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Anteriormente, las ascidias se dividían en 3 superórdenes: ascidias simples o únicas. (Monascidias); ascidias complejas o coloniales (Synascididae) y pirosomas, o bolas de fuego (Salpaeformes o Pyrosomata). Sin embargo, en la actualidad, la división en ascidias simples y complejas ha perdido su significado sistemático. Las ascidias se dividen en subclases según otras características.
La estructura de la ascidia. Las ascidias son animales bentónicos que llevan un estilo de vida apegado. Muchos de ellos son formas individuales. El tamaño de su cuerpo promedia unos pocos centímetros de diámetro y lo mismo de altura. Sin embargo, se conocen algunas especies entre ellas, que alcanzan los 40-50 cm, por ejemplo, la extendida Ciona intestinalis o mar profundo Batipera gigantea. Por otro lado, hay ascidias muy pequeñas, de menos de 1 mm de tamaño. Además de las ascidias solitarias, hay un gran número de formas coloniales en las que se sumergen individuos pequeños, de unos pocos milímetros, en una túnica común. Tales colonias, de formas muy diversas, crecen sobre las superficies de piedras y objetos submarinos. Sobre todo, las ascidias individuales se ven como una bolsa oblonga e hinchada de forma irregular, que crece con su parte inferior, que se llama planta, en varios objetos sólidos. Dos agujeros son claramente visibles en la parte superior del animal, ubicados en pequeños tubérculos o en crecimientos bastante largos del cuerpo, que se asemejan al cuello de una botella. Estos son sifones. Uno de ellos es oral, a través del cual la ascidia succiona agua, el otro es cloacal. Este último suele estar algo desplazado hacia el lado dorsal. Los sifones se pueden abrir y cerrar con la ayuda de músculos: esfínteres. El cuerpo de las ascidias está vestido con una cubierta celular de una sola capa: la epidermis, que destaca en su superficie una capa gruesa especial, una túnica que realiza funciones de soporte y protección. El color exterior de la túnica es diferente. Las ascidias suelen ser de color naranja, rojizo, marrón-marrón o tonos morados. Sin embargo, las ascidias de aguas profundas, como muchos otros animales de aguas profundas, pierden color y se vuelven blanquecinas. A veces la túnica es traslúcida ya través de ella se traslucen las entrañas del animal. A menudo, la túnica forma arrugas y pliegues en la superficie, cubierta de algas, hidroides, briozoos y otros animales sedentarios. En muchas especies, su superficie está cubierta de granos de arena y pequeños guijarros, por lo que puede ser difícil distinguir al animal de los objetos que lo rodean. La túnica es de consistencia gelatinosa, cartilaginosa o gelatinosa. Su característica única es que la sustancia similar a la fibra que forma la túnica (tunicin) está presente en grandes cantidades y constituye más del 60% de su masa. El grosor de la túnica puede alcanzar los 2-3 cm, pero por lo general es mucho más delgado. En un género aberrante de aguas profundas sítula la túnica está representada por una película delgada (menos de 0,1 mm). En el espesor de la túnica pasan vasos tubulares de origen ectodérmico por donde circula la sangre. Además, puede estar habitado por células errantes parecidas a amebas que realizan una función fagocítica protectora, penetrando aquí desde la sangre. Esto es posible solo debido a la consistencia gelatinosa de la túnica. En ningún otro grupo de animales las células habitan formaciones de un tipo similar.
Debajo de la túnica se encuentra la pared del cuerpo, o el manto, que incluye, además del epitelio ectodérmico de una sola capa que cubre el cuerpo, una capa de tejido conectivo con fibras musculares. Los músculos externos consisten en longitudinal, y el interior de las fibras anulares. Dichos músculos permiten a las ascidias realizar movimientos contráctiles y, si es necesario, expulsar agua del cuerpo. El manto cubre el cuerpo debajo de la túnica de modo que descansa libremente dentro de la túnica y se fusiona con ella sólo en la región de los sifones. En estos lugares hay esfínteres, músculos que cierran las aberturas de los sifones.
No hay un esqueleto sólido en el cuerpo de las ascidias. Solo algunos de ellos tienen pequeñas espículas calcáreas de varias formas esparcidas en diferentes partes del cuerpo.
El canal alimentario de las ascidias comienza con una boca ubicada en el extremo libre del cuerpo en el sifón introductorio u oral. Alrededor de la boca hay una corola de tentáculos, a veces simples, a veces bastante ramificados. El número y forma de los tentáculos es diferente en las diferentes especies, pero nunca hay menos de 6. Una enorme faringe cuelga hacia adentro de la boca, ocupando casi todo el espacio dentro del manto. La faringe de las ascidias forma un aparato respiratorio complejo. A lo largo de sus paredes, las hendiduras branquiales están dispuestas en estricto orden en varias filas verticales y horizontales, a veces rectas, a veces curvas, de modo que se obtiene una especie de cesta branquial. A menudo, las paredes de la faringe forman 8-12 pliegues bastante grandes que cuelgan hacia adentro, ubicados simétricamente en sus dos lados y que aumentan considerablemente su superficie interna. Los pliegues también están perforados por hendiduras branquiales, y las hendiduras en sí mismas pueden adoptar formas muy complejas, retorciéndose en espirales en excrecencias en forma de cono en las paredes de la faringe y los pliegues. Las hendiduras branquiales están cubiertas con células que tienen largos cilios. En los intervalos entre las filas de hendiduras branquiales pasan vasos sanguíneos, también colocados correctamente, que se forman debido a la invaginación de las paredes de la cesta branquial. Puede haber hasta 50 a cada lado de la faringe, donde la sangre se enriquece con oxígeno. A veces, las delgadas paredes de la faringe contienen pequeñas espículas para sostenerlas. Dos protuberancias en forma de sacos de paredes delgadas, o epicardios, parten de la pared posterior de la faringe. En muchas ascidias, se fusionan en un órgano no apareado. El epicardio juega un papel importante en la reproducción asexual de las ascidias. En algunos casos, pueden realizar las funciones de los riñones, en los que se acumulan los productos de desecho del organismo.
Las hendiduras branquiales, o estigmas, de las ascidias son invisibles cuando se ven desde el exterior, ya que solo se les quitó la túnica. Desde la faringe conducen a una cavidad especial revestida de ectodermo y que consta de dos partes fusionadas en el lado ventral con el manto. Esta cavidad se denomina peribranquial, atrial o peribranquial. Se encuentra a cada lado entre la faringe y la pared exterior del cuerpo. Parte de ella forma una cloaca. Esta cavidad no es una cavidad corporal animal. Se desarrolla a partir de protuberancias especiales de la superficie exterior en el cuerpo. La cavidad peribranquial se comunica con el medio externo a través del sifón cloacal.
Una delgada placa dorsal cuelga del lado dorsal de la faringe a lo largo de toda su longitud, a veces diseccionada en lenguas delgadas, y un surco branquial especial, o endostilo, pasa a lo largo del lado ventral, que tiene células de dos géneros: glandular y ciliar. , dispuestos en una serie de zonas longitudinales. Al golpear los cilios sobre los estigmas, la ascidia impulsa el agua para que se establezca una corriente directa a través de la abertura de la boca. Además, el agua es impulsada a través de las hendiduras branquiales hacia la cavidad peribranquial y desde allí a través de la cloaca hacia el exterior.
Al pasar por las grietas, el agua oxigena la sangre y varios pequeños residuos orgánicos, algas unicelulares, se adhieren a la mucosidad secretada por el endóstilo. Esta mucosidad, mediante el movimiento de los cilios del epitelio, se transmite continuamente a las paredes de la cesta branquial en forma de una especie de red atrapa-mucosas. Luego, al pasar a la placa dorsal, se forma un torniquete de moco con partículas de comida adheridas a él. En forma de tal tipo de "rollo", la comida ingresa al esófago corto. Curvándose hacia el lado ventral, el esófago pasa a un estómago hinchado, del que emerge el intestino. El intestino, al doblarse, forma un doble bucle y se abre con un ano en la cloaca. Los excrementos son expulsados ​​del cuerpo a través del sifón cloacal. Así, el sistema digestivo de las ascidias es muy sencillo, pero llama la atención la presencia de un endostilo, que forma parte de su aparato cazador. Resulta que el endostilo es un homólogo de la glándula tiroides de los vertebrados y secreta una sustancia orgánica que contiene yodo. Aparentemente, esta sustancia tiene una composición similar a la de la hormona tiroidea. Algunas ascidias tienen excrecencias plegadas especiales y masas lobuladas en la base de las paredes del estómago. Este llamado hígado. Está conectado al estómago por un conducto especial.
El sistema circulatorio de las ascidias no está cerrado. El corazón está ubicado en el lado ventral del cuerpo del animal. Parece un pequeño tubo alargado y consta de dos capas: la interna, el miocardio, y la externa, el pericardio. Entre ellos hay una cavidad que rodea el corazón: el saco pericárdico. De dos extremos opuestos del corazón sale a lo largo de un gran vaso sanguíneo. Desde el extremo anterior, comienza la arteria branquial, que se extiende en el medio del lado ventral y envía numerosas ramas desde sí misma hacia las hendiduras branquiales, dando pequeñas ramas laterales entre ellas y rodeando el saco branquial con toda una red de sangre longitudinal y transversal. vasos De la parte posterior, cara dorsal del corazón, parte la arteria intestinal, que da ramas a los órganos internos. Aquí, los vasos sanguíneos forman amplias lagunas, espacios entre órganos que no tienen paredes propias, muy similares en estructura a las lagunas de los moluscos bivalvos. Los vasos sanguíneos también entran en la pared del cuerpo. Incluso la túnica tiene sus propios vasos tubulares epidérmicos a través de los cuales circula la sangre. Todo el sistema de vasos sanguíneos y lagunas desemboca en el seno branquial-intestinal, a veces llamado vaso dorsal, al que también se conectan los extremos dorsales de los vasos branquiales transversales. Este seno tiene un tamaño significativo y se extiende en el medio de la parte dorsal de la faringe. Todos los tunicados, incluidos los chorros de mar, se caracterizan por un cambio periódico en la dirección del flujo sanguíneo, ya que su corazón se contrae alternativamente durante algún tiempo, ya sea de atrás hacia adelante y luego de adelante hacia atrás. Cuando el corazón se contrae de la región dorsal a la región abdominal, la sangre se desplaza a través de la arteria branquial hacia la faringe o saco branquial, donde se oxida y de allí ingresa al seno branquial-intestinal. Luego, la sangre es empujada hacia los vasos intestinales y de regreso al corazón, tal como ocurre en todos los vertebrados. Con la subsiguiente contracción del corazón, la dirección del flujo sanguíneo se invierte y fluye, como en la mayoría de los invertebrados. Así, el tipo de circulación en tunicados es de transición entre la circulación de invertebrados y vertebrados. La sangre de las ascidias es ácida debido al alto contenido de ácido sulfúrico que contiene. Hay células sanguíneas de color amarillo limón, naranja e incoloras, que contienen mucho vanadio. Participa en los procesos redox en las células sanguíneas, así como en la formación de una túnica. Anteriormente, se suponía que el vanadio realiza la función del hierro en la hemoglobina sanguínea y es un transportador de oxígeno, pero esto no ha sido confirmado. Ahora se ha establecido que la sangre de las ascidias no contiene más oxígeno que el agua de mar. Aparentemente, el oxígeno ingresa a la sangre de estos animales por simple difusión.
El sistema nervioso de las ascidias adultas es extremadamente simple y menos desarrollado que el de las larvas. La simplificación del sistema nervioso se produce debido al estilo de vida sedentario de las formas adultas. El sistema nervioso consiste en el ganglio supraesofágico o cerebral, ubicado en el lado dorsal del cuerpo entre los sifones. Del ganglio se originan de 2 a 5 pares de nervios que van a los bordes de la boca, faringe y al interior: los intestinos, los genitales y el corazón, donde hay un plexo nervioso. Entre el ganglio y la pared dorsal de la faringe hay una pequeña glándula paranerviosa, cuyo conducto desemboca en la faringe en el fondo de la fosa en un órgano ciliado especial. Esta pieza de hierro a veces se considera un homólogo del apéndice inferior del cerebro de los vertebrados: la glándula pituitaria. Los órganos sensoriales están ausentes, pero probablemente los tentáculos de la boca tienen una función táctil. Sin embargo, el sistema nervioso de los tunicados no es esencialmente primitivo. Las larvas de ascidias tienen un tubo espinal que se encuentra por encima de la notocorda y forma una hinchazón en el extremo anterior. Esta hinchazón, aparentemente, corresponde al cerebro de los vertebrados y contiene órganos sensoriales larvales: ojos pigmentados y un órgano del equilibrio, o estatocistos. En algunas especies, ahora se ha descubierto un órgano sensor de presión. Cuando la larva se convierte en un animal adulto, toda la parte posterior del tubo neural desaparece y la vesícula cerebral, junto con los órganos de los sentidos de la larva, se desintegra; por su pared dorsal se forma el ganglio dorsal de la ascidia adulta, y la pared abdominal de la vejiga forma la glándula paranerviosa. Como señaló V.N. Beklemishev, la estructura del sistema nervioso de los tunicados es una de las mejores pruebas de su origen a partir de animales móviles altamente organizados. El sistema nervioso en las larvas de ascidia está más desarrollado que en la lanceta, que carece de vejiga cerebral.
Las ascidias no tienen órganos excretores especiales. Probablemente, las paredes del tubo digestivo participan en cierta medida en la excreción. Sin embargo, muchas ascidias tienen los llamados brotes de acumulación dispersos especiales, que consisten en células especiales, los nefrocitos, en los que se acumulan los productos de excreción. Estas células están dispuestas en un patrón característico, a menudo agrupadas alrededor del asa intestinal o las gónadas. El color marrón rojizo de muchas ascidias depende precisamente de las excreciones acumuladas en las células.
Solo después de la muerte del animal y la descomposición del cuerpo, los productos de desecho se liberan y van al agua. A veces, en la segunda rodilla del intestino hay una acumulación de vesículas transparentes que no tienen conductos excretores, cuya naturaleza aún no está clara y en las que se acumulan concreciones que contienen ácido úrico. Los miembros de la familia molgulidos el riñón acumulado, un epicardio modificado, se vuelve aún más complicado y se convierte en un gran saco aislado, cuya cavidad contiene concreciones. La gran originalidad de este órgano radica en que el saco renal de especies de esta familia y algunas otras ascidias siempre contiene hongos simbióticos que ni siquiera tienen parientes lejanos entre otros grupos de hongos inferiores. Los hongos forman los hilos más delgados: micelas, concreciones trenzadas. Entre ellos hay formaciones más gruesas de forma irregular, a veces se forman esporangios con esporas. Estos hongos inferiores se alimentan de uratos, los productos de la excreción de las ascidias, y su desarrollo libera a estas últimas de las excreciones acumuladas. Aparentemente, estos hongos son necesarios para las ascidias, ya que incluso el ritmo de reproducción en algunas formas de ascidias está asociado con la acumulación de excreciones en los riñones y con el desarrollo de hongos simbióticos. Se desconoce cómo se transfieren los hongos de un individuo a otro. Los huevos de ascidia son estériles a este respecto y las larvas jóvenes no contienen hongos en el riñón, incluso cuando las excreciones ya se están acumulando en ellos. Aparentemente, los animales jóvenes están nuevamente "infectados" con hongos del agua de mar.
Las ascidias son hermafroditas, es decir, el mismo individuo tiene gónadas masculinas y femeninas, o gónadas, al mismo tiempo. Los ovarios y los testículos se encuentran uno o varios pares a cada lado del cuerpo, generalmente en un asa de intestino. Sus conductos desembocan en la cloaca, de modo que la abertura cloacal sirve no sólo para la salida de agua y excrementos, sino también para la excreción de productos sexuales. La autofertilización en las ascidias no ocurre, ya que los óvulos y los espermatozoides maduran en diferentes momentos. La fertilización ocurre con mayor frecuencia en la cavidad peribranquial, donde los espermatozoides de otro individuo penetran con una corriente de agua. Rara vez está afuera. Los huevos fertilizados salen por el sifón cloacal, pero a veces se desarrollan huevos en la cavidad peribranquial y emergen larvas flotantes ya formadas. Tal nacimiento vivo es especialmente característico de las ascidias coloniales. Además de la reproducción sexual, las ascidias también se reproducen asexualmente por gemación. En este caso, se forman varias colonias de ascidias.
