Энцеклопедическая короткая информация о юрском период. Юрская система (период) Кто жил в юрском периоде

Ю́рский пери́од (юра́) - средний (второй) период мезозойской эры. Начался 201,3 ± 0,2 млн лет назад, закончился 145,0 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 56 млн лет. Комплекс отложений (горных пород), соответствующих данному возрасту, называется ю́рской систе́мой. В разных регионах планеты эти отложения различаются по составу, генезису, внешнему виду.

Впервые отложения данного периода были описаны в Юре (горы в Швейцарии и Франции); отсюда и произошло название периода. Отложения того времени довольно разнообразны: известняки, обломочные породы, сланцы, магматические породы, глины, пески, конгломераты, сформировавшиеся в разнообразнейших условиях.

Флора

В юре огромные территории покрылись пышной растительностью, прежде всего разнообразными лесами. Они в основном состояли из папоротников и голосеменных.

Саговники - класс голосеменных, преобладавший в зелёном покрове Земли. Ныне они встречаются в тропиках и субтропиках. Под тенью этих деревьев бродили динозавры. Внешне саговники настолько охожи на невысокие (до 10-18 м) пальмы, что даже Карл Линней поместил их в своей системе растений среди пальм.

В юрский период рощи гингковых деревьев росли по всему тогдашнему умеренному поясу. Гинкго - листопадные (что необычно для голосеменных) деревья с кроной как у дуба и с небольшими веерообразными листьями. До наших дней сохранился только один вид - гинкго двулопастный.

Очень разнообразны были хвойные, похожие на современные сосны и кипарисы, которые процветали в то время не только в тропиках, но уже освоили и умеренный пояс. Папоротники постепенно исчезали.

Фауна

Морские организмы

По сравнению с триасом очень изменилось население морского дна. Двустворчатые моллюски вытесняют с мелководий брахиопод. Брахиоподовые ракушечники замещаются устричными. Двустворчатые моллюски заполняют все жизненные ниши морского дна. Многие перестают собирать пищу с грунта и переходят к прокачиванию воды с помощью жабер. Складывается новый тип рифовых сообществ, примерно такой же, как существует сейчас. Его основу составляют появившиеся в триасе шестилучевые кораллы.

Наземные животные Юрского периода

Одним из ископаемых существ, сочетающих признаки птиц и рептилий, является археоптерикс, или первоптица. Впервые его скелет обнаружили в так называемых литографских сланцах в Германии. Находка была сделана через два года после выхода труда Чарльза Дарвина «Происхождение видов» и стала веским аргументом в пользу теории эволюции. Летал археоптерикс ещё довольно плохо (планировал с дерева на дерево), а размером был примерно с ворону. Вместо клюва он имел пару зубастых, хотя и слабых челюстей. На крыльях его были свободные пальцы (из современных птиц они сохранились лишь у птенцов гоацинов).

В юрский период на Земле обитают мелкие, покрытые шерстью теплокровные животные - млекопитающие. Они живут рядом с динозаврами и почти незаметны на их фоне. В юре произошло разделение млекопитающих на однопроходных, сумчатых и плацентарных.

Динозавры (англ. Dinosauria, от др.-греч. δεινός - страшный, ужасный, опасный и σαύρα - ящер, ящерица) обитали в лесах, озёрах, болотах. Диапазон различий между ними настолько велик, что родственные связи между ними устанавливаются с большим трудом. Встречались динозавры с размерами от кошки до кита. Разные виды динозавров могли передвигаться на двух или четырёх конечностях. Среди них были как хищники, так и травоядные животные.

