Kordatlar, Arthropodlardan sayıca daha düşüktür, ancak gezegenimizin yaşamındaki rolleri çok önemlidir. Örgütlenme düzeyleri açısından, Akordatlar diğer tüm hayvan gruplarından belirgin şekilde üstündür ve bu nedenle, bu türün içinde bir düşünen varlığın ortaya çıkması tesadüf değildir - Homo sapiens. Bununla birlikte, Akordatların şaşırtıcı çeşitliliğinin kanıtladığı gibi, bundan önce uzun ve zor bir yol vardı. Bunların arasında hala çok ilkel yaratıklar var. Örneğin, neşter henüz bizim için bilinmeyen bazı eski atalardan çok uzaklaşmadı. Kendimizi yalnızca, büyüklükleri çok eşit olmayan iki grup tarafından temsil edilen yaşayan kordalıları düşünmekle sınırlayacağız. Skullless'ın çok eski bir grubunun günümüze ulaşan temsilcisi, neşterdir. Çok sonra, Omurgalılar veya Kafatasları, altı sınıfla temsil edilen modern omurgalıların tüm ana gruplarını içeren hayvanlar ortaya çıktı: Kıkırdaklı balıklar, Kemikli balıklar, Amfibiler veya Amfibiler, Sürüngenler veya Sürüngenler, Kuşlar ve Memeliler. tüm Kordatları birleştirir - başlangıçta bir akor ile temsil edilen ve daha sonra vertebral kolon (omurga) ile değiştirilen bir iç eksenel iskeletin varlığı. Bu eksenel iskelet, sinir sistemi hariç, bağırsakların ve diğer tüm iç organların üzerindeki dorsal yüzeye her zaman daha yakındır. İkincisi vücudun dorsal tarafına kaymıştır ve doğrudan eksenel iskeletin üzerinde yer alır. Sinir sistemi bir tüp şeklinde serilir. Tüm Chordates için ortak olan diğer özellikler aşağıdaki gibidir. Karaciğeri içeren sindirim sistemi yoluyla uzunlamasına farklılaşmış bir yapıya sahiptirler. Sindirim sisteminin en öndeki faringeal bölümü solungaç yarıklarıyla delik deşik edilmiştir. En ilkel kordalılarda yaşam boyunca varlığını sürdürür ve solunuma hizmet eder. Karasal omurgalılarda, sadece gelişimin erken aşamalarında bulunabilirler. Dolaşım sistemi her zaman kapalıdır. Neşter yapısını ayrı ayrı ele alacağız, çünkü bu çok eski ve ilkel hayvan örneği, kordalı hayvanların organizasyonunun (vücut planının) ana özelliklerini en açık şekilde ortaya koymaktadır. Alt tipler Baş kordalılar Baş kordalılar Branchiostoma lanceolatum Baş akortları (lat. Cephalochordata) veya kafatası olmayan (lat. Acrania), kordalıların tüm özelliklerine sahip küçük deniz balığı benzeri hayvanlardır. Kafatası olmayan - diğer kordatların (tünikler ve omurgalılar) aksine, türün ana özelliklerini (kord, nöral tüp ve solungaç yarıkları) yaşam boyunca koruyan alt kordalıların bir alt türü. Beyin yoktur, duyu organları ilkeldir. Bentik bir yaşam tarzı sürüyorlar, yiyeceklerinin doğası gereği filtre besleyicileri kazıyorlar. Belki de omurgalıların atalarıdır veya omurgalıların türediği grubun yaşayan son üyeleridir. Toplamda, kafatası olmayanlar, bir sınıfı oluşturan yaklaşık 30 tür içerir - neşterler. [değiştir] Tunikler Tunikler: Ascidians Tunicata (lat. Tunicata, Urochordata), kordalıların bir alt türüdür. Ascidianlar, ekler, salps, ateş taşıyıcıları ve namlu taşıyıcıları olmak üzere 5 sınıf içerirler. Başka bir sınıflandırmaya göre, son 3 sınıf Thaliace sınıfının birimleri olarak kabul edilir. 1000'den fazla tür bilinmektedir. Tüm dünyaya dağılmış durumdalar ve deniz tabanında yaşıyorlar. Üç büyük gömlekli sınıf: Ascidians - düşük, yumuşak gövdeli filtre ile beslenen kordalılar, yetişkinlikte, yerleşik bir yaşam tarzına öncülük eder; apendikülerler, yaşamları boyunca kuyruk gibi larva özelliklerini korurlar. Bu nedenle uzun süre ascidian ve salps larvaları olarak kabul edildiler. Uzun kuyrukların varlığı nedeniyle, tuniklerin larvalarına lat denir. ürokordata; üçüncü grup tunikler - serbest yüzen salplar planktonla beslenir. Yaşam döngülerinde iki kuşak bilinmektedir - soliter bir hermafrodit ve tomurcuklanan bir sömürge aseksüel. Bu hayvanların larvaları, notokord ve kuyruk dahil olmak üzere tüm ana kordat belirtilerine sahiptir. Ayrıca körelmiş bir beyin ve ışık ve konum (yuvarlanma) sensörleri ile donatılmıştır. [değiştir] Omurgalılar Omurgalılar (lat. Vertebrata), kordalıların en yüksek alt türüdür. Yerde ve havada baskın hayvan grubu (böceklerle birlikte). Ayrı bir kafatasının varlığı ve beyin ve duyu organlarının gelişimi ile diğer kordatlardan farklıdırlar. Yüksek kordatların çoğu temsilcisindeki notokord, omuriliği koruyan ve kural olarak kıkırdak ve kemik dokusundan oluşan omurga ile değiştirilir. Endostil, bu haliyle, sadece lamprey larvalarında bulunur. Alt kordalılarla - kraniyal olmayan ve tunikler - karşılaştırıldığında, hem yapılarında hem de fizyolojik işlevlerinde açıkça ifade edilen, önemli ölçüde daha yüksek bir organizasyon seviyesi ile karakterize edilirler. Omurgalılar arasında yerleşik (bağlı) bir yaşam tarzına öncülük eden hiçbir tür yoktur. Geniş çapta hareket ederler, aktif olarak yiyecek arar ve yakalarlar, üreme için karşı cinsten bireyleri bulurlar ve düşmanların zulmünden kaçarlar. Lampreylerin konumu belirsizdir. Az gelişmiş bir kafatasına ve ilkel omurlara sahiptirler - bu nedenle omurgalılar ve gerçek balıklar olarak kabul edilebilirler. Bununla birlikte, organizmaları sınıflandırmak için biyokimyasal reaksiyonları kullanan moleküler filogenetik, sonuç olarak, bu omurgalı grubunu, siklostom sınıfının Myxin ailesine (lat. Myxinidae) bağladı]. Az sayıda kıkırdaklı plakadan, ilkel omurlardan oluşan bir solungaç iskeletine sahip olan miksinler, gerçek omurgalılar olarak kabul edilmezler - omurgalıların evrimleştiği grup olarak kabul edilirler.

Genel özellikleri kordat türü.

kordatlar(lat. Kordata) - daha yüksek formlarda bir omurga ile değiştirilen, bir akor şeklinde bir mezodermal eksenel iskeletin varlığı ile karakterize edilen bir tür deuterostom. Sinir sisteminin yapı ve işlevine göre kordat türü hayvanlar arasında en yüksek yeri kaplar. Dünyada, Rusya'da 60.000'den fazla korda türü bilinmektedir - 4.300 tür.

kavram kordalılar Omurgalıları ve yaşam döngülerinin en azından bir dönemine sahip bazı omurgasızları, bir notokord, içi boş bir dorsal sinir kordonu, solungaç yarıkları, bir endostil ve anüsten sonra bulunan bir kuyruğu birleştirir. Kordat tipi üç alt tipe ayrılır: sefalokordatlar (neşliler), tunikler, omurgalılar - kafatasına sahip tek alt tip. Daha önce hemikordatlar dördüncü alt tip olarak kabul ediliyordu ve şimdi ayrı bir gruba yerleştirildi.

Kordatlar - en azından gelişimin belirli aşamalarında iki taraflı simetri ve varlığı ile karakterize edilen bir hayvan türü aşağıdaki işaretler:

§ Mezodermal kökenli elastik bir çubuk olan Akor. Omurgalılarda, embriyonik gelişim sırasında notokord, tamamen veya kısmen, omurgayı oluşturan kıkırdak ve kemik dokusu ile değiştirilir.

§ Dorsal yerleşimli nöral tüp. Omurgalılarda omuriliğe ve beyne dönüşür.

§ Solungaç yarıkları - farinkste eşleştirilmiş açıklıklar. Alt kordalılarda, suyun yiyecek için filtrelenmesinde yer alırlar. Karasal omurgalılarda, erken embriyogenezde solungaç keseleri şeklinde solungaç yarıkları oluşur.

§ Kas kuyruğu - ventral tarafa yer değiştirmiş anüsün gövdesine kaudal olarak yerleştirilmiş vücudun postanal kısmı (akor ve nöral tüp buna girer, ancak bağırsak girmez).

§ Endostil - farinksin ventral tarafında bir oluk. Alt kordalarda, filtre besleyicilerde, içinde yiyecek parçacıklarının toplanmasına ve yemek borusuna iletilmesine yardımcı olan mukus üretilir. Ayrıca iyot biriktirir ve muhtemelen bir öncüdür. tiroid bezi omurgalılar Bu nedenle, omurgalılarda sadece gerbilin endostilleri vardır.

soyucular(lat. Tunicata, Urochordata) kordalıların bir alt türüdür. Ascidianlar, ekler, salps, ateş taşıyıcıları ve namlu taşıyıcıları olmak üzere 5 sınıf içerirler. Başka bir sınıflandırmaya göre son 3 sınıf Thaliacea sınıfının birimleri olarak kabul edilir. 1000'den fazla tür bilinmektedir. Tüm dünyaya dağılmış durumdalar ve deniz tabanında yaşıyorlar. Gövde torba şeklindedir, bir kabuk veya manto ile çevrilidir ( Tunika) selüloza benzer bir malzeme olan tunisinden. Yiyecek türü filtre edicidir: biri su ve planktonun emilmesi için (oral sifon), diğeri serbest bırakılması için (kloak sifonu) olmak üzere iki açıklığa (sifon) sahiptir. Dolaşım sistemi kapalı değildir, tuniklerin dikkate değer bir özelliği, kalbin kan pompalama yönündeki düzenli bir değişikliktir. Tuniklerin hayvanlar alemi sistemindeki konumu çok ilginçtir.Bu hayvanların doğası, iki buçuk bin yıldan fazla bir süre önce Aristoteles tarafından Tethya adı altında bilinmesine rağmen, uzun süre gizemli ve anlaşılmaz kalmıştır. Sadece 19. yüzyılın başında, bazı tuniklerin - salpların - yalnız ve sömürge biçimlerinin aynı türün yalnızca farklı nesillerini temsil ettiği tespit edildi. O zamana kadar, farklı hayvan türleri olarak sınıflandırıldılar. Bu formlar birbirinden sadece dış görünüş. Sadece kolonyal formların cinsel organlara sahip olduğu ve soliter formların aseksüel olduğu ortaya çıktı.

Ascidians, pirozomları içeren tunikler, larva kordatları veya tunikler. salps ve apendicularians, deniz hayvanlarının en şaşırtıcı gruplarından biridir. Aralarında merkezi yer ascidia'ya aittir. Tunikler, vücutlarının dışarıdan jelatinli bir kabuk veya tunik ile giydirilmesi nedeniyle adını aldı. Tunik, yalnızca bitki krallığında bulunan ve diğer herhangi bir hayvan grubu tarafından bilinmeyen bitki lifi - selüloza bileşimde son derece benzeyen özel bir madde - tunisinden oluşur. Tunikler yalnızca deniz hayvanlarıdır. Ascidianlar bağlı bir yaşam tarzına öncülük ediyor, geri kalanı serbest yüzen pelajik. Aseksüel bekar bireylerin tomurcuklanmasının bir sonucu olarak nesillerin değişmesinden kaynaklanan soliter veya koloniler oluşturabilirler. Asidyalıların suda serbestçe yüzen kuyruklu bir larvası vardır.
Birkaç olağandışı yırtıcı tür dışında tüm tunikler, suda (detritus) ve fitoplanktonda asılı duran organik parçacıklarla beslenir ve aktif filtre besleyicileridir. Vakaların büyük çoğunluğunda, yetişkinlikte, giriş ve çıkış olmak üzere iki sifonlu torba şeklinde veya namlu şeklinde bir gövdeye sahiptirler. Sifonlar ya gövdenin üst kısmında birbirine yakın ya da zıt uçlarında yer alır.

Alt tip tuniklerin temsilcisi (Tunicata). Fotoğraf: Minette Layne

Tuniklerin hayvanlar alemi sistemindeki konumu çok ilginçtir. Bu hayvanların doğası, iki buçuk bin yıldan daha uzun bir süre önce Aristoteles tarafından Tethya adı altında bilinmesine rağmen, uzun süre gizemli ve anlaşılmaz kaldı.
Sadece 19. yüzyılın başında, bazı tuniklerin - salpların - soliter ve sömürge biçimlerinin aynı türün yalnızca farklı nesillerini temsil ettiği tespit edildi. Bundan önce, farklı hayvan türleri olarak sınıflandırıldılar. Soliter ve sömürge formları sadece görünüşte değil, birbirinden farklıdır. Sadece kolonyal formların cinsel organlara sahip olduğu ve soliter formların aseksüel olduğu ortaya çıktı. Şair ve doğa bilimci Albert Chamisso, 1819'da Kotzebue komutasındaki Rus savaş gemisi "Rurik" ile yaptığı yolculuk sırasında, tuzlarda nesillerin değişmesi olgusunu keşfetti. Carl Linnaeus da dahil olmak üzere eski yazarlar, tuniği yumuşakçaların türüne bağladılar. Sömürge formları onun tarafından tamamen farklı bir gruba atandı - zoofitler ve bazıları onları özel bir solucan sınıfı olarak gördü. Ama aslında, görünüşte çok basit olan bu hayvanlar, göründükleri kadar ilkel değillerdir. Geçen yüzyılın ortalarında dikkat çekici Rus embriyolog A. O. Kovalevsky'nin çalışmaları sayesinde, tuniklerin kordatlara yakın olduğu tespit edildi. A. O. Kovalevsky, ascidianların gelişiminin, Akademisyen I. I. Shmalhausen'in uygun ifadesine göre, “tipik bir kordalı hayvanın yaşayan basitleştirilmiş bir şemasına benzeyen lancelet'in gelişimi ile aynı türü takip ettiğini belirledi. Kordalı hayvanlar grubu yapının bazı önemli özellikleri ile karakterize edilir.Her şeyden önce, hayvanın iç eksenel iskeleti olan bir sırt ipi veya akorun varlığı olacaktır. Larvalar ve yapının diğer önemli özellikleri, ana formlardan çok daha yüksektir.Filogenetik nedenlerle, yani grubun kökeni ile ilgili nedenlerle, onların organizasyonuna daha fazla önem verilir. ergin formlarının organizasyonundan çok tuniklerde larva vardır.Böyle bir anomali başka hiçbir hayvan türünde bilinmemektedir.Gerçek kordalılarla en azından larva aşamasında bir notokord bulunması dışında, tunikler başka bir takım hayvanlar tarafından bir araya getirilir. işaretler. Tuniklerin sinir sisteminin vücudun sırt tarafında yer alması ve içinde kanal bulunan bir tüp olması çok önemlidir. Tuniklerin nöral tüpü, diğer tüm omurgalılarda ve insanlarda olduğu gibi, embriyonun gövdesinin yüzey bütünleşmesinin - ektodermin oluk benzeri uzunlamasına bir çıkıntısı olarak oluşturulur. Omurgasızlarda sinir sistemi her zaman vücudun karın tarafında bulunur ve farklı bir şekilde oluşur. Aksine, dolaşım sisteminin ana damarları, omurgasızların karakteristiğinin aksine ventral tarafta bulunur. Ve son olarak, ön bağırsak veya farinks, gömleklerdeki sayısız deliklerle delinir ve yalnızca yiyecekleri filtreleyen bir sindirim organı değil, aynı zamanda bir solunum organı haline gelmiştir. Yukarıda gördüğümüz gibi, omurgasızlarda solunum organları çok çeşitlidir, ancak bağırsaklar asla solungaç yarıkları oluşturmaz. Bu, kordalıların bir karakteridir ve yetişkin gömlekli formlarında korunan tek karakterdir. Vücudun ikincil boşluğu veya tamamı, gömleklilerde bulunur, ancak büyük ölçüde azalır.
A. O. Kovalevsky'nin fikirlerine göre, çoğu modern zoolog olmasa da, ascidianlar serbest yüzen kordalardan kaynaklandı. Yapılarının özellikleri - ikincisinin bir sonucu olarak, hem akor hem de nöral tüp ve duyu organları nedeniyle ikincil bir basitleştirme, ayrıca koruyucu ve destekleyici işlevleri yerine getiren bir tuniğin varlığı ve daha fazla uzmanlaşma - yetişkinlikte bağlı bir yaşam tarzına uyumun bir sonucudur. Suda yüzen karmaşık bir şekilde organize edilmiş kuyruklu larvalarının yapısı, bir dereceye kadar atalarının organizasyonunu yeniden üretir.
Tuniklerin hayvanlar alemi sistemindeki konumu uzun süre çözülmeden kaldı. Bunlar ya kordalılara yakın bağımsız bir tür olarak ya da kordalı türünün ayrı bir alt türü olarak kabul edildi. Bunun nedeni, her şeyden önce, bu hayvan grubunun embriyonik ve ontogenetik gelişiminin yetersiz bilgisiydi. Lancelet ve ascidians, pirozomlar, salps ve apendicularia embriyolojisinin yakın tarihli bir karşılaştırmalı çalışması birçok benzerlik göstermektedir. Ve bilindiği gibi, hayvan gelişiminin erken evreleri filogenetik yapılar için son derece önemlidir. Tuniklerin, akranya (Akrania) ve omurgalıların (Omurgalılar) alt türleri ile birlikte dahil edildikleri korda tipinin (Chordata) özel bir alt türü - Urochordata veya Tuncata olduğu nihayet kabul edilmelidir. Bununla birlikte, bir bütün olarak kordalıların kökeni kadar, bu alt türler arasındaki ve içlerindeki ilişkiye ilişkin bazı soruların hala tartışmalı olduğu vurgulanmalıdır.
O. M. Ivanova-Kazas, omurgasızların yanı sıra alt kordalıların karşılaştırmalı embriyolojisi alanında tanınmış bir uzman olan O. M. Ivanova-Kazas, aşırı özgünlüğüne rağmen gömleklerin gelişiminin onları daha da organize olarak görmemize izin verdiğini belirtiyor. Kordalıların en ilkel temsilcisi olan ve evrim sürecinde gelişme türü omurgalıların ontogenezine yol açan lancelet'ten daha hayvanlar. Tuniklerin gelişimi, neşterin gelişiminden farklı bir yönde gelişmiştir. Ascidianların yerleşik yaşam tarzı ile bağlantılı olarak, diğer kordatların tamamen karakteristik olmayan, karmaşık yaşam döngüleri, sömürgecilik, polimorfizm vb. İle birlikte tuniklerde oldukça gelişmiş ve özel aseksüel üreme biçimleri ortaya çıktı. pirozomlar ve salplar.
Tunikler hem aseksüel (tomurcuklanma) hem de cinsel olarak çoğalırlar. Bazıları hermafrodittir. Tuniklerin yeniden üretimi, ne kadar olağanüstü karmaşık ve fantastik olduğunun şaşırtıcı bir örneğidir. yaşam döngüsü hayvanlar doğada olabilir. Apendicularia hariç tüm tunikler, hem eşeyli hem de eşeysiz üreme ile karakterizedir. İlk durumda, döllenmiş bir yumurtadan yeni bir organizma oluşur. Ancak tuniklerde, aynı zamanda, gelişme yetişkin Larva yapısında önemli basitleştirmeye yönelik derin dönüşümlerle gerçekleşir. Eşeysiz üremeyle birlikte, yeni organizmalar adeta ana bireyden tomurcuklanır ve ondan tüm ana organların temellerini alır.
Tuniklerin tüm cinsel bireyleri hermafrodittir, yani hem erkek hem de dişi gonadlara sahiptirler. Erkek ve dişi üreme ürünlerinin olgunlaşması her zaman farklı zaman ve bu nedenle kendi kendine döllenme imkansızdır. Asidiyenlerde, salplarda ve pirozomlarda gonadal kanallar kloak boşluğuna açılır ve apendikülerde spermler vücudun dorsal tarafında açılan kanallardan suya girerken, yumurtalar ancak vücut duvarları yırtıldıktan sonra dışarı çıkabilir. hayvanın ölümüne yol açar. Çoğu gömlekte döllenme kloakta gerçekleşir, ancak sperm suda yumurtayla buluştuğunda ve orada döllediğinde dış döllenme de vardır. Salp ve pirozomlarda, anne vücudunda döllenen ve gelişen sadece bir yumurta oluşur. Pelajik tuniklerin hareketlilik kazanmasının, gelişmiş serbest yüzen larvalarının kaybına yol açtığı vurgulanmalıdır. Karmaşık ve çoğu soliter assidiyenlerde, yumurtaların döllenmesi, annenin kloak boşluğunda meydana gelir, burada diğer bireylerin spermleri sifonlar yoluyla bir su akışıyla nüfuz eder ve döllenmiş yumurtalar anal sifon yoluyla atılır. Bazen embriyolar kloakta gelişir ve ancak o zaman dışarı çıkar, yani bir tür canlı doğum gerçekleşir.
Sapsız organizmalar için başarılı üremeleri için komşu bireylerin yumurtalarının ve spermlerinin aynı anda olgunlaşması gerekir. Bu senkronizasyon, ilk cinsel olarak olgunlaşmış bireylerin ortaya çıkardığı üreme ürünlerinin, su akışı ile giriş sifonundan komşu hayvanlara girmesi ve kısa sürede geniş alanlarda üremelerinin başlamasını teşvik etmesi ile sağlanır. Faringeal boşluk ile iletişim kuran ve sudan karşılık gelen sinyali alan paranervöz bez tarafından özel bir rol oynar. Sinir sistemi aracılığıyla gonadların olgunlaşmasını hızlandırır.
Lancelet ve tuniklerin embriyonik gelişiminin birçok özelliği, örneğin, derisidikenlilerin veya hemi-kordatlarınkilere benzer ve bu, alt kordalıları omurgasızlar ve omurgalılar arasında bir tür bağlantı olarak düşünmemize izin verir.
Bununla birlikte, ne akraniatlar ne de tunikler, omurgalıların doğrudan ataları gibi görünmemektedir. Tuniğin kökeni şu anda aşağıdaki gibi sunulmaktadır. Bazı ilkel olmayan kafatası, denizin dibindeki katı bir alt tabaka üzerinde hareketsiz bir yaşam tarzına geçti ve deniz fışkırtmalarına dönüştü. Güçlü bir tunik onları düşmanlardan iyi korudu ve iyi gelişmiş bir faringeal filtreleme aparatı, bu hayvanlar için pasif bir beslenme biçimine geçen ve filtre besleyiciler - stenofajlar haline gelen yeterli yiyecek sağladı. Bu durumda yetişkin organizmalardaki önemli organların bir kısmı azalmıştır. Sadece aktif serbest yüzen larvada kaldılar, bu da hareketsiz ascidianların okyanusta geniş çapta yayılmasına izin verdi. ANCAK inanılmaz yetenek aseksüel üreme - tomurcuklanma, yeni sitelerin hızlı bir şekilde yerleşmesini sağladı. Daha sonra tunikler su ortamını yeniden doldurdu ve jet hareketi modunda ustalaşmayı başardı. Bütün bunlar onlara büyük avantajlar sağladı, ancak tunikler modern denizlerde ve okyanuslarda yaygın olmasına ve deniz faunasının karakteristik bir bileşeni olmasına rağmen, evrim ağacında giderek gelişen bir dal vermediler. Bu adeta evrimsel bir çıkmaz sokak, kordalıların filogenetik gövdesinin en temelinden uzanan yanal bir daldır.
Diğer kordalılar ve az sayıda omurgasız ile birlikte, tunikler Animalia krallığındaki evrim ağacının ana gövdelerinden biri olan deuterostomlara aittir.
Deuterostom veya Deuterostomia temsilcilerinde, embriyonik gelişim sürecinde ağız, embriyonun birincil ağzının yerinde oluşmaz, ancak yeniden kırılır. Birincil ağız bir anüse dönüşür. Buna karşılık, protostomlarda veya Protostomia'da ağız, embriyonun ağzı - blastopore yerine oluşur. Omurgasız türlerinin çoğu onlara aittir.
Tuniklerin alt tipi üç sınıf içerir: ascidianlar (Ascidiae), salplar (Salpae) ve ekler (Appendiculariae). Ascidians, diğer tunik sınıflarına yol açtı.
Alt filum, 1100 denizde yaşayan türü içerir. Bunlardan 1000 tür, ascidianlar tarafından açıklanmaktadır. Yaklaşık 60 apendicularia türü, yaklaşık 25 salps türü ve yaklaşık 10 pirozom türü vardır. Hemen hemen tüm tuniklerin vücudunun yapısı, kordat tipindeki vücut yapısının genel planından tanınmayacak şekilde çok farklıdır.



Tip Tunicata (N.G. Vinogradova)

soyucular, veya tunikler, içeren deniz fışkırtmalar, pirozomlar, salplar ve ekler, deniz hayvanlarının en şaşırtıcı gruplarından biridir. Adlarını, vücutlarının dışında özel bir jelatinli kabuk veya tunik ile giydirildiği için aldılar. Tunik, yalnızca bitkiler aleminde bulunan ve başka hiçbir hayvan grubu tarafından bilinmeyen selüloza bileşim olarak son derece benzer bir maddeden oluşur. Tunikliler, kısmen bağlı, kısmen serbest yüzen pelajik bir yaşam tarzına öncülük eden yalnızca deniz hayvanlarıdır. Ya yalnız olabilirler ya da aseksüel bekar bireylerin tomurcuklanmasının bir sonucu olarak nesillerin değişmesi sırasında ortaya çıkan şaşırtıcı koloniler oluşturabilirler. Bu hayvanların üreme yöntemleri hakkında - dünyadaki tüm canlılar arasında en sıra dışı olanı - aşağıda özellikle tartışacağız.

Tuniklerin hayvanlar alemi sistemindeki konumu çok ilginçtir. Bu hayvanların doğası, iki buçuk bin yıldan daha uzun bir süre önce Aristoteles tarafından Tethya adı altında bilinmesine rağmen, uzun süre gizemli ve anlaşılmaz kaldı. Sadece 19. yüzyılın başında, bazı tuniklerin - salpların - soliter ve sömürge biçimlerinin aynı türün yalnızca farklı nesillerini temsil ettiği tespit edildi. O zamana kadar, farklı hayvan türleri olarak sınıflandırıldılar. Bu formlar sadece görünüşte değil, birbirinden farklıdır. Sadece kolonyal formların cinsel organlara sahip olduğu ve soliter formların aseksüel olduğu ortaya çıktı. fenomen kuşak değişimi Şair ve doğa bilimci Albert Chamisso tarafından 1819'da Kotzebue komutasındaki Rus savaş gemisi "Rurik" ile yaptığı yolculuk sırasında tuza yakın keşfedildi. Carl Linnaeus da dahil olmak üzere eski yazarlar, tek tunikleri yumuşakçaların türüne bağladılar. Sömürge formları onun tarafından tamamen farklı bir gruba atandı - zoofitler ve bazıları onları özel bir solucan sınıfı olarak gördü. Ama aslında bu yüzeysel olarak çok basit hayvanlar göründükleri kadar ilkel değillerdir. Geçen yüzyılın ortalarında dikkat çekici Rus embriyolog A. O. Kovalevsky'nin çalışmaları sayesinde, tuniklerin kordatlara yakın olduğu tespit edildi. A. O. Kovalevsky, ascidianların gelişiminin, Akademisyen I. I. Shmalhausen'in uygun ifadesine göre, "tipik bir kordalı hayvanın yaşayan basitleştirilmiş bir şemasına benzeyen" lancelet'in gelişimi ile aynı türü takip ettiğini tespit etti. Kordalılar grubu, bir dizi önemli yapısal özellik ile karakterize edilir. Her şeyden önce, bu, hayvanın iç eksenel iskeleti olan bir sırt ipi veya akorun varlığıdır. Suda serbestçe yüzen tunik larvalarının da bir yetişkine dönüştüklerinde tamamen kaybolan bir sırt ipi veya akoru vardır. Larvalar da yapının diğer önemli özellikleri açısından ebeveyn formlarından çok daha yüksektir. Filogenetik nedenlerle, yani grubun kökeniyle ilgili nedenlerle, yetişkin formlarının organizasyonundan ziyade larvalarının tuniklerdeki organizasyonuna daha fazla önem verilir. Böyle bir anomali, başka hiçbir hayvan türü için bilinmiyor. En azından larva aşamasında bir notokord bulunmasına ek olarak, bir dizi başka özellik, tunikleri gerçek kordalılarla bir araya getirir. Tuniklerin sinir sisteminin vücudun sırt tarafında yer alması ve içinde kanal bulunan bir tüp olması çok önemlidir. Tuniklerin nöral tüpü, diğer tüm omurgalılarda ve insanlarda olduğu gibi, embriyonun gövdesinin, ektodermin yüzey integumentlerinin oluk benzeri uzunlamasına bir çıkıntısı olarak oluşturulur. Omurgasızlarda sinir sistemi her zaman vücudun karın tarafında bulunur ve farklı bir şekilde oluşur. Aksine, dolaşım sisteminin ana damarları, omurgasızların karakteristiğinin aksine ventral tarafta bulunur. Ve son olarak, ön bağırsak veya farinks, gömleklerdeki sayısız deliklerle delinir ve bir solunum organı haline gelir. Diğer bölümlerde gördüğümüz gibi, omurgasızların solunum organları çok çeşitlidir, ancak bağırsaklar asla solungaç yarıkları oluşturmaz. Bu, kordalıların bir işaretidir. Tunpkat'ın embriyonik gelişimi de Chordata'nın gelişimi ile birçok benzerliği paylaşıyor.

Şu anda, tuniklerin, ikincil basitleştirme veya bozunma yoluyla, omurgalılara çok yakın bazı formlardan kaynaklandığına inanılmaktadır.

Diğer kordalılar ve derisidikenlilerle birlikte, evrim ağacının iki ana gövdesinden biri olan deuterostomların gövdesini oluştururlar.

Shellers ayrı olarak kabul edilir alt tip tip kordalı hayvanlar- Onlarla birlikte, aşağıdakiler dahil olmak üzere üç hayvan alt türü daha içeren Chordata omurgalılar(Omurgalılar) veya bağımsız bir tür olarak - Tunicata veya Urochordata. Bu tip üç içerir sınıf: apendiküler(Appendiculariae veya Copelata), deniz fışkırtma(Ascidiae) ve tuzlar(Salpa).

Ascidians daha önce üçe bölünmüştü önyargısız olma: basit, veya yalnız, ascidian(Monascidiae); karmaşık, veya kolonyal, ascidian(Synascidiae) ve pirozomlar, veya ateş topları(Ascidiae Salpaeformes veya Pyrosomata). Bununla birlikte, şu anda, basit ve karmaşık ascidianlara bölünme sistematik önemini yitirmiştir. Ascidianlar diğer özelliklerine göre alt sınıflara ayrılır.

tuzlar ikiye bölünmüş önyargısız olma - varil üreticileri(Siklomyaria) ve gerçek salup(Desmomiria). Bazen bu birimlere alt sınıfların anlamı verilir. Görünüşe göre tuzlar, aynı zamanda, çok tuhaf bir derin deniz dibi tunikleri ailesini de içeriyor - Octacnemidae, ancak şimdiye kadar çoğu yazar, onu güçlü bir şekilde sapmış bir ascidian alt sınıfı olarak görüyordu.

Sıklıkla serbest yüzen tuzlar ve pirozomlar, bir sınıfın önemi verilen pelajik tunikler Thaliacea grubunda birleşir. Thaliacea sınıfı daha sonra üç alt sınıfa ayrılır: Pyrosomida veya Luciae, Desmomyaria veya Salpae ve Cyclomyaria veya Doliolida. Görüldüğü gibi, Tunicata'nın üst gruplarının taksonomisi hakkındaki görüşler çok farklıdır.

Şu anda binden fazla tunik türü bilinmektedir. Bunların büyük çoğunluğu ascidianların payına düşer, yaklaşık 60 tür apendicularia, yaklaşık 25 salps türü ve yaklaşık 10 tür pirozom vardır (Tablo 28-29).

Daha önce de belirtildiği gibi, tunikler sadece denizde yaşar. Apendicularis, salps ve pirozomlar okyanus sularında yüzerken, ascidians dipte bağlı bir yaşam tarzına öncülük ediyor. Apendicularia asla koloniler oluşturmazken, salps ve ascidianlar hem tek organizmalar hem de koloniler olarak ortaya çıkabilir. Pirozomlar her zaman kolonyaldir. Tüm tunikler, mikroskobik pelajik algler ve hayvanlarla veya suda asılı kalan organik madde parçacıkları - döküntü ile beslenen aktif filtre besleyicilerdir. Suyu farinksten ve solungaçlardan dışarı akıtarak, bazen çok karmaşık cihazlar kullanarak en küçük planktonları filtrelerler.

Pelajik gömlekliler çoğunlukla üst 200'de yaşar m ancak bazen daha derine inebilirler. Pirozomlar ve tuzlar nadiren 1000'den daha derinde bulunur m, 3000'den önce bilinen ekler m. Aynı zamanda özel derin deniz türleri görünüşe göre aralarında değil. Ascidianlar, toplu olarak okyanusların ve denizlerin gelgit kıyı ve alt kıyı bölgelerinde de dağıtılır - 200-500'e kadar m Bununla birlikte, türlerinin önemli bir kısmı daha derinlerde bulunur. Konumlarının maksimum derinliği 7230'dur. m.

Tunikler okyanusta bazen tek örnekler, bazen de devasa kümeler halinde bulunur. İkincisi, özellikle pelajik formların karakteristiğidir. Genel olarak, tunikler deniz faunasında oldukça yaygındır ve kural olarak, her yerde plankton ağlarına ve zoologların dip trollerine yakalanır. Apendicularia ve deniz fışkırtmaları okyanuslarda tüm enlemlerde yaygındır. Kuzey denizlerinin karakteristik özelliğidirler. Kuzey Buz Denizi ve Antarktika'nın yanı sıra tropik bölgeler için. Salplar ve pirozomlar, aksine, çoğunlukla ılık sularda dağılımları ile sınırlıdır ve sadece ara sıra yüksek enlemlerdeki sularda bulunur, çoğunlukla sıcak akıntılar tarafından buraya getirilir.

Vücut yapısı hemen hemen tüm tunikler, kordat tipindeki vücut yapısının genel planından tanınmayacak şekilde çok farklıdır. Orijinal formlara en yakın olan ekler, tunik sisteminde ilk sırada yer alır. Bununla birlikte, buna rağmen, vücutlarının yapısı, tuniklerin en az özelliğidir. Görünüşe göre tuniklerle tanışmak, deniz fışkırtmalarıyla başlamak en iyisidir.

Ascidia'nın yapısı. Ascidianlar, bağlı bir yaşam tarzına öncülük eden bentik hayvanlardır. Birçoğu tek formlardır. Vücutlarının büyüklüğü ortalama olarak birkaç santimetre çapında ve aynı yüksekliktedir. Bununla birlikte, aralarında 40-50'ye ulaşan bazı türler bilinmektedir. santimetre yaygın Cione intestinalis veya derin su Ascopera gigantea gibi. Öte yandan, 1'den küçük çok küçük deniz fışkırmaları var. mm. Soliter ascidianlara ek olarak, birkaç milimetre boyutunda bireysel küçük bireylerin ortak bir tunik içine daldırıldığı çok sayıda kolonyal form vardır. Şekil olarak çok çeşitli olan bu tür koloniler, taşların ve su altı nesnelerinin yüzeylerini büyütür.

Hepsinden önemlisi, tek ascidianlar, taban olarak adlandırılan alt kısmı ile çeşitli katı nesnelere büyüyen, dikdörtgen, şişmiş düzensiz şekilli bir torbaya benziyor (Şekil 173, A). Hayvanın üst kısmında, ya küçük tüberküller üzerinde ya da bir şişenin boynuna benzeyen vücudun oldukça uzun uzantılarında bulunan iki delik açıkça görülmektedir. Bunlar sifon. Onlardan biri - Oral, ascidia'nın suyu emdiği, ikincisi - gizli. İkincisi genellikle biraz dorsal tarafa kaydırılır. Sifonlar kaslar - sfinkterler yardımıyla açılıp kapatılabilir. Gövde ascidium, yüzeyinde özel bir kalın zar tahsis eden tek katmanlı bir hücre örtüsü - epitel ile kaplanmıştır - tunik. Tuniğin dış rengi farklıdır. Ascidianlar genellikle turuncu, kırmızımsı, kahverengi-kahverengi veya mor tonlarda renklendirilir. Bununla birlikte, derin deniz assidiyenleri, diğer birçok derin deniz hayvanı gibi, renklerini kaybeder ve kirli beyaz olurlar. Bazen tunik yarı saydamdır ve içinden hayvanın içi parlar. Genellikle tunik, yüzeyde yosunlar, hidroidler, bryozoanlar ve diğer yerleşik hayvanlarla büyümüş kırışıklıklar ve kıvrımlar oluşturur. Birçok türde, yüzeyi kum taneleri ve küçük çakıllarla kaplıdır, bu nedenle hayvanın çevresindeki nesnelerden ayırt edilmesi zor olabilir.

Tunik jelatinli, kıkırdaklı veya jöle benzeri kıvamdadır. Dikkat çekici özelliği ise %60'dan fazla selülozdan oluşmasıdır. Tunik duvarlarının kalınlığı 2-3'e ulaşabilir. santimetre genellikle çok daha incedir.

Epidermisin hücrelerinin bir kısmı tuniğin kalınlığına nüfuz edebilir ve onu doldurabilir. Bu sadece jelatinimsi kıvamı nedeniyle mümkündür. Başka hiçbir hayvan grubunda hücreler benzer tipte oluşumlarda yaşamaz (örneğin nematodlardaki kütikül). Ek olarak, kan damarları da tuniğin kalınlığına kadar büyüyebilir.

Tuniğin altında vücudun gerçek duvarı ya da örtü vücudu kaplayan tek katmanlı bir ektodermal epitel ve kas lifleri ile bir bağ dokusu tabakası içeren. Dış kaslar uzunlamasına ve iç kısım halka şeklindeki liflerden oluşur. Bu tür kaslar, assidiyenlerin kasılma hareketleri yapmasına ve gerekirse vücuttan su atmasına izin verir. Manto, tuniğin altındaki bedeni kaplar, böylece tuniğin içinde serbestçe uzanır ve onunla sadece sifon bölgesinde kaynaşır. Bu yerlerde sfinkterler - sifonların açıklıklarını kapatan kaslar.

Asidyalıların vücudunda sağlam bir iskelet yoktur. Sadece bazılarında vücudun farklı bölgelerine dağılmış çeşitli şekillerde küçük kalkerli spiküller bulunur.

sindirim borusu ascidian, giriş veya oral sifonda vücudun serbest ucunda bulunan bir ağızla başlar (Şekil 173, B). Ağzın çevresinde, bazen basit, bazen oldukça güçlü bir şekilde dallanmış dokunaçlardan oluşan bir taç bulunur. Dokunaçların sayısı ve şekli farklı türlerde farklıdır, ancak hiçbir zaman 6'dan az olmaz.Manto içindeki neredeyse tüm alanı kaplayan büyük bir yutak ağızdan içeri doğru sarkar. Ascidianların farinksi karmaşık bir solunum cihazı oluşturur. Bazen düz, bazen kavisli olan solungaç yarıkları, duvarları boyunca birkaç dikey ve yatay sıra halinde katı bir sırayla yer alır (Şek. 173, B). Genellikle, farenksin duvarları, içe doğru sarkan, iki tarafında simetrik olarak yerleştirilmiş ve iç yüzeyini büyük ölçüde artıran 8-12 oldukça büyük kıvrımlar oluşturur. Kıvrımlar ayrıca solungaç yarıkları tarafından delinir ve yarıkların kendileri, yutak ve kıvrımların duvarlarındaki koni şeklindeki çıkıntılar üzerinde spiraller halinde bükülerek çok karmaşık şekiller alabilir. Solungaç yarıkları, uzun kirpikler taşıyan hücrelerle kaplıdır. Solungaç yarıklarının sıraları arasındaki aralıklarda, kan damarları da doğru bir şekilde yerleştirilir. Farinksin her iki tarafında sayıları 50'ye ulaşabilir. Burada kan oksijenle zenginleştirilmiştir. Bazen farenksin ince duvarları, onları desteklemek için küçük spiküller içerir.

Ascidianların solungaç yarıkları veya stigmaları, yalnızca tunik çıkarıldığından dışarıdan bakıldığında görünmezdir. Farenksten endoderm ile kaplı ve ventral tarafta manto ile kaynaşmış iki yarıdan oluşan özel bir boşluğa çıkarlar. Bu boşluk denir peribranşiyal, atriyal veya peribranşiyal(Şek. 173, B). Farinks ile vücudun dış duvarı arasında her iki tarafta bulunur. Bir kısmı bir kloaka oluşturur. Bu boşluk bir hayvan vücut boşluğu değildir. Dış yüzeyin vücuda özel çıkıntılarından gelişir. Peribranşiyal boşluk, dış çevre ile kloakal sifon aracılığıyla iletişim kurar.

Farinksin dorsal tarafından ince bir sırt plakası sarkar, bazen ince dillere ayrılır ve özel bir alt solungaç oluğu veya endostil, ventral taraf boyunca uzanır. Ascidian, kirpikleri stigmalar üzerinde döverek, suyu ağız açıklığından doğru bir akım oluşturacak şekilde yönlendirir. Ayrıca, su solungaç yarıklarından peribranşiyal boşluğa ve oradan da kloakadan dışarıya doğru sürülür. Çatlaklardan geçen su, oksijeni kana bırakır ve çeşitli küçük organik kalıntılar, tek hücreli algler vb. endostil tarafından yakalanır ve farinksin alt kısmı boyunca arka ucuna doğru sürülür. İşte kısa ve dar bir yemek borusuna giden bir açıklık. Karın tarafına doğru kıvrılan yemek borusu, bağırsağın çıktığı şişmiş bir mideye geçer. Bağırsak bükülür, çift halka oluşturur ve anüs ile kloaka açılır. Dışkı, kloakal sifon aracılığıyla vücuttan dışarı atılır. Bu nedenle, ascidianların sindirim sistemi çok basittir, ancak av aparatlarının bir parçası olan bir endostil varlığı dikkat çeker. İki cins endostil hücreleri - glandüler ve siliyer. Endostildeki kirpikli hücreler, yiyecek parçacıklarını yakalar ve onları glandüler hücrelerin salgılarıyla birbirine yapıştırarak farenkse yönlendirir. Endostilin, omurgalıların tiroid bezinin bir homologu olduğu ve iyot içeren organik bir madde salgıladığı ortaya çıktı. Görünüşe göre, bu madde bileşimde tiroid hormonuna yakındır. Bazı assidiyenler mide duvarlarının tabanında özel katlanmış çıkıntılara ve loblu kitlelere sahiptir. Bu sözde karaciğer. Özel bir kanalla mideye bağlanır.

Kan dolaşım sistemi ascidian kapalı değil. Kalp, hayvanın vücudunun ventral tarafında bulunur. İnce bir perikardiyal kese veya perikardla çevrili küçük, uzun bir tüpe benziyor. Kalbin iki zıt ucundan büyük bir kan damarı boyunca ayrılır. Ön uçtan, ventral tarafın ortasında uzanan ve kendisinden solungaç yarıklarına çok sayıda dal gönderen, aralarında küçük yan dallar veren ve solungaç kesesini tüm uzunlamasına ve enine kan ağıyla çevreleyen solungaç arteri başlar. gemiler. Bağırsak arteri, kalbin arka dorsal tarafından ayrılarak iç organlara dallar verir. Burada kan damarları geniş boşluklar oluşturur, organlar arasında kendi duvarları olmayan boşluklar, yapı olarak çift kabuklu yumuşakçalardaki boşluklara çok benzer. Kan damarları da vücudun duvarına ve hatta tuniğin içine girer.

Tüm kan damarları ve lakuna sistemi, bazen enine solungaç damarlarının dorsal uçlarının da bağlı olduğu dorsal damar olarak adlandırılan solungaç-bağırsak sinüsüne açılır. Bu sinüs boyut olarak önemlidir ve farinksin dorsal kısmının ortasında uzanır. Deniz fışkırtmalar da dahil olmak üzere tüm tunikler, kan akışı yönünde periyodik bir değişiklik ile karakterize edilir, çünkü kalpleri dönüşümlü olarak bir süre için ya arkadan öne, sonra önden arkaya büzülür. Kalp dorsal bölgeden karın bölgesine kasıldığında, kan brakial arterden farinkse veya solungaç kesesine hareket eder, burada oksitlenir ve oradan enterobranşiyal sinüse girer. Kan daha sonra tüm omurgalılarda olduğu gibi bağırsak damarlarına ve kalbe geri itilir. Kalbin müteakip kasılmasıyla, kan akışının yönü tersine çevrilir ve çoğu omurgasızda olduğu gibi akar. Böylece, tu nikattaki kan dolaşımı türü, omurgasızların ve omurgalıların dolaşımı arasında geçiş niteliğindedir. Asidyalıların kanı renksiz, ekşidir. Dikkat çekici özelliği, oksijenin kanla taşınmasında yer alan ve demirin yerini alan vanadyumun varlığıdır.

