İlk gerçek omurgalılar ortaya çıktı. Omurgalılar. Omurgalı derisi

19.09.2020

Omurgalıların ataları, görünüşe göre, henüz bir atriyal boşluk kazanmamış, bentik-pelajik, kafatası olmayan hayvanların ilkel biçimlerine yakındı. Muhtemelen bunlar, tipik kordat belirtileri olan küçük su hayvanlarıydı, ancak henüz güçlü bir iç iskelete ve güçlü kaslara sahip değildi. Muhtemelen Ordovisiyen'deki orijinal gruplardan, yani en az 500 milyon yıl önce ayrıldılar. Bununla birlikte, bizler tarafından bilinmiyorlar ve küçük boyutları ve katı iskelet oluşumlarının yokluğu, fosil kalıntılarının korunmasını olanaksız kıldığı için, keşfedilmeleri de olası değil. Kötü korunmuş ilkel kalıntıları, ancak şüphesiz, zaten tamamen gelişmiş omurgalılar (scutellous agnathans) Ordovisiyen-Alt Silüriyen yataklarından (yaklaşık 450 milyon yıllık) bilinmektedir. Muhtemelen tatlı su kütlelerinde yaşıyorlardı ve kalıntıları akıntı tarafından biriktirildikleri sığ deniz koylarına taşındı. Nehir deltalarında ve denizin tuzdan arındırılmış bölgelerinde mevcudiyetleri göz ardı edilmez. Tipik deniz tortullarında omurgalı kalıntılarının yalnızca Devoniyen'in ortasından, yani yaklaşık 350 ml'lik tortularda oluşmaya başlaması çok ilginçtir. yıllar önce ve sonra. Bu paleontolojik veriler, omurgalıların oluşumunun denizlerde değil, tatlı sularda gerçekleştiğini göstermektedir. Omurgalıların ataları olan deniz kordalılarının denizlerden tatlı suya geçişlerinin nedeni ne olabilir?
Paleontolojik verilere bakılırsa, Ordovisyen ve Silüriyen döneminde, denizlerin ve okyanusların dip biyosenozları çeşitli hayvanlar açısından zengindi - solucanlar, yumuşakçalar, kabuklular ve derisidikenliler. Altta, muhtemelen çok sayıda alt kordalı vardı, bunlara tunikler de dahildi; büyük kafadanbacaklılar ve dev akrep kabuklular (3-5 m uzunluğa ulaşan) gibi güçlü avcılar da burada yaşadı. Yoğun rekabete sahip bu tür doymuş biyosenozların koşulları altında yeni bir büyük grubun (bir omurgalı alt türü) ortaya çıkma olasılığı pek olası görünmüyor. Aynı zamanda, tatlı su kütlelerinde zaten oldukça zengin bir flora (esas olarak algler) ve önemli sayıda çeşitli omurgasızlar vardı; büyük ve güçlü yırtıcıların sayısı azdı. Bu nedenle, omurgalıların atalarının buraya nüfuz etmesi ve sonraki gelişmeleri mümkün görünmektedir. Ancak denizlere kıyasla tatlı suların deniz organizmalarının girişini engelleyen olumsuz özellikleri de vardı. Suda çözünen önemsiz miktarda tuz, vücudun aşırı sulanması, tuz bileşiminin keskin bir şekilde ihlali ve genel bir metabolik bozukluğa yol açması gereken dokulardaki ozmotik basınç nedeniyle su geçirgen örtülerle deniz istilacılarını tehdit etti. Tatlı su kütleleri, denizle karşılaştırıldığında, daha kararsız kimya (oksijen içeriğindeki keskin dalgalanmalar dahil) ve değişken bir sıcaklık rejimi ile karakterize edilir. Nehirlerdeki yerleşim de belirli bir bölgede kalabilmek ve akıntının sürüklenmesine karşı koyabilmek için yüksek hareketlilik gerektiriyordu.

Ancak avcıların zayıf baskısı, göreceli yiyecek bolluğu ve tatlı su biyosenozlarındaki daha az akut rekabet, bazı kordalı temsilcilerinin nüfuz etmesi ve yeni koşullara tutarlı bir şekilde adapte olmaları için fırsatlar yarattı. Görünüşe göre, ataları önce haliçlere giren, daha sonra nehirlerin alt kısımlarına taşınan ve yukarı doğru yükselmeye başlayan ve gölleri dolduran omurgalıların oluşumu bu şekilde gerçekleşti. Bu tür yerlerde, vücuttan büyük miktarda suyu süzebilen, vücut sularının ozmotik basıncının ihlalini ortadan kaldıran ve yeni koşullarda eksik olan tuzların kaybını önleyen, omurgalılara özgü böbrekler ortaya çıkabilirdi. Tatlı su kütlelerindeki oksijen içeriğindeki mevsimsel dalgalanmalar, görünüşe göre solungaçların görünümünün evrimsel bir tepki olduğu solunum organlarının iyileştirilmesini gerektirdi. Akımların gücünün üstesinden gelme ihtiyacı, hareketliliğin gelişmesine katkıda bulundu: daha güçlü, ancak esnekliği koruyan, omurga şeklinde eksenel iskelet geliştirildi - artan motor kas kütlesi için bir destek. Buna karşılık, daha fazla hareketlilik, sinir sistemi ve duyu organları, dolaşım, sindirim ve boşaltım sistemlerinin karmaşıklığını gerektiriyordu. Miyokordiyal kompleksin güçlendirilmesi, vücudun boyutundaki bir artışla kolaylaştırıldı, bu da, uzun bir gövdenin daha nadir titreşimleri, kısa gövdeli sık olanlardan mekanik olarak faydalı olduğu için, hareket hızını artırmayı mümkün kıldı. Vücudun mutlak boyutlarındaki bir artışla sudaki hareket hızındaki bir artış, balık örneği ile gösterilebilir (Tablo 3).
Tablo 3. Mutlak vücut büyüklüğündeki artışla balığın yüzme hızındaki değişiklikler

görüş	Vücut uzunluğu, cm	Yüzme hızı, km/s
Alabalık (Salmo trutta)	5,1	3,3
lt;	15,0	5,8
	30,5	13,2
Somon (Salmo salar)	3,2	0,4
	75,0	21,6
Sazan (Carassius auratus)	12-1,9	0,8
	8,0-10,0	4,5-5,4
	13,2	6,0

Zaten orta Devoniyen'de (yani yaklaşık 320 milyon yıl önce), amfibiler (Amfibi) lob yüzgeçli balıklardan ayrıldı. Karbonifer döneminde, tatlı su kütlelerinin kıyı bölgelerine yerleşen çeşitli büyüklük, yapı ve görünümdeki birkaç grupla temsil edildiler, ancak daha sonra birçoğu kayboldu; Triyas döneminde (yaklaşık 170-180 milyon yıl önce), büyük amfibiler - stegocephals - öldü.
Karbonifer döneminin ortasında (yaklaşık 250-260 milyon yıl önce), sürüngenler (Reptilia) amfibilerden ayrıldı. Mezozoik dönem boyunca, 120 ml'den fazla. yıllar boyunca, tatlı ve deniz suları ve hava da dahil olmak üzere yaşamın neredeyse tüm alanlarında başarılı bir şekilde ustalaşarak Dünya'ya egemen oldular. Çeşitli habitatlarda yaşamaya adapte olan sürüngenler, 6-7 alt sınıfa ayrıldı. Sürüngenlerin çiçeklenmesi, eski amfibilerin neslinin tükenmesini önceden belirledi. Kretase döneminin sonunda (yaklaşık 60-80 milyon yıl önce), birçok sürüngen grubu da nispeten hızlı bir şekilde öldü. Bu güne kadar hayatta kalan türler, üç alt sınıfın nispeten zayıf kalıntılarını temsil ediyor. Sürüngenlerin neslinin tükenmesi, yalnızca Alp dağlarının inşa döngüsüne eşlik eden olumsuz iklim değişiklikleri ve bitki örtüsünün yapısındaki bir değişiklikle değil, aynı zamanda o zamana kadar ciddi rakipler haline gelen kuşların ve memelilerin yoğun türleşmesiyle de kolaylaştırıldı. Mesozoyik sürüngenlerden. Bununla birlikte, sürüngen atalarından çok daha önce ayrılan bu iki yüksek omurgalı sınıfı, uzun bir süre (on milyonlarca yıl) sayıca azdı ve görünüşe göre nispeten gizli bir yaşam tarzına öncülük etti.
Sadece Kretase'nin sonunda kuşların ve memelilerin hızlı gelişimi ve aynı zamanda sürüngenlerin neslinin tükenmesi başlar. Bu, Dünya'daki küresel değişiklikler (dağ inşa süreçleri ve artan volkanik aktivite, birçok alanda iklimin kıtasallığının artması vb.) tarafından kolaylaştırıldı; hatta etkisi hakkında varsayımlar yapıldı.
kozmik faktörler). Kuşlar (Aves) son derece organize sürüngenlerden - bazı arkozorlardan - görünüşe göre Triyas'ın ortasında ayrıldı, ancak en eski ve ilkel kuşlar artık yalnızca Jura döneminin tortularından (yaklaşık 135 milyon yıllık) biliniyor. Bazı modern düzenlerin temsilcileri, geç Kretase döneminin yataklarında zaten bulundu.
Memeliler (Mammalia) kendilerini en eski sürüngen gruplarından birinden ayırdılar - hayvan benzeri sürüngenler (alt sınıf Theromorpha, seu Synapsida); Sinapsidler muhtemelen Karbonifer'in ortasında ortaya çıktı, Permiyen'de kapsamlı adaptif radyasyon yaşadı ve Triyas'ın sonunda ortadan kayboldu. Bu nedenle, memelilerin oluşumu muhtemelen Triyas'ın başında (bazı paleontologlara göre Permiyen'in sonunda) gerçekleşmiş olmalıdır. Mesozoyik memelilerin tarihi çok az bilinmektedir. Mesozoyik'in (Triyas-Jurassic) ortasında, nispeten yakında ölen birkaç grup, görünüşe göre zaten ayrıldı (ancak aralarında zamanımıza kadar hayatta kalan monotremler vardı). Keseliler ve plasentalar Jura'dan, bazıları Kretase'den bilinmektedir. Plasental memelilerin kapsamlı uyarlanabilir radyasyonu ve modern düzenlerin oluşumu, Senozoyik çağın Tersiyer döneminde (yaklaşık 60-40 milyon yıl önce) gerçekleşti.
Kordalıların ardışık evrimine dair mecazi bir fikir, böyle bir karşılaştırmadan elde edilebilir. Dünya gezegeninin tüm tarihinin ölçeği olarak bir Dünya yılı dönemini alırsak, yaşamın ortaya çıkışı Mayıs ayının sonunda - Haziran ayının başında, daha düşük omurgasız türlerinin ortaya çıkması - tarihte gerçekleşecektir. Haziran sonu - Temmuz başı ve diğer omurgasız türleri ve en ilkel kordalılar - Eylül sonunda ( Paleozoyik çağın Kambriyen dönemi). Ekim ayının ortalarında, ilk omurgalılar ortaya çıkar - ilkel çenesiz (Ordovisyen'in sonu - Silüriyen'in başlangıcı) ve Ekim ayının sonunda (Silur) ilk çenesiz - ilkel balık çenesizden ayrılır. İlkinin sonunda - Kasım ayının ikinci on yılının (Orta Devoniyen) başında, ilk amfibiler lob yüzgeçli balıklardan ayrılır; muhtemelen, Kasım ayının son beş gününün başında (Karbonifer döneminin ortasında), ilk sürüngenler ortaya çıkar ve Kasım ayının sonundan - Aralık ayının ilk günlerinde (Permiyen dönemi), amfibilerin neslinin tükenmesi ve sürüngenlerin çiçeklenmesinin başlangıcı, Aralık ayının ikinci on yılının sonuna kadar (tüm Mezozoik dönem) devam eder. Triyas döneminin başlangıcında (bizim ölçeğimizde yaklaşık 3-4 Aralık), eski memeliler ilkel sürüngenlerden ayrıldı ve aynı dönemin sonunda (7-8 Aralık), eski kuşlar ilerici sürüngenlerden - arkozorlardan ayrıldı.
Bununla birlikte, ancak Aralık ayının ikinci on yılının sonunda (Kretase döneminin sonu), kuşların ve memelilerin hızlı gelişimi ve birçok Mesozoyik sürüngen grubunun neslinin tükenmesi başlar. Cenozoik dönem - modern yüksek omurgalı gruplarının oluşum dönemi - sadece 23 Aralık civarında başlar ve birçok modern ailenin oluşumu - 28 Aralık'tan (Neojen'in başlangıcı) başlar. Pleistosen (Kuvaterner) döneminin başlangıcı (bu ölçekte) yaklaşık olarak M.Ö.

31 Aralık 18:00; bu, ilkel (antik) insan türlerinin ve modern veya modern memeli ve kuş türlerinin ortaya çıkma zamanıdır. Modern insan (Homo sapiens - makul bir adam) yaklaşık 100 bin yıl önce, yani zaman ölçeğimize göre, yalnızca 31 Aralık'ın son 20-15 dakikasında ve eski Mısır'dan günümüze insan kültürünün tarihi ortaya çıktı. gün yılın sadece son 3-5 dakikasını alır!
Kordalıların evriminin kronolojisi, güçlü morfojenez dönemlerinin yerini nispeten yavaş ve dar adaptif dönüşüm zamanlarının aldığı evrimsel sürecin eşitsizliğine dikkat çeker. A. N. Severtsov, organizmanın hayati aktivitesini daha yüksek bir enerji seviyesine (hayati aktivitenin enerjisinde bir artış) yükselten morfofizyolojik dönüşümlere yol açan aromorfik evrimsel değişiklikler dönemlerinde bir değişiklik olarak böyle düzenli bir değişimi belirlemeyi önerdi - idioadaptasyon dönemleri veya sayının artması, yaygın yerleşim, yerel koşullara uyum ve alt gruplara (aileler, cinsler, türler) ayrılarak elde edilen avantajların gerçekleştirilmesi. G. Osborne, son sürece uyarlanabilir radyasyon adını verdi. Kordalıların oluşumu ve evrimi, aromorfik bir yolun klasik bir örneğidir - sınıfların ortaya çıkışı - ¦ - her birinin müteakip idioadaptif çiçeklenmesi ile, bu da bireysel dönemlerin faunasında baskın bir pozisyon işgal etti.
Kordalıların evriminin bir özelliğine daha dikkat edilmelidir. Aromorfozlardan oluşan, genellikle gelişiminin ilk aşamalarında olan yeni bir sınıf, ikincil bir konum işgal eden dalları ayırdı ve genellikle olumsuz biyotoplara geri itildi. Yeni ortamlara hakim olmaya ve yabancı yaşam koşullarına uyum sağlamaya zorlandıklarından, yavaş yavaş evrimleştiler, ancak genel öneme sahip uyarlamalar elde edebildiler ve oluşum ve konsolidasyondan sonra öncüllerini zorladılar. Kural olarak, bundan önce dünyanın yüzeyindeki (dağ oluşumu döngüleri), iklimdeki ve bitki örtüsündeki bir değişiklik vardı.
Böylece Agnatha ve Gnathostomata görünüşe göre yakın bir zamanda oluştu, ancak daha sonra çenesiz olanlar akan sulardaki yaşama uyum sağlayarak çenesiz olanları çoğu ekolojik nişten çıkmaya zorladı. Aynı şey balığın evriminde de oldu: zırhlı balıkların yerini kıkırdaklı balıklar aldı, ikincisi ise kemikli balıklar. Karasal omurgalılar (amfibiler) ortaya çıktığında, daha sonra sürüngenlere yol açan eski gruplarından (ichthyostegs) erken ayrılan bir dal ve ikincisinin oluşumunun erken aşamalarında, bir grup hayvan dişli hayvan ayrılarak ortaya çıktı. memelilere. Yeni bir kordalı sınıfının oluşumunun her zaman yeni bir "uyarlanabilir bölge", yeni bir habitat (G. Simpson) gelişimi ile ilişkili olduğu vurgulanmalıdır. Böylece denizi tatlı sulara bırakan kordalılar omurgalı oldular; balık sınıflarındaki evrim ve değişiklikler, haliç sularına ve nehirlerin alt kısımlarından üst kısımlarına kadar ardışık nüfuz etme ile ilişkilendirildi. Bu, tetrapodların (karasal) omurgalıların üst sınıfı için daha da açıktır. Detaylar
koşulları, faktörleri ve evrim yolları, omurgalıların bireysel sınıflarının tanımında dikkate alınır.
Omurgalıların evrimi sırasında, sadece yapı (beden organizasyonu) ilerleyici olarak gelişmemiş, aynı zamanda sinir sisteminin ve aktivitesinin gelişmesine dayalı olarak, bireylerin ilişkileri daha karmaşık hale geldi ve popülasyon organizasyonunun önemi arttı. İletişimin karmaşıklığı, optik, akustik, kimyasal ve diğer kanallar aracılığıyla karmaşık ve geniş kapsamlı bilgilerin iletilmesi anlamına gelir; verimli üreme sağlar, hayvanların mekansal dağılımını düzenler, uzayda yönelimi iyileştirir ve çevre üzerindeki etkiyi artırır. Mobil gruplaşmalar (aileler, sürüler ve sürüler) doğal kaynakları kullanma olanaklarını genişletir ve var olma mücadelesindeki şansları artırır.

Omurgalılar

Diğer tiplere kıyasla yapısal özellikler

Aktif hareketler, omurgalılara yaşam koşullarındaki değişikliklere ve yaşam döngüsünün farklı aşamalarında, örneğin gelişme, ergenlik, üreme, kışlama vb. ihtiyaçlardaki değişikliklere bağlı olarak habitatlarını değiştirme fırsatı sağlar. Omurgalıların belirtilen genel biyolojik özellikleri doğrudan ilişkilidir. morfolojik organizasyonlarının özelliklerine ve fizyolojisine.

Bağırsak tüpünün ön kısmı bölgesinde, ağız aparatının oluşturulduğu iskeletin hareketli parçaları ve büyük çoğunluğunda - kavrama, yiyecek tutma ve daha yüksek omurgalılarda öğütme sağlayan çene aparatı ortaya çıkar. O.

Omurgalıların yapısı

Omurgalılar ortak bir morfofizyolojik organizasyon tarafından birleştirilir. Bu hayvanların tüm organ sistemlerinde, organların evrimsel dönüşümü ile bağlantılı olarak ardışık değişikliklerin özellikleri izlenebilir. Aşağıda, bireysel organ sistemlerinin ontogenezinde yapının, işleyişinin ve döşenmesinin genel bir planı yer almaktadır.

Omurgalı derisi

Kas sistemi

Derinin altında bulunan kas tabakası, vücudun kas sistemi veya somatik olarak adlandırılan kasların kütlesidir. Hayvanlara çevrede hareket kabiliyeti sağlar ve çizgili kas dokusundan oluşur. Alt omurgalılarda, kafatası olmayanlarda olduğu gibi, kas yapısı parçalı bir karaktere sahiptir. Daha yüksek omurgalılarda, vücut hareketlerinin genel komplikasyonu nedeniyle, uzuvların gelişmesiyle birlikte segmentasyon bozulur ve gövde kasları gruplandırılarak gövde, baş ve hareket organları gibi vücudun bölümlerini oluşturur.

Omurgalılarda somatik kaslara ek olarak bağırsak kasları ve diğer bazı iç organlar (damarlar, kanallar) bulunur. Bu kasa visseral denir. Düz kas dokusundan oluşur ve özellikle bağırsaklarda besinlerin hareketini, kan damarı duvarlarının kasılmasını sağlar.

Gövde kas sistemi embriyonik olarak miyotomun iç tabakasından, yani dorsal mezodermden kaynaklanır. Viseral kas sistemi, lateral plakanın, yani abdominal mezodermin bir türevidir.

iskelet

İç iskelet, omurgalı vücudunun destekleyici tabanıdır. İskelet vücudun hareketinde yer alır, iç organları korur. Kas yapısı iskelete bağlıdır. İskeletin kemiklerinde hematopoietik dokular bulunur - özellikle kırmızı kemik iliği. İskelet ayrıca bir madde deposu görevi görür - kalsiyum ve diğer maddelerin rezervlerini depolar.

Topografik olarak, omurgalıların iskeleti eksenel, visseral, uzuv kuşağı ve serbest uzuv iskeletlerine ayrılabilir.

Orijinal biçimindeki eksenel iskelet, kalın bir bağ dokusu zarı ile çevrili bir akor ile temsil edilir. İkincisi sadece akoru değil, aynı zamanda üzerinde yatan nöral tüpü de kapsar. Notokord, birincil bağırsağın dorsal tarafının temelinden gelişir, yani endodermal bir kökene sahiptir. Eksenel iskelette vertebral kolon ve beyin kafatası ayırt edilir.

Çoğu omurgalıda, notokord yer değiştirir ve kıkırdaklı veya kemikli bir iskelet ile değiştirilir. Kıkırdak ve kemik iskeletleri, yukarıda bahsedilen bağ dokusu (menşeli mezoderm) zarının türevleri olarak gelişir. Bu kabuk böylece iskelettir.

Uzuv kemerleri her zaman hayvanın vücudunun içinde bulunur. Omurgalılarda serbest uzvun iskeleti iki tiptir: balık yüzgeci ve karasal omurgalıların beş parmaklı uzuvları. İlk durumda, iskelet, kayışa göre tek bir kaldıraç olarak hareket eden birkaç sıra kıkırdak veya kemik ile temsil edilir. Beş parmaklı bir uzvun iskeleti, hem uzuv kemerine göre birlikte hem de ayrı ayrı - biri diğerine göre hareket edebilen bir dizi koldan oluşur. Uzuv iskeletinin döşenmesi, derinin bağ dokusu tabakasında meydana gelir.

Sindirim organları

Sindirim sistemi, ağızda başlayan ve anüste biten bir tüp ile temsil edilir. Sindirim sisteminin epiteli endodermaldir. Sadece oral ve anal açıklıklar bölgesinde endodermal epitel algılanamaz bir şekilde ektoderme geçer.

Sindirim sistemi aşağıdaki ana bölümlere ayrılmıştır:

ağız boşluğuyeme için hizmet veren;
yutak - her zaman solunum organları ile ilişkili bir bölüm: balıklarda, farenkse açılan solungaç yarıkları, karasal omurgalılarda, yutakta bir gırtlak yarığı bulunur; farinks haklı olarak sindirim tüpünün solunum bölümü olarak adlandırılır;
mide - bazı durumlarda çok karmaşık bir cihaza sahip olan bağırsak yolunun genişlemesi;
bağırsak, tipik olarak ön veya küçük, orta veya büyük ve arka veya rektum olarak alt bölümlere ayrılır.

Bir dizi omurgalıda bağırsak yolunun morfolojik komplikasyonu, uzamasının ve bölümlere farklılaşmasının yolunu izler. Üç tip sindirim bezinin kanalları sindirim borusuna açılır: tükürük, karaciğer, pankreas.

Solunum sistemi

Omurgalıların solunum organları solungaçlar ve akciğerler olmak üzere iki tiptir ve omurgalıların önemli bir bölümünde deri nefes almak için gereklidir.

Solungaç aparatı, farenksi dış çevre ile iletişim kurmaya yarayan, genellikle simetrik olarak yerleştirilmiş, eşleştirilmiş yarıklardan oluşan bir sistemdir. Solungaç yarıklarının ön ve arka duvarları, katmanlı çıkıntılar oluşturan bir mukoza zarı ile kaplanmıştır; büyümeler solungaç adı verilen yapraklara ayrılır. Yaprakların üzerindeki her solungaç plakasına yarım solungaç denir. Solungaç yarıkları arasında (solungaç septasında) iç organ solungaç kemerleri bulunur. Böylece, her bir solungaç kemeri, iki farklı solungaç yarığına ait iki yarım solungaçla bağlantılıdır.

Karasal omurgalıların solunum organları - akciğerler - şemada gırtlak yarığı yoluyla farenkse açılan bir çift kesedir. Embriyonal olarak, akciğerler, solungaç aparatının arkasındaki farinksin karın duvarının bir çıkıntısı şeklinde ortaya çıkar, yani endodermal kökenlidir. Embriyonik gelişimin erken evrelerinde, akciğer tomurcukları bir çift iç (endodermal) solungaç yarığına benzer. Akciğerler ve solungaçlarda ortak olan kan temini ve innervasyon özelliklerinin yanı sıra bu koşullar, akciğerleri arka solungaç keselerinin homologları olarak düşünmeye zorlar.

Deri, içinde yoğun azgın veya kemikli pulların olmadığı durumlarda, örneğin amfibilerde, çıplak tenli balıklarda solunumla ilgilidir.

Fonksiyonel olarak solunum sistemi, kanın oksijenle zenginleştirilmesinde ve karbondioksitin uzaklaştırılmasında rol oynar. Amonyak, alt su hayvanlarında solunum sistemi yoluyla salınır. Sıcak kanlı hayvanlarda termoregülasyon süreçlerinde yer alır. Solunum sisteminin çalışma prensibi, gaz ve kan akışları arasında CO2 ve O2'nin karşılıklı olarak birbirine doğru yönlendirilmiş değişimidir.

dolaşım organları

Omurgalılarda, kafatası olmayanlarda olduğu gibi dolaşım sistemi kapalıdır. Kaba bir şemada iki gövdeye indirgenebilen birbirine bağlı kan damarlarından oluşur: kanın baştan kuyruğa aktığı dorsal ve içinden ters yönde hareket ettiği karın. Kafatası olmayan omurgalıların aksine, kanın hareketi kalbin aktivitesi ile ilişkilidir.

Gergin sistem

Sinir sisteminin işlevleri, dış uyaranların algılanması ve ortaya çıkan uyarıların hücrelere, organlara, dokulara iletilmesinin yanı sıra bireysel organ sistemlerinin ve bir bütün olarak vücudun faaliyetlerinin tek bir işleyen canlıda birleştirilmesi ve koordinasyonudur. sistem. Embriyonal olarak, omurgalıların sinir sistemi, kraniyal olmayanlarda olduğu gibi, embriyonun dorsal tarafında ektoderm içine yerleştirilmiş içi boş bir tüp şeklinde ortaya çıkar. Daha sonra, farklılaşması meydana gelir ve aşağıdakilerin oluşumuna yol açar: a) beyin ve omurilik tarafından temsil edilen merkezi sinir sistemi, b) beyin ve omurilikten uzanan sinirlerden oluşan periferik sinir sistemi ve c) sempatik sinir sistemi, esas olarak omurganın yakınında bulunan ve uzunlamasına ipliklerle birbirine bağlanan sinir düğümlerinden oluşur.

Diensefalonun dibinden eşlenmemiş bir çıkıntı büyür - yapı ve fonksiyon oluşumunda bir kompleksin bitişiğindeki bir huni - hipofiz bezi. Ön hipofiz bezi, ağız boşluğunun epitelinden, arkadan - medulladan gelişir. Hipotalamus da orada bulunur.

Orta beynin çatısı eşleştirilmiş şişlikler oluşturur - görsel loblar (tüberküller). Üçüncü baş sinir çifti (okülomotor) orta beyinden ayrılır. Dördüncü baş sinir çifti (troklear) orta ve medulla oblongata arasındaki sınırdan, diğer tüm baş sinirleri medulla oblongata'dan ayrılır.

duyu organları

Bu organ grubu, embriyonun farklı bölümlerinin türevleri olarak ve gelişiminin farklı aşamalarında ortaya çıkar. Bunlar koku, görme, işitme, vestibüler aparat, yanal çizgi organları, tat alma, dokunma organları, Dünya'nın manyetik alanını, elektrik alanlarını, termal radyasyonu vb. algılayan özel organlardır.

Karşılaştırmalı embriyoloji verileri, koku alma duyusunun beynin en eski işlevlerinden biri olduğunu göstermektedir. Koku organları, nöral plaka ile aynı anda ektodermin kalınlaşması olarak embriyoya serilir. Paralel olarak, beyin kafatasının bir parçası olan koku alma kapsüllerinin iskeleti oluşur. İlk başta, koku kapsülleri sadece dış çevre ile iletişim kurar ve dış burun deliklerine sahiptir. Daha sonra, karasal varoluş nedeniyle burun delikleri geçer.

Görme organları da eski duyu organlarına aittir. Işığa duyarlı alım, kordalıların evriminin çok erken bir aşamasında meydana gelir ve erken embriyogenezde oluşur.

Omurgalıların görme organları eşleştirilmiş ve eşleştirilmemiş olarak ayrılır. Her ikisi de diensefalonun büyümeleridir. Eşleştirilmiş gözler, diensefalonun (epifiz bezi ve parietal organ) çatısında sırayla yer aldığı gibi, eşleşmemiş, diensefalonun yan kısımlarının çıkıntıları olarak serilir. Eşleştirilmiş gözlerin döşenmesine, beyin kafatasının bir parçası olan çevrelerindeki görsel kapsüllerin oluşumu eşlik eder.

Omurgalılarda işitme organları karmaşık bir kökene sahiptir. Evrimde en erken olanı, embriyonun ektoderminde yer alan, fossa şeklinde derinleşen ve işitsel kapsül içinde uzanan bir işitsel kesecik olarak şekillenen iç kulağın oluşumudur. İşitme vezikül daralma ile iki kısma ayrılır. Üst kısım vestibüler aparata dönüşür. Denge organıdır. Dünyanın üç boyutlu uzayında vücudun konumunu hissetmenizi sağlar. Bu organ, iç kulaktaki 3 yarım daire kanalıdır. İşitme keseciğinin alt kısmı iç kulağın kendisidir - işitsel kese. Orta ve dış kulak, omurgalıların ortaya çıkışının geç aşamalarında karaya bağlı olarak oluşur.

boşaltım organları

seks organları

Omurgalıların cinsiyet bezleri - kadınlarda yumurtalıklar ve erkeklerde testisler - genellikle eşleştirilmiştir. Embriyonel olarak, bu temelin bölündüğü yerdeki mezoderm bölümünden somit ve lateral plakaya gelişirler.

Başlangıçta (çenesiz) cinsiyet bezlerinin boşaltım kanalları yoktu ve üreme ürünleri, gonadların duvarlarındaki yırtılmalardan vücut boşluğuna düştü ve buradan özel gözenekler yoluyla dış ortama atıldılar. Daha sonra, erkeklerde boşaltım organları (Kurt kanalı) ile ilişkili olan genital sistem ortaya çıktı. Dişilerde ise muller kanalı, sölomun dış çevre ile bağlantısını sağlayan bir yumurta kanalı işlevi görür.

Metabolizma

Ekoloji

Yüksek hayati organizasyon, omurgalıların geniş dağılımına ve tüm yaşam ortamlarına nüfuz etmelerine yol açtı. Bu durum, omurgalı türlerinin bolluğu ve çeşitliliğinin yanı sıra, onları coğrafi ortamda en önemli faktör haline getirmektedir.

Menşei

Omurgalılar Ordovisiyen - Silüriyen döneminde ortaya çıktı ve Jura'da zaten bilinen tüm sınıflarının temsilcileri vardı. Toplam modern tür sayısı yaklaşık 40 bindir.

Omurgalıların ataları alt kordalılardır: gömlekliler ve kafatası olmayanlar.

sınıflandırma

Kullanılan kaynaklar

Biyolojik Ansiklopedik Sözlük, editör M.S. Gilyarov ve diğerleri, M., ed. Sovyet Ansiklopedisi, 1989.
Omurgalıların zoolojisi. V.M. Konstantinov, S.P. Naumov, S.P. Shatalova. M., 2000.

İlk olarak 1911'de Grönland'da bulunan Vetulicolia, Çin'den Kanada'ya kadar dünyanın farklı bölgelerinin Kambriyen yataklarında bulunur. Kör ama geniş ağızlı, kuyruk hareketleri sayesinde yüzebiliyorlardı. Ekolojik bir bakış açısından, Vetulicolia, su sütunundan plankton ve organik maddeyi filtreleyen minyatür balina köpekbalıklarına benziyordu.

Bugüne kadar, bu hayvanların 14 türü bilim tarafından bilinmektedir, ancak aşırı derecede kötü korunmaları nedeniyle, aile bağlarının yanı sıra morfoloji ve görünüm detayları şimdiye kadar tam olarak anlaşılamamıştır. Sadece Vetulicolia'nın gövdesinin açıkça iki bölüme ayrıldığı bilinmektedir - içi boş bir ön ve parçalı bir arka. Ön bölümün yapısı, vetulicolia'nın en yakın akrabalarının salps ve ascidian gibi ilkel kordalılar olabileceğini ve kuyruğun eklembacaklıları çağrıştırdığını düşündürmektedir. Yeni bir keşif, grubun aile bağlarını anlamaya yardımcı oldu.

Son zamanlarda, Adelaide Üniversitesi'nden Diego Garcia-Bellido liderliğindeki bir grup Avustralyalı paleontolog, Kanguru Adası'nda yeni bir vetulicolia türünün fosillerini keşfetti. Bilim adamları, bu grubun ünlü araştırmacısı İngiliz Leicester Üniversitesi'nden Dick Eldridge'in onuruna Nesonektris aldridgei adını verdiler. Hayvanın Yunanca genel adı "ada yüzücüsü" anlamına gelir.

Nesonectrisler yaklaşık 13 cm uzunluğa ulaştı. Korunmalarının ilginç bir özelliği, kuyrukların ve ön bölümlerin genellikle ayrı olarak bulunmasıdır, yani, hayvanların ölümünden kısa bir süre sonra gevşek bir şekilde birbirine bağlı olmaları ve parçalanmış olmalarıdır. Paleontologlar, vücut boyunca bir bağırsak gibi uzanan tüple daha da ilgilendiler: bölmelerle ayrı bloklara bölündü.

Garcia-Bellido, "Bu, bağırsakla (içi boş bir tüp olan) tamamen tutarsız, ancak kıkırdaklı bir notokord (veya notokord) ile iyi uyuyor, dedi. "Böylece artık bu grubun hayat ağacında tam olarak nerede olduğu hakkında sonuçlar çıkarabiliriz."

Notokord hemen hemen tüm omurgalılarda gelişimin embriyonik evrelerinde bulunur ve genellikle yaşlandıkça yerini omurgaya bırakır. Bazı ilkel kordalılar notokordları yaşamları boyunca korurken, diğerleri, deniz fışkırtmaları gibi, yalnızca gelişimin ilk aşamalarında bulunur. Vetulicolianların notokordları varsa, bu onları atalar grubuna veya en azından insanlar dahil diğer tüm kordalıların "kuzenleri"ne yerleştirir.

“Omurgalıların yakın akrabaları. Avustralyalı paleontolog, Vetulicolia'nın omurganın öncüsü olan ve omurgalıların ve akrabalarının benzersiz bir özelliği olan notokoda benzeyen sert bir şaft tarafından desteklenen uzun bir kuyruğu olduğunu söyledi. Garcia-Bellido ve ekibi şimdi, diğer vetulicolianların bilinen kalıntılarını yeniden incelemek ve onlarda da notokord bulmaya çalışmak niyetinde. Ayrıca, Kambriyen dönemine ait hayvanların yumuşak dokularının izlerinin fosil halinde korunduğu Kanguru Adası'nda da kazılar devam edecek.

Makale Avustralya'dan yeni bir vetulicolian ve bunun BMC Evolutionary Biology'de yayınlanan esrarengiz bir Kambriyen grubunun kordat afiniteleri üzerindeki etkisi

Omurgalıların çenelerinin, balık benzeri en eski atalarının ön çift solungaç kemerlerinden evrimleştiği düşünülmektedir. Amerikalı bilim adamları, sonunda Kambriyen organizması Metaspriggina'nın fosilinde bu hipotezin belgesel kanıtlarını buldular.

Metaspriggina walcotti. Yeniden Yapılanma: Marianne Collins

Modern bilimsel kavramlara göre, insan iç kulağının çeneleri ve birkaç küçük kemiği, atalarını solungaç kemerlerine kadar izler - Kambriyen ve hatta Prekambriyen zamanlarında ilkel balık benzeri omurgalıların solungaçlarını destekleyen özel iskelet yapıları. Bununla birlikte, jeolojik kayıtların yetersiz korunması ve eksik olması nedeniyle, bu yayları bir organizmanın vücudundaki yerlerinde bulmak yakın zamana kadar mümkün değildi.

İngiltere'deki Cambridge Üniversitesi'nden Profesör Simon Morris ve Toronto Üniversitesi'nden ve Royal Ontario Müzesi'nden meslektaşı Dr. Jean-Bernard Caron, 505 milyon yıl önce yaşamış erken kordalı Metaspriggina walcotti'nin solungaç yapılarını az önce tanımladılar. Bu benzersiz şekilde korunmuş metasprigginin fosilleri, 2012 yılında, dört düzine diğer fosille birlikte, Burges Shale'in erken Kambriyen faunasının ünlü bölgesinde bulundu.

Morris, "Bu fosillerdeki detay çarpıcı" dedi. "Gözler bile mükemmel bir şekilde korunmuş ve mükemmel bir şekilde görülebilir." Metasprigginin iki büyük gözünün namlu ağzının en ucuna yerleştirildiği ve bu nedenle şişkin olduğu ortaya çıktı. Ve onlardan çok uzak olmayan bilim adamları, hafifçe kavisli çubuklar gördüler - sonunda omurgalıların çenelerine ve işitsel kemiklerine yol açmaya mahkum olan aynı solungaç kemerleri.

İngiliz profesör, "Bu yayların, çenelerinin ortaya çıkması ve memelilerde sesin iletilmesinde rol oynayan minik kemikler de dahil olmak üzere, omurgalıların evriminde önemli bir rol oynadığı uzun zamandır biliniyor" dedi. "Ancak şimdiye kadar kaliteli fosillerin olmaması, bu kemerlerin erken omurgalılardaki yerlerini anlamamızın tamamen varsayımsal olduğu anlamına geliyordu."

Solungaç kemerlerinin, hayvanın vücuduna çiftler halinde yerleştirildiği ortaya çıktı; bu, onlardan bir çift çenenin kökeni hipotezinin mümkün olan en iyi teyididir. Aynı zamanda, Metaspriggina'daki ilk kemer çifti de diğerlerinden daha kalındı, bu belki de sivrisineklerin ortaya çıkışına giden yolda ilk evrimsel adımdır.

Metaspriggin kaslarının yapısını ve yerini ek olarak analiz ettikten sonra paleontologlar, bu hayvanın modern alabalıktan daha düşük olmayan aktif ve hareketli bir yüzücü olduğu sonucuna vardılar. Ve bir çift büyük göz ve koku alma organı, Kambriyen döneminin denizinde mükemmel bir şekilde gezinmelerine izin verdi.

Kordatlar yaklaşık 700 milyon yaşındadır, ancak evrimlerinin iyi bir jeolojik tarihi ancak Kambriyen'de başlar. Kambriyen ve Ordovisyen okyanuslarında, çeneleri olmayan sadece bu tür kordalılar bilinmektedir.
Silure'de oldu, oldu, oldu, çeneli amfibiler oluştu... Köpekbalıkları ve vatozlar, mersin balığı, kemikli balıklar ve amfibiler onlardan geliyor.
Karbonifer döneminde karasal hayvanlar ortaya çıktı - anopsitler ... Sinopsitler ve diopsidler anopsidlerden gelir. Bu sınıflandırma, olduğu gibi, geçici çukurların sayısını hesaba katar, ancak gerçekte bu böyle değildir. Örneğin, anopsid ankilozorlar diopsid olarak sınıflandırılır ve açık zamansal çöküntüleri olan kuşlar, oyuklar ... Sinopsitler, kafatası yapısında dinozorlara ve kuşlara benzeyen monotremleri içerir. Monotremler, deri salgıları ve yünleri nedeniyle memeliler olarak sınıflandırılır. Ancak monotremlerin salgıları süt gibi değil, kuşların koksigeal bezlerinin salgıları ve yün, pterosaurların saçlarıyla aynıdır ...
Genel olarak, anopsitlerden geliştirilen, özelliklerini farklı şekillerde birleştiren ve geliştiren birkaç hayvan sınıfı. Bu gövdeler şunlardır: kertenkeleler ve yılanlar, timsahlar, dinozorlar (monotremler dahil), plesiosaurlar, theromorflar (ichthyosaurlar dahil).
Theromorfların, memelilerin soyundan gelenler, Triyas ve Kretase'de bilinmektedir. Ancak memeliler, yalnızca Paleojen ve Neojen dönemlerinde yaygın olarak yayılma fırsatı buldular. Bu, tüm omurgalı sınıflarındaki birçok türün Üst Kretase'de kitlesel yok oluşundan sonra mümkün oldu.
Paleojen'de katlanmış bir serebral korteksi olan memeliler ortaya çıktı: yırtıcı, toynaklı yaban faresi, maymunlar. Tüm bu memeli takımlarının atası bir çeşit lemurdu. Katlanmış bir serebral kortekse sahip tüm eski memeliler lemurlara benzer.

Köpekbalıkları evrim sürecinde tüm kemiklerini kaybettiler
29.05.2015 14:22
Batı Avustralya'da bulunan bir köpek balığı fosili, bilim adamlarının bu balık grubunun evrimi hakkındaki fikirlerini tam anlamıyla alt üst etti. Yakın zamana kadar, tehlikeli deniz yırtıcıları oldukça ilkel yaratıklar olarak kabul edildiyse, şimdi biyologlar onları uzun bir evrimsel yoldan gelmiş çok gelişmiş yaratıklar olarak ele almak zorunda kalacaklar.

Gogoselachus lynnbeazleyae. Yeniden Yapılanma: John Uzun

İhtiyolojideki devrim, Flinders Üniversitesi'nden paleontolog John Long tarafından sahnelendi. Long, Kimberley bölgesindeki Devoniyen Gogo oluşumunu kazmak için otuz yıl harcadı. 2005 yılında orada, 380 milyon yıl önce sıcak bir tropikal denizde yaşamış bir köpekbalığının fosilleşmiş iskeletini buldu. Hayvanın incelenmesi ve tanımlanması ertelendi ve Gogoselachus lynnbeazleyae hakkındaki makale ancak şimdi yayınlandı.

Profesör Long, “İskeletlerinin kıkırdaktan yapıldığı ve asla kemik oluşturmadıkları için köpekbalıkları ilkel balıklar olarak kabul edilir” diyor. "Ancak, erken fosil köpekbalıklarının aslında gerçek bir kemik iskeletine sahip olduklarını ve ancak daha sonra onu kaybettiklerini öne sürerek bu fikri tersine çeviriyoruz."

Nitekim modern köpek balıklarında kemik dokusu sadece dişlerin köklerinde bulunur ve iskelet ve hatta kafatası kemik dokusunun öncüsü olarak kabul edilen kıkırdak dokusundan oluşur. Bu fikirler geçmişin tüm köpekbalıklarına kadar genişletildi. Ancak Long, mikrotomografi kullanarak yüksek büyütme altında gogoselachus kıkırdağına baktığında, içinde gerçek osteositleri gördü - kemikleri oluşturan hücreler.

"Fosil köpekbalığımız ilk kez minik kıkırdakları birbirine bağlayan gerçek bir kemikli yapı gösterdi. Yani aslında iskeletinde çok daha fazla kemik bulunan birinden türemiş bir köpekbalığı görüyoruz. Ve bu hattın diğer ucunda kemiklerini tamamen kaybetmiş ve kıkırdaklı hale gelen modern köpekbalıkları var. Böylece, fosilimiz dokuların evrimini gözlemlememize izin veriyor ve modern köpekbalıklarının bugün bu kadar başarılı olmasının nedenlerini açıklıyor - daha hafif olmak için kemiklerden vazgeçtiler ”diyor Long.

Uppsala Üniversitesi paleontoloji profesörü Per Ahlberg, “Bu gerçekten ilginç bir keşif” dedi. - Modern köpek balıklarının iskeletleri, prizmatik kireçlenmiş kıkırdak adı verilen tuhaf bir dokudan oluşur. Bu kıkırdak mineralizedir ve sert tabakalara benzemez, küçük mineral prizmalardan oluşan bir mozaik gibi görünür. Bu doku kemikten oldukça farklıdır ve kökeni henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Gogo'dan gelen yeni köpek balığı, prizmatik kireçlenmiş kıkırdağın erken versiyonunun, modern olanların aksine, kemik hücreleriyle dolu prizmalar arasında boşluklar olduğunu gösteriyor."

Profesör Long, "Köpekbalıklarını incelemek büyük bir bulmacayı çözmeye çok benzer," diye ekledi. “Son dinozorlardan 250 milyon yıl önce ortaya çıktılar ve o zamandan beri pek değişmediler, kazanan formüle başarıyla ulaştılar. Ancak görünümleri hemen hemen aynı kalmasına rağmen, dokuların yapısı büyük değişiklikler geçirdi.

Long, Gogo oluşumundaki fosil materyalin özel koruma koşulları sayesinde tüm bu ayrıntıları bulmayı başardı. Genellikle Devoniyen balıkları, tortul kayaçların basıncıyla yassılaşmış, oldukça deforme olmuş fosillerde korunur. Ancak burada Kimberley'de, sünger yosun resifi bölgesinde oluşan karbonat nodülleri sayesinde eski balıklar bize üç boyutlu ve hacimli geldi.

“O zamanlar, burada hayat tüm hızıyla devam ediyordu, örneğin, soyundan gelenler bugün baskın olan uzun süredir nesli tükenmiş zırhlı placodermler ve erken kemikli balıklar gibi birçok balık türü yaşıyordu. Burada çok fazla köpekbalığı görmeyi umuyorduk, ancak nedense bu resifte yaygın değildiler, ”diye ekledi Long.

Bu nedenle 75 santimetrelik bir köpekbalığının iskeletinin bulunması büyük ilgi gördü. Alt çenenin her iki dalı, göğüs yüzgeçlerini destekleyen omuz kuşağının parçaları, solungaç kemerleri, yaklaşık 80 diş ve birkaç yüz pul bilim adamlarının eline geçti. Numune birçok farklı çalışmaya tabi tutuldu ve bunlardan biri, bizi köpekbalıklarının hem erken evrimini hem de gelişimlerinde ilkel, gecikmiş bir grup olarak onlara karşı tutumu yeniden düşünmeye zorlayan sansasyonel bir sonuca yol açtı.

Geç Devoniyen (Frasnian) Gogo Formasyonundan İlk Köpekbalığı, Batı Avustralya, PLOS ONE tarafından yayınlanan Mozaik Kalsifiye Kıkırdak Gelişimine Yeni Işık Tutuyor

Doi: 10.1371/journal.pone.0126066

Amerikalı bilim adamlarının yeni verilerine göre, kuşlar dinozorların torunları değiller ve uzak geçmişte dev kertenkelelerden ayrılan özel bir arkozor grubundan geliyorlar.

Scansoriopteryx. Yeniden Yapılanma: Matt Martyniuk

Blanding Dinozor Müzesi'nden Stephen Cherkas ve Kuzey Karolina Üniversitesi'nden Alan Feduccia, tüm modern paleontolojiyi kelimenin tam anlamıyla tersine çevirebilecek sansasyonel bir keşif yaptı. Yeni tekniklerini kullanarak minik tüylü pangolin Scansoriopteryx'in kalıntılarını incelediler ve onu bir dinozor olarak düşünmek için hiçbir neden olmadığı sonucuna vardılar.

Adı Rusça'ya yaklaşık olarak "kanat-uçan" veya "kucak-kanat" olarak çevrilen Scansoriopteryx, yaklaşık olarak bir serçe büyüklüğünde küçük bir arkozordu. Tek ve olgunlaşmamış bir Scansoriopteryx bireyinin kalıntıları 21. yüzyılın başında Çin'in Liaoning eyaletinin Jura yataklarında bulundu. Günümüze ulaşan fosillere bakılırsa Scansoriopteryx, ünlü Archaeopteryx'ten daha ilkel olarak düzenlenmişti ve küçük kanatların yardımıyla ağaçlardan süzülerek ağaçlara tırmanabiliyordu.

Yakın zamana kadar Scansoriopteryx, çoğu bilim insanına göre modern kuşların ortaya çıktığı bir grup theropod olan coelurosaurlara atfedildi. Bununla birlikte, Cherkas (bu arada Scansoriopteryx'i keşfetti) ve Feduccia'nın çalışması bizi bu yaklaşımı yeniden düşünmeye zorluyor. Bilim adamları ikilisi, daha önce açıkça görülmeyen yapıları aydınlatmak için 3D mikroskopi ve düşük açılı fotoğrafçılık kullandı. Bu sayede paleontologlar, pelvis, kuyruk ve uzuvların kemiklerinin doğal ana hatlarını iyileştirebildiler ve aynı zamanda Velociraptor'da olduğu gibi kuyruk omurları boyunca uzanan uzun tendonlar buldular.

Bununla birlikte, kanıtların çoğu, Scansoriopteryx'in onu bir dinozor olarak nitelendirmek için temel iskelet yapısal özelliklerinden yoksun olduğunu göstermektedir. Tersine, o, korkunç kertenkelelerin ortaya çıkmasından çok önce ağaca tırmanmada ustalaşmış erken arkozorların soyundandır.Buna göre, Scansoriopteryx'in bulunduğu soy ağacının en köklerindeki kuşlar, dinozorların soyundan değil, en iyi ihtimalle onların soyundan gelmektedir. kuzenler.

Bu arada, tipik kuş uyarlamaları, tüylü kanatlara dönüşen uzun ön ayaklar, özel bir lunat karpal kemik ve pençe dallarında oturmaya uyarlanmış gibi Scansoriopteryx'in kendisinde açıkça görülebilir. Büyük olasılıkla, bu hayvan, ağaçların dallarından süzülerek yola çıktığı uçuşun gelişiminin başlangıcındaydı.

Omurgalılar deniz ve tatlı su rezervuarlarında, karada - tropik bölgelerden Kuzey Kutbu ve Antarktika'nın yüksek enlemlerine kadar yaygındır. Yaklaşık 42 bin tür omurgalılara aittir.

alt tip özelliği

Omurgalılar (Omurgalılar) veya kraniyal (Craniota), kordat türünün en organize grubudur. Omurgalılar en gelişmiş organ sistemlerine sahiptir: vücudun bütünlükleri, hareket aparatı, dış metabolizma (sindirim, solunum ve boşaltım sistemleri), iç metabolizma (dolaşım ve lenfatik sistemler), düzenleme (endokrin ve sinir sistemleri) ve üreme. Omurgalılar, aktif yiyecek arama ve yakalama biçimleriyle diğer kordalı alt türlerinden farklıdır. Vücutlarının daha yüksek organizasyonu bununla bağlantılıdır (Şek.). Omurgalılar yiyecek bulmak için gerekli mükemmel duyu organlarına, gelişmiş hareket organlarına, hareketli ağız parçalarına ve karmaşık bir beyne sahiptir.

A - boyuna kesit; B - başın kesiti; B - vücudun enine kesiti; D - kuyruğun kesiti: 1 - akor; 2 - omurilik; 3 - beyin; 4 - solungaç yarıkları; 5 - kalp; 6 - akciğer; 7 - baş böbrek veya pronefroz; 8 - gövde böbrek veya mezonefroz; 9 - pelvik böbrek veya metanefroz; 10 - gonad; 11 - mide; 12 - bağırsak; 13 - pankreas; 14 - karaciğer; 15 - dalak; 16 - mesane; 17 - kloak; 18 - postanal bağırsak; 19 - medulla oblongata; 20 - kaslar; 21 - kafatası; 22 - solungaç yaprakları; 23 - orofarenks; 24 - abdominal aort; 25 - iç solungaç açıklığı; 26 - dış solungaç açıklığı; 27 - solungaç kesesi; 28 - sağ arka kardinal ven; 29 - dorsal aort; 30 - baş böbrek kanalı; 31 - ikincil vücut boşluğu veya tamamı; 32 - sağ yan damar; 33 - yüzgeç ışını; 34 - omurun üst kemeri; 35 - omurun alt kemeri; 36 - kuyruk arteri; 37 - kuyruk damarı

vücut bütünlükleri. İki cilt tabakası vardır - dış (çok katmanlı epidermis) ve iç (koryum). Derinin türevleri pullar, tüyler, saçlardır.

iskelet. Kafatasının gelişimi beynin, duyu organlarının ve ağız bölümlerinin evrimi ile ilişkilidir. Beyin kafatasına ek olarak, iç organ iskeleti solungaç yarıkları arasında yer alan kemerlerden gelişir. Destekleyici solungaç kemerlerinden oluşur ve alt suda yaşayan omurgalıların (solungaçlar) solunum cihazlarını destekler. Karasal omurgalılarda, iç organ kafatası büyük ölçüde küçülür ve dönüşür. Memelilerde bu dönüşümler en yüksek dereceye ulaşır. 3 işitsel kemiğin oluştuğu sadece ilk 2 kemerin elemanları korunur: çekiç, örs ve üzengi ve ikinci ve üçüncü dut - gırtlak kıkırdaklarının kalıntılarından.

Omurlardan oluşan segmentli iskelet, yeterince sert ve orta derecede esnektir, destek gücü ve çeşitli hareketler sağlar. Omurgalıların iskeleti, omurga ile eklemlenmiş uzuvlarla karakterize edilir. Eşleştirilmeyebilirler (dorsal ve kaudal yüzgeçler) ve eşleştirilebilirler. Eşleştirilmiş uzuvların iskeletinde kayışlar ve serbest uzuv ayırt edilir. Serbest uzvun daha eski bir formu balık yüzgeçleridir. Evrim sürecinde, karasal bir yaşam biçimine geçişle bağlantılı olarak, karasal tipte beş parmaklı uzuvlar gelişti. Filogenetik olarak, lob yüzgeçli balıkların çift yüzgeçleriyle ilişkilidirler.

kas sistemi Somatik (vücut kasları) ve viseral (iç organlar) olarak ikiye ayrılır. Alt omurgalılarda, somatik kas sistemi segmental bir yapıyı korur. Somatik kas sistemi çizgilidir, embriyonun somitlerinin bir türevidir. Viseral kas, düz ve çizgili kas liflerinden oluşur ve mezodermal kökenlidir.

Sindirim sistemi. Bağırsakta ön, orta ve arka bölümler ayırt edilir. Farklı sınıfların temsilcilerinde yapıları özelliklerde farklılık gösterir. Yiyecek ve sindirim bezlerinin öğütülmesi için aparat karakteristiktir; Bunlardan en önemlileri karaciğer ve pankreastır.

Solunum sistemi. Solunum organları topografik ve genetik olarak bağırsakla ilişkilidir. Solungaç veya akciğer şeklinde sunulurlar ve ön bağırsak tüpünün çıkıntısından gelişirler.

boşaltım sistemi. Boşaltım organları, boşaltım kanalları - üreterler ile donatılmış eşleştirilmiş böbreklerdir. Farklı sınıfların temsilcilerinde, böbreklerin yapısı aynı değildir, ancak her zaman, organizasyon daha karmaşık hale geldikçe sayıları artan çok sayıda boşaltım tübülünden oluşur. Daha yüksek omurgalıların embriyonik gelişiminde, üç tip böbrekte bir değişiklik vardır: pronephros, birincil ve ikincil. Pronephros, metanefridiaya benzer. Birincil böbrekte, siliyer huni kısmen filtrasyon tübülleri olan bir kapsül ile değiştirilir. Son olarak, ikincil böbrekte böyle bir değiştirme tamamen gerçekleştirilir.

Dolaşım sistemi. Aktif, çok hareketli bir yaşam tarzı, yüksek düzeyde metabolizma ve dolayısıyla hızlı kan dolaşımı, gereksiz ve zararlı metabolik ürünlerin vücuttan güçlü bir şekilde uzaklaştırılmasıyla sağlanır. Omurgalılar, dolaşım sisteminin özel bir titreşimli organına sahiptir - kalp. Ana olanları atriyum ve ventrikül olan birkaç odaya bölünmüştür. Kalpten kan, atardamar adı verilen damarlardan kalbe - damarlardan geçer. Dolaşım sistemi her zaman kapalıdır. Ayrıca omurgalıların açık lenf sistemi. Hücreler arası boşluklarla iletişim kuran damarlardan oluşur ve dolaşım sistemi ile birlikte iç metabolizmanın işlevini yerine getirir. Lenfatik sistem, koruyucu işlevleri yerine getiren beyaz kan hücrelerinin oluşturulduğu bezleri içerir.

Endokrin sistem. Metabolizmanın düzenlenmesinde endokrin bezleri önemli bir rol oynar: hipofiz bezi, adrenal bezler, tiroid, paratiroid, pankreas, genital vb.

Gergin sistem merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. Merkezi sinir sistemi beyin ve omuriliği içerir. Embriyonik gelişim sırasında beyin, üç ana serebral vezikül şeklinde uzanır. Ön ve arka veziküller art arda ayrılarak 5 ana beyin bölgesi oluşturur: ön, orta, orta, arka ve dikdörtgen. Dikdörtgenin arkasında omurilik bulunur. Kranial sinirler beyni terk eder. Alt omurgalılarda, 10 çift vardır, daha yüksek olanlarda - 12. Omurilik sinirleri, omurilikten metamerik olarak ayrılır. Duyu organları - görme, işitme, koku alma, tatma ve dokunma - yüksek bir gelişme düzeyine ulaşır.

Üreme organları. Tüm omurgalılar (birkaç tür hariç) ikievciklidir. Seks bezleri eşleştirilmiştir. Tohumlama harici veya dahilidir. Cinsel dimorfizm genellikle iyi ifade edilir.

Omurgalıların alt türü 6 sınıf içerir: siklostomlar (Cyclostomata), balıklar (Balık), amfibiler (Amfibi), sürüngenler (Reptilia), kuşlar (Aves) ve memeliler (Mammalia).

Amniyotik zarın yokluğu veya varlığı temelinde, omurgalıların alt tipi alt (Anamnia) ve daha yüksek (Amniota) olarak ayrılır. Alt olanlar, gelişimi su ortamı ile ilişkili olan ve embriyoları amniyondan (siklostomlar, balıklar, amfibiler) yoksun olan omurgalıları içerir. Daha yüksek olanlar, embriyoları embriyonik zarların içinde gelişen karasal sakinlerdir. Amniyotlar sürüngenleri, kuşları ve memelileri içerir.

Üniversitelere giriş programı kapsamında incelenen omurgalıların ana sınıfları sekmede sunulmuştur. on sekiz.

Tablo 18. Omurgalı sınıflarının karşılaştırmalı özellikleri
Sınıf	Deri kaplama	Solunum sistemi	Kalp	işitme organı	gübreleme