Шкала

Геохронологическая шкала
Эон Эра Период
Ф
а
н
е
р
о
з
о
й
Кайнозой Четвертичный
Неоген
Палеоген
Мезозой Мел
Юра
Триас
Палеозой Пермь
Карбон
Девон
Силур
Ордовик
Кембрий
Д
о
к
е
м
б
р
и
й
П
р
о
т
е
р
о
з
о
й
Нео-
протерозой
Эдиакарий
Криогений
Тоний
Мезо-
протерозой
Стений
Эктазий
Калимий
Палео-
протерозой
Статерий
Орозирий
Риасий
Сидерий
А
р
х
е
й
Неоархей
Мезоархей
Палеоархей
Эоархей
Катархей

Подразделение юрской системы

Юрская система подразделяется на 3 отдела и 11 ярусов:

система отдел ярус Возраст, млн лет назад
Мел Нижний Берриасский меньше
Юрский период Верхняя
(мальм)
Титонский 145,0-152,1
Киммериджский 152,1-157,3
Оксфордский 157,3-163,5
Средняя
(доггер)
Келловейский 163,5-166,1
Батский 166,1-168,3
Байосский 168,3-170,3
Ааленский 170,3-174,1
Нижняя
(лейас)
Тоарский 174,1-182,7
Плинсбахский 182,7-190,8
Синемюрский 190,8-199,3
Геттангский 199,3-201,3
Триас Верхний Рэтский больше
Подразделы даны в соответствии с IUGS по состоянию на январь 2013

Ростры белемнитов Acrofeuthis sp. Ранний мел, готерив

Раковины брахиопод Kabanoviella sp. Ранний мел, готерив

Раковина двустворчатого моллюска Inoceramus aucella Trautschold, Ранний мел, готерив

Скелет морского крокодила стенеозавра, Steneosaurus boltensis Jaeger. Ранняя юра, Германия, Гольцмаден. Среди морских крокодилов - талаттозухий стенеозавр был наименее специализированной формой. У него были развиты не ласты, а обычные пятипалые конечности, как у наземных животных, хотя и несколько укороченные. Кроме того, на спине и брюхе сохранился мощный костный панцирь из пластин.

Три из представленных на стене образцов (крокодил стенеозавр и два ихтиозавра - стеноптеригий и эвринозавр) были найдены на одном из крупнейших в мире местонахождений раннеюрской морской фауны ГОЛЬЦМАДЕН (около 200 млн. лет назад; Бавария, Германия). Несколько столетий здесь велась разработка сланцев, использовавшихся как строительный и декоративный материал.

При этом было обнаружено огромное количество остатков беспозвоночных рыб, ихтиозавров, плезиозавров и крокодилов. Только скелетов ихтиозавров добыто более 300.


Небольшие летающие ящеры - сордесы были многочисленны в окрестностях озера Каратау. Питались они, вероятно, рыбой и насекомыми. На некоторых экземплярах сордесов сохранились остатки волосяного покрова, что крайне редко встречается в других местонахождениях.

Текодонты - группа предновая для остальных архозавров. Первые представители (1,2) были наземными хищниками с широко расставленными конечностями. В процессе эволюции одни текодонты приобрели полувертикальную и вертикальную постановку лап при четвероногом способе передвижения (3,5,6), другие - паралельно сразвитием двуногости (2,7,8). Большинство текодонтов было наземными, но часть из них вела амфибиотический образ жизни (6).

Крокодилы близки к текодонтам. Ранние крокодилы (1,2,9) были наземными животными, в мезозое также существовали морские формы с ластами и хвостовым плавником (10), а современные крокодилы приспособлены к амфибиотическому образу жизни (11).

Динозавры - центральная и наиболее яркая группа архозавров. Крупные хищные карнозавры (14,15) и мелкие хищные цепурозавры (16,17,18), а также растительноядные орнитоподы (19,20,21,22) были двуногими. Другие использовали четвероногий способ передвижения: завроподы (12,13), цератопсы (23), стегозавры(24) и антипозавры (25). Завроподы и утконосые динозавры (21) в той или иной степени перешли к амфибиотическому образу жизни. Одним из наиболее высокоорганизованных среди архозавров были летающие ящеры (26,27,28), имевшие крылья с летательной перепонкой, волосяной покров и, возможно, постоянную температуру тела.

Птицы - считаются непосредственными потомками мезозойских архозавров.

