Färgning av fisk och dess biologiska betydelse. Grottfisk och fiskfärgning. Giftig och giftig fisk

Färgen på fisken är mycket varierande. PÅ Fjärran Österns vatten bebos av små (8-10 centimeter *), illaluktande nudelfiskar med en färglös, helt genomskinlig kropp: insidan är synlig genom det tunna skinnet. Nära havets strand, där vattnet skummar så ofta, är flockarna av denna fisk osynliga. Måsar lyckas äta "nudlar" först när fisken hoppar ut och dyker upp ovanför vattnet. Men samma vitaktiga kustvågor som skyddar fisken från fåglar förstör dem ofta: vid stränderna kan man ibland se hela schakt av fisknudlar som kastas ut av havet. Man tror att efter den första leken dör denna fisk. Detta fenomen är karakteristiskt för vissa fiskar. Så grym natur! Havet kastar ut både levande och naturliga döds "nudlar".

* (I texten och under figurerna, största dimensionerna fisk)

Eftersom fisknudlar vanligtvis finns i stora besättningar borde de ha använts; delvis bryts det fortfarande.

Det finns andra fiskar med en genomskinlig kropp, till exempel djuphavsbaikal golomyanka, som vi kommer att diskutera mer i detalj nedan.

Längst ut i Asiens östra spets, i sjöarna på Chukchihalvön, finns en svart dalliumfisk.

Dess längd är upp till 20 centimeter. Den svarta färgen gör fisken diskret. Dallium lever i torviga floder, sjöar och träsk med mörkt vatten, begraver sig i blöt mossa och gräs för vintern. Utåt ser dahlia ut vanlig fisk, men det skiljer sig från dem genom att dess ben är ömma, tunna och några är helt frånvarande (det finns inga infraorbitala ben). Men denna fisk har utvecklats mycket bröstfenor. Hjälper inte fenor som skulderblad fiskar att gräva ner sig i reservoarens mjuka botten för att överleva i vinterkylan?

Bäcköring är färgad med svarta, blå och röda fläckar i olika storlekar. Om man tittar noga kan man se att öringen byter kläder: under lekperioden är den klädd i en särskilt blommig "klänning", vid andra tillfällen - i mer blygsamma kläder.

En liten elritfisk, som kan hittas i nästan varje kall bäck och sjö, har en ovanligt brokig färg: ryggen är grönaktig, sidorna är gula med guld- och silverreflexer, buken är röd, gulaktiga fenor har en mörk kant . Med ett ord, elritsan är liten till växten, men han har mycket kraft. Tydligen, för detta fick han smeknamnet "buffoon", och ett sådant namn är kanske mer rättvist än "minnow", eftersom minnow inte alls är naken, utan har fjäll.

Speciellt den mest färgglada havsfisken tropiska vatten. Många av dem kan framgångsrikt konkurrera med paradisets fåglar. Titta på tabell 1. Här finns inga blommor! Röd, rubin, turkos, svart sammet ... De är förvånansvärt harmoniskt kombinerade med varandra. Lockigt, som om det finslipats av skickliga hantverkare, är fenorna och kroppen på vissa fiskar dekorerade med geometriskt regelbundna ränder.

I naturen, bland koraller och sjöliljor, är dessa färgglada fiskar en fantastisk bild. Här är vad den berömda schweiziska vetenskapsmannen Keller skriver om tropiska fiskar i sin bok Life of the Sea: "Korallrevsfiskarna representerar den mest eleganta synen. Deras färger är inte sämre i ljusstyrka och briljans till färgen tropiska fjärilar och fåglar. Azurblå, gulgrön, sammetslen svart och randig fisk flimrar och krullar i hela folkmassor. Du tar ofrivilligt upp nätet för att fånga dem, men .., en blinkning - och de försvinner alla. Med en lateralt komprimerad kropp kan de lätt penetrera korallrevens sprickor och sprickor."

De välkända gäddorna och abborrarna har grönaktiga ränder på sina kroppar, som maskerar dessa rovdjur i de gräsbevuxna snåren av floder och sjöar och hjälper dem att närma sig sitt byte obemärkt. Men de förföljda fiskarna (bökiga, mört, etc.) har också en skyddande färg: den vita buken gör dem nästan osynliga när de ses underifrån, den mörka ryggen är inte slående när den ses ovanifrån.

Fiskar som lever i de övre lagren av vattnet har en mer silverfärgad färg. Djupare än 100-500 meter finns röda fiskar ( havsabborre), rosa (liparis) och mörkbruna (pinagore) blommor. På djup som överstiger 1 000 meter är fisken övervägande mörk till färgen (hattfisk). I området havets djup, mer än 1700 meter, färgen på fisken är svart, blå, lila.

Fiskens färg beror till stor del på färgen på vattnet och botten.

I transparenta VATTEN kännetecknas bersh, som vanligtvis är grå till färgen, genom vithet. Mot denna bakgrund framträder mörka tvärgående ränder särskilt skarpt. I grunda sumpiga sjöar är abborren svart och i floder som rinner från torvmossar finns blå och gul abborre.

Volkhov sik, som en gång var i stort antal levde i Volkhovbukten och Volkhovfloden, som rinner genom kalksten, skiljer sig från alla Ladoga sik i ljusa fjäll. Enligt den är denna sik lätt att hitta i den totala fångsten av Ladoga sik. Bland siken i norra halvan av sjön Ladoga urskiljs svart sik (på finska kallas den "musta siyka", vilket betyder svart sik i översättning).

Den svarta färgen på den norra Ladoga siken, liksom den ljusa Volkhov, förblir ganska stabil: den svarta siken, som befinner sig i södra Ladoga, förlorar inte sin färg. Men med tiden, efter många generationer, kommer ättlingarna till denna sik, som stannade kvar i södra Ladoga, att förlora sin svarta färg. Därför kan denna funktion variera beroende på vattnets färg.

Efter lågvatten är flundran som finns kvar i den kustnära grå leran nästan helt osynlig: grå färg hennes rygg smälter samman med siltfärgen. Flundran fick inte en sådan skyddande färg i det ögonblick, då den befann sig på en smutsig strand, utan fick den genom arv från sina grannar; och avlägsna förfäder. Men fisk kan ändra färg mycket snabbt. Lägg en elritsa eller annan färgglad fisk i en svartbottnad tank och efter ett tag ser du att fiskens färg har bleknat.

Det finns många överraskande saker i färgning av fisk. Bland fiskarna som lever på djup där inte ens en svag solstråle tränger in, finns det färgglada.

