Choroby nerwowo-mięśniowe. Zapalenie mięśni. Przyczyny, objawy i oznaki, diagnostyka i leczenie patologii

Choroby nerwowo-mięśniowe to warunkowo wyodrębniona grupa chorób, które charakteryzują się dysfunkcją mięśni, przede wszystkim ich osłabieniem. Choroby nerwowo-mięśniowe obejmują chorobę mięśni, chorobę nerwów obwodowych, chorobę połączenia nerwowo-mięśniowego i chorobę neuronu ruchowego. Ten sam objaw osłabienia mięśni może być przejawem chorób o bardzo różnym mechanizmie. To determinuje zupełnie inne rokowanie i metody leczenia.

Choroby mięśni

Nabyte miopatie:

miopatie zapalne: (zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie mięśni z wtrąceniami, miopatia sarkoidalna;

miopatie lekowe i toksyczne (miopatia kortykosteroidowa, miopatia przy stosowaniu leków obniżających cholesterol, miopatia alkoholowa, miopatia w stanach krytycznych).

Wtórne miopatie metaboliczne i endokrynologiczne:

miopatia hipokaliemia;

miopatia hipofosfatemiczna;

miopatia w przewlekłej niewydolności nerek;

miopatia w cukrzycy;

miopatia w niedoczynności tarczycy;

miopatia w nadczynności tarczycy;

miopatia w nadczynności przytarczyc;

Choroba Cushinga.

Pierwotne miopatie metaboliczne:

mioglobinuria;

kanałopatia;

dziedziczne miopatie;

dystrofie mięśniowe.

Choroby nerwów obwodowych

Choroby połączenia nerwowo-mięśniowego

miastenia gravis

Zespół Lamberta-Eatona

Botulizm

paraliż kleszczy

Choroby neuronu ruchowego

stwardnienie zanikowe boczne

Choroby dolnego neuronu ruchowego

Rdzeniowy zanik mięśni

stwardnienie zanikowe monomeliczne boczne

Choroba Kennedy'ego

Choroby górnego neuronu ruchowego

dziedziczny niedowład spastyczny

stwardnienie pierwotne boczne

Choroby połączenia nerwowo-mięśniowego

Połączenie nerwowo-mięśniowe lub połączenie nerwowo-mięśniowe- jest to połączenie zakończenia nerwowego i włókna mięśniowego z powstaniem tzw. szczeliny synaptycznej, w której impuls jest przekazywany z nerwu do błony mięśniowej. Impuls jest przekazywany za pomocą neuroprzekaźnika acetylocholiny, który wydzielany jest przez koniec nerwu, a następnie przyczepiany do błony mięśniowej. W niektórych chorobach dochodzi do naruszenia transmisji nerwowo-mięśniowej z powodu niewystarczającego uwalniania acetylocholiny z zakończenia nerwowego lub z powodu naruszenia jej przyczepu do błony włókna mięśniowego.

Miastenia Gravis

Grecki termin miastenia jest tłumaczony jako „osłabienie mięśni”, a gravis jako „poważny”. Myasthenia gravis to choroba charakteryzująca się silnym osłabieniem mięśni i zmęczeniem. W przypadku miastenii dochodzi do naruszenia przekazywania impulsu z włókna nerwowego do mięśnia. Choroba opiera się na wytwarzaniu autoprzeciwciał, które blokują przyłączanie się neuroprzekaźnika acetylocholiny do błony mięśniowej w połączeniu nerwowo-mięśniowym.

Objawy

Osłabienie mięśni zmienia się w ciągu dnia, zwykle jest mniej wyraźne rano i nasila się po południu i wieczorem. wczesne znaki choroby to (opadanie powiek), podwójne widzenie, osłabienie mięśni twarzy, zaburzenia połykania, żucia, zmniejszenie siły rąk i nóg. Choroba dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety, au kobiet diagnozę częściej stawia się przed 40 rokiem życia, au mężczyzn po 60 roku życia.

Jak stawia się diagnozę?

Diagnozę myasthenia gravis stawia lekarz na podstawie badania krwi i elektroneuromiografii. Jeśli to konieczne, zaleca się tomografię komputerową klatki piersiowej w celu oceny wielkości i stanu grasicy w poszukiwaniu możliwej przyczyny choroby (wytwarzanie autoprzeciwciał).

Leczenie

W leczeniu miastenii stosuje się leki antycholinesterazowe (pirydostygmina lub kalimin) oraz leki hamujące układ odpornościowy (prednizolon i inne). Usunięcie grasicy (tymektomia) wykonuje się, gdy terapia lekowa jest nieskuteczna. W leczeniu można również zastosować plazmaferezę i immunoglobuliny.