Мелкие наземные крокодилы, объединяемые в группу нотозухий (Notosuchia), были широко распространены в Африке и Южной Америке на протяжении мелового периода.

Часть черепа морского ящера - плиозавра. Pliosaurus cf. grandis Owen, Поздняя юра, Поволжье. Плиозавры, также как и их ближайшие родственники - плезиозавры, были прекрасно адаптированы к водной среде. Отличались крупной головой, короткой шеей и длинными мощными ластовидными конечностями. Большинство плиозавров обладало кинжаловидными зубами, и они были самыми опасными хищниками морей юрского периода. Этот образец, длиной 70 см - лишь передняя треть черепа плиозавра, а полная длина животного составляла 11-13 м. плиозавр жил 150-147 млн. лет назад.

Личинка жука-коптоклавы, Coptoclava longipoda Ping. Это один из самых опасных хищников в озере.

По-видимому, в середине мелового периода условия в озерах сильно изменились и многим беспозвоночным пришлось уйти в реки, ручьи или временные водоемы(ручейники, личинки которых строят домики-трубочки из песчинок; вислокрылки, двустворчатые рачки). Донные осадки этих водоемов не сохраняются, текучие воды размывают их, разрушая остатки животных и растений. Организмы, ушедшие в такие места обитания, исчезают из палеонтологической летописи.

Домики из песчинок, которые строили и носили на себе личинки ручейников, очень характерны для раннемеловых озер. В более поздние эпохи такие домики встречаются, в основном, в текучих водах

Личинки ручейника Terrindusia (реконструкция)



От: ,  8625 просмотров
Ваше имя:
Комментарий:

И Швейцарии. Начало юрского периода радиометрическим методом определяется в 185±5 млн. лет, конец — в 132±5 млн. лет; общая продолжительность периода около 53 млн. лет (по данным 1975).

Юрская система в её современном объёме выделена в 1822 немецким учёным А. Гумбольдтом под названием "юрская формация" в горах Юра (Швейцария), Швабский и Франконский Альб (). На территории юрские отложения впервые были установлены немецким геологом Л. Бухом (1840). Первая схема их стратиграфии , расчленения разработана русским геологом К. Ф. Рулье (1845-49) в Подмосковье.

Подразделения . Все основные подразделения юрской системы, впоследствии вошедшие в общую стратиграфическую шкалу, выделены на территории Центральной Европы и Великобритании . Расчленение юрской системы на отделы предложено Л. Бухом (1836). Основы ярусного расчленения юры заложены французским геологом А. д"Орбиньи (1850-52). Немецкий геолог А. Оппель впервые произвел (1856-58) детальное (зональное) подразделение юрских отложений. См. табл.

Большинство зарубежных геологов относит келловейский ярус к среднему отделу, мотивируя это приоритетом трёхчленного деления юры (чёрная, бурая, белая) Л. Буха (1839). Титонский ярус выделяется в отложениях Средиземноморской биогеографической провинции (Оппель, 1865); для северной (бореальной) провинции его эквивалентом является волжский ярус, впервые выделенный в Поволжье (Никитин, 1881).

Общая характеристика . Юрские отложения широко распространены на территории всех континентов и присутствуют в периферии, частях океанских впадин, слагая основание их осадочного слоя. К началу юрского периода в структуре земной коры обособляются два крупных континентальных массива: Лавразия , включавшая в себя платформы и палеозойские складчатые области Северной Америки и Евразии , и Гондвана , объединявшая платформы Южного полушария. Они разделялись Средиземноморским геосинклинальным поясом , который представлял собой океанический бассейн Тетис . Противоположное полушарие Земли занимала впадина Тихого океана , по окраинам которой развивались геосинклинальные области Тихоокеанского геосинклинального пояса .