Det händer också så här: i en flock fisk med en färg som är gemensam för en viss art, stöter på individer av vit eller svart färg; i det första fallet observeras så kallad albinism, i det andra - melanism.

Fiskfärgning

Färgen på fisken är mycket varierande. Små (8–10 centimeter), doftliknande nudelfisk med en färglös, helt genomskinlig kropp lever i Fjärran Österns vatten: insidan lyser genom det tunna skinnet. Nära havet, där vattnet så ofta skummar, är flockarna av denna fisk osynliga. Måsar lyckas äta "nudlar" först när fisken hoppar ut och dyker upp ovanför vattnet. Men samma vitaktiga kustvågor som skyddar fisken från fåglar förstör dem ofta: vid stränderna kan man ibland se hela schakt av fisknudlar som kastas ut av havet. Man tror att efter den första leken dör denna fisk. Detta fenomen är karakteristiskt för vissa fiskar. Så grym natur! Havet kastar ut både levande och "nudlar" som dog av naturlig död.

Eftersom fisknudlar vanligtvis finns i stora besättningar borde de ha använts; delvis bryts det fortfarande.

Det finns andra fiskar med en genomskinlig kropp, till exempel djuphavsbaikal golomyanka, som vi kommer att diskutera mer i detalj nedan.

Längst ut i Asiens östra spets, i sjöarna på Chukchihalvön, finns en svart dalliumfisk.

Dess längd är upp till 20 centimeter. Den svarta färgen gör fisken diskret. Dallium lever i torviga floder, sjöar och träsk med mörkt vatten, begraver sig i blöt mossa och gräs för vintern. Utåt liknar dallium vanliga fiskar, men det skiljer sig från dem genom att dess ben är ömtåliga, tunna och några är helt frånvarande (det finns inga infraorbitala ben). Men denna fisk har starkt utvecklade bröstfenor. Hjälper inte fenor som skulderblad fiskar att gräva ner sig i reservoarens mjuka botten för att överleva i vinterkylan?

Bäcköring är färgad med svarta, blå och röda fläckar i olika storlekar. Om du tittar noga kan du se att öringen byter kläder: under lekperioden är den klädd i en särskilt blommig "klänning", vid andra tillfällen - i mer blygsamma kläder.

Den lilla elritfisken, som finns i nästan alla svala bäckar och sjöar, har en ovanligt brokig färg: ryggen är grönaktig, sidorna är gula med guld- och silverreflexer, buken är röd, gulaktiga fenor har en mörk kant. . Med ett ord, elritsan är liten till växten, men han har mycket kraft. Tydligen, för detta fick han smeknamnet "buffoon", och ett sådant namn är kanske mer rättvist än "minnow", eftersom minnow inte alls är naken, utan har fjäll.

De mest färgglada fiskarna är marina, särskilt tropiska vatten. Många av dem kan framgångsrikt konkurrera med paradisfåglar. Titta på tabell 1. Här finns inga blommor! Röd, rubin, turkos, svart sammet... De är förvånansvärt harmoniskt kombinerade med varandra. Lockigt, som om det finslipats av skickliga hantverkare, är fenorna och kroppen på vissa fiskar dekorerade med geometriskt regelbundna ränder.

I naturen, bland koraller och sjöliljor, är dessa färgglada fiskar en fantastisk bild. Så här skriver den berömda schweiziska forskaren Keller om tropiska fiskar i sin bok Life of the Sea: ”Korallrevens fiskar är den mest eleganta synen. Deras färger är inte sämre i ljusstyrka och briljans än färgen på tropiska fjärilar och fåglar. Azurblå, gulgrön, sammetslen svart och randig fisk flimrar och krullar i folkmassor. Du tar ofrivilligt tag i nätet för att fånga dem, men... en blinkning - och de försvinner alla. Med en lateralt komprimerad kropp kan de lätt penetrera korallrevens sprickor och sprickor.

De välkända gäddorna och abborrarna har grönaktiga ränder på sina kroppar, som maskerar dessa rovdjur i de gräsbevuxna snåren av floder och sjöar och hjälper dem att närma sig sitt byte obemärkt. Men de förföljda fiskarna (bökiga, mört, etc.) har också en skyddande färg: den vita buken gör dem nästan osynliga när de ses underifrån, den mörka ryggen är inte slående när den ses ovanifrån.

Fiskar som lever i de övre lagren av vattnet har en mer silverfärgad färg. Djupare än 100–500 meter finns fiskar i röda (havsabborre), rosa (liparis) och mörkbruna (pinagora) färger. På djup som överstiger 1 000 meter är fisken övervägande mörk till färgen (hattfisk). I området med havsdjup, mer än 1700 meter, är fiskens färg svart, blå, lila.

Bord 1. tropiska vattenfiskar

Fiskens färg beror till stor del på färgen på vattnet och botten.

PÅ klart vatten bersh, som vanligtvis är grå till färgen, kännetecknas av vithet. Mot denna bakgrund framträder mörka tvärgående ränder särskilt skarpt. I grunda sumpiga sjöar är abborren svart och i floder som rinner från torvmossar finns blå och gul abborre.

Volkhov sik, som en gång levde i stort antal i Volkhovbukten och Volkhovfloden, som rinner genom kalksten, skiljer sig från alla Ladoga sik i ljusa fjäll. Enligt den är denna sik lätt att hitta i den totala fångsten av Ladoga sik. Bland siken i norra halvan av Ladogasjön urskiljs svart sik (på finska kallas den "musta siyka", vilket betyder svart sik i översättning).

Den svarta färgen på den norra Ladoga siken, liksom den ljusa Volkhov, förblir ganska stabil: den svarta siken, som befinner sig i södra Ladoga, förlorar inte sin färg. Men med tiden, efter många generationer, kommer ättlingarna till denna sik, som stannade kvar i södra Ladoga, att förlora sin svarta färg. Därför kan denna funktion variera beroende på vattnets färg.

Efter lågvatten är flundran som finns kvar i den kustnära grå leran nästan helt osynlig: den grå färgen på dess rygg smälter samman med färgen på silt. Flundran fick inte en sådan skyddande färg i det ögonblick då den befann sig på en smutsig strand, utan ärvde den från sina närliggande och avlägsna förfäder. Men fisk kan ändra färg mycket snabbt. Lägg en elritsa eller annan färgglad fisk i en svartbottnad tank och efter ett tag ser du att fiskens färg har bleknat.

