Floras vispārīgās īpašības. Ukrainas tuksneša-stepju zonas pilskalnu floras iezīmes. Flora un fauna
Milzīgas vācu zemes platības tiek klasificētas kā rezervētas. Kopumā šeit ir izvietoti aptuveni 14 nacionālie parki, kuros tiek aizsargātas unikālākās ekoloģiskās sistēmas, apdraudētas un retas augu un dzīvnieku sugas. Salīdzinot ar citu valstu dabas liegumiem, Vācijas rezervāti ir salīdzinoši jauni – paši pirmie no tiem īpašu statusu saņēma tikai 1970. gadā.
Vācieši ir lieliski atpūtas pazinēji savas valsts nacionālajos parkos, kas ir pārsteidzoši skaistas vietas ar brīnišķīgu dabas ainavu.
Ģeogrāfija
Vācijas daba ir neparasti daudzveidīga.
Valsts atrodas Centrāleiropā. Tā robežojas ar Franciju, Šveici, Dāniju, Čehiju, Poliju, Austriju, Luksemburgu, Nīderlandi un Beļģiju. Tās ziemeļus ietvēra Baltijas un Ziemeļjūra.
Starp Konstances ezeru un Berhtesgādeni atrodas Alpi, lai gan to teritorija nav īpaši liela. Vāciju ierobežo Bavārijas, Allgau un Berhtesgādenes Alpi. Starp tiem var vērot brīnišķīgo zilo ezera virsmu – Kēnigszē, Garmiša-Partenkirheni un Mittenvaldi, kas ir tūristu iecienītas vietas.
Vācijas daba
Vācijā tiek apstrādāta vairāk nekā 1/3 zemes, un tāpēc valsts ar savu savvaļas dabu nelepojas, taču gandrīz visi esošie meži un citas zaļās zonas ir diezgan labi koptas.
Vācijas dabas iezīme - visā valstī kalnu grēdas krustojas ar plato, līdzenumiem, ezeru ainavām, pakalniem.
Vācijas ziemeļu daļā zemienes stiepjas:
- Vestfāleņu.
- Saksijas-Tīringenes.
- Lejasreina.
Šīm teritorijām raksturīgas paugurainas ainavas ar ezeru, kūdras purvu, tuksnešu un auglīgu zemju pārpilnību.
Vācijai pie Ziemeļjūras krastiem pieder šādas salas:
- Borkum.
- Sylt.
- Helgolande.
- Nordernijs.
Vācijas salas Baltijas jūrā:
- Fehmarn.
- Rīgena.
- Hiddensee.
Piekrasti šeit attēlo akmeņi un smiltis. Starp Ziemeļu un Baltijas jūru reljefu attēlo pakalni, ko sauc par Holšteinu Šveici.
Harz (kalnu grēda) atrodas pašā Vācijas centrā. Austrumos atrodas Fichtelgebirge un Rūdu kalni. Valsts teritoriju divās daļās (dienvidu un ziemeļu) sadala vidēja augstuma kalnu slieksnis.
Dabas rezervāti Vācijā
- "Bavārijas mežs" atrodas valsts dienvidaustrumos. Šis ir lielākais dabas rezervāts Centrāleiropā. Lielākā daļa no tā stiepjas virs jūras līmeņa vairāk nekā 1 kilometra augstumā. Tās iemītnieku vidū ir reti un pat apdraudēti dzīvnieki: bebrs, lūsis, meža kaķis, melnais stārķis un lielais piekūns.
- "Saksijas Šveice". Šī unikālā vieta atrodas Vācijas austrumos. Apgabala akmeņains masīvs paceļas virs jūras līmeņa par 200 metriem. Novērošanas klājs ļauj aplūkot visas rezervāta teritorijas skaistumu. Tūristu iecienītākā vieta ir unikālais tilts, kas stiepts pāri Bastei klintīm un celts 1824. gadā.
- Rīgenas salas "krīta ieži". Šī apbrīnojamā Vācijas aizsargājamās teritorijas daļa atrodas valsts ziemeļaustrumos. Tas ir Jasmunda nacionālais parks, kas ietver Baltijas jūras piekrasti un tai piegulošos mežus. Šeit atrodas unikāls dabas veidojums - "Karaļa krēsls", kas ir krīta klints, kas paceļas 118 metru augstumā. Simtiem tūkstošu tūristu katru gadu paceļas uz tās skatu laukumu.
- "Stārķis uz jumta". Aizsargājamajā teritorijā ietilpst ciemati, kuros mīt simtiem balto stārķu. Nacionālais parks ir vieta, kur var sastapt desmitiem retu dzīvnieku un putnu: melnos stārķus, ziemeļu gulbjus, griezes, ūdrus un karalistes.
Flora un fauna
Vācijas flora un fauna ir pārsteidzoši daudzveidīga.
Raksturīgākie Vācijas mežu iemītnieki ir lapsa, vāvere un mežacūka. Bieži sastopami arī staltbrieži, stirnas un dambrieži. Izcirtumos labi iesakņojas zaķi, pelēm līdzīgi grauzēji un truši. Ūdra eksistenci pēdējā laikā apdraud upju piesārņojums. Murkšķi dzīvo Alpu pļavās. Starp putniem meža sugu vietā plaši sastopami atklātām vietām raksturīgi putni.
Mitrās teritorijas pie Ziemeļu un Baltijas jūras krastiem ir nozīmīgas Eiropas gājputniem. Šīs vietas īpaši patika pīlēm, zosīm un bridējputniem.
Vācijas augi to dabiskajā formā praktiski nav saglabāti teritoriju blīvās apdzīvotības dēļ. Vietējie meži tika praktiski iznīcināti vai aizstāti ar meža plantācijām. Sākotnējie bērzu un ozolu meži valsts ziemeļos vairākus gadsimtus tika aizstāti ar apstrādātām zemēm. Mūsdienās zemes ar nabadzīgām augsnēm ir atvēlētas meža stādījumiem. Šeit audzē galvenokārt izturīgas priežu pasugas.
Vācijas zemienēs aug grezni dižskābaržu meži, kas mijas ar egļu mežiem. Priede parādās smilšainās augsnēs.
Alpos un Vidusvācijas kalnos dižskābaržu meži ar pieaugošu augstumu padodas egļu mežiem un pēc tam egļu mežiem. Virs 2200-2800 metriem aug sūnas, stiebrzāles un ķērpji un ziedaugi.
Nobeigumā par klimatiskajiem apstākļiem
Vācijas daba ir daudzveidīga diezgan labvēlīgo klimatisko apstākļu dēļ. Šeit valda mērens, piejūras un pārejas klimats.
Vasaras vidējā temperatūra plus 20-30 grādi, ziemā tuvu 0. Maksimālā temperatūra vasarā līdz +35 grādiem, ziemā - līdz -20 grādiem. Nokrišņi lielā apjomā nokrīt visā Vācijā.
Tā kā Vācija atrodas rietumu, mēreni vēsu vēju zonā, būtiskas temperatūras svārstības ir retas.
- Floras jēdziens…………………………………………………….3-8
Floras ieguldījums kopējā bioloģiskajā daudzveidībā…………………………..9-10
Baškīrijas floras raksturojums………………………….11-39
Bioloģiskās daudzveidības un floras saglabāšana
- kā tā sastāvdaļa…………………………………………. 39-47
- Secinājums……………………………………………………………….….48
- Secinājumi………………………………………………………………………….49
Ievads.
Bioloģiskās daudzveidības saglabāšana ir viena no galvenajām ilgtspējīgas attīstības sabiedrības veidošanas problēmām.Bioloģiskās daudzveidības svarīgākā sastāvdaļa ir flora kā augu sugu kopums, kas aug noteiktā teritorijā. Flora kalpo par pamatu ne tikai veģetācijas, bet arī ekosistēmu veidošanai. Saskaņā ar labi zināmo ekoloģisko principu “daudzveidība rada daudzveidību”, flora iepriekš nosaka ekosistēmu heterotrofo komponentu sastāvu. Šī iemesla dēļ floras izpēte, tās racionāla izmantošana un aizsardzība ir plašās bioloģiskās daudzveidības kā izsmeļama resursa saglabāšanas programmas svarīgākās sastāvdaļas.
Pasaulē ir vērojams nenoliedzams progress bioloģiskās daudzveidības aizsardzībā. Ir pieņemti un tiek īstenoti vairāki nozīmīgi starptautiski dokumenti, piemēram, “Bioloģiskās daudzveidības aizsardzības koncepcija” (Riodežaneiro, 1992), “Viseiropas stratēģija bioloģiskās daudzveidības aizsardzībai” (1996). un citi.starptautisko organizāciju – UNESCO, Pasaules dabas aizsardzības savienības (IUCN), Pasaules dabas fonda (WWF) – aktivitātes. Pasaules Dabas fonda pārstāvniecība darbojas Baškortostānas Republikā un sniedz nozīmīgu ieguldījumu floras aizsardzībā.
Pēdējos gados arvien lielāka uzmanība tiek pievērsta bioloģiskās daudzveidības aizsardzībai Krievijā un Baškīrijā. Bioloģiskās daudzveidības saglabāšanas nepieciešamība ir atspoguļota tādos dokumentos kā “Krievijas Federācijas pārejas uz ilgtspējīgu attīstību koncepcija” (1996), federālais likums “Par vides aizsardzību (2002), Krievijas ekoloģiskā doktrīna” (2002), likums. “Par Baškortostānas Republikas īpaši aizsargājamām dabas teritorijām” (1995), republikas kompleksā programma “Baškortostānas Republikas ekoloģija un dabas resursi 2004.-2010.gadam”, “Republikas aizsargājamo dabas teritoriju sistēmas attīstības koncepcija Baškortostānas" (2003).
Darba mērķis: pastāstīt par floras kā globālas nozīmes bioloģiskās daudzveidības karstā punkta unikalitāti, ekonomisko vērtību, izmantošanas un aizsardzības stāvokli; raksturot Baškortostānas floru.
I. Floras jēdziens.
Flora
(botānikā, lat. flora) - vēsturiski izveidojies augu sugu kopums, kas izplatījies noteiktā teritorijā šobrīd vai pagātnes ģeoloģiskajos laikmetos. Telpas augi, augi siltumnīcās utt., nav daļa no floras.
Termina nosaukums cēlies no romiešu ziedu un pavasara ziedēšanas dievietes Floras (lat. Flora) vārda.
Praksē izteiciens "noteiktas teritorijas flora" bieži tiek saprasts nevis kā visi noteiktās teritorijas augi, bet tikai kā vaskulārie augi (Tracheophyta).
Flora ir jānošķir no veģetācija- dažādu augu sabiedrību komplekti. Piemēram, ziemeļu puslodes mērenās joslas florā ir bagātīgi pārstāvētas vītolu, grīšļu, stiebrzāļu, tauriņu un Asteraceae dzimtu sugas; no skujkokiem - priede un ciprese; un veģetācijā - tundras, taigas, stepju u.c. augu sabiedrības.
Vēsturiski floras attīstību tieši nosaka sugu veidošanās procesi, dažu augu sugu pārvietošana ar citām, augu migrācijas, to izzušana utt.
Katrai florai ir specifiskas īpašības - to veidojošo sugu daudzveidība (floras bagātība), vecums, autohtonā pakāpe, endēmisms. Atsevišķu teritoriju floras atšķirības galvenokārt skaidrojamas ar katra reģiona ģeoloģisko vēsturi, kā arī orogrāfisko, augsnes un īpaši klimatisko apstākļu atšķirībām.
Floras analīzes metodes:
- ģeogrāfiskā analīze
- floras sadalījums pēc ģeogrāfiskās izplatības; endēmisko slimību īpatsvara noteikšana;
ģenētiskā analīze (no grieķu ģenēzes "izcelsme, sastopamība") - floras iedalījums pēc ģeogrāfiskās izcelsmes kritērijiem un apmetnes vēstures;
botāniskā un ģeogrāfiskā analīze - šīs floras savienojumu izveidošana ar citām florām;
ekoloģiskā un fitocenoloģiskā analīze - floras atdalīšana atbilstoši augšanas apstākļiem, veģetācijas veidiem;
vecuma analīze - floras dalījums progresīvajos (jauni pēc izskata), konservatīvajos un reliktos elementos;
sistemātiska struktūras analīze - dažādu sistemātisko grupu, kas veido šo floru, kvantitatīvo un kvalitatīvo īpašību salīdzinošā analīze.
Floras tipizācija
Specializēto grupu flora
Augu taksonu komplektiem, kas aptver specializētas augu grupas, ir atbilstoši specializētie nosaukumi:
Algoflora- aļģu flora.
Brioflora- sūnu flora.
Dendroflora jeb arboriflora- Koksnes augu flora.
Pirms šīs organismu grupas vairs netika klasificētas kā augi, parādījās vēl trīs termini:
Lichenoflora- ķērpju flora.
Mikoflora- Sēņu flora.
Mixoflora- miksomicetu (gļotu pelējuma) flora
Teritorijas flora
No aplūkojamo teritoriju rakstura viedokļa ir:
Zemes flora kopumā
Kontinentu un to daļu flora
Atsevišķu dabas veidojumu flora(salas, pussalas, kalnu sistēmas)
Valstu, reģionu, štatu un citu administratīvu vienību flora
Flora pēc ārējo apstākļu kritērija
Saskaņā ar aplūkojamo teritoriju ārējo apstākļu kritēriju ir:
Černzemju un citu augsnes veidu flora
Purvu un citu īpašu zemes virsmas apgabalu flora
Upju, ezeru un citu saldūdens tilpņu flora
Jūru un okeānu flora
Pamata pieejas floras izpētē.
Flora kā noteiktas teritorijas sugu kopums veidojas dabisko un antropogēno faktoru ietekmē. Šī iemesla dēļ tās sastāva izpēte ir viens no vides monitoringa uzdevumiem.
Reģionālās floras.
Visbiežāk reģionālās floras tiek pētītas administratīvo vienību (republikas, administratīvā reģiona, pilsētas vai lauku apdzīvotās vietas) robežās. Šis ir tradicionālākais floristikas izpētes veids, svarīgākais uzdevums, kas ļauj veikt vienu no biomonitoringa iespējām - augu bioloģiskās daudzveidības stāvokļa monitoringu reģionā.
Reģionālās floras izpētes rezultāts ir pilns augu sugu saraksts ar to izplatības novērtējumu. Tas ļauj noteikt retas sugas un sastādīt "Sarkano grāmatu". Periodiskās atkārtotās pārbaudēs atklājas tendence cilvēka ietekmē mainīties florai, pirmkārt - adventizācija, t.i. svešzemju sugu īpatsvara pieaugums, un floristiskās daudzveidības samazināšanās.
Reģionālo floru izpēte nepieciešama veģetācijas ģeobotāniskajai izpētei, botānisko resursu novērtēšanai, augu bioloģiskās daudzveidības aizsardzības sistēmas izveidei reģionā.
specifiska flora.
Atšķirībā no reģionālajām florām, kuras izšķir jebkurām teritorijām, neatkarīgi no vides apstākļu daudzveidības (tās var ietvert dažādas dabas zonas, līdzenumus un kalnus utt.), ekoloģiski viendabīgām teritorijām (ar viena veida klimatu, vienu) tiek noteiktas specifiskas floras. virsmas ģeomorfoloģiskās struktūras veids, viens dominējošās veģetācijas veids). Piemēram, Baimakas vai Abzelilovsky rajonu floru, kas ietver līdzenus un kalnainus apgabalus, nevar uzskatīt par specifiskām florām. Par specifisku var uzskatīt Baškīru Trans-Urālu stepju daļas floru, Baškīrijas kalnu-mežu zonas dienvidu daļas floru utt.
Konkrētu floru apzināšana tiek veikta pietiekami lielas platības teritorijā, kuras ietvaros pilnībā izpaužas dabas kompleksa un cilvēka darbības ietekme uz augu sugu sastāvu. Šī vērtība var atšķirties no 100km? Arktikā līdz 1000 km? tropos.
Daļēja flora.
Jēdzienu "daļēja flora" piedāvāja B.A.Jurcevs konkrētu floru metodes ietvaros, taču šo jēdzienu izmanto arī reģionālo floru izpētē. Ar daļēju floru saprot noteikta veida biotopa floru un attiecīgi ar to saistītās noteikta veida augu sabiedrības (šajā gadījumā daļējo floru sauc par cenofloru). Tādējādi tiek izdalīta daļēja ūdenskrātuvju flora un piekrastes ūdens biotopi, zemienes, pārejas un augstie purvi, dienvidu stepju akmeņainās nogāzes, postmeža pļavas, tuksneši un lauki. Pētot apdzīvoto vietu floru, tiek izdalītas daļējas piemājas dārzu, pagalmu, nomīdītu biotopu, grāvju, mēslu kaudžu u.c.
Gamma daudzveidības novērtējums.
Gamma daudzveidība ir bioloģiskās daudzveidības forma, kas definēta kā augu sugu skaits ainavā vai ģeogrāfiskajā apgabalā. Tas ir sinonīms reģionālajai florai.
Gamma daudzveidība ir atkarīga no pētāmās teritorijas platības un veidojas divu dažādības formu mijiedarbības rezultātā:
Alfa - daudzveidība - sabiedrību sugu daudzveidība;
Beta-diversity – kopienu daudzveidība.