В океаническом бассейне Тетис в течение всего юрского периода происходило накопление глубоководных кремнистых, глинистых и карбонатных отложений, сопровождавшееся местами проявлениями подводного толеит-базальтового вулканизма. Широкая южная пассивная окраина Тетиса являлась областью накопления мелководных карбонатных отложений. На северной окраине, которая в разных местах и в разное время имела как активный, так и пассивный характер, состав отложений более пёстрый: песчано-глинистые, карбонатные, местами флишевые, иногда с проявлением известково-щелочного вулканизма. Геосинклинальные области Тихоокеанского пояса развивались в режиме активных окраин. В них резко преобладают песчано-глинистые отложения, много кремнистых, очень активно проявлялась вулканическая деятельность. Основная часть Лавразии в ранней и средней юре представляла собой сушу. Морские трансгрессии из геосинклинальных поясов захватывали в ранней юре лишь территории Западной Европы, северную часть Западной Сибири, восточную окраину Сибирской платформы , а в средней юре и южную часть Восточно-Европейской. В начале поздней юры трансгрессия достигла максимума, распространившись на западную часть Североамериканской платформы, восточно-Европейской, всю Западную Сибирь, Предкавказье и Закаспий. Гондвана оставалась сушей на протяжении всего юрского периода. Морские трансгрессии с южной окраины Тетиса захватывали только северо-восточную часть Африканской и северо-западную часть Индостанской платформ . Моря в пределах Лавразии и Гондваны представляли собой обширные, но мелководные эпиконтинентальные бассейны, где накапливались маломощные песчано-глинистые, а в поздней юре в областях, прилегающих к Тетису, — карбонатные и лагунные (гипсо- и соленосные) отложения. На остальной территории юрские отложения либо отсутствуют, либо представлены континентальными песчано-глинистыми, часто угленосными толщами , заполняющими отдельные впадины. Тихий океан в юрском периоде представлял собой типичную океаническую впадину, где накапливались маломощные карбонатно-кремнистые осадки и покровы толеитовых базальтов , сохранившиеся в западной части впадины. В конце средней — начале поздней юры начинается формирование "молодых" океанов; происходит раскрытие Центральной Атлантики, Сомалийской и Северно-Австралийской котловин Индийского океана Амеразийской котловины Северного Ледовитого океана , тем самым начинается процесс расчленения Лавразии и Гондваны и обособления современных материков и платформ.

Конец юрского периода — время проявления позднекиммерийской фазы мезозойской складчатости в геосинклинальных поясах. В Средиземноморском поясе складкообразовательные движения проявлялись местами в начале байоса, в предкелловейское время (Крым, Кавказ), в конце юры (Альпы и др.). Но особенного размаха они достигли в Тихоокеанском поясе: в Кордильерах Северной Америки (невадийская складчатость), и Верхояно-Чукотской области (верхоянская складчатость), где сопровождались внедрением крупных гранитоидных интрузий , и завершили собой геосинклинальное развитие областей.

Органический мир Земли в юрском периоде имел типично мезозойский облик. Среди морских беспозвоночных достигают расцвета головоногие моллюски (аммониты, белемниты), широко распространены двустворчатые и брюхоногие моллюски, шестилучевые кораллы, "неправильные" морские ежи. Среди позвоночных животных в юрском периоде резко преобладают пресмыкающиеся (ящеры), которые достигают гигантских размеров (до 25-30 м) и большого разнообразия. Известны наземные травоядные и хищные ящеры (динозавры), морские плавающие (ихтиозавры, плезиозавры), летающие ящеры (птерозавры). В водных бассейнах широко распространены рыбы, в воздухе в поздней юре появляются первые (зубастые) птицы. Млекопитающие, представленные мелкими, ещё примитивными формами, мало распространены. Растительный покров суши юрского периода отличается максимумом развития голосеменных растений (цикадовые, беннетитовые, гинкговые, хвойные), а также папоротников.