Det finns många överraskande saker i färgning av fisk. Bland fiskarna som lever på djup där inte ens en svag solstråle tränger in, finns det färgglada.

Det händer också så här: i en flock fisk med en färg som är gemensam för en viss art, stöter på individer av vit eller svart färg; i det första fallet observeras den så kallade albinismen, i det andra - melanism.

Varför behöver fiskar ljusa färger? Vad är ursprunget till fiskens varierade pigmentering? Vad är mimik? Vem ser fiskarnas ljusa färger på ett djup där evigt mörker råder? Om hur fiskens färg korrelerar med deras beteendereaktioner och vilka sociala funktioner den har - biologerna Alexander Mikulin och Gerard Chernyaev.

Ämnesöversikt

Färgläggning är viktigt miljömässig betydelse för fisk. Det finns skyddande och varnande färger. Skyddande färg designad för att maskera fisken mot bakgrunden miljö. Varning, eller sematisk, färgning består vanligtvis av iögonfallande stora, kontrasterande fläckar eller band som har tydliga gränser. Det är till exempel avsett för giftiga och giftiga fiskar att förhindra ett rovdjur från att angripa dem, och i det här fallet kallas det avskräckande. Identifieringsfärgning används för att varna territoriella fiskar för rivaler, eller för att locka honor till hanar, varna dem att hanar är redo att leka. Den sista typen av varningsfärgning kallas vanligtvis fiskens parningsklänning. Ofta avslöjar identifieringsfärgen fisken. Det är av denna anledning att hos många fiskar som vaktar territoriet eller deras avkomma är identifieringsfärgen i form av en ljusröd fläck placerad på magen, visad för motståndaren om det behövs, och stör inte maskeringen av fisken. när det ligger magen till botten.

Det finns också en pseudosematisk färgning som efterliknar varningsfärgen hos en annan art. Det kallas också mimik. Det tillåter ofarliga fiskarter att undvika attacken av ett rovdjur som tar dem för en farlig art.

Det finns andra färgklassificeringar. Till exempel urskiljs typer av fiskfärgning, vilket återspeglar egenskaperna hos denna arts ekologiska inneslutning. Pelagisk färgning är karakteristisk för invånare nära ytan i söta och marina vatten. Den kännetecknas av en svart, blå eller grön rygg och silvriga sidor och mage. Den mörka ryggen gör att fisken syns mindre mot botten. flodfisk har en svart och mörkbrun ryggfärg, så de är mindre märkbara mot bakgrunden av en mörk botten. Hos sjöfiskar är ryggen färgad i blåaktiga och grönaktiga toner, eftersom denna färg på ryggen är mindre märkbar mot bakgrund av grönaktigt vatten. Den blå och gröna ryggen är karakteristisk för de flesta marina pelagiska fiskar, som döljer dem mot bakgrunden av blått havets djup. Fiskens silvriga sidor och ljusa mage syns dåligt underifrån mot bakgrund av en spegelyta. Närvaron av en köl på buken av pelagisk fisk minimerar skuggan som bildas från den ventrala sidan och avslöjar fisken. När man tittar på fisken från sidan ger ljuset som faller på den mörka ryggen och skuggan av den nedre delen av fisken, dold av fjällens glans, fisken ett grått, oansenligt utseende.

Bottenfärgen kännetecknas av en mörk rygg och sidor, ibland med mörkare fläckar, och en ljus mage. I botten fiskar som lever ovanför den steniga jorden av floder med klart vatten, vanligtvis på kroppens sidor finns ljusa, svarta och andra färgade fläckar, ibland något långsträckta i dorsal-bukriktningen, ibland belägna i form av en längsgående remsa (den så kallade kanalfärgningen). Denna färgning gör att fisken knappast märks mot bakgrund av stenig jord i klart strömmande vatten. Bottenfiskar i stillastående sötvattenreservoarer har inte ljusa mörka fläckar på sidorna av kroppen eller så har de suddiga konturer.

Fiskens övervuxna färg kännetecknas av en brunaktig, grönaktig eller gulaktig rygg och vanligtvis tvärgående eller längsgående ränder och fläckar på sidorna. Denna färg är karakteristisk för fiskar som lever bland undervattensvegetation och korallrev. Tvärränder är karakteristiska för bakhållsrovdjur som jagar från ett bakhåll av kustsnår (gädda, abborre) eller fiskar som simmar långsamt bland dem (hullingar). Fiskar som lever nära ytan, bland algerna som ligger på ytan, kännetecknas av längsgående ränder (zebrafisk). Ränderna maskerar inte bara fisken bland algerna, utan dissekerar också fiskens utseende. Dissekerande färg, ofta mycket ljus mot en ovanlig bakgrund för fisk, är karakteristisk för korallfiskar, där de är osynliga mot bakgrund av ljusa koraller.

Skolingsfiskar kännetecknas av skolfärgning. Denna färgning underlättar orienteringen av individer i flocken till varandra. Det visas vanligtvis på bakgrunden av andra former av färgning och uttrycks antingen i form av en eller flera fläckar på sidorna av kroppen eller på ryggfena, eller som en mörk rand längs kroppen eller vid basen av stjärtstammen.

Många fridfull fisk på baksidan av kroppen finns ett "bedrägligt öga", som desorienterar rovdjuret i riktning mot bytens kast.

Hela variationen av fiskfärger beror på speciella celler - kromatoforer, som förekommer i fiskens hud och innehåller pigment. Följande kromatoforer särskiljs: melanoforer som innehåller svarta pigmentkorn (melanin); röda erytroforer och gula xantoforer, kallade lipoforer, eftersom pigmenten (karotenoiderna) i dem är lösta i lipider; guanoforer eller iridocyter som innehåller guaninkristaller i sin struktur, vilket ger fisken en metallisk glans och silverfärgade fjäll. Melanoforer och erytroforer är stjärnformade, xantoforer är rundade.

Kemiskt skiljer sig pigmenten från olika pigmentceller avsevärt. Melaniner är polymerer med en relativt hög molekylvikt svart, brun, röd eller gul.

Melaniner är mycket stabila föreningar. De är olösliga i något av de polära eller opolära lösningsmedlen, inte heller i syror. Melaniner kan dock missfärgas i starkt solljus, långvarig exponering för luft eller, särskilt effektivt, långvarig oxidation med väteperoxid.

