nöbetler.
• Bireysel kas liflerinin seğirmesi.

Kas dokusunda azalmaya neden olan ve kas fonksiyonunun ihlali veya durması eşlik eden tüm hastalıklar doğuştandır. İlk başta, yenidoğanlarda kas atrofisini teşhis etmek mümkün değildir. Bununla birlikte, yenidoğanların kas tonusunun zayıflayıp zayıflamadığı hemen anlaşılır. Bu tür insanlar ömür boyu engelli kalır. Ek olarak, bazı kas atrofisi formlarının varlığında ortalama yaşam beklentisi azalır, çocuklar yaşamın ilk veya ikinci yılında ölebilir.

Özel bir diyet uygulamak ve karbonhidrat ve yağ oranı yüksek gıdalardan kaçınmak gerekir. Ek olarak, terapötik egzersizler reçete edilir, ancak egzersizler çok dikkatli seçilir, çünkü. bazı hastalıklarda zararlı olabilir.

spazm

Ekzoz (vücudun dehidrasyonu) ve elektrolitlerin (tuzların) dengesizliğinin bir sonucu olarak, bir kas krampı ortaya çıkabilir: kaslar kasılır ve sertleşir, sonra yavaşça gevşerler. Bu kramp genellikle geceleri veya sabahları ortaya çıkar. Kişi aniden çok şiddetli acı. Nöbetler özellikle yaşlılarda yaygındır. Kaslar sürekli olarak çok fazla yük altındaysa ve beslenmeleri bozulursa sertleşme görülebilir. Kas lifleri, yoğun düğümler şeklinde hissedilebilen bağ dokusuna yeniden doğar. Hastanın bol sıvı alması önerilir. Böylece vücudun su-tuz dengesi yeniden kurulur.

Kasların ağrılı durumu geçmezse, bir doktora görünmeniz gerekir. Kas sertleşmesi masaj, E vitamini ve termal tedavilerle tedavi edilir.

romatizmal hastalıklar

Kasları veya (daha sıklıkla) onları besleyen kan damarlarını etkileyen birçok farklı romatizmal hastalık vardır. Her şeyden önce, omuzlarda ve kalçalarda ağrılar var. Dermatomiyozit gibi bazı romatizmal hastalıklar iskelet kaslarını etkiler. Glukokortikoidlerle hormon tedavisi etkilidir. Enflamatuar süreci bastırırlar, ancak birçok yan etkiye neden olurlar. Bu nedenle genellikle romatizmal hastalıkların semptomları diğer etkili antiinflamatuar ilaçlar veya fizik tedavi yardımı ile bastırılmaya çalışılır.

Kas iltihabı (miyozit)

Miyozitin semptomları romatizmal hastalıkların semptomlarına benzer, ancak miyozit ile kasların kendileri de etkilenir. Miyozit sadece ağrı ile değil, aynı zamanda belirgin kas zayıflığı ile de karakterizedir. Miyozit, romatizmal hastalıklarla aynı şekilde tedavi edilir.

Mineral eksikliği

Kasların düzgün çalışması için yeterli miktarda belirli maddelere ihtiyacı vardır. Örneğin potasyum eksikliği sonucu felç meydana gelebilir. Bu, özellikle zor bir günün ardından sabahları çocuklar ve gençler için akuttur. Tedavi potasyum preparatları ile gerçekleştirilir. Ayrıca yatmadan önce aşırı yemek yememeli veya yoğun egzersiz yapmamalısınız.

Enzim Eksikliği

Çocuklar bazen belirli bir enzimin doğuştan eksikliğine sahiptir. Oldukça sık, kaslar için bir enerji kaynağı olan glikojen ve glikozu parçalayan enzimlerin işlevinin ihlali vardır. Doğuştan enzim eksikliği nedeniyle, kaslar yetersiz enerji alır ve zayıflamalarına neden olur. Enzim eksikliği sendromu olan bir kişi yoğun fiziksel aktiviteden kaçınmalıdır.

ağrılı yorgunluk

Asidoz nedeniyle ağrılı kas yorgunluğu oluşur. Ağır fiziksel efor sırasında gerekli enerjiyi elde etmek için, mevcut glikoz, kanın vücuttan hızlı bir şekilde çıkaramadığı laktik aside parçalanır. Laktik asit kaslarda birikmeye başlar ve ağrıya neden olur.