Юрский период – это середина мезозойской эры. Этот кусок истории в первую очередь знаменит своими динозаврами, он был очень хорошим временем для всего живого. Во время юрского периода впервые рептилии властвовали везде: в воде, на земле и в воздухе.
Название этот период получил в честь горной цепи в Европе. Начался Юрский период около 208 миллионов лет назад. Этот период был более революционен, чем триасовый. Эта революционность заключалась с теми имениями, которые происходили с земной корой, потому что именно во время юрского периода материк Пангея начал расходиться. Климат с это времени стал теплее и более влажный. К тому же начал подниматься уровень воды в мировом океане. Все это дало большие возможности для животных. Благодаря тому, что климат стал более благоприятный на суше стали появляться растения. А на мелководьях начали появляться кораллы.

Юрский период длился от 213 до 144 миллионов лет назад. В самом начале Юрского периода климат на всей Земле был сухим и теплым. Кругом были одни пустыни. Но позднее их стали пропитывать влагой обильные дожди. И мир стал более зеленым, стала расцветать пышная растительность.
Папоротникообразные, хвойные и цикадовые образовывали обширные болотистые леса. На побережье произрастали араукарии, туи, цикадовые. Папоротники и хвощи образовывали обширные лесные массивы. В начале юрского периода, около 195 млн. л.н. на всей территории северного полушария растительность была довольно однообразной. Но уже начиная с середины юрского периода, около 170-165 млн.л.н., образовались два (условных) растительных пояса: северный и южный. В северном растительном поясе преобладали гинкговые и травянистые папоротники. В юрский период гинкговые были распространены очень широко. Рощи гинкговых деревьев росли по всему поясу.

В южном растительном поясе преобладали цикадовые и древовидные папоротники.
Папоротники юрского периода и в наши дни сохранились в некоторых уголках дикой природы. Хвощи и плауны почти не отличались от современных. Места произростания папоротников и кордаитов юрского периода сейчас занимают тропические леса, состоящие в основном из сагавников. Саговники - класс голосеменных, преобладавший в зеленом покрове Земли юрского периода. Ныне они встречаются кое-где в тропиках и субтропиках. Под сенью этих деревьев бродили динозавры. Внешне саговники настолько похожи на невысокие (до 10-18 м) пальмы, что даже изначально были определены как пальмы в системе растений.

В Юрский период так же распространены гинкго - листопадные (что необычно для голосеменных) деревья с кроной, похожей на дуб, и с небольшими веерообразными листьями. До наших дней сохранился только один вид - гинкго двулопастной. Первые кипарисовые и, возможно, еловые появляются именно в юркий период. Хвойные леса юрского периода были похожи на современные.

В юрский период на Земле установился умеренный климат. Даже засушливые зоны были богаты растительностью. Такие условия идеально подходили для размножения динозавров.Среди них выделяют ящеротазовых и птицетазовых.

Ящеротазовые передвигались на четырех ногах, имели на ступнях по пять пальцев, питались растениями. Большинство из них имели длинную шею, маленькую голову и длинный хвост. У них было два мозга: один небольшой-в голове; второй значительно больший по величине – у основания хвоста.
Самым крупным из юрских динозавров был брахиозавр, достигавший в длину 26 м, весивший около 50 т. У него были столбовидные ноги, маленькая голова, толстая длинная шея. Жили брахиозавры на берегах юрских озер, питались водной растительностью. Ежедневно брахиозавру было нужно не менее полутоны зеленой массы.
Диплодок – древнейшее пресмыкающееся, его длина составляла 28 м. У него была длинная тонкая шея и длинный толстый хвост. Подобно брахиозавру, диплодок передвигался на четырех ногах, задние были длиннее передних. Большую часть своей жизни диплодок проводил на болотах и озерах, где пасся и спасался от хищников.