Melanoforer kan syntetisera melaniner. Bildandet av melanin sker i flera steg på grund av den sekventiella oxidationen av tyrosin till dihydroxifenylalanin (DOPA) och sedan tills polymerisationen av melaninmakromolekylen sker. Melaniner kan också syntetiseras från tryptofan och till och med från adrenalin.

I xantoforer och erytroforer är de dominerande pigmenten karotenoider lösta i fetter. Utöver dem kan dessa celler innehålla pteriner, antingen utan karotenoider eller i kombination med dem. Pterinerna i dessa celler är lokaliserade i specialiserade små organeller som kallas pterinosomer, som finns i hela cytoplasman. Även hos arter som främst färgas av karotenoider, syntetiseras pteriner först och blir synliga i att utveckla xantoforer och erytroforer, medan karotenoider, som måste erhållas från mat, upptäcks först senare.

Pteriner ger gul, orange eller röd färg i ett antal fiskgrupper, såväl som i amfibier och reptiler. Pteriner är amfotära molekyler med svaga sura och basiska egenskaper. De är dåligt lösliga i vatten. Syntes av pteriner sker genom purin (guanin) mellanprodukter.

Guanoforer (iridoforer) är mycket olika i form och storlek. Guanoforer är sammansatta av guaninkristaller. Guanin är en purinbas. Hexagonala kristaller av guanin finns i plasman hos guanoforer och kan på grund av plasmaströmmar koncentreras eller fördelas i hela cellen. Denna omständighet, med hänsyn till ljusets infallsvinkel, leder till en förändring av färgen på fiskens integument från silvervit till blåviolett och blågrön eller till och med gulröd. Så, en lysande blågrön rand neon fisk Under påverkan elektrisk ström får en röd lyster, som erythrosonus. Guanoforer, som ligger i huden under resten av pigmentcellerna, i kombination med xantoforer och erytroforer ger grönt, och med dessa celler och melanoforer - blått.

En annan metod för att förvärva den blågröna färgen på deras integument av fisk har upptäckts. Det har noterats att inte alla oocyter lekas av klumpfiskhonor under leken. Några av dem förblir i könskörtlarna och får en blågrön färg under resorptionsprocessen. Under perioden efter leken förvärvas blodplasma från klumpfiskhonor ljus grön färg. Ett liknande blågrönt pigment hittades i fenor och hud på honor, som tydligen har ett adaptivt värde under deras gödning efter leken i havets kustzon bland alger.

Enligt vissa forskare är endast melanoforer lämpliga för nervändar, och melanoforer har dubbel innervation: sympatisk och parasympatisk, medan xantoforer, erytroforer och guanoforer inte har innervation. Andra författares experimentella data pekar också på nervregleringen av erytroforer. Alla typer av pigmentceller är föremål för humoral reglering.

Förändringar i fiskens färg sker på två sätt: på grund av ackumulering, syntes eller förstörelse av pigmentet i cellen och på grund av en förändring i det fysiologiska tillståndet hos kromatoforen själv utan att ändra pigmentinnehållet i den. Ett exempel på den första metoden för färgförändring är dess förstärkning under perioden före leken hos många fiskar på grund av ackumuleringen av karotenoidpigment i xantoforer och erytroforer när de kommer in i dessa celler från andra organ och vävnader. Ett annat exempel: uppehåll av fisk på en ljus bakgrund orsakar en ökning av bildningen av guanin i guanoforer och samtidigt sönderfallet av melanin i melanoforer och, omvänt, bildningen av melanin som sker på en mörk bakgrund åtföljs av försvinnandet av guanin.

Med en fysiologisk förändring i melanoforens tillstånd under verkan av en nervimpuls, samlas pigmentkornen som finns i den rörliga delen av plasman - i kinoplasman, tillsammans med den i den centrala delen av cellen. Denna process kallas sammandragning (aggregation) av melanoforen. På grund av sammandragning är den stora majoriteten av pigmentcellen befriad från pigmentkorn, vilket resulterar i en minskning av färgens ljusstyrka. Samtidigt förblir formen av melanoforen, som stöds av cellytmembranet och skelettfibriller, oförändrad. Processen för distribution av pigmentkorn i hela cellen kallas expansion.

Melanoforer som finns i överhuden på lungfisk och du och jag kan inte ändra färg på grund av rörelsen av pigmentkorn i dem. Hos människor uppstår mörkning av huden i solen på grund av syntesen av pigment i melanoforer, och upplysning på grund av avskalning av epidermis tillsammans med pigmentceller.

Under påverkan av hormonell reglering ändras färgen på xantoforer, erytroforer och guanoforer på grund av en förändring i formen på själva cellen, och i xantoforer och erytroforer, och på grund av en förändring i koncentrationen av pigment i själva cellen.

Processerna för sammandragning och expansion av pigmentgranuler av melanoforer är förknippade med förändringar i processerna för vätbarhet av cellens kinoplasma och ektoplasma, vilket leder till en förändring i ytspänningen vid gränsen för dessa två plasmaskikt. Detta är en rent fysisk process och kan utföras på konstgjord väg även i död fisk.

Under hormonell reglering orsakar melatonin och adrenalin sammandragning av melanoforer, i sin tur hormoner i den bakre hypofysen - expansion: pituitrin - melanoforer och prolaktin orsakar expansion av xantoforer och erytroforer. Guanoforer är också föremål för hormonella influenser. Således ökar adrenalin spridningen av trombocyter i guanoforer, medan en ökning av den intracellulära nivån av cAMP ökar trombocytaggregationen. Melanoforer reglerar rörelsen av pigmentet genom att ändra det intracellulära innehållet av cAMP och Ca++, medan reglering i erytroforer endast utförs på basis av kalcium. En kraftig ökning av nivån av extracellulärt kalcium eller dess mikroinjektion i cellen åtföljs av aggregering av pigmentgranuler i erytroforer, men inte i melanoforer.

Ovanstående data visar att både intracellulärt och extracellulärt kalcium spelar en viktig roll i regleringen av expansion och kontraktion av både melanoforer och erytroforer.

Färgen på fiskar i deras evolution kunde inte ha uppstått specifikt för beteendemässiga reaktioner och måste ha någon tidigare fysiologisk funktion. Med andra ord, uppsättningen av hudpigment, strukturen av pigmentceller och deras placering i huden på fisk är tydligen inte slumpmässiga och bör återspegla evolutionär väg förändringar i dessa strukturers funktioner, under vilka modern organisation pigmentkomplex av huden på levande fisk.

