Retseptorlar tashqi tirnash xususiyati energiyasini sezadigan va nerv impulsining o'ziga xos energiyasiga aylantiradigan maxsus shakllanishlar deb ataladi.

Barcha retseptorlar quyidagilarga bo'linadi tashqi retseptorlari, tashqi muhitdan ogohlantirishlarni qabul qilish (eshitish, ko'rish, hid, ta'm, teginish organlarining retseptorlari), interoretseptorlar ichki organlardan ogohlantirishlarga javob beradi va proprioreseptorlar, vosita apparatidan (mushaklar, tendonlar, artikulyar sumkalar) tirnash xususiyati his qilish.

Rag'batlantirishning tabiatiga qarab ular sozlangan, farqlanadi kimoretseptorlar(ta'm va hid retseptorlari, qon tomirlari va ichki organlarning xemoretseptorlari), mexanoretseptorlar (harakat sezgi tizimining proprioretseptorlari, qon tomirlarining baroreseptorlari, eshitish, vestibulyar, taktil va og'riq sezgi tizimlarining retseptorlari), fotoretseptorlar (ko'rish retseptorlari). hissiy tizim) va termoretseptorlar (teri va ichki organlarning hissiy tizimining retseptorlari).

Rag'batlantiruvchi bilan bog'lanish xususiyatiga ko'ra, uzoq manbalardan kelgan signallarga reaksiyaga kirishadigan va tananing ogohlantiruvchi reaktsiyalarini (vizual va eshitish) va to'g'ridan-to'g'ri ta'sirlarni (taktil va boshqalar) qabul qiluvchi kontaktni keltirib chiqaradigan uzoq retseptorlari ajralib turadi.

Strukturaviy xususiyatlariga ko'ra birlamchi (birlamchi-sezuvchi) va ikkilamchi (ikkilamchi-sezuvchi) retseptorlari farqlanadi.

Birlamchi retseptorlar sezgir bipolyar hujayralarning uchlari bo'lib, ularning tanasi markaziy asab tizimidan tashqarida joylashgan bo'lib, bir jarayon tirnash xususiyati beruvchi sirtga yaqinlashadi, ikkinchisi esa markaziy asab tizimiga boradi (masalan, proprioretseptorlar, taktil va hidlash retseptorlari).

Ikkilamchi retseptorlar sezgir neyron va stimulni qo'llash nuqtasi o'rtasida joylashgan maxsus retseptor hujayralari bilan ifodalanadi. Bularga ta'm, ko'rish, eshitish va vestibulyar apparatlar retseptorlari kiradi. Amaliy nuqtai nazardan, eng muhimi, retseptorlarni qo'zg'atilganda paydo bo'ladigan sezgilarning tabiatiga ko'ra psixofiziologik tasniflashdir. Ushbu tasnifga ko'ra, odam ko'rish, eshitish, hid, ta'm, taktil retseptorlari, termoretseptorlar, tananing va uning qismlarining kosmosdagi joylashuvi retseptorlari (proprio- va vestibulyar retseptorlar) va teri retseptorlarini ajratadi.

Retseptorlarning qo'zg'alish mexanizmi . Birlamchi retseptorlarda tashqi stimulning energiyasi eng sezgir neyronda bevosita nerv impulsiga aylanadi. Nozik neyronlarning periferik uchida, stimul ta'sirida, ma'lum ionlar uchun membrananing o'tkazuvchanligi o'zgaradi va uning depolarizatsiyasi sodir bo'ladi, mahalliy qo'zg'alish paydo bo'ladi - retseptor potentsiali. , chegara qiymatiga etib, asab tolasi bo'ylab nerv markazlariga tarqaladigan harakat potentsialining paydo bo'lishiga olib keladi.

Ikkilamchi retseptorlarda qo'zg'atuvchi retseptor hujayrasida retseptor potensialining ko'rinishini keltirib chiqaradi. Uning qo'zg'alishi retseptor hujayralarining sezgir neyron tolasi bilan aloqa qilishning presinaptik qismida mediatorning chiqishiga olib keladi. Ushbu tolaning mahalliy qo'zg'alishi qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial (EPSP) yoki generator potensialining paydo bo'lishi bilan namoyon bo'ladi. . Nozik neyron tolasida qo'zg'aluvchanlik chegarasiga erishilganda, markaziy asab tizimiga ma'lumot olib keladigan harakat potentsiali paydo bo'ladi. Shunday qilib, ikkilamchi retseptorlarda bir hujayra tashqi qo'zg'atuvchining energiyasini retseptor potentsialiga, ikkinchisi esa generator potensialiga va harakat potentsialiga aylantiradi. Birinchi sezgir neyronning postsinaptik potentsiali generator potensiali deb ataladi va u nerv impulslarining paydo bo'lishiga olib keladi.

4. Retseptor xususiyatlari

1. Retseptorlarning asosiy xossasi ularning adekvat qo‘zg‘atuvchilarga selektiv sezgirligi bo‘lib, ularni idrok etishga evolyutsion tarzda moslashgan (fotoretseptorlar uchun yorug‘lik, ichki quloq koklea retseptorlari uchun tovush va boshqalar). Aksariyat retseptorlar stimulning bir turini (modalligini) - yorug'lik, tovush va boshqalarni idrok etishga sozlangan. Bunday o'ziga xos stimullarga retseptorlarning sezgirligi nihoyatda yuqori. Retseptorning qo'zg'aluvchanligi qo'zg'alishning boshlanishi uchun zarur bo'lgan adekvat stimulning minimal energiyasi bilan o'lchanadi, ya'ni. qo'zg'alish chegarasi .

2. Retseptorlarning yana bir xossasi adekvat stimullar uchun chegaralarning juda past qiymatidir. . Masalan, ko'rish sezgi tizimida fotoretseptorlar spektrning ko'rinadigan qismidagi yorug'likning bir kvanti bilan, hidli moddalarning yagona molekulalari ta'sirida qo'zg'atilishi mumkin. Retseptorlarning qo'zg'alishi adekvat bo'lmagan qo'zg'atuvchilar ta'sirida ham sodir bo'lishi mumkin (masalan, mexanik va elektr stimulyatsiyasi paytida ko'rish hissiy tizimda yorug'lik hissi). Biroq, bu holda, qo'zg'alish chegaralari ancha yuqori.

Mutlaq va differentsialni farqlang ( differensial ) tez oqimlar . Mutlaq chegaralar qo'zg'atuvchining minimal seziladigan kattaligi bilan o'lchanadi. Differentsial chegaralar tana tomonidan hali ham idrok qilinadigan ikkita qo'zg'atuvchi intensivlik o'rtasidagi minimal farqni ifodalaydi (rang soyalaridagi farqlar, yorug'lik yorqinligi, mushaklarning kuchlanish darajasi, artikulyar burchaklar va boshqalar).

3. Barcha tirik mavjudotlarning asosiy xususiyati moslashishdir , bular. atrof-muhit sharoitlariga moslashish. Moslashuv jarayonlari nafaqat retseptorlarni, balki sezgining barcha bo'g'inlarini ham qamrab oladi
tizimlari.

Moslashuv sezgi tizimining barcha qismlarini uzoq vaqt ta'sir qiluvchi qo'zg'atuvchiga moslashishidan iborat bo'lib, u sezgi tizimining mutlaq sezgirligining pasayishida namoyon bo'ladi. Subyektiv ravishda moslashish doimiy qo'zg'atuvchining harakatiga ko'nikishda namoyon bo'ladi: tutunli xonaga kirib, odam bir necha daqiqadan so'ng tutun hidini to'xtatadi; odam o'z kiyimining teriga doimiy bosimini sezmaydi, soatning uzluksiz chayqalishini sezmaydi va hokazo.

Uzoq muddatli stimullarga moslashish tezligiga ko'ra, retseptorlar tez va sekin moslashishga bo'linadi. . Birinchisi, moslashish jarayoni rivojlangandan so'ng, keyingi neyronni davom etayotgan stimulyatsiya haqida deyarli xabardor qilmaydi, ikkinchisida bu ma'lumot sezilarli darajada qisqartirilgan shaklda uzatiladi (masalan, , mushak shpindellarida ikkilamchi tugunlar deb ataladi , markaziy asab tizimiga statik stresslar haqida xabar beradi).

Moslashuv retseptorlarning qo'zg'aluvchanligining pasayishi va ortishi bilan birga bo'lishi mumkin. Shunday qilib, yorug' xonadan qorong'i xonaga o'tayotganda, ko'zning fotoretseptorlarining qo'zg'aluvchanligi asta-sekin o'sib boradi va odam zaif yoritilgan narsalarni ajrata boshlaydi - bu qorong'u moslashuv deb ataladi. Biroq, retseptorlarning bunday yuqori qo'zg'aluvchanligi yorqin yoritilgan xonaga o'tishda haddan tashqari bo'lib chiqadi ("yorug'lik ko'zni og'ritadi"). Bunday sharoitda fotoretseptorlarning qo'zg'aluvchanligi tezda pasayadi - yorug'lik moslashuvi sodir bo'ladi. .

Tashqi signallarni optimal idrok etish uchun nerv sistemasi retseptorlarning efferent regulyatsiyasi orqali hozirgi zamon ehtiyojlariga qarab retseptorlarning sezgirligini nozik tartibga soladi. Xususan, dam olish holatidan mushak ishiga o'tish davrida vosita apparati retseptorlarining sezgirligi sezilarli darajada oshadi. , qo'llab-quvvatlash holati to'g'risidagi ma'lumotlarni idrok etishni osonlashtiradi - lokomotiv tizimi ( gamma - tartibga solish ) . Turli xil qo'zg'atuvchi intensivliklarga moslashish mexanizmlari nafaqat retseptorlarning o'ziga, balki sezgi organlaridagi boshqa shakllanishlarga ham ta'sir qilishi mumkin. Masalan, turli tovush intensivligiga moslashganda, odamning o'rta qulog'idagi eshitish suyakchalarining (bolg'a, anvil va uzengi) harakatchanligi o'zgaradi.

5. Axborotni kodlash

Retseptorlardan markazlarga keladigan individual nerv impulslarining (harakat potentsiallari) amplitudasi va davomiyligi turli xil stimullar ostida doimiy bo'lib qoladi. Biroq, retseptorlar asab markazlariga nafaqat tabiati, balki ta'sir etuvchi qo'zg'atuvchining kuchi haqida ham etarli ma'lumotni uzatadi. Rag'batlantirish intensivligidagi o'zgarishlar to'g'risidagi ma'lumotlar ikki usulda kodlanadi (nerv impuls kodi shakliga aylanadi):

■ puls chastotasining o'zgarishi, nerv tolalarining har biri bo'ylab retseptorlardan nerv markazlariga o'tish;

■ impulslar soni va taqsimotining o'zgarishi- ularning paketdagi (qismi) soni, paketlar orasidagi intervallar, impulslarning individual portlashlari davomiyligi, bir vaqtning o'zida qo'zg'atilgan retseptorlar soni va mos keladigan nerv tolalari. (bu impulsatsiyaning ma'lumotlarga boy bo'lgan xilma-xil fazo-vaqt tasviri naqsh deb ataladi).

Rag'batlantirishning intensivligi qanchalik katta bo'lsa, afferent nerv impulslarining chastotasi va ularning soni shunchalik ko'p bo'ladi. Buning sababi shundaki, qo'zg'atuvchining kuchining oshishi retseptor membranasining depolarizatsiyasining kuchayishiga olib keladi, bu esa o'z navbatida generator potentsialining amplitudasining oshishiga va impulslar chastotasining oshishiga olib keladi. nerv tolasida paydo bo'ladi. Tirnashish kuchi va nerv impulslari soni o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri proportsional bog'liqlik mavjud.

Sensor ma'lumotlarini kodlashning yana bir imkoniyati mavjud. Retseptorlarning adekvat stimullarga selektiv sezgirligi allaqachon tanaga ta'sir qiluvchi turli xil energiya turlarini ajratishga imkon beradi. Shu bilan birga, bir xil sezgi tizimida ham, individual retseptorlarning turli xil xususiyatlarga ega bo'lgan bir xil modal stimullarga turli xil sezgirligi bo'lishi mumkin (tilning turli xil ta'm retseptorlari bilan ta'm xususiyatlarini farqlash, ko'zning turli fotoreseptorlari tomonidan rangni farqlash va boshqalar). .

Retseptorlar, ularning tasnifi. Retseptorlarda qo'zg'alish mexanizmi. Retseptor va generator potentsiali.

Retseptor - Bu tananing tashqi yoki ichki muhitidan ogohlantirishlarni qabul qiladigan va ularning energiyasini bioelektrik potentsialga aylantiradigan maxsus tuzilma. Retseptor bo'lishi mumkin hissiy neyronning yuqori sezgir uchi (masalan, termoretseptorlar, xemoreseptorlar, mexanoreseptorlar va boshqalar). Retseptor bo'lishi mumkin maxsus maxsus hujayra , bu, bir tomondan, qo'zg'atuvchi bilan, ikkinchi tomondan, hissiy neyron bilan aloqada bo'ladi (masalan, Korti organining soch hujayralari yoki retinaning fotoreseptorlari).

retseptorlarning funksional (fiziologik) tasniflari.

Tashqi yoki ichki muhitdan keladigan ogohlantirishlarga nisbatan:

a) tashqi retseptorlar- tashqi muhitdan qo'zg'atuvchilarni idrok etish;

b) interoretseptorlar- tana ichidagi qo'zg'atuvchilarni idrok etish. Ular ham deyiladi visseroreseptorlar. Ular ichki organlarda, chiqarish kanallarida, tomirlarda va boshqalarda joylashgan.

Alohida ajrating proprioreseptorlar va vestibuloreseptorlar:

Proprioretseptorlar - mushaklar, tendonlar va ligamentlarda joylashgan. Ular faol va passiv harakatlar natijasida mushak-skelet tizimining holatidagi o'zgarishlarni sezadilar.

vestibuloreseptorlar - ichki quloqda joylashgan, vestibulyar apparatlarning ajralmas qismi bo'lib, bosh va butun tananing kosmosdagi holatidagi o'zgarishlarga javob beradi.