Šie divi rādītāji ir nelineāri saistīti, jo sugu bagātība dažādās kopienās ir atšķirīga, tomēr ir acīmredzams, ka jo bagātāka ir kopienas suga un jo lielāka ir šo kopienu daudzveidība, jo lielāka ir gamma daudzveidība. Protams, abas gamma daudzveidības sastāvdaļas ir atkarīgas no klimata un topogrāfijas. Tuksneša zonas līdzenajā teritorijā alfa un beta daudzveidības un attiecīgi gamma daudzveidības vērtības būs minimālas. Mērenajā joslā ar sarežģītu reljefu, kurā apvienotas stepju, pļavu, mežu sugām bagātas kopienas, turklāt ir piekrastes-ūdens un ūdens kopienas, kā arī ar cilvēka ietekmi saistītas ruderālās un seģetālās kopienas, būs gamma daudzveidība. augsts.
Floras sastāva analīze.
Jebkura flora (reģionāla, specifiska, daļēja) sastāv no sugām, kas atšķiras pēc ievērojama skaita parametru: sistemātiskā piederība, dzīvības forma, ģeogrāfiskās īpašības, bioloģiskās pazīmes. Šī iemesla dēļ kvalitatīva floras sastāva analīze (dažādu spektru apkopošana) ir viena no obligātajām ikviena floristikas pētījuma sadaļām.
Floras analīze ietver spektru apkopošanu pēc šādiem parametriem.
sistemātisks sastāvs.
Tiek analizēta dažādu ģimeņu reprezentācija, īpaša uzmanība pievērsta pirmajām 10 ģimenēm, kuras sauc par vadošajām. To līdzdalības pakāpe florā un augsnes-klimatisko faktoru kompleksā, kā arī cilvēka ietekmē esošās floras vēsture un pašreizējais stāvoklis. Tātad mērenās joslas dabiskajai florai, kurai pieder Baškīrija, vadošajām ģimenēm (1. tabula) ir raksturīga Asteraceae, stiebrzāļu, rožu, grīšļu, pākšaugu, krustziežu, krustnagliņu, vēršastes uc līdzdalība. ietekme (sinantropizācijas un adventivizācijas flora) palielinās miglas un krustziežu dzimtu sugu īpatsvars.
Analizējot floras sistemātisko sastāvu, tiek izmantoti arī tādi rādītāji kā vidējais sugu skaits ģintī, vidējais ģints skaits ģimenē, vidējais sugu skaits ģimenē, kas var saņemt evolucionāru interpretāciju (jo vairāk ģints ģimenēs, jo vecākas tās ir; jo vairāk sugu dzimtās, gluži pretēji, tās atspoguļo vēlākos evolūcijas posmus).
dzīvības formu spektrs.
Šis spektrs atspoguļo arī ekoloģisko apstākļu dažādību, kādos veidojās pētītā flora. Tādējādi mitros tropu mežos dominē fanerofīti, savukārt mērenās joslas mežos, pie kuriem pieder Baškīrija, neskatoties uz to, ka dominē fanerofīti, florā dominē hemikriptofīti. Stepēs un pļavās ir maz fanerofītu, un hemikriptofītu pārsvars ir pilnīgāks. Tuksnešos dominē terofīti. Ievērojama terofītu līdzdalība liecina par vides sinantropizāciju.
Floras sinantropizācija.
Floras papildināšanas novērtējums ar nejaušiem augiem ir informatīva biomonitoringa metode, jo svešzemju augu īpatsvars ir tieši saistīts ar cilvēka veģetācijas transformācijas intensitāti.
Šī analīzes versija ietver spektru sastādīšanu atbilstoši dažādu sinantropo sugu grupu īpatsvaram no vietējām sugām, kas pielāgojušās intensīvai cilvēka ietekmei, kā arī nejaušajām sugām.
Fitosocioloģiskais spektrs.
Perspektīvākais floru (īpaši specifisko) salīdzināšanai ir mūsdienu floras ekoloģiskās struktūras un tās adventivizācijas pakāpes izvērtēšana.
Salīdzinot dažādu veģetācijas kārtu vai klašu sugu līdzdalību, var iegūt visintegrētāko informāciju par pētāmās floras ģeogrāfiju, ekoloģiju un antropogēnajiem traucējumiem.
- Floras ieguldījums kopējā bioloģiskajā daudzveidībā.
Apsveriet saiknes starp augiem un savvaļas dzīvniekiem mežā, starp floru un faunu. Mežā mīt daudz un dažādas dzīvas radības – no mazākajiem kukaiņiem līdz lieliem dzīvniekiem. Tās atšķiras ne tikai pēc izmēra, bet arī pēc dzīves veida, ēdiena veida un daudz ko citu. Viņiem visiem ir noteikta loma meža dzīvē kopumā. Tā ir obligāta meža biogeocenozes sastāvdaļa.
Attiecības starp floras un faunas pārstāvjiem mežā ir saistītas ar faktu, ka flora ietekmē faunu, un tas savukārt rada pretēju efektu. Citiem vārdiem sakot, ietekme notiek divos savstarpēji pretējos virzienos.
Apsveriet floras ietekmi uz faunu. Augiem ir liela nozīme meža dzīvnieku populācijas dzīvē, nodrošinot to ar pārtiku, dodot iespēju apmesties, patvērumu no ienaidniekiem, vairoties utt. Piemēri ir ļoti daudz. Paņemiet vismaz pārtikas resursus. Dzīvā meža augu masa nodrošina barību dažādiem meža iemītniekiem – visa veida zālēdājiem kukaiņiem, putniem, dzīvniekiem. No kukaiņiem tie ir, piemēram, tauriņu kāpuri, dažu vaboļu kāpuri un pašas vaboles. Dārzeņu barībai liela nozīme ir rubeņu putnu, meža peļu, vāveru uzturā, nemaz nerunājot par briežiem, stirnām, mežacūkām, aļņiem... Ēd lapas, dzinumus, pumpurus, skujas u.c.. Meža augļi. augi ir arī svarīgs pārtikas resurss. Tie galvenokārt barojas ar dažādiem putniem un četrkājiem. Īpaši liela loma ir sulīgiem augļiem. Dzīvniekiem un putniem svarīgākie ir masu augu sulīgie augļi, kas parasti mežā veido brikšņus - mellenes, brūklenes, avenes. Būtiska ir uzturvērtība sulīgo pīlādžu, putnu ķiršu, plūškoka, smiltsērkšķu, sausserža, euonymus, irbene uc augļu uzturvērtībai, ko īpaši labprāt ēd putni. Žāvēti augļi kalpo arī kā barība meža faunai. Lazdu riekstus lielos daudzumos ēd vāveres, ozola zīles – meža peles u.c.
Mežā dzīvojošās dzīvās radības pārtikai izmanto ne tikai augu zaļo masu un to augļus, tās no augiem ņem arī citus "cieņas apliecinājumus". Kukaiņi, piemēram, savāc ziedputekšņus un nektāru no ziediem. Atsevišķu tauriņu kāpuri un atsevišķu vaboļu sugu kāpuri barojas ar dzīviem olnīcu audiem un nenobriedušiem augļiem (piemēram, zīļu kožu tauriņa kāpuri, zīļu smecernieka kāpuri u.c.). Laputis un zvīņu kukaiņi ar īpašu ierīču palīdzību izsūc augu “sulas”. Kurmji, peles, ķirbji barojas ar dzīvām pazemes augu daļām, īpaši sulīgām. Vārdu sakot, augi kalpo kā visdažādāko pārtikas produktu piegādātāji faunas pārstāvjiem.
Taču meža iemītnieki pārtikā izmanto ne tikai dzīvās augu daļas. Daudzi barojas arī ar mirušām augu atliekām, galvenokārt tām, kas nokrīt zemē. Viņiem ir arī daudz patērētāju - sliekas, dažādi augsnes kukaiņi, to kāpuri u.c.. Visas šīs dzīvās radības vienā vai otrā veidā apstrādā mirušo augu masu, kas veicina tās ātrāku sadalīšanos.
Var minēt citus augu un dzīvnieku saiknes piemērus. Īpaši svarīga ir augu loma kā patvēruma vieta visu veidu dzīvajām būtnēm. Daži meža putni ligzdo meža biezos krūmu biezokņos. Iedobes lielu vecu koku stumbros kalpo kā patvērums meža bitēm, pūcēm un pūcēm tās vajadzīgas cāļu audzēšanai. Apšu stumbros dzeņi veido ligzdas.
Augu loma dzīvnieku dzīvē ir arī tajā, ka tie kalpo kā mājokļu, ligzdu uc būvmateriālu piegādātāji. Augu materiāls tiek izmantots, piemēram, dažu meža putnu ligzdu veidošanai. Vai atceries, no kā bebri būvē savus aizsprostus? Un šeit neiztikt bez būvmateriāla, kas aizgūts no augiem. Ne mazāk pazīstams ir skudru piemērs. Šie meža kārtībnieki savus mājokļus būvē no augu atliekām – sausām skujām, zariem, lapām utt.
Tātad mežā augu loma dzīvnieku dzīvē ir ļoti nozīmīga un tas izpaužas daudzveidīgi. Ir svarīgi atzīmēt vienu lietu: dzīvnieku pasaule ir ļoti atkarīga no augiem. Flora kalpo par pamatu ne tikai veģetācijas, bet arī ekosistēmu veidošanai. Saskaņā ar labi zināmo ekoloģisko principu “daudzveidība rada daudzveidību”, flora iepriekš nosaka ekosistēmu heterotrofo komponentu sastāvu.
- Baškortostānas floras raksturojums.
Saskaņā ar jaunākajiem datiem, Baškīrijas vaskulāro augu florā ir 1730 sugas, bryoflora - 405 sugas, lichenobiota - 400 sugas. Dažādu Baškortostānas reģionu floristikas daudzveidība ir atšķirīga. Teritorijas ar augstu sugu koncentrāciju ir Iremel un Yaman-Tau kalni; šihāni (kalni - paliekas) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grēdas Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; upju Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. un M. Ik, Zilair, Fortress Zilair, Tanalyk ielejas; ezeri Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; purvi Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe u.c.
Augstas floristiskās daudzveidības veidošanās ir saistīta ar vairāku dabas vēsturisku un antropogēnu faktoru ietekmi.
- Atvieglojums.
Baškortostānas teritorijā atrodas Dienvidu Urālu kalnu sistēma. Vertikālās zonalitātes dēļ kalnains reljefs ļauj ierobežotā teritorijā apvienot dažādus biomus – no kalnu tundras un boreāliem mežiem līdz platlapju mežiem un stepēm.
- Floras vēsture.
Baškīrijas teritorijas sarežģītā vēsture, jo īpaši tās kalnu daļa, veicināja floras bagātināšanu. Tajā ir daudz relikviju, kas atspoguļo reģiona vēsturi pēdējo 1,5 miljonu gadu laikā, kad atdzišana un sasilšana mainījās pleistocēna un holocēna periodā.
Vidējā holocēna termiskais maksimums ir saistīts ar ievērojamu stepju grupu iespiešanos Dienvidu Urālu dzīlēs.
Endēmiskās sugas, kas veidojušās, mainoties vietējiem apstākļiem pirmsleduslaika un pleistocēna periodā, sniedz savu ieguldījumu Baškīrijas florā.
- Ģeogrāfiskais stāvoklis: Eiropas un Āzijas krustpunkts.
Baškīrijas stāvoklis Eiropas un Āzijas krustcelēs ir izraisījis Sibīrijas un Eiropas sugu apvienošanos kopienās (ģeogrāfiskā mērogā veidojas ekotona efekts). Tātad Dienvidu Urālu mežos tiek apvienotas tipiskas Eiropas sugas, piemēram, apbrīnojamā vijolīte, neskaidra plaušu zāle, meža sārņi, lielziedu lapsu sārņi, smaržīgie gultņi un Sibīrijas areāla sugas - Sibīrijas adonis, ziemeļu akonīts, Gmelina pakāpe. , šķēpveida mazgatavs utt.
- Platuma grādu skaidrojums.
Atrašanās vieta meža un stepju joslu krustpunktā ir izraisījusi plašu hemiboreālo mežu izplatību ar dominējošo priežu koku slānī (ar bērza, lapegles un apses piedalīšanos). Šie ir Dienvidurālu sugām bagātākie meži, kas arī ir ekotona efekta dēļ. Ar neapstrīdamu boreālo sugu (niedru niedru zāle, ziemeļu akonīts, liliju lapu zvans) dominēšanu šajos mežos ir izplatītas nemorālās un subnemorālās sugas: vīriešu vairogdziedzeris, izplatās priežu mežs, cietlapu cāli, parastā miegazāle, pārsteidzošs vijolītes uc Pļavu, pļavu- stepju un stepju sugas, piemēram: stepes ķirsis, čiliga, krievu slota, parastais oregano u.c.
Blīvs areāla robežu tīkls rada īpašas problēmas BR aizsardzībai, jo netālu no izplatības robežām sugas veido populācijas ar samazinātu izturību pret antropogēno faktoru ietekmi.
- Cilvēka ietekme.
Ilgtspējīgas dabas apsaimniekošanas periodā, kas baškīriem bija raksturīgs pirms 1861. gada reformas, antropogēnie faktori nav nodarījuši būtisku kaitējumu BR un citiem atjaunojamiem resursiem. Turklāt daži cilvēku iedarbības veidi ir bijuši BR palielinošs faktors. Tātad, pateicoties cilvēkam, izveidojās sugām bagātas līdzenumu un kalnu pēcmeža pļavu kopienas. Pēc dabisko lielo stepju fitofāgu (saigas, tarpāna) izzušanas tieši baškīru zirgkopība bija galvenais faktors stepju bioma saglabāšanā. Pa stepju ainavām nepārtraukti kustējās zirgu bari, nodrošinot vienmērīgu fitomasas ganīšanu. Turklāt zirgi vismazāk kaitē stepju kopienām: pārnadžu spiediens ir minimāls, un plaša barība veicina viendabīgu ganīšanu.
Pēdējā gadsimta laikā mežu platība ir ievērojami samazinājusies, īpaši Cis-Urālu pakājē. Turklāt daļā apdzīvoto vietu notikusi nevēlama sugu maiņa, piemēram, priede, egle un ozols, pret mazvērtīgām - bērzu, liepu, apsi. Rezultātā reģionā trūka skujkoku koksnes un uzkrājies ievērojams daudzums pāraugušas bērza koksnes. Meža otrreizējās apsaimniekošanas resursi - ārstniecības izejvielas - ir izsmelti.
Būtisku kaitējumu atjaunojamajiem resursiem radīja urbanizācijas process, kas Dienvidurālu apstākļos ir īpaši aktīvs un šobrīd pilsētās dzīvo vairāk nekā 70% iedzīvotāju. Reģiona pilsētas pastāvīgi palielina savu platību, kas samazina dabisko, galvenokārt meža, ekosistēmu īpatsvaru. Turklāt pilsētu iedzīvotājiem ir spēcīga atpūtas ietekme uz dabiskajām ekosistēmām desmitiem kilometru rādiusā.
Ievērojama Dienvidurālu teritorijas daļa atrodas uz cieto rūpniecisko atkritumu glabātavām - kalnrūpniecības atkritumiem, pelnu izgāztuvēm, rūpniecisko atkritumu izgāztuvēm utt. Plašās teritorijās ap rūpniecības uzņēmumiem un maģistrālēm atmosfēras emisiju rezultātā veidojas augsnes. piesārņots ar smagajiem metāliem un citām videi bīstamām vielām. Milzīgs daudzums neattīrītu vai nepietiekami attīrītu rūpniecisko un sadzīves notekūdeņu tiek novadīts ūdens ekosistēmās, galvenokārt upēs, kas rada milzīgu kaitējumu šo ekosistēmu BD.
Cilvēku traucētie biotopi ir kļuvuši par patvērumu desmitiem svešzemju sugu, kas aizņem vietējo augu sugu nišas, tādējādi negatīvi ietekmējot vietējo BR. Pēdējos gados Baltkrievijas Republikā naturalizējušās bīstamas svešzemju sugas Ziemeļamerikas ģints ambrozijas un ciklaēnas.
Šī negatīvo antropogēno faktoru kumulatīvā ietekme ir radījusi augstu risku daudzām Baškīrijas floras sugām. Tātad šobrīd ir apdraudētas vairāk nekā 150 augu sugas, tostarp: 40 stepes, 27 meži, 22 purvi, 20 kalnu tundras, 14 pļavas, 13 pļavas stepes, 12 klintis.
- Sistemātisks floras sastāvs.
Ziedošās sugas pārstāv 1680 sugas un 107 dzimtas (dabiskās 103, kultivētās 4). Tostarp 86 divdīgļlapju dzimtas (445 ģintis, 1279 sugas), 21 viendīgļlapju dzimta (121 ģints, 401 suga).
Sugu sadalījums pa ģimenēm parādīts 1. un 2. tabulā.
Katrā no 4 sugām ir ģimenes: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Katrā no 3 sugām ir ģimenes: Aceraceae (kļava), Cannabaceae (Kaņepes), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (ūdens krāsā), Illecebraceae (skrimšļi), Lentibulariaceae (Polemoniaaceae), (Publineaeae) Santalaceae), Thyphaceae (Cattail), Ulmaceae (Goba).