Gergin sistem yetişkin ascidianlarda son derece basittir ve larvadan çok daha az gelişmiştir. Sinir sisteminin basitleştirilmesi, yetişkin formlarının yerleşik yaşam tarzı nedeniyle oluşur. Sinir sistemi, sifonlar arasında vücudun dorsal tarafında bulunan supraözofageal veya serebral gangliondan oluşur. Gangliondan, ağız açıklığının kenarlarına, farenkse ve iç kısımlara - bağırsaklara, cinsel organlara ve sinir pleksusunun bulunduğu kalbe giden 2-5 çift sinir kaynaklanır. Ganglion ve farinksin dorsal duvarı arasında, kanalı özel bir siliyer organda fossanın altındaki farinkse akan küçük bir paranervöz bez vardır. Bu demir parçası bazen omurgalıların beyninin alt uzantısının bir homologu olarak kabul edilir - hipofiz bezi. Duyu organları yoktur, ancak muhtemelen ağız dokunaçlarının dokunsal bir işlevi vardır. Bununla birlikte, gömleklilerin sinir sistemi esasen ilkel değildir. Ascidian larvaları, notokord altında uzanan ve ön ucunda bir şişlik oluşturan bir spinal tüpe sahiptir. Bu şişme, görünüşe göre, omurgalıların beynine karşılık gelir ve larva duyu organlarını içerir - pigmentli gözler ve bir denge organı veya statositler. Larva yetişkin bir hayvana dönüştüğünde, nöral tüpün tüm arka kısmı kaybolur ve larval duyu organlarıyla birlikte serebral kesecik parçalanır; sırt duvarı nedeniyle yetişkin ascidian'ın dorsal ganglionu oluşur ve mesanenin karın duvarı paranervöz bezi oluşturur. V. N. Beklemishev'in belirttiği gibi, tuniklerin sinir sisteminin yapısı, yüksek düzeyde organize mobil hayvanlardan kökenlerinin en iyi kanıtlarından biridir. Ascidian larvalarının sinir sistemi, beyin mesanesi olmayan lancelet'in sinir sisteminden gelişme açısından daha yüksektir.

Özel boşaltım organları asyalılar yapmaz. Muhtemelen sindirim kanalının duvarları da bir ölçüde boşaltımda görev almaktadır. Bununla birlikte, birçok assidiyen, içinde atılım ürünlerinin biriktiği özel hücrelerden - nefrositler - oluşan özel sözde dağınık birikim tomurcuklarına sahiptir. Bu hücreler, genellikle bağırsak halkası veya gonadların etrafında kümelenmiş, karakteristik bir düzende düzenlenir. Pek çok ascidian'ın kırmızımsı kahverengi rengi, tam olarak hücrelerde biriken salgılara bağlıdır. Ancak hayvanın ölümü ve vücudun çürümesinin ardından atık ürünler açığa çıkar ve suya girer. Bazen bağırsağın ikinci dizinde, içinde nodüllerin bulunduğu boşaltım kanalları olmayan şeffaf veziküllerin birikmesi vardır. ürik asit. Temsilciler aileler Molgulidae, birikim tomurcuğu daha da karmaşık hale gelir ve veziküllerin birikmesi, boşluğu beton içeren büyük bir izole keseye dönüşür. Bu organın büyük özgünlüğü, diğer bazı ascidianlardaki molgulidlerin böbrek kesesinin her zaman, diğer alt mantar grupları arasında uzak akrabaları bile olmayan simbiyotik mantarları içermesi gerçeğinde yatmaktadır. Mantarlar, misellerin en ince liflerini oluştururlar, betonları örerler. Bunların arasında düzensiz şekilli daha kalın oluşumlar vardır, bazen sporlu sporangia oluşur. Bu alt mantarlar, asitlilerin atılım ürünleri olan üratlarla beslenir ve bunların gelişimi, ikincisini birikmiş atılımlardan kurtarır. Görünüşe göre, bu mantarlar ascidianlar için gereklidir, çünkü bazı ascidian formlarında üreme ritmi bile böbreklerde atılımların birikmesi ve simbiyotik mantarların gelişimi ile ilişkilidir. Mantarların bir kişiden diğerine nasıl aktarıldığı bilinmemektedir. Ascidian yumurtaları bu bakımdan sterildir ve genç larvalar, atılımlar zaten içlerinde birikmiş olsa bile böbreklerinde mantar içermez. Görünüşe göre, genç hayvanlar deniz suyundan gelen mantarlarla tekrar "enfekte". Ascidianlar hermafroditlerdir, yani aynı bireyde aynı anda hem erkek hem de dişi gonad bulunur. Yumurtalıklar ve testisler, vücudun her iki tarafında, genellikle bir bağırsak döngüsünde bir veya birkaç çift bulunur. Kanalları kloaka açılır, böylece kloak açıklığı sadece su ve dışkı çıkışına değil, aynı zamanda cinsel ürünlerin atılmasına da hizmet eder. Asidyalılarda yumurta ve sperm farklı zamanlarda olgunlaştığı için kendi kendine döllenme olmaz. Döllenme en sık olarak, başka bir bireyin spermlerinin bir su akımı ile nüfuz ettiği peribranşiyal boşlukta meydana gelir. Nadiren dışarıdadır. Döllenmiş yumurtalar kloak sifonundan çıkar, ancak bazen peribranşiyal boşlukta yumurtalar gelişir ve zaten oluşmuş yüzen larvalar ortaya çıkar. Böyle bir canlı doğum, özellikle kolonyal ascidianların özelliğidir.

Ascidia, cinsel üremeye ek olarak, tomurcuklanarak aseksüel olarak da çoğalır. Bu durumda çeşitli ascidian kolonileri oluşur.

Yapı asidiyozooid- karmaşık ascidian kolonisinin bir üyesi - prensipte tek bir formun yapısından farklı değildir. Ancak boyutları çok daha küçüktür ve genellikle birkaç milimetreyi geçmez. Ascidiozooidin gövdesi uzar ve iki veya üç bölüme ayrılır (Şekil 174, A): farenks birinci, torasik, bölüm, bağırsaklar ikinci, gonadlar ve kalp üçüncü sıradadır. . Bazen farklı organlar biraz farklı yerleştirilir.

Ascidiozooid kolonideki bireysel bireyler arasındaki iletişim derecesi farklı olabilir. Bazen tamamen bağımsızdırlar ve yalnızca yere yayılan ince bir stolon ile bağlanırlar. Diğer durumlarda, ascidiozooidler ortak bir tunik içine alınır. Ya içine dağılabilirler ve daha sonra ascidiozooidlerin hem oral hem de kloakal açıklıkları ortaya çıkar ya da halkalar veya elipsler şeklinde düzenli şekillerde düzenlenirler (Şekil 174, B). İkinci durumda, koloni, bağımsız ağızları olan, ancak içine bireysel bireylerin kloaklarının açıldığı ortak bir kloak açıklığı olan ortak bir kloak boşluğuna sahip olan birey gruplarından oluşur. Daha önce de belirtildiği gibi, bu tür assidiozooidlerin boyutları sadece birkaç milimetredir. Aralarındaki bağlantının sadece bir stolon yardımıyla gerçekleştirilmesi durumunda, ascidiozooidler daha büyük boyutlara ulaşır, ancak genellikle tek ascidianlardan daha küçüktür.

Ascidianların gelişimi, aseksüel ve cinsel üremeleri aşağıda açıklanacaktır.

Piros binası. Pirozomlar veya ateş topları, serbest yüzen kolonyal pelajik gömleklerdir. Parlak fosforlu ışıkla parlama yetenekleri nedeniyle isimlerini aldılar.

Tüm planktonik tunik formları arasında, deniz fışkırtmalarına en yakın olanlardır. Esasen, suda yüzerler. sömürge deniz fışkırtma. Her koloni, yüzlerce bireysel bireyden oluşur - ortak, genellikle çok yoğun bir tunik içine alınmış ascidiozooidler (Şekil 175, A). Piros'ta her şey var hayvanat bahçeleri beslenme ve üreme açısından eşit ve bağımsızdır. Koloni, bireysel bireylerin tomurcuklanmasıyla oluşur ve böbrekler, özel dolaşan hücreler - forositlerin yardımıyla tunik kalınlığında hareket ederek yerlerine düşer. Koloni, içinde bir boşluk bulunan ve geniş arka ucu açık olan, sivri uçlu uzun, uzun bir silindir şeklindedir (Şek. 175, B). Dışarıda, pirozom küçük, yumuşak, stiloid çıkıntılarla kaplıdır. En önemli fark sapsız ascidian kolonilerinden gelenler de koloninin şeklinin katı geometrik düzenliliğinde yatmaktadır. Bireysel hayvanat bahçeleri, koninin duvarına dik durur. Ağız açıklıkları dışa dönüktür ve kloak açıklıkları vücudun karşı tarafındadır ve koninin boşluğuna açılır. Ayrı küçük ascidiozooidler, vücutlarından geçerek koninin boşluğuna giren ağızlarıyla suyu yakalar. Bireysel bireylerin hareketleri kendi aralarında koordine edilir ve hareketlerin bu koordinasyonu kas, damar veya sinir bağlantılarının yokluğunda mekanik olarak gerçekleşir. Tunikte mekanik lifler, motor kaslarını birbirine bağlayan pirolar tarafından bir kişiden diğerine gerilir. Bir kişinin kaslarının kasılması, diğerini tuniğin lifleri yardımıyla çeker ve ona tahriş iletir. Aynı anda büzülen küçük hayvanat bahçeleri suyu koloninin boşluğuna doğru iter. Bu durumda, bir rokete benzer şekilde, ters bir itme alan tüm koloni ileri doğru hareket eder. Böylece pirozomlar kendileri için jet tahrik ilkesini seçmiştir. Bu hareket yöntemi sadece pirozomlar tarafından değil, aynı zamanda diğer pelajik gömlekliler tarafından da kullanılır.

tunik pirozom o kadar büyük miktarda su içerir ki (bazı tuniklerde su vücut ağırlığının %99'u kadardır) tüm koloni cam gibi şeffaf hale gelir ve suda neredeyse görünmez olur. Ancak pembe renkli koloniler de vardır. Bu tür pirozomlar devasa boyuttadır - uzunlukları 2,5'e ve hatta 4'e ulaşır. m ve koloninin çapı 20-30 santimetre- defalarca Hint Okyanusunda yakalandı. İsimleri Pyrosoma spinosum'dur. Bu pirozomların tuniği o kadar hassas bir kıvama sahiptir ki, plankton ağlarına giren koloniler genellikle ayrı parçalara ayrılır. Genellikle pirozomların boyutları çok daha küçüktür - 3 ila 10 santimetre bir ila birkaç santimetre çapında uzunluk. Yakın zamanda yeni bir pirozom türü olan P. vitjasi tanımlanmıştır. Bu türün kolonisi de silindirik bir şekle ve 47'ye kadar boyutlara sahiptir. santimetre. Yazarın açıklamasına göre, pembemsi manto aracılığıyla, koyu kahverengi (ya da canlı örneklerde koyu pembe) kapanımlar olarak, bireysel ascidiozooidlerin iç kısımları parlar. Manto yarı sıvı bir kıvama sahiptir ve yüzey tabakası hasar görürse, maddesi suda viskoz mukus şeklinde yayılır ve bireysel zooidler serbestçe parçalanır.

Yapı asidiyozooid pirozom, sifonlarının vücudun karşı taraflarında yer alması ve sırt tarafında birbirine yakın olmaması dışında, tek bir ascidian yapısından çok az farklıdır (Şekil 175, B). Ascidiozooidlerin boyutları genellikle 3-4'tür. mm ve dev pirozomlarda - 18'e kadar mm uzunluk. Vücutları yanal olarak düz veya oval olabilir. Ağız açıklığı bir dokunaç korolla ile çevrilidir veya vücudun ventral tarafında sadece bir dokunaç bulunabilir. Çoğunlukla ağız açıklığının önündeki manto, ayrıca ventral tarafta, küçük bir tüberkül veya oldukça önemli bir çıkıntı oluşturur. Ağzı, sayısı 50'ye ulaşabilen solungaç yarıkları tarafından kesilen büyük bir yutak takip eder. Bu yarıklar, yutak boyunca veya boyunca bulunur. Solungaç yarıklarına yaklaşık olarak dik, sayısı da bir ila üç ila dört düzine arasında değişen kan damarlarıdır. Farinksin bir endostil ve dorsal dilleri boşluğuna doğru sarkar. Ayrıca farinksin ön kısmında yanlarda hücre yığınlarının birikimi olan ışık veren organlar bulunur. Bazı türlerde, kloakal sifonun da parlak organları vardır. Pirozomların aydınlık organlarında simbiyotik ışıklı bakteriler bulunur. Farinksin altında bir sinir ganglionu bulunur, ayrıca kanalı farinkse açılan bir paranervöz bez vardır. Ascidiozooids pirozomlarının kas sistemi zayıf gelişmiştir. Oral sifonun çevresinde oldukça iyi tanımlanmış dairesel kaslar ve kloak sifonunun yakınında açık bir kas halkası vardır. Küçük kas demetleri - sırt ve karın - farinksin karşılık gelen yerlerinde bulunur ve vücudun yanları boyunca yayılır. Ek olarak, birkaç kloak kasları da vardır. Farinksin dorsal kısmı ile vücut duvarı arasında, dikdörtgen hücre kümeleri olan iki hematopoietik organ vardır. Bölünerek çoğalan bu hücreler, kanın çeşitli unsurlarına dönüşür - lenfositler, amipositler, vb.

Bağırsakların sindirim bölümü, yutak, mide ve bağırsakların arkasından uzanan yemek borusundan oluşur. Bağırsak bir halka oluşturur ve bir anüsle kloaka açılır. Vücudun karın tarafında ince duvarlı bir kese olan kalp bulunur. Kanalları da kloak içine açılan, az ya da çok uzayabilen ve koloninin ortak boşluğuna bir kloakal sifonla açılan testisler ve yumurtalıklar vardır. Kalbin bölgesinde, ascidiozooid pirozomlarının küçük parmak benzeri bir uzantısı vardır - stolon. Koloni oluşumunda önemli rol oynar. Eşeysiz üreme sürecinde stolonun bölünmesinin bir sonucu olarak, ondan yeni bireyler tomurcuklanır.

Salça yapısı. Pirozomlar gibi salplar da serbest yüzen hayvanlardır ve pelajik bir yaşam tarzına öncülük ederler. İki gruba ayrılırlar: varil üreticileri, veya doliolid(Gyclomyaria) ve salça uygun(Desmomiria). Bunlar, karşı uçlarında ağız ve anüs açıklıkları olan bir fıçı veya salatalık şeklinde tamamen şeffaf hayvanlardır - sifonlar. Sadece bazı salp türlerinde, dışkı ve bağırsaklar gibi vücudun belirli kısımları canlı örneklerde mavimsi-mavi renkte boyanır. Vücutları, bazen farklı uzunluklarda çıkıntılarla donatılmış, narin, şeffaf bir tunik giymiştir. Küçük, genellikle yeşilimsi kahverengi bir bağırsak, vücudun duvarlarından iyi görülebilir. Salpların boyutları birkaç milimetreden birkaç santimetreye kadar değişir. En büyük salpa - "Thetys vajina" Pasifik Okyanusu'nda yakalandı.Vücut uzunluğu (ekler dahil) 33.3 idi. santimetre.

Aynı tip salplar ya tek formda ya da uzun zincirli koloniler halinde bulunur. Bu tür salp zincirleri, arka arkaya birbirine bağlı bireysel bireylerdir. arasındaki bağlantı hayvanat bahçeleri salp kolonisinde hem anatomik hem de fizyolojik olarak son derece zayıftır. Zincirin üyeleri adeta birbirine tutunma papillaları ile birbirine yapışır ve özünde onların sömürgecilikleri ve birbirlerine bağımlılıkları zar zor ifade edilir. Bu tür zincirler bir metreden fazla uzunluğa ulaşabilir, ancak bazen sadece bir dalganın etkisiyle kolayca parçalanırlar. Zincirin üyesi olan bireyler ve bireyler, hem büyüklük hem de görünüş olarak birbirinden o kadar farklıdır ki, eski yazarlar tarafından farklı tür adları altında bile tanımlanmıştır.

Aksine, başka bir düzenin temsilcileri - fıçılar veya doliolidler - son derece karmaşık koloniler inşa ederler. En büyük çağdaş zoologlardan biri olan V.N. Beklemishev, fıçı baykuşları denizdeki en fantastik yaratıklardan biri olarak adlandırdı. Tomurcuklanma nedeniyle koloni oluşumunun meydana geldiği ascidianlardan farklı olarak, tüm salplarda kolonilerin ortaya çıkması, nesillerin değişmesiyle kesinlikle ilgilidir. Soliter salplar, tomurcuklanan ve kolonyal neslin ortaya çıkmasına neden olan yumurtalardan ortaya çıkan aseksüel bireylerden başka bir şey değildir.

Daha önce de belirtildiği gibi, ister tek bir birey ister bir koloninin üyesi olsun, bir bireyin vücudu ince şeffaf bir tunik giydirilir. Tuniğin altında, bir fıçının halkaları gibi, beyazımsı dairesel kas şeritleri parlıyor. Bu tür 8 halkaları vardır, hayvanın vücudunu birbirinden belirli bir mesafede çevrelerler. Fıçı baykuşlarda kas bantları kapalı halkalar oluştururken, uygun salplarda ventral tarafta kapanmazlar. Sürekli olarak kasılan kaslar, ağızdan giren suyu hayvanın vücudundan iter ve boşaltım sifonundan dışarı doğru iter. Pirozomlar gibi, tüm tuzlar bir jet tahrik modu kullanarak hareket eder.

AT önyargısız olma doliolid namluların her iki ucu da sonuna kadar açıktır (Şek. 176). Bir uçta ağız açıklığı, diğer uçta anal açıklık bulunur. Her iki açıklık da hassas tüberküllerle çevrilidir. Namlunun içi, eğik bir septum veya dorsal çıkıntı ile iki boşluğa bölünmüştür. Ön boşluk farinks, arka boşluk kloaktır. Ağız, doğrudan vücudun neredeyse tüm hacmini kaplayan büyük bir farenkse açılır. Ascidianların aksine, fıçıların farinksinin yan duvarları sağlamdır ve sadece faringeal boşluğu kloaktan ayıran arka duvar, birbirine yakın iki sıra solungaç yarığı tarafından delinir. Yarıklar, farenksi doğrudan kloaka ile birleştirir ve ascidianların sahip olduğu özel peribranş boşlukları burada yoktur. Onlardan sadece bir kloak boşluğu var. Farinksin dibinde bir endostil vardır ve dorsal taraf boyunca, incelediğimiz diğer tunikler gibi, uzunlamasına bir çıkıntı vardır - dorsal plaka. Endostil, farinksten bağırsağa, çok kısa, iki boşluk arasındaki septumun karın kısmında yer alır. Bağırsak, arkalarında sindirim bezinin birleştiği şişe şeklinde bir mideye geçen kısa bir yemek borusu ve bağırsaklardan oluşur. Bağırsak, anüs ile kloak içine açılır.

Gergin sistem sinirlerin ayrıldığı farinksin üzerinde bulunan bir serebral gangliondan oluşur. Kalp kesesi midenin yanında bulunur. Kan damarları, tüm tunikler gibi düzensiz bir ağda bulunan açık boşluklar oluşturan kalpten ayrılır.

Tüm gömlekliler gibi, fıçılar da hermafrodittir. Bir yumurtalıkları ve bir testisleri vardır. Cinsiyet bezleri midenin bir tarafında bulunur ve ayrıca kanallarla kloak boşluğuna açılır. Yumurtalıkta bir seferde sadece bir büyük yumurta gelişir.

boşaltım organları eksik. Muhtemelen işlevleri, sarımsı kahverengi betonların bulunduğu bazı kan hücreleri tarafından gerçekleştirilir. Bu konkresyonlar kan dolaşımı ile midenin konsantre olduğu bölgeye taşınır, daha sonra bağırsağa nüfuz eder ve vücuttan dışarı atılır. Bazı tuzlarda, örneğin Gyclosalpa'da, asitlilerinkine çok benzer şekilde OFFENSIVE hücrelerinin ampullae birikimleri bulunur. Ayrıca bağırsak bölgesinde bulunurlar ve görünüşe göre böbrek birikimi rolünü oynarlar. Ancak bu henüz kesin olarak belirlenmemiştir.

Az önce açıklanan vücudun yapısı, fıçıda yaşayanların cinsel nesline atıfta bulunur. Aseksüel bireylerin seks gonadları yoktur. İki stolon varlığı ile karakterize edilirler. Bunlardan biri, pirozomlarda olduğu gibi böbrek şeklinde, vücudun ventral tarafında bulunur ve abdominal stolon olarak adlandırılır; ikinci stolon dorsaldir.

salçalar uygun yapılarında fıçılara çok benzerler ve onlardan sadece ayrıntılarda farklılık gösterirler (Şek. 177, A, B). Görünüşte, bunlar aynı zamanda, vücudun duvarlarından kompakt, genellikle zeytin renkli bir midenin açıkça görülebildiği şeffaf silindirik hayvanlardır. Salpanın tuniği, bazen kolonyal biçimlerde oldukça uzun olan çeşitli çıkıntılar üretebilir. Daha önce de belirtildiği gibi, kas halkaları kapalı değildir ve sayıları fıçılardan daha fazla olabilir. Ek olarak, kloak açıklığı biraz dorsal tarafa kaydırılır ve fıçılarda olduğu gibi doğrudan vücudun arka ucunda yatmaz. Farinks ve kloak arasındaki bölme sadece iki solungaç yarığı tarafından delinmiştir, ancak bu yarıklar çok büyüktür. Ve son olarak, tuzlardaki beyin ganglionu, fıçı baykuşlarından biraz daha gelişmiştir. Salplarda, sırt tarafında at nalı şeklinde bir çentik bulunan küresel bir şekle sahiptir. Oldukça karmaşık pigmentli bir göz buraya yerleştirilir.

Salps ve fıçılar parlama özelliğine sahiptir. Aydınlık organları, pirozomların ışık veren organlarına çok benzer ve bağırsak bölgesinde ventral tarafta yer alan ve simbiyotik ışıklı bakteriler içeren hücre kümeleridir. Lüminesans organları, diğer türlerden daha yoğun ışıldayan Cyclosalpa cinsinin türlerinde özellikle güçlü bir şekilde gelişmiştir. Vücudun her iki yanında yanlarda bulunan "yan organları" oluştururlar.

Tekrar tekrar belirtildiği gibi, tuzlar tipik planktonik organizmalardır. Bununla birlikte, çok küçük bir tuhaf bentik tunikler grubu vardır - Octacnemidae, sadece dört tür içerir. Bunlar 7'ye kadar renksiz hayvanlardır. santimetreçapında, yaşayan Deniz yatağı. Vücutları, ağız sifonunun etrafında oldukça uzun sekiz dokunaç oluşturan ince yarı saydam bir tunikle kaplıdır. Düzleştirilmiş ve görünüşte bir ascidian'ı andırıyor. Ancak iç yapı açısından oktaknemidler salplara yakındır. Alt tabakaya bağlanma bölgesinde, tunik ince saç benzeri çıkıntılar verir, ancak görünüşe göre, bu hayvanlar zemine zayıf bir şekilde sabitlenir ve kısa mesafeler için dibin üzerinde yüzebilir. Bazı bilim adamları, onları ascidianların özel, güçlü bir şekilde sapmış bir alt sınıfı olarak görürken, diğerleri onları ikincil olarak salpların dibine yerleşmiş olarak görme eğilimindedir. Octacnemidae, Pasifik Okyanusu'nun tropikal bölgelerinde ve Patagonya kıyılarında ve ayrıca Grönland'ın güneyindeki Atlantik Okyanusunda, esas olarak 2000-4000 bin metre derinlikte bulunan derin deniz hayvanlarıdır. m.

Ekin yapısı. Appendicudaria çok küçük şeffaf serbest yüzen hayvanlardır. Diğer gömleklilerin aksine asla koloni oluşturmazlar. Vücut ölçüleri 0,3 ile 2,5 arasında değişmektedir. santimetre. Apendicularia larvaları, gelişimlerinde gerileyici metamorfoza uğramazlar, yani vücut yapısının basitleştirilmesi ve serbest yüzen bir larvaya dönüşmesinin neden olduğu notokord ve duyu organları gibi bir dizi önemli organın kaybı. ascidianlarda olduğu gibi hareketsiz bir yetişkin formu. Yetişkin apendicularia, yapı olarak ascidianların larvalarına çok benzer. Daha önce de belirtildiği gibi, vücut yapısının böylesine önemli bir özelliği, tüm gömleklileri kordalı bir gruba sokan bir akorun varlığı, yaşamları boyunca apendicularia'da korunur ve bu onları diğer tüm tuniklerden ayıran şeydir. görünüşte en yakın akrabalarından tamamen farklı olan.

Gövde apendiküler gövde ve kuyruğa ayrılır (Şekil 178, A). Genel form hayvan kurbağaların iribaşlarına benziyor. Uzunluğu, hayvanın yuvarlak gövdesinin uzunluğundan birkaç kat daha büyük olan kuyruk, ventral tarafa uzun ince bir plaka şeklinde tutturulmuştur. Apendiküler, uzun ekseni etrafında 90° döndürülmesini ve karın tarafında sıkışmış olmasını sağlar. Kuyruğun ortasından tüm uzunluğu boyunca bir akor uzanır - bir dizi büyük hücreden oluşan elastik bir kordon. Akorun kenarlarında, her biri sadece bir düzine dev hücreden oluşan 2 kas şeridi vardır.

Vücudun ön ucunda hacimli bir farenkse giden bir ağız bulunur (Şekil 178, B). Farinks, iki dikdörtgen solungaç açıklığı veya stigma ile dış ortamla doğrudan iletişim kurar. Ascidianlarda olduğu gibi kloaklı peribranşiyal boşluk yoktur. Endostil, farenksin ventral tarafı boyunca uzanır; karşıt, dorsal, yan tarafta, uzunlamasına bir dorsal büyüme fark edilir. Endostyle, yiyecek topaklarını, at nalı şeklinde kavisli bir boruya benzeyen ve özofagus, kısa mide ve vücudun ventral tarafında bir anüs ile dışa açılan kısa arka bağırsaktan oluşan bağırsağın sindirim bölümüne yönlendirir.

Kalp, midenin altında vücudun ventral tarafında bulunur. Sırt tarafı mideye sıkıca oturan dikdörtgen oval bir balon şeklindedir. Vücudun kalpten ön kısmına kan damarları vardır - karın ve sırt. Farinksin ön kısmında halka şeklindeki bir damarla bağlanırlar. Kan damarlarının yanı sıra kan dolaşımının olduğu bir boşluk sistemi vardır. Ayrıca kuyruk dorsal ve ventral yanları boyunca kan damarından da geçer. Apendiküler kalp, diğer gömlekliler gibi, kan akışının yönünü periyodik olarak değiştirir, bir yönde veya diğerinde birkaç dakika büzülür. Aynı zamanda çok hızlı çalışır, dakikada 250 kasılma yapar.

Gergin sistem büyük bir supraözofageal serebral gangliondan oluşur, dorsal sinir gövdesi ondan geriye doğru uzanır, kuyruğun ucuna ulaşır ve notokord üzerinden geçer. Kuyruğun en tabanında sinir gövdesi bir şişlik oluşturur - küçük bir sinir demeti. Tüm kuyruk boyunca aynı sinir nodüllerinden veya ganglionlardan birkaçı bulunur. Küçük bir denge organı olan statosist, serebral ganglionun dorsal tarafına çok yakındır ve farenksin dorsal tarafında küçük bir fossa vardır. Genellikle koku alma organı ile karıştırılır. Apendikülerde başka duyu organı yoktur. Özel boşaltım organları eksik.

Appendicularia hermafrodittir, hem dişi hem de erkek üreme organlarına sahiptirler. Vücudun arkasında, testisler tarafından her iki taraftan sıkıca sıkıştırılmış yumurtalık bulunur. Vücudun dorsal tarafındaki deliklerden spermatozoa testislerden dışarı çıkarılır ve yumurtalar ancak vücut duvarlarının yırtılmasından sonra suya girer. Böylece, yumurtladıktan sonra apandisler ölür.

Tüm ekler son derece karakteristiktir evler cilt epitelinin izolasyonunun bir sonucu olan (Şekil 178, B). Önü biraz sivri olan bu ev - kalın duvarlı, jelatinimsi ve tamamen şeffaf - önce vücuda sıkıca bitişiktir ve daha sonra hayvanın evin içinde serbestçe hareket edebilmesi için geride kalır. ev ve yemek tunik, ancak eklerde selüloz içermez, ancak aşağıdakilerden oluşur: kitin, azgın yapıya benzer bir madde. Evin ön ve arka uçlarında birkaç delik bulunur. İçeride olmak, ek, evin içinde bir su akımı oluşması nedeniyle kuyruğu ile dalgalı hareketler yapar ve evden çıkan su, ters yönde hareket etmesini sağlar. Taşındığı evin aynı tarafında, üstte uzun dar yarıklara sahip çok ince bir kafesle kaplı iki açıklık vardır. Bu yuvaların genişliği 9-46 mk ve uzunluk 65-127 mk. Izgara, eve su ile giren yiyecek parçacıkları için bir filtredir. Ekler, yalnızca kafesin deliklerinden geçen en küçük planktonla beslenir. Genellikle bu organizmalar 3-20 boyutundadır. mk. Daha büyük parçacıklar, kabuklular, radyolaryalılar ve diatomlar evin içine giremez.

Eve giren su akımı, tepe şeklinde ve sonunda apandisisin ağzını tuttuğu sakküler bir kanalla biten yeni bir kafese girer. İlk filtreden geçen bakteriler, en küçük kamçılılar, rizopodlar ve diğer organizmalar kanalın dibinde toplanır ve apendiküler bunlarla beslenir, zaman zaman yutma hareketleri yapar. Ancak ince ön filtre hızla tıkanır. Oikopleura rufescens gibi bazı türlerde 4 saat sonra çalışmayı durdurur. Daha sonra ek, hasarlı evi terk eder ve yerine yenisini tahsis eder. Yeni bir ev inşa etmek sadece 1 saat sürer ve yine en küçük nannoplanktonu filtrelemeye başlar. Çalışması sırasında, ev yaklaşık 100 kişiyi kaçırmayı başarır. santimetre 3 su. Evden çıkmak için, apendicularia sözde "kaçış kapısı" nı kullanır. Evin duvarı tek bir yerde çok incelir ve ince bir filme dönüşür. Kuyruğun bir darbesiyle kırılan hayvan, hemen yeni bir tane inşa etmek için evi hızla terk eder. Apendiküler ev, fiksasyon sırasında veya sırasında çok kolay tahrip olur. mekanik hareket ve sadece canlı organizmalarda görülebilir.

Apendikülaris'in karakteristik bir özelliği, hücresel bileşimin sabitliği, yani, hayvanın tüm vücudunun inşa edildiği hücre sayısının sabitliği. Ayrıca, belirli sayıda hücreden farklı organlar da yapılır. Aynı fenomen, rotiferler ve nematodlar için de bilinir. Örneğin, rotiferlerde hücre çekirdeği sayısı ve özellikle bunların düzenlenmesi belirli bir tür için her zaman sabittir. Bir tür 900 hücreden, diğeri 959 hücreden oluşur. Bunun nedeni, her organın az sayıda hücreden oluşması ve ardından içindeki hücrelerin çoğalmasının ömür boyu durmasıdır. Nematodlarda, tüm organlar sabit bir hücresel bileşime sahip değildir, sadece kaslar, sinir sistemi, arka bağırsak ve diğerleri. İçlerindeki hücre sayısı azdır, ancak hücrelerin boyutu çok büyük olabilir.

Tuniklerin çoğaltılması ve geliştirilmesi. Tuniklerin çoğaltılması, doğada var olabilecek olağanüstü karmaşık ve fantastik yaşam döngülerinin muhteşem bir örneğidir. Apendicularia hariç tüm tunikler, her ikisi ile de karakterize edilir. cinsel, ve aseksüelüreme yöntemi. İlk durumda, döllenmiş bir yumurtadan yeni bir organizma oluşur. Ancak gömleklilerde, bir yetişkine gelişme, larva yapısında önemli basitleştirmeye yönelik derin dönüşümlerle gerçekleşir. Eşeysiz üremeyle birlikte, yeni organizmalar adeta ana bireyden tomurcuklanır ve ondan tüm ana organların temellerini alır.

Tuniklerin tüm cinsel bireyleri hermafrodittir, yani hem erkek hem de dişi gonadlara sahiptirler. Erkek ve dişi üreme ürünlerinin olgunlaşması her zaman farklı zamanlarda gerçekleşir ve bu nedenle kendi kendine döllenme imkansızdır. Asidiyenlerde, salplarda ve pirozomlarda gonadal kanalların kloak boşluğuna açıldığını ve apendikülerde spermlerin vücudun dorsal tarafında açılan kanallardan suya girdiğini, yumurtaların ise ancak duvarlardan sonra çıkabildiğini biliyoruz. yırtılır, bu da ölüme yol açar. hayvan. Tuniklerde salps ve pirozomlar dışında döllenme dışsaldır. Bu, spermin yumurtayla suda buluştuğu ve orada döllediği anlamına gelir. Salp ve pirozomlarda, anne vücudunda döllenen ve gelişen sadece bir yumurta oluşur. Bazı ascidianlarda, yumurtaların döllenmesi, diğer bireylerin spermlerinin sifonlardan su akışı ile nüfuz ettiği ve döllenmiş yumurtaların anal sifon yoluyla atıldığı annenin kloak boşluğunda da meydana gelir. Bazen embriyolar kloakta gelişir ve ancak o zaman dışarı çıkar, yani bir tür canlı doğum gerçekleşir.

Apendiküler üreme ve gelişme. Apendicularia'da canlı doğum bilinmemektedir. Yumurta (yaklaşık 0.1 mmçap olarak) bir bütün olarak ezilmeye başlar ve ilk başta kırma eşit şekilde ilerler. Embriyonik gelişimlerinin tüm aşamaları - blastula, gastrula ve diğerleri - ekler çok hızlı geçer ve sonuç olarak büyük bir embriyo gelişir. Zaten bir faringeal boşluk ve bir serebral vezikül ve arka arkaya 20 akor hücresinin düzenlendiği bir kuyruk eki olan bir gövdesi var. Kas hücreleri onlara bitişiktir. Daha sonra dört hücreden oluşur ve sinir tüpü, yukarıdaki tüm kuyruk boyunca uzanmak akor.

Bu aşamada larva yumurta kabuğunu terk eder. Hala çok az gelişmiştir, ancak aynı zamanda tüm organların temellerine sahiptir. Sindirim boşluğu ilkeldir. Ağız veya anüs yoktur, ancak denge organı olan statosistli serebral kesecik zaten gelişmiştir. Larvanın kuyruğu, vücudunun ön-arka ekseninin devamında bulunur, sağ ve sol tarafları sırasıyla sağa ve sola dönüktür.

Bunu larvanın yetişkin bir apendiküler haline dönüşmesi izler. Vücudun karın duvarına doğru büyüyen ve anüs tarafından dışa doğru açılan bir bağırsak halkası oluşur. Aynı zamanda, farenks öne doğru büyür, dış yüzeye ulaşır ve ağız açıklığından kırılır. Vücudun her iki yanında dışa doğru solungaç açıklıkları ile açılan ve ayrıca faringeal boşluğu dış ortam ile bağlayan bronşiyal tüpler oluşur. Sindirim döngüsünün gelişimine, kuyruğun vücudun en ucundan ventral tarafına doğru itilmesi eşlik eder. Aynı zamanda, kuyruk ekseni etrafında 90° sola döner, böylece sırt tepesi sol tarafta olur ve kuyruğun sağ ve sol tarafları artık yukarı ve aşağı bakar. Nöral tüp bir sinir kordonuna uzanır, sinir demetleri oluşur ve larva yetişkin bir apendikülere dönüşür.

Apendiküler larvaların tüm gelişimi ve metamorfozu, bu gelişim sırasında meydana gelen tüm süreçlerin yüksek hızı ile karakterize edilir. Larva, oluşumunun bitiminden önce yumurtadan çıkar. Böyle bir gelişme hızı, her seferinde bazı dış nedenlerin etkisinden kaynaklanmaz. Bu hayvanların iç doğası tarafından belirlenir ve kalıtsaldır.

Daha sonra göreceğimiz gibi, yetişkin apendiküler yapı olarak ascidianların larvalarına çok benzer. Yapının sadece bazı detayları onları birbirinden ayırır. Apendicularia'nın tüm yaşamları boyunca gelişimin larva aşamasında kaldığı, ancak larvalarının cinsel üreme yeteneğini kazandığına dair bir bakış açısı vardır. Bu fenomen bilimde neoteni olarak bilinir. İyi bilinen bir örnek, aksolotl adı verilen larvaları cinsel üreme yeteneğine sahip olan amfibi ambistomudur. Esaret altında yaşayan aksolotllar asla ambiste dönüşmezler. Solungaçları ve kuyruk yüzgeçleri vardır ve suda yaşarlar, güzelce ürerler ve kendileri gibi yavrular verirler. Ancak bir tiroid bezi hazırlığı ile beslenirlerse, aksolotlar dönüşümlerini tamamlar, solungaçlarını kaybeder ve karaya çıktıktan sonra yetişkin ambiste dönüşür. Neoteny ayrıca diğer amfibilerde de görülmüştür - semenderler, kurbağalar ve kara kurbağaları. Omurgasızlardan bazı solucanlarda, kabuklularda, örümceklerde ve böceklerde bulunur.

Larva evrelerinde eşeyli üreme bazen hayvanlar için faydalıdır. Neoteny, belirli bir türün tüm bireylerinde olmayabilir, ancak yalnızca onlar için özel, belki de elverişsiz koşullarda, örneğin düşük sıcaklıklarda yaşayanlarda olabilir. Sonuç, alışılmadık bir ortamda üreme olasılığıdır. Aynı zamanda hayvan, larvanın bir yetişkine tam dönüşümünü tamamlamak için fazla enerji harcamaz ve olgunlaşma hızı artar.

Neoteny muhtemelen hayvanların evriminde büyük bir rol oynamıştır. Deuterostomların tüm gövdesinin kökeni hakkında en ciddi teorilerden biri - Omurgalılar dahil tüm kordaları içeren Deuterostomia, onları serbest yüzen bağırsak ctenoforlarından veya ctenoforlardan türetir. Bazı bilim adamları, koelenteratların atalarının sapsız formlar olduğuna ve ctenoforların, suda yüzen en eski coelenteratların larvalarından kaynaklandığına ve ilerleyen neoteninin bir sonucu olarak cinsel üreme yeteneği kazandığına inanmaktadır.

Ascidia'nın üremesi ve gelişimi. Ascidia gelişimi daha karmaşık bir şekilde gerçekleşir. Yumurta kabuğundan bir larva çıktığında, yetişkin bir apendikülere oldukça benzer (Şekil 179, A). Apendicularium gibi, uzun oval gövdesi yanlardan biraz sıkıştırılmış bir iribaş görünümündedir. Kuyruk uzundur ve ince bir yüzgeç ile çevrilidir. Kuyruğun ekseni boyunca bir akor uzanır. Larvanın sinir sistemi, kuyruktaki notokord'un üzerinde uzanan ve vücudun ön ucunda bir statokist bulunan bir serebral vezikül oluşturan nöral tüp tarafından oluşturulur. Eklerden farklı olarak, assidiyenler ayrıca ışığa tepki verebilen pigmentli bir göze sahiptir. Sırt tarafının ön tarafında, duvarları birkaç sıra solungaç yarığı ile delinmiş olan farenkse giden bir ağız vardır. Ancak, apendicularia'nın aksine, solungaç yarıkları, ascidian larvalarında bile, doğrudan dışa doğru açılmaz, ancak esasları vücudun yüzeyinden çıkıntı yapan iki kese şeklinde her iki tarafta açıkça görülebilen özel bir dairesel boşluğa açılır. vücudun. Bunlara nonribranchial invaginasyonlar denir. Larva gövdesinin ön ucunda, üç yapışkan ek papilla görülür.

İlk başta larvalar suda serbestçe yüzerler, kuyrukları yardımıyla hareket ederler. Vücut boyutları bir veya birkaç milimetreye ulaşır. Özel gözlemler, larvaların suda uzun süre yüzmediğini gösterdi - 6-8 saat. Bu süre zarfında, 1'e kadar olan mesafeleri kapsayabilirler. km, çoğu ebeveynlerine nispeten yakın dibe yerleşse de. Bununla birlikte, bu durumda bile, serbest yüzen bir larvanın varlığı, hareketsiz ascidianların önemli mesafelere dağılmasına katkıda bulunur ve tüm denizlere ve okyanuslara yayılmalarına yardımcı olur.

Dibe yerleşen larva, yapışkan papillaları yardımıyla çeşitli sert cisimlere yapışır. Böylece larva vücudun ön ucu ile oturur ve o andan itibaren hareketsiz, bağlı bir yaşam tarzına öncülük etmeye başlar. Bu bağlamda, vücudun yapısında radikal bir yeniden yapılanma ve önemli bir basitleştirme vardır (Şekil 179, B-G). Akor ile birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolur. Vücut keseye benzer bir şekil alır. Statosist ve göz kaybolur ve serebral kesecik yerine sadece sinir ganglionu ve paranervöz bez kalır. Her iki peribranşiyal invaginasyon, farenksin kenarlarında güçlü bir şekilde büyümeye başlar ve onu çevreler. Bu boşlukların iki açıklığı yavaş yavaş birleşir ve sonunda sırtta birleşerek tek bir kloak açıklığı oluşturur. Yeni oluşan solungaç yarıkları bu boşluğa açılır. Bağırsak da kloaka açılır.

Ağzının bulunduğu ön kısmı ile altta oturan ascidian larva, yiyecek yakalama açısından oldukça dezavantajlı bir konumda bulunur. Bu nedenle, yerleşik larvada, vücut yapısının genel planında bir başka önemli değişiklik meydana gelir: ağzı yavaşça aşağıdan yukarıya doğru hareket etmeye başlar ve sonunda vücudun en üst ucunda bulunur (Şek. 179, İYİ OYUN). Hareket, hayvanın sırt tarafı boyunca gerçekleşir ve tüm iç organların yer değiştirmesini gerektirir. Hareket eden farinks, vücudun dorsal tarafında ağız ve kloak arasında uzanan serebral ganglionu öne doğru iter. Bu, hayvanın görünüşte kendi larvalarından tamamen farklı olduğu ortaya çıkan dönüşümü tamamlar.

Bu şekilde oluşan ascidia, tomurcuklanma yoluyla farklı, eşeysiz bir şekilde de çoğalabilir. En basit durumda, vücudun karın tarafından tabanından sosis benzeri bir çıkıntı büyür veya böbrek dışkısı(Şek. 180). Bu stolon, ascidianların vücudunun (ektoderm) dış kaplaması ile çevrilidir, hayvanın vücudunun boşluğu buna devam eder ve ayrıca farenksin arkasından kör bir çıkıntı. Stolonda uzun bir süreç kalp verir. Böylece, en önemli organ sistemlerinin temelleri böbrek stolonuna girer. Stolon yüzeyinde, yukarıda listelenen organların tüm temellerinin de işlemlerini verdiği küçük tüberküller veya tomurcuklar oluşur. Karmaşık bir yeniden yapılanma yoluyla, bu esaslar böbreğin yeni organlarını oluşturur. Farinksin büyümesinden yeni bir bağırsak, kalp büyümesinden yeni bir kalp kesesi gelişir. Böbreğin gövdesinin kabuğunda, ağız açıklığı kırılır. Ektodermin dışarıdan içeriye doğru invajinasyonu ile bir kloak ve peribranşiyal boşluklar oluşur. Tek formlarda, böyle bir tomurcuk, büyüyen, stolondan ayrılır ve yeni bir tek ascidian'a yol açarken, kolonyal formlarda, tomurcuk stolon üzerinde oturmaya devam eder, büyür, tekrar tomurcuklanmaya başlar ve sonunda yeni bir ascidian kolonisi oluşur. ascidians oluşur. Ortak jelatinli tunikli kolonyal formlardaki tomurcukların her zaman içinde ayrılması, ancak oluştukları yerde kalmamaları, ancak tuniğin kalınlığı boyunca son yerlerine hareket etmeleri ilginçtir. Böbrekleri her zaman ağzının ve anüsün açıldığı tuniğin yüzeyine çıkar. Bazı türlerde, bu açıklıklar diğer böbreklerin açıklıklarından bağımsız olarak açılır, bazılarında ise sadece bir ağız dışa açılırken, kloak açıklığı birkaç zooidde ortak olan bir kloaka açılır (Şekil 174, B). Bazen bu uzun kanallar oluşturabilir. Birçok türde, zooidler ortak kloak çevresinde sıkı bir daire oluşturur ve buna uymayanlar itilir ve yeni bir zooid çemberi ve yeni bir kloaka yol açar. Böyle bir hayvanat bahçesi birikimi, sözde kormidyum.

Bazen bu tür kormidialar çok karmaşıktır ve hatta ortak bir kolonyal vasküler sisteme sahiptir. Kormidyum, içine her zooidden iki damarın aktığı halka şeklinde bir kan damarı ile çevrilidir. Ek olarak, bireysel kormidiaların bu tür vasküler sistemleri de birbirleriyle iletişim kurar ve karmaşık bir genel kolonyal dolaşım vasküler sistemi ortaya çıkar, böylece tüm ascidiozooidler birbirine bağlanır. Gördüğümüz gibi, çeşitli karmaşık ascidianlardaki kolonilerin bireysel üyeleri arasındaki bağlantı, bireysel bireyler tamamen bağımsız olduğunda ve yalnızca ortak bir tunik içine daldırıldığında ve ayrıca böbrekler içinde hareket etme yeteneğine sahip olduğunda çok basit olabilir. veya tek bir kan sistemi ile karmaşık.

Hariç tomurcuklanan Stolon aracılığıyla, diğer tomurcuklanma türleri de mümkündür - sözde manto, pilorik, postabdominal, - böbreğe yol açan vücudun bölümlerine bağlı olarak. Manto tomurcuklanması ile böbrek, farinkste vücut duvarının lateral bir çıkıntısı olarak görünür. Sadece iki katmandan oluşur: dış katman - ektoderm ve iç katman - daha sonra yeni organizmanın tüm organlarının oluşturulduğu faringeal boşluğun gözünün büyümesi. Stolonda olduğu gibi, tomurcuk yavaş yavaş yuvarlanır ve ebeveyn bireyden ince bir daralma ile ayrılır ve daha sonra bir sapa dönüşür. Bu tür tomurcuklanma zaten larva aşamasında başlar ve özellikle larva dibe oturduktan sonra hızlanır. Böbreği oluşturan larva (bu durumda oozooid olarak adlandırılır) ölür ve gelişen böbrek (veya blastozoid) yeni bir koloniye yol açar. Diğer ascidianlarda, böbrek, vücudun bağırsak bölümünün ventral yüzeyinde, ayrıca larva henüz yumurtadan çıkmadığında çok erken oluşur. Bu durumda, epidermis ile kaplı böbreğin bileşimi, epikardiyumun alt ucunun dallarını, yani kalbin dış duvarını içerir. Birincil tomurcuk uzar, her biri bağımsız bir organizmaya dönüşen 4-5 parçaya bölünür ve bu tomurcuklara yol açan larva - bir ozooid - parçalanır ve onlar için bir besin kütlesi görevi görür. Bazen böbrek, mide ve arka bağırsağın sindirim sisteminin parçalarını içerebilir. Bu tür tomurcuklanmaya pilorik denir. İlginç bir şekilde, bu çok karmaşık tomurcuklanma durumunda, tüm organizma iki böbreğin birleşmesi sonucu ortaya çıkar. Örneğin, Trididemnum'da, ilk böbrek yemek borusunun büyümelerini ve ikinci - epikardiyumun büyümelerini içerir. Her iki böbrek birleştikten sonra, kız organizmanın yemek borusu, mide ve bağırsakları ve ayrıca kalp, birinciden, solungaçlar tarafından delinmiş farinks ve ikincisinden sinir sistemi oluşur. Bundan sonra, zaten eksiksiz bir organ setine sahip olan yavru organizma anneden bağlanır. Bununla birlikte, vücudun diğer kısımları da böbreğe yol açabilir. Bazı durumlarda, larva notokordunun aşırı büyümeleri bile böbreğe girebilir ve yavru bireyin sinir sistemini ve seks bezlerini oluşturabilir. Bazen tomurcuklanma süreçleri, organizmanın basit parçalara bölünmesine o kadar benzer ki, bu durumda ne tür bir üremenin mevcut olduğunu söylemek zor. Bu durumda, vücudun bağırsak kısmı büyük ölçüde uzar, torasik bölgenin çökmesi sonucu elde edilen besinleri biriktirir. Sonra ayrılık var karın bölgesi yeni bireylerin ortaya çıktığı, genellikle tomurcuk adı verilen birkaç parçaya bölünür. Amaroucium'da, larvayı tutturduktan kısa bir süre sonra, vücudunun arka ucunda uzun bir büyüme oluşur. Boyutu artar ve bunun bir sonucu olarak, ascidian vücudun arkasını güçlü bir şekilde geliştirir - kalbin yer değiştirdiği karın sonrası. Karın sonrası uzunluğu, larva gövdesinin uzunluğunu büyük ölçüde aştığında, anne bireyden ayrılır ve genç tomurcukların oluştuğu 3-4 parçaya bölünür - blastozoidler. Karın bölgesinden ileriye doğru hareket ederler ve kalbin yeniden oluşturulduğu anne organizmasının yanında bulunurlar. Blazozooidlerin gelişimi düzensiz bir şekilde gerçekleşir ve bazıları bunu zaten tamamladığında, diğerleri yeni gelişmeye başlar.

Ascidianlarda tomurcuklanma süreçleri son derece çeşitlidir. Bazen aynı cinsin yakın türlerinin bile farklı tomurcuklanma yolları vardır. Bazı ascidianlar, olumsuz koşullarda hayatta kalmalarına izin veren hareketsiz, bodur tomurcuklar oluşturabilir.

Ascidianlarda tomurcuklanırken, aşağıdaki ilginç fenomen gözlenir. Bilindiği gibi, embriyonik gelişim sürecinde, hayvan organizmasının çeşitli organları, embriyonun farklı, ancak tamamen spesifik kısımlarından (germ katmanları) veya ilk aşamalarda duvarını oluşturan embriyonun vücudunun katmanlarından ortaya çıkar. gelişme.

Çoğu organizmanın üç germ tabakası vardır: dış veya ektoderm, iç veya endoderm ve orta veya mezoderm. Embriyoda ektoderm vücudu kaplarken endoderm iç bağırsak boşluğunu kaplar ve beslenme sağlar. Mezoderm, aralarında bir bağlantı sağlar. Gelişim sürecinde, ektodermden, genel bir kural olarak, sinir sistemi, cilt ve ascidian ve peribranşiyal keselerde endodermden - sindirim sistemi ve solunum organları, mezodermden - kaslar, iskelet ve genital oluşur. organlar. Ascidianlarda çeşitli tomurcuklanma yöntemleri ile bu kural ihlal edilir. Örneğin, manto tomurcuklanması sırasında, tüm iç organlar (embriyonun endoderminden kaynaklanan mide ve bağırsaklar dahil), ektodermik kökenli olan peribranşiyal boşluğun aşırı büyümesine yol açar. Ve bunun tersi, epikardiyal büyümenin böbreğe dahil edilmesi durumunda (ve embriyonik gelişim sürecinde asidyanın kalbi endoderm farenksinin bir büyümesi olarak oluşur), sinir sistemi de dahil olmak üzere iç organların çoğu ve peribranşiyal keseler, endodermin bir türevi olarak oluşturulur.

Pirozomların üremesi ve gelişimi. Pirozomlar ayrıca tomurcuklanarak eşeysiz üremeye sahiptir. Ancak içlerinde, vücudun özel bir kalıcı büyümesinin katılımıyla tomurcuklanma meydana gelir - böbrek şeklindeki stolon. Ayrıca, gelişimin çok erken aşamalarında olanlarla da karakterize edilir. Pirosom yumurtaları çok büyüktür, 0,7'ye kadar mm ve hatta 2.5'e kadar mm ve sarısı bakımından zengindir. Gelişim sürecinde, ilk birey oluşur - sözde cyatozooid. Siyatozooid, ascidian oozooid'e karşılık gelir, yani bir yumurtadan gelişen aseksüel bir anne bireydir. Çok erken gelişmeyi durdurur ve çöker. Yumurtanın tüm ana kısmı, üzerinde sitozooidin geliştiği besleyici bir yumurta sarısı tarafından işgal edilir.

Yakın zamanda tarif edilen Pyrosoma vitjazi türünde, yumurta sarısı kütlesi üzerinde, ortalama büyüklüğü yaklaşık 1 olan tam gelişmiş bir ascidian olan bir cyatozooid bulunur. mm(Şek. 181, A). Yumurta kabuğunun altında dışa doğru açılan küçük bir ağız açıklığı bile vardır. Farinkste 10-13 çift solungaç yarığı ve 4-5 çift kan damarı vardır. Bağırsak tamamen oluşur ve geniş bir huni şeklindeki bir sifon olan bir kloaka açılır. Ayrıca paranervöz bir bez ve şiddetle titreyen bir kalbe sahip bir sinir ganglionu vardır. Bu arada, tüm bunlar ascidianlardan pirozomun kökeninden bahsediyor. Diğer türlerde, siyatozooidin maksimum gelişme döneminde, sadece iki solungaç yarıklı farinksin temelleri, iki peribranşiyal boşluğun temelleri, kloakal sifon, paranervöz bezli sinir ganglionu ve kalp ayırt edilebilir. . Endostil ana hatlarıyla belirtilmiş olmasına rağmen, ağız ve sindirim bağırsağı yoktur. Yumurta zarlarının altındaki boşluğa açılan geniş bir açıklığa sahip bir kloak da geliştirilir. Bu aşamada, yumurta kabuğunda bile, aseksüel gelişim süreçleri pirozomlarda zaten başlar. Siyatozooidin arka ucunda bir stolon oluşur - ektoderm, endostil, perikardiyal kese ve peribranşiyal boşlukların devamlarının girdiği bir büyümeye yol açar. Gelecekteki böbrekte stolonun ektoderminden, siyatozooidin sinir sisteminden bağımsız olarak bir sinir kordonu ortaya çıkar. Şu anda, stolon, enine daralmalarla, zaten yeni koloninin üyeleri olan ilk blastozooid tomurcukların geliştiği dört bölüme ayrılmıştır, yani. ascidiozooidler. Stolon yavaş yavaş siyatozooid ve yumurta sarısının gövdesinin eksenine çapraz olur ve etraflarında kıvrılır (Şekil 181, B-F). Ayrıca, her böbrek sitozooid gövdesinin eksenine dik hale gelir. Böbrekler geliştikçe, anne bireyi - siatozooid - yok edilir ve yumurta sarısı kütlesi, yeni koloninin ataları olan ilk dört ascidiozooid tomurcuğu için yavaş yavaş besin olarak kullanılır. Dört birincil ascidiozooid, geometrik olarak doğru bir haç şeklinde pozisyon alır ve ortak bir kloak boşluğu oluşturur. Bu gerçekten küçük bir kolonidir (Şekil 181, F-G). Bu formda koloni annenin vücudunu terk eder ve yumurta kabuğundan salınır. Birincil ascidiozooidler, sırayla, arka uçlarında stolonlar oluştururlar, bu da bağlanarak ikincil ascidiozooidlere vb. yol açar. Ascidiozooid izole edilir edilmez, sonunda yeni bir stolon oluşur ve her stolon bir zincir oluşturur. dört yeni tomurcuk. Koloni giderek büyüyor. Her ascidiozooid cinsel olarak olgunlaşır ve erkek ve dişi gonadlara sahiptir.

Bir grup pirozomda, ascidiozooidler ebeveyn bireyle olan bağlantılarını korur ve ortaya çıktıkları yerde kalırlar. Böbrek oluşumu sürecinde stolon uzar ve böbrekler birbirine kordonlarla bağlanır. Ascidiozooidler koloninin kapalı, ön, ucuna doğru birbiri ardına düzenlenirken, birincil ascidiozooidler arka, açık, kısmına doğru hareket eder.

Türlerinin çoğunu içeren başka bir pirozom grubunda böbrekler yerinde kalmaz. Belli bir gelişim aşamasına ulaştıklarında, asla uzamayan stolondan ayrılırlar. Aynı zamanda, özel hücreler - forositler tarafından alınırlar. Fositler büyük, amip benzeri hücrelerdir. Amiplerin yaptığı gibi, yalancı ayakları veya yalancı ayakları yardımıyla tuniğin kalınlığı boyunca hareket etme yeteneğine sahiptirler. Böbreği toplayan forositler, onu koloniyi saran tunik boyunca sıkı bir şekilde taşır. belli Yer birincil ascidiozooidler altında ve son ascidiozooid stolondan ayrılır ayrılmaz, forositler onu sol taraf boyunca üreticisinin dorsal kısmına taşır, burada nihayet eski ascidiozooidler daha uzağa hareket edecek şekilde kurulur. koloninin tepesine ve gençler kendilerini koloninin arka ucunda bulurlar.

Her yeni nesil ascidiozooids, geometrik doğrulukla önceki nesle göre kesin olarak tanımlanmış bir yere aktarılır ve zeminlerde düzenlenir (Şekil 181, 3). İlk üç katın oluşumundan sonra aralarında ikincil katlar, ardından üçüncül vb. katlar görünmeye başlar. Birincil katların her birinde 8 ascidiozooid bulunur, ikincil katların her birinde 16, üçüncül katların her birinde 32, vb. katlanarak devam eder. Koloninin çapı artar. Ancak koloninin büyümesiyle bu süreçlerin netliği bozulur, bazı ascidiozooidler karışır ve diğer insanların zeminlerine düşer. Tomurcuklanma ile çoğalan pirozom kolonisindeki aynı bireylerde gonadlar daha da gelişir ve eşeyli üremeye geçerler. Bildiğimiz gibi, tomurcuklanmayla oluşan birçok ascidiozooid pirozomun her biri yalnızca bir büyük yumurta geliştirir.

Koloni oluşturma yöntemine göre, yani ascidiozooidlerin ana organizma ile uzun süre bağlantısını sürdürüp sürdürmediğine göre, pirozomlar iki gruba ayrılır - Pyrosoma fiksata ve Pyrosoma ambulata. Birincisi daha ilkel olarak kabul edilir, çünkü böbreklerin forositlerin yardımıyla transferi daha karmaşık ve daha sonra pirozomların edinimidir.

Dört üyeli bir birincil koloninin oluşumu, pirozomlar için o kadar sabit kabul edildi ki, bu özellik her şeyin karakterizasyonuna bile girdi. önyargısız olma pirozomida. Ancak son zamanlarda pirozomların gelişimi hakkında yeni veriler elde edilmiştir. Örneğin, Pyrosoma vitjazi'de tomurcuklanan stolon'un çok uzun bir uzunluğa ulaşabileceği ve aynı anda üzerinde oluşan tomurcukların sayısının yaklaşık 100 olduğu ortaya çıktı. Böyle bir stolon, yumurta zarının altında düzensiz halkalar oluşturur (Şekil 181, A). ). Ne yazık ki, nasıl bir koloni oluşturdukları hala bilinmiyor.

Fıçıların ve salpların çoğaltılması ve geliştirilmesi. Fıçılarda üreme süreçleri daha da karmaşık ve ilginçtir. Yumurtadan, kuyruk bölümünde bir akoru olan ascidianlarda olduğu gibi larvada olduğu gibi bir kaudat geliştirirler (Şekil 182, A). Bununla birlikte, kuyruk yakında kaybolur ve larva gövdesi güçlü bir şekilde büyür ve yapısında yukarıda tarif ettiğimiz cinsel bireyden belirgin şekilde farklı olan yetişkin bir varil böceğine dönüşür. Sekiz kaslı kasnak yerine dokuzu var, küçük bir kese benzeri denge organı var - statokistler, solungaç yarıkları cinsel bir bireyinkinin yarısı kadar. Kesinlikle seks bezleri yoktur ve son olarak, vücudun ventral tarafının ortasında ve arka ucunun dorsal tarafında, iki özel büyüme gelişir - stolons (Şekil 182, B). Bu aseksüel bireyin özel bir adı var - besleyici. Böbreğe özgü bir stolon olan besleyicinin filiform karın stolonu, hayvanın birçok organının büyümesini içerir - vücut boşluğunun, farenksin, kalbin vb. devamı - toplam sekiz farklı ilke. Bu stolon çok erken küçük birincil tomurcuklara veya sözde tomurcuklara tomurcuklanmaya başlar. pronefroz. Şu anda, bize zaten aşina olduğumuz birçok büyük forosit, tabanında toplanıyor. Porositler ikişer, üçer böbrekleri alır ve onları önce besleyicinin sağ tarafı boyunca, sonra da dorsal tarafı boyunca dorsal stolon'a taşır (Şekil 182, C, D). Aynı zamanda böbrekler yoldan çıkarsa ölürler. Böbrekler dorsal stolona hareket edip hareket ederken, her zaman bölünmeye devam ederler. Karın stolonunda oluşan böbreklerin gelişemeyeceği ve üzerinde yaşayamayacağı ortaya çıktı.

Böbreklerin ilk kısımları, dorsal tarafında iki yan sıra halinde dorsal stolon üzerindeki forositler tarafından oturur. Bu yan tomurcuklar burada çok hızlı bir şekilde büyük ağızlı, iyi gelişmiş solungaçları ve bağırsakları olan küçük kaşık şeklindeki fıçılara dönüşürler (Şek. 182, E). İçlerindeki diğer organlar atrofi. Besleyicinin dorsal stolonuna, proses şeklinde olan kendi dorsal stolonları ile bağlanırlar. Besleyicinin dorsal stolon'u şu anda güçlü bir şekilde büyür - uzar ve genişler. Sonunda, 20-40'a ulaşabilir santimetre uzunluk. Besleyicinin iki büyük kan boşluğunun girdiği vücudun uzun bir büyümesidir.

Bu arada, giderek daha fazla tomurcuklu forosit sürünür, ancak şimdi bu tomurcuklar artık yanlarda değil, stolonun ortasında, yukarıda açıklanan iki sıra birey arasında oturur. Bu böbrekler denir medyan veya forozoidler. Yanal olanlardan daha küçüktürler ve cinsel olarak olgun bireylere benzer, ancak cinsel gonadları olmayan namlu böcekleri haline gelirler. Bu fıçılar, özel bir ince sap ile besleyicinin dışkısına kadar büyür.

Bunca zaman, besleyici tüm koloniye besin sağlar. Buraya dorsal stolondaki kan boşluklarından ve böbreklerin saplarından girerler. Ancak yavaş yavaş besleyici tükenir. Boş bir kaslı fıçıya dönüşür, bu da yalnızca sırt stolonunda oluşan zaten önemli olan koloniyi hareket ettirmeye hizmet eder.

Bu namlunun yüzeyinde, karın stolonunun oluşmaya devam ettiği daha fazla böbrek hareket etmeye devam ediyor. Besleyici boş bir torbaya dönüştüğü andan itibaren koloninin beslenmesindeki rolü geniş ağızlı yan bireyler tarafından üstlenilir. gastrozoitler(hayvanat bahçelerini beslemek). Yiyecekleri yakalar ve sindirirler. Sindirdikleri besinler sadece kendileri tarafından kullanılmaz, aynı zamanda orta böbreklere de aktarılır. Ve forositler hala yeni nesil böbrekleri dorsal stolon'a getiriyor. Şimdi bu tomurcuklar artık dışkının kendisinde değil, orta tomurcukları bağlayan saplarda oturuyor (Şekil 182, E). Gerçek cinsel varillere dönüşen bu böbreklerdir. Orta tomurcuğun veya forozoidin sapı cinsel probudu güçlendirdikten sonra, sapı ile birlikte ortak stolondan ayrılır ve serbest yüzen küçük bağımsız bir koloni haline gelir (Şekil 182, G). Forozoidin görevi, cinsel pronefrozların gelişimini sağlamaktır. Bazen ikinci dereceden besleyici olarak adlandırılır. Forozoidlerin serbest yaşam süresi boyunca, sapına yerleşen cinsel pronefroz, birkaç genital gonozoik tomurcuğa bölünür. Bu tür böbreklerin her biri, daha önceki bölümde tarif edilmiş olan tipik bir cinsel fıçıya dönüşür. Olgunluğa ulaşan gonozoidler, sırayla, forozoidlerinden ayrılır ve cinsel üreme yeteneğine sahip bağımsız soliter namlu haznelerinin yaşamını sürdürmeye başlar. Hem gastrozoidlerde hem de forozoidlerde gonadların gelişim sürecinde de oluştuğu, ancak daha sonra ortadan kaybolduğu söylenmelidir. Bu bireyler sadece üçüncü gerçek cinsel neslin gelişmesine yardımcı olur.

Tüm orta tomurcuklar besleyicinin dorsal stolonundan çıktıktan sonra, besleyici yan tomurcuklarla birlikte ölür. Bir besleyicide oluşan bireylerin sayısı son derece fazladır. Birkaç on binlere eşittir.

Gördüğümüz gibi, varil bahçelerinin gelişim döngüsü son derece karmaşıktır ve cinsel ve aseksüel nesillerdeki bir değişiklik ile karakterizedir. Kısa şeması şöyledir: 1. Cinsel birey, forozoidin ventral sapı üzerinde gelişir. 2. Eşeyli birey yumurtlar ve gelişimlerinin bir sonucu olarak aseksüel kuyruklu larva elde edilir. 3. Bir aseksüel besleyici doğrudan larvadan gelişir. 4. Besleyicinin dorsal stolonunda bir nesil aseksüel lateral gastrozoid gelişir. 5. Yeni nesil aseksüel medyan forozoidler. 6. Besleyiciden ayrılan cinsiyet gonozoidlerinin bir forozoidinin ventral stolonunda görünüm ve gelişme. 7. Bir gonozoidden cinsel bir bireyin oluşumu. 8. Yumurtlama.

Geliştirilmekte salça bir de kuşak değişimi var ama fıçı yapımcılarınınki kadar şaşırtıcı bir karmaşıklığa sahip değil. Salp larvalarının notokord içeren bir kuyruğu yoktur. Anne vücudunda, kloak boşluğunda tek bir yumurtadan gelişen salp embriyosu, besinlerin girdiği anne yumurtalığının duvarları ile yakın bir ilişkiye girer. Embriyonun vücudunun annenin dokularıyla bu birleşimine plasenta veya plasenta denir. Salplarda serbest yaşayan bir larva evresi yoktur ve embriyolarında kuyruk ve akorun yalnızca bir temeli (tam gelişmemiş bir kalıntı) vardır. Bu, yağ açısından zengin büyük hücrelerden oluşan sözde eleoblasttır (Şekil 183, A). Yeni geliştirilmiş bir embriyo, esasen kloak sifonundan suya giren bir embriyonun ventral tarafında kalbe yakın ve plasentanın kalıntısı ile eleoblast arasında küçük bir böbrek stolonuna sahiptir. Yetişkin formlarında, stolon önemli bir uzunluğa ulaşır ve genellikle spiral olarak bükülür. Bu soliter salpa aynı zamanda larvadan oluşan fıçı ile aynı besleyicidir (Şek. 183, B). İki paralel sıra halinde düzenlenmiş yanal kalınlaşmalardan stolon üzerinde çok sayıda tomurcuk oluşur. Genellikle, stolonun belirli bir kısmı ilk önce tomurcuklanma ile yakalanır ve aynı yaşta belirli sayıda tomurcuk ortaya çıkar. Sayıları farklıdır - farklı türlerde birkaç birimden birkaç yüze kadar. Sonra ikinci bölüm tomurcuklanmaya başlar, üçüncüsü vb. Her bir bölümün veya bağlantının tüm böbrekleri - blastozoidler - aynı anda gelişir ve boyut olarak eşittir. İlk bölümde zaten önemli bir gelişmeye ulaşırken, ikinci bölümün blastozoidleri çok daha az gelişmiş vb. ve stolonun son bölümünde böbrekler yeni ortaya çıkıyor (Şekil 183, B).

Gelişimleri sırasında, blastozoidler yeniden düzenlenirken, birbirlerine bir stolon ile bağlı kalırlar. Her hayvanat bahçesi çifti, diğer çifte göre belirli bir konum kazanır. Serbest uçlarını zıt yönlere çevirir. Ek olarak, her bireyde, ascidianlarda olduğu gibi, organların yer değiştirmesi meydana gelir ve bu da başlangıçtaki göreceli konumlarında bir değişikliğe yol açar. Stolonun tüm maddesi böbrek oluşumuna gider. Tuzlarda tüm böbrek gelişimi ventral stolonda gerçekleşir ve özel bir dorsal stolona ihtiyaç duymazlar. Tomurcuklar ondan birer birer değil, nasıl ortaya çıktıklarına göre bütün zincirler halinde kopar ve geçici koloniler oluşturur (Şek. 183, D). İçlerindeki tüm bireyler kesinlikle eşittir ve her biri cinsel olarak olgun bir hayvana dönüşür.

İlginç bir şekilde, nöral tüp, genital kord, peribranşiyal boşluklar vb. farklı bireylerde zaten bölünmüşken, farinks aynı zincir içinde ortak kalır. Böylece zincirin üyeleri önce organik olarak birbirine bir stolon ile bağlanır. Ancak zincirin kopuk olgun bölümleri, birbirine yalnızca yapışkan bağlantı papillaları ile bağlı bireylerden oluşur. Her bireyin, tüm koloninin bağlantısını belirleyen sekiz emici vardır. Bu bağlantı hem anatomik hem de fizyolojik olarak son derece zayıftır. -

Bu tür zincirlerin sömürgeciliği özünde pek ifade edilmez. Doğrusal olarak uzun zincirler - salp kolonileri - yüzlerce bireysel bireyden oluşabilir. Ancak bazı türlerde koloniler halka şeklinde olabilir. Bu durumda, bireyler, bir tekerlekteki konuşmacılar gibi, koloni üyelerinin bulunduğu halkanın merkezine yönlendirilen tunik büyümeleriyle birbirine bağlanır. Bu tür koloniler yalnızca birkaç üyeden oluşur: örneğin Cyclosalpa pinnata'da sekiz ila dokuz birey (Tablo 29).

Şimdi farklı tuniklerin eşeysiz üreme yöntemlerini karşılaştırırsak, bu sürecin farklı gruplardaki büyük karmaşıklığına ve heterojenliğine rağmen, ortak özellikleri fark etmekte başarısız olamaz. Yani: hepsinde en yaygın üreme yöntemi, tomurcuklanan stolon'un bireysel bireylere yol açan daha fazla veya daha az sayıda bölüme bölünmesidir. Ascidianlar, pirozomlar ve salplar bu tür stolonlara sahiptir.

Tüm tuniklerin kolonileri, eşeysiz üremenin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Ancak ascidianlarda basitçe tomurcuklanmanın bir sonucu olarak ortaya çıkarlarsa ve kolonideki her zooid hem aseksüel hem de cinsel olarak gelişebilirse, o zaman pirozomlarda ve özellikle salplarda, görünümleri cinsel ve aseksüel nesillerin karmaşık bir değişimi ile ilişkilidir.

Tunik yaşam tarzı.Şimdi farklı tuniklerin nasıl yaşadığını ve ne gibi pratik önemleri olduğunu görelim. Bazılarının denizin dibinde, bazılarının da su sütununda yaşadığını yukarıda söylemiştik. Ascidians dip hayvanlarıdır. Yetişkin formlar, tüm yaşamlarını hareketsiz bir şekilde, alt kısımdaki katı bir nesneye yapışarak ve en küçük fitoplankton hücrelerini veya assidiyenlerin beslendiği küçük hayvanları ve organik madde parçacıklarını filtrelemek için solungaç delinmiş farenkslerinden geçirerek geçirirler. Hareket edemezler ve sadece bir şeyden korktuklarında veya çok büyük bir şey yuttuklarında deniz fışkırtması bir top haline gelebilir. Bu durumda sifondan su kuvvetle dışarı atılır.

Kural olarak, ascidianlar tuniklerinin alt kısmı ile taşlara veya diğer sert nesnelere yapışırlar. Ancak bazen vücutları ince bir sap üzerinde yerden yükselebilir. Böyle bir cihaz, hayvanların daha büyük bir su hacmini "yakalamasına" ve yumuşak zeminde boğulmamasına izin verir. Özellikle okyanus tabanını büyük derinliklerde kaplayan ince siltler üzerinde yaşayan derin deniz assidiyenlerinin karakteristiğidir. Yere batmamak için başka bir cihaza da sahip olabilirler. Ascidianların genellikle taşlara tutturulduğu tuniğin işlemleri, büyür ve hayvanı alt yüzeyde tutan bir tür "paraşüt" oluşturur. Bu tür "paraşütler", yumuşak, siltli topraklarda hayata geçtiklerinde, genellikle taşlara yerleşen, sert toprakların tipik sakinlerinde de ortaya çıkabilir. Vücudun kök benzeri çıkıntıları, aynı türden bireylerin kendileri için yeni ve alışılmadık bir habitata girmelerine ve gelişimleri için diğer koşullar uygunsa, menzillerinin sınırlarını genişletmelerine izin verir.

Son zamanlarda, toprak taneleri arasındaki en ince geçitlerde yaşayan çok özel bir fauna arasında ascidianlar bulundu. Bu tür faunaya geçiş reklamı denir. Şimdi, habitatları olarak alışılmadık bir biyotop seçen yedi ascidian türü zaten biliniyor. Bunlar son derece küçük hayvanlardır - vücut boyutları sadece 0.8-2'dir. mmçapta. Bazıları mobil.

Tek ascidianlar bazen büyük kümeler oluştururlar, bunlar bütün drusenlere dönüşür ve büyük kümeler halinde yerleşir. Daha önce de belirtildiği gibi, birçok ascidian türü sömürgedir. Diğerlerinden daha sık, bireysel üyeleri ortak oldukça kalın bir tunik içine daldırılmış büyük jelatinli koloniler bulunur. Bu tür koloniler, taşlar üzerinde huysuz çıkıntılar oluşturur veya bazen mantarlara benzeyen bacaklarda tuhaf toplar, kekler ve çıkıntılar şeklinde bulunur. Diğer durumlarda, kolonilerin bireysel bireyleri neredeyse bağımsız olabilir.

Claveiina gibi bazı ascidianlar, vücutlarını çeşitli kısımlarından kolayca restore etme veya yenileme yeteneğine sahiptir. Kolonyal clavelin gövdesinin üç bölümünün her biri - göğüs bölgesi bir solungaç sepeti, vücudun bağırsakları içeren bir bölümü ve kesilen bir stolon ile, bütün bir deniz fışkırtmasını yeniden yaratabilir. Bir dışkıdan bile bütün bir organizmanın sifonlarla, tüm iç organlarla ve bir sinir gangliyonuyla büyümesi şaşırtıcıdır. Solungaç sepetinin bir parçası, iki eşzamanlı enine kesi ile klaveline'den izole edilirse, yuvarlak bir yumruya dönüşen hayvan parçasının ön ucunda solungaç yarıkları ve sifonları olan yeni bir farenks oluşur ve bir stolon oluşur. arka ucunda. Önce arkadan, sonra önden bir kesi yaparsanız, o zaman mucizevi bir şekilde arka uçta sifonlu farinks oluşur ve hayvanın vücudunun ön ve ön-arka eksenindeki sifon 180° döner. Bazı ascidianlar, bazı özel durumlarda vücutlarının bazı kısımlarını kendilerinin atma yeteneğine sahiptirler, yani ototomi yapabilirler. Ve bir kertenkelenin yırtık kuyruğu yeniden büyürken, vücudun kalan parçasından yeni bir ascidian büyür. Ascidia'nın kaybolan vücut parçalarını geri getirme yeteneği, özellikle tomurcuklanma yoluyla çoğalabilen türlerde yetişkin durumunda belirgindir. Soliter Ciona intestinalis gibi yalnızca eşeyli olarak üreyen türler, çok daha az oranda yenilenme kapasitesine sahiptir.

Yenilenme ve eşeysiz üreme süreçleri birçok benzerliğe sahiptir ve örneğin Charles Darwin, bu süreçlerin Ortak zemin. Vücudun kayıp kısımlarını restore etme yeteneği, özellikle protozoalarda, koelenteratlarda, solucanlarda ve tuniklerde, yani özellikle hastalığa yatkın olan hayvan gruplarında güçlü bir şekilde geliştirilmiştir. eşeysiz üreme. Ve bir anlamda, eşeysiz üremenin kendisi de kendini şu şekilde gösteriyor olarak görülebilir. canlı varlığı ve hayvanın vücudunun belirli bölümlerinde lokalize, vücudun bir parçasından onu yeniden oluşturma yeteneği.

Ascidianlar hem soğuk denizlerde hem de sıcak denizlerde yaygındır. Arktik Okyanusu ve Antarktika'da bulunurlar. Sovyet bilim adamları tarafından Bunger "vahasının" fiyortlarından birinin araştırması sırasında doğrudan Antarktika kıyısında bile bulundular. Fiord yığınlarla denizden çitle çevrildi çok yıllık buz ve içindeki yüzey suyu yoğun bir şekilde tuzdan arındırılmıştır. Bu fiyordun kayalık ve cansız tabanında sadece diyatom topakları ve yeşil alg iplikleri bulundu. Ancak, körfezin kutusundaki kalıntılar denizyıldızı ve 14'e kadar çok sayıda büyük olanlar santimetre uzun, pembemsi-şeffaf jelatinli ascidians. Hayvanlar, muhtemelen bir fırtına tarafından alttan parçalanmış ve akıntı tarafından buraya sürüklenmişti, ancak mideleri ve bağırsakları, biraz fazla pişmiş yeşil bir fitoplankton kütlesi ile tamamen doluydu. Muhtemelen kıyıya yakın sudan avlanmadan kısa bir süre önce beslendiler.

Ascidians özellikle tropikal bölgede çeşitlidir. Tropiklerde tunik türlerinin sayısının ılıman ve kutup bölgelerinden yaklaşık 10 kat daha fazla olduğuna dair kanıtlar var. İlginç bir şekilde, soğuk denizlerde, ascidianlar sıcak olanlardan çok daha büyüktür ve yerleşim yerleri daha fazladır. Diğer deniz hayvanları gibi, ılıman ve soğuk denizlerde daha az sayıda türün yaşadığı genel kuralına uyarlar, ancak çok daha büyük yerleşimler oluştururlar ve biyokütleleri 1'dir. m 2 alt yüzey tropik bölgelerden çok daha büyüktür.

Çoğu ascidian, okyanusun en yüzeysel gelgit veya gelgit bölgesinde ve kıta sahanlığının üst ufuklarında veya 200 derinliğe kadar sublittoralde yaşar. m. Artan derinlikle Toplam onların türü azalıyor. Şu anda 2000'den daha derin m 56 tür ascidia bilinmektedir. Bu hayvanların bulunduğu habitatlarının maksimum derinliği 7230'dur. m. Bu derinlikte, Pasifik Okyanusu'ndaki Vityaz gemisinde Sovyet okyanusbilim seferi çalışmaları sırasında deniz fışkırmaları keşfedildi. Karakteristik derin deniz cinsi Culeolus'un temsilcileriydiler. Tunik yüzeyinin üzerinde hiç çıkıntı yapmayan çok geniş açık sifonlara sahip bu ascidian'ın yuvarlak gövdesi, culeolus'un küçük çakıl taşlarına, cam spiküllere yapışabileceği uzun ve ince bir sapın ucuna oturur. altta süngerler ve diğer nesneler. Sap, oldukça büyük bir cismin ağırlığını taşıyamaz ve muhtemelen, zayıf bir akım tarafından taşınan tabanın üzerinde salınarak yüzer. Rengi, çoğu derin deniz hayvanında olduğu gibi beyazımsı gri, renksizdir (Şekil 184).

Ascidianlar denizlerin ve okyanusların tuzdan arındırılmış alanlarından kaçınırlar. Büyük çoğunluğu normal şartlarda yaşıyor okyanus tuzluluğu yaklaşık 35 0/00 .

Daha önce de belirtildiği gibi, en büyük sayı Ascidian türleri okyanusta sığ derinliklerde yaşar. Burada ayrıca, özellikle su sütununda - plankton ve detritus - onlara yiyecek olarak hizmet eden yeterince asılı parçacıkların bulunduğu en büyük yerleşim yerlerini oluştururlar. Ascidianlar sadece taşlara ve diğer sert doğal nesnelere yerleşmezler. En sevdikleri yerleşim yerleri de gemilerin dipleri, çeşitli sualtı yapılarının yüzeyi vb. Bazen diğer kirletici organizmalarla birlikte büyük miktarlarda yerleşen deniz fışkırmaları ekonomiye büyük zarar verebilir. Örneğin, su kanallarının iç duvarlarına yerleştiklerinde, boruların çapını büyük ölçüde daraltacak ve tıkayacak kadar çok sayıda geliştiği bilinmektedir. Yılın belirli mevsimlerinde kitlesel yok oluş ile filtrasyon cihazlarını o kadar çok tıkarlar ki su temini tamamen durdurulabilir ve sanayi kuruluşları ciddi zarar görür.

En yaygın deniz fışkırtmalarından biri - Ciona intestinalis - gemilerin diplerinde aşırı büyüyen, o kadar büyük sayılarda yerleşebilir ki, geminin hızı önemli ölçüde azalır. Kirlenme nedeniyle ulaşım navigasyonu kayıpları çok yüksektir ve yılda milyonlarca rubleye kadar çıkabilir.

Bununla birlikte, ascidianların şaşırtıcı özelliklerinden biri nedeniyle kitlesel birikimler oluşturma yetenekleri, insanların ilgisini çekebilir. Gerçek şu ki, ascidianların kanı demir yerine, demir ile aynı rolü oynayan vanadyum içerir - oksijen taşımaya hizmet eder.

Vanadyum, deniz suyunda son derece küçük miktarlarda çözünen, pratik önemi büyük olan nadir bir elementtir. Asidyalılar onu vücutlarında yoğunlaştırma yeteneğine sahiptir. Vanadyum miktarı, hayvan külünün ağırlığına göre %0.04-0.7'dir. Ascidian tuniklerinin başka bir değerli madde - selüloz içerdiği de unutulmamalıdır. Örneğin, en yaygın tür olan Ciona intestinalis'in bir kopyasındaki miktarı 2-3'tür. mg. Bu ascidianlar bazen çok büyük sayılara yerleşirler. 1 kişi başına kişi sayısı m 2 yüzey 2500-10.000 parçaya ulaşır ve yaş ağırlıkları 140 kilogram 1 için m 2 .

Ascidianların bu maddelerin kaynağı olarak pratikte nasıl kullanılabileceğini tartışmak mümkün hale geliyor. Selülozun çıkarıldığı odun her yerde yoktur ve vanadyum birikintileri az ve dağınıktır. Sualtı "deniz bahçeleri" düzenlerseniz, özel plakalarda büyük miktarlarda deniz fışkırtma yetiştirilebilir. 1'den itibaren olduğu tahmin edilmektedir. Ha 5 ile 30 arasında deniz alanı elde edilebilir kilogram vanadyum ve 50 ila 300 kilogram selüloz.

Pelajik tunikler okyanus suyu sütununda yaşar - apendiküler, pirozomlar ve salplar. Bu, esas olarak ılık denizlerde ve okyanusun tropikal bölgesinde yaşayan şeffaf fantastik yaratıkların dünyasıdır. Türlerinin çoğu, okyanusun çeşitli bölgelerindeki hidrolojik koşullardaki değişikliklerin göstergeleri olarak hizmet edebilecekleri, ılık sulara dağılımlarında çok yakından sınırlıdır. Örneğin, belirli dönemlerde Kuzey Denizi'nde pelajik tuniklerin, özellikle de tuzların ortaya çıkması veya kaybolması, bu bölgelere daha fazla veya daha az ılık Atlantik suları akışı ile ilişkilidir. Aynı fenomen, Newfoundland yarımadasının yakınında, İngiliz Kanalı olan İzlanda bölgesinde defalarca not edildi ve hem aylık hem de mevsimsel değişiklikler sıcak Atlantik ve soğuk dağılımında kutup suları. Bu alanlara yalnızca üç salp türü girer - okyanusta en yaygın olan Salpa fusiformis, Jhlea asimetrika ve Thalia demokrata. Bütün bu türlerin Britanya Adaları, İzlanda, Faroe Adaları kıyılarında ve Kuzey Denizi'nde çok sayıda görülmesi nadirdir ve suların ısınmasıyla ilişkilidir. Japonya kıyılarında pelajik gömlekliler, Kuroshio Akıntısı'nın dalgalanmalarının göstergesidir.

Pirozomlar ve salplar özellikle soğuk sulara karşı hassastır ve ayrılmayı tercih etmezler. tropikal bölge okyanus, yaygın olarak dağıtıldıkları yer. Çoğu tuz türünün coğrafi dağılım alanları, örneğin, 20'den fazla türün bulunduğu tüm Dünya Okyanusu'nun ılık sularını kapsar. Doğru, Antarktika'da yaşayan iki tür tuz tanımlanmıştır. Bu, tüm Antarktika sularında yaygın olan ve 40 ° S'nin ötesine geçmeyen Salpa thompsoni'dir. sh., yani, soğuk Antarktika sularının subtropikal çökme bölgeleri ve sadece Ross Denizi'nde yaşayan Salpa gerlachei. Appendicularia daha yaygın olarak dağılmıştır, örneğin Arktik Okyanusu denizlerinde yaşayan yaklaşık on tür vardır, ancak tropik bölgelerde daha çeşitli ve sayısızdırlar.

Pelajik tunikler, 34-36 0/00 normal okyanus tuzluluğunda meydana gelir. Örneğin, sıcaklık koşullarının salplar için çok uygun olduğu Kongo Nehri'nin birleştiği yerde, Afrika kıyılarının bu yerindeki tuzluluğun sadece 30.4 0 / 00 olması nedeniyle bulunmadığı bilinmektedir. Öte yandan, tuzluluğun tam tersine çok yüksek olduğu Suriye yakınlarındaki Akdeniz'in doğu kesiminde tuz yok - 40 0 ​​​​ / 00.

Tüm planktonik tunik formları, esas olarak 0 ila 200 arasında, suyun yüzey katmanlarının sakinleridir. m. Pirozomlar görünüşe göre 1000'den daha derine inmiyor m. Toplu olarak salps ve apendicularia da birkaç yüz metreden daha derine inmez. Ancak literatürde pirozomların 3000 m derinlikte yer aldığına dair işaretler bulunmaktadır. m, fıçılar - 3300 m ve hatta 5000'e kadar salp m. Ancak, yaşayan tuzların bu kadar büyük bir derinlikte mi yaşadıklarını yoksa sadece onların ölü ama iyi korunmuş kabukları mı olduklarını söylemek zor.

Kapanan bir ağ ile yapılan yakalamalarda "Vityaz" da 1000'den daha derinde pirozomlar bulunamadı m, ve fıçılar - 2000-4000 m.

Tüm pelajik gömlekliler genellikle okyanusta yaygındır. Genellikle tek örneklerde bir zoolog ağına rastlarlar, ancak büyük birikimler de aynı derecede karakteristiktir. Appendicularia önemli sayılarda bulunur - 100'e kadar derinlikten balık avında 600-800 örnek m. Newfoundland kıyılarında, sayıları çok daha fazladır, bazen böyle bir avda 2500'den fazla örnek. Bu 1'de yaklaşık 50 kopya ben 3 su. Ancak apendikülerlerin çok küçük olması nedeniyle biyokütleleri ihmal edilebilir. Genellikle 20-30 mg 1 için m Soğuk su alanlarında 2 ve 50'ye kadar mg 1 için m Tropik bölgelerde 2.

Salplara gelince, bazen çok büyük sayılarda toplanabiliyorlar. Tuz birikimlerinin büyük gemileri bile durdurduğu durumlar vardır. Sovyet Antarktika seferinin bir üyesi olan zoolog K. V. Beklemishev böyle bir vakayı şöyle anlatıyor: "1956-1957 kışında, Kooperatsia motorlu gemi (bir t) kışçıların ikinci vardiyasını Antarktika'ya, Mirny köyüne teslim etti. 21 Aralık 1956'da Atlantik Okyanusu'nun güney kesiminde açık rüzgarlı bir sabahta, bir geminin güvertesinden, su yüzeyinde rüzgar boyunca neredeyse rotaya paralel uzanan 7-8 kırmızımsı şerit fark edildi. geminin. Gemi yaklaştığında, çizgiler artık kırmızı görünmüyordu, ancak içlerindeki su hala mavi değildi (çevresindeki gibi), bazı yaratıkların varlığından beyazımsı bulanıktı. Her şeridin genişliği bir metreden fazla. Aralarındaki mesafe birkaç metreden birkaç on metreye kadardır. Şeritlerin uzunluğu - yaklaşık 3 km. "Kooperatsia" bu şeritleri keskin bir açıyla geçmeye başlar başlamaz, aniden araba durduğunda ve gemi sürüklenmeye başladı. Planktonun makine filtrelerini tıkadığı ve motora giden su beslemesinin durduğu ortaya çıktı. Kazadan kaçınmak için filtreleri temizlemek için arabanın durdurulması gerekiyordu.

Bir su örneği alarak, içinde 1-2 tane uzun şeffaf yaratık kütlesi bulduk. santimetre, Thalia longicaudata adı verilen ve salps takımına ait. 1 İÇİNDE m Sularının 3'ü en az 2500 kopyaydı. Filtre ızgaralarının tamamen bunlarla dolu olduğu açıktır. Kooperatsia'nın çökebilir kral taşları 5 derinlikte bulunur. m ve 5.6 m. Sonuç olarak, tuzlar sadece yüzeyde değil, aynı zamanda en az 6 derinlikte de çok sayıda bulundu. m".

Tuniklerin kitlesel gelişimi ve planktondaki baskınlıkları, görünüşe göre, tropikal bölgenin kenarları için karakteristik bir fenomendir. Pasifik Okyanusu'nun kuzey kesiminde tuz birikintileri not edilir, bunların kitlesel gelişimi, batı Cezayir'in yakınında, Britanya Adaları'nın batısında, İzlanda'nın yakınında, kuzeybatıda Kuroshio ve Oyashio akıntılarının sularının karışma bölgesinde bilinir. Atlantik kıyı bölgelerinde, güneydoğu Avustralya'nın açıklarında Pasifik Okyanusu'ndaki tropikal bölgenin güney sınırına yakın. Bazen salplar, başka tipik tropik temsilcilerin bulunmadığı planktonlarda baskın olabilir.

Pirozomlara gelince, görünüşe göre, yukarıda salplar için anlatıldığı gibi çok büyük miktarlarda bulunmazlar. Ancak tropikal bölgenin bazı marjinal bölgelerinde birikimlerine de rastlanmıştır. Hint Okyanusunda 40-45 ° S. ş. Sovyet Antarktika seferi sırasında çok sayıda büyük pirozomla karşılaşıldı. Pirozomlar, suyun tam yüzeyinde noktalar halinde bulunuyordu. Her noktada, mavi ışıkla parlak bir şekilde parlayan 10 ila 40 koloni vardı. Noktalar arasındaki mesafe 100 idi m ve dahası. 1 başına ortalama m 2 su yüzeyi 1-2 koloni oluşturmuştur. Yeni Zelanda kıyılarında benzer pirozom birikimleri gözlendi.

Pirozomlar, yalnızca pelajik hayvanlar olarak bilinir. Ancak, nispeten yakın zamanda, Yeni Zelanda yakınlarındaki Cook Boğazı'nda 160-170 derinlikten birkaç fotoğraf çekmeyi başardık. müzerinde büyük Pyrosoma atlanticum kümelerinin açıkça görülebildiği, kolonileri basitçe alt yüzeyde uzanıyordu.

Diğer bireyler dibe yakın yüzdü. Gündüzdü ve belki hayvanlar gitmişti büyük derinlik birçok planktonik organizma gibi doğrudan güneş ışığından saklanmak için.

Görünüşe göre, çevre koşulları onlar için elverişli olduğu için kendilerini iyi hissettiler. Mayıs ayında, bu pirozom, Cook Boğazı'nın yüzey sularında yaygındır. İlginçtir ki, aynı bölgede Ekim ayında 100 derinlikte dip mölü, çürüyen pirozomlarla kaplıdır. Muhtemelen, pirozomların bu kitlesel yok oluşu mevsimsel olaylarla ilişkilidir. Bir dereceye kadar bu hayvanların denizde ne kadar bulunabileceği hakkında fikir veriyor.

Rusça'ya çevrildiğinde "ateş topları" anlamına gelen pirozomlar, isimlerini doğuştan gelen parlama yeteneklerinden almıştır. Pirozomların aydınlık organlarının hücrelerinde oluşan ışığın özel simbiyotik bakterilerden kaynaklandığı bulundu. Aydınlık organların hücrelerinin içine yerleşirler ve görünüşe göre orada çoğalırlar, çünkü içinde spor bulunan bakteriler tekrar tekrar gözlemlenmiştir. Aydınlık bakteriler nesilden nesile aktarılır. Kan akımı ile gelişimin son aşamasında olan pirozomların yumurtalarına aktarılır ve onları enfekte eder. Daha sonra ezilen yumurtanın blastomerleri arasına yerleşirler ve embriyoya nüfuz ederler. Işıltılı bakteriler, kan dolaşımıyla birlikte ve pirozomlarla böbreklere nüfuz eder. Böylece genç pirozomlar, annelerinden parlak bakterileri miras alırlar. Bununla birlikte, tüm bilim adamları, ortakyaşam bakterileri sayesinde pirozomların parladığı konusunda hemfikir değildir. Gerçek şu ki, bakterilerin ışıldaması sürekliliği ile karakterize edilir ve pirozomlar ancak bir tür tahrişten sonra ışık yayar. Bir kolonideki ascidiozooidlerin ışığı şaşırtıcı derecede yoğun ve çok güzel olabilir. Pirozomlara ek olarak, salps ve apendicularia parlıyor.

Geceleri, tropikal okyanusta, hareket halindeki bir geminin arkasında ışıklı bir iz bırakılır. Gemilerin kenarlarına çarpan dalgalar da soğuk bir alevle parlıyor - gümüşi, mavimsi veya yeşilimsi beyaz. Denizde sadece pirozomlar parlamaz. Yüzlerce parlak organizma türü bilinmektedir - çeşitli denizanaları, kabuklular, yumuşakçalar, balıklar. Okyanus suyunun sayısız parlak bakteriden gelen sabit, titreşimsiz bir alevle yanması nadir değildir. En alttaki organizmalar bile parlıyor. Mor, mor, kırmızı ve turuncu, mavi ve yeşilin tüm tonları - karanlıkta Gorgon yumuşak mercanları yanar ve parlar, şimdi zayıflar, şimdi parıltıyı güçlendirir, farklı ışıklarla. Bazen onların ışığı kızgın demir gibidir. Tüm bu hayvanlar arasında, parıltılarının parlaklığı açısından kesinlikle ilk sırayı ateş topları alır. Bazen suyun genel ışıklı kütlesinde, daha büyük organizmalar ayrı parlak toplar olarak parlarlar. Kural olarak, bunlar pirozomlar, denizanası veya tuzlardır. Araplar onlara "deniz fenerleri" derler ve ışıklarının hafif bulutlarla kaplı bir ayın ışığına benzediğini söylerler. Sığ derinliklerdeki oval ışık yamaları, deniz parıltısını tanımlarken sıklıkla anılır. Örneğin, N. I. Tarasov tarafından Temmuz 1938'de "Glow of the Sea" adlı kitabında alıntılanan "Alinbek" gemisinin günlüğünden bir alıntıda, Güney Pasifik Okyanusunda, çoğunlukla düzenli bir dikdörtgen olan ışık noktaları kaydedildi. boyutu yaklaşık 45 x 10 olan şekil santimetre. Noktaların ışığı çok parlaktı, yeşilimsi maviydi. Bu fenomen, bir fırtınanın başlangıcında özellikle fark edilir hale geldi. Bu ışık pirozomlar tarafından yayılmıştır. Deniz parlaması alanında büyük bir uzman olan N. I. Tarasov, bir pirozom kolonisinin üç dakikaya kadar parlayabildiğini ve ardından parlamanın hemen ve tamamen durduğunu yazıyor. Bir pirozomun ışığı genellikle mavidir, ancak yorgun, aşırı heyecanlı ve ölmekte olan hayvanlarda turuncuya ve hatta kırmızıya döner. Ancak, tüm pirozomlar parlayamaz. Yeni tür Pyrosoma vitjazi gibi, yukarıda açıklanan Hint Okyanusu'ndan gelen dev pirozomlar, parlak organlara sahip değildir. Ancak pirozomlarda parlama yeteneğinin sabit olmaması ve kolonilerinin gelişimindeki belirli aşamalarla ilişkili olması mümkündür.

Daha önce de belirtildiği gibi, salps ve ekler de parlayabilir. Bazı tuzların parıltısı gün içinde bile fark edilir. Ünlü Rus denizci ve bilim adamı F.F. Bellingshausen, Haziran 1821'de Azor Adaları'nı geçerek ve denizin parıltısını gözlemleyerek şunları yazdı: "Deniz parlak deniz hayvanlarıyla bezenmişti, şeffaf, silindirik, iki buçuk ve iki inç uzunluğundaydılar. , paralel bir konumda birbirine bağlı yüzer, böylece uzunluğu genellikle arşın olan bir tür bant oluşturur. Bu tarifte denizde hem tek başına hem de koloniler halinde bulunan tuzları tanımak kolaydır. Daha sıklıkla, yalnızca tek formlar parlar.

Salplar ve pirozomlar özel ışıldama organlarına sahipken, apendiküler tüm vücudu ve yaşadıkları jelatinimsi evin bazı kısımlarını aydınlatır. Ev bozulduğunda, gövdenin her tarafında ani bir yeşil ışık parlar. Parlak, muhtemelen, vücudun yüzeyinde ve evin içinde bulunan özel salgı salgılarının sarı damlacıklarıdır. Appendicularia, daha önce de belirtildiği gibi, diğer tuniklerden daha yaygındır ve soğuk sularda daha yaygındır. Genellikle, Bering Denizi'nin kuzey kesiminde ve Karadeniz'de suyun parlamasına neden olan onlardır.

Denizin parıltısı alışılmadık derecede güzel bir manzara. Hareket halindeki bir geminin kıçının arkasındaki köpüklü su sörfünü hayranlıkla seyrederek saatler geçirebilirsiniz. Hint Okyanusu'ndaki Vityaz seferi sırasında defalarca geceleri çalışmak zorunda kaldık. Denizin derinliklerinden gelen büyük plankton ağları genellikle mavimsi bir alevle titreyen büyük konilere benziyordu ve deniz planktonlarının biriktiği davlumbazları bir tür sihirli fenere benziyordu, öyle parlak bir ışık veriyordu ki, oldukça mümkündü. onunla oku. Ağlardan ve ellerden su aktı, güverteye ateşli damlalar halinde düştü.

Ancak denizin parıltısı da bir kişi için her zaman uygun olmayan çok büyük bir pratik öneme sahiptir. Bazen navigasyonu büyük ölçüde engeller, kör eder ve denizde görüşü bozar. Parlak parıltıları, var olmayan işaretlerin ışığıyla bile karıştırılabilir, ışıklı patikanın geceleri savaş gemilerini ve denizaltıları ortaya çıkardığı ve filoyu ve düşman uçaklarını hedefe yönlendirdiği gerçeğinden bahsetmiyorum bile. Denizin parıltısı genellikle deniz balıkçılığına müdahale eder, balıkları ve deniz hayvanlarını gümüşi bir parıltıyla sırılsıklam olmuş ağlardan korkutur. Ancak, büyük balık konsantrasyonlarının bile karanlıkta, onların neden olduğu denizin parıltısıyla kolayca tespit edilebildiği doğrudur.

Tunikler bazen diğer pelajik hayvanlarla ilginç ilişkilere girebilir. Örneğin, salpların boş kabukları genellikle planktonik kabuklular, hyperiids-phronims tarafından üreme için güvenli bir sığınak olarak kullanılır. Tıpkı yağlı balıklar gibi, phronims de suda kesinlikle şeffaf ve görünmezdir. Salpanın içine tırmanan dişi Phronima, tuniğin içindeki her şeyi kemirir ve içinde kalır. Okyanusta, her biri bir kabuklu içeren boş salkım kabuklarını sık sık bulabilirsiniz. Küçük kabuklular bir tür doğum hastanesinde yumurtadan çıktıktan sonra tuniğin iç yüzeyine yapışır ve üzerinde uzun süre otururlar. Yüzme bacaklarıyla çok çalışan anne, çocuklarının yeterli oksijen alması için suyu boş namludan geçirir. Görünüşe göre erkekler asla tuzların içine yerleşmezler. Tüm tunikler, suda asılı duran en küçük tek hücreli algler, küçük hayvanlar veya basitçe organik madde parçacıkları ile beslenir. Aktif filtre besleyicilerdir. Ek, örneğin, özel, çok zor bir düzenlenmiş sistem Planktonları yakalamak için filtreler ve yakalama ağları. Cihazları zaten yukarıda yazılmıştır. Bazı tuzlar büyük sürüler halinde birikme özelliğine sahiptir.

Aynı zamanda, denizin biriktikleri alanlarda fitoplanktonları o kadar güçlü bir şekilde yiyebilirler ki, diğer zooplanktonlarla yemek için ciddi şekilde rekabet ederler ve sayısında keskin bir düşüşe neden olurlar. Örneğin, büyük Salpa fusiformis konsantrasyonlarının Britanya Adaları'ndan 20.000 mil kareye kadar olan alanları kapsadığı bilinmektedir. Biriktikleri alanda, tuzlar fitoplanktonları neredeyse tamamen tüketecekleri miktarda filtreler. Aynı zamanda, esas olarak küçük kabuklular Copepoda'dan oluşan zooplankton da sayıca büyük ölçüde azalır, çünkü Copepoda salplar gibi yüzen mikroskobik alglerle beslenir.

Bu tür tuz birikintileri aynı su kütlesinde uzun süre kalırsa ve fito- ve zooplankton bakımından yoğun olarak tükenmiş bu tür sular kıyı bölgelerini istila ederse, yerel hayvan popülasyonu üzerinde ciddi bir etkisi olabilir. Bentik hayvanların süpürülen larvaları, yiyecek eksikliği nedeniyle ölür. Bu tür yerlerde ringa balığı bile çok nadir hale gelir, belki de yiyecek eksikliğinden veya suda çözünen çok miktarda tüniklerin metabolik ürünleri nedeniyle. Bununla birlikte, bu tür büyük tuz birikimleri, özellikle okyanusun daha soğuk su bölgelerinde, kısa ömürlü bir olgudur. Hava soğuyunca ortadan kaybolurlar.

Salpların kendileri ve pirozomlar bazen balıklar tarafından besin olarak kullanılabilir, ancak çok az tür tarafından kullanılabilir. Ayrıca tunikleri çok az miktarda sindirilebilir organik madde içerir. Orkney Adaları bölgesinde salkların en büyük gelişiminin olduğu yıllarda, morina balığının bunlarla beslendiği bilinmektedir. Uçan balıklar ve sarı yüzgeçli ton balığı tuzları yerler ve kılıç balıklarının midelerinde pirozomlar bulunmuştur. Başka bir balığın bağırsaklarından - munus - 53 santimetre bir kez 28 pyros tarafından çıkarıldı. Appendicularia bazen balıkların midelerinde ve hatta önemli miktarlarda bulunur. Açıkçası, denizanası ve ctenophores yiyen balıklar da tuz ve pirozomlarla beslenebilir. İlginç bir şekilde, büyük pelajik Caretta kaplumbağaları ve bazıları Antarktika kuşları tek salps yiyin. Fakat çok önemli tuniklerin yiyecek nesnesi yoktur.

Akorları yazın

Düşük kordalılar. Tip Kranial

TİP Akorlar. ALT Akorlar

Kordalı türünün genel özellikleri

Type Chordates, görünüm ve yaşam tarzı bakımından farklı hayvanları birleştirir. Akordatlar dünya çapında dağılmıştır, çeşitli habitatlarda ustalaşmıştır. Ancak, türün tüm temsilcileri aşağıdaki ortak özelliklere sahiptir: organizasyonel özellikler:

1. Bilateral simetrik kordalılar, deuterostomlar, çok hücreli hayvanlar.

2. Kordatların yaşamları boyunca veya gelişim evrelerinden birinde bir notokordları vardır. akor- bu, vücudun sırt tarafında bulunan ve performans gösteren elastik bir çubuktur. destek işlevi.

3. Akorun üstünde bulunur gergin sistem içi boş bir tüp şeklinde. Daha yüksek kordalılarda nöral tüp, omurilik ve beyin olarak ayrılır.

4. Akorun altında bulunur sindirim borusu. Sindirim kanalı başlar ağız Ve biter anüs veya sindirim sistemi kloaka açılır. boğaz deldi solungaç yarıkları birincil su organizmalarında yaşam boyunca devam eden, karasal olanlarda ise sadece embriyonik gelişimin erken aşamalarında atılırlar.

5. Sindirim sisteminin altında yer alır kalp. Kordalılarda dolaşım sistemi kapalı.

6. Kordatlar ikincil vücut boşluğu.

7. Kordatlar bölümlere ayrılmış hayvanlar. Organların yeri metamerik, yani ana organ sistemleri her segmentte bulunur. Daha yüksek kordalarda, omurganın yapısında, vücudun karın duvarının kaslarında metamerizm kendini gösterir.

8. Kordatlardaki boşaltım organları çeşitlidir.

9. Kordatların ayrı cinsiyetleri vardır. Döllenme ve gelişme çeşitlidir.

10. Kordatlar, ilk sölomik hayvanlardan biyoloji tarafından bilinmeyen bir dizi ara form aracılığıyla türemiştir.

Kordat türü ikiye ayrılır üç alt tip:

1. Alt Tip Kranial. Bunlar, şekil olarak balığa benzeyen, ancak uzuvları olmayan 30-35 küçük deniz kordatı türüdür. Skullless'taki notokord yaşam boyunca devam eder. İçi boş bir tüp şeklinde sinir sistemi. Farinkste nefes almak için solungaç yarıkları vardır. Temsilciler - Lanceletler.

2. Alt tip Larval-chordaceae veya Shellers. Bunlar tropikal ve subtropikal bölgelerde yaşayan 1500 tür deniz yerleşik yerleşik hayvandır. Vücutları bir torba şeklindedir (kolonide bir bireyde vücudun büyüklüğü 1 mm'den fazla değildir ve tek olanlar 60 cm'ye ulaşabilir), vücutta iki sifon vardır - oral ve kloakal. Larva kordatları su filtreleridir. Gövde kalın bir kabukla kaplıdır - bir tunik (dolayısıyla alt tipin adı - Tunikler). Yetişkinler olarak, gömlekliler notokord ve nöral tüpten yoksundur. Bununla birlikte, aktif olarak yüzen ve yerleşmeye hizmet eden larva, Kordatlara özgü bir yapıya sahiptir ve Lancelet'e benzer (dolayısıyla ikinci adı - Larval Kordatları). Temsilci - Ascidia.

3. Alt Tip Omurgalılar veya kranial. Bunlar en organize kordalılar. Omurgalılarda beslenme aktiftir: yiyecek aranır ve takip edilir.

Notokord, vertebral kolon ile değiştirilir. Nöral tüp omurilik ve beyin olarak ikiye ayrılır. Kafatası beyni koruyan gelişmiştir. Kafatası, yiyecekleri kavramak ve öğütmek için dişleri olan çenelere sahiptir. Eşleştirilmiş uzuvlar ve kemerleri görünür. Kraniallerin çok daha fazlası var yüksek seviye metabolizma, karmaşık nüfus organizasyonu, çeşitli davranışlar ve bireylerin belirgin bireyselliği.

Kranial ve Larval Kordatların alt tiplerine alt Kordatlar denir ve Omurgalı alt tipi daha yüksek Kordatlardır.

Alt Tip Kranial - Akrania

neşter

Cranial alt tipi, sığ suda yaşayan sadece 30-35 tür deniz hayvanına sahip olan Head Chordidae'nin tek sınıfını içerir. Tipik bir temsilci neşter — Branchiostoma lanceolatum(Lancelet cinsi, sınıf Headochord, alt tip Kranial, Chordata tipi), boyutu 8 cm'ye ulaşan Lancelet'in gövdesi oval, kuyruğa doğru daralmış, yanal olarak sıkıştırılmıştır. Dıştan, Lancelet küçük bir balığa benziyor. Vücudun arkasında bulunur kuyruk yüzgeci bir lanset şeklinde - eski bir cerrahi alet (dolayısıyla Lancelet adı). Eşleştirilmiş yüzgeçler yoktur. küçük var sırt. Vücudun yan taraflarında ventral taraftan iki tane asın metaplevral kıvrımlar ventral tarafta birleşen ve oluşan peribranşiyal, veya faringeal çatlaklarla iletişim kuran ve vücudun arka ucunda bir delik ile açılan atriyal boşluk - atriopor- dışarıda. Ağıza yakın vücudun ön ucunda perioral dokunaçlar Lancelet'in yiyecekleri yakaladığı. Lanceletler, ılıman ve ılık sularda, denizde 50-100 cm derinlikte kumlu topraklarda yaşarlar. Dip tortuları, deniz siliatları ve rizopodlar, küçük deniz kabuklularının yumurtaları ve larvaları, diatomlar, kuma girerek ve vücudun ön ucunu açığa çıkararak beslenirler. Alacakaranlıkta daha aktif, parlak aydınlatmadan kaçının. Rahatsız Lancelets bir yerden bir yere oldukça hızlı yüzer.

Kapaklar. Neşter gövdesi kaplıdır deri, tek bir katmandan oluşan epidermis ve ince tabaka dermis.

Kas-iskelet sistemi. Bir akor tüm vücut boyunca uzanır. akor- bu, vücudun sırt tarafında bulunan ve destekleyici bir işlev gören elastik bir çubuktur. Vücudun ön ve arka uçlarına doğru akor incelir. Notokord, vücudun ön kısmına nöral tüpten biraz daha fazla çıkıntı yapar, bu nedenle sınıfın adı - Cephalic. Notokord, aynı anda oluşan bağ dokusu ile çevrilidir. destekleyici elemanlar sırt yüzgeci için ve bağ dokusu kullanarak kas katmanlarını segmentlere böler

Tip Chordates alt tipi Kranial Lancelet

katmanlar. Bireysel kas bölümleri denir miyomerler ve aralarındaki bölümler miyoseptami. Kaslar çizgili kaslardan oluşur.

vücut boşluğu neşterde ikincil başka bir deyişle, onlar sölomik hayvanlardır.

Sindirim sistemi. Vücudun ön tarafında ağız açıklığı, ile çevrili dokunaçlar(20 çifte kadar). Ağız açıklığı büyük bir boğaz, bir filtreleme aparatı olarak işlev görür. Farenksteki çatlaklardan su atriyal boşluğa girer ve gıda parçacıkları farinksin dibine yönlendirilir, burada endostil- gıda parçacıklarını bağırsağa iten kirpikli epitel içeren bir oluk. mide yok ama karaciğer büyümesi, omurgalıların karaciğerine homolog. orta bağırsak, döngü yapmadan açılır anüs kuyruk yüzgecinin tabanında. Yiyeceklerin sindirimi, bağırsaklarda ve vücudun baş ucuna doğru yönlendirilen içi boş hepatik büyümede meydana gelir. İlginç bir şekilde, Lancelet hücre içi sindirimi korudu, bağırsak hücreleri gıda parçacıklarını yakalar ve onları sindirim vakuollerinde sindirir. Bu sindirim şekli omurgalılarda bulunmaz.

Solunum sistemi. Lancelet'in boğazında 100'den fazla çift var. solungaç yarıkları giden peribranşiyal boşluk. Solungaç yarıklarının duvarları, içinde gaz değişiminin meydana geldiği yoğun bir kan damarı ağı tarafından delinir. Farenksin siliyer epitelinin yardımıyla, su solungaç yarıklarından peribranşiyal boşluğa pompalanır ve açıklıktan (atriopore) dışarı çıkarılır. Ayrıca gaz geçirgen deri de gaz alışverişinde görev alır.

Kan dolaşım sistemi. Lancelet'in dolaşım sistemi kapalı. Kan renksizdir ve solunum pigmentleri içermez. Gazların taşınması, kan plazmasında çözünmelerinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. Dolaşım sisteminde bir daire dolaşım. Kalp yoktur ve kan, solungaç yarıklarındaki damarlardan kan pompalayan solungaç arterlerinin nabzı ile hareket eder. Arteriyel kan girer dorsal aort, olan karotid arterler kan öne ve eşlenmemiş dorsal aorttan vücudun arkasına akar. Daha sonra tarafından damarlar kan geri döner venöz sinüs ve tarafından abdominal aort solungaçlara doğru gidiyor. Sindirim sisteminden gelen tüm kan hepatik büyümeye, ardından venöz sinüse girer. Karaciğer gibi karaciğer büyümesi, bağırsaklardan kan dolaşımına giren toksik maddeleri nötralize eder ve ayrıca karaciğerin diğer işlevlerini yerine getirir.

Dolaşım sisteminin böyle bir yapısı, omurgalıların dolaşım sisteminden temel olarak farklı değildir ve prototipi olarak kabul edilebilir.

boşaltım sistemi. Neşterin boşaltım organlarına ne denir nefridyum ve yassı solucanların boşaltım organlarına benzer - protonephridia. Farinkste bulunan çok sayıda nefrid (yaklaşık yüz çift, biri iki solungaç yarığı için), bir delik ile sölom boşluğuna, diğeri paragiller boşluğa açılan tübüllerdir. Nefridyum duvarlarında kulüp şeklinde hücreler vardır - solenositler, her biri kirpikli saçlara sahip dar bir kanala sahiptir. Bunların dövülmesi nedeniyle

Tip Chordates alt tipi Kranial Lancelet

kıllar, metabolik ürünler içeren sıvı nefridyum boşluğundan peribranşiyal boşluğa çıkarılır ve oradan zaten dışarı çıkar.

Merkezi sinir sistemi oluşturulan sinir tüpü içinde bir boşluk ile. Lancelet'in belirgin bir beyni yok. Nöral tüpün duvarlarında ekseni boyunca ışığa duyarlı organlar vardır - gözler Hesse. Her biri iki hücreden oluşur - ışığa duyarlı ve pigmentli, ışığın yoğunluğunu algılayabilirler. Nöral tüpün genişletilmiş ön kısmına bitişik bir organ koku.

Üreme ve gelişme. Karadeniz'de yaşayan neşterler ve Avrupa kıyıları açıklarında Atlantik sularında yaşayan neşterler ilkbaharda üremeye başlar ve ağustos ayına kadar yumurtlarlar. Sıcak su neşterleri doğurur tüm yıl boyunca. neşter ayrı cinsiyetler, seks bezleri (gonadlar, 26 çifte kadar) farinksteki vücut boşluğunda bulunur. Cinsel ürünler, geçici olarak oluşturulan genital kanallardan peribranşiyal boşluğa atılır. gübreleme harici Suda. zigottan ortaya çıkar larva. Larva küçüktür: 3-5 mm. Larva, tüm vücudu kaplayan kirpiklerin yardımıyla ve vücudun yanal kıvrımları nedeniyle aktif olarak hareket eder. Larva, su sütununda yaklaşık üç ay yüzer, ardından dipte hayata geçer. Lanceletler 4 yıla kadar yaşar. Cinsel olgunluğa iki yıl ulaşılır.

Doğada ve insan için önemi. Kafatası olmayan bir elementtir biyolojik çeşitlilik yerde. Balık ve kabuklularla beslenirler. Kafatası Olmayanlar, yapıdaki ayrıştırıcılar olarak ölü organik maddeleri kendileri işlerler. deniz ekosistemleri. Kafatası olmayanlar, esasen kordalı hayvanların yapısı için yaşayan bir plandır. Ancak, omurgalıların doğrudan ataları değildirler. ülkelerde Güneydoğu Asya yöre halkı özel bir elekten kum eleyerek neşter toplar ve yerler.

Kafatası olmayan hayvanlar, omurgasız atalarının karakteristik bir takım özelliklerini korumuştur:

§ boşaltım sistemi nefrid tipi;

§ sindirim sisteminde farklı bölümlerin olmaması ve hücre içi sindirimin korunması;

§ solungaç yarıklarını tıkanmaya karşı korumak için solungaç boşluğunun oluşumu ile beslenmenin filtreleme yöntemi;

§ genital organların ve nefridianın metamerizmi (tekrarlayan düzenleme);

§ dolaşım sisteminde kalp olmaması;

§ epidermisin zayıf gelişimi, omurgasızlarda olduğu gibi tek katmanlıdır.

Tip Chordates alt tipi Kranial Lancelet

Pirinç. Lancelet'in yapısı.

A - nöral tüp, akor ve sindirim sistemi; B - dolaşım sistemi.

1 - akor; 2. - nöral tüp; 3 - ağız boşluğu; 4 - farinkste solungaç yarıkları; 5 - peribranşiyal boşluk (atriyal boşluk); 6 - atriyopor; 7 - hepatik büyüme; 8 - bağırsak; 9 - anüs; 10 - bağırsak damarı; 11 - hepatik büyümenin portal sisteminin kılcal damarları; 12 - abdominal aort; 13 - solungaç yarıklarından kan pompalayan atardamarların titreşen ampulleri; 14 - dorsal aort.

Pirinç. Nefridyum Lancelet.

1 - bir bütün olarak delik (vücudun ikincil boşluğuna); 2 - solenositler; 3 - çevredeki boşluğa açılma.

Tip Chordates alt tipi Kranial Lancelet

Pirinç. Lancelet'in kesiti:

A - farenks bölgesinde, B - orta bağırsak bölgesinde.

1 - nöral tüp; 2 - kaslar; 3 - dorsal aortun kökleri; 4 - yumurtalık; 5 - endostil; 6 - abdominal aort; 7 - metaplevral kıvrımlar; 8 - peribranşiyal (atriyal) boşluk; 9 - solungaç yarıkları (eğik konum nedeniyle, bir enine bölümde birden fazla çift görülebilir); 10 - nefridyum; 11 - bütün; 12 - ventral (motor) spinal sinir; 13 - dorsal (karışık) sinir; 14 - akor; 15 - bağırsak damarı; 16 - dorsal aort; 17 - sırt yüzgeci.

Otokontrol için sorular.

Chordata türündeki hayvanların karakteristik özelliklerini adlandırın.

Tip sınıflandırmasını üç alt tip olarak adlandırın.

isim sistematik konum Lancelet.

Lancelet nerede yaşıyor?

Lancelet'in vücut yapısı nasıldır?

Lancelet nasıl beslenir ve Lancelet'in sindirim sisteminin yapısı nasıldır?

Lancelet'ten atık ürünlerin atılımı nasıldır?

Lancelet'in sinir sisteminin yapısı nedir?

Lancelet'in dolaşım sisteminin yapısı nedir?

Neşter nasıl çoğalır?

Lancelet'in doğadaki önemi nedir?

ALBÜMDE TAMAMLANACAK RESİMLER

(toplam 3 çizim)

Ders konusu:

DAHA FAZLA GÖSTER:

kordalılar

Kordatlar, deuterostomların en yüksek filumudur. Bu tipteki tüm türler, en azından embriyonik gelişim aşamasında, bölümlere ayrılmamış bir dorsal iskelet ekseni (kord), dorsal nöral tüp ve solungaç yarıklarının varlığı ile karakterize edilir.

Chordata yazın. Genel özellikleri. Yapısal özellikler

Tip üç alt tipe ayrılır: tunikler, kafatası olmayanlar ve omurgalılar.

Tunikler (Tunicata) veya larva akorları (Urochordata), 0,3 ila 50 cm uzunluğunda torba şeklinde veya fıçı şeklinde bir gövdeye sahiptir; bir pirozom kolonisinin boyutu 30 m'yi geçebilir.Tuniklerin gövdesi, dış epitel tarafından salgılanan jelatinli bir tunik içine alınır.

Farinks solungaç yarıkları ile delinir. Arka bağırsak ve gonadal kanallar, dış ortama bağlı olan atriyal boşluğa açılır. Sinir sistemi, ağız ve atriyopor arasında yer alan ve ondan uzanan bir sinir gövdesi olan bir gangliyondan oluşur; Duyu organları zayıf gelişmiştir.

Tunikler cinsel olarak çoğalır; eşeysiz üreme de gerçekleşir. Tüm larvalar algler, küçük hayvanlar ve döküntülerle beslenen deniz hayvanlarıdır.

Hareketsiz bir yaşam tarzına yol açan yetişkin formlarının basitleştirilmiş yapısının aksine, larvalar aktiftir, duyu organları ve sinir sistemi, kaslar ve bir notokord geliştirmiştir (yetişkin formlarında sadece apendikülerde kalır). Omurgalıların neotenik (üremeye başlayan) tunikat larvalarından türediğine inanılmaktadır. Üç sınıf: küçük ilkel ekler (Appendicularia), deniz fışkırmaları (Ascidiacea) ve pelajik gömlekliler (Thaliacea), üç alt sınıf dahil: pirozomlar, salplar ve fıçılar.

Yaklaşık 3000 tür, çoğunlukla denizlerin ve okyanusların üst katmanlarında bulunur.

Kranial (Acrania) veya sefalokord (Cephalochordata) - alt kordatların bir alt türü.

Kafa izole değildir, kafatası yoktur (dolayısıyla adı). Bazı iç organlar da dahil olmak üzere tüm vücut bölümlere ayrılmıştır. Solunum organları - solungaçlar. Kan, atan karın damarı nedeniyle hareket eder. Duyu organları sadece duygu hücreleri ile temsil edilir.

Alt tür, temsilcileri ılıman ve ılık denizlerde yaşayan iki aileyi (yaklaşık 20 tür) içerir; en ünlüsü neşterdir.

Omurgalılar (Omurgalılar) veya kafatası (Craniota) en yüksek düzeyde organize hayvan grubudur.

Omurgalılar, örneğin, tür sayısı açısından böceklere karşı kaybederler, ancak genellikle tüm besin zincirlerini tamamladıklarından modern biyosfer için çok önemlidirler.

Karmaşık bir sinir sisteminin varlığı ve çok çeşitli koşullarda yaşama yeteneği nedeniyle, omurgalılar keskin bir şekilde farklı sistematik gruplara ayrıldı ve sadece morfoloji, fizyoloji ve biyokimyada yüksek mükemmellik değil, aynı zamanda daha yüksek yetenekler elde etmeyi başardılar. davranış biçimleri ve zihinsel aktivite.

Omurgalıların ana özellikleri: yetişkin bir hayvanda omurgaya dönüşen bir embriyoda notokord varlığı, bir iç iskelet, gelişmiş bir beyne sahip ayrı bir kafa, korunmuş bir kafatası, mükemmel duyu organları, gelişmiş dolaşım, sindirim, solunum, boşaltım ve üreme sistemleri.

Omurgalılar yalnızca cinsel olarak ürerler; çoğu ikievciklidir, ancak bazı balıklar hermafrodittir.

İlk omurgalılar Kambriyen'de ortaya çıktı. 8 sınıf 2 üst sınıfta birleştirildi: çenesiz (Agnatha) - scutellous ve siklostomlar ve çeneli (Gnathostomata) - zırhlı, kıkırdaklı ve kemikli balıklar, amfibiler, sürüngenler, kuşlar, memeliler. Paleozoik'te kalkan balıklarının yanı sıra zırhlı balıkların nesli tükendi. Şu anda yaklaşık 50.000 omurgalı türü bilinmektedir.

Kordalı türünün genel özellikleri

Test edilen temel terimler ve kavramlar sınav çalışması: kafatası olmayan, solungaç yarıkları, iç iskelet, amfibiler, deri, uzuvlar ve uzuv kuşağı, dolaşım, neşter, memeliler, nöral tüp, omurgalılar, sürüngenler, kuşlar, refleksler, yaşam tarzına uyum, balık, kemik iskeleti, kıkırdaklı iskelet, notokord .

İle tip Akordatlar iç eksenel iskelete sahip hayvanları içerir - bir akor veya omur sütunu.

Kordatlı hayvanlar, evrim sürecinde diğer türlere göre en yüksek organizasyon ve gelişme düzeyine ulaşmıştır. Her alanda yaşıyorlar Dünya ve tüm habitatları işgal eder.

kordalılar ikincil vücut boşluğu ve ikincil bir ağza sahip iki taraflı simetrik hayvanlardır.

Kordalılarda, iç organların yapısı ve yeri için genel bir plan vardır:

- nöral tüp, eksenel iskeletin üzerinde bulunur;

- altında bir akor;

- akorun altında sindirim sistemi bulunur;

- sindirim sisteminin altında - kalp.

Filum Chordates'te iki alt tip ayırt edilir - Kranial ve Omurgalı.

Kafatası olmayan anlamına gelir neşter. Okul biyolojisi dersinde ele alınan, bugün bilinen tüm diğer kordalılar, Omurgalılar alt tipine aittir.

Omurgalılar alt tipi aşağıdaki hayvan sınıflarını içerir: Balık, Amfibiler, Sürüngenler, Kuşlar, Memeliler.

Kordalıların genel özellikleri. Deri omurgalılar vücudu mekanik hasarlardan ve diğer çevresel etkilerden korur.

Deri, gaz değişimi ve çürüme ürünlerinin atılımında yer alır.

Derinin türevleri saç, pençeler, tırnaklar, tüyler, toynaklar, pullar, boynuzlar, iğneler vb.'dir. Epidermiste yağ ve ter bezleri gelişir.

iskelet, kordat tipinin temsilcileri bağ dokusu, kıkırdak ve kemik olabilir. Kafatası olmayanların bağ dokusu iskeleti vardır. Omurgalılarda - kıkırdaklı, kemik-kıkırdaklı ve kemik.

kas sistemi- çizgili ve pürüzsüz ayrılmıştır.

Çizgili kaslara iskelet denir. Düz kaslar, çene aparatının, bağırsakların, midenin ve diğer iç organların kas sistemini oluşturur. İskelet kasları, alt omurgalılardakinden daha az olmasına rağmen bölümlere ayrılmıştır. Düz kasın segmentasyonu yoktur.

Sindirim sistemi Her zaman solunum organları, yemek borusu, mide, ince ve kalın bağırsaklar, sindirim bezleri - ön bağırsağın duvarından gelişen karaciğer ve pankreas ile ilişkili ağız boşluğu, farenks ile temsil edilir.

Kordalıların evrim sürecinde, sindirim sisteminin uzunluğu artar, bölümlere daha farklı hale gelir.

Solunum sistemi solungaçlardan (balıklarda, amfibi larvalarında) veya akciğerlerden (karasal omurgalılarda) oluşur.

Cilt, birçokları için ek bir solunum organı görevi görür. Solungaç aparatı farinks ile iletişim kurar. Balıklarda ve diğer bazı hayvanlarda, solungaç ipliklerinin bulunduğu solungaç kemerlerinden oluşur.

Embriyonik gelişim sırasında akciğerler, bağırsağın büyümelerinden oluşur ve endodermal kökenlidir.

Dolaşım sistemi kapalıdır. Kalp iki, üç veya dört odadan oluşur. Kan kulakçıklara girer ve karıncıklar tarafından kan dolaşımına gönderilir.

Bir sirkülasyon döngüsü (balık ve amfibi larvalarında) veya iki (diğer tüm sınıflarda) vardır. Balıkların kalbi, amfibi larvaları iki odacıklıdır. Yetişkin amfibiler ve sürüngenler üç odacıklı bir kalbe sahiptir. Bununla birlikte, sürüngenler eksik bir interventriküler septum geliştirir. Balıklar, amfibiler ve sürüngenler soğukkanlı hayvanlardır.

Kuşlar ve memeliler dört odacıklı bir kalbe sahiptir. Bunlar sıcak kanlı hayvanlardır.

Kan damarları atardamar, toplardamar ve kılcal damarlara ayrılır.

Gergin sistem ektodermal kökenli. Embriyonun dorsal tarafına içi boş bir tüp şeklinde serilir. Merkezi sinir sistemi beyin ve omurilikten oluşur. Periferik sinir sistemi, kraniyal ve omurilik sinirleri ve omurga boyunca uzanan birbirine bağlı ganglionlardan oluşur.

Omurilik omurilik kanalında uzanan uzun bir kordondur. İtibaren omurilik omurilik sinirleri ayrılır.

duyu organları iyi gelişmiş. İlkel suda yaşayan hayvanların organları vardır yan çizgi, algılanan basınç, hareket yönü, su akış hızı.

boşaltım organları tüm omurgalılar böbreklerle temsil edilir. Evrim sürecinde böbreklerin yapısı ve işleyiş mekanizması değişir.

Üreme organları. Omurgalılar dioiktir.

Seks bezleri eşleşir ve mezodermden gelişir. Genital kanallar boşaltım organları ile bağlantılıdır.

Süper Sınıf Balık

Silüriyen - Devoniyen'de çenesiz atalardan balıklar ortaya çıktı.

Yaklaşık 20.000 tür vardır. modern balık iki sınıfa ayrılır - kıkırdaklı ve Kemik. İle kıkırdaklı balık kıkırdaklı bir iskelet, solungaç yarıklarının varlığı ve yüzme kesesinin yokluğu ile karakterize edilen köpekbalıkları ve ışınları içerir.

Kordalı tipinin özellikleri (Chordata)

Kemikli balıklar, kemikli pulları, kemik iskeleti, solungaç kapağıyla kaplı solungaç yarıkları olan hayvanları içerir. Balıkların görünümü aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır: aromorfozlar :

- kıkırdaklı veya kemikli bir omurganın ve omuriliği ve beyni her taraftan kaplayan bir kafatasının görünümü;

- çenelerin görünümü;

- eşleştirilmiş uzuvların görünümü - ventral ve pektoral yüzgeçler.

Tüm balıklar suda yaşar, aerodinamik bir gövdeye sahiptir, baş, gövde ve kuyruğa bölünmüştür.

Duyu organları iyi gelişmiştir - görme, koku, işitme, tat, yanal çizginin organları, denge. Cilt iki katmanlı, ince, mukuslu, pullarla kaplıdır. Çene kasları ve kemikli balıkların solungaç kapaklarına bağlı kaslar dışında, kaslar neredeyse farklılaşmamıştır.

Sindirim sistemi departmanlara iyi ayrılmıştır.

karaciğer var safra kesesi ve pankreas. Birçoğu diş geliştirdi.

solunum organları balıkların solungaçları ve akciğer balıklarının solungaçları ve ciğerleri vardır. Kemikli balıklarda yüzme kesesi tarafından ek bir solunum işlevi gerçekleştirilir. Aynı zamanda hidrostatik bir işlev de gerçekleştirir.

Kan dolaşım sistemi kapalı. Bir daire kan dolaşımı. Kalp bir atriyum ve bir ventrikülden oluşur.

Afferent brankial arterler yoluyla kalpten gelen venöz kan, kanın oksijenle doyurulduğu solungaçlara girer. Arteriyel kan, efferent brankial arterlerden iç organlara kan sağlayan dorsal aorta akar.

Balık, zararlı maddelerin kanını temizleyen karaciğer ve böbreklerin bir portal sistemine sahiptir. Balıklar soğukkanlı hayvanlardır.

boşaltım sistemişerit benzeri birincil böbrekler ile temsil edilir. İdrar üreterlerden geçerek mesane. Erkeklerde üreter aynı zamanda vas deferenstir.

Dişilerin bağımsız bir boşaltım açıklığı vardır.

gonadlar erkeklerde testisler ve kadınlarda yumurtalıklar ile temsil edilir. Birçok balık cinsel dimorfizm gösterir. Dişilerden daha parlak olan erkekler, görünüşleri, çiftleşme dansları ile onları cezbeder.

AT gergin sistem diensefalon ve orta beyin gelişimi not edilmelidir.

Çoğu balık, hareketleri koordine etmekten ve dengeyi korumaktan sorumlu olan iyi gelişmiş bir beyinciğe sahiptir. Ön beyin, daha yüksek hayvan sınıflarından daha az gelişmiştir.

Gözler düz bir korneaya, küresel bir merceğe sahip olmak.

işitme organları iç kulak tarafından temsil edilir - zarlı labirent. Üç yarım daire kanalı vardır.

Kireç taşları içerirler. Balıklar ses çıkarır ve alır.

duyu organları vücudun her tarafına dağılmış hassas hücrelerle temsil edilir.

yanal çizgi akış yönünü ve su basıncını, engellerin varlığını, ses titreşimlerini algılar.

tat hücreleri ağız boşluğundadır.

Balığın doğadaki ve insan yaşamındaki değeri. Bitki biyokütlesinin tüketicileri, ikinci ve üçüncü derecelerin tüketicileri; besin kaynakları, yağlar, vitaminler.

GÖREV ÖRNEKLERİ

Bölüm A

Kafatası olmayan hayvanlar

3) neşter

4) ahtapot

A2. Kordalıların ana özelliği

1) kapalı dolaşım sistemi

2) iç eksenel iskelet

3) solungaç solunumu

4) çizgili kaslar

A3. Kemik iskeleti

1) beyaz köpekbalığı 3) vatoz

2) katrana 4) piranalar

A4. Sıcak kanlı hayvanlar şunları içerir:

1) balina 2) mersin balığı 3) timsah 4) kara kurbağası

Kemikli solungaç kapakları var

1) yunus 3) ton balığı

2) ispermeçet balinası 4) elektrikli vatoz

Dört odacıklı bir kalbe sahip olmak

1) kaplumbağalar 2) güvercinler 3) tünemişler 4) kara kurbağaları

1) tek odacıklı kalp ve iki kan dolaşımı dairesi

2) iki odacıklı kalp ve bir kan dolaşımı dairesi

3) üç odacıklı kalp ve bir kan dolaşımı dairesi

4) iki odacıklı kalp ve iki kan dolaşımı dairesi

A8. Soğukkanlı hayvanlardır

1) kunduz 3) kalamar

2) ispermeçet balinası 4) su samuru

Balık hareketlerinin koordinasyonu düzenlenir

1) ön beyin 3) omurilik

2) orta beyin 4) beyincik

A10. Yüzme kesesi yok

1) katran 2) turna 3) levrek 4) mersin balığı

B Bölümü

1. Doğru ifadeleri seçin

1) balıkların üç odacıklı bir kalbi vardır

2) balıkta başın gövdeye geçişi açıkça görülebilir

3) balığın yan hattının organlarında sinir uçları vardır

4) bazı balıklardaki akor bir ömür boyu sürer

5) balıklar koşullu refleksler oluşturamazlar.

6) balıkların sinir sistemi beyin, omurilik ve periferik sinirlerden oluşur.

Kafatası olmayan hayvanlarla ilgili özellikleri seçin

1) beyin bölümlere ayrılmamıştır

2) iç iskelet bir akor ile temsil edilir

3) boşaltım organları - böbrekler

4) dolaşım sistemi kapalı değil

5) görme ve işitme organları iyi gelişmiştir

6) farinks solungaç yarıkları tarafından delinir

VZ. Hayvanların işaretleri ile bu hayvanların ait oldukları tür arasında bir yazışma kurun.

Bölüm C

Derin deniz balıkları oksijeni nerede depolayabilir? Bunu neden yapmaları gerekiyor?

C2. Metni dikkatlice okuyun. Hata yapılan cümle sayısını belirtiniz. Bunları açıklayın ve düzeltin.

1. Kordat türü - hayvanlar alemindeki tür sayısı bakımından en büyüklerden biri. 2. Bu tipin tüm temsilcilerindeki iç eksenel iskelet, akordur - bir kemik, yoğun, elastik iplik 3. Chordata tipi iki alt tipe ayrılır - Omurgalılar ve Omurgasızlar.

4. Sinir sisteminde, beynin ön kısmı en çok gelişmiştir. 5. Tüm kordalılar radyal simetriye, ikincil bir vücut boşluğuna ve kapalı bir dolaşım sistemine sahiptir. 6. Neşter, ilkel kordalılara bir örnektir.