Бронтозавр был сравнительно высоким, имел большой горб на спине и толстый хвост. Долотовидные маленькие зубы густо располагались на челюстях небольшой головы. Обитал бронтозавр в болотах, на берегах озер. Бронтозавр весил около 30 тонн и превышал 20 и в длину. Ящероногие динозавры (зауроподы) были крупнейшими известными до сих пор наземными животными. Все они были растительноядными. Еще до недавнего времени палеонтологи полагали, что столь тяжеловесные создания вынуждены были проводить большую часть своей жизни в воде. Считалось, что на суше его берцовые кости "подломились бы" под тяжестью колоссальной туши. Однако находки последних лет (в частности, отлечатки ног) говорят о том, что зауроподы предпочитали бродить по мелководью, вступали они и на твердую почву. По отношению к размерам тела, бронтозавры обладали крайне маленьким мозгом, весившим не более фунта. В области крестцовых позвонков бронтозавра имелось расширение спинного мозга. Будучи гораздо более крупным, чем головной мозг, оно управляло мускулатурой задних конечностей и хвоста.

Птицетазовые динозавры подразделяются на двуногих и четвероногих. Разные по величине и внешнему виду, они питались преимущественно растительностью, но среди них появляются и хищники.

К растительноядным относятся стегозавры. Стегозавры особенно обильны в Северной Америке, откуда известно несколько видов этих животных, достигавших в длину 6 м. Спина была круто выпуклой, высота животного достигала 2,5 м. Туловище массивное, хотя стегозавр передвигался на четырех ногах, передние конечности у него были намного короче задних. На спине в два ряда высились крупные костные пластины, защищавшие позвоночный столб. На конце короткого, толстого хвоста, используемого животным для защиты, имелись две пары острых шипов. Стегозавр был вегетарианцем и имел исключительно маленькую голову и, соответственно, крохотный мозг, немногим более грецкого ореха. Интересно, что расширение спинного мозга в крестцовой области, связанное с иннервацией мощных задних конечностей, по диаметру намного превосходило головной мозг.
Появляется множество чешуйчатых лепидозавров - мелких хищников с клювовидными челюстями.

В юрский период впервые появляются летающие ящеры. Летали они при помощи кожистой оболочки, натянутой между длинным пальцем кисти и костями предплечья. Летающие ящеры были хорошо приспособлены к полету. Они имели легкие трубкообразные кости. Чрезвычайно удлиненный внешний пятый палец передних конечностей состоял из четырех суставов. Первый палец имел вид маленькой кости либо совсем отсутствовал. Второй, третий и четвертый пальцы состояли из двух, реже трех костей и имели когти. Задние конечности были довольно сильно развиты. На их концах имелись острые когти. Череп летающих ящеров был сравнительно крупным, как правило, удлиненным и заостренным. У старых ящеров черепные кости срастались и черепа становились похожими на черепа птиц. Межчелюстная кость иногда разрасталась в удлиненный беззубый клюв. У зубатых ящеров зубы были простыми и сидели в углублениях. Самые крупные зубы находились спереди. Иногда они торчали в сторону. Это помогало ящерам ловить и удерживать добычу. Позвоночник животных, состоял из 8 шейных, 10-15 спинных, 4-10 крестцовых и 10-40 хвостовых позвонков. Грудная клетка была широкой и имела высокий киль. Лопатки были длинными, тазовые кости срослись. Наиболее характерные представители летающих ящеров – птеродактиль и рамфоринх.

Птеродактили в большинстве случаев были бесхвостыми, разными по величине – от размеров воробья до вороны. Они имели широкие крылья и вытянутый вперед узкий череп с небольшим числом зубов в передней части. Птеродактили жили большими стаями на берегах лагун позднеюрского моря. Днем они охотились, а с наступлением ночи укрывались на деревьях или в скалах. Кожа птеродактилей была морщинистой и голой. Питались они главным образом рыбой, иногда морскими лилиями, моллюсками, насекомыми. Для того, чтобы взлететь, птеродактили вынуждены были спрыгивать со скал или деревьев.
Рамфоринхи имели длинные хвосты, длинные узкие крылья, большой череп с многочисленными зубами. Длинные зубы разной величины выгибались вперед. Хвост ящера заканчивался лопастью, служившей рулем. Рамфоринхи могли взлетать с земли. Они селились на берегах рек, озер и морей, питались насекомыми и рыбой.

Летающие ящеры жили только в мезозойскую эру, причем их расцвет приходится на позднеюрский период. Их предками являлись, по-видимому, вымершие древние пресмыкающиеся псевдозухии. Длиннохвостые формы появились раньше короткохвостых. В конце юрского периода они вымерли.
Следует заметить, что летающие ящеры не были предками птиц и летучих мышей. Летающие ящеры, птицы и летучие мыши произошли и развивались каждый своим путем, и между ними отсутствуют близкие родственные связи. Единственный общий признак для них – умение летать. И хотя все они приобрели эту способность благодаря изменению передних конечностей, отличия в строении их крыльев убеждают нас в том, что у них были совершенно разные предки.

Моря юрского периода населяли дельфинообразные пресмыкающиеся – ихтиозавры. Они имели длинную голову, острые зубы, большие глаза, окруженные костным кольцом. Длина черепа некоторых из них составляла 3 м, а длина тела – 12 м. Конечности ихтиозавров состояли из костных пластинок. Локоть, плюсна, кисть и пальцы по форме мало отличались друг от друга. Около ста костных пластинок поддерживали широкий ласт. Плечевой и тазовый пояса были слабо развиты. На теле имелось несколько плавников. Ихтиозавры были живородящими животными.

Наряду с ихтиозаврами жили плезиозавры. Появившиеся в среднем триасе, уже в нижней юре достигли расцвета, в мелу они были обычны во всех морях. Они подразделялись на две главные группы: длинношеих с маленькой головой (собственно плезиозавры) и короткошеих с довольно массивной головой (плиозавры). Конечности превратились в мощные ласты, ставшие главным органом плавания. Более примитивные юрские плиозавры происходят, главным образом, с территории Европы. Плезиозавр из нижней юры, достигал в длину 3 м. Эти животные еще часто выходили на берег для отдыха. Плезиозавры не были столь ловкими в воде, как плиозавры. Этот недостаток в известной мере восполнялся развитием длинной и очень гибкой шеи, с помощью которой плезиозавры могли молниеносно схватывать добычу. Питались они преимущественно рыбой и моллюсками.
В юрский период появляются новые роды ископаемых черепах, а в конце периода – и современные черепахи.
Бесхвостые лягушкообразные земноводные обитали в пресных водоемах.

В юрских морях было очень много рыб: костистых, скатов, акул, хрящевых, ганоидных. Они имели внутренний скелет из гибкой хрящевой ткани, пропитанной солями кальция: плотный костный чешуйчатый покров, хорошо защищавший их от врагов, и челюсти с крепкими зубами.
Из беспозвоночных в юрских морях водились аммониты, белемниты, морские лилии. Однако в юрский период аммонитов насчитывалось гораздо меньше, чем в триасе. Юрские аммониты отличаются от триасовых и по своему строению, за исключением филоцераса, совершенно не изменившегося при переходе из триаса в юру. Отдельные группы аммонитов сохранили до нашего времени перламутр. Одни животные обитали в открытом море, другие – заселяли заливы и мелкие внутриконтинентальные моря.

Головоногие моллюски – белемниты – целыми стаями плавали в юрских морях. Наряду с небольшими экземплярами были настоящие великаны – длиной до 3 м.
Остатки внутренних раковин белемнитов, известные под названием “чертовы пальцы”, встречаются в отложениях юрского периода.
В морях юрского периода получили значительное развитие также двустворчатые моллюски, особенно принадлежащие к семейству устриц. Они начинают образовывать устричные банки. Значительные изменения претерпевают морские ежи, селившиеся на рифах. Наряду с дожившими до наших дней круглыми формами жили двусторонне симметричные неправильной формы ежи. Их тело было вытянуто в одном направлении. Некоторые из них обладали челюстным аппаратом.

Юрские моря были относительно мелководными. Реки приносили в них мутную воду, задерживая газообмен. Глубокие бухты наполнялись гниющими остатками и илом, содержащим, большое количество сероводорода. Именно поэтому в подобных местах хорошо сохранились остатки животных, занесенные морскими течениями или волнами.
Появляется много ракообразных: усоногие, десятиногие, листоногие раки, пресноводные губки, среди насекомых – стрекозы, жуки, цикады, клопы.