La estructura de un ascidiozooide, miembro de una colonia de ascidias complejas, no difiere en principio de la estructura de una sola forma. Pero sus dimensiones son mucho más pequeñas y no suelen superar los pocos milímetros. El cuerpo del ascidiozooide es alargado y dividido en dos o tres secciones, en la primera sección torácica se encuentran la faringe y la cavidad peribranquial, en la segunda, el asa del intestino, y en la tercera, las excrecencias del epicardio. , las gónadas y el corazón. A veces, los diferentes órganos se ubican de manera algo diferente.
Los ascidiozooides pueden estar dispersos en la túnica común de la colonia, y luego salen sus aberturas bucales y cloacales, o están dispuestos en figuras regulares en forma de anillos o elipses. En el último caso, la colonia consta de grupos de individuos con bocas independientes, pero que tienen una cavidad cloacal común con una abertura cloacal común, en la que se abren las cloacas de los individuos individuales.
Los órganos internos de las ascidias (los intestinos, las glándulas sexuales, el corazón) se encuentran en la cavidad primaria del cuerpo. Esta cavidad en el proceso de desarrollo embrionario del embrión se origina en la cavidad de la blástula. Sin embargo, también tienen una cavidad corporal secundaria, o celoma, pero muy reducida. Las formaciones celómicas incluyen la pequeña cavidad del saco pericárdico mencionada anteriormente y la cavidad del epicardio. El celoma de la ascidia es probablemente homólogo del segundo par (collar) de sacos celómicos de hemicordados y equinodermos. Se forma a la manera del enterocele, es decir, por la protrusión de bolsas ciegas del intestino endodérmico.
Reproducción y desarrollo de la ascidia. El desarrollo de la ascidia ocurre de una manera más compleja. Los huevos de ascidia suelen ser ricos en yema. Su fragmentación es claramente de naturaleza bilateral, lo que es típico de los cordados. Cuando una larva emerge de la cáscara del huevo, es bastante similar a un apéndice adulto. Al igual que el apéndice, se parece a un renacuajo, cuyo cuerpo ovalado alargado está algo comprimido por los lados y la cola es alargada. La larva pronto está rodeada por una túnica, que se encuentra en dos capas sobre el cuerpo del animal, en una capa sobre la cola, y forma una fina aleta a lo largo de los lados dorsal y ventral de la cola. En la cola de las larvas de ascidias, el plan de la estructura de los cordados es especialmente pronunciado. Un acorde corre a lo largo de su eje, formado por una fila de células cilíndricas elásticas dispuestas una detrás de la otra, en número aproximado de 40. El sistema nervioso de la larva se encuentra por encima del acorde en forma de tubo neural, que forma una vesícula cerebral en el extremo anterior del cuerpo. Contiene los órganos sensoriales de las larvas: un ojo bastante complejo y un órgano de equilibrio unicelular, o estatocisto, en el que se encuentra un gránulo sólido: el estatolito. En las larvas de algunas ascidias se desarrolla un peculiar órgano sensitivo que combina tanto la función del órgano del equilibrio como la función fotorreceptora, el fotolito. Consta de dos partes: un estatocisto con un estatolito oscuro, que desempeña el papel de un cuenco de pigmento, y un grupo de células sensibles a la luz ubicadas cerca. Recientemente en las larvas de vesículas cerebrales Cnemidocarpa finmarkensis se identificó otra formación sensitiva que percibe presión.
Debajo del cordón en la cola se extiende un cordón delgado, un rudimento del intestino primario, que desaparece rápidamente durante el desarrollo de la larva. Según las observaciones de A. O. Kovalevsky, tan pronto como las larvas comienzan a nadar, las células del "intestino caudal" se separan, se redondean y se convierten en futuras células sanguíneas. A los lados de la notocorda hay dos bandas musculares, que consisten en una pequeña cantidad de células. En la parte anterior del lado dorsal del cuerpo de la larva hay una boca que conduce a la faringe, cuyas paredes están perforadas por varias filas de hendiduras branquiales. Pero, a diferencia de la apendicularia, las hendiduras branquiales, incluso en las larvas de ascidias, no se abren directamente hacia afuera, sino hacia una cavidad peribranquial especial, cuyos rudimentos en forma de dos sacos que sobresalen de la superficie del cuerpo son claramente visibles a cada lado. del cuerpo. Se denominan invaginaciones peribranquiales. En el extremo anterior del cuerpo de la larva, son visibles tres papilas de unión pegajosas.
Inicialmente, las larvas nadan libremente en el agua, moviéndose con la ayuda de movimientos oscilatorios de la cola y, al mismo tiempo, giran alrededor de su eje principal. Sus tamaños corporales alcanzan uno o varios milímetros. Las observaciones especiales han demostrado que las larvas nadan en el agua por un corto tiempo, de 2 horas a 5 días. Ellos no comen. Durante este tiempo, pueden cubrir distancias de hasta 1 km, aunque la mayoría se asienta en el fondo relativamente cerca de sus padres. Sin embargo, incluso en este caso, la presencia de una larva que nada libremente contribuye a la dispersión de las ascidias inmóviles a distancias considerables y ayuda a que se extiendan por todos los mares y océanos.
Asentándose en el fondo en un lugar adecuado, la larva se adhiere a varios objetos sólidos con la ayuda de papilas adhesivas. Por lo tanto, la larva se sienta con la parte delantera del cuerpo y, a partir de ese momento, comienza a llevar una forma de vida inmóvil y unida. En este sentido, hay una reestructuración radical y una simplificación significativa de la estructura del cuerpo. La cola se retrae muy rápidamente, en algunas especies en 6-15 minutos. Los restos de la notocorda, los estatocistos y los ojos desaparecen gradualmente, en unos pocos días. En lugar de la vesícula cerebral, sólo quedan el ganglio nervioso y la glándula paranerviosa. El cuerpo adquiere una forma de saco. Ambas invaginaciones peribranquiales empiezan a crecer con fuerza a los lados de la faringe y la rodean. Las dos aberturas de estas cavidades convergen gradualmente en el lado dorsal y se fusionan en una abertura cloacal. Las hendiduras branquiales recién formadas se abren en esta cavidad. El intestino también se abre en la cloaca.
Sentada en el fondo con la parte frontal, en la que se encuentra la boca, la larva de ascidia se encuentra en una posición muy desventajosa en términos de captura de alimentos. Por lo tanto, en la larva asentada, ocurre otro cambio importante en el plan general de la estructura del cuerpo: su boca comienza a moverse lentamente de abajo hacia arriba y, al final, se ubica en el extremo superior del cuerpo. El movimiento de la boca se produce a lo largo de la cara dorsal del animal y conlleva el desplazamiento de todos los órganos internos. La faringe en movimiento empuja el ganglio cerebral frente a ella, que finalmente se encuentra en el lado dorsal del cuerpo entre la boca y la cloaca. Esto completa la transformación, como resultado de lo cual el animal resulta ser completamente diferente en apariencia a su propia larva.
Las ascidias tienen una capacidad muy desarrollada para restaurar partes del cuerpo perdidas. Por ejemplo, la parte inferior del cuerpo puede restaurar la parte superior perdida, los órganos internos pueden reaparecer, o incluso se puede recrear todo el organismo después de una profunda degeneración de los individuos como resultado de condiciones ambientales adversas a partir de una masa de material celular. Aparentemente, esta característica propició el surgimiento de una amplia variedad de formas de reproducción asexual en las ascidias, ya sea por división transversal o por diferentes métodos de brotación, lo que aseguró su éxito en la lucha por la existencia.
Las ascidias tienen una fisión transversal simple en dos, pero es muy rara, mientras que la división múltiple, o estrobilación, es muy característica de las ascidias complejas. En estas ascidias, el cuerpo se divide en dos o tres secciones: torácica (torácica), abdominal (abdominal) y postabdominal. La división transversal del cuerpo en fragmentos separados ocurre solo en el abdomen y el postabdomen, ya sea por separado o en ambas partes juntas. De gran importancia en este caso es la excrecencia del epicardio, que penetra en las partes posteriores del cuerpo del ascidiozooide y, durante la división, da lugar a la mayoría de los órganos internos del nuevo organismo. Al comienzo de la estrobilización, la parte abdominal del cuerpo se alarga mucho, acumula nutrientes, que se obtienen como resultado de una mayor o menor descomposición de la parte torácica de la madre. Luego se produce una división de la región abdominal en varios fragmentos, habitualmente llamados riñones, de los que surgen nuevos individuos. El fragmento de tórax separado al mismo tiempo restaura la parte inferior del cuerpo. A amareoceo poco después de que la larva se asiente en el sustrato, la parte posterior de su cuerpo aumenta y se desarrolla mucho, y se forma un post-abdomen, en el que se desplaza el corazón. Cuando la longitud del abdomen posterior comienza a exceder en gran medida la longitud del cuerpo de la larva, se separa del individuo materno y se divide en 3-4 partes, a partir de las cuales se forman brotes jóvenes: blastozoides. Se mueven hacia adelante y se ubican junto al cuerpo de la madre, en el que se vuelve a formar el corazón. El desarrollo de los blastozoides ocurre de manera desigual, y cuando algunos de ellos ya lo han completado, otros recién comienzan a desarrollarse.
La ascidia formada a partir de la larva también puede reproducirse de otra manera asexual: a través de la gemación. En este caso, distintas partes del cuerpo del organismo madre pueden dar lugar a nuevos individuos, y en función de ello se distinguen cuatro tipos distintos de brotación. El más común es el llamado brote vascular, cuando se desarrollan nuevos zooides en los vasos de la túnica. Al mismo tiempo, se desarrollan estolones ramificados que se arrastran a lo largo del sustrato, extendiéndose desde las plantas de los individuos en yema. Están formados por los vasos sanguíneos epidérmicos de la túnica y se revisten con una fina capa de ésta. Los extremos de tales estolones tubulares forman extensiones en forma de vid, dentro de las cuales se acumulan las células sanguíneas. Se separan de los estolones y se convierten en riñones. Al mismo tiempo, la masa celular del riñón se organiza en una vesícula interna cubierta con una capa epitelial de células, que da lugar a todos los órganos internos de un nuevo organismo que se desarrolla a partir del riñón: el blastozoide. En el tegumento del cuerpo del riñón, se forman dos invaginaciones: sifones orales y cloacales, que se abren paso, respectivamente, hacia la faringe y hacia la cloaca. Esto sucede, en particular, Clavelina lepadiforme. No forma colonias. Los individuos resultantes de la brotación son completamente independientes, pero viven en grupos cerrados, intercrecimientos, muy característicos de las ascidias. En otras especies, los riñones no están separados del estolón y los nuevos zooides que se han desarrollado a partir de ellos están conectados por una única circulación sanguínea. Esto ya es una colonia real, es, por ejemplo, en Ecteinascidia tortugensis.
Además de la brotación vascular, también son posibles otros tipos de brotación: pilórica, estolonial y paleal. Durante la yema pilórica, que ocurre sólo en especies de la familia Didemnidae, se desarrollan dos yemas a la vez en la parte abdominal del ascidiozooide materno, separadas entre sí. Incluyen la piel, el epicardio y los intestinos del cuerpo de la madre. Uno de los riñones es el rudimento de la región torácica. Desarrolla una faringe, atravesada por branquias, y un sistema nervioso. El segundo riñón da lugar a la región abdominal con el esófago, el estómago y los intestinos, así como el corazón. Una vez que se han desarrollado los riñones, el individuo materno se divide de modo que su región torácica se conecta a la nueva región abdominal desarrollada a partir del riñón y, a la inversa, la nueva región torácica se conecta al abdomen materno. Se obtienen dos individuos seminuevos. En otros casos, cada riñón se convierte en un individuo de pleno derecho, completando la parte que falta. Tal brotación puede comenzar incluso durante el desarrollo embrionario, y la larva que ha emergido del huevo ya contiene dos o cuatro hijas. Finalmente, los estolones pueden desarrollarse a partir de la epidermis externa del individuo materno, en los que ingresan las excrecencias de la pared faríngea posterior: el epicardio, así como una gran cantidad de células mesenquimales. Tal estolón con yemas comienza a dividirse incluso durante el desarrollo embrionario y da hasta 9-14 yemas que, una vez aisladas, crecen inmediatamente y, junto con el individuo materno, un oozoide, forman una colonia de 10-15 zooides. Después de un cierto período de tiempo, el oozooide muere y los blastozooides comienzan la reproducción asexual. Al mismo tiempo, algunos riñones se convierten en blastozoides sexualmente maduros y algunos siguen siendo asexuales y dan lugar a la siguiente generación de riñones. Tal brotación se llama estolonial y es característica solo para especies de la misma familia: Policitoridae. A veces se producen ciclos de vida complejos con este método de brotación. Entonces, zooides adultos de ascidias del género distaplia solo puede reproducirse sexualmente. Incluso en el estado embrionario, el oozoid, que se desarrolló a partir del huevo, se separa del riñón primario, que, aunque aún es completamente inmaduro, se divide nuevamente en tres riñones secundarios. De estos brotes, uno se convierte en un blastozoide adulto con rudimentos sexuales, y los otros dos, permaneciendo asexuales, se dividen nuevamente y dan tres brotes de la tercera generación de blastozoides, de los cuales uno también crece hasta convertirse en adulto. Esto continúa muchas veces, y aumenta el número de individuos en la colonia. Solo bajo ciertas condiciones, los blastozoides sexualmente maduros pueden comenzar a reproducirse sexualmente. Si tales condiciones están ausentes, el papel de los adultos se reduce a alimentar a la colonia. En general, los ciclos de vida de las ascidias son simples y todavía no tienen una alternancia claramente definida de generaciones con diferentes métodos de reproducción, y los oozooides y blastozooides tienen una estructura muy similar.
Hay otra forma de brotación: paleal o manto, que se encuentra en las ascidias más organizadas, incluidas las solitarias. Como regla general, los adultos brotan. En este caso, se forman largos procesos cilíndricos de la epidermis en los lados del cuerpo del animal, que incluyen crecimientos tubulares de la pared exterior de la cavidad peribranquial, y las células individuales se acumulan entre ellos. Las pequeñas ascidias que se desarrollan en estos estolones permanecen conectadas al organismo madre y los tallos de sus riñones se convierten en vasos sanguíneos, formando una única red en la colonia. Sin embargo, en algunos casos, puede ocurrir el desprendimiento de los riñones y la formación de ascidias individuales independientes.
Entonces, los procesos de brotación en ascidias son extremadamente diversos. A veces, incluso especies cercanas del mismo género tienen diferentes formas de brotar. Algunas ascidias pueden formar brotes atrofiados e inactivos que les permiten sobrevivir en condiciones adversas, en particular, durante el invierno. Como hemos visto, en diferentes especies de ascidias de diferentes familias, el riñón puede separarse del estolón y dar lugar a una sola ascidia hija (en una sola especie), o permanecer sobre el estolón, crecer, comenzar a brotar. nuevamente, y finalmente se forma una nueva colonia (en especies coloniales). Si los blastozoides en él están débilmente conectados, solo con la ayuda de un estolón, alcanzan tamaños mucho más grandes (pero generalmente más pequeños que las ascidias individuales) que en el caso de su conexión cercana, cuando el tamaño del blastozoide no excede unos pocos milímetros.
Es interesante que los brotes en formas coloniales con una túnica gelatinosa común siempre se separan en su interior, pero no se quedan en el lugar donde se formaron, sino que se desplazan a través del espesor de la túnica hasta el lugar final. El riñón siempre se abre camino hacia la superficie de la túnica, donde se abren la boca y el ano. En algunas especies, estas aberturas se abren independientemente de las aberturas de otros riñones, en otras solo una boca se abre hacia afuera, mientras que la abertura cloacal se abre en una cloaca común a varios zooides. A veces esto puede formar canales largos. En muchas especies, los zooides forman un círculo apretado alrededor de la cloaca común, y los que no encajan en él son empujados y dan lugar a un nuevo círculo de zooides y una nueva cloaca. Tal acumulación de zooides forma el llamado cormidium.
A veces, los cormidios son muy complejos e incluso tienen un sistema vascular colonial común. El cormidium está rodeado por un vaso sanguíneo anular, en el que fluyen dos vasos de cada zooide. Además, tales sistemas vasculares de Cormidia individuales también se comunican entre sí, y surge un sistema vascular colonial general complejo, de modo que todos los ascidiozooides están interconectados. Como puede ver, la conexión entre los miembros individuales de las colonias en varias ascidias complejas puede ser muy simple, cuando los individuos individuales son completamente independientes y están inmersos en una túnica común, y los riñones también tienen la capacidad de moverse en ella. O puede complicarse más o menos, hasta un alto grado de integración de colonias, con un solo sistema circulatorio, procesos vitales que ocurren sincrónicamente (maduración, reproducción, muerte de blastozooides), con mecanismos de regulación interna del número de individuos y generaciones en su composición. En este último caso surge una especie de organismo colonial.
Al brotar en ascidias, se observa el siguiente fenómeno interesante. Como se sabe, en el proceso de desarrollo embrionario, varios órganos del organismo animal surgen de partes diferentes pero completamente específicas del embrión (capas germinales) o capas del cuerpo del embrión que forman su pared en las primeras etapas. de desarrollo.
La mayoría de los organismos tienen tres capas germinales: la exterior o ectodermo, la interior o endodermo y la media o mesodermo. En el embrión, el ectodermo cubre el cuerpo, mientras que el endodermo recubre la cavidad intestinal interna y proporciona nutrición.
El mesodermo proporciona un vínculo entre ellos. En el proceso de desarrollo del ectodermo, como regla general, se forman el sistema nervioso, los tegumentos de la piel y, en las ascidias, los sacos peribranquiales; del endodermo - el sistema digestivo y los órganos respiratorios; del mesodermo - músculos, esqueleto y órganos genitales. Con varios métodos de brotación en ascidias, se viola esta regla. Por ejemplo, durante la gemación paleal, todos los órganos internos (incluidos el estómago y los intestinos que surgen del endodermo del embrión) dan lugar a una excrecencia de la cavidad peribranquial, que es de origen ectodérmico. Y, por el contrario, en el caso de que el riñón contenga una excrecencia del epicardio, que, aparentemente, debe considerarse como un todo, la mayoría de los órganos internos, incluidos el sistema nervioso y los sacos peribranquiales, se forman como un derivado del mesodermo. .
Estructura de piros. Los pirosomas, o bolas de fuego, son tunicados pelágicos coloniales que flotan libremente. Obtuvieron su nombre debido a la capacidad de brillar con luz fosforescente brillante. Los pirosomas se dividen en dos grupos según el método de formación de una colonia: Pyrosomata fixata y Pirosomata ambulata. Están representados por sólo dos géneros y una docena de especies diferentes.
De todas las formas planctónicas de tunicados, los pirosomas son los más cercanos a las ascidias. Con excepción de una especie bentónica, estas son ascidias coloniales que flotan en el agua. Cada colonia consta de muchos cientos de individuos individuales: ascidiozooides, encerrados en una túnica común, a menudo muy densa. En los pirosomas, todos los zooides son iguales e independientes en términos de nutrición y reproducción. La colonia tiene la forma de un cilindro largo y alargado con un extremo puntiagudo, con una cavidad en el interior y abierta en el extremo trasero ancho. En el exterior, el pirosoma está cubierto de pequeños crecimientos espinosos suaves. La diferencia más importante entre una colonia de pirosomas y una colonia de ascidias sésiles radica también en la estricta regularidad geométrica de la forma de la colonia. Los zooides individuales se colocan perpendiculares a la pared del cuerpo de la colonia. Las aberturas de la boca están hacia afuera y las aberturas de la cloaca están en el lado opuesto del cuerpo y se abren hacia la cavidad común de la colonia. Los pequeños ascidiozooides separados capturan agua con la boca, que, después de atravesar su cuerpo, ingresa a la cavidad del cuerpo. Los movimientos de los individuos individuales están coordinados entre sí, y esta coordinación de movimientos se produce mecánicamente, en ausencia de conexiones musculares, vasculares o nerviosas. En la túnica, las fibras mecánicas se estiran de un individuo a otro mediante piros, conectando sus músculos motores. La contracción del músculo de un individuo tira del otro individuo con la ayuda de las fibras de la túnica y le transmite irritación. Al contraerse simultáneamente, los pequeños zooides empujan el agua a través de la cavidad de la colonia. En este caso, toda la colonia, de forma similar a un cohete, al recibir un empujón inverso, avanza. Así, los pirosomas han elegido para sí mismos el principio de la propulsión a chorro. Este método de movimiento es utilizado no solo por los pirosomas, sino también por otros tunicados pelágicos.
La túnica de pirosoma contiene una cantidad tan grande de agua (en algunos tunicados, el agua es el 99% del peso corporal) que toda la colonia se vuelve transparente, como si estuviera vidriosa y casi invisible en el agua. Sin embargo, también hay colonias de color rosa. Estos gigantescos pirosomas (su longitud alcanza los 2,5 o incluso 4 my el diámetro de la colonia es de 20-30 cm) han sido capturados repetidamente en el Océano Índico. La túnica de estos pirosomas tiene una consistencia tan delicada que, al meterse en las redes de plancton, las colonias suelen fragmentarse en pedazos separados. En 1969, se fotografió un pirosoma cerca de Nueva Zelanda. Pirostemma espinoso de más de 20 m de largo, su diámetro era de 1,2 m La mitad de la longitud del cuerpo caía sobre un largo proceso que se extendía desde el final de la abertura cloacal común. Por lo general, las dimensiones del pirosoma son mucho más pequeñas, de 3 a 10 cm de largo con un diámetro de uno a varios centímetros. Se ha descrito un nuevo género y especie de pirosomas, Propyrosoma, basado en materiales del buque de investigación Vityaz. vitjasi. La colonia de esta especie también tiene forma cilíndrica, de hasta 0,5 m de tamaño.A través del manto rosado de este pirosoma, como inclusiones de color marrón oscuro (o mejor dicho, rosa oscuro en los ejemplares vivos), se trasluce el interior de los ascidiozooides individuales.
El manto tiene una consistencia semilíquida, y si la capa superficial se daña, su sustancia se esparce en el agua en forma de moco viscoso y los zooides individuales se desintegran.
La estructura del pirosoma ascidiozooide no es muy diferente de la estructura de una sola ascidia, excepto que sus sifones están ubicados en lados opuestos del cuerpo y no se juntan en el lado dorsal. Los tamaños de los ascidiozooides suelen ser de 3-4 mm, pero en pirosomas gigantes, hasta 20 mm. Su cuerpo puede ser aplanado lateralmente u ovalado. La abertura de la boca está rodeada por una corola de tentáculos, o solo un tentáculo puede estar presente en el lado ventral del cuerpo. A menudo, el manto frente a la abertura de la boca, también en el lado ventral, forma un pequeño tubérculo o una excrecencia bastante significativa. A la boca le sigue una gran faringe, atravesada por hendiduras branquiales, cuyo número puede llegar a 50. Estas hendiduras están ubicadas a lo largo o a lo largo de la faringe.
Aproximadamente perpendiculares a las hendiduras branquiales se encuentran los vasos sanguíneos, cuyo número también varía de una a 3-4 docenas. La faringe tiene un endostilo y lenguas dorsales que cuelgan hacia su cavidad. Además, en la parte anterior de la faringe, a los lados, se encuentran los órganos luminosos, que son acúmulos de masas celulares. En algunas especies, el sifón cloacal también tiene órganos luminosos. Los órganos luminosos del pirosom están habitados por bacterias luminosas simbióticas, debajo de la faringe se encuentra el ganglio nervioso, cuya parte posterior desempeña el papel de un órgano sensible a la luz. También hay una glándula casi nerviosa, cuyo canal se abre hacia la faringe. El sistema muscular de los pirosomas de ascidiozooides está poco desarrollado. Los músculos anulares ubicados alrededor del sifón oral y el anillo abierto de músculos cerca del sifón cloacal están bastante bien expresados. Pequeños haces de músculos, dorsales y abdominales, se ubican en los lugares correspondientes de la faringe y se irradian a lo largo de los lados del cuerpo. Además, también hay un par de músculos cloacales. Entre la parte dorsal de la faringe y la pared del cuerpo hay dos órganos hematopoyéticos, que son grupos oblongos de células. Al propagarse por división, estas células se convierten en varios elementos de la sangre: linfocitos, amebocitos, etc.
La sección digestiva del intestino consta del esófago que se extiende desde la parte posterior de la faringe, el estómago y los intestinos. El intestino forma un bucle y se abre con un ano en la cloaca. En el lado ventral del cuerpo se encuentra el corazón, que es un saco de paredes delgadas.
Los testículos y los ovarios también desembocan con sus conductos en la cloaca, que puede ser más o menos alargada y desemboca con un sifón cloacal en la cavidad común de la colonia. En la región del corazón, los pirosomas de los ascidiozooides tienen un pequeño apéndice en forma de dedo: el estolón. Desempeña un papel importante en la formación de colonias. Como resultado de la división del estolón en el proceso de reproducción asexual, de él brotan nuevos individuos.
Reproducción y desarrollo de pirosomas. Los pirosomas, como las ascidias, tienen un método de reproducción por gemación. Pero en ellos, la brotación ocurre con la participación de un crecimiento permanente especial del cuerpo: el estolón en forma de riñón. También se caracteriza por lo que sucede en etapas muy tempranas del desarrollo. Los huevos de Pirosom son muy grandes, hasta 0,7 mm e incluso hasta 2,5 mm, y son ricos en yema. En el proceso de su desarrollo, se forma el primer individuo, el llamado ciatozooide. El ciatozooide corresponde al oozooide de la ascidia, es decir, es un individuo materno asexual que se desarrolló a partir de un óvulo. Deja de desarrollarse muy temprano y colapsa. Toda la parte principal del huevo está ocupada por una yema nutritiva, sobre la cual se desarrolla el citozooide. A Propyrosoma vitjasi en la masa de yema hay un ciatozooide, que es una ascidia completamente desarrollada con un tamaño promedio de alrededor de 5,5 mm. Incluso hay una pequeña abertura en la boca que se abre hacia afuera debajo de la cáscara del huevo. Hay 10-13 pares de hendiduras branquiales y 4-5 pares de vasos sanguíneos en la faringe. El intestino está completamente formado y se abre hacia la cloaca, el sifón tiene la forma de un embudo ancho. También hay un ganglio nervioso con una glándula paranerviosa y un corazón que late vigorosamente.
Por cierto, todo esto habla del origen del pirosom de las ascidias. En otras especies, durante el período de máximo desarrollo del ciatozooide, solo se pueden distinguir los rudimentos de la faringe con dos hendiduras branquiales, los rudimentos de dos cavidades peribranquiales, el sifón cloacal, el ganglio nervioso con la glándula paranerviosa y el corazón. . La boca y el intestino digestivo están ausentes, aunque se perfila el endostilo. También se desarrolla una cloaca con una amplia abertura, que se abre hacia el espacio debajo de las membranas del huevo. En esta etapa, incluso en la cáscara del huevo, los pirosomas ya comienzan los procesos de reproducción asexual. En el extremo posterior del ciatozooide, se forma un estolón: el ectodermo da lugar a un crecimiento en el que entran las continuaciones del endostilo, el saco pericárdico y las cavidades peribranquiales. Del ectodermo del estolón en el futuro riñón surge un cordón nervioso, independiente del sistema nervioso del propio ciatozooide.
En este momento, el estolón está dividido por constricciones transversales en cuatro secciones, a partir de las cuales se desarrollan los primeros brotes: los blastozoides, que ya son miembros de la nueva colonia, es decir, los ascidiozooides. El estolón se vuelve gradualmente transversal al eje del cuerpo del citozooide y la yema y se retuerce alrededor de ellos. Además, cada riñón se vuelve perpendicular al eje del cuerpo del citozooide. A medida que se desarrollan los riñones, el individuo materno, el ciatozooide, se destruye y la masa de yema se usa gradualmente para alimentar a los cuatro riñones, los ascidiozooides, los ancestros de la nueva colonia. Cuatro ascidiozooides primarios toman una posición cruciforme geométricamente correcta y forman una cavidad cloacal común. Esta es una pequeña colonia real. De esta forma, la colonia abandona el cuerpo de la madre y se libera de la cáscara del huevo. Los ascidiozooides primarios, a su vez, forman estolones en sus extremos posteriores, los cuales, entrelazados, dan lugar a aspidiozooides secundarios, etc. Tan pronto como se aísla el ascidiozooide, se forma un nuevo estolón en su extremo, y cada estolón forma una cadena. de nuevos brotes, que se separan de su extremo a medida que madura. La colonia está creciendo progresivamente. Cada ascidiozooide alcanza la madurez sexual, tiene gónadas masculinas y femeninas y puede reproducirse sexualmente.
En un grupo de pirosomas, los ascidiozooides conservan su conexión con el individuo progenitor y permanecen en el lugar donde se originaron. En el proceso de formación de los riñones, el estolón se alarga y los riñones se conectan entre sí mediante cuerdas. Los ascidiozooides se disponen uno tras otro hacia el extremo anterior cerrado de la colonia, mientras que los ascidiozooides primarios se desplazan hacia su parte posterior abierta.
En otro grupo de pirosomas, que incluye a la mayoría de sus especies, los riñones no permanecen en su lugar. Una vez que alcanzan una determinada etapa de desarrollo, se separan del estolón, que nunca se alarga. Al mismo tiempo, son recogidos por células especiales: forocitos. Los forocitos son células grandes similares a las amebas. Tienen la capacidad de moverse en el espesor de la túnica con la ayuda de seudópodos, o seudópodos, de la misma manera que lo hacen las amebas. Recogiendo el riñón, los forocitos lo llevan a través de la túnica que cubre la colonia hasta un lugar estrictamente definido debajo de los ascidiozooides primarios, y tan pronto como el último ascidiozooide se desprende del estolón, los forocitos lo llevan por el lado izquierdo hasta la parte dorsal de su productor, donde finalmente se establece de tal manera que los viejos ascidiozooides se mueven cada vez más hacia la parte superior de la colonia, y los jóvenes se encuentran en su parte trasera.
Cada nueva generación de ascidiozooides se transfiere con corrección geométrica a un lugar estrictamente definido en relación con la generación anterior y se organiza en plantas. Tras la formación de las tres primeras plantas, empiezan a aparecer entre ellas plantas secundarias, luego terciarias, etc. Los pisos primarios tienen 8 ascidiozooides cada uno, los pisos secundarios tienen 16 cada uno, los pisos terciarios tienen 32 cada uno, y así sucesivamente de manera exponencial. El diámetro de la colonia aumenta. Sin embargo, con el crecimiento de la colonia, la claridad de estos procesos se ve perturbada, algunos ascidiozooides se confunden y caen en los suelos de otras personas. En los mismos individuos de la colonia de pirosomas que se reprodujeron por gemación, las gónadas se desarrollan más y proceden a la reproducción sexual. Como ya sabemos, cada uno de los muchos pirosomas ascidiozooides formados por gemación asexual desarrolla solo un huevo grande.
De acuerdo con el método de formación de colonias, es decir, si los ascidiozooides mantienen una conexión con el organismo de la madre durante mucho tiempo o no, los pirosomas se dividen en dos grupos: Pirosoma fijo y Pyrosoma ambulata. Los primeros se consideran más primitivos, ya que la transferencia de riñones con la ayuda de forocitos es una adquisición más compleja y posterior de pirosomas.
La formación de una colonia primaria de cuatro miembros se consideró tan constante para los pirosomas que este carácter incluso entró en la caracterización de todo el orden Pyrosomida. Sin embargo, nuevos datos sobre el desarrollo de pirosomas han demostrado, por ejemplo, que Propyrosoma vitjasi un estolón con riñón puede alcanzar una longitud muy larga, y el número de yemas que se forman simultáneamente es de aproximadamente 100. Tal estolón forma bucles irregulares debajo de la membrana del huevo. Desafortunadamente, aún se desconoce cómo se forma la colonia en los pirosomas.
Estilo de vida de ascidias y mijo. Las ascidias son animales inferiores. Las formas adultas pasan toda su vida inmóviles, adhiriéndose a algún objeto sólido en el fondo y conduciendo agua a través de la faringe perforada por branquias para filtrar las células más pequeñas de fitoplancton y las partículas de materia orgánica de las que se alimentan las ascidias. No pueden moverse. Solo cuando tiene miedo de algo o traga algo demasiado grande, el chorro de mar puede encogerse en una bola. En este caso, el agua sale expulsada con fuerza del sifón.