Förmodligen deltog pigmentsystemet initialt i kroppens fysiologiska processer som en del av utsöndringssystem hud. Därefter började pigmentkomplexet av fiskhud att delta i regleringen av fotokemiska processer som förekommer i corium, och i de senare stadierna av evolutionär utveckling började det utföra funktionen av den faktiska färgningen av fisk i beteendereaktioner.

För primitiva organismer spelar hudens utsöndringssystem en viktig roll i deras liv. Naturligtvis en av uppgifterna att minska skadlig effekt slutprodukter av metabolism är att minska deras löslighet i vatten genom polymerisation. Detta gör det å ena sidan möjligt att neutralisera deras toxiska effekt och samtidigt ackumulera metaboliter i specialiserade celler utan dem. betydande kostnader med ytterligare avlägsnande av dessa polymerstrukturer från kroppen. Å andra sidan är själva polymerisationsprocessen ofta förknippad med förlängning av strukturer som absorberar ljus, vilket kan leda till uppkomsten av färgade föreningar.

Uppenbarligen hamnade puriner, i form av guaninkristaller, och pteriner i huden som produkter av kväveomsättningen och togs bort eller ansamlades till exempel hos de gamla invånarna i träskmarkerna under perioder av torka, när de föll i vinterdvala. Det är intressant att notera att puriner och särskilt pteriner är allmänt representerade i kroppens integument, inte bara hos fiskar, utan också hos groddjur och reptiler, såväl som leddjur, särskilt insekter, vilket kan bero på svårigheten att avlägsna dem. på grund av uppkomsten av dessa grupper av djur på land. .

Det är svårare att förklara ansamlingen av melanin och karotenoider i huden på fisk. Som nämnts ovan utförs melaninbiosyntesen på grund av polymerisationen av indolmolekyler, som är produkter av den enzymatiska oxidationen av tyrosin. Indol är giftigt för kroppen. Melanin visar sig vara ett idealiskt alternativ för att bevara skadliga indolderivat.

Karotenoidpigment, till skillnad från de som diskuterats ovan, är inte slutprodukter av metabolism och är mycket reaktiva. De är av livsmedelsursprung och därför, för att förtydliga deras roll, är det bekvämare att överväga deras deltagande i metabolism i slutet system till exempel i fiskrom.

Under det senaste århundradet har mer än två dussin åsikter uttryckts om den funktionella betydelsen av karotenoider i djurkroppen, inklusive fiskar och deras kaviar. Särskilt het debatt handlade om karotenoidernas roll i andning och andra redoxprocesser. Således antogs det att karotenoider är kapabla att transmembrant transportera syre eller lagra det längs pigmentets centrala dubbelbindning. På sjuttiotalet av förra seklet föreslog Viktor Vladimirovich Petrunyaka möjlig deltagande av karotenoider i kalciummetabolismen. Han upptäckte koncentrationen av karotenoider i vissa områden av mitokondrierna, kallade calcospherules. En interaktion av karotenoider med kalcium under den embryonala utvecklingen av fisk, på grund av vilken en förändring i färgen på dessa pigment inträffar, har upptäckts.

Det har fastställts att karotenoidernas huvudfunktioner i fiskrom är: deras antioxidantroll i förhållande till lipider, samt deltagande i regleringen av kalciummetabolismen. De är inte direkt involverade i andningsprocesserna, utan bidrar rent fysiskt till upplösningen och följaktligen lagringen av syre i fettinneslutningar.

Synen på karotenoidernas funktioner har förändrats i grunden i samband med den strukturella organisationen av deras molekyler. Karotenoider består av joniska ringar, inklusive syrehaltiga grupper - xantofyller, eller utan dem - karotener och en kolkedja, inklusive ett system av dubbelkonjugerade bindningar. Tidigare gavs stor vikt i karotenoidernas funktioner åt förändringar i grupperna i jononringarna i deras molekyler, det vill säga omvandlingen av vissa karotenoider till andra. Det har vi visat kvalitativ sammansättning i karotenoidernas arbete Av stor betydelse inte, och karotenoidernas funktionalitet är associerad med närvaron av en konjugationskedja. Det bestämmer de spektrala egenskaperna hos dessa pigment, såväl som den rumsliga strukturen hos deras molekyler. Denna struktur släcker energin hos radikaler i processerna för lipidperoxidation, och utför funktionen av antioxidanter. Det tillhandahåller eller stör transmembranöverföringen av kalcium.

Det finns andra pigment i fiskkaviar. Sålunda bestämmer ett pigment nära gallpigment i ljusabsorptionsspektrum och dess proteinkomplex i skorpionfisk mångfalden av färg på äggen hos dessa fiskar, vilket säkerställer upptäckten av inhemsk koppling. Ett unikt hemoprotein i äggulan hos sikägg bidrar till dess överlevnad under utvecklingen i pagontillståndet, det vill säga när det fryser till is. Det bidrar till tomgångsbränning av en del av äggulan. Det visade sig att dess innehåll i kaviar är högre hos de arter av sik, vars utveckling sker under svårare förhållanden. temperaturförhållanden vintrar.

Karotenoider och deras derivat - retinoider, såsom vitamin A, kan ackumulera eller transmembranöverföringssalter av tvåvärda metaller. Denna egenskap är tydligen mycket viktig för marina ryggradslösa djur, som tar bort kalcium från kroppen, som används senare i konstruktionen av det yttre skelettet. Kanske är detta anledningen till närvaron av ett yttre snarare än ett inre skelett hos de allra flesta ryggradslösa djur. Det är välkänt att externa kalciuminnehållande strukturer är brett representerade i svampar, hydroider, koraller och maskar. De innehåller betydande koncentrationer av karotenoider. I blötdjur är huvudmassan av karotenoider koncentrerad i rörliga mantelceller - amöbocyter, som transporterar och utsöndrar CaCO 3 in i skalet. Hos kräftdjur och tagghudingar är karotenoider i kombination med kalcium och protein en del av deras skal.

Det är fortfarande oklart hur dessa pigment levereras till huden. Det är möjligt att fagocyter var de ursprungliga cellerna som levererade pigment till huden. Makrofager som fagocyterar melanin har hittats i fisk. Likheten mellan melanoforer och fagocyter indikeras av närvaron av processer i deras celler och amöboidrörelsen av både fagocyter och melanoforprekursorer till deras permanenta platser i huden. När epidermis förstörs uppträder även makrofager i den, som konsumerar melanin, lipofuscin och guanin.

Platsen för bildandet av kromatoforer i alla klasser av ryggradsdjur är ackumuleringen av celler från den så kallade neurala kammaren, som uppstår ovanför neuralröret vid platsen för separation av neuralröret från ektodermen under neurulation. Denna avskiljning utförs av fagocyter. Kromatoforer i form av opigmenterade kromatoblaster i de embryonala stadierna av fiskens utveckling kan flytta till genetiskt förutbestämda områden av kroppen. Mer mogna kromatoforer är inte kapabla till amöboidrörelser och ändrar inte sin form. Vidare bildas ett pigment som motsvarar denna kromatofor i dem. PÅ embryonal utveckling benfiskkromatoforer olika typer visas i en viss sekvens. Dermala melanoforer skiljer sig först, följt av xantoforer och guanoforer. I processen för ontogenes kommer erytroforer från xantoforer. Således sammanfaller de tidiga processerna för fagocytos i embryogenes i tid och rum med uppkomsten av opigmenterade kromatoblaster, föregångare till melanoforer.

Således ger en jämförande analys av strukturen och funktionerna hos melanoforer och melanomakrofager anledning att tro att i de tidiga stadierna av djurfylogenesen var pigmentsystemet tydligen en del av hudens utsöndringssystem.

Efter att ha dykt upp i kroppens ytskikt började pigmentceller utföra en annan funktion, inte relaterad till utsöndringsprocesser. I det dermala skiktet av huden på benfisk är kromatoforer lokaliserade på ett speciellt sätt. Xantoforer och erytroforer är vanligtvis belägna i mellanskiktet av dermis. Under dem ligger guanoforer. Melanoforer finns i nedre dermis under guanoforerna och i övre dermis strax under epidermis. Detta arrangemang av pigmentceller är inte av misstag och, möjligen, på grund av det faktum att fotoinducerade syntesprocesser av ett antal ämnen som är viktiga för metaboliska processer, i synnerhet vitaminer i grupp D, koncentreras i huden. För att utföra denna funktion, melanoforer reglerar intensiteten av ljusgenomträngning in i huden, och guanoforer utför funktionen av en reflektor och skickar ljus två gånger genom dermis när det saknas. Det är intressant att notera att direkt exponering för ljus på hudområden leder till en förändring i svaret från melanoforer.

Det finns två typer av melanoforer, som skiljer sig i utseende, lokalisering i huden, reaktioner på nervösa och humorala influenser.

Hos högre ryggradsdjur, inklusive däggdjur och fåglar, finns främst epidermala melanoforer, mer allmänt kallade melanocyter. Hos amfibier och reptiler är de tunna långsträckta celler som spelar en mindre roll i den snabba färgförändringen. Det finns epidermala melanoforer hos primitiva fiskar, särskilt lungfiskar. De har ingen innervation, innehåller inte mikrotubuli och är inte kapabla till sammandragning och expansion. I större utsträckning är förändringen i färgen på dessa celler förknippad med deras förmåga att syntetisera sitt eget melaninpigment, särskilt när de utsätts för ljus, och försvagningen av färgen sker i processen med avskalning av epidermis. Epidermala melanoforer är karakteristiska för organismer som lever antingen i uttorkande vattendrag och faller i anabios (lungfisk), eller som lever utanför vatten (landlevande ryggradsdjur).

Nästan alla poikilotermiska djur, inklusive fiskar, har dendroformade dermala melanoforer som snabbt reagerar på nervösa och humorala influenser. Med tanke på att melanin inte är reaktivt kan det inte utföra något annat fysiologiska funktioner, förutom för att skydda eller dosera ljus i huden. Det är intressant att notera att processen med tyrosinoxidation från ett visst ögonblick går i två riktningar: mot bildandet av melanin och mot bildandet av adrenalin. I evolutionära termer, i gamla chordater, kunde sådan oxidation av tyrosin endast ske i huden, där syre var tillgängligt. Samtidigt verkar adrenalinet i modern fisk igenom nervsystem på melanoforer, och tidigare, möjligen producerade i huden, ledde direkt till deras sammandragning. Med tanke på att utsöndringsfunktionen ursprungligen utfördes av huden och, senare, njurarna, som är intensivt försedda med blodsyre, specialiserade på att utföra denna funktion, finns kromaffinceller i modern fisk som producerar adrenalin i binjurarna.

Låt oss överväga bildandet av pigmentsystemet i huden under den fylogenetiska utvecklingen av primitiva chordater, pisciformes och fiskar.

Lansetten har inga pigmentceller i huden. Lanssetten har dock en oparad ljuskänslig pigmentfläck på neuralrörets främre vägg. Längs hela nervröret, längs kanterna på neurocoel, finns det ljuskänsliga formationer - Hesses ögon. Var och en av dem är en kombination av två celler: ljuskänsliga och pigment.

Hos manteldjur är kroppen klädd i en cellulär epidermis i ett lager, som på sin yta framhäver ett speciellt tjockt gelatinöst membran - en tunika. Kärl passerar genom tunikans tjocklek, genom vilken blod cirkulerar. Det finns inga specialiserade pigmentceller i huden. Det finns inga manteldjur och specialiserade utsöndringsorgan. Men de har speciella celler - nefrocyter, i vilka metaboliska produkter ackumuleras, vilket ger dem och kroppen en rödbrun färg.

Primitiva cyklostomer har två lager av melanoforer i huden. I det övre lagret av huden - corium, under epidermis finns det sällsynta celler, och i den nedre delen av corium finns ett kraftfullt lager av celler som innehåller melanin eller guanin, vilket skyddar ljuset från att komma in i de underliggande organen och vävnaderna . Som nämnts ovan har lungfiskar icke-innerverade stellate epidermala och dermala melanoforer. Hos fylogenetiskt mer avancerade fiskar finns melanoforer, som kan ändra sin ljustransmission på grund av nervös och humoral reglering, i de övre skikten under epidermis och guanoforer - i de nedre skikten av dermis. Hos beniga ganoider och teleostar uppträder xantoforer och erytroforer i dermis mellan lagren av melanoforer och guanoforer.

I processen med fylogenetisk utveckling av lägre ryggradsdjur, parallellt med komplikationen av pigmentsystemet i huden, förbättrades synorganen. Det är ljuskänsligheten nervceller i kombination med regleringen av ljustransmission av melanoforer utgjorde grunden för uppkomsten av synorgan hos ryggradsdjur.

Således svarar neuronerna hos många djur på belysning genom en förändring i elektrisk aktivitet, såväl som en ökning av hastigheten för neurotransmittorfrisättning från nervändar. Ospecifik ljuskänslighet hos nervvävnad innehållande karotenoider hittades.

Alla delar av hjärnan är ljuskänsliga, men den mellersta delen av hjärnan, som ligger mellan ögonen, och tallkottkörteln är de mest ljuskänsliga. I tallkottkörtelns celler finns ett enzym vars funktion är omvandlingen av serotonin till melatonin. Det senare orsakar sammandragning av hudmelanoforer och retardering av tillväxten av könskörtlar hos producenter. När tallkottkörteln är upplyst minskar koncentrationen av melatonin i den.

Det är känt att seende fisk mörknar på en mörk bakgrund och ljusnar på en ljus. Men starkt ljus orsakar mörkare av fisken på grund av en minskning av produktionen av melatonin av tallkottkörteln, och lågt eller inget ljus orsakar ljusning. På liknande sätt reagerar fiskar på ljus efter att ha tagit bort sina ögon, det vill säga de ljusnar i mörkret och mörknar i ljuset. Det noterades att i en blind grottfisk reagerar kvarvarande melanoforer i hårbotten och mitten av kroppen på ljus. Hos många fiskar, när de mognar, på grund av hormonerna i tallkottkörteln, intensifieras hudens färg.

En ljusinducerad färgförändring i reflektion av guanoforer hittades i fundulus, röd neon och blå neon. Detta indikerar att förändringen i färgen på lystern, som bestämmer dag- och nattfärgning, beror inte bara på fiskens visuella ljusuppfattning utan också på den direkta effekten av ljus på huden.

Hos embryon, larver och yngel av fisk som utvecklas i de övre, väl upplysta vattenlagren, melanoforer, med ryggsidan, täcker det centrala nervsystemet från exponering för ljus och det verkar som att alla fem delar av hjärnan är synliga. De som utvecklas på botten har ingen sådan anpassning. Exponering för ljus på ägg och larver från Sevan siken orsakar en ökad syntes av melanin i huden på embryon under den embryonala utvecklingen av denna art.

Melanofor-guanoforsystemet för ljusreglering i fiskskinn har emellertid en nackdel. För att utföra fotokemiska processer behövs en ljussensor, som skulle avgöra hur mycket ljus som faktiskt passerade in i huden, och som skulle överföra denna information till melanoforer, som antingen skulle förstärka eller försvaga ljusflödet. Följaktligen måste strukturerna hos en sådan sensor å ena sidan absorbera ljus, d.v.s. innehålla pigment, och å andra sidan rapportera information om storleken på ljusflödet som faller på dem. För att göra detta måste de vara mycket reaktiva, vara fettlösliga och även ändra strukturen av membran under inverkan av ljus och ändra dess permeabilitet för olika ämnen. Sådana pigmentsensorer bör placeras i huden under melanoforerna, men ovanför guanoforerna. Det är på denna plats som erytroforer och xantoforer som innehåller karotenoider finns.

Som bekant är karotenoider involverade i ljusuppfattning i primitiva organismer. Karotenoider finns i ögonen på encelliga organismer som kan fototaxi, i svamparnas strukturer, vars hyfer reagerar på ljus, i ögonen på ett antal ryggradslösa djur och fiskar.

Senare, i mer högutvecklade organismer, ersätts karotenoider i synorganen med vitamin A, som inte absorberar ljus i den synliga delen av spektrumet, men som är en del av rhodopsin, är också ett pigment. Fördelen med ett sådant system är uppenbar, eftersom färgat rhodopsin, som har absorberat ljus, sönderfaller till opsin och vitamin A, som, till skillnad från karotenoider, inte absorberar synligt ljus.

Uppdelningen av själva lipoforerna i erytroforer, som kan ändra ljustransmission under inverkan av hormoner, och xantoforer, som i själva verket uppenbarligen är ljusdetektorer, gjorde det möjligt för detta system att reglera fotosyntetiska processer i huden, inte bara när ljus exponeras samtidigt för kroppen utifrån, men även för att korrelera detta med det fysiologiska tillståndet och kroppens behov av dessa ämnen, hormonreglerande ljustransmission genom både melanoforer och erytroforer.

Sålunda var färgen i sig tydligen en förvandlad konsekvens av prestanda av pigment av andra fysiologiska funktioner förknippade med kroppens yta och, upptagna av evolutionärt urval, förvärvade oberoende funktion i mimik och i signalsyfte.

uppkomst olika typer hade ursprungligen färger fysiologiska orsaker. Så för invånarna i ytvatten, påverkas betydande insolering, kraftfull melaninpigmentering krävs på den dorsala delen av kroppen i form av melanoforer i övre dermis (för att reglera överföringen av ljus in i huden) och i det nedre lagret av dermis (för att skydda kroppen från överskott) ljus). På sidorna och särskilt magen, där intensiteten av ljuspenetration in i huden är mindre, är det nödvändigt att minska koncentrationen av melanoforer i huden med en ökning av antalet guanoforer. Uppkomsten av sådan färgning i pelagisk fisk bidrog samtidigt till en minskning av synligheten för dessa fiskar i vattenpelaren.

Ungfiskar reagerar på ljusintensiteten i större utsträckning än på en förändring i bakgrunden, det vill säga i totalt mörker blir de ljusare och mörknar i ljuset. Detta indikerar melanoforernas skyddande roll mot överdriven exponering för ljus på kroppen. I detta fall är fiskyngel, på grund av sin mindre storlek än vuxna, mer mottagliga för skadliga effekter Sveta. Detta bekräftas av den betydligt större döden för yngel som är mindre pigmenterade med melanoforer när de utsätts för direkt solljus. Å andra sidan äts mörkare yngel mer intensivt av rovdjur. Effekten av dessa två faktorer: ljus och rovdjur leder till förekomsten av dagliga vertikala migrationer hos de flesta fiskar.

Hos ungar av många fiskarter som leder ett skolliv vid själva vattenytan, för att skydda kroppen från överdriven exponering för ljus, utvecklas ett kraftfullt lager av guanoforer på ryggen under melanoforerna, vilket ger ryggen en blåaktig färg. eller grönaktig nyans, och i yngel av vissa fiskar, såsom multar, baksidan ligger bakom guanin bokstavligen lyser med reflekterat ljus, skyddar från överdriven solsken, men gör också yngel synliga för fiskätande fåglar.