С юрскими отложениями связаны месторождения угля, гипса, нефти, соли, никеля и кобальта.



Эры. Продолжался на протяжении 56 миллионов лет. Начался 201 миллион лет назад и закончился 145 миллионов лет назад. Геохронологическая шкала истории Земли всех эонов, эр и периодов находится .

Название «Юра» получил по названию одноимённого горного массива в Швейцарии и Франции, где были впервые обнаружены отложения данного периода. Позже геологические пласты юрского периода были обнаружены во многих других местах планеты.

В юрском периоде Земля практически полностью восстановилась после крупнейшего в истории . Различные формы жизни — морские организмы, наземные растения, насекомые и многие виды животных — начинают процветать и увеличивать своё видовое разнообразие. В юрском периоде царствуют динозавры — большие, а порой и просто гигантские ящеры. Динозавры существовали практически везде и всюду — в морях, реках и озёрах, в болотах, лесах, на открытых пространствах. Динозавры получили такое большое разнообразие и распространение, что за миллионы лет эволюции некоторые из них стали отличаться друг от друга кардинальным образом. Среди динозавров были как травоядные, так и хищники. Некоторые из них были размером с собаку, а другие доходили в высоту более десяти метров.

Один из видов ящеров в юрском периоде стал предком птиц. Археоптерикс, который существовал как раз в это время, считается промежуточным звеном между рептилиями и птицами. Помимо ящеров и гигантских динозавров, на земле уже тогда жили теплокровные млекопитающие. Млекопитающие юрского периода в основном были небольшого размера и занимали довольно незначительные ниши в жизненном пространстве земли тех времён. На фоне преобладающего количества и разнообразия динозавров, они были практически незаметны. Так будет продолжаться весь юрский и весь последующий период. Млекопитающие станут полноправными хозяевами Земли только после мел-палеогенового вымирания, когда с лица планеты исчезнут все динозавры, открыв дорогу теплокровным животным.

Животные юрского периода

Аллозавр

Апатозавр

Археоптерикс

Барозавр

Брахиозавр

Диплодок

Дриозавры

Жираффатитан

Камаразавр

Камптозавр

Кентрозавр

Лиоплевродон

Мегалозавр

Птеродактили

Рамфоринхи

Стегозавр

Сцелидозавр

Цератозавр

Чтобы защитить свой дом или имущество, необходимо использовать лучшие системы безопасности. Системы сигнализации можно найти на http://www.forter.com.ua/ohoronni-systemy-sygnalizatsii/ . Кроме того, здесь вы сможете приобрести домофоны, видеокамеры, металлоискатели и многое другое.

Геологические события

213-145 миллионов лет назад единый суперконтинент Пангея начал распадаться на отдельные континентальные блоки. Между ними образовывались мелководные моря.

Климат

Климат в юрском периоде был весьма изменчивым.

С ааленского по батский век климат был тёплым и влажным. Затем было оледенение,занявшее большую часть келловейского, оксфордский и начало киммериджского, а затем климат снова потеплел.

Растительность

В юре огромные территории покрылись пышной растительностью, прежде всего разнообразными лесами . Они в основном состояли из папоротников и голосеменных .

Наземные животные

Одним из ископаемых существ, сочетающих признаки птиц и рептилий, является археоптерикс . Впервые его скелет обнаружили в так называемых литографских сланцах в Германии. Находка была сделана через два года после выхода труда Чарльза Дарвина «Происхождение видов » и стала веским аргументом в пользу теории эволюции - изначально его посчитали переходной формой от рептилий к птицам. Но в дальнейшем было также предложено то, что это была тупиковая ветвь эволюции, не связанная с настоящими птицами напрямую. Летал археоптерикс довольно плохо (планировал с дерева на дерево), а размером был примерно с ворону. Вместо



Есть вопросы?

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: