โรคทางพันธุกรรมของชาวยิว สัมมนาวิทยาศาสตร์อิเล็กทรอนิกส์ (ENS)

24.09.2019

ฉันได้เขียนแล้วพูดและฉันจะทำซ้ำอีกครั้ง: สิ่งที่เรียกว่า "ความหายนะ" เป็นโศกนาฏกรรมจอมปลอม.

องค์กรชาวยิวหลอกมนุษยชาติด้วย "การฆ่าล้างเผ่าพันธุ์ชาวยิว 6 ล้านคน" มาตั้งแต่ปี 1869 เป็นอย่างน้อย ตามหลักฐานจาก สิ่งพิมพ์ในหนังสือพิมพ์อเมริกันโดยเฉพาะในนิวยอร์กไทม์ส

โศกนาฏกรรมที่แท้จริงของชาวยิวคือ โรคทางพันธุกรรม บางครั้งก็น่ากลัวและมหึมา ใหญ่ขนาดไหนเนี่ย โศกนาฏกรรมชาวยิวเป็นหลักฐานจากข้อเท็จจริงที่ว่าในสหรัฐอเมริกาซึ่งมีชาวยิวหลายล้านคนอาศัยอยู่ สถาบันการแพทย์ของรัฐหลายแห่งในคราวเดียวมีส่วนร่วมในการศึกษาเฉพาะ "โรคของชาวยิว".

ฉันจะพูดทันทีว่าโรคทางพันธุกรรมมีอยู่ในชาติใด การเสื่อมสภาพมักมีอยู่ในสิ่งมีชีวิตทุกประเภท ไม่ใช่แค่มนุษย์เท่านั้น อย่างไรก็ตาม นี่เป็นกรณีพิเศษ

ตามมาตรฐานของแพทย์ เมื่อ 1 คนประหลาดทางพันธุกรรมเกิดในประเทศใดประเทศหนึ่งต่อ 1 ล้านคน นี่เป็นเรื่องปกติ หากพบความผิดปกติทางพันธุกรรมในทุก ๆ สมาชิกในสังคมทุกๆ 100,000 คน นี่เป็นสัญญาณที่น่าตกใจที่บ่งชี้ว่ามีความผิดปกติบางอย่างเกี่ยวกับมลพิษ สภาพแวดล้อมภายนอก, กับอาหารสำหรับคน ฯลฯ. และหากเป็นโรคที่มีมาแต่กำเนิดจากกรรมพันธุ์ ทุก ๆ สี่ของชาวยิว(!) แล้วนะ ภัยพิบัติแห่งชาติในระดับดาวเคราะห์!

เขาว่ากันว่าเห็นเพียงครั้งเดียวดีกว่าได้ยินร้อยครั้ง ฉันเห็นด้วยอย่างยิ่งกับสิ่งนี้ ภาพที่มองเห็นเข้าถึงจิตสำนึกได้ดีกว่ามาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อบุคคลไม่คุ้นเคยกับการคิด ดังนั้นก่อนจะเล่าต่อ ฉันจะยกตัวอย่างที่ชัดเจนเพื่อให้ผู้อ่านเข้าใจว่าหัวข้อที่ฉันยกมานั้นยากและจริงจังเพียงใด

วิดีโอ: "Sam Burns":

ภาพยนตร์เรื่องนี้เกี่ยวกับprogeria (กรีกโบราณ προσ- - เหนือ, γέρων - ชายชรา) - ความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายแก่ก่อนวัย progeria ในวัยเด็ก (Hutchinson (Hutchinson) -Gilford syndrome) และ adult progeria (Werner syndrome) ถูกจัดประเภท

โรคนี้สามารถจำแนกได้เป็น หายากที่สุด.

และนี่คือรายการ บ่อยครั้งพบในหมู่ชาวยิว โรคทางพันธุกรรม.

โรคทางพันธุกรรมของชาวยิว

พันธุศาสตร์

โรคทางพันธุกรรมจำนวนมากมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับกลุ่มชาติพันธุ์หรือเชื้อชาติที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่น 25 เปอร์เซ็นต์ของชาวยิวที่มีบรรพบุรุษมาจาก ของยุโรปตะวันออกกลายเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่สามารถถ่ายทอดสู่ลูกหลานได้ หากคู่สมรสคนใดคนหนึ่งเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม ก็มีโอกาสร้อยละ 25 ที่คู่สมรสจะมีบุตรที่ป่วย นอกจากนี้ยังมีโอกาสร้อยละ 50 ที่เด็กจะเป็นพาหะของยีนที่บกพร่อง เช่นพ่อแม่ และมีโอกาสเพียง 25 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เขาจะไม่ได้รับยีนดังกล่าวเลย

โชคดีที่มีการพัฒนาวิธีการที่แม่นยำมากเพื่อตรวจสอบว่าทารกในครรภ์เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ อาจเป็นได้ทั้งการเจาะน้ำคร่ำโดยทำในสัปดาห์ที่ 15-18 ของการตั้งครรภ์ หรือการวิเคราะห์ hornal villus ที่มักทำใน 10-12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

ชาวยิวที่กำลังจะเป็นพ่อแม่จะได้รับประโยชน์อย่างมากจากการเรียนรู้เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในชาวยิวอาซเกนาซี โรคเหล่านี้รวมถึง:

บลูมซินโดรม.เด็กที่ทุกข์ทรมานจากสิ่งนี้ โรคหายากเกิดมามีขนาดเล็กมากและไม่ค่อยโตเกิน 1.5 เมตร พวกเขามีผิวสีแดงและบอบบางมากบนใบหน้าของพวกเขา ความผิดปกติทางพยาธิวิทยาต่างๆ มีความไวต่อการติดเชื้อมากขึ้น ทางเดินหายใจและหูและมีความเสี่ยงต่อโรคสูง บางชนิดโรคมะเร็ง. ผู้ให้บริการรายนี้เป็นชาวยิวอาซเกนาซีประมาณ 1 ใน 100 คน

กลุ่มอาการคานาวานโรคนี้มักปรากฏในเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 4 เดือน และพวกเขาเริ่มลืมทักษะที่เรียนมาก่อนหน้านี้ เด็กส่วนใหญ่เสียชีวิตก่อนอายุ 5 ขวบ พาหะของโรคนี้คือหนึ่งใน 40 ของชาวยิวอาซเกนาซี

โรคปอดเรื้อรัง.ซิสติก ไฟโบรซิสทำให้ร่างกายผลิตเมือกหนาที่สะสมส่วนใหญ่ในปอดและทางเดินอาหาร ทำให้เกิดการติดเชื้อในปอดเรื้อรังและการเจริญเติบโตที่แคระแกร็น ผู้ให้บริการคือทุก ๆ 25 ชาวยิวอาซเคนาซี

ความผิดปกติทางกรรมพันธุ์ความผิดปกตินี้ส่งผลต่อการควบคุมอุณหภูมิของร่างกาย การประสานงานของมอเตอร์ คำพูด ความดันโลหิต การตอบสนองต่อความเครียด การกลืน ความสามารถในการผลิตน้ำตา และน้ำย่อย เกิดขึ้นในทุก ๆ 30 ชาวยิวอาซเคนาซี

Fanconi syndrome - ประเภท C. กลุ่มอาการแฟนโคนีมีความเกี่ยวข้องกับรูปร่างเตี้ย ไขกระดูกล้มเหลว และมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งชนิดอื่นๆ เด็กบางคนอาจมีปัญหาการได้ยินหรือปัญญาอ่อน สายการบินนี้เป็นหนึ่งใน 89 ชาวยิวอาซเกนาซี

โรค Gaucher - ประเภทที่ 1 ทุกๆ 1,000 ชาวยิวอาซเกนาซีต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ อาการมักปรากฏในวัยผู้ใหญ่ ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวดในกระดูกและข้อต่อ มีความไวต่อการแตกหักและโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับ ระบบโครงกระดูก. ขึ้นอยู่กับภาวะโลหิตจาง รอยฟกช้ำและการแข็งตัวของเลือดไม่ดี โรคนี้ใน ช่วงเวลานี้สามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยการบำบัดทดแทนเอนไซม์ ทุก ๆ 12 ชาวยิวอาซเกนาซีเป็นพาหะ

ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ IV (ML IV) ML IV เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่เพิ่งค้นพบของชาวยิว เกิดจากการสะสมของสารอันตรายทั่วร่างกาย บุคคลที่มี ML IV ประสบกับความบกพร่องทางร่างกายและจิตใจที่ก้าวหน้าหลายอย่างตั้งแต่อายุประมาณ 1 ปี สัญญาณเริ่มต้นโรคต่างๆ อาจรวมถึงกระจกตาขุ่น ตาเหล่ และจอประสาทตาเสื่อม ที่ ช่วงเวลานี้ผู้ป่วยที่รู้จักกับ ML IV อายุ 1 ถึง 30 ปี แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอายุขัยของผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่ทราบเปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นพาหะ

โรค Niemann-Pick - ประเภท A.โรค Niemann-Pick เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งมีเซลล์ไขมันจำนวนมากสะสมอยู่ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย อาการต่างๆ ได้แก่ การทำงานของสมองลดลง ตับและม้ามโต ระยะเวลาเฉลี่ยชีวิตของเด็กที่เป็นโรคนี้คือ 2-3 ปี ทุกๆ 90 ชาวยิวอาซเกนาซีเป็นพาหะ

โรค Tay-Sachs (ประเภทเด็ก)โรค Tay-Sachs เป็นโรคทางพันธุกรรมของชาวยิวที่มีชื่อเสียงที่สุด โดยมีผลกระทบต่อทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 2,500 คน เด็กที่เป็นโรค Tay-Sachs จะพัฒนาได้ตามปกติจนถึงอายุ 4-6 เดือน หลังจากนั้นจึงเข้าสู่ส่วนกลาง ระบบประสาทเริ่มเสื่อมสภาพเนื่องจากขาดฮอร์โมนที่จำเป็น เด็กที่ได้รับผลกระทบสูญเสียทักษะการเคลื่อนไหวทั้งหมดและกลายเป็นคนตาบอด หูหนวก และเป็นใบ้ ความตายมักเกิดขึ้นเมื่ออายุ 4 ปี อาการของโรค Tay-Sachs ในช่วงปลายนั้นพบได้น้อยกว่า จากนั้นโรคจะดำเนินไปอย่างช้าๆ และอาการจะไม่เด่นชัด ผู้ให้บริการคือทุก ๆ 25 ชาวยิวอาซเคนาซี

ตามหลักการแล้ว ผู้ปกครองทุกคนที่ต้องการมีบุตรควรได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าพวกเขาเป็นพาหะของโรคเหล่านี้หรือไม่ ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ปกครองอย่างน้อยหนึ่งคนจะมีผลตรวจเป็นลบ และลูกๆ ของพวกเขาจะเกิดมาโดยไม่มีโรคเหล่านี้ หากผลการทดสอบของทั้งพ่อและแม่เป็นบวก ก็ควรติดต่อแพทย์เพื่อหาทางแก้ไขปัญหานี้

อาจเป็นประโยชน์ที่จะปรึกษารับบีก่อนการตัดสินใจที่ยากลำบากในอนาคต ชุมชนออร์โธดอกซ์หลายแห่งกำลังผลักดันให้มีการทดสอบก่อนสมรสเพื่อยกเลิกงานแต่งงานของพาหะโรคทางพันธุกรรมสองราย

ชาวยิวเซฟาร์ดีซึ่งมีบรรพบุรุษมาจากสเปน โปรตุเกส แอฟริกาเหนือและบางพื้นที่ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนก็มีโรคทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นกัน เหล่านี้รวมถึง: เบต้าธาลัสซีเมีย, ไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว, การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส และไกลโคจีโนซิสประเภทที่สาม

แม้ว่าโรคทางพันธุกรรมเหล่านี้มักจะไม่เลวร้ายเท่ากับโรคที่ส่งผลต่อชาวยิวอาซเกนาซี แต่ก็สามารถทำให้เกิดได้ ปัญหาร้ายแรงสุขภาพและต้องการการรักษา

ยีนเบต้าธาลัสซีเมียพบได้ใน 1 ใน 30 แห่งแถบเมดิเตอร์เรเนียน ขณะที่ 1 ใน 5 ถึง 7 ของชาวยิวจากแอฟริกาเหนือ อิรัก อาร์เมเนีย และตุรกี เป็นยีนสำหรับโรคไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว ยีนไกลโคจีโนซิส Type III เกิดขึ้นใน 1 ใน 35 ของชาวยิวในแอฟริกาเหนือ และสามารถสืบทอดได้ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่มียีนดังกล่าว

แตกต่างจากโรคทางพันธุกรรม Sephardic อื่น ๆ การขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสซึ่งเป็นโรคของมนุษย์ที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดจากการขาดเอนไซม์ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 500 ล้านคนทั่วโลกนั้นถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก ขณะนี้ไม่มีการทดสอบผู้ให้บริการ

เป็นผลให้ชาวยิวถูก ป่วยที่สุดคนบนโลกใบนี้?

ฉันพยายามตอบคำถามนี้ในบทความก่อนหน้าของฉัน: "ความจริงอันน่าตื่นเต้นเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชาวยิว" .

ใครจะเชื่อหรือไม่เชื่อผมก็เป็นสิทธิส่วนบุคคลของทุกคน อย่างไรก็ตาม เรื่องราวเพิ่มเติมของฉันจะไปในทิศทางที่ต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

ฉันต้องการเตือนทุกคนว่าสิ่งที่เรียกว่า "ศาสนาคริสต์" ซึ่งชาวยิวในพระคัมภีร์ไบเบิลหลอกหัวของทุกคนด้วย (เช่นเดียวกับ "ความหายนะของชาวยิว" ปลอม) มีความเกี่ยวข้อง ด้วยความทะเยอทะยานพระคริสต์และสาวกของพระองค์ - "อัครสาวก" - บันทึกชาวยิวจากพวกเขา โรคทางพันธุกรรม.

ลองคิดดู! พิจารณาพระวจนะของพระคริสต์: “ข้าพเจ้าถูกส่งไปแต่แกะหลงแห่งวงศ์วานอิสราเอลเท่านั้น” (มัทธิว 15:24)

หากคุณอ่านพระกิตติคุณทั้งสี่ของมาระโก มัทธิว ยากอบ และยอห์นอย่างถี่ถ้วน คุณจะเห็นและเข้าใจมากที่สุดว่า ปัญหาหลัก คนยิวไม่อยู่ในตัวเอง แต่ในความจริงที่ว่าชาวยิวอยู่ภายใต้สิ่งที่เรียกว่า ชาวยิวตัวพิมพ์ใหญ่

เกี่ยวกับความจริงที่ว่าบาง ชาวยิวได้รับการปกป้องอย่างดี ชาวยิวจาก "อิทธิพลทางอุดมการณ์" ของคนอื่น เป็นพยานถึงกฎหมายที่พบในโตราห์และพระคัมภีร์ซึ่ง สั่งให้ฆ่าใครก็ตามที่กล้าเรียกชาวยิวให้เชื่อในพระเจ้าอื่นที่ไม่ใช่พระเจ้าองค์ใดองค์หนึ่งและด้วยเหตุนี้จึงผลักดันให้ชาวยิวออกจากการอยู่ใต้บังคับของชาวยิว

นี่คือกฎหมาย:

“หากผู้เผยพระวจนะหรือคนช่างฝันเกิดขึ้นในหมู่พวกท่านและแสดงหมายสำคัญหรือการอัศจรรย์แก่ท่าน และหมายสำคัญหรือปาฏิหาริย์ที่พระองค์ตรัสแก่ท่านนั้นเป็นจริง และท่านกล่าวว่า “ให้เราปฏิบัติตามพระเจ้าอื่นซึ่งพวกท่านไม่รู้ และเราจะปรนนิบัติพวกเขา" ดังนั้นอย่าฟังถ้อยคำของผู้เผยพระวจนะหรือคนช่างฝันคนนี้ เพราะ [โดย] [สิ่งนี้] พระยาห์เวห์พระเจ้าของท่านทรงทดลองท่าน ให้รู้ว่าท่านรักพระเจ้าของท่านด้วยสุดใจและสุดจิตของท่าน จิตวิญญาณของคุณ จงติดตามและเกรงกลัวพระองค์ รักษาพระบัญญัติ ฟังพระสุรเสียง ปรนนิบัติพระองค์ ยึดมั่นพระองค์ แต่ผู้เผยพระวจนะหรือคนช่างฝันคนนั้น สมควรประหารชีวิตเพราะเขาเกลี้ยกล่อมให้คุณไปจากพระยาห์เวห์พระเจ้าของคุณ ... ถ้าพี่ชายของคุณแอบเกลี้ยกล่อมคุณ ลูกชายของแม่ หรือลูกชายของคุณ หรือลูกสาวของคุณ หรือภรรยาของคุณในอ้อมอกของคุณ หรือเพื่อนที่รักคุณเช่นคุณ วิญญาณว่า "ให้เราไปปรนนิบัติพระอื่นเถิด ซึ่งท่านและบรรพบุรุษของท่านไม่รู้จัก" เทพเจ้าแห่งประชาชาติเหล่านั้นที่อยู่รอบ ๆ ท่าน ไม่ว่าใกล้หรือไกลจากท่าน จากปลายแผ่นดินโลกข้างหนึ่งไปยังอีกปลายทิศหนึ่ง แล้วไม่เห็นด้วยกับเขาและไม่ฟังเขา; และใช่ จะไม่ว่างตาของเขาเป็นของคุณ อย่าสงสารเขาและอย่าปิดบังเขา แต่ ฆ่าเขา; มือของคุณก่อนที่ [ทั้งหมด] จะอยู่บนเขา ที่จะฆ่าเขาแล้วก็มือของทุกคน...”(พระคัมภีร์ เฉลยธรรมบัญญัติ ch. 13: 1-9)

ว่าพวกยิวไม่สนใจพระคริสต์เลย บันทึกไว้ชาวยิวจากโรคทางพันธุกรรมซึ่งชาวยิวได้รับความทุกข์ทรมานมาแต่โบราณเนื่องจาก "บาปเดิม"ของพ่อแม่ของพวกเขา พระกิตติคุณทั้งสี่เล่มในพระคัมภีร์เป็นพยาน

เมื่อไหร่ ชาวยิวเรียนรู้จากผู้ให้ข้อมูลว่าพระคริสต์ทรงรักษาบางคนอีกครั้ง ยิวพวกเขาไม่มีความรู้สึกอื่นต่อพระผู้ช่วยให้รอดมากกว่า เกลียด. ยิ่งกว่านั้น ตลอดเวลาที่พระคริสต์ทรงอยู่ในหมู่ชาวยิว ชาวยิวมองหาโอกาสที่จะจับกุมและสังหารพระเยซู!

เพื่อเป็นพยานถึงสิ่งที่ข้าพเจ้าได้พูดไป ข้าพเจ้าจะอ้างอิงส่วนเล็ก ๆ จากข่าวประเสริฐของยอห์น บทที่ 5:

1 เป็นงานเลี้ยงของชาวยิว และพระเยซูเสด็จมายังกรุงเยรูซาเล็ม
2 ที่ประตูแกะมีสระน้ำแห่งหนึ่งในภาษาฮีบรูว่า เบเธสดา มีมุขห้าหลัง
3 ในนั้นมีผู้ป่วยเป็นอันมาก คนตาบอด คนง่อย คนเหี่ยวแห้ง คอยท่าน้ำ
4 ด้วยว่าทูตสวรรค์ขององค์พระผู้เป็นเจ้าลงไปกวนน้ำเป็นครั้งคราวในสระ และใครก็ตามที่เข้าไปในสระครั้งแรกหลังจากที่น้ำกระเพื่อม เขาก็หายดี ไม่ว่าเขาจะเป็นโรคอะไรก็ตาม
5 มีชายคนหนึ่งป่วยมาสามสิบแปดปีแล้ว
6 เมื่อพระเยซูทรงเห็นเขานอนลงและรู้ว่าเขากำลังนอนอยู่ เวลานาน, พูดกับเขา: คุณต้องการที่จะมีสุขภาพ?
7 คนป่วยตอบเขาว่า ได้ พระเจ้าข้า แต่ข้าพเจ้าไม่มีผู้ใดจะหย่อนข้าพเจ้าลงในสระเมื่อน้ำกระเพื่อม แต่เมื่อข้าพเจ้าไปถึง ก็มีอีกคนหนึ่งเสด็จลงมาข้างหน้าข้าพเจ้าแล้ว
8 พระเยซูตรัสกับเขาว่า "ลุกขึ้น ยกแคร่เดินไปเถิด"
9 ทันใดนั้นเขาก็หายดี ยกที่นอนเดินไป มันเป็นวันสะบาโต
10 ดังนั้น ชาวยิวพวกเขาพูดกับคนหายโรค: วันนี้เป็นวันเสาร์; คุณไม่ควรนอน
11 พระองค์ตรัสตอบเขาว่า พระองค์ผู้ทรงรักษาข้าพเจ้าให้หายพูดกับข้าพเจ้าว่า "จงยกที่นอนเดินไปเถิด"
12 พวกเขาถามเขาว่า ใครที่บอกท่านว่า ยกที่นอนเดินไป
13 และผู้ที่หายโรคไม่ทราบว่าเขาเป็นใคร เพราะพระเยซูทรงซ่อนพระองค์อยู่ท่ามกลางประชาชนที่อยู่ในสถานที่นั้น
14 แล้วพระเยซูทรงพบเขาในพระวิหารและตรัสกับเขาว่า: ดูเถิด เจ้าฟื้นแล้ว อย่าทำบาปอีกเลย เกรงว่าจะมีสิ่งเลวร้ายเกิดขึ้นกับคุณ
15 ชายคนนี้ไปประกาศกับพวกยิวว่าเป็นพระเยซูที่รักษาเขาให้หาย
16 และพวกเขากลายเป็น ชาวยิวข่มเหงพระเยซูและค้นหา ฆ่าพระองค์ที่ทรงกระทำสิ่งเหล่านี้ในวันสะบาโต
17 แต่พระเยซูตรัสกับพวกเขาว่า: พระบิดาของเราทรงทำงานมาจนถึงขณะนี้ และข้าพระองค์กำลังทำงานอยู่
18และพวกเขาค้นหามากยิ่งขึ้น ฆ่าของเขา ชาวยิวเพราะพระองค์ไม่เพียงแต่ฝ่าฝืนวันสะบาโตเท่านั้น แต่ยังเรียกพระเจ้าว่าพระบิดาของพระองค์ด้วย ทำให้พระองค์เองเสมอภาคกับพระเจ้า

ข้อความนี้ระบุสิ่งต่อไปนี้:

1. พระคริสต์ผูกพันโดยตรง โรคของชาวยิวกับพวกเขา บาปซึ่งเห็นได้ชัดว่า จริงจัง.
2. พระคริสต์ทรงแสวงหาก่อนจะเป็น หมอและเฉพาะในที่สุดท้าย - ผู้รู้แจ้งชาวยิว
3. ชาวยิวสร้างขึ้นเพื่อ ชาวยิวอัศจรรย์มาก ศาสนาตามกฎหมายของมันแม้ในความผิดที่เล็กที่สุดเช่นในกรณีนี้ - เพียงเพื่อ "ละเมิดวันสะบาโต" (คุณไม่ทำงานในวันเสาร์คุณทำได้แค่พักผ่อน) ผู้ฝ่าฝืนควรจะ ความตาย!

สิ่งที่ทำให้ฉันประทับใจเป็นการส่วนตัวในการเล่าเรื่องพระกิตติคุณคือความสามารถในการรักษาแม้กระทั่งคนป่วยหนักด้วยวิธีอัศจรรย์บางอย่างนั้นไม่ใช่การผูกขาดของพระคริสต์เพียงผู้เดียว ซึ่ง “เขาเรียกพระเจ้าว่าพ่อของเขา”พระคริสต์ทรงสอนศีลระลึกนี้แก่ผู้อื่นเช่นกัน โดยเฉพาะกับสาวกอัครสาวกซึ่งเป็นมนุษย์ธรรมดา

ยิ่งกว่านั้น พระประสงค์ของพระผู้ช่วยให้รอดทรงมีพระประสงค์ตรงที่ว่า สอนยิวและไม่ใช่ยิวด้วย ความลึกลับของยา, ที่ ไม่คุ้นเคยอย่างสมบูรณ์ (!) กับชาวยิวและใครบ้างที่สามารถสร้าง อย่างแท้จริง สิ่งมหัศจรรย์ด้วยกำลัง “พระวิญญาณบริสุทธิ์”.

(อีกอย่างท่านผู้อ่านอย่าคิดว่าพวกยิว และที่นี่พวกเขาหลอกลวงทุกคนโดยเผยพระวจนะว่าพระเยซูคริสต์ทรงเป็นยิว! หากเขามีเทคนิคการรักษาที่ชาวยิวไม่เคยได้ยินมาก่อน เขาจะเป็นชาวยิวได้อย่างไร!)

นี่เป็นหลักฐานสำคัญที่บ่งชี้ว่าพระคริสต์ไม่ได้ผูกขาดยาอัศจรรย์ เขาสอน (ส่งต่อความลับ) เทคโนโลยีการรักษาพิเศษให้กับสาวกของเขา

1 ทรงเรียกสาวกสิบสองคนของพระองค์ว่า พระองค์ ให้อำนาจแก่พวกเขาเพื่อขับไล่วิญญาณที่ไม่สะอาดและ รักษาทุกโรคและทุกความอ่อนแอ
2 และต่อไปนี้เป็นชื่ออัครสาวกสิบสอง คนแรกคือซีโมนที่เรียกว่าเปโตร และอันดรูว์น้องชายของเขา ยากอบเศเบดีและยอห์นน้องชายของเขา
3 ฟิลิปและบารโธโลมิว โธมัสและมัทธิวคนเก็บภาษี เจคอบ อัลเฟียสและเลโอเวย์ นามสกุลแธดเดียส
4 ซีโมนคนหัวรุนแรง และยูดาส อิสคาริโอท ผู้ทรยศต่อพระองค์
5 พระเยซูทรงใช้คนทั้งสิบสองคนไปและสั่งพวกเขาว่า "อย่าเข้าไปในทางของคนต่างชาติและอย่าเข้าไปในเมืองของชาวสะมาเรีย
6 ไปข้างหน้า แก่แกะหลงของวงศ์วานอิสราเอล;
7 ขณะที่เจ้าไป จงเทศนาว่าอาณาจักรแห่งสวรรค์มาใกล้แล้ว
8 รักษาคนป่วย ชำระคนโรคเรื้อน ปลุกคนตาย ขับผีออก; เพื่ออะไรได้, เพื่ออะไรมาเลย
9 อย่าพกทองหรือเงินหรือทองแดงติดตัวไปด้วย
10 ไม่ใช่กระเป๋าสำหรับการเดินทาง ไม่ใช่เสื้อคลุมสองผืน ไม่ใช่รองเท้า ไม่ใช่ไม้เท้า เพราะคนงานนั้นควรค่าแก่การยังชีพของเขา
11 ไม่ว่าเมืองใดหรือหมู่บ้านใดที่เจ้าเข้าไป จงดูให้ดีว่าใครอยู่ในเมืองนั้น และจงอยู่ที่นั่นจนกว่าเจ้าจะออกไป
12แต่เมื่อท่านเข้าไปในบ้าน จงทักทายเขาว่า ความสงบสุขให้กับบ้านหลังนี้; (พระกิตติคุณของมัทธิว 10: 1-8)

เรื่องนี้ที่แมทธิวเล่าใหม่ให้ภาพที่ชัดเจนแก่เราว่า พระคริสต์ทรงทราบดีถึงการมีอยู่ของสิ่งที่เรียกว่า "คนนอกศาสนา" ซึ่งอาศัยอยู่ทางเหนือที่เรียกตัวเองว่าตัวเอง ผู้นับถือดวงอาทิตย์. เป็นที่ชัดเจนว่าสิ่งเหล่านี้ ผู้บูชาดวงอาทิตย์นอกรีต, ผู้ซึ่งเรียกดวงอาทิตย์ว่า "พระบิดาในสวรรค์"เฉกเช่นพระคริสต์ ทรงนำอย่างสมบูรณ์ วิถีการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดีชีวิตและไม่ต้องการความรอดเหมือนอย่างพวกยิว ดังนั้น พระคริสต์จึงสั่งเหล่าสาวกไม่ให้ไปหาพวกเขา แต่ให้ไป "โดยเฉพาะกับแกะหลงของวงศ์วานอิสราเอล" และเพื่อรักษาร่างกายที่ป่วยและจิตวิญญาณที่บาปของพวกเขา

และที่นี่เรามาถึงเรื่องที่น่าสนใจมาก ความขัดแย้งซึ่งมีอยู่ระหว่างเนื้อความของพระวรสารและศาสนาสมัยใหม่ที่เรียกว่าคริสต์ศาสนา

เริ่มต้นด้วย ฉันจะพูดเกี่ยวกับวลีของผู้สอนศาสนาแมทธิว: "เพื่ออะไรได้, เพื่ออะไรกันเถอะ".บัดนี้ท่านจะเข้าใจแล้วว่ามัทธิวตีความพระวจนะของพระคริสต์ในลักษณะที่ค่อนข้างแปลกและเพียงเพราะเหตุที่เมื่อก่อนพระองค์เป็น รถสาธารณะ - ผู้เก็บภาษีและภาษี สิ่งนี้ทิ้งร่องรอยไว้ในเรื่องราวของเขา แน่นอนเกี่ยวกับ "การฟื้นคืนชีพของคนตาย“เขาโกหกด้วย แมทธิวตีความคำพูดของพระคริสต์เกี่ยวกับ "ของขวัญ" ว่า "ได้รับฟรี" นั่นคือเป็นของขวัญฟรีซึ่งตาม ควรแจกให้ทุกคนฟรี(เมื่อได้รับเป็นของขวัญ!). อย่างไรก็ตาม เขาขัดแย้งกับตัวเองในประโยคต่อไปนี้: “อย่าเอาทอง เงิน หรือทองแดงใส่เข็มขัดหรือกระเป๋าสำหรับการเดินทางของคุณ หรือเสื้อคลุมสองตัว หรือรองเท้าแตะหรือไม้เท้า เพราะกรรมกรมีค่าควรแก่การยังชีพ". ฉันควรทราบด้วยว่าในการสอนของพระคริสต์ คำว่า "ของขวัญ" ไม่ได้ใช้ในแง่ของ "ของฟรี" แต่ในแง่ของ "พรสวรรค์" ตัดสินด้วยตัวคุณเอง นี่คือเรื่องราวของผู้เผยแพร่ศาสนาคนอื่น - พอล ที่นี่ทุกอย่างชัดเจนและชัดเจนอยู่แล้ว:

4 ของขวัญต่างกันแต่ วิญญาณเหมือน;
5 และพันธกิจต่างกัน แต่องค์พระผู้เป็นเจ้าทรงเป็นหนึ่งเดียวกัน
6 และการกระทำต่างกัน แต่พระเจ้าเป็นหนึ่งเดียวกัน ทรงกระทำทุกสิ่งในทุกคน
7 แต่การสำแดงของพระวิญญาณให้แต่ละคนได้รับเพื่อประโยชน์
8 พระวจนะแห่งปัญญาประทานให้โดยพระวิญญาณ แก่อีกคนหนึ่งพระวจนะแห่งความรู้ โดยพระวิญญาณองค์เดียวกัน
9 ศรัทธาต่อผู้อื่นโดยพระวิญญาณองค์เดียวกัน มิฉะนั้น ของขวัญรักษาโดยพระวิญญาณองค์เดียวกัน
10 การอัศจรรย์แก่อีกคนหนึ่ง การพยากรณ์แก่อีกคนหนึ่ง การรู้แจ้งถึงวิญญาณอีกคนหนึ่ง ภาษาที่แตกต่างกัน, การตีความภาษาที่แตกต่างกัน.
11 สิ่งทั้งปวงนี้กระทำโดยพระวิญญาณองค์เดียวกัน แจกจ่ายให้แต่ละคนตามพระประสงค์ (1 โครินธ์ 12:4-11)

สังเกตความคิดที่สำคัญมากในการสอนของพระคริสต์พระผู้ช่วยให้รอด: พรสวรรค์ทั้งหมดของมนุษย์มาจากพระวิญญาณและ "ของขวัญแห่งการรักษา"จะได้รับ “โดยพระวิญญาณองค์เดียวกัน” . ข้าพเจ้าขอย้ำอีกครั้งว่าให้ใส่ใจกับแนวคิดนี้มากในคำสอนของพระคริสต์ เพราะสิ่งที่เรียกว่า "คริสต์ศาสนา" สมัยใหม่ ไม่ได้ฝึกปฏิบัติยานั้นซึ่งพระคริสต์พระผู้ช่วยให้รอดและเหล่าสาวกของพระองค์มีส่วนร่วม ยิ่งกว่านั้นนักบวชที่เรียกตัวเองว่าคริสเตียนซึ่งเริ่มตั้งแต่ศตวรรษที่ 13 ได้เริ่มการทำลายล้างทางกายภาพของทุกคนที่มีส่วนร่วมในยาดังกล่าว ประการแรก นักบวชคาทอลิกเริ่มทำเช่นนี้ และตั้งแต่ศตวรรษที่ 17 หลังจากการปฏิรูปของ Nikon นักบวชออร์โธดอกซ์ก็มีส่วนร่วมในเรื่องนี้เช่นกัน คำว่า "แม่มด", "พ่อมด", "นอกรีต" ถูกนำมาใช้และสำหรับผู้ที่มีความสามารถ “ของพระวิญญาณ”การล่าสัตว์ได้รับการประกาศให้เป็นสัตว์ป่า

นักบวชที่เรียกตนเองว่าผู้ติดตามพระคริสต์ อธิบายถึงความจำเป็นในการต่อสู้อย่างไร้ความปราณีกับผู้ติดตามที่แท้จริงของพระคริสต์โดยข้อเท็จจริงที่ว่าพรสวรรค์ของหมอ จิตแพทย์ ผู้มีญาณทิพย์ และคนพิเศษอื่นๆ ไม่ได้มาจากพระวิญญาณเลย แต่มาจาก ปีศาจ!

อย่างไรก็ตาม อย่างที่เราเห็นในเรื่องราวของผู้เผยแพร่ศาสนาเปาโลเกี่ยวกับ “พรสวรรค์จากมาร” ไม่มีคำ และไม่น่าแปลกใจเลยเพราะในสมัยโบราณแม้ในสมัยของกษัตริย์โซโลมอนนั้นผู้คนก็มั่นใจว่าเท่านั้น ใส่ร้าย, อิจฉา, ล่อใจ , และอะไร "ความตายเข้ามาในโลกด้วยความอิจฉาของมาร" (ปัญญา 2:24).

ก็...ถ้า “มารคือผู้นำไปสู่ความตาย”แล้วใครจะคิดได้พูดแบบนั้น "ของขวัญแห่งการรักษา"คนอาจมี "ของปีศาจ"?

เห็นได้ชัดว่า บาปแต่งได้เฉพาะผู้ที่อยู่ในสิ่งนี้เท่านั้น ปีศาจนั่ง. อย่างไรก็ตาม "นักปราชญ์" ดังกล่าวยังคงมีอยู่

ยอมรับว่าได้ยินเรื่องนี้จาก นักบวชนิกายออร์โธดอกซ์น่าอัศจรรย์มาก: “ฉันอยู่ในโลกนี้มานานแล้ว และฉันไม่เคยพบจิตจากพระเจ้าเลย”.

ในขณะเดียวกันพระวรสารก็กล่าวอย่างชัดเจนว่า: “พระเจ้าเป็นวิญญาณ และบรรดาผู้ที่บูชาพระองค์ต้องนมัสการด้วยจิตวิญญาณและความจริง” (ยอห์น 4:24)

มันเป็นเพียงสถานการณ์ที่ไร้สาระ ผู้ที่ควรจะหมั้นหมายตามสถานภาพ รักษาด้วยความช่วยเหลือของพระวิญญาณบริสุทธิ์ ผู้ป่วยมากที่สุดในโลก - ชาวยิวพวกเขาไม่รู้ว่าจะทำอย่างไรและไม่รู้ว่ามันทำได้อย่างไร แต่ในขณะเดียวกันพวกเขาเรียกตัวเองว่าผู้ติดตามพระคริสต์และสวมไม้กางเขนด้วยไม้กางเขนบนท้องของพวกเขา! ในเวลาเดียวกัน สถานการณ์โรคทางพันธุกรรมในชาวยิวนั้นถูกต้องแล้วที่จะประกาศว่าเป็นภัยพิบัติระดับชาติ! มันเข้าไม่ถึงจิตใจ ชาวยิวทุกคนที่สี่ที่มาจากยุโรปมีโรคทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิดแล้ว!

ซึ่งทั้งหมดนี้ฉันเห็นทางออกฉันเขียนเมื่อ 2 เดือนที่แล้วในบทความของฉัน "ศาสนาคริสต์ในปัจจุบันเปรียบเสมือนซากศพของเลนินที่ถูกเก็บไว้ในสุสาน" .

มีผู้คนในรัสเซียที่มีการปฏิบัติเช่นเดียวกับอัครสาวกของพระคริสต์พระผู้ช่วยให้รอด แน่นอน พวกเขาถูกบังคับให้ปลอมตัว ให้อยู่ในเงามืด เพื่อที่จะไม่ยั่วยุให้ผู้มีอำนาจจัดการ "ตามล่าแม่มดและพ่อมด" อื่นสำหรับพวกเขา

แต่ถ้ารัฐของเราซึ่งปูตินเป็นตัวแทนของเรา คิดเกี่ยวกับเรื่องนี้และลงทุนในการสร้างโรงเรียนที่คนเหล่านี้มีพรสวรรค์ที่หายากสามารถปลุกเด็กและผู้ใหญ่ผ่านการปฏิบัติทางจิตวิญญาณของพวกเขา ความสามารถที่อยู่เฉยๆแล้วปัญหาใหญ่สองปัญหาจะได้รับการแก้ไขพร้อมกัน

ประการแรก รัสเซียจะกลายเป็นศูนย์กลางทางจิตวิญญาณของโลกทันที โดยเตรียมผู้เชี่ยวชาญของอาชีพที่หายากที่สุด! ประการที่สอง ชาวยิวสามารถรับความช่วยเหลือแบบเดียวกับที่พวกเขาได้รับจากพระเยซูคริสต์พระผู้ช่วยให้รอดและสาวกของพระองค์จากผู้เชี่ยวชาญชาวรัสเซียมานานแล้ว

ในระหว่างนี้ รัฐของเรากำลังใช้เงินทุนมหาศาลและกำลังในการฟื้นคืนชีพของรัสเซียที่เสียชีวิตไปนาน โบสถ์ออร์โธดอกซ์, ของใคร “ร่างที่ไร้วิญญาณนั้นตายไปแล้ว” (ยากอบ 2:26)

class="eliadunit">

มี “ยีนของชาวยิวหรือไม่? เลขที่ ชาวยิวและคนอื่นๆ เหมือนกัน 99.9% และวิทยาศาสตร์ไม่รู้ถึงลักษณะเฉพาะของยีนที่จะอยู่ในชาวยิวเท่านั้นและจะไม่ปรากฏให้เห็นในกลุ่มชาติพันธุ์อื่น แต่ตัวแทนของชุมชนชาวยิวทั่วโลกมีลักษณะที่คล้ายคลึงกัน แม้ว่าบางคนจะมีถิ่นกำเนิดในประเทศเพื่อนบ้านด้วย ความคล้ายคลึงกันนี้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถติดตามต้นกำเนิดของกลุ่มชาติพันธุ์ยิวได้ การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในชุมชนชาวยิวบางแห่ง - Ashkenazi, Sephardi และอื่น ๆ - ช่วยให้เราเข้าใจว่าบรรพบุรุษของเราอพยพอย่างไร แต่ยังรวมถึงอะไร โรคทางพันธุกรรมพวกเขาได้ซื้อ ต่อไปนี้คือการค้นพบ 12 ประการที่เราทำขึ้นจาก "การวิจัยทางพันธุกรรม" ของเรา

1. สองกลุ่ม

ชุมชนชาวยิวทั่วโลกมี "สายใยพันธุกรรม" ร่วมกัน - นี่คือข้อค้นพบ งานวิทยาศาสตร์เผยแพร่ในปี 2010 โดยนักวิทยาศาสตร์ทางพันธุกรรม Harry Ostrer จาก วิทยาลัยแพทย์อัลเบิร์ต ไอน์สไตน์ ในนิวยอร์ก การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของกลุ่มชาวยิวเจ็ดกลุ่ม (อิหร่าน, อิรัก, ซีเรีย, อิตาลี, ตุรกี, ชาวยิวกรีก และชาวยิวอาซเกนาซี) เผยให้เห็นการมีอยู่ของสองกลุ่มที่คนโสดแบ่งเมื่อประมาณ 2500 ปีที่แล้ว: ชาวยิวในยุโรปซีเรียและตะวันออกกลาง ชาวยิวตะวันออกของอิรักและอิหร่าน

2. รู้จักเพื่อนบ้านของคุณ

ทีมนักวิจัยที่นำโดย Ostrer ยังได้สร้างความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่างสองกลุ่มที่กล่าวถึงข้างต้นกับเพื่อนบ้านที่ไม่ใช่ชาวยิว ญาติทางพันธุกรรมที่ใกล้เคียงที่สุดของชาวยิวในตะวันออกกลางคือ Druze ชาวเบดูอินและปาเลสไตน์ และสำหรับชาวยิวในยุโรป ชาวอิตาลี

3. การเชื่อมต่อของยุโรป

เมื่อสองปีก่อน นักวิทยาศาสตร์กลุ่มเดียวกันได้รวมภูมิภาคแอฟริกาเหนือไว้ในภูมิศาสตร์ของการวิจัย กระดาษปี 2012 ของพวกเขาระบุว่าชาวยิวในภูมิภาคนี้สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มพันธุกรรม เหล่านี้คือชาวยิวเจรเบียน ลิเบีย และตูนิเซียซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมาก (กลุ่มแรก) เช่นเดียวกับชาวแอลจีเรียและโมร็อกโก (กลุ่มที่สอง) ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนกับชาวยิวในยุโรป - ส่วนใหญ่เกิดจากการอพยพของเซฮาร์ด ไปยังรัฐมาเกร็บ (โมร็อกโก แอลจีเรีย และตูนิเซีย) หลังจากการขับไล่ออกจากสเปนในปี 1492

4 ชาวยิวเอธิโอเปียสร้างกลุ่มพันธุกรรมพิเศษของตนเอง

เห็นได้ชัดว่าเขากลับไปหามิชชันนารีชาวยิวซึ่งนำศาสนาของชาวยิวมาในส่วนเหล่านี้

5. แม่-ยุโรป?

น่าแปลกที่การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2556 พบว่าบรรพบุรุษของชาวยิวตามแนวอาซเกนาซีเป็นผู้หญิงยุคก่อนประวัติศาสตร์ที่อาศัยอยู่ในดินแดนของยุโรปสมัยใหม่ - บนชายฝั่งทางเหนือ ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและไม่ใช่ในตะวันออกกลางและในเทือกเขาคอเคซัส ตามที่นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ระบุไว้ ส่วนหนึ่งของการศึกษานี้ ได้ทำการวิเคราะห์ยีนที่พบใน DNA ของไมโตคอนเดรีย ซึ่งส่งผ่านสายของมารดาในออร์แกเนลล์เล็กๆ ของไข่

การศึกษาโดย Martin B. Richards แห่งมหาวิทยาลัยลีดส์ในสหราชอาณาจักรชี้ให้เห็นว่า 40% ของความแปรผัน ดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย Ashkenazi "นำไปสู่" ประชากรของยุโรปยุคก่อนประวัติศาสตร์ สิ่งนี้ทำให้เราสรุปได้ว่าบรรพบุรุษของชาวยิวอาซเกนาซีสมัยใหม่ส่วนใหญ่เปลี่ยนมานับถือศาสนายิวเมื่อประมาณ 2,000 ปีที่แล้ว

6. สงครามครูเสดและความตายสีดำ

แน่นอน การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมท่ามกลางกลุ่มชาวยิวต่าง ๆ ก็ปรากฏตัวขึ้นในช่วงเวลาของการอพยพ ในกรณีของชาวยิวอาซเกนาซี เชื่อว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งนำไปสู่โรคต่างๆ ได้เกิดขึ้นครั้งแรกในกลุ่มชาวยิวกลุ่มเล็กๆ ในสาขานี้ ซึ่งย้ายจากเยอรมนี ฝรั่งเศส และอังกฤษในยุคกลางไปทางตะวันออก โดยหลบหนีการสังหารหมู่และการกดขี่ข่มเหง ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง สงครามครูเสดในปี 1096 โรคระบาดในยุโรปในปี 1347-8 ยังนำไปสู่การลดลงอย่างมากในชุมชนชาวยิว หากในศตวรรษที่ 11 มีชาวยิวประมาณ 100,000 คนอาศัยอยู่ในยุโรปตะวันออกในปี 1500 เหลือเพียง 10-20,000 คนเท่านั้น

ด้วยเหตุนี้ การแต่งงานร่วมกันหลายครั้งจึงเกิดขึ้นในชุมชนเหล่านี้ และการกลายพันธุ์แบบสุ่มที่เป็นไปได้ซึ่งหาได้ยากกว่าในชุมชนขนาดใหญ่ภายใต้สถานการณ์เหล่านี้จึงแพร่กระจายและส่งต่อไปยังลูกหลานจำนวนมาก

class="eliadunit">

7. การกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดได้

การกลายพันธุ์ส่วนใหญ่ในโรคทางพันธุกรรม "ยิว" เป็นแบบด้อย ซึ่งหมายความว่าเด็กจะแสดงอาการของโรคก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่มียีนดังกล่าว หากบุคคลมียีนกลายพันธุ์เพียงสำเนาเดียว ยีนเหล่านั้นจะกลายเป็นพาหะของโรค ตามรายงานของ Consortium for Jewish Genetic Diseases (KGGE) ประมาณหนึ่งในสองของชาวยิวอาซเกนาซีในสหรัฐอเมริกา - นั่นคือ ลูกหลานของชาวยิวในยุโรป - เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม 38 โรครวมถึงโรค Tay-Sachs โรค Gaucher และกลุ่มอาการบลูม ในทางกลับกัน เซฟาร์ดิมและมิซราฮิมมีชุดของโรคทางพันธุกรรม 16 โรค รวมถึงไข้ครอบครัวเมดิเตอร์เรเนียนและอัลฟาธาลัสซีเมีย

8. การลบหน่วยความจำทางพันธุกรรม

ก่อนตั้งครรภ์ KGZE แนะนำให้คู่สามีภรรยาชาวยิวทุกคู่ รวมทั้งคู่สามีภรรยาที่มีคู่สมรสเพียงคนเดียวที่เป็นของชาวยิว เข้ารับการตรวจเพื่อช่วยค้นหาว่าพวกเขาเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ ในปี 2545 อิสราเอลได้เปิดตัวโครงการตรวจคัดกรองพันธุกรรมพิเศษ ซึ่งชาวยิวอาซเกนาซีและแอฟริกาเหนือสามารถทำได้ ทดสอบฟรีเพื่อระบุยีนกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อโรค Tay-Sachs Druzes และตัวแทนของสัญชาติอาหรับรวมถึงชาวยิวที่บรรพบุรุษอาศัยอยู่บนชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ตะวันออกกลาง และในประเทศของเอเชียกลางที่เป็นส่วนหนึ่งของสหภาพโซเวียต สามารถผ่านการทดสอบทางพันธุกรรมฟรีเพื่อดูว่าพวกเขาเป็น ยีนที่เป็นพาหะในการพัฒนาธาลัสซีเมีย

ต้องขอบคุณการตรวจคัดกรองก่อนคลอดและการทดสอบก่อนสมรสแบบไม่เปิดเผยตัวตนสำหรับสมาชิกของชุมชนอุลตร้าออร์โธดอกซ์ โรคเทย์-แซคส์จึงแทบไม่มีในอิสราเอลในปัจจุบัน และอุบัติการณ์ของโรคธาลัสซีเมียก็ลดลงอย่างมาก

9. คอขวด

ในยุคกลางจำนวน Ashkenazim ลดลงอย่างรวดเร็วตามด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในชุมชนนี้ซึ่งนำไปสู่ผลกระทบของ "คอขวด" เป็นที่เชื่อกันว่าการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นและแพร่กระจายในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซีส่งผลกระทบต่อยีนที่รับผิดชอบต่อความเป็นไปได้ในการพัฒนาโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว

10 ยีนมะเร็ง

ในบรรดาชาวยิวอาซเกนาซี การกลายพันธุ์ของยีนก็เป็นเรื่องปกติที่เพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ (แต่ไม่ได้หมายความว่ามะเร็งเต้านมเป็นโรคของชาวยิว) ความผิดปกติในยีน BRCA1 และ BRCA2 ยังเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเต้านมและ ต่อมลูกหมากในผู้ชาย ในปี 2013 ศาลสูงสหรัฐอเมริกาบังคับให้คลินิกลดต้นทุนในการตรวจคัดกรองประชากรสำหรับการกลายพันธุ์เหล่านี้ 75% จาก 4,000 ดอลลาร์เป็น 249 ดอลลาร์ ขอบคุณตอนนี้ คนมากขึ้นจะสามารถทดสอบและค้นหาว่าพวกมันเป็นพาหะของยีน BRCA1 และ BRCA2 ที่มีสุขภาพดีหรือกลายพันธุ์หรือไม่

11. นักบวชด้วยเลือด?

เกือบ 50% ของโคเฮน (ซึ่งมาจากกลุ่มนักบวชในศาสนายิว) เปิดเผยแบบจำลองโคเฮนของจีโนไทป์เดี่ยว (CMH - Cohen Modal Haplotype) ที่ถ่ายทอดด้วยโครโมโซม Y โครโมโซมนี้ส่งต่อไปยังสายเพศชาย จากพ่อสู่ลูก และในปี 2552 นักวิจัยสามารถแกะรอยแขนงหนึ่งของราชวงศ์นักบวชชายผ่านโครโมโซมได้ ย้อนไปในสมัยโบราณ พบว่า โครโมโซมทั่วไป(เช่นบรรพบุรุษร่วมกัน) ปรากฏตัวเมื่อ 2100-3250 ปีก่อน แม้กระทั่งก่อนการทำลายของวัดแรก แต่ CMH นั้นไม่ได้มีลักษณะเฉพาะสำหรับชาวยิว - รูปแบบจีโนไทป์เดี่ยวนี้พบได้ในชาวเบดูอิน เยเมน และจอร์แดน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีต้นกำเนิดจากตะวันออกกลางสำหรับสาขานี้

12. ไปดื่มกันเถอะ!

ชาวยิวประมาณ 20% เป็นพาหะของยีนที่ขัดขวางการพัฒนาของโรคพิษสุราเรื้อรัง ส่วนใหญ่ "คงอยู่" ในกลุ่มเซฟาร์ดิมและอัชเคนาซิม แม้จะมีประเพณีการกินผลิตภัณฑ์นมใน Shavuot ชาวยิวที่เป็นผู้ใหญ่จำนวนมากต้องทนทุกข์ทรมานจากการแพ้แลคโตส - สามในสี่ของชาวยิวทั้งหมดไม่สามารถย่อยน้ำตาลนมนี้ได้ (โดยการเปรียบเทียบ 90% ของชาวอเมริกันเชื้อสายเอเชียต้องทนทุกข์ทรมานจากสิ่งนี้) ชาวยิวอาซเกนาซียังมีแนวโน้มที่จะเกิดโรคโครห์น ซึ่งเป็นการอักเสบเรื้อรัง ระบบทางเดินอาหาร. และถึงแม้จะพูดไม่รู้จบเกี่ยวกับวิธีคิดแบบยิวที่ไม่เหมือนใคร Neil Rish นักพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียให้เหตุผลว่า " หลักฐานทางวิทยาศาสตร์ยังไม่มีคำอธิบายทางพันธุกรรมสำหรับความสำเร็จของชาวยิวหรือความสามารถทางปัญญาพิเศษของชาวยิว”

jewishnews.com.ua
แปล: Ganna Rudenko

พันธุศาสตร์

โรคทางพันธุกรรมจำนวนมากมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับกลุ่มชาติพันธุ์หรือเชื้อชาติที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่น 25 เปอร์เซ็นต์ของชาวยิวที่บรรพบุรุษมาจากยุโรปตะวันออกกลายเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมบางอย่างที่สามารถส่งต่อไปยังลูก ๆ ของพวกเขาได้ หากคู่สมรสคนใดคนหนึ่งเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม ก็มีโอกาสร้อยละ 25 ที่คู่สมรสจะมีบุตรที่ป่วย นอกจากนี้ยังมีโอกาสร้อยละ 50 ที่เด็กจะเป็นพาหะของยีนที่บกพร่อง เช่นพ่อแม่ และมีโอกาสเพียง 25 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เขาจะไม่ได้รับยีนดังกล่าวเลย

บลูมซินโดรม. เด็กที่ทุกข์ทรมานจากโรคที่หายากนี้เกิดมามีขนาดเล็กมากและไม่ค่อยเติบโตเกิน 1.5 เมตร พวกเขามีผิวสีแดงและบอบบางมากบนใบหน้าของพวกเขา ความผิดปกติทางพยาธิวิทยาต่างๆ พวกเขามีแนวโน้มที่จะติดเชื้อทางเดินหายใจและหูและมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งบางชนิด ผู้ให้บริการรายนี้เป็นชาวยิวอาซเกนาซีประมาณ 1 ใน 100 คน

กลุ่มอาการคานาวาน โรคนี้มักปรากฏในเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 4 เดือน และพวกเขาเริ่มลืมทักษะที่เรียนมาก่อนหน้านี้ เด็กส่วนใหญ่เสียชีวิตก่อนอายุ 5 ขวบ พาหะของโรคนี้คือหนึ่งใน 40 ของชาวยิวอาซเกนาซี

โรคปอดเรื้อรัง. ซิสติก ไฟโบรซิสทำให้ร่างกายผลิตเมือกหนาที่สะสมส่วนใหญ่ในปอดและทางเดินอาหาร ทำให้เกิดการติดเชื้อในปอดเรื้อรังและการเจริญเติบโตที่แคระแกร็น ผู้ให้บริการคือทุก ๆ 25 ชาวยิวอาซเคนาซี

ความผิดปกติทางกรรมพันธุ์ ความผิดปกตินี้ส่งผลต่อการควบคุมอุณหภูมิของร่างกาย การประสานงานของมอเตอร์ คำพูด ความดันโลหิต การตอบสนองต่อความเครียด การกลืน ความสามารถในการผลิตน้ำตา และน้ำย่อย เกิดขึ้นในทุก ๆ 30 ชาวยิวอาซเคนาซี

กลุ่มอาการแฟนโคนี - ประเภทซี กลุ่มอาการแฟนโคนีสัมพันธ์กับรูปร่างเตี้ย ไขกระดูกล้มเหลว และมีแนวโน้มเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งชนิดอื่นๆ เด็กบางคนอาจมีปัญหาการได้ยินหรือปัญญาอ่อน สายการบินนี้เป็นหนึ่งใน 89 ชาวยิวอาซเกนาซี

โรค Gaucher - ประเภทที่ 1 ทุกๆ 1,000 ชาวยิวอาซเกนาซีต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ อาการมักปรากฏในวัยผู้ใหญ่ ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวดในกระดูกและข้อต่อ มีความไวต่อการแตกหักและโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบโครงร่าง ขึ้นอยู่กับภาวะโลหิตจาง รอยฟกช้ำและการแข็งตัวของเลือดไม่ดี ปัจจุบันโรคนี้สามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยการบำบัดทดแทนเอนไซม์ ทุก ๆ 12 ชาวยิวอาซเกนาซีเป็นพาหะ

ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ IV (ML IV) ML IV เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่เพิ่งค้นพบของชาวยิว เกิดจากการสะสมของสารอันตรายทั่วร่างกาย บุคคลที่มี ML IV ประสบกับความบกพร่องทางร่างกายและจิตใจที่ก้าวหน้าหลายอย่างตั้งแต่อายุประมาณ 1 ปี สัญญาณเริ่มต้นของโรคอาจรวมถึงกระจกตาขุ่น ตาเหล่ และจอประสาทตาเสื่อม ในขณะนี้ ผู้ป่วย ML IV เป็นที่รู้จักเมื่ออายุ 1 ถึง 30 ปี แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอายุขัยของผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่ทราบเปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นพาหะ

โรค Niemann-Pick - ประเภท A โรค Niemann-Pick เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งเซลล์ไขมันจำนวนที่เป็นอันตรายสะสมในส่วนต่างๆของร่างกาย อาการต่างๆ ได้แก่ การทำงานของสมองลดลง ตับและม้ามโต อายุขัยเฉลี่ยของเด็กที่เป็นโรคนี้คือ 2-3 ปี ทุกๆ 90 ชาวยิวอาซเกนาซีเป็นพาหะ

โรค Tay-Sachs (ประเภทเด็ก) โรค Tay-Sachs เป็นโรคทางพันธุกรรมของชาวยิวที่มีชื่อเสียงที่สุด โดยมีผลกระทบต่อทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 2,500 คน เด็กที่เป็นโรค Tay-Sachs จะพัฒนาได้ตามปกติจนถึงอายุ 4-6 เดือน หลังจากนั้นระบบประสาทส่วนกลางจะเริ่มเสื่อมลงเนื่องจากขาดฮอร์โมนที่จำเป็น เด็กที่ได้รับผลกระทบสูญเสียทักษะการเคลื่อนไหวทั้งหมดและกลายเป็นคนตาบอด หูหนวก และเป็นใบ้ ความตายมักเกิดขึ้นเมื่ออายุ 4 ปี อาการของโรค Tay-Sachs ในช่วงปลายนั้นพบได้น้อยกว่า จากนั้นโรคจะดำเนินไปอย่างช้าๆ และอาการจะไม่เด่นชัด ผู้ให้บริการคือทุก ๆ 25 ชาวยิวอาซเคนาซี

ชาวยิวดิกซึ่งมีบรรพบุรุษมาจากสเปน โปรตุเกส แอฟริกาเหนือ และบางส่วนของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ก็ทนทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นกัน เหล่านี้รวมถึง: เบต้าธาลัสซีเมีย, ไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว, การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส และไกลโคจีโนซิสประเภทที่สาม

แม้ว่าโรคทางพันธุกรรมเหล่านี้มักจะไม่เลวร้ายเท่ากับโรคที่ชาวยิวอาซเคนาซีต้องทนทุกข์ทรมาน แต่ก็อาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพร้ายแรงและต้องได้รับการรักษา

วันที่สร้าง: 17/11/2010

การศึกษาทางพันธุกรรมเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชาวยิวสำคัญสำหรับการชี้แจงประวัติศาสตร์และการตรวจสอบตำแหน่งของแหล่งกำเนิดหรือไม่กำเนิดของชาวยิวสมัยใหม่จาก บรรพบุรุษร่วมกัน. ที่ ปีที่แล้วพันธุศาสตร์ได้ตรวจสอบประชากรชาวยิวอย่างละเอียดและได้ให้ข้อมูลที่ชัดเจนเกี่ยวกับบรรพบุรุษร่วมกัน (โดยทั่วไป)

ขอบคุณ ดร. G. Idelson เพื่อขอความช่วยเหลือในการเขียนบทความ

ปัญหาที่มาของชาวยิว

ทัศนะดั้งเดิมคือชาวยิวที่กระจัดกระจายไปตามประวัติศาสตร์ ประเทศต่างๆมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน อับราฮัม ยิตซัก และยาคอฟ ด้วยกันทั้งนั้น ประเพณียิวสังเกตว่าชาวยิวใน ต่างเวลาผู้เปลี่ยนศาสนาจำนวนมากเข้าร่วม ดังนั้น ชาวยิวจึงไม่ได้มีลักษณะเป็นเสาหิน เป็นเนื้อเดียวกันทางพันธุกรรม แต่ถึงกระนั้น ส่วนใหญ่ก็มีต้นกำเนิดร่วมกัน

มีนักวิจัย (ที่ไม่ปิดบังการวางแนวหัวรุนแรงปีกซ้าย) ที่ปฏิเสธมุมมองดั้งเดิมและอ้างว่าชาวยิวสมัยใหม่เป็นทายาทของ Gers, Khazars, Berbers, Eastern Slavs และชาวยุโรปอื่น ๆ เกือบทั้งหมด จากนี้พวกเขาได้ข้อสรุปทางการเมืองว่าไม่มีชาวยิวเพียงคนเดียวและชาวยิวไม่มีสิทธิ์ทางประวัติศาสตร์ในดินแดนแห่งอิสราเอล

ศึกษาที่แสดงให้เห็นถึงความสามัคคีทางพันธุกรรมของกลุ่มต่าง ๆ ของชาวยิว

จากการวิจัยอย่างกว้างขวาง ชาวยิวพลัดถิ่นทั่วโลก (ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2553) ได้รับการยืนยันแล้วว่าชาวยิวมีความใกล้ชิดกันทางพันธุกรรมมากกว่าคนในประเทศอื่น ๆ ที่พลัดถิ่นซึ่งพวกเขาอาศัยอยู่หรืออาศัยอยู่

นักวิทยาศาสตร์กลุ่มหนึ่งได้ศึกษาตัวอย่างทางพันธุกรรมของชาวยิวจาก 14 ประเทศ และเปรียบเทียบกับยีนของผู้แทนจากชนชาติอื่นๆ อีก 69 คน

การค้นพบนี้สนับสนุนทฤษฎีที่ว่าชาวยิวส่วนใหญ่เป็นลูกหลานของประชากรอิสราเอลโบราณและดินแดนของลิแวนต์

ศ. Doron Behar ซึ่งเป็นผู้นำการศึกษากล่าวว่า "ชาวยิวส่วนใหญ่และชาวยิวส่วนใหญ่มีความใกล้ชิดกันมากขึ้น (ในแง่ของพันธุกรรม) และผู้อยู่อาศัยในตะวันออกกลางมากกว่าประชาชนที่รับเลี้ยงบุตรบุญธรรม ."

อย่างไรก็ตาม มีข้อยกเว้นบางประการ: ชุมชนชาวยิวในเอธิโอเปียและอินเดียมีพันธุกรรมใกล้ชิดกับประชากรที่ไม่ใช่ชาวยิวในประเทศของตนมากขึ้น เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายได้จากความจริงที่ว่าในระหว่างการก่อตั้งชุมชนเหล่านี้มีการแทรกซึมของผู้คนและวัฒนธรรมที่สำคัญ

ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยการศึกษาอิสระอีกฉบับหนึ่งซึ่งตีพิมพ์ในหนังสือที่ได้รับความนับถือมากที่สุดชิ้นหนึ่ง วารสารวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ "Hum Genet"

การนำเสนอข้อมูลการวิจัยที่เป็นที่นิยม - ดูพันธุศาสตร์ไขปริศนาทั้งหมดของประวัติศาสตร์ของชาวยิว, นิตยสาร Snob, 06/11/10

ผลลัพธ์หลักของการศึกษาเหล่านี้มีดังต่อไปนี้

การแพร่กระจายของโครโมโซม haplotypes ในชุมชนชาวยิวต่างๆ

จากผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Nature of DNA markers ของโครโมโซม Y ที่ส่งผ่านสายบิดา ในชุมชนส่วนใหญ่ haplotypes ในตะวันออกกลาง 4 แบบผสมกันในสัดส่วนที่ใกล้เคียงกัน ได้แก่ J1, J2, E-M35 และ G โดยรวมแล้ว คิดเป็นประมาณ 60-70% แต่ละชุมชนยังมีแฮพโลไทป์บางประเภทที่ไม่ได้มาจากตะวันออกกลาง เฉพาะถิ่นที่อยู่ของชุมชนที่เกี่ยวข้อง: Ashkenazim มี R1a และ I (I1 จากเยอรมนีหรือ I2 จากยูเครนตะวันตก) ชาวโมร็อกโกและ "เซฟาร์ดิมบริสุทธิ์" จากตุรกีและบัลแกเรีย - R1b ชาวอิรัก (และไม่ใช่ชาวอิหร่าน) มี P, Q และ R2 ชาวยิวในเยเมนมาจากสถานที่ที่ชาวมุสลิม >70% มีแฮพโลไทป์ J1 อยู่แล้ว ดังนั้นจึงมีมากกว่าชุมชนอื่นๆ ทั้งหมด

ชุมชนสองแห่งดูแตกต่างจากชุมชนอื่นมาก: ชาวยิวเอธิโอเปียและจอร์เจีย ทั้งสองแทบไม่มี J1 haplotype Haplotype A นำเสนอในหมู่ชาวยิวเอธิโอเปีย (นอกเหนือจากพวกเขา เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ประชาชน Khoisan) และรูปแบบของ E นอกเหนือจาก M35 ชาวยิวในจอร์เจียมี R1b และสายพันธุ์ E. (เป็นที่ทราบกันดีว่าชาวยิวในจอร์เจียไม่มีหรือแทบไม่มี cohens)

จำนวนรวมของแฮ็ปโลไทป์ที่ไม่ใช่ตะวันออกกลางในชุมชนส่วนใหญ่อยู่ที่ 20-30% ในชาวยิวเอธิโอเปียและจอร์เจีย - 60-75% ในเวลาเดียวกัน ควรสังเกตว่าพวกเขาทั้งคู่ต่างจากประชากรในท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องกันมาก: คริสเตียนชาวเอธิโอเปียมีเพียง 13% A, ชาวจอร์เจีย, ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว, >40% G, และชาวยิวจอร์เจีย -<5 %.

อภิปรายสมมติฐานคาซาร์

ไม่มีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปในชุมชนชาวยิวที่เกี่ยวข้องกับชาวเตอร์ก ในวรรณคดีที่เป็นที่นิยม ข้อเท็จจริงนี้ถือเป็น "การหักล้างสมมติฐานคาซาร์" ในขณะเดียวกัน ก็ถูกมองข้ามไปว่า “ชนชาติเตอร์ก” เป็นภาษาศาสตร์ ไม่ใช่แนวคิดทางพันธุกรรม Khazars น่าจะเป็นชาวยุโรปตะวันออกที่ปกครองตนเองมากที่สุดซึ่งใช้ภาษาเตอร์กโบราณร่วมกับผู้ปกครองชนชั้นสูงของลูกหลานของ Ashina มีการแสดงให้เห็นว่าชาวยิวในยุโรปตะวันออก (โดยเฉพาะชาวเลวี) มีลักษณะเฉพาะเพิ่มขึ้นของ haplogroup R1a1a (ชื่ออื่น: R-M17, M198) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของบางชนชาติของยุโรปและเอเชีย แต่ไม่ใช่ ตะวันออกกลาง. บางทีนี่อาจเป็นจุดที่สามารถตรวจสอบ "องค์ประกอบ Khazar" สมมุติฐานได้

ปัญหาโคเฮน

การวิจัยดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย

นอกจากโครโมโซม Y แล้ว ยังมีแหล่งที่มาของ DNA ที่ถ่ายทอดผ่านสายของมารดาเท่านั้น นี่คือ DNA ของไมโตคอนเดรีย ไมโตคอนเดรีย เช่นเดียวกับแบคทีเรีย มี DNA ทรงกลมและไรโบโซมของพวกมันเอง (คล้ายกับแบคทีเรีย) ที่ออกแบบมาสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ในระหว่างการปฏิสนธิ ตัวอสุจิจะไม่นำไมโตคอนเดรียมาด้วย ดังนั้นพวกมันจึงได้รับมรดกมาจากแม่ทุกวิถีทาง เช่นเดียวกับในกรณีของโครโมโซม Y เราสามารถศึกษาความแปรปรวนใน DNA ของไมโตคอนเดรีย สร้างต้นไม้จากแฮ็ปโลกรุ๊ปต่างๆ กำหนดแฮปโลกรุ๊ปด้วยตัวอักษรต่างกัน จากนั้นจึงใช้ตัวเลข อีกครั้งด้วยตัวอักษร ฯลฯ

ไมโทคอนเดรีย haplotypes ของ DNA ของไมโตคอนเดรียมีการกระจายอย่างกว้างขวางตามภูมิศาสตร์เพื่อแยกแยะแอฟริกาออกจากออสเตรเลียหรืออเมริกา แต่ความแตกต่างระหว่างตะวันออกกลางและยุโรปนั้นไม่แตกต่างกันมากนัก มันแสดงให้เห็นตัวเองในอัตราส่วนระหว่างแฮ็ปโลไทป์ที่แตกต่างกัน แต่ฮาโพลไทป์นั้นแสดงทั้งที่นั่นและที่นั่น และอัตราส่วนเหล่านี้อ่อนไหวมากต่อผลกระทบของผู้ก่อตั้ง - ผลกระทบของผู้ก่อตั้ง หากกลุ่มชาติพันธุ์หนึ่งก่อตั้งโดยคนจำนวนน้อยมาก หรือในบางช่วงเวลาในประวัติศาสตร์ มีคนจำนวนน้อยมากที่รอดชีวิตจากมัน - นี่เรียกว่าคอขวด คอขวด - อัตราส่วนของแฮ็ปโลไทป์ในสองสามกลุ่มนี้และในลูกหลานของพวกเขาจะสุ่ม แตกต่างจากประชากรเดิม

ประมาณ 40-50% ของชาวยุโรปมีแฮพโลไทป์แบบเดียวกัน - เอช แต่ในตะวันออกกลาง มีประชากรประมาณ 20% เช่นกัน นอกจากนี้ยังมีชุมชนชาวยิวจำนวนมาก - ในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซี - ประมาณ 20% ในหมู่เซฟาร์ดิมและโมร็อกโก - 30-40% เช่นเดียวกับในหมู่ชาวยุโรป ในอาซเกนาซิม กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปที่พบบ่อยที่สุดคือเค ซึ่งคิดเป็น 31% ของประชากร ยิ่งไปกว่านั้น หากคุณดูแบบเศษส่วนมากขึ้น กลุ่มนี้จะแสดงด้วยแฮ็ปโลไทป์ที่เป็นเศษส่วนอีกสามแบบ: K1a1b1a, K1a9 และ K2a2a กล่าวอีกนัยหนึ่ง 31% ของ Ashkenazim สืบเชื้อสายมาจากผู้หญิงสามคนที่แตกต่างกันในด้านมารดา K1a1b1a สืบเชื้อสายมาจากชาวยิวอาซเกนาซี 19% ไม่ว่าผู้หญิงเหล่านี้มาจากตะวันออกกลางหรือจากยุโรปก็เป็นไปไม่ได้ที่จะพูด Haplogroup K พบใน Druzes และปาเลสไตน์ 10-15% แต่ยังอยู่ในฝรั่งเศสประมาณ 10% และในบางพื้นที่ - ใน 15% ในบรรดาชาวอาซเกนาซิม หากเราแยกกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป H และ K ออก ความสัมพันธ์สูงสุดระหว่างชนชาติทั้งหมดของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนจะสังเกตได้จากชาวปาเลสไตน์ นี้อาจหมายความว่าในหมู่ชาวปาเลสไตน์มีลูกหลานของชาวยิวผ่านทางสายผู้หญิง สิ่งเดียวกันนี้กำลังเกิดขึ้นกับชุมชนชาวยิวอื่นๆ อีกหลายแห่ง 60% ของชาวยิวในจอร์เจียมีลักษณะเหมือนกัน - HV1a1a1a - นั่นคือพวกเขาสืบเชื้อสายมาจากผู้หญิงคนหนึ่ง

ในทำนองเดียวกัน ชาวยิวภูเขาประมาณ 60% สืบเชื้อสายมาจากผู้หญิงคนหนึ่ง และประมาณ 70% ของชาวยิวบูคาเรียนสืบเชื้อสายมาจากอีกคนหนึ่ง 40% ของชาวยิวอิรักและอิหร่านเป็นทายาทของผู้หญิงห้าคนที่แตกต่างกัน ในทำนองเดียวกัน 40% ของชาวยิวตูนิเซียและลิเบียสืบเชื้อสายมาจากแม่คนเดียว เนื่องจากผลกระทบของผู้ก่อตั้งในทุกกรณี จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะบอกได้ว่าผู้หญิงเหล่านี้มาจากท้องถิ่นหรือมาจากตะวันออกกลาง ที่น่าสนใจคือผลกระทบของผู้ก่อตั้งไม่ได้ถูกติดตามในหมู่ชาวโมร็อกโกและเซฟาร์ดิม พวกเขามีแฮปโลกรุ๊ปที่โดดเด่น (30-40%) - H และมีสัดส่วนใกล้เคียงกับประชากรยุโรปโดยประมาณ เหนือสิ่งอื่นใด มันมีความสัมพันธ์กับชนชาติยุโรปตอนใต้: ฝรั่งเศส ยิ่งดี - ทางเหนือของอิตาลี และมีความสัมพันธ์ที่แย่กว่ามากกับตะวันออกกลาง

ดังนั้น ชุมชนชาวยิวเกือบทั้งหมดจึงสืบเชื้อสายมาจากมารดาจากสตรีจำนวนจำกัด สิ่งนี้เป็นจริงสำหรับชุมชนผู้อพยพทั้งหมด เมื่อสร้างชุมชนใหม่ ส่วนใหญ่สร้างโดยผู้ชาย หากพวกเขาไม่สามารถแต่งงานกับผู้หญิงในท้องถิ่นได้ด้วยเหตุผลบางประการ แสดงว่าพวกเธอขาดแคลนผู้หญิงอย่างเฉียบพลัน การปรากฏตัวของผู้หญิงแต่ละคนในชุมชนนั้นมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าผู้หญิงคนนั้นมาจากมหานครหรือถูกพบในที่เกิดเหตุ หลังจากผ่านไปหลายชั่วอายุคน ชุมชนได้ก่อตัวขึ้นจากลูกหลานของผู้หญิงคนนี้ มีผู้หญิงหลายคนแล้ว แต่มาจากผู้ก่อตั้งดั้งเดิมทั้งหมด

เอกลักษณ์โดยวิธีกำเนิด (IBD)

การศึกษาทางพันธุกรรมในช่วงต้นของกรุ๊ปเลือดและเครื่องหมายทางซีรัมวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าชุมชนชาวยิวมีต้นกำเนิดร่วมกันในตะวันออกกลางและมีลักษณะเฉพาะด้วยความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมที่สำคัญระหว่างชุมชนชาวยิวคู่หนึ่ง อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้ เช่นเดียวกับการศึกษาในภายหลังของ monoallelic Y-chromosomal และ mitochondrial Generic markers ไม่ได้กล่าวถึงประเด็นของการจำแนกยีนของชาวยิวภายในและระหว่างกลุ่ม การวิเคราะห์จีโนมทั้งหมดของชุมชนชาวยิวเจ็ดแห่ง (ชาวยิวในอิหร่าน, อิรัก, ซีเรีย, อิตาลี, ตุรกี, กรีก และอัชเคนาซี) เมื่อเปรียบเทียบกับประชากรที่ไม่ใช่ชาวยิว แสดงให้เห็นถึงแหล่งกำเนิดที่มีลักษณะเฉพาะในตะวันออกกลาง ความใกล้ชิดกับประชากรตะวันออกกลางสมัยใหม่ และจำนวนในยุโรปและยุโรปที่แตกต่างกัน ส่วนผสมของแอฟริกาเหนือ กลุ่มหลักสองกลุ่ม ได้แก่ ชาวยิวในตะวันออกกลางและชาวยิวในยุโรป/ซีเรีย ได้รับการระบุโดยการวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการ และวิธีการ Identity by Descent (IBD) ส่วนที่ทับซ้อนกันของ IBD และความใกล้ชิดของชาวยิวในยุโรปซึ่งกันและกันและไปยังกลุ่มยุโรปใต้ชี้ให้เห็นถึงต้นกำเนิดทั่วไปสำหรับชาวยิวในยุโรปและหักล้างสมมติฐานของการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมจำนวนมากของประชากรยุโรปกลางยุโรปตะวันออกและสลาฟต่อการก่อตัวของอาซเคนาซี จิวรี่. การลดลงอย่างรวดเร็วของ IBD ในจีโนมของชาวยิวอาซเกนาซีนั้นสอดคล้องกับสมมติฐานของผลกระทบ "คอขวด" ที่แข็งแกร่งพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของจำนวนประชากร - ที่เรียกว่า "ปาฏิหาริย์ทางประชากรศาสตร์" ของการเพิ่มขึ้นของประชากรชาวยิวในยุโรปจาก 50,000 คนในช่วงต้นศตวรรษที่ 15 ถึง 5,000,000 คนในต้นศตวรรษที่ 19 ดังนั้น การศึกษานี้จึงแสดงให้เห็นว่าชาวยิวในยุโรป/ซีเรียและตะวันออกกลางเป็นตัวแทนของกลุ่มคลัสเตอร์ทางภูมิศาสตร์ที่รวมกันเป็นหนึ่งโดยลักษณะทางพันธุกรรมของ IBD ทั่วไป

ท่ามกลาง ชาวยิวเกือบทั่วไป haplogroups, ลักษณะของภูมิภาคตะวันออกกลางและบางส่วน haplogroupsลักษณะของชาวยุโรป หลัก กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปของชาวยิวเรียกได้ 8 คือ J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. กลุ่มเหล่านี้เป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปที่ชาวยิวมีอยู่แล้วจากตะวันออกกลาง แต่หลังจาก "คอขวด" หลายครั้ง พวกเขาได้เปอร์เซ็นต์ดังกล่าวในประชากรซึ่งเป็นเรื่องปกติในปัจจุบันและแสดงไว้ด้านล่าง Subclades เช่น I2a2, R1a1-Z280, J2a subclades บางตัวถูกซื้อโดยชาวยิวซึ่งอาจอยู่ในภูมิภาคยุโรปตอนใต้และตอนกลาง เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าชาวยิวมี subclades ที่แยกความแตกต่างได้อย่างชัดเจนหรือที่เรียกว่ากิ่งก้านของ haplogroups เช่น มีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปแบบเดียวกับชาวตะวันออกกลางและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน พวกเขายังมีกลุ่มย่อยเฉพาะของตนเอง ซึ่งช่วยให้พวกเขามีความโดดเด่นบนต้นไม้สายวิวัฒนาการ และบอกเราว่าตั้งแต่ยุคกลาง ชาวยิวอาซเคนาซีพลัดถิ่นค่อนข้างมาก มีเสถียรภาพทางพันธุกรรม แม้ว่าจะอยู่ในใจกลางของยุโรป ใช่ ชาวยิวมีอิทธิพลทางพันธุกรรมอยู่แล้วในยุโรป มันไม่สามารถทำได้โดยปราศจากมัน แต่ส่วนใหญ่อิทธิพลเหล่านี้ไม่ได้มีผลกระทบสำคัญต่อพันธุกรรมของชาวยิว R1a1-Z93 ลักษณะของชาวยิว (และโดยเฉพาะอย่างยิ่งชาวเลวี แต่ไม่ใช่โคฮานิม) ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าเป็นมรดกของคาซาร์ แต่ฉันต้องการสังเกตว่าสิ่งนี้ไม่ชัดเจนเลย และค่อนข้างเป็นไปได้ที่ ต้นทางแนวคิดนี้ท่ามกลางพวกยิวเริ่มต้นจากตะวันออกกลาง อาจตั้งแต่สมัยที่บาบิโลนตกเป็นเชลย. สามารถพูดได้อย่างแน่นอนว่าสาย R1a1 ของชาวยิวนั้นแตกต่างจากสายยุโรปและสลาฟเช่นกันและมีลักษณะเฉพาะสำหรับประชาชนในเอเชียและสำหรับคอเคซัสและตะวันออกกลางในระดับหนึ่ง

แฮ็ปโลกรุ๊ปเองเป็นเครื่องหมายโบราณที่ก่อตัวขึ้นนานก่อนการก่อตัวของกลุ่มชาติพันธุ์ ดังนั้นจึงไม่ถูกต้องโดยพื้นฐานที่จะเชื่อมโยงแฮปโลกรุ๊ปทั้งหมดกับผู้คน ไม่มีผู้คนในความหมายสมัยใหม่ 3, 5, 10,000 ปีก่อน ที่ไหนสักแห่งที่มีนายพรานอยู่ที่ไหนสักแห่งที่นักล่าและรวบรวมจาก 12,000 ปีก่อนวัฒนธรรมยุคดึกดำบรรพ์ครั้งแรกปรากฏขึ้นซึ่งมีลักษณะเฉพาะแล้วโดยการเกษตรและการเพาะพันธุ์โค การอพยพไปยังทวีปหลักส่วนใหญ่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเฉพาะใน 90% ของกรณีที่เกิดขึ้นในยุคหินเพลิโอลิธิก และมีการหมุนเวียนภายในทวีปของยูเรเซีย ออสเตรเลีย แอฟริกา และอเมริกาทั้งสองแม้ว่าบางครั้งการอพยพจะไปไกลกว่าหลัก มีอยู่แล้วใน Mesolithic-Paleolithic ในขั้นต้น กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป J1c3d น่าจะเป็นชาวยิว กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปนี้ที่รวมชาวยิวและชาวอาหรับเข้าไว้ด้วยกันในแนวผู้ชาย น่าจะเป็นอับราฮัม ไอแซก เจคอบ ถ้าสิ่งเหล่านี้เป็นบุคคลสำคัญทางประวัติศาสตร์ Haplogroup J1c3d มาจาก J1 โดยชุดของการกลายพันธุ์ - สนิป (พหุสัณฐานของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว) และ haplogroup J1กระจายไปทั่วทะเลเมดิเตอเรเนียนจนถึงระดับสูงสุดในหมู่ชาวอาหรับในทรานส์คอเคซัสในคอเคซัส (โดยเฉพาะทางตะวันออก) ยิ่งไปกว่านั้น ชาวอาหรับยังมีแฮปโลกรุ๊ป J1c3d และในคอเคซัสและทรานส์คอเคเซียมีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป J1 ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง
ตามสกุลที่ใหม่กว่า แต่ละคนอายุประมาณ 10-4 หมื่นปี ชาวยิวอยู่ใน "ประเภท" อนุพันธ์ 10 จำพวกหรืออย่างที่พวกเขาพูดใน ลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอ, หมวดย่อย J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. ที่นี่คำสั่งของพวกเขาได้รับจากจำนวนชาวยิวโดยประมาณในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเหล่านี้แล้ว จากจำนวนที่มากที่สุดไปจนถึงจำนวนที่น้อยที่สุด ฉันจะไม่พูดถึงกลุ่มย่อยและกลุ่มย่อยของชาวยิว
คำถามหลักคือ subclades เหล่านี้กลายเป็นส่วนหนึ่งของ polyhaplogroup ethnos ของชาวยิวได้อย่างไรและเมื่อไหร่?
เป็นการยากที่จะตอบคำถาม "อย่างไร" - อาจเป็นลัทธิเปลี่ยนศาสนาและเหตุผลอื่นๆ บ่อยครั้งที่อายุของ subclades นั้นเกินอายุของการก่อตั้งกลุ่มชาติพันธุ์ของชาวยิวหรือการแบ่งตามเงื่อนไขของบรรพบุรุษเป็นชาวยิวและชาวอาหรับดังนั้นจึงมีสาขาย่อยที่แตกต่างกันซึ่งบางส่วนเป็นลักษณะของชาวยิวและเราสามารถทำได้ บอกว่าบางคนมาจากช่วงเวลาแห่งการก่อตัว และบางคนได้รับการแนะนำในระหว่างการอพยพจากอียิปต์หรือหลังจากการเป็นเชลยของชาวบาบิโลน ดังนั้น:

J1c3d - ส่วนใหญ่ตั้งแต่เกิด
I2c - ไม่เป็นที่ยอมรับ แต่อาจอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการก่อตัว
G2c - ไม่เป็นที่ยอมรับ แต่อาจอยู่ในระยะเริ่มต้นของการก่อตัว
E1b1b1 - กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปโบราณและกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันสามารถเข้ามาได้ในเวลาที่ต่างกัน น่าจะเป็นที่สุดหลังจากการอพยพออกจากอียิปต์
J2a - ส่วนใหญ่อยู่ในระยะเริ่มต้น ส่วนหนึ่งหลังการถูกจองจำของชาวบาบิโลนและส่วนหนึ่งอยู่ในยุโรปแล้ว
R1b - ไม่เป็นที่ยอมรับ แต่อาจอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการก่อตัวและบางส่วนอยู่ในยุโรปแล้ว
T1 - ไม่เป็นที่ยอมรับ แต่อาจอยู่ในระยะเริ่มต้นของการก่อตัว
R1a1 - อาจภายหลังการถูกจองจำของชาวบาบิโลน และอาจภายหลังจากคาซาร์
Q1b - อาจเป็นไปได้หลังจากการถูกจองจำของชาวบาบิโลน และอาจเป็นไปได้ในภายหลังจากพวกคาซาร์
R2 - อาจมาจากสิ่งแวดล้อมของชาวยิปซียุโรปในยุคกลาง
เหล่านี้เป็นข้อสรุปหลัก ทุกสิ่งทุกอย่างคือการรวบรวม การจัดเตรียม และการวิเคราะห์ข้อมูลจากโครงการลำดับวงศ์ตระกูล DNA ของชาวยิว

การกระจายกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปในหมู่ชาวยิวตาม FTDNA

แฮ็ปโลกรุ๊ป J1c3d - 17.3%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป E1b1b1 - 18.2%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป J2a4 - 16.3%,
แฮปโลกรุ๊ป R1b - 14.9%,
haplogroup I - 3.9%,
haplogroup Q1b - 3.6%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป J2b - 4.2%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป G (G1, G2a, G2c) - 7.5%,
แฮปโลกรุ๊ป R2 - 1.6%,
แฮปโลกรุ๊ป R1a1 - 7.9%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป T1 - 3.1%,
แฮ็ปโลกรุ๊ป E1 (xE1b1b1) - 1.4%

Haplogroup J1c3d
อเล็กซี่ ซอร์ริน