Las ascidias individuales a veces forman grandes agregados que crecen en drusas enteras y se asientan en grandes grupos. Esto les da una serie de ventajas biológicas: en reproducción, nutrición, protección contra enemigos. Como ya se mencionó, muchas especies de ascidias son coloniales. Con más frecuencia que otras, se encuentran colonias gelatinosas masivas, cuyos miembros individuales están sumergidos en una túnica común bastante gruesa. Tales colonias forman excrecencias costrosas en las piedras o "se encuentran en forma de bolas peculiares, tortas y excrecencias en las piernas, a veces con forma de champiñones. En otros casos, los individuos individuales de las colonias pueden ser casi independientes.
Por regla general, las ascidias simplemente se adhieren a las piedras u otros objetos duros con la parte inferior de la túnica. Pero a veces su cuerpo puede elevarse por encima del suelo sobre un tallo delgado. Tal dispositivo permite que los animales "atrapen" un mayor volumen de agua y no se ahoguen en un suelo blando. Es especialmente característico de las ascidias de aguas profundas, que viven en limos delgados que cubren el fondo del océano a grandes profundidades. Entonces, el cuerpo redondeado del género ascidia. Culeolus con sifones muy abiertos, que no sobresalen en absoluto de la superficie de la túnica, se sienta en el extremo de un tallo largo y delgado, con el que el animal puede adherirse a pequeñas piedras, espículas de esponjas de vidrio y otros objetos en el fondo. El tallo no puede soportar el peso de un cuerpo bastante grande, y probablemente flota sobre el fondo, arrastrado por una corriente débil. Su coloración es gris blanquecina, incolora como en la mayoría de los animales de aguas profundas.
Para no hundirse en el suelo, las ascidias pueden tener otra adaptación. Los apéndices de la túnica, por los que las ascidias suelen unirse a las piedras, crecen y forman una especie de "paracaídas" que mantiene al animal en la superficie inferior.
Estos "paracaídas" también pueden aparecer en habitantes típicos de suelos duros, generalmente asentándose sobre piedras, cuando hacen la transición a la vida en suelos blandos y limosos. Las excrecencias del cuerpo en forma de raíces permiten que los individuos de una especie entren en un hábitat nuevo e inusual para ellos y amplíen los límites de su área de distribución, si otras condiciones son favorables para su desarrollo.
Sin embargo, se describen ascidias muy peculiares, capaces de nadar distancias cortas sobre el fondo. Son miembros del género Octanemus. (Octacnemo)- solo 4 especies - animales incoloros y translúcidos con un diámetro de no más de 7 cm, alrededor de los cuales se forma una túnica delgada. sifón oral 8 lóbulos anchos - tentáculos. En la zona de unión al sustrato en la túnica solo hay excrecencias finas parecidas a pelos. Los octanemuses son habitantes de las grandes profundidades del océano. Se encuentran en regiones tropicales a una profundidad de 2000-4000 m.
Algunos científicos tienden a considerarlos asentados secundariamente en el fondo de las salpas. Se trata de animales depredadores capaces de atrapar pequeños crustáceos, nematodos, etc. Además de ellos, ahora se conocen otras ascidias depredadoras. Su inusual forma de vida les llevó a desarrollar seis fuertes tentáculos musculosos capaces de agarrar a los pequeños invertebrados de los que se alimentan, y el sifón introductor se convirtió así en un órgano trampa. La faringe se volvió estrecha y corta. Carece de verdaderas hendiduras branquiales cubiertas con epitelio ciliado, pero se comunica con la cavidad cloacal a través de un pequeño número de aberturas. Esto incluye menos de una docena de especies de pequeñas ascidias pertenecientes a los géneros Hexacrobylus, Sorbera, Oligotrema y Gasterascidia. Estos también son animales de aguas profundas, que viven principalmente en la zona abisal del océano a una profundidad de 3000-5000 m Su posición sistemática no está clara, pero algunos expertos franceses en la fauna de tunicados tienden a considerarlos incluso como una clase separada de tunicados.
También se encontraron ascidias entre una fauna muy específica que habita en los pasajes más delgados entre los granos de arena. Tal fauna se llama intersticial. Ahora ya se conocen unas 10 especies de ascidias, que han elegido un biotopo tan inusual como su hábitat. Estos son animales extremadamente pequeños: el diámetro de su cuerpo es de 0,8 a 2 mm. Algunos de ellos son móviles.
Las ascidias están muy extendidas tanto en mares fríos como en mares cálidos. Se encuentran en el Océano Ártico y en las aguas de la Antártida. Incluso fueron encontrados directamente en la costa de la Antártida durante la exploración realizada por científicos soviéticos de uno de los fiordos del "oasis" de Bunger. El fiordo estaba separado del mar por montones de hielo de varios años, y el agua superficial en él estaba fuertemente desalinizada. En el fondo rocoso y sin vida de este fiordo sólo se encontraron terrones de diatomeas e hilos: algas verdes.
Sin embargo, en el mismo kutu de la bahía se encontraron los restos de una estrella de mar y una gran cantidad de ascidias gelatinosas de color rosado-transparente de gran tamaño, de hasta 14 cm de largo. Los animales fueron arrancados del fondo, probablemente por una tormenta y arrastrados hasta aquí por la corriente, pero sus estómagos e intestinos estaban completamente llenos de una masa verde de fitoplancton parcialmente digerido. Probablemente se alimentaron poco antes de que los sacaran del agua cerca de la orilla.
Las ascidias son especialmente diversas en la zona tropical. Hay evidencia de que en los trópicos hay unas 10 veces más especies de tunicados que en las regiones templadas y polares. Curiosamente, en los mares fríos, las ascidias son mucho más grandes que en los cálidos y sus asentamientos son más numerosos. Ellos, como otros animales marinos, obedecen la regla de que un número menor de especies vive en mares templados y fríos, pero forman asentamientos mucho más grandes y su biomasa por 1 m 2 de la superficie del fondo es muchas veces mayor que en los trópicos.
La mayoría de las ascidias viven en el litoral o zona de mareas más superficial del océano y en los horizontes superiores de la plataforma continental, o sublitoral, hasta una profundidad de 200 m. A medida que aumenta la profundidad, el número total de sus especies disminuye. Actualmente, se conocen unas cien especies de ascidias a profundidades superiores a los 2000 m. La profundidad máxima del hábitat en el que se encontraron estos animales es de 8430 M. A esta profundidad, se descubrieron ascidias durante el trabajo de la expedición oceanográfica soviética en el buque de investigación Vityaz en la Fosa de Kuril-Kamchatsky. Eran representantes de un nuevo género de aguas profundas. sítula- ascidias inusualmente grandes, de hasta 35 cm de altura, que resultaron ser una nueva especie y género Situla peliculosa de la familia Ostacnemidae. Posteriormente, una expedición francesa encontró una especie estrechamente relacionada en el Océano Atlántico en la zona abisal a una profundidad de 2115-4690 m, y nuestro buque de investigación Akademik Kurchatov encontró dos especies más en la fosa de Sandwich del Sur a una profundidad de 5650 m en el sur del Atlántico. Un rasgo característico de estos animales transparentes y de paredes delgadas, sentados sobre concreciones sobre patas cortas y gruesas, de paredes tan delgadas como su cuerpo, es la presencia de un enorme sifón introductor, cuyo diámetro es casi igual al diámetro de la cuerpo. Fue posible tomar fotografías de estas ascidias en una solución de sal de mesa, en la que el cuerpo membranoso sítula, que no retuvo una forma permanente, se enderezó y tomó una posición natural. Su saco branquial perdió por completo su forma de saco y se convirtió en una red de captura estirada junto con la zona perifaríngea en el mismo plano en forma de placa que aprieta la abertura del sifón introductor. En el centro de la placa está la entrada al esófago, el asa intestinal y la gónada están suspendidas por detrás. De arriba a abajo en el medio de la placa branquial complejamente perforada, pasa la placa dorsal, y de abajo hacia arriba hasta la abertura del esófago, el endostilo. Todos estos órganos están abiertos desde el exterior. Alrededor de un centenar de tentáculos fuertemente rudimentarios se encuentran a lo largo del borde del sifón oral. Por lo tanto, todo el complejo del manto resulta estar abierto y estirado en una peculiar red de trampa muy delgada, a través de la cual, aparentemente, se produce una filtración pasiva de agua. El tegumento del cuerpo es extremadamente delicado, en algunos lugares se convierte en las películas incoloras más delgadas de hasta 0,05 mm de espesor. Solo los intestinos están pintados de un color verde oliva pálido debido al limo más delgado que brilla a través de sus paredes, y la gónada es visible como una densa mancha amarillenta detrás de la parte central de la placa branquial. En general, el animal es muy parecido a una cuchara o cucharón de fondo grueso y mango corto.
Las ascidias evitan las áreas desalinizadas de los mares y océanos. La gran mayoría de ellos vive en una salinidad oceánica normal de alrededor de 350/00.
Como ya se mencionó, la mayor cantidad de especies de ascidias vive en el océano a poca profundidad. Aquí también forman los asentamientos más masivos, especialmente donde hay suficientes partículas orgánicas suspendidas en la columna de agua que les sirven de alimento. Las ascidias se asientan no solo en piedras y otros objetos naturales duros. Sus lugares favoritos de asentamiento son también los fondos de los barcos, la superficie de diversas estructuras submarinas, etc. A veces, al asentarse en grandes cantidades junto con otros organismos incrustantes, los chorros de mar pueden causar un gran daño a la economía. Se sabe, por ejemplo, que, al depositarse en las paredes internas de los conductos de agua, se desarrollan en tal número que estrechan mucho el diámetro de las tuberías y las obstruyen. Con extinción masiva en ciertas estaciones del año, obstruyen tanto los dispositivos de filtración que el suministro de agua puede detenerse por completo y las empresas industriales sufren pérdidas importantes.
Uno de los chorros de mar más ampliamente distribuidos es Ciona intestinalis, que crece demasiado en los fondos de los barcos, puede asentarse en cantidades tan grandes que la velocidad del barco se reduce significativamente.
Sin embargo, la capacidad de las ascidias para formar asentamientos masivos puede ser de interés para las personas, dada la notable característica de estos animales, a saber, la capacidad de acumular vanadio y otros metales en el cuerpo, principalmente en la sangre.
El vanadio, un microelemento de gran importancia práctica, se disuelve en agua de mar en cantidades muy pequeñas. En el cuerpo de una ascidia, el vanadio puede representar más del 1% de la masa de cenizas del animal, o hasta el 0,65% del peso corporal seco. Esto es aproximadamente 10.000 veces la concentración de vanadio en el agua de mar. La acumulación de metales por las ascidias es un fenómeno muy interesante. Tienen una capacidad pronunciada para acumular selectivamente en grandes cantidades no solo vanadio, sino también algunos otros microelementos. Encontraron compuestos de varios metales, alrededor de una docena y media, cuyo contenido es cientos y miles de veces mayor que en el medio ambiente. Entre ellos se encuentran oligoelementos como tantalio, niobio, titanio. El factor de enriquecimiento para este último puede llegar a 100 000. El vanadio y el titanio se encuentran entre las sustancias biológicamente activas, y su papel fisiológico en los organismos se está estudiando cuidadosamente. También debe recordarse que la túnica de ascidia contiene otra sustancia valiosa: la celulosa. Su cantidad, por ejemplo, en un ejemplar de las especies más difundidas. Ciona intestinalis es de 2-3 mg. Estas ascidias a veces se asientan en grandes cantidades. El número de individuos por 1 m 2 de superficie alcanza las copias 2500-10000, y su peso húmedo es de 140 kg por 1 m 2. Existe la oportunidad de discutir cómo es posible utilizar prácticamente las ascidias como fuente de sustancias valiosas. No en todas partes hay madera de la que se extrae celulosa, y los depósitos de vanadio son pocos y dispersos. Si organiza "jardines marinos" submarinos, se pueden cultivar grandes cantidades de chorros de mar en placas especiales. Se estima que de 1 hectárea de superficie marina ocupada por ascidias se pueden obtener de 5 a 30 kg de vanadio y de 50 a 300 kg de celulosa.
Los pirosomas viven en el océano. Los pirosomas, como las salpas, son más sensibles a las aguas frías y prefieren no salir de la zona tropical del océano, donde están muy extendidos. Al igual que otras formas planctónicas de tunicados de pirosomas, habitantes de las capas superficiales del agua, aparentemente no se encuentran a más de 1000 m, sin embargo, hay indicaciones en la literatura de que los pirosomas se encuentran a una profundidad de 3000 m.
Los pirosomas no forman grupos tan grandes como las salpas. Sin embargo, en algunas regiones marginales de la región tropical también se encontraron sus acumulaciones. En el Océano Índico a 40-45°S. sh. durante el trabajo de la expedición antártica soviética, se encontró una gran cantidad de pirosomas grandes. Los pirosomas se ubicaron en la superficie misma del agua en puntos. En cada lugar, había de 100 a 400 colonias, que brillaban intensamente con luz azul. La distancia entre los puntos era de 100 mo más. En promedio, hubo 1-2 colonias por 1 m2 de superficie de agua. Se han observado acumulaciones similares de pirosomas en la costa de Nueva Zelanda.
Los pirosomas se conocen como animales exclusivamente pelágicos. Sin embargo, hace relativamente poco tiempo, en el Estrecho de Cook, cerca de Nueva Zelanda, fue posible obtener varias fotografías a una profundidad de 160-170 m, en las que se observan grandes acumulaciones de Pyrosoma atlántico, cuyas colonias simplemente yacen en la superficie inferior. Otros individuos nadaban muy cerca del fondo.
Era de día, y los animales pueden haber ido a grandes profundidades para esconderse de la luz solar directa, como hacen muchos organismos planctónicos. Aparentemente, se sentían bien, ya que las condiciones ambientales les eran favorables. En mayo, este pirosoma es común en las aguas superficiales del Estrecho de Cook. Curiosamente, en la misma área en octubre, el fondo a una profundidad de 100 m está cubierto de pirosomas muertos y en descomposición. Probablemente, esta extinción masiva de pirosomas esté asociada a fenómenos estacionales. En cierta medida, da una idea de cuántos de estos animales se pueden encontrar en el mar.
Cabe señalar que hasta ahora se ha descrito un pirosoma bentónico: Pirosoma bentónico. Cuatro ejemplares de esta nueva especie fueron capturados a una profundidad de 185 m frente a las islas de Cabo Verde. La longitud de la colonia no excedía los 6 cm, su estructura es típica de los pirosomas, la colonia tiene la capacidad de brillar. Estos animales deben considerarse secundariamente sedentarios en el fondo del océano.
Los pirosomas, que traducidos al ruso significan "bolas de fuego", recibieron su nombre por su capacidad inherente de brillar. Se encontró que la luz que se produce en las células de los órganos luminosos de los pirosomas es causada por bacterias simbióticas especiales. Se asientan en el interior de las células de los órganos luminosos y, al parecer, allí se multiplican, ya que en repetidas ocasiones se han observado bacterias con esporas en su interior. Las bacterias luminosas se transmiten de generación en generación. Por el flujo sanguíneo, se transfieren a los huevos de los pirosomas, que se encuentran en la última etapa de desarrollo, y los infectan. Luego se asientan entre los blastómeros del óvulo triturado y penetran en el embrión. Las bacterias luminosas penetran junto con el torrente sanguíneo y los riñones con pirosomas. Así, los pirosomas jóvenes heredan bacterias luminosas de sus madres. Sin embargo, no todos los científicos están de acuerdo en que los pirosomas brillan gracias a las bacterias simbiontes. El hecho es que la luminiscencia de las bacterias se caracteriza por la continuidad, y los pirosomas emiten luz solo después de algún tipo de irritación. Hay una descripción interesante de cómo, durante la expedición en el Challenger, los miembros del equipo se divertían firmando con los dedos en los pirosomas, y un rastro luminoso de pintura con una línea brillante permaneció durante varios segundos en el cuerpo de los animales. La luz de los ascidiozooides en una colonia puede ser sorprendentemente intensa y muy bonita, suele ser azul, pero en animales cansados, aireados y moribundos se torna anaranjada e incluso roja.
Sin embargo, no todos los pirosomas pueden brillar. Los pirosomas gigantes descritos anteriormente del Océano Índico, así como una nueva especie Propirosoma vitjas no tienen órganos luminosos. Pero es posible que la capacidad de brillar en los pirosomas sea inestable y esté asociada con ciertas etapas de desarrollo y colonias.
Los pirosomas, al igual que las salpas, obviamente pueden alimentarse de aquellos peces que comen medusas y ctenóforos. Por ejemplo, se han encontrado pirosomas en el estómago del pez espada. Y del estómago de otro pez, mupusa, de 53 cm de tamaño, se extrajeron una vez 28 pirosomas.