Hos många tropiska fiskar som lever i små bäckar som skuggas av skogens tak från solljus, förstärks ett lager av guanoforer i huden under melanoforerna, för den sekundära överföringen av ljus genom huden. Hos sådana fiskar hittas ofta arter som dessutom använder guanin-glans i form av "lysande" ränder, som neon, eller fläckar som vägledning när man skapar flockar eller i lekbeteende för att upptäcka individer av det motsatta könet av sin art i skymningen .

Marin bottenfisk, ofta tillplattad i dorso-ventral riktning och ledande stillasittande bild liv, måste, för att reglera fotokemiska processer i huden, ha snabba förändringar i enskilda grupper av pigmentceller på deras yta i enlighet med den lokala fokuseringen av ljus på deras hudyta, som sker i processen för dess brytning av vattnet ytan under vågor och krusningar. Detta fenomen kan plockas upp genom urval och leda till uppkomsten av mimik, uttryckt i en snabb förändring av kroppens ton eller mönster för att matcha bottenfärgen. Det är intressant att notera att havsbotteninvånare eller fiskar vars förfäder var botten vanligtvis har en hög förmåga att ändra färg. PÅ färskt vatten fenomenet "solstrålar" i botten förekommer som regel inte, och det finns inga fiskar med snabb färgförändring.

Med djupet minskar ljusintensiteten, vilket, enligt vår mening, leder till behovet av att öka ljustransmissionen genom integumentet, och följaktligen till en minskning av antalet melanoforer med en samtidig ökning av regleringen av ljuspenetrationen med hjälp av lipoforer. Det är med detta, tydligen, som det blir rött hos många halvdjupa fiskar. Röda pigment på ett djup där solljusets röda strålar inte når fram ser svarta ut. På stora djup är fiskar antingen färglösa eller vid glödande fisk, är svarta till färgen. I detta skiljer de sig från grottfiskar, där det i frånvaro av ljus inte alls behövs av ett ljusreglerande system i huden, i samband med vilket melanoforer och guanoforer försvinner i dem, och sist av allt, i många, lipoforer. .

Utvecklingen av skyddande och varnande färgning i olika systematiska grupper av fiskar, enligt vår åsikt, kunde endast fortsätta på grundval av organisationsnivån för pigmentkomplexet i huden hos en viss grupp fisk som redan hade uppstått i processen med evolutionär utveckling.

Således hade en sådan komplex organisation av hudpigmentsystemet, som gör att många fiskar kan ändra färg och anpassa sig till olika levnadsförhållanden, sin egen förhistoria med en förändring i funktioner, såsom deltagande i utsöndringsprocesser, i hudfotoprocesser, och slutligen , i den faktiska färgen på fiskkroppen.

Bibliografi

Britton G. Biokemi av naturliga pigment. M., 1986

Karnaukhov VN Biologiska funktioner av karotenoider. M., 1988

Cott K. Adaptiv färgning djur. M., 1950

Mikulin A. E., Soin S. G. Om karotenoidernas funktionella betydelse i den embryonala utvecklingen av benfisk//Vopr. iktyologi. 1975. Vol 15. Nummer. 5 (94)

Mikulin A. E., Kotik L. V., Dubrovin V. N. Mönster för dynamiken i förändringar i karotenoidpigment under embryonal utveckling av benfisk//Biol. Vetenskaper. 1978. Nr 9

Mikulin AE Orsaker till förändringar i karotenoidernas spektrala egenskaper i den embryonala utvecklingen av benfisk / Biologiskt aktiva substanser och faktorer i vattenbruk. M., 1993

Mikulin A.E. Funktionell betydelse av pigment och pigmentering i fiskontogenes. M., 2000

Petrunyaka VV Jämförelsefördelning och roll av karotenoider och vitamin A i djurvävnader//Journal. Evolution biochem. och physiol. 1979. V.15. Nr 1

Chernyaev Zh. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Cytokrom "O" i sikkaviar // Vopr. iktyologi. 1987. T. 27. Nummer. 5

Chernyaev Zh. A., Artsatbanov V. Yu., Mikulin A. E., Valyushok D. S. Egenskaper för pigmentering av sik-kaviar//Siks biologi: lör. vetenskaplig tr. M., 1988

Varför i djurvärlden är färgen på hanar ljusare och mer attraktiv än hos honor?

Fåglarnas ljusa färger uppstår i evolutionen på grund av sexuellt urval.
Sexuellt urval är naturligt urval för reproduktiv framgång. Egenskaper som minskar bärkraftens livsduglighet kan uppstå och spridas om fördelarna de ger i avelsframgång är betydligt större än deras nackdelar för överlevnad. En hane som lever kort men omtyckt av honor och därför får många avkommor har en mycket högre kumulativ kondition än en som lever länge men lämnar få avkommor. I varje generation uppstår hård konkurrens om honor mellan män. I de fall honor väljer män visar sig den manliga konkurrensen i att visa sina ljusa utseende eller komplext beteende uppvaktning. Kvinnor väljer de hanar som de gillar mest. Som regel är dessa de ljusaste hanarna.

Men varför gillar honor ljusa hanar?
Kvinnans kondition beror på hur objektivt hon kan bedöma den potentiella konditionen hos den framtida fadern till hennes barn. Hon måste välja en hane vars söner kommer att vara mycket anpassningsbara och attraktiva för kvinnor.

Enligt hypotesen om "attraktiva söner" är logiken i kvinnligt urval något annorlunda. Om ljusa hanar, av någon anledning, är attraktiva för kvinnor, är det värt att välja en ljus far för dina framtida söner, eftersom hans söner kommer att ärva de ljusa färggenerna och kommer att vara attraktiva för kvinnor i nästa generation. Det finns alltså ett positivt Respons, vilket leder till det faktum att ljusstyrkan i fjäderdräkten hos män från generation till generation förbättras mer och mer. Processen fortsätter att öka tills den når gränsen för lönsamhet.

I själva verket, när de väljer män, är kvinnor varken mer eller mindre logiska än i alla andra beteenden. När ett djur känner sig törstig, motiverar det inte att det ska dricka vatten för att återställa vatten-saltbalansen i kroppen – det går till vattningsplatsen för att det känner sig törstigt. När ett arbetsbi sticker ett rovdjur som attackerar en bikupa, räknar hon inte ut hur mycket hon genom denna självuppoffring ökar den kumulativa konditionen hos sina systrar - hon följer instinkten. Likaså kvinnor, att välja ljusa hanar, följ deras instinkter - de gillar ljusa svansar. Alla de som instinktivt föranledde ett annat beteende, alla lämnade ingen avkomma.