Adekvat qo'zg'atuvchining tabiati bo'yicha:

a) mexanoreseptorlar- mexanik stressga javob berish;

b) kimoretseptorlar- har xil darajadagi murakkablikdagi kimyoviy moddalarga reaksiyaga kirishish;

v) fotoretseptorlar- yorug'lik kvantlariga reaksiya;

d) termoretseptorlar- ichki yoki tashqi muhitdagi haroratning mutlaq qiymatiga, shuningdek, uning o'zgarishiga ta'sir qilish;

e) osmoreseptorlar- osmotik bosimga javob beradi

(qonda, to'qima suyuqligida, miya omurilik suyuqligida).

Subyektiv sezgilarning tabiatiga ko'ra:

a) ingl(yorug'lik hissi);

b) eshitish(tovush hissi);

c) ta'm(ta'm hissi);

d) hid bilish(hid hissi);

e) teginish(teginish hissi);

f) harorat(issiqlik va sovuqlik hissi);

g) vestibulyar(tananing kosmosdagi holati va harakatini sezish);

h) proprioretseptorlar(harakat hissi, tebranish, tananing kosmosdagi holati)

i) nositseptorlar(og'riq hissi).

Qo'zg'alishning paydo bo'lish joyiga ko'ra:

a) birlamchi sezgir(birlamchi) - ular retseptor potentsialiga va harakat potentsialiga ega (3,4-savollarga qarang) bir xil hissiy neyronda, faqat uning turli qismlarida paydo bo'ladi. Masalan, bosim yoki tebranishga javob beradigan Pacinian korpuskulasida retseptor potentsiali tez natriy kanallariga ega bo'lmagan retseptor membranasida paydo bo'ladi. (5-savolga qarang), va harakat potentsiali - retseptorning davomi bo'lgan elektro-qo'zg'aluvchan membranada.

b) ikkinchi darajali sezgir(ikkilamchi) - ularda retseptor potensiali va harakat potentsiali turli hujayralarda paydo bo'ladi: retseptor potensiali - maxsus retseptor hujayrasida va ta'sir potentsiali - hissiy neyronda. Masalan, vizual analizatorda retseptor potensiali tayoqchalar yoki konuslarda, harakat potentsiali esa ganglion hujayralarida sodir bo'ladi, ularning jarayonlari optik asabni hosil qiladi (2B-rasm). Bundan tashqari, retseptor xujayrasi va ganglion neyron o'rtasida bipolyar neyronlar mavjud bo'lib, ularda generator potensiali paydo bo'ladi. (7-savolga qarang);

Qo'zg'aluvchanlik darajasiga ko'ra:

a) past chegara(yuqori qo'zg'aluvchanlikka ega);

b) yuqori chegara(past qo'zg'aluvchanlikka ega).

Qabul qilingan modalliklar soni bo'yicha:

(neyronlarning tasnifiga qarang)

a) monomodal;

b) polimodal.

Qabul qilingan valentliklar soni bo'yicha:

(neyronlarning tasnifiga qarang)

a) bir valentli;

b) polivalent.

Moslashish qobiliyatiga ko'ra:

a) tez moslasha oladi(3A-rasm);

b) asta-sekin moslashish(3B-rasm);

c) moslashtirilmaydigan(3B-rasm).

Birlamchi sezgi retseptorlarida qo'zg'alishning paydo bo'lish mexanizmi kimyoviy sinapsning postsinaptik membranasida qo'zg'alishning paydo bo'lish mexanizmiga o'xshaydi. ) va quyidagilardan iborat. Birinchidan, stimul ta'sirida retseptor membranasida retseptor potentsiali (RP) paydo bo'ladi. RP har doim membrananing qutblanish darajasining pasayishi bo'lganligi sababli (giperpolyarizatsiya RP qo'zg'alishni bermaydi), u holda qisman depolarizatsiyalangan retseptorlar membranasi va elektr qo'zg'aluvchan membrananing qo'shni bo'limi o'rtasida mahalliy oqimlar paydo bo'ladi, ular elektr qo'zg'aluvchan membranani depolarizatsiya qiladi. kritik darajaga etadi va shuning uchun AP paydo bo'lishiga olib keladi.

Yuzaki hujayra membranasida "tezkor" (elektro-qo'zg'aluvchan) natriy kanallari mavjud emas. Shuning uchun bu erda sirt membranasini qayta zaryadlash sodir bo'lishi mumkin emas, ammo stimullar ta'sirida dam olish membranasi potentsialining o'zgarishi mumkin. Tinchlanadigan membrana potentsialidagi bunday o'zgarish deyiladi retseptorlari salohiyati (RP).

Aksariyat retseptorlar hosilalarida RP ning kelib chiqishi retseptor membranasiga adekvat qo'zg'atuvchi ta'sirida natriy ionlarining o'tkazuvchanligi oshishi bilan bog'liq bo'lib, ular ochilish orqali "sekin" (kimyoviy qo'zg'aluvchan, mexanik qo'zg'aluvchan, va hokazo) kanallar hujayra ichiga kontsentratsiya gradienti kirib, sirt hujayra membranasini depolarizatsiya qiladi. Bu depolarizatsiya darajasi (RP amplitudasi) qo'zg'atuvchining kuchiga bog'liq, ya'ni qo'zg'atuvchining kuchi qanchalik yuqori bo'lsa, membrananing depolyarizatsiyasi shunchalik ko'p bo'ladi. Bu depolarizatsiya mahalliy bo'lib, qo'shni hududlarga tarqalmaydi (chunki bu erda elektr qo'zg'atuvchi kanallar yo'q). Shunday qilib, RP asosan mahalliy yoki bosqichma-bosqich javob bo'lib, mahalliy membran depolarizatsiyasida o'zini namoyon qiladi.

Rodlar va konuslarda (vizual analizator) yorug'lik kvantining ta'siriga javoban, sirt hujayra membranasining giperpolyarizatsiyasi sodir bo'ladi. Giperpolyarizatsiya qiluvchi RP koklea vestibulasining vestibuloreseptorlarida va yarim doira kanallari ampulalarida ham paydo bo'lishi mumkin.

generator retseptordagi qo'zg'alishning sababi bo'lgan potentsial deb ataladi. Shuning uchun retseptor potentsiali ba'zan generator potensiali deb ataladi. Ammo ko'pincha generator hujayradagi ikkilamchi sezuvchi retseptorlarda paydo bo'ladigan potentsial deb ataladi, bu retseptordan keyin joylashgan. Bu hujayra retseptor hujayradan ma'lumot oladi (mediatorning bir qismi shaklida) va natijada uning membrana salohiyatini o'zgartiradi (2B-rasm). MPPdagi bu o'zgarish generator potensiali (GP) deb ataladi. O'z navbatida, HP ushbu zanjirning keyingi qismida - nerv hujayrasida (ya'ni, AP hosil qiladi) AP paydo bo'lishiga sabab bo'ladi. Misol uchun, vizual analizatorda HP bipolyar neyronda paydo bo'ladi, u novda yoki konusdan chiqarilgan vositachi tufayli depolarizatsiya qilinadi. O'z navbatida, bipolyar neyron, HP paydo bo'lganda, vositachini ham chiqaradi, buning natijasida ganglionik neyronda qo'zg'alish sodir bo'ladi. Bundan tashqari, ganglion hujayra aksoni bo'ylab qo'zg'alish, optik asabning bir qismi sifatida, vizual analizatorning o'tkazuvchan qismi orqali tarqaladi.

Sinapslar, ularning tuzilishi, tasnifi va funksional xususiyatlari. Ularda qo'zg'alishni o'tkazish xususiyatlari. EPSP hosil bo'lish mexanizmi. Elektr sinapslari haqida tushuncha va ulardagi qo`zg`alishning o`tish xususiyatlari.

Sinaps tushunchasi fiziologiyaga mashhur ingliz fiziologi Charlz Sherrington (1897) tomonidan neyronlar orasidagi funksional aloqani bildirish uchun kiritilgan. Sinaps - ma'lumotni neyrondan boshqa har qanday qo'zg'aluvchan hujayraga (asab, mushak yoki bez) o'tkazish uchun mo'ljallangan maxsus hujayralararo aloqa.

Bir xil sinapslarni turli yo'llar bilan tasniflash mumkin bo'lgan bir nechta printsiplar mavjud.

Bog'langan hujayralar turi bo'yicha:

a) neyronlararo- markaziy asab tizimining o'zida ham, undan tashqarida joylashgan neyronlar o'rtasidagi aloqani ta'minlash;

b) neyroeffektor- neyron va effektor hujayra (mushak yoki sekretor) o'rtasidagi aloqani ta'minlash;

v) neyroretseptor- neyron va hissiy neyron retseptorlari o'rtasidagi aloqani ta'minlash (shunday qilib, retseptorlarning ishini nazorat qilish ta'minlanadi, ya'ni ularning qo'zg'aluvchanligi modulyatsiya qilinadi).

Joylashuv bo'yicha:

a) markaziy- markaziy asab tizimida joylashgan

b) periferik- markaziy asab tizimidan tashqarida joylashgan (mioneural, ganglion va boshqalar).

Funktsional ta'siri bo'yicha:

a) hayajonli- qo'zg'alishni postsinaptik tuzilishga o'tkazish;

b) tormoz- qo'zg'alishning postsinaptik tuzilishga o'tishining oldini olish.

Qo'zg'alishning o'tish mexanizmiga ko'ra:

A) kimyoviy

Retseptorlarning tasnifi va ularning qo'zg'alish mexanizmlari

Retseptorlar tashqi tirnash xususiyati energiyasini nerv impulsining o'ziga xos energiyasiga aylantiradigan (aylantiruvchi) maxsus shakllanishlar deb ataladi.

Qabul qilinadigan muhitning tabiatiga ko'ra barcha retseptorlar tashqi retseptorlarga, interoretseptorlarga va proprioreseptorlarga bo'linadi. Eksteroreseptorlar tashqi muhitdan (eshitish, ko'rish, hidlash, ta'm, teginish organlarining retseptorlari) qo'zg'atuvchini qabul qiladi. Interoretseptorlar ichki organlardan kelib chiqadigan stimullarga javob beradi. Proprioreseptorlar vosita apparati (mushaklar, tendonlar, artikulyar qoplar) tomonidan tirnash xususiyati his qiladilar.

Qabul qilinadigan qo'zg'atuvchilarning turiga ko'ra, xemoretseptorlar farqlanadi (ta'm va hid bilish tizimining retseptorlari, qon tomirlari va ichki organlarning xemoretseptorlari); mexanoreseptorlar (motor sezgi tizimining proprioretseptorlari, qon tomirlarining baroretseptorlari, eshitish, vestibulyar, taktil va og'riq sezgi tizimlarining retseptorlari); fotoretseptorlar (ko'rish sezgi tizimining retseptorlari) va termoretseptorlar (teri va ichki organlarning haroratni sezish tizimining retseptorlari).

Rag'batlantiruvchi bilan bog'lanish tabiatiga ko'ra, uzoq manbalardan kelgan signallarga javob beradigan va tananing ogohlantiruvchi reaktsiyalarini (vizual va eshitish) keltirib chiqaradigan uzoq retseptorlari va to'g'ridan-to'g'ri ta'sirlarni (taktil va boshqalar) qabul qiladigan kontakt retseptorlari mavjud.

Strukturaviy xususiyatlariga ko'ra birlamchi va ikkilamchi retseptorlar farqlanadi. Birlamchi retseptorlar sezgir bipolyar hujayralarning uchlari bo'lib, ularning tanasi markaziy asab tizimidan tashqarida bo'lib, bir jarayon tirnash xususiyati sezadigan sirtga yaqinlashadi, ikkinchisi esa markaziy asab tizimiga boradi (masalan, proprioreseptorlar, termoretseptorlar, hid bilish hujayralari). Ikkilamchi retseptorlar - sezgir neyron va qo'zg'atuvchining qo'llanilishi nuqtasi (masalan, ko'z fotoreseptorlari) o'rtasida joylashgan maxsus retseptor hujayralari.

Birlamchi retseptorlarda tashqi qo'zg'atuvchining energiyasi xuddi shu hujayrada bevosita nerv impulsiga aylanadi. Nozik hujayralarning periferik uchida, stimul ta'sirida membrana o'tkazuvchanligining oshishi va uning depolarizatsiyasi sodir bo'ladi, mahalliy qo'zg'alish - retseptor potentsiali, chegara qiymatiga etib, bo'ylab tarqaladigan ta'sir potentsialining paydo bo'lishiga olib keladi. nerv tolasi nerv markazlariga.

Ikkilamchi retseptorlarda qo'zg'atuvchi retseptor hujayrasida retseptor potensialining ko'rinishini keltirib chiqaradi. Uning qo'zg'alishi retseptor hujayralarining sezgir neyron tolasi bilan aloqa qilishning presinaptik qismida mediatorning chiqishiga olib keladi. Ushbu tolaning mahalliy qo'zg'alishi qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial yoki generator potentsialining paydo bo'lishi bilan namoyon bo'ladi. Nozik neyron tolasida qo'zg'aluvchanlik chegarasiga erishilganda, markaziy asab tizimiga ma'lumot olib keladigan harakat potentsiali paydo bo'ladi. Shunday qilib, ikkilamchi retseptorlarda bir hujayra tashqi qo'zg'atuvchining energiyasini retseptor potentsialiga, ikkinchisi esa generator potensialiga va harakat potentsialiga aylantiradi.

Birlamchi retseptorlarda qo'zg'atuvchi ta'sirida nerv sezgi hujayrasi uchlari membranasining retseptorlari oqsili bilan o'zaro ta'sir qiladi. Natijada hujayrada mahalliy potentsialning barcha xususiyatlariga ega bo'lgan retseptor potensiali (RP) paydo bo'ladi. Bu bir vaqtning o'zida generator potentsiali (GP), chunki PD uning asosida paydo bo'ladi.

Ikkilamchi retseptorlarda bu jarayon biroz murakkabroq. Rag'batlantiruvchi maxsus (asab bo'lmagan) retseptor hujayra membranasi bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bunga javoban RP paydo bo'ladi, bu esa vositachining retseptor hujayralarining presinaptik membranasidan chiqishiga olib keladi. Mediator nerv hujayrasining oxiriga ta'sir qiladi, uni depolarizatsiya qiladi. Bu asab hujayrasida GP paydo bo'lishiga olib keladi, bu depolarizatsiyaning kritik darajasiga erishilganda AP ga aylanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, odamda energiyaning ayrim turlari uchun, masalan, rentgen va ultrabinafsha nurlanish uchun retseptorlari yo'q.

Simli datchik tizimlari bo'limi

Olingan AP nerv tolalari bo'ylab sezgir yo'llar bo'ylab yuqorida joylashgan joylarga tarqaladi. Yo'llarning quyidagi turlari mavjud.

1. Maxsus yo'llar - retseptorlardan ma'lumotni markaziy asab tizimining turli darajalari orqali talamusning o'ziga xos yadrolariga va ulardan korteksning o'ziga xos markazlariga - proyeksiya joylariga olib boradi. Istisno - bu hid bilish yo'li, uning tolalari talamus orqali o'tadi. Bu yo'llar stimullarning fizik parametrlari haqida ma'lumot beradi.

2. Assotsiativ talamo-kortikal yo'llar - retseptorlari bilan bevosita aloqasi yo'q, talamusning assotsiativ yadrolaridan ma'lumot oling. Bu yo‘llar qo‘zg‘atuvchilarning biologik ahamiyati haqida tushuncha beradi.

3. Maxsus bo'lmagan usullar - retikulyar shakllanish (RF) tomonidan hosil qilingan, ishlaydigan nerv markazlarining qo'zg'aluvchanligiga ta'sir qiladi.

4.Sezgi sistemalarda turli darajadagi sezgi sistemalarining qo`zg`alishiga ta`sir etuvchi efferent yo`llar ham mavjudligini alohida ta`kidlash lozim. Impulslar hissiy yo'llar orqali o'tganda, nafaqat qo'zg'alish, balki markaziy asab tizimining turli darajadagi inhibisyonu ham sodir bo'ladi. Tel bo'limi nafaqat impulslarni o'tkazishni, balki foydali ma'lumotlarni chiqarish va kamroq muhim ma'lumotlarni inhibe qilish bilan ularni qayta ishlashni ham ta'minlaydi. Bu mumkin, chunki sim bo'limida nafaqat nerv tolalari, balki markaziy asab tizimining turli darajadagi nerv hujayralari ham mavjud.

Sensor tizimlarining kortikal bo'linishi

Zamonaviy ko'rinishda sensorli tizimlarning kortikal bo'limi proektsion (asosiy yoki o'ziga xos) va assotsiativ (ikkilamchi, uchinchi darajali) sohalar bilan ifodalanadi.

Har bir sezgi tizimining proyeksiya maydoni ma'lum turdagi sezgirlikning markazi bo'lib, u erda sezgi hosil bo'ladi. U asosan talamik turdagi o'ziga xos yadrolardan ma'lum bir yo'l orqali ma'lumot oladigan monosensor hujayralardan iborat. Proyeksiya maydoni qo'zg'atuvchining jismoniy parametrlarini idrok etishni ta'minlaydi. Proyeksiya sohalarida topikal tashkilot (topos - joy) topildi, ya'ni retseptorlardan proyeksiyalarning tartibli joylashishi.

Assotsiativ hududlar asosan retseptorlardan emas, balki talamusning assotsiativ yadrolaridan ma'lumot oladigan polisensor hujayralardan iborat. Shu sababli, assotsiativ hududlar qo'zg'atuvchining biologik ahamiyatini baholashni, qo'zg'atuvchi manbalarni baholashni ta'minlaydi.

Har bir sezgi tizimining kortikal qismida tahlil va sintez, naqshni aniqlash, tasvirlarni shakllantirish, xususiyatlarni aniqlash (tanlash) va muhim ma'lumotlarni yodlash jarayonlarini tashkil etish jarayonlari sodir bo'ladi.

100 r birinchi buyurtma bonusi

Ish turini tanlang Bitiruv ishi Kurs ishi Referat Magistrlik dissertatsiyasi Amaliyot bo‘yicha hisobot Maqola Hisobot Takrorlash Test ishi Monografiya Muammo yechish Biznes-reja Savollarga javoblar Ijodiy ish Insho Chizma kompozitsiyalar Tarjima Taqdimotlar Matn terish Boshqalar Matnning o‘ziga xosligini oshirish Nomzodlik dissertatsiyasi Laboratoriya ishi Yordam bo‘yicha- chiziq

Narx so'rang

Retseptorga stimul qo'llanilganda, tashqi ogohlantiruvchi energiyani retseptor signaliga aylantirish(signal uzatish). Ushbu jarayon uchta asosiy bosqichni o'z ichiga oladi:

1. stimulning retseptor membranasida joylashgan retseptor oqsil molekulasi bilan o'zaro ta'siri;

2. retseptor hujayra ichidagi stimulning kuchayishi va uzatilishi

retseptorning membranasida joylashgan ion kanallarining ochilishi, bu orqali ion oqimi oqib chiqa boshlaydi, bu, qoida tariqasida, retseptor hujayrasining hujayra membranasining depolarizatsiyasiga olib keladi (retseptor potentsiali deb ataladigan narsaning paydo bo'lishi).
Mexanizmqo'zg'alishretseptorlari kaliy va natriy ionlari uchun hujayra membranasining o'tkazuvchanligi o'zgarishi bilan bog'liq. Rag'batlantirish chegara qiymatiga yetganda, hissiy neyron qo'zg'alib, markaziy asab tizimiga impuls yuboradi. Aytishimiz mumkinki, retseptorlar kiruvchi ma'lumotni elektr signallari shaklida kodlaydi. Sezgi hujayra axborotni “hammasi yoki hech narsa” tamoyili bo‘yicha jo‘natadi (signal bor / signal yo‘q) Membrananing oqsil-lipid qatlamidagi retseptor hujayraga stimul ta’sir qilganda, oqsil retseptorlari molekulalarining fazoviy konfiguratsiyasi o‘zgaradi. . Bu ma'lum ionlar uchun, ko'pincha natriy ionlari uchun membrananing o'tkazuvchanligining o'zgarishiga olib keladi, ammo so'nggi yillarda bu jarayonda kaliyning roli ham aniqlandi. Ion oqimlari paydo bo'ladi, membrananing zaryadi o'zgaradi va hosil bo'ladi retseptorlari salohiyati(RP). Va keyin qo'zg'alish jarayoni turli retseptorlarda turli yo'llar bilan davom etadi.

Nozik neyronning erkin yalang'och uchlari bo'lgan birlamchi sezgi retseptorlarida (hid bilish, taktil, proprioseptiv) RP membrananing qo'shni, eng sezgir bo'limlariga ta'sir qiladi. harakat salohiyati (PD), bundan keyin impulslar shaklida nerv tolasi bo'ylab tarqaladi. Shunday qilib, retseptor potentsiali ma'lum bir qiymatga yetganda, uning fonida tarqaladigan AP paydo bo'ladi. Birlamchi retseptorlarda tashqi ogohlantiruvchi energiyaning AP ga aylanishi bevosita membranada yoki ba'zi yordamchi tuzilmalar ishtirokida sodir bo'lishi mumkin.

Retseptor va tarqalish potentsiallari bir xil elementlardagi birlamchi retseptorlarda paydo bo'ladi. Shunday qilib, terida joylashgan sezgir neyron jarayonining oxirida, tirnash xususiyati beruvchi ta'sirida birinchi navbatda retseptor potentsiali hosil bo'ladi, uning ta'siri ostida Ranvierning eng yaqin kesishmasida tarqalish potentsiali paydo bo'ladi. Binobarin, birlamchi retseptorlarda retseptor potentsiali tarqaluvchi APning paydo bo'lishi - hosil bo'lishiga sabab bo'ladi, shuning uchun uni generator potensiali deb ham ataladi.

Ixtisoslashgan hujayralar (ko'rish, eshitish, ta'm, vestibulyar) bilan ifodalangan ikkilamchi sezgi retseptorlarida RP retseptorlari hujayraning presinaptik bo'limidan retseptor-afferent sinapsning sinaptik yorig'iga mediatorning shakllanishi va chiqarilishiga olib keladi. Ushbu vositachi sezgir neyronning postsinaptik membranasiga ta'sir qiladi, uning depolarizatsiyasiga va postsinaptik potentsialning shakllanishiga olib keladi, bu deyiladi. generator potentsiali(GP). Nozik neyron membranasining ekstrasinaptik hududlarida harakat qiluvchi GP AP hosil bo'lishiga olib keladi. GP ham de- va giperpolyarizatsiya bo'lishi mumkin va shunga mos ravishda afferent tolaning qo'zg'alishini keltirib chiqaradi yoki impuls reaktsiyasini inhibe qiladi.