Zespół Lamberta-Eatona

Zespół Lamberta-Eatona to zespół osłabienia i zmęczenia mięśni, który rozwija się w wyniku procesu autoimmunologicznego. Zwykle przyczyną zespołu jest złośliwy proces onkologiczny, najczęściej rak płuc. Dlatego podczas diagnozowania zespołu Lamberta-Eatona pacjentowi zawsze pokazuje się dodatkowe badanie w celu onkobadania.

Objawy

Objawy choroby są najczęściej związane z osłabieniem mięśni ramion, bioder, szyi, połykania, mięśni oddechowych, a także mięśni krtani i mięśni związanych z artykulacją mowy. Wczesne objawy zespołu Lamberta-Eatona to zwykle trudności w wchodzeniu po schodach, wstawaniu z pozycji siedzącej, podnoszeniu rąk nad głowę. Czasami zaburzone są funkcje wegetatywne, objawiające się suchością w ustach, impotencją.

Dlaczego występuje zespół Lamberta-Eatona?

Przyczyną są przeciwciała wytwarzane przez sam organizm (podobny konflikt autoimmunologiczny obserwuje się w miastenii). W szczególności przeciwciała niszczą zakończenia nerwowe, zaburzając w ten sposób regulację ilości uwalnianego neuroprzekaźnika. Gdy ilość neuroprzekaźnika jest niewystarczająca, mięśnie nie mogą się kurczyć. Choroba nie jest dziedziczna, cierpią głównie osoby poniżej 40 roku życia. Częstość występowania choroby wynosi 1 na 1 000 000 osób. U 40% pacjentów z zespołem Lamberta-Eatona stwierdza się raka.

Jak diagnozuje się zespół Lamberta-Eatona?

Diagnoza obejmuje badanie krwi na obecność przeciwciał, testowe podanie leku antycholinesterazowego, elektroneuromiografię.

Leczenie

Najskuteczniejszym środkiem jest usunięcie nowotworu złośliwego znajdującego się w organizmie. Terapia objawowa obejmuje leki zwiększające uwalnianie lub ilość neuroprzekaźnika acetylocholiny działającego w szczelinie synaptycznej (kalimin, 3,4-diaminopirydyna). Stosowane są również leki hamujące układ odpornościowy (prednizolon itp.), plazmafereza i immunoglobuliny.

Jesteś sportowcem. Duma kulturystyki, medal fitness, marzenie aerobiku i inne wysokie elementy innych dziedzin piękna i siły. Wystarczy wyjść z domu, iść ulicą, ruszyć się, uśmiechnąć (przynajmniej przy oknie), a okoliczna ludność zapomni, gdzie i po co mieszka. Ponieważ wizualnie cię lubi.

I w tym przypadku, jak i we wszystkich innych, możesz być zaniepokojony drobiazgami - chorobami mięśni. Nie chcesz tego? Nikt nie chce.

Oprócz bolesnych zjawisk wynikających z kontuzji (pęknięcia, skręcenia itp.), bez czynników zewnętrznych mogą wystąpić dolegliwości mięśniowe. Że tak powiem, na własną rękę!.

skurcz mięśnia

• Manifestacja odwodnienia organizmu (egzykoza). Wizyty w nocy lub rano. Przeważnie starsi, ale są wyjątki. Kiedy idzie do mięśni ogromny nacisk pojawiają się zestalenia. Niestety. Masaż. Wizyta u lekarza.
• Choroby reumatyczne. Ból w biodrach i ramionach. Mięśnie mogą być bezpośrednio dotknięte (zapalenie skórno-mięśniowe). Występuje częściej u kobiet. Leczenie hormonami – glikokortykoidami. Leki przeciwzapalne, fizjoterapia.
• Zaburzenia hormonalne. Osłabienie mięśni (miopatia endokrynna) pojawia się w wyniku zwiększonej czynności tarczycy lub nadnerczy.
• Zapalenie mięśni. Zapalenie mięśni (szyi, pleców, klatki piersiowej...) (zapalenie mięśni). Podobny do reumatyzmu, ale dodatkowo mięśnie ulegają zapaleniu. Ból, osłabienie mięśni. Zabieg podobny do leczenia reumatyzmu.
• Brak minerałów. Z niedoborem potasu paraliż się uśmiecha. Ten „uśmiech” jest szczególnie odczuwalny przez młodzież i dzieci. Leczenie - preparaty zawierające potas. Nie jedz przed snem i ogólnie uprawiaj sport. A przynajmniej choreografia.
• Brak enzymów. U dzieci częściej dochodzi do naruszenia funkcji enzymów rozkładających glukozę i glikogen. Źródło energii dla mięśni jedzie na wakacje. Należy unikać aktywności fizycznej.

Bolesne zmęczenie mięśni

Pojawia się po kwasicy. Oznacza to, że przy sporym obciążeniu glukoza jest rozkładana na kwas mlekowy. A kwas nie jest łatwo wydalany z organizmu. Co więcej, czasami powoduje ból. Będziesz musiał pić sok z mangostanu (tak robią sportowcy na naszej planecie) lub czystą wodę.

Przyczyny rozciągania mięśni

• urazy, przeciążenia, skręcenia;
• przyjmowanie niektórych leków (statyn, inhibitorów konwertazy angiotensyny);
• choroby zapalne o charakterze autoimmunologicznym;
• zaburzenia elektrolitowe (brak potasu i wapnia);
• fibromialgia;
• choroby zakaźne (grypa, malaria, poliomyelitis, włośnica, ropień mięśniowy...);
• toczeń rumieniowaty układowy;
• polimialgia reumatyczna (objawy reumatyczne są na ogół towarzyskie).

Pozwól odpocząć swoim mięśniom. Rozpieszczaj je masażem, a nawet lekami przeciwzapalnymi (paracetamol, ibuprofen). Okresowo – ale ostrożnie, ostrożnie, bez przemęczania się – skuś się na ćwiczenia fizyczne. I nie medytuj na zimnie lub w przeciągu. A wtedy ludność na pewno znajdzie w tobie jeszcze jeden medal.

to proces zapalny w mięśniach szkieletowych. Może wpływać na każdy mięsień. najbardziej charakterystyczny powszechny objaw to miejscowy ból mięśnia (lub mięśni), nasilany przez ruch i palpację. Z biegiem czasu, ze względu na ochronne napięcie mięśni, może dojść do ograniczenia zakresu ruchu w stawach. Przy długim przebiegu niektórych stanów zapalnych mięśni dochodzi do wzrostu osłabienia mięśni, a czasem nawet do zaniku dotkniętego mięśnia. Diagnozę ustala się na podstawie skarg i wyników badań. Zgodnie ze wskazaniami wyznaczane są dodatkowe badania. Schemat leczenia dobierany jest indywidualnie i zależy od postaci choroby oraz przyczyny, która ją spowodowała.

Korzystnie płynące zapalenie mięśni o łagodnym, rzadziej umiarkowanym nasileniu może wystąpić po hipotermii, urazie, skurczach mięśni lub intensywnym wysiłku fizycznym (szczególnie u pacjentów z niewytrenowanymi mięśniami). Ból, obrzęk i osłabienie trwające kilka godzin lub kilka dni w tym drugim przypadku spowodowane są małymi naderwaniami tkanki mięśniowej. W niezwykle rzadkich przypadkach, zwykle przy dużym wysiłku fizycznym, możliwy jest rozwój rabdomiozy, martwicy tkanki mięśniowej. Rabdomioza może również wystąpić z zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym.

U osób wykonujących określone zawody (skrzypkowie, pianiści, operatorzy komputerów, kierowcy itp.) zapalenie mięśni może rozwinąć się z powodu niewygodnej pozycji ciała i długotrwałego obciążenia niektórych grup mięśni. Przyczyną ropnego zapalenia mięśni może być otwarty uraz z infekcją, ognisko przewlekłej infekcji w ciele lub miejscowa infekcja z powodu złej higieny podczas wstrzyknięć domięśniowych.

Klasyfikacja

Biorąc pod uwagę charakter procesu w chirurgii, neurologia, traumatolodzy i ortopedzi rozróżniają ostre, podostre i przewlekłe zapalenie mięśni, biorąc pod uwagę częstość występowania - lokalną (ograniczoną) i rozlaną (uogólnioną). Ponadto istnieje kilka specjalne formy zapalenie mięśni:

Najczęściej miejscowy proces (uszkodzenie jednego lub więcej, ale nie wielu mięśni) rozwija się w mięśniach szyi, dolnej części pleców, klatki piersiowej i nóg. charakterystyczny objaw zapalenie mięśni to bolesny ból, nasilany przez ruch i palpację mięśni, któremu towarzyszy osłabienie mięśni. W niektórych przypadkach przy zapaleniu mięśni występuje lekkie zaczerwienienie (przekrwienie) skóry i niewielki obrzęk w dotkniętym obszarze. Czasami zapaleniu mięśni towarzyszą ogólne objawy: podgorączkowa temperatura lub gorączka, ból głowy i wzrost liczby leukocytów we krwi. W badaniu palpacyjnym dotkniętego mięśnia można określić bolesne pieczęcie.

Zapalenie mięśni może rozwinąć się ostro lub mieć pierwotny przewlekły przebieg. Postać ostra może również stać się przewlekła. Zwykle ma to miejsce w przypadku braku leczenia lub przy nieodpowiednim leczeniu. Ostre zapalenie mięśni występuje po naprężeniu mięśni, urazie lub hipotermii. Zakaźne i toksyczne zapalenie mięśni charakteryzuje się stopniowym początkiem z mniej wyraźnym objawy kliniczne i przede wszystkim przewlekłe.

Przewlekłe zapalenie mięśni przebiega falami. Ból pojawia się lub nasila przy długotrwałych obciążeniach statycznych, zmianach pogody, hipotermii lub nadmiernym wysiłku. Obserwuje się osłabienie mięśni. Możliwe jest ograniczenie ruchów (zwykle nieznacznych) w sąsiednich spoinach.

Rodzaje zapalenia mięśni

Zapalenie mięśni szyjnych i lędźwiowych

Zapalenie skórno-mięśniowe i zapalenie wielomięśniowe

Zapalenie skórno-mięśniowe należy do grupy ogólnoustrojowych chorób tkanki łącznej. Zdarza się to dość rzadko – według zagranicznych badaczy na 1 milion osób choruje pięć osób. Zwykle dotyczy dzieci poniżej 15 roku życia lub osób w wieku dojrzałym (50 lat i starszych). Występuje dwukrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn.

Klasyczne objawy takiego zapalenia mięśni są uważane za typowe objawy skóry i mięśni. Występuje osłabienie mięśni miednicy i obręczy barkowej, mięśni brzucha i zginaczy szyi. Pacjenci mają trudności ze wstawaniem z niskiego krzesła, wchodzeniem po schodach itp. Wraz z postępem zapalenia skórno-mięśniowego pacjentowi trudno jest trzymać głowę. W ciężkich przypadkach możliwe jest uszkodzenie mięśni połykających i oddechowych wraz z rozwojem niewydolności oddechowej, trudnościami w połykaniu i zmianą barwy głosu. Zespół bólu w zapaleniu skórno-mięśniowym nie zawsze jest wyrażany. Następuje spadek masy mięśniowej. Z biegiem czasu obszary mięśniowe są zastępowane tkanką łączną, rozwijają się przykurcze ścięgna i mięśnia.

Od strony skóry wysypka heliotropowa (czerwona lub fioletowa wysypka na powiekach, czasem na twarzy, szyi i tułowiu) oraz objaw Gottrona (różowe lub czerwone łuszczące się blaszki i guzki wzdłuż prostowników małych i średnich stawów kończyn). Może również wpływać na płuca, serce, stawy, przewód pokarmowy i zaburzenia układu hormonalnego. Około jedna czwarta pacjentów ma objawy tylko z mięśni. W tym przypadku choroba nazywa się zapaleniem wielomięśniowym.

Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego oraz danych z biochemicznych i immunologicznych badań krwi. W celu potwierdzenia diagnozy można wykonać biopsję mięśnia. Podstawą terapii są glikokortykoidy. Zgodnie ze wskazaniami stosuje się leki cytostatyczne (azatiopryna, cyklofosfamid, metotreksat), a także leki mające na celu utrzymanie funkcji narządów wewnętrznych, likwidację zaburzeń metabolicznych, poprawę mikrokrążenia i zapobieganie rozwojowi powikłań.

Zapalenie kostniejące mięśni

Nie jest to jedna choroba, ale grupa chorób tkanki łącznej. Charakteryzuje się tworzeniem obszarów kostnienia w mięśniach. Może wystąpić w wyniku urazu lub być wrodzony, uwarunkowany genetycznie. Pourazowe kostniejące zapalenie mięśni ma stosunkowo korzystny przebieg. Dotknięte są tylko mięśnie i więzadła stawowe w obszarze urazu. Leczony chirurgicznie. Ostateczny wynik operacji zależy od lokalizacji i rozmiaru uszkodzenia.

Postępujące zapalenie mięśni jest Dziedziczna choroba. Rozpoczyna się spontanicznie, stopniowo obejmuje wszystkie grupy mięśniowe. Przebieg zapalenia mięśni jest nieprzewidywalny. Konkretna profilaktyka i leczenie jeszcze nie istnieje. Śmierć w postępującym zapaleniu mięśni następuje z powodu skostnienia mięśni połykających i piersiowych. Jest to niezwykle rzadkie – 1 przypadek na 2 miliony osób.

Leczenie zapalenia mięśni

W ostrym zapaleniu mięśni i zaostrzeniu przewlekłego zapalenia mięśni zaleca się choremu leżenie w łóżku i ograniczenie aktywności fizycznej. Gdy temperatura wzrasta, przepisywane są leki przeciwgorączkowe. W walce z bólem stosuje się leki przeciwbólowe, a do eliminacji stanu zapalnego stosuje się leki przeciwzapalne, zwykle z grupy NLPZ (ketoprofen, ibuprofen, diklofenak itp.). W przypadku lokalnego zapalenia mięśni skuteczne są maści rozgrzewające. Miejscowe działanie drażniące tych leków pomaga rozluźnić mięśnie i zmniejsza intensywność zespołu bólowego. Stosuje się również masaż (przeciwwskazany w ropnym zapaleniu mięśni), ćwiczenia fizjoterapeutyczne i fizjoterapeutyczne. W przypadku ropnego zapalenia mięśni wykonuje się otwarcie i drenaż ropnego ogniska, przepisywane są antybiotyki.

Mówiąc o choroby mięśni, czyli choroby mięśni poprzecznie prążkowanych - które człowiek może kontrolować siłą woli (mięśnie narządów wewnętrznych, zwane mięśniami gładkimi, są wprawiane w ruch niezależnie od woli osoby, ponieważ ich funkcja jest kontrolowana przez autonomiczny (autonomiczny) system nerwowy).

Głównymi chorobami mięśni są zerwania (najczęściej w wyniku urazu), a także choroby nabyte i wrodzone. Pierwsze objawy miopatii wrodzonej (osłabienie i zanik mięśni) pojawiają się u dzieci, a nawet noworodków. Wrodzona miopatia jest nieuleczalna. Nabyta miopatia jest najczęściej związana z chorobami autoimmunologicznymi (np. twardzina, zapalenie skórno-mięśniowe).

Diagnostyka

Diagnozę ustala się na podstawie badania krwi. Istnieją pewne białka, które w zdrowym ciele znajdują się w komórkach mięśniowych. Kiedy te komórki (miocyty) zachorują, niektóre z nich obumierają, a te związki białkowe dostają się do krwiobiegu. Badanie krwi określa, czy wzrosła ilość białka we krwi. Za pomocą specjalnego urządzenia lekarz rejestruje elektromiogram, zgodnie z jego danymi można ocenić charakter choroby mięśni. Ponadto konieczne jest ustalenie, czy dotyczy to nerwów. W tym celu stworzono urządzenie, które dostarcza informacji o propagacji impulsów wzdłuż nerwów. Ostateczną metodą diagnostyczną jest biopsja. Lekarz wprowadza wydrążoną igłę w tkankę mięśniową i pobiera jej próbkę, którą bada pod mikroskopem. Przeprowadzane są również badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.

rozdarty mięsień

Objawy:

• Ból mięśni spowodowany przeciążeniem.
• W mięśniu wyczuwalne jest pogłębienie lub obrzęk z powodu krwiaka.

Z powodu nadmiernego stresu poszczególne włókna mięśniowe lub cały mięsień mogą się rozerwać. Może się to zdarzyć podczas wypadku lub sportu. Jeśli większość włókien mięśniowych jest rozdarta, pojawia się depresja, którą określa dotyk.

Występuje silny ból. Jeśli większość lub cały mięsień jest zerwany, konieczna jest operacja. Podczas udzielania pierwszej pomocy zaleca się nałożenie lodu na dotknięty obszar. Zimno zmniejsza ból, działa przeciwzapalnie, chroni tkanki przed silnym obrzękiem. Później ćwiczenia terapeutyczne pomagają wzmocnić mięśnie.

Najczęściej „zimne” mięśnie są nadal naderwane, tj. gdy nadmierne obciążenie spada na niewystarczająco przygotowane mięśnie. Dlatego przed zajęcia intensywne sportowcy potrzebują ćwiczeń, aby je rozgrzać (ćwiczenia rozciągające, masaż).

wrodzona miopatia

Objawy:

• Osłabienie dotkniętego mięśnia.
• Miękkie, atoniczne mięśnie, które mogą być nienormalnie duże lub małe.
• Ból.
• Napady padaczkowe.
• Drganie poszczególnych włókien mięśniowych.

Wszystkie choroby, które powodują zmniejszenie tkanki mięśniowej i towarzyszą im naruszenie lub ustanie funkcji mięśni, są wrodzone. Początkowo nie jest możliwe zdiagnozowanie zaniku mięśni u noworodków. Jednak od razu wiadomo, czy noworodki mają osłabione napięcie mięśniowe. Tacy ludzie pozostają niepełnosprawni na całe życie. Ponadto w przypadku niektórych form zaniku mięśni średnia długość życia ulega skróceniu, dzieci mogą umrzeć w pierwszym lub drugim roku życia.

Konieczne jest przestrzeganie specjalnej diety i unikanie pokarmów bogatych w węglowodany i tłuszcze. Ponadto przepisywane są ćwiczenia terapeutyczne, ale ćwiczenia dobierane są bardzo starannie, ponieważ. w niektórych chorobach może być szkodliwy.

Skurcz

W wyniku egzykozy (odwodnienia organizmu) i zachwiania równowagi elektrolitowej (soli) może pojawić się skurcz mięśni: mięśnie kurczą się i twardnieją, następnie powoli się rozluźniają. Ten skurcz występuje zwykle w nocy lub rano. Osoba nagle czuje się bardzo silny ból. Napady padaczkowe występują szczególnie często u osób starszych. Jeśli mięśnie są stale pod zbyt dużym obciążeniem i ich odżywianie jest zaburzone, może dojść do stwardnienia. Włókna mięśniowe odradzają się w tkankę łączną, która jest wyczuwalna w postaci gęstych węzłów. Pacjentowi zaleca się picie dużej ilości płynów. W ten sposób przywracana jest równowaga wodno-solna organizmu.

Jeśli bolesny stan mięśni nie ustąpi, musisz udać się do lekarza. Stwardnienie mięśni leczy się masażami, witaminą E i zabiegami termicznymi.

Choroby reumatyczne

Istnieje wiele różnych rodzajów chorób reumatycznych, które dotykają same mięśnie lub (częściej) odżywiające je naczynia krwionośne. Przede wszystkim pojawiają się bóle ramion i bioder. Niektóre choroby reumatyczne, takie jak zapalenie skórno-mięśniowe, wpływają na mięśnie szkieletowe. Skuteczne jest leczenie hormonalne glikokortykosteroidami. Tłumią proces zapalny, ale powodują wiele skutków ubocznych. Dlatego zwykle objawy chorób reumatycznych próbuje się stłumić innymi skutecznymi lekami przeciwzapalnymi lub za pomocą fizjoterapii.

Zapalenie mięśni (zapalenie mięśni)

Objawy zapalenia mięśni są podobne do objawów chorób reumatycznych, jednak zapalenie mięśni dotyczy również samych mięśni. Zapalenie mięśni charakteryzuje się nie tylko bólem, ale także wyraźnym osłabieniem mięśni. Zapalenie mięśni leczy się tak samo jak choroby reumatyczne.

Niedobór minerałów

Mięśnie do prawidłowego funkcjonowania potrzebują odpowiedniej ilości określonych substancji. Na przykład paraliż może wystąpić w wyniku niedoboru potasu. Jest to szczególnie dotkliwe dla dzieci i młodzieży rano po ciężkim dniu. Leczenie odbywa się za pomocą preparatów potasu. Ponadto przed pójściem spać nie należy przejadać się ani intensywnie ćwiczyć.

Niedobór enzymów

Dzieci czasami mają wrodzony niedobór określonego enzymu. Dość często dochodzi do naruszenia funkcji enzymów rozkładających glikogen i glukozę, które są źródłem energii dla mięśni. Z powodu wrodzonego niedoboru enzymów mięśnie otrzymują niewystarczającą energię, co powoduje ich osłabienie. Osoba z zespołem niedoboru enzymów powinna unikać intensywnej aktywności fizycznej.

Bolesne zmęczenie

Bolesne zmęczenie mięśni występuje z powodu kwasicy. Aby uzyskać niezbędną energię podczas ciężkiego wysiłku fizycznego, istniejąca glukoza jest rozkładana na kwas mlekowy, którego krew nie jest w stanie szybko usunąć z organizmu. Kwas mlekowy zaczyna gromadzić się w mięśniach, powodując ból.