En los calurosos días de agosto, las aguas costeras del Mar de Japón son transparentes y los rayos del sol iluminan el fondo del pozo a una profundidad de 5 a 6 metros. Un buceador, armado con una máscara y un esnórquel, nota burbujas del tamaño de un puño de color naranja-púrpura brillante en la piedra. Al tacto, estas burbujas son duras y duras, como si estuvieran llenas de algo. Se trata de ascidias, animales del fondo marino que pertenecen junto con los vertebrados (¡y los humanos!) al tipo Chordata.

Notocorda: una varilla elástica en la sección de la espalda y la cola de la larva de ascidia. El cordón de cuerda tiene flexibilidad y fuerza: le permite doblarse y al mismo tiempo mantiene la forma del cuerpo. La larva de ascidia se convierte en un animal adulto con el tiempo, mientras que la notocorda muere. En los vertebrados, la notocorda no muere, sino que es reemplazada por vértebras óseas. Sus restos son discos elásticos entre las vértebras.

Esquema de la estructura de una ascidia adulta:
1 - sifón de entrada, 2 - sifón de salida, 3 - túnica,
4 - pared del cuerpo, 5 - cavidad peribranquial, 6 - faringe con hendiduras branquiales,
7 - gónada, 8 - estómago, 9 - suela.

La cuestión del origen de los cordados es compleja y aún no se ha aclarado por completo. En 1928, el zoólogo británico Garstang publicó una teoría según la cual las larvas cordadas con cola de las ascidias más antiguas sirvieron como ancestros de los Craneales (lampreas, mixinos) y Vertebrados. Así, los vertebrados modernos, desde los peces hasta los primates superiores y los humanos, que representan el mayor grado de complejidad evolutiva en la estructura del organismo animal, descienden de las larvas de ascidias.

El origen de las propias ascidias en la evolución de la fauna es muy antiguo. Los primeros hallazgos de fósiles de ascidias probablemente se realizaron en Escocia en capas de sedimentos del fondo marino del período Silúrico. Esto quiere decir que las primeras ascidias aparecieron en los mares hace unos 400.000.000 de años, incluso antes de la aparición de insectos, reptiles y dinosaurios. Hoy en día, las ascidias viven en todas las áreas del Océano Mundial, incluidos los mares árticos y tropicales.

La larva de ascidia, exteriormente parecida a un renacuajo, nada libremente en la columna de agua. Un animal adulto vive en el fondo, adherido a un sustrato sólido: piedras, conchas, tallos de algas marinas zoster.

La estructura de la larva de ascidia (según Ivanova-Kazas, 1988).
1 - órganos de unión, 2 - túnica, 3 - boca, 4 - faringe con hendiduras branquiales,
5 - salida, 6 - sistema nervioso, 7 - aleta, 8 - cuerda, 9 - corazón.

La transformación de una larva en un animal adulto comienza cuando la larva con cola, después de nadar durante 1 o 2 días, encuentra un lugar adecuado en el fondo y se asienta, adhiriéndose permanentemente a la piedra con su sección de cabeza. Al mismo tiempo, la forma de vida cambia por completo: de un organismo que flota libremente, resulta uno fijo. No sorprende, por tanto, que se produzca una profunda metamorfosis regresiva de la estructura corporal de la ascidia. Los órganos de la larva, tan necesarios para ella antes: la cola, la notocorda, el ojo y el estatocisto (un órgano de control del equilibrio), desaparecen. La cola se retrae en 6-10 minutos. La boca se mueve hacia atrás: a una posición más cómoda, la túnica de la larva fluye un poco hacia abajo y crea excrecencias en forma de raíces que mejoran la unión de la ascidia adulta al sustrato. Un animal adulto parece una bolsa con dos agujeros. Estos son los sifones de entrada (oral) y salida. La faringe que queda de la larva aumenta, sus paredes están cortadas por numerosas hendiduras branquiales. El sistema nervioso de la ascidia es el ganglio de la cabeza, el cordón nervioso dorsal y los nervios que van a los órganos internos. A diferencia de, por ejemplo, los insectos y otros invertebrados, las ascidias no tienen un doble cordón nervioso, sino uno único y, además, hueco. ¿No es verdad, esto ya es la médula espinal, pero todavía de una estructura muy simple?

Curiosamente, la túnica de las ascidias consiste en una especie de celulosa (tunicina), un fenómeno único en el reino animal.

Las ascidias son comedores de filtración típicos en términos de sus hábitos alimenticios. Aspiran agua a través del sifón de entrada, filtran las partículas orgánicas y las bacterias y luego expulsan el agua a través del sifón de salida. La corriente de agua es creada por los cilios que recubren las branquias. En el camino, se consume oxígeno del agua de mar en las branquias.

Las ascidias se reproducen de dos maneras: sexual y asexual. Todas las ascidias son hermafroditas. Esto significa que cada ascidia del cuerpo ha desarrollado gónadas masculinas y femeninas. Las gónadas masculinas producen esperma y las gónadas femeninas producen ovocitos (óvulos). Los espermatozoides maduros, aparentemente, son arrojados y a través del sifón introductor con una corriente de agua ingresan a la cavidad del cuerpo de la ascidia madre, donde se combinan con los huevos. Una ascidia madre produce de 10 a 1000 huevos. El huevo fertilizado se desarrolla en la cavidad peribranquial del cuerpo de la ascidia o, en muchas ascidias coloniales, en el espesor de la túnica hasta que se forma una larva completamente desarrollada, que luego ingresa al agua. Así, los rasgos característicos de la reproducción sexual de las ascidias son la gestación y la ovoviviparidad. La reproducción de las ascidias comienza en Primorye en verano en julio-agosto. Las larvas asentadas se convierten en animales adultos que, al llegar a la pubertad, a su vez producen descendencia. Este es el ciclo de vida de las ascidias, cuyo eslabón más vulnerable es el desarrollo de los huevos y la etapa larvaria. Los valores de temperatura y salinidad estrictamente definidos, adecuados para el desarrollo normal de huevos y larvas, pueden fluctuar bruscamente en el mar incluso durante el día debido a las corrientes de marea, los vientos y las lluvias. Por lo tanto, la ovoviviparidad y la gestación de larvas hasta cierto estadio de desarrollo en ascidias puede considerarse como una adaptación a estas condiciones.

La reproducción asexual es característica de las ascidias coloniales y ocurre por gemación. En la base del cuerpo de la ascidia, se forma un crecimiento que se arrastra a lo largo del sustrato, sobre el cual, a su vez, se desarrolla un riñón. Con el crecimiento del riñón, se desarrollan en él todos los órganos característicos de un animal adulto. El nuevo individuo (zooide) permanece conectado al padre y luego brota a su vez. Así se forma una colonia, cubierta con una túnica común. Los zooides en una colonia pueden ser asexuales o con gónadas. Desarrollado en diversos grados, pero por lo demás dispuesto de la misma manera. La esencia de la organización colonial es que todos los zooides de la colonia están unidos por sistemas ramificados comunes: circulatorio, digestivo y nervioso, pero tienen bocas individuales y orificios excretores. Aproximadamente la mitad de todas las especies existentes de ascidias son coloniales.

En Primorye, hay representantes característicos de ascidias individuales: Halocynthia tuberculate naranja brillante y Halocynthia purpurea. Estos animales crecen hasta 18 cm de altura y se ubican sobre piedras o conchas, generalmente en grupos. Sin embargo, estos son animales solitarios separados.

Las ascidias coloniales Botryllus tuberculate y Botryllus tongueless se pueden encontrar fácilmente en las aguas de Primorsky a una profundidad de 1-2 metros. A mediados de agosto, en Vostok Bay, son claramente visibles en los tallos de las algas marinas cerca de la orilla. Las ascidias coloniales son tortas translúcidas suaves y delgadas que rodean el tallo del zoster. La túnica que cubre toda la colonia es transparente ya través de ella brillan zooides morados o negros de 1 mm de tamaño.

El estudio de las ascidias comenzó en la segunda mitad del siglo XVII y ahora se conocen unas 1000 especies. En el Lejano Oriente, los estudios de ascidias se llevaron a cabo con la ayuda de buques de investigación cerca de las islas Commander, Kuriles, Sakhalin y la costa del territorio de Khabarovsk. Durante los viajes, las ascidias se cosecharon con redes de arrastre y palas de fondo desde profundidades de hasta 400 m. En las últimas décadas, con el desarrollo de equipos de buceo ligeros, los buzos examinan más cuidadosamente las profundidades poco profundas, hasta 40 m. Sin embargo, la lista general de especies de las ascidias en los mares de Rusia aún no pueden considerarse completas. Los mares del Lejano Oriente de Rusia se caracterizan por una altísima biodiversidad, y Peter the Great Bay, como académico de la Academia Rusa de Ciencias O.G. Kusakin, la zona acuática rusa más rica en términos de diversidad de especies. Pero incluso aquí, hasta ahora solo se han observado 35 especies de ascidias.

En Primorye, las ascidias fueron estudiadas por T.S. Beniaminson, uno de los primeros empleados del Instituto de Biología Marina de la Academia Rusa de Ciencias. En 1969, encuentra dos especies de ascidias coloniales nuevas en nuestros mares en Posyet Bay. Después de 7 años, descubre uno de ellos, Botryllus tuberculate, en la parte submarina del casco de la goleta "Krylatka", que está varada en la bahía de Vityaz. Muchas especies adheridas, que aparecen en lugares donde no se habían registrado previamente, a veces se describen como especies nuevas. Sin embargo, son especies introducidas, que penetrando en una nueva zona, se aclimatan y se vuelven comunes e incluso extendidas. Así sucedió con Botrillus tuberculate, que, 10 años después de la primera descripción, desde la parte sur de la zona intermareal de California apareció frente a las costas de Japón, donde se describió como Botrillus communis.

La segunda especie es Botrilloides diegense, posiblemente un migrante en tránsito desde la costa de Gran Bretaña, donde se le conoce con un nombre diferente. Ambas especies muy probablemente entraron en la sala. Posyet en los barcos de la línea japonesa, que visitan regularmente los puertos de Posyet, Nakhodka, Vladivostok y Vostochny. Al mismo tiempo, la solitaria ascidia parda, con forma de maza de Stiela, muestra un camino de retorno de penetración, hacia el sur de Gran Bretaña, donde esta especie ya se ha hecho común.

La importancia de las ascidias en la naturaleza radica en el hecho de que son una parte integral y muy visible de las comunidades del fondo marino. Sus asentamientos en el fondo pueden extenderse por grandes áreas del lecho marino. Las ascidias como filtradores participan activamente en el mantenimiento de la pureza del agua de mar. Este es también su significado para el hombre. Los tejidos de ascidias, así como los pepinos de mar, son ricos en sustancias biológicamente activas con una amplia gama de propiedades farmacológicas únicas y especialmente valiosas. De estos, puede obtener medicamentos antimicóticos, antimicrobianos, antitumorales e inmunoestimulantes. Al mismo tiempo, Chalocynthia purpurea en los mares del Lejano Oriente es más prometedora para la pesca que las holoturias, ya que sus reservas en los mares son colosales y 10-20 veces mayores que las de las holoturias. En Japón, Halocynthia se reconoce como una valiosa materia prima alimenticia, y en las regiones del norte se cría artificialmente.

Doctor. Dautova T. N. (IBM FEBRERO RAS)

MATERIAL Y EQUIPO

POSICIÓN SISTEMÁTICA DEL OBJETO

Tema 1. ESTRUCTURA DE LAS CONCHAS

Tipo Cordados, cordados

subtipo tunicados, tunicata

clase de ascidia, ascidias

Representante - Ascidia, ascidias sp.

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Tablas: La estructura de la ascidia, el esquema de la estructura de la larva de la ascidia, las sucesivas etapas de metamorfosis de la larva de la ascidia, la estructura de la salpa y la barrica, la estructura de la apendicularia.

Para uno o dos estudiantes necesitas:

1. Chorro de mar fijo.

2. Salpas fijas colocadas en placas de Petri en agua (se debe colocar papel negro debajo de la placa de Petri).

3. Preparaciones húmedas de ascidias, salpas.

4. Baño.

5. Agujas de disección - 2.

6. Lupa de mano 4–6 X.

EJERCICIO

Considere la aparición de una sola ascidia fija, una sola salpa y una ascidia colonial: pirosoma. Haz los siguientes dibujos:

1. Esquema de la estructura interna de la ascidia.

2. Esquema de la estructura de la larva de ascidia.

3. Esquema de la estructura de una sola salpa.

4. Esquema de la estructura del pirosoma.

En apariencia, una sola ascidia se asemeja a un frasco de dos cuellos (Fig. 1), firmemente adherido al sustrato con su base y con dos aberturas: sifones orales y cloacales (auriculares). El cuerpo está cubierto en el exterior con una túnica que tiene una estructura compleja: está vestido con una cutícula delgada, generalmente dura, debajo de la cual se encuentra una densa red fibrosa que contiene una sustancia similar a la fibra: la tunicina (este es el único caso en el mundo animal de la formación de una gran cantidad de una sustancia cercana a la fibra vegetal (celulosa) y mucopolisacáridos ácidos. La túnica es secretada por el epitelio y generalmente está impregnada de sales inorgánicas, convirtiéndose en una capa protectora elástica y densa. Epitelial individual y las células mesenquimales y, a menudo, los vasos sanguíneos, penetran en ella. En algunas especies de ascidia, la túnica es delgada, lisa, translúcida, a veces gelatinosa o similar a la gelatina, en otras, es gruesa y llena de baches. En algunas especies, la túnica se une estrechamente al ectodermo, mientras que en otros, se fusiona con él solo a lo largo de los bordes de los sifones.

Debajo de la túnica se encuentra un manto o saco cutáneo-muscular formado por una sola capa de epitelio cutáneo (ectodermo) y dos o tres capas de haces musculares longitudinales y transversales fusionados con ella, que se encuentran en tejido conjuntivo laxo. En la región de los sifones, hay haces anulares especiales de músculos que cierran y abren estas aberturas. La contracción y relajación de los músculos del manto, junto con el parpadeo de los cilios del epitelio de las paredes internas del sifón oral, asegura la inyección de agua en la faringe.

El sifón oral conduce a la enorme faringe (Figura 1, 4 ), ocupando la mayor parte del cuerpo de la ascidia. El borde entre la superficie interna del sifón oral y las paredes de la faringe está formado por una cresta anular engrosada: el surco peribranquial o perifaríngeo, a lo largo del cual los tentáculos delgados son invisibles desde el exterior; algunas especies tienen hasta 30 piezas. Las paredes de la faringe están perforadas por muchas pequeñas aberturas branquiales, estigmas que no se abren hacia afuera, sino hacia la cavidad auricular. Un esófago corto sale de la parte inferior de la faringe y pasa a una extensión: el estómago, seguido del intestino, que se abre con un ano en la cavidad auricular, cerca del sifón cloacal (Fig. 1, 14 ). El endostyle corre a lo largo del lado ventral de la faringe (Fig. 1, 7 ) - un surco revestido con epitelio ciliado y con campos glandulares, el moco que secretan contiene hormonas tiroideas. En el lado opuesto, un pliegue móvil delgado sobresale en la cavidad faríngea: el surco o placa dorsal (Fig. 1, 8 ). Los movimientos de los cilios del epitelio ciliado, bordeando los bordes de las aberturas branquiales (estigmas), crean una corriente de moco secretado por el endostilo cerca de las paredes internas de la faringe hacia la placa dorsal. Por lo tanto, surge un velo ("red") de moco que se mueve continuamente, atrapando partículas de alimentos del agua que ingresa a la faringe a través del sifón oral, fluye a través de las aberturas branquiales hacia la cavidad auricular y sale a través del sifón cloacal. Las corrientes de moco con partículas de comida atrapadas en la placa dorsal se convierten en un torniquete mucoso que drena hacia el esófago. En el estómago y los intestinos, los alimentos se digieren y absorben, y los residuos no digeridos se expulsan a través del ano hacia la cavidad auricular y se expulsan con un chorro de agua. En las paredes del estómago, algunas especies tienen protuberancias plegadas o tuberculadas, que se denominan excrecencias hepáticas. Sin embargo, no pueden considerarse análogos al hígado de los cordados superiores. Las glándulas pilóricas tubulares que secretan enzimas digestivas están ubicadas en la pared del estómago.

La faringe también sirve como órgano respiratorio. El sistema circulatorio de los tunicados es peculiar. Corazón (Fig. 1, 9 ) tiene la forma de un tubo corto, desde un extremo del cual corre un vaso a lo largo de la placa dorsal, ramificándose en las paredes de la faringe; los vasos que se extienden desde el otro extremo del corazón se dirigen a los órganos internos (estómago, intestinos, glándulas sexuales, etc.) y el manto, donde vierten sangre en pequeñas cavidades: lagunas. El corazón secuencialmente, durante varios minutos, se contrae primero en una dirección y luego en la dirección opuesta. Por tanto, la sangre se dirige o bien a los órganos internos y al manto, bien a las paredes de la faringe, donde se satura de oxígeno. Así, la circulación sanguínea es reemplazada por un movimiento pendular de sangre a través de los mismos vasos, realizando alternativamente la función de arterias o venas. Este tipo de "circulación" parece reducir la fricción del fluido viscoso (sangre) en la complejísima red de vasos de la enorme faringe, mientras que al mismo tiempo satisface la relativamente baja demanda de oxígeno de estos animales sésiles.

La faringe y la mayoría de los órganos internos están rodeados por una cavidad auricular, que se abre hacia el exterior con un sifón cloacal (Fig. 1, 2 ); las paredes de la cavidad auricular están revestidas de ectodermo. Las adherencias mesentéricas se desarrollan entre la pared del cuerpo, el manto, y las paredes de la faringe. La formación de la cavidad auricular mejora el flujo de agua a través de la faringe, intensificando tanto la respiración como la producción de alimentos. En la pared del manto que mira hacia la cavidad auricular, a veces en las paredes del intestino hay pequeñas inflamaciones: vesículas renales (en algunas especies se desarrolla una vesícula grande). En tales "riñones de acumulación" se acumulan cristales de ácido úrico, que no se eliminan de las vesículas durante la vida del individuo. En algunas ascidias coloniales, los productos del metabolismo del nitrógeno se excretan del cuerpo al medio ambiente en forma de amoníaco (una propiedad de muchos invertebrados), mientras que los nódulos de ácido úrico se acumulan en las "vesículas renales".

Las ascidias, como el resto de los tunicados, son hermafroditas. Por lo general, ovarios emparejados (Fig. 1, 13 ) en forma de sacos largos llenos de huevos que se encuentran en la cavidad del celoma y se adhieren a las paredes del manto; oviductos tubulares cortos se abren en la cavidad auricular cerca del sifón cloacal. Algunas especies tienen hasta una docena de ovarios pequeños y redondeados. Testículos (Fig. 1, 12 ) en forma de numerosos lóbulos o cuerpos ovalados compactos también se ubican en las paredes del manto; sus conductos cortos desembocan en la cavidad auricular. La autofertilización se evita por el hecho de que en cada individuo las células germinales no maduran al mismo tiempo, y por lo tanto funciona como macho o como hembra. La fecundación de los huevos se produce en el agua fuera del cuerpo o en el sifón cloacal, donde los espermatozoides penetran con el flujo de agua a través de las aberturas branquiales. Los huevos fertilizados salen del sifón cloacal y se desarrollan fuera del cuerpo.

Como resultado del desarrollo de un huevo fertilizado, se forma una larva con cola, que difiere marcadamente en estructura de las ascidias adultas (Fig. 2). la larva de ascidia tiene los principales rasgos característicos de los cordados: un acorde (Fig. 2, 11 ) ubicado encima de él por el tubo neural (Fig. 2, 9 ), faringe con aberturas branquiales (Fig. 2, 19 ), pero ella no está comiendo.

La etapa larvaria de natación libre dura solo unas pocas horas. En el extremo frontal de su cuerpo, se forman excrecencias ectodérmicas.

sois papilas de apego (Fig. 2, 1 ) que secretan mucosidad pegajosa. Con su ayuda, la larva, al encontrar un suelo adecuado, se adhiere a un objeto bajo el agua (una piedra, una concha grande, etc.) y sufre una metamorfosis regresiva. La cola (notocorda, tubo neural, células musculares) se reabsorbe y desaparece gradualmente. La faringe crece, en la que aumenta considerablemente el número de aberturas branquiales; el tubo intestinal se diferencia y su extremo se rompe en la cavidad auricular demasiado grande. Al mismo tiempo, se forma el sistema circulatorio, se forman las gónadas (glándulas sexuales), se mueven los sifones orales y cloacales, y el cuerpo adquiere el aspecto de bolsa característico de una ascidia adulta. Durante la metamorfosis, el ojo de pigmento desaparece (Fig. 2, 5 ) y estatocistos (Fig. 2, 4 ), y las células nerviosas de las paredes de la vesícula cerebral se agrupan en un ganglio nervioso compacto: el ganglio dorsal.

Además de la reproducción sexual, la reproducción asexual también está muy extendida en las ascidias. Desarrollada a partir de un óvulo fertilizado, depositada en el fondo y pasada la metamorfosis, la ascidia crece; luego se forma una excrecencia en la parte inferior de su cuerpo: un estolón en forma de riñón (a veces hay varios), en el que crecen los procesos de todos los órganos internos. Al final del estolón, se forman hinchazones: riñones; en cada uno de ellos, por diferenciación compleja, se forman los órganos de un individuo sexual adulto. Los animales formados como resultado de la yema se separan del estolón, caen al suelo y se adhieren al organismo madre (ascidias individuales) o mantienen una estrecha relación con él (ascidias coloniales).

Una larva forética especializada y de vida corta, que se desarrolla a partir de un huevo fertilizado, da a las ascidias la oportunidad de asentarse para ocupar partes del lecho marino alejadas de su lugar de nacimiento.

La clase de ascidias combina tres órdenes: ascidias simples ( monascidias), chorros de mar complejos ( Sinascidias) y bolas de fuego ( Pirosomas).

Una posición separada está ocupada por pirosomas, ascidias coloniales similares a salpas (Fig. 3). La colonia se forma por brotación. A partir de un óvulo fertilizado, se desarrolla un zoocida parecido a una ascidia: el fundador de la colonia. De la brotación surge un grupo de cuatro individuos en forma de cruz acostados en una túnica común. Sobre sus estolones abdominales se forman riñones que, transformándose en zooides, se desprenden del estolón y ocupan una determinada posición en la túnica. Como resultado, aparece una colonia en forma de cono o tubo cerrado en un extremo (Fig. 3, A); puede incluir varios cientos de individuos individuales: zooides (Fig. 3, B, 15 ). Sus sifones orales se abren en la superficie de la colonia (Fig. 3, 2 ), y cloacal - en su cavidad interna (Fig. 3, 9 ). Debido a esta disposición de sifones, la colonia es capaz de propulsión a chorro. Cerca del sifón oral de cada zooide, se forma una excrecencia de la túnica en forma de dedo (Fig. 3, 1 ). No hay larva de dispersión móvil. Estos animales se llaman gusanos de fuego porque en los lados de la parte anterior de la faringe, cada zooide tiene grupos de células en las que viven bacterias luminosas simbióticas (Fig. 6 ).

Las salpas son animales marinos flotantes (pelágicos) que tienen características estructurales en común con las ascidias, pero difieren en la capacidad de propulsión a chorro: los sifones orales y cloacales están ubicados en extremos opuestos del cuerpo (Fig. 4), rodeados por una fina capa gelatinosa. , túnica translúcida (Fig. 4, 1 ). El manto está formado por un epitelio de una sola capa, a cuya superficie interna se encuentran adyacentes bandas musculares, como aros que cubren el cuerpo de un animal (Fig. 4, 6 ). A diferencia de las ascidias adultas, que tienen músculos lisos, en las salpas las fibras de las bandas musculares son estriadas. Casi todo el cuerpo está ocupado por las cavidades faríngea y auricular, separadas por un tabique: la excrecencia dorsal. Este tabique está perforado por varias aberturas branquiales: estigmas. Un endostilo bien desarrollado corre a lo largo de la parte inferior de la faringe (Fig. 4, 3 ). Un esófago corto se extiende desde la parte posterior de la faringe y pasa al estómago (Fig. 4, 10 ); el intestino se abre en la cavidad auricular con el ano (Fig. 4, 11 ). El corazón se encuentra debajo del esófago (Fig. 4, 12 ). En la parte frontal del cuerpo en el lado dorsal hay un ganglio nervioso - ganglio (Fig. 4, 5 ), a la que se adhiere el ojo pigmentado (el órgano de percepción de la luz). Debajo del ganglio hay una glándula neural, y a cierta distancia de ella se encuentra el órgano del equilibrio: el estatocisto, conectado al ganglio por un nervio (Fig. 4, 4 ).

Las salpas se caracterizan por la alternancia de generaciones sexuales y asexuales (metagénesis), generalmente asociadas con la formación de colonias polimórficas complejas.

Los representantes de la tercera clase de tunicados, appendicularia, en apariencia y estructura son similares a las larvas de ascidias. Estos son pequeños tunicados flotantes de unos pocos milímetros a 1-2 cm de largo, sin túnica verdadera y sin cavidad auricular; solo hay un par de aberturas branquiales en la faringe. La notocorda está rodeada por una fina vaina de tejido conjuntivo. Por encima de la cuerda se encuentra el tronco nervioso, ya sus lados se extienden dos hebras musculares formadas por células gigantes. El cuerpo está rodeado por una casa transparente, cuya forma varía en diferentes especies. Se reproducen sólo sexualmente. Por lo tanto, los apendicularios no tienen alternancia de generaciones, reproducción asexual ni estadio larvario distinto.

Se encuentran ascidias solitarias y coloniales.(en este último caso, los animales individuales están más o menos estrechamente relacionados entre sí). En apariencia, una sola ascidia se asemeja a un frasco de dos cuellos, firmemente adherido al sustrato con su base y con dos aberturas: sifones orales y cloacales (auriculares). El cuerpo está cubierto en el exterior con una túnica que tiene una estructura compleja: está vestido con una cutícula delgada, generalmente dura, debajo de la cual se encuentra una densa red fibrosa que contiene una sustancia similar a la fibra: la tunicina y los mucopolisacáridos ácidos.

Sayo es secretada por el epitelio y suele estar impregnada de sales inorgánicas, convirtiéndose en una capa protectora elástica y densa. Las células epiteliales y mesenquimales individuales, ya menudo los vasos sanguíneos, penetran en él. En algunas especies de ascidia, la túnica es delgada, lisa, translúcida, a veces gelatinosa o gelatinosa, en otras es gruesa y rugosa. En las ascidias Ciona, la concha está formada por tres capas de fibras; contiene alrededor de 60% de tunicina, 27% de proteínas y 13% de sustancias inorgánicas. En algunas especies, la túnica se adhiere firmemente al ectodermo, en otras se fusiona con él solo a lo largo de los bordes de los sifones.

Debajo de la túnica yace manto o bolsa piel-muscular a partir de un epitelio cutáneo de una sola capa (ectodermo) y dos o tres capas de haces musculares longitudinales y transversales fusionados con él, que se encuentran en tejido conectivo laxo. En la región de los sifones, hay haces anulares especiales de músculos que cierran y abren estas aberturas. La contracción y relajación de los músculos del manto, junto con el parpadeo de los cilios del epitelio de las paredes internas del sifón oral, asegura la inyección de agua en la faringe.

sifón bucal conduce a una enorme faringe, que ocupa la mayor parte del cuerpo de la ascidia. El borde entre la superficie interna del sifón oral y las paredes de la faringe está formado por un rodillo anular engrosado: el surco peribranquial o perifaríngeo, a lo largo del cual los tentáculos delgados son invisibles desde el exterior; algunas especies tienen hasta 30 piezas. Las paredes de la faringe están perforadas por muchas pequeñas aberturas branquiales, estigmas que no se abren hacia afuera, sino hacia la cavidad auricular. Un esófago corto sale de la parte inferior de la faringe y pasa a una extensión: el estómago, seguido del intestino, que se abre con un ano hacia la cavidad auricular cerca del sifón cloacal. Un endostyle corre a lo largo del lado ventral de la faringe, un surco revestido con epitelio ciliado y que tiene campos glandulares; el moco que secretan contiene hormonas tiroideas. En el lado opuesto, un pliegue móvil delgado sobresale en la cavidad faríngea: el surco o placa dorsal. Los movimientos de los cilios del epitelio ciliado, bordeando los bordes de las aberturas branquiales (estigmas), crean una corriente de moco secretado por el endostilo cerca de las paredes internas de la faringe hacia la placa dorsal. Por lo tanto, surge un velo ("red") de moco que se mueve continuamente, atrapando partículas de alimentos del agua que ingresa a la faringe a través del sifón oral, fluye a través de las aberturas branquiales hacia la cavidad auricular y sale a través del sifón cloacal. Las corrientes de moco con partículas de comida atrapadas en la placa dorsal se convierten en un torniquete mucoso que drena hacia el esófago. En el estómago y los intestinos, los alimentos se digieren y absorben, y los residuos no digeridos se expulsan a través del ano hacia la cavidad auricular y se expulsan con un chorro de agua. En las paredes del estómago, algunas especies tienen protuberancias plegadas o tuberculadas, que se denominan excrecencias hepáticas. Sin embargo, no pueden considerarse análogos al hígado de los cordados superiores. Las glándulas pilóricas tubulares que secretan enzimas digestivas están ubicadas en la pared del estómago.

La faringe también sirve como órgano respiratorio. El sistema circulatorio de los tunicados es peculiar. El corazón tiene la apariencia de un tubo corto, desde un extremo del cual corre un vaso a lo largo de la placa dorsal, ramificándose en las paredes de la faringe; los vasos que se extienden desde el otro extremo del corazón se dirigen a los órganos internos (estómago, intestinos, gónadas, etc.) y el manto, donde vierten sangre en pequeñas cavidades: lagunas. El corazón secuencialmente, durante varios minutos, se contrae primero en una dirección y luego en la dirección opuesta. Por tanto, la sangre se dirige o bien a los órganos internos y al manto, bien a las paredes de la faringe, donde se satura de oxígeno. Así, la circulación sanguínea es reemplazada por un movimiento pendular de sangre a través de los mismos vasos, realizando alternativamente la función de arterias o venas. Este tipo de "circulación sanguínea" parece reducir la fricción del fluido viscoso (sangre) en la complejísima red de vasos de la enorme faringe, mientras que al mismo tiempo satisface la relativamente baja demanda de oxígeno de estos animales sésiles.

En la sangre de la ascidia hay células: vanadocitos que contienen vanadio y ácido sulfúrico libre, cuya concentración alcanza el 9%; constituyen el 98% de las células sanguíneas. También hay células que contienen cuerpos verdes, que consisten en hierro combinado con proteína. La sangre y los tejidos de las ascidias contienen una cantidad relativamente grande de Ti, Cr, Si, Na, Al, Ca, Fe, Mn, Cu, Ni. Todo esto enfatiza la alta especificidad bioquímica de las ascidias (y de los tunicados en general).

La faringe y la mayoría de los órganos internos están rodeados por una cavidad auricular, que se abre hacia el exterior con un sifón cloacal; las paredes de la cavidad auricular están revestidas de ectodermo. Las adherencias mesentéricas se desarrollan entre la pared del cuerpo, el manto, y las paredes de la faringe. La formación de la cavidad auricular mejora el flujo de agua a través de la faringe, intensificando tanto la respiración como la producción de alimentos. En la pared del manto que mira hacia la cavidad auricular, a veces en las paredes del intestino hay pequeñas inflamaciones: vesículas renales (en algunas especies se desarrolla una vesícula grande). En tales "riñones de acumulación" se acumulan cristales de ácido úrico, que no se eliminan de las vesículas durante la vida del individuo. Algunas ascidias coloniales ( botrilo) los productos del metabolismo del nitrógeno se excretan del cuerpo al medio ambiente en forma de amoníaco (una propiedad de muchos invertebrados), mientras que los nódulos de ácido úrico se acumulan en las "vesículas renales".

Las ascidias, como el resto de los tunicados, son hermafroditas. Por lo general, los ovarios emparejados en forma de sacos largos llenos de huevos se encuentran en la cavidad del celoma y se adhieren a las paredes del manto; oviductos tubulares cortos se abren en la cavidad auricular cerca del sifón cloacal. Algunas especies tienen hasta una docena de ovarios pequeños y redondeados. En las paredes del manto también se localizan testículos en forma de numerosos lóbulos o cuerpos ovales compactos; sus conductos cortos desembocan en la cavidad auricular. La autofertilización se evita por el hecho de que en cada individuo las células germinales no maduran al mismo tiempo, y por lo tanto funciona como macho o como hembra. La fecundación de los huevos se produce en el agua fuera del cuerpo o en el sifón cloacal, donde los espermatozoides penetran con el flujo de agua a través de las aberturas branquiales. Los huevos fertilizados salen del sifón cloacal y se desarrollan fuera del cuerpo. Sin embargo, en algunas ascidias, el desarrollo de los huevos tiene lugar en la cavidad cloacal y las larvas formadas, después de la ruptura de las membranas del huevo, salen nadando.

Para la reproducción exitosa de animales sésiles, la sincronización de la maduración de las células germinales en los individuos vecinos es especialmente importante. Se proporciona mediante un mecanismo especial. Los productos sexuales (óvulos y espermatozoides) de los primeros individuos maduros, sacados al exterior con un chorro de agua, caen a los animales vecinos. Al mismo tiempo, son parcialmente capturados por el embudo ciliado de la glándula subneural, que está asociado con el surco peribranquial y está muy cerca del ganglio nervioso ubicado en el lado dorsal del animal. Los productos sexuales activan la secreción de la glándula subneural, y ésta excita el ganglio nervioso, que a su vez activa la actividad de las gónadas a través de los nervios que las conducen. Tal regulación neurohumoral en poco tiempo involucra a los animales en la reproducción en un área grande.

Como resultado del desarrollo de un huevo fertilizado, se forma una larva con cola, que difiere marcadamente en estructura de las ascidias adultas. Tiene un cuerpo ovalado pequeño y una cola bastante larga. Una pequeña abertura bucal conduce a la faringe, aún no perforada por las aberturas branquiales, pero que ya tiene un endostilo formado. Detrás de la faringe se encuentra el intestino que termina a ciegas, en el que está prevista la diferenciación en secciones. Como resultado de la separación del ectodermo, surge un tubo neural, cuyo extremo anterior forma una extensión: la vesícula cerebral; en este último se forman un ojo pigmentado y estatocistos. La vesícula cerebral se abre con un orificio en la parte inicial de la faringe (durante la metamorfosis, se formará una fosa ciliada en el sitio de este orificio). Detrás de la faringe, comienza un cordón: un cordón elástico de células altamente vacuoladas que continúa casi hasta el final de la cola; el tubo neural se encuentra por encima de la cuerda. A los lados de la notocorda hay células musculares, cuyo número varía poco en diferentes especies. En esta etapa, la larva, que mide varios milímetros, rompe la cáscara del huevo y, al entrar en el agua, nada, trabajando con su cola como un renacuajo de rana. En la parte dorsal del cuerpo, detrás de la vesícula cerebral, se forman pares de depresiones, luego se fusionan y crecen sobre la faringe; así es como surge la cavidad auricular. Al mismo tiempo, las aberturas branquiales se abren paso en las paredes de la faringe; en larvas de diferentes especies, su número varía de 2 a 6, rara vez más. En esta etapa, la larva de ascidia tiene los principales rasgos característicos de los cordados (una notocorda, un tubo neural ubicado arriba, una faringe con aberturas branquiales), pero no se alimenta.

Ascidia es un animal invertebrado que vive en los océanos del mundo. La clase de las ascidias une a los animales inferiores que llevan un estilo de vida adjunto. Con su base, se adhieren firmemente a piedras u otro sustrato. Su apariencia se asemeja a un vaso de dos cuellos. Dos aberturas de su cuerpo son las entradas a los sifones oral y cloacal.

Las partículas que se encuentran en el agua de mar son una fuente de alimento para estas criaturas. Un individuo es capaz de filtrar varios cientos de litros de agua por día. Las bacterias y el plancton son retenidos por el sistema digestivo y digeridos.

La capa exterior de un animal se llama túnica. Su espesor puede alcanzar los 3 cm, cumple una función protectora y tiene una consistencia gelatinosa o cartilaginosa. Consiste en una sustancia especial: la tunicina. La capa exterior dura de la túnica se llama cutícula.

Estos animales no tienen un esqueleto duro. Algunos de ellos tienen inclusiones calcáreas en varias partes del cuerpo. El sistema muscular está representado por un manto, que se encuentra debajo de la túnica. La contracción de los músculos del manto asegura la absorción de agua en el sifón oral. Los esfínteres o músculos anulares se ubican cerca de las entradas a los sifones y aseguran su cierre y apertura.

El habitante del Mar de Japón es la ascidia púrpura, que recibió su nombre debido a su color característico. Al estudiar de cerca las ascidias moradas, los científicos han descubierto varias propiedades únicas en estos animales. Uno de ellos se refiere al vanadio, este elemento realiza aproximadamente las mismas funciones que el hierro en la sangre de los animales terrestres. Otra propiedad está asociada con los hongos microscópicos, que cohabitan con bastante seguridad con las ascidias mientras están dentro de su cuerpo. Además del vanadio, alrededor de 15 elementos químicos más están presentes en el cuerpo de la ascidia púrpura, entre ellos se encuentran algunos tan raros: titanio; niobio; tantalio La composición química de la ascidia purpurea ha sido durante mucho tiempo de interés para los científicos en términos de ayudar al cuerpo humano en muchas enfermedades y como medio de prevención. Además de los metales, los tejidos de la ascidia púrpura incluyen muchos compuestos orgánicos complejos, incluidos los carotenoides. Muchos de ellos, especialmente la halocintiaxantina, son reconocidos como las sustancias más activas en cuanto a la supresión del crecimiento de células malignas.

Los carotenoides juegan un papel muy importante en la supresión de los radicales libres, moléculas agresivas formadas en el cuerpo como resultado de los malos hábitos (fumar) y la exposición a factores ambientales adversos (emisiones industriales y de vehículos motorizados, ionizantes y otras radiaciones). El papel del estrés oxidativo en el desarrollo del envejecimiento y una serie de condiciones patológicas ahora se reconoce y se prueba.

Por lo tanto, el uso de productos con efecto antioxidante puede tanto contribuir a la prevención de una serie de procesos patológicos como ser utilizados en su terapia compleja.

Actualmente, en el Territorio de Primorsky, se ha desarrollado y se está produciendo un alimento EXTRACTO DE ASCIIDIA. Este producto contiene más de 12 componentes de carotenoides (xantofilas), que tienen una actividad antioxidante de 10 a 15 veces mayor que la de los carotenoides.

¿Quién se muestra tomando "EXTRACTO DE ASCIDIA"? Sí, casi todos los habitantes de la ciudad, a partir de los 25-30 años, independientemente del género.

Y es que la vida en un entorno urbano no sólo nos proporciona comodidad y conveniencias, sino que, como retribución de las mismas, expone nuestro cuerpo a toda una serie de factores que inciden negativamente en su actividad vital. Como resultado, un aumento significativo en la patología del sistema cardiovascular, órganos digestivos y respiratorios y, por supuesto, un aumento en el número de enfermedades oncológicas y una tendencia significativa hacia su rejuvenecimiento. Y en base a las condiciones patológicas anteriores, el estrés oxidativo hace una contribución significativa y, como resultado, una disminución en su efecto dañino puede prevenir efectivamente su aparición y desarrollo.

La ingesta regular de EXTRACTO DE ASCIDIA ayuda a prolongar la longevidad activa al proteger las células de los efectos dañinos de los radicales libres, previene la mutación celular causada por los mismos efectos de los radicales libres y, como resultado, reduce el riesgo de desarrollar patología oncológica. El producto también puede ser de no menor importancia en la prevención de patología cardiovascular, especialmente asociada a lesiones vasculares ateroscleróticas, en la prevención de lesiones degenerativas del sistema nervioso central y periférico, así como en la mejora de la función de la visión. Además, el producto aumenta las funciones protectoras del organismo, activando el sistema inmunitario, al activar los linfocitos T y aumentando la producción de interferón.

Es imposible no notar el efecto beneficioso del producto para mejorar el tono general del cuerpo y reducir una serie de trastornos psicoemocionales, como el insomnio, la irritabilidad, la disminución de la concentración y otras manifestaciones tan características del hombre moderno.

Y en conclusión, algunas palabras sobre el esquema y la duración de la toma del producto. Se recomienda tomar una cucharadita dos veces al día. También es posible añadir el producto a la comida: ensaladas, platos de pescado. La duración del curso es de 15 días. Dependiendo de la intensidad de la exposición a factores adversos, así como del estado inicial del cuerpo, los cursos deben repetirse de 3 a 6 veces al año. No cabe duda de que el EXTRACTO DE ASCIIDIA no puede ni debe ser considerado como una panacea, pero su uso regular puede mejorar significativamente el estado físico y emocional y ser una prevención eficaz de muchas patologías socialmente significativas.