- 1. tabula. Augstāku sporu un ģimnosēkļu ģimeņu pārstāvniecība Baškīrijas florā.
| Ģimene | Dzimšanas skaits | Sugu skaits |
| Division Equisetophyta (zirga astes) | ||
| Equisetaceae (zirga astes) | 1 | 8 |
| Division Lycopodiophyta (likopodi) | ||
| Lycopodiaceae (Lucids) | 2 | 3 |
| Huperziaceae | 1 | 1 |
| Division Polypodiophyta (Parn formas) | ||
| Onocleaceae (Onokleaceae) | 1 | 1 |
| Athyriaceae | 6 | 9 |
| Woodsiaceae | 1 | 2 |
| Dryopteridaceae (vairogs) | 2 | 5 |
| Thelypteridaceae (Telipterisaceae) | 2 | 2 |
| Aspleniaceae (Kostentsovye) | 1 | 4 |
| Polypodiaceae (simtkāji) | 1 | 1 |
| Hipolepidaceae (Hypolepis) | 1 | 1 |
| Ophioglossaceae (Uzhovnikovye) | 1 | 1 |
| Botrychiaceae (lielzāles) | 1 | 3 |
| Salviniaceae (Salviniaceae) | 1 | 1 |
| Pinophyta nodaļa (Ģimnosēklas) | ||
| Pinaceae (priede) | 4 | 4 |
| Cupressaceae (ciprese) | 1 | 3 |
| Ephedraceae (Ephedra) | 1 | 1 |
2. tabula. Baškīrijas floras galveno ziedošo ģimeņu pārstāvniecība.
| Ģimene | Sugu skaits | |
| absolūts | % | |
| Asteraceae (Asteraceae, Compositae) | 207 | 11,97 |
| Poaceae (Poaceae, graudaugi) | 163 | 9,43 |
| Rozaceae (rozā) | 108 | 6,25 |
| Cyperaceae (grīšļi) | 100 | 5,78 |
| Fabaceae (Fabaceae, kodes) | 96 | 5,55 |
| Brassicaceae (kāposti, krustzieži) | 79 | 4,54 |
| Caryophyllaceae (Caryophyllaceae) | 77 | 4,45 |
| Scrophulariaceae (Norichaceae) | 76 | 4,40 |
| Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) | 55 | 3,18 |
| Apiaceae (selerijas, Umbelliferae) | 51 | 2,95 |
| Ranunculaceae (Ranunculaceae) | 51 | 2,95 |
| Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) | 47 | 2,72 |
| Polygonaceae (griķi) | 38 | 2,20 |
| Orchidaceae (Orchidaceae) | 36 | 2,08 |
| Boraginaceae (borage) | 30 | 1,74 |
| Salicaceae (vītols) | 26 | 1,51 |
| Rubiaceae (Rubiaceae) | 20 | 1,16 |
| Liliaceae (liliaceae) | 19 | 1,10 |
| Juncaceae (Sitnikovye) | 17 | 0,99 |
| Potamogetonaceae (Pardaceae) | 17 | 0,99 |
| Violaceae (violeta) | 16 | 0,93 |
| Euphorbiaceae (Euphoriaceae) | 16 | 0,93 |
| Alliaceae (sīpoli) | 16 | 0,93 |
| Primulaceae (prīmulas) | 15 | 0,87 |
| Campanulaceae (zvanu ziedi) | 12 | 0,70 |
| Geraniaceae (Geraniaceae) | 12 | 0,70 |
| Gentianaceae (Genciānas) | 12 | 0,70 |
| Orobanchaceae (Broomrape) | 11 | 0,64 |
| Onagraceae (Cypreaceae) | 10 | 0,58 |
| Ericaceae (Ericaceae) | 10 | 0,58 |
| Plantaginaceae (ceļmallapa) | 9 | 0,52 |
| Cuscutaceae (Dodder) | 8 | 0,47 |
| Betulaceae (bērzs) | 7 | 0,41 |
| Crassulaceae (Crassulaceae) | 7 | 0,41 |
| Limoniaceae (Kermekovye) | 7 | 0,41 |
| Pyrolaceae (Grushankovye) | 7 | 0,41 |
| Caprifoliacea (Sausserdis) | 7 | 0,41 |
| Linaceae (lini) | 7 | 0,41 |
| Dipsacaceae (Villaceae) | 6 | 0,35 |
| Malvaceae (Malvaceae) | 6 | 0,35 |
| Amaranthaceae (Amaranthaceae) | 5 | 0,29 |
| Iridaceae | 5 | 0,29 |
| Alismataceae (Partiales) | 5 | 0,29 |
| Grossulariaceae (ērkšķogas) | 5 | 0,29 |
| Saxifragaceae (Saxifragaceae) | 5 | 0,29 |
| Sparganiaceae | 5 | 0,29 |
| Nātres (nātres) | 5 | 0,29 |
| Baldriāna dzimta (baldriāns) | 5 | 0,29 |
Katrā no 2 sugām ir ģimenes: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (purvs), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus)ea (Convuleniceaea)Droseaceaarankea. , Haloragaceae (Slānekļa ogas), Juncaginaceae (Rucinaceae), Manyanthaceae (Rotācijas), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Peonija), Zolniceae (Rhamnaceayeaea) Parnofilāzi) .
Katra suga satur šādas ģimenes: Adoxaceae (Adoxaceae), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Bārbele), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Beriskletovye), Cornaceae (Cornaceae), Elaeagnaceae (Faeagnaceae), Emodiraceae (Lokhovye) Dižskābardis), Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (aste), Hydrangeaceae (Hydrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozoraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Ruucheaceae (Rucheaceae), Resedaceae (Reseaceae) Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (Liepas), Trapaceae (Ūdens valrieksts), Zannicelliaceae (Tzanicelliaceae).
Resursu raksturojums
Apsveriet galvenās Baškortostānas floras derīgo augu grupas: lopbarības, ārstniecības, mīksto augu, pārtikas, kā arī "pretnoderīgos" augus - indīgos, no kuriem daudzi tomēr tiek izmantoti kā ārstniecības augi.
lopbarības augi
Lopbarības augi veido siena lauku un ganību pamatu. To skaits Baškīrijā ir vismaz 500 sugas. Lopbarības augus iedala agrobotāniskajās grupās: graudaugi, pākšaugi, zari, grīšļi, vērmeles. Savukārt šīs grupas var iedalīt stepēs un pļavās.
Graudaugi
Stepe: Agropyron pectinatum (ķemmes kviešu zāle), Festuca pseudovina (viltus aitu auzene), F. Valesiaca (Velsas sala), Koeleria cristata (plānākājainā ķemme), Poa transbaicalica (stepju zilzāle), Stipa capillata (mataina spalvu zāle), S. Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. šaurlapu), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Pļava: Agrostis gigantean (milzu smilga zāle), A. Stolonifera (atvases veidojošais n.), Alopecurus pratensis (pļavas lapsaste), Bromopsis inermis (bez zeltnesis), Calamagrostis epigeios (zemes niedru zāle), Dactylis glomerata (komanda hedgehog), Elytrigia repens (ložņu kviešu zāle), Festuca pratensis (pļavas auzene), Phalaroides arundinacea (niedru dubultavots), Phleum pratensis (pļavas timotiņš), Poa angustifolia (šaurlapu zilzāle), P. pratensis (m. meadow).
Pākšaugi
Stepe: Astragalus danicus (Dānijas Astragalus), Medicago romanica (Rumānijas lucerna), Melilotus albus (baltais saldais āboliņš), M. Officinalis (d. officinalis), Onobrychis arenaria (smilšu āboliņš), Trifolium montanum (kalnu āboliņš), Vicia tenuifolia ( zirņi) šaurlapu).
Pļava: Lathyrus pratensis (pļavas rangs), Medicago lupulina (apiņu lucerna), Trifolium hybridum (hibrīds āboliņš), T. pratense (pļava), T. repens (ložņu), Vicia cracca (peļu zirņi).
forbs
Stepe: Achillea millefolium (parastais pelašķi), Centaurea scabiosa (rupjais rudzupuķe), Filipendula vulgaris (parastā vīgrieze), Galium verum (īstais gultnes salmiņš), S. stepposa (stepju salvija), Serratula coronata (krūns ar serpuhu), Thalictrum minus (mazais kukurūzas zieds). ).
Pļava: Achillea millefolium (parastais pelašķis), Carum carvi (parastā ķimenes), Filipendula ulmaria (gobu vīgrieze), Fragaria viridis (zaļā zemene), Geranium pratensis (pļavas ģerānija), Heracleum sibiricum (Sibīrijas latvānis) , Pimpinella saxifrage (saxifrage augšstilba kauls), Plantago maior (lielais planšaugs), P. media (vidējs n.), Polygonum aviculare (kalnietis), P. bistorta (čūska), Potentilla anserina (zoss cinquefoil), Prunella vulgaris (parastais melngalvis). ), Ranunculus polyanthemos (daudzziedu tauriņziede), Rumex confertus (zirgu skābenes), R. thyrsiflorus (piramīdveida skābenes), Sanguisorba officinalis (ārstnieciskais dedzinātājs), Tanacetum vulgare (parastā biškrēsliņi), Taraxacum officinale (ārstnieciskā pienenes orientieris), tragopoatīvās ).
Pļavas purvs: Caltha palustris (purva kliņģerīte), Lythrum salicaria (vītolu brīvais zars), Symphytun officinale (comfrey), Trollius europaeus (Eiropas peldkostīms).
grīšļi
Galvenā grīšļa sugu daļa ir saistīta ar mitrām un purvainām pļavām. Grīšļus ganībās ēd slikti, grīšļu siens tiek uzskatīts par mazvērtīgu. Grīšļu lopbarības barības vērtība palielinās, kad to skābē.
Visbiežāk Baškīrijā uz ūdeņainām augsnēm ir Carex acuta (asa grīšļa), C. Acutiformis (asais punkts), C. cespitosa (velēna ezers), C. juncella (sitnichek ezers). Steppu pļavās un stepēs izplatītas C. pediformis (pieturas formas sala), C. Praecox (agrīnā sala), C. muricata (dzeloņains ezers) u.c.
No solončaku sugām vislielākā barības vērtība ir C. asparatilis (nelīdzens ezers) un C. distans (izplatīts ezers).
Vērmeles
Vērmeles (Artemisia ģints) veido pamatu daļēji tuksnešu kopienām, kuru Baškīrijā nav. Tomēr atsevišķas vērmeļu sugas sastopamas traucētu pļavu un ruderālo kopienās (A. Absinthium - rūgtā vērmele, sieversiana - Zīvers ciems, A. vulgaris - parastā vērmele), tomēr lielākā daļa vērmeļu ir saistītas ar stepju zālaugu audzēm, ar austriešu. vērmeles spēlē īpašu lomu (A. austriaca), dominē stepēs ar intensīvu ganību. Visas vērmeles slikti ēd ganībās un sienā.
ārstniecības augi
Lielais viduslaiku ārsts Paracelzs teica, ka "visa pasaule ir aptieka, un Visvarenais ir farmaceits". Šobrīd Baškīrijas florā ir pārstāvētas aptuveni 120 sugas, ko izmanto zinātniskajā medicīnā un vairāk nekā 200 sugas tautas medicīnā. Zinātniskajā medicīnā izmantoto Baškīrijas floras ārstniecības augu saraksts:
Achillea millefolium (parastais pelašķi)
Adonis vernalis (pavasara adonis)
Alnus incana (Alkšņa pelēkais)
Althaea officinalis (zefīrs)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (vērmele)
Betula pendula (bērza kārpains)
Baidens trīspusējs (trīspusējs virkne)
Bupleurum aureum (zelta peles)
Capsella bursa - pastoris (ganu somiņa)
Carum carvi (parastās ķimenes)
Centaurea cyanus (zilā rudzupuķe)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - šaurlapu tēja)
Chamomilla recutita (Kumelīte)
Chamomilla suaveolens (aromatizēta kumelīte)
Chelidonium majus (lielā strutene)
Convallaria majalis (maija maijlilija)
Crataegus sanguinea (asinsarkanā vilkābele)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (augsts cīrulis)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (papardes tēviņš)
Echinops Sphaerocephalus (Globulārā Mordovnika)
Elytrigia repens (kviešu zāle)
Erysimum diffusum (izplatoša dzelte)
Equisetum arvense (zirga asti)
Fragaria vesca (savvaļas zemenes)
Frangula alnus (trauslais smiltsērkšķis)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky lakrica; suga ir iekļauta Baltkrievijas Republikas Sarkanajā grāmatā)
Gnaphalium rossicum (krievu suši)
Humulus lupulus (parastais apinis)
Huperzia selago (parastais auns)
Melnā vista (Hyoscyamus niger)
Hypericum perforatum (asinszāle)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (parastais kadiķis)
Leonurus quinquelobatus (piecdaivu mātere)
Lycopodium clavatum (klubu sūnas)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trīslapains (trīslapu pulkstenis)
Nuphar lutea (dzeltenā pāksts)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Cranberry)
Padus avium (parastais putnu ķirsis)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (skotu priede)
Polemonium caeruleum (zilā cianoze)
Polygonum aviculare (Highlander putns)
Polygonum bistorta (čūsku knotweed)
Polygonum hydropiper (ūdens pipari)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Pedunculate ozols)
Rhamnus cathartica (Gestera caurejas līdzeklis)
Ribes nigrum (melnās jāņogas)
Rosa majalis (maija savvaļas roze)
Rubus idaeus (parastā avene)
Rumex confertus (zirgu skābenes)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (Parastā biškrēsliņi)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Ložņu timiāns (Thymus serpyllum)
Tilia cordata (mazlapu liepa)
Tussilago farfara (māte un pamāte)
Urtica dioica (divmāju nātre)
Vaccinium vitis - idaea (Browberry)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)
medus augi
Biškopība ir tradicionāla baškīru ekonomikas nozare, un bišu galvenā lopbarības bāze ir savvaļas floras augi, kas nosaka baškīru medus augsto komerciālo kvalitāti. Medus augi ir augi, no kuriem bites savāc nektāru un ziedputekšņus. Bites iegūst cukuru (ogļhidrātus) no nektāra, bet olbaltumvielas un taukus no ziedputekšņiem.
Visi augi, arī nektariferi, dod ziedputekšņus, bet īpaši bagāti ar tiem ir vēja apputeksnētie augi. Starp tiem: koku-krūmu sugas no ģints Alnus (alksnis), Betula (bērzs), Corylus (lazda), Populus (papele), Salix (kārkli), Quercus (ozols), Ulmus (goba); garšaugi - Cannabis ruderalis (nezāļu kaņepes), Humulus lupulus (apiņi), ģints sugas Amaranthus (amarants), Artemisia (vērmeles), Bidens (sucesija), Chenopodium (gabarīta), Rumex (skābenes), Typha (kaņepes) un citas .
- E.N. Klobukova-Alisova izšķir šādas medus augu grupas.
Vasaras medus augi: Centaurea cyanus (zilā rudzupuķe), Echium vulgare (parastais zilums), Melilotus albus (baltais saldais āboliņš), Rubus idaeus (parastā avene), Tilia cordata (mazlapu liepa), Capsella bursa - pastoris (parastā ganu maka), Centaurea (pļavas rudzupuķe), Cichorium intybus (parastais cigoriņš), Origanum vulgare (parastais raudene), Raphanus raphanistrum (savvaļas redīsi), Rubus caesius (pelēkā kazene), Trifolium medium (vidējs āboliņš), Viscaria vulgaris (parastais darvas).
Rudens atbalsta medus augi: tajās ietilpst daudzas vasaras sugas ar pagarinātu ziedēšanas periodu: Achillea millefolium (parastais pelašķi), Arctium lappa (lielais dadzis), Bidens tripartita (prātīgā aukla), nokarenais dadzis, Chamerion angustifolium (Ivan - tēja), Delphinium elatum (augstais cīrulis), Echium vulgare (parastais zilums), Medicago falcata (dzeltenā lucerna), Trifolium repens (rāpojošs āboliņš).
Pārtikas savvaļas augi
Šobrīd to loma republikas iedzīvotāju uzturā ir neliela, tomēr tie veicina pārtikas daudzveidību un ir vitamīnu un daudzu cilvēka organismam nepieciešamo mikroelementu avoti.
No svarīgākajiem pārtikas augiem var minēt: Adenophora liliifolia (lilijas lapu zvans), Aegopodium podagraria (parastā podagra), Allium angulosum (stūraina pļava), Arctium lappa (lielais dadzis), Artemisia absinthium (vērmele), Bunias orientalis (austrumu sverbs). , Capsella bursa - pastoris (ganu somiņa), Carum carvi (parastā ķimenes), Fragaria vesca (savvaļas zemenes), Humulus lupulus (parastais apiņš), Hupericum perforatum (asinzāle), Origanum vulgare (parastais oregano), Oxy (ccuss). purva dzērvenes; suga ir iekļauta Baltkrievijas Republikas Sarkanajā grāmatā), Padus avium (parastais putnu ķirsis), Pimpinella saxifraga (augšstilba kauls), Pteridium aquilinum (parastā sēne), Ribes nigrum (melnās jāņogas), Rosa majalis ( maija mežroze), Rubus caesius (pelēkā kazene), R. idaeus (parastā avene), Rumex acetosa (parastā skābene), Scirpus lacustris (ezera pīlādzis), Sorbus aucuparia (parastais pīlādzis), Taraxacum officinale (drogpienene). ny), Tilia cordata (mazlapu liepa), Urtica dioica (divmāju nātre), Viburnum opulus (parastais irbenis).
indīgiem augiem
Daļu Baškortostānas floras pārstāv indīgi augi, un daudzas augu indes tiek izmantotas kā zāles mazās devās. Nozīmīgākie indīgie augi ir: Aconitum septentrionale (augstais cīkstonis), Actaea spicata (melnais glāze), Adonis vernalis (pavasara adonis), Anemonoides altaica (Altaja anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (lielā strutene) , Cicuta virosa (indīgs pagrieziena punkts, šis ir indīgākais augs), Conium maculatum (plankumainais vīgriezes), Convallaria majalis (maija lilija), Daphne mezereum (vilku spārns), Equisetum palustre (purva kosa), E. pratense ( pļava x.), E. fluviatile (upe x.), E. sylvaticum (mežs x.), Hyoscyamus niger (melnā vista), Juniperus Sabina (kazaku kadiķis), Paris quadrifolia (četrlapu vārnas acs)
Īss Baškortostānas Republikas dabisko reģionu apraksts
BAŠĶĪRAS PRIEKŠURALS
1. Kamsko-Tanypsky platlapju, platlapu-tumšo skujkoku un priežu mežu reģions
Upes ietekas viļņotais līdzenums. Kama, Belaya un Fast Tanyp. Klimats ir mēreni silts, labi mitrināts. Dominē pelēks un gaiši pelēks mežs, velēnas-podzoliskas un palieņu augsnes.
Cilvēka ietekme. Teritorija ir stipri attīstīta un blīvi apdzīvota. Bioloģiskās daudzveidības apdraudējuma un ekoloģiskās situācijas pasliktināšanās faktori: pēdējo pirmatnējo meža tipu fragmentu izciršana ar to aizstāšanu ar mākslīgiem stādījumiem; gaisa piesārņojums no rūpnieciskajām emisijām un skābajiem lietus; piesārņojums (augsne, atmosfēra, ūdens) naftas ieguves laikā; augsnes erozija; pārmērīga ganīšana; dabiskās veģetācijas iznīcināšana Ņižņekamskas rezervuāra gultnes sagatavošanas laikā; neregulēta atpūta skujkoku mežos (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogēnā mežu pārpurvošanās u.c.
Veģetācija, flora. Agrāk dominēja platlapu-tumšo skuju koku (liepa-egle, ozola-egle-egle), platlapu (liepa-bērzs, liepa-ozols u.c.) un gar upju smilšainām terasēm. , platlapju priežu meži, kurus šobrīd pārsvarā aizstāj sekundārie meži, pļavas, mākslīgie stādījumi un lauksaimniecības zeme. Galvenās meža veidojošās sugas: egle, egle, priede, bērzs, liepa, ozols, apse. Plašos purvu masīvus, kas agrāk atradās (Katai, Cherlak-Saz u.c.) Pribeļskas zemienē, ir izpostīti vai stipri izjaukti meliorācijas rezultātā. Flora ir jaukta, boreāli nemorāla, samērā nabadzīga. Relikviju un endēmisku sugu gandrīz nav.
Bioloģiskās daudzveidības aizsardzības uzdevumi. Galvenās teritorijas ar bagātīgu bioloģisko daudzveidību: upju ielejas un to terases (Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy uc upes), Karmanovas ūdenskrātuve, Ņeftekamskas pilsētas zaļā zona, aizliegtas meža joslas gar upju krastiem, saglabātas. un atjaunoti salu vietējie mežu un purvu veidi. Drošības līmenis ir zems: 1 rezervāts un 6 dabas pieminekļi.
Galvenie aizsardzības objekti: References un reti sastopami mežu veidi (platlapu-tumšo skujkoku un priežu, dienvidu taigas priežu meži, zaļās sūnas un ķērpji, priedes-lapegles-liepas - smilšainās augsnēs, baltsūnu egļu meži u.c.), saglabājušies un potenciāli atgūstami purvi (sfagnu priežu meži, grīšļi uc), retas augu sugas (Sibīrijas īriss, smilšu astragals, daudzgadīgās mellenes, savvaļas rozmarīns, purva dzērvenes, ārstniecības avrāns u.c.). Sugas, kurām nepieciešama reintroducēšana vai biotopu atjaunošana: šaurkrūzes neļķe, anomālā peonija, slaidā kokvilnas zāle.
2. Zabeļskas lapu koku mežu reģions
Dabas kompleksa vispārīgās īpašības. Maigi viļņaini un pauguraini Pribelye līdzenumi. Plaši pārstāvētas karsta reljefa formas. Klimats ir mēreni silts, labi mitrināts. Zināmā mērā dominē podzolētas pelēkās meža augsnes.
Cilvēka ietekme. Teritorija ir stipri attīstīta un blīvi apdzīvota. Bioloģiskās daudzveidības apdraudējuma un ekoloģiskās situācijas pasliktināšanās faktori: pirmatnējo mežu tipu ciršana, pārganīšana, augsnes erozija, upes piesārņojums. Belaya rūpnieciskie notekūdeņi, gaisa piesārņojums, purvu iznīcināšana, neregulēta atpūta ap pilsētām, malumedniecība, urbanizācija utt.
Veģetācija, flora. Agrāk dominēja platlapju meži (ozoli, liepas, kļavas, gobas), tagad pārsvarā dodot vietu sekundārajiem mežiem (liepas, bērzi, apse) un lauksaimniecības zemēm. Reģiona ziemeļos saglabājušies nenozīmīgi platlapju-tumšo skujkoku mežu fragmenti. Nogāzēs nelielās platībās ir pārstāvētas stepju pļavas un pļavu stepes. Belaya un Sim upes krastos ir saglabājušies nelieli priežu mežu fragmenti. Flora ir jaukta, samērā nabadzīga.
Drošības uzdevumi. Galvenās teritorijas ar bagātīgu bioloģisko daudzveidību: ieleju dabas kompleksi (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp u.c.), aizliegtas mežu joslas gar upju krastiem, daudzi sfagnu purvi karsta ieplakās, veci meži, reliktu salu priežu meži gar upju krastiem. Belaya un Sim. Drošība zema: 20 nelieli dabas pieminekļi un 2 zooloģiskie liegumi.
Galvenie aizsardzības objekti: retas augu sugas (peldošā salvīne, divausu efedra, sarūsējusi sēne, dzeltenais īriss, slīpais sīpols, purva dzērvene, ūdenskastaņa, trīsdaivu mellenes u.c.).
Sugas, kurām nepieciešama biotopu reintroducēšana vai atjaunošana: skaistākā spalvu zāle, meža ābele.
3. Ufas plato platlapu-tumšo skujkoku mežu platība
Dabas kompleksa vispārīgās īpašības. Upju ieleju dziļi sadalīts līdzens kalns, kura absolūtais augstums ir 450-500 m. Plaši pārstāvētas karsta reljefa formas. Klimats ir mēreni silts, labi mitrināts. Dominē kalnu pelēkās meža augsnes. Zem zaļajiem sūnu mežiem ir unikālas mūžīgā sasaluma augsnes.
Cilvēka ietekme. Teritorija ir stipri attīstīta (daudzgadīga mežizstrāde) un mazapdzīvota. Bioloģiskās daudzveidības apdraudējuma un ekoloģiskās situācijas pasliktināšanās faktori: pirmatnējo mežu pēdējo fragmentu izciršana (arī aizliegtajās teritorijās), gaisa piesārņojums no rūpnieciskajām emisijām un skābajiem lietus, mežu ugunsgrēki, neregulēta atpūta ap Pavlovskas ūdenskrātuvi, malumedniecība.
Veģetācija, flora. Agrāk dominēja liepu tumšie skuju un tumšie skuju (egļu, egļu) meži. Turklāt rietumu daļā bija plaši izplatīti ozolu meži, bet ziemeļu un austrumu daļā – priežu un platlapju priežu meži. Pašlaik pirmatnējie meži, zināmā mērā traucēti, ir saglabājušies galvenokārt tikai aizliegtajās joslās gar Ufas, Jurjuzanas un Ai upēm. Pārējā teritorijā dominē sekundārie bērzu, apšu un liepu meži. Reti sastopamas stepju pļavu un sfagnu purvu teritorijas. Flora ir jaukta boreāla-nemorāla, bagātināta ar Sibīrijas reliktajām sugām (Sibīrijas zygadenus, Sibīrijas adonis, strīdīgs rūgtenis u.c.). Aprakstīts Ufas plato endēmisks - Urālu stāds.
utt.................
Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkārši. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu
Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.
Publicēts http://www.allbest.ru/
Floras jēdziens
Flora ir augu sugu kolekcija, kas dzīvo noteiktā apgabalā. Var runāt par konkrēta reģiona, reģiona, valsts vai kāda fiziski ģeogrāfiska reģiona floru (piemēram, Sibīrijas flora, Eiropas flora, Omskas apgabala flora utt.). Bieži vien flora nozīmē arī to augu sarakstu, kas atzīmēti noteiktā teritorijā.
Dažādu teritoriju floras būtiski atšķiras pēc to sugu skaita. Tas galvenokārt ir saistīts ar teritorijas lielumu. Jo lielāks tas ir, jo lielāks, kā likums, sugu skaits. Salīdzinot aptuveni vienāda lieluma zemes daļas pēc uz tām augošo augu sugu skaita, tiek noteikta nabadzīga flora un bagāta flora.
Tropu zemju flora ir sugām bagātākā, attālinoties no ekvatoriālā reģiona, sugu skaits strauji samazinās. Bagātākā ir Dienvidaustrumāzijas flora ar Sundas salu arhipelāgu - vairāk nekā 45 tūkstoši augu sugu. Otrajā vietā bagātības ziņā ir tropiskās Amerikas flora (Amazones baseins ar Brazīliju) - aptuveni 40 tūkstoši sugu. Arktikas flora ir viena no nabadzīgākajām, tajā ir nedaudz vairāk par 600 sugām, Sahāras tuksneša flora ir vēl nabadzīgāka - ap 500 sugām.
Floras bagātību nosaka arī dabas apstākļu daudzveidība teritorijā. Jo daudzveidīgāki vides apstākļi, jo lielākas iespējas dažādu augu pastāvēšanai, bagātāka flora. Tāpēc kalnu sistēmu flora, kā likums, ir bagātāka nekā līdzenuma flora. Tādējādi Kaukāza florā ir vairāk nekā 6000 sugu, un plašajā Krievijas Eiropas daļas viduszonas līdzenumā ir sastopamas tikai aptuveni 2300 sugas.
Floras bagātību var izraisīt arī vēsturiski iemesli. Vecākās floras, kas ir daudzus miljonus vecas, mēdz būt īpaši bagātas ar sugām. Te varēja saglabāt augus, kas citos apgabalos izmira klimata pārmaiņu, apledojuma u.c. dēļ. Šādas senas floras ir sastopamas, piemēram, Tālajos Austrumos un Rietumu Aizkaukāzā. Jaunās floras, kas izveidojušās salīdzinoši nesen, ir daudz nabadzīgākas pēc sugām.
Starp dažādu teritoriju florām vērojamas būtiskas atšķirības sistemātiskā sastāvā. Valstīs ar mērenu klimatu parasti dominē Asteraceae dzimtas, pākšaugi, Rosaceae, stiebrzāles, grīšļi un krustziežu augi. Sausos reģionos ļoti bieži sastopami dažādi miglas pārstāvji. Tropiskās floras ir bagātas ar orhideju, eiforbijas, sārņu, pākšaugu un graudaugu pārstāvjiem. Savannās un stepēs labība ieņem pirmo vietu.
floras elementi
Arktika - sugu grupa, kuras areāls atrodas Tālajos Ziemeļos, kontinentālajā tundras zonā un Arktikas salās. Tas sadalās vairākos daļīgākos elementos, piemēram, Rietumu Arktikā un Austrumu Arktikā. Savukārt dažām arktiskajām sugām areāla daļas (disjunkcijas) ir Kaukāzā, Altaja u.c., tāpēc var runāt par arktiski-kaukāza, arktiski-alpu u.c. elementu.
Ziemeļu (vai boreāls) - sugu grupa, kuras izplatības areāls atrodas galvenokārt meža reģiona ziemeļu daļās, proti, skujkoku mežu apgabalā. Arī šeit ir tālākas apakšnodaļas: Eiroboreāls - tikai Eiropas daļā, Sibboreāls Sibīrijā utt.
Centrāleiropa - sugu grupa ar izplatības areālu Centrāleiropā, kas savu areālu austrumu segmentos iekļūst Savienības rietumu daļā, dažos gadījumos sniedzas pat aiz Urāliem.
Būtībā šī grupa, kas ir termofīlāka nekā iepriekšējā, ir izplatīta platlapju mežu apgabalā.
Piemēri: parastais ozols (sasniedz Urālus), aslapu kļava (kā arī lauka un tatāru kļavas), osis, skābardis, dižskābardis, ziemas ozols (Quercus petraea), tādas zālaugu sugas, kas raksturīgas platlapju mežiem, piemēram, nagi, Pētera kļavas krustojums (Lathraea squamaria ), plaušu sēnīte (Pulmonaria officinalis u.c. Plaušu sēnīte).
Atlantijas okeāns - sastopams PSRS Eiropas daļas rietumu reģionos. Šis elements visspēcīgāk ir pārstāvēts Eiropas Atlantijas okeāna piekrastes daļās. Dažas sugas ir vairāk attīstītas uz austrumiem. No mūsu teritorijā augošajiem augiem var minēt lobēliju (Lobelia Dortmanna), vaskzāģi (Myrica Gale).
Pontic - sugu grupa galvenokārt Krievijas dienvidu stepēs, bet sastopama arī Rumānijas un Ungārijas stepēs (ja sugas galvenokārt sastopamas Ungārijas stepēs, tad tas ir Panonijas elements). Tas ietver daudzas mūsu stepju telpu sugas: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), purpura deviņvīru spēks (Verbascum phoeniceum), dzeltenais scabiosa (Scabiosa ochroleuca), stepes ķirsis (Cerasus fruticosa), slota (Cytisus ruthenicus) utt. Panonijas elements mūsu valstī ir ļoti vāji pārstāvēts. Adonisa apgabals.
Sarmata - apvieno sugas, kas aizņem teritoriju starp dienvidu stepēm un skujkoku mežiem ziemeļos, nedodoties tālu uz rietumiem, aiz Savienības rietumu robežām. Šīs sugas ir mazāk termofīlas, salīdzinot ar Pontic sugām. Daži piemēri: zirņi (Vicia pisiformis), kalnu vijolīte (Viola collina), smilšu astragalus (Astragalus arenarius) (un daļēji Dienvidsibīrija); tās parasti ir stepju sugas. Lai izvairītos no neskaidrībām, labāk šeit runāt par Ziemeļkazahstānas elements).
Vidusjūra - sugu grupa, kas izplatīta sausos apgabalos, kas ieskauj Vidusjūru, un austrumos, kas aug Melnās jūras piekrastē - Krimā un Kaukāzā (arī Kaspijas reģionos). Koki un krūmi ar mūžzaļām ādainām lapām un sausumu mīlošiem augiem. Piemēri: zemeņu koks (Arbutus andrachne), buksuss (Buxus sempervirens), etiķkoks (Rhus coriaria), savvaļas jasmīns (Jasminum fruticans) uc Daži autori Vidusjūras elementā iekļauj arī Tuvo Austrumu un Vidusāzijas elementus. Buksuss rajons.
Priekšējais aziāts. Tas ietver sugas, kuru areāls atrodas Rietumāzijas valstīs - no Irānas robežām austrumos līdz Vidusjūras krastiem. Būtībā tie ir sausu kalnu valstu augi. Tas sadalās vairākos šaurākas nozīmes elementos, no kuriem mēs atzīmējam irāņu valodu, kas kopumā sakrīt ar Irānas augstieni un sniedzas līdz mūsu robežām Aizkaukāzā. 9. Vidusāzijas - ierobežota ar Vidusāziju, tās lielajām kalnu grēdām (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altaja). Tas ir ļoti sarežģīts un sadalās vairākos daļējos elementos.
Turāns - apvieno sugu grupu, kuras areāls galvenokārt saistīts ar Vidusāzijas Turānas zemienes tuksnešiem. Tuksneša rakstzīmju elements. Pamata izteiksmē tas ir dažu autoru Arāla-Kaspijas elements, kas tomēr parasti tiek saprasts nedaudz plašāk. Tipisks Turānas elements ir Vidusāzijas tuksneša polinijas (Artemisia) grupa. Baltās vērmeles klāsts.
Mandžūrija - sugu grupa, kuras galvenā areāla platība ir Mandžūrijā un kas nonāk Tālo Austrumu teritorijas dienvidu daļā. Virkne platlapju koku un krūmu: Mandžūrijas valrieksts (Juglans manshurica, 108. att.), Mandžūrijas arālija (Aralia manshurica), samtenis (Phellodendron amurense, dažādu lapu lazda (Corylus heterophylla) u.c.
Kaukāza floras elementi. Īpaši Kaukāzam varat norādīt dažus ģeogrāfiskus elementus, telpiski ierobežotākus. Kaukāzietis - sastāv no sugām, kas saistītas ar to areālu ar Lielo Kaukāzu; tas ietver kaukāziešu endēmijas (mežu un Alpu). Colchis - sugu grupa, kuras izplatības areāls atrodas Kaukāza Kolhīdas provincē, tas ir, Rietumu Aizkaukāzijā (Adžarija, Abhāzija un vairāk ziemeļu piekrastē). Sugas mežs, kaļķakmens, kalnu pļava. Lielākā daļa elementu savā ģenēzē ir seni (terciāri): pontiskais ozols (Quercus pontica), rododendrs (Rhododendron Smirnowii), bērzs (Betula Medwedewii) u.c.. Hirkānis - sugas, kas aizņem Kaukāza galējos dienvidaustrumus, bet galvenā masa suga ir koncentrēta ārzemēs Irānas ziemeļos. Senie terciārie elementi (galvenokārt meža sugas): Parrotia persica, medus sisenis (Gleditschia caspia), zīda sisenis (Albizzia julibrissin), Danae ģints u.c.
floristisks piesātinājums fitogēns purvs
Floristikas bagātības un floristiskā piesātinājuma jēdziens
Floristiskais sastāvs ir pilns augu sugu kopums, kas sastopams noteiktā augu sabiedrībā.
Floristiskā kompozīcija ir vissvarīgākā konstitucionālā pazīme, kas lielā mērā nosaka kopienas struktūru un funkcijas. Šī ir ļoti informatīva zīme, kas runā par ekoloģiskajiem apstākļiem, kādos atrodas kopiena, par tās vēsturi, traucējumu pakāpi un raksturu utt.
Floristisko sastāvu raksturo vairāki rādītāji.
Pirmais ir sugu bagātība, tas ir, kopējais fitocenozei raksturīgo sugu skaits. Šis rādītājs var atšķirties no 1 (monodominējošas vienas sugas kopienas) līdz 1000 vai vairāk sugām (daži tropu meži). Saskaņā ar asprātīgo R. Margalefa piezīmi (Margalef, 1994), jebkurā gadījumā sugu bagātību var novietot starp divām ekstremālām situācijām: Noasa šķirsta modelis - sugu ir ļoti daudz, bet katru pārstāv tikai viens pāris. indivīdi un "Petri trauciņš" - mikrobioloģiskā kultūra , kas pārstāv milzīgu skaitu vienas sugas īpatņu. Sugu bagātība ir vienkāršākais alfa daudzveidības mērs, tas ir, biotiskā daudzveidība fitocenozes līmenī.
Ar visu interesi par sugu bagātības pakāpes rādītāju ir acīmredzams, ka tā izmantošana salīdzinošās analītiskās konstrukcijās daudzos gadījumos ir nepareiza. Tā, piemēram, sugu bagātības ziņā neliels purviņš un tropu meža pleķītis ir nesalīdzināmi. Tāpēc ģeobotānikā daudz biežāk tiek izmantots sugu piesātinājuma indikators - sugu skaits uz platības vienību. Bet šeit jāņem vērā, ka, lai noteiktu fitocenozes sugu piesātinājumu, jebkurā gadījumā ir jāzina tās sugu bagātība.
Ja sugu bagātība tiek identificēta, izmantojot kvadrātveida vai apaļas, pieaugoša izmēra laukumus, kas ierakstīti viens otrā, tad, parasti, palielinoties uzskaites vienības laukumam, palielināsies fitocenozē identificēto sugu skaits. Ja no iegūtajām vērtībām veidojam līkni, tad tā diezgan labi atspoguļos sugu skaita pieauguma atkarību no uzskaites laukuma lieluma. Parasti šāda līkne sākotnēji strauji paaugstināsies uz augšu un pēc tam pakāpeniski pāriet uz plato. Pārejas uz plato sākums parādīs, ka lielākā daļa fitocenozes sugu jau ir noteiktas šāda izmēra vietā. Parasti, jo sugām bagātāka ir fitocenoze, jo mazāka ir platība, kurā līkne iet uz plato.
Lai pēc iespējas pilnīgāk raksturotu fitocenozes floristisko sastāvu, visi augi vispirms tiek pārrakstīti, stāvot vienā punktā uz aprakstītās teritorijas robežas. Pēc tam, kad visi augi ir iezīmēti, arī tie, kas ir visneuzkrītošākie, kas redzami no novērošanas punkta, tie lēnām virzās pa robežu, fiksējot jaunus augus, kas vēl nav iekļauti sarakstā. Apejot visu teritoriju. izveidojiet tā krustojumu pa diagonāli, turpinot ieiet augos. Šī ierakstīšanas metode nodrošina saraksta pilnīgumu un pasargā aprakstīto apgabalu no pētnieka nomīdīšanas.
Ar vienu sugu sastāva pārskatu parasti nav iespējams iegūt pilnīgu fitocenozi raksturojošo sugu sarakstu. Dažām sugām ir īsa augšanas sezona, kas pārējā gada laikā atpūšas kā sēklas vai pazemes orgāni; citas sugas sāk savu attīstību vēlu un neietilpst fitocenozes pavasara apraksta laikā sastādītajos sarakstos. Tāpēc, lai iegūtu pilnīgāku informāciju par sabiedrības floristikas sastāvu, augu sarakstus nepieciešams sastādīt divas vai trīs reizes veģetācijas periodā.
Pasaules floras raksturojums
Zemes virsmas posmu ar tai raksturīgo reljefu, atmosfēras virskārtu, virszemes un gruntsūdeņiem, augsnēm, floras un faunas kopām, kas dabiski savstarpēji saistītas, sauc par dabas teritoriālo kompleksu (NTC). To pašu jēdzienu sauc arī par "ģeosistēmu". Ekosistēma, kas ir vides zinātnes galvenais jēdziens, ir dzīvo organismu un to vides mijiedarbība, kuras pamatā ir vielmaiņa un virzītas enerģijas plūsmas: Šie jēdzieni pēc satura ir ļoti līdzīgi: visos trīs jēdzienos mēs runājam par noteiktu. zemes virsmas teritorija. Ģeosistēmas jeb PTC apzīmē zemes virsmas apgabalus dažādos līmeņos, kas atrodas regulārās attiecībās, sākot no mazākajām – facijām – līdz globālajam – ģeogrāfiskajam apvalkam. Ekosistēmas attiecas uz dažāda lieluma telpiskām vienībām, ko apdzīvo organismi, kam raksturīgs sugu sastāvs, pārpilnība un biomasa, izplatības modeļi un sezonālā dinamika. Augstākā līmeņa ekosistēma ir biosfēra. Biosfēra un ģeogrāfiskais apvalks ir gandrīz identiski jēdzieni. Ekoloģijā un ģeogrāfijā sakrīt ne tikai globālās vienības, piemēram, biosfēra un ģeogrāfiskais apvalks, bet arī citas - zemākā ranga: kā jēdzieni, kas ir tuvi pēc nozīmes, bet atšķirīgi pēc formas. Piemēram, "facies" ainavu zinātnē un "zona" fiziskajā ģeogrāfijā pēc nozīmes ir ļoti tuvi gan bioloģiskajiem, gan ekoloģiskajiem terminiem - "biocenoze" un "biome".
Ekoloģijā priekšplānā tiek izvirzīti bioloģiskie organismi, to attiecības ar vidi, sugu sastāvs, biomasa un enerģijas apmaiņa, jo dzīvie organismi izceļas ar bioģeoķīmisko aktivitāti. Īpaši zaļie augi, kas fotosintēzes procesa rezultātā, nepārtraukti apmainoties ar vielām un enerģiju ar nedzīvām dabas sastāvdaļām, rada primāros bioloģiskos produktus. Dabā tikai zaļie augi pārvērš saules enerģiju bioķīmiskā enerģijā un uzkrāj to. Pateicoties šādai zaļo augu uzkrātajai enerģijai, uz Zemes pastāv un saglabājas dzīvība. Dzīvnieki barojas ar organiskām vielām, kuras sintezē augi, pateicoties kurām tie turpina savu veidu. Dzīvi organismi, kas nodrošina nepārtrauktu vielmaiņu un enerģijas plūsmu, veido ekosistēmas pamatu. Tajā vissvarīgākā sastāvdaļa ir augu vide, kas ietekmē augsni, savvaļas dzīvniekus un mikroorganismus. Veģetācijas stāvoklis nosaka biogeocenožu raksturu, to morfoloģisko un funkcionālo struktūru.
Vides problēmu risināšanā svarīga loma ir zaļo augu dabiskā stāvokļa, zemes platību un sugu daudzveidības saglabāšanai cilvēka saimnieciskās darbības procesā. Zaļo augu ikgadējās produkcijas samazinājums negatīvi ietekmē vielu un enerģijas plūsmu bioķīmisko ciklu, ekoloģiskā līdzsvara saglabāšanu ekosistēmā. Un negatīvie rezultāti nevar neietekmēt cilvēka dzīvi. Dzīvnieku organismu ekoloģiskā situācija ir tieši saistīta ar veģetācijas ekoloģisko stāvokli.
Cilvēcei augu pasaule ir vissvarīgākā biotopa sastāvdaļa, galvenais pārtikas, zāļu un tehnisko izejvielu, būvmateriālu avots. Veģetācija ir galvenais lopkopības pamats. Kultivētos augus audzē arī cilvēku vides uzlabošanai, kā arī augsnes auglības paaugstināšanai, aizsardzībai no ūdens un vēja erozijas, irdeno smilšu nostiprināšanai u.c.
Tomēr veģetācija kā viena no dabas-teritoriālā kompleksa sastāvdaļām ir diezgan neaizsargāta un tai ir zema izturība pret ārējām ietekmēm. Dabiski teritoriālā kompleksa hierarhiskajā sistēmā veģetācija atrodas atkarīgā stāvoklī no vairākiem komponentiem. No PTC komponentiem visstabilākā ir litoloģiskā saite, t.i. ģeoloģiskā uzbūve un reljefs. Gaisa masa ir arī viena no stabilajām PTC sastāvdaļām. Pēc tiem ir ūdens sastāvdaļa, tad augsne un tikai veģetācija. Mainot kādu no iepriekšminētajām sastāvdaļām, tiks pārkāpts botāniskais komponents. Ja tiek izjaukts reljefs, izskalota augsne, mainīts ūdens režīms, tad par dabiskās veģetācijas saglabāšanu nevar būt ne runas. Bet, ja citas dabas sastāvdaļas nav mainījušās, tad ir iespējams saglabāt un atjaunot augu vidi.
Dzīvnieku pasaule ir arī svarīga biosfēras daļa. Dzīvnieki ir visneaizsargātākā NTC sastāvdaļa - galvenais primāro bioloģisko produktu patērētājs, ko rada augi, kas nodrošina ķīmisko elementu ciklu biosfērā.
Augsnes auglībā un iežu laikapstākļos dzīvniekiem ir liela loma. Dzīvnieku organismi augsnes sastāvā, piemēram, sliekas, dažādas vaboles, zirnekļi, mikroorganismi, rakšanas grauzēji, pastāvīgi sajauc augsni, to irdinot, palielinot poras un tukšumus tajā, veicina gaisa iekļūšanu augsnē un kopā ar mirušo augu un dzīvnieku paliekām, palielina tā auglību. Mazie kukaiņi nodrošina augu apputeksnēšanu, tādējādi radot kvantitatīvās pavairošanas iespēju. Pārnesot dažu augu sēklas no vietas uz vietu, tie veicina to izplatīšanos. Dzīvnieki zināmā mērā uzlabo ganības, un tikai to pārmērīgais skaits ierobežotā platībā var izraisīt augsnes seguma pasliktināšanos.
Dzīvniekiem ir liela nozīme cilvēku dzīvē. Viņi mūs nodrošina ar pārtiku, kalpo par izejvielu bāzi rūpniecībai. Savvaļas dzīvnieki ir lopkopības ģenētiskā fonda avots. Pašreizējā posmā cilvēki cenšas pieradināt dažāda veida savvaļas dzīvniekus, lai, piemēram, izmantotu to vērtīgo kažokādu.
Dažas dzīvnieku sugas nodara nopietnu kaitējumu ekonomikai, un cilvēki cenšas šādus zaudējumus samazināt.
Fauna kopā ar floru ir vissvarīgākā ekosistēmas sastāvdaļa, faktors, kas nosaka tās pašreizējo stāvokli. Ekoloģiskās situācijas uz zemes nosaka stāvoklis, kādā atrodas cilvēki, dzīvnieki un augi.).
Dzīvnieku pasaule kā viena no dabas-teritoriālā kompleksa sastāvdaļām ir visneaizsargātākā, īpaši jutīga pret ārējām ietekmēm, tai skaitā cilvēka saimnieciskās darbības rezultātā, un tai ir vismazākā stabilitāte. Šis komponents ir atkarīgs no visiem pārējiem PTC komponentiem. Ģeosistēmas hierarhiskajā rindā tas ieņem pēdējo pakāpi, jo cilvēka saimnieciskās darbības ietekme to galvenokārt ietekmē, izraisot strauju dažu sugu skaita pieaugumu, citu samazināšanos vai citu sugu pilnīgu izzušanu. Dzīvnieku pasauli no visiem NTC komponentiem visvairāk ietekmē cilvēku saimnieciskā darbība.
Zemes floristiskais dalījums
Zemes sauszemes masu floristiskā zonējuma mēģinājums tika veikts jau 19. gadsimta pirmajā pusē. Floristiskais zonējums var būt balstīts uz dažādiem principiem. Jo īpaši ir iespējams izdalīt atsevišķus reģionus atkarībā no sugu bagātības, sistemātiskā sastāva iezīmēm, noteiktu floras elementu esamības vai neesamības.
Tomēr visbiežāk zemeslodes zemes platība tiek sadalīta virknē savstarpēji pakārtotu apgabalu jeb fitohorijos (no grieķu phyton - augs un horos - telpa), kas identificētas, pamatojoties uz līdzībām un atšķirībām sistemātiskajā sastāvā. viņu floras. Uzkrājoties jauniem datiem, tie tiek atkārtoti precizēti. Būtisku ieguldījumu Zemes zonēšanā atbilstoši floras sastāvam sniedza krievu botāniķis A. L. Takhtadzjans savā grāmatā Zemes floristiskie reģioni (1978). Lai noteiktu fitohoriju robežas, būtiska ir noteiktas floras areālu analīze un ģeogrāfisko un ģenētisko elementu identificēšana.
Vietās, kur mainās floras galveno elementu sastāvs, viena flora tiek aizstāta ar citu.Floristikas zonējuma darbos īpaši svarīga ir endēmisko floras izplatība.
Endēmiķi ir sugas (augi), kas nav sastopamas nekur, izņemot noteiktu teritoriju. Endēmisms ir plašāks jēdziens, jo endēmiskās sugas lielākos apgabalos var veidot gan endēmiskas ģintis, gan pat endēmiskas ģimenes. Endēmisma pakāpe dažādās jomās ir ļoti atšķirīga. Izolētu okeāna salu flora ir ļoti endēmiska. Tātad Havaju salu florai ir norādīti 82% endēmisko, Galapagu salu florai - vairāk nekā 50, Jaunzēlandes floras aborigēnu daļā - 82%. No kontinentālajām florām visvairāk izolēta ir Austrālijas flora, kas ilgu laiku ir izolēta no citām ievērojamām sauszemes teritorijām.
Šeit no 12 tūkstošiem sugu vairāk nekā 9 tūkstoši ir endēmiskas. Bet endēmisko ģimeņu skaits šeit joprojām ir mazāks nekā Austrumāzijā un Dienvidaustrumāzijā. Starp endēmiķiem botāniķi cenšas atšķirt paleoendēmiju un neoendēmiju. Paleoendēmijām ir sena izcelsme. Tie, kā likums, ir sistemātiski izolēti taksoni. Paleoendēmiju skaits lielākā mērā nosaka floras oriģinalitāti un senatni. Pie neoendēmijām visbiežāk pieder sugas, retāk ģintis, kas radušās salīdzinoši nesen un vēl nav paspējušas plaši izplatīties. Īpaši daudz neoendēmiju kalnu grēdās. Liels skaits neoendēmiju norāda uz aktīviem veidošanās procesiem un floras galvenā kodola relatīvo jaunību. Atsevišķu taksonu mūsdienu daudzveidības centri galvenokārt ir saistīti ar neoendēmiju pārpilnību.
Floristikas karaļvalstis
Zemeslodes floristikas karaļvalstis (reģioni), kas vēsturiski veidojušās noteiktās Zemes virsmas daļās, ir lielākās radniecīgo floru apvienības. Izolācija F. c. ko galvenokārt pamato paleoģeogrāfiskie (galvenokārt sākot no krīta perioda), kā arī mūsdienu augsnes un klimatiskie faktori. Katrā F. c. eksistē endēmisku augu dzimtu un ģinšu kompleksi, kuru izcelsme un izplatība garas ģeoloģiskās vēstures laikā noritējusi tās robežās. F. c. iedala zemāka ranga pakārtotās floristikas vienībās (floristiskie reģioni, provinces, rajoni, rajoni utt.). Lai gan zemes virsmas dalījumā F. c. (vai apgabalos) dažādu autoru ir nesakritības, tās fundamentālajā pamatā ir vienotas (sk. Floristiskais zonējums).
Plašā Holarktikas floristikas valstība (jeb Holarktikas reģions) aizņem visu ziemeļu ekstratropisko telpu. puslodē, dienvidos līdz Kaboverdes salām, sēja. Sahāras un Arābijas daļas, Persijas līča piekraste, dienvidi. Hindukušas un Himalaju nogāzes, Ķīnas galējos dienvidos, ziemeļos. Amerika - uz sēju. Meksikas augstienes daļās un Meksikas līča krastos.
Vēsturiski Holarktikas flora ir saistīta ar seno paleogēna-neogēna arkto-terciāro floristikas kompleksu, tā atvasinājumiem, ar Amer. Madro-terciārā flora. Attiecības ar tropisko floru jau sen ir aprobežojušās ar plašo Tethys baseinu, kura izolējošā loma ir pretrunā ar klimatisko apstākļu līdzību Holarktikas dienvidos ar tropiskajiem apstākļiem. Flora of the Holarctic F. c. tas ir stipri diferencēts, kas liek to iedalīt vairākos floristikas reģionos: Arktikā - ir slikta flora ar pārsvaru tādām ģimenēm kā graudaugi, grīšļi, krustziežu dzimtas, krustnagliņas, Compositae utt .; Boreāls - raksturo skuju koku dominēšana, graudaugi, grīšļi, saliktie ziedi izceļas pēc sugu skaita; Centrāleiropas reģionu raksturo lapu koku sugu (mērenā klimata mežu) dominēšana, labības, kompozītu, rozācijas un citu Holarktikai kopīgu grupu pārpilnība; Vidusjūra - bagātīgi pārstāvēta ar Compositae, papilionaceous, graudaugu, krustziežu, lūpu, neļķu, umbellate (flora ir ļoti diferencēta telpā, progresējošs endēmisms ir izteikts); Vidusāzijas – salīdzinoši nabadzīga flora, līdzīga Vidusjūrai, Boreālajai un Austrumāzijai; Austrumāzija saglabāja daudzas arkto-paleogēna-neogēna sugas iezīmes kombinācijā ar progresējoša endēmisma attīstību; Kalifornija (Sonoran) un Apalači - floras pamatā ir paleogēna-neogēna un madro-paleogēna-neogēna kompleksu relikvijas ar progresējoša endēmisma elementiem.
Paleotropā floristikas valstība (vai paleotropiskais reģions) aizņem telpu uz dienvidiem no Holarktikas floristikas valstības (austrumu puslodē) līdz Dienvidāfrikas subtropiem kopā ar Indijas un Klusā okeāna salām. Flora ir bagāta un ļoti atšķirīga. Vadošo vietu ieņem pantropu dzimtas, kurām raksturīgs dalījums Vecās un Jaunās pasaules teritorijās (piemēram, palmas un orhidejas); ir plaši izplatītas trakulis, euphorbiaceae, palmas, orhidejas, melastomas, aroīdi, zīdkoki, lauri un vairākas cauruļveida grupas. Kosmopolītiskās dzimtas un sugas pārstāv stiebrzāles, pākšaugi, Asteraceae u.c.. Ir maz endēmisku ģimeņu - dipterokarpi, pandanaceae un dažas citas.Floras sugu sastāvs ir bagāts, īpaši apgabalos, kuros dominē meža veģetācija. Floras bagātība un diferenciācija ļauj izdalīt reģionus paleotropiskajā valstībā: Sahāra-Sinda, Sudāna-Zambezija, Gvineja-Kongo, Kalahari, Rags, Madagaskara, Hindustāna, Indoķīniešu, Malajiešu, Papua, Havaju, Polinēzijas.
Neotropiskā floristikas valstība (vai neotropiskais reģions) aizņem Jaunās pasaules telpu no dienvidiem. Kalifornijā un Bahamu salās līdz 41° S. sh. Flora raksturo masveida kosmopolītisku (orhideju, Asteraceae, pākšaugu, graudaugu u.c.) un pantropu (palmas, mirte, eiforbija, trakulis u.c.) ģimeņu klātbūtne. Kaktusu, bromēliju un citu dzimtas ir endēmiskas.Floras bagātības izmaiņas galvenokārt ir atkarīgas no klimatiskajiem apstākļiem (ekvatoriālās zonas mitrie un karstie mežu reģioni, bagāti ar sugu sastāvu, mainās pārejot uz subtropu platuma grādiem un kāpjot kalnos) . Izšķir šādas jomas: Karību, Orinoko, Amazones, Brazīlijas, Laplatas, Andu.
Dienvidu floristikas karaļvalsts aizņem kontinentālo Austrāliju un apm. Tasmānija, Jaunzēlande ar blakus salām, galēji dienvidu dienvidi. Amerika, subantarktiskās salas un Antarktīda. Austrālijas flora ir visīpašākā - mirte (īpaši eikalipts), protea, mimoza, epakrīds, buzz, restija, kazuarīna uc Ir Austrālijas (vairāki botāniķi to uzskata par floristikas karalisti), Jaunzēlande, Jaunkaledonijas un Magelāna-Antarktikas reģioni.
Fitogēnie faktori, to klasifikācija un raksturojums
Iekšzemes literatūrā visizplatītākā augu attiecību formu klasifikācija pēc V. N. Sukačova (tabula.
Tabula Galvenās augu attiecību formas (saskaņā ar V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964).
Tieša (kontakta) mijiedarbība starp augiem
Mehāniskās mijiedarbības piemērs ir egles un priedes bojājumi jauktos mežos no bērza pātagas darbības. Šūpojoties no vēja, tievie bērza zari traumē egļu skujas, izsitot gaišās jaunās skujas. Tas ir ļoti pamanāms ziemā, kad bērzu zari ir bezlapām.
Savstarpējs spiediens un stumbru saķere bieži vien negatīvi ietekmē augus. Taču šādi kontakti biežāk sastopami pazemes sfērā, kur nelielos augsnes apjomos ir cieši savijas lielas sakņu masas. Kontaktu veidi var būt dažādi - no vienkārša sajūga līdz spēcīgai saplūšanai. Tādējādi vīnogulāju augšana izrādās kaitīga daudzu tropu meža koku dzīvībai, bieži novedot pie zaru nolūzšanas zem to svara un izžūšanas no stumbriem kāpjošo stublāju vai sakņu saspiešanas rezultātā. Nav nejaušība, ka dažus staipekņus sauc par "žņaugtājiem" (1. att.).
Rīsi. 1 Liānas augi: 1 - strangler ficus; 2 - dodder; 3 - cirtainais sausserdis (pēc N. M. Černova et al., 1995)
Pēc zinātnieku domām, aptuveni 10% no visām augu sugām vada epifītisku dzīvesveidu. Tropu meži ir visbagātākie ar epifītiem. Tajos ietilpst daudzas bromēliju sugas, orhidejas (2. att.).
Rīsi. 2 Epifītiskā orhideja ar gaisa saknēm: A - kopskats; B - gaisa saknes šķērsgriezums ar iesūkšanas audu ārējo slāni (1) (pēc V. L. Komarov, 1949)
Epifitisma ekoloģiskā nozīme ir sava veida pielāgošanās gaismas režīmam blīvos tropu mežos: spēja izkļūt gaismā meža augšējos slāņos bez lieliem vielu izdevumiem augšanai. Pati epifītiskā dzīvesveida izcelsme ir saistīta ar augu cīņu par gaismu. Daudzu epifītu evolūcija ir aizgājusi tik tālu, ka tie jau ir zaudējuši spēju augt ārpus augu substrāta, tas ir, tie ir obligāti epifīti. Tomēr ir sugas, kas var augt augsnē siltumnīcas apstākļos.
Raksturīgs piemērs ciešai simbiozei jeb savstarpējai starp augiem ir aļģu un sēņu kopdzīve, kas veido īpašu neatņemamu ķērpju organismu (3. att.).
Rīsi. 3. Kladonijas ķērpis (saskaņā ar N. M. Chernova et al., 1995)
Vēl viens simbiozes piemērs ir augstāku augu kopdzīve ar baktērijām, tā sauktā bakteriotrofija. Simbioze ar mezgliņu slāpekli fiksējošām baktērijām ir plaši izplatīta starp pākšaugiem (93% no pētītajām sugām) un mimozām (87%). Tādējādi baktērijas no Rhizobium ģints, kas dzīvo mezgliņos uz pākšaugu saknēm, tiek nodrošinātas ar pārtiku (cukuru) un dzīvotni, un augi saņem no tām pretī pieejamo slāpekļa formu (5. att.).
Rīsi. 5 mezgliņi uz pākšaugu saknēm: A - sarkanais āboliņš; B pupiņas; B - sojas pupiņas; G - lupīna (pēc A.P. Šeņņikova, 1950).
Notiek sēnītes micēlija simbioze ar augstāka auga sakni jeb mikorizas veidošanās. Šādus augus sauc par mikotrofiem jeb mikotrofiem. Nosēžas uz augu saknēm, sēnes hifas nodrošina augstākajam augam milzīgu sūkšanas spēju. Sakņu šūnu un hifu saskares virsma ektotrofajā mikorizā ir 10–14 reizes lielāka nekā kailsakņu šūnu saskares virsma ar augsni, savukārt saknes iesūkšanas virsma sakņu matiņu dēļ saknes virsmu palielina tikai par 2–5. reizes. No mūsu valstī pētītajām 3425 vaskulāro augu sugām mikoriza konstatēta 79%.
Kā piemēru sēņu simbiozei ar kukaiņiem var minēt sēnītes Septobasidium simbiozi ar Coccidae kukaiņu tārpu, kas dod jaunu simbiotisku veidojumu - lakas, kuras kā vienotu organismu kultūrā ievada cilvēks.
Atsevišķa augu grupa ar heterotrofisku uzturu ir saprofīti - sugas, kas kā oglekļa avotu izmanto mirušo organismu organiskās vielas. Bioloģiskajā ciklā šo svarīgo saiti, kas sadala organiskos atlikumus un pārvērš sarežģītos savienojumus vienkāršākos, galvenokārt pārstāv sēnītes, aktinomicīti un baktērijas. Starp ziedošiem augiem tie sastopami ziemcietes, orhideju un citu ģimeņu pārstāvjiem.Ziedošu augu, kas pilnībā zaudējuši hlorofilu un pārgājuši uz pārtiku ar gatavām organiskām vielām, piemēri ir skujkoku mežu saprofīti - parastā podelnik (Monotropahypopitis), bezlapu. zods (Epipogonaphylluon). Starp sūnām un papardēm saprofīti ir reti sastopami.
Cieši augošu koku (vienas sugas vai radniecīgu sugu) sakņu saplūšana attiecas arī uz tiešu fizioloģisku kontaktu starp augiem. Šī parādība dabā nav tik reta. Blīvās egļu egļu stādījumos apmēram 30% no visiem kokiem aug kopā ar saknēm. Konstatēts, ka starp savstarpēji ieaugušiem kokiem notiek apmaiņa caur saknēm barības vielu un ūdens pārneses veidā. Atkarībā no sapludināto partneru vajadzību atšķirības vai līdzības pakāpes nav izslēgtas attiecības starp tiem, gan konkurences rakstura vielu pārtveršanas veidā ar attīstītāku un spēcīgāku koku, gan simbiotiskām.
Savienojumu formai plēsonības formā ir noteikta nozīme. Plēsonība ir plaši izplatīta ne tikai starp dzīvniekiem, bet arī starp augiem un dzīvniekiem. Tādējādi virkne kukaiņēdāju augu (rasa, nepentes) tiek klasificēti kā plēsēji (6. att.).
Rīsi. 6 Plēsīgais saulainā augs (saskaņā ar E. A. Kriksunov et al., 1995)
Netiešās transbiotiskās attiecības starp augiem (caur dzīvniekiem un mikroorganismiem).Nozīmīga dzīvnieku ekoloģiskā loma augu dzīvē ir viņu līdzdalība apputeksnēšanas, sēklu un augļu izplatīšanās procesos. Augu apputeksnēšana ar kukaiņiem, ko sauc par entomofīliju, veicināja vairāku adaptāciju attīstību gan augos, gan kukaiņos. Nosauksim šeit šādus interesantus entomofīlo ziedu pielāgojumus - rakstus, kas veido "ceļojumu pavedienus" uz nektāriem un putekšņlapām, kas bieži vien ir redzami tikai kukaiņiem pieejamā ultravioletā starojumā; ziedu krāsas atšķirība pirms un pēc apputeksnēšanas; vainaga un putekšņlapu atvēršanās diennakts ritmu sinhronizācija, nodrošinot nepārprotamu stigmas trāpījumu uz kukaiņa ķermeni un no tā uz cita zieda stigmu utt. (7. att.).
Rīsi. 7 Kukainis uz zieda (saskaņā ar N.M. Chernova et al., 1995)
Ziedu daudzveidīgā un sarežģītā struktūra (dažādas ziedlapu formas, to simetrisks vai asimetrisks izvietojums, noteiktu ziedkopu klātbūtne), ko sauc par heterostilu, ir pielāgošanās stingri specifisku kukaiņu ķermeņa uzbūvei un uzvedībai. Piemēram, savvaļas burkānu (Daucuscarota), ķimeņu (Carumcarvi) ziedi, ko apputeksnē skudras, Asarumeuropaeum ziedi, ko apputeksnē skudras un attiecīgi neceļas no zem meža zemsedzes.
Putni piedalās arī augu apputeksnēšanā. Augu apputeksnēšana ar putnu palīdzību jeb ornitofilija ir plaši izplatīta dienvidu puslodes tropiskajos un subtropu reģionos. Šeit ir zināmas aptuveni 2000 putnu sugu, kas apputeksnē ziedus, meklējot nektāru vai ķerot kukaiņus, kas slēpjas savos vainagos. Starp tiem slavenākie apputeksnētāji ir nektāriji (Āfrika, Austrālija, Dienvidāzija) un kolibri (Dienvidamerika). Ornitofilo augu ziedi ir lieli, spilgtas krāsas. Dominējošā krāsa ir spilgti sarkana, kas ir vispievilcīgākā kolibri un citiem putniem. Dažos ornitofilos ziedos ir speciālas aizsargierīces, kas neļauj nektāram izplūst, ziedam kustoties.
Augu apputeksnēšana ar zīdītāju palīdzību jeb zoogāmija ir retāk sastopama. Lielākoties zoogāmija tiek novērota Austrālijā, Āfrikas un Dienvidamerikas mežos. Piemēram, Austrālijas Driandra ģints krūmus apputeksnē ķenguri, kuri labprāt dzer savu bagātīgo nektāru, pārejot no zieda uz ziedu.
Augu sēklu, augļu, sporu izplatīšanu ar dzīvnieku palīdzību sauc par zoohoriju. Starp augiem, kuru sēklas un augļus pārnēsā dzīvnieki, savukārt ir epizoohoriski, endozoohoriski un sinzoohoriski. Epizoohoriskajiem augiem lielākajā daļā atklāto biotopu ir sēklas un augļi ar visa veida ierīcēm dzīvnieku nostiprināšanai un noturēšanai uz ķermeņa virsmas (izaugumiem, āķiem, piekabēm utt.), piemēram, lielais un zirnekļtīklveida dadzis, parastais Velcro u.c.
Mežu krūmu slānī, kur mīt daudz putnu, dominē endozoohoriskās augu sugas. To augļi ir ēdami vai pievilcīgi putniem ar spilgtu krāsojumu vai sulīgu perikarpu. Jāpiebilst, ka daudzu endozoohorisko augu sēklas paaugstina to dīgtspēju, un dažkārt arī spēju dīgt tikai pēc tam, kad tās iziet cauri dzīvnieka barības traktam - daudzām Araliaceae, Zīversa ābelēm (Malussieversu) u.c.
Dzīvnieki neēd ēdamos augļus un ozola, Sibīrijas priedes sēklas uzreiz, bet gan ņem prom un liek krājumā. Tajā pašā laikā ievērojama daļa no tiem tiek zaudēta un labvēlīgos apstākļos rada jaunus augus. Šo sēklu un augļu sadalījumu sauc par sinzoohoriju.
Mikroorganismi bieži darbojas kā augi netiešās transbiotiskās attiecībās. Daudzu koku, piemēram, ozola, sakņu rizosfēra ļoti izmaina augsnes vidi, īpaši tās sastāvu, skābumu un tādējādi rada labvēlīgus apstākļus dažādu mikroorganismu, pirmkārt, baktēriju, piemēram, Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Šīs baktērijas, šeit apmetušās, barojas ar ozola sakņu izdalījumiem un organiskajām atliekām, ko rada mikorizu veidojošo sēņu hifas. Baktērijas, kas dzīvo blakus ozola saknēm, kalpo kā sava veida "aizsardzības līnija" no patogēno sēņu iekļūšanas saknēs. Šī bioloģiskā barjera tiek izveidota ar baktēriju izdalīto antibiotiku palīdzību. Baktēriju kolonizācija ozola rizosfērā nekavējoties pozitīvi ietekmē augu, īpaši jaunu, stāvokli.
Netiešās transabiotiskās attiecības starp augiem (vidi veidojošās ietekmes, konkurence, alelopātija). Vides maiņa ar augiem ir universālākais un izplatītākais attiecību veids starp augiem to līdzāspastāvēšanas laikā. Kad viena vai otra augu suga vai augu sugu grupa C sastāvā savas dzīves aktivitātes rezultātā kvantitatīvi un kvalitatīvi ļoti izmaina galvenos vides faktorus tā, ka citām sabiedrības sugām ir jādzīvo apstākļos, kas atšķiras. būtiski no fizikālās vides faktoru zonālā kompleksa, tas liecina par vidi veidojošo lomu, pirmā tipa vidi veidojošo ietekmi attiecībā pret pārējiem. Viena no tām ir savstarpēja ietekme caur mikroklimata faktoru izmaiņām (piemēram, saules starojuma pavājināšanās veģetācijas segas iekšienē, tā izsīkšana fotosintētiski aktīvos staros, apgaismojuma sezonālā ritma izmaiņas u.c.). Daži augi ietekmē arī citus, mainot gaisa temperatūras režīmu, tā mitrumu, vēja ātrumu, oglekļa dioksīda saturu utt.
Vēl viens veids, kā augi mijiedarbojas kopienās, ir caur zemes slāni ar atmirušajām augu atliekām, ko pļavās un stepēs sauc par lupatām, zālāju satrūdēšanu vai "stepju filcu", bet mežā - pakaišus. Šis slānis (dažreiz vairākus centimetrus biezs) apgrūtina sēklu un sporu iekļūšanu augsnē. Sēklas, kas dīgst lupatu slānī (vai uz tās), bieži mirst no izžūšanas, pirms stādu saknes sasniedz augsni. Sēklām, kas iekritušas augsnē un dīgst, zemes atliekas var būt nopietns mehānisks šķērslis dīgstu ceļā uz gaismu. Mijiedarbība starp augiem iespējama arī ar pakaišos esošo augu atlieku sabrukšanas produktiem, kas kavē vai, gluži pretēji, stimulē augu augšanu. Tādējādi svaigā egļu vai dižskābarža pakaiši satur vielas, kas kavē egļu un priežu dīgšanu, un vietās ar vāju nokrišņu daudzumu un vāju pakaišu mazgāšanu var tikt kavēta koku sugu dabiskā atjaunošanās. Ūdens ekstrakti no meža pakaišiem negatīvi ietekmē arī daudzu stepju graudzāļu augšanu.
Būtisks augu savstarpējās ietekmes veids ir mijiedarbība ar ķīmisko sekrēciju palīdzību. Augi izdala dažādas ķīmiskas vielas vidē (gaisā, ūdenī, augsnē) gutācijas procesā, izdalot nektāru, ēteriskās eļļas, sveķus u.c.; lietus ūdenim izskalojot minerālsāļus, lapas, piemēram, koku, zaudē kālija, nātrija, magnija un citus jonus; vielmaiņas procesā (sakņu izdalījumi) gāzveida vielas, ko izdala virszemes orgāni - nepiesātinātie ogļūdeņraži, etilēns, ūdeņradis utt .; kad tiek pārkāpta audu un orgānu integritāte, augi izdala gaistošas vielas, tā sauktos fitoncīdus, un vielas no atmirušajām augu daļām (8. att.).
Izdalītie savienojumi ir nepieciešami augiem, taču, attīstoties lielai augu ķermeņa virsmai, to zudums ir tikpat neizbēgams kā transpirācija.
Augu ķīmiskie izdalījumi var kalpot kā viens no veidiem, kā mijiedarboties starp augiem sabiedrībā, iedarbojoties uz organismiem toksiski vai stimulējoši.
Rīsi. 8 Viena auga ietekme uz otru (pēc A. M. Grodzinska, 1965): 1 - miasmīni; 2 - gaistošas vielas; 3 - fitogēnās vielas; 4 - aktīva intravitāla izdalīšanās; 5 - pasīva intravitāla izdalīšanās; 6 - pēcnāves izlāde; 7 - apstrāde ar heterotrofiskiem organismiem
Šādas ķīmiskas mijiedarbības sauc par alelopātiju. Kā piemēru var minēt biešu stādu izdalījumus, kas kavē gliemežu (Agrostemmagithago) sēklu dīgšanu. Aunazirņiem (Cicerarietinum) ir milzīga ietekme uz kartupeļiem, kukurūzu, saulespuķēm, tomātiem un citām kultūrām, pupiņām - uz vasaras kviešu augšanu; dīvānzāles (Agropyronrepens) un broma (Bromusinermis) sakņu izdalījumi - uz citiem zālaugu augiem, kas aug to tuvumā, un pat kokiem. Kā ekstrēmu alelopātiju jeb vienas vai otras sugas pastāvēšanas neiespējamību citas sugas klātbūtnē vides intoksikācijas rezultātā to sauc par amensalismu. Amensālisms atbilst tiešai konkurencei, antibiozei un antagonismam. Tādējādi, pateicoties toksisko vielu izdalīšanai ar saknēm, Compositae dzimtas vanagzāle (Hieraciumpilosella) izspiež citus viengadīgos augus un bieži veido tīrus biezokņus diezgan lielās platībās. Daudzas sēnītes un baktērijas sintezē antibiotikas, kas kavē citu baktēriju augšanu. Amensālisms ir plaši izplatīts ūdens vidē.
Dažādām augu sugām ietekmes pakāpe uz vidi un līdz ar to arī uz iedzīvotāju dzīvi nav vienāda atbilstoši to morfoloģijas, bioloģijas, sezonālās attīstības uc īpatnībām. Augi, kas visaktīvāk un dziļāk pārveido vidi un noteikt eksistences nosacījumus citiem kopdzīves cilvēkiem sauc par edificatoriem. Ir spēcīgi un vāji veidotāji. Pie spēcīgiem audzinātājiem pieder egle (spēcīgs ēnojums, augsnes izsīkšana ar barības vielām utt.), Sfagnu sūnas (mitruma saglabāšana un liekā mitruma veidošanās, skābuma palielināšanās, īpašs temperatūras režīms utt.). Vāji audzinātāji ir lapu koku sugas ar ažūru vainagu (bērzs, osis), meža zālaugu segas augi.
Konkurence tiek izcelta kā īpaša augu transbiotisko attiecību forma. Tās ir tās savstarpējās vai vienpusējas negatīvās ietekmes, kas rodas, pamatojoties uz biotopa enerģijas un pārtikas resursu izmantošanu. Augu dzīvi spēcīgi ietekmē konkurence par augsnes mitrumu (īpaši izteikta apgabalos ar nepietiekamu mitrumu) un konkurence par augsnes barības vielām, kas vairāk jūtama nabadzīgās augsnēs. Konkurences piemērs ir saistība starp pļavas lapsaste (Alopecuruspratensis) un auzene (Festucasulcata). Auzene var augt mitrā augsnē, bet neaug lapsastes pļavu sabiedrībā, jo to nomāc ēnu izturīgā un strauji augošā lapsaste. Auzenes jeb lapsastes fitocenozes veidošanā noteicošais nav augsnes mitrums, bet gan auzenes un lapsastes konkurences attiecības. Sausākos biotopos lapsaste noslīcina auzene, slapjās pļavās uzvaroša iznāk lapsaste.
Starpsugu konkurence augos izpaužas tāpat kā starpsugu konkurence (morfoloģiskas izmaiņas, samazināta auglība, pārpilnība utt.). Dominējošā suga pakāpeniski izspiež vai ievērojami samazina savu dzīvotspēju.
Sīvākā konkurence, bieži vien ar neparedzamām sekām, rodas, kad sabiedrībās tiek ieviestas jaunas augu sugas, neņemot vērā jau nodibinātās attiecības.
Purva jēdziens
Purvs ir zemes virsmas apgabals, kam raksturīga bagātīga stāvoša vai vāji plūstoša augsnes un augsnes augšējo horizontu mitrināšana, uz kuras aug specifiska purva veģetācija, kas pielāgota bagātīga mitruma un skābekļa trūkuma apstākļiem augsnē.
Ja nogulsnētās kūdras biezums ir tāds, ka augu pamatmasas saknes sasniedz zemūdens minerālaugsni, tad šajā gadījumā pārmērīgi samitrinātās zemes platības to attīstības sākumposmā tiek sauktas par mitrājiem vai purviem.
Hidroloģijas uzdevums ietver purvu hidroloģiskā (un īpaši ūdens) režīma izpēti gan to veidošanās sākumposmās (mitrāji un purvaini ūdensobjekti), gan turpmākajās attīstības fāzēs (purvu masīvi).
Mitrāju dalījums mitrājos un purvos lielā mērā atspoguļo veģetācijas sastāva atšķirības. Tīri purva augu grupu formas neparādās vienlaikus ar pārpurvošanās procesa sākumu. Kamēr kūdras biezums ir neliels un galveno augu sugu sakņu sistēmas neatdalās no kūdras pamatā esošās minerālaugsnes, veģetācijas segumā tiek iekļauti gan purva, gan nepurva biotopiem raksturīgi augi.
Tā kā nosacījums, kas nosaka atsevišķu augu asociāciju pastāvēšanu pārmitrinātās teritorijās, primāri ir ūdens režīms, norādītajai atšķirībai starp mitrājiem un purviem to turpmākajā attīstības stadijā ir arī hidroloģiska nozīme. Papildus purva kā hidroloģiska objekta definēšanai pastāv definīcijas, kurās purvs tiek uzskatīts par kūdras ieguves objektu, tas ir, no degvielas rezervju esamības vai trūkuma tajā viedokļa.
Purva veidošanās veidi
Purvu attīstībā ir trīs galvenie posmi.
Pirmais posms.
Ezeri ir dabiskas ūdenskrātuves zemes ieplakās (iedobēs), kas ezera bļodā (ezera gultnē) ir piepildītas ar neviendabīgām ūdens masām un kurām nav vienpusēja slīpuma. Ezeru baseini pēc izcelsmes tiek iedalīti tektoniskajos, ledāju, upju (veģu ezeri), piejūras (lagūnas, estuāri), iegrimušajos (karsts, termokarsts), vulkāniskajos (izmirušu vulkānu krāteros), aizsprostotajos, mākslīgajos (rezervuāri, dīķi). Pēc ūdens bilances ezerus iedala atkritumos un nenotekošajos; pēc ūdens ķīmiskā sastāva - svaigā un minerālā.
Tas nav mazsvarīgi, jo ar gruntsūdeņiem vai virszemes ūdeņiem ezeros tiek nogādāts milzīgs daudzums minerālvielu, bet organiskās vielas (plus minerālvielas) tiek vestas ar piekrastes izskalošanās ūdeņiem un avotiem (zemes barošanās veids).
Ūdens mineralizācija, ūdens piesātināšana ar neorganiskām (minerālām) vielām, kas ir gan jonu, gan koloīdu veidā.
Augu un dzīvnieku dzīvībai svarīgās darbības procesā ezeru dzelmē veidojas viela, ko sauc par sapropeli, organiskās nogulsnes, kas sastāv galvenokārt no organiskām vielām un ūdens organismu atliekām. Sapropelis tiek izmantots kā mēslojums. Augi gar ūdenskrātuves krastu (koki, krūmi) atbilst teritorijā sastopamajiem veidiem. Bet ūdens un mitrāju augi (niedres, niedres, ūdensrozes, dīķzāles) jau sāk darīt savu darbu.
Šajā posmā joprojām ir manāmi zivju, zivtiņu, mīkstmiešu u.c. Var redzēt arī planktonu, kas īpaši bagātīgi vairojas pavasara ūdens jaukšanās laikā, kad tā temperatūra veicina vairošanās procesus, un skābekļa daudzums sasniedz augstāko atzīmi (ūdenī izšķīdinātais skābeklis).
Dokturovskis V.S. rakstīja: "No ezera krastu malām mitrāju veģetācija pamazām virzās uz ūdenskrātuvju vidu ... atstājot to centrā tikai nelielu ezeriņu, kuru ieskauj kūdra, nevis krasti ar minerālaugsni ..."
Otrais attīstības posms.
Šeit veidojas zemienes kūdras slānis (apvieno 24 sugas), purva augu pārsvars. Kūdras un sapropeļa robežas sakrīt. Atmosfēras barošana uztur vāju noteci no krastiem un veicina aizsērēšanu, papildinot augšējo slāni ar ūdeni. Iztvaikošanas procesi ir niecīgi, salīdzinot ar ūdens pieplūdes procesu no augsnes un atmosfēras.
Daļēji var tikt traucēta ūdens plūsma no zemes, taču biežāk dominē nemainīgais. Šis process veicina purva augšanu, kas pakāpeniski palielina tā apjomu. Bet apjoms ir saistīts ar kūdras pieaugumu, kas savukārt ir galvenais purva apjoma pieauguma cēlonis.
Kūdras veidošanās notiek kūdras slānī. Šis slānis atrodas kūdras atradnes augšpusē (0,2 -0,7 m).
Ar augstu ūdens stāvokli rodas anaerobie apstākļi un sadalīšanās procesi palēninās.
Trešais posms.
Šajā attīstības stadijā purva tips ir pilnībā izveidojies, tas ir, mēs jau varam noteikt, kāda veida purvs tas ir: zemienes, pārejas vai augstienes. Ņemsim par piemēru purvu. Tātad mūsu priekšā ir izveidojies zemienes purvs. Purva ainavas augšanas laikā uzkrātais zemās kūdras slānis ir diezgan augsts. Veģetācijas segumu plaši pārstāv iepriekš aprakstītie purva augi. Pa purva virsmu izkliedēti koku pārstāvji - egle un bērzs. Sapropeļa slānis ir ievērojami palielināts. Ir robeža starp kūdru un sapropeli ar savstarpēju iespiešanos. Atmosfēras uzturs piegādā skābekli un veicina teritoriju aizsērēšanu. Ūdens plūsma no augsnes dažos gadījumos atbalsta, savukārt citos tas veicina purva apjoma palielināšanos. Iztvaikošanas procesi tiek palēnināti. Nepārtraukts veģetācijas segums saglabā mitrumu. Augšanas procesi dominē pār sadalīšanās procesiem. Un šajā ziņā purvi produktivitātes ziņā (tā saistība ar sadalīšanās procesiem) ir vienā no pirmajām vietām.
Līdzīgi dokumenti
Floras, ainavas, augu kopienas un veģetācijas jēdziens. Galvenie posmi dzīvnieku pasaules attīstībā uz zemes. Mājdzīvnieku veidi un galvenās šķirnes. Dabas vides piesārņojums un augu nozīme tās aizsardzībā. Veģetācijas aizsardzība.
abstrakts, pievienots 03.07.2010
Ekoloģiskās augu grupas. Pielāgošanās saspringtiem dzīves apstākļiem. Biotopu veidi un faktori, kas nosaka to robežas. Savvaļā augošu augu sugu (Gravilat Geum rivale upe) dzimtas (Rosaceae) botāniskais un ekoloģiskais raksturojums.
tests, pievienots 09.04.2019
Markoviču ciema floras vēsture. Floras jēdziens, tās izpētes metodes. Savākto ārstniecības augu izmantošana zinātniskajā un tautas medicīnā. Pētīto biotopu analīze. Atklāto augu sistemātiskais sastāvs, ekoloģiskais un biomorfoloģiskais sastāvs.
kursa darbs, pievienots 23.06.2016
Reģiona fiziskās un ģeogrāfiskās īpašības. Stepes floras un veģetācijas jēdziens. Uļjanovskas apgabala stepes. Viendīgļdziedzera klases un tās galveno ģimeņu raksturojums vidējā joslā. Kopienu floras analīze Yasashnaya Tashla un Tushna ciematu tuvumā.
tests, pievienots 17.01.2011
Planētas tektoniskās dzīves raksturojums juras perioda periodā. Floras un faunas attīstības un pastāvēšanas iezīmes uz Zemes: augu sēklu dominēšana, milzu rāpuļu vairošanās, pirmo putnu parādīšanās, jūras dzīvnieku dzīve.
prezentācija, pievienota 10.11.2012
Dzīvnieku un kukaiņu ietekme uz mežaudzes sastāva maiņu. Biotiskie faktori un mežs. Ekoloģiskā sistēma. Dzīvnieku racionāla izmantošana un aizsardzība. Tieša un netieša cilvēka ietekme uz dzīvniekiem. Retu un apdraudētu dzīvnieku sugu aizsardzība.
abstrakts, pievienots 31.05.2012
Augsne kā biotops un galvenie edafiskie faktori, tās lomas un nozīmes novērtējums dzīvo organismu dzīvē. Dzīvnieku izplatība augsnē, augu attiecība pret to. Mikroorganismu, augu un dzīvnieku nozīme augsnes veidošanās procesos.
kursa darbs, pievienots 02.04.2014
Augu dzīves sauszemes un kosmiskie faktori. Saules starojums kā galvenais augu gaismas avots. Fotosintētiski un fizioloģiski aktīvais starojums un tā nozīme. Apgaismojuma intensitātes ietekme. Siltuma un gaisa nozīme augu dzīvē.
prezentācija, pievienota 01.02.2014
Plastīdu veidi un loma augu dzīvē. Lustiņa, kokšķiedru vērtība. Sēņu barošanas un pavairošanas metodes. Skotās priedes dzīves cikls. Asteru dzimtas raksturojums. Klimatisko faktoru ietekme uz veģetācijas sadalījumu pa zonām.
kontroles darbs, pievienots 03.11.2009
Oligotrofo purvu veidošanās jēdziens un atšķirīgās iezīmes. To teritorijās izplatīto augu struktūras kopīgās iezīmes. Oligotrofā tipa galveno fitocenožu, to īpašību un ekoloģiskās nozīmes izpētes metodika.
Lai gan flora pēc definīcijas ir saprotama pilns noteiktā teritorijā augošo augu sugu sastāvs, reāli floristikas sarakstos vienmēr parādās tikai daļa no konkrētajā teritorijā konstatētajām sugām. Rets pētnieks uzdrošinās sarakstā iekļaut visas augu sugas, starp kurām šajā gadījumā būtu jāatspoguļo gan vaskulārie (bryophyte), gan vaskulārie augi. Objektīvi ierobežoto pētnieka iespēju dēļ viņam pirmām kārtām jākoncentrējas uz taksoniem (sistemātiskām grupām), kuros viņš sevi uzskata par speciālistu. Cita veida ierobežojumi rodas, ja pētnieku īpaši interesē kādas ekoloģiskās grupas, piemēram, piekrastes ūdensaugu grupa, kas, protams, neierobežo visas rajona vai reģiona teritorijas floru. Stingrāks un pareizāks nosaukums sugu sarakstiem, kas ir ierobežoti dažādos apstākļos, kas sastopami pētāmajā teritorijā - daļēja flora.
Florā nav pieņemts iekļaut cilvēku kultivētās augu sugas, tāpat kā nav pieņemts tajā iekļaut sugas, kas konkrētajā teritorijā nonākušas nejaušas netīšas introducēšanas rezultātā. Šādas sugas, kā likums, ir slikti pielāgotas neparastiem vietējiem apstākļiem un neveido stabilas populācijas. Īpaša attieksme pret "naturalizatoriem" - sugām, kuras nejauši ievazātas ( nejaušs) vai speciāli ieviests, naturalizēti, atjaunoti vietā, kur tie parādījās, neatkarīgi no personas. Šādas sugas ar atbilstošām iezīmēm ir iekļautas florā kopā ar dabā sastopamām, aborigēnu veidi.
Floras uzskaite vienmēr ietver tās identificēšanu ekoloģisks un taksonomiskā struktūra.
Floras ekoloģisko struktūru raksturo dzīvības formu spektrs - dažādas dzīvības formas pārstāvošo sugu skaita procentuālā attiecība. Lai gan zinātnē ir izstrādāts diezgan daudz augu dzīvības formu klasifikāciju, ne visas tiek izmantotas vienādā apjomā floras ekoloģiskās struktūras noteikšanai. Šajā ziņā veiksmīgākā un līdz ar to arī populārākā izrādījās K. Raunkjera klasifikācija. Pamatojoties uz to, tika izveidots globāls ekoloģiskais spektrs visai zemeslodes vaskulāro augu florai. Tas ir tas, ko parasti izmanto kā standartu salīdzināšanai ar konkrētu floru spektriem. Tika konstatēts, ka dažādu Zemes reģionu un dažādu biomu vaskulāro augu flora dabiski atšķiras pēc dzīvības formu spektra. Ja mitros tropu mežos (hilaea) dominē fanerofīti, koksnes liānas un epifīti, tad sausos subtropos ar ievērojamu fanerofītu krūmu līdzdalību joprojām dominē lakstaugi, bet dažos reģionos kriptofīti, bet citos (apgabalā). īslaicīgi tuksneši) - terofīti. Mērenā un mēreni siltā, mitrā klimata florā tika novērots straujš daudzgadīgo stiebrzāļu (hemikriptofītu un kriptofītu) pārsvars.
Floras ekoloģiskās struktūras raksturojums var ietvert arī attiecību tajā relikvija un progresīvs elementi.
Uz relikvija Elementi ietver sugas, kurām floras teritorijā ir nelabvēlīgi eksistences apstākļi, kuru dēļ samazinās to populāciju skaits un izplatības areāls. Par reliktuma pazīmi, pat ar sugas vairāk vai mazāk stabilu eksistenci floras teritorijā, var uzskatīt tās šauru lokālo izplatību tās teritorijā ar zemu populāciju skaitu. Pretstatā relikvijai progresīvs elementi un ar šauru lokālu izplatību tiek konstatēti masveidā, un to populāciju skaits palielinās. Gan reliktos, gan progresīvos floras komponentus tajā pārstāv neliels sugu skaits. Līdzsvars ar vides apstākļiem, kuros eksistē lielākā daļa floras sugu, nenozīmē ne vienmērīgu skaita samazināšanos, ne pastāvīgu pieaugumu, un šādu sugu sastopamība floras apgabalā saglabājas stabila. Tos var atšķirt īpašā konservatīvs floras elements. Visizplatītākās sugas, kas apdzīvojušas dažādus biotopus, kas stabili sastopami noteiktās fitocenozēs un parasti spēlē nozīmīgu lomu to sastāvā, var attiecināt uz aktīvs veidi. Aktīvo sugu grupa atbilst dažām progresīvajām un dažām konservatīvajām sugām.
Galvenais rādītājs, kas atspoguļo taksonomiskā struktūra floru, mēs varam uzskatīt to veidojošo sugu izplatību pēc augstākiem taksoniem un, pirmkārt, ģimenēm.
Sugām bagātāko salīdzināšanas rezultāts, t.s vadošais,ģimenes ļauj sakārtot šīs ģimenes dilstošā secībā pēc sugu skaita. Floru salīdzināšanai ņemto ģimeņu skaits var būt dažāds, taču parasti bioģeogrāfi ir ierobežoti līdz desmit, kuru sastāvs un relatīvais novietojums izceļ dažādu klimatisko zonu floru specifiku (skat. 1. tabulu).
VadošaisĢimenes izšķir tikai pēc tajās iekļauto floras sugu skaita, taču netiek ņemts vērā ne šo sugu populāciju vai īpatņu skaits, ne sastopamība, ne nozīme veģetācijas segas sastāvā.
Floru taksonomiskā struktūra sniedz labu materiālu to salīdzināšanai, ja tiek pārvarētas iepriekš minētās grūtības ar vairākiem zinātnei problemātiskiem taksoniem. Piemēram, Compositae vai Asteraceae dzimta, kas parādās trijās no četrām tabulā norādītajām klimatiskajām zonām, ir pazīstama ar vairākām apomiktiskajām ģintīm. Ja atkal piešķirsim sugas rangu mikrosugām un vienas mainīgas pienenes sugas vietā atzīsim 15–20 sugu esamību, kas nav neapstrīdams, tad tas noteikti ietekmēs dzimtas stāvokli vadošo vidū un pārcelsies. to uz augšu. Varētu izmantot tajos esošo ģinšu skaitu, lai identificētu un sakārtotu vadošās ģimenes, taču šis paņēmiens vēl nav kļuvis vispārpieņemts.
1. tabula. Ziedaugu vadošās dzimtas, sakārtotas sugu skaita dilstošā secībā, kā floras taksonomiskās struktūras atšķirību indikators dažādās klimatiskajās zonās
| <<< Назад
|
Uz priekšu >>> |
UKRAINAS TUKSNEŠAS-STEPES ZONAS KALNU FLORAS ĪPAŠĪBAS
Apbedījumu uzkalni ir seni apbedījumi, kurus no augšas klāj kupolveida zemes uzbērums. Agrāk kapukalnu kultūra bija ļoti izplatīta. Ukrainā pilskalnu celtniecība ilga vairāk nekā 4 tūkstošus gadu (no 3. tūkstošgades beigām pirms mūsu ēras līdz 13. gadsimtam mūsu ērā), vairākos laikmetos: eneolīts, bronzas laikmets, agrais dzelzs laikmets, senatne un viduslaiki. Šis apbedīšanas veids ir raksturīgs daudzām tautām, kā arī starp tautām, kuras apdzīvoja Melnās jūras reģionu dažādos laikos - kimeriešiem, skitiem, sarmatiem, huņņiem, bulgāriem, ungāriem, pečeņegiem, turkiem, polovciem, nogajiem utt. , Ukrainā ir zināmi vairāk nekā 50 tūkstoši apbedījumu.
Pirms Ukrainas dienvidu masveida aršanas pilskalnus gadsimtiem ieskauj jaunava stepju veģetācija, kas veicināja dabiskai tuvu stepju veģetācijas seguma veidošanos. Stepēm veidojoties vairumam pilskalnu (īpaši ne lielajos), stepju veģetācija tika iznīcināta (galvenokārt arot), vai arī paši pilskalni tika pilnībā iznīcināti. Taču daļa pilskalnu, īpaši lielie, nekad nav uzarti un uz tiem saglabājies stepju veģetācijas segums, kas vairumā gadījumu krasi atšķiras no tiem apkārt esošās sēklu veģetācijas.
Ukrainas stepju un mežstepju ķerru floras izpētes ietvaros 2004.-2006. gadā mēs pētījām ķerru floras īpatnības, kas atrodas tuksneša stepju zonā, Golopristanskas teritorijā. un Ukrainas Hersonas apgabala Skadovskas rajoni. Pētījumam tika atlasīti 26 labi saglabājušies diezgan lieli pilskalni ar nedaudz izjauktu virsmu, kuru augstums bija 3–10 m, diametrs 25–90 m.. Pilskalni atrodas uz kastaņu solonecu augsnēm, kombinācijā ar soloņecēm un solončaks. Lielākā daļa pilskalnu atrodas teritorijā, kuru aizņem tuksneša-stepju un halofītu veģetācija (sāls purvi, soloņecas, sāļās pļavas), kas šobrīd nav piemērotas augkopībai (sasāļošanās dēļ) un tiek izmantotas kā ganības. Daži pilskalni atrodas starp lauksaimniecības laukiem, kā arī pa vienam parkā, niedru purvā un meža joslā pie ceļa. Kurgānos identificējām 5 ekotopus (augšējā, dienvidu un ziemeļu nogāze, dienvidu un ziemeļu pēda), katram no kuriem tika sastādīts atsevišķs floristikas saraksts, izmantojot 3 ballu daudzuma skalu. Teorētiski sugas maksimālā sastopamība uz visiem uzkalniņiem un visos ekotopos var sasniegt 390 punktus (26 x 5 x 3). Datus par sastopamību izmantojām, lai noteiktu sugu aktivitāti uzkalnos un aprēķinātu floristikas rādītājus. Šajā publikācijā, ņemot vērā ierobežoto apjomu, ir sniegti tikai vispārīgākie apbedījumu izpētes rezultāti Ukrainas dienvidu tuksneša-stepju zonā. Nākotnē mēs plānojam publicēt savus datus sīkāk (Chernomorsky botāniskais žurnāls, 2006).
Kopumā 26 pilskalnos konstatētas 303 vaskulāro augu sugas, kas pieder 191 ģintīm un 48 ģimenēm. Vienā pilskalnā reģistrētas vismaz 48 sugas, maksimāli 103 sugas (vidēji 84). Florā visvairāk pārstāvētas Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae dzimtas (nosaukumi latīņu valodā ir doti Fedoronchya, &199). No identificētajām sugām 234 sugas izrādījās vietējās, un starp pēdējām 117 sugām tās tika klasificētas kā nekopienas. Tai skaitā vairākas retas sugas, kas ir aizsargājamas, jo tās ir iekļautas Pasaules Sarkanajā sarakstā (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser), tika atzīmētas uz pilskalniem; Eiropas Sarkanais saraksts (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Ukrainas Sarkanā grāmata (Anacamtis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) un Hersonas apgabala Sarkanā grāmata (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - pēdējais, nevis dabiskā vidē, bet tikai kā stādīts vai savvaļā uz pilskalna vecā pamestā parkā).
Identificētās sugas uz ķerriem attēlotas dažādos veidos. Visbagātāk uz pilskalniem (kopējais to skaits pārsniedz 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Lielākajai daļai identificēto sugu (219, kas ir 72,3 %), sastopamības rādītājs ir mazāks par 26. Vēl 33 sugām (10,9 %) sastopamības rādītāju summa ir robežās no 26 līdz 50, 29 (9,6 %) - 51. - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Velēnu stiebrzāles Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Atbilstoši zonālajām iezīmēm veģetācijas segumā ievērojamu daļu ieņem kserofilās sāls izturīgie hamefīti Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . No stepju augiem visizplatītākie (tiem ir vairāk nekā 100 balles): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Pilskalnos ir plaši izplatīti īslaicīgi augi (viengadīgi un mazuļi): Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Šī augu grupa tuksneša stepju ķerru florā dominē dzīvības formu spektrā (46,5%), īstās stepēs dominējošie hemikriptofīti aizņem tikai otrā vieta (31, četri%). Ievērojamais īslaicīgo augu pārsvars daļēji ir saistīts ar floras sinantropizāciju, bet ir arī tuksneša stepju zonālo iezīmju izpausme, salīdzinot ar pašreizējām. Šajā ziņā zīmīgi, ka īslaicīgi augi biežāk sastopami sausākajos un siltākajos "tuksneša" ekotopos - dienvidu nogāzē (56,0% šī ekotopa floras dzīvības formu spektrā) un virsotnē (54,6%). ). Efemeroīdi ir slikti pārstāvēti pētītajā florā. Tikai vienai sugai, Ficaria stepporum P.Smirn., sastopamības rādītājs pārsniedz 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Diezgan bieži halofīti Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort iekļūst pilskalnos, kas atrodas piekrastes joslā. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. un citi, kas ir raksturīga pilskalniem, kas atrodas tuksneša-stepju zonā. Halofītiskie augi aug galvenokārt pilskalna pakājē, savukārt nogāzes un pilskalna virsotni aizņem galvenokārt stepju augi, kuros tie krasi atšķiras no vides un pilskalnu pakājes halofitizētās floras. Mūsuprāt, stepju "salas" uz kalvām starp piejūras halofīto veģetāciju radās saistībā ar notiekošo jūras pārkāpšanu, kā arī daļēji saistībā ar bagātīgo apūdeņotās augkopības izplatību, kas izraisīja piekrastes halofitizāciju. ieplakas, kā rezultātā sākotnēji tika uzceltas stepju teritorijās, uzkalniņi bija starp halofītu augu segumu.
Pilskalnu florai raksturīgs plašs fitocenotiskais spektrs. Lielāko sugu skaitu pārstāv Festuco-Brometea Br.-Bl klase. et R.Tx. 1943 (latīņu sintakses nosaukumi doti saskaņā ar: Mirkin, Naumova, 1998 un Matuszkiewicz, 2001). Šīs klases sugas, kā arī Festucetalia vaginatae Soo 1957 un Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch in Mirkin et al. 1986 aprobežojas galvenokārt ar pilskalna nogāzēm. Kalna pamatnē, atkarībā no vides, galvenokārt koncentrējas halofītu kopienu sugas (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Brticosae). .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 un pļava (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea Golub etficinalis V. Mirkin in V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968). No sinantropās veģetācijas lielākais sugu skaits ir Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg 1950 un Artemisieteavul. Lohm., Prsg et R. Tx in R.Tx 1950.
Neskatoties uz to, ka pētīšanai izvēlējāmies vislabāk saglabājušos pilskalnus, to veģetācijas sega izrādījās vairāk vai mazāk sinantropizēta. Kopumā uzkalnos konstatētas 69 nejaušo augu (antropofītu) sugas, kas pieder pie 57 ģintīm un 22 ģimenēm. Uz viena pilskalna konstatētas no 4 līdz 29 nejaušu augu sugām (vidēji 16). Starp adventīvām sugām dominē arheofīti (41 suga jeb 60,0%), kas pēc savas izcelsmes galvenokārt saistīti ar Vidusjūras-Irānas-Turānas reģionu. Cenofīti pārstāvēti mazāk, sastopamas 28 sugas (40,0%). To vidū liela daļa Amerikas (32,1%) un Āzijas (35,7%) sugu. Pilskalna floras adventizācijas līmenis ir atkarīgs no apkārtējās teritorijas izmantošanas. No pētītajiem kapu uzkalniem lielākais antropofītu īpatsvars ir uzkalnos, kas atrodas starp lauksaimniecības laukiem. Galvenais vājā antropogēnajā ietekmē esošās pilskalna floras veidošanās faktors ir savvaļas dzīvnieki, kas savas dzīves aktivitātes gaitā traucē pilskalna virsmu un veido antropofītu augšanai piemērotus ekotopus.
Tādējādi mūsdienās daudzi pilskalni ir stepju veģetācijas patvērums Ukrainas dienvidu agroainavās un, protams, arī Eirāzijas stepju daļā kopumā. Turklāt Ukrainas dienvidu piekrastes tuksneša stepju apstākļos pilskalni bieži darbojas kā stepju floras patvērums, bet jau pēdējo gadu tūkstošos progresējošā jūras transgresijas situācijā, jo daži no tiem sākotnēji tika uzcelti stepju teritorijas, nokļuva starp piejūras halofīto veģetāciju. Pēdējās desmitgadēs piekrastes teritoriju pārsāļošanos ir veicinājusi arī intensīva lauksaimnieciskā darbība reģionā. Uz pilskalniem var izsekot ekotopisko faktoru diferenciācijai, kas padara to floru diezgan bagātu. Daļa no pilskalna - augšdaļa un apakšdaļa parasti ir vairāk antropogēniski mainīti, kas veicina sinantropu koncentrāciju tur. Labvēlīgāki apstākļi stepju veģetācijas segumam nogāzēs, kur galvenokārt saglabājas stepju sugas un sabiedrības.
BIBLIOGRĀFIJA
1. Ukrainas RSR arheoloģija. - Kijeva: Naukova Dumka, 1985. - 430 lpp.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Hersonas apgabala Chervony saraksts. - Herson: Ailant, 1998. - 33 lpp.
3. Lavrenko E.M., Karamiševa Z.V., Ņikuļina R.I. Eirāzijas stepes. - L .: Nauka, 1991. - 146 lpp.
4. Mirkins B.M., Naumova L.G. Veģetācijas zinātne: (Pamatjēdzienu vēsture un pašreizējais stāvoklis). - Ufa: Izdevniecība Gilem, 1998. - 412 lpp.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventive izaugumi uz pilskalniem Ukrainas pivdņas tuksnešainās stepēs // Ukrainas rasotās nogāzes sinantropizācija (m. Perejaslavs-Hmeļņickis, 2006. gada 27.-28. aprīlis): Zinātniskās dopovidejas tēzes. - Kijeva, Perejaslavs-Hmeļņickis, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Ukrainas Roslini gaišajā Chervony sarakstā // Ukr. nūģis. žurnāls - 1999. - 56, Nr.1. - P. 79–88.
7. Hersonas apgabala daba. Fizikāli ģeogrāfiskais zīmējums. - Kijeva: Fitosociocentrs, 19. - 132 lpp.
8. Ukrainas Chervona grāmata. - Kijeva: skats uz Ukr. Encikl., 1996. - 608 lpp.
9. Mosjakins S.L., Fedorončuks M.M. Ukrainas asinsvadu augi. Nomenklatūras kontrolsaraksts. - Kijeva, 1999. - 346 lpp.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Leģenda un 9 Blatten. - Bonna: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 lpp.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 lpp.
I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska